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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MÉXICO

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Calor de disolución del Na2CO3

Laboratorio de Ciencia Básica II

Correa López Andrea

Morales Lira Fernando Esteban

Grupo: 1223

Ciudad de México, a 28 de septiembre del 2018


Introducción
El presente experimento constó de diversas etapas para obtener el calor de disolución del
carbonato de sodio con la ayuda de un calorímetro a presión constante, tomando en cuenta su
solubilidad y con ello la concentración de soluto que iba a participar en la H de disolución, dando
como resultado un valor promedio de 144.4251 cal tomando en cuenta tres pruebas efectuadas.
Marco teórico
En la gran mayoría de casos la disolución de un soluto en un disolvente produce cambios que
pueden medirse. A presión constante, el cambio de calor es igual al cambio de Entalpía. El calor
de disolución o entalpía de disolución H, es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad
de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. La cantidad H disolución representa la
diferencia entre la entalpía de la disolución final y la entalpia de los componentes originales, es
decir soluto y disolvente antes de mezclarse. Así:
Hdisolución  Hdisolución  Hcomponentes
No es posible medir H disolución, ni H componentes, pero en un calorímetro a presión
constante se puede determinar rápidamente su diferencia H disolución.
Para determinar experimentalmente en un calorímetro, la energía absorbida o desprendida de
una reacción como es el caso particular del calor de disolución del carbonato de sodio, es
conveniente primeramente plantear una ecuación del balance general de calor en el sistema, es
decir:
Qganado = Qperdido
En esta ecuación se distingue, quién gana energía en el sistema y quién la cede. En el caso de la
reacción de disolución, resulta que:
A (s) + B (ac)  AB (ac) + Q disolución
Por lo tanto:
Qganado = Qdisolución
El calor ganado corresponde a la cantidad de calor que absorbe la parte del sistema calorímetro-
agua contenida y además el soluto que se agrega para realizar la reacción de disolución, es por
eso que se obtiene como resultante:
Qcalorimetro  Qcarbonato  Qdisolución
Y, ya que este proceso se realiza a presión constante:
(mCpT)CALORIMETRO  (mCpT)CARBONATO  Q DISOLUCIÓN
Para este experimento es necesario aplicar distinatas tecnicas como es la titulación, que es
necesaria para conocer la masa del carbonato de sodio que se disolvió despues de la reacción
química, ésta se efectua con una disolución de concentración exactamente conocida,
denominada disolución estandar, se agrega gradual a otra disolución de concentración
desconocida hasta que la reacción química entre las disoluciones se completen. Para que se logre
detectar la realización de la reacción, es necesario la utilización de indicadores (ácido-base) que
funcionan mediante un cambio de color exactamente antes del punto de equivalencia de una
titulación, para este caso se utilizó naranja de metilo.

Planteamiento del problema


¿Cuál es la energía de disolución de Carbonato de sodio anhidro?

Objetivo general
Determinar la entalpía de disolución del Carbonato de sodio

Hipótesis
Si se tiene la constante del calorímetro y se obtiene la masa del carbonato de sodio, además de
tu T se podrá obtener la entalpía de disolución.

Variables

Dependiente Independiente Extrañas

● Calor de disolución ● Temperatura del agua ● Presión atmosférica


● Solubilidad caliente ● Temperatura del medio
● Pesaje del reactivo ambiente

Material
General
● Calorímetro previamente elaborado
● Varilla de vidrio
● Pinzas de doble presión
● Soporte universal
Vidrio
Contener
● 2 vasos de precipitado de 100 mL y uno de 250
● 4 Matraces Erlenmeyer
Verter
● Probeta de 100 mL
● Bureta
● Embudo talle corto
Instrumentos
● Termómetro de inmersión parcial de -1 a 51 °C graduado 1/10
Equipo
● Parrilla de calentamiento
Reactivos
● Agua destilada
● Carbonato de sodio anhidro
● Ácido sulfúrico

Procedimiento
Estandarización del Ácido sulfúrico
Se secó en un pesafiltro 10 gramos de carbonato de sodio dentro de una estufa de calentamiento
por un lapso aproximado de 40 minutos. Posteriormente se pesaron 4 veces 0.0265 gramos de
Na2CO3 sobre papel glassine con ayuda de una balanza analítica y depositándolo en cuatro
matraces Erlenmeyer disolviendo los gramos de carbonato de sodio con agua destilada.
En un vaso de precipitados de 250 mL se midió 250 mL de agua destilada y se agregó 0.68 mL de
ácido sulfúrico. Se comenzó la valoración del H2SO4 con el carbonato de sodio ya pesado y
vertiendo 3 gotas de indicador (naranja de metilo).

Calor de disolución
Se calentó 100 mL de agua destilada a 40C en un vaso de precipitados de 100mL sobre una
parrilla de calentamiento, posteriormente se vertió el agua a la cámara interna de calorímetro y
se dejó que llegara al equilibrio, una vez estabilizado el sistema se le agregó 3 gramos de
Carbonato de sodio pesados en la balanza analítica con ayuda de un papel glassine. Después se
tomó nota de las temperaturas hasta que el sistema nuevamente se estabilizo. Se tomaron tres
alícuotas de 5 mL de la disolución de carbonato de sodio y se vertieron a matraces Erlenmeyer
agregándole 3 gotas de indicador, naranja de metilo y se tituló con el ácido sulfúrico previamente
valorado.

En un vaso de
Estabilizado el sistema,
precipitados de 250
añadir 3 gramos de
INICIO mL con 250 mL de
Na2CO3 a la cámara
agua agregar 0.68 mL
interna.
de H2SO4

Valorar la disolución Tomar notas de las


En una estufa poner 10
de H2SO4 con las temperaturas hasta
gramos de Na2CO3 a
muestras de Na2CO3 y que el sistema se
150C
3 gotas de indicador estabilice.

En una balanza Calentar a 40 C agua


Tomar 3 alicuotas de 5
analítica pesar 3 destilada en un vaso
mL de la solución en
muetras 0.0265 g de de precipitados de
matraces Erlenmeyer.
Na2CO3 100mL

Agregar naranja de Repetir el proceso de


Verter las muestras en Vertir el agua a la
metilo a las alicuotas y Na2CO3 dentro del
3 matraces Erlenmeyer cámara interna del
titularlo con la calorimetro 2 veces
de 50 mL y disolverlo calorímetro y dejar
disolución de H2SO4 más y realizar su
con agua destilada que llegue al equilibrio
previamente valorado. titulación.

Resultados

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3

t (Min) T (°C) T (°C) T (°C)


0 39.4 37 42

0.5 39.4 36.9 41.8

1 39.3 36.8 41.6

1.5 39.1 36.7 41.5

2 39 36.6 41.4

2.5 38.9 36.5 41.2

3 38.8 36.4 41.1

3.5 38.7 36.3 41

4 38.6 36.2 40.9

4.5 38.5 36.2 40.8

5 38.4 36.1 40.7

5.5 38.4 36.1 40.6

6 38.4 36 40.5

6.5 38.6 36 40.4

7 38.8 35.9 40.4

7.5 38.7 35.9 40.3

8 38.6 35.9 40.9

8.5 38.6 37.4 41

9 38.5 37.7 41

9.5 38.4 37.8 40.9


10 38.4 37.7 40.8

10.5 38.3 37.7 40.7

11 38.2 37.6 40.6

11.5 38.2 37.5 40.5

12 37.4 40.5

12.5 37.4 40.4

13 37.3 40.4

13.5 37.2 40.3

14 37.2 40.2

14.5 37.1 40.2

15 37.1 40.1

Cálculos
Prueba 1
(0.1𝑁)(0.0025𝐿)
𝐶𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = 0.05𝑁
(0005𝐿)
0.05𝑁
𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = (0.025𝑚𝑜𝑙𝐿−1 )(0.005𝐿) = (0.000125𝑚𝑜𝑙)(106𝑔𝑚𝑜𝑙 −1 ) = 0.01325𝑔
2𝑒𝑞
26,38𝑐𝑎𝑙
−𝑄𝑑𝑖𝑠 = (141.2 𝑐𝑎𝑙°𝐶 −1 )(0.4°𝐶) + (0.01325𝑔) ( ) (0.4°𝐶) = −56.619𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙𝐾
Prueba 2
(0.1𝑁)(0.0277𝐿)
𝐶𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = 0.554𝑁
(0005𝐿)
0.554𝑁
𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = (0.277𝑚𝑜𝑙𝐿−1 )(0.005𝐿) = (0.001385𝑚𝑜𝑙)(106𝑔𝑚𝑜𝑙 −1 ) = 0.14681𝑔
2𝑒𝑞
26,38𝑐𝑎𝑙
−𝑄𝑑𝑖𝑠 = (141.2 𝑐𝑎𝑙°𝐶 −1 )(1.9°𝐶) + (0.14681𝑔) ( ) (1.9°𝐶) = 275.63𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙𝐾
Prueba 3
(0.1𝑁)(0.0044𝐿)
𝐶𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = 0.447𝑁
(0001𝐿)
0.447𝑁
𝑚𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = = (0.2235𝑚𝑜𝑙𝐿−1 )(0.005𝐿) = (0.001175𝑚𝑜𝑙)(106𝑔𝑚𝑜𝑙 −1 ) = 0.1184𝑔
2𝑒𝑞
26,38𝑐𝑎𝑙
−𝑄𝑑𝑖𝑠 = (141.2 𝑐𝑎𝑙°𝐶 −1 )(0.7°𝐶) + (0.1184𝑔) ( ) (0.7°𝐶) = −101.0263 𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙𝐾
(−56.619𝑐𝑎𝑙) + (−275.63𝑐𝑎𝑙) + (−101.0263𝑐𝑎𝑙)
𝑄𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 144.4251𝑐𝑎𝑙
3
Análisis de resultados.

Al realizar la primera prueba se vertieron 3 g de Na2CO3 y se disolvieron 0.01325 esto debido a


que el método de agitación fue más lento al verter el Na2CO3 por tanto, se obtuvo una diferencia
de temperatura mínima de 0.4°C teniendo como resultado un calor de -56.619 cal en esta
disolución. En la segunda prueba se vertieron los mismos gramos de Na2CO3 pero el método de
agitación fue más rápido en comparación con la primera prueba y se disolvió una cantidad de
0.14681g de Na2CO3 durante la prueba, obteniendo una diferencia de temperatura de 1.9 °C con
estos datos se calculó el calor el cual fue -275.63 cal. En la tercera prueba se vertieron 2 g de
Na2CO3 y se utilizó la misma agitación que en la segunda prueba. En esta prueba se disolvieron
0.1184g de Na2CO3 y se obtuvo una diferencia de temperatura de 0.7°C, el motivo de la baja
diferencia de temperatura se debió a que su uso una temperatura distinta a la de la segunda
prueba, con los datos mencionados se obtuvo un calor de -101.0263 cal.

El promedio del calor de las tres pruebas fue de 144.4251 cal. En las tres pruebas realizadas los
fueron eficaces debido al correcto funcionamiento del calorímetro haciendo más precisos los
resultados.
Conclusión
De acuerdo con los resultados obtenidos al realizar este experimento se concluyó que el calor en
una disolución es afectado debido a varios factores: la cantidad disuelta de gramos del soluto, la
temperatura del disolvente y en el proceso de agitación.
Referencias

1. Skoog Douglas A. Química Analítica 7ª. Edición McGraw-hill 1988 p.

2. Chang, R. Química. 10a ed. México: McGraw-hill;2009

3. Yavorski, B. M. Prontuano de Física. Moscú, Editorial Mir, 1983. p. 136