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I. Minas Peruanas o Extranjeras que lo tienen. Ranking mundial.

Sobre el oropimente
Su origen es hidrotermal en venas a baja temperatura, en combinación con
rejalgar, estibnita, calcita, etc., también de fuentes termales y fumarolas. Es
producto común de la oxidación de rejalgar.
Los mejores cristales, de hasta 100 mm de longitud provienen de Shimen,
Human (China).En Lukhumi, Georgia y Men-Kyule, Yakutia (Rusia), se han
encontrado finas familias exfoliables.
En la mina de La Libertad, Quiruvilca y Guayllapon, Ancash (Perú), se dan
cristales de hasta 50 mm de diámetro.
En la mina de Guetchel, Nevada (E.E.U.U.), se han descrito cristales de 80
mm.
También buenos especímenes en Allchar (Macedonia) y Kaidarkan
(Kirguiguistán).
Empresas Mineras de oro pimente en el Peru: Milpo, Atacocha y Gran
Bretaña
Sobre Arsenico(Metal)
Esta estadística muestra un ranking de los principales países productores de
arsénico a nivel mundial en el año 2017. En ese año, China fue el primer país
productor de trióxido de arsénico, con aproximadamente 25.000 toneladas
métricas, por delante de Marruecos y Namibia.El arsénico es un elemento
químico tóxico, escaso en la corteza terrestre que se utiliza en electrónica y
en la industria del vidrio, así como en la elaboración de plaguicidas y
germicidas.
Produccion global de Arsenico en el año 2012

Producción del Arsénico en el mundo en el año 2009 y 2010


II. Descripción en si del mineral: Fórmula, sistema cristalino, propiedades
como color, dureza, densidad, se raya con, raya a, etc. ¿Qué es mena,
ganga?

Descripción

El mineral Oropimente es conocido por su color amarillo brillante, aunque


también puede ser de color naranja brillante o marrón lustros. El nombre de este
mineral deriva del latín Auripigmentum, en referencia a su color, y se ha usado
como pigmento de color amarillo dorado.
El mineral de Oropimente es un trisulfuro de arsénico que posee una formula
química As2S3 se compone de arsénico y azufre, concretamente, un sulfato de
arsénico, perteneciente al grupo II de los minerales de sulfuros. Contiene
60.91 % de Arsénico, 39.09 % de Azufre e impurezas de Mercurio y Germanio.

Figura 1 El mineral oropimente


Este mineral es un compuesto monoclínico compuesto por arsénico y azufre.
Forman cristales pequeños, tabulares o prismáticos cortos y raras veces claros,
muchos pseudo ortorrómbicos. Normalmente se da en masas hojosas o
columnares.
Parámetros de la celda:
a=11.49 Å, b = 9.59 Å, c=4.25 Å
 = 90º27´; Z = 4
Lineas de DRX(intensidades)
D’s: 4.78(10) - 2.785(4) - 2.707(6) -
2.446(6) - 2.085(4)

Estos anillos están enlazados para producir una estructura en capas onduladas,
los enlaces dentro de las capas son esencialmente covalentes, mientras que los
enlaces entre capas son de naturaleza residual
El oropimente cristaliza en el sistema monoclínico con formas casi rómbicas, con
crucero fácil paralelo al tercer pinacoide. Generalmente se presenta en masas
laminares o bacilares, de color amarillo, con tonalidades anaranjadas y en
algunos casos verdosas por impurezas. Tiene lustre resinoso, y nacarado en el
crucero.
Los cristales se forman comúnmente como agrupaciones densas de pequeños
cristales, en vez de cristales individuales. Hábitos típicos incluyen micáceo,
granoso, incrustante, en las venas y en las masas foliadas. También aparecen
como formaciones botrioidales, en rosetas, en bolas redondeadas, y en
pequeños cristales que irradian desde un núcleo central. Los cristales son
generalmente estriados horizontalmente y, en ocasiones, ligeramente
redondeadas

Celda Unitaria Estructura Laminar Laminas apiladas en


capa

Características

Se trata de un mineral blando, con una dureza comprendida entre 1,5 y 2 según
la escala de Mohs, que hace que se raye muy fácilmente con una punta de acero.
Presenta brillo resinoso que tiende a nacarado en la superficie de exfoliación,
color amarillo anaranjado característica, translúcida y en ocasiones muy raras
transparente. El Oropimente es un mineral fotosensible y finalmente opaco, que
puede desarrollar una capa de polvo blanco después de la exposición
prolongada a la luz. Debido a la inestabilidad de oropimente, las muestras deben
almacenarse cubiertas para evitar su exposición a la luz
Tabla 1 Propiedades físicas del Oropimente

BRILLO: Resinoso a perla


EXFOLIACIÓN- Exfoliación perfecta en láminas flexibles
FRACTURA: pero no elásticas
CRISTALIZACIÓN: Sistema monoclínico
TRANSPARENCIA: Transparente a translúcido
RAYA Amarillo pálido
TENACIDADAD Sectil
DENSIDAD 3.49 g/cm3
OPTICA Transparente y translucido
Ópticamente, el oropimente puede ser translucido o transparente en láminas
muy delgadas, con un brillo que va de graso a semiadamantino, pero muy vivo,
y retinoso en superficies frescas.

Las masas son opacas y la raya es amarilla pálida, con separación de azufre
coloidal, que flota en copos en la superficie de la solución; funde fácilmente y
desprende vapores de un característico olor a ajo, que cubren los de dióxido de
azufre. Si se expone a la luz, el oropimente tiende a disgregarse.

Sistemas de formación

Se encuentra en todo el mundo, y se forma por sublimación en las fumarolas


volcánicas, en fuentes hidrotermales templadas, por cambios bruscos de
temperatura y como subproducto de la descomposición de otros minerales
arsenicales (rejalgar) por acción de la luz solar. Suele estar normalmente
asociado al rejalgar y formado en condiciones análogas.

Su obtención artificial puede prepararse por medio de un proceso de sublimación


y precipitación, funcionando arsénico u oxido de arsénico con azufre. Para su
preparación se debe realizar en condiciones especiales debido a que posee una
alta toxicidad.

Menas

Un mineral es mena de un elemento químico, o más concretamente de un metal,


cuando mediante un proceso de minería se puede extraer ese mineral de
un yacimiento y luego, mediante metalurgia, obtener el metal. Asociado a este
concepto surge el ganga el cual es un material que se descarta, al extraer
la mena de un yacimiento de mineral, por carecer de valor económico o ser
demasiado costoso su aprovechamiento.

 Calcita

La calcita es un mineral formado por carbonato cálcico (CaCO3), de la


clase 05 de la clasificación de Strunz, los llamados minerales carbonatos
y nitratos. A veces, se usa como sinónimo caliza, aunque es incorrecto
pues esta última es una roca, no un mineral. Es el mineral más estable
que existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos polimorfos con la
misma fórmula química aunque distinta estructura cristalina: el aragonito y
la vaterita, más inestables y solubles.
 Rejalgar

Es un sulfuro de arsénico natural, aunque raro; forma granos y cristales


bien moldeados, los cuales son entre rojo y anaranjado (rojo aurora) con
brillo resinoso. Es similar al cinabrio, pero más suave y menos denso.
Se encuentra como mineral secundario junto con el oropimente amarillo,
otro sulfuro de arsénico, en venas hidrotermales y depósitos de aguas
termales. Aquí, el rejalgar (70% de arsénico) se produce por la
descomposición de otros minerales de arsénico, como la arsenopirita. Es
tóxico y se usó en la medicina medieval y fabricación de vidrio; hoy se usa
en fuegos artificiales y pesticidas. Es soluble en soluciones de hidróxido
de potasio.

 Barita

La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que también dio
origen al bario), es un mineral de la clase de los sulfatos y del tipo AXO4.
Químicamente es el sulfato de bario (BaSO4). Es la principal mena del
bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y
la anglesita (PbSO4). Con la celestina forma una serie de solución
sólida sustituyendo gradualmente el bario por estroncio.
 Cuarzo

El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es


el mineral más común de la corteza terrestre estando presente en una
gran cantidad de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca
por su dureza y resistencia a la meteorización en la superficie terrestre.

Usos

El oropimente se empleaba como veneno volátil y como pigmento para pintura.


Se sigue empleando en el curtido de pieles y en la fabricación de venenos. Se
utiliza en la fabricación de cristal permeable a la radiación infrarroja, telas
especiales, y linóleo. Como pigmento tiene aplicaciones en semiconductores y
fotoconductores y en la fabricación de fuegos artificiales.
III. Diagrama de reactividad del metal (similar al ejemplo mostrado abajo,
teniendo en el centro el metal y al extremo de las flechas los
compuestos del metal)

As4O10

5O2

Na2CO3 3O2
Arsenico(As)
NaAsO2 As4O6
As2O5

As2O3

H2O

H3AsO4
IV. Analisis de importaciones de metal o compuestos del metal.
Planteamiento del proceso de obtención en el laboratorio del de mayor
producción o de mayor valor.

1. Biometilación Reductiva del Arsénico

Gosio observó por primera vez que un molde, Pénicillium brevicaule


(Scopulariopsis brevicaulis), produce el olor a ajo típico de fondos de pantalla
con contenido de arsénico pigmentos (verde de Scheele, verde de Schweinfurt).

Challenger identificaron la sustancia volátil como trimetilarina.

Varias cepas de hongos aislados del suelo (Aspergillus, Fusarium, Pénicillium) o


de las aguas residuales pueden producir trimetilarinas de arsénico diferente
compuestos. Este proceso tiene lugar en condiciones aeróbicas. Es de interés
que algunos hongos pueden metilar ácidos arsónicos con sustituyentes
aromáticos a organoarsinas. Tales ácidos aromáticos arsónicos se usan
ampliamente como alimento aditivos. Estos metilarsenicos no se forman
generalmente en incontaminado ambientes en concentraciones que se pueden
detectar con los bastantes sensibles métodos disponibles hoy.

La biometilación de arsénico en condiciones anóxicas por bacterias


metanogénicas procede en dos pasos de metilación al ácido dimetilarsínico
como en el aerobio sistema, pero luego se produce la reducción a dimetilarsina
en lugar de una mayor metilación.

Dimetilarsenico es una sustancia altamente reactiva. Esto explica su tendencia


a transformarse rápidamente en materiales no volátiles en los lodos de
depuradora. La inclusión de ácidos arsónicos en las dietas porcinas aumentó la
descomposición de la materia de la pérdida de cerdos en los sistemas de
almacenamiento anaeróbico al tiempo que aumenta la retención de nitrógeno.
(Anke, 1986)

2. Biosíntesis de complejo estructuralmente

Compuestos organoarsénicos

Las algas en el ambiente bajo en fosfato de los océanos absorben arseniato y


se debe desintoxicarlo inmediatamente para poder sobrevivir. Cada uno de los
intermedios de la desintoxicación con arsénico es en sí misma tóxica y no puede
acumularse.

Los principales metabolitos arsenicales de todo el fitoplancton fueron


identificados por Edmonds y Francesconi como 5-dimetilesarosoribósidos de
glicerol y sulfato de glicerol. Estos extraños arsenicales se acumulan en todas
las plantas acuáticas.
Otro arsénico principal, el arsenolípido, se caracterizó como un glicerolfosfátido

Su mitad arsenical, primero considerada ser un trimetilarsenico. (Anke, 1986)


Método de tratamiento de intermediarios de fundición no ferrosos que
contienen arsénico

Un metodo de procesamiento de arsenico, que comprende:

 Una primera etapa de lixiviación de arsenico a partir de un intermediario


de fundición no ferroso que contiene arsenico, manteniendo al mismo
tiempo un pH en un intervalo de 4, 0 a 6, 5.

 Una segunda etapa de lixiviación de arsenico permitiendo al mismo


tiempo que el pH cambie, sin mantener el pH.

 Una tercera etapa para oxidar arsenico trivalente a arsenico pentavalente,


mediante la adición de un agente oxidante a una solución de lixiviación
formada en la segunda etapa.

 Una cuarta etapa para convertir arsenico en una solución ajustada


formada en la tercera etapa en cristales de escorodita, en el que la primera
etapa comprende formar una suspensión a partir de un intermediario de
fundición no ferroso, y llevar a cabo la lixiviación manteniendo al mismo
tiempo el pH en el intervalo de 4, 0 a 6, 5 mediante la adición de hidróxido
de sodio a una temperatura de 50º C o mayor, inyectando al mismo tiempo
aire, oxigeno o una mezcla gaseosa de aire y oxigeno, y la segunda etapa
comprende interrumpir el mantenimiento del pH en un punto en el que el
arsenico contenido en el intermediario de fundición no ferroso es lixiviado
en un intervalo de 50% a 90%, continuar la lixiviación mientras se
mantiene la inyección de aire, oxigeno o una mezcla gaseosa de aire y
oxigeno, y finalizar la reacción en un punto en el que el pH disminuye a 4
o menos.
Método para el tratamiento de intermediarios de fundición no ferrosos que
contienen arsénico.
Un método para procesar intermediarios de fundición no ferrosos que contienen
arsénico, que comprende:
 Una etapa de lixiviación para realizar la lixiviación por oxidación de una
mezcla en suspensión en una región ácida para obtener una solución de
lixiviación, siendo la mezcla en suspensión una mezcla de un
intermediario de fundición no ferroso que contiene arsénico en forma de
sulfuro y un intermediario de fundición no ferroso que contiene arsénico y
cobre como metal.
 Una etapa de ajuste de solución para añadir un agente de oxidación a la
solución de lixiviación para oxidar arsénico trivalente a arsénico
pentavalente y obtener una solución ajustada; y una etapa de
cristalización para convertir el arsénico en la solución ajustada en cristales
de escorodita, en el que dicha etapa de lixiviación comprende:
o Una primera etapa de lixiviación para realizar la lixiviación
manteniendo al mismo tiempo un pH en un intervalo de 1, 0 a 2, 0
a una temperatura de 80º C o inferior, inyectando al mismo tiempo
aire, oxígeno, o una mezcla gaseosa de aire y oxígeno a la mezcla
en suspensión del intermediario de fundición no ferroso que
contiene arsénico en forma de sulfuro y el intermediario de
fundición no ferroso que contiene arsénico y cobre como metal.
o Una segunda etapa de lixiviación, después de dicha primera etapa
de lixiviación, para añadir hidróxido de sodio para llevar el pH a no
menos de 2, 0, y realizar la lixiviación durante 30 minutos o más a
una temperatura de 80º C o inferior inyectando al mismo tiempo
aire, oxígeno, o una mezcla gaseosa de aire y oxígeno a la mezcla
en suspensión, sin mantener el Ph.
o Una tercera etapa de lixiviación, después de dicha segunda etapa
de lixiviación, para realizar la lixiviación durante 30 minutos o más
a una temperatura de 80º C o mayor.
Bibliografía
Anke, M. (1986). Arsenic. En M. Walter, Trace Elements in Human (págs. 349-
351). Orlando, Florida: Academic Press, INC.
Departamento de Geologia. (6 de 1998). Universidad de Chile. Obtenido de
Universidad de Chile: http://mct.dgf.uchile.cl/AREAS/mine_mod1_2.pdf

http://www.luisburillominerales.com/prestashop/es/345-oropimente