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FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA


QUIMICA
CURSO: QUIMICA GENERAL I SEMESTRE: 2017-1
CICLO: 1 SECCION: 1-B FECHA: 12.06.2017
ALUMNO: GILBERT GIAN MARKO GOMEZ PALOMINO
TEMA: DISOLUCIONES

- Mecanismo o proceso de disolucion


El manejo de líquidos en el laboratorio resulta más cómodo y sencillo: el primer
paso a observar es la solubilidad, la dispersión del soluto en el disolvente implica
cambios energéticos, si el soluto reacciona químicamente con el disolvente, este
se solventa o bien se hidroliza cuando se trata de agua como disolvente.
Estas reacciones de hidrolisis pueden producir carios cambios en la solución,
tales como: formación de precipitados, cambios de pH, que se deben tomar en
cuenta pues pueden llevar a tener una solución en la que el soluto sea una
especie no deseada.
En una solución acuosa la mayoría de las sustancias inorgánicas se encuentran
en forma iónica y la explicación de las reacciones químicas que ocurren se da
mejor a través del modelo de interacciones entre iones. Cuando se necesitan
cantidades muy pequeñas de un soluto, se comete menor error en la medición
de un volumen que en la pesada de una masa muy pequeña.
Sin embargo, es necesario, observar los reactivos, su aspecto físico, su
comportamiento y manipularlos para tener un verdadero conocimiento de lo que
son as soluciones.
Se denomina solución a una mezcla homogénea de dos o más sustancias, cuya
composición dentro de ciertos límites, puede variar según se desee. Las
soluciones que se emplean en el análisis son, en estricto sentido, mezclas de
sólidos en líquidos,
líquidos en líquidos o
gas en líquidos.
Generalmente las
soluciones de acuerdo a
su solubilidad, se
pueden preparar en:
soluciones diluidas,
saturadas y
sobresaturadas.
 Solucion diluida: contiene una pequeña cantidad de soluto diluido
en disolvente y esta cantidad es mas pequeña que la cantidad limite
de una solución saturada.
 Solución saturada: es aquella solución que no disuelve mas soluto,
es decir, la solubilidad del soluto llego a su limite.
 Solución sobresaturada: contiede mayor cantidad de soluto que la
solución saturada; este se pudo disolver en la solución a una
temperatura superior a la de la solución saturada
- Interaccion soluto – solvente (se conoce también como solvatación)
La solvatación es el proceso de asociación de moléculas de un disolvente con
moléculas o iones de un soluto. Al disolverse los iones
en un soluto, se dispersan y son rodeados por
moléculas de solvente. A mayor tamaño del ion, más
moléculas de solvente son capaces de rodearlo, y más
solvatado se encuentra el ion. La razón de ello es que
la fuerza electrostática entre el núcleo del ion y la
molécula del solvente disminuye de forma marcada
con la distancia entre la molécula de solvente y el
núcleo del ion. Así, el ion más grande se une
fuertemente con el solvente y por ello se rodea de un
gran número de moléculas de solvente.

- Concentración de una solución


En química, la concentración de una solución es la proporción o relación que hay
entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolución o de disolvente, donde el
soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente es la sustancia que disuelve al
soluto, y la disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos
anteriores. A menor proporción de soluto disuelto en el solvente, menos
concentrada está la solución, y a mayor proporción más concentrada está. Una
disolución (solución) es una mezcla homogénea, a nivel molecular, de dos o más
sustancias.
 Porcentaje masa- masa(%m/m) (en inglés, %w/w): Se define
como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de la solución:

Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azúcar en 80 g de agua, el porcentaje en masa


será: [20/(80+20)]x 100=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m
 Porcentaje volumen-volumen (%v/v): Expresa el volumen de
soluto por cada cien unidades de volumen de la disolución. Se suele
usar para mezclas líquidas o gaseosas, en las que el volumen es un
parámetro importante para tener en cuenta. Es decir, el porcentaje
que representa el soluto en el volumen total de la disolución. Suele
expresarse simplificadamente como «% v/v».

Por ejemplo, si se tiene una disolución del 20% en volumen (20 % v/v)
de alcohol en agua quiere decir que hay 20 ml de alcohol por cada 100
ml de disolución.
La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así:
un vino de 12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

 Porcentaje de masa-volumen (%m/v): Se pueden usar también las


mismas unidades que para medir la densidad aunque no conviene

combinar ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa


de la disolución dividida por el volumen de esta, mientras que la
concentración en dichas unidades es la masa de soluto dividida por
el volumen de la disolución por 100. Se suelen usar gramos por
mililitro (g/ml) y a veces se expresa como «% m/v».
 Molaridad: La molaridad (M), o concentración molar, es la
cantidad de sustancia (n) de soluto por cada litro de disolución. Por
ejemplo, si se disuelven 0, 5 moles de soluto en 1000 mL de
disolución, se tiene una concentración de ese soluto de 0,5 M (0, 5
molar). Para preparar una disolución de esta concentración
habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor,
por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolución a un matraz
aforado, para después enrasarlo con más disolvente hasta los
1000 mL.

Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo cuando


se trabaja con reacciones químicas y relaciones estequiométricas. Sin embargo, este
proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura.
Se representa también como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de sustancia (n=
mol soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolución expresado en litros.
 Molalidad: La molalidad (m) es el número de moles de soluto que
contiene un kilogramo de solvente. Para preparar disoluciones de
una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como
en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de
precipitados y pesando con una balanza analítica, previo peso del
vaso vacío para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que como


el volumen de una disolución depende de la temperatura y de la presión, cuando éstas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no está en función
del volumen, es independiente de la temperatura y la presión, y puede medirse con
mayor precisión.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.
La unidad del SI para molalidad es el mol/kg.

 Normalidad: La normalidad (N) es el número de equivalentes (eq-


g) de soluto (sto) entre el volumen de la disolución en litros (L)

Normalidad ácido-base Es la normalidad de una disolución cuando se utiliza para una


reacción como ácido o como base. Por esto suelen titularse utilizando indicadores de
pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
n = moles. H para un ácido, o n=moles.(OH) para una base.
Donde:

 moles es la cantidad de moles.


 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
N = M. H para un ácido, o N = M. (OH) para una base.
Donde:

 M es la molaridad de la disolución.
 H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.
Ejemplos:

 Una disolución 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolución 1 N.


 Una disolución 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH–, por lo tanto, es una
disolución 2 N.
Normalidad redox
Es la normalidad de una disolución cuando se la utiliza para una reacción
como agente oxidante o como agente reductor. Como un mismo compuesto
puede actuar como oxidante o como reductor, suele indicarse si se trata de la
normalidad como oxidante (Nox) o como reductor (Nrd). Por esto
suelen titularse utilizando indicadores redox.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
N = M. e-
Donde:

 n es la cantidad de equivalentes.
 moles es la cantidad de moles.
 e– es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreacción de
oxidación o reducción.
Por esto, podemos decir lo siguiente:

 N es la normalidad de la disolución.
 M es la molaridad de la disolución.
 e–: Es la cantidad de electrones intercambiados en la
semirreacción de oxidación o reducción por mol de sustancia.
Ejemplos:

En el siguiente caso vemos que el anión nitrato en medio ácido


(por ejemplo el ácido nítrico) puede actuar como oxidante, y
entonces una disolución 1 M es 3 Nox.
4 H + NO3 + 3 e– ↔ NO + 2 H2O
+ –

 En el siguiente caso vemos que el anión ioduro puede actuar


como reductor, y entonces una disolución 1 M es 1 Nrd.
2 I – ↔ I 2 + 2 e–

 En el siguiente caso vemos que el catión argéntico, puede


actuar como oxidante, donde una disolución 1 M es 1 Nox.
1 Ag+ + 1 e– ↔ Ag0
 Formalidad: La formalidad (F) es el número de peso-fórmula-
gramo o Masa Molecular Relativa por litro de disolución.

El número de peso-fórmula-gramo tiene unidad de g / PFG.


- Formas usuales de expresar o referir la concentración de una disolucion

Concentración Expresión
Molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑛)
M = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)

Normalidad
# eq−gramo
N = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝐿)

Molalidad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑛)
M=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑘𝑔)

Porcentaje de volumen(%v/v)
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑙)
% volumen = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑚𝑙). 100

Porcentaje de peso(%m/m)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
%masa = .g
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (𝑔)

- Disoluciones:
o Diluida
Contiene una pequeña cantidad de soluto diluido en disolvente y esta
cantidad es mas pequeña que la cantidad limite de una solución
saturada.
o Concentrada
hay una gran cantidad de soluto en el solvente; entonces se trata de
una solución concentrada.
o Insaturada, saturada, sobresaturada

Insaturada Solución saturada Solución sobresaturada


Se tendrá una solución es aquella solución que contiede mayor cantidad
insaturada cuando hemos no disuelve mas soluto, de soluto que la solución
disuelto una cantidad de es decir, la solubilidad del saturada; este se pudo
soluto menor a la cantidad soluto llego a su limite disolver en la solución a
máxima que podemos una temperatura superior
disolver. a la de la solución
saturada
o Solubilidad máxima o limite
La solubilidad es la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una
cantidad dada de disolvente a una temperatura dada. La solubilidad permite
predecir si se formara un precipitado cuando se mezclan dos soluciones o cuando
se agrega un soluto a la solución.
¿Haz escuchado la frase “lo semejante disuelve lo semejante”?
Sin duda la haz oído de tu profesor de química o ciencias en clases!!!!
Esta frase se debe a que las sustancias son solubles en medios
de polaridad semejante (propiedad de las moléculas que representa la
separación de las cargas eléctricas). Si tomamos como ejemplo el agua, que
es el solvente que comúnmente utilizamos, veremos que no todas las
sustancias son solubles en este medio. Así, el aceite, será insoluble en un
medio acuoso, ya que es una sustancia apolar y el agua es una sustancia
polar, por lo tanto se debiera esperar que sea insoluble en un medio acuoso. El
agua, que es una molécula polar (ver figura a la derecha), disolverá
compuestos polares, como el azúcar o el etanol, o compuestos iónicos como la
sal común.
Los compuestos se dividen en tres grandes categorías llamadas solubles,
ligeramente solubles e insolubles. Específicamente, para los líquidos se recurre
a términos más específicos: miscible e inmiscible. Aquellos líquidos que
pueden mezclarse entre si y formar una solución acuosa son sustancias
miscibles (ejemplo: agua y alcohol), y los líquidos que no forman soluciones o
son insolubles entre sí se denominan inmiscibles (ejemplo: agua y aceite).
o Constante del producto de solubilidad (Kps)
El producto de solubilidad (Kps) de un compuesto ionico es el producto de las
concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una
elevada a la potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.
En general, para una reacción química del tipo:
Aa Bb (s) → aA+ + bB
la constante del producto de solubilidad es:
K ps(Aa Bb ) = [A+]a ∙[B-]b
La constante del producto de solubilidad de un compuesto depende de la
temperatura. El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es
decir, cuanto menor sea su valor menos soluble será el compuesto.
o Disolvente de uso común

1. Solución: Agua azucarada

 Soluto: azúcar
 Solvente: agua

2. Solución: Agua salada

 Soluto: sal
 Solvente: agua

3. Solución: Gaseosa

 Soluto: gas carbónico


 Solvente: agua

4. Solución: Vinagre

 Soluto: ácido acético


 Solvente: agua

5. Solución: Acero

 Soluto: carbón
 Solvente: hierro fundido

6. Solución: Amalgama

 Soluto: oro o plata


 Solvente: mercurio fundido

7. Solución: Bronce

 Soluto: estaño
 Solvente: cobre fundido

8. Solución: Humo

 Soluto: cenizas
 Solvente: oxígeno

9. Solución: Bebida alcohólica

 Soluto: alcohol etílico


 Solvente: agua

10. Solución: Laton

 Soluto: zinc
 Solvente: cobre
11. Solución: Oro blanco

 Soluto: plata
 Solvente: oro

12. Solución: Aire

 Soluto: gas
 Solvente: gas (predomina el nitrógeno)

13. Solución: removedor de pintura en aceite

 Soluto: pintura en aceite


 Solvente: tiner

14. Solución: vino

 Soluto: componentes de la uva


 Solvente: alcohol y agua

15. Solución: café instantáneo

 Soluto: pasta o solución en polvo


 Solvente: agua o leche

16. Solución: sudor

 Soluto: sales corporales


 Solvente: transpiración

 ESTEQUIOMETRIA DE SOLUCIONES
1. Dos moles de KOH están disueltos en H2O y el conjunto registra
un volumen de 1.0 galón US. Determinar el valor de 1.0 galón de
US.
Determinar el valor de la concentración molar (M).
3,785 𝐿
𝑉 = 1,0 𝑔𝑎𝑙 𝑈𝑆. 𝑥 = 3,785𝐿
1 𝑔𝑎𝑙 𝑈𝑆.

𝑛° 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2
[𝑀] = = = 0,53 𝑀
𝑉(𝐿) 3,785

También: En 2,0 L de disolución están contenidos 64, 584g de


ZnSO4. Determinar el valor de [M].
𝑛(𝑚𝑜𝑙) 𝑚 64,584 𝑔
[𝑀] = = = = 0,2𝑀
𝑉(𝐿) 𝑀𝑥𝑉(𝐿) 161,4 𝑥 2
3. Una disolución acuosa de Na2S2O3 es 0,5 M. ¿Qué valor de [N] le
corresponde si ella interviene en una reacción en la cual el ion (S2O3)2-
es transformado a ion S2-, tal como se aprecia en la ecuación:
𝑆2 𝑂32− + 6𝐻 + + 8𝑒 − → 2𝑆 2− + 3𝐻2

[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = 0,5 𝑥 8 = 4𝑁

También:
Para una disolución acuosa de AsH3 0,4 M si ocurre que:
𝐴𝑠𝐻3 + 4𝐻2 𝑂 → 𝐴𝑠𝑂43− + 11𝐻 + + 8𝑒 −
[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = 0,4 𝑥 8 = 3,2𝑁

 FRACCION MOLAR

4. Establecer la fracción molar de cada soluto en una disolución


constituida por:
𝑛𝑆𝑇𝑂
[𝐹] =
𝑛𝑆𝑂𝐿
a. 2 moles de Na2SO3
2
[𝐹] = = 0,1
20
b. 3 moles de K2SO4
3
[𝐹] = = 0,15
20
c. 15 moles de H2O
15
[𝐹] = = 0,75
20
- Mezclas homogéneas
o Aspecto uniforme
o Composición química constante en toda extensión
o Transparentes, translucidas
o Propiedades físicas y quimicas sin variación de toda su extensión
- En una verdadera disolucion el tamaño final del soluto será
Soluciones.- de 0.1 a 1 nm

Coloides de más de 1 a 100nm

Suspensiones.- mayores de 100nm

1 nonámetro = 10-9 m

 Para una disolución acuosa de Ge(OH)4, de 24° Be, pureza 32 % y soluto,


supuestamente ionizado en 80%, respectivamente, resolver la siguiente
estequiometria.
1. Valor de la correspondiente gravedad especifica
145°𝐵𝑒
𝑠𝑝. 𝑔𝑟 =
145°𝐵𝑒 − 𝑛°𝐵𝑒
145 145
𝑠𝑝. 𝑔𝑟 = = = 1,20
145 − 24 121
2. Densidad
𝜌
𝑠𝑝. 𝑔𝑟. =
𝜌𝐻2 𝑂
𝜌
1,20 =
1𝑔/𝑚𝐿
𝑔
1,20 = 𝜌
𝑚𝐿

4. Cantidad de moles de soluto ionizado, en 10 L de esta disolución.


𝑛° 𝑚𝑜𝑙
[𝑀] =
𝑉
𝑛°𝑚𝑜𝑙
2,18 = = 2,1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
10

6. Masa del soluto ionizado, en mg, contenido en 100 ml de esta disolución.


𝑚
[𝑀] =
𝑀𝑥𝑉
𝑚
2,18 =
1
140,6 𝑥
10
2.18 𝑥 14,06 = 𝑚
𝑚 = 30,65 𝑔 = 0,031 𝑚𝑔
a. Masa en libras, de soluto no ionizado, en cada pie cubico
de esta disolución.
20
[𝑀] = 𝑥 (2,73) = 0,55𝑀
1𝑜𝑜
28,32 𝐿
𝑉 = 1 𝑓𝑡 3 𝑥 = 28,32 𝐿
1𝑓𝑡 3
𝑚𝑜𝑙 𝑛
[𝑀] = 0,55 =
𝐿 28,32 𝐿
𝑛 = 15,58 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
140,6 𝑔 1 𝐿𝑏
𝑚 = 15,58 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑥 𝑥 = 4,83 𝐿𝑏
1 𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑒(𝑂𝐻) 453,6 𝑔

b. Masa en gramos, de iones de OH-, en cada litro de


disolución.
𝑚
[𝑀] =
𝑀𝑥𝑉
𝑚
10,92 =
17 𝑥 1
𝑚 = 185,64 𝑔
Para una disolución de Al2(CrO4)3 de sp.gr 1,224, pureza de 51% y con soluto
ionizado en 88&, respectivamente, determinar:
1. ¿de cuántos grados Bé es esta solución?
145 °𝐵𝑒
𝑠𝑝. 𝑔𝑟 =
145°𝐵𝑒 − 𝑛°𝐵𝑒
145 °𝐵𝑒
1,224 =
145°𝐵𝑒 − 𝑛°𝐵𝑒
177,48 − 145 = 1,224 𝑛°𝐵𝑒
26,54 = 𝑛°𝐵𝑒
El valor de [N] si ocurre que los iones CrO42- se reducen, según la
siguiente ecuación

2 CrO42-+ 10H+ + 6e- Cr2O4+ + 5H2O


[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = 4,08 𝑥 6 = 24,48 𝑁
Cantidad de moles de iones CrO42- presentes en 2,0 L de esta solución
𝑛(𝑚𝑜𝑙) 𝑛
[𝑀] = 4,08 = 𝑛 = 8,16 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉(𝐿) 2
Cantidad de unidades de reacción (o número de EQ) de solución en ½
galón de disolución
1 3,785 𝐿
𝑉 = 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛 𝑥 = 1,89𝐿
2 1𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛
#𝐸𝑄 = [𝑁] 𝑥 𝑉(𝐿) = 24, 48 𝑥 1,89 = 46,27

Un bidón de plástico contiene 10 galones, US, de una disolución


concentrada de 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯, DE 60% p/p de pureza y de 1,248 g/mL DE
DENSIDAD. SI 31,43 Kg es el peso bruto del conjunto, respectivamente,
determinar:
1. Valor de [M] del ácido contenido
𝑚
𝐷=
𝑣
𝑔 31430
1,248 = 𝑥 0,6
𝑚𝐿 𝑉𝑆𝑂𝐿

3,785 𝐿
𝑉𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 15,1𝐿 + 10 𝑔𝑎𝑙 𝑥 = 15,1 𝐿 + 3,785𝐿 = 52.9 𝐿
1 𝑔𝑎𝑙
𝑚 31430 (0,6)
[𝑀] = = = 5,94 M
𝑀 𝑥 𝑉𝑆𝑂𝐿 60 (52,9)

Para una disolución acuosa de NaOH, de 44% p/p de pureza y 39 °Be


(escala de grados bomé)
Respectivamente determinar
2. Valor de gravedad especifica o peso especifico
145°𝐵𝑒 145°𝐵𝑒
𝑠𝑝. 𝑔𝑟 = = = 1,37
145°𝐵𝑒 − 𝑛°𝐵𝑒 106°𝐵𝑒

3. Valor de pH para NaOH 𝟐, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 𝑴, 𝟏𝟎𝟎°𝑪 𝒊𝒐𝒏𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐


𝑃𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔 [𝑂𝐻] 𝑃𝐻 + 𝑃𝑂𝐻 = 14
𝑃𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[2 𝑥 10−4 ] 𝑃𝐻 + 3,7 = 14
𝑃𝑂𝐻 = −Log 2 + 4 Log 10 𝑃𝐻 = 10,3
𝑃𝑂𝐻 = −0,3 + 4
𝑃𝑂𝐻 = 3,7
 DISOLUCIONES QUIMICAS Y ASPECTOS TEORICOS:
- Ejemplos de disoluciones quimicas

Ejemplos de soluto
disoluciones
gaseoso liquido solido
disolvente Gas El oxígeno y El vapor de agua en La naftalina se sublima lentamente
otros gases en nitrógeno (aire). el aire. en el aire, entrando en solución.

Liquido El dióxido de carbono en agua, El etanol (alcohol común) La sacarosa (azúcar de mesa) en
formando agua carbonatada. en agua; agua; el cloruro de sodio (sal de
Las burbujas visibles no son el varios hidrocarburos el mesa) en agua; oro en mercurio,
gas disuelto, sino solamente uno con el otro formando una amalgama.
una efervescencia. El gas (petróleo).
disuelto en sí mismo no es
visible en la solución.
solido El hidrógeno se disuelve en El hexano en la cera El acero, duraluminio, y
los metales; el platino ha sido de parafina; el mercurio otras aleacionesmetálicas.
estudiado como medio de en oro.
almacenamiento.

- Propiedades coligativas de las disoluciones


o Densidad: masa de un cuerpo por unidad de volumen
o Punto de fusión: temperatura a la que el estado solido y el estado
liquido de una sustancia se encuentran en equilibrio
o Punto de ebullición: temperatura a la que la presión de vapor de un
liquido se iguala a la presión atmosférica existente sobre dicho liquido
o Solubilidad: la solubilidad es una medida de la capacidad de una
determinada sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en
moles por litro, en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en
algunas condiciones se puede sobrepasarla, denominándose a estas
soluciones sobresaturadas
 DISOLUCIONES QUIMICAS
1. Disolución(es). Definición. Componentes. Ejemplos. Disolventes
de uso común. Disoluciones en fase: gas, liquida, solida.
2. Concentración de una disolución.
a. En términos cualitativos. Disolución diluida. Disolución
concentrada
b. En términos de la solubilidad. Disolución insaturada, saturada,
sobresaturada.
c. En términos cuantitativos
i. En %; p/p; p/v; v/v
ii. En ppm, ppb ppt, ppc
iii. En fracción molar
1. Para soluto
2. Para solvente
d. En unidades de molaridad [M]
e. En unidades de molalidad [m]
f. En unidades de normalidad [N]
3. Estequiometria de disoluciones
a. Partes por millón (ppm)
𝑁𝑎𝑁𝑂2⁄
i. 1 ppm de NaN𝑂3 = 1.0 mg 𝐿 disolucion
𝑀𝑔𝑆𝑂4⁄
ii. 80 ppm de MgS𝑂4 = 80 mg 𝐿 disolucion
iii. 1ppm = 106 ppb = 1012 ppt = 1018 ppc = 10−4 %

240 ppm N𝐻4 Cl = 2.40 108 ppb N𝐻4 Cl = 0.024%


 ESTEQUIOMETRIA DE DISOLUCIONES
1. ¿Cuántos gramos de NH4Cl de 88% de pureza servirían para preparar 10L
de NH4Cl(ac) de 20% p/v?
𝑚(𝐾𝑔) 20 𝑚(𝐾𝑔) 20(𝐾𝑔)
= → =
𝑉(𝐿) 100 10𝐿 100𝐿
𝑚 = 2 𝐾𝑔 = 2000𝑔
100
Ahora: 𝑚 = 2000𝑔 ( )
88
𝑚𝑥 = 2 272,7 𝑔
𝑚𝑥 = 2,2 𝐾𝑔

2. ¿Cuántos gramos de MgSO3, q.p, deberá utilizarse para preparar 100L de


MgSO3 (ac) que contenga 360 ppm de este soluto?
𝑚𝑠𝑡𝑜 (𝑚𝑔)
𝑝𝑝𝑚 =
𝑉𝑜𝑙 (𝐿)
𝑚𝑥 (𝑚𝑔)
360 = → 𝑚𝑥 = 36 000 𝑚𝑔
100𝐿
𝑚𝑥 = 36 𝑔
3. Expresar 248 ppm, respectivamente, en:
1 𝑝𝑝𝑏
a. ppb:248 𝑝𝑝𝑚 𝑥 = 0,248 𝑝𝑝𝑏
103 𝑝𝑝𝑚
1 𝑝𝑝𝑡
b. ppt: 48 𝑝𝑝𝑚 𝑥 10−6 𝑝𝑝𝑚
= 248𝑥106 𝑝𝑝𝑡
c. %:
4. 1,71 Kg de sacarosa, supuestamente pura (10%) se han disuelto con H2O
destilada y en total se tienen 5,0L de disolución. La densidad de esta
disolución es de 1,218 g/mL. Luego practicar la siguiente estequiometria:
Valor de [M]
1710
[𝑀] = = 1𝑀
(342)5
5. Masa total de esta disolución
𝑚 𝑚𝑥 𝑔
𝑑= = = 1,218
𝑣 5 000𝑚𝐿 𝑚𝐿
𝑚𝑥 = 6 090 𝑔
6. Masa de disolvente
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1710 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 6090
𝑚𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 4380
7. Valor de [m]
𝑛𝑠𝑡𝑜 𝑚𝑠𝑡𝑜
[𝑚] = =
𝑚𝑠𝑜𝑙 𝑀𝑠𝑡𝑜 𝑥𝑚𝑠𝑜𝑙
1 710 𝑔
[𝑚] = = 1,142
(342)(4 380𝑔)

8. %p/v
𝑝 6,1 𝐾𝑔
% = = 1,22
𝑣 5
9. El proceso o mecanismo de disolución.
 DISOLUCIONES
NORMALIDAD [N]:
Es la forma establecida para expresar la cantidad de soluto en términos de
equivalentes químicos contenidos en cada litro d disolución.
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐸𝑄 𝑁°𝐸𝑄
[𝑁] = =
𝐿𝐼𝑇𝑅𝑂𝑆 𝐷𝐸 𝐷𝐼𝑆𝑂𝐿𝑈𝐶𝐼Ó𝑁 𝐿
El termino: equivalente químico (EQ) significa unidad de reacción química. Se
utiliza en procesos redox(redcción-oxidación). Se refiere como masa o como
número.
Proceso de reducción Ejemplos:
2𝑆𝑂2 + 2𝐻 + + 4𝑒 − → 𝑆2 𝑂32− + 𝐻2 𝑂
𝐶𝑟2 𝑂72− + 8𝐻 + + 6𝑒 − → 𝐶𝑟2 𝑂3 + 4𝐻2 𝑂
Proceso de oxidación Ejemplos:
𝑍𝑛 + 2𝐻2 𝑂 → [𝑍𝑛𝑂2 ]2− + 4𝐻 + + 2𝑒 −
𝐶𝑙2 + 8𝐻2 𝑂 → 2𝐶𝑙𝑂4− + 16𝐻 + + 14𝑒 −
La masa de un EQ de un oxidante o de un reductor es específica para cada
reacción
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜
𝑚𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝐸𝑄 =
𝑛°𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
EJEMPLOS DE APLICACIÓN:
 Determinar, respectivamente:
a) La masa de un EQ
b) La masa de un mEQ
c) El valor de [N]
d) Número de mEQ
e) El número de EQ
Que corresponde:
1. 100 mL de K2Cr2O7{ac) 1,25 M que participan según:
𝐶𝑟2 𝑂72− + 8𝐻 + + 6𝑒 − → 𝐶𝑟2 𝑂3 + 4𝐻2 𝑂
36,7 𝑔
a. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐸𝑄 = 0,99𝑥10−23 = 37𝑥1023
b. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝐸𝑄 = 37𝑥1020
c. [𝑁] = (1,25)(6) = 7,5
d. #𝑚𝐸𝑄 = 0,75𝑥10−3 = 75𝑥10−5
e. #𝐸𝑄 = [𝑁]𝑥𝑉 = (7,5)1 = 7,5
También para:
2. 40 mL de Mg(IO3)2ac) 0,8 M que participa como agente oxidante según:

𝐼𝑂3− (𝑎𝑐) + 6𝐻 + + 6𝑒 − → 2𝐼(𝑎𝑐) + 3𝐻2 𝑂
11,9 𝑔
a. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐸𝑄 = 0,99𝑥10−23 𝑚𝑜𝑙 = 13,3𝑥10−23
b. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝐸𝑄 = 13,3𝑥1020
c. [𝑁] = [𝑀]𝑥𝑒 − =(0,8)6=4,8
d. #𝑚𝐸𝑄 = 4,8 𝑥 40 𝑚𝐿 = 0,192
e. #𝐸𝑄 = [𝑁] 𝑥 𝑉 = 4,8 𝑥 0,04 = 0,192
3. Br2(L) 2,0 M que interviene como agente reductor conforme a la
siguiente ecuación:
𝐵𝑟2 (𝐿) + 8𝐻2 𝑂 → 2 𝐵𝑟𝑂4− (𝑎𝑐) + 16𝐻 + + 14𝑒 −
320 𝑔
a. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑄 = 2,3 𝑥 10−23 𝑚𝑜𝑙
= 139,1𝑥1023
b. 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝐸𝑄 = 139,1𝑥1020
c. [𝑁] = [𝑀]𝑥 𝑒 − = 2 𝑥 14 = 28
d. #𝑚𝐸𝑄 = [𝑁]𝑥 𝑉(𝑚𝐿) = 28 𝑥 10−3
e. #𝐸𝑄 = [𝑁]𝑥 𝑉(𝐿) = 28 𝑥 1 = 10
 Veinticuatro mL de (NH4)6Mo7O24(ac) 1,2 M intervienen en un proceso en el cual
acurre que los iones heptamolibdato quedan convertidos a oxido de
molibdeno(III)
Establecer, respectivamente:
1. La ecuación iónica, balanceada, correspondiente.
2(𝑁𝐻4 )6 𝑀𝑜7 𝑂24 + ⋯ → 7𝑀𝑜2 𝑂3 + ⋯
2𝑀𝑜7+6 7𝑀𝑜2+3
− 9𝑒 − →
𝐴. 𝑂 𝐴. 𝑅
2. La cantidad de moles de electrones que reducen a cada mol del agente
oxidante
#𝑒 − 9
= = 4,5𝑒 −
𝐴. 𝑂 2
3. El valor de [N]
[𝑁] = [𝑀]𝑥𝑒 −
[𝑁] = (1,2) 𝑥 9 = 10,8

4. La masa de un EQ
𝑚𝑎𝑠𝑎 33,52
𝑚= −
= = 22,3 𝑥 1023
𝑁° 𝑑𝑒 𝑒 1,5𝑥10−23
masa de mEQ
𝑚𝐸𝑄 = 22,3 𝑥 1020
5. El número de mEQ y el número de mmoles
#𝐸𝑄 = [𝑁]𝑥𝑉 = 10,8 𝑥 0,024 = 0,26
𝑚#𝐸𝑄 = 26𝑥10−5 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 288 𝑥 10−4
6. La masa de todo el soluto contenido en los 24 mL de disolución.
𝑚 = 33,52 𝑔
 Determiar, respectivamente, el valor de [N], en:
2−
7. Na2S2O3(AC) 2,0 m SI 𝑆2 𝑂32− (𝑎𝑐) → 𝑆(𝑎𝑐)
[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = 2 𝑥 4 = 8
8. KMnO4(ac) 0,5 M si 𝑴𝒏𝑶−
𝟒 → 𝑴𝒏𝟐+
[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = (0,5)(3) = 1,5
9. Bi[Pb(CNS)4]3(ac)2,5M si [𝑃𝑏(𝐶𝑁𝑆)4 ]2− → [𝑃𝑏(𝐻𝑆𝑂3 )6 ]2−
[𝑁] = [𝑀] 𝑥 𝑒 − = (2,5) 𝑥 4 = 10,0
Bibliografía:
- Chang, Raymond (2007). Química (10a ed. edición). México: McGraw-Hill.
- Hein, morris (2011). En Hugo Rivera Oliver. Fundamentos de química 2 (1
edición). Guadalupe, Nuevo León: Cengage Learning Latinoamérica.
- Hidalgo, Morris Hein, Susan Arena; traducción, Consuelo (2001). Fundamentos
de química (10a. ed. edición). México: Editorial International Thomson.
- Sandler, Stanley I.(1999).Chemical and Enginering Thermodynamics. Chapter
6.Third Edition.
- Santiago Burbano de Ercilla, Carlos Gracía Muñoz (2003). Física general. Casa
Editorial Mares - Editorial Tebar.
- Salvatore Filippone, Frank Heimanna and André Rassat (2002). «A highly
water-soluble 2+1 b-cyclodextrin–fullerene conjugate». Chem. Commun.
- Zavala, Catalina Carmona Tellez, Eufrosina Alba Gutiérrez, Olivia Rodríguez
(2011). La química en tus manos III: ciencias químico-biológicas y de la salud.
México: Universidad Nacional Autónoma de México.

Material de apoyo
- Manual del Ingeniero Rene Garcia
- Tabla periódica