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DOSIFICACION Y VIAS DE ADMINISTRACION

MARCO TEORICO
PENTOBARBITAL
MECANISMO DE ACCIÓN
El pentobarbital sódico pertenece al grupo de los barbitúricos (ureídos cíclicos),
compuestos de acción hipnótica muy destacada, por ser eficaces y presentar
muy pocos efectos colaterales. Son sustancias sintéticas que resultan de la
condensación de la urea y del ácido malónico. Está clasificado como barbitúrico
de acción corta; es decir menos de 3 horas. Su acción fundamental es la
depresión no selectiva del sistema nervioso central, (parálisis descendente), que
según la dosis puede ir desde la sedación hasta la anestesia general o el coma,
y aún la muerte por parálisis del centro respiratorio. El pentobarbital, disminuye
la transmisión de la acetilcolina y aumenta la transmisión de neurotransmisores
inhibidores. Actúa a nivel del sistema reticular activador. Deriva del ácido
barbitúrico. Es un hipnótico y anticonvulsivo. Su administración es intravenosa.
Protector cerebral. Induce enzimas hepáticas pudiendo producir porfiria aguda
intermitente.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
 Se han reportado además apnea y muerte en un perro tratado con
dihidroestreptomicina que originalmente respiraba espontáneamente
durante la recuperación de la anestesia de pentobarbital.
 Los ejemplos dados arriba ilustran problemas que pueden ocurrir en un
paciente que aparentemente se está recuperando de la anestesia y la
cirugía sin complicaciones. El margen de seguridad de la transmisión
neuromuscular debería ser considerado cuando los anestésicos, agentes
bloqueadores neuromusculares, y antibióticos que deprimen la función
neuromuscular son empleados en los regímenes de drogas múltiples.
 El efecto del cloranfenicol sobre la supresión de la actividad de la enzima
microsomal y los efectos depresivos de la anestesia de pentobarbital han
sido discutidos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS – ANTAGONISTAS DEL
PENTOBARBITAL.
 La acción anestésica del pentobarbital puede ser potenciada con la
administración de dextrosa, fructosa, lactato, piruvato y glutamato.
 La dosis media intravenosa anestésica de pentobarbital en gatos es
disminuida por la premedicación intravenosa de acepromazina (0.25
mg/kg) y xilazina intramuscular (2.2 mg/kg) aproximadamente 36 y 80%
respectivamente.
 La hormona tiroidea (TRH), un tripéptido, puede funcionar como un
agente analéptico endógeno. Puede invertir los efectos narcóticos del
pentobarbital y de otros deprimentes del sistema nervioso central. Puesto
que el período medio de vida de TRH es corto (6 minutos o menos), los
análogos se están sintetizando para aumentar el período medio de vida
para la prolongación del efecto terapéutico.

CONTRAINDICACIONES
 No administrar en otra vía que no sea la indicada.
 Evite la inyección intraarterial.
 Toxico si es tragado. Puede ser absorbido atraves de la piel.
 Efectos secundarios
 Se observa un periodo de apnea de corta duración.
 Puede presentarse hipotermia, se debe controlar la temperatura.

TECNICAS DE VIAS DE ADMINISTRACION EN ROEDORES


VÍA SUBCUTÁNEA
Esta vía es utilizada como alternativa a la intramuscular, en los ratones. Se
prefieren los sitios en que abunde tejido conjuntivo, en el dorso a nivel del cuello
o los flancos. La aguja se inserta en la piel paralela a la columna vertebral Se
utiliza agujas de 25 a 27 G, ½ a ¾ pulgada con jeringas de tuberculina. Y el
volumen para un ratón adulto será de 2 a 3 mL
VÍA ORAL (PO)
Hay ocasiones que para utilizar esta vía se debe realizar un ayuno. El ayuno
debe estar claramente justificado en el proyecto. Está demostrado que grandes
volúmenes de líquido (40ml/kg) pueden sobrepasar la capacidad del estómago
y pasar directamente a intestino delgado. También puede haber reflujo del líquido
al esófago.
VÍA INTRAPERITONEAL
Se usa jeringas y aguja calibre 25 –27 g . ½ a 1 pulgada, de bisel pequeño.
aplicando la sujeción con una mano e inmovilizando la pata izquierda del ratón,
con una inclinación hacia craneal para producir un desplazamiento de las
vísceras con el fin de no lesionarlas. se inserta la aguja en la piel en el cuadrante
izquierdo inferior del abdomen, luego se lleva hacia craneal y se introduce en la
cavidad peritoneal, levantando la aguja en contra de la pared abdominal para
evitar la punción en el interior del intestino; la jeringa con aguja debe estar
paralela a la columna vertebral. se puede administrar hasta 3 ml. una rápida
administración del fluido puede causar daños en el tejido y hemorragia debido a
la presión interna.
VÍA INTRAMUSCULAR
Se realiza en la región antero-lateral del muslo con agujas de 26 a 30 G, ½
pulgada con jeringa de tuberculina. El volumen máximo es de 0,05mL. Esta vía
no es muy usada debido a la poca masa muscular del ratón y al posible daño
que se le puede causar a las estructuras vitales.

INTRODUCCIÓN
 La administración del fármaco en animales, debe realizarse de manera
responsable, requiere que estos sean las apropiadas.
 El cálculo de la dosis debe de ser obtenidos según el peso, dosis
terapéutica y la forma farmacéutica, para evitar una sobredosis que cause
la muerte del roedor.
 La vía de administración y la técnica adecuada garantizan un efecto
terapéutico óptimo.

OBJETIVOS
 Dosificar y administrar el pentobarbital en los roedores y aplicar las
diferentes vias de administración.

MATERIALES
 2 ratones
 3 ratas
 5 jeringas tuberculinas
 El pentobarbital
 Balanza
 Guantes

PROCEDIMIENTO
 Verificar que los roedores estén en óptimas condiciones.
 Pesar en una balanza y marcar a los roedores según la marcación de
orden.
 Registrar las actividades basales de los roedores (forma de caminar,
reflejo de enderezamiento, actividad espontanea)
 Calcular el volumen a administrar de pentobarbital 50mg/ Kg
Roedor 1
Raton
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg

50mg 1000g
X 31g
X=1.55mg

3250mg 50ml
1.55mg X
X=0.02 ml (dosis del halatal)

Roedor 2
Raton
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg

50mg 1000g
X 27g
X=1.05mg

3250mg 50ml
1.05mg X
X=0.16 ml = 0.02 ml (dosis del halatal)
Roedor 3
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg

50mg 1000g
X 215g
X=10.75mg

3250mg 50ml
10.75mg X
X=0.16 ml = 0.2ml (dosis del halatal)

Roedor 4
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg

50mg 1000g
X 195g
X=9.75mg

3250mg 50ml
9.75mg X
X=0.15 ml (dosis del halatal)
Roedor 5
Rata
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg

50mg 1000g
X 190g
X=9.5mg

3250mg 50ml
9.5mg X
X=0.146 ml = 0.15ml (dosis del halatal)

Administrar el volumen correspondiente del fármaco del roedor


Raton 1 I.M
Raton 2 I.P
Rata 3 S.C
Rata 4 I.M
Rata 4 I.P
Anotar la hora exacta de administración y observar la aplicación de los efectos
del fármaco.
Registrar la hora exacta de administración y observar con cuidado la aparición
de los efectos depresores.
RESULTADOS
Roedor Vía Volumen PL DE IE OBSERVACION
Movimientos
Ratón 1 S.C 0.02 ml 13 min 28 min +
involuntarios
Ratón 2 I.P 0.02 ml 5 min 20 min ++ Se le erizo el pelo
Rata 3 S.C 0.16 ml 14 min 83 min ++
Su cola se puso
recta.
Se tambaleaba.
Rata 4 I.M 0.15 ml 9 min 59 min +++ Después se puso
tieso.
La temperatura
corporal disminuyo.
Su cola se puso
recta.
Se tambaleaba.
Rata 5 I.P 0.15 ml 7 min 69 min +++ Después se puso
tieso.
La temperatura
corporal disminuyo

INTERPRETACION

1. Es de vital importancia el cálculo exacto de la dosis terapéutica del


fenobarbital y se puede observar el efecto fármaco en los roedores
(Sedación, hipnosis, ataxia)

2. El periodo de latencia, la duración y la intensidad del efecto depende


del vía de administración.

CUESTIONARIO
1. Calcule la dosis del pentobarbital sódico (Halatal) sabiendo que su
presentación es de 5.5 g. en 100ml (Vol.50ml) para administrar a una
rata que pesa 35.4g siéndola dosis terapéutica 50mg/kg.
6.5 g 100ml
X 50ml
X=3.25 g = X= 3250 mg
50mg 1000g
X 35.4g
X=1.77mg

3250mg 50ml
1.77mg X
X=0.027 ml (dosis del halatal)

2. ¿Cuáles son las principales vías de administración?, esquematice


anatómicamente.

Enteral:

 Oral
 Sublingual
Parenteral

 Intradérmica
 Subcutánea
 Intramuscular
 Endovenoso
 Intracardiaca
 Intraauricular
 Intraraquídea
Tópica

 Oftalmológica
 Rectal
 Vaginal
 Nasal
3. Clasifique las vías de experimentación de mayor a menor teniendo
en cuenta el periodo de latencia, duración de efecto e intensidad de
efectos.

Orden de las vías de administración de mayor a menor periodo de latencia

 Intraperitonial
 Intramuscular
 Subcutánea
 Oral

Vía enteral: es la más antigua de las vías utilizadas, más segura, económica y
frecuentemente la más conveniente. Comprende las vías oral, sublingual,
gastroentérica y la vía rectal.
Vía parenteral: se trata de aquella vía que introduce el fármaco en el organismo
gracias a la ruptura de la barrera mediante un mecanismo que habitualmente es
una aguja hueca en su interior llamada aguja de uso parenteral. Dentro de esta
categoría se incluyen la vía intramuscular, subcutánea, intravenosa e
intraarterial, así como la intraperitoneal, la transdérmica y la vía intraarticular.

PERIODO APROX. QUE TARDA UN MEDICAMENTO EN SURTIR EFECTO,


SEGÚN LA VIA DE ADMINISTRACION

ORAL AINEs, ATBs, ETC. 25 - 30 min


ENTERAL
SUB LINGUAL NITRITOS 5 - 8min
RECTAL ANTIPIRETICOS, ETC. 10 - 15 min
INTRAVENOSA ATBs, ANTIESPASMODICOS, 1 - 5 min
ETC.
INTRAMUSCULA AINEs, ANALGESICOS, ETC. 20- 30 min
PARENTERAL
INYECTABLE R
SUBCUTANEA CATECOLAMINAS. 15 - 20 min
INTRAPERITONE VACUNAS 3 - 7 min
AL
INTRADERMICA HORMONOTERAPIA. 25 - 30 min
PARENTERAL TOPICA GELES Y POMADAS. 15 - 20 min
NO INYECTABLE
INHALATORIA BRONCODILATADORES. 2 -5 min
SOLUCION INFILTRATIVA ANESTESICO LOCAL C /AVC 2 -5 min
ANESTESICA SUMUCOSA
DENTAL
INFILTRATIVA ANESTESICO LOCAL S /AVC 5 - 8 min
SUBMUCOSA
4. Explique el mecanismo de acción de los barbitúricos. Esquematice
(Diana molecular).
5. Cite fármacos administrados por vía sublingual .Mencione sus
principales ventajas en relación a su utilidad terapéutica

LA VIA SUBLINGUAL

La vía sublingual se beneficia de la gran vascularización de la mucosa de


debajo de la lengua para conseguir una rápida velocidad de absorción. El
fármaco accede directamente a la sangre sin pasar por el hígado que puede
degradarlo, por lo que su efecto es más rápido y potente.
Ventajas:
 Es fácil depositar el medicamento debajo de la lengua.
 En general, la velocidad de absorción y la biodisponibilidad son
superiores a las de la vía oral.
 Se puede obtener un efecto más rápido, y es especialmente útil en
situaciones de urgencia (coronariopatía, hipertensión arterial, etc.).
 Evita una posible alteración o inactivación gastrointestinal o hepática.

Algunos medicamentos que se absorben por esta vía son:


 Nitroglicerina (Cafinitrina®) en crisis de angina de pecho
 Diazepam (Valium®) en crisis de ansiedad
 Antagonistas del calcio (nifedipino o verapamilo) en crisis hipertensivas.
 Opiáceos (buprenorfina/naloxona como el Suboxone®) en dolor agudo
intenso.

6. Cite fármacos administrados por vía inhalatoria .Mencione sus


principales ventajas en relación a su utilidad terapéutica

LA VIA INHALATORIA
La vía inhalatoria cuenta con una gran superficie de absorción y alta
permeabilidad al agua, gases y sustancias lipófilas, la vascularización y el
elevado flujo sanguíneo de la zona, son factores determinantes en la velocidad
de absorción del fármaco.
Ventajas:
 Acción directa del fármaco en el lugar deseado.
 Dispositivos cómodos de utilizar y trasportar.
 Mejor distribución del fármaco.
 Actuación más rápida del fármaco. Las barreras que tiene que atravesar
el fármaco son reducidas y por tanto, sufre una rápida absorción.
 Alivio más rápido de los síntomas.
 Menores dosis de fármaco: Para obtener los mismos efectos del fármaco
por vía oral, la dosis tendría que ser superior.
 Aparición de menos efectos secundarios (dosis menores).

Algunos medicamentos que se absorben por esta vía son:


 Anestésicos en forma de gases como el fentanilo.y desflurano.
 Salbutamol empleado en crisis asmáticas. Usado con inhalador y para
nebulización.
 Gases como el oxígeno.
 La beclometasona.
 El nitrito de amilo, empleado como vasodilatador coronario.

CONCLUSIONES

 Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del


medicamento al organismo influyen en la latencia, intensidad y curación
del efecto de la droga.
 El pentobarbital es un fármaco de la familia de los barbitúricos que causa,
sedación, ataxia e hipnosis.
 Las vías de administración de fármacos son las rutas de entrada del
medicamento al organismo, la cuales influyen en la latencia, intensidad y
duración del efecto de la sustancia.
 La vía intraperitoneal tiene mayor periodo de latencia
 Los barbitúricos deprimen los centros vasomotores, produciendo
hipotensión arterial.
 El mecanismo de acción de los barbitúricos interactúan con los receptores
GABA inhibidores.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Penta-Hypnol - Agrovet Market Animal Health


Disponible en:

https://www.agrovetmarket.com/productos-veterinarios/documento/penta-
hypnol-pentobarbital-sodico-anestesico/inserto

 Guía de manejo y cuidado de animales de laboratorio:ratón.


Disponible en:
http://www.ins.gob.pe/insvirtual/images/otrpubs/pdf/GUIA_ANIMALES_RATON.
pdf
 FUNDAMENTOS FARMACOLÓGICOS DE LOS ANESTÉSICOS
INHALATORIOS
Dsiponible en:
https://www.academia.cat/files/425-10733-
DOCUMENT/FUNDAMENTOSFARMACOLGICOSDELOSANESTSICOSINHAL
ATORIOS.pdf
 La vía sublingual: indicaciones, eficacia y seguridad
Disponible en:
http://www.jano.es/ficheros/sumarios/1/62/1417/41/1v62n1417a13026154pdf00
1.pdf

 Analgesia y Vía Sublingual


Disponible en:
https://www.intramed.net/sitios/mexico/dolor/DOLOR_18_2.pdf