Propriedades Termodinâmicas

- Volume Específico
- Energia Interna
- Entalpia
- Entropia (*)

Fluidos Incompressíveis

Substâncias

Gases Ideais
 Entalpia (H) 𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉

Entalpia na base mássica

𝐻
Entalpia específica (h) ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 ℎ=
𝑚

Entalpia na base molar ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣

𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ ≡ ℎ ≡
𝑘𝑔 𝑘𝑚𝑜𝑙
Propriedades e Propriedades Específicas

𝑉
Volume Específico 𝑣=
𝑚

𝑈
Energia Interna 𝑢=
𝑚

𝐻
Entalpia ℎ=
𝑚
Valores das Propriedades na Região de Saturação

Volume Específico

𝑣 − 𝑣𝑙
𝑣 = 𝑣𝑙 + 𝑥 𝑣𝑣 − 𝑣𝑙 e 𝑥=
𝑣𝑣 − 𝑣𝑙

Energia Interna

𝑢 − 𝑢𝑙
𝑢 = 𝑢𝑙 + 𝑥 𝑢𝑣 − 𝑢𝑙 e 𝑥=
𝑢𝑣 − 𝑢𝑙
Valores das Propriedades na Região de Saturação

Entalpia

ℎ − ℎ𝑙
ℎ = ℎ𝑙 + 𝑥 ℎ𝑣 − ℎ 𝑙 e 𝑥=
ℎ𝑣 − ℎ𝑙
 Calores Específicos

𝜕𝑢
Calor Específico a Volume Constante 𝑐𝑣 =
𝜕𝑇 𝑣

𝜕ℎ
Calor Específico à Pressão Constante 𝑐𝑝 =
𝜕𝑇 𝑝

𝑐𝑝
Razão entre os calores específicos 𝑘=
𝑐𝑣
Aproximações para Líquidos Utilizando Dados
de Líquido Saturado

𝑣 𝑇, 𝑝 ≅ 𝑣𝐿 (𝑇)

𝑢 𝑇, 𝑝 ≅ 𝑢𝐿 (𝑇)

Consequentemente

ℎ 𝑇, 𝑝 ≅ ℎ𝐿 (𝑇)
Modelo de Substância Incompressível

𝑑𝑢
𝑐𝑣 𝑇 = Incompressível
𝑑𝑇

ℎ 𝑇, 𝑝 = 𝑢 𝑇 + 𝑝𝑣 Incompressível

𝜕ℎ 𝑑𝑢
=
𝜕𝑇 𝑝
𝑑𝑇

𝑐𝑝 = 𝑐𝑣 = 𝑐 Incompressível
Variação de energia interna e de entalpia
para um fluido incompressível

𝑇2
𝑢2 − 𝑢1 = 𝑐 𝑇 𝑑𝑇
𝑇1

ℎ2 − ℎ1 = 𝑢2 − 𝑢1 + 𝑣 𝑝2 − 𝑝1

𝑇2
ℎ2 − ℎ1 = 𝑐 𝑇 𝑑𝑇 + 𝑣 𝑝2 − 𝑝1
𝑇1
Variação de energia interna e de entalpia
para um fluido incompressível

Se o calor específico for constante, teremos:

𝑢2 − 𝑢1 = 𝑐 𝑇2 − 𝑇1

ℎ2 − ℎ1 = 𝑐 𝑇2 − 𝑇1 + 𝑣 𝑝2 − 𝑝1
Constante Universal dos Gases
 Constante Universal dos Gases

𝑝𝑣 𝑅 = 8,314 𝑘𝐽/(𝑘𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾)
lim =𝑅
𝑝→0 𝑇
𝑅 = 1,986 𝐵𝑡𝑢/(𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅)

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑅 = 1545 𝑓𝑡 ∙ 𝑙𝑏𝑓/(𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅)

𝑝𝑣 = 𝑅𝑇

𝑅 𝑚
𝑝𝑣 = 𝑅 𝑇 𝑅= 𝑛=
𝑀 𝑀
Fator de Compressibilidade, Z

𝑝𝑣 𝑝𝑣 lim 𝑍 = 1
𝑍= = 𝑝→0
𝑅𝑇 𝑅 𝑇
Diagrama Generalizado de Compressibilidade
 𝑝
Pressão reduzida 𝑝𝑅 =
𝑝𝑐

𝑇
Temperatura reduzida 𝑇𝑅 =
𝑇𝑐

Volume específico 𝑣
pseudorreduzido 𝑣′ 𝑅 =
𝑅𝑇𝑐 𝑝𝑐
 Modelo de Gás Ideal

𝑝𝑣 = 𝑅𝑇 𝑢=𝑢 𝑇 ℎ = ℎ 𝑇 = 𝑢 𝑇 + 𝑅𝑇

Relações de ∆u, ∆h, 𝑐𝑣 e 𝑐𝑝

𝑑𝑢
𝑐𝑣 𝑇 = Gás Ideal
𝑑𝑇

𝑇2
𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇 𝑢 𝑇2 − 𝑢 𝑇1 = 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇
𝑇1

Energia Interna
 Modelo de Gás Ideal

Relações de ∆u, ∆h, 𝑐𝑣 e 𝑐𝑝

𝑑ℎ
𝑐𝑝 𝑇 = Gás Ideal
𝑑𝑇

𝑇2
𝑑ℎ = 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇 ℎ 𝑇2 − ℎ 𝑇1 = 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇
𝑇1

Entalpia
 Modelo de Gás Ideal

Sabe-se que: ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣 ℎ = 𝑢 + 𝑅𝑇

𝑑ℎ 𝑑𝑢
Derivando, temos: = +𝑅
𝑑𝑇 𝑑𝑇

𝑐𝑝 (𝑇) = 𝑐𝑣 (𝑇) + 𝑅 ou 𝑐𝑝 (𝑇) = 𝑐𝑣 (𝑇) + 𝑅

Razão entre os 𝑐𝑝 (𝑇)

𝑘=
calores específicos 𝑐𝑣 (𝑇)
 Calores específicos

Calor específico à pressão constante

𝑘𝑅
𝑐𝑝 𝑇 =
𝑘−1

Calor específico a volume constante

𝑅
𝑐𝑣 𝑇 =
𝑘−1
Calores específicos
 Propriedades do AR
1,6

1,4

1,2
Calores Específicos e k

0,8 Cp
Cv
0,6
k

0,4

0,2

0
0 200 400 600 800 1000 1200
Temperatura (K)
 Calores Específicos Constantes

Variação da energia interna

𝑇2
𝑢 𝑇2 − 𝑢 𝑇1 = 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇 = 𝑐𝑣 𝑇2 − 𝑇1
𝑇1

Variação da entalpia

𝑇2
ℎ 𝑇2 − ℎ 𝑇1 = 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇 = 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1
𝑇1
 Calores Específicos Médio

Calor específico a volume constante

𝑇2
𝑇1 𝑣
𝑐 𝑇 𝑑𝑇
𝑐𝑣 =
𝑇2 − 𝑇1

Na prática

𝑇1 + 𝑇2
𝑇𝑓 = 𝑐𝑣 = 𝑐𝑣 𝑇𝑓
2
 Calores Específicos Médio

Calor específico à pressão constante

𝑇2
𝑇1 𝑝
𝑐 𝑇 𝑑𝑇
𝑐𝑝 =
𝑇2 − 𝑇1

Na prática

𝑇1 + 𝑇2
𝑇𝑓 = 𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 𝑇𝑓
2
 Relações de Processos Politrópicos

𝑝𝑉 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

Para um processo 1-2, temos:

𝑛 𝑛
𝑝1 𝑉1 = 𝑝2 𝑉2

𝑛−1 𝑛−1
𝑛 𝑇2 𝑉1
𝑇2 𝑝2
= =
𝑇1 𝑝1 𝑇1 𝑉2
 Trabalho em um processo politrópico

𝑝𝑉 𝑛 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

2
𝑝2 𝑉2 − 𝑝1 𝑉1 𝑚𝑅 𝑇2 − 𝑇1
𝑝𝑑𝑉 = = n≠1
1 1−𝑛 1−𝑛

Processo isotérmico

2
𝑉2 𝑉2 𝑉2
𝑝𝑑𝑉 = 𝑝1 𝑉1 𝑙𝑛 = 𝑝2 𝑉2 𝑙𝑛 = 𝑚𝑅𝑇𝑙𝑛 n=1
1 𝑉1 𝑉1 𝑉1