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Los elementos del grupo 18: Los gases nobles

Integrantes
● Alcaide Palapa Miriam
● Gonzalez Martinez Lilian
● Lopez Lara Marcela
● Martinez Mendoza Berenice Viviana

17.1 Escriba las ecuaciones químicas balanceadas para las siguientes reacciones químicas.
(a) Xenón con diflúor en una proporción molar 1:2
​ ​ ​g) + 2 F2(​ ​g) à XeF4(​s)
Xe(
(b) Tetrafluoruro de Xenón con trifluoruro de fósforo.
​ ​ ​s) + 2 PF3(
XeF4( ​ ​g) à 2 ​ PF5(​g) + Xe(​g)
17.2 Escriba ecuaciones químicas balanceadas para las siguientes reacciones químicas.
(a) Difluoruro de Xenón con agua.
2 XeF2(s) + 2 H2O(l) à2 Xe(g) + O2(g) + 4 HF(l)
(b) perxenato de bario sólido con ácido sulfúrico.
​ ​
Ba2XeO6( ​s) + 2 H2SO4(
​ ​l) à 2 BaSO4(
​ ​s) +​ XeO4(​g) + 2 H2O(​l)
17.3 Describa las tendencias en las propiedades físicas de los gases nobles.
Todos los elementos del grupo 18 son gases monoatómicos incoloros e inodoros a la temperatura
ambiente. No arden ni mantienen la combustión, de hecho constituyen el grupo menos reactivo de la
tabla periódica, tienen puntos de ebullición y fusión muy bajos. Debido a que todos son gases
monoatómicos existe una tendencia uniforme en las densidades a la misma temperatura y presión.
17.4 ¿Por qué el Argón (conductividad térmica 0.017 Js^-1 m^-1 K^-1 a 273.25 K) se usa más
comúnmente que el Xenón (conductividad térmica 0.005 Js^-1 m^-1 K^-1 a 273.15 K) como
capa de aislamiento térmico en las ventanas de doble vidrio?
Debido a la poca abundancia del Xenón en la atmósfera ya que el porcentaje de este en la atmósfera es
de 0.0000087% y el del Argón es de 0.93%, además el Argón es el gas noble más barato.
17.5 ¿Qué características fuera de lo común tiene el Helio?
Cuando el Helio llega a temperaturas cercanas a cero sigue siendo líquido y se requiere una presión de
2.5 MPa a ésta temperatura para poder solidificarlo. Cuando se condensa a 4.2 K, se comporta como
un líquido ordinario (llamado Helio I); pero cuando se enfría por debajo de 2.2 K, las propiedades del
líquido (que ahora es Helio (ll)) cambian drásticamente. Por ejemplo, se vuelve un conductor de calor
mejor que la plata y puede penetrar tan rápido en un recipiente, es decir, puede treparse en las paredes
y actuar como helio (I).
17.6 ¿Por qué cabe esperar que existan compuestos de los gases nobles?
Puesto que los gases nobles tienen ocho electrones en su nivel de valencia, podrían formar
compuestos con hasta ocho enlaces covalentes. Linus Pauling predijo la fórmulas de algunos posibles
compuestos de gases nobles, como óxidos y fluoruros. Caltech, Don Yost y Albert Kaye, se propusieron
sintetizar compuestos de xenón y flúor, en ese entonces ellos creyeron que no habían tenido éxito, pero
hay indicios de que en realidad produjeron el primer compuesto de un gas noble.
El xenón es el único gas noble que forma una gran variedad de compuestos, y eso sólo con elementos
electronegativos como el flúor, oxígeno y nitrógeno.
Se esperan compuestos de gas nobles porque se conocen compuestos de elementos vecinos con
cinco, seis o siete pares de electrones. Por lo tanto, no existe una razón conceptual por la cual los
elementos de gas noble no puedan unirse covalentemente.
17.7 Se ha identificado un ion de color verde brillante, Xe​2​+​. Sugiera el orden de enlace de este
ion, dando su razonamiento.
Suponiendo que los orbitales moleculares formados a partir de los orbitales atómicos 5p son similares a
los formados a partir de los orbitales atómicos 2p, podemos construir el diagrama siguiente y deducir
que el orden de enlace debe ser ½.

17.8 Ahora se sabe que el compuesto de gas noble de Bartlett contiene el ion XeF+​​ . Dibuje la
fórmula puntual de este ion. ¿Se predeciría la existencia de este ion al hacer una comparación
con la química de los interhalógenos?

Este ion sería isoelectrónico con la molécula de monofluoruro de yodo, IF, y así sería bastante
esperado.

Ya que : ​Los haluros de halógeno, también conocidos como ​compuestos interhalógenos.

​Los halógenos reaccionan exotermicamente con otros para formar varios compuestos interhalógenos,
de ​formula general XYn (n=3, 5, 7).

​Los miembros grandes (X) usan los orbitales d para expandir sus capas de valencia.

​Átomo central con la menor electronegatividad y un estado de oxidación positivo.

​Poderosos agentes fluorantes.
​Reacciones con agua prácticamente explosiva, produciéndose HF y un oxiácido cuyo halógeno central
tiene l mismo estado de oxidación.

3H​2​O(l) + BrF​5​ à 5HF(g) + HBrO​3​(ac)
+5 +5

17.9 Mencione los factores termodinámicos clave en la formación de compuestos xenón-flúor.
➢ Dependen de las proporciones molares de los reactivos y de las condiciones exactas de
temperatura y presión en las que se lleva a cabo la reacción, aunque se requieren presiones
parciales de diflúor muy altas para formar el hexafluoruro de xenón.
➢ Los tres fluoruros de xenón, son estables respecto a la disociacion a los elementos a
temperaturas ordinarias; es decir, tienen energías libres de formación negativas a 25°C
➢ Para conocer la fuerza que impulsa la formación de los fluoruros de xenon, tomamos como
ejemplo el tetrafluoruro de xenón. El cambio de entropía debe ser negativo, considerando que
se está formando un mol de sólido a partir de tres moles de gas:
Xe​(g)​ + 2F​2(g) →
​ XeF​4(s)
Por tanto, la energía libre negativa debe ser el resultado de un cambio de entalpía negativo:
una reacción exotérmica.
17.10 Para la formación de tetrafluoruro de xenón, ΔG°f = − 121.3 kJ/mol y
ΔH°f = − 261.5 kJ/mol .Determine el valor para la entropía de formación estándar de este
compuesto. ¿Por qué esperaría usted que el signo del cambio de entropía fuera
negativo?

El cambio de entropía debe ser negativo, considerando que se está formando un mol de sólido a partir
de tres moles de gas:
Xe​(g)​ + 2F​2(g) ​→ XeF​4(s)
Por tanto, la energía libre negativa debe ser el resultado de un cambio de entalpía negativo: una
reacción exotérmica.
17.11 Estime la entalpía de formación del tetracloruro de xenón a partir de los siguientes
datos: energía de enlace (Xe-Cl) (estimada) =86 kJ*mol-1
​ ;entalpía de sublimación del
tretracloruro de xenón sólido (estimada) = 60 kJ*mol-1​
​ . Obtenga otra información requerida en
las tablas de los Apéndices
17.12 Uno de los pocos compuestos de kriptón que se conocen es el difluoruro de kriptón,
KrF 2 . Calcule la entalpía de formación de este compuesto a partir de datos tabulados. La
energía del enlace Kr-F es de 50 kJ/mol.

17.13 Dibuje una estructura puntual para el XeOF 4 suponiendo que el enlace xenón-oxígeno a)
es sencillo; b) es doble. Decida cuál es más importante con base en la carga formal.

17.14 Determine las formas de los iones siguientes: a) XeF +3 ; b) XeF +5 ; c) XeO4−
6 .
a) Trigonal plana
b) Pirámide cuadrangular
c) Octaédrica
17.15 Determine el número de oxidación del xenón en cada uno de los compuestos del
ejercicio 17.14.
a) XeF +3 número de oxidación del Xe: +4
b) XeF +5 número de oxidación del Xe: +6
c) XeO4−
6 número de oxidación del Xe: +8

17.16 ¿Cuál de los gases nobles elegiría usted como:
a) el refrigerante líquido de más baja temperatura?
b) la atmósfera inerte de más bajo costo?
c) una fuente de luz por descarga eléctrica que requiere un gas no peligroso con la
menor energía de ionización?
a) Helio
b) Argón y helio
c) Radón
17.17 Es posible preparar una serie de compuestos con la fórmula MXeF​7​, donde M es un ion
de metal alcalino. ¿Cuál ion de metal alcalino deberá usarse para preparar el compuesto más
estable?
Rubidio o cesio, ya que se necesita un catión de carga baja para estabilizar un gran anión de carga
baja.
17.18 Sugiera una explicación de por qué el xenón forma compuestos con el oxígeno en el
estado de oxidación +8 pero con el flúor solo hasta un estado de oxidación de +6.
El oxígeno generalmente da estados de oxidación más altos a los elementos que el flúor, ya que el
oxígeno puede formar un carácter de enlace múltiple que implica orbitales 2p rellenos que se
superponen con orbitales d vacíos en el otro elemento.
17.19 La desintegración del potasio 40 es la fuente de gran parte del argón atmosférico.
Recurra a libros de datos de referencia para encontrar la otra ruta de desintegración del
potasio 40. ¿Cuáles son las proporciones relativas de cada ruta de desintegración?.= ​Media
reacciones:
Au àAu5 + + 5 e-​
KrF2 + 2 e–​​ àKr + 2 F–​
Reacción química de óxido-reducción:
2 Au + 5 KrF​2​ à2 AuF​5​ + 5 Kr
Más dos KrF2 adicional para dar lugar a la formación de sal:
2 Au + 7 KrF​2​ à2 (KrF)+​​ (AuF​6​-​) + 5 Kr
17.20 Explique brevemente por que el radón es un peligro para la salud.
El radón es un peligro particular, no sólo porque es un gas radiactivo, sino porque sus productos de
descomposición son sólidos que pueden adherirse a la superficie del pulmón, continuando a irradiarse a
medida que se producen los sucesivos decaimientos.
17.21 Escriba ecuaciones químicas balanceadas que correspondan a cada transformación de
los “Diagramas de flujo de reacciones de los elementos”.
Xe(g) + F2(g) à XeF2(s)
2 XeF2(s) + 2 H2O(l) à 2 Xe(g) + O2(g) + 4 HF(l)
Xe(g) + 2 F2(g) à XeF4(s)
Xe(g) + 3 F2(g) à XeF6(s)
XeF6(s) + H2O(l) à XeOF4(l) + 2 HF(l)
XeOF4(l) + 2 H2O(l) à XeO3(s) + 4 HF(l)
XeO3(s) + OH (aq) à HXeO4 (aq)
2 HXeO4 (aq) + 2 OH (aq) à XeO64 (aq) + Xe(g) + O2(g) + H2O(l)
XeO64 (aq) + 2 Ba2+(aq) à Ba2XeO6(s)
Ba2XeO6(s) + 2 H2SO4(aq) à 2 BaSO4(s) + XeO4(g) + 2 H2O(l)
Más allá de lo básico
17.22 Los potenciales de reducción de la semirreacción de reducción H​4​XeO6​ ​(ac)/XeO​3 ​(ac) es
de +2.3 V, en tanto que para la semirreacción de reducción XeO​3​(ac)/Xe(g) es de +1.8V. Calcule
un valor del potencial de media celda de:
8H+​ ​(ac) + H​4​XeO​6​ (ac) + 8e-​ ​à Xe (g) + 6H​2​O(l)
H​4​XeO​6​(aq) + 2H+​​ (aq) + 2e-​​ à XeO​3​(aq) + 3H​2​O(l) Eº = +2.3 V
ΔGº = -2(F)(+2.3 V) = -4.6 F
XeO​3​(aq) + 6 H+​​ (aq) + 6e-​​ Xe(g) + 3H​2​O(l) Eº = +1.8 V
ΔGº = -6(F)(+1.8 V) = -10.8 F
8 H+​​ (aq) + H​4​XeO​6​(aq) + 8e-​​ Xe(g) + 6H​2​O(l)
ΔGº = -15.4 F, Eº = -ΔGº/n = +1.9 V
17.23 El hecho de que no sea preparado difluoruro de argon pese a arduos esfuerzos sugiere
que el enlace Argón-Flúor debe ser muy débil. Utilice un ciclo de entalpía teórico para
determinar un valor máximo aproximado que la energía del enlace Ar-F podría tener.
Ar(g) + F2(g) à ArF2(g)
Incluso suponiendo que el difluoruro de argón sería un gas, hay una disminución de la entropía en la
síntesis. Por lo tanto, el cambio de entalpia debe ser menor que cero (exotérmico). Asumiendo que cero
es el valor límite, podemos construir un ciclo de energía. Por lo tanto, la energía del enlace ArF no
puede ser superior a 77,5 kJ · mol-1.