You are on page 1of 273

PRESENTACIÓN

Si bien es cierto que el estudio sistemático de las operaciones y procesos unitarios partió
de la Ingeniería Química, donde se desarrollaron las herramientas de cálculo, los
conocimientos adquiridos se han aplicado a otras ingenierías involucradas en la
transformación de la materia y de la energía como la Ingeniería industrial, Ingeniería
alimentaria, la ingeniería ambiental, ingeniería mecánica, entre otras.

Es en este sentido que el presente texto se ha elaborado con el propósito de servir como
base para la comprensión de la asignatura Operaciones y Procesos Unitarios, al compilar
los temas indicados en el sílabo del curso. Está dirigido primordialmente para estudiantes
de Ingeniería Industrial, aunque no excluye a otras especialidades.

Para una mejor compresión, el estudiante debe haber cursado las asignaturas de
Química, Física, Matemática y Termodinámica. Asimismo, requiere de la lectura
obligatoria de otras fuentes bibliográficas más amplias.

El conjunto de operaciones y procesos unitarios existentes es muy amplio y un estudio


exhaustivo requeriría de la programación de más de un curso para tal fin, por tanto en el
primer capítulo, se ha pretendido cubrir aquellas operaciones y procesos unitarios de
mayor relevancia en la industria local y nacional, incluyendo los equipos a utilizar.
Asimismo, se reintroduce al estudiante a los sistemas de unidades y su aplicación.

En los capítulos II y III, se trata de los balances de materia y energía que rigen las
operaciones y procesos unitarios. En los capítulos IV y V, se desarrollan nociones
básicas y aplicaciones del transporte de fluidos y de transferencia de calor, resaltando la
importancia de los equipos utilizados. Se incluyen problemas resueltos y propuestos.

Se espera que el presente texto permita a los estudiantes optimizar su tiempo de estudio
y obtener un rendimiento satisfactorio en esta asignatura, que a su vez sea base para
otras asignaturas.

. 1
ÍNDICE

Pág.

PRESENTACIÓN…………………………………….………….… 01

ÍNDICE DE FIGURAS ……………………………………………. 06

ÍNDICE DE TABLAS………………………………...……………. 10

CAPÍTULO I. INTRODUCCIÓN A LAS OPERACIONES Y 11

PROCESOS UNITARIOS

1.1. Procesos Industriales……………………………………………………….…... 11

19
1.2. Operaciones y Procesos Unitarios……………………………………………...
83
1.3. Esquemas de Procesos Industriales……………………………………………
90
1.4. Variables de Proceso…………………………………………………………….

CAPÍTULO II. BALANCE DE MATERIA 124

124
2.1. Ley de la Conservación de la Masa.……………………………………………
2.2. Sistemas y Corrientes…………………………………………………………... 124

2.3. Ecuaciones de Balance de Materia…………………………………………….. 127

2.4. Balance de Materia en Operaciones Unitarias……………………………….. 130

137
2.5. Balance de Materia en Procesos Unitarios…………………………………….
140
2.6. Combustión………………………………………………………………………..
151
2.7. Balances de Materia en Procesos Industriales: Recirculación, Derivación,
Purga……………………………………………………………………………….

163
CAPÍTULO III. BALANCE DE ENERGÍA
163
3.1. Sistema ………………………………………………………………………….
164
3.2. Propiedad………………………………………………………………………….
164
3.3. Estado……………………………………………………………………….…….

. 2
Pág.

164
3.4. Ley de Conservación de la Energía ……………………………………………
166
3.5. Trabajo y Calor …………………………………………………………………..
168
3.6. Energía Cinética y Potencial ……………………………………………………
171
3.7. Energía Interna y Entalpía ………………………………………………………
171
3.8. Uso de tablas y gráficas para encontrar Uˆ y Ĥ …………………………….
180
3.9. Calor Sensible y Capacidad Calorífica Específica ……………………………
183
3.10. Calor Latente. …………………………………………………………………….
183
3.11. Uso de Ecuaciones Modelo para encontrar Uˆ y Hˆ ………………………….
187
3.12. Calor de Reacción…………………………………………………………….….
190
3.13. Distribución de Energía en los Procesos: Electricidad, Fluidos de
Calentamiento y Fluidos de Enfriamiento. ……………………………………
191
3.14. Vapor de Agua, Clasificación. ………………………………………………….
194
3.15. Ecuaciones de Balance de Energía. Sistemas Cerrados y Abiertos.
Cálculo de Flujos. ………………………………………………………………..

210
CAPÍTULO IV. TRANSPORTE DE FLUIDOS
210
4.1. Fluido ………………………………………………………………………………
211
4.2. División de la Mecánica de Fluidos…………………………………………….
211
4.3. Hidrostática……………………………………………………………………….
214
4.4. Carga de un fluido…………………………………………………………….….
215
4.5. Manómetros……………………………………………………………………….
216
4.6. Flujo de Fluidos…………………………………………………………………...

CAPÍTULO V. TRANSMISIÓN DE CALOR Y SUS 246


APLICACIONES
246
5.1. Mecanismos de Transmisión de Calor…………………………………………

. 3
Pág.

247
5.2. Conducción………………………………………………………………………..
252
5.3. Convección………………………………………………………………………..
259
5.4. Coeficiente Global de Transferencia de Calor…………………………………
261
5.5. Intercambiadores de Calor………………………………………………………
268

ANEXOS

Tabla 1A. Dimensiones de las tuberías de hierro y acero………………………... 268

Tabla 2A. Propiedades físicas del aire, a 1 atm ……………………………………. 268

Tabla 3A. Propiedades físicas del agua, a 1 atm…………………………………… 269

270
Tabla 4A. Propiedades físicas del vapor de agua, a 1 atm…………………………

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………....... 271

. 4
ÍNDICE DE FIGURAS

Pág.
Fig. 01. Esquema de proceso industrial con reacción química 11
Fig. 02. Secuencia de un proceso industrial 19
Fig. 03. Clasificación de las Operaciones unitarias 21
Fig. 04. a) Destilación simple b) Rectificación 23
Fig. 05. Cuerpos de relleno típicos a) montura de Berl; b) montura Intalox; c) 24
anillo Rasching; d) anillo Pall
Fig. 06. Flujo del proceso para una columna de platos con casquetes de 25
burbujeo
Fig. 07. Plato perforado: A, criba o plato; B, perforaciones; C, tubo de 25
descenso al plato inferior; D, tubo de descenso desde el plato
superior
Fig. 08. Plato con casquetes de burbujeo 26
Fig. 09. Columnas de destilación para la obtención de etanol rectificado 26
Fig. 10. Columnas de relleno para absorción 27
Fig. 11. Sistema de eliminación de H2S de un gas por absorción con reacción 28
química usando solución de etanolamina (M.E.A.) y posterior
desabsorción con vapor.
Fig. 12. Mezcladores – decantadores: a) mezclador – decantador por 30
separado, b) combinación de mezclador - sedimentador
Fig. 13. Sistemas de extracción mezclador – sedimentador 31
Fig. 14. Equipo de Adsorción 33
Fig. 15. Extractor Soxhlet. 35
Fig. 16. Planta de lixiviación en contracorriente: a, lixiviador; b, rastrillo; C, 36
bomba de lodos.
Fig. 17. Pad de Lixiviación 37
Fig. 18. Diseño típico de un ablandador. 38
Fig. 19. Esquema de un evaporador 41
Fig. 20. Esquema una evaporación de triple efecto con alimentación hacia 42
delante.
Fig. 21. Diferentes tipos de evaporadores: a) de tubos horizontales, b) tubos 43
verticales.
Fig. 22. Intercambiador de calor – Doble tubo. 44
Fig. 23. Intercambiador de casco y tubo 45

. 5
Pág.
Fig. 24. Intercambiador de placas 45
Fig. 25. Torres de enfriamiento a) de tiro natural, b) de tiro forzado 47
Fig. 26. Cristalizador al vacío (Vacuum Pan) utilizado en la producción de 49
azúcar
Fig. 27. Cristalizadores, (a) Swenson-Walker, (b) tanque con serpentín y 50
agitador
Fig. 28. Secador de Bandejas. 52
Fig. 29. Secador rotatorio. 53
Fig. 30. Secador de pulverización. 54
Fig. 31. Transporte de fluidos 56
Fig. 32. Transportadores de sólidos, (a) de cangilones, (b) de faja, (c) de 58
cadena (d) con tornillo sin fin.
Fig. 33. Transporte neumático de sólidos 59
Fig. 34. Equipos de reducción de tamaño. a) Quebrantadoras Dodge b) 62
quebrantadora Blake c) quebrantador giratorio d) de rodillos
Fig. 35. Molino de bolas 62
Fig. 36. Molino accionado por la energía de un fluido. 63
Fig. 37. Cortador 64
Fig. 38. Tamices giratorios (a) de giro vertical para servicio pesado, (b) de giro 65
horizontal.
Fig. 39. Filtros (a) de arena a presión, (b) rotatorio al vacío, (c) prensa 66
Fig. 40. Centrífuga de cesta suspendida 67
Fig. 41. Ósmosis y ósmosis inversa. a) Ósmosis b) equilibrio osmótico c) 68
ósmosis inversa
Fig. 42. Tanque con agitación 70
Fig. 43. Secuencia de la oxidación del Etano hasta oxidación total (conversión 72
en CO2).
Fig. 44. Representación de una reacción de combustión. 72
Fig. 45. Reacción de hidrogenación del propeno 73
Fig. 46. Reacción de hidrogenación de hidrocarburos usando catalizadores 73
Fig. 47. Reacción de hidrogenación usando catalizadores 74
Fig. 48. Monómeros y sus respectivos polímeros 75
Fig. 49. Hidrólisis de la sacarosa 76
Fig. 50. Hidrólisis de un triglicérido (grasa) 76
Fig. 51. Formación de proteína a partir de aminoácidos 77

. 6
Pág
Fig. 52. Halogenación de alquenos 78
Fig. 53. Reacción de isomerización glucosa – fructosa 78
Fig. 54. Reacción de apertura de anillo 79
Fig. 55. Producción de etanol 80
Fig. 56. Formación de triglicéridos 81
Fig. 57. Diagrama de bloques del proceso de obtención de café instantáneo. 85
Fig. 58. Diagrama de flujo de planta en bloques del proceso de obtención de 87
alcohol a partir de carbón.
Fig. 59. Diagrama de flujo de proceso. 89
Fig. 60. Símbolos que representan equipos. 90
Fig. 61. Balance en la operación de mezclado 124
Fig. 62. Delimitación de un proceso industrial como sistema de estudio. 125
Fig. 63. Delimitación de dos etapas de un proceso industrial como sistema de 125
estudio.
Fig. 64. Delimitación de una etapa de un proceso industrial como sistema de 126
estudio
Fig. 65. Los separadores pueden funcionar en los modos de: a) flujo continuo, 127
b) lote, o c)semicontinuo.
Fig. 66. Esquema del cristalizador 131
Fig. 67. Esquema del evaporador 133
Fig. 68. Columna de destilación 134
Fig. 69. Delimitación del sistema 134
Fig. 70. Torre de absorción 136
Fig. 71. Unidad de mezclado 137
Fig. 72. Balance en un reactor 139
Fig. 73. Balance en un horno de combustión de carbón 148
Fig. 74. Balance en un horno de combustión de etanol 150
Fig. 75. Etapa de un proceso industrial con recirculación 151
Fig. 76. Recirculación con purga de inertes 152
Fig. 77. Derivación en la concentración de jugo de naranja. 153
Fig. 78. Diagrama de proceso 153
Fig. 79. Sistema delimitado para el balance general 153
Fig. 80. Sistema delimitado para la unión. 154
Fig. 81. Trabajo mecánico de un gas sobre un pistón 167
Fig. 82. Cálculo de la energía cinética. 169

. 7
Pág.
Fig. 83. Cálculo de energía potencial 170
Fig. 84. Ruta seguida para el cálculo de cambio de entalpía en una reacción. 189
Fig. 85. Diagrama P y T del agua 192
Fig. 86. Modificación de la P y T en el diagrama de fases del agua. 193
Fig. 87. Esquema de una columna vertical de fluido 212
Fig. 88. Diferentes columnas de fluidos 213
Fig. 89. Esquema del tanque de almacenamiento 214
Fig. 90. Esquema de un manómetro en U. 215
Fig. 91. Esquema de un manómetro en U de dos fluidos. 216
Fig. 92. Esquema de un sistema de transporte de un líquido. 217
Fig. 93. Esfuerzo cortante en un fluido entre placas paralelas 219
Fig. 94. Comportamiento reológico de fluidos 224
Fig. 95. Experimento de Reynolds para diferentes tipos de flujo: a) laminar, b) 226
turbulento
Fig. 96. Esquema del transporte de fluidos y sus variables para el balance de 228
masa.
Fig. 97. Esquema del transporte de fluidos y sus variables para el balance de 231
energía
Fig. 98. Rugosidad relativa en función al diámetro para tubos de diversos 236
materiales
Fig. 99. Coeficiente de fricción en función del número de Re y de la rugosidad 237
relativa de la superficie del tubo
Fig. 100. Longitud de tubo equivalente al frotamiento en válvulas y válvulas 238
Fig. 101. Esquema de un sistema de transporte para el zumo de manzana. 239
Fig. 102. Radiación 247
Fig. 103. Ley de Fourier de la transmisión de calor 248
Fig. 104. Conducción de calor en un cilindro 250
Fig. 105. Serie de materiales 251
Fig. 106. Esquema de la transmisión de calor por convección 252
Fig. 107. Transmisión de calor por convección desde la superficie de un sólido 253
a un fluido
Fig. 108. Gráfica de Gr. Pr vs Nu 258
Fig. 109. Flujo de calor con límites convectivos: a) pared plana, b) pared 260
cilíndrica.
Fig. 110. Flujo en un intercambiador de calor de doble tubo 262

. 8
Pág.
Fig. 111. Intercambiador de calor de tubos y coraza: a un paso por la coraza y 263
un poco por los tubos, (intercambiador 1-1); b) un paso por la coraza
y dos pasos por los tubos (intercambiador 1-2)
Fig. 112. Patrones de flujo intercambiadores de calor de flujo transversal a) un 264
fluido mezclado (gas) y un fluido sin mezclar; b) ambos fluidos sin
mezclar
Fig. 113. Transferencia de calor en recipientes con agitación: a) recipiente con 265
chaqueta de calentamiento, b) recipiente con serpentín de
calentamiento

. 9
ÍNDICE DE TABLAS

Pág.

Tabla 01. Productos obtenidos a partir de las materias primas clasificadas 13


según el reino natural del que provienen

Tabla 02. Ventajas y desventajas de los procesos continuos 18

Tabla 03. Principales Procesos Unitarios 71

Tabla 04. Unidades Básicas 91

Tabla 05. Algunas Unidades derivadas 94

Tabla 06. Nombres y símbolos especiales de unidades SI autorizados 97

Tabla 07. Múltiplos y submúltiplos decimales 99

Tabla 08. Unidades CGS 100

Tabla 09. Unidades del sistema inglés 101

Tabla 10. Comparación de los Principales Sistemas de Unidades 102

Tabla 11. Valores de g, gc y g / gc. 104

Tabla 12. Análisis de combustibles sólidos fósiles y no fósiles (% en peso) 142

Tabla 13. Entalpía específica Ĥ (kJ/kg), energía interna específica Û (kJ/kg) 173
y volumen específico Vˆ (kJ/kg) del agua y del vapor. El estado de
referencia es agua líquida en su punto triple, T = 0,01 ºC, P=
0,006116 bar

Tabla 14. Propiedades del vapor saturado. Tablas de temperatura. 176

Tabla 15. Propiedades del vapor saturado: tabla de presiones 177

Tabla 16. Capacidades calofíricas molares medias de gases entre 298 y T 180
(K), (25ºC y T(ºC)) a 101, 325 kPa o menos (unidades SI: cp
=kJ/kmol.K)

Tabla 17. Calores estándar de combustión a 298,15 K (25ºC) y 101,325 kPa 188
(1 atm abs.), (g) = gas, (l) = líquido, (s) = sólido.

Tabla 18. Números adimensionales más usados en transmisión calórica 254

. 10
CAPÍTULO I

INTRODUCCIÓN A LAS OPERACIONES Y PROCESOS


UNITARIOS

En este primer capítulo se describen las principales operaciones y procesos unitarios


asimismo se reintroduce al uso de sistemas de unidades.

1.1. Procesos Industriales

Un proceso industrial es una serie sistematizada de etapas que implican la


transformación, ya sea química, física o ambas, de unos materiales en otros de mayor
valor o utilidad, lo cual está representado económicamente por lo que se conoce como
"Valor Agregado". En al figura 01, se puede observar el esquema general de un proceso
industrial, que en este caso involucra una reacción química.

Fig. 01. Esquema de proceso industrial con reacción química

Estos procesos convierten la materia prima en productos que satisfacen los


requerimientos de la humanidad, al cambiar las propiedades física y químicas de los
materiales. El trabajo de los ingenieros es buscar la forma de desarrollar estos procesos
de manera eficiente, económica, confiable y segura.

. 11
Los seres humanos llevan a cabo los procesos industriales cabo por las siguientes
razones, principalmente [1]:

 Para elaborar un producto que tiene una función deseada específica: envases de
alimentos cada vez más livianos y biodegradables, alimentos precocidos, o instantáneos,
materiales de construcción que se adapten a las condiciones del ambiente, etc.

 Para convertir materiales de desecho en productos útiles: residuos líquidos de


destilería usados para elaborar fertilizantes, bagazo para producción de papel, melaza
para la obtención de condimentos, etc.

 Para mejorar el desempeño de un material natural: obtención de principios activos


(sustancias que ejercen una acción farmacológica sobre el organismo vivo) mediante
métodos biotecnológicos, síntesis de los mismos por vía química, etc.

 Para convertir materia en energía: combustión de gas, petróleo, entre otros, uso
de residuos lignocelulósicos como combustibles, etc.

Todo proceso industrial involucra la transformación de una o varias materias primas


(junto con el uso de insumo) en uno o varios productos, a veces acompañados de otros
productos no deseados pero inevitables llamados subproductos. En la práctica es
imposible llevar a cabo las transformaciones en su totalidad, la parte no transformada y
las intermedias que no es posible recoger constituyen los residuos que si se escapan al
ambiente causan contaminación [2].

A continuación, se indican los materiales que ingresan a un proceso industrial así


como los materiales que egresan del mismo.

1.1.1. Materiales que ingresan al proceso

Estos materiales pueden agruparse de la manera siguiente [3]:

A. Materias Primas

Las materias primas son los materiales básicos para que las industrias
puedan surgir y así transformarlas en aquellos que constituyen su objetivo (los
productos).

Las materias primas están constituidas por los elementos y los compuestos
químicos existentes bajo cualquier forma en la naturaleza: en el suelo y en el subsuelo
(minerales, combustibles fósiles), en el agua y en el aire, en los vegetales y en los
animales. En una fábrica de muebles, las maderas constituyen la materia prima; en una

. 12
fábrica de hilados de algodón, el algodón es su materia prima, en una fábrica de pescado
en conserva o en una fábrica de harina de pescado, el pescado es la materia prima.

Las materias primas se pueden clasificar según su durabilidad o del reino


natural del que provengan:

A.1. Según el reino natural:

En la tabla 01, se indican los productos e industrias que se pueden obtener a


partir de las materias primas que ofrecen los tres reinos de la naturaleza. Se han incluido
las industrias más resaltantes y conocidas.

Tabla 01. Productos obtenidos a partir de las materias primas clasificadas


según el reino natural del que provienen
Reino Vegetal
- Industria alimentaria: alimentos preparados, para animales, etc.
- Agroindustria. Conservas de frutas, conservación de productos vegetales
refrigerados o congelados.
- Industrias Sucroquímicas: Azúcar y sus derivados.
- Industrias Textiles: Algodón y sus derivados.

Reino Animal
- Industrias del pescado y mariscos: Enlatados, productos congelados, harina
y aceite de pescado.
- Industria de carne y salchichería: embutidos, congelados, etc.
- Industrias del cuero.
- Industrias textiles: lanas.
- Industrias de la leche: concentrada, fermentación, coagulación, etc.

Reino Mineral
- Industrias de Silicato - Cemento - Vidrio – Cerámica.
- Industrias del Petróleo - Refinación – Petroquímica.
- Industrias del Carbón - Destilación seca - Carburo de Calcio - Colorantes -
Productos químicos.
- Industria metalúrgica extractiva.
- Industrias derivadas de los metales.

Fuente:[3]

. 13
A.2. Por su durabilidad [2]:

- Las que por su enorme cuantía pueden considerarse como prácticamente


“inagotables”: como el aire, el agua, sales marinas, etc. El aire es abundante, fácilmente
disponible y económico, sirve como fuente de oxígeno y nitrógeno en muchos procesos
químicos, como la combustión y fertilizantes, respectivamente.

- Las agotables, perecibles y no renovables: como los combustibles fósiles y los


yacimientos minerales, que disminuirán hasta desaparecer algún día. Si estos materiales
no llegan desaparecer es porque al ser escasos su precio se incrementa y entonces quizá
se pueden sustituir con otras que por razones de precio hasta entonces no habían podido
competir. Una forma de paliar el agotamiento de estas materias es el reciclado.

- Las renovables: como las materias primas obtenidas por la pesca, la


ganadería, la agricultura y los cultivos microbianos, que tras la cosecha se pueden volver a
cultivar y recoger sucesivamente.

B. Materiales secundarios

Son los materiales de importancia secundaria, pero que contribuyen a la


obtención del producto final [3]. En el ejemplo de la fábrica de muebles, son productos
secundarios los clavos o tornillos, los colorantes en la producción de hilados, el aceite en
la conserva de pescado y los conservantes en la harina de pescado pueden ser
considerados como materiales secundarios. En todos los casos, los materiales
secundarios aparecen en el producto final. También figuran entre éstos determinadas
sustancias que se conocen por sus denominaciones de función, tales como los
colorantes, diluyentes, espesantes, conservantes, etc.

C. Materiales auxiliares

Son materiales que contribuyen a facilitar la operación de determinados


trabajos [3], como por ejemplo los lubricantes en la hilatura, los aceites de corte en el
trabajo de los metales, la grasa en la máquina de enlatados, el vapor de agua para el
proceso de esterilización. Estos productos no aparecen en el producto final, pero sin
ellos, las operaciones se harían con más dificultad, más lentos y a mayor costo.

. 14
1.1.2. Materiales que egresan del proceso

A. Productos finales

Los procesos industriales cumplen su objetivo cuando de ellos egresan en


cantidad y calidad apropiadas los productos principales que pretenden fabricar.

B. Subproductos o Productos Secundarios

Son los productos que resultan de un proceso productivo junto con los
productos principales, aún si el fabricante no desea obtenerlos. La venta de los productos
secundarios a veces contribuye en forma importante en la economía del proceso, por
ejemplo ayudando a descargar los gastos fijos.

En la fabricación de soda cáustica y cloro, la materia prima, que es la sal


común, se descompone formando por una parte soda cáustica y por otra cloro gaseoso.
En algunos países como el Perú, los fabricantes desean producir soda cáustica, para la
cual hay aplicación inmediata. En cambio, para el cloro se encuentra un mercado de
consumo de sólo una fracción de la cantidad que se produce. El cloro resulta un producto
secundario, al cual hay que buscarle aplicación o ver la manera de neutralizarlo, ya que
su toxicidad en el medio ambiente es muy elevada. En otros países, donde hay un gran
consumo de cloro, por ejemplo en la fabricación de determinados productos químicos, el
producto principal es este gas, mientras que la soda cáustica se convierte en el
subproducto [3].

En la obtención de biodiesel, se transforma el aceite vegetal mediante una


reacción de transesterificación en ésteres metílicos y es inevitable la obtención de
glicerina. La glicerina bruta obtenida, que se produce en orden del 10% del biodiesel
elaborado, debe ser refinada para obtener un producto con valor agregado,
comercializable en los campos químico, farmacéutico y cosmético. Entre lo empleos de
la glicerina merecen citarse: solvente, plastificante, edulcorante, suavizante, en la
producción de nitroglicerina (ya sea para explosivos o para uso farmacéutico como
vasodilatador), cosméticos, jabonería, licores, lubricante, tintas, anticongelante,
producción de resinas, esteres par los más variados empleos, humectante,
emulsionantes (uso cosmético y alimentación) [4].

C. Productos residuales o desecho

En los procesos industriales, quedan restos de las fabricaciones que no


pueden ser utilizados como productos principales, pero que pueden ser aplicados a usos
diferentes. Por ejemplo en la industria del aserrío de madera, los cortes de madera dejan
retazos de dimensiones menores a las que se requieren para la fabricación de

. 15
determinados productos, pero que pueden ser utilizados muy bien para hacer parquet,
cajonería, para artesanías y otros [3]. Otro residuo de la misma industria es el aserrín,
aunque ya no tiene valor para la industria maderera, se han propuesto procesos que
permiten sus aprovechamiento tales como obtención de composta, biogás, alimento
balanceado o su uso como combustible.

Los desechos que durante el proceso de fabricación han perdido su forma


física original o cuya composición se ha alterado, pueden ser arrojados a un lugar de
depósito o pueden ser recolectados por algunas personas que comercian con ellos, para
ser provistos a otras industrias en calidad de materia prima. Por ejemplo, los desechos de
las hilanderías de algodón forman lo que se conoce como "waipe".

Así, de toda fabricación se pueden obtener determinados productos,


subproductos, residuos o desechos, que para otras gentes pueden tener un valor
económico.

1.1.3. Clasificación de un proceso industrial por su régimen de trabajo [3]

Los procesos industriales, considerando su régimen de operación, pueden ser


clasificadas en dos grupos: las que operan en forma discontinua o por cargas (llamadas
en inglés: por "batches") y las que producen en forma continua.

En los primeros, la característica fundamental es que la producción se realiza en


un mismo lugar, en el cual las condiciones de presión, temperatura y otras, son variables,
mientras que en las segundas el producto fluye continuamente y en cada lugar las
condiciones son aproximadamente constantes.

Como ejemplo de los primeros, se puede considerar la producción de una


carpintería, que fabrica una o varias mesas, unas sillas y otros productos. Para cada una,
se cortan las diferentes piezas, se cepillan, se pulen, se ensamblan y luego se barnizan.
Otro ejemplo es el de la fabricación de algunos productos químicos, por ejemplo barnices.
Se carga un recipiente con algunas de sus materias primas, se inicia la reacción, que
demora unas horas, se agita, se calienta, y luego, cuando se ha alcanzado la viscosidad
apropiada, se detiene el proceso, se descarga y limpia el recipiente, se vuelve a cargar
con las materias primas correspondientes, y el proceso se inicia de nuevo. En cada
instante la condición de lo que se ha puesto dentro del recipiente va variando. Se va
calentando (varía su temperatura), va reaccionando (varía su composición química), se le
adicionan productos como aceleradores, conservantes, etc., va eliminando gases (nueva
variación de su composición química), y luego va enfriando, etc.

. 16
En el segundo caso, la producción continua, se pueden considerar como ejemplos
los siguientes: la producción de harina de pescado que consiste primero en un cocimiento
del pescado, luego la pasta de pescado producida es pasada por una prensa de tornillo,
que le quita el exceso de agua y la pasta de pescado pasa a un secador rotativo, en el
cual va evaporándose el agua excedente por efectos del calor que hay en el horno. En
cada fase del proceso, las condiciones son aproximadamente constantes, es decir las
temperaturas y las humedades son las mismas en cada lugar por un período prolongado.

La ventaja del sistema discontinuo es la posibilidad de interrumpir la producción


de acuerdo a necesidades y la posibilidad de trabajar a regímenes variables. Asimismo,
hay productos que requieren una atención especial en un determinado punto y el régimen
discontinuo permite atender a dicha necesidad con mayor cuidado.

El sistema de producción continua facilita las grandes producciones, ya que, una


vez puesto en funcionamiento el proceso, basta atender la constancia de las
circunstancias en cada lugar, para que el producto mantenga una condición constante de
calidad. Como ejemplo puede considerarse un horno para producir galletas. La masa
para las galletas se alimenta a una máquina que extiende una lámina de pasta sobre una
banda movible de acero inoxidable. Otra máquina corta y forma las galletas y elimina los
excedentes de pasta. La banda de acero así cargada, entra lentamente en un horno de
longitud apropiada, en el cual se produce el horneo de las galletas, a temperaturas que
se estudian para que este cocimiento sea perfecto. El horno va provisto de numerosos
quemadores, que, en cada lugar, aseguran que la temperatura sea constante. Cuando
salen, todas ellas están horneadas a las condiciones que se requieren, y pueden ser
descargadas de la banda. Los procesos continuos no son fáciles de interrumpir, porque
requieren un nuevo arranque, o sea volver a poner todo el equipo a las condiciones
especificadas, lo cual generalmente resulta laborioso. De allí que sea usual que este tipo
de industrias trabajen día y noche, muchas veces incluyendo domingos y feriados. A
cambio, se consigue una producción muy uniforme en calidad, y de volumen apreciable.

Otro asunto importante para la decisión entre un sistema u otro, es el costo de la


instrumentación que requiere el sostenimiento de condiciones constantes en una
instalación continua. Una medida de temperatura requiere un instrumento, sea para medir
la de una carga de 500 kg o de 50 toneladas. Pero en el segundo caso se aplica a una
cantidad mucho mayor, de manera que el costo unitario resulta insignificante.

El valor de la instrumentación es pues una cantidad que no sigue una variación


directa con el volumen de producción, sino que, conforme aumenta ésta, el valor unitario

. 17
aplicable disminuye. En la tabla 02 se indican las ventajas y desventajas de los procesos
continuos.

Tabla 02. Ventajas y desventajas de los procesos continuos

Ventajas Desventajas

 Se eliminan las etapas de carga y  Las materias deben poseer una


descarga. composición uniforme para evitar
fluctuaciones de la operación.
 Permite automatizar la operación,
reduciendo la mano de obra.  La puesta en marcha de la operación
suele ser costosa, por lo que deben
 La composición de los productos es
evitarse las paradas.
más uniforme.
 Las fluctuaciones en la demanda de
 Presenta un mejor aprovechamiento
producto lleva consigo el que deba
térmico
disponerse de cantidades
considerables de materias primas y
productos en almacén.
 Debido a la automatización de la
operación el quipo es más costoso y
delicado.
Fuente: [5]

. 18
1.2. Operaciones y Procesos Unitarios

En los procesos industriales, las materias primas se transforman o separan en


productos útiles. La amplitud y variedad de los procesos modernos son muy grandes y
debido a esta variedad y complejidad, no resulta práctico abarcar todos bajo una sola
denominación, sino que se divide en una serie de sectores adecuados. Por las muchas
semejanzas que presentan estas etapas en cuanto a la forma en que los materiales de
entrada o de alimentación se modifican o se procesan para obtener los materiales finales,
es posible considerar los procesos químicos, físicos o biológicos, aparentemente
distintos, y clasificarlos en una serie de etapas individuales.

Generalmente, un proceso puede descomponerse como se muestra en la fig. 02:

Materias Reacciones Productos


Primas químicas

Operaciones Operaciones
físicas de físicas de
acondicionamiento separación

Fig. 02. Secuencia de un proceso industrial

Cada una de estas operaciones físicas es una operación unitaria y las reacciones
químicas constituyen los procesos unitarios. Un proceso industrial determinado será, por
tanto, la combinación de operaciones unitarias y procesos unitarios.

Las operaciones y procesos individuales poseen técnicas comunes y se basan en


los mismos principios científicos. En la mayor parte de los procesos industriales es
preciso mover sólidos y fluidos, transmitir calor u otras formas de energía desde una
sustancia a otra, y realizar operaciones tales como secado, molienda, destilación, etc. o
realizar alguna reacción química.

Por ejemplo, la operación unitaria conocida como destilación se usa para purificar o
separar etanol en la industria de las bebidas y también para separar los hidrocarburos en
la industria del petróleo, el secado de granos y otros alimentos es similar al secado de
maderas, entre otros ejemplos.

. 19
A continuación, se presenta la clasificación es estas operaciones unitarias, más
adelante trataremos los procesos unitarios.

1.2.1. Operaciones Unitarias

Las operaciones unitarias estudian principalmente la transferencia y los cambios


de energía así como la transferencia y los cambios de materiales que se llevan a cabo
por medios físicos. Mediante el estudio sistemático de estas operaciones, que constituyen
la trama de la industria y los procesos industriales, se unifica y resulta más sencillo el
tratamiento de todos los procesos.

Las operaciones básicas se utilizan ampliamente en la realización de las etapas


físicas de preparación de las materias primas, separación y purificación de los productos,
recirculación de los materiales no convertidos y control de la transferencia de energía
hacia o desde los reactores químicos o equipos de intercambio de calor.

Así podemos agrupar en una sola operación unitaria llamada Evaporación a las
siguientes etapas: la concentración de salmueras (para enlatados) y de soluciones de
azúcar en la industria alimenticia. La sedimentación de sólidos en suspensiones en las
industrias de tratamiento de aguas y minería, es una operación similar. El flujo de
hidrocarburos líquidos en refinerías de petróleo y el flujo de leche en una planta de
productos lácteos se llevan a cabo de manera semejante.

1.2.2. Clasificación de las operaciones unitarias

Cada operación unitaria tiene como objetivo el modificar las condiciones de una
determinada cantidad de materia en forma más útil a nuestros fines. Este cambio puede
hacerse principalmente por tres caminos [5]:

• Modificando su masa o composición (separación de fases, mezcla,...)

• Modificando el nivel o calidad de la energía que posee (enfriamiento,


vaporización, aumento de presión,...)

• Modificando sus condiciones de movimiento (aumentando o disminuyendo su


velocidad o su dirección).

Estos tres son los únicos cambios posibles que un cuerpo puede sufrir. De
acuerdo con estas ideas, normalmente se clasifican las operaciones unitarias en función
de la propiedad - materia, energía o cantidad de movimiento que se transfiere en la
operación o la que sea más relevante. Debe notarse que en cualquier operación, por lo

. 20
común se transferirá simultáneamente materia, energía y cantidad de movimiento pues
las dos últimas propiedades están asociadas a la materia, por el hecho de existir. No
obstante, la operación no vendrá controlada necesariamente por las tres transferencias,
sino sólo por una o, a lo sumo, por dos. De acuerdo con el criterio de cuál es la
transferencia más relevante, las operaciones unitarias se clasifican en:
 Operaciones de transferencia de materia
 Operaciones de transmisión de calor
 Operaciones de transmisión simultánea de materia y calor
 Operaciones de transporte de cantidad de movimiento.

Fig. 03. Clasificación de las Operaciones unitarias [6]

. 21
1.2.3. Operaciones unitarias controladas por la transferencia de materia

Este tipo de operaciones tienen como objetivo general conseguir la


separación de uno de los componentes de una fase, mediante íntimo contacto con otra
fase distinta, pudiendo ser parcialmente miscibles o inmiscibles. El objetivo se cumple si
las corrientes producto tienen una composición distinta de la inicial.

Mediante estas operaciones se puede separar algún componente de una


mezcla, sea homogénea o heterogénea, aunque generalmente se trata de mezclas
homogéneas. Mencionaremos a continuación, las principales operaciones unitarias
incluidas en esta clasificación, en función de la naturaleza de las fases que se ponen en
contacto:

a) En el caso en que una de las fases sea gaseosa y la otra líquida

1. Destilación. Rectificación

La destilación es una operación unitaria que consiste en separar dos o


más componentes de una mezcla líquida (en la que todos los componentes son más o
menos volátiles) aprovechando la diferencia de volatilidades de los componentes que
forman la mezcla. La fase gaseosa, en este caso vapor, intercambia uno o varios
componentes con la fase líquida. Ambas fases son de la misma naturaleza y se generan
una a otra mediante vaporización o condensación de las mismas [7].

La destilación se consigue seleccionando la temperatura y presión de


tal manera, que la fase líquida y vapor que se forman tengan concentraciones relativas
diferentes. Cuanto mayor sea la diferencia de volatilidades entre los componentes de la
mezcla, mayor será la diferencia entre la composición del líquido y del vapor que se
generan. Así, la mezcla líquida a su punto de ebullición desprenderá vapores más ricos
en componentes volátiles. Los vapores se condensarán aparte constituyendo el destilado.

La destilación puede llevarse a cabo de muchos modos distintos. Hay


dos tipos básicos de operación: destilación sin reflujo o destilación simple y destilación
con reflujo o rectificación. La destilación simple es la operación de hervir el líquido de una
caldera condensándose aparte los vapores que constituirán el destilado, quedando en la
caldera, el residuo (fig. 04a).

. 22
a) b)

Fig. 04. a) Destilación simple b) Rectificación [7]

La destilación con reflujo o rectificación es una operación de


separación de uno o varios componentes de una mezcla líquida mediante la acción de un
vapor generado por calefacción de la mezcla original. Se lleva a cabo en una columna,
donde el vapor que abandona la cabeza de la columna (llamada también domo, es la
parte superior del equipo) se condensa, y una fracción del líquido condensado se
devuelve a la columna, lo que constituye el reflujo; el resto se retira como producto
destilado (fig. 04b). En el interior de la columna se ponen en contacto el vapor
ascendente con el líquido descendente. En un nivel dado de la columna estas dos
corrientes se ponen en contacto entre sí, por lo que hay una transferencia de materia:
pasan los componentes más volátiles del líquido al vapor, y los componentes menos
volátiles del vapor al líquido, con lo que el vapor se enriquece en componentes volátiles a
medida que asciende por la columna.

Los distintos tipos de destilación se suelen llevar a cabo en columnas


de destilación (6). Para asegurar un adecuado contacto entre el vapor y el líquido,
esencial en la transferencia de materia, se han diseñado varios dispositivos de laboratorio
o industriales, basados principalmente en dos criterios distintos: las columnas de contacto
continuo entre el vapor y el líquido, o columnas de relleno, y las columnas de contacto por
etapas, o columnas de platos o pisos. Las columnas de relleno están llenas de elementos
sólidos pequeños, inertes a las fases circulantes, distribuidos al azar u ordenadamente

. 23
(fig. 05). La corriente de líquido se dispersa resbalando por su superficie, poniéndose en
contacto íntimo con el vapor que circula en sentido contrario.

Fig. 05. Cuerpos de relleno típicos a) montura de Berl; b) montura Intalox;


c) anillo Rasching; d) anillo Pall [7]

Las columnas de platos poseen unas superficies planas (pisos) en el


interior que dividen la columna en una serie de etapas (fig. 06). Tienen por objeto retener
una cierta cantidad de líquido en su superficie, a través de la cual se hace burbujear el
vapor que asciende de la caldera, consiguiéndose así un buen contacto entre el vapor y
el líquido. El líquido de un plato cae al plato siguiente por un rebosadero situado en el
extremo del piso. En el plato tiene lugar la mezcla de ambas corrientes, produciéndose
allí la transferencia de materia. Pueden tener platos perforados (fig. 07) o con casquetes
de burbujeo (fig. 08).

. 24
Fig. 06. Flujo del proceso para una columna de platos con casquetes de burbujeo
[7]

Fig. 07. Plato perforado: A, criba o plato; B, perforaciones; C, tubo de descenso al


plato inferior; D, tubo de descenso desde el plato superior [8]

. 25
Fig. 08. Plato con casquetes de burbujeo [10]

A nivel industrial la destilación es una operación con innumerables


aplicaciones, especialmente en la separación de componentes del petróleo, recuperación
de disolventes, fabricación de licores, etc.

Fig. 09. Columnas de destilación para la obtención de etanol rectificado

. 26
2. Absorción. Desabsorción.

La absorción es una operación unitaria de transferencia de materia que


consiste en poner un gas en contacto con un líquido para que éste disuelva determinados
componentes del gas, que queda libre de los mismos. La fase líquida es ajena en
naturaleza a la fase gaseosa. La absorción puede ser física o química, según que el gas
se disuelva en el líquido absorbente o reaccione con él dando un nuevo compuesto
químico.

La desabsorción o agotamiento es la operación unitaria contraria a la


absorción, se verifica la transferencia de materia de uno o varios componentes desde la
fase líquida a la fase gaseosa. Así un gas disuelto en un líquido es arrastrado por un gas
inerte siendo eliminado del líquido.

Fig. 10. Columnas de relleno para absorción [8]

Para la absorción, pueden utilizarse los mismos tipos de aparatos


descritos en la destilación, pues las fases en contacto serán también un líquido y un gas.
Se usan normalmente columnas de platos (contacto discontinuo o por etapas) o de

. 27
relleno (contacto continuo) mostrada en la figura 10, el material de relleno es el mismo
que se muestra en la figura 05. Ambas columnas utilizan la fuerza gravitatoria para la
circulación del líquido. Algunos dispositivos emplean medios mecánicos para facilitar el
contacto entre las fases.

Las torres de pulverización son columnas vacías en las que el líquido


entra a presión por un sistema de ducha, circulando el gas en sentido contrario. Todos
estos equipos propician la puesta en contacto de un gas y un líquido que no están en
equilibrio, realizándose una transferencia de materia entre ambos.

Como aplicaciones de la absorción pueden citarse la eliminación de


gases ácidos (H2S, CO2, SO2) de los gases de chimenea mediante distintas corrientes
(agua a presión, solución de NaOH, o soluciones de etanolaminas), la separación de
hidrocarburos aromáticos (benceno, tolueno y xileno) de los gases de coquería mediante
aceites minerales, el secado del cloro mediante la absorción del agua con ácido sulfúrico
concentrado, entre otros. La figura 11 presenta un sistema típico de absorción-
desabsorción: un gas con H2S se trata con etanolamina (MEA) fría, con la que el H2S
reacciona dando el bisulfuro de amina (absorción con reacción química). La reacción es
reversible, por lo que en una columna de desabsorción anexa, el vapor de agua hace que
la reacción vaya en sentido contrario, desabsorbiéndose el H2S. La etanolamina caliente
se recircula a la columna de absorción, enfriándose la corriente de amina con la corriente
del sulfuro de amina en el intercambiador de calor central.

Fig. 11. Sistema de eliminación de H2S de un gas por absorción con reacción
química usando solución de etanolamina (M.E.A.) y posterior desabsorción con
vapor. [7]

. 28
b) En el caso en que las dos fases sean líquidas

1. Extracción líquido - líquido

La extracción es una operación unitaria de transferencia de materia


basada en la disolución de uno o varios de los componentes de una mezcla (líquida o que
formen parte de un sólido) en un disolvente selectivo. Aprovecha la diferencia de
solubilidades de los componentes de la mezcla en el disolvente añadido. En la operación
de extracción líquido-líquido, uno o varios componentes de la fase líquida conocida como
refinado, pasan a la otra fase líquida o extracto, que se caracteriza por ser de distinta
naturaleza e inmiscible total o parcialmente con la primera. El número mínimo de
componentes presentes en la extracción es tres. Un problema importante lo constituye la
selección del disolvente extractor.

La extracción líquido-líquido puede presentar ventajas sobre efectuar una separación por
destilación: las instalaciones son más sencillas, hay la posibilidad de separar
componentes sensibles al calor sin necesidad de realizar una destilación a vacío y la
selectividad del disolvente para componentes de naturaleza química similar permite
separaciones de grupos de componentes imposibles de lograr basándose sólo en el
punto de ebullición. Algunas veces la extracción por disolvente se usa como una
alternativa a la separación por destilación o evaporación. Por ejemplo, el ácido acético se
separa del agua por destilación o por extracción con disolvente, usando un disolvente
orgánico. Después de esta operación, el producto resultante (disolvente orgánico-ácido
acético) se destila. La selección de destilación o extracción con disolvente depende en
gran parte, de los costos relativos. Otro ejemplo son los ácidos grasos de alto peso
molecular que se pueden separar de los aceites vegetales por extracción con propano
líquido o por destilación al alto vacío, la cual es más costosa.

Las formas en que se lleva a cabo la extracción líquido-líquido son muy


variadas. Normalmente se trabaja en continuo y, como en destilación y absorción, cabe
distinguir dos modos básicos de contacto: contacto continuo y contacto por etapas.
Cuando el proceso de extracción se reduce a una única etapa, se realizan dos
operaciones sucesivas: la mezcla del disolvente con el material alimentado y la posterior
separación por decantación de los dos líquidos inmiscibles (fig. 12).

. 29
Fig. 12. Mezcladores – decantadores: a) mezclador – decantador por separado, b)
combinación de mezclador - sedimentador [9]

Cuando el proceso de extracción consiste en varias etapas, éstas


puede realizarse de dos maneras distintas según la forma como el disolvente extractor se
mezcle con la alimentación: a) contacto simple si el disolvente extractor se añade a cada
etapa mientras que la corriente de alimentación (cada vez más pobre en el componente
que es extraído) pasa de etapa a etapa; b) contacto en contracorriente si el disolvente
extractor pasa de etapa a etapa en sentido contrario al líquido que se está refinando. El
contacto continuo en extracción líquido-líquido es análogo a la operación de absorción,
salvo que ahora son 2 líquidos los fluidos que están en contacto [9].

Los aparatos en los que se lleva a cabo la extracción líquido- líquido


deberán poner en adecuado contacto las fases inmiscibles. Pueden emplearse columnas
en contracorriente, y mejor si son pulsantes (dotadas de un pulso periódico que produce
un movimiento de agitación periódico a lo largo de la columna), pueden ser verticales u
horizontales con placas perforadas. Se emplean también, para el contacto por etapas,
tanques agitados combinados con decantadores (sedimentadores) colocados a
continuación de los mismos (fig. 13).

La extracción líquido-líquido se usa mucho a escala industrial,


especialmente en la industria del petróleo. Así, por ejemplo, la separación de los asfaltos
del petróleo se realiza mediante un proceso de extracción con propano a baja
temperatura.

. 30
Fig. 13. Sistemas de extracción mezclador – sedimentador [9]

La extracción supercrítica es un proceso que ha adquirido gran


importancia por sus múltiples aplicaciones, como el descafeinado de café (con CO 2).
Básicamente se trata de una extracción líquido-líquido (o sólido-líquido) pero realizada
con un disolvente que en condiciones normales es un gas, por lo que hay que licuarlo,
con la complejidad de la instalación que ello conlleva.

c) En el caso en que una fase sea gas y la otra sólida

1. Adsorción. Desorción

La adsorción consiste en la eliminación de algunos componentes de


una fase fluida mediante un sólido que lo retiene. En la operación de adsorción gas-
sólido, desde la fase gaseosa se transfiere a la fase sólida uno o varios componentes,
quedando los mismos retenidos sobre la superficie externa e interna de los sólidos
constituyentes de la fase, o sólidos adsorbentes.

La adsorción es un fenómeno de superficie: las moléculas, átomos o


iones adsorbidos están confinados en la superficie de los poros del sólido, unidos por
fuerzas de Van der Waals, o por verdaderos enlaces químicos. En este último caso se
habla de quimisorción.

Los adsorbentes son sólidos porosos con elevadas superficies


internas. Suelen ser granulares, con tamaños que oscilan entre 1 cm y 50 micras, y
superficie específica comprendida entre 150 y 1000 m2/g. La selectividad del adsorbente

. 31
va a depender más que de su composición química, del método para su producción e
historia. Solamente los sólidos que posean una superficie específica elevada serán
adsorbentes de interés. Existen varios adsorbentes comerciales y algunos de los
principales se describen en seguida [9].

1. Carbón activado. Éste es un material microcristalino que proviene de la


descomposición térmica de madera, cortezas vegetales, carbón, etc., y tiene áreas
superficiales de 300 a 1200 m2 /g con un promedio de diámetro de poro de 10 a 60
ºA. Las sustancias orgánicas generalmente se adsorben en carbón activado.

2. Gel de sílice. Este adsorbente se fabrica tratando con ácido una solución de silicato
de sodio y luego secándola. Tiene un área superficial de 600 a 800 m2/g y un
promedio de diámetro de poro de 20 a 50 ºA. Se utiliza principalmente para
deshidratar gases líquidos y para fraccionar hidrocarburos.

3. Alúmina activada. Para preparar este material se activa el óxido de aluminio


hidratado calentándolo para extraer el agua. Se usa ante todo para secar gases y
líquidos. Las áreas superficiales fluctúan entre 200 y 500 m2/g con un promedio de
diámetro de poro de 20 a 140 ºA.

4. Zeolitas tipo tamiz molecular. Estas zeolitas son aluminosilicatos cristalinos porosos
que forman una red cristalina abierta que tiene poros de uniformidad precisa. Por
tanto, el tamaño uniforme del poro es diferente al de otros tipos de adsorbentes que
tienen una gama de tamaños de poro. Las diversas zeolitas tienen tamaños de poro
que van de cerca de 3 a 10 ºA. Las zeolitas se usan para secado, separación de
hidrocarburos y de mezclas y muchas otras aplicaciones.

5. Polímetros o resinas sintéticas. Se fabrican polimerizando dos tipos principales de


monómeros. Los que se generan a partir de compuestos aromáticos como el estireno
y el divinilbenceno se usan para adsorber compuestos orgánicos no polares de
soluciones acuosas. Los que provienen de ésteres acrílicos se utilizan para solutos
más polares en soluciones acuosas.

La operación contraria a la adsorción se llama desorción. Esta


operación se realiza comúnmente para la regeneración del lecho sólido saturado de
soluto, y para la recuperación del soluto adsorbido, si éste es económicamente rentable.

. 32
Fig. 14. Equipo de Adsorción [11]

El sólido adsorbente rellena normalmente el interior de una columna


formando un lecho fijo (fig. 14) [9]. A medida que se hace circular el gas (o el líquido) que
contiene el soluto a adsorber se va saturando el sólido adsorbente, por lo que al cabo de
un tiempo debe ser regenerado. La operación se realiza en forma semicontinua
colocando dos lechos adsorbentes en paralelo: en un momento dado uno de ellos está en
operación y el otro se está regenerando por la circulación a su través de vapor de agua,
aire o un gas inerte. De esta forma el gas a depurar circula en continuo, mientras la
operación de cada lecho es discontinua

La adsorción se aplica industrialmente en muchos casos: para secar


corrientes de gas por adsorción de su humedad sobre lecho de gel de sílice, para eliminar
olores de una corriente por adsorción sobre el carbón activo, recuperar disolventes del
aire ambiente evitando la contaminación por vapores orgánicos, etc.

. 33
d) En el caso en que una fase sea líquida y la otra sólida

1. Adsorción líquido-sólido

Desde la fase líquida se transfiere uno o varios componentes a la


sólida, quedando los mismos retenidos sobre la superficie externa e interna de los sólidos
constituyentes de la fase o sólidos adsorbentes.

Si una vez verificada la adsorción posteriormente se deseara recuperar


el adsorbato, o solamente regenerar el adsorbente, para una nueva operación, se
procederá a realizar la desadsorción u operación inversa a la adsorción, tratando la fase
sólida adsorbente-adsorbato con otra fase fluida selectiva del componente adsorbido. En
el caso de que la adsorción-desadsorción fuera líquido-sólido, la nueva fase sería un
disolvente muy selectivo por el adsorbato; por el contrario en el caso gas-sólido,
reduciendo la presión parcial sobre el adsorbente, haciendo circular a través del sólido
vapor de agua, o aire caliente.

En muchas decoloraciones en que el colorante adsorbido carece de


valor, se regenera el adsorbente, eliminando el adsorbato por oxidación, debiéndose
reactivar posteriormente el mismo. Un ejemplo peculiar de la operación de adsorción en
lecho fijo, aunque en otro contexto, es la cromatografía. Está basada en la distinta
adsorción de los componentes de una mezcla sobre un sólido adsorbente o un líquido
soportado por un sólido. Los componentes de la mezcla a separar quedarán retenidos
con mayor o menor facilidad, y la adición de un eluyente permite recuperar por separado
los distintos componentes de la mezcla.

La adsorción a partir de una fase líquida también se utiliza para


separar componentes orgánicos de aguas residuales, impurezas coloreadas de
disoluciones de azúcar y aceites vegetales, así como también agua de líquidos orgánicos.
Se utiliza además para recuperar productos de reacción que no son fácilmente
separables por destilación o cristalización. Algunos tipos de sólidos se utilizan
indistintamente para adsorción en fase de vapor y en fase líquida, si bien los adsorbentes
con mayor tamaño de poro son preferibles para el caso de líquidos.

2. Lixiviación o extracción líquido-sólido.

Esta operación consiste en la transferencia de uno o varios


componentes desde la fase refinado, constituida por sólidos suspendidos en un líquido, a
la fase líquida o extracto.

En la extracción sólido-líquido se acostumbra a trabajar por cargas o


en semicontinuo por la dificultad de manipulación del sólido que hay que someter a

. 34
extracción. Uno de los extractores sólido-líquido más usados a escala de laboratorio es el
extractor Soxhlet (fig. 15). El disolvente extractor hierve en la caldera y, después de
condensarse con agua fría, cae sobre el recipiente que contiene el sólido con el soluto a
extraer. Se realiza la extracción y, a través de un sifón, sale del recipiente el disolvente
con el soluto extraído. La mezcla se devuelve a la caldera, donde se va concentrando el
soluto a medida que se repite el ciclo.

Fig. 15. Extractor Soxhlet.

En la figura 16 se muestra esquemáticamente un diagrama de flujo en


una planta típica de lixiviación [8]. Consiste en una serie de unidades, en cada una de las
cuales el sólido procedente de la etapa anterior se mezcla con el líquido procedente de la
unidad siguiente y la mezcla se deja sedimentar. El sólido pasa entonces a la unidad
siguiente y el líquido a la unidad anterior. A medida que el líquido fluye de una unidad a
otra se va enriqueciendo en el soluto, mientras que el sólido al fluir entre las unidades se
va empobreciendo en el soluto. El sólido descargado desde un extremo del sistema está
agotado mientras que la disolución que sale por el otro extremo está concentrada en el
soluto. La eficacia de la extracción depende de la cantidad de disolvente y del número de
unidades. En principio, el soluto no extraído puede reducirse hasta cualquier cantidad
deseada si se utiliza una cantidad suficiente de disolvente y de número de unidades.

. 35
Fig. 16. Planta de lixiviación en contracorriente: a, lixiviador; b, rastrillo; C,
bomba de lodos. [8]

Para las unidades individuales de un sistema de lixiviación en


contracorriente puede elegirse cualquier tipo adecuado de mezclador y sedimentador. En
el sistema que se muestra en la figura 16, la mezcla se produce en los lixiviadores A y en
la parte superior de los tanques, los rastrillos B desplazan los sólidos hacia la descarga y
las bombas de lodos C trasladan la suspensión de un tanque a otro.

En la industria de procesos biológicos y alimenticios, muchos


productos se separan de su estructura natural original por medio de una lixiviación
líquido-sólido. Un proceso importante es la lixiviación de azúcar de la remolacha con
agua caliente. En la producción de aceites vegetales, se emplean disolventes orgánicos
como hexano, acetona y éter, para extraer aceite de cacahuate, soya, semillas de lino,
semillas de ricino, semillas de girasol, semillas de algodón, harina, pasta de palo e hígado
de hipogloso. En la industria farmacéutica se obtiene una gran diversidad de productos
por lixiviación de raíces, hojas y tallos de plantas. En la producción de café “instantáneo”
soluble, el café tostado y molido se somete a una lixiviación con agua pura. El té soluble
se fabrica por lixiviación

Los procesos de lixiviación son de uso común en la industria


metalúrgica. Los metales útiles suelen encontrarse en mezclas con grandes cantidades
de constituyentes indeseables, y la lixiviación permite extraerlos en forma de sales
solubles. Las sales de cobre se disuelven o se lixivian de los minerales molidos que
contienen otras sustancias por medio de soluciones de ácido sulfúrico o amoniacales. Las
sales de cobalto y níquel se lixivian de sus minerales con mezclas de ácido sulfúrico-
amoniaco-oxígeno. La lixiviación de oro a partir de sus minerales, se basa en el uso de
una solución acuosa de cianuro de sodio.

. 36
Fig. 17. Pad de Lixiviación

3. Intercambio iónico

El intercambio iónico es una operación unitaria que consiste en la


sustitución de uno o varios iones de una disolución por otros que forman inicialmente
parte de la estructura de un sólido (resina de intercambio iónico). Los poros de una resina
contienen iones positivos y negativos formando una sal. En estado seco los iones
mantienen su posición media en la estructura, pero cuando se sumergen en un líquido
polar, uno o varios iones quedan libres para desplazarse hacia el seno del líquido
mientras otros iones de carga equivalente pasan del líquido al sólido, de modo que la
resina permanece eléctricamente neutra. Cuando la resina contiene iones negativos fijos
y sólo puede intercambiar cationes se llama resina catiónica. En caso contrario se llama
resina aniónica. La velocidad a la que se lleva a cabo el intercambio iónico viene
controlada por la difusión de los iones.

Esta operación se aplica sobre todo en procesos de acondicionamiento


de agua a nivel industrial. El ablandamiento de agua es la eliminación de los cationes
divalentes Ca2+ y Mg2+ del agua, con lo que disminuye su dureza. Se realiza el
intercambio en una columna catiónica, donde se sustituyen los iones indicados por Na+
que no forma sales insolubles, y se evitan así las incrustaciones. Las resinas, con el paso
de agua dura, se agotan y deben regenerarse con la operación inversa, esto es, haciendo
circular a su través una disolución concentrada de NaCl. En la figura 18 se muestra un
ablandador, es decir el equipo usado para el intercambio iónico.

. 37
Fig. 18. Diseño típico de un ablandador. [11]

Esta aplicación encontró uso en aguas de alimentación de calderas y


lavanderías para minimizar la formación de incrustaciones en los ebullidores y las natas
de jabón. Los medios de intercambio iónico originales fueron las zeolitas naturales que
tienen una estructura bien definida de cristal de aluminosilicato. Esta estructura es capaz
de intercambiar ciertos cationes de su red cristalina por cationes de la disolución acuosa
de forma muy parecida a las resinas de intercambio iónico modernas. Casi todas las
resinas de intercambio iónico modernas son capaces de ablandar el agua.

La desmineralización o desionización del agua es la eliminación (por


intercambio) de los cationes y aniones que contenga. Ello se lleva a cabo normalmente
con dos columnas consecutivas, una catiónica y otra aniónica. En la primera se
sustituyen los cationes por H+ y en la segunda los aniones por OH-. El agua queda, en
principio, neutra desde el punto de vista ácido-base. Las resinas se regeneran,
respectivamente con HCl y NaOH. También se puede hacer uso de un lecho mezclado de
resinas de intercambio de cationes y de aniones.

Las aplicaciones van desde la preparación de agua ultrapura como una


reserva de alimentación, al tratamiento de efluentes y aguas residuales antes de su
disposición. Otro uso, en aumento, es para el tratamiento del agua subterránea para la
separación de trazas de metales tóxicos. El agua ultrapura se utiliza para alimento de

. 38
calderas de alta presión, para aplicaciones de manufactura electrónica y para la
preparación de disoluciones de alta pureza en las industrias de manufactura de productos
químicos, farmacéuticos y médicos.

En los efluentes, fin de proceso, la desmineralización se utiliza para


separar materiales tóxicos de la corriente residual, de manera que pueda descargarse en
forma segura, o bien para recuperar materiales valiosos para reciclarlos al proceso, o
venderlos por su valor económico. Es de utilización particular en la recuperación de sales
radiactivas de corrientes acuosas radiactivas, generadas en la industria nuclear
(recuperación o purificación de metales uranio, torio y tierras raras).

Asimismo, los metales preciosos como los de menor ley se pueden


recuperar mediante intercambio iónico, de corrientes acuosas o de corrientes de
procesos. Estos son los casos de tratamiento de residuales de las industrias fotográficas
y de formación de metales (recuperación de la plata a partir de disoluciones fotográficas).
Más aún, el intercambio iónico se utiliza en el procesado de corrientes que contienen
metales en la industria minera donde los reactivos acuosos se utilizan a veces para
recuperar metales por hidrometalurgia, por ejemplo, recuperación del cobre, níquel,
cromo, platino, plata y oro de las aguas de lavado de revestimientos.

El intercambio iónico se utiliza frecuentemente como etapa intermedia


en procesos industriales, ya sea para mejorar el proceso global, o para mejorar la calidad
del producto final. Por ejemplo en la industria del azúcar, el intercambio iónico se utiliza
para separar las sales de calcio y magnesio de los licores de azúcar al intercambiarlos
por sodio, antes de la evaporación. Esto previene la formación de incrustaciones en los
evaporadores. Además la desionización de la disolución de azúcar mejora el rendimiento.
El color del producto final, azúcar, también se mejora mediante la utilización de resinas
de intercambio iónico para decolorar la disolución de azúcar antes de la cristalización.

Otro ejemplo es el ajuste del pH en la preparación de varios alimentos.


La función ácida o básica, se puede añadir o separar de la corriente de proceso para
alterar el sabor del producto, pudiéndose controlar, de esta manera, la acidez de
productos tales como jugos de frutas y de tomates.

Las resinas de intercambio iónico tienen utilidad incrementada como


catalizadores debido a su fácil separación de los productos de la reacción catalizada. Por
ejemplo, muchas reacciones convencionalmente catalizadas por ácidos son ahora
catalizadas usando resinas de intercambio catiónico en la forma de ácido. Ejemplos
típicos son las esterificaciones, isomerizaciones, reacciones de alcoholes con olefinas

. 39
para formar éteres (como en la manufactura de metil-terbutil éter), hidratación de olefinas
y deshidratación de alcoholes.

La purificación de productos mediante intercambio iónico es de amplio


espectro y es común en la manufactura de reactivos químicos, farmacéuticos,
medicamentos y productos biológicos. Por ejemplo, el glicol y otros disolventes usados
pueden tener productos de corrosión, iónicos, que pueden ser separados por intercambio
iónico. Los sistemas de agua de enfriamiento que contienen dicromatos como inhibidores
de la corrosión pueden tener las sales de cromo separadas antes de disposición de las
aguas, al vertedero o cloaca. Los reactivos analíticos pueden tener impurezas iónicas que
pueden separarse por intercambio iónico, incrementando así su pureza.

Finalmente en la manufactura de medicamentos y productos


farmacéuticos, el intercambio iónico se utiliza para recuperar los ingredientes activos de
los caldos de fermentación, o para separar productos deseables de subproductos
indeseables.

1.2.4. Operaciones unitarias controladas por transmisión de calor

Estas operaciones son sólo una parte de aquéllas controladas por la


transferencia de energía, ya que un sistema y sus alrededores pueden intercambiar
energía en forma de calor o en forma de trabajo. Las operaciones unitarias en las que la
velocidad de transmisión de calor desempeña el papel controlante son evaporación, la
condensación y la transmisión de calor en intercambiadores y hornos. En la industria
alimentaria se incluyen los tratamientos térmicos (Esterilización y pasteurización).

A) Evaporación. Condensación

La evaporación es una operación unitaria consistente en la separación


de una mezcla líquida, generando a partir de la misma, por ebullición, un vapor integrado
por los componentes más volátiles de la mezcla. Se utiliza para concentrar disoluciones
obteniéndose vapor del disolvente. Es una operación muy empleada en diversas
industrias, bien sea para aprovechar la disolución concentrada (por ejemplo la
concentración de la leche), o para aprovechar el vapor del disolvente (por ejemplo la
obtención de agua desalinizada por ebullición del agua del mar y posterior condensación
del vapor de agua). En la (Fig. 19) se observa un evaporador que consta de dos zonas en
contacto indirecto: la cámara de condensación y la de evaporación.

. 40
Fig. 19. Esquema de un evaporador [6]

Normalmente se disponen varios evaporadores combinados, en los


que se emplea el vapor generado en un evaporador como medio de calefacción del
siguiente (se denominan evaporadores de múltiple efecto). En la fig. 20 se muestra un
esquema del proceso.

Conceptualmente, la evaporación es análoga a la destilación simple.


Se diferencian en que en la evaporación, el alimento contiene un soluto cuyo punto de
ebullición está muy por encima del punto de ebullición del disolvente, con lo que los
vapores obtenidos en la operación son de disolvente puro.

La condensación es la operación inversa a la evaporación, por la que


un vapor pasa a estado líquido al intercambiar calor con un líquido frío. No se puede
considerar una operación de separación aunque tiene gran interés en la industria.

Los equipos usados para llevar a cabo la evaporación deben diseñarse


para transferir calor a una solución de tal manera que se evapore el disolvente que, por lo
general, es agua. Usualmente, el calor es suministrado por condensación de un vapor
(como vapor de agua) en contacto con una superficie metálica, con el líquido del otro lado
de dicha superficie. Estos equipos pueden ser:

1. Marmita abierta o artesa. La forma más simple de un evaporador es


una marmita abierta o artesa en la cual se hierve el líquido. El suministro de calor
proviene de la condensación de vapor de agua en una chaqueta o en serpentines
sumergidos en el líquido. En algunos casos, la marmita se calienta a fuego directo. Estos

. 41
evaporadores son económicos y de operación simple, pero el desperdicio de calor es
excesivo. En ciertos equipos se usan paletas o raspadores para agitar el líquido.

Fig. 20. Esquema una evaporación de triple efecto con alimentación hacia delante.
[11]

2. Evaporador de tubos horizontales con circulación natural. El banco


horizontal de tubos de calentamiento es similar al banco de tubos de un intercambiador
de calor. El vapor de agua entra a los tubos y se condensa; el condensado sale por el
otro extremo de los tubos. La solución a ebullición está por fuera de ellos. El vapor se
desprende de la superficie líquida; después, casi siempre se hace pasar por dispositivos
de tipo deflector para impedir el arrastre de gotas de líquido y sale por la parte superior.
Este equipo, relativamente económico, puede utilizarse para líquidos no viscosos con
altos coeficientes de transferencia de calor y para líquidos que no formen incrustaciones.
Puesto que la circulación del líquido no es muy buena, son poco adecuados para
materiales viscosos. (fig.21a)

3. Evaporador vertical con circulación natural. En este tipo de


evaporador se usan tubos verticales en lugar de horizontales y el líquido esta dentro de
los tubos, por lo que el vapor se condensa en el exterior. Debido a la ebullición y a la
disminución de densidad, el líquido se eleva en los tubos por circulación natural y fluye
hacia abajo a través de un espacio central abierto grande, o bajada. Esta circulación
natural incrementa el coeficiente de transferencia de calor. No es útil con líquidos

. 42
viscosos. Este equipo se llama con frecuencia evaporador de tubos cortos. Una variación
de este modelo es el evaporador de canasta, que usa tubos verticales, pero el elemento
de calentamiento se cuelga en el cuerpo, de tal manera que haya un espacio anular que
sirva de bajada. El modelo de canasta difiere del evaporador vertical de circulación
natural, pues éste tiene un espacio central en vez del anular como bajada. Este tipo se
usa con frecuencia en las industrias del azúcar, la sal y la sosa cáustica. (fig.21b)

Fig. 21. Diferentes tipos de evaporadores: a) de tubos horizontales, b) tubos


verticales. [8]

B) Transmisión de calor en intercambiadores

El flujo de calor desde un fluido a través de una pared sólida hasta un


fluido más frío se encuentra con frecuencia en la industria. El calor transmitido puede ser
calor latente, que va acompañado de un cambio de fase tal como vaporización o
condensación, o bien puede ser calor sensible procedente del aumento o disminución de
la temperatura de un fluido sin cambio de fase.

Ejemplos típicos son la disminución de temperatura de un fluido por


transmisión de calor sensible hacia un fluido más frío, cuya temperatura aumenta por este
hecho; condensación de vapor de agua con agua de refrigeración; y evaporación de agua
desde una disolución a una determinada presión mediante condensación de vapor a
presión más alta.

La transferencia de calor se efectúa por convección desde el fluido


caliente a la pared o la superficie de los tubos, a través de la pared de tubos o placa por
conducción, y luego por convección al fluido frío.

. 43
Entre los equipos usados, el más simple es el intercambiador de doble
tubo o de tubos concéntricos. Este se muestra en la figura 22, donde uno de los fluidos
fluye en el interior de una tubería y el otro lo hace en el espacio anular entre ambas
tuberías. Los fluidos pueden circular en paralelo o a contracorriente. El intercambiador
puede fabricarse con un simple par de tubos adaptando las conexiones en los extremos,
o con varios pares interconectados en serie. Este tipo de intercambiador es útil
principalmente para velocidades de flujo bajas.

Fig. 22. Intercambiador de calor – Doble tubo. [11]

El equipo típico para intercambio de calor es el cambiador de tubos y


coraza (fig. 23), usado para flujos más grandes, por tanto, es el tipo de intercambiador
más importante en las industrias de proceso. Los flujos de estos intercambiadores son
continuos. Consiste esencialmente en una bancada de tubos paralelos, cuyos extremos
terminan en las placas tubulares. La bancada de tubos está dentro de una carcasa
cilíndrica y está provista de dos canalizaciones, una en cada extremo, y dos tapas. Vapor
de agua, u otro vapor, se introduce a través de la boquilla en el espacio del lado de la
carcasa que rodea a los tubos, condensa y es retirado a través de otro conducto,
mientras que algo de gas no condensable que puede entrar con el vapor condensante se
retira del sistema a través de la purga. El fluido que ha de calentarse se bombea a través
de la conexión hacia el interior del canal. Fluye a través de los tubos hasta la descarga.
Los dos fluidos están físicamente separados pero están en contacto térmico con las
paredes metálicas de los tubos que los separan. El calor fluye a través de las paredes de
los tubos desde el vapor condensante hasta el fluido más frío que circula por los tubos.

Existen numerosas e importantes aplicaciones de intercambio de calor


en las que el calor se transmite entre fluidos sin que éstos cambien de fase. Tal ocurre
por ejemplo, en el intercambio de calor entre una corriente de petróleo caliente y un fluido
de refrigeración, en la transmisión de calor desde una corriente de gas caliente hacia el
agua de enfriamiento, y en el enfriamiento de un líquido caliente por la atmósfera

. 44
ambiente. En todos estos casos las dos corrientes están separadas por una pared
metálica que constituye la superficie de transmisión de calor. La superficie puede estar
formada por tubos u otros conductos de sección transversal constante, por láminas
planas, o formas especialmente diseñadas para conseguir una superficie máxima de
transmisión de calor con un pequeño volumen.

Fig. 23. Intercambiador de casco y tubo [11]

Unidades como la que se muestra en la figura 24, con similar sistema


de alimentación de fluidos calientes y fríos, es usada principalmente para gases. Tienen
una superficie de contacto de 1200 m2/m3. Comercialmente, estos intercambiadores
compactos son usados para servicios criogénicos, también para recuperar calor a altas
temperaturas en conexión con turbinas de gas.

Fig. 24. Intercambiador de placas [11]

. 45
1.2.5. Operaciones unitarias controladas por la transferencia simultánea de
materia y calor

Existen operaciones en las que se da simultáneamente una transferencia


de materia y una transmisión de calor, siendo ambos procesos control de la operación.
Hay simultáneamente dos fuerzas impulsoras separadas, que pueden ir en el mismo
sentido o en sentidos opuestos.

A) Humidificación. Deshumidificación

Cuando un líquido relativamente caliente se pone en contacto directo con


un gas que no está saturado, parte del líquido se vaporiza. La temperatura del líquido
disminuye debido principalmente al calor latente de evaporación. Este contacto directo de
un gas con un líquido puro es muy frecuente en los casos de contacto de aire con agua
para los siguientes propósitos: humidificación de aire para controlar el contenido de
humedad del mismo en operaciones de secado o de acondicionamiento de aire;
deshumidificación de aire, en el que el agua fría condensa algo del vapor de agua del aire
caliente; y enfriamiento de agua donde la evaporación del agua en el aire enfría el agua
caliente.

La humidificación de aire se consigue al poner en contacto el aire no


saturado con agua, a una temperatura tal que el aire aumenta su contenido de humedad.
El agua se enfría al tener que ceder calor para evaporar la porción de líquido que se
incorpora al aire como vapor de agua. Este enfriamiento del agua es quizá la faceta
industrialmente más importante de esta operación unitaria: el agua caliente procedente
de la refrigeración de las unidades de una planta puede enfriarse si se pone en contacto
con un gas (preferiblemente más frío) no saturado. El caudal de la corriente de agua se
reduce en una cierta cantidad por la evaporación de una parte de la misma [8].

Hay muchos casos en la industria en los que se descarga agua


caliente de intercambiadores de calor y de condensadores en los cuales es mucho más
económico enfriarla y volver a usarla que simplemente desecharla. Los dispositivos más
empleados para el enfriamiento de líquidos y más concretamente de agua son las
denominadas torres de enfriamiento. Son columnas de relleno de madera o de material
plástico por las que asciende el aire, provistas en su parte superior de distribuidores de
agua.

En una torre típica para enfriamiento de agua, el agua caliente fluye a


contracorriente del aire. Por lo general, el agua caliente entra por la parte superior de una
torre empacada y cae en cascada a través del material de empaque, y sale por el fondo.
El aire entra por la parte inferior de la torre y fluye hacia arriba, a través del agua que

. 46
desciende. El empaque de la torre casi siempre es de tablillas de madera y el agua se
distribuye por medio de acanaladuras y rebosaderos para que caiga en cascada por el
enrejado de tablillas, lo cual suministra un área extensa interfacial de contacto entre el
agua y el aire en forma de gotas y película de agua. El flujo de aire ascendente a través
de la torre se puede inducir por medio de la tendencia natural del aire caliente a subir (tiro
natural) o bien por la acción de un ventilador (figura 25).

La evaporación en la torre de enfriamiento sólo provoca pequeñas


pérdidas de agua. Como el calor latente de vaporización del agua es de
aproximadamente 2300 kJ/kg, un cambio típico de unos 8 K en la temperatura del agua
corresponde a una pérdida de evaporación de más o menos 1,5%. Por lo general, se
supone que el flujo total de agua es constante al efectuar los cálculos del tamaño de la
torre.

La deshumidificación del aire se conseguirá siempre que se ponga en


contacto aire húmedo con un líquido más frío, de modo que la temperatura del gas
disminuya por debajo del punto de rocío y condense agua, disminuyendo la humedad
absoluta del aire hasta el valor deseado. La humedad absoluta de una mezcla aire-vapor
de agua se define como los kilogramos de vapor de agua por kilogramo de aire seco.

a) b)

Fig. 25. Torres de enfriamiento a) de tiro natural, b) de tiro forzado [11]

B) Cristalización

La cristalización es la formación de partículas sólidas cristalinas en el


seno de una fase homogénea. El proceso de formación de cristales consta de dos
etapas: la nucleación y el crecimiento. La nucleación es la formación, a partir de los iones
o moléculas de soluto, de núcleos cristalinos de tamaño suficiente para mantenerse sin

. 47
solubilizarse en la solución (solución sobresaturada). El crecimiento es el proceso de
aumento de tamaño de un núcleo cristalino, por adición de nuevos iones o moléculas.

Los cristalizadores se clasifican en cuanto a su operación en continuos


y por lotes. La operación por lotes se utiliza en aplicaciones especiales; la operación
continua de los cristalizadores es el sistema más usual.

La cristalización no puede ocurrir sin una sobresaturación. Una de las


principales funciones de cualquier cristalizador es la de causar la formación de una
solución sobresaturada. Los equipos de cristalización pueden clasificarse con base en el
método empleado para producir las sobresaturación como sigue: 1) sobresaturación
producida por enfriamiento de la solución con evaporación despreciable (cristalizadores
de tanque y por lotes); 2) sobresaturación producida por evaporación del disolvente con
poco enfriamiento o sin enfriamiento-evaporadores-cristalizadores o evaporadores
cristalizantes; 3) sobresaturación por combinación de enfriamiento y evaporación en
evaporadores adiabáticos (cristalizadores al vacío) (fig. 26).

En cristalizadores que producen sobresaturación por enfriamiento, las


sustancias deben tener una curva de solubilidad que disminuya de manera apreciable
con la temperatura. Muchas sustancias se comportan de esta manera, por lo que este
método es bastante común. Cuando la curva de solubilidad cambia poco con la
temperatura, como en el caso de la sal común, casi siempre se evapora disolvente para
producir la sobresaturación. Algunas veces también se aplica una evaporación con cierto
grado de enfriamiento. En el método de enfriamiento adiabático al vacío, una solución
caliente se somete al vacío para que el disolvente se evapore de manera repentina y la
solución se enfríe adiabáticamente. Este método para provocar sobresaturación es el
más importante para producción a gran escala, por ejemplo en la producción de azúcar.

Un método antiguo que todavía se usa en casos especiales es la


cristalización en tanques consiste en enfriar soluciones saturadas en tanques abiertos.
Después de cierto tiempo, se drena el licor madre y se extraen los cristales. En este
método es difícil controlar la nucleación y el tamaño de los cristales. Además, los cristales
contienen cantidades considerables del licor madre y, por otra parte, los costos de mano
de obra son elevados. En algunos casos, el tanque se enfría por medio de serpentines o
chaquetas y se usa un agitador para lograr una mejor velocidad de transferencia de calor
(fig. 27.b); sin embargo, puede haber acumulación de cristales en las superficies de estos
dispositivos. Este tipo de equipo tiene aplicaciones limitadas y algunas veces se usa para
la manufactura de productos químicos de alto valor y derivados farmacéuticos.

. 48
Fig. 26. Cristalizador al vacío (Vacuum Pan) utilizado en la
producción de azúcar [11]

Otro tipo es el cristalizador con raspadores de superficie. Un tipo de


cristalizador con raspadores de superficie es el de Swenson-Walker (fig. 27.a), que
consiste en una artesa abierta de 0,6 m de ancho con fondo semicircular y chaqueta de
enfriamiento en el exterior. La rotación a baja velocidad de un agitador en espiral
mantiene los cristales en suspensión. Las aspas pasan cerca de las paredes y rompen
los depósitos que se forman en la superficie de enfriamiento. Por lo general, el producto
tiene una distribución de tamaños de cristal bastante amplia.

. 49
Fig. 27. Cristalizadores, (a) Swenson-Walker, (b) tanque con serpentín y agitador
[11]

C) Secado

El secado es una operación unitaria mediante la cual se elimina


humedad de una sustancia. La fase previa a todo secado es la eliminación mecánica de
agua mediante filtros-prensa o centrífugas, reduciéndose después por vía térmica la
humedad que quede. Esta última fase es propiamente la operación de secado. En ella se
somete el producto húmedo a la acción de una corriente de aire caliente y seco,
evaporándose el líquido con el consiguiente aumento de la humedad del aire. El punto
final o límite de la desecación estará en la eliminación del líquido (normalmente agua) del
material, hasta que la humedad de dicho material esté en equilibrio con el aire que le
rodea; es decir, hasta que la presión de vapor de la humedad del sólido iguale a la
presión parcial de la corriente gaseosa.

Al secar un sólido en el seno de una masa de aire tiene lugar


simultáneamente transferencia de materia y transmisión de calor. El agua contenida en el
sólido se desplaza hacia la interfase y posteriormente al seno del gas. El gradiente de
temperatura entre el aire y el sólido provoca la transmisión de calor. Casi todos los
aparatos utilizados para llevar a cabo esta operación están basados en poner en contacto
el sólido húmedo pulverizado con una corriente de aire caliente no saturado: se produce
simultáneamente la transferencia de calor sensible y de agua. Este es el proceso por
contacto directo.

Los secadores comerciales más comunes son [8]:

. 50
1. Secaderos de bandejas en los que el sólido se deposita en capas de
poca profundidad y el aire caliente circula por la superficie o a través del sólido. En la
figura 28 se representa un secadero típico de bandejas. Consistente en una cámara
rectangular de chapa metálica que contiene dos carretones para soportar los bastidores
H. Cada bastidor lleva numerosas bandejas poco profundas, tal vez de forma cuadrada
con 75 cm de lado y de 5 a 15 cm de profundidad, que se cargan con el material a secar.
Entre las bandejas se hace circular aire con una velocidad de 2 a 5 m/s por medio del
ventilador C y el motor D, pasando sobre los calentadores E. Las placas deflectoras G
distribuyen el aire uniformemente sobre el conjunto de bandejas. Parte de aire húmedo se
expulsa de forma continua a través del conducto de descarga B, mientras que por A entra
la reposición de aire fresco. Los bastidores van montados sobre las ruedas I, de forma
que al final del ciclo de secado se pueden retirar de la cámara y descargar el contenido
de las bandejas.

Los secaderos de bandejas resultan convenientes cuando la capacidad


de producción es pequeña. Frecuentemente se utilizan en el secado de materiales
valiosos tales como colorantes y productos farmacéuticos. El secado por circulación de
aire sobre capas estacionarias de sólidos es lento y, por consiguiente, los ciclos de
secado son largos: de 4 a 48 horas por carga. Ocasionalmente se utiliza el secado con
circulación transversal, pero esto es poco frecuente ya que no es necesario ni económico
en secaderos discontinuos, debido a que el acortamiento del ciclo de secado no reduce la
mano de obra necesaria para cada carga. Sin embargo, el ahorro de energía puede ser
significativo.

Los secaderos de bandejas pueden operar a vacío, frecuentemente


con calentamiento indirecto. Las bandejas pueden estar situadas sobre placas metálicas
huecas que se calientan con vapor de agua o con agua caliente, o bien las mismas
bandejas pueden estar provistas de una cámara para la circulación de un fluido de
calefacción. El vapor que sale del sólido se retira mediante un eyector o una bomba de
vacío.

2. Secaderos rotativos en los que el sólido desciende a lo largo de un


cilindro rotatorio inclinado, secándose por acción del aire caliente que circula en
contracorriente.

Un secadero rotatorio consiste en una carcasa cilíndrica giratoria,


dispuesta horizontalmente o ligeramente inclinada hacia la salida. Al girar la carcasa,
unas pestañas levantan los sólidos para caer después en forma de lluvia a través del
interior de la carcasa. La alimentación entra por un extremo del cilindro y el producto seco

. 51
descarga por el otro. Los secaderos rotatorios se calientan por contacto directo del gas
con los sólidos, por gas caliente que pasa a través de un encamisado externo, o por
medio de vapor de agua que condensa en un conjunto de tubos instalados sobre la
superficie interior de la carcasa. El último de estos tipos recibe el nombre de secadero
rotatorio con tubos de vapor de agua. En un secadero rotatorio directo-indirecto el gas
caliente pasa primeramente a través del encamisado y luego a través de la carcasa,
donde se pone en contacto con los sólidos.

Fig. 28. Secador de Bandejas. [8]

En la figura 29 se presenta un típico secadero rotatorio adiabático que


opera con aire caliente en contracorriente. Una carcasa rotatoria A, construida con chapa
de acero, está soportada sobre dos conjuntos de rodillos B y accionada por medio de un
engranaje y un piñón C. En el extremo superior hay una campana D, que a través del
ventilador E conecta con una chimenea, y una conducción F que introduce el material
húmedo desde la tolva de alimentación. Las pestañas G, que elevan el material que se
seca y le dejan caer después a través de la corriente de aire caliente, están soldadas
sobre la superficie interior de la carcasa. Por el extremo inferior del secadero descarga el
producto en un transportador de tornillo H. Justamente detrás del transportador de tornillo
hay un conjunto de tubos con aletas calentados con vapor para precalentar el aire. El aire
circula a través del secadero mediante un ventilador. Opcionalmente, el ventilador puede
estar situado en la descarga, con lo cual aspira el aire a través del secadero y mantiene

. 52
el sistema con un ligero vacío. Esto resulta útil cuando el material tiende a formar polvos.
Los secaderos rotatorios de este tipo se utilizan con frecuencia para sal, azúcar y todo
tipo de materiales granulares y cristalinos que han de mantenerse limpios y que no se
pueden exponer directamente a gases de combustión muy calientes.

Fig. 29. Secador rotatorio. [11]

3. Secaderos de evaporación súbita o atomizadores. En este tipo de


secadero la suspensión de sólido, en forma de gotas, se pone en contacto brusco con
aire caliente a elevada temperatura, en un dispositivo de ciclón. El agua del sólido se
vaporiza bruscamente obteniéndose un sólido de elevada porosidad.

En un secadero de pulverización se dispersa una disolución o suspensión en una


corriente de gas caliente formando una niebla de gotas muy finas. La humedad es
rápidamente evaporada de las gotitas para formar partículas residuales de sólido seco
que después se separan de la corriente gaseosa. Los flujos de gas y líquido pueden ser
en corrientes paralelas, en contracorriente o una combinación de ambos en una misma
unidad.

Las gotitas se forman en una cámara cilíndrica de secado por la acción de boquillas de
presión, boquillas de dos fluidos o, en secaderos de gran tamaño, por medio de discos de
pulverización que giran a gran velocidad. En todos los casos es esencial conseguir que
las gotitas o partículas húmedas de sólido choquen con superficies sólidas antes de que
el secado tenga lugar, por lo cual la cámara de secado ha de ser necesariamente grande.
Son frecuentes diámetros de 2,5 a 9 m.

. 53
Fig. 30. Secador de pulverización. [8]

En el secadero típico de pulverización que se representa en la figura 30, la cámara es un


cilindro con un fondo cónico. La alimentación de líquido se realiza por bombeo hasta un
atomizador de disco situado en la parte superior de la cámara. En este secadero el disco
de pulverización tiene unas 300 mm de diámetro y gira entre 5000 y 10 000 rpm. Atomiza
el líquido en tinas gotas que se proyectan radialmente en una corriente de gas caliente
que entra cerca de la parte superior de la cámara. El gas frío se extrae por medio de un
ventilador a través de una línea horizontal de descarga situada lateralmente en el fondo
de la sección cilíndrica de la cámara. El gas pasa a través de un separador de ciclón
donde se separan las partículas sólidas que puedan ser arrastradas. La mayor parte del
sólido seco sedimenta del gas en el fondo de la cámara del secado, de donde se retira
por medio de una válvula rotatoria y un transportador de tornillo y se mezcla con el sólido
recogido en el ciclón.

D) Liofilización

La liofilización o criodeshidratación es una peculiar modalidad de secado


que consiste en la eliminación del agua de un sólido por sublimación de la misma, es
decir, el agua del sólido previamente congelada se pasa directamente a vapor.

. 54
Las ventajas que presenta este procedimiento de secado en la industria de
la alimentación, preparación de fármacos y medicinas son:

– La congelación provoca la detención de los fenómenos bioquímicos.

– El vacío o la presencia de inertes y las bajas temperaturas evitan la


alteración de las propiedades bioquímicas, fisiológicas o terapéuticas.

– Se conservan gran cantidad de aromas y se mantiene el volumen inicial


del sólido, originando con ello una gran porosidad y fácil solubilidad de los productos
finales.

Un ejemplo de producto liofilizado muy común es el café soluble. La


liofilización se lleva a cabo normalmente a alto vacío y a temperaturas por debajo del
punto de fusión del agua. El calor de sublimación es suministrado por conducción o
radiación con placas planas calientes situadas entre las bandejas que contienen el
material a liofilizar. Esta operación es normalmente discontinua.

1.2.6. Operaciones unitarias de transporte de cantidad de movimiento.

A) Transporte de fluidos

El flujo y el comportamiento de los fluidos revisten una gran importancia en


muchas de las operaciones unitarias. El fluido puede definirse como una sustancia que
no resiste, de manera permanente a la deformación causada por una fuerza y, por tanto,
cambia de forma. Se consideran fluidos a los líquidos y gases.

En la industria de proceso gran parte de los materiales están en forma de


fluidos y deben almacenarse, manejarse, bombearse y procesarse, por lo que resulta
necesario conocer los principios que gobiernan al flujo de fluidos y también los equipos
utilizados.

Si un fluido se ve poco afectado por la presión, se dice que es


incompresible. La mayoría de los líquidos tiene esta característica, en cambio los gases
son compresibles, aunque bajo ciertas condiciones no lo son.

En el estudio de la mecánica de fluidos, como también se les conoce al


transporte de fluidos, se incluye la estática de fluidos (fluidos en reposo) y la dinámica de
fluidos (fluidos en movimiento). Los equipos usados son las bombas, compresores,
ventiladores y tuberías.

. 55
En la figura 31, se observa el esquema del transporte de fluidos, en este
caso un líquido se trasvasa del tanque 1 al tanque 2, a través de tuberías, impulsado por
una bomba.

Fig. 31. Transporte de fluidos. [9]

B) Transporte de sólidos

Los sólidos son, en general, más difíciles de tratar que los líquidos,
vapores o gases. En los procesos, los sólidos pueden presentarse de diversas formas:
grandes piezas angulares, anchas láminas continuas o polvos finamente divididos.
Pueden ser duros y abrasivos, resistentes o gomosos, blandos o frágiles, polvorientos,
plásticos o pegajosos. Con independencia de su forma, es preciso encontrar medios para
manipular los sólidos tal como se presentan, y si es posible mejorar sus características de
manipulación.

Para transportar sólidos en los procesos se emplea desde el esfuerzo


humano hasta instalaciones fijas. El esfuerzo humano sólo es recomendado cuando las
distancias son muy cortas y la cantidad a manipular no supere las cuatro toneladas. Al
exceder estas condiciones se recomienda el auxilio de carretillas o de máquinas motrices
como grúas o palas mecánicas.

También se pueden usar instalaciones permanentes, ya sea que se


trabaje de manera continua o intermitente. Si el material debe sufrir una serie de
transformaciones resulta ventajoso, en muchos casos, el empleo de la alimentación por
gravedad, elevando a las materias primas hasta la parte superior del edificio o armadura
por medio de un elevador y descienden, operación por operación, hasta obtener el
producto elaborado por la planta inferior.

. 56
En la industria son muy comunes los transportadores mecánicos como
los transportadores sin fin, de rasqueta de faja, elevadores de cangilones, entre otros (fig.
32).

El material granulado se puede movilizar usando transporte neumático,


es decir mediante la inyección de aire a gran velocidad en tuberías, estos sólidos se
comportan como fluidos y pueden ser trasladados en cualquier dirección. En plantas
industriales donde las líneas suelen medir cientos de metros puede trasladar material
polvoriento como cenizas y cemento a través de este sistema. Otros materiales que
puedes ser trasladado por medios neumáticos son sustancias químicas, pellets plásticos,
granos y polvos de todo tipo. El equipo básico consiste en in alimentador del sólido, las
tuberías, un recipiente receptor un separador aire-sólido y, dependiendo del caso,
ventiladores en la alimentación o bomba de vacío en la recepción.

En la figura 33.a, se muestran cuatro formas de disposición de


equipos. Los sistemas al vacío son favorables cuando las distancias son cortas y cuando
se trasladan sólidos de varias fuentes hasta un solo destino (múltiple captación), en la
figura 33.b. se muestra un sistema a presión con válvula rotatoria de alimentación, una
fuente de alimentación y varios destinos (múltiple descarga). La letra (c) muestra un
sistema a presión con alimentador de Ventura para materiales desmenuzados. En la (d)
se observa un sistema push-pull, en el cual un ventilador succiona e impulsa los sólidos.

. 57
(b)

(a)

(c)

d)

Fig. 32. Transportadores de sólidos, (a) de cangilones, (b) de faja, (c) de cadena
(d) con tornillo sin fin. [11]

. 58
Fig. 33. Transporte neumático de sólidos. [11]

. 59
1.2.7. Operaciones Complementarias: acondicionamiento, separación y
mezcla.

A) Reducción de tamaño

El término reducción de tamaño se aplica a todas las formas en las que


las partículas de sólidos se pueden cortar o romper en piezas más pequeñas. En los
procesos industriales la reducción de tamaño de sólidos se lleva a cabo por distintos
métodos y con fines diferentes. Las grandes piedras de un mineral crudo se desintegran
hasta un tamaño manejable; los productos químicos sintéticos se muelen hasta polvo y
las láminas de plástico se cortan en cubos o rombos. Los productos comerciales con
frecuencia han de cumplir rigurosas especificaciones con respecto al tamaño y, a veces,
con respecto a la forma de las partículas. La reducción de partículas aumenta también la
reactividad de los sólidos, permite la separación por métodos mecánicos de ingredientes
no deseados y reduce el tamaño de un material fibroso para su más fácil tratamiento.

Los sólidos pueden romperse de muy diferentes formas, pero


solamente cuatro de ellas se utilizan habitualmente en los equipos de reducción de
tamaño: (1) compresión, (2) impacto, (3) frotación o rozamiento, y (4) corte. Un
cascanueces, un martillo, una lima y unas tijeras constituyen ejemplos de los cuatro tipos
de acción. De una forma general, la compresión se utiliza para la reducción gruesa de
sólidos duros, dando lugar a relativamente pocos finos; el impacto genera productos
gruesos, medios o finos; la frotación conduce a productos muy finos a partir de materiales
blandos no abrasivos. El corte da lugar a un tamaño definido de partícula, y a veces
también de forma, con muy pocos o nada de finos.

El equipo para la reducción de tamaño se divide en quebrantadores,


molinos, molinos de ultrafinos y máquinas de corte. Los quebrantadores realizan el
trabajo pesado de romper grandes piezas de sólidos en pequeños trozos. Un
quebrantador primario opera con el material que sale de cantera, aceptando todo el
material tal como sale y rompiéndolo en trozos de 150 a 250 mm. Un quebrantador
secundario reduce estos trozos a partículas quizás de 6 mm. Los molinos reducen el
producto del quebrantador hasta formar un polvo. El producto procedente de un molino
intermedio puede pasar a través de un tamiz de 40 mallas, mientras que la mayor parte
del producto que sale de un molino fino pasa a través de un tamiz de 200 mallas. Un
molino ultrafino acepta como alimentación partículas no superiores a 6 mm y genera un
producto con un tamaño típico de 1 a 50 m. Las cortadoras producen partículas de
forma y tamaño definidos, con una longitud de 2 a 10 mm.

. 60
A continuación se describen brevemente los principales tipos de
máquinas para la reducción de tamaño.

a) Quebrantadores (gruesos y tinos). Los quebrantadores son


máquinas de baja velocidad utilizadas para la reducción gruesa de grandes cantidades de
sólidos. Los principales tipos son los quebrantadores de rodillos lisos y los dentados. Los
tres primeros operan por compresión y pueden romper grandes trozos de materiales muy
duros, como es el caso de la reducción primaria y secundaria de rocas y minerales. Los
quebrantadores dentados trocean y separan la alimentación; pueden tratar
alimentaciones blandas como carbón, huesos y pizarras blandas. Pueden ser
quebrantadores de mandíbula, giratorios o de rodillos. (fig. 34)

b) Molinos (intermedios y finos). El término molino se utiliza para


describir una gran variedad de máquinas de reducción de tamaño para servicio
intermedio. El producto procedente de quebrantador con frecuencia se introduce como
alimentación de un molino, en el que se reduce a polvo. Los principales tipos de molinos
son los molinos de martillos e impactores, máquinas de rodadura-compresión (molinos de
rulos y de rodillos), molinos de frotación y molinos de volteo (molinos de barras, de bolas,
de guijarros, de tubo, de compartimentos). (fig. 35)

c) Molinos ultrafinos. Muchos productos comerciales han de contener


partículas con un tamaño comprendido entre 1 y 20 m, y que todas las partículas pasen
esencialmente a través de un tamiz estándar de 325 mallas, cuya anchura de las

nombre de molinos de ultrafinos. La molienda ultrafina de polvos secos se realiza con


molinos tales como molinos de martillos de alta velocidad provistos de un sistema de
clasificación interna o externa, y con molinos de chorro o que utilizan la energía de un
fluido (fig. 36). La molienda ultrafina en húmedo se realiza en molinos agitados.

. 61
Fig. 34. Equipos de reducción de tamaño. a) Quebrantadoras Dodge b)
quebrantadora Blake c) quebrantador giratorio d) de rodillos [9]

Fig. 35. Molino de bolas [8]

. 62
Fig. 36. Molino accionado por la energía de un fluido. [8]

d). Máquinas de corte. En algunos problemas de reducción de tamaño


la alimentación es demasiado tenaz o demasiado elástica para poder ser troceada por
compresión, impacto o frotación. En otro tipo de casos la alimentación ha de reducirse a
partículas de dimensiones tijas. Estos requerimientos se pueden cumplir con dispositivos
que cortan, pican o desgarran la alimentación en un producto con las características
deseadas. Los quebrantadores con dientes de sierra mencionados anteriormente realizan
buena parte de su trabajo en esta forma. Las verdaderas máquinas cortadoras
comprenden las cortadoras de cuchillas rotatorias y los granuladores.

Estas máquinas encuentran aplicación en una gran variedad de


procesos pero se adaptan especialmente bien a los problemas de reducción de tamaño
en la industria del caucho y de plásticos. (fig. 37)

. 63
Fig. 37. Cortador [8]

B) Tamizado

El tamizado es un método de separación de partículas basado


exclusivamente en el tamaño de las mismas. En el tamizado industrial los sólidos se
sitúan sobre la superficie del tamiz. Los de menor tamaño, pasan a través del tamiz,
mientras que los de mayor tamaño, o colas, no pasan. El material que se hace pasar a
través de una serie de tamices de diferentes tamaños se separa en fracciones
clasificadas por tamaños, es decir, fracciones en las que se conocen los tamaños máximo
y mínimo de las partículas.

Ocasionalmente el tamizado se realiza en húmedo, si bien, lo más


frecuente es operar en seco. Los tamices industriales se construyen con tela metálica,
telas de seda o plástico, barras metálicas, placas metálicas perforadas, o alambres de
sección transversal triangular. En la mayoría de los tamices las partículas pasan a través
de las aberturas por gravedad, pero en algunos casos las partículas son forzadas a
través del tamiz por medio de un cepillo o mediante fuerza centrífuga. Existen partículas
que pasan fácilmente a través de aberturas grandes en una superficie estacionaria, pero
otras precisan de alguna forma de agitación, tal como sacudidas, giro o vibración
mecánica o eléctrica.

. 64
Fig. 38. Tamices giratorios (a) de giro vertical para servicio pesado, (b) de giro
horizontal. [8]

C) Filtrado.

La filtración es la separación de partículas sólidas a partir de un fluido


haciendo pasar el fluido a través de un medio filtrante sobre el que se depositan los
sólidos. Las filtraciones industriales van desde un sencillo colado hasta separaciones
altamente complejas. El fluido puede ser un líquido o un gas, y la corriente valiosa
procedente de un filtro puede ser el fluido, los sólidos o ambos productos.

El fluido circula a través del medio filtrante en virtud de una diferencia


de presión a través del medio. Así, los filtros se clasifican atendiendo a este aspecto en
los que operan con una sobrepresión aguas arriba del medio filtrante, los que lo hacen
con presión atmosférica aguas arriba del medio filtrante y aquellos que presentan vacío
aguas abajo.

En un filtro de gravedad el medio filtrante puede no ser más fino que un


tamiz grueso o un lecho de partículas gruesas tales como arena. Por tanto, en sus
aplicaciones industriales los filtros de gravedad están restringidos a la separación de las
aguas madres de cristales muy gruesos, a la clarificación de agua potable y al tratamiento
de aguas residuales. La mayoría de los filtros industriales son filtros de presión o de
vacío. Pueden ser también continuos o discontinuos, dependiendo de que la descarga de
los sólidos filtrados se realice de forma continua o intermitente.

Los filtros se dividen en dos grandes grupos: filtros clarificadores y


filtros de torta. Los clarificadores retiran pequeñas cantidades de sólidos para producir un
gas claro o líquidos transparentes, tales como bebidas. Los filtros de torta separan
grandes cantidades de sólidos en forma de una torta de cristales o un lodo. Con

. 65
frecuencia incluyen dispositivos para el lavado de los sólidos y para eliminar la mayor
parte posible del líquido residual antes de su descarga.

Fig. 39. Filtros (a) de arena a presión, (b) rotatorio al vacío, (c) prensa. [11], [8]

D) Centrifugación

La fuerza centrífuga es muy útil cuando se necesita aplicar una fuerza


superior a la gravedad para lograr la separación de sólidos y fluidos de diferentes
densidades, como la sedimentación o para conseguir separaciones del tipo de las que se
llevan a cabo en la filtración.

Los sólidos que forman una torta porosa se pueden separar de líquidos
en una centrífuga de filtración. La suspensión se introduce como alimentación en una
cesta rotatoria que tiene una pared perforada recubierta con un medio filtrante tal como
una lona o una tela metálica. La presión que resulta de la acción centrífuga obliga al
líquido a pasar a través del medio filtrante dejando los sólidos retenidos. Si se corta la
alimentación y se sigue centrifugando, la torta queda libre de la mayor parte de líquido

. 66
residual en un corto período de tiempo, quedando los sólidos mucho más secos que en el
caso de un filtro prensa o un filtro de vacío. Por ello, cuando el material filtrado ha de
secarse posteriormente por medios térmicos, el uso de una centrífuga puede dar lugar a
una importante reducción de los costes.

Fig. 40. Centrífuga de cesta suspendida [8]

Los principales tipos de centrífugas de filtración son: máquinas de


recipiente suspendido que operan en discontinuo (fig. 40), máquinas automáticas de ciclo
corto, y centrífugas continuas transportadoras. En las centrífugas de recipiente
suspendido los medios filtrantes son lonas o telas metálicas. En las máquinas
automáticas se utilizan linos tamices metálicos, y en las centrífugas transportadoras el
medio filtrante es la pared ranurada de la misma cesta.

E) Osmosis inversa

Para llevar a cabo la separación de diferentes especies a través de una


membrana, ésta debe permitir el paso de ciertas moléculas e impedir o restringir en gran

. 67
medida el paso de otras. En la ósmosis ocurre un transporte espontáneo de disolvente
desde un soluto diluido o solución salina hacia un soluto concentrado o solución salina a
través de una membrana semipermeable que permite el paso del disolvente pero impide
el paso de los solutos salinos.

En la figura 41.a, el agua disolvente fluye normalmente a través de la


membrana semipermeable hacia la solución salina. Los niveles de ambos líquidos son
iguales, como se muestra. El flujo de disolvente se puede reducir ejerciendo una presión
sobre el lado de la solución salina y la membrana, como se muestra en la figura 41.b,
hasta que a cierta presión, llamada presión osmótica  de la solución salina, se alcanza
el equilibrio y la cantidad de disolvente que pasa en sentidos opuestos es igual. Sólo la
propiedad de la solución determina el valor de la presión osmótica, no la membrana,
siempre y cuando ésta sea verdaderamente semipermeable.

Para invertir el flujo del agua de manera que fluya desde la solución
salina hacia el disolvente fresco, como en la figura 41.c, se aumenta la presión por
encima de la presión osmótica en el lado de la solución. Este fenómeno, llamado ósmosis
inversa, se usa en varios procesos. Una aplicación importante comercial es la
desalinización del agua de mar o agua salobre para producir agua potable.

A diferencia de los procesos de destilación y congelamiento utilizados


para eliminar disolventes, la ósmosis inversa se efectúa a temperatura ambiente sin
cambiar de fase. Este proceso es sumamente útil para el procesamiento de productos
térmica y químicamente inestables. Entre las aplicaciones se encuentran la concentración
de jugos de frutas y leche, la recuperación de proteínas y azúcar del suero del queso y la
concentración de enzimas.

Fig. 41. Ósmosis y ósmosis inversa. a) Ósmosis b) equilibrio osmótico c)


ósmosis inversa [9]

. 68
Una de las membranas más importantes para la desalinización por
ósmosis inversa y para muchos otros procesos de ósmosis inversa es la de acetato de
celulosa. La membrana asimétrica se fabrica como película compuesta en la cual una
capa densa y delgada de cerca de 0,1 a 10 m de espesor con poros extremadamente
finos está sostenida sobre una capa mucho más gruesa (50 a 125 m) de esponja
microporosa con poca resistencia a la permeación. La capa delgada y densa tiene la
capacidad de bloquear el paso de moléculas de soluto bastante pequeñas. En la
desalinización, la membrana desecha el soluto salino y permite que el agua disolvente
pase a través de ella. Los solutos que la membrana de acetato de celulosa excluye más
eficientemente son las sales NaCl, NaBr, CaCl2 y Na2SO4; la sacarosa y las sales de
amonio tetralquílicas. Las limitaciones principales de la membrana de acetato de celulosa
son que prácticamente sólo se puede usar en soluciones acuosas y que se debe usar a
menos de unos 60 ºC.

Otra importante membrana útil para agua de mar, aguas de desecho,


soluciones de enjuague de electrodeposición de níquel y otros solutos es la membrana de
poliamida aromática sintética “Permasep”, que tiene forma de fibras huecas muy finas.
Este tipo de membrana de uso industrial soporta una operación continua a pH de 10 a 11.
Muchas otras membranas anisotrópicas se han sintetizado también a partir de polímeros
sintéticos, y algunas se pueden usar en disolventes orgánicos, a mayor temperatura y a
pH alto o bajo.

F) Mezclado. Agitación

El éxito de muchas operaciones industriales depende de la eficaz


agitación y mezcla de fluidos. Aunque con frecuencia tienden a confundirse, agitación y
mezcla no son sinónimos. La agitación se refiere al movimiento inducido de un material
en una forma específica, generalmente con un modelo circulatorio dentro de algún tipo de
contenedor. La mezcla es una distribución al azar de dos o más fases inicialmente
separadas. Un único material homogéneo, tal como un tanque con agua fría, puede ser
agitado pero, en cambio, no puede mezclarse mientras no se le adicione otro material, tal
como una cierta cantidad de agua caliente o algún sólido pulverulento [8].

El término mezcla, o mezclado, se aplica a una gran variedad de


operaciones que difieren ampliamente en el grado de homogeneidad del material
«mezclado». Consideremos, en un caso, dos gases que han de mezclarse totalmente, y
un segundo caso en el que arena, grava, cemento y agua que se voltean en un tambor
rotatorio durante un largo período de tiempo. En ambos casos se dice que el producto
final está mezclado. Es evidente que los productos no son igualmente homogéneos. Las

. 69
muestras de gases mezclados (aun cuando las muestras sean muy pequeñas) tienen
todas, la misma composición. Por otra parte, pequeñas muestras de hormigón mezclado
difieren mucho de la composición.

En la fig. 42, se muestra la figura de un tanque utilizado para la mezcla


de líquidos La parte superior del recipiente puede estar abierta al aire o cerrada. El rodete
(agitador) va instalado sobre un eje suspendido, es decir, un eje soportado en la parte
superior y es accionado por un motor, a veces directamente conectado al eje, pero más
frecuentemente acoplado al eje a través de una caja reductora de velocidad.

Fig. 42. Tanque con agitación. [8]

1.2.8. Procesos Unitarios

Existen cambios químicos que se realizan en todas las industrias donde son
necesarios, y ellos pueden ser estudiados también en forma unitaria, sin tomar en cuenta
la industria en la cual se realizan, excepto para las modificaciones características de los
materiales que se emplean o de los productos resultantes. Estos cambios se denominan
"Procesos Unitarios". En la tabla 03 se listan los principales procesos unitarios.

. 70
Tabla Nº 03.Principales Procesos Unitarios

1. Combustión Quemadores, calderos, hornos.

2. Oxidación Oxidación parcial de gases, producción de SO3, fermentaciones


alcohólicas, formaldehído.

3. Neutralización Tratamiento de agua, producción de sulfato de amonio,


producción de jabón a partir de ácidos grasos.

4. Formación de silicatos Fabricación de cemento, fabricación de vidrio, fabricación de loza.

5. Electrólisis Cloro-soda, producción de aluminio.

6. Doble descomposición Producción de carbonato de sodio.

7. Calcinación Producción de cal y yeso.

8. Reducción Producción de fósforo blanco.

9. Nitración Producción de explosivos.

10.Sulfonación Producción de detergentes, producción de aceites sulfonados,


producción de ácido fosfórico.

Producción de jabón, producción de glicerina, producción de


11. Hidratación e hidrólisis
amoniaco.
12. Hidrogenación
Producción de aceites hidrogenados

13. Condensación Producción de resinas para pinturas

14. Polimerización Producción de plásticos y filamentos

15. Fermentación Producción de alcohol, ácido acético, ácido cítrico, penicilina y


antibióticos

16. Pirolisis Destilación de carbón, destilación de la madera negro de humo

Cogeneración de energía eléctrica

17. Gasificación

Adaptado de [3]

A continuación se describen algunos de estos procesos:

. 71
a) Oxidación.

La oxidación es la reacción en la que se adiciona oxígeno a un compuesto


orgánico o se remueven hidrógenos. El control de la reacción producirá una serie de
sustancias. Sólo se requiere de oxidación parcial para convertir una sustancia en otra. Es
así que se puede introducir grupos de oxígenos en hidrocarburos derivados de los
combustibles fósiles permitiendo que se produzcan una serie de compuestos químicos
industriales como los alcoholes y los ácidos orgánicos (fig. 43). Los equipos usados son
los reactores químicos.

Fig. 43. Secuencia de la oxidación del Etano hasta oxidación total (conversión en
CO2).

La oxidación completa (fig. 44) de estos materiales que contienen carbón e


hidrógeno, en cambio, producen CO2, agua y calor (combustión). Se usan los
quemadores, calderos, hornos como equipos.

Fig. 44. Representación de una reacción de combustión.

El agente oxidante más común es el aire, pero también se usa frecuentemente


oxígeno. Otros oxidantes químicos son el ácido nítrico, dicromatos, permanganatos,
cloratos y peróxido de hidrógeno.

. 72
b) Hidrogenación y deshidrogenación

En la más simple interpretación, la hidrogenación es la adición de hidrógenos


en un compuesto químico (fig. 45).

Fig. 45. Reacción de hidrogenación del propeno

Generalmente, el proceso involucra temperaturas elevadas y presiones altas


en presencia de catalizadores, como metales nobles, níquel, cobre y combinaciones de
óxidos de metales (fig. 46).

Fig. 46. Reacción de hidrogenación de hidrocarburos usando catalizadores

La hidrogenación es muy útil en la refinación de petróleo, ya que al saturar los


dobles enlaces de estas sustancias, elimina otros elementos, entre ellos, oxígeno,
nitrógeno, halógenos y particularmente, azufre. Al liberar al petróleo crudo, de nitrógeno y

. 73
azufre, se evita la formación de gases ácidos dañinos durante la combustión de la
gasolina u otros combustibles.

La hidrogenación del nitrógeno produce amoniaco; el descubrimiento de esta


ruta de reacción produjo grandes incrementos en la producción agrícola. Por lo general
se usa gas hidrógeno o agentes reductores fuertes, como el borohidruro de sodio, como
reactivos en los procesos de hidrogenación.

N2 + 3H2 2NH3

La deshidrogenación es una reacción que consiste en remover hidrógenos de


compuestos orgánicos, como la conversión de etano en etileno:

CH3-CH3 CH2=CH2 + H2

En los procesos industriales, el níquel, cobalto, platino, paladio y mezclas que


contienen potasio, cromo cobre y aluminio y otros metales son muy usados en procesos
de deshidrogenación.

La deshidrogenación de las grasas en aceites (fig. 47) cambia el material


sólido a líquido de la misma forma que los enlaces simples carbono – carbono se
convierten en enlaces dobles.

Fig. 47. Reacción de hidrogenación usando catalizadores

c) Polimerización

En las reacciones de polimerización se enlazan uno o dos tipos de pequeñas


moléculas con extremos reactivos para formar grandes cadenas que pueden alcanzar
pesos moleculares en millones. Por ejemplo, la formación del polietileno a partir de
etileno.

nCH2 = CH2 –( CH2CH2)n–

. 74
El peso molecular del polietileno tiene un rango que va desde pocos miles a
varios cientos de miles.

La polimerización de los monómeros se puede llevar a cabo en estado líquido


o gaseoso. El monómero y el activador son mezclados en un reactor, luego calentados o
enfriados. La mayoría de reacciones de polimerización son exotérmicas, por lo que se
debe retirar el exceso de calor.

El caucho, la celulosa, el almidón, las proteínas y el ADN son polímeros que


se presentan en la naturaleza. Nylon, poliéster, teflón, policarbonato y otros polímeros
sintéticos son muy comunes en la vida moderna.

En la figura 28 se representan tres polímeros conocidos con sus respectivos


monómeros.

Fig. 48. Monómeros y sus respectivos polímeros

. 75
d) Hidrólisis y deshidratación

En las reacciones de hidrólisis se agrega agua a los compuestos y se elimina


en las reacciones de deshidratación. Con frecuencia, la hidrólisis produce el rompimiento
de moléculas más grandes en pequeñas; por ejemplo, la hidrólisis del almidón produce
glucosa, y es una reacción importante en la biodegradación.

Fig. 49. Hidrólisis de la sacarosa

Fig. 50. Hidrólisis de un triglicérido (grasa)

. 76
Por otro lado, la deshidratación muchas veces es una etapa crucial en las reacciones de
polimerización. En la figura 51 se presenta la formación de una proteína a partir de dos
tres aminoácidos, con la consiguiente pérdida de una molécula de agua por cada unión
de dos aminoácidos, el grupo hidroxilo lo proporciona el radical ácido (-COOH) de una
aminoácido y los iones H+, se desprenden del grupo amino (-NH2) de otro aminoácido.

Fig. 51. Formación de proteína a partir de aminoácidos

e) Halogenación y otras reacciones de sustitución

Los halógenos tienen fuerte poder de atracción de electrones; en particular, se


agrega cloro y flúor a los hidrocarburos para afinar sus propiedades fisicoquímicas. Los
hidrocarburos halogenados incluyen refrigerantes, como los freones, y polímeros como el
policloruro de vinilo (PVC). Por lo general, son bastante resistentes a la degradación
química y biológica. Esta resistencia a la degradación los hace muy útiles, por ejemplo, el
PVC es muy usado como material de las tuberías subterráneas. Sin embargo, esta
persistencia implica que estos compuestos subsistan durante largo tiempo en el
ambiente.

. 77
Fig. 52. Halogenación de alquenos

En la figura 52 se indican dos reacciones de halogenación en donde se


introduce el Br en la estructura del hidrocarburo. En a) se utiliza gas bromo para la
reacción y en b) se utiliza un hidruro no metálico en una reacción llamada
hidrohalogenación.

f) Isomerización

Los isómeros son compuestos químicos con fórmulas moleculares idénticas,


pero diferentes distribuciones espaciales de los elementos que los constituyen. Esta
distribución espacial puede alterar las propiedades de los isómeros de manera radical.

Fig. 53. Reacción de isomerización glucosa – fructosa

La glucosa y la fructosa son hidratos de carbono simples (C6H12O6), pero la


fructosa es más dulce que la glucosa, la conversión de glucosa (fig. 53) a fructosa ha
tenido una gran comercialización.

. 78
El N- octano y el isooctano (2, 2, 4-trimetilpentano) son alcanos de la misma
forma molecular (C8H18), pero actúan de forma muy diferente en los motores
automotrices: un sedán funcionará como un automóvil de carrera con isooctano, pero
provocará detonaciones con el n- octano.

g) Apertura de anillos/cierre de anillos

Los aromáticos cíclicos son constituyentes clave de tintes y fármacos. El


benceno (un cíclico aromático) y el ciclohexano (un cicloalcano) son ejemplos de
compuestos cíclicos que sirven como materia primas para la síntesis de una gran
diversidad de compuestos. Las reacciones de aperturas de anillos son un tipo importante
de reacciones que producen la síntesis de polímeros.

Fig. 54. Reacción de apertura de anillo

h) Fermentación

El proceso de fermentación produce un amplio rango de sustancias químicas


que también se pueden producir por métodos no fermentativos. Por ejemplo etanol,
acetona, butanol y el ácido acético se pueden producir por ambos métodos, por
fermentación y por síntesis química. La mayoría de antibióticos se producen por vía
fermentativa.

La fermentación bajo condiciones controladas involucra una serie de


conversiones y algunas de las más importantes son:

1. Oxidación, por ejemplo de alcohol etílico a ácido acético, sacarosa a ácido


acético y de dextrosa a ácido glucónico.

2. Reducción, de aldehídos a alcoholes (acetaldehído a etanol) y de azufre a ácido


sulfhídrico.

. 79
3. Hidrólisis, por ejemplo, almidón a glucosa o sacarosa a glucosa y fructosa.

4. Esterificación, producción de hexosa fosfatada a partir de hexosa y ácido


fosfórico

La fermentación industrial es un proceso que involucra la actividad de


microorganismos sobre un sustrato para la obtención de productos útiles para el hombre.
Por tanto, la fermentación es un proceso metabólico donde los microorganismos crecen
en presencia de nutrientes y oxígeno, algunas veces en ausencia de este. Se llamará
aeróbico a los procesos en presencia de oxígeno y anaeróbico, en ausencia de oxígeno.
El sustrato contiene los nutrientes con los cuales subsistirán los microorganismos y sobre
los cuales actuarán las enzimas que ellos producen.

Las enzimas son proteínas cuyos pesos moleculares van desde 15000 a
1000000, reciben sus nombres de acuerdo a la reacción en la que intervienen, por
ejemplo: amilasa, a la que convierte los polisacáridos como el almidón en glucosa. La
celulasa actúa sobre la celulosa, la glucosa oxidasa convierte a la glucosa en dextrosa y
levulosa. La isomerasa convierte a la glucosa en fructosa, la lipasa puede desdoblar las
grasas en glicerina y ácidos grasos y la proteasa divide las proteínas en aminoácidos.

Entre los microorganismos usados en la fermentación encontramos a los


hongos, levaduras, algas y bacterias. Estos microorganismos se distinguen de las
plantas y animales porque son seres unicelulares. Algunos son utilizados como alimentos
directamente como las levaduras o las algas.

Fig. 55. Producción de etanol

En la figura 55, se indican las reacciones para la producción de etanol a partir


de sacarosa.

i) Esterificación

Una variedad de solventes, monómeros, medicamentos, perfumes y


explosivos son hechos a partir de ésteres de ácido nítrico. La obtención de ésteres se da
en una reacción relativamente simple, en la cual un alcohol y un ácido mezclados y

. 80
calentados en presencia de ácido sulfúrico como catalizador. Para completar la reacción,
los productos obtenidos se remueven, puede ser por destilación o empleando un exceso
de uno de los reactantes.

En la figura 56, se muestra la reacción de esterificación de ácidos grasos y un


alcohol (glicerina) para formar un éster de ácido graso, con la pérdida de una molécula de
agua por cada unión de un grupo ácido (-COOH) y un grupo hidroxilo (-OH).

Fig. 56. Formación de triglicéridos

j) Nitración

La nitración es la reacción por la cual se inserta un grupo nitro (–NO2) en la


estructura del compuesto orgánico, usualmente, mediante la reacción de un hidrocarburo
con ácido nítrico, se puede utilizar como catalizador ácido sulfúrico concentrado. Ejemplo,
el benceno es tratado con ácido nítrico obteniéndose nitrobenceno, se puede observar en
la ecuación que se forma agua, por lo que la intervención del ácido sulfúrico favorece la
reacción de nitración al absorber el agua.

H + HNO3 NO2 + H2O

Por medio de la reacción de nitración se puede convertir una parafina no


reactiva en una sustancia reactiva. La nitración de compuestos aromáticos tiene especial
importancia debido a la manufactura de explosivos, probablemente el nitrobenceno sea el
producto más importante de la nitración

Para la nitración se usan agentes oxidantes como el ácido nítrico u óxidos de


nitrógeno, por lo que la nitración siempre se acompaña de reacciones de oxidación.

k) Sulfonación

La sulfonación es la reacción por la que se introduce un grupo sulfónico (–


SO3H) en la estructura de un compuesto orgánico, por ejemplo en la producción de un
compuesto aromático sulfónico, en la ecuación siguiente se observa los cambios, a partir
de un compuesto aromático (ArH):

. 81
ArH + H2SO4 ArSO3H + H2O

El agente usual en la sulfonación es el ácido sulfúrico, aunque se puede usar


trióxido de azufre, ácido clorsulfónico, sulfatos metálicos, entre otros.

l) Combustión

La combustión consiste en la oxidación por el oxígeno del aire de una


sustancia, cuyo estado físico puede ser sólido, líquido o gaseoso, que contiene
principalmente los elementos C e H, y otros en menor escala, desprendiendo energía en
forma de calor. Por ejemplo, la combustión de metano, que al ser completa producirá
CO2, agua y calor. También puede generarse CO, por combustión incompleta.

CH4 + O2 CO2 + H2O + calor

m) Neutralización

Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base,


generalmente en las reacciones acuosas ácido-base se forma agua y una sal, un ejemplo
es el producto de la reacción ácido-base del HCl con NaOH.

HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(liq)

Se aplica en el tratamiento de agua, producción de sulfato de amonio,


producción de jabón a partir de ácidos grasos, por citar algunos ejemplos.

n) Gasificación

La gasificación es un proceso en el que se convierte, mediante oxidación


parcial a temperatura elevada, una materia prima (generalmente sólida) en un gas con un
moderado poder calorífico. Normalmente, se trabaja con un 25 – 30% del oxígeno
necesario para la oxidación completa. Esta característica distingue a la gasificación de
otros procesos termoquímicos como la combustión (oxidación completa, generalmente
con exceso de oxígeno) y la pirolisis (descomposición térmica en ausencia de oxigeno).

Son susceptibles de ser gasificados aquellos materiales con un alto contenido


en carbono: cualquier tipo de carbón, biomasa, residuos orgánicos, y residuos
carbonosos.

Si se compara con otras tecnologías, la gasificación posee muchos atributos


positivos, lo que contribuye a estimular el mercado actual. Debido a esta capacidad para
utilizar materias primas de bajo coste, la gasificación es la tecnología mas adecuada para
muchas aplicaciones industriales.

. 82
1.3. Esquemas de Procesos Industriales

Al estudiar los procesos de producción, es necesario representarlos gráficamente,


como flowsheets o flujogramas para lo cual existen normas, variables de acuerdo a las
costumbres o legislación de cada país. No existiendo normas peruanas para representar
los equipos industriales o las operaciones, se deberá recurrir a las Normas que
establecer otros países [3].

Un diagrama e flujo de un proceso presenta en forma resumida las características


(información técnica) de un proceso industrial, en cuanto a materias primas que
intervienen, las operaciones y procesos unitarios a los que se someten estos materiales,
y los productos, subproductos y residuos que se forman.

Dentro de las tipos de esquemas, se pueden identificar diversas maneras de


representar los procesos, de acuerdo a lo que se quiera mostrar en ellos. La complejidad
de los diagramas dependerá del tipo requerido, puede ser un diagrama que considere el
flujo principal del proceso (de la materia prima al producto) o tal vez uno que incluya los
servicios auxiliares como generación de vapor, tratamiento de aguas, etc., o se elabore
un esquema que considere la representación de los equipos.

En los más simples, se emplean esquemas de bloques, donde cada bloque


rectangular representa una etapa del proceso de fabricación, señalando en cada uno la
operación o proceso de que se trata, e indicando la dirección de los flujos de materiales
con flechas.

La disposición de los flujogramas puede ser vertical u horizontal. En los primeros, se


ponen en la parte superior las materias primas y los materiales secundarios, dirigiendo
con flechas la ruta hacia las etapas en las que se utilizan. El proceso se describe en
orden vertical, poniendo hacia la parte inferior los productos y subproductos resultantes.
Los residuos y desechos se disponen al lado derecho, fuera de la línea principal del
proceso, señalando para cada uno de qué etapa o paso provienen. En caso de existir
materiales auxiliares, éstos se disponen del lado izquierdo, indicando con flechas la etapa
en la que entran y son utilizados.

En los esquemas de tipo horizontal, las materias primas y materiales auxiliares se


ponen sobre el lado izquierdo y todo el proceso se dispone en forma horizontal hacia la
derecha. Los materiales auxiliares se disponen igualmente hacia la izquierda y van
entrando, guiados por flechas, en las etapas que corresponda. Los productos y
subproductos del proceso aparecen' hacia la derecha, y los residuos y desechos se
disponen hacia la parte inferior del dibujo, de preferencia llevándolos hacia la derecha.

. 83
Los flujogramas con indicación de equipos, usan, en vez de rectángulos para cada
operación, una figura normalizada para cada operación, con indicación de la sigla
alfanumérica que representa el equipo. La disposición del esquema es igual que en el
caso anterior.

En los esquemas que se preparan para el diseño de planta, hay que indicar no sólo
los equipos y su relación por medio de flechas, sino que hay que señalar las líneas
auxiliares de tuberías para los flujos principales y secundarios, y las líneas de servicios, o
sea de agua de diferentes calidades, desagüe, condensado, aire comprimido, gases, etc.
y las correspondientes a los instrumentos de indicación, de registro gráfico y de control.
En las tuberías se indicará el material del cual están hechas, de acuerdo a los
requerimientos de resistencia a la corrosión. Las válvulas, de acuerdo a su tipo y tamaño,
están indicadas de acuerdo a las normas.

En los esquemas para cuantificación de flujos y para balances de materias y/o


balances de energía, los diferentes flujos se identifican con letras o números, y en una
tabla, que se incluye en el mismo dibujo, se ponen los caudales por hora o por día, las
composiciones de los flujos, y eventualmente sus condiciones de presión y/o
temperatura, así como las entalpías de las substancias que entran en juego. Para este
dibujo, será necesario previamente haber hecho el cálculo de los flujos y el balanceo de
los mismos, tanto de materias como de energía. En este tipo de esquema, no puede
omitirse ningún material entrante ni saliente del proceso.

A continuación, se describirán los diferentes tipos de flowsheets:

1.3.1. Diagrama de bloques

Usualmente, usados para describir de forma básica el proceso industrial sin


detalles. Los procesos se representan como un grupo de bloques conectados o unidades
de proceso, que representa una función del proceso específica en la cual las materias
sufren cambios químicos y/o físicos [10]. Las líneas con flechas conectan los bloques y
representan corrientes de proceso: entradas (movimiento de material hacia cada unidad
de proceso) y salidas (movimiento de material desde cada unidad). Las cantidades o
velocidades de flujo de entradas y salidas pueden indicarse directamente en el diagrama
o en una tabla adjunta.

Los diagramas de bloques pueden ser de dos formas. Una de ellas se usa pasa
dibujar un proceso simple, la otra será utilizada para esquematizar un proceso completo y
complejo, que involucran diferentes proceso. Los diferenciaremos llamando al primero

. 84
Diagrama de flujo de proceso en bloques y al segundo como diagrama de flujo de planta
en bloques.

a) Diagrama de flujo de proceso en bloques: Un ejemplo de este tipo de


diagrama lo vemos en la figura 57.

Fig. 57. Diagrama de bloques del proceso de obtención de café instantáneo. [12]

Este diagrama de flujo nos da un panorama de la producción de café


instantáneo, sin especificar muchos detalles con respecto al proceso. Cada bloque del
esquema representa una etapa de proceso, que en realidad puede consistir en varios
equipos. Este tipo de diagrama es muy útil para comprender nuevos procesos y explicar
las principales características de un proceso.

Para la elaboración de estos diagramas se toman en cuenta las siguientes


recomendaciones:

. 85
- Las operaciones y procesos unitarios se muestran por bloques.

- Las líneas de los flujos se muestran con flechas que indica la dirección del
flujo.

- En lo posible los flujos van de izquierda a derecha.

- Los corrientes ligeras (gases) se dibujan en la parte superior del bloque y las
corrientes pesadas (líquidos y sólidos) van por el fondo.

- Se indica sólo la información crítica para entender el proceso.

b) Diagrama de flujo de planta en bloques:

Un ejemplo de este tipo de esquema se puede observar en la figura 58. Cada


bloque en este diagrama representa un proceso completo (también se han dibujado los
compresores y turbinas en forma de trapecio). Una de las ventajas de este diagrama es
que presenta en forma gráfica lo que se hace en una planta industrial y cómo interactúan
los diferentes procesos involucrados en la elaboración de un producto. Por otro lado para
no congestionar el diagrama se puede considerar información limitada en cada unidad de
proceso. Se siguen las mismas recomendaciones para elaborar estos diagramas que
para el tipo anterior.

Ambos tipos de esquemas son usados para explicar de manera general la


operación de una planta industrial. Por ejemplo, si se llega a trabajar en una compañía
manufacturera que produce una gran variedad de productos, se deberá tener a mano un
diagrama de planta para orientarse sobre los productos y las áreas más importantes de
operación de la fábrica. Luego se procederá a realizar un diagrama de proceso en
bloques del área específica donde se trabajará. Además, estos diagramas pueden ser
utilizados para bosquejar potenciales procesos alternativos. La información
proporcionada por estos diagramas puede ser utilizada para hacer comparaciones
preliminares y eliminar otras alternativas evitando hacerlas detallas y costosas.

. 86
Fig. 58. Diagrama de flujo de planta en bloques del proceso de obtención de
alcohol a partir de carbón. [13]

1.3.2. Diagrama de flujo de proceso.

Constituyen un aumento en la complejidad e información. Los procesos se


representan como un grupo conectado de equipos de proceso, Todas las principales
piezas de los equipos se dibujan de manera representativa, incluyen los equipos que se
utilizan para mover material alrededor como son las bombas, ventiladores, bandas
transportadoras, etc., y equipos para calentar o enfriar como los intercambiadores de
calor y hornos. A cada equipo se le asigna un número y un nombre descriptivo.

Se muestran los servicios auxiliares principales (agua de enfriamiento, vapor,


etc.), las líneas con flechas conectan los equipos del proceso y representan las entradas
y salidas del material. Usado para presentar el balance de masa y de energía del
proceso, se indican las velocidades de los flujos del proceso, composición, temperatura,
presión y/o fase. Ver fig. 59.

. 87
Fig. 59. Diagrama de flujo de proceso. [13]

1.3.3. Símbolos usados en los Flowsheet

Se ha adoptado una simbología para representar los equipos en los diagramas


de flujo. La estandarización de estos símbolos ha sido desarrollada por muchas
instituciones profesionales y organizaciones técnicas. Mucha de esta simbología ha sido
adoptada por la ANSI (American National Standards Institute). Ver fig. 60.

. 88
Fig. 60. Símbolos que representan equipos. [11]

. 89
1.4. Variables de Proceso

Los procesos industriales manejan información cuantitativa: variables de proceso,


necesarias para describir y controlar el desarrollo de las diferentes etapas por las que
atraviesa la materia prima. Estas variables son cantidad de sustancia, composición,
masa, concentración, presión, temperatura, volumen, densidad y velocidad de flujo.

Es preciso revisar los sistemas de unidades más usados. El sistema internacional


oficial de unidades es el sistema SI (Système Internacional d’unités); se realizan grandes
esfuerzos para su adopción universal como único sistema, tanto para las materias de
ingeniería como científicas, pero los sistemas antiguos, especialmente el sistema cgs y el
de ingeniería gravitacional fps, todavía se usan y probablemente seguirán utilizándose
durante algún tiempo. Por tanto, es necesario estar familiarizado con el manejo de estos
tres sistemas.

En el año 1960 se crea el Sistema Internacional de Unidades (SI) basado en


fenómenos naturales que casi no ofrecen variación alguna que impida uniformizar
internacionalmente las unidades de medidas. El SI es el resultado de la concordancia
internacional en cuanto al uso de unidades de medida, por lo que está siendo adoptado
por casi todos los países del mundo. El SI es la versión más moderna del Sistema
Métrico Decimal y su adopción es sumamente beneficioso porque constituye uno de los
factores principales para lograr la racionalización, sistematización, simplificación y
adecuado desarrollo de las actividades educativas, comerciales, científicas y
tecnológicas del país [14].

El sistema científico de medidas se identifica por las letras iniciales de tres de sus
unidades: el metro, el kilogramo y el segundo. Este sistema se llama sistema “mks”. El
metro (m) y el kilogramo (kg) provienen del sistema métrico y son, respectivamente, las
unidades fundamentales de longitud y de masa. La unidad llamada segundo (s) procede
del sistema de medidas usadas en la antigua Babilonia hace más de 4000 años.

Actualmente, casi todos los países del mundo han aceptado el SI, aunque no en el
mismo grado de adecuación. En EEUU, por ejemplo, aún se usa el Sistema Inglés.

En el Perú, mediante Ley 23560, promulgada el 31 de diciembre de 1982, se


estableció el Sistema Legal de Unidades de Medidas del Perú (SLUMP). El SLUMP tiene
como base e incluye totalmente en su estructura al SI. Entre las ventajas que tiene el
SLUMP tenemos:

. 90
 Es un sistema coherente, ya que de la simple combinación algebraica de dos
unidades de medida de cualquier magnitud se produce la unidad de medida de otra
magnitud. Ej.: densidad = masa / Volumen = kg/m3

 Posee una única unidad de medida por cada magnitud física con múltiplos y
submúltiplos.

 Elimina confusiones y reduce errores, porque cada unidad tiene un único nombre y
símbolo, reconocido internacionalmente.

 Facilita la investigación y el desarrollo de la ciencia y técnica.

 Perfecciona los medios y métodos de medición.

 Facilita el intercambio de información científica y técnica.

1.4.1. SI. Unidades

Es un sistema decimal de unidades para medidas de masa, longitud, tiempo


y otras magnitudes físicas. Este sistema se formó tomando como base a un conjunto de
unidades estándar o patrón. En la tabla 04, se presentan las unidades de las magnitudes
básicas.

Tabla 04. Unidades Básicas


Magnitud Nombre Símbolo
Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Intensidad de corriente eléctrica ampere A
Temperatura termodinámica kelvin K
Cantidad de sustancia mol mol
Intensidad luminosa candela cd

La Longitud es la distancia existente entre dos puntos. Su unidad es el metro.

La Masa es la medida de la cantidad de materia que hay en un cuerpo. Su unidad


es el kilogramo. Para medir la masa se usa la balanza. Se debe entender que masa y
peso no son términos sinónimos, es decir no son la misma cosa. El peso de un cuerpo es
la fuerza que ejerce la gravedad sobre ese objeto. Ej.: La masa de un hombre es la
misma, no importa si esta en la tierra, en la luna, o flotando en el espacio, porque la

. 91
cantidad de materia de que está hecho no cambia. Pero su peso depende de cuánta
fuerza gravitatoria esté actuando sobre él, en ese momento; este hombre pesaría menos
en la luna que en la tierra, y en el espacio interestelar, el hombre pesaría prácticamente
nada.

La Temperatura es la medida de la calidez o frialdad de un objeto. La temperatura


determina la dirección del flujo del calor. El calor fluye desde un cuerpo con más
temperatura hacia uno de baja temperatura. Es una variable crítica que afecta el
desempeño del proceso, por ejemplo, hasta qué punto una reacción química continuará
hasta su terminación, o qué tan puros serán los productos obtenidos a partir de un
dispositivo de separación.

Se emplean comúnmente las escalas Celsius y kelvin. En EEUU se emplea la


escala Fahrenheit. La relación entre las escalas diferentes escalas (Kelvin, Celsius,
Ranking y Fahrenheit) son las siguientes:

T (K) = T (°C) + 273,15

T (°F) = 1,8 T (°C) + 32

T (ºR) = T (ºF) + 459,67

T (ºR) = 1,8T (K)

Las ecuaciones anteriores sirven para conversión de temperaturas, pero no de


intervalos. Consideremos el intervalo de temperatura de 0ºC y 5ºC, en este intervalo hay
nueve grados Fahrenheit y Ranking y sólo cinco grados Celsius y kelvin. Un intervalo de
1 Celsius o kelvin contiene 1,8 grados Fahrenheit o Ranking, lo cual conduce a los
siguientes factores de conversión

1,8º F 1,8º R 1º F 1º C
  
1º C 1K 1º R 1 K

Nótese que estos factores de conversión se refieren a intervalos de temperatura,


no a temperaturas.

Es necesario recordar que masa molar es la masa en gramos de 1 mol (6,02214 x


23
10 ) de átomos o moléculas y tiene unidades de [g/mol]. Por conveniencia, la masa
molar puede escribirse como [lb/lbmol] [kg/kmol], [ton/tmol] o cualquier otra unidad
similar. El valor numérico de la masa molar de un compuesto en cualquiera de estas
unidades es idéntico. En forma de ecuación, si ni son los moles del compuesto i, mi es la
masa del compuesto i y Mi es su masa molar, entonces,

mi = ni · Mi

. 92
Las corrientes del proceso son a menudo mezclas de compuestos. Si m es la
masa total y n son los moles totales, entonces

m  mi
i

n  ni
i

donde el signo de la suma indica que ésta se realiza sobre todos los compuestos
incorporados en la corriente.

En el caso de mezclas, es importante distinguir su composición, o las cantidades


relativas de compuestos presentes en ellas. La composición de la corriente de proceso es
cuantificada más útilmente en términos de fracción masa (porcentaje en masa) o fracción
molar (porcentaje en mol). En una mezcla, la fracción masa del compuesto i es la masa
de i dividida entre la masa total de la mezcla. El porcentaje en masa (a veces llamado
porcentaje en peso) del compuesto i es el 100% por la fracción másica de i. La fracción
molar del compuesto i en una mezcla, son los moles de i divididos entre los moles totales
de la mezcla. En una mezcla, el porcentaje molar de la especie i es el 100% por la
fracción molar de i. Por lo general, se utilizará la convención de indicar fracción masa con
X y fracción molar con Y:

masa de i mi m
Fracción másicade i (X)    i
masa total  mi m
i

masa de i mi
Porcentaje en masa de i   100   100
masa total  mi i

moles de i n n
Fracción molar de i (Y )   i  i
moles totales  ni n
i

moles de i n
Porcentaje molar de i   100  i  100
moles totales  ni i

La fracción masa y la fracción molar son adimensionales. Observe que en una


corriente las fracciones masa o molar deben sumar 1:

X
i
i 1

Y
i
i 1

Las conversiones entre fracción masa y fracción molar requieren que se conozca
la masa molar de todas las especies incluidas en la mezcla.

. 93
Las unidades SI derivadas se definen por expresiones algebraicas bajo la forma
de productos de potencias de las unidades SI básicas. Varias de estas unidades SI
derivadas se expresan simplemente a partir de las unidades SI básicas. Otras han
recibido un nombre especial y un símbolo particular. Algunas de estas unidades se
muestran en el tabla 05.

Tabla 05. Algunas Unidades derivadas


Magnitud Nombre Símbolo
Superficie metro cuadrado m2
Volumen metro cúbico m3
Velocidad metro por segundo m/s
Aceleración metro por segundo cuadrado m/s2
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Fuerza newton N (kg.m /s2)
Presión pascal Pa (kg/s2 m)
Energía, trabajo, cantidad de calor joule J (kg. m2 /s2)
Potencia watt W (kg . m2/s3)

El volumen es la cantidad de espacio que ocupa la materia. La unidad de volumen


en el SI es el metro cúbico (m3). Los aparatos que se usan con mayor frecuencia para
medir líquidos son la probeta, el matraz aforado, la bureta, la probeta, etc. También se
usa el litro (L), cm3, mL.

Algunas equivalencias:

1cm3 = 1mL =0,001 L = 0,0033814 fl. oz. (EE.UU.) = 0,06102374 in3

= 2,6418 x 10-4 galones (EE. UU.) = 3,532 x 10-5 ft3

1 litro (L) = 1000 cm3 = 1 dm3 = 0,001 m3 = 61, 02374 in3= 0,03531467 ft3

= 33,814 fl. oz. (EE. UU.) = 2,11376 pintas (líquidos EE. UU.)

= 1,056688 cuartos (líquidos EE. UU.) = 0,26417205 galones (EE.UU.)

= 0,21997 galones (Reino Unido)

1 ft3 = 28316,847 cm3 = 28,316847 L = 0,028316847 m3 = 1728 in3

= 7,480519 galones (EE.UU.) = 0,803564 bushels (seco EE.UU.) = 0,037037 yd3

1 barril (aceite) = 158,987 L = 42 galones (EE.UU.) = 1,333 barriles (líquidos EE. UU.)

= 5,614583 ft3 = 0,15899 m3

. 94
La densidad se define como la cantidad de masa en una unidad de volumen de la
sustancia.

masa kg g g lb
ρ ( , , , )
volumen m cm mL pie3
3 3

La densidad es una característica física de una sustancia que se puede emplear


como auxiliar para su identificación. El volumen de una sustancia, en especial líquido y
gases, varía de una sustancia al cambiar la temperatura, por tanto es importante citar la
temperatura junto con la densidad. Ej.: la densidad del agua a 4 °C es de 1,0g/ mL pero a
80 °C es de 0,9718 g/mL.

El volumen específico Vˆ es el volumen por unidad de masa (m3/kg). El volumen


por unidad de mol se llama volumen molar (m3/mol) La densidad relativa (gravedad
específica) de una sustancia es el cociente entre la densidad de la sustancia y la
densidad de una sustancia de referencia bajo condiciones específicas.

Dr =  /  ref.

La referencia más común utilizada para sólidos y líquidos es el agua a 4ºC que
posee la siguiente densidad.

ref (agua 4º C)  1 g/cm 3


 1000 kg/m 3
 62,43 lb/pie3

La densidad de un líquido o sólido en g/cm3 resulta numéricamente equivalente a


la densidad relativa de dicha sustancia. Si se tiene la densidad relativa de una sustancia,
al multiplicarla por la densidad relativa de referencia., en cualquier sistema de unidades
se obtiene la densidad de la sustancia en las mismas unidades. Por ejemplo, si la
densidad relativa de un líquido es de 2,0, su densidad será 2 g/cm3, 2000 kg/m3 ó 125
lb/pie3.

La densidad de los sólidos es casi independiente de la temperatura y la presión.


La densidad de los líquidos es casi independiente de la presión, pero un poco
dependiente de la temperatura. La densidad de los gases es muy dependiente de la
presión y la temperatura. Para la mayoría de los gases y las mezclas de gases a
temperaturas y presión moderadas, la densidad molar puede calcularse con exactitud
razonable a partir de la ley del gas ideal:

n 1 P
 
V Vˆ RT

. 95
donde T es la temperatura absoluta y R es la constante del gas ideal. R = 83,144 bar
cm3/mol K = 82,057 atm cm3/mol K = 62,364 mm Hg L/mol K= 10,73 psi pie3/lbmol ºR

La ley del gas ideal no es una ley en lo absoluto. Más bien, la “ley” es una
ecuación modelo, la cual relaciona una propiedad física de un material (en este caso, la
densidad molar de un gas) con las variables del proceso (en este caso, temperatura y
presión. Con frecuencia, los volúmenes específicos y las densidades de los gases se
reportan a temperatura y presión estándar (CNPT), 0°C y presión de 1 atm.

La concentración da la masa (o moles) de un soluto por volumen de disolución.


Algunas de sus unidades son g/cm3 o mol/cm3. La concentración tiene la misma
dimensión que la densidad, pero el significado es distinto: la densidad de una disolución
líquida es la masa (o moles) de disolución por volumen de disolución.

La fuerza es igual a una unidad de masa por una unidad de aceleración. La unidad
de fuerza en el SI es el newton (N), 1 N= 1 kg.m/s2. Otra unidad de fuerza que no es SI es
el kilogramo fuerza (kgf), 1 kgf = 9,8066 N = 2,2 lbf.

La presión se define como la magnitud de la fuerza resultante normal efectuada


por unidad de área. Su unidad en el SI es el Pascal (N/m2).

Fuerza N dinas lbf


Presión  ( , , , psi,atm, mmHg)
Area m2 cm2 pulg3

Esta unidad, llamada Pascal (Pa), resulta excesivamente pequeña, se utiliza un


múltiplo llamado bar, definido por 1 bar = 1 x l05 Pa = 1 x l05 N/m2

Una unidad de presión empírica más frecuente, utilizada con todos los sistemas
de unidades, es la atmósfera estándar (atm), definida por 1 atm = 1,01325 x 105 Pa =
1,01325 bar= 760 mm Hg (a 0ºC) = 33,89854 pies de H2O @ 4ºC) = 14,696 lbf/pulg2 (psi).

Un calibrador de presión abierto a la atmósfera lee 0, no 1, por lo tanto la presión


manométrica = (presión absoluta) — (presión atmosférica). La presión manométrica se
indica mediante una “g” después de la unidad de presión, por ejemplo, “psig” (libras
fuerza por pulgada cuadrada manométrica). Cuando se bombea aire a un neumático de
bicicleta, la presión que lee es la presión manométrica.

Las velocidades de flujo puede expresarse en velocidad del flujo de masa (kg/h),
velocidad del flujo molar (mol/h), o velocidad del flujo volumétrico (m3/h). Las unidades
para las velocidades de flujo de masa, molar y volumétrico se convierten igual que para

. 96
masa, moles y volúmenes. Se emplea la densidad de un fluido para convertir un flujo
volumétrico a flujo másico Convertir caudal másico en caudal volumétrico:

m = Qv


Donde: m = flujo másico,densidad, Qv = caudal, flujo volumétrico

En las velocidades de flujo de proceso, el tiempo puede darse en unidades de


segundos, minutos, horas, días o años. Las plantas de procesos químicos para la
fabricación de productos químicos básicos operan 24 horas al día, 7 días a la semana.
Por lo general, operan todo el año salvo una corta suspensión en periodos de 1 a 2
semanas para efectuar limpieza, mantenimiento y actualizaciones. Así, un año típico de
operaciones es aproximadamente de 350 a 360 días. La cantidad de horas y días de
operación de las plantas de procesamiento de productos químicos de especialidad es
más variable.

Los procesos continuos implican movimiento de material desde un punto hasta


otro, algunas veces entre unidades de procesos a otras desde una zona de producción a
un depósito para su transporte o viceversa, la velocidad a la cual un material se trasporta
a través de la línea de procesos recibe el nombre de flujo de material.

En el sistema SI, tanto el trabajo como la energía se miden en newton-metros,


una unidad llamada joule (J), de forma que 1 J = 1 N.m = 1 kg.m2/s2. La potencia se mide
en joule por segundo, una unidad llamada watio (W). El calor también se mide en joule.

En la tabla 06, se muestran aquellas unidades que no pertenecen al SI, pero que
el Sistema Internacional las autoriza.

Tabla 06. Nombres y símbolos especiales de unidades SI autorizados


Magnitud Nombre Símbolo Relación
Volumen litro l 1 dm3=10-3 m3
L
Masa tonelada t 103 kg
Presión y tensión bar bar 105 Pa
Tiempo minuto min 60 s
hora h 3600 s
día d 86400 s

. 97
El SI emplea factores de 10 para expresar números mayores (múltiplos) o
menores (submúltiplos) en esas unidades. Por tal motivo, se agregan prefijos a los
nombres de las unidades. En el tabla 07 se presentan los prefijos, símbolos y valores
numéricos.

Escritura de los símbolos y prefijos:

1. Los nombres de las unidades, así como de sus múltiplos y submúltiplos, se


escriben con minúscula. El grado Celsius es una excepción.

2. Los símbolos que representan a las unidades se escriben con minúscula,


excepto cuando proceden nombres propios. Se usa la letra mayúscula L para litro porque
el 1 se confunde con la letra “l”. Cuando un símbolo con dos letras procede de un nombre
propio, la letra inicial es mayúscula. Por ejemplo, Pa (en honor a Blaise Pascal).

3. Los múltiplos y submúltiplos se escriben con minúscula, excepto en el caso de


mega y superiores.

4. Los símbolos nunca se escriben en plural, ni llevan punto final, salvo que
estén al final de una frase.

5. Entre el número y el símbolo debe dejarse un espacio.

6. Los productos de unidades se expresan o bien dejando un espacio entre los


símbolos o bien dejando un espacio entre ellos. El producto de los símbolos de de dos o
más unidades se indica con preferencia por medio de un punto, como símbolo de
multiplicación. Por ejemplo, newton-metro se puede escribir N.m Nm, nunca mN, que
significa milinewton.

. 98
Tabla 07. Múltiplos y submúltiplos decimales
Prefijo Símbolo Valor numérico Potencia
yotta Y 1 000 000 000 000 000 000 000 000 1024
zetta Z 1 000 000 000 000 000 000 000 1021
exa E 1 000 000 000 000 000 000 1018
peta P 1 000 000 000 000 000 1015
tera T 1 000 000 000 000 1012
giga G 1 000 000 000 109
mega M 1 000 000 106
kilo k 1 000 103
hecto h 100 102
deca da 10 101
Unidad - 1 10º
deci d 0,1 10-1
centi c 0,01 10-2
mili m 0,001 10-3
micro  0,000 001 10-6
nano n 0,000 000 001 10-9
pico p 0,000 000 000 001 10-12
femto f 0,000 000 000 000 001 10-15
atto a 0,000 000 000 000 000 001 10-18
zepto z 0,000 000 000 000 000 000 001 10-21
yocto y 0,000 000 000 000 000 000 000 001 10-24

7. Cuando una unidad derivada sea el cociente de otras dos, se puede utilizar la
barra oblicua (/), la barra horizontal o bien potencias negativas, para evitar el
m
denominador: m s ; , m.s-1
s

No se debe introducir en una misma línea más de una barra oblicua, a menos
que se añadan paréntesis, a fin de evitar toda ambigüedad. En los casos complejos
pueden utilizarse paréntesis o potencias negativas. m/s2 o bien m.s-2 pero no m/s/s.
(Pa.s)/ (kg/m3) pero no Pa.s/kg/m3.

8. En los números, la coma se utiliza solamente para separar la parte entera


del decimal. Para facilitar la lectura, los números pueden estar divididos en grupos de tres
cifras (a partir de la coma, si hay alguna) estos grupos no se separan por puntos ni

. 99
comas. La separación en grupos no se utiliza para los números de cuatro cifras que
designan un año.

1.4.2. Sistema CGS

El sistema cegesimal de unidades o sistema CGS, es un sistema de


unidades basado en el centímetro, el gramo y el segundo. Su nombre deriva de las letras
iniciales de estas tres unidades.

La unidad de fuerza recibe el nombre de dina (din), definida por 1 dina = 1


2
g.cm/s . La unidad de energía y de trabajo es el ergio definido por 1 ergio = 1 dina.cm = 1
x l07 J

Aunque el mol se define como una masa en gramos, el concepto de mol se


puede extender fácilmente a otras unidades de masa. Así, el kilomol (kmol) es el habitual
peso molecular o atómico en kilogramos, y la libra mol (lbmol) representa el mismo
concepto para libras. Cuando no se especifica la unidad de masa se sobreentiende que
se trata de moles gramo. El peso molecular M es exclusivamente un número. En la tabla
08, se indican las unidades más comunes de CGS.

Tabla 08. Unidades CGS


Magnitud Nombre Símbolo

Longitud centímetro cm

Masa gramo g

Tiempo segundo s

Temperatura termodinámica Celsius ºC

Energía calorías cal

1.4.3. Sistema Inglés

El sistema inglés de unidades o sistema imperial, en los Estados Unidos de


América se ha modificado y actualizado llamándolo “Unidades de pulgada y libra” (Inch –
pound units). Debido a la relación comercial que se tiene con los EUA, existen en nuestro
país, aún muchos productos fabricados con especificaciones en este sistema. Ejemplos

. 100
de ello son los productos de madera, cables conductores y perfiles metálicos. Algunos
instrumentos como los medidores de presión y otros tipos de manómetros
frecuentemente emplean escalas en el sistema inglés.

En la tabla 9, se indican las principales unidades del sistema inglés.

Tabla 09. Unidades del sistema inglés


Magnitud Nombre Símbolo
Longitud pulgada pulg
Masa libra lb
Tiempo segundo s
Temperatura termodinámica Rankine R
Energía BTU BTU
Presión PSI PSI

La masa se expresa en libras (lb), definida por 1 lb = 0,45359237 kg. El


patrón de longitud es la pulgada (pulg), definida como 2,54 cm, esto equivale a definir el
pie (pie) como 1 pie = 2,54 x 12 x 10-2 m = 0,3048 m. El patrón de tiempo sigue siendo el
segundo (s).

La escala termodinámica de temperatura recibe el nombre de escala


Rankine, en la que la temperatura se representa por “R” El punto del hielo en la escala
Rankine es 273,15 x 1,8 = 491,67 R. La escala análoga de la Celsius es la escala
Fahrenheit, en la que las lecturas se representan por ºF. Se deriva de la escala Rankine,
tomando su punto cero exactamente 32 ºF por debajo del punto del hielo en la escala
Rankine, de forma que: T (ºF) = T (R) - (491,67 - 32) = T( R) - 459,67. El punto del vapor
de agua es 212,0 ºF.

El sistema se caracteriza por una unidad gravitacional de fuerza llamada


libra fuerza (lbf). La unidad se define de tal forma que la aceleración normal de la
gravedad ejerce una fuerza de una libra sobre la masa de una libra. La aceleración de la
gravedad está definida así:

gn= (9,80665 m/s2)/ (0,3048 m/pies) = 32,174 pies/s2

La libra fuerza se define por: 1 lbf= 32,174 lb.pies/s2

. 101
La unidad de trabajo y de energía mecánica es el pie libra fuerza (pies.lbf).
La potencia se mide por medio de una unidad empírica, el caballo de vapor (CV), definido
por 1 CV = 550 pies.lbf/s

La unidad de calor es la unidad británica de calor (Btu), definida por la


relación implícita 1 Btu/lb. º F = 1 cal/g. ºC

1.4.4. Gravitacional, técnico, ingenieril:

Los sistemas de ingeniería, como el Técnico Británico o el inglés y métrico


de ingeniería, toman como magnitud fundamental la fuerza en vez de la masa y se
conocen con el nombre de sistemas gravitacionales.

La tabla 10 se compara los diversos sistemas. El Sistema Inglés


Gravitacional escoge como dimensiones fundamentales (entre otras) la longitud, el
tiempo y la fuerza. La masa es una dimensión derivada que se denomina slug.

Tabla 10. Comparación de los Principales Sistemas de Unidades


Sistemas de Longitud Masa Temperatura Tiempo Fuerza Energía
Unidades
Unidades Inglesas

° Fahrenheit Libra fuerza Libra fuerza pie


Gravitacional pie (ft) Slug Segundo (s)
(°F) (lbf) (lbf.ft)

Libra masa ° Fahrenheit Libra fuerza Unidad Térmica


Ingeniería pie (ft) Segundo (s)
(lbm) (°F) (lbf) Británica (BTU)

Libra masa ° Fahrenheit Poundal Poundal pie


Inglés (F.P.S.) pie (ft) Segundo (s)
(lbm) (°F) (lb) (lb.ft)

Unidades Métricas

gramo ° Centígrado Segundo Ergio


centímetro
c.g.s. dina
(cm) (g) (°C) (s) (erg)

metro Kelvin Segundo Newton Joule


kilogramo
Internacional (S.I.)
(kg)
(m) (K) (s) (N) (J)

. 102
Los sistemas americanos o Inglés de Ingeniería y el Métrico de Ingeniería
eligen la longitud, la masa, el tiempo y la fuerza como unidades fundamentales. La fuerza
se mide en las unidades de libra-fuerza y kilogramo-fuerza, respectivamente, definidas de
la siguiente manera: "Una libra fuerza, (lbf), es la fuerza con que es atraída por la tierra
una unidad de masa de una libra, en un sitio donde la aceleración de la gravedad es de
32,174pies/s2". "Un kilogramo fuerza, (kgf), es la fuerza con que es atraída por la tierra
una unidad de masa de un kilogramo en un sitio donde la aceleración de la gravedad sea
de 9,81 m/s2".

En los sistemas Inglés o Americano de Ingeniería y Métrico de Ingeniería


la fuerza es una magnitud fundamental, cuyas unidades son, respectivamente, libra
fuerza (lbf) y kilogramo fuerza, (kgf), y de acuerdo a como se definieron antes, se deben
cumplir las siguientes expresiones:

lbm.pie
1lbf  32,174
s2

kgm. m
1kgf  9,81
s2

Para conseguir que haya homogeneidad se introduce un término


invariable, denominado constante gravitacional, que deberá tener unidades. Con él, la
definición en el Sistema Inglés o Americano de Ingeniería es:

lbm.pie
1lbf  32,174
s 2 .g c

De esta manera, en el Sistema Inglés y el Métrico de Ingeniería, la


ecuación de Newton debe escribirse:

m. a
F
gc

Y si la fuerza de que se trata es debida a la atracción gravitacional se tiene


una expresión que permite calcular el peso de un objeto cualquiera:

m.g
Peso 
gc

Una precaución que debe tomarse en el manejo de sistemas de unidades


es la de no confundir la constante gravitacional, gc, con la aceleración de la gravedad, g,
ya que gc es un factor de conversión, igual a uno, y sus unidades se cancelan. La
aceleración de la gravedad tiene dimensiones y no es una constante. Al nivel del mar

. 103
tiene un valor de 9,8066 m/s2 o de 32,174 pies/s2. La tabla 11 muestra los valores de g, gc
y de la relación g/gc para los sistemas de unidades más utilizados.

Tabla 11. Valores de g, gc y g / gc.

Sistemas de
g gc g / gc
Unidades

S.I. 9,8066 m/s2 1 kg∙m / (s2∙N) 9,8066 N / kg

C.G.S. 980,66 cm/s2 1 g∙m /(s2∙N) 980,66 dina / g

Ingeniería 32,174 pie/s2 32,174 lbm∙pie /(lbf∙s2) 1 lbf / lbm

1.4.5. Conversiones

Puesto que se utilizan habitualmente varios sistemas de unidades, con


frecuencia es necesario convertir magnitudes de un sistema a otro, lo cual se lleva a
cabo utilizando factores de conversión.

La equivalencia entre dos expresiones de una cantidad dada puede definirse


en función de un cociente. Ej.:
1m 1000 mg
1000 mm 1g

A estos cocientes se les denomina “factor de conversión”.

Para convertir una cantidad expresada en términos de una unidad a su


equivalente en términos de otra unidad, se multiplica la cantidad dada por el factor de
conversión.

. 104
Ejercicios 01

1. Realiza el esquema de los siguientes procesos industriales:

1.1. Proceso de Elaboración de Hidromiel

El proceso de elaboración de hidromiel utiliza miel de abeja como materia prima, la cual
debe ser de buena calidad y de composición adecuada. La miel se debe diluir con agua
tratada, ambos bombeados cada uno de los tanques de almacenamiento para formar un
jugo fermentable en un tanque de dilución con agitador de hélice. Por lo que se debe
medir el porcentaje de sólidos disueltos en la miel antes de diluirla.

Paso seguido se realiza el pausterizado para eliminar microorganismos que pueda


contener la miel, se calienta en un intercambiador de placas a contracorriente hasta 96 °C
por un minuto. Luego se deja enfriar en un intercambiador de placas a contracorriente
hasta temperatura ambiente.

Para acondicionar el mosto, se debe corregir el pH (3,5 - 3,8) de una parte del líquido
pasteurizado en un tanque de dilución con agitador de hélice, esto se logra adicionando
ácido cítrico bombeado del tanque de almacenamiento para luego ser llevado a los
calentadores hasta una temperatura de 32 ºC.

La fermentación se inicia agregando la levadura propagada en los fermentadores. La


levadura proviene de cultivos en el laboratorio, donde se busca el de crecimiento de la
biomasa microbiana utilizando oxígeno. Este cultivo se trasvasa a los semilleros, que a su
vez pasarán a los prefermentadores. Paso seguido la levadura se mezcla con el mosto y
se acondiciona a 30 ºC, el Bxº inicial varía de 18 a 20, el pH 4,5, los nutrientes necesarios
son úrea y sulfato de amonio. Este periodo dura de 6 a 8 h, al tanque biorreactor junto
con líquido bombeado de los calentadores. Aquí se permitirá observar cuando la
fermentación inicial (15 – 30 días) ha terminado, ya que no se producirán burbujas. La
fermentación es llevada a cabo por las levaduras, y se realiza el proceso de fermentación
anaeróbica que se produce en ausencia de oxígeno como aceptor final de los electrones
del NADH producido en la glicólisis (que funciona como proceso anaerobio).

A los días de iniciada la fermentación se realizó el primer trasiego, que consiste en


separar el líquido de las partículas sedimentadas. Este trasiego primero favoreció a la
fermentación inicial. La fermentación final se da en un tanque fermentador por un mes
aproximadamente. Pasado este periodo se procede al envasado en botellas limpias y
estériles, y taponado, para finalmente ser llevadas a despacho.

. 105
1.2. Proceso de Elaboración del Néctar

La fruta recepcionada en planta es pesada, luego seleccionada con el fin de eliminar


aquellas frutas magulladas y que presentan contaminación por microorganismos. En
seguida se realiza el lavado de la fruta con la finalidad de eliminar la suciedad y/o restos
de tierra adheridos en la superficie de la fruta. Esta operación se puede realizar por
inmersión, que por lo general viene a ser un tratamiento previo a los otros lavados. En
este caso se debe cambiar constantemente el agua para evitar que a la larga se convierta
en un agente contaminante.

En el método de lavado por inmersión las soluciones desinfectantes mayormente


empleados están compuestos de hipocloritos de sodio (lejía). El tiempo de inmersión en
estas soluciones desinfectantes no debe ser menor a 15 minutos. Finalmente, se
recomienda enjuagar con abundante agua. Esta operación no se realiza si se parte de
pulpa congelada.

La precocción facilitará el proceso de pulpeado, para separar cáscara, pepa y pulpa. La


precocción ayuda a que no haya una posterior separación fases del producto terminado.

El pelado se puede hacer en forma mecánica (con equipos) o manual (empleando


cuchillos). Seguida a esta operación está el pulpeado. Esta etapa consiste en obtener la
pulpa o jugo, libre de cáscaras y pepas. La fruta es pulpeada con su cáscara como en el
caso del durazno, blanquillo y la manzana, siempre y cuando ésta no tenga ninguna
sustancia que al pasar a la pulpa le ocasione cambios en sus características
organolépticas. Esta operación se realiza empleando la pulpeadora, (mecánica o
manual). El uso de una licuadora con un posterior tamizado puede reemplazar
eficientemente el uso de la pulpeadora. Para el caso de cítricos es indispensable el uso
de un extractor de jugos.

El refinado consiste en reducir el tamaño de las partículas de la pulpa, otorgándole una


apariencia más homogénea. Las pulpeadoras mecánicas o manuales facilitan esta
operación por que cuentan con mallas de menor diámetro de abertura. En el caso de
realizar el pulpeado con una licuadora, es necesario el uso de un tamiz para refinar la
pulpa.

En la estandarización se realiza la mezcla de todos los ingredientes que constituyen el


néctar. La estandarización involucra los siguientes pasos: dilución de la pulpa, regulación
del dulzor, regulación de la acidez, adición del estabilizante, adición del conservante. Se
calienta el néctar hasta su punto de ebullición, manteniéndolo a esta temperatura por un
espacio de 1 a 3 minutos. Luego de esta operación se retira del fuego, se separa la
espuma que se forma en la superficie y se procede inmediatamente al envasado.

. 106
El envasado se debe de realizar en caliente, a una temperatura no menor a 185 ºF. El
llenado del néctar es hasta el tope del contenido de la botella, evitando la formación de
espuma. Inmediatamente se coloca la tapa, la cual se realiza de forma manual en el caso
que se emplee las tapas denominadas “taparrosca”. Si durante el proceso de envasado la
temperatura del néctar disminuye por debajo de 185°F, se debe detener esta operación.
Se procede a calentar el néctar hasta su temperatura de ebullición, para proseguir luego
con el envasado.

El producto envasado debe ser enfriado rápidamente para conservar su calidad y


asegurar la formación del vacío dentro de la botella. El enfriarse el producto, ocurrirá la
contracción del néctar dentro de la botella, lo que viene a ser la formación de vacío esto
último representa el factor más importante para la conservación del producto. El enfriado
se realiza con chorros de agua fría, que a la vez nos va a permitir realizar la limpieza
exterior de las botellas de algunos residuos de néctar que se hubiera impregnado.

El producto debe ser almacenado en un lugar fresco, limpio y seco; con suficiente
ventilación a fin de garantizar la conservación del producto.

1.3. Elaboración de Harina de Algarroba

La harina de algarroba es elaborada de una rigurosa selección de vainas de algarroba.


Los agricultores realizan una primera selección de las vainas sanas al ir cosechándolas.
La algarroba cosechada se pesa y se acarrea a la industria.

Las vainas cosechadas deben almacenarse en lugares secos y aireados. Se produce el


primer secado de las vainas. Luego se clasifican con la finalidad de verificar el estado de
las vainas, que estén sanas.

Las vainas secas y clasificadas, se muelen con un molino de martillos. Esta primera
molienda se efectúa con el objetivo de reducir la algarroba hasta un tamaño que atraviese
una zaranda con malla de 10 mm de diámetro. Se realiza un segundo secado: Este
secado se realiza en un ambiente techado, a través del paso de una corriente de aire,
que se logra con un secador solar con cámara de secado indirecta. El aire se calienta
recorriendo la parte del captador solar y pasa a través de estantes con bandejas ciegas o
perforadas. El punto óptimo de secado se conoce cuando está en condiciones de hacer la
molienda con malla de 1 mm de diámetro.

La segunda molienda se realiza con el mismo tipo de molino de martillo, pero ahora
colocando una malla de 1 mm. Pasa por el tamizado mecánico, en esta operación se
separa la harina del afrecho, además de las semillas. Las semillas se utilizan para

. 107
preparar gomas y como alimento balanceado. El producto molido y seco ingresa por un
embudo. En el medio del cilindro, unido al eje, se encuentra una chapa helicoidal, que
obliga al producto que no atraviesa la malla metálica de 1 mm a avanzar hasta ser
descargado por el extremo opuesto.

Se obtienen dos fracciones la pulpa y la pulpa fina. La pulpa puede tostarse y molerse
nuevamente, luego de un tamizado se puede obtener café de algarrobina (con los finos) y
se puede preparar licor con los gruesos.

La pulpa fina es sometida a molienda. La harina que atraviesa la malla 200 se obtiene en
uno de los extremos del cilindro y el afrecho que queda en el interior del cilindro, se
obtiene por el otro extremo.

Los productos harina y afrecho se almacenan en forma separada. Se pueden agregar


bolsitas con chinchilla o paico para que actúen como repelentes naturales de insectos.
Para la venta, la harina se fracciona en envases de 1 kg. La harina de algarroba puede
usarse en numerosas recetas de pan, tortas, rellenos o coberturas, flan, caramelos, etc.
Generalmente se usa en mezclas con otras harinas de trigo, centeno. El afrecho se utiliza
en raciones para los animales.

1.4. Descripción del Proceso de Recubrimiento de Metales

Después de los diversos procesos de fabricación y tratamiento de metales, los productos


terminados presentan diferentes suciedades sobre su superficie.

Una condición fundamental para obtener un buen recubrimiento galvánico es que las
superficies estén perfectamente pulidas, desoxidadas y desengrasadas. La preparación
de una superficie metálica necesaria para obtener una buena unión entre el metal base y
el recubrimiento, deberá ser suficiente para eliminar toda traza de contaminantes, desde
los propios productos de corrosión (óxidos, sulfuros, etc.) hasta manchas de aceite y
grasas; por lo tanto, la preparación de superficies constará de dos partes:

 Desengrase: Se eliminarán grasas y aceites adheridos a la superficie del material


para cuyo efecto se empleará gasolina o algún desengrasante por inmersión en caliente.

 Decapado: Se eliminarán los productos de corrosión empleándose corrientemente


ácido sulfúrico o ácido clorhídrico.

Aun cuando las piezas a galvanizar sean entregadas limpias, el estado superficial de las
mismas no siempre está preparado como para recibir directamente el recubrimiento

. 108
galvánico, es por esto que se procede a un pulido con la finalidad de eliminar rebarbas y
obtener superficies lisas.

El primero, y más usado, es el desengrase en caliente, que se lleva a cabo en tanques,


se mezclan agua y desengrasante en caliente, cuenta además con una resistencia
eléctrica, que calienta la mezcla para ayudar al desengrase. Aproximadamente, el 98 %
de los productos se desengrasa con este método. La renovación de la mezcla se da cada
dos meses.

El decapado es el método mediante el cual se elimina el óxido y la cascarilla de la


superficie de la pieza. Requiere la utilización de soluciones ácidas. El objetivo de este
proceso es la eliminación de la cascarilla sin que se llegue a atacar la superficie del
acero. Para ello es necesaria la adición de inhibidores que impidan el ataque al metal
base. En los procesos de galvanizado se utilizan fundamentalmente como ácidos de
decapado el ácido clorhídrico (HCl) y en mucha menor proporción el ácido sulfúrico
(H2SO4).

La concentración del baño de decapado es de un 14 -16% en peso en caso de utilizar


ácido clorhídrico y de un 10 – 14 % en peso para el ácido sulfúrico, siendo la temperatura
de trabajo de 60 – 80 ºC. Cabe destacar la gran influencia de la temperatura de la
solución de decapado sobre la velocidad de decapado. Así, un incremento de la
temperatura de 10 a 20 ºC permite casi duplicar la velocidad de decapado.

El neutralizado, llamado también activado e inclusive decapado suave, se utiliza para


eliminar esa pequeña capa de óxido que se ha formado sobre la superficie del metal una
vez que la superficie ha sido tratada o lavada en sucesivas etapas. Esa pequeña capa de
óxido hace que la superficie sea pasiva y por lo tanto mal conductora. La etapa siguiente
es el zincado, que es la deposición de zinc mediante baños de electrólitos de diferente
composición. Las propiedades específicas de los recubrimientos dependen de los
componentes del electrolito utilizado. La calidad de recubrimiento exigida para un campo
de aplicación específico, sólo puede cumplirse manteniendo unas condiciones constantes
y definidas de trabajo, realizando un seguimiento exhaustivo de los mismos.

El pasivado es de especial interés para las piezas zincadas, aunque el material base está
óptimamente protegido, el recubrimiento de zinc se oxida progresivamente al ser un metal
poco noble. La utilización de pasivados crómicos o de otro tipo tiene, asimismo lugar para
piezas latonadas o niqueladas en bombo, puesto que en estas últimas, el revestimiento
de bajo espesor suele ser poroso y poco resistente a la corrosión.

Luego del proceso de pasivado, los productos pasan por enjuagues y la eliminación del
excedente de agua de enjuagues, de no ser así, esto podría dar inicio a la oxidación.

. 109
Para este proceso se utiliza el secado en centrifugas donde se aplica calor con una
resistencia eléctrica y la acción centrifuga en la canastilla interior elimina el líquido.

1.5. Producción de Harina de Pescado

Los peces son extraídos en alta mar y transportados al puerto en barcos de diferentes
tonelajes. La pesca se descarga utilizando bombas hidráulicas o de vacío. El agua
utilizada para el bombeo se vierte directamente al mar, luego de separar los peces en
una criba. El agua de descarga contiene una significativa cantidad de sólidos
suspendidos y material orgánico disuelto.

La cocción tiene por finalidad coagular las proteínas presentes, con lo que se libera gran
cantidad del agua retenida, así como también los depósitos de lípidos del tejido muscular
del pescado. La calefacción se realiza mediante una línea de vapor en contracorriente,
con un flujo distribuido a lo largo del cocedor. El control de temperatura es importante,
pues ésta influye en la viscosidad del aceite y luego, en la facilidad de eliminación de este
último.

En la prensa, al pescado cocido se le extrae casi por completo el líquido que aún
contiene, el cual está compuesto por agua y aceite. Los productos obtenidos aquí son:
licor de prensa y la torta prensada. El licor se pasa a través de intercambiadores de calor,
con la finalidad de alcanzar una temperatura óptima para la separación en los
decantadores. El licor del decantador se vuelve a calentar y se alimenta a las centrífugas,
donde se separan el aceite del agua de cola. El agua de cola es llevada hacia los
evaporadores para concentrarla y pasarla a secado. Este líquido es rico en proteínas, por
lo cual se adiciona a la etapa de prensado para mejorar las características de la harina.

En el secado se procesan en forma conjunta los sólidos provenientes de la prensa, del


decantador y el concentrado adicionado, los cuales pasan por una etapa anterior de
desmenuzado. La humedad de la torta de prensa (45 - 60%) se reduce a un 10% o
menos, con el propósito de inactivar la actividad microbiana, facilitar la manipulación y
conseguir economías por concepto de almacenamiento y transporte (reducción de un
40% en peso).

Siguiendo la etapa de secado, se agrega un antioxidante, que tiene la finalidad de evitar


la descomposición del aceite que aún contiene producto e inhibir la reacción de las
grasas de la harina con el oxígeno, la cual es altamente exotérmica.

. 110
1.6. Proceso de Fabricación del Cemento Portland

La extracción de las materias primas en la cantera se efectúa mediante explotaciones a


cielo abierto, con uno de perforadoras especiales y posteriores voladuras. El material así
extraído es cargado mediante palas de gran capacidad, que depositan las rocas en
camiones, los que transportan la materia prima hasta la planta de trituración.

La planta de trituración de caliza y arcillas, permite reducir el material con el tamaño


hasta 47 pulg hasta un tamaño final de 1 pulg. Este material triturado es transportado
hasta el predio de la planta mediante una cinta transportadora. El proceso consiste en
tomar las rocas calcáreas y las arcillas en proporciones adecuadas y modelos
intensivamente, de manera que el compuesto de la caliza se vincule íntima y
homogéneamente con los compuestos de la arcilla.

Una vez llegado a la planta, el material es depositado en un parque de almacenamiento


de materias primas, donde se efectúa un adecuado proceso de prehomogenización. A
partir del parque de almacenamiento y mediante un proceso de extracción automático, las
materias primas son conducidas a la instalación de molienda por molino de bolas, las
materias son reducidas a una sustancia de gran finura que se denomina harina o polvo
crudo y constituye el elemento que alimentara posteriormente al horno.

El material así molido es transportado mediante sistemas neumáticas o transportes


mecánicos a silos de homogenización (con el fin de alcanzar la unión intima de los
compuestos, se somete al polvo crudo aun mezclado intensivo por medio de ciclones de
aire), donde se logra finalmente una harina de extraordinaria constancia de calidad, que
servirá para alimentar el horno.

La harina cruda es introducida en forma neumática y debidamente clasificada, a un


intercambiador de calor por suspensión en contracorriente de gases de varias etapas, en
la base del cual se ha instalado un moderno sistema de precalcinación de mezcla. El
polvo crudo ingresa al horno, elevándose la temperatura hasta alcanzar los 2642 ºF, en
donde se produce una fusión incipiente, aquí se desarrollan las restantes reacciones
físicas – químicas, que dan a lugar a la formación del clínker.

El clínker así obtenido, es sometido a un proceso de enfriamiento rápido en un enfriador.


Posteriormente, luego de pasar por un quebrantador, el clínker es trasladado por medio
de un transportador metálico, a un parque de almacenamiento.

De este parque de almacenamiento, y mediante un proceso de extracción controlada, el


clínker es conducido a la molienda de cemento, constituida por un molino de bolas a
circuito cerrado o por una acción combinada de molienda mediante rodillos de presión y

. 111
tubo a bolas, con separador neumático que permite obtener una finura de alta superficie
especifica.

En esta etapa de molienda y mediante básculas automáticas, se adicionan los agregados


requeridos según el tipo de cemento a obtener.

El producto terminado “cemento Pórtland” es controlado por análisis químico y ensayo en


un laboratorio totalmente equipado, como para garantizar la calidad del producto final, y
transportado por medio neumático a silos de depósito desde donde se encuentra listo
para ser despechado en bolsas y/o granel.

1.7. Proceso de Obtención de Pectina

La pectina es una sustancia de origen vegetal, presente en las plantas, principalmente


en sus frutos, su característica principal es ser un gelificante natural. El método más
conocido para obtener pectina es la hidrólisis ácida, el cual consiste en someter a las
cáscaras a una cocción en medio ácido, posterior filtración y purificación, con lo cual se
logra separar la pectina presente del resto de compuestos de las cáscaras, para luego
secarla y molerla hasta tener un fino polvo listo para comercializarlo.

Preferentemente, la fruta a utilizarse debe ser sana, la madurez debe ser intermedia, la
corteza no debe presentar magulladuras y partes en estado de descomposición; esto
permite tener un buen rendimiento y buena calidad de pectina.

Luego se realiza un lavado durante 10 minutos con agua a 140 F se somete a las
cáscaras a un lavado, para eliminar sustancias solubles en agua caliente, las cuales
perjudican sus características organolépticas, es decir, puede la pectina adquirir mal
sabor y olor.

En la inactivación bacteriana, durante 3 minutos con agua a 212 °F, se somete a las
cáscaras a éste proceso, para controlar la proliferación de microorganismos que pueden
degradar la materia prima.

A las cáscaras se las somete a una hidrólisis ácida, durante 80 minutos


aproximadamente, se adiciona agua ligeramente ácida (pH = 2, utilizando ácido cítrico),
en una relación cáscaras / agua acidulada de 1/3, a 185°F y agitación constante de
400 RPM. Proceso en que la protopectina (insoluble en agua) presente en la materia
prima se transforma en pectina (soluble en agua), que luego es fácilmente separada del
resto de componentes insolubles de la materia prima (celulosa especialmente). Es
importante mencionar que para realizar la hidrólisis ácida se utiliza agua desmineralizada,

. 112
con el propósito de eliminar especialmente los iones calcio, los cuales tienen un efecto
negativo en el rendimiento del proceso.

Una vez que se suspende la agitación, se filtra la solución con ayuda de un filtro de tela,
para separar el material sólido y la solución líquida. La hidrólisis del material sólido se
puede repetir una o veces más para mejorar la eficiencia de la extracción.

El producto del proceso anterior, se lo somete a evaporación y tiempo suficiente para


evaporar el 75 % de la carga inicial. Se controla rigurosamente la temperatura, no debe
superar los 165°F ya que la pectina es muy susceptible de degradación a
temperaturas altas, para lo cual es necesario trabajar en condiciones de vacío; la pectina
líquida así obtenida se la puede envasar y comercializar directamente.

Controlando de igual manera la temperatura, no más de 165°F, y tiempo suficiente para


secarla totalmente, se obtiene pectina sólida, para esta operación se utiliza un secador
de bandejas y se trabaja en condiciones de vacío.

La pectina seca es sometida a un proceso de molienda, que se realiza en un molino de


bolas hasta pulverización total, para tener un producto en polvo más fácil de
comercializar debido a su estado.

Las operaciones de secado y molienda, antes descritos, se los debe realizar en


forma continua y envasarlos lo más rápidamente posible, en recipientes
herméticamente sellados, para así evitar la oxidación y humedecimiento de la
pectina, ya que ésta es fácilmente oxidada y altamente higroscópica (o sea, adquiere
humedad del medio ambiente de forma casi inmediata).

1.8. Extracción de Aceite de Soja

El grano de soja contiene dos componentes importantes, la proteína y el aceite, que


tienen una gran demanda por los diversos usos que poseen, a nivel industria como para
alimentación animal y humana.

La separación del aceite es la operación más importante y permite a su vez la obtención


de harinas. Ambos productos se someten posteriormente a otros procesos para obtener
un gran número de subproductos.

Durante la cosecha la soja es almacenada en plantas de acopio e industrialización, con


una humedad del 13 % (humedad comercial).

. 113
Al llegar a la industria, antes de comenzar el procesamiento completo, el grano es secado
hasta alrededor del 10 % de humedad, para facilitar la limpieza, descascarado y posterior
acondicionamiento.

Los granos son partidos, pasando por molinos quebradores y luego por zarandas con
aspiradores, para remover partículas de cáscara y polvillo. Los granos quebrados van a
un calentador rotativo, donde son sometidos a temperaturas de 60 a 65 ºC.

Se le puede inyectar más humedad, si es necesario para realizar un acondicionamiento


apropiado, mediante la aplicación de vapor de agua o rociado, con el objeto de facilitar el
laminado de los granos.

Este proceso de laminado se realiza por medio de rolos o cilindros de superficie lisa, con
un diámetro que oscila entre 60 y 80 cm y 2 m de longitud, que giran a la misma o distinta
velocidad.

La acción de los laminadores tiene por finalidad el aplastamiento de la semilla,


reduciéndola a una lamina de alrededor de 0,3 mm de espesor. De esta manera se
produce la rotura de las células que contienen el aceite, facilitando su posterior
extracción. Los granos laminados son transportados, con equipos que minimizan su
rotura, a extractores por percolación.

En casi todas las plantas, el aceite se extrae por medio de solventes, siendo el hexano el
medio principal de extracción. El solvente es bombeado sobre el lecho de soja laminada,
y por percolación a través del mismo, extrae y arrastra las micelas ricas en aceite.

El hexano, además de poseer características físicas favorables para este proceso,


permite obtener un aceite de buena calidad, que se destina en su mayor parte a la
alimentación humana, después de haber sido sometido al proceso de refinación.

Existen asimismo otros sistemas de extracción pero los sistemas de percolación han
sustituido a la casi totalidad de los de inmersión, debido a que tienen un costo de
funcionamiento más bajo, son menos voluminosos y pueden alcanzar gran capacidad de
trabajo.

Las micelas que salen del extractor tienen un contenido del 25 al 30 % de aceite. Son
filtradas para remover partículas en suspensión y luego entran a una serie de
evaporadores para extraer el hexano, que es reciclado a la primera etapa de extracción.

El solvente restante es removido en columnas de terminación que operan bajo vacío,


donde se logra eliminar los gases de hexano y vapor de agua hacia arriba y en
contracorriente el aceite desolventizado.

. 114
El aceite completamente libre de solvente, es a continuación desgomado para eliminar
fosfátidos, y luego se lo enfría a temperatura ambiente, ya enfriado se lo bombea a los
depósitos de almacenamiento, donde permanece hasta su posterior comercialización o
refinación.

1.9. Elaboración del Café Instantáneo

Se recogen los frutos en su grado justo de madurez. La recolección, en muchos casos, es


manual baya a baya, ya que el cafeto puede tener flores y granos verdes y maduros a la
vez.

Luego se realiza el beneficiado, que consiste en obtener los dos granos de café que
contiene cada baya, eliminando la parte inservible, y posteriormente secarlos para que no
se pudran. El café así obtenido se denomina café verde y se obtiene a través de dos
sistemas: el beneficiado seco o natural en el que los granos se secan al sol y el lavado en
el que se emplea gran cantidad de agua para separar los granos de la pulpa antes de su
secado.

El café verde se clasifica según su tamaño y número de defectos y se empaqueta en


sacos para poder almacenarlos y transportarlos, aunque cada vez se usan más los
containers.

El siguiente paso es el tostado. Los tostadores mezclan diversos tipos de café y los
tuestan al gusto de los consumidores locales. Este café tostado, luego, pasará por unos
molinos de tal manera que se acondicionen los granos para el paso siguiente.

El café tostado y molido es pasado por una especie de “cafeteras industriales” de donde
se extrae café líquido usando agua caliente, que luego se concentra y se convierte en
café en polvo mediante el secado de las gotitas de café concentrado. Este tipo de café
contiene cafeína siempre en una cantidad superior al 2,5%.

Entonces extraemos las partículas del café, y el líquido restante se evapora mediante el
método de secado por congelación o liofilización, que es superior, ya que produce un
café de mejor calidad y gusto más suave.

Durante el proceso de liofilización, el café líquido se hiela a 40 grados bajo cero, lo que
causa que las partículas de agua del café concentrado formen cristales de hielo.
Utilizando un método conocido como sublimación, se extrae el hielo de los gránulos
congelados usando una cámara especial que seca las partículas a una presión muy baja,
dando como resultado un café soluble.

. 115
La otra técnica que puede utilizarse para producir café instantáneo es la atomización, o
secado por pulverización. Durante la atomización, el café concentrado se pulveriza en la
parte superior de una torre muy elevada, junto con aire caliente. Debido al calor del aire,
el agua se evapora según va cayendo, de modo que lo único que queda es café en polvo
seco. El secado por pulverización constituye un método más simple que la liofilización,
pero debido a que se necesitan unas temperaturas muy altas para este proceso, se
pierden muchas de las propiedades naturales del café.

2. Resuelve:

2.1 En la extracción de jugo de caña, la temperatura del agua de imbibición se


encuentra en un rango de 65 a 75 ºC. Calcule estas temperaturas en ºF, K y R,
asimismo calcule este intervalo en las diferentes escalas de temperatura.

2.2 Un reactor químico opera a una presión absoluta de 10 atm y 250°C. Determine la
presión y la temperatura de este reactor en las unidades siguientes: kPa y K, psig y
°F, bar y R.

2.3 En la medición experimental del secado por congelación de carne de res, la cámara
se mantiene a presión absoluta de 2,4 mm de Hg. Convierta esta presión a atm,
pulg de agua a 4 ºC, m de Hg y Pa.

2.4 En la mayoría de los cálculos de ingeniería se supone que el aire tiene una
composición molar de 21 % de oxígeno y 79 % de nitrógeno. Calcule el peso
molecular promedio.

2.5 Una mezcla gaseosa contiene 20 g de N2, 83 g de 02 y 45 g de CO2. Calcule la


composición en fracción molar, másica y el peso molecular promedio de la mezcla.

2.6 Una solución líquida contiene 1,15% en peso de una proteína, 0,27% en peso de
KCl y el resto es agua. El peso molecular promedio de la proteína por permeación
de gel es 525 000 g/mol. Calcule la fracción molar de los componentes en la
solución.

2.7 Un volumen de 65,0 pie3 de N2 gaseoso 90 ºF y 29,0 lb/pulg2 se comprime a 75


lb/pulg2 y se enfría a 65 ºF. Calcule el volumen final en pie3 y la densidad final en
lb/pie3.

2.8 Considérese un tambor de 55 gal de melazas que tienen un volumen específico de


0,0112 pie3/lbm. Si se considera que el tambor está lleno, determinar la masa (en
lbm y kg) de las melazas contenidas en el tambor. Si se considera que la

. 116
aceleración debido a la gravedad tiene un valor estándar de 32,174 pie /s2, calcular
el peso de las melazas en el tambor.

Calcular la densidad de la melaza, el peso específico y la densidad relativa de las


melazas.

2.9 La presión de vapor de una caldera se mide usando un manómetro (fig. A) de


mercurio abierto a la atmósfera, como se muestra en la figura. La presión de vapor
es mayor que la presión atmosférica y soporta una columna de mercurio de 42,1 cm
de altura. Un barómetro cercano marca 64,3 cm de Hg. Determinar tanto la presión
calibrada como la presión absoluta del vapor en kPa.

Fig. A

2.10 Un manómetro adaptado a una parte del equipo marca 10 cm de Hg de vacío. La


presión barométrica es 76,2 cm Hg. ¿cuál es la presión absoluta?

2.11 Cierto proceso de fermentación necesita que se burbujeen 2 lbm/h de N2 gaseoso a


través de la masa. Se dispone de un tanque con volumen de 10 pies3 de N2. La
presión y temperatura del N2 en el tanque, son 400 lbf/pulg2 abs. y 70ºF,
respectivamente. Considerando que la temperatura permanece constante y que se
necesita un mínimo de presión de 20 lbf/pulg2 abs. para que el N2 fluya a través de la
masa, estimar el tiempo que durará el tanque de N2.

2.12 En cierto proceso industrial se necesita tener una velocidad de ventilación de un


cambio de aire cada hora. La planta tienen dimensiones de 50 m x 75 m x 3 m y se
mantiene a una temperatura de 22 ºC. La lectura barométrica es 68 cm de Hg.
Estimar la masa total de aire que se mueve a través del edificio en un periodo de 8 h.

2.13 Una mezcla de 0,13 mol de NH3, 1,27 mol de N2 y 0,025 mol de vapor de H2O, está
contenida a una presión total de 830 mm de Hg y 323 K. Calcule lo siguiente:

a) Fracción molar de cada componente.

b) Presión parcial de cada componente en mm de Hg.

c) Volumen total de la mezcla en m3 y pie3.

. 117
2.14 Asumiendo que el aire sea un gas ideal, ¿cuál será la densidad del aire a 4°C y 1
atm, en unidades de g/cm3? ¿Cuál será la masa aproximada (en toneladas) de una
milla cúbica de aire?
La densidad de agua a 4°C es de 1,00 g/cm3 y la del oro es de 19,31 g/cm3. Si un
libro de texto típico fuera hecho de aire, agua u oro ¿Cuánto pesaría
aproximadamente en kilogramos?

2.15 Estimar la masa (en kg) de aire en un cuarto de almacenamiento frío mantenido a -
10 ºC. Las dimensiones del cuarto son 5 m x 3 m x 10 m y la presión es 1 atm.

Si la temperatura se aumenta a 25 ºC y la presión se mantiene a 1 atm. ¿Cuál será la


masa del aire contenido en dicho cuarto?

2.16 Se pone un matraz volumétrico de 100 mL sobre una balanza. La balanza se calibra
para que lea 0 g. Luego mide fructosa anhidra (C6H12O6, el principal azúcar de fruta)
en el frasco hasta que lea 15,90 g. Entonces llena el frasco hasta la línea de 100 mL
con agua. La balanza lee 105,97 g ahora. Calcule el porcentaje en peso de fructuosa
y el porcentaje molar de fructuosa en la disolución. La masa molar de fructuosa es de
180 g/mol y la del agua es de 18 g/mol.

2.17 Una solución acuosa de NaCl contiene tiene 25% en peso de esta sal a 30 ºC.
Utilice la tabla A para calcular lo siguiente:
a) Fracción molar del NaCl y del agua.
b) Concentración del NaCl en g/L, lb/pie3, lb/gal y kg/m3.
c) % en peso/volumen
d) Concentración de NaCl en mol/L de solución
e) Concentración de NaCl en mol/kg de solvente.

Tabla A. Tabla de densidades relativas de soluciones acuosas de Cloruro de


sodio

% 0 ºC 10 ºC 25 ºC 40 ºC 60 ºC 80 ºC 100 ºC
1 1,00747 1,00707 1,00409 0,99908 0,9900 0,9785 0,9651
2 1,01509 1,01442 1,01112 1,00593 0,9967 0,9852 0,9719
4 1,03038 1,02920 1,02530 1,01977 1,0103 0,9988 0,9855
8 1,06121 1,05907 1,05412 1,04798 1,0381 1,0264 1,0134
12 1,09244 1,08946 1,08365 1,07699 1,0667 1,0549 1,0420
16 1,12419 1,12056 1,11401 1,10688 1,0962 1,0842 1,0713
20 1,15663 1,15254 1,14533 1,13774 1,1268 1,1146 1,1017
24 1,18999 1,18557 1,17776 1,16971 1,1584 1,1463 1,1331
26 1,20709 1,20254 1,19443 1,18614 1,1747 1,1626 1,1492

. 118
2.18 Una cierta cantidad de CO se oxida con O2 para formar CO2. ¿Cuántas libras de
CO2 se obtendrán con 56 kg de CO? Calcule además los litros de O2 a CNTP,
teóricamente necesarios para esta reacción.

2.19 En Alemania, el consumo de combustible de automóvil se legisla para ser de 5,97 L


por 100 km. En Estados Unidos, el gobierno requiere que la flota automovilística
promedie 27,5 millas por galón. Si el estadounidense promedio conduce 20 millas
diarias, ¿Cuál será el ahorro en uso de gasolina (galones por año por chofer) que se
lograría si Estados Unidos cambiara a la norma alemana?

2.20 En 1970, el año en que el Acta de Aire Limpio fue aprobado por el Congreso
Estadounidense, la emisión promedio de hidrocarburos era aproximadamente de 14
gramos por milla recorrida. Ese número bajó casi 1 gramo por milla para el año 2000.
La cantidad total de millar recorridas por vehículo de motor aumento en el mismo
periodo de casi 1,1 billones de millas en 1970 a unos 2,6 billones de millas en el 2000.
Calcule las emisiones de hidrocarburos totales en 1970 y en 2000, en toneladas.
¿Cuál es el incremento o la disminución porcentual en el periodo de 30 años?

2.21 Oxígeno a 100 °C y 75 psia fluye a través de un conducto a 115 lb/min. Calcule la
velocidad de flujo molar (lbmol/min), y la velocidad de flujo volumétrico (m3/min) a la
temperatura y presión real y a CNPT.

2.22 El gas nitrógeno cuesta 25 centavos por 100 pies cúbicos normales. El nitrógeno
líquido cuesta 28 centavos por litro. La gravedad específica del nitrógeno líquido es
de 0,808. Compare los costos de nitrógeno gaseoso y líquido en dólares para la base
de cálculo de un kilogramo. ¿Por qué es uno mucho más barato que el otro?

2.23 En un reactor, el oxígeno fluye a 115 lb/min. Grafique la velocidad de flujo


volumétrico (pie3/min) en un rango de temperaturas de 0 a 150 °C a 1 atm de presión,
y en un rango de presiones de 1 a 100 psia a 25°C. Use la ley del gas ideal para
modelar el volumen específico de oxígeno como una función de la presión y la
temperatura.

2.24 La mena de las minas de oro contiene aproximadamente un 0,02% en peso de


oro. El agua de mar contiene también oro, en aproximadamente 5 partes por billón
(esto es, 5 g de oro por 1012 g de agua de mar). Calcule las toneladas (cortas)
requeridas de la mena de oro y del agua de mar para producir 1 onza de oro. ¿Cómo
estimaría la cantidad total de oro (toneladas) disuelto en el agua del mar mundial.
Asuma que la densidad del agua es de 1,05 g/cm3, el diámetro de la tierra mide
25000 millas y la profundidad promedio de agua del océano es de 2,4 millas.

. 119
2.25 Su compañía necesita almacenamiento in situ para 60000 lb de amoniaco. Usted
decide construir un recipiente esférico. ¿Qué radio del recipiente necesita si guarda
amoniaco a) como gas a CNPT, b) como gas a 80°F y 5 atm, c) como líquido a -30°F
y 1 atm, o d) como líquido a 80°F y 11 atm? Considerando costos, seguridad y
operabilidad. ¿Qué temperatura y presión elegiría y por qué? Puede calcular la
densidad del gas a partir de la ley del gas ideal. La densidad del amoniaco líquido es
de 42,6 lb/ft3 a -30°F y 37,5 lb/ft3 a 80°F.

2.26 La gravedad específica aproximada de la gasolina es 0,70.

a) Determine la masa en kg de 50 L de gasolina.

b) La velocidad de flujo másico de la gasolina que sale de un tanque de refinería es


de 1150 kg/min. Estime la velocidad de flujo volumétrico en L/s y en gal/h.

c) Calcule la velocidad promedio del flujo másico (lbm/min) que suministra una
bomba de gasolina.

d) Se combinan gasolina y querosene (gravedad específica=0,82) para obtener una


mezcla con gravedad específica de 0,78. Calcule la relación volumétrica
(volumen de gasolina/volumen de querosene) de los dos compuestos en la
mezcla, suponiendo que Vmezcla = Vgasolina + Vquerosene.

2.27 Una solución acuosa de ácido sulfúrico al 5,0 % por peso (


por una tubería de 45 m de longitud y 6,0 cm de diámetro a una velocidad de 87
L/min.

a) ¿Cuál es la molaridad del ácido sulfúrico en la solución?

b) Cuánto tiempo (en segundos) tardaría en llenarse un tambor de 55 galones y


cuánto ácido sulfúrico (lbm) contendría dicho tambor?

c) La velocidad media de un fluido en una tubería es igual a la velocidad de flujo


volumétrico dividida entre el área de sección transversal normal al sentido del
flujo. Use esta información para estimar cuánto tiempo (en segundos) tarda la
solución en fluir desde la entrada hasta la salida de la tubería.

2.28 Se emplean tres líquidos distintos en el manómetro que se muestra a


continuación:

. 120
Fig. B

a) Escriba una expresión para P1 – P2 en términos de A, B, C, h1 y h2.

b) Suponga que el fluido A es metanol, B es agua y C es un fluido manométrico con


gravedad específica de 1,37; presión P2=121,0 kPa; h1 = 30,0 cm y h2 = 24,0 cm.
Calcule P1 (kPa)

2.29 Un neumático de automóvil se llena de aire a la presión manométrica de 35 psig y


temperatura de 0 ºF. Calcúlese la máxima temperatura a que puede calentarse el
neumático sin que la presión manométrica exceda a 50 psig (suponga que el volumen
del neumático no cambia)
2.30 Un gas natural tiene la siguiente composición en volumen:
CH4 94,1 %
C2H6 3,0 %
N2 2,9 %

Este gas se conduce desde el pozo a una temperatura de 80 ºF y una presión


absoluta de 50 psia. Puede suponerse que tiene aplicación la ley general de los
gases ideales. Calcular:

 la presión parcial del nitrógeno

 El volumen del componente puro del nitrógeno por 100 pie3 de gas.

 La densidad de la mezcla en lb/pie3 a las condiciones que se encuentra.


2.31 Un gas de chimenea tiene la siguiente composición en volumen:
CO2 9,5 %
CO 0,2 %
O2 9,6 %
N2 80,7 %

Utilizando la ecuación de los gases ideales calcular:

. 121
a) Composición en peso

b) El volumen ocupado por una libra de gas a 80ºF y 29,5 pulg de Hg.

c) Densidad del gas en lb/pie3 en las condiciones de la parte b.

d) Peso específico relativo del gas.

2.32 Una suspensión en agua de un mineral molido tiene una densidad de 1,3 g/cm3, la
densidad del agua es de 1 g/cm3 y la del mineral de 6 g/cm3. ¿Cuál es el % de mineral
en la suspensión?

2.33 Para 100 m3/min de una mezcla de gases de:


CH4 10 %
C2H6 30 %
H2 60 %

En volumen a 60 ºF y 20 lbf/pulg2 manométricas, calcular:

a) La fracción molar de cada componente.

b) La concentración de cada componente en lbmol/pie3

c) La presión parcial de cada componente

d) La densidad molar de la mezcla en lbmol/pie3

e) La razón de flujo de masa de la mezcla.

f) El peso molecular promedio del gas.

2.34 Se quema propano con el 125 % de la cantidad necesaria de aire para completar
la combustión. ¿cuántos moles de aire se necesitan por cada 100 moles de productos
de combustión?

2.35 a) Calcular la composición como % en peso de una aleación de acero inoxidable


fundida en un horno eléctrico, si la carga consistió en 2000 lb de hierro, 506 lb de
cromo, 225 lb de níquel y 85 lb de molibdeno.

Las G.E. son: Fe=7,80; Cr=7,14; Ni= 8,90; Mo=9,01

b) calcular la composición en volumen suponiendo que los volúmenes son aditivos.


¿Cuál es la densidad de aleación en lb/pie3?
2.36 Una hulla está formado por:
C = 75,6%
H2 =6,2 %
O2 = 4,9%
H2 =1,1 %

. 122
S = 0,4%
Humedad = 2,7 %
Cenizas = 9,1%

¿Cuántos m3 de aire se necesitan teóricamente para la combustión de 10 kg de


carbón, si el aire contiene 20,8% en volumen de O2. La lectura del barómetro es de
756 torr a 17 ºC?

. 123
CAPÍTULO II

BALANCE DE MATERIA

2.1. Ley de la Conservación de la Masa.

La ley de conservación de la materia establece que la materia no se crea ni se


destruye. Esto conduce al concepto de masa, y la ley puede enunciarse en la forma de
que la masa de los materiales que intervienen en un proceso es constante. Actualmente
sabemos que la ley está muy restringida para el caso de materia que se mueve con
velocidades próximas a la de la luz o para sustancias que experimentan reacciones
nucleares. En estas circunstancias, la materia y la energía son interconvertibles, de forma
que la suma de las dos permanece constante en vez de cada una por separado. Sin
embargo, en la mayor parte de las situaciones de ingeniería esta transformación es
demasiado pequeña para ser detectada.

La conservación de la materia exige que los materiales que entran en un proceso, o


bien se acumulan o salen del proceso, de forma que no puede haber pérdida ni ganancia
(figura 61). La ley se aplica con frecuencia en la forma de balances de materia. Los
balances de materia han de cumplirse para todo el proceso o equipo, así como para
cualquier parte de los mismos.

Sacarosa (s)
500 g Solución (ac)
Mezclado
Agua (liq.) 1000 g
500 g

Fig. 61. Balance en la operación de mezclado

2.2. Sistemas y Corrientes [1]

Un sistema es una porción específica del universo, con límites bien definidos y que
será objeto de nuestro estudio. Podremos definir qué material entra al sistema, qué
material sale y qué material se encuentra dentro de él.

Un proceso industrial se puede definir como sistema o tan sólo a una de sus etapas,
también se pueden agrupar una serie de etapas y considerarlas como un sistema. En la

. 124
figura 62, se ha considerado como sistema a todo el proceso de elaboración de café
instantáneo, se ha delimitado el sistema mediante una línea imaginaria (línea
discontinua), de tal manera que se observe qué materiales entran en este sistema: agua
y granos de café tostados y molidos. El material que sale: agua, café instantáneo y
residuos.

Fig. 62. Delimitación de un proceso industrial como sistema de


estudio. Adaptado de [12]

Fig. 63. Delimitación de dos etapas de un proceso industrial como


sistema de estudio. Adaptado de [12]

. 125
En la figura 63, se han delimitado dos etapas del proceso para su análisis, en las
cuales se consideren sólo los flujos que entran y salen a través de la línea imaginaria.
Finalmente, en la figura 64, el sistema está compuesto por sólo una etapa, en base a la
cual se desarrollará un balance de materia.

Fig. 64. Delimitación de una etapa de un proceso industrial como


sistema de estudio

Las entradas y salidas de los sistemas (flechas) son las corrientes (en procesos
continuos se llaman flujos). Las variables de una corriente definen la cantidad o velocidad
de flujo (procesos continuos) de un material en una corriente, en tanto que las variables
de un sistema describe el cambio de una cantidad dentro del sistema.

Las especificaciones de la composición de la corriente proporcionan información


sobre la composición de esa corriente presentada en forma de porcentaje, en masa o
mol, fracción másica o molar, proporción de masa o molar o concentración. Por ejemplo:

- En un tanque de dilución se alimenta una corriente de melaza con 52 % de


glucosa.

- Se extrae piedra caliza con una pureza de 85 % en peso de carbonato de calcio,


10 % de carbonato de magnesio y el resto son inertes.

Las especificaciones del desempeño de un sistema describen cuantitativamente la


magnitud en la cual los cambios físicos y/o químicos ocurren dentro del sistema. Por
ejemplo:

- El 80 % del carbono alimentado a un horno se convierte en CO2.

- El 98 % de la grasa de leche procesada en una máquina de centrifugación se


recupera del fluido desnatado fuera de la superficie.

. 126
Por otro lado, un sistema se puede clasificar de acuerdo a su interacción don el
entorno como:

 Sistemas Abiertos: hay entradas y/o salidas de materia hacia el entorno.

 Cerrados: no hay entradas ni salidas de materia hacia los alrededores.

 Aislados: no hay ningún tipo de interacción con los alrededores, ni de materia ni


de energía.

También se distinguen los sistemas por el régimen de trabajo en intermitentes,


batch o por lote, semi- intermitentes (o semicontinuos) y los continuos. En la fig. 65 se
observan estos regímenes de trabajo en unidades de separación.

Fig. 65 Los separadores pueden funcionar en los modos de: a) flujo continuo, b)
lote, o c)semicontinuo. [1]

2.3. Ecuaciones de Balance de Materia.


Un balance de materia es una expresión cuantitativa de la Ley de la Conservación de
la Materia.

Entrada = Salida + Acumulación

Esta expresión es siempre válida para elementos que fluyen a través de sistemas,
excepto para pequeñas desviaciones en casos donde material radiactivo es involucrado.

2.3.1. Ecuación General de Balance de Masa

El balance de una cantidad que se conserva (masa total, masa de una


especie determinada, energía, momentum) en un sistema (una sola unidad de proceso,
un conjunto de unidades o en un proceso completo) se puede escribir de manera
general como:

. 127
Entrada + Generación – Salida – Consumo = Acumulación

Entra a Se produce Sale a través Se consume Se acumula


través de la dentro del de las dentro del dentro del
frontera sistema fronteras sistema sistema

Para aplicar esta ecuación debemos analizar las condiciones del proceso en un
tiempo determinado:

• Régimen permanente o estacionario: Si las variables de proceso no varían con


el tiempo.

• Régimen no estacionario, intermitente o transitorio: Si las condiciones de un


sistema cambian en el tiempo.

Si el sistema se encuentra en estado estacionario, la acumulación debe valer


cero y la reacción se reduce a esta expresión:

Entrada + Generación = Salida + Consumo

En sistemas donde no hay reacción química, los términos de generación y/o


consumo valen cero, reduciéndose aún más la expresión:

Entrada = Salida

Las variables de corrientes son las entradas y salidas, mientras que la


generación y el consumo son variables del sistema. Las unidades en cada término de la
ecuación deben ser las mismas. [12]

La ecuación de balance de materia se puede aplicar tanto a las corrientes que


entran y salen de un sistema como a los componentes de estas corrientes: elementos (C,
H, O, etc.), compuestos (agua, glucosa, oxígeno molecular O2, NaOH, etc.) o materiales
compuestos (mezclas de compuestos de composición definida, sólidos, agua de mar,
etc.)

En sistemas con reacción, es más conveniente un balance de compuestos


cuando se conocen las reacciones químicas. En caso de no conocer las reacciones
químicas o que se lleven a cabo una multitud de reacciones químicas, es mejor realizar
un balance de elementos. Para estos procesos químicos, la generación y el consumo casi
siempre son debidos a reacciones químicas. Los elementos no pueden generarse ni
consumirse, pero sí los compuestos. Los términos de Generación y Consumo se
relacionan con los coeficientes estequiométricos determinados mediante el balance de
las ecuaciones de las reacciones químicas involucradas en el proceso.

. 128
Para realizar el balance de materia se determina una Base de Cálculo, definida
como una cantidad o velocidad de flujo que indica el tamaño de un proceso. La base de
cálculo puede ser una cantidad expresada en masa o moles, o puede ser velocidad de
flujo expresada en masa/tiempo o moles/ tiempo, ya sea de materia prima que entra al
proceso o de un producto deseado que sale del proceso. En ocasiones puede tomarse
como base de cálculo cualquier corriente del proceso en el diagrama de flujo. Si no se
tiene valores, se pueden asumir cantidades o velocidades de flujo como base de cálculo.

2.3.2. Cálculo de flujo de proceso

Para el cálculo de los flujos de un proceso se requieren de una serie de


conocimientos como variables de proceso, diagramas de flujo, especificaciones y
balances de materia. A continuación, se presenta un procedimiento sistemático
recomendado para realizar estos cálculos.

1. Trazar un diagrama de flujo del proceso industrial, incluyendo las líneas que
indican las corrientes de entrada y salida. Coloca en cada bloque el nombre de la
unidad.

2. Definir un sistema, sea éste el proceso completo, varias unidades o una sola
unidad.

3. Colocar en el diagrama todos los datos disponibles: corrientes y sus


componentes, variables de corrientes.

4. Convertir toda la información numérica en unidades congruentes. En caso de


tener reacciones químicas con estequiometría conocida (ecuación química u otros
datos) utilizar moles. Utilizar moles o masa en caso de etapas sin reacción o si se
eligen elementos para el balance.

5. Fijar una base de cálculo en la corriente que tengan mayor cantidad de datos u
otra que facilite la solución. Si no se especifica una base de cálculo, define
cualquier base conveniente.

6. Definir las variables del sistema y enlistar las especificaciones.

7. Relacionar lo máximo posible a partir de balances globales que incluyan todo el


sistema o balances parciales de cada componente con el fin de obtener varias
ecuaciones o relaciones. Realizar balance en :

- todo el diagrama (global)

. 129
- En una unidad determinada (evaporador, reactor, secador, absorbedor,
separador, etc.)

- En los puntos de mezclado y separación.

8. Resolver las ecuaciones empezando por las que tienen menos variables.
Recuerda que si se tienen N variables se debe tener N ecuaciones.

9. Finalmente comprobar el resultado con un balance de masa total.

2.4. Balance de Materia en Operaciones Unitarias

Por definición, no hay reacción en una unidad donde se lleva a cabo una operación
unitaria, la elección de las unidades de masa sobre las unidades molares es por
conveniencia.

Para unidades en las que se realizan separaciones se obtienen dos o más productos
de diferente composición. Muchas veces es más conveniente escribir las ecuaciones de
balance de materia sobre un determinado componente como el producto de la fracción
molar de ese componente, multiplicada por la velocidad de flujo molar total, más que
como la velocidad de flujo molar del componente.

En un separador perfecto, los productos son puros y cada componente incluido en la


alimentación termina por completo en la corriente de productos adecuada. En la realidad,
el separador perfecto es muy poco común. En la práctica, no existe la recuperación
completa del componente deseado en la corriente de productos apropiada.

El separador real, por lo general, se dan estas especificaciones: pureza del producto y
recuperación de los componentes.

La pureza del producto es una especificación de la composición de la corriente. La


pureza fraccionaria de la corriente del producto se define como:

Moles (o masa) del componente deseado en la corriente del producto


Pureza
 Moles totales (o masa) de la corriente del producto
Fraccionar ia

El porcentaje de pureza es simplemente la pureza fraccionaria multiplicada por 100.


Las especificaciones de la pureza del producto determinan el contenido mínimo aceptable
de un componente en una corriente de productos. Las especificaciones de la pureza del
producto normalmente las establece el consumidor. El objetivo del diseño del proceso es
trabajar purezas tan cercanas como sea posible a la mínima aceptada por el cliente,
debido a que, en general, esto reduce al mínimo los costos.

. 130
La recuperación de los componentes es una especificación de desempeño del
sistema que relaciona la salida de la unidad de procesos con respecto a la entrada. La
recuperación fraccionada de los componentes se define como:

Recuperación fraccionaria = moles (o masa) del componente en el producto


moles (o masa) del componente en la alimentación

El objetivo del diseño del proceso por lo general es obtener la recuperación más alta
posible, dado que una mayor recuperación implica más producto vendido por materia
prima alimentada.

1. Cristalización:

Se enfrían 200 g de una disolución acuosa del 50% en peso de KNO3, de 80°C a 20°C.
(fig. 66) ¿Cuál es la cantidad de KNO3 en el líquido, si su fracción másica es 0,24?
¿Cuánta sal sólida pura se produce? ¿Cuál es la recuperación fraccionada de KNO3 en el
producto de sal sólida?

Primero se debe trazar y señalizar el diagrama de flujo.

Fig. 66. Esquema del cristalizador

Del problema se puede obtener información sobre el valor de la masa inicial y las
composiciones de las corrientes:

- Cantidad inicial de A = 200 g

- Cantidad de KNO3 en la alimentación: ( A)( x) KNO3  (200) (0,5)= 100 g KNO3

. 131
- Cantidad de H2O en la alimentación: ( A)( x) H 2O  (200) (0,5) = 100 g H2O

Realizamos un balance general sin reacción, la entrada es igual a la salida:

A=L+ S

Reemplazando el valor de A: 200 = L+S … (1)

Podemos hacer balances por componentes:

Para el agua, entrada es igual a la salida:

100 g H2O = (0,76) L

L = 131,6 g

Remplazando en la ecuación general (1):

200 = 131,6 g +S

S= 68,4 g de sal pura

La cantidad de sal en la corriente líquida (L) es 131,6 g (0,24)  31,6 g de sal

La recuperación fraccionada f R de KNO3 en la fase sólida es:

xsalS 68,4
fR    0,68
xsal A 100

Así, una etapa de equilibrio ha producido sal de KNO3 pura (100% en peso), pero ha
recuperado sólo el 68% del KNO3 alimentado.

Es necesario separar por medios mecánicos las fases sólida y líquida producidas en la
cristalización. Esto se efectúa a menudo por filtración. El arrastre de la disolución en la
torta de filtro es un problema común.

2. Evaporación:

Se está usando un evaporador (fig. 67) para concentrar soluciones de azúcar de caña. Se
evaporan 10000 kg/día de una solución que contiene 38 % en peso de azúcar,
obteniéndose una solución con 74 % en peso. Calcule el peso de la solución obtenida y la
cantidad de agua extraída.

. 132
Fig. 67. Esquema del evaporador

Del problema se puede obtener información sobre el valor del flujo de la alimentación y
las composiciones de dos las corrientes:

- Flujo alimentación A = 10000 kg/día

- Cantidad de azúcar en la alimentación: ( A)( x)azúcar  (10000 kg/día) (0,38)= = 3800

kg/día azúcar.

- Cantidad de azúcar en C: (C )( x)azúcar  (C) (0,74) = 074 C kg/día azúcar

Realizamos un balance general sin reacción, la entrada es igual a la salida:

A=B+ C

Reemplazando el valor de A: 10000 = B+C … (1)

Podemos hacer balances por componentes:

Para el azúcar, entrada es igual a la salida: 3800 kg/día = 0,74 C kg/día

C = 5135, 1 kg/día

Remplazando en la ecuación general (1): 10000 = B +5135,1

B= 4864,9 kg/día

. 133
3. Destilación:

Un industrial que fábrica por primera vez alcohol para gasohol ha tenido ciertos
problemas con una columna de destilación. La operación se muestra en la figura 68. Los
técnicos creen que se pierde demasiado alcohol en las colas (desperdicio). Calcule la
composición de las colas y la masa de alcohol que se pierde en ellas.

Fig. 68. Columna de destilación [1]

Aunque la unidad de destilación consta de dos o tres equipos individuales, escogemos un


sistema que incluye dentro de su frontera todos los equipos, así que podemos ignorar
todos los flujos internos.

Fig. 69. Delimitación del sistema

. 134
Designaremos con X la fracción de masa y supondremos que el proceso está en estado
estacionario. No hay reacción, de modo que la ecuación de balance se reduce a Entra =
Sale en kg. Todos los símbolos y datos conocidos se han colocado en la figura 69.

Escogemos como base de cálculo la alimentación dada. Base de cálculo: A = 1000 kg de


alimentación

Se nos dice que D es 1/10 de A, así que D = 0,1 (1000) = 100 kg.

Las incógnitas restantes son Xagua, X etanol, D y C.

Sustituyamos el balance de masa total A = D + C por uno de los balances de masa de


componentes y calculemos C por resta directa

C = 1000 - 100 = 900 kg

La solución para la composición de las colas de destilación se puede calcular


directamente restando.

Balance de etanol: Entrada = salida

0,l0(l000) – 0,60( 100) = 40 kg de etanol en las colas

Balance de agua: 0,90(1000) – 0,40(100) = 860 kg

La composición de las colas es de 4,44 % de etanol y el resto es agua.

4. Absorción

Se desea producir 100 kg de una solución acuosa de amoniaco que contenga 10 % de


amoniaco en masa, ésta se logra mediante el lavado de una mezcla de aire – amoniaco
en una torre de absorción (fig. 70). La corriente gaseosa entrante contiene 20 %
de amoniaco en masa y la corriente gaseosa de salida contiene 2 % de amoniaco en
masa. ¿Qué masa de la mezcla gaseosa deberá ser alimentada a la columna?

. 135
Fig. 70. Torre de absorción [15]
- Alimentación = B kg
- Cantidad de amoniaco en la alimentación: (B)( x )NH3  (B kg) (0,20)= 0,20 B kg

- Cantidad de amoniaco en A: ( A)( x )NH3  (A kg) (0,02) = 0,02 A kg

- Producto = D = 100 kg de solución


- Cantidad de amoniaco en D: (D)( x )NH3  (100 kg) (0,10) = 10 kg

Realizamos un balance general sin reacción, la entrada es igual a la salida:


B + C = A + 100 … (1)
Podemos hacer balances por componentes:
Para el amoniaco, entrada es igual a la salida: 0,20 B = 0,02 A + 10
Para el agua, consideramos despreciable lo que pueda venir en la corriente B o que
pueda salir en la corriente A, entonces: C = 0,90 D
C = 90 kg
Remplazando en la ecuación general (1): B – A = 10 …(2)
Resolviendo 1 y 2, A = 44,4 kg y B = 54,4 kg, por lo tanto se debe alimentar 54,4 kg de
la mezcla aire amoniaco.

5. Mezclado:

Trescientos galones de una mezcla que contiene 75,0 % por peso de etanol y 25 5 de
agua (gravedad específica de la mezcla = 0,877) y cierta cantidad de una mezcla de 40 %
por peso de etanol – 60 % de agua (GE = 0,952) se combinan para producir una mezcla
que contiene 60,0 % por peso de etanol (fig. 71). El objeto de este problema es
determinar el volumen necesario de la mezcla al 40 % [1].

. 136
Fig. 71. Unidad de mezclado

Convertimos los 300 gal a unidades de masa con ayuda de la gravedad específica:

0,02832 m3 1000 kg
S1  300 gal   0,877   996,12 kg
7,48 gal m3

Balance general: S1 + S2 = M 996,12 + S2 = M … (1)

Balance de etanol:

0,75 S1 + 0,40 S2 = 0,60 M (0,75) 996,12 + 0,40 S2 = 0,60 M … (2)

Resolviendo 1 y 2: S2 = 747,09 kg y M = 1743,21 kg

Hallamos el volumen usando la gravedad específica de la solución 2:

747,09 kg 1m3 7,48 gal


S2     207,27 gal
0,952 1000kg 0,02832 m3

2.5. Balance de Materia en Procesos Unitarios.

En muchos casos, los materiales que entran a un proceso toman parte en una
reacción química, por lo que los materiales de salida son diferentes de los de entrada.

Si se conoce la reacción química con estequiometría conocida se elegirán los


compuestos como componentes de las corrientes y en estos casos suele ser conveniente
llevar a cabo un balance molar y no de peso para cada componente individual, tal como
kmol de H2, kmol de CaCO3, , kmol de N2, etc.

. 137
Para que dos sustancias involucradas en una reacción estén en proporción
estequiométrica, la relación (moles de A presentes/moles de B presentes) debe ser igual
a la relación estequiométrica obtenida de la ecuación balanceada de la reacción.

Por ejemplo en la siguiente reacción, los reactivos están presentes en proporción


estequiométrica, debe haber una mol de C2H5OH por cada tres moles de O2 (de modo
que n C2H5OH/n O2 = 1:3) presentes en la alimentación del reactor.

C2H5OH + 3 O2 2CO2 + 3H2O

Cuando se alimenta un reactor químico con reactivos en proporciones


estequiométricas y la reacción procede hasta su terminación, se consumen todos los
reactivos.

Si dos reactivos o más no se alimentan en relación estequiométrica, tendremos un


reactivo que se agotará en primer lugar y se llama reactivo limitante, los demás reactivos
se encontrarán en exceso. La fracción en exceso de un reactivo es la relación entre el
exceso y el requerimiento estequiométrico.

moles de A alimentado - moles de A estequiomé trico


Fracción en exceso de A 
moles de A alimentado

El porcentaje en exceso de A es la fracción en exceso multiplicado por 100.

Las reacciones químicas no se llevan a cabo de manera instantánea y a menudo


proceden con bastante lentitud. En estos casos, no es práctico diseñar un reactor para la
conversión total del reactivo limitante, en vez de ello, el efluente del reactor emerge con
algo de reactivo limitante que aún queda y por lo general se le somete a un proceso de
separación para retirar el reactivo no transformado del producto. El reactivo separado se
recircula entonces hacia la entrada del reactor. La fracción de conversión de un reactivo
es la relación:

moles que reaccionaron


fracción de conversión (f) 
moles alimentado s

Por tanto, la fracción que no reaccionó es 1- f. Si se alimentan 100 moles de un


reactivo y reaccionan 90 moles, la fracción de conversión es 0,90 (el porcentaje de
conversión es 90 %) y la fracción sin reaccionar es 0,10.

. 138
Si no se conoce la estequiometría de la reacción, es conveniente elegir los
elementos como componentes para realizar el balance, por ejemplo, en la combustión de
CH4 con aire, se pueden efectuar balances de kmol de H, C, O N.

Ejemplo:

Se emplea un reactor catalítico (fig. 72) para producir formaldehído a partir de metanol
por la reacción:

CH3OH HCHO + H2

Se logra una conversión en un paso de 60,0 % en el reactor. La velocidad de producción


del formaldehído es 900,0 kg/h. Calcule la velocidad de alimentación de metanol que se
requiere en el proceso (kmol/h) y la cantidad de metanol que no reaccionó.

Fig. 72. Balance en un Reactor

Para este caso la ecuación química está balanceada, por tanto por cada mol de metanol
se producen, un mol de formaldehído y un mol de H2.

Tenemos como dato que no todo el metanol reacciona, sólo el 60 % de la alimentación se


convierte, por tanto en la corriente de producto también tendremos metanol.

Convertimos los 900 kg a moles:

kg
900
Moles HCHO  h  1kmol  30 kmol
30 kg h

Calculamos las moles de metanol consumidas:

30 kmol HCHO 1kmol CH 3OH


Moles CH 3OH    30 kmol CH 3OH/h
h 1kmol HCHO

La conversión es del 60%, por tanto las moles de metanol que ingresaron:

kmol
30
Moles CH 3 OH  h  50 kmol CH 3OH
0.60 h

Realizamos un balance de metanol:

. 139
Entrada de metanol – consumo de metanol = salida de metanol

50 kmol – 30 kmol = 20 kmol de metanol.

2.6. Combustión

La combustión es la más importante fuente de energía para la industria. La


combustión consiste en la oxidación por el oxígeno del aire de una sustancia, cuyo
estado físico puede ser sólido, líquido o gaseoso, que contiene principalmente los
elementos químicos Carbono e Hidrógeno, y otros en menor escala, desprendiendo
energía en forma de calor.

Para que se realice una combustión, es necesaria la presencia simultánea de lo


siguiente:

 Un material base, denominado combustible

 Oxígeno, generalmente del aire

 Un aporte inicial de energía (generalmente calor)

 Una reacción en cadena

El aporte inicial de energía puede ser en forma de calor de fricción, por ejemplo de
un fósforo friccionando contra el costado de su cajita, o de una chispa eléctrica, o por
contacto con otra llama. Este calor inicial debe dar inicio a una reacción en cadena, es
decir que, una vez que una pequeña porción del material ha entrado en combustión, las
moléculas vecinas deben poder reaccionar también con el oxígeno, continuándose el
fenómeno.

La combustión puede tener una aplicación directa, cuando el calor desarrollado por
ella y los gases que genera entran en contacto directo con la sustancia a calentar. Como
ejemplo se puede señalar el calentamiento de un horno rotativo para fabricar harina de
pescado.

La aplicación indirecta resulta donde se emplea un cuerpo intermedio que recibe su


energía calorífica de la combustión, y a su vez la entrega a aquello que se quiere
calentar. Ejemplos típicos son el calentamiento de agua para producir vapor, el que a su
vez sirve para calefacción de un equipo, o para su expansión en una maquina de vapor o
en una turbina de vapor. Se pueden usar otros medios de transferencia de calor, como
son aceites, mercurio metálico, metales fundidos (sodio, potasio, plomo, estaño, etc.)

. 140
2.6.1. Combustibles [3]

Los más usados son los combustibles fósiles. Estos provienen de la


descomposición de materias orgánicas, principalmente de origen vegetal, que han
quedado enterrados y han sufrido una lenta transformación a través de millones de años,
como son los carbones, los petróleos, los asfaltos, etc.

Los combustibles no-fósiles son los que provienen generalmente del Reino
vegetal, de los residuos de industrias, de las basuras de ciudades, y los del tratamiento
pirolítico de determinados carbones y residuos vegetales. Tenemos así la leña, las
briquetas de residuos vegetales, el bagazo de caña, el coke, el carbón de madera, los
gases de coquería, gases de generador, gases de altos hornos, etc.

A. Combustibles fósiles sólidos

Se conocen en forma genérica bajo el nombre de carbones. Esta


denominación no debe confundirse con el elemento químico carbono, si bien este
elemento esta contenido en forma impura en todos los carbones (Tabla 12).

Los carbones provienen de la transformación de materias vegetales durante


largos periodos geológicos (millones de años) y que han ido sufriendo una serie de
cambios, con desprendimiento de las materias volátiles, lo que da lugar a los diversos
tipos de carbones.

Los más recientes (100 000 años o más), son las turbas. Los residuos de
raíces, tallos y hojas de los pantanos han sufrido una transformación, pero conservan aun
una cantidad importante de materias volátiles. Tienen por consiguiente un poder calorífico
bajo.

Los segundos son los lignitos. La edad de éstos es mayor que las turbas,
han perdido parte de sus materias volátiles y constituyen lo que en Estados Unidos y
Europa se conoce como Brown Coal, o sea carbones que, por no haber llegado a una
descomposición más completa, aun conservan materias volátiles y que se caracterizan
por su color marrón oscuro.

Carbones que han estado enterrados algunos millones de años, forman las
hullas de llama larga. Estos son carbones que todavía conservan un cierto porcentaje de
materias volátiles, las que, al calentarse en la combustión, desprenden estos gases,
dando las llamas largas.

Otras hullas, que han estado enterradas más tiempo, o han sufrido efectos
más bruscos, han perdido una parte de sus materias volátiles y se conocen como hullas
de llama corta.

. 141
Tienen mayor poder calorífico y su llama es corta o forma brasa solamente

Finalmente, los carbones que han tenido más tiempo bajo tierra son las
antracitas, donde su contenido en materias volátiles es muy bajo, y por consiguiente el
carbón fijo presente ha aumentado en porcentaje, de modo que brindan un poder
calorífico más alto.

Tabla 12. Análisis de combustibles sólidos fósiles y no fósiles (% en peso)

C H O N S Cenizas Humedad

Leña seca 50 6 41 3,1 1,2

Turba 58 6 34 2 5 12 20

Lignito 58-70

Hullas 80-90 5

Antracita 90-95 2 2

Coke 95-97 5-8 0,3 1 21,1

Fuente: [3]

En general, conforme los carbones son más antiguos, sus contenidos en


materias volátiles van disminuyendo, su contenido en carbón fijo va aumentando, así
como tienen un mayor poder calorífico.

Los materiales incombustibles contenidos en los carbones pueden ser de


origen variado y por consiguiente tienen composiciones diferentes. Con frecuencia
provienen de arenas o de materiales no combustibles provenientes de los constituyentes
de las minerales adyacentes a los depósitos de carbón. A veces contienen azufre o
compuestos azufrados, los que, al quemarse el carbón, producen desprendimientos
indeseables de anhídrido sulfuroso y otros gases que molestan y dañan los equipos en
los que se realiza la combustión.

Poder Calorífico

Es la cantidad de unidades de energía, en forma de calor, que se pueden


obtener en la combustión completa de una unidad de peso de un combustible.
Usualmente se emplean las kilocalorías por kilogramo de combustible, calorías por
gramo, y las B.T.U por libra, como unidades de medida. En el sistema de unidades S.l. se
emplean los kJ/kg.

. 142
El poder calorífico es determinante de la calidad de un carbón. Hay sin
embargo que tomar en cuenta otros factores para determinar su valor, tales como el
contenido de azufre, la fragilidad o resistencia mecánica, etc.

El poder calorífico puede ser medido por combustión de una muestra del
carbón en la bomba calorimétrica, en presencia de oxígeno y midiendo el aumento de
temperatura del agua que la rodea.

Hay que tener en cuenta que se usan dos formas de poder calorífico, a
saber: poder calorífico superior y el poder calorífico inferior. En los casos en que se da
sólo uno de éstos, se trata usualmente del poder calorífico inferior.

El poder calorífico superior (PCS o H.H.V. High Heating Value) es una forma
de expresión más científica. Toma en cuenta todo el calor desprendido del combustible,
considerando que los gases y la humedad provenientes de la combustión se miden a la
misma temperatura ambiente, es decir, que el vapor de agua se ha condensado a agua
líquida y por consiguiente ha entregado su aporte de calor latente de evaporación.

El poder calorífico inferior (PCI o L.H.V. Low Heating Value) tiene un sentido
más técnico. Considera que se ha producido la combustión y que los gases que han sido
emitidos salen por la chimenea a una temperatura real, superior a los 100°C, con lo cual
el agua contenida en los gases de combustión no se ha condensado. El valor resulta
pues menor.

La combustión de estos materiales se efectúa sobre parrillas fijas o móviles,


dependiendo de la capacidad de producción, la mano de obra disponible y otros factores.

Cuando los carbones resultan fácilmente pulverizables (se dice que son
friables), se pueden quemar en quemadores especiales, reducidos previamente a polvo
fino e inyectados con un chorro de aire a presión.

También se conoce la combustión en lecho fluido, que consiste en quemar el


carbón, en trozos de dimensiones bastante uniformes, que se mantiene suspendido en
una corriente de aire. Esto se realiza en una caja de doble fondo, cuyo falso fondo
horizontal esta perforado con numerosos huecos de dimensiones iguales. El aire pre-
calentado es insuflado en la sección inferior, pasa a través de los huecos y levanta
parcialmente los trozos de carbón, a la vez que mantiene la combustión. Las cenizas son
arrastradas por la corriente de gases a un separador de polvos, donde éstos quedan
retenidos, pasando los gases a la chimenea.

. 143
Otros combustibles sólidos

Desde antiguo es conocida la combustión de leña. La leña se recoge del


bosque, de las ramas caídas, o proviene del corte de árboles o residuos de aserradero.
Generalmente, no se da un tratamiento específico, su alimentación al horno tiene que
hacerse a mano, previo un periodo de secado. Es un combustible de bajo poder
calorífico, pero que, en ciertos lugares, como la selva peruana, es el combustible más a la
mano, sobre todo en torno a los aserraderos. Para facilitar el empleo de los recortes,
aserrín y virutas, se puede preparar previamente briquetas, en las que estos materiales
se unen por un adhesivo y comprimen en pequeños bloques de diversas formas, en
cuerpos de 5 a 10 cm.

Residuos vegetales, como el bagazo de la caña de azúcar, o las cáscaras


de los cocos, las cáscaras de las nueces y otros, pueden emplearse de igual modo.

El carbón de madera, conocido en el Perú como carbón de palo, proviene de


la combustión parcial en recinto semi-cerrado, de leña de madera. Antiguamente, era el
combustible usual en todas las casas de Lima, estando hoy limitado el uso a las parrillas
para carnes y aves.

Otro combustible, de gran importancia industrial, es el Coke metalúrgico.


Proviene del tratamiento en grandes hornos, de carbones del tipo hullas, calentándolas
en espacio cerrado a más de 1000°C, con lo cual ellas pierden sus materias volátiles,
quedando un residuo con un contenido relativo más alto de carbón fijo que le permite
alcanzar temperaturas de combustión más elevadas.

Se logra además dar al carbón gran resistencia mecánica para soportar la


pesada carga que representa el contenido de un alto horno, cuando el carbón ha
alcanzado los niveles inferiores del mismo.

B. Combustibles líquidos

Numerosos compuestos orgánicos pueden ser utilizados como combustibles


líquidos, siempre que satisfagan la condición de precio bajo y abundancia de
abastecimiento. Aparte de los derivados del petróleo, que trataremos más adelante, se
puede emplear el Metanol o Alcohol Metílico, el Etanol o Alcohol Etílico y numerosos
aceites vegetales, como el aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de pepita de
algodón, el sebo de animales, el aceite de pescado, los aceites de ballena y otros
animales, pero que hoy, salvo los alcoholes, se prefieren como fuentes de materias
primas para las industrias alimenticias.

. 144
Los alcoholes metílico y etílico se pueden emplear solos o en preparar
mezclas con derivados de petróleo, en proporciones modera das.

El petróleo, de manera similar a los Carbones, se ha originado por la


descomposición de materias orgánicas, más bien de origen animal, o por reacción de
carburos, a elevadas presiones y temperaturas por millones de años, bajo tierra, como
sugieren algunas teorías.

Numerosos países poseen áreas que contienen petróleo y se dedican a


extraerlo. Estos petróleos son de tipos diferentes y su refinación y la separación de sus
derivados se ha convertido en la poderosísima industria, ya que la utilización de los
mismos se ha incrementado grandemente debido al consumo de la industria automotriz y
por el desarrollo de la petroquímica.

En el Perú, la producción se ha desarrollado principalmente en la zona


Noroeste, en torno a Talara, zona que se encuentra casi agotada. Se ha continuado
perforando en pozos sobre el mar, que son productivos. En los últimos 10 años se han
perforado numerosos pozos en la selva, encontrando un buen abastecimiento de
petróleo. Para su traslado a la Costa, se ha construido el Oleoducto transandino, que
descarga petróleo en el puerto de Bayóvar. Allí es embarcado en barcos- tanque y
transportado hasta Callao para su refinación en La Pampilla y en Talara. Actualmente hay
trabajos de exploración en la Selva Sur, en Puno y en Sechura.

La búsqueda y perforación de pozos de petróleo es una actividad que tiene


que ser hecha por entidades de grandes capitales. Para poner un ejemplo, la perforación
de un solo pozo puede costar 10 a 15 millones de dólares, tomando en cuenta que de 10
pozos que se perforan, con gran fortuna siete son productivos y los otros resultan secos.

Los derivados de petróleo más conocidos son los siguientes: Destilados


ligeros: Éter de petróleo, naftas, gasolinas, querosenes, solventes. Destilados
Intermedios: Petróleo Diesel, Fuel Oil. Destilados Pesados: Lubricantes, aceites pesados,
breas y asfaltos, parafinas, vaselina, coque de petróleo.

Para caracterizar las diferentes fracciones de petróleo, se utilizan una serie


de pruebas, dentro de las cuales las principales son;

Gravedad específica: Es la densidad a 60°F ó 15,6°C

Gravedad API: Es una graduación que se deduce de la anterior por medio


de la siguiente fórmula:

API° = (141,5/g. e.) – 131,5

. 145
Flash Point: Expresado en grados Fahrenheit, es la temperatura a la cual
comienzan a aparecer vapores inflamables por encima de la superficie de la superficie del
líquido. Tomar nota que no se trata de la temperatura de inflamación del líquido.

Octanaje: Prueba para las gasolinas solamente. Probada la potencia que


rinde una gasolina en un motor standard, se compara con las potencias logradas con
mezclas de los compuestos Octano (cuyo valor es considerado como 100) y con Heptano
(cuyo valor de potencia es considerado como cero). El contenido de Octano que tiene la
mezcla que produce igual potencia que la gasolina en prueba indica el Octanaje. Es una
forma de medición de la uniformidad de encendido de la mezcla gasolina-aire. No indica
que la gasolina contenga una cierta proporción del compuesto químico Octano.

Poder calorífico: Como en el caso de los carbones, indica la cantidad de


energía que se puede obtener de una unidad de peso del derivado de petróleo.

Viscosidad: Es la fricción interna de un fluido. Su unidad el “Poise” es la


resistencia de un fluido al deslizamiento, cuando dos superficies paralelas de 1 cm cada
una, con una separación de 1 cm, requieren de la fuerza de 1 dina para moverse a la
velocidad de 1 cm por segundo. Como esta unidad es muy grande, se utiliza el
Centipoise, o sea 1/100 de Poise, aproximadamente la viscosidad del agua a 20°C. En la
Industria de Petróleo, se utilizan los viscosímetros Saybolt Universal, Saybolt Furol y
Engler. Los tres son viscosímetros de tubo, por los cuales se hace pasar una cantidad
especificada del producto, a una temperatura especificada. En el caso del viscosímetro
Saybolt Universal, la temperatura es de 100°F y en el Furol es de 122°F.

Para los aceites lubricantes, existe la graduación de viscosidad según S.A.E. (Society of
Automotive Engineers) que cuenta en segundos el tiempo de paso de 60 cm del aceite
por un viscosímetro Saybolt Universal, de modo que a más tiempo de paso, el aceite es
más”pesado”, o sea más viscoso. Así, el aceite SAE 40 demora 40 segundos en pasar
por el viscosímetro indicado.

C. Combustibles gaseosos

Gas natural

Existen yacimientos de hidrocarburos, donde éstos se encuentran al estado


gaseoso, ya que están constituidos en su mayor parte por Metano, Etano y otros
hidrocarburos de bajo peso molecular siendo conocidos como “Gas Natural Seco”. En
muchos casos, los gases arrastran componentes de mayor peso molecular como
pentano, hexano, butano, etc., que se pueden condensar y se les conoce como “Gas
Natural Asociado”. El Gas Natural tiene un alto valor como combustible y constituye la
principal materia prima para la industria petroquímica.

. 146
También en los petróleos líquidos se encuentran disueltos componentes
más livianos, que se pueden separar en el proceso de refinación. Estos gases, de
composición variable según el petróleo de donde provengan, se les conoce como Gas de
Refinería y tienen un valor menor ya que la variabilidad de su composición trae
dificultades en su manipuleo.

Los componentes del petróleo con 3 ó 4 carbonos (Propanos o Butanos)


forman gases a la presión y temperatura ambiente. Sin embargo es posible licuarlos a
presiones moderadas y así se expenden, en cilindros a presión, constituyendo el Gas
Licuado de Petróleo (GLP), que es empleado en las cocinas domésticas, alumbrado,
calefacción y otros usos. Se le mantiene líquido a presiones inferiores a 150 libras por
pulgada cuadrada, a temperatura ambiente. Su contenido en propano, o gases de peso
molecular promedio equivalente, es de 51%, y el de butano o su equivalente, es de 49%,
incluyendo pequeñas fracciones de otros componentes. Su gravedad específica al estado
líquido, es de 0,557, y su poder calorífico es de 21 000 BTU por libra.

El gas natural y los otros gases mencionados se miden en pies cúbicos


(SCE Standard Cubic Feet) en condiciones normales (P.T.N. Presión y Temperatura
normales 0°C y 1 atmósfera). También pueden medirse en metros cúbicos en las mismas
condiciones PTN, utilizándose la sigla Nm3 (Normal-metros cúbicos).

El gas natural tiene hoy una importancia enorme como materia prima para la
industria petroquímica y como fuente de calor para numerosas industrias. El gas seco y la
fase gaseosa del gas asociado se conducen a grandes distancias por gasoductos
(Tuberías especiales acondicionadas para dicho servicio).

En el Perú, aparte de pequeños yacimientos en la zona Noroeste (Talara,


Zorritos, Negritos, etc.) se explota un enorme yacimiento en la zona de Camisea (zona de
Selva del Departamento de Cusco). En este yacimiento se han cubicado una reserva de
por lo menos 10,8 x 1012 pies cúbicos de gas, cantidad que se estima como una reserva
para muchos años. Esta en curso la realización de los trabajos para explotar dichos
yacimientos y la construcción de la red de gasoductos para la utilización del gas.

Gases fabricados

Partiendo de otros combustibles, principalmente sólidos, se pueden obtener


gases combustibles para uso industrial. Se puede así llegar al gas de generador, gas
pobre, gas azul y otros, conocidos bajo diversas denominaciones, los que se originan por
la combustión parcial de carbón o de residuos de materias vegetales.

Los generadores de gas consisten básicamente de un cilindro metálico


vertical, forrado internamente con ladrillos refractarios, cerrado por la parte alta, y con un

. 147
mecanismo para descargar las cenizas en la parte baja. A este cilindro se va alimentando
carbón, trozos de coke, residuos vegetales como cáscaras de coco, las tortas que
provienen de extracción de aceite de diversos productos vegetales, u otras materias
primas. Por la parte baja, se inyecta al generador aire mezclado o no con vapor de agua.
La combustión parcial del material alimentado produce monóxido de carbono e
hidrógeno, gases combustibles que pueden utilizarse para muy diversos usos. Entre ellos
esta la combustión en calderos u hornos, o para alimentar motores a gas.

Los diferentes nombres de estos gases dependen de si se inyecta vapor en


forma continua, o si es en forma alternada con el aire, de la materia combustible, de la
disposición del generador y sus componentes, y de otros factores, pero se pueden
comprender en forma general en la descripción antes anotada.

2.6.2. Problemas de balance de materia.

1. Un carbón que contiene en peso: un 87 % de carbono, un 7 % de


hidrógeno y el resto de inertes, se quema con aire (Fig. 73).

a) Si se utiliza un 40 % de exceso de aire necesario teóricamente, calcúlese las


moles de aire que ingresan por tonelada de carbón.

b) Calcúlese la composición (porcentaje en peso) de los gases que salen del horno.

Fig. 73. Balance en un horno de combustión de carbón

Las reacciones son: C + O2 CO2

H2 + ½ O2 H2O

Ingresan: C: 1000 kg (0,87) = 870 kg de C

H: 1000 kg (0,07) = 70 Kg de H2

. 148
32 kg O2
Cálculo de O2 consumido por el C: 870 kg C   2320 kg O2
12 kg C

16 kg O2
Cálculo de O2 consumido por el H2: 70 kg H2   560 kg O2
2 kg H2

Total de O2 consumido: 2320 kg + 560 kg = 2880 kg de O2

O2 que ingresa (con 40 % de exceso): 2880 kg de O2 x 1,4 = 4032 kg de O2

1kmol O 2
Moles de oxígeno: 4032 kg O 2   126 kmol O 2
32 kg O 2

126 kmol O2
Moles de aire:  600 kmol aire
0,21

44 kg CO 2
Producción de CO2: 870 kg C   3190 kg CO 2
12 kg C

18 kg H2O
Producción de agua: 70 kg H2   630 kg H2O
2 kg H2

Cantidad de N2 que ingresa:

28 kg N2
600 kmol aire  0,79  474 kmol N2   13272 kg N2
1kmol N2

Balance de CO2: E + G – S – C = 0  G = S  S = 3190 kg CO2

Balance de H2O: E + G – S – C = 0  G = S  S = 630 kg H2O

Balance de O2: E + G – S – C = 0  E - C = S  S = 4032 - 2880 kg O2

S= 1152 kg O2

Balance de N2: E + G – S – C = 0  E = S  S = 13272 kg N2

Masa total: 3190 kg + 630 kg + 1152 kg + 13272 kg = 18244 kg

Composición de gases en peso:

% CO2 = (3190 kg/ 18244 kg) x100 = 17,5

% H2O = (630 kg/ 18244 kg) x100 = 3,5

% O2 = (1152 kg/ 18244 kg) x100 = 6,3

% N2 = (13272 kg/ 18244 kg) x100 = 72,7

. 149
2. ¿Cuál es la composición de los gases que se obtienen a partir de la
combustión de etanol líquido (C2H5OH) con aire seco en un 25 % en exceso?. La
combustión es completa. Ver figura 74.

Fig. 74. Balance en un horno de combustión de etanol

La ecuación es: C2H5OH + 3 O2 2CO2 + 3H2O

Base de cálculo: 1 mol

3 mol O2
Cálculo de O2 consumido: 1mol etanol   3 mol O2
1mol etanol

O2 que ingresa (con 25 % de exceso): 3 mol de O2 x 1,25 = 3,75 mol de O2

3,75 mol O2
Moles de aire:  17,9 mol aire
0,21

2 mol O2
Producción de CO2: 1mol etanol   2 mol CO 2
1mol etanol

3 mol O2
Producción de agua: 1mol etanol   3 mol H2O
1mol etanol

Cantidad de N2 que ingresa: 17,9 mol de aire x 0,79 = 14,1 mol de N2

Balance de CO2: E + G – S – C = 0  G = S  S = 2 moles de CO2

Balance de H2O: E + G – S – C = 0  G = S  S = 3 moles H2O

Balance de O2: E + G – S – C = 0  E - C = S  S = 3,75 - 3 mol O2

S= 0,75 mol O2

. 150
Balance de N2: E + G – S – C = 0  E = S  S = 14,1 mol N2

Moles totales: 0,75 mol + 14,1 mol + 3 mol + 2 mol = 19,85 kg

Composición molar del gas de combustión:

% CO2 = (2 mol/ 19,85 mol) x100 = 10

% H2O = (3 mol/ 19,85 mol) x100 = 15

% O2 = (0,75 mol/ 19,85 mol) x100 = 4

% N2 = (14,1 mol/ 19,85 mol) x100 = 71

2.7. Balances de Materia en Procesos Industriales: Recirculación, Derivación,


Purga.

2.7.1. Recirculación

Los procesos que implican “alimentación a contracorriente” o recirculación


del producto se encuentran con frecuencia en la industria química y del petróleo.

En las reacciones químicas, el material sin reaccionar puede separarse del


producto y recircularse, tal como en la síntesis del amoníaco. Otro ejemplo del uso de las
operaciones con recirculación es el de las columnas de destilación fraccionada, en donde
una parte del destilado sirve como reflujo de la columna para aumentar la concentración
del producto. En la figura 75 se muestra un proceso típico de recirculación.

Fig. 75. Etapa de un proceso industrial con recirculación

. 151
2.7.2. Recirculación y purga

En un proceso con recirculación en estado estacionario nada varía con el


tiempo, de forma que no hay acumulación ni vaciamiento de ninguno de los componentes
en ninguna parte del proceso (fig. 76).

Si se recircula una corriente que contengan una determinada cantidad de


impurezas, es lógico que con el tiempo estas impurezas incrementen, ya que no son
descargadas del sistema.

Para evitar esta acumulación de impurezas en el sistema es preciso separarlos


de la corriente de recirculación y si esto no es posible hay que purgar una parte de la
corriente de recirculación. Una vez que se especifica el nivel tolerable de la concentración
de inertes en la alimentación del reactor y se conocen todas las composiciones, se puede
calcular fácilmente, a partir de un balance global, la cantidad de purga que se necesita.

Fig. 76. Recirculación con purga de inertes

2.7.3. Desviación o bypass

En algunos procesos al someter a tratamiento a la materia prima para


separar algún elemento o compuesto, es necesario que el producto conserve algo del
contenido original, para lo cual cierta cantidad de la alimentación se desviará, evitando
que ingrese a la unidad de tratamiento. Por ejemplo en la figura 77, se quiere concentrar
jugo de naranja, pero con la evaporación se perderán algunas sustancias sensibles al
calentamiento, por lo tanto cierta cantidad de esta alimentación no se evaporará
conservando sus propiedades.

. 152
Fig. 77. Derivación en la concentración de jugo de naranja.

Ejemplo:

1. Basándose en el diagrama de proceso de la figura 78, ¿cuál es la relación másica de


reciclo/alimentación, R/F, si la cantidad de residuo (W) es 100 kg?

Fig. 78. Diagrama de proceso

Balance general en el sistema definido por las dos unidades, figura 79.

Fig. 79. Sistema delimitado para el balance general

. 153
F=W+P F =100 + P …(1)

Balance para el componente B: 0,8 F = 0,95 P …(2)

Resolviendo 1 y 2, se tiene F = 433,3 kg y P = 533,3 kg

Hacemos un balance en la unión de la alimentación y el reciclo, figura 80:

Fig. 80. Sistema delimitado para la unión.

F+R=G 433,3 + R = G … (3)

Para B: 0,8 F = 0,6 G …(4)

Resolviendo 3 y 4, se tiene R = 144,3

Por tanto, la relación R/F = 1/3

. 154
Ejercicios 02

1. Balance de materia sin reacción

1.1 Algunos pescados se procesan como harina de pescado para usarse como
proteínas suplementarias en alimentos. En el proceso empleado primero se extrae
el aceite para obtener una pasta que contiene 80% en peso de agua y 20% en
peso de harina seca. Esta pasta se procesa en secadores de tambor rotatorio
para obtener un producto “seco” que contiene 40% en peso de agua. Finalmente,
el producto se muele a grano fino y se empaca. Calcule la alimentación de pasta
en kg/h necesaria para producir 1000 kg/h de harina “seca”.

1.2 Una pulpa de madera húmeda contiene 68% en peso de agua. Después de
secarla se determina que se ha eliminado el 55% de agua original de la pulpa.
Calcule la composición de la pulpa “seca” y su peso para una alimentación de
1000 kg/min de pulpa húmeda.

1.3 La harina de tapioca se usa en muchos países para hacer pan y productos
similares. La harina se procesa secando los granos gruesos de la raíz de casave
(que contienen 66% en peso de humedad) hasta reducirla al 5% y moliendo hasta
finura de harina. ¿cuántos kilogramos de granos deben secarse y qué cantidad de
agua tiene que extraerse para producir 5000 kilogramos de harina por hora?

1.4 Cuántos metros cúbicos diarios de agua de mar se deberían tratar para obtener:
a) una tonelada de NaCl, b) una tonelada de Mg Cl2, c) una tonelada de Na Br.

El análisis de agua de mar indica que ésta contiene 2,8 % de NaCl, 0,5 % de
MgCl2 y 0,0085 % de NaBr en peso y que la densidad relativa de aquella es de
1,03.

1.5 Para fabricar pólvora se necesitan tres sustancias que son: azufre, carbón y
nitrato de potasio en proporción de 10, 15, 75 % en peso. Estas sustancias se
deben moler finamente y mezclarse con cuidado para dar el producto final.
¿Cuánta cantidad de cada materia se necesitará para producir 4 toneladas de
pólvora por día?

1.6 En un proceso de cristalización se obtienen 695 kg de cristales de Na 2CO3.10H2O


por hora; dichos cristales se pasarán a un secador para obtener un producto que
consiste en cristales de Na2CO3 anhidro. ¿Qué cantidad de agua se quitó en el
secador? Si los cristales se secan en corriente paralela con aire que tiene
inicialmente 0,09 % de agua en peso, ¿qué cantidad de aire se necesitará para
secar los cristales si el aire sale con un 0,7 % de agua en peso?

. 155
1.7 Un destilador se alimenta en su parte media con 100 mol/h de una solución al
40% en moles de dicloroetileno en tolueno. No hay acumulación neta en la
columna, salen 100 mol/h en dos corrientes: por la parte superior el destilado rico
en dicloroetileno (95 % mol) y por el fondo, el residuo con 10 % mol de
dicloroetileno. ¿Cuántos mol/h salen de destilado y cuántos de residuo? ¿Cuántos
g/h de dicloroetileno salen con el destilado?

1.8 Una columna de absorción de SO2 se diseña para producir una solución acuosa
de SO2. Si el agua de entrada contiene 5 % de SO2 y el agua de salida 20 % de
SO2, ¿qué cantidad de solución al 5 % se necesita para obtener 100 kg/h de
solución de SO2 al 20 %? ¿Qué cantidad de gases se deben tratar si los gases
entrantes contienen 60 % en peso de SO2 y los salientes 2 %?

1.9 Un filtro prensa contiene 20 marcos que se usará para filtrara unos lodos que
contienen 10 kg de sólido seco por 100 kg de mezcla sólido-líquida. Las
dimensiones interiores de cada marco son de 50 cm por 50 cm por 2,5 cm de
grueso. La torta formada en la filtración es incompresible y contiene 0,7 kg de
sólido seco por kg de torta. ¿Cuántos kg de filtrado libre de sólidos se pueden
obtener antes de que el filtro se llena con una tota húmeda que tiene una
densidad de 1440 kg/m3.

1.10 Como etapa previa a la depuración de cierta corriente de gas residual, con un
10 % molar de H2S, se debe rebajar su contenido en este gas tóxico hasta el 0,1
%. Para ello se ha decidido emplear una columna de absorción, utilizando agua
como disolvente. ¡Cuál será la cantidad de H2S absorbida cada segundo por el
agua, si el caudal del gas es de 100 m3/h, medido en condiciones normales.

1.11 Puede obtenerse una pasta de proteína vegetal libre de aceite a partir de
semilla de algodón, usando hexano para extraer el aceite de las semillas limpias.
Conociendo la composición de la alimentación con semilla de algodón cruda que
consiste (% en peso) en: 14% de material celulósico, 37% de pasta y 49% de
aceite.

Calcular la composición del extracto de aceite que se obtendrá utilizando 3 lb de


hexano por cada lb de semilla cruda.

1.12 Se requiere recuperar acetona de un corriente gaseosa, para ello se utiliza una
columna de relleno por la cual se introduce una corriente de agua en la parte
superior de ésta. El gas se introduce en la parte inferior de la columna en contra
corriente respecto al agua. La corriente gaseosa, cuyo flujo es 200lb/h, tiene un
20% de acetona y el flujo de agua pura es de 1000 lb/h. El contacto con el agua

. 156
produce una descarga libre de acetona. Suponga que el gas portador no se
disuelve en el agua.

1.13 500 kg de una mezcla que contiene 10 % de NaCl, 60 % de agua y 30 % tiza


insoluble son filtrados de manera tal que la solución clara contiene 20 % de NaCl
y 80 % de agua y la torta húmeda contiene 5% de NaCl. Calcule:

a) kg de solución clara.

b) Composición de la torta húmeda en porcentaje

c) kg de torta húmeda

d) kg de agua extraída de la torta húmeda

1.14 Una planta de leche necesita producir 20 000 kg/día de leche entera en polvo
mediante secado por pulverización. Para ello, dispone de leche fresca de la zona
que en promedio tiene una densidad relativa de 1,032; 3,13% de materia grasa,
3,25 % de proteínas, 4,64 % de lactosa, 0,75 % de sales minerales y 88,23 % de
agua.

a) ¿Cuál es la cantidad mínima en litros que necesita la planta para su


abastecimiento diario?, si las exigencias que se establecen para la leche en
polvo entera indican que debe tener aproximadamente 26 % de grasa y 2,5 %
de humedad.

b) ¿Qué cantidad de proteína tendrá la leche resultante?

c) ¿Cuántos kg de agua deben evaporarse por cada 100 L de leche para


conseguir el grado adecuado de secado y permitir que el producto final tenga
una composición compatible con la que se acepta para estos casos?

1.15 Después del secado, se determinó que un lote de piel pesa 900 lb y que
contiene 7% de humedad. Durante el secado la piel perdió 59,1% de su peso
inicial cuando se encontraba húmeda.

a) Calcular el peso de la piel "totalmente seca" o "exenta de humedad" en la carga


de alimentación inicial.

b) Calcular el número de libras de agua eliminadas en el proceso de secado por


libra de piel totalmente seca.

c) Calcular el porcentaje de agua eliminada en la base del agua presente


inicialmente.

. 157
1.16 Un evaporador es alimentado en forma continua con 2500 t/h de una solución
que tiene 10 % de NaOH, 10% de NaCl y 80 % de agua. Durante la evaporación,
parte del agua es evaporada y se precipita sal en forma de cristales, los cuales se
separan del líquido restante. El líquido concentrado que abandona el evaporador
contiene 50 % de NaOH, 2 % de NaCl y 48 % de agua.

Calcule:

a) La masa evaporada en lb/h

b) Las lb de sal precipitada por hora.

c) Las lb de solución concentrada producidas por hora.

1.17 Para separar alcohol puro a partir de una mezcla de alcohol y agua, es
necesario agregar un tercer componente, tales como el benceno para reducir la
volatilidad del alcohol y así producir alcohol puro como producto de fondo. Para
esta operación, se alimenta una corriente de benceno puro mezclándolo con la
corriente de alcohol-agua, antes que entre a la columna. La corriente alcohol –
agua contiene 88,0 % de alcohol y 12 % de agua en masa. Se produce un
destilado cuya composición es 17,5 % de alcohol, 7,9 % de agua y 74,6 % de
benceno en masa. ¿Qué volumen de benceno debe ser alimentado a la columna
por unidad de tiempo, de tal manera que se produzca 1250 cm3/s de alcohol puro
como producto de fondo y qué porcentaje del alcohol alimentado es
obtenido como alcohol absoluto? (densidad del benceno = 870 kg/m3, densidad
del alcohol = 785 kg/m3).

1.18 Se desea producir 100 kg de una solución acuosa de amoniaco que contenga
10 % de amoniaco en masa, ésta se logra mediante el lavado de una mezcla de
aire – amoniaco en una torre de absorción. La corriente gaseosa entrante
contiene 20 % de amoniaco en masa y la corriente gaseosa de salida contiene
2 % de amoniaco en masa. ¿Qué masa de la mezcla gaseosa deberá ser
alimentada a la columna?

1.19 En un proceso para fabricar jalea, la fruta macerada que tiene 14% en peso de
sólidos solubles se mezcla con azúcar (1,22 kg azúcar/1,0 kg de fruta) y pectina
(0,0025 kg pectina/1,0 kg de fruta). La mezcla resultante se evapora en una olla
para producir una jalea con 67% en peso de sólidos solubles. Calcule, para una
alimentación de 1000 kilogramos de fruta macerada, los kilogramos de mezcla
obtenida, los kilogramos de agua evaporada y los kilogramos de jalea producida.

. 158
1.20 Una alimentación de 10000 kg de fríjol de soya se procesa en una secuencia de
tres etapas. La alimentación contiene 35% en peso de proteína, 27,1% en peso de
carbohidratos, 9,4% en peso de fibras y cenizas, 10, 5% en peso de humedad y
18,0% de aceite. En la primera etapa, los frijoles se maceran y se prensan para
extraer el aceite, obteniéndose corrientes de aceite y de pasta prensada que
todavía contiene 6% de aceite. (Suponga que no hay pérdidas de otros
constituyentes en la corriente de aceite.).En la segunda etapa, la pasta prensada
se trata con hexano para obtener una corriente de pasta de soya extraída que
contiene 0,5% en peso de aceite y una corriente de aceite-hexano. Suponga que
no sale hexano en el extracto de soya. Finalmente, en la última etapa se seca el
extracto para obtener un producto con 8% en peso de humedad. Calcule:

a) Kilogramos de pasta de soya que salen de la primera etapa.

b) Kilogramos de pasta extraída obtenidos en la segunda etapa.

c) Kilogramos de pasta seca final y porcentaje en peso de proteína en el producto


seco.

1.21 Un material sólido que contiene 15,0 en peso de humedad se seca hasta
reducirlo a 7,0% en peso por medio de una corriente de aire caliente mezclada
con aire de recirculación del secador. La corriente de aire no recirculado contiene
0,01 kg de agua/kg de aire seco, el aire de recirculación tiene 0,1 kg de agua/kg
de aire seco y el aire mezclado contiene 0,03 kg de agua/kg de aire seco. Para
una alimentación de 100 kg de sólidos/h al secador, calcule los kilogramos de aire
seco de aire nuevo, los kilogramos de aire seco/h del aire de recirculación y los
kg/h de producto “seco”.

1.22 Se desea producir 1000 kg/h de cristales de Na3PO4.12H2O a partir de una


solución de alimentación que contiene 5,6% en peso de Na3PO4 y trazas de
impurezas. La solución se evapora primero en un evaporador hasta obtener una
concentración de 35% en peso y después se enfría a 293 K en un cristalizador, de
donde se extraen los cristales hidratados y la solución madre. De cada 10 kg de
licor madre se pierde 1,0 kg para eliminar las impurezas y el resto se recircula al
evaporador. La solubilidad del Na3PO4 a 293 K es 9,91% en peso. Calcule los
kg/h de solución de alimentación y los kg/h de agua extraída.

1.23 Una serie de evaporadores de azúcar opera con 120 toneladas cortas por cada
24h, de caña de azúcar pura, las cuales se cargan a los evaporadores en la
forma de una solución al 38% y se descargan a modo de una solución al 74%.
¿Qué cantidad de agua evaporan estas unidades por día?

. 159
1.24 En la etapa final de la obtención de la sacarosa en una planta, se tienen 10000
kg de solución acuosa al 20 %, la cual se concentra por evaporación a 100ºC
hasta saturación. Esta solución saturada es enfriada a 20ºC. Los cristales de
sacarosa se separan por centrifugación, 0,05 kg de solución se adhieren a cada
kg de cristales. Cuando los cristales se secan la sacarosa de la solución adherida
se deposita sobre aquellos. La solubilidad de la sacarosa a 100 ºC es de 5kg/kg
de agua y de 2kg/kg de agua a 20ºC.

Calcule:

a) La cantidad de agua evaporada para conseguir la saturación a 100 ºC.

b) El peso total de sacarosa obtenida

1.25 Agua de mar es desalinizada por evaporación con el fin de emplearla en riego.
Si dicha agua de mar contiene 600 ppm de sal y en el agua de riego se permite 50
ppm de sal, ¿qué fracción del agua puede ser bypaseada fuera del evaporador?

1.26 Para formar una solución de soda cáustica al 4 % en peso se efectúa el


siguiente proceso: Se disuelve soda cáustica sólida con agua; una parte de la
corriente se lleva a un recipiente con soda cáustica sólida; de donde sale con un
17 % de soda en peso, la otra parte del agua se deriva uniéndose posteriormente
en proporción tal que dé la solución al 4 %. ¿Qué porcentaje de agua debe
derivarse a través del saturador, si se requieren producir 2 t/h de solución al 4 %
¿Qué cantidad de agua debe meterse por cada corriente?

1.27 La separación de una mezcla de benceno, tolueno y xileno se lleva a cabo en


dos columnas de destilación. A la primera columna se le alimentan 100 kmol/h de
una mezcla del 40% en mol de benceno y el resto de tolueno y xileno. En el domo
de la primera columna se obtienen 40 kmol/h de destilado con una composición
del 95 % en mol de benceno y el resto de tolueno y xileno, los cuales están en
relación de 10 a 1. Los fondos de la primera columna alimentan a la segunda. De
esta columna sale un destilado que contiene 5 % de benceno en mol y el resto de
tolueno y xileno, los cuales están también en relación de 10 a 1. Por el fondo de
la columna se obtiene xileno con 100 % de pureza. Determine los flujos totales y
parciales de las diferentes corrientes.

1.28 Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un comerciante mezcla cola


secada con aire, cuyo precio de venta es de $3,12/lb, con cola que tiene 22% de
humedad, cuyo precio de venta es de $1,75/lb de tal forma que la mezcla contiene
16% de humedad. ¿Cuál deberá ser el precio por lb de la cola mezclada?

. 160
2. Balance de materia con reacción

2.1 Mil kg de una caliza impura cuyo análisis es 96 % de CaCO3 y 4 % de material


inerte, reacciona con una solución de ácido sulfúrico al 70 %. La masa en
reacción es calentada y todo el CO2 generado es expulsado junto con parte del
agua. El análisis de los sólidos finales es 86,54 %; CaSO4, 3,11%; CaCO3, 1,35 %
H2SO4; 6,23 % agua; 2,77% materias inertes.

Calcule:

a) Masa de solución ácida alimentada

b) Masa de gases (CO2 + agua) expulsada

c) Composición porcentual de los gases expulsados (CO2 + agua)

d) Grado de cumplimiento (rendimiento) de la reacción.

2.2 Metano puro es quemado con aire seco. La mezcla gaseosa resultante se pasa a
través de un condensador que separa la mayor parte del agua proveniente de la
combustión por condensación de vapores. Los gases de la combustión que salen
del condensador son analizados por el método de Orsay, encontrándose: 8,21 %
de CO2; 0,91% de CO; 5,02 % de O2; 85,86 % N2 (mol %). Considerar la
composición del aire seco: 21 % de O2, 79 %N2 (mol %). ¿Cuántos moles de aire
seco se usaron por cada mol de metano?

2.3 El análisis de cierto coque exento de hidrógeno es como sigue: humedad, 4,2%;
cenizas, 10,3%; carbono 85,5%. El coque se somete a la combustión con lo cual
se obtiene un gas de chimenea seco cuyo análisis es: CO2, 13,6%; CO, 1,5%; O2,
6,5%; N2, 78,4%. Calcular:

a) Porcentaje de exceso de aire utilizado.

b) Pies cúbicos de aire a 80 ºF y 740 mm de Hg que entran por libra de carbono


quemada.

c) Lo mismo que en (b) pero por libra de coque quemada.

d) Pies cúbicos de gas de chimenea seco a 690 ºF / lb de coque.

e) Pies cúbicos de gas de chimenea húmedo a las condiciones estándar / lb de


coque.

2.4 En una prueba realizada en una caldera con alimentación de aceite no fue posible
medir la cantidad de aceite quemado, aunque el aire que se empleó se determinó
insertando un medidor ventura en la línea de aire. Se encontró que se había

. 161
utilizado 5000 pies3/ min de aire a 80 ºF y 10 lb psig. El análisis del gas de
chimenea seco es: CO2, 10,7%; CO, 0,55%; O2, 4,75%; N2, 84,0%. Si se supone
que el aceite está formado únicamente por hidrocarburos, calcular los galones por
hora de aceite que se queman. El peso específico del aceite es 0,94.

2.5 El análisis de un gas es: CO2, 5%; CO, 40%; H2, 36%; CH4, 4% y N2, 15%. Este
gas se quema con 60% de exceso de aire; la combustión es completa. El gas y el
aire entran a 60 ºF, y los gases de chimenea descargan a 500 ºF.

Calcular:

a) El análisis del gas de chimenea seco.

b) Pies cúbicos de aire por pie cúbico de gas.

c) Pies cúbicos de gas de chimenea húmedo por pie cúbico de gas.

2.6 Un horno quema carbón con la siguiente composición en peso: 75,2 % de C; 4,8
% de H; 1,3 % de N; 1,0 % de S; 8,3 % de O; 4,8 % de humedad y 4,6% de
cenizas. Calcular el requerimiento de aire teórico necesario para la combustión
de 1 kg de combustible y el análisis volumétrico de los gases de chimenea
en base seca cuando el combustible se quema con 50 % de aire en
exceso. ¿Cuál es la masa del gas producido?

2.7 Una caldera utiliza como combustible un gas natural que contiene sólo metano y
nitrógeno. El análisis molar de los gases producidos en base seca es: 8,05 % de
CO2; 6,42 % de O2 y 85,53 % de N2. Calcula la composición del combustible y la
cantidad de aire en exceso usado en la combustión.

2.8 Una cal cuyo análisis da 95 % de CaCO3 y 5 % de material inerte va a ser


calcinado en un horno para extraer el CO2 gaseoso puro y producir CaO como
producto sólido. La corriente de producto CaO tendrá 90 % de impurezas,
consistiendo las impurezas de un material inerte más CaCO3 sin descomponer.

a) ¿cuánta cal debe ser alimentado a la unidad para proporcionar 100 t del
producto impuro CaO?

b) ¿qué fracción de la alimentación de CaCO3 pasará por el horno sin


reaccionar?

c) ¿Cuántos pies a CNPT de CO2 serán desprendidos?

. 162
CAPÍTULO III

BALANCE DE ENERGÍA

A un proceso, o a una parte del mismo, separado de los alrededores por un límite
imaginario, se le puede aplicar un balance de energía. De la misma forma que en un
balance de materia, en un balance de energía la entrada que cruza el límite tiene que ser
igual a la salida más la acumulación. Si las condiciones son de estado estacionario (no
varían con el tiempo), la entrada es igual a la salida.

En un balance de energía es preciso incluir todas las formas de energía. Sin embargo, en
la mayor parte de los procesos de flujo algunas formas de energía, tal como magnética,
superficial y de esfuerzo mecánico, no varían y no es preciso tenerlas en cuenta. Las
formas más importantes son la energía cinética, la energía potencial, la entalpía, el calor
y el trabajo [12].

Los siguientes problemas son ejemplos que por lo general se resuelven por balance de
energía.

1. ¿Cuánta energía se requiere para transformar 1000 kg de agua a 20 ºC en vapor a


150 ºC?

2. ¿Cuánto gas natural debe quemarse cada día para producir suficiente energía y
generar el vapor que mueve las turbinas para producir suficiente electricidad y cubrir
los requerimientos diarios de la energía de la ciudad de Chiclayo

3. ¿Qué potencia (energía / tiempo) requiere para bombear 1200 m3/h de un tanque de
almacenamiento a una unidad de proceso?

Si queremos utilizar el balance de energía debemos expresarlo en forma de ecuación.


Cada término del balance de energía se debe representar con símbolos matemáticos
para poder simplificar debidamente la ecuación y luego realizar los cálculos necesarios.

Es indispensable al analizar los términos de un balance de energía, por lo que antes


repasaremos ciertos términos a continuación con una breve explicación.

3.1. Sistema

Cualquier masa de material o segmento de equipo especificados arbitrariamente y


en el cual deseamos concentrar nuestra atención. Un sistema se define circundándolo
con una frontera. La frontera del sistema no tiene que coincidir con las paredes de un
recipiente. Un sistema encerrado por una frontera a través de la cual no hay transferencia

. 163
de masa se denomina sistema cerrado o sistema sin flujo, en contraposición a un sistema
abierto o sistema con flujo, en el que se permite el intercambio de masa. Toda masa o
equipo externos al sistema definido se designan como entorno. Siempre debemos trazar
fronteras similares al resolver los problemas, pues este paso fija claramente el sistema y
su entorno. [16]

3.2. Propiedad.

Una característica de un material que se puede medir, como presión, volumen o


temperatura, o que se puede calcular, si no se mide directamente, como ciertos tipos de
energía. Las propiedades de un sistema dependen de su condición en un momento dado
y no de lo que haya sucedido al sistema en el pasado.

Una propiedad (variable o parámetro) extensiva es aquella cuyo valor es la suma de


los valores para cada uno de los subsistemas que constituyen el sistema completo. Por
ejemplo, un sistema gaseoso se puede dividir en dos subsistemas cuyos volúmenes o
masas no son el mismo que el del sistema original; por consiguiente, el volumen y la
masa son propiedades extensivas.

Una propiedad (variable, parámetro) intensiva es aquella cuyo valor no es aditivo y


no varía con la cantidad de material que contenga el subsistema. Por ejemplo, la
temperatura, la presión, la densidad (masa por volumen), etc., no varían en las partes del
sistema si éste se divide a la mitad o si las mitades se vuelven a unir. [16]

3.3. Estado.

El conjunto de propiedades de los materiales en un momento dado. El estado de un


sistema no depende de la forma o la configuración del sistema sino sólo de sus
propiedades como la temperatura, la presión y la composición.

3.4. Ley de Conservación de la Energía

El principio básico de todos los balances de energía es la Ley de Conservación de


la Energía, la cual dice que la energía no se crea ni se destruye. Esta ley también se le
conoce como la Primera Ley de la Termodinámica. En su forma general, la primera ley
señala que la velocidad a la cual las corrientes de entrada llevan energía (energía
cinética + potencial + interna) a un sistema, más la velocidad a la cual dicha energía entra
a este último como calor, menos la velocidad a la cual la energía sale del sistema a

. 164
través de las corrientes de salida, menos la velocidad a la cual sale a manera de trabajo,
es igual a la velocidad de acumulación de energía en dicho sistema. La energía puede
transmitirse entre un sistema y sus alrededores de dos maneras: en forma de calor y
como trabajo.

1. En forma de calor o energía que fluye como resultado de la diferencia de temperatura


entre el sistema y sus alrededores. La dirección de flujo siempre es de la temperatura
más alta a la más baja. El calor se define como positivo cuando se transfiere de los
alrededores al sistema.

2. Como trabajo o energía que fluye en respuesta a cualquier fuerza impulsora que no
sea una diferencia de temperatura, como una fuerza, un torque o un voltaje. El trabajo
es positivo cuando el sistema lo realiza sobre sus alrededores.

Convención de signos

1. W es positivo cuando el trabajo es realizado por el sistema sobre los


alrededores.

2. W es negativo cuando el trabajo es realizado por los alrededores sobre el


sistema.

3. Q es positivo cuando el calor es suministrado a un sistema.

4. Q es negativo cuando el calor es cedido o disipado por un sistema.

. 165
3.5. Trabajo y Calor

Los términos “trabajo” y “calor” se refieren sólo a la energía que se transfiere: puede
hablar del calor o el trabajo que se añade o desprende del sistema, pero no tiene sentido
hablar del calor o el trabajo que contiene un sistema.

La energía, al igual el trabajo, tiene unidades de fuerza multiplicada por la distancia:


por ejemplo, joules (N. m), ergios (dina. cm) y pie. lbf. También es común usar unidades
de energía definidas en términos de cantidad de calor que debe transferirse a una masa
específica de agua para aumentar su temperatura en un intervalo específico a presión
constante de 1 atm. [16]

a) Trabajo

Para que una fuerza mecánica realice un trabajo, la frontera del sistema debe
moverse.

estado 2
W  Fds
estado1

Donde, F es una fuerza externa en la dirección s que actúa sobre el sistema (o


una fuerza del sistema que actúa sobre el entorno). La cantidad de trabajo mecánico
realizada sobre un sistema o por él puede ser difícil de calcular porque a) es posible que
no sea fácil definir el desplazamiento y b) la integración de F ds según la ecuación no
necesariamente da como resultado la realización de una cantidad igual de trabajo por el
sistema o sobre el sistema.

Cabe señalar que si no se especifica el proceso (o trayectoria) por el cual se


realiza el trabajo, desde el estado inicial hasta el estado final del sistema, no podemos
calcular el valor del trabajo efectuado integrando la ecuación. Dicho de otro modo, el
trabajo realizado entre los estados inicial y final puede tener cualquier valor, dependiendo
del camino seguido. Se dice, por tanto, que el camino es una función de trayectoria y que
el valor de W depende del estado inicial, la trayectoria y el estado final del sistema, como
se ilustra en el siguiente ejemplo.

Ejemplo 1.

Suponga que un gas ideal a 350 K y 150 kPa está confinado en un cilindro
mediante un pistón sin fricción, y que el gas empuja lentamente el pistón de modo que el
volumen del gas se expande desde 0,1 hasta 0,2 m3 (ver fig. 81). Calcule el trabajo
realizado por el gas sobre el pistón (la única parte de la frontera que se mueve) si se
siguen dos caminos distintos para ir del estado inicial al estado final:

. 166
Trayectoria A: la expansión se realiza a presión constante = 150 kPa)

Trayectoria B: la expansión se realiza a temperatura constante (T = 350 K)

Fig. 81. Trabajo mecánico de un gas sobre un pistón

Solución:

El sistema es el gas. El trabajo mecánico realizado por el sistema sobre el


pistón es:

estado 2 2 V
F
W  . Ads   PdV
estado 1 A V1

ya que se ejerce en dirección normal sobre la cara del pistón. Tome nota de
que, por definición, el trabajo realizado por el sistema es positivo.

Trayectoria A

 N   J
V2 1 2  1 
 
W  P  dV  PV2  V1   150x10 3 Pa  m  0,1 m3  m   15 kJ
 1 Pa   N 
V1
   
   

Trayectoria B

Hacemos P = (nRT)/V

V 
V2
nRT
W 
V1
V
dV  nRT ln  2 
 V1 


n  150 kPa 0,1 m3  
 1 

kmol K 
  5,15x10  3 kmol
 350 K  8,314 kPa. m 
3

 8,314 kJ 
W  5,15x10- 3 kmol 350 K ln2  20 ln2  10,40 kJ
 kmol K 

El trabajo realizado por un sistema o sobre él se puede clasificar en otras


categorías aparte del trabajo mecánico. Por ejemplo, si se aplica un voltaje a una

. 167
resistencia en un sistema y esto produce un flujo de corriente que a su vez incrementa la
energía interna del sistema, podríamos clasificar la energía transferida al sistema con el
potencial de voltaje como “trabajo eléctrico”. Si el sistema hace girar el eje de un motor o
de un compresor, es común referirse al trabajo realizado como “trabajo flecha”, entre
otros.

b) Calor

Al hablar de calor entramos en un área en la que el uso que solemos dar al


término puede causar confusión, ya que usaremos el término calor en un sentido muy
restringido cuando apliquemos las leyes que rigen los cambios de energía. El calor (Q)
comúnmente se define como la parte del flujo total de energía a través de la frontera de
un sistema que se debe a una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno.
Los ingenieros dicen “calor” cuando están hablando de “flujo de calor”. El calor no se
almacena ni se crea. El calor es positivo cuando se transfiere al sistema. El calor puede
transferirse por conducción, convección o radiación. El calor, al igual que el trabajo, es
una función de la trayectoria.

Si queremos evaluar la transferencia de calor cuantitativamente, a menos que


se dé a priori, deberemos aplicar el balance de energía que analizaremos más adelante,
o utilizar una fórmula empírica para estimar una transferencia de calor como (para un
proceso en estado estacionario):

Q= U. A.∆T

donde Q es la velocidad de transferencia de calor, A es el área a través de la cual se


transfiere el calor, ∆T es la diferencia de temperatura efectiva entre el sistema y su
entorno y U es un coeficiente empírico determinado a partir de datos experimentales para
el equipo en cuestión.

3.6. Energía Cinética y Potencial [16]

a) Energía cinética (EK)

Es la energía que un sistema posee en virtud de su velocidad relativa respecto


al entorno que se encuentra en reposo. La energía cinética se puede calcular a partir de
la relación:

1
EK  mv 2
2

. 168
La representación de la energía cinética con un circunflejo (^) sobre la EK indica
una propiedad específica, es decir una cantidad intensiva que se obtiene de dividir la
propiedad extensiva entre la masa obteniéndose [16]:

1
Eˆ K  v 2 , energía por unidad de masa
2

Ejemplo 2.

Se bombea una solución de un tanque de almacenamiento a un tubo con un diámetro


interno de 1,5 cm a razón de 0,001 m3/s (fig. 82). ¿Cuál es la energía cinética específica
del agua?

Fig. 82. Cálculo de la energía cinética.

Solución:

1000 kg
Base de cálculo: 0,001 m3/s de agua. Suponga que  
m3
1
radio interno  (1,50)  0,75 cm
2

0,001 m3  1  100 cm  2
v  
s   0,752 cm2  1m   5,662 m/s
 

 
 1N  1 J
Eˆ K  5,662 m/s 
1   16,027 J/kg
2

2  1 kg m  1 N. m
 
 s2 

b) La energía potencial (EP)

Es la energía que un sistema posee debido a la fuerza que un campo


gravitacional o electromagnético ejerce sobre él respecto a una superficie de referencia.
En el caso de un campo gravitacional, la energía potencial se puede calcular como:

Ep=mgh

. 169
Al igual que la energía cinética, también se puede expresar como energía
potencial específica:

Eˆ p  g h , denota la energía potencial por unidad de masa.

La medición de h se realiza entre la superficie de referencia y el centro de masa


del sistema. Por tanto, si de alguna manera se permite que una bola suspendida dentro
de un recipiente caiga desde la parte más alta del recipiente hasta el fondo, y en el
proceso eleva ligeramente la energía térmica del sistema, no decimos que se realizó
trabajo sobre el sistema, sino más bien que la energía potencial del sistema se redujo
(ligeramente).

Ejemplo 3.

Se bombea agua de un tanque a otro que está a una distancia de 500 pies,
como se muestra en la fig. 83. El nivel del agua en el segundo tanque está 45 pies por
encima del nivel del agua en el primer tanque. ¿Qué tanto aumentó la energía potencial
específica del agua, en Btu/lbm?

Fig. 83. Cálculo de energía potencial

Solución:

El plano referencial tomado es el nivel del agua en el primer tanque. Entonces,


h= 40 pies.

32,2 pies
s2 1Btu
Eˆ P   45 pies   0,0578 Btu/lbm
32,2 lbm.pie 778,2 pie. lbf
lbf. s2

. 170
3.7. Energía Interna y Entalpía

a) Energía interna (U)

Es una medida macroscópica de las energías molecular, atómica y subatómica, todas las
cuales obedecen reglas de conservación microscópicas definidas para los sistemas
dinámicos. Dado que no existen instrumentos capaces de medir la energía interna
directamente en una escala macroscópica, esta energía debe calcularse a partir de
ciertas otras variables que sí pueden medirse macroscópicamente, como la presión, el
volumen, la temperatura y la composición.

b) Entalpía (H)

Al aplicar el balance se encuentra una variable a la que se asigna el símbolo H y el


nombre entalpía (H). Esta variable se define como la combinación de dos variables que
aparecen con mucha frecuencia en el balance de energía:

H= U + PV

donde P es la presión y V es el volumen.

Como en el caso de la energía interna, la entalpía no tiene un valor absoluto; sólo


podemos evaluar sus cambios.

3.8. Uso de tablas y gráficas para encontrar Uˆ y Ĥ . [1]

Existen pocos compuestos puros, como el H2O tan importantes que se han preparado

extensas tablas y gráficas de Û y Ĥ como función de la presión, la temperatura y la fase.


La tabla 1 es un ejemplo de tales tablas, y se denomina ‘tabla de vapor’. En la tabla 13, el
estado de referencia es P = 0,006116 bar, T = 0,01 °C, Ø (fase) = líquido, Xw = 1, en

estas condiciones (el punto triple del agua), por definición Û = 0.

El uso de la tabla 13 es sencillo. La presión P está listada en la primera columna, con la


temperatura de saturación (la temperatura a la que el agua puede coexistir como líquido y

vapor) entre paréntesis. La entalpía específica Ĥ (kJ/kg), la energía interna específica

Û (kJ/kg) y el volumen específico Vˆ (m3/kg) están listados en las siguientes columnas


para agua líquida saturada y vapor saturado. Las columnas restantes contienen datos
para agua líquida subenfriada y vapor sobrecalentado a determinados valores de T. Para

los valores de T y/o P que no se muestran en la tabla, Û , Ĥ o Vˆ se encuentran por


interpolación lineal.

. 171
Ejemplo 4. Uso de las tablas de vapor (tabla 13). Cuál es la entalpía específica de:

H2O a 150 bar y 50 ºC?

H2O a 150 bar y 300 ºC?

H2O a 0,1 bar y 50 ºC?

H2O a 0,1 bar y 300 ºC?

H2O líquida saturada a 1 bar?

H2O vapor saturado a 1 bar?

Solución

Condiciones P (bar) T (ºC) Fase Ĥ kJ/kg

a 150 50 Líquido 222,23

b 150 300 Líquido 1338,3

c 0,1 50 Vapor 2592,0

d 0,1 300 Vapor 3076,8

e 1 99,6 Líquido saturado 417,5

f 1 99,6 Vapor saturado 2674,9

Ejemplo 5. Uso de las tablas de vapor (tabla 13). Cuál es el cambio en la entalpía
específica asociada con:

a) Calentar H2O a 150 bar desde 50 ºC hasta 300 ºC

Ĥ 2 - Ĥ1  1338,3  222,3  1116,1 kJ/kg

b) Calentar H2O a 0,1 bar desde 50 ºC hasta 300 ºC

Ĥ 2 - Ĥ1  3076,8  2592,0  484,8 kJ/kg

c) Calentar H2O líquida saturada a 1 bar hasta vapor saturado?

Ĥ 2 - Ĥ1  2674,9  417,5  2257,4 kJ/kg

. 172
Tabla 13. Entalpía específica Ĥ (kJ/kg), energía interna específica Û (kJ/kg) y

volumen específico Vˆ (kJ/kg) del agua y del vapor. El estado de referencia es agua
líquida en su punto triple, T = 0,01 ºC, P= 0,006116 bar [1]

P, bar Líquido Vapor Temperatura (ºC)


Saturado saturado
(Tsat, ºC) 50 100 150 200 250 300 350

0,006116 Ĥ 0,00 2500,9 2594,5 2688,6 2783,7 2880,0 2977,8 3077,0 3177,7

(0,01) 0,00 2374,9 2445,4 2516,4 2588,4 2661,7 2736,3 2812,5 2890,1

0,00100 206,55 244,45 282,30 320,14 357,98 395,81 433,64 470,69

0,1 Ĥ 191,81 2583,9 259,0 2687,5 2783,1 2879,6 2977,5 3076,8 3177,6

(45,806) 191,80 2437,2 2443,3 2515,5 2587,9 2661,4 2736,1 2812,3 2890,0

0,00101 14,670 14,867 17,197 19,514 21,826 24,137 26,446 28,755

1,0 Ĥ 417,50 2674,9 209,46 2675,8 2776,6 2875,5 2974,5 3074,6 3175,8

(99,606) 417,40 2505,6 209,36 2506,2 2583,0 2658,2 2733,9 2810,7 2888,7

0,00104 1,6939 0,00101 1,6959 1,9367 2,1725 2,4062 2,6389 2,870

5,0 Ĥ 640,09 2748,1 209,80 419,51 632,24 2855,9 29611,1 3064,6 3168,1

(151,83) 639,54 2560,7 209,30 418,99 631,69 2643,3 2723,8 2803,3 2883,0

0,00109 0,37481 0,00101 0,00104 0,00109 0,4250 0,4744 0,5226 0,57016

10,0 Ĥ 762,52 2777,1 210,19 419,84 632,5 2828,3 2943,1 3051,6 3158,2

(179,88) 761,39 2582,7 209,18 418,80 631,41 2622,2 2710,4 2793,6 2875,7

0,00113 0,1944 0,00101 0,00104 0,00109 0,2060 0,2328 0,2580 0,2825

20,0 Ĥ 908,5 2798,3 211,06 420,59 633,12 852,45 2903,2 3024,2 3137,7

(212,38) 906,5 2599,1 209,03 418,51 630,94 850,14 2680,2 2773,2 2860,5

0,00118 0,0996 0,00101 0,00104 0,00109 0,00116 0,1115 0,1255 0,1386

40,0 Ĥ 1087,5 2800,8 212,78 422,10 634,36 853,27 1085,8 2961,7 3093,3

(250,35,) 1082,5 2601,7 208,74 417,93 630,01 848,65 1080,8 2726,2 2827,4

0,00125 0,04978 0,00101 0,00104 0,00109 0,00115 0,00125 0,0589 0,0665

. 173
Tabla 13. Entalpía específica Ĥ (kJ/kg), energía interna específica Û (kJ/kg) y volumen

específico Vˆ (kJ/kg) del agua y del vapor. El estado de referencia es agua líquida en su punto
triple, T = 0,01 ºC, P= 0,006116 bar. (Continuación…)

60,0 Ĥ 1213,9 2784,6 214,50 423,60 635,61 854,09 1085,7 2885,5 3043,9

(275,58) 1206,0 2589,9 208,44 417,36 629,08 847,18 1078,2 2668,4 2790,4

0,00132 0,03245 0,00101 0,00104 0,00109 0,00115 0,00125 0,0362 0,0423

100,0 Ĥ 1408,1 2725,5 217,94 426,62 638,11 855,81 1085,8 1343,3 2924,0

(311,00) 1393,5 2545,2 207,86 416,23 627,27 844,31 1073,4 1329,4 2699,6

0,00145 0,0180 0,00101 0,00104 0,00108 0,00115 0,00124 0,00140 0,0224

150,0 Ĥ 1610,2 2610,7 222,23 430,39 641,27 857,99 1086,1 1338,3 2693,1

(342,16) 1585,3 2455,6 207,15 414,85 625,05 840,84 1067,6 1317,6 2520,9

0,00166 0,01034 0,00101 0,00104 0,00108 0,00114 0,00123 0,00138 0,0115

200,0 Ĥ 1827,2 2412,3 226,51 434,17 644,45 860,27 1086,7 1334,4 1646,0

(365,75) 1786,4 2295,0 206,44 413,50 622,89 837,49 1062,2 1307,1 1612,7

0,00204 0,00586 0,00100 0,00103 0,00108 0,00114 0,00123 0,00136 0,00166

220,64 Ĥ 2084,3 2084,3 228,28 435,73 645,77 861,23 1087,0 1333,0 1635,6

(373,95) Û
2015,7 2015,7 206,16 412,95 622,01 836,14 1060,0 1303,1 1599,6

0,00311 0,00311 0,00100 0,00103 0,00108 0,00114 0,00122 0,00135 0,00163


Ejemplo 6. Uso de las tablas de vapor (tabla 14 y 15). Determine los cambios de entalpía
en cada uno de los siguientes casos en unidades SI. [9]

a) Calentamiento de 1 kg de agua: de 21,11 °C a 60 °C a 101,325 kPa (1 atm) de presión.

b) Calentamiento de 1 kg de agua: 21,11 °C a 115,6 °C y vaporización a 172,2 kPa.

c) Vaporización de 1 kg de agua a 115,6 °C y 172,2 kPa.

. 174
Solución:

En el inciso a), el efecto de la presión sobre la entalpía del agua líquida es despreciable.
Interpolando obtenemos (tabla 14):

H a 21,11 °C = 88,6 kJ/kg H a 60 °C = 251,1 kJ/kg

∆H = 251,1 – 88,6 = 162,5 kJ/kg

En el inciso b) de la tabla 14, la entalpía a 115,6 °C y 172,2 kPa de vapor saturado es


2699,9 kJ/kg

∆H = 2699,9 – 88,60 = 2611,3 kJ/kg

El calor latente del agua a 115,6 °C en el inciso c) (tabla 15) es 2699,9 – 484,9 = 2215,0
kJ/kg

. 175
Tabla 14. Propiedades del vapor saturado. Tablas de temperatura. [12]
T(ºC) P(bar) Vˆ (m3/kg) Û (m3/kg) Ĥ (m3/kg)
Agua Vapor Agua Vapor Agua Evaporación Vapor
0,01 0,00611 0,001000 206,2 0 2375,6 +0,0 2501,6 2501,6
2 0,00705 0,001000 179,9 8,4 2378,3 8,4 2496,8 2505,2
4 0,00813 0,001000 157,3 16,8 2381,1 16,8 2492,1 2508,9
6 0,00935 0,001000 137,8 25,2 2383,8 25,2 2487,4 2512,6
8 0,01072 0,001000 121,0 33,6 2386,6 33,6 2482,6 2516,2

10 0,01227 0,001000 106,4 42,0 2389,3 42,0 2477,9 2519,9


12 0,01401 0,001000 93,8 50,4 2392,1 50,4 2473,2 2523,6
14 0,01597 0,001001 82,9 58,8 2394,8 58,8 2468,5 2527,2
16 0,01817 0,001001 73,4 67,1 2397,6 67,1 2463,8 2530,9
18 0,02062 0,001001 65,1 75,5 2400,3 75,5 2459,0 2534,5

20 0,0234 0,001002 57,8 83,9 2403,0 83,9 2454,3 2538,2


22 0,0264 0,001002 51,5 92,2 2405,8 92,2 2449,6 2541,8
24 0,0298 0,001003 45,9 100,6 2408,5 100,6 2444,9 2545,5
25 0,0317 0,001003 43,4 104,8 2409,9 104,8 2442,5 2547,3
26 0,0336 0,001003 41,0 108,9 2411,2 108,9 2440,2 2549,1
28 0,0378 0,001004 36,7 117,3 2414,0 117,3 2435,4 2552,7

30 0,0424 0,001004 32,9 125,7 2416,7 125,7 2430,7 2556,4


32 0,0475 0,001005 29,6 134,0 2419,4 134,0 2425,9 2560,0
34 0,0532 0,001006 26,6 142,4 2422,1 142,4 2421,2 2563,6
36 0,0594 0,001006 24,0 150,7 2424,8 150,7 2416,4 2567,2
38 0,0662 0,001007 21,6 159,1 2427,5 159,1 2411,7 2570,8

40 0,0738 0,001008 19,55 167,4 2430,2 167,5 2406,9 2574,4


42 0,0820 0,001009 17,69 175,8 2432,9 175,8 2402,1 2577,9
44 0,0910 0,001009 16,04 184,2 2435,6 184,2 2397,3 2581,5
46 0,1009 0,001010 14,56 192,5 2438,3 192,5 2392,5 2585,1
48 0,1116 0,001011 13,23 200,9 2440,9 200,9 2387,7 2588,6

50 0,1234 0,001012 12,05 209,2 2443,6 209,3 2382,9 2592,2


52 0,1361 0,001013 10,98 217,7 2446 217,7 2377 2595
54 0,1500 0,001014 10,02 226,0 2449 226,0 2373 2599
56 0,1651 0,001015 9,158 234,4 2451 234,4 2368 2602
58 0,1815 0,001016 8,380 242,8 2454 242,8 2363 2606

60 0,1992 0,001017 7,678 251,1 2456 251,1 2358 2609


62 0,2184 0,001018 7,043 259,5 2459 259,5 2353 2613
64 0,2391 0,001019 6,468 267,9 2461 267,9 2348 2616
66 0,2615 0,001020 5,947 276,2 2464 276,2 2343 2619
68 0,2856 0,001022 5,475 284,6 2467 284,6 2338 2623

70 0,3117 0,001023 5,045 293,0 2469 293,0 2333 2626


72 0,3396 0,001024 4,655 301,4 2472 301,4 2329 2630
74 0,3696 0,001025 4,299 309,8 2474 309,8 2323 2633
76 0,4019 0,001026 3,975 318,2 2476 318,2 2318 2636
78 0,4365 0,001028 3,679 326,4 2479 326,4 2313 2639

80 0,4736 0,001029 3,408 334,8 2482 334,9 2308 2643


82 0,5133 0,001030 3,161 343,2 2484 343,3 2303 2646
84 0,5558 0,001032 2,934 351,6 2487 351,7 2298 2650
86 0,6011 0,001033 2,727 360,0 2489 360,1 2293 2653
88 0,6495 0,001034 2,536 368,4 2491 368,5 2288 2656

90 0,7011 0,001036 2,361 376,9 2493 377,0 2282 2659


92 0,7560 0,001037 2,200 385,3 2496 385,4 2277 2662
94 0,8145 0,001039 2,052 393,7 2499 393,8 2272 2666
96 0,8767 0,001040 1,915 402,1 2501 402,2 2267 2669
98 0,9429 0,001042 1,789 410,6 2504 410,7 2262 2673
100 1,0131 0,001044 1,673 419,0 2507 419,1 2257 2676
102 1,0876 0,001045 1,566 427,1 2509 427,5 2251 2679
Vˆ = volumen específico, Û =energía interna específica y Ĥ =entalpía específica. Nota: kJ/kg X 0,4303 = Btu/lbm

. 176
Tabla 15. Propiedades del vapor saturado: tabla de presiones [12]

. 177
Tabla 15. (continuación)

. 178
Tabla 15 (continuación)

. 179
3.9. Calor Sensible y Capacidad Calorífica Específica

El calor sensible es el calor necesario transferir para aumentar o reducir la


temperatura de una sustancia o mezcla de sustancias.

La capacidad calorífica específica de una sustancia se define como la cantidad de


calor necesaria para aumentar su temperatura un grado. Puede expresarse para 1 g, 1 lb,
1 gmol, 1 kmol, 1 lbmol de sustancia.

Por ejemplo, una capacidad calorífica específica expresada en unidades SI es J/kg.


K, en otras unidades es cal/g. °C, Btu/lb. °F. También se le llama calor específico molar y
sus unidades serán: cal/mol. °C, kcal/k mol. °C, o Btu/lbmol. ºF.

Tabla 16. Capacidades calofíricas molares medias de gases entre 298 y T (K), (25ºC
y T(ºC)) a 101, 325 kPa o menos (unidades SI: cp =kJ/kmol.K) [9]

T(K) T(ºC) H2 N2 CO Aire O2 H2O CO2 CH4 SO2

298 25 28,86 29,14 29,16 29,19 19,38 33,59 37,20 35,8 39,9

373 100 28,99 29,19 29,24 29,29 29,66 38,85 38,73 37,6 41,2

473 200 29,13 29,29 29,38 29,40 30,07 34,24 40,62 40,3 42,9

573 300 29,18 29,46 29,60 29,61 30,53 34,39 42,32 43,1 44,5

673 400 29,23 29,68 29,88 29,94 31,01 35,21 43,80 45,9 45,8

773 500 29,29 29,97 30,19 30,25 31,46 35,75 45,12 48,8 47,0

873 600 29,35 30,27 30,52 30,56 31,89 36,33 46,28 51,4 47,9

973 700 29,44 30,56 30,84 30,87 32,26 39,91 47,32 54,0 48,8

1073 800 29,56 30,85 31,16 31,18 32,62 37,53 48,27 56,4 49,6

1173 900 29,63 31,16 31,49 31,48 32,97 38,14 49,15 58,8 50,3

1273 1000 29,84 31,43 31,77 31,79 33,25 38,71 49,91 61,0 50,9

1473 1200 30,18 31,97 32,30 32,32 33,78 39,8 51,29 64,9 51,9

1673 1400 30,51 42,40 32,73 32,76 34,19 40,90 52,34

Las capacidades caloríficas de los gases, también conocidas como calores


específicos a presión constante, Cp, están en función de la temperatura y, para cálculos
de ingeniería puede suponerse que son ‘independientes de la presión cuando se trata de

. 180
pocas atmósferas. En la gran mayoría de los problemas de ingeniería el interés radica en
determinar la cantidad de calor que se requiere para calentar un gas de una temperatura
t1 a otra t2. Puesto que el valor de Cp varía con la temperatura, es necesario integrar o
bien usar un valor promedio adecuado de Cpm. Existen datos experimentales de estos
valores medios para una T1 de 298 K o 25 °C (77 ºF) y diversos valores de T2 (como los
que se muestran en la tabla 4) a 10 1,325 kPa de presión o menos, con el valor de Cp
expresado en kJ/kmol. K, a diferentes valores de T2 en K o °C. Al calentar una mezcla
gaseosa, el calor total requerido se determina calculando primero el calor necesario para
cada componente individual y sumando los resultados.[9]

Ejemplo 8.

Una cierta cantidad de N2 gaseoso a 1 atm de presión se calienta en un intercambiador


de calor. Calcule la cantidad de calor necesario expresado en J, para calentar 3,0 kmol
de N2 en los siguientes intervalos de temperatura:

a) 298-673 K b) 298-1123 K c) 673-1123 K

Solución:

Para el inciso a), la tabla 1 muestra los valores de Cpm a 1 atm de presión o menos, que
pueden usarse hasta varias atmósferas. Para N2 a 673 K, Cpm = 29,68 kJ/kmol. K o 29,68
J/mol. K, ésta es la capacidad calorífica media para el intervalo 298-673 K.

 J 
calor necesario M mol  Cpm T2  T1 K
 mol.K 

Sustituyendo los valores conocidos,

calor necesario = (3,0) (29,68) (673 - 298) = 33390 J

Para el inciso b), el valor de Cpm a 1123 K (obtenido por interpolación lineal entre 1073

y 1173 K) es 31,00 J/mol. K.

calor necesario = 3,0 (3 1,00) (1123 - 298) = 76725 J

Para el inciso c), no existe capacidad de calor media para el intervalo 673 – 1123 K. Sin
embargo, se puede utilizar el calor requerido para calentar el gas de 298 a 673 K en el
inciso a) y restarlo del inciso b), lo cual incluye que el calor pase de 298 a 673 K, más 673
hasta 1123 K.

Calor necesario (673 - 1123 K) = calor necesario (298 - 1123 K) - calor necesario (298-673)

. 181
Sustituyendo los valores apropiados en la ecuación,

calor necesario = 76725 - 33390 = 43335 J

Al calentar una mezcla gaseosa, el calor total requerido se determina calculando primero
el calor necesario para cada componente individual y sumando los resultados. Las
capacidades caloríficas de sólidos y líquidos también dependen de la temperatura y son
independientes de la presión.

Ejemplo 9.

En un intercambiador de calor se calienta leche entera de vaca (4536 kg/h) de 4,4 °C a


54,4 °C, usando agua caliente. ¿Cuánto calor se necesita? La capacidad calorífica de la
leche entera de vaca es 3,85 kJ/kg. K

Solución:

La elevación de la temperatura es ∆T = (54,4 – 4,4) °C = 50 K

calor necesario = (4536 kg/h) (3,85 kJ/kg . K) (1/3600 h/s) (50 K) = 242,5 kW

Como se menciono las capacidades caloríficas no son constantes, ya que varían con la
temperatura. La variación de la capacidad calorífica en los gases puede representarse
por:

Cp = a + bT + cT2

Donde:

Cp= capacidad calorífica

a, b, c=constantes

T= temperatura

La capacidad calorífica a presión constante puede obtenerse a partir de los datos a, b, c


para una temperatura dada.

En general, la capacidad calorífica de una mezcla de composición conocida, con


frecuencia puede estimarse del siguiente modo:

Cp (mezcla)=∑yi Cpi(T)

. 182
Donde:

Cp(mezcla)= capacidad calorífica de la mezcla

yi= fracción molar del i-ésimo componente

Cpi = capacidad calorífica del i-ésimo componente

En estos casos se desprecia el calor de disolución.

3.10. Calor Latente.

Cuando una sustancia cambia de fase se producen cambios de calor relativamente


considerables a temperatura constante. Por ejemplo, el hielo a 0 °C y 1 atm de presión
puede absorber 6014,4 kJ/k mol. A este cambio de entalpía se le llama calor latente de
fusión.

Cuando una fase líquida pasa a fase vapor con su presión de vapor a temperatura
constante, se debe agregar cierta cantidad de calor que recibe el nombre de calor latente
de vaporización. Para el agua a 25 °C y una presión de 23,75 mm de Hg, el calor latente
es 44 020 kJ/kmol. Por consiguiente, el efecto de la presión puede despreciarse para
cálculos de ingeniería. Sin embargo, el efecto de la temperatura sobre el calor latente del
agua es bastante considerable; además, el efecto de la presión sobre la capacidad
calorífica del agua líquida es pequeño y puede despreciarse.

3.11. Uso de Ecuaciones Modelo para encontrar Uˆ y Hˆ [1]

Con frecuencia no se cuenta con tablas que proporciones datos sobre entalpía del
compuesto o mezcla que interese. Se puede calcular la variación de entalpía con un
cambio en una propiedad, manteniendo las demás propiedades (P, T, fase o
composición) constantes.

Para el cambio de Presión (P1 a P2), manteniendo las demás variables constantes (T,
fase y composición), se considera:

- Si es gas ideal:

Uˆ 2  Uˆ1  0

Hˆ 2  Hˆ 1  0

. 183
- Para sólidos y líquidos:

Uˆ 2  Uˆ1  0

ˆ 2  Hˆ 1  Vˆ P2  P1 
H

Donde: Vˆ  volumen específico

Ejemplo 10. El volumen específico del agua líquida a 50ºC es 1,01 x 10-3 m3/kg.
Determinar el cambio de entalpía asociado con el incremento de presión del agua líquida
a 50 ºC desde 1 bar hasta 10 bar.

m3 5 2
Hˆ 2  Hˆ 1  Vˆ P2  P1   1,01  10 3 10 bar  1bar   10 N/m  1kJ  0,91 kJ
kg bar 1000 N m kg

Para el cambio de T, manteniendo las demás variables constantes (T, fase y


composición). Si se incrementa la temperatura del sistema, entonces aumentan Uˆ y Hˆ , a
esto se le conoce como efectos sensibles del calor porque se puede sentir los cambios
de temperatura.

El cambio de entalpía específica es proporcional al cambio de temperatura, la constante


de proporcionalidad es la capacidad calorífica a presión constante (Cp).

ˆ 1  CpT2  T1 
ˆ2  H
H

El cambio de energía interna específica con la temperatura se determina a volumen


constante, fase y composición constante y es proporcional a la capacidad calorífica a
volumen constante Cv.

Uˆ 2  Uˆ1  Cv T2  T1 

Para mayor exactitud, en especial con gases que sufren grandes cambios de
temperatura, Cp y Cv son funciones de la temperatura y se aplica:

T2

Hˆ 2  Hˆ 1   Cp dT
T1

T2

Uˆ 2  Uˆ1  
T1
Cv dT

. 184
Para hallar Cp se utilizan expresiones tabuladas, que tienen forma de expresiones
polinomiales que se pueden integrar con facilidad.

Para la determinación de Uˆ y Hˆ , las ecuaciones son similares. La diferencia radica en si


se mantiene constante la presión o el volumen. Por ejemplo, si se calienta un globo lleno
con gas, el volumen aumenta, pero la presión del gas se mantiene constante, entonces
se calculará: Hˆ 2  Hˆ 1 . Ahora, si calentamos un cilindro lleno gas, lo que aumentará será

la presión manteniendo constante el volumen, entonces se calculará: Uˆ 2  Uˆ1 .

Cp y Cv están relacionadas:

Cp≈Cv, para líquidos y sólidos

Cp≈Cv+R, para gases (R es la constante del gas ideal)

Ejemplo 11. Determinar el cambio de energía interna específica asociado con el aumento
de temperatura del agua líquida de 40 a 50 ºC a 1 bar. La capacidad calorífica a volumen
constante Cv para el agua líquida es 4,19 kJ/kg.ºC.

kJ
Uˆ 2  Uˆ1  Cv T2  T1   4,19 50  40º C  41,9 kJ
kg.º C kg

Ejemplo 12: Determinar el cambio de entalpía asociado al incremento de la temperatura


del gas de CO2 a 200 kPa desde 50ºC hasta 200 ºC. La capacidad calorífica Cp de CO 2
es una función de la temperatura:

Cp (J/mol.K)=19,8 + 0,07344T -5,602 x 10-5T2 + 1,715 x 10-8 T3 , con T en K.

T2 T 423

Hˆ 2  Hˆ 1   Cp dT  
T1 T 323
19,8  0,07344T - 5,602 x 10 - 5 T 2  1,715 x 10 - 8 T 3

ˆ 2  Hˆ 1  6175 J/ mo l
H

Para cambio de fase, se necesita energía para romper las fuerzas intermoleculares que
mantienen unidos al líquido, con lo que se permite a las moléculas escapar en forma de
vapor. Del mismo modo, es necesario adicionar energía para fundir en agua, por tanto
involucra un cambio de entalpía.

. 185
Al cambio de entalpía debido a un cambio de fase de líquido a vapor se denomina
entalpía de evaporación, Ĥv :

Hˆ 2  Hˆ 1  Hˆv

El cambio de sólido a líquido se denomina entalpía de fusión:

ˆ2  H
H ˆ 1  H
ˆm

En ocasiones el cambio de entalpía asociado a un cambio de fase se conoce como calor


de vaporización, calor de fusión o simplemente calor latente. Las entalpías de
condensación y de solidificación son el negativo de las entalpías de vaporización y fusión,
respectivamente.

Para el cambio de composición, mezclado y disolución (con cambio de fase), Los


procesos de mezclado y disolución involucran cambio de entalpía.

Para mezclado, se tiene la entalpía de mezclado Ĥmezclado (denominado calor de


mezclado):

Hˆ mezclado   xi Hˆ i , puro  Hˆ mezclado

Para un cambio de fase y composición combinado se conoce como entalpía de


disolución, Ĥdisolución (denominado calor de disolución):

Hˆ disolución  xiL Hˆ iL  xiS Hˆ iS  Hˆ disolución

Donde: Ĥdisolución  entalpía de disolución

xiL , xiS  fracciones molares (o masa)

Hˆ iL , Hˆ iS  entalpías específicas

3.12. Calor de Reacción.

Cuando se verifican reacciones químicas, éstas siempre van acompañadas de


efectos caloríficos. Al conjunto de estos fenómenos de cambio de energía se le llama
termoquímica. Por ejemplo, cuando se neutraliza HCl con NaOH se desprende calor y la
reacción es exotérmica. En las reacciones endotérmicas se absorbe calor. Este calor de
reacción depende de la naturaleza química de cada reactivo y cada producto y de sus
estados físicos.

. 186
Para poder comparar valores, el calor de reacción estándar, ∆H°, se define como la
variación de entalpía cuando 1 mol reacciona a una presión de 101,325 kPa a
temperatura de 298 K (25 ºC). Por ejemplo, el valor de ∆H° en la reacción:

H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g)

es -285,840 kJ/mol. La reacción es exotérmica y el valor es negativo, pues se pierde


entalpía. En este caso, el H2 gaseoso reacciona con el O2 gaseoso para producir agua
líquida, todo a 298 K (25 ºC).

Dependiendo del tipo de reacción, ∆H° recibe nombres especiales. Cuando se


forma un producto a partir de sus elementos, a ∆H° se le llama calor de formación del
agua, ∆Hf.

A la combustión del CH4 formando CO2 y H2O, se le llama calor de combustión,


∆Hcº.

Tabla 17. Calores estándar de combustión a 298,15 K (25ºC) y 101,325 kPa (1 atm
abs.), (g) = gas, (l) = líquido, (s) = sólido. [16]

H Cº
Compuesto Reacción de combustión
kJ/mol

C(s) C(s) + ½ O2(g) → CO(g) -110,523

CO(g) CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) -282,989

C(s) C(s) + O2(g) → CO2(g) -393,513

H2(g) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(l) -285,840

H2(g) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) -241,826

CH4(g) CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) -890,346

C2H6(g) C2H6(g) + 7/2 O2(g) → 3CO2(g) + 3H2O(l) -1559,879

C3H8(g) C3H8(g) + 5 O2(g) → 3CO2(g) + 4 H2O(l) -2220,051

d-glucosa (dextrosa)

C6H12O6(s) C6H12O6(s) + 6 O2(g) → 6CO2(g) + 6 H2O(l) -2816

Lactosa
(anhidra)C12H22O11(s)
C12H22O11(s)+ 12 O2(g) → 12CO2(g) + 11 H2O(l) -5648,8
Sacarosa C12H22O11 (s)
C12H22O11(s)+ 5 O2(g) → 3CO2(g) + 4 H2O(l) -5613,8

. 187
Ejemplo 13.

Un total de 10,0 mol de grafito se queman en un calorímetro a 298 K a 1 atm. La


combustión es incompleta y el 90% del C se transforma en CO2 y el 10% en CO. ¿Cuál
es la variación total de entalpía en kJ y kcal?

Solución:

De la tabla 5 se determina que:

∆H para el C al transformarse en CO2 es -393,513 kJ/mol o -94,0518 kcal/mol, y para la


conversión en CO es -110,523 kg/mol o -26,4157 kcal/ mol. Puesto que se forman 9
moles de CO2 y 1 mol de CO:

∆H total = 9 (-393,513) + 1 (-110,523 ) = -3652 kJ

∆H total = 9(-94,0518) + 1(-26,4157) = -872,9 kcal

Cuando se dispone de una tabla de calores de formación de compuestos, ∆H f, el calor


normal de la reacción ∆H°, puede calcularse mediante la expresión:

Hº   Hºf (productos)  Hºf (reactivos)

Ejemplo 14.

Calcule el calor normal de reacción, ∆H°, en kJ a 298 K para la siguiente reacción de 1


kmol de CH4 a 101,32 kPa y 208 K:

CH4(g) + H2O (l) CO(g) + 3H2(g)

Solución: Se obtienen los siguientes calores estándar de formación a 298 K:

Hfº (kJ/kmol)

CH4(g) -74,848 x 103

H2O (l) - 285,840 x 103

CO(g) - 110, 523 x 103

H2(g) 0

Nótese que, por definición, ∆Hf°, es cero para todos los elementos.

∆H°= [1(-110,523 x 103) + 3(0)] - [1(-74,848 x 1o3 – 1(285,840 x 1o3)]

∆H° = + 250,165 x 1o3 kJ/kmol (endotérmica)

. 188
Ejemplo 15.

El metano (CH4) y el oxígeno (O2) se queman completamente para producir CO2 y vapor
de agua a 500ºC y 1 atm. ¿Cuál es el cambio de entalpía asociado con esta reacción por
mol de metano?

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)

Solución:

Primero debemos obtener los datos importantes,

Cp, kJ/mol ºC, con T en ºC

CH4(g): 34,31 x 10-3 + 5,469x10-5 T +0,661 x10-8 T2 -11,00 x10-12 T3

O2(g): 29,10 x 10-3 +1,158 x10-5 T -0,6076 x10-8 T2 +1,311 x10-12 T3

CO2(g): 36,11 x 10-3 +4,233 x10-5 T -2,887 x10-8 T2 +7,464 x10-12 T3

H2O(g): 33,46 x 10-3 +0,6880 x10-5 T +0,7604 x10-8 T2 -3,593 x10-12 T3

H2O(l): 75,4 x 10-3

∆HºV (H2O)= 40,65 kJ/mol a 100ºC

∆Hºc (CH4 (g)) = -890,6 kJ/mol a 25ºC, con H2O (l) como producto.

Después se construye una ruta congruente con los datos que se tienen, se calcula el
cambio de entalpía en cada paso, luego se suma (fig. 84)

Fig. 84. Ruta seguida para el cálculo de cambio de entalpía en una reacción.

. 189
Cambia T: 1 mol de CH4(g) y 2 mol de O2(g) desde 500ºC hasta 25ºC :

773
298
n CH 4 ( g ) 
C p ,CH 4 ( g )  nO2 G ) C p ,O2 ( g ) dT  -53,1 kJ

Reacción: 1 mol CH4(g) y 2 mol de O2(g) a 1 mol CO2(g) y 2 mol H2O(l) por 25ºC

H rº  nH c ,CH 4( g ) = 1 mol (-890,6 kJ/mol) = -890,6 kJ

Cambia T: 1 mol de CO2(g) desde 25ºC hasta 500ºC :


773

298
nCO2 ( g ) 
C p ,CO2 ( g ) dT  21,1 kJ

Cambia T: 2 mol de H2O(l) desde 25ºC hasta 100ºC :

 n dT  11,4 kJ
373
H 2O ( g )C p ,H 2O ( g )
298

Cambia de fase: 2 mol de H2O(l) de líquido a vapor a 100ºC :

HVº  mH ºv ,H 2O = 2 mol (40,65 kJ/mol) = 81,3 kJ

Cambia T: 2 mol de H2O(g) desde 100ºC hasta 500ºC :

 n dT  29 kJ
773
H 2O ( g )C p ,H 2O ( g )
373

La suma da el cambio total de entalpía (H2-H1):

H2-H1= - 53,1 - 890,6 + 21,1 + 11,4 + 81,31 + 29 =- 800,9 kJ

3.13. Distribución de Energía en los Procesos: Electricidad, Fluidos de


Calentamiento y Fluidos de Enfriamiento. [1]

La electricidad no es una fuente de energía aprovechable sino un medio de


distribución de la energía. Es limpia, en general confiable, y una fuente de energía
conveniente para llevar a cabo trabajo. La mayor parte de las grandes plantas de energía
producen electricidad mediante la quema de combustibles fósiles; la energía de
combustión produce vapor y el vapor acciona una turbina que impulsa un generador. La
electricidad también se genera por medio de reactores nucleares, en las presas, con
molinos de viento y con paneles solares. Los pequeños generadores alimentados con
diesel son menos eficientes pero más útiles cuando es necesaria una fuente de
electricidad móvil, y como respaldos cuando se caen las líneas de alimentación.

Los fluidos de calentamiento y enfriamiento se utilizan a lo largo de un proceso.


Cuando es necesario calentar un fluido de proceso, resulta factible quemar combustible

. 190
justo en el lugar. No obstante, es más barato, más conveniente y seguro generar fluidos
calientes en un lugar céntrico, y luego distribuir ese fluido caliente a todas las unidades
del proceso que necesiten energía térmica. Por mucho, el vapor de agua es el fluido
caliente preferido en las grandes instalaciones de procesamiento. Las temperaturas
comunes del vapor abarcan desde 250 hasta 500°F (120 a 260°C). El agua caliente es
muy útil (y muy económica) como fuente de calor en el intervalo de 30 a 90°C. Los fluidos
comerciales como el Dowtherm son útiles en el intervalo de 200 a 400°C.

Hay momentos en que es necesario enfriar las corrientes de proceso: por ejemplo,
para cristalizar un producto de una mezcla líquida, enfriar un reactor exotérmico o evitar
el sobrecalentamiento de un circuito integrado de computadora. El aire y el agua se
utilizan con frecuencia como fluidos fríos para propósitos de enfriamiento. Los
ventiladores pueden soplar aire frío a través de superficies calientes. El agua fría de los
ríos, lagos cercanos u océanos puede servir como disipador térmico. A menudo, las
grandes plantas de fabricación generan su propia agua refrigerante en torres de
enfriamiento. El agua de enfriamiento es útil para enfriar corrientes de 25 a 30°C. Para
enfriar corrientes de proceso a temperaturas por debajo de la ambiental se necesitan
refrigerantes. Los fluidos refrigerantes pueden ser halocarburos (compuestos orgánicos
que contienen flúor y/o cloro), hidrocarburos (como propano) e inorgánicos (como
amoniaco). La elección del fluido refrigerante depende de algunos factores como la
temperatura de operación, la toxicidad y la inflamabilidad. El Freón-12 es un fluido
refrigerante muy utilizado que está siendo desplazado por la evidencia de que los
hidrocarburos dorados contribuyen al agotamiento del ozono. Estos fluidos están siendo
sustituidos por hidrocarburos fluorados. El amoniaco se emplea en gran medida como
refrigerante en la fabricación de alimentos; tiene excelentes propiedades termodinámicas
y es relativamente benigno para el ambiente. Pero, por aspectos de toxicidad, el
amoniaco se puede emplear sólo donde no hay mucha gente presente.

Los costos de electricidad, fluidos de calentamiento y fluidos de enfriamiento, se


basan en el costo del combustible utilizado para generarlos, así como en los costos de
distribución. Los precios varían según los costos del combustible fósil, y lo hacen en gran
medida dependiendo de la ubicación, el tamaño y tipo de instalación, entre otros factores.

3.14. Vapor de Agua, Clasificación.

El agua es un líquido, vapor o sólido, dependiendo de su temperatura y presión. El


agua cambio de líquido a vapor a 100 ºC y 760 mmHg (punto de ebullición normal del
agua). El punto de fusión normal del agua (cambio de sólido a líquido) es a 0 ºC y 760

. 191
mm Hg. En el punto triple del agua coexisten los tres estados: vapor, líquido y sólido y es
a una temperatura de 0,01 ºC y 4,58 mmHg. [1]

Existe también el punto crítico del agua: 1,67 x 105 mm Hg (presión crítica Pc) y 374
ºC (temperatura crítica Tc), más allá de este punto el agua se convierte en un fluido
supercrítico, que no es líquido ni vapor. La figura 85 muestra el diagrama de fases del
agua.

Se tienen las curvas de coexistencia, donde pueden existir dos fases. La presión
que corresponde a una temperatura específica sobre la curva de coexistencia líquido –
vapor o sólido – vapor se conoce como la presión de saturación. El vapor a
determinadas T y P que quede en la curva de coexistencia se denomina vapor saturado.
Al vapor a determinadas T y P por debajo de la curva de coexistencia vapor – líquido de
la figura 5, se le denomina sobrecalentado. El líquido a determinadas T y P sobre la curva
de coexistencia se llama líquido saturado. El líquido a una temperatura por encima de la
curva de coexistencia vapor – líquido se denomina subenfriado.

Fig. 85. Diagrama P y T del agua [1]

. 192
Se tienen las curvas de coexistencia, donde pueden existir dos fases. La presión
que corresponde a una temperatura específica sobre la curva de coexistencia líquido –
vapor o sólido – vapor se conoce como la presión de saturación. El vapor a
determinadas T y P que quede en la curva de coexistencia se denomina vapor saturado.
Al vapor a determinadas T y P por debajo de la curva de coexistencia vapor – líquido de
la figura 5, se le denomina sobrecalentado. El líquido a determinadas T y P sobre la curva
de coexistencia se llama líquido saturado. El líquido a una temperatura por encima de la
curva de coexistencia vapor – líquido se denomina subenfriado.

Se tienen las curvas de coexistencia, donde pueden existir dos fases. La presión
que corresponde a una temperatura específica sobre la curva de coexistencia líquido –
vapor o sólido – vapor se conoce como la presión de saturación. El vapor a
determinadas T y P que quede en la curva de coexistencia se denomina vapor saturado.
Al vapor a determinadas T y P por debajo de la curva de coexistencia vapor – líquido de
la figura 86, se le denomina sobrecalentado. El líquido a determinadas T y P sobre la
curva de coexistencia se llama líquido saturado. El líquido a una temperatura por encima
de la curva de coexistencia vapor – líquido se denomina subenfriado.

Fig. 86. Modificación de la P y T en el diagrama de fases del agua.

. 193
Por ejemplo, a 100 ºC y 760 mmHg, el agua es un líquido saturado o un vapor
saturado (o una mezcla de ambos). A 100 ºC y 10 000 mm Hg, el agua es un líquido
subenfriado. A 100 ºC y 0,01 mm Hg, el agua es un vapor sobre calentado. El agua a –
50 ºC y 10 000 mm Hg es un sólido. Estos puntos están marcados en la figura 86.

3.15. Ecuaciones de Balance de Energía. Sistemas Cerrados y Abiertos. Cálculo de


Flujos.

Primero recordemos los tipos de sistemas:

1. Sistema cerrado. Si no hay transferencia de masas entre este y sus alrededores.


Un ejemplo típico de un sistema cerrado es el gas contenido en un cilindro, el aire que
hay dentro de un globo.

2. Sistema abierto En un sistema abierto hay si hay transferencia de masas entre


éste y sus alrededores. Ejemplo una bomba de agua, un motor de automóvil, una
compresora, etc.

a) Balances de Energía en Sistemas Cerrados

Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo de que la masa cruce


o no la frontera del sistema durante el tiempo que cubre el balance de energía.

Un sistema intermitente (por lotes) resulta, por definición, cerrado, mientras que
los sistemas continuos o semicontinuos son abiertos.

Es posible obtener una ecuación de balance integral de energía para un sistema


cerrado entre dos instantes de tiempo [12].

Ecuación general de balance:

Energía final del sistema - Energía Inicial del sistema = Energía neta transferida al sistema

Ahora:

Energía inicial del sistema = Ui + Eki + Epi

Energía final del sistema = Uf + Ekf + Epf

Energía transferida =Q-W

. 194
Donde los subíndices i y f se refiere a los estados inicial y final del sistema

U = Energía interna

EK = Energía cinética

Ep = Energía potencial

W = Trabajo efectuado sobre el sistema por sus alrededores

Q = calor transferido al sistema desde sus alrededores.

Remplazando:

(Uf - Ui ) + ( Ekf - Eki ) + ( Epi - Epf) = Q - W

También se simboliza ∆ para representar (final – inicial)

∆ U + ∆ Ek + ∆ Ep = Q - W

La ecuación anterior es la ecuación básica de la Primera Ley de la Termodinámica en un


sistema cerrado.

Cuando se aplica esta ecuación aun sistema cerrado se debe tener en cuenta:

1. La energía interna de un sistema depende casi por entero de su composición


química, su estado de agregación (sólido, líquido o gas) y a la temperatura de los
materiales del sistema. Es independiente de la presión para los gases ideales, y
casi independiente de ésta para líquidos y sólidos. Si no hay cambios de
temperatura o de fase ni reacciones químicas en un sistema cerrado y si los
cambios de presión son menores de unas cuantas atmósferas entonces ∆ U 0

2. Si el sistema no tiene aceleración ∆ Ek = 0

3. Si el sistema no se eleva ni cae ∆ Ep = 0

4. Si el sistema y sus alrededores están a la misma temperatura o el sistema esta


perfectamente aislado, entonces Q=0 y el proceso se denomina adiabático

5. El trabajo realizado por o sobre el sistema se logra por el desplazamiento de sus


fronteras contra una fuerza de resistencia, o le paso de corriente eléctrica o de
radiación a través de dichas fronteras. Si no hay parte móviles ni corrientes
eléctricas ni radiaciones en las fronteras del sistema entonces W=0

. 195
Ejercicio 16:

Un gas se almacena en un cilindro con un pistón móvil. La temperatura inicial del gas es
de 20 °C y se realizan dos etapas en el proceso:

1. El cilindro se coloca en agua hirviendo, manteniendo el pistón fijo en una posición. Se


transfiere calor al gas: 5 kcal, llegando al equilibrio a 100 °C (y una presión mayor que
la inicial).

2. Luego se libera el pistón, y el gas realiza 100 J de trabajo al mover el pistón a su


nueva posición de equilibrio. La temperatura final del gas es de 100 °C.

En cada caso escriba la ecuación de balance de energía y determine el término


desconocido. Al resolver este problema considerar que el gas en el cilindro es un
sistema, despreciar el cambio de energía potencial del gas a medida que el pistón
asciende verticalmente, y suponer que el gas se comporta en forma ideal. Exprese todas
las energías en J.

Solución:

Etapa 1

De la ecuación: U + Ek + Ep = Q - W

Ek = 0 (el sistema esta en reposo)

Ep = 0 (no hay desplazamiento vertical)

W=0 (no hay límites móviles)



Por tanto: U = Q

U = 5 kcal

1000 cal 1J
ΔU  5 kcal    20 833,3 J
1kcal 0,24 cal

Etapa 2

U + Ek + Ep = Q - W

Ek = 0 (el sistema esta en reposo en los estados inicial


y final)

Ep = 0 (se desprecia su variación)

U = 0 (U depende de la temperatura para un gas ideal)

Por tanto: 0 = Q - W

. 196
Luego: 0 = Q - 100 J

Entonces: Q = 100 J.

b) Balance de Energía en Sistema Abiertos en Estado Estacionario.

Por definición hay masas que atraviesan las fronteras de un sistema de proceso
abierto a medida que este ocurre. Para introducir masa al sistema es necesario realizar
trabajo sobre el mismo y cuando emerge masa del sistema se lleva acabo trabajo sobre
los alrededores. Ambos términos deben incluirse en el balance de energía. [12]

Trabajo de Flujo y trabajo de eje

La velocidad neta de trabajo realizado por un sistema abierto sobre sus alrededores se
expresa como:

W  Ws  W f

Donde:

Ws = trabajo de flecha o Velocidad de trabajo realizada por el fluido del proceso


sobre alguna parte móvil dentro del sistema (Ej. el rotor de una bomba)

Wf = Trabajo de flujo o velocidad de trabajo realizado por el fluido en la salida del


sistema menos la velocidad de trabajo realizada sobre el fluido en la
entrada del sistema.

Para obtener una expresión para Wf consideramos el sistema que se muestra a


continuación.

El fluido a presión Pentrada (N/m2) entra en una tubería a velocidad de flujo volumétrico
Ventrada (m3/s) y sale a Psalida (N/m2) y con una velocidad de flujo volumétrico Vsalida (m3/s).
El fluido que entra al sistema experimenta el trabajo realizado sobre el por el fluido que se
encuentra justo detrás a razón de:

Wentrada (N.m/s) = Pentrada (N/m2) Ventrada (m3/s)

. 197
Mientras que el fluido que sale del sistema lleva acabo un trabajo sobre los alrededores a
razón de:

Wsalida = PsalidaVsalida

La velocidad neta a la cual el sistema realiza el trabajo en la entrada y en la salida es, por
tanto

Wf = PsalidaVsalida – PentradaVentrada

Si hay varias corrientes de entrada y salida entran y salen del sistema, los producto PV
cada caso deben de sumarse para determinar Wf

Propiedades específicas: entalpía

Las propiedades de un material de proceso son ya sea extensivas (proporcional a la


cantidad de material) o intensivas (independientes de la cantidad). La masa, el número de
moles y el volumen (o flujo másico, flujo molar y flujo volumétrico para una corriente
continua), la energía cinética, la energía potencial y 1a energía interna (o los ritmos de
transporte de estas cantidades por una corriente continua) son propiedades extensivas,
mientras que la temperatura, la presión y la densidad son intensivas.

Una propiedad específica es una cantidad intensiva obtenida al dividir una propiedad
extensiva de la corriente por la cantidad total (o flujo) del material que forma la corriente.
Así, si el volumen de un fluido es de 200 cm3 y la masa del fluido es de 200 g el volumen
especifico del fluido es de 1 cm3/g. Análogamente, si el flujo másico de una corriente es
de 100 lbm /min y el flujo volumétrico es de 150 pies3/min, el volumen específico del
material que forma la corriente es:

Volumen específico (150/100) = 1,5 pies3 / lbm

Si el ritmo de transporte de energía cinética por parte de esta corriente es de 300 L/min,
entonces la energía cinética específica del material de la corriente es (300L/min)/( 100

lbm/min) = 3 L/lbm. Utilizaremos el símbolo (^) para señalar una propiedad específica: V

será el volumen específico, U la energía interna específica, y así sucesivamente.

Si la presión y temperatura de un material de proceso son tales que la energía interna



específica del material sea U (J/kg), entonces una masa m (kg) de este material posee
una energía interna total de:


U (J) = m (kg) U (J/kg)

. 198
Análogamente, una corriente continua de este material con un flujo másico m (kg/s)
transporta energía interna con un flujo:

U (J/s) = m (kg/s) U (J/kg)
Una propiedad que ocurre en la ecuación de balance de energía para sistemas abiertos
es la entalpía específica, definida como:
  
H UPV
 
Donde P es la presión total y U y V son la energía interna específica y el volumen
específico.

Balance de energía en el sistema abierto en régimen permanente.

La primera ley de la termodinámica para un sistema abierto en régimen permanente


posee la forma:

Entrada = Salida

Entrada, significa el ritmo total de transporte de energía cinética, potencial o interna a


partir de todas las corrientes de proceso de entrada sumada a los ritmos de transferencia
de energía como calor y trabajo, mientras que salida, es el ritmo total de transporte de
energía por parte de las corrientes de salida.

Si Ej significa el ritmo total de transporte de energía por parte de la corriente j-ésima de


entrada o salida del proceso, y Q y W nuevamente se definen como los ritmos de flujo de
calor y trabajo que entran al proceso, entonces la ecuación anterior puede escribirse:

Q W  E
ctesde
j  E
ctesde
j

entrada salida

Q W  E
ctesde
j  E
ctesde
j

salida entrada

Si mj, Ekj, Epj y Uj son el flujo másico, la energía cinética, la energía potencial y la energía
interna de la corriente de proceso j-ésima, entonces el ritmo de transporte de energía
hacia o desde el sistema por parte de esta corriente es:
Ei = Uj + Eki + Epi

Uj = mj U j

vj
2

Eki = m j .
2gc

. 199
g
Epi = m j . zj
gc

 v 2j g
E j  m j (U j   zj)
2gc gc

Donde vj es la velocidad de la corriente j-ésima y z, es la altura de esta corriente respecto


de un plano de referencia en el cual Ep = 0.

El trabajo total W efectuado sobre el sistema por sus alrededores resulta igual al trabajo
de eje W, más el trabajo de flujo Wf. Si Vj es el flujo volumétrico de la corriente j-ésima, y
Pj es la presión de esta corriente, entonces, tal como se demostró anteriormente.
Wf  PV
ctesde
j j  PV
ctesde
j j

entrada salida


Vj  mj Vj
 
W  Ws  
ctesde
m j Pj V j  
ctesde
m j Pj V j

entrada salida

 v 2j g
Sustituyendo la expresión para la ecuación E j  m j (U j   z j ) y la de W de la
2gc gc
 
ecuación W  Ws  m P V
ctesde
j j j  m P V
ctesde
j j j en la ecuación
entrada salida

Q W  E
ctesde
j  E
ctesde
j , tenemos:
salida entrada

  v 2j g    v 2j g 
Q  Ws   m j U j  (Pj V j )
ctesde 
 zj 
2gc gc  ctesde 
m j U j  (Pj V j ) 

2gc gc 
zj
salida entrada

La ecuación anterior se puede utilizar para todos los problemas de Balance de energía
en sistemas abiertos en régimen permanente. Como regla sin embargo el término
  
U j  Pj V j se combina y se escribe en términos de H j la variable previamente definida

como la entalpía específica. En términos de esta variable la ecuación anterior quedaría.

 v 2j g   v 2j g 
Q  Ws   m j H j 
ctesde 
 zj 
2gc gc  ctesde 
m j H j  
2gc gc 
zj 
salida entrada

. 200
También se simboliza ∆ para representar (final – inicial). Entonces tenemos Ecuación
de balance de energía para sistemas abiertos en régimen permanente:

Q - W s = ∆ H + ∆ Ek + ∆Ep

Ejemplo 17:
Se está comprimiendo aire de 100 kPa y 255 K (estado en el que tiene una entalpía de
489 kJ/kg) a 1000 kPa y 278 K (estado en el que tiene una entalpía de 509 kJ/kg). La
velocidad de salida del aire del compresor es de 60 m/s. ¿Qué potencia (en kW) debe
tener el compresor si la carga es de 100 kg/h de aire. Suponga que no hay intercambio
de calor.

Solución:

Base de cálculo: 100 kg de aire por hora

Analizamos cada componente de la ecuación de balance de energía:

Q P W s = ∆H + ∆ Ek + ∆Ep

Q=0 (por suposición); v1=0 ; ∆Ep=0

ΔH 
509  489 kJ  100 kg  2000 kJ
kg

Ek  1  100 kg 
60 m2  1kJ
2
 180 kJ
2 s2 1000 kg.m2
s2
- W s = ∆H + ∆ Ek =2000 +180 =- 2180 kJ

El signo negativo indica que se realiza trabajo sobre el aire.

Para convertir en potencia (trabajo/tiempo):

2180 kJ 1kW 1h
Pot     0,61kW
1h 1kJ/s 3600 s

. 201
Ejercicios 03

1. Calcule el cambio en el flujo de entalpía asociado con:


a) Bombeo de 1,5 kg/s de agua a 60ºC a partir de 5 bar hasta 100 bar.
b) La compresión de 1,5 kg/s de vapor desde 5 bar y 200 ºC hasta 100 bar y 350ºC.

Rpta.: a) 11,9 kJ/s b) 102,2 kJ/s

2. Un total de 250 g de CO2 gaseoso a 373 K se calienta a 623 K con una presión total de
101,32 kPa. Calcule la cantidad de calor necesario en cal, BTU y kJ.

3. Una mezcla de 25 lb mol de N2 y 75 lbmol de CH4 se calienta de 400 ºF a 800 ºF a 1


atm de presión. Calcule la cantidad total de calor necesario en BTU.

4. Una partida de 454 kg de puré de manzana a 10 ºC se calienta en un intercambiador


de calor por adición de 121 300 kJ. Calcule la temperatura de salida del producto. El
valor de la capacidad calorífica del puré de manzana a 32,8 ºC es 4,02 kJ/kg.K.
Suponga que es constante y úselo como Cpm promedio.
5. Por medio de las tablas de vapor, determine la variación de entalpía de 1 lb de agua en
cada uno de los casos siguientes:
a) Calentamiento de agua líquida de 40 ºF a 240 ºF a 30 lb/pulg2 abs. (Puede
despreciarse el efecto de la presión total del agua líquida sobre la entalpía.)
b) Calentamiento de agua líquida de 40 ºF a 240 ºF y vaporización a 240 ºF y 24,97
lb/pulg2 abs.
c) Enfriamiento y condensación de vapor saturado a 212 ºF y 1 atm abs. a un líquido a
60 ºF.
d) Condensación de un vapor saturado a 212 ºF y 1 atm abs.

6. Un flujo de 1000 kg/h de agua a 21,1 ºC se calienta 110 ºC con una presión total de
244,2 kPa en la primera etapa del proceso. En la segunda etapa a la misma presión se
calienta el agua aún más, hasta que se vaporiza a su punto de ebullición. Calcule las
variaciones totales de entalpía en la primera etapa y en ambas etapas.

7. Para 100 mol de una mezcla gaseosa de 75 moles % de CH4 y 25 moles % de H2,
calcule el calor total de la combustión de la mezcla a 298 K y 101,32 kPa, suponiendo
que la combustión es completa.

8. En el procesamiento de leche entera de vaca, se enfrían 4540 kg/h de 60 ºC a 4,44 ºC


por medio de un refrigerante. Calcule el calor extraído de la leche. Cpm es 3,85
kJ/kg.K

9. Un flujo de 2200 lb/h de hidrocarburos petrolíferos a 100 ºF entra a un


intercambiador de calor, donde se calienta a 150 ºF con aire. El aire caliente entra a

. 202
300 ºF y sale a 200 ºF. Calcule el total de lb mol de aire/h que se necesita.
La capacidad calorífica media del petróleo procesado es 0,45 btu/lb. ºF, la
capacidad calorífica media del aire es 0,25 btu/lb.ºF.

10. En un secador se va a usar una corriente de aire que está a 32,2 ºC y que se debe
calentar en un calentador de vapor a 65,5 ºC. El flujo de aire es 1000 kmol/h.
La corriente de vapor entra al calentador saturada y a 148,9 ºC, se condensa, se enfría
y sale como líquido a 137,8 ºC. Calcule la cantidad de vapor usado en kg/h.
Respuesta: 452 kg vapor/h

11. Un flujo de 1 kg/s de aire a 297 K es calentado en un intercambiador de casco y tubo


usando vapor saturado a 136 kN/m2. El flujo de vapor es 0,01 kg/s y el condensado,
aún a 136 kN/m2 abandona la unidad a 361 K por una trampa de vapor. Si el
calor específico promedio del aire en este rango de temperatura es 1005
kJ/kg.K, ¿Cuál es la temperatura del aire de salida?.

12. El vapor saturado a 212 ºF se calienta a 400ºC. Emplee las tablas de vapor
para determinar:

a) la alimentación necesaria (J/s) si una corriente continua que fluye a 219


lbm/s sufre el proceso a presión constante y

b) la alimentación de calos necesaria (J) si 219 lbm se someten al proceso


en un recipiente de volumen constante. ¿Cuál es la importancia física de la diferencia
entre los valores numéricos de estas cantidades?

13. Un total de 1500 latas de sopa de patata se someten a un proceso térmico en una
retorta a 240 ºF. Las latas se enfrían a 100 ºF en la misma retorta antes de sacarlas
por medio de agua fría, que entra a 75 ºF y sale a 85 ºF. Calcule las libras de agua
de enfriamiento que se necesitan. Cada lata contiene 1,0 lb de sopa líquida y
la lata metálica vacía pesa 0,16 lb. La capacidad calorífica media de la sopa es 0,94
btu/lb. ºF y la del metal es 0,12 BTU/lb.ºF. La cesta metálica que se usa para
sostener las latas en la retorta pesa 3 50 lb y su capacidad calorífica es de 0,12
btu/lb. ºF. Suponga que la cesta metálica se enfría de 240 ºF a 85 ºF, que es la
temperatura del agua de salida.

La cantidad de calor que se pierde por las paredes de la retorta al enfriar de 240 a 100
ºF es 10000 BTU. Las pérdidas de la retorta por radiación durante el enfriamiento son
de 5000 btu. Respuesta: 21320 lb de agua, 9670 kg

14. Parta del balance de energía general y simplifíquelo para cada uno de los procesos

. 203
que se enumeran a continuación hasta obtener un balance de energía que represente
el proceso. Rotule con números cada uno de los términos del balance de
energía general, e indique por sus números los términos que se conservan o se
eliminan, explicando por qué se hace. (No tiene que calcular cantidades en este
problema.)

a) Cien kg/s de agua se enfrían de 100°C a 50°C en un intercambiador de


calor. El calor se utiliza para calentar 250 kg/s de benceno que entra a
20°C. Calcule la temperatura de salida del benceno.

b) Una bomba de agua de alimentación dentro de un ciclo de generación de


electricidad bombea agua a razón de 500 kg/min desde los condensadores
de la turbina hasta la planta de generación de vapor de agua, elevando la presión
del agua de 6,5 kPa a 2800 kPa. Si la bomba opera adiabáticamente con
una eficiencia mecánica global del 50% (incluyendo tanto la bomba como su
motor impulsor), calcule los requerimientos de potencia eléctrica del motor de la
bomba (en kW). Las líneas de entrada y salida de la bomba tienen el mismo
diámetro. Ignore el aumento de temperatura en la bomba debido a la fricción (es
decir, puede considerarse que la bomba funciona isotérmicamente).

c) Una disolución de sosa cáustica se coloca en un mezclador junto con agua para
diluirla desde el 20% hasta el 10%. ¿Cuál es la temperatura final de la mezcla
si los materiales inicialmente están a 25ºC y el proceso es adiabático?

15. Para cada uno de los procesos que siguen, escriba el balance de energía
general (incluya todos los términos). Con base en los datos dados y las
suposiciones razonables que haga, simplifique los balances hasta donde sea posible.

a) Un fluido fluye por un orificio diminuto desde una región en la que está a 1300 kPa y
600 K a una tubería en la que la presión es de 275 kPa.

b) Una turbina conectada directamente a un generador eléctrico opera


adiabáticamente. El fluido de trabajo entra en la turbina a 250 psia y 600°F y sale
a 50 psia y 400°F. Las velocidades de entrada y de salidas del fluido son
insignificantes.

c) Un fluido sale por la boquilla de una manguera a 200 kPa y 400°C y se


lleva al reposo pasándolo por las aspas del rotor de una turbina adiabática. El
fluido sale de las aspas a 50 psia y 250°F.

16. Se alimenta vapor a 10 bar absolutas con 190 ºC de sobrecalentamiento a


una turbina, a razón de 2000 kg/h. La operación de la turbina es adiabática y el

. 204
efluente es vapor saturado a 1 bar. Calcule el trabajo producido por la
turbina en kW, despreciando los cambios de energía cinética y potencial.

17. El metano entra en una tubería con DI de 3 cm a 30 ºC y 10 bar a velocidad


promedio de 5,0 m/s y emerge en un punto 200 m más bajo que la entrada, a 30 ºC y
9 bar.

a) Sin hacer cálculos, prediga los signos (+ o - k p. Explica.

b) Calcule de ∆Ek, ∆Ep, (W ) , suponiendo que el metano se comporta como gas


ideal.

18. Escriba y simplifique el balance de energía en un sistema cerrado para cada uno de
los siguientes procesos, e indique si los términos de calor y trabajo deferentes de
cero son positivos o negativos. Comience por definir el sistema.

a) El contenido de un matraz cerrado se calienta de 25 ºC a 80 ºC

b) Una charola llena con agua a 20 ºC se coloca en el congelador. El agua se vuelve


hielo a -5 ºC. (Nota: cuando una sustancia se expande realiza trabajo sobre sus
alrededores y cuando se contrae los alrededores realizan trabajo sobre ella)

c) Una reacción química se realiza en un recipiente rígido cerrado y adiabático.

d) Repita el inciso anterior, sólo que ahora suponga que el reactor es isotérmico en
vez de adiabático y que cuando la reacción se llevó a cabo en forma adiabática
la temperatura del reactor aumentó.

19. Una corriente gaseosa de 10000 kmol de CH4 a 10 1,32 kPa y 373 K se quema en un
horno usando aire a 3 13 K. La combustión es completa y se usa 50% de exceso de
aire. El gas de combustión de salida está a 673 K. Calcule el calor consumido en el
horno. (Sugerencia: Use una base de 298 K y agua 1íquida a 298 K). Las entradas
serán como sigue: la entalpía del CH4 a 373 K con respecto a 298; la entalpía del aire a
3 13 K con respecto a 298 K; - ∆Hc , el calor de combustión del CH4 a 298 K, con
respecto al agua líquida y Q, el calor añadido. Los términos de salida serán: las
entalpías del CO2, el O2, el N2 y el H2O gaseosos a 673 K con respecto a 298 K; y el
calor latente del vapor de H2O a 298 K y 101,32 kPa. Es necesario incluir este calor
latente, pues la base del cálculo y de ∆Hc es agua líquida.)

20. Se tiene nitrógeno a una temperatura de 1500 ºC y 7 atm y éste se expande a través de
una turbina hasta una presión de 1 atm. La turbina se diseña de manera tal que los
gases salen a gran velocidad. Cuando el flujo de gases es de 50 kg/h la turbina
produce 3,5 kW. Las pérdidas de calor en la turbina son de 3000 kcal/h. la tubería que
llega a la turbina tiene un diámetro interno de 0,622 pulg.

. 205
La capacidad calorífica de los gases se puede considerar como constante e igual a
0,24 kcal/kg.ºC. ¿Cuál es la temperatura y velocidad del gas saliente si la tubería de
salida es igual a la de entrada? Rpta.: 1240 k y 257 m/s

21. Se va a utilizar vapor saturado a 29 psig para calentar una corriente de etano a presión
constante. El etano entra al intercambiador de calor a 60ºF y 20 psia a una velocidad de
27890 pie3/min y se calienta hasta 200 ºF. El vapor se condensa y sale del
intercambiador como líquido a 80ºF. ¿cuánto calor (BTU/min) debe suministrarse para
calentar el etano desde 60 ºF hasta 200 ºF? ¿A qué velocidad pie3/min se debe
alimentar el vapor en el intercambio de calor?

22. Se alimenta agua líquida a una caldera a 24 ºC y 10 bar, donde se transforma a presión
constante en vapor saturado. Calcule la variación de entalpía para este proceso en
kJ/kg. Después calcule la alimentación de calor necesaria para producir 15 000 m 3/h de
vapor en las condiciones de salida. Suponga que la energía cinética del líquido de
entrada es despreciable y que el vapor se descarga por una tubería con 15 cm de
diámetro interior.

23. Se utilizará vapor saturado a una presión manométrica de 2 bar para calentar una
corriente de etano. Este último entra a un intercambiador de calor a 16 ºC y presión
manométrica de 1,5 bar a razón de 795 m3/min y se calienta a presión constante hasta
93 ºC. El vapor se condensa y sale del intercambiador como líquido a 27 ºC. La
entalpía del etano a la presión dada es 941 kJ/kg a 16 ºC y 1073 kJ/kg a 93 ºC.

a) ¿Cuánta energía (kW) se debe transferir al etano para calentarlo de 16 ºC a


93ºC?

b) Suponiendo que toda la energía transferida del vapor se emplee para calentar el
etano, ¿a qué velocidad en m3/s se debe suministrar vapor al intercambiador?

24. El vapor sobrecalentado a 40 bar absolutas y 500 ºC fluye a razón de 250 kg/min
hacia una turbina, donde se expande a 5 bar. La turbina desarrolla 1500 kW. Desde la
turbina el vapor fluye a un calentador, donde se recalienta a presión constante hasta
su temperatura inicial. Desprecie los cambios de energía cinética.
a) Determine la temperatura de la corriente de salida.
b) Determine la alimentación necesaria al vapor en kW.
c) Verifique que el balance total de energía del proceso de dos unidades se
satisfaga.
d) Suponga que las tuberías de entrada y de salida de la turbina tienen, ambas, un
diámetro de 0,5 m. Demuestre que es razonable despreciar el cambio de energía
cinética para esta unidad.

. 206
25. Una turbina descarga 200 kg/h de vapor saturado a 10 bar absolutas. Se desea
generar vapor a 250 ºC y 10 bar mezclando la descarga de la turbina con una
segunda corriente de vapor sobrecalentado a 300 ºC y 10 bar.

a) Si se van a generar 300 kg/h del producto en fase de vapor, ¿cuánto calor debe
agregar a la mezcla?

b) Si, por otro lado, la mezcla se lleva a cabo en forma adiabática, ¿a qué velocidad
se generará el producto en fase vapor?

26. El vapor saturado a 100 ºC se calienta a 400 ºC. Determine: a) la alimentación de


calor necesaria (J/s) si una corriente continua que fluye a 100 kg/s sufre el proceso a
presión constante y b) la alimentación de calor necesaria (J) si 100 kg se someten al
proceso en un recipiente a volumen constante. ¿cuál es la importancia física de la
diferencia entre los valores numéricos de estas dos cantidades?

27. Un aceite combustible se quema con aire en una caldera. La combustión produce
813 kW de energía térmica, 65 % de la cual se transfiere como calor a los tubos de la
caldera que pasan por el horno. Los productos de combustión pasan del horno a una
chimenea a 650 ºC. El agua entra a los tubos de la caldera como líquido a 20 ºC y
sale de ellos como vapor saturado a 20 bar absolutas.
a) Calcule la velocidad (kg/h) a la cual se produce vapor.
b) Estime la velocidad de flujo volumétrico del vapor producido.
c) Repita los cálculos del inciso (b), pero ahora suponga comportamiento de gas
ideal en vez de usar las tablas de vapor. ¿Qué estimación será más confiable: la
del inciso (b) o la del (c). Explique su respuesta.
d) ¿Qué ocurre con el 35 % de la energía térmica liberada por la combustión que no
se empleó para producir vapor?

28. Un tanque de 10 m3 contiene vapor a 275 ºC y 15 bar. El tanque y su contenido se


enfrían hasta que la presión desciende a 1,2 bar. Durante el proceso se condensa
algo de vapor.

a) ¿Cuál es la temperatura final del contenido del tanque?

b) ¿Qué cantidad de vapor (kg) se condensó?

c) ¿Cuánto calor se transfirió del tanque?

29. Trescientos L/h de una mezcla gaseosa de 20 % mol de C3H8, 80 % mol de n-


C4H10 a 0ºC y 1,1 atm, y 200 L/h de una mezcla de 40 % mol de C3H8, 60 % mol de n-
C4H10 a 25 ºC y 1,1 atm se combinan y calientan hasta 227 ºC a presión constante.

. 207
Calcule los requerimientos de calor en kJ/h. A continuación se incluyen las entalpías
del propano y el n-butano. Suponga comportamiento ideal del gas.

T(ºC) Propano Butano

Ĥ (J/mol) Ĥ (J/mol)

0 0 0

25 1772 2394

227 20 685 27 442

30. Se tiene cloro gaseoso a 100 ºC y 1 atm, luego se calienta hasta 200 ºC.

a) Calcule la alimentación de calor (kW) necesaria para calentar una corriente del
gas que fluye a 5 kmol/s a presión constante.

b) Calcule la alimentación de calor (kJ) requerida para aumentar la temperatura de


5,0 kmol de cloro en un recipiente rígido cerrado de 100 ºC y 1 atm a 200 ºC.
(Evalúe la variación de energía interna en forma directa a partir del resultado del
primer cálculo)

c) Para lograr el calentamiento del inciso (b), ¿tendría que proporcionar al recipiente
una cantidad de calor mayor que la calculada? ¿Por qué?

Nota: Cpcloro(kJ/mol.ºC) = 33,60 x 10-3 + 1,367 x 10-5 T -1,607 x10-8 T2 + 6,473 x10-12
T3, donde T está en ºC

31. Se utiliza un depósito tubular de agua para escaldar lentejas con un flujo másico
de 860 kg/h. El consumo de energía para el proceso de escaldado es de 1,19 GJ/h y
las pérdidas debidas al deficiente aislamiento se estiman en 0,24 GJ/h. Si el consumo
total de energía en el proceso es de 2,71 GJ/h.

a) Calcular la energía necesaria para calentar el agua.

b) Determinar el porcentaje que supone la energía asociada con cada corriente.

33. Calcúlese las kcal necesarias para calentar desde 500 a 1500 ºC, 1 m 3 de gas a CN
que tiene la siguiente composición en molar: 70 % CO2, 27 % N2, 2% O2 y 1% H2

32. Se va a quemar propano con 15 % de aire en exceso. Antes de entrar al horno, el


aire se precalienta de 32ºF a 575 ºF. ¿A qué velocidad (BTU/h) debe transferirse calor
al aire si la velocidad de alimentación del propano es 1,35 x10 5 pie3/h a condiciones
normales?

33. Se emplea vapor saturado a 300 ºC para calentar una corriente de vapor de
metanol que fluye a contracorriente de 65 ºC a 260ºC, en un intercambiador de calor

. 208
adiabático. La velocidad de flujo del metanol es 5500 litros estándar por minuto, y el
vapor se condensa y sale del intercambiador como agua líquida a 90 ºC.

a) Calcule la velocidad de transferencia de calor del agua al metanol. (kW)

b) Calcule la velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m3/min.

34. Un gas combustible que contiene 95 %mol de metano y el resto de etano se


quema en su totalidad con 25 % de aire en exceso. El gas de combustión sale del
horno a 900 ºC y se enfría hasta 450 ºC en una caldera de recuperación que es un
intercambiador de calor en el cual el calor que pierden los gases al enfriarse se usa
para producir vapor a partir de agua líquida para calentamiento, generación de
electricidad o aplicaciones de proceso.

a) Tomando como base de cálculo una alimentación al horno de 100 mol/h de gas
combustible, calcule la cantidad de calor (kJ/h) que debe transferirse del gas en la
caldera de recuperación para lograra el enfriamiento indicado.

b) ¿Cuánto vapor saturado a 50 bar puede producirse a partir del agua de


alimentación de la caldera a 40ºC empleando la misma base de cálculo?
(Suponga que todo el calor transferido del gas se utiliza para producir vapor).

. 209
CAPÍTULO IV

TRANSPORTE DE FLUIDOS

El transporte de fluidos es una operación fundamental de casi todas las industrias de


proceso, gran parte de los materiales están en forma de fluidos y deben almacenarse,
manejarse, bombearse y procesarse, por lo que resulta necesario conocer los principios
que gobiernan al flujo de fluidos y también los equipos utilizados. Este conocimiento
permite establecer la forma más económica de conducir materiales y determinar el caudal
producido en un sistema ya establecido. Los fluidos típicos son el agua, el aire, el CO 2,
aceites, lechadas o suspensiones y jarabes espesos.

En tal sentido, la mejor manera de manejar materias primas es en forma líquida, gaseosa,
en soluciones o suspensiones, siempre que sea posible. En muchas operaciones, los
sólidos se transforman en un estado de fina división de tal manera que permanezcan en
suspensión en el fluido (por ejemplo, en aire). Estas mezclas de dos fases se
comportarán en muchos aspectos en forma semejante a los fluidos y se denominan
sólidos fluidizados.

4.1. Fluido

Un fluido se puede definir como una sustancia que sufre una deformación continua
cuando está sometida a las fuerzas cortantes (F/A). Un intento de cambiar la forma de
una masa de fluido dará lugar a un deslizamiento de las capas del mismo, unas sobre
otras hasta que se alcance una nueva forma. Durante estos cambios existirán esfuerzos
cortantes cuya magnitud dependerá de la viscosidad del fluido y velocidad de
desplazamiento. Para cuando se alcanza la forma final, todos los esfuerzos cortantes
habrán desaparecido. Un fluido en equilibrio está libre de efectos cortantes.

Es así que a los fluidos se les puede definir como sustancias capaces de fluir y que
se adoptan a la forma del recipiente que los contiene.

Un fluido posee una densidad definida a una determinada temperatura y presión. A


pesar de esta dependencia, la variación de la densidad al modificar esta variables puede
ser pequeña o grande. Podemos decir que los fluidos se dividen en:

a) Líquidos: Que ocupan un volumen definido y tienen una superficie libre. Su


densidad varía porco por cambios moderados de temperatura y presión, denominados
como fluidos no compresibles.

. 210
b) Gases: Se expanden hasta ocupar todas las partes del recipiente que los
contenga. La densidad varía considerablemente con la presión y la temperatura, reciben
el nombre de fluidos compresibles.

Sin embargo, la denominación de fluidos incompresibles para los líquidos y fluidos


compresibles para los gases es relativa. La densidad de un líquido puede variar
considerablemente para grandes variaciones de la temperatura y la presión. Por otra
parte, los gases sometidos a pequeñas variaciones relativas de presión y temperatura se
comportan como fluidos no compresibles, y las variaciones de la densidad en estas
condiciones pueden despreciarse sin gran error.

4.2. División de la Mecánica de Fluidos

El estudio del transporte de fluidos o mecánica de fluidos puede dividirse en dos


ramas [17]:

a) Hidrostática: Conocida también como estática de los fluidos, fluidos estáticos o


estudio de los fluidos en reposo. La presión del fluido es la propiedad más
importante.

b) Fluido Dinámica o Flujo de Fluidos: Estudia a los fluidos en movimiento. La


densidad y la viscosidad vienen a constituirse en las propiedades más
importantes.

4.3. Hidrostática

Una de las propiedades importantes en el estudio de los fluidos en reposo es la


presión, a continuación se trata este tema:

a) Presión

La presión es la fuerza superficial que ejerce un fluido sobre las paredes del
recipiente que lo contiene. En cualquier punto del interior de un fluido existe también una
determinada presión. En un fluido estático, la presión resulta independiente de la
orientación de cualquier superficie interna sobre la que actúa [9].

En una masa estacionaria formada por un solo fluido estático, la presión es


constante en cualquier sección transversal paralela a la superficie de la Tierra pero varía
con la altura. Consideremos la columna vertical de fluido que se representa en la fig. 87,
supongamos que el área de la sección transversal de la columna es A, y que a una altura

. 211
h2 sobre la base de la columna, se aplica la presión es “P0”, entonces para determinar la
presión en el fondo (P2).

Además sabemos que P = F/A y que F = m.g (fuerza ejercida fuerza ejercida por
una masa sujeta a la influencia de la gravedad. Además, para la columna de líquido F=
V g = A h g

 A 1 h1 g  A 2 h3 g
P2  P0   ...(1)
A1 A2

P 2 = P0 + h1 g +  h3 g …(2)

Fig. 87. Esquema de una columna vertical de fluido [9]

No es necesario que la columna vertical de fluido sea sección recta uniforme, igual
se cumple la ecuación 1. En la figura 88 se muestran varias columnas de líquidos de
diferente forma, la presión en el fondo es la misma en todas.

. 212
Fig. 88. Diferentes columnas de fluidos [9]

Si la densidad del fluido cambia con las variaciones de presión habría que utilizar
una densidad promedio. Felizmente, los líquidos son completamente incompresibles
dentro de la presión de los cálculos de ingeniería, esto es casi verdad para los gases por
ejemplo: Con aire a 21º C y un valor de la P1 de 1 atmósfera, una distancia 30,5 m
aumenta únicamente en 0,004 kg/cm2 de presión esto hace que la variación de la
densidad sea completamente despreciable.

Ejemplo 1:

Un gran tanque de almacenamiento (fig. 89) contiene petróleo de una densidad igual a
917 kg/m3. El tanque tiene una altura de 3 m y está abierto a la atmósfera con una
presión de 1 atm en la superficie. El tanque está lleno de petróleo a una profundidad de 2
m y también contiene 1 m de agua en la parte inferior. Calcule la presión en el fondo del
tanque P2.

Fig. 89. Esquema del tanque de almacenamiento [9]

. 213
Solución:
Datos: P0 = 1 atm = 101 325 Pa
 (petróleo) = 917 kg/m3  (agua) = 1000 kg/m3

Remplazamos:
P 2 = P0 +  h1 g + h3 g …(1)
kg  917 kg   9,8 m   1000 kg   9,8 m 
P2  101325  (2 m) 2    (1m) 2 
m.s  m 
2 3
 s   m
3
  s 
P2 = 129, 10 kPa

4.4. Carga de un fluido

Aunque las presiones se pueden expresar en diversas unidades, también es común


expresar presiones en términos de carga en metros o pies de un cierto fluido. Esta carga
o altura en m o pies de un fluido es aquella que ejerce la misma presión que las
presiones que representa.

P gc
h(carga)  (m, pie, cm, etc.) …(3)
ρg
Ejemplo 2:
La presión en la parte superior de un tanque de combustible es de 180,6 kN/m 2. La
profundidad del líquido en el tanque es de 6,4 m y la densidad del combustible de 825
kg/m3. Calcule la carga del líquido en metros correspondiente a la presión absoluta en el
fondo del tanque.
180 600 N/m2
 6,4 m  28,74 m de fluido
Carga en el fondo =
 
825 kg/m3 9,8 m/s2 

4.5. Manómetros.

En los procesos industriales es importante medir y controlar la presión en un


recipiente o proceso, o el nivel de líquido en un recipiente. También es necesario medir la
velocidad con que fluyen los fluidos por un conducto o tubería. Muchos de esos
medidores de flujo dependen de dispositivos para medir una presión o una diferencia de
presión [9].
Un manómetro es un aparato importante utilizado para medir diferencias de
presión. La figura 90 representa la forma más sencilla de un manómetro. La parte rayada
del tubo en U está llena con un líquido A de densidad  A , y las ramas del tubo en U

. 214
situadas por encima del líquido contienen un fluido B, de densidad  B , que es menos
denso que el líquido A e inmiscible con él. Sobre una de las ramas del tubo en U se
ejerce una presión Pa, y sobre la otra una presión Pb; como consecuencia de la diferencia
de presión (Pa - Pb), el menisco está más elevado en una de las ramas del tubo en U que
en la otra, y puede utilizarse la distancia vertical entre los dos meniscos, “R” para medir la
diferencia de presión. Para deducir una relación entre (Pa - Pb) y R, consideramos las
presiones en los diferentes puntos indicados en la figura. La presión en el punto 1 es P a y
en el punto 5 es Pb. La presión en el punto 2 es:
g
P2 = Pa + (Z + R)  B …(4)
gc
donde R es la lectura de un manómetro en unidades de longitud.
La presión en el punto 3 también es igual a lo siguiente:
g g
P3 = Pb + Z  B + R A …(5)
gc gc
Además, la presión en el punto 3 debe ser igual a la de 2 debido a los principios de
hidrostática P3 = P2, al igualar ambas ecuaciones y al despejar se obtiene:
g g g
Pa + (Z + R )  B = Pb + Z  B + R A …(6)
gc gc gc
g
Pa - Pb = R (  A   B ) …(7)
gc

Fig. 90. Esquema de un manómetro en U. [9]

. 215
Fig. 91. Esquema de un manómetro en U de dos fluidos. [9]

En la figura 91 se muestra un manómetro en U de dos fluidos, que es un dispositivo


sensible para medir pequeñas cargas o diferencias de presión. Sea “A” el área de corte
transversal de cada uno de los depósitos grandes y “a”, el área de la sección transversal
de cada uno de los tubos que forman la U. Al proceder y hacer un balance de presión
para el tubo en U tendremos:

  g
Pa  Pb  R  R0   A   B   B   C 
a a
…(8)
 A A  gc

donde R0 es la lectura cuando Pa = Pb, R es la lectura real,  A es la densidad del fluido

más pesado y  B la del fluido más ligero. Por lo general, a/A se hace lo suficientemente
pequeño como para ser insignificante, y también R0 se suele ajustar a cero; entonces,

g
Pa - Pb = R (  A   B ) …(9)
gc

4.6. Flujo de Fluidos

El método más común para transportar fluidos de un punto a otro es impulsarlo a


través de un sistema de tuberías. Las tuberías de sección circular son las más
frecuentes, ya que esta forma ofrece no sólo mayor resistencia estructural sino también
mayor sección transversal para el mismo perímetro exterior que cualquier otra forma.

Un sistema típico de transporte de líquidos constará de cuatro componentes básicos


(ver figura 92). Los líquidos se mantienen en un recipiente antes de su transporte y en
segundo recipiente después de que el transporte se haya realizado. Entre los dos
recipientes se encuentra el conducto o la línea para el flujo de líquido. Si el flujo no puede

. 216
realizarse por gravedad, el tercer componente esencial es la bomba, que utiliza energía
mecánica para favorecer el transporte. La válvula será el cuarto componente, esencial
para controlar o dirigir el flujo [18].

Fig. 92. Esquema de un sistema de transporte de un líquido. Adaptado de [18].

El problema fundamental que se presenta al estudiar el flujo de fluidos por el interior


de tuberías es conocer y encontrar las ecuaciones que relacionen la pérdida de presión,
que experimentan el fluido dentro de la tubería, con el flujo y las diferentes propiedades
del fluido, así como las características y dimensiones de la tubería. Una vez conocidas
estas relaciones, mediante los balances de masa y energía, es posible calcular la
potencia necesaria para el transporte de fluido considerado a través de las tuberías.

Muchas fórmulas empíricas han sido propuestas como soluciones a diferentes


problemas de flujo de fluidos por tuberías, pero son muy limitadas y pueden aplicarse
sólo cuando las condiciones del problema se aproximan a las condiciones de los
experimentos de los cuales derivan las fórmulas.

Debido a la gran variedad de fluidos que se utilizan en los procesos industriales


modernos, una ecuación que pueda ser usada para cualquier fluido ofrece ventajas
obvias. Una ecuación de este tipo es la fórmula de Darcy, que puede ser deducida por
análisis dimensional; sin embargo, una de las variables en la fórmula, el coeficiente de
fricción, debe ser determinado experimentalmente.

La solución de cualquier problema de flujo de fluidos requiere un conocimiento


previo de las propiedades físicas del fluido en cuestión. Valores exactos de las
propiedades de los fluidos que afectan a su flujo, principalmente la viscosidad y el peso

. 217
específico, han sido establecidos por muchas autoridades en la materia para todos los
fluidos utilizados normalmente y muchos de estos datos se encuentran en tablas. En el
estudio del transporte de fluidos debe conocerse inicialmente de qué tipo de fluido se
trata, para lo cual se ha hecho una clasificación de ellos:

- Según el comportamiento que presentan bajo la acción de presiones


externas, pudiendo ser fluidos compresibles e incompresibles (ver punto 4.1)

- Según los efectos que producen los esfuerzos cortantes sobre el fluido, se
clasifican en newtonianos y no newtonianos.

4.6.1. Viscosidad de los Fluidos

La viscosidad es la propiedad física que caracteriza la resistencia al flujo de


los fluidos sencillos. Con respecto a la viscosidad, un fluido puede diferenciarse de un
sólido por su comportamiento cuando se somete a un esfuerzo (fuerza por unidad de
área) o fuerza aplicada.

La viscosidad expresa la facilidad que tiene un fluido para fluir cuando se le


aplica una fuerza externa. El coeficiente de viscosidad absoluta, o simplemente la
viscosidad absoluta de un fluido, es una medida de su resistencia al deslizamiento o a
sufrir deformaciones internas.

Un sólido elástico se deforma en una magnitud proporcional similar al


esfuerzo aplicado [5]. Sin embargo, cuando un fluido se somete a un esfuerzo aplicado
similar continúa deformándose, esto es, fluye a una velocidad que aumenta con el
esfuerzo creciente. Un fluido exhibe resistencia a este esfuerzo. La viscosidad es la
propiedad de un fluido que da lugar a fuerzas que se oponen al movimiento relativo de
capas adyacentes en el fluido. Estas fuerzas viscosas se originan de las que existen
entre las moléculas del fluido y son de carácter similar a las fuerzas cortantes de los
sólidos.

La melaza es un fluido muy viscoso en comparación con el agua; a su vez,


los gases son menos viscosos en comparación con el agua.

Viscosidad absoluta o dinámica (µ): La unidad de la viscosidad dinámica en


el sistema internacional (SI) es el pascal segundo (Pa.s) o también newton segundo por
metro cuadrado (N s/m2), o sea kilogramo por metro segundo (kg /m.s), en el sistema
CGS de unidades tiene dimensiones de dina por segundo por centímetro cuadrado o de
gramos por centímetro cuadrado [20].

1 cp = 1 x 10-3 kg/m.s = 1 x 10-3 Pa.s = 1 x 10 m3 N.s/m2 (SI)

. 218
1 cp = 0,01 poise = 0,01 g/cm.s

1 cp = 6,7197 x 10-4 lbm/pie.s

Viscosidad cinemática: Es el cociente entre la viscosidad dinámica y la


densidad. En el sistema internacional (SI) la unidad de la viscosidad cinemática es el
metro cuadrado por segundo (m2/s). La unidad CGS correspondiente es el stoke (St) con
-2
dimensiones de centímetro cuadrado por segundo y el centistoke (cSt), 10 stokes.[20]

Con respecto a la viscosidad, un fluido puede diferenciarse de un sólido por su


comportamiento cuando se somete a un esfuerzo (fuerza por unidad de área) o fuerza
aplicada. Un sólido elástico se deforma en una magnitud proporcional similar al esfuerzo
aplicado. Sin embargo, cuando un fluido se somete a un esfuerzo aplicado similar
continúa deformándose, esto es, fluye a una velocidad que aumenta con el esfuerzo
creciente. Un fluido exhibe resistencia a este esfuerzo. La viscosidad es la propiedad de
un fluido que da lugar a fuerzas que se oponen al movimiento relativo de capas
adyacentes en el fluido. Estas fuerzas viscosas se originan de las que existen entre las
moléculas del fluido y son de carácter similar a las fuerzas cortantes de los sólidos.

Para muchos fluidos se ha determinado en forma experimental que la fuerza F en


newtons es directamente proporcional a la velocidad ∆ν en m/s, el área A en m 2 de la
placa usada (fig. 93), inversamente proporcional a la distancia ∆y en m. La ley de la
viscosidad de Newton cuando el flujo es laminar,

F 
  …(10)
A y

Fig.93. Esfuerzo cortante en un fluido entre placas paralelas [9]

. 219
donde μ es un constante de proporcionalidad llamada viscosidad del fluido Pa.s o kg/m.s
Cuando ∆y tiende a cero y usando la definición de derivada,

d
   …(11)
dy

donde τ = F/A es el esfuerzo cortante o fuerza por unidad de área en N/m2. En el sistema
cgs, F está en dinas, μ en g/cm.s, ν está en cm/s y y en cm. El signo negativo indica que
conforme aumenta la distancia, la velocidad disminuye.

En unidades del sistema inglés la ecuación incluye gc.

d
 .g c    (lbf/pie2) …(12)
dy

Los fluidos que cumplen con la ecuación se denominan newtonianos, el agua es un


ejemplo, así como la miel y un zumo de frutas.

Ejemplo 3:

Determinar el esfuerzo cortante del agua a temperatura ambiente cuando se expone a


una velocidad de cizallamiento de 100 s-1. La velocidad del agua a temperatura ambiente
es un 1 centipoise.

1 cp = 1 x 10-3 Pa.s

d
   = viscosidad. velocidad de cizallamiento = (1 x 10-3 Pa.s) (100 s-1)=0,1 Pa
dy

4.6.2. Fluidos Newtonianos y No Newtonianos

El hecho de que en cada punto de un fluido en movimiento exista un


esfuerzo cortante y una velocidad del mismo, sugiere que estas magnitudes pueden
relacionarse. El acoplamiento entre las mismas y las distintas formas que puede tomar la
relación entre ellos constituye lo que se conoce como reología.

La reología es la ciencia que estudia el flujo y las deformaciones de sólidos y


fluidos al ser sometido a esfuerzos externos. Su estudio es esencial en muchas

. 220
industrias, incluyendo las de plásticos, pinturas, alimentación, tintas de impresión,
detergentes o aceites lubricantes, entre otras [19].

La reología estudia las propiedades mecánicas de los gases, líquidos,


plásticos, sustancias asfálticas, materiales cristalinos y otros.

La distinción entre sólidos y líquidos fue en un principio muy clara y se


generaron leyes físicas separadas para describir sus comportamientos. Los sólidos se
representaron por la ley de Hooke y los líquidos por la ley de Newton. Sin embargo, en el
mundo real existen una amplia variedad de fluidos tan comunes como los newtonianos
que no siguen la simple relación dada por ley de Newton, que cuando fluyen presentan
un comportamiento comprendido entre estos dos extremos, especialmente en las
industrias químicas, alimenticias y en la industria del petróleo.

Se puede hacer una primera distinción entre fluidos con comportamiento


newtoniano y no newtoniano, según si su comportamiento reológico puede describirse
mediante la ley de Newton de viscosidad o no. Además existen fluidos en los que su
comportamiento depende del tiempo de actuación del esfuerzo realizado sobre ellos. Los
fluidos cuyo comportamiento es únicamente función del esfuerzo cortante se denominan
independientes del tiempo, y su viscosidad, a una determinada temperatura, sólo
depende de la velocidad de deformación. Los fluidos dependientes del tiempo son
aquellos cuya viscosidad depende, no sólo del gradiente de velocidad, sino también del
tiempo que actúa dicha gradiente. También existen productos que presentan
conjuntamente comportamiento viscoso y sólido elástico, es decir son fluidos
viscoelásticos.
Los fluidos se pueden clasificar de la siguiente manera:
1. Fluidos Newtonianos
2. Fluidos no Newtonianos
2.1. Comportamiento independiente del tiempo
a) Fluidos plásticos
b) Fluidos pseudoplásticos
c) Fluidos dilatantes
2.2. Comportamiento dependiente del tiempo
a) Fluidos tixotrópicos
b) Fluidos antitixotrópicos o reopécticos
3. Comportamiento viscoelástico

. 221
A. Fluidos Newtonianos

El flujo viscoso de un fluido newtoniano implica una deformación no


recuperable [5]. El fluido se comporta como una serie de capas paralelas o láminas (ver
figura 7) y cumplen con la ley de Newton de viscosidad.

Los líquidos simples, soluciones verdaderas, disolventes de bajo peso


molecular, dispersiones macromoleculares diluidas, soluciones de polímeros que no
interaccionan y pastas con bajo contenido de sólidos presentan comportamiento ideal
newtoniano. Estas características al flujo incluyen la mayoría de bebidas tales como té,
café, cerveza, vinos y bebidas gaseosas. También se incluyen las soluciones
azucaradas.

La leche, que es una emulsión acuosa de glóbulos grasos es considerada un


fluido newtoniano, que al ser sometido a tratamientos térmicos cambiará su
comportamiento. Los aceites son normalmente newtonianos, pero a muy altas
velocidades de deformación presentan un comportamiento de pseudoplasticidad. Algunos
zumos de frutas también son ejemplos de estos fluidos, así como jarabes semejantes a la
miel, jarabes de cereales, mezclas de sacarosa y melazas [5].

B. Fluidos no Newtonianos

En los fluidos no newtonianos, ya no se puede hablar de viscosidad debido a


que la relación entre el esfuerzo aplicado y la velocidad de deformación no es constante.
La función viscosidad recibe el nombre de viscosidad aparente y es función de la
velocidad de deformación.

 …(13)

Donde:
=coeficiente de viscosidad
 = velocidad de deformación
 = esfuerzo cortante
Las propiedades de los fluidos no newtonianos pueden estudiarse considerándolos
dependientes o independientes del tiempo.

B.1. Fluidos no newtonianos independientes del tiempo [5]

Fluyen inmediatamente cuando se les aplica un pequeño esfuerzo


cortante. A diferencia de los fluidos newtonianos, la relación de esfuerzo cortante y

. 222
velocidad de cizallamiento no es lineal, como se puede ver en la figura 8. Existen tres
tipos de fluidos no newtonianos independientes del tiempo: los plásticos, los
pseudoplásticos que presentan adelgazamiento de cizalladura y los fluidos dilatantes con
espesamiento de cizalladura. La diferencia entre ambos puede entenderse usando el
término viscosidad aparente.

La velocidad aparente se calcula suponiendo que los fluidos no


newtonianos cumplen con la ley de viscosidad de Newton. Entonces para cada velocidad
de cizallamiento, se traza una línea recta desde el punto seleccionado hasta la ordenada
de origen. La pendiente de esta línea recta nos da el valor de la viscosidad aparente.
Para un líquido con adelgazamiento de cizalladura, la viscosidad disminuye conforme
aumenta la velocidad de cizallamiento, por lo que siempre su valor se expresará junto con
el valor de la velocidad de cizallamiento a la que fue calculada.

Los líquidos con adelgazamiento de cizalladura se denominan


pseudoplásticos o de ley exponencial (o potencia), debido a la relación que describe su
comportamiento:

  k n , n  1 …(14)

k y n son constantes para un fluido particular. La constante k es una medida de la


consistencia del fluido y se denomina índice de consistencia, y el exponente n
es indicativo de la desviación respecto al fluido con comportamiento newtoniano y se lo
suele llamar índice de comportamiento. Cuando n =1 , y k= µ, la ecuación representa a
un fluido newtoniano.

Algunos ejemplos de este tipo de fluido son la leche condensada, los


purés de frutas, la mayonesa, la mostaza, entre otros.

Por otro lado, los líquidos con espesamiento de cizalladura, también


llamados fluidos dilatantes, presentan un aumento de la viscosidad aparente cuando se
aumenta la velocidad de cizalladura. También se pueden modelizar con la ley
exponencial, con exponente n>1.

Son ejemplos de este tipo de fluido: la manteca, las arenas


movedizas y las suspensiones de almidón.

La figura 94 representa diferentes ejemplos del comportamiento


reológico de fluidos no newtonianos independientes del tiempo.

. 223
Fig. 94. Comportamiento reológico de fluidos [19]

Finalmente, se denomina plástico ideal o de Bingham a las sustancias o


fluidos que para tensiones tangenciales inferiores a un valor característico τ0 se
comportan elásticamente, y superado ese valor muestran un comportamiento similar al de
un fluido newtoniano. A este tipo de fluido lo caracteriza dos constantes, la tensión
tangencial de fluencia que es el valor de τ0 para que se inicie el flujo, y el coeficiente de
viscosidad plástica µp. La relación que siguen los plásticos de Bingham es:

   0   p  …(15)

El modelo de plástico de Bingham es aplicable al comportamiento de


muchos fluidos de la vida real como plásticos, emulsiones, pinturas, lodos de perforación
y sólidos en suspensión en líquidos o agua.

B.2. Fluidos no newtonianos independientes del tiempo

Estos fluidos alcanzan un valor constante de viscosidad aparente


después de transcurrido un tiempo desde la aplicación del esfuerzo cortante. En los
tixotrópicos la tensión tangencial disminuye con el tiempo, mientras que en los
reopécticos se incrementa.

Un ejemplo común de fluido tixotrópico lo constituye la tinta de impresión


que generalmente se la trabaja en rollos antes de aplicarla a una placa. Otro ejemplo son

. 224
ciertos tipos de pastas de almidón, pinturas, shampoo, yogurt, resinas de poliéster, pasta
de tomate, entre otros.

Entre los fluidos reopécticos están algunas sustancias bituminosas como


betunes y ceras, la clara de huevo y la crema batida.

4.6.3. Mecanismos de Circulación por Tuberías

Cuando un fluido fluye a través de un canal cerrado, esto es, una tubería o entre dos
placas planas, se representan dos tipos de flujo, dependiendo de la velocidad de dicho
fluido. A velocidades bajas, el fluido tiende a fluir sin mezclado lateral y las capas
adyacentes se resbalan unas sobre las otras como los naipes de una baraja. En este
caso no hay corrientes cruzadas perpendiculares a la dirección del flujo, ni tampoco
remolinos de fluido. A este régimen o tipo de flujo se le llama flujo laminar. A velocidades
más altas se forman remolinos, lo que conduce a un mezclado lateral. Esto se llama flujo
turbulento. El paso de régimen laminar a turbulento no es inmediato, sino que existe un
comportamiento intermedio indefinido que se conoce como régimen de transición.

Osborn Reynolds determinó la existencia de tres regímenes que fueron observados en


experiencias utilizando un equipo como el mostrado en la fig. 95. El experimento consiste
en la inyección de una corriente muy fina de algún líquido colorido en una tubería
transparente que contiene otro fluido incoloro, se pueden observar los diversos
comportamientos del líquido conforme varía la velocidad.

Cuando el fluido se encuentra dentro del régimen laminar (velocidades bajas), el


colorante aparece como una línea perfectamente definida (fig. 95a), cuando se encuentra
dentro de la zona de transición (velocidades medias), el colorante se va dispersando a lo
largo de la tubería y cuando se encuentra en el régimen turbulento (velocidades altas) el
colorante se difunde a través de toda la corriente (fig. 95b).

. 225
Fig. 95. Experimento de Reynolds para diferentes tipos de flujo: a)
laminar, b) turbulento [9]

La cantidad de líquido descargado por la tubería principal, durante cierto tiempo y el


diámetro interior del tubo permiten establecer la velocidad de circulación.

Reynolds observó que el tipo de flujo adquirido por un líquido que fluye dentro de una
tubería depende de la velocidad del líquido, el diámetro de la tubería y de algunas
propiedades físicas del fluido. Estas variables se combinan en la expresión del número de
Reynolds (Re), que es un número adimensional y está dado por:
D
N Re  …(16)

donde NRe es el número de Reynolds, D es el diámetro en m, ρ es la densidad del líquido
en kg/m3, μ es la viscosidad del fluido en Pa . s y ν es la velocidad promedio del fluido en
m/s (definiendo la velocidad promedio como la velocidad volumétrica del flujo dividida
entre el área de corte transversal de la tubería). Las unidades en el sistema cgs son cm
para D, g/cm3 para ρ, g/cm. s para μ y cm/s para ν. En el sistema inglés, D se da en pies,
ρ en lbm/pie3, μ en lbm/pie. s y ν en pies. Esta ecuación se cumple para fluidos
newtonianos. En el anexo 1, se muestra la tabla 1A donde se indican el diámetro nominal
y sus correspondientes medidas del diámetro interno y del diámetro externo, así como el
valor de la sección transversal de la tubería.

A continuación se dan los tipos de régimen de circulación según el valor del número de
Reynolds:
Re < 2100 Régimen laminar
2100 < Re < 4000 Régimen de transición

. 226
4000 < Re < 10000 Régimen prácticamente turbulento
Re > 10000 Régimen turbulento

Ejemplo 4:

Un flujo de leche entera a 293 K con densidad de 1030 kg/m3 y viscosidad de 2,12 cp,
pasa a velocidad de 0,605 kg/s por una tubería de vidrio de 63,5 mm de diámetro.

a) Calcule el número de Reynolds. ¿Es turbulento el flujo?

b) Calcule la velocidad en m/s necesaria para un número de Reynolds de 2100.


Solución:

 kg  m 3 
 0,605  
 s  1030 kg 
a)    0,19 m/s
 0,0635 m 2
4

0,0635 m 0,19 m/s  10303kg 


D  m   5862
N Re  
  -3

2,12 cp  10 kg/m.s 
 1 cp 
El flujo es turbulento.

0,0635 m  ν  10303kg 
D  m   2100
b) N Re  
  -3

2,12 cp 10 kg/m.s 
 1 cp 
 10 -3 kg/m.s 
21002,12 cp  
  1 cp   0,07 m/s
0,0635 m   10303kg 
 m 

4.6.4. Ecuación de Continuidad

El balance de masa es el cálculo básico de todas las determinaciones que


pudiera comprender una operación unitaria. Por más simple que fuera la operación
estudiada el recuento de materiales comprendidos en ella será simple el primer paso a
efectuar.

El balance de materiales en la operación unitaria de transporte de fluidos se


basa en el principio de la materia y para un sistema estacionario o permanente en el cual

. 227
el fluido está circulando por una tubería en forma tal que la cantidad descargada del
sistema sea la misma para intervalos iguales de tiempo.

Se conocen como régimen estacionario al sistema en el cual todas las


magnitudes que definen la corriente del fluido permanecen constantes con relación al
tiempo en cada punto (fig. 96)

Fig. 96. Esquema del transporte de fluidos y sus variables para el balance de masa.

La masa circulante por unidad de tiempo (flujo másico) en una sección cualquiera del
sistema es igual a la que circula por otra sección cualquiera en igual unidad de tiempo.
La masa del fluido circulante por unidad de tiempo es constante, no importa que la
sección de circulación cambie.

m 1  m 2 …(17)

Teniendo en cuenta que el flujo másico se puede expresar como:

  .A. …(18)
m

Por tanto en sistema permanente, se deducen las siguientes fórmulas [21]:

v1 1 A1 = v 2 2 A2 …(19)

(v 1 A1) / V1 = (v 2 A2) / V2 …(20)

Q1 1 = Q 2 2 …(21)

G1 A1 = G2 A2 …(22)

. 228
Ejemplo 5:

Por una canalización fluye agua con un caudal de 200 L/s. La canalización está
constituida por una tubería A de 3” conectada a otra tubería B de 2 ½”, que está provista
de una desviación lateral C de 1”. A su vez, la tubería B está conectada con otra tubería
D de 1”. Si por las dos tuberías de 1” circula la misma cantidad de agua, calcúlese en
cada una de las tuberías:

a) el flujo de masa A, B, C y D, en kg/h

b) la velocidad lineal media, en m/s

c) la velocidad másica, en kg/s.m2

La densidad del agua puede tomarse el valor de 1000 kg/m3.

Solución:
a) El flujo másico a través de las tuberías de 3” y de 2 ½” antes de la desviación es
el mismo e igual a:

 200 L  1 m  1000 kg  3600 s 


3
mA  mB        7,2 x 10 kg/h
5

 s  1000 L  m  1 h 
3

1
m C  m D   (7,2 x 10 5 kg/h)  3,6 x 10 5 kg/h
2

b) Las velocidades lineales medias serán:

 0,2 m 3 s 
 A   -3
  43,9 m/s
2 
 4,56 x 10 m 
 43,9 m s 
 B   -3
 4,56 x 10 -3 m 2  63,1 m/s
2 
 3,17 x 10 m 
 63,1 m s 
 D   C   -4
 3,17 x 10 -3 m 2  395 m/s
2 
 5,06 x 10 m 

c) Las velocidades másicas serán:

 
 7,2 x 10 5 kg/h 1 h/3600 s  
G A     4,6x10 4 kg/s.m 2
-3 2
 4,56 x 10 m 

 
 7,2 x 10 5 kg/h 1 h/3600 s  
G B     6,3x10 4 kg/s.m 2
-3 2
 3,17 x 10 m 

. 229
 
 3,6 x 10 5 kg/h 1 h/3600 s  
G C  G D     2 x10 5 kg/s.m 2
-4 2
 5,06 x 10 m 

4.6.5. Balance de Energía (Ecuación de Bernoulli)

El balance de energía en el transporte de fluidos se le conoce mayormente


como ecuación de BERNOULLI, el mismo que está basado en el principio de la
conservación de la energía.

∆Ek + ∆Ep + ∆H = Q - W s … (23)

La ecuación general del balance de energía podemos expresarla de esta


manera:

vB2  vA2 g
 zB  z A   ( H B  H A )  Q  Ws …(24)
2 gc gc

El balance total de energía en la forma expresada ecuación anterior se suele


emplear cuando ocurren cambios apreciables de entalpía o cuando la cantidad de calor
sustraída (o agregada) es considerable, pues los términos de energía cinética y energía
potencial son pequeños y pueden despreciarse.

Un tipo de balance de energía más útil para el flujo de fluidos, en especial de


los líquidos, es una modificación del balance total de energía que considera la energía
mecánica. Casi siempre, a los ingenieros les interesa primordialmente este tipo especial
de energía, llamado energía mecánica, que incluye el término de trabajo, la energía
cinética, la energía potencial y la parte de trabajo de flujo del término de entalpía. La
energía mecánica es una forma de energía que es, o bien un trabajo, o una forma que
puede transformarse directamente en trabajo. Los otros términos de la ecuación de
balance de energía, los términos de calor y la energía interna, no permiten una
conversión simple a trabajo debido a la segunda ley de la termodinámica y a la eficiencia
de la conversión, que depende de las temperaturas. Los términos de energía mecánica
no tienen esta limitación y pueden convertirse casi en su totalidad en trabajo. La energía
que se convierte en calor, o energía interna, es trabajo perdido o una pérdida de energía
mecánica causada por la resistencia fricciona1 al flujo. Es conveniente escribir un
balance de energía en términos de esta pérdida, F, que es la suma de todas las pérdidas
por fricción por unidad de masa.

En la figura 97 se presenta un esquema del balance de energía para el


transporte de fluidos, donde se incluye la fricción.

. 230
Fig. 97. Esquema del transporte de fluidos y sus variables para el balance de
energía

Para el caso de flujo de estado estacionario, cuando una unidad de masa pasa de la
entrada a la salida, el trabajo realizado por el flujo Wfl, se expresa como:

W fl   PdV   F … (25)
V2

V1

Este trabajo no es el mismo que se presenta en la ecuación general del balance de


energía. Incluye también la energía cinética y potencial. Entonces escribimos:
U  Q  W ' … (26)
Además sabemos que la entalpía se define:
V2 P2
H  U  PV  U  P  dV  V  dP …(27)
V1 P1

Remplazando las ecuaciones (25) y (27) en (26):

H  Q  V  dP   F … (28)
P2

P1

Remplazando (26) en (24):

vB2  vA2
 zB  z A   Q  V  dP   F  Q  Ws … (29)
g P2

2 gc gc P1

La ecuación queda de la siguiente manera:

v B2  v A2 g
zB  z A   V P 2 dP   F  Ws  0
P
 … (30)
2 gc gc 1

. 231
Si se trata de fluidos incompresibles como son los líquidos y aún los gases
PB
cuando PB  PA  es  , se considera que el volumen específico es constante en
10
consecuencia se tiene que:

 v B2  v A2
 
m 
g
zB  z A   V ( P2  P1 )   F  Ws   0 … (31)
 2gc gc 

Donde: = es un factor de corrección adimensional que depende del régimen de flujo y


del tipo de fluido. =0,5 para flujo laminar y =1 para flujo turbulento.


m = es el flujo másico

Ejemplo 6:

Se está bombeando aceite de soya a través de un tubo de diámetro constante y con una
velocidad de flujo en estado estacionario. Una bomba suministra un flujo de 209,2 J/ kg
masa de fluido. La presión absoluta de entrada de la tubería a la bomba es 103,4 kN/m 2.
La sección de salida de la tubería corriente abajo de la bomba está 3,35 m por arriba de
la entrada y la presión de salida es 172,4 kN/m2.

Las tuberías de entrada y salida tienen el mismo diámetro. El flujo es turbulento. Calcule
la pérdida por fricción en el sistema. La densidad del aceite de soya es 919 kg/m3

Solución:
Utilizamos la ecuación 31,

v B2  v A2 g
 z B  z A   V ( P2  P1 )   F  Ws  0
2gc gc
(172 400 N/m 2  103400 N/m 2 )
9,81 m/s
3,35 m    F  209,2 J/kg  0
1 kg·m / (s 2 ·N) 919 kg/m 3

Las tuberías son iguales por lo que no hay cambio de velocidades entonces:

v B2  v A2
0
2gc
Reemplazamos los demás datos en la ecuación 31, cuidando las unidades:

. 232
32,86 N. m/kg  75,08 N.m/kg   F  209,2 N.m/kg  0

 F  101,26 J/kg
Las pérdidas de fricción son 101,26 J/kg.

4.6.6. Pérdidas por Fricción

Muchas fórmulas empíricas han sido propuestas como soluciones a


diferentes problemas de flujo de fluidos por tuberías, pero son muy limitadas y pueden
aplicarse sólo cuando las condiciones del problema se aproximan a las condiciones de
los experimentos de los cuales derivan las fórmulas.
Debido a la gran variedad de fluidos que se utilizan en los procesos
industriales modernos, una ecuación que pueda ser usada para cualquier fluido ofrece
ventajas obvias. Una ecuación de este tipo es la fórmula de Darcy (33) (conocida también
como la fórmula Weisbach o la fórmula de Darcy-Weisbach) que puede ser deducida por
análisis dimensional; sin embargo, una de las variables en la fórmula, el coeficiente de
fricción, debe ser determinado experimentalmente [20].

 L   Leq  v 2  … (32)
F  f   
 2 gc 
 D  
Donde:
F = pérdida de carga por fricción (se denota con F en la ecuación
general de balance de energía)
f = factor o coeficiente de fricción
 = velocidad lineal media del orificio
L  Longitud del tubo
Leq= Longitud equivalente
D  Diámetro interior del tubo
gc= constante gravitacional

Así mismo se puede aplicar la fórmula de Fanning (33), modificada de manera que el
coeficiente de fricción es un cuarto del coeficiente de fricción de la de Darcy:

 L   Leq  v 2  … (33)
F  4 f '   
 2 gc 
 D  

. 233
Donde:
F= pérdida de carga por fricción (se denota con F en la ecuación general
de balance de energía)
f ‘ = factor o coeficiente de fricción de Fanning
 = velocidad lineal media del orificio
L  Longitud del tubo
Leq= Longitud equivalente
D  Diámetro interior del tubo
gc= constante gravitacional

a) Longitud equivalente:

Las ecuaciones 32 y 33 se refieren a la pérdida por fricción para una tubería


recta a lo largo de una longitud L, considerando que la tubería no tiene ningún tipo de
accesorios, tales como válvulas, codos, empalmes, etc. Las pérdidas por fricción para
estos accesorios se pueden determinar haciendo uso de la figura 12, que permite
determinar la longitud de tubo recto a que equivale el accesorio que consideremos. No
hay más que sumarle a la longitud de tubería recta, la equivalente a los accesorios para
calcular las pérdidas por fricción aplicando la ecuación 32, sustituyendo la longitud de
tubo recto por la longitud total resultante de la inclusión de la longitud equivalente de los
accesorios.

Existe también otra forma de calcular las pérdidas de carga en accesorios o pérdidas
menores a partir de la relación:

v2
FK
2

Donde K recibe el nombre de coeficiente de resistencia o de pérdidas menores. Este


coeficiente se calcula mediante los correspondientes gráficos, según el tipo de accesorio.

b) Factor o coeficiente de fricción:

Cuando se trata de régimen laminar se puede deducir fácilmente que este factor viene
dado por la expresión [21]:

64
f  … (34)
Re

Para determinar el coeficiente de fricción de Fanning:

. 234
16
f ' … (35)
Re

Para el régimen turbulento este factor se determina en función del Re y de la rugosidad


relativa,  /D ; se define esta rugosidad como el cociente entre el espesor de las
irregularidades de la cara interna del tubo y el diámetro interno del mismo. En la figura 12
se representa el valor de esta rugosidad relativa frente al diámetro, para tubos
construidos en materiales diversos. Conocida la rugosidad relativa y Re, el coeficiente de
fricción se puede determinar con ayuda de la figura 14.

La determinación práctica de este factor cuando se conocen las propiedades físicas del
fluido (densidad y viscosidad), las características de la tubería (diámetro y longitud) y el
caudal del fluido, se lleva a cabo del modo siguiente [21]:

1. Se determina la velocidad a partir del diámetro y el caudal.

2. Se calcula el NRe.

3. Se determina  /D en la figura 98 con el material de la tubería.

4. Se determina f en la figura 99.

5. Se determina la longitud equivalente en la figura 100.

6. Se calcula F haciendo uso de la ecuación 32.

4.6.7. Rendimiento de una bomba


Cuando en una instalación se emplea una bomba, es importante tener en
cuenta lo que se conoce como trabajo de bombeo por unidad de masa. Se trata de
trabajo mecánico, útil o efectivo (en J.kg-1) que hace la bomba para producir la presión
adecuada. A partir del trabajo útil o efectivo se puede determinar la potencia de bombeo
útil o efectiva (potencia en W) según la expresión:

Pbomba  Wˆ .Q .  Wˆ .m
 … (36)

Por otra parte, se define como rendimiento de bombeo , al cociente entre la potencia
mecánica o potencia útil o efectiva que proporciona la bomba y la potencia eléctrica o
potencia nominal que se necesita para su funcionamiento.

PotHidraulica
 x100  eficiencia … (37)
PotNo min al

El rendimiento de bombeo es inferior a la unidad y se expresa en porcentaje.

. 235
Fig. 98. Rugosidad relativa en función al diámetro para tubos de diversos
materiales [21]

. 236
Fig. 99. Coeficiente de fricción en función del número de Re y de la rugosidad
relativa de la superficie del tubo [21]

. 237
Fig. 100. Longitud de tubo equivalente al frotamiento en válvulas y válvulas [21]

. 238
Ejemplo 7:

Se bombea un zumo de manzana de 20º Bx (20% en peso de azúcar) a 27 ºC desde un


tanque abierto a través de una tubería de acero 1 pulg de diámetro nominal a un segundo
tanque situado a nivel superior, tal como se muestra en la fig. 101. El caudal másico es
de 1 kg/s y circula a través de una tubería recta de 30 m con 2 codos estándar de 90 º y
una válvula en ángulo. El tanque suministrador mantiene el nivel del líquido de 3 m y el
zumo de manzana abandona el sistema a una altura de 12 m sobre el nivel del suelo.
Calcular la potencia de la bomba. Eficiencia es 60 %.

Fig. 101. Esquema de un sistema de transporte para el zumo de manzana.

Datos:
zumo=2,1 x10-3 Pa.s
zumo = 997,1 kg/m3
Diámetro de la tubería= 26,7 mm (de la tabla 1A del anexo)
Flujo másico= 1 kg/s
Longitud de la tubería = 30 m
Long. eq. codo estándar 90º = 0,9 m
Long. eq. válvula en ángulo = 4,5 m
Nivel del líquido en tanque = 3 m
Nivel del líquido a la salida = 12 m

Solución:

- Calculamos la velocidad:

m 1 kg / s
    1,79 m/s
 
. A 997,1kg/m3  0,0267 m2 / 4

. 239
- Calculamos Re:

N Re 
997,1 kg/s 0,0267 m1,79 m/s  2,27  104 Es flujo turbulento.
2,1  103 Pa.s
- Calculamos las pérdidas por fricción:
 Determinamos  /D en la figura 13 con el material de la tubería = 0,0018

 Se determina f en la figura 14 = 0,029


 Se determina la longitud equivalente en la figura 12.

 
 2 
 L   L eq  v 2   30 m  6,3 m  1,79 m/s 
F  f  
   0,029   63,16 J/kg
 D  2gc   0,0267 m  2 kg.m  
  2  
  N.s  
L eq = 2(0,9) + 4,5 =6,3 m
 Se calcula hf haciendo uso de la ecuación 32.

- Aplicamos la ec. de Bernoulli (31)

v B2  v 2A g
2gc

gc
zB  z A   V ( P2  P1 )  F W
s 0

 A  0,   1, P2  P1

1,79 m/s2  9,81m/s2 12  3m  63,16 J/kg W 0


s
 kg.m   kg.m 
2   
 N.s2   N .s 2 
Ws = 153,05 J/kg
- Calculamos la potencia:
Pot = (153,05 J/kg) (1 kg/s) = 153,05 J/s = 153, 05 W
- Calculamos potencia nominal de la bomba:
Pot. Nominal=153,05 W/0,6 =255 W

. 240
Ejercicios 04

1. Calcular la presión máxima en lbf/pulg2 en un depósito esférico de 3 m de radio, lleno


con aceite de oliva, con densidad de 0,85 /cm3. Sabiendo que el depósito tiene un
respiradero abierto a la atmósfera en la parte superior. La aceleración terrestre en el
lugar de instalación del depósito es de 31,8 pies/s2 y la presión atmosférica es de
20,58 pulg2 de Hg.

2. Calcule la presión en lb/pulg2 abs. y en kN/m2 en el fondo de un tanque esférico que


contiene petróleo y cuyo diámetro mide 8,0 pies. La parte superior del tanque está
abierta a la atmósfera con una presión de 14,72 lb/pulg2 abs. La densidad del petróleo
es 0,922 g/cm2.

3. Un manómetro diferencial del tipo que se presenta en la figura A se emplea para


medir pequeños diferencias de presión cuando su lectura es cero los números son
iguales en los dos ensanchamientos, supóngase que el fluido A es metano, a la Patm
= 1 atm y a 15º C y el líquido B de los ensanchamientos es kerosene (densidad
relativa = 0,815) y el líquido C del tubo en U es agua. Los diámetros interiores de los
ensanchamientos y de los tubos en U son 5cm y 0,6cm respectivamente. Si la
lectura del manómetro es 14,3cm. Calcular la diferencia de presión entre la toma del
aparato expresados en cm de agua cuando:

a) Se deprecia la variación de nivel en los ensanchamientos.

b) Se tiene en cuenta dicha variación, que tipo de error se comete en a.

Fig. A

4. Se tiene circulando en forma permanente a través de la tubería de 2pulg (fig B); 30


gal/min de aceite de oliva de gravedad específica 60ºF/60ºF = 0,887. Determínese.

a) La velocidad circulante en lbm/h.

. 241
b) La velocidad lineal en las tuberías de 2pulg, 3pulg y 1 ½ pulg, expresada en pies/s.

c) Velocidad másica en las 3 tuberías expresadas en lb/pie.s.

Considerar que la masa circulante a través de las tuberías de 1 ½ son iguales.

Área de la tubería 2pulg = 0,0218pies2.

Área de la tubería 3pulg = 0,0490pies2.

Área de la tubería 1 ½ pulg = 0,0123pies2. 1pie3 = 7,48gal.

Fig. B

5. A través de un tubo de 2pulg de  fluye a una centrífuga (fig. C), con velocidad de
40cm/s, leche integral de peso específico 1,035, dentro de la centrífuga la leche es
separada en crema de peso específico 1,01 y leche desnatada de peso específico
1,04. Calcúlese las velocidades del flujo de leche descremada y de crema cuando se
descargan a través de un tubo de ¾”.

Fig. C

6. 5. Un hidrocarburo líquido entra en el sistema de flujo simple que se muestra en la


figura D con una velocidad promedio de 1,282 m/s, donde diámetro interior de la
tubería de entrada es de 3” y P1 = 902 kg /m3. El líquido se calienta en el proceso y
la densidad de salida es de 875 kg/m3. El diámetro interior de la tubería de salida es
de 8 cm.

El proceso ocurre en estado estacionario.

a) Calcule el flujo másico m a la entrada y a la salida.

. 242
b) Calcule la velocidad promedio en 2 y la velocidad de masa G en 1.

Fig. D

7. Una solución de sacarosa (azúcar) al 20% en peso y con densidad de 1074 kg/m3
fluye por el sistema de tuberías de la fig E. El gasto de entrada a la tubería 1 es 1,892
m3/h. El flujo se divide en partes iguales en las tuberías 3. Calcule lo siguiente.

a) Velocidad en m/s en las tuberías 2 y 3.

b) La velocidad de masa G en kg/m2.s en las tuberías 2 y 3

Fig. E

8. Un flujo de leche entera a 293 K con densidad de 1030 kg/m3 y viscosidad de 2,12 cp,
pasa a velocidad de 0,605 kg/s por una tubería de vidrio de 63,5 mm de diámetro.

a) Calcule el número de Reynolds. ¿Es turbulento el flujo?

b) Calcule la velocidad del flujo en m3/s necesaria para un número de Reynolds de


2100 y la velocidad en m/s.

9. Calcular el caudal másico mínimo necesario para establecer un flujo turbulento


totalmente desarrollado (Re = 10000) de una solución limpiadora en una tubería de
acero inoxidable de 5 cm de diámetro. La solución limpiadora tiene una densidad de
1050 kg/m3 y una viscosidad de 995 x 10-6 Pa.s.

10. Determinar la velocidad de un líquido cuyo caudal es de 20 L/min circulando en un


tubería de 1,5 pulg de diámetro nominal. El líquido tiene una densidad de 1030 kg7m 3
y una viscosidad de 50 cp. ¿Qué tipo de flujo es?

. 243
11. Se está bombeando aceite dentro de una tubería de 10,0 mm de diámetro con
número de Reynolds de 2100. La densidad del aceite es de 855 kg/m3 y su viscosidad
es de 2,1 x 102 Pa.s.

a) ¿Cuál es la velocidad en la tubería?

b) Se desea conservar el mismo número de Reynolds de 2100 y la misma velocidad


que en el inciso a) usando un segundo fluido con una densidad de 925 kg/m3 y su
viscosidad es 1,5 x 102 Pa.s. ¿Cuál debe ser el diámetro de la tubería que se use?

12. A través de una tubería de diámetro uniforme fluye agua con densidad de 998 kg/m 3 y
a una velocidad de flujo de masa en estado estacionario. La presión de entrada del
fluido es 68,9 kN/m2 abs. en la tubería conectada a una bomba que suministra 155,4
J/kg del fluido de la tubería. (La tubería de salida de la bomba es del mismo diámetro
que la entrada.) La sección de salida de la tubería está 3,05 más arriba que la entrada
y la presión de salida es 137, 8 kN/m2 abs. Calcule la pérdida por fricción u en el
sistema de tuberías.

13. Una solución de densidad relativa 1,65 debe ser succionado por una bomba a través
de una tubería de 8cm de diámetro interior y a razón de 1 m s . La bomba descarga
solución por medio de una tubería de 5cm de diámetro interior, encontrándose al
extremo de la línea de descarga a 15m sobre el nivel de la solución en el tanque
alimentador. Las pérdidas por fricción en todo el sistema equivalen a una carga de 3m
de líquido circulante. ¿Qué presión debe desarrollar la bomba y cual sería su potencia
nominal si su eficiencia fuera del orden del 70%?

14. Una bomba suministra 0,200 pies3/s de salmuera con densidad de 1,15 g/cm3 a un
tanque abierto con un área extensa de corte transversal. La línea de aspiración tienen
un diámetro interior de 3,548 pulg y el diámetro de la línea de descarga de la bomba
mide 2,067 pulg. El flujo de descarga pasa a un tanque abierto y el extremo abierto de
esta línea está 75 pies por encima del nivel del líquido en el tanque de alimentación.
Si las pérdidas por fricción en el sistema de tuberías son 18,0 pies. lbf/lbm ¿qué
presión deberá desarrollar la bomba y cuál es la potencia de la bomba si la eficiencia
es de 75%?

15. Se bombea una disolución de etanol a un recipiente situado a 25 m sobre el nivel de


referencia a través de una tubería de acero de 25 mm de diámetro interior a una
velocidad de 10 m3/h. La longitud de la tubería es de 30 m y contiene dos codos con
una longitud equivalente a 20 diámetros cada uno. Calcular la potencia de la bomba.
La solución tiene una densidad de 975 kg/m3 y una viscosidad de 4 x 10-4 Pa.s.

. 244
16. Para transportar un aceite desde un depósito A a otro B con un caudal de 200 L/min
es necesario instalar un grupo motor-bomba cuya potencia se desea determinar,
sabiendo que el rendimiento es del 60 %. La tubería de conducción es de hierro de 3 “
y su longitud mide 300 m. Los accesorios de instalación son: dos válvulas de asiento,
ocho codos angulares, dos empalmes de 180º ; además hay que tener en cuenta la
embocadura al pasar el aceite del depósito A a la tubería y el ensanchamiento brusco
al pasar de la tubería al depósito B. El nivel del aceite en B se mantiene 12 m por
encima del nivel en A. En las condiciones de transporte, la densidad del aceite es de
840 kg/m3, y su viscosidad 1,60 cp.

17. El agua caliente de un tanque de almacenamiento abierto, que está a 82,2 ºC, se
bombea a velocidad de 0,379 m3/min. La línea del tanque de almacenamiento a la
aspiración de la bomba es de acero, de 6.1 m de longitud y 2 pulg de cédula 40 y
contiene tres codos. La línea de descarga de la bomba tiene 61 m de tubería de 2
pulg y contiene 2 codos. El agua se descarga a la atmósfera a una altura de 6,1 m por
encima del nivel en el tanque de almacenamiento.

a) Calcule todas las pérdidas por fricción F.

b) Obtenga un balance de energía mecánica y determine el valor de W, para la


bomba en J/kg.

c) ¿Cuál es la potencia de la bomba en kW cuando su eficiencia alcanza el 75%?

18. Calcular el costo del bombeo de un aceite de densidad relativa 0,84 y viscosidad de
30 cp a través de una línea de 10” de diámetro y 50 km de longitud. El kW-h se paga
0,40 soles. El rendimiento energético es de 60 %. La línea está tendida
horizontalmente y el caudal el aceite es de 130 m3/h

19. Se hace circular agua a 10º C procedente de un gran tanque a través de un sistema
de tuberías (diámetro interno 0,205 m) de acero comercial de 8 pulgadas, con una
válvula abierta como se muestra en la figura F. ¿Qué longitud de tubo podría utilizarse
para mantener el caudal de 0,2 m3/s?

Fig. F

. 245
CAPÍTULO V

TRANSMISIÓN DE CALOR Y SUS APLICACIONES

Prácticamente todos las operaciones y más aún los procesos unitarios que se desarrollan
en la industria implican la producción o absorción de energía en forma de calor. Son de
gran importancia las leyes que rigen la transmisión de calor y los tipos de aparatos que
tiene como objetivo principal el control del flujo de calor.

5.1. Mecanismos de Transmisión de Calor

Cuando los cuerpos u objetos que están a diferentes temperaturas se ponen en contacto
térmico, el calor fluye desde el cuerpo más caliente al más frío. El flujo neto siempre se
produce en el sentido de temperaturas decrecientes.

El calor puede fluir por uno o más de los tres mecanismos básicos siguientes:

a) Conducción

Es el paso del calor a través de un cuerpo de molécula a molécula sin desplazamiento


visible de las mismas. Esta clase de flujo calórico se denomina también conducción
molecular. Por ejemplo, la transmisión de calor a través de ladrillos de un horno o la
envoltura metálica de una caldera.

b) Convección

Se conoce con este nombre cuando el calor se transmite en el interior de un gas o


líquido, por mezcla de las porciones a distintas temperaturas. La convección está
restringida al caso de los fluidos. Puede ser natural o forzada.

- Convección Natural: cuando el movimiento del fluido se debe enteramente a las


diferentes densidades producidas por la variación de temperaturas.

- Convección Forzada: Cuando el movimiento es activado por acción mecánica. Por


ejemplo, la transferencia de entalpía por los remolinos del flujo turbulento.

c) Radiación

Es la transmisión de energía a través del espacio por medio de ondas


electromagnéticas (fig. 102). Si la radiación atraviesa un espacio vacío, no se transforma
calor ni en ninguna otra forma de energía, ni se desvía de su camino. Si encuentra
materia en su camino la radiación será reflejada, transmitida o absorbida en calor.

. 246
Fig. 102. Radiación

En realidad, la transmisión de calor se verifica, simultáneamente, por más de uno de los


mecanismos citados. En cualquiera de los casos, la velocidad de transmisión se expresa
como cociente entre un potencial térmico (diferencias de temperaturas) y una resistencia.

dq Diferencia de potencial térmico T1  T2


   UAT1  T2 
dt Resistencia 1/ UA

Donde:

dq
= velocidad de transmisión calorífica (unidades de energía/tiempo) en la dirección del
dt
punto 1 al 2.

T1 = Temperatura en el punto 1

T2 = Temperatura en el punto 2

U = coeficiente global medio de transmisión calorífica (unidades de energía/tiempo.


temperatura. área)

A = superficie de transmisión (área)

5.2. Conducción

La conducción es la transmisión de calor de una parte a otra del mismo cuerpo o de dos
cuerpos que se encuentran en contacto físico, sin que tenga lugar un desplazamiento
significativo de las partículas.

El mecanismo de transmisión de calor por conducción se estudia mejor en la conducción


través de sólidos porque en este caso no hay convección.

La ley básica de la de transmisión de calor por conducción puede expresarse de la


siguiente forma:

. 247
Fuerza de impulsión
Velocidad 
Resistencia

La fuerza de impulsión es la caída de temperatura (∆T) a través del sólido, puesto que el
calor sólo se transmite cuando existe una gradiente de temperatura.

5.2.1. Ley de Fourier

La cantidad de calor que fluye a través de un material uniforme es


proporcional al área, la caída de temperatura es inversamente proporcional a la longitud
del camino recorrido por el flujo.

 dT 
q  k.A  …(1)
 dx 

Fig. 103. Ley de Fourier de la transmisión de calor [19]

Donde:
q , velocidad de transferencia de calor en J/s (W) o BTU/h.

(-), es negativo porque el flujo de calor se produce de mayor a menor temperatura.


k , conductividad térmica del material, (W/m.K).
A , área del material conductor perpendicular al gradiente de temperatura (m2)
 dT 
  , gradiente de temperatura, velocidad de cambio de temperatura por unidad de
 dx 
distancia.

En el caso de que la temperatura de cualquier punto del sistema no varíe con


el tiempo, el mecanismo de transmisión del calor se denomina conducción de calor en
estado estacionario, siendo este el caso más frecuente que se encuentra en la práctica.
En estas condiciones tampoco varía con el tiempo el gradiente de temperaturas y en

. 248
consecuencia la intensidad de paso de calor es constante. Para este caso la forma
diferencial general de intensidad de calor podemos expresarla integrada mediante la
siguiente ecuación:

T
q  k . A
x …(2)

Donde:

T, diferencia de temperatura a través del material

x, espesor del material

La ley de Fourier puede expresarse en términos del cociente de una fuerza impulsora y la
resistencia térmica:

T T
q  … (3)
x R
kA
Donde:

x
R = resistencia térmica del material
kA

5.2.2. Conductividad térmica

La conductividad térmica viene a ser la constante en la ecuación de Fourier, se le


conoce también con el nombre de conductividad térmica del sólido con que está
construida la pared y sus unidades son:

k, kcal. m / h. m2. ºC en el SI; BTU. pie/ h. pie2. ºF en unidades inglesas.

La conductividad térmica de los líquidos y gases son muy pequeñas en


comparación con la de los sólidos, por ejemplo:

A 100 ºC, la conductividad térmica de la Plata es de 357 kcal. m / h. m2. ºC, para el
ladrillo ordinario, k = 1,2 kcal. m / h. m2. ºC, la conductividad térmica para el agua es de
0,52 y para el aire es de 0,0253.

Los valores de k son específicos para cada material y varían según la temperatura,
se pueden encontrar en tablas. Como k depende de la temperatura y ésta varía a lo largo
del espesor de la pared, para poder aplicar la ecuación anterior, se debe usar la

. 249
conductividad media dada por la siguiente expresión:

T
1 2
T2  T1 T1
km  kdT …(4)

Si se admite que k varía linealmente con la temperatura la expresión anterior se convierte


en:

k1  k2
km  …(5)
2

5.2.3. Área media

La aplicación práctica de la ecuación 1 exige su integración y la forma integrada


dependerá de la variación del área a lo largo del espesor de la pared. Lo mismo que en el
caso de la conductividad, hemos de operar con un área media adecuada que vendrá
dada por la ecuación general [21]:

x
Am  x2 … (6)
dx

x1
A

Donde: Am, área media

 Si la sección normal es constante Am = A, ejemplo en las paredes de un horno


limitadas por superficies planas.

 Si la sección normal es proporcional al camino recorrido. Cuando un sólido


está limitado por dos superficies cilíndricas coaxiales, de altura L grande frente al radio
(fig. 104).

Fig. 104. Conducción de calor en un cilindro [9]

. 250
A2  A1 2Lr2   2Lr1 
Am   = … (7)
A   2Lr2 
ln  2  ln  
 A1   2Lr1 

 Si la sección normal es proporcional al cuadrado del camino, ejemplo: una esfera.

Am  A2 A1  4 .r1 .r2 … (8)

5.2.4. Resistencias compuestas en serie

Cuando la conducción de calor se realiza a través de paredes compuestas


es de gran utilidad la aplicación del concepto de resistencia al paso del calor, que resulta
de establecer una analogía entre la conducción del calor y la de corriente eléctrica. La
ecuación puede ponerse en la forma:

T
q
x …(9)
k m Am 

Fig. 105. Serie de materiales

x
RT  … (10)
km Am 
Remplazando 10 en 9 tenemos:

. 251
T
q … (11)
RT

Donde: ∆T = ∆T1 + ∆T2 +∆T3 R= R1 + R2 + R3

∆T1 = q R1; ∆T2 = q R2 , ∆T3= q R3

x1 x x T1  T2  T3


R1  ; R2  2 ; R3  3 q
k1 A k2 A k3 A R1  R 2  R 3

La resistencia total es igual a R1 + R2 + R3 (exactamente igual al caso de la


corriente eléctrica a través de resistencia colocados en serie:

T T1 T2 T3


  
RT R1 R2 R3

5.3. Convección

La convección es la transmisión entre un punto y otro de un fluido, entre un fluido y un


sólido, o entre dos fluidos, gracias al movimiento o mezcla de los fluidos considerados. Si
el movimiento se debe únicamente a las diferencias de densidades producidas por las
diferencias de temperaturas, el mecanismo recibe el nombre de convección natural y si el
movimiento se favorece por procedimientos mecánicos, se denomina convección forzada.

Con frecuencia se presenta el flujo de calor desde un fluido a otro pasando a través de
una pared sólida. El calor transmitido puede ser latente o bien sensible. Por ejemplo,
disminución de la temperatura de un fluido por transmisión de calor a otro fluido más frío,
que a su vez se calienta, la condensación del vapor de agua, mediante agua de
refrigeración y la vaporización de una determinada presión de agua contenida en una
solución mediante la condensación de vapor a presión más elevada.

Fig.106. Esquema de la transmisión de calor por convección [19]

. 252
5.3.1. Ley general de flujo de calor

En la transmisión de calor (figura 107), desde la superficie de un sólido a la temperatura


(Ts) hasta un fluido a la temperatura (T), intervienen tanto la conducción como la
convección del fluido.

Fig. 107. Transmisión de calor por convección desde la


superficie de un sólido a un fluido

Se resuelve el problema empleando el coeficiente superficial de transmisión de calor o


coeficiente de convección (h) dado por la ecuación:

q  h. A (Ts  T) … (12)

Donde:
q , velocidad de transferencia de calor en J/s (W), kcal/h o BTU/h.

A , área de contacto entre el líquido y el sólido (m2).


T, gradiente de temperatura desde la superficie del sólido a una temperatura Ts hasta
un fluido a temperatura T.
h, coeficiente convectivo de transferencia de calor, kcal/h. m2.ºC, o BTU/h. pie2. ºF,
depende de las propiedades físicas del fluido y de las características del movimiento
natural o forzado del fluido con respecto a la superficie.

Como con la Ley de Fourier, esta ecuación puede expresarse en términos del cociente
entre la fuerza impulsora y la resistencia térmica:
T T
q 
1 hA R
Donde:
1
R = resistencia térmica de la capa límite.
hA

. 253
5.3.2. Cálculo del coeficiente de convección

Las ecuaciones se determinan haciendo uso del análisis dimensional, siendo los módulos
o números adimensionales más empleados en transmisión de calor por convección los
siguientes:

Tabla 18. Números adimensionales más usados en transmisión calórica [17]

Número Símbolo Fórmula

Nusselt Nu h.D
k

Stanton St h Nu

c.G Re.Pr

Reynolds Re D.u.ρ G.D



μ μ

Prandtl Pr c.μ
k

Grashof Gr g.D 3
β.ΔT 
2

Condensación Co gD 3  λ 
 
 2  c. T 

Peclet Pe D.G.c u.D



k a

Donde:

D, diámetro interno para líquidos circulando por el interior del tubo. Diámetro
exterior para la circulación por el exterior del tubo. Para la convección con paredes planas
se sustituye por la altura L.

µ, viscosidad absoluta que varía con la temperatura, se tomará a la temperatura


global del fluido.

k, conductividad térmica que varían con la temperatura, se tomará a la


temperatura global del fluido.

G, la velocidad másica de un fluido se define, masa de fluido que pasa en la

. 254
unidad de tiempo por cada unidad de área normal de sección, muy útil para enfriamiento
y calentamiento de gases, ya que G a través de una misma sección permanece constante
por compensarse en ella las variaciones inversas a la velocidad y densidad.

c, calor específico, kcal/kg. ºC o BTU/lb ºF

h, coeficiente de transmisión de calor. kcal/h. m2. ºC o BTU/h.pie2. ºF

v 

 coeficiente de expansión térmica (ºC-1 o ºF -1)

a, difusión térmica (m2/s, pie2/s)

u, velocidad lineal

g, aceleración de la gravedad.

∆T, diferencia de temperaturas.

λ, calor latente

A continuación se indican las expresiones de uso más corriente para el cálculo de


coeficientes de convección.

a) Convención forzada

a.1) Fluidos en el interior del tubo

a.1.1. Para flujo turbulento

Considerando las propiedades del fluido, la temperatura media de la película de


tránsito.

Nuf = 0,023 (Ref)0,8 (Prf)0,33

Si consideramos las propiedades del fluido a la temperatura de un punto de su


masa lo suficientemente alejado de su superficie de calefacción o enfriamiento
donde el gradiente de temperaturas es prácticamente nula, se tiene:

- Para calentamiento de fluidos:

Nu = 0,023 (Re)0,8 (Pr)0,4

- Para enfriamiento de fluidos:

Nu = 0,023 (Re)0,8 (Pr)0,3

. 255
- Para el caso de gases:

Como el módulo Pr varía poco y es prácticamente constante o igual a 0,74, para


gases mayormente empleado.

Nu = 0,021 (Re)0,8

- Para el caso de flujo isotérmico se hace uso de:

Nuf = 0,023 (Ref)0,8 (Prf)0,4

donde se emplea la velocidad másica, teniéndose:

 G0,8  Cp 0,4k 0,6 


h  0,023 0,2  
 D   0,4 
  

- Para fluidos muy viscosos:

Que se mueven con 2100 < Nº Re < 10000, se emplea la ecuación:


0 ,14
  
Nu = 0,027 (Re) 0,8 0,33
(Pr)  
 S 
Donde:
µs a la temperatura de la superficie
 a la temperatura global del fluido

- Para metales líquidos:


En los que el Nº Pr puede variar desde 0,003 hasta aproximadamente 0,1
se tiene:
h  7  0,025(Pe)0,8

a.1.2. Para el flujo laminar y de transición

Para estos casos las fórmulas son más complicadas y menos exactas. Estos
casos se presentan con poca frecuencia. Algunos de las ecuaciones son las siguientes:

- Ecuación general para flujo laminar para tubos horizontales o verticales:


1 0 ,84
 mCp  3   
Nu  2,0   
 kL    S 

Donde:

. 256
m, velocidad de flujo (kg/s)

L, longitud total del camino de transmisión de calor antes de que se


efectúe la mezcla.

- Para el caso límite en que la temperatura externa sea igual al de la pared,


la ecuación anterior se convierte en:

 mCp 
Nu  2,0 
 kL 

0 ,14 1
    mCp 
 
1 3
Nu  1,75   1  0,015 Z 3
 S   kL 

L2
Donde: Z  2 Gr. Pr
D

Siendo aplicable también esta ecuación a la convección natural.

a.2) Fluidos en el exterior de tubos

a.2.1. Flujos turbulentos

Considerando las propiedades del fluido a la temperatura media de la película


de tránsito, se tiene:

- Para líquidos:

Nuf = Prf 0,3 (0,35+0,47Ref 0,52)

- Para gases:

Nuf = 0,26 (Prf)0,3 (Ref )0,6

- Para líquidos que se mueven en el espacio anular de dos tubos


concéntricos se emplea la ecuación:

0 , 2 2 0,14 0 ,15
h  DG   Cp  3   

 Do 
 
 0,029 i   
CpG     k    S   Di 

Donde:

Di = diámetro interno

Do = diámetro externo de la zona anular

. 257
a.2.2. Para flujo laminar:
- Para líquidos 0,1  Re  200
Nuf = 0,86 (Prf)0,3 (Ref )0,43
- Para líquidos Re  200 y gases 0,1  Re  1000
Nuf = 0,26 (Prf)0,3 (0,35 + 0,47 Ref 0,52)
- Para el caso de aire y gases diatómicos
Nuf = 0,24 (Re)0,6

b) Convección natural

La predicción de los coeficientes de película es más complicada en estos


casos ya que el movimiento del fluido depende de la forma, tamaño y disposición de
la superficie de calefacción.
b.1) Para líquidos o gases cuyo Nº Gr >3 se emplea la ecuación de
Rice:
 Para tubos horizontales:
Nuf = 0,47 (Grf Prf )0,25
 Para tubos verticales o planos:
Nuf = 0,59 (Grf Prf )0,25
b.2) Si Gr<3 se hace uso de la figura 108, que también abarca a la
ecuación de Rice para tubos horizontales

Fig. 108. Gráfica de Gr.Pr vs Nu

. 258
b.3) Para flujo de aire con flujo laminar

- Paredes horizontales, hacia arriba: h  2,1T 0,25

- Paredes horizontales, para abajo: h  1,1T 0,25

- Para paredes verticales (L> 0,4 m): h  1,5T 0,25

- Para paredes verticales (L  0,4 m): h  1,2T 0,25

0,25
 T 
- Para tubos horizontales y verticales: h  1,1 
 D 

Donde:

D y L, expresados en metros,

T, en ºC

h, kcal/h m2 ºC

5.4. Coeficiente Global de Transferencia de Calor

Cuando debe pasar calor a través de varias capas en serie, se suman las resistencias
térmicas de las distintas capas. Cualquier número de capas conductivas y convectivas
pueden sumarse de esta manera:
n
Resistencia Térmica Total= R  R
i 1
i  R1  R2  R3  ...

Si se utiliza la resistencia total, es posible expresar la transferencia de calor a través de


varias capas en la forma:
T
q
R
1
El coeficiente global de transferencia de calor U 
RA
La ecuación de transferencia de calor sería:
q=UAT

En la figura 109a se muestra una pared plana con un fluido caliente a temperatura T1 en
la superficie en la superficie interior y un fluido frío a T4 en la superficie exterior. El
coeficiente convectivo externo es h0 (J/s. m2. K) y en el interior es hi. Las ecuaciones que
proporcionan la velocidad de transferencia de calor son:

. 259
q  hi AT1  T2   T2  T3   h0 AT3  T4 
kA A
xA

Al expresar 1/hiA, ∆xA/kAA y 1/h0A como resistencias y combinando las ecuaciones como
antes:

T1  T4 T T
q  1 4
1 hi A  xA k A A  1 h0 A R

Fig. 109. Flujo de calor con límites convectivos: a) pared plana, b) pared
cilíndrica.[9]

La transferencia total de calor por combinación de conducción y convección suele


expresarse en términos de un coeficiente total de transferencia de calor, U, que se define
como:

q=U. A. ∆TTotal

donde ∆TTotal = T1 – T4 y U es:

T1  T4  W  btu 
q  2  
1 hi  x A k A  1 h0  m .K  h. pie .º F 
2

Otra aplicación importante es la transferencia de calor desde un fluido en el exterior de un


cilindro (fig. 109b) que pasa a través de una pared hacia el fluido que está en el interior,
situación muy frecuenten los intercambiadores de calor.

Usando el procedimiento anterior, la velocidad total de transferencia de calor a través del


cilindro es:

. 260
T1  T4 T T
q  1 4
1 hi Ai  r0  ri  k A Am  1 h0 A0 R

Donde Ai representa a 2πLri, esto es, el área interior del tubo metálico; Am es la media
logarítmica del área del tubo metálico; y A0 es el área exterior.

El coeficiente total de transferencia de calor U para el cilindro puede basarse en el área


interior Ai o en la exterior A0 del tubo. De esta manera,

T1  T4
q  U i Ai T1  T4   U 0 A0 T1  T4  
R
1
Ui 
1 hi  r0  ri  Ai / k A Am  Ai A0h0

1
U0 
A0 AI hi  r0  ri  A0 / k A Am  1 h0

5.5. Intercambiadores de Calor

En las industrias de proceso, la transferencia de calor entre dos fluidos casi siempre se
lleva a cabo en intercambiadores de calor. El tipo más común es uno en el cual el fluido
caliente y el frío no entran en contacto directo el uno con el otro, sino que están
separados por una pared de tubos o una superficie plana o curva.

La transferencia de calor se efectúa por convección desde el fluido caliente a la pared


o la superficie de los tubos, a través de la pared de tubos o placa por conducción, y luego
por convección al fluido frío.

Dentro de los principales equipos tenemos:

5.5.1. Intercambiador de calor de doble tubo.

El intercambiador más simple es el intercambiador de doble tubo o de tubos


concéntricos. Este se muestra en la figura 110, donde uno de los fluidos fluye en el
interior de una tubería y el otro lo hace en el espacio anular entre ambas tuberías. Los
fluidos pueden circular en paralelo o a contracorriente. El intercambiador puede fabricarse

. 261
con un simple par de tubos adaptando las conexiones en los extremos, o con varios
pares interconectados en serie.

Este tipo de intercambiador es útil principalmente para velocidades de flujo bajas.

Fig. 110. Flujo en un intercambiador de calor de doble tubo

5.5.2. Intercambiadores de tubos y coraza.

Cuando se manejan flujos más grandes se usa un intercambiador de tubos y


coraza, que es el tipo más importante en las industrias de proceso. Los flujos de estos
intercambiadores son continuos. Se usan muchos tubos en paralelo con uno de los
fluidos circulando en su interior. Los tubos, distribuidos en forma de manojo, están
encerrados en una sola coraza y el otro fluido fluye por el exterior de los tubos, dentro de
la coraza. En la figura 111a, se muestra el modelo más simple de intercambiador de
tubos y coraza que corresponde a un solo paso por los tubos y un solo paso por, la
coraza, es decir, se trata de un intercambiador l-l a contracorriente. El fluido frío entra y
circula por los tubos en paralelo en un solo paso, mientras que el fluido caliente entra por
el otro extremo y fluye a contracorriente por el exterior de los tubos. Se usan deflectores
transversales de tal manera que el fluido se ve forzado a fluir perpendicularmente por la
batería de tubos en lugar de hacerlo en paralelo. Esta turbulencia adicional generada por
el flujo transversal, aumenta el coeficiente de transferencia de calor de la coraza.

En la figura 111b se muestra un intercambiador 1-2 paralelo-contracorriente. El líquido en


los tubos fluye pasando dos veces (tal como se indica) y el líquido de la coraza fluye en
un solo paso. En el primer paso por los tubos, el fluido frío fluye a contracorriente del
fluido caliente de la coraza y en el segundo paso por los tubos fluye en paralelo con el
fluido caliente. Otro tipo de intercambiador opera con 2 pasos por la coraza y 4 pasos por
el tubo. Se usan también otras combinaciones de número de pasos y las más comunes
son l-2 y l-4.

. 262
Fig. 111. Intercambiador de calor de tubos y coraza: a un paso por la coraza y un
poco por los tubos, (intercambiador 1-1); b) un paso por la coraza y dos pasos por
los tubos (intercambiador 1-2) [9]

5.5.3. Intercambiador de flujo cruzado.

Cuando se va a calentar o enfriar un gas como el aire, uno de los


dispositivos de uso más común es el intercambiador de calor de flujo transversal que se
muestra en la figura 112. Uno de los fluidos, que es un líquido, fluye dentro de tubos y el
gas exterior fluye a través del manojo de tubos por convección forzada o a veces natural.
El fluido del interior de los tubos se considera sin mezcla, ya que está confinado y no
puede mezclarse con ninguna otra corriente. El flujo de gas en el exterior de los tubos
está mezclado, dado que puede moverse libremente entre los tubos y habrá una
tendencia a que la temperatura del gas se iguale en la dirección normal al flujo. En el
fluido no mezclado del interior de los tubos habrá un gradiente de temperatura paralelo y
normal a la dirección del flujo.

Un segundo tipo de intercambiador de calor de flujo transversal, que se


muestra en la figura 112b, se usa comúnmente en aplicaciones de calefacción de
espacios y aire acondicionado. En este tipo, el gas fluye a través de un manojo de tubos
con aletas y no se mezcla porque queda confinado en canales de flujo separados entre
las aletas conforme el gas pasa sobre los tubos. El fluido dentro de los tubos no se
mezcla.

. 263
Fig. 112. Patrones de flujo intercambiadores de calor de flujo transversal a) un
fluido mezclado (gas) y un fluido sin mezclar; b) ambos fluidos sin mezclar[9]

5.5.4. Recipientes con chaqueta y con serpentín

Muchos procesos químicos y biológicos requieren frecuentemente del uso


de recipientes agitados. Los líquidos suelen agitarse en recipientes cilíndricos con un
propulsor montado en un eje e impulsado por un motor eléctrico. En la figura 113 se
muestran recipientes con agitador. Con mucha frecuencia es necesario enfriar o calentar
el contenido del recipiente durante la agitación. Esto suele hacerse con superficies de
transferencia de calor, que pueden tener forma de chaquetas de enfriamiento o de
calentamiento en las paredes, o serpentines de tubería sumergidos en el líquido.

En la figura 113a, se muestra un recipiente con chaqueta de calentamiento o


enfriamiento. Cuando se trata de un calentamiento, puede emplearse vapor de agua, que
se condensa en el interior de la chaqueta y sale por el fondo. El recipiente está equipado
con un agitador y, en algunos casos, también con deflectores (que no se muestran).

La figura 113b muestra un recipiente agitado con serpentín helicoidal de


calentamiento o enfriamiento.

. 264
Fig. 113. Transferencia de calor en recipientes con agitación: a) recipiente con
chaqueta de calentamiento, b) recipiente con serpentín de calentamiento [9]

. 265
EJERCICIOS DE TRANSMISIÓN DE CALOR

1. Calcúlese la intensidad de paso de calor a través de la pared de un horno de ladrillo


refractario limitada por dos superficies planas de dimensiones 4 x 2 x 0,2 m, si las
temperaturas de las caras interna y externa son 350 ºC y 80 ºC, respectivamente. La
conductividad del ladrillo refractario a 0ºC es 0,71 kcal/m.h.ºC, y a 500 ºC es 1,00
kcal/m.h. ºC.

2. Calcúlese la intensidad de paso de calor por metro lineal de un conducto cilíndrico de


diámetros interno y externo 5 y 12 cm, respectivamente, si la temperatura de la cara
interna es de 200 ºC y de la externa 60 ºC, suponiendo que la conductividad del
material a la temperatura media es 0,50 kcal/m.h.ºC.

3. Calcúlese la intensidad de paso de calor a través de las paredes de un horno


semiesférico de 60 cm de espesor de paredes y 2 m de diámetro interno, si las
temperaturas de las caras interna y externa son 900 ºC y 150 ºC, respectivamente. La
conductividad media del material de construcción del horno es de 0,22 kcal/m.h.ºC.

4. La pared plana de un horno está constituido por una capa de 12 cm de ladrillo Sil-o-
cel, cuya conductividad térmica es 0,12 kcal. m / h. m2. ºC y una capa de 24 cm de
lacrillo ordinario con k= 1,2 kcal. m / h. m2. ºC. La temperatura de la cara interior de la
pared es 760 ºC y de la cara exterior es de 76 ºC. Calcular:

a) La pérdida de calor a través de la pared en kcal/ h. m2

b) La temperatura de la interfase.

c) Pérdida de calor, suponiendo que el contacto entre las dos capas de ladrillo es
malo, de manera que se forma una resistencia de contacto de 0,10 ºC. h/ kcal.

5. Para la construcción de las paredes de un horno se propone el empleo de tres caspas


de distintos materiales dispuestos en serie del modo siguiente: primero, una capa
interior de 12 cm de espesor de ladrillo refractario (k=1,30 kcal/m.h. ºC); un segunda
capa intermedia de 14 cm de espesor de ladrillo aislante (k=0,15 kcal/m.h. ºC) y una
tercera, capa exterior de 12 cm de espesor de ladrillo ordinario (k=0,60 kcal/m.h. ºC).
la superficie interna del refractario estará a 1150 ºC, la superficie externa del ladrillo
ordinario se hallará expuesta a la atmósfera y se desea que su temperatura sea de
unos 40 ºC. Como el ladrillo aislante que nos proponemos emplear no resiste
temperaturas superiores a los 1000 ºC, nos interesa saber l temperatura máxima a que
quedará sometido para informar si es conveniente su empleo en las condiciones
indicadas. En caso de no ser así, calcúlese el espesor que habrá de tener el refractario
para que el aislante quede por debajo de los 1000 ºC.

. 266
6. Una tubería de acero cédula 40 de 2 pulg de diámetro que conduce vapor de agua,
está aislada con una capa de magnesia al 85% de 5 cm de espesor y sobre ella un
revestimiento de corcho de 5 cm. Calculara las pérdidas de calor en kcal/h por metro
de tubería, sabiendo que la temperatura de la superficie interna de la tubería es de 120
ºC y la externa del corcho es de 30ºC. Las conductividades caloríficas de las
sustancias que intervienen son:

Kacero= 39 kcal h.m.ºC Kmagnesia=0,06 kcal/h.m.ºC Kcorcho=0,045 kcal/h.m.ºC

7. Un fluido pasa sobre una placa plana que se encuentra a una temperatura uniforme de
50ºC. Si la temperatura de fluido es 250 ºC por lo que su coeficiente de transferencia
de calor por convección es de 56,8 W/m2. ºC. Determinar el flujo calórico por unidad de
área.

8. Calcular la velocidad de pérdida de calor por convección experimentado por las


paredes laterales de un recipiente de cocción con forma de cilindro vertical de 1 m de
diámetro y 1,5 m de altura. La parte exterior del aislamiento del recipiente en contacto
con el aire está a 50 ºC y la temperatura del aire es de 15 ºC. Calcular (Gr) (Pr).

9. Por un tubo de 3” de diámetro y mantenido a 75 ºC está fluyendo agua a una


temperatura de 25 ºC. Si el agua está fluyendo a razón de 1 m/s. Estímese el
coeficiente de transferencia de calor.

10. A través de un tubo con diámetro interno 38,1 mm fluyen 6,71 m/s de aire a
temperatura promedio de 449,9 K y presión de 138 kPa. La temperatura de la pared
interior se mantiene constante a 204,4ºC por medio de vapor que se condensa en el
exterior. Calcule el coeficiente de transferencia de calor para un tubo largo y el flujo
específico de transferencia de calor.

11. Una placa de acero inoxidable de 2mm de espesor y 0,2 m2 de área con
conductividad de 15 W/m.K está en contacto por un lado con vapor caliente y con agua
fría por el otro. La h del vapor es de 3000 W/m2 K y la h del agua 200 W/m2.K. Calcule
la resistencia térmica total entre el vapor y el agua fría. Encuentre el coeficiente global
de transferencia de calor de este sistema. Determine la velocidad de transferencia de
calor si el vapor está a 100 ºC y el agua a 20ºC.
12. Existe transferencia de calor a través de una pared plana, desde el interior de un
cuarto a 70 ºF hasta el exterior a 30 ºF. Las conductancias de la superficie interior y
exterior son 2 BTU/h.pie2.ºF y 3 BTU/h.pie2.ºF, respectivamente. La resistencia térmica
de la pared por unidad de área es 3 h.pie2 ºF. Determinar:
a) La temperatura en la superficie exterior de la pared.
b) El flujo calórico a través de la pared por unidad de área.

. 267
ANEXOS

Tabla 1A. Dimensiones de las tuberías de hierro y acero

Diámetro Espesor Sección Peso unitario


mm normal aproximado
Nominal Interno Externo
interna kg/m
pulg. mm mm cm2
1
18 6,8 10,3 1,75 0,36 0,35
¼ 9,2 13,7 2,25 0,66 0,65
3 12,5 17,1 2,3 1,23 0 85
8
½ 15,7 21,3 2,8 1,93 1,3
¾ 20,8 26,6 2,9 3,40 1,70
1 26,7 33,4 3,35 5,60 2,5
1¼ 35,0 42,1 3,55 9,62 3,3
1½ 40,9 48,3 3,7 13,16 4,0
2 52,5 60,3 3,9 21,6 5,4
2½ 62,8 73,0 5,1 30,8 8,4
3 77,9 88,9 5,5 47,7 11,3
3½ 90,2 101,6 5,7 63,8 13,6
4 102,3 114,3 6,0 82,1 16,0
5 128,3 141,3 6,5 129,1 21,8
6 154,2 168,4 7,1 186,4 28,3
La presente tabla está ajustada a las dimensiones normales norteamericanas. Los catálogos de los distintos fabricantes
españoles presentan ligeras variaciones respecto a estos números; las diferencias caen dentro de los límites prácticos de
error. Fuente: [21]

Tabla 2A. Propiedades físicas del aire, a 1 atm

T (ºC) ρ μ c k β υ a

kg/m3 10-5 kcal/kg.ºC kcal/m.h.ºC 10-3 10-5 10-5


ºC-1 m2/s
kg/m.s m2/s

0 1,293 1,709 0,238 0,0208 3,66 1,32 1,88

50 1,093 1,951 0,238 0,0240 3,10 1,78 2,57

100 0,946 2,175 0,237 0,0272 2,68 2,30 3,37

150 0,834 2,385 0,237 0,0304 2,36 2,86 4,28

200 0,746 2,582 0,236 0,0336 2,11 3,46 5,30

250 0,675 2,770 0,236 0,0366 1,91 4,10 6,40

300 0,616 2,946 0,235 0,0394 1,74 4,78 7,57

. 268
Tabla 3A. Propiedades físicas del agua, a 1 atm

T ρ μ c k β λ υ a
(ºC)
kg/m3 10-3 kcal/kg.ºC kcal/m.h.ºC 10-4 kcal/kg 10-6 10-7
ºC-1 m2/s
kg/m.s m2/s

0 999,8 1,794 1,008 0,491 - 596,4 1,794 1,35

10 999,7 1,310 1,002 0,504 0,88 590,9 1,310 1,40

20 998,2 1,009 0,9995 0,517 2,07 585,5 1,011 1,44

30 995,7 0,800 0,9986 0,530 3,04 580,0 0,803 1,48

40 992,2 0,654 0,9987 0,543 3,85 574,5 0,659 1,52

50 988,1 0,549 0,9982 0,555 4,60 568,9 0,556 1,56

60 983,2 0,470 1,000 0,567 5,21 563,2 0,478 1,60

70 977,8 0,407 1,001 0,580 5,86 557,3 0,416 1,65

80 971,8 0,357 1,003 0,592 6,41 551,3 0,367 1,69

90 965,3 0,317 1,005 0,604 7,00 545,3 0,328 1,73

100 958,4 0,284 1,008 0,616 7,48 539,0 0,296 1,77

110 951,0 0,256 1,011 0,628 7,9 532,6 0,269 1,81

120 943,4 0,232 1,014 0,640 8,4 525,9 0,246 1,86

130 935,2 0,212 1,017 0,52 9,0 519.0 0,227 1,90

140 926,4 0,196 1,020 0,664 9,7 511,9 0,212 1,95

150 917,3 0,184 1,024 0,676 10,4 504,5 0,201 2,00

160 907,5 0,174 1,027 0,688 11,0 496,9 0,192 2,05

. 269
Tabla 4A. Propiedades físicas del vapor de agua, a 1 atm

T (ºC) ρ μ c k υ a

kg/m3 10-5 kcal/kg.ºC kcal/m.h.ºC 10-5 m2/s 10-5 m2/s


kg/m.s

100 0,580 1,28 0,51 0,0208 2,21 1,96

200 0,453 1,67 0,46 0,0281 3,68 3,76

300 0,373 2,02 0,48 0,0366 5,41 5,70

400 0,317 2,30 0,49 0,0473 7,24 8,49

500 0,275 2,68 0,52 0,0646 9,73 12,54

. 270
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] R. Murphy. Introducción a los procesos químicos. México: Mc Graw-Hill


Interamericana, 2007.

[2] A. Vian. Introducción a la Química Industrial. Barcelona: Editorial Reverté S.A. 1999.

[3] O. Leindinger. Procesos industriales. Lima: PUCP. 1997.

[4] J. Larosa. Proceso para la producción de Biodiesel (metiléster o ésteres metílicos de


ácidos grasos). Refinación de glicerina. Biodiesel. [Online]. Available:
http://www.inia.org.uy/gras/cc_cg/biocombustibles/r_larosa_prod_biodiesel.pdf

[5] A. Ibarz. Operaciones unitarias en la ingeniería de alimentos. Madrid: Ediciones


Mundi-Prensa. 2005.

[6] E. García. Operaciones básicas: manual de aula. Valencia: Editorial UPV. 2006.

[7] A. Marcilla. Introducción a las Operaciones de Separación. Murcia: Publicaciones


Universidad de Alicante. Edición electrónica Espagrafic. 1998.

[8] W. Mc Cabe, J. Smith, P. Harriott. Operaciones unitarias en Ingeniería Química.


España: Mc Graw-Hill. 1998.

[9] J. Geankoplis. Procesos de transporte y principios de procesos de separación.


México: CECSA. 2006.

[10] E. Ludwing. Applied Process Design for chemical and petrochemical plants. Vol. 1.
USA: Butterworth-Heinemann. 1999.

[11] S. Walas. Chemical Process Equipment. USA: Butterworth-Heinemann. 1988.


[12] R. Felder y R. Rousseau. Principios Elementales de los Procesos
Químicos. México: Limusa S. A. 2004.
[13] R. Turton, R. Bailie, W. Whiting, J. Shaeiwitz. Analysis, Synthesis and Design of
Chemical Processes. Prentice Hall. 2002.

[14] Dajes. Sistema Internacional de Unidades de Medida. Lima: Congreso de la


República. 1999.

[15] M. Orozco. Operaciones Unitarias. México: Limusa. 1998.

[16] D. Himmelblau. Principios básicos y cálculo en Ingeniería Química. México: Prentice


Hall Hispanoamericana S.A. 1997

[17] G. Granger. Operaciones básicas de la Ingeniería Química. España: Editorial Marín


S. A. 1963.

. 271
[18] P. Singh. Introducción a la ingeniería de los alimentos. Zaragoza: Editorial Acribia
S. A. 1998.

[19] S. Sharma, S. Mulvaney, S. Rizvi. Ingeniería de Alimentos. Operaciones Unitarias y


prácticas de laboratorio. México: Editorial LIMUSA S.A. 2003.
[20] Crane. Flujo de fluidos en válvulas, accesorios y tuberías. México: Mc Graw-Hill.
1992.
[21] J. Ocón y G. Tojo. Problemas de ingeniería química. Madrid: Aguilar. 1970.

. 272