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UNIVERSIDAD NACIONAL

JORGE BASADRE GROHMANN


ECUELA PROFESIONAL DE
INGENIERIA QUÍMICA (FAIN-ESIQ)

INFORME DE LABORATORIO: ANÁLISIS INSTRUMENTAL

(Práctica n° 05)

ESPECIALIDAD : INGENIERIA QUÍMICA

SEMESTRE : SEMESTRE VI

ASIGNATURA : ANÁLISIS INSTRUMENTAL

DOCENTE : LUZ MENDOZA

TITULO : DETERMINACIÓN DE LA
VARIAVIÓN DE LA
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
CON LA CONCENTRACIÓN.

ALUMNA : BIANCA RUTH VEGA BACA

CODIGO : 2015-120026

FECHA : 01 /12/2017

TACNA – PERÚ
2017
DETERMINACIÓN DE LA VARIAVIÓN DE LA
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA CON LA CONCENTRACIÓN.
I. OBJETIVO
 Demostrar el efecto que tiene la variación de la concentración de una solución
sobre la capacidad de una solución para conducir la electricidad.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Los sólidos electrolíticos, por su naturaleza producen iones al entrar en solución


acuosa, los cuales permiten el paso de la corriente eléctrica a través de ella.
Dependiendo de la concentración será la conductividad eléctrica. Teóricamente a
mayor concentración, mayor conductividad eléctrica.

III. MATERIALES Y EQUIPO

Materiales Empleados Reactivos en solución


 Vaso de precipitados 250 mL
 Sal de mesa NaCl
 Matraces volumétricos de 500 mL  Agua destilada
 Termómetro
 Celda de conductividad
 Conductivímetro
 Agitadores magnéticos

Instrumentos

 Balanza Analítica
 Parrilla calefactora Fig.1 Celda de conductividad
IV. PROCEDIMENTO
Para la realización de este laboratorio se siguieron los pasos a continuación:

 Conectar el conductivímetro para que se estabilice.


 Preparar las siguientes soluciones de cloruro de sodio, en volumen de 500
mL: 300, 600, 900. 1200 y 1500.
 Ajustar la temperatura de las soluciones a 25°C, utilizando, ya sea
refrigerador o una parrilla calefactora.
 Medir la conductividad eléctrica de cada solución, mientras la temperatura
sea 25°C. Registrar los datos obtenidos

V. DATOS CALCULOS Y RESULTADOS

Para realizar los cálculos fue necesario calcular primero los pesos que sal que se
iban a diluir para concentración en 400 ml.
Para 300 mg/L
mg 1g g g
300 x  0.3 , 0.3 x 0.4L= 0.12 g
L 1000 mg L L

2
Para 600 mg/L
mg 1g g g
600 x  0.6 , 0.6 x 0.4L= 0.24 g
L 1000 mg L L
Para 900 mg/L
mg 1g g g
900 x  0.9 , 0.9 x 0.4L= 0.36 g
L 1000 mg L L
Para 1200 mg/L
mg 1g g g
1200 x  1.2 , 1.2 x 0.4L= 0.48 g
L 1000 mg L L
Para 1500 mg/L
mg 1g g g
1500 x  1.5 , 1.5 x 0.4L= 0.6 g
L 1000 mg L L
VI. TABLAS, GRÁFICAS, ETC

A continuación se presentan las tablas obtenidas en el laboratorio.


Tabla 1. Tabla de soluciones de cloruro de sodio a 25 °C
Solución de NaCl a 25 °C
Concentración en mg/L 300 600 900 1200 1500
CE En μ siemens/cm 2762 2715 2731 2755 2811
Temp. °C 25 24.8 21.9 22 22
Pesos calculado, g 0.12 0.24 0.36 0.48 0.6
Pesos, g 0.1228 0.2402 dilución 0.4822 0.6016

Gráfica 1. Tabla de soluciones de cloruro de sodio vs Concentración en


μSiemens a 25 °C.

Concentración de NaCl y CE en
μSiemens a 25 °C
3500
y = 1.9307x + 75.4
3000
R² = 0.9983
CE en μ Siemes

2500
2000
1500
1000
500
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
Concentración en mg/L

Calcular la CE para una solución que tiene 1000 mg/L de sólido disuelto
A partir de la ecuación hallada en la regresión es posible calcular una solución que
tiene 1000 mg/L de sólido disuelto. Y=1.9307x+75.4 , Y= 2006.1 CE μSiems.

3
VII. CONCLUSIONES

Con la práctica de laboratorio realizada se pudo sacar diversas


conclusiones:
 La conductividad eléctrica es un fenómeno de transporte en el cual
la carga eléctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a través
de un sistema.
 El comportamiento general de la variación de la conductividad con la
concentración para distintos electrolitos es el mismo.
 Para cualquier electrolito, al aumentar su concentración aumenta
hasta un valor máximo, lo que se explica por existir un mayor
mpumero de iones dispuestos para la conducción. A partir de un
determinado valor de concentración, la conductividad comienza a
disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones
dificultan la conducción de la corriente.

VIII. BIBLIOGRAFIA
• Guía de laboratorio n°2 de análisis instrumental: “Valoraciones potencio métricas
ácido-base: estandarización de soluciones “.Ing. Luz Mendoza.
• JEROME L.R., LAWEY M.E., Química General, 7ma Edición, España 1991,
Editorial Mc Graw-Hill.
• APHA-AWWA-WEF (2005) Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater. 21th Edition. New York, 4-90 a 4-94, método 4500-H+.
• http://server-enjpp.unsl.edu.ar/escuela/images/laboratorio_de_ph.pdf
• http://instrumentosdelaboratorio.org/phmetrohttps://www.pce-
instruments.com/espanol/instrumento-medida/medidor/ph-metro-
kat_70091_1.htm