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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE QUÍMICA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

DETERMINACION DE LAS CARACTERISTICAS DEL


AGUA
Integrantes:
Avila Polo Jhersy
Nuñez Arenas Solansh
Camacho Paredes Bryan
Castillo Vázquez Christian Jhon
Leiva Orbegoso diego
Días Lingan Braulio
Enríque Mangan Berly André
Ríos Castillo Elmer
Romero Rodríguez Carlos
Sevilla Nieves Patricia

6TO CICLO – PROMOCIÓN X

Docente:

Jueves, 08 de noviembre del 2018


TRUJILLO – PERÚ
1. Determinación de la dureza total-Método EDTA
1.1. Material y reactivos de laboratorio
A. Reactivos
 Solución estándar EDTA 0.010 M
 25 ml de muestra
 25 ml de agua destilada
 10 mL buffer ph=10
 MgCl2 1%
 Ind. EBT
B. Material de vidrio
 Fiola aforada de 25 ml
 Bureta de 50 ml
 Matrace Enlemeyer de 250 ml

1.2. Procedimiento
a) Medir en fiola aforada 25 ml de muestra y colocarlo en un Erlenemyer de 250
ml
b) Adicionar 25 ml de agua destilada y mezclar
c) Agregar 10 ml de solución buffer (pH=10) y mezclar
d) Agregar 6 gotas de solución EBT 0.1 %, la solución de tornará de color
ligeramente rojo vino.
e) Titular con solución EDTA 0.10 M hasta cambiado de color de rojo vino hasta
azul, detener la titulación y anotar el gasto.

Ilustración 1: solución con EDTA 0.10 M de color vino


Ilustración 2: solución titulada color azul.

1.3. Resultados
Formula:

DT = 40 X fc x Vg …. ppm CaCO3

Donde:

Fc: molaridad real EDTA/Moralidad teorica EDTA = 1

Vg: Valor de gasto= 19.8 ml

DT: 40 X 1 X 19.89

DT=792 ppm CaCO3…… (resultado de dureza)

2. Determinación de la dureza cálcica y magnésica-Método EDTA


El calcio y magnesio son los principales contaminantes que forman incrustaciones en la
mayoría de los sistemas de abastecimiento de agua cruda.
El método a utilizar en la práctica es el método del EDTA, que consiste en utilizar una
solución valorada de EDTA. Dicha solución forma iones complejos solubles con el calcio,
magnesio y otros iones causantes de la dureza. Cuando se añade una solución de EDTA
a una muestra de agua que contiene calcio como magnesio, el EDTA se combina primero
con el calcio y luego con el magnesio. Si se eleva suficiente el PH para que el magnesio
se precipite, y se usa un indicador que solamente se combine con el calcio, se puede
determinar directamente el contenido de calcio. El indicador usado es el purpurato de
amonio o murexida C8H4O6N5(NH4).

2.1. Material y reactivos de laboratorio


A. Reactivos
 Solución estándar EDTA 0.010 M
 NaOH gramos en pellets
 Indicador muréxida (purpurato de amonio) 0.2% diluir 0.2g de murexida
con 100g de NaCl sólido.
B. Material de vidrio
 Fiola aforada de 25 ml
 Bureta de 50 ml
 Matraces Erlenmeyer de 250 ml
 Embudo y papel filtro

2.2. Procedimiento
a) Filtrar la muestra de agua unos 100ml.
b) Medir en una fiola aforada, 25 ml de la muestra filtrada y colocarlo en un matraz
de Erlenmeyer de 250 ml.
c) Adicionar 1 pellet de NaOH o 2 ml de NaOH 1M, mezclar hasta disolverse
completamente.
d) Agregar unos pocos cristales del indicador murexida 0.2%, la solución se tornará
de color ligeramente rojo cereza.
e) Titular con la solución de EDTA 0.010 M hasta un cambio de color de rojo cereza
hasta purpura, detener la titulación y anotar el gasto.

Ilustración 3 : solución con EDTA 0.10 M


de color rosado
2.3. Resultados

DCa = 40 X fc x Vg …. ppm CaCO3


Donde:

Fc: (Molaridad real EDTA) / (Moralidad teórica EDTA) = 1

Vg: Valor de gasto= 12.9 ml


DCa: 40 X 1 X 12.9
DCa=516 ppm CaCO3… (resultado de dureza cálcica)

Para la determinación de la dureza magnésica usamos la formula


DT= DMg+DCa

Ilustración 4 : solución titulada color purpura

DMg=DT-DCa
= 792-576=216 ppm CaCO3

3. Determinación de cloruro-Método de Mohr


El método de Mohr emplea una solución de AgNO3 para la titulación. El método se
fundamenta en que el ion cloruro es precipitado como cloruro de plata blanco.

Ag+ + Cl- → AgCl

El punto final de la titulación puede detectarse usando un indicador capaz de


demostrar la presencia de exceso de iones de Ag+. El indicador usado es el cromato de
potasio el cual suministra iones cromato. Cuando la concentración de iones cloruro se
acerca a su extinción, la concentración de ion plata aumenta hasta exceder el producto
de solubilidad del cromato de plata y en ese instante comienza a formarse un
precipitado amarillo-rojizo.

3.1. Material y reactivos de laboratorio


A. Reactivos:
 Solución estándar de AgNO3 0.1 N.
 Solución indicadora de K2Cro4 5%.
 Solución de Na2CO3 0.02N: disolver 1.06 gr de Na2CO3 en agua
destilada hasta 1L.
 Solución de H2SO4 0.02N.
 Agua destilada.
B. Materiales de vidrio
 Fiola aforada de 100mL.
 Bureta de 50 mL.
 Matraces de Erlenmeyer de 250 mL.
 Embudo de vástago corto.
 Papel filtro.

3.2. Procedimiento
a) Si es necesario filtrar la muestra de agua, unos 200 mL.
b) Medir pH de la muestra, si el pH es diferente de 7 se debe neutralizar con
solución de Na2CO3 0.02N o H2SO4 0.02N.
c) Medir, en fiola aforada, 100 mL de la muestra filtrada/neutralizada y
colocarlo en un Erlenmeyer de 250 mL.
d) Agregar 1 mL de la solución del indicador K2CrO4 5%, la solución se tornará
de color ligeramente amarillo.
e) Titular con la solución de AgNO3 0.1 N hasta cambio de color de amarillo
hasta color amarillo rojizo, detener la titulación y anotar el gasto.
f) Calcular la presencia de cloruros de la muestra, con 4 cifras decimales, según
la fórmula:
3545 x N(AgNO3) x V(AgNO3)
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙−=
Vm
Donde:
NAgNO3: normalidad de solución de AgNO3.
VAgNO3: mililitros de solución de AgNO3 gastados.
Vm: mililitros de muestra de agua.

3.3. Resultados
3545 x 0.0967N x 6.1 mL
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙−=
100 mL

𝑝𝑝𝑚 = 20.91 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑙 −


Ilustración 7. Foto de la pizarra del parámetro de cloruros.

Ilustración 8. Obtención del color amarillo rojizo

4. Determinación de la alcalinidad
4.1. Material y reactivos de laboratorio
A. Reactivos
 Solución estándar de H2SO4 0.020 N.
 Solución indicadora de anaranjado de metilo 0.1%
 Solución indicadora de fenoltaleina 0.1%
B. Material de vidrio
 Fiola aforada de 100 mL
 Bureta de 50 mL
 Matraces Erlenmeyer de 250 mL
 Embudo y papel filtro

4.2. Procedimiento
a) Se necesita filtrar la muestra de agua, unos 200ml
b) Medir, en fiola aforada, 100ml de la muestra filtrada y colocarlo en un
Erlenmeyer de 250ml
c) Agregar 3 gotas de la solución del indicador fenoltaleina 0.1%, si la
muestra no cambiara de color entonces el gasto será cero, pero si la
muestra se tornara de color grosella, se titula con la solución de H2SO4
0.020 N hasta cambio de color incoloro, detener la titulación y anotar el
gasto. (A)
d) Luego se agrega 3 gotas de la solución de indicador anaranjado de metilo
0.1%, si la muestra no cambia de color entonces el gasto cera cero, pero
si la muestra se tomara de color ligeramente amarillo canario, se titula
con la solución de H2SO4 0.020 N hasta cambio de color amarillo
anaranjado, detener la titulación y anotar el gasto. (B)
e) Calcular la presencia de alcalinidad de la muestra con 4 cifras decimales,
según los casos:
 CASO II: A=0, B>0
HCO3=10B
 CASO V: A<B
CO3=20ª
HCO3=10(A-B)

4.3. Resultados
 Muestra 1
A=0; B=13.1 (CASO II)
HCO3=10(13.1) =131 ppm CaCO3
 Muestra 2
A=0; B=19.5 CASO II
HCO3=10(19.5) =195 ppm CaCO3
 Muestra 3
A=9.1, B=12.6 (CASO V)
CO3=20(9.1) =182 ppm CaCO3
HCO3=10(9.1-12.6) =35 ppm CaCO3
Alcalinidad total =10(9.1+12.6) = 217ppm CaCO3
Ilustración 5 color grosella

Ilustración 6 color incoloro

Ilustración 7 color amarillo canario

Ilustración 8 color amarillo anaranjado