FACULDADE PITÁGORAS

FARMACOLOGIA DO SISTEMA ADRENÉRGICO E

COLINÉRGICO

Relatório apresentado na Disciplina de

Farmacologia dos Sistemas, como requisito parcial para
a aprovação na disciplina do Curso de Farmácia da
faculdade Pitágoras.

Orientador (a): Flavia Rabelo

Vanessa Cristina de Jesus

Belo Horizonte 17/10/2018

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INTRODUÇÃO

O sistema nervoso, divide-se anatomicamente e fisiologicamente, em dois, sendo eles:

Sistema Nervoso Central (SNC)

Sistema Nervoso Periférico (SNP).

Anatomicamente, o SNC engloba as funções do Encéfalo e Medula Espinhal, e o SNP os nervos,

gânglios e terminações nervosas.

Ainda podemos classificar o SNP em os Sistema Nervoso Somático (SNS) e o Sistema Nervoso
Autônomo (SNA). O SNS relacionado com as funções motoras e os movimentos voluntários já o
SNA controla funções vitais involuntários do organismo, sendo este, fundamental ao
funcionamento do Sistema Nervoso.

Todo funcionamento dos nervos, gânglios, inervam coração, vasos sanguíneos, glândulas,
músculo liso e outros diversos tecidos, são comandados pelo SNA, que também possui uma
subdivisão em simpático e parassimpático. Fisiologicamente, essa divisão tem a ver com a
liberação de neurotransmissores, essa divisão pode, de modo geral, ser explicada a partir da
liberação do neurotransmissor na transmissão sináptica pré-ganglionar e pós-ganglionar.

De modo geral, o neurotransmissor do sistema simpático é noradrenalina, e sistema

parassimpático é a acetilcolina. Ambos necessários ao nosso organismo.

Sistema Nervoso
α-adrenergico
Central
Sistema Nervoso SN Somático SN Simpático
Sistema Nervoso
β-adrenergico
Periférico
SN Autonomo

Nicotínicos

SN Parassimpático

Muscarínicos

Fig1. Esquema Proposta aluna

Agonistas adrenérgicos

Os fármacos agonistas do sistema nervoso autônomo simpático são chamados de

simpaticomiméticos por seus efeitos finais serem semelhantes a ativação dos receptores
adrenérgicos pela NE, porém podem ser classificados como diretos (atuarem nos receptores α
e β), indiretos (promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação) ou
mistos por promoverem ambas ações ao mesmo tempo

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Neste experimento, faremos uma comparação dos fármacos adrenérgicos e colinérgicos,
comparando em ambiente virtual os efeitos sobre um organismo, no caso um gato.

Os fármacos utilizados neste experimento foram:

Fármaco Ação Efeito /Indicação

Noradrenalina Agonista A noradrenalina (NA) é o neurotransmissor do SNS e
adrenérgico direto precursor da adrenalina. A NA atua como receptor alfa,
como beta 1 adrenérgico, com pouca ação sobre
receptores beta 2.
No controle da pressão sanguínea em certos estados
hipotensivos agudos. Como coadjuvante no tratamento da
parada cardíaca e hipotensão profunda.
Acetilcolina Agonista A Acetilcolina (ACH) é o hormônio neurotransmissor que é
colinérgico direto produzido tanto no SNA E SNP.É uma molécula formada e
produzida no citoplasma das terminações nervosas.
Neostigmina Inibidor da A neostigmina, inibe reversivelmente a enzima
acetilcolinesterase acetilcolinesterase, sua atividade e sobre a musculatura.
A duração de ação da neostigmina é de 2 a 4 horas.
A neostigmina é mais útil no tratamento da miastenia
grave
Os efeitos adversos da neostigmina consistem em
estimulação colinérgica generalizada, salivação, rubor
cutâneo, queda da pressão arterial, náusea, dor
abdominal, diarréia e broncoespasmo.
A forma parenteral da neostigmina pode ser administrada
por via subcutânea, intramuscular e
intravenosa.
Carbacol Agonista O carbacol (substância ativa deste medicamento) é um
colinérgico direto agente miótico potente colinérgico
(parassimpaticomimético) que produz constrição da íris e
corpo ciliar resultando em uma redução na pressão
intraocular. Sendo assim, este medicamento é destinado à
redução da pressão intraocular em cirurgias oftálmicas,
em ambiente hospitalar.
O carbacol (substância ativa deste medicamento) é um
agente miótico potente colinérgico que produz constrição
da íris e corpo ciliar resultando em uma redução na
pressão intraocular. Sendo assim, este medicamento é
destinado à redução da pressão intraocular em cirurgias
oftálmicas, em ambiente hospitalar.
Atropina Antagonista A atropina extraído, daplanta Atropa belladona, usado na
muscarínico forma de sulfato é bloqueador muscarínico
potente com ação tanto central quanto periférica,
Tempo de atuação: 4 horas
Todos os receptores muscarínicos são bloqueados pela
atropina.
Na intoxicação por anti-colinesterásicos, a atropina é
utilizada também como antídoto aos

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 efeitos dos inibidores da acetilcolinesterase, praguicidas
organofosforados e muscarina,
podendo ser administrada por via venosa (1 a 2 mg).
É utilizada na bradicardia, e, como antiarrítmico pode ser
administrado por via venosa.
Efeitos adversos: usados em doses altas bloqueia as
funções do sistema nervoso parassimpático.
Tubocurarina Antagonista do Alcalóide vegetal, pouco utilizado na atualidade devido
receptor provocar broncoconstrição e a hipotensão, relacionados a
nicotínico liberação de histamina. Tem sido substituído
pelo derivado alcurônio que provoca menos efeitos
colaterais. Anestesico seletivo e não exerce efeito sobre o
músculo liso
Fonte: www.medicinanet.com.br/

Palavras Chaves Descrição

Sistema Nervoso Parte do sistema nervoso periférico que abrange nervos e gânglios
Autônomo essenciais para o organismo
Sistema Nervoso Responsável pela secreção final de Noradrenalina (NE) através de
Simpático fibras colinérgicas pré-ganglionares ou fibras adrenérgicas pós-
ganglionares
Receptores α e β- São receptores acoplados a proteína Gq e Gi (α1 e α2) Gs (β1-3) que são
adrenérgicos sensíveis a NE e Adrenalina, com responsabilidade de ação por
diversos tecidos
Agonistas adrenérgicos São fármacos que atuam nos receptores adrenérgicos mimetizando a
ação da NE nos tecidos, também chamados de simpaticomiméticos
Antagonistas São fármacos que atuam nos receptores adrenérgicos impedindo a
adrenérgicos ação da NE nos tecidos, também chamados de simpaticolíticos
Sistema Nervoso Responsável pela secreção final de Acetilcolina (ACh) através de fibras
Parassimpático colinérgicas pré e pós-ganglionares
Receptores Nicotínicos Canais iônicos operados por ligante (ACh como ligante endógeno)
encontrados nos neurônios pós-ganglionares e responsáveis pelo
influxo de Na+, K+ e Ca2+
Receptores Muscarínicos São receptores acoplados a proteína Gq (M1, M3 e M5) e Gi (M2 e M4)
que são sensíveis a ACh, com responsabilidade de ação por diversos
tecidos
Agonistas muscarínicos São fármacos que atuam nos receptores muscarínicos mimetizando a
ação da ACh nos tecidos, também chamados de colinérgicos
Antagonistas São fármacos que atuam nos receptores muscarínicos impedindo a
muscarínicos ação da ACh nos tecidos, também chamados de anticolinérgicos
Bloqueadores São fármacos que atuam nos receptores nicotínicos nos gânglios e
neuromuscular e placa motora impedindo a ação da ACh
ganglionar (antagonistas
nicotínicos)

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 Anticolinesterásicos São fármacos que inibem a ação de Acetilcolinesterase (AChE) que é
reversíveis e irreversíveis uma enzima que degrada a ACh, permitindo um amento na
concentração de ACh na fenda sináptica e seu posterior efeito
Fonte: Esquema Apostila Resumo MED Ano 2016

Os fármacos agonistas colinérgicos ou parassimpaticomiméticos ou colinomiméticos

são distribuídos em dois grupos:

1 – Ação direta ou colinérgicos diretos ou colinomiméticos diretos ou

parassimpaticomiméticos diretos – que agem nos receptores colinérgicos como
agonistas, ativando esses receptores e desencadeando respostas semelhantes às
ocorridas na estimulação do sistema parassimpático.
2 - Ação indireta, também denominados de colinérgicos indiretos ou colinomiméticos
indiretos ou parassimpaticomiméticos indiretos - inibem a proteína que destroia a
acetilcolina, proporcioando maior tempo de aão da acetilcolina, são os
acetilcolinesterase. Podem ser reversíveis e irreversíveis.

OBJETIVO

Compreender o mecanismo de ação de fármacos adrenérgicos e colinérgicos; conhecer os

efeitos biológicos de diferentes classes de fármacos que atuam no sistema nervoso periférico.

METODOLOGIA

USANDO O SIMULADOR

1. Certificar que nenhuma das opções de estimulação ‘Stimulate vagus nerve’, Stimulate s.c.
ganglion’, Stimulate skel. muscle’ está selecionada;

2. Em ‘File’, clique em ‘New cat’ para iniciar um experimento, cada experimento dever ter um
arquivo.

3. Clicar no botão Start para iniciar o experimento e coletar os dados basais do animal;

4. Para injetar um fármaco na circulação do animal:

a) Selecionar um fármaco do menu ‘Standard Drugs’;

b) Selecionar a dose da lista (dentro de certos limites, doses baixas resultam em

respostas pequenas; doses altas resultam em respostas maiores). Observar diversas
doses. para avaliar o efeito sobre a resposta biológica;

c) Clicar no botão ‘Inject Drug’ e adicionar o fármaco;

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5. Os dados que serão reportados são: pressão arterial (BP), batimento cardíaco (HR), músculo
esquelético (Sk. Mus.) e membrana nictitante (Nic. Mem.).

6. Cllicar em “stop” para finalizar o experimento,.

FERRAMENTAS

• Software de simulação VirtualCat ©

• - computador
• - caneta e papel

EXPERIMENTO
Neste primeiro experimento, serão verificados os efeitos de diversos fármacos no animal
anestesiado, sem pré-tratamento. Para cada fármaco, utilizar um “novo gato” (File, New cat),
usando o procedimento descrito anteriormente.

Antes da administração do fármaco, anotar a pressão sistólica e diastólica (gráfico BP, caixa
Blood Pressure) e a frequência cardíaca basal (gráfico HR, caixa Heart Rate).

Após a administração do fármaco, verificar e an1otar a alteração nestes mesmos parâmetros.

Anotar os dados na tabela abaixo.

Experimento 1

Experimento Pressão sistólica Pressão diastólica Frequência cardíaca -

(máxima) - mmHg (mínima) - mmHg bpm

Basal 133 92 109

+ 10 g/kg Noradrenalina 171 124 260

+ 5 g/kg Acetilcolina 158.60 97,10 120

+ 5 mg/kg Neostigmina 91,40 38,60 72,90
+ 2 g/kg Carbacol 88,60 11,40 27,90
+ 10 mg/kg Atropina 136 96 117

Observações

- Noradrenalina - Aumento da pressão e diminuição da frequência cardíaca.

- Acetilcolina - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

- Neostigmina - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

- Carbacol - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

6
- Atropina - Aumento da pressão e diminuição da frequência cardíaca.

Experimento 2

Experimento Pressão Pressão Frequência

sistólica diastólica cardíaca -
(máxima) - (mínima) - bpm
mmHg mmHg

Basal 133’ 92 100

2mg/kg de atropina 143 122 100
2mg/kg de atropina + 10 g/kg Noradrenalina 182,60 135,70 147,90
2mg/kg de atropina + 5 g/kg Acetilcolina 92,90 34,30 66,40
2mg/kg de atropina + 5 mg/kg Neostigmina 124 70 96,40
2mg/kg de atropina + 2 g/kg Carbacol 107 60 92,10

Observações

- Atropina - Aumento da pressão e frequência cardíaca.

- Atropina + Noradrenalina - Aumento da pressão e frequência cardíaca (aumento bem

significativo).

- Atropina + Acetilcolina - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

- Atropina + Neostigmina - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

- Atropina + Carbacol - Diminuição da pressão e da frequência cardíaca.

Experimento 3

Experimento Atividade Muscula4

Estimulado 52,90
+ 0,5 mg/kg tubocurarina 25

A administração do fármaco provocou um queda de desempenho muscular de

aproximadamente 52% comparada com o basal.

DISCUSSÃO

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No terceiro experimento, podemos comparar e observar o efeito do fármaco
tubocurairna, a que é utilizado como bloqueador neuromuscular (anestésico) a
utilização antes de cirurgias. A resposta imediata em relação administração dose tempo,
é rápida.
Ao injetar a substancia noradrenalina, os efeitos quase imediatos foram aumento
frequência cardíaca, que há um subido aumento, resultando na preparação do coró para
situações de estresse (luta ou fuga).
Acetilcolina e Carbacol estão relacionados com o sistema parassimpático, por isso
acontece uma diminuição tanto da pressão quanto da frequência cardíaca.
No experimento 1 a ação em separado da neostigma sobre a musculatura é observado pela
diminuição das frequências cardíacas. No entanto comparando com o experimento 2, a
utilização combinada o fármaco atropina, mantém quase dentro dos paramentos basais.

A combinação Norodrenalina + Atropina, faz um aumento significativo da pressão e frequência

cardíaca. O fármaco atropina é utilizado para aumentar a frequência cardíaca e o noradrenalina
também, podendo em conjunto, causar um aumento subido nas frequências e batimentos
cardíacos.

No experimento 01 a noradrenalina tem ação rápida e pouco duradoura, os efeitos são

demonstram uma subida de pressão arterial e batimentos cardíacos num curto intervalo de
tempo.

CONCLUSÃO

O trabalho possibilitou através do método de observação a ação dos medicamentos

num ambiente virtual. Ressaltando que administração desses fármacos deve ser
orientada por profissionais realmente competentes, pois pode haver complicações
serias no caso de administração de substancias simples como por exemplo colírios, em
conjunto ou separado, nas interações medicamentosas e dosagem diferentes do
estabelecidos pelas farmacopeias ou compêndios.

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BIBLIOGRAFIA

1. B. G. Katzung. Farmacologia Básica e Clínica. 10 ed., Lange, São Paulo, 2007.

2. Howland R, Mycek. Farmacologia Ilustrada . 3 ed., Artemed, Porto Alegre, 2007.

3. J. G. Hardman e cols. Bases Farmacológicas da Prática Médica - Goodman e Gilman. 11

ed., McGraw-Hill/Guanabara Koogan, New York/Rio de Janeiro.

4. site: http://www.medicinanet.com.br/ - Bulas data do acesso: 10/10/2018