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Procedimiento

I. Preparación de la columna de intercambio iónico

1. Con la ayuda de una varilla larga de vidrio, introducir un trozo de algodón en el


fondo de la columna de tal manera que quede un poco arriba de la llave de paso.

2. Llenar la columna con agua destilada y dejar fluir hasta que el algodón quede libre
de burbujas. Cerrar la llave y llenar la columna hasta tres cuartas parte con agua
destilada

3. Del mismo beaker donde se hincho la resina, verter la suspensión de tal manera que
se forme un lecho de unos 15 ml. Promover la sedimentación de la resina golpeando
la columna muy suavemente.

4. Fijar el tubo a un soporte metálico1 y regular la llave de tal manera que el flujo sea
de unos 5 ml/min2, cuidando que el nivel del líquido no quede nunca por debajo de
la parte superior del lecho.

5. Proceder a obtener la forma hidrogenada de la resina haciendo pasar unos 15-20 ml


de ácido clorhídrico 4 M a una velocidad de 7-10 ml/min, seguido de unos 20-25 ml
del mismo acido a 3-5 ml/min.

6. Enjuagar la columna haciendo pasar agua destilada hasta que el eluyente no muestre
reacción acida con el rojo de metilo3. La columna que así lista para seguir con la
práctica.

II. Procedimiento para la determinación de ácido clorhídrico y sulfato de magnesio

1. Recibir la muestra en un matraz volumétrico de 250 ml, diluir a la marca de aforo


con agua destilada y mézclese bien.

2. Tomar una alícuota de 25 ml de esta solución y transferir a un beaker de 100 ml,


añádase 2-3 gotas de solución de rojo de metilo y titúlese con hidróxido de sodio
0.1 M hasta que el color vire del rojo al amarillo. Expresar el resultado en
miligramos de ácido clorhídrico en la muestra total.

3. Verter una segunda alícuota de la solución sobre el lecho de resina de intercambio


catiónico en su forma hidrogenada. Utilizar un flujo de 4-10 ml/min y lavar con
unos 45 ml de agua destilada, recolectando el eluyente y los lavados en un beaker de
400 ml

1
Utilizar dos pinzas para sujetar la columna al soporte metálico para evitar que se resbale.
2
Con la ayuda de una probeta graduada medir la diferencia de volumen.
3
Añadir 2-3 gotas de indicador rojo de metilo al eluyente recibido en el beaker y lavar hasta que el color
rosado en acido cambie a amarillo.
4. A esta solución, agregar 5-6 gotas de solución de rojo de metilo y titular con
hidróxido de sodio 0.1 M. al obtener el punto final, volver a poner el vaso bajo la
columna el punto final y hacer pasar otros 10 ml de agua destilada por esta. Si el
indicador vuelve a virar al rojo, continuar la titulación hasta el amarillo. Repetir el
procedimiento hasta que el agua eluyente no requiera más de una gota de base para
restablecer el color amarillo del indicador. Exprese la diferencia de las dos
titulaciones en miligramos de sulfato de magnesio en la muestra total.

Importante

No desechar la resina después de finalizar la práctica

Consultas

1.