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Institutos Nacionales de la Salud / Biblioteca Nacional de Medicina de los EE. UU.

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Lamivudina

Advertencia:
Algunos medicamentos que son similares a la lamivudina han ocasionado daño hepático
grave, así como una condición que representa un peligro para la vida conocida como
acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en la sangre) cuando se utilizaron solos o en
combinación con otros medicamentos que tratan el virus de inmunodeficiencia humana
(VIH) o el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El riesgo de que desarrolle
acidosis láctica puede ser mayor si es una mujer, si tiene sobrepeso, o si ha recibido
tratamiento con medicamentos para el VIH durante mucho tiempo. Informe a su médico si
sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad del hígado. Si experimenta algunos de los
siguientes síntomas, llame a su médico inmediatamente: náusea; vómitos; pérdida de
apetito; cansancio extremo; debilidad; mareos; aturdimiento; ritmo cardiaco irregular o
rápido; problemas para respirar; orina de color amarillo oscuro o marrón; sangrado o
moretones inusuales; síntomas como de influenza; deposiciones de color claro; ictericia en
la piel u ojos; dolor en la parte superior derecha del estómago; sensación de frío,
especialmente en los brazos o las piernas o dolor muscular que es diferente a cualquier
dolor muscular que experimenta usualmente.

Informe a su médico si tiene o cree que pueda tener una infección por el virus de hepatitis B
(VHB; una infección continua del hígado). Es posible que su médico le haga unas pruebas
para saber si tiene VHB antes de empezar su tratamiento con lamivudina. Si tiene VHB y
toma lamivudina, es posible que su afección empeore repentinamente cuando deje de
tomar lamivudina. Su médico le examinará y ordenará pruebas de laboratorio regularmente,
por varios meses después de dejar de tomar la lamivudina, para ver si el VHB ha
empeorado.

Las tabletas y el líquido de Epivir (se usa para tratar el virus de inmunodeficiencia humana
[VIH]) no se pueden intercambiar con las tabletas y el líquido de Epivir-HBV (se usa para
tratar la infección por hepatitis B). El Epivir contiene una dosis más alta de lamivudina que el
Epivir-HBV. El tratamiento con Epivir-HBV en pacientes infectados con VIH puede ocasionar
que ese virus sea menos tratable con lamivudina y otros medicamentos. Si usted tiene VIH y
hepatitis B, solamente debe tomar Epivir. Si está tomando Epivir-HBV para la infección por
hepatitis B, hable con su médico acerca de los riesgos de contraer la infección del VIH.

Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas
pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta del cuerpo a la lamivudina.

Hable con su médico sobre los riesgos de tomar lamivudina.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este


medicamento?
La lamivudina (Epivir) se usa junto con otros medicamentos para tratar la infección por el virus
de inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos y niños mayores de 3 meses de edad. La
lamivudina (Epivir-HBV) se usa para tratar la infección por hepatitis B. La lamivudina se
encuentra en una clase de medicamentos llamados inhibidores nucleósidos de la transcriptasa
inversa (nucleoside reverse transcriptase inhibitors, NRTI). Este funciona al disminuir la cantidad
del virus del VIH y de hepatitis B en la sangre. Aunque la lamivudina no cura el VIH, puede
reducir la posibilidad de desarrollar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) y
enfermedades relacionadas con el VIH, como infecciones graves o cáncer. Tomar estos
medicamentos junto con la práctica de relaciones sexuales seguras y hacer otros cambios en el
estilo de vida puede disminuir el riesgo de contagiar (esparcir) el virus del VIH o de hepatitis B a
otras personas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?


La lamivudina es en tabletas y en solución (líquido) para tomar por vía oral. Por lo general la
lamivudina (Epivir) se toma una o dos veces al día, con o sin alimentos. Usualmente, la
lamivudina (Epivir-HBV) se toma una vez al día. Siga atentamente las instrucciones que se
encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique
cualquier parte que no comprenda. Tome la lamivudina exactamente como se le indique. No
tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el
médico le indique.

La lamivudina controla las infecciones por hepatitis B y VIH, pero no las cura. Continúe tomando
lamivudina incluso si se siente bien. No deje de tomar lamivudina sin hablar antes con su
médico. Cuando su suministro de lamivudina empiece a agotarse, pida más a su médico o
farmacéutico. Si omite una dosis o deja de tomar lamivudina, su enfermedad podría volverse
más difícil de tratar.
¿Qué otro uso se le da a este medicamento?
La lamivudina también se usa algunas veces en combinación con otros medicamentos para tratar
a los trabajadores de atención médica u otras personas expuestas a la infección del VIH después
de un contacto accidental con sangre contaminada con VIH, tejidos u otros fluidos corporales.
Pregunte a su médico acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su
condición.

Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o
farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?


Antes de tomar lamivudina,
informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a la lamivudina, a cualquier otro
medicamento o bien, a alguno de los ingredientes de las tabletas o de la solución oral de
lamivudina. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.

Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas,
suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado
tomar. Asegúrese de mencionar lo siguiente: interferón alfa (Intron A), ribavirina (Copegus,
Rebetol, otros), sorbitol; y trimetroprim/sulfametoxazol (Bactrim, Septra).

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido infección por el virus de la hepatitis C,
enfermedad renal o enfermedad del páncreas (solamente en niños).

Informe al médico si está embarazada, si tiene planes de quedar embarazada o si está


amamantando. Si queda embarazada mientras toma lamivudina, llame a su médico. No debe
amamantar si está infectada con VIH o si está tomando lamivudina.

Debe saber que la grasa corporal podría aumentar o moverse a diferentes áreas del cuerpo,
como los senos y la parte superior de la espalda. Es posible que observe una pérdida de grasa
corporal en la cara, piernas y brazos.

Debe saber que mientras está tomando medicamentos para tratar la infección por VIH, su
sistema inmune puede volverse más fuerte y empezar a combatir otras infecciones que ya
estaban en el cuerpo. Esto puede ocasionar que desarrolle síntomas de esas infecciones. Si
tiene síntomas nuevos o que empeoran después de iniciar el tratamiento con lamivudina,
asegúrese de informarlo a su médico.

Si tiene diabetes, debe saber que hay 3 gramos de sacarosa en cada cucharada (15 mL) de
solución de lamivudina.

¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis?


Tome la dosis que omitió tan pronto como la recuerde. Sin embargo, si ya casi es hora de la
próxima dosis, omita la dosis que le faltó y continúe con su programa regular de dosificación.
No duplique la dosis para compensar la dosis omitida.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este


medicamento?
La lamivudina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si
alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
diarrea,

dolor de cabeza.

fatiga,

fiebre,

escalofríos,

pérdida de apetito,

dificultad para dormir,

depresión

nariz congestionada,

tos,

dolor muscular.

Si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, o de los que se


mencionan en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico
inmediatamente:
sarpullido,

vómitos (en niños),

náusea (en niños),

dolor continuo que empieza en el área del estómago, pero que puede extenderse a la espalda
(en niños),

entumecimiento, hormigueo o ardor en los dedos de las manos o de los pies.

Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa
de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y
Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet
(http://www.fda.gov/Safety/MedWatch [http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] ) o por teléfono
al 1-800-332-1088.
¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento?
Mantenga este medicamento en su envase original, cerrado herméticamente y fuera del alcance
de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del exceso de calor y de la humedad
(no lo guarde en el baño). No es necesario refrigerar la solución oral; sin embargo, se debe
almacenar en un lugar fresco.

Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños,
debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que
contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños,
quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use
tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno
que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/
[http://www.upandaway.org/es/]

Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para
asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de
deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos.
Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local
para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad.
Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA),
(https://goo.gl/xRXbPn [https://goo.gl/xRXbPn] ) para obtener más información de cómo
desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de
medicamentos.

¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?


En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-
1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help
[https://www.poisonhelp.org/help] . Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión,
tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de
emergencia al 911.

¿Qué otra información de importancia debería saber?


No deje que nadie más use su medicamento. Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que
tenga sobre cómo volver a surtir su receta médica.

Mantenga a mano un suministro de lamivudina. No espere hasta quedarse sin medicamento para
volver a surtir su receta médica.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando,
incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo
vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando
es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales
Epivir ®

Epivir-HBV ®

Marcas comerciales de producto combinados


Epzicom ® (contiene abacavir, lamivudina)

Otros nombres
3TC

Documento revisado - 15/05/2018

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ASHP. Traducido del inglés por HolaDoctor.
U.S. National Library of Medicine 8600 Rockville Pike, Bethesda, MD 20894
U.S. Department of Health and Human Services National Institutes of Health
Página actualizada 09 julio 2018