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YACIMIENTOS MINERALES

1 Uso de los minerales, Evolucion de la ciencia


2 Definiciones. Factores que controlan su explotabilidad
3 Formas y texturas
4 Paragenesis, sucesión y zoneamiento
5 Termómetros geológicos
6 Clasificación
7 Yacimientos magmáticos. Magma.
8 Yacimientos ortomagmaticos
9 Yacimientos pegmatiticos
10 Yacimientos neumatoliticos
11 Yacimientos pirometasomaticos
12 Yacimientos hidrotermales: hipo, meso, epi, tele
13 Yacimientos de oxidación
14 Yacimientos residuales
15 Yacimientos detríticos
16 Yacimientos bioquímicas
17 Yacimientos metamórficos
18 Rocas Inductriales
YACIMIENTOS MINERALES

BIBLIOGRAFIA

Mineral Deposits - Lindgren


Ore Geology y An introduction to ore Geology - Evans
Prospecting Mineral Deposits – Mcpherson
Economic Mineral Deposits – Bateman
Mineral Deposits – Cox
Yacimientos Minerales – Park
Prospeccion de Yacimientos Minerales - Kazhdan
YACIMIENTOS MINERALES

- Uso de los minerales


- Observación en fundiciones y minas metálicas
- Negación de yacimientos de origen hidrotermal – Hutton
- Siglo XIX diferenciación entre yacimientos ígneos y sedimentarios (bomba de Cornish)
- 1841 Daubres, realizo la síntesis de la casiterita, desde el SnCl y dedujo que unos vapores que provenían de
las profundidades eran ricos en Fl, H2), Cl, B, habían depositado minerales de Sn, dando así los
Yacimientos Neumatoliticos
- Beaumont en 1847, dio paso a los yacimientos hidrotermales, al relacionar yacimientos con rocas ígneas y
distinguiendo los yacimientos de segregación formados en el interior de la rocas igneas de los originados
por soluciones acuosas calientes de las intrusiones.
- En 1882 Sanberger difundió la teoría de la secrecionlateral. A partir de la lixiviación de las rocas
adyacentes debido al agua que no siempre es meteórica.
- En 1893 se impone la escuela ascencionista los que proponen la mayor parte de las teorías modernas sobre
la génesis de los yacimientos.
- Actualmente se impulsa la teoría de la génesis exógena dando impulso a la secreción lateral
COMPOSICION MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA
CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD
(Según CLARKE y .WASHINGTON)

Oxígeno 46.59. Cromo 0.037


Silicio 27.72 Carbono 0.032
Aluminio 8.13 Flúor 0.030
Hierro 5.01 Zirconio 0.026
Calcio 3.63 Níquel 0.020
Sodio 2.85 Estroncio 0.019
Potasio 2.60 Vanadio 0.017
Magnesio 2.09 Cerio e Itrio 0.015
Titanio 0.63 Cobre 0.010
Fósforo 0.13 Urânio 0.008
Hidrógeno 0.13 Tungsteno 0.005
Manganeso 0.10 Litio 0.004
Azufre 0.052 Zinc 0.004
Bario 0.050 Niobio y Tántalo 0.003
Cloro 0.048 Haffnio 0.003

(*) Sólo están representados los 30 elementos mas abundantes


PORCENTAJES PROMEDIOS DE LA CORTEZA

Y LEYES MEDIAS EXPLOTABLES

% Corteza Ley media Relación de


explotable concentración

Cu 0.01 % (100 ppm) 1–4% 100 – 400


Zn 0.004 % (40 ppm) 3% 750
Pb 0.002 % (20 ppm) 3% 1500
FRECUENCIA DE LOS MINERALES EN LA CORTEZA

Mineral Litósfera Rx Ígneas Rx Sedimentarias


Feldespato 49 50 16
Qz 21 21 35
Piroxeno, anfíbol, olivino 15 17 -
Mica 8 8 15
Magnetita 3 3 -
Titanita e ilmenita 1 1 -
Otros 3 - 3
Caolín - - 9
Dolomita - - 9
Clorita - - 5
Calcita - - 4
Limonita - - 4
100 100 100
YACIMIENTO MINERAL

• Desde el punto de vista económico se define como una ―Acumulación o


concentración de una o más substancias útiles que se encuentran rodeadas
de substancias inútiles o estériles y que por lo general están distribuidos en
forma escasa en la corteza exterior de la tierra‖.

• KEMPT, define como ―Un mineral o un agregado de minerales metálicos,


mas o menos mezclados con ganga, los mismos que desde el punto de vista
minero pueden dar una ganancia o visto desde el punto de vista del
metalurgista pueden tratarse para dar una ganancia‖
CLASIFICACION

• Metálicos y no metálicos

• Metales: maleables, dúctiles, lustre metálico, conductores de la electricidad


y del calor, químicamente es la parte positiva o básica de un compuesto
simple
• No Metales: no poseen ninguna propiedad física antes mencionada ya que
sus compuestos desempeñan un papel negativo o ácido
• Algunos elementos como el Te, As, Sb, Bi, Se, Ge y Sn se denominan
metaloides porque forman parte del elemento ácido de un compuesto
CLASIFICACION

FERROSOS (Fe, Mn, Cr, Mo, Ni, Co, W, V)

METALES BÁSICOS (Cu, Pb, Zn, Sn)

LIGEROS (Al, Mg. Ti)


NOFERROSOS
PRECIOSOS (Au, Ag, Pt)

RADIACTIVOS (U, Th)

SÓLIDOS

NO METALICOS LIQUIDOS

GASEOSOS

SUBSTANCIAS INÚTILES GANGA O ESTERIL


NO METALICOS

• Combustibles (petróleo, gas, carbón)


• Mat. De construcción (arenas, gravas, calizas, etc)
• Substancias Químicas (S y sal)
• Fertilizantes (fosfatos, potasa, nitratos)
• Mat. Cerámicos (arcillas, sílice, feldespatos)
• Abrasivos (diamantes industriales, corindón esmeril, arenas)
• Aislantes (magnesita, asbesto, mica)
• Pinturas (ocre, arcilla, diatomita y barita)
• Mat. Metalúrgicos y refractarios (fluorita, criolita, grafito, arena y calizas)
• Mat. Industriales y fabriles (asbesto, mica, talco, arcillas y cristales ópticos)
• Piedras Preciosas
EXPLOTABILIDAD DE LOS YACIMIENTOS

Invariables---dependen de la naturaleza misma del mineral


FACTORES
Variables ----comprenden factores técnicos, económicos y sociales

Tonelaje
Ley
INVARIABLES Propiedades físicas
Propiedades químicas
Propiedades mineralógicas
Posición geográfica del yacimiento

LEY LIMITE
precio del material
Costo de extracción
Localización geográfica
Naturaleza mineralógica
Tonelaje
FACTORES VARIABLES

TÉCNICOS

FACTORES VARIABLES ECONOMICOS

POLÍTICOS

RAREZA DEL MINERAL


DISEMINACIÓN
UTILIZACIÓN SUBITA
OFERTA Y DEMANDA
DEMANDA > OFERTA --- precios suben (almacenamiento de materiales estratégicos
OFERTA >> DEMANDA --- precios caen
Ej: en 1930 – Rusia – 92 % de la producción mundial de Ni, luego de la recuperación de los
residuos del tratamiento de la menas de Ni de Sudbury, Canadá, copó el 54 % de la
producción mundial y la URSS solo el 19 %
SITUACIONES FINANCIERAS
FACTORES TECNICOS

Exploración
Extracción
Concentración
Metalurgia
Transporte

Exploración
Descubrimiento fortuito
Búsqueda sistemática
Reconocimiento del depósito
Geología
Prospección -- selección zonas restringidas (indicios).
Estudios preliminares de estos indicios
Evaluación
Sondeos - estudios para conocer la factibilidad de la explotación.
Muestreos sistemáticos – fin conocer la ley media
Tonelaje y leyes (reservas)
Gastos de extracción, concentración, transporte
FACTORES VARIABLES

EXPLOTACIÓN ---- Preparación y desarrollo aluvial – barato


Profundo --- caro
(bulk mining y selectiva)

simple trituración seguido de tamizado


CONCENTRACION – operación de transformación
Instalaciones costosas y separaciones químicas, caso flotación, cianuración,
enriquecimiento de U por disolución y precipitación

Un yacimiento mineral depende de todo un conjunto de factores complejos


FORMAS Y TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

FORMA

Cuerpos estratiformes o estratoides


CAPAS MINERALIZADAS CONCORDANTES Concentraciones de Cu, Pb, Zn en rocas
CON LA ESTRATIFICACION DE LAS ROCAS arenosas, arcillas bituminosas o calcáreas
ORIGEN PRIMARIO SEDIMENTARIAS Depósitos de metasomatismo de contacto en Rx
O SINGENETICO estratificadas

CONCENTRACIONES Diseminación o Inclusión


DISEMINACIONES DE MINERALES EN DEBIDAS A PROCESOS
LAS ROCAS IGNEAS MAGMATICOS PRIMARIOS Segregacion

(procesos que dieron lugar a la roca encajante y simultáneamente con ella a la mineralización)

FILONES O VETAS
MANTOS
ORIGEN SECUNDARIO CHIMENEAS
O EPIGENETICO IRREGULARES
LENTICULARES
OTRAS

procesos superpuestos a la roca encajante, desarrollados en forma posterior a su formación .


FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO

FILONES O VETAS SIMPLES, COMPLEJAS, RAMIFICADAS (STOCKWORKS) O IRREGULARES

AB y CB se encuentran en el mismo plano vertical


B DB y ED, están en el mismo plano horizontal
EB es perpendicular a DB

RUMBO --- dimensión mas larga de un cuerpo mineralizado


RUMBO --- es la dirección de una línea horizontal en el
plano de la veta medida con respecto a la línea N-S
BUZAMIENTO – ángulo recto del rumbo
BUZAMIENTO - echado o inclinación, es el ángulo vertical
formado por el plano de la veta y un plano horizontal
EJE del cuerpo mineralizado (puede o no coincidir con el
buzamiento) se define la posición con el plunge
PITCH – ángulo entre el eje y el rumbo no medido en un
plano vertical
PITCH – es el ángulo formado por la línea de máximo
alargamiento de la veta (eje) y su rumbo medido en el plano
de la veta
PLUNGE – ángulo entre la horizontal y el eje medido en un
plano vertical
PLUNGE – es el ángulo vertical entre el eje de la veta y un
plano horizontal
FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO
MANTOS, siguen planos de menor resistencia de las rocas encajantes tales como estratificación y esquistocidad y por lo tanto son
paralelos a éstos
FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO

CHIMENEAS, cuerpos mineralizados de forma tubular, verticales o muy inclinados, con secciones mas o menos
circulares u ovoides.
FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO

BRECHAS DE HUNDIMIENTO (PIPES), originadas por la acción solvente de la parte inferior del depósito que realizan
las soluciones durante las primeras etapas de mineralización y que producen su colapso seguido de la deposición de
minerales en la matriz de las brechas.
FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO

FORMAS LENTICULARES de todas dimensiones, frecuente en singenéticos y epigenéticos.


FILONES --- unión de varios lentes
FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO

FORMAS IRREGULARES, cuyos contornos no se reducen a un modelo geométrico simple –


epigenéticos y singenéticos
TEXTURA

TEXTURAS ---- PETROGRAFIA --- difícil trazar límite entre textura y estructura de asociación mineralógica.
forma o posición de un mineral y relaciones con los minerales alrededor, reconocibles bajo el microscopio
mineragráfico.
ESTRUCTURA ---- grandes rasgos que se observan a simple vista, tales como bandeamiento, brechamiento,
etc.
TEXTURA Y ESTRUCTURA muy importantes porque igual que la forma puede ayudar a comprender la
génesis de un yacimiento. Importante cuando ha habido MICROFRACTURAMIENTO posterior, esto puede dar
el estudio microscópico

TEMPERATURA
PRESION
TEXTURA TIEMPO
ESPACIOS DISPONIBLES PARA CIRCULACIÓN Y DEPOSICIÓN DE SOLUCIONES
DEFORMACIÓN

según los fenomenos que la produjeron:

HOMOGÉNEA
RELLENO DE CAVIDADES
TEXTURAS REEMPLAZAMIENTO
EXSOLUCION
ORIGEN COLOIDAL
SEDIMENTARIAS
TEXTURAS

HOMOGÉNEA—no orientación preferente, ni concentración típica de yacimientos de alta temperatura como depósitos de cromita
y magnetita asociados a Rx plutónicas.
TEXTURA

RELLENO DE CAVIDADES, el mineral reviste las paredes de la cavidad y va engrosándose hacia el interior con desarrollo de
caras cristalinas, dirigidas hacia la solución alimentadora. En algunos casos el mismo mineral o minerales son depositados en
forma continua en ambas paredes o en bandas sucesivas de minerales diferentes sobre el primero, a veces con repeticiones
conocida como ―crustificación‖. Cuando el relleno no es completo quedan ―drusas‖ en el centro
TEXTURAS

A veces presentan texturas concéntricas alrededor de inclusiones de la roca encajante formadas por uno o varios
minerales. Otro tipo puede ser el relleno de vesículas y de cavidades de disolución
TEXTURAS

REEMPLAZAMIENTO, hay un ataque, disolución, desplazamiento de un mineral anterior o huésped por otro mineral o invitado.
TEXTURA DE PSEUDOMORFOSIS, en la que el mineral invitado presenta las formas cristalográficas exteriores del huésped.
Ej: reemplazamiento de Py por hematita
TEXTURAS

TEXTURA DE REEMPLAZAMIENTO GUIADO, el mineral invitado se instala en el huésped siguiendo planos particulares como
fracturas, cruceros. Ej: alteración de bornita en calcosina, Py por galena o Cp en covelina
TEXTURAS
ISLAS Y CONTINENTES, en la que los límites entre huésped e invitado semejan el mapa de una línea de costa, el primero
aparece como relictos aislados o no en el medio del segundo. Ej: py y enargita en covelina
TEXTURAS

REEMPLAZAMIENTO AUTOMORFO. El mineral secundario cristaliza según sus propias formas cristalográficas en el huésped.
Ej: Qz en covelina
TEXTURAS

TEXTURA MIRMEKITICA, en donde el invitado crece desordenado en el huésped. Ej: la mirmekita de bornita y calcosina.
Un caso particular lo constituye la TEXTURA GRAFICA , que semeja escritura cuneiforme y es igual a la que presentan las
pegmatitas.
TEXTURAS

LAS TEXTURAS DE EXSOLUCION, se forman cuando un mineral originalmente homogéneo bajo determinadas condiciones
físico químicas se separa en dos minerales diferentes. Se pueden distinguir: TEXTURAS EN ENREJADO, en donde el mineral
invitado ocupa planos orientados respecto a la red cristalográfica del huésped.
TEXTURAS
TEXTURA EN PLACAS PARALELAS, en la que los minerales de exsolución se orientan a una dirección cristalográfica
originando placas alternantes, como en el caso de la hematita e ilmenita.

TEXTURAS GRAFICAS, también se pueden formar por exsolución, sobre todo si presentan una cierta orientación. Lo mismo se
puede decir de las TEXTURAS MIRMEKITICAS. Ej: asociación pirrotina – pentlandita.
TEXTURAS

TEXTURAS COLOIDALES, se producen cuando en lugar de depositarse como individuos, los minerales se depositan como
coloides o geles. Se pueden distinguir dos casos: TEXTURA GLOBULAR, el coloide adopta la forma de pequeñas esferas que
pueden presentar zonas concéntricas de crecimiento. Ej: la melnicovita
TEXTURAS

TEXTURA RADIAL, en el que las esferas presentan planos radiales como la pechblenda.
Las TEXTURAS COLOFORMES, se encuentran generalmente cerca de la superficie en los depósitos de origen
supergénico pero también en los depósitos primarios de baja temperatura.
TEXTURAS

Las TEXTURAS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS, no se pueden distinguir fácilmente de las producidas por procesos
hidrotermales, magmáticos o metamórficos, como es el caso de las texturas que presentan BANDEAMIENTO O
ALTERNANCIA RÍTMICA DE MATERIALES. Cuando es posible determinar su origen sedimentario ----- ESTRATIFICADOS.
TEXTURAS
Un tipo de texturas sedimentarias son las TEXTURAS OOLITICAS. Pequeños cuerpecillos ovoides o esféricos --- OOLITOS,
presentan disposición radial o concéntrica o ambas y parecen haber crecido del centro a la periferia. Ej: reemplazamiento
metasomático de calcita o siderita.
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO
Breithaupt en 1849 designó a la PARAGENESIS como una asociación
mineralógica que resulta de un proceso geológico o geoquímico dado.

Ej: una paragénesis BPGC (Blenda-Pirita-Galena-Calcopirita)

Poco empleado en Europa sirve para designar los elementos químicos que
caracterizan un tipo de depósito

Ej: La paragénesis Ni-Cd-Pt de Sudbury

Es evidente que en un yacimiento dado pueden existir una o varias


paragénesis.
PARAGENESIS EN EEUU, distribución en el tiempo o la secuencia de
minerales o elementos – sinónimo de sucesión
PARAGENESIS EN EUROPA asociación de minerales que tienen un origen
común. Ej: Sn-W
Dato objetivo, resultado de la identificación de los minerales

SUCESIÓN del estudio de las texturas es mas bien hipotética.


PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

SUCESIÓN MINERAL – ORDEN DE DEPOSICIÓN de los diferentes


minerales que constituyen un yacimiento

depende de la evolución de las condiciones físico-químicas del medio en que


se formaron..

En 1965 el Comité de la International Association on problems of post-


magmatic ore deposition definió el zoneamiento y lo contrastó con la
paragénesis así:

―El zoneamiento en los yacimientos minerales es cualquier rasgo regular en la


distribución de los minerales o elementos en el espacio y lo pueden presentar
un cuerpo mineral, un distrito minero o una región mas extensa.
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

Estudios geológicos, estructurales, texturales, de termometría geológica de un


gran número de yacimientos minerales, Lindgren en 1926 constató la
existencia de una SUCESIÓN NORMAL en la secuencia cronológica de
depositación de los minerales que constituyen un yacimiento HIPOGÉNICO O
PRIMARIO (SINGENETICO).

Minerales depositados primero a mas recientes:

Qz, clorita, turmalina, silicatos de Fe y Ca, sericita, albita, adularia, barita,


fluorita, siderita, rodocrosita, ankerita, calcita (El depósito de Qz y calcita
continúa en las fases posteriores)

Magnetita, especularita (a veces un poco mas tarde), uraninita, Py,


arsenopirita, arseniuros de Ni y C
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

Casiterita (a veces precediendo a la Py), wolframita (Scheelita), molibdenita

Pirrotina, pentlandita, calcopirita, estanita, bismutinita

Blenda, enargita, tennantita, tetraedrita, calcopirita, bornita, galena, calcosina,


argentita, platas rojas, sulfoantimoniuros de Pb
y Ag, plata nativa, Bi nativo, telururos, Au nativo, estibnita, cinabrio

Esta sucesión es dudosa porque puede haber inversiones en la sucesión normal


o pueden faltar uno o varios minerales.

Lo mas dudoso es el primero pues la depositación de los minerales de ganga


continua o se repite durante toda la secuencia.
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

EL ZONEAMIENTO se manifiesta por cambios mineralógicos tanto en


sentido vertical como horizontal de las áreas
mineralizadas.
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

Edwards en 1947 y 1952, basándose en criterios semejantes a los de Lindgren


pero con énfasis en las texturas, estableció la
siguiente sucesión para los minerales hipogénicos.

MENAS
Magnetita, ilmenita, cromita, hematita
Casiterita, tantalita, wolframita, molibdenita
Pirrotina, pentlandita, arsenopirita, pirita, arseniuros de Ni y Co
Calcopirita, blenda (intercambiable, bornita
Tetraedrita, galena, sulfosales de Pb, sulfosales de Ag, Bismuto nativo,
telururos, estibnita y cinabrio

GANGAS
Qz, turmalina, topacio
Siderita (a menudo magnesífera), fluorita, calcita, barita, calcedonia
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

La semejanza entre las sucesiones propuestas por Lindgren y Edwards permite


resumir que el orden de deposición es:

SILICATOS
OXIDOS
SULFOSALES Y SULFUROS
A VECES, LOS METALES PRECIOSOS
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO

En base al contenido de aniones de los minerales Bandy en 1940 estableció una sucesión normal según la cual un óxido reciente
posee un porcentaje de aniones mayor que un que un óxido mas antiguo, mientras que en las sulfosales sucede lo contrario.
En otras palabras en la sucesión el contenido de S decrece mientras que el metal crece.

SUCESIÓN NORMAL % de aniones (O,S,Sb,As)

Magnetita 27.6
OXIDOS Hematina 30.0
Ilmenita 31.6

Arsenopirita 65.7
Pirita 53.4
Pirrotina 39.6
Pentlandita 36.0
Calcopirita 35.0
SULFUROS Blenda 33.0
Y Enargita 32.5
SULFOSALES Tennantita 25.5
Bornita 25.6
Tetraedrita 23.1
Bournonita 19.7
Galena 13.4
Metales nativos 0

Existe concordancia entre la sucesión normal y el porcentaje de aniones como lo estableció Lindgren.
Las divergencias existentes pueden explicarse por un aumento de temperatura. Ej: en un período de fallamiento.
ZONEAMIENTO ALREDEDOR DE LOS CUERPOS INTRUSIVOS

El zoneamiento periplutónico se puede manifestar en sentido vertical y lateral o en ambos. Varios estudios han sido realizados por
Emmons (1924), y Fersman (1934), éste último agrupa en una sección vertical las diferentes zonas que aparecen alrededor de los
cuerpos intrusivos graníticos.
ZONEAMIENTO ALREDEDOR DE LOS CUERPOS INTRUSIVOS
Fersman ha añadido a su esquema, los diversos niveles de erosión de un batolito

El TECHO del batolito se compone por la roca invadida por éste.


El CAPUCHÓN (HOOD) es la parte superior del batolito y la que se solidifica mas pronto, su espesor es mayor en la cercanía de la superficie de la tierra,
porque el enfriamiento es mas rápido que a profundidad y varía entre 1.5 y 5 km. En el se localizan los depósitos minerales valiosos.
Debajo del capuchón se halla el NÚCLEO (CORE), separado por la SUPERFICIE MUERTA (DEADLINE) llamada así porque marca el límite de la
mineralización de rendimiento económico.
Tanto en el capuchón como en el techo se encuentran filones pegmatíticos, neumatolíticos e hidrotermales importantes.
Emmons supone además seis etapa de EROSION PROGRESIVA, a las que denomina CRIPTO – ACRO – EPI – EM – ENDO e HIPOBATOLITICA, de la
menor a la mas profunda, lo cual tiene interés porque la densidad de la mineralización en la superficie depende de la profundidad de erosión.
EXCEPCIONES AL ZONEAMIENTO PERIPLUTONICO NORMAL
Las excepciones que sufre el zoneamiento normal han sido explicadas como
debidas a varios factores como por ejemplo:

a) el telescopeo,
b) Existencia de dos o más centros mineralizadores y
c) movimiento del cuerpo intrusivo en la etapa
postmagmática o de mineralización.

Ej: Yacimientos de Sn y Ag de Bolivia.


EXCEPCIONES AL ZONEAMIENTO PERIPLUTONICO NORMAL

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS SEDIMENTARIAS

Localizado en Rx sedimentarias que contienen mineralización de


sulfuros, la misma que se había considerado de origen
hidrotermal y que debido a investigaciones recientes de
paleogeografía, petrografía y tectónica se concluye que dicha
mineralización es una consecuencia de los procesos
sedimentarios que dieron lugar a las rocas encajantes.

Ej: Yacimientos de Cu de Zambia.


EXCEPCIONES AL ZONEAMIENTO PERIPLUTONICO NORMAL

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS METAMORFICAS

- No ha sido muy estudiado

- Casos se han observado que el mismo puede deberse a una


posición estratigráfica original.

Ej: Nueva Caledonia, explotación de Cu, Pb, Zn y algo de Au.


GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

Observaciones directas

- medición de la temperatura de las lavas, fumarolas y manantiales, así como


minas y pozos;

- distribución constante de ciertas asociaciones mineralógicas,

- estudios texturales y fases tipomórficas


GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
Laboratorio

- Inclusiones fluidas
- Síntesis mineralógica
- Determinación de temperaturas de fusión o inversión de ciertos
minerales
- Disolución
- Recristalización
- Exsolución
- Cambios en las propiedades físicas
- Conductividad eléctrica
- Sustitución iónica
- Relación isotópica
- Análisis térmico diferencial
MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS, FUMAROLAS Y
MANANTIALES CALIENTES
- Las mediciones directas determinan la temperatura de un
proceso geológico dado termómetro o un termopar a distancia
con un pirómetro óptico.

- Máxima temperatura de formación de los minerales contenidos


en lavas, fumarolas o manantiales calientes.
- La temperatura de lavas andesíticas y basálticas medidas en
numerosos volcanes, oscila entre 800 y 1200º C, en
Kilauea se han registrado temperaturas de 600º C

- Para las lavas mas ricas en SÍLICE Y ÁLCALIS la evidencia es


menos directa, ya que según Bowen y otros investigadores del
Instituto Carnegie de Washington la temperaturas deben ser
menores.
MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS,
FUMAROLAS Y MANANTIALES CALIENTES

Larsen en 1929, señala que partiendo de la temperatura de las lavas, de los


cambios en las diferentes formas de sílice,
de las alteraciones de las rocas en contacto con el magma, se puede suponer
que los magmas se empezaron a
formar a temperaturas entre 870 y 1250º C y empezaron a cristalizar a
profundidad entre 800 y 900º C.

Los magmas ricos en SÍLICE, ÁLCALIS Y VOLATILES,


permanecen fluidos a temperaturas mas bajas, pero solo un
porcentaje muy pequeño cristaliza debajo de 573º C, que es la
temperatura de transformación de Qz  a Qz .
MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS,
FUMAROLAS Y MANANTIALES CALIENTES

- La temperatura de los manantiales termales se extiende por debajo del punto


de ebullición del agua y así se pueden asignar temperaturas máximas de
formación del ópalo, cinabrio, estibnita y otros minerales observables en
yacimientos hidrotermales

- Cuando la temperatura excede la temperatura de ebullición del agua, esta sale


como vapor, las temperaturas de estas fumarolas alcanzan hasta 560º C en el
Vesubio y 645º C en el Valle de los Diez mil Humos en Alaska, en cuyos
conductos se han depositado magnetita y otros minerales.

- Las fumarolas en lavas pueden alcanzar de 700 a 800º C.


MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS,
FUMAROLAS Y MANANTIALES CALIENTES

- Lindgren en 1933, enumera varios ejemplos de depósitos de Hg, As, Sb, Au


y Ag que se pueden formar cerca de la superficie por aguas ascendentes
calientes relacionadas con fenómenos volcánicos.

- Inclusive las aguas tibias y frías de circulación meteórica en regiones sin


vulcanismo pueden dar lugar a depósitos de óxidos de Fe y Mg y sulfuros de
Cu, Pb y Zn.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

ASOCIACIONES MINERALOGICAS

- La distribución de ciertas asociaciones de minerales en


yacimientos que contienen uno o mas termómetros geológicos
ha dado lugar a que se considere la existencia de minerales de
temperaturas altas, bajas o intermedias.

- Uno solo de ellos no es suficiente para un diagnóstico, pero una


asociación de 20 o más puede dar una idea del rango de
temperaturas a la que se formó el yacimiento.

Ej: alta temperatura, asociación de topacio, berilo y casiterita


Intermedia, asociación BPGC (blenda, pirita, galena y
calcopirita)
Baja, asociación de estibnita, cinabrio y rejalgar
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

ESTUDIOS TEXTURALES

- El estudio de las texturas de ciertos minerales y su comparación con las


texturas de los productos de fundición condujo a Edwards (1954) a la
determinación de las temperaturas de formación de los mismos.

Ej: TEXTURAS COLOFORMES y en FORMA DE HUESOS DE


ARENQUE,
los cristales columnares de Cu nativo señalan una deposición repetida a baja
temperatura, a partir de soluciones cuya composición varía ligeramente.

A temperaturas más altas el Cu recristaliza y tiene una textura igual al


producto de fundición.

Una TEXTURA OOLITICA en la hematita indica condiciones cercanas a la


superficie y no de altas temperaturas.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
FACIES TIPOMORFICAS

- Ciertos minerales presentan un determinado hábito cristalino característico


de su génesis y que depende de la temperatura y presión.

- Dichos minerales se llaman TIPOMORFOS, porque su forma, composición


y color varían con el medio geológico en que se encuentran

- Uno de los minerales tipomórficos conocidos es la fluorita la que a baja


temperatura presenta un hábito cúbico y colores oscuros, mientras que a
altas temperaturas el hábito es octaédrico y de colores claros

- La casiterita se presenta en forma de cristales cortos y gruesos en los


intrusivos graníticos, en agregados finamente equigranulares, aciculares en
relación con el vulcanismo y botroidal en zonas de oxidación.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
SÍNTESIS MINERALOGICAS

- La obtención en laboratorio de ciertos minerales mediante procesos químicos


puede dar una idea de las condiciones naturales en que se formaron.
- IDEA --- porque los minerales no son puros

- Una de las principales síntesis mineralógicas fue la de la casiterita, realizada


por Daubrés en 1841 a partir del Cl4Sn:

Cl4Sn + 2 H2O = 4 HCl + SnO2

- Según este experimento se obtuvo que la casiterita proviene de vapores de


alta temperatura que contenían H2O, F, Cl, y B originados a profundidad, así
se definieron los yacimientos NEUMATOLITICOS.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

- Weyl en 1955 describe diferentes métodos que se emplean actualmente en la


síntesis de los minerales, así:

- Precipitación de soluciones

CaCl2 + Na2CO3 ------ 2 NaCl + CaCO3 (calcita)


BaCl2 + Na2SO4 ------ 2 NaCl + BaSO4 (barita)
Pb(NO3)2 + (NH4)2S ---- 2 NH4NO3 + PbS (galena)
Pb(NO3)2 + Na2SO4 ---- 2 NaNO3 + PbSO4 (anglesita)

- Crecimiento de cristales a partir de soluciones, como el caso de la


cristalización del NaCl al evaporarse el agua

- Formación por descenso brusco de la temperatura de substancias fundidas


dando lugar a cristales de KCl, CaF2, KBr
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
- Proceso de Verneuil o de fusión de flama, que consiste en un mechero con
un orificio interior a través del cual se introduce O y un polvo fino del
material, un orificio exterior mas grande que rodea al primero por donde se
introduce H a presión baja, produciéndose así corindón (rubí y zafiro),
espinelas, rutilo y scheelita

- Reacciones al estado sólido, que consisten en mezclar los componentes en


porcentajes apropiados y calentarlos en un crisol como en la manufactura de
ladrillos de Si para cerámica o como fabricación de WOLLANSTONITA.

CaCO3 + SiO2 --- CaSiO3 + CO2

- Reacciones en fases gaseosas como en la síntesis de la casiterita o de la


greenokita:

Cd + H2S ---- CdS + H2


GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

- Síntesis hidrotermales, en donde el agua aumenta la velocidad de formación


de los minerales, empleado en minerales que se obtienen a partir de
fundidos, como el berilo, granate, así como para fabricar grandes cristales de
Qz.

- Weil realizó la síntesis de sulfuros a baja temperatura (65 a 100º C) y


presiones normales, usando glicerol en vez de agua, se hace reaccionar S con
sulfatos y óxidos en tubos sellados, obteniéndose, blenda, galena. Cp, Py,
Covelina, calcosina y estibnita.

- Si bien los experimentos confirman las suposiciones obtenidas del estudio


mineragráfico de muestras naturales que presentan los mismos
reemplazamientos, en el caso de reemplazamiento selectivo hay dudas sobre
el criterio de sucesión obtenido en texturas zonadas.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

TEMPERATURAS DE FUSION

- La temperatura de fusión de un mineral a la presión que se formó, señala una


temperatura máxima de solidificación.

- No hay relación con la temperatura real de formación de un mineral porque


la presencia de otras substancias hace descender el punto de fusión.

- Si hay predominio de agua el mineral se puede formar a 1000 o 1500º C por


debajo de la temperatura de fusión.

- La temperatura de fusión de un mineral no tiene significado en la


temperatura de formación del mismo.
GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA

- En general la temperatura de fusión de los minerales de Rx con bajo


contenido de sílice son mayores que la de los minerales con exceso de
sílice y éstos a su vez son mayores que la de los sulfuros y éstos a su vez
son más altos que los de las sulfosales.
TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN

- Substancia que posee dos o más formas cristalinas es aquélla según la cual
una de estas formas cambia a la otra.

Transformación irreversible = MONOTROPICA,

reversible = ANANTIOTROPICA. = ―PUNTO DE INVERSIÓN‖ .

Ej: de TRANSFORMACIÓN MONOTROPICA

Marcasita a Py a alrededor de 450º C


Aragonita a calcita cerca de 400º C

- Estas temperaturas = máximas.

- Temperaturas ordinarias también sucede el fenómeno pero muy lentamente

Otro Ej.: Anatasa a rutilo cerca de 400º C


Brookita a rutilo cerca de 800º C
TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN

- Los puntos de inversión son muy útiles en termometría geológica ya que se


hallan por debajo de los puntos de fusión.

- Los puntos de inversión mas conocidos son:

Sílice anhidra, la misma que se encuentra en todas partes y tiene cuatro


modificaciones cristalinas estables a presión normal (Qz , Qz ,
tridimita y cristobalita)

El Qz  es estable a temperatura y presión normales y su simetría es


trigonal trapezoidal.

A 573º C se transforma en Qz  con simetría hexagonal trapezoidal.


TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN

- A T superiores a 800º C el Qz se transforma en tridimita con simetría


hexagonal pero con una red cristalográfica diferente al Qz.

- La tridimita se transforma en cristobalita, isométrica a 1470º C.

- Finalmente a 1713º C la cristobalita se transforma en líquido.

- Otra forma cristalina la coesita, monoclínica y estable solo bajo


condiciones de baja presión.

- Las inversiones Qz , tridimita, cristobalita son retardadas o sea que las dos
últimas pueden permanecer mucho tiempo a T ordinarias sin invertirse a
Qz .
TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN

- Igual puede decirse del líquido el cual al enfriarse bruscamente permanece


mucho tiempo como lechatelierita.

- Las modificaciones polimórficas de la sílice anhidra son importantes


termómetros geológicos en particular el Qz -  y Qz - , que se forman
bajo sus respectivos campos de estabilidad

- La lechatelierita se forma sobre los 1713º C pero con pocas impurezas baja
su punto de fusión

- La tridimita y cristobalita pueden formarse a T bajas en el caso de una


cristalización rápida, aunque el Qz -  sea la fase estable.
TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN

- En las pegmatitas y las vetas hidrotermales el Qz -  se


encuentra en una fase primaria mientras que en las lavas el Qz
es pseudomorfo del Qz - 

- CONCLUSIÓN: las pegmatitas cristalizan a 573º C, las lavas

ácidas entre 573 y 870º C .


PUNTOS DE INVERSION
TEMPERATURAS DE DISOCIACIÓN Y DESCOMPOSICIÓN
- DISOCIACIÓN = TRANSFORMACIÓN REVERSIBLE
- DESCOMPOSICIÓN = TRANSFORMACIÓN IRREVERSIBLE

Ej: calcita se disocia a 885º C y 1 atmósfera CaO + CO2


calcita se disocia a 1339º C 1.025 atmósferas

- T de disociación se reduce cuando se halla en contacto con otras substancias


Ej: calcita y Qz no coexisten a T > de 500º C y 1 atm. de presión sin que
reaccionen
CaCO3 + SiO2  CaSiO3 + CO2

El equilibrio de la ecuación se realiza hacia la derecha por aumento de T y


hacia la izquierda por aumento de presión
TEMPERATURA DE EXSOLUCION

- Inicio de separación de fases

- límite inferior de la T de formación de una determinada asociación


mineralógica.

- Algunos minerales homogéneos a una determinada T se descomponen en


dos o más fases al disminuir ésta constituyendo una solución sólida.

- La temperatura de exsolución varía con las impurezas


INCLUSIONES FLUIDAS

- Recientemente se han utilizado las inclusiones fluidas como termómetros


geológicos, a partir de que las cavidades rellenadas parcialmente lo
estuvieron en su totalidad por una sola fase fluida durante la génesis del
mineral.

• Si la inclusión tiene más del 50% de líquido a la To ambiente, el fluido


mineralizante es de origen hidrotermal

• Si en cambio más del 50% es gas el fluido original fue neumatolítico

• Al calentarla la inclusión fluida se expande hasta que el líquido ocupa toda


la cavidad, o si predomina el gas este pierde su fracción líquida, si continua
el calentamiento la cavidad estalla
INCLUSIONES FLUIDAS

• El estudio de las inclusiones se basa en las siguientes suposiciones:

• Las cavidades se llenaron de fluidos bajo la presión y T existentes durante


la cristalización

• El cambio de volumen del material no es apreciable

• Los cambios de volumen y concentración del fluido durante el enfriamiento


no afectan el resultado

• Separación bajo el microscopio de las inclusiones primarias y secundarias

• No hay filtraciones de la inclusión hacia el mineral o viceversa


INCLUSIONES FLUIDAS

• Dos métodos para estudiar las temperaturas de las inclusiones fluidas

– Si el mineral es transparente se utiliza una platina térmica en el


microscopio para obtener T de 300 a 350º C y a veces mas

– Usado en los minerales opacos, hay que determinar la T en la que la


inclusión explota. Este fenómeno se conoce como
―DECREPITACION‖ y consiste en escuchar la pequeña explosión por
medio de un amplificador y a su vez registrar en un gráfico la
frecuencia de decrepitación y la curva de T

• Teóricamente el mineral no puede haberse formado a T y presiones


mayores de la decrepitación.
INCLUSIONES FLUIDAS

- Factores que afecten los datos obtenidos

• Filtración durante el calentamiento, no detectados

• Inclusiones secundarias que enmascaran el efecto de las primarias

• Resistencia y elasticidad de algunos minerales y que se pueden calentar a T


mayores antes que exploten

• Conveniente realizar estudios bajo el microscopio a T ordinarias y


calentando con la platina térmica hasta que exploten.
CAMBIOS EN LAS PROPIEDADES FISICAS

- Algunos minerales sufren cambios en las propiedades físicas y la temperatura

Ej: El caso de los halos de biotita: BATEMAN indica que éstos se destruyen a
480º C - Poole señala que son 610º C.

El primer caso sucedió con rocas de Suecia e Irlanda


El segundo pasó con Rx de Ontario (690º C)

- Otro cambio es la decoloración

Ej: Holden (1925) indica que el Qz ahumado y la amatista pierden sus colores a
240 y 260º C en un tiempo de 150 horas.

Daniels y Saunders indican los cambios de la fluorita: la de color verde


pierde a 250º C, la ahumada a 290º C, la azul pálida a 320º C y la violeta a
400º C.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

- Se basa en que los cristales perfectos se forman a altas temperaturas y que


las imperfecciones en los cristales retardan la conductividad.

Smith (1947) utilizó la conductividad eléctrica para determinar la T de


cristalización

Py como termómetro geológico, midiendo su potencial termoeléctrico en


relación con un metal y calibrándolo para leer directamente la T de
formación de la Py

- Resultados cuestionables porque no se puede atribuir que la perfección o


imperfección de los cristales sea aplicable a la T, ya que podrían intervenir
otros factores como el crecimiento de los cristales, las impurezas, la
velocidad a la que la T cambia, la composición de las soluciones.
SUSTITUCIONES IONICAS

- La sustitución de un ión por otro a determinada T es un dato que se


comienza a usar en termometría geológica

Ej: blenda formada a altas T tiene mayor porcentaje de Fe que aquella de


yacimientos de baja T
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL

- Método empleado para distinguir diferentes tipos de arcillas u otras


substancias de grano muy fino

- Registro de T a las que se producen reacciones exotérmicas y endotérmicas


al calentar un mineral a velocidad constante

- Mediante este procedimiento se puede determinar la T a la que un mineral


pierde el agua de constitución

- Teóricamente ningún mineral es estable a T superiores a la de la pérdida


del agua de constitución.
RELACIONES ISOTOPICAS

- Las relaciones isotópicas se basan en el hecho de que las diferencias en


masa entre isótopos, determina las concentraciones relativas de un isótopo
sobre otro dependiendo del proceso geológico.

- Este método es el termómetro geológico más prometedor en yacimientos de


T bajas y moderadas y se emplea en isótopos de los elementos ligeros.

- Los más conocidos las relaciones

O18/O16, C12/C13 y S32/S34


CLASIFICACION

• Proceso de agrupamiento de conjuntos en clases o tipos que poseen


características comunes o análogas

OBJETIVO

• Agrupar a los yacimientos en un número pequeño de tipos que poseen


determinados rasgos comunes para facilitar su descripción y permitir su
generalización a fin de descubrir su origen y orientar la prospección.

• yacimientos minerales presentan variación en su forma, tamaño, contenido


mineral, valor económico y origen.
CLASIFICACION

- Forma y substancia – simple

- Genética – natural, teorías sólidas y completas

- Tipo de yacimiento – datos empíricos


CLASIFICACION
CLASIFICACIÓN POR FORMA Y SUBSTANCIA – Agrícola
- Yacimientos Regulares
A. Capas
a) filones de fisura
b) filones estratificados
B. Filones c) filones de contacto
d) filones lenticulares

- Yacimientos Irregulares
a) recumbentes
C. Stocks (masas irregulares con límites definidos)
b) verticales

D. Impregnaciones (masas irregulares que desaparecen gradualmente en las


rocas encajantes)
CLASIFICACION

Otra clasificación común, práctica pero no científica:

– Materiales de construcción: caliza, arcilla, arena, asfalto, yeso


– Combustibles: carbón, petróleo, gas natural
– Abrasivos: corindón y granate
– Fertilizantes: sales de K y fosfatos
– Piedras preciosas: diamante, Zr, ópalo, Be
– Menas metálicas ferrosas: magnetita, hematita
– Menas metálicas no ferrosas: Minerales de Au, Ag, Cu, Pb, Zn
– Minerales industriales: grafito, barita, bórax, asbesto, S y fluorita
CLASIFICACION

- CLASIFICACION GENETICA

orígenes similares a los de las rocas.

YACIMIENTOS ÍGNEOS, SEDIMENTARIOS Y METAMÓRFICOS

Clasificaciones de Lindgren, Niggli y Schneiderhöhn.


CLASIFICACION

CLASIFICACIÓN DE LINDGREN - 1907 – Mineral Deposits


– Yacimientos producidos por procesos mecánicos de concentración (T y P
moderadas)
– Yacimientos producidos por procesos químicos de concentración (T y P variable
entre amplios límites)
A. En cuerpos de aguas superficiales
1. Por interacción de soluciones
a) Reacciones inorgánicas T de 0 a 70º C
b) Reacciones orgánica P moderada a fuerte
B. En cuerpos de rocas
1. Por interacción de substancias contenidas en el cuerpo geológico mismo
a) Concentración por desintegración de las rocas e intemperismo residual
cerca de la superficie (T 0º a 100º C – P moderada)
b) Concentración por aguas subterráneas de circulación más profunda
(T 0 a 100º C – P moderada)
c) Concentración por metamorfismo dinámico y regional (T hasta 400º C
más o menos y P alta)
CLASIFICACION

Concentración efectuada por introducción de substancias extrañas a las rocas


• a) Origen independiente de la actividad ígnea
• - Por circulación de aguas atmosféricas a profundidades someras o moderadas
• (T hasta 100º C – P moderada)
• b) Origen dependiente de la erupción de rocas ígneas
• - Por soluciones ascendentes calientes de origen incierto, pero cargadas de
emanaciones ígneas
• 1. Deposición y concentración a profundidades someras Yac. Epitermales (T- 50 a
200º C, P moderada)
• 2. Deposición y concentración a profundidades intermedias, Yac mesotermales (T
200 a 300º C – P alta)
• 3. Deposición y concentración a gran profundidad, Yac hidrotermales (T 300 a
500º C y P muy alta)
• - Por emanaciones ígneas directas
• 1 A partir de cuerpos intrusivos, Yac de metasomatismo de contacto o
pirometasomáticos (T probablemente entre 500 a 800º C y P muy alta)
• - A partir de cuerpos efusivos, fumarolas y sublimados (T de 100 a 600º C y P
atmosférica a moderada)
• C. En magmas por procesos de diferenciación
• a) Yacimientos magmáticos (de segregación magmática)
• (T 700 a 1500º C y P muy alta)
• b) Pegmatitas (T alrededor de 575º C y P muy alta)
CLASIFICACION

• GRATON en 1933 añadió dos grupos de yacimientos mas: los LEPTOTERMALES


entre los yacimientos MESO Y EPITERMALES y los TELETERMALES a menor
profundidad que los EPITERMALES, sugiriendo además que la clasificación sería
mas consistente si se invierte el orden dado por Lindgren es decir con los
YACIMIENTOS MAGMATICOS Y PEGMATITICOS primero y los
DETRITICOS al final.

• BUDDINGTON en 1935 agregó los depósitos XENOTERMALES, formados a


profundidades someras pero a altas temperaturas dentro del grupo hidrotermal .
CLASIFICACION
CLASIFICACION DE SCHNEIDERHÖHN

El suizo Paul Niggli y el alemán Hans Schneiderhöhn desarrollaron su propia génesis y


clasificación de los yacimientos.

Parámetros tomados en cuenta

a) La naturaleza de los fluidos mineralizadores,


b) Asociaciones mineralógicas
c) Distinción entre deposición somera y profunda
d) Tipo de deposición, roca encajante y gang

En los yacimientos HIDROTERMALES distinguen dos grupos PLUTONICO Y


VOLCANICO a los que denominan HIPOABISAL Y SUBVOLCANICO respectivamente.

Además añaden un tercer grupo, los yacimientos de EXHALACION, que comprenden los
yacimientos de FUMAROLAS Y SOLFATARAS.

A continuación se da una clasificación a grandes rasgos de los yacimientos de ORIGEN


MAGMATICO.
CLASIFICACION DE SCHNEIDERHÖHN

1. Yacimientos intrusivos y magmáticos líquidos (ORTOMAGMÁTICOS)

2. Yacimientos PEGAMATITICOS – NEUMATOLITICOS

A. Yacimientos PEGMATITICOS
B. Yacimientos NEUMATOLITICOS
C. Yacimientos NEUMATOLITICOS DE CONTACTO

3. Yacimientos HIDROTERMALES
A. Asociaciones de Au - Ag
B. Asociaciones de Cu – Py
C. Asociaciones de Pb – Zn
D. Asociaciones de Ag – Co – Ni – Bi – U
E. Asociaciones de Sn – Ag – W – Bi
F. Asociaciones de Sb – Hg – As – Se
G. Asociaciones oxidadas de Fe – Mn – Mg
H. Asociaciones NO METALICAS
CLASIFICACION DE SCHNEIDERHÖHN

4. Yacimientos de EXHALACION

5. Yacimientos SEDIMENTARIOS

A. Zona meteorizada (oxidación y enriquecimiento)


B. Placeres
C. Residuales
D. Bioquímico inorgánicos
E. Sales
F. Combustibles
G. Depósitos de aguas subterráneas descendentes

6. Yacimientos METAMORFICOS

A. De metamorfismo de contacto térmico


B. De metamorfismo regional
C. Metamorfismo de los yacimientos
CLASIFICACION DE SCHNEIDERHÖHN
En el grupo 3-B se subdividen:
B. Asociación de Cu – Py

SERIE HIPOABISAL SERIE SUBVOLCANICA


a) Mapas e impregnaciones de Py b) Yacimientos meso y epitermales
cata y mesotermales de Py incluyendo las menas negras
c) Impregnaciones de Py y Cp
en rocas silicatadas (Cu diseminado)
d) Brechas ígneas impregnadas
con menas de Cu
e) Filones mesotermales de Qz - Cp
f) Filones mesotermales de Cp
y zonas de cizallamiento en rocas
básicas metamorfizadas (Asociación
de Cu – clorita)
g) Filones mesotermales de Cu - As h) Asociaciones meso y epitermales
i) Yacimientos de reemplazamiento
de Cu – As
j) Yacimientos teletermales de
calcosina (Tipo Kennecott)
k) Filones de Cu grises
l) Yacimientos del Lago Superior
con Cu-nativo m) Asociación epitermal de Cu y zeolitas

n) Asociación epitermal de Cu y epidota


o) Reemplazamientos teletermales
de baja T de calcosina y Cu nativo
en areniscas rojas, lutitas y tobas
CLASIFICACION
TIPOS DE YACIMIENTOS

inconvenientes

A menudo y para una gran parte de yacimientos la historia geológica de las rocas encajantes no
está bien comprendida, lo mismo que los procesos que generaron a dichos yacimientos.
Las relaciones cronológicas entre la formación del yacimiento y las rocas que lo contienen están
sujetas a grandes discusiones.
Muchos yacimientos no resultan de una sola fase de concentración, sino de una sucesión de fases
acaecida en diferentes períodos de tiempo más o menos largos.

Condiciones de una clasificación

Según Routhier el estudio de los yacimientos se debería efectuar siguiendo los métodos de la
Anatomía Comparada, la que se relaciona con la fisiología.
En otras palabras los yacimientos tienen ―LAZOS FISIOLOGICOS‖ con su ambiente geológico
que han condicionado su anatomía y morfología.
Ejemplo de los Yac. De TUNGSTENO, bajo la forma de Scheelita, casi todos se encuentran en
formaciones carbonatadas transformadas en rocas silicatadas o tactitas, contacto con macizos
graníticos circunscritos y poco erosionados.
Consecuentemente existe una relación entre un yacimiento de scheelita y esos caracteres.
Sin embargo se complica cuando hay yacimientos en que sus características y las del medio
geológico no presentan relaciones inmediatas
CLASIFICACION
BLONDEL en 1942 a 1951 inicia la confrontación de numerosas descripciones de yacimientos
que responden a ciertas normas, que siguen un orden determinado llenando fichas de yacimientos
y a partir de estas fichas para cada metal se consideró los tipos de yacimientos.
Routhier selecciona los siguientes caracteres que definen los tipos de yacimientos:
a) Caracteres propios del yacimiento

1. Paragénesis y eventualmente sucesión,


2. Alteración superficial,
3. Composición química y leyes,
4. Tonelaje y relación entre éste y las leyes

b) Caracteres propios al medio que rodea el yacimiento:

5. Naturaleza litológica de las rocas encajantes,


6. Forma del yacimiento relacionada con las estructuras de las rocas encajantes
7. Rocas plutónicas y volcánicas próximas
8. Edad del yacimiento o historia geológica de la región.

c) Además se pueden añadir

9. Ejemplos de edad de los yacimientos en lo posible


10. Hipótesis genéticas
EJEMPLOS DE YACIMIENTOS DE Fe SEGÚN BLONDEL

Estr. yac. y medio geológ.


Tipo Nat. MENA

1. Lago Superior Cuarcita con hematita y Intertestratificado y lentes en las cuarcitas,


hematita pura Precam
2. Clinton Hematita y carbonatos Interestratificado, Paleoz. (silúrico y devónico)
fosfatados oolíticos Interestratificado, con R volc.Paleozoico
3. Lahnhill Hematita no oolítica
Interestratificado, en las cuencas hulleras
medianamente fosfatada
4. Esferosiderita Carbonatos con productos Carbon. Interestratificado, Mez a Cenoz.
carbonatados
5. Lorena Limonita oolítica fosfatada Estratificado, reciente
Cuerpos irregulares definidos en los niveles
6. Arenas negras Magnetita calcáreos
Cuerpos irregulares definidos en los niveles
7. Bilbao Hematita con carbonatos
8. Lisenerz a profundidad calcáreos

9. Liegerland Carbonatos con limonita en superficie Filones

10. Harz Hematita Filones


11. Magnitnaya Magnetita
Cuerpos irregulares cerca de R eruptivas y
12. Kiruna Magnetita fosfatada
13. Taberg Titano magnetita calizas, ganga de skarn
14. Laterita Limonita Cubrimiento en regiones
tropicales de R básicas
15. Modificado Limonita y hematita Alteraciones superficiales diversas aparte de las
lateritas. Min de pantanos
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

Definición

Temperaturas involucradas

Viscosidad de los magmas

Origen de los magmas


YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE
A LA ASOCIACION MAGMATICA

Tipos de magmas

Inicialmente se creía que cada tipo de Rx ígnea había sido engendrada por un
magma inicial de composición química particular, de modo que habrían más
de 150 magmas diferentes.

Dos magmas, basáltico y granítico del los que provendrían los demás.

Actualmente un magma basáltico original, de este modo la variedad de Rx


ígneas resultarían de dos fenómenos principales:

DIFERENCIACION - ASIMILACION
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

Diferenciación magmática

Proceso en el cual el magma madre mas o menos homogéneo, se separa en

fracciones distintas que forman rocas de constitución diferente

Hay dos tipos de diferenciación:

DIFERENCIACION MAGMATICA (SENSU ESTRICTO)


- Separación de una o varias fases líquidas a partir del magma madre antes
de la cristalización

CRISTALIZACION FRACCIONADA
- Separación de una o varias fases sólidas a partir del magma inicial.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA
SEPARACION DE FASES LIQUIDAS ANTES DE LA CRISTALIZACION
Bowen (1928)

a) Por miscibilidad limitada

En observaciones de las escorias de fundición de los metales en particular


sulfuros, Vogt dedujo que al descender la T, una mezcla homogénea líquida
se separa en parte en la forma de gotitas inmiscibles que se depositan como
fracción fundida

Por lo tanto, un magma líquido homogéneo, al enfriarse se separa en dos o


más fracciones líquidas homogéneas

Sin embargo se ha comprobado que los silicatos en fusión son miscibles


entre sí en todas proporciones por lo que la generación de diferentes
magmas por este proceso es dudosa.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

b) Por gravedad

En el magma líquido se puede producir un hundimiento de los iones y


moléculas de mayor peso, bajo la acción de la gravedad

Bowen demostró que en los magmas viscosos tal fenómeno se produce


con extrema lentitud por lo cual no tiene importancia.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

c) Por difusión y convección

Según Ludwig y Soret, ―en una solución todas sus partes se encuentran a
la misma temperatura, los elementos disueltos están en equilibrio unos
con otros.

Si el equilibrio se rompe, dichos elementos se desplazan hacia las partes


frías en cantidades proporcionales a la diferencia de temperatura‖.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE
A LA ASOCIACION MAGMATICA

En la naturaleza las partes frías de una cámara magmática son las paredes
de las rocas encajantes, por lo tanto la cristalización comenzaría en los
bordes en donde el magma se empobrecerá de los constituyentes en los
primeros cristales que se forman, produciéndose una diferencia de
composición

La disminución de concentración hace que se difundan las partículas de los


componentes formados primeramente desde el interior caliente hacia el
borde

Los primeros cristales del borde esencialmente máficos seguirán creciendo


con las materias que se les sigue suministrando de modo que se formará
una fase de borde o ―frente básico‖ cuya composición difiere de la del
magma restante. Asi se explican los frentes básicos de muchos granitos.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

d) Por transferencia gaseosa

Se sabe que el vapor de agua es capaz de disolver y transportar la sílice y


las sales alcalinas. Igualmente una corriente gaseosa que atraviesa una
cámara magmática podría actuar como colector y vehículo de transporte de
los constituyentes más volátiles del magma

Este proceso es poco verdadero que se produzca a grandes profundidades


hasta que la cristalización y la diferenciación estén bien avanzadas

En la proximidad de la superficie las emisiones de gases magmáticos se


puede producir a gran escala y contribuir al proceso de diferenciación.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

e) Por transferencia acuosa

Es un proceso parecido al anterior en el cual el agua disuelta en un


magma tardará en concentrarse en las zonas de menores presiones y
temperaturas llevando consigo a los elementos alcalinos y algunos
metales.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

CRISTALIZACION FRACCIONADA

Ciertos minerales de las rocas ígneas se encuentran asociadas debido a


que cristalizan casi a la misma T.

Ej: la ortoclasa con la oligoclasa, el olivino con la labradorita, la


hornblenda con la andesina, etc.

Por otro lado algunos minerales raramente o nunca se encuentran


juntos

Ej: el Qz y la anortita, la moscovita y los piroxenos, el olivino y la


ortoclasa.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE
A LA ASOCIACION MAGMATICA

Estas relaciones implican cristalización fraccionada, es decir, separación de


una o varias fases sólidas a partir del magma inicial

La cristalización fraccionada fue propuesta por Bowen en 1928 y sería el


proceso de diferenciación más importante.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

En este proceso las substancias que cristalizan primero son las insolubles o
más pesadas. i.e. los minerales accesorios como magnetita, ilmenita,
cromita, esfena, apatito, Zr, rutilo, etc

El olivino piroxeno y plagioclasas cálcicas son los primeros minerales


esenciales que cristalizan seguidos de hornblenda, plagioclasas sódico-
cálcicas, biotita, feldespatos alcalinos, moscovita y Qz

Según Bowen mientras se produce la cristalización se mantiene el


equilibrio entre la fase sólida y líquida, de modo que al bajar la T los
primeros cristales reaccionan con el líquido y cambian de composición
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

Esta reacción puede ser progresiva de tal modo que se producen series de reacción
continua y series de reacción discontinua.

Serie discontinua Serie continua


Olivino Anortita
Piroxeno de Mg Bitownita
Piroxeno de Fe Labradorita
Ferromagnesianos Anfíboles Andesina Calizas
baja de T Biotita Oligoclasa baja de T
silicatos Qz Albita Sódicos
Zeolitas Feldespato potásico
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

Una variación de la cristalización fraccionada es la presión filtrante que se


produce si un magma cristalizado parcialmente, está sujeto a presión
durante procesos tectónicos, por lo que el líquido residual es expulsado o
inyectado en la misma roca o roca encajante dando lugar a rocas diferentes
de las que resultarían de la consolidación de magma inicial.

Si este proceso se produce en etapas diferentes dará lugar a diferentes tipos


de rocas.

Mediante este proceso se explica la formación de pegmatitas, diques y


vetas.
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA

Asimilacion magmatica

Es el proceso por el cual el magma se incorpora al material con el que esta


en contacto sean rocas encajantes, xenolitos u otro magma.

Desde el punto de vista físico-químico se puede representar la asimilación


como un proceso complejo de reacciones recíprocas entre el magma y el
material incorporado, hasta llegar al homogenización completa.

Este fenómeno se traduce en la destrucción de minerales originales y la


formación de nuevos minerales en equilibrio con las nuevas condiciones
requeridas para la evolución del magma según las series de reacción de
Bowen.
ASIMILACION MAGMATICA
• Así un magma basáltico puede disolver una roca de composición granítica
y dar lugar a un magma andesítico o dacítico, porque los minerales del
granito se localizan en la zona de menor T de la serie de Bowen.

• En cambio un magma riolítico en contacto con una roca basáltica no podrá


disolver los minerales del basalto por estar supersaturados con respecto a
ellos, en su lugar se producirá una reacción en la que las plagioclasas
cálcicas y los piroxenos se transforman en plagioclasas sódico-cálcicas y
hornblenda, minerales que se encuentran en equilibrio con el líquido.
ASIMILACION MAGMATICA

• La asimilación será más rápida cuando sea mayor el


desequilibrio entre el magma y el material incorporado como
el caso del granito disuelto por el magma basáltico.

• Un xenolito de arenisca será difícilmente asimilado por un


magma riolítico debido a su composición similar.

• Por el proceso de asimilación se ha sugerido la génesis de


algunas rocas ígneas como las dioritas (reacción de magmas
graníticos con gabros o calizas) y rocas feldespatoideas
(asimilación de calizas o dolomías por magmas silícicos).
REOMORFISMO

• Proceso por el cual una roca sólida se vuelve total o parcialmente fluida,
pudiendo inyectarse en las rocas adyacentes a manera de magma.

• La substancia móvil resultante se denomina neomagma.

• El reomorfismo puede deberse a una fusión completa por


ultrametamosfismo, a una fusión parcial o a la introducción de líquidos
en las redes cristalinas con solución del material intersticial.

• El reomorfismo es importante y se produce cada vez que una masa


rocosa es sometida a condiciones de P y T, ejemplo los movimientos
orogénicos, dan lugar al emplazamiento de granitos por diapirismo, así
como paralavas o sea rocas sedimentarias que se comportan como lavas
CONSOLIDACION DEL MAGMA

Paúl Niggli en 1928 consideró a la litósfera como un complejo


polifacético al cual se puede aplicar la regla de las fases. Para ello
construyó varios diagramas que tratan de explicar las etapas sucesivas en
la consolidación de los magmas en las Rx ígneas y en los yacimientos
relacionados con ellas.

El diagrama explica la evolución de un sistema binario compuesto de un


elemento refractario ® que puede ser un silicato y un elemento volátil,
que puede ser vapor de agua constituyendo un sistema saturado para
cada uno de sus constituyentes.

En el caso de una presión elevada que es el caso de las Rx plutónicas, el


diagrama se compone de dos curvas: una de cristalización a la izquierda
y otra de tensión de vapor a la derecha.
CONSOLIDACION DEL MAGMA
CONSOLIDACION DEL MAGMA

ETAPA ORTOMAGMATICA

En la cual cristalizan los silicatos que van a formar la Rx principal del macizo
plutónico desde olivino hasta el Qz. Al final de esta etapa la Rx plutónica se
ha consolidado, quedando en solución los volátiles y la parte más soluble de
los refractarios

ETAPA PEGMATITICA

El líquido residual se infiltra en las fracturas de las Rx plutónicas y de las Rx


encajantes, los volátiles que llevan los refractarios dan lugar a la formación de
enormes cristales que constituyen las Rx. filonianas llamadas

PEGMATITAS.
CONSOLIDACION DEL MAGMA

ETAPA NEUMATOLITICA

La materia intersticial es gaseosa y al circular a través de los poros de la Rx se


comporta como agente destructor en su presencia los feldespatos son
pseudomorfizados por la turmalina (turmalinización), por las werneritas
(escapolitización) o por una mezcla de Qz y mica alcalina (greisenización)

En la aureola peri plutónica se individualizan, además filones de Qz que


pueden tener Sn, tungsteno, Mo y Bi.
CONSOLIDACION DEL MAGMA
ETAPA HIDROTERMAL

En la que el vapor de agua se condensa dando lugar a soluciones líquidas que


pueden tener diversos minerales solubles, el enfriamiento produce la
precipitación de éstos, originando yacimientos de Cu, Au, Pb, Zn, Ag, As, etc.

Durante esta etapa la roca sufre una alteración hidrotermal, sericitización de


las plagioclasas, cloritización de la biotita y hornblenda, uranitización de los
piroxenos y serpentinización del olivino, así como el fenómeno de
propilitazación que da lugar a Rx verdes compuestas de sericita, epidota,
clorita, calcita, albita y Py que con frecuencia son indicios de una
mineralización de sulfuros hidrotermal

ETAPA SOLFATARICA

En la que gases como el CO2 y SO2 escapan solos.


YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

• GENERALIDADES

– Definición

Cristalización del magma durante la etapa ortomagmática, son Rx


ígneas cuya composición tiene un valor económico

– Modo de formación

Se forman en cuerpos intrusivos pero a veces se los encuentra en


sills y aun en lavas

Pueden constituir toda la masa rocosa o parte de ella o contener


minerales accesorios de importancia económica diseminados en
dicha roca
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

Los minerales de MENA son producto de cristalización temprana o tardía

Su concentración se debería a la acción de la gravedad, miscibilidad o


presión filtrante

Pueden permanecer in situ o ser inyectados en un intrusivo previamente


solidificado o en la Rx encajante
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
– Asociación de las menas con los tipos de roca

Existen asociaciones definidas entre los minerales formados por


concentración magmática y la naturaleza de las Rx ígneas

Con Rx máficas se pueden encontrar cromita: ilmenita, diamante, Pt, Ni,


Co

Con Rx ígneas calco alcalinas o de composición intermedia: magnetita,


hematita e ilmenita

Con Rx silíceas: magnetita, hematita, Zr, monacita, casiterita, granate y


wolframita

Con Rx alcalinas y carbonatitas: apatito, tierras raras y corindón entre


otros, evidenciando el origen magmático de dichas mineralizaciones
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

– Texturas

Igual al de las Rx ígneas

Cromita en peridotitas tienen texturas iguales al resto de la Rx

los granos de magnetita en una diorita de grano fino son mas pequeños
que los de uno de grano grueso

Los minerales accesorios como el Zr y la monacita forman cristales


euhedrales sugiriendo que se forman por cristalización temprana durante
su diferenciación.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
Alteraciones deutéricas

En la diferenciación magmática los minerales formados en las primeras


etapas pueden no estar en equilibrio con el magma durante las etapas
posteriores y pueden sufrir corrosión y otras alteraciones en sus bordes que
señalan una actividad deutérica o sea que tienen lugar antes de la
consolidación final de la masa ígnea.

Oscurecimiento texturas originales dificultando su distinción con los


yacimientos hidrotermales

Razón para que existan discusiones si un yacimiento fue producido por


concentración magmática o por procesos hidrotermales.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
– Clasificación

– tres tipos

• De diseminación o inclusión originados por simple cristalización


sin concentración

• De segregación, diferenciación y acumulación de la


cristalización, y;

• De inyección,. diferenciación y acumulación de materias


encontradas en otras partes del macizo ígneo o de las Rx
encajantes.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

YACIMIENTOS DE INCLUSION O DISEMINACION

Características generales

a) Los materiales útiles se presentan como elementos accesorios


normales de las rocas que los contienen:

Óxidos: (casiterita, hematita. magnetita)


Sulfuros (pentlandita)
Gemas (diamante, topacio y berilo)
Elementos nativos (Pt)
Metales de Pt (Os, Ir, Pd)
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

b) Las leyes de estos yacimientos son muy bajas

c) No presentan interés económico directo a excepción de los


diamantes y corindón. Si hay un segundo fenómeno de
concentración metalogénica superpuesto como concentración
residual y mecánica pueden resultar yacimientos derivados
muy ricos

Ej tipo: 1) Yacimiento diamantífero de Sudáfrica


2) Nódulos de kimberlita pegmatítica
3) Bloques o enclaves de eclogita
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

YACIMIENTOS DE SEGREGACION

Definición

Segregación significa separación de una fase sólida a partir de una fase


líquida fundida.

Según Bateman estos yacimientos son concentraciones de


constituyentes del magma que se producen como resultado de la
diferenciación por cristalización gravitativa o fraccionada.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
Tres tipos:

a) Segregación primaria:

segregación y acumulación de la cristalización. Ej: Los yacimientos de


cromita de Sudáfrica.

b) Segregación de líquido residual:


En la que se produce la diferenciación y se acumula el líquido residual que
da lugar a los yacimientos de titano-magnetita y Pt de Buschveld.

c) Segregación de líquido inmiscible:


en la que hay separación y acumulación de sulfuros líquidos, originalmente
solubles en magmas básicos, pero que se separan como fracciones
inmiscibles con el enfriamiento y pueden alterar a los silicatos ya
cristalizados. Ej: Yacimientos de sulfuros de Ni y Cu de Insiswa, Sudáfrica.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

Los yacimientos de segregación son conocidos como ―magmáticos


líquidos‖ por algunos autores europeos como Schneiderhöhn y Niggli.

Para Routhier segregación es separación más o menos temprana de ciertos


minerales como metales nativos, óxidos y sulfuros del medio silicatado
original (magma) sin implicar consideraciones genéticas como la gravedad
y otros mecanismos.
YACIMIENTOS DE SEGREGACION

Caracteres generales

La diferenciación magmática de tal modo que ha dado lugar a la


concentración de minerales accesorios pero normales de las rocas ígneas (y
eventualmente metamórficas) en masas casi puras en el seno de esas rocas.
Los principales minerales susceptibles de concentración por segregación
son:
OXIDOS SULFUROS METALES NATIVOS

Magnetita Py, pirrotina Pb


Ilmenita pentlandita Os
Cromita Cp, niquelita Ir
Espinela arsenopy Pd
YACIMIENTOS DE SEGREGACION

Otras características:

A menudo los óxidos no están junto a los sulfuros, tienden a concentrarse


dentro de las rocas que los contienen, mientras que los sulfuros se
concentran en la periferia lo que a veces hace muy difícil explicar si estos
últimos son de segregación o inyección.

Ej: los yacimientos de Cr-Fe-Ti-Pt del complejo de Bushveld de Sudáfrica.


YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA

YACIMIENTOS DE INYECCION

Definición

Son una variante de los de segregación y muchas veces es difícil


decidir si una concentración dada pertenece a uno u otro tipo,

Los productos de la diferenciación por cristalización gravitativa no


permanecen in situ, sino que son inyectados en otras partes del cuerpo
ígneo o de las Rx circundantes.
YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
TIPOS
a) Inyección
primaria: el producto de la diferenciación ha experimentado
un cambio de posición antes de la consolidación de las Rx. Ej:
Yacimientos de magnetita fosfatada de Kiruna, Suecia.

b) Inyección de líquido residual: migra a lugares diferentes de los


que le dieron origen. A este grupo pueden pertenecer los de Kiruna y los de
magnetita de Adirondak, EUA.

c) Inyección de líquidos inmiscibles: en los que éstos se separan, acumulan


e inyectan como parte de los Yac. de sulfuros de Cu y Ni de Sudbury,
Canadá y los de sulfuros de Pt de Buschveld.

Caracteres generales los mismos de los de segregación

Ej tipo: Yacimientos de magnetita y fluoroapatito de Kiruna, Suecia


YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Definición

El término pegmatita fue creado por Haüy en 1801, para designar una
roca en la que el feldespato alcalino tiene intercrecimiento de Qz, de
aspecto cuneiforme, es decir los granitos gráficos.

Pegmatita es una roca de grano muy grueso, de origen ígneo o


metamórfico, de cualquier composición.

Así las pegmatitas como definió Haüy constituyen solo una variedad
granítica de las pegmatitas en el sentido actual.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Forma y dimensiones

presentan cualquier forma - mayoría vetiformes o lenticulares

dimensiones varían entre unos cuantos centímetros a decenas de metros


de longitud

excepcionalmente pueden alcanzar mas de un kilómetro.


YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Localización

Periferia de las Rx plutónicas o a poca distancia de ellas en las Rx


adyacentes.

Rx metamórficas como migmatitas y gneisses.

Muy raras en sedimentos sin metamorfizar, en intrusivos someros, en


lavas y Rx piroclásticas.

Raras veces desarrollan halos de alteración de importancia en forma


parecida a los filones
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Composición

Mayoría composición granítica o granodiorítica,

También sienito-nefelínica, dioríticas y gabroicas.

Según Fersman (1931) la distinción geoquímica entre las pegmatitas


graníticas y granodioríticas con las sienito-nefelínicas es esencialmente
cuantitativa.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

En pegmatitas graníticas y En pegmatitas sienito-nefelínicas (y


granodioríticas otras Rx alcalinas)

K > Na Na > K
Ca, Sr, Ba, raros Sr, Ba, Ca abundantes
Hf común, Zr raro Zr predominantes, Hf raro
Nb, Ta, característicos Nb característico (>Ta)
Grupo ítrico predominante Grupo cérico predominante
F, Br F y Cl comunes, B raro
U>Th Th > U
Li, Be, predominates Li, Be raros
V raro V común
Ti muy poco Ti abundante
P poco P abundante
Fe poco Fe abundante
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Temperatura de formación

Termometría geológica - temperaturas de formación amplio rango,

Literatura indica temperaturas alrededor de 575º C en la suposición de


que cuando poseen Qz, este se forma en las cercanías del punto de
inversión en el Qz - α y el Qz - β.

Inclusiones fluidas demuestran temperaturas alrededor de 150º C


mientras que otros termómetros indican hasta 700º C.

Según Jahns (1955) la mayor parte de autores piensan que el rango de T


para la formación de las pegmatitas varía entre 250º y 700º C.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Importancia

a. El tamaño, perfección y variedad de sus especies cristalinas

b. La posibilidad de determinar su edad, por métodos de geocronometría


radiactiva

c. Su contenido en metales raros, muchos de los cuales presentan un


interés cada vez mayor de la industria
Materiales explotables
Material o elemento Mineral que lo contiene Ejemplos
Li Espodúmena Blackhills, Dakota, EU
Lepidolita
Ambligonita

Be Berilo Blackhills

Nb, Ta Serie de la columbo - tantalita Anti-Atlas, Marruecos

Th y tierras raras Monacita (Th y Ce) Yterby, Suecia


Torita (Th) Trarancore, India
Ortita (Ce) Brasil
Gradolinita (Y, Bi)
Xenotima (Y)
Feldespato para cerámica Chantelaube,Francia
Mica Moscovita Ceilán, Bengala, India, Brasil
Qz pìezoeléctrico Madagascar y Brasil

Be Verde: esmeralda
Azul verdosa: aguamarina Minas Gerais
Amarillo: heliodoro
Rosa: Morganita

Gemas Topacio
Zafiro Ceilan, Urales, Madagascar
Rubi
Turmalina
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Simples,

cuando tienen una mineralogía simple y un zoneamiento mal desarrollado,

Complejas,

cuando están compuestas por un conjunto de minerales raros dispuestos en


zonas.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Pegmatitas simples:

Mayoría son simples y consisten de Qz y feldespatos de grano muy


grueso con mica accesoria y casi siempre uniformes de pared a pared,
tanto en composición como en textura.

No tienen interés económico pero pueden ayudar en la interpretación de


la historia geológica.

Park cree son resultado de una diferenciación metamórfica por


palingénesis o fusión de sedimentos antiguos o un periodo corto de
actividad ígnea
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

Pegmatitas complejas:

Park - procesos ígneos antes que cristalización o palingénesis asociados al metamorfismo.

Período largo y continuo de cristalización en cual minerales formados inicialmente reaccionaron

con fluido magmático residual que cambia progresivamente de composición, el mismo que

implicaría el desarrollo de una fase gaseosa en el fundido silicatado.

Rasgo fundamental presencia de cristales gigantes hacia el interior que se supone cristalizaron

directamente de un fluido pegmatítitico rico en volátiles bajo condiciones térmicas y químicas

balanceadas.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS
Zoneamiento: La estructura en zonas - característica de las complejas

Autores americanos distinguen cuatro zonas que respetan más o menos


la forma externa o la estructura de conjunto del cuerpo pegmatítico y que
son:
a) Zona bordera: consiste de minerales de grano fino, especialmente Qz,
feldespato y micas acompañados a veces de granate, turmalina y berilo

b) Zona de pared: más gruesa, raras veces tiene importancia comercial

c) Zona intermedia: mas gruesa que los de la zona anterior y entre ellos se
encuentran los que contienen sedimentos valiosos, a veces no poseen
esta zona y otras hasta seis subzonas

d) Núcleo o zona interna: cristales grandes de Qz, con o sin feldespatos,


turmalina o espodúmena y casi siempre no presenta interés económico
YACIMIENTOS PEGMATITICOS
YACIMIENTOS PEGMATITICOS
Teorías para explicar el zoneamiento:
a) Cristalización fraccionada, in situ bajo condiciones de desequilibrio.
-reacciones entre cristales y líquido residual incompletas, creándose
capas sucesivas de diferente composición.(Series de reacción de Bowen)
ejemplo: pegmatita de las Montañas San Gabriel, California, EU.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS

b) Soluciones que cambian de composición progresivamente depositando


materiales a lo largo de las paredes de fisura abiertas sin que intervenga
la cristalización ni las condiciones de desequilibrio.

c) Formación de una pegmatita simple por cristalización directa de un


fluido pegmatítico, seguido de reemplazamiento parcial o completo a
medida que pasaban a través de ella soluciones de origen hidrotermal.
YACIMIENTOS PEGMATITICOS
Edad de las pegmatitas:

Mayoría - edad precámbrica, lo que indica que se formaron bajo


condiciones profundas y que han sido expuestas por una intensa erosión.

Menos frecuentes en rocas más jóvenes

Yacimiento tipo: Pegmatitas de Madagascar

Numerosas en la isla y dispersas en basamento cristalino en partes


centrales y meridionales

Unicas en el mundo explotadas por minerales radioactivos, Nb, Ta,


óxidos complejos de U y Th y a veces uraninita, contienen Be, azul
verdoso (agua marina) y rosa (morganita)
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS
Definición:

Formados por fluidos gaseosos ricos en mineralizadores, separados de


los magmas residuales después de la individualización de las pegmatitas.

En Francia según De Launay - ―depart acide‖ o de ―separación ácida‖

En Alemania según Schneiderhöhn - neumatolíticos ―sensu stricto‖


también Rusia según Fersman

En EEUU según Lindgren, hipotermales, yac. hidrotermales de alta


temperatura (300º a 500º C).

Discusiones por falta de pruebas de un emplazamiento del estado


gaseoso. Además el papel del B y de los halógenos en la formación son
dudosos.
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

Petrascheck, ejemplos de exhalaciones de volcanes y fumarolas actuales,


esencialmente gaseosas, con cristales de hematita, magnetita, Py, galena y
blenda

Considera interpolación pues neumatolisis se desarrolla a profundad donde


desgasificación de magma es retardada, por presión y volátiles en
estado hipercrítico.
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

Dispersión de metales en esta fase podría ser por transferencia gaseosa o


por una especie de proceso natural de flotación de los compuestos
metálicos con las burbujas gaseosas.

Lindgren señala que las soluciones que formaron estos yacimientos eran
mas bien líquidos que gaseosos.

Condiciones termodinámicas de fluidos neumatolíticos son teóricamente


supercríticas para el agua que es el mineralizador más importante

Existe el hecho de que en la naturaleza las concentraciones de Sn y


tungsteno, de Mo y más raramente las de Bi se encuentran asociadas
constituyendo un grupo característico, en filones con ganga cuarcífera a
menudo con raíces en granitos ácidos, de allí la ―separación ácida‖

Ej tipo: Yacimiento de Sn de Abbareta, Francia.


YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS
Características:

a) Elementos útiles:
Sn, W, Mo y Bi

En yacimiento predomina solo uno de ellos que es el único explotable.

b) Minerales explotables:
Sn: casiterita SnO2
W: wolframita (Fe, Mn) WO4
Mo: molibdenita MoS2
Bi: bismutinita Bi2S3
Raros filones de Qz aurífero con turmalina a veces cuarcífera o
plumbífera que marcarían la transición con la fase hidrotermal.

Casiterita esta más cerca del granito que otros minerales, a consecuencia
de zoneamiento normal.
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS
c) Minerales de ganga:
Qz
Ortoclasa
Turmalina
Borosilicatos
Axinita
Topacio Fluorosilicato
Fluorita CaF2
Zinnwaldita
Micas litiníferas
Lepidolita
Caolinita
Apatito
Ambligonita
Subordinados
Be
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

d) Modo de transporte de los metales:

El transporte de los minerales útiles se atribuye a los halógenos y al B

idea no aceptada porque turmalina se localiza en respaldo, indicando que


no son sincrónicos con los minerales útiles

Se podría pensar que transportaron al Sn y W y fueron encerrados en los


minerales de ganga, cesando su actividad como agentes de transporte.
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

e) Rocas ígneas asociadas:

Asociados solo a granitos alcalinos o calcoalcalinos

no aparecen junto a granodioritas, tonalitas o rocas mas máficas, tampoco


se los observa asociados a sienitas, sienitas - nefelínicas y otras rocas con
feldespatoides.

Texturas porfidicas.

Minerales accesorios más importantes micas

no piroxenos o anfíboles alcalinos.


YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

Relación con lavas se investigo en Nigeria y Camerún, condiciones


geológicas aproximadamente las mismas, existen intrusiones graníticas
similares a la misma profundidad de erosión,

Nigeria - yacimientos estanníferos ricos, Camerún no

causa presencia de volcanismo pregranítico muy intenso, mientras que en el


segundo es insignificante.

Vulcanismo sacaría Sn de las profundidades y expulsado en las Rx


volcánicas y concentrado por la granitización
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

f) Transformación de las rocas encajantes:

Turmalinización, caolinización y greisenización (feldespato -- a mica a


menudo litinífera)

g) Forma

Se presentan como filones de diferentes tipos o como stockworks.


YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS

h) Edad

Necesario erosión escasa para conservarse ya que están cerca de granitos

Mayoría asociados a granitos nevadianos, laramídicos y terciarios como los


de Indonesia, Malasia y Birmania (estanníferos), China, Corea, Japón y
costa occidental de los EU (tungstíferos)

Menos frecuentes en las cadenas hercínicas como en Cornualles (Sn),


Erzgebirge (Sn y W) y Portugal (Sn y W).

Rara vez asociados a granitos precámbricos como en Nigeria (Sn).


YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Definición:

Concentraciones formadas en el contacto o a una cierta distancia de


las Rx plutónicas calcoalcalinas relativamente ácidas, cuya
composición varía entre granítica y cuarzodiorítica con rocas
inicialmente carbonatadas (calizas y dolomías)

Las rocas carbonatadas son transformadas en silicatadas (tactitas o


skarns), metamorfismo acompañado de metasomatismo.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Lindgren denomino ―Yac. Pirometasomáticos‖ por su T elevada condición


para su formación.

Bateman - ―metasomáticos de contacto‖ - muchos casos a grandes


distancias del contacto

Park - ―depósitos ígneo-metamórficos poco empleado

Ejemplo tipo: Yacimiento de Scheelita de Mill City, Nevada, EU


YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Minerales Explotables

Elementos Minerales Ejemplos

W Scheelita Mill city, Nevada


Sn Casiterita Yak, Alaska
Fe Magnetita, Magnitaya, URSS, Banot,
hematita Rumania
Mo Molibdenita Azegour, Marruecos
Cu Cp, Bo, cubanita Concepción del Oro, México
Zn Blenda Hanover, New Mexico, EU
Pb Galena Inyo Country, California
Minerales de Ganga
Granates Grosularia,
Andradita

Diopsido,
Piroxenos Hedenbergita,

Anfiboles Tremolita
Actinolita

Zoisita,
Epidotas Clinozoisita,
Pistachito
Olivino
Wollanstonita
Ilvaita
Plagioclasas calcicas
Micas
Clorita
Fluorita
Idocrasa,
Silicatos de F y halogenos Escapolia,
Condromita,
Axinita
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Composición de las rocas plutónicas asociadas:

Asociados a granitos calco alcalinos, cuarzomonzonitas, granodioritas,


tonalitas,

Menos frecuentes a granitos alcalinos y sienitas, a veces asociados a


dioritas y gabrodioritas, por endomorfismo o sea cristalización de rocas
carbonatadas por el intrusivo silíceo.

Muy raros en el contacto con rocas básicas y ultrabásicas.

Excepción los depósitos ferríferos de Cornwall, Pennsilvania,


localizados en calizas antiguas cámbricas, en contacto con un sill de
dolerita cuarcífera del triásico.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Profundidad de la intrusión:

No hay yacimientos pirometasomáticos en contacto con lavas, se piensa


que se necesitaba una presión bastante alta para mantener las
emanaciones gaseosas.

Mayoría de autores considera que la profundidad de la intrusión es de


unos 1000 m para que se formen depósitos de importancia de este tipo.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN
Distancia del yacimiento al intrusivo:
Generalmente se encuentran en el contacto o fuera de los límites del
intrusivo, dentro de la aureola de contacto a una distancia que puede
sobrepasar los 600 m como en Bisbee, Arizona.
A veces se localizan en grandes enclaves o ―septas‖ (roof pendants) de
rocas sedimentarias dentro del intrusivo como en Pine Creek, California.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Dimensiones de los afloramientos del intrusivo y profundidad de erosión:

Los afloramientos de intrusivo relacionados con la mineralización


pirometasomática son pequeños en dimensiones

En grandes afloramientos de rocas plutónicas no se presentan, debido a


que la mineralización de Sn, W y Cu se localiza en las partes apicales
dentro del nivel de erosión aerobatolítico.

Una mayor erosión los destruiría.


YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE
SKARN

Forma de los contactos:

Los contactos más favorables son los plutones de bordes francos o


circunscritos que por lo general son típicos de cuerpos post-tectónicos.

Los granitos de bordes difusos, los de anatexia son casi siempre estériles
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN
Forma y estructura de los yacimientos:
Tienen forma irregular porque siguen el contacto del intrusivo. Muchos
de ellos presentan forma estratiforme o tabular al reemplazar un
horizonte favorable.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN
Otras veces siguen zonas de falla o fisura como en Aranzazu, Concepción de
Oro, Zacatecas, México.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Edad de los yacimientos:

Se encuentran en zonas orogénicas de toda edad en relación con cuerpos


plutónicos precámbricos o terciarios.

Debido a agentes erosivos, muchos se asocian con intrusivos mesozoicos


y cenozoicos.
YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN

Zoneamiento:

A veces se manifiesta un zoneamiento periplutónico normal que puede dar


lugar también a yacimientos hidrotermales.

Ejemplo: Distritos de Azegour, Marruecos y de Concepción de Oro,


Zacatecas, México
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Definición:

Resultan del relleno de cavidades o fisuras debido a una precipitación


química de substancias transportadas por la circulación de soluciones
calientes, que se cree son de origen magmático, si bien pudieran estar
mezcladas con aguas meteóricas.

Además existe un reemplazamiento metasomático de los respaldos de las


fisuras.

Según Niggli las soluciones hidrotermales provendrían de la


condensación de los vapores desprendidos del magma durante la etapa
neumatolítica, a pesar de que muchos autores no aceptan esa opinión.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Tipos de yacimientos:

Lindgren – tres tipos según su T y P de formación

a) Yacimientos epitermales: entre 50º y 200º C y P moderadas

b) Yacimientos mesotermales: entre 200º y 300º C y presiones altas

c) Yacimientos hipotermales: entre 300º y 500º C y presiones muy altas


YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Procesos que intervienen:

:
a) Relleno de cavidades - epitermales

b) Reemplazamiento metasomático - hipotermales

c) ambos en mesotermales
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Factores para su formación:

a) Disponibilidad de soluciones mineralizadoras, susceptibles de disolver y


transportar materia mineral

b) Presencia de aberturas en las rocas por las que se canalizan las


soluciones,

c) Presencia de sitios favorables a la deposición mineralógica,

d) Reacciones químicas cuyo resultado sea la deposición,

e) Suficiente concentración de materia mineral depositada para llegar a


constituir yacimientos explotables
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Tipos de soluciones:

En los manantiales de aguas termales se observan depósitos de sílice,


carbonatos de Ca y limonita, acompañados a veces de pequeñas
cantidades de barita, fluorita, zeolita, S, Py, siderita, estibnita, rejalgar,
oropimente, cinabrio y trazas de otros metales.

No aparecen las asociaciones hidrotermales antiguas, formadas a mayor


profundidad y descubiertas por la erosión.

Los manantiales actuales son jóvenes y la erosión los ataca a


profundidad, las grandes fisuras pueden mineralizar durante todo un
período geológico si la causa de este fenómeno perdura a esta escala de
tiempo.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

La cristalización magmática aumenta la concentración de los constituyentes


volátiles del magma en los fluidos residuales, los que contienen los
―mineralizadores‖ como halógenos y S.

Las inclusiones fluidas pueden contener soluciones acuosas silicatadas o


ricas en CO2 y sales diversas, esencialmente cloruros, sulfatos y carbonatos
que darían la naturaleza del medio generador, en base a la migración de
cloruros metálicos muy solubles.

Cu2+, Zn2+, Pb2+, Ag2+, Hg2+


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Formas de emplazamiento:

a) Se depositan en diferentes formas, entre los que se pueden diferenciar


algunos rasgos:

1) Planos de estratificación

2) Capas de Rx sedimentarias permeables, cubiertas por capas


impermeables,

3) Vesículas interconectadas de las lavas,

4) Canales de lavas luego de la solidificación de su parte anterior y la


lava líquida que queda en el centro se escurre hacia fuera,
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

5) Grietas de enfriamiento resultado de la concentración al enfriarse las


Rx ígneas,

6) Cavidades en las Rx brechoideas

7) Redes cristalinas que permiten la difusión de iones.


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Los rasgos secundarios incluyen:

1) fisuras y fallas,

2) cavidades de zonas de cizallamiento,

3) cavidades por plegamiento

4) chimeneas volcánicas

5) brechas de hundimiento
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

6) brechas tectónicas

7) cavernas de disolución

8) aberturas por alteración de las rocas


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

b) Los controles químicos de la deposición incluyen reacciones de las


soluciones que atraviesan.

- Cambios en P y T pueden provocar reacciones químicas o


disminución en la solubilidad que favorecen dicha deposición.

- Yacimientos en Rx carbonatadas bajo Rx impermeables son


frecuentes, probablemente debido a que fluidos ascendentes son
represados y forzados lateralmente hacia las Rx carbonatadas, las
mismas que son mas permeables y reaccionan mas fácilmente con dichos
fluidos, provocando su precipitación, debido a que se descomponen con
rapidez en presencia de ácidos y son relativamente solubles en agua.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

- La solubilidad de muchas substancias aumenta con la T, por lo que


enfriamiento de soluciones puede producir su precipitación cuando están
supersaturadas

- Una reducción de presión puede dar efectos similares como el caso de


un fluido que alcanza una zona de brechiamiento.

- La estabilidad de una solución puede estar determinada por su pH y el


potencial de oxidación (Eh) del medio, un cambio en uno de ellos
ocasionaría la precipitación.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Proceso de relleno de cavidades y yacimientos resultantes:

- El relleno de cavidades es la deposición mineralógica a partir de


soluciones, en aberturas de las rocas.

- La precipitación de los minerales tiene lugar por cambios en T, P y


composición química de las soluciones.

- La cristalización de la estructura filoniana considerada como prueba de


relleno, consiste en que diferentes especies minerales y sus gangas se
depositan en capas delgadas, individualizadas, paralelas unas a otras y
paralelas a las paredes del filón. Algunas veces aparecen cavidades
denominadas drusas, que son imperfecciones del relleno que pueden
contener cristales raros y bellos buscados por los coleccionistas
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
La estratificación de las vetas puede ser simétrica con capas similares a ambos
lados o asimétricas
con capas desiguales a cada lado, originadas probablemente por reabertura de
fisuras que permite
la deposición
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

El relleno de cavidades implica dos procesos:

a) formación de la abertura
b) deposición de los minerales.

El relleno es contemporáneo o posterior a la formación de la abertura.

Mediante estos procesos se han originado una serie de yacimientos de


diversas formas y tamaños

a) filones de fisura,

b) depósitos de zonas de cizallamiento,

c) stockworks o criaderos en masa,

d) Crestas de repliegue,
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

e) vetas escalonadas,

f) grietas de plegamiento,

g) rellenos de brecha,

h) rellenos de cavernas de disolución,

i) rellenos de espacios porosos,

j) rellenos vesiculares.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Filones de fisura:

Los filones a veces son lisos, la mayoría son curvos tanto en el rumbo
como lineación, son de poco espesor y de una longitud entre varios
metros a varios kilómetros, pocos verticales, más inclinados, presentan
irregularidades en cuanto al ancho, ampliándose o estrechándose de
acuerdo al movimiento de una pared a otra.

Los filones tienden a agruparse así:

filones de naturaleza y características geométricas diferentes, paralelos


cuando presentan los mismos rumbos e inclinaciones, conjugados con
rumbos paralelos pero inclinaciones opuestas, en abanico si forman
sistemas convergentes, divergentes, radiales a partir de un centro, se
desplazan en diferentes direcciones.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

El estudio de estos sistemas:

a) Un filón más joven que desplaza a uno mas antiguo generalmente


contiene mineralización diferente a la de éste,

b) Dos filones de la misma edad, no se desplazan y sus mineralizaciones


casi siempre son análogas.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
La influencia de las Rx encajantes sobre la forma de los filones
hidrotermales se explica por:

a) Las propiedades físico-mecánicas de las rocas afectadas porque


determinan el emplazamiento y la forma del yacimiento. Si la roca
responde a un esfuerzo tectónico rompiéndose (roca competente) o
deformándose de modo plástico (roca incompetente).
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

b) La naturaleza química de la Rx afectada determina el emplazamiento y


la forma del yacimiento.

Así en muchos depósitos las fracturas se extienden al atravesar


horizontes calcáreos, sobre todo si encima de ellas existen Rx ricas en
minerales ferromagnesianos.

Por último hay que añadir el interés que presentan en ciertos distritos
mineros el reconocimiento de formaciones guías, inclusive si la
explicación de su papel no es entendido.

Ej: en Ballarat, Australia, la mineralización esta asociada a una capa de


pizarras.

En Sta. Eulalia Chihuahua, la mineralización Pb-Zn se localiza en la


intersección de dos horizontes bien definidos con fracturas verticales.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

En estos depósitos predominan factores físicos y químicos, los primeros


explican las aberturas y el emplazamientote los minerales, los segundos
determinan la localización de éstos por reemplazamiento o secreción
lateral.

Por lo tanto, no se puede definir o clasificar los yacimientos por su forma,


cuando la mineralización resulta de un mismo conjunto de fenómenos
genéticos que afectan simplemente a Rx diferentes.

Por esta razón los investigadores de la clasificación genética usan como


criterios para clasificar los yacimientos hidrotermales a las asociaciones
mineralógicas y la naturaleza de las alteraciones metasomáticas de los
respaldos.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Los extremos de los filones se localizan:

a) contra otras fisuras o fallas,


b) al penetrar en una formación diferente,
c) dentro de la misma formación, indicado por dislocación o adelgazamiento
gradual, o en una serie de lentes desconectados y escalonados.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Yacimientos de zonas de cizallamiento:

Las aberturas delgadas, hojosas y conectadas entre sí de una zona de


cizalladura, sirven de excelentes conductos para las soluciones
mineralizadoras y son particularmente favorables a la substitución.

Ej: Yacimientos auríferos de Otago, Nueva Zelanda.


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Stockworks o criaderos de masa:

Un stockwork es una red entrelazada de pequeñas vetillas portadoras de


mineral que atraviesan una masa de roca. Las porciones comprendidas
entre ellas pueden estar impregnadas parcialmente de minerales.

Se beneficia toda la masa de la roca.

Ej: Yacimientos de Sn de Altenberg y Zinnwald de Alemania.


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Crestas de repliegue o vetas en albarda (saddle reefs):

Cuando una secuencia de rocas es plegada los estratos tienden a


deslizarse unos sobre otros, sufriendo compresión en los flancos y
dilatación en las crestas de los anticlinales, representando estas últimas,
áreas de liberación de presión y pudiéndose originar fracturas paralelas a
los planos axiales, particularmente en las capas competentes.
.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

El resultado es un desarrollo de aberturas o un incremento en la


permeabilidad en las crestas que al ser mineralizadas dan lugar a
estructuras en forma de sillas de montar (saddles) que son denominadas
crestas de repliegue o vetas en albarda como las de Qz aurífero de Bendigo,
Victoria, Australia
C, casquete, L, pata,
b, espalda, en negro el
mineral de Qz aurífero
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Vetas escalonadas (ladder veins):

Las vetas escalonadas son un conjunto de vetillas que forman un sistema


conjugado que afecta selectivamente a un dique, adoptando la apariencia
de peldaños de una escalera, de ahí su nombre.

Ej. Típico mas conocido, la mina Morning Star en Woodspoint, Victoria,


Australia,

Dique rodeado de pizarras cuya foliación es paralela a las paredes del


dique.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Las vetillas de Qz aurífero se extienden de una pared a otra y a veces a una


pequeña distancia dentro de las pizarras.

En principio las vetillas fueron interpretadas como fisuras producidas por


contracciones durante el enfriamiento del dique,

sin embargo actualmente se piensa que la región fue sometida a esfuerzos


que determinaron un sistema de fracturas conjugadas que afectaron al dique
y las pizarras, sufriendo una deflexión al pasar de estas últimas menos
competentes al dique mas competente.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Grietas de plegamiento:

Los plegamientos suaves de estratos sedimentarios quebradizos pueden


dar origen a fracturas de tensión en las charnelas de los anticlinales y
sinclinales., produciendo grietas de plegamiento que pueden contener
mineralización como las masas de Cu de Kennecott, Alaska.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Rellenos de brechas:

Los espacios que se encuentran entre los fragmentos angulosos de las


brechas permiten la entrada de soluciones y la deposición subsiguiente
de minerales, formando yacimientos de relleno de brechas.

Por su origen se dividen en: brechas volcánicas, de hundimiento y


tectónicas.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

LAS BRECHAS VOLCANICAS, se presentan en capas intercaladas en


tobas y otros productos piroclásticos sea como relleno de chimeneas
volcánicas , siendo las mas importantes desde el punto de vista económico.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Las brechas de HUNDIMIENTO son parecidas al método de hundimiento


en explotación de minas.

El colapso de la parte inferior del depósito se puede deber a la oxidación y


lixiviación de las mineralizaciones profundas o bien a la acción solvente de
las mismas soluciones mineralizadoras.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Las BRECHAS TECTONICAS, se pueden formar al plegarse conjuntos de


rocas de diferente competencia o por la acción de cuerpos intrusivos o por
cualquier otro proceso tectónico.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Cavernas de disolución:

Se localizan en Rx carbonatadas y adoptan una multiplicidad de formas.

Según su importancia se encontrarían productos de descalcificación


acompañados o no de brechas de hundimiento
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Relleno de espacios porosos:

Los ejemplos mas comunes son los de rocas detríticas con cementante
mineralizado por sulfuros o minerales de U y V. La existencia de geodas en
paredes bien cristalizadas hace pensar en un relleno hidrotermal.

Relleno de vacuolas de lavas:

El ejemplo mas citado es el de los yacimientos cupríferos del Lago Superior en


EEUU que se encuentran en las vacuolas de Rx básicas
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Proceso de reemplazamiento metasomático:

Aunque el proceso de reemplazamiento se conoce de manera imperfecta, se


han identificado ciertas características del mismo.

– El intercambio simultáneo se efectúa por partículas infinitesimales de


tamaño molecular o atómico

– El mineral que crece está en contacto con la sustancia que se desconoce

– El ritmo de la reacción depende del ritmo en que va apareciendo el


nuevo material y de la facilidad con que se elimine la materia disuelta

– El crecimiento se efectúa hacia el exterior en todas direcciones a partir


de un centro, como un espacio poroso
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

– El reemplazamiento se produce primero a lo largo de los conductos


supercapilares, después a los capilares y por último por difusión a escala
iónica o molecular

– El reemplazamiento puede tener lugar mediante fases sucesivas, de este


modo los primeros minerales de reemplazamiento aparecen sustituidos a
su vez por minerales posteriores

– En rocas heterogéneas el desarrollo del reemplazamiento puede ser guiado


por capas favorables, rasgos estructurales o por las propiedades físicas o
químicas de esas rocas.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

– En rocas homogéneas el reemplazamiento se puede efectuar así:

• Por avance de frente – semejante a una ola siendo el producto final


una masa de mineral compacto

• Por avance de frente con una franja externa de reemplazamiento


diseminado. El yacimiento resultante es un mineral compacto y
rico, flanqueado por mineral diseminado o pobre

• Por centros múltiples en los que el reemplazamiento puede


comenzar simultáneamente, por ejemplo: a partir de los diferentes
poros de una roca, dando lugar a yacimientos diseminados.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Agentes de reemplazamiento:

- Soluciones líquidas y en menor escala gaseosa en las que predomina el


agua.

- Las soluciones ácidas de origen magmático se vuelven alcalinas por


reacciones con las rocas que atraviesan y cerca de la superficie pueden
mezclarse con aguas meteóricas.

- La naturaleza del reemplazamiento varía según la P y T siendo mas


activo si son altas.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Localización

- Depende de rasgos físicos, químicos y estructuras similares.

– Toda roca es susceptible de reemplazamiento,

rocas carbonatadas - por su solubilidad,

lutitas calcáreas,

areniscas,

rocas volcánicas,

mármoles y esquistos.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

- Menos favorables:

Arcillosas (lutitas, pizarras y filitas),

cuarcitas,

gneisses

granitos .

En estos últimos la sustitución puede ser selectiva, de modo que los


minerales máficos y los feldespatos pueden ser reemplazados por
minerales de mena como es el caso de los Cu porfídicos que son
yacimientos de reemplazamiento diseminado.
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
– Las fisuras son los rasgos estructurales mas importantes para el desarrollo
del reemplazamiento
– Originan vetas de sustitución,
– Se desarrollan en zonas de cizalla, intersecciones de fisuras, plegamientos y
rasgos sedimentarios

Formada a lo largo A lo largo de una


Mineral de reemplazamiento
de una fisura zona de cizalla localizado por intersección de fisuras
YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Relacion entre el reemplazamiento y las caracteristicas


Sedimentarias: A. Capas de caliza intercaladas, B. con Reemplazamiento localizado por
Planos de estratificacion, C. capa impermeable suprayacente plegamientos
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Criterios de reemplazamiento:

Los mas importantes para distinguir si es o no de reemplazamiento son los siguientes:

– Núcleos residuales aislados de la roca original rodeados por minerales de sustitución


– Conservación de la estructura original de la roca como esquistocidad, estratificación, fósiles, etc
– Presencia de cristales completos euhedrales, que señalan caras formadas libremente a diferencia de
los cristales incompletos que están fijados a las paredes de los espacios abiertos y crecen hacia el
interior de la cavidad
– Presencia de minerales pseudomorfos, es decir los que conservan la estructura del mineral original,
como es el caso de la hematita que sustituye a la pirita
– Los contactos francos e irregulares se forman por reemplazamiento y no por relleno de cavidades
– Las pequeñas vetas sinuosas y de ancho irregular que atraviesan diferentes minerales orientados
diversamente
– La ausencia de estructuras típicas del relleno de cavidades, tales como la crustificación puede
señalar aunque no necesariamente una sustitución metasomática
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Yacimientos resultantes:

Los yacimientos minerales formados por reemplazamiento pueden


dividirse en:

– Masivos o compactos como los de Río Tinto, España que se explotan por
Au y Cu

– Vetas de reemplazamiento como las de Pb de Cour d’Alene, Idaho

– Diseminados como los de Cu de Chuquicamata, Chile.


YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Su forma es irregular, mantiforme, tabular, tubular, en


sinclinales, anticlinales o diseminados (rasgos estructurales y
sedimentarios)

Volumen muy variable. Los depósitos se pueden presentar


como grietas con mineral rico o longitudes de mineral de mas
de 1000 , ancho de 500 m y espesor de 60 m, como en
Landville, Colorado.

Los diseminados tienen un volumen entre pequeño y como el


de Chuquicamata de longitud y ancho entre 3200 y 490 m.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Formados a partir de soluciones hidrotermales entre 300º y 500º C y


presiones altas
.
A partir de los trabajos de Lindgren, los autores norteamericanos incluyen en
este grupo a los yacimientos pneumatolíticos y catatermales de los autores
europeos.

Según Routhier por ser los depósitos hidrotermales de mayor T se les debería
llamar hipertermales.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Localización:

Se presentan por lo general en regiones bastante erosionadas a menudo


muy antiguas, particularmente metamórficas.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Estructuras y texturas:

Predominan los rasgos debidos al reemplazamiento sobre los rellenos de


cavidades, pudiendo estos últimos estar ausentes.

La mayor parte de estos depósitos son de grano grueso aunque existen


excepciones. Con frecuencia las rocas han sido sometidas a esfuerzos de modo
que los yacimientos pueden contener fragmentos de los respaldos.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES
Elementos y minerales explotables

Elemento Mineral Ejemplos

Sn Casiterita, estannita Cornualles, G.Bretaña


Tungsteno wolframita, scheelita Tavoy, Birmania
Au Au nativo en Qz o incluido Treadwell, Alaska
en sulfuros Py y Arsenopy Mina Velho, Brasil
Cu Cp El Teniente, Chile
Pb y Zn Galena, Blenda Sta Eulalia, Sta Bárbara,
Chile
YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Tipos de yacimientos:

Lindgren distingue cuatro tipos de paragénesis hipotermales

– Filones de casiterita, molibdenita y wolframita, tipo Cornualles.


Estos yacimientos son considerados en parte neumatolíticos, parte
catatermales, por lo autores europeos.

– Filones de Qz aurífero, tipo Treadwell

– Filones de Cu y turmalina, tipo el Teniente

– Yacimientos de Pb - Zn, tipo Broken Hill


YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Minerales de ganga:

Mas que las asociaciones de menas, son características las de


minerales de ganga, la mayor parte de los cuales no aparecen en los
yacimientos meso y epitermales, son:

- Qz siempre presente

- Silicatos: turmalina, piroxenos, anfíboles, micas, granates,


espinelas, feldespatos, silimanita, cianita, a veces sericita, caolinita
y clorita.

- Carbonatos: poco comunes, predomina la ankerita

Estos minerales también pueden aparecer en los yacimientos


pirometasomáticos y neumatolíticos, por lo que son muy frecuentes las
transiciones entre los tres tipos de depósitos.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES

Alteración de la roca encajante:

Con frecuencia no son muy visibles, ya que los filones gradúan hacia la
roca encajante debido a que a la profundidad de emplazamiento, no existe
una gran diferencia entre su T y la de las demás rocas.

Los minerales de alteración (sericita, caolinita, clorita y ankerita) no son


típicas.

No existe zoneamiento
.
Ejemplo tipo:

Los yacimientos de Qz aurífero de Mina Velho, Brasil, Santa Eulalia, México


YACIMIENTOS MESOTERMALES

Definición:

Se forman a T entre 200 y 300º C y presiones intermedias, probablemente


estas soluciones hayan tenido una débil conexión con la superficie.

Características comunes a los hipotermales y epitermales, se trata de una zona


intermedia antes que de una zona distintiva.
YACIMIENTOS MESOTERMALES

Estructuras y texturas:

Estructura regular y continua que los diferencia de los hipotermales.

Minerales se distribuyen selectivamente en los filones.

Estructuras de relleno de cavidades como los de reemplazamiento.

El tamaño de los granos es intermedio


YACIMIENTOS MESOTERMALES

Elementos explotables:

Se explotan: Au, Ag, Cu, Pb, Zn acompañados de S y Sb.

La transición geoquímica con la etapa hipotermal se marca por trazas de Sn,


W, Mo y Bi, mientras que el Te y Se señalan la transición con la epitermal
YACIMIENTOS MESOTERMALES

Minerales de mena:

Ningún mineral es distintivo de esta etapa, ausencia de minerales hipo y


epitermales es una característica de los depósitos mesotermales.

Las asociaciones mas frecuentes son:

– Blenda, py, galena y Cp


– Arsenopirita
– Sulfosales de Cu: tetraedrita, tennantita y enargita (3Cu2SAs2S5)
– Au nativo asociado a la arsenopirita y a las sulfosales de Cu
– Plata como inclusiones en la galena (galena argentífera) o en la
tetraedrita. A veces se encuentra como sulfuros o sulfosales de Ag, pero
estos minerales son mas bien típicos de la etapa epitermal
– Magnetita y hematita como accesorios
YACIMIENTOS MESOTERMALES
Minerales de ganga:

– Qz omnipresente

– Carbonatos que caracterizan la fase mesotermal, calcita, dolomita y


ankerita, raramente siderita.

– A veces fluorita y barita, sin embargo la primera no es característica ya


que aparece en los yacimientos neumatolíticos, pirometasomáticos, hipo
y epitermales

– Ausencia de silicatos como turmalina, topacio, micas, anfiboles, granates,


feldespatos

– No se observan zeolitas, caolinita y adularia


YACIMIENTOS MESOTERMALES

Alteraciones de los respaldos:

Alteración metasomática de las rocas encajantes de gran extensión, formación


de Qz, ortoclasa, calcita, dolomita, pirita, clorita, sericita y otros minerales
arcillosos.

Respaldos estériles en minerales útiles a excepción de los carbonatados.


YACIMIENTOS MESOTERMALES

Tipos de yacimientos:

Lindgren distingue los siguientes:

– Yacimientos auríferos

En vetas cuarcíferas, ej: Mother Lode, California

Reemplazamiento en calizas, Black Hill, Dakota del Sur

Reemplazamiento en pórfidos, Little Rocky Mountains, Montana


YACIMIENTOS EPITERMALES

Definición:

Resultan de soluciones hidrotermales depositadas a T entre 50º

y 200º C y P por lo general bajas, normalmente a unos 1000 m

bajo la superficie.
YACIMIENTOS EPITERMALES

Estructuras y texturas:

Estructuras de reemplazamiento en algunos yacimientos de


este tipo, lo mas común es el relleno de cavidades.

Sistemas filonianos muy densos hacia los frentes superiores


volviéndose mas pobres a profundidad.

Fisuras pueden tener conexión directa con la superficie por lo


que muchos manantiales calientes probables expresiones
superficiales de estos yacimientos.

Texturas COLOFORMES características y tamaño de granos


tiende a ser fino.
YACIMIENTOS EPITERMALES

Algunos se relacionan con cuerpos intrusivos profundos, demostrable bajo


condiciones especiales de erosión.

Lindgren, frecuentes en lavas y piroclastos de composición andesítica a


riolítica, raros en basaltos, siguen a las erupciones del terciario, acompañando
al ―Círculo de Fuego‖ que rodea al Océano Pacífico.

El medio volcánico engendra además aguas termales.

Routhier los clasifica en un grupo denominado ―DEPOSITOS ASOCIADOS


AL VOLCANISMO Y SUBVOLCANISMO‖, afirmando que el volcanismo
en Metalogenia ha sido mal estimado, ya que al localizarse en rocas
volcánicas, rara vez se puede probar que su fuente directa se encuentra en las
lavas.
YACIMIENTOS EPITERMALES

Sin embargo el volcanismo y subvolcanismo en diversas épocas deben


haber aportado elementos metálicos de origen mas profundo a las partes
más altas de la litósfera y posteriormente estos serían expulsados y
concentrados dentro o fuera de las rocas volcánicas, sea por metamorfismo
o por granitización o simplemente por las migraciones del agua que
proviene de las deformaciones y fracturas de la corteza .

El vulcanismno de esta forma habrá desempeñado un papel indirecto y muy


importante en la concentración metalífera.
YACIMIENTOS EPITERMALES

Elementos explotables:

Concentraciones de Au, Ag y Hg.

Los mineralizadores mas frecuentes y característicos el Te y Se, junto con el


As y Sb constituyen subproductos explotables de la metalogenia de los metales
preciosos.

Aparecen frecuentemente Pb, Zn y Cu pero no son elementos dominantes.

Trazas de Co, Ni, Mo y aun el Sn marcan la transición con la etapa


mesotermal.
YACIMIENTOS EPITERMALES

Minerales de Mena:

Se pueden considerar los siguientes grupos:

– Minerales auríferos, el Au nativo es fino en las ganga. A veces en


iguales proporciones con Ag, formando el mineral ELECTRUM

– Telururos auro-argentíferos, como silvanita (Au, Ag)Te2, Petzita


(Au,Ag)2Te, calaverita (AuTe2).

– Durante la oxidación estos minerales liberan Au muy fino.

– Yacimientos auríferos epitermales no se forman por alteración


meteórica a placeres aluviales, solo debido a su extrema finura
.
YACIMIENTOS EPITERMALES

– Minerales argentíferos, Ag nativa por oxidación de primarios


epitermales como argentita, pirargirita, proustita, polibasita y estefanita,
que son sulfuros, sulfoantimoniuros y sulfoarseniuros de Ag.

– La freibergita, enargita y galena argentíferas son raros en estos


depósitos y su presencia marca la transición con los yacimientos
mesotermales.

– Otros minerales de mena, cinabrio, estibnita, rejalgar, oropimente y


alabandina.
YACIMIENTOS EPITERMALES

– Asociación blenda-py-galena-cp, accesorias.

– Py diseminada y muy fina acompañada de minerales de fórmula


parecida pero de menor T como la marcasita y melnicovita.

– La pirrotina y magnetita no se encuentran en esta etapa.

– La presencia de arsenopirita puede deberse a error de identificación con


una especie muy cercana la gudmundita (SbFeS) la misma que sería
específicamente epitermal
YACIMIENTOS EPITERMALES

Minerales de ganga:

Qz en cristales pequeños euhedrales, a veces amatista así como ópalo.

Carbonatos, calcita y dolomita son frecuentes y abundantes pero no


característicos, en cambio la rodocrosita asociada a la rodonita
desempeñaría este papel.

La siderita y ankerita están ausentes.

Fluorita y barita presentes en otros yacimientos hidrotermales.


YACIMIENTOS EPITERMALES

Tipos de yacimientos:

Lindgren

– Yacimientos de cinabrio, con cinabrio, marcasita y estibnita, en una


ganga de Qz, ópalo, calcita e hidrocarburos. Ej: Almadén, España.

– Yacimientos de estibnita, con py y otros sulfuros con Qz, Ej: Prov.


De Huan, China

– Yacimientos de metales básicos, constituidos por Cp, galena, blenda


y tetraedrita en una ganga de Qz, carbonatos, fluorita y barita y
explotados por Au y Ag, Ej: Mina Pilares, Sonora.

– Yacimientos Auro-argentíferos, incluyen varios tipos de asociaciones


YACIMIENTOS EPITERMALES

Yacimientos de oro nativo en ganga de Qz, Ej: el Au, México

Yacimientos auro-argentíferos, con Au nativo, argentita, sulfosales de Ag en


ganga de Qz y calcita, Ej: Tonopah, Nevada

Yacimiento de argentita, acompañado de sulfosales de Ag en ganga de Qz,


calcita, fluorita y barita, Ej: Pachuca y Guanajuato, México

Yacimiento de telururos auríferos en ganga de Qz y fluorita o bien de alunita


y caolinita, Ej: Cripple Creek, Colorado
YACIMIENTOS EPITERMALES

Yacimientos de seleniuros auríferos con Py, Qz y calcita,

Ej: Radjang y Lebong, Indonesia

Yacimientos uraníferos de pechblenda y fluorita, con Py, Qz, calcedonia y


adularia,

Ej: Marysvale, Utah


YACIMIENTOS EPITERMALES

Alteraciones hidrotermales:

Las alteraciones en esta etapa son cinco, presentes dos o mas

– Silicificación, en la que el ópalo y la calcedonia se asocian al Qz


microcristalino

– Caolinización, que puede resultar de procesos hidrotermales como la


acción de aguas meteóricas ácidas sobre los silicatos en particular los
feldespatos alcalinos de las rocas

– Propilitización, consiste en un proceso metasomático de clorita,


epidota y Py acompañado a veces de calcita y albita sobre rocas
andesíticas y basálticas. Este proceso posiblemente se debe a la
introducción de soluciones sulfurosas y a la lixiviación de sílice,
álcalis y magnesio
YACIMIENTOS EPITERMALES

– Sericitización, igual a la caolinización que puede resultar de productos


hidrotermales o al intemperismo sobre las plagioclasas

– Alunitización, proceso de desarrollo natural de alum


K2SO4Al2(SO4)3 , 6H2O por alteración superficial en medio oxidante
y poco reductor.

Ejemplo tipo: Yacimiento de Hg de Almadén, España


YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Controversia, acerca de origen.

Definición:

Se supone se formaron por fluidos hidrotermales que migraron a grandes


distancias de su fuente magmática original, perdiendo gran parte de su
potencial para reaccionar químicamente con las rocas encajantes,

su deposición cercana a la superficie conduciría a una mezcla muy probable


con las aguas meteóricas, de modo que sus características hidrotermales se
verían muy atenuadas.
YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

USA TELETERMAL

NIGGLI – TELEMAGMÁTICO

Francia YACIMIENTOS de SUSTITUCIÓN o DEPOSITOS


SULFUROSOS DE COBERTURA.

ALEMANIA YACIMIENTOS REGENERADOS.


YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Mineralogía:

Simple y no diagnóstica.
Minerales de MENA - esfalerita pobre en Fe, galena pobre en plata, Cp,
marcasita, calcosina, así como pequeñas cantidades de otros sulfuros,
además Cu nativo y óxidos de Cu, U y V como cuprita, tenorita, carnotita,
autunita, y otros.
YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Minerales de GANGA

calcita

dolomita

cuarzo

calcedonia

fluorita y barita, concentrados en cantidades explotables en algunos casos.


YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Alteraciones de los respaldos:

Insignificante alteración de las rocas encajantes

En forma ligera se presentan:

silicificación

piritización

carbonatación
YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Estructuras y texturas:

No hay texturas y estructuras características

menas resultan del relleno de cavidades o reemplazamiento metasomático

el tamaño de los granos varía de muy fino a muy grueso

En yacimientos uraníferos son frecuentes restos de troncos y huesos fósiles


reemplazados por minerales de U.
YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS

Localizados en estratos horizontales

No muestran señales de deposición a partir de fluidos ascendentes.

Ejemplo tipo: Yacimiento de U y V de la Meseta del Colorado. Depósito de


Pb-Zn de Tri - state de EU.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Definición:
- La oxidación y enriquecimiento supergénico o cementación están relacionados directamente
con el régimen de aguas subterráneas.
- Por esta razón cuando un yacimiento aflora a la superficie es atacado por agentes del
intemperismo al igual que las rocas que lo rodean, pudiendo distinguirse las siguientes zonas:
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Procesos:

La oxidación y el enriquecimiento supergénico se producen siguiendo tres fases:

– Oxidación y disolución en la zona de oxidación

– Deposición en la zona de oxidación

– Deposición en la zona de enriquecimiento supergénico


YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

OXIDACION Y DISOLUCION EN LA ZONA DE OXIDACION

Geoquímica de la zona de oxidación:

Mas que el oxigeno, el agente oxidante de los minerales hipogénicos: es el


sulfato férrico obtenido a partir de la pirita o la pirrotina, así:

- la mayor parte de los yacimientos hipogénicos contienen pirita o


pirrotina, las mismas que al ser atacadas por el agua producen sulfato
ferroso y ácido sulfúrico, así:
FeS + 7O + H2O = FeSO4 + H2SO4
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

- El sulfato ferroso se oxida rápidamente convirtiéndose en sulfato


férrico de dos maneras:

2FeSO4 + H2SO4 + O = Fe(SO4)3 + H2O


o bien:

6FeSO4 + 3 O + 3H2O = 2Fe(SO4)3 + Fe(OH) 3

- El sulfato férrico se hidroliza produciendo ácido sulfúrico y


limonita

Fe(SO4)3 + 6 H20 = 3H2SO4 +2Fe(OH)3


YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

Exceso de ácido sulfúrico tiende a mantener el sulfato férrico en solución


desplazando el equilibrio de la ecuación hacia la izquierda. Ej: la oxidación
de la pirita libera ácido sulfúrico permitiendo la migración del Fe dando
lugar a LIMONITAS TRANSPORTADAS.

En cambio los iones del Cu, Zn y Ag fijan el ácido sulfúrico, desplazando


el equilibrio hacia la derecha provocando la precipitación del sulfato
férrico, asi la oxidación de la calcopirita determina la formación de una
aureola de LIMONITAS INDIGENAS, alrededor del sitio de la reacción
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

El sulfato férrico producido ataca a la mayoría de los sulfuros hipogénicos,


así:

Blenda: ZnS + 4Fe(SO4)3 + H2O ZnSO4 + 8FeSO4 +


4H2SO4

Galena: PbS + Fe(SO4)3 PbSO4 + 2 FeSO4 + S

Entre los productos de este ataque se distinguen los sulfatos solubles de Zn,
Cu, Ag que percolan junto con la aguas de infiltración hacia el nivel freático,
de los sulfatos insolubles de Pb, Ca que permanecen in situ en forma de
anglesita o anhidrita.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

En la práctica casi todos los minerales hipogénicos pueden ser atacados


primero los sulfuros y sulfosales, luego los óxidos como la magnetita,
wolframita, ilmenita, solo algunos minerales nativos como el Au y Pt,
ciertos óxidos como la casiterita y cromita permanecen inalteradas
pudiendo constituir depósitos de placer.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

La GANGA, casi todos son atacados y por orden de facilidad decreciente:


carbonatos, silicatos, cuarzo y barita.

Las pequeñas corrientes eléctricas generadas en las mezclas de sulfuros


aceleran o retardan la oxidación y disolución de ciertos minerales. Las
diferencias de potencial eléctrico entre las formaciones hipogénicas
reductoras y las supergénicas oxidadas originan el potencial espontáneo,
fenómeno que sirve de fundamento al método geofísico del autopotencial.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

Separación por oxidación de metales:

La oxidación de los minerales da lugar a la separación de los metales


contenidos como sucede en algunos mantos de galena-blenda-pirita en
rocas carbonatadas cuyo ejemplo es el Yacimiento de Sierra Mojada en
Coahuila
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

Sombreros de hierro o gossans:

Los sombreros de hierro, conocidos como coberteras o gossans o chapeaux


de fer son afloramientos de masas celulares de limonita y otros minerales
de ganga situados encima de los depósitos de sulfuros oxidados y que
pueden dar una idea de la mineralización subyacente.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

El término limonita aplicado al mineral que compone el sombrero de hierro


no se refiere a una determinada especie mineral, sino a asociaciones de
especies diversas que intervienen en proporciones variables, entre las que
se distinguen:

a) hidróxidos y óxidos férricos: goethita, hematita y maghamita

b) jarositas: a veces plumbíferas o argentíferas por sustituciones isomórficas


del potasio

c) minerales arcillosos: caolinita y nontronita

d) sílice: como cuarzo, calcedonia u ópalo


YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

La limonita indígena se deposita en estado férrico insoluble, mientras que la transportadas lo


es al estado ferroso soluble.

El hierro transportado precipitado por ciertas rocas puede dar lugar a falsos sombreros de
hierro, los que se distinguen de los verdaderos por la ausencia de limonita indígena y la
ausencia de huecos dejados por los sulfuros disueltos. Por lo general los sombreros de hierro
indican la forma y tamaño de los depósitos subyacentes, sin embargo su ancho puede ser muy
exagerado.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Residuos de oxidación de sulfuros comunes que permanecen en los sombreros de hierro y sirven para predecir
tipo de mineralización en profundidad. + significa constituyentes importantes - significa constituyentes secundarios

Mineral Huecos Limonita Rellenado Color Composición


pirita vacíos transportados, halos, ninguno rojo ladrillo oligisto +
dispersos jarosita +
pirrotina vacíos transportados, halos, masas esponjosas gruesas rojo ladrillo oligisto +
dispersos jarosita +
calcopirita ocre goethita +
oligisto
bornita ocre o anaranjado goethita +
Oligisto -
calcosina ocupados ocupados indígena Reticulado grueso, goethita +
fino, pez de
limonita
tetraedrita ocupados ocupados indígena triangular, costras goethita
esponjosas, relieve

blenda (ganga inerte) vacíos transportado Limonita, musgo amarillo a pardo goethita +
sílice +
blenda (ganga inerte) ocupados indígena reticulado basto, fino, amarillo a pardo goethita +
esponjoso celular sílice +
galena ocupados indígena exfoliado, costras red de ocre a anaranjado, goethita
diamante, esponja reticular pardo foca, oligisto
chocolate oscuro

molibdenita ocupados indígena laminado, granudo castaño goethita


siderita ocupados indígena exfoliado, placas de mica amarillo, pardo goethita
oscuro
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Factores que controlan y limitan la oxidación:

La oxidación no puede desarrollarse de manera indefinida, existen factores que la afectan o regulan
– Posición del nivel freático.- En principio la zona de oxidación no puede extenderse por debajo del nivel
freático. Sin embargo existen casos en que las fisuras, fallas o zonas de cizallamiento, prolongan la
oxidación bajo dicha superficie, debido a que el agua transporta oxígeno que se desplaza rápidamente a
través de esas vías.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Cambios en la posición del nivel freático.- Descenso debido a la erosión y al hundimiento
progresivo de los valles, fenómeno producido por cambio en condiciones climáticas de húmedas a
áridas. El fenómeno contrario se produce por rellenos de los valles y por transformación de clima
árido a húmedo.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

Ritmo de la erosión.- El ritmo de la erosión no debe ser ni muy rápido (que


eliminaría la zona de oxidación) ni muy lento (daría lugar a una posición
estancada del nivel freático) y en consecuencia poca oxidación.

Clima.- Temperaturas elevadas aceleran la oxidación y las bajas las retrasan


de modo que, en el caso extremo, es decir en áreas de hielos perpetuos, no se
puede producir este fenómeno. El régimen de precipitaciones debe ser
uniforme.

Propiedades físicas y químicas de las rocas.- Oxidación es favorecida en


terrenos porosos o quebradizos que se desmenuzan o fracturan con facilidad,
las mejores rocas en este aspecto son las arenas permeables y las pizarras
quebradizas. Lo mismo se puede decir de rocas con fácil solubilidad, como
calizas y dolomías y rocas alteradas.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO

Estructuras.- Las fallas influyen en la oxidación de tres modos: 1)


concentran aguas oxidantes, permitiendo una oxidación profunda,
2)aprisionan y concentran aguas oxidantes, cuando se ponen en contacto
rocas permeables con impermeables, 3) protegen los minerales subyacentes
de la oxidación si son impermeables. Las zonas de cizallamiento, los
planos de estratificación y de foliación pueden servir de canales permeables
y favorecer la oxidación

Tiempo.- El tiempo geológico requerido para producir una extensa zona de


oxidación debe ser del orden de un período como el Mioceno o Plioceno .
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Cese de la oxidación:

La oxidación termina al agotarse la provisión de O2

- Debajo del nivel freático,


- Por ascenso del nivel freático,
- Por congelamiento del terreno,
- Por abundancia de sulfuros sobre el nivel freático, y;
- Por acumulación de materiales impermeables sobre el antiguo afloramiento
mineralizado.

Profundidad de la oxidación:

La zona de oxidación alcanza profundidades que oscilan entre unos cuantos a decenas de metros,
existiendo casos aislados como el de la mina Lonely de Rhodesia, en donde llega a los 900 m.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
DEPOSICION EN LA ZONA DE OXIDACION

Métodos de Precipitación:

Los cationes disueltos en la posición superficial de la zona de oxidación pueden depositar, durante su trayecto
hacia el nivel freático, un cierto número de sales bajo la influencia de varios factores, principalmente:

- Sobresaturación por evaporación, como es el caso de los sulfuros de Cu de Chuquicamata,

- Oxidación o hidratación, por ejemplo la formación de óxidos anhidros e hidratados de Fe, Mn y Cu,
principalmente limonita.

- Por reacciones entre soluciones de orígenes diferentes, por ejemplo:


Soluciones sulfatadas con cloruros:
Ag2SO4+2NaCl Na2SO4 + 2AgCl: Querargirita

- Soluciones sulfatadas con carbonatos, produciendo minerales como azurita, malaquita, smithsonita y cerusita.

•- Soluciones sulfatadas con sulfatos, como el caso del sulfato ferroso de Cu o Ag, dando lugar a óxidos de Cu y
elementos nativos.

- Por reacciones con la ganga o con rocas encajantes, se pueden citar reacciones entre el CuSO4 y la SiO2
gelatinosa liberada del intemperismo de los silicatos, que originan la crisocola, entre el SO4Cu y las calizas
dando malaquita y azurita y entre el ZnSO4 y las calizas o sílice dando smithsonita y hemimorfita.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Minerales formados:

Los principales minerales formados en la zona de oxidación son:

a) metales nativos: Au, Ag, Cu

b) Carbonatos: De Cu: azurita y malaquita


De Zn: smithsonita e hidrozincita
De Pb: cerusita

c) Silicatos: De Cu: crisocola


De Zn: hemimorfita

d) Óxidos: De Cu: cuprita y tenorita

e) Sulfatos: De Cu: antlerita, brocantita y calcantita


De Pb: anglesita

f) Cloruros: De Ag: querargirita


YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Distinción entre los minerales oxidados:

Los minerales de la zona de oxidación pueden formarse exclusivamente en ella o tener varios
orígenes.

a) Algunos minerales como los carbonatos, silicatos y sulfatos de Cu y Zn se originan solo en


la zona de oxidación. Lo mismo se puede decir de los óxidos de Cu, Co, Sb, Mo y Bi, así
como de los halogenuros de Ag.

b) Otros minerales pueden ser hipogénicos o de oxidación, como es el caso de los metales
nativos. Conclusiones se pueden obtener luego de examinar la paragénesis acompañantes.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Generalidades sobre los minerales de oxidación:

Conclusiones sobre los minerales en la zona de oxidación:

a) Cambian de naturaleza en profundidad

b) Probablemente sufren un cambio acentuado en su contenido a profundidad

c) El espesor de los yacimientos no es considerable

d) Necesidad de diferente tratamiento metalúrgico para los minerales subyacentes

e) No montar instalaciones de extracción hasta no delimitar el volumen del mineral oxidado

f) Transporte mas adecuado para los minerales oxidados que para los sulfuros, ya que
muchos se expiden directamente a las fundiciones
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
DEPOSICION EN LA ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Proceso:

Los metales en solución que escapan a la captura en la zona de oxidación, se percolan hacia
lugares en donde no hay O, generalmente bajo el nivel freático, debido a la brusca variación de las
condiciones físico-químicas del medio ambiente (pH neutro y Eh reductor) éstos se depositan bajo
la forma de sulfuros secundarios. Mediante este proceso los metales desplazados arriba van siendo
añadidos a los existentes abajo con lo cual se enriquece la parte superior de la zona de sulfuros por
lo que se denomina ―zona de enriquecimiento supergénico o secundario‖ conocida también como
―zona de cementación‖. Esta se halla encima de la zona primaria o hipogénica.

De acuerdo a la regla de Schürmann sobre paragénesis, sucesión y zoneamiento, los sulfuros de


los principales metales se ordenan de la manera siguiente:

Hg – Ag – Cu – Bi – Cd – Pb – Zn – Ni – Co – Fe – Mn

De tal forma que la sal de estos metales es descompuesta por el sulfuro sólido de cualquiera de los
metales que le sigue en la serie precipitando el primero en estado de sulfuro. Ej: la sal de Ag en
contacto con la Py, precipitará bajo la forma de sulfuro de Ag mientras que la Py será disuelta.
Cuanto mas separados en la serie mas completa la sustitución.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

Principios Generales:

Los caracteres generales se pueden deducir de los siguientes principios:

a) El reemplazamiento supergénico se efectúa solamente en detrimento de los sulfuros primarios,


los minerales de ganga no se concentran por cementación,

b) La sustitución se realiza volumen por volumen y no molécula por molécula, por lo que las
ecuaciones anotadas indican tendencias mas no lo que realmente sucede,

c) El reemplazamiento inicial es selectivo en función de las especies hipogénicas sustituidas. El


enriquecimiento intenso afecta a todos los minerales primarios, y a estos se los puede reconocer
solo por residuos diseminados dentro de la masa supergénica.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Geoquímica de la zona de enriquecimiento secundario:

El comportamiento del Cu dentro de la zona es el más estudiado hasta la fecha, Ejemplo: Las soluciones de
CuSO4 originadas en la zona de oxidación, reaccionarán con los diversos sulfuros primarios dando lugar a
calcosina o covelina, así:

CuSO4 + PbS PbSO4 + Cu S


Galena Covelina

14 CuSO4 + 5FeS2 + 12 H2O 12 H2SO4 + 5 FeSO4 + 7 CuS2


Py Calcosina

CuSO4 + CuFeS2 FeSO4 + 2 CuS


Cp Covelina

De manera análoga:

Ag2SO4 + ZnSO4 ZnSO4 + Ag2S


Blenda Argentita

2Ag2SO4 + Cu2S 2CuSO4 + Ag2S + Ag


Calcosina Plata nativa
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Factores que influyen en el enriquecimiento:

Para que se produzca el enriquecimiento se requiere de diferentes factores:

a) No hay enriquecimiento mas que en la medida que la oxidación haya disuelto un número
de elementos sensibles a las variaciones del potencial de óxido-reducción. Así puede
existir oxidación sin enriquecimiento pero no se puede producir sin oxidación previa. Por
lo que los factores que provocan la oxidación son los mismos que influyen en el
enriquecimiento, a saber:

- nivel freático y sus variaciones,


- naturaleza de las rocas encajantes,
- estructuras,
- relieve, clima y rapidez de la erosión,
- duración de la alteración

b) La riqueza del mineral primario en sulfuros es un factor adicional en la intensidad del


enriquecimiento, siempre y cuando la estructura permita la imbibición.

c) Si en la zona de oxidación hay abundantes rocas carbonatadas como rocas encajantes, estas
reaccionarán con las soluciones sulfatadas provocando la precipitación en la zona de
oxidación y eliminado la posibilidad de precipitación en la zona de enriquecimiento.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Espesor de la zona de enriquecimiento:

La parte superior de la zona de enriquecimiento es el nivel freático, pudiendo estar separada de la zona de
oxidación o pudiendo existir interpenetración entre ellas.

El fondo de la zona de enriquecimiento es irregular y generalmente pasa en forma gradual a la zona hipogénica.
Por lo tanto el espesor de la zona de enriquecimiento es muy variable, pudiendo oscilar entre unos cuantos
metros hasta mas de 450 m como sucede en Bingham, Utah.

Cese del Enriquecimiento:

El fondo de la zona de enriquecimiento se desplaza siempre hacia abajo coincidiendo con la erosión, y seguirá
descendiendo mientras reciba nuevas aportaciones de arriba y existan minerales hipogénicos debajo.

Pero al igual que la oxidación el enriquecimiento puede cesar debido a los mismos factores que detienen la
oxidación y además por:

- recubrimiento del área bajo una cobertura espesa de rocas sedimentarias o volcánicas,

- sumersión de la zona de oxidación,

- alcance del perfil de equilibrio en la región, lo que da un nivel freático estacionario

- alcance del fondo del mineral hipogénico,

- enriquecimiento completo
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Reconocimiento de la zona de enriquecimiento:
Los siguientes criterios pueden aplicarse:

a) Presencia de zoneamiento superpuesto: zona de oxidación en la parte superior, zona de enriquecimiento


en la intermedia y zona de sulfuros primarios en la inferior,

b) marcada diferencia en la mineralogía con respecto a las zonas subyacentes. Las zonas ricas hipogénicas
difieren de las pobres subyacentes por la diseminación cuantitativa de los minerales antes que
cualitativa.

c) presencia de sombreros de hierro con indicios del mineral preexistente, con rastros de los metales
susceptibles de enriquecimiento, presencia de limonita indígena, huecos, caolinización, ausencia de
calizas,

d) suficiente intemperismo para producir soluciones a partir de las cuales se produce ele enriquecimiento,

e) texturas de reemplazamiento, si este es selectivo y si los minerales son calcosina y covelina.

f) a pesar de que no existen especies características de la zona de enriquecimiento, salvo las de la


calcosina y covelina, ciertas asociaciones permiten reconocer que se ha producido este fenómeno:

- Argentita y calcosina en una ganga con residuos de querargirita y malaquita,


- Calcosina, Cu nativo, limonita, con malaquita y trazas de Ag nativa,

g) la proporción de calcosina y covelina informan sobre la zona en que se encuentra, igual que la
estimación cualitativa o cuantitativa del mineral hipogénico. Así, el enriquecimiento se puede
determinar a partir de los datos de un sondeo, trazando gráficos del contenido de Cu o Ag en función de
la profundidad, Ejemplo:
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO

h) Ejemplo tipo: yacimiento de cobre porfídico del sudoeste de América del Norte. (Estados de
Nevada, Utah, Arizona y Nuevo México) EU:
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Definición:

Los yacimientos de concentración residual son el resultado de la


acumulación de minerales valiosos, al ser desplazados por el intemperismo
o meteorización los constituyentes inútiles de las rocas o depósitos
minerales que los contienen.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Condiciones para su formación:

El proceso de concentración residual requiere de ciertas condiciones


para dar lugar a yacimientos explotables:

a) Presencia de rocas o yacimientos preexistentes con substancias útiles


insolubles y substancias inútiles solubles bajo las condiciones reinantes
en la superficie.

b) Condiciones climáticas favorables a la descomposición química, en


particular regiones cálidas y húmedas, en donde el intemperismo es muy
activo.

En consecuencia estos yacimientos se hallarán en regiones tropicales


antiguas o recientes.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

c) Relieve poco acentuado para que el residuo mineral no sea arrastrado por
las aguas. Los yacimientos residuales se localizarán particularmente en
penillanuras.

d) Larga estabilidad de la corteza en el área, para que los residuos puedan


acumularse en cantidades suficientes para su explotación comercial.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Tipos de mineralización:

Origina dos tipos de yacimientos:

a) Concentraciones por simple acumulación de minerales preexistentes, sin


que sufran cambios

ejemplo: los yacimientos residuales de hierro, manganeso y níquel.

b) Minerales originados durante el proceso de intemperismo como las


bauxitas, provenientes de la alteración de silito-aluminatos como los
feldespatos.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Las Lateritas:

Los hidróxidos de hierro y de aluminio se hallan asociados con frecuencia,


constituyendo una mezcla denominada ―laterita‖, cuya génesis es objeto de
muchas controversias.

Tipos de lateritas:

ferruginosas y aluminosas o bauxitas.

Para que en la concentración residual predomine el Fe o el Al es necesaria una


composición favorable y bastante particular de la roca original.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Las lateritas ferruginosas se forman a partir de rocas pobres en Al2O3,

rocas ultrabásicas - peridotitas más o menos serpentinizadas,

Mayarí, Cuba, Conakry, Guinea y Nueva Caledonia.


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Las bauxitas provienen de la alteración meteórica de rocas con contenido


elevado de silicatos de Al y pobre en Fe y Qz,

rocas ígneas alcalinas (sienitas y sienitas nefelínicas)

rocas arcillosas (lutitas, pizarras y esquistos pelíticos).


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

YACIMIENTOS DE HIERRO Y NIQUEL RESIDUALES

Modo de formación del Fe residual:


El Fe residual proviene de la alteración de:

a) Antiguos depósitos de carbonatos ferríferos, como la siderita y ankerita,


que por su fácil meteorización puede dar lugar a ricos yacimientos

Bilbao, España.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

b) Antiguos depósitos de sulfuros de Fe, como Py, pirrotina y marcasita, que


dan lugar a sombreros de Fe de goethita y hematita, pero cuyo alto
contenido de S dificulta su explotación.

Se exceptúan los yacimientos de Río Tinto (España) y Shasta, California


(EU.)
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

c) Calizas substituidas parcialmente por minerales de Fe antes o durante el


intemperismo

1. por procesos magmáticos o hidrotermales

2. por lixiviación de capas ferríferas suprayacentes.

La mayor parte de los yacimientos residuales de Fe tienen este origen,

ejemplo: los de la región de los Apalaches (EU).


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

c) Rocas ígneas básicas y ultrabásicas en regiones tropicales,


sus constituyentes a excepción del Fe y Al, son eliminados
por disolución
generan lateritas ferruginosas y bauxitas como en Mayarí
(Cuba)

En climas más templados se acumula mas arcilla que óxidos


de Fe.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

e) Sedimentos silíceos ferruginosos

intemperismo y la oxidación eliminan por disolución grandes cantidades


de sílice y carbonatos acompañantes, dejando un residuo de mineral de
Fe, a veces muy rico

Yacimientos de hematita de la región del Lago Superior, en Canadá y


EU.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Modo de formación del Ni residual:

Provienen de la alteración meteórica de rocas ultrabásicas como peridotitas y


piroxenitas, bajo condiciones tropicales

Nicaro (Cuba) y Nueva Caledonia.

Ejemplo tipo: Los yacimientos de Fe-Ni-Co de Nueva Caledonia


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

YACIMIENTOS RESIDUALES DE Mn

Modo de formación:

Las concentraciones de Mn residual se originan sobre rocas que contenían


ya un notable porcentaje de este elemento.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Estas rocas pueden ser:

a) Calizas o dolomitas con carbonatos y óxidos de Mn diseminado, sean


estos de origen epigenético o singenético

Um Bogma, Egipto.

b) Rocas silicatadas mangaseníferas, tales como esquistos cristalinos o


rocas ígneas alteradas que contienen rodocrosita, rodonita, espesartita o
piedmontita

Región de Nagpur, India.


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

c) Tobas y lutitas mangaseníferas,

Yacimientos de la Costa de Marfil.

d) Yacimientos filonianos con minerales de Mn, principalmente:


Manganita: Mn2O3. H2O
Psilomelana: Mn2O3 x H2O
Hausmannita: Mn3O4
Pirolusita: MnO2
Rodocrosita: MnCO3
Rodonita: MnSiO3
Braunita: 3Mn2O3 .MnSiO3
Espesartita: Granate manganesífero
Piedmontita: Epidota manganesífera
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

YACIMIENTOS DE BAUXITA

Definiciones:

La bauxita no es un mineral es una mezcla en proporciones variables de los


siguientes minerales:

Gibbsita o hidrargilita: Al2O3.3H2O

Boehmita: Al2O3.H2O

Diáspora: Al2O3.H2O
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Aprovechamiento como MENA de Al, la bauxita debe contener:

Más del 50% de Al2O3

Menos del 6% de SiO2

Menos del 10% de Fe2O3

Menos del 4% de TiO2


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Industria Química

Porcentaje de sílice es menos importante (hasta el 15%)

Óxidos de Fe y Ti no deben rebasar el 3% cada uno.

Abrasivo, la sílice y el óxido férrico deben ser inferiores al 5% cada uno.


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Lapparent

Denomina bauxita a las mezclas que contienen:

Más del 40% de Al2O3

Menos del 30% de Fe2O3

Relación Al2O3 /SiO2 >1


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Tipos:

La bauxita comercial se encuentra en tres formas, las que están mezcladas en


proporciones variables:

- Pisolítica

- Mineral esponjoso

- Mineral amorío o arcilloso


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Condiciones para su formación:

Iguales para cualquier yacimiento residual

clima tropical

relieve poco acentuado

larga estabilidad de la corteza


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Además:

a) rocas con un porcentaje elevado de silicatos de Al, bajo Fe y Qz

rocas ígneas alcalinas, sedimentos arcillosos y rocas metamórficas


arcillosas.

b) disponibilidad de reactivos susceptibles de provocar la descomposición de


los silicatos y la disolución de la sílice

Probablemente lo desempeña el H2O, CO2, ácidos húmicos y acción de las


bacterias.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Clases de yacimientos:

Se pueden distinguir dos clases:

Producto del intemperismo de las rocas

a) los que descansan sobre rocas silicatadas

sienitas nefelínicas en Guinea,

basaltos y doleritas en la India,

esquistos y lutitas en las Guayanas

areniscas en Nigeria
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

b) los que reposan sobre calizas

ocupando por lo general depresiones de disolución o huecos cavernosos


de un antiguo relieve cárstico

Francia Meridional y Yugoslavia.


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

c) Un tercer tipo

Yacimientos transportados por las aguas y depositados en sitios


favorables

Rusia y Arkansas

aunque en realidad se trata de depósitos sedimentarios.


YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Edad de los yacimientos:

La mayor parte se formó a fines del Mesozoico o durante el Terciario, bajo


condiciones climáticas diferentes de las actuales.
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL

Asociaciones:

La asociación de la bauxita con material arcilloso es muy general por lo


que no puede ser simple coincidencia

Es de suponer que la arcilla se forma como fase de transición en la


alteración a bauxita.

Ejemplo tipo: Yacimiento de bauxita del sur de Francia


YACIMIENTOS DETRITICOS O DECONCENTRACION
MECANICA

Definición

Los yacimientos detríticos o de concentración mecánica se forman


por la separación natural por gravedad de los minerales pesados de
los ligeros, por el agua o aire en movimiento

La concentración de los primeros se realiza en depósitos


denominados ―placeres‖.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Proceso

La formación de los yacimientos de placer se realiza en dos fases:

- Liberación por intemperismo de los minerales pesados y


estables separándolos de su matriz

- Concentración de dichos minerales en sitios adecuados


YACIMIENTOS DETRITICOS O DECONCENTRACION
MECANICA

Propiedades de los minerales para su concentración mecánica

Resistencia al intemperismo o inercia química

Resistencia física al transporte sin desmenuzarse

Dureza

Maleabilidad

Elevado peso específico

Utilidad para el hombre


YACIMIENTOS DETRITICOS O DECONCENTRACION
MECANICA

Materiales explotables
Los materiales que reúnen estas características son:

Metales nativos: Au, Cu, Pt, Os, Ir

Oxidos: casiterita, magnetita, ilmenita, rutilo, cromita, columbo-


tantalita, uraninita

Piedras preciosas: diamante, corindón, berilo, zircón

Fosfatos de tierras raras: monacita, xemotima

Mercurio (raro)
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Materiales originarios

Las fuentes de donde provienen los depósitos de placer son los


siguientes:

a) Yacimientos filonianos de importancia comercial

Ej: Placeres auríferos provenientes del Mother Lode, California

b) Filones sin importancia comercial.

Ej: placeres de Sn de Bangka, Indonesia


YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

c) Minerales diseminados en rocas intrusivas básicas

Ej: placeres de Pt de los Montes Urales, Rusia

d) Minerales accesorios formadores de rocas.

Ej: Arenas ilmeníticas en las costas de la India

e) Antiguos depósitos de placer

Ej: placeres recientes de Au de California


YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
PLACERES ELUVIALES

Las concentraciones eluviales se forman en las laderas de los montes,


prácticamente in situ, a partir de filones bastante ricos..
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

El mineral útil puede ser concentrado gracias al transporte de los minerales


ligeros por las aguas de lluvia que descienden por la pendiente, en el caso
de regiones con clima húmedo o bien por el viento en zonas desérticas

Así el material útil queda concentrado de forma residual, siendo difícil


definir en estos casos si se trata de un yacimiento residual o de
concentración mecánica.

Ej: Depósito de Sn, Indonesia

Cromita, Nueva Caledonia

Au, Nicaragua
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
PLACERES FLUVIALES

Mecánica de su formación

En la génesis de los placeres fluviales intervienen varios principios:

a) Sobre granos de la misma forma, la acción de la corriente es


función del peso específico de dichos granos, de modo que los mas
pesados caen al fondo rápidamente, mientras que los mas ligeros son
transportados mas lejos

b) Sobre partículas del mismo material, se depositará mas pronto la


que tenga el mayor diámetro
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

c) De dos partículas del mismo peso pero de diferente tamaño, se hundirá


mas rápidamente la menor, que es la que presenta menor rozamiento con el
agua,

d) Entre dos partículas del mismo peso pero de diferente forma, se


depositará mas pronto la que acerque mas a la esfericidad, por tener menor
superficie específica,

La de forma discoidea será transportada mas lejos


YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
e) La concentración por el agua corriente es función de la velocidad
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
f) Durante las estaciones secas en que se reduce la velocidad de las
corrientes, los minerales de placer permanecen en reposo, pero en tiempo
de inundaciones, tanto ellos como las gravas que los encierran pueden
ser arrastrados aguas abajo y volver a ser concentrados en lugares
favorables
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

g) Las concentraciones de minerales pesados se localizan en contacto


con el fondo rocoso, en sus anfractuosidades, como huecos (a) o
rastrillos (riffles) (b), formados por diferencias en dureza de capas
alternantes de rocas
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

h) La pendiente debe ser tal que los ríos estén bien nivelados, es decir
que se haya alcanzado un equilibrio entre erosión, transporte y depósito,
por lo general dicha pendiente debe variar entre 10 y 45 m por km,
siendo quizás la primera la óptima.

i) De las diferentes partes de un río, los lugares más favorables para


la acumulación de placeres son los situados en su curso medio, por las
mismas causas anotadas anteriormente.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Placeres auríferos

Se pueden distinguir las siguientes características:

a) La particularidad esencial del Au es de ser 7 u 8 veces más denso que


los materiales detríticos que lo acompañan durante su transporte.

Esta diferencia se ve acentuada en el agua, pues las relaciones entre las


densidades relativas entre el Au y el Qz, por ejemplo en el aire y el agua
son:
 aire = 19/2.5 = 7.3 y  agua = 19-1/2.5-1 = 11.2
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

b) A granulometría igual el Au se depositará mucho más rápidamente


que el material acompañante, de hecho el Au se encuentra con granos de
Qz de mucho mayor tamaño

c) El Au procede de filones explotables, filones pobres o rocas


atravesadas por vetillas auríferas.

La riqueza del placer es mas bien el resultado de una abundante


desintegración y de una buena concentración que del material primario
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

d) Los yacimientos auríferos por lo general tienen formas largas y


estrechas

e) La mayor parte se presentan en polvo, pero en algunos casos hay


pepitas que oscilan entre el tamaño de una arveja hasta el de una nuez,
pesando entre 0.5 kg y 5 kg.

La mayor pepita encontrada procede de Ballarat, Australia, con un peso de


64 kg.

La calidad o finura del oro se expresa por lo general en partes por millón.

.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

f) El lecho del río debe ser irregular para favorecer la acumulación

g) Una ligera elevación o una súbita disminución de la carga de un río o el


aumento del volumen de la corriente provoca un rejuvenecimiento y la
formación de terrazas o bancos de grava que pueden contener Au

h) Un levantamiento regional destruirá los depósitos superficiales pero


pondrá al descubierto antiguos yacimientos sepultados.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

i) Un hundimiento regional sepulta los depósitos de placer, pudiendo


explotarse éstos por dragado

j) La consolidación de las gravas auríferas en u conglomerado da origen a las


gravas cementadas cuya edad se extiende desde el Precámbrico hasta el
reciente
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

k) Yacimientos de placer mas importantes y edad

Witwaterarand (Sudáfrica) Precámbrico


Nueva Gales del Sur (Australia) Permo - carbonífero
Bohemia (Checoslovaquia) Pérmico
Lena Viloui (Sillería) Jurásico
Oregón y California (EU) Cretácico y Eoceno
Victoria (Australia) Plioceno
Yukón (Alaska) Terciario y cuaternario

Placeres auríferos sepultados: Victoria , Australia


Placeres auríferos elevados: Sierra Nevada, California
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Placeres de Pt

El Pt se concentra en placeres de la misma manera que el Au y se les


encuentra en lugares parecidos, presentándose en forma de polvo u
hojuelas algo aplastadas, siendo las pepitas muy raras.

Entre los minerales asociados aparecen Au, cromita y magnetita, así


como uno varios metales del grupo del Pt.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

El material originario del Pt son las rocas ultrabásicas en las cuáles el metal
junto a la cromita ha experimentado una concentración previa por
diferenciación magmática.

Los depósitos de Pt de placer mas importantes del mundo son los de los
Montes Urales de Rusia, Columbia, Tasmania y Nueva Gales del Sur.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Placeres de Estaño:

La mayor parte de la producción mundial de estaño proviene de los


yacimientos de casiterita de placer originados por la desintegración de
stockworks y filones en granitos y otras rocas.

Su formación es similar a la del Au y se encuentra asociada


comúnmente con magnetita, hematita, granate, wolframita y turmalina.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

La región estannífera más rica de la tierra es el sudeste de Asia. De los


yacimientos de Sn-W situados alrededor de los granitos jurásicos o
cretácicos de las montañas de China, Indochina, Thailandia, Birmania
Malasia e Indonesia proceden las 2/3 partes de la producción mundial de
Sn, en particular de los placeres, si bien se explotan los en mucha menor
escala los greissens y filones neumatolíticos.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Los grandes placeres fluviales de Sn de Malasia contienen alrededor de 140


gr de casiterita por tonelada y se explotan empleando grandes dragas,

Parte de estos placeres son eluviales.


YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Placeres de piedras preciosas:

Casi el 95 % de la producción mundial de diamantes se ha obtenido de


los placeres existentes en diferentes partes de África (Sierra Leona,
Zaire, Tangañika, Angola y Sudáfrica) así como Rusia y Brasil.

La única fuente de diamantes conocida hasta la fecha son las kimberlitas,


las mismas que son parte de los yacimientos magmáticos de
diseminación.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Las demás piedras preciosas proceden de la meteorización de pegmatitas y


rocas metamórficas como es el caso de la esmeralda y agua marina
(variedades de berilo) cuyos principales productores son Colombia y
Egipto y el de rubí y zafiro (variedades de corindón) que se explotan sobre
todo en Birmania y Ceilán.

Se exceptúa el ópalo que se encuentra en riolitas en diferentes partes de


México.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
PLACERES DE PLAYA

Proceso:

La formación de placeres de playa requiere de los efectos


concentradores de la acción de las olas y corrientes costaneras.

Los materiales han sido aportados por:

a) Ríos que desembocan en la costa


b) Erosión de las olas sobre las terrazas y gravas marítimas,
c) Cruce de corrientes sobre antiguas terrazas fluviales
próximas a la costa,
d) Erosión de la costa rocosa por las olas.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

Materiales obtenidos:

Material Ejemplo:
Oro Nome (Alaska)
Ilmenita, anatasa, rutilo Florida (EU)
Magnetita Oregón y California (EU)
Zircón Brasil y Australia
Diamante Sudáfrica

Ejemplo: Las arenas titaníferas de las playas de Florida, EU


YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

PLACERES EOLICOS

En regiones desérticas se pueden formar placeres por el arrastre por el


viento de los granos más ligeros provenientes de la desintegración de
filones, principalmente de Qz aurífero.

Estos placeres denominados eólicos se localizan sobre todo en


Australia y en el Arco B.C. México.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA

PLACERES GLACIARES

Finalmente los yacimientos formados por el transporte glaciar son poco


numerosos.

Se le ha acreditado este origen a los del Distrito de Lena en Rusia.


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Definición:

Los yacimientos de origen químico o bioquímico, son concentraciones


de sedimentarias formadas por elementos susceptibles de ser puestos en
solución, para luego ser transportados en ese estado una cierta distancia,
cercana o lejana de su lugar de origen, hasta su deposición por
precipitación, sea por reacciones químicas puras, sea acompañado de una
actividad orgánica.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Procesos involucrados:

La precipitación química de los sedimentos está controlada por


numerosos factores, entre los que predominan la
disponibilidad de los iones en cuestión y el pH y Eh del medio
ambiente.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Se llama pH al logaritmo negativo de la concentración de iones de H, o sea:

pH = - log10a H+

Para el agua pura y a 20º C, el pH es igual a 7.

Si la concentración de iones H+ es mayor que la del agua pura, la solución es ácida


y el pH es menor que 7,

Caso contrario será alcalina y pH > 7.


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

El potencial de óxido-reducción o Eh es la tendencia que tiene un


determinado sistema químico para cambiar el estado de oxidación de un
elemento, o sea la medida de la energía necesaria para añadirle o retirarle
electrones
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO
Mediante un conocido diagrama sobre el origen y clasificación de los sedimentos químicos, Krumbein y Garrels (1952) señalan
que el cambio en la deposición de un mineral a otro solo se producirá si se modifica el pH y Eh del medio.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Se observa que el diagrama está dividido en diferentes campos


de estabilidad, limitados por determinadas barreras:

barrera calcárea (pH 7.8) que señala la deposición abundante


de calcita a partir de ese valor,
límite de estabilidad de la materia orgánica (Eh = 0),
límite de los óxidos y carbonatos de Fe y Mn, y;
límite de los sulfatos y sulfuros

Sin embargo los cambios en el pH y Eh no explican todos los


detalles de los fenómenos de precipitación química.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Para resolver esta situación se ha hecho intervenir la acción de los


organismos. Así ciertas bacterias y algas pueden provocar la precipitación
de compuestos oxidados, actuando como catalizadores de las reacciones en
las que interviene el O, del cual obtienen la energía necesaria para su
actividad.

Por otro lado las bacterias anaerobias reducen los sulfatos dando lugar a
H2S el cual a su vez causa la precipitación de los sulfuros y otros
compuestos.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

A pesar de todo la acción bioquímica es sujeto de muchas controversias


porque muchas de las reacciones involucradas pueden producirse también
sin su auxilio si bien a un ritmo mas lento y porque en muchos yacimientos
no existen evidencias de dicha acción.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Elementos explotables:

Aunque una gran cantidad de elementos son susceptibles de formarse


por precipitación, solo unos cuantos dan lugar a concentraciones
explotables.

Los principales son los depósitos de Fe y Mn sedimentarios lo mismo


que los de evaporitas.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

El origen de otro tipo de yacimientos como los de Cu y U en rocas


detríticas continentales, en particular los de Lechos Rojos, así como los de
sulfuros de Cu, Pb y Zn en diversos tipos de rocas sedimentarias, es sujeto
de grandes controversias como se vio en los yacimientos teletermales.

El problema radica principalmente en la distinción entre una estratificación


original y una pseudomorfa o bien entre un cementante por diagénesis o
por soluciones hidrotermales intersticiales.

Un ejemplo de esta dificultad lo constituyen los sulfuros bandeados de


Rammelsberg, Alemania.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

YACIMIENTOS DE HIERRO SEDIMENTARIO

- Tipos de yacimientos

Según Park:

Formaciones ferríferas,

Menas de hierro oolítico,

Hierro de pantanos,

Depósitos de siderita
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Formaciones ferríferas

Sedimentos de origen químico, típicamente en capas delgadas


conteniendo un 15 % o más de Fe y que con frecuencia incluyen capas
de pedernal.

Términos sinónimos taconitas, en la región del Lago Superior,


itabaritas, en Brasil
jaspilitas en Australia.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Los minerales de Fe de estos yacimientos son: magnetita, hematita, martita,


limonita, siderita y pirita, así como los siguientes silicatos:

Greenalita: (Fe2+, Fe3+) 6 Si4O10 (OH)8


Minnesotafta: (Fe2+, Mg, H2)3(Si, Al, Fe3+)4 O10 (OH)2
Grunerita: (Fe, Mg)7 Si8 O22 (OH)2
Estilpnomelana: K (Fe2+, Fe3+, Al)10 Si12 O30 (O,OH)12
Clorita: (Mg, Al, Fe)12 (Si, Al)8 O20 (OH)16
Fayalita: Fe2SiO4
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Las rocas que contienen estas formaciones son muy antiguas solo en el
Precámbrico y menos en el Paleozoico.

Tales rocas sufrieron una historia tectónica muy compleja, incluyendo


deformaciones, distorsiones e incluso metamorfismo regional de baja a alto
grado.

La ausencia aparente de materiales similares formados durante períodos


geológicos posteriores ha conducido a muchos autores a pensar que fueron
resultado de condiciones especiales de acumulación durante el Precámbrico
y Paleozoico, los cuales no se reunieron después
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Se han propuesto diferentes teorías para explicar la génesis:

1. La sílice y el Fe provienen de procesos volcánicos, siendo concentrados


después en el océano.

2. Tanto el Fe como el SiO2 fueron transportados en solución a partir de un


continente cercano y se depositaron de modo rítmico como sedimentos
en el agua, probablemente como respuesta a variaciones estacionales en
la composición de ésta.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

3. Las capas se depositaron primero como sedimentos ferríferos, siendo


oxidados y solidificados más o menos contemporáneamente a su depósito
bajo la acción de soluciones que al menos en parte eran de origen
magmático.

4. Antiguas felsitas carbonatizadas sufrieron lixiviación e introducción de Fe


por procesos supergénicos,

como parece ser que sucedió en Rodhesia .


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

5. Las formaciones ferríferas se acumularon en cuencas parcialmente cerradas


y su precipitación y el carácter de los sedimentos fueron controlados por el
Eh del medio ambiente de deposición.

6. En un mar ácido primitivo con un pH de 6 o menos y un Eh de cero y con


el agua en equilibrio con una atmósfera rica en CO2, el Fe liberado por
erosión y vulcanismo permanecería al estado ferroso durante el transcurso
del tiempo, el CO2 se agotaría gradualmente, originando a su vez un
aumento del pH del agua del mar, al llegar a su punto de saturación se
iniciaría la precipitación del FeCO3, finalmente el aumento del O a
expensas del CO2 en la atmósfera conduciría a una precipitación abundante
del Fe.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Ejemplos típicos:

Distritos de la región del Lago Superior, en los Estados de Wisconsin y


Minnesota, EU, y Ontario, Canadá, constituyen el mayor yacimiento de Fe
del mundo,

Minas Gerais, Brasil,

Krivoi Rog, Ucrania,

Nuevo Québec y Labrador en Canadá,

Cerro Bolívar y El Pao, Venezuela

Provincias de Bihar y Orissa, India.


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Menas de hierro oolítico

Este tipo de yacimientos se encuentran en diferentes partes del mundo y


en diferentes edades.

Ejemplo: Francia aparecen en Bretaña y Normandía durante el


Ordovícico, y en Lorena en el Jurásico Medio,

Alemania en Thuringia, durante el Ordovícico,

Canadá en Terranova, durante el Ordovícico

EU en los Apalaches, en la Fm Clinton del Silúrico

Ejemplo clásico: Yacimientos de Lorena, Francia


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Hierro de Pantanos:

Depósitos pequeños de baja ley con un cierto porcentaje de P, arcillas,


agua y otras impurezas.

Importancia económica restringida, se citan solo como ejemplos de


precipitación bioquímica.

El contenido de Fe de los pantanos es mayor que el de otras


concentraciones de aguas superficiales debido a que dicho elemento es
estabilizado por los ácidos húmicos.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

La acción de las bacterias produce la precipitación de los óxidos e


hidróxidos férricos al descomponer los complejos húmicos de Fe así como
el bicarbonato ferroso.

El Fe es transportado en los pantanos por corrientes y manantiales.

Los depósitos así formados son todos recientes y post-glaciares y continúan


elaborándose en Escandinavia y Canadá.

A veces han presentado una importancia local en Suecia y Finlandia donde


se explotaron hasta 1948.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Depósitos de siderita:

Estos depósitos aunque distribuidos en todo el mundo son difícilmente


explotables debido a sus bajas leyes,

Existen excepciones como en Alemania y Gran Bretaña.


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

YACIMIENTOS DE MANGANESO SEDIMENTARIO

La química de las soluciones de Mn presenta grandes analogías con la del


Fe, implicando un mismo devenir geoquímico, es decir los mismos tipos de
yacimientos, razón por la cual con frecuencia aparecen asociados.

Sin embargo existen muchos yacimientos en los que ambos elementos


están claramente separados.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Esta separación se explica por condiciones del pH y Eh, así el potencial


requerido para convertir el Fe2+ en Fe3+ es mucho mas bajo que el
necesario para transformar el Mn2+ en MnO2, lo que da como resultado
que en soluciones moderadamente ácidas o alcalinas, el Fe se oxida en
forma inmediata a Fe3+ provocando su precipitación, mientras que el Mn
permanece en solución.

Estos campos de estabilidad del sulfuro, carbonato y óxido de Mn se puede


ver en la figura.

También se ha atribuido la separación del Fe y Mn a la acción de bacterias


que utilizan uno u otro de estos metales para su ciclo vital.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Tipos de yacimientos:

Park ha agrupado los yacimientos de Mn en tres tipos:

Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano - clásticos

Depósitos independientes de la actividad volcánica

Depósitos asociados con formaciones férricas


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Los tres tipos gradúan entre sí y además pueden graduar a yacimientos de


origen hidrotermal o metamórfico, siendo muchas veces difícil o imposible
situarlos en un determinado grupo.

Por ejemplo: cuando el Mn proveniente de manantiales calientes es


transportado y depositado en el fondo de un lago o del océano.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos:

Gran cantidad de yacimientos de Mn, generalmente óxidos se encuentran


interestratificados y están relacionados genéticamente con tobas y rocas
vulcano-sedimentarias, por lo general la estratificación es delgada.

Se originan a partir de los materiales volcánicos expulsados bajo el agua


los mismos que son agitados y convertidos en fragmentos finos, para luego
ser atacados por las aguas calentadas por el vulcanismo provocando la
alteración de los minerales ferromagnesianos.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

El Mn así disuelto migra hacia arriba y se deposita en la parte superior de


las tobas.

Los yacimientos formados de esta manera se denominan de


“EXHALACION”.

Si la deposición se produce cuando la cantidad de O es limitada, se


formarán nódulos de MnO2 hasta que se agote el O y el Mn restante se
depositará como carbonato o permanecerá en solución hasta que alcance
una región mas oxigenada.

.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

La abundancia de O2 esta relacionada con la profundidad del agua y por lo


tanto con la línea de costa.

De este modo los yacimientos de Mn se pueden formar bajo las mismas


condiciones que los de Fe paralelamente a una antigua costa.

Ejemplos: Río Elqui, Chile; Provincia de Oriente, Cuba, Autlán, Jalisco.

El mineral de ganga más común en los yacimientos de exhalación es el


cuarzo micro o criptocristalino, similar a los jasperoides
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Yacimientos independientes de la actividad volcánica:

Pueden contener tanto carbonatos como óxidos de Mn.

Su génesis se explica por lixiviación del Mn de las rocas circundantes


durante procesos normales de intemperismo, seguida de un transporte por
las aguas corrientes a cuencas protegidas y casi encerradas y finalmente de
una precipitación por acción electrolítica o algún otro proceso químico.

La deposición de Mn en un lago o en el mar debe ser químicamente


similar a la del Mn relacionado con la actividad volcánica.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

También frecuentemente se puede concentrar en forma paralela a una


antigua línea de costa.

Algunos de los yacimientos de Mn mas ricos del mundo pertenecen a este


tipo, como los de Nikopol, en la región del río Dnieper y los de Chiatura,
Georgia, ambos en Rusia.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

– Yacimientos de manganeso y hierro asociados

Este tipo de depósitos se ha encontrado en diversas partes del mundo.

En Morro de Urucum, Brasil, las capas de Mn contienen comúnmente


óxidos concentrados en capas separadas de las ferríferas ricas,

En Cuyuna, Minnesota y Lagoa Grande, Minas Gerais, Brasil, el Mn


aparece dentro de la mayor parte de las capas ferríferas.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

YACIMIENTOS DE SULFUROS SEDIMENTARIO

Según Park, en cualquier lugar donde exista una fuente de iones metálicos
y condiciones favorables de Eh y pH, se podrá originar la precipitación de
substancias que darán lugar a un yacimiento de sulfuros,

Estas condiciones se pueden lograr en algunas cuencas de sedimentación


en donde la materia orgánica en descomposición o la acción de las
bacterias generan un medio ambiente excepcionalmente reductor y en
donde la acumulación de clásticos es casi nula.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Varios yacimientos importantes en el mundo parecen pertenecer a esta


categoría, pero en cada caso existen dudas si los minerales son singenéticos
o no.

Quizás la principal objeción a este mecanismo de deposición es la fuente


misteriosa de los metales pues las aguas marinas normales no los contienen
en cantidades apreciables.

Sin embargo, una vez proporcionados los iones metálicos no existe ningún
impedimento químico para su precipitación en un medio ambiente
sedimentario reductor.

Ejemplo tipo: Los kupferschiefer de la Ex - Alemania Oriental


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

YACIMIENTOS DE EVAPORITAS

Se forman en cuencas más o menos aisladas en donde precipitan debido a


sobresaturación por evaporación.

Estas cuencas pueden consistir en aguas marinas costeras, aisladas


parcialmente del mar abierto y lagos en regiones desérticas.

Las aguas subterráneas que alcanzan dichas regiones pueden experimentar


también el mismo fenómeno.

Los mas importantes son los yacimientos marinos.


YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Proceso

Las sales se separan según un orden de solubilidad creciente

Así las calizas y dolomías se depositan primero, seguidas por el yeso y la


anhidrita, a continuación por la sal común o halita y finalmente las sales de
potasio y magnesio.

Las dos últimas son muy solubles y llegan a depositarse solo en casos raros.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Por otro lado la solubilidad de una sal determinada y su precipitación son


una función además de la evaporación, de la temperatura, de la presencia
de otras sales en solución y del tiempo de exposición a dicha evaporación.

La teoría físico-química de la separación de las sales del agua de mar ha


sido desarrollada por J. M. van’t Hoff., E. Jaenecke y D’ans y mas
recientemente por Borcher.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

De ella resulta el siguiente corte teórico de sales, para una temperatura de


25º C y que en líneas generales corresponde a lo que sucede en la
naturaleza.

10.- Zona de bischofita


9.- Zona de carnalita
8.- Zona de cainita con sal gema
7.- Zona de sulfatos de K y Mg
6.- Zona de sulfatos de Mg
5.- Zona de sal gema y polihalita
4.- Zona de sal gema y anhidrita
3.- Zona de sal gema y yeso
2.- Zona de yeso
1.- Zona de caliza y dolomía
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Con el agua de mar que contiene el 3.5 % de Compuesto % peso Volumen Sal precipitada
sales, no se produce ninguna deposición hasta Agua 96.2345 1.000 ------------------
que por evaporación el volumen original ha sido
NaCl 2.9424 0.533 Fe2O3 y CaCO3
concentrado a menos de la mitad, el yeso o la
anhidrita se depositan cuando el volumen queda MgCl2 0.3219 0.190 CaSO4.2H2O
reducido a una quinta parte y la sal común MgSO4 0.2477 0.095 NaCl, MgSO4 y
cuando el volumen es de solo una décima parte. MgCl2
CaSO4 0.1357
La tabla e indica la composición del agua de
mar, el orden de precipitación de las sales
NaBr 0.0556 0.039 NaBr
contenidas y la reducción del volumen a que se
inicia la precipitación según Bateman. La KCl 0.0505 0.0162 Sales diversas de
secuencia se logra pocas veces en la naturaleza K, Mg y Na
porque es muy raro que la evaporación llegue a CaCO3 0.0114
ser tan completa, como sucede en los célebres
yacimientos de potasa en Alemania.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO
Sales explotables

Las sales mas importantes desde el punto de vista económico obtenidas por evaporación, son
las siguientes:
a) De sodio: NaCl Sal común
Na2SO4.MgSO4.4H2O Astrakanita
3Na2SO4.MgSO4 Vanthoffita
b) De potasio: KCl Silvita
KCl.MgCl2.6H2O Caradita
KCl.MgSO4.3H2O Cainita
K2SO4.2CaSO4.MgSO4 Polibalita
K2SO4.2MgSO4 Langheinita
c) De magnesio: MgCl2.6H2O Bischofita
MgSOH.H2O Kieserita
También las sales anteriores de K y Na que contienen Mg
d) De calcio: CaSO4 Anhidrita
CaSO4.2H2O Yeso
e) De boro: Na2B4O7.10H2O Bórax
Ca2B6O11.5H2O Colemanita
Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O Ulexita
MgCl2.6MgO.8B2O3 Boracita
f) Nitratos NaNO3
g) Azufre S nativo (intervienen otros factores además de la evaporación)
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Medio ambiente de depósito

Las sales formadas pueden ser de origen continental y marino.

Continentales son las ampliamente difundidas eflorescencias de los suelos


desérticos y deben su formación a las aguas subterráneas ascendentes que
se evaporan al llegar a la superficie, originando costras calcáreas (caliche)
de yeso o sal.

Igualmente lo son los pantanos salinos, que son cuencas rellenas de fangos
arcillosos salinos, como el de la estepa de los Kirguises entre el Volga y los
Urales en Rusia, así como los depósitos de lagos salados como el Gran
Lago Salado de Utah en EU.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Sin embargo estos depósitos pequeños no tienen comparación con los


importantes yacimientos de evaporitas de origen marino.

Las sales contenidas en el mar provienen sobre todo del aporte de las aguas
terrestres, a las cuales se puede añadir sales procedentes de la disolución de
las cuencas oceánicas y del vulcanismo submarino.

El océano recibe constantemente de los ríos actuales agua diferente de la


suya, pues estos aportan más carbonatos que cloruros y mas calcio que
sodio, en consecuencia su composición debe estar cambiando lentamente.

El bajo contenido en CaCO3 se debe a su extracción continua por procesos


químicos y bioquímicos, pero es sorprendente el exceso de cloruros.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Según Lotze los cationes Na, K, Mg, Ca del agua de mar proceden del
intemperismo de las rocas ígneas mientras que los aniones Cl, SO4 de las
exhalaciones magmáticas submarinas.

Rinne, en cambio señala que el mar primitivo ya poseía un contenido


considerable de sales provenientes de las precipitaciones de la atmósfera
original.

La deposición de evaporitas se efectúa en masas aisladas de agua de mar,


por barreras que conducen a la formación de lagunas costeras, obteniéndose
principalmente halita, sulfato de calcio y sales de potasio.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Deposición de la sal común

En regiones con poca o ninguna deformación los depósitos de halita se


presentan en forma de capas a menudo lenticulares y concordantes con la
estratificación, como los depósitos del Lago Ontario en Canadá y EU. A
pequeña escala pueden presentar plegamientos.

En regiones moderadamente plegadas la sal se acumula en los núcleos de los


anticlinales. A gran escala, está concordante con las capas del techo, pero ya
presenta fuertes plegamientos y distorsiones en su interior. La serie de capas
salinas constituye el horizonte de deslizamiento y compensación entre el
recubrimiento plegado en su parte superior y el basamento mas rígido
solamente fracturado en bloques, en su parte inferior, como sucede en
Stassfurt, Alemania.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

El tipo de yacimiento de sal es el domo salino o diapiro.

Se trata de cuerpos enormes en forma de cúpulas, tubos u hongos de


profundidad desconocida que se han introducido por diapirismo, de manera
parecida a las masas intrusivas, cortando a las rocas circundantes.

La sal original se encontraba en capas situadas a varios centenares de


metros por debajo de la superficie, cediendo a la presión de las rocas
suprayacentes y aprovechando planos de menor resistencia como fallas, la
sal plástica fue empujada hacia arriba.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

De este modo el enorme espesor de la sal no es primario, sino que se


produjo después. El casquete o ―cap rock‖ situado encima del domo
contiene por lo común anhidrita o yeso y su espesor varía entre 100 y 200
m.

Existen domos salinos en diferentes partes del mundo, pero los de


Louisiana y Texas, EU, Istmo de Tehuantepec, México y los de Rumania
son importantes porque sirven de trampa para el petróleo contenido en
diferentes estratos rocosos adyacentes.

También se pueden encontrar depósitos de S de rendimiento económico en


la caliza y yeso del casquete de algunos domos como sucede en México
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Deposición de sulfatos de calcio

El CaSO4 se puede depositar en forma de yeso o anhidrita, según la T y la


salinidad de la solución.

El yeso precipita a partir de soluciones saturadas en CaSO4 debajo de 42º


C , mientras que la anhidrita lo hace por sobre esta T.

A 30º C se forma yeso cuando la salinidad es de 3.35 a 4.8 veces la


concentración normal del agua de mar y por encima de este valor se
deposita la anhidrita.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Los cambios de T pueden producir alternancia de ambos minerales, así en


condiciones cálidas y áridas es de esperar anhidrita y en regiones templadas
se espera yeso.

Además una y otra pueden transformarse entre sí.

Los principales yacimientos de CaSO4 se localizan en diversas provincias


de los EU (Michigan, Nueva York, Texas, California, Ohio y Iowa), en
Canadá y en los alrededores de París, Francia.
YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO

Deposición de sales de potasio

Son el resultado de la evaporación casi completa y se depositan en raras


ocasiones.

Los yacimientos más importantes se localizan en la porción norte y central


de Alemania (típico), en la región de Mulhouse (Francia), en Solikamak
(Rusia), el norte de Barcelona (España), Kaluaz y Holyn (Polonia) y cerca
de Carlsbad (EU).
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Definiciones

Son concentraciones originadas por la transformación de rocas y


yacimientos preexistentes, debido a la acción de diferentes agentes como
temperatura, presión litostática, presión orientada y sustancias químicas.

Se puede decir que dicha transformación comienza inmediatamente


después de formada la roca o el yacimiento.

Sin embargo por convención, no todos estos cambios entran en el dominio


del metamorfismo, como son la dolomitización, hidratación, oxidación,
enriquecimiento supergénico y diagénesis, así como las alteraciones
debidas a soluciones hidrotermales o procesos deutéricos.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Los principales tipos de metamorfismo son el de contacto, debido a la


acción de cuerpos intrusivos y el regional, que no tiene relación con
intrusivos, y que ha afectado a potentes series sedimentarias y volcánicas
depositadas en geosinclinales por lo general anteriormente a las fases
mayores de plegamiento y elevación de ellas.

El metamorfismo de contacto de las rocas por si solo no produce


yacimientos de interés, exceptuando los de mármol, en cambio cuando
viene acompañado de aportes da lugar a los importantes depósitos
pirometasomáticos.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Yacimientos formados por metamorfismo regional de rocas preexistentes

Según Bateman, el metamorfismo regional de diversos tipos de roca puede


dar lugar a yacimientos de minerales, esencialmente no metálicos.

Los materiales originarios son los constituyentes de las rocas que han
sufrido una recristalización o recombinación o ambas cosas a la vez, casi
siempre sin el aporte de elementos extraños a ellas.

Este autor considera los depósitos de asbesto o amianto, talco, grafito,


silicatos de metamorfismo (andalucita, silimanita, cianita, dumortierita y
granates) y posiblemente algo de esmeril
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Yacimientos de asbesto y talco

Su génesis es muy discutida. Para Bateman se trata de yacimientos


metamórficos, sin embargo para Hess (1933) se debería a procesos
deutéricos o soluciones hidrotermales.

Características: existen dos grupos de minerales que se conocen como el


grupo de asbestos o amiantos, el de las serpentinas y el de los anfíboles.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Los primeros son silicatos hidratados de magnesio siendo el


crisotilo el más valioso, seguido de la picrolita,

Los asbestos del grupo de los anfíboles son los siguientes:

Antofilita (Mg, Fe) SiO3


Amosita (Mg, Fe) SiO3
Tremolita CaMg3 (SiO3)4
Actinolita Ca (Mg, Fe)3 (SiO3)4
Crocidolita Na Fe (SiO3)2
(asbesto azul)
YACIMIENTOS METAMORFICOS

El talco es un silicato hidratado de magnesio que se encuentra en rocas


denominadas esteatitas, las que pueden contener además serpentinas,
clorita, magnesita, enstatita, cuarzo, magnetita y pirita.

El crisotilo se halla en serpentinas que provienen de la alteración de rocas


ígneas ultramáficas como peridotitas o piroxenitas o bien de calizas
magnesianas o dolomías.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Según Hess la serpentinización y la esteatización son dos alteraciones de


las rocas ultramáficas que por lo general están asociados, pero que no están
relacionados necesariamente desde el punto de vista genético, pues se
pueden encontrar casos de serpentinización sin esteatización y viceversa,
sin embargo cuando parecen juntas, la mas antigua es siempre la
serpentinización.

Esta última es una alteración auto metamórfica o deutérica que se


desarrolla en la etapa postrera del mismo ciclo de actividad ígnea que dio
lugar a la roca ultramáfica, mientras que la esteatización acaece en una
etapa posterior como resultado de la acción de soluciones diluidas calientes
provenientes del interior, es decir es una alteración hidrotermal cuya fuente
en muchos casos son intrusiones ácidas mas jóvenes.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

La formación de fibras de crisotilo en las serpentinas se ha atribuido a


relleno de fisuras, reemplazamiento metasomático o cristalización a partir
de fracturas cuyas paredes se fueron separando por el crecimiento de las
fibras.

En el caso de las calizas magnesianas se produjo una introducción de Mg a


partir de intrusiones de diabasas o rocas ultramáficas que serpentinizaron
los estratos sedimentarios.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

La formación de los asbestos del grupo de los anfíboles se explica por


metamorfismo regional de baja intensidad de rocas carbonatadas
magnesianas y férricas, así como también por metamorfismo de contacto de
esas rocas con intrusivos máficos o ultramáficos.

El talco se puede formar a partir de cualquier anfíbol o piroxeno


magnesiano, activado por CO2 y H2O de acuerdo con la siguiente
reacción:

4MgSiO3 + CO2 + H2O = H2Mg3Si4O12 + MgCO3


YACIMIENTOS METAMORFICOS

El asbesto proveniente de la serpentinización de rocas ultramáficas


proporciona alrededor del 90 % de la producción mundial, siendo los
principales yacimientos los del sur de Québec (Canadá), Bazhenov (Rusia),
Barberton (Transvaal), Shabani y Mashaba (Rhodesia).

El asbesto relacionado con dolomías se encuentra en Sierra Ancha


(Arizona).

Los amiantos anfibólicos son de menor calidad que los serpentínicos y los
principales se encuentran en el Transvaal y El Cabo (Sudáfrica) y en Los
Apalaches (EU).
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Ciertos Yacimientos de Talco se encuentran en Adirondak y Apalaches.

En Vermont el talco está asociado a dolomías dentro de esquistos de


sericita, en otros estados como Nueva York, Nueva Jersey, Pennsilvania, se
localizan en mármoles precámbricos.

En Francia el principal yacimiento es el de Luzenac intercalado entre


gneises hercinianos y calizas dolomíticas del silúrico.

Otros depósitos de talco se encuentran en Piamonte (Italia), Baviera


(Alemania), Austria y Manchuria.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Yacimientos de grafito

El grafito o plumbagina es la forma estable del carbono a alta temperatura,


pues todas las variedades de éste incluyendo el diamante se transforma en
grafito a alrededor de 1850º C.

Sin embargo la formación del grafito a bajas temperaturas es un enigma,


explicable quizás por la presencia de catalizadores que hicieron descender
de modo notable su temperatura de reacción.

.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Este mineral se encuentra en diferentes tipos de rocas formadas por


metamorfismo regional o de contacto, tales como mármoles, esquistos,
gneisses, cuarcitas y capas de hulla alterada.

También puede provenir de la cristalización magmática directa, ya que se


encuentra en diferentes tipos de rocas intrusivas y pegmatitas

finalmente se puede originar por procesos hidrotermales, en donde aparece


en filones de fisura.

Los minerales que con frecuencia están asociados al grafito son: cuarzo,
clorita, moscovita, biotita, albita, esfena, rutilo y silimanita
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Existen dos puntos de vista sobre el origen del grafito en las rocas
metamórficas:

1.- Provienen de la alteración de materia orgánica incluida en los


antiguos sedimentos, y;

2.- Resultado de la descomposición de los carbonatos, los que formarían


silicatos de Ca, Mg o Fe, liberando CO y CO2, los que a su vez se
reducirían a grafito, de acuerdo con dos reacciones reversibles:

CO2 + 2H2 = C + 2H2O


2CO = C + CO2
YACIMIENTOS METAMORFICOS

La presencia de grafito en rocas precámbricas sugiere una génesis


inorgánica para el carbono de esas rocas el mismo que provendría de
sedimentos antiguos.

Es posible que el carbono del grafito de rocas ígneas, pegmatitas y filones


haya sido absorbido de los carbonatos subyacentes.

Los principales yacimientos se localizan en las provincias de Québec y


Ontario (Canadá), Nueva York (EU), Ceilán, Madagascar, Baviera,
Austria, Italia y México
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Yacimientos de silicatos de metamorfismo

Los granates son silicatos complejos que se encuentran en pegmatitas y


diversos cuerpos de rocas plutónicas y metamórficas., así como en los
aluviones que se derivan de ellas.

Pueden constituir gemas rojas semi-preciosas, entre las más apreciadas el


piropo (granate alumínico-magnesiano) y el almandino (granate alumínico-
ferroso).

Además de su empleo como gema, el granate se utiliza en la mecánica fina


y como abrasivo.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

La mayor producción mundial de granate viene de la parte este de los EU,


Massachussets, New Hampshire, Nueva York, Carolina del Norte, Florida
y se encuentra dentro de gneisses y esquistos.

Otras áreas del mundo como Tangañika, Madagascar, India y Ceilán, se


explota como placer.

La sillimanita, andalucita y cianita tienen la misma composición


(Al2O3.SiO2) pero difieren en su sistema cristalino, las dos primeras son
ortorrómbicas y la última es triclínica.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

La dumortierita es un borosilicato de aluminio ortorrómbico. Todos estos


minerales se transforman a mullita (3Al2O3.2SiO2) a temperatura entre
1100 y 1650º C, la misma que permanece estable hasta los 1810º C por lo
que constituye un buen aislante para altas temperaturas y es resistente a los
impactos.

Se emplean en la industria cerámica.

Estos minerales se encuentran en esquistos y gneises formados por


metamorfismo regional de intensidad moderada a alta, en corneanas
provenientes del metamorfismo de contacto y en pegmatitas.

Los principales yacimientos se localizan en diferentes partes de los EU,


India y Kenia.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Metamorfismo de los yacimientos

Existe abundante confusión en el metamorfismo de antiguos yacimientos,


especialmente en los de sulfuros, sulfosales y elementos nativos.

El problema radica en el hecho de que si bien es fácil determinar si una


roca es o no metamórfica, es mucho mas difícil precisar si una
mineralización ha sufrido ese fenómeno.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Ejemplo: la asociación de sulfuros metamorfizados se puede parecer mucho


a las asociaciones originales de alta temperatura.

Por otro lado las características indicadas para determinar si un yacimiento


es o no metamórfico no son concluyentes, los sulfuros que presentan
bandeamiento puede ser consecuencia de una presión orientada durante el
metamorfismo o bien pueden haberse introducido siguiendo la foliación de
los esquistos o gneises, reemplazándolos en parte.

.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

De manera general se puede indicar que los minerales tienden a ser mas
gruesos en función de la intensidad del metamorfismo,

por ejemplo en los yacimientos ferríferos suecos metamorfizados como el


de Malmberget la magnetita y la hematita son mas gruesas que las de
Kiruna, sin embargo este criterio no se puede extender a los demás
yacimientos
YACIMIENTOS METAMORFICOS

Según Routhier algunas mineralizaciones metamorfizadas en el contacto


con intrusivos graníticos y con menor frecuencia con máficos la hematita se
transforma a magnetita, mientras que la chamosita se transforma en
Fatalita.

Las bauxitas se metamorfizan a diáspora y después a esmeril que es una


asociación de varios minerales como corindón, espinelas, magnetita,
andalucita, etc.

La Py se convierte en pirrotina, mientras que los sulfuros de Fe y Cu


pueden dar lugar a soluciones sólidas y luego exsoluciones. Igualmente se
conoce de la formación de Fe nativo a partir de sulfuros en basaltos
metamorfizados.
YACIMIENTOS METAMORFICOS

En el caso de yacimientos formados por metamorfismo regional y en


particular los poli metamórficos, es decir los que provienen de varias fases
de transformación, faltan criterios sólidos para distinguirlos de los
yacimientos hidrotermales emplazados en terrenos metamorfizados
previamente, caso de los yacimientos de Broken Hill, Australia.

Igual cosa sucede con las formaciones ferríferas incluidas en áreas


precámbricas metamorfizadas como las del Escudo Canadiense, este
fenómeno ha desarrollado texturas en mosaico en el cuarzo, así como
minerales como anfíboles ricos en Fe, piroxenos, micas, epidota y granate,
sin embargo el grado de oxidación de la hematita y la magnetita esta
relacionada con la paleogeografía de las cuencas.

Ejemplo típico: Distrito de Pb-Zn-Ag de Broken Hill en Australia.


YACIMIENTOS MINERALES – TECTONICA DE PLACAS

ARCOS PRINCIPALES

Son relativamente angostos, zonas bien definidas de actividad ígnea volcánica y plutónica que
ocurren sobre las zonas de subducción intermedias a las de fuerte buzamiento. Entre los
depósitos importantes Cu, Fe, Mo, Au, Ag los que presentan una asociación muy cerrada en
tiempo y espacio con el magmatismo calco alcalino. Cobre Porfídico, vetas, brecha pipes,
skarn,
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