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Termoquímica: Reacciones de
Neutralización
Patricia Paola Llacsa Lazaro II, María Esther Hernández Medina III, Luis Fernando Laysa
Bermudez IV, Aldo Huamani Pablo
Universidad Nacional del Callao – Facultad Ingeniería Química, Juan Pablo II 306, Bellavista 07011

aries15_patty@hotmail.com, maritam0112@gamil.com,
sartre_trance1929@outlook.com.pe ,diazegianguitar@gamil.com
alditox1205@hotmail.com

RESUMEN Antes debemos calcular sus normalidades


En termoquímica nos centramos en los para hallar la cantidad de sustancia de cada
cálculos de la cantidad de calor absorbidos o uno se necesitará para realizarla
liberados en una transformación física o neutralización, su normalidad será hallada
química ya que siempre se lleva a cabo un con el método de titulación, ayudados por el
cambio térmico dependiendo ésta de la biftalato. En donde obtendremos que el valor
naturaleza, condición física y cantidad de de las normalidades son respectivamente
reactantes; por ser una propiedad extensiva. 0.1379 y 0.6159.

Primero obtendremos nuestros datos Entonces la reacción de neutralización se da,


experimentales para así llegar a nuestro al mezclar una sustancia acida y una básica,
objetivo principal en una reacción de en esta reacción habrá un cambio de
neutralización. temperatura como en cualquier reacción
química, asi que en el siguiente experimento
Hallaremos la capacidad calorífica del frasco mediremos la variación de temperatura que
termo en donde se realizará la se ocasionará. Las cantidades a mezclar se
neutralización, al medir la variación de ha relacionar gracias a sus normalidades y
temperatura que se producirá al mezclar dos sus volúmenes. En este caso se usó 98,05 ml
conjuntos de agua a diferentes temperaturas, de NaOH y 21,95ml de HCl.
y calculando por el principio de que la
cantidad de calor perdido por un cuerpo en Y es entonces cuando hallamos que el calor
contacto con otro con el que experimentan de la neutralización de la reacción se NaOH
un cambio hasta llegar al equilibrio termino, y HCl será de 12408,55179 𝒄𝒂𝒍⁄𝒎𝒐𝒍
es igual al calor ganado por este segundo. En
donde el valor de la capacidad calorífica nos ABSTRACT
resultara 180 cal/°C.
In thermochemistry we focus on the
Se usará el NaOH y el HCl, aprovechando calculations of the amount of calories
sus características de ser sustancias básicas y absorbed or released in a physical or
acidadas respectivamente, para poder llevar chemical matter and that a change in the
a cabo la reacción neutralización. nature, the physical condition and the
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quantity of reactants is always carried out; I. INTRODUCCION


Because it is an extensive property.
Las reacciones ácido-base llamadas también
The main objective of the experiment is to de neutralización se llevan a cabo
recognize and observe in practice the change normalmente en disolución de ambos
or thermal variation that leads to chemical reactivos. Las bases más frecuentes son los
reactions.
hidróxidos y las reacciones que dan con los
First we will obtain our experimental data in
order to reach our main objective in a ácidos son del tipo general:
neutralization reaction. ácido + hidróxido → sal + agua
We will find the heat capacity of the
thermostatic system where the neutralization Para determinar la concentración de una
is verified, the temperature of the disolución de un ácido o de una base, el
temperature that is produced by mixing two
método más empleado es el conocido como
water systems at different temperatures is
measured, and the calculation of the valoración ácido-base. La valoración se lleva
principle of the amount of heat lost by a body a cabo haciendo reaccionar una disolución que
in contact with another with which we contiene una concentración conocida de base
experience a change until reaching the (o ácido), con una disolución de ácido (o de
equilibrium term, is equal to the heat gained base) de concentración desconocida. El
by this second. Where the value of the heat procedimiento básicamente consiste en medir
capacity is 180 cal / ° C.
NaOH and HCl will be used, taking el volumen de la disolución (VX) de base (o
advantage of their characteristics of basic ácido) necesario para que reaccione
substances and practices respectively, in (neutralice) con todo el ácido (o base).
order to carry out a neutralization reaction.
Before we must calculate the normalization,
its normality will be to find the titration II. MARCO TEORICO
method, aided by the biftalate. Where we will
2.1 Termoquímica
obtain that the value of the normalities are
respectively 0.1379 and 0.6159. Es la rama de la fisicoquímica, que se ocupa
Then, the neutralization reaction becomes a de determinar de los efectos térmicos que
chemical reaction and a basic reaction, as
acompañan a los procesos fisicoquímicos,
well as in any other chemical reaction, as
well as in the next experiment. The quantities como la cantidad de calor absorbida o liberada
to be mixed are related thanks to their en una transformación química o física. Se
normalities and volumes. In this case, 98.05 dice que un proceso es exotérmico cuando se
ml of NaOH and 21.95 ml of HCl were used. produce calor en la reacción, y se califica de
Yes it is then when the heat of the endotérmico si se absorbe calor en él. Se
neutralization of the reaction of NaOH and describe un proceso como termoneutro si
HCl will be 12408,55179 cal17mol
durante su desarrollo ni se produce ni se
At the end of the experiment we found that
our neutralization reaction produces a absorbe calor.
variation of heat, and that the material of our Hay ciertos procesos fisicoquímicos
container, the system, is also a determining que envuelven cambios de energía térmica y
factor for the value sought se clasifican en endoenergéticos y
exoenergéticos, según absorban o produzcan
energía. No es preciso que un proceso
exoenergético sea exotérmico: puede
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construirse, por ejemplo, un elemento 2.3 Calor de reacción:


eléctrico que produce energía eléctrica y al Todas las reacciones químicas van
mismo tiempo absorbe calor. En ese caso el acompañadas de un efecto calorífico. Este
proceso es exoenergético, pero también proceso puede ser medido a presión o a
endotérmico. volumen constante, en el primer caso se mide
la variación de energía interna y el trabajo
Si se considerara una reacción que no
envuelva cambios con ninguna forma de (Qp =H), en tanto que en el segundo caso
energía externa que no sea térmica (Q). Si en sólo se mide la variación en energía interna
la reacción no se produce (ni se consume) (Qv =U). El calor de una reacción
trabajo, el proceso debe ser isócoro, es decir, exotérmica tiene convencionalmente signo (-),
se verificará a volumen constante. En un y el de una reacción endotérmica signo (+).
proceso de este tipo, el calor es producido
Los calores de reacción se miden en
únicamente por el cambio en la energía interna
calorímetros a presión o a volumen constante.
del sistema:
En ellos se aplica un balance de calor:

Q  E
Q ganado  -Q perdido

Según el proceso químico involucrado el calor


puede ser de reacción, combustión, Q  mCe T
neutralización, formación, etc.

2.2 Tipos de Reacciones según su Entalpia Donde:

A. Reacciones endotérmicas m: masa de sustancia

Ce: calor específico de la sustancia


Son aquellas reacciones donde se absorbe
calor, esto significa que la energía de T: cambio de temperatura de la sustancia
las moléculas de las sustancias resultantes o
productos (EP) es mayor que la energía de las 2.4 Calor de neutralización:
moléculas de las sustancias reaccionantes Un tipo de calor de reacción es el calor de
(ER).El medio donde ocurre este tipo de neutralización de ácidos y bases. Cuando se
reacción se enfría. usa soluciones diluidas de ácidos y bases
fuertes la única reacción que se produce es la
B. Reacciones exotérmicas
formación de agua a partir de los iones OH- y
Son aquellas reacciones donde se libera calor, H+, de acuerdo a la ecuación:
esto significa que la energía de las moléculas
de las sustancias resultantes o productos (EP) Na  OH  ( ac)  H  Cl  ( ac)  H 2 O( L)  Na  Cl  ( ac)
es menor que la energía de las moléculas de las
sustancias reaccionantes (ER).
kcal
H 18  13,70
molH 2 O
4

kcal
H 25  13,36 3) Después incluimos la capacidad
molH 2 O
calorífica de la masa del agua helada y
Cuando uno de los electrolitos no es fuerte y/o calculamos la capacidad calorífica de
todo el sistema, utilizando la siguiente
cuando se usan soluciones concentradas, éste relación:
valor varía ya que intervienen los calores de
ionización y de dilución, respectivamente. 𝐶 = 𝐶 ′ + (𝑚𝑎𝑠𝑎ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 ). (𝐶𝑒 )

III. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
B. Procedimiento para hallar la
A. Procedimiento para hallar la Estandarización del reactivo
Capacidad calorífica del sistema: (NaOH):
1) En un embudo de destilación 1. Pesamos una masa de sal biftalato de
agregamos 150ml agua helada y en potasio BHK (0,1999g) y diluimos en
una probeta agregamos 150ml de agua 50ml de agua destilada, usando un
fría. Tomamos las temperaturas para vaso de precipitado (cap. 100ml) y
cada una y enseguida mezclamos agregamos 2 gotas de fenolftaleína.
ambos volúmenes, observando su 2. Sostenemos la bureta y agregamos una
temperatura de equilibrio (anotar). solución de NaOH hasta llegar a la
máxima capacidad de la bureta. Luego
gota a gota soltamos la solución básica
y a la vez moviendo el vaso en donde
está la sal disuelta, hasta llegar a un
color rosa pálido (neutralización).
3. Una vez obtenido la neutralización,
anotamos el volumen de NaOH que se
gastó. Con este dato, hallamos la
estandarización del reactivo (NaOH),
utilizando la siguiente relación y
reemplazando datos:

𝑆𝑇
𝑚𝑎𝑠𝑎𝑠𝑎𝑙
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝑀𝐵𝐻𝐾 . 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜

2) Ahora el calor específico del agua


para tales temperaturas se considera 4. Una vez obtenido la normalidad del
con un valor de 1cal/g.°C. Luego NaOH, calculamos la normalidad del
usamos la relación siguiente para ácido clorhídrico (HCl), haciendo la
calcular la capacidad calorífica del relación: 𝑁𝐵 𝑉𝐵 = 𝑁𝐴 𝑉𝐴 y utilizando
calorímetro: además una referencia de ácido igual
a 3ml.
(𝑚𝑎𝑠𝑎ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 ). (𝐶𝑒 ). (𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 − 𝑇ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 )
𝐶′ =
(𝑇𝑓𝑟𝑖𝑎 − 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 )
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C. Procedimiento para hallar el Calor mBHK 0,2g


de neutralización:
gastado
VNaOH 7,1mL
1) Una vez obtenidos las normalidades
tanto del ácido como de la base,
procedemos a calcular los volúmenes “Valoración del Ácido con la Base”
correspondientes para cada reactivo,
ST
utilizando como dato un volumen de NNaOH 0,1379N
mezcla de 120ml. VHCl 3mL
2) Con los resultados de los volúmenes gastado
(de ácido y de base) y usando 2 VNaOH 13,4mL
probetas, medimos los volúmenes
teóricos para cada (no es necesario
4.2 Volumen de Neutralización
que sea exacto, solo un aproximado).
Enseguida procedemos a medir la 𝐕𝐀 + 𝐕𝐁 = 𝟏𝟒𝟎 𝐦𝐋
temperatura en cada reactivo.
ST
3) Mezclamos ambas soluciones e NNaOH 0,1379N
inmediatamente introducimos otro VNaOH 98,05mL
termómetro para observar y anotar la
ST
temperatura de equilibrio. NHCl 0,6159N
4) Utilizando la capacidad calorífica de VHCl 21,95mL
todo el sistema, la temperatura de
equilibrio de la neutralización y otros
valores hallados, utilizamos la 4.3 Capacidad Calorífica del sistema
siguiente relación para hallar:

𝐶. (𝑇𝑒 − 𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 ) TFria 25°C


𝑄=
𝑁𝐴 . 𝑉𝐴
THelada 14°C
𝑇𝐴𝐶𝐼𝐷𝑂 + 𝑇𝐵𝐴𝑆𝐸
𝑇𝑝𝑟𝑜𝑚 = 𝑇𝑒𝑞 20°C
2
m H2 0 150g
5) Se puede utilizar también 𝑁𝐵 𝑉𝐵 en vez
de 𝑁𝐴 𝑉𝐴 , dado que el resultado en
4.4 Calor de Neutralización
ambos sería el mismo.
THCl 26°C
IV. DATOS OBTENIDOS TNaOH 23°C
4.1 Estandarización de los Reactivos
𝑇𝑒𝑞 25°C
“Valoración de la Base con Biftalato de
Potasio (BHK)”
̅ BHK
M 204,22 g⁄mol
teórico
NNaOH 0,2N
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V. CALCULOS Y RESULTADOS Reemplazamos en… ( 𝜶)

5.1. Estandarización de los Reactivos 0,2238VB + VB = 120mL


Nos permitirá determinar las concentraciones
1,2238VB = 120mL
exactas de las soluciones que utilizaremos en
la experiencia VB = 98,05 mL
* Valoración de la Base con Biftalato de
VA = 21,95 mL
Potasio (BHK)
mBHK 5.3. Capacidad Calorífica del
ST
NNaOH = sistema
̅ BHK . ( V gastado )
M NaOH

m Ce (Teq − TH )
C´=
0.2g TF − Teq
ST
NNaOH =
1L
204,22 g⁄mol . ( 7,1mL). 1000
150g. 1. (20°C − 14°C)
ST
NNaOH = 0,1379mol⁄L C´=
25°C − 20°C
* Valoración del Ácido con la Base

VI. 𝐶 ´ = 180 𝑐𝑎𝑙 ⁄°𝐶


ST gastado ST
NNaOH x VNaOH = NHCl x VHCl
VII.
C = C ´ + mH . Ce
ST
0,1379N. (13,4mL) = NHCl (3mL)
C = 180 cal⁄°C + 150 (1 cal⁄°C)
ST
NHCl = 0,6159N C = 330 cal⁄°C

5.4. Calor de Neutralización


5.2. Volumen de Neutralización
𝐕𝐀 + 𝐕𝐁 = 𝟏𝟐𝟎 𝐦𝐋 …(𝜶) C (T2 − T1 )
Q=
n
De la siguiente ecuación:
Donde:
NA . VA = NB . VB 𝑇𝐴 +𝑇𝐵
𝑇2 = 𝑇𝑒𝑞 , 𝑇1 = 2
(0,6159𝑁). (VA ) = (0,1379𝑁). (VB )
𝑛 = NA . VA = NB . VB
(0,1379N). (VB )
𝑉𝐴 = 23 + 26
330 cal⁄°C (25°C − ( ) °C)
0,1659N 2
Q =

0,6159 mol L x 0,02195L
𝑉𝐴 = 0,2238VB
Q = 12,408 k Cal⁄mol
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|13,36 − 12,408| 3) MARON, PRUTTON, Fundamentos


%Error = x100%
13,36 de Fisicoquímica, Limusa, Décima –
%Error = 7,12% quinta reimpresión, 1984.
4) PONZ MUZZO, GASTON, Tratado

VI. CONCLUSIONES de Química Física, A.F.A, Segunda


Época. Primera Edición, 2000.
 El calor de neutralización de un
sistema ácido débil-base fuerte
depende de la naturaleza del ácido y
de la base, así como de la temperatura
y de la concentración.
 La reacción de neutralización de un
ácido con una base es una reacción
exotérmica.
 La estandarización es un
procedimiento necesario al no
conocer las concentraciones de los
reactivos .
 La capacidad calorífica del sistema
debe ser determinado para poder
calcular el calor de neutralización en
el sistema.

VII. REFERENCIAS

1) CASTELLAN, GILBERT W,
Fisicoquímica, Addison – Wesley
Iberoamericana, Segunda Edición,
1987.
2) ATKINS, P. W., Fisicoquímica,
Addison – Wesley Iberoamericana,
Tercera Edición, 1992.