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SULFUROS Y SULFOSALES

Origen y Yacimientos

La mayor parte de los minerales de esta clase se encuentran en yacimientos de origen


hidrotermal, tanto de alta (hipotermales), como de media (mesotermales) y de baja temperatura
(epitermales). Los elementos metálicos procedentes de focos magmáticos, se depositan cuando
bajan las presiones y las temperaturas. Estos compuestos son transportados en disolución, hasta
que al bajar más la temperatura y aumentar la disociación del SH2, se forman los aniones sulfuro.
La presencia simultánea del sulfuro y de los cationes metálicos en disolución provoca la
precipitación de los sulfuros metálicos en el momento que se alcanza el producto de solubilidad.

También se forman sulfuros en rocas sedimentarias y en formaciones carboníferas (piritas,


marcasitas,...). En estos últimos casos la descomposición, en condiciones anaerobias, de sustancias
orgánicas de origen biológico, han favorecido la reducción de los compuestos de azufre a SH2. En
algunos casos, la formación de sulfuros está relacionada con procesos bacterianos.

En cuanto a las paragénesis, se puede decir que es muy normal, dado el tipo de formación, que
en yacimientos hidrotermales coexistan varios sulfuros (también arseniuros y sulfosales), como por
ejemplo pirita, galena, calcopirita, blenda, tetraedrita, etc. Estos yacimientos son relativamente
abundantes. Por lo que respecta a las gangas que suelen acompañar a estos minerales, citaremos
al cuarzo, la fluorita, la baritina y carbonatos como calcita, dolomita y ankerita.

SULFUROS

Blenda o esfalerita
Categoría: Minerales sulfuros

Fórmula química: ZnS

Color: incolora cuando es pura , verde cuando es casi pura ;


corrientemente de color amarillo castaño claro oscureciéndose
dependiendo del contenido de hierro.

Raya: Blanca a amarillo impuro

Lustre: Resinoso o adamantino, su metálico en variedades ricas en hierro

Sistema cristalino: Cúbico ,tetraedro y dodecaedro, frecuentemente muy complejos y por lo


general mas formados o en agregados redondeados , suelen ser maclas polisintéticas

Exfoliación: Perfecta, en algunas localidades tiene el grano tan fino que no presenta exfoliación

Fractura: Concoidea
Dureza: 3,5-4

Peso específico: 3,9 a 4,2

Composición: Zn67% S33% , cuando es pura casi siempre contiene hierro en una proporción que
depende de la temperatura y la química de sus alrededores ; si el Fe está en exceso por asociación
con la pirrotina, la cantida de FeSen la esfalerita puede alcanzar 50 moles por ciento.

Si la esfaleritay la pirrotina cristalizan juntas, la cantidad de hierro indica la temperatura de


formación y la blenda se convierte en un termómetro geológico; en algunas ocasiones
acompañado con manganeso y cadmio.

La esfalerita se considera como el polimorfo de alta temperatura y la wurtzita como el polimorfo


de alta temperatura.

Genesis: es la mena más importante de zinc ; se halla en depósitos hidrotermales, relacionada con
la galena ; en depósitos poco profundos relacionada con la marcasita, calcopirita. La esfalerita con
pequeñas porciones de galena se presenta en filones hidrotermicos y depósitos de
reemplazamiento asociados a pirrotina , magnetita y pirita ; también se encuentraen filones de
rocas ígneas y en depósitos metamórficos de contacto.

Paragenesis: galena , calcopirita , tetraedrita, pirita, y otros sulfuros.

Alteración: En algunos depósitos asociados con skarn, la introducción de sulfuros, la blenda y


galena se extienden dentro de las calizas, más allá del frente principal de silicatación.

Variedad:

Blenda ordinaria: incolora a amarillenta ( la mas común)

Shablenda: se presenta en forma compacta con presencia de galena

Marmatita: color negruzco por el Fe

Yacimientos :

- ANTAMINA –ANCASH (plata, zinc, cobre, molibdeno)productor principalmente de cobre y zinc, la


roca huésped del depósito polimetálico es un skarn. Es poco común en su persistente
mineralización y previsible zonación.

-EL MILAGRO (BUENAVENTURA)-AYACUCHO(zinc, plomo ,plata)Los intrusivos que atravesaron las


calizas han originado cuatro depósitos de reemplazamiento de zinc, plomo y plata.

-HUANCAVELICA PROJECT(cobre,oro,plomo,plata,zinc) depósitos skarn de plomo en formaciones


subvolcánicas de caliza.

-CHUQUITAMBO PROJECT (VICHAYCOCHA):( plomo, zinc , plata, cobre) la mineralización de Pb-Ag-


Zn es encontrada dentro de brechas kársticas albergadas en areniscas de la formación Casapalca.

-ALPAMARCA MINE-CERRO DE PASCO: explotación de la mina de tajo abierto en la zona de


superficie de la estructura Alpamarca, actualmente en fase de liquidación. Las leyes promedio
están entre 0,10 %Cu; 0,96% Pb; 1,51% Zn y 3,40 oz de Ag/tm. Las cuales han sido estimadas en
1.5 millones de toneladas de recursos para ser explotados por tajo abierto y 3,8 millones de
toneladas de potencia mineral.

USOS: galvanización del hierro,la obtención de laton (aleación de cobre y zinc) , las baterías
eléctricas , planchas de zinc , el oxido de zinc se emplea en la pinturas ,el cloruro de zinc se emplea
en la consevacion de la madera, el sulfato de zinc se emplea en la tintorería y medicina .

SHABLENDA
MARMATITA

Para conocimiento
DEPOSITOS HIDROTERMALES:
Es un proceso geológico asociado a la actividad ígnea que implica agua caliente o sobrecalentada.
El agua, a altas temperaturas, es una sustancia muy activa, capaz de desintegrar los silicatos y de
disolver muchas sustancias que normalmente se consideran insolubles.

Una solución hidrotermal se mueve hacia arriba, se enfría y los minerales disueltos se precipitan
de la solución. Para ser efectivos en generar suficiente mineralización para formar depósitos
minerales, el proceso debe ser continuo durante un periodo largo de tiempo.

Si el movimiento ascendente es lento, la precipitación de los minerales se esparciría sobre un área


amplia y no puede concentrarse suficientemente para formar deposito mineral. El enfriamiento
súbito, ocasionado por el movimiento rápido en fluido en capas porosas tales como venas y rocas
brechadas conduce al rápido enfriamiento la precipitación rápida de minerales en una región
limitada.

Los depósitos minerales que se producen por este mecanismo de relleno tienen la forma del
conducto y, como la mayoría de los conductos son fallas y diaclasas, las formas más comunes son
las vetas (cuerpos groseramente tabulares).

Las menas que pueden estar presentes en estos yacimientos son: barita, fluorita y minerales
sulfurados como la pirita, calcopirita, blenda, galena, argentita, cinabrio, entre otros.
Cinabrio
Categoría: Minerales salfarianos

Fórmula química: HgS

Color: Rojo bermellón puro, a rojo castaño puro

Raya: Escarlata transparente a translúcido

Lustre: Adamantino a terroso

Cinabrio hepático: Variedad inflamable de color castaño


hígado con impurezas bituminosas, normalmente granuloso o
compacto y en ciertos casos con vetas de color castaño

Cristalografía: Hexagonal (polimorfo de baja temperatura,


estable aproximadamente por bajo 344°C).La forma llamada
metacinabrio la cual es a alta temperatura es isométrica.Los cristales de cinabrio comúnmente son
romboédricos y aparecen en maclas de penetración

Sistema cristalino: Trigonal

Hábito cristalino: Romboédrico a tabular. Granular a masivo

Exfoliación: Prismática, perfecta

Fractura: Irregular a subconcoidal

Dureza:2-2,5

Densidad: 8,176

Índice de refracción: nω = 2.905 nε = 3.256

Birrefringencia: δ = 0,351

Propiedades ópticas: Uniaxial (+), translúcido

Solubilidad: 1,04 x 10-25 g por 100 ml de agua (Ksp at 25 °C = 2 x 10-32)1

Composición: Hg 86.2 % S 13.8% con pequeñas variaciones en el contenido de Hg. Trazas de Se y


Te pueden reemplazar el S. Mayormente esta impurificado por estar mezclado con arcilla, óxido
de hierro y betún.

Estructura: Está basada en infinitas cadenas espirales Hg-S-Hg que se extienden a lo largo del eje,
puede representarse por uno de los dos grupos espaciales enantiomorfos

Génesis: Hidrotermal de baja temperatura asociado con actividades volcánicas recientes.

Paragénesis: Cuarzo, calcedonia, pirita, marcasita, rejalgar, calcita, baritina, dolomita, etc.
Usos: Además de ser una fuente importante de mercurio, también se utiliza en instrumental
científico, aparatos eléctricos, ortodoncia, etc.

En la antigüedad fue utilizado para preservar huesos humanos y en pinturas rupestres

Yacimiento: La mina de Santa Bárbara es un yacimiento minero, fuente de cinabrio y de mercurio,


ubicada en el cerro Chacllatacana a 2,5 km al sur de la ciudad de Huancavelica en Perú a una altura
aproximada de 3972 msnm.

SANTA
BARBARA
REJALGAR

Cristalografia: Monoclinico , aparece en cristales cortos ,


prismáticos estriados verticalmente
Morfologia : es granuloso grueso a fino y terroso y se
encuentra como incrustación
Categoría: Minerales sulfuros
Fórmula química :As4S4
Color :Rojo anaranjado
Raya :Roja anaranjada
Lustre: Adamantino
Transparencia Transparente a translúcido
Hábito cristalino: Masivo, granular, estriado
Fractura :Concoidea
Exfoliación: buena
Dureza: 1,5-2
Densidad: 3,48g/cm3
COMPOSICION: As 70% S30%; su estructura contiene grupos en forma de anillo,similar
a los anillos que se encuentran en el azufre nativo, cada As esta esta enlazado
covalentemente a otro As con 2 atomos de S.
DIAGNOSTICO: se distingue fácilmente por su color rojo-amarillento , brillo resinosos y
asociado casi siempre con el oropimente.
GENESIS: se encuentran en filones de plomo ,platay oror asociado a oropimente, como
producto de sublimación volcánica. En depósitos hidrotermales de baja temperatura.
asociado a otros sulfuros arsenicales y de antimonio, pero también aparece como
producto de sublimación volcánica en las fumarolas e incluso en los depósitos formados
en las proximidades de las fuentes termales; también está presente en algunas rocas
sedimentarias como dolomías y esquistos bituminosos.
PARAGENESIS: oropimente ,antimonita,pirita, esfaleria ,arsénico y cinabrio.
ALTERACION: en exposición larga a la luz lo desintegra en un polvo rojo amarillento
(arsenolita)
Conocido desde la más remota antigüedad por sus múltiples aplicaciones en medicina, el
rejalgar es mencionado como sandaraca o sandracca por Plinio el Viejo en su célebre obra
Historia Natural. Siempre con fines medicinales fue muy utilizado durante la Edad Media
por los alquimistas, que lo denominaron "risgallo"
Además de esta especie y del oropimente se encuentra el raro pararrejalgar, con la misma
composición química pero con diferente cristalización, y la dimorfita.
YACIMIENTOS :
- QUIRUVILCA (LA LIBERTAD): La superficie de San José de Quiruvilca comprende
filones de cerros eruptivos. Están atravesados por un sinnúmero de vetas de
rumbo variable desde Norte-Sur hasta el Este-Oeste.
- COLQUIJIRCA (CERRO DE PASCO) La minera Colquijirca está ubicada a una altitud
de 4200 a 4500 m.s.n.m. el
clima es frio glacial y con altas precipitaciones en las zonas de cordillera alta en
donde las cumbres están cubierto de nevado.
- MINERA RAURA(HUANUCO): se encuentran ampliamente distribuidas rocas
sedimentarias del Jurásico – Cretácico. En la columna estratigráfica se distinguen tres
grandes grupos de sedimentos. está representada principalmente por las formaciones
Chulec su origen es predominantemente detrítico (areniscas que luego por metamorfismo
regional pasan a cuarcitas con intercalaciones de horizontes de lutitas grises a negras con
lechos de carbón .Las formaciones que afloran en la zona de Raura son la formación
Carhuaz y la formación Chimú.
Usos: En la obtención de arsénico, para vidrios especiales, en pirotécnia, es tóxico y en el
medievo como se usó como medicamento.
Similares: Cocroita, Cinabrio, Crupita.

QUIRUVILCA

SULFOSALES

Compuestos donde el S, se combina con un metal y un semimetal As, Sb o Bi.


Se diferencian de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros, en que el As y Sb tienen un
papel mas o menos igual al de los metales en la estructura; en los sulfuarseniuros y
arseniuros, los semimetales toman el lugar del S en la estructura

 LAS PROPIEDADES FÍSICAS

Se distinguen de las sulfosales por ciertas particularidades. En comparación


con los sulfuros simples poseen, en su mayoría, una dureza inferior (sobre
todo las sulfosales de sistemas inferiores, a las que pertenecen la mayor
parte de los minerales), se descomponen más fácilmente por los ácidos,
poseen una capacidad de reflexión relativamente inferior, todas esas
propiedades guardan indudablemente cierta relación con las peculiaridades de
las estructuras cristalinas de dichos compuestos.

 CLASIFICACIÓN DE LAS SULFOSALES,

Lo más racional es dividirlas en grandes grupos de acuerdo con los metales


que entran en las sulfobases; dentro de estos grupos ya se pueden
sistematizarlas en consonancia con la composición de los sulfoanhidridos, con
arreglo a esa orientación se puede reducir la clasificación de los sulfosales a
los siguiente:
a. Sulfosales de cobre: es decir, compuestos del tipo nCu2S.X2S3, donde X
= As3+, Sb3+ y Bi3+, y del tipo 3Cu2S.X2S5, donde X = V5+, A5+ y Sb5+. Así
entraran aquí los Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y sulfobismutitos de cobre.

b. Sulfosales de plata: nAg2S.X2S3, donde X= As3+, Sb3+ y Bi3+ son


Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y sulfobismutitos de plata.

c. Sulfosales de plomo: nPbS, X2S3, donde X= As3+, Sb3+ y Bi3+ son


Sulfoarsenitos, sulfoantimonitos y sulfobismutitos de plomo.

A.SULFOSALES DE COBRE
Las sulfosales de cobre se encuentran en los siguientes tipos de depósitos:

• EPITERMAL DE ALTA SULFURACION: Ennargita y Luzonita.


• EPITERMAL DE BAJA SULFURACION
• VMS (VOLCANICOS DE SULFUROS MASIVOS): Sulfosales de cobre y de plata.
• METALES BASE CORDILLERANO: Ennargita y Tennantina.

GRUPO DE LA ENARGITA
Representan este grupo los compuestos de las
formas Cu3XS4 o 3Cu2S. X2S5, donde X= V, As y Sb
ósea elementos pentavalentes.
Es una sulfosal que contiene Sb. Su fórmula es
Cu3AsS4.
Cuando aparece cristalizada lo hace en cristales
tabulares con estrias. Su estructura es semejante a
la de la Wurzita.
PROPIEDADES FISICAS:
Color: gris acero a negro hierro; brillo metálico.
Raya: negra
Dureza: 3,5
Peso específico: 4,4 Densidad baja (4.5).
Exfoliación : perfecta según las caras del prisma; fractura desigual
Forma cristalina : sistema ortorrómbico; cristales prismáticos , a menudo
longitudinalmente barrado.
Genesis: Hidrotermal.
Asociaciones: tennantita, calcosina, pirita, blenda,
bornita, galena, tetraedrita, covelina, calcocita.

COMPOSICION

En S4AsCu3: Cu: 48.3%; As: 19.1%. S: 32.6%. El Sb


sustituye al As hasta en un 6% y normalmente hay algo
de hierro y zinc presentes.

Minerales semejantes:

Acnopirita, mas dura; tennantita, de diferente forma


cristalina y carente de exfoliación.

Imagen : Mina quiruvilca , Santiago de chuco – La


Libertad

YACIMIENTOS:

La enargita es un mineral relatiamente raro, que se


encuentra en filones y depósitos de reemplazamiento formados a temperaturas
moderadas,asociado a la pirita ,blenda,bornita,galena,tetraedrita,covelina,calcocita.

Lugares notables son:

 Morococha
 Cerro de Pasco
 Huaron
 Yugoslavia
 Chile y ArgentinaEn los EE.UU es una importante mena en Butte, Montana, y
en menor extensión en Bingham Canyon, Utah. Aparece en las minas de plata
en San Juan, Colorado.

 Empleo: una mena de cobre, también se obtiene del óxido de arsénico.

SULFOSALES DE PLOMO

Jamesonita
Fórmula química: Pb4FeSb6S14

Clase: Sulfosales
Etimología: En honor del mineralogista inglés Robert Jameson (1774-1854).

Composición quimica: en: S14Sb6Pb4Fe; Pb:


40.16; Fe: 2.71, Sb: 35.39; S: 21.74 %. El Cu y
Zn pueden hallarse en pequeñas cantidades.

Cristalografía:
monoclínico; 2/m. normalmente en cristales
aciculares o en formas capilares; llamado por
esto Plumosita. También desde fibrosos a
macizo compacto.

Diagnóstico: se reconoce por su aspecto característico fibroso (Plumosita),


distinguiéndose de la estibina por la carencia de buena exfoliación longitudinal. Es
difícil distinguirla de las especies similares. Funde a 1. En carbón vegetal da una
aureola combinada de óxido de antimonio y plomo. Quemado en tubo abierto da
sublimado de óxido de antimonio. Calentado en carbón vegetal con fundente de
yoduro de produce una aureola amarillo cromo de yoduro de plomo.

Propiedades físicas:

Color: Gris de acero.


Raya: Gris de acero.

Brillo: Metálico.

Dureza: De 2 a3.

Densidad: 5.63

Óptica: Opaco con color blanco como la galena. Anisótropo.

Yacimientos: se halla en filones de baja temperatura o moderada. Esta asociada con


otras sulfosales de yoduro de plomo, galena, estibina, tetraedrita y blenda.
Se halla en Cornualles, Inglaterra; en diversos lugares de Checoslovaquia, Rumania y
Sajonia; Tasmania y Bolivia. En los Estados Unidos lo encontramos en Sevier Counti,
Arkansas, y en Silver City, Dakota del Sur. En España, en Extremadura.

TOROMOCHO
Mineralización y geología

El depósito Toromocho es un complejo ensamble de venas mineralizadas, de vetas, stockworks,


manto tipos cuerpos y sulfitas diseminadas del tipo general de cobre pórfido. La mineralización de
Toromocho fue depositada en la roca caliza Jurásica de la formación de Pucará, junto con las
intrusivas terciarias incluyendo dioritas, granodioritas, quarzo, monzonitas y pórfidos de cuarzo.

Mucho del metamorfismo está relacionado a la actividad de los cuerpos intrusivos y extensos
cuerpos de skarn que están presentes. Las brechas hidrotermales e intrusivas son el principal lecho
de rocas para buena parte de la mineralización de cobre.

El depósito muestra una bien desarrollada concentración de alteraciones silíceas y zonificación de


metal. Hay una zona central potásica con biotita secundaria, quarzo y pirita. La zona exterior es
profilítica .

La zona con concentración de metal del proyecto Toromocho está bien desarrollada con un área
central de cobre molibdeno diseminado, rodeado por un casi complete anillo de plomo-zinc,
mayormente como venas depósitos pero incluyendo posibles bloques de cuerpos de zinc
diseminados. Esta zona, as u turno, está rodeada por una zona de venas depósito de plomo-plata.
En total, hay 20 venas significativas que han sido minadas esporádicamente por 100 años en el
distrito minero de Morococha. La zonificación del metal tiene cierta significancia desde el punto
de vista del desarrollo del proyecto Toromocho, puesto que las últimas pendientes traseras para
un tajo en Toromocho se extenderán dentro de la zona de la vena.

El depósito de Toromocho es una masa cilíndrica fuertemente vertical, pero en el detalle es una
forma compleja. Los cuerpos intrusivos cortan los lechos de piedra caliza formando calco-silicato
metamórficos (generalmente mapeados como tactita). El grado de cobre es usualmente más alto
en la tactita formando cuerpos tipo mantos largos y apilados de grado más alto. Algunas de estas
relaciones han sido sobreimpresas por el desarrollo de una brecha intrusiva larga que es
contemporánea con la mineralización de cobre.

Algo de enargita ha sido encontrada en la parte más alta del depósito de Toromocho, usualmente
en venas de alto grado, pero no está presente en la mayor parte del yacimiento. La presencia de
enargita, y otras características de zonificación, indican que el perforado a la fecha ha tomado
muestra de la parte superior del sistema de cobre pórfido, y el depósito puede extenderse hacia
abajo cientos de metros debajo de la exploración actual.

La distribución de chalcocita en el depósito no es típica para un depósito de cobre pórfido.


Sábanas de enriquecimiento de chalcocita en otro cobres pórfidos pocas veces exceden los 100 a
200 m en grosor y la chalcopirita pruimaria es usualmente reemplazada por chalcocita. En el
proyecto Toromocho, la chalcocita es distribuida verticalmente sobre los últimos 250 m, pero algo
de chalcopirita permanece a través de mucho de este intervalo. Para complicar aún más la
interpretación de esta ocurrencia, la perforación histórica fue hecha 30 años atrás antes que los
pórfidos de cobre fuesen bien entendidos y no exista data cuantitativa acerca de los porcentajes
de chalcocita, calcopirita y piritia. Información mejorada de las especies de mineral será
importante para establecer el esquema propio de procesos.
La interpretación de Minera Perú Copper Inc. del proyecto primario del yacimiento Toromocho se
desarrolla desde la idea original de zonas de skarn y zonas de contacto de skarn de más alto grado,
básicamente sub-horizontales, hasta la idea de volúmenes de más alto grado que sean parte de
una tubería de brecha más larga o una serie zonas brechadas de más alto grado.

Existe un collar brecha junto a la masa cilíndrica de mineralización parcialmente brechada. La


segunda perforación realizada por la compañía en el 2003 fue también una brecha continua desde
la superficie hasta una profundidad de al menos 526 m, y las restantes tres perforaciones también
cortan largamente la brecha de mineralización intrusiva.

VENAS DE ESFALERITA, TENANTITA, ENARGITA, PIRITA

Descripción:

 Área del contacto roca caja-veta, la roca esta fuertemente silicificada y seritizada, los
sulfuros dentro de la vena son masivos y no presenta ningún arreglo interno
 Parches de tenantita+enargita destruyendo esfalerita o rellenando oquedades
 Microvenillas de tenantita+enargita cortando esfalerita
 Esfalerita y tenantita destruyendo pirita, es común encontrar granos de pirita corroídos o
³redondeados´ en medio de estos sulfuros, en este campo la digenita es posterior a la
tenantita.
 Parche de enargita+sericita, digenita y bornita en medio de esfalerita destruyendo un grano
de pirita, la digenita y bornita aparentan ser posteriores.

En el estudio porcentual de los principales minerales de mena u opacos resultó que la esfalerita
representa el 65% (aunque por análisis por XRF se detectó gunningite); existe entre un 10-15% de
sulfosales de cobre, pero el porcentaje por separado de tenantita y enargita es difícil de estimar la
relación aproximada enargita/tenantita es de 1/2; la asociación sericita-pirita ocupan un 10%; otros
minerales opacos como la calcopirita, digenita, bornita, rara galena y arsenopirita (?) ocupan entre
un 2-3%; por otro lado las oquedades también alcanzan a ser un 10%.

Paragenesis

El mineral inicial en la secuencia paragenética es la pirita, está diseminada y tiende a estar en


pequeñas playas de morfología muy irregular cuando está bordeado por sericita, La sericita
normalmente está con pirita, la sericita parece intercrecer con la esfalerita.

consideramos que la esfalerita se formó antes de la enargita y debería ser el segundo mineral en
formarse en la secuencia paragenética.

la enargita y tenantita son encontrados casi siempre juntos, lo que nos sugiere que su formación fue
prácticamente contemporánea, hay poca posibilidad que uno se esté formando a partir del otro
debido a que en diferentes campos se ve que uno engloba al otro y viceversa, debido a que la
tenantita suele dominar en este aspecto podríamos asumir que éste es ligeramente posterior a la
enargita
la digenita a su vez, se encuentra con bornita, el cual se encuentra en menor cantidad que la
digenita, la bornita es previo a enargita

Resumende procesos parageneticos

1. pirita+cuarzo,

2. esfalerita+sericita+pirita,

3. bornita+digenita+pirita+sericita,

4. enargita+tenantita+sericita+pirita,

5. tenantita+pirita+¿sericita?

6. galena (muy poca),

7. sericita.
BIBLIORAFIA

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https://books.google.com.pe/books?isbn=8429146067

https://books.google.com.pe/books?isbn=354052181X

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