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MANUAL DE PRÁCTICAS

DE LABORATORIO DE
TECNOLOGÍA
FARMACÉUTICA II

E.A.: Tecnología Farmacéutica II


Profesora: Q.C. Margarita Hernández Sánchez

Alumno: Miguel Ángel May SILVA


7° “A”
Lic. Químico Farmacéutico Biólogo

H, Cárdenas, tabasco Lunes 13 de Junio de 2016


MANUAL TECNOLOGIA FARMACEUTICA ii UPCH

INTRODUCCIÓN

En el siguiente manual se presentaran las practicas


vistas durante el semestre, y el resultado obtenido de
cada una de ellas, teniendo en cuenta el diagrama de
elaboración y nuestra habilidad como farmacéuticos de
hacer la operación adecuada en cada proceso.

Esto es importante ya que para productos de calidad


era tanto importante como el proceso de la
elaboración, pero sobre todo los ingredientes
adecuados para obtener los mejores productos siempre.

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MANUAL TECNOLOGIA FARMACEUTICA ii UPCH

ÍNDICE
introducción 1

Reglamento 3

Elaboración de un jarabe simple de limón 4-7

Propiedades físicas y químicas de los jarabes 8-10

Control de calidad en el cierre hermético de 11-15


soluciones parenteral
Elaboración de linimento 16-18

Elaboración de crema suavizante 19-21

Elaboración de crema antimicótica 22-25

Elaboración de Shampoo 26-28

Elaboración de cosméticos (lápiz labial & rubor) 29-34

conclusión 35

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REGLAMENTO DE LABORATORIO:

Para trabajar en los laboratorios es obligatorio usar bata,


guantes, identificación, Cofia y cubrebocas; es
responsabilidad del usuario contar con el equipo mencionado
queda prohibido el uso de lentes de contacto, pelo suelto y
zapatos abiertos.
Conocer el sistema de alerta, las zonas de menor riesgo, las
rutas de evaluación, el equipo para combatir siniestros y las
medidas de seguridad en cada laboratorio,así como los
procedimientos establecidos para actuar en caso de
presentarse una emergencia.
Los laboratorios deberán estar acondicionados como mínimo
con botiquín de primeros auxilios.
Elegir un representante de seguridad.
Al realizar actividades experimentales, nunca deberá estar
una persona sola. El númeromínimo de personas deberá ser de
dos y al menos una de ellas deberá ser parte del personal
académico de la facultad.
Queda prohibido fumar y consumir alimentos o bebidas en los
laboratorios.
Hacer el manejo y disposición adecuada de materias primas,
muestras y equipo delaboratorio.
Las regaderas deberán funcionar correctamente, contar con el
drenaje adecuado, estar lo más alejadas posible de
instalaciones o controles eléctricos y libres de todo obstáculo
que impida su uso. El responsable del área deberá verificar el
cumplimiento de este artículo.
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PRÁCTICA 1.- ELABORACION DE JARABE SIMPLE (JARABE DE


LIMON)

OBJETIVO

Realizar procedimiento para la Elaboración de un jarabe de limón.

INTRODUCCIÓN
Los jarabes son preparaciones acuosas, límpidas y de elevada viscosidad, que
contienen un azúcar, generalmente sacarosa, en concentración similar a la de
saturación. Si el agente edulcorante es la sacarosa, la densidad del jarabe es
1,313 a 15Í-20 °C; el punto de ebullición, 105 “C, y el contenido en sacarosa,
64-65% (p/p), que corresponde aproximadamente a 2/3 de sacarosa y 1/3 de
agua. E n el caso de utilizar glucosa, hay que tener en cuenta que ésta es
menos soluble que la sacarosa y la saturación corresponde a una concentración
aproximada del 50% (p/p), es decir 1/2 de glucosa y 1/2 de agua. Por tratarse
de preparaciones acuosas, los jarabes son apropiados para la administración de
fármacos hidrosolubles. Asimismo, por no contener alcohol (o contenerlo en
baja cantidad) y por su sabor agradable, son formas líquidas orales de amplia
difusión en pediatría.
Si se utiliza agua purificada solamente para preparar la solución de sacarosa,
la preparación se conoce con los nombres de jarabe o jarabe simple. Además
de la sacarosa, puede agregarse glicerina o sorbitol, para retardar la
cristalización de la sacarosa o aumentar la solubilidad de los componentes
agregados de la sacarosa o aumentar la solubilidad de los componentes
agregados.
En las soluciones diluidas la sacarosa es un excelente medio de cultivo para
hongos y otros microorganismos, pero en concentraciones del 65% en peso o
más, l solución retardara el desarrollo de ciertos microorganismos. Sin
embargo, una solución saturada puede conducir a la cristalización de una
fracción de la sacarosa al modificarse la temperatura.
Los jarabes deben conservar en frascos bien secos, de preferencia previamente
esterilizados. Estos frascos no deben contener una cantidad mayor que la
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requerida durante 4 a 6 semanas y deben ser llenados por completo, tapados


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con sumo cuidado y conservados en un lugar fresco y protegido de la l

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MATERIALES Y MÉTODO:

 500 ml de agua purificada


 20 gr de pulpa de sábila
 10 gr de hojas de eucalipto
 4 limones enteros (200 gr aprox)
 4 guayabas enteras (200 gr aprox)
 500 ml de miel de abeja
 100 ml de alcohol 96º
 Vaso de precipitados de 1 lt
 Varilla de vidrio
 Balanza (granataria o analítica)
 Colador
 Parrilla eléctrica
 Probeta de 100 ml
 2 probetas de 500 ml
 Recipiente con tapa
 Etiquetas adhesivas
 Marcador permanente

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PROCEDIMIENTO:
 Lavado de materias primas y cristalería a utilizar.
 Pesado de materias primas
 Se colocará en un recipiente de aluminio preferentemente, 200 gr de
limones sin semillas, 200 gr de guayaba, 20 gr de pulpa de sabila,10 gr
de eucalipto y se le añadirá 500 ml de agua purificada.
 Se dejará hervir durante 10 min.
 Una vez hervido se dejará reposar a temperatura ambiente durante 10
min.
 Se procede a colar y enfriar durante 10 min.
 Se le añade los 500ml de miel virgen de abeja y se mezcla suavemente.
 Se le añaden los 100mll de alcohol y se homogeniza el preparado sin
generar burbujas.
 Se envasa y etiqueta el preparado con sus especificaciones
correspondientes.
 Se presenta el producto.

RESULTADOS:

El resultado de la elaboración del jarabe fue la mejor ya que se obtuvieron olor


y sabor agradable por lo que después del envasado se procedió al etiquetado,
esto solo quedo claro los procedimientos correctos al elaborar e incorporar
cada ingrediente.
Conclusión:

En a elaboración del jarabe, se concluyó que el producto fue el adecuado, al


momento de agregar los edulcorantes, pero sobre todo los conservadores
antimicrobianos lo cual la importancias de estas sustancias al igual que
diferenciar que tipo de jarabe era si medicado, aromático o simple.
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DIAGRAMA PARA ELABORACION DE JARABE DE LIMON

Calentar 500 ml de
agua
Se añade 100 ml de
Mezclar
alcohol de 96°

Solución de: 20 gr de
pulpa de sábila, 200
gr de limón, 10 gr de
eucalipto y 200 gr de
guayaba, 500 ml de Mezclar Envasar Y Etiquetar
agua purificada

Enfriar Por 10
Hervir por 10 Minutos JARABE DE
minutos LIMON

Colar y dejar
Colocar 500 ml de reposar por 10
miel minutos

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PRÁCTICA No. 2 PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS EN


JARABES
Objetivo: saber distinguir las características físicas químicas y físicas de un jarabe
INTRODUCCIÓN
La viscosidad, entre 15 y 20ºC para el jarabe simple es de 1’32 g/ml. Solo
tiene agua como vehículo, a veces se incorpora algo de etanol que sirve para
ayudar a la disolución de algunos principios activos y excipientes. Es un
preparado útil para la incorporación de principios activos hidrosolubles.
El papel del azúcar en el jarabe es como edulcorante, conservante (ya que a
altas concentraciones hace que no sea un buen medio para los
microorganismos debido a efectos osmóticos, ya que atrae el agua del interior
de las células). Aunque si disminuye la temperatura puede precipitar parte del
azúcar y quedar agua libre donde si puede aparecer contaminación por
microbios.
En soluciones con mucho azúcar puede disminuir la solubilidad de algunos
componentes de la formula, por lo que a veces es necesario incorporar un
disolvente a la formulación. El azúcar además hace que disminuya la
constante dieléctrica del agua y por tanto los fármacos apolares no se
disuelven bien.
Los parámetros de comprobación de la calidad de los jarabes y soluciones son
los siguientes:
Caracteres Organolépticos
 Aspecto
 Color
 Sabor

Caracteres Físicos
 Grado de Cristalización
 Enturbiamiento

Caracteres Fisicoquímicos
 pH
 Densidad
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 Viscosidad

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MATERIALES Y MÉTODO
o Frasco cristal ámbar con jarabe envasado
o Peachiametro
o Agar nutritivo
o Cajas Petri
o Portaobjetos
o Microscopio
o Tinción de Gram
o Agua destilada
o Matraz Erlenmeyer de 500ml
o Mechero
o Vidrio de reloj
o Balanza analítica
o Espátula
o Tripie
o Tela de asbesto
o Micropipetas de 50 ul

Procedimiento

1. limpieza del área y material.


2. Agregar90 ml de agua destilada en un matraz Erlenmeyer.
3. Preparación de agar: 10 gr de agar nutritivo/455 ml de agua
4. Homogenizar, aplicar calor hasta disolver aprox.15 minutos
5. Colocar en el autoclave el matraz con los 90 ml de agua destilada y el matraz
con el agua a 129°c por 20 minutos.
6. Se procede a realizar pruebas de propiedades físicas al jarabe: color, olor,
sabor, aspecto, partículas suspendidas, cristalización, enturbecimiento.
7. Se mide el pH de nuestro producto el jarabe que es una determinación físico
química.
8. Se procede a la generación de frotis para la verificación de presencias de
partículas de suspensión y aglomeraciones, utilizando la tinción de Gram.
9. Una vez pasado el tiempo de autoclavado se le añade al matraz con agua
destilada(90ml) 10 ml de jarabe.
10. Se procede al vaciado en placa con la siguiente regla: 1 ml de solución de
9

jarabe + 5 ml aproximado de medio.


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RESULTADOS
El jarabe presento las siguientes características organolépticas y sobre todo
fisicoquímicas y características químicas e iguales que su viscosidad e pH.

Aspectos microscópicos Apariencia


No se observó presencia de
bacterias, mohos y levaduras en Color Café oscuro
frotis con tinción de Gram, solo
presenta cristales causados por Olor Agradable
los factores externos de luz y Sabor Agridulce
temperatura a al que el jarabe
fue sometido. aspecto Turbio
(presencia de
material de
sedimentación)

Caracteres físicos y químicos


Cristalización mínima
Turbiedad Moderada
pH 2.7

Crecimiento bacteriano en placas


No hubo crecimiento bacteriano

CONCLUSION:
Determinar las características organolépticas del producto es de vital
importancia para su consumo, pero sobre todo también su viscosidad , e igual
pH para una mejor biodisponibilidad del jarabe con nuestro organismo..
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PRACTICA 3.- CONTROL DE CALIDAD EN EL CIERRE HERMETICO DE


SOLUCIONES PARENTERALES

OBJETIVO:El alumno realizara control de calidad en el cierre hermetico de las


soluciones parenterales, según la FEUM.

INTRODUCCION
El cierre tambien sirve como elemento de seguridad , como se recoge en el.
articulo 20 de la ley del medicamento, ya que existen diferentes tipos de
cierres en los que es posible observar claramente si el medicament ha sufrido
cualquier clase de manipulacion.tal es el caso de los envasesblister, las
ampollas, los cierres con anilla de seguridad, etc. Tambien existen tapones con
mecanismos de apertura mixtos, que combinan el giro y la presion y que se
utilizan para dificultar el acceso de los niños a losmedicamentos.
La mayoria de los sistemas de cerrado o mecanismos de cierre estan
relacionados con la compresion fisica o el sellado por calor.dentro del grupo
de cierres por compresion fisica pueden enumerarse los tapones con agente
desecante que cierran a presion para tubos cilindricos destinados a formas
solidas;los obturadores y tapones de rosca, para frascos , tapones de rosca para
tubos de formas semisolidas y los tapones de caucho para viales.
Entre las cualidades que deben evaluarse en el momento de seleccionar un
sistema de cerrado se encuentran las siguientes
 Resistencia y compatibilidad con el contenido.
 Prevencion o limitacion del intercambio con el exterior hasta un nivel
permisible, evitando la entreda de humedad, liquidos o gses, asi como
las perdidas de contenido.
 Capacidad para conseguir siendo efectivo al cerrarlo, una vez abierto po
primera vez necesarias para una produccion industrial rentable.
 Posibilidad de ofrecer funciones adiccionales en los casos en los que se
estime necesario. Por ejemplo, facilitar salida del
producto,dosificacion,administracion, ofrecer resistencia a su apertura
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por los niños,etc.


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MATERIALES Y METODOS
 Ampollas de farmacos inyectable
 Solucion de azul de metileno al 1%
 Agua destilada
 Vaporera
 Jeringas de 10 ml
 Papel mate negro
 Papel mate blanco
 Frasco de vidrio de 250 ml

PROCEDIMIENTO: (prueba de hermeticidad)


Las ampollas se someten a esta prueba para detectar posibles fugas o defectos
de cierre imperceptibles al ojo humano.

1. Realizar la solucion de azul d emetileno al 1% (297 ml de agua


destilada y 3 mililitros de azul d emetileno)
2. Colocar sufiente sol.de azul de metileno en frasco de vidrio
introduciendo el frasco del liofilizado cubriendolo completamente y
sellarlo con su taparrosac el envase de vidrio.
3. Colocar en una vaporera, suficiente agua del modo que cubra por
completo el frasco de vidrio.
4. En el recipiente de vidrio, con la solucion de azul de metileno,
introducir la ampólla, y taparla.
5. Introducir el recipiente en la vapóirera y poner a ebullicion.
6. Una vez que este en ebullicio a 100°c x 15 minutos/presionn de 1.5
atm.
7. Dejarenfriar para retirar la ampolla del frasco de vidrio.
8. Verificar si hay presencia de coloracion del medio hermetico
9. La prueba sera, no conforme, si el frasco presenta en su interior,
coloracion del medio hermetico.
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RESULTADOS:

despues de haber dejado enfriar el producto, no se presentaron anomalias


en este, pára verificar se realizaron las preubas que acontinuaqcion se
muestra en las tablas para que quede mas claro que fue lo que se evaluo.

Verificacion de parametros de calidad rotulacion:

Nombre comercial y /o generico Bencilpenicilina procaínica con


bencilpenicilina cristalina
Numero de regristro sanitario: 35148 SSA IV
Laboratorio fabricante y titular de Laboratorios pisa, s.a de cv
registro
Numero de lote 114D559
Fecha de caducidad Octubre 2018
Forma farmaceutica Liofilizado
Formnulacion del producto El frasco ampula con polvo contiene:
 Bencilpenicilina procaínica
equivalente a 600,000U de
bencilpenicilina cristalina.
 bencilpenicilina cristalina
equivalente a 200,000U de
Bencilpenicilina procaínica.

Volumen rotulado del producto 800,00U


Via de administracion Intramuscular.
Precio maximo de venta al publico $29.25
Mantengase fuera del alcanse de los
niños
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PROCEDIMIENTO: (Inspeccion de particulas extraña):


La inspeccion se realiza para detectar la presencia de particulas extrañas
insolubles moviles diferentes a burbujas de gas involuntariamente presentes en
las ampollas.
 Diluir el liofilizado de la ampolla y homogenizar con movimientos
oscilatorios y tomar el tiempo en que se homogenizo.
 Inspeccionar el liofilizado en contraste con un fondo blanco y un panel
negro mate y una lámpara para comprobar que no haya residuos de
vidrio, puntos negros, ampollas quemadas, partícula fina.

RESULTADO

Después de haber terminado la práctica no se presentó anomalías en el


cierre hermético, aunque hubo algunas características distintas a lo
demás, el contenido de partículas extrañas no se observó.

CONCLUSIONES
LA METODOLOGIA DE HAQCER ESTO FUE PONER EN PRACTICA LO QUE
VIMOS DURANTE LAS DOS TEXCNOLOGIAS Y APLICARLAS ALA HORA DE
EVULAR UN PRUDUCTO FARMACEUTICO DESDE FABRICA Y OBSERVAR
POSIBLES FALLAS ANTES QUE SALGAN AL MERCADO.

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DIAGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EN EL CIERRE HERMÉTICO


DE SOLUCIONES PARENTERALES

genracion de solucion PRUEBA DE


de azul de metileno HERMETICIDAD

se verifica la
colocar el liofilizado
presencia de la
en frasco de vidrio y
solucion del azul de
enrasar con la
metileno y se describe
solucion d emetileno
lo observado

sometrerlo a
se deja enfriar a
ebullicion durante 15
temperatura
minutos a una
ambiente
presion de 1 atm.

se toma el tiempo den el se inspecciona la


se diluye el liofilizado
que toma homogenizarse presencia de particulas
conla ampolla de solucion
indeseables en el
inyectable
preparado

INSPECCION DE
se compara con matizes se anotan las
PARTICULAS
blanco y negro observaciones
EXTRAÑAS
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PRÁCTICA 4.- ELABORACION DE LINIMENTO

OBJETIVO:El alumno elaborara un linimento, según la FEUM.

INTRODUCCIÓN
En general se aplican por fricción sobre la piel, y la base oleosa o jabonosa
facilita su aplicación en forma de masajes. Los linimentos alcohólicos poseen
efectos rubefacientes, anti irritantes, levemente astringentes y penetrantes,
penetran la piel con mayor facilidad que los linimentos con una fase oleosa.
En consecuencia, los linimentos oleosos ejercen una acción más suave pero
más útiles cuando se requieren masajes. Según los componentes estos
linimentos pueden actuar solo como cubiertas protectoras.

Muy pocos vehículos (excipientes) pueden modificar sustancialmente la


penetración del fármaco en la piel de forma directa. Más bien dependerá del
efecto que estos produzcan sobre la piel, puesto que el estado de la misma sí
que es un valor determinante.

Algunos factores que modifican sustancialmente la penetración en la piel, y


por tanto la eficacia de los linimentos son los siguientes:

 Estado de la capa cornea: esto dependerá de algunos factores como la


edad o existencia de enfermedades de la piel.
 La descamación de la piel aumenta la penetración de los
fármacos puesto que la barrera que han de atravesar esta
disminuida. Así mismo, la hidratación de la piel aumenta
efectivamente la penetración de los fármacos porque la
compactación de la capa cornea es mucho menor.
 Factores dependientes del propio fármaco: como el peso molecular o
si lipófila (atraer o absorber grasas), también pueden influir en la
penetración del mismo.
 Factores dependientes del excipiente: este puede influir en el estado
de la piel, y, en consecuencia, en la penetración de la piel,
acrecentando la penetración del fármaco. Los excipientes grasos
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impiden la evaporación del agua a través de la piel, favoreciendo la


hidratación.
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MATERIAL Y METODO

 10ml de esencia de rosas


 90 ml de agua destilada
 100 ml de glicerina
 2 probetas de 100 ml
 Probeta de 10 ml
 Vaso de precipitados de 200 ml
 Agitador
 Recipiente de 250 ml con tapa (para almacenar el linimento)
 Etiquetas adhesivas
 Marcador permanente

PROCEDIMIENTO
 Con ayuda de una probeta medir 100 ml de glicerina, en una segunda probeta medir
10 ml de esencia de rosas y en una tercera 90 ml de agua destilada.
 Depositar los 3 líquidos en un vaso de precipitados e incorporarlos con una
agitadora hasta obtener una mezcla homogénea.
 Envasar el linimento en un recipiente adecuado con tapa.
 Colocar una etiqueta al envase con el nombre del preparado magistral, formula con
cantidades y el contenido aproximado.

RESULTADOS

Se obtuvo un producto limpio siguiendo todas las indicaciones en el


procedimiento y manteniendo una adecuada asepsia del lugar de trabajo; En el
momento que se realizó la prueba de efectividad, nuestro producto causaba
una leve irritación en la piel por poco tiempo, esto se debió al tipo de glicerina
empleada y por se percató que el linimento no desprendía un olor duradero.

CONCLUSIÓN:

Un buen linimento se considerará al que sea capaz de generar un efecto


suavizante y de frescura al administrarse tópicamente, pero sin lugar a dudas
el que no presente estas características deberán a factores influenciados en su
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preparación.
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DIAGRAMA DE ELABORACIÓN DE UN LINIMENTO

MEDIR CON PROBETAS

100 ML DE 10 ML DE ESENCIA 90 ML DE AGUA


GLICERINA DE ROSAS DESTINALADA

DEPOSITAR EN VASO DE
PRECIPITADO

INCORPORAR CON
AGITADOR

MEZCLA HOMOGENEA

ENVASAR EN RECIPIENTE
ADECUADO

ETIQUETAR EL
PRODUCTO
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PRÁCTICA 5.- ELABORACION DE UNA CREMA SUAVIZANTE

OBJETIVO: El alumno elaborara una crema suavizante, según la FEUM.

INTRODUCCIÓN
Las formas farmacéuticas que se aplican sobre la piel son preparaciones
dermatológicas con la intención de proteger la piel y evitar las influencias
externas nocivas, o bien introducir en la piel o en el organismo una sustancia
activa incorporada a la preparación.

Una crema es una preparación líquida o semisólida que contiene el o los


principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión,
generalmente aceite en agua, comúnmente con un contenido de agua superior
al 20%.

Son emulsiones semisólidas para aplicación externa o liquidas viscosas. Las


cremas incluyen una variedad de preparados de tipo cosmético; las de tipo
aceite en agua incluyen cremas de afeitar, cremas para manos y cremas bases;
las del tipo agua en aceite incluyen cremas para cutis y las cremas emolientes.

Las emulsiones de aceite en agua son útiles como bases lavables con agua,
mientras que las emulsiones de agua en aceite son emolientes y limpiadoras.
Los pacientes prefieren a menudo una crema agua/aceite que una pomada
porque la primera se extiende con mayor facilidad, es menos grasa y el agua
evaporada suaviza el tejido inflamado.

Las cremas pueden clasificarse como:

LIPOFILAS: Las cremas grasas se extienden mejor que las pomadas y pastas
debido a que contienen una emulsión de agua en aceite.

HIDROFILAS: Se obtienen con ayuda de emulgentes que producen una


emulsión de aceite en agua.

Todas las preparaciones dermatológicas con una base lipófila se adhieren a la


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piel como una capa que rechaza el agua. No son lavables e impiden también la
salida de agua hacia el exterior. La piel queda protegida de la desecación, su
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grado de hidratación aumenta y se vuelve elástico.

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MATERIAL Y METODO

 20 ml de glicerina
 20 gr de lanolina
 5 gr de talco
 150 gr de crema base
 Balanza granataria o analítica
 2 morteros con pistilo
 3 espátulas
 Probeta de 100 ml
 3 vidrios de reloj
 Recipiente de 200 grs con tapa
 Material para etiqueta de producto
 Urea Granulada 5 gr

PROCEDIMIENTO

1. Pesar por separado los 20 gr de lanolina, 5 gr de talco y 150 gr de crema


base
2. Depositar en un mortero la crema base y posteriormente agregar
lentamente la lanolina mezclando continuamente con el pistilo. Agregar
el talco y revolver repetidamente hasta fusionar los ingredientes.
3. En una probeta medir 20 mlde glicerina. Incorporar la mezcla contenida
en el mortero sin dejar de agitar hasta unir los ingredientes y obtener
una consistencia adecuada (de crema)
4. Envasar la crema en un recipiente adecuado con tapa.
5. Etiquetar.

RESULTADOS

Se realizó correctamente el procedimiento y se obtuvo el producto deseado, al


momento de realizar las pruebas de eficacia (absorción, textura, apariencia),
nuestro producto paso sin problemas dichas pruebas, pero se presentaron
variaciones en el tiempo de absorción.

CONCLUSIONES

Para la elaboración de una crema suavizante es importante tener en


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cuenta la calidad de los componentes que se utilizaran para la


elaboración de la crema ya que estos dan el veredicto final para la
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comercialización del producto terminado.

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DIAGRAMA DE ELABORACION DE UNA CREMA SUAVISANTE

EN UN
PESADO DE MORTERO AÑADIR LA
MATERIAS COLOCAR LA LANOLINA Y
PRIMAS CREMA BASE Y MEZCLAR
HOMEGENIZAR SUAVEMENTE
LA

POSTERIORMEN
TE AÑADIR EL
AÑADIR LA TALCO
HOMOGENZAR GLICERINA Y EVITANDO
Y ENVASAR DESPUES DEJAR
ADICIONAR LA AGREGADOS EN
UREA LA
PREPARACION

ETIQUETAR CON
LA
FORMULACION CREMA
MAGISTRAL Y SUAVISANTE
INDICAIONES DE
USO

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PRÁCTICA 6.- ELABORACION DE UNA CREMA ANTIMICOTICA

OBJETIVO:El alumno elaborara una crema antimicótica, según la FEUM

INTRODUCCIÓN
Las infecciones fúngicas pueden presentarse como superficiales, subcutáneas
y sistémicas, y mayoritariamente están causadas por hongos filamentosos,
hongos dermatofitos y levaduras pertenecientes entre otros a los
géneros Candida, Cryptococcus y Malassezia. Algunos de ellos pertenecen a
la flora normal del organismo y en condiciones de inmunidad competente del
huésped no producen infección alguna.

La elección del antifúngico se sustenta en el conocimiento del lugar específico


de la infección fúngica y del hongo implicado, del estado inmunitario del
paciente y su patología de base, y del pronóstico asociado al tipo de infección.
El tratamiento de las micosis ha evolucionado desde el empleo de metales
pesados, metaloides, derivados azufrados y sulfonamidas, hasta los primeros
antifúngicos como griseofulvina y nistatina, alilaminas y los derivados
azólicos. Estos últimos han sido los más prolíficos. Sustancias como los
derivados de la morfolina, nuevos derivados triazólicos o formulaciones más
activas con mayor efectividad y menor toxicidad de la molécula sucederán a
las ya comercializadas.

La vía de administración y la formulación empleada suelen estar en relación


con las características de la infección fúngica y del propio antifúngico elegido.
Con independencia de estas consideraciones, gran parte del éxito del
tratamiento depende del estado inmunológico del paciente.

Antimicóticos de uso tópico


Entre las ventajas del uso tópico destacan la facilidad en la administración, la
buena respuesta clínica y micológica en infecciones cutáneas y mucosas no
extensas, la rareza con que se producen efectos secundarios tras la aplicación
del medicamento y la ausencia de interferencias con otros medicamentos
orales o parenterales, lo que evita los efectos adversos y las interacciones
farmacológicas que pueden aparecer con los antifúngicos orales. Sin embargo,
el tratamiento tópico con antifúngicos casi nunca brinda buenos resultados en
las micosis de las uñas (onicomicosis) y del cabello (tiña capitis).
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EL ÁCIDO SALICÍLICO
Es un beta-hidroxiácido con propiedades queratolíticas y antimicrobianas,
ampliamente empleado en dermatología por su capacidad de promover la
descamación epidérmica a través de la ruptura de los puentes desmosómicos
intercelulares y evitar la contaminación por bacterias y hongos oportunistas.
También actúa como regulador de la oleosidad de la piel y como
antiinflamatorio potencial. Se lo considera un hidroxiácido de fundamental
importancia para el mejoramiento de la apariencia de la piel envejecida.

EL ACIDO BÓRICO
O borato de hidrogeno fundente es un producto estable en el aire, soluble en
agua, alcohol y glicerina. El ácido bórico es un ácido débil. Áreas de
aplicación El ácido bórico o acido orto bórico, es un compuesto químico,
ligeramente ácido.
Es usado como antiséptico, insecticida, anti hongos, vidriería, metalurgia,
fibra de vidrio, retardante de la llama, y es empleado como precursor de otros
compuestos químicos.

OXIDO DE ZINC
El óxido de zinc es protector de la piel, astringente, antiséptico suave,
absorbente, desecante, sedante
Local.

Se usa como protector local, astringente y con acción cicatrizante en heridas


superficiales.
Tiene un uso clínico importante en el tratamiento de una amplia gama de
enfermedades cutáneas.

ALCANFOR CRISTAL
Tópicamente actúa como rubefaciente y analgésico suave, empleándose en
forma de linimentos, soluciones alcohólicas y pomadas, para dolores
articulares, musculares, neurológicos y otras afecciones similares en
concentraciones de hasta el 20% mediante fricciones.
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MATERIAL Y METODO

 20 ml de glicerina
 20 gr de lanolina
 5 gr de talco
 150 gr de crema base
 50 gr Ácido bórico
 15 gr Ácido salicílico
 15 gr Óxido de zinc
 5 gr Alcanfor
 Balanza granataria o analítica
 2 morteros con pistilo
 3 espatulas
 Probeta de 100 ml
 3 vidrios de reloj
 Recipiente de 200 grs con tapa
 Material para etiqueta de producto

PROCEDIMIENTO

 Pesar por separado los 20 gr de lanolina, 5 gr de talco y 150 gr de crema


base
 Depositar en un mortero la crema base y posteriormente agregar
lentamente la lanolina mezclando continuamente con el pistilo. Agregar
el talco y revolver repetidamente hasta fusionar los ingredientes, en el
recipiente adecuado para homogenizar la mezcla.
 Depositar en el mortero el ácido bórico, ácido salicílico, óxido de zinc y
alcanfor, macerar hasta incorporar, agregar a los demás ingredientes.
 En una probeta medir 20 ml de glicerina. Incorporar la mezcla
contenida en el mortero sin dejar de agitar hasta unir los ingredientes y
obtener una consistencia adecuada (de crema)
 Envasar la crema en un recipiente adecuado con tapa.
 Etiquetar.
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Resultado

La crema antimicótica nos resultó buena en contesto de olor y aparte de


suavizante, sabemos que esta crema se necesitaron varios minutos hasta horas
para que quedara buen homogenizada con la mezcla que se utilizó con un
recipiente adecuado.

Conclusiones

Las cremas antimicóticas son útiles en la vida diaria de una persona ya que
aparte de ser muy suavizantes para la piel retrasan el crecimiento de hongos
que se encuentra en la superficie de la piel y aparte pueden inhibir el
crecimiento fúngico.

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PRÁCTICA 7.- ELABORACION DE UN SHAMPOO DE SABILA

OBJETIVO:El alumno elaborara un shampoo de Sábila con efecto


anticaspa, según la FEUM.

INTRODUCCIÓN
Los shampoo son productos líquidos, homogéneos, de olor característico, que
tienen la capacidad de proporcionar al cabello limpieza, protección y
revitalización de la cabellera.
Están compuestos por dos tipos de sustancias: base limpiadora y extracto
activo.
 La Base limpiadora es una mezcla muy suave de tenso activos
seleccionados, que son productos sintéticos con poder limpiador que se
combinan con agua, acondicionadores, suavizantes, colorantes y
perfume.
 El extracto activo estos aditivos son tratados con conservadores para
que se mantengan en buen estado, e incluyen entre otros ingredientes,
plantas, flores, esencias naturales y sustancias químicas que han
demostrado su efectividad en pro de la salud capilar en exámenes de
laboratorio.

Además de los componentes extraídos por la naturaleza, la industria cosmética


adiciona a los Shampoo sofisticadas sustancias creadas en laboratorios. Entre
las que se encuentran:

 la queratina (proteína que fortalece el cabello


 biotina (controladora de grasas)
 colágeno (aporta elasticidad)
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 provitaminas y vitaminas (fortalecen, hidratan y dan brillo a la melena


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El problema del lavado de pelo es principalmente el de eliminar la grasa, por


lo tanto, en cuanto se pueda eliminar la grasa, resulta bastante fácil de eliminar
la suciedad. Para eliminar la grasa se debe adicionar un agente con mayor
afinidad para la grasa, esta función se puede realizar con las sustancias tenso
activos. ElShampoo de sábila ayuda a quitar la grasa del cabello, ayudándolo a
permanecer limpio por más tiempo, también brinda fuerza, brillo, elimina
caspa y previene la caída
Material y Equipo
 texapon 400ml.
 Coperlan 100ml.
 150 gr pulpa de sábila.
 150 gr de romero.
 Esencia de rosas 15 gotas.
 2L de agua destilada.
 Colorante.
 2 vasos de precipitado de 500 y 250.
 Agitador.
 Balanza granataria.
 Probeta de 100ml.
 Recipiente.
 Etiqueta de producto.
 Colador.
 Gasas.

Procedimiento
1) Colocar 1 litro de agua destilada y adicionar los 150 gr de romero,
hervir durante 30 minutos.
2) Filtrar.
3) Incorporará la sábila licuada.
4) Agregar el texapon.
5) Adicionar coperlan.
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6) Adicionar 15 gotas de esencia de rosas.


7) Adicionar el colorante.
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8) Envasar el champo en un recipiente adecuado con tapa.

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9) Etiquetado del producto.

Resultado
El producto terminado presento buenas características propias de un champú
como por ejemplo que es refrescante, tiene una buena producción de espuma y
que su apariencia es agradable, aparte de que tienen características benéficas
para e cuero cabelludo dejando un sedoso y manejable cabello
Conclusión
El Shampoo, es un producto muy utilizado en el área cosméticas puesto que
ofrece un excelente cuidado del cabello, y al adicionarle características
farmacológicas por lo mismo la elaboración debe ser la mejor y seguir los
procesos adecuados para su estado puro de producto con efectos terapéuticos ,
por ejemplo la solución con la caspa o posible sebo que se genera en el cabello
debido a un hongo.
DIAGRAMA 6.1.- PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SHAMPOO

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PRÁCTICA8.- ELABORACION DE UN COSMETICO

OBJETIVO:El alumno elaborara un cosmético, según la FEUM.

INTRODUCCIÓN
Los cosméticos es un término general que se aplica a todas las preparaciones y
elementos de uso externo para acondicionar y embellecer el cuerpo,
limpiando, coloreando, suavizando o protegiendo la piel, el pelo, las uñas, los
labios o los ojos.

El
uso
de
cosméticos y perfumes no se
limita a las mujeres, como
acaso pudiera suponerse. Los
preparados que utilizan los
hombres comprenden
polvos, colonias,
lociones (especialmente
las que

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contienen alcohol para su aplicación después del afeitado), tónicos para el


cabello, con una base de quinina o de alcohol, y desodorantes.

Están destinados a ser puestos en contacto con las diversas partes superficiales
del cuerpo, con los dientes y las mucosas bucales, para limpiarlos,
perfumarlos, modificar su aspecto y/o corregir los olores corporales y/o
protegerlos y mantenerlos en buen estado.

Los productos cosméticos decorativos son los que pueden acentuar


temporalmente la belleza de diferentes zonas del cuerpo o disimular
imperfecciones cutáneas al aplicarlos, bien por su poder cubriente o porque
poseen sustancias coloreadas.

Podemos encontrar en el mercado diferentes tipos de cosméticos:


 Cosméticos faciales: Son todos los productos que se aplican sobre el
rostro para limpiar y tratar la piel. También se incluyen los productos
para el afeitado.
 Cosméticos para el cuidado corporal: Son un amplio grupo cuyo objeto
es la higiene y el tratamiento de las distintas partes del cuerpo. Se
incluyen los productos para manos, pies, desodorantes, bronceadores,
dentífricos, etc.
 Cosméticos capilares: Son los que se utilizan para limpiar, fijar,
suavizar, abrillantar, colorar y cuidar el cabello (champús, tintes,
lociones, suavizantes, etc.).
 Cosméticos decorativos: Sirven para modificar el aspecto exterior.
Aumentan la belleza y enmascaran las imperfecciones de la piel
temporalmente. Son los que más evolucionan y dependen de las
«modas». Se incluyen los maquillajes y los cosméticos para labios, uñas
y ojos.

EFECTOS INDESEABLES

 Presencia de sustancias nocivas: Introducidas durante la fabricación o


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formadas por el deterioro del producto.


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 Abuso o mal uso del producto (ingestión accidental, inhalación, etc.).

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 Fenómenos idiosincrásicos del individuo (hipersensibilidad de la piel,


antecedentes alérgicos, etc.). Suelen ser los más frecuentes.
 Reacciones imprevistas entre los cosméticos y otros productos,
fundamentalmente medicamentos.

La manifestación de estos efectos indeseables puede traducirse en:


 Reacciones irritativas, se manifiestan cuando se aplica el cosmético por
primera vez (reacción irritativa primaria) y aparecen inmediatamente.
También se puede producir una reacción irritativa por acumulación del
producto debido al uso continuado (ej.: geles de baño).
 Reacciones alérgicas, tras un primer contacto con la piel, puede, en un
segundo contacto, provocar una reacción alérgica (generalmente
aparece una dermatitis).
 Foto toxicidad, consiste en un incremento de la reacción normal al sol.
Su intensidad y aparición depende de la cantidad de sustancia aplicada
tópicamente, así como de la intensidad y tiempo de la exposición a la
luz solar.

Material y Equipo de lápiz labial


 23 gr base de labial. (3 gr de cera de abeja, 10 gr de manteca de cacao, 5
gr de aceite de oliva o de ricino, 5 gr de maicena).
 Colorante en polvo o pasta.
 Baño María.
 Aloe vero (gotas).
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 Vaso de precitado 100 y 50 ml.


 Agitador.
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 Mechero.

Procedimiento

 Elegir la base del lápiz labial.


 Elegir color del lápiz labial.
 Derretir los ingredientes de la base aproximadamente menos de un
minuto.
 Retirar e incorporar todos los componentes y añadir el aceite.
 Incorporar los 5 gr de maicena y la esencia.
 Homogenizar hasta formar una pasta.
 Añadir colorante.
 Homogenizar la pasta
 Revolver bien los ingredientes para asegurar que se incorporen
completamente (puede añadir aloe vero).
 Verter la mezcla en recipiente.
 Dejar que endurezca a temperatura ambiental y refrigerar.

Material del polvo compacto

 5 cucharadas de fécula de maíz


 Cacao sin azúcar
 alcohol propílico.
 Estuche vacío de polvo compacto o recipiente con tapa.
 1 palillo de madera
 1 o 2 servilletas de papel absorbente
 1 espátula de plástico o de madera.
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 1 hisopo o trozo de algodón


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 Vaso de precipitado

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Procedimiento

1.- Colocar la fécula junto con el cacao. Recuerda incorporar el cacao


lentamente y mezclando
2.- Colocar la preparación dentro del estuche compacto. No saturar por
completo el estuche pues aún debemos agregar el alcohol.
3.- Vertir el alcohol (5 ml) de a poco dentro del estuche. Con ayuda del palillo
mezcla de manera que el polvo se humedezca con el alcohol. Continúa
mezclando hasta obtener una pasta.
4.- Una vez que hayas obtenido la pasta aplasta con ayuda de una espátula de
madera o de plástico. Encima de la pasta coloca la servilleta de papel
absorbente y cierra el estuche de tu maquillaje.
5.- Con ayuda de un algodón o un hisopo y un poco de alcohol para limpiar
los bordes de nuestro estuche.

Resultado
La elaboración de cosméticos fue la adecuada, pero hay que tener en cuenta el
tipo de componente base que se utilizara ya que de no ser de calidad puede
que al homogeneizarlo con los demás componentes pero sobre too la
obtención del maquillaje no debe erritar la piel ala hora de colocar en nuestros
labios o cara para una mayor protección de ellos los ingredientes fueron los
mejores aunque en algunos ingredientes improvisamos la verdad el resultado
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fue el esperado.
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Conclusión

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El uso de cosméticosen general es aplicado a todos los productos que puedan


ofrecer una mejora en el aspecto físico (estético) en el cuerpo humano, estos
tienen la finalidad de aclarar, reafirmar, suavizar, nutrir, colorear y corregir
todos los aspectos externos del cuerpo humano. Por eso es importante la
selección de los mejores componentes para el rubor o el labial para hidratación
de la piel pero sobre todo para uso personal de la persona al momento de verse
mejor.

EN UN VASO DE
PRECIPITADOS AÑADIR EL
DERRETIR LA RETIRAR Y
HOMOGENIZAR ACEITE Y
BASE DE LAPIZ
LABIAL A MEZCLAR
ESCOGER

INCORPORAR
HOMOGENIZAR INCORPORAR LA
MEZCLANDO
HASTA FORMAR MAIZENA Y LA
LOS
UNA PASTA ESENCIA
INGREDIENRTES

ENVASAR Y
AGREGAR ALOE ENFRIAR A
LAPIZ LABIAL
VERA TEMPERATURA
AMBIENTE

TAMIZAJE DE
COLOCAR EN EL
FECULA DE MEZCLADO
ENVASE
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MAIZ Y COCOA
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ADICCIONAR
LIC.QUIMICO FARMACEUTICOBIOLOGO MEZCLAR COLOCAR EN
ALCOHOL HASTA OBTENER FRESCO Y DEJAR
ISOPROPILICO UNA PASTA REPOSAR UN DIA
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CONCLUSION DE MANUAL

El manual que se elaboró con todo el conocimiento puesto


en cada una de las practicas realizadas , es para refirmar el
conocimiento y que nunca se nos olvide las buenas practicas
, no solo al momento de realizar las actividades en la
elaboración de cada una de ellas , si no desde que uno entra
al laboratorio y el aseo previa de las áreas de trabajo,
pensando ya como los profesionistas que somos este manual
quedara para todo el alumnado que quiera saber cómo
realizar correctamente estas prácticas correctamente.

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