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FARMACOLOGIA.

Fármaco producto o preparación que se va a utilizar para tratamiento, prevención de una


enfermedad con el objetivo de modificar sustancias fisiológicas en beneficio de la persona que lo
consume.

Droga sustancia simple o compuesta que puede emplearse para la elaboración del fármaco.

Ramas:
-Farmacognosia: estudia el origen de las drogas.
- Farmacotecnia: estudia los procedimientos y técnicas de elaboración del fármaco.
-Farmacodinamia: estudia los efectos bioqimicos y fisiológicos de las drogas.
-Farmacocinetica: estudia la metabolización del fármaco dentro del organismo.
-Farmacoterapia: estudia el uso de las drogas para prevención y tratamiento.

FARMACOCINETICA.

Hay: Absorción
Distribución
Metabolización
Excreción.
Estudia la manera en que la droga entra a través de la pared celular y del espacio intercelular.

Mecanismo de absorción -----pasivo: sin gasto de energía  difusión simple (1)


difusión facilitada (2)

-----activo: con gasto de energía ATP depende del tipo de sustancia,


siempre está relacionado con el tipo de molécula.
(1. Pasaje en función del mayor gradiente, a través de la membrana celular).
(2. Se necesita de transportadores “carriers” son distintos tipos de proteínas encargados de
llevar a través de la membrana celular la droga).

Biodisponibilidad: es la cantidad o concentración de sustancia suficiente que llega al sitio


determinado y es capaz de producir acción farmacológica. Se mide generalmente en %.

Metabolización: transformación molecular de las drogas a partir de enzimas. Las enzimas son
catalizadores (encargados de apurar las reacciones químicas), son proteínas que van a actuar
sobre distintos tipos de sustratos para lograr el producto.

ENZIMAS SUSTRATO PRODUCTO


actúa = actua a nivel
intra e
intercelular.

El HIGADO es el órgano por excelencia que hace de alguna manera el proceso de metabolización.
En el RIÑON se producen los procesos de excreción y también el de metabolización. En las
MUCOSAS INTESTINALES, el PLASMA, el PULMON y la PIEL también se van a dar aspectos
excretorios y de biotransformacion. Ej: gotitas oftálmicas.

La excreción va a ser la eliminación de los fármacos y se va a dar de forma inalterada (aquella


molécula se recibe a través de la sustancia puede ser eliminada o puede estar reducida a
metabolitos).

Se distribuye a través del plasma sanguíneo y llega a los diferentes órganos. La distribución esun
conjunto de fenómenos que lo que facilita es la transferencia de los fármacos y es fundamental
que se de el flujo sanguíneo, la permeabilidad de las membranas y la fijación a proteínas
plasmáticas. Se tiene que tener en cuenta el grado de patología y fisiológico en el momento de la
administración del fármaco.

Tipos de vía de administración (como incorporamos el fármaco en nuestro organismo)

- Oral (boca).
- Sublingual (debajo de la lengua, es más rápido que el oral).
- Gastroenterica (procedimiento a través de zondas que van al
estomago).
- Rectal
- Respiratoria
- Tópica (piel y mucosa)
- Parental.

FARMACODINAMIA.

Acción modificación de funciones inherentes a una, varias o todos los tipos celulares que
conforman un ser vivo ya sea enfermo o sano. En el sentido de aumento o disminución. Se espera
que la droga o sustancia haga aumentar, disminuir, inhibir, o estimular las funciones propias de
una celula tejido u organismo.

Efecto es la apreciación u objetivación de la acción del fármaco. El órgano o tejido sobre el cual
el fármaco produce la acción se llama efector o blanco.

El entorno molecular donde la droga modifica la función celular es el sitio de acción o biofase. El
mecanismo de acción es el proceso ínfimo por el cual se lleva a cabo la acción farmacológica.
Características del psicofármaco: atraviesa la membrana celular, actua en diferentes zonas, la
acción farmacológica depende de la cantidad de concentración que tiene la droga.

Todo fármaco tiene una acción--- especifica actua a nivel molecular, se realiza a través de
receptores y activa a baja concentración y
generalmente cuando tenemos fármacos con baja
concentración esta relacionado con mayor potencia.
Todo fármaco con concentración menor va a dar
una potencia mayor.

--- inespecífica ejerce su acción a nivel extracelular, las células


responden a esta modificación. Hay menos potencia, mayor concentración. Cuando actúan a
través de receptores, en estas drogas se habla de POTENCIA ( en función a la afinidad de una
droga a un receptor cuanto mayor afinidad haya mayor potencia) y de EFICACIA (capacidad de
producir efecto o no en lo fisiológico o biológico. Efecto máximo es cuando los receptores están
ocupados en la droga recibida).