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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA


PRÁCTICA N°2
ANÁLISIS SISTEMÁTICO DE LA SEGUNDA DIVISIÓN DE CATIONES

DOCENTE: MONTAYO MERIDA ROSARIO


GRUPO: 4
FECHA: 02/10/2018

COCHABAMBA - BOLIVIA

1.- INTRODUCCIÓN:
Un análisis químico es un conjunto de técnicas y procedimientos empleados para identificar y
cuantificar la composición química de una sustancia. En un análisis cualitativo se pretende identificar
las sustancias de una muestra.

En la segunda división de cationes se trabaja con aquellos compuestos no precipitables con ácido
clorhídrico, pero susceptibles a la precipitación con ácido sulfhídrico en un medio ácido.

Así como el primer grupo de cationes se caracterizó por la insolubilidad de sus cloruros, el grupo II
tiene como reactivo precipitante el H2S en un medio moderadamente ácido (pH=3). En este grupo
vuelve a aparecer el Pb++, debido a que en el primer grupo precipita solamente una cantidad
menos a un miligramo por mililitro de solución y en el caso del ión mercurioso del primer grupo se
oxida a mercúrico y no precipita como cloruro sino que los hace hasta el segundo como sulfuro.
El presente trabajo tiene como interés mostrar los resultados obtenidos en la experiencia realizada
en el laboratorio con respecto a la identificación de la segunda división de cationes, para lograr esta
identificación utilizamos distintos tipos de reactivos y cambios de condiciones con el fin de poder
apreciar un cambio característico de cada catión como un cambio de color o una reacción de óxido
reducción.

Para verificar la precipitación del grupo II es necesario tener en cuenta algunos factores como son:

a) La acidez (concentración de iones hidrógeno).

b) La ionización de H2S.
c) Las constantes del producto de solubilidad de los sulfuros de los grupos II y III.
d) El efecto del ión común en el equilibrio del H2S.
e) La formación de sales básicas.

2.- OBJETIVOS:
2.1. OBJETIVO GENERAL:

 Separar e identificar los cationes correspondientes de la segunda división de cationes.

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Observar las propiedades físico-químicas de los productos químicos dentro de la práctica.

 Verificar a partir de reacciones la presencia de los cationes de la segunda división en la


muestra a analizar.

 Determinar las reacciones obtenidas en la identificación de Hg2+, Pb2+, Bi3+, Cd2+, Cu2+, As3+,
As5+, Sb3+, Sb5+, Sn2+, Sn4+

 Verificar y observar los colores de los iones formados.

3.- MARCO TEÓRICO:


Un análisis cualitativo se basa más que todo en separar en grupos a los cationes existentes en una
muestra liquida (mediante la adición determinamos reactivos denominados de grupo), y,
posteriormente, identificar los cationes de cada grupo con los reactivos específicos.

Los cationes que pertenecen a la segunda división de cationes son:

MERCURIO (II)

El catión Hg2+, posee un número atómico de 80 y pero atómico de 200.59.

Es un líquido blanco plateado a temperatura ambiente, posee un punto de fusión a -38,4 °C y ebulle
a 357°C a presión atmosférica. Es un metal noble, soluble únicamente en soluciones oxidantes.

PLOMO (II)

El catión Pb2+, posee un número atómico de 82, y su peso atómico es de 207.19.

El plomo es un metal pesado, es un estado de oxidación en que se encuentra el plomo en numerosos


compuestos. En medio acuoso, a pH menores a 7.8.

BISMUTO (III)

El bismuto es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Bi, de color blanco brillante
su número atómico es 83 y se encuentra en el grupo 15 del sistema periódico metal, con reflejos
rosados. Frágil y quebradizo, fácil de pulverizar, se funde a 271°C.

El bismuto se expande al solidificarse; esta extraña propiedad lo convierte en un metal idóneo para
fundiciones. Algunas de sus aleaciones tienen puntos de fusión inusualmente bajos. Es una de las
sustancias más fuertemente diamagnéticas (dificultad para magnetizarse). Es un mal conductor del
calor y la electricidad.

COBRE (II)

Es un metal de transición que tiene un punto de fusión de 1083°C y un punto de ebullición de 2567°C
su densidad en condiciones estándar es de 8.29 g/cm3.

El color azul tanto del catión Cu2+ en solución como el de sus sales hidratadas se produce debido a
que su configuración electrónica ([Ar]3d9) posee el orbital d incompleto; esto posibilita
la hibridación de los orbitales en las que son posibles las transiciones electrónicas d-d, las cuales
ocurren por absorción de fotones con longitudes de onda correspondientes al color anaranjado
del espectro visible, el Cu2+ se encuentra como catión libre en medio ácido.

CADMIO (II)

El cadmio es un metal blanco plateado, funde a 321°C se disuelve lentamente en ácidos diluidos con
desprendimiento de hidrógeno.

En medios ácidos y neutros puede encontrarse como catión libre Cd2+; el cual, debido a la estabilidad
de su configuración electrónica ([Kr]4d10) que impide transiciones electrónicas en longitudes de onda
del espectro visible, es incoloro.

ARSÉNICO (As) (III) (V)


El arsénico es un elemento químico que forma parte de los metaloides, tiene una densidad de 5,72
g/cm3, posee un punto de fusión de 613°C y un punto de ebullición a 817°C. El arsénico es un
metaloide con efectos nocivos para la salud que puede encontrarse presente en el agua ya sea por
fuentes naturales o antropogénicas. Su exposición está relacionada a diferentes enfermedades
relacionadas con los pulmones y fallas en el sistema cardiovascular, cáncer, así como
envenenamientos letales. La presente investigación evaluó la capacidad de remoción de arsénico (III)
y (V) a partir de soluciones acuosas utilizando cascarilla de arroz recubierta con dióxido de
manganeso.

Ubicación de la tabla periódica:

4. DESARROLLO EXPERIMENTAL:

4.1. MATERIALES Y REACTIVOS:


4.1.1. MATERIALES:

 Tubos de ensayo - gradilla


 Hornilla eléctrica - papel peachimetro

 Vaso de precipitado - gotero

- Centrifugadora

4.1.2. Reactivos:

 Amoniaco NH3
 Ácido clorhídrico HCl (3M)
 Sulfuro de sodio Na2S
 Nitrato de amonio NH4NO3 (0,5M)
 Ácido nítrico HNO3 (c)
 Cloruro de estaño SnCl2
 Ácido sulfúrico H2SO4 (c)
 Acetato de amonio NH4Ac (3M)
 Cromato de potasio K2CrO4 (1M)
 Ácido acético HAc
 Estannato de sodio NaHSnO2
 Cianuro de potasio KCn
 Peróxido de hidrógeno H2O2
 Ácido oxálico C2H2O4

4.2. PROCEDIMIENTO:

Primero se verificó el pH que nos dio un pH=0, se marcó un tubo de ensayo hasta 3ml, luego se
puso la solución.

- Se añadió NH3 (c) gota a gota hasta que nos dé un pH>8

Y nos dio un pH=9, en total se agregó 6 gotas.

Hg2+ -luego se añadió HCl(d) 3M gota a gota hasta que nos dé

Pb2+ un pH<4 lo cual nos dio un pH=2, dónde se agregó 7 gotas.

Bi3+ - se añadió 0,3 ml de HCl.

Cu2+ - se llevó a 3ml con agua destilada.

Cd2+ - se agregó Na2S (liq) hasta una precipitación completa.

Ag3+,5+ 3ml - se llevó a centrifugar.

Sb3+,5+ 2-5

Sn2+,4+
3-5

Liq.

3-5 añadimos 0.5ml de NaOH

Lavamos con 5 gotas de NH4NO3 (0,5M) (6M) + 2ml de agua desti-

Saturada con Na2S, agitamos la suspen- lada, luego lo llevamos a

sión lo llevamos a centrifugar. calentar en baño maria


por 3 min. agitando bien.

G-2 G-2 agregamos 3 gotas de

agua sifhídrica lo agitamos y

lo llevamos a centrifugar

Luego se llevar a la centrifugadora separamos en otro tubo de ensayo lo líquido del precipitado.

II B

liq

II A

Luego se verificó la presencia de Cl-para separar agarramos un vidrio de reloj y pusimos una gota de
AgNO3 y la solución se llevó a desechar.
Se añadió 1ml de HNO3(c) luego 2ml

de agua se llevó a calentar en baño maria

IIA por 3 min al terminar se llevó a centrifugar.

En este tubo quedó líquido y abajo el precipitado, que dio un residuo amarillo, este tubo se

Liq. Se separó en otros dos tubos.

1. En el primer tubo se quedó la solución a la cual se agregó 3 gotas de H2SO4 (c) lo llevamos a
hervir bajo campana hasta que apareció humos densos blancos.
Se agregó cuidadosamente gota a gota agua lo dejamos en reposo durante 2 min y se llevó a
centrifugar.
Una vez llevado a la centrifugadora se dividió en dos tubos en una la solución y en otra el
precipitado.
 En el precipitado quedó PbSO4 lo cual se lavó con un poco de agua, añadimos 3 gotas
de NH4Ac 3M se confirmó Pb3+ con K2CrO4 1M.
 En la solución quedó Bi3+, Cd2+, Cu2+ a la cual se añadió NH3 (c) hasta neutralizar hasta
un pH=7 luego añadimos 0,3ml en exceso de NH3 y se llevó a centrifugar.
Esta solución se llevó a separar en otros dos tubos después de la centrifugación.

Precipitado solución si la sln presenta un

Color Azul enton-

Ces hay cobre.

Lavamos el pp con 3 gotas de agua, se se quiso confirmar la presencia de

Disolvió con unas gotas de HCl 2M, cobre con HAc + Fe(CN)64- y sobre la

Se confirmó Bi3+ NaHSnO2. Otra porción se agregó KCN para

Reconocer cadmio pero no se logró.

2. En el segundo tubo se quedó el precipitado donde se lavó con 3 gotas de agua, luego se añadió
5 gotas de HCl (c) y 2 gotas de HNO3 (c), lo llevamos a hervir hasta casi sequedad, se añadió 3
gotas de agua, se llevó a centrifugar para eliminar el azufre.

Cu0 Cl2Sn
Ocurre una reacción redox. Precipitado blanco sucio.

Se agregó HCl 6M hasta acidez lavamos con gotas de agua

tornasol saturamos con H2S (g) descartamos el líquido del

llevamos a calentar durante 2 min liq. lavado, añadimos 1ml de

IIB tiosales lo llevamos a la centrifugadora y HCl (c), lo llevamos a calentar

descartamos el líquido. a ebullición durante 3-5 min

agitando constantemente,

agregamos 3 gotas de agua

lo llevamos a centrifugar.

Lo llevamos a separar en dos tubos de ensayo en uno la solución y en el otro tubo se quedó el
precipitado.

 Precipitado:
Lo lavamos con 0,5ml de HCl 6M, agitamos y reunimos el líquido sobrante, agregamos 1ml de
NH3 1:1 y 5 gotas de H2O2 lo calentamos por unos min, agitamos y llevamos a la centrifugadora,
pasamos el líquido a otro tubo de ensayo y descartamos el pp.
Evaporamos hasta casi sequedad, añadimos 3 gotas de agua y 5 de HNO3 y 5 de (NH4)2MoO4
lo llevamos a calentar dejando en reposo por unos min.

 Solución:
Colocamos un trozo de hierro metálico, lo llevamos calentar y esperamos durante 5 min
empezaron a formarse copos negros que confirmaron Sb, lo llevamos a filtrar y lo dividimos
en dos partes.

Se añadió Hg2+ en medio ácido, alcalinizamos con NH3 dil

Que nos dio un pp blanco que confirmó agregamos unos cristales de

Sn. ácido oxálico, lo llevamos a

Hervir y lo saturamos con H2S

Y nos dio un pp anaranjado que

Nos indica la presencia de Sb.

5.- OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES:


En el análisis del grupo IIA en la parte de cobre, no se logró verificar la presencia del cobre hasta que
se añadió cloruro estanito recién con esa soln. se logró observar el color celeste de la presencia de
cobre.

En la soción de Cu(NH3)42+ , Cd(NH3)42+ no se pudo identificar el color azul lo cual demostraba que había
cobre, quizás eso ocurrió porque no separamos bien la solución del precipitado.

A diferencia de esos dos resultados que no logramos identificar, el resto del experimento nos salió
completamente bien como nos indica el guía.

En el análisis del grupo IIB se logró identificar las sustancias indicadas.

Logramos separar e identificar los cationes, observando las propiedades correspondientes.

6.- CUESTIONARIO:

1. Mencione para cada elemento de la segunda división, un reactivo que sea adecuado para identificar
trazas y uno que convenga cuando ese elemento esté presente en altas concentraciones.

Pb2+ditizona solución Roja

Hg2++ ditizona solución amarillo naranja

Bi3+ + HNO3 + tiourea solución amarillo intenso

(pH=3) Cu2+ + cupión precipitado verde coposo

Cd2+ + 4I- + dipiridil hierro (II) precipitado rojo cristalino

Mg2+ + NH4+ + AsO43- precipitado blanco

Sb3+ + ácido fosfomolibdico solución azul

Soln ( azulmetileno + HCl ) + Sn2+ decoloración

2. ¿por qué se agregan 3 gotas de agua sulfhídrica al separar los grupos 2A y 2B?

Para asegurar la completa precipitación de los cationes correspondientes al grupo 2A de la segunda


división de cationes.

3. Por qué se agrega KCN antes de investigar la presencia de Cd2+?

En exceso de KCN, el Cd+2 forma un complejo cadmi-cianuro de potasio K2[Cd(CN)4] que produce una
concentración lo suficientemente grande de iones cadmio por su disociación como para formar, con
el sulfuro de hidrógeno (Na2S en nuestro caso) el precipitado de amarillo característico de sulfuro de
cadmio. Por otro lado, el complejo de cobre K3[Cu(CN)4] (también formado por adición de un exceso
de KCN) proporciona una concentración tan baja de iones Cu+2, que resulta insuficiente para
reaccionar y formar el precipitado con H2S.
4. por qué es posible investigar Sb en presencia de Sn con H2S (g) en medio ácido, si se agrega ácido
oxálico?

Porque el Sn+4 forma un complejo estable en presencia de ácido oxálico, evitando la precipitación del
mismo como SnS2. En cambio, el Sb+3 se puede precipitar, dando como resultado la formación de la
coloración amarillo-anaranjado del Sb2S3.

7.- BIBLIOGRÁFIA:

https://www.clubensayos.com › Ciencia

https://es.scribd.com/doc/112860868/2-Div-Cationes

https://es.wikipedia.org/wiki/Plomo_(II)

https://es.wikipedia.org/wiki/Bismuto

https://es.wikipedia.org/wiki/Cobre_(II)

https://es.wikipedia.org/wiki/Cadmio_(II)

https://books.google.com.bo/books?isbn=8429173242