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FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

“AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

14 de junio del 2018

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

INFORME DE LABORATORIO # 6 DE QUIMICA II

REACCIONES DE OXIDACIÓN REDUCCIÓN

 Ramirez Oscco Roger.


 Arias Paitan Jeffrey.
 Marín Padilla Billy.
 Custodio Sosa Josseline.
 Ayala Melo Maycol.

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INTRODUCCIÓN
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente, reacción
redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos,
provocando un cambio en sus estados de oxidación. Para que exista una reacción de reducción-
oxidación, en el sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

 El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura


química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.

 El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando
con un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento


oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un
«par redox». Análogamente, se dice que, cuando un elemento químico capta electrones del
medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su
precursor oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina
anfolito, y al proceso de la oxidación-reducción de esta especie se le llama anfolización.

Además el presente informe está orientado a dar a conocer al lector más sobre las reacciones
redox, también determinaremos la normalidad de un agente reductor y llevaremos a cabo el
proceso de titulación usando KMnO4.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

 Estudiar las reacciones redox a través de una titulación en la que también se


produce intercambio de electrones.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Estudiar aquellas reacciones que se producen por intercambio de electrones


entre especies de solución acuosa.
 Determinar la concentración de una solución de permanganato de potasio
(KMnO4) utilizando una solución de oxalato de sodio.
 Determinar la concentración de la sal de Mohr que es un agente reductor,
usando el oxalato de sodio empleando la concentración de KMnO4 hallada
anteriormente
 Hallar las reacciones que ocurren entre el Cu, Zn y Pb, combinándolas de
dos en dos y determinar en qué combinaciones ocurre una reacción, teniendo
en cuenta que la oxidación del Zn > Pb > Cu.

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FUNDAMENTO TEÓRICO
Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente, reacción
redox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren entre los reactivos,
provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistema debe haber un elemento que
ceda electrones, y otro que los acepte:

 El agente reductor es aquel elemento químico que suministra electrones de su estructura


química al medio, aumentando su estado de oxidación, es decir, siendo oxidado.

 El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esos electrones, quedando con
un estado de oxidación inferior al que tenía, es decir, siendo reducido.

Cuando un elemento químico reductor cede electrones al medio, se convierte en un elemento


oxidado, y la relación que guarda con su precursor queda establecida mediante lo que se llama un
«par redox». Análogamente, se dice que, cuando un elemento químico capta electrones del
medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con su
precursor oxidado. Cuando una especie puede oxidarse, y a la vez reducirse, se le denomina
anfolito, y al proceso de la oxidación-reducción de esta especie se le llama anfolizacion.

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OXIDACIÓN:

La oxidación es una reacción química muy poderosa


donde un elemento cede electrones, y por lo tanto
aumenta su estado de oxidación.

Se debe tener en cuenta que en realidad una


oxidación o una reducción es un proceso por el cual
cambia el estado de oxidación de un compuesto. Este
cambio no significa necesariamente un intercambio
de iones.

Suponer esto -que es un error común- implica que


todos los compuestos formados mediante un proceso
redox son iónicos, puesto que es en éstos compuestos
donde sí se da un enlace iónico, producto de la transferencia de electrones.

Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases
dihidrógeno y dicloro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto covalente.

Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida, siempre es
por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta. Por esta razón, se
prefiere el término general de reacciones redox.

La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido a que la
molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy electronegativo, casi
como el flúor.

La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF porque fácilmente forma Kr y F+.

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Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio (K2Cr2O7),


el agua oxigenada (H2O2), el ácido nítrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos (por ejemplo
el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato). El ozono (O3) es
un oxidante muy enérgico:

Br− + O3 → BrO−3

El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la transferencia


de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión de electrones) o
viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede darse sin que haya intercambio
de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación de yoduro de sodio a yodo mediante la
reducción de cloro a cloruro de sodio:

2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl

Ésta puede desglosarse en sus dos semirreacciones correspondientes:

 2I− → I2 + 2 e−

 Cl2 + 2 e−→ 2 Cl−

Ejemplo: El hierro puede presentar dos formas oxidadas:

 Óxido de hierro (II): FeO

 Óxido de hierro (III): Fe2O3

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REDUCCIÓN:

En química, reducción es el proceso electroquímico


por el cual un átomo o un ión gana electrones.
Implica la disminución de su estado de oxidación.
Este proceso es contrario al de oxidación.

Cuando un ión o un átomo se reducen presenta estas


características:

 Actúa como agente oxidante.

 Es reducido por un agente reductor.

 Disminuye su estado o número de oxidación.

Ejemplo: El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):

 Fe3+ + Fe− → Fe2+

En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de carbono o


el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como una reducción.
Por ejemplo:

 CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).

 CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanol se reduce a etanol).

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NÚMERO DE OXIDACIÓN

La cuantificación de un elemento químico puede


efectuarse mediante su número de oxidación. Durante
el proceso de oxidación, el número de oxidación del
elemento aumenta. En cambio, durante la reducción,
el número de oxidación de la especie que se reduce
disminuye. El número de oxidación es un número
entero que representa el número de electrones que un
átomo pone en juego cuando forma un enlace
determinado.

El número de oxidación:

 Aumenta si el átomo pierde electrones (el elemento químico que se oxida), o los
comparte con un átomo que tenga tendencia a captarlos.

 Disminuye cuando el átomo gana electrones (el elemento químico que se reduce), o los
comparte con un átomo que tenga tendencia a cederlos.

REGLAS PARA ASIGNAR EL NÚMERO DE OXIDACIÓN

El número de oxidación de todos los elementos sin combinar es cero. Independientemente de la


forma en que se representen.

 El número de oxidación de las especies iónicas monoatómicas coincide con la carga del
ion.

 El número de oxidación del hidrógeno combinado es +1, excepto en


los hidruros metálicos, donde su número de oxidación es –1 (ej.: AlH3, LiH)

 El número de oxidación del oxígeno combinado es –2, excepto en los peróxidos, donde
su número de oxidación es –1 (ej.:Na2O2, H2O2).

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 El número de oxidación en los elementos metálicos, cuando están combinados es siempre


positivo y numéricamente igual a la carga del ion.

 El número de oxidación de los halógenos en los hidrácidos y sus respectivas sales es –1,
en cambio el número de oxidación del azufre en su hidrácido y respectivas sales es –2.

 El número de oxidación de una molécula es cero. O lo que es lo mismo, la suma de los


números de oxidación de los átomos de una molécula neutra es cero.

AGENTE OXIDANTE
Es la especie química que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en dicho
proceso. Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

- Ca(s) + Cl2 (g) → CaCl2

El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o número de oxidación pasa
de 0 a 1–. Esto se puede escribir como:

- 2e- + Cl2 (g) → 2Cl-

En resumen
Agente oxidante: Gana electrones y Disminuye su número de oxidación

AGENTE REDUCTOR
Es la especie química que un proceso redox pierde electrones y, por tanto, se oxida en dicho
proceso (aumenta su número de oxidación). Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro
elemental con calcio:

- Ca(s) + Cl2 (g) → CaCl2

El calcio es el agente reductor puesto que pierde electrones y su carga o número de oxidación
pasa de 0 a 2+. Esto se puede escribir como:

- Ca(s) → Ca2+ + 2e-

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En resumen:
Agente reductor = Pierde electrones y Aumenta su número de oxidación

AJUSTE DE ECUACIÓN- BALANCEO REDOX:

Todo proceso redox requiere del ajuste estequiométrica de los componentes de las
semirreacciones para la oxidación y reducción.

Para reacciones en medio acuoso, generalmente se añaden:

 En medio ácido iones hidrógeno (H+), moléculas de agua (H2O), y electrones

 En medio básico hidroxilos (OH−), moléculas de agua (H2O), y electrones para


compensar los cambios en los números de oxidación.

MEDIO ÁCIDO:

En medio ácido se agregan hidronios (cationes) (H+) y agua (H2O) a las semirreacciones para
balancear la ecuación final.

Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua, y del lado de la
ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios.

Por ejemplo, cuando el Manganeso (II) reacciona con el Bismutato de Sodio.

Ecuación sin balancear:

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Oxidación:

Reducción:

Ahora tenemos que agregar los hidronios y las moléculas de agua donde haga falta hidrógenos y
donde haga falta oxígenos, respectivamente.

Oxidación:

Reducción:

Las reacciones se balancearán al momento de igualar la cantidad de electrones que intervienen en


ambas semirreacciones. Esto se logrará multiplicando la reacción de una semirreación por el
número de electrones de la otra semirreacción (y, de ser necesario, viceversa), de modo que la
cantidad de electrones sea constante.

Oxidación:

Reducción:

Al final tendremos:

Oxidación:

Reducción:

Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.

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MEDIO BÁSICO:

En medio básico se agregan iones hidróxidos (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuación final.

Por ejemplo, tenemos la reacción entre el Permanganato de Potasio y el Sulfito de Sodio.

Ecuación sin balancear:

Separamos las semirreacciones en

Oxidación:

Reducción:

Agregamos la cantidad adecuada de Hidróxidos y Agua (las moléculas de agua se sitúan en


donde hay mayor cantidad de oxígenos).

Oxidación:

Reducción:

Balanceamos la cantidad de electrones al igual que en el ejemplo anterior.

Oxidación:

Reducción:

Obtenemos:

Oxidación:

Reducción:

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Como se puede ver, los electrones están balanceados, así que procedemos a sumar las dos
semirreacciones, para obtener finalmente la ecuación balanceada.

PARTE EXPERIMENTAL
EQUIPOS Y MATERIALES:

Mechero Bunsen Pipeta Bureta

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Escobilla para tubos de ensayo Probeta Pinzas

Pizeta con agua destilada Erlenmeyer Tubos de ensayo

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REACTIVOS:

Disolución de Yodo Disolución de Cloro Disolución de Bromo

Ácido Sulfúrico Nitrato de Cobre Nitrato de Zinc

Plomo Zinc Cobre

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EXPERIMENTO N°1: VALORACIÓN

A. DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE


POTASIO 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 .

PROCEDIMIENTO

 Lavar con cuidado la bureta y enjuagar una vez con agua


destilada, y 2 veces con cantidades de 5ml de solución diluida
de permanganato de potasio que está en el frasco.

 Colocar la bureta en el soporte y llenar con solución de


KMno4, enrrasado a la lectura cero o a una marca definida. La
bureta debe estar exenta de aire en la parte inferior de la llave,
para lo cual eliminar cualquier burbuja de aire dejando caer un
chorro de solución.

 Como en la parte (1) enjuagar con cantidades de 5ml de


solución ferrosa o sal de Mohr, el vaso de 100ml y una pipeta de
20ml. Enjuagar 3 Erlenmeyer de 125ml con agua destilada.

 Llenar las tres cuartas partes del vaso de 100ml con solución de
sulfato ferroso de este, pipetear 20 ml, luego vierta en el
Erlenmeyer y rotule como Nº1, proceda en la mima forma para
obtener el Nº2, y Nº3.

 Diluir cada Erlenmeyer rotulado con 20ml de agua destilada y


acidificar con cerca de 5 ml de H2SO4 y efectuar una titulación
preliminar y rápida del Erlenmeyer Nº1. Para ello colocar una
papel blanco, y añadir rápidamente el

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 KMnO4 de la bureta al Erlenmeyer hasta observar que con la última gota que se le
adicione adquiere una coloración permanente, ligeramente rosado. En el momento de
realizar la titulación debe agitar constantemente el Erlenmeyer, haciendo rotar
suavemente.
 Anotar el volumen gastado que se muestra en la escala de la
bureta para realizar los cálculos. Descartar la solución del
Erlenmeyer Nº1, a un recipiente de residuos líquidos
rotulado y lavar dicho Erlenmeyer con agua de caño para no
dejar residuo.
 Titular el Erlenmeyer Nº2 y Nº3, para ello, llenar
nuevamente la bureta con la solución de KMnO4 y añadir
esta solución al Erlenmeyer hasta cerca de 2ml menos del
volumen obtenido en la titulación preliminar. Luego con
cuidado continuar agregando (gota a gota) el KMnO4 para
que logre percibir el punto final con precisión. Anotar las lecturas de los volúmenes
obtenidos.

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B. DETERMINAR LA NORMALIDAD DE UN AGENTE


REDUCTOR.

PROCEDIMIENTO

 Tomar 20ml de solución reductora, y diluir con 20ml de


agua destilada, añadiendo 5ml de H2SO4 3M (en los
Erlenmeyer).
 Llenar la bureta con la solución de KMnO4 y enrasando
en la lectura cero en algún valor fijo proceda a titular.
Anotar sus resultados y haga sus cálculos.

IMPORTANTE:

En la parte A: El primer color rosado permanente


aparece cuando el permanganato de potasio que
se añade es equivalente a la cantidad de sulfato
ferroso que hay en los 20ml de solución estándar.

En la parte B: la concentración de KMnO4, es lo


que se obtiene en la titulación, en la parte A.

CÁLCULOS Y RESULTADOS

PARTE A:

KMnO4 (MORADO) ⟶OH MnO2 (MARRON)

+
KMnO4 (MORADO) ⟶H Mn−2 (INCOLORO)

Titulación del KMnO4 con ácido oxálico (𝐻2 𝐶2 𝑂4) a una concentración de 0.1N con un
volumen de 10 ml.

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Para la titulación se cumple que:

#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(0.1N)(10*10-3L) = (X)(11.2*10-3L)

X = 8.92 *10-5N

Usamos la sal de Mohr ((𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 6𝐻2 𝑂)

Hallamos la concentración de los iones: 𝐹𝑒 +2 ⟶ 𝐹𝑒 +3

V = 5 ml
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(x)(5*10-3L) = (8.92 *10-5N) (0.3*10-3L)

X = 1.784*10-5N

PARTE B:

Ahora hallaremos la concentración de una base porque ya conocemos la concentración del


KMnO4.
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(8.92 *10-5N)(9.7*10-3L) = (X)(10*10-3L)

X = 8.65 *10-5N

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DATOS Y OBSERVACIONES:

PARTE A:

 Cuando se comienza a echar el permanganato la solución primera empieza a formar un


precipitado blanco que luego mientras más se echa se vuelve rosa , pero en ambos casos
desaparecen instantáneamente al rotular, pero al echarle demasiado esta cambia de color
permanentemente.

 En esta primera parte se observó que el volumen de permanganato de potasio necesario


para cambiar la solución de transparente a rosado claro es de 11.2 ml a una temperatura
promedio de 54C°.

PARTE B:

 Al agregar el peral compuesto con sal de Mohr se obtuvo que el volumen necesario para
cambiar su manganato color a rosa claro permanentemente fue de 9.7ml a una
temperatura promedio de 50C°.

EXPERIMENTO N° 2: INTRODUCCIÓN A LA
OXIDACIÓN

A.PODER DE OXIDACION

PROCEDIMIENTO

 Preparas tres grupos de tres tubos de prueba.


 En cada grupo colóquese paralelamente un trozo pequeño y limpio de Cu, Zn y Pb.
 Añadir:

En el primero grupo 3ml de Zn(NO3)2 0.1M

En el segundo grupo 3ml de Cu(NO3)2 0.1M

En el tercer grupo 3ml de Pb(NO3)2 0.1M

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 Anotar los casos en que tiene lugar una RXN

DATOS Y OBSERVACIONES:

Al realizar las combinaciones de los nitratos con los respectivos metales Cu, Pb y Zn,
observamos que Zn(NO3)2 no reacciona con ninguno, el Pb(NO3)2 solo reacciona con el Zn y
el Cu(NO3)2 reacciona con el Zn mostrando un cambio de color oscuro y con el Pb
disociándolo en pequeñas partículas.

CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Cu Zn Pb
Zn(NO3)2 0.1M No reacciona No reacciona No reacciona
Cu(NO3)2 0.1M No reacciona reacciona reacciona
Pb(NO3)20.1M
No reacciona reacciona No reacciona

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 Pb(NO3)2 + Zn(s)→Zn(NO3)2 + Pb(s) Estas reacciones ocurren cuando el


 Cu(NO3)2 + Pb(s) → Pb(NO3)2 + Cu(s) nitrato del metal es el agente de
 Cu(NO3)2 + Zn(s) → Zn(NO3)2 Cu(s) oxidación. Cu > Pb > Zn

CONCLUSIONES:

 El cobre no reacciona con ninguna de las soluciones dadas, por lo tanto es el menos
reactivo en cambio el zinc reacciona con dos de ellas, siendo el más reactivo de los
metales dados.

B.ENSAYOS

PROCEDIMIENTO:

 En 3 tubos de ensayo separar unos 3 ml de tres halógenos de disolución Cl2(aq), Br2(aq) y


I2(aq).
 Añadir 1 ml de tetracloruro de carbono a cada tubo tapar con un tapón y agitar cada uno
durante 15 segundos. Observar el color de la fase de CCl4 que tiene el halógeno disuelto.

DATOS Y OBSERVACIONES:

Para este experimento empleamos el agua de cloro, el agua de bromo y el agua de yodo a
los cuales agregamos CCl4 obteniendo resultados formando reacciones de dos fases.

CÁLCULOS Y RESULTADOS:

REPRESENTACION COLOR OBSERVADO AL AÑADIR


TUBO NO
DEL AGUA DE: CCl4 SE REPRESENTA
1 Br2/H2O Crema NaCl + Br
2 I2/H2O Blanco(incoloro) NaCl + I
3 Cl2/H2O Fucsia NaCl + Cl

CONCLUSIONES:

 Al añadir a los tres diferentes halógenos la solución de tetracloruro de carbono, vemos


que reacciona dando lugar a una diferente coloración para cada sustancia como se ve a
continuación:

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 CCl4+ I

 CCl4+ Br

 CCl4+ Cl

C.REACCIONES ESPONTANEAS DE OXIDACION – REDUCCION

PROCEDIMIENTO:

 Medir aproximadamente 3 ml de NaBr 0.1M y 3 ml de NaI 0.1M en cada uno de los


tubos de ensayo.
 Añadir a cada tubo 1 ml de solución acuosa saturada de cloro.
 Verificar si hay RXN, añadiendo unas 5 gotas de CCl4, agitar bien y observar el color
comparando con los resultados del paso (5).

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 Repetir los pasos 1, 2 y 3, utilizando NaCl 0.1 M y NaI 0.1 M en cada uno de los tubos y
añadir 1ml de solución acuosa saturada de bromo en cada uno de ellos.
 Repetir los pasos 1, 2 y 3, usando NaCl 0.1M y NaBr 0.1M en cada uno de los tubos y
añadir 1ml de solución acuosa saturada de yodo a cada uno de ellos.

DATOS Y OBSERVACIONES:

Para este experimento empleamos el agua de cloro, el agua de bromo y el agua de yodo a los
cuales agregamos CCl4 obteniendo resultados formando reacciones de dos fases.

CÁLCULOS Y RESULTADOS:

TUBO NO SOLUCION COLOR OBSERVADO AL AÑADIR


DE Cl2/H2O + CCl4 Br2/H2O + CCl4 I2/H2O + CCl4
1 NaBr 0.1M Incoloro
2 NaI 0.1M Amarillo/crema
3 NaCl 0.1M Amarillo/blanco
4 NaI 0.1M Guinda/rojo oscuro
5 NaCl 0.1M Incoloro/fucsia
6 NaBr 0.1M Incoloro/morado

 Cl2 + CCl4 → Cl2 + NaBr →NaCl + Br Acá nos damos cuenta de las
 Cl2 + CCl4 → Cl2 + NaI → NaCl + I reacciones por los cambios
 Cl2 + CCl4 → Cl2 + NaCl → NaCl + Cl de fase que ocurren.

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Para la realización de eta experiencia, preparar soluciones ácidas estándar mediante disolución
de concentraciones [𝐻 + ] = 10−1 a 10−4 molar:

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CUESTIONARIO
1. Realice la reacción de oxidación y reducción, de la titulación en los casos A y B del ítem
3.1.

2 KMnO4 + 5 Na2C2O4 + 8 H2SO4 2 MnSO4 + K2SO4 + 5 Na2SO4 + 10 CO2 + 8 H2O

2. Escriba los cálculos estequiometricos de la titulación en los casos A y B del ítem 3.1.

PARTE A:

KMnO4 (MORADO) ⟶OH MnO2 (MARRON)

+
KMnO4 (MORADO) ⟶H Mn−2 (INCOLORO)

Titulación del KMnO4 con ácido oxálico (𝐻2 𝐶2 𝑂4) a una concentración de 0.1N con un
volumen de 10 ml.

Para la titulación se cumple que:

#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(0.1N)(10*10-3L) = (X)(11.2*10-3L)

X = 8.92 *10-5N

Usamos la sal de Mohr ((𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 6𝐻2 𝑂)

Hallamos la concentración de los iones: 𝐹𝑒 +2 ⟶ 𝐹𝑒 +3

V = 5 ml

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#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(x)(5*10-3L) = (8.92 *10-5N)(0.3*10-3L)

X = 1.784*10-5N

PARTE B:

Ahora hallaremos la concentración de una base porque ya conocemos la concentración del


KMnO4.

𝑁𝑢𝑚. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑢𝑚. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(8.92 *10-5N)(9.7*10-3L) = (X)(10*10-3L)

X = 8.65 *10-5N

3. Una muestra de 5 ml de ácido fórmico se titula con 33.4 ml de NaOH 0.1249M ¿Qué
volumen de este acido se requiere para titular 10 ml KMnO4 0.2493 M?

Tengo acido fórmico con una concentración desconocida y con una valor de 𝜃 = 1 se titula con
NaOH con un valor de 𝜃 = 1, entonces se cumple que la concentración normal y molar son las
mismas.

En una neutralización los números equivalentes son los mismos:

#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑁𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

(X)(5*10-3L) = (0.2493M)(33.4*10-3L)

X = 0.83 M

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Ahora me piden hallar el volumen de esta solución para titular KMnO4 10 ml de 0.2493
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(0.83M)(Y) = (0.2493M)(10*10-3L)

Y = 3 ml

4. Un farmacéutico desea saber la concentración de una solución de peróxido de hidrogeno


(H2O2), para ello mide 25 ml de muestra y lo diluye en un balón aforado de 250 ml, luego
toma 25 ml de esta solución, y lo titula con 35.8 ml de KMnO4 0.2752M ¿calcule la
concentración del peróxido inicial?

Lo primero que hace es bajar la concentración del peróxido diluyéndolo:

(𝑀. 𝑉)𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝑀. 𝑉)𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(X M)(25*10-3) = (Y M)(250*10-3)

Después lo titula con KMnO4 de 0.2752 M (35.8 ml)

Se cumple:
#. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = #. 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣.𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

𝑁𝑉𝑂𝑋𝐼𝐷𝐴𝑁𝑇𝐸 = 𝑁𝑉𝑅𝐸𝐷𝑈𝐶𝑇𝑂𝑅

(M)(25*10-3L) = (0.2752M)(35.8*10-3L)

Y = 0.394 M

Ahora regresamos a la primera ecuación, pero ya conociendo una concentración:

(𝑀. 𝑉)𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = (𝑀. 𝑉)𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙

(X M)(25*10-3) = (0.394 M)(250*10-3)

X = 3.94 M

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5. El tetracloruro de carbono disuelve al NaCl, NaBr, NaI ¿Por qué?

No, Porque al ser el tetracloruro de carbono una molécula apolar por su simetría en su
geometría molecular se disuelve en moléculas apolares y estas sales son iónicas en otras
palabras son altamente polares.

6. ¿Cuál es el orden de reactividad de los metales, Cu, Zn y Pb y explique a que se debe el


comportamiento?

𝑍𝑛 > 𝑃𝑏 > 𝐶𝑢

Es debido a los potenciales de reducción, que nos indica quien se reduce o se oxida con mayor
rapidez.

Metal 𝑬𝟎
Cu +0,520
Pb -0.126
Zn -0.763

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CONCLUSIONES GENERALES

 Se determinó la concentración del KMnO4 para la cual se necesitó 23,7ml de KMnO4

y decimos que el KMnO4 es muy utilizado como agente reductor.

 En la titulación de la sal de Mohr usamos el mismo procedimiento del caso anterior,

pero esta vez el cambio fue muchas más rápido porque solo empleamos 0.15 ml de

KMnO4 obteniendo resultados.

 Al realizar las combinaciones de los nitratos con los respectivos metales Cu, Zn y Pb;

observamos que Zn(NO3)2 no reacciona con ninguno, el Pb(NO3)2 solo reacciona con

el Zn y el Cu(NO3)2 reacciona con el Zn mostrando un cambio de color oscuro y con

el Pb disociándolo en pequeñas partículas.

 Se determinó la concentración de la sal de Morh que es un agente reductor con un

volumen de 0.15 ml y se observó que es el KMnO4 que libera sus electrones en el

experimento.

 Que de acuerdo al poder oxidante se observa y concluye que el Cl > Br> I y se cumple

los desplazamientos.

 El Redox también se aplica en la minería para lograr la mayor cantidad de material

posible y poder aprovechar al máximo de los productos como por ejemplo en la

minería del cobre.

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RECOMENDACIONES

 Las mediciones se deben hacer con precisión, tener cuidado a la hora de pesar los
reactivos y medir cuidadosamente el volumen en la probeta ya que pequeños errores
pueden llevar a un mal cálculo.

 Es necesario utilizar una bata de laboratorio; la misma protege tu ropa y tu piel del
contacto con reactivos.

 Usar guantes para cuando sea necesario tocar algún instrumento que se haya expuesto a
una llama o durante el manejo de ácidos y bases.

 Usar los lentes de protección en todo momento para evitar algún daño a la vista al
momento de manejar ácidos y bases en este experimento.

 Asistir al día del laboratorio con conocimientos previos al tema para poder realizar el
laboratorio en el menor tiempo posible y con la mayor precisión.

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APLICACIONES

La oxidación reducción es esencial para la vida cómoda, los viajes y la habilidad básica para
respirar. La oxidación reducción es una forma de reacción redox, específicamente un proceso por
el que el oxígeno es retirado de un compuesto. El resultado de una reacción de oxidación
reducción es frecuentemente el calor, pero también puede crear otros numerosos compuestos
esenciales que requieres para vivir.

Combustible de automóvil

La gasolina que le da energía a los automóviles


utiliza un proceso de oxidación reducción para
convertir la gasolina en energía. El proceso
reduce el óxido de nitrógeno a nitrógeno y
oxígeno, oxida el monóxido de carbono en
dióxido de carbono y oxida los hidrocarburos en
dióxido de carbono y agua. El sistema de
oxidación reducción ocurre simultáneamente
dentro del convertidor catalítico de tu motor,
proporcionando una conversión eficiente de
combustible a energía. Las versiones más nuevas
del convertidor incrementan la eficiencia de este
proceso, pero pueden continuar dependiendo del
mismo principio en el proceso.

Calefacción del hogar

El sistema de calefacción de tu hogar utiliza otra forma de oxidación reducción para generar
calor para tu casa. Este proceso reduce los hidrocarburos y el oxígeno en dióxido de carbono
inflamable y agua. Este proceso de reducción genera energía en forma de calor, que se utiliza
para calentar tu hogar. El proceso de oxidación reducción es muy rápido, ocurriendo casi
instantáneamente en la unidad de calefacción. El calor liberado de esta forma de proceso de
oxidación reducción es esencial para la conversión de los hidrocarburos en los
electrodomésticos.

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Fotosíntesis

En la naturaleza, intervienen en la
respiración celular y en la fotosíntesis.
Las plantas usan el proceso de
fotosíntesis para convertir el dióxido de
carbono y la luz del sol en nutrientes.
Este proceso es una oxidación reducción
que separa los hidrocarburos que se
encuentran en la luz solar, al igual que el
dióxido de carbono del aire. El proceso
produce carbohidratos a partir de la
planta, liberando el exceso de oxígeno de
forma natural en el ambiente. Esta forma
de oxidación reducción es esencial para el ciclo de vida natural, reabasteciendo el suministro de
oxígeno en el aire.

Respiración

La respiración natural es lo opuesto al


proceso de fotosíntesis, proporcionando el
oxígeno esencial a los animales que respiran.
Este proceso utiliza el oxígeno del aire y los
carbohidratos de tu propio cuerpo en un
proceso de oxidación reducción que
suministra a tu cuerpo con oxígeno y libera
el dióxido de carbono esencial del que
dependen las plantas para su supervivencia.

Pilas Eléctricas

Las reacciones de oxidación-reducción son muy frecuentes en la industria ya que constituyen el


principio de funcionamiento de las pilas eléctricas, tales como las pilas alcalinas y se emplean
para refinar electroquímicamente determinados metales, tales como el cobre en nuestro país.
También se utilizan para la protección de los metales contra la corrosión. En la industria, los
procesos redox también son muy importantes, tanto por su uso productivo (por ejemplo la
reducción de minerales para la obtención del aluminio o del hierro) como por su prevención (por
ejemplo en la corrosión).

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La reacción inversa de la reacción redox (que produce energía) es la electrólisis, en la cual se


aporta energía para disociar elementos de sus moléculas.

Pilas salinas: En estas pilas cilíndricas, los reactivos químicos son zinc y óxido de manganeso.
Además, para que se produzca la reacción, es necesaria la presencia de cloruro de zinc y cloruro
amónico. Todos estos productos son relativamente poco peligrosos para el medio ambiente.
Estas son las pilas que se utilizaban hace más de diez años, y que tenían una carcasa de plástico.
Cuando se agotaban, estas pilas se deformaban. Actualmente, todas las pilas cilíndricas tienen
una carcasa blindada, por lo que ya no se puede observar esta característica de las pilas salinas.

Pilas alcalinas: Los reactivos químicos son los mismos que en la pila salina, pero el cloruro de
zinc y el cloruro de amonio son sustituidos por hidróxido de potasio disuelto en agua. El
hidróxido de potasio es una base, un álcali, y de ahí el nombre de este tipo de pilas. Esta
disolución de hidróxido de potasio es muy corrosiva, por lo que, para su comercialización, se
desarrollaron las carcasas blindadas, con el fin de evitar su fuga. Hoy en día, estas carcasas
blindadas se utilizan en todas las pilas cilíndricas. Estas pilas duran más que las salinas.

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BIBLIOGRAFÍA

 CHANG, Raymond. Química undécima edición, Editorial: Mc Graw-Hill.


 Whitten, Gurley, Davis;Químicas General; Editorial Mc Graw Hill8ª edición
 Brown, H.E. Le May Jr Química, la ciencia centralEditorial Prentice Hall8ª
edición

Páginas web vistas:

 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/balance-de-reacciones-
redox.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n
 http://es-puraquimica.weebly.com/reacciones-
redox.htmlhttp://www.fullquimica.com/2011/12/reacciones-redox.html

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