MISIÓN

"Formar líderes en ciencias, ingeniería y arquitectura

dotados de competencias para la investigación,
innovación y gestión tecnológicas, capaces de
contribuir al bienestar de la sociedad, al desarrollo del
país, a la defensa del medio ambiente y biodiversidad,
así como a la afirmación de nuestra identidad
nacional."

VISIÓN

"Ser la Universidad reconocida internacionalmente por

la creación, adaptación y aplicación de ciencia y
tecnología, comprometida con el emprendimiento y el
desarrollo sostenible"

LEMA

"UNI, Ciencia y Tecnología al servicio del País"

 Aplicación de la mineralogía en la industria

El estudio de los minerales tiene diversas aplicaciones, seguidamente se

resume algunas de ellas:

1. Concentración y beneficio de minerales

2. Materiales de construcción

3. Industria del cemento, yeso, caliza

4. Industria refractaria (ladrillos)

5. Aditamentos (ingredientes de relleno: llantas = caucho + caolín)

El papel esta formado por celulosa y 80% de caolín

6. Vidrios

7. Cerámica, colores para cerámica, pigmentos

8. Zeolitas

Las zeolitas son tamices naturales para filtrar grasas.

También se utiliza mezclado con el forraje de animales, ya que debido a la
estructura tridimensional que tiene, si el animal come demasiado, el
exceso de comida es guardado por las zeolitas, para posteriormente
utilizarlo cuando el animal lo necesite.

9. Conservación de monumentos

10.Arqueometría

11.Estaciones termoeléctricas y plantas incineradoras

12.Protección ambiental que el material producido por todos los volcanes

activos en el mismo periodo. Se mueven alrededor de 17,000 millones de
toneladas de materia prima por año (incluyendo material de construcción)

13.Industria farmacéutica

14.Crecimiento e ingeniería de cristales (aplicaciones en medicina)

 DEFINICIONES GENERALES

Mineral = especie mineral

Variedad mineral
Cristal
Sustancia amorfa

Composición química de la tierra y la corteza de la tierra

Se puede entender mejor la amplia variedad de las diferentes especies
minerales y las variaciones exhibidas por las especies minerales individuales
reconociendo las características químicas de la tierra y especialmente de la
corteza. La siguiente tabla muestra a los principales elementos en la corteza y
la tierra en su conjunto.

% en peso en toda la % en peso en la

Elemento Tierra Corteza
Oxigeno 30.0 46.60
Hierro 35.0 5.00
Silicio 15.0 27.70
Magnesio 13.0 2.09
Níquel 2.4 <1
Calcio 1.1 3.63
Aluminio 1.1 8.13
Sodio +
Potasio <1 5.40
El resto <1 1.41

Se observa que casi la mitad de la

corteza está formada por oxigeno
(% en peso), y además ocupa casi
el 94% de su volumen. Esto se
refleja directamente en los
minerales existentes en la corteza.
El oxígeno es el anión más
predominante en la corteza, por ello
se comprende por qué los silicatos
son los más abundantes en la
corteza.

Entonces, se puede decir, a escala atómica, que la corteza terrestre consiste

esencialmente de un empaquetamiento de aniones oxígenos con cationes
metálicos intersticiales, principalmente silicio. Adicionalmente, la corteza
contiene cantidades significantes de otros compuestos oxigenados tales como
los óxidos y carbonatos.
Aunque la corteza está compuesta básicamente de minerales hechos con sólo
ocho elementos, los otros 90 elementos que naturalmente ocurren están
presentes. Es importante mencionar que muchos elementos que son
necesarios en nuestra sociedad tienen una abundancia muy baja. Por ejemplo,
el cobre que se presenta como un metal nativo y en una variedad de minerales
de la clase sulfuros, esta solamente presente en una concentración de 55 ppm
aproximadamente. Algunos elementos están acumulados en minerales
particulares; el Pb, por ejemplo se le encuentra mayormente en el mineral
galena (PbS). Por otra parte, algunos elementos como por ejemplo el Rb
están dispersados en bajas concentraciones en minerales formadores de roca y
nunca en un mineral de Rb.

La existencia del gran número de minerales hasta ahora reconocidos, puede

ser explicada por dos variables principales:
1. Química del cristal
2. Estructura del cristal

Por ejemplo, una composición química dada puede resultar en un número de

minerales distintos que difieren en la estructura cristalina (polimorfismo).
Similarmente, la misma estructura cristalina puede dar lugar a un número
diferente de minerales dependiendo de la composición química. Así, la
estructura de la halita (NaCl), es común a un gran número de muy diferentes
minerales con diferentes cationes y aniones (minerales isoestructurales).
Además, es importante puntualizar que el mismo empaquetamiento de
aniones puede dar lugar a diferentes estructuras dependiendo si o no los
posibles sitios de cationes están ocupados.
* El alumno debe citar ejemplos de los fenómenos anteriormente
mencionados.

Variación química en los minerales

Antes de comenzar el tema, es necesario definir los siguientes términos:
isoestructural, isotópico, isomórfico y solución sólida, debido a que se han
utilizados en diferentes formas y por lo tanto es frecuente una confusión de
conceptos. Las definiciones dadas aquí, son las que van a ser consideradas en
el desarrollo del curso.

ISOESTRUCTURAL, se dice de 2 o más minerales, u otras sustancias

cristalinas, que tienen la misma estructura pero diferentes composiciones
químicas. Es decir, los minerales isoestructurales tienen sitios uno a uno
equivalentes en el arreglo estructural de sus átomos constituyentes. La
solución sólida entre minerales isoestructurales no tiene que estar
 siempre presente ni tampoco tiene que estar excluido. Ejemplos de
pares de minerales isoestructurales son: halita y galena.

ISOTIPICO, se dice de 2 o más minerales, u otras sustancias cristalinas,

que tienen estructuras análogas. Es decir, los minerales isotípicos tienen
estructuras cercanamente relacionadas pero no muestran sitios uno a uno
equivalentes en el arreglo estructural. Ejemplos de pares de minerales
isotípicos son: halita y calcita.

ISOMORFICO, se dice de 2 o más minerales, u otras sustancias

cristalinas, que tienen las mismas o similares formas cristalinas. Esta
definición fue introducida por Mitscherlich en 1819, además el también
indico que tales sustancias tiene fórmulas y estructuras cristalinas
análogas. Muchos grupos isomórficos tienen tales características, como
por ejemplo minerales del grupo de la espinela.

Muy pocos de los cientos de especies minerales ocurren en la naturaleza

como sustancias puras, y la mayoría de ellos muestran una considerable
variación en la composición química. El cuarzo es uno de los pocos minerales
que es predominantemente una sustancia pura, pero aún así muestra una
considerable variación de sus elementos trazas. Es útil discutir la
composición química del mineral en términos de elementos mayores
(elementos presentes en más del 10% en peso), elementos menores
(elementos presentes en menos del 10% en peso), y elementos trazas
(elementos presentes en menos del 1% en peso).

Para introducir el concepto de variación química exhibida por un mineral/

grupo/ familia, se puede examinar primero la sustitución química de los
minerales isoestructurales (es decir variación química con la misma estructura
cristalina). Esto es conocido como solución sólida.

SOLUCION SÓLIDA (mezcla isomórfica), se dice de un mineral que tiene

una estructura cristalina en la cual, algunos sitios equivalentes están
ocupados por iones diferentes en proporciones variables.

Ejemplo:
La formula de la esfalerita es: ZnS, pero la esfalerita CASI SIEMPRE tiene
cantidades importantes de hierro (además de otros elementos tales como Cd,
Tl, Mn, etc). El hierro esta ocupando posiciones que debieron ser ocupadas
por el Zn.

Hay tres factores que determinan si una solución sólida puede ocurrir, y
determina la cantidad de solución sólida que puede ocurrir.
1. El tamaño del ión, átomo o moléculas que están siendo sustituido por otros
(no mayor a 15%, si difiere entre 15 y 30% la sustitución es rara o limitada,
si el radio difiere en más del 30% la sustitución es improbable).
2. La carga o estado de la valencia de los iones envueltos en la sustitución. El
requerimiento fundamental para la estabilidad del mineral es que la
neutralidad eléctrica del mineral debe existir.

3. La temperatura a la cual la sustitución tiene lugar. La extensión de la

sustitución esta determinada por la naturaleza de la estructura y la
temperatura de formación de la sustancia (T altas de sustitución, debido al
incremento de la vibración de los iones)

“Termometría geológica”: Una vez que el grado de sustitución atómica ha

sido determinado para una sustancia dada para diferentes temperaturas y
presiones, la composición de sus ocurrencias naturales análogas puede ser
considerada para indicar la temperatura y presión de formación de dicha
sustancia.

Tipos de sustitución
Catiónico o Aniónico Simple: Es el tipo más simple, en el que la carga y el
tamaño del ión sustituto es el mismo que el ión remplazado. En la siguiente
tabla la sustitución está indicada por el signo"=".

KCl - NaCl (halita- silvita); KAlSi 3O8 - NaAlSi3O8

K = Na (ortoclasa - albita)
(Mg, Fe, Mn)2SiO4 (olivino); (Mg, Fe, Mn)SiO3
Mg = Fe = Mn (piroxeno)
Cl = Br (KCl - KBr)
Fe = Zn (Zn,Fe)S (esfalerita)

Dependiendo del tamaño relativo de la sustitución iónica y de la temperatura,

la solución puede ser completa (e.g., Mg-Fe olivino y piroxeno) o parcial
(e.g., ortoclasa - albita; halita - silvita).

Sustitución Acoplada: Si en una composición genérica A2+X2-, el catión B3+

sustituye algo de A2+, la neutralidad eléctrica puede ser mantenida solo si una
cantidad n idéntica de A2+ es remplazada al mismo tiempo por el C +. Esta
sustitución puede ser representada por la ecuación: 2A2+ = 1B3+ + 1 C+, la cual
tiene idéntica carga eléctrica en ambos lados de la ecuación. A continuación
algunos ejemplos:

Ti4+ = 2Al3+ (Al, Ti)O3 (corindón, var. záfiro)

Na+Si4+ = Ca2+Al3+ NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8 (plagioclasas)
Mg2+Al3+ = Fe2+Ti4+ (Mg,Fe)(Al,Ti)204 (grupo de la espinela)

Sustitución Intersticial: Entre átomos, o grupos iónicos, los intersticios

estructural pueden existir (vacíos). Es posible que estos sitios puedan ser
ocupados. En algunas estructuras cristalinas estos vacíos son como canales.
Un buen ejemplo es el mineral berilo (Be3Al2Si6O18). En el berilo, iones
grandes y aún moléculas pueden ocupar la cavidad tubular. Considerables
cantidades de K+, Rb+, H2O y CO2 pueden ser encontradas en estas
estructuras.

Solución sólida por Vacancia: En algunas soluciones sólidas, sitios vacantes

normalmente pueden ser llenados como parte de una sustitución acoplada.
Un importante ejemplo es el grupo mineral anfíbol. Un miembro final
abundante de este grupo es la tremolita la cual tiene la formula ideal:
[ ] Ca3Mg5Si8O22(OH)2
donde [ ] representa un sitio vacante cristalográfico. Los minerales pueden
utilizar este sitio vacante en sustitución acoplada tal como:
[ ] +Si4+ = Na+Al3+
Solución Sólida por Omisión: Lo opuesto a la sustitución por vacancia
también ocurre en minerales. En este caso la sustitución acoplada requiere
que un sitio normalmente ocupado se quede vacante. Un ejemplo común es la
incorporación de Pb2+ en silicatos por sustitución de K+. El plomo es un
catión muy grande, y puede ser solamente sustituido por otro ión igual de
grande tal como el K+. Esta sustitución trabaja como sigue:
K+ + K+ = Pb2+ + []
En esencia, el Pb2+ remplaza al K+, y para mantener el balance de carga, un
sitio cristalográfico normalmente ocupado por K es dejado vacante.

De lo anterior, claramente se observa que los minerales tienen muchos

mecanismos por los cuales ellos pueden alterar o variar su composición
química.

Polimorfismo
Ideomorfismo
Hipógeno = Endógeno : energía interna de la Tierra
Exógeno = Supergeno: energía del sol
epigenético singenético
Inversión reversible = Inversión enatiotrópica
Inversión irrevesible = Inversión monotrópica
Exsolución o desmezcla
Seudomorfismo
Mineral metamíctico
 Espontaneo reversible

Crecimiento de cristales
El crecimiento de cristales esta relacionado a tres procesos primarios:
1) Nucleación,
2) Transporte y
3) Crecimiento del cristal

[Para simplificar, se asumirá por ahora que el crecimiento de los cristales se

realiza desde una solución]