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SISTEMA – ALREDEDORES.

Un sistema es aquella particular porción del universo en la cual estamos
interesados, que aislamos para estudiarla. Típicos sistemas termodinámicos
pueden ser: una cierta cantidad de gas, un líquido y su vapor, una mezcla de dos
líquidos, una solución, un sólido cristalino, entre otros. La parte del universo que
interacciona con el sistema constituye sus alrededores. La interacción entre el
sistema y sus alrededores estará caracterizada por los intercambios mutuos de
masa y energía, en sus diversas formas, la energía puede intercambiarse por
medios mecánicos o por medios no mecánicos.

TIPOS DE SISTEMAS:

Cerrado: el sistema no puede intercambiar materia con sus alrededores y su
masa permanece constante.

Abierto: existe transferencia de materia y energía entre sistema y entorno.

Aislado: no hay intercambio de materia ni energía, no hay interacción con sus
alrededores.

FASES O ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA:

Liquido: Un líquido es un estado de la materia con una densidad y volumen
definidos, pero sin una forma particular puede cambiar fácilmente si es sometido a
una fuerza.

Sólido: El estado sólido de la materia se refiere al estado una sustancia de
energía condensada por pérdida de calor, con una densidad relativamente alta,
una gran cohesión entre sus partículas que es mayor a la repulsión de sus cargas
electromagnéticas y una gran resistencia a cambiar su estado de reposo de forma
y volumen definidos cuando no está confinado.

Gas – vapor: El estado gaseoso de la materia es una forma de la materia en el
que sus partículas se encuentran en un alto estado de energía, lo que hace que
éstas vibren rápidamente, que experimenten una fuerte repulsión entre sí, y que
tiendan a separarse lo más posible con un desplazamiento vectorial de gran
velocidad hacia direcciones aleatorias. El estado de vapor es la fase gaseosa de
una sustancia cuando ésta se encuentra por debajo de su temperatura crítica. El
vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su temperatura
crítica pero por debajo de su presión crítica. No hay que confundirlo con el
concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos indistintamente. El término vapor
se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurización a

temperatura constante o por enfriamiento a presión constante, mientras que un
gas perfecto requiere el proceso de licuefacción, para pasar al estado líquido.

DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA PURA Y CONCEPTOS
RELACIONADOS:

1) Diagrama T-v

El proceso de cambio de fase del agua se repite a diferentes presiones para
elaborar el diagrama T-v. Se colocan pesas sobre el émbolo hasta que la presión
dentro del cilindro alcanza 1 MPa, presión a la que el agua tendrá un volumen
específico un poco más pequeño al que tiene cuando la presión es de 1 atm. A
medida que se transfiere calor al agua bajo esta nueva presión, el proceso seguirá
una trayectoria muy similar a la del proceso realizado con presión de 1 atm, como
se muestra en la figura, aunque hay algunas diferencias notables: primero, a 1
MPa el agua hervirá a una temperatura mucho más alta (179.9 °C), y segundo, el
volumen específico del líquido saturado es más grande y el del vapor saturado
más pequeño que los valores correspondientes bajo la presión de 1 atm. Es decir,
la línea horizontal que conecta los estados de líquido y vapor saturados es más
corta. Para el caso del agua, a medida que aumenta la presión, esta línea de
saturación se acorta y se convierte en un punto cuando la presión alcanza el valor
de 22.06 MPa. Este punto se llama punto crítico y se define como el punto en el
que los estados de líquido saturado y de vapor saturado son idénticos.

La temperatura, la presión y el volumen específico de una sustancia en el punto
crítico se denominan, respectivamente, temperatura crítica Tcr, presión crítica Pcr
y volumen específico crítico vcr. Para el agua, las propiedades del punto crítico
son Pcr = 22.06 MPa, Tcr = 373.95 °C y vcr = 0.003106 m3/kg. Para el helio, estos
valores son 0.23 MPa, –267.85 °C y 0.01444 m3/kg.

A presiones superiores a la presión crítica no hay un proceso distinto de
cambio de fase, pero el volumen específico de la sustancia aumenta de forma
continua y en todo momento sólo hay una fase presente. Al final se asemeja al
vapor, pero no se podrá decir cuándo ocurrió el cambio. Por encima del estado
crítico no hay una línea que separe las regiones de líquido comprimido y vapor
sobrecalentado, pero es común llamar a la sustancia vapor sobrecalentado a
temperaturas superiores a la crítica y líquido comprimido cuando está por debajo
de ésta. Los estados de líquido saturado que se presentan en la figura pueden
conectarse mediante una línea llamada línea de líquido saturado, y los de vapor
saturado mediante la línea de vapor saturado. Estas dos líneas se unen en el
punto crítico formando un punto máximo en la curva, mientras todos los estados
de líquido comprimido se localizan en la región a la izquierda de la línea de líquido

líquida o vapor. pero líneas de T constante en este diagrama presentan una tendencia hacia abajo. Considere una vez más un dispositivo de cilindro-émbolo que contiene agua líquida a 1 MPa y 150 °C. Observe que durante el proceso de cambio de fase no se quitó ninguna de las pesas. y los de vapor sobrecalentado se encuentran a la derecha de la línea de vapor saturado. el agua existe como un líquido comprimido. Durante este proceso de evaporación. se obtienen . por lo que el proceso ya no sería isotérmico. y cuando la presión alcanza el valor de saturación (0. la reducción adicional en la presión produce otro aumento en el volumen específico. en la región de vapor sobrecalentado. Una vez que se evapora la última gota de líquido.saturado. Cuando el proceso se repite para otras temperaturas. En estas dos regiones la sustancia existe en una sola fase. En este estado. 2) Diagrama P-v La forma general del diagrama P-v de una sustancia pura es similar a la del diagrama T-v. pero el volumen específico aumenta. si así se hiciera la presión disminuiría y en consecuencia también lo haría la temperatura [puesto que Tsat = f (Psat)].4762 MPa) a la temperatura especificada el agua comienza a hervir. Se eliminan una por una las pesas de la parte superior del émbolo. tanto la temperatura como la presión permanecen constantes. A medida que disminuye la presión. de modo que su temperatura permanezca constante. en la llamada región de mezcla saturada líquido-vapor o región húmeda. el volumen del agua aumenta un poco. Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio se localizan bajo la curva de saturación. de manera que la presión dentro del cilindro disminuya poco a poco y se permite que el agua intercambie calor con los alrededores. conocida como región de líquido comprimido.

Al conectar mediante una curva los estados de líquido saturado y vapor saturado. todas las demás se vuelven dependientes. el cual se conoce como diagrama de fases porque las tres fases están separadas entre sí por tres líneas: la de sublimación separa las regiones sólida y de vapor. La línea de evaporación finaliza en el punto crítico porque por encima de éste no es posible distinguir las fases líquida y de vapor. se obtiene el diagrama P-v de una sustancia pura. 3) Diagrama P-T El diagrama P-T de una sustancia pura. y la de fusión separa las regiones sólida y líquida. Estas tres líneas convergen en el punto triple.trayectorias similares para los procesos de cambio de fase. la de evaporación divide las regiones líquida y de vapor. donde las tres fases coexisten en equilibrio. Como cualquier . Las sustancias que se expanden y contraen al congelarse difieren sólo en la línea de fusión en el diagrama P-T. Superficie P-v-T El estado de una sustancia simple compresible se determina mediante dos propiedades intensivas independientes cualquiera: una vez que se han fijado las dos propiedades.

Las regiones de una sola fase aparecen como superficies curvas sobre la superficie P-v-T. y) representa una superficie en el espacio. como se muestra en las figuras. Superficie P-v-T de una sustancia que se contrae al congelarse. La totalidad de los estados a lo largo de la trayectoria de un proceso de cuasiequilibrio yacen sobre la superficie P-v-T.ecuación con dos variables independientes en la forma z = z(x. en las que T y v podrían considerarse como las variables independientes (la base) y P la variable dependiente (la altura). mientras que las de dos como superficies perpendiculares al plano P-T. . Un diagrama P-v es sólo una proyección de la superficie P-v-T sobre el plano P-v. Las superficies P-v-T presentan de inmediato una gran cantidad de información. ya que tal proceso debe pasar por estados de equilibrio. pero en un análisis termodinámico es más conveniente trabajar con diagramas bidimensionales. Todos los diagramas bidimensionales expuestos hasta ahora son proyecciones de esta superficie tridimensional sobre los planos apropiados. mientras que el diagrama T-v es una proyección vista desde arriba de esta superficie. como los diagramas P-v y T-v. es posible representar el comportamiento P-v-T de una sustancia como una superficie en el espacio. Todos los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio. Esto es de esperarse porque las proyecciones de las regiones de dos fases sobre el plano P-T son líneas.

en la que la fase líquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinámico. Este fenómeno también lo presentan los sólidos. Punto triple: En este punto del diagrama coexisten los estados sólido. cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto llamado sublimación inversa) también hablamos de presión de vapor. para una temperatura determinada. Presión de vapor: La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase líquida. Estos puntos tienen cierto interés. Superficie P-v-T de una sustancia que se expande al congelarse (como el agua).1 Coloquialmente. Más allá de este punto. se dice que es la temperatura a la cual la materia cambia del estado líquido al estado gaseoso. su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Punto de ebullición: Es aquella temperatura en la cual la presión de vapor del líquido iguala a la presión de vapor del medio en el que se encuentra. líquido y gaseoso. TC) en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases. de 1 bar) a esto se les denomina punto de ebullición normal. . Punto de ebullición normal: Temperatura a la que la presión de vapor de un líquido es de 1 atmósfera (o más correctamente. la materia se presenta como un fluido supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases. ya que representan un invariante y por lo tanto se pueden utilizar para calibrar termómetros. indica el valor máximo (PC. Punto crítico: La curva que separa las fases vapor-líquido se detiene en un punto llamado punto crítico.

como el yodo o la quinina. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la concentración. Sistema bifásico: Cuando aparecen varias sustancias.líquido -Únicamente líquido. mediante el mecanismo de sublimación. Hay punto y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización: -Línea de líquidus. Algunos sólidos. normalmente en masa. ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión). la representación de los cambios de fase puede ser más compleja. El punto de fusión es una propiedad intensiva. es decir la materia pasa de estado sólido a estado líquido. peritectoide) -Mezcla sólido . por debajo de la cual solo existen fases sólidas. -Línea de sólidus. por encima de la cual solo existen fases líquidas. trabajando con pocas variaciones da altitud).gas -Gas (lo consideraremos siempre homogéneo. raramente. peritéctica. . Un caso particular. Es el proceso inverso a la vaporización. el más sencillo. Punto de fusión: El punto de fusión (o. eutectoide. experimentan dicha transición de fase. respectivamente. sin pasar por la fase líquida. Son líneas horizontales (isotermas) en las que tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides. punto de licuefacción) es la temperatura a la cual se encuentra el equilibrio de fases sólido-líquido. Punto de condensación: Es el cambio de fase de la materia que se encuentra en forma gaseosa y pasa a forma líquida. se funde. En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones: -Sólido puro o solución sólida -Mezcla de soluciones sólidas (eutéctica. -Mezcla líquido . Punto de sublimación: El punto de sublimación de una sustancia es aquella temperatura a la cual dicho compuesto pasa de la fase sólida a la fase gas directamente. corresponde a los diagramas de fase binarios. ya sea un líquido completamente homogéneo. Cabe destacar que el cambio de fase ocurre a temperatura constante. Termodinámicamente suele ser una transición favorable debido al gran incremento de entropía que conlleva. -Línea eutéctica y eutectoide.

no obstante. Monotéctica: Estos diagramas aparecen cuando los metales en estado líquido no son miscibles dentro de un campo de composición y temperatura determinado. Eutectoide: punto invariante (F= 0) en el que un sólido (γ) se transforma en otros dos sólidos diferentes (α y β). sí siéndolo fuera de él. en las que ocurren transformaciones a temperatura constante: Eutéctica: Solubilidad total en estado líquido y nula en sólido. punto invariante (F= 0) en el que un líquido (L) se transforma en otros dos sólidos diferentes (α y β). el estado de agregación más común en el Universo es el plasma. el líquido y el gaseoso. Cambio de estado: Se denomina cambio de estado a la evolución de la materia entre varios estados de agregación sin que ocurra un cambio en su composición. -Línea de solvus. Los tres estados más estudiados y comunes en la Tierra son el sólido. El campo de insolubilidad suele tener forma de cúpula. Se obtiene en calderas de vapor. Liquido saturado: Liquido saturado: se dice que el líquido está saturado si al agregar energía (calor). ESTADO TERMODINÁMICO DE UN SISTEMA: . indica las temperaturas para las cuales una solución sólida (α)de A y B deja de ser soluble para transformarse en (α)+ sustancia pura (A ó B). una fracción de él pasa a la fase vapor. Sintética: Esta reacción es muy infrecuente y aparece en diagramas con laguna de solubilidad. Concentraciones definidas. Fase gaseosa saturada con agua: el contenido de agua en el gas se establece cuando se alcanza la temperatura del punto de rocío del gas a una presión dada. Esta es la máxima cantidad de agua que el gas puede contener en las condiciones especificadas. Peritectoide: punto invariante (F = 0) en el que dos sólidos (α y β) se transforman en otro sólido diferente (γ). Vapor saturado: El vapor saturado es vapor a la temperatura de ebullición del líquido. Es decir el gas está completamente saturado con agua. material del que están compuestas las estrellas (si se descarta la materia oscura). Peritéctica: Punto invariante (F = 0) en el que un líquido (L) y una fase sólida (ε) se transforman en otra sólida distinta (η). Es el vapor que se desprende cuando el líquido hierve.

Por otra parte. volumen y viscosidad dinámica. Algunos ejemplos de propiedades son presión. Dos sistemas termodinámicos están en equilibrio térmico si ambos sistemas tienen la misma temperatura. módulo de elasticidad. VOLUMEN ESPECÍFICO: Es el volumen por unidad de masa. y sirve para caracterizar como se aplica una determinada fuerza resultante sobre una superficie. Existen otras propiedades que no pueden observarse directamente. LA TEMPERATURA: La temperatura es una propiedad especial por su importancia en Termodinámica. parámetros de estado o variables termodinámicas. pero que pueden definirse mediante las leyes de la termodinámica. los valores de todas las otras propiedades del sistema son determinados únicamente. El número de valores requeridos para especificar el estado depende del sistema. y no es siempre conocido. Una vez que una cantidad suficiente del conjunto de variables termodinámicas ha sido especificado. temperatura. • Campo Magnético PROPIEDADES DE UN SISTEMA: Propiedad es cualquier característica observable de un sistema. . • Densidad. • Volumen • Presión. es una magnitud fundamental en el sistema internacional y por tanto no se puede definir a partir de otras magnitudes. Dos de estas propiedades son la energía interna y la entropía. El estado del sistema viene determinado por el valor de sus propiedades o coordenadas termodinámicas En Termodinámica el estado del sistema queda caracterizado por una serie de variables macroscópicas. • Magnetización. Es el recíproco de la densidad. PRESION: Es una magnitud física que mide la fuerza por unidad de superficie. Los parámetros individuales son conocidos como variables de estado. Un estado termodinámico es un conjunto de los valores que toman las propiedades de un sistema termodinámico que deben ser especificadas para reproducir el sistema.

temperatura. 3) Las Propiedades extensivas pueden expresarse por unidad de masa. si estamos midiendo densidad no importa si tomamos un poco de masa o mucha porque de todas formas va a ser la misma densidad en ambos casos ya que esta no depende de la cantidad de masa a la cual midamos densidad sino de la cantidad que exista de ella en cierta cantidad de volumen. ENTROPÍA: En termodinámica. pero si duplicamos la cantidad de masa tendremos también el doble en la medición. mediante cálculo. cuya variación expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico. Por ejemplo. permite determinar la parte de la energía que no puede utilizarse para producir trabajo. Es decir. que es la relación entre el volumen total y la masa del sistema: ∀ V= 𝑚 . la medida de la masa depende de la cantidad. es decir. Más concretamente. la entropía (simbolizada como S) es una magnitud física que. 2) Propiedades Intensivas: Son aquellas que no dependen de la masa del sistema. simbolizada con la letra H mayúscula. es decir. presión y densidad. Es una función de estado de carácter extensivo y su valor. que es la energía potencial asociada a las interacciones entre estas individualidades. y se llaman propiedades específicas. la cantidad de energía que un sistema intercambia con su entorno. en un sistema aislado. propiedad extensiva. es la suma de: la energía cinética interna. la cual permanece siempre constante. por ejemplo el volumen especifico. y de la energía potencial interna. si se aislaran muchas partes del sistema y pudiéramos medir estas propiedades en dichas partes tendríamos siempre la misma medida. ENTALPÍA: Es una magnitud termodinámica. como son. es decir. TIPOS DE PROPIEDADES DE UN SISTEMA: 1) Propiedades extensivas: Son aquellas que dependen de la masa o extensión del sistema como son la misma masa y el volumen. ENERGÍA INTERNA: La energía interna (U) de un sistema intenta ser un reflejo de la energía a escala macroscópica. crece en el transcurso de un proceso que se dé de forma natural. de las sumas de las energías cinéticas de las individualidades que lo forman respecto al centro de masas del sistema. Si medimos la propiedad masa de un sistema tendremos que si medimos cierta cantidad de masa tendremos cierta medida.

El calor y el trabajo no son funciones de estado. Una función de estado es una propiedad de un sistema termodinámico que depende sólo del estado del sistema. Ciclo: Es un conjunto de procesos que secuencialmente retornan la sustancia de trabajo a sus condiciones iniciales. TIPOS DE TRAYECTORIA Proceso isotérmico. PROCESO – CICLO. Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro experimentado por un sistema es un proceso. así como de la trayectoria o las interacciones del sistema con su entorno durante el proceso. desde unas condiciones iniciales (estado inicial) hasta unas condiciones finales (estado final) por una trayectoria definida. Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un sistema termodinámico. y no de la forma en que el sistema llegó a dicho estado. Por ejemplo. Las funciones de estado pueden verse como propiedades del sistema. se considera que ha efectuado un Ciclo. y la serie de estados por los que pasa un sistema durante este proceso es una trayectoria. la energía interna y la entropía son funciones de estado. VARIABLES FUNCIÓN DE PUNTO O DE ESTADO Y “NO” FUNCIÓN DE PUNTO. ya que su valor depende del tipo de transformación que experimenta un sistema desde su estado inicial a su estado final. es decir. mientras que las funciones que no son de estado representan procesos en los que las funciones de estado varían. Para describir completamente un proceso se requiere de los estados de equilibrio inicial y final. es el cambio de estado de una sustancia o un sistema. Dicho en otras palabras. se le conoce como proceso. pasa a través de varios estados partiendo de un estado inicial y finalmente regresa al mismo. siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el . Cuando un sistema sigue una trayectoria cerrada. desde un estado de equilibrio a otro. A cualquier transformación en un sistema. TRAYECTORIA Y TIPOS DE TRAYECTORIA DE UN PROCESO. Para describir completamente un proceso se deben especificar sus estados inicial y final así como la trayectoria que sigue y las interacciones con los alrededores.

Proceso isobárico Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a presión constante. . cuya ecuación es P•V = constante. para este caso. Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma. un proceso isobárico aparece como una línea horizontal.sistema. = Volumen En un diagrama P-V. el calor se transfiere muy lentamente. De esta manera. proceso isotérmico. Una curva isoterma es una línea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las diversas variables de un sistema en un proceso isotermo. = Energía interna. queda expresada como sigue: Donde: = Calor transferido. este otro sistema se conoce como foco calórico. permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. La Primera Ley de la Termodinámica. son el de evaporación del agua y la fusión del hielo. que es constante. son hipérbolas equiláteras. Pues estos tienen un cambio de temperatura. La compresión o expansión de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas. = Presión. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama P-V. Ejemplo de este tipo de proceso. el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W. por lo que se le puede llamar. llamado diagrama de Clapeyron.

el proceso se efectúa a presión atmosférica constante. Un ejemplo de un proceso isobárico: Es la ebullición del agua en un recipiente abierto. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen. corresponde a un proceso a volumen constante. Proceso isocorico: Ejemplo el proceso térmico que se desarrolla en una olla presión de uso doméstico. un proceso isocórico aparece como una línea vertical. . En el punto de ebullición. . también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante. Como el contenedor está abierto. hay un cambio de fase de agua a vapor. Gráfica Volumen vs Presión: en el proceso isobárico la presión es constante. en lugar de esto. El trabajo (W) es la integral de la presión respecto al volumen. desde el momento que se coloca al fuego hasta que escapa por primera vez aire a través de la válvula. ya que es ejercido por el sistema). Proceso isocórico Un proceso isocórico. Proceso isocórico en un diagrama P-V. la temperatura del agua no aumenta con la adición de calor. ya que éste se define como: donde P es la presión (el trabajo es positivo. En un diagrama P-V.

un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Proceso isoentrópico En termodinámica. y por tanto el proceso es isentrópico. En un proceso adiabatico reversible no hay transferencia de calor . El extremo opuesto. es igual a . el cual es un valor específico para cada sustancia. causando que la temperatura permanezca constante. resultando nulo el incremento de entalpía. la entropía se incrementará. Por lo tanto.y "entropía"). se denomina proceso isotérmico. un proceso isentrópico. se puede decir que: donde es la cantidad de energía que el sistema gana por transferencia de calor. Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como proceso isoentrópico. es decir. Según la segunda ley de la termodinámica. . es la temperatura de la fuente térmica que interviene en el proceso (si el proceso es reversible la temperatura de la fuente térmica será igual a la del sistema).igual . Proceso adiabático Δ En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el cual el sistema termodinámico (generalmente. un proceso isentrópico irreversible no es adiabático. de modo que es necesario eliminar el calor del sistema (mediante refrigeración) para mantener una entropía constante. es aquel en el que la entropía del fluido que forma el sistema permanece constante. Proceso isoentálpico Un proceso isoentálpico es aquel proceso termodinámico en el que se mantiene constante la entalpia del sistema. El símbolo de igualdad implicaría un proceso reversible. En un proceso adiabático irreversible. a veces llamado proceso isoentrópico (combinación de la palabra griega "iso" . Procesos politrópicos Los procesos politrópicos son aquellos procesos termodinámicos para gases ideales que cumplen con la ecuación donde es un número dado. Este valor se puede encontrar en tablas para dicho caso. Para el caso de procesos adiabáticos. el calor a presión constante entre el estado inicial y el final es el mismo. y es el cambio en la entropía del sistema en dicho proceso. en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor.

En otras palabras se considera proceso adiabático a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se gana energía calorífica. es decir. acompañada de una disminución de la temperatura del pulverizador. En climatización los procesos de humectación (aporte de vapor de agua) son adiabáticos. los flujos volumétricos. Durante un proceso adiabático. entalpias no son una función del tiempo. que es la temperatura que podría alcanzar una llama si no hubiera pérdida de calor hacia el entorno. ESTADOS DE UN PROCESO ESTACIONARIO O TRANSITORIO Estado estacionario cuando las características del sistema no varían con el tiempo. Una pared aislada se aproxima bastante a un límite adiabático. Otro ejemplo es la temperatura adiabática de llama. se debe tener en cuenta que el proceso o carácter adiabático solo se produce en las ondas longitudinales. que procede del calor del líquido del pulverizador. . El calentamiento y enfriamiento adiabático son procesos que comúnmente ocurren debido al cambio en la presión de un gas. Esto viene definido según la primera ley de termodinámica describiendo que Q=0 Si se relaciona el tema del proceso adiabático con las ondas. la energía interna del fluido que realiza el trabajo debe necesariamente decrecer. a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. puesto que no hay transferencia de calor. Proceso adiabático: Ejemplo la emisión de aerosol por un pulverizador. El término adiabático hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales. entropías. La expansión de los gases consume energía.

compresores y toberas operan durante largos periodos durante las mismas condiciones y se clasifican como dispositivos de flujo permanente. Los procesos que implican dispositivos de flujo permanente son representados por un proceso un poco idealizado denominado proceso de flujo permanente. Esa fuerza de atracción hace que el cuerpo (la masa) tenga un peso. Peso: la masa (la cantidad de materia) de cada cuerpo es atraída por la fuerza de gravedad de la Tierra. Como resultado el trabajo de la frontera es cero en sistemas de flujo permanente (puesto que VVC = constante) y la masa total o energía que entra al . En el Sistema Internacional se expresa respectivamente en kilogramos (kg) o en número de moles (mol). reactores de cierto tipo. Transitorio: en este caso las propiedades dependen del tiempo. y aquí se encuentran casos como el llenado de un tanque. De modo que el volumen. la masa y el contenido de energía total del volumen de control permanecen constantes durante el proceso de flujo permanente. Este trabajo de flujo o energía de flujo es el trabajo necesario para empujar la masa dentro o hacia fuera del volumen de control. Un proceso de flujo permanente se caracteriza por lo siguiente: 1. que se cuantifica con una unidad diferente: el Newton (N). Es un proceso de este tipo de propiedades del fluido cambian de un punto a otro dentro del volumen de control. En ellos se debe plantear (modelizar) una ecuación diferencial que permita ver la variación de la propiedad en el tiempo MASA – PESO. FLUJO O CORRIENTE DE UN PROCESO Y TIPOS DE FLUJO SEGÚN LAS UNIDADES. PROCESO DE FLUJO PERMANENTE. La energía transportada por la masa de un fluido que fluye es igual a la energía de un fluido contenido por una masa de control más el trabajo de flujo. Los volúmenes de control a diferencia de la masa de control incluyen flujo de masa. arranque de equipos. Energía de flujo. Pero en cualquier punto fijo permanecerá en iguales condiciones durante todo el proceso. vaciado. -Ninguna propiedad (intensiva o extensiva) dentro del volumen de control cambia con el tiempo. En ingeniería un gran número de dispositivos tales como turbinas. Masa: Es la cantidad de sustancia que tiene el sistema.

no ocurren cambios dentro del VC. o de flujo transitorio”. deben permanecer constantes con el tiempo en una fija. 3. No obstante. el accionamiento de una turbina de gas con el aire presurizado almacenado en un contenedor. Debido a lo anterior en este tipo de procesos una cantidad importante es la relación del flujo de masa o de flujo másico. a continuación se trataron los cambios que ocurren durante un intervalo de tiempo en lugar de los . muchos procesos de interés implican cambios dentro del volumen de control con el tiempo. Algunos procesos de flujo no permanente son la carga de recipientes rígidos a partir de líneas de alimentación. las propiedades del fluido en una entrada y en una salida permanecerán iguales durante todo el proceso. No distraerse con los cambios dentro del volumen de control con el tiempo significa en gran medida el análisis.volumen de control debe ser igual a la masa total o energía que sale de él (puesto que mVC = constante y EVC = constante). -Ninguna propiedad cambia en la frontera del volumen de control con el tiempo. -Las interacciones de calor y trabajo entre un sistema de flujo permanente y sus alrededores no cambian con el tiempo. 2. así como las interacciones de energía a través de la frontera. Dichos procesos se llaman “procesos de flujo permanente. la descarga de un fluido en un recipiente a presión. Por ello. sin embargo. Incluso varían por toda la sección transversal de una entrada y una salida. Estas observaciones simplifican considerablemente el análisis. PROCESO DE FLUJO NO PERMANENTE Durante un proceso de flujo permanente. Pero todas las propiedades. el inflado de llantas o balones o incluso cocinar con una olla de presión ordinaria. De modo que la potencia liberada por un sistema y la relación de transferencia de calor hacia o de un sistema permanece constante durante un proceso de flujo permanente. A diferencia de los procesos de flujo permanente los de flujo no permanente empiezan y no terminan a lo largo de un periodo de tiempo finito en vez de continuar indefinidamente. Así. Cuando se analiza un proceso de flujo no permanente es importante seguir de cerca los contenidos de masa y de energía del volumen de control. incluso la velocidad y la elevación. La conclusión es que la relación de flujo de masa del fluido en una abertura permanece constante durante un proceso de flujo permanente. Las relaciones de flujo permanente desarrolladas anteriormente no se aplican a esos procesos. por ello no es necesario preocuparse de lo que pasa dentro de las fronteras. las propiedades pueden ser diferentes en distintas aberturas (entradas y salidas.

relativos a la relación de cambios (cambio por unidad de tiempo). y por ello. tal como se mide normalmente por medio del barómetro (presión barométrica). el N/m2 resulta una unidad demasiado pequeña.En algunos aspectos un sistema de flujo no permanente es similar a un sistema cerrado excepto en que la masa de las fronteras del sistema no permanece constante durante un proceso. Presión absoluta: es la presión de un fluido medido con referencia al vacío perfecto o cero absolutos.1 MPa = 100 kPa 1 atm = 101 325 N/m2 = 1. quiere decir que estamos sometidos a una presión (atmosférica). Al nivel del mar o a las alturas próximas a este. nombrada así en reconocimiento a Isaac Newton. Ester termino se creó debido a que la presión atmosférica varia con la altitud y muchas veces los . en tanto que los no permanentes no lo están. PRESIÓN: La presión se define como la fuerza por unidad de superficie ejercida por un fluido sobre una superficie real o imaginaria. la presión ejercida por la atmósfera de la tierra. trabajo de la frontera FUERZA: Es una magnitud vectorial que mide la intensidad del intercambio de momento lineal entre dos partículas o sistemas de partículas. Estos pueden ser uniformes. donde: 1 bar = 105 N/m2 = 0. En el Sistema Internacional de Unidades.7 lb/plg2 (101. otra diferencia es que los primeros están fijos en el espacio. la unidad de medida de fuerza es el newton que se representa con el símbolo: N. disminuyendo estos valores con la altitud.325 kPa TIPOS DE PRESIÓN Presión atmosférica: el hecho de estar rodeados por una masa gaseosa (aire). La presión absoluta es cero únicamente cuando no existe choque entre las moléculas lo que indica que la proporción de moléculas en estado gaseoso o la velocidad molecular es muy pequeña.01325 bar = 101. pero pueden incluir fronteras móviles. En relación con la presión atmosférica. que es una referencia habitual. En unidades SI la presión se mide en newton por metro cuadrado (N/m2). el valor de la presión es cercano a 14. unidad denominada Pascal (Pa). y al tener este aire un peso actuando sobre la tierra. por lo que se suele utilizar el bar.35Kpa). en tamaño y forma. en dirección normal a la superficie.

aunque la escala Celsius se emplea con frecuencia. La energía interna es el resultado de . disminuye o aumenta respectivamente la presión leída. si bien ello es despreciable al medir presiones elevadas. Presión relativa: es la determinada por un elemento que mide la diferencia entre la presión absoluta y la atmosférica del lugar donde se efectúa la medición. En un fluido en reposo la única presión existente es la presión hidrostática. En el Sistema Internacional se mide en kelvin (K).diseños se hacen en otros países a diferentes altitudes sobre el nivel del mar por lo que un término absoluto unifica criterios. Potencia = W/t = trabajo/tiempo = energía transformada/tiempo. o bien. ENERGÍA: Interna: La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía interna (U). TRABAJO El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se produce un desplazamiento. Presión hidrostática: es la parte de la presión debida al peso de un fluido en reposo. la temperatura es una magnitud que determina el sentido en que se produce el flujo de calor cuando dos cuerpos se ponen en contacto. en un fluido en movimiento además puede aparecer una presión hidrodinámica adicional relacionada con la velocidad del fluido. unidad a la que se le da el nombre Watt (W). como la rapidez de transferencia de energía en el tiempo. En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J). Macroscópicamente. 1 W = 1J/s. La conversión entre las dos escalas es: T (K) = t (ºC) + 273. POTENCIA: Se define potencia como la rapidez a la cual se efectúa trabajo. TEMPERATURA (T ó t): A nivel microscópico la temperatura de un sistema está relacionada con la energía cinética que tienen las moléculas que lo constituyen. Hay que señalar que al aumentar o disminuir la presión atmosférica. Es la presión que sufren los cuerpos sumergidos en un líquido o fluido por el simple y sencillo hecho de sumergirse dentro de este. En el Sistema Internacional la potencia se expresa en Joule por segundo.

La capacidad calorífica (C) de un sistema físico depende de la cantidad de sustancia o masa de dicho sistema. Potencial: Es la energía que un objeto tiene según su posición en un campo de fuerza. El calor que absorbe o cede un sistema termodinámico depende normalmente del tipo de transformación que ha experimentado dicho sistema. las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK. El calor específico se denomina capacidad calorífica molar C. electromagnético y nuclear. CALOR ESPECÍFICO Y CAPACIDAD CALORIFICA El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. CALOR El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o de un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura entre ellos. BTU. Las unidades de energía son Kilojoule (kJ). de sus energías de rotación.la contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen. traslación y vibración. En el Sistema Internacional. Sus unidades en el Sistema Internacional son J/kg K. Cinética: Es la energía asociada con un objeto en virtud de su movimiento. Sus unidades en el Sistema Internacional son los julios (J). Kilocalorías (kcal). además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio. Para un sistema formado por una sola . La expresión que relaciona la cantidad de calor que intercambia una masa m de una cierta sustancia con la variación de temperatura Δt que experimenta es: donde c es el calor específico de la sustancia.

Un ejemplo de la aplicación de esta ley lo tenemos en los conocidos termómetros. dice: "La energía no puede ser creada ni destruida. y B está a la misma temperatura que un tercer sistema C. Este concepto fundamental. La primera ley de la termodinámica da una definición precisa del calor. PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA Esta primera ley. Se mide en unidades del S. El equilibrio térmico debe entenderse como el estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la misma temperatura. entonces A y C están a la misma temperatura". aun siendo ampliamente aceptado. y el trabajo o energía. Experimentalmente se demostró que el calor. eran completamente equivalentes.  c es el calor específico o capacidad calorífica específica.186 julios. Una caloría equivale a 4. .sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica (c) a partir de la relación: donde:  C es la capacidad calorífica del cuerpo o sistema.  m la masa de sustancia considerada.I julios por kelvin (J/K) (o también en cal/°C). también conocida como principio de conservación de la energía. Esta ley dice "Si dos sistemas A y B están a la misma temperatura. que originalmente se medía en unidades llamadas calorías. sólo puede transformarse de un tipo de energía en otro". LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA A esta ley se le llama de "equilibrio térmico". Puede convertirse en trabajo mecánico y almacenarse. y lo identifica como una forma de energía. De ahí que recibe la posición cero. y la más importante de todas. medidos en julios. no fue formulado hasta después de haberse enunciado las otras tres leyes. pero no es una sustancia material.

384. Estado Anzoátegui Profesora: Bachiller: Melvis Hernández Génesis Narváez. Sección: P.662.I: 26. C.Q – 06. Julio – 2015. . Universidad Politécnica Territorial “José Antonio Anzoátegui” El Tigre.