EMBRIOLOGÍA

DEL SISTEMA
NERVIOSO
Dr. Carlos Alejandro Gonzales Medina
Medico Especialista en Ginecología y Obstetricia
Instituto Nacional Materno Perinatal INMP
Cátedra de Embriología y Genética UNMSM
Lima –Perú Facultad de Medicina San Fernando
 CONTENIDO
• Desarrollo del Sistema Nervioso Central
y Periférico.
• Histogénesis del Tubo Neural.
• Regulación molecular.
• Malformaciones mas frecuentes del SN.
Procesos neuronales para la
formación de la red neural
• Gastrulación
• Neurulación: Inducción neural
• Segmentación
• Proliferación mitótica de los neuroblastos
• Migración de los neuroblastos
• Proliferación axonal y dendrítica:
sinaptogénesis
• Estructuración
 Sistema nervioso central
• Aparece: comienzos de la 3ra semana.
• Se identifica como la Placa neural.
 Placa
Neural
• Región dorsal
• Alrededor:
Pliegues
neurales
• Formación del
tubo neural
 FORMACIÓN DEL TUBO
NEURAL
• 3ra semana
• Tubo neural
• Cresta neural: Origina neuronas del
sistema nervioso periférico.
• Mesodermo: Somitas que dan origen a 33
vértebras de la columna vertebral y sus
músculos.
FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
 DIFERENCIACIÓN DEL TN
• Tubo neural cefálico y caudal.
• En el tubo neural cefálico se produce la
formación de tres vesículas primarias.
– I : Precencéfalo o cerebro anterior
– II: Mesencéfalo o cerebro medio.
– III: Romboencéfalo o cerebro posterior.
• El tubo neural caudal:médula espinal.
Vesículas primitivas y
secundarias
 DIFERENCIACIÓN DEL
PROSENCÉFALO
• Origina dos tipos de vesícula
secundarias: Diencéfalo y Telencéfalo.
• Vesícula ópticas: Originan los nervios
ópticos y retina.
• Bulbos olfatorios (cara ventral).
• Cavidades dentro de las vesículas llenas
de líquido.
– Cavidades telencefálicas: Ventrículos
laterales.
– Cavidad cefálica: Tercer ventrículo.
DIENCEFALO CORTE TRANSVERSAL
 DIFERENCIACIÓN DEL
PROSENCÉFALO
• Del telencéfalo se derivan la corteza
cerebral y el telencéfalo basal.
• Del diencéfalo se derivan el tálamo y
el hipotálamo.
• De las neuronas de estas estructuras
salen axones que forman los haces
que constituyen la sustancia blanca.
 DIFERENCIACIÓN DEL
PROSENCÉFALO
• La sustancia blanca se puede dividir en:
– Sustancia blanca
– Cuerpo calloso
– Cápsula interna
• Prosencéfalo: Sede de las percepciones,
acciones, conciencia. Corteza cerebral.
• Estructuras sensoriales hacen estación en
el tálamo.
• Hipotálamo: Control del sistema
autonómico, endocrino.
 DIFERENCIACIÓN DEL
MESENCÉFALO

• Dorso: Techo (Colículos superiores

e inferiores).
• Suelo: Tegmento (Sustancia negra,
núcleo rojo).
• Espacio: Acueducto cerebral.
 DIFERENCIACIÓN DEL
ROMBENCÉFALO
• Metencéfalo
– Cerebelo: Techo (Colículos superiores e
inferiores).
– Protuberancia: Tegmento (Sustancia negra,
núcleo rojo).
• Mielencéfalo: Bulbo raquídeo.
• Espacio vesicular lleno de líquido:
Cuarto ventrículo.
 5
SEMANAS
 DIFERENCIACIÓN DE LA
MÉDULA ESPINAL
• Canal espinal o raquídeo.
• Sustancia gris de la médula espinal:
– Asta dorsal
– Asta ventral
• Sustancia blanca:
– Columnas laterales
– Columnas ventrales
– Columnas dorsales.
Sistema Ventricular
HIDROCEFALIA
 LA FORMACIÓN DEL ENCÉFALO
Segmentación

Crea compartimentos
intrínsecos que
restringen el
movimiento de las
células por límites
físicos y químicos; a
estos compartimientos
se les llama neurómeros.
 9 na
SEMANA
 16
SEMANAS
 ORGANOGÉNESIS

2-5 meses La médula espinal y el tronco cerebral adoptan

su forma final
2-3 meses Se forma la lámina plexiforme primordial
Se inicia la migración neuronal para la
formación de las láminas corticales (y el cuerpo
calloso).
Aparecen las primeras operaciones motoras
4 meses Se forman los lóbulos y surcos del cerebelo
5 meses Continúa la formación de la corteza cerebral y
del cuerpo calloso
Aparecen las primeras cisuras corticales
Aparece actividad eléctrica en el cerebro
 DESARROLLO A LOS 6 MESES

• Comienza el engrosamiento de la placa cortical

• Continúa la formación de las láminas corticales
• La corteza cerebral es de superficie lisa
• Se amplía la arborización axonal y dendrítica
• Se inicia la sinaptogénesis (toda la vida)
• Hay sobreinervación de las redes primitivas
• Se inicia la mielinización (años)
 DESARROLLO A LOS 7 MESES
• Se inicia la diferenciación interhemisférica
• La retina ya tiene fotorreceptores
• Se inicia la diferenciación sexual del
cerebro
• Comienza la formación de los surcos y las
circunvoluciones
• Se inicia la muerte neuronal y la retracción
axonal
DESARROLLO DE LA HIPOFISIS
• Proviene de 2 orígenes
– Una evaginación del ectodérmica del
estomodeo por delante de la membrana
bucofaríngea :BOLSA DE RATHKE
– Una prolongación del diencéfalo hacia
abajo ,el INFUNDIBULO.
– La fusión se realiza hacia el final del 2do
mes
– Se forma la adenohiposifis y neurohipofisis.
 FORMACIÓN DEL CEREBELO
• Porción dorso laterales de las placas alares se
incurvan en sentido medial y forman los labios
rómbicos
• Los labios rómbicos quedan comprimido en la
dirección céfalo caudal y forman la placa cerebelosa
• 12 semanas es visible el vermis y los hemisferios
• El lóbulo flocunodular es la parte mas primitiva del
cerebelo
• Inicialmente la placa cerebelosa esta compuesta
– Capas neuroepiteliales
– Capa del manto y capa marginal.
 Durante el desarrollo
ulterior….
– Algunas células del neuroepitelio forman hacia la
superficie la capa granulosa externa (CGE).
– 6to mes de desarrollo la CGE produce tipos
celulares que migran hacia las células de
Purkinje dando origen a las células granulares.
– Las células en cesta y células estrelladas
provienen de células que proliferan en la
sustancia blanca del cerebelo.
– Los núcleos cerebelosos alcanzan su posición
definitiva antes del nacimiento.
C
E
R
E
B
E
L
O
 NERVIOS CRANEALES
• 4ta semana se hallan presentes los núcleos
de los 12 pares craneales.
• Todos se originan del tronco encefálico a
excepción del nervio óptico y olfatorio.
• El motor ocular común nace fuera de la
región del cerebro posterior
• Las neuronas motoras de los núcleos
craneales se hallan en el tronco encefálico.
DESARROLLO
DE LOS
PARES
CRANEALES
 Histogénesis neural
Cuando el Tubo Neural se cierra, las células
Neuroectodermicas se multiplican y forman 3
Capas:
A. ZONA EPENDIMARIA o VENTRICULAR
B. ZONA DEL MANTO(intermedia)……Sustancia gris
C.ZONA MARGINAL...........Prolongaciones de las
células del manto y dan origen a la
sustancia
Fenómenos mitóticos del TN
 Mielinización
• Células de Schwann: Nervios Periféricos.
• A partir del 4to mes muchas fibras nerviosas
adquieren un aspecto blanquecino .
• Células de la oligodendroglia: SNC
• Algunas fibras motoras (1eras neurona de la
vía piramidal) no se mielinizan hasta el
primer año de vida posnatal.
Mielinización
 Modificaciones de la posición
de la médula
• 3er mes de desarrollo
– Agujeros intervertebrales en su nivel de origen
– Medula espinal en toda la longitud del embrión
• En el neonato
– extremo terminal a nivel de L3
– La duramadre permanece unida a la columna
vertebral a nivel coccígeo.
• En el adulto
– la medula espinal termina a la altura de L2 o L3
– La duramadre y el espacio subaracnoideo hasta S2.
Posición de la médula
 REGULACIÓN MOLECULAR
• Del desarrollo de la medula espinal
• Del desarrollo del encéfalo
 Regulación molecular del
desarrollo de la medula espinal
• Toda la placa neural expresa
– PAX3,PAX7,MSX1,MSX2
• Patrón de expresión es alterado por los factores SHH
y BMP-4,BMP-7
– SHH: efecto ventralizador
– La región ventral adquiere la capacidad de formar
una placa del piso y neuronas motoras en la placa
basal
– BMP-4,BMP-7,mantiene la expresión PAX3,PAX7
para formar la neurona sensitivas de la placa alar.
Regulación molecular
 Regulación molecular del
desarrollo del encéfalo
• Las señales provienen de genes de la caja
homeótica expresados en la notocorda, placa
procordal y la placa neural.
– El cerebro posterior tiene 8
segmentos(rombómeros) con un patrón de
expresión de genes HOX.
• Los genes LIM1 y OTX2 son importantes para
designar las aéreas del cerebro anterior y
medio.
RESUMIENDO
DESARROLLO DEL NERVIO PERIFÉRICO
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
 MEGACOLON CONGÉNITO
• Enfermedad de Hirschprung
• Falta de migración de las células de la
cresta neural hacia la pared del colon y
recto.
• Mutaciones del gen RET(10q11)codifica
un receptor tirosincinasa
• Participación del GDNF.
DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
 LA ULTIMA!!
• Paciente joven con un mechón de pelos
en la región lumbar se somete a una
intervención quirúrgica por una
alteración congénita de esta región.
Durante la cirugía se encuentra que la
duramadre y el aracnoides se hallan
completas pero faltan arcos neurales
de varias vertebras.
¿Qué proceso padece este enfermo?
MUCHAS GRACIAS
calegos21@gmail.com