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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN

INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA ANALÍTICA III

CUESTIONARIO PREVIO PRÁCTICA 2

ELECTROGRAVIMETRÍA: ELECTRODEPOSICIÓN DE UNA MEZCLA DE Cu(II) Y Ni(II)

PROFRA. RUTH MARTÍNEZ RESÉNDIZ

INTEGRANTES DE EQUIPO

CENTENO ZAVALA DIEGO ARMANDO

CHABELAS GODINEZ OMAR ISRAEL

FRANCISCO MARTÍNEZ RAMÍREZ

RAMÍREZ VAZQUEZ BEATRIZ


CUESTIONARIO PREVIO PRÁCTICA 2

ELECTROGRAVIMETRÍA: ELECTRODEPOSICIÓN DE UNA MEZCLA DE Cu(II) Y Ni(II)

1. Cual es la diferencia entre una determinación electrogravimetrica y


coulombimetrica?

En la determinación electro gravimétrica, el analito se deposita cuantitativamente en forma de


un solido sobre el catodo o el anodo. El aumento de masa del electrodo mide directamente la
cantidad de analito, a diferencia del la coulombimetria, la cual es una técnica basada en la
medida del numero de electrones consumidos para llevar a cabo una reacción química por
completo.

Ambos métodos cuantitativos están basados en una electrolisis durante un tiempo suficiente
para asegurar la completa oxidación o reducción del analito a un solo producto de
concentración conocida. En los métodos electrogravimétricos se pesa el depósito formado
sobre el electrodo de trabajo. En los métodos coulombimétricos se mide la intensidad de
corriente "i" necesaria. Ambos métodos son de los más precisos y exactos conocidos y no
necesitan la calibración previa frente a patrones, ya que la relación funcional entre la cantidad
medida y la concentración de analito se puede deducir teóricamente. La coulombimetría tiene
la ventaja frente a la electrogravimetría de que no se necesita obtener un producto pesable y
se adapta mejor a la automatización.

2. Explicar que es una electrodeposición de potencial controlado y a intensidad


constante. ¿Cuál es más selectiva? Explicar.

Electrodeposición: Es un proceso electroquímico en el que se usa una corriente eléctrica para


reducir cationes en una solución acuosa que los contiene para propiciar la precipitación de
estos, que suelen ser metales, sobre un objeto conductivo que será el cátodo de la celda,
creando un fino recubrimiento alrededor de este con el material reducido. Su funcionamiento
sería totalmente el contrario al de la celda galvánica, que utiliza una reacción redox para
obtener una corriente eléctrica.

Cuando la intensidad se mantiene constante, la polarización de concentración reduce la


corriente. Para mantener una corriente constante, la magnitud del potencial aplicado debe
aumentar de manera progresiva. El potencial del cátodo se vuelve rápidamente más negativo
hasta que se nivela en un valor fijado por la reducción de los iones H+ o de un depolarizador
catódico. Mientras tanto sigue la reducción del analito de interés.

Cuando se habla de potencial controlado, significa que se mantiene una diferencia de


potencial constante entre los electrodos de trabajo y de referencia. Una tensión constante
significa que se aplica una diferencia de potencial constante entre los electrodos de trabajo y
auxiliar. El potencial controlado permite una alta selectividad, pero el procedimiento es más
lento.

Por lo tanto la electrodeposición de potencial controlado es más selectiva aunque sea un


procedimiento más lento.
3. , ¿son lentas o ráìdas sobre el electrodo de platino?

Las reacciones electroquímicas del agua son rápidas con un electrodo de platino platinado y
lentas con un electrodo platino pulido.

El electrodo de platino pulido se recubre con óxido de platino en medio oxidante, la película de
óxido se re disuelve a valores inferiores a 0.6 V.

El electrodo de platino platinado se obtiene platinando un electrodo de platino pulido. Se


recomiende platinar el electrodo antes de cada uso, pues el platinado viejo se destruye con
agua regia caliente y Las reacciones electroquímicas del agua después de trata la superficie de
platino con una disolución de mezclas sulfocrómica, este electrodo es más sensible a los
fenómenos de adsorción.

En los electrodos de platino la oxidación tiene lugar a partir de un potencial de 1 V


aproximadamente.

4. Expresar las reacciones electroquimicas de los muros de oxidación y reducción en


medio ácido, neutro, básico, en medo acuoso y con un electrodo de Platino. ¿Cómo
afecta el pH la posición del muro en la curva i vs E en cada caso?

1) Para medios muy ácidos: 𝑎𝐴 + ℎ𝐻 + + 𝑛𝑒 − ↔ 𝑚𝑀

2) Para medios muy básicos: 𝑎𝐴 + ℎ𝐻2 𝑂 + 𝑛𝑒 − ↔ 𝑚𝑀 + ℎ𝑂𝐻 −

3) Para disoluciones de pH tamponadas: 𝑎𝐴 + ℎ𝐻𝐵 + 𝑛𝑒 − ↔ 𝑚𝑀 + ℎ𝐵−

Para valores variables de [H+] y [OH-]:


5. Aplicaciones de los procesos de electrodeposición en la industria.

En la industria se utiliza la electrodeposición como protector contra la corrosión o


simplemente decoración de una amplia diversidad, como utensilios de aluminio, perfiles
arquitectónicos, molduras de automóviles, marcos de fotografía, llaves etc.

En la actualidad es posible obtener recubrimientos con calidad, de cobre, níquel y zinc a partir
de soluciones de sulfato, así como recubrimientos de oro, cobre y latón, a partir de soluciones
cianuradas.

La electrodeposición en pintura podría considerarse como el más efectivo y duradero de todos


los procesos. Con el sistema de pintado por electrodeposición, debido a que la pieza se
sumerge completamente en la cuba de pintura, se consigue un óptimo acabado de todos los
rincones difíciles de pintar mediante la aplicación de pinturas con pistolas electrostáticas.

Bibliografía

HARRIS, Daniel C., “Análisis Químico Cuantitativo”, 2ª ed., Editorial Reverté, México, 2001.

CHARLOT G., “Las reacciones electroquimicas”, Toray-Masson, España, 1969, pág. 75-78.

SANCHEZ Batanero P., “Química Electroanalitica”, Alhambra Universidad, España, 1981.