13-8-2018

“Obtención de material
genético”
UNIVERSIDAD POLITECNICA DE PACHUCA

Laboratorio de Biología

Dr. Alejandra Hernández Espinosa

Grupo: BIOC_02_01, ID:75218

Integrantes: Matrícula:

Aldrete Flores Luis Enrique 1731114747

Cruz Martínez Verónica 1811115446

Hernandez Cuevas Héctor de Jesús 1731114066

Jurado Ramirez David Alejandro 1731114714

Trejo Contreras Alicia 1811115258

 Introducción
La obtención de ADN (ácido desoxirribonucleico) se hace siguiendo un orden de varias etapas
básicas. En primer lugar, tienen que romperse la pared celular y la membrana plasmática
para poder acceder al núcleo de la célula. Después debe romperse igual la membrana nuclear para
dejar libre el ADN. Por último, hay que proteger el ADN de enzimas que puedan disminuirlo y para
aislarlo hay que hacer que se precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se
encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua. Además de
permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares, los cuales son
dejados en la solución acuosa. La sal evita la unión de las proteínas al ADN.
El ADN constituye el material hereditario de un individuo. En él están escritas las instrucciones que
deben seguir las células para construir un organismo y mantenerlo vivo. Todas las células que forman
un individuo contienen una copia idéntica de ADN. Cada una de ellas, sin embargo, lee una parte de
estas instrucciones y por eso hay células con diferentes formas y funciones.
Está formado por desoxirribonucleótidos (A, G, C, T). Que a su vez están formados -D desoxirribosa
y un ion fosfato.
La proporción y secuencia de las bases nitrogenadas diferencia al polinucleótidos.
El ADN presenta dos niveles de plegamiento que dan lugar a:
Estructura primaria:
Los polinucleótidos se forman entre las bases nitrogenadas de adenia, guanina, citosina y timina por
enlaces covalentes de tipo fosfodiéster. Así se forma un esqueleto de polidesoxiribosa-fosfato, de
forma que queda un extremo con -OH 3´ libre y un extremo 5´ con un grupo fosfato libre.
Estructura secundaria:
Tiene un empaquetamiento espacial pero no se altera.
Dentro de la estructura secundaria hay 3 modelos:
El modelo de la estructura secundaria del ADN en forma de doble hélice dextrógira (forma B). Las
dos hebras son anti paralelas es decir si una presenta la dirección 5´->3´, la otra posee la dirección 3´-
>5´.
El conjunto se pliega sobre sí mismo obligado por los puentes de hidrógeno entre diferentes regiones
de la molécula, hasta adoptar la conformación más estable, que es la de doble hélice. Este
enrollamiento entre las 2 hebras de la doble hélice es dextrógiro es decir gira a derechas.
Las secuencias de bases son complementarias, pues hay una correspondencia entre las bases de ambas
cadenas. La adenina sólo puede estar frente a la timina y la guanina frente a la citosina. Así las bases
púricas están enfrentadas a las bases pirimidínicas y la unión se realiza por puentes de hidrógeno en
los pares A=T y tres en los pares G-C
La correspondencia entre las bases es la causa de que las dos cadenas de la doble hélice de ADN
posean secuencias complementarias.
 Hipótesis

Resultados
El producto filamentoso obtenido de la extracción no es ADN puro ya que, entremezclado para
una extracción pura ocurrirá que el detergente el cual limpia los trastes removiendo grasas y
proteínas. Éste actúa de la misma manera separando las grasas (lípidos) y las proteínas que
constituyen las membranas que rodean la célula y el núcleo. Una vez que estas membranas se
han roto, el ADN es liberado de la célula mientras tanto el ablandador de carne también actúa
como una enzima, que contribuye a eliminar las proteínas que puedan contaminar el ADN. El
ADN se precipita en el alcohol fuera de la solución, donde puede ser visto. Además de
permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares, los cuales
son dejados en la solución acuosa. Una vez que el ADN es extraído se retira cuidadosamente y
se coloca sobre un portaobjetos y se le añade una gota de indicador azul de metilo y se observa
en el microscopio.

ANEXO.1 ANEXO.2
“ precipitacion del material genetico” “ observacion del material genetico”
 Discusion
La extracción de ADN a partir de chícharos estuvo conformada de 3 etapas:
la primera consta de romper la pared celular y la membrana celular con ayuda del detergente para
liberar el contenido celular y nuclear.
La segunda. Con ayuda del ablandador de carne que contiene enzimas como es la papaína y la
bromelina que separa separamos el ADN del resto de las proteínas y restos celulares.
La tercera esta forma por la precipitación del ADN ya que las moléculas de ADN son solubles en
agua, pero en alcohol no por lo cual precipita en la interfase entre ambos.
La sal ayuda a que el ADN no se vuelva a unir.

Conclusión
Con los materiales requeridos cómo fue la licuadora, su fuerza de la centrífuga iba permitiendo al
principio el rompimiento de la membrana celular, pero se necesitó de otro complemente para
lograr romper la envoltura nuclear, en este experimento se usó el ablandador de carne, para
seguir rompiendo la membrana plasmática y también la nuclear, para evitar que se volvieran a
agrupar proteínas, moléculas, azúcares presentes se utilizó la sal. el alcohol separa el ADN de otros
componentes celulares, los cuales son dejados en la solución acuosa.
Todas estas acciones en conjunto al final permitieron que el ADN se hiciera visible a simple vista. Si
las células, y mucho menos su ADN es visible al ojo humano, esta práctica demuestra que el ADN
es muy extenso y es un tema muy amplio dentro de la ciencia.
 Bibliografías
 Alberts, B., Johnson, A., et al. (2004). Biología molecular de la
célula.Barcelona: Ediciones Omega.

 Alzogaray, R. (2006). Historia de las células. (1ª. ed.). Buenos Aires: Estación
Ciencia.

 Audesirk, T. y Audesirk, G. (2008). Biología, La vida en la Tierra. (8ª. ed.).

México: Prentice-Hall, Hispanoamericana.

 Curtis, H., y Barnes, N. (2001). Biología. (6ª. ed.). Buenos Aires: Editorial
Médica Panamericana.