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Resúmenes de disertación

DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES CAUSADAS POR LEVADURAS. Candidiasis. Dra. Alicia Arechavala. Unidad Micología del Hospital de Infecciosas F.J.Muñiz. Las candidiasis son las micosis que se presentan con mayor frecuencia en los huéspedes inmunocomprometidos. Su diagnóstico es muchas veces dificultoso debido a que las levaduras de género Candida pertenecen a la biota normal del organismo y su hallazgo no siempre significa que sea el agente causal de una determinada lesión, en tanto existen candidiasis diseminadas donde no siempre tenemos cultivos positivos, el rendimiento de los hemocultivos por ejemplo dista de ser ideal. Diagnóstico: Candidasis superficiales: Se toman muestras de piel o uñas con bisturí o cureta estéril y se recogen las escamas entre dos portaobjetos esterilizados. Estas muestras deben ser aclaradas con KOH 10-40% para poder visualizar microscópicamente los elementos levaduriformes y las seudohifas. En las lesiones mucosas puede tomarse material mediante hisopado de las mismas. Todas las muestras se siembran en medios convencionales para el desarrollo fúngico. Candidiasis diseminadas. Los hemocultivos se realizan por técnicas convencionales, mediante equipos automatizados o por lisis-centrifugación. Otras muestras útiles son: lavados broncoalveolares, líquidos pleurales, LCR, biopsias de distintos órganos, urocultivos, etc. Los cultivos se realizan en medios de Sabouraud-miel, agar cerebro-corazón, etc. ya que Candida crece bien en la mayoría de ellos. Es conveniente sembrar además medios con sustratos cromogénicos (Chromagar Candida®, Candida ID®) La identificación a nivel de especie es indispensable en la actualidad Las pruebas serológicas tienen utilidad relativa. La detección de anticuerpos mediante técnicas convencionales (inmunodifusión) tiene buena sensibilidad en caso de endocarditis y mucho menor en el caso de sepsis. La histopatología, puede ser la única evidencia de invasión de tejidos por parte de Candida. La técnica de hematoxilina-eosina permite ver las seudohifas en el órgano afectado. Las pruebas de sensibilidad frente a los antifúngicos, pueden ser de gran utilidad en ciertos casos. PLAN FEDERAL DE SALUD, IMPACTO EN LA EQUIDAD DEL SISTEMA Y EN TRABAJO PROFESIONAL. Julio N. Bello. Fundación Abraam Sonis. El Plan Federal de Salud es un documento aprobado por todos los gobernadores del país y sus ministro de salud y asumido por el Consejo Federal de Salud como documento guía para la política sectorial. Luego de realizar un diagnóstico de situación plantea una serie propuestas enmarcadas en líneas generales de estrategias y poíticas de salud y propone una visión de lo que podría ser el sistema en el año 2007, al finalizar el Plan. Dicha visión plantea algunas novedades sobre las tradicionales propuestas de planes gubernamentales de salud dignas de ser tenidas en cuenta, dado no solo por el peso político del documento sino porque ya estan en aplicación algunas de las propuestas en el expresadas. Mas allá de la opinión particular que cada uno pueda sostener sobre el mismo el Plan incluye en su propuesta al subsector privado, como un efector mas del sistema, promueve la financiación de los servicios a traves de la demanda, como alternativa al tradicional financiamiento por la oferta del subsector estatal e incluye objetivos destinados claramente a consolidar un seguro público de salud a saber: población nominada a cargo para cada efector; valor de capita variable; categorización de la oferta; programa básico de atención. Todas estas propuestas impactan necesariamente la actividad asistencial y plantean un escenario de gran fluidez donde la gama de opciones es variada y su viabilidad vinculada ciertamente a relaciones de poder. EQUIPAMIENTO. Dr. Bercovich, M. A. Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires. La Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires implementó hace muchos años este tipo de créditos para los socios de la entidad. Fueron cambiando las normas de préstamos con el tiempo. Resumen de lo anterior y nuevas estrategias en la realidad actual.

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Asociación Bioquímica IX Distrito

MALASSEZIA, NUEVA CLASIFICACION DE ESPECIES. DIAGNOSTICO MICOLÓGICO Bianchi, Mario Horacio Unidad Micología, Hospital de Infecciosas Francisco J. Muñiz. Los hongos del género Malassezia son levaduras lipofílicas que viven en forma saprófita en la superficie de la piel del hombre y la mayoría de los animales de sangre caliente. Ptitiriasis versicolor: es una infección crónica de la piel localizada generalmente en tronco, brazos, cuello y cara. Rara vez se extiende a otras áreas del cuerpo. Foliculitis: Se caracteriza por la presencia de pápulas y pústulas foliculares localizadas en la espalda el tronco y rara vez en la cara. Comúnmente, estas lesiones están asociadas a prurito. Dermatitis seborreica: Esta infección se caracteriza por una inflamación y descamación en áreas con glándulas de secreción sebácea como el cuero cabelludo, la cara y la parte superior del tronco Dermatitis atópica; Mucho se ha discutido acerca del papel de éstas levaduras en la dermatitis atópica, sin embargo, el mejoramiento de estos pacientes con tratamientos antifúngicos, la presencia de IgE específica para Malassezia y la positividad en las pruebas cutáneas con extractos de la levadura hace pensar que podría actuar como alergeno que provoca la reacción cutánea. Infecciones sistémicas. Actualmente las especies del género Malassezia se consideran patógenos emergentes que pueden causar sepsis asociada a catéteres, en la población pediátrica que recibe alimentación parenteral prolongada, especialmente cuando se trata de prematuros de bajo peso. Las especies lipofílicas son M. furfur, M. sympodialis, M. obtusa, M. restricta, M. slooffiae, M. globosa, mientras que M. pachydermatis es la única capaz de desarrollar en medios de ácidos grasos. Las características fisiológicas utilizadas para la identificación son la presencia de catalasa, la termotolerancia a 42ºC y la capacidad de utilizar Tween 20, 40, 60 y 80 como única fuente de lípidos, además de la descripción morfológica de las colonias y las características microscópicas de las células. HORMONAS POLIPEPTIDICAS DE LA HIPÓFISIS ANTERIOR - HETEROGENEIDAD MOLECULAR. Boero L. Departamento de Bioquímica Clínica Facultad de Farmacia y Bioquímica UBA. Las hormonas polipeptídicas presentan heterogeneidad molecular la cual puede deberse a diferentes causas como ser genómicas, postranscripción, postranslación, pos-secreción o conversiones metabólicas. Las múltiples formas moleculares de estas hormonas han sido demostradas en sangre, en otros fluidos biológicos y en tejidos específicos. Las mismas pueden variar de acuerdo al estado fisiológico o patológico del individuo. Por otro lado las diferencias estructurales entre las isoformas, da lugar a diferentes clearence metabólico como así también, a distintas potencia biológica e inmunológica. La presencia de las diferentes isoformas o variantes moleculares, sería la causa principal de la variabilidad entre los distintos ensayos para la determinación de las hormonas polipeptídicas. Sin embargo, también se debe considerar el reconocimiento de otros polipéptidos no relacionados por falta de especificidad del ensayo y la heterogeneidad molecular que puede presentarse por una alteración química del polipéptido o proteína durante el procedimiento realizado para su extracción. La heterogeneidad de las hormonas polipeptídicas esta bien establecida, no obstante el significado funcional de las diversas formas moleculares de una hormona no esta aclarado y su efecto en distintos inmunoensayos es complejo. La demostración de diferencias en los efectos fisiológicos o farmacológicos de una isoforma o variante tiene un enorme potencial en la intervención y terapéutica a implementarse en un determinado individuo. NUEVOS MARCADORES BIOQUÍMICOS ÓSEOS.UTILIDAD CLINICA. Casco C. Centro de Osteopatías Médicas-J.E.Uriburu 1267-Buenos Aires. En las enfermedades metabólicas óseas, se encuentran alterados procesos de mineralización y remodelamiento. Cuando éste es alto, se observa una alteración de la microarquitectura ósea que deteriora el tejido óseo y ésto se suma a la perdida de masa ósea. Esta alteración se produce por el aumento de la frecuencia de activación de las unidades de remodelamiento, con alteraciones de la actividad de dos de las células más importantes del tejido óseo, como osteoclastos y osteoblastos. La alteración, se refleja en el aumento en suero y orina de varios marcadores bioquímicos óseos. Los marcadores de formación ósea son proteínas producto de la actividad osteoblástica, medidos en suero. Estos son la isoenzima ósea de fosfatasa alcalina, osteocalcina y los propétidos C-terminal y N-terminal del colágeno Tipo I. Los marcadores de resorción son principalmente los productos de la destrucción del colágeno Tipo I, que es el principal constituyente de la matriz ósea. Los utilizados más frecuentemente son; telopéptidos del colágeno Tipo I, NTX o CTX, según provengan de la porción amino o carboxilo terminal de la molécula, los crosslinks, como piridinolina y deoxipiridinolina, total y libre, medidos en suero y orina; enzimas como la isoenzima 5b de la fosfatasa acida tartrato resistente, medidos en suero y aminoacidos como hidroxiprolina, medido en orina. Para establecer la utilidad clínica de los marcadores bioquímicos óseos, deberán tenerse en cuenta la variabilidad de los mismos. Los adelantos tecnológicos de las últimos años, nos ha permitido disminuir en forma significativa la variabilidad metodológica. La variabilidad biológica intra individuo (ritmos circadianos, variaciones anuales, crecimiento, etc) y variabilidad inter individual (raza, edad, sexo,etc.), deberán ser tenidos en cuenta en el momento de la interpretación clínica de los resultados obtenidos, como así también establecer los cambios mínimos de cada marcador en las diferentes enfermedades, para que indiquen un cambio real en los resultados.

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Cátedra de Inmunología. Los estudios realizados en nuestro laboratorio sobre 220 muestras de niños con FQ de Argentina. electroforesis capilar zonal. cebada. Se hereda en forma autosómica recesiva y tiene una incidencia en población caucásica de aproximadamente 1/3200 recién nacidos (RN). Chirdo FG. vómitos y distensión abdominal. Una vez diagnosticados los pacientes deben seguir una dieta estricta libre de prolaminas nocivas. en cuadros hepáticos. se observa atrofia de las vellosidades e hiperplasia de las criptas. denominadas prolaminas. ACTUALIZACIÓN EN ENFERMEDAD CELÍACA. Así. sección Biología Molecular. EC presenta algunas características compatibles con una enfermedad autoinmune.M. Más recientemente se ha observado que la respuesta inmune innata contribuye al disparo inicial de la respuesta inflamatoria. Hospital de Pediatría SAMIC "Prof. El diagnóstico de certeza se realiza mediante la observación de cortes de la mucosa intestinal obtenidos mediante biopsia de duodeno. de origen humano. pleural. Garrahan". isoelectroenfoque. Los distintos principios analíticos se han aplicado en nuestra experiencia a la resolución de distintas muestras biológicas. Chertkoff L. si bien no existen valores definitivos. La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad hereditaria letal más frecuente en la población blanca. Como ha sido observado en estudios europeos en nuestro país la incidencia de EC es muy alta. Sus variantes fisicoquímicas y aplicaciones en el ámbito de la Bioquímica Clínica: La incorporación de la electroforesis capilar al ámbito del laboratorio clínico. una fuerte asociación con el sistema HLA y la presencia de altos títulos de anticuerpos séricos específicos de las proteínas nocivas (los más estudiados. anti-transglutaminasa). Ex Profesor Titular de Análisis Biológicos de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales Universidad de Buenos Aires. Por otro lado. EL APORTE DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR AL ESTUDIO DE LA FIBROSIS QUÍSTICA EN ARGENTINA. detector para espectrometría de masa y el nuevo aporte al estudio del proteoma. detectores de fluorescencia inducida por láser. en nuestra experiencia. A partir del aislamiento y caracterización del gen CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) ha sido posible comprender la estructura y función de la proteína responsable de esta patología posibilitando el desarrollo de nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad. Proteínas séricas: Las diversas grammopatías monoclonales han sido estudiadas aplicando electroforesis capilar zonal en mielomas y linfomas. Líquido cefalorraquídeo: Se han efectuado fraccionamientos de líquidos cefalorraquídeos en diversas patologías pediátricas. Lágrimas: Análisis de proteínas en lágrimas. electroforesis en geles poliméricos aplicada a la resolución de compuestos proteicos de alto peso molecular y separación por gradientes de movilidades iónicas isotacoforesis. centeno y avena. J. Lo más avanzado en electroforesis capilar. 17 . articular y la presencia de fracciones proteicas no detectadas en el suero. su aplicación al diagnóstico de afectados. electroforesis en gradiente de pH. anti-gliadinas) y autoanticuerpos (anti-endomisio y más recientemente. los datos provenientes de los programas de pesquisa neonatal estiman una incidencia de alrededor de 1:6000 RN. en cuadros renales como glomerulonefritis y nefrosis. por ejemplo. será expuesto brevemente. diarrea. Facultad de Ciencias Exactas. UNLP. Servicio de Genética. que permiten clarificar cuadros clínicos complejos en varias lesiones. el Laboratorio Proteómico. hepatitis y cirrosis. en poblaciones genéticamente homogéneas el análisis de un pequeño grupo de mutaciones permite la identificación de más del 90% de los alelos mutados mientras que en poblaciones heterogéneas el análisis es más complejo. electrocromatografía micelar con ciclodextrinas para muestras quirales. El número e incidencia de las mismas varía ampliamente de acuerdo al origen étnico y la localización geográfica de cada población. ha impactado positivamente por la diversidad de sus variantes. pues están vinculados a alteraciones muy dinámicas de la fisiología ocular. Proteinurias: Electroforesis Capilar Urinaria (ECU). Se han descrito más de 1000 mutaciones en el gen CFTR que causan enfermedad.Resúmenes de disertación ELECTROFORESIS CAPILAR. Castagnino J. P. En población argentina. recuperando completamente la histología y funcionalidad intestinal normal. En la lesión de la mucosa intestinal. Líquidos de punción: Análisis de proteínas en líquidos de punción seleccionados en diversas alteraciones. En los casos con sintomatología clásica se observa: retraso de crecimiento. La alteración de la mucosa intestinal genera un severo cuadro de malabsorción. F508 muestra frecuencias de 50 a 88% en países de Europa occidental y de menos del 30% en poblaciones de Medio Oriente. La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad gastrointestinal crónica que se caracteriza por una respuesta inmune celular localizada en la mucosa del intestino delgado frente a un grupo de proteínas de trigo. con abundante infiltración linfocitaria. De estos datos se infiere que la prevalencia de portadores sanos en la población general sería de 1:40. su correlación con las proteinurias asociadas y diversas alteraciones del cuadro proteico del suero humano. familiares sanos y a la pesquisa neonatal serán discutidos en esta presentación. ha permitido delimitar una serie de zonas en el fraccionamiento de la orina de pacientes normales y con alteraciones patológicas. Dr. Los ensayos serológicos son los tests más adecuados para analizar a grupos poblacionales de riesgo y como información previa a la biopsia. El mecanismo de patogenia de EC es aún desconocido pero existe evidencia que la respuesta inmune celular en la mucosa intestinal es responsable de la alteración del epitelio. Las características clínicas de su presentación son variables.

penumoniae. la estrategia más investigada en este sentido es el implante de células stem medulares o periféricas. Servicio Antimicrobianos. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas (INEI) ANLIS “Dr. En el nuevo concepto. detectar mecanismos de resistencia emergentes y finalmente guiar una adecuada terapia antimicrobiana. EL ORIGEN DE LA VIDA Y EL CAMBIO GLOBAL.. La Astrobiología ofrece un marco de integración y referencia para los tres temas del título. CA 94035-1000 Estados Unidos. La NASA retomó las predicciones de Arrhenius y otros cambios inducidos por la humanidad en la composición y balance de la atmósfera. como consecuencia de una secuencia de fenómenos que incluyen la angio-arteriogénesis. En 1996. la proliferación de mioblastos y la división de miocardiocitos adultos en células hijas. Actualmente. según los criterios de estandarización establecidos por el NCCLS/CLSI. interpretación o informe en el laboratorio clínico o por la complejidad en el tratamiento antimicrobiano. geosfera y biosfera para definir la Ciencia del Sistema Tierra con el fin de estudiar el cambio global. ASTROBIOLOGÍA. La terapia génica es un enfoque menos testeado pero teóricamente más fisiológico.. como cualquier otro método estandarizado en el cual se evalúe la sensibilidad a los antibióticos. el químico sueco Svante Arrhenius predijo que la temperatura global ascendería varios grados si la concentración de dióxido de Carbono (CO2) en la atmósfera se duplicaba. El CO2 y otros gases transparentes a la luz y opacos al calor son responsables del “efecto invernadero” que da a la Tierra su clima característico.NASA Ames Research Center . Universidad Favaloro. S. (1) Método de difusión por discos: Factores que afectan la calidad del antibiograma: El antibiograma por difusión. Argentina. Enterobacterias. Crottogini A. El primer taller sobre el tema se realizó en NASA Ames y marcó el comienzo oficial de esta rama de la ciencia que tiene sus raíces en la Exobiología de los Estados Unidos y en la Biología Cósmica de la ex Unión Soviética. Buenos Aires.: Se analizarán ciertas entidades o combinaciones microorganismo/antibiótico problemáticas. las Ciencias de la Tierra tienen una presencia mayor y se pone el acento en el enfoque interdisciplinario. desde cromatógrafos hasta satélites. Hoy la Astrobiología trata de responder las siguientes preguntas: ¿Cómo comienza y cómo evoluciona la vida? ¿Existe vida en otros lugares del universo? ¿Cuál es el futuro de la vida en la Tierra y más allá? Algunas evidencias recientes sumadas al fascinante desarrollo de la bioquímica y biología molecular estimulan la formulación de hipótesis sobre el origen espontáneo. (2) Mecanismos de resistencia de impacto clínico en S. aureus y Staphylococcus coagulasa negativa. D'Antoni . Malbrán”. la evolución hacia el remodelamiento ventricular y la insuficiencia cardíaca dependen en gran medida de la extensión de la necrosis miocárdica. Este método. EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL EN EL INFARTO DE MIOCARDIO EXPERIMENTAL.Moffett Field. El efecto mitótico del factor de crecimiento endotelial de 165 aminoácidos (VEGF165) que observamos en cardiomiocitos adultos de cerdo. En pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM). En 1896. o mioblastos esqueléticos. el de un antecesor muy simple y aun desconocido. El efecto aumenta por la inyección de CO2 a la atmósfera por el uso de combustibles fósiles que han provisto energía a la revolución industrial. Carlos G. interpretación e informe de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos en cocos grampositivos y bacilos gram-negativos de importancia clínica. la anti-fibrogénesis. Departamento de Fisiología. nos hizo hipotetizar que la transfección con el gen de VEGF165 en un modelo ovino de IAM limitaría significativamente el área necrótica. A los 15 días el tamaño de infarto fue 30% menor en el grupo tratado (p<0. o su procedencia desde el espacio exterior. Enterococcus spp. requiere de controles de calidad estrictos ya que los criterios de interpretación sólo serán aplicables si la metodología es cumplida en su totalidad. Héctor L.04). P. Indujimos IAM en 34 ovejas por ligadura de la descendente anterior. En este Taller se analizarán las condiciones generales y limitaciones del método de difusión en agar y se actualizarán los criterios de ensayo. es el método mas frecuentemente usado en nuestro país para determinar la sensibilidad a los antimicrobianos. hidrosfera. ya sea por las dificultades que se presentan en la detección. aeruginosa y Acinetobacter spp. El taller de Mar del Plata (1999) aportó ideas desde el área de las costas y estuarios y de varias facetas de la actividad humana y el cambio ambiental. Estos resultados demuestran que el tratamiento con plásmido codificante para VEGF165 podría ser una alternativa o un adyuvante del implante celular en la reducción del área necrótica post-IAM. 18 . Este efecto se mantiene por lo menos hasta el 2º mes post-infarto y conlleva una mejoría de la función ventricular regional. Esta disciplina integra el saber de las ciencias naturales en todas las escalas y usa todos los mecanismos de verificación. Otros talleres analizaron los méritos de los componentes a incluir en la Astrobiología. Corso A. y les inyectamos plásmido codificante para VEGF165 (grupo tratado) o plásmido vacío (grupo placebo).Asociación Bioquímica IX Distrito TALLER ANTIBIÓTICOS. La realización de un antibiograma de buena calidad es crucial para monitorear los perfiles de sensibilidad. la NASA invitó a la comunidad científica a crear un Instituto de Astrobiología.

Ramon Alberto de Torres. bajo peso al nacer y prematurez. sino también a la deteccíon de grupos de riesgo en nuestra población y a la aplicación de políticas de salud destinadas a la prevención primaria de estas patologías.ar . (HPV. BACOVA mantiene en revisión el Manual de Procedimientos 2004 (www. Jefe de Sección Microbiología. la espina bífida y el encefalocele. Buenos Aires Los defectos de cierre de tubo neural (DCTN) agrupan a una serie de entidades entre las cuales se hallan la anencefalia. Hemos desarrollado en conjunto con un grupo importante de pares bioquímicos el concepto de BACOVA. Susana Di Bartolomeo. Centro Ncional de Genetica Medica. continuamos analizando polimorfismos en genes asociados a la via del folato y a la neurulación.fba.BACOVA Y FACTOR VIRUS EN LAS DISFUNCIONES VAGINALES” BALANCE DEL CONTENIDO VAGINAL (BACOVA) SU ALCANCE EN LA DETECCIÓN DE INFECCIONES VIRALES Y CELULAS ANORMALES. si bien en otras no se ha podido establecer esta asociación. una inserción de 68 pb en el gen CBS o el polimorfismo A1298C de MTHFR no estarían asociados a la patología aún en combinación con el polimorfismo en MTHFR. si bien. se pudo evaluar una discreta dispersión en las normativas de los estudios corrientes que giran alrededor del análisis del “flujo vaginal” y las “oportunidades perdidas” por la falta de normatización. contribuyen no sólo a entender las causas de los DCTN. y diversos factores genéticos y ambientales. Herpes simplex) a las cuales BACOVA puede dar apoyo. 19 . Dain Liliana. confirman su alto nivel predictivo en el diagnóstico de Vaginosis Bacteriana (BV). Estudios preliminares estarían indicando que el genotipo 677TT de MTHFR es un factor de riesgo.BACOVA Y FACTOR VIRUS EN LAS DISFUNCIONES VAGINALES” BACOVA. Asimismo. generan siempre una mayor dispersión en la lectura individual y un nivel de incertidumbre en la interpretación. que debe llamarse Vaginitis Bacteriana Inespecífica (VBI). El consumo de ácido fólico previene alrededor del 70% de la recurrencia de los DCTN. BACOVA es aplicable en todo laboratorio habilitado y concurre a la necesidad de que toda mujer en edad fértil pueda acceder a este estudio. Esta VBI tiene la característica de cursar con valores numéricos entre 4 y 6. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Estos valores predictivos (positivo y negativo) alcanzan el 100% cuando se analizan casos de valores numéricos entre 0-3 y 7-10. clamidia@ffyb. Catedra de Microbiología. Estos estudios. VB de la “Vaginitis Aeróbica de Donders”. El objetivo es extremar el estudio del componente celular del contenido vaginal e informar la presencia de células que muestren alteraciones y que indiquen la necesidad de un inmediato estudio puntual para confirmar o no la sospecha. El porcentaje de VBI detectado en embarazadas en el área del Hospital Posadas muestra ser significativamente inferior al 17% de VB y al no superar entre un 3 a 5 % muestra una mayor correlación con los problemas obstétricos de ruptura prematura de membranas. presencia de morfotipos extraños (variables) y una marcada reacción inflamatoria. de forma que el 20% de aquellas con riesgo gineco-obstétrico puedan ser detectadas y atendidas. Experiencia internacional recientemente divulgada confirma esta deficiencia de la expresión de los valores numéricos. Las frecuencias varían entre 1 y 9/ 1000 recién nacidos. ausencia de células guía. Se ha propuesto que algunos polimorfismos en los genes que codifican para las enzimas que participan en la via metabólica de la conversión/degradación de metionina/homocisteína. que unifica y consolida el estudio inicial que debe practicarse a toda mujer en edad fértil.fba. TALLER “MICROBIOLOGÍA .org.ar ) con especial énfasis en ajustar la calidad del análisis y el informe del estado de la respuesta inflamatoria. El manual de procedimientos e información accesoria se encuentra en www. Unidad de estudios de clamidias y otrs infecciones del Tracto genital. Nuestro grupo de trabajo ha iniciado una línea de investigación en genes de riesgo para DCTN en nuestra población. ORDENAMIENTO DEL INFORME SOBRE RESPUESTA INFLAMATORIA Y PRESENCIA DE MORFOTIPOS BACTERIANOS EXTRAÑOS. estudio del balance del contenido vaginal. el origen étnico. se ha estudiado la asociación de determinados polimorfismos en genes humanos que son homólogos a los que causan defectos del tubo neural en modelos animales. estarían asociados con el riesgo a desarrollar DCTN.Resúmenes de disertación DEFECTOS DEL CIERRE DEL TUBO NEURAL -GENES DE RIESGO Dra. la detección de células guía y la sistematización de morfotipos bacterianos extraños en el contenido vaginal. actualizar los recursos de laboratorio en la detección de las infecciones virales de mayor prevalencia que generan riesgo gineco obstétrico.ar Investigaciones realizadas desde 1995 nos han llevado a la necesidad de discutir con la comunidad de profesionales bioquímicos el estado actual del apoyo del laboratorio en el diagnóstico de las disfunciones genitales. Resultados de diferentes Talleres de trabajo utilizando BACOVA.org. Contenidos vaginales con valores numéricos entre 4 y 6. Actualmente. Era de interés en esta presentación. Se logra una aproximación mayor para distinguir. En varios estudios poblacionales se ha asociado al genotipo homocigota 677TT de la enzima metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) con el riesgo a desarrollar DCTN. TALLER “MICROBIOLOGÍA .uba. si bien el mecanismo molecular de este efecto protector aún no está totalmente dilucidado.UBA . con resultados negativos o ambiguos. Laboratorio Central del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas. o inclusive inferiores. Basado en actividades programadas por PROECO. dependiendo de la región.

ALERGIA ALIMENTARIA. G .Laboratorio Bioquímico Mar del Plata. se planteo la certificación de un sistema gestión para el cuidado del medio ambiente ISO 14001 como un compromiso para disminuir los impactos ambientales de nuestra actividad profesional y como paso inicial en lo que hace a la difusión y la participación junto a la comunidad de los problemas que generan las distintas actividades de nuestra comuna. Hernan Fares Taie . Estos cambios requieren que los bioquímico vayamos mas allá del proceso de producción del resultado del análisis y nos involucremos en la interfase medico-bioquímico en un esfuerzo colaborativo por mejorar la eficiencia en la utilización e interpretación de los análisis clínicos y optimizar la eficacia a través de la relación costo beneficio de los estudios solicitados. Los problemas ecológicos ya son una realidad claramente palpable por todos nosotros. DEL VALOR VERDADERO AL VERDADERO VALOR. como así también plantear y estudiar nuevas alternativas terapéuticas que permitan una corrección en la activación del sistema inmune frente a este tipo de alergenos. Entre ellas las alergias alimentarias son las que presentan un origen inmunológico. CALIDAD EN BIOQUÍMICA. Dr. Recientes evidencias sugieren que una alterada captación. pudiendo estar invulocrados cualquiera de los 4 mecanismos de hipersensibilidad.Licenciado en Ciencias Bioquímicas .Cátedra de Inmunología. queda claro que en la medida que más y más análisis estén disponibles. Antígenos inocuos presentes en la dieta generan una exacerbada activación de linfocitos TH2 con la consiguiente activación y diferenciación de linfocitos B a células plasmáticas productoras de IgE. la mayoría de los cuales están relacionados con la activación o regulación de los linfocitos T. Esta patología puede ser diagnosticada desde el nacimiento y manifestarse hasta los 3-5 años de vida. El empleo de modelos animales ha permitido dilucidar detalles moleculares y celulares de su fisiopatogenia. procesamiento y presentación de antígenos por parte de las células dendríticas en la mucosa gastrointestinal podría originar una activación T específica y pérdida de tolerancia local y sistémica. Por otro lado la Hipótesis de la Higiene resume el efecto que diversos factores ambientales tienen en su instauración y permiten comprender el marcado aumento en la incidencia de esta patología en las últimas décadas. Docena. Se presenta en aquí nuestra experiencia. más importante o más deseable.Asociación Bioquímica IX Distrito ENFERMEDAD POR INTOLERANCIA A LIMENTOS. "Un resultado exacto de laboratorio será tan bueno sólo si lo son la interpretación de su significado y su impacto sobre las decisiones médicas". y que la calidad es en esencia una herramienta destinada a agregar "valor" a un proceso con el objeto de hacerlo más útil. Facultad de Ciencias Exactas UNLP . EL LABORATORIO Y SU COMPROMISO CON EL MEDIO AMBIENTE. 20 . Tomando en cuenta que el verdadero "valor" de un test de laboratorio esta en relación directa con la utilidad y la relación costo-beneficio de quien lo recibe. Los IgEdependientes son los que se observan con mayor frecuencia y actualmente más se conoce sobre su etiopatogenia. Nuestro laboratorio. mediante el uso de los sistemas de calidad como una herramienta de mejora continua para alcanzar la máxima eficiencia en el uso de los análisis clínicos. Los laboratorios bioquímicos no podemos estar al margen de esta problemática y debemos en forma indefectible tomar parte de las soluciones de estos problemas. Una nueva era en el desarrollo de los laboratorios bioquímicos esta surgiendo como resultado de los profundos cambios económicos y tecnológicos en el cuidado de la salud.Laboratorio Bioquímico Mar del Plata. Este síndrome es causado por una falla en la activación del sistema inmune asociado al tracto gastrointestinal donde los linfocitos T juegan un rol central. la misión del Bioquímico será fundamentalmente la de un integrador de conocimientos destinados a agregar más "valor" a la información bioquímica.. Por tratarse de una enfermedad multifactorial diversos genes están involucrados en su fisiopatogenia. Las intolerancias a alimentos son reacciones adversas causadas por alimentos no tóxicos por naturaleza en individuos que presentan una susceptibilidad individual. Para asumir esta nueva misión los bioquímicos tenemos que tomar nuevas responsabilidades e involucrarnos en la utilización e interpretación del laboratorio que modifica la concepción histórica del bioquímico como solamente de la un analista en la búsqueda de un resultado correcto. Hernan Fares Taie .Licenciado en Ciencias Bioquímicas . Constituye la primera manifestación de la llamada “marcha alérgica” que acompaña al individuo a lo largo de su vida.

Bacteria. Veremos las aplicaciones que tiene el e-mail y discutiremos sobre su “buen uso” para no caer en manos del “spam” y los virus. tomando como modelo la búsqueda de trabajos científicos en MEDLINE. Se desarrollan en base a microorganismos vivos (atenuados) o microorganismos inactivados o alguno de sus componentes. Hongo o Parásito) o algún/algunos componentes de los mismos. descarga y subida de archivos. son preferibles vacunas que no utilicen patógenos vivos En el caso particular de la Brucelosis. chat. videoconferencias. Tendencias en Salud. COAGULACIÓN. etc. L. Por diversas razones. Conoceremos las herramientas necesarias para evitar que nuestra experiencia en el mundo virtual se vea opacada por causas no deseadas. En todo momento tendremos en mente la aplicación de cada contenido dentro del ejercicio de la profesión y siempre consideraremos los riesgos que cada servicio posee. Posteriormente comenzaremos a navegar por la World Wide Web. Discutiremos las aplicaciones de las listas de correo en el ámbito bioquímico. En este contexto el antígeno puede ser un microorganismo entero (Virus. Escenarios de la Salud Argentina en la próxima década. nuevos adyvantes. Analizaremos las herramientas de búsqueda de información y las estrategias que debemos emplear para llegar a encontrar la información que necesitamos. El objetivo es lograr una buena respuesta inmune con memoria de largo tiempo capaz de evitar la enfermedad cuando el huésped sea infectado por el agente patógeno.Resúmenes de disertación APLICACIÓN DE NUEVAS ESTRATEGIAS PARA DESARROLLO DE VACUNAS PARA BRUCELOSIS. vacunas conjugadas. ADN. Entre ellas. Facultad de Farmacia y Bioquímica . programas espías. Primero comenzaremos con una descripción histórica. 21 . Dr. Hoy el uso de Internet está ampliamente difundido y ni si quiera han transcurrido 10 años desde su disponibilidad a nivel nacional. en el uso de proteínas recombinantes y ADN desnudo. Fossati C. A. . Lic. por ej. Subsectores. Docente de la Cátedra de Física. bioseguridad. Derivado de este último punto hablaremos sobre seguridad informática: características y técnicas para hacer backups. Nuestro mundo ha cambiado desde la creación de la primer computadora personal (PC) en 1980. preanalítica. Miembro del Laboratorio de Isótopos Estables Aplicados a la Biología y a la Medicina. las herramientas de salud pública de mejor relación costo beneficio entendido como la disminución de la mortalidad y de la morbilidad causada por el agente infecciosos. que presentan una serie de desventajas. que son candidatos potenciales para lograr vacunas para uso veterinario aplicables a distintas especies animales y. Dialogar con los colegas una vez tratados los temas. eventualmente. fundamentalmente. tipos de virus y ataques informáticos. Situación Actual de la Salud. De qué hablamos cuando hablamos de salud?. históricamente. Para el envío de correos electrónicos seguros y de origen certificado trataremos el tema: firma digital. UNLP. el uso de antígenos recombinantes. Coordinador de e-learning del PROECO (Fundación Bioquímica Argentina). etc. Vacunación es el proceso de administrar un antígeno a un organismo vivo con el propósito de inducir una Respuesta Inmune ya sea por razones académicas o de salud pública. En las últimas décadas ha abierto un gran abanico de posibilidades para el establecimiento de nuevas estrategias en el desarrollo racional de vacunas. SITUACION ACTUAL Y EL FUTURO DE LA SALUD EN ARGENTINA. Facultad de Ciencias Exactas. En nuestros laboratorios hemos encarado el desarrollo de vacunas acelulares basadas. conceptual y técnica de Internet para luego adentrarnos en los distintos servicios que nos ofrece. La informática e Internet ofrecen muchos otros servicios que también serán tratados: mensajería instantánea (MSN Messenger).UBA. a humanos. Se tratarán las fases. E L. En ese camino avanzaremos hasta conocer a fondo las bases de datos en línea. analítica y post analítica del desarrollo del estudio de coagulación de rutina y especial. Freggiaro. CONICET-UBA) y Cátedra de Inmunología.Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires. Diana Noemí García De Paoletti. Las vacunas son desarrolladas como una medida profiláctica para prevenir enfermedades causadas por agentes infecciosos.A. etc. y una variedad de combinaciones entre ellas. El taller de coagulación apuntan a ordenar. a bacterias atenuadas. Más aún después de la popularización de Internet en 1996. Las vacunas son. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (IDEHU. INTERNET E INFORMÁTICA PARA BIOQUÍMICOS (IMPLEMENTACIÓN DE LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS DE LA COMUNICACIÓN E INFORMACIÓN EN EL ÁMBITO BIOQUÍMICO). El objetivo de este curso es aprender a utilizar los distintos servicios de Internet y las variadas herramientas informáticas que existen aplicándolas en el campo profesional de la bioquímica para hacer más eficientes nuestras actividades profesionales. Los resultados obtenidos hasta el momento muestran una serie de desarrollos efectivos en modelos experimentales de infección. García. El Sistema Sanitario. El Futuro de la Salud en la Argentina. sólo existen vacunas de uso veterinario. aclarar y optimizar los conceptos para llevar a la práctica del laboratorio. compresión de archivos.

(UBA) El diagnóstico de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) ha sido desde su origen. Los polimorfismos y las alteraciones relacionadas con trombofilia hereditaria son: APCR sin FVL (H2R haplotipo) . FIX o FXI . Los avances tecnológicos en las técnicas de biología molecular han aportado estrategias de gran valor en situaciones especiales. enfermedades de autoagresión. como infecciones.Defectos del Plasminógeno (Hipo/Displaminogenemias) . A ello hay que sumar las producidas por fármacos. Dentro de las Anemias Inmunohemolíticas. etc.Deficiencia de FXII .Niveles elevados de FVIII. linfomas . tal como es el diagnóstico de la infección perinatal y el seguimiento y monitoreo de pacientes. Hiper/Disfibrinogenemia . especialmente cuando los métodos convencionales no brindan la información buscada debe ser considerado en forma criteriosa. Kennedy Escuela de Bioquímica.Alteración de FXIII . se refieren a un amplio capítulo que las divide en Idiopáticas y Secundarias. historia familiar de trombosis. Los análisis genéticos han sido ampliamnte incorporados a los laboratorios de análisis clínicos. Profesor Adjunto del Departamento de Biología de la U. cáncer.Alteración de FVII. anticonceptivos orales. Departamento de Microbiología. sólo un uso racional de los avances metodológicos permitirán arribar a un diagnóstico correcto. adheridos a la membrana del glóbulo rojo.Alteración de TFPI . por tal motivo es fundamental establecer programas de control de calidad interna y externa. a veces muy graves. trombosis recurrente. Los avances tecnológicos han permitido el desarrollo de equipos de tamizaje con mayor sensibilidad y especificidad. Factor V Leiden (FVL) y Protrombina 20210 (P20210)). la presencia de “indeterminados”. 22 . M Centro Nacional de Referencia para el SIDA. diagnóstico e importancia que tienen su dilucidacióin a los efectos de su tratamiento.Deficiencia del Cofactor II de Heparina Trombomodulina anormal (receptor TM) . trombosis en sitios inusuales.EPCR.Deficiencias de t-PA . Los métodos más ampliamente utilizados en el estudio molecular de trombofilias son: la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR). En este escenario. La respuesta del sistema inmune. Otras pueden inducir la producción de anticuerpos verdaderos contra los antígenos de la membrana eritrocitaria que no se diferencian de las que se encuentran sin intervención de drogas. Facultad de Medicina. Su uso para el diagnóstico en adultos. donde el autoinmune suele ser subdiagnosticado. considerados haptenes. leucemias. Entre los principales desafíos se encuentran la reducción del “período ventana”. Las Secundarias constituyen una condición acompañante de diversas patologías. La Trombofilia se define como la tendencia (hereditaria o adquirida) a desarrollar trombosis.B. en base a modificaciones en la presentación antigénica y en la posibilidad de detectar IgM e IgG en forma simultánea o la detección de anticuerpos y antígeno p24 en el mismo ensayo. con anticuerpos de variadas características contra dichos fármacos.Hipofibrinolísis relacionada con niveles elevados de TAFI (thrombin activable fibrinolysis inhibitor) .A. Es una patología multifactorial y oligogénica que se caracteriza por la ocurrencia de trombosis a edad temprana. el arribar a un diagnóstico rápido en situaciones especiales y el incremento de la diversidad del HIV en diferentes regiones del mundo. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE TROMBOFILIA Genoud V. Se analizan los diversos mecanismos.Lp(a) Polimorfismos para receptores plaquetarios . inmobilización prolongada. producen anemias hemolíticas.Niveles elevados de Glicoproteína rica en histidina .U. el Polimorfismo de Longitud de los Fragmentos de Restricción (RFLP) y la Amplificación específica de Alelo (ASA).J. DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) Gómez Carrillo. se mantiene el mismo criterio de basarse en la detección de anticuerpos específicos. en especial el transfusional. Laboratorio de Hemostasia y Trombosis .Beta 2 Glicoproteína . Las anemias se atribuyen frecuentemente a diversos mecanismos. aún cuando han transcurrido 20 años desde el desarrollo de los primeros ensayos para el diagnóstico de la infección por HIV. terapia de reemplazo hormonal. han generado un constante avance en la búsqueda de reducir al máximo posible un diagnóstico erróneo y evitar sus consecuencias.Facultad de Ciencias Exactas y Naturales . Se produce como consecuencia de la sumatoria de causas adquiridas (edad. uno de los principales “ejes” del desarrollo tecnológico para el laboratorio.F.A. cirugía. embarazo) y causas genéticas (Deficiencia ATIII (ATIII). Las características de la epidemia y las implicancias individuales y sociales que conlleva.Aumento del nivel plasmático de PAI-1 (polimorfismo 4G/5G) . Proteína C (PC) y Proteína S (PS). las Anemias Hemolíticas Auto inmunes. Sin embargo.Asociación Bioquímica IX Distrito ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTO INMUNES Garnek L.

. tiene una repercusión social. la bilis.Un tema debatido en los ultimos años es la determinacion de un nivel de corte de PSA apropiado que indique realizar la biopsia prostatica. la sobreoferta bacteriana. La toxocariosis o Síndrome de larva migrans (SLM) es una zoonosis parasitaria donde los cánidos. leucocitosis. El SLM ocular suele presentarse con lesiones unilaterales graves. el efecto depredador de los antibióticos. Las larvas una vez liberadas en el intestino pasan a circulación. En nuestra experiencia hospitalaria en pacientes pediátricos hemos encontrado una seropositividad del 56% para anticuerpos antitoxocara. si se alimenta en forma natural o artificial y si lo hace en un país industrializado o no desarrollado. Se ha estimado que en el año 2002 se diagnosticaron 679. músculos. Esta parasitosis requiere de una concientización de la población y estrategias educacionales a distintos niveles. L. el Intestino Delgado se puebla de bacterias patógenas y se instala un estado de Sobrecrecimiento Bacteriano (SCBID). Kozubsky. Es reconocido que el Cancer de Prostata (CaP) constituye una causa fundamental de morbi-mortalidad a nivel mundial y es la segunda causa de muerte en EEUU y en Europa. como la acidez gástrica. la incidencia de esta enfermedad ha mostrado un marcado incremento en la ultimas dos decadas. se distribuye desde la boca hasta el ano. bacterias y hongos que desfavorecen la salud. la motilidad intestinal. Estos niños se transforman en una carga social que repercute en la economía del estado. Halina Grosman. que evolucionan en el ambiente donde pueden permanecer viables durante meses o años. con niveles de parásitos.El punto de corte ideal es el que puede diferenciar perfectamente pacientes sin CaP de aquellos con CaP. porque el déficit de oligoelementos. crisis asmatiformes. Cuando la distribución de la flora no es la ideal. eosinofilia. Ciencias Exactas.Resúmenes de disertación MARCADORES PROSTATICOS DEL NUEVO MILENIO. medida de diferentes formas moleculares de PSA (libre y complejado). porque en los países del tercer mundo. felinos y otros mamíferos juegan un rol esencial como huéspedes definitivos que pueden albergar al verme adulto de nematodes como Toxocara canis y T.Dicho punto de corte aun no ha sido aun identificado. en el recién nacido y depende. queda determinada ya. de naturaleza inmunológica. manifestaciones cutáneas. hasta síndromes que simulan una enfermedad celiaca. Las presentaciones clínicas pueden variar según el órgano afectado (hígado. como la presencia de anticuerpos IgA. por consumo de agua no potable y en las áreas de no tanta pobreza. su desparasitación según criterios adecuados.kalikreina 2 y las nuevas formas moleculares de PSA libre. hepatomegalia.Las causas más importantes del establecimiento del mismo. es más caro. virus. Los estudios realizados sobre espacios públicos indican un alto grado de contaminación. Dentro de los reactivos. Los efectos a largo plazo. Lic. RELACION AMBIENTE-PARASITOSIS-TOXOCARIOSIS. Es importante la tenencia responsable de mascotas. ya que éstas aparecen recién en el colon. son primero económicos. ojos. tienen importancia la presencia de Prebioticos y Probioticos que contribuyen a la estabilidad de las mucosas. AGUA Y PARASITOS. cuando su absorción intestinal esta Alterada además. llegando hasta las alergias alimentarias. hipergammaglobulinemia . pulmón. cati. la distensión abdominal que produce. etc).deteccion temprana y monitoreo del CaP se ha puesto en evidencia la baja especificidad que tiene para diferenciar patologias prostaticas benignas de malignas. El efecto del SCBID. uveítis. de si el niño nace por parto normal o cesárea. Este estado se llama Enteropatia Ambiental: El mismo no es una enfermedad. sino una contaminación intestinal. en concordancia con componentes epidemiológicos comunes entre su transmisión y la de las especies de Toxocara.000 varones con CaP en todo el mundo y 221. 23 . respeto y cuidado por los lugares públicos de esparcimiento y observancia de hábitos higiénicos correctos. El rango etario donde se centra el 75% de estos casos es de 1 a 4 años. La microflora intestinal. A pesar de que el PSA es el test en primera linea para el rastreo poblacional .Si bien la mortalidad por CaP ha disminuido levemente en los ultimos años. Cátedra de Parasitología. produciendo un aumento de la permeabilidad intestinal. La mayor parte del Intestino delgado es estéril y en él no debería haber bacterias. resguardo de areneros en plazas y jardines de infantes. va desde una malabsorción. Asesora Científica de la Asociación Celiaca Argentina Filial Mar del Plata. la anemia crónica.000 murieron por la enfermedad . Por lo tanto se requieren de nuevos marcadores prostaticos para aumentar la especificidad del PSA. leucocoria.Esto se atribuye a la introduccion en la decada de 1980 del uso del Antigeno Prostatico Especifico (PSA) como un marcador serico para la deteccion del CaP. Docente del Programa de Educación Continua de la Fundación Bioquímica Argentina en Gastroenterología Pediátrica. la válvula ileocecal que son no inmunes y otros. Departamento de Bioquímica Clínica FFyB UBA. Licenciada en Ciencias Bioquímicas. UNLP Hospital “Sor María Ludovica “ La Plata. El diagnóstico en el hombre se efectúa mediante pruebas serológicas como ELISA y confirmación por Western blot. disminución de la agudeza visual e incluso pérdida de la visión. El SLM visceral cursa generalmente con fiebre. El hombre es un huésped accidental u ocasional que se contagia mediante la ingesta de huevos larvados . mantener con buena nutrición a un niño. de la contaminación intestinal. sobretodo en las áreas de pobreza son. ENTEROPATIA AMBIENTAL. generando efectos benéficos para la salud. neumonía. migran a diferentes órganos donde se detiene el desarrollo generándose una reacción granulomatosa a expensas principalmente de eosinófilos. La colonización. Lasta Maria Esther. sistema nervioso central. Hay mecanismos de protección de la colonización. el 44% también presenta infección por parásitos intestinales. Dentro del Ecosistema Intestinal. con una lesión mucosal progresiva. tienen afectado el rendimiento intelectual y físico. estrabismo.entre ellos se encuentran:velocidad y densidad del PSA.

integrados a un Estado que asuma su papel en la política sanitaria. Se aprovechará así una nada despreciable capacidad instalada y un gran número de profesionales altamente capacitados. Esto implica seleccionar requisitos para el error aleatorio. Esta actividad interna se complementa con la Evaluación Externa de Calidad. METODO PREANALITICO . con atención de pacientes en una zona determinada. Se complementarán las presentaciones teóricas con ejercicios prácticos. 24 . ampliando la simple función diagnóstica con tareas de prevención de la enfermedad y promoción de la salud. buscando soluciones a la crisis del sistema de atención en el marco de la Estrategia de Atención Primaria de Salud de la OMS. intervalo de referencia.Asociación Bioquímica IX Distrito HEMOSTASIA. tanto aleatorio como sistemático cumplen con los criterios elegidos. donde se enfatiza el primer nivel y se garantiza a toda la población la accesibilidad económica. En esta situación. Este enfoque permite elaborar tres niveles de requisitos. LA INTEGRACIÓN BIOQUÍMICA A UN SISTEMA SOLIDARIO E IGUALITARIO DE SALUD DE LA BIOQUÍMICA INDIVIDUALISTA A LA BIOQUÍMICA SOCIAL Micucci. corresponde evaluar las prestaciones de los procedimientos en el laboratorio tal cual estén funcionando en el trabajo diario. H. Se intenta así aportar desde la bioquímica a transformar la dolorosa realidad actual de millones de personas.METODO ANALÍTICO . tanto puntual como histórica. solidaridad y eficiencia. realizando análisis con una cápita asignada y por un ingreso o salario digno. Logradas las prestaciones satisfactorias. Néstor Rodolfo Marchesi. Este curso-taller explorará las distintas etapas y herramientas necesarias para asegurar la calidad analítica en el Laboratorio Clínico. geográfica y cultural.). los procedimientos analíticos deben ser observados en el tiempo con técnicas que demuestren que las prestaciones siguen cumpliendo los requisitos en todo momento. la calibración y la trazabilidad del calibrador son aspectos clave en la alineación del procedimiento analítico a los requisitos de calidad. permiten al laboratorio saber como son sus prestaciones con relación al resto de los laboratorios. organizados gremialmente. Para ello es preciso imaginar formas originales de relación con el Estado. Esta Estrategia se basa en principios de igualdad. Dr. Una vez seleccionados los criterios de calidad que los procedimientos analíticos deben cumplir. complementando la estructura pública. Es posible la integración de bioquímicos. Este seguimiento se realiza implementando en el laboratorio un Control de Calidad Interno y participando en un Programa de Evaluación Externa de Calidad. pueden asumir un importante papel. Se explorarán las características deseable de un Programa de Evaluación Externa de Calidad. La evaluación de la calidad analítica requiere conocer el requisito a cumplir. La crisis reciente llevó a revalorizar el papel del Estado y la Estrategia de Atención Primaria en Salud. En esta etapa.METODO POST. etc. Estos programas dan una información tal que. En el primer caso se deben seleccionar las reglas de decisión que aseguren una baja probabilidad de Falsa Alarma y una alta probabilidad de Detectar Error. a este tipo de sistema de salud. Daniel Mazziotta. En esta tarea el primer paso es la elección de la calidad a obtener en cada caso en particular. En el taller ha desarrollar relacionado con Pruebas Analíticas en hemostasia y coagulación se abordara el siguiente temario: -Pruebas globales que evalúan el sistema de coagulación -Determinaciones complementarias en la evaluación de la coagulación -Importancia del laboratorio en el Síndrome Antifosfolipídico (SAF) -Pruebas que evalúan la actividad : fifrinolítica. los laboratorios periféricos organizados en red. También cumplen un rol muy importante los reactivos y el instrumental utilizado. trombínica y plasmínica -Discusión con participación de los asistentes CURSO-TALLER: GARANTÍA DE CALIDAD ANALÍTICA EN EL LABORATORIO BIOQUÍMICO CLÍNICO. terminando con la falacia de la plétora profesional. Actualmente el consenso internacional indica que los criterios de calidad se deben establecer en base a la Variabilidad Biológica. asociando sus pequeños establecimientos privados a la estructura pública y haciendo las veces de centros de atención primaria. Dr. tamizaje. error sistemático y error total para cada procedimiento analítico en marcha en el laboratorio. La elección del nivel adecuado estará condicionado al uso que se le dé al resultado (seguimiento. en un sistema sanitario organizado por niveles de complejidad. Se recomienda asistir con calculadora que permita analizar parámetros estadísticos básicos. El protocolo a seguir puede variar pero finalmente se debe poder concluir que el grado de error. Coordinación General de Evaluación Epidemiológica de Programas de Atención de la Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires. ANALITICO. Se describe la experiencia en curso de la Red de Diagnóstico Bioquímico y Prevención de la Federación Bioquímica de la Provincia de Buenos Aires y su relación con el Seguro Público de Salud provincial.

Los cinco virus reconocidamente hepatotropos se designan con las letras A.Resúmenes de disertación ACTUALIZACION EN EL DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS VIRALES A y E.D y E. detectar la aparición de mutantes y establecer respuesta al tratamiento. pero su ausencia podría deberse a su corta duración o a su labilidad en condiciones fisicoquímicas externas. Su transmisión persona a persona es eficiente.La donde el laboratorio tiene un rol protagónico. (2) Dr Jorge E. un componente bioquímico y un componente epidemiológico. contribuir a decisiones de tratamiento. La determinación cualitativa del HCV RNA por técnicas moleculares se utiliza para el diagnóstico de la infección en determinadas situaciones y es indispensable para determinar replicación viral antes. poniendo en evidencia que aquí también la zoonosis sería una forma de transmisión probable. El diagnóstico de las distintas etapas se basa en la detección de las proteínas virales: el HBsAg y el HBeAg. autoinmune y falla hepática fulminante. La detección de anticuerpos antiHCV es la primera determinación que debería hacerse ante la sospecha de infección. Las técnicas moleculares permiten determinar infección activa. Los de clase IgG permanecerían detectables de por vida. sino que también interviene en la prevención y el control. HBV: envuelto.Producen infección aguda y pueden evolucionar a cronicidad. La infección generalmente asintomática evoluciona en gran proporción a la cronicidad. Entre ellos difieren en su genoma. recurso humano capacitado. en grupos especiales) e informes anuales de Unidades Centinela de Hepatitis Virales que el Laboratorio Nacional de Referencia publica como Informe Epidemiológico anual. Los virus de hepatitis B. ya que sus resultados se consideran en las distintas estrategias para la vigilancia en salud pública. investigaciones epidemiológicas ( poblacionales. Si bien son de baja prevalencia en Argentina. los datos de bancos de sangre que recoge el CNRL-ANLIS “C.Vi. Este conocimiento sumado al de la epidemiología para cada uno de ellos en nuestro país contribuyen a realizar un diagnóstico certero. La transmisión sexual y la perinatal son eficientes para el HBV y menos importantes para HCV. ACTUALIZACION EN EL DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS VIRALES A y E. González y Dra María Silvina Munné.Ve y se publican en el Boletín Epidemiológico Nacional. Por distintas fuentes de datos tenemos conocimiento que la determinación de anticuerpos antiHEV no se solicita en el diagnóstico diferencial de hepatitis aguda. HCV y HDV) son de transmisión parenteral (sangre y/o derivados). de Prevención y Control y de Tratamiento. Las técnicas moleculares no son necesarias para su diagnóstico. depende de la replicación del HBV para infectar y replicarse. C y D (HBV. DNA doble cadena incompleta. ACTUALIZACION EN EL DIAGNÓSTICO DE HEPATITIS VIRALES A y E.C. Está asociado a otras presentaciones como hepatitis prolongada. HDV: virus defectivo. La infección crónica puede llevar a la cirrosis y también al cáncer de hígado. González y Dra María Silvina Munné.HEV: desnudo. por varias razones. cadena simple. HCV: RNA. produciendo generalmente una enfermedad benigna y autolimitada. recidivante.Na. El diagnóstico serológico específico se realiza por la detección de antiHAV IgM. Como en otros países considerados no endémicos las variantes humanas de Argentina corresponden al genotipo III y presentan la mayor similitud con la variante de cerdos. Su confirmación por técnicas como RIBA ó LIA está recomendada en limitados casos. pero su epidemiología molecular ha cobrado una importancia creciente. La sintomatología aumenta con la edad de la infección. (el HBcAg no sale a circulación) y de los anticuerpos específicos contra ellos. Todas las herramientas con las que se cuenta para conocer el impacto de esta patología ofrecen información sesgada y es importante conocer sus limitaciones para interpretarlas.B. Actualmente cuenta con UC distribuidas en provincias formadas por un componente médico.HAV: desnudo. RNA cadena simple y polaridad +. Las determinaciones de carga viral y genotipo son necesarias únicamente en relación a decisiones de duración del tratamiento. El HAV y el HEV son de transmisión fecal-oral y ambos producen hepatitis aguda sin evolución a cronicidad. Cuenta con un grupo consultor y un grupo asesor. colestásica. por demanda espontánea.Malbrán”. Las causas son diversas. González y Dra María Silvina Munné. (3) Dr Jorge E. Está en marcha el Si. y viene desarrollando acciones con continuidad desde el año 1992. durante y después del tratamiento. envuelto. 25 . Entre estas herramientas podemos mencionar: la vigilancia pasiva a través de planilla C2 que reportan las provincias al Si. La infección presenta una gama de cuadros clínicos desde asintomáticos a fulminantes. RNA de cadena simple y polaridad +. polaridad +. El laboratorio no solo es indispensable en el diagnóstico de las Hepatitis Virales. quizás la más importante sea la pobre respuesta que se puede dar desde el laboratorio. vías de transmisión y tipo de infección que causan.G. (1) Dr Jorge E. El Proyecto Programa Nacional para Hepatitis Virales tiene objetivos Epidemiológicos. La detección oportuna del HEV RNA en suero y/ o materia fecal aumentan las posibilidades del diagnóstico. esto no es uniforme en todas las regiones del país y especialmente en grupos de riesgo. El diagnóstico se basa en la detección de anticuerpos antiHDV y siempre en relación a los marcadores de HBV.

Dpto.del nivel de corte de Tg establecido por cada laboratorio y de la presencia de anticuerpos antitiroglobulina (ATG ). de Bioquímica Clínica Facultad de Farmacia y Bioquímica Universidad de Buenos Aires. correlacionando los niveles de tg RIA con la ausencia ó persistencia de enfermedad .A.del nivel de TSH. pronósticos y de control evolutivo. función. la absorción de Fe desciende. indicando persistencia de enfermedad coincidente con el diagnóstico por imagen y la clìnica de estos pacientes. que se expresan en la superficie apical de los enterocitos absortivos. La absorción de Fe debe considerarse como un proceso que involucra dos pasos distintos: a) La captación por la mucosa y b) la transferencia del Fe de las células de la mucosa a la lámina propia. se realiza a través de la determinación de la velocidad de reacción específica catalizada.Buenos Aires. se basa en los conocimientos fisiopatológicos: topología.. cuando ésta es excesiva. Intervienen en procesos biológicos definidos relacionados con la salud y la enfermedad. con fines diagnósticos. 26 .J. sino también en el establecimiento de los programas de control de calidad externos. ASPECTOS ANALÍTICOS EN LA MEDICIÓN DE TIROGLOBULINA (TG)..por el paciente. Encontramos que 8 pacientes con tg IFMA no detectable mostraban tg RIA mayor a 4. El DMT1 es una proteína compuesta por 12 segmentos transmembrana. conocido también como Nramp2 DCT1. donde es mediada por transportadores divalentes del Fe como el DMT1. Kennedy Escuela de Bioquímica. de estructura fundamentalmente proteica que intervienen en todos los procesos metabólicos que ocurren en el organismo. La captación de la mucosa comienza por el borde de las vellocidades de las células. La interpretación de los valores de la Tg y su utilidad clínica dependen del método utilizado en la medición. Nosotros comparamos los niveles de tg RIA e IFMA en un grupo de 28 pacientes con CaDT. La respuesta a la primera pregunta. Prof. Los interrogantes inmediatos que surgen son: con qué fin las determinamos y de qué manera lo hacemos. enfermedades por sobrecarga de Fe y de anemias de la inflamación crónica.SU APLICACIÓN CLÍNICA Adriana Oneto. aumenta la absorción. UN AREA ESPECIAL DENTRO DE LA QUIMICA CLINICA. se utiliza como marcador tumoral en el seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides.ICMA . Ambos casos involucran a portadores específicos de Fe. Negri. Los métodos competitivos RIA generalmente muestran valores aumentados . Tcba Salguero Laboratorio / Hospital Durán . La patogénesis de la anemia de la inflamación. Dada su síntesis exclusiva en el folículo tiroideo . La método dependencia de los resultados de las determinaciones enzimáticas continúa presentando problemas en los laboratorios clínicos. no solo en la comparación de resultados de pacientes estudiados en distintos laboratorios. La síntesis de la hepcidina está muy estimulada por la inflamación y por la sobrecarga de Fe.La interpretación del resultado de Tg depende: del tratamiento ablativo recibido. la regulación de la absorción del Fe y la distribución absoluta es uno de los problemas no resueltos en la hematología clásica. vida media y vías de eliminación de las diferentes enzimas involucradas en la practica clínica. cuando se reduce el depósito. una hormona regulatoria del Fe y mediador de la inmunidad innata. cuando ésta entra en el plasma. Las enzimas son catalizadores biológicos.Es importante que cada laboratorio pueda definir sus límites de corte indicativos de ausencia ó persistencia de enfermedad en estos pacientes. Dr. La interferencia que producen los ATG continúa siendo el principal factor de error en la medición de Tg En su presencia las concentraciones de Tg podrán ser falsamente disminuídas ó elevadas según el tipo de método utilizado.Bioquímica Profesora Adjunta del Departamento de Bioligía de la U.Cada laboratorio debe definir las variables analíticas y las características técnicas óptimas del método elegido para alcanzar la máxima utilidad clínica de esta determinación bioquímica. En conclusión : las limitaciones metodológicas en la medición de Tg deben conocerse e investigarse . . La estandarización en enzimología clínica requiere de un sistema de referencia: métodos de referencia y materiales de referencia. MECANISMOS DE REGULACIÓN DEL METABOLISMO DEL HIERRO.Asociación Bioquímica IX Distrito ENZIMOLOGIA CLINICA. La Tg es una glicoproteína sintetizada por las células foliculares de la glándula tiroidea . Esto se conoce como regulación del almacenamiento. El hierro (Fe) es absorbido por el intestino delgado proximal. Osatinsky R.ml . En los últimos 2 años hubo un rápido progreso en la elucidación de ambos problemas: el rol central de hepcidna.(CaDT). El contenido total del Fe está determinado por 2 factores importantes: el 1º es la cantidad de Fe almacenado. Se expodrán los mecanismos de regulación en las enfermedades por deficiencias de Fe. En el seguimiento de pacientes con CaDT debe ser medida con el mismo método con el fin de disminuir la variabilidad analítica y lograr que los cambios de nivel reflejen sólo la variabilidad del paciente. En relación a cómo se determinan: la cuantificación de la mayoría de las enzimas de interés clínico.5 ng. mientras que los no competitivos IMA ( IFMA .IRMA ) muestran valores falsamente disminuidos. sin ellas la vida no seria posible La enzimología clínica estudia el valor de las determinaciones enzimáticas en distintos materiales biológicos. La hepcidna humana es un peptido de 25 aminoácidos que se produce en los hepatocitos.F. Gustavo A.

enfermedad de las cadenas pesadas y amiloidosis. Microbiología. Por otro lado. Entre ellos se destaca en nuestro medio el Programa de Autoinmunidad del Diabético Adulto (ADA) administrado por un Comité ad hoc de la Sociedad Argentina de Diabetes (SAD). La participación de la telomerasa en la inmortalización celular (medida por su actividad o por niveles de su ARNm) podría estar regulada por proteínas virales tales como HBx y NS3. Marco A. Las variantes que presentan componente autoinmune son la diabetes mellitus insulinodependiente. R.A. Pizzolato. de Bioquímica Clínica. El HBV y el HCV replican en hepatocitos. para brindar así tests más accesibles y económicos. Facultad de Farmacia y Bioquímica.10 % con HBV y 50 .85% con HCV). 27 . nuestro grupo de investigación científico-tecnológica ha logrado desarrollar antígenos recombinantes alternativos y aplicarlos en la analítica no radiométrica de marcadores. E2. en controles pre y post-trasplante de médula ósea (TAMO). pronóstico y monitoreo de terapéutica de pacientes con hepatopatía crónica por HBV y/o HCV. en muchas circunstancias de la práctica médica asistencial se presentan dificultades diagnósticas para la discriminación de las diferentes categorías clínicas de la enfermedad. APOPTOSIS Y ONCOGÉNESIS. Sin embargo. policlonal y multiespecífica dirigida hacia diferentes epítopes de antígenos virales se asocia a mecanismos citolíticos y no citolíticos de eliminación viral.5. Una respuesta de LT CD8+ vigorosa. generados por la respuesta humoral hacia los antígenos Glutamato Decarboxilasa. Depto. etc. la cirrosis y el hepatocarcinoma. por lo cual se explica la variedad de nomenclaturas existente (Diabetes tipo 1 / tipo 2. Las bases genéticas que condicionan la susceptibilidad para desarrollar autoinmunidad anti-células beta se conocen razonablemente a partir del desarrollo de la Inmunogenética Molecular. podrá mejorar el diagnóstico. El virus de la hepatitis B (HBV) y el virus de la hepatitis C (HCV) pueden producir inflamación aguda del hígado y contribuir en grado disímil a las hepatitis crónicas. Con el nombre de Diabetes Mellitus se designa a un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten trastornos en el metabolismo hidrocarbonado. y c) contraataque. demostrando la utilidad de los mismos para establecer grado de respuesta terapéutica y como parámetro pronóstico de evolución y sobrevida MARCADORES INMUNOLÓGICOS EN DIABETES. Facultad de Farmacia y Bioquímica U. El HBV y el HCV utilizan diferencialmente 3 estrategias para evadir la RI y persistir en el organismo: a) escape. respectivamente. Esto a su vez puede repercutir en la instalación de una terapia errónea o inoportuna (drogas antidiabéticas orales o insulina). En tal programa se aplican los métodos radiométricos internacionales de consenso para determinar los marcadores GADA. Facultad de Medicina. La medición de biomarcadores de apoptosis hepática en sangre periférica (como la citoqueratina 18 clivada por la caspasa 3). Universidad de Buenos Aires (UBA) e Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral (IDEHU. pero que exhiben considerable diversidad respecto de su etiopatogenia y tratamiento. IA-2A e IAA/PAA. y -en la infección por HBV. Oubiña J. a veces confundibles con la diabetes no-insulinodependiente (o tipo 2).Resúmenes de disertación PATOGÉNESIS MOLECULAR DE LAS INFECCIONES POR VIRUS DE LA HEPATITIS B Y VIRUS DE LA HEPATITIS C: PERSISTENCIA VIRAL. El apoyo diagnóstico brindado para esos casos por la “Inmunoanalítica de los autoanticuerpos (marcadores)” interesa a nivel de la práctica asistencial rutinaria e incluso en los programas más elaborados de predicción. en linfo-mononucleares de sangre periférica y en el SNC. Cátedra de Inmunologia. APORTE DEL LABORATORIO AL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE GAMMOPATÍAS MONOCLONALES MALIGNAS Y BENIGNAS. b) resistencia. como en el caso de las denominadas GM benignas o de significado indeterminado (MGUS). o tipo 1 (típicamente infanto-juvenil) y otras formas de diabetes autoinmune con debut en edad adulta.). Poskus E. Tipo 1. -dependiendo del sistema analizado. la Proinsulina. Universidad de Buenos Aires. CONICET-UBA). El daño y la erradicación viral de los hepatocitos infectados involucran un diverso grado de participación de linfocitos T (LT) citotóxicos CD8+. El estrés oxidativo (inducido por HBx y NS5A) y la activación de factores transcripcionales (NFkB y STAT-3) de los hepatocitos probablemente contribuyan a la hepatitis crónica y a la oncogénesis asociadas a la infección por HBV y HCV. Diferencias biológicas entre el HBV y el HCV. sino también en el pronóstico y control de evolución de las Gammopatías Monoclonales (GM). Proteína Tirosina Fosfatasa IA-2 y por la Insulina o su precursor. Argentina. Sin embargo. ya sea las malignas tales como el Mieloma Múltiple (MM). la Macroglobulinemia primaria o sindrome de Waldestrom. El Laboratorio cumple un papel fundamental no sólo en el diagnóstico. La apoptosis de hepatocitos puede ser inducida por los LT citotóxicos o por proteínas virales (HBx. Se mostrarán los resultados de estudios proteicos en una numerosa población de pacientes con MM.varias de estas proteínas virales han sido también asociadas a eventos de inhibición apoptótica y promoción de la oncogénesis.B. LADA.también de células NK y NKT. así como en la respuesta inmune (RI) innata y adaptativa del huésped se asocian a una diferente tasa de evolución hacia la cronicidad en adultos infectados con dichos virus (2 . Depto. NS2. NS3 o NS5A de HCV). E1. o las de core.

tabaquismo. ciertas drogas y patologías que. Quintana I. el sexo. En condiciones fisiológicas. Química Biológica Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. La hiperinsulinemia puede considerarse como la suma de 2 componentes: hipersecreción primaria e hipersecreción adaptativa. otros estudios no han encontrado asociación significativa entre la concentración plasmática elevada de Hcy y los episodios aterotrombóticos. dislipidemias. 28 . hipertensión arterial.en los efectos aterotrombóticos de la HHcy se ha realizado un número importante de estudios in vitro. aunque estudios recientes postulan que el valor normal debe ser 12 M. La cuantificación de la IR. Por otro lado. la IR esta asociada con otras enfermedades que incluyen obesidad. poliquistosis de ovario.Hospital de Clínicas J. Queda planteado el interrogante de que si la hiperhomocisteinemia es agente responsable del incremento en el riesgo de la enfermedad vascular oclusiva o si sólo es un marcador de otro factor asociado a dicho riesgo. Numerosos estudios postulan la HHcy como un factor de riesgo importante para la enfermedad vascular oclusiva. alteraciones neuropsiquiátricas. Facultad de Ciencias Exactas. arterial y venosa. fallas en los mecanismos regulatorios pueden alterar el equilibrio fisiológico entre la microflora comensal y el sistema inmune de mucosas conduciendo al establecimiento de patologías crónicas. Con el fin de interpretar los mecanismos fisiopatológicos involucrados. UBA. HHcy). Por otro lado. ex vivo y en modelos animales. Los procesos que modulan la respuesta de mucosas en condiciones fisiológicas y los mecanismos puestos en juego frente a infecciones serán discutidos durante la disertación. La magnitud del riesgo sería similar a la de otros factores tales como hipercolesterolemia. la concentración plasmática de Hcy oscila entre 5 y 15 M. de San Martín. Lab de Endocrinología Hosp. se presentarán trabajos realizados en el Laboratorio de Hemostasia y Trombosis de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (Universidad de Buenos Aires). Esta última es consecuencia de la Resistencia a la Insulina (IR). Entre las implicancias clínicas asociadas a la HHcy se han descripto enfermedades vasculares oclusivas. la edad. etc. complicaciones obstétricas y efectos teratogénicos. Por otro lado. es sabido que la hiperinsulinemia basal. estas metodologías estan fuera del alcance de un laboratorio clínico. Universidad Nacional de La Plata. Dpto de Bioquímica Clínica. Dra Gabriela F Ruibal. Lab de Hidratos de Carbono. y juega un importante rol en la patofisiología de la diabetes tipo 2. Como contribución al conocimiento del tema Hiperhomocisteinemia y Trombosis. así como también para detectar tempranamente a los grupos de riesgo de estas enfermedades. Lab. Numerosos estudios epidemiológicos postulan que niveles plasmáticos elevados de homocisteína (Hcy) constituyen un factor de riesgo independiente para la enfermedad aterotrombótica. pueden provocar un aumento de la concentración de Hcy (Hiperhomocisteinemia. coronariopatías. Sin embargo. Dra.Asociación Bioquímica IX Distrito HIPERHOMOCISTEINEMIA Y TROMBOSIS: UNA VISIÓN ACTUALIZADA. Los microorganismos patógenos han desarrollado estrategias tendientes a evitar o atenuar estos procesos facilitando su diseminación por el organismo. ya sea per se como utilizando índices. Hasta el momento no existe un consenso acerca de qué metodología diagnóstica es más fidedigna a los fines de evaluar la IR. las mucosas tienen la capacidad de generar tolerancia inmunológica frente a antígenos inocuos como los provenientes de los alimentos o la microflora comensal. Por otro lado. hipertensión y diabetes. afectando al sistema vascular arterial y venoso. las mucosas contienen sitios de muestreo antigénico e inductores de respuesta inmune. por efecto directo o por interacción entre los mismos. por un lado ésta no sólo depende de la IR que padezca el paciente sino también de la capacidad secretoria de la célula β. Dpto. ya que la estimulación insuficiente de la captación de glucosa por dicha hormona en tejidos destinatarios genera señales que retroalimentan a la célula β para incrementar la síntesis y liberación de insulina. Las células efectoras generadas en los sitios inductores tienen la capacidad de redistribuirse en los distintos sitios de mucosas del organismo. La metodología para “medir” IR involucra la utilización del clamp euglucémico hiperinsulinémico o la aplicación del Modelo Mínimo de Bergman. De Agudos Dr T Alvarez. CONTROVERSIAS EN EL DIAGNÓSTICO BIOQUÍMICO DE INSULINORESISTENCIA. de Hemostasia y Trombosis. La existencia de células del sistema inmune en las mucosas así como la expresión constitutiva o inducible de sistemas de defensa innatos actúan como elementos de contención a microorganismos patógenos y a su vez garantizan el equilibrio entre el hospedador y la microflora comensal de las mucosas. Dr. nutricionales. Las mucosas constituyen la principal vía de intercambio de materia con el entorno y son a su vez la principal vía de ingreso de microorganismos patógenos al organismo. En condiciones óptimas. así como su posible correlato con parámetros susceptibles de ser evaluados por el laboratorio clínico. o su contracara la insulinosensibilidad es una herramienta útil para evaluar su rol en la patofisiología de enfermedades de alta frecuencia en la población y alto impacto en la economía de la salud pública. Existen factores genéticos. La detección temprana de un proceso infeccioso es realizada por receptores de la inmunidad innata que disparan la expresión de un programa genético tendiente a contener la infección y articular las respuestas innata y adquirida en mucosas. TALLER: INMUNIDAD DE MUCOSAS. refleja sólo un grupo de individuos ya que la IR de la obesidad se debe primariamente a una falla de la secreción de insulina estimulada frente a el estímulo de aumento de la glucosa periférica. utilizar a la hiperinsulinemia basal como un método diagnóstico de IR tiene serias dificultades. Esta IR esta determinada por factores genéticos y ambientales. A su vez. Martín Rumbo Cátedra de Inmunología.

Existen fuertes evidencias de LDL oxidadas depositadas en los ateromas. “heminested” y “Nested”. RAPD. Las modificaciones cualitativas de LP ocurren aún con niveles normales de colesterol y triglicéridos. e involucran la retención de LP aterogénicas en el subendotelio. de eficiencia en la atención y de equidad en el acceso a los servicios. Coordinador del Seguro Público de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Está asegurado también en los hospitales provinciales la alta complejidad y. andrógenos. Se presentarán métodos de PCR cuantitativa competitiva. Presidente de la Asociación Civil Gestión en Salud. El mismo se basa en la estrategia de Atención Primaria de la Salud con un desarrollo muy fuerte del primer nivel de atención como puerta de entrada al sistema. enzima regulada por insulina. la transplantología. Ocurren una serie de eventos como respuesta a la injuria endotelial. G. odontólogo de cabecera. robustez. INGEBI-CONICET. “touch-down”. La cobertura está definida por un paquete prestacional que incluye en el primer nivel de atención: un médico de cabecera con población a cargo. Alteraciones en la estructura y composición de HDL recaen en su acción protectora. Este taller tiene como objetivo describir la reacción en cadena de la polimerasa y sus variantes metodológicas en distintas aplicaciones en el ámbito clínico y epidemiológico. Las HDL tienen un papel antiaterogénico. alterando la composición y carga de las LP. Adolfo. diagnóstico por imágenes. Schreier. RT-PCR. por no ser reconocidas por receptores fisiológicos. Las LP constituyen familias heterogéneas de partículas con diferente capacidad aterogénica. sino también con su función antioxidante sobre LDL. su formación se asocia. MODIFICACIONES DE LIPOPROTEÍNAS Y ATEROGÉNESIS Dra L. prestaciones e interconsultas con los demás componentes del equipo del primer nivel. LDL pequeña densa se asocia también con hipertrigliceridemia. garantizando el acceso y la calidad de los servicios de salud a aquella población con mayores carencias de recursos. diseño de oligonucleótidos para primers. El Seguro Público de Salud del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires representa uno de los ejes principales que conforman la estrategia de reforma y fortalecimiento institucional al interior del sistema público de salud. CentraLab. de Bioquímica Clínica. LSSP-PCR. 29 . favoreciendo la captación por los macrófagos de la pared arterial y la formación del ateroma. PCR cuantitativa con revelado por ELISA (Sistema Amplicor. La modificación más común que sufren las LP es su oxidación. como Multiplex-PCR. tiroxina. Se describirán los criterios de puesta a punto y validación del diagnóstico por PCR: a) elección de muestra clínica. Universidad de Buenos Aires. con un sistema de complejidad creciente y con gestión de la continuidad del paciente en todos los niveles de atención. Biología Molecular. por lo tanto alteraciones endócrinas determinarían el perfil de subfracciones de LDL. LiPA. hemodiálisis y las drogas oncológicas. Modificaciones en su estructura y composición aumentan su potencial aterogénico. la subfracción LDL pequeña densa es la de mayor capacidad aterogénica. esta ocurre en el subendotelio por acción de radicales libres del oxígeno. sensibilidad. aunque el mecanismo íntimo aún no está completamente dilucidado. sus aplicaciones e interpretación de resultados. Se presentarán estrategias de tipificación molecular dependientes de la PCR. el desencadenamiento de procesos inflamatorios y oxidativos. conduciendo a la formación de placas en la pared arterial. para estudios epidemiológicos. con el concepto de responsabilidad nominal sobre la población beneficiaria. PCR-ELISA. reproducibilidad. Se describirán variantes de la PCR: “Hot Start”. considerando de valor clínico la detección de estas alteraciones. Dentro de la familia de LDL. conservación y transporte. rango dinámico. especificad. condiciones de recolección. métodos de extracción de ácidos nucleicos de distinto tipo de muestra b) búsqueda de secuencias génicas en bases de datos. no sólo promoviendo el eflujo de colesterol desde los tejidos hacia el catabolismo hepático. controles de calidad. entre otras hormonas. Está destinado a la población de la provincia sin cobertura formal de seguros de salud y sin capacidad económica de adquirirla. Sanchez de León. En el segundo nivel brinda la atención integral en internación e interconsultas con especialistas a través del hospital público provincial y municipal y las prestaciones de emergencia. Se comprobó mayor afinidad de lipoproteína lipasa por estas VLDL facilitando su pasaje al subendotelio. en gran parte. condiciones de revelado y detección c) límites de detección. RFLP-PCR. aplicaciones y ventajas comparativas de técnicas de amplificación génica “in-house” y comerciales. Se describirán procedimientos. laboratorio de análisis clínicos. aplicaciones e interpretación de resultados. DRE-PCR. Su principal objetivo es el mantenimiento de la salud de sus beneficiarios a través de acciones de promoción y protección. Procesos fisiopatológicos como insulino-resistencia pueden inducir modificaciones en LP. condiciones de mezcla de reacción y termociclado. REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA Y SUS VARIANTES EN DISTINTAS APLICACIONES DIAGNÓSTICAS Schijman AG. Lab. Facultad de Farmacia y Bioquímica.Monitor) PCR en tiempo real y PCR in situ. Las VLDL características son de gran tamaño y sobrecargadas en triglicéridos. a una mayor actividad de lipasa hepática. proliferación celular y apoptosis.Resúmenes de disertación EL SEGURO PÚBLICO DE SALUD DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES: HACIA UNA POLÍTICA DE PREVENCIÓN EN SALUD. El papel de las lipoproteínas (LP) en la aterogénesis ha sido bien demostrado. valores predictivos. Laboratorio de Lípidos y Lipoproteínas. a través de los programas provinciales. Dto.

Asociación Bioquímica IX Distrito INFECCIONES GENITALES.aureus. Jefe Laboratorio Microbiología de CEMIC Las infecciones genitales están causadas por una variedad de microorganismos. 30 . granuloma inguinal.III. parainfluenza I. líquido pleural o biopsia de pulmón en el contexto de un cuadro clínico compatible con neumonía. la prevención y el tratamiento de este tipo de patologías. M. S. El hecho de saber como se transmite. Las infecciones del tracto genital femenino están regidas por una serie de factores como por ejemplo.B. Legionella spp 12-23%. HPV y exudados: uretritis.. se replica. M.carinii. con menor frecuencia puede producirse una siembra hematógena a partir de un foco a distancia o por contiguidad. Treponema palidum y Trichomonas vaginalis.pneumoniae (F de C*). Algunos de estos microorganismos son exógenos y otros forman parte de la flora normal genital y en determinadas condiciones del huésped o por factores externos. linfogranuloma . M. M. Título individual >1/256. etc.dermatitidis. se ensambla y brota nos lleva a un camino en común que es. influenza A. FISIOPATOLOGIA Y DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO. Pontificia Universidad Católica Argentina. Universidad del Salvador Co-Director de Maestría en Microbiología Clínica.pneumophila HIV Y HCV PATOGÉNESIS Soto J. Medicina. B. Hantavirus.pyogenes. vaginitis.immitis. se fusiona. L. CEDEAC y Clínica 25 de Mayo Se estima que diariamente se producen 14000 nuevos infectados por HIV. L. con citomegalovirus. P. Smayevsky J. En los últimos años la importancia del estudio de las infecciones genitales se ha visto incrementada.pneumoniae se encuentra en el rango del 15-47%. es por esto la importancia de conocer e investigar los fundamentos y mecanismos de transmisión e infección de dichos virus.pneumophila. aislamiento y/o detección de M.carinii 3-8%.burnetti .psitacci. otros bacilos gram negativos 4-25%. C.aeruginosa 3-5%. El diagnóstico microbiológico que incluye desde la coloración de Gram. herpes.stercoralis. hongos virus y parásitos. y causas desconocidas en 33-49%.brasiliensis. M. Las infecciones genitales se clasifican en: úlceras: sífilis.catarrhalis. Rolando Soloaga Profesor Asociado Cátedra de Microbiología.influenzae 6-10%. las manipulaciones ginecológicas. Es la sexta causa más común de muerte en USA y la causa mas frecuente de mortalidad relacionada con infección.influenzae.pneumoniae. Neisseria gonorrhoeae . cervicitis. el parto. El desarrollo de infección pulmonar aguda indica un defecto en las defensas celulares. H. P. L. por ej. P. T.tuberculosis. Parainfluenza.adenovirus. se sujeta. S. detección y curación. aumentan el riesgo de transmisión del virus del VIH . el cultivo.catarrhalis 5-6%.pneumoniae. en una muestra de esputo o de lavado bronquial y clínica compatible con neumonía. que incluyen bacterias. P. como evitar la transmisión. el embarazo. H.pneumoniae. la actividad sexual.aureus 3-22%. En general la incidencia de S.II. Coxcackievirus y adenovirus de muestras respiratorias. Molluscum contagiosum. C.gondii. La Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana de la Salud han promovido el diagnóstico y tratamiento precoz de las ITS como una estrategia prioritaria de salud pública. virus de influenza. debido a que diversas publicaciones han sugerido que las infecciones por Chlamydia trachomatis . diagnóstico histopatológico compatible. Diagnóstico presuntivo: Coloración de Gram y crecimiento predominante de S. bloquear el ingreso y desarrollar nuevas metodologías y estrategias para su prevención. para prevenir la transmisión sexual del virus del VIH.pneumoniae <1-6%. PCR positiva para C. esta epidemia lleva mas de 20 años además hay mas de 500 millones de personas infectadas por hepatitis C y B en el mundo. antígeno urinario positivo o coloración fluorescente para L. PNEUMONIA EXTRAHOSPITALARIA Dr. vaginosis. causando en el mundo un impacto muy importante tanto médico como social. el tipo de anticonceptivo utilizado. S. bacilos gram negativos.chancro blando.tuberculosis 4-11%. anaerobios 3-8%. infecciones del tracto genital superior. humorales o mecánicas del huésped sumados al ingreso de gérmenes particularmente virulentos o inóculos elevados. Diagnóstico definitivo: Aislamiento de un patógeno bacteriano de hemocultivo.capsulatum. la promiscuidad. C. Aumento de 4 veces el título de anticuerpos para M. Los agentes infecciosos acceden al tracto respiratorio inferior a través de la aspiración de la flora residente de vías aéreas superiores o inhalación de micropartículas. Muchas de estas patologías son infecciones de transmisión sexual (ITS). S.pneumoniae. los estudios de sensibilidad y los métodos moleculares constituyen herramientas muy importantes con impacto clínico para el control epidemiológico. virus sincicial respiratorio. producen la infección.pneumophila.pneumophila (IFI). C. H. virus 3-4%.

permite hoy. CUBA. Varela V. hogares maternos. nuevas vacunas para el cáncer y enfermedades autoinmunes. económicas y de salud. rubéola y tétanos. Un papel muy destacado en el desarrollo de la salud cubana ha sido el aporte de la actividad científica nacional. de 60 en 1959 a 5. La prioridad en la formación de recursos humanos y la creación. el diagnóstico molecular. incluyendo la Escuela Latinoamericana de Medicina. Si no se conoce la mutación causante de la enfermedad o exite un gran número de mutaciones descriptas para ese gen. Como expresión de la solidaridad y el espíritu de integración y cooperación internacional. pero el gran aporte de la genética molecular actual es la detección de portadores de enfermedades hereditarias en los que. El Sistema Nacional de Salud en Cuba se fortalece constantemente como una necesidad del propio espíritu de la Revolución. ha posibilitado eliminar 10 enfermedades. 69 latinoamericanas y 31 africanas. se sustenta esencialmente en el trabajo de científicos y profesionales cubanos.Resúmenes de disertación SISTEMA NACIONAL DE SALUD. con lo que se logra alcanzar logros importantes con su aplicación consecuente. provenientes de la investigación básica. Dr. en la década de descubrimientos decisivos para la biotecnología moderna. Todas las ramas de la medicina fueron beneficiadas. de impedidos. obteniéndose beneficios de ventas al mercado exterior. 31 . El sistema cuenta con 22 centros de educación médica superior. el cuadro clínico y bioquímico. se puede realizar un “diagnóstico molecular indirecto”. fortalecimiento y actualización de una infraestructura caracterizada por una red de hospitales. contamos en el 2004 con 68155. creación de infraestructura de investigación-desarrollo-produccióncomercialización. Cátedra de Genética y Biología Molecular. Especial papel juega el Polo científico que agrupa 52 instituciones de investigación. ha estado siempre presente. abrió el camino hacia el diagnóstico molecular. El desarrollo de las técnicas de Southern Blot en 1975 y de PCR (Polymerase Chain Reaction) en 1985. bancos de sangre e institutos de investigación. Argentina. con la formación investigadores. forma parte del sistema de salud y por ello las necesidades nacionales son de primera prioridad. con un aporte muy destacado del Polo Científico de la Habana. respectivamente. presintomático y de portadores. sarampión. Entre los productos cubanos pueden ser resaltados la vacuna contra la meningitis B. La cooperación internacional alcanza 10768 estudiantes de 83 países. con una expectativa de vida al nacer de 76 años. El gran desarrollo de la ingeniería genética permitió conocer la estructura de los genes y las bases moleculares de sus alteraciones. como radioinmunodiagnóstico y radioinmunoterapia. el trombolítico estreptokinasa recombinante. Entre 8 vacunas contra el cáncer. el PPG para la hipercolesterolemia. de ancianos. de los cuales 32060 son Médicos de Familia ( un médico por 163 habitantes). más de 20 kits diagnósticos y más de 15 equipos médicos modernos. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE PATOLOGÍAS HEREDITARIAS. mediante el uso de marcadores genéticos -como los RFLPs (Restriction Fragment Length Polymorphisms) o VNTRs (Variable Number of Tandem Repeats). DESARROLLO DE LA BIOTECNOLOGÍA EN CUBA.que permiten identificar el cromosoma que porta la mutación en el enfermo y en su grupo familiar. Se trabaja en vacunas preventivas y terapéuticas. son normales. se puede realizar un “diagnóstico molecular directo” -si se conoce el gen y la mutación. Junín 956. Hospital Hermanos Ameijeiras. 100 etnias. Torres W. 4 están en fase de ensayos clínicos. la obtención de una vacuna más efectiva para tuberculosis. junto con más de 50 drogas genéricas avanzadas. vacunas basadas en gangliósidos y varios anticuerpos monoclonales están en uso en Cuba. y hepatitis C. educación superior. pépticos unidos a polisacáridos para el shock séptico y nuevos sistemas diagnósticos. Facultad de Farmacia y Bioquímica. tanto de los institutos propios del Ministerios de Salud como de los centros de investigación de otros sectores del país. llegar a un resultado preciso y eficiente de enfermedades genéticas a nivel prenatal. 23896 trabajadores de la salud prestan sus servicios en 69 países. que cubre 13 enfermedades. con factor de crecimiento epidérmico. paludismo. En conclusión. Dr. la recombinante contra hepatitis-B. Se forman científicos en genética de microorganismos. De 6000 médicos en 1959. 1113 Buenos Aires. Laboratorio de Biología Molecular. La aplicación de nuevas metodologías. Dentro de las hereditarias se distinguen las recesivas de las dominantes y las monogénicas de las complejas. marcaron las bases para el diagnóstico molecular y permitieron el desarrollo de nuevas tecnologías con las que se cuenta hoy en día. Se trabaja en investigaciones en formulación mucosal para vacunas. consultorios del médico de familia. se debe resaltar que constituye una inversión de gobierno. contra el Haemóphilus influenza. Hospital Hermanos Ameijeiras. se organiza en 1981 una comisión nacional al efecto. Universidad de Buenos Aires. Las enfermedades genéticas son consecuencia de mutaciones y pueden clasificarse en hereditarias y no hereditarias (somáticas). Se han registrado 24 productos médicos entre productos biofarmacéutico y vacunas. factor estimulante de colonia y vacuna por vía de síntesis química (la única en el mundo) . El programa de inmunización. como reflejo del respeto más absoluto a unos de los derechos humanos más importantes de todo ciudadano del mundo.en una muestra del propósito. Torres W. teniendo en cuenta si la mutación está presente o no en las células germinales. La mortalidad infantil por 1000 nacidos vivos bajó. Estas herramientas revolucionaron el concepto clínico de enfermedad y se mejoraron las pautas pronósticas y terapéuticas. Teniendo en cuenta estos conceptos. opera en ciclo cerrado. En los años 70.8 al cierre del año que acaba de finalizar. Cuba se inserta en ese desarrollo. clínicas estomatológicas. Como rasgos característicos del sector biotecnológico. policlínicos. entre ellas Poliomelitis. vacunas para dengue febril.

FUNCIONALES Y EVOLUTIVOS. éste ha sido motivado por el descubrimiento de (a) mutaciones puntuales en la lectina que reconoce manosa (MBL) asociadas con inmunodeficiencias idiopaticas de la niñez. Con prácticamente todos los genes de un organismo en la mano. tal como lo indican el incremento del índice mitótico de miocitos y la presencia de mayor número de miocardiocitos adultos por unidad de volumen de tejido miocárdico en comparación con el grupo placebo (hiperplasia de células musculares cardíacas). tales como las células dendríticas y NK. y Clavelina sp. las enfermedades de parkinson o Alzheimer por ejemplo. La superposición de todos los mapas funcionales u “omas” (transcriptoma.). funcionales y evolutivos de los mecanismos de inmunidad innata. En general. Entender la vida a nivel molecular requerirá de la descripción no solo de cada proteína individual sino del complemento completo de proteínas involucradas en procesos biológicos particulares o “módulos”. Vasta. tales como especies que carecen de inmunidad adaptativa (Drosophila sp. Gerardo R. En una Biología modular. C. University of Maryland Biotechnology Institute. El interés sobre aspectos básicos de inmunidad innata. En los vertebrados. Dr. Más importante aún. VEGF) es considerado el mitógeno paradigmático de las células endoteliales. PROTEÓMICA-GENÓMICA FUNCIONAL Y SUS APLICACIONES CLÍNICO-FARMACOLÓGICAS.Asociación Bioquímica IX Distrito Resúmenes de disertación INMUNIDAD INNATA: ASPECTOS ESTRUCTURALES. Martin Vázquez. y genómicos en modelos animales no convencionales. y (b) los receptores tipo Toll. proteoma. Su efecto sobre la proliferación de capilares a partir de vénulas post-capilares preexistentes (angiogénesis) ha sido bien demostrado tanto in vitro como in vivo. y comunicado por primera vez en la literatura. En parte. y algunas galectinas). o factores que inducen. Estudios realizados en nuestro laboratorio muestran que la inyección intramiocárdica de plásmido conteniendo el gen que codifica para el VEGF en cerdos con isquemia miocárdica crónica induce no sólo angiogénesis. hemos demostrado. El hallazgo de receptores para el VEGF en el músculo liso vascular y en miocardiocitos ha fundamentado la búsqueda de otros posibles efectos de este factor de crecimiento. Baltimore.) o vertebrados ectotérmicos (Danio rerio y Fugu spp. Además de cuestionar la especificidad de este factor de crecimiento sobre las células endoteliales. Entre los mecanismos efectores.L. lo cual nos lleva a una transición hacia una “Biología modular”. y la posibilidad de estimularla con fines terapéuticos se ha incrementado en forma exponencial durante los últimos años. que la transferencia génica de VEGF induce adicionalmente miocardiogénesis. INGEBI-CONICET. inicialmente descriptos en Drosophila. interactoma. citocinas. también conocida como “Biología de sistemas”. Estos análisis son de gran importancia para entender enfermedades genéticas humanas complejas como el Cáncer. Universidad y Fundación Favaloro. MIOCARDIOGÉNESIS INDUCIDA MEDIANTE TERAPIA GÉNICA. El Factor de Crecimiento de Endotelio Vascular (Vascular Endothelial Growth Factor. (péptidos antimicrobianos y factores de complemento). y las vías de activación de complemento. estudios moleculares. el clásico enfoque reduccionista de estudiar la función de un gen por vez ha migrado hacia enfoques mas globales e integradores que consideran todos los genes al mismo tiempo. quimiocinas. por ejemplo la insuficiencia cardíaca y el infarto agudo de miocardio. participan estructuras integradas a los factores de reconocimiento (por ejemplo. Recientemente. la integridad funcional del sistema inmune se evidencia en numerosos componentes posicionados en la interfase entre inmunidad innata y adaptativa. nuestros resultados sugieren que el VEGF podría tener un novedoso rol reparador en las cardiopatías caracterizadas por la pérdida de masa muscular contráctil (miocardiogénesis). los procesos biológicos son estudiados como sistemas complejos de macromoléculas que interaccionan entre si formando una red biológica. la relevancia de estos hallazgos en las cardiopatías humanas debe ser aún demostrada en estudios clínicos correctamente diseñados. amplifican o inhiben respuestas inmunes innatas o adaptativas (receptores tipo Toll. Vera Janavel. Bio Sidus. No obstante. los mecanismos de inmunidad innata son comunes a los organismos multicelulares. Maryland. Entre los mecanismos de reconocimiento de inmunidad innata. sino también la neoformación de vasos con capa muscular lisa (arteriogénesis). dominios tipo colágeno de las colectinas). invertebrados y vertebrados. 32 . incluyendo varias familias de lectinas. fenoma. necesario para interpretar un organismo a partir de los datos de su genoma. existe una gran variedad de receptores humorales y celulares que pueden reconocer la presencia de componentes “propios” o “no propios”. factores que directamente inhiben o eliminan el desafío infeccioso.. las citocinas. La disponibilidad actual de la secuencia completa del genoma humano así como de muchos otros organismos ha cambiado la forma en que nos formulamos preguntas biológicas. etc) constituirá lo que llamamos el Atlas Biológico. G. elegans. estructurales. USA. han contribuido significativamente al conocimiento fundamental de los aspectos estructurales. Eso nos permitirá entender a los organismos vivos en función de la estructura de sus redes subyacentes de sistemas o mapas funcionales.

anti DNA (ds) . MEIA es un método semicuantitativo basado en la tecnología del enzimoinmunoensayo de micropartículas aplicado a autoanalizadores (AxSYM). Debido a que la ESP posee síntomas gastrointestinales. Caino Hector. Conclusión:El anti Scl-70. Se calculó el porcentaje de concordancia entre los dos métodos dando un resultado de 98. Fares Taie Instituto de Análisis. Tel. Laboratorio de Análisis Clínicos Dra Lasta.ARGENTINA.IgE 450 UI/ml. proteinograma de alta resolución. La EL es de observación ocasional y afecta predominante a las mujeres ( 3 :1) en la franja etaría entre los 20 y los 40 años. sexo femenino.com.Buenos Aires . es la de cursar con fibrosis. siendo muy poco frecuente la asociación que describimos.4. El complejo antígeno-anticuerpo es revelado por una anti IgG humana marcada con isotiocianato de fluoresceína y se observa en un microscopio de fluorescencia por epiiluminación. brote urticariano de larga evolución.7 UD0 (positivo)y antireticulina.com. Perez Colman F.En cuanto al complemento C3 y C4 están disminuidos por la posible formación de inmunocomplejos circulantes. Carballo OG. C3:75 mg/dl. se incuban con el sustrato. El anticuerpo anti-TG se une al antígeno formándose el complejo antígeno-anticuerpo. Gastelu R.ARGENTINA. Resultado: Todos los autoanticuerpos fueron negativos excepto FAN positivo 1/40. 4825-1717 4829-9091 Fax: 4825-4004 E-mail: vreggiani@laboratoriomanlab. Los sueros. cuando desconocemos el diagnóstico. Una reacción positiva se visualiza como una fluorescencia verde manzana en la membrana del parásito de patrón característico. con lo cual consideramos la posibilidad de la implementación del método automatizado para la medición de los anticuerpos anti-TG (IgG) que permite resultados confiables y agiliza el procesamiento de un volumen elevado de muestras. 33 . Presenta placa infiltrada.4 % entre ambos métodos.3 a 99.6. no siendo este el caso ya que fue confirmado por BID. diagnosticada para EC con biopsia de intestino delgado (BID) y actualmente en dieta libre de gluten. separándose el suero. Marcelo T.Resúmenes de trabajos libres COMPARACIÓN DE DOS METODOS COMERCIALES APLICADOS A LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI .6.E-mail: hecaino@speedy. se debería sospechar en todo paciente adulto con EC. Como segundo anticuerpos se utiliza una anti-IgG humana marcada con fosfatasa alcalina y el sustrato es 4-metil umbeliferil fosfato. analizando un patrón inmunológico de autoinmunidad. Presenta además. Gentili Maria Patricia. siguiendo las recomendaciones de las normas NCCLS (EP12-A). RESULTADOS Se analizaron los resultados siguiendo las recomendaciones de las normas de la NCCLS. CONCLUSIÓN: Se obtuvo una concordancia de 98. Santiago del Estero Nº 1741 6 C CP 7600 . MATERIALES Y METODOS: Se utilizaron 125 muestras de pacientes con antecedentes clínicos desconocidos. El resultado es la formación de un producto fluorescente que se mide con el sistema óptico MEIA.: 0223-4915168 . Aparte tener en cuenta que la ESP suele cursar con anticuerpos específicos para Enfermedad celiacas falsos positivos. Se conocen asociaciones entre la enfermad celiaca y otras patologías autoinmunes. con eritema de ambas mejillas. anti-mitocondriales . Material y Método: Se le extrajo sangre. El porcentaje de concordancia para los resultados positivos fue de 100 y el porcentaje de concordancia de los negativos fue de 99.Buenos Aires .Mar del Plata .ar Objetivo: Describir la asociación entre Enfermedad celiaca (EC) y Esclerodermia Localizada (EL). ASOCIACIÓN ENTRE ENFERMEDAD CELIACA Y ESCLERODERMIA EN PLACA.anti-células parietales y antireticulina´ por IFI Fracciones del Complemento C3 y C4 por IDR. Introducción: La Esclerodermia abarca un amplio grupo de enfermedades cuya característica común. y a nivel dérmico con sobreproducción de colágeno y aumento de los glicosaminoglicanos producidos por los fibroblastos. de Alterar Nº 2263 CP 1122 .. Anticuerpos: antinucleares. es especifico de la Esclerosis Sistémica Progresiva (ESP). Lasta Maria E. con áreas atróficas blanquecinas y halo liláceo con características clínicas de Esclerodermia (EL) en Placa (Morfea).ar Objetivo: Estudiar la correlación entre los métodos IFI y MEIA para la determinación de los anticuerpos anti-TG de isotipo IgG. con un límite de confianza de 94.Scl-70 :1. IgE total por ECLIA. en el proteinograma: disminución de beta 2 y aumento de gamma2. norma EP12-A.Toxoplasma gondii.Anticuerpos antitiroglobulinas y anti fracción microsomal por aglutinación de partículas.C4 :24 mg/dl. edemas angioneuróticos (Edema de Quincke). Población: paciente de 27 años. apareciendo excepcionalmente en las formas limitadas . Se determinaron Eritrosedimentacion. Se realizó en forma paralela la valoración de anticuerpos anti-TG (IgG) por los métodos MEIA e IFI. La IFI es una técnica manual que utiliza como antígeno taquizoítos enteros fijados en un portaobjetos. diluidos (1/16) en buffer fosfato salino. Tel.Se asocia con afectación vascular periférica. eritematosa.anti músculo liso. Laboratorio MANLAB.

34 . TGP y CK se realizaron en un autoanalizador Targa BT 3000 con reactivos Wiener por método enzimático (UV optimizado IFCC) y se sometieron a controles de calidad internos (Standatrol S-E) y externos (Programa de Evaluación Externa de Calidad de la Federación Bioquímica de Bs. no requerir instrumental y fácil uso. La activación del complemento ocasiona un gasto en ios componentes C3 y C4. IC=0.. Sanirato F.E: mail: bioresism@hotmail. no embarazadas ni en período de lactancia. J. Tel.. S=0.. teniendo las ventajas de poseer bajo costo. a nuestra población.. Residencia de Bioquímica del H. ayuno previo de 8 horas. E=0. Para C4: R=0.0 mg/dl -NEF(Dade Behring) con valores normales: C3=90-Í80 mg/dl y C4= 10-40 mg/dl.75. IC=0. 2002. Argentina.92. especificidad (E) y valor global (VG1) de la IDR.78. VG1=0. Calcular la sensibilidad (S). Determinar el coeficiente de correlación de Pearson (R) entre IDR y NEF.I.A. 262 . Morales M.78. E=0.79. Introducción: El sistema del complemento es parte de la respuesta inmune especifica al antígeno. Calle 1 y 70. Las determinaciones de TGO. ALANINA AMINOTRANSFERASA Y CREATINA KINASA..7S. S. Clín. Esta última es usada como método de referencia. Materiales y métodos: Se procesaron 95 sueros en el período 01-02 de 2005 en el laboratorio del hospital (81 de consultorio externo (71 con insuficiencia renal crónica) y 14 de internación).) Para la aceptabilidad en la transferencia del intervalo de referencia se aplico el algoritmo propuesto en Acta Bioquím. Se siguieron las indicaciones del fabricante. sin enfermedad aparente. Se calculó R..Asociación Bioquímica IX Distrito ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS METODOLOGÍAS PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS FRACCIONES C3 Y C4 DEL COMPLEMENTO. VG1O. Espósito N. de tal manera que de una disminución en su concentración se pueden sacar conclusiones diagnósticas.:0221-4251717 int. Alanina aminotransferasa (TGP).79. Evaluar e! índice de concordancia (IC) entre ambos métodos. Martins E. Resultados: Para C3: R=0. 36:223-33. Van der Wekken M. Conclusiones: Los intervalos de referencia propuestos por el fabricante para TGO. y Creatina kinasa (CK) en población femenina y masculina.. E. por lo cual pueden presentar concentraciones elevadas en el suero en enfermedades infecciosas. La Plata CP 1900. Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil. Roselli M. Los dos componentes reaccionan como proteínas de fase aguda. Mayon P. Conclusiones: En función de los parámetros estadísticos hallados. Mar del Plata. VERIFICACIÓN DE LOS INTERVALOS DE REFERENCIA PARA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA.. Se concluye que para laboratorios de pocas muestras es el método apropiado. no obesos. VG1 y el IC. no fumadores. se demuestra que la IDR es un método apto para el dosaje de C3 y C4. Tomassini L. TGP y CK son transferibles. C. Etcheverry G. Buenos.G.. Materiales y Métodos: Se procesaron 115 sueros (51 femeninos y 64 masculinos) de individuos seleccionados en base a la noción de estado de referencia cumpliendo con las siguientes condiciones: edad comprendida entre 20 y 30 años.com Objetivo: Verificar los valores de referencia para Aspartato aminotransferasa (TGO). Kirof M... Barclay M. San Martín” de La Plata. A. Los métodos disponibles en el laboratorio para la cuantificación de C3 y C4 son ia inmunodifusíón radial (IDR) y ia nefelometría (NEF). As.JVlisino S. según los resultados obtenidos.75. Latinoam. Aires. S. sin consumo de alcohol ni anticonceptivos orales. Aseguinolaza N. S=0. Storch O.79. “Gral.La metodología usada fue -IDR (Biocientífica SA) con valores normales: C3= 84-193mg/dl y C4-20-4.87. normotensos. Objetivos: Evaluar el método de IDR para el dosaje de C3 y €4.

Resultado: De los 45 pacientes estudiados . La pregunta sugerida a partir del análisis de los resultados obtenidos.Del total de pacientes los valores medios obtenidos de IgA son de 147. la positividad o negatividad de los atTG IgA e IgG. Paoletti Mariano E. En tres pacientes con atTG IgA e IgG positivos . dan valor negativo para atTG IgA . Se realizo la determinación de IgA sérica por IDR Se realizo la determinación de atTG IgA e IgG por ELISA simultáneamente. según lo esperado que las tromboplastinas de mayor ISI obtienen mayor dispersión de datos. se dispone de tromboplastinas de distintas marcas y desde luego distintas sensibilidades. Objetivos: Concientizar que el control de los tratamientos anticoagulantes por vía oral con derivados cumarínicos(en nuestro medio: acenocumarol y warfarina) varía en forma muy importante. 25 De Mayo 3542 Clínica 25 de Mayo. Patricia. Por otro lado hallamos un adulto con atTG IgA positiva con IgA sérica de 308 mg/dl . uno de ellos presenta resultados negativos para atTG IgA y el otro da positivo para atTG IgA.8 años) y 29 adultos (media de edad 30.3 mg/dl. Material y métodos: Dentro del ámbito del laboratorio de análisis clínicos. Los 35 pacientes restantes dieron negativos para ambos anticuerpos .LABORATORIO DE ANALISIS DRA LASTA. porque con los mismos valores de IgA sérica mayores que la media.2 mg/dl. Soto Julio. Materiales y Método: Se extrajo sangre. en dos pacientes es. En vista de los datos obtenidos .lo mismo ocurre con el que tiene valor de IgA sérica duplicando la media para la edad . Como demostración de esta situación usamos cuatro tromboplastinas de origen comercial e hicimos la determinación del RIN en una serie de muestras.se obtuvo una media de IgA de 280.Mar del Plata . Gentili M. pacientes con valores de IgA sérica dentro del rango normal para la edad. Resultados: muestran.Resúmenes de trabajos libres ESTUDIO COMPARATIVO DE TROMBOPLASTINAS CON DISTINTAS SENSIBILIDADES García de Paoletti Diana N. de acuerdo a la calidad de la tromboplastina utilizada y por su origen. Lasta Maria E FARES TAIE INSTITUTO DE ANALISIS . confirnado luego para EC se obtuvo una IgA de 459mg/dl. En un paciente adulto con atTG IgA y atTG IgG negativos. Laboratorio de Clínica 25 de mayo.creemos que es imprescindible como primer paso para arribar a . ANÁLISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEL DOSAJE DE IGA SÉRICA. Rosana. se separo suero.4 años).E-mail: mpatrigentili@hotmail.com Objetivo: Evaluar los niveles de IgA sérica y determinar. Grimaldi María. dosar IgA sérica en todo paciente que va a ser investigado serologicamente para EC y determinar simultáneamente atTG IgG y atTG IgA. En un niño de 2 años con atTG IgA negativa e atTG IgG positiva la IgA sérica dio 112 mg/dl.10 de ellos dieron positivo para atTG IgA o IgG. Población: Se estudiaron 45 pacientes de los cuales 16 fueron niños (media de edad 7. 35 .6 mg/dl para adultos y niños respectivamente . perdiéndose la sensibilidad necesaria para el uso clínico.Pacientes con IgA sérica debajo del rango normal presentan atTG IgA negativa con atTG IgG positivas.:0223-4922114 .un diagnostico.ARGENTINA Tel.. Farace Hector.5 mg/dl y107. en un grupo de pacientes con sintomatología de enfermedad celiaca (EC) y otro grupo de parientes en primer grado de enfermos celiacos. Conclusión: Observamos que. Independencia Nº 1352 CP 7600 . ANTICUERPOS ANTITRANSGLUTAMINASA CLASE IGA (AtTG IGA) Y ANTITRANSGLUTAMINASA CLASE IGG (ATTG CLASE IGG). Un adulto con atTG IgA negativa e atTG IgG positiva la IgA sérica fue de 21 mg/dl.Buenos Aires . Aloni.y un niño de con atTG IgA positiva con IgA sérica de 128.confirmados posteriormente por BID . Av.

.ar La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria que afecta a las glándulas de secreción exocrina. 36 . Destacamos la importancia de realizar controles en estos pacientes.Buenos Aires. Dra. la importancia de la detección temprana en relación con la evolución del paciente. el 71% presentaba patología única.7600 . Se hallaron 51 pacientes (0. La concentración de sodio y cloro en el sudor se encuentra muy elevada. Queremos destacar. El 55% de los pacientes diagnosticados tenían menos de 3 años. Objetivo: El objetivo de este trabajo es realizar una actualización de los pacientes con GMSI que concurren a nuestro Hospital para determinar si desarrollaron alguna patología maligna en los últimos 5 años.M. el porcentaje de pacientes que transformó a una enfermedad linfoproliferativa maligna fue del 9.G.168 pacientes que concurrieron al Hospital con sospecha de FQ. Tel. según nuestra experiencia. El análisis del esteatocrito reveló que el 63% de los pacientes presentaban problemas de malabsorción.E-mail analiajose@copetel. Se caracteriza por la obstrucción de los conductos secretores de ciertos órganos. El Test del Sudor es una prueba accesible de laboratorio para confirmar el diagnóstico..168 TEST DEL SUDOR EN MAR DEL PLATA. A. Introducción: Las Gammopatías monoclonales de significado incierto (GMSI) afectan al 2% de personas mayores de 50 años y al 3% de personas mayores de 70 años.4%) con Test del Sudor positivo.Se consultaron Historias Clínicas de pacientes vivos y óbitos para determinar su estado actual.33% en 5 años. Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil “Don Victorio Tetamanti” .3585 . Con respecto al motivo de consulta. Musso. Obtuvimos una mayor incidencia de Mieloma Múltiple en nuestro estudio. El 75% de los pacientes eran menores de 3 años.Bioquímica. Dra Ana María Rodríguez Bianchi. Conclusión: La probabilidad de progresión maligna obtenida se asemeja a la de la bibliografía internacional.. Estudio en el Hospital Privado de Comunidad. Resultados: Teniendo en cuenta todos los pacientes. CP.Asociación Bioquímica IX Distrito ANÁLISIS RETROSPECTIVO DE 12. En todos se registró la patología que motivó la consulta médica. ya que los análisis genéticos requieren una mayor complejidad.com.M. Materiales y Metodos: Los pacientes estudiados fueron extraídos de la base de datos del Sector Proteínas que posee 520 registros . Virginia Gonzales. principalmente páncreas y pulmones. Marzo del 2005. El 58% era de sexo masculino y el 42%.Argentina. tanto vivos como fallecidos. entre los años 1989 y 2000..E. Se estudiaron 12.La probabilidad de progresión acumulativa fue de 6.. Jefa del Sector Lípidos y Proteínas. TRANSFORMACIÓN MALIGNA DE PACIENTES CON GAMMOPATÍAS MONOCLONALES DE SIGNIFICADO INCIERTO. Los pacientes con GMSI tienen mayor riesgo de desarrollar una transformacion maligna. de sexo femenino. Biscaychipy.Mar del Plata. Bioquímica.Mar del Plata . siendo la bronquitis obstructiva a repetición (BOR) la más frecuente. Storch. El análisis del esputo demostró una colonización por Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa en iguales proporciones. Lasta. José. Residente.. A todos se les efectuó el Test del Sudor según el método de Gibson y Cooke. Además se realizó un análisis de esputo para evaluar la colonización bacteriana al momento del diagnóstico y un esteatocrito como screening de malabsorción de lípidos..: 0223 472 .A. Es importante sospechar una fibrosis quística en un paciente con bronquitis obstructiva a repetición en niños menores de 3 años. Italia 2142. aproximadamente de 1 % por año. constituyendo su titulación una importante herramienta diagnóstica. aplicando la técnica de Schales-Schales para titular cloruro.O.87%. De la Rosa.

33 10 926 42 598 6. además de ser un método sencillo y de muy fácil utilización. mantienen vigente una prevalencia significativa del 1 al 7%. Embarazadas: 1108 (18-45 años). Resultados: Con orinas de 24 h se obtuvo. 250 mujeres (14-78 años) y 17 niños de ambos sexos. Tomassini L.AIRES. variable según edad y sexo.onai Especializado Materno Infantil. dentro de un Programa Nacional de Control de la Enfermedad.) establece la obligatoriedad en embarazadas del control y tratamiento en hospitales públicos provinciales y municipales.56 3.-ARGENTINA. con áreas de prevalencia. Las indeterminadas con IFI. Missino S.Resúmenes de trabajos libres ENFERMEDAD DE CHAGAS: PREVALENCIA EN POBLACIÓN DE HOSPITAL PÚBLICO DE AVELLANEDA.com Introducción: la Enfermedad de Chagas.97 3 un CP de 0. Objetivo General: Determinar los métodos para el dosaje de proteínas urinarias. Conclusiones: El método del ASS presenta una buena correlación con el del RP. Mar del Plata. por eso el diagnóstico en banco de sangre y ambulatorios permite el tratamiento específico.3 Chagas (-) Chagas (+) 2994 70 1754 121 191 4748 Total 305 Chagas (-) Chagas (+) Masculino Masculino 283 22 Prevalencia Chagas (-) Chagas (+) % Femenino Femenino 19 7.ara TR/ASS de 24hs es de 0.38 2. un r de 0. Belgrano 850 Avellaneda. Vilariño Mariana.Buenos . distribuidos por sexo y edad. se debe realizar una salvedad debido a que sí observó que a muy baja concentración pierden la sensibilidad diagnóstica. dado el CP de 0.6 Total 936 640 1576 Prevalencia % 1. Inmunofluorescencia Indirecta (IFI).97. Métodos: durante el período 2003/2004 se estudiaron 8178 individuos provenientes de Argentina.69. Dado que en el laboratorio de guardia se utilizan TR.78 3. Ambulatorios: 305 hombres.ar .17 Total 250 Prevalencia % 7. Bolivia. embarazadas y dadores de sangre en zona no endémica del país.82 para RP/ASS. Okolotovich Silvia. La ley 13005 (Pcia. El CP para TR/ASS G es de 0.Fiorito” Avellaneda Calle. Dadores de sangre: 4939 hombres y 1576 mujeres (18-65 años).06 6. Hospital “P. Los resultados fueron analizados con pruebas de t de student para muestras emparejadas y test dt correlación de Pearson (CP). Sólo el 30% de chagásicos crónicos. es una zoonosis americana endémica en 21 países. Es por ello. Objetivos: Corroborar la utilidad en la determinación de proteínas urinarias de: a) Mélodc del ASS y b) Método de la TR. Van der Wckcen M.57 1524 52 Total 3004 1875 4935 Prevalencia % 1. Uruguay y Paraguay. Meligeni D. Resultados: (A)Banco de sangre (B) Embarazadas (C) Ambulatorios (A)Edad 18-39 40-65 Totales Chagas (-) Chagas (+) Masculino Masculino 2994 70 1754 121 191 4748 (B)Edad 18-39 40-65 Totales (C)Edad 14-78 Total 3004 1875 4935 Prevalencia Chagas (-) Chagas (+) % Femenino Femenino 2.2 231 Conclusiones: Las migraciones desde zonas endémicas nacionales y extranjeras.Bs. Kirof M. La proteinuria es probablemente el signo más precoz de enfermedad renal.Aires. PROVINCIA DE BUENOS . En el ámbito de la guardia de un laboratorio hospitalario se cuentan con diferentes métodos. Enzimoinmunoensayo (EIA) de Wiener y Biomeriëux.45 3. realizando una curva de calibrado con ur. que se sugiere este método para la determinación de proteínas urinaria. Hospital Interzonal Especializado Materno Infantil. Objetivo: obtener la prevalencia de individuos. el Ácido Sulíbsalicílico (ASS) cuantitativo turbidimétrico. en el 1 loapital lníer/. en el laboratorio. presenta síntomas en órganos y tejidos huecos. Se preparó ASS según Exton. Incluimos en este trabajo 3 métodos: las tiras reactivas (TR) que es un método semicuantitntivo colorimétrico. Método: Se utilizaron TR Uriñe Strip de Wiener lab estandarizando las lecturas mediante un único operador. Materiales: Se procesaron 59 muestras de orinas recogidas en 24 horas (24hs) y 42 muestra. 37 . Las técnicas usadas: Hemaglutinación Indirecta (HAI) de Polychaco.Fax:42011869 e-mail: laboratorio@hosfio. Cada muestra se procesó con la dupla HAI-EIA. quedando a consideración de los profesionales la interpretación clínica de dichos resultados. Tel. Perú.Av.silvia_oko@argentina. CORROBORAR LA UTILIDAD DE DIFERENTES MÉTODOS EN LA DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS URINARIAS. Las tareas de vigilancia y control deberán acentuarse en los Programas de Prevención de la enfermedad. y el de Rojo de Pirogalol (RP) cuantitativo calorimétrico. pool de sueros.:011-4-201-5555 .gov.As. Se utilizó como método de referencia el RP de Wiener Lab. con serología positiva para Chagas en pacientes ambulatorios. por la curva de regresión lineal.89 y p.5 de orinas recogidas al azar ( úniea micción) por guardia (G)..

presentamos el siguiente caso clínico. al doble de su tiempo basal.: 0223-4952639.IgE total por ECLIA. varón. IgE mayor de 2500 UI/ml e IgA : 392 mg/dl..Anticuerpos: antinucleares. inferimos que estas inmunoglobulinas forman inmunocomplejos provocando finalmente la aparición de lesiones cutáneas por activación de los neutrófilos.CP. 38 . no habiéndose hallado positivo ningún otro autoanticuerpos estudiado. Población: Paciente de 18 años. utilizando numerosas muestras. distintas cefalinas e incluso conociendo la cantidad de heparina contenida en el sistema plasma .Anticuerpos antitiroglobulinas y anti fracción microsomal por aglutinación de partículas. Material y Método: Se le extrajo sangre. Se las utiliza por vía EV en bolo o por goteo continuo o SC El control de estas anticoagulaciones requiere mediciones cada 6 a 12 horas.CP. Cuando los valores son extremadamente altos. Ferace H. Resultado:Todos los autoanticuerpos fueron negativos excepto antiendomisio y antitransglutaminasa. según el activador de contacto empleado.E. los marcadores serológicos específicos para enfermedad celiaca. se debe descartar inmunodeficiencia celular como parte del diagnóstico diferencial. analizando un patrón inmunológico. Santiago del Estero 3602 . según la vía o pauta indicada. Sabas Martin. Paoletti M. metodología efectuada en este trabajo.proteinograma de alta resolución . la importancia de la cefalina que se use y su influencia sobre el control de anticoagulación con heparinas no fraccionadas.Buenos Aires . 25 DE MAYO 3542 . . Grimaldi María. 94 mg/dl. Anticuerpos antitransglutaminasa IgA por ELISA. unido al déficit encontrado en la fracción C4 del complemento. E-mail: dianangarcia@hotmail.7600 . C3 . con un cuadro severo de eczema crónico generalizado. García de Paoletti. Conclusión: Encontramos positivos. Conclusiones: La calidad de la cefalinas debería ser comparada para su calibración. pero lo será solo .anti-células parietales. Fares Taie Instituto De Análisis. Material y métodos: Todavía es frecuente el uso de heparinas no fraccionadas o enteras en clínica médica. Ambas entidades fueron confirmadas por estudio histopatológicos. La prolongación del APTT o KPTT. Mar del Plata.E-mail: maria@copetel.eutrófico y sin sintomatología gastroenterológica ni otro sintoma para enfermedad celiaca.ar Objetivo: Describir la asociación entre Enfermedad Celiaca (EC) y Atopia. Se determinaron Eritrosedimentacion . C4: 23 mg/dl.ARGENTINA. Diana.com. Alloni Rosana. Se cuantifico la IgE (hipersensibilidad inmediata).En cuanto a la elevación hallado en el dosaje de IgA sérica. que se desea sean terapéuticas. Laboratorio de Patología y Citopatologia. anti-mitocondriales .7600 .para.ARGENTINA..Mar del Plata . Tel.si la cefalina es sensible a la heparina y proporciona una curva apta para su medición. puede ser una medida correcta. Los mayores valores de IgE son encontrados en dermatitis atópica como en el caso clínico presentado. antireticulina´y antiendomisio por IFI Fracciones del Complemento C3 y C4 e Ig A por IDR..droga.. Lasta Maria E.Mar del Plata . .com : TEL:499-4050 Objetivos: concientizar a los colegas. anti DNA (ds) .Pomar Mabel. Gentili Maria Patricia Lab Lasta.Introducción: Debido a la inusual asociación entre Enfermedad Celiaca (EC) y Atopia. Laboratorio Clínica 25 de Mayo. Para el laboratorista se plantea el problema de la reproducibilidad del estudio y que posea sensibilidad suficiente como para medir la presencia del anticoagulante en las dosis.Asociación Bioquímica IX Distrito ASOCIACION ENTRE ENFERMEDAD CELIACA Y ATOPIA Palmieri Ana.anti músculo liso. Se realizo Biopsia de Intestino delgado y Biopsia de piel. separándose el suero. Actualmente en dieta libre de gluten. EL CONTROL DE LA ANTICOAGULACIÓN CON HEPARINAS ENTERAS Y LAS DIFERENTES CEFALINAS EXISTENTES EN NUESTRO MEDIO. Soto J.Buenos Aires . diferenciar dermatitis atópica y otras dermatitis.

permite establecer pautas Para evitar la diseminación. Laboratorio de microbiología del H. siendo el agente etiológico mas frecuente Escherichia coli.. Galban G.Se sembraron en agar azida bilis esculina (Britania) con 6 ug/ml de vancomicina (VAN). Oscar Alende" Introducción: los enterococos se han convertido en un problema nosocomial serio con un prevalencia cada vez más significativa. Ana G. estreptomicina (STR 300). La sensibilidad a antimicobianos se realizó según normas NCCLS . gentamicina (GN 120). de ahí el rol fundamental del laboratorio de microbiología.GN . tipificación y antibiograma. coli (79. de Alvear 2263 . Fortete S. ..8 %). y AMS y Cefalotina para los demas uropatógenos. A cada muestras se le realizó el sedimento.A Gral. Tel: 011-4829-9091 4825-1717 . son factores que llevan a un aumento en la resistencia antimicrobiana. Se analizaron en forma retrospectiva los resultados de cultivos de muestras de orina.I. Resultados: de 570 hisopados rectales 113 fueron positivas para EVR (19. Klebsiella pneumoniae (6.ARGENTINA.Se realizo antibiograma por método de difusión en agar de Kirby y Bauer en Muller Hinton(Britania). (79. Materiales y métodos:Se analizaron los resultados de 4163 cultivos de muestras de orina en pacientes ambulatorios adultos. teicoplanina (TEI 30). Noemí . linezolid (LZD 30). Sangoy. Tec. Proteus mirabilis (6.AMS ..000 UFC/ ml y flora única.Los menores índices de resistencia los presentó la nitrofurantoína ..4825-4004 E-mail: vreggiani@laboratoriomanlab. cultivo en agar sangre.IMP . ampicilina-sulbactama (AMS 10-10).coli.La posibilidad de detectar precozmente portadores de EVR facilita la vigilancia. esto quizás refleje las diferencias económicas entre los países.G.8%) comparando con un trabajo similar de H. Trimetoprima Sulfometoxazol (TMS) y Gentamicina (GEN). en pacientes ambulatorios adultos en el periodo que va desde el Septiembre de 2004 a Febrero de 2005. Oscar Alende” en el 2004.TEI . Se realizo CIM VAN por E-test (AB-Biodisk) y B-lactamasa con Nitrocefin (BBL) . tetraciclina (TET 30). Los criterios de positividad empleados fueron recuentos mayores a 100. Los antibioticos evaluados fueron: Ampicilina-Sublactam (AMS). Norfloxacina (NOR). la Trimetoprima Sulfometoxazol es el que demostró la mayor resistencia para Escherichia coli.G.STR . Introducción:El conocimiento de los agentes etiológicos en las infecciones del tracto urinario y su perfil de sensibilidad son importantes para la elección de un tratamiento racional. gram.ar Resumen: El objetivo de este trabajo es conocer la prevalencia de uropatógenos y su sensibilidad a antimicrobianos.8%). El porcentaje de portadores de EVR (19.A Mar Del Plata "Dr. Tec.TET . Patrón de sensibilidad: AMN . Las colonias negras se identificaron con: las pruebas convencionales y API 20 Strep (bioMerieux). lo que la convierte en una opción válida para terapia alternativa en aquellos pacientes que no tengan orina alcalina.Fax:. 39 .com.G. Nitofurantoína (NIT). 691 (23.8%).1122 .Resúmenes de trabajos libres PERFIL DE RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS EN INFECCIONES URINARIAS DE PACIENTES ADULTOS AMBULATORIOS. Dr.1 %) resultaron positivos. Sobre un total de 4163 cultivos analizados.LZD 0% 0% 0% 0% 0% 0% 0% 80% 80% 100% Conclusiones y discusión: este método de screening es fácil de implementar y permite informar los resultados en poco tiempo. En el patrón de sensibilidad vemos la multirresistencia y en el caso de infecciones el único antibiótico efectivo es LZD que por su alto costo no esta al alcance hospitalario. De acuerdo con los mismos cultivos se puede concluir que de los antibioticos analizados. Objetivo: determinar el porcentaje de portadores rectales de EVR y su patrón de sensibilidad en UTI de H.CP. imipenem (IMP 10). Levine y Cromagar de orientación.La actividad de los antibioticos contra los microorganismos nos demostró que la TMS resultó la de mayor resistencia para E. Laboratorio Mantel Marcelo T. Dra.I.I. Chianalino D.La aparición de infecciones por EVR llevo a implementar un método de screening para detectar portadores.MH .Ciudad de Buenos Aires . fueron identificados como Enterococcus faeciun: API:99% B-lactamasa(-) . y VAN (30). Resultados: Sobre un total de 4163 cultivos analizados 691 (23%) resultaron positivos. El uso prolongado de profilaxis en las infecciones urinarias recurrentes.VAN . Material y métodos: se realizaron 570 hisopados rectales a los pacientes de UTI durante el periodo de febrero a diciembre del 2004 (semanalmente) . Rivas L. Garcia. CIM VAN:>256 ug/ml. recolectados por método del chorro medio. la utilización de bajas dosis. La prevalencia de los principales agentes etiologicos fue : E. se ensayaron: ampicilina (AMN 10).5 %). CULTIVOS DE VIGILANCIA PARA ENTEROCOCOS VANCOMICINA RESISTENTES (EVR) EN TERAPIA INTENSIVA (UTI) Dra.A Mar del Plata “Dr. San Martín de La Plata del 2002 ( 49%) es bajo pero al comparar con países europeos que varían entre el 2% y 5% seria muy alto. Cefalexina (CEF).8 %). la exposición a fenoquinolonas y el uso irracional de antibióticos. Ventura C.

Ascaris lumbricoides 12.3073..8% .Enterobius vermicularis 7. se realizó según pautas del Codigo Alimentario Argentino.viviendas y riego de las huertas.:0223-4947811 .mejorar la calidad de vida .Bremner) determinando tambien carbonatos.9%. Resultados: la parasitosis resultó del 60.cuya producción se destina a comedores barriales.. 40 . Se analizaron 98 nuestras de agua .E. en condiciones inhumanas. que conviven durante años . Cittadini R..9%. Lasta M.1989)cuantifiCando Coliformes totales y termotolerantes por la técnica del Numero mas Probable .com.. Andreoli Y.cationes. del agua.para empezar a dar respuestas a la profunda crisis social que existe.6% Las muestras de agua se categorizan como NO POTABLE por presencia de Coliformes Totales el 69.Ellos pudieron organizarse y exigir con mas fuerza la resolucion de la falta de agua potable.acercando la información a los legitimos dueños.Se trabaja en 22 barrios con 100 huertas que subsidian con hortalizas orga -nicas a 60 comedores autogestionados.PICT 2002se ha implementa-do un programa de intervención.Laboratorio.Poliparasitosis7.moladaSe analizaron por Método de sedimentación de Ritchie(formoleter) y sedi -mentacón de Willis. Estacion Experimental INTA .dose Giardias intestinalis40.El 80 % carecen de agua potable y se abastecen de pozos de agua precarios.La concentración de nitratos se determinó mediante el Método de microdes-tilación por arrastre con vapor (.recogiendo en botella de plástico para el análisis químico.bicarbo-natos.Blastocistis hominis 12%.E-mail : maria@copetel.Para Pseudomona se usó caldo nutritivo y cetrimida Para bacterias aerobias se uso técnica de placa vertida.ARGENTINA Tel..otros 4. juegan un rol fundamental .Entamoeba coli 13.8%.7600.Fax:0223-4947811 . las Universi dades y los Centros de Investigación Estatales. Población.8 %encontran.-. Bisso Castro Victoria Unidad Integrada Balcarce (Facultad Ciencias Agrarias Universidad Nacional Mar del Plata. material y métodos: se estudiaros 620 muestras de materia fe cal de niños entre 6 meses y 14 años.CP.8%. Aerobias totales 32%y Pseudomona 11. donde los objetivos generales son: fomentar la auto producción de alimentos .recogiendo en frasco estéril( Apha. Objetivo: Analizar el impacto de las parasitosis en general.33 %.ar En el marco de un proyecto subsidiado por el FONCyT.ph y conductividad.Se recolectó 3 dias en Solución Fisiológica for.Asociación Bioquímica IX Distrito EPIDEMIOLOGIA DE LAS ENTEROPARSITOSIS Y CALIDAD DE AGUAS EN BARRIOS CARENCIADOS DE MAR DEL PLATA. disponible en loscomedores .2%. Coliformess termotolerantes 31. 25 de Mayo.8%.El eje de la actividad es la huerta orgánica.las transmitidas por el agua en particular y la calidad microbiológica y quimica.Buenos Aires.El análisis bacteriológico.. Conclusión: nuestra experiencia muestra que.mediante la agricultura urbana y . Piatti Lucia.El análisis microscópico se realizo bajo tinción con lugol.. El 41%es no potable por exceder los limites de nitrato.-.Mar del Plata.construidos sin encamisado.

TOKATLIAN S. BRASSORA BANCO CREDICOOP LABORATORIOS BACON INST.A. BIOLINKER MANLAB EMSA S.A.A.ASEG. ROCHE BIOCIENTIFICA V.Empresas expositoras y plano de expo comercial.MERCANTIL BIOMERIEUX ARGENTINA 7 8 6 5 9 10 C D 14 15 11 Salón de Conferencias PATIO INGLÉS 4b 4a 12 13 SALÓN DE LAS ONDAS 3 B 2 A 1 E 19 18 16 17 Salón sesiones paralelas 41 .A. 1 2y3 4a 4b 5 6 7y8 9 y 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Escritorio A Escritorio B Escritorio C Escritorio D Escritorio E BG ANALIZADORES S. IRAOLA Y CÍA. WIENER LAB BAYER S. GT LAB ABBOTT MEDICA TEC FUNDACIÓN BIOQUÍMICA BRITANIA S. NORCES S.A.A.

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