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Cromatografía Gases CG Líquidos (HPLC)


Fundamento Técnica de separación de los Técnica de separación donde
componentes de una muestra la fase móvil es un líquido que
al ser arrastrados por una fase fluye a través de una columna
móvil gaseosa (que no que contiene a la fase
interactúa con la muestra) a estacionaria. La separación
través de una fase cromatográfica en HPLC es el
estacionaria, sólida o líquida. resultado de las interacciones
La interacción de la muestra es específicas entre las moléculas
con la fase estacionaria de la muestra en ambas fases,
dependiendo de su afinidad. la móvil y la estacionaria.

Fase móvil Gas inerte. Puede ser un solvente puro o


una mezcla de solventes.

Columnas Capilares: hasta 100m, Se construyen de ordinario con


(características) diámetro de 0.15 – 0.32mm. tubos de acero inoxidable de
Empacadas: de 1 a 5m, diámetro interno uniforme. La
diámetro de 2 a 4mm. eficacia de las columnas de
HPLC debe mejorar cuando
disminuye el tamaño de la
partícula.

Temperatura de Depende del punto de Desde temperatura ambiental -


trabajo ebullición de la muestra y el 80°C.
grado de separación
requerido.

Detectores De conductividad eléctrica. Basados en una propiedad de


De ionización a la flama. la disolución:
De captura de electrones. De indica de refracción
Electroquímicos
Basados en una propiedad del
soluto:
De absorbancia
De fluorescencia
De dispersión de luz

Características Volátil y estable a Especies no volátiles o


de la muestra temperaturas altas. termolábiles. Muestras con
distinto nivel de afinidad.

Kevin Alejandro Rivera Ruiz A.I 9-10


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Volumen de 1 uL a 20 uL 5 um
muestra

Aplicaciones Tiene amplia aplicación Fármacos (antibióticos,


industrial y científica sedantes esteroides,
principalmente en evaluar la analgésicos), bioquímico
pureza de los productos de (aminoácidos, proteínas,
reacción para los fabricantes carbohidratos, lípidos),
de reactivos químicos. productos de alimentación
(edulcorantes artificiales,
antioxidantes, aflatoxinas,
aditivos), purificación de
metabolitos, medicina clínica
(ácidos biliares, metabolitos de
drogas, extractos de orina,
estrógenos), purificación de
compuestos naturales.
Parámetros N’=16(t’R/Wb)2 N’=16(t’R/Wb)2
cromatográficos α = (t’R2/t’R1) > 1.0 α = (t’R2/t’R1) > 1.0
N,α,R R1,2= t’R2 - t’R1 R≥ 1.5 R1,2= t’R2 - t’R1 R≥ 1.5
0.5(W1+W2) 0.5(W1+W2)

Diagrama del
equipo - Anexado en la parte - Anexado en la parte
Puedes inferior - inferior -
anexarlo fuera
del cuadro
CUADRO COMPARATIVO CROMATOGRAFÍA DE GASES Y
CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS

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