CONSTRUCCIÓN DE UNA CELDA ELECTROQÍMICA NO NORMAL COMPUESTA

POR MAGNESIO Y NIQUEL

Nombres: Beltran Cristhian Fernando, Parra Carol Valentina, Ramirez Maria Fernanda,
Tovar Jaimes Tatiana

INTRODUCCIÓN

En el estudio de la química, es de suma importancia poner en práctica las teorías y

conceptos que esta asignatura abarca, mediante la ejecución de actividades
didácticas que permitan al estudiante observar lo previamente investigado. En este
caso se pretende construir una celda electroquímica, la cual es un dispositivo
experimental por el cual se puede generar electricidad por medio de una reacción
química. A continuación, se presenta el siguiente pre-informe donde se
especificarán cada uno de los procedimientos que se llevarán a cabo para
construcción de dicha celda electroquímica de tipo no normal, compuesta por
Magnesio y Niquel, utilizando las soluciones de Sulfato de Magnesio y Sulfato de
Niquel como electrodos.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Construir una celda electroquímica no normal utilizando los electrodos de Magnesio

y Niquel, donde se estudien las reacciones de electrolisis de Sulfato de Magnesio
(MgSO4) a 1 M y Sulfato de Niquel (NiSO4) a 1 M, y de un puente salino de KCl a 1
M que mantenga la ionización y pueda generar suficiente energía para encender un
bombillo led.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Calcular teóricamente el potencial de la celda construida y comprobarlo

experimentalmente, tanto para la celda estándar como para una preparada
con condiciones diferentes a las estándar.

 Realizar de forma correcta las disoluciones de MgSO4 y NiSO4 para el buen

funcionamiento del dispositivo.
  Analizar y determinar la zona del electrodo donde ocurre la coloración
violeta pardo.

 Lograr que la fuerza electromotriz no normal de la celda pueda encender

un bombillo LED.

REFERENTES TEÓRICOS

CELDAS ELECTROLITICAS, GALVANICAS O VOLTAICAS.

Es un dispositivo experimental diseñado para generar electricidad mediante

una reacción redox espontánea, esta energía sale a un circuito eléctrico. En
ella, es posible estudiar la conversión de la energía química en energía
eléctrica.

CÓMO FUNCIONA UNA CELDA GALVÁNICA.

Una celda galvánica está formada por dos semiceldas. Generalmente, la segunda,
formada por un electrodo o lámina de un metal sumergido en una solución salina
del mismo metal. En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en
la semicelda catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los
electrones que son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores
metálicos. Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta
el electrodo catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica
produciéndose en ella la reducción.

CÁTODO

Cátodo, sin importar el tipo de celda (Electrolítica o voltaica) se define como

el electrodo en el cual se produce la reducción porque algunas especies
ganan electrones. Este posee carga negativa y a él migran los iones o cargas
positivas.

ÁNODO

Ánodo, sin importar el tipo de celda (Electrolítica o voltaica) se define como el

electrodo en el cual se produce la oxidación porque algunas especies pierden
electrones. Este posee carga positiva y a él migran los iones o cargas
negativas.

PUENTE SALINO

Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solución
muy concentrada de un electrólito inerte como el KCl, (que será el utilizado en la
construcción de nuestro dispositivo) o NH4NO3, cuyos iones no reaccionan con los
otros iones de la celda ni con el material de los electrodos. El puente salino cumple
las siguientes funciones:

 Permite el contacto eléctrico entre las dos semi-celdas.

 Evita que se mezclen las dos soluciones.

 Mantiene la neutralidad eléctrica en cada semi-celda.

Para la buena construcción del dispositivo, es importante tener en cuenta que:

 La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo.

 Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el

cátodo positivo.

 El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución:

Los aniones se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.

 Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de

vidrio poroso o por un puente salino.

Una pila voltaica aprovecha la electricidad de una reacción química espontánea

para encender una bombilla (foco).

Semireacción de oxidación.

𝑀𝑔 ↔ 𝑀𝑔2+ + 2𝑒 −

Semireacción de reducción.

𝑁𝑖 2+ + 2𝑒 − ↔ 𝑁𝑖

Reacción global

𝑀𝑔 + 𝑁𝑖 2+ ↔ 𝑀𝑔2+ + 𝑁𝑖

La Fuerza electromotriz (F.E.M.), es una característica de cada generador

eléctrico, y se define como el trabajo que el generador realiza para pasar la unidad
de carga positiva del polo negativo al positivo por el interior del generador. Esto se
justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga positiva por el
circuito exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, al llegar a este polo
negativo es necesario realizar un trabajo o sea, un consumo de energía (mecánica,
química, etc.). para el transporte de dicha carga por el interior desde un punto de
menor potencial (polo negativo) a otro de mayor potencial (polo positivo) La F.E.M.
se mide en voltios lo mismo que el potencial eléctrico.

Se define como fuerza electromotriz (fem) la máxima diferencia de potencial

entre dos electrodos de una celda galvánica.
𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
La femde una celda es una medida entonces de la fuerza directriz de la reacción de
la celda. Esta reacción se efectúa en la celda en semireacciones separadas:

Fem:
Contribución del ánodo
Cuyo valor depende de la semireacción de oxidación para perder electrones.

Contribución del cátodo

Cuyo valor depende de la semireacción de reducción para ganar electrones.

A estas contribuciones las llamaremos:

Potencial de oxidación y potencial de reducción

La fem estándar (𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ): de una celda galvánica que opera bajo condiciones de
estado estándar (concentraciones de soluto son cada una 1 M, presión de gas 1
atm, temperatura especificada, usualmente 25 °C).

PROPIEDADES DE LOS ELECTRODOS:

Magnesio:

Elemento químico, metálico, de símbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema periódico,
de número atómico 12, peso atómico 24.312. El magnesio es blanco plateado y muy ligero.
Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740 kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3).
El magnesio se conoce desde hace mucho tiempo como el metal estructural más ligero en
la industria, debido a su bajo peso y capacidad para formar aleaciones mecánicamente
resistentes.

Níquel:

Símbolo Ni, número atómico 28, metal duro, blanco plateado, dúctil y maleable. La masa
atómica del níquel presente en la naturaleza es 58.71.
El níquel tiene cinco isótopos naturales con masas atómicas de 58, 60, 61, 62, 64. También
se han identificado siete isótopos radiactivos, con números de masa de 56, 57, 59, 63, 65,
66 y 67.
La mayor parte del níquel comercial se emplea en el acero inoxidable y otras aleaciones
resistentes a la corrosión. También es importante en monedas como sustituto de la plata.
El níquel finamente dividido se emplea como catalizador de hidrogenación.
MATERIALES.

 Tubo en U
 Multímetro
 Algodón
 Alambre polarizado
 Electrodos de Magnesio y Níquel
 Dos vasos de precipitado de 600ml

REACTIVOS.

 Solución 0.1 M de Sulfato de Magnesio (MgSO4).

 Solución 0.01 M de Sulfato de Níquel (NiSO4).
 Solución 1M de Cloruro de Potasio (KCL).

PROCEDIMIENTO:

1. Primero procederemos al llenado de tubo en U, sosteniéndolo con un paño.

Finalmente se tapan los extremos del tubo con dos pequeñas motas de
algodón y se deja. Se debe tener cuidado de que no queden burbujas de aire
dentro del tubo.

2. Determinar teóricamente el potencial estándar de la celda.

3. Adicionar los 100ml de cada uno de los electrolitos en los vasos de

precipitado de 600ml.

4. Posteriormente se sumerge en cada una de las disoluciones el respetivo

electrodo, al cual irá unido un cable. Registrar la temperatura de las
soluciones.

5. Conectar los extremos de los dos cables al multímetro.

6. Interconectar las soluciones con ayuda del puente salino e inmediatamente

medir el potencial producido por la celda, el cual se registra con el
multímetro. Compárelo con el calculado teóricamente.
El montaje debe aparecer como se muestra en la figura.
Figura1.Montaje celda electroquímica

2. Determinación teórica del potencial estándar de la celda.

𝑀𝑔+2 + 2𝑒 − → 𝑀𝑔0 𝐸 0 = −2.38 (𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜)

𝑁𝑖 +2 + 2𝑒 − → 𝑁𝑖 0 𝐸 0 = −0.25 (𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜)

El estándar, porque es comparado con el potencial de una celda de hidrogeno que

es cero.

𝑀𝑔0 → 𝑀𝑔+2 + 2𝑒 − 𝐸 0 = 2,38 (𝑎𝑛𝑜𝑑𝑜)

𝑁𝑖 +2 + 2𝑒 − → 𝑁𝑖 0 𝐸 0 = −0,25(𝑐𝑎𝑡𝑜𝑑𝑜)

𝑀𝑔 + 𝑁𝑖 +2 → 𝑀𝑔+2 + 𝑁𝑖 𝐸 0 = 2,46𝑣
 0,059 [0.1]
𝐸 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 2.13𝑣 − log =
2 [0.01]

= 2,13 − 0.0295

= 2.1005𝑣

GRAMOS PARA LA PREPARACION DE LOS ELECTROLITOS Y PUENTE

SALINO

 Solucion sulfato de magnesio

𝑀𝑔𝑆𝑂4 𝑝𝑚 = 120,36 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

𝑛
0.1 𝑀 𝑀𝑔𝑆𝑂4 = 0,1𝐿 𝑛 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 × 120,365 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 = 1,203 𝑔 𝑑𝑒 𝑀𝑔𝑆𝑂4

 Solucion sulfato de niquel

𝑁𝑖𝑆𝑂4 𝑝𝑚 = 155,37 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

𝑛
0.01 𝑀 𝑁𝑖𝑆𝑂4 = 𝑛 = 0,001𝑚𝑜𝑙 × 155,37 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 = 0,1553 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑖𝑆𝑂4
0,1𝐿

 Solucion de cloruro de sodio

𝐾𝐶𝐿 𝑝𝑚 = 74,55 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

𝑛
1 𝑀 𝐾𝐶𝐿 = 𝑛 = 0,1 𝑚𝑜𝑙 × 74,55 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 = 7,455 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑖𝑆𝑂4
0,1𝐿