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 1.-Metabolismo celular: maneja las fuentes de materia y energía de la célula.


 2.- Energía de Activación: Reacciones exergonicas que necesitan calor para comenzar ej:
Combustión de madera. La cantidad de activación es, generalmente mucho menor que la
energía que libera la reacción.
 Potenciales de oxidación y reducción :
- Oxidación: Pierde electrones, el compuesto se oxida y es un agente reductor.
- Reducción: Gana electrones, el compuesto se reduce y es un agente oxidante.
Potenciales redox se basan en la tendencia de ganar electrones.

 El proceso de respiración celular consiste en la transferencia de energía química desde los
compuestos que contienen carbono al trifosfato de adenosina o ATP, la principal fuente de
energía para las células.
 El ciclo de Krebs también proporciona precursores para muchas biomoléculas tales como
ciertos aminoácidos. Por ello se considera una vía anfibólica, es decir, catabólica y
anabólica al mismo tiempo.
 • En condiciones aerobias, el piruvato ingresa a la matriz mitocondrial y es convertido a
acetil-Coenzima A (AcCoA), a través del complejo de la piruvato deshidrogrnasa.
 • El ciclo del ácido cítrico, considerado el embudo del metabolismo, consiste de ocho
reacciones enzimáticas, todas ellas mitocondriales en los eucariontes
 Productos generados por 1 molécula de acetil-CoA en el ciclo de Krebs:
 3 NADH 1 FADH 1 GTP 2 CO2.

fosforilación oxidativa.

• Este proceso extrae la energía en forma de electrones de alto potencial de las moléculas de
NADH y FADH2, regenerando NAD+ y FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.

• Los electrones son transferidos a moléculas de O2, rindiendo H2O.

• Pero esta transferencia se realiza a través de una cadena transportadora de electrones capaz de
aprovechar la energía potencial de los electrones para bombear protones al espacio
intermembrana de la mitocondria.

transportadora de electrones compuesta por 4 complejos enzimáticos: Complejo I: NADH
deshidrogrnasa Complejo II: Succinato deshidrogenasa (FADH2) Complejo III: Citocromo bc1
Complejo IV: Citocromo oxidas

 De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo requiere al estar
acoplado a la fosforilación oxidativa.

 Por cada molécula de glucosa la energía obtenida mediante el metabolismo oxidativo, es
decir, glucolisis seguida del ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa equivale a unas 36 - 38
moléculas de ATP, considerando que desde los electrones transferidos por el NADH y el
FADH2 permiten la formación de tres y dos moléculas de ATP respectivamente.

.

Termina cuando los cromosomas se empiezan a condensar en el inicio de la mitosis. para que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Celula dobl su tamaño  S: cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas.  Complejos Cdc2/ciclina B para paso de G2 a M.  El paso a través del punto de restricción de G1 es controlado por Cdk4 y Cdk6 con ciclina D.  Los complejos Cdk2/ciclina A se requieren para progresión a través de la fase S. ademas de la citosinesis que empieza en la telofase. .  La división celular puede iniciarse como respuesta a una señal reproductiva consistente en: Replicación del DNA.  Otro punto en M detiene la mitosis si los cromosomas no están bien alineados en el huso mitótico  MPF: Factores promotores de maduración. el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio.  • Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: También llamados protooncogenes. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina. Dura 30 min. Las proteínas que codifican activan la proliferación celular.  • La maquinaria básica del ciclo celular esta constituida por proteínas capaces de fosforilar otras proteínas (quinasas)  Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN. Con la duplicación del ADN.  G2: Sigue la síntesis de aRn y proteínas.  Fase M: La división celular donde la celula progenitora se divide en dos células hijas incluye a la mitosis y sus fases. Compuesto de ciclina B o A y quinasa dependiente de la ciclina. Separación de las moléculas de DNA replicado y división del citoplasma.  • Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo: También llamados genes supresores tumorales. Factores de crecimiento  En G1 hay un punto de restricción si no hay factores de crecimiento entra a G0  Un punto de control detiene a las células en G1 y G2 en respuesta a ADN dañado o sin replicar.Ciclo celular  24 HORAS CICLO CELULAR  Células que se encuentran en el ciclo se llaman proliferantes  Células que se encuentran en G0 e llaman quiescentes  G1: Síntesis de proteínas y de ARN. Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclina.  Los complejos Cdk2/Ciclina E se requieren para el paso a de G1 a S. Comienza la división celular. . etc.