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UNIVERSIDAD CATOLICA “NUESTRA SEÑORA DE LA ASUNCION”

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

FISICOQUIMICA
ELECTROQUIMICA: Celda Galvánica

INTEGRANTES: -Camila Casagrande Cañiza


- Nelson Morel

PROFESOR: Dr. Cesar Báez

CURSO: 2do

2017
Introducción
La electroquímica es la rama de la química que estudia la transformación entre
la energía eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son
reacciones redox (oxidacion-reduccion) en donde la energía liberada por una
reacción espontánea se convierte en eléctrica o donde la energía eléctrica se
aprovecha para inducir una reacción química.
Una de las formas de explicar la teoría sobre la electroquímica es mediante la
aplicación de la celda galvánica o voltaica, el cual es un dispositivo
experimental para generar electricidad mediante una reacción redox
espontanea.
Uno de sus componentes fundamentales es el electrodo de Zn, el cual es el
ánodo donde se efectúa la reducción (perdida de electrones) y el electrodo de
Cu, el cual es el cátodo donde se efectúa la oxidación (ganancia de
electrones). Durante el funcionamiento de la celda, los electrones fluyen del
ánodo al cátodo lo que da por resultado la formación de los productos y una
disminución en la concentración de los reactivos.
El hecho de que los electrones fluyen desde el ánodo hacia el cátodo significa
que existe una diferencia de potencial entre los electrodos, a la que llamamos
fuerza electromotriz o fem (E) de la celda, el cual se mide por medio de un
voltímetro.
Aplicando la ecuación de Nernst podemos calcular el potencial de manera
teórica de una celda en función de la variación de las concentraciones de los
reactivos y productos en una reacción redox y realizar una comparación con los
valores obtenidos experimentalmente para poder observar que tanto varían.
Objetivos
Objetivo General
Aplicar los conocimientos de la electroquímica con respecto a las reacciones
químicas de oxidación y reducción mediante la construcción de celdas
galvánicas.
Objetivo Específico
Determinar la variación de la fuerza electromotriz (fem) de la pila en función de
la variación de la concentración de las semiceldas.
Marco teórico
1. Celda Galvánica: es un dispositivo experimental para generar electricidad
mediante una reacción redox espontanea (se le llama así en honor de los
científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras
celdas de este tipo). Los componentes principales se ilustran en la figura.

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn


a Zn+2 y la reducción de Cu+2 a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente,
pero en recipientes separados, con la transferencia de electrones a través de
un alambre conductor externo. Las barras de Zn y Cu serían los electrodos. En
una celda galvánica, el ánodo es el electrodo en el que se lleva a cabo la
oxidación, y el cátodo es el electrodo donde se efectúa la reducción.
Las reacciones de oxidación y reducción en los electrodos, es decir las
reacciones de semicelda son:

Electrodo de Zn (ánodo): Zn(s) → Zn+2(ac) + 2e-


Electrodo de Cu (cátodo): Cu+2(ac) + 2e- → Cu (s)

Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se deben conectar


mediante un conductor por el que puedan pasar los cationes y los aniones
desde un compartimiento al otro. Este requisito se cumple con un puente
salino, que en su forma más simple se trata de un tubo, en forma de U
invertida, lleno con una disolución de un electrolito inerte como KCl o NH 4NO3.
Cuyos iones no reaccionarían con los iones fe la disolución o con los
electrodos. Durante el curso de la reacción global, los electrones fluyen
externamente desde el ánodo (electrodo de Zn) hacia el cátodo (electrodo de
Cu). En la disolución, los cationes (Zn +2, Cu+2, K+) se mueven hacia el cátodo y
los aniones (SO4 -2 y Cl-) se dirigen hacia el ánodo. Sin el puente salino, pronto
se acumularían cargas positivas en el compartimiento del ánodo (por la
formación de iones Zn+2) y las cargas negativas del cátodo (cuando parte de los
iones Cu+2 se reduzcan a Cu) impidiendo que la celda funcione. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de energía
potencial eléctrica entre los electrodos. Experimentalmente la diferencia de
potencial eléctrico entre el ánodo y el cátodo se mide en forma experimental
con un voltímetro.
2. Potencial de la celda o fem (E): El voltaje a través de los electrodos de una
celda galvánica se llama voltaje de celda o potencial de la celda. Otro término
común para el voltaje de celda es fuerza electromotriz o fem que a pesar de su
nombre es una medida de voltaje no de la fuerza.
3. Ecuación de Nernst:
0.0257 V
E=E ° − ln Q
n
Durante el funcionamiento de la celda, los electrones fluyen del ánodo al
cátodo lo que da por resultado la formación de los productos y una disminución
en la concentración de los reactivos.
La ecuación de Nernst para esta celda a 25°C se escribe como:

0,0257 V [ Zn+2]
E=1,10 V − ln
2 +2
[Cu ]
Si el cociente [Zn+2]/[Cu+2] es menor a 1, el ln ([Zn+2]/[Cu+2]) será un numero
negativo, y el segundo término del lado derecho de la ecuación anterior será
positivo. En esta condición, E es mayor que la fem estándar, E o. Si el cociente
es mayor a 1, E será menor que Eo.
Metodología
Materiales:
- 2 vasos precipitados de 100 ml
- 1 lamina de Zinc
- 1 lamina de Cu
- Cable pasa corriente
- Solución de ZnSO4
- Solución de CuSO4 1M, 0,1 M, 0,01 M y 0,001 M
- Voltímetro
- Cinta adhesiva

Procedimiento
1. Construir una celda galvánica en la cual las soluciones de ZnSO4 (ac) y
CuSO4 (ac) se depositarán en vasos de precipitados con volúmenes de 50 ml
cada uno aproximadamente.
2. Medir el potencial de la celda galvánica mediante el voltímetro para las
soluciones de ZnSO4 (ac) y CuSO4 (ac) con concentraciones de 1M cada una
3. Repetir este procedimiento para las concentraciones de 0,1 M, 0.01 M,
0.001 M de la solución de CuSO4 trabajando con la solución de ZnSO4 1M
para cada una de las diferentes concentraciones.
4. Con los resultados experimentales, realizamos una comparación con los
valores teóricos del potencial obtenidos mediante la aplicación de la ecuación
de Nernst para las distintas concentraciones.
Concentración Voltaje Voltaje Error %
CuSO4 teórico experimental

1M 1,10 1,006 0,094 8,54


0,1 M 1,070 0,974 0,096 8,97
0,01 M 1,040 0,947 0,093 8,94
0,001 M 1,010 0,897 0,113 11,18

Resultados
Conclusión
El potencial medido es el trabajo máximo que la celda puede realizar o la
cantidad de energía eléctrica que se puede tener de la reacción. Se puede
decir que al disminuir la concentración de CuSO4 como resultado de esto el
potencial de la celda también disminuye como se observó en la tabla debido
que al haber menor cantidad de moléculas de Cu hay menor intercambio
electrónico por ende el potencial disminuye por el principio de Le Chatelier, que
establece que si se presenta una perturbación externa sobre un sistema en
equilibrio, el sistema se ajustara de tal manera que se cancele parcialmente
dicha perturbación en la medida que el sistema alcanza una nueva posición de
equilibrio. Por lo tanto, podemos decir que la concentración y el potencial son
directamente proporcionales.
El error porcentual de la celda obtenido experimentalmente, los cuales
son muy pequeños comparados con los valores teóricos, pueden ser
sistemáticos relacionados con la incertidumbre de la escala del voltímetro,
también hay errores por el aumento en la resistencia en los circuitos cuando no
hay buen contacto eléctrico. Además de que es imposible tomar una medida
exacta del potencial porque también varía por el tiempo en que las láminas
están sumergidas (desgaste de electrones).Teniendo en cuenta estos factores
se puede decir que son comprensibles los errores obtenidos.
Anexo
1. Cálculos para hallar el potencial teórico.

0,0257 V [ Zn ]
+2
E=1,10 V − ln
2 [ Cu+2 ]

0,0257 V [ 1 M ]
E=1,10 V − ln =1,10 V
2 [1 M ]

0,0257 V [1 M ]
E=1,10 V − ln =1,070 V
2 [ 0,1 M ]

0,0257 V [1 M ]
E=1,10 V − ln =1,040 V
2 [ 0,01 M ]

0,0257 V [1 M ]
E=1,10 V − ln =1,010 V
2 [ 0,001 M ]
2. Imágenes de la practica