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I.

INTRODUCCION
En física, el calor es transferencia de energía de una parte a otra de un cuerpo,
o entre diferentes cuerpos, en virtud de una diferencia de temperatura. El calor
es energía en tránsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una
zona de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de la segunda y
reduce la de la primera, siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga
constante. La energía no fluye desde un objeto de temperatura baja a un objeto
de temperatura alta si no se realiza trabajo.

Hasta principios del siglo XIX, el efecto del calor sobre la temperatura de un
cuerpo se explicaba postulando la existencia de una sustancia o forma de
materia invisible, denominada calórico. Según la teoría del calórico, un cuerpo
de temperatura alta contiene más calórico que otro de temperatura baja; el
primero cede parte del calórico al segundo al ponerse en contacto ambos
cuerpos, con lo que aumenta la temperatura de dicho cuerpo y disminuye la suya
propia. Aunque la teoría del calórico explicaba algunos fenómenos de la
transferencia de calor, las pruebas experimentales presentadas por el físico
británico Benjamin Thompson en 1798 y por el químico británico Humphry Davy
en 1799 sugerían que el calor, igual que el trabajo, corresponde a energía en
tránsito (proceso de intercambio de energía). Entre 1840 y 1849, el físico
británico James Prescott Joule, en una serie de experimentos muy precisos,
demostró de forma concluyente que el calor es una transferencia de energía y
que puede causar los mismos cambios en un cuerpo que el trabajo.

Mientras que el calor latente de vaporización: Es la cantidad de energía, en forma


de calor necesaria para pasar de un líquido saturado, a vapor saturado, a presión
y temperatura constante.

Q = ∆H = 𝑯𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 – 𝑯𝒆𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍


I.- OBJETIVOS

1. Calculo del numero de moles para la determinacion del calor latente o


entalpia de vaporizacion para la determinacion del calor latente de
vaporizacion para 1 mol de metanol

2. Comparar estos resultados con valores teoricos de tabla y determinar el


porcentaje de error.
II.- MARCO TEÓRICO

Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,


generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre
energía térmica y calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos
cuerpos que están a diferentes temperaturas. Con frecuencia se habla de “flujo
de calor” desde un objeto caliente hacia uno frío. A pesar de que el término calor
por sí mismo implica transferencia de energía, generalmente se habla de “calor
absorbido” o “calor liberado” para describir los cambios energéticos que ocurren
durante un proceso. Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser
endotérmicas, si absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los
cambios endotérmicos se expresan con signo positivo, y los cambios
exotérmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera ley de la
termodinámica. Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a
volumen constante y se expresan con las siguientes ecuaciones:

∆H = 𝒒𝒑 = 𝟎 ∆E = 𝒒𝒗 = 0

Donde:

ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía.

La ΔH se puede determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que


acompaña a una reacción a presión constante, y la ΔE a volumen constante En
el laboratorio, los cambios de calor de los procesos físicos o químicos se miden
con un calorímetro, que es un recipiente cerrado diseñado específicamente para
este propósito. El estudio de la calorimetría, la medición de los cambios de calor,
depende de la comprensión de los conceptos de calor específico y capacidad
calorífica.

1.1. Definiciones
Calorímetro Un calorímetro consiste, en esencia, en un recipiente aislado
térmicamente y lleno de agua, en la cual se sumerge una cámara de
reacción. En una reacción exotérmica, el calor generado se transmite al
agua y la elevación de temperatura resultante en ésta se lee mediante un
termómetro sumergido en ella. Cuando se trata de una reacción
endotérmica, hay que medir la reducción de la temperatura en vez de su
incremento.
La termoquímica es una rama de la física química que trata de los cambios
térmicos asociados a las transformaciones químicas y físicas. Su objetivo
e la determinación de las cantidades de energía calorífica cedida o
captada en los distintos procesos y el desarrollo de métodos de cálculo
de dichos reajustes sin recurrir a la experimentación. Para estudiar los
efectos químicos térmicos que acompañan a las reacciones químicas, la
formulación de soluciones y los cambios físicos como la fusión o la
evaporización. Los cambios fisicoquímicos se clasifican como:
 Endotérmicos: Acompañados por la absorción de calor.
 Exotérmicos: Acompañados por desprendimiento de calor
El Calor Específico (s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario
para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia.
La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor
necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una
determinada cantidad de sustancia.

El calor específico es una propiedad intensiva, en tanto la capacidad calorífica


es una propiedad extensiva.

Si se conoce el calor específico y la cantidad de una sustancia, entonces el


cambio en la temperatura de una muestra (Δt) indicara la cantidad de calor
(q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuación
para calcular el cambio de calor esta dad por:

Q= ms∆𝑻 → Q = C ∆𝑻

Donde

m es la masa de la muestra y Δt es el cambio de la temperatura:

∆𝑇 = 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpía; que es


positivo para procesos endotérmicos y negativo para procesos exotérmicos.
La Capacidad Calorífica (C) de una sustancia es una magnitud que indica
la mayor o menor dificultad que presenta dicha sustancia para
experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Puede
interpretarse como un efecto de Inercia Térmica. Está dada por la
ecuación:

∆𝑸 𝑱
𝑪= ( )
∆𝑻 𝑲
Donde:
C es la capacidad calorífica, Q es el calor y T la variación de temperatura.

La relación entre la capacidad calorífica y el calor específico de una sustancia


es:
C =ms
Donde
m es la masa de la sustancia en gramos.

En la mayor parte de los casos conviene conocer más bien la capacidad


calórica por unidad de masa del cuerpo, lo que es llamado capacidad
calorífica específica, o más comúnmente, calor específico, c = C/m, donde m
es la masa del cuerpo. Con ello la ecuación anterior queda:
ΔQ mc = ΔT

A continuación, se muestra una tabla con valores del calor específico para
algunos materiales.

1.2. Calor latente

El calor latente es la energía requerida por una cantidad de sustancia para


cambiar de fase, de sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor
de vaporización). Se debe tener en cuenta que esta energía en forma de calor
se invierte para el cambio de fase y no para un aumento de la temperatura.
Antiguamente se usaba la expresión calor latente para referirse al calor de fusión
o de vaporización. Latente, en latín, quiere decir escondido, y se llamaba así
porque, al no notarse un cambio de temperatura mientras se produce el cambio
de fase (a pesar de añadir calor), este se quedaba escondido. La idea proviene
de la época en la que se creía que el calor era una sustancia fluida denominada
calórico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la sustancia no cambia
de fase y aumenta la temperatura, se llama calor sensible.

Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeración, en bombas de calor y es el


principio por el que el sudor enfría el cuerpo.

1.3. Entalpía de vaporización

La entalpía de vaporización es la cantidad de energía necesaria para que la


unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de una sustancia que se encuentre en
equilibrio con su propio vapor a una presión de una atmósfera pase
completamente del estado líquido al estado gaseoso. Se representa por ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ,
por ser una entalpía. El valor disminuye a temperaturas crecientes, lentamente
cuando se está lejos del punto crítico, más rápidamente al acercarse, y por
encima de la temperatura crítica las fases de líquido y vapor ya no coexisten.

Valores seleccionados

Entalpías de vaporización de algunas sustancias comunes, medidas a sus


respectivos puntos de ebullición.

Compuesto Entalpía de vaporización Calor de vaporización


(kJ mol−1) (kJ kg−1)

Agua 40,65 2257

Amoníaco 23,35 1371

Butano 21,0 320

Etanol 38,6 841

Fosfina 14,6 429,4

Hidrógeno 0,46 451,9

Metano 8,19 760

Metanol 36,1 1104


Medidas termoquímicas

La medida de los cambios de calor que acompañan a las reacciones químicas,


se realiza, en los casos más comunes, en una cámara en la cual se desarrolla la
reacción, en un recipiente aislado, haciendo uso de un termómetro
suficientemente sensible para medir la elevación o descenso de la temperatura.

Los dispositivos destinados a realizar estas medidas se denominan calorímetros,


y su capacidad calorífica ha de ser conocida. Su determinación se lleva a cabo
efectuando en él una reacción cuyo calor sea conocido y midiendo la variación
de la temperatura que se produce. La capacidad calorífica del calorímetro puede
obtenerse entonces como masa de agua equivalente (A) expresada en unidades

de masa, con la misma capacidad calorífica, calculada a partir de la igualdad:

Donde: 𝐐 = (𝐦 + 𝐀)𝐂𝐏 ∆𝐓

m = masa de agua dispuesta en el calorímetro

A = equivalente en agua del calorímetro ( expresado en unidades de masa)

Cp = calor específico del agua a presión constante (a p = 1 atm)

ΔT = efecto térmico observado (diferencia de temperatura)

Entalpia de Evaporizacion según Clausius- Clapeyron

El diagrama de fases para el agua nos dice que una vez superado el punto tripe
y observando el limite entre la zona liquido y vapor ,el calor molar de vaporización
del agua depende de la temperatura y la presión, cuya relación nos la da la
ecuación de Clausius-Clapeyron.

Ecuación de Clausius-Clapeyron.
 1
LnPv   C
RT

Mecanismo de vaporización:

según el 1º principio de la termodinámica

U  Q  W
Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el
sistema ( W>0 si el sistema aumenta su volumen).

Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de liquido en un


mol de vapor sin cambio de volumen, entonces

AU  Q  Li

Sin embargo, durante el proceso de vaporización un cambio de volumen, un mol


de liquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor V v a la misma presión
P y temperatura T. El trabajo realizado por el sistema es W=P(Vv-Vl)

El calor que tenemos que suministrar:

Q  L  AU  W  Li  P(Vv  Vl )

L se define como el calor latente o entalpia de vaporización, es decir, el calor


necesario para que se evapore un mol de líquido a una presión constante P y a
la temperatura T.

Normalmente Vv>>Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal,


tendremos para un mol de vapor

PV  RT

Finalmente tendremos la relación

L  Li  RT

FUNDAMENTO TEORICO SEGÚN EXPERIENCIA

En el presente experimento, el liquido es vaporizado en una corriente de aire


debajo del punto de ebullicion del liquido. Al hacerlo, el equilibrio entre la fase
liquido y vapor es perturbado por la eliminación continua de la fase vapor. La
entalpia de vaporización es iguall a la cantidad de calor que se retira del
calorímetro.
Formulas:

∆𝒗 𝒉 𝑾𝒆𝒍
∆𝒗 𝑯 = 𝑪𝑲 =
𝒏 ∆𝑻𝒆𝒍

∆𝒗 𝒉 = −𝑪𝑲 . ∆𝑻𝒗 𝑴
∆𝒗 𝑯 = −𝑪𝑲 . ∆𝑻𝒗
𝒎

∆𝑻𝒗 𝑴
𝑾𝒆𝒍 = 𝑪𝑲 . ∆𝑻𝒆𝒍 ∆𝒗 𝑯 = −𝑾𝒆𝒍 . .
∆𝑻𝒆𝒍 𝒎

Donde:

∆𝑇𝑣 = 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

∆𝑇𝑒𝑙 = 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑢𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑏𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑊𝑒𝑙 = 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

𝐶𝐾 = 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝑚
𝑛 = 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎 ( ) , 𝑚 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑀

𝑦 𝑀 𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

La capacidad calorífica del sistema se puede calcular usando la ecuación:

𝑄 = 𝐼. 𝑈. 𝑡 = 𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 𝑾𝒆𝒍 = ∆𝑻𝒄𝒂𝒍

Donde:
I= intensidad en A
U= energia interna
T= tiempo en segundos
III.- MATERIALES Y REACTIVOS

CRONOMETRO

CRONOMETRO ELECTRICO

COCINA ELECTRICA

BOMBA DE VACIO

BULBO DE VIDRIO

RECIPIENTE CALORIMETRICO

METANOL
IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Llenamos el recipiente calorimetro con 1000g. de agua


2. Se realiza el montaje experimental, donde determinaremos la entalpia de
vaporizacion.

3. Pesamos el bulbo de vidrio de vaporizacion


vacio en la balanza, donde lo hemos saturado
con metanol, por ello se observa en la
superficie gotitas de metanol.

𝑊𝑏𝑢𝑙𝑏𝑜 𝑣𝑎𝑐𝑖𝑜 = 66.2760 𝑔

4. Calibramos el voltimetro a 15.1V, que me dara los amperios que


corresponde a esta experiencia.

15V→ 0.538 𝐴

5. Se inyecta al bulbo de vidrio de vaporizacion con aproximadamente 30 mL


de metanol.
6. Luego encedemos la bomba de vacio, se abre ligeramente la valvula, A,
evitando un burbujeo fuerte y procedemos a hacer un vacio de 900hPa.
7. Se introduce el bulbo de vidrio en el recipiente calorimetro.

8. Encendemos la fuente que alimentara de corriente a la resistencia.

9. Procedemos con la calibracion para la determinacion de la capacidad


calorifica del sistema.
10. Realizamos la toma de datos de temperatura y el tiempo que transcurre
cada diferencia de temperatura.

Experiencia N°1 Experiencia N° 2


Temperatura inicial: 𝑻𝒊 (°𝑪) 19.3° C 19.1°C
Temperatura final: 𝑻𝒇 (°𝑪) 22.2°C 22.0°C
Diferencia de temperatura: ∆𝑻 0.5 0.6
Tiempo que transcurre: 𝒕 (min) 4.12min 4.8 min
11. Cerrar la valvula y apagar la bomba de vacio.

12. Seguir el proceso hasta un descenso de un grado


centigrado en al temperatura del agua. Agitando
ligeramente las entradas del orificio del
recipiente calorimetro.

23.3° C→ 𝟐𝟐. 𝟑°𝑪

∆𝑻 = 𝟏°𝑪

13. Pesamos el bulbo de vidrio con el liquido vaporizado.

𝑾𝒃𝒖𝒍𝒃𝒐 𝒇𝒊𝒏𝒂𝒍 = 𝟖𝟓. 𝟓𝟎𝟑𝟑 𝒈

14. Completamos el liquido vaporizado.


V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Problema 1
La presión de vapor del etanol es de 135,3 mmHg a 40°C y 542,5 mmHg a 70°C.
Calcular el calor molar de vaporización y la presión del etanol a 50°C.

Solución

Es necesario hacer uso de la ecuación de Clausius-Clapeyron, ya que esta


ecuación describe satisfactoriamente el equilibrio líquido-gas permitiendo
determinar el calor de vaporización involucrado en el proceso:

𝑃2 ∆𝐻𝑉 1 1
𝐿𝑛 = − [ − ]
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1

DATOS:

𝑃2 = 542,5 mmHg ,

𝑃1 = 135,3 mmHg ,

𝑇2 = 70°𝐶 𝑦 𝑇1 = 40°C R= 0.082 atm. L/mol.K

Esta ecuación se obtiene por integración definida de la ecuación diferencial de


Clausius-Clapeyron. Conociendo 𝑃2 , 𝑃1 , 𝑇2 , 𝑇1 y R del problema dado se puede
calcular ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 a partir de la ecuación anterior:

𝑃
𝑅 𝑥𝐿𝑛 2
𝑃1
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = − 1 1
( − )
𝑇2 𝑇1

Reemplazando datos. De esta forma se obtiene que:

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 9983 cal/mol.

Conociendo ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 , la presión de vapor P3 a 50°C, podemos determinarla con los


datos anteriores

∆𝑯𝒗𝒂𝒑 𝟏 𝟏
− [ − ]
𝑷𝟑 = 𝑷𝟏 . 𝒆 𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝟏

Despejando P3, obteniéndose como resultado:

P3 = 221 mmHg.
Problema 3

180𝑐𝑚3 de HCl 0.5N se neutralizan con un ligero exceso de NH 3 en un


calorímetro con un aumento de temperatura de 3,45°C. Si la capacidad calorífica
del frasco y su contenido después de la reacción es de 487 cal.grado -1. Calcular
el calor de neutralización de dicha reacción.

Solución

𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 −

𝑄 = 𝐶∆𝑇

𝑄 = 487𝑐𝑎𝑙𝐾 −1 𝑥 3.45𝐾

𝑄 =1680.15 cal

Equivalentes HCl: 0.180dm3 x 0.5 equiv. dm-3

Equiv= 0.09

Luego:

−1680.15 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = 18.6683𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1
0.09 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣

Problema 5

Un vaso de vidrio ordinario se llena hasta el borde con 288,3 ml de agua a 10ºC.
Si luego se incrementa la temperatura a 30ºC, ¿cuánta agua se derramará?

DATOS:

Densidad del agua: ρ(10ºC) =0.99973 g/cm3, ρ(30ºC) =0.99568 g/cm3

Coeficiente de dilatación lineal del vidrio α=2.7x10-5 ºC-1

Sea 1 = estado inicial, 2 = estado final,

Vv = volumen del vidrio,

Va = volumen del agua.

Solución
Se aplica la fórmula de dilatación volumétrica:

𝑽𝒇 = 𝑽𝒊 (𝟏 + 𝜶(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ))

Los volúmenes del vidrio y el agua tras el ascenso de temperatura son:

𝑽𝒗𝟐 = 𝑽𝒗𝟏 (𝟏 + 𝜶(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ))

𝑉𝑣2= 288.456 mL

(𝜌1⁄
Y 𝑉𝑎2 = 𝜌2 )𝑉𝑎1

𝑉𝑎2 = 289.473mL

La diferencia es:

𝑉𝑣2 − 𝑉𝑎2 =-1.017 mL

Entonces, el volumen derramado: -1.017 mL

PROBLEMAS CAMBIANDO DATOS

Problema 3
La presión de vapor del etanol es de 138,2 mmHg a 58°C y 541.1 mmHg a 65°C.
Calcular el calor molar de vaporización y la presión del etanol a 45°C.

Solución

Es necesario hacer uso de la ecuación de Clausius-Clapeyron, ya que esta


ecuación describe satisfactoriamente el equilibrio líquido-gas permitiendo
determinar el calor de vaporización involucrado en el proceso:

𝑃2 ∆𝐻𝑉 1 1
𝐿𝑛 = − [ − ]
𝑃1 𝑅 𝑇2 𝑇1

DATOS:

𝑃2 = 541.1 mmHg ,

𝑃1 = 138.2 mmHg ,

𝑇2 = 65°𝐶 𝑦 𝑇1 = 40°C R= 0.082 atm. L/mol.K


Esta ecuación se obtiene por integración definida de la ecuación diferencial de
Clausius-Clapeyron. Conociendo 𝑃2 , 𝑃1 , 𝑇2 , 𝑇1 y R del problema dado se puede
calcular ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 a partir de la ecuación anterior:

𝑃
𝑅 𝑥𝐿𝑛 2
𝑃1
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = − 1 1
( − )
𝑇2 𝑇1

Reemplazando datos. De esta forma se obtiene que:

∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 6100 cal/mol.

Conociendo ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 , la presión de vapor P3 a 45°C, podemos determinarla con los


datos anteriores

∆𝑯𝒗𝒂𝒑 𝟏 𝟏
− [ − ]
𝑷𝟑 = 𝑷𝟏 . 𝒆 𝑹 𝑻𝟑 𝑻𝟏

Despejando P3, obteniéndose como resultado:

P3 = 231mmHg.

Problema 5

170𝑐𝑚3 de HCl 0.47N se neutralizan con un ligero exceso de NaOH en un


calorímetro con un aumento de temperatura de 3,3°C. Si la capacidad calorífica
del frasco y su contenido después de la reacción es de 449.1 cal.grado-1.
Calcular el calor de neutralización de dicha reacción.

Solución

𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

𝑄 = 𝐶∆𝑇

𝑄 = 449.1𝑐𝑎𝑙𝐾 −1 𝑥 3.3𝐾

𝑄 =1482.03 cal

Equivalentes HCl: 0.170dm3 x 0.47 equiv. dm-3

Equiv= 0.0799

Luego:
−1482.03𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = 18.548𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1
0.0799 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣

Problema 6

Un vaso de vidrio ordinario se llena hasta el borde con 293.3 ml de agua a 15ºC.
Si luego se incrementa la temperatura a 30ºC, ¿cuánta agua se derramará?

DATOS:

Densidad del agua: ρ(15ºC) =0.99919 g/cm3, ρ(24ºC) =0.99739 g/cm3

Coeficiente de dilatación lineal del vidrio α=2.7x10-5 ºC-1

Sea 1 = estado inicial, 2 = estado final,

Vv = volumen del vidrio,

Va = volumen del agua.

Solución

Se aplica la fórmula de dilatación volumétrica:

𝑽𝒇 = 𝑽𝒊 (𝟏 + 𝜶(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ))

Los volúmenes del vidrio y el agua tras el ascenso de temperatura son:

𝑽𝒗𝟐 = 𝑽𝒗𝟏 (𝟏 + 𝜶(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ))

𝑉𝑣2= 293.37127mL

(𝜌1⁄
Y 𝑉𝑎2 = 𝜌2 )𝑉𝑎1

𝑉𝑎2 = 293.829mL

La diferencia es:

𝑉𝑣2 − 𝑉𝑎2 =-1.45805 mL

Entonces, el volumen derramado: -1.458 mL