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Universidad Nacional

Autónoma de México
Facultad de Química

Departamento de Fisicoquímica
Laboratorio de Equilibrio y Cinética
“PRESIÓN DE VAPOR Y
ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN
DEL AGUA”
Profesor: M. en C. Gerardo Omar Hernández Segura
OBJETIVO GENERAL
Comprender e interpretar el
significado de las variables
termodinámicas involucradas en
la ECUACIÓN DE CLAUSIUS-
CLAPEYRON, para aplicarlas en
la determinación de la
∆Hvaporización de una
sustancia.
OBJETIVOS PARTICULARES:

a. Determinar valores de Pv del
agua a distintas Temp, para
representar y describir la
relación que se presenta entre
ambas variables.
b. Calcular la ∆Hvaporización
del agua a partir de los datos
experimentales y obtener la
ecuación de Clausius-
Clapeyron
PROBLEMA:
Determinar la entalpía de vaporización del agua.
Equilibrio líquido-vapor:

  H2O( g )
H2O(l )  H m,vap 0
PRESIÓN DE VAPOR
 Es la presión a la que
cada temperatura
la fase condensada
(líquido o sólido) y
vapor se encuentran
en equilibrio.
 Su valor es
independiente de las
cantidades de la fase
condensada y la fase
vapor presentes
mientras existan
ambas.
ENTALPÍA DE VAPORIZACIÓN

Es la cantidad de calor que absorbe una
sustancia líquida para que se encuentre en
equilibrio con su propio vapor a presión
constante.
Si P = cte: Calor latente:

Qp H Q m vap
El calor latente de vaporización es
equivalente a la entalpía de vaporización:

Sus unidades pueden ser
vap Hvap J/mol, kJ/kg y derivadas
Utilidad de laDE
UTILIDAD Ecuación de DE
LA ECUACIÓN
CLAPEYRON
CLAPEYRON: DIAGRAMA DE FASES

 Útil para
predecir donde
va ocurrir una
transición de
fase.
 Se obtiene la
pendiente de la
curva de
coexistencia.
 Obtención de la
variación de
ENTALPÍA.
EQUILIBRIO TERMODINÁMICO

Equilibrio térmico: T T
Fase α
Equilibrio mecánico: P P G 0
Fase β
Equilibrio material:

d d 3ra. Ec. Fundamental: d SmdT VmdP

Sm dT Vm dP Sm dT Vm dP Ecuación de
Clapeyron
(Vm Vm )dP (Sm Sm )dT
Vm,trans dP Sm,trans dT dP S m ,trans
dT Vm ,trans
ECUACIÓN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
Equilibrio líquido-vapor:

dP Sm,vap H m,vap dP H m,vap
dT Vm,vap Sm,vap
T dT T Vm,vap
Vm,vap VmV VmL
VmV VmL Vm,vap  VmV dP H m,vap P
El vapor obedece
VV RT dT RT 2
el modelo ideal: m
P
dP H m,vap dT
P R T2
H m,vap
ln P B
RT
DETERMINACIÓN DE LA ENTALPÍA DE
VAPORIZACIÓN
A partir de la gráfica:
H m,vap 1
ln P ln P B
R T

y m x b
B
m = − Hm,vap/R

1/T
Las unidades de Hm,vap dependen de las de R
La Ley de Charles establece que cuando se aumenta la temperatura
el volumen de un gas aumenta directamente proporcional, cuando el
cantidad de sustancia y la presión permanecen constantes.

VαT
Ecuación de proceso: V1 / T1 V2 / T2
V = K’T
Ecuación de estado:

V /T K'

P, n = ctes
Mezcla de gases ideales de dos componentes

LEY DE DALTON:

Ptotal PA PB
T ,V ctes
LEY DE AMAGAT:

Vtotal VA VB
T, P ctes
nA PA VA
yA yB 1 yA
ntotal Ptotal Vtotal
MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES Y REACTIVOS
 Vaso Berzelius 1 L
 Termómetro digital
 Resistencia eléctrica
 Agitador de vidrio
 Probeta graduada
50mL
 Agua
 Barómetro digital
DISEÑO EXPERIMENTAL:
A2. DISEÑO EXPERIMENTAL
¿Qué se quiere hacer?
Establecer un intervalo de temperatura
para observar el cambio en la Presión de
vapor del H2O
¿Cómo se va a hacer?
Midiendo la variación de VTOTAL del sistema
(VTOTAL = VAIRE+VVAPOR) y su relación con la
temperatura
¿Para qué se va a hacer?
Obtener el ΔHm,vap en el intervalo de
temperatura mediante la linealización de la
Ecuación de Clausius-Clapeyron.
ALGORITMOS DE CÁLCULO:
RESULTADOS
RESULTADOS
Patm = ______________

Resultados Cálculos
experimentales
Temp. Volumen Temp. Volumen Volumen Y aire Y vapor P aire P vapor 1/T ln Pvapor
(°C) total (mL) (K) aire vapor (mmHg) (mmHg) (K-1)
(mL) (mL)
Cálculo del Volumen de aire (Vaire) a
diferentes temperaturas

 Considerando un modelo ideal. V0 Vaire
 Ley de Charles P, n = cte T0 T
V0 volumen de aire a T0 = 273.15 K
T0 temperatura a 273.15 K
Vaire volumen de la mezcla vapor de V0T
agua-aire a la temperatura T Vaire
T temperatura de la mezcla vapor de T0
agua-aire
¿Y EL VOLUMEN DEL VAPOR?

Tenemos en la probeta una mezcla de
vapor de agua y aire. Por lo tanto, para
cada temperatura, se cumple la ley de
Amagat:
Vtotal Vvapor Vaire

Vvapor Vtotal Vaire
¿y las Presiones parciales?
 A partir de la Fracción mol

Vaire Vvapor
yaire yvapor
Vtotal Vtotal

Presión parcial. Algoritmos:
Paire yaire Ptotal Pvapor yvapor Ptotal
Gráficas a realizar:

 P vapor vs T y P aire vs T juntas
 ln (P vapor) vs 1/T
 V vapor vs T y V aire vs T juntas

Buscar el valor teórico de
ΔHm,vap del agua y
compararlo con el valor
experimental obtenido:

H teo H exp
% Error x100
H teo
PREGUNTAS:

 Aire y vapor de agua
 a) ¿Qué gases hay
dentro de la probeta
entre los 30ºC y 70ºC?

 b) ¿Cuál es la presión  La presión atmosférica
total de los gases dentro
de la probeta?

 c) ¿Qué gases hay  Solamente hay aire.
dentro de la probeta a
0ºC?
Profesor: M. en C. Gerardo Omar Hernández Segura

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