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CONSOLIDACION # 01

1. Clasifique los procesos patológicos según su causa. Menciona algunos de


ellos.
Los procesos patológicos según su causa se clasifican en procesos patológicos
genéticos y adquiridos.
Ejemplos:
De causas genéticas:
Enfermedades monogénicas: Fibrosis quistica fenilcetonuria, polidactilia,
albinismo.
Aberraciones cromosómicas: Síndrome de Down, Síndrome de Turner,
Síndrome de Klinerfelter.
Enfermedades multifactoriales: Diabetes mellitus, asma bronquial, ulcera
péptica, esquizofrenia.
De causa adquirida:
Quemadura, hipoxia, intoxicación alimentaría, SIDA, avitaminosis, rubéola,
lupus eritematoso sistémico.

2. A tu consultorio, asiste un paciente, que presenta fiebre, disnea y tos


productiva. El Rx muestra una inflamación del lóbulo pulmonar inferior derecho
y del examen bacteriológico del esputo se aisla una cepa de neumococo. ¿Cuál
es la etiología de este proceso patológico? Etiología adquirida por agente
biológico.

3. Un individuo obeso, diabético y fumador, sometido a estrés, es más


propenso a presentar aterosclerosis y a padecer de infarto del miocardio. ¿Qué
factores inciden en esto? Factores nutricionales, genéticos, tóxicos y
psicógenos.

4. Un agricultor se expone a fertilizantes en su trabajo y hace una dermatitis.


a) ¿Cuáles son las causas de la enfermedad? Agentes químicos.
b) Clasifique la enfermedad acorde a su etiología. De etiología adquirida

5. Un médico indica a un enfermo un medicamento y este le provoca un daño


selectivo a un órgano.
a) ¿Cuáles son las causas de la enfermedad? Agente químico
b) Clasifique la enfermedad acorde los parámetros que Vd. considere.
Un proceso patológico adquirido causado por un agente químico

6. Una embarazada recibe radiaciones que le producen una radiodermatitis,


pero además pare un feto mal formado.
a) Clasifique la enfermedad de la madre y enumere sus causas.
Proceso patológico de etiología adquirida ocasionada por un agente físico, en
este caso las radiaciones
b) Clasifique la enfermedad del feto.
Enfermedad genética de origen multifactorial.
7. Como consecuencia de la alta patogenicidad de algunos microorganismos
son frecuentes como motivo de consulta en niños y adultos, los procesos
patológicos de etiología infecciosa. Teniendo en cuenta los conocimientos
adquiridos por usted diga:
a) Define el término agente patógeno.
Agente biológico, con capacidad de infectar al hospedero.
b) Mencione 3 factores que le permiten a un agente causar daño.
• Pueden contactar y penetrar en las células del hospedero y causar
directamente la muerte celular.
• Pueden liberar toxinas que destruyen a las células a distancia, liberar enzimas
que degradan los componentes tisulares, o dañar los vasos sanguíneos y
producir necrosis isquémica.
• Pueden inducir respuestas celulares en el hospedero que, aunque dirigidas
contra el invasor, producen daño tisular adicional, habitualmente por
mecanismos mediados inmunológicamente.

8. En el consultorio has observado que no todos los agentes biológicos


desarrollan un proceso patológico infeccioso y que hay pacientes que por tener
una enfermedad predisponente (SIDA, Diabetes mellitus, pacientes irradiados
por padecer algún tipo de neoplasias o algún otro trastorno de los mecanismos
de defensa del hospedero), son mas susceptibles de ser agredidos por
aquellos microorganismos que normalmente no producen enfermedad en otra
persona.
a) ¿A qué tipo de agente biológico nos estamos refiriendo?
Nos referimos a un agente biológico oportunista.
b) ¿Pueden ser estos agentes también virulentos? Argumenta tu respuesta.
Si, cuando causan enfermedad al introducirse en el hospedero en pequeñas
cantidades.

9. Relacione los agentes etiológicos que aparecen en la columna A con los


procesos patológicos de la columna B.

Columna A columna B.
1. Agentes químicos __7_ Obesidad exógena.
2. Simples mutaciones _ 5_ Síndrome de Down
3. Alteraciones hemodinámicas __2_ Braquidactilia.
4. Agentes físicos _3__ Aterosclerosis coronaria
5. Anormalidades cromosómicas __8_ Malformación congénita
6. Trastornos inmunológicos _1_ Dermatitis por contacto
7. Desequilibrios nutricionales __6_ Lupus eritematoso sistémico
8. Multicausalidad

10. Diga si son verdaderas o falsas las siguientes expresiones.


1. V__Las enfermedades monogénicas son mutaciones que afectan a genes
Únicos.
2. __F__ El genoma humano sólo se localiza en el núcleo celular.
3. __F_ Las mutaciones génicas, sólo se producen por cambios de bases.
4. __V__ Las patologías cromosómicas aparecen cuando se altera el número o
la estructura de los cromosomas.
5. __F_ La secuencia codificadora del gen son los intrones.
6. __V__Las enfermedades multifactoriales están determinadas por factores
genéticos y ambientales.
7. __F__El efecto de las mutaciones depende sólo de la naturaleza del agente
causal.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 02
1. Mencione el concepto de muestra biológica. Mencione algunos tipos.
Es la porción proveniente de tejidos o fluidos obtenida para su análisis y
diagnóstico:
Algunos tipos: sangre, orina, heces, tejidos y líquido cefalorraquídeo.

2. Mencione los requisitos o condiciones indispensables a tener en


cuenta para la obtención de una adecuada muestra biológica.
• Realizar la indicación médica específica.
• Orientar adecuadamente al paciente en relación a la toma de la muestra.
• No violar el período de ayuno necesario comprendido entre 8 y 12 horas, si
así fuera necesario.
• Tener en cuenta el stress físico.
• Tener en cuenta si el paciente ingiere algún tipo de medicamento o padece de
alguna enfermedad.

3. Mencione los tipos de biopsia que usted conoce.


Incisional, excisional, aspiración o por trocar, transoperatoria o por congelación,
postoperatoria, por curetaje o legrado, por ponche y extendidos citológicos o
citología superficial o exfoliativa.

4. Paciente femenina de 57 años de edad que acude a su consultorio por


presentar aumento de volumen de la mama derecha. Luego del examen
físico usted constató el signo y pensó en un nódulo de mama derecha.
En relación con esta situación de salud, mencione:
a) Método imagenológico que usted utilizaría para corroborar su impresión
diagnóstica: Ecografía
b) Tipo de biopsia que usted indicaría para diagnosticar la enfermedad: Por
aspiración o por trócar.
El resultado de la biopsia que usted indicó no fue concluyente. La paciente es
sometida a una intervención quirúrgica para realizar exéresis del nódulo y
decidir la conducta terapéutica.
c) Tipo de biopsia que debe indicar el cirujano durante el acto operatorio para
obtener un diagnóstico y decidir la conducta quirúrgica a seguir.
Transoperatoria o por congelación
El diagnóstico histopatológico emitido fue positivo de malignidad, por lo que fue
sometida a una mastectomía parcial (extirpación de un cuadrante mamario)
d) Tipo de biopsia se realiza en esta situación. Postoperatoria

5. Mencione los mecanismos de producción de imágenes.


• Rayos X
• Sonido
• Campo magnético
• Radioisótopos
6. Paciente de 45 años de edad con antecedentes de tuberculosis familiar, que
presenta expectoración hemoptoica (esputos sanguinolentos), fiebre y toma del
estado general. Se plantea la posibilidad diagnóstica de una tuberculosis
pulmonar.
a) Estudio imagenológico que usted le indicaría. Rx de tórax
b) Para corroborar el diagnóstico etiológico, ¿que muestra sería la ideal?
Esputo
c) De padecer de tuberculosis pulmonar, ¿qué encontraría usted en el examen
indicado en b)?. La presencia de bacilos ácido alcohol resistente
d) Si a este paciente se le realiza hemograma con diferencial, cuál sería el
resultado del mismo. Leucocitosis a predominio de linfocitos.

7. Paciente femenina de 47 años de edad con el antecedente de 5 embarazos,


ahora presenta dolor en bajo vientre y sangramiento vaginal abundante. Se
sospecha la posibilidad diagnóstica de mioma uterino (tumor benigno de útero).
¿Cuál de los métodos de estudio morfofisiopatológicos usted indicaría para
lograr el diagnóstico? método imagenológico ecografía de hemiabdomen
inferior. Comente el valor de los mismos para la práctica médica. Es un
método inocuo, asequible al paciente y de bajo costo.Indicaría el método
imagenológico ecografía de hemiabdomen inferior. Es un método inocuo,
asequible al paciente y de bajo costo.

8. Paciente femenina que acude al consultorio médico por presentar desde


hace 5 días dolor en bajo vientre, leucorrea amarillenta fétida y fiebre, con
sospecha diagnóstica de enfermedad inflamatoria pélvica aguda (EIPA).
¿Cuál de los siguientes estudios diagnósticos serían los más apropiados
para indicarle a esta paciente? Subraye la elección de su respuesta. Ecografía
de HAI, leucograma, exudado vaginal con cultivo y citología vaginal.

5. Rx de abdomen simple, leucograma y exudado vaginal.


6. Ecografía de HAS, eritrosedimentación y legrado diagnóstico.
7. Ecografía de HAI, leucograma, exudado vaginal con cultivo y citología
vaginal.
8. Ecografía de HAI, exudado endocervical y eritrosedimentación.

9. Paciente masculino de 49 años de edad, hace 6 años se le diagnosticó


diabetes mellitus tipo I, como parte del seguimiento y control de esta patología,
se le indica al paciente el estudio de la glicemia.
b) ¿Qué tipo de método utiliza el laboratorio clínico para realizar este estudio?
Método bioquímico

El paciente presenta una herida infectada acompañada de secreción purulenta.


c) Mencione los requisitos indispensables para realizar una correcta toma de
muestra y diga cuál sería la ideal para efectuar el diagnóstico microbiológico.
• Tener un criterio razonable del agente infeccioso que se desea buscar.
• La representatividad de la muestra.
• La región anatómica en que se sospecha la presencia del agente infeccioso.
• La obtención de la muestra, siempre que sea posible, antes del inicio de la
terapia antimicrobiana.
• Instruir claramente a los pacientes.
• Limpiar los bordes de la herida para evitar contaminación con la microbiota
normal.
• Enviar las muestras rápidamente, garantizando la conservación y transporte
adecuados.
• Suministrar suficiente información al laboratorio.
La muestra ideal para efectuar el diagnóstico sería la secreción purulenta

10. Mencione el tipo de biopsia que se utilizan en cada una de las siguientes
situaciones:
a) Estudio de la orina con el propósito de identificar células neoplásicas.
Citología exfoliativa.
b) Estudio de una lesión de piel mediante un fragmento de 2 cm con un margen
de tejido sano: Excisional
c) Estudio de los bordes de sección de un tumor maligno de colon durante el
acto quirúrgico para definir la conducta a seguir: transoperatoria

11. En cada una de las siguientes imágenes, identifique qué tipo de mecanismo
produce las mismas.
Imagen 1: Campo magnético.
Imagen 2: Rayos X.
Imagen 3: Sonido

12. Relacione la columna A con la columna B según corresponda.

Columna A Columna B

7. Métodos Imagenológicos _2__ BAAF de tiroides


8. Métodos anatomopatológicos _1__ Ecografía abdominal
9. Métodos genéticos _6__ Exudado uretral
10. Métodos de laboratorio clínico _4__ Leucograma
11. Métodos inmunológicos _3__ Cariotipo
12. Métodos microbiológicos _2__ Esputo citológico
_5__ Prueba cutánea

Respuestas a las preguntas de consolidación.


1. De la adaptación celular diga:
a) Definición.
b) Tipos o formas.
c) Ejemplos de cada una de ellas.

a) adaptación celular diga Definición.Estado adaptativo de respuesta celular


ante estrés fisiológico y/o estímulos patológicos que le permite alcanzar un
estado nuevo alterado pero estable conservando su viabilidad y preservando su
función.
Tipos o formas b y c) Atrofia: disminución en el tamaño de un miembro
superior por disminución en el tamaño de sus células debido a inmovilización.
Ejemplos Hipertrofia: aumento de tamaño de los músculos sometidos a
sobrecarga por ejercicios por aumento en el tamaño de sus células.
Hiperplasia: aumento de tamaño de la próstata por aumento en el número de
sus células inducidas por influjo hormonal.
Metaplasma: cambio del epitelio cilíndrico a epitelio escamoso en el endocérvix
debido a cervicitis crónica mantenida.

2. Relacione las formas de adaptación celular que aparecen en la columna A


con las definiciones de la columna B.

columna A Columna B.

1- Hiperplasia _2__ Disminución en el tamaño y la


función de un órgano
2- Atrofia _1__ Aumento del número de células
en un órgano o tejido.
3 Metaplasma ___ Crecimiento y maduración
desordenada de los componentes
celulares de un tejido.
4- Hipertrofia _1__ Aumento del tamaño de un
órgano acompañado de incremento de
su capacidad funcional y sus
componentes celulares.

_3__ Conversión de un tipo celular


adulto, diferenciado en otro.

3. Marca con una X cuál de las siguientes adaptaciones celulares se


caracteriza por cambios con efecto protector frente a estímulos nocivos
Acompañados de alteraciones funcionales. Argumente su respuesta.
_______ Hiperplasia.
_______ Atrofia.
_______ Hipertrofia.
___X____ Metaplasma

Los cambios en los tejidos metaplásicos, si bien se producen en aras de una


mayor resistencia del tejido al estímulo que lo provoca con el objetivo de
protegerlo, provoca alteraciones en la función del órgano como es el ejemplo
de la pérdida de la actividad ciliar en el epitelio cilíndrico ciliado del tracto
respiratorio .

4. La atrofia es una forma de adaptación celular adquirida caracterizada por la


disminución de tamaño de células y órganos. Identifique la causa de la atrofia
en los siguientes enunciados.
a) Paciente con disminución del volumen de los músculos de los miembros
inferiores como secuela de una poliomielitis. Pérdida de inervación.
b) Paciente postmenopaúsica con descripción ecográfica de disminución del
tamaño de ambos ovarios. Pérdida del estímulo endocrino.
c) Recién nacido con descripción ecográfica de disminución del tamaño del
riñón derecho con características normales. Malformación congénita.
d) Disminución del tamaño del útero después del parto. Fisiológica.
e) Disminución del volumen del encéfalo en paciente senil. Puede ser por dos
factores: Envejecimiento y por riego sanguíneo disminuido.
f) Paciente con neoplasia gástrica que presenta caquexia. Nutrición
inadecuada.
g) Compresión del nervio óptico por tumor hipofisario. Pérdida de inervación.

5. Relacione las formas de adaptación celular que aparecen en la columna A


con los ejemplos de la columna B.

columna A Columna B.

1.- Metaplasma __2__ Disminución de la masa y la fuerza muscular por


inmovilización de un miembro
2.- Atrofia __4___ Aumento de la masa muscular por ejercicio físico.
3.- Hiperplasia __3 y 4__Aumento de tamaño del útero durante el embarazo.

4.- Hipertrofia. __3 ____ Aumento de tamaño de las mamas durante la


lactancia
___1___ Sustitución del epitelio glandular por transicional de la
vejiga en la inflamación crónica (cistitis).
__2___ Involución uterina post parto

6. Paciente masculino, fumador desde hace 20 años con sintomatología


respiratoria, se le realiza broncoscopia con biopsia. Se describe en el informe
anatomopatológico epitelio plano estratificado no queratinizado a nivel de la
mucosa bronquial.

a) Identifique el tipo de adaptación celular producida en la mucosa bronquial.


Metaplasia epitelial
.
b) Explique su etiopatogenia. Referirse a la sustitución del epitelio cilíndrico
ciliado sometido al efecto nocivo del cigarrillo por epitelio plano estratificado no
queratinizado.

c) Esquematice sus características histológicas.

d) Relacione los cambios morfológicos con las consecuencias funcionales.


Explique basándose en la pérdida de la actividad ciliar y sus consecuencias
para el paciente.

e) Mencione el tipo de biopsia realizado. Biopsia por ponche, donde se obtiene


un cilindro pequeño de tejido.

7. Explique la relación existente entre adaptación y lesión celular. Explique


basado en que la lesión celular es el resultado de un estrés tan intenso que las
células sobrepasan su capacidad de adaptación o a la acción de agentes
inherentemente lesivos.
8. Enuncie las causas de lesión celular.
Alteraciones hemodinámicas donde la privación de oxígeno causada por
hipoxia o por isquemia juegan un papel fundamental, agentes físicos, agentes
químicos y fármacos, agentes biológicos, reacciones inmunológicas, trastornos
genéticos, desequilibrios nutricionales, trastornos genéticos, iatrogénica, causa
desconocida o idiomática, multicausalidad.

9. Explique la clasificación de lesión celular según su intensidad.


Básese en que la lesión celular puede ser reversible si se elimina el estímulo
que la produjo, si esto no ocurre y el estímulo es muy intenso o de acción
duradera la lesión progresa a la irreversibilidad, la célula no puede recuperarse
y ocurre la muerte celular.

10. Explique las formas de evolución de la lesión celular reversible e


irreversible.
Vea indicación de la respuesta a la pregunta 9.

11. Mencione los mecanismos bioquímicos generales de la lesión o muerte


celular.
• Depleción de ATP.
• Pérdida de la homeostasis del calcio con aflujo del calcio intracelular y
aumento del calcio intramitocondrial.
• Acúmulo de radicales libres derivados del oxígeno (estrés oxidativo).
• Defectos en la permeabilidad de la membrana.
• Daño mitocondrial.

12. El pH celular disminuye durante una agresión celular. Explique por qué
ocurre esto.
Refiérase a la disminución de la fosforilación oxidativa con disminución de la
síntesis de ATP y aumento de la glucólisis anaeróbica con disminución del
glucógeno, acumulación de ácido láctico y acidificación del pH .

13. Explique los mecanismos bioquímicos que intervienen en la lesión celular


por radicales libres.
Explicar basándose en la peroxidación lipídica de las membranas, la
modificación oxidativa de proteínas y las lesiones en el ADN

14. Establezca las diferencias entre hipoxia e isquemia.


Hipoxia es una deficiencia de oxígeno que produce lesión celular reduciendo la
respiración aeróbica oxidativa, como se ve en la oxigenación inadecuada de la
sangre por insuficiencia cardiorrespiratoria, mientras que la isquemia es una
pérdida del riego sanguíneo por un flujo sanguíneo obstaculizado o por drenaje
venoso reducido en un tejido, esta compromete el suministro de oxígeno y de
los sustratos metabólicos incluyendo la glucosa. Los tejidos isquémicos se
lesionan más rápido y más intensamente que los hipóxicos.

15. ¿Qué le ocurre al Na, Ca y K celular cuando se disminuye la producción de


ATP a consecuencia de una isquemia? ¿Qué pasa con el agua?
La actividad de la bomba de sodio se reduce pues esta depende de energía,
que a su vez está reducida por la disminución de la síntesis de ATP, provoca
que aumente el agua, el calcio y el sodio en el interior de la célula y salga
potasio, básese en la figura 1-11 de la página 14 de Patología estructural y
funcional. Robbins y Cotrán. 7ma edición.

16. Argumente por qué disminuye el glucógeno en una hipoxia severa.


Básese en que al disminuir el ATP, se activa la glucólisis anaeróbica dentro de
la célula, por lo que los almacenes de glucógeno se agotan rapidamente.

17. Paciente de 59 años de edad, diabético e hipertenso y fumador desde 16


años atrás, acude al consultorio con dolor retroesternal opresivo, intenso
irradiado al brazo izquierdo. Se le indica electrocardiograma y se diagnostica
infarto agudo del miocardio, fallece a los tres días del ingreso. Se le realiza
autopsia corroborando el Diagnóstico y observando oclusión de la arteria
coronaria derecha por placa de ateroma (lesión de la aterosclerosis).
Explique la etiopatogenia de la lesión celular en este proceso patológico.
Como la lesión es por isquemia, debido a una oclusión coronaria, utilice el
esquema que se explica en el video orientador sobre la patogenia de la lesión
hipóxica, ya que la causa es la disminución del riego sanguíneo, y en el
siguiente algoritmo.
Disminución de oxígeno.
Disminuye síntesis de ATP, se activa la vía glucolítica para obtener energía,
con aumento del ácido láctico y acidosis celular.
Disminuye la bomba de sodio – potasio, con aumento del sodio intracelular y
disfunción del potasio, que aumenta su salida al espacio extracelular,
favoreciendo la entrada de agua al interior de la célula, provocando
tumefacción celular, alteraciones mitocondriales, en el retículo endoplásmico y
en los lisosomas y el resto de las membranas plasmáticas.

18. Entre las causas de lesión celular están la hipoxia y los agentes químicos.
Establezca las semejanzas y diferencias entre ambos mecanismos de
producción.
Vea respuestas a preguntas de la 14 a la 17.

19. Un paciente que su profesión es técnico de Rayos X asiste al policlínico


laboral y el médico dictamina que debe ser separado de su puesto de trabajo
por 6 meses pues su examen físico y complementarios indican que ha recibido
un exceso de radiaciones.
a) ¿Cree usted que esta conducta es correcta? Argumente su respuesta. Es
correcta pues hay que eliminar el agente causal, en este caso las radiaciones
para no provocar daño celular irreversible e el paciente.
b) ¿Cuál es el mecanismo por el cual las radiaciones ionizantes son capaces
de producir daño celular?
Refiérase al término ionizante como la radiación electromagnética que indica su
capacidad para provocar la radiólisis del agua, lo que lleva a la formación
directa de radicales hidroxilo, que actúan con el ADN e inhiben su replicación,
cuando la célula está en fase proliferativa, esto impide que entre en mitosis
provocando pérdida funcional grave. Si la célula en proliferación no puede
dividirse muere por apoptosis.
También participan los efectos mitógenos directos de las radiaciones ionizantes
sobre el ADN. La radiación ionizante produce estrés oxidativo y su daño sobre
la célula es proporcional a la dosis que reciban estas.

20. Paciente masculino de 33 años de edad, que sufre accidentalmente


envenenamiento con cianuro y fallece rápidamente.

a) Señale en relación con el enunciado anterior si son verdaderas (V) o falsas


(F) las siguientes afirmaciones. Argumente las que señale falsas.

___V___ Los elementos estructurales y bioquímicos de la célula están tan


estrechamente interrelacionados que cualquiera que sea el punto preciso del
ataque inicial, la lesión de un locus conduce a efectos secundarios de gran
alcance.
___F___ Las reacciones de la célula a los estímulos lesivos dependen del
aparato genético celular y de la integridad del citoesqueleto.
__V____ Los cambios morfológicos de la lesión celular se hacen evidentes
después de haberse alterado algunos de los sistemas bioquímicos críticos del
interior de la célula
___V___ Aunque no siempre es posible determinar el lugar bioquímico preciso
sobre el que actúa un agente lesivo, uno de los sistemas intracelulares
vulnerables es el mantenimiento de la integridad de las membranas
plasmáticas.
___V____ El tipo, estado y adaptabilidad de la célula lesionada determinan las
consecuencias de la lesión celular.
Es falso el segundo ítem ya que la reacción o respuesta celular a los estímulos
lesivos dependen del tipo de lesión, su duración y su intensidad.

21. Define muerte celular y muerte total.


La esencialidad de la definición se basa en:
Muerte celular es el resultado final de la lesión celular irreversible en cualquier
célula existiendo dos patrones: necrosis y apoptosis.
Muerte total es la muerte de todas las células individuales que constituyen el
cuerpo, no se refiere solo al cese del latido cardíaco.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 04
1. Establece las diferencias morfológicas, funcionales y evolutivas entre lesión
celular reversible e irreversible.
Lesión reversible, sus cuadros morfológicos, al microscopio óptico, son
cambios hidrópicos y metamorfosis grasa. Generalmente producen trastornos
funcionales, ejemplo el miocardio reversiblemente lesionado deja de
contraerse. Su evolución depende de la persistencia o no del estimulo lesivo, si
se elimina la célula regresa a la normalidad, morfológica y funcionalmente, si
persiste evoluciona a la lesión celular irreversible y la muerte celular.
Lesión celular irreversible, morfológicamente se caracteriza por un espectro
de cambios que siguen a la muerte celular como resultado de la acción
degradante de las enzimas en la célula letalmente lesionada, denominados
necrosis. Producen trastornos funcionales en mayor o menor medida,
dependiendo de diversos factores, como son la importancia y reserva funcional
del órgano, extensión de la necrosis, entre otros. En su evolución como la
necrosis ocurre en un organismo vivo se rodea de una reacción inflamatoria y
posteriormente se ponen en marcha los mecanismos de reparación.

2. Compara los tipos de muerte celular que conoces en relación a sus


causas, características morfológicas y evolución.

La necrosis siempre es un proceso patológico que obedece a diversas


causas, hipoxia, agentes químicos, agentes físicos, agentes biológicos,
entre otros. A nivel celular los cambios morfológicos que la caracterizan son,
aumento del tamaño celular (tumefacción), cambios nucleares (picnosis,
carriorexis, cariolisis), ruptura de la membrana plasmática y digestión
enzimática de los contenidos celulares. En su evolución se rodea de una
reacción inflamatoria.
La apoptosis a menudo es un proceso fisiológico, para eliminar células no
deseadas, puede también ser patológica (ver causas de lesión celular)
especialmente si ocurre daño al DNA. Los cambios morfológicos que la
caracterizan son, disminución del tamaño celular, fragmentación del núcleo y
membrana plasmática intacta aunque la estructura alterada. En su evolución no
se rodea de reacción inflamatoria y las células muertas son fagocitadas por las
parenquimatosas adyacentes.

3. Paciente que poco antes de la muerte presentó trastornos del equilibrio


hidromineral por estado de shock, constatándose cifras bajas de potasio
en sangre (hipopotasemia). Se realiza la necropsia.
a) ¿Qué lesión esperas encontrar a nivel del riñón y cuál es la patogenia de la
misma?
Tumefacción celular. Aparece siempre que las células sean incapaces de
mantener la homeostasis iónica y de los líquidos, y es el resultado de la perdida
de función de las bombas iónicas de la membrana plasmática dependiente de
energía.
b) ¿En qué otros estados patológicos y órganos puede observarse esta lesión?
Fiebre alta, lesión por agentes químicos, entre otros.
c) ¿Cuáles son las características macroscópicas que presentarían los riñones
de este paciente?Aumento de peso, palidez y mayor turgencia.
d) ¿Cuáles son las características microscópicas?Al microscopio óptico se
observan vacuolas claras en el citoplasma de las células de los túbulos
contorneados proximales.
e) Si observamos esta lesión al microscopio electrónico ¿cuáles son las
alteraciones ultraestructurales a nivel de las células? Alteraciones de la
membrana plasmática, tales como protrusiones y distensión de las micro
vellosidades, hinchazón de las mitocondrias y la aparición de pequeñas
densidades amorfas, dilatación del retículo endoplásmico con
desprendimiento de los polisomas y alteraciones nucleares dadas por
desagregación de los elementos granulares y fibrilares

f) ¿Cómo harías el diagnóstico diferencial de esta lesión con la metamorfosis


grasa desde el punto de vista morfológico?
Con la coloración especial de Sudán y de rojo oleoso, en cortes de tejidos
congelados, si es grasa la vacuola se observa de color rojo naranja y rojo
respectivamente, si es agua no se colorea.
g) ¿Qué características microscópicas tendría el riñón del paciente si no muere
y realizamos una biopsia cuando las cifras de potasio son normales?
Argumenta tu respuesta.
Características histológicas normales, porque es una lesión celular reversible,
si se elimina la causa , la célula se recupera morfológica y funcionalmente.

4. Paciente alcohólico que presenta al examen físico un hígado que


rebasa 4cms el borde costal (hepatomegalia) y se le realiza una biopsia
hepática.
a) ¿Qué lesión espera usted encontrar en el hígado de este paciente?
Metamorfosis grasa.¿Qué concepto usted tiene de la misma? Cuadro
morfológico de lesión celular reversible que se caracteriza por la
acumulación de grasa en forma de vacuolas en el citoplasma de las
células lesionadas.¿Cuáles son los órganos que con mayor frecuencia se
afectan? Se afectan frecuentemente hígado, corazón y riñón.

Metamorfosis grasa. Cuadro morfológico de lesión celular reversible que se


caracteriza por la acumulación de grasa en forma de vacuolas en el citoplasma
de las células lesionadas. Se afectan frecuentemente hígado, corazón y riñón.
b) Diga las características macroscópicas de un hígado graso.
Órgano aumentado de tamaño y de peso, puede llegar a pesar hasta 5 Kg. , de
color amarillento y consistencia reblandecida.
c) Diga las características microscópicas.
Vacuolas claras de grasa en el citoplasma de los hepatocitos, que desplazan el
núcleo hacia la periferia.
d) ¿Se acompaña la metamorfosis grasa hepática grave de trastornos de la
función del órgano? Argumente su respuesta.
Si se acompaña de trastornos de la función hepática cuando el cambio graso
es muy severo.
e) ¿Qué usted cree que pasará a nivel hepático si este paciente cumple el
tratamiento impuesto y deja de ingerir bebidas alcohólicas y al cabo de 9
meses se le repite la biopsia, argumente su respuesta.
En la biopsia hepática se observara un hígado de histología normal, porque es
una lesión reversible, si la causa se elimina en este caso el alcoholismo, ocurre
la recuperación morfológica y funcional
f) ¿Qué pasará en el caso de que el paciente haga todo lo contrario, no asista a
la consulta y al cabo de 2 años se le repitiera la biopsia, argumente su
respuesta
La metamorfosis grasa aunque es una lesión reversible puede ser precursora
de la muerte celular, si la causa persiste, evoluciona a la cirrosis hepática.
g) Explique el diagnóstico diferencial de una vacuola clara
intracitoplasmática a nivel de la célula.
Una vacuola clara intracitoplasmática puede corresponder con grasa,
glucógeno o agua. Para realizar el diagnostico diferencial, debemos utilizar
coloraciones especiales, para la grasa el Sudan IV y/o Rojo oleoso., que la tiñe
de color rojo naranja, para el glucógeno la coloración de ácido peryodico de
Schiff( PAS) que le imparte un color entre rosa y violeta, si se trata de agua no
se colorea con ninguna de los dos.

5. Paciente de 9 meses de edad ingresado en un hospital de un país


subdesarrollado que presenta una difteria y fallece, se le realiza la
necropsia:
a) ¿Qué lesión esperas encontrar en el corazón de este paciente? Una
metamorfosis grasa severa en el miocardio con afectación difusa
¿Cómo se observa la misma desde el punto de vista morfológico?
.Macroscópicamente se observa el miocardio de un color amarillento y
reblandecido, microscópicamente la presencia de pequeñas vacuolas de grasa
en el citoplasma de los miocitos afectados.

b) ¿Podemos observar esta lesión a nivel hepático?


Si porque la causa de la metamorfosis grasa es la hipoxia severa y los órganos
que frecuentemente se afectan son corazón, hígado y riñón.

6. Paciente que presenta un parasitismo intestinal intenso con marcada


palidez cutáneo-mucosa y cifras bajas de hemoglobina (anemia):

a) Describe las características macroscópicas y microscópicas de la lesión


morfológica a nivel del corazón.
Metamorfosis grasa de miocardio, por la hipoxia prolongada moderada.
Macroscópicamente bandas del miocardio amarillento alternando con bandas
mas oscuras (aspecto tigroide).Microscópicamente la presencia de pequeñas
vacuolas de grasa en el citoplasma de los miocitos afectados.
b) ¿Este paciente puede presentar una insuficiencia cardiaca producto de esta
lesión? Argumente su respuesta.Si porque la lesión reversible, específicamente
la metamorfosis grasa severa se puede acompañar de trastornos en la función
del órgano.c) Si a este paciente se le impone tratamiento antiparasitario y sus
cifras de hemoglobina se normalizan, ¿que se produce a nivel del corazón?
Argumenta tu respuesta.
Si porque la lesión reversible, específicamente la metamorfosis grasa severa se
puede acompañar de trastornos en la función del órgano.

7. Paciente de 45 años de edad, que padece de hipertensión arterial y de


trastornos cardiacos, acude al CMDI con dolor precordial intenso,
sudoración. Se realiza ECG y se diagnostica infarto del miocardio agudo,
evoluciona con complicaciones y a los 3 días fallece, se realiza necropsia:
A) Menciona el tipo de daño celular que ocurrió en el corazón y describe las
características morfológicas macroscópicas y microscópicas.
Daño celular irreversible..Necrosis de coagulación. Macroscópicamente el
área de necrosis de color amarillento y reblandecida. Microscópicamente se
observan las células miocárdicas necróticas, acidófilas y anucleadas (células
fantasmas)
) Si el paciente es dado de alta a las 2 semanas del ingreso con evolución
satisfactoria, ¿cómo estará el corazón desde el punto de vista morfológico en
esta etapa?
Se estará desarrollando el proceso de reparación en el área de necrosis, en
este caso por tejido conectivo o fibrosis.
b) Si este paciente fallece en las primeras 6 horas de comenzado el cuadro
clínico que lesiones se encontrarían en el corazón. Argumente su respuesta.
No se encontrarían cambios morfológicos en el examen macroscópico ni en la
observación al microscopio óptico, aunque a ocurrido la muerte celular.
Recuerda que se producen los cambios bioquímicos y un tiempo después los
cambios morfológicos.

c) Si el paciente es dado de alta a las 2 semanas del ingreso con evolución


satisfactoria, ¿cómo estará el corazón desde el punto de vista morfológico en
esta etapa?
Se estará desarrollando el proceso de reparación en el área de necrosis, en
este caso por tejido conectivo o fibrosis.

8. Identifica en la siguiente imagen histológica las características morfológicas


de la necrosis enzimática de las grasas.
Señala el área de necrosis hacia la derecha de la imagen al lado de las células
grasas, evidenciada por la pérdida del núcleo. Auxíliate de la galería de
imágenes y del Neopat.

9. De la necrosis caseosa diga:


a) Causa.
Bacilo de la tuberculosis.

b) Descripción morfológica.
Macroscópicamente el área de necrosis se observa de color blanco con
aspecto semejante al queso.
Microscópicamente como residuos granulares amorfos rodeados de una
reacción inflamatoria granulomatosa.

c) Cinco órganos donde puede producirse.


Pulmón, intestino, ganglios linfáticos, genitales masculinos y femeninos y
hueso, entre otros.

d) Repercusión funcional.
Como toda necrosis trae como consecuencia alteraciones funcionales,
dependiendo de diversos factores entre ellos la extensión de la misma.

e) Evolución.
El área de necrosis se repara por tejido conectivo, quedando sustituido por
tejido fibroso.

f) Evidencias diagnósticas.
De imagenología. Para su diagnóstico se utiliza el Rx de tórax y la TAC .

10. Se le realiza a una paciente menopáusica histerectomía con anexectomía


por fibroleiomioma uterino y al examinar los ovarios el patólogo encontró
cambios apoptóticos en los mismos.
a) Define la apoptosis.
La apoptosis es una forma de muerte celular inducida por un programa
intracelular estrechamente regulado, en el cual las células destinadas a morir
activan enzimas que degradan su propio ADN, proteínas nucleares e
intracitoplasmáticas, permaneciendo intacta pero alterada en su estructura la
membrana celular.

b) ¿Qué cambios morfológicos microscópicos deben existir en los ovarios de la


paciente
Las células apoptóticas vistas al microscopio óptico, aparecen como una masa
redondeada u oval de citoplasma intensamente eosinófilo, con fragmentos
densos de cromatina nuclear.

c) Menciona otros estados patológicos o fisiológicos donde puedan observarse


estos cambios.
Lesión celular en ciertas enfermedades víricas, como la hepatitis viral, muerte
celular en tumores, entre otros.

d) Explica las diferencias entre la necrosis y la apoptosis.


Refiérase a las diferencias etiopatogénicas, cambios morfológicos, causas,
ausencia de inflamación en la apoptosis.
Puede auxiliarse del cuadro comparativo en Pág. 13, de Patología Estructural y
Funcional. Robbins. Séptima edición

11. Fallecida femenina, de la raza negra, de 54 años, fumadora e hipertensa


sin tratamiento regular. Presentó dolor precordial intenso, opresivo, irradiado al
hombro y brazo izquierdos, acompañado de gran sudoración y cianosis. Se
realizaron estudios enzimáticos en sangre de creatina kinasa (CK) y
aspartatoaminotransferasa (ASAT), con resultados todos elevados, además de
electrocardiograma, diagnosticándose infarto agudo del miocardio.

a) Marca con una X según la imagen morfológica macroscópica del corazón, el


tiempo de duración del infarto. Argumenta tu elección. Tres días, para la
argumentación, básate en la descripción morfológica, ya que está bien
establecida el área necrótica, amarillenta, recuerda que este proceso requiere
horas para su establecimiento.

b) Marca con una X la clasificación correcta de este proceso patológico.


__x__ Lesión celular irreversible.
____ Adaptación celular.
____ Trastorno genético.
____ Lesión celular reversible.
_____ Acumulaciones patológicas.
c) Marca con una X la variante correspondiente al cuadro morfológico
macroscópico que usted observó en la imagen anterior.
_______ Necrosis gangrenosa.
_______ Necrosis liquefactiva o colicuativa.
____x___ Necrosis coagulativa o por coagulación.
_______ Cambio hidrópico.
_______ Necrosis enzimática de la grasa.
d) Describe la siguiente lámina histológica del proceso patológico que estamos
analizando.
Necrosis de coagulación, células miocárdicas necróticas intensamente
eosinófilas y con pérdida del núcleo.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 05
1. La hemosiderosis es el depósito del pigmento hemosiderina en los tejidos,
puede ser localizada y generalizada.
b) Cita ejemplos de la hemosiderosis localizada. Cardenal común, congestión
pasiva crónica del pulmón, entre otras.
c) Menciona los órganos afectados con mayor frecuencia en su forma
generalizada. Bazo, médula ósea, hígado y ganglios linfáticos, el pigmento se
acumula en los fagocitos mononucleares.

2. De la hemocromatosis diga:
a. Mecanismo de producción.
El hombre no dispone de una vía principal de excreción de hierro, por lo que la
hemocromatosis se produce por ya sea por un defecto genético (homocigoto
recesivo) que ocasiona una excesiva absorción, o como consecuencia de la
administración parenteral de hierro.

b. Menciona los órganos afectados con mayor frecuencia. Hígado y páncreas,


entre otros

3. Cite otros trastornos del metabolismo de los pigmentos.


Antracosis, por acumulación del polvo del carbón, tatuajes por pigmentación
exógena, acumulación de lipofuscina en las células como signo delator de
lesión por radicales libres y peroxidación lipídica, en el envejecimiento.

4. Explique la importancia del conocimiento de los trastornos del metabolismo


de los pigmentos para el médico en la comunidad.
Refiérete a los aspectos normales de estos procesos estudiados en la
asignatura Morfofisiología humana y relaciónalos con las alteraciones que
encuentras en la comunidad y que ya haz analizado en la práctica docente.

5. Rememora las imágenes de las láminas que representan, la anatomía y la


histología normal del riñón, con el uso del NEOPAT. Material complementario
de Anatomía patológica. Aterosclerosis – Diabetes mellitus.

6. Identifica los cambios morfológicos renales en las imágenes de las láminas


histológicas de la diabetes mellitus en NEOPAT. Material complementario de
Anatomía patológica. Aterosclerosis – Diabetes mellitus. Explica los trastornos
funcionales que se producen a consecuencia de los mismos.
Las lesiones renales son la causa de nefropatia diabética, que produce
albuminuria, acompañada de hipertensión e insuficiencia renal crónica.
7. Menciona acciones de promoción y prevención de salud encaminada a
prevenir la aparición de las alteraciones microscópicas del riñón en la diabetes
mellitas.
Fundamentalmente las acciones deben ir encaminadas a mantener de un
control estricto de la glicemia.

8. Identifica los cambios morfológicos que se producen en la pared arterial de la


aorta en la aterosclerosis, en NEOPAT. Material complementario de Anatomía
patológica. Aterosclerosis – Diabetes mellitus. Explica los trastornos
funcionales y las complicaciones que se producen a consecuencia de los
mismos.
Oclusión vascular e isquemia en diferentes órganos como cerebro, corazón,
miembros inferiores, entre otros, produciendo como complicación infartos
cerebrales, infartos del miocardio y gangrena de los miembros inferiores. La
aterosclerosis de la aorta lesiona la íntima, por contigüidad debilita la capa
media y como consecuencia se producen aneurismas.

9. Menciona acciones de promoción y prevención de salud encaminadas a


prevenir la aparición de las alteraciones morfológicas de la aorta en la
aterosclerosis.
Acciones encaminadas a modificar los factores de riesgo como abstención o
interrupción del consumo de tabaco, control de la hipertensión, reducción de
peso y aumento del ejercicio, moderación del consumo de alcohol y los mas
importante disminución de las concentraciones sanguíneas de colesterol total y
colesterol LDL, así como aumento del colesterol HDL, entre otras.

10. Menciona los exámenes imagenológicos que se utilizan para el diagnóstico


de la aterosclerosis.
Rx simple, Rx contrastado (arteriografía y angiotac).

11. Enumera las funciones principales del calcio en el organismo. Refiérete a


las funciones estudiadas en la asignatura Morfofisiología humana.

12. Cita los tipos de calcificación patológica.


Calcificación distrófica, calcificación metastásica, litiasis, calcinosis.

13. Compara la calcificación distrófica y metastásica en cuanto a mecanismo


de producción, alteraciones morfológicas y su significado clínico.
Las calcificaciones distróficas se produce con cifras de calcio en sangre
normales, el calcio se deposita en focos de necrosis (caseosa, por coagulación,
licuefactiva y enzimática de las grasas) o tejidos envejecidos o dañados, como
válvulas cardiacas y placas de ateroma. Las sales de calcio tienen una
apariencia basofílica granular amorfa. Puede ser simplemente un signo delator
de una lesión celular previa, pero también causar disfunción del órgano, por
ejemplo disfunción valvular cardiaca.
Las calcificaciones metastasicas pueden ocurrir en tejidos normales siempre
que haya hipercalcemia. Puede ocurrir en todo el cuerpo pero afecta
principalmente a los tejidos insterticiales de la mucosa gástrica, riñones,
pulmones, arterias sistémicas y venas pulmonares. Estos tejidos pierden calcio
y por lo tanto tienen un compartimiento interno alcalino que los predispone a
este tipo de calcificación. Morfológicamente el depósito de sales de calcio se
asemeja a lo descrito en las calcificaciones distróficas. Generalmente estos
depósitos de calcio no producen disfunción en los órganos afectados pero a
veces la afectación masiva de los pulmones o riñones produce cuadros de
insuficiencia respiratoria y renal respectivamente.

14. Qué tipo de calcificación patológica presenta un paciente que padece de


tuberculosis pulmonar con lesiones caseosas y áreas de calcificación,
observadas en un Rx de tórax. Una calcificación distrófica.

15. Paciente de 65 años de edad portador de una diabetes mellitus de 15 años


de evolución, se le amputa el miembro inferior izquierdo, por complicación de
su enfermedad.
a) Explique la etiopatogenia
de esta complicación.
La diabetes mellitus de más de diez años de evolución produce complicaciones
tardías como la aterosclerosis acelerada de las arterias de mediano y gran
calibre, entre ellas las arterias que irrigan los miembros inferiores, lo que causa
colusión vascular, isquemia y necrosis de coagulación o gangrena seca

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 06
1- Identifica con una x en los siguientes enunciados, cuáles corresponden a la
inflamación aguda.
____Nefrosis osmótica
_x__Citocinas
_x___Polimorfo nucleares neutrófilos

2- Describa las alteraciones morfológicas microscópicas que se observan en


una infección granulomatosa diagnosticada a través de una biopsia por
resección total de una adenopatía cervical.
Acumulo de macrófagos modificados o células epitelioides rodeados por un
collar de linfocitos y con la presencia de células gigantes.
a) Identifique el tipo de biopsia realizada.
Excisional.

3- Identifica con una x cuáles de los siguientes enunciados se relacionan con la


inflamación crónica:
____ Exudado tisular.
___x_ Cambios fibrovasculares.
____ Células musculares.

4- La respuesta inflamatoria, para su estudio, se subdivide en eventos


específicos, los cuales debes manejar adecuadamente para entender esta
importante temática. Enuncia los eventos en que se subdivide la inflamación
para su estudio.
Cambios vasculares dados por alteraciones en el flujo y calibre vascular y el
aumento de la permeabilidad vascular.
Acontecimientos celulares, extravasación de leucocitos y fagocitosis del agente
causal de la respuesta inflamatoria aguda
5- Lee cuidadosamente las siguientes afirmaciones y señala las que sean
verdaderas con una V y con una F las que sean falsas.

___V___ A través de la expresión de las moléculas de adhesión intercelular se


comprende el proceso inflamatorio.
___F___ La presencia de macrófagos en un extendido permite caracterizar la
inflamación como un patrón granulomatosa.
____V___ El macrófago activado es el responsable de la inflamación crónica
granulomatosa.
___F____ Las características histológicas presentes en un corte histológico de
pulmón con bronconeumonía bacteriana permite diagnosticar con certeza el
germen que ocasionó este proceso inflamatorio.
___V____ Los macrófagos secretan una amplia variedad de productos
biológicamente activos que son mediadores importantes en la destrucción
tisular que acompaña a algunos tipos de inflamación.

6- Paciente fumador habitual de 32 años de edad, masculino, con


responsabilidades en su centro de trabajo, presenta crisis de epigastralgia
frecuente, esta se alivia con la ingestión de alcalinos. Se le indica tratamiento
médico; pero su cuadro no se revierte de forma satisfactoria y se realiza
endoscopia a los tres meses, se observa un cráter de más o menos un
centímetro de diámetro, lo cual constituye la lesión fundamental del proceso
patológico:

a) Selecciona el proceso patológico correcto.


____ Absceso.
____ Gastritis crónica atrófica.
____ Adenoma gástrico.
__X__ Úlcera péptica crónica.
____ Divertículo gástrico
____ Tumor maligno ulcerado.

b) Si la respuesta al tratamiento es efectiva, la evolución morfológica de la


lesión será hacia:
_______ Perforación.
___X____ Desaparición.
_______ Persistencia de su fondo sucio.
_______ Extensión.
_______ Presentar un fondo limpio.

c) El infiltrado inflamatorio que caracteriza este proceso es el infiltrado de:


___X_____ Macrófagos.
________ Linfocitos.
________ Polimorfonucleares eosinófilos.
_______ Mastocitos.
________ Polimorfonucleares neutrófilos.
7- Paciente femenina de 52 años, que presenta cuadro de tos poco productiva
por un período de un mes. En los estudios radiológicos se observa una
radiopacidad redondeada en el vértice pulmonar izquierdo. Se le realiza una
BAAF. En el informe biópsico se describe la presencia de células epitelioides y
células gigantes de tipo Langhans.

a) Seleccione el diagnóstico.
_______ Bronconeumonía.
_______ Neumoconiosis.
_______ Histoplasmosis.
____X___ Tuberculosis.
_______ Asma bronquial.

b) Esta enfermedad se define como un trastorno inflamatorio:


______ Agudo.
______ Crónico ulceroso.
______ Subagudo.
___X___ Crónico granulomatoso.
______ Crónico inespecífico.

c) El infiltrado inflamatorio que tipifica la respuesta inflamatoria en esta


enfermedad es:
___X___ Macrófagos activados.
______ Linfocitos.
______ Polimorfonucleares eosinófilos
______ Mastocitos.
______ Polimorfonucleares neutrófilos.

8. Establece una comparación entre la inflamación aguda y la crónica en


cuanto a tiempo de duración, características morfológicas, evolución.
La inflamación aguda es de corta duración, horas o días. Morfológicamente se
caracteriza por la formación del exudado inflamatorio rico en plasma, proteínas
plasmáticas y células polimorfo nucleares neutrófilos. Evoluciona hacia la
resolución total, curación por reemplazo por tejido conectivo (fibrosis) o
progresa a la inflamación crónica.

La inflamación crónica es de duración, meses o años. Morfológicamente se


caracteriza por infiltración de células mononucleares, destrucción tisular e
intentos de curación del tejido dañado por sustitución con tejido conectivo por la
proliferación de pequeños vasos sanguíneos (angiogénesis) y fibrosis.

9. Observa la siguiente imagen de un proceso patológico en el encéfalo y


contesta:

a) Identifica el proceso patológico.


Inflamación supurativa o purulenta de las meninges en una inflamación aguda
bacteriana (meningoencefalitis)
b) Describe sus características morfológicas (macroscópicas y microscópicas).
Macroscópicamente se caracteriza por la presencia de grandes cantidades de
exudado purulento. Microscópicamente constituido por neutrofilos, células
necróticas y líquido de edema.

10. Relacione los patrones morfológicos de respuesta inflamatoria de la


columna A con las características de la columna B.

columna A Columna B.

1. Inflamación granulomatosa __2__ acumulación de líquidos


derivados del plasma
2. Inflamación serosa. ___ aumenta la permeabilidad
vascular y la infiltración a
polimorfonucleares neutrófilos.
3. Inflamación citopática ___7__ esfacelo de la superficie de un
órgano que produce excavación
4. Inflamación fibrinosa ____4_ presencia de red de fibras
eosinofílicas que pueden organizarse
5. Inflamación supurada ____8___ necrosis celular y
proliferación de células
mononucleares.
6. Inflamación necrotizante ___1__presencia de células
epitelioides rodeadas por linfocitos.
7. Úlceras ______presencia de infiltrado
intersticial difuso.
8. Inflamación crónica y cicatrización

11. En el mecanismo de producción de la inflamación aguda intervienen


cambios vasculares y cambios celulares caracterizados por:

1. Vasoconstricción duradera con disminución de la permeabilidad.


2. Pérdida de líquido a través de la pared vascular que da lugar al éstasis.
3. Los primeros acontecimientos celulares son la marginación, rodamiento y
adhesión de leucocitos al endotelio.
4. La transmigración y migración hacia el foco de lesión están mediadas por un
estímulo quimiotáctico
5. La fagocitosis junto a la liberación de enzimas por los linfocitos y células
plasmáticas son los responsables de la eliminación del agente lesivo.

a) Encierre en un círculo la alternativa correcta de acuerdo con la siguiente


clave:
A- si sólo es correcto el 1 E- 1, 2 y 3 son correctos
B- si sólo es correcto el 2 F- 2, 3 y 4 son correctos
C- si sólo es correcto el 3 G- 1 y 4 son correctos
D- si sólo es correcto el 4 H- 4 y 5 son correctos

12. En relación al papel de los vasos y ganglios linfáticos y efectos sistémicos


de la inflamación seleccione con una cruz (X) la respuesta correcta, sólo una
en cada caso.
a) El drenaje linfático:
____ transporta el agente causal sea químico o microbiano
___X__ transporta el agente microbiano
_____ transporta los mediadores químicos.

b) Los ganglios linfáticos:


_____ disminuyen de volumen por hipoplasia de los folículos linfoides y de las
células fagocíticas (Linfadenitis reactiva).
_____ aumentan de volumen por hipertrofia de los folículos linfoides y de las
células fagocíticas (Linfadenitis reactiva).
__X_ aumentan de volumen por hiperplasia de los folículos linfoides y de las
células fagocíticas (Linfadenitis reactiva).

c) Si la infección es por microorganismos y alcanza el torrente sanguíneo:


____X_ pueden implantarse en sitios alejados como las válvulas cardíacas y
las articulaciones.
______ producen inflamación de la pared del vaso por la acción directa sobre
las células endoteliales.

______ son fagocitados por las células del páncreas, riñones y médula ósea.
d) Entre las evidencias de laboratorio clínico asociados con la inflamación de
causa bacteriana están:
__X___ Leucocitosis con neutrofilia.
_____ Leucocitosis con neutropenia.
_____ Eritrosedimentación disminuida.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 07
1. Atendiendo a las formas de reparación que sigue a un daño tisular, complete
los espacios en blanco.

a) El área de necrosis de coagulación producida en un infarto agudo del


miocardio se repara por Cicatrización.

b) El absceso hepático amebiano con destrucción del tejido conectivo de


sostén se repara por. Cicatrización.

c) La necrosis isquémica de las células de los túbulos contorneados proximales


con conservación de la membrana basal en el riñón se repara por.
Regeneración.

d) La incisión de una herida quirúrgica no infectada se repara por__


Cicatrización por primera intención.

e) La hepatectomía parcial luego de un traumatismo se repara por__


Regeneración _parenquimatosa_.

2. En su consultorio, usted atiende una paciente que sufrió una quemadura en


la mano derecha hace 3 días.
a) Clasifique el proceso patológico según el agente causal.
Proceso patológico adquirido por agentes físicos.
En estos momentos, al usted examinar la lesión, observa la superficie cubierta
por un exudado purulento y le impresiona una infección sobreañadida
probablemente por cocos piógenos.

b) Describa las características morfológicas de este patrón de respuesta


inflamatoria.
Patrón de inflamación supurativa, caracterizado por aumento de la
permeabilidad vascular y la infiltración de polimorfonucleares neutrófilos con la
formación de pus.
Si usted le impone tratamiento antibiótico, la lesión mejora y comienza el
proceso de curación.

c) Explique la forma en que se producirá este proceso.


Cicatrización por segunda intención. Fenómeno complejo caracterizado por
proliferación y migración de células parenquimatosas y de tejido conectivo.
Formación de nuevos vasos sanguíneas y de tejido de granulación. Síntesis de
proteínas de la matriz extracelular y depósito de colágeno. Remodelación
tisular. Contracción de la herida y adquisición de resistencia.
La lesión dejó como secuela deformidad de la mano necesitando tratamiento
rehabilitador.

d) Explique como ocurrió esta complicación y la repercusión funcional que


pueda tener.
Esta complicación surge por una exageración del proceso de contracción de la
herida y se denomina contractura, provocando deformidades en la herida y en
el tejido circundante. Trae como consecuencia impotencia funcional.

3. Subraye los factores que pueden modificar el proceso de reparación en las


siguientes situaciones:
f) Paciente de 48 años de edad, trabajador minero, obeso, diabético, es
intervenido quirúrgicamente por apendicitis aguda.

g) Paciente femenina de 85 años de edad, intervenida quirúrgicamente por


oclusión intestinal por neoplasia de colon. Durante el acto quirúrgico pierde un
importante volumen de sangre.

h) Lactante desnutrido intervenido quirúrgicamente por atresia esofágica


(malformación congénita), se reinterviene por hematoma en la herida
quirúrgica.

i) Paciente femenina de 86 años de edad con antecedentes de artritis


reumatoidea con tratamiento esteroideo, ahora con úlcera varicosa en
miembros inferiores con infección secundaria.

j) Paciente de 32 años de edad que sufre accidente en su puesto de trabajo, al


examinar las heridas se observan restos de tierra y plantas.
4. Establezca una comparación entre la cicatrización por primera y por segunda
intención.
En la cicatrización por segunda intención a diferencia de la cicatrización por
primera intención se forman mayores cantidades de tejido de granulación, la
reacción inflamatoria es más intensa y se produce el proceso de contracción de
la herida.

5. La reparación puede ser por regeneración parenquimatosa y por


cicatrización. De ambos procesos responda:
a) Definición.
Regeneración es la sustitución de las células dañadas o muertas por células
parenquimatosas del mismo tipo.
Cicatrización es la sustitución de las células dañadas o muertas por tejido
conectivo.

b) Características morfológicas.
Después de la reparación por regeneración el tejido u órgano recobra su
morfología.
Después de la cicatrización el área es sustituida por tejido conectivo y fibrosis.

c) Tejidos en los cuales se producen.


La regeneración se produce en órganos con células lábiles y estables, siempre
que se conserve la membrana basal o armazón de tejido conectivo.
La cicatrización se produce en órganos con células permanentes o en órganos
con células lábiles y estables, si se destruye la membrana basal o armazón de
tejido conectivo.
d) Repercusión funcional.
Con la regeneración se recupera la función del órgano o tejido. En la
reparación por tejido conectivo, pueden quedar secuelas funcionales, el tejido
fibroso no es funcional.
e) Evolución.
En la regeneración es favorable, en la reparación por tejido conectivo puede
ser con secuelas funcionales y el individuo necesitar rehabilitación.

6. Las células se clasifican según su capacidad de regeneración en lábiles,


estables y permanentes. De cada una de ellas responda:
a) Definición.
Células lábiles, proliferan durante toda la vida, remplazando las destruidas.
Ejemplo: epitelios de superficie, entre otros.
Células estables, tienen un bajo nivel de replicación pero pueden sufrir una
división rapita en respuesta a estímulos. Ejemplo. Células parenquimatosas de
hígado, riñones y páncreas, entre otros Células permanentes, no pueden seguir
una división mitótica en la vida post natal…Ejemplos: neuronas, fibras
miocárdicas, entre otros.

7. Observe la siguiente imagen histológica correspondiente a un proceso


reparativo en el músculo cardíaco tras un infarto. En relación con ella responda:

a) Tipo de reparación. Argumente su respuesta.


Por tejido conectivo, por ser un órgano con células permanentes.
b) Identifique las características histológicas inherentes a este proceso que le
permitieron la identificación. Refiérase al área de fibrosis localizada a la
izquierda de la imagen y que la ocupa casi en su totalidad, sólo se observan
escasas fibras miocárdicas a la derecha. Auxíliese del Neopat y de la Galería
de imágenes.

8. Mencione las formas patológicas del proceso reparativo. Ponga ejemplos.


Formación deficiente de cicatriz.
Formación excesiva de los componentes de la reparación.
Formación de contractura.

9. Explique los factores locales y sistémicos que inciden en proceso reparativo.


Los sistémicos son la nutrición, el estado metabólico, a situación circulatoria y
el uso de hormonas como glucocorticodes.
Los locales, la infección, los factores mecánicos, los cuerpos extraños y
tamaño, localización y tipo de herida.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 08
1. Confeccione el árbol genealógico de tu familia de no menos de tres
generaciones, partiendo de ti como propósito. Analizar en cada caso

2. En el árbol genealógico analizado:

a) Patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X


b) Los criterios que permitieron el análisis de la segregación del defecto
genético son:

◊El padre enfermo transmite el carácter a todas sus hijas.


◊La mujer afectada presenta la probabilidad de transmitir el carácter al 50% de
sus hijos.
◊Hay un número mayor de varones afectados.
◊Se presenta en todas las generaciones.

c) Los genotipos de los individuos afectados se representan:


A gen afectado a gen sano
I -1 XA Y II – 2 XA Xa II -3 XA Xa III-2 XA Y III -3 XA Y

3. El tipo de herencia es un patrón de herencia autosómico dominante, la


probabilidad que tiene la pareja II-4 de tener un hijo afectado es de un 50%
.
4. En relación con los criterios de identificación de las enfermedades
monogénicas, diga si son verdaderas o falsas las siguientes expresiones.
a) __V__En una herencia autosómica dominante, pueden estar afectados lo
mismo hombres que mujeres.
b) __F__En una herencia autosómica recesiva, aparecen individuos afectados
en todas las generaciones.
c) __V__La probabilidad de que una pareja de heterocigóticos para un carácter
autosómico recesivo tenga hijos sanos es de un 75%.
d) __V__ En una herencia recesiva ligada al cromosoma X, la madre portadora
le transmite la enfermedad al 50% de sus hijos varones.
e) __F__ El genotipo de un individuo afectado por un carácter autosómico
dominante es aa.

5. Relacione los fenómenos biológicos presentes en la columna A, con el


concepto que le corresponde en la columna B

columna A columna B

1. Expresividad __5__Capacidad de una mutación para


expresarse en un fenotipo
2.Nueva mutación __3_ Efecto que determina diferentes
manifestaciones en órganos y sistemas.
3. Pleiotropía __4__Fenotipos similares expresados por
mutaciones diferentes.
4. Heterogeneidad genética. _2__ Aparición de un carácter dominante
por primera vez en una familia.
5. Penetrancia. __1__Gradación de expresión de un
defecto genético específico.

6. Selecciona con una X la o las afirmaciones que resulten correctas en


relación con el enunciado de cada inciso.

a) El daltonismo (representado por la letra d) es un proceso patológico de


etiología genética que responde a un patrón recesivo ligado al cromosoma X.
__X__ El padre afectado le transmite el carácter a todas sus hijas, las que
serán fenotipicamente sanas pero portadoras.
____ El padre afectado transmite el gen mutado a sus hijos varones.
__X__ Los hijos varones de una portadora, tienen una probabilidad un 50% de
presentarla enfermedad.
____ El genotipo de un hombre afectado es XD Y.
__X__ El genotipo de una mujer portadora es XD Xd.
b) El fenómeno de ligamiento se caracteriza por:
_____ Cumplir con la ley de la segregación independiente formulada por
Mendel.
__X__ Ser completo, cuando todos los descendientes presentan el mismo
fenotipo que sus progenitores.
__X__ Presentar una frecuencia de recombinación igual a 0 si es completo.
_____ Presentar genes dominantes ligados en repulsión si están ubicados en
el mismo cromosoma homólogo.
___X__ Cuando el ligamiento es incompleto aparecen fenotipos recombinantes

7. ¿Por qué las proteínas expresadas por genes cuyos loci se encuentran en el
cromosoma X, tienen igual concentración de dosis en la mujer que tiene sus
dos cromosomas X y en el hombre donde solo hay uno?
Por el fenómeno de inactivación del cromosoma X.

8. Una niña tiene polidactilia en manos y pies. El padre no presenta este


carácter, pero se ha descubierto que su abuelo paterno nació con un dedito
extra en la mano derecha que le fue amputado en su infancia. Desde el punto
de vista genético cómo explicarías este hecho?.
Por el fenómeno de penetrancia reducida que presenta el gen de la polidactilia
en el padre y la expresividad variable de este carácter al manifestarse de forma
diferentes en la niña y su abuelo paterno.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 09
1. Identifique el fenómeno de interferencia biológica que explica cada una de
estas situaciones:

a. Una mujer sana se casa con un hombre hemofílico y tiene un hijo varón
enfermo con la misma mutación que el padre. Disomía uniparental.

b. En una familia con neuropatía óptica de Leber se observan varios individuos


afectados de ambos sexos en diferentes generaciones y siempre transmitidas
por intermedio de hembras. Herencia mitocondrial.

c. Una paciente padece de ataxia espino cerebelosa tipo 2 desde los 40 años,
con 37 repeticiones del triplete CAG en el gen de la enfermedad, tiene un hijo
que enfermó a los 17 años y presenta 46 repeticiones de este triplete. Mutación
dinámica.

d. En dos pacientes procedentes de diferentes familias aparece la misma


mutación para una determinada enfermedad, pero con diferentes
manifestaciones en el fenotipo. En el que heredó la enfermedad de la madre,
los síntomas fueron muy severos, mientras la que lo heredó de su padre las
manifestaciones fueron menores y la aparición tardía. Impronta genómica.

e. Un hombre sano sin antecedentes familiares, tuvo dos hijos con


osteogénesis imperfecta en matrimonios diferentes. Mosaicismo gonadal

2. En relación con el fenómeno de interferencia biológica. Conteste verdadero


(V) o falso (F) según corresponda.

_V_ Cuando un proceso patológico de etiología genética se transmite sólo a


través de la mujer, a todos sus hijos independientemente del sexo, estamos en
presencia de una herencia mitocondrial.
_F_ Una mutación dinámica se produce por cambios de bases nitrogenadas en
los tripletes.
_V_ La impronta genómica explica que determinados procesos patológicos
genéticos originados por una misma mutación tengan una gran diversidad en
su expresión, en dependencia de que esta haya sido heredada por la vía del
padre o de la madre.
_V_ Las disomía uniparentales se presentan, cuando un par de cromosoma
específico ha sido transmitido por el óvulo o el espermatozoide por una sola vía
parental.
_F_ El mosaicismo somático se trata de mutaciones que ocurren en las células
germinales de los progenitores.
4. Un hombre que padece un determinado proceso patológico de etiología
genética ligada al sexo, se casa con una mujer sana, que no es portadora de la
mutación, lo que ha sido comprobado por estudios moleculares, y tienen un hijo
varón con la misma mutación que su padre ¿Qué explicación usted da ha este
evento?
Esto se explica por el mecanismo de producción de una disomía uniparental.
En este caso el hijo heredo los dos cromosomas de su padre al no producirse
la disyunción y perderse el cromosoma X materno.

5. Relacione los procesos patológicos de la columna A con las clases de


proteína que se afecta de la columna B.

columna A Columna B.

1. Sicklemia _3_ Proteína enzimática.


2. Hemofilia A. _1_ Proteína de transporte.
3. Galactosemia _4_ Proteína de estructura
4. Síndrome de Marfán. _5_ Proteína que se expresa
durante el desarrollo
5.Acondroplasia _2_ Proteínas involucrada en la
homeostasis

6. En relación con las mutaciones que afectan los diferentes tipos de proteínas.
Selecciona con una cruz (X) la expresión correcta.

_X_ Las mutaciones que originan defectos enzimáticos bloquean un


determinado proceso metabólico.
___ Una mutación en el gen que sintetiza la distrofina es causa de
hemoglobinopatia.
_X_ El Síndrome de Marfan es causado por mutaciones en la molécula de
fibrilina.
_X_ Los genes que codifican las proteínas involucradas en la proliferación
celular ejercen control positivo y negativo en la regulación de las divisiones
celulares
___ La proteínas que interviene en la coagulación están involucradas en el
crecimiento celular.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 10
1. Relacione las fórmulas cromosómicas de la columna A, con el tipo de
aberración cromosómica que le corresponde en la columna B.

columna A Columna B.

4. 47, XXX/ 46, XX/45, X0 _4_ Poliploidia.


5. 47, XY +21 _10_ Síndrome de Turner
6. 46, XX, t (1; 16) _7_ Variante cromosómica normal.
4. 92, XXXY _8_ Aberración de estructura balanceada
5. 47, XXX _1_ Mosaico cromosómico.
6. 46, XY, 4p- _3_ Translocación.
7. 46, XY, (Yqh+) _2_ Aneuploidía autosómica.
8. 46, XX, inv (9p) _9_ División anormal del centrómero
9. 46, XX, i (Xq) _5_ Trisomía sexual
10. 45,XO _6_Deleción.

2. Señale con una cruz (x) las combinaciones correctas, en relación a las
aberraciones cromosómicas numéricas.
a. Las aberraciones cromosómicas numéricas son causa de alteración en la
dotación cromosómica normal.
b. En el humano son eventos poco viables.
c. Poliploidias.
d. Aneuploidias.
e. Presentan un número exacto superior a 2n.
f. Se producen por la no disyunción en el proceso de la anafase.
g. Pueden se causa de una anafase retardada.
h. Están relacionadas con la pérdida o ganancia de uno o más cromosomas.
i. Provocadas por fallas en la maduración tanto en la ovogénesis como en la
espermatogénesis.

Combinaciones:
___ Es correcta la combinación a, b, c.f
_X_ Es correcta la combinación a, d, f, g, h
_X_ Es correcta la combinación a, b, c. e. i
___ Es correcta la combinación a. b, d, i
_X_ Es correcta la combinación d, f, g, h

3. A la su consulta asiste un paciente que presenta el siguiente fenotipo: alta


talla, cadera redondeada, ginecomastia y poco desarrollo de sus órganos
sexuales diagnosticado como un síndrome de Klinefelter. En relación a este
síndrome diga:
a) ¿Cómo usted clasificaría esta alteración cromosómica? Aberración
cromosómica numérica. Aneuploidía que afecta al cromosoma X
b) ¿Qué técnicas cromosómicas se emplean para evidenciar este proceso
patológico?
Estudio del cariotipo y la cromatina sexual.
c) ¿Cuáles serían los resultados de los estudios indicados?
Un cariotipo 47, XXY cromatin positivo porque X-1 2-1=1 cuerpo de Barr por
células.

4. Relacionado con las aberraciones cromosómicas, diga si son verdaderas (V)


o falsas (F) las siguientes expresiones.

_V_ El síndrome de Turner es una aneuploidía que afecta el cromosoma X.


_F_ Las deleciones son aberraciones de estructura balanceadas.
_V_ Las duplicaciones son aberraciones cromosómicas de estructura no
balanceadas
_V_ Las translocaciones se presentan cuando existe transferencia de
segmentos de cromosomas, entre cromosomas no homólogos.
_F_ El síndrome de Down es una aberración cromosómica de estructura.

5. Describa el informe de los siguientes cariotipos:


.a) 46, XX, del (5p) b) 47, XY + 13 c) 47, XXY d) 46, XX, dup (8q)

a) Femenino con deleción en el brazo corto del cromosoma 5.


b) Masculino con trisomía 13.
c) Síndrome de Klinelferter.
d) Femenino con duplicación en el brazo largo del cromosoma 8.

Respuestas a las preguntas de autoevaluación.


CONSOLIDACION # 12
1. Relacionado con la herencia multifactorial, diga si son verdaderas (V) o
falsas (F) las siguientes expresiones:

_F__ La herencia cuantitativa estudia la expresión de caracteres discontinuos


_V__ La talla la inteligencia, la tensión arterial y el conteo de crestas digitales
son caracteres continuos de la herencia multifactorial.
_V__ La heredabilidad es un concepto que nos permite determinar la
participación genética en un fenotipo.
_F_ En la herencia multifactorial un alelo dominante mutado determina la
aparición de la enfermedad.
_F__ El riesgo de recurrencia en los procesos patológicos multifactoriales,
aumenta a medida que se aleja el parentesco.
_V__ La incidencia de los defectos multifactoriales es mayor entre familiares de
pacientes severamente afectados.

2. Sobre los defectos congénitos seleccione (x) las expresiones correctas.


_X__ Los defectos congénitos atendiendo a su magnitud se clasifican en
mayores y menores.
____ Las deformaciones son defectos congénitos que se heredan.
_X__ El fenómeno de disrupción es el resultado de ruptura de tejidos y red de
vasos sanguíneos genéticamente bien formados.
_X__ La pobre formación de un tejido debido a factores genéticos se denomina
malformación.
___ La organización de células de un tejido origina una displasia.

2. Relacione los mecanismos de regulación del desarrollo embriofetal


localizados en la columna A con el tipo de regulación que desempeñan.

columna A Columna B
1. Apoptosis. _2__ mecanismo mediante el cual
muchas estructuras corporales se
distribuyen y ordenan
2. Motilidad. __3_ Fenómeno en cascada, donde
tejidos determinan la identidad de
otros
3. Inducción __4_ Mecanismo donde intervienen
proteínas reguladoras, hormonas, y
factores de trascripción
4. Crecimiento y diferenciación. __1_ Permite la aparición de orificios,
formación de tubos, se eliminan
células y estructuras.

4. Señale con una X las combinaciones correctas relacionadas con el


asesoramiento genético.

a. El asesoramiento genético, es un proceso de comunicación, que tiene que


ver con los problemas humanos asociados con la ocurrencia o riesgo de
recurrencia de un trastorno genético en una familia.
b. Ayuda a la familia a entender las alternativas u opciones para manejar el
riesgo.
c. No tiene en cuenta los objetivos familiares, principios éticos ni religiosos.
d. Informa a la familia, como los factores hereditarios contribuyen a la
enfermedad y el riesgo de recurrencia en parientes específicos.
e. Debe tener un enfoque no directivo.
f. No tiene que ajustarse a un miembro de la familia afectado, ni tener en
cuenta el riesgo de recurrencia.
Combinaciones:
___ a, b, f ____ b, c, e, f __x__ a, b, e
_x__ a, b, d ___x_ a, b, d, e ____ b, c, f

5. En relación con las técnicas utilizadas para el diagnóstico prenatal,


seleccione con una X la expresión correcta.
___ La amniocentesis es una técnica no invasiva.
_x__ El ecosonografía es una técnica no invasiva empleada frecuentemente.
_x_ Las técnicas moleculares son empleadas en este diagnóstico, para
identificar defectos en el ADN, fetal.
___ Los métodos bioquímicos se utilizan para el diagnóstico prenatal de
cromosomopatías.
_x__ La biopsia de tejido fetales, es una técnica invasiva y poco utilizada en el
diagnostico prenatal