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DETERMINACION SIMULTÁNEA DE COBRE Y PLOMO

1) OBJETIVO: Determinar simultáneamente por electrograviemtria la cantidad de


cobre y plomo que contiene un latón
2) FUNDAMENTO TEORICO
El latón es una aleación de cobre y plomo y zinc que contiene entre 50.0 y 80.0%
de cobre, y además hasta un 4.0% y un hasta 1.5% de estaño, juntamente con
otros constituyentes menores. por tratamiento de ácido nítrico , el cobre el zinc
y el plomo se disuelven , mientas que el estaño forma el dióxido blanco insoluble
que se puede separar por filtración , Al electrolizar la solución obtenida , el
cobre se deposita en el cátodo , mientras que en el ánodo se deposita dióxido de
plomo , Ambos depósitos se pesan.
3) REACTIVOS, MATERIALES Y EQUIPOS
Reactivos:
-Ácido nítrico concentrado,𝐻𝑁𝑂3 𝑐𝑐
-ácido sulfúrico concentrado, 𝐻2𝑆𝑂4 𝑐𝑐
-urea
- Alcohol etílico de 96%
- 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠), 𝑁𝑎2𝑠(𝑠)

Materiales
- Vasos de 250.0ml, vaso de 125ml,fiola de 250.0 mL
- Dos electrodos de platino
- Varilla de vidrio , embudo , papel filtro
Equipos
- plancha de calentamiento
- balanza analítica
- Electroanalizador Sargent
4) PROCEDIMIENTO EXPERIEMENTAL
a) se pesan exactamente 1g de latón , se colocan en un vaso de 205ml y se lleva a la
vitrina con campana extractora , se agregan 12.5ml de 𝐻𝑁𝑂3, (1; 1) se cubre el vaso
con una luna de reloj se calienta a unos 300ºc en una plancha eléctrica hasta que el
latón se disuelva (prácticamente cuando los humos pardos han desaparecido ), se
adicionan unos 30 ml y se calienta hasta evolución , si no queda un precipitado blanco
, el latón no contiene estaño y se puede iniciar la electrolisis , si existe un precipitado
blanco o una opalescencia en cantidad superior al de trazas , se agrega un poco de pasta
de papel filtro , se agita totalmente y se filtra la solución con un papel filtro fino , en una
fiola de 250.0 ml
Se lava el filtro con unos 30mlde hno3 al 1.0 % (v/v) hasta que no se apreciado el color
azul en el papel
b) en la vitrina con campana extractora el papel de filtro con precipitado del proceso
final de (a) se casa del embudo y se coloca en el vaso que inicialmente contenía la
muestra , se adicionan 12.5ml de 𝐻𝑁𝑂3 𝑐𝑐 7.5 ml de h2so4 cc , se calienta el contenido
en la plancha ñeñectrica hasta que el color de la solucion , que inicialmente es negro ,
vira a rojo o pardo trasparente , se adiciona aquí 100ml de agua , se adiciona lentamente
con cuidado y agitación la solución de 𝑁𝐴𝑂𝐻 al 50% hasta que la solución queda
alcalina , se agregan 2.5 g de Na2S disueltos en 10ml de agua , se agita y se calienta a
ebullición por unos 3 minutos , si está presenta cobre y plomo , forman un precipitado
negro de los correspondientes sulfuros con un papel de poro fino en un Erlenmeyer de
250ml ml y se lava el precipitado con unos 2 g de sulfuro de sodio disuelto en 20ml de
agua .
c) los sulfuros precipitados se disuelven en un volumen mínimo de HNO3 (1:1) y la
solución se adiciona a la solución principal de principal que corresponde a la solución
filtrada de (a) se adiciona 2g de urea se disuelve y se completa con agua una solución de
250.0ml la solución está lista para la electrolisis
d) preparación de electrodos de platino :ambos electrodos se sumergen en una solución
de hno3 al 10% por un espacio mínimo de una hora , luego se enjuaga con agua de caño
, agua destilada y se le sumerge en una solución de alcohol al 50% se seca a la estufa
sobre una columna de reloj , queda lista para pasarla en la balanza analítica anotando
su masa.
e) la electrolisis : es un vaso de 125ml se deposita v ml de muestra preparada de mineral
de cobre , se adiciona un grado de urea para disolver el ácido nitroso formado , se
colocan los electrodos de platino en el equipo y se sumergen en el vaso , uno servirá de
ánodo y el otro de cátodo , se inicia la electrolisis , con una intensidad de corriente de
0.5ª , el término de la electrolisis será cuando la solución queda incolora el cual se
comprobará adicionando un poco de agua y dejar continuar por de unos 2 minutos la
electrolisis y observar si se sigue adhiriendo el cobre en el cátodo .
f) terminada la electrolisis, se levantan los electrodos y se lavan con un poco de agua
destilada y se sumergen en la solución de alcohol al 50% , luego se deja que se sequen
los electrodos y por diferencia de masa se conoce la cantidad de cobre y dióxido de
plomo que se ha depositado

5) CALCULOS Y RESULTADOS
_Peso del electrodo canastilla= 12.3820 g
_Peso del electrodo canastilla + Cobre= 12.3935 g

_Masa del cobre= 12.3935 g- 12.3820 g= 1.15* 10−3 g


_ Peso del electrodo carrete= 10.6696 g
_ Peso del electrodo carrete + PbO2 =10.6720 g

_Masa de PbO2= 2.4* 10−3g

1.15 ∗ 10−3
%𝐶𝑢 = ∗ 100 = 0.23
5
2.4 ∗ 10−3
%𝑃𝑏𝑂3 = ∗ 100 = 0.048
5
207.19
%𝑃𝑏 = 0.048 ∗ ( ) = 0.0415
239.19

6) ESQUEMA EXPERIMENTAL
7) CONCLUCIONES

Al concluir la práctica se obtuvo como resultados: 0.23% de cobre, %𝑃𝑏𝑂3


Y 0.0415 % Pb
8) BIBLIOGRAFÍA
- V: A Huerta, R, Pérez theory and práctica de electro análisis”, alhambra S
-
http://books.google.com.pe/books?id=htRP2dHJkXgC&pg=PA77&lpg=PA7
7&dq=electrogravimetria&source=bl&ots=zoKi1830vY&sig=-
IhVuq9sApDDVGYwjrXFBD4Z7uI&hl=es&sa=X&ei=AEopVNarFIHKgwTYhYK
YBA&ved=0CE0Q6AEwCg#v=onepage&q=electrogravimetria&f=false

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