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FARMACOLOGIA

Dr. Mario A. Bolarte Arteaga


Farmacéutico
Dr. Mario A. Bolarte Arteaga

FARMACOLOGIA
Se puede definir como el estudio científico de
sustancia que interactúan con sistemas vivientes por
medio de procesos bioquímicos, en especial cuando se
unen con moléculas reguladora y activan o inhiben
procesos corporales normales.
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FÁRMACO
Es toda sustancia química capaz de interactuar con
los sistemas biológicos de los organismos vivos
produciendo una respuesta en estos.

Se utiliza en el tratamiento, diagnóstico y


prevención de una patología.
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FARMACO

MEDICAMENTO

EXCIPIENTES
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FUNCIÓN DE LOS
EXCIPIENTES

• Servir de vehículo.
• Posibilitar la preparación y estabilidad.
• Modificar la propiedades organolépticas.
• Determinar las propiedades fisicoquímicas.

No presentan actividad terapéutica


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FORMA FARMACÉUTICA
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FORMA FARMACÉUTICA

• Es la disposición a la que se adaptan el o


los principios activos para constituir un
medicamento y posibilitar su administración.
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ACCIÓN FARMACOLÓGICA

• Es el cambio de la actividad de las


funciones en un sentido de aumento o
disminución.
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EFECTO FARMACOLÓGICO

• Es la manifestación observada de la acción


farmacológica.

• Se puede medir mediante equipos.


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FARMACOCINÉTICA
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FARMACOCINETICA

La farmacocinética estudia el curso


temporal de las concentraciones y
cantidades de los fármacos, y de sus
metabolitos, en los líquidos biológicos,
tejidos y excretas, así como su relación con
la respuesta farmacológica
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PARÁMETROS
FARMACOCINÉTICOS
ABSORCIÓN

DISTRIBUCIÓN
FARMACOCINÉTICA
METABOLISMO

EXCRECIÓN
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Goodman & Gilman: “Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica”


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ABSORCIÓN
El proceso de absorción comprende los procesos
de liberación del fármaco de su forma farmacéutica, su
disolución, la entrada de los fármacos en el organismo
desde el lugar de administración, los mecanismos de
transporte y la eliminación presistémica, así como las
características de cada vía de administración, la velocidad
y la cantidad con que el fármaco accede a la circulación
sistémica y los factores que pueden alterarla.
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BIODISPONIBILIDAD:
Grado fraccionario en que una dosis llega a su sitio de
acción o un líquido biológico desde el cual tiene acceso a
dicho sitio.
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La absorción de fármaco depende de las siguientes


características:

 Características fisicoquímicas del fármaco.

 Características de la preparación farmacéutica.

 Características del lugar de administración.

 Eliminación presistémica.
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FACTORES QUE ALTERAN LA


ABSORCIÓN

 Factores Fisiológicos.

 Factores Patológicos.

 Factores Yatrogénicos.
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DISTRIBUCIÓN
La distribución de los fármacos permite su acceso a
los órganos en los que debe actuar y a los órganos que los
van a eliminar y condiciona las concentraciones que
alcanzan en cada tejido.
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DISTRIBUCIÓN
REGIONAL
DISTRIBUCIÓN
EN LOS
TEJIDOS DISTRIBUCIÓN
A ÁREAS
ESPECIALES
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DISTRIBUCIÓN REGIONAL

Un Fármaco muy liposoluble

Cerebro Corazón Hígado Riñón

Dentro de un órgano, el fármaco puede estar disuelto en el líquido


intersticial y en el agua intracelular (cuando accede al interior de la célula)
o fijado a diversos componentes, como proteínas o lípidos.
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DISTRIBUCIÓN A ÁREAS
ESPECIALES
El acceso a áreas especiales, como el SNC y el ojo,
el paso a la circulación fetal y el acceso a secreciones
exocrinas como lágrimas, saliva, leche o líquido prostático,
presentan características peculiares, ya que la filtración a
través de hendiduras intercelulares en estas áreas está muy
limitada.
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CINÉTICA DE DISTRIBUCIÓN
COMPARTIMIENTO
CENTRAL

COMPARTIMIENTO
COMPARTIMIENTOS
PERIFÉRICO
FARMACOCINÉTICOS
SUPERFICIAL

COMPARTIMIENTO
PERIFÉRICO
PROFUNDO
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MONOCOMPARTIMENTAL

a) El compartimiento central
incluye el agua plasmática,
intersticial e intracelular
fácilmente accesible; es decir, la
de los tejidos bien irrigados,
como corazón, pulmón, hígado,
riñón, glándulas endocrinas y
SNC (si el fármaco atraviesa
bien la BHE).
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BICOMPARTIMENTAL

El compartimiento periférico
superficial está formado por el
agua intracelular poco
accesible; es decir, la de los
tejidos menos irrigados, como
piel, grasa, músculo o médula
ósea, así como los depósitos
celulares (proteínas y lípidos) a
los que los fármacos se unen
laxamente.
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TRICOMPARTIMENTAL

El compartimiento periférico
profundo incluye los depósitos
tisulares a los que el fármaco se
une más fuertemente y de los
que, por tanto, se libera con
mayor lentitud.
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METABOLISMO O
BIOTRANSFORMACIÓN
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EXCRECIÓN
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