2018 - II

Vademécum
Cirugía de Animales Mayores

Blancas Sebastian Gustavo

Tuñifo Agurto Nataly
Otarola Ruiz Gianmarco
Quiroz Robles Maricielo
Quispe Garcia Yanina

Universidad Alas Peruanas

 ANTINFLAMATORIOS
DEXAMETASONA. Solución inyectable.
Antiinflamatorio Esteroidal. Antialérgico.
Composición: Dexametasona 0,2 %.
Mecanismo de acción:
Altera la transcripción del ADN alterando el metabolismo celular y
reduciendo la respuesta inflamatoria.
Usos: Cuadros inflamatorios tegumentarios de cualquier origen,
como asimismo algunos cuadros viscerales responden a esta terapia
sintomática en todas las especies animales.
 Equinos: Miositis y tendinitis. Contusión de casco y ranilla,
sesamoiditis, periostitis aguda. Neumonía intersticial (con
antimicrobiano bactericida).
 Bovinos, porcinos y lanares: Distensiones ligamentosas,
inflamaciones pódales, contusión de pezuña, artritis, cetosis,
mastitis y metritis sobreaguda (bajo vigilancia). Alergia y
anafilaxia.
 Caninos y felinos: Dermatitis aguda de variado origen,
dermatitis atópica. Inflamación tegumentaria,
politraumatismos (bajo vigilancia). En infecciones
sobreagudas, administrar junto con antibacterianos
bactericidas.
Dosificación:
 Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y equinos: 0,02 – 0,08
mg/kg de peso vivo, en dosis única (equivalente a 1ml de
Dexametasona Solución Inyectable por cada 25 – 100 kg de
peso vivo).
 Perros: 0,05 – 0,2 mg/kg de peso vivo, en dosis única
(equivalente a 0,5 ml de Dexametasona Solución Inyectable
por 5 – 20 kg de peso vivo).
 Gatos: 0,1 – 0,3 mg/kg de peso vivo, en dosis única
(equivalente a 0,25 ml de Dexametasona Solución Inyectable
por cada 1,5 – 5 kg de peso vivo).
 Pauta de tratamiento: Repetir la dosis en casos necesarios a
intervalos de 24-48 horas, por un máximo de 5 días.
Administración intraarticular:
 Grandes animales: 2-10 mg de dexametasona en el lugar de
aplicando (equivalente a 1 – 5 ml de Dexametasona Solución
Inyectable).
 Pequeños animales: 0,5 – 5 mg de dexametasona en el lugar
de aplicación (equivalente a 0,25 – 2,5 ml de Dexametasona
Solución Inyectable).
Contraindicaciones: No usar conjuntamente con antiinflamatorios
no esteroidales. En general provocan retardo en procesos de
cicatrización, reducción inmunitaria frente a infecciones, disminución
de síntesis proteica se describen en terapias de larga duración.
DIPIRONA Solución inyectable.
Antiinflamatorio No Esteroidal. Analgésico. Antipirético.
Antiespasmódico.
Composición: Metamizol sódico 50 g. Excipientes c.s.p. 100 mL.
Mecanismo de acción: Ovinos y Caprinos

Antiinflamatorio no esteroide de acción sistémica. Analgésico.  Auxiliar en el tratamiento de estadios de tipo espástico de los
Antipirético. Antiespasmódico. Su efecto antiespasmódico se da por órganos de cavidad abdominal, artritis y estados reumáticos.
inhibición directa sobre el músculo liso periférico, disminuyendo su
excitabilidad. La acción antipirética se logra a través de la inhibición Caninos y Felinos
de prostaglandinas a nivel central influyendo sobre el centro
termorregulador en el hipotálamo, favoreciendo la termólisis
 Auxiliar en el alivio del dolor postquirúrgico;
mediante los mecanismos de convección, irradiación y evaporación.
 Previene el vómito en episodios de gastritis.
El efecto antiinflamatorio se produce también por su acción inhibitoria
de las prostaglandinas a nivel periférico, inhibiendo asimismo el
factor quimiotáctico y activador de neutrófilos en el sitio de la Dosificación:
inflamación y las citoquinas pro inflamatorias pirógenas de monocitos
y macrófagos.  Bovinos: 20 a 40 mg/kg
 Equinos: 20 a 50 mg/kg
Usos:  Porcinos: 15 a 50 mg/kg
 Caninos: 20 a 30 mg/kg
Bovinos
Contraindicaciones:
 Para el tratamiento de cólicos, diarreas, timpanismos y
obstrucciones esofágicas;  Los fenómenos hipersensibilidad no parecen ser frecuentes
 De gran ayuda en el tratamiento de la artritis, reumatismo y y en tratamientos que superen las dos o tres semanas de
tendosinovitis; terapia continua.
 Alivia la fiebre en enfermedades como la pasteurelosis,
salmonelosis, neumonías, piroplasmosis y anaplasmosis.  No usar en conjunto con Clorpromazina, barbitúricos y/o
Fenilbutazona.
Equinos  No usar en animales con antecedentes de discrasias
sanguíneas.
 Útil para combatir el dolor del cólico en equinos y otras
condiciones de espasmos gastrointestinales por
hipermotilidad; FENILBUTAZONA
 Combate el lumbago equino.
Antiinflamatorio – Antipirético – Analgésico.
Porcinos
Composición: Fenilbutazona 200mg, excipientes c.s.p. 1mL.
 Evita el canibalismo entre lechones y cerdos en ceba; Mecanismo de acción:
 En la cerda previene el vicio de comerse a los lechones.
Bloquea síntesis de prostaglandinas al inhibir el COX.
Usos:
En condiciones traumáticas e inflamatorias músculo-esqueléticas de
origen no infeccioso: artritis reumática, tendinitis, miositis, sinovitis,
bursitis, periostitis,distensiones, luxaciones, torceduras, lesiones
musculares, laminitis, fracturas,contusiones, enfermedad navicular,
etc. En casos de sobre esfuerzo muscular, neumonía enzootia,
mastitis, cetosis y cuando sea necesario un efecto
Dosificación:
Vía intravenosa o intramuscular profunda.
 Equinos: a razón de 4.4 mg/kg de peso vivo (equivalente a
2.2 mL de Fenbuta® 200/100 kg. p.v./día). Se recomienda:
2.5 a 4 mL/100 kg el día 1, luego 1 - 2 mL/100 kg (por 6 - 8
días).
 Bovinos, porcinos, ovinos, caprinos y camélidos
sudamericanos: 5-10 mL/100 kg el día 1, luego 1.25 - 2.5
mL/100 kg.
 Animales menores: En perros a razón de 20 mg/kg de peso
vivo (equivalente a 1 mL de Fenbuta® 200/10 kg. p.v./día), 2
- 3 veces/día (no más de 4 mL/animal y por no más de 3 - 4
días).
 Cachorros: 0.1 - 0.3 mL/10 kg p.v.; gatos: 0.3 mL/animal
Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad a la fenilbutazona y otros derivados
pirazolónicos, No administrar con otros AINEs, barbitúricos,
sulfamidas, anticoagulantes, anticonvulsivos tipo hidantoína
o hipoglucemiantes.
 No administrar en animales con hipersensibilidad a otros
antiinflamatorios no esteroides, animales con enfermedades
hepáticas, renales o cardiacas, discrasias sanguíneas,
coagulopatías, hemoglobinuria, hemorragias o edema.
 No administrar a animales deshidratados pues puede
producir daño renal severo.
 No utilizar en dolores viscerales de cualquier etiología, ni por
más de siete días.
 No asociar con warfarina o sulfamidas. No usar cuando se
sospeche úlcera digestiva, defectos de coagulación,
disfunción cardiaca, renal o hepática, ni cuando existen
afecciones tiroideas o alergia a la droga.
 En caso de toxicidad aguda suprimir el tratamiento y aplicar
prostaglandinas.
KETOPROFENO
Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico. Antipirético.
Ketoprofeno 10% p/v, solución inyectable.
Mecanismo de acción:
Los anti-inflamatorios no esteroidales inhiben la producción de
ciclooxigenasas 1 y 2, enzimas encargadas de metabolizar el ácido
araquidónico en prostaglandinas fisiológicas (COX1) y pro-
inflamatorias (COX2).
Usos:
Antiinflamatorio no esteroide, analgésico y antipirético diseñado para
ser usado en bovinos, cerdos, caballos, perros y gatos en el
tratamiento de estados febriles, analgesia post-quirúrgica y post-
traumática, edemas mamarios, síndrome Metritis-Mastitis-Agalactia
en la cerda, cólico equino, inflamaciones osteoarticulares,
musculares, respiratorias y procesos inflamatorios en general.
Dosificación:
 Perros: 2 mg/Kg IV, IM, SC cada 24 h durante 3-5 días.
  Gatos: 2 mg/Kg SC seguida de 1 mg/Kg PO cada 24 h
durante 3-5 días.
 Caballos: 2,2mg/Kg cada 24 h. Máximo 5 días.
 Bovinos: Dosis: 2 - 3 mg/Kg de peso al día. Dosis práctica
recomendada: 3 mL por cada 100 kilos de peso por hasta 3
días
 Cerdos: Dosis: 3 mg/Kg de peso en dosis única. Dosis
práctica recomendada: 1 mL por cada 33 Kg de peso en dosis
única.
Bovinos:
Como Analgésico y antiinflamatorio en:
• Trastornos músculo-esqueléticos.
• Reducción del dolor pre y postoperatorio, tras procedimientos
quirúrgicos.
Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con:
• Infección respiratoria aguda.
• Mastitis aguda.
• Diarrea en animales jóvenes o adultos.

Contraindicaciones: Porcinos:

 No administrar en hembras gestantes. Como Analgésico y antiinflamatorio en:

 No usar en cuadros de insuficiencia renal grave. • Trastornos músculo-esqueléticos (Cojeras).
• Reducción del dolor pre y postoperatorio, tras procedimientos
quirúrgicos.
• Tratamiento del dolor y la inflamación asociada con el síndrome
MELOXICAM de Mastitis-Metritis-Agalactia.
• Síndrome de emaciación pos destete.
Antiinflamatoria, Analgésica y Antipirética
Dosificación:
Meloxicam 20 mg
Excipientes, c.s.p 1 mL
 Equinos: Aplicar por vía intravenosa, una dosis única de 0,6
mg por Kilo de peso, equivalente a 3,0 mL por 100 Kilos. En
Mecanismo de acción: caso de ser necesario, se puede administrar una segunda
dosis, después de 24 horas.
Inhibe COX2 de manera preferente sobre COX1, disminuyendo la
 Bovinos: Aplicar por vía intravenosa o subcutánea, una
producción de prostaglandinas.
dosis única de 0,5 mg por Kilo de peso, equivalente a 2,5 mL
Usos: por 100 Kilo. El tratamiento puede repetirse cada 24 horas
durante 3 a 5 días.
Equinos:  Cerdos: Aplicar por vía intramuscular, una dosis única de 0,4
mg por Kilo, equivalente a 2,0 mL por 100 Kilos. En caso de
Como Analgésico y antiinflamatorio en: ser necesario, se puede administrar una segunda dosis,
• Trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos después de 24 horas.
• Reducción del dolor pre y postoperatorio, tras cirugía ortopédica y
de tejidos blandos.
• Tratamiento del dolor asociado con cólico equino.
Contraindicaciones:
 No administrar a equinos de edad inferior a 6 semanas.
En caso de que se produzcan efectos secundarios, se
debe interrumpir el tratamiento.
 Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos
o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de
aumentar la toxicidad renal. No administrar con otros
AINEs o glucocorticoides.
ANTIBIÓTICOS
Penicilina G (procainica, benzatínica, potásica)
Droga de elección contra varias bacterias como estreptococos,
anaerobios gram positivos, espiroquetas, cocos aerobios gram
negativos, y algunos bacilos aerobios gram negativos.
Mecanismo de acción
Bactericida que inhibe la formación de la pared celular, dando
como resultado una pared defectuosa bacteriana y causando
su eliminación.
Dosis:
Caninos : 20000-40000 UI/kg IM/SC/VO C/12-24H
Felinos : 20000-40000 UI/kg IM/SC/VO C/12-24H
Bovinos : 44000-66000 UI/kg IM/SC C/24-48H
Equinos : 10000-44000 UI/kg IM/SC C/6-12H
Porcinos : 40000-22000 UI/KG IM/SC C/24H o única dosis.
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
Pacientes con hipersensibilidad a betalactámicos, no
administrar en casos de septicemia, shock o enfermedades
graves por vía oral por disminución de la absorción,
desequilibrios electrolíticos en altas dosis en pacientes con
enfermedad renal, icc.
Efectos adversos
Por vía oral puede generar vómitos, diarrea, anorexia ya que
también pueden alterar el microbiota intestinal y permitir la
proliferación de bacterias resistente en el colon en asociación
con otros antibióticos.
Interacciones
Sinergismo con aminoglucósidos, no recomendado con
bacteriostáticos.
Cefalexina Amoxicilina
Betalactámico, cefalosporina de primera generación usada Aminopenicilina, bactericida frente a bacterias aerobias
mas para infecciones de sthapylococcus sp, y en presentación gramnegativas incluyendo algunas cepas de E. coli, Klebsiella
vía oral. y haemophilus, se asociación normalmente a inhibidores de
Mecanismo de acción betalactamasa para garantizar su efecto antibacteriano.

Bactericida que inhibe la formación de la pared celular, dando Mecanismo de acción

como resultado una pared defectuosa bacteriana y causando Bactericida que inhibe la formación de la pared celular, dando
su eliminación. como resultado una pared defectuosa bacteriana y causando
Dosis: su eliminación.
Caninos : 20-60 mg/kg VO C/12H Dosis:
Felinos : 30-50 mg/kg VO C/12H Caninos : 10-30 mg/kg SC/IM/VO C/12-24H
Bovinos : 12 mg por kpv. IM/SC C/24H Felinos : 10-22 mg/kg SC/IM/VO C12-24H
Equinos : 30 mg/kg VO C/8H Bovinos : 6-11 mg/kg SC/IM/VO C/24H
Porcinos : 10 mg/kpv IM/SC C/24H Equinos : 15-30 mg/kg IV/IM/VO C/24H
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias: Porcinos : 10-20 mg/kg IM/SC/VO C/24H
Pacientes con hipersensibilidad a cefalexinas, no administrar Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
medicamentos orales en casos de septicemia, shock o Pacientes con hipersensibilidad a penicilinas o
enfermedades graves por disminución de la absorción, en este aminopenicilinas, no administrar a cobayos, conejos,
caso se indica vías parenterales. chinchillas, hámster, puede ocurrir una enteritis grave o
Efectos adversos enterotoxemia clostridial.
Se observo anorexia, vómitos, diarreas en algunos pacientes, Efectos adversos
rara vez se observa nefrotoxicidad salgo en pacientes con Se observo anorexia, vómitos, diarreas en algunos pacientes,
alguna anomalía renal o susceptibilidad. rara vez se observa nefrotoxicidad salgo en pacientes con
alguna anomalía renal o susceptibilidad, dosis altas se asocia
Interacciones a neurotoxicidad, taquipnea, disnea.
Administrado con probenecid se bloquean la secreción tubular
de las cefalosporinas aumentando los niveles séricos y vida Interacciones
media sérica. no recomendable con bacteriostáticos.
Clindamicina
Lincosamida, aplicación en animales menores en heridas,
abscesos y osteomielitis, actúa contra la mayoría de agentes
anaerobios patógenos, también en protozoarios incluyendo
toxoplasmosis. Bacteriostático o bactericida.
Mecanismo de acción
Se unen a la subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la síntesis
proteica dependiente del ARN.
Dosis:
Caninos : 5-11 mg/kg SC/IV/VO C/24H
Felinos : 5-11 mg/kg VO C/12H
Toxoplasma : 10-40 mg/kg IV C/24H
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
contraindicado en bovinos, equinos, conejos, cobayos, puede
ocurrir graves efectos gastrointestinal.
Efectos adversos
Por vía oral gastroenteritis, restringido su uso IM por causar
mucho dolor,
Interacciones
evitar el uso con eritromicina se antagonizan, con cautela con
otros bloqueantes neuromusculares
Lincomicina
Lincosamida, aplicación en animales menores en heridas,
abscesos y osteomielitis, actúa contra la mayoría de agentes
anaerobios Grampositivos, también en protozoarios incluyendo
toxoplasmosis. Bacteriostático o bactericida.
Mecanismo de acción
Se unen a la subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la síntesis
proteica dependiente del ARN.
Dosis:
Caninos : 11-22 mg/kg IM/SC/IV C/8-24H
Felinos : 11-22 mg/kg IM/VO/IV C/12-24H
Porcinos : 11 mg/kg IM/VO C/24H
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
contraindicado en bovinos, equinos, conejos, cobayos, puede
ocurrir graves efectos gastrointestinal, aquellos pacientes con
hipersensibilidad a la droga existente.
Efectos adversos
Por vía oral gastroenteritis y con poca frecuencia diarrea
hemorrágica en perros, restringido su uso IM por causar mucho
dolor, la aplicación IV rápida puede causar hipotensión y parco
cardiopulmonar.
Interacciones
evitar el uso con eritromicina se antagonizan, con cautela con
otros bloqueantes neuromusculares, se reduce su absorción
cuando se administra con caolín(componente de antidiarreicos
comerciales).
Enrofloxacina Metronidazol
Fluoroquinolona bactericida de tercera generación, activo Nitroimidazol bactericida y antiparasitario, actúa contra la
contra bacterias grampositivas y gramnegativas, aerobias y en mayoría de las bacterias anaerobias, y contra giardiasis en
menor porcentaje anaerobias, micobacterias. Alta caninos y felinos además de balantidium coli y trichominiasis.
biodisponibilidad (80%).
Mecanismo de acción
Mecanismo de acción Actúa a nivel del ADN generando un compuesto afectando en
la síntesis del ADN y la síntesis de ácidos nucleicos de la
Se unen a la unidad A del ADN girasa inhibiendo la replicación bacteria.
bacteriana siendo mas sensibles para Gram- y a nivel de la
topoisomerasa IV siendo mas sensibles para Gram +. Dosis:
Caninos : 15-50 mg/kg IV/VO c12/24h
Dosis:
Felinos : 15-25 mg/kg IV/VO c12/24h
Caninos : 5-20 mg/kg IM/VO c/12-24h
Equinos : 10-25 mg/kg VO/IV C8-12H
Felinos : 5 mg/kg VO c/12-24h
Porcinos : 2.5-5 mg/kg IM C/24h
Bovinos : 2.5-5 mg/kg SC C/24h Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
No emplear en pacientes debilitados, gestantes o lactantes,
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
ajustar la dosis en animales con disfunción hepática.
Burbujas en cartílago de perros pequeños (altas dosis y
tiempo), afección del SNC en deshidratación, en IR o IH reducir Efectos adversos
dosis, ceguera en gatos(SC), arritmias, hipotensión, vómitos, Disturbios neurológicos, letargo, debilidad, neutropenias,
reacción anafiláctica en perros(IV). vómitos, anorexia, diarrea, en altas dosis.
Efectos adversos Interacciones
Vómitos, anorexia, cristaluria, ceguera en gatos (dosis altas), Puede disminuir el metabolismo con cimetidina, y aumenta el
elevación de enzimas hepáticas, convulsiones, letargia. porcentaje de efectos colaterales, puede aumentar el
metabolismo del metronidazol con fenobarnital, puede
Interacciones prolongar el tiempo de protrombina en los pacientes que están
sinergismo con aminoglucósidos, cefalosporinas, penicilinas, recibiendo como terapia warfarinicos.
inhibe absorción con sucralfato, aumenta efectos de Warfarina,
aumenta efectos de teofilina en sangre.
 Doxiciclina
Oxitetraciclina
Tetraciclina, bacteriostático, actúa contra la mayoría de los Tetraciclina, bacteriostático, con mayor vida media y
micoplasmas, bacterias G+ y G-, espiroquetas y rickettsias. penetración en SNC que Oxt. Y Ttc. Mayor beneficioso de
acción en la mayoría de las especies. Uso oral o parenteral.
Mecanismo de acción
Son introducidas en la célula por un sistema de transporte Mecanismo de acción
activo formando un complejo con iones Mg2+, dentro de la Son introducidas en la célula por un sistema de transporte
célula el complejo se une a residuos fosfatos de la subunidad activo formando un complejo con iones Mg2+, dentro de la
30s impidiendo del alargamiento de la cadena peptídica del célula el complejo se une a residuos fosfatos de la subunidad
ARNt a los ribosomas mencionados (30s). 30s impidiendo del alargamiento de la cadena peptídica del
ARNt a los ribosomas mencionados (30s).
Dosis:
Caninos : 5-25 mg/kg IM/IV/VO C12-24h Dosis:
Felinos : 10-25 mg/kg IV/IM/VO C12-24h Caninos : 5-10 mg/kg IV/VO C12-24h
Equinos : 5-20 mg/kg VO/IM/IV C12-24h Felinos : 5-10 mg/kg IV/VO C12-24h
Bovinos : 5-10 mg/kg VO/IM C24h Equinos : 10 mg/kg VO C12-24h
Porcinos : 5-20 mg/kg IM/IV C12-24h Bovinos : 10 mg/kg IM C24h
Ovinos : 5-20 mg/kg IM/IV C12-24h Porcinos : 4-6 mg/kg IM C24h
Ovinos : 10 mg/kg IM C24h
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
Puede retardar el desarrollo esquelético del feto y ocasionar Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias:
hipoplasia de esmalte, cautela en pacientes con hepatopatías, Puede ser usada en pacientes insuficiencia renal, no debe
o insuficiencia renal, evitar uso con nefro-hepato tóxicos. usarse IV en caballos, menor probabilidad de afecciones
fetales.
Efectos adversos
A altos niveles puede ocasionar esteatosis hepática aguda, en Efectos adversos
bovinos a altas dosis puede provocar depresión de microflora Náuseas, vómitos VO, implicada como causante de estenosis
ruminal y estasis ruminoreticular, afección digestiva, fiebre, esofágica en gatos, puede producir desarrollo de agentes no
alopecia por vía oral en felinos, fotosensibilidad, . susceptibles, por IV se relación con arritmias cardiacas,
colapso y muerte en equinos.
Interacciones
no administrar con bactericidas como penicilina, Interacciones
aminoglucósidos o cefalosporinas. antes de antiácidos orales, no con penicilinas,
aminoglucósidos, con fenobarbital se reduce su vida media.
Sulfadoxina mas trimetropim Anticoagulantes
Antimicrobiano potenciado, bactericida, usado para afecciones Vitamina K
respiratorias, gástricas y genitourinarias. La vitamina K, también conocida como fitomenadiona o
vitamina antihemorrágica, es un compuesto químico derivado
Mecanismo de acción
Las sulfonamidas inhiben la multiplicación de las bacterias al de la 2-metil-naftoquinona. Son vitaminas lipofílicas (solubles
actuar como inhibidores competitivos del acido PABA, el en lípidos) dado que son hidrófobas (insolubles en agua),
trimetropim inhiben la enzima dihidrofolato reductasa y evita su principalmente requeridas en los procesos de coagulación de
conversión. la sangre.
En hemorragias o peligro de hemorragias por
Dosis:
hipoprotrombinemia producida por diversos factores:
Caninos : 15-45 mg/kg IM/SC/VO C24h
Felinos : 15-30 mg/kg IM/SC/VO C24h intoxicación por cumarínicos e hipovitaminosis K.
Equinos : 15-30 mg/kg IV/IM/VO C12-24h Dosis:
Bovinos : 25-50 mg/kg SC/IV/IM C24h
Porcinos : 48 mg/kg SC/IV/IM C24h Bovinos, equinos, porcinos, ovinos y caprinos:
Ovinos : 25-40 mg/kg IV/SC/IM C24h
Hipoprotrombinemia aguda (con hemorragia):
Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias: Vía endovenosa:0,5 a2,5 mg / kg de peso, a una velocidad que
No indicado en afecciones hepáticas graves, no aplicar en no exceda los 10 mg por minuto en animales adultos y 5 mg
animales destinados a productos alimenticios, posible por minuto en animales jóvenes o recién nacidos.
cristalización de la orina no usar en pacientes con urolitiasis,
predispuesto u orina muy acida o concentrada. Indicaciones

Efectos adversos Indicada en hemorragias o peligro de hemorragias como

Hepatitis aguda, puede causar hipotiroidismo en los perros,
puede haber reacciones de hipersensibilidad aguda, en gatos
puede haber anorexia, leucopenias y anemias, prurito
transitorio en equinos por IV, cuadros diarreicos tras VO en
equinos.
Interacciones
Con antiácidos disminuyen su biodisponibilidad y con diuréticos
puede aumentar el riesgo de trombocitopenia.
consecuencia de hipoprotombinemia severa inducida por
varios factores, incluso por la ingestión de compuestos
derivados de la cumarina, ingrediente corriente de los
rodenticidas comerciales. También está indicada en todos los
casos de hipovitamínicos K, como aquellos producidos en la
ictericia obstructiva, trastornos hepáticos o intestinales y en la
administración de antibióticos, sulfonamidas o salicilatos
durante períodos prolongados
 Anestésicos y Tranquilizantes
Neurolépticos
Acepromacina 1g
Tranquilizante neuroléptico indicado para sedar animales
excitados o agresivos, así como para facilitar el manejo en
intervenciones con fines de diagnóstico, terapéutico (tratar
heridas, extraer verrugas, quistes y puntos), e intervenciones
quirúrgicas menores. Se utiliza particularmente asociado con
anestesia local, para castraciones, extirpación de tumores
cutáneos, cirugía ocular y volteo de grandes animales.
Tranquilizante de uso solo o combinado con anestésicos
utilizados para la inducción y mantenimiento, potenciando el
efecto de estos. Se utiliza frecuentemente como preanestésico
20 minutos antes de la anestesia general.
Nombre Comercial: Inadrim
Dosis:
Equinos: Preanestésico: 2 a 5 mg cada 100 kg.
Bovinos: 0,01 a 0,1 mg por kg.
Ovinos y caprinos: 0,05 a 0,1 mg por kg.
Porcinos: Preanestésico: 0,1 a 0,2 mg por kg.
Vías de Administración:
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso, Parenteral
Subcutáneo.
Acepromazina Maleato 1g
Se usa como droga preanestésica, para disminuir la dosis del
anestésico general y producir una mejor inducción y
recuperación, con un mayor tiempo de sedación. Para el
control de animales inquietos, agresivos y/o peligrosos
(disminuye la hiperexcitabilidad, reduce la ansiedad), durante
exámenes clínicos, tratamientos, transporte, radiografías y
procesos que requieren de la indiferencia parcial o total por
parte del animal como es el caso de la profilaxis dental en
perros. En equinos se indica su uso en cólico, este efecto es
debido a la actividad antiespasmódica, por un particular
bloqueo de los receptores alfa adrenérgico. También está
indicado en casos de prurito por irritación de la piel. Tiene
propiedades antieméticas; en casos de transporte o en
intervenciones quirúrgicas. Contraindicaciones: Intoxicación
por organofosforados. En anestesia epidural. Animales
hipovolémicos. Animales hipotérmicos. Ataques epilépticos.
Nombre Comercial: Tranquiliss
Dosis:
Preanestésico: Equinos: 0.4 – 0.9 mL / 100 Kg p.v.
Tranquilizante y sedante:Equinos: 0.7 mL / 100 Kg p.v.
Período de retiro: En Equinos, no destinar su carne a
consumo humano
Vías de Administración
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso, Parenteral
Subcutáneo
Agonista Alfa 2 adrenérgicos
Xilazina (clorhidrato) 20 mg
Acción tranquilizante y analgésica relacionada con la depresión
del sistema nervioso central. Su efecto de relajante muscular
se basa en la inhibición de la transmisión de impulsos
nerviosos en el músculo. Produce marcada sedación (o solo
tranquilizarían) y analgesia moderada para intervenciones
menores. Sedación, analgesia, anestesia y relajación muscular
intensa para intervenciones muy dolorosas (con anestesia por
infiltración o regional) o como inductor conjuntamente a otros
anestésicos (p.e. ketamina).
Nombre Comercial: Dormi-Xyl
Dosis:
Bovinos: 0.25 - 1.5 mL/100 kg de p.v. vía intramuscular
Equinos: 3 - 5 mL/100 kg de p.v. vía intravenosa
Ovinos, caprinos y camélidos:0.15 mL/10 kg de p.v. vía
intramuscular
Vías de Administración
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso
Anestésico disociativo de acción rápida
Ketamina (clorhidrato) 100 mg
Para la premediación, inducción y mantenimiento de la
anestesia. Se puede usar combinado con otras drogas
inyectables o inhalatorias, obteniendo un mejor resultado
anestésico. En anestesias generales cortas, para producir una
inmovilización del paciente con la finalidad de realizar
maniobras quirúrgicas breves o procedimientos diagnósticos
menores. En anestesias de pacientes con riesgo aumentado ya
que no compromete el sistema cardiorrespiratorio del animal.
De elección en cesáreas, debido a la ausencia de toxicidad
fetal.
Nombre Comercial: Ket – A – 100
Dosis:
Equinos:2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 8 - 15 mg/kg vía
intramuscular
Bovinos:2 - 5 mg/kg vía intravenosa, 15 mg/kg vía
intramuscular o 2 mg/kg vía epidural
Porcinos:2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 15 - 20 mg/kg vía
intramuscular
Ovinos: 2 - 5 mg/kg vía intravenosa o de 10 a 20 mg/kg vía
intramuscular
Vías de Administración
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso
Ketamina (clorhidrato) 10 g
Indicado para la premedicación, inducción y mantenimiento de
la anestesia, puede ser utilizada sola o en anestésicos
dependiendo de los efectos y tiempo de duración que se
deseen obtener. Para producir una inmovilización del paciente
con la finalidad de realizar maniobras quirúrgicas breves o
procedimientos diagnósticos menores que no requieran de
relajación muscular. En procesos quirúrgicos que demanden
mayor tiempo, se recomienda el uso combinado de ketamina
con otros anestésicos (con o sin premedicación). En anestesias
de paciente con riesgo quirúrgico alto e intervenciones
quirúrgicas de urgencia, ya que no compromete el sistema
cardiorrespiratorio del animal, no inhibe los reflejos laríngeos y
faríngeos. En operación cesárea debido a la ausencia de
toxicidad fetal y en intervenciones quirúrgicas de rutina, como
cirugías estéticas, castraciones, extirpaciones de tumores
cutáneos y suturas externas, entre otras.
Nombre Comercial: Quetamin
Dosis
Equinos: 2-5 mg/kg IV, 8-15 mg/kg IM.
Bovinos: 2-5 mg/kg IV, 15 mg/kg IM.
Porcinos: 2-5 mg/kg IV, 15-20 mg/kg IM.
Ovinos y Caprinos: 2-5 mg/kg IV, 10-20 mg/kg IM.
Cada dosis puede variar dependiendo de la profundidad de la
anestesia que se desee obtener, de la vía de administración y
de los fármacos administrados de forma conjunta
(premedicación). Las dosis recomendadas pueden repetirse
durante la cirugía según el criterio del médico veterinario.
Periodo de retiro: Carne 3 días, Leche 2 días.
Vías de Administración
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso
Anestésico general de tipo barbitúrico:
Pentobarbital sódico 65 mg
Anestésico barbitúrico de acción corta. Según la dosis, induce
efectos sedantes, hipnóticos y de anestesia general en
pequeñas especies (intervenciones quirúrgicas de hasta 2
horas de duración). Como sedante o hipnótico en grandes
especies. En sobredosis, puede administrarse como
eutanásico. Indicado además para el manejo de estados
convulsivos causados por envenenamiento, eclampsia
puerperal, epilepsia, entre otros.
Nombre Comercial: Penta - Hypnol
Dosis:
Bovinos y equinos: 1 mL/15 a 65 kg de p.v.
Porcinos: 1 mL/2.5 kg de p.v.
Caprinos y ovinos: 24 mg/kg de pentobarbital
sódico, con un rango de 11 - 54 mg/kg. (como sedante o
inductor de anestesia)
Vías de Administración
Parenteral Intramuscular, Parenteral Intravenoso
Anestésico local
Lidocaína clorhidrato 2g, Adrenalina bitartrato 0.04 mg
Como anestésico local por infiltración (epidural o paravertebral)
en cesáreas, cortes de cola, castraciones, exámenes y
diagnóstico de cojeras en equinos. Para anestesia conductiva,
bloqueo nervioso (como de los nervios intercostales,
mandibular y del plexo braquial) y subaracnoideo, infiltración
intraarticular, para controlar el dolor clínico. Como anestesia
local con fines diagnósticos y exploratorios. La potente acción
vasoconstrictora de la adrenalina le otorga un efecto
antihemorrágico al momento de cirugías, además prologando
el efecto anestésico de la lidocaína.
Nombre Comercial: Vetocaína A2
Bloqueo nervioso o de conducción:
Inyecciones de diagnóstico en caballos y vacas: 5 - 10 mL,
anestesia del nervio cornual de la vaca (descorné): 8 - 10 mL
en cada lado.
Para cirugía en animales de pie:
Caballos: 5 - 10 mL (administración
lenta)
Vacas: 4 - 6 mL (administración
lenta)
Ovejas, cabras, camélidos: 2 - 3 mL (administración
lenta).
Anestesia epidural:
Para cirugía en animales recostados:
Caballos: 25 - 75 mL (administración lenta)
Vacas: 15 - 60 mL (administración lenta)
Animales pequeños: 1.5 mL/10 cm de longitud de la
columna vertebral (administración lenta)