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CUESTIONARIO

1. ¿Describir las propiedades físicas, químicas y farmacológicas de las


sustancias que intervienen en la formulación?

2. ¿Cuáles son las condiciones que debe tener una suspensión estable desde el
punto de vista farmacéutico?

3. ¿Cite ejemplos de preparados farmacéuticos de suspensiones según su DCI?

RESULTADOS
Las suspensiones son un sistema disperso heterogéneo constituido por partículas de un
sólido insoluble (fase dispersa) de tamaño de partícula mayor de 0,1 micra, dispersadas en un
líquido (medio dispersante).
Se realizo las preparaciones de soluciones parenterales que deben ser de vidrio
transparente o ámbar claro para facilitar la inspección de su contenido. Y elaboro las
siguientes soluciones:
- Elaboración de solución isotónica de sodio cloruro
- Solución inyectable de dextrosa
- Prueba de alcalinidad del vidrio

A) ELABORACION DE SOLUCION ISOTONICA DE SODIO CLORURO


Flujograma de elaboración de solución isotónica de sodio cloruro:
Parte procedimental:

1. Materiales y reactivos a utilizar 2. Pesamos la cantidad suficiente de NaCl y


medimos el agua
3. Pesamos 9 g de NaCl 4. Agregamos el NaCl al H2O destilada

5. Producto final
B) SOLUCION INYECTABLE DE DEXTROSA
Flujograma de elaboración de solución inyectable de dextrosa:
Parte procedimental:

1. Materiales y reactivos a utilizar 2. Pesamos la cantidad suficiente de


NaCl y medimos el agua

3. Pesamos 5 g de dextrosa 4. Agregamos el NaCl al H2O destilada


5. Producto final

C) PRUEBA DE ALCALINIDAD DEL VIDRIO


Flujograma de prueba de alcalinidad del vidrio:
Parte procedimental:

1. Materiales y reactivos 2. Esterilizamos y luego molemos

3. Tamizamos 4. Desengrasamos con acetona


5. Luego llevamos a horno a secar 6. Después pesamos 10 g y agitamos para
obtener la muestra

7. Decantamos 8. Después de decantar rotulamos las muestras


con Matraz N° 1 y 2

9. Llevamos a la autoclave 10. Por otro lado, preparamos H2SO4 0.02N


para titular
11. Retiramos de la autoclave 12. Agregamos gotas de SR rojo de metilo

13. Titulamos 14. Resultados finales, el volumen de gasto es


3.5 ml

CONCLUSIONES
- Las formulaciones desarrolladas, resultaron ser estables física, química y
microbiológicamente.
- Se establecieron los parámetros físicos, químicos, biológicos y microbiológicos
para el control del producto final.
- La USP especifica que los envases para soluciones parenterales deben ser de
vidrio transparente blanco o ámbar claro y existen 4 tipos de vidrio: Vidrio tipo
I, II, III y IV.