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Guía para la presentación de informes de laboratorio

Prof. Dr. Jovanny Arlés Gómez Castaño


Frase clave
Preparación y estudio espectroscópico (FTIR y UV-vis) de los isómeros cis y
trans del complejo cuadrado planar bis(glicinato) de Cu (II)
Nombres de los estudiantes y su correspondiente programa o dependencia*

Resumen: Se realizo la síntesis de los dos isomeros del complejo cuadrado planar bis (glicinato) de Cu(II)
obteniendo un mejor rendimiento para el isomero cis y se les hizo estudio por espectroscopia infrarroja y uv-vis
obteniendo sus modos normales de vibración y observando el efecto jahn teller en el isomero trans.

Abstract: We realized the synthesis for two isomers of the complex planar square bis (glycinate) the Cu
(II) obtaining the best yield for the isomer cis and we did a study for infrared and uv-vis spectroscopy
obtaining its normal vibration modes, and watching the jahn teller effect in the trans isomer.

Introducción caso en que los ligandos referencia estan en la misma posicion se les
denomina isomero cis, esta isomeria se presentas con mayor
El principal objetivo de la practica realizada es diferenciar cual de frecuencia en complejos cuadrado planares o en complejos
los dos isomeros se sintetizo primeroy cual es mas energetico, pero octaedricos, ahora si analizamos nuestros ligandos obtenemos que
para esto debemos tener en cuenta que es un isomero y los tipos de son ligandos bidentados ( osea se unen al atomo central por dos
isomeria, luego en base a esto determinar cual es la que se presenta pares de electrones libres) conforando un compuesto quelato y
en nuestros complejos, los isomeros se definen como compuestos dando origen a una isomeria cis y trans.
con la misma formula empírica pero con propiedades diferentes ya
sean físicas o químicas, de hay nace la clasificación de las Figura 1. Isomeros cis y trans del complejo bis(glicinato) de Cu(II)
isomerias, la primera es la isomeria óptica en la cual los isomeros
están estructuralmente relacionados como imágenes especulares
(osea no se pueden superponer) y rotan el plano de la luz polarizada
en diferentes direcciones, la segunda isomeria es la de enlace en la
cual los isómeros solo difieren en el átomo del ligando que está
realmente enlazado al átomo central, este tipo de isomería se
presenta cuando un ligando es capaz de coordinarse a través de
diferentes átomos donadores, y por ultimo tenemos la isomeria
geometrica en la cual difiere la distribucion espacial de los ligandos Sección
alrededor del atomo central en este caso el Cu, cabe resaltar que la Experimental
isomeria geometrica permite aislar los isomeros gracias a que uno de
los dos siempre va a tener menor energia de activacion que el otro,
Se llevo acabo la síntesis de los isomeros cis y trans del compuesto
dentro de este tipo de isomeria tenemos la cis y trans la cual se
bis(glicinato) de Cu (II) a partir de dos soluciones la primera contenía
diferencia por la posicion que tienen los ligandos dentro de la esfera
acetato de cobre con aguadestilada y la segunda glicina con agua
de coordinacion , cuando los ligados referencia se encuentran en
destilada, ambas fueron llevadas a una temperatura de 70°C en la
pocisiones opuestas se le denomina isomero trans mientras que en el
cual se hizo la mezcla de las dos soluciones, esta nueva mezcla se
dejo enfriar a temperatura ambiente para luego ser llevada a baño de
hielo donde se obtuvieron los primeros cristales, los cuales fueron
[] Iniciales de los nombres y apellidos filtrados con etanol y llevados a cequedad en la estufa, para la
Facultad 1
sintesis del otro isomero se tomaron 10mL de el filtrado de la sintesis
Escuela 1
Programa 1 anterior y se agrego ¾ partes del isomero anteriormente obtenido ,
E-mails: para luego adicionar 1g de glicina, esta mezcla fue llevada a reflujo
por 1 hora , luego se filtro la solucion en caliente y se dejo enfriar a
temperatura ambiente para luego ser caractrerizador por
espectroscopia infrarroja y uv-vis.
[] Iniciales de los nombres y apellidos
Facultad 2
Escuela 2 Resultados y discusión
Programa 2
E-mails
Esta sección constituye la parte más importante del informe, y por
consiguiente, es a la que mayor puntaje se la asigna de la
calificación total del mismo. Aquí, se presentan todos los resultados
obtenidos en la práctica (resultados que fueron encontrados a través

1
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del uso de la metodología, los equipos y materiales, etc, descritos en Ph

la sección anterior). Los resultados deben ser presentados en forma


P
ordenada y concreta a través del uso de reacciones, ecuaciones, Ph Ph
P P Tolueno Ph Se Se
gráficos, esquemas y/o tablas, que deberán llevar una numeración 2 + 20 Se 5 P P
consecutiva (Tabla 1, Tabla 2; Esquema 1, Esquema 2,…). Dentro P P Se Se Ph
del texto de esta sección se debe incluir la citación y explicación de
cada uno de los gráficos, tablas, esquemas, etc, presentados. Por Ph Ph

ejemplo, si en la Tabla 1 se muestran los resultados números


obtenidos de la resolución de una ecuación matemática para varios
Figura 2. Título del mecanismo de reacción química.
datos, entonces, debe hacerse la aclaración en el texto de que dichos
datos fueron obtenidos usando la función f(x) = y, y dar un ejemplo
ilustrativo de cómo se obtuvo, por ejemplo, el primer dato mostrado
Continuación del texto de la sección…
en la tabla. Así mismo, en esta sección se debe realizar el análisis de
los resultados, dando, o tratando de dar una explicación satisfactoria
y argumentada de las magnitudes, tendencias y si es el caso de las Tabla 1. Título de la tabla.
desviaciones de los datos obtenidos.
Columna1[a] Columna 2 Columna 3[b] Columna 4[c]
n
1 Dato 1 Dato 3 Dato 5 Dato 7

x
a
dx (Ecua. 1)
Dato 2 Dato 4 Dato 6 Dato 8
[a] Aclaraciones (pie de tabla). [b] …

Cálculos y preguntas adicionales


Ejemplo de esquema.
Puede ser otro con un
diseño distinto  Resuelva aquí las preguntas y cálculos adicionales que se
plantean para el laboratorio en la respectiva Guía de la Práctica.

Ejemplo de esquema. Ejemplo de esquema. Ejemplo de esquema. Conclusiones


Puede ser otro con un Puede ser otro con un Puede ser otro con un
diseño distinto diseño distinto diseño distinto
Las conclusión es la sección en donde, después de analizada y
discutida adecuadamente la información recopilada, se concretan,
presentan y justifican (generalmente divididos en subtemas) los
Esquema 1. Título del esquema.
alcances de la práctica. En ella se definen claramente los valores
relevantes obtenidos y la efectividad del método usado para
alcanzarlos. Es aquí, en donde también se debe hacer una
Continuación del texto de la sección…
recopilación de la(s) explicación(es) satisfactoria(s) del por qué de
los valores o datos obtenidos, sin importar que los mismos no
concuerden con los esperados. En términos más globales en las
conclusiones se plasman las respuestas a los objetivos o propósitos
inicialmente planteados para la práctica.

Fecha de entrega o de envío del informe

Palabras clave: Palabra 1 · Palabra 2 · Palabra 3 · Palabra 4 ·


Palabra 5

[1] (Referencia 1, Ejemplo de información tomada de una o varias


revistas para un mismo tema: a) A. Autor, B. Coautor, J. Phys.
Chem. 2006, 118, 1-5; b) A. Autor, B. Coautor, ChemBioChem 2006,
7, 1-10.)
[2] (Reference 2, Ejemplo de información tomada de un libro: J. W.
Grate, G. C. Frye, Química Avanzada, Vol. 2 (Eds: H. Baltes, W.
Göpel, J. Hesse), WILEY-VCH, Weinheim, 1996, pags. 10-20.)
[3] …

Figura 1. Título de la figura.

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