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RESPUESTA INMUNE A LOS VIRUS

Los Virus son los segundos más primitivos (1er lugar los priones) que
producen la mayoría de enfermedades con morbilidad y mortalidad alta;
actualmente 30 millones de seres humanos infectados de VIH, 500 millones con
HVB, otros millones con Influenza, siendo la causa de pandemias, en recientes
investigaciones son las causantes de canceres y enfermedades autoinmunes sin
causa conocida.

Recordando a los virus contienen material genético desde 3 hasta 300


como máximo y evolucionan más rápido que nosotros y pueden causar una
inmunidad transitoria, crónica o aún mantenerse latente.

Hoy gracias a las vacunas se han casi extinguido los virus del sarampión,
poliomelitis, viruela, excepto el VIH y la Fiebre Hemorrágica y el dengue.

Respuesta General Innata

Como sabemos las primeras línea de defensa son barreras físicas,


químicas entre ellas; las defensinas secretadas por células epiteliales, INF
a y b también por células epiteliales gracias a sus toll receptores tipo 3, 7,
8, 9 y Rc citoplasmáticos RIG3 Y Mzd 5 pueden reconocer virus
intracitoplasmaticos.

Las células inmunológicas como los macrófagos, monocitos,


células dendríticas, plaquetas y NK gracias al INF a,b alertan a los NK por
medio de la IL 12 estos a su vez secretan INFy y TFN, y atacan
directamente a los virus induciendo la expresión de HLA I (esto afecta
negativamente a los NK).

Interviene mucho el TNF (grupo III de Citocinas) secretado por


células inmunes estimuladas por LPS de bacterias grampositivas con dos
tipos de reacciones Local; por ejemplo la vasodilatación y dependiendo de
que receptores se liguen pueden inducir apoptosis R1 ó proliferación de
LT y Reacción Sistemica induciendo fiebre (Hipotálamo) entre otros.
También es importante el INF a y b que todas las células del cuerpo
secretan e inducen en los LB no secretar Anticuerpos, induce la
proliferación de LT cd8+ como mayor toxicidad de los NK y un secuestro
de los T vírgenes en los ganglios Linfaticos para un reconocimiento
efectivo de Antígeno.

Las Linfotoxinas (Grupo III HLA) inducen la reconstrucción y diseño


de los ganglios linfáticos y el bazo.

El BAFF y APRIL secretado por las células Dendríticas y células


Epiteliales estimuladas por las IL12,18 y 23 y Ag inducen proliferación de
Celulas B.

El INF y secretado por los NK y T help induce la proliferación de los


TH1 inhibiendo a los TH2 y TH17, además de Aumentar la toxicidad de
los Macrófagos gracias a los radicales del Oxigeno y Oxido Nítrico,
estimular la expresión de HLA II y II, e inhibir la producción de IG 2 IG3 Y
IGE.

INMUNIDAD CELULAR.-

Las células T no reconocen directamente los Virus, excepto 8 a 10


AA, que estén acompañadas de moléculas HLA I activado a los Linfocitos
B a que secreten Anticuerpos, aumentan la citotoxicidad de Tcd8+ (Hay
10.000 veces más perforinas en sangre) e inducción de las INF y TNF

INMUNIDAD HUMORAL.-

Las Celulas B pueden directamente reconocer a los virus por CD


presentes en su membrana y producir Ac Ig A para neutralizarlos.

EVENTOS TEMPRANOS.-

FASE ECLIPSE.- (No se observan virus en plasma)

En tres etapas los virus intentan ingresar al huésped dependiendo la


modalidad (vertical, transfusión o sexual) buscan atravesar la mucosa y la
lámina propia a través de las Células de Langeran o grietas microscópicas
(enfermedades genitales ulcerosas) buscando a las Tcd4+ en mucosa
activas o en reposo, en caso de no encontrar ubicar otras células linfoides
también en las mucosas o submucosas.

Después de semanas o meses logran penetrar a los ganglios linfáticos,


siendo este el objetivo principal del virus para encontrar a los LT CD4+ o
también penetrar en GALT, siendo aquí irreversible, pues logra infectar a
células inmunes e induce apoptosis a muchas otras.

DESCRIPCIÓN DEL VIRUS VIH

Contiene 3 genes que se encargan de codificar para 3 proteinas


específicas para su supervivencia: GAG que se encarga del centro del
virion, POL que codifica para enzimas como la transcriptasa inversa y ENV
codifica la envoltura proteínica.

HETEROGENECIDAD DE LA MOLECULA VIH

Una particularidad vital para sobrevivir es que su transcriptasa


inversa comete error de lectura cada 10.000 bases causando
hipervariabilidad en secuencias de sus proteínas de la envoltura que
interaccionan con las células inmunitarias T y Ac.

Tenemos dos tipos de VIH la I tiene a su vez 4 suptipos, M, N cuyo


reservorios naturales son los chimpancé pan trogloditas y P,O cuyos
reservorios naturales son gorilas de camerun, siendo la única forma de
transferencia del mono al humano.

A la vez el subtipo M tiene 9 subtipos y 60 intersubtipos CFR,


siendo los intersubtipos únicos en seres humanos las clases CFR AE (Sur
este Asiatico), AG (occidente y centro de africa) C en la mayoría de
infectados humanos por ejemplo en la India 2.100 millones africa
Subsariana 6.300 millones y la B que sólo están en mayoría en el
continente americano y Australia (se especula que a propósito se ingresó
esta subespecie de virus a esta parte del continente.
Da curiosidad que los virus fundadores pueden ser evitados por
cualquiera, pero los más resistentes y peligrosos para la humanidad son
aquellos en los que ya habitaron un cuerpo y pasan al otro y
sucesivamente variando sus fenotipos de expresión (CFR)

Los mecanismos de evasión del sistema inmune y su capacidad de


solo sobrevivir en el huésped en células inmunes convierten al ser
humano en un buen huésped.

Varios factores como la hipervariabilidad de sus secuencias que


hacen irreconocibles sus epitopos por constante cambio, sumado al
cansancio que produce en estas células por incesante lucha, que al
menos logra retrasar por 10 años hasta que aparecen los síntomas.