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1.

MATERIALES
 Ácido acético. solución 2%
 Diclofenaco sódico (75 mg/ 3 mL) solución 0.5 mg/mL
 Metamizol amp 1 %
 Morfina clorhidrato solución 1.0 mg/ml
 Tramadol amp 50 mg/ ml
 Solución fisiológica (Cloruro de sodio 0.9%)
 Ratones de 25-30 g de p/c.
 Jeringas hipodérmicas
 Jaulas metálicas
 Cronometro

2. DESCRIPCIÓN DEL EXPERIMENTO

La guía práctica indica que se sigan los siguientes pasos:

Se procede a pesar y marcar 06 ratones.


a. Administrar por vía intraperitoneal, a un ratón (animal control), ácido acético
al 2 %, en volumen de 0,1 ml por cada 10 gramos de peso. Observar, el
comportamiento del animal, el número de contracciones (contorsiones),
considerando el período de latencia y el número total de contracciones
durante 20 minutos.
b. A los 5 ratones restantes, administrar por vía IP, según el esquema
propuesto, las siguientes sustancias.
 Ratón A, blanco, control 0.1 ml de solución fisiológica por cada 10
gramos de peso.
 Ratón B, cola, Diclofenaco sódico, 10 mg por Kg de peso.
 Ratón C, cabeza, metamizol sódico, 20 mg /Kg de peso.
 Ratón D, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.
 Ratòn E, pata, tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso

Observar durante 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, ácido


acético, vía IP, a la dosis de 0.1 ml por cada 10 gramos de peso corporal.
Esperar por espacio de 10 minutos, luego contar el número de contracciones y
contorsiones durante 20 minutos.
3. RESULTADOS

FÁRMACO RATÓN PESO DOSIS PRESENTACIÓN mg/mL


(gr) (mg/kg)

Metamizol CABEZA 25 20 1 gr/mL 0.5 mg/0.05mL


Diclofenaco COLA 25 10 75 mg/3mL 0.25mg/0.1mL
Morfina LOMO 25 10 10 mg/1mL 0.25mg/0.25mL
Tramadol PATA 25 20 50 mg/mL 0.5mg/0.1mL

NÚMERO DE PERIODO
RATONES FÁRMACOS PESO CONTORSIONES DE % DE SUSTANCIA
ADMINISTRADOS DURANTE 20 LATENCIA ANALGESIA QUÍMICA
MINUTOS
CONTROL Ácido acético 45 3’ 50’’ 0% Acido
carboxílico
CABEZA Metamizol No se 25 - Pirazolona
pesó a - Alcaloide
LOMO Morfina los 0 fenatreno del
ratones opio (opioide)
PATA Tramadol 1 - Opioide
COLA Diclofenaco 13 - AINE
CÁLCULO DE LAS DOSIS DE LOS FÁRMACOS
a. Metamizol
- Presentación: 1g/2mL
- Dosis: 20mg/Kg
- Peso del ratón: 25g

20 mg  1000 g 1000 mg  1 mL
x  25 g 0.5 mg  x
x = 0.5 mg x = 0.0005 mL

b. Diclofenaco
- Presentación: 75mg/3mL
- Dosis: 10 mg/Kg
- Peso del ratón: 25g

10 mg  1000 g 75 mg  3 mL
x  25 g 0.25 mg  x
x = 0.25 mg x = 0.01 mL

c. Morfina
- Presentación: 10mg/1mL
- Dosis: 10 mg/Kg
- Peso del ratón: 25 g

10 mg  1000 g 10 mg  1 mL
x  25 g 0.25 mg  x
x = 0.25 mg x = 0.025 mL

d. Tramadol
- Presentación: 50mg/1mL
- Dosis: 20 mg/Kg
- Peso del ratón: 30g

20 mg  1000 g 50 mg  1 mL
x  30 g 0.6 mg  x
x = 0.6 mg x = 0.012 mL
CÁLCULO DEL % DE ANALGESIA
BASAL, en 20 minutos después de aplicar Ácido acético el ratón presentó 45
contorsiones, es decir:

45 contorsiones  100%

a. Metamizol

45 contorsiones  100% Y= 100% – 55.6%


25 contorsiones  x Y=44.4%
X= 55.6%

b. Morfina

45 contorsiones  100% Y= 100%-0%


0 contorsiones  x Y= 100%
X= 0%

c. Tramadol

45 contorsiones  100% Y= 100 %- 6.66%


3 contorsiones  x Y= 93.4 %
X= 6.66 %

d. Diclofenaco

45 contorsiones  100% Y= 100 %-28.89 %


13 contorsiones  x Y= 71.1 %
X= 28.89 %

POTENCIA DE LOS FÁRMACOS DE ACUERDO DEL % DE


ANALGESIA

Morfina > Tramadol > Diclofenaco > Metamizol


TRAMADOL

Es importante recalcar que el tramadol (fármaco opioide) posee además un mecanismo


de acción independiente al mecanismo opioide, pues este fármaco realiza su acción
analgésica mediante la inhibición de la recaptación neuronal de serotonina y
noradrenalida a nivel espinal, siendo estos los mediadores inhibitorios en la transmisión
del estímulo nocivo. Teniendo ambos mecanismos de acción en mente, es sencillo
deducir la diferencia en potencia entre fármacos opiodes y no opiodes, pues debido a
que los opiodes actúan a nivel central, se esperaría que estos posean una mayor
potencia analgésica en comparación con los fármacos no opioides (AINEs).
Otro de nuestros objetivos era comparar y contrastar con la teoría la potencia entre los
fármacos opiodes, morfina y tramadol. En los resultados del experimento obtuvimos
100% de potencia anestésica para la morfina y 97.8% para el tramadol. Esta diferencia
de potencia se explica porque la afinidad del tramadol por el receptor mu es de sólo
1/6000 en comparación con la morfina, lo que le confiere una mayor potencia analgésica
a este último (1)

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
(1) GOODMAN y GILMAN. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 12°
Edición. Ed. McGraw-Hill Interamericana. México. 2012.

OBJETIVOS:

 Conocer el mecanismo de acción de los analgésicos opioides

CONCLUSION:

 Los opiodes actúan en receptores mu (preferentemente), delta y kappa, donde


al unirse a su receptor correspondiente provoca la acción de la subunidad alfa
de la proteína G, inhibiendo la adenilciclasa y disminuyendo las concentraciones
de AMPC intracelular, produciendo analgesia