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LA FÍSICA APLICADA A LOS SISTEMAS BIOLÓGICOS

LA FÍSICA APLICADA A LOS SISTEM AS BIOLÓGICOS

1.-FUNDAMENTOS BIOFÍSICOS

1.1.-M ATERIALES BIOLÓGICOS

Los organismos vivos producen una gran variedad de materiales sólidos y semisólidos,
tales como huesos, dientes, cuernos, conchas, uñas y cartílagos. La mayor parte de ellos son
sustancias heterogéneas complejas. La parte compacta de un hueso, por ejemplo, está constituida
por células vivas embutidas en una estructura sólida compuesta en gran parte por una mezcla de
fibras de colágeno y cristales de hidroxiapatito. El colágeno es una proteína que se encuentra en
todos los tejidos conjuntivos, y el hidroxiapatito es una sal inorgánica compuesta por calcio y
fosfato, PO4. Los cristales de hidroxiapatito, que tienen sólo 3x10-8 m de longitud, enlazan las
fibras de colágeno. Las propiedades mecánicas del hueso y de otros materiales biológicos se
ensayan con los mismos métodos empleados para los materiales de ingeniería. La principal
dificultad es obtener muestras frescas y preservarlas bastante tiempo para su estudio. La
siguiente gráfica (figura nº1) muestra la curva esfuerzo-deformación para un hueso compacto en la
cual las medidas fueron hechas empleando una pequeña muestra de hueso compacto tomada de
un fémur recientemente disecado.

FIGURA Nº1: Curva Esfuerzo-deformación de un hueso compacto. El distinto comportamiento del hueso bajo esfuerzos
de compresión y de tracción es típico de las sustancias heterogéneas.

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El rasgo más notable de esta curva es la diferencia de pendiente para los esfuerzos de
tracción y de compresión. Esto es característico de un sólido heterogéneo, porque los diferentes
constituyentes del sólido poseen propiedades mecánicas distintas. Por ejemplo, en el caso del
hueso, la resistencia a la tracción es debida al hidroxiapatito. En consecuencia, el módulo de
Young del hueso y de otras sustancias heterogéneas es distinto para el esfuerzo de compresión
que para el de tracción. En la siguiente tabla (figura nº 2) se muestran las propiedades de tracción y
compresión de algunos materiales biológicos.

FIGURA Nº2: Propiedades de tracción y compresión de algunos materiales biológicos. La deformación máxima es la
deformación precisamente antes de que el material se rompa

Se ve en ella que el módulo de Young del hueso humano es casi dos veces mayor para el
esfuerzo de tracción que para el de compresión. Esto significa que un esfuerzo de compresión
produce una deformación doble que uno de tracción de igual módulo. Las propiedades mecánicas
de los huesos de diferentes animales son notablemente similares, teniendo en cuenta lo diferentes
que son los animales en otros aspectos.

Puede resultar curioso el parecido entre el hueso y el hormigón y es que el hueso está
construido según el mismo principio que el hormigón armado. El hormigón armado sólo posee
gran resistencia a la compresión, pero carece de resistencia a la tracción. Para darle resistencia a
la tracción además de a la compresión se insertan en el hormigón barras de acero. Del mismo
modo, la resistencia a la compresión del hidroxiapatito se ve reforzada por la resistencia a la
tracción que le proporciona el colágeno.

Nuestro conocimiento de la resistencia de materiales biológicos es todavía muy


incompleto. Se necesita mucha investigación para llegar a conocer las propiedades de los
materiales biológicos en función de su estructura y para establecer una relación entre sus
propiedades y su función.

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1.2.-BIOELECTRICIDAD

En la mayoría de las células animales hay una diferencia de potencial entre el interior y el
exterior de la célula. Esto es aún más pronunciado en las células nerviosas y musculares donde,
en estado de reposo, el potencial interior es de unos –85 mV con respecto al potencial exterior. Un
impulso nervioso es un cambio en este potencial que se propaga a lo largo de una fibra nerviosa
o axón. Los impulsos nerviosos llevan señales de información desde las células sensoriales al
cerebro y mandan señales en sentido inverso desde el cerebro a las células musculares. Un
impulso nervioso, al alcanzar una fibra muscular, produce cambios de potencial semejantes que
se propagan a lo largo de la fibra, iniciando la contracción de la misma. De este modo, la
electricidad juega un papel fundamental en la organización neuromuscular de los animales. Los
músculos de algunos peces han perdido su capacidad para contraerse y son utilizados
exclusivamente para producir un potencial eléctrico. La conocida anguila eléctrica produce un gran
potencial que utiliza para su defensa, pero muchos peces producen un pequeño potencial que
emplean para detectar objetos en las aguas circundantes.

1.2.1.-El Potencial de Nernst

El potencial de reposo de una célula es producido por diferencias en la concentración de


iones dentro y fuera de la célula y por diferencias en la permeabilidad de la pared celular a los
diferentes iones. Para entender esto, veamos primero el caso simple de dos soluciones de cloruro
potásico, KCl, de distinta concentración, separadas por una membrana semipermeable tal y como
muestra la siguiente figura (figura nº3.a):

FIGURA Nº3:
(a)Dos soluciones de KCl separadas por una membrana permeable sólo a los iones K+.
(b) La difusión de los iones K+ desde la solución más concentrada del compartimiento 1 a la menos concentrada del
compartimiento 2 da como resultado un exceso de carga negativa en el 1 y un exceso de carga positiva en el 2.

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En solución, el KCl se disocia en iones potasio cargados positivamente, K+, e iones cloruro
cargados negativamente, Cl-. Estos iones se mueven independientes unos de otros, pero
cualquier pequeña región de fluido tiene por término medio igual número de iones K+ y Cl- y, por lo
tanto, es eléctricamente neutra. Si la membrana es permeable a los iones K+ pero no a los iones
Cl-, los iones K+ se difundirán libremente a un lado y otro de la membrana. Sin embargo, como hay
más en el compartimiento 2, inicialmente fluirán más iones K+ del 1 al 2 que del 2 al 1. Como el Cl-
no puede difundirse a través de la membrana, pronto hay un exceso de carga positiva en el
compartimiento 2 y un exceso de carga negativa en el compartimiento 1 tal y como se muestra en
la figura anterior (figura nº3.b).

Estas cargas en exceso se concentran a lo largo de la membrana, mientras que la masa de


fluido en cada compartimiento permanece neutra. Las capas de carga positiva y negativa a cada
lado de la membrana producen una diferencia de potencial

V=V1-V2 (1)

a través de la membrana y un campo eléctrico E, que retarda el flujo de iones positivos del
compartimiento 1 al compartimiento 2, y se acelera su flujo del compartimiento 2 al 1.

Pronto se establece un equilibrio dinámico en el que se difunden tantos iones K+ del 1 al 2


como del 2 al 1. Este equilibrio proviene del balance de dos tendencias opuestas, la diferencia de
concentración que favorece la difusión del 1 al 2 y la diferencia de potencial que favorece la
difusión del 2 al 1. La diferencia de potencial V en el equilibrio viene dada, en función de las
concentraciones c 1 y c 2 de Los iones K+ en los dos compartimentos, por la ecuación

kT c
V = V1 − V2 = ±2,3 log 1 (2)
e c2

Éste es el potencial de equilibrio de Nernst. Es negativo cuando la membrana es


permeable a los iones positivos, y positivo cuando la membrana es permeable a los iones
negativos. Aquí k es la constante de Boltzmann y T la temperatura absoluta. La magnitud kT es
proporcional a la energía cinética media de los iones en solución y kT log(c1/c 2) es proporcional al
flujo neto de iones debido a la diferencia de concentración. La magnitud eV es proporcional al flujo
neto de iones debido a la diferencia de potencial. La anterior ecuación es la condición para que
estos dos flujos sean iguales y opuestos.

A la temperatura corporal de 37ºC el valor de kT/e es

kT (1,38·10 −23 J / K )·(310 K )


= = 0,0267V = 26,7 mV
( ) (3)
e 1,60·10 −19 C

de modo que el potencial de Nernst es

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c1
V = V1 − V2 = ±61,4mV log (4)
c2

El fluido intracelular de una célula nerviosa tiene una concentración de iones K+ de 0,141
mol/l, mientras que el fluido extracelular tiene una concentración de K+ de sólo 0,005mol/l. Si estas
concentraciones están en equilibrio, el potencial a través de la membrana será

0,141
V = V1 − V2 = −61,4mV log = −( 61, 4mV )(log 28, 2) = −89,2mV (5)
0,005

A partir de medidas experimentales se obtiene que la diferencia de potencial es de –85


mV, de modo que las concentraciones de K+ están casi en equilibrio. Sin embargo, como el interior
de la célula es ligeramente menos negativo que lo que se necesita para contrarrestar la diferencia
de concentración, hay una pequeña cantidad de iones K+ que salen de la célula. Estos iones son
bombeados de nuevo a la célula de un modo activo por medio de un proceso metabólico que tiene
lugar en la pared de la célula y que todavía es desconocido. Utilizamos el término “bombeados”
para hacer hincapié en que no es un proceso de difusión, sino un mecanismo activo que exige una
energía metabólica. Por otro lado, la cantidad de iones K+ que son transportados así es muy
pequeña.

Es muy importante darse cuenta de que solamente una pequeña fracción de iones K+ de
una célula toman parte en el establecimiento del potencial de Nernst. Una célula típica tiene un
volumen de unos 10-19 cm 3 y una concentración de K+ de unos 0,14 mol/l, o unos 1020 iones K+ por
centímetro cúbico. Así, pues, hay unos 10 20 iones / cm 3 ·10 −9 cm 3 = 1011 iones K+ en una célula.
Cuando los iones K+ se difunden hacia el exterior de la célula, el exceso de carga dentro y fuera
de la célula se acumula a lo largo de la pared celular.

FIGURA Nº4: La pared celular actúa como un condensador con carga positiva en el interior y carga en el
exterior

La pared de la célula actúa como un condensador con un área A de unos 5· 10-6 cm 2 y un


espesor de unos 10-6 cm 2. Su capacidad C tiene un valor:

ε(5·10 −10 m 2 )
C= = 13·10 −13 F (6)
( 4π)(9·10 N ·m / C )(10 m)
9 2 2 −8

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donde ε se ha supuesto que es 3. Con una diferencia de potencial de 0,085 V a través de la pared
de la célula, se halla la carga neta a ambos lados de la pared que verifica.

q = CV = (13.10 −13 F )( o, o85V ) = 11·10 −14 C (7)

El número de iones K+ necesario para producir esta carga es

q 11·10 −14 C
= −19
06,9·10 5 (8)
e 1,6·10 C

que es solamente de alrededor de una millonésima parte de los iones K+ que hay dentro de la
célula. Así, pues, aún cuando el potencial de Nernst exige que salgan de la célula algunos iones
K+, la cantidad de iones que lo hacen es demasiado pequeña para afectar de manera significativa
a la concentración de éstos a ambos lados de la pared celular.

Tanto en el fluido intracelular como en el extracelular se disuelven muchas clases de iones,


pero solamente aquellos iones que pueden difundirse a través de la pared de la célula contribuyen
al potencial de Nernst. En el estado de reposo, la pared celular es permeable sólo a los iones K+ y
Cl-. Los iones Cl- se distribuyen entre los compartimientos intracelular y extracelular, de acuerdo
con la ecuación (4). O sea, que la razón (cI /c E) de las concentraciones intracelular y extracelular
de Cl- viene dad en función del potencial celular V=V1-V2 por

cI +V
log = (9)
cE 61,4mV

donde se ha utilizado el signo más porque los iones están cargados negativamente. Como el
potencial es –85 mV, esto da

cI
log = −1,38 = −2 + 0,62 (10)
cE

o lo que es lo mismo

cI
= (10 − 2 )( 4,2) = 0,042 (11)
cE

Las mediciones muestran que la concentración extracelular de Cl- es c E=0,103mol/l, y que


la concentración intracelular c I es

c I = (0,042)( 0,103mol / l ) = 0,0043mol / l (12)

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El potencial negativo del interior de la célula favorece una alta concentración intracelular de
K y una baja concentración intracelular de Cl-. La compleja neutralidad del fluido en los dos
+

comportamientos se logra por la presencia de iones a los que la pared de la célula es


impermeable. Los más importantes de éstos son los iones de sodio, Na+, y varios iones orgánicos
negativos, Cl-. En la siguiente tabla (figura 5) se puede observar las concentraciones de estos iones
en los fluidos intracelular y extracelular, mostrando así que la carga total en ambos
compartimientos es cero, ya que tal y como se dijo anteriormente, el exceso de carga en cada
compartimiento se concentra a lo largo de la pared de la célula y el número de iones que toman
parte es demasiado pequeño para afectar al valor de las concentraciones de un modo
significativo.

FIGURA Nº5: Concentraciones de iones K+, Na+ y Cl- en el fluido intracelular y extracelular. Todos los demás iones se
representan por A-

El potencial de Nernst se determina tanto por la diferencia en la concentración de los iones


en los fluidos intracelular y extracelular como por la permeabilidad selectiva de la pared celular a
los iones de diferentes clases. Por ejemplo, la diferencia en la concentración de iones Na+ en los
dos compartimientos tendría un potencial de Nernst de

0,010
V = −(61,4mV ) log = 70,6mV (13)
0,142

si la pared celular fuera permeable a los iones Na+. Este potencial anularía e incluso invertiría los
potenciales de K+ y Cl-. La situación es análoga a la del circuito eléctrico mostrado en la siguiente
figura (figura nº6):

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FIGURA Nº6: Circuito analógico de los potenciales de Nernst en una célula.


(a) En estado de reposo la pared de la célula es impermeable a los iones Na+, lo cual corresponde a tener abierto
el interruptor S. Las baterías K+ y Cl- mantienen una diferencia de potencial de –85 mV entre el interior y el
exterior de la célula.
(b) Durante un potencial de acción, la pared de la célula se hace de repente permeable a los Na+, lo cual
corresponde al cierre del interruptor S. Entonces la batería Na+ hace que el interior de la célula esté a +60 mV
con respecto al exterior.

Las baterías εK, εC1, εNa representan los potenciales de Nernst que resultan de las
diferencias de concentraciones de los iones K+, Cl- y Na+, respectivamente. Estas baterías están
conectadas en paralelo a conductores que representan el interior y el exterior de la célula. En
estado de reposo, el circuito que contiene la batería Na+ está abierto y solamente las baterías K+ y
Cl- contribuyen a la diferencia de potencial. Hay una pequeña resistencia a través de la resistencia
RK porque el potencial total entre los conductores es 85 mV=ε K- RKI de acuerdo con la ley de las
mallas de las leyes de Kirchhoff (leyes fundamentales para la resolución de circuitos eléctricos).

La pared de las células nerviosas y musculares nerviosas y musculares tiene la capacidad


de cambiar su permeabilidad relativa a los iones K+ y Na+. Cuando una pared de la célula
nerviosa es estimulada eléctrica, química o mecánicamente, la pared de la célula se hace
permeable de repente a los Na+. Esto es análogo a cerrar el interruptor S del circuito de la figura
anterior. Los iones Na+ fluyen ahora a través de la pared celular hasta el interior de la célula,
neutralizando la carga negativa que hay dentro de la misma. Para un período de unos 0,2 ms la
pared de la célula es unas cien veces más permeable a los iones Na+ que a los K+. (En la figura
se ha representado haciendo RNa menor que RK y RCl). Durante este período domina la batería
Na+ y el potencial interior cambia de –85 a +60 mV (las resistencias se eligen de manera que el
rango de variación del potencial oscile entre estos dos valores cuando se cierra el interruptor).
Después de este periodo, la pared de la célula se hace otra vez impermeable a los iones Na+, de
modo que, de nuevo, domina la batería K+. Los iones K+ salen de la célula hasta que se
reestablece el potencial de equilibrio de –85 mV. La repentina subida-bajada del potencial recibe
el nombre de Potencial de Acción. Durante el siguiente período de reposo, el exceso de iones
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Na+, que había entrado en la célula durante el potencial de acción, es bombeado activamente
fuera de la célula. El mecanismo del bombeo de Na+ es desconocido, pero se cree que es
semejante al bombeo de K+. Hay que hacer hincapié otra vez, en que el número total de iones que
se desplazan a través de la pared celular durante estos cambios de potencial, es muy pequeño
comparado con el número de iones que hay en la célula. Por lo tanto, un solo potencial de acción
no produce un cambio importante en la concentración de iones de la célula. La célula se puede
excitar muchos miles de veces antes de que la concentración de Na+ se vea afectada de modo
apreciable. El bombeo de Na+ es así un mecanismo para mantener a la larga la adecuada
concentración de Na+, y no es significativo para una sola puesta en marcha del potencial de
acción.

1.2.2.-Impulsos Nerviosos

Una célula nerviosa, tal y como se muestra en la siguiente figura (Figura nº7), consta de un
cuerpo celular y una larga prolongación llamada axón. El fluido de un axón tiene una composición
parecida al fluido del cuerpo celular y, en el estado de reposo, el interior del axón tiene un
potencial de –85 mV con respecto al fluido extracelular. Los axones actúan como cables que
transmiten impulsos nerviosos desde una célula nerviosa a otra célula nerviosa o muscular. Un
impulso nervioso es un potencial que se propaga a lo largo del axón.

FIGURA Nº7: Célula Nerviosa.

La figura nº8.a muestra la sección de un axón en estado de reposo, cuando el axón es


estimulado en un punto A, sólo se hace permeable a los iones Na+ la región de la pared de la
célula que se halla alrededor de A. En esta región se establece un potencial de acción, el cual
momentáneamente hace que el exterior de la célula llegue a ser negativo y el interior positivo
(figura nº8.b). En la parte exterior del axón es atraída carga positiva a esta región negativa, con lo
que las regiones adyacentes se hacen menos positivas. De igual modo, en el interior, la carga
negativa es atraída hacia la región positiva, y las regiones adyacentes se hacen menos negativas.
Esta produce un pequeño cambio en el potencial de la pared celular en estas regiones
adyacentes, lo que a su vez hace que la pared celular en estas regiones se convierta de repente
permeable a los iones Na+, disparando así un potencial de acción. Los iones Na+ entran en la
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célula, invirtiendo el potencial en estas regiones (figura nº8.c). Las carga de las áreas más alejadas
del axón son atraídas a estas regiones, estimulando los potenciales de acción en estas áreas. De
este modo, un pulso de potencial, con la forma del potencial de acción, se propaga alo largo del
axón en ambas direcciones. Poco después de que el pulso se haya alejado de A, el potencial en A
vuelve a tener su valor de reposo y esta preparado para dispararse otra vez.

FIGURA Nº8: Transmisión de un impulso nervioso a lo largo de un axón.


(a) Estado de reposo
(b) El estímulo del punto A produce un potencial de acción local en ese punto, por lo que el interior de la célula
se hace positivo
(c) Al fluir la carga hacia A desde las regiones contiguas, se estimulan potenciales de acción en regiones más
alejadas del axón.
(d) El axón vuelve a su estado de reposo en a, mientras que el pulso continúa su propagación a lo largo del
axón.

Un impulso nervioso se mueve a lo largo del axón a una velocidad de 30 m/s, que es
pequeña comparada con la velocidad de los impulsos eléctricos que circulan por los circuitos
electrónicos. La velocidad de un impulso electrónico se determina por el tiempo que necesitan los
iones para fluir en ambos sentidos a través de la pared de la célula. Un impulso nervioso se
parece a una onda sobre una cuerda en la que el flujo de carga es en su mayor parte,
perpendicular a la dirección de propagación del pulso.

El mecanismo básico por el que la pared de la célula cambia su permeabilidad a los iones
+
Na no se entiende todavía. La pared celular es una estructura funcionalmente compleja que
controla el paso de moléculas entre los compartimientos intracelular y extracelular. Normalmente
es lo que los biólogos y biofísicos del mundo entero investigan intensamente, y podemos esperar
que se avanzará muchísimo en la comprensión de esta estructura en un futuro próximo.

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Cuando un impulso nervioso alcanza una célula muscular, produce un potencial de acción
en la misma. Este potencial se propaga a lo largo de la fibra muscular, del mismo modo que se
propaga a lo largo del axón. Lo que inicia la contracción de la fibra es el movimiento de este
impulso a lo largo de la misma. Antes de cada latido del corazón se extiende por éste un gran
potencial de acción. Este potencial produce corrientes en el tejido contiguo y algunas de ellas
llegan a la piel, donde pueden ser detectadas por medio de electrodos colocados en el pecho. Las
señales de los electrodos son amplificadas y registradas sobre un gráfico móvil. El registro
resultante, que se llama electrocardiograma (ECG), tiene gran valor en el diagnóstico de
enfermedades del corazón.

FIGURA Nº9: Electrocardiograma normal

1.2.3.- Pez Eléctrico

Algunos peces han desarrollado células musculares modificadas que utilizan


principalmente para producir un potencial de acción. Estas células no son fibras largas y delgadas
como la célula muscular normal, sino placas cortas y lisas, llamadas electrocapas. Están
dispuestas unas encima de otras como las baterías de u flash. Al ser estimuladas por impulsos
nerviosos, si inicia simultáneamente en un lado de cada célula un potencial de acción. Mientras
que cada célula produce un potencial de 0,1 V solamente, un bloque de cientos y miles de estas
células produce un potencial momentáneo de muchos voltios. La anguila eléctrica (Electrophorus)
produce un potencial momentáneo de 300 V, que es suficiente para aturdir a su presa o a sus
posibles enemigos.

Más interesantes son los peces de poco potencial eléctrico las cuales mantienen unas
ininterrumpidas diferencias de potencial de unos pocos voltios entre la cabeza y la cola. Esta
diferencia de potencial es producida en forma de pulsos, a una velocidad de unos cientos de
pulsos por segundo. Como consecuencia, se establece alrededor del pez un campo eléctrico
pulsante y la carga eléctrica circula a lo largo de las líneas de fuerza de este campo (figura nº10).
Cuando el pez se desliza de un lado a otro, la corriente y el campo eléctrico se modifican por la
presencia en el agua de objetos con diferente resistencia eléctrica. La figura nº10 muestra el campo
eléctrico que se forma alrededor de un pez cuchillo.

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FIGURA Nº10: Líneas de fuerza alrededor de un pez eléctrico.

Cuando en el punto B hay un objeto con una resistencia menor que la del agua que le
rodea, la corriente local es mayor que la normal en ese punto. Análogamente, cuando en el punto
A, cercano al pez, hay un objeto con una resistencia mayor que la del agua que le rodea, la
corriente local es entonces menor que la normal en dicho punto. El pez eléctrico tiene células
sensoriales en la piel y con ellas puede detectar estas corrientes. Además, estos peces pueden
determinar el tamaño y la posición de objetos próximos por el efecto que estos objetos tienen
sobre la corriente. Se ha visto por medio de experimentos que el pez del Nilo (Gymnarchus) puede
detectar la presencia de una delgada varilla de vidrio oculta dentro de una vasija porosa, gracias al
efecto de la resistencia eléctrica de la varilla sobre la corriente que hay alrededor.

Las células eléctricamente sensibles puede que se hayan desarrollado primeramente en


algunos peces para detectar los potenciales de acción normales en otros peces. Por ejemplo, los
tiburones y las rayas pueden detectar una acedía a una distancia de 5 a 10 cm por el potencial de
acción de los músculos respiratorios de este pez. Pero dos órdenes de peces (Mormiriformes y
Gimnotoideos) se caracterizan por las adaptaciones que les permiten producir y controlar grandes
potenciales de acción; esto les permite detectar objetos animados y inanimados en las oscuras y
lóbregas aguas donde viven. Además, algunos de estos peces parece ser que utilizan sus campos
eléctricos para indicar entre ellos sus intenciones agresivas y de apareamiento.

En los últimos 30 años es cuando se ha sabido del sentido eléctrico de los peces. Hemos
visto que otros animales pueden detectar propiedades físicas que no puede detectar el hombre.
Los murciélagos, por ejemplo, detectan sonidos ultrasónicos y las abejas detectan la luz
polarizada. En el largo proceso de la evolución, puede que algunos animales hayan adoptado
otras propiedades físicas como un sentido especializado: se puede esperar con bastante
fundamento que todavía se harán nuevos e interesantes descubrimientos en el campo de los
sentidos de los animales.

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1.3.- BIOMAGNETISMO

Del mismo modo que algunos animales pueden detectar señales eléctricas también
pueden detectar un campo magnético. El campo magnético terrestre permite determinar una
dirección, de este modo, esto es de gran utilidad para las aves migratorias.

1.3.1.-Estudios del comportamiento

Se han realizado diversos experimentos con pájaros que parecen indicar la capacidad de
orientarse con respecto a un campo magnético. En estos experimentos, el campo magnético
terrestre se anula o invierte mediante un par de bobinas Helmholtz, que son conductores
circulares cerrados de radio a y separadas entre si una distancia d, tal y como muestra la figura
nº11.

FIGURA Nº11: Un par de bobinas de Helmholtz produce un campo aproximadamente uniforme en las
proximidades del punto medio O.

El campo producido en el punto O, equidistante entre ambas bobinas es prácticamente


uniforme. Si la distancia d entre las bobinas es igual al diámetro 2ª de dichas bobinas, el campo
magnético en O vendrá dado por:

µ0nI
B= (14)
2 2a

donde:
n es el número de espiras que forman las bobinas
I es la intensidad de corriente que circula por cada una de las bobinas.

Wiltschko y Wiltschko en 1972 realizó un experimento en el que se produjo la captura de


aves migratorias que fueron colocadas en jaulas. Incluso enjauladas todavía tendían por regla
general a orientarse en la dirección de su vuelo migratorio, al colocar en la jaula grandes bobinas

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a cada lado de la jaula para cambiar la dirección del campo magnético, las aves cambiaron su
dirección de orientación.

Para entender del todo el problema hemos de tener claro que el campo magnético es un
pseudovector que tiene un modulo determinada y una línea de acción a lo largo de una línea, sin
existir una dirección determinada. Por ejemplo, el campo generado por una bobina circular como
la de la figura nº12, es perpendicular al plano de la bobina, pero la dirección del mismo no es una
propiedad intrínseca del campo y viene determinada por la regla de la mano derecha, de este
modo, un pájaro puede determinar la línea Norte-Sur del campo magnético terrestre, pero ¿es
capaz de distinguir el Norte del Sur?

FIGURA Nº12 : El campo de una espira es perpendicular al plano de la espira, pero su dirección a lo largo de la
normal es puramente convencional ( se determina por la regla de la mano derecha).

En principio así es, puesto que las aves cambiaron su dirección de orientación en la jaula.
El campo magnético terrestre, en las latitudes medias tiene un módulo de 0,5 G
aproximadamente, y está a lo largo de una línea norte-sur que forma 70º con la horizontal (véase
la figura nº13.a .) En el hemisferio Norte, estas líneas se inclinan hacia abajo en la dirección Norte.
Los experimentos de Wiltschko y Wiltschko indican que las aves se sirven de ese detalle para
distinguir el Norte del Sur. Utilizando las bobinas de Helmholtz pueden invertirse por separado las
componentes vertical y horizontal del campo magnético del interior de la jaula, dando lugar a las
cuatro situaciones de la figura nº13. Las puntas de las flechas de la figura nº13 son convencionales
porque el campo magnético es un pseudovector, por tanto los campos de la figura nº13 a y d son
equivalentes. Se ha comprobado experimentalmente que efectivamente, los pájaros que se
orientan hacia el Norte cuando se invierten ambas componentes del campo se siguen orientando
hacia el Norte, pero al invertir solo una se orientan hacia el Sur.

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FIGURA Nº13:
(a) El campo magnético de la tierra forma un ángulo de unos 70º con la horizontal en las latitudes medias. En el
hemisferio Norte, se inclina hacia abajo en la dirección Norte.
(b) Al invertir sólo la componente horizontal, el campo magnético se inclina hacia el Sur.
(c) Al invertir sólo la componente vertical el campo se inclina hacia el Sur.
(d) Al invertir ambas componentes, el campo se inclina hacia el Norte, tal y como el campo sin perturbar (a).

El efecto de los campos magnéticos en la orientación de las palomas migratorias se ha


estudiado fijando unas bobinas de Helmholtz en el cuello y la cabeza de estas aves (figura nº14)
[trabajo realizado por Walcott (1974), Walcott y Green (1974)]. La corriente eléctrica que pasa por
las bobinas es suministrada por una batería colocada en la espalda de las palomas. Las bobinas
producen predominantemente un campo vertical que tanto puede ser paralelo como antiparalelo a
la componente vertical del campo magnético terrestre, dependiendo de la dirección de la corriente.
Cuando el campo de las bobinas es paralelo, el campo total en el interior de la cabeza de las
palomas es como el campo de la figura nº13.a . A y las palomas vuelan hacia su destino de forma
habitual, incluso con cielo nublado. Cuando el campo de las bobinas es antiparalelo, el campo
total en el interior de la cabeza de las palomas es como el de la figura nº13.c, y las palomas siguen
su destino habitual mientras el Sol es visible, pero invierten su sentido de vuelo cuando el cielo se
nubla.

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FIGURA Nº14: En experimentos con palomas libres se fijan bobinas a la cabeza y al cuello de la paloma para
modificar el campo magnético en las proximidades de l a cabeza. La corriente es suministrada por una batería fijada en
la espalda de la paloma.

La conclusión de los experimentos es que las palomas migratorias, así como las abejas
utilizan para orientarse el Sol mientras es visible, pero se sirven del campo magnético terrestre
cuando no pueden ver el sol. Así como el petirrojo europeo, la paloma migratoria parece utilizar la
inclinación del campo magnético terrestre para distinguir el Norte del Sur.

1.3.2.-Bases fisiológicas del biomagnetismo

El sentido magnético de los pájaros no se ha asociado a ningún tipo concreto de órganos


o células. Sin el uso de ningún tipo de material ferromagnético no hay explicación satisfactoria de
cómo las aves son capaces de detectar campos magnéticos. La fuerza magnética sobre las
corrientes eléctricas de las neuronas parece demasiado pequeña para que pueda ser detectada,
así como la fem inducida cuando un pájaro vuela en presencia de un campo magnético.

La posibilidad de una base ferromagnética para el sentido magnético ha de considerarse,


sobretodo desde que el descubrimiento reciente de la magnetotaxia en cierta bacteria marina
(Blakemore (1975)). En el microscopio de contraste de fases se observa que estas bacterias
emigran hacia el lado Norte de la muestra, a no ser que se invierta el campo magnético, en cuyo
caso emigran hacia el lado opuesto. En el microscopio electrónico se ve que cada bacteria
contiene dos cadenas de partículas cristalinas opacas, que según el análisis de espectroscopia de
rayos X, contienen un alto porcentaje de hierro. A pesar de que ciertamente es posible que estas
partículas sean la base de la magnetotaxia, no explican por sí solas cómo un organismo tan
simple puede distinguir un sentido del campo magnético de su sentido opuesto.

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1.3.3.-Estudios del comportamiento

La actividad eléctrica de los nervios y los músculos origina corriente eléctrica en el cuerpo
humano. En los sitios en que estas corrientes llegan a la superficie del cuerpo producen
diferencias de potencial que pueden medirse mediante electrodos aplicados a la piel. Un
electrocardiograma (ECG) es la representación gráfica en función del tiempo del tiempo de la
diferencia de potencial producida en el corazón, y un electroencefalograma (EEG) es la
representación gráfica en función del tiempo de la diferencia de potencial producida en el cerebro.
El ECG es un instrumento indispensable para la detención de enfermedades en el corazón, así
como el EEG es muy útil para la detección de algunos trastornos cerebrales.

El problema de las medidas eléctricas de este tipo, sin embargo, es que los potenciales de
la superficie se relacionan solo de manera indirecta con la actividad eléctrica de un órgano
interno. Ello se debe a que la piel conduce tan mal la electricidad que solo una pequeña fracción
de la corriente generada por el órgano alcanza la superficie. Para poder estudiar más
directamente la corriente de los órganos, se han desarrollado recientemente instrumentos que
permiten detectar campos magnéticos generados por dichas corrientes (Cohen (1975)).

La corriente relativamente intensa del corazón produce en el pecho un campo magnético


de aproximadamente 1· 10-6 G, y las corrientes algo menos intensas del cerebro producen en las
proximidades la cabeza un campo magnético de unos 3· 10-6 G. Estos campos son tan débiles
comparados con lo de la tierra (0,5 G) o incluso con los campos producidos por las corrientes de
instalación eléctrica de un edificio (5· 10-4 G), que se necesitan técnicas especiales para poderlos
detectar.

Una de las técnicas es colocar al paciente en una habitación aislada de los campos
magnéticos externos mediante paredes de hierro. Una segunda técnica consiste en medir la
diferencia entre los campos magnéticos en dos puntos próximos al cuerpo. Los campos de fuentes
distantes serán esencialmente los mismos en ambos puntos, por lo cual se anularán al restar
ambos campos, mientras que el campo del cuerpo, que varía considerablemente de un punto a
otro en las proximidades del cuerpo, no se anulará en dicha sustracción. Una tercera técnica
aprovecha la circunstancia de que la mayor parte del campo de fondo es constante con el tiempo,
por lo cual se distingue fácilmente de la señal del cuerpo, que varía rápidamente con el tiempo.

La figura nº15 muestra un magnetocardiograma (MCG) hecho en un punto situado


directamente sobre el corazón, y un electrocardiograma típico. Los dos cardiogramas muestran
estructuras semejantes pero con magnitudes relativas diferentes. Actualmente se están llevando a
cabo comparaciones sistemáticas de los ECGs y MCGs de los individuos sanos y enfermos para
determinar la utilidad clínica del MCG.

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FIGURA Nº15: Un magnetoelectrocardiograma (MCG) y un electrocardiograma (ECG) de un corazón normal.

Las medidas magnetoencefalográficas (MEG) son aún más difíciles que las medidas MCG
ya que el campo magnético del cerebro es mucho menor que el del corazón.

Se espera que las técnicas de detección de campos magnéticos de campos magnéticos


muy débiles puedan mejorarse mucho en los próximos años, abriendo una nueva ventana sobre
las funciones del cuerpo humano.

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2.- BIOFOTONES: RADIACIÓN LUMINOSA NATURAL.

2.1.- INTRODUCCIÓN

Los “Ufainos”, tribu india del Amazonas Colombiano, creen en la existencia de una fuerza
vital presente en todos los organismos vivos que denominan “FUFAKA”. El SOL es la fuente de
esta fuerza vital que desde él llega a la tierra y es constantemente reciclada a través de las
plantas, animales y seres humanos. Cada ser vivo necesita una cantidad mínima de esta fuerza
vital para vivir que va tomando del stock de energía total. A su vez cuando alguno de estos seres
vivos muere su energía es liberada volviendo a dicho stock global. De manera análoga cuando
uno de ellos pasa a formar parte del otro (uno se come a otro, los restos de las plantas pasan al
suelo…) el organismo que consume adquiere la energía del consumido. De esta forma esta fuerza
vital se recicla de especie en especie sin acumularse en gran cantidad en ninguno de ellos.

Conseguir una interpretación científica de esta perspectiva intuitiva de la vida, propia de


las tribus indias, ha costado cientos de años de investigaciones e intentos fallidos hasta llegar a la
interpretación actual que a continuación expondremos. Como veremos en detalle posteriormente,
desde el punto de vista de la ciencia occidental, la energía solar, esto es, la luz, es una radiación
electromagnética compuesta de paquetes individuales denominados fotones; no tiene, por tanto,
un carácter continuo sino discreto. Estos paquetes de energía son absorbidos por la clorofila de
las plantas. La energía absorbida se emplea para excitar un electrón hacia un estado de energía
superior de forma que en la caída hasta el estado fundamental dicha energía se utiliza en algunas
actividades fundamentales para los organismos como el crecimiento, movimiento…

Así, tal y como hizo Albert Szent-Gyorgi, podemos definir la vida como la situación entre
dos estados del electrón: el fundamental y el excitado, de forma que podemos asemejar la vida a
una corriente eléctrica que interconecta el Sol y la Tierra.

Por otra parte el físico Herbert Frohlich, especializado en física del estado sólido, afirmó
que los organismos vivos son superconductores que trabajan a temperaturas fisiológicas de forma
que la energía derivada de su metabolismo, en lugar de ser perdida como calor, se almacena en
el cuerpo en forma de vibraciones electromecánicas coherentes que denominaremos
EXCITACIONES COHERENTES.

Como consecuencia del estudio de estas excitaciones coherentes aparecen los


BIOFOTONES. Prácticamente todos los organismos emiten luz lo que nos permite decir que los
biofotones son emitidos por un campo de fotones coherentes localizado en el interior de los
sistemas vivos. De esta forma, los organismos son emisores y receptores de señales
electromagnéticas indispensables para su funcionamiento.

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2.2.- FUNDAMENTOS DE FÍSICA GENERAL

2.2.1.- Materia:

La Materia esta constituida por una combinación de partículas elementales. Hoy en día se
conoce aproximadamente un centenar de dichas partículas elementales quedando englobadas en
lo que denominamos Sistema Periódico y que se muestra en la siguiente figura (figura nº16).

FIGURA Nº16: Sistema periódico.

Cerca de noventa de estas partículas elementales se pueden encontrar en la naturaleza,


mientras que el resto de ellas han sido creadas por el Hombre. Suponemos que toda la materia de
la Tierra esta formada por combinación de sólo estas partículas y no de ninguna otra no incluida
en dicho Sistema o Tabla Periódica. De esta forma la materia esta constituida por las moléculas
que a su vez están formadas por átomos tal y como podemos observar en la figura nº17 mostrada a
continuación.

FIGURA Nº17: Ejemplos de Moléculas

Las moléculas son las partículas más pequeñas que poseen las características propias de
la materia. Pueden, por tanto, absorber la energía electromagnética, esto es, los fotones, de forma
que cuando lo hacen pasan a un estado de energía superior desde el cual pueden emitir radiación
electromagnética, también en forma de fotones. Así peden crear un espectro de absorción en el
primero de los casos y de emisión en el otro caso.

A lo largo de todo este siglo la imagen del movimiento de las partículas ha variado en
varias ocasiones. En un principio se pensaba que los electrones (carga negativa de los átomos) se
colocaban en orbitas fijas alrededor del núcleo y que este núcleo tenía también una estructura fija.
Sin embargo, bajo la perspectiva de la física cuántica, las partículas, como por ejemplo el electrón,
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se consideran concentraciones fuertes de radiación que no pueden estar fijas en una orbita, si no
que se acepta que en un instante de tiempo determinado la partícula se encuentra en el punto de
mayor intensidad de energía puesto que es en este punto donde la probabilidad de encontrar la
partícula es mayor.

FIGURA Nº18: Evolución de los modelos atómicos a lo largo del siglo XX.
Los citados fotones son la menor cantidad posible de energía. Se mueven a la velocidad
de la luz y pueden ser absorbidos por partículas cargadas. Los fotones no tienen masa y por tanto
no están sometidas a la fuerza de la gravedad.

FIGURA Nº19: Absorción de fotones.

De acuerdo con la mecánica cuántica todas estas partículas están sometidas a fuerzas y a
su vez ejercen fuerzas. La ciencia moderna sólo habla en términos de dichas fuerzas.

2.2.2.- Fuerzas:

Fuerza es la interacción entre partículas que influencian tanto niveles de energía


individuales como colectivos. Podemos clasificar las fuerzas en los siguientes grupos:
- Fuerza gravitacional: se comprueba que toda masa da lugar a una fuerza
gravitacional si bien no se ha encontrado prueba alguna de su existencia.
- Fuerzas débiles: son fuerzas de corto alcance.
- Fuerzas electromagnéticas: son las fuerzas entre partículas cargadas.
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- Fuerzas fuertes: son las fuerzas de largo alcance.

Podemos representar esquemáticamente esta clasificación en el siguiente cuadro (figura


nº20):

FIGURA Nº20: Clasificación de las Fuerzas Físicas.

Según la mecánica cuántica moderna podemos explicar cualquier fenómeno físico sobre la
base de estas fuerzas.

Las fuerzas tienen naturaleza ondulatoria y como tal se pueden polarizar, se reflejan y
experimentan fenómenos de interferencia. Poseen un rango de frecuencias que abarca desde los
0 hz. hasta 1023 Hz. Mientras menor es la longitud de onda, más compacta y coherente es la onda.
La mejor forma de describir las fuerzas es como el intercambio de energía entre partículas.

En 1900 el físico Max Planck formuló la hipótesis de que el intercambio de energía se


realiza en paquetes de energía o cuantos cuya energía es proporcional a la frecuencia de la
radiación, ν, siendo la constante de proporcionalidad la constante de Planck, h:

E = hν (15)

De esta forma, las fuerzas se pueden concebir como paquetes de energía que se
transmiten y reciben como formas de onda y que, en consecuencia, pueden interferir las unas con
las otras a lo largo de su camino, tal y como ya se ha dicho anteriormente.

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FIGURA Nº21 La naturaleza ondulatoria de las fuerzas.

El físico alemán Albert Einstein estableció la relación entre la cantidad de energía y la


masa. De acuerdo con su teoría de la relatividad, la cantidad de energía es igual a m veces el
cuadrado de la velocidad de la luz, siendo m la masa:

E = mc 2 (16)

Esta teoría se basa en el principio relativista que afirma que todos los sistemas de
referencia (compuestos por un conjunto de coordenadas espaciales y la escala temporal) son
equivalentes para describir los fenómenos de la naturaleza.

En resumen, la Fuerza es el intercambio de paquetes de energía (cuantos) con naturaleza


ondulatoria entre partículas atómicas. Estas ondas pueden influenciarse las unas a las otras
obedeciendo a las leyes que rigen los distintos fenómenos de interferencia.

2.2.3.- BioInformación:

Las fuerzas han sido siempre el principal foco de investigación en el campo de las
interacciones entre partículas. Sin embargo existen otros puntos de interés en esta área y desde
hace varias décadas hay una serie de Institutos de Investigación que estudian el posible
intercambio de información entre partículas desde un punto de vista científico.

La existencia de dicho intercambio de información se hace patente al comprobar que se


dan algunos cambios funcionales en sistemas que no son posibles explicar en términos de las
fuerzas. Un ejemplo muy común es el de la sincronización de los ciclos de menstruación de
mujeres que viven juntas. El profesor Fritz Albert Popp ha observado efectos de sincronización
similares debidos a la emisión de biofotones por parte de organismos en contacto con posibilidad
de intercambio de biofotones.

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No obstante el concepto de Información con el que trabajamos es muy distinto del que se
maneja en esta nueva era de la información tecnológica. La palabra información se deriva del
Latín “informare” que significa “dar forma” o con una traducción algo más libre “dar una forma
determinada”. De esta forma en el ejemplo anterior, las señales son intercambiadas entre mujeres
que experimentan de alguna forma un cambio de forma al sincronizar sus ciclos de menstruación.

Estos procesos se pueden imaginar tal y como sigue: Cuando una persona quiere informar
a otra persona usa un paquete de energía (mensaje) que se transmite (lenguaje hablado) a la
parte receptora del mensaje con la intención de influenciar a la misma y cambiar la forma o
comportamiento de dicha persona.

Es de destacar que existe cierta correspondencia entre paquetes de información y


paquetes de energía y que viene dada por una proporcionalidad dependiente de la constante de
Planck. Max Planck introdujo esta constante (h=6,63· 10-34 julio· segundo) en 1900 como factor
decisivo para la emisión de la radiación del cuerpo negro, afirmando que la conversión en energía
de radiación sólo tiene lugar como paquetes de energía (cuantos).

En lo que a la comunicación respecta podemos decir que cada letra es un paquete de


información resultado de un complejo mecanismo de abstracción en el cerebro de forma que el
fenómeno de la comunicación consiste en poner juntos, transferir e interpretar todos los paquetes
de información.

De acuerdo con esto y de manera análoga a las fuerzas, la información también posee una
medida de coherencia de forma que la coherencia de los paquetes de energía esta íntimamente
relacionada con el poder de transferencia de la información.

Podemos concluir, por tanto, que la influencia energética de la materia es un intercambio


dinámico de fuerza e información: fuerza debido a la influencia material e información como fruto
de la influencia intelectual o inteligente. Como ejemplo podemos citar el fortalecimiento de los
fagocitos de las células sanguíneas dispuestas en cubetas diferentes pero en contacto; el
intercambio de biofotones que tiene lugar origina un cambio celular que no su puede explicar
como consecuencia de fuerza alguna.

2.2.4.- Biocomunicación y Salud:

Lo expuesto en el apartado anterior no es únicamente una hipótesis científica, sino que en


realidad describe procesos que tienen influencia directa en la salud del hombre tal y como se
puede ver al observar los procesos de regulación y comunicación del organismo. La Salud es la
habilidad de resistir influencias debilitadoras y minimizar el daño provocado por las mismas.

2.2.4.1.- Sistemas Neurológico y Hormonal:

El sistema neurológico recoge, relaciona e interpreta la información que hasta él llega


convirtiéndola en impulsos eléctricos. El sistema envía estos impulsos a una glándula hormonal,

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órgano, tejido o célula determinada. En caso de ser necesario, la información se almacena en la


memoria.

El sistema neurológico esta compuesto de dos secciones: la simpática y la


parasimpática. El sistema simpático está activo durante el trabajo, los momentos de acción, los
deportes y estados agresivos. Por su parte el parasimpático está activo durante la digestión, el
descanso y estados de recuperación. El trabajo de estas secciones debe estar equilibrado de
forma que tras un periodo de trabajo duro debe haber un periodo de descanso y recuperación.

2.2.4.2.- Excitación Cuántica Coherente:

La excitación cuántica coherente es un método fundamental de regulación y comunicación


si bien no es muy conocido. Se puede dividir en:
Fuerza Coherente: Necesita mucha energía y, por tanto, sus posibilidades son muy
limitadas. Así, por ejemplo, un electrón está fijo en una órbita específica alrededor del núcleo y no
le es fácil pasar a otra sino que necesita el aporte de una gran fuerza para cambiar de órbita.
Información Coherente: Como ya hemos dicho en repetidas ocasiones desde principios
de los años 20 se conoce que las células producen fotones. En un principio se pensó que estos
eran residuos del metabolismo de las células. Posteriormente varios investigadores consiguieron
demostrar la falsedad de esta afirmación. Los fotones son también producidos en enormes
cantidades por los continuos procesos de fusión de las estrellas como el Sol. La tierra es
continuamente bombardeada por estos fotones.

FIGURA Nº22: Influencia del “Viento Solar” en la Tierra

Los fotones no están ligados a una partícula específica, son los portadores de la radiación
electromagnética. Investigadores innovadores como el Prof. Fritz Albert Popp han demostrado que
los biofotones son producidos por células orgánicas y que interfieren con los fotones que se

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encuentran alrededor de las células y sistemas así como con aquellos fotones de otras partes del
cuerpo e incluso con cualquier otro fotón del universo.

Los fotones son las partículas con fuerza limitada pero con gran capacidad de interferencia
y comunicación.

Las células orgánicas pueden absorber los fotones cósmicos y medioambientales que
interfieren con el campo propio de los biofotones. Cuanto más sana es una célula más puede
absorber y almacenar. Sin embargo una célula enferma puede reconocerse desde una edad
temprana por carecer de esta capacidad, así, por ejemplo, los tejidos tumorosos son incapaces de
absorber y almacenar fotones.

2.3.- FOTOMEDICINA:

Basándose en todo lo dicho encontramos la FOTOMEDICINA, rama de la medicina que


incluye aplicaciones de diagnóstico y terapia basadas en radiación electromagnética no-ionizante
ayudándose de los conceptos propios de la fotofísica y la fotoquímica.

2.3.1.- Fotofísica:

La fotofísica hace referencia a los procesos que tienen lugar cuando la luz interacciona
con la materia (procesos de scattering, absorción, luminiscencia…). Es importante tener claro que
el fenómeno comúnmente conocido como LUZ es únicamente una pequeña parte del espectro
electromagnético que incluye desde las radiofrecuencias hasta los rayos X. Este espectro
electromagnético relaciona la longitud de onda de los fotones (que como ya se dijo anteriormente
son los paquetes de energía cuantizados de la luz) con su energía:

FIGURA Nº23: Espectro Electromagnético


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De acuerdo con esto, y tal y como quedó reflejado, en la introducción encontramos dos
posibilidades en la fotomedicina:

Fototerapia:
Utiliza la conversión de energía luminosa en energía química, cinética o calorífica para
alcanzar los resultados terapéuticos deseados.

Fotodiagnóstico:
Su fundamento es la interacción de la luz con los tejidos biológicos de forma que la
información se obtiene tanto de las radiaciones derivadas de los procesos scattering como de los
de absorción.

Y es que si la idea de que el estado anímico pueda afectar nuestra salud física es
desconocida para algunas personas, aún mas desconocido es el hecho de que la luz es la clave
de la conexión entre el organismo y el espíritu. Precisamente la posibilidad de que la luz y el color
puedan afectar a la evolución del ser humano así como a su estado de salud impulsa la
investigación sobre técnicas de fototerapia.

No obstante el uso de la luz y el color (sabemos que la luz esta compuesta de siete
colores) por sus efectos curativos no es ni mucho menos nuevo: en Egipto se diseñaron templos
de curación especiales en los que se capturaba la luz solar y se difractaba en cada uno de sus
componentes para posteriormente aplicarlos en baños de luz; por su parte en India consideraban
que en el cuerpo se podían localizar ciertos centros de energía denominados Chakras que se
estimulaban al ser expuestos a los distintos colores de la luz; por ultimo mencionar que los chinos
creían que la perfección espiritual y la plena salud física se alcanzaban cuando uno dominaba el
arte de la circulación interna de la “luz de oro”.

Fue a finales del siglo XIX cuando se retomó el interés por las propiedades curativas de la
luz y el color. En un principio, el interés no era sino en las posibles mejoras para la salud física sin
importar su impacto emocional. Dinshah Ghadiali, primero en confiar en el poder curativo de la
aplicación de fuentes luminosas irradiando sobre áreas específicas del cuerpo, afirma que el
cuerpo está rodeado de una emanación electroquímica o aura que interacciona con las células de
forma que cuando esta aura es afectada por radiación luminosa aumenta su intensidad
transmitiendo la fuerza que adquiere a las células. Aproximadamente en la misma época, otro
pionero, Harry Spitler, desarrollo un sistema de terapia por el que aplicaba diferentes colores al ojo
con vistas a que afectase al cerebro y se restaurase el equilibrio en el sistema nervioso. Estos son
algunos ejemplos de fototerapias que a lo largo de los siglos se han aplicado y que incluyen baños
de luz, radiaciones, consumo de elixires infundidos con luz…

Una de las maneras de introducir la luz en el cuerpo es el ojo. Las distintas longitudes de
onda que penetran en el ojo son inmediatamente transformadas en impulsos eléctricos por los
fotorreceptores del ojo y enviados a través de los nervios ópticos a distintas partes del cerebro
donde ejercen una gran influencia. Como ejemplo podemos decir que los impulsos luminosos
viajan hasta el hipotálamo donde se regula el sistema nervioso y endocrino. Así, en el hipotálamo
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las señales luminosas se convierten en sustancias neuroquímicas que son enviadas a todas sus
áreas de regulación. De esta forma, a través del hipotálamo, la luz influye en los estados de
humor, el inicio de la pubertad, el envejecimiento y el sistema inmune entre otros.

La luz también puede penetrar en el organismo a través de la piel ya que tal y como afirma
el Dr. Orm Bergold, M.D. “las moléculas fotorreceptoras del hombre no quedan limitadas a la
retina del ojo sino que están deslocalizadas, encontrándose prácticamente en todos los tejidos”.
De esta forma, al igual que el ojo, Bergold cree que la piel convierte las vibraciones luminosas que
le llegan en impulsos electroquímicos. Hace poco investigadores rusos del Institute of Clinical and
Experimental Medicine demostraron que los puntos de acupuntura de la piel son sensibles a la luz
y que las vibraciones de la luz se transmiten a lo largo de los meridianos de acupuntura. Como
consecuencia de todo esto el flujo de energía a través de dichos meridianos se ven influenciados
por la luz.

El renombrado biofísico, Dr. Fritz Albert Popp, ha demostrado con numerosos


experimentos que todas las células de nuestro cuerpo emiten continuamente radiación luminosa
de bajo nivel que no son sino los biofotones anteriormente mencionados y que constituyen el
mecanismo de intercomunicación de las células. Por esto “la luz puede desencadenar un conjunto
de reacciones en cascada en las células, y que un daño genético de las mismas puede repararse
con unas horas de terapia con haces de luz.” puesto que “nuestro metabolismo depende por
completo de la luz”. Peter Mandel, colaborador de Fritz Albert Popp, llegó a la conclusión de que
“la luz es vida…La luz está presente en la comunicación entre las células del organismo y las
enfermedades ocurren al romperse esta comunicación, cuando las células no pueden hablar el
mismo lenguaje. La aplicación de luz produce un efecto de resonancia que devuelve las células al
mismo lenguaje curando el organismo”; les devuelve la armonía que, en términos de medicina
naturalista, es sinónimo de salud.

Hoy en día la práctica de fototerapias se extiende también al campo de las emociones y


del espíritu. Mandel afirma que la luz aplicada al cuerpo, no solo es responsable de la
biocomunicación de las células, sino que también facilita el intercambio de información entre el
subconsciente, la consciencia y la superconsciencia. De hecho son muchas los pacientes que se
someten a tratamientos psicológicos con luz puesto que con ellos los viejos recuerdos,
sensaciones y sueños traumáticos emergen del subconsciente del paciente facilitando la curación
al ser ellos la raíz de la enfermedad mental de acuerdo con los estudios de Jacob Liberman. Esta
comprobado que la luz además colabora en la expansión de la mente.

De acuerdo con lo expuesto se puede explicar el desarrollo que hoy en día tiene el campo
de la fotomedicina de gran interés científico y empresarial.

2.4.- LUZ: FUENTE DE ALIMENTACIÓN.

La luz es la más antigua e importante comida del mundo. Las plantas con ayuda de un
pigmento que se encuentra en sus hojas denominado “clorofila”, realizan un proceso, denominado
fotosíntesis a partir de dióxido de carbono y agua dando lugar entre otros productos a los hidratos

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de carbono (comúnmente denominados azúcares) utilizando la luz. Los paquetes energéticos que
la componen (fotones) proporcionan la energía necesaria para que el proceso tenga lugar.

Los animales, entre ellos los humanos, no tenemos clorofila porque es un pigmento
característico de las células vegetales de las plantas, y por lo tanto, somos incapaces de realizar
la fotosíntesis. De nuestro metabolismo no es responsable la clorofila, sino la hemoglobina (la
sustancia que proporciona el color rojo de la sangre). Por ello el proceso de obtención de la
energía es distinto que en las plantas, no es a través de la fotosíntesis sino que somos en cierta
medida “parásitos” del reino vegetal, en el sentido de que obtenemos energía al ingerir las plantas,
por lo tanto no podríamos sobrevivir sin la existencia de las plantas aunque ellas si que lo harían
sin la nuestra.

Fritz Albert Popp ha investigado durante años el fenómeno de los biofotones, una radiación
natural luminosa que es emitida por los organismos vivos. La emisión biofotónica es muy débil y
es visible si trabajamos en unas condiciones determinadas.

Popp y sus colaboradores hicieron una observación de esta radiación emitida que es más
intensa al principio; más tarde, introdujeron la muestra del tejido estudiado en una habitación
oscura donde se podía observar que la radiación decaía a un valor estable, la radiación normal
biofotónica.

En conclusión, el experimento muestra que los seres humanos además de emitir luz
también la almacenan, ya que en la habitación oscura no puede absorberse energía luminosa, y
sin embargo se emite radiación. Luego en el interior del cuerpo existe un mecanismo de
almacenamiento de energía procedente de la luz, independientemente de la energía procedente
de la comida que ingerimos.

2.5.- ESTUDIO CUÁNTICO DE LA LUZ:

Un estudio detallado de la caída de la fotoemisión después de una exposición del tejido


vivo a luz externa indica que tras dicha exposición se obtiene un “bajo nivel de luminiscencia”
originado por un campo electromagnético con un sorprendente grado de coherencia, con respecto
al de los campos técnicos (láser).

Pero, ¿qué es el grado de coherencia de un campo? Clásicamente el término “coherencia”


implicaba que si solamente dos fotones están presentes en el sistema biológico estudiado no
pueden interferir. No obstante esta explicación no es válida desde el punto de vista cuántico ya
que un estado coherente puede existir con un único fotón e incluso con ningún fotón.

Para explicar esto necesitamos una base fundamental cuántica: trabajaremos con los
métodos matemáticos de la Mecánica Cuántica (rama de la física que refleja el carácter no
discreto de la materia sino continuo), en concreto con la notación de Dirac donde los estados se
representan mediante “vectores Ket” y sus conjugados “vectores Bra”. Simplemente se trata de
una representación abstracta que requiere para su absoluta compresión una base algebraica pero
que simplifica enormemente los cálculos.
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2.5.1.- COHERENCIA EN SISTEMAS BIOLÓGICOS

El grado de coherencia se define mediante un operador de grado enésimo (definición dada


por Glauber), cuyo valor medio viene dado por:

( ) ( ) ( ) ( ) ( )
O(n ) = E+ r1 , t1 E+ r2 , t 2 K E + rn , t n E− rn , t n K E− r1 , t 1 (17 )

donde:
( )
E+ ri , t i es la componente i-ésima del operador campo eléctrico

E (r , t )
− i i es la componente i-ésima conjugada del operador campo eléctrico

Como se simboliza entre paréntesis los operadores tienen una dependencia temporal y
espacial. El valor medio del operador coherencia también puede expresarse:

O(n ) =Tr (ρo (n)) (18)

donde ρ o(n) es el operador densidad del estado en el que se encuentra el sistema biológico
que estudiamos. Otra forma de expresar el valor medio es:

( ) ( ) ( ) ( )
O(n ) = A* r1 , t 1 A r1 , t 1 K A* rn , t n A rn , t n (19)

donde:

( ) son las amplitudes “clásicas” del campo eléctrico de forma que:


A ri , t i

( ) ( )
E ri , t i = A ri , t i e i (k r −ω t ) (20)

El valor conjugado de la amplitud está representado mediante asteriscos.

Cuánticamente un estado coherente se define como aquel que verifica:

O α =o α (21)

donde el ket α representa el estado coherente y o es el autovalor del operador


coherencia O.

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Por último indicaremos que la factorización del operador coherencia en las amplitudes de
los campos eléctricos muestra que el grado de coherencia es independiente de la intensidad de
los fotones emitidos y del ancho de banda de sus bandas espectrales.

2.5.2.- Características de la Emisión Biofotónica:

Desde el punto de vista clásico, la intensidad o número de fotones emitidos por unidad de
tiempo, n, multiplicado por el tiempo de coherencia τ debe verificar que sea mayor que la unidad:

nτ > 1 (22)

Esta condición no es válida en la técnica física del láser, pero, ¿puede verificarse en tejidos
biológicos y particularmente en campos débiles?

Tras el estudio de resultados experimentales y su discusión, se ha comprobado que los


sistemas activos biológicos verifican esta condición. Por otro lado, tanto los estados permitidos
como los prohibidos cumplen la relación:

nτ ≅ N ( 23)

donde:
N es el número actual de estados excitados
τ es el tiempo de coherencia
n es la intensidad originada desde los estados con un tiempo de coherencia τ

Si N>1 inmediatamente la ecuación (23) se verifica.

Es difícil examinar la coherencia de la radiación emitida de baja intensidad


experimentalmente principalmente por tres razones:

- Los métodos de interferometría suelen fallar cuando las amplitudes son pequeñas [A]

- La proporción señal/ruido puede ser bastante grande, o lo que es lo mismo, el ruido es


elevado [B]

- Clásicamente, pequeñas intensidades sólo son apreciables si el tiempo de coherencia


es elevado, pero las condiciones estacionarias son “difícilmente obtenibles” durante
largos tiempos de exposición y, en especial, para organismos vivos [C]

La distribución fotocuántica p(n,∆t), que representa la probabilidad de registrar n cuantos


en un intervalo ∆t, en un campo caótico viene dada por:

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n
p ( n, ∆t ) = ( 24)
(1 + n ) n +1

No obstante para campo completamente coherente vendrá dada por:

n
(− n ) n
p ( n, ∆t ) = e (25)
n!

donde n es el valor medio del número de fotones registrados en ∆t.

Una consecuencia de [C] es que las variaciones asociadas con las ecuaciones (24) y (25)
son respectivamente:

(∆ n )2 = n (1 + n ) ( 26)

(∆ n )2 = n ( 27)

La ecuación (26) es sólo válida para un único modo del campo. En el caso de que distintos
modos múltiples e independientes contribuyan al total de la intensidad, la ecuación (26) tiene que
ser modificada mientras que la (27) sigue siendo válida. Si M representa el número de modos
independientes en este caso (por simplicidad, con la misma intensidad siempre), a partir de (27)
obtenemos:

 n 
(∆ n )2 = n 1 + 
 (28)
 M 

Comparando (27) y (28) llegamos a la conclusión de las diferencias entre un campo


completamente coherente y un campo caótico desaparecen más y más con el aumento de M.

M representa la razón entre el tiempo de medida y el intervalo de tiempo de coherencia y


permite estimar el limite superior del tiempo de coherencia para campos caóticos.

De la ecuación (28) se obtiene que el tiempo de coherencia debería ser menor que en el
caso de la quimioluminiscencia. Desgraciadamente, el valor de M no ha sido determinado con
suficiente precisión. Sin este conocimiento es imposible decidir para un bajo nivel de luminiscencia
si un tiempo <10 –6 s corresponde a un campo caótico o a un campo completamente coherente.

Hay dos soluciones al problema:


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· Realizar un extenso análisis del espectro de PCS (photo count statistics) hasta limitar M a
sus valores permitidos.

· Realizando un examen de estados no estacionarios, (por ejemplo) la relajación dinámica


con condiciones estacionarias externas.

El análisis de la caída de los distintos modos espectrales de biofotones después de


exponer a la luz varias semillas de plantas permite determinar M que es del orden de la unidad.
Por tanto, baja luminiscencia corresponde a un campo completamente coherente.

2.5.3.- Biofotones: Luz de nuestras células

2.5.3.1.-Estudio ondulatorio – corpuscular de la radiación fotónica:

Las investigaciones de biofotones revelaron una variedad de resultados inexplicables en


términos de la bioquímica ordinaria. Veamos cuales son algunos de estos:

· La intensidad de “ delayed luminiscence” aumenta de manera no lineal con el aumento de


la densidad demográfica de la célula para células afectadas por un tumor, mientras que para
células de tejido sano tras alcanzar un valor determinado que depende del tipo de célula, la
intensidad disminuye con el aumento de la densidad de la célula. Esto queda reflejado en la figura
nº24:

FIGURA Nº24

· Absorción anómala de fotones en un cultivo de bacterias que muestra la figura segunda:

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FIGURA Nº25

· Emisión biofotónica no lineal de “Daphnia”.. El modelo de la emisión muestra máximos y


mínimos de intensidad del biofotón frente a la densidad de población como queda reflejado en la
figura 26:

FIGURA Nº26

Para entender estos fenómenos hemos de tener claro una serie de conceptos. En primer
lugar, la naturaleza dual de la materia. La física clásica hace una distinción precisa entre ondas y
partículas.

Principio dualidad de la materia

Una partícula se localiza en el espacio y se caracteriza por una masa definida m. Se puede
mover con una velocidad v (esta velocidad tiene un limite superior que constituye una barrera y
que corresponde a la velocidad de la luz), y su energía cinética está relacionada con la masa y
velocidad según la expresión:

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1
K= m v2
2

Una onda por el contrario, se extiende en el espacio y se caracteriza por una velocidad
definida. Puede tener cualquier amplitud A y frecuencia f. De acuerdo con la física clásica, un
electrón es una partícula y la radiación electromagnética ( la luz) es una onda.

La mecánica cuántica hace confusa la distinción entre ondas y partículas al decir que todas
las entidades, como los electrones y la luz, tienen naturaleza semejante a la onda y semejante a la
partícula. Éste es un concepto paradójico que no tiene contrapartida en física clásica. Es imposible
formar una imagen mental de una entidad que es al mismo tiempo una onda y una partícula.
Dichas entidades no clásicas sino cuánticas requieren un tratamiento formal con ayuda de una
potente herramienta matemática.

Fue Max Planck (1858-1947) en 1900, el primero que sugirió que la luz tenía propiedades
de partícula. Basándose en los estudios que él hizo sobre la radiación emitida por objetos
calientes, demostró que la radiación electromagnética es absorbida o emitida por un objeto
solamente en paquetes discretos de energía. Para la radiación de una frecuencia determinada, f,
ese paquete o cuanto, de energía:

E= h f (29 )

donde h=6,63· 10-34 Js es una constante universal denominada constante de Planck.

Esta es la cantidad más pequeña de luz (amarilla) que se puede absorber (o emitir) en
cualquier proceso. En particular, es la unidad más pequeña de luz que puede ser absorbida por un
bastoncillo de la retina del ojo. Un bastoncillo puede enviar un impulso al cerebro al absorber un
solo cuanto de luz.

En 1905 Einstein dio un paso más al proponer que la misma luz está compuesta de
unidades corpusculares llamadas “fotones”. Un fotón se desplaza a la velocidad de la luz y su
energía viene dada por la expresión (29).

Por tanto, la sugerencia que Newton hizo de que la luz era de naturaleza corpuscular volvió
a introducirse en la física menos de 100 años después de que Young y Fresnel establecieran la
naturaleza ondulatoria de la luz. Por tanto coexisten dos naturalezas distintas la corpuscular y la
ondulatoria. Esta dualidad onda-partícula queda reflejada en la ecuación (29) puesto que la
frecuencia f es una propiedad ondulatoria, mientras que, el cuanto de energía E es una propiedad
corpuscular.

Este concepto paradójico se hubiese considerado absurdo si no es por la evidencia


experimental que lo confirma. Por un lado, la naturaleza ondulatoria de la luz queda totalmente
comprobada con el experimento de interferencia de Young. Por otro, la naturaleza corpuscular

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quedó totalmente demostrada mediante los experimentos de Philipp Lenard (1862-1947) en 1902
sobre el efecto fotoeléctrico.

Retomemos el estudio que estábamos realizando sobre la emisión biofotónica. Para


entender los fenómenos “inexplicables” citados al principio, es necesario considerar la naturaleza
ondulatoria de la materia y realizar un estudio de superposición de las ondas de los campos
electromagnéticos, en concreto vamos a estudiar procesos de interferencia constructiva y
destructiva.

Vamos a considerar que el tejido biológico vivo que vamos a estudiar posee una capa
doble, de modo que la onda o radiación incidente interfiere con la reflejada dando lugar a los
distintos fenómenos de interferencia, de forma que en el interior del tejido vivo se produce una
interferencia constructiva mientras que en exterior es destructiva. La fase de la onda total
proporciona una información determinada que permite que los tejidos vivos se muevan, siempre
en los planos nodales de las ondas electromagnéticas, de modo que en cada punto espacio
temporal la onda re-emitida tiene una amplitud negativa respecto a la onda incidente.

Por otro lado, en un sistema biológico inerte, la doble capa es débil y la información de la
fase de la onda total resultante determina el movimiento del sistema dentro de un intervalo
temporal pequeño en comparación con el tiempo de coherencia, de forma que, al menos uno de
los planos nodales del campo eléctrico de las ondas electromagnéticas incidentes contenga lo
más posible las capas dobles del sistema biológico en estudio. Las figuras nº27 y nº28 muestran lo
explicado:

FIGURA 27: Interferencia destructiva durante la absorción


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FIGURA 28: Doble capa de la materia

Veamos en principio la descripción clásica de este fenómeno que se basa en la


electrodinámica clásica. Partimos de las ecuaciones de Maxwell del campo electromagnético:

∇ D =ρ (30)
∇B =0 (31)
∂D
∇× H = j + (32 )
∂t
∂B
∇ ×E = − (33)
∂t

donde:
E vector campo eléctrico
B vector campo magnético
D vector desplazamiento c arg a eléctrica
H vector inducción magnética
ρ densidad de c arg a libre
j vector densidad de corriente
t var iable temporal

El material biológico estudiado es homogéneo, no conductor, no magnético y sin cargas


libres, de modo que las ecuaciones de Maxwell quedan tal y como se indica a continuación:

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∇ D =0 (30' )
∇ B=0 (31' )
∂D
∇× H = (32' )
∂t
∂B
∇ ×E = − (33' )
∂t

Operando con las expresiones (32’) y (33’) obtenemos:

∇ ×E = −
∂B
( ) ( )
⇒ ∇ × ∇ × E =∇ ∇ E − ∇ E = −
2 (
∂ ∇× B ) (34)
∂t ∂t
De (32' ):
∂D ∂E
∇ ×H = ⇒ ∇ × B =µo ε (35)
∂t ∂t
Sustituyendo (34) en (35) obtenemos, teniendo en cuenta que ∇ E = 0 según (30') :

2 ∂2E
∇ E = µoε Ecuación de ondas
∂t 2

Introducimos el vector polarización:


p = D −ε o E
∂2 E ∂2 p
∇ 2 E = µo ε = µ
∂t 2 ∂t2
o

p= p LINEAL +p NO LINEAL = ε E + p NO LINEAL


∂2 E ∂ 2 p NL
∇ E = µO ε
2
+ µo
∂t 2 ∂t2

∂2 E ∂ 2 p NL
∇ 2 E − µo ε = µ (36 )
∂t 2 ∂t 2
o

Ecuación de ondas (S.I)

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En la ecuación de ondas tenemos:


µ o es la permeabilidad eléctrica, en nuestro modelo coincide con la del vacío porque el
medio es no magnético
ε constante dieléctrica del material

La parte no lineal incluye la dependencia de orden cuadrático y más alto orden del campo
eléctrico, de este modo es el término que más interviene en la conjugación de fase.
La solución de la ecuación (36) homogénea, es decir, sin el término correspondiente a la
polarización no lineal, viene dada por el campo eléctrico:

E 1 (r , t ) = J (r ) e − i (ω t − k z ) + C.C
1
2

Ensayamos la solución en la expresión (36):

∂E 1 1 ∂ J − i (ω t − k z ) 1
= e + J i k e − i ( ω t − k z ) + C.C.
∂z 2 ∂z 2
∂ 2 E1 1 ∂ 2 J − i (ω t − k z ) ∂ 2 J k 2 J −i (ω t − k z )
= e + k i e − i (ω t − k z ) − e + C.C.
∂z2 2 ∂z 2 ∂z 2
∂E1 1
= J (r )(−iω ) e − i (ω t − k z ) + C.C.
∂t 2
∂ 2 E 21 1
( )
= J (r ) −ω 2 e −i (ω t − k z ) + C.C.
∂t 2
2

Sustituyendo en la expresión (36) nos queda:


∂ J ∂J
2

+ 2i k + J (ε·µo ω2 − k 2 ) = 0
∂z 2
∂z
Por tan to nos queda:

∂ J (r )
[
∇ 2 J (r ) + ω2 µε(r ) −k 2 J (r )+ 2 i k ] ∂z
=0 (37 )

Tomando la expresión compleja conjugada obtenemos:

∂ J * (r )
[ ]
∇ 2 J * (r ) + ω2 µε(r ) −k 2 J * (r )− 2 i k
∂z
=0 (38)

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La solución de esta última ecuación es la misma onda propagándose en la dirección –z, de


forma que la solución de la ecuación viene dada por:

E 2 (r , t ) = I (r ) e −i (ω t − k z ) + C.C
1
2

de forma que:
I (r ) = a J * (r )

siendo a una constante de proporcionalidad.


Ambas soluciones tienen que verificar la condición:

a E * (−k , ω) = − E (k ,ω)

para cualquier instante temporal t.

Esta condición significa que la onda eléctrica reflejada de amplitud E(r)reflejada es


proporcional al complejo conjugado de la onda incidente E*(r) incidente:
E*(r)incidente = - E (r), esto solo lo verifica la parte imaginaria de la onda incidente y es por tanto, la
componente reflejada; mientras que, la parte real es la que penetra en el tejido biológico que
estudiamos.
Recordemos que el sistema quedo descrito como una capa doble óptica que queda
definida por las ecuaciones:

∂2E ∂ 2 p NL
∇ E − µo ε
2
=µo z>0 (39)
∂t2 ∂t 2

∂2E ∂ 2 p NL
∇ 2 E − µo ε = − µ z<0 (40 )
∂t2 ∂t2
o

La diferencia entre ambas ecuaciones se encuentra en el término no lineal de polarización


ya que para posiciones z<0 (onda reflejada) es opuesto respecto a la onda transmitida por el
medio z>0 (onda penetrante). Los sistemas biológicos como las membranas o los “exciplexes”
(complejos excitados) del DNA son ejemplos que verifican las condiciones dadas por las
ecuaciones (39) y (40). El campo total vendrá dado por:

E (r , t ) = E 1 (r ,t ) + E 2 (r , t )

donde:

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E 1 (r ,t ) describe la onda incidente para k >0, z<0,z>0, es decir, en ambas capas de las
membranas
E 2 (r ,t ) describe:

para k<0, z<0 la onda reflejada


para k>0, z >0 la onda penetrante

El campo total se obtiene como superposición de dos ondas y por tanto, en el campo
eléctrico total se obtienen fenómenos de interferencia constructiva y destructiva.
La ley de la energía para el volumen total V y los volúmenes parciales V1(z<0) y V2 (z>0)
viene dada por la siguiente expresión:

 
(
E * E V = V  E * 1 (z <0 ) + E * 2 (z < 0) E 1 ( z <0 ) + E 2 ( z <0 ) +
1 1 1
)

2
 * * 
(
+ V  E 1 (z > 0 ) + E 2 (z > 0) E 1 ( z > 0 )+ E 2 ( z > 0 ) )
 

Por otro lado, tiene que verificarse que las derivadas temporales de los campos tiene que
anularse, esta es una condición de limite clásico que debe de verificar el sistema de doble capa:

∂ n Ei
=0 para z=0 i =1 , 2
∂tn

El gradiente E 1 , E 2 en la dirección z tiene que ser distinto de 0 para z=0, para satisfacer
la ecuación inhomogénea, es decir, la ecuación de Maxwell. La solución general de la ecuación de
Maxwell que verifica estas condiciones y que incluye la conjugación de fase para la interferencia
destructiva (z<0) e interferencia constructiva (z>0). La solución sería:

(
E ( r , k , ω , z , t ) = J ( r ) e −i ω + J *
( r ) e i ω )( e i k z − e −i k z )

Para z<0 la onda reflejada verifica:

E 2 (r , k , ω, z , t ) = E (r ,− k ,ω, z ,t ) = E * (r ,− k , ω, z ,t ) = − E (r ,k , ω, z, t )

Por tanto, la conjugación de fase corresponde a una interferencia destructiva y satisface la


condición frontera:

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E (r , k , ω , z , t ) = 0 para z= 0 y para todo k ,ω ,t


∂ n
En
y también : =0 para z =0
∂t

Para z>0,k>0, el campo eléctrico no varía. Por tanto, se produce la interferencia


constructiva.

La solución del campo eléctrico puede modularse siendo:

E x (r , k ,ω, z , t ) = P (r ,t ) E (r , k , ω, z ,t ) + R (r ,t ) E * ( r , k , ω, z , t )

donde P y R varían lentamente y describen las posibles variaciones alrededor del estado
estacionario ideal.
Un estudio más detallado requiere conocimiento de las propiedades de la materia
que se estudia.
El modelo explicado, permite describir la comunicación entre sistemas biológicos,
entre dos sistemas vivos, entre el sistema biológico y el medio exterior o entre dos sistemas
inertes.

2.5.3.2.- Fuerza espectral de la radiación:

Vamos a ver como el sistema estudiado utiliza la información de la fase de la onda total
para almacenar y distribuir la energía. Es un proceso activo y no pasivo de absorbancia donde la
energía se almacena mediante un proceso de interferencia constructiva dentro del sistema en
contra del gradiente de energía extraída del exterior.

Esta fuerza tiene dirección opuesta que la fuerza de la radiación de presión de la onda
penetrante como una aspiradora que aspira el aire en vez de expulsarlo. Para calcular esta fuerza
que “aspira” consideraremos por simplicidad el modelo de una cavidad con un valor de resonador
Q. Esto representará la energía del fotón que aspira el sistema biológico.

La presión de radiación pν es idéntica a la densidad de energía de radiación en la


superficie de la onda penetrante:

p ν = nν hν

donde:
nν es la componente espectral en la superficie de la onda penetrante.
hν la energía del fotón.
A partir de la expresión espectral de la radiación obtenemos la función espectral K ν :

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K ν = n ν F hν

donde:

F es el área superficial que es el blanco de la onda entrante.


dU
La fuerza de aspiración es igual al gradiente de energía , donde U es la energía almacenada
dz
por el sistema biológico definida por:

∂ Uν
K ν =−
∂z
1
Uν = i Q
ν ν ν
donde : i ν = n ν c F hν

∂  i ν Qν  Q λ 
Kν = −   = − nν F hν  ν 
∂ z  ν   ∆z 

Para Q=1 y una doble capa de espesor la longitud de onda λ, la fuerza que aspira es
compensada por la presión de radiación. Puede comprobarse que la fuerza que aspira excede la
radiación de presión en un factor del orden:

Q times · λ
A=
∆z

donde:
∆z es el espesor de la doble capa. Por ejemplo, un sistema biológico que verifica esto son
los exciplexes de las células de DNA.

2.5.3.3.- Descripción cuántica del fenómeno

Se requieren dos ondas de amplitud γ y -γ que interfieren dentro de las dos capas que
limitan al vacío. Esto se expresa mediante un operador cuántico, el operador dislocación:

D ( γ ) = e ( γ a+ γ * a )

donde:
a+ es el operador creación
a es el operador aniquilación

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La interferencia destructiva mediante la conjugación de fase se puede definir mediante la


siguiente condición:
1
2
(D (γ ) + D (γ − ))= D (0) (41 )

Los estados del exciplex de la materia biológica son lo más claros ejemplos de esto. La
relajación hiperbólica de la luminiscencia retrasada es una característica general de los sistemas
biológicos. Si aplicamos D (α ) D ( β ) a (41) obtenemos:

1
( D (α + β + γ ) + D (α + β − γ )) = D(α) D(β )
2

Podemos transformar el operador D( γ mediante una transformación unitaria en un


operador temporal:

 i 
− ∫H dt 
D(t ) = e  h 
( 42 ) donde H es el hamiltonia no

D (t ) = U (t ,γ ) D(γ )U + (t , γ )

1  (t 1 + t 2 ) 
D (t 1 ) D (t 2 ) = D  (D (t 1 ) + D (t 2 )) (43 )
2  2 

La expresión (43) corresponde a una caída hiperbólica. Mientras que tenemos una caída
exponencial para estados caóticos, y por lo tanto la expresión del operador dislocación viene dada
por:

D ( t 1 ) D (t 2 ) = D (t 1 + t 2 )

Pero retomemos el estudio de la caída hiperbólica que es la registrada en la emisión


biofótonica del sistema biológico en estudio:
D( 0 )
D( t ) =
t

Una condición necesaria para aspirar el fotón es la coherencia del campo que viene dada
por la ecuación (43), teniéndose que verificar las condiciones límite impuestas. Si se verifica dicha
expresión (43) que se obtiene a partir de (41) es suficiente para que se produzca la coherencia
destructiva de la onda reflejada después de la conjugación de la fase.
El ket que representa el estado del sistema biológico en la descripción cuántica viene dado
por:
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u =
1
(D (0 ) + T ) u + 1 (D (0 ) + R ) u (44)
2 2

donde los operadores R y T se definen de forma que:

T=
1
(D (γ ) + D (− γ ))
2
R=−T

Esto así debido a la ecuación (1) y porque se verifica R 2 = T , T 2 = T y R T = R , la


primera parte del término de la ecuación describe la onda penetrante ( z>0) mientras que la
segunda la parte reflejada (z<0) de la onda estudiada. El cálculo directo muestra que el valor
esperado de la energía de la onda penetrante corresponde con el esperado debido al principio de
consevación de la energía. Por otro lado, el valor correspondiente a la parte reflejada es nulo
debido a la interferencia destructiva ideal. Al mismo tiempo el estado que corresponde a la onda
reflejada debe verificar que:
u *= − u

de este modo, la conjugación de fase para la interferencia destructiva es perfecta. Cualquier


solución puede obtenerse a partir de la solución (5), mediante la combinación de estados,
obteniéndose los resultados de interferencia constructiva y destructiva de las ondas.

Por último indicaremos que la débil fotoemisión del tejido biológico, se explica basándose
en que solo algunos de los fotones del campo permiten la aplicación perfecta de la luz no-clásica
para la comunicación.

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2.5.3.4.- Conclusiones:

La explicación desarrollada permite explicar resultados experimentales de la emisión del


biofotón que la bioquímica ordinaria no puede como son: el oscilar de distintos sistemas
bioluminiscentes (las células uniformes entre ellas), la emisión del biofotón del Daphnia, la
absorción de bacterias o la luminiscencia delayed de las células sanas y afectadas por un tumor.

La polaridad no lineal de en la superficie del sistema biológico, característico de estructuras


tales como membranas o conjuntos de biomoléculas es una condición del sistema para dirigir la
onda reflejada en la dirección opuesta a la onda incidente. Además, recordemos que para que
puedan producirse los fenómenos de interferencia constructiva y destructiva se tienen que dar las
siguientes condiciones:

· El sistema biológico se representa por una doble capa.

· El tiempo de interacción del campo externo o penetrante es grande en comparación con el


recíproco, y no demasiado pequeño comparado con el tiempo de coherencia del campo estudiado.

El mecanismo del fotón que es aspirado permite explicar básicamente que existe una
forma de comunicación entre las células de forma que existe una fuerza que permite la atracción o
repulsión entre células.

La organización de las células (crecimiento, diferenciación,…) puede explicarse sobre la


base de esta explicación dada. Además de las intercomunicaciones entre las células y
organismos, pero también entre las células y los grupos de biomoléculas.

En resumen, los resultados pueden obtenerse trabajando con el carácter ondulatorio de la


luz, basándonos en fenómenos ópticos no lineales, o bien, desde el punto de vista cuántico,
donde los paquetes energéticos de los campos aplicados son aspirados, dando lugar a la caída
hiperbólica de emisión biofótica que constituye una indicación más de la validez de la hipótesis
desarrollada.

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