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Solvatación

Solvatación de un ion de sodio con agua.

La solvatación es el proceso de formación


de interacciones atractivas entre
moléculas de un disolvente con moléculas
o iones de un soluto.[1] En la disolución los
iones del soluto se dispersan y son
rodeados por moléculas de solvente, lo
mismo ocurre en las moléculas del
solvente.[2]

Diferencia entre solvatación,


disolución y solubilidad
Por definición de la IUPAC,[3] la solvatación
es una interacción de un soluto con un
solvente que conduce a la estabilización
de las especies del soluto en la solución.
También puede referirse a estado
solvatado, donde un ion en una solución
está complejado por moléculas del
solvente. El concepto de interacción de
solvatación también puede ser aplicado a
un material insoluble, por ejemplo, la
solvatación de los grupos funcionales en
la superficie de una resina de intercambio
iónico.

La disolución es el proceso de agregar el


soluto en el solvente o de agregar más
solvente a una solución que ya se tenía, la
solubilidad se refiere al límite de soluto
que puedo agregar al solvente antes de
que comience a formarse precipitado, es
decir antes de que me quede soluto sin
disolver, la solvatación explica lo que pasa
a nivel molecular entre el soluto y el
solvente.
Al considerar las unidades puede hacerse
una distinción más clara. La complexación
puede ser descrita por el número de
coordinación, y la constante de estabilidad
del complejo. La unidad típica para la
velocidad de disolución es mol/s. La
unidad para la solubilidad puede ser
mol/kg.

Solventes e interacciones
intermoleculares
Los solventes polares son aquellos con
una estructura molecular que contiene
dipolos. Tales compuestos suelen tener
una alta constante dieléctrica. Las
moléculas polares de estos solventes
pueden solvatar iones porque pueden
orientar la porción parcialmente cargada
de la molécula hacia el ion en respuesta a
la atracción electrostática. Esto estabiliza
el sistema. El agua es el solvente polar
más común y mejor estudiado, pero
existen otros, como el acetonitrilo, dimetil
sulfóxido, metanol, carbonato de
propileno, amoníaco, etanol y acetona.
Estos solventes pueden ser usados para
disolver compuestos inorgánicos como
las sales.

La solvatación involucra a diferentes tipos


de interacciones moleculares: puente de
hidrógeno, ion-dipolo, atracción dipolo-
dipolo o fuerzas de London. Los tres
primeros pueden estar presentes sólo en
solventes polares. Las interacciones ion-
ion sólo pueden suceder en solventes
iónicos (por ejemplo, en fase fundida). Los
procesos de solvatación sólo estarán
termodinámicamente favorecidos si la
energía libre de Gibbs de formación de la
solución es menor que la suma de la
energía libre de Gibbs de formación del
solvente y el soluto por separado.

La conductividad de una solución depende


de la solvatación de sus iones.
Aspectos termodinámicos
Para que suceda la solvatación, se
necesita la liberación de los iones
individuales de la red cristalina en la que
están presentes. Es necesario romper las
atracciones que los iones tienen entre sí,
atracción representada por la energía libre
de la red del soluto en su estado de
agregación natural.Para esto se obtiene de
la energía liberada cuando los iones de la
red del soluto se asocian con las
moléculas del solvente. La energía
liberada en esta forma se conoce como
energía libre de solvatación.
El cambio de entalpía de disolución es la
entalpía de formación de la solución
menos la suma de las entalpías de
formación de los sistemas separados,
mientras que el cambio de entropía es la
diferencia correspondiente en las
entropías de formación. La mayoría de
gases tiene una entalpía de solución
negativa, lo que implica que son menos
solubles a temperaturas más altas.

Aunque en un principio se creía que una


mayor relación carga/tamaño del ion, o
densidad de carga, implicaba una mayor
solvatación, esto no resulta cierto para
iones como hierro(III) o los lantánidos y
actínidos, que son hidrolizados
rápidamente para formar óxidos
insolubles.

La entalpía de fecundación puede explicar


por qué la solvatación ocurre con algunas
redes iónicas, mientras con otras no. Un
valor negativo de cambio de entalpía de
solución corresponde a un ion que se
disolverá, mientras que un valor positivo
significa que la solvatación no sucederá
fácilmente. Una medida cuantitativa del
poder de solvatación de los solventes es
el número donor.

Véase también
Complejo (química)
Solubilidad
Disolución
Solvente

Referencias
1. Society, American Chemical (2005).
Química: un proyecto de la American
Chemical Society . Reverte.
ISBN 9788429170016. Consultado el 8 de
noviembre de 2017.
2. Química 1. Fundamentos . Ediciones
Colihue SRL. ISBN 9789505813438.
Consultado el 8 de noviembre de 2017.
3. IUPAC Compendium of Chemical
Terminology, Electronic version,
http://goldbook.iupac.org/S05747.html

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