Rhabdomyosarcoma adalah tumor (ganas) kanker dari otot-otot yang melekat pada tulang.

Hal ini dapat terjadi di banyak tempat di dalam tubuh. Situs yang paling umum adalah struktur
kepala dan leher, saluran urogenital, dan lengan atau kaki.

Rhabdomyosarcoma adalah tumor jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak.
Penyebab, kejadian, dan faktor risiko

Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ini adalah tumor langka dengan hanya beberapa
ratus kasus baru per tahun di seluruh Amerika Serikat.

Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu pada peningkatan risiko, dan beberapa keluarga memiliki
mutasi gen yang mengangkat risiko. Namun, sebagian besar anak-anak dengan rhabdomyosarcoma
tidak memiliki faktor risiko yang diketahui.
Gejala

Gejala yang paling umum adalah massa yang mungkin atau mungkin tidak menyakitkan.

Gejala lain bervariasi tergantung pada lokasi tumor.

Tumor di hidung atau tenggorokan dapat menyebabkan perdarahan, kemacetan, masalah

menelan, atau masalah neurologis jika mereka memperpanjang ke otak.
*

Tumor di sekitar mata dapat menyebabkan menonjol dari mata, masalah dengan visi,
pembengkakan di sekitar mata, atau sakit.
*

Tumor di telinga, bisa menyebabkan nyeri, gangguan pendengaran, atau bengkak.

*

Kandung kemih dan vagina tumor dapat menyebabkan membawa masalah mulai buang air kecil
atau buang air besar memiliki, atau kontrol miskin urin.
*

Tumor otot dapat menyebabkan benjolan yang menyakitkan dan sering dianggap cedera.

Tanda dan tes

Diagnosis rhabdomyosarcoma sering tertunda karena kurangnya gejala, dan karena tumor dapat
muncul pada waktu yang sama seperti cedera baru-baru ini. Diagnosis dini penting karena
rhabdomyosarcoma menyebar dengan cepat.
 Sebuah pemeriksaan fisik lengkap harus dilakukan. Tes mungkin termasuk:

Biopsi tumor
*

Chest x-ray
*

CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor

*

CT scan dari situs tumor

*

Biopsi sumsum tulang (mungkin menunjukkan kanker telah menyebar)

*

Scan tulang untuk mencari penyebaran tumor

*

MRI scan situs tumor

*

Spinal tap (pungsi lumbal)

Pengobatan

Perlakuan yang tepat tergantung pada lokasi dan jenis rhabdomyosarcoma. Karena keanehan, tumor
ini lebih baik diobati di pusat dengan pengalaman mengobati banyak pasien dengan
rhabdomyosarcoma.

Entah radiasi atau kemoterapi, atau keduanya, akan digunakan sebelum atau setelah operasi. Secara
umum, operasi dan terapi radiasi digunakan untuk mengobati situs utama dari tumor. Kemoterapi
digunakan untuk mengobati penyakit di semua situs dalam tubuh.

Kemoterapi merupakan bagian penting dari perawatan untuk mencegah penyebaran lebih lanjut dari
kanker. Banyak obat kemoterapi yang berbeda aktif terhadap rhabdomyosarcoma. Beberapa obat ini
termasuk:

Dacarbazine
*
 Doksorubisin
*

Epirubicin
*

Gemcitabine
*

Ifosfamid

Dukungan Grup

Stres penyakit seringkali dapat dibantu dengan bergabung dengan kelompok pendukung di mana
anggota berbagi pengalaman umum dan masalah. Lihat kanker - kelompok pendukung.
Harapan (prognosis)

Sementara pengobatan agresif biasanya diperlukan, kebanyakan anak dengan rhabdomyosarcoma

akan mencapai kelangsungan hidup jangka panjang. Cure tergantung pada jenis tertentu tumor,
lokasi, dan jumlah yang telah menyebar.
Komplikasi

Komplikasi dari kemoterapi

*

Lokasi di mana operasi tidak mungkin

*

Metastasis

Memanggil penyedia layanan kesehatan Anda

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda memiliki gejala rhabdomyosarcoma.
Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker, khususnya sarkoma (kanker jaringan ikat), di mana sel-sel
kanker yang diperkirakan muncul dari nenek moyang otot rangka. Hal ini juga dapat ditemukan
melekat pada jaringan otot, melilit usus, atau di lokasi anatomi. Kebanyakan terjadi di daerah alami
kurang dalam otot rangka, seperti kepala, leher, dan saluran genitourinari.
Isi
[Sembunyikan]

* 1 Presentasi
* 2 Epidemiologi
* 3 Diagnosis
* 4 Klasifikasi
* 5 Pengobatan
* 6 Tungsten Alloy dan RMS
* 7 Lihat juga
* 8 Referensi
* 9 Pranala luar

[Sunting] Presentasi

Dua bentuk yang paling umum adalah rhabdomyosarcoma embrional dan rhabdomyosarcoma
alveolar. Pada yang pertama, yang lebih sering terjadi pada anak-anak muda, sel-sel kanker mirip
dengan embrio 6-ke-8-minggu yang khas. Dalam kedua, yang lebih sering terjadi pada anak yang
lebih tua dan remaja, mereka mirip dengan embrio-10 ke-12-minggu yang khas.
[Sunting] Epidemiologi

Rhabdomyosarcoma adalah bentuk yang relatif jarang dari kanker.

Hal ini paling sering terjadi pada anak-anak usia satu sampai lima, dan juga ditemukan pada remaja
berusia 15 sampai 19, meskipun hal ini lebih jarang. Kanker ini juga merupakan kanker dewasa tapi
jarang.

Rumah Sakit Penelitian St Jude Children melaporkan bahwa rhabdomyosarcoma adalah sarkoma
jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak. Sarkoma jaringan lunak membentuk sekitar 3%
dari kanker pada anak.
[Sunting] Diagnosis

Diagnosis rhabdomyosarcoma dibuat oleh ahli patologi, ia akan memeriksa biopsi dari tumor di
bawah mikroskop dan tiba di diagnosis rhabdomyosarcoma berdasarkan morfologi (penampilan)
dari sel-sel tumor dan hasil dari noda imunohistokimia.

Diagnosis rhabdomyosarcoma tergantung pada pengakuan terhadap diferensiasi sel-sel otot rangka.
Protein myoD1 dan myogenin adalah protein faktor transkripsi biasanya ditemukan dalam
mengembangkan sel otot rangka yang menghilang setelah otot matang dan menjadi diinervasi oleh
saraf. Dengan demikian, myoD1 dan myogenin tidak biasanya ditemukan di otot rangka normal dan
berfungsi sebagai penanda imunohistokimia berguna rhabdomyosarcoma.
 Manifestasi awal dapat menjadi salah didiagnosa sebagai pseudotumor yang responsif terhadap
pengobatan steroid non.
[Sunting] Klasifikasi
Photomicrograph menunjukkan nodul sel tumor dipisahkan oleh septae fibrosa hyalinised (50 ×, HE
noda). Inset: Discohesive sel tumor besar dengan nukleus dan sitoplasma sedikit hyperchromatic
(200 ×, HE noda). Diagnosis adalah postauricular rhabdomyosarcoma alveolar bawaan.

Beberapa subtipe histologis berbeda rhabdomyosarcoma ada, masing-masing memiliki karakteristik

klinis dan patologis yang berbeda. Prognosis dan perilaku klinis tumor juga sebagian tergantung pada
subtipe histologis. Beberapa sistem klasifikasi telah diusulkan untuk subclassifying tumor. Sistem
klasifikasi yang paling terakhir, "Klasifikasi Internasional Rhabdomyosarcoma", diciptakan oleh Study
Rhabdomyosarcoma antargolongan. [1] Sistem ini mencoba untuk unsur-unsur gabungan dari sistem
sebelumnya dan berkorelasi dengan prognosis tersebut berdasarkan jenis tumor.

Klasifikasi Internasional Rhabdomyosarcoma

Subtipe histologis Prognosis
Rhabdomyosarcoma Prognosis Botryoid Unggul
Spindle sel Unggul rhabdomyosarcoma Prognosis
Rhabdomyosarcoma embrional Prognosis Menengah
Prognosis rhabdomyosarcoma alveolar Buruk
Sarkoma Prognosis dibedakan Buruk
Sclerosing Rhabdomyosarcoma. Primitif putaran sel diatur dalam microalveoli, sarang, dan tali di
latar belakang sklerotik.

Subtipe beberapa tambahan rhabdomyosarcoma ada yang tidak cocok dengan skema Klasifikasi
Internasional. Rhabdomyosarcoma pleomorfik biasanya terjadi pada orang dewasa daripada anak-
anak, dan, dengan demikian, tidak termasuk dalam sistem ini. Rhabdomyosarcoma sclerosing adalah
subtipe rhabdomyosarcoma langka baru ditandai dengan Folpe, et al,. Tidak termasuk dalam sistem
ini.

Meskipun botryoid dan rhabdomyosarcoma spindle cell secara klasik dianggap sebagai subtipe dari
rhabdomyosarcoma embrional, mereka memiliki perilaku klinis dan prognosis lebih menguntungkan
dibandingkan rhabdomyosarcoma embrional klasik.
[Sunting] Pengobatan

Pengobatan untuk rhabdomyosarcoma terdiri dari kemoterapi, terapi radiasi dan kadang-kadang
pembedahan. Operasi untuk mengangkat tumor mungkin sulit atau tidak mungkin tergantung pada
lokasi tumor.

Jika tidak ada bukti dari metastasis, pembedahan dikombinasikan dengan kemoterapi dan radiasi
menawarkan prognosis terbaik. Pasien yang tumor belum menyebar biasanya memiliki kesempatan
yang baik untuk kelangsungan hidup jangka panjang, tergantung pada subtipe tumor.

Rumah Sakit Penelitian St Jude Children ini melaporkan bahwa lebih dari 70% dari anak-anak yang
 didiagnosis dengan rhabdomyosarcoma lokal memiliki kelangsungan hidup jangka panjang.
[Sunting] Paduan Tungsten dan RMS

Sebuah penelitian telah membuktikan adanya hubungan antara RMS dan paduan Tungsten tertanam
dalam otot (misalnya peluru atau rudal fragmen). [2] Namun, paduan tungsten mengandung Nikel
6%, yang merupakan karsinogen dikenal. Sebuah efek sinergis dari paduan tungsten dengan Ni
disarankan (yaitu meningkatkan toksisitas relatif terhadap salah satu logam murni).

Rhabdomyosarcoma pada anak-anak telah dikaitkan dengan merokok ganja ibu.

Rhabdomyosarcoma adalah kanker ganas yang paling sering ditemukan pada anak-anak.
Daerah yang paling umum diserang antara lain kepala, leher, saluran urogenital, lengan atau
kaki.

Penyebab Rhabdomyosarcoma tidak diketahui secara pasti. Tumor ini adalah tumor langka
hanya terjadi dalam beberapa pasien.

Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu mengalami peningkatan risiko, dan beberapa
keluarga memiliki mutasi gen yang memungkinkan risiko terserang kanker ini. Namun,
sebagian besar anak-anak denganrhabdomyosarcoma tidak memiliki faktor risiko yang
diketahui.

Gejala
Gejala bervariasi tergantung pada lokasi tumor. Tumor di hidung atau tenggorokan dapat
menyebabkan perdarahan, menelan masalah, atau masalah neurologis jika mereka menyebar
ke otak.

Tumor di vagina terlihat menonjol dari pembukaan vagina. Kandung kemih dan vagina tumor
dapat menyebabkan kencing atau obstruksi usus. Tumor pada otot dapat muncul benjolan
yang menyakitkan dan sering dianggap cedera. Namun, mereka tidak pergi, tetapi terus
tumbuh, walaupun mereka mungkin tidak terus menyakitkan.

Diagnosis rhabdomyosarcoma sering tertunda karena kurangnya gejala, dan karena tumor
dapat muncul pada waktu yang sama seperti cedera baru-baru ini. Diagnosis dini sangat
penting karena merupakan agresifrhabdomyosarcoma tumor yang menyebar dengan cepat.

Pengobatan
Pengobatan yang tepat tergantung pada lokasi dan jenis rhabdomyosarcoma. Tumor ini paling
baik dirawat di pusat dengan pengalaman mengobati rhabdomyosarcoma.

Secara umum, operasi dan terapi radiasi digunakan untuk mengobati daerah yang terserang
tumor, sedangkan kemoterapi digunakan untuk mengobati penyakit di semua bagian dalam
tubuh.

Kemoterapi adalah bagian penting dari perawatan untuk mencegah penyebaran kanker.
Banyak obat kemoterapi yang berbeda aktif terhadaprhabdomyosarcoma.

Sumber : http://en.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyosarcoma

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002402/

http://www.untukku.com/artikel-untukku/penyakit-rhabdomyosarcoma-untukku.html

http://boybengkulu-askep.blogspot.com/2011/07/rhabdomiosarkoma.html