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INSTITUTO DE EDUCACIÓN EUSE

PARA JÓVENES Y ADULTOS


Resolución 0435 – 1 de Marzo de 2013

EXAMEN FINAL 40% 8. Si un organismo tiene dos alelos distintos del mismo gen, se
dice que es:
a) Homocigótica.
PROFESOR: JEFFERSON BOLAÑOS b) Una raza pura.
SIERRA MATERIA: BIOLOGIA c) Una raza impura.
d) Hibrido.
CICLO: IV-2
9. En genética, el ADN es:
NOMBRE: a) Una sola cadena de información genética.
b) Acido ribonucleico.
c) Una macromolécula con información psicológica.
DÍA: _______ MES: _____ AÑO: _______ d) Una macromolécula que contiene la información
hereditaria.
10. En genética los alelos que se expresan por encima de los
demás, se denominan:
a) Recesivos.
1. Al espacio que ocupa un gen en un cromosoma se le llama: b) Nulos.
a) Espacio inter cromosómico c) Codominantes.
b) Espacio génico. d) Dominantes.
c) Locus. 11. La determinación del sexo de los hijos depende de
d) Alelo. a) El padre y la madre.
2. Un genotipo es: b) El padre.
a) La expresión de los genes que determinan el aspecto c) La madre.
físico.
d) Del proceso de fecundación
b) Dos alelos iguales.
c) Composición de genes del organismo. 12. Las razas puras solo pueden ser:
d) Dos alelos distintos. a) Homocigóticas dominantes.
3. Un fenotipo es: b) Homocigóticas recesivas.
a) La expresión de los genes que determinan el aspecto c) Heterocigóticas.
físico. d) Híbridos.
b) Dos alelos distintos. 13. La base genética de la herencia es:
c) Dos alelos iguales. a) La célula.
d) Composición de los genes del organismo. b) Los cromosomas.
4. Cuando un gen tiene dos formas en que se puede expresar, c) El ADN.
se le llama. d) El gen.
a) Hibrido. 14. Son moléculas de la herencia son:
b) Alelomorfo. a) El ADP
c) Heterocigótico. b) El ATP
d) Homocigótico. c) El ADN.
5. El padre de la Genética es: d) El ARN.
a) Alfred Wallace.
b) Jean Baptiste Pierre Antoine de Monet Caballero de
Lamarck
c) Charles Darwin.
d) Gregor Mendel.
6. Las razas puras se dan cuando:
a) Los alelos del gen son diferentes.
b) Cuando el genotipo es heterocigótico.
c) Los alelos del gen son iguales.
d) Cuando hay mutaciones
.
7. Mendel hizo experimentos con una planta específica, cual
fue?
a) Garbanzo.
b) Lenteja.
c) Frijol.
d) Guisante.
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Resolución 0435 – 1 de Marzo de 2013

El Síndrome de Down, también llamado trisomía 21, es la causa


más frecuente de retraso mental identificable de origen genético.
Se trata de una anomalía cromosómica que tiene incidencia en 1
de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna,
estadísticamente, se sabe que las mujeres que quedan
embarazadas después de los 35 años de edad, tienen mayor
probabilidad de que sus hijos padezcan esta condición. El
Síndrome de Down es la cromosomopatía más frecuente y mejor
conocida en el mundo
15.El síndrome de Down se da por:
a) La falta de cromosomas.
b) Cromosomas mutados.
c) Un cromosoma de más.
d) Cromosomas dañados..

16..Si una persona normal tiene 46 cromosomas, una persona


con Síndrome de Down podría tener este numero de
cromosomas, excepto:
e) 47 cromosomas.
f) 23 pares de cromosomas.
g) 45 cromosomas.
h) 23 cromosomas.
17. En que par especifico de cromosomas se sitúa la trisomía de
las personas con Síndrome de Down.
i) En el 23
j) En el 22
k) En el 21

18. Según los seguidores de Linneo, los géneros fueron


agrupados en familias, las familias en órdenes, los órdenes en:
a) Clases
b) Especies
c) Phyla
d)Reinos
19. ¿Cuál es la disciplina científica que estudia la diversidad de
los seres vivos en un intento de construir un sistema ordenado
de clasificación de los organismos?
a) La sistemática
b) La taxonomía
c) La genómica
d) La clasificación
20.

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