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"Año del Diálogo y Reconciliación Nacional

"

ADMINISTRACION
INDUSTRIAL
CURSO: PROCESOS INDUSTRIALES
TEMA: LA NEUTRALIZACION
PROFESOR:
INTEGRANTES:

DEDICATORIA

DEDICAMOS ESTE PROYECTO A NUESTROS PADRES, POR QUE EELOS SIEMPRE ESTAN CON
NOSOTROS Y A TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE NOS APOYAN, QUE SIEMPRE ESTAN CON
NOSOTROS EN LAS BUENAS Y EN LAS MALAS .ESTA HECHO CON TODA NUESTRA
DEDICACION, LO CUAL PRODUCE UNA GRAN SATISFACCION EN PODER SERVIR A QUIEN ASI
LO QUIERA.

INDICE
INTRODUCCIÓN....................................................................................................................... 4
EVOLUCIÓN DE LAS IDEAS DE ÁCIDO Y BASE.............................................................. 5
TEORÍA DE ARRHENIUS ...................................................................................................... 5
TEORÍA DE BRÓNSTED-LOWRY ........................................................................................ 7
LA NEUTRALIZACION: ........................................................................................................ 10
TIPOS REPRESENTATIVOS Y MODIFICACIONES: .................................................. 11
VENTAJAS Y LIMITACIONES ........................................................................................ 12
REQUERIMIENTOS QUÍMICOS ..................................................................................... 13
EJEMPLO DE NEUTRALIZACIÓN QUÍMICA: ............................................................ 15
ÁCIDO-BASE, SEGÚN LEWIS .......................................................................................... 16
PROCESO DE LA NEUTRALIZACIÓN .......................................................................... 18
INDICADOR DE PH ............................................................................................................ 19
FICHA TÉCNICA DE FOSFATO MONÓSODICO ANHÍDRIDO ........................................................ 20
FICHA TÉCNICA DE FOSFATO TRISODICO .................................................................. 24
FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE CALCIO ........................................................ 27
FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE SODIO............................................................ 30
FICHA TÉCNICA PERMANGANATO DE POTASIO ....................................................... 35
FICHA TÉCNICA DE BICARBONATO DE SODIO .......................................................... 41
FICHA TECNICA DE BIÓXIDO DE TITANIO ................................................................. 46
FICHA TECNICA DEL BÓRAX ........................................................................................... 50
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE CALCIO............................................................ 53
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE MAGNESIO .................................................... 59
FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE POTASIO.......................................................... 63
FICHA TÉCNICA CARBONATO DE SODIO ..................................................................... 68
FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE AMONIO ................................................................ 74
FICHA TECNICA CLORURO DE CALCIO ........................................................................ 79
FICHA TÉCNICA CLORURO DE HIERRO ....................................................................... 84
FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE SODIO .................................................................... 90
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE COBRE .................................................................... 95
FICHA TÉCNICA SULFATO DE HIERRO ....................................................................................... 100
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE MAGNESIO ........................................................................... 104
FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE ZINC ....................................................................... 108
FICHA TÉCNICA TRIPOLIFOSFATO DE SODIO ......................................................... 113

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Dicha técnica recibe el nombre de titilación por método volumétrico. puesto que un mol H+ reaccionará con un mol de OH-. o viceversa. según exista un exceso de ácido o de base. Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio así como en la de los análisis volumétricos son prácticamente mayor los problemas relacionados con la estequiometrìa. Un equivalente de un ácido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base. De manera semejante. La normalidad es útil porque el equivalente se obtiene de manera que un equivalente de un agente oxidante reaccione con un equivalente de un agente reductor. 4 . una de ellas es la normalidad que se define como el número de equivalentes de soluto por litro de solución. INTRODUCCIÓN Las reacciones ácido-base son reacciones de equilibrio homogéneo (neutralización) entre los iones. un litro de ácido 1N neutralizará completamente un litro de base 1N porque un equivalente de ácido reaccionara con un equivalente de base. Este método se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un matraz con la otra disolución. volumetría ácido-base o reacción de neutralización. Esta reacción se utiliza par averiguar la cantidad de ácido que posee una disolución a partir de una cantidad de base conocida. se vierte cuidadosamente el contenido el contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralización de dicha solución. un mol de electrones adquiridos y un mol de electrones perdidos. que se producen al estar en contacto un ácido con una base obteniéndose una sal mas agua. Esto significa que al mezclar volúmenes iguales de soluciones que tienen la misma normalidad llevara a una reacción completa entre sus solutos. Cabe resaltar que en esta practica se utilizará fenoltaleìna (C20H14O4) como indicador. El final de la titilación se nos advierte con un indicador suele cambiar de color.

A. cuando J. TEORÍA DE ARRHENIUS El químico-físico S. N. en esta época. afirmando. es decir. Arrhenius (1859-1927) investigó el carácter conductor de las disoluciones acuosas de algunos compuestos. El estudio conjunto de los ácidos y de las bases fue una consecuencia de la reacción de neutralización. cada una de ellas con un marco de referencia más amplio.1829) demostró que el ácido muriático estaba constituido únicamente por hidrógeno y cloro y defendió que todos los ácidos contenían hidrógeno. A. M. L.  La teoría de G. una importante clasificación de los compuestos inorgánicos -los primeros conocidosfue en ácidos (del latín. J. L.  La teoría de S. ácidus: agrio) y bases. von Liebig (1803-1873) la extendió a los ácidos orgánicos.777. Davy (1778 . propuesta muy de acuerdo con una de las ideas actuales. N. Atendiendo a dichas propiedades.1794) defendía la idea de que todos los ácidos contenían oxígeno. Boyle (1627-1691) asignaba un conjunto de propiedades a los ácidos y también a las bases. nombre que él propuso a este elemento (derivado del griego: "formador de ácidos"). en 1. R. recibiendo esta teoría un gran respaldo en 1830. Las bases se consideraban como compuestos que neutralizaban a los ácidos dando sales. sino que dependerá de la sustancia frente a la que se encuentre. para compartirlos. Posteriormente surgió la necesidad de justificar las propiedades de los ácidos y de las bases. En este sentido. Brönsted y Lowry y Lewis. que define ácido y base por los iones que pueden formar en disolución acuosa. En 1814. es decir átomos o grupos de átomos 5 . Brönsted (1879-1947) y T. llamados electrólitos (ácidos. Lavoisier (1743 . que habla de ácido y de base en función de quien aporta y quien recibe los electrones. antiguamente llamados álcalis (del árabe al kali: cenizas de planta). fue haciéndose evidente que el elemento común a todos ellos era el hidrógeno. en 1838. Lewis (1875-1946). como las teorías de Arrhenius. una sustancia no es ácida o básica por sí misma.  La teoría de J. por la que estas sustancias compensan mutuamente sus propiedades características. En 1810. a plantearse ninguna teoría que relacionase las propiedades alcalinas con un elemento o agrupación química determinada. en 1663.EVOLUCIÓN DE LAS IDEAS DE ÁCIDO Y BASE A lo largo de la Historia de la Química se han dado muchos ejemplos de clasificación de las sustancias por sus propiedades. pero no llegó. Lowry (1874-1936) introduce el carácter relativo del concepto de ácido o de base. H. Arrhenius (1859-1927). Gay-Lussac (1778. en la formación del enlace covalente coordinado entre ambas especies. que los ácidos contienen hidrógeno de forma que este elemento puede reemplazarse por metales. Así.1850) afirmó que los ácidos y las bases no debían definirse por sí mismos sino unos en función de los otros. llegando a formular como hipótesis explicativa que estas disoluciones conducen la corriente eléctrica porque el electrólito se disocia formando iones. A medida que se fueron identificando mayor número de ácidos. con la finalidad de sistematizar su estudio. siendo el primero que usa como referencia el cambio de color de indicadores naturales. Con el desarrollo de la Química fue ampliándose la definición fenomenológica de ácido y de base hasta ser caracterizadas estas sustancias por las propiedades mencionadas en el apartado anterior. A. bases y sales). Con posterioridad se desarrollaron otras teorías ácido-base. El intento de Lavoisier de obtener oxígeno de cualquier ácido fracasó cuando lo intentó a partir del ácido clorhídrico (llamado entonces ácido muriático).

Después de transcurridas varías horas. la disociación iónica es: HA (aq) + H2O (l) ' H+ (aq) + A. Y Base es todo a sustancia que en disolución acuosa. Los detractores de la teoría de Arrbenius creían que los iones Na+ debían tener las propiedades del Na Teniendo en cuenta que las moléculas de los ácidos contienen hidrógeno. Por consiguiente. ni al cloro de gran toxicidad. frente al carácter inocuo de esta disolución salina. 6 . • Las propiedades de los iones debían ser semejantes a las de la sustancia simple con el mismo elemento. se disocia dando iones hidrógeno (H+). en disolución acuosa. Cuando en 1884 presentó su teoría en su tesis doctoral no fue muy bien acogida. según Arrhenius: Ácido es aquella sustancia que. en principio. Esta experiencia viene a demostrar la existencia de iones en disolución. Preparamos una disolución de sulfato de cobre en gelatina y se introduce en un tubo en forma de U. representándose: ácido + base t sal + agua. las ideas de Arrhenius eran de dos tipos: • No existía explicación aparente para que los iones estuvieran separados y no volvieran a unirse por atracción mutua. Se completan las dos ramas del tubo con una disolución conductora y se la somete a la acción de la corriente continua. La reacción de neutralización según Arrhenius es: H+ (aq) + OH (aq) t H2O (l) LOS IONES EXISTEN Y SE MUEVEN El ion Cu2+ tiene un color característico (azulado) que es fácil de seguir visualmente. Así la disolución acuosa de cloruro de sodio tenía. por lo que Arrhenius lo justificaba admitiendo la disociación de las bases en el agua total o parcialmente dando iones positivos (cationes metálicos) y iones negativos (aniones oxhidrilo). Los motivos por los que no se aceptaron.con carga eléctrica. dando iones H+ (cationes de hidrógeno) (actualmente llamado hidrón según la IUPAC) e iones negativos (aniones) formados por el resto de la molécula. Si representamos una base por BOH el proceso de ionización es: BOH (s) + H2 O (l) ' B+ (aq) + OH. iones Na+ y Cl- que en nada se parecen al sodio. CH3-COOH o el H2SO4. se disocia dando iones oxhidrilo (OH) Por el proceso de neutralización al reaccionar las propiedades de los ácidos y de las bases se compensan. se disocia dando iones oxhídrilo (OH). Las disoluciones acuosas de las bases también conducen la corriente eléctrica.(aq) Como el HCl. total o parcialmente.(aq) Como el KOH o el Mg(OH)2 Según Arrhenius base es aquella sustancia que en disolución acuosa. que es muy reactivo en el agua. Estos iones tienen movilidad en el seno del agua y de ahí el carácter conductor de la disolución. aunque posteriormente el desarrollo de sus trabajos sobre la disociación iónica le valió el premio Nobel en 1903. El sodio reacciona violentamente con el agua mientras que el cloruro de sodio solamente se disuelve. Si representamos un ácido en general mediante la fórmula HA. según Arrhenius. el color de la gelatina debido al Cu2+ se ha desplazado hacia el electrodo negativo. Arrhenius explicaba el carácter conductor de las disoluciones acuosas de los ácidos admitiendo que estas sustancias se disocian en el agua.

Clive. SO2. y le dije : . de los iones Na+ .separados. que aunque en un principio fue acogida con poca atención. Mis críticos rehusaron distinguir entre átomos libres de Na.HISTORIA CON LOS IONES SVANTE ARRHENIUS (1859-1927). de manera que la carga total de los iones positivos es igual a la de los negativos y la disolución en su conjunto es neutra. como es la Química. ARRHENIUS (1859-1927) Fue Arrhenius quien estableció la teoría de la disociación en iones de los electrólitos. Así se explican las propiedades de estas disoluciones. como el amoníaco. Igualmente el cloro libre (CI2) es un veneno fuerte. las bases y las sales. formando iones Na+ y CI. Recuerdo cuando fui a mi profesor. las aminas. Según esta teoría. al que admiraba mucho. y añadió : . como algunos óxidos (ej. Otra dificultad fue comprender que sustancias como el NH3 tienen carácter básico y no son hidróxidos. TEORÍA DE BRÓNSTED-LOWRY En una ciencia experimental. sus disoluciones acuosas tienen propiedades ácidas. Tuve que vencer serias objeciones a mi teoría. los carbonatos o los hidrógenocarbonatos no tienen grupos oxhidrilo y. CO2. Los llamados electrólitos son sustancias. los óxidos metálicos. Veamos algunas de las limitaciones más importantes de la teoría de Arrhenius: 1. 7 . 2. FeCl3. Me costó mucho convencerles de que las propiedades de los átomos y de los iones son muy diferentes. Esta propiedad me llevó a plantear la siguiente teoría: las sustancias conducen la corriente eléctrica en disolución acuosa porque se disocian en iones positivos (cationes) e iones negativos (aniones). La mayoría de sus investigaciones se refieren a la comprobación de su teoría. porque está como iones Cl. H30+ . son captados por la moléculas de H20 para formar los iones hidronio. sobre todo su conductividad eléctrica. SnCl4) que no tienen átomos de hidrógeno intercambiables y. Otras sustancias. que debido a su pequeñísimo tamaño. La naturaleza de las objeciones la puedo ilustrar considerando lo 'que mi teoría prevé acerca de la sal (NaCI) disuelta. El NaCI se ioniza en agua. Por aquel entonces se emitían muchas hipótesis. fue siendo aceptada lentamente por los científicos de la época. que reaccionan explosivamente con el agua. En el año 1903 recibió el Premio Nobel de Química. sin embargo. Él me contestó: - "Es muy interesante" -."Tengo una nueva teoría de la conductividad eléctrica debida a las reacciones químicas" -. Hay sustancias. y el buen hombre estaba cansado de oír una más. que en disolución o fundidos conducen la corriente eléctrica. N2O5) o algunas sales como (ej. La teoría de Arrhenius presentó algunas dificultades. como los ácidos. estas sustancias se disocian total o parcialmente en iones cargados eléctricamente. las nuevas teorías surgen para explicar hechos que no pueden ser justifica con las ideas anteriores y ampliar su poder predictivo. al disolverlos en agua presentan propiedades básicas. S. Una de ellas está relacionada con los iones H+ . que resultaban ser falsas. A. no obstante. SO3. TEXTO: "Realizando múltiples experiencias comprobé que algunos compuestos conducen la corriente eléctrica en disolución. mientras que la sal disuelta se ingiere normalmente con los alimentos e incluso ayuda a la digestión. Arrhenius fue el primero en suponer que los ácidos y las bases son sustancias que en disolución acuosa dan iones H+ y OH respectivamente."Adiós" -.

. Teniendo en cuenta la reversibilidad de las reacciones químicas. de acuerdo con la teoría de Brónsted / Lowry de la siguiente forma: HA + B 'A + BH Y de ahí su nombre de reacciones de transferencia de protones. que pueda hablarse de la existencia de iones H+ ni de iones OH. una nueva definición más amplia de los conceptos ácido-base.. que actúa como base. todos los hidróxidos (LiOH. Los iones hidrógeno. NaOH. que se comporta como ácido y se transforma en iones oxhidrilo. Como hemos podido observar en estos ejemplos el agua se comporta bien como base o como ácido frente a sustancias distintas. La teoría de Brónsted/Lowry contempla la definición Arrhenius como una situación particular. Según Brönsted / Lowry: Una sustancia se comporta como ácido si cede protones (H+ ) a otra que. debido a su carga y su pequeño tamaño no pueden existir libres en disolución acuosa. aceptando protones del agua y formando iones oxhidrilo. La definición de Arrhenius exige la presencia de agua como disolvente. Así es el caso de la reacción entre el cloruro de hidrógeno y el amoníaco para formar cloruro de amonio: HCl (g) + NH3 (g) t NH4Cl (s) El primero se comporta como ácido y el segundo como base. La especie química HA se comporta como ácido.3. que. Brönsted (1879. en 1923.(aq) t2 H2O(l) Este proceso fónico se puede aplicar a todas 8 . por tanto.. KOH. 2) NaOH (aq) t Na+ (aq) + OH. a su vez la especie química BH+ manifiesta un comportamiento ácido. Esto ocurre con muchas sustancias (se denominan anfipróticas) y se desprende de la propia teoría de Brónsted-Lowry. H+ . de esta forma. uniéndose al agua formando los iones oxonio (H30+ ). N. Como consecuencia de los inconvenientes de la teoría Arrhenius los químicos J. actúa como base. 4. En general las reacciones ácido/base las podemos escribir.) tienen la misma fuerza básica. podemos afirmar: Una sustancia se comporta como ácido cuando cede protones actúa como base si los acepta. una determinada sustancia no es ácida o básica por si misma. M. sé comporta como base.1947) y T. al aceptarlos. La teoría de Brónsted-Lowry explica todas las reacciones de neutralización en disolución acuosa mediante la siguiente ecuación química: H30+ (aq) + OH. Por tanto. ya que puede ceder un protón a A. Desde la teoría de Brönsted / Lowry no hay ninguna dificultad en justificar el comportamiento básico del amoníaco en el agua: NH3 (aq) + H20(l) t NH4 + (aq) + OH (aq) El amoníaco actúa como base aceptando protones del agua. según la teoría de Brónsted / Lowry. Por tanto. pero existen procesos de neutralización que transcurren en otros disolventes o en ausencia del mismo.(aq) + H30+ (aq) El ácido clorhídrico se comporta como tal frente al agua porque le cede un protón a ésta.(aq) OH (aq) + H2O(l) tH2O(l) + OH (aq) Las bases fuertes se disocian en el agua con formación de iones oxhidrilo (OH). 1) HCl (aq) + H20(l) t Cl. sino que dependerá de frente a quien se encuentre. pues es capaz de ceder un protón a B. Son éstos los que manifiestan su comportamiento básico. Lowry (1874-1936) plantearon de forma independiente. que lo acepta actuando como base transforma en ion oxonio (H30+ ).

Retrato de un científico Johannes Nicolaus Bronsted (1879-1947) y Thomas M.log[H3O]+ De la misma forma : pOH= . Con la finalidad de evitar la utilización de exponentes negativos. La Universidad de Copenhague seleccionó a Bronsted para una nueva posición como profesor de química. jefe del departamento de Química de la Guy's Hospital Medical School y profesor de química en la University of London. En 1947 Bronsted fue electo para un puesto en el parlamento danés. la interacción de los iones en solución. 9 .(aq) • Catiónicas: [Fe (H2O)5 (OH)]2+ (aq) + H2O (l) t [Fe (H2O)6] 3+ + OH.(aq) + H3O* (aq) • Catiónicos: CH3NH3 (aq) + H2O (l) t CH3NH2 (aq) + H3O* (aq) • Aniónicos: HSO4 --—(aq) + H2O (l) t SO4 2-. Durante la Segunda Guerra Mundial. Sörensen (1868. Bronsted se distinguió por su firme oposición a la invasión nazi de Dinamarca. En 1920 Lowry fue nominado para una nueva posición en físico-química en la Cambridge University. Johannes N.1939) propuso el concepto de pH que se define como el menos logaritmo decimal de la concentración de iones oxonio en la disolución. Bronsted tenia pensado dedicarse a la ingeniería. básica o neutra.(aq) • Aniónicas: HS--—(aq) + H2O (l) t H2S + OH. • Thomas M. el bioquímico S.log en los dos miembros Se cumple: pH+ pOH = pKw=14. Al trabajar en forma independiente de Bronsted. y termodinámica. Lowry recibió su doctorado la University of London en 1899. pero teniendo en cuenta la presencia de iones H30+ (aq) e iones OH(aq) en cualquier disolución acuosa ácida.log OH Partiendo de la expresión que corresponde al equilibrio de autoprotolisis del agua a 25 ºc y tomando . Sus puestos incluyeron conferencista en química en la Westminster Training College. Lowry desarrolló muchas de las mismas ideas acerca de los ácidos y las bases. antes de pudiera entrar en funciones. pero no las llevó tan lejos. pero murió en diciembre de ese año. pero se interesó más en la química y cambió de carrera en la universidad. Lowry recibió un amplio reconocimiento por parte de los químicos orgánicos y físicos por sus extensos estudios sobre las propiedades de los isómeros óptico. Lowry (1874- 1936) • Hijo de un ingeniero civil.(aq) Las concentraciones de los iones H3O* suelen ser muy bajas y se expresan en notación científica por medio de potencias de diez negativas.las neutralizaciones. desde que en ella obtuvo su doctorado en Bronsted publicó muchos trabajos y libros importantes sobre solubilidad. Ejemplos de ácidos de Brönsted – Lowry: • Moleculares: HCl (aq) + H2O (l) t Cl. Esto es: pH= .(aq) + H3O* (aq) Ejemplos de bases de Brönsted – Lowry: • Moleculares: NH3 (aq) + H2O (l) t NH4 + + OH.

Muchas provienen del tratamiento de metales y contienen metales tales como fierro. pero su composición varia más que en el caso de los ácidos y esto hace su recuperación más difícil.(OH-). Los sólidos precipitados durante la neutralización se eliminan más rápidamente por sedimentación o precipitación. la neutralización es el ajuste de pH a 7. catalizadores. Normalmente se procede a la homogeneización antes de la neutralización del residuo. cromo. Asimismo puede liberarse calor en exceso y gases tóxicos. y pH = 14-log (OH-) (a temperatura ambiente). etc. naftenatos. resinas naturales y sintéticas. níquel. si no se mezclan despacio y son pretratados adecuadamente. Como soluciones ácidas se pueden usar ácido sulfúrico y ácido 10 . cadmio. aceites. estaño y plomo. con un flujo de residuos para ajustar el pH a niveles aceptables. La propiedad típica expuesta por un ácido en solución es el resultado de la concentración del ion hidrógeno. donde el pH = -log (H+). se define con respecto al pH. cenizas de sosa e hidróxido de amonio. hidróxidos metálicos. zinc. y los productos de la reacción incluyen agua. el nivel en que la concentraciones de del ion hidroxilo y ion hidrógeno son iguales. fabricación de pinturas y limpieza especiales. Las bases comúnmente utilizadas para la concentración son la cal viva. Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen en grandes cantidades a partir de industrias químicas. hidróxido de calcio. previa floculación. soda caustica. intercambio iónico u osmosis inversa. ácido clorhídrico y ácido nítrico. sales y solidos precipitados por las reacciones de solubilidad de pendientes del pH. De estos residuos actualmente solo se pueden recuperar los metales. soluciones con excesivo ion hidrógeno (pH<7) son ácidas. La alta concentración de solidos disueltos en los residuos neutralizados pueden producir complejos químicos que no se eliminen fácilmente por sedimentación y filtración. Aparte de sólidos como arcillas. para controlar las fluctuaciones del flujo y la concentración. cianuros. Estos ácidos son extremadamente corrosivos pero pueden ser neutralizados. Similarmente la propiedad alcalina (o básica) son el resultado de la concentración del ion hidroxilo. El pH final deseado generalmente se encuentra entre 6 y 9. grasas. bario. y usualmente se utiliza cal como el álcali menos costoso en operaciones a gran escala. respectivamente. La neutralización es un proceso muy importante en la eliminación de metales pesados. también pueden estar presentes fenolatos. sulfonatos. La neutralización se emplea en casi todas las plantas de tratamiento físico. La neutralización implica la combinación de un ácido o una base. cobre. metales pesados. (H+).LA NEUTRALIZACION: La neutralización o ajuste de pH es un tratamiento químico. adsorción por carbono. sin embargo es necesario tener precaución la mezclar residuos fuertes para garantizar que los subproductos de la neutralización no resulten peligrosos. sulfuro de hidrogeno y cianuro de hidrogeno. mientras que los ácidos más frecuentes son el ácido sulfúrico. En el sentido estricto. En soluciones acuosas la acidez y la alcalinidad. Para tratar los residuos con estos complejos formados puede requerirse un tratamiento adicional por adición química. incluyendo amoniaco. Los residuos alcalinos también vienen de la refinación del petróleo. Las soluciones alcalinas también se producen en la industria química. Soluciones con excedente de concentración del ion hidroxilo (pH>7) son llamadas básicas. Generalmente será necesario un tratamiento adicional tras la neutralización de los residuos para eliminar metales disueltos y en suspensión y productos orgánicos.químico.

Si la corriente de residuo es deficiente en nitrógeno o fosfato. La neutralización se usa también en la ruptura de emulsión aceitosa y en el control de velocidad de reacción química. La neutralización es considerada como una tecnología demostrada y se usa ampliamente en el tratamiento de residuo industrial.  Tratamiento preliminar.  Adición de dióxido de carbono comprimido (CO2) a residuo alcalino. TIPOS REPRESENTATIVOS Y MODIFICACIONES: Hay muchos métodos aceptables de neutralización sobre acidez o sobre alcalinidad de agua de residuo.  Pasar residuo ácido a través del lecho de piedra caliza.clorhídrico. La piedra caliza es el reactivo más barato para residuo ácido y fácil de usar. En este caso. la adición de amoniaco o trisodio de fosfato. cubriendo la piedra caliza y inactivándola. La neutralización es necesaria en una variedad de situaciones:  Precipitación de metales pesados disueltos. La mezcla de corriente de residuo puede ser realizada en un estanque colector. permitiendo la operación efectiva de procesos de tratamiento biológico. pero ineficiente en la neutralización de residuo que contengan sulfato porque el sulfato de calcio puede precipitar. la adición química como complemento se requiere para obtener un pH apropiado.  Proveer de un pH neutro al agua para uso de reciclo y reducir los efectos perjudiciales en el agua recibida. de proveer de alcalinidad y deficiencia de nutrientes. estanque de mezcla rápida (donde el tratamiento químico también puede ser agregado).  La prevención de corrosión de metales y/o daños de materiales de construcción. Aplicaciones: 11 . la mezcla de diversas corrientes es insuficiente como un paso preliminar de un tratamiento biológico o descarga sanitaria de alcantarillado. tal como:  La mezcla de residuo ácido y alcalino dan efecto cercano a pH neutro. Los químicos pueden ser agregados en el estanque de mezclado o directamente a un clarificador.  Adición de soluciones alcalina concentrada. Los químicos más usados son la cal (para levantar el pH) y el ácido sulfúrico (para bajar el pH). El ácido sulfúrico forma precipitados más insolubles y genera más residuos que le ácido clorhídrico. Por ejemplo. o en un estanque de nivelación.  Mezcla de residuo ácido con caliza.  Soplado de gas de venteo de caldera a través de residuo alcalino. La soda cáustica o ceniza de toda son las más caras para el uso pero puede cambiarse por la cal en el tratamiento de residuo que contiene sulfatos. El ajuste de pH final en la descarga puede hacerse en un estanque de neutralización pequeño o al final del proceso de tratamiento. sirve como un doble propósito. El método elegido depende de la característica del agua de residuo y su subsiguiente manejo o uso.

La neutralización es usada como un tratamiento primario o en la preparación para la descarga en
las industrias siguientes:

 Fabricación de batería.
 Formación de aluminio.
 Minería del carbón.
 Fabricación de químicos inorgánico.
 Fabricación del Hierro y el Acero.
 Equipos Fotográficos.
 Fabricación de explosivos.
 Fabricación de jabón y detergente.
 orrientes de planta de energía eléctrica.

Se usa también sobre una base limitada en las industrias siguientes:
• Autos
• Procesamiento de gomas.
• Maderas y gomas químicos.
• Pinturas.

En la categoría de fabricación del acero en la industria del Acero y Hierro, el ácido es agregado
al sistema de reciclo desde el horno de oxígeno básico (BOF) con sistema de control de
polución de aire húmedo para neutralizar el pH de los tipos de residuo de agua alcalina. En esta
etapa también es posible agregar cal para neutralizar aguas de residuo ácido en la operación del
horno. Si el tratamiento principal (central) es practicado, la neutralización a veces es lograda por
la mezcla de residuos ácidos con residuos alcalinos con otras fuentes que son compatible con el
tratamiento.
En la industria química de goma y madera, la neutralización es requerida para ajustar el pH de
una corriente de residuo antes del tratamiento biológico o otro tratamiento que pueda llevarse a
cabo. El rango de pH del efluente está entre 3 a 9 y debe bajarse a menos de 3 para ruptura de
emulsión aceitosas y, levantado a aproximadamente a un pH 9 para la precipitación de metales.

VENTAJAS Y LIMITACIONES
La neutralización es una tecnología con eficiencia comprobada. Las otras ventajas incluyen
control automático del proceso y operación en condiciones ambientales (15-32 ºC o 60-90 ºF).
La mayor limitación de la neutralización es que está sujeto a la influencia de la temperatura y el
efecto del calor resultante en la mayoría de las reacciones químicas. En la neutralización la
reacción entre el ácido y el álcali normalmente es exotérmica (libera calor), que levanta la
temperatura de la corriente del agua de residuo y puede crear una condición indeseable. Un
valor promedio para el calor liberado durante la neutralización de soluciones fuerte de ácidos y
bases es de 13.400 cal / mol de agua formada. Al controlar la velocidad de adición del reactivo
neutralizante, el calor producido puede disiparse y disminuir el aumento de temperatura. Para
cada reacción la temperatura final depende de la temperatura inicial del reactivo, la especie que
participa en la reacción (y sus calores de solución y reacción), la concentración de los reactivos
y la cantidad de reactivo en proporción estequiometria. En la mayoría de los casos una
planificación apropiada en la neutralización con respecto a la concentración de los agentes

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neutralizantes, velocidad de adición, tiempo de reacción y diseño del equipo puede aliviar el
problema del calentamiento.

La neutralización usualmente muestra un incremento del contenido de sólido disuelto, debido a
la adición de agentes químicos. Los aniones que resultan de la neutralización de ácidos sulfúrico
y clorhídrico, son sulfatos y cloros respectivamente, que no son considerados peligrosos pero
los límites de descarga recomendado están basados en el problema del agua potable. Los
cationes que están presente después de la neutralización que involucra la soda cáustica y la cal
(o piedra caliza) son el sodio y calcio (posiblemente el magnesio), respectivamente que no son
tóxicos y no tienen limite recomendado de descarga. Sin embargo, el calcio y el magnesio son
responsable de la dureza del agua y problema de escalamiento.
La neutralización usualmente muestra un incremento del contenido de sólido disuelto, debido a
la adición de agentes químicos. Los aniones que resultan de la neutralización de ácidos sulfúrico
y clorhídrico, son sulfatos y cloros respectivamente, que no son considerados peligrosos pero
los límites de descarga recomendado están basados en el problema del agua potable. Los
cationes que están presente después de la neutralización que involucra la soda cáustica y la cal
(o piedra caliza) son el sodio y calcio (posiblemente el magnesio), respectivamente que no son
tóxicos y no tienen limite recomendado de descarga. Sin embargo, el calcio y el magnesio son
responsable de la dureza del agua y problema de escalamiento.
La acidificación de corrientes que contienen sales, como sulfitos, producirán gases tóxicos. Si
no hay alguna alternativa satisfactoria el gas de ser removido mediante el restregamiento
(limpieza) o otro tratamiento.
Confiabilidad
La neutralización es altamente confiable con la verificación apropiada, con el control y un pre-
tratamiento de la sustancia que intervienen en el control.
REQUERIMIENTOS QUÍMICOS
Los químicos usados en la neutralización son específicos en el tratamiento existente en el agua
de residuo. Los químicos siguientes son los más usados:
• Cal - CaO o Ca(OH)2
• Piedra caliza (CaCO3)
• Soda cáustica (NaOH)
• Dióxido de carbono (CO2)
• Ácido sulfúrico (H2SO4)
• Ácido Clorhídrico (HCl)
Cuando el tratamiento es deficiente el agua de residuo, los siguientes químicos pueden usarse:
• Fosfato de amonio (Na4H2PO4)
• Fosfato trisodio (Na3PO4)

La selección de unos químicos para la neutralización depende de muchos factores tales como
precio, disponibilidad y compatibilidad con el proceso. El ácido sulfúrico es el ácido más usado
en la neutralización de residuo alcalino. Es menos costos que el ácido clorhídrico, pero tiende a
formar precipitados con el calcio, conteniendo agua de residuo alcalino. Cuando el ácido
clorhídrico es usado, los compuestos formados son solubles. Una consideración importante en el
uso de reactivos alcalinos para la neutralización de agua de residuo ácido es el “factor de

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basicidad”, el cual es el número de gramos equivalente de óxido de calcio en la capacidad de
neutralizar de un álcali específico. La soda cáustica tiene un alto factor de basicidad y una
solubilidad alta, pero es cara. La cal hidratada es menos costosa, pero tiene baja basicidad y
solubilidad y forma precipitados con agua de residuos ácidos que contienen ácidos sulfúricos,
causando eliminación y problema de escalamiento.
La piedra caliza y las cenizas de soda tienen una basicidad de baja a moderada y la ceniza de
soda tienen una solubilidad más alta que la cal hidratada. La piedra caliza es la menos soluble de
todos los materiales.
Generación de residuos:
La neutralización puede ser acompañada por la reducción en la concentración de metales
pesados si el tratamiento procede a un pH alcalino. Esto puede resultar en la generación de
residuos que pueden removerse en operaciones posteriores. Donde los productos sólidos se
forman (como en la precipitación de sulfato de calcio o hidróxidos de metales pesados), es
necesario disponer de clasificadores, espesadores y filtros; si el precipitado es de pureza
suficiente, sería un producto rentable; de otra manera, debe idearse un plan de eliminación.
Criterios de diseño
Dependiendo de los volúmenes del agua de residuo se usa un tratamiento discontinuo o un
tratamiento continuo. Un sistema continuo empleará sistemas automatizados de control para
reducir fluctuaciones de pH y aumento eficiencia de reacción. Un sistema de control mide el pH
de la solución y controla la adición del agente neutralizante para mantener los efluentes dentro
de los límites aceptables de pH. La operación del sistema de control son basados en factores
como el flujo, fortaleza de la base o ácido y el método de agregar el agente neutralizante. El
sistema de neutralización puede diseñarse como una o varias etapas. Por regla general, puede
usarse una etapa si el pH del agua de residuo cruda está entre 4 y 10. Dos etapas se requieren
frecuentemente si el pH está cercano a 2 o sobre 10. Más de dos etapas se utilizan si el pH está
bajo 2 o sobre 12.
El tamaño estanque de neutralización depende del volumen o flujo del agua de residuo, tiempo
de reacción, la solubilidad del reactivo y los precipitados insolubles formados en la reacción.
EJEMPLOS DE REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN
uando el ácido clorhídrico es neutralizado por el hidróxido de sodio, dando como resultado agua
y una sal (cloruro de sodio).
HCl(ac) + NaOH(ac) → H2O(l) + NaCl(ac)
Cuando ocurre un derrame de ácido sulfúrico (H2SO4) transportado por un camión, se hace
necesario en forma inmediata buscar la manera de evitar que este ácido provoque daños al
medio ambiente o las personas, por lo cual los procedimientos de seguridad apuntan a
neutralizar las propiedades del ácido, lo cual se hace con una base, cómo es el caso donde se
utiliza hidróxido de sodio (NaOH).
Lo que vemos en la ecuación química:
H2SO4(ac) + 2NaOH(ac) → 2H2O(l) + Na2SO4(ac)
En general las reacciones de neutralización tienen diversas aplicaciones como:
En el campo de la salud cuando alguna persona se encuentra con mucha acidez estomacal, toma
un antiácido para solucionar su problema. Cómo es el caso del bicarbonato de sodio (NaHCO3)
que reacciona con el ácido clorhídrico del estómago (HCl):

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Calcular la cantidad necesaria de hidróxido de potasio para neutralizarla e indicar los productos resultantes. logrando de esta manera residuos líquidos con un pH neutro y también. tal como ocurre en la metalurgia. Las neutralizaciones también se utilizan en diferentes procesos industriales. Utilizando la fórmula: N1V1 = N2V2 Donde N representa la normalidad y V representa el volumen. Cuando a nivel de laboratorio se precisa saber la concentración de una solución o el punto de neutralización. de cosméticos. Calculamos la masa molecular del ácido sulfúrico: Masa atómica de sus componentes: H=1 Total = 2 S = 32 Total = 32 O = 16 Total = 64 Masa molecular del ácido sulfúrico: 98 g/mol. para los efluentes del proceso industrial. de textiles.NaHCO3(ac) + HCl(ac) → NaCl(ac) + H2O + CO2(g) Produciéndose la neutralización de la acidez. etc. en fábricas de alimentos. Los subíndices corresponden a la solución 1 y 2 respectivamente. Ahora calculamos la masa molecular del hidróxido de potasio: K = 39 Total = 39 H=1 Total = 1 O = 16 Total = 16 Masa molecular del hidróxido de potasio: 56 g/mol 15 . EJEMPLO DE NEUTRALIZACIÓN QUÍMICA: Tenemos una solución ácida con 10 gramos de ácido sulfúrico. Cuando a nivel industrial se utiliza la neutralización de un ácido o una base. de esta manera no contaminar el medio ambiente. de refinamiento de aceites. se utilizan métodos volumétricos. La fórmula de la reacción es: H2SO4 + 2KOH --> K2SO4 + 2H2O Acido Hidróxido Sulfato Agua Sulfúrico de potasio de potasio Por lo que un mol de ácido sulfúrico se neutraliza con dos moles de hidróxido de potasio.

aplicamos la regla de 3: 10:98 = x:112 112 X 10 = 1120 / 98 = 11. en 1923.8 = 3. SEGÚN LEWIS El químico estadounidense. necesitamos dos moles de hidróxido de potasio. lo que nos da 112 gramos/mol. Las dividimos por la relación de sustancias reaccionantes.673 gramos de agua. 16 .8 que es la relación de sustancias reaccionantes 112/9. Tenemos entonces que se produce una molécula de sulfato de potasio y dos de agua. más general que los que ya existían.775 g de sulfato de potasio 36 / 9. por lo que multiplicamos por 2 el peso del hidróxido de potasio. inventor de la teoría de enlace covalente.Ahora.8 = 13.8 = 11. tenemos que para neutralizar un mol de ácido sulfúrico. ÁCIDO-BASE. Total = 64 Por lo que la masa molecular del sulfato de potasio. Gilbert Newton Lewis.428 Y en cuanto a las sustancias resultantes. Para calcular la cantidad de hidróxido de potasio que necesitamos para neutralizar los 10 gramos de ácido sulfúrico. anteriormente propuestos por Arrhenius y los químicos Bronsted y Lowry. es de 174 g/mol. Y del agua H=1 Total = 2 O = 16 Total = 16 Masa molecular del agua: 18 g/mol.428 gramos de hidróxido de potasio son necesarios para neutralizar 10 gramos de ácido sulfúrico. con la introducción de un concepto de ácido y bases. y entonces tenemos: 135 / 9. tendremos: Masa molecular del sulfato de potasio: K = 39 Total = 78 S = 32 Total = 32 O = 16. para establecer la relación de sustancias: 98/10 = 9. También lo podíamos calcular dividiendo. conforme a nuestra fórmula. completó la historia de las teorías de los ácidos y bases.

junto a su concepto general. Pero muchos ácidos de Lewis. es un compuesto conocido como. son importantes catalizadores en diversas reacciones orgánicas. conociéndose a éstas como ácidos de Lewis. El resultado de la reacción de un ácido de Lewis. una base es una sustancia acentora de H^+. o no cumplían a definición de Bronsted – Lowry. Muchos de los ácidos de Lewis. pero éste caso es tan sólo un caso particular para las bases de Lewis. proviene también de éste modelo ácido-base de Lewis. siguiendo la definición. o aceptar un par de electrones. También. ya que coinciden con su teoría. a muchas sustancias que no lo eran. eran ácidos.Lewis. se define como una sustancia capaz de compartir. También existen sustancias de Lewis. tienen una gran importancia. con una base del mismo. estas son sustancias conocidas como anfóteras (por ejemplo. también introdujo el uso de las fórmulas de los electrones representados por puntos así. deben su octeto de electrones correspondientes incompleto. de adición. se pueden incluir como ácidos de Lewis. en cambio las de Arrhenius o Bronsted-Lowry. los ácidos y bases se definen como: Ácido: un ácido de Lewis. todas las sustancias que para las teorías de Arrhenius o Bronsted-Lowry. pues según Bronsted. y bases a la vez. Una base de Lewis. típica es el amoníaco. el óxido de aluminio). Lewis amplia el concepto de ácido más allá de las anteriores teorías. para Lewis también lo son. como por ejemplo. BF3 (BF3 + :NH3 → F3B NH3). Base: una base de Lewis. y una base. De este modo. así como todos los ácidos de Bronsted_lowry. generalmente no son adecuadas para la explicación de las reacciones químicas en soluciones acuosas. el empleo de pares de electrones en las representaciones químicas. son ácidos. los protones serían ácidos de Lewis (pues tiene hueco para un par de electrones en su orbital 1s). que pueden actuar como ácidos. Los ácidos. las teorías de Lewis sobre las bases y los ácido. el trifluoruro de boro. según Lewis. es una sustancia con capacidad para compartir o dar pares de electrones. En la química orgánica. De este modo. pues para él. las sustancias con H^+. tienen que tener un par de electrones solitarios. no lo son de Bronsted. Según Lewis. sólo que. 17 . y las bases.

o básica de Lewis. depende de la base que se haya escogido como referente. de donde B. son aquellas sustancias que tienen un átomo que cede. Por ejemplo: Br^-. sería la base de referencia. I^-. HCl + NaOH —-> NaCl + H2O En este caso vemos al ácido clorhídrico contra el hidróxido de sodio. 2 NaOH + H2SO4 —-> Na2SO4 + 2 H20 18 . tomando como referencia a otro ácido o base de Lewis. las bases débiles. CO. y de mayor tamaño que en las bases fuertes. de manera que un ácido puede ser más fuerte que otro frente a una base. en cambio. La escala de la fuerza ácida de Lewis. tanto la base como el ácido. PROCESO DE LA NEUTRALIZACIÓN La Neutralización ácido base es un proceso mediante el cual un ácido reacciona con una base o hidróxido y da como resultado una sal y agua. existen reglas cualitativas que nos permiten poder predecir la fuerza de una sustancia. que tipo de base preferirá un ácido concreto o viceversa. Bases débiles. y estimar incluso. por ejemplo: F^-. deberían de ser más fuertes que las bases fuertes. Estas reglas se pueden dividir en en: Bases fuertes. comparten un par de electrones. Así. pero también puede ser en cambio. se usa como sustancia de referencia al trimetilborano. en cambio. Dichos átomos suele ser menos electronegativos. por lo general. son aquellas sustancias que poseen un átomo dador cuya densidad electrónica se deforma fácilmente. como ya habíamos mencionado. para poder comprobar la basicidad de sustancias como el amoníaco. en base gas. Algunos ejemplos veremos a continuación para mostrar casos de neutralización. etc. el átomo dador es de pequeño tamaño y bastante electronegativo. reciben el nombre de ácidos fuertes. la metilamina. Pero no siempre es asi. Para los ácidos y las bases de Lewis. OH^-. Genera cloruro de sodio y agua. En este caso basta una molécula de ácido con una molécula de la base para generar la sal. forman enlaces bastante más estables con las bases fuertes que con las débiles. debido a esto.. A +: B → A B. en general. y los ácidos que forman mejores enlaces con las bases débiles. La más común es la reacción de un ácido fuerte contra una base fuerte.En una reacción ácido-base. O^2-. En esta reacción se forma un enlace covalente. cedido por la base. Por ejemplo. etc. se pueden evaluar mediante la contante de equilibrio A + :B ↔ A-B. habiendo sido estos. cuya densidad electrónica se deforma difícilmente (polariza). los ácidos que forman mejor los enlaces con las bases fuertes. Se utiliza la constante de disociación para medir la fuerza que posea una sustancia ácida. Generalmente. se han observado que determinados ácidos. Los ácidos fuertes o débiles. pues ceden con mayor facilidad el par electrónico. más débil frente a otra. etc. CN^-. reciben el nombre de ácidos débiles.

se utilizan como indicador de las sustancias químicas que cambian su color al cambiar el pH de la disolución. o sea.060 litros: 0.024 moles Según la reacción.012 moles. Colocamos una gota de un indicador en el Erlenmeyer para que nos indique el momento exacto en el cual se ha producido la neutralización.1 litro (100 ml) M = 0. Dejamos caer gota a gota desde la bureta al Erlenmeyer haciendo movimientos suaves y circulares para una correcta titulación.4 M x 0. si se quiere averiguar la molaridad de un ácido se coloca a la solución de este en un Erlenmeyer y se la enfrenta con otra solución de un hidróxido de concentración exactamente conocida. Por ejemplo. Ejemplo: Se consumieron 60 ml de NaOH 0. cuando no haya exceso de base ni ácido.12 M INDICADOR DE PH Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.012 moles / 0. por ejemplo la fenolftaleína. Medimos el volumen agregado de la solución de NaOH y hacemos los cálculos correspondientes.1El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por la protonación o 19 . Habitualmente. Apenas vemos un cambio de coloración al rosa cesamos al agregado de la solución de hidróxido de sodio. Los moles agregados de NaOH son: 0.Aquí se necesitan 2 moléculas de la base contra 1 del ácido para formar el sulfato de sodio. Esta solución de la base se la coloca en una bureta quedando por encima del Erlenmeyer que tiene la solución problema del ácido. la cantidad de moles de NaOH es el doble del H2SO4: Entonces de H2SO4 habrán 0.4 M contra un volúmen de H2SO4 en el erlenmeyer de 100 ml. Este principio se usa para averiguar la molaridad de un ácido o de una base gracias a un procedimiento llamado valoración acido base o titulación acido base. La molaridad de H2SO4 será: M = 0.

o de una disolución incolora. Los indicadores Ácido-base tienen un intervalo de viraje de una unidad arriba y otra abajo de pH.m Metales pesados (como Pbº) (máximo): 1 p. y la fenolftaleína. Los indicadores de pH tienen una constante de protonación.98 Fórmula Química: NaH2PO4 CAS Nº: 7558-80-7 Descripción: Cristales monoclínicos ó polvo blanco granular. ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO Pureza (NaH2PO4) (base seca): 99.m Fluoruros (no más de): 0. FICHA TÉCNICA DE FOSFATO MONÓSODICO ANHÍDRIDO Denominación química: Monofosfato sódico anhídrido Peso Molecular: 119. Además se pueden usar indicadores caseros como la disolución resultante de hervir con agua col lombarda (repollo colorado). raíces de cúrcuma a partir de las cuales se obtiene curcumina.4.desprotonación de la especie. a una coloreada.9 % Fósforo (como P2O5): 7 % Sodio (Na2O): 25. de color rojo a naranja. insoluble en alcohol. ligeramente delicuescentes. que son usadas por algunas culturas indígenas). y otros(entre los cuales podemos destacar a la col morada y la piel de ciruela. blancos e inodoros.5 p. {\displaystyle K} K.4 % Arsénico (como Asº) (no más de): 0. Solubilidad: Muy soluble en agua.1-4.p. etanol o éter Sinónimos: Fosfato ácido de sodio. Ortofosfato Monósodico.001% 20 . que informa sobre el desplazamiento de la reacción de protonación de la forma básica del indicador. Dihidrógeno de Fosfato Monósodico. Los más conocidos son el naranja de metilo. pétalos de rosa roja. transformando disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados/violetas. en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro. Bifosfato Sódico. que varía desde un pH 8 hasta un pH 10. que vira en el intervalo de pH 3.p.

21 . como suplemento en la alimentación animal. agua con sabor. En procesos de fosfatización de metales. acidulante.6 Presentación: Sacos de papel multicapa con 25 Kg. También sirve como aditivo al jabón evita la pérdida del agua.Humedad (no más de):1. Usos y aplicaciones: En la Industria Alimentaria se utiliza como buffer. emulsificante. Algunos efectos secundarios pueden ser graves • ritmo cardiaco irregular • náusea • vómitos • desmayos • convulsiones • sarpullido • urticaria El fosfato sódico puede ocasionar otros efectos secundarios. El fosfato sódico se encuentra en una clase de medicamentos llamados laxantes salinos. Es muy importante que beba la cantidad completa de líquido claro con cada dosis del fosfato sódico. Repetirá esto varias veces más hasta que se haya tomado todas las tabletas que el médico haya recetado para esa dosis. Informe a su médico si tiene problemas para beber líquidos claros. y que beba suficientes líquidos claros en otros momentos antes. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El fosfato sódico se presenta en tabletas para administrar oralmente. Usualmente se toma como una dosis por la noche antes de programar una colonoscopia y una dosis la mañana siguiente (3 a 5 horas antes del procedimiento). Para cada dosis. Funciona al provocar diarrea para que se puedan vaciar las heces del colon.12% PH (Solución acuosa al 1 %): 4. limonada sin pulpa. Llame a su médico si tiene cualquier problema inusual mientras toma este medicamento. tales como agua. que espere 15 minutos y luego tome más tabletas con 8 onzas de líquido claro. su médico le informará que tome cierto número de tabletas con 8 onzas de líquido claro. fabricación de quesos entre otras aplicaciones. jugo de manzana y gaseosa de jengibre. para la preparación de polvos para hornear. ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El fosfato sódico se usa en adultos mayores de 18 años de edad para evacuar el colon (intestino grueso) antes de una colonoscopia (examen del interior del colon para buscar cáncer de colon y otras anormalidades) para que el médico tenga una vista clara de las paredes del colon.0% Insolubles en agua (no más de):0. Los líquidos claros son líquidos por los que se puede ver a través. durante y después de su tratamiento con fosfato sódico. nutriente. Tratamiento anticorrosión previo a la pintura. No beba ningún líquido que sea de color rojo o morado.

los niños y otras personas no puedan consumirlos. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS El fosfato de sodio es un polvo blanco cristalino sin aroma característico. Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas. Posee un punto de fusión de 243 a 245 °C donde comienza a descomponerse (Royal Society of Chemistry . No tome más del medicamento de lo que se indica en la etiqueta para cada dosis. Varios productos sin receta de fosfato sódico oral ya no se venden en Estados Unidos. Posee un punto de fusión de fusión de 200 °C (Royal Society of Chemistry . parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños.¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original.98 g/mol y una densidad de 2. cuya salud. y sodio. Con el fin de protegerlos de una intoxicación. siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro. usos y riesgos. El fosfato también forma familias o aniones condensados incluyendo di-. debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal. ya que no necesitará más fosfato sódico después de la colonoscopia. Si está tomando fosfato sódico oral para el estreñimiento. Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños. 2016). y aquellos que contienen gotas oftálmicas. y no tome más de una dosis en 24 horas incluso si no tiene una deposición después del medicamento.y polifosfatos. El compuesto disódico tiene un peso molecular de 141. 2015). Los hidratos son más comunes que las formas anhidras (EMBL- EBI. les exige mantener una ingesta baja de fósforo. pero es posible que algunos aún estén disponibles.36 g/ml. Es probable que no pueda volver a surtir su receta médica. La mayoría de estas sales se conocen tanto en formas anhidras (libres de agua) como en formas hidratadas. cremas. o fósforo. Sin embargo. Las sales de fosfato también se usan a veces como medicina. Tomar demasiado fosfato sódico sin receta puede provocar daño grave a los riñones o al corazón o la muerte. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y humedad. ¿Qué otra información de importancia debería saber? No deje que nadie más tome su medicamento. No administre fosfato sódico oral sin receta a un niño menor de 5 años de edad. tetra. 22 . cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Los fosfatos de sodio son un aditivo alimentario que combina los minerales fosfato. tri-. El compuesto monosódico tiene un peso molecular de 119. El fosfato sódico también se ha vendido como laxante sin receta para ayudar a aliviar el estreñimiento.96 g/mol y una densidad de 1. como el fosfato de calcio: fórmulas. hay personas. Esta apariencia se presenta tanto en la forma monosódica como en la disódica y trisódica. quienes pueden abrirlos fácilmente. a menos que el médico del niño le indique que sí se puede. y generalmente son consideradas seguras por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés). es importante que lo tome exactamente como se indica en la etiqueta del paquete. Puede que también quieras conocer otros tipos de fosfatos. En este caso. uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. 2015). pueden querer reducir la cantidad de fosfato de sodio que consumen.7 g/ml.

una densidad de 1. Si no respira. 2015).Cubra la piel irritada con un emoliente. Si la respiración es difícil. asfixia. Una sobreexposición severa puede producir daño pulmonar. La forma trisódica se descompone en el fuego para emitir óxidos de fósforo.5 gramos por cada 100 ml de agua a 25 °C. Se debe lavar inmediatamente los ojos con abundante agua fría durante al menos 15 minutos.El compuesto trisódico tiene un peso molecular de 163. altamente tóxicos e irritantes. lavar con un jabón desinfectante y cubrir la piel contaminada con una crema anti-bacteriana Inhalación En caso de inhalación. siendo el monosódico el más soluble pudiéndose disolver 59. se debe trasladar a la víctima a un lugar fresco.939 g/mol.Aditivo en los alimentos El hidrogenofosfato disódico puede servir como un texturizador y un agente modificador de la textura. Lave la ropa y los zapatos antes de volver a usarlos. Con frecuencia se añade un agente texturizante para aumentar la vida útil de los alimentos. La inhalación de polvo producirá irritación de las vías gastrointestinales o respiratorias. estornudos y tos. inconsciencia o muerte. se debe administrar respiración artificial. El contacto con la piel puede producir inflamación y ampollas. Los compuestos pueden causar picazón y corrosión en caso de contacto con la piel y con los ojos. REACTIVIDAD Y PELIGROS Los sulfatos de sodio son clasificados como compuestos estables e irritantes.63 g/ml y un punto de fusión de 75 °C (Royal Society of Chemistry. TRIBASIC). El fosfato de sodio corroe el aluminio y el cinc. Esta forma de fosfato sódico puede ser añadida con el propósito de cambiar la apariencia o sensación del alimento.9 gramos por cada 100 ml de agua a 0 °C mientras que la forma disódica y trisódica se pueden disolver 11.8 y 14. El contacto con los ojos puede resultar en daño corneal o ceguera. Ingestión Si el compuesto se ingiere. Contacto con la piel En caso de contacto con la piel. 23 . Afloje la ropa apretada tal como cuello de camisa. Reacciona cuando se calienta por encima de 84 ° C con soluciones acuosas de azúcares reductores distintos de la sacarosa. se debe enjuagar inmediatamente el área afectada con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa contaminada y los zapatos. para desarrollar niveles tóxicos de monóxido de carbono (SODIUM PHOSPHATE. caracterizada por ardor. USOS 1. no se debe inducir el vómito a menos que lo indique el personal médico. proporcione oxígeno. Si el contacto es grave. cinturón o corbata. También puede causar irritación del tracto gastrointestinal al ingerirse y excoriación de las mucosas nasales y el sistema respiratorio en caso de inhalación. Los tres compuestos son solubles en agua. Contacto con los ojos En caso de contacto con los ojos se debe revisar y quitar las lentes de contacto.

Los fosfatos de sodio también se pueden añadir a los alimentos para cambiar la tensión superficial de los componentes líquidos del alimento. aditivo de comidas.El fosfato de sodio puede añadirse a un producto horneado para ayudar a que la masa crezca. 2. Es blanco. Este fosfato se usa para tratamiento de agua de calderas. para purificación de azúcar como amortiguador. Este medicamento se puede utilizar para paliar el estreñimiento ocasional. Peligrosidad: Moderadamente toxico por ingestión.100 % Peligroso: Sí INTRODUCCIÓN Fosfato trisódico (TSP. FICHA TÉCNICA DE FOSFATO TRISODICO Denominación química: Fosfato trisodico Peso Molecular: 380 Fórmula Química: Na3PO4.Medicina En medicina. removedor de manchas y desengrasante. Por lo general resulta en una evacuación intestinal después de 30 minutos a 6 horas. dispersante para aguas y en la manufactura de papel. Descripción: Es un cristal sin olor y totalmente soluble en agua. irritante al tacto. altamente soluble en agua. para tratar esta afección es recomendable usar productos más suaves (como ablandadores de heces. granular y sólido cristalino. También puede añadirse este compuesto a los alimentos como suplemento de la dieta. El fosfato de sodio es un laxante salino que se cree que funciona aumentando el líquido en el intestino delgado. El fosfato de sodio puede añadirse a los alimentos para evitar que se vuelvan demasiado ácidos o alcalinos. E339) es un agente de limpieza. Ingrediente: Fosfato Trisodico Porcentaje: 98% . como aditivo para alimentos y en productos de limpieza. También puede ser útil para limitar algunos tipos de cálculos renales. laxantes formadores de masas) siempre que sea posible. Esto se hace típicamente para servir como agente espumante o de batido. 24 . Los fosfatos son un nutriente esencial. puede ayudar a disminuir los altos niveles de calcio en sangre o aumentar los niveles bajos de fosfato. No obstante. como emulsificante. 12H2O Propiedades: Cristales finos solubles en agua. Los usos más comunes del fosfato de sodio como un agente de levadura están en la masa para el pollo o el pescado empanados y las tortas vendidas comercialmente.

pieles. tenerías. la exposición prolongada puede resultar en la destrucción de las membranas mucosas. a menudo es hidratado (Na3PO4·12H2O) y puede variar el rango. Contacto con los ojos: Causa irritación a los ojos. Los efectos más graves pueden ocurrir si la piel está húmeda. altamente alcalinas pueden producir quemaduras cáusticas. la garganta y el estómago.produciendo una solución alcalina. neumonitis química o edema pulmonar. La exposición crónica: La exposición repetida puede causar síntomas similares a los que se enlistan para efectos agudos. Puede causar daño permanente al tejido de la piel y los ojos. Los síntomas pueden incluir náuseas. dificultad para respirar. Las soluciones acuosas. altamente alcalinas pueden producir quemaduras cáusticas. Una de sus principales aplicaciones como aditivo es en productos cárnicos. Contacto con la piel: Causa irritación a la piel. Su naturaleza alcalina puede dañar el esófago y el tracto digestivo. altamente alcalinas pueden producir quemaduras cáusticas. USOS: Textiles. En caso de exposición El fosfato trisodico: AIHA Limite de Exposición Ambiental Lugar de Trabajo: 5 mg/m3 (15 minutos STEL) Sistema de Ventilación: Un sistema de aireación de escape local y/o general es recomendado para mantener las exposiciones de empleados lo más bajo posible. suavizador de aguas. Efectos Potenciales de Salud Inhalación: Causa irritación en el tracto respiratorio. fabricación de papel. puede ser severo con posible daño de la córnea. jabones. 25 . ingenios. azúcar. Las soluciones acuosas. hasta su estado anhidro (Na3PO4). Puede causar bronquitis asmática. Los síntomas pueden incluir tos. Puede causar quemaduras leves de la boca. En algunas ocasiones es empleado como un regulador de la acidez y como agente quemante de algunos minerales. El uso más habitual de los fosfatos en la industria textil ya que actúan como agentes secuestrante de dureza. detergentes. picazón y dolor. Los fosfatos se emplean como aditivos alimentarios principalmente como estabilizantes. Para su comercialización. Las soluciones acuosas. La magnitud del daño depende de la duración del contacto. calderas. Los síntomas incluyen enrojecimiento. El fosfato trisodico por ejemplo se emplea generalmente en el incremento de la alcalinidad de las disoluciones utilizadas para la limpieza de la tela. Ingestión: Causa irritación en el tracto gastrointestinal. Se comporta como un álcali moderadamente fuerte. al interaccionar con las proteínas disminuye la pérdida del agua y aumentan la jugosidad del producto. vómitos y diarrea. limpiadores de metales. fotografía.

Edición más reciente. un respirador de auto contenido. impidiendo la dispersión de este en el área de trabajo en general. Puede eliminar la grasa sebácea dejando la piel sin protección y provocando quemaduras químicas. bata de laboratorio. fluidos de corte. Protección de los ojos: Utilice gafas protectoras contra productos químicos y/o un protector de cara completo donde el contacto sea posible. Información toxicológica: Ingestión: 20% Solución acuosa LD50: 6500 mg/kg (rata) 26 . para más detalles. glicerina. Por favor. Los tejidos expuestos deberán lavarse con agua abundante y las quemaduras en la córnea precisaran la atención de un oftalmólogo. Condiciones a evitar: Calor.) están presentes. incluyendo botas. según proceda. delantal u overol. Protección de la piel: Usar ropa protectora impermeable. Mantenga una fuente de lavado de ojos y ducha de emergencia en el área de trabajo. Polimerización peligrosa: No ocurrirá. Productos de descomposición peligrosos: Puede formar óxidos de fósforo y sodio cuando se calienta a descomposición. o la concentración de uso máxima especificada por la agencia reguladora apropiada o el proveedor del respirador.La ventilación de escape local es generalmente preferida porque se puede controlar las emisiones del contaminante en su fuente. lo que sea más bajo. etc. Respiradores Personales (Aprobados por NIOSH): Si el límite de exposición es excedido y los controles de ingeniería no son factibles. ADVERTENCIA: Los respiradores auto contenido no protegen a los trabajadores en atmósferas deficientes de oxígeno. Para emergencias o casos donde los niveles de exposición no son conocidos. Ventilación Industrial. Notas para el médico: Substancia fuertemente alcalina. llamas. lubricantes. guantes (caucho nitrilo). Reactividad del producto Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento. Si las partículas de aceite (por ejemplo. Un Manual de Prácticas Recomendadas. use un filtro de partículas NIOSH tipo R o P. un respirador de partículas de mascara completa de alta eficiencia (NIOSH tipo de filtro N100) puede ser usado hasta 50 veces el límite de exposición. para evitar el contacto con la piel. use una máscara completa de presión positiva. Incompatibilidades: Reacciona violentamente con agua y ácidos para liberar calor. fuentes de ignición e incompatibles. consulte el documento de la ACGIH.

carcinogenicidad. Propiedades  Apariencia: Gránulos  Color: blanco 27 . EFECTOS CRÓNICOS POR SOBREEXPOSICIÓN: Se han examinado la sensibilidad.Cloro Granulado al 68% Formula: Ca (ClO)2 Familia Química: Hipocloritos Descripción:  Sólido blanco. incluso la manera y condiciones de uso y de manipulación pueden implicar otras consideraciones adicionales.0% máx.0% máx.  Portador estable de cloro. Es responsabilidad del usuario la interpretación y aplicación de esta información para su uso particular.2% máx.  Insolubles: 19.  Se descompone a 100ºC  Descompone en agua y alcohol  No es higroscópico.0% Min. y toxicidad reproductora y otras condiciones médicas que generalmente está comprobado que pueden agravarse por la exposición y no se encontró ningún tipo de información ni se dispone de ella.3% máx. INFORMACIÓN ADICIONAL: La información relacionada con este producto puede ser no válida si éste es usado en combinación con otros materiales o en otros procesos. Especificaciones del producto  Cloro disponible: 70.Absorción piel LD50: <300 mg/kg (conejo) Contacto piel: Mínimamente irritante a 300 y 20 mg/kg (conejo) Contacto ojos: Extremadamente irritante en ojos no lavados.  Solubilidad: 18% máx. prácticamente transparente en solución acuosa.  CaCl2: 0. teratogenicidad.  Humedad: 10. cristalino. material oxidante.  NaO: 14. FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE CALCIO IDENTIFICACION Denominación química: Hipoclorito de Calcio Sinónimos: Cloro Granulado al 65% . La información contenida en este trabajo solamente dispone como guía para la manipulación de este material específico y ha sido elaborada de buena fe por personal técnico. Esta no es intencionada como completa.

y cloruro de calcio dibásico. El proceso de producción de hipoclorito de calcio consiste básicamente en una reacción de cal hidratada (hidróxido de calcio) con cloro gaseoso mediante la cloración de una suspensión de cal y sosa cáustica con precipitación subsiguiente de hipoclorito de calcio dihidratado. Es una sal comercializada como gránulos o comprimidos. Ninguno de los compuestos se produce naturalmente en el medio ambiente. Como agente de blanqueo en la industria de papel y textiles. hipoclorito de calcio dibásico.  PH (sln. el pH de la piscina debe estar entre 7. APLICACIONES El Hipoclorito de Calcio es algicida. En el tratamiento de agua de piscinas. 2007) según la reacción: 2Cl2 + 2Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2H2O El blanqueador en polvo no es una mezcla simple de hipoclorito de calcio. Ca3 (OCl)2(OH)4. Recomendaciones de aplicación 2 gr/m 3 diariamente a la piscina de acuerdo a su uso. secado al vacío (Lewis. Para poder subir el pH utilice soda escamas en bajas cantidades Para poder bajar el pH utilice HCl en bajas cantidades Efectos sobre la salud Efectos potenciales sobre la salud Peligroso en caso de contacto con los ojos (irritante). es Hipoclorito de Calcio proporciona una fuente de calcio que ayuda al equilibrio de la dureza y a evitar condiciones corrosivas. la inhalación también causa irritación sobre todo en los últimos días de vida útil del producto. bactericida y desodorante. utilice colorímetro. También tiene un fuerte olor a cloro. Ca3Cl2(OH)4. Por dichas propiedades se usa en la purificación de agua potable y desinfección de aguas de piscinas. Sino más bien. para súper clorar aplique 7gr/m 3. Se hace de la cal apagada ligeramente húmeda. Efectos agudos sobre exposición No hay efectos asociados con este material 28 .5  Punto de fusión: 580ºC  Gravedad específica (agua=1): 2. una mezcla que consiste principalmente de hipoclorito de calcio Ca(OCl)2. El hipoclorito de calcio se utiliza principalmente como agente blanqueador o desinfectante.6 para su determinación.2 y 7. Se descompone fácilmente en agua liberando oxígeno y cloro. 1%): 11. cloruro de calcio e hidróxido de calcio.35 INTRODUCCIÓN El hipoclorito de calcio es un compuesto inorgánico de fórmula Ca(ClO)2.

durante 15 minutos. consultar al médico. evitar la formación de polvo. debe almacenarse lejos de ácidos y agentes oxidantes. Contacto con la piel: Lavar inmediatamente con un algodón empapado en polietilenglicol 400. riesgo de perforación del intestino Inhalación: Puede causar dolor de cabeza. Explosividad e incendio: El producto en sí no arde. Ingestión: No inducir al vómito si la victima esta inconsciente.Efectos sobre exposición Ojos: Causa irritación Piel: Causa leve irritación Ingestión: Causa daño al sistema digestivo. se deben tomar las medidas necesarias según el incendio del entorno. limpiar los objetos y el suelo sucio. bien ventilado y seco. no lo inhale. si es necesario aplicar respiración artificial. no inhalar el polvo. Manipulación: Lave todo el lugar luego de la manipulación. no efectuar medidas de neutralización. térmicamente inestable. ventilar el recinto. así como del contacto de la humedad. tetracloruro de carbono. polvo químico. pero es un fuerte oxidante y el calor de la reacción con agentes reductores o combustibles puede causar ignición. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Almacenamiento: Almacene en un lugar fresco. Medidas para atender derrames Medidas de precaución relativa a las personas Despejar la zona afectada. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Contacto ojos: Lavar inmediatamente con abundante agua. No permitir el vertido al alcantarillado. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL Protección Respiratoria: 29 . no lo ingiera. evite el contacto con los ojos y la ropa. a altas temperaturas. consultar al médico. puede sufrir una acelerada descomposición con liberación de cloro y oxígeno. No es combustible. enjuagar la boca con abundante agua. Para atacar el incendio se puede utilizar agua. Inhalación: Traslade a la víctima al aire fresco. enfriar los envases y depósitos lindantes con agua pulverizada. espuma o CO2. No utilice extintores que contengan compuestos amoniacales. en caso de reacciones cutáneas consultar con el médico. protegerlo del calor excesivo. No hay otros requerimientos de almacenamiento.

cianuro de potasio. FICHA TÉCNICA DE HIPOCLORITO DE SODIO IDENTIFICACIÓN Denominación química: Hipoclorito de Sodio Sinónimos: Agua Lavandina. Fuerte agente oxidante. Generalmente se emplea o se guarda en solución. presenta un efecto perjudicial por desviación del pH aun es disoluciones acuosas formando soluciones cáusticas. Información ecológica: Es tóxico para organismos acuáticos. no se descompone bajo el uso adecuado. a menos que se mezcle con hidróxido de sodio. cuando hay exposición prolongada y formación de polvos. Cloro Libre: 130 g/l mín. De olor dulzaino desagradable y color verdoso pálido. lo descompone el agua caliente. Soluble en agua fría. sal sódica del ácido hipocloroso Formula: NaOCl Familia Química: Hipocloritos Descripción: Esta sal es inestable en el aire. Incompatible con materiales orgánicos. En contacto con ácidos existe la peligro de explosión y/o formación de gases tóxicos reacciona con medios de oxidación fuertes. Se obtiene por disolución de cloro gaseoso en solución de soda cáustica ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO Hipoclorito disponible (NaClO) %W/V: 12.670 30 . Forma compuestos explosivos con amonio y aminas. Disposición final: La disposición final debe realizarse de acuerdo a la normatividad de los organismos de control del distrito. no descargar en drenajes ni acuíferos. Usar máscara de protección con filtro apropiado. metanol. El material derramado que ha sido recogido y disuelto en agua debe ser usado inmediatamente en la aplicación normal para el cual está siendo usado este producto.6 mín. Protección de la piel: Es estrictamente necesario el uso de guantes ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de almacenamiento. No debe incorporarse a suelos ni acuíferos. ácido acético. también existe riesgo de explosión en contacto con óxido de hierro. etanol. Alcalinidad total (NaOH) %W/W: < 1. componentes nitrogenados y materiales combustible. glicerina.

El Ph del agua determina la cantidad de ácido hipocloroso que se forma. El hipoclorito de sodio es un oxidante fuerte y reacción con compuestos combustibles y reductores. almacenamiento y uso del producto. Como agente blanqueante de uso doméstico normalmente contiene 5% de hipoclorito de sodio (con un PH de alrededor de 11. Cuando se utiliza hipoclorito de sodio.1 (5.5% solución acuosa). parecido al cloro PH (a 160 g/l H2O): 12 Punto de fusión: -16ºC INTRODUCCIÓN Hipoclorito de sodio (NaOCl) es un compuesto que puede ser utilizado para desinfección del agua. se generan dos substancias. contiene un 10 a 15% de hipoclorito de sodio (con un PH alrededor de 13.18 . Estos son acido hipocloroso (HOCl) y el ion de hipoclorito el cual es menos activo (OCl-). El hipoclorito de sodio tiene una densidad relativa de 1. que juegan el papel de oxidantes y desinfectantes. Debido a sus características especificas se extendió con facilidad. se utiliza el ácido acético para disminuir el PH. Estas características se deben tener en cuenta en el procedimiento de transporte. La compañía de nombre Javel. el valor del PH aumenta. se quema y es corrosivo). incluyendo el gas de cloro. El cloro se evapora a razón de 0. El hipoclorito de sodio es una base débil inflamable. Se usa a gran escala para la purificacion de superficies. Se descubrió Alrededor del año 1785 el francés Berthollet desarrollo líquidos blanqueantes utilizando hipoclorito de sodio. introdujo este producto y lo llamo "licor de Javel". ciertos metales y venenos así como gases corrosivos. Como afecta el PH al añadir hipoclorito de sodio al agua Debido a la presencia de soda cáustica en el hipoclorito de sodio. se uso para blanquear algodón. Esto también ocurre cuando hipoclorito de sodio contacta con ácidos. luz del día.25 g/ml PROPIEDADES Apariencia: Líquido Color: Verdoso pálido (ligeramente amarillo) Olor: Penetrante e irritante. 31 . El hipoclorito puede eliminar manchas de la ropa a temperatura ambiente. Hipoclorito de sodio es inestable. Después calentado el hipoclorito de sodio se desintegra. En Francia el hipoclorito de sodio todavía es conocido como el 'eau de Javel'. Características del hipoclorito de sodio El hipoclorito de sodio es una solución clara de ligero color amarillento y un olor característico.75 gramos de cloro activo por día desde la solución. Cuando el hipoclorito de sodio se disuelva en agua. blanqueamiento.Densidad (20/200C): 1. eliminación de olores y desinfección del agua. Al principio. Si esta a mayor concentración.1. es irritante).

industrias del cristal. Como funciona el hipoclorito de sodio para la desinfección? Mediante la adición de hipoclorito de sodio en el agua. . papeleras y farmacéuticas. Esta solución contiene 150gr de cloro activo por litro. El hipoclorito neutraliza el gas de sulfuro de hidrogeno (SH) y amonio (NH3). En el agua. Cuando se utiliza ácido sulfúrico la producción de gases dañinos es menor. se genera acido hipocloroso (HOCl): NaOCl + H2O → HOCl + NaOH- El acido hipocloroso se divide en acido hipoclorito (HCl) y oxigeno (O). Como se aplica el hipoclorito de sodio en piscinas El hipoclorito de sodio es aplicado en piscinas para la desinfección del agua y oxidación. El hipoclorito de sodio desinfecta de la misma manera que lo hace el cloro. el hipoclorito de sodio. El acido hipocloroso se produce mediante la reacción de hidróxido de sodio con gas cloro. La solución es electrolizada y genera una solución de hipoclorito de sodio en agua. agua y sal se producen de acuerdo a la siguiente reacción: Cl2 + 2NaOH + → NaOCl + NaCl + H2O Aplicaciones del hipoclorito de sodio El hipoclorito de sodio se utiliza a gran escala. Existen varios caminos para el uso de hipoclorito de sodio: Por electrolisis de la sal en el sitio. El átomo de oxigeno es un oxidados muy fuerte. En las casas. Durante la reacción se genera hidrogeno gas explosivo. Esto se hace para la eliminación de olores.mediante la disolución de sales en agua blanda. industrias de alimentación. También se puede utilizar para la de-toxificacion de baños de cianido en industrias del metal. pinturas. Como se produce el hipoclorito de sodio El hipoclorito de sodio se puede utilizar de dos maneras: . El hipoclorito de sodio es efectivo contra las bacterias. También se puede añadir a a aguas residuales industriales. industrias sintéticas e industrias de disposición de residuos. Cuando se hace esto. se forma el llamado "cloro activo". donde se aplica una solución de sal (NaCl) en agua. Iones Sodio (Na+) y cloro son producidos. 32 . el hipoclorito es utilizado como desinfectante del agua. El hipoclorito de sodio es también efectivo contra la legionela y el biofilm. El ácido sulfúrico es un ácido fuerte que reacciona vigorosamente con bases y esto es muy corrosivo. el hipoclorito se usa frecuentemente para la purificacion y desinfección de la casa. Por ejemplo en la agricultura.mediante la adición de cloro gas (Cl2) a soda cáustica (NaOH). El hipoclorito se puede utilizar para la prevención de la formación de las algas crecimiento biológico en torres de enfriamiento.El ácido sulfúrico (H2SO4) se puede usar como alternativa al ácido acético. generado una solución salina. donde la legionela se puede multiplicar. Tiene la ventaja que los microorganismos pueden crear resistencias contra ellos. industrias químicas. En la industria textil se utiliza el hipoclorito de sodio como blanqueante. virus y hongos. En las aguas de tratamiento.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA UTILIZACIÓN DE HIPOCLORITO DE SODIO Ventajas El hipoclorito de sodio es un desinfectante que tiene la siguientes ventajas: Puede ser fácilmente transportado y almacenado cuando se produce en el sitio.2H2O + 2e. Este sistema es lento por lo que es recomendable utilizar un buffer extra de acido hipocloroso. Especialmente la cantidad de contaminantes orgánicos determina la concentración requerida. El hipoclorito de sodio es tan efectivo como el gas cloro para la desinfección. la concentración requerida de hipoclorito de sodio depende de la concentración de estos contaminantes. tejidos. acético o acido sulfúrico se añaden al agua. 33 . cosméticos) y para la eliminación de microorganismos patogénicos. Si la dosis es demasiado baja. el cloro e hidróxido reaccionan formando hipoclorito: OH. Debido al uso de hipoclorito de sodio para la oxidación de contaminantes (orina. El almacenamiento y transporte del hipoclorito de sodio es seguro. Cuando el hipoclorito de sodio se almacena por mucho tiempo. etc. Otra de las ventajas de la producción en el momento es que el cloro baja los niveles de Ph y no se requiere otro acido para disminuir el Ph. El hipoclorito de sodio produce desinfección residual.→ 4Na+ + 4Cl- Mediante el paso de una solución salina en celdas de electrolisis. Cuando se trabaja con hipoclorito de sodio. donde las reacciones que tienen lugar en los electrodos son las siguientes: 2Cl. Una dosis puede producir gases venenosos. Desventajas Hipoclorito de sodio es una sustancia peligrosa y corrosiva. Tanto el hipoclorito de sodio como el cloro no provocan la desactivación de Giardia Lambia o Cryptosporidium. Si se filtra el agua antes de la aplicación del hipoclorito de sodio. El gas hidrogeno producido es explosivo y por lo tanto se debe ventilar para evitar explosiones.→ H2 + 20H- 2H20 → O2 + 4H++ 4e- Subsecuentemente. porque provoca su desintegraron. se deben tomar medias de seguridad para proteger a los trabajadores y al medio ambiente.+ Cl2 → HOCl + Cl- Las ventajas de los sistemas de electrolisis es que no se requiere el transporte o almacenamiento del hipoclorito de sodio. se vuelve inactivo. El hipoclorito de sodio no debería entrar en contacto con el aire. Cuando se utiliza el hipoclorito de sodio. se necesitara menos producto. el PH aumenta lo que puede irritar los ojos. sudor.→ Cl2 + 2e. APLICACIONES Blanqueo de la pulpa de papel. El mantenimiento y la compra de los sistemas de electrolisis es mas caro que el hipoclorito de sodio. 4NaCl.

En contacto con ácidos libera gases tóxicos. EXPLOSIVIDAD E INCENDIO El producto en sí no arde. potables y piscina). El grado de riesgo está asociado a la concentración de la solución y a la duración del contacto. vomito. EFECTOS SOBRE EXPOSICIÓN Ojos: El contacto con ojos y piel es peligroso porque produce corrosión e irritación Piel: La exposición por contacto puede causar irritación temporal Ingestión: Puede causar daño al tejido en forma irreversible Inhalación: La inhalación de nieblas es riesgosa por su transformación en cloro. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS: Tras inhalación: Llevar a la persona afectada al aire libre y administrar oxigeno adicional con 100% de humidificación y aplicando respiración artificial en caso de ser necesario. llevar aparato respiratorio autónomo y traje de protección química adecuado Peligros especiales en caso de incendio: En caso de incendio se puede liberar cloro. MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES Derrames o fugas: 34 . polvo químico seco. Contacto con la piel: Aclarar con abundante agua. esterilización. Provoca quemaduras. dióxido de carbono Equipo de protección especial En caso de incendio. náuseas. Despojarse inmediatamente de la ropa contaminada. enfriar los envases y depósitos lindantes con agua pulverizada. de Nitratos. Sulfatos y Cianatos de Cloraminas Orgánicas e Inorgánicas y Clorofenoles. su condición de generador potencial de cloro y de oxidante potencial. acción algicida. Para atacar el incendio se puede utilizar agua.Tratamientos de aguas (desinfección. puede causar dolor de cabeza. Extraer la sustancia por medio de algodón impregnado con polietilenglicol 400. decoloración y desodorización de aguas industriales. EFECTOS SOBRE LA SALUD La solución acuosa de NaClO basa su riesgo en su poder corrosivo y sus propiedades irritantes derivadas de su alcalinidad. se deben tomar las medidas necesarias según el incendio del entorno. Obtención de Hidróxido Férrico Fe (OH)3 y Bióxido de Manganeso MnO2.

ya que el producto se degrada con el tiempo. yetilenimina. Tiene reacciones peligrosas con jabones y pueden ser riesgosas operaciones de mezclado o de ignición. Condiciones a evitar: No mezclar con amoniaco. Métodos de limpieza: Utilizar sustancias no combustibles para absorber el derrame. papel. carbonato de amonio. ya que puede formar cloramina gaseosa. El hipoclorito de sodio reacciona con violencia con aminas. nitrato y oxalato de amonio. metanol.5ºC). aziridina.Notificar al personal de seguridad y proveer ventilación adecuada. sustancias oxidables. La velocidad de descomposición aumenta con la concentración y con la temperatura. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Manipulación: Evitar la inhalación de vapores. celulosa. aceite). de sustancias incompatibles. polvo o humos y el contacto con ojos y piel. El personal afectado a la limpieza del derrame debe estar protegido para evitar la inhalación de nieblas y vaporees y el contacto con la piel. FICHA TÉCNICA PERMANGANATO DE POTASIO IDENTIFICACIÓN 35 . fenilacetonitrilo. metales que generan liberación de oxigeno como níquel. Polimerización: No polimeriza. del calor. ácidos que liberan cloro. urea. bajo condiciones adecuadas de almacenamiento son estables durante varios meses. cobre. Almacenamiento: Mantener en recipientes cerrados y resistentes a la corrosión en área ventilada y fresca (temperatura inferior a 29. fosfato y acetato de amonio. ácidos y sustancias orgánicas (como madera. Incompatibilidad química: El hipoclorito de sodio es incompatible con amoníaco. Una solución al 12% se descompone lentamente a 40ºC para dar cloruro de sodio y clorato de sodio. alejada de la luz solar. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Las soluciones acuosas de hipoclorito de sodio. No utilizar productos como aserrín. neutralizar el área del derrame con agente reductor y luego con abundante cantidad de agua. Productos de descomposición: La descomposición térmica oxidativa del hipoclorito de sodio puede producir humos tóxicos de óxido de sodio y cloro. Evitar el almacenamiento por periodos prolongados. En caso de derrame grande contener el mismo luego de la limpieza. Es también incompatible con limpiadores conteniendo bisulfatos. estaño. manganeso y hierro.

falta de respiración.01 mbar(20°C) Densidad (20/4): 2. paso espástico y caídas. Puede ocurrir envenenamiento crónico con Manganeso por la inhalación excesiva del polvo produciendo deterioro del sistema nervioso central. Contacto piel/ojos: Los cristales secos y las soluciones concentradas son cáusticas y producen enrojecimiento. somnolencia y debilidad de las piernas. Ingestión: La ingestión de sólidos o soluciones de altas concentraciones causa malestar severo del sistema gastrointestinal con posibles quemaduras y edema. pérdida de grasa y dermatitis. El contacto de los ojos con los cristales (polvos) y soluciones concentradas causa severa irritación. náuseas. quemaduras severas.KMnO4 Número CAS: 7722-64-7 Sinónimos: Sal de potasio del acido permangánico. material camaleón PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Aspecto: Sólido violeta.Nombre Químico: PERMANGANATO DE POTASIO . disturbios emocionales. Las soluciones diluidas son sólo ligeramente irritantes de la piel. Efectos crónicos: El contacto prolongado con la piel puede causar irritación. 2-3% produce anemia e inflamación de la garganta con posible asfixia. Los casos avanzados presentan expresión fija de la cara. visión borrosa y puede producir daño severo. Altas concentraciones pueden producir edema pulmonar.70 g/cm³ Solubilidad: 65 g/l en agua a 20°C EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD Inhalación: Causa irritación del tracto respiratorio con síntomas como tos. concentraciones de 4-5% puede causar daño renal. Puede ser fatal. vómito y dolor abdominal. dolor. La ingestión de concentraciones de hasta 1% causa quemaduras en la garganta. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS 36 . posiblemente permanente. Olor: Inodoro Punto de ebullición: >240°C Punto de fusión: 50°C Presión de vapor: <0. manchas de color café en el área de contacto y posible endurecimiento de la capa externa de la piel. pulso lento. Los síntomas tempranos incluyen lentitud. shock con caída de la presión sanguínea. enrojecimiento.

Los residuos presentes en el área del derrame se deben retirar lavando el piso con abundante agua hasta un desagüe apropiado que se dirija a una planta de tratamiento de agua local. Se debe buscar atención médica inmediatamente. se debe suministrar el procedimiento de respiración artificial. El área de fuga o derrame se debe ventilar. se debe evitar en lo posible que se disperse polvo en el aire. Ingestión: Si esta sustancia se ingiere. En la limpieza de derrames sólidos. Inhalación: Si se inhala esta sustancia. Si la persona no respira. Para la limpieza de cantidades grandes de permanganato se debe usar el equipo de protección personal apropiado. Se deben eliminar todas las fuentes de ignición. Se debe conseguir atención médica de forma inmediata. La ropa contaminada se debe lavar antes de usarla nuevamente. MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES El Permanganato de Potasio seco que ha sido derramado debe recogerse y almacenarse en un contenedor limpio. se debe suministrar oxígeno con una máscara de respiración.Exposición en Ojos: Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua. elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente para retirar cualquier residuo de la sustancias de estas superficies. Exposición en la Piel: Lavar la piel inmediatamente con agua y jabón mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Si la persona afectada posee respiración dificultosa y si en las instalaciones se cuenta con el equipo necesario. la persona afectada se debe ubicar en una zona segura con acceso a aire fresco. Se debe obtener atención médica inmediatamente. No se debe dejar que el escurrimiento de agua contaminada con permanganato de potasio entre a las alcantarillas o vías de agua ya que representa un grave peligro para el medio ambiente. como los de Dióxido de Carbono. La mejor recomendación para estas situaciones consiste en administrar grandes cantidades de agua para diluir los contenidos estomacales. por lo menos durante 15 minutos. MANEJO Y ALMACENAMIENTO 37 . MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS Se recomienda usar agua atomizada para cubrir el fuego y para refrescar contenedores expuestos al fuego. No se debe devolver al contenedor original ya que está contaminado. De presentarse un fuego. se deben usar trajes protectores completos y aparato de respiración autónomo con pieza facial completa operando en la demanda de presión u otro modo de presión positiva. Nunca se debe dar bebidas o alimentos por vía oral a una persona inconsciente. Se debe buscar atención médica inmediatamente. no se debe inducir el vómito. Los extintores de sofocación. no son tan eficaces como el agua.

ropa de laboratorio. Clasificación: Extremadamente tóxico. Sustancias inflamables. incluyendo botas. Azufre. Compuestos amoniacales. Acido sulfúrico concentrado. Clasificación: Extremadamente tóxico.63. se debe usar un respirador abastecido por aire. Protección respiratoria: Si se excede el límite de exposición. Mantener en el área de trabajo instalaciones destinadas al lavado y enjuague rápido de los ojos y del cuerpo donde exista posibilidad de contacto con Permanganato. Los respiradores purificadores de aire no protegen a los trabajadores en atmósferas deficientes de Oxígeno. Peróxido de hidrógeno (agua oxigenada). Peces = 3. Medio receptor: Riesgo para el medio acuático = Bajo Riesgo para el medio terrestre = Bajo 38 . Hidroxilamina. Alcoholes. Se deben utilizar para su manipulación herramientas y equipos que no produzcan chispas. INFORMACION ECOLOGICA ECOTOXICIDAD: Test EC50 (mg/l): Crustáceos (Daphnia Magna) = EC0 0. CONTROLES DE EXPOSICION Y PROTECCION PERSONAL El personal debe usar ropa de protección impermeable. Si se excede el límite de exposición o la máxima concentración de uso especificada por la agencia reguladora apropiada o por el fabricante del respirador en 50 veces. Debe ser manipulado con extremo cuidado. En polvo. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento. existe riesgo de explosión. Acidos. Se debe reducir al máximo la cantidad de polvo aerotransportado humedeciendo con muy poca cantidad de agua. Materias que deben evitarse: Compuestos orgánicos.2 mg/l .El Permanganato de Potasio es un agente oxidante muy fuerte. Fósforo. de presión positiva y que cubra toda la cara. guantes. delantal u overol para evitar contacto con la piel. Para emergencias o situaciones en las cuales se desconoce el nivel de exposición. se puede usar un respirador para partículas de media cara. y no hay disponibilidad de controles de ingeniería./ Acido sulfúrico concentrado. HF Información complementaria: Agente oxidante fuerte. se debe usar un respirador para partículas de pieza facial completa.

REACCIONES 39 . Ecotoxicidad aguda en la zona de vertido. • Utilizado en teñido de lana y telas impresas. es un agente la descoloración del almidón. PRECAUCIONES El KMnO4 sólido es un oxidante muy fuerte. • Altamente oxidante si se expone a temperaturas de 240°C. vitaminas. la ingeniería química. INTRODUCCIÓN El Permanganato de potasio. • Blanqueador de resinas. Producto color púrpura. Sin embargo. Producto utilizado en la depuración físico-química de aguas con fuerte carga orgánica. Es un fuerte agente oxidante. • Purificación de agua. Propiedades El permanganato de potasio es una sustancias de un intenso color violeta y alto poder oxidante que contienen el anión MnO4– y por lo tanto el manganeso en su mayor estado de oxidación 7+. • En el lavado de dióxido de carbono utilizado en la fotografía. las manchas pueden ser eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio. Reacciones de este tipo ocurren al mezclar KMnO4 sólido con muchos materiales orgánicos. En industria farmacéutica que se utiliza en sacarina. permanganato de potasio del etc. El permanganato de potasio es oxidante en la producción de preservativos. Purificación del electrólito. Sus soluciones acuosas son bastante menos peligrosas. la ingeniería ambiental. grasas. Mezclando KMnO4 sólido con ácido sulfúrico concentrado forma Mn2O7 que provoca una explosión. de las materias textiles y de las grasas.Observaciones: Efecto bactericida. Es oxidante fuerte. la metalurgia. (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones potasio (K+) y permanganato (MnO4−). ceras. Otros posibles efectos sobre el medio natural: No permitir su incorporación al suelo ni a acuíferos. Las manchas en la ropa se pueden lavar con ácido acético. Tanto sólido como en solución acuosa presenta un color violeta intenso. tubomel (el nombre genérico es isoniacida). especialmente al estar diluídas. Es un absorbente de gas tóxico. la industria de defensa. de etc. que mezclado con glicerina pura provocará una reacción fuertemente exotérmica. Tóxico en general para organismos acuáticos. algodón y seda. • Se descompone con peróxido y alcohol. La mezcla del permanganato sólido con ácido clorhídrico concentrado genera el peligroso gas cloro. la agricultura. Las manchas en la piel desaparecen dentro de las primeras 48 horas. de antisépticos. Es soluble en agua y sus soluciones son de color de rosa débil a de color violeta oscuro dependiendo de concentración. aceites. El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO2) y debería por lo tanto manejarse con cuidado. Tiene un papel en la remediación del tratamiento de aguas y del suelo. y la industria de la acuacultura. Aplicaciones: El permanganato de potasio tiene porciones de usos en industrias ligeras. la industria petrolera. Tiene un gusto dulce. Los cristales podían ser granosos o aciculares. Los granos del permanganato de potasio son irritantes.

Heredia de C. Una aplicación habitual se encuentra en el tratamiento del agua potable.2 Esta reacción también se puede ver activada aumentando la temperatura.1 En disolución ácida. esta reacción es muy lenta. APLICACIÓN El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para realizar lavados gástricos en ciertas intoxicaciones ejemplo: fósforo blanco ref: Uribe Granja Manuel G. En África. calentando permanganato en disolución alcalina se libera oxígeno elemental y se forman los manganatos con el ion MnO42– y color verde: 4 MnO4– + 4 OH– → 4 MnO42– + O2 + 2 H2O En contacto con sustancias orgánicas provocan incendios. intoxicación por fósforo inorgánico. Se aprovechan también sus propiedades desinfectantes y en desodorantes. En química analítica. Además se puede administrar como remedio de algunas intoxicaciones con venenos oxidables como el fósforo elemental o mordeduras de serpientes. astringente y desodorante en concentración de 1/10. un ion casi incoloro. Así. También en dermatología. Una reacción más clásica es la oxidación de un grupo metilo unido a un anillo aromático en un grupo carboxilo. MnO2. Por ejemplo. por su acción antiséptica. El poder oxidante del ion permanganato se incrementa también en disolución orgánica utilizando condiciones de transferencia de fase con eter de corona para solubilizar el potasio en este medio. Puede ser usado como reactivo en la síntesis de muchos compuestos químicos. o en el tratamiento de algunas afecciones de la piel como hongos o dermatosis. una solucion acuosa estandarizada se utiliza con frecuencia como titulante oxidante en titulaciones redox debido a su intenso color violeta. Esta reacción requiere condiciones básicas. Se utiliza para tratar algunas enfermedades parasitarias de los peces. En disolución ácida su reducción suele llegar hasta el manganeso (2+). lo que hace que esta sustancia sea cinéticamente estable en disolución acuosa. aunque lenta. una solución diluida de permanganato puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones drásticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en ácidos. que precipita como sólido marrón. La reacción es acelerada por la presencia de iones de manganeso (II) (reacción autocatalítica) y aprovechada en la permanganometría. 40 . Fósforo. sobre todo en ausencia de luz y en medios neutros y alcalinos. lo que lo convierte en un oxidante muy fuerte capaz de oxidar al agua a oxígeno. Elsa. la reducción del permanganto por el agua es observable. En disolución neutra o ligeramente básica la reducción sólo lleva hacia el óxido de manganeso (IV).. mucha gente lo usa para remojar vegetales con el fin de neutralizar cualquier bacteria que esté presente.000 ref: Es utilizado como agente oxidante en muchas reacciones químicas en el laboratorio y la industria. Esta reacción se aprovecha en la síntesis del ácido adípico a partir de ciclohexeno.El anión permanganato tiene un potencial normal de electrodo muy alto. Así una gota de glicerina aplicada a un cono de 2-3 g de permanganato de potasio en polvo lleva rápidamente primero a generación de humo y luego a una llama violácea por la presencia del potásio. 2 MnO4+ 2 H+ → 2 O2 + H2 + 2 MnO2 Sin embargo.

Densidad Relativa: 2. Punto de Ebullición: No hierve. En soluciones alcalinas.3 (solución 0. se reduce a su estado +7.1 M a 25C) IDENTIFICACION DE PELIGROS Visión general de lospeligros: 41 . el permanganato sólo se reduce a MnO2. incoloro.6 g/100 g agua a 20C) Solubilidad en otros Líquidos: Ligeramente soluble en etanol pH: 8. se descompone. Soluciones diluidas se utilizan como enjuague bucal (0.7g/100 g solución.El permanganato violeta se reduce al cation Mn+2. 9.8 %). en soluciones ácidas. Registro CAS: 144-55-8 Numero UN: N. Carbonato monosódico.R Información de la Compañía: Nombre: Fujian Shan S. Carbonato ácido de sodio Formula: NaHCO3 Familia Química: Compuestos Inorgánicos de Sodio. Historicamente el permanganato de potasio formaba parte de los polvos usados como flash en fotografía o para iniciar la reacción de termita. 270C. un precipitado marrón en el cual el manganeso tiene su estado de oxidación +4.159 Solubilidad en Agua Moderada (8. Se utiliza como reactivo para determinar el número Capa de la pulpa de madera. desinfectante para las manos (alrededor del 1.También se ha descrito su uso en el camuflaje de los caballos blancos durante la segunda guerra mundial debido a la formación de MnO2 marrón. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Peso Molecular: 84. En soluciones neutras. 2 KMnO4 + 3 H2SO4 + 5 H2O2 ==> K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O +5O2 FICHA TÉCNICA DE BICARBONATO DE SODIO IDENTIFICACIÓN Nombre Químico: Bicarbonato de Sodio Sinónimos: Ácido Carbónico.A. dando KMnO4.01 Punto de Fusión: Comienza a perder dióxido de carbono a 50C.15 %).

no administrar nada por la boca y mantener libres las vías respiratorias. causa serias quemaduras que producen edemas. En grandes dosis (280 – 340 g) por mas de 5 días. suministrarle 2 o 3 vasos de agua o leche e inducir vomito. Ingestión: Si la victima esta conciente y tenemos la certeza que ha ingerido una dosis ligera. las exposiciones a altas concentraciones por largo tiempo. vómito. conjuntivitis. Puede causar irritación a los ojos. mareo. Puede desarrollar presión si se expone al agua. Si la victima esta inconsciente. 42 . lo cual puede agravarse en personas con lesiones previas a la piel. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Usando protección adecuada se saca inmediatamente a la victima del ambiente de exposición a un lugar con aire limpio y fresco. No se acumula en el cuerpo. Inhalación: La Inhalación del polvo o niebla puede causar daños al sistema respiratorio y al tejido pulmonar lo cual puede producir desde una irritación a las vías respiratorias superiores hasta la neumonía química. Ingestión: Es usado como terapéutico y en las comidas. El riesgo aumenta si se trabaja en áreas cerradas. Lave las partes afectadas con abundante agua y jabón por lo menos durante 15 minutos. Proporcionar ayuda medica inmediata. destrucción de cornea y ceguera. pero luego debe acudir al médico. Contacto con la Piel: El contacto prolongado causa irritación a la piel con enrojecimiento y formación de ampollas. Solicita atención médica.Gránulos o polvo blanco. y dolor abdominal. El lavado de ojos durante los primeros minutos es esencial para asegurar una efectividad máxima como primer auxilio. incluyendo los zapatos. Contacto con la Piel: Quite la ropa contaminada. No se quema. La severidad del ataque a la piel va en relación directa y proporcional a la concentración y tiempo del contacto. Contacto Ocular: Lave inmediatamente los ojos con abundante agua durante 15 minutos. manteniendo los párpados separados para asegurar un lavado completo de la superficie del ojo. ligero dolor de cabeza. no inducir al vomito. nauseas. puede causar diarrea. Efectos Crónicos: En general. pueden causar flujo nasal. aplique respiración artificial. Si la respiración se dificulta. Lave bien la ropa antes de volverla a usar y deséchela cuando no pueda ser descontaminada. Contacto Ocular: Corrosivo. inodoro. si ha ingerido grandes cantidades.

Use equipo de respiración autónoma y ropa protectora para combatir el fuego. Encerramiento del proceso. No coloque los sacos directamente sobre pisos húmedos. use ballets. no es inflamable ni explosivo. Información Especial: En caso de incendio. Es incompatible con pentoxido de fósforo. considerar que el bicarbonato de sodio puede descomponerse en óxidos de carbono a 109 ºC y óxidos de sodio a 841 ºC por tanto en indispensable el uso del equipo de respiración autónomo. sótanos o áreas confinadas mediante la construcción de diques hechos con arena. Control de las condiciones del proceso. Evite golpear los sacos. CONTROL A LA EXPOSICION / PROTECCION PERSONAL Controles de Ingeniería: Ventilación Mecánica. Este material es usado como agente extinguidor adecuado para toda clase de fuego Medio para extinguir el fuego: Use cualquier medio para extinguir el fuego de los alrededores. máximo 4 metros en bodegas cubiertas.MEDIDAS PARA EL CONTROL DE DERRAMES Y FUGAS Utilizando la ropa protectora adecuada recoger el producto en tambores limpios y rotularlos. Estibación de sacos de manera entrelazada. Todo este material de absorción contaminado se enviara al relleno sanitario.MEDIDAS CONTRA INCENDIOS Peligros por fuego y explosión: No se lo considera peligroso bajo condiciones de fuego. Para estibación mecanizada usar ballets con 42 sacos (7 planchas de 6 sacos). Si es necesario. el área afectada debe ser lavada con abundante agua. botas y guantes. No es combustible. REACTIVIDAD Y ESTABILIDAD Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento (temperatura ambiente. 43 . Arrumes altos. Prevenga la entrada de efluentes hacia vías navegables. . humedad relativa máxima de 70% y hermeticidad de empaques). Aísle las sustancias incompatibles. especificado por NIOSH. y con envoltura plástica de seguridad. Ojos y Cara: Gafas de Seguridad para Químicos. presión atmosférica. Incompatibilidades: Reacciona violentamente con ácidos formando dióxido de carbono (CO2) el cual puede acumularse en espacios confinados. alcantarillas. . overol. Cutánea: No es necesaria pero es preferible usar.MANUPULACION Y ALMACENAMIENTO Transporte en vehículos con plataforma cerrada. Respiratoria: Respirador. ácido sulfúrico. tierra seca u otro material absorbente no combustible.

INTRODUCCIÓN Es cien por ciento bicarbonato de sodio. El natrón. altas temperaturas. hidróxido de calcio.6 – trinitrotolueno. Puede producir cenizas de soda en contacto con tierras calizas (CaO) y humedad. En su forma natural. su versatilidad se expandió y para la década de 1930 era anunciado como un "agente médico probado. Austin Church y John Dwight comenzaron a fabricar y vender el compuesto que actualmente conocemos como bicarbonato de sodio. el bicarbonato de sodio es conocido como nahcolite. Esto también es un remedio efectivo para las erupciones cutáneas y el salpullido por hiedra venenosa. que es parte de un natrón mineral natural.ácido clorhídrico. zinc. no fue hasta 1846 que el Dr. Cuando se mezcla con ácido." USOS Formas de Utilizar el Bicarbonato de Sodio para Su Salud Desodorante Natural Si quiere evitar los parabenos y aluminio contenidos en muchos desodorantes y antitranspirantes. Productos por descomposición Peligrosa: Puede descomponerse en óxidos de carbono a 109 ºC y óxidos de sodio a 841 ºC. el bicarbonato de sodio aparecía en las publicaciones de los libros de cocina pero en aquella época era conocido como un aditivo para cocinar.4. el bicarbonato de sodio reacciona. Y no. ácidos y otros productos incompatibles. los egipcios utilizaban el natrón como un jabón para propósitos de limpieza. fuego. Esta pasta puede ser un desodorante efectivo y natural. Picaduras de Insectos y Salpullido por Hiedra Venenosa Aplique una pasta formada por bicarbonato de sodio y agua a las picaduras de insectos para aliviar la comezón. mejor pruebe la mezcla de agua con una pizca de bicarbonato de sodio. para la década de 1920. sometido a temperaturas mayores a 93 ºC forma carbonato de sodio. Condiciones a evitar: Humedad. También puede agarrar una poco de bicarbonato de sodio y frotarlo bajo sus brazos. que contiene grandes cantidades de bicarbonato de sodio. 2. El 44 . Sin embargo. ha sido utilizado desde la antigüedad. También puede probar frotar polvo seco sobre su piel. ya que el bicarbonato de sodio es libre de aluminio… Por ejemplo. Los reportes anecdóticos a lo largo de la historia sugieren que muchas civilizaciones utilizaban formas de bicarbonato de sodio para hacer pan y otros alimentos que necesitaban esponjarse. usted no tiene que buscar un bicarbonato de sodio libre de aluminio (no lo confunda con la levadura en polvo). creando burbujas y desprendiendo gas de dióxido de carbono.1 Sin embargo. Para la década de 1860. que puede ser utilizado como agente fermentador en los productos horneados. lo que hace que la masa se esponje.

También puede agregar una mezcla de bicarbonato de sodio y agua a compresas frías y aplicarlas a la quemadura de sol de forma directa.2 Acidez Estomacal. indigestión e incluso el dolor de úlcera.o tomar bicarbonato de sodio en cápsulas. tomada cada dos horas (no debe tomar más de siete ½ cucharaditas en 24 horas o tres ½ cucharaditas si tiene más de 60 años de edad).4 Remojar los Pies y Exfoliante Agregue tres cucharadas de bicarbonato de sodio a una bañera de agua caliente para un vigorizante lavado de pies. Muchas astillas se saldrán por sí solas después de un par de días de haber utilizado este tratamiento. en lugar de utilizar una toalla que quitará el exceso de bicarbonato de sodio. como un bono extra. Limpiador de Manos Mezcle tres porciones de bicarbonato de sodio combinado con una porción de agua para hacer un limpiador de manos natural que quitará toda la suciedad y neutralizará los olores. También limpia la bañera y el desagüe. Remedio para las Quemaduras de Sol Agregue ½ taza de bicarbonato de sodio a una bañera con agua tibia. Mayor Desempeño Deportivo Los corredores se han dedicado durante mucho tiempo a una práctica conocida como "dopaje de sodio". La dosis generalmente es ½ cucharadita completamente disuelta en medio vaso de agua. deje que su piel se seque sola. El bicarbonato de sodio trabaja por medio de la neutralización inmediata del ácido estomacal. Removedor de Astillas Agregue una cucharada de bicarbonato de sodio en un pequeño vaso con agua. Puede frotar sus pies con pasta de bicarbonato de sodio para una exfoliación adicional. económico y lo suficientemente seguro como para utilizarlo todos los días. después remoje el área afectada dos veces al día. Baño Relajante El bicarbonato de sodio y la sidra de manzana son un maravilloso conjunto para un baño como de spa. ayudando a aliviar la acidez estomacal. Indigestión y Dolor de Úlcera La mayoría de los antiácidos de libre venta contiene alguna forma de bicarbonato. Es natural.antes de las carreras para mejorar el 45 . Cuando salga. Una pasta hecha de tres porciones de bicarbonato de sodio combinado con una porción de agua.bicarbonato de sodio ayuda a aliviar las irritaciones leves y la picazón. Personalmente he recomendado esto a muchos. esto debe utilizarse como tratamiento ocasional (no crónico) y debe tener cuidado de no consumir cantidades excesivas. neutralizando las toxinas y las sustancias irritantes en la superficie de su piel. ya que esto puede causar desequilibrios graves de electrolitos y ácidos.3 Sin embargo. para un alivio extra. también puede utilizarse como exfoliante para su rostro y cuerpo. después sumérjase para un alivio natural. incluyendo a miembros de mi familia y han quedado sorprendidos de lo efectivo que es.

CI 77891. Esparza la mezcla en sus dientes y deje unos cinco minutos. También se ha demostrado que aumenta la velocidad en nadadores. limpiar y desodorizar sus dientes. Escupa el exceso. una medida que se cree funciona de la misma manera que la carga de carbohidratos. Humedezca la punta de su dedo índice y coloque una pequeña cantidad de la mezcla de sal y bicarbonato de sodio en sus encías.una de las causas principales de la caries dental. Comience con las encías superiores exteriores y después las interiores. Esto parece reducir y compensar la acidez producida en los músculos durante el ejercicio anaeróbico intenso que produce ácido láctico rápidamente. Este método no debe utilizarse más de una vez a la semana. como correr rápido o nadar. utilice una mezcla de seis porciones de bicarbonato de sodio y una porción de sal de mar. el bicarbonato de sodio es una sustancia alcalina que aumenta el pH de la sangre. Esta mezcla es increíblemente efectiva para matar las bacterias. Colóquelo en la licuadora y mezcle durante 30 segundos.7 Una revisión de datos de cinco estudios clínicos controlados encontró que la pasta de dientes que contiene bicarbonato de sodio "mejora la eliminación de placa de los dientes a un nivel mucho mayor" que la pasta de dientes que no contiene bicarbonato de sodio.10 Necesita tener ciertas precauciones en esta área ya que aunque muchos creen que el bicarbonato de sodio puede ser demasiado abrasivo para el esmalte.5 Aunque yo no recomiendo intentar esto en casa. Los investigadores señalaron: "Esencialmente." Pasta de Dientes y Encías El bicarbonato de sodio tiene una acción abrasiva leve que ayuda a eliminar la placa y a pulir. vaya a las encías superiores exteriores y después las interiores. INCI: Titanium dioxide. CI Pigmento blanco 6. frote la mezcla en sus dientes y encías. el Dr. Formula Molecular: TiO2 46 .9 Para hacer una increíblemente efectiva pasta de dientes. Después lave sus dientes y enjuague. este es otro ejemplo de los beneficios del bicarbonato de sodio. E-171.8 El bicarbonato de sodio también tiene actividad antibacteriana y se ha encontrado que mata la bacteria Streptococcus mutans. después colóquelo en un contenedor para utilizarlo. Curatola cree que matar el microbioma oral podría ser altamente contraproducente. ya que el uso excesivo podría dañar el esmalte de sus dientes FICHA TECNICA DE BIÓXIDO DE TITANIO IDENTIFICACIÓN Sinónimos: Titanio bióxido. Blanco de titanio. aplaste una fresa madura y mezcle con ½ cucharadita de bicarbonato de sodio. Después de 15 minutos enjuague su boca. Blanqueador de Dientes Para una forma natural de blanquear sus dientes.desempeño.

Peso Molecular: 79. cuenta con un índice de refracción de la luz muy alto. Prácticamente insoluble en agua. y lacas de uñas como agente opacificante. No se disuelve en ácidos minerales diluidos. y por ello se usa también como filtro solar en ungüentos y lociones. como pigmento.Se emplea en cosmética en cremas de manos por ser protector frente a sustancias hidrosolubles. Ejemplos de formulación: Fotoprotector físico para piel acneica Introducción El bióxido de titanio (TiO2) es un compuesto químico que se encuentra de forma abundante en la naturaleza. en preparados labiales al actuar como filtro de pantalla solar. y protector de uso tópico. Conservación: En envases bien cerrados.Es un excipiente no irritante. Fue identificado por primera vez en 1791. tiene una alta opacidad. PROTEGER DE LA LUZ. insaturadas. un alto poder cubriente. los cuales se extraen y se procesan químicamente para eliminar las impurezas y obtener un polvo muy blanco. Es conveniente usar el polvo micronizado para mejorar el aspecto final de las fórmulas y para evitar la aparición de grumos. pastas. es inerte y de baja toxicidad.87 Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. Es el pigmento inorgánico con más importancia con una producción de siete millones de toneladas anuales a nivel mundial. lociones. grasas Observaciones: Es fotosensible. al 1 – 30 %. También se usa vomo coadyuvante tecnológico en la fabricación de cápsulas y comprimidos. Punto de fusión: 1855 ºC. Puede existir en 3 formas alotrópicas: rutilo. Para su uso industrial se obtiene a partir de minerales que lo contienen. Recubrimientos de alcohol polivinílico. y pomadas. y no tóxico. y agente de recubrimiento. no sensibilizante. 47 . La relevancia del bióxido de titanio viene de sus propiedades ya que al ser una de las substancias químicas más blancas que existen. agente opacificante. refleja todo el espectro de luz visible. pero se disuelve en caliente en acido sulfúrico concentrado. Refleja la luz visible y ultravioleta. y brookita. absorbente. el bióxido de titanio. lápices labiales. Propiedades y usos: Es un antipruriginoso. y en polvos faciales. no se decolora. Se usa en el tratamiento de dermatitis exhudativas y dermatitis de pañal en forma de polvos. Incompatibilidades: Famotidina. Dosificación: Vía tópica. como el rutilo y la anatasa. cremas. anatasa.

protectores solares y catalizadores. pero 48 . El pigmento de dióxido de titanio se utiliza en una variedad de aplicaciones que incluyen las siguientes: Materiales en contacto con alimentos e ingredientes: La opacidad a la luz visible y ultravioleta que ofrece el dióxido de titanio protege los alimentos. materiales para techos. El dióxido de titanio permite utilizar una capa más delgada de maquillaje y obtener el mismo efecto deseado. Cosméticos: el pigmento de dióxido de titanio se utiliza en algunos cosméticos para ayudar a ocultar las imperfecciones e iluminar la piel. productos farmacéuticos. dentífricos. las bebidas. Se puede decir que se encuentra en miles de productos de consumo en varias industrias. revestimientos de cápsulas y como una ayuda decorativa en algunos alimentos. adhesivos. papel. lo que incluye pinturas.  Dióxido de titanio a nanoescala o ultrafino El dióxido de titanio ultrafino se utiliza con mayor frecuencia en las siguientes aplicaciones especiales: Protector solar: el dióxido de titanio a nanoescala se vuelve transparente a la luz visible y a la vez actúa como un eficiente absorbente de la luz ultravioleta. revestimientos. los materiales de construcción y otras aplicaciones exteriores. tintas de impresión. Pinturas y revestimientos: El dióxido de titanio proporciona opacidad y durabilidad. se utilizan clases específicas de alta pureza de pigmento de dióxido de titanio en comprimidos de medicamentos. así como cerámicas. y a la vez ayuda a asegurar la larga duración de la pintura y la protección de la superficie pintada. colorantes alimentarios. Esto puede mejorar la vida útil de muchos componentes de plástico y de caucho utilizados en los vehículos. Plásticos. Papel: el dióxido de titanio se utiliza para revestir papel. telas y tejidos recubiertos. los suplementos y los productos farmacéuticos de la degradación prematura. lo que incrementa la durabilidad del producto. revestimientos de suelos. El dióxido de titanio se ha utilizado durante siglos en una gama de productos industriales y de consumo. productos para el automóvil. adhesivos y caucho: el dióxido de titanio puede ayudar a minimizar la fragilidad. Debido a que el tamaño de las partículas es tan pequeño. la decoloración y el agrietamiento que pueden ocurrir como resultado de la exposición a la luz. agentes para el tratamiento de agua. plásticos y caucho. algunas de las aplicaciones son:  Pigmento de dióxido de titanio: El pigmento de dióxido de titanio se utiliza en una variedad de aplicaciones que requieren una elevada opacidad y brillo. jabones. más brillante y más opaco. haciéndolo más blanco. Además. cosméticos.Usos y Beneficios El dióxido de titanio puro es un polvo fino y blanco que proporciona un pigmento blanco y brillante. las nanopartículas de dióxido de titanio no reflejan la luz visible.

La FDA publicó una guía que aclara el uso seguro de pigmentos de dióxido de titanio como colorante de alimentos. estableció un límite de exposición permisible (Permissible Exposure Limit. • Es un fotocatalizador muy eficaz acelerando las reacciones químicas provocadas por la radiación luminosa. los principales usos incluyen la eliminación de las emisiones de gases de escape nocivos. FDA) de los EE.8 toneladas de productos derivados. fármacos y cosméticos. La Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (Occupational Safety and Health Administration. lo que permite una barrera transparente que protege la piel de los rayos dañinos del sol. • Es Anfótero ( Que actúa como ácido o como base según la sustancia con la que reacciona) •Es un semiconductor sensible a la luz. el uso de protectores solares que contienen dióxido de titanio puede ayudar a prevenir la aparición de cáncer de piel Catalizadores: el dióxido de titanio a nanoescala se utiliza como material de apoyo para aplicaciones catalíticas. PEL) a las partículas totales de dióxido de titanio y exige que los empleadores controlen que la exposición en el lugar de trabajo sea inferior al PEL. En la industria automotriz.absorben la luz ultravioleta. UU. absorbe radiación electromagnética cerca de la región UV. De acuerdo con Skin Cancer Foundation. • Se disuelve en ácido sulfúrico concentrado y en ácido hidrofluorico. y en centrales eléctricas. evaluó la seguridad del pigmento de dióxido de titanio como aditivo de color para su uso en alimentos. la eliminación de los óxidos nitrosos Información de seguridad La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration. Propiedades • Refleja casi toda la radiación visible y mantiene su color. incluidos los cosméticos destinados para uso alrededor del ojo. 49 . • Tiene un alto índice de refracción (2. Importancia La importancia mundial que tiene el Oxido de Titanio lo convierte en el pigmento blanco mas explotado (70%). UU. con ventas anuales de 4 millones de toneladas y un consumo que aumenta en un 2% anualmente (2004) y destinado principalmente a las industrias de pinturas y plásticos. Por cada tonelada de óxido de titanio (IV) fabricado se producen casi 3. La FDA también regula la seguridad y la eficacia de los protectores solares y sus ingredientes. y estableció que el dióxido de titanio se puede utilizar con seguridad en los cosméticos.4 como la del diamante). OSHA) del Departamento del Trabajo de los EE. incluido el dióxido de titanio a nanoescala. Los trabajadores de las plantas de fabricación de dióxido de titanio pueden estar expuestos a partículas de dióxido de titanio.

un compuesto del boro (elemento de la tabla periódica con símbolo B) con capacidades limpiadoras y desintoxicadoras. tiene la capacidad de conducir electricidad. es decir.9 % Humedad: 0.37 g / mol Información de seguridad NFPA 704: Salud: 1 Datos toxicológicos LD 50: 2660 mg / Kg (en ratas.85 °C Punto de ebullición: 320 °C Masa molar: 381. FICHA TECNICA DEL BÓRAX Información sobre producto Sinónimo: Borato de sodio decahidratado. vía oral) Especificaciones Pureza: 104. Piroborato de sodio.55 g/mL) Densidad especifica: 1. también puede actuar como aislante. es decir. 10H2O Masa molar: 381. 50 . El boro (el elemento) se caracteriza por ser un metaloide o semimetal (tiene características situadas entre los metales y los no metales).01 % INTRODUCCION El bórax (borato de sodio o tetraborato de sodio) es un mineral natural de la clase de los boratos.73 g / cm3 Punto de fusión: 74.37 g / mol Número CAS: 1303-96-4 Datos químicos y físicos Estado físico: Polvo blanco cristalino Solubilidad: Soluble en agua (0. Heptaoxotetraborato de sodio. Fórmula empírica: Na2B4O7 . Como elemento semimetal.02200 % Boron: 16.2 % Oxido de boro (B2O3): 38.02255 % Sulfato (SO4): 0. tetraborato de sodio.04 % Cloro: 0. dependiendo de las condiciones en las que se encuentre. el boro es un semiconductor. Sin embargo.

El mineral así concentrado naturalmente. El bórax también se puede sintetizar a partir de otros compuestos del boro. comúnmente denominado bórax 10 o simplemente bórax es un sólido cristalino de color blanco. litio. El bórax se obtiene a partir de las aguas circunscritas a cuencas cerradas y con alto contenido de sales. Más adelante depósitos muchos mayores se encontraron al sudoeste de los Estados Unidos.37.10H2O). agua. Se encuentra en alimentos. Cuando se cristalizan las sales que disueltas en el agua de los lagos estacionarios o mares costeros. y el Tíbet. 51 . Sodio y Calcio (NaCaB5O9. suelo e. con carbonato de sodio y hidrocarbonato de sodio en medio acuoso. los primeros depósitos fueron encontrados en el Tíbet y fue llevado a Europa por los árabes. el bórax también se puede obtener de forma artificial mediante procesos industriales. California y de otros lugares del sudoeste americano. pero ya sin agua y con minerales fósiles donde la sal se presenta como sal de roca y el bórax como tincal intercalado en sedimentos plegados y fracturados. Estado Natural El origen del nombre se le atribuye a la palabra persaal bürah. en las lagunas salinas en Bolivia. Sin embargo. Los depósitos más importantes se encuentran cerca de Boron. plantas. boro. Otra forma de depósitos lo constituyen éstos mismos ambientes. natural o refinado. Este mineral se origina de forma natural en los depósitos de las rocas sedimentarias evaporitas.8H2O). se extrae mediante la apertura de piletas de decantación dentro de la costra salina superficial y periódicamente se retira o “cosecha” la formación de nuevas capas de sales y boratos. de donde proviene la mayoría del bórax industrial. Debido a las rígidas características ambientales. el Desierto de Atacama en Chile. se obtiene mediante reacción química de la ulexita. El Tetraborato de Sodio decahidratado (Na2B4O7. se forma la evaporita. que es un compuesto de Boro. Formación y origen Mineral evaporítico depositado en arcillas y lodos de fondos de lagunas o como mineral eflorescente en terrenos áridos.El bórax es un cristal blanco y suave que se disuelve de forma muy fácil en agua. calcio y magnesio. Historia El bórax se ha utilizado en esmaltes de cerámica desde la edad media. incluso. tiene un peso molecular de 381. la fuerte evaporación del agua provoca la precipitación de distintos tipos de elementos siendo los más comunes sodio. El bórax se origina de forma natural en los depósitos de evaporita producidos por la evaporación continua de los lagos estacionarios. el cuerpo humano.

1. especialmente sodio y/o calcio. elemento éste que en la naturaleza generalmente se lo encuentra en combinación con oxígeno y otros elementos.en ambiente alcalino. 52 . el bórax Pentahidratado y el ácido bórico entre otros. La disolución de ambas sales en agua es lenta y además relativamente a baja concentración (apenas un 6%). Soldar Plata: Es común el uso del bórax como fundente para plata. formándose sales de BO2. eliminación de manchas. 1987). sino para qué sirve el bórax. o zonas donde quieres eliminar los olores.4 g/mol  Punto de fusión 1014 K (-272. en medio acuoso. con ácido clorhídrico o sulfúrico.0017 kg/m3. Usos del Borax Vamos a ir detallando no solo qué es.7E-6 g/cm3  Masa molar 381. sus usos y aplicaciones: Detergente: Es un gran potenciador del detergente. Tiene propiedades que facilitan la eliminación de manchas y mantiene el pH del agua en un nivel óptimo para la limpieza. Limpieza: El borax puede ser tu gran aliado como complemento de la limpieza de tu hogar. Este último es un producto químico obtenido por reacción de boratos inorgánicos. Eliminar Olores: Puedes utilizarlo diluido en agua como ambientador de una habitación o en polvo directamente sobre las alfombras. Tiene un mejor comportamiento disolutivo si el pH está entre 12 y 13. Propiedades físicas  Estado de agregación Sólido  Apariencia Blanco  Densidad 0.136 °C) Comportamiento químico El bórax tiene un comportamiento anfótero en solución..Los boratos están definidos como “sales o ésters de ácido bórico. limpieza de azulejos. El Bórax 10 es uno más de los tantos productos que derivan del boro. A partir del mineral de bórax se obtienen varios productos comerciales refinados tales como el bórax decahidratado. lo que permite regular el pH en disoluciones y productos químicos en base acuosa.Puede hacer frente al síndrome Osiatil según los últimos estudios médicos. También está definido por la industria como algún compuesto que contiene o suministra óxido bórico. Te valdrá desde la eliminación de olores. El bórax tiene la propiedad de disolver óxidos metálicos cuando este compuesto se fusiona con ellos. se lo expide en estado sólido granular. un compuesto que contiene B2O3” (Bates y Jackson.

Identificación: Pasa Prueba. Hay diversas formas de hacer un slime. Sustancias Insoluble en Acido: 0. 53 .4h)*: 2 máx. con pegamento. de laboratorio e industriales se rompan cuando se ven expuestos a temperaturas extremas o a cambios bruscos de temperatura. Sin ninguna duda la mejor manera de hacer un slime es con el uso de Borax. cuando los científicos descubrieron que al añadir ácido bórico a sus formulaciones para el cristal obtenían un borosilicato con muy buena resistencia a los ácidos y a los cambios térmicos.…. Las pequeñas cantidades de boratos también sirven para mejorar la resistencia de las piezas de cristalería a los líquidos lavavajillas y para mejorar la calidad del cristal óptico y el cristal utilizado en obras de arte. Cristal La historia moderna del uso del borato en el cristal se inicia a finales del siglo XIX. Pureza: 98 mín. Empleados originalmente de forma casi exclusiva por los artesanos que utilizaban el bórax como fundente o desoxidante. FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE CALCIO IDENTIFICACIÓN Sinónimos: Carbonato de cal. de los siete micronutrientes esenciales. blandiblu. aplicaciones agrícolas y esmaltes y vidriados cerámicos.2 máx. los termos e innumerables recipientes para usos farmacéuticos. Creta precipitada.09 Apariencia: Cristales blancos. Sus principales aplicaciones incluyen la producción de cristal. Perdida por Secado (200°C . moco pegajoso es uno de los experimentos más conocidos que se realizan hoy en día. el óxido bórico en sus diversas formas que evita que los recipientes de cocina que van directamente del horno a la mesa. El boro ha sido reconocido como una sustancia nutriente esencial para las plantas desde hace más de 70 años y. E-170. Otras Aplicaciones Los boratos se usan en cientos de productos y procesos en formas que los acercan a la vida cotidiana de casi todas las personas. Agronomía El boro es uno de los siete micronutrientes que se requieren para el crecimiento normal y la obtención de frutos en casi todas las cosechas agrícolas. hoy en día los boratos desempeñan una importante función en muchas áreas. Magnesio y Sales de Alcalinas: 1 máx. desde baterías de cocina y medicina hasta el almacenamiento de residuos nucleares y la exploración del espacio.Slime: El hacer un slime. Creta preparada. el boro suele ser el que se produce en un estado más deficiente. Al controlar el coeficiente de expansión del cristal. Formula Molecular: CaCO3 Peso Molecular: 100. preparados para detergentes. espuma de afeitar.

actuando como coadyuvante en la profilaxis y tratamiento de osteoporosis. Por vía tópica se utiliza como tópico en úlceras. Debido al estreñimiento que puede provocar. 54 . Prácticamente insoluble en agua. Plomo: 3 máx. Como coadyuvante en osteoporosis. úlcera péptica gastroduodenal. Además. Cromo (como Cr): 100 máx. Para la hiperfosfatemia secundaria a insuficiencia renal crónica. Dosificación: En general vía oral en dosis de 1 – 5 g.5 g/día que se incrementan hasta los 17 g/día. a dosis de hasta 1 – 1. raquitismo. e hiperclorhidria.5 máx. y se utiliza en hemodiálisis en el tratamiento de la hiperfosfatemia secundaria a insuficiencia renal crónica. a dosis orales de hasta 50 mmol diarios. formando complejos insolubles en el tracto gastrointestinal y disminuyendo su absorción.25 máx. A dosis elevadas puede producir hipercalcemia y alcalosis. la acidez gástrica nunca se alcaliniza más allá de pH 7. y en la terapia de estados carenciales de calcio. en dosis iniciales de 2. La solubilidad en agua se incrementa por la presencia de anhídrido carbónico y sales de amonio. quemaduras y eczemas. Se utiliza por vía oral en casos de gastritis crónica. El carbonato cálcico presenta propiedades antiácidas y absorbentes. Como antiácido. Cobre (como Cu): 100 máx. y osteomalacia. también se puede utilizar en casos de diarreas. y en algunos pacientes puede darse flatulencia debido al dióxido de carbono liberado.002 máx.005 máx.Fluoruros: 0. Propiedades y usos: El carbonato cálcico vía oral se convierte en cloruro cálcico por la acción del ácido clorhídrico del estómago. con acción neutralizante lenta. Para reducir el estreñimiento que puede causar muchas veces se combina con antiácidos que contengan magnesio. Hierro (como Fe): 200 máx. Metales Pesados: 0. al igual que todas las sales de calcio. estreñimiento.5 g. También se emplea como diluyente no higroscópico de polvos y extractos vegetales. Sulfatos: 0. Arsénico: 3 máx. y abrasivo suave para pastas dentales. Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. Parte del calcio se absorbe en el intestino. También se emplea en casos de hipocalcemia. Bario (como Ba): Pasa Prueba. Cadmio: 1 máx. Por vía oral se aconseja más el uso de la forma “precipitada” que la “pesada”. y parte se excreta por las heces. excipiente de comprimidos. Efectos secundarios: El carbonato cálcico puede causar. aunque prolongada. se usa como quelante para retener fosfatos. que se solucionan reduciendo éstas. Mercurio: 0. sólo o combinado con sales de magnesio. Zinc (como Zn): 100 máx.

pero si se usa en exceso puede ser dañino para la salud. Incompatibilidades: Ácidos. conduciendo a una hipercalcemia. en tratamientos prolongados con suplementos de calcio o insuficiencia renal grave. INTRODUCCIÓN El carbonato de calcio es un antiácido utilizado para combatir problemas digestivos. Por ello. Sea cual sea el propósito por el que se use este medicamento puede causar serios efectos secundarios para la salud. PROTEGER DE LA LUZ. Las dosis altas o la administración prolongada pueden conducir a una hipersecreción gástrica y acidez de rebote. 55 . como suplemento de calcio.El síndrome de alcalosis láctea. USOS DEL CARBONATO DE CALCIO El carbonato de calcio es un suplemento alimenticio que es consumido cuando en la dieta no se adquiere la suficiente cantidad de este mineral. Conviene controlar periódicamente la calcemia en individuos que toman concomitantemente dosificaciones elevadas de vitamina D. y se consume de varias formas. Los diuréticos tiazídicos pueden incrementar la reabsorción renal de calcio. lo que debería tenerse en cuenta en su utilización como antiácido. fluoroquinolonas. Que es fundamental y participa en múltiples funciones en el organismo y para mantener saludables los huesos. hipoparatiroidismo y sarcoidosis. El salvado y los corticoides reducen la absorción de calcio. la más común es en tabletas. Precauciones: Debe realizarse un especial control médico en personas con insuficiencia renal. Puede agravar la enfermedad en pacientes con cálculos renales de calcio. capsulas. se puede dar con más frecuencia en individuos que han ingerido grandes dosificaciones. Interacciones: Puede reducir la absorción oral de sales de hierro. y predisposición a un desequilibrio electrolítico. Conservación: En envases bien cerrados. con trastornos renales o deshidratación. Este medicamento se usa de varias formas. conoce todo acerca de las interacciones que tiene en tu cuerpo y como debe ser usado. La vitamina D aumenta la absorción de calcio. que incluye hipercalcemia y alcalosis junto con disfunción renal. suspensión oral. tetraciclinas. Puede potenciar la toxicidad de los glucósidos digitálicos. y fenitoína. enfermedad cardíaca.

baja absorción de aceite y buenas características de dispersión. entre otros usos se usa como absorbente. Es el componente principal de los siguientes minerales y rocas:  Calcita. Su uso en compuestos de poliéster no saturado (SMC. hule. mejorar la consistencia y secado de la masa final. recubrimientos y selladores donde un producto uniforme sin partículas grandes es importante. especialmente en PVC plastificado. mejorar el aspecto de los jabones y controlar el peso final del producto. ni la viscosidad de la mezcla. acumulación de gases.  Caliza. es usado como antiácido para aliviar indigestión.  Travertino. 56 . VMC. que lo hacen una excelente carga mineral general. TMC) brinda a las partes terminadas excelentes propiedades físicas y de superficie. En la industria de jabones y detergentes Se usan como relleno mineral para lograr una alta retención de humedad. La forma más común de ingerirse es por medio de tabletas o pastillas masticables. Este producto es utilizado en plásticos. UTILIZACIÓN En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio. mejora la acción de limpieza de jabones y detergentes debido a un adecuado grado de abrasividad. acidez estomacal. Además. Además. Es fundamental en la producción de vidrio y cemento.Este suplemento además. como antiácido y agente adsorbente. Es utilizado extensivamente en pinturas donde se busca balancear las propiedades ofrecidas por cargas más finas y más gruesas. entre otros productos.  Mármol APLICACIONES DEL CARBONATO DE CALCIO En hules y plásticos El carbonato de calcio es utilizado extensivamente en hules y plásticos. no altera las propiedades físicas y químicas de los productos jabonosos. No es retenido por las fibras textiles ni daña la ropa. Es un producto de alta blancura. puesto que no contienen silica en estado libre. En la industria de la pintura también está presente este compuesto. y generalmente se pueden adquirir sin receta médica. Es fundamental en la producción de vidrio y cemento. entre otros productos. Y si se toma en forma líquida ésta debe agitarse muy bien antes de consumirse. rígido y poliolefinas.  Aragonito. malestar estomacal en general. El tratamiento superficial del carbonato de calcio brinda las Ventajas de baja absorción de plastificante y mejor dispersión.

la fatiga del material. las superficies. no lo calientan y le evitan rupturas. con alta velocidad de incorporación y buenas propiedades de superficie en sistemas a base solvente y agua. sintéticas de aceite y en otros revestimientos. También son utilizados en sistemas de recubrimientos y pinturas ofreciendo un excelente brillo. buenos valores de Hegman. manteniendo la flexibilidad. debes acudir de inmediato con tu médico. aumentando así el rendimiento en pinturas de alta calidad. sin chorrear. 57 . En nutrición animal El Carbonato de Calcio se utiliza para mejorar los rendimientos de todo tipo de alimento para animales. Su consistencia y alta pureza química le permiten a los rellenos minerales poder ser usados independientemente o mezclados. La integridad de la cáscara del huevo de las gallinas ponedoras y la fortaleza ósea de todos los animales. Efectos Secundarios Del Carbonato de calcio Si éstos se presentan.En la industria de Caucho El Carbonato de Calcio se usa en la producción de cauchos naturales y sintéticos. En la industria de pinturas El Carbonato de Calcio proporciona mayor poder de cobertura. dependiendo de la formulación de resina y de las necesidades del usuario. aumentando la resistencia a la torsión y a la tracción. de forma que incrementen su compatibilidad en un medio orgánico facilitando su dispersión. ya que puede haber un riesgo para tu salud. no cambian su aspecto. es clave para la producción de carne y huevos de calidad. Los Carbonatos son de gran blancura y al no interferir en el color de la pintura. contribuyen a su opacidad y a que la pintura cubra. Disminuyen el envejecimiento del caucho. mejorando las características mecánicas y eléctricas del caucho. El carbonato de calcio ofrece a las pinturas un tratamiento superficial que hace que sus partículas sean hidrofóbicas.

tetraciclina  Captopril  Suplementos de hierro  Ketoconazol  Quinidina  Sucralfato  Medicamentos recetados para problemas de la tiroides Toma en cuenta: Que los medicamentos pueden interactuar de manera diferente en cada persona. y sobre todo prestar atención a las dosis recomendadas.Normalmente. cada organismo es diferente. debes prestar mucha atención. Los efectos secundarios más comunes que pueden presentarse son:  Reacciones alérgicas: como picazón. 58 . sin embargo. ya que éste medicamento puede interactuar con otros fármacos que estés usando. urticaria. Aquí. Aquí una lista de éstos:  Metenamina  Cloruro amónico  Antibióticos como: Ciprofloxacina. si es que has sobrepasado las dosis recomendadas o bien porque tengas sensibilidad o alergia a algunos de los componentes. inflamación o hinchazón en la cara. Es importante que hables con tu médico ante cualquier duda. y sobre todo si estas llevando algún tratamiento médico. Interacciones Del Carbonato de sodio Lo cierto es que estos efectos ya mencionados los puedes experimentar. Pero si es importante leer las etiquetas antes de consumirlos. si éstos empeoran es necesario acudir con el médico inmediatamente. no se tiene ninguna precaución al ingerir este tipo de medicamentos. labios y lenguas  Dolor de cabeza  Mareos  Nauseas  Vómitos  Irritabilidad  Confusión  Debilidad general  Pérdida del apetito  Flatulencias  Malestar estomacal  Constipación o estreñimiento  Aumento de la necesidad de ir a orinar  Sensación de sabor metálico Normalmente estos efectos o síntomas pueden desaparecer una vez se haya suspendido la ingesta de carbonato de calcio.

Ya que puede ser útil en casos de emergencia. no te adelantes  Si niños ingerirán carbonato de sodio. cápsulas y solución liquida para vía oral. Dependiendo de las marcas. o sigue el consejo médico  Respeta los espacios de tiempo indicados. Equivale a un 40-45% de óxido de magnesio (MgO). o de los multivitamínicos. Se disuelve en ácidos diluidos con efervescencia. sino también con suplementos de hierbas. FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE MAGNESIO IDENTIFICACION Sinónimos: Carbonato básico de magnesio hidratado ligero. 383.Las interacciones entre medicamentos pueden ser peligrosas. Algunos ejemplos son:  Reino Protista. 59 . En algas como Padina pavonica. se recomienda su consumo hasta cuatro veces por día. Una forma práctica de evitar posible riesgo a la salud. Toma en cuenta estas recomendaciones:  Si la usas en su forma más común como son las tabletas masticables. Y generalmente. también descrita en farmacopea europea. aprox. (MgCO3)3·Mg(OH)2·3H2O Nota: la forma “pesada”. ¡Cómo usar el carbonato de calcio! Se encuentra en varias formas tabletas masticables. Y no sólo con éstos. Datos Físico-Químicos: Polvo blanco o casi blanco. se puede seguir cuidadosamente las instrucciones que señale la etiqueta. a menos que el médico lo haya indicado Presencia en los organismos vivos El carbonato cálcico es componente principal de muchas estructuras presentes en organismos vivos. En las cáscaras de huevo de reptiles y aves. debes de preguntarle al médico  Si se usa como suplemento. se recomienda que sea después de comer o durante la comida  Como antiácido el carbonato de sodio no debe usarse por más de dos semanas esto. Prácticamente insoluble en agua. se recomienda que mastiques muy bien. Peso molecular: Aprox.30 Nota: para la forma “pesada”.32. 365. Subcarbonato de magnesio hidratado ligero.  Reino Metazoo. corresponde más bien a la fórmula (MgCO3)3·Mg(OH)2·4H2O. Formula Molecular: Aprox. no las tragues  Para facilitar la deglución bebe agua después de masticar las tabletas  Normalmente se ingieren estas tabletas después de comer y antes de acostarse o según lo indique la etiqueta. es que mantengas una lista de los medicamentos que estés tomando incluyendo las que se expidieron con receta médica o las de venta libre también.

La liberación del dióxido de carbono en el estómago puede ocasionar molestias gastrointestinales. PROTEGER DE LA LUZ. que al reaccionar con el ácido clorhídrico estomacal libera anhídrido carbónico. puede aparecer hipermagnesemia. En casos de atonía u obstrucción del tracto gastrointestinal. Además se utiliza como suplemento de magnesio. Como otras sales de magnesio. Efectos secundarios: Como otras sales de magnesio. Finalmente se utiliza como excipiente para comprimidos como diluyente y como adsorbente de aromas. También es incompatible con soluciones de fenobarbital sódico o diazepan a pH=5. como antiácido 250 mg . y formaldehído.Propiedades y usos: Es un agente antiácido y laxante suave. y como laxante 2 . puede originarse irritación en la mucosa y absorción del magnesio. Precauciones: En casos de trastornos de la función renal. Conservación: En envases bien cerrados. hasta un 45%. Como adsorbente de aromas en comprimidos.5. podría interferir con la absorción de otros fármacos cuando se administra conjuntamente.5 g por toma. Dosificación: Por vía oral. Los antiácidos a base de sales de magnesio se asocian frecuentemente a otros a base de aluminio para reducir el estreñimiento que ocasionan las sales de aluminio. puede producir diarrea. Como excipiente de compresión directa. al 0. Incompatibilidades: Es incompatible con los ácidos. INTRODUCCION 60 . lansoprazol. El carbonato magnésico ligero se utiliza para la preparación de formas farmacéuticas líquidas.5-1%. flatulencia y eructación. empleándose también como agente dispersante en soluciones acuosas para inhalación de aceites volátiles.1 g por toma.

El ingrediente activo del carbonato de magnesio es el magnesio que es un mineral que su cuerpo requiere par a funcionar eficientemente.El carbonato de magnesio es un compuesto blanco en polvo que se presenta naturalmente como dolomita o magnesita y se puede comprar como un suplemento de salud. las funciones más importantes del mineral son la activación de enzimas que son críticas para la función humana. Por no mencionar que la mayoría de las personas hoy en día son deficientes en magnesio. la mitad de los cuales se encuentra en el hueso. tratar o curar cualquier condición con carbonato de magnesio. consulte a su médico antes de tratar de prevenir. nervios. Este compuesto también se utiliza para aumentar el contenido de magnesio de ciertos alimentos. 61 . alcoholismo u otras afecciones médicas que cursan con diarrea o vómitos fuertes. una dieta bien balanceada proporciona niveles normales en la sangre aunque ciertas situaciones hacen que su cuerpo pierda el mineral más rápido de lo que usted puede reemplazarlo como pueda ser el tratamiento con diuréticos. Si usted lo ha usado como un remedio para el estreñimiento. Estreñimiento: El carbonato de magnesio funciona bien para abrir el intestino. renal y muscular. una dieta deficiente. el óxido y el citrato pueden ser las formas más visibles de suplementos de magnesio en las tienda. El cuerpo humano normalmente contiene 25 gramos de magnesio. usted puede estar tentado a continuar usándolo para resolver su problema pero no es el mejor plan a largo plazo. El magnesio es muy importante para el funcionamiento normal de las células. El carbonato de magnesio es un suplemento mineral utilizado para prevenir y tratar bajas cantidades de magnesio en la sangre. Aumentar los niveles de magnesio: Mientras que el cloruro de magnesio. músculos. Por lo general. huesos y el corazón. la regulación de los niveles de otros minerales en el cuerpo y su contribución a la producción de energía. también puede comprar suplementos de carbonato de magnesio para ayudar a aumentar sus niveles de magnesio. El carbonato de magnesio tiene una amplia gama de propiedades medicinales más allá de su papel en la prevención y tratamiento de la deficiencia de magnesio. problemas de absorción intestinal o diabetes mal controlada. tomarlo para el estreñimiento o para adelgazar. Sin embargo. por lo que es una solución bastante fácil y rápida. El magnesio también juega un papel importante en los huesos y dientes. ¿Para qué sirve el carbonato de magnesio? El carbonato de magnesio sirve para muchas funciones ya que cada órgano del cuerpo necesita magnesio para funcionar adecuadamente y es importante para una eficaz función cardíaca. Como siempre.

bebidas deportivas y energéticas y cereales. Un estudio encontró que tomar mayores cantidades de magnesio ayuda a controlar mejor los niveles de insulina y glucosa en la sangre ayudando con la distensión y la retención de agua. el calcio se depositará rápidamente en los tejidos blandos de todo el cuerpo. Tomar magnesio solo ha demostrado ser efectivo para la pérdida de peso dentro de una estrategia a largo plazo incluyendo restringir las calorías. Los investigadores analizaron los alimentos que parecen desencadenar las migrañas. productos de panadería. ya que funcionan neutralizando los ácidos estomacales. productos lácteos.Los niveles inadecuados de magnesio en el cuerpo pueden causar estreñimiento. Los compuestos de magnesio se incorporan en muchos tratamientos de venta libre para la acidez estomacal. Los alimentos que pueden contener este aditivo incluyen sal. Aditivo alimentario Los compuestos de magnesio como el carbonato de magnesio se utilizan como aditivos alimentarios. Evitan que los alimentos en polvo o granulados formen grupos. carbonato de magnesio e hidróxido de magnesio. El magnesio puede ser útil para regular el azúcar en la sangre y los niveles de insulina en personas con sobrepeso u obesas. Es absorbido en el torrente sanguíneo desde el intestino delgado sólo la mitad a tan poco como 1/3 que ingerimos es absorbido. Generalmente se construyen en un antiácido en forma de óxido de magnesio. El magnesio estimula la contracción muscular y el peristaltismo a través de los intestinos e hidrata las heces. También podrían ser útiles para reducir los síntomas menstruales desagradables en las mujeres debido a su capacidad para reducir la hinchazón y la retención de agua. Los antiácidos a base de magnesio también contienen con frecuencia otros ingredientes que ayudan a aliviar los síntomas. La digestión estomacal ineficaz y la absorción intestinal pueden llevar a deficiencias de magnesio. Problemas estomacales: Los antiácidos a base de magnesio con frecuencia son efectivos para tratar la acidez estomacal infrecuente. Pero eso no significa que la balanza cambiará después de que empiece a tomar el suplemento. azúcares en polvo. dulces. Sin suficiente magnesio. Adelgazar: Algunos estudios sugieren que el carbonato de magnesio podría ser útil para las personas que necesitan perder peso. alimentos preparados. el reflujo leve o los brotes agudos crónicos. condimentos. así como los suplementos que son efectivos para evitar los ataques de migraña. Los antiácidos se usan más óptimamente después de las comidas y a la hora de acostarse y no deben ser usados en exceso de lo que se indica en el empaque del medicamento. regulan la acidez de los alimentos y ayudan a mantener sus colores. Ayuda con afecciones reumatológicas: 62 . salsas. leche en polvo. Ayuda a prevenir las migrañas: La suplementación con carbonato de magnesio puede ayudarle a prevenir la aparición de estos dolores de cabeza. bebidas alcohólicas. comer una dieta saludable y colorida y hacer ejercicio con regularidad.

Olor: inodoro. incluyendo inhibidores de la bomba de protones. FICHA TÉCNICA DE CARBONATO DE POTASIO Denominación: Potasio Carbonato Estado físico: Polvo o gránulos. pero puede causar efectos secundarios en algunas personas cuando se usa como suplemento o medicamento incluyendo náuseas. así que consulte con su médico antes de tomarlo. Los investigadores dijeron que los pacientes que recibían carbonato de magnesio reportaron un alivio significativo de los síntomas de su condición.6 (sol. Un equipo de investigadores estudiaron la eficacia del carbonato de magnesio como aglutinante de fosfato en pacientes en diálisis. La mitad de un grupo de estudio recibió carbonato de magnesio. Los suplementos pueden interactuar con algunos medicamentos. Controla los niveles de fosfato en pacientes en diálisis Un desafortunado efecto secundario de la hemodiálisis es una acumulación no saludable de los niveles de fosfato en los pacientes renales. acuosa) Punto de fusión / de congelación: 891°C (1636°F) Punto / intervalo de ebullición: N/A Tasa de evaporación: N/A Inflamabilidad: El producto no es inflamable ni combustible. diarrea y flatulencia. mientras que la otra mitad recibió carbonato de calcio durante un período de seis meses y reportaron que los niveles de fosfato fueron significativamente más bajos en pacientes que recibían carbonato de magnesio. Efectos secundarios del carbonato de magnesio El carbonato de magnesio no es probable que cause efectos secundarios en las pequeñas cantidades usadas en los alimentos. Umbral olfativo: N/D pH: 11. higroscópico. Punto de inflamación: N/A Límites de inflamabilidad: N/A Presión de vapor (20°C): N/A 63 . Muchas personas que usan este medicamento no tienen efectos secundarios graves. Concluyeron que es una forma económica y efectiva de controlar los niveles de fosfato en la sangre en pacientes con hemodiálisis. diuréticos. Color: Blanco. medicamentos para la osteoporosis y antibióticos. es una afección reumatológica dolorosa en la que los cristales de pirofosfato de calcio dihidratado se acumulan especialmente en las articulaciones.La enfermedad del dihidrato de pirofosfato de calcio y la artropatía por pirofosfato de calcio.

coloque a la víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración. Propiedades comburentes: De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH. Consulte al médico.29 g/cm³ Solubilidad (20°C): soluble en agua Coef. Contacto con los ojos: Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 15 minutos. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar. de reparto (logKo/w): N/A Temperatura de autoignición: N/A Temperatura de descomposición: N/D Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/A Constante de Henry (20°C): N/D Log Koc: N/D Propiedades explosivas: No explosivo. Llame al médico. Llame al médico. Inhalación: Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. Si no respira. tanto agudos como retardados 64 . no puede reaccionar de forma exotérmica con materias combustibles. PRIMEROS AUXILIOS Medidas generales: Evite la exposición al producto. este estudio no es necesario porque: la sustancia. Si el vómito ocurre espontáneamente. Nunca suministre nada oralmente a una persona inconsciente. Enjuague la boca con agua. tomando las medidas de protección adecuadas. Manténgala en calma. durante al menos 15 minutos. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH. Ingestión: NO INDUZCA EL VÓMITO. suminístrele respiración artificial. Contacto con la piel: Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua y jabón. y mantenga abiertos los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos del párpado. llevando la ficha de seguridad. por su estructura química.Densidad de vapor (aire=1): N/D Densidad (20°C): 2. Principales síntomas y efectos. este estudio no es necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados a propiedades explosivas. Enjuagar los ojos en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. Si tiene lentes de contacto.

Materiales de envasado: el suministrado por el fabricante. enrojecimiento. Equipos de protección personal Protección de los ojos y la cara: Se deben usar gafas de seguridad. dificultad para respirar.Inhalación: Causa irritación en las vías respiratorias. ropa de trabajo y zapatos de seguridad resistentes a productos químicos. aluminio finamente dividido. En áreas bajas o confinadas debe proveerse ventilación mecánica. Si ocurren grandes liberaciones. Protección de la piel: Al manipular este producto se deben usar guantes protectores impermeables de PVC. 65 . dolores abdominales. Los síntomas pueden incluir tos. Los síntomas pueden incluir nauseas. diarrea y colapso circulatorio MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Precauciones para una manipulación segura Prohibido comer. corrosión en la boca. dolor y posiblemente daño de córnea. Si se consume en grandes cantidades puede producir moderados efectos tóxicos. Contacto con la piel: El contacto con el material seco causa irritación. utilizar protección respiratoria para polvo (P2). Productos incompatibles: Agentes oxidantes fuertes. Debe prestarse especial atención a los niveles de oxígeno presentes en el aire. Contacto con los ojos: Causa irritación extrema. seca y bien ventilada. Proteger del sol. Disponer de duchas y estaciones lavaojos. En solución acuosa puede provocar efectos corrosivos en la piel. vómitos y diarrea. zinc y cal viva. La ventilación normal para operaciones habituales de manufacturas es generalmente adecuada. Protección respiratoria: En los casos necesarios. beber o fumar durante su manipulación. piel y ropa. Condiciones de almacenamiento seguro. Campanas locales deben ser usadas durante operaciones que produzcan o liberen grandes cantidades de producto. Controles técnicos apropiados Mantener ventilado el lugar de trabajo. utilizar equipo de respiración autónomo (SCBA). nitrilo o butilo (que cumplan con las normas IRAM 3607-3608-3609 y EN 374). Mantener los recipientes cerrados. garganta y tracto gastrointestinal. incluidas posibles incompatibilidades Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un área limpia. ácidos. Lavarse después de manejar este producto. vómitos. a prueba de salpicaduras de productos químicos (que cumplan con la EN 166). Ingestión: Causa irritación al tracto gastrointestinal. Evitar contacto con ojos.

el carbonato de potasio se obtenía calentando el mineral en un horno Kiln. También se utiliza como agente de secado (elimina el agua del aire) y para reducir la acidez en la producción de aguamiel 66 . que no es químicamente correcto  Carbonato de potasa  Carbonato de dipotasio USO Y APLICACIONES El carbonato de potasio tiene muchas funciones y usos. El polvo blanco resultante era el carbonato de potasio puro. de fórmula química K2CO3. Se utiliza sobre todo en la industria.Exención de responsabilidad La información indicada en esta Hoja de Seguridad fue recopilada e integrada con la información suministrada en las Hojas de Seguridad de los proveedores de materia prima. INTRODUCCIÓN El carbonato potásico es una sal blanca soluble en agua (insoluble en alcohol). Además es una sustancia higroscópica. o lo que es lo mismo. si éste es usado en combinación con otros materiales o en otros procesos. Es responsabilidad del usuario la interpretación y aplicación de esta información para su uso particular en procesos específicos. La información contenida aquí se ofrece solamente como guía para la manipulación de este producto específico. La información relacionada con este producto puede variar. Se usa normalmente para la fabricación de jabón y vidrio y es el componente principal de la potasa cáustica tal como se encuentra en la naturaleza. fertilizantes. Históricamente. es una sal básica. A finales del siglo XVIII comenzó a utilizarse como levadura para pan en Norteamérica. HISTORIA El carbonato de potasio fue identificado por primera vez en 1742 por Antonio Campanella. Se suele formar como producto de la reacción química entre el hidróxido de potasio o Potasa Cáustica (KOH) y el dióxido de carbono (CO2). en la fabricación de productos químicos. jabón y vidrio. Otras denominaciones del carbonato potásico:  Potasa. Forma soluciones alcalinas fuertes. que aparece a menudo como un sólido a base de agua.

El aspecto de la sustancia así como algunas de propiedades fisicoquímicas se mencionan en la tabla siguiente. son aproximadamente 2. Además. cuando el carbonato de potasio se añade al agua puede ocurrir una reacción violenta. sistémicamente en el cuerpo. Salud Humana. Mezclado con agua causa una reacción exotérmica. como tal. Otras aplicaciones:  Se usa para fabricar jabón blando y vidrio. como desinfectantes. La presión de vapor de la sustancia es muy baja y no se puede determinar el punto de fusión. tinta y tóneres. un plato procedente de China y otras cocinas del sureste asiático. El carbonato de potasio es una sustancia hidrófila y en estado sólido. ya que la sustancia se descompone a altas temperaturas. Evaluación de la Seguridad.2 gƒmol Solubilidad Muy soluble en agua El carbonato potásico se disocia completamente en agua en iones potasio (K+) e iones carbonato (CO 2−). Estado físico Sólido (polvo) Color Blanco Densidad 2. Se utiliza como ingrediente en muchas formulaciones para uso de consumidores. por tanto no se encuentra.o vino. por lo que se debe evitar el contacto. incluyendo el sistema reproductivo. pinturas y productos de limpieza. Como consecuencia.43 gƒcm3 (19ºC) Temperatura de fusión 891ºC Temperatura de ebullición Se descompone a altas temperaturas Peso molecular 138. APLICACIONES En el laboratorio: Se usa como agente higroscópico suave donde otros agentes higroscópicos serían incompatibles como el cloruro de calcio.5 g/50 L.Carbonatos). 67 . La exposición a la sustancia pura puede producir irritación de la piel y de los ojos. Evaluación de la seguridad del medio ambiente. El carbonato de potasio se disocia en sus iones constituyentes. absorbe lentamente agua de la humedad del aire.  Se utiliza en acuarios de agua dulce para subir el KH (Carbonate Hardness o Dureza de Propiedades Físicas y Químicas El carbonato de potasio puro es un sólido a temperatura ambiente. La disolución ƒ disociación en agua es exotérmica (libera calor). El carbonato potásico se usa también como electrolito en experimentos de fusión fría. el carbonato de potasio no causará toxicidad sistémica en los órganos. el carbonato de potasio no es cancerígeno ni genotóxico. Para subir el KH en 1°. por lo que. En cocina: Ingrediente de la jalea de hierba (en inglés grass jelly).

Formula Química: (Na2CO3) Peso Molecular: 105.99 g/mol Presentación comercial: X25 Kg empacado en polipropileno de alta densidad. Con el fin de evitar esto. En general. Para garantizar un uso seguro. EXPOSICIÓN Consumidores El carbonato de potasio se utiliza ampliamente en productos de consumo así como en productos alimenticios y en bebidas. Los iones de potasio y carbonato se encuentran en gran cantidad de forma natural en el medio ambiente. el contacto con la piel. no se produce en gran medida. se elimina rápidamente de aire. FICHA TÉCNICA CARBONATO DE SODIO IDENTIFICACION Nombre Comercial: Carbonato de Sodio Sinónimos: Carbonato sódico anhidro. este fenómeno. es relativamente fácil corregir el pH de las aguas residuales (por neutralización con ácidos) y por lo tanto no se esperan efectos significativos del carbonato de potasio en el medio acuático. se deben tomar medidas para evitar la formación de polvo y la exposición al mismo. el pH de las aguas residuales se debe comprobar para asegurar que no sea muy alto. un río o el mar) debido a la fabricación o al uso de carbonato de potasio. la sustancia no es persistente y no se acumulan en los organismos o en la cadena alimentaria. generalmente. Trabajadores El carbonato de potasio tiene muy diversas aplicaciones. se deben leer las instrucciones en la etiqueta y seguirlas cuidadosamente.El carbonato de potasio es poco peligroso para el medio ambiente. soda ash. no es de esperar un aumento significativo de pH del medio acuático (por ejemplo. Además. 68 . tendrá poco impacto. es por esto que se utiliza ampliamente en la industria y también por otros profesionales. y en cuanto al polvo. Medio Ambiente El único riesgo posible del carbonato de potasio para el medio ambiente es causado por un aumento de alcalinidad debido al ion carbonato (efecto pH). La principal preocupación de los usos industriales de carbonato de potasio es la formación de polvo. causando irritaciones. Debido a que existe legislación para el control del pH de aguas residuales en muchos países. El carbonato de potasio se encuentra de forma natural en el medio ambiente. Tampoco son preocupantes las emisiones al aire ya que el carbonato de potasio tiene una presión de vapor baja. y por lo tanto la sustancia en sí. Se deben utilizar equipos de protección personal y consultar la Hoja de datos de seguridad del fabricante para obtener consejos específicos. Sin embargo. sosa calcinada. la alcalinizan). Como se ha mencionado en la sección sobre la exposición de los consumidores. tanto para el producto puro como para soluciones con bajas concentraciones de carbonato de potasio generalmente no son preocupantes debido a su baja toxicidad. que puede ser respirado por los trabajadores. Los iones de carbonato aumentan el pH del agua (es decir. no preocupa la exposición a los humanos.

enrojecimiento. A. Punto de fusión aprox. gránulos Color: Blanco Olor: Inodoro Punto de fusión [°C]:851 °C Punto de ebullición [°C]: Descomposición. Riesgo de serios daños se incrementa si los ojos se mantienen bien cerrados. Contacto con los ojos: Corrosivo. Primeras vías de exposición: La sustancia penetra en el organismo por vía inhalatoria e ingestiva.Superior [%]: N. 20°C: N. SÍNTOMAS RELACIONADOS CON LA EXPOSICIÓN Inhalación: Tos. Síntomas de inhalación excesiva de polvo puede incluir tos y dificultad respiratoria.58-0. Recuento de heterótrofos en placa: Menor de 10 UFC/g Levaduras: Menor de 10 UFC/g Mohos: Menor de 10 UFC/g IDENTIFICACION DE LOS PELIGROS Identificación de Riesgos: Cuando se disuelve en agua es una solución alcalina. visión borrosa.A. Inhalación de polvo puede causar irritación a las vías respiratorias. Reacciona violentamente con los ácidos y es corrosivo al aluminio y zinc. Reacciona violentamente con los ácidos para formar Dióxido de Carbono.54 g/cm3 Solubilidad en agua [% en peso]: 71 g/l a 0 °C / 471 g/l a 32 °C Límites de explosión .: 891 ºC Descomposición Térmica: 400 ºC PH (5 g Na2CO3/100 ml agua): 11. paro respiratorio. Densidad relativa al agua 2. Contacto puede ser corrosivo y causa edema conjuntival y destrucción corneal. Límites de explosión . 69 . dolor.A. La sustancia irrita la piel y el tracto respiratorio.4%.70 Estado físico a 20°C: Polvo.5 Densidad (g/cm3): 0.Peso Neto aproximado: 25 kg ± 0. La sustancia es corrosiva a los ojos.Inferior [%]: N. Presión de vapor.

Contacto con la piel:
Enrojecimiento. Contacto excesivo puede causar irritación con ampollas e inflamación. Puede
causar severa irritación y quemadura.

Ingestión:
Carbonato de sodio es solo levemente toxico, pero grandes dosis pueden ser corrosivo a las vías
gastrointestinales donde los síntomas pueden incluir severo dolor abdominal, vómito, diarrea,
colapso y muerte.
PRIMEROS AUXILIOS
Inhalación:
Remover al aire fresco. Si no respira dar respiración artificial. Si respirar se le dificulta, dar
oxígeno. Conseguir atención médica inmediatamente.
Contacto con los ojos:
Inmediatamente lavar ojos con abundante agua por lo menos 15 minutos. Abrir y cerrar los
párpados ocasionalmente. Conseguir atención medica inmediatamente.
Contacto con la piel:
Lavar piel con abundante agua y jabón mientras se remueve la ropa contaminada. Conseguir
atención médica. Lavar ropa antes de volver a usar. Lavar zapatos antes de volver a usar.
Ingestión:
No inducir al vomito. Dar grandes cantidades de agua. Nunca dar cosas a la boca de una persona
inconsciente. Conseguir atención médica inmediata.

MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Almacenamiento:
Almacenar en un área fresca, seca, y bien ventilada. Contenedores altamente sellados.
Contenedores de este material puede ser peligrosos cuando están vacíos, puesto que, retienen
residuos de productos (polvos, sólidos); observar toda advertencia y precaución listada para este
producto.
Almacenamiento - lejos de:
Mantener alejado de fuentes de calor y humedad.
Manipulación:
Evitar la formación de polvo. No fumar, comer o beber durante su manipulación. Procurar
higiene personal adecuada después de su manipulación.
General:
El Carbonato de sodio no se encuentra registrado como residuo peligroso bajo 40 CFR 261. Sin
embargo, las regulaciones estatales y locales para el desecho de residuos pueden ser más
restrictivas. El producto derramado debe eliminarse en una instalación de eliminación aprobada

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por el EPA (Enviro mental Protección Agency - Agencia de Protección al Medio Ambiente de
EE.UU.) conforme a las leyes y regulaciones ambientales correspondientes.

INTRODUCCIÓN
El carbonato de sodio o carbonato sódico es una sal blanca y translúcida de fórmula química
Na2CO3, usada entre otras cosas en la fabricación de jabón, vidrio y tintes. Es conocido
comúnmente como barrilla, natrón, sosa Solvay, soda Solvay, sosa Ash, ceniza de soda y
carbonato sódico anhidro1 o simplemente sosa, (no se ha de confundir con la soda cáustica, que
es un derivado del carbonato sódico, mediante un proceso conocido como caustificación). Es la
sustancia alcalina más común que se conoce y utiliza desde la antigüedad.

Carbonato de sodio es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el cromo y otros
extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la fundición y del acero. En la
fabricación de detergentes, el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto
de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen, enzimas,
tensioactivos, etc. durante las diferentes fases del lavado. No es de menos importancia el empleo
del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular el pH de diferentes
soluciones, nos referimos al tratamiento de aguas de la industria, así como en los procesos de
flotación. Cerámica, jabones, limpiadores, ablandador de aguas duras, refinación de petróleos,
producción de aluminio, textiles, pulpa y papel. Procesamiento metalúrgico, preparación de
productos farmacéuticos, soda cáustica mediante el proceso de la caustificación, bicarbonato de
sodio, nitrato de sodio y varios otros usos. El carbonato de sodio y sus derivados se usan para
bajar el punto de fusión del silicio y poder trabajarlo mejor, también aporta el sólido necesario
para formar la red.4
También se usa como elevador de pH para piscinas: 300 gramos cada 50 m3 aumenta 0,1 puntos
el valor del pH.

En la industria
El carbonato de sodio es una sal de sodio de ácido carbónico. Por lo general, se presenta en
forma de un polvo cristalino blanco. Se puede extraer de las cenizas de muchas plantas, por lo

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que también se conoce como ceniza sódica, y se puede producir sintéticamente en un proceso
que implica la salmuera de la sal del agua de mar y de la piedra caliza. El carbonato de sodio
tiene muchos usos que van desde el doméstico al industrial o científico.

El vidrio
El uso primario del carbonato de sodio se encuentra en la producción de vidrio. Se combina con
arena y carbonato de calcio, se calienta a una temperatura muy alta y después se enfría
rápidamente para fabricar vidrio.
Detergente para lavandería
El carbonato de sodio es también conocido como sosa para lavar debido a que es uno de los
ingredientes principales en la mayoría de los detergentes de lavandería. Funciona como un
ablandador de agua y es bueno para quitar las manchas de grasa, aceite y alcohol de la ropa.
Tintura
El carbonato de sodio también se utiliza en algunos tintes. Ayuda a que el tinte se adhiera
adecuadamente a las fibras del material.
Regulación de pH
El carbonato de sodio también se usa para regular el pH. Esto tiene muchas aplicaciones. Una de
ellas es en las piscinas para ajustar los niveles de pH y volverlo más alcalino. Se utiliza para
revelar fotografías. Se regula el pH para mantener las condiciones estables en la mezcla de
productos químicos necesarios para el revelado de la fotografía. También se utiliza en la pasta
de dientes para aumentar el pH de la boca. También funciona como un agente espumante en
dicha pasta.
Electrólisis
El carbonato de sodio también se usa como un electrolito, que ayuda a crear reacciones
químicas con electrodos en un proceso que implica la corriente eléctrica y esto se llama
electrólisis.
Ladrillos
El carbonato de sodio también se usa en la fabricación de ladrillos. Se utiliza como un agente
humectante así se necesita menos agua para formarlos, lo que reduce el tiempo de secado.
En nutrición animal
El Carbonato de Calcio se utiliza para mejorar los rendimientos de todo tipo de alimento para
animales. La integridad de la cáscara del huevo de las gallinas ponedoras y la fortaleza ósea de
todos los animales, es clave para la producción de carne y huevos de calidad. Carbonatos con
alto contenido de calcio, esto es, que contengan como mínimo un 38% de calcio elemental (Ca),
son la fuente primaria de calcio en los alimentos para animales

SU USO EN AGRICULTURA ECOLÓGICA
Este producto químico es uno de los productos que están autorizados para la Agricultura
ecológica por las siguientes propiedades que tiene y los beneficios que da al terreno de cultivo.

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La Caliza que es el término que se aplica a los minerales constituidos en su mayor parte por CaCO3 o por éste y MgCO3. Bicarbonato de sodio Con la fórmula química NaHCO3. oxido o carbonatos. Que. También puede ingerir bicarbonato de sodio en el agua como un remedio casero para la acidez de estómago leve. Debido a la naturaleza cáustica de carbonato de sodio. aunque algunos elementos de selección de alimentos . barato. Por otro lado. Debemos saber que el control del pH del suelo del terreno de cultivo es fundamental para el correcto crecimiento de las plantas y la absorción de nutrientes sean lo mas efectivos posibles. tiene bicarbonato en el torrente sanguíneo. El Carbonato de Calcio molido o en polvo es un material de una gran pureza encalate*. incluyendo la cocción y limpieza. Tiene la fórmula Na2CO3 y se conoce con el nombre coloquial "sosa". bicarbonato de sodio es estructuralmente muy similar al carbonato de sodio. El carbonato de sodio El carbonato de sodio es una sal relativamente básico. es común de la casa bicarbonato de sodio . que tiene pocas aplicaciones en alimentos. El carbonato de sodio tiene aplicaciones domésticas e industriales. y es sólo una base muy suave. estos compuestos están destinados principalmente para mantener o elevar el pH del terreno ademas de mejorar sus propiedades.que tiene una variedad de usos. bueno. pero se utiliza muy raramente en los alimentos y cocinar. En el cuerpo El carbonato de sodio no tiene prácticamente ninguna importancia fisiológica. Reginald Charles Garrett y Grisham en su libro "Bioquímica". Sus células producen el dióxido de 73 . sin embargo. lo que significa que ayuda a regular la acidez de la sangre. Una de sus aplicaciones más comunes es en la fabricación industrial de vidrio. naturalmente. su cuerpo no utiliza ni produce. La disponibilidad de nutrientes. incluso como un agente de limpieza y como un agente de fermentación en los productos horneados. fácil de almacenar y manipular. Es mucho menos cáustica. El bicarbonato de sodio. ademas de la actividad de microorganismos y la humificación influyen en gran medida por el pH del terreno por lo cual debemos tener un control exhaustivo del pH del suelo.incluyendo ciertos pretzels . la estructura del terreno y del suelo de cultivo. bicarbonato de sodio es muy importante para la función fisiológica. pero se usan de manera muy diferente. explican los Dres. EL BICARBONATO Y CARBONATO El carbonato de sodio y bicarbonato de sodio tienen nombres que suenan similares y muchas similitudes químicas. Tiene muchas aplicaciones comunes de la casa. que neutraliza el ácido del estómago. que pueden contener calcio y magnesio generalmente en forma de hidróxidos. donde "básica" es lo opuesto química del ácido. Actúa como un amortiguador. por otra parte. Cuando la cantidad de éste es considerable se llama caliza dolomítica.Las calizas como el Carbonato de Calcio se define como materia fertilizante. A estos productos se les llama también correctores al tener esta capacidad de modificar el Ph. aliviar los síntomas de la acidez estomacal y la producción de dióxido de carbono compuestos inocuos y agua.requieren el uso de una base fuerte tal como carbonato de sodio.

baño químico para recubrimientos con zinc y estaño. industria de alimentos. La principal diferencia entre bicarbonato de sodio y carbonato de sodio en los alimentos es que mientras que el bicarbonato de sodio no cambia significativamente la acidez de un alimento.R. FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE AMONIO IDENTIFICACION Sinónimos: Sal amónica.carbono producto de desecho.4°C Viscosidad (cp): N. inodoros e higroscópicos (absorben humedad del aire). mordiente (teñido y estampado). de aspecto granular. lo que resulta en la producción de un compuesto llamado ácido carbónico. Mary Campbell y Shawn Farrell en su libro "Bioquímica". tratamiento de nieve. Amclor. En la comida El bicarbonato de sodio y carbonato de sodio actúan de forma similar en los alimentos. resinas y adhesivos de urea- formaldehído. Sal de Amonio. que tiene la fórmula química H2CO3.2 Usos: Baterías secas.9 Presión de Vapor (mm Hg): 1 / 160. fundente para soldar. aunque el carbonato de sodio reacciona con mucha más fuerza. carbonato de sodio hace que la comida muy básico. explican los Dres.5 (solución acuosa 1% a 25ºC) 74 . medicina. Daramon. Las burbujas de dióxido de carbono producen acción levadura. El ácido carbónico y luego se descompone en dióxido de carbono y agua.5274/25°C Punto de Ebullición (ºC): 520 Punto de Fusión (ºC): Sublima a 340 Densidad Relativa del Vapor (Aire=1): 1. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Apariencia: Cristales incoloros o blancos. Ambos reaccionan con ácido. que se combina con agua en el torrente sanguíneo para producir bicarbonato. fabricación de diversos compuestos de amonio. pH: 5. Fórmula: NH4Cl Composición: 100%(puro) Número Interno Número CAS: 12125-02-9 Número UN: 9085 Clases UN: 9. Sal de Amoníaco. Gravedad Específica (Agua=1): 1. fertilizante. galvanoplastia. Muriato de Amonio. polvos para lavado.

Buscar atención médica inmediatamente. suministrar abundante agua. amoníaco líquido.R.Solubilidad: Soluble en agua. enrojecimiento y dolor. mínimo durante 15 minutos.A. garganta y pulmones. Buscar atención médica de inmediato. IPVS: N. El contacto con la solución puede causar serios daños. Buscar atención médica inmediatamente. Inhalación: Irritación de la nariz. PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Trasladar al aire fresco. RIESGOS DE INCENDIO Y/O EXPLOSION Punto de inflamación (ºC): N. Por ingestión de grandes dosis causa nauseas. Mantener la víctima abrigada y en reposo.R. mínimo durante 15 minutos. Si respira con dificultad suministrar oxígeno. Ingestión: Lavar la boca con agua. Efectos Crónicos: No hay datos sobre efectos crónicos. Piel: Irritación y enrojecimiento. Dolor de garganta y tos. Ojos: Lavar con abundante agua. vómito y acidosis. Lavar la zona afectada con abundante agua y jabón. No inducir el vómito. Temperatura de autoignición (ºC): N.25 75 . etanol y glicerol. Piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Ingestión: Irritar nariz y garganta. Si la irritación persiste repetir el lavado. metanol. Si está consciente. Levantar y separar los párpados para asegurar la remoción del químico. Si la irritación persiste repetir el lavado. Buscar atención médica. Insoluble en éter y acetato de etilo. Límites de inflamabilidad (%V/V): 16 . Si no respira administrar respiración artificial. EFECTOS PARA LA SALUD TWA: 10 mg/m3 STEL: 20 mg/m3 TECHO (C): N. Ojos: Irritación.A.

Rotular los recipientes adecuadamente. Agentes extintores del fuego: Usar el agente de extinción según el fuego de los alrededores ALMACENAMIENTO Y MANIPULACION Almacenamiento: Lugares ventilados. Usar las menores cantidades posibles. frescos y secos. llamas o superficies calientes.ni comer en el sitio de trabajo. Mantener estrictas normas de higiene. No tocar el material derramado. Productos de la combustión: Cuando se calienta se descompone en amoníaco. overol y botas.Peligros de incendio y/o explosión: No combustible. no fumar. PROCEDIMIENTOS EN CASO DE ESCAPE Y/O DERRAME Evacuar el área de peligro. Precauciones para evitar incendio y/o explosión: Alejar de fuentes de calor y superficies calientes. Separado de materiales incompatibles. Controles de Ingeniería: Ventilación local y general. Vaporiza a temperaturas de 363 °C para dar Amoníaco y ácido clorhídrico. No permitir el acceso de personas innecesarias y sin la debida protección personal. Eliminar toda fuente de ignición. Se descompone cuando se calienta. Separar los recipientes de ácidos. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. Enfriar los contenedores con rocío de agua. guantes de caucho. Evitar que caiga en alcantarillas. Lavar el área con abundante agua. sótanos y áreas confinadas. álcalis. Procedimientos en caso de incendio y/o explosión: Evacuar el área de peligro. Evitar la dispersión del polvo. Usar agua en forma de rocío para contrarrestar los vapores emitidos por el calentamiento. Conectar a tierra los recipientes para evitar descargas electrostáticas. No usar cerca de operaciones de soldadura autógena. EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL/CONTROL EXPOSICION Uso Normal: Gafas de seguridad. Evitar generar polvos. Los contenedores vacíos pueden contener residuos que pueden ser peligrosos. para asegurar que la concentración no exceda los límites de exposición ocupacional. máscara con filtro para polvo. La s mezclas de cerca del 16% al 25% en volumen del amoníaco gaseoso en el aire son inflamables. sales de plata. Mantener los contenedores cerrados cuando no estén en uso. Usar equipo de protección personal adecuado. Debe disponerse de duchas y estaciones lavaojos 76 . Eliminar toda fuente de ignición. Control de Emergencias: Equipo de respiración autónomo (SCBA) y ropa de protección total. ácido clorhídrico y óxidos de nitrógeno. Lejos de fuentes de calor e ignición. Conectar a tierra los recipientes para evitar Manipulación: Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que realice con el producto. No permitir el acceso de personas innecesarias y sin la debida protección personal. Los contenedores deben ser resistentes a la corrosión. nitrato de amonio y clorato de potasio. Rotular los recipientes adecuadamente. Conocer en donde está el equipo para la atención de emergencias. Recoger y depositar en contenedores limpios y secos para su posterior disposición.

puede ayudar a corregir situaciones en las que la concentración plasmática de iones cloruro es baja o en casos de alcalosis en sangre (alto pH sanguíneo). Posee las características de ser incolora o de color blanco y se presenta en estado sólido. Usos Medicina El cloruro de amonio tiene una función bioquímica muy importante: mantiene el pH fisiológico. El cloruro de amonio también se ha utilizado para reducir la hinchazón o aumento de peso que se produce antes de los períodos menstruales y como una ayuda para tratar infecciones del tracto urinario (University of Utah. es una sal inorgánica que se encuentra en la orina cuya fórmula es NH4Cl.INTRODUCCIÓN El cloruro de amonio es también conocido como sal amoniaco o cloruro amoníaco.13 KPa a 160ºC. Como sal acídica.5. también conocido como sal amoniacal. La síntesis del cloruro de amonio se produce a partir de vapores de ácido clorhídrico y de amoníaco: NH3 + HCl(g) == NH4Cl (s) El cloruro de amonio. El cloruro de amonio muestra una presión de vapor por encima de los 0. esta sal se produce por medio de vapores del amoniaco y el ácido clorhídrico. uso de diuréticos (agua o pastillas fluidas) o con ciertas enfermedades estomacales. 77 . Además posee una densidad relativa de 1. Esto puede ocurrir después de vómitos. Su punto de sublimación es de 350ºC. 2017). El cloruro de amonio también causar la eliminación de exceso de sales y agua a través de una mayor micción y ocasiona acidosis en la orina (la hace más ácida). succión (extracción) del contenido estomacal.

Las baterías permiten usar la electricidad cuando no se está cerca de un enchufe eléctrico o tomacorriente. y en el licor Salmiakki Koskenkorva para aromatizar. se utiliza como aditivo alimentario bajo el número E E510. el cloruro de amonio. Metalurgia El cloruro de amonio se utiliza como un fundente en la preparación de metales para ser recubierto de estaño. El cloruro de amonio se utiliza para condimentar dulces oscuros llamados regaliz salado (muy popular en los países nórdicos). como el fosfato de cloroamonio. principalmente para el arroz y los cultivos de trigo en Asia. usualmente como un nutriente de levadura en la producción de pan. Fertilizante El cloruro de amonio se utiliza principalmente como fuente de nitrógeno en los fertilizantes (lo que corresponden al 90% de la producción mundial del compuesto). es un componente de las baterías de células secas. se convierte en una pasta acuosa y se coloca entre el cátodo y el ánodo. Funciona como un fundente mediante la limpieza de la superficie de las piezas de trabajo mediante la reacción con los óxidos metálicos en la superficie para formar un cloruro de metal volátil. lejos del cátodo y hacia el ánodo. NH4Cl. se llama “Noshader” y se utiliza para mejorar la frescura de bocadillos como samosas y jalebi. Hay tres componentes principales para cada batería: un cátodo (la parte superior de su batería AA cotidiana. pudiendo ser incluido en la soldadura como fundente. En India y Pakistán. Para ello. Comida En varios países. Cuando se usa cloruro de amonio como electrolito en una batería. depósitos de energía que alimentan dispositivos eléctricos. 2016). Es un suplemento alimenticio para el ganado bovino y un ingrediente en medios nutritivos para levaduras y muchos microorganismos. en hornear para dar a las galletas una textura muy crujiente. ganado y ovejas (Encyclopædia Britannica. se vende en bloques en las ferreterías para su uso en la limpieza de la punta de un soldador. hacia la que fluyen los electrones) y un electrolito a través del cual electrones e iones pueden moverse. Componente de baterías El cloruro de amonio. En medicina veterinaria se utiliza para prevenir las piedras urinarias en cabras. bajo el nombre de sal de amoniaco o coloquialmente salmiakki.Es un componente de muchos medicamentos para el resfriado y contra la tos debido a su eficacia como expectorante. Las reacciones químicas entre los cátodos de las baterías y los ánodos provocan que los electrones fluyan a través de la pasta de cloruro de amonio. un ánodo (la parte inferior de la batería AA. galvanizado o soldado. 78 . de la que fluyen los electrones).

explosivos y fósforos y como agente de curado en adhesivos a base de formaldehído. como un extintor de incendios. de reparto (logKo/w): N/D Temperatura de autoignición: N/D Temperatura de descomposición: N/D 79 .9 Punto de fusión / de congelación: 782°C (1440°F) Punto / intervalo de ebullición: 1600°C (2912°F) Tasa de evaporación: N/D Inflamabilidad: El producto no es inflamable. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Estado físico: Sólido cristalino. lavado corporal y limpiador. Punto de inflamación: N/D Límites de inflamabilidad: N/D Presión de vapor (25°C): Despreciable. acondicionador. tintes para el cabello y lejía. ni combustible. Olor: Inodoro.Otros usos El cloruro de amonio se puede encontrar en el champú. cloruro de calcio anhidro. Color: blanco. Recomendaciones de Uso: Según instrucciones del proveedor o del fabricante. Densidad de vapor (aire=1): N/D Densidad (25°C): 2. También es un ingrediente en fuegos artificiales. Umbral olfativo: N/D pH: 8 . FICHA TECNICA CLORURO DE CALCIO IDENTIFICACIÓN Nombre del producto: CLORURO DE CALCIO CAS: 10043-52-4 Sinónimos: Cloruro de calcio. El cloruro de amonio también se utiliza en el grabado en la fabricación de circuitos impresos. detergente lavavajillas. limpiador facial.15 g/cm³ Solubilidad (20°C): Muy soluble en agua (exotérmica) Coef. así como en aceites de baño y sales.

Grandes cantidades puede causar trastornos gastrointestinales. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH. Contacto con los ojos: puede generar abrasión mecánica o. Almacenado a temperaturas ambiente normales (de -40°C a +40°C). Productos de descomposición peligrosos: En caso de calentamiento puede desprender vapores irritantes y tóxicos PRINCIPALES SÍNTOMAS Y EFECTOS. ácidos y bases. más grave. Algunos metales se corroen lentamente en soluciones acuosas de cloruro de calcio. Posibilidad de reacciones peligrosas: El material no desarrollará polimerización peligrosa.Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/D Constante de Henry (20°C): N/D Log Koc: N/D Propiedades explosivas: No explosivo. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Reactividad: El material no reaccionará de forma peligrosa. Estabilidad química: No provoca reacciones peligrosas si se manipula y se almacena con arreglo a las normas. Materiales incompatibles: Agentes oxidantes fuertes. con síntomas de tos y dificultad para respirar. Ingestión: puede causar irritación grave de la mucosa debido al calor de la hidrólisis. este estudio no es necesario porque: la sustancia. soluciones fuertes o sólidos en contacto con la piel húmeda pueden causar irritación severa. dolor abdominal. vómitos. no puede reaccionar de forma exotérmica con materias combustibles. Propiedades comburentes: De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH. quemaduras por el calor de la hidrólisis y la irritación de cloruro. por su estructura química. el producto es estable y no requiere estabilizantes. este estudio no es necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados a propiedades explosivas. TANTO AGUDOS COMO RETARDADOS Inhalación: puede causar irritación en las vías respiratorias. PRIMEROS AUXILIOS 80 . incluso quemaduras. Condiciones que deben evitarse: Evitar altas temperaturas y contacto con humedad. Contacto con la piel: puede causar una ligera irritación en la piel seca.

el carbonato de calcio residual y otros componentes de la caliza se convierten en desechos. Llame al médico. Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un área limpia. El principal producto secundario del proceso que se realiza en Solvay es el cloruro de calcio (CaC12) en solución acuosa. Por ejemplo. Mantener los recipientes cerrados. beber o fumar durante su manipulación. Sin embargo. El cloruro de calcio no se puede definir como un compuesto orgánico. Lavarse los brazos. Enjuagar los ojos en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. C3H8. Inhalación: Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. suminístrele oxígeno. 81 . Nunca suministre nada oralmente a una persona inconsciente. Facilitar el acceso a duchas de seguridad y lavaojos de emergencias. Contacto con la piel: Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua. Llame al médico. suminístrele respiración artificial. el metano (CH4) es orgánico y es el miembro más simple de una serie de compuestos (C2H6. Manténgala en calma. piel y ropa. ácidos y bases. Evitar contacto con ojos. El uso de guantes es recomendado. tomando las medidas de protección adecuadas. Materiales de envasado: el suministrado por el fabricante Productos incompatibles: Agentes oxidantes fuertes. Enjuague la boca. Si no respira. Contacto con los ojos: Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 20 minutos. y dé de beber agua. No obstante. Si presenta dificultad respiratoria. El proceso también tiene como resultado otros desechos y productos secundarios. al igual que el dióxido de carbono (CO2). el carbonato de calcio (CaCO3) es inorgánico. Consultar al médico. Algunos metales se corroen lentamente en soluciones acuosas de cloruro de calcio. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Precauciones para una manipulación segura: Prohibido comer. y mantenga abiertos los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos del párpado. coloque a la víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración. esto no quiere decir que todos los compuestos del carbono sean orgánicos.Medidas generales: Evite la exposición al producto. INTRODUCCION El cloruro de calcio es una sal compuesta por una molécula de calcio y dos moléculas de cloruro. ya que un carbono orgánico por definición debe contener carbono. manos. Ingestión: NO INDUZCA EL VÓMITO. C4H10 y así sucesivamente). Si tiene lentes de contacto. Proteger del sol. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar. llevando la ficha de seguridad. y uñas después de manejar este producto. durante al menos 20 minutos. seca y bien ventilada. Consulte al médico. No toda la caliza que es calcinada se convierte en óxido cálcico y dióxido de carbono (en la reacción II). Si el vómito ocurre espontáneamente. quíteselas después de los primeros 5 minutos y luego continúe enjuagándose los ojos.

Además. sistemas de refrigeración y pesado de neumáticos. los estacionamientos y los caminos. descubrió que el “cloruro de magnesio era la sal más destructiva. La ingestión puede provocar la irritación de las membranas mucosas. En climas fríos. Cloruro de calcio vs magnesio para la inhibición de la corrosión y el concreto La Guía del Instituto Americano del Concreto para el Concreto Duradero señala que el cloruro de calcio tiene un efecto “insignificante” sobre el concreto. procesamiento industrial. su uso se ha extendido a diversas aplicaciones innovadoras. así como también como un material de solidificación del suelo para ayudar a que el suelo arenoso y suelto se solidifique. Siempre se debe tener cuidado al manipular el cloruro de calcio. Se presenta en gránulos de color blanco a blanco grisáceo. el CaCl2 es un material limpio e inorgánico que no deja un residuo aceitoso o polvoriento después de que se usa. La ingestión de grandes cantidades puede provocar vómitos y desencadenar otros trastornos gastrointestinales. mientras que el MgCl2 provoca un deterioro lento de las superficies de concreto. El Cloruro de magnesio es más perjudicial para la vegetación. Luego. Ambos materiales se utilizan como fuentes de micronutrientes en piensos. que representa el extremo alto de la cadena alimenticia. agricultura. El Ministerio de Medio Ambiente de Quebec realizó pruebas con cloruro de calcio en donde se descubrió que “no hay zonas definidas de un problema medioambiental…sujetas al uso de las prácticas de buena aplicación”. Por ejemplo. Además. se utiliza como un aditivo de concreto para acelerar la fijación del concreto. el compuesto se utiliza para repeler el polvo de minerales y carbones. Cómo preparar cloruro de calcio Añada dos antiácidos y 30 gramos de sal pura en un recipiente. El Ministerio de Medio Ambiente de Colombia Británica descubrió que el CaCl2 presenta una toxicidad mucho menor que el MgCl2 en pruebas biológicas realizadas a truchas arcoíris y a la pulga de mar. así como también para entregarles resistencias a temperaturas bajas para de esta manera ayudarles a retener la humedad. puesto que se emiten gases de cloruro tóxicos. Se derrite a temperaturas superiores a 772 °C y hierve a temperaturas superiores a 1. Además.600 °C. fue cinco veces más sensible al Mgcl2 que al 35% de CaCl2. Llénelo con 100ml de agua. El CaCl2 también es un ingrediente alimenticio común y “Generalmente se Considera Seguro” por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos. El cloruro de calcio se utiliza principalmente para controlar la nieve y el cielo en las aceras. El estado natural del compuesto en sí también es bastante peligroso.El cloruro de calcio es una sustancia inodora que es fácilmente soluble en agua. incluido el MgCl2 y el CaCl2. La inhalación del cloruro de calcio puede ocasionar falta de aire y tos. y su manipulación requiere una protección adecuada. ya que puede irritar la piel y dañar el sistema respiratorio si se inhala. que produce un deterioro grave bajo prácticamente todas las condiciones experimentales”. El cloruro de calcio es peligroso cuando se calienta hasta su descomposición. la trucha arcoíris. En algunos casos. como en operaciones de campos petrolíferos. fracturación y decoloración 82 . En la industria minera. deje que todos los ingredientes se disuelvan hasta formar cloruro de calcio. se utiliza para suprimir el polvo en superficies sin pavimentar y para estabilizar caminos. un estudio realizado en la Universidad Estatal de Iowa acerca del deterioro del concreto causado por sales de deshielo. purificación del agua. Se analizó el deterioro según el grado de desmoronamiento.

el cloruro cálcico es una sustancia que se utiliza mucho. A pesar de que el CaCl2 y el MgCl2 se consideran no tóxicos.. puede provocar que el corazón baje su frecuencia cardíaca (bradicardia). cuando no se responde a otras sustancias en el caso de paradas cardiorrespiratorias. Industria de alimentación En la industria de la alimentación. Se suele presentar en ampollas de inyección. El cloruro cálcico puede ser utilizado en situaciones de urgencia tales como: mal funcionamiento cardíaco por arritmias debido a un exceso de magnesio o potasio. cuando hay sobredosis de agentes bloqueantes de los canales de Ca en el organismo. Si se inyecta rápidamente cloruro de calcio. el Registro de Efectos Tóxicos de Sustancias Químicas señala que el MgCl2 tiene prácticamente tres veces la toxicidad del CaC2 según una medida común de toxicidad. por intoxicaciones con MgSO4. entre otras cosas. uno de ellos es la esterificación básica. para añadir a medicinas y alimentos. El estudio de la NACE también señala que el MgCl2 puede ser hasta 10 veces más corrosivo al acero dulce que el CaCl2. por sus siglas en inglés) indica que el MgCl2 es más que el doble de corrosivo al acero inoxidable de tipo 304 que el CaCl2. A pesar de que en muchas situaciones puede ser de gran utilidad. un alto déficit de calcio como elemento en el organismo. incluso en las gastronomías de alto nivel.amarronada. pues para este proceso se 83 . CaCl2 (l) → Ca(s) + Cl2(g) USO Medicinal y en alimentos El cloruro cálcico se utiliza a nivel farmacológico como un suplemento mineral. este compuesto también debe ser tratado con control pues puede producir daños en el riñón. Es un compuesto químico que puede usarse para sustituir sal en la alimentación. procedimiento con el cual se crean esferas de diferentes alimentos. La alta cocina hoy en día utiliza diferentes procedimientos dignos de cualquier laboratorio. El Estudio de Información de Corrosión que publicó la Asociación Nacional de Ingenieros en Corrosión (NACE. baje la tensión y pueda llegar en el peor de los casos a provocar una parada cardiorrespiratoria.

Algo importante ha tener en cuenta es que este producto es una molécula exotérmica. para controlar la dureza que presente el agua. es en la producción de quesos. para bebidas o comida. También en el mismo sector. Este compuesto viene utilizado también en el agua que llena las piscinas. Se recomienda el uso del Cloruro de calcio conjuntamente con el ácido gluónico. adicionado al hormigón. pues esta en el procedimiento de pasteurización. este producto es algo mas barato que otros productos solubles. como se ha indicado anteriormente suministra a los suelos una cantidad de sales que son beneficiosas para los suelos que están bajos en cloruros. En la industria petrolera. sufre una descalcificación. por lo cual una vez mezclado con el agua puede producir calor y si no se tiene cuidado puede producir quemaduras en la piel. este producto es usado como fertilizante pero se debe comprobar si el tipo de cZXultivo al que queremos añadir sales puede tolerar las sales que añadir a este producto al suelo y por consiguiente al cultivo. También en los procesos de perforación para la extracción de petróleo o gas natural. hecho muy importante cuando se trabaja con leche pasteurizada. en ocaciones produce que la cuajada no tenga firmeza y al cortarla se produzcan roturas y cae polvo en el procedimiento de elaboración del queso. FICHA TÉCNICA CLORURO DE HIERRO 84 . el cloruro de calcio en su forma anhidra. pero debido a que los iones del cloro tienen efecto corrosivo para el hierro de la mezcla. este compuesto se añade para alzar la densidad de los sólidos que se encuentran libres en las salmueras. cuya función es la de otorgar firmeza al cuajo. gracias a su propiedad higroscópica. En ocasiones y en agricultura ecológica este producto únicamente se recomienda en los árboles para el tratamiento foliar cuando las hojas y el árbol tienen problemas o carencia de calcio. El cloruro cálcico en disolución con desprendimiento de calor. se utiliza cloruro de calcio para tratar las arcillas en expansión de los suelos Uso en la agricultura El Cloruro de calcio es de los productos que se pueden usar en agricultura. se usa para calcular la humedad presente en el producto de hormigón. Industria de construcción el cloruro cálcico se usa en la industria de la construcción. Además se añade a modo de aditivo para la fabricación de algunos plásticos. pues el compuesto a menudo es utilizado como desecante. por lo cual no debe ser utilizado en el conocido como hormigón armado. lo que no aportaría beneficios a su fabricación. Otro uso más común. Cuando hay una total ausencia de cloruro de calcio. con la finalidad de acelerar su utilización. jardines y pequeños huertos como fertilizante del suelo. se utiliza en las latas con autocalentamiento. El producto se puede aplicar por vía foliar pero es mucho mas recomendado aplicarlo sobre el suelo directamente ya que su efectividad sera superior El Cloruro de calcio aporta a los suelos calcio uno de los nutrimentos esenciales.necesita la utilización del cloruro de calcio junto con alginato de sodio. a modo de tampón de pH.

diarrea. náuseas y vómitos. Olor: Ligero olor a ácido clorhídrico.90 @ 25C/4C pH: No se encontró información.1 @ 194C (381F) ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento. Condiciones a evitar: Incompatibles. Incompatibilidades: Metales. Densidad: 2. Baja toxicidad en pequeñas cantidades. % De Volátiles por Volumen @ 21C (70F): 0 Punto de ebullición: No se encontró información. cloruro de alilo. Punto de fusión: 37 º C (99F) Densidad de vapor (Aire = 1): No se encontró información. laringitis. Ingestión: Corrosivo. Solubilidad: Soluble en agua. 85 . sibilancia. dolor de cabeza. pero grandes dosis (30 mg / kg) puede causar náuseas. potasio. sodio. tricloruro de hierro. vómitos y diarrea. tos. Pink decoloración de la orina es un fuerte indicador de la intoxicación por hierro. Presión de Vapor (mm Hg): 1. respiración entrecortada. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS Aspecto: Amarillo cristales delicuescentes de color marrón. La ingestión puede causar quemaduras severas de la boca. Polimerización peligrosa: Esta sustancia no polimeriza.FeCl3 Número CAS: 7705-08-0 Sinónimos: Cloruro férrico anhidro. Los síntomas pueden incluir sensación de quemazón.IDENTIFICACION Nombre Químico: CLORURO FERRICO 96% . a veces se retrasa hasta tres días. Productos de descomposición peligrosos: Emite gases tóxicos de cloruro cuando se calienta hasta la descomposición. Puede causar dolor de garganta. EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD Inhalación: Extremadamente destructivo para los tejidos de las membranas mucosas y tracto respiratorio superior. cloruro de hierro. vómitos. Va a reaccionar con el agua para producir humos tóxicos y corrosivos. coma y la muerte pueden seguir. la garganta y estómago. Daño al hígado.

y quemaduras graves. Lave la ropa antes de usarla nuevamente. polvo químico seco. elevando los párpados superior e inferior ocasionalmente para asegurar la remoción del químico. Ingestión: Si se ingiere. Si la respiración es difícil.Contacto con la piel: Corrosivo. espuma o bióxido de carbono. Contacto con la piel: Lavar la piel inmediatamente con abundante agua durante al menos 15 minutos mientras se quita la ropa y zapatos contaminados. Obtener atención médica inmediatamente. NO inducir el vómito. Obtener atención médica inmediatamente. La exposición crónica: La ingestión repetida puede causar daño hepático. Contacto con los ojos: Corrosivo. Si no respira. Explosión: No se considera un riesgo de explosión. use vestidos protectores completos y aprobados por NIOSH y equipo autónomo de respiración con mascarilla completa operando en la demanda de presión u otro modo de presión positiva. Contacto con los ojos: Lavar los ojos inmediatamente con abundante agua durante al menos 15 minutos. No permitir el escurrimiento de agua hacia las alcantarillas o cursos de agua. Medios de extinción de incendios: Agua. enrojecimiento. Obtener atención médica inmediatamente. Vapores irritantes el cloruro de hidrógeno se puede formar en el fuego. dolor. dolor y quemaduras severas de tejidos. Información Especial: En el caso de un fuego. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Sacar a la víctima al aire fresco. 86 . Obtener atención médica inmediatamente. El contacto puede causar visión borrosa. Produce enrojecimiento. dar respiración artificial. Dé grandes cantidades de agua. No dar nada por la boca a una persona inconsciente. MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS Fuego: No se considera un riesgo de incendio. La exposición prolongada de los ojos puede causar decoloración. dar oxígeno. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarlos.

A pesar de esto. El compuesto de cloruro férrico. Evite la entrada en alcantarillas. en su forma anhidra. El cloruro de hierro III. sótanos o áreas cerradas. si es necesario. pero es considerablemente volátil debido a que su enlace es covalente. como mineral molisita.naranja. pues puede llegar a descomponerse pasando a formar dicloruro de hierro. así como el de sublimación. No toque el material derramado. por lo que los puntos de ebullición y fusión. el cual presenta una coloración amarillo. pudiendo pasar de una coloración verdosa oscura a un púrpura. se encuentra en estado de agregación sólida. por lo que forma una niebla de cloruro de hidrógeno cuando se encuentra en presencia de aire con humedad.MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES Derrame pequeño: Utilice las herramientas adecuadas para poner el sólido derramado en un recipiente de eliminación de residuos. 87 . Derrame grande: Corrosivo sólido. se dice que es higroscópico. debemos controlar la temperatura a la cual tratamos este compuesto. puede decirse que son bajos. Neutralizar el residuo con una solución diluida de carbonato de sodio. Por otro lado tenemos el compuesto hexahidratado. En raras ocasiones podremos observar este compuesto en su forma natural. No introducir agua en los contenedores. Los cristales que forma este compuesto cambian de coloración dependiendo del ángulo en el que se observen. Conforma cristales de tipo molecular laminar. Esto es debido a que tan sólo hace falta superar fuerzas de Van der Waals. Utilice pulverización de agua para reducir los vapores. Detener la fuga si no hay riesgo. pues depende de la luz reflejada en ellos. donde el hierro utiliza su mayor valencia. es decir. INTRODUCCIÓN El cloruro férrico. para cambiar de estado. y su formulación química es FeCl3. Posee una gran presión de vapor. Si es necesario: Neutralizar el residuo con una solución diluida de carbonato de sodio. Este compuesto forma parte de los compuestos conocidos como haluros de metales. por lo que se presenta en forma de escamas con brillo y coloración verdosa o púrpura según el ángulo desde el cual se mire. es un compuesto químico conocido también bajo nombres como tricloruro de hierro o cloruro de hierro III. Tenga cuidado de que el producto no esté presente en una concentración por encima de TLV.

Fe3+ + 4 OH− → Fe(OH)4− → FeO(OH)2−·H2O 88 . pH 0 en solución concentrada. insoluble.02 g/cm3  Intervalo de ebullición:102.4 FeCl3 en medio acuoso ligeramente básico reacciona con el ión hidróxido para formar flóculos de FeO(OH)-. sin embargo.Propiedades físicas  Estado físico: Líquido  Ólor: Débil  COlor: marrón  peso Molecular:162. pero cuando transmiten la luz su color es rojo purpúreo. USO Uso Industriales Se utiliza como coagulante para: Tratamiento de aguas residuales(efluentes cloacales y efluentes industriales) Potabilización de agua (tratamiento de agua de río para obtener agua de consumo). De ello resulta una solución ácida y corrosiva de color marrón que se utiliza como coagulante en el tratamiento de aguas residuales. Cuando se disuelve en agua.5 2. forma una disolución coloidal de ese compuesto. y se emplea como catalizador en síntesis orgánica. y en la industria electrónica para el grabado químico de plaquetas de circuito impreso. es soluble en disolventes orgánicos. debería precipitar formando hidróxido de hierro (III). Fe(OH)3.5 0C  Temperatura critica 3150C  Solubilidad: En agua En todas sus proporciones. En otros No es soluble en solventes orgánicos. que puede eliminar los materiales en suspensión.40 0. el cloruro de hierro (III) sufre hidrólisis y libera calor en una reacción exotérmica.2  Densidad:a 20ºC 1. el hexahidrato (FeCl3·6 H2O) es de color amarillo o amarillo anaranjado Disoluciones Por su carácter covalente. para la potabilización del agua. Por otra parte. que presenta el típico color pardo de las disoluciones de sales de hierro (III). Al disolverse en agua. En disolución alcohólica se lo conoce como tintura de hierro. El color de los cristales de cloruro de hierro (III) dependen del ángulo de visión: cuando reflejan la luz los cristales tienen un color verde oscuro. El cloruro de hierro (III) anhidro es un ácido de Lewis bastante fuerte.

Otro uso importante del FeCl3 es para grabar o decapar el cobre en una reacción redox que
oxida el cobre a cloruro de cobre (I) y luego a cloruro de cobre (II) en la producción de circuito
impreso.

FeCl3 + Cu → FeCl2 + CuCl FeCl3 + CuCl → FeCl2 + CuCl2

El cloruro de hierro (III) se usa como catalizador de la reacción de adición de etileno con cloro,
formando (1,2-dicloroetano), una materia prima importante para producir industrialmente
cloruro de vinilo, el monómero para fabricar PVC.
H2C=CH2 + Cl2 → ClCH2CH2Cl
Uso en el laboratorio
El cloruro de hierro (III) se usa en el laboratorio como ácido de Lewis para reacciones de
catálisis tales como cloración y reacción de Friedel-Crafts de compuestos aromáticos. Es menos
potente que cloruro de aluminio, pero esta menor fortaleza conduce a veces a rendimientos más
altos, como en la alquilación de benceno:

La prueba del cloruro férrico es una prueba colorimétrica tradicional para fenoles, que usa una
disolución al 1% de cloruro de hierro (III) que ha sido neutralizada con hidróxido de sodio hasta
que se forme una pequeña precipitación de FeO(OH).6 La mezcla se filtra antes de ser usada. La
sustancia orgánica se disuelve en agua, metanol or etanol, luego se añade la disolución neutra de
cloruro: —una coloración transitoria o permanente (normalmente púrpura, verde o azul) indica
la presencia de un fenol o enol.
Uso en la electrónica
Una de sus más importantes aplicaciones es en electrónica para producir placas de circuito
impreso en bajas cantidades. El cloruro férrico reacciona con el cobre dando cloruro ferroso y
cloruro cúprico como lo muestra la siguiente reacción rédox.

2 FeCl3 + Cu0 → 2 FeCl2 + CuCl2 2(Fe3+ + e- → Fe2+) Cu0 - 2 e- → Cu2+

Hay dos procedimientos para esto:

 Consiste en realizar un dibujo manualmente sobre una plaqueta con una cara de cobre,
mediante el uso de un rotulador permanente resistente al ataque de ácidos. También
suelen aplicarse diversos métodos más efectivos reemplazando el uso del rotulador,
como es el empleo de fóleos de acetato (también conocidos como "Transparencias"),
imprimiendo sobre este la imagen del circuito prediseñado en un ordenador. Para este
método es conveniente utilizar impresoras laser o fotocopiadoras, ya que contienen
Tóner, y este es resistente al ataque ácido. Una vez impreso el circuito en el acetato, se
procede a calentar el cobre de la placa (mediante el uso de una plancha o similar) para
posteriormente colocar el acetato sobre ella y adherir el Tóner a él. Para finalizar se
introduce la placa en la solución de cloruro férrico.

89

 El otro método, con resultados de mayor calidad, se basa en el empleo de plaquetas
sensibles a la luz. Se cubre la plaqueta con una transparencia (acetato) con el circuito
impreso, luego se deja a disposición de una fuente de rayos UV. Y al finalizar este
proceso se lo sumerge casi instantáneamente en un revelador y luego en la solución de
cloruro férrico.
Para el primer procedimiento se utilizan placas con capa de cobre comunes, mientras que para el
segundo se utilizan placas fotosensibilizadas.

De preferencia se calienta la solución a 25 °C previamente, o simultáneamente a través de un
baño calefactor. La plaqueta debería flotar sobre la solución si ésta se encuentra en buen estado.
Es altamente recomendable, aunque no obligatorio, utilizar una fuente de aire en el recipiente
donde vaya la solución, de esta manera se oxigena y el ataque del Cloruro Férrico es más
efectivo, además de ayudar a eliminar el residuo de cobre de la placa.

Otros usos
El cloruro de hierro (III) anhidro se usa a veces como reactivo deshidratante en ciertas
reacciones.
Lo usan los fabricantes de cuchillos y espadas artesanales para teñir las hojas y para dar un
efecto de contraste al metal y para ver las imperfecciones del mismo.
También se usa para el fotograbado de láminas de cobre para imprimir imágenes fotográficas al
aguafuerte o por intaglio y para grabar los cilindros de rotograbado usados en la industria de
artes gráficas.

Precauciones

 El cloruro de hierro (III) es corrosivo para los metales ferrosos y algunos metales no
ferrosos como el cobre y sus aleaciones. Evite el contacto con metales.
 El material anhidro es un poderoso agente deshidratante pudiendo provocar quemaduras
en la piel, en solución mancha la piel y puede provocar irritación. Use guantes.
 Provoca quemaduras por contacto con los ojos. Use antiparras.
 Las sales de hierro son moderadamente tóxicas por inhalación. NIOSH REL: TWA 1
mg/m3 como Fe.7 cuando trabaja con sales de hierro en polvo use la campana del
laboratorio o use mascara con filtro para polvos.

FICHA TÉCNICA DE CLORURO DE SODIO
IDENTIFICACIÓN
Nombre del producto: CLORURO DE SODIO
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Estado físico: Sólido cristalino
Color: Blanco

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Olor: Inodoro.
Umbral olfativo: N/D
pH: 6,7 - 7,3 (solución acuosa)
Punto de fusión / de congelación: 801°C (1473°F)
Punto / intervalo de ebullición: 1465°C (2669°F)
Tasa de evaporación: N/D
Inflamabilidad: El producto no es inflamable ni combustible.
Punto de inflamación: N/D
Límites de inflamabilidad: N/D
Presión de vapor (20°C): N/D
Densidad de vapor (aire=1): N/D
Densidad (20°C): 2,165 g/cm³
Solubilidad (20°C): 36 g / 100 ml, en agua.
Soluble en glicerol; muy poco soluble en alcohol.
Coef. de reparto (logKo/w): N/D
Temperatura de autoignición: N/D
Temperatura de descomposición: N/D
Viscosidad cinemática (cSt a 20°C): N/D
Constante de Henry (20°C): N/D
Log Koc: N/D
Propiedades explosivas:
No explosivo. De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este estudio no es
necesario porque: en la molécula no hay grupos químicos asociados a propiedades explosivas.
Propiedades comburentes:
De acuerdo con la columna 2 del Anexo VII del REACH, este estudio no es necesario porque: la
sustancia, por su estructura química, no puede reaccionar de forma exotérmica con materias
combustibles.
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Reactividad:
No se espera que se produzcan reacciones o descomposiciones del producto en condiciones
normales de almacenamiento. No contiene peróxidos orgánicos. No reacciona con el agua.
Estabilidad química:

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Consulte al médico. Ingestión: NO INDUZCA EL VÓMITO. Contacto con los ojos: Puede causar irritación. suminístrele respiración artificial. suminístrele oxígeno. Si el vómito ocurre espontáneamente. llevando la ficha de seguridad. y mantenga abiertos los párpados para garantizar que se aclara todo el ojo y los tejidos del párpado. sal común o sal de mesa. No provoca reacciones peligrosas si se manipula y se almacena con arreglo a las normas. vómitos y diarrea. nariz y garganta. Consultar al médico. Si presenta dificultad respiratoria. Si tiene lentes de contacto. Llame al médico. PRINCIPALES SÍNTOMAS Y EFECTOS. quíteselas después de los primeros 5 minutos y luego continúe enjuagándose los ojos. Inhalación: Traslade a la víctima y procúrele aire limpio. Contacto con los ojos: Enjuague inmediatamente los ojos con agua durante al menos 20 minutos. Llame al médico. es un compuesto químico con la fórmula NaCl. neuseas. Manténgala en calma. Ingestión: La ingestión de grandes cantidades puede causar irritación gastrointestinal. INTRODUCCIÓN El cloruro de sodio. durante al menos 20 minutos. Almacenado a temperaturas ambiente normales (de -40°C a +40°C). TANTO AGUDOS COMO RETARDADOS Inhalación: La inhalación de particulas finas puede causar irritación leve de las membranas mucosas. coloque a la víctima de costado para reducir el riesgo de aspiración. Contacto con la piel: Lávese inmediatamente después del contacto con abundante agua. Enjuagar los ojos en cuestión de segundos es esencial para lograr la máxima eficacia. Los síntomas pueden incluir tos. El cloruro de sodio es una de las sales responsable 92 . denominada en su forma mineral como halita. Nunca suministre nada oralmente a una persona inconsciente. tomando las medidas de protección adecuadas. Si no respira. el producto es estable y no requiere estabilizantes. Contacto con la piel: Puede causar irritación leve. sed y sequedad en la garganta. Enjuague la boca. Quítese la ropa contaminada y lávela antes de reusar. PRIMEROS AUXILIOS Medidas generales: Evite la exposición al producto. y dé de beber agua. La exposición constante puede causar deshidratación y congestión de los órganos internos.

y. PROPIEDADES QUÍMICAS Es un compuesto iónico formado por un catión sodio (Na+) y un anión cloruro (Cl-).de la salinidad del océano y del fluido extracelular de muchos organismos. y se remuneraba en la época preclásica romana a los soldados que construían la Vía Salaria. electrólisis: 2 NaCl(aq) → 2 NaOH(aq) + Cl2(gas) + H2(gas) Como la mayoría de las sales iónicas confiere propiedades coligativas a sus disoluciones. También era el salario de un esclavo. Si se aplica una corriente eléctrica continua con un elevado potencial a una salmuera alcalina. puede sufrir las reacciones características de cualquiera de estos dos iones. elevar el punto de ebullición y descender el punto de congelación según su concentración molal. como tal. con un generoso salarium argentum. que empezaba en las canteras de Ostia hasta Roma. por lo que la palabra asalariado tiene un significado etimológicamente peyorativo. precipita cloruros insolubles cuando es agregado a una disolución de una sal metálica apropiada. ya que se entregaba una pequeña bolsa con sal. el cloruro de sodio era muy apetecido como un bien transable y como condimento. Como cualquier otro cloruro iónico soluble. USO INDUSTRIAL O EMPRESARIAL: 93 . como nitrato de plata: NaCl(aq) + AgNO3(aq) → AgCl(s) + NaNO3(aq) Otro método para separar ambos componentes es mediante la electrólisis. En la antigüedad. es decir es capaz de variar la presión de vapor de la disolución. También es el mayor componente de la sal comestible. el producto anódico es gas dicloro (Cl2) y los catódicos son hidróxido de sodio (NaOH) y dihidrógeno (H2). comúnmente usada como condimento y conservante de comida.

es un mineral importante en el cuerpo humano. producto que es utilizado para crear PVC y diferentes pesticidas. Uso Alimentación Por lo general. pero muchas veces el paladar se acostumbra tanto a la sal que es la proporciones consumidas son más de las necesarias. Comprimidos: Estos son utilizados cuando hay deshidratación en el cuerpo o exceso de sudoración. Es un componente importante en los fluidos del cuerpo. es un medio que fija los colores. la sal común es utilizada de manera frecuente en los alimentos. las cuales se atraen entre sí y se unen. Para muchos es solo un ingrediente en la cocina. aunque esta debe ser utilizada con sumo cuidado. La sal es iónica. por eso ayuda a personas que tienen la presión arterial baja. contiene grandes ventajas en el cuerpo humano. Ungüento oftálmico: El cloruro de sodio ayuda para la inflación en la córnea del ojo. pues a veces tiene efectos secundarios. Curtidos: Es utilizado el cloruro de sodio en el curtido de cuero. es decir que el cuerpo pierde sal y debe ganar un poco. estas no están unidas entre sí. Extintor: ayuda a eliminar fuegos causados por la quema de metales: aluminio. pero la realidad es que la sal da vida y salud. e incluso creando una salmuera para marinar ciertos alimentos. esto ayuda a eliminar la humedad. también como un conservante natural de diferentes alimentos como la carne. Las pieles de los animales que ahí se utilizan son curadas con sal. esto hace que el funcionamiento en el cuerpo humano sea factible. Puede servir como un condimento de comida. Un consumo moderado y adecuado de sal. Se utilizan para tratar deshidratación. DE QUÉ MANERA NOS AYUDA EL CLORURO DE SODIO El cloruro de sodio conocido normalmente como sal de mesa. potasio y magnesio. USOS EN LA MEDICINA: Solución salina intravenosa: La sal aumenta la presión en las arterias.Cloro: El cloruro de sodio pasa por un proceso de electrólisis y así se crea el cloro. se unen por fuerzas electrostáticas. diarreas y demás. además ayuda a la protección de la piel y evita que nazcan o crezcan bacterias. lo que quiere decir que contiene tanto partículas positivas de sodio como negativas de cloruro. se encarga de fijar los colores en los tintes y un colorante para telas. Los electrolitos transmiten señales 94 . Es capaz de sofocar el fuego. Textiles: Es utilizado para teñir.

cuando los riñones filtran la sangre lo que hace que el sodio y el cloruro se pierdan en la orina y lo que hacen es devolverla a la sangre. Beneficios para la piel: Además de los diversos beneficios para la salud por parte del cloruro de sodio. En este caso. El sodio tiene propiedades anti- envejecimiento. Se recomienda beber líquidos que contengan sal y azúcar para proporcionar alivio contra la insolación. a causa de una exposición continua a temperaturas que pudiesen ser muy altas para nosotros. pudiera conducir a la hipertensión arterial. ayudan a restaurar la cantidad de electrolito. Las células están cargadas negativas en el interior. el sodio pudiera ayudar a la prevención de la insolación. pudiera atribuirse también a una pérdida de agua y sal por parte del cuerpo. FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE COBRE 95 ..eléctricas a los nervios lo que ayuda a la relajación muscular y aporta la absorción de nutrientes en las células. el sodio y el cloruro evitan la pérdida desmesurada de sales y de líquidos. Por lo que. Los zumos y fluidos ricos en sodio. nuestro cuerpo termina por ser incapaz de mantener la temperatura normal. también llega a jugar un papel importante para el cuidado de la piel. son causados comúnmente debido a que existe un desequilibrio electrolítico deshidratación y llegan a ser muy comunes en los meses de verano. sin embargo. Un alto contenido de sodio. Condición saludable del corazón: Es importante saber que el sodio. Debido a esto. pues hay más sodio fuera que dentro y sus partículas de sodio se cargan de forma positiva. el sodio se convierte en el responsable principal de la contracción muscular y la hidratación. desempeña un papel vital para el buen mantenimiento y la regulación de la presión arterial del cuerpo humano. Frente a los Calambres musculares: Los calambres musculares. Un punto importante es que le cuerpo si bien necesita sal. BENEFICIOS QUE PUDIERA OFRECERTE EL CLORURO DE SODIO: Remedio para la insolación: El común problema de la insolación. trasmite la comunicación entre membranas. Lo más común es que las personas consuman más sal de la que su cuerpo necesita y por eso hay muchas enfermedades cardio vasculares. BALANCE DE LOS LÍQUIDOS La sal se encarga principalmente de mantener el equilibrio de los líquidos. El sodio sirve para poder mantener los diferenciales de las cargas por medio cada membrana celular. no es bueno aumento el consumo de esta en la dieta diaria. se convierte en un ingrediente activo en una gama de productos para la piel. En esta oportunidad. Es por eso que debemos saber que la sal se debe consumir de forma moderada. A esto le llamamos potencial membrana en reposo.

4.01% min Plomo: 50 ppm Solubilidad en agua: completa Insolubles en agua: 0. procesos de gravado y litografía.68g/mol Sinónimos: Sulfato cubrico. reactivo en química analítica. sales de cobre. gránulos o polvo Color: Azul Olor: Sin Olor Sabor: Metálico que da náuseas Punto de ebullición: Descompone sobre 500ºC Presión de vapor: 20 torr a 22. industrial del cuero. Obtención: Por acción del ácido sulfúrico diluido sobre cobre u óxido de cobre en gran cantidad (a menudo como fuente de óxido) con evaporación y cristalización. industria del cuero. pigmentos. mordientes textiles. preservación de la pasta de madera y la pulpa triturada. baterías eléctricas.1 % Pasante malla 18: 99 % min Retenido malla 60: 90 % min APLICACIONES Agricultura.95 g/cm3 pH (En sln5 %):3. germicidas. medicina. industria del petróleo. 96 . aditivo para piensos. aditivo para la tierra. preservativo de la madera.5 Soluble: En agua y metanol ESPECIFICACIONES Sulfato de Cobre: 98% mínimo.6ºC Densidad específica: 0. tratamiento del asfalto natural. recubrimientos de galvanizado. vitriolo azul. piedra azul. flotación de menas. Pureza como cobre: 25 % min Humedad a 270 ºC: 36.caparrosa azul.2 . mezcla de burdeos.5 % max Acidez libre: 0. caucho sintético. pesticidas.IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Nombre Químico: Sulfato de Cobre Fórmula Química: Cu SO4 Peso Molécular :249. La sal anhidra es usada como agente deshidratante. PROPI EDADES Apariencia: Cristales.

enrojecimiento y dolor. 97 . irritación. buscar atención medica si los síntomas persisten. Causa vómito y diarrea. darle respiración artificial. Causa irritación en las vías gastro- intestinales. ligeramente peligroso en caso de contacto con la piel.EFECTOS SOBRE LA SALUD Efectos potenciales sobre la salud OJOS: Causa Inflamación. deficiencia respiratoria. Inhalación Si la persona ha inhalado el material. buscar ayuda del oftalmólogo preferiblemente. dolor estomacal nausea. prendas ajustadas. INHALACION: Ardor de garganta. Causa irritación en las vías respiratorias Peligroso en caso de contacto con los ojos (irritante). como el material es de fácil manipulación. retirar todo lo que le ocasione dificultad para respirar y tragar como collares. ingestión o inhalación. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL Control en las máquinas Trabajar con las máquinas cerradas y el lugar con buena Ventilación. cubrir la parte irritada con crema hidratante. Protección personal Utilizar protección para respiración de polvos ya sea mascara anti-gas o careta Límites de exposición No aplicable. suministrarle oxígeno y conseguir atención medica de inmediato Ingestión No inducir al vomito si la persona esta inconsciente. Contacto con la piel Enjuagar con abundante agua y jabón. Utilizar palas para recoger y llevarlo a un recipiente que lo contenga hasta la Disposición final. buscar atención medica si desarrolla irritación. si no respira. MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES Ventilar el área del derrame o escape. tos. remover los lentes de contacto. INGESTION: Ardor de garganta. correas. llevarla a un lugar ventilado y fresco. si persiste la dificultad para respirar. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los ojos Enjuagar con abundante agua durante 15 minutos.

y como complemento en la alimentación animal. evite el contacto con los ojos. no inhale su polvo. El Sulfato de Cobre disponible comercialmente más común es el Sulfato de cobre (II) pentahidratado. USOS 98 . Se puede presentar en 2 formas principalmente: como sulfato de cobre (II) pentahidratado y como sulfato de cobre (I). (también llamado sulfato cuproso o sulfato de dicobre).MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Precauciones No lo ingiera. como limpiador de algas de piscinas. utilizado como fungicida para eliminación de hongos. mantener lejos de materiales oxidantes o metales Almacenamiento Mantener el material en un lugar fresco y ventilado. cerrado ya que es higroscópico Explosividad E Incendio Inflamabilidad del producto: No inflamable Temperatura de auto-ignición: No aplica Flash point: No aplica Productos de la combustión: No aplica Peligro de incendio en presencia de otras sustancias: No aplica Peligro de explosión en presencia de varias sustancias: No aplica Riesgo de explosión por impacto mecánico: No aplica Riesgo de explosión del producto por descarga estática: No aplica INTRODUCCIÓN El Sulfato de Cobre o sulfato cúprico es un compuesto químico de fórmula CuSO4.

Complemento en la Alimentación Animal La deficiencia de cobre en los animales puede causar multitud de problemas en los animales. y deben eliminarse. con los que consigues eliminar las pequeñas impurezas que pueda tener el agua con un material el polvo de carbón. El Sulfato de Cobre es por ello un aditivo importante en la alimentación animal. En ocasiones es utilizado como fungicida dentro del caldo bórdales. Carcinogénesis: Ninguna Muta génesis: Efectos no significativos. en este caso para dar el aporte de potasio que necesitan las plantas. con efectos nocivos duraderos. y tiene de fórmula Cu2SO4. Teratogénesis: Efectos no significativos. TOXICIDAD DEL SULFATO DE COBRE El cobre está presente de forma natural en los alimentos. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. En la actualidad se fabrican filtros para depuración de agua. puedes comprarlo aquí. si lleva y resulta fácil. se caracteriza por su color azul y sus rápidos cambios de temperatura al agregarle más agua. piensos y en el agua. Quitar las lentes de contacto. H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos. El Sulfato de Cobre es un alguicida muy eficaz para la preparación de las piscinas. Puedes también conocer otros productos que así mismo tienen características muy útiles. Previene y cura el desarrollo de cierto grupo de hongos que atacan a las plantas y puede causar su muerte o pérdida de la cosecha. H315 Provoca irritación cutánea. Alguicida para piscinas El agua que queda almacenada. y donde el ion cobre se encuentra en estado de oxidación +1.  El Sulfato de cobre (I). Si en el caso del sulfato de cobre. o en embalses o depósitos al aire libre. Su fórmula química: CuSO4·5H2O. Dado que el estado de oxidación +1 es muy inestable. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. 99 . es un medio ideal para la aparición de algas. No obstante las recomendaciones para la manipulación y uso de sulfato de cobre son las siguientes: H302 Nocivo en caso de ingestión. Se presenta en polvo o en grano y tiene la particularidad de tener una superficie absolutamente porosa. el uso del sulfato de cobre (I) es mucho menos frecuente. donde se quedarán todas las impurezas atrapadas.Es utilizado como fungicida gracias a su acción desinfectante (elimina microorganismos). ya sea durante el invierno en una piscina. CARACTERÍSTICAS QUÍMICO-FÍSICAS Según el tipo de sulfato de cobre estás son las características:  El Sulfato de cobre pentahidratado. P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con agua y jabón abundantes. H319 Provoca irritación ocular grave. Seguir aclarando. te va a ayudar con los hongos en las plantas puedes conocer el ácido te va ayudar a mantener tu casa libre de hormigas y de otros insectos. sulfato cuproso o sulfato de dicobre es una sal insoluble de color blanco. El mineral en donde se presenta en su estado natural es calcantita. Si utilizas el sulfato de cobre para las plantas.

nariz y garganta.5 – 4. 20. Ingestión: Baja toxicidad en pequeñas cantidades. Los síntomas pueden incluir tos.7h20 Pureza: 99 % Formulación: cristales Modo de acción: fuente de hierro Toxicidad: moderadamente tóxica por ingestión e Inhalación.99. dificultad para respirar. vitriolo verde. 11.QUÍMICAS DEL PRODUCTO Aspecto: Cristales homogéneos Estado: Físico Sólido Color: Verde Olor: Característico del Producto Peso molecular: 278.00 % Azufre: (S) min. En dosis altas puede causar náuseas. FICHA TÉCNICA SULFATO DE HIERRO IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Nombre comercial: sulfato ferroso heptahidratado Nombre químico: sulfato ferroso heptahidratado Otros nombres: sulfato de hierro. La coloración rosada de la orina es un fuerte indicador de la intoxicación por hierro. COMPOSICIÓN QUÍMICA Sulfato Ferroso Heptahidratado: (FeSO4. vitriolo De hierro Fórmula química: feso4.00 % CARACTERÍSTICAS FÍSICO . vómitos y diarrea.02 g/mol PH: 3.00 % Hierro: (Fe) min.60 g/l (a 20ºC) EFECTOS ADVERSOS POTENCIALES PARA LA SALUD: Inhalación: Causa irritación a las vías respiratorias.0 (al 5% en agua) Solubilidad: 100 % (soluble en agua) 25. pueden ser tóxicas para los niños. El daño al hígado. Antídoto: no reportado. coma y muerte por 100 . sin embargo.7H2O) min.

picazón y dolor. dar oxígeno. Obtener atención médica. Contacto con la piel: Causa irritación a la piel. dar respiración artificial. No dar nada por boca a una persona inconsciente. con base en su estado.envenenamiento de hierro han sido registrados. bazo y sistema linfático. los síntomas existentes y las características de la sustancia química con la cual se tuvo contacto. Obtener atención médica inmediatamente Nota para el médico: Después de proporcionar los primeros auxilios. que brinde información para el manejo médico de la persona afectada. Los síntomas incluyen enrojecimiento. Si la respiración es difícil. El envenenamiento severo o crónico por sulfato ferroso puede dañar los vasos sanguíneos. Puede causar daños irreversibles en el hígado. Grandes dosis causan raquitismo en los niños. Si no respira. La descomposición a altas temperaturas produce vapores tóxicos e irritantes. es indispensable la comunicación directa con un médico especialista en toxicología. Agravación de condiciones pre-existentes: Las personas con desórdenes cutáneos ya existentes o problemas oculares o función hepática. Obtener atención médica. Obtener atención médica. Limpie completamente los zapatos antes de volver a usarla. Lavar la ropa antes de usarla nuevamente. Ingestión: Provocar el vómito inmediatamente como lo indique el personal médico. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Inhalación: Sacar al aire fresco. MEDIDAS PARA EXTINCION DE INCENDIOS Peligro de incendio y/o explosión: No es combustible. el levantamiento de párpados superiores e inferior ocasionalmente. enrojecimiento y dolor. 101 . Contacto con los ojos: Enjuagar los ojos con abundante agua durante al menos 15 minutos. Quítese la ropa y zapatos contaminados. La exposición crónica puede causar efectos en el hígado. No se han evidenciado peligros de explosión del material. La exposición crónica: Se han registrado estados de coma y muerte por daños en el hígado por envenenamiento con sulfato de hierro en concentraciones crónicas. Contacto con la piel: Lavar la piel inmediatamente con abundante agua y jabón durante al menos 15 minutos. Contacto con los ojos: Causa irritación. renal o la función respiratoria pueden ser más susceptibles a los efectos de la sustancia. La exposición prolongada de los ojos puede causar decoloración.

Mantener lejos de fuentes de ignición. Permitir el acceso únicamente a personal autorizado. bióxido de carbono o una espuma adecuada. Separar de materiales incompatibles. Evitar que el producto entre en contacto con alcantarillados. Productos de la combustión: Óxidos de azufre. Mantener estrictas normas de higiene. Los equipos eléctricos. reduzca la dispersión humedeciendo con agua.Medios de extinción de incendios: Usar el agente de extinción adecuado según el tipo de incendio del alrededor. Aplicar agua desde la mayor distancia posible. Rotular los recipientes adecuadamente y mantenerlos bien cerrados. Nunca retornar material contaminado al recipiente original. Los envases de este material pueden ser peligrosos cuando están vacíos puesto que conservan los residuos del producto (polvo. Almacenamiento: Lugares ventilados. Evitar la formación de nubes de polvo. Ubicarse a favor del viento. Almacenar a temperatura ambiente sin exceder de los 24ºC.Mantener alejado de toda fuente de ignición y calor. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. MEDIDAS PARA FUGAS ACCIDENTALES Evacuar o aislar el área de peligro. comer o beber en el sitio de trabajo. CONTROLES DE EXPOSICION Y PROTECCION PERSONAL 102 . Limpiar sobre el área de derrame de forma que el polvo no se disperse en el aire. Rotular los recipientes adecuadamente y proteger de daño físico. Utilizar agua en rocío. calor y de la acción directa de los rayos solares. Recoger e introducir el producto en contenedores secos con cierre hermético. de iluminación y ventilación deben ser a prueba de explosión. Eliminar toda fuente de ignición. Inspeccionar periódicamente las áreas de almacenamiento para detectar fugas o daños en los contenedores. Conocer la ubicación exacta del equipo de atención de emergencias. sólidos). Usar equipo de protección personal. no fumar. Usar equipo de protección personal. polvo químico seco. Precauciones para evitar incendio y/o explosión: Mantener alejado de sustancias incompatibles. Enfriar los contenedores con abundante agua y retirarlos del fuego si puede hacerlo sin peligro. Instrucciones para combatir el fuego: Evacuar o aislar el área de peligro. Restringir el acceso a personas innecesarias y sin la debida protección. Ventilar el área. Leer las instrucciones de la etiqueta antes de usar el producto. frescos y secos. Usar las menores cantidades posibles. Ubicarse a favor del viento. MANEJO Y ALMACENAMIENTO Manejo: Usar siempre protección personal así sea corta la exposición o la actividad que va a realizar con el producto. Manipular lejos de toda fuente de ignición y calor y de sustancias incompatibles.

vitriolo de hierro. Advertencia: Los respiradores con aire purificado no se deben usar en atmósferas de oxigeno deficiente. Protección de la piel: Usar guantes protectores apropiados para prevenir la exposición de las manos. INTRODUCCION El sulfato de hierro es un compuesto químico de fórmula química FeSO4. Usar un respirador de filtro R o P de NIOSH si existe exposición a partículas de caite (lubricantes. en condiciones de uso donde es evidente la exposición al polvo o a la niebla y los controles de ingeniería no son factibles. Garantizar el control de las condiciones del proceso. Protección respiratoria: Usar un respirador de partículas (tipo N95 o filtros mejores de NIOSH). 103 . Considerar la posibilidad de encerrar el proceso. etc. Casos de emergencia: Usar ropa de protección total y equipo de respiración autónomo (SCBA) con protección facial completa en el modo de demanda positiva de oxígeno.Controles de Ingeniería: Ventilación local y general. para asegurar que la concentración no exceda los límites de exposición ocupacional o se mantenga lo más baja posible. sulfato ferroso o férrico. Si ocurren salpicaduras usar protección facial completa. caparrosa verde. Suministrar aire de reemplazo continuamente para suplir el aire removido. No utilizar lentes de contacto durante el trabajo con este producto. Usar botas adecuadas.). glicerina. Disponer de duchas y estaciones lavaojos en el área de trabajo Protección Personal Protección de ojos y rostro: Usar gafas de seguridad apropiadas para productos químicos. Usar un respirador de partículas para todo el rostro (tipo de filtro N100 de NIOSH) hasta 50 veces por debajo del limite de exposición (o cualquier limite de exposición más bajo) o la concentración máxima de uso especificada por la agencia reguladora apropiada o el proveedor del respirador. Usar ropa protectora apropiada (impermeable) para prevenir la exposición de la piel. Es conocido también con el nombre de vitriolo verde. Tiene color verde-marrón y se presente en diferentes formas de hidratación.

%: 98. Sal de Higuera o Sales amargas Epsonita FÓRMULA QUÍMICA: MgSO4. al pintar con este material te va a dar una superficie de color rojizo muy especial y característico. escaleras. estanques.7H2O PUREZA: 99 % FORMULACIÓN: Cristales MODO DE ACCIÓN: Fuente de Magnesio TOXICIDAD: Moderadamente tóxico por ingestión e inhalación. El sulfato férrico es una sal con la que se va a poder bajar el pH del suelo. reteniéndolos y no estando por tanto disponibles para las plantas. Sulfato de hierro para plantas En ocasiones las plantas presentan déficit de micronutrientes.7H2O. MgSO4. gran fungicida.0 – 52. liberando así micronutrientes y dando un aporte de hierro. autorizado también en agricultura ecológica. ANTÍDOTO: No reportado.0 mín. Sulfato de hierro para pintar Especialmente para muros de hormigón en fincas. Sal de Epsom. %: 48. para pulir los suelos e inigualable bórax con infinidad de usos en el hogar. como descascar tuberías. una alta alcalinidad. que convierte los nutrientes en insolubles.Usos del Sulfato de Hierro El Sulfato de Hierro tiene diversos usos por ser un transportador de iones de hierro. PARAMETROS ESPECIFICACION Pureza. FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE MAGNESIO IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO NOMBRE COMERCIAL: SULFATO DE MAGNESIO CAS [10034-99-8] NOMBRE QUÍMICO: Sulfato De Magnesio Heptahidratado OTROS NOMBRES: Sal amarga.0 104 . Dentro ya del hogar. y puede ser debido a un alto pH del suelo. el sulfato de cobre. otros productos que también te van a ayudar para tal fin serán el sulfato potásico (para dar aporte de potasio). El ácido oxálico. Este efecto se consigue gracias a la oxidación de los iones de hierro al estar disueltos en agua. Es utilizado en agricultura para dar aporte de hierro a las plantas y es utilizado para teñir el suelo de hormigón. Mg (SO4). Así como el sulfato de hierro es un gran producto utilizado para las plantas. podrás contar con la sosa cáustica para todos los fines donde necesites una sustancia alcalina.

pero también puede encontrarse sin agua. Cl. Solubilidad en Agua. participa en la formación y acumulación de reservas de azúcar. %: 16. Pb. estabiliza la estructura del ADN. localidad de Inglaterra.02 máx. y actúa como saborizante. en cuyo caso tiene aplicaciones. CONDICIONES DE ALMACENAJE Almacenar sobre parihuelas bajo techo. INTRODUCCIÓN El sulfato de magnesio es un derivado del mineral magnesio. Favorece la fijación del nitrógeno. se añade también a las bebidas caseras el magnesio proporciona un sabor entre ácido y amargo. MgO. Su fórmula química es Mg SO4·7H2O y es creado a partir del mineral junto con ácido sulfúrico.002 máx. PRESENTACION Y DESPACHO El sulfato de Magnesio heptahidratado se comercializa en bolsas de 25 kg. Debido a esto también recibe el nombre de “sal inglesa” o epsomita.Magnesio. Cloro. Hierro. %: 0.0002 máx. en lugar seco. para relajación. %: 0. %: 100 soluble Arsénico. Su descubrimiento se debe al proceso de cocer agua marina de Epsom. Mg. Es una sal hidratada. Ca: ppm 340 Max APLICACIONES Se emplea como corrector de la deficiencia de magnesio se emplea como corrector de la deficiencia de magnesio en el suelo. %: 0. protegido contra el sol y la lluvia para evitar que el producto se Endurezca formando bloques compactos por ganancia o pérdida de agua. también se utiliza en limpiezas de hígado para movilizar litiasis hepáticas y de vesículas. 105 . Oxido Magnesio. Plomo. Fe. El sulfato de Magnesio se emplea además como sales de baño. %: 9. Es muy conocido por el nombre de “sales de epsom” y utilizado para el baño.001máx. el magnesio es un elemento esencial de la clorofila.0 min. Calcio. As.7 min. %: 0.

aunque debido a sus características organolépticas es preferible tomar algunas de ellas. el sulfato de magnesio es la forma con menos uso para los seres humanos debido a su sabor ácido y amargo.Propiedades del sulfato de magnesio Es un mineral esencial para la salud de las personas. amargo y fuerte. aunque según es su forma es más o menos utilizado por cada ser. 106 .  Forma los huesos. Tiene un gusto muy ácido. para enriquecer los suelos pobres en minerales y hacer que las plantas puedan crecer con más vigor y fortaleza. Contrarresta y absorbe parte de la acidez estomacal.  Regula los latidos del corazón. dentro del estómago su transformación será hacia la forma cloratada. de los animales y las plantas. Las formas más ácidas como es el sulfato magnésico deben evitarse en estas situaciones ya que es muy fácil que aumente los síntomas relacionados con la acidez y el ardor de estómago en la persona que lo ingiere. la forma del sulfato magnésico es empleada en agricultura. No obstante. Sabor Este es quizás el más desagradable para el paladar. sus propiedades son las misma al metabolizarlo. Sulfato o cloruro de magnesio A la hora de tener que decidir cuál es mejor deberías optar por comprar magnesio en forma de cloruro o carbonato. generalmente industriales o para preparar el suelo de cultivo.  Mejora el pensamiento y la cognición. así que suele ser indispensable comer algo justo en el momento depués de ingerirlo para mitigar la sensación que deja en la boca. En general. En muchos casos está indicado para el reflujo gástrico o dolencias de hiato. El sabor del sulfato de magnesio es difícil de aceptar y por este motivo los usos que tiene son. Independientemente de la forma que tomes. en cuyo caso está recomendado adquirir y tomar carbonato de magnesio ya que es menos ácido. Estos son mucho más fáciles de ingerir aunque. imprescindible para equilibrar el sistema nervioso central y hacer posible que el pensamiento sea claro.  Tonifica la piel. cuando llega al estómago es transformado en cloruro de magnesio para que pueda ser asimilado por el metabolismo. vamos a ver los beneficios y propiedades que tiene el sulfato de magnesio:  Reduce el cansancio. Forma parte de los seres humanos.  Interviene en la asimilación del calcio. La diferencia suele estar en si existe acidez de estómago. Suelen preferirse otros tipos más agradables al gusto como el carbonato de magnesio o cloruro magnésico. Así que en realidad da igual.  Efectos laxantes.  Broncodilatador para el asma. Asimismo.  Templa y tonifica los nervios.

manganeso. evitemos confusiones.Magnesio y sales de epsom Son la misma sustancia y su presentación es en forma de pequeños cristales de magnesio que pueden ir acompañados de otras sustancias y aromas. saludable. En estos casos puede estar recomendado la utilización de sulfato de magnesio para el estreñimiento. fósforo y potasio) o la deficiencia de micronutrientes (hierro. Los beneficios de las sales de sulfato de magnesio son:  Relajar el músculo liso.  Regula la frecuencia cardiaca en algunos casos de arritmia. zinc. La falta de un nutriente secundario es tan perjudicial para el desarrollo de las plantas como la de cualquiera de los tres de carácter primario (nitrógeno. Es muy utilizado como terapia relajante y medicinal junto al baño. un nutriente primario.  Mejora los síntomas musculares como calambres y espasmos involuntarios. o las conocidas como crisis convulsivas que están relacionadas con la maternidad. Tomarlo en pastillas o como ingrediente en otros suplementos es muy común. la concentración de magnesio en el tejido es comparable a la de fósforo. El empleo del sulfato magnesio puede ser oral. Además. en algunas plantas. Asimismo. tópico o intravenoso. Se consideran secundarios debido a su cantidad y no a su importancia.  Disminuir la inflamación por enfermedad o trauma. También en funciones respiratorias ya que favorece que puedan abrirse los pulmones y bronquios con más efectividad. Sulfato de magnesio y embarazo Es bastante común sufrir estreñimiento y dificultad para evacuar las heces mientras la mujer está embarazada o justo después. Durante la gestación podría ocasionar efectos secundarios sobre el desarrollo normal del bebé y tener alguna contraindicación. Tiene efectos laxantes cuando se eleva la dosis. cobre y molibdeno). boro. La función del magnesio en el cultivo de plantas El magnesio (Mg). también puede funcionar para prevenir los ataques de preeclampsia y eclampsia. en la salud del corazón y todo lo relacionado con el correcto funcionamiento de los músculos y del cerebro. en donde se deja que actúe durante unos 15 minutos diluido en agua caliente. Si sufres alguno de estos síntomas y crees que el magnesio sulfato puede ayudarte consúltalo con tu médico. USOS Tiene diferentes utilidades como las que ya hemos hablado en obstetricia. También puede utilizarse mediante la aplicación de crema o disolviendo las sales de epsom. junto con el calcio y el azufre. es uno de los tres nutrientes secundarios que requieren las plantas para un desarrollo normal. 107 . así que háblalo para ver si puede ayudarte durante este periodo.

Dónde encontrar magnesio: El magnesio puede encontrarse en la caliza dolomítica empleada en la mayor parte de los sustratos para cultivo sin suelo. por lo tanto. sí aumenta a medida que éste se incrementa. así que los síntomas de su deficiencia aparecen primero en las hojas más viejas: se tornan amarillas con venas verdes (i. Deficiencia: El magnesio tiene movilidad en las plantas. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO El sulfato de Magnesio heptahidratado es un fertilizante soluble. Aunque por lo general la disponibilidad del magnesio para ser absorbido por las plantas no resulta afectada significativamente por el pH de los sustratos para cultivo sin suelo. La deficiencia del magnesio se traduce en el descenso del rendimiento potencial. pero también puede ser inducida si existen altos niveles de calcio. pero. En altos niveles. Sin embargo. en clorosis y necrosis del tejido vegetal y grandes defoliaciones FICHA TÉCNICA DE SULFATO DE ZINC IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO Nombre Químico: Sulfato de Zinc Heptahidratado 108 . aunque por lo general no en la cantidad suficiente para satisfacer las necesidades de las plantas. Otra posibilidad es utilizar un fertilizante Cal Mag (contiene calcio y magnesio). pero si no le aporta por lo menos 25 ppm de este elemento. clorosis intervenal). siendo por lo tanto un elemento indispensable para la realización de la fotosíntesis y la vida vegetal. muchas de las enzimas pertenecientes a las células de las plantas necesitan magnesio. conocidas en el ámbito de la química como sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4.Función del magnesio Para realizar un trabajo adecuado. se emplea como corrector de la deficiencia de magnesio en el suelo. En cuanto al agua. antes de elegir un fertilizante. constituye el átomo central de la clorofila. La clorofila es el pigmento que da a las plantas su color verde y lleva a cabo el proceso de la fotosíntesis. Toxicidad: La toxicidad de magnesio es muy rara en los cultivos de invernaderos y viveros.7H2O). e. puede ser fuente de una considerable cantidad de magnesio. pudiendo causar deficiencia de ellos en el tejido foliar. el magnesio es el quinto macro elemento en orden de importancia para la nutrición de las plantas. si no es así. a diferencia de las sales de Epsom. Revise las etiquetas de los fertilizantes que utiliza normalmente para saber si éstos aportan magnesio. interviene en la absorción y la migración del fósforo. este elemento compite con el calcio y el potasio para ser absorbido por la planta. los fertilizantes de este tipo son potencialmente básicos y harán que el pH del sustrato se eleve con el paso del tiempo. La deficiencia de magnesio a menudo es provocada por la falta de aplicación. de potasio o de sodio en el sustrato. la función más importante de este elemento es la de átomo central en la molécula de clorofila. será necesario proporcionarlo mediante el producto apropiado. muy utilizado en la agricultura y jardinería.. hágala analizar. utilice las sales de Epsom. también interviene en la activación de un sinnúmero de enzimas necesarias para su desarrollo y contribuye a la síntesis de proteínas.

Inhalación: Trasladar a la persona al aire libre. Provocar el vómito. Color: Incoloro a blanco Olor: Inodoro Presión de Vapor: No especificada Densidad (20º C): 1. En caso de irritación.54 PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS Aspecto: Cristales.Sinónimos: Vitriolo Blanco Nº CAS 746-20-0 Nº CE 231-793-3 Nº ICSC 0349 Fórmula Molecular: ZnSO4. Ingestión: Beber agua abundante. Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Pedir atención médica MEDIDAS A TOMAR EN CASO DE INCENDIO Y EXPLOSIÓN Medidas de extinción apropiadas: 109 .0 PRIMEROS AUXILIOS Indicaciones generales: En caso de pérdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vómito.7H20 Peso Molecular: 287.4 . Quitarse las ropas contaminadas. pedir atención médica.6.97 g/cm3 Densidad Relativa de Vapor (aire=1): No especificada Punto de Fusión: 100º C Punto de ebullición: Se descompone por debajo del punto de ebullición a 500º C Descomposición Térmica: Sustancia anhidra Solubilidad en Agua ( 20º C): 965 g/l pH (solución al 5% a 25º C): 4. Ojos: Lavar con agua abundante manteniendo los párpados abiertos.

ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Estable. Temperatura de Inflamación: No aplicable. Condición de Inflamabilidad: No combustible. Límite de Inflamabilidad: No aplicable Productos de Combustión: Formación de gases y vapores tóxicos (dióxido de azufre – SO2). EXPOSICIÓN Contacto con la piel: Irritaciones. Limpiar los restos con agua abundante. proteger de la humedad. Métodos de recogida/limpieza: Recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su posterior eliminación de acuerdo con las normativas vigentes. Ambiente seco. Equipos de protección personal especiales: Traje de protección personal completa. dióxido de carbono. espuma. Temperatura ambiente. MEDIDAS A TOMAR EN CASO DE VERTIDO ACCIDENTAL Precauciones individuales: No inhalar el polvo. Incompatible con sustancias altamente oxidantes. 110 .En caso de incendio en el entorno utilizar polvo químico. MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO Manipulación: Sin indicaciones particulares. Temperatura de Auto ignición: No aplicable. Almacenamiento: Recipientes bien cerrados. dolor. aguas y desagües. incluyendo equipo autónomo de respiración. Contacto con los ojos: Irritaciones. Precauciones para la protección del medio ambiente: Prevenir la contaminación del suelo. pérdida de visión temporal.

El sulfato de zinc es un compuesto químico cristalino. retirándolas de la orina. sin embargo. generalmente de color blanco o incoloro. diarrea. como conservante de madera. no lo absorbe fácilmente. vitriolo blanco. como astringente y emético. es importante conocer algunas de las propiedades del sulfato de zinc. Se han referido usos del sulfato de zinc para enmascarar las pruebas y análisis antidroga. ZnSO4·7H2O se usa en fabricación de litopón (blanco de zinc). plantas. se puede alcanzar rápidamente una concentración nociva de partículas en el aire cuando se dispersa. vitriolo de Goslar. es importante aplicar una buena cantidad de agua en los ojos por no menos de 15 111 . por lo que tomar un suplemento de sulfato de zinc. Es decir. En este sentido. el sulfato de zinc controla eficazmente los casos menores de dermatitis digital o verruga peluda. aunque siempre se encuentra acompañado de una cierta cantidad de moléculas de agua de hidratación. su fórmula es ZnSO4. el zinc es esencial para la buena salud en cualquier persona. Además. incoloro y soluble en agua. para preservar pieles y cuero. y además colocas un alambre con cierta corriente negativa. una enfermedad que afecta principalmente al ganado vacuno en algunos países. para preparar abonos y sprays agrícolas. Goslarita o caparrosa blanca es un compuesto químico cristalino. la piel y los pulmones. Ingestión: Dolor abdominal. pueden observarse microscópicas ramificaciones como cristales. en estos casos. El sulfato de zinc cuenta con una apariencia similar a la de la sal. aunque el cuerpo humano. Además. jadeo. si colocas una solución de agua y sulfato de zinc entre dos placas de vidrio. vómitos. Asimismo. sensación de quemazón. INTRODUCCION El sulfato de zinc. Precauciones con el sulfato de zinc El sulfato de zinc puede ser tóxico para diferentes organismos. como mordiente de coloración. y en Medicina. se convierte en una de las maneras más eficaces de asegurarte de estar recibiendo la cantidad adecuada de este oligoelemento esencial. incoloro y soluble en agua.Inhalación: Tos. donde aparecen los iones positivos del zinc. y rayón (seda artificial). Se usa como suplemento de zinc en la alimentación animal. como en el caso de invertebrados acuáticos y peces. También debemos destacar que el sulfato de zinc es soluble en agua. de fórmula ZnSO4. Riesgo de Inhalación: La evaporación a 20º C es despreciable. como electrolitos para plateado con zinc (zincado). así como ciertos beneficios o efectos que puede generar en la salud. entre otros. puede irritar los ojos. y mantiene un aspecto transparente e incoloro en el agua. nauseas. Una disolución acuosa de sulfato de zinc resulta efectiva para eliminar musgo de los pavimentos y suelos. porque actúa como quelante de las moléculas. aunque siempre va acompañado de un determinado número de moléculas de agua de hidratación.

se ha demostrado que el sulfato de zinc puede combatir las úlceras pépticas. pechos y hombros  Perdida de cabello  Cansancio y fatiga  Diarreas  Mala cicatrización de heridas 112 . debe evitarse dicho lugar. abdomen. en la zona de caderas. USOS O INDICACIONES  Estados carenciales de Sulfato de zinc.  Agricultura en forma de spray.minutos. la reproducción. alcohol o estimulante que pueda mermar y peligrar la conducción de vehículos a motor o sin motor. buscando tomar aire puro. necesitan de zinc para su correcto funcionamiento.  Para la síntesis de las proteínas el zinc es esencial.  Colabora con el desarrollo del esqueleto  Preparación de abonos.  Tratamiento de la diarrea. el acné.  Suplemento alimenticio animal. la infertilidad. memoria y la curación. También podemos mencionar las propiedades antioxidantes del zinc. también podemos resaltar que más de 300 enzimas en el cuerpo humano. Beneficios del sulfato de zinc Sabiendo que el zinc tiene un desempeño muy importante en la síntesis de proteínas y el metabolismo de los hidratos de carbono. e incluso el resfriado común. En este aspecto.  Para anorexia nerviosa al tener el problema de deficiencia de zinc. muslos. El zinc también es fundamental en el sistema inmunológico. el gusto.  Esta relacionado con las funciones sexuales en hombres. crecimiento celular. la desnutrición infantil. en Droguería el barco estamos en contra de los conductores que conducen afectados por cualquier tipo de droga. Incluso. olfato. ademas de peligrar la vida del conductor y ocupantes tambien de las personas anónimas y viandantes. las úlceras en las piernas.  Al actuar como “quelante” han indicado que puede enmascarar las pruebas de drogas. en caso de ingestión accidental de sulfato de zinc. digestión. Si el sulfato de zinc está al aire. con lo que protege al cuerpo ante los radicales libres. es recomendable consumir no más de 4 tazas de leche o agua e inmediatamente acudir al médico.  Resfriados comunes  Deficiencia de zinc.  Limpieza de pavimentos con musgo. LA FALTA DE ZINC PUEDE PROVOCAR  Retraso en el crecimiento  Baja tolerancia a la glucosa  Aparece estrías en la piel.

 Diarreas. Puede afectar a personas con enfermedades como la anorexia nerviosa EFECTOS SECUNDARIOS Después de una administración prolongada puede provocar una deficiencia de cobre TOXICIDAD DEL ZINC Se pueden presentar casos de toxicidad aguda con ingestas de entre 225 a 450 mg de una sola vez.8 Punto de ebullición: 1000º C Punto de fusión: 622º C Presión de vapor.2 .  Vómitos FICHA TÉCNICA TRIPOLIFOSFATO DE SODIO IDENTIFICACIÓN Nombre Químico: Tripolifosfato Sodico Formula Molecular: Na5P3O10 Peso molecular: 367. solución acuosa al 1%: 9. causando los siguientes signos:  Dolor abdominal.  Náuseas.1200 Kg/m3 Solubilidad en agua. 20º C: 800 .87 g/mol Sinónimo: -Tripolifosfato pentasódico -Tripolifosfato sódico Densidad aparente.9. 25º C: 18% PROPIEDADES Aspecto: polvo Color: Blanco Olor: Inodoro pH. por la dieta que tiene una persona normal en estos países. en países de Europa y en países “del primer mundo” es raro o poco conocido la falta de zinc grave. en países donde la alimentación no es la correcta.“Esta falta de zinc es sobretodo es países con poco desarrollo. 20º C: No es volátil 113 .

Hierro (Fe): 0. El Tripolifosfato de Sodio es un producto higroscópico soluble en agua con desprendimiento de calor. Inhalación: No se espera que cause una irritación significante a los pulmones. Es característica básica. Sobre exposición: Piel: posible enrojecimiento y picazón de la piel. tracto respiratorio superior y nariz.01% máx. sin embargo debe acudirse inmediatamente al médico. opresión de pecho y respiración entrecortada. Solicite atención médica inmediata. P2O5: 57% mín.05% máx. 25º C: 18% DESCRIPCIÓN Polvo blanco. Inhalación: posible tos. Quitar la ropa contaminada incluyendo zapatos. 114 . No es un producto carcinogénico. Contacto con la piel: Es ligeramente irritante a la piel. manteniendo los párpados separados para asegurar un lavado de la superficie completa del ojo. Producto higroscópico ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO Pureza: 94% mín. Ingestión: posibles náuseas y/o vómitos. Lavar bien la ropa antes de reusar.Densidad aparente. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS Contacto con los ojos: Lavar inmediatamente los ojos con agua en abundancia durante mínimo 15 minutos. su alto poder de secuestro frente a metales alcalinotérreos en solución. cristalino e inodoro. El lavado durante los primeros segundos es esencial para asegurar una efectividad máxima como primer auxilio. Tiene acción peptizante y dispersante de reacción alcalina. Insolubles en agua: 0. quemaduras. 20º C: 800 . Tiempo de vida útil: 360 días EFECTOS SOBRE LA SALUD Contacto con los ojos: Es ligeramente irritante a los ojos.1200 Kg/m3 Solubilidad en agua. Contacto con la piel: Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua y jabón.

a menos que se esté usando la ropa protectora adecuada. Mantener alejado al personal no autorizado. PVC o goma natural. En caso de 115 . botas de neopreno. guantes. No tocar el material derramado. Mantenerlo abrigado y en reposo. Si tose o desarrolla otros síntomas. Usar equipo de respiración autónoma y ropa protectora para combatir el fuego. Cuando se genere polvo. tierra seca u otro material absorbente no combustible. usar respiradores apropiados. mangas largas. MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES Recoger el producto en tambores vacíos y limpios (no olvidar marcarlos) para su posterior eliminación de acuerdo a las regulaciones locales. obtener atención médica. pantalón. chaquetas. Ingestión: Enjuagar con agua y mantener a la persona en reposo. rocío de agua o espuma química. alcantarillas. sótanos o áreas confinadas mediante la construcción de diques hechos con arena. CO2. Todo este material de absorción contaminado se destinará a relleno sanitario. Mantener alejado al personal no autorizado. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PERSONAL Se recomienda el uso de ventilación natural o inducida cuando se manipula este producto en un espacio reducido. sótanos o áreas confinadas mediante la construcción de diques hechos con arena. Productos de descomposición bajo condiciones de fuego: Óxidos de Fósforo y Sodio. No tocar el material derramado. a menos que se esté usando la ropa protectora adecuada. Todas las herramientas y equipos usados deben ser descontaminados y guardados limpios para su uso posterior. No es inflamable ni explosivo. Todas las herramientas y equipos usados deben ser descontaminados y guardados limpios para su uso posterior. Obtener atención médica EXPLOSIVIDAD E INCENDIO No se lo considera peligroso bajo condiciones de fuego. Prevenir la entrada hacia vías navegables. Todo este material de absorción contaminado se destinará a relleno sanitario.Inhalación: Remover a la víctima del sitio de exposición. MEDIDAS PARA ATENDER DERRAMES Recoger el producto en tambores vacíos y limpios (no olvidar marcarlos) para su posterior eliminación de acuerdo a las regulaciones locales. tierra seca u otro material absorbente no combustible. La piel se protege con trajes. El área afectada debe ser lavada con abundante cantidad de agua. Prevenir la entrada hacia vías navegables. alcantarillas. Para controlar los incendios grandes y pequeños se debe usar polvo químico seco. El área afectada debe ser lavada con abundante cantidad de agua.

0.5 y 5. Es un polifosfato lineal.): 0. es una sal de sodio obtenida del ácido trifosfórico. A un nivel del 5% fueron observados retardos en el crecimiento.400mg/kg. INFORMACIÓN ECOLÓGICA En cantidades abundantes. así como nefropatia tubular crónica. Porciones de contenido 0.0% de Tripolifosfato de Sodio fueron suministradas a ratas durante 24 meses. por enriquecimiento de nutrientes (fósforo) que ocasionan un crecimiento abundante de algas.exposición potencial. así como daños en hígado y riñón.0 No irritante. usar antiparras y protector facial. siempre y cuando exista la presencia de nitrógeno amoniacal en el cuerpo de agua. una relación de peso elevada riñón/cuerpo. 116 .0 Ligeramente irritante. INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA LD50 Oral (ratas): 5. En el nivel de 5. El nivel que no presento efectos tóxicos crónicos fue: 0. puede provocar el fenómeno de eutrificación. ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD Estabilidad: Estable en condiciones normales de presión y temperatura. Prácticamente no tóxico LD50 Cutáneo (Conejo): >7940 mg/kg.3 Escala 110. Irritación en piel (conejo 24 hrs. Se recomienda lavar la ropa con abundante agua y jabón después del uso y secar bien antes de volver a usar. DISPOSICIÓN FINAL Se recomienda reprocesarse para evitar su destrucción. puede presentarse ataque a las estructuras óseas.): 3. prácticamente no tóxico Irritación en ojos (conejo 24 hrs. INTRODUCCION El tripolifosfato de sodio. Se debe mantener siempre cerca del lugar de trabajo una fuente lavadora de agua.0% fueron observados retardos en el crecimiento.005.5% Toxicidad crónica: Los compuestos de fósforo pueden causar irritación y hemorragias en el estómago. cuyas siglas son STPP. sobre los radios de peso de los cuerpos. Condiciones a evitar: Calor y humedad Polimerización peligrosa: No ocurre Materiales y condiciones para evitar incompatibilidad: Ácidos fuertes Productos de descomposición peligrosa: Óxidos y Ácidos de Fósforo. Si existen residuos deberán disponerse de acuerdo a lo establecido por las autoridades competentes.0 Escala 8.

Esta solución del anión tripolifosfato en agua tiene capacidades limpiadoras. desprende iones de sodio. Funcionamiento del tripolifosfato de sodio Cuando el tripolifosfato de sodio es disuelto en el agua. ya que secuestra la dureza presente en el agua y logra un aumento de efectividad de los agentes activos de los detergentes. Este desprendimiento deja al anión tripolifosfato en solución. Esto produce partículas coloidales que se repelen mutuamente para mantener la suspensión de las partículas. a los tripolifosfatos de sodio utilizados en la producción de detergentes se les conoce simplemente como fosfatos. en los detergentes.Tiene estructura cristalina . Un poderoso agente de limpieza El tripolifosfato de sodio se utiliza en una variedad de productos de limpieza. la estructura química del tripolifosfato de sodio le permite ser altamente soluble en agua a pesar de su elevado peso molecular. . 117 . Cuando se ha formado la solución del anión tripolifosfato en agua tiene la capacidad de dar pie a iones solubles con todos los cationes metálicos. la mayoría de las plantas químicas que hacen el tripolifosfato de sodio catalogan a los "detergentes" como el área principal de uso de este producto químico. Por lo tanto. Se le considera al tripolifosfato de sodio como el principal aditivo presente en los detergentes. Las superficies coloidales tienen amplias capacidades de absorber el anión tripolifosfato.Posee un alto peso molecular .Es inodoro .Es un polvo blanco . Se fabrica en laboratorios químicos mediante la mezcla de fosfato disódico y fosfato monosódico. Esta capacidad es fundamental para la acción limpiadora de los detergentes. Mejora la capacidad de los diversos ingredientes del detergente para penetrar en las fibras de la ropa (así como en otras superficies y materiales de limpieza) con más profundidad y ayuda en la formación de espuma y burbujas.Es soluble en agua .Es inodoro Dentro de sus características hay dos que parecieran incompatibles. Sin embargo. Esta acción. su alto peso molecular y la solubilidad en el agua. De forma general. tales como las siguientes: -Secuestrante de dureza. permite que las partículas de la suciedad que son desprendidas se mantengan en suspensión para poder desecharlas al enjuagar. USOS Fabricación El tripolifosfato de sodio es una sal sódica del ácido trifosfórico. Características del tripolifosfato Las principales características de tripolifosfato incluyen: .Defloculante de partículas coloidales.

minas y aplicaciones para el tratamiento del agua. Otros usos Otros usos del tripolifosfato de sodio incluyen la refinación del petróleo. Agente curtidor para el cuero El tripolifosfato de sodio se muestra como un agente para el curtido del cuero. Esta cualidad es una de las razones por lo que se lo añade a los detergentes. El producto químico ayuda a conservar el color natural de la carne y del pescado. Esto se consigue mediante el aumento de la capacidad de retención del agua en los productos animales y en consecuencia frenando sus secados. La última aplicación se hace posible por su capacidad de estabilización del pH. 118 . Curiosamente. el producto químico se utiliza también como un agente de resistencia en la contaminación del aceite en la producción del papel. mejorando sus texturas. Por lo tanto. puede ayudar tanto a los fabricantes a aplicar el color adecuado para un medio así como quitar el color no deseado. metalurgia.Aditivos alimentarios El tripolifosfato de sodio también da un aspecto fresco a la carne y a los mariscos a cambio de ralentizar su deterioro. lo que significa que puede "suavizar" el agua ácida mediante la neutralización de la acidez.

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