Professional Documents
Culture Documents
EN EL TRABAJO
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y
SEGURIDAD EN EL TRABAJO
4
Directora de la publicación
Jeanne Mager Stellman, PhD
•
Subdirector general de la publicación
Michael McCann, PhD, CIH
Subdirectores de la publicación
Leon Warshaw, MD Carole Brabant, PhD
Redactores principales
John Finklea, MD, Dr PH Jacqueline Messite, MD
Georges H. Coppée, MD Steven L. Sauter, PhD
Vilma R. Hunt, BDS, AM Jerry Spiegel, MA, MSc
Richard S. Kraus, PE, CSP Colin L. Soskolne, PhD
Wolfgang Laurig, Dr-Ing Benedetto Terracini, MD
Melvin L. Myers, BS, MPA
Gestión editorial
Chantal Dufresne, BA
La edición original de esta obra ha sido publicada por la Oficina Internacional del Trabajo (Ginebra) bajo el título “Encyclopaedia of Occupational
Health and Safety, fourth edition”. Esta edición española se publica con la autorización de la OIT y bajo las condiciones del Acuerdo firmado entre la
Oficina Internacional del Trabajo y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de España en materia de publicaciones.
Las denominaciones empleadas, en concordancia con la práctica seguida en Naciones Unidas, y la forma en que aparecen presentados los datos en las
publicaciones de la OIT no implican juicio alguno por parte de la Oficina Internacional del Trabajo sobre la condición jurídica de ninguno de los países,
zonas o territorios citados o de sus autoridades, ni respecto de la delimitación de sus fronteras.
La responsabilidad de las opiniones expresadas en los artículos, estudios y otras colaboraciones firmadas incumbe exclusivamente a sus autores y su publi-
cación no significa que la OIT las sancione.
El lector asume que las partes facilitan la presente documentación sin garantía de ningún tipo. Las partes no se hacen responsables de la validez ni de la
integridad de ninguno de los datos, incluidos errores, inexactitudes u omisiones, ni de las posibles consecuencias que implique la utilización de dichos
datos. Ni los autores ni la OIT, ni las instituciones colaboradoras son responsables de los daños ni de cualquier otra reclamación o demanda que se
deriven de la utilización de estos datos.
Las referencias a firmas, procesos o productos comerciales no implica aprobación alguna por la Oficina Internacional del Trabajo, y el hecho de que no
se mencionen firmas, procesos o productos comerciales no implica desaprobación alguna.
La presente edición es la versión española de la cuarta edición inglesa, revisada y enriquecida con las aportaciones ofrecidas y destinadas a la misma por
la OIT y con las peculiaridades y conceptos incorporados al cuerpo de la enciclopedia por especialistas, con objeto de hacer su utilización más asequible
en los países de habla hispana. En la traducción, coordinación y financiación de la presente edición han colaborado:
Los editores agradecen la colaboración y confianza demostradas por la Asociación de Mutuas de Accidentes de Trabajo en la elaboración de esta obra.
Edita y distribuye:
Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales
Subdirección General de Publicaciones
Agustín de Bethencourt, 11 28003 Madrid
NIPO: 201-01-029-5
ISBN: 84-7434-998-2
Depósito legal: M. 13.003-2001
Traducción y maquetación: CELER PAWLOWSKY
AUTORES Y DIRECTORES
AUTORES Y DIRECTORES
A K S
Avraham Aladjem, DSc Niels Koehncke, BSc (hon), MD Menachem Schwartz, BSc, MSc
Instituto de Seguridad y Salud en el Resident, Occupational Medicine Program Director General
Trabajo de Israel Department of Public Health Sciences Instituto de Seguridad y Salud en el
Tel Aviv University of Alberta Trabajo de Israel
Israel Edmonton, Alberta Tel Aviv
Canadá Israel
Janet L. Collins, MD, MPH
C Medical Director
Division of Occupational Medicine
Sherman Health Systems
Elgin, Illinois
Estados Unidos
Kari Kurppa, MD PhD
Ayudante del Director del Departamento
Departamento de Epidemiología y
Bioestadística
Instituto de Salud en el Trabajo
Jeanne M. Stellman, PhD
Directora de la publicación
Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo
Oficina Internacional del Trabajo
Ginebra
Helsinki Suiza
D
Alexander Donagi, DSc, MPH Finlandia
School of Public Health
Profesor
Columbia University
M
Facultad de Medicina Pia Markkanen, MSc, Eng
Nueva York, Nueva York
Universidad de Tel Aviv Experto asociado
Estados Unidos
Director Oficina Internacional del Trabajo
Centro de Información Bangkok
Steven D. Stellman, PhD, MPH
Instituto de Seguridad y Salud en el Tailandia
Chief
Trabajo de Israel
Division of Epidemiology
Tel Aviv Debra Osinsky, MPH
O
American Health Foundation
Israel Editorial Consultant
Nueva York, Nueva York
Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
Estados Unidos
F
Linda S. Forst, MS, MD, MPH International Labour Office
Assistant Professor Highland Park, Nueva Jersey
School of Public Health Estados Unidos
University of Illinois at Chicago
R
Chicago, Illinois Beth Donovan Reh, MHS
Estados Unidos Industrial Hygienist
Hazard Evaluations and Technical
David L. Hinkamp, MD, MPH Assistance Branch
INSTITUCIONES COLABORADORAS
A
Agencia Internacional para la Canadian Auto Workers Union Institut de Recherche en Santé
Investigación sobre el
Cáncer (IARC)
150, cours Albert-Thomas
69372 Lyon Cedex 08
Francia
C (CAW)
205 Placer Court, North York
Willowdale, Ontario M2H 3H9
Canadá
Tel. +1-416 497 4110
I et en Sécurité du Travail (IRSST)
505, boulevard De Maisonneuve Ouest
Montréal, Québec H3A 3C2
Canadá
Tel. +1-514 288 1551
Tel. +33-4 7273 8485 Fax +1-416 495 3785 Fax +1-514 288 0998
Fax +33-4 7273 8575
Canadian Centre for Occupational Institut für Arbeitsphysiologie
American Health Foundation Health and Safety (CCOHS) (IfADo)
320 East 43rd Street 250 Main Street East Universität Dortmund
Nueva York, NY 10017 Hamilton, Ontario L8N 1H6 Ardeystrasse 67
Estados Unidos Canadá D-44139 Dortmund
Tel. +1-212 551 2521 Tel. +1-905 572 2981 Alemania
Fax +1-212 687 2339 Fax +1-905 572 2206 Tel. +49-231 10 84 361
Fax +49-231 10 84 402
American Industrial Hygiene Canadian Labour Congress
Association (AIHA) 2841 prom. Riverside Drive Institut National de Recherche
2700 Prosperity Avenue Ottawa, Ontario K1V 8X7 et de Sécurité (INRS)
Fairfax, VA 22031 Canadá 30, rue Olivier Noyer
Estados Unidos Tel. +1-613 521 3400 75680 Paris Cedex 14
Tel. +1-703 849 8888 Fax +1-613 521 4655 Francia
Fax +1-703 207 3561 Tel. +33-1 4044 3000
Center to Protect Workers' Fax +33-1 4044 3099
American Petroleum Institute Rights
1220 L Street NW 111 Massachusetts Avenue NW Institut universitaire romand
Washington DC 20005 Washington DC 20001 de Santé au Travail (IST)
Estados Unidos Estados Unidos 1005 Lausanne
Tel. +1-202 682 8308 Tel. +1-202 962 8490 Suiza
Fax +1-202 682 8270 Fax +1-202 962 8499 Tel. +41-21 314 7421
Fax +41-21 314 7420
Asociación Internacional de la
CISL National Board
Seguridad Social (AISS) Institute of Occupational Medicine
Dipartimento Politiche Internazionale
4, route des Morillons Chinese Academy of Preventive Medicine
Via Po 21
1211 Genève 22 29 Nan Wei Road
Roma 00198
Suiza Pekín 100050
Italia
Tel. +41-22 799 6617 República Popular China
Tel. +39-6 847 3357
Fax +41-22 799 8509 Tel. +86-10 6301 4323
Fax +39-6 841 3782
Fax +86-10 6301 4323
Berufsgenossenschaftliches Institut
H
Bundesanstalt für Arbeitsschutz Fax +7-095 366 0583
und Arbeitsmedizin (BAuA) Berufsgenossenschaften (HVBG)
Fachbereich Arbeitsmedizin Alte Heerstrasse 111 Instituto de Medicina del Trabajo
Nöldnerstrasse 40/42 D-53754 Sankt Augustin y Salud Ambiental
D-10317 Berlín Alemania 13 Koscielna Street
Alemania Tel. +49-2241 231 1150 41-200 Sosnowiec
Tel. +49-30 5154 8180 Fax +49-2241 231 1391 Polonia
Fax +49-30 5154 8170 Tel. +48-3 266 0640
Health and Safety Executive (HSE) Fax +48-3 266 1124
Bundesanstalt für Arbeitsschutz Rose Court
und Arbeitsmedizin 2 Southwark Bridge Instituto de Seguridad y Salud en
Fachbereich Arbeitsschutz Londres SE1 9HS el Trabajo de Israel
Friedrich-Henkel-Weg 1-25 Reino Unido 22 Maze Street
D-44149 Dortmund Tel. +44-171 717 6000 PO Box 1122
Alemania Fax +44-171 717 6717 Tel-Aviv 61010
Tel. +49-231 90 71 340 Israel
Fax +49-231 90 71 454 Tel. +972-3 629 7314
Fax +972-3 525 2448
N
Instituto Nacional de la National Fire Protection Sheffield Occupational
Vida Laboral Association International Health Project
Ekelundsvägen 16 1 Batterymarch Park Mudford's Buildings
S-171 84 Solna PO Box 9101 37 Exchange Street
Suecia Quincy, MA 02269-9101 Sheffield S2 5TR
Tel. +46-8 730 9100 Estados Unidos Reino Unido
Fax +46-8 730 1967 Tel. +1-617 770 3000 Tel. +44-114 275 5760
Fax +1-617 770 0700 Fax +44-114 249 1883
Instituto Nacional de Seguridad
e Higiene en el Trabajo National Institute for Työterveyslaitos
Torrelaguna 73
28027 Madrid
España
Tel. +34-1 403 7000
Fax +34-1 403 0050
Occupational Safety and
Health (NIOSH)
Hubert H. Humphrey Building
200 Independence Avenue SW
Washington DC 20201
T Instituto de Salud en el Trabajo
Topeliuksenkatu 41 a A
FIN-00250 Helsinki
Finlandia
Tel. +358-9 4747 383
Estados Unidos Fax +358-9 4747 490
Instituto Nofer de la Medicina Tel. +1-202 401 0721
U
en el Trabajo Fax +1-202 260 4464 United Automobile, Aerospace
8 Sw. Teresy Street and Agricultural Implement
PO Box 199 Occupational Safety and Health Workers of America (UAW)
90-950 Lodz
Polonia
Tel. +48-42 314 502
Fax +48-42 568 331
O Administration
US Department of Labor
National Office
200 Constitution Avenue NW
Washington DC 20010
8000 East Jefferson Avenue
Detroit, MI 48214
Estados Unidos
Tel. +1-313 926 5563
Fax +1-313 824 4473
Instituto para la Ciencia del Estados Unidos
Trabajo Tel. +1-215 596 1201 United Food and
2-8-14 Sugao Fax +1-215 596 4872 Commercial Workers
Miyamae-ku 1775 K Street NW
Kawasaki 216-8501 Organización Internacional de Washington DC 20006-1598
Japón Normalización (ISO) Estados Unidos
Tel. +81-4 4977 2121 1, rue de Varembé Tel. +1-202 223 3111
Fax +81-4 4977 7504 PO Box 56 Fax +1-202 4661562
1211 Genève 20
Instituto Seguros Sociales Suiza University of Alberta
Centro Administrativo Nacional Tel. +41-22 749 0111 Faculty of Medicine and Oral Health
Diagonal 40, n.o 46-A-17 Fax +41-22 733 3430 Sciences
Bogotá Department of Public Health Sciences
Colombia 13-103 Clinical Sciences Building
Tel. +57-1 222 4491 Organización Mundial de la Salud Edmonton, Alberta T6G 2G3
Fax +57-1 222 1315 (OMS) Canadá
20, avenue Appia Tel. +1-403 492 6013
International Commission on 1211 Genève 27 Fax +1-403 492 0364
Occupational Health (ICOH) Suiza
Lower Kent Ridge Road Tel. +41-22 791 2111
Singapore 0511 Fax +41-22 791 3111
Singapur
Tel. +65 772 4290 Schweizerische Unfall-
Fax +65 779 1489
GUIAS
l
INDICES
l
DIRECTORIO DE EXPERTOS
SUMARIO
VOLUMEN
IV
Autores y directores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . v
Equipo de producción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vi
Instituciones colaboradoras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vii
SUMARIO
Cómo utilizar esta Enciclopedia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xv
Azidas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.121
Compuestos de boro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.130
Compuestos de ciano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.137
Compuestos epoxidicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.152
Esteres, acetatos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.162
Esteres acrílicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.172
Esteres, alcanoatos (excepto acetatos) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.176
Eteres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.183
Fluorocarburos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.190
Eteres glicólicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.201
Gliceroles y glicoles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.209
Halógenos y sus compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.215
Compuestos heterocíclicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.227
Hidrocarburos saturados y alicíclicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.239
Hidrocarburos, alifáticos y halogenados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.249
Hidrocarburos alifáticos insaturados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.275
Hidrocarburos aromáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.282
Hidrocarburos aromáticos halogenados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.296
Hidrocarburos poliaromáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.310
Isocianatos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.320
Cetonas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.326
Nitrocompuestos alifáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.338
Nitrocompuestos aromáticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.346
Peróxidos orgánicos e inorgánicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.362
Fenoles y compuestos fenólicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.368
Fosfatos inorgánicos y orgánicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.382
Ftalatos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.394
Sílice y compuestos organosilíceos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.399
Compuestos orgánicos de azufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.406
Compuestos inorgánicos de azufre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.417
Monóxido de carbono . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104.429
Directorio de expertos
Indice del directorio. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DIR.1
Por nombre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DIR.72
Por países . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . DIR.76
L
os cuatro volúmenes de la cuarta edición de la Enciclopedia
de salud y seguridad en el trabajo se han organizado en partes
independientes pero interrelacionadas que, a su vez, se
dividen en capítulos, secciones y artículos. Con la clasifica-
ción en partes se ha pretendido reflejar las principales
áreas disciplinarias o de estudio. Estas se han subdividido
en capítulos, supervisados por uno o varios directores de
edición. Los capítulos incluidos en cada parte ofrecen una visión
general del área de estudio o de la disciplina en cuestión. Constan
de artículos elaborados por expertos en la materia tratada.
Asimismo, los de mayor extensión pueden dividirse en
secciones lógicas. La intención es facilitar la revisión y el
análisis de las tendencias y los temas principales. El contenido de
cada volumen se esboza a continuación.
Parte VI. Riesgos generales comprende diecisiete capítulos en los Parte XIV. Industrias textiles y de la confección comprende tres capí-
que se analizan riesgos físicos y biológicos, horarios de tulos sobre confección y productos textiles, cueros, pieles y
trabajo, efectos asociados, detección y prevención. calzado.
Parte VII. El medio ambiente incluye tres capítulos que ofrecen una Parte XV. Industrias del transporte estudia la fabricación y la repara-
visión general de la salud ambiental, su relación con la ción de vehículos de transporte. En sus tres capítulos se
salud en el trabajo y los principios básicos de gestión y aborda la construcción y el mantenimiento aeroespacial, los
prevención. vehículos de motor, la maquinaria pesada y la construcción
y reparación de buques y embarcaciones.
Parte VIII. Accidentes y gestión de la seguridad consta de cinco capí-
tulos en los que se abordan la teoría, la inspección, las audi- Parte XVI. Construcción está constituida por un solo capítulo divi-
torías y la prevención de accidentes en una amplia gama de dido en secciones acerca de la salud y la seguridad, la
circunstancias, así como los principios de política, dirección prevención y la gestión, los principales subsectores y sus
y gestión de la seguridad. riesgos asociados; y las herramientas, los equipos y los mate-
riales utilizados en este sector.
Parte XVII. Servicios consta de nueve capítulos en los que se
analiza una amplia gama de servicios privados y públicos,
incluidos los de emergencia y las fuerzas armadas, las activi-
Volumen III dades artísticas, culturales y recreativas, los hoteles y restau-
En este volumen se analizan diversos sectores y profesiones. En rantes, las oficinas y el comercio minorista, el transporte y el
cada capítulo se ofrece una visión general de las características almacenamiento.
del proceso industrial en cuestión, los riesgos potenciales y la ges-
tión preventiva indicada. Para más información sobre enferme-
dades y riesgos específicos, vigilancia e ingeniería, pueden
consultarse los volúmenes I y II, así como las guías incluidas en el
volumen IV. Volumen IV
Este volumen contiene guías, un Directorio de expertos y los índices
Parte IX. Productos químicos consta de tres capítulos sobre segu- completos de la Enciclopedia.
ridad en la manipulación y transporte, minerales y
productos químicos para la agricultura y metales. (Otras Parte XVIII. Guías contiene la Guía de profesiones, un conjunto de
sustancias químicas se incluyen en la Guía de productos “fichas de datos” correspondientes a una selección de profe-
químicos que figura en el volumen IV.) siones ejercidas en diversos sectores, en las que se refieren
las profesiones asociadas, las tareas, las fuentes de exposi-
Parte X. Industrias basadas en recursos biológicos se divide en nueve ción y los riesgos; la Guía de productos químicos, en la que se
capítulos dedicados al estudio de los recursos biológicos informa de unas 2.000 sustancias organizadas en familias de
utilizados por las industrias de explotación animal y agraria, productos químicos, y se incluyen tablas que contienen
alimentación y bebidas, y productos de la madera (silvicul- datos sobre identidad química, riesgos físicos, químicos y
tura, pasta de papel, papel y madera). para la salud, y propiedades físicas; y la Guía de unidades y
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO 0.xvii COMO UTILIZAR ESTA ENCICLOPEDIA xvii
COMO UTILIZAR ESTA ENCICLOPEDIA
abreviaturas, que ofrece una visión general del sistema inter- índice de productos químicos también se incluye una lista de
nacional de unidades de medida y se definen las abrevia- los números de registro del Chemical Abstracts Service
turas y acrónimos empleados en la Enciclopedia. (CAS). Se ofrecen los números CAS de todas las sustancias
referidas en las tablas de identificación química de cada
Parte XIX. Indices incluye tres tipos diferenciados de índices: familia de productos que figuran en la Guía de productos
El Indice por materias constituye una clasificación detallada de químicos, así como la página en la que comienzan las tablas
los contenidos de la Enciclopedia. Los números de página respectivas. (Puede que los números CAS de algunas sustan-
seguidos por una t o una f en cursiva se refieren, respectiva- cias químicas citadas en los volúmenes I a III no aparezcan
mente, a tablas y figuras. Las enfermedades y las partes del en este índice.)
cuerpo humano figuran incluidas en el sistema orgánico En el Indice de autores citados figura el apellido y las iniciales de
correspondiente o como referencia independiente. En este cada autor y director de edición de la referencia citada,
índice aparecen asimismo familias de productos químicos y seguidos de los números de los capítulos en los que se
minerales; las sustancias químicas concretas pueden consul- menciona su obra. (En algunos casos, los autores figuran
tarse en un índice específico. más de una vez si se les identifica con iniciales diferentes en
En el Indice de productos químicos se clasifica cada una de las las obras citadas.)
sustancias químicas referidas en la Enciclopedia. Se incluyen
asimismo los minerales y las familias de productos químicos. Parte XX. El Directorio de expertos es una lista alfabética no exhaus-
Una misma sustancia puede aparecer en este índice con tiva de los directores de edición, autores y consultores que
diversas denominaciones sinónimas; el uso en la página de han colaborado en la Enciclopedia, confeccionada con la
referencia determina el modo en que se clasifica. (No se información suministrada por cada experto. El Directorio se
incluyen referencias cruzadas entre sinónimos. Estos se ha clasificado en función del nombre y el país de los
refieren en las tablas sobre identificación química correspon- expertos incluidos.
dientes a cada familia de productos que figura en la Guía de
productos químicos.) Como en el caso del índice de materias, Además, este volumen contiene las listas de las tablas y las
una t o una f a continuación de un número de página figuras de la Enciclopedia, así como un índice conjunto de los
remite a una tabla o una figura en la página indicada. En el cuatro volúmenes.
Guía del volumen I. Las principales relaciones entre capítulos se indican en negrita.
1. Sangre 27
3. Sistema
15 27, 32, 33
cardiovascular
4. Aparato digestivo
5. Salud mental
6. Sistema
29
musculosquelético
7. Sistema nervioso 27
12. Enfermedades de
11 31
la piel
13. Condiciones
sistémicas
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO 0.xix COMO UTILIZAR ESTA ENCICLOPEDIA xix
COMO UTILIZAR ESTA ENCICLOPEDIA
28. Epidemiología y
19 32
estadística
103
Sumario
SUMARIO
· SISTEMATIZACION DE LOS RIESGOS hebreo, en las que se analizan los diversos riesgos a los que se ven
expuestos los trabajadores de esta institución (en su mayoría,
PROFESIONALES POR OCUPACION personal hospitalario y trabajadores de campo). Para preparar
RIESGOS PROFESIONALES POR OCUPACION esta obra, se utilizaron algunos documentos de las Naciones
Alexander Donagi y Avraham Aladjem Unidas y de la Organización Internacional del Trabajo (OIT),
relativos a la clasificación de profesiones y actividades econó-
micas, y otros publicados por la Comisión de las Comunidades
Europeas (CCE) en el marco de su Programa Internacional de
Antecedentes Seguridad de las Sustancias Químicas.
En la actualidad, no se dispone de libros de texto, manuales u
La experiencia acumulada adquirida en la realización del
otras fuentes específicas que contengan los datos esenciales sobre
trabajo anterior suscitó la idea de iniciar un proyecto para la
los distintos riesgos profesionales vinculados a cada ocupación. La
elaboración de Fichas técnicas de seguridad internacionales sobre
diversidad de las profesiones es tan grande, que ni siquiera los
profesiones (International Safety Datasheets on Occupations),
especialistas reputados (ingenieros de seguridad, higienistas indus-
que ha sido avalado con posterioridad por el Centro Interna-
triales, médicos del trabajo, consultores e investigadores) pueden
cional de Información sobre Seguridad y Salud en el Trabajo
conocer con precisión todos los riesgos propios de cada una de
(CIS) y se encuentra actualmente en curso. Para el presente capí-
ellas. Por tanto, los expertos en salud y seguridad en el trabajo
tulo de la Enciclopedia, se han seleccionado varias fichas técnicas
(SST) deben recabar información en las amplísimas bibliografías
con el fin de mostrar un planteamiento sistemático de aplicación
y bases de datos disponibles al respecto y, en ocasiones, examinar
generalizada y no limitado a un campo profesional específico.
los resultados reflejados en documentos técnicos. Estas consultas
Desde este punto de vista, la selección se ha basado en dos crite-
resultan suelen ser complejas, tediosas, llevan mucho tiempo y
rios fundamentales: amplia diversidad de las profesiones seleccio-
exigen el acceso a fuentes de información especializadas. Normal-
nadas respecto a los tipos de actividades en cuestión y el riesgo
mente, quedan fuera del alcance de la capacidad y de los recursos
asociado correspondiente, y el carácter “transfronterizo” de cada
de los profesionales de la SST (higienistas industriales, responsa-
profesión, es decir, su presencia en numerosos ámbitos de la
bles de seguridad, inspectores, médicos del trabajo, personal sani-
economía.
tario, instructores), y más lejos aún de las posibilidades de los no
profesionales (gestores de unidades industriales, miembros de los
comités de seguridad o representantes de los trabajadores en
Aspectos metodológicos
los mismos). Como consecuencia, es muy habitual que los traba-
Se ha elaborado y aplicado un marco conceptual y de procedi-
jadores dedicados a la SST accedan al lugar de trabajo sin haber
miento coherente en la preparación de las fichas técnicas. Su
recibido la preparación técnica preliminar adecuada.
organización se basa en una lista de comprobación o matriz utili-
Este problema se detectó hace muchos años. A.D. Brandt, en
zada como directriz para un análisis sistemático y exhaustivo de
su obra de 1946, Industrial Health Engineering, realizó un primer
los riesgos vinculados a una determinada profesión. Además de
intento de crear una lista práctica de riesgos en función de las
ayudar a poner de relieve y evaluar los distintos riesgos que
profesiones. Brandt presentó una compilación de unas aproxima-
puedan estar relacionados con una ocupación, esta lista de
damente 1.300, distintas con los riesgos profesionales asociados a
comprobación cumple la función de plantilla con arreglo a la
cada una. El número total de riesgos se situó en torno a los 150,
cuál se completa en la práctica cada ficha técnica de riesgos
en su mayoría de carácter químico. Tras el esfuerzo pionero de
(véase la Tabla 103.1).
Brandt, no se llevó a cabo ningún trabajo sistemático sobre la
La utilización de una plantilla normalizada y dividida adecua-
materia, a excepción de unas pocas clasificaciones parciales rela-
damente en apartados permite disponer de una estructura
cionadas con aspectos limitados de los riesgos profesionales. No
uniforme para las fichas, lo que asegura una rápida familiariza-
obstante, sí se emprendieron algunas iniciativas en este campo,
ción y una fácil orientación de sus usuarios. Otro aspecto impor-
como la obra de W. Haddon, E.A. Suchman y D. Klein Accident
tante es el empleo de términos y expresiones normalizados para
Research: Methods and Approaches de 1964, en la que intentaron
toda la gama de profesiones referidas, lo que favorece un recono-
clasificar los diversos tipos de accidentes; una “tabla de riesgos
cimiento instantáneo de los riesgos similares vinculados a ocupa-
para la salud clasificados por profesión”, incluida en la obra
ciones diferentes.
de 1973, Work Is Dangerous to Your Health, de J.M. Stellman y
La lista de comprobación (plantilla), junto con una serie de
S.M. Daum; un conjunto de listados parciales de “posibles expo-
expresiones y palabras clave normalizadas, se utilizarán en el
siciones profesionales” publicado en el la exhaustiva monografía
futuro como base para el desarrollo de una Guide for Compilers of
del Instituto Nacional para la Salud y la Seguridad en el Trabajo
Hazard Datasheets, con un objetivo similar al de la Compiler’s
(NIOSH), Occupational Diseases: A Guide to their Recognition; y una
Guide for the Preparation of International Chemical Safety
lista de unos 1.000 posibles riesgos para la salud que podrían
Cards, (un proyecto conjunto de la CCE, la OIT, la Organiza-
afectar a unas 2.000 profesiones diferentes, recopilada en 1973
ción Mundial de la Salud (OMS) y el Programa de las Naciones
por la Facultad de Medicina de la Universidad de Tel-Aviv.
Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA)).
Todos los proyectos mencionados presentan ciertas deficien-
La estructura de la ficha técnica de datos (data seet) consta de
cias: no están actualizados y las clasificaciones son parciales, se
los apartados siguientes, de acuerdo con la plantilla:
refieren a ámbitos específicos y no al conjunto del campo de
estudio de la SST y se ocupan en su mayoría de cuestiones ruti- · Denominación de la profesión: la denominación se obtiene del
narias en materia de la higiene industrial, descuidando en gran Dictionary of Occupational Titles (DOT) o de la Clasificación inter-
medida los aspectos agudos y de seguridad del problema. nacional uniforme de ocupaciones (CIUO). [International
Además, ninguna de estas clasificaciones se ofrece de una manera Standard Classification of Occupations (ISCO)].
práctica y concisa, como un manual de bolsillo cuyo uso resulte · Sinónimos: derivados del DOT y/o de otras fuentes, como
sencillo o un conjunto de tarjetas independientes que puedan tesauros del inglés
utilizarse directamente sobre el terreno. · Definición y/o descripción: en su mayoría, se citan o se adaptan las
Recientemente, el Ministerio de Sanidad israelí encargó la incluidas en el DOT y en la CIUO. Algunas de las definiciones
elaboración de una recopilación de 100 “tarjetas de riesgos” en del DOT citadas contienen designaciones abreviadas de
Perfil del empleo – Lesiones agudas causadas por animales Efectos retardados, crónicos o a largo plazo:
(p. ej., mordeduras, arañazos, patadas, com- – Intoxicación sistémica crónica
presión y pisoteo, picaduras, embestidas, – Otros efectos sistémicos (p. ej., hematopoyéti-
Definición y/o descripción etc.) cos, sobre los sistemas gastrointestinal, urogen-
– Movimientos forzados o agotadores tital, nervioso, etc.)
Accidentes químicos – Efectos sobre la piel (dermatosis, sensibiliza-
– Todas las lesiones agudas y los efectos deri- ción dérmica y alergias, etc.)
vados accidentalmente de la emisión, el de- – Efectos sobre los ojos (cataratas, deficiencias de
Profesiones asociadas y rrame, la inhalación, la ingestión o el visión, daños corrosivos, etc.)
contacto con agentes químicos (excepto in- – Efectos por inhalación (edema pulmonar, neu-
específicas cendios y explosiones) monitis de origen químico, neumoconiosis,
Accidentes relacionados con la electricidad reacciones asmáticas, etc.)
– Todas las lesiones y los efectos relacionados – Efectos por ingestión (irritación de garganta,
con la corriente eléctrica y la electricidad dolores y calambres abdominales, diarrea,
estática nauseas, vómitos, reducción de la conciencia,
Incendios y explosiones químicas coma, etc.)
Tareas Accidentes de radiación – Alergias de origen químico no referidas con
– Lesiones vinculadas a la exposición acciden- anterioridad
tal a dosis elevadas de ionización y radiación – Efectos sobre el sistema reproductor, embara-
no ionizante, incluidos los rayos láser y la luz zo (aborto espontáneo, toxicidad para embrio-
de gran intensidad, la radiación ultravioleta, nes y fetos), defectos de nacimiento
etc. – Carcinogénesis y mutagénesis
Equipo básico utilizado
Riesgos físicos Riesgos biológicos
– Microorganismos y sus productos
– Radiación ionizante (como,
tóxicos
p. ej., los rayos X, la radiación
– Plantas tóxicas y alergénicas
alfa, beta y gamma, los rayos de
Sectores en los que esta – Contacto con animales que puede
neutrones y de partículas, el ra-
profesión es común dar lugar a enfermedades y aler-
dón, etc.)
gias (provocadas por el pelo, la piel, etc.)
– Radiación no ionizante (incluido el espectro
completo de radiación electromagnética no
ionizante, como, p. ej., la luz visible, la luz Factores ergonómicos y sociales
ultravioleta e infrarroja, los rayos láser, RF, Riesgos relacionados con posturas
MW, etc.); campos eléctricos y magnéticos adoptadas al trabajar, interacciones
– Vibración (que afecta a todo el cuerpo; los entre hombre y máquina, izado
riesgos relacionados con la vibración que de pesos, estrés mental o físico,
afectan a órganos específicos aparecen en el molestias e incomodidades (p. ej.,
Riesgos apartado de “Factores ergonómicos y socia- síndrome del edificio enfermo, iluminación defi-
les”) ciente, contaminación atmosférica producida por
Riesgos de accidente – Ruido (incluidos asimismo los ultrasonidos y fuentes no relacionadas con el lugar de trabajo,
los infrasonidos) relaciones humanas, violencia, biorritmos, malos
Mecánicos y generales
– Exposición a la intemperie, al calor o el frío
– Accidentes con maquinaria olores, vibración que afecta a órganos corporales
extremos, a la reducción o el aumento de la
– Accidentes de transporte específicos, como el síndrome del túnel del carpo
presión atmosférica (incluidos el golpe de ca-
– Caída de personas (p. ej., resba- bilateral, etc.)
lor, la insolación, el estrés por calor, el estrés
lones, tropiezos a ras de suelo,
por frío, la congelación, etc.)
caídas desde altura, desde un vehículo en
movimiento, etc.) Información complementaria
– Caídas de objetos pesados, materiales, de-
rrumbamiento de paredes y muros, etc.
Riesgos químicos*
Efectos directos/inmediatos: Notas
– Punzadas, cortes, amputaciones
– Choques o golpes con objetos (fracturas – Irritación de las membranas – Advertencias especiales
óseas, magulladuras) mucosas, los ojos y el sistema – Información estadística (p. ej.,
– Tropiezos con objetos respiratorio “aumento del riesgo de...”, “exce-
– Quedar atrapado dentro de un objeto o en- – Efectos sobre el sistema nervio- so de mortalidad...”, etc.)
tre dos objetos, incluidos los accidentes por so (migrañas, reducción de la capacidad de – Efectos sinérgicos
aplastamiento y desgarro atención, intoxicación, etc.) – Circunstancias especiales y combinaciones de
– Recipientes a presión y al vacío (estallido, – Trastornos gastrointestinales factores
implosiones y explosiones mecánicas) – Efectos sobre la piel (picor, eritema, apari- – Otra información importante y pertinente no
– Quemaduras y escaldaduras (por la acción ción de ampollas, etc.) incluida en otro apartado
de superficies o fluidos calientes o fríos) – Efectos de la exposición “rutinaria” en per-
– Penetración de partículas extrañas en los sonas ultrasensibles; efecto de la combina- Referencias
ojos ción de factores “rutinarios”, p. ej.,
– Ingestión de sólidos no tóxicos voluminosos formación no accidental de fosgeno al fumar
o de borde afilado en presencia de compuestos organoclorados Apéndices
– Ahogamiento – Asfixia Lista de sustancias químicas, etc.
diversos sectores, de acuerdo con el “Indice industrial” (DOT, · Riesgos: Las listas de riesgos de distintos tipos se confeccionaron
Vol. 2). “Profesiones liberales y afines” (“Profesiones que tras un análisis exhaustivo de un gran número de fuentes de
exigen amplios estudios y experiencia en los campos de la información, a saber: listas previas de riesgos profesionales
práctica profesional liberal, los servicios técnicos, las ciencias, recopiladas por diversos investigadores; descripciones de
el arte y otros tipo de trabajo asociados”) se designan por puestos de trabajo incluidas en el DOT y la CIUO; docu-
“Prof. lib. y af.”; cuando las profesiones “no se clasifican en mentos técnicos publicados por organizaciones nacionales de
otra parte”, se indica mediante “n.c.o.p.”. La mayoría de las SST como INRS (Francia), HSE (Reino Unido), NIOSH
demás abreviaturas no requieren explicación. (Estados Unidos), IIOSH (Israel), y otras; bibliografía profe-
· Profesiones asociadas y específicas: recopiladas en función del DOT, sional, incluida la Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo de la
la CIUO, las consultas con expertos y los conocimientos perso- OIT; bases de datos informatizadas (p. ej., CISDOC,
nales. NIOSHTIC, HSELINE y TOXLINE); entrevistas con traba-
· Tareas: datos obtenidos de diversas fuentes, incluido el Revised jadores sobre el terreno y profesionales de la SST, así como
Handbook for Analyzing Jobs (RHAJ), el DOT, la CIUO, observa- conocimientos personales y evaluaciones de expertos.
ciones de expertos, etc., y clasificados por orden alfabético · Notas: todo tipo de información importante y pertinente no
incluida en otra parte, como la relativa a efectos sinérgicos y
· Equipo básico utilizado y sectores en los que esta profesión es común: La
advertencias sobre algunas situaciones de alto riesgo.
lista de herramientas, máquinas y sectores se recopiló con
· Apéndices: datos auxiliares y complementarios, como listas de
arreglo a las consultas con trabajadores sobre el terreno y
sustancias utilizadas en una determinada profesión, etc.
expertos, así como a la información encontrada en diversas
descripciones técnicas de puestos de trabajo; asimismo, se Tras su elaboración, todas las fichas técnicas se sometieron a la
aprovecharon en gran medida los conocimientos personales de una revisión contrastada y comentada por al menos dos especia-
los expertos. listas competentes.
Referencias Their Recognition. DHHS (NIOSH) Núm. publica- Kirk, RE, DF Othmer. 1978-1984. Encyclopaedia of
Brandt, AD. 1946. Industrial Health Engineering. Nueva ción: 77-181. Cincinnati, OH: NIOSH. Chemical Technology, 24 + supl. vol., 3ª dir.; 4ª dir.,
York: John Wiley and Sons. Organización Internacional del Trabajo (OIT). 1978. 1991-1997 (24 de 27 vols. publicados hasta la
Comisión de las Comunidades Europeas (CCE). Clasificación internacional uniforme de ocupaciones, edi- fecha). Nueva York: John Wiley and Sons.
1991-93. International Chemical Safety Cards. 10 vols. ción revisada. Ginebra: OIT. Lenga, RE. 1985. The Sigma-Aldrich Library of Chemical
Luxemburgo: CCE. —. 1990. Clasificación internacional uniforme de ocupaciones: Safety Data, 1ª dir. Milwaukee, WI: Sigma-Aldrich
—. 1993. Compiler’s Guide for the Preparation of Interna- CIUO-88. Ginebra: OIT. Corp.
tional Chemical Safety Cards (First Revision). Luxem- Stellman, JM, SM Daum. 1973. Work Is Dangerous to Material Safety Data Sheets Collection. Actualizado con
burgo: Programa Internacional de la CCE sobre Your Health. Nueva York: Vintage Books. asiduidad. Schenectady, NY: Genium Publ. Co.
Seguridad Química (UNEP/ILO/WHO). US Department of Labor (DOL). 1991. Dictionary of McGraw-Hill Encyclopedia of Science and Technology, 3ª
Donagi, AE (dir.). 1993. A Guide to Health and Safety Occupational Titles, 4ª edición (revisada). Washing- dir., 15 vols., 1971. Nueva York: McGraw-Hill.
Hazards in Various Occupations: The Health System. 2 ton, DC: DOL. National Institute for Occupational Safety and Health
vols. Instituto de Salud y Seguridad en el Trabajo —. 1991. The Revised Handbook for Analyzing Jobs. (NIOSH). 1996. Registry of Toxic Effects of Chemical
de Tel-Aviv. Washington, DC: DOL. Substances. Rockville, MD: NIOSH.
Donagi, AE y cols.. 1983. Potential Hazards in Vari- Organización Internacional del Trabajo. 1993. Safety
ous Occupations, a Preliminary List [card file]. in the Use of Chemicals at Work. Repertorio de re-
Tel-Aviv: Escuela Universitaria de Medicina de Otras lecturas recomendadas comendaciones prácticas de la OIT. Ginebra:
Tel-Aviv, Instituto de Investigación de Salud Am- American Conference of Governmental Industrial OIT.
biental. Hygienists (ACGIH). 1997. Threshold Limit Values —. Guide to Health and Hygiene in Agricultural Work, 1979.
Haddon, W, EA Suchman, D Klein. 1964. Accident (TLV) for Chemical Substances and Physical Agents and Ginebra: OIT.
Research: Methods and Approaches. Nueva York: Harp- Biological Exposure Indices (BEI). Cincinnati,OH: OSH-ROM (incluye NIOSHTIC, CISDOC, HSE-
ers and Row. ACGIH. LINE y MHIDAS databases). Actualizado con asi-
International Occupational Safety and Health Infor- Bakar, A, C Man, D Gold. 1993. Safety and Health in duidad. Datos a partir de 1960. Londres—
mation Centre (CIS). 1995. International Safety the Use of Chemicals at Work: A Training Manual. Gi- Amsterdam—Norwood, MA: Silver Platter Infor-
Datasheets on Occupations. Steering Committee nebra: OIT. mation.
meeting, 9-10 marzo. Ginebra : Organización In- Health and Safety Executive (HSE). 1990. Work-related Patty, FA (dir.). 1995. Industrial Hygiene and Toxicology,
ternacional del Trabajo. Upper Limb Disorders: A Guide to Prevention. Publica- 4ª edición (revisada). Nueva York: John Wiley and
Naciones Unidas. 1971. Indexes to the International Stan- tion HS(G) 60. Londres: HSE Books. Sons.
dard Classification of All Economic Activities. Publica- —. 1994. Getting to Grips with Manual Handling Problems. Royal Society of Chemistry (RSC). 1994. Dictionary of
ción de las Naciones Unidas núm. WW.71.XVII, Londres: HSE Books. Substances and Their Effects, 8 vols. Londres: RSC.
8. Nueva York: United Nations Department of —. 1994. Manual Handling: Solutions You Can Handle. Sax, NI, RJ Lewis. 1996. Dangerous Properties of Indus-
Economic and Social Affairs. Publication HS(G) 115. Londres: HSE Books. trial Materials, 9ª dir. Nueva York: Van Nostrand
National Institute for Occupational Safety and Health —. 1994. Essentials of Health and Safety at Work. Lon- Reinhold.
(NIOSH). 1977. Occupational Diseases: A Guide to dres: HSE Books.
CONDUCTOR DE CAMIONES
CONDUCTOR DE CAMIONES
Sinónimos: Conductor de camiones pesados; conductor de vehículos de transporte por carretera; conductor
de camiones con remolque; camionero
Perfil del empleo conductor de camiones pesados (incluidos cargados en exceso por carreteras de
los vehículos dedicados al transporte de grandes pendientes y resbaladizas, con
leche o de agua, la recogida de basuras, temperaturas extremas y otras condi-
Definición y/o descripción camionetas, etc.); conductor de autobuses, ciones metereológicas;
tranvías y trolebuses. – Accidentes de tráfico debidos a la utili-
Estos trabajadores conducen
zación al conducir de tranquilizantes,
camiones de una capacidad
estimulantes químicos o medicamentos
superior a 3 toneladas para el Tareas indicados para enfermedades comunes,
transporte de materiales entre Ajustar; aplicar; arreglar; que producen efectos secundarios co-
lugares de partida y de destino montar; asistir; adjuntar; mo somnolencia, sopor y deterioro de
especificados. Para ello, aplican sus conoci- enflejar; frenar; aparcar; las funciones sensomotoras que redu-
mientos sobre las normas de conducción acarrear; cambiar; comprobar; cen la capacidad de respuesta (sobre to-
comercial y las redes viarias. Preparan los limpiar; recoger; comunicar; do en lo que se refiere al retraso en
recibos correspondientes a las cargas reco- computar; conectar y desconectar; las reacciones y la coordinación inade-
gidas. Se ocupan de los cobros por los controlar; entregar; cavar; dirigir; desem- cuada);
bienes entregados y los gastos de entrega. bragar; despachar; eliminar; distribuir; – Vuelco de camiones cargados en exce-
Entre sus posibles ocupaciones, figura el dividir; documentar; conducir; volcar; so debido a fallos mecánicos, condicio-
mantener un libro de registro conforme a la elevar; vaciar; examinar; asegurar; rellenar; nes difíciles de la vía o velocidades
normativa aplicable, el contacto por telé- repostar; calibrar; engrasar; manejar; desmedidas, choques frontales, etc.,
fono o radio con su supervisor para recibir remolcar; izar; tocar el claxon; inspec- con el resultado de que el conductor
las instrucciones de entrega pertinentes, la cionar; sacudir; levantar; cargar y queda atrapado en la cabina o debajo
carga y descarga del vehículo, la inspección descargar; localizar (direcciones de envío); del vehículo en una situación que pue-
de los equipos y los suministros del camión, registrar; lubricar; mantener; maniobrar; de poner en peligro su vida;
como neumáticos, luces, frenos, combus- medir; dosificar; mezclar; controlar; – Accidentes causados al desengancharse
tible, aceite y agua. Además, pueden desplazar; observar; poner en funciona- el dispositivo de bloqueo que mantiene
ocuparse de efectuar reparaciones de miento; embalar y desembalar; forrar; esta- unidos a la cabeza tractora con el
urgencia en carretera, como el cambio de cionar; ejecutar; colocar; posicionar; remolque;
neumáticos o la instalación de bombillas, preparar; tirar y empujar; bombear; leer; – Resbalones, tropiezos y caídas desde
cadenas o bujías, así como de calzar y atar una cabina elevada, una escalera de ac-
recuperar; reponer; matricular; regular;
la mercancía para asegurarla durante ceso a la misma o un remolque;
expedir; reparar; sustituir; informar; – Peligro de quedar atrapado entre la
los desplazamientos. Cuando conducen invertir; encordar; tomar muestras; unidad tractora y el remolque, o entre
camiones equipados con fines específicos, afianzar; efectuar revisiones; revestir; pulve- remolques, al intentar
como la extinción de incendios, la excava- rizar; regar; apilar; orientar; esterilizar (reci- desengancharlos;
ción o la instalación y reparación de pientes de leche); almacenar; remitir; – Lesiones debidas al tropiezo accidental
conducciones de empresas de servicios supervisar; comprobar; remolcar; trans- con componentes rígidos no protegidos
públicos, pueden recibir la denominación portar; atar; advertir; lavar; envolver; del camión o de la mercancía;
de conductores de coches de bomberos utilizar llaves de tuercas; escribir. – Lesiones producidas al efectuar diver-
(petróleo y gas); conductor de vehículos sas funciones propias de un conductor
excavadores (construcción; telecomunica- de camiones pesados (p. ej., efectuar
ciones; servicios públicos). Si se especializan trabajos de reparación sobre el terreno,
en la realización de entregas, pueden deno- cambiar neumáticos, deshacer precin-
minarse conductores de camiones pesados Riesgos tos y cuerdas muy ajustados, etc.);
de reparto (todas las industrias). Asimismo, – Lesiones al utilizar diversas herramien-
pueden clasificarse de acuerdo con el tipo tas de mantenimiento y reparación: lla-
de vehículo conducido, como conductor de Riesgos de accidente ves, cuchillas, gatos, etc.;
camión plataforma (explotación forestal), o – Mayor riesgo de accidentes – Explosiones, quemaduras químicas, in-
del tipo de mercancía transportada, como de tráfico debido a los perío- toxicaciones agudas debidas a sustan-
conductor de camiones cisterna (explota- dos de conducción prolonga- cias químicas tóxicas; deterioro de la
ción forestal) (DOT). dos (sobre todo en el caso de visión; etc.; causados por mercancías
los conductores de camiones peligrosas como explosivos o inflama-
que realizan desplazamientos transconti- bles, reactivos fuertes, sustancias tóxi-
Profesiones asociadas y nentales y otros largos recorridos), que cas y sólidos a granel propensos a la
incluyen trayectos nocturnos, bajo condi- formación de polvo;
específicas
ciones metereológicas desfavorables, por – Intoxicación aguda provocada por ga-
Conductor de camiones ligeros ses de escape como el monóxido de
carreteras en mal estado y en situaciones
(incluido conductor de vehí- de tráfico excesivo (el riesgo es mayor de- carbono;
culos de servicios de alimenta- bido a la fatiga física y mental y al aburri- – Riesgos de incendio debidos a los de-
ción, conductor de vehículos de miento del conductor provocados por el rrames y las fugas de sustancias infla-
fertilizantes líquidos, etc.); gran número de horas de trabajo acumu- mables (normalmente en los camiones
conductor de vehículo hormigonera; ladas, la brevedad de los períodos de des- cisterna) que pueden arder al entrar en
conductor de camión volquete; conductor canso, la somnolencia, los horarios de contacto con llamas vivas, superficies
de vehículos de transporte de sustancias comida irregulares y la inadecuación de calientes, chispas eléctricas, descargas
inflamables (explosivos, pólvora, camiones la dieta, la ingestión excesiva de alcohol, atmosféricas o electrostáticas, o como
cisterna); conductor de camiones remolque la conducción a altas velocidades debido resultado de choques mecánicos debi-
(incluidos remolques tractores, remol- al sistema de pago de primas, etc.); dos a colisiones de tráfico, vuelcos, etc.
ques para el transporte de troncos, semirre- – Accidentes de tráfico debidos a la pérdi- (en estos casos, también existe un ries-
molques y remolques de dos ejes, etc.); da de control al conducir camiones go para el medio ambiente);
– Explosión de neumáticos hinchados en infecciosas, sustancias radiactivas, corro- – Consumo de tabaco en la cabina de
exceso; sivos, otras sustancias peligrosas) que conducción, que contribuye al deterio-
– Traumatismos, como herniarse a causa pueden tener efectos crónicos perniciosos ro de la salud;
CRISTALERO
CRISTALERO
Perfil del empleo (fabricación de vidrio ; productos de vidrio); – Descargas eléctricas causadas por el
grabador de vidrio (fabricación de vidrio; contacto con equipos electromecánicos
productos de vidrio); pulidor de vidrio defectuosos;
Definición y/o descripción (productos de vidrio); lijador de vidrio, de
Los cristaleros instalan cristales correa (productos de vidrio); tintorero de Riesgos físicos
en aberturas (ventanas, puertas, vidrio (productos de vidrio) (DOT). – Exposición de la piel y los
escaparates, marcos, etc.) y ojos a la radiación ultra-
superficies (paredes, techos, Tareas violeta al trabajar bajo la
pantallas, mesas, etc.). Pueden Ajustar; alinear; aplicar; luz solar directa;
cortar, tintar, decorar o tratar el cristal de montar; empernar; taladrar; – Estrés por frío o calor (lo
otro modo antes de su instalación. Los que cortar y eliminar el vidrio que genera efectos que van desde la in-
se dedican a la construcción instalan cris- sobrante; calcular; comprobar; comodidad debida a la temperatura
tales en ventanas, tragaluces, escaparates y limpiar; recubrir; colorear; hasta la congelación o el golpe de ca-
mostradores, además de en superficies como lor, respectivamente) al trabajar en el
conectar; cubrir; cortar; decorar; deter-
fachadas de edificios, paredes interiores, exterior;
minar; perforar; conducir; biselar; estimar; – Efectos para la salud (p. ej., reuma,
techos y mesas. Marcan los contornos o el grabar; asegurar; limar; dar el acabado; trastornos de las vías respiratorias, etc.)
diseño del cristal y cortan el vidrio utili- encajar; enmarcar; encristalar; encolar; debido a la acción de corrientes de ai-
zando un tallador. Eliminan el vidrio amartillar; manipular; instalar; insertar; re, permanencia de pie sobre suelos de
sobrante a mano o con una herramienta unir; colocar; izar; cargar y descargar; hormigón durante períodos de tiempo
entallada. Fijan los paneles de cristal en los marcar, medir; desplazar; poner en funcio- prolongados, etc.
marcos de madera con puntas de vidrieros y namiento (equipos); achaflanar; situar;
extienden y allanan la masilla alrededor de pulir; posicionar; preparar; presionar;
los bordes con un cuchillo para sellar las prevenir; enmasillar; reforzar; reparar;
Riesgos químicos
juntas. Instalan espejos o cristales estructu- sustituir; eliminar; lijar; atornillar; trazar; – Intoxicación crónica y en-
rales en las fachadas de edificios, tabiques, fermedades cutáneas como
sellar; seleccionar; disponer; dar forma;
techos y mesas, utilizando masilla, tornillos resultado de la exposición
diseñar; allanar; soldar; pulverizar; a esquirlas de cristal que
o molduras decorativas. Colocan bisagras extender; teñir; soldar por puntos; roscar; contienen plomo, arsénico
metálicas, cerraduras y otros dispositivos en tintar; retocar; transportar; proteger contra y otros elementos tóxicos;
las puertas de vidrio prefabricadas. Encajan la intemperie; limpiar. – Intoxicación crónica y enfermedades
puertas de cristal en su bastidor y ajustan las cutáneas (p. ej., dermatitis) causadas
bisagras. Pueden instalar ventanas metálicas por masillas, sellantes, adhesivos, disol-
y bastidores de puertas en las que deben ventes (p. ej., al retirar un cristal de su
colocarse cristales. Asimismo, pueden Riesgos
marco), limpiadores, etc.;
colocar películas adhesivas plásticas en el – Efectos toxicológicos crónicos de la ex-
cristal o pulverizar éste con una solución de posición a los humos de reactivos fuer-
tintura para evitar el reflejo de la luz. Riesgos de accidente tes (p. ej., ácido fluorhídrico).
Pueden instalar vidrieras. Montan e instalan – Lesiones, en especial cortes
mamparas de cristal con marco metálico en graves en las manos y los
pies y aplastamientos de los
Riesgos biológicos
duchas, en cuyo caso reciben la denomina-
dedos de los pies causados Los riesgos biológicos pueden
ción de instaladores de mamparas de baño
por las hojas de vidrio y sus afectar a los cristaleros que
(construcción). De acuerdo con el tipo de
bordes afilados al cortar, trasladar, mon- trabajan en un entorno en el
cristal instalado, pueden recibir la denomi-
tar y otras operaciones de manipulación; que pueden verse expuestos a
nación de cristalero, instalador de cristal
– Cortes y punzadas debidas a la utiliza- microorganismos, plantas
estructural (construcción) e instalador de
ción de herramientas de trabajo como alergénicas, pelo, pieles, etc.
lunas (construcción) (DOT).
instrumentos de punta, cortadores de vi-
drio, cuchillas, etc.; Factores ergonómicos y
Profesiones asociadas y – Caídas desde superficies en altura produ-
específicas cidas al montar cristales en ventanas, pa- sociales
Cristalero, instalador o redes y techos, etc., que dan lugar a – Lesiones musculares y
montador de cristales, denomi- traumatismos graves y, en ocasiones, a la óseas agudas causadas por
nado de acuerdo con el sector muerte; un esfuerzo físico excesivo
específico (cristalero (construc- – Riesgo de aplastamiento bajo el peso de y posturas inadecuadas
ción); cristalero, carpintería una o varias hojas de vidrio caídas; adoptadas al transportar o
– Resbalones, tropiezos y caídas en superfi- manipular hojas de vidrio voluminosas;
metálica (mobiliario); cristalero de refrigera-
cies sin cambio de nivel, especialmente – Trastornos traumáticos acumulativos,
dores (maquinaria industrial); instalador de como el síndrome del tunel carpiano,
en suelos húmedos, resbaladizos o sobre
lunas (servicio de automoción); instalador causados por un trabajo repetitivo rea-
los que se ha derramado aceite, al despla-
de cristales (carpintería)), o del tipo de mate- zar hojas de vidrio; lizado durante mucho tiempo y que
rial utilizado (instalador de espejos (cons- – Lesiones oculares y cutáneas producidas exige movimientos efectuados funda-
trucción); instalador de cristales tintados por esquirlas; mentalmente con las manos, los brazos
(productos de vidrio)). Asimismo: biselador, – Intoxicación aguda y quemaduras quími- y los dedos;
manual (fabricación de vidrio ; productos de cas como consecuencia de la utilización – Cansancio y malestar general;
vidrio); biselador, retoque (productos de de reactivos fuertes (p. ej., ácido fluorhí- – Estrés psicológico debido al miedo a
vidrio); marquista (productos de vidrio; drico) para grabar el cristal y otros fines caer desde superficies situadas en altu-
productos de madera); reparador de marcos similares; ra o de sufrir accidentes al cortar, ma-
(productos de cristal); cortador de vidrio (de – Riesgo de incendio vinculado a la utiliza- nipular y montar hojas de vidrio de
cualquier industria); decorador de cristales ción de sustancias inflamables; gran valor, etc.
CHOFER
Sinónimos: Chófer privado; chófer de vehículos de motor privados; asimismo, se utiliza como denominación
alternativa a “conductor de autobús” (DOT); además: conductor de limusina; conductor de vehículos de direc-
tivos; conductor de la flota de vehículos de una empresa
ENCOLADOR
ENCOLADOR
Perfil del empleo formar; encolar; manejar; calentar (cola); – Cortes sufridos al abrir ciertos tipos de
sostener (herramientas); inyectar (cola); recipientes de cola;
inspeccionar; instalar; aislar; juntar (superfi- – Reventón de boquillas de pulveriza-
Definición y/o descripción cies); arrodillarse (al enmoquetar, etc.); ción a presión, con especial riesgo de
laminar; solar; izar y bajar; cargar y daños oculares, sobre todo cuando se
Estos trabajadores encolan
descargar; mantener; fabricar; mezclar utilizan equipos sin presión de aire;
materiales como papel, tela,
(colas con varios componentes, etc.); – Explosión de recipientes a presión;
cuero, madera, metal, vidrio, – Quemaduras y daños oculares en el ca-
caucho o plástico, de acuerdo moldear; abrir (recipientes, etc.); poner en
funcionamiento (equipos); pedir (materiales); so de trabajos con adhesivos aplicados
con procedimientos específicos. en caliente (en especial al pulverizar);
Aplican adhesivos en la superficie de los empaquetar y desempaquetar; empastar;
ejecutar; colocar; verter; preparar; quemaduras debidas al contacto con
materiales mediante cepillado, pulveriza- superficies calientes (p. ej., de secadores
ción, inmersión, rodillo, sosteniendo la presionar; regular (el flujo de pulverización,
o de calentadores de activación).
pieza en cuestión contra un cepillo giratorio etc.); reparar; sellar; afianzar; seleccionar; – Salpicaduras de líquidos irritantes,
saturado o colocándola entre rodillos establecer; alisar (superficies); pulverizar; alergénicos y peligrosos por otras razo-
impregnados. Unen mediante presión los esparcir; apretar; almacenar; supervisar; nes (disolventes; diluyentes, colas líqui-
materiales encolados a mano, aseguran roscar; comprobar (las juntas encoladas); das, emulsiones muy alcalinas, etc.) en
éstos con la ayuda de un rodillo de mano o transportar; dar el acabado; desatascar los ojos o sobre la piel, con posibilidad
los colocan en su lugar de montaje para (boquillas); tapizar; utilizar (herramientas); de ingestión durante la mezcla, el
fijarlos y aplican el adhesivo. Pueden llevar lavar (equipos, manos, etc.); llevar (equipos transporte o la aplicación de los
a cabo operaciones de montaje de material deprotecciónpersonal);pesar;limpiar. adhesivos;
preencolado. Eliminan el material sobrante – Intoxicación por fosgeno (véase la no-
de las piezas encoladas. Pueden retirar con Equipo básico utilizado ta 1);
un trapo o una esponja el adhesivo aplicado Cepillos de mano; rodillos (de – Posibilidad de que los dedos se queden
en exceso en las juntas. Inspeccionan visual- mano o mecanizados); equipo pegados(véase la nota 2);
mente el trabajo realizado. De acuerdo con – Riesgo de descarga eléctrica o electro-
de pulverización (de aire
el elemento encolado, pueden recibir la cución debido a la utilización de herra-
comprimido o no; de mano o mientas eléctricas de mano (p. ej.,
denominación de encolador de elementos automático); pistolas de inyec- pistolas de aplicación de cola en calien-
en punta de flecha (juguetes - equipamiento ción de cola aplicada en caliente; rocia- te, ventiladores, ciertos instrumentos
deportivo); encolador de juntas (fabricación dores; aplicadores a presión. de pulverización), sobre todo al realizar
de maquinaria); aplicador de muescas trabajos con colas acuosas;
(juguetes - equipamiento deportivo); enco- Industrias en las que esta – Riesgo elevado de incendios y explosio-
lador de rellenos (todas las industrias); o de nes debido a la presencia de disolventes
pulverizador de adhesivos (todas las indus- profesión es común y otros materiales inflamables (p. ej.,
trias) con arreglo al método de encolado Cintas adhesivas; acondiciona- papel y cartón en los trabajos de encua-
utilizado. Otras denominaciones posibles miento de aire (fabricación e dernación, madera y polvo de madera
son: forrador de cajas, manual (artículos de instalación); fabricación y en la fabricación de muebles, algunas
papel); esparcidor de cola (mobiliario); mantenimiento de aeronaves; espumas inflamables en la aplicación
confeccionador de filtros de papel (compo- montaje de aparatos; encua- de colas para aislamiento, etc.) y a la
nentes electrónicos); encolador de goma dernación; fabricación y mantenimiento de acumulación de vapores de disolvente,
(juguetes - equipamiento deportivo). automóviles; construcción (solado y empa- sobre todo en instalaciones pequeñas y
pelado); cartón ondulado; pañales desecha- mal ventiladas (véase el Apéndice);
Profesiones asociadas y bles; electrónica; colchones de espuma; – Explosiones de mezclas de hidrógeno y
calzado; muebles; joyería; etiquetado y aire formadas al poner en contacto,
específicas embalaje en diversas industrias y servicios; por error o accidente, colas de un alto
Aplicador de adhesivos; pulve- laminación (papel y cartón); cuero; fonta- contenido alcalino con superficies de
rizador de adhesivos; operador nería (PVC y otras tuberías de plástico); aluminio.
de máquinas de encolado; refrigeración; caucho; fabricación de
solador; aplicador de oseína; juguetes; tapicería. Riesgos físicos
especialista en juntas encoladas;
– Exposición a la radiación
operador de equipos de fabricación de cola; de microondas y la luz in-
mezclador de adhesivos; esparcidor de adhe- Riesgos
frarroja o ultravioleta si se
sivos; operador de máquinas de encolar; etc. utilizan en el secado de
colas;
Riesgos de accidente – Niveles de ruido elevados, especial-
Tareas
– Lesiones producidas al tra- mente en las operaciones de
Adherir; aplicar (adhesivos); bajar con equipos mecani-
aspirar (disolventes); montar; pulverización.
zados utilizados en la
unir (piezas de relleno); encua- mezcla o la aplicación de
dernar (libros); aglutinar; cepi- colas (p. ej., al enredarse ro- Riesgos químicos
llar; enmoquetar; acarrear; pas, cabellos o pelo de la barba o pillarse – Eritema, sensibilización de
sujetar; limpiar y acondicionar; subir (esca- los dedos en mezcladoras mecánicas o en la piel, dermatosis de con-
leras de mano, andamios, etc.); revestir; prensas); tacto y sistémicas como re-
cubrir; cortar (moquetas, bordes de papel – Caídas de escaleras de mano (sobre todo sultado de la exposición a
pintado, etc.); sumergir; distribuir (cola); en el caso de los empapeladores); numerosos disolventes y
conducir; deshacerse (de residuos); secar; – Caída de recipientes de cola pesados so- sus vapores o a otros componentes de
documentar; alimentar (máquinas); ajustar; bre los pies; las colas, como las resinas epóxicas, el
EXTERMINADOR DE PLAGAS
EXTERMINADOR DE PLAGAS
Perfil del empleo empernar; taladrar; informar (trabajadores, momento del despegue, el aterrizaje, al
etc.); quemar (hierbas); calcular; llamar; rodar por la pista o en vuelos a escasa
acarrear; comprobar; sujetar; limpiar; subir; altitud; la exposición accidental a pesti-
Definición y/o descripción recoger; confiscar; controlar; coordinar; cidas a consecuencia del siniestro de
arrastrarse; cortar; destruir; detectar; deter- una aeronave cargada con estos pro-
Los exterminadores de plagas
minar; cavar; dirigir; descargar (gases); ductos, la fuga de los depósitos, etc.;
(servicios empresariales) se
distribuir; perforar; conducir; espolvorear; – Posibilidad de ser atropellado por un
encargan de pulverizar solu- tren al exterminar plagas entre los raí-
ciones químicas y gases toxicos, eliminar; atar; archivar; limpiar con agua;
nebulizar; formular (mezclas de pesticidas); les de una vía férrea;
así como de disponer trampas – Resbalones, tropiezos y caídas (sobre
mecánicas para acabar con las plagas que fumigar; gasear; dosificar; amartillar;
manejar; identificar; prender; impregnar superficies deslizantes y contra obstá-
infestan los edificios y las áreas circun- culos, sobre todo al llevar máscaras
dantes. Fumigan salas y edificios utilizando (suelo); iniciar; inyectar; insertar; inspec-
protectoras que limitan el campo de vi-
dichos gases. Pulverizan soluciones cionar; instalar; instruir; entrevistar; inves- sión); caídas de los ayudantes del exter-
químicas o productos en polvo en habita- tigar; aislar; expedir; localizar; mantener; minador desde el equipo remolcado;
ciones y áreas de trabajo. Colocan cebos manipular (palancas); marcar; medir; caídas de plataformas elevadas y esca-
venenosos y trampas mecánicas en los mezclar; modificar; desplazar; notificar; leras, en especial al transportar reci-
lugares afectados por las plagas. Pueden observar; obtener; abrir; poner en funciona- pientes y otras cargas pesadas;
ocuparse de limpiar las áreas habitadas por miento; cerrar con candado; pintar; – Caída de cargas pesadas, sobre todo de
las plagas con la ayuda de rastrillos, escobas, ejecutar; pilotar; colocar; apuntar (boqui- recipientes, sobre los pies de los
palas y fregonas, como operación previa a la llas); envenenar; ubicar; fijar (carteles); trabajadores;
fumigación. En ocasiones se les exige la verter; preparar; prevenir; producir; tirar y – Punzadas y cortes causados por objetos
obtención de un permiso estatal. De empujar; bombear; poner en cuarentena; afilados;
acuerdo con el tipo de plaga eliminada, izar; recomendar; registrar; emitir; retirar; – Tropiezos con objetos afilados abando-
puede recibir la denominación de extermi- sustituir; realizar informes; revisar; tomar nados al efectuar operaciones de pulve-
nadores de roedores (servicios empresa- muestras; serrar; sellar; indagar; resguardar; rización sobre el terreno;
riales). (DOT). seleccionar; establecer; disparar; señalizar; – Explosión de recipientes de pulveriza-
pulverizar; difundir; esterilizar; estudiar; ción sometidos a una presión excesiva,
supervisar; examinar; medir con cinta; lo que da lugar a la salpicadura de pes-
Profesiones asociadas y enseñar; conservar (máquinas); transferir; ticidas que pueden alcanzar al
específicas transportar; colocar trampas; tratar; hacer operador;
Piloto de aeronaves agrarias girar; actualizar; utilizar; visitar; pesar; – Mordeduras de serpiente o picaduras
envolver. de avispas o abejas sufridas al llevar a
(piloto de aeroplanos, fumiga-
cabo trabajos de pulverización sobre el
ción de cosechas; aplicador terreno;
aéreo, piloto; control de plagas, – Hernias como resultado de un esfuerzo
piloto); inspector de sustancias Riesgos físico excesivo al izar y transportar car-
químicas agrarias; operador de autoclaves; gas pesadas;
ayudante de exterminador; operador de – Intoxicación aguda al aplicar pesticidas
pulverizadores manuales; manipulador de Riesgos de accidente (en especial a causa de la inhalación de
herbicidas; mezclador de insecticidas – Aumento del riesgo de acci- aerosoles sin llevar máscara de protec-
(química); pulverizador de insecticida, dente de tráfico debido a las ción, lo que puede resultar mortal), o
unidad móvil; pulverizador de productos períodos prolongados de como consecuencia de derrames e in-
contra mosquitos; pasteurizador; inspector conducción de vehículos cendios en el transporte y almacena-
de control de pesticidas; fabricante de pesti- cargados en exceso que, con miento de estos productos;
cidas; exterminador sanitario; pulverizador frecuencia, arrastran remolques y equi- – Contaminación o intoxicación acci-
de insecticidas; auxiliar de pulverización pos mecánicos de pulverización sobre ca- dental de los exterminadores al mez-
(agricultura); técnico de esterilización rreteras en el campo con el firme en mal clar pesticidas peligrosos en
(bebidas; productos lácteos; plumas de ave; estado y en condiciones metereológicas concentraciones muy elevadas;
servicios médicos; etc.) supervisor de exter- desfavorables; – Salpicaduras de pesticidas sobre la cara
minación; supervisor, inspección de insectos – Riesgos vinculados a los vuelos a bordo y las manos al preparar formulaciones
y enfermedades; exterminador de termitas; de aeronaves ligeras (incluidos helicópte- de los mismos;
inspector de herbicidas (DOT); trabajador ros) a poca altitud (habitual en el caso de – Inhalación accidental de pesticidas pul-
agrario expuesto a residuos de pesticidas los exterminadores de plagas que reali- verizados (causada por un cambio re-
(jardinero, personal de enfermería y trabaja- zan operaciones aéreas), como los acci- pentino en la dirección del viento o por
dores de invernaderos); fumigador sobre el dentes de aviación y la exposición a los una máscara de protección selectiva in-
terreno; aplicador de pesticidas sobre el pesticidas al transportar éstos en la cabi- suficiente y conservada deficientemen-
terreno; mezclador y/o cargador de pesti- na e impregnarse en ropas y calzado, al te, etc.)
cidas; trabajador de almacenes de pesticidas; atravesar en vuelo una nube de sustan- – Ingestión accidental de pesticidas líqui-
señalizador de vuelo para aeronaves; etc. cias pulverizadas (nubes a la deriva), co- dos confundidos con agua, o de agua
mo resultado de la fuga de depósitos de de riego contaminada con estos pro-
alimentación, etc.; ductos (en ocasiones, puede afectar a
Tareas – Riesgos para el personal en tierra que los trabajadores agrarios y, en particu-
Añadir (sustancias químicas); participa en la aplicación aérea de pesti- lar, a los niños, que no participan di-
asesorar (a los clientes); cidas (cargadores, señalizadores, trabaja- rectamente en los trabajos de
analizar; aplicar; asistir; auto- dores agrarios, etc.), como la posibilidad exterminación, pero que se encuentran
rizar; poner cebos; combinar; de ser golpeados por las aeronaves en el en el lugar donde se realizan), o bien a
causa del contacto o la utilización de re- – Irritación ocular de los trabajadores dedi- ticidas y a no superar los reconoci-
cipientes de pesticida vacíos y cados a la pulverización de pesticida mientos médicos periódicos obliga-
abandonados; (p. ej., al aplicar OPP); torios;
FONTANERO
FONTANERO
Perfil del empleo comprobar (fugas); roscar; hermetificar; – Quemaduras al manejar lámparas de
transportar; ajustar; envolver; utilizar llaves soldar y latonar portátiles;
de tuercas. – Descargas eléctricas y electrocución
Definición y/o descripción debidas a la utilización de lámparas
portátiles y herramientas eléctricas;
Los fontaneros montan,
– Incendios y explosiones como resulta-
instalan y reparan tuberías, Equipo básico utilizado do de la utilización de lámparas o he-
piezas y accesorios metálicos, Taladros; buriles; perfora- rramientas eléctricas móviles en
plásticos, cerámicos y de otros doras; martillos; faros; instru- espacios restringidos (p. ej., dentro de
materiales de sistemas de cale- mentos de detección de fugas; cisternas) que contienen residuos de ga-
facción, conducción de agua y desagüe. curvadoras de tubos; enrosca- ses combustibles;
Abren rozas en las paredes y suelos para doras; alicates; sierras; destor- – Posibilidad de ahogamiento en inunda-
colocar tubos y accesorios, ayudándose de nilladores; cizallas; palas; llaves de tuercas. ciones accidentales de estaciones de
herramientas de mano y mecánicas. Cortan El suministro de energía de algunas de las bombeo (agua, aguas residuales);
y roscan tuberías mediante la utilización de herramientas puede proceder de baterías o – Torceduras y lesiones de los órganos
cortadoras de tubos; sopletes y roscadoras. de la red. internos (p. ej., hernias, reventón de
Las doblan a mano o con la ayuda de pequeños capilares sanguíneos) como
máquinas de curvar. Montan e instalan resultado de un esfuerzo físico
válvulas, tubos y accesorios. Unen los excesivo;
Industrias en las que esta – Mordeduras y picaduras de insectos,
conductos por medio de tornillos, pernos,
empalmes, adhesivos, soldadura, latonado y profesión es común roedores, ácaros, etc.;
juntas calafateadas. Instalan y reparan Agricultura; fabricación y – Intoxicación por fosgeno emitido por
dispositivos como fregaderos, sanitarios, mantenimiento de calderas; disolventes clorados a temperaturas
bañeras, depósitos de agua caliente, calefac- industrias químicas y afines; elevadas (p. ej., en presencia de llamas,
tores, lavavajillas, ablandadores de agua, construcción (incluidos el arcos eléctricos, cigarrillos encendidos,
unidades de evacuación de basuras, etc. mantenimiento y la reparación etc.), sobre todo en espacios cerrados;
Desatascan los desagües obturados. Arre- de edificios); fabricación de equipos indus- – Intoxicación producida por los gases
triales; laboratorios; servicios municipales; tóxicos liberados en los sistemas de tra-
glan las tuberías reventadas. Sustituyen las
construcción y mantenimiento de conduc- tamiento de aguas residuales (p. ej.,
arandelas en los grifos que pierden.
dióxido de azufre, ácido sulfhídrico, in-
Afianzan las tuberías y los accesorios ciones (líneas de suministro de agua, gas,
dol, etc.).
mediante soportes, abrazaderas y ganchos; petróleo, etc.); astilleros; fabricación de
pueden soldar los dispositivos de sujeción equipos para calentar agua; desalinización
para consolidar los componentes estructu- del agua.
rales. Pueden emplear equipos para loca- Riesgos químicos
lizar fugas, comprobar las tuberías y otros – Dermatitis de contacto de-
dispositivos de conducción para determinar bidas a la exposición a di-
su integridad estructural, etc. Asimismo versos componentes de los
Riesgos líquidos de desagüe y de
pueden aislar las conducciones o los depó-
sitos de agua en los sistemas de suministro las aguas residuales y al
de agua caliente o de vapor. contacto con disolventes y otros ingre-
Riesgos de accidente dientes de las colas y los líquidos utili-
– Caídas desde altura (de es- zados en la limpieza de tuberías
caleras de mano, andamios (especialmente al trabajar con conduc-
Tareas y tejados); caídas en zanjas; ciones de plástico)
Alinear; montar; doblar y ende- – Caídas en superficies sin – Irritaciones oculares y del sistema res-
rezar, taladrar; latonar; prac- cambio de nivel, (resbalones piratorio a causa de la exposición a áci-
ticar rozas (paredes, suelos); y caídas en superficies húmedas y resba- dos, álcalis, y diversos líquidos
quemar (antiguos aislamientos ladizas); corrosivos patentados utilizados para
o revestimientos); acarrear – Lesiones (y posibilidad de asfixia) como desatascar tuberías;
(tubos, accesorios, equipos); calafatear; resultado del desprendimiento de tierras – Deficiencia de oxígeno o exposición a
pegar; burilar; fijar; limpiar; revestir (tubos); en zanjas; gases asfixiantes al trabajar en espacios
conectar; cubrir; cortar (tubos y accesorios); – Cortes, punzadas, pellizcos y aplasta- cerrados (p. ej., sótanos de altura redu-
cavar; sumergir; abrir zanjas; desmontar; miento de dedos a causa de la utilización cida);
drenar; perforar; conducir; verter; vaciar; de herramientas de mano y maquinaria; – Irritación del aparato respiratorio y po-
excavar; atar; limar; rellenar; encajar; – Cortes y punzadas con fragmentos de lo- sibles lesiones pulmonares debidas a la
cortar a soplete; encolar; amartillar, za sanitaria; exposición al amianto, fibras minerales
– Golpes en la cabeza con tuberías, barras y otras fibras y aerosoles inorgánicos al
calentar; sumergir; instalar; aislar; unir;
situadas en alto, cantos, etc., sobre todo aplicar o desmontar aislamientos o
empalmar; disponer; nivelar; izar; cargar y
en espacios cerrados o en sótanos y pasi- conducciones de amianto.
descargar; localizar (fugas, posición de los
llos de techo bajo;
tubos); desobturar; marcar y medir; – Partículas extrañas que se introducen en
mantener; arreglar; utilizar (herramientas); los ojos, en especial al efectuar operacio-
abrir; pintar; colocar; aplicar (pegamentos); nes de perforación o aislamiento (trabajos
Riesgos biológicos
tirar y empujar; bombear; reparar; sustituir; de desmontaje); Exposición a una amplia
raspar; limar; serrar; atornillar; restregar; – Lesiones en los pies por caída de herra- gama de microorganismos,
asegurar; sellar; establecer; palear; instalar mientas o de secciones de tubería; parásitos, etc., presentes en
sifones; alisar; soldar; pulverizar (revesti- – Quemaduras con líquidos calientes o co- aguas residuales, estancadas
mientos, pintura); extender (argamasa); rrosivos liberados al reventar tuberías o (sobre todo a temperaturas
apretar; rodear con cinta; roscar; conexiones; elevadas), instalaciones sanitarias, y otros
medios, que pueden producir la enfer- – Problemas de muñeca debidos a un es- de esófago; cáncer bucal y bucofa-
medad del legionario, giardiasis, dermatitis fuerzo físico excesivo al roscar y cortar; ríngeo; cáncer de hígado; linfoma no
cutánea Larra migrans, etc. callosidades en las rodillas (“rodilla de de Hodgkins; cáncer de laringe;
HIGIENISTA
HIGIENISTA
Sinónimos: Inspector sanitario; inspector de sanidad; supervisor de sanidad; técnico ambiental; técnico en
control de contaminación (DOT). Asimismo: inspector de salud pública; inspector de salud ambiental; inspector
de calidad ambiental; técnico/auxiliar técnico ambiental; higienista registrado/autorizado
JARDINERO
JARDINERO
Sinónimos: Cuidador de jardines; cuidador de zonas verdes; horticultor; paisajista; trabajador de parques y
jardines
– Enfermedades parasitarias producidas Informac. complementaria 3. Las sustancias químicas a las que se
por la mordedura de garrapatas, niguas ve expuesto un jardinero incluyen
y ácaros (p. ej.,sarna), o por larvas que una gran variedad de sustancias y
MANIPULADOR DE ANIMALES
MANIPULADOR DE ANIMALES
Perfil del empleo perreras; etc. (DOT y CIUO); trabajador aprovisionar; almacenar; despojar; super-
encargado de la reproducción de animales visar; tatuar; ablandar; vigilar; instruir
(RHAJ); peluquero de animales; gaucho; (perros de la policía y el ejercito para la
Definición y/o descripción mozo de establo; auxiliar/trabajador de detección de drogas y explosivos); trans-
Se ocupa de las tareas que se parques zoológicos, etc. ferir; tratar; asear; amarrar; utilizar;
refieren a continuación, rela- vacunar; pasear (perros); regar; pesar;
tivas al cuidado de animales azotar; uncir.
como ratones, canarios, Tareas
cobayas, visones, perros y Ajustar (controles); adminis-
monos en granjas u otras instalaciones trar; anestesiar; aplicar (medi-
como perreras, corrales, hospitales y labora- caciones); distribuir; asistir (al Riesgos
torios. Alimenta y da de beber a los veterinario); asignar; prestar
animales de acuerdo con los horarios esta- asistencia; capturar; desaguar;
blecidos. Limpia y desinfecta jaulas, establos bañar; preparar lechos; atar; marcar; Riesgos de accidente
y corrales, y esteriliza los equipos de labora- domar (caballos); criar; embridar; cepillar; – Resbalones, tropiezos y
torio y los instrumentos quirúrgicos. construir (vallas, cobertizos, etc.); caídas (en superficies res-
Examina los animales para detectar enfardar;sacrificar animales; comprar y baladizas, escaleras, etc.);
síntomas de enfermedad y los trata con vender; enjaular; calcular; mirar huevos al choques con objetos espar-
arreglo a las instrucciones recibidas. Tras- trasluz; caponar; prestar cuidados; cidos por el suelo, etc.;
lada los animales de un lugar a otro. Ajusta acarrear; castrar; coger; cambiar; afianzar; – Cortes y pinchazos causados por obje-
los controles de regulación de la tempera- limpiar; esquilar; cobrar (honorarios, dona- tos punzantes, vidrios rotos y
tura y la humedad de la ubicación de los ciones, etc.); peinar; acondicionar; ence- jeringuillas;
animales. Registra datos de genealogía, rrar; acorralar; embalar; cultivar; curar – Lesiones provocadas por puertas de
dieta, peso, medicación, alimentación, (carne); despicar; descornar; repartir; vaivén;
número de licencia, etc., de acuerdo con las realizar demostraciones (de animales a – Mordeduras, cornadas u otro tipo de
instrucciones. Anestesia, inocula, rasura, clientes, espectadores, etc.); tratar por ataques de animales domésticos o
baña y prepara a los animales. Repara inmersión (utensilios); desinfectar; descolar; salvajes;
jaulas, establos o corrales vallados. Puede domesticar (animales); suministrar medica- – Coces, mordeduras, arañazos y picadu-
ocuparse de sacrificar y desollar animales mentos por vía oral; adiestrar; conducir; ras de animales de laboratorio (prima-
como en el caso del zorro y el conejo, y de documentar; cercar; accionar; instalar; tes, perros, gatos, cabras, conejos,
empaquetar las pieles en cajas. Según el cobayas, ratas, ratones, hamsters y
explorar (animales); ejercitar; exhibir (a
lugar donde preste sus servicios, el manipu- otros roedores, serpientes, avispas,
efectos comerciales, educativos o de ocio); etc.), animales domésticos, animales de
lador de animales puede recibir una deno- exterminar; engordar; alimentar; rellenar;
minación específica, como, por ej., auxiliar pelo, abejas, animales de parques zoo-
lavar; suministrar pienso; apriscar; lógicos y mantenidos en otras instala-
de perrera (servicios públicos); trabajador formular; fumigar; reunir; picar; apacentar;
agropecuario dedicado a la producción ciones con fines educativos,
engrasar; moler; almohazar; desarrollar; comerciales, de ocio, recreativos, de-
peletera (agricultura); auxiliar de labora- guardar; guiar; manipular; enjaezar; cose- portivos o de otro tipo, o dedicados a la
torio de animales (farmacia); auxiliar de char; facilitar la incubación; remolcar; investigación;
tienda de animales domésticos (comercio ayudar; llevar en manada; alquilar; engan- – Caídas de caballo y de otros animales
minorista) y auxiliar de hospital veterinario char (animales); identificar; informar; de silla;
(servicios médicos). (DOT). inyectar; inocular; inseminar; inspeccionar; – Accidentes de tráfico producidos al
investigar; aislar; conservar; sacrificar; transportar animales;
etiquetar; fustigar; disponer los lechos – Lesiones accidentales causadas por ar-
Profesiones asociadas y (cuadra de animales); cargar y descargar; ma de fuego al cazar animales (destina-
lubricar; mantener; gestionar; comercia- dos a parques zoológicos, etc.);
específicas lizar; medir; medicar; ordeñar; extraer – Riesgos de incendio en plantas de tra-
Trabajador de matadero; líquido seminal; mezclar; montar y tamiento de residuos de origen
carnicero; ganadero; traba- desmontar; trasladar; fabricar redes; animal;
jador agropecuario cualificado muescar; notificar; observar; engrasar; – Incendios y explosiones causadas por
(asimismo: criadores de ganado abrir; operar; realizar pedidos; apaciguar; sustancias inflamables y explosivos;
y de animales productores de empaquetar; pintar; colocar; sembrar; – Lesiones oculares producidas por frag-
leche y sus derivados; de animales domés- verter; preparar; preservar; punzar; mentos metálicos (p. ej., en herrerías al
ticos de pelo; piscicultores; trabajadores de clavar las herraduras a los caballos, o
producir; propagar (animales); bombear;
producción animal combinada; criadores de en las operaciones de marcado en ca-
conducir con la aguijada (ganado); poner liente);
animales de pelo no domesticados; de en cuarentena; estirar pieles; llevar la – Quemaduras causadas por objetos me-
ganado porcino; de aves; de ganado ovino); gestión de una granja; registrar; regular; tálicos calientes (p. ej., en herrerías al
veterinarios, etc. (CIUO)); cuidador de eliminar, alquilar; reparar; reponer; clavar las herraduras a los caballos);
rebaños; supervisor de instalaciones para realizar informes; refrenar; montar a – Descargas eléctricas provocadas por
animales; apicultor; inseminador artificial; caballo; ensillar; esparcir; descarnar; equipos eléctricos y electromecánicos
colmenero; vaquero; criador de animales de separar; seleccionar; sexar (aves); afilar; defectuosos u operados de forma
pelo; pastor; ranchero; auxiliar de instala- afeitar; expedir; herrar; palear; mostrar incorrecta;
ción ganadera; ordeñador; desollador; (animales a clientes, espectadores, etc.); – Explosiones de mezclas de alimentos
criador/productor avícola; auxiliar de esta- desollar; tijeretear; clasificar; obtener la de consumo animal en polvo, en sus-
blos; criador de ganado; supervisor de freza; rociar; espolear; esterilizar; pensión en la atmósfera.
Riesgos físicos – Intoxicación por mercurio (en los traba- – Efectos agudos para la salud causados
jadores de la industria peletera). por diversos productos insecticidas uti-
– Exposición a radiación ioni- lizados por los manipuladores de
MECANICO DE AUTOMOVILES
MECANICO DE AUTOMOVILES
Perfil del empleo laminar; izar; lubricar; mecanizar; – Lesiones causadas por equipos de com-
mantener; medir (con instrumentos); fundir; probación de rodaduras y de frenos
arreglar; fresar; revisar; pintar; perforar; – Electrocución como resultado de de-
Definición y/o descripción planificar; posicionar; apretar; tirar; fectos, cortocircuitos y una utilización
bombear; empujar; elevar; rectificar cilin- incorrecta de equipos electromecáni-
Estos trabajadores se ocupan de
dros; cambiar los bujes; recargar; reacondi- cos, o del contacto con cables con co-
reparar, prestar servicios de
cionar; sustituir forros; quitar; reparar; rriente (p. ej., descargas eléctricas
mantenimiento y revisar auto- generadas por herramientas mecánicas
móviles y otros vehículos de sustituir; remachar; rehacer instalaciones
eléctricas; frotar (compuestos); lijar; rascar; portátiles);
motor afines; examinan éstos – Incendios y explosiones debidos a la
para comprobar la naturaleza, la extensión colocar; soldar; pulverizar; apretar; grapar;
roscar; comprobar; aterrajar; tensar; poner acumulación de sustancias inflamables
y la localización de los defectos existentes; y explosivas (p. ej., gas de petróleo lí-
planifican su actividad utilizando gráficos y a punto; verificar (dimensiones).
quido, gasolina, disolventes, aceites,
manuales técnicos; desmontan motores, etc.) como resultado de derrames, fu-
sistemas de transmisión, diferenciales y gas, negligencia, etc., a la ignición de
otros componentes que requieran su aten- Riesgos hidrógeno emitido por las baterías, o a
ción; reparan o sustituyen piezas como las llamas originadas en las operaciones
pistones, bielas, engranajes, válvulas, roda- de oxicorte y soldadura, etc.;
mientos, interruptores o juntas, y accesorios Riesgos de accidente – Intoxicación por monóxido de carbono
como bujías; sustituyen el forro de las – Lesiones producidas al tra- de los trabajadores que desarrollan su
zapatas y ajustan los frenos, sueldan fugas bajar con equipos mecáni- actividad en fosos de inspección;
del radiador, cambian los bujes del meca- cos como tornos, taladros, – Accidentes de tráfico durante la repa-
nismo de dirección y llevan a cabo otras máquinas de taladrar y bru- ración y la conducción de vehículos
reparaciones; ponen a punto el motor ñir, discos, troqueles y diver- reparados.
mediante el ajuste de la ignición, el carbu- sas herramientas de corte y de mano (p.
rador, las válvulas y el mecanismo de distri- ej., tenazas, llaves de tuercas, destornilla- Riesgos físicos
bución; y ponen a prueba los vehículos dores, cinceles, martillos de dos manos, – Nivel de ruido excesivo
reparados en el taller o en carretera. Pueden etc.); (superior a 90 dB), sobre
reconstruir componentes utilizando tornos, – Lesiones debidas al desplome, la inclina- todo al trabajar en la ca-
perfiles, equipos de soldadura y herra- ción o el desplazamiento de equipos de rrocería de los vehículos;
mientas de mano. Además, pueden realizar gateamiento, elevación o alzado y a la – Exposición a la radiación
reparaciones del sistema eléctrico y de la caída de vehículos; ultravioleta e infrarroja directa y
carrocería, así como pintar mediante pulve- – Punzadas y cortes debidos a la acción de reflejada;
rización. Pueden especializarse en el arreglo cuchillos, objetos punzantes, herramien- – Exposición a la radiación de microon-
de un determinado tipo de motor, como los tas de mano, golpeo de piezas metálicas, das y radiofrecuencia, sobre todo en
pernos sueltos, etc., durante las operacio- actividades como el sellado por calor
equipados en automóviles diesel; en este
nes de desmontaje, reparación y montaje; de paneles y tapicería, el secado de ves-
caso, reciben una denominación específica – Resbalones, tropiezos y caídas en escale-
(CIUO). tiduras de base, etc.;
ras de mano y fijas, plataformas elevadas, – Exposición a bajas temperaturas y a la
etc., y caídas en fosos de inspección (so- acción del viento, especialmente en ta-
Profesiones asociadas y bre todo cuando se transportan cargas); lleres abiertos, lo que produce enfria-
específicas – Caídas en superficies llanas, en especial mientos (la utilización de sistemas de
cuando se ha derramado agua o aceite o calefacción improvisados puede causar
Profesiones similares designadas se encuentra resbaladizo por otra causa;
de acuerdo con una especia- asimismo incendios e intoxicacion por
– Aplastamiento de los dedos del pie debi- monóxido de carbono);
lidad: mecánicos de autobuses; do a la caída de objetos pesados;
mecánico de motores diesel; – Exposición a rayos X y radioisótopos
– Quemaduras y escaldaduras como resul- en las pruebas no destructivas y de fa-
mecánico de camiones; mecá- tado del contacto con superficies calien-
nico de reparación de motores; reparador de bricación de automóviles;
tes, tubos de escape o sustancias químicas – Desarrollo de “dedo blanco” por vibra-
motores o autobuses, reparador de diferen- fundidas; de la emisión repentina de agua ción como resultado de la utilización
ciales; mecánico compresorista; reparador caliente y vapor de conductos, radiadores de herramientas motorizadas que pro-
de culatas, etc.; o de acuerdo con un cargo: y tuberías del sistema de refrigeración; o ducen este efecto.
supervisor de taller; mecánico de inspección de operaciones de soldadura, etc.;
de autobuses; mecánico de transmisión; – Lesiones oculares provocadas por frag-
reparador de frenos, ayudante de mecánico mentos y objetos proyectados durante las Riesgos químicos
de motores diesel,etc.(DOT). operaciones de moltura, mecanizado, – Intoxicación crónica como
abrasión, pulido, taladro y otras similares resultado de la exposición
o al aplicar equipos de aire comprimido a a una amplia gama de sus-
Tareas la limpieza de tambores y frenos y otras tancias químicas industria-
Raspar; ajustar; alinear; montar tareas; les, como metales pesados
y desmontar; atornillar; pegar; – Explosión de recipientes o conductos de (p. ej. , líquidos de frenos, desengrasa-
calibrar; latonar; cepillar; aire comprimido; inyección accidental de dores, detergentes, lubricantes, limpia-
soldar con soplete; consolidar; materiales o aire comprimido a través de dores de metal, decapantes para
repelar; sujetar; limpiar; cortar; la piel o de los orificios corporales; pinturas, diluyentes, etc.) (véase el
diagnosticar; tratar con baño; desarmar; – Reventones de neumáticos; apéndice);
taladrar; conducir; examinar; fabricar; fijar; – Accidentes debidos a una instalación de- – Enfermedades y trastornos de la
limar; rellenar; acabar; encajar; oxicortar; ficiente y a un mantenimiento inapropia- piel (diversos tipos de dermatitis, sensi-
forjar; molturar; encolar; martillar; do de los limpiadores a presión de agua y bilización cutánea, eccema, acné de
calentar; insertar; inspeccionar; instalar; de vapor; aceite, etc.) causadas por diversas
MODELISTA
MODELISTA
OPERADOR DE CALDERA
Sinónimos: Auxiliar de caldera; trabajador de la sala de calderas; encargado del tratamiento del agua de
caldera; operador del generador de vapor; operador de suministro de vapor
pueden estar sometidos a un mayor combustión (p. ej., furanos, derivados de Referencias
riesgo de cáncer de pecho o nasofa- dióxidos, humos metálicos, fibras mine-
ríngeo; además, la exposición de los rales, etc.). Asimismo, el operador puede American National Standards Institute
operadores de caldera a la hidracina y exponerse a las mordeduras y las pica- (ANSI). 1987. Gas-fired Low-pressure
sus derivados puede causar daños en los duras de parásitos, insectos e, incluso, Steam and Hot Water Boilers. ANSI
pulmones, el hígado y los riñones. pequeños animales (p. ej., serpientes, Standard Z21.13-87. Nueva York:
2. Existen riesgos especiales cuando se escorpiones) presentes en los residuos, ANSI.
utilizan residuos como combustible; el así como a infecciones bacterianas. Parsons, RA (dir.). 1988. Boilers. En
operador de caldera puede entrar en 3. Puesto que las salas de calderas suelen ASHRAE Handbook: Equipment.
contacto con una amplia gama de ubicarse en sótanos, en algunas Atlanta, GA: American Society of
sustancias químicas peligrosas presentes regiones existe el riesgo de exposición al Heating, Refrigerating and Air-con-
en los mismos o formadas durante su radón. ditioning Engineers.
Perfil del empleo Equipo básico utilizado – Salpicadura de pintura debida a la ex-
Brochas de mano; rodillos; plosión de tubos o producida al inten-
dispositivos de pulverización tar desatascar las boquillas de
Definición y/o descripción (con presión de aire o sin aire; pulverización bloqueadas;
Estos trabajadores aplican manuales o automáticos); – Penetración de partículas extrañas en
pintura a las paredes y a super- equipos electrostáticos de los ojos al preparar las superficies para
ficies de madera, metal y de pintura; hornos de secado para pintura; pintar (p. ej., en las operaciones de
otro tipo que preparan con lámparas o ventiladores de aire caliente; chorreado con granalla o lijado);
anterioridad. Cubren con telas mezcladoras de pintura; herramientas para – Cortes, punzadas, abrasiones, etc. en
suelos, máquinas y muebles. Instalan anda- dedos y manos al preparar las superfi-
el decapado de pintura (manuales o eléc-
mios o colocan escaleras de mano para cies con la ayuda de medios mecánicos;
tricas).
trabajar por encima del nivel del suelo. – Penetración de astillas en la piel al pre-
parar superficies de madera para
Retiran los elementos fijados a la superficie
pintar;
de trabajo (como cuadros, clavos e interrup- – Aplastamiento de miembros y golpes
tores). Eliminan las capas de pintura ante- en otras partes del cuerpo al trabajar
riores utilizando decapantes, rascadores, Riesgos
en una posición suspendida;
cepillos de alambre o lámparas de quemar. – Abrasiones de la piel con los peldaños
Tapan agujeros, grietas y juntas con plaste, de las escaleras de mano;
masilla, yeso u otro material de relleno. Riesgos de accidente
– Caídas desde altura (de esca- – Irritación ocular o daños en la córnea
Alisan las superficies con la ayuda de papel debido a la salpicadura de gotas de di-
de lija, acero, madera y cepillos. Las lavan y leras de mano, plataformas
elevadas fijas y móviles, an- solvente en los ojos;
tratan con agua u otros medios de limpieza. – Asfixia en espacios cerrados como re-
damios, tejados, cubiertas de
Seleccionan la pintura premezclada o sultado de una deficiencia de oxígeno
depósitos, a través de aper-
mezclan sus componentes. Aplican capas de turas en los tejados, etc.); agravada por la presencia de vapores
pintura, barniz, tinte, esmalte o laca a las – Resbalones y caídas en superficies sin de disolvente.
superficies mediante el empleo de brochas, cambio de nivel, sobre todo en suelos
pistolas pulverizadoras, rodillos o equipos deslizantes; Riesgos físicos
electrostáticos. Pueden secar o endurecer la – Electrocución o descarga eléctrica (gene- – Ruido producido por pis-
pintura en hornos especiales. Asimismo, radas por equipos eléctricos defectuosos, tolas de pulverización y
pueden cortar patrones y pintar con brocha por el contacto de escaleras metálicas de equipos de chorreado con
o pulverizador elementos decorativos y mano con conductos eléctricos, durante granalla;
rótulos sobre las superficies. el trabajo con equipos de pintura elec- – Exposición a radiación ul-
trostáticos de alto voltaje, etc.); travioleta o infrarroja y al calor produ-
– Inyección hipodérmica de pintura en los cidos por los dispositivos de secado de
dedos, las manos y (con menor frecuen- pintura;
cia) en otras partes del cuerpo al trabajar – Exposición al frío, la lluvia, la nieve y el
Tareas con equipos de pulverización a presión viento en invierno, o al calor y la radia-
Secar con aire; aplicar sin aire. Este tipo de inoculación puede ción solar en verano, sobre todo al
(pintura); proyectar (aire seco); dar lugar a una penetración profunda y a efectuar trabajos en el exterior;
empernar; pegar; cepillar; la amputación de los dedos afectados; – Exposición a corrientes de aire en edifi-
quemar; calcular; acarrear; – Daños oculares graves de carácter mecá- cios en construcción.
calafatear; aplicar (agluti- nico producidos por chorro de pintura a
nante); limpiar; subir (a escaleras de mano, alta presión; Riesgos químicos
andamios); recubrir; cortar; decorar; – Incendios y explosiones de disolventes de
pintura inflamables y otras sustancias, en – Dermatitis profesional de
disolver; secar; depositar (electrostática- contacto como resultado
mente); esmaltar; instalar (andamios); especial al trabajar (pintando o mezclan-
do) en espacios cerrados con una ventila- de la exposición a diversos
rellenar; filtrar; dar el acabado; encolar; componentes de las pintu-
ción deficiente. Las lacas para muebles
moler; lacar; rotular; cargar y descargar; ras y a disolventes; en par-
pueden contener nitrocelulosa, una sus-
marcar; utilizar estarcidos; armonizar; tancia explosiva que puede estallar por ticular, a hidrocarburos alifáticos y
medir; mezclar; desplazar; operar (pistolas golpeo o calentamiento si se permite que aromáticos, y a compuestos organo-
de pulverización, etc.); pintar; engrudar; los residuos de laca se sequen; halógenos;
ornar con motivos; enyesar; verter; preparar – Incendios y explosiones como resultado – Irritación ocular (con posibilidad de
(superficies); adquirir; emplastecer; regular de las descargas generadas al utilizar sis- daños permanentes de la capacidad vi-
(flujos); retirar (pintura, óxido, elementos temas electrostáticos con pinturas en pol- sual) y del aparato respiratorio produ-
fijados a las superficies, etc.); reparar; pasar vo, de las chispas producidas cuando las cida por diversos componentes de la
el rodillo; raer; lijar; raspar; atornillar y partículas metálicas (p. ej., en pinturas pintura, como el tolueno y los diisocia-
destornillar; sellar; seleccionar; colocar que contienen polvos de metal) impactan natos de metileno;
(escaleras de mano, etc.); chorrear con en la superficie metálica sobre la que se – Intoxicaciones agudas, fundamental-
granalla; alisar; pulverizar; extender; tintar; trabaja, o de la ignición de pinturas con mente como resultado de la inhalación
estampar (patrones y diseños); desmontar; aglutinantes que se oxidan al contacto de disolventes, sobre todo en espacios
rodear con cinta; retocar; trazar; transferir; con el aire; cerrados con una ventilación inadecua-
transportar; barnizar; lavar; encerar; – Ropas que se prenden, dentro o fuera de da. Las intoxicaciones leves tienen un
enlucir; limpiar frotando; utilizar llaves de la zona de trabajo, al impregnarse con efecto narcótico que reduce la vigilan-
tuercas. pinturas o aceites; cia y aumenta de forma acusada el ries-
go de caídas y otro tipo de accidentes, en – Dolores de rodilla y lesiones del cartílago 3. Se ha observado que la exposición a
ocasiones con consecuencias graves. Las de la articulación; éteres de etilenglicol y acetatos
intoxicaciones graves pueden resultar – Molestias cardiorrespiratorias al utilizar presentes en las pinturas puede tener
mortales; equipos de protección respiratoria. un efecto perjudicial para el aparato
– Intoxicación por fosgenos formados por reproductivo.
diversos disolventes clorados en contacto
con una fuente de calor en condiciones
de combustión parcial; Informac. complementaria
– Intoxicación por plomo existente en pin- Referencias
turas de imprimación y por otros compo- Health and Safety Executive (HSE).
nentes metálicos de las pinturas (p. ej., Notas 1991. Health and Safety in Motor-vehicle
compuestos de mercurio y arsénico utili- 1. Se han publicado informes Repair: Painting. HSE Publication
zados como fungicidas en las pinturas de en los que se afirma que los HS(G) 67. Londres: HSE.
látex, compuestos organoestánnicos pre- pintores pueden estar O’Neill, L. 1995. Health and safety in
sentes en las pinturas antivegetativas uti- expuestos a un mayor paints and painting. In Croner’s
lizadas en embarcaciones; cromato de riesgo de cáncer de Handbook of Occupational Hygiene. Vol.
cinc incluido en distintas pinturas de im- pulmón, vejiga, estómago, riñón, 2, part 8.19. Kingston-upon-
primación sin plomo, etc.); esófago e intestino grueso y de leucemia Thames: Croner’s Publications Ltd.
– Intoxicación por sustancias decapantes si utilizan pinturas que contienen
de pintura como el cloruro de metileno o
benceno; de demencia presenil como
disolventes mezclados;
– Intoxicación producida por componentes resultado de la exposición a disolventes, Apéndice
peligrosos de la pintura, dependiendo del de bronquitis crónica y enfermedades Sustancias y productos químicos a los que
tipo utilizado (p. ej., formaldehídos en las de obstrucción de las vías respiratorias; un pintor puede verse expuesto: Las
pinturas que los contienen y melamíni- de neumoconiosis por inhalación de formulaciones decapantes de pintura
cas, resinas epóxidicas, diisocianato de polvo de compuestos químicos; de defi- contienen, en particular, cloruro de meti-
tolueno y de metileno en las pinturas de ciencia renal; y de daños en el cristalino leno, cresol, fenol, hidróxido de potasa,
poliuretano, etc.); como resultado de la exposición a disol- y/o hidrocarburos alicíclicos (p. ej., metil-
– Efectos neurotóxicos debidos al trabajo ventes durante períodos prolongados. ciclohexano). Las pinturas pueden
con pinturas que contienen disolventes 2. Existe un riesgo especial asociado al contener cadmio, plomo, compuestos
con hexano normal o pigmenos de decapado mecánico o químico y a la organoestánnicos, compuestos de
plomo. combustión de pinturas antiguas. La mercurio y arsénico, cromatos, epoxi,
utilización de pigmentos que contienen poliuretano, acrilato, vinilo y otras resinas
Factores ergonómicos y plomo, arsénico o mercurio en las y sus componentes. Los disolventes y los
pinturas modernas ha quedado muy diluentes incluyen trementina, fracciones
sociales restringido y en numerosos países está
– Dolores de cuello u hombro, de petróleo (nafta, bencina, disolvente de
prohibida por la legislación (excepto en Stoddard), hexano normal, tolueno,
torceduras y distensiones de algunas aplicaciones especializadas); no
las extremidades superiores xileno, benceno, acetona, etilo de metilo y
obstante, las pinturas antiguas pueden otras cetonas, alcoholes (metilo, etilo,
y trastornos musculares y
óseos en general, como re- contener una cantidad considerable de isopropilo, amilo, etc.), formaldehído,
sultado de la adopción de posturas inade- tales sustancias que, al decapar o fenol, etc. Las formulaciones de limpieza
cuadas, sobre todo al pintar techos; quemar, son liberadas en la atmósfera contienen ácidos (que pueden estar
– Tensión ocular padecida por los pintores en forma de polvo o de humos capaces compuestos por diversos inhibidores orgá-
de artículos de pequeño tamaño; de producir intoxicaciones. nicos), álcalis, disolventes orgánicos, etc.
Perfil del empleo y tomas de tierra, etc.); lubricar; mantener Riesgos químicos
(existencias de piezas); marcar; medir – Efectos toxicológicos cró-
(dimensiones, parámetros eléctricos); arre- nicos asociados a las ope-
Definición y/o descripción glar; mover (aparatos pesados); observar (los raciones de soldadura;
Estos trabajadores se ocupan aparatos en funcionamiento, las lecturas de – Intoxicación crónica como
de reparar aparatos eléctricos los instrumentos); poner en funcionamiento resultado de la exposición
como tostadores, dispositivos (aparatos, equipos); pintar; colocar; pulir; a fluorocarbonos, cloruro de metilo y
de cocción, cafeteras, lámparas preparar; registrar (datos de la reparación); otras sustancias utilizadas en los frigorí-
y planchas, utilizando herra- reparar; sustituir; eliminar; atornillar y ficos, aparatos de aire acondiciona-
mientas de mano e instrumentos de destornillar; sellar; seleccionar; efectuar do, etc.
comprobación eléctrica. Detectan la revisiones; regular; soldar; empalmar
presencia de defectos mecánicos en estos (cables); desforrar (hilos); probar; retocar
aparatos y los desmontan. Comprueban el (defectos de pintura); examinar (circuitos Riesgos biológicos
cableado para determinar la existencia de eléctricos); transportar; diagnosticar; Pueden existir riesgos bioló-
circuitos abiertos o cortocircuitos, recu- desembalar; utilizar (herramientas, gicos asociados a la repara-
rriendo a voltímetros, ohmímetros y otros destrezas, etc.); lavar; cablear; envolver ción de aparatos que han
galvanómetros. Sustituyen los cables y los (cables con cinta). sido utilizados por personas
componentes defectuosos, como los enfermas (p. ej., secadores de
elementos de un tostador o el serpentín de pelo, cepillos de dientes eléctricos, afeita-
una cafetera, con la ayuda de herramientas doras eléctricas, etc.), o se han puesto en
de mano, soldadores y equipos de soldadura funcionamiento en atmósferas contami-
eléctrica por puntos. Pueden cobrar por la Riesgos
nadas (p. ej., aspiradoras).
mano de obra y los materiales empleados.
Pueden colaborar con los servicios de repa-
ración de dispositivos eléctricos (de cual-
Riesgos de accidente
quier sector) en el arreglo de aparatos como – Cortes y punzadas causadas Factores ergonómicos y
por herramientas de trabajo,
refrigeradores y hornos (DOT). sociales
bordes afilados de piezas de
los aparatos en reparación, – Lesiones musculares y
etc.; óseas agudas causadas por
Profesiones asociadas y – Resbalones, tropiezos y caídas en superfi- un esfuerzo físico excesivo
cies sin cambio de nivel, sobre todo en y posturas inadecuadas
específicas adoptadas al desplazar e
Reparador de aparatos elec- suelos húmedos, resbaladizos o sobre los
que se ha derramado aceite, al desplazar instalar aparatos pesados;
t rodomésticos (y profesiones
aparatos pesados; – Trastornos traumáticos acumulativos,
afines de acuerdo con cada
– Caídas desde superficies en altura al ins- como el síndrome del túnel carpiano,
t ipo de aparato; p. ej., repa- causado por trabajos repetitivos de lar-
rador de mezcladores de talar o reparar unidades situadas en el
exterior de aparatos de aire acondiciona- ga duración que exigen, fundamental-
alimentos; reparador de calentadores; repa- mente, la realización de movimientos
do “en dos piezas”, ventiladores de techo,
rador de tostadores; reparador de aspira- etc.; de manos, brazos y dedos (en el caso de
dores; etc.) montador (de aparatos – Lesiones mecánicas debidas al contacto reparadores de aparatos que prestan
electrodomésticos); ajustador de aparatos con piezas rotatorias de aparatos en repa- sus servicios en cadenas de montaje o
eléctricos (y profesiones afines de acuerdo ración (p. ej., ventiladores); en puestos de trabajo que requieren
con cada tipo de aparato; p. ej., ajustador – Intoxicación aguda y quemaduras de ori- una actividad repetitiva);
de cafeteras, ajustadores de refrigeradores gen químico como resultado de la utiliza- – Cansancio y malestar general;
eléctricos; ajustador de lavadoras; etc.), ción de disolventes, adhesivos y otras – Incomodidad visual y tensión ocular
técnicos de mantenimiento de aparatos sustancias químicas; como resultado de la necesidad de ob-
eléctricos (y profesiones afines de acuerdo – Riesgo de incendio vinculado a la utiliza- servar piezas de pequeño tamaño en
con cada tipo de aparato); instalador de ción de sustancias inflamables; condiciones de iluminación deficientes
aparatos electrodomésticos; diagnosticador – Quemaduras causadas por el contacto (p. ej., dentro del aparato);
de averías; encargado de desembalaje. con elementos calientes de los aparatos – Estrés psicológico como resultado del
en reparación (p. ej., planchas), metales trabajo sometido a la presión del tiem-
fundidos (al soldar) o como resultado de po y del trato con clientes
una emisión repentina de vapores (p. ej., insatisfechos.
Tareas de las cafeteras);
Ajustar; asesorar (clientes); – Descargas eléctricas causadas por el con-
alinear; aplicar; montar, tacto con cables con corriente;
desmontar y volver a montar; – Riesgo de accidentes de tráfico al dirigir-
asistir; doblar; empernar; tala- se al lugar de prestación del servicio o al Informac. complementaria
drar; latonar; calcular (costes, volver del mismo.
parámetros de cableado, etc.); calibrar;
comprobar; limpiar; computar (gastos, etc.); Nota
conectar; cortar; efectuar demostraciones Riesgos físicos 1. No existe un acuerdo
(de aparatos en funcionamiento); deter- – Exposición a la radiación de generalizado respecto al
minar (los requisitos de reparación); microondas al reparar los peligro que constituye la
manejar; detectar (defectos); instalar; hornos que las utilizan; radiación electromagné-
insertar; aislar; unir; llevar (registros); izar; – Aumento del riesgo de expo- tica de frecuencia muy baja y extre-
cargar y descargar; localizar (cortocircuitos sición a la radiación. madamente baja.
SOLDADOR (electrosoldeo)
SOLDADOR (electrosoldeo)
Perfil del empleo instalar; insertar; unir; golpear (soldaduras); eléctricas; las corrientes de sobrevoltaje
trazar; levantar y bajar; cargar y descargar; y la utilización de más de una fuente de
mantener; marcar; fundir; arreglar; suministro eléctrico al mismo tiempo
Definición y/o descripción desplazar; colocar; pulir; ubicar; preparar; conllevan riesgos específicos;
resoldar; eliminar (residuos); reparar; – Ignición de las prendas de vestir en
Los soldadores unen piezas
escarpar (soldaduras); atornillar y destorni- procesos en que se emplean mezclas de
metálicas mediante diversos
llar; asegurar; seleccionar (herramientas, gas y oxígeno, cuando la atmósfera cir-
procesos en los que las superfi- cundante se enriquece con oxígeno (“se
cies de éstas suelen calentarse materiales); separar; efectuar revisiones;
establecer; estañosoldar; pulverizar; ende- oxigena”) voluntaria o involuntaria-
hasta su fusión, con o sin mente, sobre todo si la ropa está im-
presión; los principales métodos de solda- rezar; encender y apagar; regular
(controles); estañar; utilizar soplete; retocar; pregnada de aceites o grasa;
dura por fusión son la utilización de arco – Incendios y explosiones en el sistema
eléctrico (incluidos los arcos con electrodo restaurar con soldadura; soldar por fusión.
de soldadura (tuberías, generador de
metálico, con electrodos protegidos con gas acetileno) en procesos de oxisoldeo con
inerte, con núcleo de fundente, con soplado mezclas de gas y oxígeno, especialmen-
de gas inerte ionizado y sumergidos en Riesgos te debidos a retornos o retrogresiones
atmósfera inerte), la llama de gas (oxiaceti- de la llama a causa de la deficiencia de
leno, gas oxhídrico), la soldadura por resis- los equipos o un error humano;
tencia eléctrica, el haz eléctrico, la Riesgos de accidente – Incendios y explosiones debidos a una
inducción, el rayo láser, la aluminotermia, – Caídas desde superficies en manipulación inadecuada del carburo
la soldadura con electroescoria y la solda- altura, sobre todo en la de calcio o el acetileno en las operacio-
dura en estado sólido (fricción, explosión, construcción; nes de soldadura oxiacetilénica;
difusión, ultrasonidos y frío). Seleccionan e – Golpes por caída de piezas – Posibilidad de que ropas, pelo, etc., se
instalan equipos y materiales de soldadura metalicas pesadas, botellas enreden, o dedos o brazos queden atra-
manuales y automáticos de acuerdo con las de gas, etc.; pados en soldadoras automáticas (“ro-
especificaciones de trabajo o con las instruc- – Cortes y punzadas con cantos metálicos botizadas”).
ciones de los supervisores. Examinan y afilados, etc.;
preparan las superficies que deben unirse – Quemaduras producidas por el contacto Riesgos físicos
efectuando operaciones de limpieza, desen- con superficies metálicas calientes, lla- – Exposición a niveles de
grasado, cepillado, limado, molturación y mas, chispas proyectadas, gotas de metal ruido excesivos;
otras. Colocan las piezas de trabajo. Ajustan fundido, radiación térmica, etc.; – Exposición a calor o frío
las válvulas o los interruptores eléctricos – Partículas extrañas que se introducen en intensos, sobre todo en tra-
pertinentes para controlar el flujo de gas, los ojos. Se trata de un riesgo muy común bajos de construcción;
corriente eléctrica, etc. Encienden o apagan que puede concretarse incluso después de – Exposición a rayos X o gamma al ins-
la llama de gas, el arco eléctrico, la mezcla la extinción de la llama o del arco utiliza- peccionar las sueldas mediante
de termita u otras fuentes de calor. Guían y dos para soldar; radiografía;
aplican la llama, el electrodo, la varilla de – Penetración de gotas de metal fundido o – Exposición a los rayos X generados por
metal de aportación, el rayo láser, etc., a las de chispas en los oídos (sobre todo al sol- las soldadoras de haz de electrones;
dar por encima del nivel de la cabeza); – Daños oculares crónicos, sequedad de
piezas. Examinan las juntas soldadas para
– Incendios iniciados por chispas proyecta- la piel y otros problemas cutáneos
comprobar su calidad y su adecuación a las das, llamas, metales candentes, etc. Exis- (“erupción por calor”) como resultado
especificaciones. te un riesgo específico de incendio de la exposición a la luz actínica inten-
cuando aumenta el nivel de oxígeno en la sa (sobre todo a la ultravioleta) y al ca-
Profesiones asociadas y atmósfera circundante, ya que esta cir- lor. Tales trastornos pueden agravarse
específicas cunstancia favorece la ignición (p. ej., si se dispone de un sistema de ventila-
tanto las ropas como los lubricantes y los ción por aspiración adecuado, ya que
Cortador en caliente (oxicorte, disolventes prenden con facilidad); éste elimina el efecto de pantalla del
corte con arco eléctrico, corte – Explosiones de polvo al soldar en instala- polvo.
con haz de electrones); restau- ciones que contienen harina, cereales en
rador con soldadura; operador polvo, etc.;
de electroerosionadora. – Introducción de partículas metálicas pro-
yectadas en la piel (de cara, cuello y ma- Riesgos químicos
Tareas nos); – Exposición a humos de
– Explosiones de neumáticos durante la soldadura (véase la nota 3);
Ajustar (flujo, presión, etc.);
soldadura de ruedas de vehículos; – Intoxicación crónica como
alinear; recocer; aplicar resultado de la exposición
(fundentes); cortar con arco – Ignición y explosión de hidrógeno (pro-
ducidas por procesos de corrosión) y di- al cinc o al cadmio presen-
eléctrico; soldar con arco eléc- tes en humos generados al soldar pie-
versos gases combustibles residuales
trico; montar y desmontar; presentes en las mezclas con aire forma- zas tratadas con estos metales, a los
doblar; empernar; pegar; cobresoldar; cepi- das en recipientes cerrados; bifenilos policlorados derivados de la
llar; calcular (corriente); desbarbar (metal – Intoxicación aguda a causa del fosgeno descomposición de aceites anticorro-
sobrante); sujetar; limpiar (superficies); derivado de los hidrocarburos clorados sión, a los componentes de los produc-
conectar (tubos y cables); controlar; cortar; que se utilizan para limpiar metales o co- tos de descomposición térmica
desengrasar; sumergir; restaurar (elec- mo pintura, cola y otros disolventes, y de obtenidos al soldar piezas pintadas, o al
trodos); examinar (calidad de las juntas); los gases peligrosos generados al soldar, amianto resultante del oxicorte de pie-
limar; rellenar; fijar; oxicortar; derretir; en particular, el ozono, el monóxido de zas recubiertas con este material;
moler; guiar (la varilla a lo largo de la carbono y los óxidos de nitrógeno; – Siderosis (un tipo de neumoconiosis),
llama); amartillar; manejar; tratar con calor; – Electrocución o descargas en todos los como resultado de la inhalación de óxi-
calentar y precalentar; sostener; prender; procesos en que se aplican corrientes do de hierro;
– Daños del sistema nervioso central, los Informac. complementaria tamaño de las partículas de los humos
pulmones y el hígado debidos a la inhala- es micrométrico o submicrométrico,
ción de fosfina (esta sustancia puede des- pero éstas pueden fusionarse y formar
Sinónimos: Operador de equipos de soldeo; especialista en soldadura fuerte; soldador con plata; soldador
con aleaciones de cobre; latonero
Perfil del empleo gran número de industrias, talleres, servi- Riesgos físicos
cios técnicos, institutos de investigación, – Exposición de los ojos a la
etc., como los que intervienen en la fabrica- luz intensa emitida en cier-
Definición y/o descripción ción, el montaje, el mantenimiento y la tos procesos de cobresol-
Estos profesionales unen piezas reparación de todo tipo de componentes deo realizados a tempe-
metálicas mediante una alea- eléctricos y electrónicos; el acondiciona- raturas elevadas;
ción fusible (“estañosoldadura” miento de aire y la refrigeración; la fabrica- – Erupciones como resultado de la expo-
ción de recipientes, carcasas, depósitos de sición continua de la piel al calor gene-
o “cobresoldadura”; véase la
almacenamiento y contenedores metálicos; rado en los procesos de estañosoldeo y
Nota 1). Seleccionan e instalan
la instalación de líneas de suministro de gas cobresoldeo.
equipos y materiales de soldadura manual o
automática de acuerdo con las especifica- y sustancias químicas; la fabricación y repa-
ciones de trabajo. Examinan y preparan las ración de radiadores (en vehículos y
piezas que deben unirse efectuando opera- hogares); la joyería; las actividades artís- Riesgos químicos
ciones de limpieza, desengrasado (pueden ticas; los talleres de chapa de las institu- – Alergias dérmicas como
aplicar desengrasadores ultrasónicos), cepi- ciones de investigación; la fabricación y resultado de la exposición
llado, limado y otras. Fijan dichas piezas en reparación de instrumentos musicales; los a disolventes, resina de
la posición adecuada para soldar. laboratorios dentales; numerosas industrias trementina (colofonia), hi-
Encienden y controlan corrientes eléctricas “domésticas”, etc. drazina, aminoetanolami-
y llamas de gas. Limpian la punta de los nas y activadores contenidos en los
soldadores. Además de estas herramientas, fundentes;
aplican fundentes, soplete o llama, alambre – Ulceración (y otros problemas derma-
de soldar, etc. a las piezas. Examinan éstas Riesgos tológicos) de las puntas de los dedos de-
para comprobar su calidad y su adecuación bida al manejo de piezas metálicas y el
contacto con fundentes;
a las especificaciones. Limpian la superficie
– Erupciones y dermatitis, en especial al
de las piezas soldadas para eliminar el Riesgos de accidente utilizar fundentes líquidos;
fundente que sobre y los residuos de solda- – Golpes, sobre todo en los – Irritaciones oculares, de las membra-
dura. Pueden fundir y separar las juntas pies, debidos a la caída de nas mucosas y del aparato respiratorio
estañosoldadas para la reparación o la reuti- piezas pesadas, secciones de como resultado de la exposición a ae-
lización de las piezas. tubería, etc.; rosoles y gases generados en los proce-
– Cortes y punzadas, especial- sos de limpieza con ácidos (p. ej.,
mente en los dedos, con cantos afilados, óxidos de nitrógeno);
Tareas salientes, limas (y otros instrumentos) al – Irritaciones oculares, de las membra-
Ajustar (flujo, presión, etc.); preparar las piezas para la soldadura y nas mucosas y del aparato respiratorio
alinear; recocer; aplicar durante la limpieza de los productos a causa del contacto con componentes
(fundentes); cortar con arco soldados; de los fundetes o de los productos de
eléctrico; soldar con arco eléc- – Daños oculares como resultado de la pe- descomposición liberados durante el
trico; montar y desmontar; netración de partículas sólidas (sobre to- soldeo (p. ej., ácido clorhídrico, cloru-
doblar; empernar; pegar; cobresoldar; cepi- do al utilizar cepillos giratorios de ros de cinc y amoniaco), fluoruros, for-
llar; calcular (corriente); sujetar; limpiar alambre o esmeriles para limpiar),de me- maldehído (formado en la pirólisis de la
(superficies); conectar (tubos, cables); tal fundido o de gotas de fundente o de soldadura con núcleo), fluoroboratos,
controlar; cortar; desengrasar; sumergir; soluciones limpiadoras en los ojos; resina de trementina, sales de hidraci-
examinar (calidad de las juntas); limar; – Electrocución y descargas al utilizar equi- na, etc., o con el ozono y los óxidos de
pos de soldadura eléctrica; nitrógeno presentes en el aire durante
rellenar; fijar; oxicortar; derretir; moler;
– Quemaduras de la piel debidas al contac- ciertos procesos de cobresoldeo a alta
guiar (la barra a lo largo de la llama); amar- to con superficies calientes y salpicaduras
tillar; manejar; tratar con calor; calentar y temperatura;
de soldaduras o fundentes a elevada – Trastornos neurotóxicos como resulta-
precalentar; sostener; prender; instalar; temperatura; do de la exposición a disolventes alifáti-
insertar; unir; golpear (soldaduras); trazar; – Incendios como resultado de la ignición cos, aromáticos y clorados utilizados en
levantar y bajar; cargar y descargar; de disolventes y otras sustancias inflama- la limpieza de metales;
mantener; marcar; fundir; arreglar; bles por la llama de soldeo o por chispas; – Intoxicación crónica debida a la expo-
desplazar; colocar; pulir; ubicar; preparar; – Incendios y explosiones, en especial al sición a diversos metales tóxicos pre-
resoldar; eliminar (residuos); reparar; ator- utilizar oxiacetileno, gas propano y otros sentes en la soldadura, como es el caso
nillar y destornillar; asegurar; seleccionar procesos con lámpara de soldar; habitualmente del plomo, cadmio,
(herramientas, materiales); separar; efectuar – Quemaduras químicas como consecuen- cinc, antimonio e indio (y, en especial,
revisiones; establecer; estañosoldar; pulve- cia de la salpicadura de las sustancias quí- a los humos emitidos durante la solda-
rizar; enderezar; encender y apagar; regular micas corrosivas utilizadas en la limpieza dura) o en las escorias y productos de
(controles); estañar; utilizar soplete; retocar. de metales; sobre todo, de ácidos fuertes, desecho generados en las operaciones
de mezclas de ácidos y soluciones oxidan- de soldeo;
tes (p. ej., combinaciones de los ácidos – Efectos coronarios perjudiciales deriva-
Industrias en las que esta sulfúrico y nítrico, o sulfúrico y crómico), dos de la inhalación crónica de peque-
de cremas limpiadoras de metales, etc. ñas cantidades de monóxido de
profesión es común – Intoxicaciones agudas (y, en ocasiones, carbono en ciertas operaciones de sol-
El estañosoldeo y el cobre- mortales) por fosgeno y otros gases tóxi- dadura con soplete;
soldeo, como actividades desa- cos formados por los disolventes clorados – Intoxicación por sustancias emitidas al
rrolladas a tiempo parcial o al contacto con una fuente de temperatu- limpiar o soldar con estaño o cobre pie-
total, se llevan a cabo en un ra elevada, en especial al cobresoldar. zas pintadas (p. ej., isocianatos).
TECNICO DE LABORATORIO
TECNICO DE LABORATORIO
– Incendios y explosiones debidos a reac- Riesgos biológicos Mahn, JW. 1991. Fundamentals of laboratory
ciones químicas no controladas; Safety: Physical Hazards in the Academic
– Implosiones de equipos de generación Exposición a muy diversos
Laboratory. Nueva York: Van
QUIMICOS
SUMARIO
Notas sobre las tablas conj = conjuntivitis; estre = estreñimiento; convuls = convulsiones;
córn = córnea; SCV = sistema cardiovascular; cian = cianosis;
Los cuatro tipos de tablas que se facilitan para cada familia son: reduc = reducido; depres = depresivo/depresión; derm = derma-
titis; diarr = diarrea; trast = trastorno; mar = mareo; sop = sopor;
1. Identificación química disfunc = disfunción; dif resp = dificultad respiratoria; enfi = enfi-
sema; eosin = eosinofilia; epilep = epileptiforme; epis = epistaxia
En estas tablas se indica el nombre de los productos químicos, (hemorragia nasal); equi = equilibrio; eri = eritema (irritación
sus sinónimos, los códigos UN, los números CAS y las fórmulas cutánea); euf = euforia; frac = fracaso; fasc = fasiculación; VEF =
químicas o estructurales. En la medida de lo posible se ha inten- volumen espiratorio forzado; fib = fibrosis; fibri = fibrilación; ftg =
tado utilizar la misma denominación química para un mismo fatiga; func = función; GI = gastrointestinal; desv = desvaneci-
producto en toda la Guía y la Enciclopedia. Sin embargo, no se miento; alu = alucinaciones; cef = cefalea; hema = hematuria
ha utilizado exclusivamente el sistema de nomenclatura de la (sangre en la orina); hemato = hematopoyético; hemog = hemo-
QUIMICOS
familiar. Por consiguiente, el nombre que aparece como denomi- insomnio; irreg = irregularidad/ irregularidades; irrit = irritación;
nación química en las tablas de cada familia es generalmente un irritab = irritabilidad; ict = ictericia; quera = queratitis (inflama-
nombre “familiar” más que el nombre de la IUPAC. La lista de ción de la córnea); lag = lagrimeo; lar = laríngeo; las = lasitud
sinónimos que aparecen en estas tablas no es exhaustiva, sino (debilidad, cansancio); let = letargia (somnolencia o indife-
tan sólo un ejemplo de algunos de los nombres que se aplican al rencia); leucit = leucocitosis (aumento de leucocitos en la sangre);
producto químico en cuestión. El Número de Registro CAS es un leupen = leucopenia (disminución de leucocitos en la sangre);
identificador numérico utilizado en todas las tablas. El número atur = aturdimiento; liq = líquido; local = localizado; bajo-p =
CAS es único y se aplica tanto a productos químicos como a pérdida de peso; mal = malestar (sensación vaga de incomo-
mezclas; su uso es universal y su formato corresponde a xxx-xx-x, didad); malnut = malnutrición; methemo = methemoglobinemia;
lo que facilita la búsqueda en las bases de datos. Chemical monoci = monocitosis (aumento de monocitos en sangre); fund =
Abstracts Service es una entidad perteneciente a la American fundido; muc = mucosa; musc = músculo/muscular; narco =
Chemical Society, una sociedad profesional de químicos con narcosis; náu = náuseas; nec = necrosis; nef = nefritis; ner =
sede en Estados Unidos. nerviosismo; ent = entumecimiento; opac = opacidad; palp =
palpitaciones; pará = parálisis; pares = parestesia; perf = perfo-
ración; neur peri = neuropatía periférica; periorb = periorbital
2. Riesgos para la salud
(situado alrededor del ojo); far = faríngeo; foto = fotofobia (intole-
rancia visual anormal a la luz); neu = neumonia; neuitis = neumo-
Los datos sobre los períodos cortos de exposición, los períodos
nitis; SNP = sistema nervioso periférico; polineur =
largos de exposición, las vías de exposición y los síntomas
polineuropatía; prot = proteinuria; pulm = pulmonar; erit = eritro-
asociados se han adaptado de la serie de Tarjetas Internacio-
citos; repro = reproductor; resp = respiratorio; inq = inquietud;
nales sobre la Seguridad de los Productos Químicos (International
retster = retrosternal (detrás del esternón); rin = rinorrea (excreción
Chemical Safety Cards, ICSC) producida por el Programa Inter-
de moco nasal líquido); salv = salivación; sens = sensibilización;
nacional de Seguridad de los Productos Químicos (IPCS), que ha
tem = temblores; dis = disnea; estor = estornudo; sol = sólido;
sido desarrollado conjuntamente por la Organización Mundial
soln = solución; som = somnolencia (sueño, somnolencia no
de la Salud (OMS), la Organización Internacional del Trabajo
natural); subes = subesternal (debajo del esternón); sud = sudor;
(OIT) y el Programa de Naciones Unidas para el Medio
hin = hinchazón; sis = sistema; tacar = taquicardia; sens dol =
Ambiente (PNUMA).
sensibilidad dolorosa; terato = teratogénico; puls = pulsátil; opr =
opresión; traqbronc = traqueobronquitis; contr=contracción; incon
Se utilizan las siguientes abreviaturas: SNC = sistema nervioso
= inconsciencia; vap = vapor; fibven = fibrilación ventricular; vért
central; SCV = sistema cardiovascular; GI = sistema gastrointes-
= vértigo (sensación de movimiento); vesic = vesiculación; dist vis
tinal; SNP = sistema nervioso periférico; tract resp = tracto respi-
= distorsión visual; vómit = vómitos; deb = debilidad; resp
ratorio.
sib=respiración sibilante.
Los restantes datos sobre órganos afectados, vías de entrada y
síntomas asociados, se han obtenido de la NIOSH Pocket Guide 3. Riesgos físicos y químicos
to Chemical Hazards publicada por el National Institute for
Occupational Safety and Health de Estados Unidos (1994, Los datos sobre los riesgos físicos y químicos se han adaptado de
NIOSH Publication No. 94-116). la serie de Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los
Productos Químicos (ICSC) producida por el Programa Interna-
Se utilizan las siguientes abreviaturas: abdom = abdominal; cional de Seguridad de los Productos Químicos (IPCS), que ha
anor = anormal/anomalía; album = albuminuria; anes = anes- sido desarrollado conjuntamente por la Organización Mundial
tesia; anor = anorexia; anos = anosmia (pérdida del olfato); apre de la Salud (OMS), la Organización Internacional del Trabajo
= aprensión; arrit = arritmias; aspir = aspiración; asfix = asfixia; (OIT) y el Programa de Naciones Unidas para el Medio
TA = tensión arterial; resp = respiración; bron = bronquitis; bron- Ambiente (PNUMA).
coneu = bronconeumonia; bronespas = broncoespasmo; BUN =
nitrógeno uréico en sangre; [carc] = posible carcinógeno laboral; Los datos sobre la clasificación de riesgos se han obtenido de
card = cardíaco; col = colinesterasa; cirr = cirrosis; SNC = Recommendations on the Transport of Dangerous Goods,
sistema nervioso central; conc = concentración; conf = confusión; 9ª edición, elaboradas por el Comité de Naciones Unidas de
Expertos sobre el Transporte de Sustancias Peligrosas y publi- Clase 5—Sustancias oxidantes; peróxidos orgánicos
cadas por Naciones Unidas (9ª edición, 1995).
División 5.1—Sustancias oxidantes: Sustancias que, aunque en
Se utilizan los siguientes códigos: 1.5 = sustancia muy sí mismas no sean inflamables, pueden causar o contribuir a la
sensible con peligro de explosión masiva; 2.1 = gas inflamable; combustión de otro material, generalmente por liberación de
2.3 = gas tóxico; 3 = líquido inflamable; 4.1 = sólido infla- oxígeno.
mable; 4.2 = sustancia capaz de combustión espontánea; 4.3 =
sustancia que en contacto con agua desprende gases inflama-
bles; 5.1 = sustancia oxidante; 6.1 = sustancia tóxica; 7 = Clase 6—Sustancias tóxicas e infecciosas
sustancia radiactiva; 8 = sustancia corrosiva.
División 6.1—Sustancias tóxicas: Sustancias capaces de
Las Recomendaciones están dirigidas a gobiernos y organiza- causar la muerte o lesiones graves o que son nocivas para la
ciones internacionales que regulan el transporte de sustancias salud humana cuando se ingieren, se inhalan o contactan con la
peligrosas. En ellas se establecen los principios para la clasifica- piel.
ción y definición de clases, la lista de las principales sustancias
peligrosas, los requisitos generales de embalaje, procedimientos
Clase 8—Sustancias corrosivas
de ensayo, marcaje, etiquetado o señalización y los documentos
de transporte. Algunas recomendaciones especiales hacen refe-
Sustancias que, por su acción química, pueden causar
rencia a ciertas clases de sustancias y no son aplicables a las
lesiones graves cuando entran en contacto con tejidos vivos o
sustancias a granel que, en la mayoría de los países, están some-
que, en el caso de fugas, pueden producir daños materiales o
tidas a reglamentos especiales. Las siguientes clases y divisiones
incluso destruir otros productos o medios de transporte; pueden
UN aparecen con frecuencia en las tablas de esta Guía de
también conllevar otros riesgos.
productos químicos y en el Capítulo Propiedades químicas y toxi-
cidad de los metales: Los códigos UN, números identificativos asignados a sustan-
cias peligrosas en su transporte por el Comité de Naciones
Clase 2—Gases Unidas de Expertos sobre el Transporte de Sustancias Peli-
grosas, permiten identificar fácilmente los materiales peligrosos
División 2.3—Gases tóxicos: Gases que (a) se sabe que son
en caso de producirse situaciones de emergencia durante su
suficientemente tóxicos o corrosivos para el ser humano como
transporte. Los códigos precedidos por “NA” corresponden a
para poner en peligro su salud o (b) se supone que son tóxicos o
descripciones no reconocidas en el ámbito del transporte inter-
corrosivos para el ser humano debido a que su CL50 es igual o
nacional, salvo cuando se trata de transportes cuyo origen o
inferior a 5.000 ml/m3 (ppm) cuando se determina de acuerdo
destino es Canadá.
con 6.2.3. Los gases que cumplen los anteriores criterios debido
a su corrosividad deben clasificarse como sustancias tóxicas con
un riesgo corrosivo adicional.
4. Propiedades físicas y químicas
Clase 4—Sólidos inflamables; sustancias capaces de arder
espontáneamente; sustancias que en contacto con el agua La densidad relativa se mide a 20 °C/4 °C, la temperatura
desprenden gases inflamables ambiente y la temperatura del agua, respectivamente, a no ser
que se indique lo contrario.
División 4.2—Sustancias capaces de arder espontáneamente:
Sustancias que pueden calentarse espontáneamente en las condi- Se utilizan las siguientes abreviaturas: p.e. = punto de ebulli-
ciones normales encontradas durante su transporte, o que pueden ción; p.f. = punto de fusión; p.m. = peso molecular; sol =
calentarse en contacto con el aire, con peligro de incendio. soluble; lig sol = ligeramente soluble; muy sol = muy soluble; misc
= miscible; insol = insoluble; Pvap = presión de vapor;
División 4.3—Sustancias que en contacto con el agua limit.inflam. = límite de inflamabilidad (vol-% en el aire); li = límite
desprenden gases inflamables: Sustancias que, en contacto con inferior; ls = límite superior; p.ig. = punto de ignición; cc =
el agua, pueden arder espontáneamente o desprender gases cubeta cerrada; ca = cubeta abierta; p.autoig. = punto de
inflamables en cantidades peligrosas. autoignición.
Continua ...
QUIMICOS
Un anhídrido inorgánico es un óxido de metaloide que puede mucosas, dependiendo el grado de irritación de su concentración;
combinarse con agua para formar un ácido inorgánico. Puede los trabajadores expuestos a estos ácidos pueden sufrir también
producirse por síntesis, como, por ejemplo, S + O2 ®
SO2, que decoloración o erosiones de los dientes. El contacto repetido con
se transforma en ácido por adición de una molécula de agua la piel provoca dermatitis. La ingestión accidental de ácidos inor-
(hidratación); o mediante eliminación de agua del correspon- gánicos concentrados causa grave irritación de la garganta y el
diente ácido, como por ejemplo: estómago, así como destrucción tisular de los órganos internos, a
veces mortal a no ser que se efectúe inmediatamente el trata-
2HMnO4 Mn2O7 + H2O
miento de urgencia adecuado. Algunos ácidos inorgánicos actúan
Los anhídridos inorgánicos comparten, en general, las propie- también como agentes tóxicos sistémicos.
dades biológicas de sus ácidos, ya que en medios biológicos
acuosos se produce rápidamente la hidratación. Medidas de salud y seguridad
Siempre que sea posible, los ácidos muy corrosivos deben susti-
Usos tuirse por ácidos que presenten menos riesgos, siendo, además,
Los ácidos inorgánicos se utilizan como sustancias químicas inter- esencial utilizarlos a la menor concentración necesaria. Cuando
medias y catalizadores en reacciones químicas. Se encuentran en se utilicen ácidos inorgánicos, se deberán extremar las medidas
distintas industrias, como metalistería, madera, textiles, colo- de seguridad en cuanto a almacenamiento, manipulación, elimi-
rantes, petróleo y fotografía. En el trabajo de los metales se nación de residuos, ventilación, protección personal y primeros
utilizan a menudo como agentes limpiadores antes de soldar, auxilios.
chapear o pintar. El ácido sulfámico, el ácido sulfúrico y el ácido clorhí- Almacenamiento. Siempre debe evitarse el contacto con otros
drico se utilizan en galvanoplastia, y el ácido perclórico en el ácidos y materiales combustibles u oxidables. Las instalaciones
chapeado de metales. eléctricas deben ser resistentes a los ácidos.
El ácido clorhídrico, el ácido sulfúrico, el ácido perclórico y el ácido Las zonas dedicadas al almacenaje de estos productos deben
sulfámico se utilizan en muchas industrias. El ácido clorhídrico, o estar separadas de las demás dependencias, bien ventiladas y
cloruro de hidrógeno en solución acuosa, se utiliza para la acidifi- protegidas de los rayos solares y otras fuentes de calor. El suelo de
cación industrial, para el refinado de minerales de estaño y estas áreas será de cemento y no contendrá sustancias que
tantalio, para convertir el almidón de maíz en jarabe y para puedan reaccionar con un ácido. Los grandes almacenes deben
eliminar la capa de óxido de las calderas y equipos de inter- estar rodeados por un muro, con el fin de retener el ácido en caso
cambio de calor. También se utiliza como agente curtidor en la de derrame accidental, debiendo existir, además, los elementos
industria del cuero. El ácido sulfúrico se utiliza en papel encerado precisos para neutralizarlo. Fuera de los almacenes deberá haber
y en distintos procesos como la purificación de petróleo, el refi- una boca de incendios y un equipo autónomo de protección
nado de aceites vegetales, el carbonizado de tejidos de lana, la respiratoria para casos de emergencia o para rescate. Los
extracción de uranio a partir de pechblenda y el desoxidado de derrames se limpiarán inmediatamente con una manguera. En el
hierro y acero. El ácido sulfúrico y el ácido perclórico se utilizan caso de que se produzca un gran derrame, se mandará evacuar
en la industria de los explosivos. El ácido sulfámico es un retar- las instalaciones a todo el personal y después, una vez provistos
dante de llama en las industrias de la madera y textil y un blan- del equipo de emergencia, se intentará neutralizar el ácido con
queador y bactericida en la industria de la pasta y el papel. agua o arena calcinada. Las instalaciones eléctricas deben ser
También se emplea para la estabilización del cloro en las resistente al agua y al ataque de los ácidos. Es conveniente contar
piscinas. con iluminación de seguridad.
El ácido nítrico se utiliza en la fabricación de nitrato amónico Los envases deben mantenerse herméticamente cerrados y
para fertilizantes y explosivos. Asimismo se utiliza en síntesis claramente etiquetados, indicando su contenido. Cuando sea
orgánicas, metalurgia, flotación de minerales, y para el reproce- preciso se tomarán medidas de descompresión. Todas las
sado de combustible nuclear agotado. conducciones, uniones, juntas y válvulas deben ser de un material
resistente al ácido nítrico. Los envases de cristal o plástico deben
Riesgos estar convenientemente protegidos contra impactos y por encima
Los riesgos específicos de los ácidos inorgánicos más importantes del nivel del suelo para facilitar el vaciado en caso de derrame.
desde el punto de vista industrial se describen más adelante; no Los bidones se almacenarán sobre bastidores o caballetes y
obstante, debe decirse que todos estos ácidos poseen ciertas estarán debidamente calzados. Los cilindros de gas de ácidos
propiedades peligrosas comunes a todos ellos. Las soluciones de anhidrosos gaseosos se deben almacenar en posición vertical
ácidos inorgánicos no son inflamables por sí mismas, pero y con la capucha puesta. Los envases llenos y los vacíos se
almacenarán en lugares separados. Es muy importante la a reconocimientos periódicos. El examen previo al empleo debe
limpieza y un buen mantenimiento. enfocarse a la detección de enfermedades respiratorias, gastroin-
Manipulación. En la medida de lo posible, los ácidos deben ser testinales o nerviosas crónicas, así como cualquier enfermedad
bombeados mediante sistemas cerrados para prevenir todo de la piel y los ojos. Los reconocimientos periódicos deben reali-
peligro de contacto. Siempre que se proceda al transporte de los zarse a intervalos frecuentes, prestando especial atención al
envases o al trasvase del producto, se empleará el equipo apro- estado de la dentadura.
piado y sólo podrán realizar estos trabajos personas especiali- Contaminación de las aguas. La contaminación de las aguas debe
zadas. El trasvase de los ácidos debe realizarse con sifones prevenirse prohibiendo terminantemente el vertido de aguas resi-
especiales, bombas de trasiego o plataformas basculantes para duales que contengan el ácido utilizado a cloacas o cursos
garrafas o bidones, etc. Los cilindros de gas ácido anhidro fluviales en tanto que el pH (acidez) no se reduzca hasta 5,5-8,5.
requieren válvulas de descarga o conexiones especiales.
Los trabajadores deben saber que si los ácidos se mezclan con Acido clorhídrico
otros productos químicos o con agua, pueden ocurrir reacciones El cloruro de hidrógeno anhidro no es corrosivo, si bien la solu-
violentas o peligrosas. Por ejemplo, un ácido concentrado debe ción acuosa ataca a casi todos los metales (salvo mercurio, plata,
añadirse lentamente al agua, y no a la inversa, para así evitar la oro, platino, tantalio y ciertas aleaciones) con liberación de hidró-
generación de un calor excesivo o reacciones violentas que geno. El ácido clorhídrico reacciona con sulfuros para formar
pueden provocar salpicaduras o contacto con la piel y los ojos. cloruros y sulfuro de hidrógeno. Es un compuesto muy estable,
Ventilación. Cuando, durante los procesos, se producen nieblas o pero cuando se somete a a altas temperaturas se descompone,
vapores ácidos, como ocurre en la galvanoplastia, se deben dando hidrógeno y cloro.
instalar sistemas extractores de ventilación. Riesgos. Los riesgos especiales del ácido clorhídrico son su
Protección personal. Las personas expuestas a salpicaduras peli- acción corrosiva en la piel y las mucosas, la liberación de hidró-
grosas de ácidos inorgánicos deben utilizar equipos protectores geno cuando entra en contacto con ciertos metales e hidruros
resistentes a los ácidos en manos, brazos, ojos y cara, así como metálicos, y su toxicidad. El ácido clorhídrico produce quema-
mandiles, monos y guardapolvos. Cuando se hayan adoptado duras en la piel y las mucosas cuya gravedad depende de la
procedimientos de trabajo seguros, no será necesario el uso de concentración de la solución. Estas quemaduras pueden ulcerarse
equipos de protección respiratoria, aunque siempre deberán estar quedando, más tarde, cicatrices queloides y retráctiles. El
disponibles para su uso en casos de emergencia, como derrames o contacto de este ácido con los ojos puede provocar reducción o
fugas. pérdida total de la visión. Las quemaduras faciales pueden dejar
Cuando haya que introducirse en los tanques donde se graves cicatrices graves que desfiguren el rostro. El contacto
encuentra almacenado el ácido, para su limpieza o reparación, frecuente con soluciones acuosas puede determinar la aparición
primero tendrán que purgarse los tanques y adoptarse todas las de una dermatitis.
precauciones necesarias para el acceso a espacios cerrados, según Los vapores del ácido clorhídrico producen un efecto irritante
se describen en otros artículos de esta Enciclopedia. en el tracto respiratorio, causando laringitis, edema de glotis,
Formación. Todos los trabajadores que manipulen ácidos deben bronquitis, edema pulmonar y muerte. También son frecuentes
ser informados de sus propiedades peligrosas. Algunas actividades las enfermedades digestivas, caracterizándose por necrosis dental
laborales, como las que se llevan a cabo en espacios cerrados o las molecular, que consiste en un proceso por el cual los dientes
que exigen la manipulación de grandes cantidades de ácidos, pierden su brillo, se tornan amarillos, blandos y afilados y, final-
deben ser realizadas siempre por dos personas, una de ellas mente, se rompen.
preparada para acudir en ayuda de la otra en caso necesario. Medidas de salud y seguridad. Además de las medidas generales
Instalaciones sanitarias. La higiene personal tiene una impor- descritas antes, este ácido nunca debe almacenarse en la proxi-
tancia fundamental cuando se produce contacto con ácidos inor- midad de sustancias oxidantes o inflamables, como ácido nítrico
gánicos. Los trabajadores deben disponer de unas instalaciones o cloratos, ni cerca de metales e hidruros metálicos que puedan
sanitarias y de lavado adecuadas y se les debe insistir para que se ser atacados por él, con liberación de hidrógeno, cuyo límite de
laven cuidadosamente antes de las comidas y al final de cada explosividad es de 4-75 por 100 de volumen de aire. Toda la
turno. instalación eléctrica será a prueba de llamas y estará protegida
Primeros auxilios. El tratamiento más importante en caso de contra la acción corrosiva de los vapores.
contaminación de la piel o de los ojos con ácidos inorgánicos
consiste en lavar inmediatamente la zona afectada con agua Acido nítrico
corriente. Para este fin deben colocarse estratégicamente El ácido nítrico es altamente corrosivo y ataca a una gran
duchas de urgencia, fuentes para lavar los ojos, baños y botellas. cantidad de metales. Las reacciones entre el ácido nítrico y
Las salpicaduras en los ojos deben lavarse con agua abundante. diversas sustancias orgánicas son a menudo muy exotérmicas
Las ropas contaminadas deben retirarse en seguida y el personal y explosivas, y las reacciones con metales pueden producir gases
debe conocer los procedimientos de emergencia para el trata- tóxicos. El ácido nítrico produce quemaduras en la piel y sus
miento de la piel. Un procedimiento habitual es la neutralización vapores son muy irritantes para la piel y las mucosas. La inhala-
del ácido en el área afectada con una solución alcalina, como ción de cantidades significativas de estos vapores puede producir
bicarbonato sódico al 2-3 % o carbonato sódico al 5 % e hiposul- intoxicación aguda.
fito sódico al 5 % o trietanolamina al 10 %. Incendios y explosiones. El ácido nítrico ataca a la mayor parte de
Las personas que hayan inhalado vapores ácidos deben reti- las sustancias y a todos los metales, excepto a los metales nobles
rarse inmediatamente de la zona contaminada, impidiéndose que (oro, platino, iridio, torio, tantalio) y ciertas aleaciones. La
realicen ningún tipo de esfuerzo y solicitando atención médica magnitud de la reacción varía según el metal de que se trate y la
inmediata. En caso de ingestión accidental, deberá administrarse concentración del ácido. Durante la reacción se producen gases
a la víctima una sustancia neutralizante y efectuarla un lavado como óxidos de nitrógeno, nitrógeno y amoníaco, pudiendo
gástrico. En general no deben provocarse vómitos, ya que éstos producir, todos ellos, efectos tóxicos o asfixiantes. Cuando el
podrían extender la lesión. ácido nítrico entra en contacto con sodio o potasio, se produce
Supervisión médica. Los trabajadores deben someterse a una reacción violenta y peligrosa, liberándose nitrógeno. No
exámenes médicos previos al empleo y, a partir de entonces, obstante, en el caso de ciertos metales se forma una película de
óxido protectora que previene ataques posteriores. El ácido y la piel. En contacto con la piel, el ácido sulfúrico produce una
nítrico puede reaccionar explosivamente con sulfuro de hidró- intensa deshidratación, con liberación de calor suficiente para
geno. Los nitratos obtenidos como resultado de la acción de este producir quemaduras similares a las térmicas, que pueden ser de
ácido sobre diferentes bases son poderosos agentes oxidantes. primero, segundo o tercer grado. La profundidad de estas
Incluso cuando se trata de soluciones diluidas, el ácido nítrico lesiones depende de la concentración del ácido y de la duración
es una sustancia fuertemente oxidante. Las soluciones con una del contacto. La inhalación de vapores de esta sustancia produce
concentración superior al 45 % pueden provocar la ignición los siguientes síntomas: secreción nasal, estornudos, sensación de
espontánea de materiales orgánicos como trementina, madera, quemazón en la garganta y la región retroesternal. Estos síntomas
paja, etc. van seguidos por tos, dificultad respiratoria, a veces acompañada
Riesgos para la salud. Las soluciones de ácido nítrico son muy de espasmos de las cuerdas vocales, y sensación de quemazón en
corrosivas y producen lesiones en la piel, los ojos y las mucosas, los ojos, con lagrimeo y congestión de la conjuntiva. Los vapores
cuya gravedad depende de la duración del contacto y de la con altas concentraciones de ácido sulfúrico pueden causar secre-
concentración del ácido. Estas lesiones pueden ir desde una ciones nasales y esputos sanguinolentos, hematemesis, gastritis,
simple irritación hasta quemaduras y necrosis localizada después etc. Son también frecuentes las lesiones dentales, que afectan
QUIMICOS
rentes proporciones, otros compuestos nitrogenados gaseosos Las exposiciones profesionales a vapores de ácidos inorgánicos
(p. ej. óxidos de nitrógeno), dependiendo de la concentración del fuertes, como los del ácido sulfúrico, han sido clasificadas por la
ácido y el tipo de operación de que se trate. Su inhalación puede Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
causar intoxicación aguda y sobreaguda. La intoxicación sobrea- (IARC) como cancerígenos humanos.
guda es poco frecuente y produce la muerte rápidamente. La Las lesiones que se encuentra con más frecuencia en los traba-
intoxicación aguda es más frecuente y generalmente consta de jadores empleados en los procesos de producción de ácido sulfú-
tres fases: la primera consiste en una irritación del tracto respira- rico son las quemaduras químicas. Las soluciones concentradas
torio superior (irritación de la garganta, tos, sensación de ahogo) causan quemaduras profundas en las mucosas y la piel. Inicial-
y de los ojos, con lagrimeo. La segunda fase es desconcertante, mente la zona que ha contactado con el ácido está blanquecina,
puesto que hay ausencia de sintomatología durante varias horas. tornándose más tarde de color marrón para, finalmente, aparecer
En la tercera fase reaparecen los trastornos respiratorios, una úlcera perfectamente definida sobre una zona ligeramente
pudiendo desarrollarse rápidamente un edema pulmonar, enrojecida. Estas lesiones tardan mucho tiempo en curar y, con
muchas veces mortal. frecuencia, dejan extensas cicatrices que producen impotencia
La ingestión accidental de ácido nítrico produce lesiones funcional. Si la quemadura es muy extensa, el pronóstico puede
graves en la boca, la faringe, el esófago y el estómago, cuyas ser fatal. El contacto repetido de la piel con soluciones poco
secuelas pueden ser graves. concentradas de este ácido produce desecación de la piel, ulcera-
Medidas de salud y seguridad. Según la cantidad y la concentra- ciones en las manos y panadizo o inflamación crónica purulenta
ción, el ácido nítrico debe almacenarse en envases de acero inoxi- alrededor de las uñas. Las salpicaduras de ácido sulfúrico en los
dable, aluminio o vidrio. Las bombonas de vidrio o winchesters ojos son particularmente graves, pudiendo causar ulceración
dispondrán de una protección metálica para que puedan resistir profunda de la córnea, queratoconjuntivitis y lesiones palpebrales
los golpes. Sin embargo, cuando se trate de ácido nítrico que con graves secuelas.
contenga algún compuesto fluorado, no se podrá almacenar en La acción general tóxica del ácido sulfúrico determina una
envases de vidrio. Los materiales orgánicos como madera, paja, depleción alcalina del organismo, es decir, una acidosis que
serrín, etc, deben mantenerse alejados del lugar donde se realicen afecta al sistema nervioso central y produce agitación, marcha
operaciones con ácido nítrico. En los casos en que se tenga que vacilante y debilidad generalizada.
diluir ácido nítrico en agua, se verterá el ácido sobre el agua, Medidas de salud y seguridad. Las medidas más eficaces son el
evitando así el calentamiento. completo cerramiento de los procesos y la mecanización de los
procedimientos de manipulación para evitar el contacto de
Acido sulfúrico los trabajadores con el ácido sulfúrico. Se prestará una atención
El ácido sulfúrico es un ácido fuerte que, cuando se calienta por especial a los procesos de almacenamiento, manipulación y apli-
encima de 30 ºC, desprende vapores y, por encima de 200 ºC, cación, a la ventilación e iluminación de los puestos de trabajo, al
emite trióxido de azufre. En frío, reacciona con todos los metales, mantenimiento y a la limpieza, y al uso de equipos de protección
incluido el platino; en caliente, su reactividad se intensifica. personal. Además de las precauciones generales antes indicadas,
El ácido sulfúrico diluido disuelve el aluminio, el cromo, el el ácido sulfúrico no debe almacenarse en la proximidad
cobalto, el cobre, el hierro, el manganeso, el níquel y el zinc, pero de cromatos, cloratos o sustancias similares, por el peligro de
no el plomo ni el mercurio. Tiene una gran afinidad por el agua, incendio o explosión.
y es por esta razón que absorbe la humedad de la atmósfera y Incendios y explosiones. El ácido sulfúrico y el ácido sulfúrico
extrae el agua de las materias orgánicas, carbonizándolas. fumante no son inflamables por sí mismos, pero reaccionan
Descompone las sales de todos los demás ácidos, excepto las del violentamente con muchas sustancias, sobre todo materiales
ácido silícico. orgánicos, con liberación de calor suficiente como para provocar
El ácido sulfúrico se encuentra, en estado natural, en las proxi- un incendio o explosión; además, el hidrógeno liberado durante
midades de algunos volcanes y, sobre todo, en los gases la reacción con metales puede formar una mezcla explosiva con
volcánicos. el aire.
Riesgos. La acción del ácido sulfúrico en el organismo es la Catalizadores. Cuando se utilice un catalizador de vanadio en el
propia de un agente tóxico general y un potente cáustico. método de contacto, los trabajadores deberán protegerse de la
Cuando se introduce en el organismo, bien sea en forma líquida exposición a emisiones de vanadiato amónico y pentóxido de
o vapor, produce gran irritación y quemaduras químicas en las vanadio, que se utilizan sobre un soporte de diatomita o gel
mucosas de los tractos digestivo y respiratorio, los dientes, los ojos de sílice.
ACIDO CLORHIDRICO ojos; piel; tract resp; pulmones; dientes Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, sis resp; ojos; piel Irrit nariz, garganta y laringe;
7647-01-0 pulmones dificultad respiratoria y disnea, dolor de inh, ing, (soln),con tos, ahogo; derm; soln:
garganta, los síntomas pueden tardar en quemaduras en ojos y piel; liq:
aparecer congelación; en animales:
Piel Corrosivo, quemaduras graves en la piel, dolor espasmo lar, edema pulmonar
Ojos Corrosivo, dolor, visión borrosa, quemaduras
profundas graves
ACIDO FOSFORICO ojos; piel; tract resp; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp superior;
7664-38-2 pulmones respiratoria y disnea, dolor de garganta, inh, ing, con quemaduras en ojos y piel;
inconsciencia derm
Piel Enrojecimiento, dolor, úlceras
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
QUIMICOS
ACIDO NITRICO Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, mucosas; edema
7697-37-2 dificultad respiratoria, inconsciencia, los dientes pulm tardío, pneuitis, bron;
síntomas pueden tardar en aparecer inh, ing, con erosión dental
Piel Corrosivo, quemaduras graves en la piel, dolor,
decoloración amarilla
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
Ingestión Corrosivo, dolor abdominal, sensación de
quemazón, shock
ACIDO SULFAMICO ojos; piel; tract resp;
pulmones
ACIDO SULFURICO ojos; piel; tract resp; Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, sis resp; ojos; piel; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
7664-93-9 pulmones dificultad respiratoria, dolor de garganta dientes edema pulm, bron; enfi; conj;
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves inh, ing, con estomatitis; erosión dental;
en la piel, dolor, quemaduras profundas graves traqbronc; quemaduras en ojos
Ingestión Corrosivo, dolor abdominal, sensación de y piel; derm
quemazón, vómitos, colapso
ACIDO CLORHIDRICO · El gas es más pesado · La solución en agua es muy ácida, reacciona violentamente con bases y es corrosiva 8
7647-01-0 que el aire · Reacciona violentamente con oxidantes, formando gases tóxicos (cloro) · En contacto con el
aire emite vapores corrosivos (ácido clorhídrico) · Ataca muchos metales, formando un gas
combustible (hidrógeno)
ACIDO CLOROSULFURICO 8
7790-94-5
ACIDO FLUOROSULFURICO 8
7789-21-1
ACIDO FOSFORICO · Se polimeriza violentamente bajo la influencia de azocompuestos, epóxidos y otros compuestos 8
7664-38-2 polimerizables · En su combustión libera vapores tóxicos (óxidos de fósforo) · Se descompone
en contacto con metales, alcoholes, aldehídos, cianuros, cetonas, fenoles, ésteres, sulfuros y
compuestos orgánicos halogenados, liberando vapores tóxicos · Es un ácido de fuerza intermedia
· Ataca los metales liberando gas hidrógeno inflamable.
ACIDO HIDROFLUOBORICO 8
16872-11-0
QUIMICOS
ACIDO SULFURICO líquido transparente, 290 10,4 98,08 sol 1,841 3,4 0,13
7664-93-9 incoloro y oleoso cuando
está puro, pero marrón si
está impuro
químico intermedio en la síntesis de aspirina y en las industrias de Los anhídridos más importantes en la industria son el acético
caucho y colorantes. El ácido benzoico, el ácido nonanoico, el ácido y el ftálico. El anhídrido acético se utiliza en las industrias de plásti-
ascórbico y el ácido oleico (ácido 9-octadecenoico) son otros compuestos cos, explosivos, perfumes, alimentos, tejidos y productos
farmacéuticos y como producto químico intermedio. El anhídrido La aclimatación puede ser considerable, pero eso no significa
ftálico sirve de plastificante en la polimerización de cloruro de que desaparezcan los efectos tóxicos. Por ejemplo, las exposicio-
vinilo. También se emplea en la producción de resinas de poliés- nes reiteradas pueden causar trastornos digestivos, con pirosis y
teres saturados e insaturados, ácido benzoico, pesticidas, y ciertas estreñimiento. La piel de la palma de las manos es la que sufre
esencias y perfumes. El anhídrido ftálico se utiliza en la produc- una mayor exposición, llegando a secarse y agrietarse y tornán-
ción de colorantes de ftalocianina y resinas alquídicas utilizadas dose hiperqueratótica, por lo que las pequeñas erosiones y cortes
en pinturas y lacas. El anhídrido maleico tiene también numerosas cicatrizan lentamente.
aplicaciones. Acido fórmico. El principal riesgo de esta sustancia reside en su
El anhídrido propiónico se usa en la fabricación de perfumes, resi- capacidad de producir graves lesiones en la piel, los ojos y las mu-
nas alquídicas, fármacos y colorantes, mientras que el anhídrido cosas. Los casos de sensibilización son raros, pero pueden darse
maleico, el anhídrido trimelítico y el anhídrido acético se utilizan en la in- en personas previamente sensibilizadas al formaldehído. Las le-
dustria de los plásticos. El anhídrido trimelítico (TMA) se emplea siones accidentales son las mismas que las producidas por otros
en las industrias de colorantes, impresión y tapicerías para ácidos relativamente fuertes. No se han observado efectos cróni-
automóviles. Se utiliza como agente de curado para resinas epoxi cos o retardados. El ácido fórmico es un líquido inflamable y sus
QUIMICOS
termorresistentes, el aislamiento de cables y las juntas. respiratorio. Se recomienda la adopción de las mismas precaucio-
nes que para la exposición a ácido fórmico, aunque teniendo en
cuenta el menor punto de ignición del ácido propiónico.
Riesgos El ácido maleico es un ácido fuerte que produce una marcada ir-
ritación de la piel y las mucosas. A partir de concentraciones del
Acidos monocarboxílicos 5 % puede producir algunos efectos graves, particularmente en
Los ácidos monocarboxílicos de bajo peso molecular son irritan- los ojos. No se han descrito efectos tóxicos acumulativos en el ser
tes primarios y producen graves lesiones en los tejidos. Es preciso humano. El principal riesgo en la industria es la irritación de las
adoptar precauciones estrictas en su manipulación y utilizar equi- superficies expuestas que, en su caso, debe prevenirse con el uso
pos protectores adecuados. Las salpicaduras en la piel y los ojos del equipo de protección personal adecuado generalmente consis-
deben lavarse con agua abundante. Los ácidos más importantes tente en guantes o manoplas impermeables.
de este grupo son el ácido acético y el ácido fórmico. El ácido fumárico es un ácido relativamente débil y poco soluble
Los ácidos monocarboxílicos saturados de cadena larga (ácidos grasos) no en agua. Es un metabolito normal y menos tóxico por vía oral
son irritantes y exhiben una toxicidad muy baja. Su uso industrial que el ácido tartárico. Produce una leve irritación de la piel y las
plantea pocos problemas. mucosas y no se han descrito problemas relacionados con su ma-
Los ácidos monocarboxílicos insaturados son sustancias muy reacti- nipulación industrial.
vas y están reconocidos como irritantes graves de la piel, los ojos El ácido adípico no es irritante y su toxicidad por ingestión es
y el tracto respiratorio en solución concentrada. Las exposiciones muy baja.
agudas parecen entrañar más riesgos que las exposiciones cróni-
cas. Acidos acéticos halogenados
La mayoría de estos ácidos presentan un riesgo mínimo Los ácidos acéticos halogenados son muy reactivos. Entre ellos se
cuando la exposición es crónica y a bajas concentraciones y encuentran el ácido cloroacético, el ácido dicloroacético (DCA),
muchos están presentes en los procesos normales del me- el ácido tricloroacético (TCA), el ácido bromoacético, el ácido io-
tabolismo humano. No obstante, algunos de estos ácidos tienen doacético, el ácido fluoroacético y el ácido trifluoroacético (TFA).
importantes efectos irritantes, particularmente cuando se encuen- Los ácidos acéticos halogenados causan graves lesiones en la
tran en soluciones concentradas o en forma de polvo. La sensibi- piel y las mucosas y, cuando se ingieren, pueden interferir con
lización es poco frecuente. Puesto que estos productos son sólidos sistemas enzimáticos esenciales del organismo. Su manipulación
a temperatura ambiente, el contacto se produce normalmente exige la adopción de precauciones estrictas. Estos ácidos deben
con polvo o cristales. prepararse y utilizarse en recintos cerrados que sólo se abrirán el
Acido acético. Los vapores de ácido acético pueden formar tiempo necesario para su manipulación. Deberán existir extracto-
mezclas explosivas con el aire, constituyendo un riesgo de incen- res de aire para asegurar que los humos o vapores no escapen por
dio, bien directamente o por liberación de hidrógeno. El ácido otras aberturas que las establecidas para tal fin. Los trabajadores
acético glacial y el ácido acético concentrado son muy irritantes encargados de su manipulación deben utilizar equipos de protec-
para la piel y producen eritema (enrojecimiento), quemadu- ción personal y siempre deben disponer de equipos de protección
ras químicas y ampollas. En casos de ingestión accidental, se han ocular y respiratoria para utilizarlos en caso necesario.
observado lesiones ulceronecróticas graves del tracto digestivo su- Acido fluoroacético. Los ácidos di y trifluoroacético presentan un
perior, con vómitos sanguinolentos, diarrea, shock y hemoglobin- nivel de toxicidad menor que el ácido monofluoroacético (ácido
uria seguida de anuria y uremia. fluoroacético). El ácido monofluoroacético y sus compuestos son es-
Los vapores de ácido acético tienen una acción irritante en las tables, muy tóxicos y perniciosos. Al menos cuatro plantas de
mucosas, sobre todo en la conjuntiva, la rinofaringe y el tracto Sudáfrica y Australia deben su toxicidad a este ácido (Dichapetalum
respiratorio superior. En una mujer que había inhalado vapores cymosum, Acacia georginae, Palicourea marogravii) y recientemente se ha
de ácido acético, produciéndole desvanecimiento, se desarrolló comprobado que más de 30 especies de Gastrolobium y Oxylobrium
una bronconeumonía aguda. en la zona oeste de Australia contienen cantidades variables de
Trabajadores expuestos durante varios años a concentraciones fluoroacetato.
de ácido acético superiores a 200 ppm han llegado a sufrir edema El mecanismo biológico responsable de los síntomas de intoxi-
palpebral, con hipertrofia de los ganglios linfáticos, hiperemia cación por fluoroacetato es la “síntesis letal” de ácido
conjuntival, faringitis crónica, bronquitis catarral crónica y, en al- fluorocítrico, el cual, a su vez, bloquea el ciclo de los ácidos tri-
gunos casos, bronquitis asmática y signos de erosión en la superfi- carboxílicos por inhibición de la enzima aconitasa. La privación
cie vestibular de los dientes (incisivos y caninos). resultante de energía al detenerse el ciclo de Krebs va seguida de
disfunción celular y muerte. Por otro lado, es imposible especifi- anhídrido ftálico. La lesión más frecuente es una dermatitis
car cuál es la dosis tóxica de ácido fluoroacético para el ser hu- alérgica. También se ha identificado una IgE específica del
mano; probablemente esté comprendida entre 2 y 10 mg/kg, si anhídrido ftálico.
bien existen algunos fluoroacetatos mucho más tóxicos. En gen- El anhídrido ftálico es inflamable y conlleva un peligro moderado
eral, una o dos gotas del tóxico por inhalación, ingestión o absor- de incendio. Su toxicidad es comparativamente baja en relación
ción, a través de cortes o abrasiones de la piel o a través de la piel con otros anhídrido ácidos industriales, pero actúa como irritante
intacta, pueden resultar mortales. de la piel, los ojos y el tracto respiratorio superior. Puesto que el
De los estudios realizados en hospitales por casos de intoxica- anhídrido ftálico no tiene efecto alguno sobre la piel seca, pero
ción parece deducirse que los principales efectos tóxicos de los produce quemaduras en la piel húmeda, es probable que el pro-
fluoroacetatos en el ser humano afectan al sistema nervioso cen- ducto realmente irritante sea el ácido ftálico que se forma en con-
tral y al sistema cardiovascular. Las víctimas sufren convulsiones tacto con el agua.
epileptiformes graves que se alternan con coma y depresión. La El anhídrido ftálico debe almacenarse en un lugar fresco y bien
muerte puede sobrevenir por asfixia durante una convulsión o ventilado, alejado de llamas abiertas y sustancias oxidantes. En
por insuficiencia respiratoria. No obstante, los síntomas más los lugares donde se manipule esta sustancia tiene que existir un
característicos son las irregularidades cardíacas, una marcada fi- buen sistema de ventilación local y general. En muchos procesos,
brilación ventricular y parada cardíaca. Estos síntomas (que no se el anhídrido ftálico se utiliza no en forma de copos sino en forma
pueden diferenciar de todos los demás que se observan con fre- de líquido, que se envía a las industrias en tanques y se bombea
cuencia en la práctica clínica) suelen ir precedidos de un período directamente a un sistema de conducciones, con lo cual se evita el
inicial de latencia superior a 6 horas, caracterizado por náuseas, contacto directo con el producto y la contaminación del aire con
vómitos, sialorrea, entumecimiento, sensación de hormigueo, epi- el polvo. Este método ha tenido como resultado la completa desa-
gastralgias y opresión. Posteriormente pueden aparecer otros sig- parición de todas las manifestaciones irritativas en los trabaja-
nos y síntomas, como contracturas musculares, descenso de la dores de este tipo de industrias. Sin embargo, debe tenerse
tensión arterial y visión borrosa. siempre en cuenta que los vapores emitidos por el anhídrido
Acido cloroacético. Esta sustancia es muy reactiva y debe manipu- ftálico líquido son tan irritantes como los copos o las escamas, por
larse con precaución. Cuando exista la posibilidad de que los tra- lo que debe prevenirse cualquier tipo de fuga en el sistema de
bajadores entren en contacto con soluciones concentradas, conducciones. En caso de salpicaduras o contacto con la piel, ésta
deberán ir protegidos obligatoriamente con guantes, gafas, botas debe lavarse inmediatamente con agua abundante.
de goma y mandiles impermeables. Los trabajadores que manipulan derivados del anhidrido
ftálico deben mantenerse bajo control médico, prestando una
atención especial a los síntomas de asma y sensibilización de la
Otros ácidos piel. Si se observa alguno de estos síntomas, el trabajador tendrá
El ácido glicólico es más fuerte que el acético y produce quemadu- que ser asignado a otro puesto de trabajo. Sea como fuere,
ras químicas muy graves en la piel y los ojos. No se conocen efec- el contacto con la piel debe evitarse siempre. Se recomienda el
tos acumulativos y se cree que se metaboliza a glicina. En su uso de ropa protectora como guantes de goma. Los trabajadores
manipulación deben adoptarse precauciones estrictas, similares a deben someterse a un examen médico previo al empleo para
las recomendadas para el ácido acético. Las soluciones concen- tener la seguridad de que ninguna persona con asma bronquial,
tradas pueden provocar quemaduras en la piel y los ojos. Las per- eczema u otras enfermedades alérgicas se vea expuestas al
sonas que manipulen soluciones concentradas de este ácido anhídrido ftálico.
deben utilizar equipos de protección individual. Anhídrido acético. Cuando se expone al calor, el anhídrido acé-
El ácido sórbico se utiliza como fungicida en los alimentos. Es un tico libera humos tóxicos que pueden explotar en presencia de
irritante primario de la piel y puede provocar reacciones de sensi- una llama. Reacciona violentamente con ácidos fuertes y oxi-
bilización. Por esta razón se debe evitar todo contacto con la piel. dantes como ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido clorhídrido, per-
El ácido salicílico es un poderoso irritante de la piel y las muco- manganatos, trióxido de cromo y peróxido de hidrógeno, así
sas. Los trabajadores deben adoptar precauciones estrictas para como con sosa.
evitar el contacto con esta sustancia. El anhídrido acético es un potente irritante y tiene propiedades
corrosivas cuando contacta con los ojos, por regla general de
forma retardada. El contacto va seguido de lagrimeo, fotofobia,
Anhídridos conjuntivitis y edema de córnea. La inhalación puede causar irri-
Los anhídridos de ácidos tienen puntos de ebullición más altos tación de la nasofaringe y el tracto respiratorio superior, con
que los correspondientes ácidos. Sus efectos fisiológicos general- sensación de quemazón, tos y disnea. Las exposiciones prolon-
mente recuerdan a los de los correspondientes ácidos, si bien son gadas pueden determinar la aparición de edema pulmonar. La
irritantes más potentes de los ojos cuando están en fase de vapor, ingestión de este producto causa dolor, náuseas y vómitos. En
pudiendo producir conjuntivitis crónica. Se hidrolizan lenta- caso de contacto prolongado con la piel puede aparecer
mente en contacto con los tejidos corporales y ocasionalmente dermatitis.
provocan sensibilización. Debe existir un sistema adecuado de Siempre que exista peligro de contacto con esta sustancia, se
ventilación y los trabajadores dispondrán de equipos de protec- recomienda el uso de ropas y gafas protectoras y la disponibilidad
ción individual. En algunas circunstancias, sobre todo cuando de duchas e instalaciones para el lavado de los ojos. Para concen-
tengan que realizarse labores de mantenimiento, los trabajadores traciones de hasta 250 ppm se recomienda el uso de respiradores
tendrán que utilizar equipos adecuados de protección ocular y con filtros químicos y para concentraciones de 1.000 ppm se re-
respiratoria. comienda el uso de máscaras integrales de protección respiratoria
Se han descrito algunos casos de conjuntivitis, secreciones na- con suministro de aire. En caso de incendio tendrán que utiliz-
sales sanguinolentas, atrofia de la mucosa nasal, ronquera, tos arse aparatos respiradores autónomos.
y bronquitis en trabajadores empleados en la producción de El anhídrido butírico se obtiene mediante hidrogenación catalí-
ácido y anhídrido ftálico. Se ha reconocido que el anhídrido tica del ácido crotónico. El anhídrido butírico y el anhídrido
ftálico causa asma bronquial, y se han detectado casos de sensibi- propiónico presentan riesgos similares a los del anhídrido
lización de la piel después de una exposición prolongada a acético.
El anhídrido maleico produce quemaduras graves en la piel y los que la exposición crónica de la piel a soluciones de ácido oxálico
ojos por contacto de la piel húmeda con soluciones o escamas de u oxalato potásico causa dolor localizado, cianosis en los dedos e,
anhídrido maleico. Es un compuesto que produce sensibilización incluso, gangrena. Esto se debe aparentemente a una absorción
de la piel y que exige la adopción de precauciones estrictas para localizada del ácido oxálico que produce arteritis. Las lesiones
evitar el contacto con la piel o los ojos. Los trabajadores deben sistémicas crónicas por inhalación de ácido oxálico son poco fre-
llevar gafas adecuadas y prendas protectoras y es muy importante cuentes, aunque se ha descrito un caso de exposición a vapores
que tengan acceso a equipos de irrigación ocular. Cuando el calientes de ácido oxálico (que probablemente contenían un aero-
anhídrido maleico se encuentra en suspensión en la atmósfera de sol de ácido oxálico), con síntomas generalizados de pérdida de
trabajo, en forma de finas partículas, pueden formarse mezclas peso e inflamación crónica del tracto respiratorio superior. De-
explosivas con el aire. Los condensadores donde el producto bido a la naturaleza fuertemente ácida del polvo de ácido oxálico,
sublimado se deposita en forma de finos cristales deberán estar la exposición al mismo debe controlarse rigurosamente y las con-
colocados en posición segura, fuera de las áreas ocupadas por el centraciones en el lugar de trabajo deben mantenerse dentro de
personal. unos límites aceptables para la salud.
El oxalato de dietilo es ligeramente soluble en agua y miscible en
QUIMICOS
asma. Se han comunicado varios incidentes por exposición profe- ésteres de oxalato líquidos, se utiliza como disolvente de muchas
sional a TMA. Se han descrito dos casos de edema pulmonar por resinas naturales y sintéticas.
exposición mediante inhalación múltiple a resinas epoxídicas que Los síntomas observados en ratas, tras la ingestión de grandes
contenían TMA y que fueron pulverizadas sobre tuberías calien- cantidades de dietil oxalato, fueron trastornos respiratorios y con-
tes. Aunque no se especificaron los niveles de exposición, la tracciones musculares bruscas. Se hallaron grandes depósitos de
ausencia de irritación del tracto respiratorio superior durante oxalato en los túbulos renales de ratas que habían recibido una
la exposición podría indicar una reacción de hipersensibilidad. dosis oral de 400 mg/kg. Se ha notificado que los trabajadores
En otro informe, 14 trabajadores que participaban en la síntesis expuestos durante varios meses a 0,76 mg/l de oxalato de dietilo
de TMA presentaron síntomas respiratorios por sensibilización a desarrollaron un cuadro consistente en debilidad, cefaleas y
TMA. En este estudio se observaron tres respuestas distintas. La náuseas, junto con pequeñas variaciones en el recuento de células
primera, rinitis o asma se desarrolló como consecuencia de una sanguíneas. A causa de la baja presión de vapor de esta sustancia
exposición durante semanas o años. Una vez sensibilizados, a temperatura ambiente, las concentraciones en el aire declara-
los trabajadores expuestos presentaron síntomas inmediatamente das bien pudieron ser erróneas. Además, durante esta operación
después del contacto con TMA, que remitieron al cesar la exposi- se utilizaron también algunas cantidades de acetato de diamilo
ción. Una segunda respuesta, que también implicó sensibiliza- y carbonato de dietilo.
ción, produjo síntomas tardíos (tos, respiración sibilante y
dificultosa) entre 4 y 8 horas después de que cesara la exposición.
La tercera respuesta fue un efecto irritante después de exposicio- Medidas de salud y seguridad
nes iniciales altas. Todos los ácidos deben almacenarse lejos de fuentes de ignición
y sustancias oxidantes. Las áreas de almacenamiento deben estar
El National Institute for Occupational Safety and Health bien ventiladas para evitar la acumulación de concentraciones
(NIOSH) de Estados Unidos realizó un estudio de los efectos ad- peligrosas. Los envases deben ser de acero inoxidable o cristal. En
versos en la salud, con medición de las concentraciones de TMA caso de fugas o derrames, el ácido acético debe neutralizarse con
en el aire. Treinta trabajadores que participaban en la fabrica- soluciones alcalinas. Se instalarán surtidores de agua para el la-
ción de una pintura epoxídica presentaron irritación de los ojos, vado de los ojos y duchas de urgencia para la eliminación del
la piel, la nariz y la garganta, disnea, tos, ardor, náuseas y cefalea. ácido en caso de contacto con la piel o con los ojos. Es esencial
Por término medio, los niveles de exposición profesional por con- que los envases estén correctamente etiquetados, y para todas las
taminación ambiental fueron de 1,5 mg/m3 de TMA (intervalo formas de transporte, el ácido acético se clasifica como sustancia
desde indetectable a 4,0 mg/m3) durante las operaciones de peligrosa.
procesado y de 2,8 mg/m3 de TMA (intervalo desde indetec- Para prevenir daños de las vías respiratorias y las mucosas, la
table a 7,5 mg/m3) durante los procedimientos de descon- concentración atmosférica de ácidos orgánicos y anhídridos con
taminación. alta presión de vapor debe mantenerse por debajo de los niveles
Estudios experimentales con ratas han demostrado la presencia máximos permisibles mediante la utilización de dispositivos de
de hemorragia intraalveolar con exposiciones subagudas a TMA higiene industrial, como extractores locales, ventilación general y
a concentraciones de 0,08 mg/m3. La presión de vapor a 20 ºC determinación periódica de las concentraciones atmosféricas de
(4 × 10-6 mm Hg) corresponde a una concentración algo mayor ácido acético. En ausencia de vapores de otros ácidos, la detec-
de 0,04 mg/m3. ción y el análisis se realizan mediante borboteo en una solución
Acido oxálico y sus derivados. El ácido oxálico es un ácido fuerte alcalina y determinación del álcali residual; en presencia de otros
que, bien en forma sólida o en solución concentrada, produce ácidos, antes tenía que recurrirse a la destilación fraccionada,
quemaduras de la piel, los ojos y las mucosas. Las concentracio- pero en la actualidad se dispone de un método de cromatografía
nes de ácido oxálico de 5 a 10 % son irritantes si la exposición es de gases para la determinación en aire o agua. Las exposiciones a
prolongada. Se han registrado algunos casos mortales por inges- polvo deben reducirse al mínimo.
tión de cantidades tan pequeñas como 5 g de ácido oxálico. Los Las personas que trabajan con ácido puro o con soluciones
síntomas aparecen rápidamente y se caracterizan por un estado concentradas deben utilizar ropas protectoras, además de ele-
similar al shock, colapso y convulsiones. En estos casos puede ob- mentos de protección para la cara, los ojos, las manos y los bra-
servarse una insuficiencia renal marcada con precipitación de ox- zos. También utilizarán equipos de protección respiratoria.
alato cálcico en los túbulos renales. Los episodios convulsivos se Deberán existir unas instalaciones sanitarias adecuadas y se fo-
cree que son resultado de la hipocalcemia. Se ha comprobado mentará una buena higiene personal.
O
HO
vitamina C HO
HO OH
HO
ACIDO p-terc-BUTILBENZOICO p-TBBA 98-73-7
O
ACIDO BUTIRICO Acido butánico; ácido butanoico; ácido n-butírico; ácido butírico; ácido 107-92-6
etilacético; ácido 1-propancarboxílico; ácido propilfórmico
UN2820
OH
ACIDO n-CAPROICO Acido butilacético; ácido caprónico; ácido n-hexanoico; ácido n-hexoico; 142-62-1 O
b-hidroxitricarbalílico HO O
OH
HO
Cl O
hexacloroo-endo-metilentetrahidroftálico
OH
Cl
O
Cl Cl
Cl OH
O
ACIDO CLOROACETICO Acido monocloroacético; ácido monocloroetanoico 79-11-8
UN1750
Cl
UN1751
OH
HO
Cl
HO
ACIDO p-CLOROBENZOICO p-Carboxiclorobenzeno; ácido 4-clorobenzoico; ácido clorodracílico 74-11-3
Cl
Acido a-cloropropiónico
HO
ACIDO 2-CLOROPROPIONICO 598-78-7
UN2511
O Cl
ácido 2-metil-4-clorofenoxiacético
O O Cl
O
Cl
OH
Cl
QUIMICOS
l
ACIDO DICLOROACETICO Acido bicloracético; ácido 2,2-dicloroacético; ácido dicloroetanoico 79-43-6
UN1764
Cl
O
OH
ACIDO ESTEARICO Acido cetilacético; ácido 1-heptadecancarboxílico; ácido octadecanoico 57-11-4
O
OH
O
ACIDO FLUOROACETICO Acido pimónico; fluoroacetato; ácido fluoroetanoico; monofluoroacetato; 144-49-0
ácido monofluoroacético
F
UN2642
OH
ACIDO FORMICO Acido amínico; ácido formílico; ácido hidrógeno carboxílico; ácido 64-18-6 O
metanoico
UN1779
H OH
O
O
ACIDO FUMARICO Acido trans-butenodioico; ácido trans-1,2-etilendicarboxílico; ácido 110-17-8
1,2-etilendicarboxílico HO
OH
OH
ACIDO GALICO Acido 3,4,5-trihidroxibenzoico 149-91-7 HO
OH
OH
HO
OH
ACIDO HEPTANOICO Acido n-heptoico; ácido heptílico; ácido 1-hexanocarboxílico; ácido 111-14-8 O
ACIDO LAURICO Acido dodecanoico; ácido dodecoico; ácido duodecílico; ácido 143-07-7 O
OH HO
ACIDO MALEICO Acido cis-butenodioico; ácido cis-1,2-etilendicarboxílico; ácido 110-16-7
1,2-etilendicarboxílico, ácido maleínico; ácido malénico; ácido toxílico O O
O O
ACIDO MALONICO Acido carboxiacético; dicarboximetano; ácido metanodicarboxílico; 141-82-2
ácido propanodioico
HO OH
O
HO
ACIDO METACRILICO Acido acrílico, ácido metacrílico, ácido 2-metilpropenoico 79-41-4
UN2531
O
OH
ácido oleínico OH
HO O
ACIDO OXALICO Acido etanodioico; ácido etanodiónico 144-62-7
O OH
ACIDO PALMITICO Acido cetílico; ácido hexadecanoico; ácido n-hexadecoico; ácido 57-10-3 O
hexadecílico; ácido-pentadecanocarboxílico
OH
OH
O
ACIDO SUCCINICO Acido butanodioico; ácido 1,2-etandicarboxílico; ácido etilensuccínico 110-15-6
OH
HO
NH2
O OH
ACIDO TARTARICO Acido 2,3-dihidrosuccínico; ácido 2,3-dihidroxibutanodioico; ácido treárico 87-69-4
O
HO
OH OH
HO O
ACIDO TEREFTALICO Acido p-bencenodicarboxílico; ácido 1,4-bencenodicarboxílico 100-21-0
QUIMICOS
p-metilfenilsulfónico; ácido toluensulfónico; ácido 4-toluensulfónico S OH
Cl O
ACIDO TRICLOROACETICO TCA 76-03-9 Cl
UN1839
UN2564
Cl OH
HO Cl
Cl
O
ACIDO TRIFLUOROACETICO Acido perfluoroacético; ácido trifluoroetanoico; TFA 76-05-1
UN2699 F
OH
F
F
O
ACIDO VALERICO Acido butanocarboxílico; ácido 1-butanocarboxílico; ácido pentanoico; 109-52-4
ácido propilacético
OH
O O
ANHIDRIDO ACETICO Acetanhidruro; óxido acético; anhidrido de acetilo; éter de acetilo; 108-24-7
óxido de acetilo; anhidrato etanoico
UN1715
O
O
O
O
ANHIDRIDO FTALICO Anhídrido del ácido 1,2-bencenodicarboxílico; 1,3-dioxoftalan; 85-44-9
1,3-isobenzofurandiona; ftalandiona; 1,3-ftalandiona; anhídrido del O
ácido ftálico
UN2214 O
O
ANHIDRIDO MALEICO Anhídrido cis-butenodioico; 2,5-furandiona; anhídrido del ácido maleico; 108-31-6 O O
anhídrido toxílico
UN2215
ANHIDRIDO PROPIONICO Anhídrido metilacético; anhídrido propanoico; anhídrido del ácido 123-62-6 O
O OH
O O
HO OH
OH
ACIDO ACETICO ojos; piel; piel Inhalación Dolor de garganta, tos, disnea, los síntomas pueden Sis resp; piel; Irrit ojos, nariz, garganta;
64-19-7 tract resp; tardar en aparecer ojos; dientes quemaduras en piel y ojos; derm;
pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras graves en la piel, dolor. Inh; con conj; tos; depres SNC; edema
Ojos Dolor, enrojecimiento, visión borrosa, quemaduras pulm tardío; en animales: efectos
profundas graves renales, repro, terato
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea,
dolor de garganta, vómitos
ACIDO ACETILSALICILICO ojos; piel; hígado, riñones, Inhalación Tos, embotamiento Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp superior,
50-78-2 tract resp vejiga; tract GI; Piel Enrojecimiento resp; sangre; aumento del tiempo de
SCV; SNC; tract Ojos Enrojecimiento hígado; riñón coagulación sanguínea; náu,
resp Inh; ing; con vómit; les hepáticas y renales
ACIDO ACRILICO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, tos, secreción nasal, Ojos, piel, sis Irrit ojos, piel, sis resp;
79-10-7 tract resp; dificultad respiratoria, dolor de garganta resp quemaduras en ojos y piel; sens
pulmones Piel Puese absorberse, enrojecimiento, dolor, ampollas Inh; abs; ing; cut; en animales: les pulmonares,
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión, quemaduras con hepáticas y renales
profundas graves
Ingestión Quemaduras graves en los labios, boca y garganta,
espasmos abdominales, diarrea, inconsciencia, shock
ACIDO ADIPICO ojos; piel; piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta
124-04-9 tract resp Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACIDO L-ASCORBICO ojos, tract resp Inhalación Tos
50-81-7 Ojos Enrojecimiento
Ingestión Sólo en caso de ingestión de grandes cantidades:
diarrea, vómitos
ACIDO BENZOICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, irritante
65-85-0 resp Piel Enrojecimiento, irritante
Ojos Enrojecimiento, irritante, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
ACIDO n-CAPROICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dolor de garganta
142-62-1 resp Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación de
quemazón, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, dolor de garganta,
vómitos
ACIDO CITRICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria
77-92-9 resp Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Tos
ACIDO CITRICO HIDRATO ojos; tract resp Inhalación Tos, dolor de garganta
5949-29-1 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor de garganta, sensación leve de quemazón
ACIDO CLOROACETICO Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, dificultad
79-11-8 respiratoria, dolor de garganta, los síntomas pueden
tardar en aparecer
Piel Corrosivo, puede absorberse, enrojecimiento, dolor,
ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de quemazón,
colapso
ACIDO CROTONICO ojos; piel; tract piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, náuseas,
3724-65-0 resp; pulmones disnea, dolor de garganta, los síntomas pueden
tardar en aparecer
Piel Quemaduras en la piel, sensación de quemazón,
dolor
Ojos Dolor, visión borrosa, quemaduras profundas graves.
QUIMICOS
ACIDO DICLOROACETICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria,
79-43-6 resp; pulmones inconsciencia, los síntomas pueden tardar en
aparecer
Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de quemazón,
dolor de garganta, inconsciencia, vómitos, debilidad
ACIDO ojos, piel, tract Inhalación Cefalea, náuseas, debilidad Piel; SNC; Deb, estupor, hiporreflexia, contr
2,4-DICLOROFENOXIACETICO resp Piel Enrojecimiento hígado; riñones musc; convuls; derm; en animales:
94-75-7 Ojos Enrojecimiento Inh; abs; ing; les hepáticas y renales
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea, con
cefalea, náuseas, inconsciencia, vómitos, debilidad
ACIDO ESTEARICO ojos pulmones Inhalación Tos, dificultad respiratoria
57-11-4 Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Estreñimiento
ACIDO ETANODIOICO, DIHIDRATO ojos, piel, tract riñones Inhalación Tos, disnea, dolor de garganta
6153-56-6 resp; pulmones; Piel Puede absorberse, sequedad de piel, enrojecimiento,
riñones quemaduras en la piel, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor de garganta, vómitos,
debilidad, convulsiones
ACIDO 2-ETILHEXANOICO ojos; piel; tract hígado Piel Enrojecimiento
149-57-5 resp Ojos Enrojecimiento, dolor
ACIDO FLUOROACETICO ojos; piel; tract
144-49-0 resp; SCV; SNC;
riñones
ACIDO FORMICO ojos; piel; tract piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria y Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, garganta;
64-18-6 resp; pulmones disnea, los síntomas pueden tardar en aparecer resp quemaduras en la piel; derm; lag;
Piel Enrojecimiento, quemaduras graves en la piel, dolor Inh; ing; con rin; tos; disn; náu
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, quemaduras
profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea,
dolor de garganta, vómitos
ACIDO FTALICO ojos; piel; tract Inhalación Tos
88-99-3 resp Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACIDO LACTICO ojos; piel; tract Inhalación Tos, disnea, dolor de garganta, los síntomas pueden
598-82-3 resp tardar en aparecer
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, náuseas,
dolor de garganta, vómitos
ACIDO MALEICO ojos; piel; tract piel; riñones Inhalación Tos, dificultad respiratoria
110-16-7 resp Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, irritante
grave
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Sensación de quemazón, véase inhalación
ACIDO METACRILICO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, muc; quemaduras
79-41-4 mucosas; tract Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor, resp en ojos y piel
resp; pulmones ampollas Inh; abs; ing;
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión, quemaduras con
profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal, sensación
de quemazón, debilidad
ACIDO ojos; piel; tract defectos Inhalación Cefalea, náuseas
2-METIL-4-CLOROFENOACETICO resp congénitos Piel Enrojecimiento
94-74-6 Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, inconsciencia; vómitos;
debilidad
ACIDO OXALICO ojos; piel; tract piel; riñones Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria, Sis resp; piel; Irrit ojos, piel, muc; quemaduras
144-62-7 resp; pulmones; dolor de garganta, los síntomas pueden tardar en riñones; ojos en ojos; dolor local, cian; shock,
riñones aparecer Inh; ing; con colapso, convuls; lesiones renales
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor,
ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida de
visión, quemaduras profundas graves
Ingestión Sensación de quemazón, sopor, dolor de garganta,
vómitos, shock, lumbago
ACIDO PALMITICO ojos; piel; tract piel Ojos Enrojecimiento
57-10-3 resp; pulmones
ACIDO PROPIONICO ojos; piel; tract Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
79-09-4 resp Piel Quemaduras en la piel, dolor, ampollas resp visión borrosa, quemaduras corn;
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, quemaduras Inh; abs; ing; quemaduras en la piel; dolor
profundas graves con abdom, náu, vómit
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, dolor de garganta,
vómitos
ACIDO SALICILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dolor de garganta
69-72-7 resp; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Náuseas, vómitos, zumbido de oídos
ACIDO SULFANILICO ojos; piel; tract piel; pulmones Inhalación Labios o uñas de las manos cianóticos, piel
121-57-3 resp; sangre cianótica, mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
dolor de garganta
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Labios o uñas de las manos cianóticos, piel
cianótica, mareo, cefalea, dificultad respiratoria
ACIDO TEREFTALICO ojos; piel Inhalación Tos, irritante
100-21-0 Piel Enrojecimiento, irritante leve
Ojos Enrojecimiento, irritante
ACIDO p-TOLUENSULFONICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria
104-15-4 resp; pulmones Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Sensación de quemazón, dolor de garganta
ACIDO ojos; piel; tract Piel; hígado, En animales: ataxia; irrit piel,
2,4,5-TRICLOROFENOXIACETICO resp tract GIInh; ing; erupción tipo acné, lesiones
93-76-5 con hepáticas
ACIDO VALERICO ojos; piel; tract
109-52-4 resp; pulmones;
QUIMICOS
Piel Corrosivo, enrojecimiento, dolor, ampollas Inh; con quemaduras en la piel, vesic, derm
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, quemaduras sens
profundas graves
Ingestión Corrosivo, dolor abdominal, dolor de garganta,
colapso
ANHIDRIDO FTALICO ojos; piel; tract piel; pulmones Sis resp; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp superior;
85-44-9 resp piel; hígado, conj; sangrado de úlceras nasales;
riñones bron, asma bronquial; derm; en
Inh; ing; con animales: lesiones hepáticas y
renales
ANHIDRIDO MALEICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, cefalea, dificultad respiratoria, náuseas, disnea, Ojos; piel; sis Irrit nariz, sis resp superior; conj;
108-31-6 resp vómitos resp foto, visión doble, asma bronquial,
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel Inh; ing; con derm
Ojos Enrojecimiento, dolor, lagrimeo, quemaduras
profundas graves
Ingestión Dolor abdominal
ANHIDRIDO PROPIONICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad respiratoria,
123-62-6 resp, pulmones dolor de garganta, los síntomas pueden tardar en
aparecer
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel
Ojos Enrojecimiento, quemaduras profundas graves
Ingestión Dolor de garganta, quemaduras
ANHIDRIDO TRIMELITICO ojos; piel; tract Inhalación Tos, mareo, respiración sibilante, escalofríos Ojos; piel; abs Irrit ojos, piel; nariz; sis resp;
552-30-7 resp; pulmones; Piel Enrojecimiento sis resp edema pulm, sens resp; rinitis,
sangre Ojos Enrojecimiento, dolor asma, tos, resp sib, disn, mal,
fiebre, dolores musc, estor
ACIDO ACETICO · Es un ácido de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes como trióxido de 8
64-19-7 cromo y permanganato potásico · Reacciona violentamente con bases fuertes • Ataca muchos
metales formando un gas combustible
ACIDO ACETILSALICILICO · Posibilidad de explosión · Se descompone en contacto con agua caliente o cuando se disuelve en soluciones de hidróxidos
50-78-2 pulverulenta cuando o carbonatos alcalinos · Al calentarse libera vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes,
encuentra en forma de ácidos fuertes, bases fuertes
polvo o gránulos, y se
mezcla con aire
ACIDO ACRILICO · El vapor es más pesado · Se polimeriza rápidamente por calentamiento, bajo la influencia de luz, oxígeno, agentes 8/ 3
79-10-7 que el aire · El vapor oxidantes como peróxidos u otros activadores (ácidos, sales de hierro), con peligro de incendio o
forma una mezcla explosión · Al calentarse libera vapores tóxicos · Es un ácido de fuerza intermedia · Reacciona
explosiva con el aire violentamente con oxidantes, con peligro de incendio y explosión • Reacciona violentamente con
base fuertes y aminas • Ataca muchos metales, entre ellos níquel y cobre
ACIDO ADIPICO • Posibilidad de explosión • Se descompone al calentarse, liberando vapores ácidos volátiles de ácido valérico y otras
124-04-9 pulverulenta cuando se sustancias • Es un ácido débil • Reacciona con materiales oxidantes
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire • Si
está seco, puede cargarse
electrostáticamente por
agitación, transporte
neumático, vertido, etc.
ACIDO L-ASCORBICO • La solución en agua es un ácido de fuerza intermedia • Ataca muchos metales en presencia de
50-81-7 agua
ACIDO BENZOICO • Posibilidad de explosión • La solución en agua es un ácido débil • Reacciona con oxidantes
65-85-0 pulverulenta cuando se
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con aire
ACIDO BUTIRICO 8
107-92-6
ACIDO n-CAPROICO • Puede explotar al calentarse • En su combustión libera gases tóxicos/irritantes • Es un ácido 8
142-62-1 de fuerza intermedia • Reacciona violentamente con oxidantes (por ejemplo trióxido de cromo)
con peligro de incendio y explosión • Reacciona vigorosamente con bases, con peligro de
calentamiento y aumento de presión • Ataca muchos metales, formando gases combustibles
ACIDO CITRICO • Posibilidad de explosión • Reacciona con oxidantes, reductores, bases
77-92-9 pulverulenta cuando se
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con aire
ACIDO CITRICO HIDRATO • La solución en agua es un ácido de fuerza intermedia • Reacciona violentamente con nitratos
5949-29-1 metálicos • Reacciona con bases fuertes y oxidantes • Es corrosivo para cobre, zinc, aluminio, y
sus aleaciones
ACIDO CLOROACETICO • Se descompone al calentarse, liberando gases tóxicos y corrosivos (cloruro de hidrógeno, 6.1/ 8
79-11-8 fosgeno) • La solución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es
corrosiva
ACIDO CROTONICO • Puede polimerizarse bajo la influencia de luz UV o humedad • La solución en agua es un 8
3724-65-0 ácido débil • Reacciona violentamente con bases, oxidantes y agentes reductores, con peligro
de incendio y explosión
ACIDO DICLOROACETICO • Se descompone al calentarse liberando vapores tóxicos y corrosivos (fosgeno, cloruro de 8
79-43-6 hidrógeno) • Es un ácido de fuerza intermedia • Ataca muchos metales formando gas hidrógeno
inflamable • Ataca el caucho
ACIDO 2,4-DICLOROFENOXIACETICO • Se descompone al calentarse produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno • Es un ácido débil
94-75-7 • Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión
ACIDO ESTEARICO • Se descompone al calentarse liberando óxidos de carbono • Es un ácido débil • Reacciona con
57-11-4 bases, oxidantes y agentes reductores
ACIDO ETANODIOICO, DIHIDRATO • Se descompone al calentarse rápidamente a aproximadamente 150 °C produciendo gases
6153-56-6 tóxicos • La solución en agua es un ácido de fuerza intermedia que reacciona violentamente con
bases fuertes • Reacciona violentamente con oxidantes con peligro de incendio y explosión
• Reacciona con plata, formando productos explosivos
ACIDO 2-ETILHEXOICO • Pueden generarse cargas • Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes • Reacciona con oxidantes fuertes
149-57-5 electrostáticas como
resultado de flujo,
agitación, etc. • El vapor
se mezcla rápidamente
con el aire
ACIDO FLUOROACETICO 6.1
QUIMICOS
fuertes con peligro de incendio y explosión • Ataca muchos metales en presencia de agua • Ataca
muchos plásticos
ACIDO FTALICO • La solución en agua es un ácido de fuerza intermedia
88-99-3
ACIDO ISOBUTIRICO 3/ 8
79-31-2
ACIDO LACTICO • Es un ácido de fuerza intermedia • Ataca muchos metales en presencia de agua
598-82-3
ACIDO MALEICO • En su combustión libera humos irritantes (anhídrido maleico) • Se descompone al calentarse
110-16-7 liberando vapores altamente irritantes (anhídrido maleico) • La solución en agua es un ácido de
fuerza intermedia
ACIDO METACRILICO • Se polimeriza fácilmente al calentarse o en presencia de luz, oxígeno, agentes oxidantes como 8
79-41-4 peróxidos o trazas de ácido clorhídrido, con peligro de incendio o explosión • Se descompone al
calentarse liberando vapores acres • Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes • Es
un ácido de fuerza intermedia • Ataca los metales
ACIDO 2-METIL-4-CLOROFENOXIACETICO • Se descompone al calentarse liberando vapores tóxicos y corrosivos, entre ellos cloruro de
94-74-6 hidrógeno • Es un ácido débil
ACIDO OXALICO • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando ácido fórmico y
144-62-7 monóxido de carbono • Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes • La solución en
agua es un ácido de fuerza intermedia • Reacciona violentamente con oxidantes fuertes con
peligro de incendio y explosión • Reacciona con algunos compuestos de plata para formar
oxalato de plata explosivo
ACIDO PALMITICO • Al calentarse forma óxidos de carbono • Es un ácido débil • Reacciona con bases, oxidantes y
57-10-3 agentes reductores
ACIDO PROPIONICO • Es un ácido de fuerza intermedia • Reacciona con oxidantes • Ataca muchos metales en 8
79-09-4 presencia de agua
ACIDO p-TOLUENSULFONICO • Se descompone al arder, produciendo óxidos de carbono y de azufre • Es un ácido fuerte,
104-15-4 reacciona violentamente con bases y es corrosivo • Ataca muchos metales formando un gas
extremadamente inflamable
ACIDO SALICILICO • Posibilidad de explosión • Se descompone al calentarse liberando vapores fenólicos • Es un ácido de fuerza intermedia
69-72-7 pulverulenta cuando se • Reacciona violentamente con bases fuertes y oxidantes fuertes
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con aire
ACIDO SULFANILICO • En su combustión libera gases tóxicos de óxidos de carbono, nitrógeno y azufre • Se
121-57-3 descompone al calentarse • Reacciona con oxidantes
ACIDO TEREFTALICO • Posibilidad de explosión • Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
100-21-0 pulverulenta cuando se
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con aire
ACIDO ACETICO cristales rómbicos 118 16,6 60,05 misc 1,0492 2,1 1,6 4 li 39 cc 426
64-19-7 (0,6 ºC punto de 16 ls
fusión); líquido
incoloro (16,6 ºC
punto de fusión)
ACIDO ACETILSALICILICO cristales tabulares 135 180,15 lig sol 1,40 2,52 x
50-78-2 monoclínicos o 10-5 mm Hg
cristales en forma de @ 25 ºC
aguja
ACIDO ACRILICO líquido incoloro 141 14 72,06 misc 1,0511 2,5 0,413 2,9 li 54 ca 360
79-10-7 8 ls
ACIDO ADIPICO prismas monoclínicos 337,5 152 146,14 lig sol 1,360 5,04 0,010 10 li 196 cc 422
124-04-9 en acetato de etilo, @ 25 ºC/4 ºC @ 18,5 ºC 15 mg/l ls
agua o acetona y
éter de petróleo;
cristales o polvo
blanco fino
QUIMICOS
monoclínicos;
escamas blancas o
cristales en forma de
aguja
ACIDO p-terc-BUTILBENZOICO agujas en alcohol 164,5– 178,2 insol
98-73-7 diluido 165,5
ACIDO BUTIRICO líquido oleoso, 165,5 -7,9 88,10 misc 0,9577 3,0 0,43 mm 2,0 li 72 cc 443
107-92-6 líquido incoloro Hg 10,0 ls
ACIDO n-CAPROICO líquido oleoso 205,8 -3,4 116,16 insol 0,929 4,01 0,024 1,3 li 102 ca 380
142-62-1 9,3 ls
ACIDO CITRICO cristales/mono- descomp 153 192,12 muy sol 1,665 0,28 li
77-92-9 clínicos 2,29 ls
holohédricos/
cristaliza en solución
ac. concentrada
caliente; cristales
incoloros translúcidos
o polvo blanco
granular a cristalino
fino/cristales
rómbicos en agua
con 1 mol de agua
de cristalización
ACIDO CITRICO HIDRATO cristales descomp 100 sol 1,5 0,28 li 1010
5949-29-1 2,29 ls
ACIDO CLORENDICO sólido cristalino 388,84
115-28-6
ACIDO CLOROACETICO prismas 189 (alfa) 63; 94,50 muy sol 1,6 3,26 0,13 8,0 li 126 500
79-11-8 monoclínicos; (beta) @ 43 ºC ? ls
cristales incoloros o 55–56;
blancos; cristales (gamma)
incoloros o marrón 50
claro
ACIDO o-CLOROBENZOICO prismas monoclínicos sublima 142 156,6 sol 1,544 6,6x10-4
118-91-2 en agua mm Hg @
25 ºC
ACIDO m-CLOROBENZOICO cristales; prismas en sublima 158 156,6 muy sol 1,496 8,475x10-5
535-80-8 agua @ 25 ºC/4 ºC mm Hg
@ 25 ºC
ACIDO p-CLOROBENZOICO prismas triclínicos en 243 156,6 insol 1,85x10-3
74-11-3 alcohol y éter; polvo mm Hg
grueso casi blanco @ 25 ºC
ACIDO HEPTANOICO líquido oleoso 223,01 -7,5 130,2 lig sol 0,92
111-14-8 transparente
ACIDO ISOBUTIRICO líquido incoloro 152–155 -47 88,1 muy sol 0,950 3,0 1 mm Hg
79-31-2 @ 14,7 ºC
ACIDO ISOFTALICO agujas sublima 347 166,13 lig sol
121-91-5
QUIMICOS
ACIDO LAURICO sólido incoloro; polvo 298,9 44,2 200,3 insol 0,883 1 mm Hg
143-07-7 blanco cristalino @
121,0 ºC
ACIDO MALEICO prismas monoclínicos 135 138–139 116,07 788 g/l @ 1,590 4,0
110-16-7 en agua; cristales 25 ºC
blancos en agua,
alcohol y benceno;
cristales incoloros
ACIDO MALONICO cristales blancos descomp 132–134 104,06 sol 1,63
141-82-2
ACIDO METACRILICO cristales líquidos o 163 16 86,09 sol 1,0153 2,97 0,13 77 ca
79-41-4 incoloros; líquido @ 25 ºC
incoloro
ACIDO METACRILICO, líquido 62–65 -30 157,22 sol 0,933 5,4 739 ca
2-DIMETILAMINOETILO @ 25 ºC/5 ºC
2867-47-2
ACIDO 2-METIL-4-CLOROFENOACETICO sólido marrón claro; 120 200,6 lig sol 1,56 @ 6,9 0,0002 Pa
94-74-6 placas en benceno o 25 ºC/15,5 ºC
tolueno; sólido
blanco cristalino
(comp. puro); sólido
incoloro cristalino
(puro)
ACIDO NONANOICO líquido incoloro y 255 12,5 158,23 insol 0,9057
112-05-0 oleoso a temperatura
normal; cristaliza
cuando se enfría;
aceite amarillento
ACIDO OLEICO líquido incoloro o casi 286 @ 16,3 282,45 insol 0,895 @ 25 ºC 363
112-80-1 incoloro (a más de 100 mm Hg
5–7 ºC); líquido
amarillento y oleoso;
líquido acuoso blanco
ACIDO OXALICO el ácido oxálico anh 157 189,5 90,04 sol 1,900
144-62-7 cristaliza en ácido @ 17 ºC /4 ºC
acético glacial en el
sistema ortorrómbico,
los cristales son
piramidales u
octaédricos
alargados; cristales
incoloros y
transparentes o polvo
blanco
ACIDO PALMITICO escamas cristalinas 351 @ 15 63–64 256,5 insol 0,853 @ 62 0,133
57-10-3 blancas; agujas en mm Hg ºC/4 ºC @ 154 ºC
alcohol
ACIDO PIVALICO cristales coloreados 164 35,5 102,13 lig sol 0,905 @ 50 ºC
75-98-9
ACIDO PROPIONICO líquido incoloro; 141 -20,8 74,09 misc 0,9930 2,56 0,386 2,9 li 544 955
79-09-4 líquido oleoso 14,8 ls
ACIDO SALICILICO cristales blancos, 211 158 138,12 lig sol 1,443 4,8 0,114 1,1 ls 157 540
69-72-7 finos, como agujas, o ? ls
polvo esponjoso
blanco cristalino;
agujas en agua;
prismas monoclínicos
en alcohol
ACIDO SUCCINICO prismas monoclínicos 235 188 118,09 lig sol 1,572
110-15-6 blancos diminutos; @ 25 ºC/4 ºC
prismas triclínicos o
monoclínicos
ACIDO SULFANILICO placas rómbicas o 288 173,2 lig sol 1,485 @
121-57-3 cristales monoclínicos 25 ºC/4 ºC
en agua
ACIDO TARTARICO 169 150,08
87-69-4
ACIDO TEREFTALICO agujas; polvo o 402 166,13 insol 1,51 < 0.001 260 496
100-21-0 cristales blancos
ACIDO p-TOLUENSULFONICO laminillas o prismas 140 106–107 172,2 muy sol 1,24 184 cc
104-15-4 monoclínicos;
cristales incoloros
ACIDO TRICLOROACETICO cristales; incoloro; 197,55 58 163,40 muy sol 1,62 1 mm Hg
76-03-9 sólido blanco @ 25 C/4 ºC @ 51,0 ºC
ACIDO sólido blanco; sólido descomp 153 255,5 insol 1,80 < 0,01 mPa
2,4,5-TRICLOROFENOXIACETICO de color tostado claro
93-76-5
ACIDO TRIFLUOROACETICO líquido incoloro 73 -15,2 114,02 sol 1,5351
76-05-1 fumante @ 25 ºC
ACIDO VALERICO líquido incoloro 186–187 -34,5 102,15 sol 0,939 3,5 0,020 96 ca 400
109-52-4
ANHIDRIDO ACETICO líquido incoloro, muy 139 -73 102,10 muy sol 1,080 @ 15 ºC 3,5 0,5 2,9 li 49 cc 316
108-24-7 móvil, fuertemente 10,3 ls
refringente
ANHIDRIDO FTALICO agujas blancas 295 130,8 148,11 lig sol 1,527 5,1 0,27 Pa 1,7 li 570
85-44-9 lustrosas; lascas 10,4 ls
sólidas incoloras o
amarillo pálido;
agujas incoloras;
prismas monoclínicos
o rómbicos; agujas
blancas en alcohol y
benceno
ANHIDRIDO MALEICO agujas ortorrómbicas 202,0 52,8 98,06 sol 1,48 3,4 0,025 1,4 li 102 475
108-31-6 en cloroformo; clase @ 25 ºC 7,1 ls
comercial en forma
fundida, como
briquetas; agujas
incoloras o grumos o
pelets blancos;
QUIMICOS
123-62-6 9,5 ls
ANHIDRIDO TRIMELITICO cristales; sólido 240–245 161– 192,13 reacciona 6,6 < 0,01 1 li
552-30-7 incoloro 163.5 @ 25 ºC 7 ls
CLORURO DE BUTIRILO líquido incoloro 101–102 -89 106,55 lentamente con 1,0263 < 21
141-75-3 descomp @ 20,6 ºC/4 ºC
Continua ...
Anterior
causando ceguera como resultado de la degeneración del nervio presencia de desnaturalizantes. Estos últimos se añaden para
óptico, acompañada de cambios degenerativos en las células hacer que el alcohol tenga un sabor desagradable cuando se
ganglionares de la retina y trastornos circulatorios en la coroides. obtiene libre de impuestos para fines distintos al del consumo.
La ambliopía es normalmente bilateral y puede aparecer pocas Muchos de estos desnaturalizantes (p. ej. alcohol metílico,
horas después de la ingestión, mientras que la ceguera total no se benceno, bases de piridina, metilisobutilcetona, queroseno,
instaura hasta pasada una semana. Las pupilas aparecen dila- acetona, gasolina, dietilftalato, etc.) son más peligrosos para la
tadas, la esclerótica congestionada y el iris está pálido y presenta persona que lo consuma que el propio alcohol etílico. Por todo
escotoma central; las funciones respiratorias y cardiovasculares ello es muy importante asegurarse de que no se produce consumo
están deprimidas y, en los casos muy graves, el paciente está ilegal de alcohol etílico destinado a usos industriales.
inconsciente, si bien el coma puede ir precedido de delirio.
Las consecuencias de la exposición industrial a los vapores de
n-Propanol
alcohol metílico pueden variar considerablemente de un traba-
No se han notificado casos de intoxicación relacionados con el
jador a otro. Bajo diferentes condiciones de intensidad y duración
uso industrial de n-propanol. Para los animales de experimentación
de la exposición, los síntomas de la intoxicación son: irritación
QUIMICOS
del aparato respiratorio y ataxia. Es algo más tóxico que el
neas por la acción irritante y disolvente del alcohol metílico y
alcohol isopropílico, pero aparentemente provoca los mismos
también por la acción lesiva de los tintes y resinas disueltas en él.
efectos biológicos. Se conoce un caso de fallecimiento por inges-
Estas lesiones se localizan preferentemente en las manos, las
tión de 400 ml de n-propanol. Los cambios morfopatológicos
muñecas y los antebrazos. No obstante, la causa de estos efectos
observados fueron principalmente edema cerebral y pulmonar,
perjudiciales se debe en general a exposiciones prolongadas a
también presentes con frecuencia en la intoxicación etílica. El
concentraciones muy superiores a los límites recomendados por
n-propanol es inflamable y representa un riesgo moderado de
las autoridades para prevenir la intoxicación por inhalación de
incendio.
vapores de alcohol metílico.
Se ha sugerido que la exposición crónica combinada a metanol
y monóxido de carbono es un factor causante de aterosclerosis Otros compuestos
cerebral. El isopropanol es ligeramente tóxico para los animales de experi-
La acción tóxica del alcohol metílico se atribuye a oxidación mentación cuando se administra por vía dérmica y moderada-
metabólica en ácido fórmico o formaldehído, producto éste que mente tóxico por vía oral e intraperitoneal. No se conoce ningún
tiene un efecto nocivo específico en el sistema nervioso, y posible- caso de intoxicación industrial, aunque sí se ha detectado una
mente a acidosis grave. Estos procesos de oxidación pueden ser mayor incidencia de cánceres de senos nasales y laringe en traba-
inhibidos por el alcohol etílico. jadores que participaban en la producción de alcohol isopropí-
lico. La causa podría ser el contacto con aceite isopropílico, que
se obtiene como subproducto. La experiencia clínica demuestra
Etanol que el alcohol isopropílico es más tóxico que el etanol, pero
Un riesgo industrial frecuente es la exposición a vapores en menos que el metanol. El isopropanol se metaboliza en el orga-
la proximidad de un proceso en el que se utiliza alcohol etílico. nismo dando acetona, que puede alcanzar concentraciones
La exposición prolongada a concentraciones superiores a elevadas y, a su vez, es metabolizada y se excretada por los
5.000 ppm causa irritación de los ojos y la nariz, cefalea, sopor, riñones y los pulmones. En el ser humano, las concentraciones de
fatiga y narcosis. El alcohol etílico se oxida muy rápidamente en 400 ppm producen irritación leve de ojos, nariz y garganta.
el organismo a dióxido de carbono y agua. El alcohol no oxidado El curso clínico de la intoxicación por isopropanol es seme-
se excreta en la orina y en el aire espirado, de manera que apenas jante al de la intoxicación por etanol. La ingestión de hasta 20 ml
se producen efectos acumulativos. Su efecto en la piel es similar al diluidos en agua causa solamente una suave sensación de calor y
de todos los disolventes de grasas y, de no tomarse las debidas un ligero descenso de la presión sanguínea. No obstante, en dos
precauciones, puede producirse una dermatitis de contacto. casos mortales de intoxicación aguda, unas horas después de la
Recientemente se ha sospechado la existencia de otro riesgo ingestión se produjo parada respiratoria, coma profundo e hipo-
potencial en las personas expuestas a etanol sintético, por haberse tensión, lo que se considera un signo de mal pronóstico. El
demostrado que este producto es cancerígeno en ratones tratados isopropanol es un líquido inflamable que conlleva peligro de
con dosis altas. Un estudio epidemiológico posterior ha revelado incendio.
una mayor incidencia de cáncer de laringe (cinco veces superior a El n-butanol es potencialmente más tóxico que cualquiera de sus
la prevista) en un grupo de trabajadores empleados en una homólogos inferiores, pero los riesgos prácticos asociados a su
fábrica de etanol obtenido mediante ácidos fuertes. Parece ser producción industrial y a su uso a temperatura ambiente son muy
que el agente causal fue el sulfato de dietilo, aunque también pequeños debido a su escasa volatilidad. Las altas concentra-
estaban implicados las alquil sulfonas y otros posibles ciones de vapor producen narcosis y muerte en los animales. La
cancerígenos. exposición del ser humano a los vapores puede causar irritación
El alcohol etílico es un líquido inflamable y sus vapores forman de las mucosas. Las concentraciones que producen irritación
mezclas inflamables y explosivas con el aire a temperatura varían entre 50 y 200 ppm. Con más de 200 ppm pueden presen-
ambiente. Una solución acuosa con un 30 % de alcohol puede tarse edema leve transitorio ocular de la conjuntiva y un recuento
producir una mezcla inflamable de vapor y aire a 29 ºC. Otra de eritrocitos ligeramente reducido. El contacto del líquido con la
que contenga solamente un 5 % de alcohol puede producirla a piel provoca irritación, dermatitis y absorción. Es ligeramente
62 ºC. tóxico cuando se ingiere y conlleva también peligro de incendio.
La ingestión es poco probable en el entorno industrial, pero La reacción de los animales a los vapores de sec-butanol es
posible en el caso de los alcohólicos. El peligro de este consumo similar a la observada con n-butanol, si bien el primero es más
anómalo depende de la concentración de etanol, que si es supe- narcótico y letal. Es un líquido inflamable con peligro de
rior al 70 % puede producir lesiones esofágicas y gástricas, y de la incendio.
A elevadas concentraciones, la acción de los vapores de isobu- absorción, además de lesiones sistémicas. Si el líquido penetra en
tanol es principalmente narcótica, como también ocurre con otros los ojos, puede producir quemaduras graves. Los vapores no
alcoholes. Produce irritación ocular cuando la concentración poseen propiedades narcóticas serias, pero ejercen un efecto irri-
supera los 100 ppm. El contacto del líquido con la piel puede tante sobre las mucosas y el sistema respiratorio cuando se
causar eritema. Es ligeramente tóxico por ingestión. Es un líquido inhalan como contaminante atmosférico. Su presencia en una
inflamable con peligro de incendio. atmósfera industrial puede causar lagrimeo, dolor en los ojos y
Si bien los vapores de terc-butanol son más narcóticos que los del visión borrosa (necrosis de la córnea, hematuria y nefritis).
n - o isobutanol para el ratón, hasta ahora se han notificado pocos
casos de intoxicación relacionados con su uso industrial, salvo
una leve irritación ocasional de la piel. Es ligeramente tóxico por Alcoholes amílicos
ingestión. Además, es inflamable y constituye un riesgo Los alcoholes pentílicos se presentan en varias formas isoméricas,
importante de incendio. y de las ocho estructuras isoméricas posibles, tres de ellas tienen
La exposición prolongada a vapor de ciclohexanol puede también formas ópticamente activas. De las formas estructurales,
producir cefalea e irritación de la conjuntiva, aunque no existen cuatro de ellas son alcoholes primarios— 1-pentanol (alcohol
riesgos industriales graves. A una concentración de 100 ppm amílico), 2-metil-1-butanol, alcohol isopentílico (3-metil-1-bu-
produce irritación de ojos, nariz y garganta. El contacto prolon- tanol, alcohol isoamílico) y alcohol neopentílico (2,2-dimetil-1-
gado del líquido con la piel causa irritación, y el líquido se propanol); tres son alcoholes secundarios— 2-pentanol, 3-pen-
absorbe lentamente a través de la piel. Es ligeramente tóxico tanol y 3-metil-2-butanol; y el último es un alcohol terciario—el
cuando se ingiere. El ciclohexanol se excreta en la orina, conju- alcohol terc-pentílico (2-metil-2-butanol).
gado con ácido glucurónico. El líquido es inflamable y entraña El alcohol pentílico irrita las mucosas de los ojos, la nariz y la
un peligro moderado de incendio. garganta cuando alcanza concentraciones de 100 ppm. Si bien se
La exposición prolongada a los vapores de metilciclohexanol absorbe por vía digestiva, respiratoria y cutánea, la incidencia
puede causar cefalea e irritación de los ojos y del tracto respira- de enfermedades profesionales es muy baja. El producto crudo
torio superior. El contacto prolongado del líquido con la piel causa rápidamente irritación de las mucosas debido a la pre-
produce irritación, y el líquido se absorbe lentamente a través de sencia de materiales volátiles extraños. Los síntomas de enfer-
la piel. Es ligeramente tóxico por ingestión y se excreta en la medad generalizada son cefalea, mareo, náuseas, vómitos,
orina, conjugado con ácido glucurónico. Conlleva un peligro diarrea, delirio y narcosis. El hecho de que el alcohol pentílico
moderado de incendio. se utilice con frecuencia en estado impuro y mezclado con otros
La exposición a vapores altamente concentrados de una disolventes, hace imposible atribuir a este alcohol síntomas o
mezcla que contenía alcohol bencílico, benceno y ésteres como hallazgos distintivos. La facilidad con la que se metabolizan los
disolvente sólo produjo cefalea, vértigo, náuseas, diarrea y alcoholes decrece de los alcoholes primarios a los secundarios y
pérdida de peso, todos ellos pasajeros, sin que se haya producido terciarios. De los tres, los alcoholes terciarios son los que más se
ningún caso de enfermedad industrial relacionado con el alcohol excretan sin sufrir cambios. Aunque la toxicidad varía según la
bencílico. Esta sustancia produce una leve irritación de la piel y un configuración química, puede afirmarse, en términos generales,
leve lagrimeo. El líquido es inflamable y conlleva un peligro que una mezcla de alcoholes pentílicos es aproximadamente diez
moderado de incendio. veces más tóxica que el alcohol etílico. Este hecho se refleja en los
El alcohol alílico es un líquido inflamable e irritante. Causa irri- límites de exposición recomendados para los dos alco-
tación en contacto con la piel, y la absorción a través de la piel da holes—100 ppm y 1.000 ppm, respectivamente. El riesgo de
lugar a un dolor profundo en la región donde se ha producido la incendio de los alcoholes amílicos no es particularmente elevado.
TABLAS DE ALCOHOLES
OH
HO
ALCOHOL BENCILICO Bencenocarbinol; bencenometanol; fenolcarbinol; fenilmetanol 100-51-6
QUIMICOS
propilcarbinol; propilmetanol
OH
OH
ALCOHOL terc-BUTILICO terc-Butanol; 1,1-dimetiletanol; 2-metil-2-propanol; trimetilcarbinol 75-65-0
OH
UN1219
OH
HO
ALCOHOL TETRAHIDROFURFURILICO Tetrahidro-2-furancarbinol ; tetrahidro-2-furanmetanol ; 97-99-4
tetrahidro-2-furilmetanol; THFA
OH
CICLOHEXANOL Alcohol ciclohexílico; hexahidrofenol; Hexalin; Hidralin; Naxol 108-93-0
sim-glicerol diclorohidrina
UN2750 Cl Cl
2-HEPTANOL Amil metil carbinol; heptanol-2; 2-hidroxiheptano; metil amil carbinol 543-49-7 OH
OH
2-METIL-1-BUTANOL D,L-sec-Butil carbinol; 2-metil-1-butanol 137-32-6
QUIMICOS
OH
n-METILCICLOHEXANOL 591-23-1
OH
o-METILCICLOHEXANOL 583-59-5
HO
3-PENTANOL 584-02-1
OH
ALCOHOL ALILICO ojos; piel; tract Inhalación Cefalea, náuseas, vómitos Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, les tisular; irrit sis
107-18-6 resp; músculos; Piel Puede absorberse, dolor, ampollas Inh, abs, ing, con resp superior y piel; edema
hígado; riñones Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida pulm
temporal de visión, quemaduras profundas
graves, sensibilidad a la luz
Ingestión Dolor abdominal, inconsciencia
ALCOHOL BENCILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dolor de gargantaenrojecimiento
100-51-6 resp; SNC Piel Enrojecimiento
Ojos Dolor abdominal, diarrea, sopor, náuseas,
Ingestión Vómitos
ALCOHOL BUTILICO Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz, garganta; cef,
71-36-3 SNC vért, sop; inflam córn, visión
Inh, abs, ing, con borrosa, lag, foto; derm;
posible lesión del nervio
auditivo; pérdida de audición;
depres SNC
ALCOHOL sec-BUTILICO Ojos; piel, sis resp; Irrit ojos, piel, garganta; nariz;
78-92-2 SNC narco
Inh, ing, con
ALCOHOL terc-BUTILICO Ojos; piel, sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
75-65-0 SNC cef; enrojecimiento de la piel,
Inh, ing, con quemaduras
ALCOHOL ISOAMILICO ojos; tract resp; piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, náuseas, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; garganta;
123-51-3 SNC garganta SNC cef, mar; tos, dis, náu, vómit,
Piel Sequedad de piel Inh, ing, con diarr; agrietamiento de la piel;
Ojos Enrojecimiento, dolor en animales: narco
Ingestión Dolor abdominal, inconsciencia
ALCOHOL sec-ISOAMILICO Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
528-75-4 SNC cef, mar; tos, dis, náu, vómit,
Inh, ing, con diarr; agrietamiento de la piel;
en animales: narco
ALCOHOL ISOBUTILICO ojos; tract resp; piel Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, garganta, cef, mar;
78-83-1 SNC SNC Inh, ing, con agrietamiento de la piel; en
animales: narco
ALCOHOL ISODECILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, embotamiento, cefalea, náuseas
25339-17-7 resp; SNC Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Diarrea, náuseas, vómitos
ALCOHOL ISOOCTILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, embotamiento, cefalea, náuseas Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
26952-21-6 resp; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras SNC; SCV quemaduras en ojos y piel
en la piel Inh, abs, ing, con
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Diarrea, náuseas, vómitos
ALCOHOL ISOPROPILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, náuseas, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, nariz, garganta; sop,
67-63-0 resp; SNC garganta,vómitos SNC mar, cef; agrietamiento de la
Piel Enrojecimiento Inh, ing, con piel; en animales: narco
Ojos Eenrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Mareo, sopor, náuseas, dolor de garganta,
vómitos
ALCOHOL PROPARGILICO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón Piel; sis resp; SNC; irrit piel, muc; depres SNC; en
107-19-7 tract resp; hígado; Piel Puede absorberse, enrojecimiento hígado; riñones animales: lesiones hepáticas y
riñones; sangre Ojos Dolor, quemaduras profundas graves Inh, abs, ing, con renales
ALCOHOL Inhalación Dolor de garganta, tos, cefalea, náuseas,
TETRAHIDROFURFURILICO mareo, sopor, inconsciencia
QUIMICOS
CICLOHEXANOL ojos; piel; tract piel Ojos; sis resp; piel Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
108-93-0 resp; SNC Inh, abs, ing, con piel; narco
2-CLOROETANOL ojos; tract resp; Inhalación Mucosas, náuseas Sis resp; hígado; Irrit mucosas; náu, vómit; vért,
107-07-3 SNC; SCV; riñones; Piel Vómitos, vértigos, descoordinación riñones; SNC; piel; descoor; ent; dist vis; cef; sed;
hígado; puede Ingestión Entumecimiento, distorsión visual, cefalea SCV; ojos delirio; TA baja; colapso,
ocasionar la muerte Inh, abs, ing, con shock, coma; lesiones
hepáticas y renales
ETANOL ojos; piel; tract piel; SNC; hígado; Inhalación Tos, sopor, cefalea, fatiga Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; cef, sop,
64-17-5 resp; SNC sangre Piel Sequedad de piel SNC; hígado; ftg, narco; tos; lesiones
Ojos Enrojecimiento, dolor irritante, quemazón sangre; sis repro hepáticas; anemia; efectos
irritante Inh, ing, con repro, terato
Ingestión Sensación de quemazón, confusión, mareo,
cefalea, inconsciencia
2-ETIL-1-HEXANOL ojos; piel Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, debilidad
104-76-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
2-FENILETANOL ojos; tract resp SNC Inhalación Tos
60-12-8 Ojos Enrojecimiento
HEPTANOL ojos; piel; tract resp hígado; riñones;
111-70-6 defectos congénitos
HEXANOL ojos; piel; tract piel; SNC Inhalación Tos, cefalea, dolor de garganta
626-93-7 resp; SNC Piel Puede absorberse enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, mareo, sopor, cefalea,
náuseas
METANOL ojos; piel; tract SNC Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas Ojos; piel, sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp
67-56-1 resp; SNC Piel Puede absorberse, sequedad de piel, SNC; tract GI superior; cef, mar, atur, náu,
enrojecimiento Inh, abs, ing, con vómit; dist vis, lesión del
Ojos Enrojecimiento, dolor nervio óptico (ceguera); derm
Ingestión Dolor abdominal, disnea, inconsciencia,
vómitos
2-METIL-1-BUTANOL ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, mareo, sopor, dolor de garganta
137-32-6 resp; SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
METILCICLOHEXANOL ojos; tract resp piel; SNC Inhalación Tos, cefalea, Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp
25639-42-3 superior Piel Sequedad de piel, enrojecimiento hígado; riñones; superior; cef; en animales:
Ojos Enrojecimiento SNC narco; lesiones hepáticas y
Inh, abs, ing, con renales
m-METILCICLOHEXANOL piel Inhalación Tos, cefalea
591-23-1 Piel Sequedad de piel, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
ALCOHOL ALILICO • El vapor es más pesado • En su combustión forma monóxido de carbono • Al calentarse se liberan vapores tóxicos 6.1/ 3
107-18-6 que el aire y puede • Reacciona con tetracloruro de carbono, ácido nítrico y ácido clorosulfónico, con peligro de
desplazarse a ras del incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ALCOHOL BENCILICO • Reacciona violentamente con oxidantes y ácidos fuertes • Ataca muchos plásticos • Al
100-51-6 calentarse puede atacar el hierro y el aluminio • Oxidación lenta en presencia de aire
ALCOHOLsec-BUTILICO 3
78-92-2
ALCOHOL terc-BUTILICO 3
75-65-0
ALCOHOL ISOAMILICO · El vapor se mezcla • Reacciona con oxidantes fuertes
123-51-3 rápidamente con aire
QUIMICOS
25339-17-7 fuertes
ALCOHOL ISOOCTILICO · Se descompone al calentarse produciendo humo y vapores acres · Reacciona con oxidantes
26952-21-6 fuertes (analogía con alcohol isodecilíco)
ALCOHOL ISOPROPILICO · El vapor se mezcla bien · Reacciona con oxidantes fuertes 3
67-63-0 con el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
ALCOHOL PROPARGILICO · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes · Ataca muchos plásticos · En contacto con metales
107-19-7 que el aire pesados se forman sales poco solubles que pueden explotar al calentarse
ALCOHOL TETRAHIDROFURFURILICO · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Se descompone al calentarse
97-99-4 produciendo humo y vapores acres · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, varias
n-cloro y n-bromoimidas, con peligro de incendio y explosión · Ataca muchas resinas y materiales
orgánicos
BUTIL ALCOHOL 3
71-36-3
2-CLOROETANOL 6.1/3
107-07-3
ETANOL · El vapor se mezcla bien · En su combustión libera gases tóxicos · Reacciona lentamente con hipoclorito cálcico, óxido de 3
64-17-5 con aire; se forman plata y amoníaco, con peligro de incendio y explosión · Reacciona violentamente con oxidantes
fácilmente mezclas fuertes como ácido nítrico, nitrato de plata, nitrato mercúrico o perclorato magnésico, con peligro
explosivas de incendio y explosión
2-ETIL-1-HEXANOL · Reacciona vigorosamente con materiales oxidantes
104-76-7
2-FENILETANOL · Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes
60-12-8
HEXANOL 3
111-27-3
METANOL · El vapor se mezcla bien · Reacciona violentamente con oxidantes, con peligro de incendio y explosión 3/ 6.1
67-56-1 con el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
METILCICLOHEXANOL · En su combustión libera gases tóxicos 3
25639-42-3
m-METILCICLOHEXANOL 3
591-23-1
o-METILCICLOHEXANOL 3
583-59-5
2-METIL-4-PENTANOL · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes · Reacciona violentamente con metales alcalinos, con peligro de 3
108-11-2 que el aire y puede incendio y explosión
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
3-METOXI-1-BUTANOL · Reacciona con oxidantes
2517-43-3
1-PENTANOL · El vapor se mezcla bien · Reacciona violentamente con oxidantes 3
71-41-0 con el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
3-PENTANOL · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes fuertes 3
584-02-1 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
PROPANOL · El vapor se mezcla bien · Reacciona con oxidantes fuertes (percloratos, nitratos) 3
71-23-8125 con el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
3,5,5-TRIMETIL-1-HEXANOL · El vapor es más pesado · Puede explotar al calentarse · Reacciona con oxidantes fuertes, ácidos inorgánicos, aldehídos,
3452-97-9 que el aire alquenóxidos, anhídridos ácidos · Reacciona con caucho, PVC
ALCOHOL ALILICO líquido móvil; líquido 97 -129 58,08 misc 0,8540 2,00 2,5 2,5 li 21 cc 443
107-18-6 incoloro 18,0 ls
ALCOHOL BENCILICO líquido acuoso blanco 205 -15,2 108,13 sol 1,04535 3,72 0,02 1,3 li 93 cc 436
100-51-6 @ 25 C 13 ls
ALCOHOL BUTILICO líquido 117,2 -89,5 74,12 sol 0,8098 2,6 5,5 mm Hg 1,4 li 37 cc
71-36-3 11,2 ls
ALCOHOLsec-BUTILICO líquido incoloro 99,5 -115 74,12 15,4 g/100 g 0,8063 2,6 23.9 mm Hg 1,7 li 24 cc 406
78-92-2 @ 30 ºC 9,85 @
100 ºC ls
ALCOHOL terc-BUTILICO líquido incoloro, forma 82,4 25,4 74,12 misc 0,7887 2,55 42,0 mm Hg 2,35 @
75-65-0 cristales rómbicos; @ 25 ºC 25 ºC li
prismas o placas 8@
rómbicos 55 º C ls
ALCOHOL 2-ETILBUTILICO líquido incoloro 146,27 °C @ menos de 102,18 lig sol 0,8326 @ 0,9 mm Hg
97-95-0 760 mm Hg -15 °C 20 ° C/4 °C @ 20 °C
ALCOHOL ISOAMILICO líquido oleoso, 131,0 -117 88,1 moderada 0,8092 3,04 0.32 1,2 li 45 350
123-51-3 transparente 2 g/100 ml @ 9@
14 ºC 100 ºC ls
QUIMICOS
ALCOHOL ISOPROPILICO líquido 83 -90 60,09 misc 0,79 2,1 4,4 2 li 117 455
67-63-0 12 ls
ALCOHOL OLEILICO líquido oleoso, 333 13-19 268,5 insol 0,8489 9,3x10-5
143-28-2 habitualmente mm Hg
amarillo claro, líquido @ 25 ºC
viscoso transparente
ALCOHOL terc-PENTILICO líquido incoloro 102 -8,8 88,1 sol 0,8059 @ 67 cc 819
75-85-4 25 ºC/4 ºC
ALCOHOL PROPARGILICO líquido claro o color 114–115 -51,8 56,1 sol 0,9715 1,93 1,54 3,4 li 33 ca
107-19-7 paja; líquido incoloro 70 ls
ALCOHOL líquido incoloro 178 < -80 102,1 misc 1,054 3,5 g/l 0,306 1,5 li 75 ca 282
TETRAHIDROFURFURILICO 9,7 ls
97-99-4
CICLOHEXANOL agujas incoloras o 161 25,1 100,2 sol 0,9624 3,5 80 mm Hg
108-93-0 líquido viscoso; @ 25 ºC
cristales higroscópicos
2-CLOROETANOL líquido incoloro 128–130 °C -67,5 °C 80,52 sol 1,197 @ 2,78 4,9 mm Hg 4,9% li 60 °C 425 °C
107-07-3 semejante a glicerina @ 760 mm Hg 20 ° C/4 °C @ 20 °C 15,9% ls cc
QUIMICOS
reacción de aldehídos con alcoholes. El glutaraldehído es un importante agente esterilizante eficaz
frente a todos los microorganismos, entre ellos virus y esporas. Se
utiliza como desinfectante químico para la esterilización en frío
Usos de equipos e instrumentos en la industria sanitaria y como agente
Debido a su alta reactividad química, los aldehídos son impor-
curtidor en la industria del cuero. También es un componente de
tantes productos químicos intermedios para la fabricación de
líquidos de embalsamamiento y un fijador de tejidos. El p-dioxano
resinas, plastificantes, disolventes y tintes. Se utilizan en las indus-
es un disolvente en el desfibrado de la madera y humectante y
trias de tejidos, alimentos, caucho, plásticos, cuero, productos
dispersante en el procesado de tejidos, baños de colorantes,
químicos y en asistencia sanitaria. Los aldehídos aromáticos se
tinciones y composiciones para impresión. Se utiliza en productos
utilizan en la fabricación de perfumes y esencias.
de limpieza y detergentes, adhesivos, cosméticos, fumigantes,
El acetaldehído se utiliza principalmente para fabricar ácido
lacas, pinturas, barnices, y decapantes de pintura y barniz.
acético, pero también en la fabricación de acetato de etilo, ácido
Los cetales se encuentran en la industria como disolventes,
peracético, derivados de la piridina, perfumes, colorantes, plás-
plastificantes y productos químicos intermedios. Son capaces de
ticos y caucho sintético. El acetaldehído se emplea en el plateado
endurecer adhesivos naturales, como cola o caseína. El metilal se
de espejos, en el endurecimiento de fibras de gelatina, como
emplea en unguentos, perfumes, combustibles especiales, y como
desnaturalizante de alcoholes y como aroma sintético. El paralde-
disolvente para adhesivos y recubrimientos. El dicloroetil formal se
hído, un trímero del acetaldehído, se utiliza en las industrias de
utiliza como disolvente y como producto químico intermedio en
colorantes y cueros y como agente hipnótico en medicina. En la
la fabricación de caucho sintético polisulfurado.
industria sirve como disolvente, activador de caucho y antioxi-
dante. El metaldehído se utiliza como combustible en cocinillas de
Medidas de seguridad
gas portátiles y también en jardinería y viveros para la lucha
Muchos aldehídos son líquidos volátiles e inflamables, que a
contra los caracoles. El glicidaldehído se emplea como agente de
temperaturas ambiente desprenden vapores que pueden alcanzar
entramado para el acabado de la lana, para el curtido al aceite y
concentraciones explosivas. Las precauciones para evitar incen-
para el engrasado de cuero y suturas quirúrgicas. El propionaldehído
dios y explosiones, según se describen en otro apartado de este
se utiliza en la fabricación de polivinilo y otros plásticos y en la
capítulo, deben ser especialmente estrictas en el caso de los
síntesis de productos químicos de caucho. También actúa como
miembros inferiores de la familia de los aldehídos, y las medidas
desinfectante y conservante. La acroleína se utiliza como material
de seguridad frente a sus propiedades irritantes debe ser también
de partida para la fabricación de muchos compuestos orgánicos,
más extensas en el caso de los miembros inferiores y los que
entre ellos plásticos, perfumes, acrilatos, acabados textiles, fibras
presentan cadenas insaturadas o sustituidas.
sintéticas y productos farmacéuticos. Se emplea también en
El contacto con los aldehídos puede reducirse al mínimo con
mezclas de gases tóxicos bélicos y como combustible líquido,
un diseño adecuado de la planta y un procedimiento correcto de
herbicida y biocida acuático, y fijador de tejidos en histología.
manipulación. En la medida de lo posible deben evitarse los
El formaldehído tiene numerosas aplicaciones relacionadas con derrames; en caso de que éstos se produzcan, debe disponerse
sus propiedades disolventes y germicidas. Se utiliza en la produc- de agua y dispositivos de drenaje. Para la manipulación de
ción de plásticos (p. ej. urea-formaldehído, fenol-formaldehído, productos químicos clasificados como cancerígenos conocidos o
resinas de melamina-formaldehído). Se utiliza también en la sospechosos, deben adoptarse las precauciones habituales para
industria fotográfica, en tinción, en las industrias de caucho, seda cancerígenos, descritas en otro lugar de este capítulo. Muchos
artificial y explosivos, en el curtido, en recuperación de metales de estos productos químicos son irritantes oculares potentes y los
preciosos y en depuración de aguas residuales. El formaldehído es trabajadores deben utilizar obligatoriamente una protección
un potente antiséptico, germicida, fungicida y conservante, utili- ocular y facial aprobada frente a productos químicos. Las
zado para desinfectar objetos inanimados, mejorar la la resis- personas encargadas de las labores de mantenimiento deben
tencia de los colorantes en los tejidos y proteger y revestir látex de llevar también protectores faciales de plástico. Cuando las condi-
caucho. Es también un producto químico intermedio, un agente ciones así lo exijan, debe proporcionarse al personal prendas
para embalsamamiento y un fijador de muestras histológicas. El. protectoras adecuadas, como mandiles, guantes y calzado imper-
paraformaldehído es el polímero comercial más habitual obtenido a meable. En la planta debe haber duchas de emergencia y asper-
partir de formaldehído y consiste en una mezcla de productos sores para el lavado de los ojos. Los trabajadores deben recibir
con distintos grados de polimerización. Se utiliza en fungicidas, instrucción sobre el uso y el mantenimiento de todos los equipos
desinfectantes, bactericidas y en la fabricación de adhesivos. protectores.
Riesgos para la salud propiedades de advertencia, puesto que provoca irritación grave
La mayor parte de los aldehídos y cetales pueden causar irrita- a concentraciones que no representan un riesgo agudo (su potente
ción de la piel, los ojos y el sistema respiratorio, siendo este efecto efecto lacrimógeno a concentraciones muy bajas en la atmósfera
más pronunciado en los miembros inferiores de una serie, en los (1 mg/m3) obliga a las personas a salir del lugar contaminado en
miembros con la cadena alifática insaturada y en los miem- busca de equipos protectores). En consecuencia, es más probable
bros con sustitución halógena. Los aldehídos pueden tener un que la exposición sea el resultado de fugas o derrames de tuberías
efecto anestésico, pero las propiedades irritantes de algunos de o recipientes. Sin embargo, es posible que algunos efectos
ellos posiblemente obligen al trabajador a limitar la exposición crónicos graves, como el cáncer, no se eviten del todo.
antes de que ésta sea suficiente como para que se manifiesten los La inhalación constituye el riesgo más grave. Causa irritación
efectos anestésicos. El efecto irritante en las mucosas puede estar de nariz y garganta, opresión torácica, dificultad respiratoria,
relacionado con el efecto cilioestático que inhibe el movimiento náuseas y vómitos. El efecto broncopulmonar es muy grave;
de los cilios que tapizan el tracto respiratorio con funciones esen- aunque la víctima se recupere de una exposición aguda, sufrirá
cialmente de limpieza. El grado de toxicidad varía mucho en esta secuelas radiológicas y funcionales permanentes. Experimentos
familia. Algunos aldehídos aromáticos y ciertos aldehídos alifá- con animales indican que la acroleína tiene acción vesicante,
ticos se metabolizan rápidamente y no producen efectos adversos, destruyendo la mucosa del tracto respiratorio de forma que la
pudiendo utilizarse sin riesgos como aromas alimentarios. No función respiratoria queda totalmente inhibida en el plazo de 2 a
obstante, otros miembros de la familia son cancerígenos cono- 8 días. El contacto repetido con la piel puede causar dermatitis, y
cidos o sospechosos y exigen la adopción de medidas de precau- se ha observado sensibilización de la piel.
ción siempre que exista posibilidad de contacto con ellos. El descubrimiento de las propiedades mutagénicas de la acro-
Algunos son mutágenos químicos y otros, alergenos. También leína no es reciente. Rapaport lo observó ya en 1948 en
tienen la capacidad de producir un efecto hipnótico. En el texto Drosophila. Se han realizado investigaciones para determinar si
siguiente y en las tablas adjuntas se facilitan más datos sobre el cáncer de pulmón, cuya conexión con el hábito de fumar es
miembros específicos de la familia. indiscutible, podría estar relacionado con la presencia de acro-
El acetaldehído es un irritante de las mucosas y ejerce también leína en el humo, y si ciertas formas de cáncer del aparato diges-
una acción narcótica general en el sistema nervioso central. tivo que se han relacionado con la absorción de aceites para
A bajas concentraciones causa irritación de ojos, nariz y vías respi- cocinar quemados se deben a la acroleína contenida en dichos
ratorias superiores, así como catarro bronquial. El contacto aceites. Recientes estudios han demostrado que la acroleína es
prolongado con esta sustancia puede dañar el epitelio de la mutagénica para ciertas células (Drosophila, Salmonella, algas
córnea. A altas concentraciones produce cefalea, estupor, bron- como Dunaliella bioculata) pero no para otras (levaduras tales como
quitis y edema pulmonar. Su ingestión causa náuseas, vómitos, Saccharomices cerevisiae). En los casos en que la acroleína es mutagé-
diarrea, narcosis e insuficiencia respiratoria, pudiendo producirse nica para una célula, se observan cambios estructurales en el
la muerte como consecuencia de lesiones renales y degeneración núcleo similares a los causados por los rayos X en las algas.
grasa del hígado y del músculo cardíaco. El acetaldehído se También produce distintos efectos en la síntesis de ADN por
produce en la sangre como metabolito del alcohol etílico, y causa interferencia con ciertas enzimas.
enrojecimiento facial, palpitaciones y otros síntomas desagrada- La acroleína inhibe eficazmente la actividad de los cilios de las
bles. El fármaco Disulfiram (Antabuse) potencia este efecto, como células bronquiales, cuya misión es mantener limpio el árbol
también ocurre con la exposición a cianamida y dimetilforma- bronquial. Este hecho, sumado a la acción favorecedora de la
mida. Además de sus efectos agudos, el acetaldehído es un cance- inflamación, hace muy probable que la acroleína pueda causar
rígeno del grupo 2B; es decir, ha sido clasificado como posible lesiones bronquiales crónicas.
cancerígeno para el ser humano y cancerígeno para animales por El cloroacetaldehído tiene propiedades muy irritantes, no sólo
la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC). para las mucosas (es peligroso para los ojos incluso en fase de
El acetaldehído ha provocado aberraciones cromosómicas e inter- vapor y puede provocar daños irreversibles), sino también para la
cambio de cromátidas hermanas en varios sistemas de ensayo. piel. Produce lesiones semejantes a quemaduras por contacto con
La exposición repetida a los vapores de acetaldehído causa una solución al 40 %, y una irritación apreciable por contacto
dermatitis y conjuntivitis. En caso de exposición crónica, los prolongado o repetido con una solución al 0,1 %. La prevención
síntomas se asemejan a los del alcoholismo crónico, con pérdida debe basarse en evitar el contacto y controlar la concentración
de peso, anemia, delirio, alucinaciones visuales y auditivas, dete- atmosférica.
rioro intelectual y trastornos psíquicos. En el ser humano, el hidrato de cloral se excreta inicialmente
La acroleína es un contaminante atmosférico común liberado como tricloroetanol y después, con el tiempo, como ácido triclo-
por los humos de escape de los motores de combustión interna, roacético, que puede alcanzar hasta la mitad de la dosis en expo-
que contienen distintos tipos de aldehídos. La concentración de siciones reiteradas. En exposiciones agudas graves, el hidrato de
acroleína aumenta cuando se utilizan gasoil o fueloil. Asimismo, cloral actúa como narcótico y altera el centro respiratorio.
la acroleína se encuentra en cantidades considerables en el humo El crotonaldehído es una sustancia muy irritante que produce
del tabaco, no solo en la fase particulada del humo, sino también, también quemaduras en la córnea y exhibe una toxicidad similar
y en mayor cantidad, en la fase gaseosa. Junto con otros alde- a la acroleína. Se han descrito casos de sensibilización en trabaja-
hídos (acetaldehído, propionaldehído, formaldehído, etc), alcanza dores, y algunos ensayos de mutagenicidad han dado resultados
una concentración tal (entre 50 y 150 ppm) que parece ser uno positivos.
de los aldehídos más peligrosos del humo del tabaco. Por tanto, Además del peligro de incendio que conlleva el p-dioxano, éste
la acroleína representa un posible riesgo profesional y ha sido clasificado por la IARC como cancerígeno del grupo 2 B,
medioambiental. esto es, como cancerígeno animal demostrado y posible cancerí-
La acroleína es tóxica y muy irritante, y su elevada presión de geno humano. Los estudios de inhalación en animales indican
vapor puede dar lugar a la rápida acumulación de concentra- que el vapor de p-dioxano produce narcosis, lesiones pulmonares,
ciones atmosféricas peligrosas. Sus vapores provocan lesiones en hepáticas y renales, irritación de las mucosas, congestión y edema
el tracto respiratorio y, junto con la forma líquida, lesiones pulmonar, cambios de comportamiento y recuentos hemáticos
oculares. El contacto con la piel produce quemaduras graves. La elevados. La administración de dosis elevadas de p-dioxano con el
acroleína se detecta fácilmente gracias a sus excelentes agua de beber se han relacionado con el desarrollo de tumores en
ratas y cobayas. Experimentos con animales han demostrado exposición a concentraciones de entre 50 y 100 ppm produce
también que el dioxano se absorbe rápidamente a través de la sensación de opresión torácica, dolor de cabeza, palpitaciones y
piel produciendo signos de descoordinación, narcosis, eritema y en casos extremos, muerte por edema o espasmo de glotis.
lesiones hepáticas y renales. También puede producir quemaduras en los ojos.
Estudios experimentales en seres humanos han demos- El formaldehído reacciona rápidamente con las proteínas tisu-
trado irritación de ojos, nariz y garganta con concentraciones lares y desencadena reacciones alérgicas, entre ellas dermatitis de
de entre 200 y 300 ppm. Se ha sugerido un umbral de olor contacto, que también se produce por contacto con ropa tratada
de 3 ppm, aunque en otro estudio se obtuvo un umbral de con esta sustancia. Pueden presentarse síntomas asmáticos por
olor de 170 ppm. Estudios con animales y seres humanos han sensibilidad alérgica al formaldehído, incluso a concentraciones
demostrado que el dioxano se metaboliza a ácido b-hidroxietoxi- muy bajas. Cuando la exposición es excesiva y reiterada,
acético. Según una investigación realizada en 1934 sobre la puede causar lesiones renales. Se han descrito casos de dermatitis
muerte de cinco trabajadores en un fábrica de seda artificial, los inflamatoria y alérgica, como distrofia de las uñas por contacto
síntomas de la intoxicación por dioxano consisten en náuseas y directo con soluciones, sólidos o resinas que contenían formalde-
vómitos, seguidos de una disminución de la orina y finalmente hído libre. El contacto breve con grandes cantidades de formal-
QUIMICOS
propiedades irritantes que advierten de la presencia de p-dioxano El formaldehído reacciona con cloruro de hidrógeno y parece
no se consideran buenas. ser que, cuando dicha reacción tiene lugar en presencia de aire
Formaldehído y su derivado polimérico paraformaldehído. El húmedo, genera una cantidad no despreciable de bis(cloro-
formaldehído se polimeriza rápidamente, tanto a estado sólido metil)éter, BCME, un peligroso cancerígeno. En posteriores
como líquido, para formar una mezcla de productos químicos investigaciones se ha demostrado que, a temperatura y humedad
denominada paraformaldehído. Este proceso de polimerización ambiente e incluso a concentraciones muy altas, el formaldehído
se retrasa en presencia de agua, razón por la cual los preparados y el cloruro de hidrógeno no forman bis-(clorometil) éter al límite
comerciales de formaldehído (conocidos como formalina o de detección de 0,1 ppb. No obstante, el National Institute for
formol) son soluciones acuosas que contienen entre un 37 y un Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos ha
50 % de formaldehído en peso; a estas soluciones acuosas se recomendado que el formaldehído se considere como un posible
añade también entre un 10 % y un 15 % de alcohol metílico cancerígeno profesional, debido a que exhibe actividad mutagé-
como inhibidor de la polimerización. El formaldehído es tóxico nica en varios sistemas de ensayo y provoca cáncer nasal en ratas
por ingestión e inhalación y puede causar lesiones en la piel. Se y ratones, particularmente en presencia de vapores de ácido
metaboliza a ácido fórmico. La toxicidad del formaldehído poli- clorhídrico.
merizado es potencialmente similar a la del monómero, ya que el El glutaraldehído es un alergeno relativamente débil que puede
calentamiento produce la despolimerización. causar dermatitis alérgica de contacto; la combinación de sus
La exposición a formaldehído se ha relacionado con efectos propiedades irritantes y alergénicas apunta también la posibilidad
agudos y crónicos. El formaldehído es un cancerígeno animal de alergias del sistema respiratorio. Es un irritante relativamente
clasificado como probable cancerígeno humano 1B por la IARC. potente de la piel y los ojos.
En consecuencia, cuando se trabaja con formaldehído deben El glicidaldehído es un producto químico muy reactivo clasifi-
adoptarse las precauciones generales recomendadas para los cado por la IARC como un posible cancerígeno humano y un
cancerígenos. cancerígeno animal demostrado del grupo 2B. Por consiguiente,
La exposición a bajas concentraciones atmosféricas de formal- con este producto deben adoptarse las precauciones recomen-
dehído produce irritación, especialmente de los ojos y el tracto dadas para la manipulación de sustancias cancerígenas.
respiratorio. La solubilidad del formaldehído en agua limita el La ingestión de metaldehído provoca náuseas, vómitos intensos,
efecto irritante a la parte superior del tracto respiratorio. Una dolor abdominal, rigidez muscular, convulsiones, coma y muerte
concentración de entre 2 y 3 ppm produce un ligero hormigueo por insuficiencia respiratoria. Normalmente la ingestión de paral-
en los ojos, la nariz y la faringe; cuando la concentración sube a dehído produce somnolencia sin depresión de la respiración,
entre 4 y 5 ppm, las molestias aumentan rápidamente; a 10 ppm aunque ocasionalmente la víctima fallece por insuficiencia respi-
se tolera con dificultad, aún en exposiciones breves; entre 10 y ratoria y circulatoria después de la exposición a dosis altas. El
20 ppm se produce dificultad respiratoria grave, quemazón de los metilal puede causar alteraciones hepáticas y renales y actúa como
ojos, la nariz y la tráquea, lagrimeo intenso y tos intensa. La irritante pulmonar en caso de exposición aguda.
O
ACETALDEHIDO Aldehído acético; acetilaldehído; etanal; etil aldehído 75-07-0
UN1089
O
O
BENZALDEHIDO Benceno carbaldehído; bencenocarbonal; aldehído benzoico; fenilmetanal 100-52-7
O
H
BUTILALDEHIDO Butanal; butiral; n-butiraldehído; aldehído butírico 123-72-8
UN1129
O
UN2232
Cl
H
Cl
o-CLOROBENZALDEHIDO 2-Clorobenzaldehído; o-clorobencenocarboxaldehído 89-98-5
O
UN2377
O
2,2-DIMETIL-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL 2,2-Dimetil-5-hidroximetil-1,3-dioxolano; 100-79-8
2,2-dimetil-4-oximetil-1,3-dioxolano; glicerolactone;
4-hidroximetil-2,2-dimetil-1,3-dioxolano; isopropiliden glicerol OH
O
QUIMICOS
GLICIDALDEHIDO 2,3-Epoxipropanal; 2,3-epoxipropionaldehído; glicidal; propionaldehído 765-34-4 O
UN2622
1,5-pentanodiona
O OH
UN1332 O
O
4-MORFOLINCARBOXALDEHIDO N-Formilmorfolina; 4-formilmorfolina 4394-85-8
H N
O
PARALDEHIDO Paracetaldehído; paral; 2,4,6-trimetil-1,3,5-trioxano 123-63-7
UN1264 O O
O
O
TRIOXANO Triformol; sim-trioxano; 1,3,5-trioxano; trioximetileno 110-88-3
O
VALERALDEHIDO Amil aldehído; butil formal; pentanal; aldehído valérico; valeral 110-62-3
UN2058
O
ACETALDEHIDO ojos; piel; tract GI; piel; pulmones; Inhalación Tos, sopor, disnea, inconsciencia, los síntomas Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, nariz, garganta,
75-07-0 tract resp; SNC; hígado pueden tardar en aparecer riñones; SNC; sis quemaduras en ojos y piel;
pulmones; SNC Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón, dolor repro [en animales: derm; conj; tos; depres SNC;
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa cáncer nasal] edema pulm tardío; en
Ingestión Sensación de quemazón, diarrea, mareo, Inh, ing, con animales: efectos renales,
náuseas, vómitos repro, terato; [carc]
ACROLEINA ojos; piel; tract Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Corazón; ojos; piel; Irrit ojos, piel, mucosas; dism
107-02-8 resp; pulmones dificultad respiratoria y disnea; dolor de sis resp func pulm; edema pulm tardío;
garganta, los síntomas pueden tardar en Inh, ing, con enfermedad resp crónica
Piel aparecer
Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves
Ojos en la piel, dolor, ampollas
Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves
Ingestión en la piel, dolor, ampollas
Corrosivo, enrojecimiento, dolor, quemaduras
profundas graves
espasmos abdominales, sensación de
quemazón, colapso
BENZALDEHIDO ojos; piel; tract piel Inhalación Parálisis respiratoria, disnea, sensación de
100-52-7 resp, pulmones quemazón en ojos y mucosa nasal, tos, mareo
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, pérdida de
sensación, dermatitis de contacto
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Sensación de quemazón, confusión, mareo,
sopor, cefalea, disnea, inconsciencia, vómitos,
convulsiones
BUTILALDEHIDO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
123-72-8 resp; pulmones garganta
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Sensación de quemazón
o-CLOROBENZALDEHIDO ojos; piel; hígado; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
89-98-5 riñones garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
QUIMICOS
METANOL Ojos Enrojecimiento
100-79-8 Ingestión Debilidad
p-DIOXANO ojos; tract resp; piel Inhalación Cefalea, náuseas, tos, dolor de garganta, dolor Hígado; riñones; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
123-91-1 SNC; hígado; abdominal, mareo, sopor, vómitos, piel; ojos; sis resp sop, cef, náu, vómit; lesiones
riñones inconsciencia [en animales: hepáticas; insuficiencia renal;
Piel Puede absorberse, enrojecimiento tumores [carc]
Ojos Enrojecimiento, irritante, dolor pulmonares,
hepáticos y de
cavidades nasales]
Inh, abs, ing, con
ETIL HEXALDEHIDO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, vómitos
123-05-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
FORMALDEHIDO ojos; piel; tract piel Inhalación Sensación de quemazón en nariz y garganta, Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, nariz, garganta, sis
50-00-0 resp; pulmones tos, cefalea, dificultad respiratoria, náuseas, [cáncer nasal] resp; lag; tos, espasm bron;
disnea Inh, con [carc]
Piel Enrojecimiento
Ojos Efectos tardíos, enrojecimiento, dolor, visión
borrosa, quemaduras profundas graves
GLUTARALDEHIDO ojos; piel; tract resp piel; tract resp Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; derm,
111-30-8 Inh, abs, ing, con sens piel; tos; asma; náu,
vómit
HIDRATO DE CLORAL ojos; piel; tract Inhalación Confusión, sopor, náuseas, inconsciencia
302-17-0 resp; SNC; riñones; Piel Enrojecimiento
hígado; SCV Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, vómitos
METILAL ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, dolor de garganta, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp
109-87-5 inconsciencia SNC superior; anes
Piel Puede absorberse, sequedad de piel, Inh, ing, con
desengrasa la piel, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
PARAFORMALDEHIDO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dolor de garganta
30525-89-4 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
PROPANAL Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Ojos; piel; sis resp,
123-38-6 respiratoria, dolor de garganta pulmones
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Sensación de quemazón
ACETAL 3
105-57-7
ACETALDEHIDO • El vapor es más pesado • Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire · Se polimeriza por la influencia de 3
75-07-0 que el aire y puede ácidos y materiales alcalinos, como hidróxido sódico, en presencia de materiales traza (hierro)
desplazarse a ras del con peligro de incendio o explosión · Es un agente reductor fuerte y reacciona violentamente con
suelo; posibilidad de oxidantes · Reacciona violentamente con algunas sustancias orgánicas, halógenos, ácido sulfúrico
ignición a distancia y aminas, con peligro de incendio y explosión
ACROLEINA • El vapor es más pesado • Puede formar peróxidos explosivos · Puede polimerizarse con peligro de incendio y explosión 6.1/ 3
107-02-8 que el aire y puede · Al calentarse libera vapores tóxicos · Reacciona con álcalis, ácidos, aminas, dióxido de azufre,
desplazarse a ras del tiourea, sales metálicas y oxidantes, con peligro de incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
BUTILALDEHIDO • El vapor es más pesado • Se polimeriza al calentarse bajo la influencia de ácidos o álcalis · En su combustión libera 3
123-72-8 que el aire y puede gases tóxicos · Reacciona con oxidantes · Reacciona violentamente con ácidos fuertes y bases
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CLORAL 6.1
75-87-6
CLOROACETALDEHIDO • El vapor es más pesado • Al calentarse libera vapores tóxicos · Reacciona con agua para formar un hidrato con 6.1
107-20-0 que el aire desprendimiento de calor · Reacciona con oxidantes y ácidos, con peligro de explosión · En
reposo la sustancia anhidra puede polimerizarse
o-CLOROBENZALDEHIDO • Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos y corrosivos, entre ellos cloruro de
89-98-5 hidrógeno · Reacciona con hierro, bases fuertes, oxidantes fuertes, agentes reductores fuertes y
humedad
CROTONALDEHIDO 6.1/ 3
4170-30-3
2,2-DIMETIL-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL • Reacciona con oxidantes
100-79-8
p-DIOXANO • Puede formar peróxidos explosivos · Reacciona vigorosamente con oxidantes fuertes y ácidos 3
123-91-1 fuertes concentrados · Reacciona explosivamente con algunos catalizadores (p. ej., níquel Raney
por encima de 210 °C) · Ataca muchos plásticos
2-ETIL HEXALDEHIDO • El vapor es más pesado • Puede formar peróxidos explosivos en contacto prolongado con oxígeno o aire · Se polimeriza 3
123-05-7 que el aire en contacto con hidróxido sódico, amoníaco, butil y dibutilamina y ácidos inorgánicos · Reacciona
con oxidantes
FENIL CLOROFORMATO 6.1/ 8
1885-14-9
FORMALDEHIDO 3/ 8
50-00-0
GLICIDALDEHIDO 3/ 6.1
765-34-4
GLUTARALDEHIDO • Produce humo y vapores acres (monóxido de carbono, dióxido de carbono)
111-30-8
3-HIDROXIBUTIRALDEHIDO 6.1
107-89-1
ISOBUTIRALDEHIDO 3
78-84-2
METILAL • El vapor es más pesado • Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Puede explotar al calentar y al arder 3
109-87-5 que el aire y puede produciendo dióxido de carbono y/o monóxido de carbono · Reacciona vigorosamente con
desplazarse a ras del oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
PARAFORMALDEHIDO • Posibilidad de explosión • Se descompone al calentarse produciendo formaldehído · Reacciona con oxidantes · Reacciona 4.1
30525-89-4 pulverulenta cuando se con ácidos fuertes y bases fuertes produciendo formaldehído
QUIMICOS
PARALDEHIDO 3
123-63-7
PROPANAL • El vapor es más pesado • Se polimeriza por calentamiento y bajo la influencia de ácidos caústicos · En su combustión 3
123-38-6 que el aire y puede libera gases tóxicos (óxidos de carbono) y gas combustible · Reacciona violentamente con
desplazarse a ras del oxidantes, ácidos y bases
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
VALERALDEHIDO
ACETAL liquido incoloro 102,2 -100 118,17 sol 0,83 4,08 20 mm Hg 1,6 li -21 cc 230
105-57-7 10,4 ls
ACETALDEHIDO líquido incoloro; gas 21 -123 44,05 misc 0,788 1,52 99 4 li -39 185
75-07-0 incoloro @ 16 ºC/4 ºC 57 ls
ACROLEINA líquido incoloro o 53 -88 56,06 muy sol 0,84 1,94 29 2,8 li -26 cc 234
107-02-8 amarillento 31 ls
ALDEHIDO CINAMICO líquido oleoso 253 -7,5 132,15 700 ml 1,048-1,052 4,6 1 mm Hg 120
104-55-2 amarillento; líquido @ 25 ºC/ @ 76 ºC
amarillo-verdoso 25 ºC
BENZALDEHIDO líquido incoloro 179 -26 106,12 lig sol 1,050 3,66 1 mm Hg 63 cc 179
100-52-7 @ 15 ºC/4 ºC @ 26 ºC
BUTILALDEHIDO líquido incoloro; 74,8 -99 72,10 sol 0,8 2,5 12,2 1,9 li -667 cc 230
123-72-8 líquido acuoso blanco 12,5 ls
CLORAL líquido oleoso 97,8 °C @ -57,5 147,40 sol 1,5121 5,1 35 mm Hg
75-87-6 760 mm Hg @ 20°C/4 °C @ 20 °C
CLOROACETALDEHIDO líquido incoloro y 85,5 -16,3 78,50 misc 1,19 2,7 13,3 877 cc 88
107-20-0 transparente
o-CLOROBENZALDEHIDO líquido incoloro a 211,9 12,4 140,6 lig sol 1,2483 0,04 90 cc 385
89-98-5 amarillento
CROTONALDEHIDO líquido acuoso blanco 104,0 -76,5 70,09 18,1 g/100 g 0,853 2,41 19 mm Hg 2,1 li 13 ca 232,2
4170-30-3 o color paja 15,5 ls
DICLOROETIL FORMAL líquido incoloro 218,1 -32,8 173,05 81.000 mg/l 1,2339 6,0 0,1 mm Hg 110 °C
111-91-1 @ 25 °C @ 20 °C/20 °C @ 20 °C
PROPANAL líquido incoloro 49 -81 58,08 sol 0,8071 2,0 31,3 2,6 li -30 207
123-38-6 @ 25 ºC 16,1 ls
SAFROL aceite incoloro 234,5 11,2 162,18 insol 1,1 1 mm Hg 97
94-59-7 amarillo claro; @ 63,8 ºC
cristales monoclínicos
QUIMICOS
VALERALDEHIDO líquido incoloro 103 -91,5 86,13 lig sol 0,8095 3,0 50 mm Hg
110-62-3 @ 25 ºC
· MATERIALES ALCALINOS El óxido cálcico se utiliza como material refractario, como fundente
en la fabricación del acero, como agente aglutinante en la indus-
David L. Hinkamp tria de la construcción y como materia prima para obtener el
blanqueador hipoclorito cálcico. También se emplea en la indus-
Este artículo trata sobre el amoniaco, el sodio, el potasio, el tria papelera, en el refinado del azúcar, en agricultura y en el
calcio, el litio y sus compuestos. Con la excepción del amoniaco, curtido de la piel. El hidróxido cálcico se utiliza en construcción y en
son los metales alcalinos y alcalinotérreos más comunes. ingeniería civil para los morteros, argamasas y cementos. Sirve
para el tratamiento de suelos, para depilar el cuero y como
Usos compuesto contra incendios. Además, se utiliza en los lubricantes
El amoniaco es una fuente importante de varios compuestos nitro- y en la industria papelera.
genados. Se utilizan grandes cantidades de amoniaco en la El litio se utiliza como adsorbente metálico en los tubos de
producción de sulfato y nitrato amónicos, que son productos utili- vacío, como componente de las soldaduras y aleaciones de
zados como fertilizantes. También se utiliza para la oxidación a bronce, como refrigerante o intercambiador de calor en reactores
ácido nítrico, la producción de urea sintética y sosa, y la prepara- y como catalizador en la fabricación de caucho sintético y lubri-
ción de soluciones acuosas utilizadas en la industria química y cantes. También se utiliza en la fabricación de catalizadores para
farmacéutica. Asimismo, se emplea en la industria de los explo- plásticos poliolefínicos, en la industria del metal y la cerámica, en
sivos, en medicina, en agricultura, en refrigeración para obtener gases especiales y en combustibles para aeronaves y misiles. El
temperaturas por debajo del punto de congelación y en la fabri- cloruro de litio se utiliza en la producción de aguas minerales, en las
cación de hielo artificial. soldaduras de aluminio, en la industria pirotécnica y como anti-
El hidróxido amónico se utiliza en la industria textil, del caucho, depresivo en medicina. El carbonato de litio se utiliza en la produc-
farmacéutica, cerámica, fotográfica y alimentaria, así como en la ción de barnices para porcelana y cerámicas eléctricas, en el
fabricación de detergentes y en la extracción de metales como recubrimiento de electrodos para soldadura al arco, como ingre-
el cobre, el níquel y el molibdeno a partir de sus minerales. diente de pinturas, barnices y colorantes luminiscentes y, en
El hidróxido amónico es útil para decolorar y eliminar manchas. medicina, como fármaco estabilizador del estado de ánimo y
Es un agente limpiador de uso doméstico y un disolvente de la antidepresivo. El hidruro de litio es una fuente de hidrógeno y se
caseína en la industria papelera. El fosfato diamónico se utiliza en utiliza como escudo de protección nuclear.
tejidos ignífugos y en productos de papel y madera. Se encuentra El potasio se utiliza en la síntesis de compuestos inorgánicos de
en los fertilizantes y en los fundentes para soldar metales. El potasio y en la agricultura como componente de los fertilizantes.
cloruro amónico se utiliza en los fundentes para el recubrimiento de El potasio se emplea también en forma de aleación de sodio-po-
láminas de acero con zinc, en explosivos de seguridad, en medi- tasio para la transferencia térmica en los reactores nucleares y en
cina y en el cemento para tuberías de hierro. Además, se utiliza termómetros de lectura elevada.
en el estañado, el teñido, la galvanoplastia y el curtido. El hidróxido potásico se emplea en la fabricación de jabón líquido,
El calcio constituye el quinto elemento de la naturaleza en como adsorbente de dióxido de carbono, en el mercerizado
orden de abundancia y el tercero entre los metales. En la natura- del algodón, en la producción de otros compuestos de potasio,
leza se encuentra ampliamente distribuido en forma de carbonato en galvanoplastia, en litografía, como mordente para madera, en
cálcico (caliza y mármol), sulfato cálcico (yeso), fluoruro cálcico (fluorita) disolventes de pinturas y barnices y en tintas para impresión.
y fosfato cálcico (apatita). Los minerales de calcio se encuentran en Otros compuestos de potasio son: bromato potásico, clorato potásico,
canteras o en minas. El calcio metálico se obtiene mediante la nitrato potásico, perclorato potásico y permanganato potásico. Estos
electrolisis del fluoruro o cloruro cálcico fundido. El calcio metá- compuestos se utilizan en pirotecnia, en la industria de alimentos
lico se utiliza en la producción de uranio y torio y en la industria y explosivos y como agentes oxidantes. El clorato potásico es un
electrónica. Además, se emplea como desoxidante para el cobre, componente de las cabezas de las cerillas y un agente blan-
el berilio y el acero, como endurecedor en la producción de queador. Se utiliza en los tintes para pieles, algodón y lana, en la
plomo y como catalizador industrial para fibras de poliéster. industria de los colorantes y en la industria papelera. El clorato
El cloruro cálcico se obtiene como subproducto durante el potásico se emplea en la fabricación de explosivos, cerillas, colo-
proceso Solvay de producción de sosa amoniacal. Se usa como rantes y en pirotecnia.
descongelante de pavimentos, como refrigerante y como agente El bromato potásico se emplea como acondicionador de pasta,
secante en los sistemas de aire acondicionado. Asimismo, se aditivo de alimentos, agente oxidante y en compuestos para el
emplea en la producción de cloruro de bario, calcio metálico y moldeado permanente del cabello. El nitrato potásico se utiliza
diferentes colorantes, para evitar la formación de polvo durante en pirotecnia, en fundentes, en la fabricación de pólvora y cerillas
la construcción de carreteras, como agente acelerador del tiempo y en las industrias del vidrio, el tabaco y la cerámica. También se
de fraguado del hormigón y para inhibir la combustión espon- utiliza para la desoxidación de metales, para impregnar mechas
tánea del carbón en las minas. El nitrato cálcico se utiliza como de velas, como fertilizante en agricultura y como oxidante en los
fertilizante en agricultura y como agente oxidante en la fabrica- propulsores sólidos para cohetes. El perclorato potásico se utiliza
ción de cerillas. También se emplea en la industria pirotécnica en la industria de explosivos, en pirotecnica, en fotografía y para
y en la fabricación de explosivos. El sulfito cálcico se utiliza como el llenado de los airbags de los automóviles. El permanganato
agente reductor en la producción de celulosa. El carburo cálcico se potásico se emplea como agente oxidante, como desinfectante,
emplea en la producción industrial de acetileno, en la fabricación como agente blanqueador en la industria de cuero, metales y
de cianamida cálcica, en la industria pirotécnica, en los genera- textiles, en la limpieza, separación y purificación de metales en
dores de acetileno de las lámparas de acetileno y en la soldadura minería y como agente de curtido en la industria del cuero.
y corte al oxiacetileno. El sodio se utiliza en la fabricación de compuestos de sodio, en
Cal es el término general con el que se denomina a los síntesis orgánicas, como agente reductor de metales y como refri-
productos de la caliza, por ejemplo, el óxido y el hidróxido cálcicos. gerante en los reactores nucleares. También se encuentra en las
lámparas de sodio y en los cables eléctricos. El clorato sódico es un así como lesiones del tabique nasal. Los álcalis fuertes se
agente oxidante en la industria de los colorantes y un agente combinan con los tejidos para formar albuminatos y con las
oxidante y blanqueador en la industria papelera. Se utiliza en el grasas naturales para formar jabones. Gelatinizan los tejidos
teñido y estampado de tejidos, en el curtido y acabado de las formando compuestos solubles que pueden producir destruc-
pieles y en el procesado del uranio. También se utiliza como ciones profundas y dolorosas. Los hidróxidos potásico y sódico
herbicida y como oxidante de combustibles para cohetes, así son los dos productos más activos de este grupo. Incluso las solu-
como en la fabricación de explosivos y cerillas y en la industria ciones diluidas de álcalis fuertes tienden a ablandar la epidermis y
farmacéutica. a emulsificar o disolver la grasa cutánea. Las exposiciones
El hidróxido sódico se utiliza en la producción de rayón, algodón iniciales a atmósferas ligeramente contaminadas con álcalis
mercerizado, jabón, papel, explosivos y tintes, en la industria pueden ser irritantes, pero esta irritación pronto deja de perci-
química, en la limpieza de metales, en la extracción electrolítica birse. Con frecuencia, las personas que trabajan en este tipo de
del zinc, en el estañado, en el lavado y en el blanqueado. El fosfato atmósferas no muestran ninguna alteración, mientras que cuando
trisódico se emplea en la fabricación de reveladores fotográficos y se trata de individuos no habituados, la misma exposición puede
detergentes, en la industria del papel, para el clarificado del producir tos, dolor de garganta e irritación nasal. El riesgo prin-
QUIMICOS
cante en el proceso de fabricación de quesos. El fosfato disódico se peligrosos para los ojos, tanto en forma líquida como sólida.
utiliza en fertilizantes, productos farmacéuticos, cerámica y deter- Como álcalis fuertes que son, destruyen los tejidos y producen
gentes. En la industria textil, se utiliza en el engrosado de la seda graves quemaduras de tipo químico. La inhalación de polvos o
y en el teñido y estampado de tejidos. También se emplea en el nieblas de estos productos puede provocar graves lesiones a lo
tratamiento ignífugo de la madera y el papel, como aditivo largo de todo el aparato respiratorio y la ingestión produce graves
alimentario y como agente de curtido. El hipoclorito sódico es un lesiones digestivas. Aunque no son inflamables ni combustibles,
blanqueador utilizado en los hogares, en las lavanderías y en las producen una gran cantidad de calor cuando el producto sólido
industrias papelera y textil. Se emplea como desinfectante para se pone en contacto con agua. Por este motivo, siempre que se
vidrio, cerámica y agua, y en las piscinas. El cloruro sódico se quiera hacer una solución tendrá que utilizarse agua fría, puesto
emplea en metalistería, en el curado del cuero, como anticonge- que la solución puede hervir y salpicar el líquido corrosivo en una
lante en las carreteras y como conservante alimentario. También amplia zona.
se emplea en fotografía, en cerámica, en la industria química, en Carbonatos y bicarbonatos. Los carbonatos más importantes son: el
la fabricación de jabón y en los reactores nucleares. carbonato cálcico (CaCO3), la magnesita (MgCO3), el carbonato
Las sales del ácido carbónico (H2CO3) o carbonatos se encuentran sódico (NaCO3), el bicarbonato sódico (NaHCO3) y la potasa
ampliamente distribuidas en la naturaleza en forma de minerales. (K2CO3). Los carbonatos normales (que contienen el anión CO3)
Se utilizan en la construcción de edificios, en la fabricación de y los carbonatos ácidos o bicarbonatos (que contienen el anión
vidrio, en las industrias cerámica y química, así como en agricul- HCO3) son los compuestos más importantes. Todos los bicarbo-
tura. El bicarbonato amónico se utiliza en la fabricación de plásticos, natos son solubles en agua; de los carbonatos normales, sólo son
cerámica y colorantes, en la industria textil, como agente de solubles las sales de alcalimetales. Los carbonatos anhidros se
espumado para la goma-espuma, como levadura en panadería, descomponen cuando se calientan, antes de alcanzar el punto de
como fertilizante y como agente extintor de incendios. El carbonato fusión. Las soluciones de carbonatos producen reacciones alca-
cálcico se utiliza principalmente como pigmento y en las industrias linas debido a la considerable hidrólisis que tiene lugar. Los
de pinturas, caucho, plásticos, papel, cosméticos, cerillas y bicarbonatos, al calentarse, se convierten en carbonatos
lápices. También se emplea en la fabricación de cemento normales:
Portland, alimentos, barnices, cerámica, tintas e insecticidas. El
carbonato sódico se usa ampliamente en la fabricación de vidrio,
2 NaHCO3 = Na2CO3 + H2O + CO2
sosa cáustica, bicarbonato sódico, aluminio, detergentes, sales y
pinturas, así como para la desulfuración del hierro y el refino del
petróleo. El bicarbonato sódico se utiliza en confitería, en la industria Los carbonatos normales se descomponen cuando entran en
farmacéutica, del cuero y del caucho, en la fabricación de contacto con ácidos fuertes (H2SO4, HCl), liberando CO2.
bebidas no alcohólicas y en la fabricación de extintores de incen- Los carbonatos de sodio se presentan en las siguientes formas:
dios y aguas minerales. El carbonato potásico se utiliza ampliamente sosa-carbonato sódico anhidro (Na2CO3); sosa cristalizada-bicar-
en los fertilizantes de potasa, en la industria textil para la tinción bonato sódico (NaHCO3) y carbonato sódico decahidrato
de la lana, y en las industrias de vidrio, jabón y productos (Na2CO3×10 H2O).
farmacéuticos. Los carbonatos alcalinos pueden causar una intensa irritación
de la piel, la conjuntiva y las vías respiratorias altas durante el
Alcalis curso de diferentes procesos industriales (manipulación y almace-
Los álcalis son sustancias cáusticas que, disueltas en agua, forman namiento o procesado). Los trabajadores que cargan y descargan
soluciones con un pH bastante superior a 7. Entre estos sacos que contienen carbonatos pueden presentar en brazos y
productos tenemos: amoniaco, hidróxido amónico, hidróxido y piernas zonas de piel necróticas del tamaño de una cereza. En
óxido cálcicos, potasio, hidróxido y carbonato potásicos, sodio, ocasiones, después de desprenderse las costras marrones-ne-
carbonato, hidróxido, peróxido y silicatos sódicos y fosfato trisó- gruzcas, se aprecian lesiones ulcerosas profundas. El contacto
dico. prolongado con soluciones de sosa puede causar eczema, derma-
titis y ulceraciones.
Riesgos para la salud Calcio y sus compuestos. El calcio es un constituyente esencial bien
En general, los álcalis, ya sea en estado sólido o en soluciones conocido del cuerpo humano y su metabolismo, solo o asociado
concentradas, son más destructivos para los tejidos que la con el fósforo, ha sido ampliamente estudiado, en especial como
mayoría de los ácidos. Los polvos, nieblas o rocíos de cáusticos constituyente del sistema óseo y de las membranas celulares.
pueden producir irritación de los ojos y del aparato respiratorio, Diversas condiciones pueden producir la pérdida de calcio, como
la inmovilización, los trastornos digestivos, el descenso de la cuya acumulación en los tejidos puede producir intoxicación. La
temperatura, la ingravidez en los vuelos espaciales, etc. La absor- formación endógena de amoniaco también aumenta durante el
ción del calcio presente en el ambiente de trabajo por inhalación curso de muchas enfermedades. A través de los procesos vitales es
de polvo de sus compuestos no aumenta significativamente el combinado y excretado por el organismo, sobre todo en forma de
calcio que se ingiere con los vegetales y otros alimentos (normal- sulfato amónico y urea. El amoniaco tiene también una gran
mente más de 0,5 g). Por otra parte, el calcio metálico posee importancia en el metabolismo del nitrógeno en las plantas.
propiedades alcalinas y reacciona con la humedad, produciendo El amoniaco es ligeramente reactivo y oxidable, permitiendo
quemaduras oculares y cutáneas. Expuesto al aire entraña un fácilmente la sustitución (de los átomos de hidrógeno) y otras
cierto riesgo de explosión. reacciones. Arde en presencia de aire o hidrógeno, formando
Carburo cálcico. El carburo cálcico ejerce un fuerte efecto irri- nitrógeno. Un ejemplo de sustitución sería la formación de
tante debido a la formación de hidróxido cálcico por contacto amidas de metales alcalinos o alcalinotérreos. En reacciones de
con la humedad del aire o el sudor. El carburo seco, en contacto adición, forma formas amoniacales (por ejemplo, CaCl2×8NH3,
con la piel, produce dermatitis. En contacto con la piel húmeda y AgClNH3) y otros compuestos. Al disolverse en agua forma
las mucosas, produce úlceras y cicatrices. Es especialmente peli- hidróxido amónico (NH4OH), que es una base débil que se
groso para los ojos. Con frecuencia se ha observado un tipo pecu- disocia de la siguiente forma:
liar de melanoderma con gran hiperpigmentación y numerosas
telangiectasias. También son frecuentes las quemaduras produ-
cidas por el carburo cálcico caliente. Los tejidos se afectan hasta
una profundidad de 1 a 5 mm; las quemaduras evolucionan muy NH4OH ® NH4+ + OH-
lentamente, son difíciles de tratar y con frecuencia requieren la
escisión del tejido. Los trabajadores afectados sólo pueden volver
El radical NH4+ no existe en forma libre, ya que se descom-
al trabajo cuando la superficie de piel quemada está completa-
pone en amoniaco e hidrógeno cuando se intenta aislar.
mente cicatrizada. Las personas expuestas al carburo cálcico
La intoxicación por amoniaco puede tener lugar durante su
sufren con frecuencia queilitis, caracterizada por sequedad,
producción y también durante la producción de ácido nítrico,
hinchazón e hiperemia de los labios, con intensa descamación y
nitrato y sulfato amónicos, fertilizantes, urea y sosa, así como en
formación de profundas fisuras radiales. En las comisuras de los
refrigeración, fábricas de hielo, talleres de estampación de
labios se pueden observar lesiones erosivas con una tendencia a la
algodón, tintado de fibras, galvanoplastia, síntesis orgánicas,
supuración. Los trabajadores con una larga historia profesional
termotratamiento de metales (nitruración), laboratorios químicos
suelen presentar lesiones en las uñas, es decir, oniquia y paroni-
y muchos otros procesos. El amoniaco se produce y emite
quia de origen profesional. También pueden observarse lesiones
también durante el procesado del guano, en la purificación de
oculares con hiperemia pronunciada de los párpados y la conjun-
residuos, en las refinerías de azúcar y en las tenerías. También se
tiva, con frecuencia acompañadas de secreciones mucopuru-
encuentra en el acetileno no purificado.
lentas. En los casos de exposición más intensa, la sensibilidad de
La intoxicación industrial es generalmente aguda, si bien,
la conjuntiva y la córnea está notablemente reducida. La quera-
aunque menos común, también puede producirse de una forma
titis y la queratoconjuntivitis aparecen inicialmente sin síntomas,
crónica. Los efectos irritantes del amoniaco afectan especial-
pero posteriormente degeneran en opacidades de la córnea.
mente a las vías respiratorias altas y, cuando se encuentra en
En la producción del carburo cálcico, las impurezas pueden
concentraciones elevadas, afecta al sistema nervioso central,
representar un riesgo adicional. El carburo cálcico contaminado
produciendo espasmos. La irritación del tracto respiratorio supe-
con fosfato o arsenato cálcico, al humedecerse, desprende fosfina
rior se produce con concentraciones superiores a 100 mg/m3, y
o hidruro de arsénico, que son sumamente tóxicos. El propio
la concentración máxima tolerable en 1 hora oscila entre 210 y
carburo cálcico, al exponerse al aire húmedo, libera acetileno,
350 mg/m3. Las salpicaduras de agua amoniacal en los ojos son
que es un compuesto moderadamente narcótico y asfixiante que
especialmente peligrosas. La rápida penetración del amoniaco en
comporta un considerable riesgo de incendio y explosión.
el tejido ocular puede ocasionar perforación de la córnea e
El cloruro cálcico tiene un poderoso efecto irritante sobre la piel y
incluso la destrucción del globo ocular. En cada sección de una
las mucosas. En los trabajadores encargados del envasado de
fábrica de amoniaco existen riesgos específicos. En las secciones
cloruro cálcico seco, se han descrito casos de irritación acompa-
donde el gas se produce, se convierte (oxidación de CO a CO2),
ñada de eritema y descamación de la piel del rostro, lagrimeo,
se comprime y se purifica, el problema principal es la emisión de
alteraciones oculares, sensación de quemazón y dolor en las cavi-
monóxido de carbono y de sulfuro de hidrógeno. Durante la
dades nasales, hemorragias nasales ocasionales y picor de
síntesis pueden desprenderse cantidades considerables de
garganta. También se han descrito casos de perforación del
amoniaco. Las emisiones a la atmósfera pueden alcanzar límites
tabique nasal.
explosivos.
El nitrato cálcico ejerce una acción irritante y cauterizante sobre
la piel y las mucosas. Es un potente agente oxidante y comporta
Cloratos y percloratos
un riesgo importante de incendio y explosión.
Los cloratos y percloratos son las sales del ácido clórico (HClO3)
Sulfito cálcico. No se ha descrito ningún caso de intoxicación
y perclórico (HClO4). Favorecen la combustión y sus principales
profesional por sulfito cálcico. La ingestión accidental de unos
riesgos se derivan de esta propiedad. Las sales potásicas y sódicas
pocos gramos puede producir vómitos repetidos, diarrea violenta,
son las más comunes de este grupo y las más utilizadas en la
alteraciones circulatorias y metahemoglobinemia.
industria.
Riesgo de incendio y explosión. Los cloratos son oxidantes potentes
Amoniaco y sus principales riesgos son de incendio y explosión. A pesar de
El amoniaco está presente en pequeñas cantidades en el aire, el que no son explosivos en sí mismos, forman mezclas inflamables
agua, la tierra y en especial, en la materia orgánica en descompo- o explosivas con materia orgánica, azufre, sulfuros, metales en
sición. Es un producto del metabolismo humano, animal y polvo y compuestos de amonio. La tela, el cuero, la madera y el
vegetal normal. El esfuerzo muscular y la excitación del sistema papel son extremadamente inflamables cuando están impreg-
nervioso produce un aumento de la formación de amoniaco, nados con estos cloratos.
Los percloratos también son oxidantes muy fuertes. Las sales clorato sódico, se observa un aumento del contenido sérico de
de metales pesados y ácido perclórico son explosivas. sodio.
Riesgos para la salud. Los cloratos son nocivos si se absorben por Los percloratos pueden penetrar en el organismo por inhala-
ingestión o por inhalación del polvo, pudiendo provocar dolor de ción, en forma de polvo o por ingestión. Irritan la piel, los ojos y las
garganta, tos, metahemoglobinemia con cianosis, mareo y desva- mucosas. Producen anemia hemolítica con metahemoglobinemia,
necimiento, y anemia. En caso de una absorción importante de cuerpos de Heinz en los hematíes y lesiones hepáticas y renales.
ACIDO CARBONICO, SAL CALCICA Carbonato cálcico (1:1); monocarbonato cálcico 471-34-1 CaCO3
ACIDO PERCLORICO, SAL POTASICA Hipercloruro potásico; perclorato potásico 7778-74-7 KO4Cl
UN1489
ACIDO PERCLORICO, SAL SODICA Perclorato sódico 7601-89-0 NaO4Cl
UN1502
AMONIACO Amoniaco anhidro 7664-41-7 NH3
UN1005
BICARBONATO AMONICO Carbonato amónico; carbonato ácido de amonio; sal monoamónica del 1066-33-7 (NH4)2CO3
ácido carbónico; carbonato monoamónico
BICARBONATO SODICO Sosa cocida; carbonato monosódico; carbonato ácido de sodio; carbonato 144-55-8 NaHCO3
hidrosódico
BROMATO CALCICO 10102-75-7 CaBrO3
BROMATO POTASICO UN1484 7758-01-2 KBrO3
BROMATO SODICO Sal sódica del ácido brómico 7789-38-0 NaBrO3
UN1494
BROMURO POTASICO Sal de bromo del potasio; Tribromuro tripotásico 7758-02-3 KBr
CALCIO Calcicat 7440-70-2 Ca
UN1401
CARBONATO CALCICO Domolita; caliza, mármol, piedra de Portland 1317-65-3 CaCO3
CARBONATO DE LITIO Sal dilítica del ácido carbónico; sal de litio del ácido carbónico; 554-13-2 Li2(CO3)
carbonato dilítico
CARBONATO POTASICO Sal dipotásica del ácido carbónico; K-gran; ceniza en perlas; potasa 584-08-7 K2(CO3)
CARBONATO SODICO Carbonato de Crystol; carbonato disódico; lejía de sosa; sosa de Solvay; 497-19-8 Na2CO3
Trona
CARBURO CALCICO Acetilenógeno; acetiluro cálcico; dicarburo cálcico 75-20-7 CaC2
UN1402
CLORATO CALCICO Sal cálcica del ácido clórico 10137-74-3 Ca(CO3)2
UN1452
UN2429
CLORATO POTASICO Clorato potásico 3811-04-9 KO3Cl
UN1485
UN2427
CLORATO SODICO Sal sódica del ácido clórico; sosa clorada 7775-09-9 NaO3Cl
UN1495
UN2428
CLORITO SODICO UN1496 7758-19-2 ClO2Na
UN1908
CLORURO AMONICO Salmiac 12125-02-9 NH4Cl
CLORURO CALCICO 10043-52-4 CaCl2
CLORURO DE LITIO 7447-41-8 LiCl
CLORURO DE TETRAMETILAMONIO 75-57-0 N(CH3)4Cl
CLORURO SODICO Sal común; sal marina; sal de mesa 7647-14-5 NaCl
ETILATO SODICO Etóxido sódico; sal sódica de etanol; 141-52-6 NaOC2H5
QUIMICOS
UN2680
HIDROXIDO DE LITIO MONOHIDRATO 1310-66-3 LiOH·H2O
HIDROXIDO POTASICO Potasa cáustica; hidrato potásico 1310-58-3 KOH
UN1813
UN1814
HIDROXIDO SODICO Sosa cáustica; hidrato de sodio; líquido cáustico 1310-73-2 NaOH
UN1823
UN1824
HIDRURO CALCICO 7789-78-8 CaH
HIDRURO DE LITIO UN1414 7580-67-8 LiH
UN2805
HIPOCLORITO SODICO Sal sódica del ácido hipocloroso 7681-52-9 NaOCl
UN1791
LITIO UN1415 7439-93-2 Li
METILATO SODICO Metóxido sódico; sal sódica de metanol 124-41-4 NaOCH3
UN1431
UN1289
NITRATO AMONICO Sal amónica del ácido nítrico 6484-52-2 HNO3NH3
UN0222
UN1942
UN2426
NITRATO CALCICO Dinitrato cálcico; salitre cálcico 10124-37-5 (NO3)2Ca
UN1454
NITRATO POTASICO Sal potásica del ácido nítrico; salitre 7757-79-1 KNO3
UN1486
NITRATO SODICO Sal sódica del ácido nítrico; salitre sódico 7631-99-4 NaNO3
UN1498
NITRITO CALCICO 13780-06-8 Ca(NO2)2
NITRITO POTASICO Sal potásica del ácido nitroso 7758-09-0 KNO2
UN1488
NITRITO SODICO Sal sódica del ácido nitroso 7632-00-0 NaNO2
UN1500
OXIDO CALCICO Cal quemada; Calcia; Desical P; 1305-78-8 CaO
cal; ceniza de cal
UN1910
OXIDO POTASICO 12136-45-7 KO
PEROXIDO SODICO Dióxido disódico; peróxido disódico; dióxido sódico; oxido sódico (Na2O2) 1313-60-6 Na2O2
UN1504
CLORATO POTASICO mucosas; tract resp piel Inhalación Labios o uñas cianóticos, anemia, hemorragia
3811-04-9 sup; sangre; hemolítica, náuseas, disnea, inconsciencia,
hígado; riñones; vómitos; los síntomas pueden tardar en
SNC aparecer
Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón
QUIMICOS
garganta, inconsciencia, vómitos, anuria,
colapso, convulsiones
CLORURO AMONICO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos Ojos, piel, sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; tos,
12125-02-9 Piel Enrojecimiento Inh, con dis, sens pulm
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Náuseas, dolor de garganta, vómitos
CLORURO DE LITIO ojos; piel; tract resp piel; SNC; riñones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
7447-41-8 genes garganta
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
HIDROXIDO CALCICO piel; tract resp; ojos piel Inhalación Sensación de quemazón, tos Ojos, piel, sis resp Irrit ojos, piel, tract resp sup;
1305-62-0 Piel Enrojecimiento, aspereza, sensación de Inh, ing, con quemaduras en la piel y los
quemazón ojos; vesic piel; tos, bron, neu
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, vómitos, debilidad
HIDROXIDO DE LITIO Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
MONOHIDRATO respiratoria, disnea
1310-66-3 Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, náuseas, vómitos, debilidad
HIDROXIDO DE LITIO Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
1310-65-2 respiratoria,disnea
Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, náuseas, shock o colapso, vómitos,
debilidad
HIDROXIDO POTASICO ojos; piel; tract piel Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; tos,
1310-58-3 resp; pulmones dificultad respiratoria Inh, ing, con estor; quemaduras en la piel y
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves los ojos; vómit, diarr
en la piel, dolor
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión
borrosa, quemaduras profundas graves
Ingestión Corrosivo, dolor abdominal, sensación de
quemazón, diarrea, vómitos, colapso
HIDROXIDO SODICO ojos; piel; tract piel Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, muc; pneuitis;
1310-73-2 resp; pulmones dificultad respiratoria Inh, ing, con quemaduras en la piel y los
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves ojos; caída temporal del
en la piel, dolor cabello
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión
borrosa, quemaduras profundas graves
Ingestión Corrosivo, dolor intenso, dolor abdominal,
sensación de quemazón, diarrea, vómitos,
colapso
HIDRURO DE LITIO ojos; piel; tract Inhalación Tos, náuseas, vómitos, temblor, calambres, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel; quemaduras en
7580-67-8 resp; pulmones confusión, visión borrosa, dificultad SNC la piel y los ojos; quemaduras
respiratoria, los síntomas pueden tardar en Inh, ing, con en boca y esófago (en caso de
Piel aparecer ingestión); náu; calambres
Ojos Enrojecimiento, quemaduras en la piel musc; conf mental; visión
Ingestión Enrojecimiento, quemaduras profundas graves borrosa
Mareo, náuseas, vómitos, diarrea
LITIO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
7439-93-2 resp; pulmones respiratoria, disnea
Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal,
sensación de quemazón, náuseas, shock o
colapso, vómitos, debilidad
METILATO SODICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
124-41-4 resp; pulmones respiratoria
Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Sensación de quemazón, dolor abdominal,
shock
NITRITO POTASICO ojos; piel; tract Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
7758-09-0 resp; sangre; SCV mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de
garganta, inconsciencia
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de
garganta, inconsciencia, vómitos, pulso rápido
NITRITO SODICO ojos; piel; tract Inhalación Labios y uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
7632-00-0 resp; sangre; SNC; mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de
riñones garganta, inconsciencia
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, puede adsorberse
Ingestión Dolor abdominal, labios y uñas cianóticos, piel
cianótica, diarrea, mareo, cefalea, dificultad
respiratoria, inconsciencia
OXIDO CALCICO ojos; piel; tract piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, piel, tract resp sup;
1305-78-8 resp; pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, Inh, ing, con ulcer, perf tabique nasal; neu;
sensación de quemazón, dolor derm
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal,
sensación de quemazón, diarrea, vómitos,
colapso
OXIDO POTASICO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea
12136-45-7 resp; pulmones Piel Quemaduras en la piel, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Sensación de quemazón, shock, espasmos
QUIMICOS
Tabla 104.19 · Riesgos físicos y químicos.
Denominación química Físicos Químicos Clase o división
Número CAS UN/Riesgos
subsidiarios
ACIDO CARBONICO, SAL CALCICA · Se descompone al calentarse a temperaturas elevadas, produciendo dióxido de carbono
471-34-1 · Reacciona con ácidos, liberando dióxido de carbono
ACIDO CLORICO, SAL CALCICA · Al calentarse puede sufrir una combustión violenta o explosión · Se descompone al calentarse 5.1
7775-09-9 por encima de 300 °C o al arder, produciendo humos tóxicos (cloro) y oxígeno, que aumenta el
riesgo de incendio · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles
y reductores, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con ácidos fuertes, liberando
dióxido de carbono · Reacciona con contaminantes orgánicos formando mezclas sensibles a los
golpes · Ataca el zinc y el acero
ACIDO PERCLORICO, SAL POTASICA · Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (cloro, cloróxidos) · Reacciona
7778-74-7 violentamente con metales en polvo y materiales combustibles, orgánicos u oxidables, con peligro
de incendio y explosión · Al calentarse, se descompone liberando humos tóxicos de cloro, potasio
y cloróxido
AMONIACO · El gas es más ligero que · Forma compuestos sensibles a los golpes con óxidos de mercurio, plata y oro · Es una base 2.3/ 8
7664-41-7 el aire · Arde con fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y es corrosiva para, p. ej., el aluminio y el zinc
dificultad · El líquido · Re acciona violentamente con oxidantes fuertes, halógenos e interhalógenos · Ataca el cobre,
derramado tiene una el aluminio, el zinc y sus aleaciones · Se disuelve en agua, generando calor
temperatura muy baja y se
evapora rápidamente
BROMATO POTASICO 5.1
7758-01-2
BROMATO SODICO 5.1
7789-38-0
CALCIO 4.3
7440-70-2
CARBONATO DE LITIO · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido y dióxido de carbono · La solución en
554-13-2 agua es una base fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y corroe el aluminio y zinc
· Reacciona violentamente con flúor · Ataca el aluminio y el zinc
CARBONATO SODICO
497-19-8
CARBURO CALCICO · Se descompone violentamente en contacto con el agua, produciendo gas acetileno, con peligro 4.3
75-20-7 de incendio y explosión
CLORATO CALCICO 5.1
10137-74-3
CLORATO POTASICO · Se descompone al calentarse, al arder o en contacto con sustancias orgánicas, materiales 5.1
3811-04-9 combustibles, metales en polvo, ácido sulfúrico, sustancias que contengan amonio, y alcoholes,
produciendo dióxido de cloro, cloro y oxígeno, con peligro de incendio y explosión · Al calentarse
desprende humos tóxicos · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales
combustibles y reductores · Es un potente agente reductor y reacciona con los oxidantes
CLORITO SODICO 5.1
7758-19-2
CLORURO AMONICO · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo humos tóxicos e irritantes (óxidos de
12125-02-9 nitrógeno, amoniaco y cloruro de hidrógeno) · La solución en agua es un ácido débil · Reacciona
violentamente con nitrato amónico y clorato potásico, con peligro de incendio y explosión
· Reacciona con ácidos muy concentrados formando cloruro de hidrógeno, y con bases fuertes
formando amoniaco · Reacciona con sales de plata formando compuestos sensibles a los golpes
mecánicos · Ataca el cobre y sus compuestos
CLORURO DE LITIO · La solución en agua es corrosiva para los metales
7447-41-8
FLUORURO AMONICO 6.1
12125-01-8
FLUORURO POTASICO 6.1
7789-23-3
HIDROXIDO AMONICO 8
1336-21-6
HIDROXIDO CALCICO · Se descompone al calentarse, produciendo óxido cálcico · Es una base de fuerza intermedia 8
1305-62-0
HIDROXIDO DE LITIO MONOHIDRATO · La solución en agua da una base fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y corroe el 8
1310-66-3 aluminio y el zinc
HIDROXIDO DE LITIO · La solución en agua da una base fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y corroe el
1310-65-2 aluminio y el zinc
HIDROXIDO POTASICO · Es una base fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y, en ambientes húmedos, corroe 8
1310-58-3 metales como zinc, aluminio, estaño y plomo, formando un gas combustible o explosivo
(hidrógeno) · Absorbe rápidamente el dióxido de carbono y el agua del aire · En contacto con el
agua o la humedad, genera calor
HIDROXIDO SODICO · Es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y, en ambientes húmedos, corroe 8
1310-73-2 metales como zinc, aluminio, estaño y plomo, formando un gas combustible o explosivo
(hidrógeno) · Ataca algunos tipos de plástico, caucho y revestimientos · Absorbe rápidamente el
dióxido de carbono y la humedad del aire · En contacto con el agua o la humedad, puede
generar calor
HIDRURO CALCICO 4.3
7789-78-8
HIDRURO DE LITIO · Posibilidad de explosión · Puede arder espontáneamente en contacto con el aire · Se descompone exotérmicamente al 4.3
7580-67-8 pulverulenta cuando se calentarse a aprox. 500 °C o en contacto con la humedad o con ácidos, produciendo un gas
encuentra en forma de inflamable · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes · Reacciona con agua formando
polvo o gránulos y se hidróxido de litio, que es muy cáustico, y gas de hidrógeno inflamable · Reacciona con alcoholes
mezcla con el aire secundarios, ácidos carboxílicos, cloro y amoniaco a 400 °C, liberando gas de hidrógeno · El
polvo de hidruro de litio y el oxígeno líquido son explosivos detonables
HIPOCLORITO SODICO 8
7681-52-9
LITIO · Al calentarse puede sufrir una combustión violenta o explosión · Puede arder espontáneamente 4.3
7439-93-2 en contacto con el aire o cuando está finamente fragmentada · Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes, ácidos y muchos otros compuestos (hidrocarburos, halógenos y halones), con
peligro de incendio y explosión · Reacciona violentamente con agua, formando un gas de
hidrógeno muy inflamable y humos corrosivos de hidróxido de litio
METILATO SODICO · Posibilidad de explosión · Al calentarse puede sufrir una combustión violenta o explosión · Se descompone en contacto 4.2/ 8
124-41-4 pulverulenta cuando se con el agua, produciendo metanol, que aumenta el riesgo de incendio · Es un potente agente
encuentra en forma de reductor y reacciona violentamente con los oxidantes · Es una base fuerte, reacciona
polvo o gránulos y se violentamente con los ácidos y es corrosiva · Ataca muchos metales en presencia de agua
mezcla con el aire
NITRATO AMONICO · Al calentarse puede sufrir una combustión violenta o explosión · Se descompone al calentarse 5.1
6484-52-2 o al arder, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es un oxidante fuerte y reacciona con
QUIMICOS
NITRATO POTASICO · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo óxidos de nitrógeno y oxígeno, que 5.1
7757-79-1 aumenta el riesgo de incendio · Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y
reductores
NITRATO SODICO · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo óxidos de nitrógeno y oxígeno, que
7631-99-4 aumenta el riesgo de incendio · Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y
reductores, con peligro de incendio y explosión
NITRITO POTASICO · Puede explotar si se calienta por encima de 530 °C · Se descompone en contacto con ácidos, 5.1
7758-09-0 aunque sean débiles, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es un oxidante fuerte y
reacciona con materiales combustibles y reductores, con peligro de incendio y explosión
NITRITO SODICO · Puede explotar si se calienta por encima de 530 °C · Se descompone en contacto con ácidos, 5.1
7632-00-0 aunque sean débiles, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es un oxidante fuerte y
reacciona con materiales combustibles y reductores, con peligro de incendio y explosión
OXIDO CALCICO · La solución en agua da una base de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con ácidos 8
1305-78-8 fuertes, agua, cloro o trifluoruro de boro · Reacciona con agua, generando suficiente calor como
para inflamar materiales combustibles
OXIDO POTASICO · Se descompone en contacto con el agua, produciendo hidróxido potásico · La solución en agua
12136-45-7 da una base fuerte, reacciona violentamente con los ácidos y es corrosiva · Ataca muchos
metales en presencia de agua
PEROXIDO SODICO 5.1
1313-60-6
POTASIO 4.3
7440-09-7
SODIO 4.3
7440-23-5
ACIDO PERCLORICO, SAL cristales incoloros o 400 se 138,55 sol en 65 partes 2,52
POTASICA polvo cristalino blanco; descompone
7778-74-7 cristales rómbicos
incoloros
AMONIACO gas o líquido incoloro -33,35 -77,7 17,03 sol 0,7710 0,59 1013 16 li gas 651
7664-41-7 @ 26 °C 25 ls infla-
mable
BICARBONATO AMONICO cristales incoloros, 107,5 79,06 14% @ 10 °C 1,57
1066-33-7 rómbicos o
monoclínicos; masa
cristalina o prismas
brillantes, duros,
incoloros o blancos
BICARBONATO SODICO prismas monoclínicos - CO2 84,01 sol en 10 partes 2,159
144-55-8 blancos; polvo cristalino @ 270 @ 25 °C; 12
o gránulos blancos partes @ 18 °C
BROMATO CALCICO polvo blanco cristalino 149 38,2 313,90 muy sol 3,329
10102-75-7
BROMATO POTASICO cristales o gránulos 434 167,01 7,53 g/100 g 3,27 @
7758-01-2 blancos; cristales @ 25 °C 17,5 °C
trigonales incoloros
BROMATO SODICO cristales cúbicos 381 150,90 27,5 g/100 ml 3,339
7789-38-0 incoloros; polvo @ 0 °C @ 17,5 °C
cristalino o gránulos 90.9 g/100 ml
blancos @ 100 °C
BROMURO POTASICO cristales incoloros, o 1435 730 119,01 1 g/1,5 ml 2,75 @ 25 °C
7758-02-3 gránulos o polvo blanco;
cristales cúbicos
CALCIO superficie brillante, de 1440 850 40,08 1,54 10 mm Hg
7440-70-2 color blanco plateado @ 983 °C
(recién cortada);
estructura cúbica
centrada en las caras
por debajo de 300 °C;
adquiere una coloración
azul grisácea cuando se
expone al aire húmedo
CARBONATO CALCICO polvo blanco o cristales 825 se lig sol 2,7–2,95
1317-65-3 incoloros descompone
CARBONATO DE LITIO polvo ligero blanco; 1310 se 618–723 73,89 insol 2,11
554-13-2 monoclínico descompone
CARBONATO POTASICO gránulos o polvo 891 140,82 112 g/100 ml 2,29
584-08-7 granular; cristales frío
monoclínicos incoloros;
polvo granular blanco;
polvo granular
translúcido
CARBONATO SODICO polvo blanco; polvo o 851 106,00 sol en 3,5 partes 2,53
497-19-8 agregados
blancos-grisáceos con un
máximo de 99% de
carbonato sódico
QUIMICOS
polvo blanco
CLORATO SODICO cristales incoloros 122 248 106,5 2,490 g/ml 3,7
7775-09-9 cúbicos o trigonales; @ 15 °C
polvo blanco; cristales
blancos o amarillo
pálido; polvo incoloro;
cristales incoloros o
gránulos blancos
CLORITO SODICO sólido blanco cristalino; 180–200 90,44 34 g/100 g 2,468 g/ml en
7758-19-2 cristales o escamas @ 5 °C forma cristalina
39 g/100 g
@ 17 °C
CLORURO AMONICO cristales incoloros o 520 338 se 53,50 sol 1,5274 @ 0,13
12125-02-9 masa cristalina; o descompone 25 °C @ 160 °C
polvo granular blanco;
cristales cúbicos; polvo
blanco cristalino, fino o
grueso
CLORURO CALCICO cristales cúbicos, 1, 935 772 110,98 74,5 g/100 ml 2,152
10043-52-4 gránulos o masa @ 15 °C/4 °C
fusionada; incoloro
CLORURO DE LITIO cristales 1360 613 42,40 1 g/1,3 ml 2,07
7447-41-8 cúbicos, gránulos o
polvo cristalino; blanco
CLORURO DE Sólido blanco cristalino 420 109,6 sol 1,1690
TETRAMETILAMONIO
75-57-0
CLORURO SODICO cristales transparentes 1413 801 58,44 35,7 g/100 ml 2,165 @ 1 mm Hg
7647-14-5 incoloros o polvo @ 0 °C; 25 °C/4 °C @ 865 °C
cristalino blanco 9,2 g/100 ml
@ 100 °C
ETILATO SODICO polvo blanco o 68,06
141-52-6 amarillento; polvo
blanco con tonos pardos
en ocasiones
FLUORURO AMONICO laminillas o agujas; 37,04 45,3 g/100 g 1,015
12125-01-8 prismas hexagonales por @ 25 °C
sublimación; cristales
hexagonales incoloros;
cristales blancos
FLUORURO POTASICO cristales cúbicos 1505 858 58,10 muy sol 2,48
7789-23-3 incoloros y
delicuescentes
QUIMICOS
marrones (calidad de
fertilizante).
NITRATO CALCICO gránulos; cristales 560 164,10 muy sol 2,504 @ 18 °C
10124-37-5 cúbicos incoloros; masa
blanca
NITRATO POTASICO cristales incoloros, 400 se 334 101,10 1 g/2,8 ml @ 2,109 @ 16 °C
7757-79-1 rómbicos o trigonales; descompone 25 °C
polvo blanco granular o
cristalino
NITRATO SODICO cristales incoloros, 380 se 308 85,01 92,1 g/100 ml 2,26
7631-99-4 trigonales o descompone @ 25 °C
rombohédricos; gránulos
o polvo blanco
NITRITO CALCICO cristales incoloros o 100 150,11 sol 2,23 @ 34 °C
13780-06-8 amarillentos
NITRITO POTASICO gránulos o bastones 441; se 85,10 muy sol 1,915
7758-09-0 blancos o ligeramente descompone
amarillos; prismas @ 351
blancos o amarillentos
NITRITO SODICO prismas rombohédricos 320 se 271 69,00 sol 2,26
7632-00-0 incoloros o amarillentos; descompone
gránulos, bastones o
polvo de color blanco
ligeramente amarillo;
cristales, gránulos,
astillas o polvo de color
blanco o ligeramente
amarillo
OXIDO CALCICO cristales cúbicos 2850 2570 56,08 3,32–3,35
1305-78-8 incoloros; polvo granular
o agregados de color
blanco o blanco grisáceo
PERYODATO POTASICO pequeños cristales 582 230 lig sol 3,168 582
7790-21-8 incoloros o polvo
granular blanco
POTASIO metal blando de color 765,5 63,2 39,098 0,856 8 mm Hg
7440-09-7 blanco plateado; @ 432 °C
estructura cúbica
centrada
SODIO metal ligero, 881,4 97,82 22,99 0,968 1,2 mm Hg 115
7440-23-5 blanco-plateado; @ 400 °C en aire
estructura cúbica seco
centrada; brillante recién
cortado
TRIPOLIFOSFATO SODICO polvo y gránulos; polvo 367,86 sol
7758-29-4 blanco
YODATO POTASICO cristales blancos o polvo 560 214,02 4,74 g/100 ml 3,93
7758-05-6 cristalino; cristales @ 32 °C/4 °C
monoclínicos incoloros
YODURO POTASICO cristales cúbicos 1330 680 166,02 sol 1g/0,7 ml 3,13
7681-11-0 incoloros o blancos,
gránulos o polvo blanco;
cristales hexahédricos
transparentes o
ligeramente opacos
YODURO SODICO cristales cúbicos 1304 651 149,92 184 g @ 25 °C 3,67 1 mm Hg
7681-82-5 incoloros; cristales o @ 767 °C
gránulos blancos; polvo
blanco
Continua ...
Anterior
QUIMICOS
uno o ambos hidrógenos del nitrógeno reemplazados por tilformamida y la dimetilacetamida producen lesiones hepáticas
otros grupos; por ejemplo, la N,N-dimetilacetamida. Este en los animales y los efectos teratogénicos de la formamida y la
compuesto puede considerarse también como una amina, la monometilformamida se han demostrado experimentalmente.
acetildimetilamina. Si bien existe una gran cantidad de información acerca del
Las amidas son, generalmente, de naturaleza neutra con metabolismo de algunas amidas, la naturaleza de sus efectos
respecto a su capacidad de reacción en comparación con los tóxicos aún no se ha explicado a nivel molecular o celular.
ácidos o aminas de los que se derivan y algunas de ellas son lige- Muchas amidas simples son, probablemente, hidrolizadas por la
ramente resistentes a la hidrólisis. Las amidas simples de los acción de amidasas inespecíficas en el hígado y el ácido produ-
ácidos carboxílicos alifáticos (con excepción de la formamida) se cido se excreta o se metaboliza a través de los mecanismos
encuentran en estado sólido a temperatura ambiente, mientras normales.
que las amidas sustituidas de los ácidos carboxílicos alifáticos Algunas amidas aromáticas, como la N-fenilacetamida (acetani-
pueden ser líquidas, con puntos de ebullición relativamente altos. lida), se hidroxilan en el anillo aromático y, seguidamente, se
Las amidas de los ácidos carboxílicos aromáticos o sulfónicos son, conjugan y se excretan. La capacidad de ciertas amidas de pene-
generalmente, sólidas. Existe una gran variedad de métodos para trar en el organismo a través de la piel intacta es especialmente
la síntesis de las amidas. importante para la adopción de medidas preventivas.
axones más largos y más gruesos fueron los más afectados, a dife- puede favorecer la absorción percutánea de otras sustancias
rencia de los cuerpos de las células nerviosas. disueltas en ella.
Se han propuesto varias teorías para explicar por qué se Debe recordarse que la dimetilformamida penetra rápida-
producen estos cambios. Una de ellas apunta a una posible inter- mente a través de los guantes de caucho (tanto natural como
ferencia con el metabolismo del cuerpo de la propia célula neopreno), por lo que no se recomienda el uso prolongado de este
nerviosa; otra postula una interferencia con el sistema de trans- tipo de guantes. El polietileno confiere una mayor protección, si
porte intracelular de la neurona. También podría ocurrir que se bien cualquier tipo de guante que se utilice para manipular este
produjera un efecto tóxico local sobre todo el axón, que lo hiciera disolvente deberá lavarse después de cada contacto y se sustituirá
más vulnerable a la acción de la acrilamida que el cuerpo con frecuencia.
neuronal. Los estudios realizados para investigar los cambios que La acción de la dimetilacetamida se ha estudiado en animales de
tienen lugar en los axones y las vainas de mielina describen el experimentación, habiéndose demostrado que, tras una exposi-
proceso como un fenómeno de autodesecación, un término utilizado ción reiterada o continua, su principal efecto tóxico se ejerce en
para describir gráficamente la evolución de los cambios obser- el hígado. El contacto con la piel puede determinar la absorción
vados en los nervios periféricos. de cantidades peligrosas de este compuesto.
Aunque los síntomas y signos descritos de la neuropatía perifé-
rica característica asociada a la exposición a acrilamida se Carcinogénesis
conocen perfectamente gracias a los casos de exposición indus- La acetamida y la tioacetamida se preparan calentando acetato
trial y a los estudios realizados en animales de experimentación, amónico y sulfuro de aluminio y se utilizan en el laboratorio
parece ser que, en el hombre, ante una ingestión de acrilamida, como reactivos analíticos. Se ha demostrado que ambos
como ha ocurrido por beber agua contaminada con esta compuestos producen hepatomas en ratas tras su administración
sustancia, los síntomas y signos están todos ellos relacionados con prolongada junto con los alimentos. La tioacetamida es más
el sistema nervioso central. En estos casos se produjo somno- potente en este sentido; también tiene efectos carcinogénicos en
lencia, alteraciones del equilibrio y trastornos mentales caracteri- ratones y puede inducir tumores del conducto biliar en ratas. Si
zados por confusión, pérdida de memoria y alucinaciones. Hasta bien no se dispone de datos sobre el efecto de estas sustancias
más tarde no se presentaron síntomas de afectación neurológica químicas en el hombre, los estudios realizados en animales de
periférica. experimentación son tan numerosos que, en la actualidad, estas
Se ha demostrado en esperimentación con conejos que esta sustancias se consideran posibles carcinógenos humanos. La tioa-
sustancia se absorbe por vía percutánea, pudiendo ser ésta la cetamida se trata también en el artículo “Compuestos orgánicos
principal responsable de los casos descritos de exposición profe- de azufre” de este mismo capítulo. La IARC ha clasificado a la
sional a la acrilamida en forma de monómero. Se piensa que el dimetilformamida en el Grupo 2B como posible carcinógeno
riesgo de inhalación estaría relacionado, principalmente, con la humano.
exposición a aerosoles de esta sustancia. La IARC ha clasificado a la acrilamida como probable carci-
nógeno humano (Grupo 2A). Esa decisión se ha basado en los
Efectos hepatotóxicos resultados de los bioensayos realizados en ratones con distintas
Las buenas propiedades disolventes de la dimetilformamida vías de administración, que han demostrado el desarrollo de
hacen que, cuando se produce contacto con la piel, ésta se deshi- tumores en distintos órganos, así como en los datos de genotoxi-
drate y desengrase, provocando picor y descamación. Se han cidad y la capacidad de la acrilamida para formar aductos. La
descrito algunos casos de irritación ocular tras la exposición estructura química de la acrilamida también sugiere la posibi-
profesional a los vapores. Los síntomas de los trabajadores lidad de que esta sustancia sea cancerígena para el ser humano.
expuestos fueron náuseas, vómitos y anorexia. También se ha
descrito intolerancia al alcohol tras la exposición a dimetilforma- Medidas de salud y seguridad
mida. Las propiedades tóxicas potenciales de cualquier amida deben
Los estudios de la acción de la dimetilformamida en animales considerarse cuidadosamente antes de iniciar su uso o exposición.
de experimentación han demostrado la existencia de alteraciones Como quiera que las amidas (especialmente las de bajo peso
hepáticas y renales en ratas, conejos y gatos. Estos efectos se molecular) tienden, en general, a absorberse por vía percutánea,
observaron tanto si la administración se efectúo por vía intraperi- se debe evitar el contacto con la piel. La inhalación de polvos o
toneal como si fue por inhalación. Los perros expuestos a concen- vapores de estos productos también debe evitarse. Sería deseable
traciones elevadas de vapores de esta sustancia desarrollaron que las personas expuestas a amidas se sometieran a
policitemia, disminución del pulso y de la presión sistólica y reconocimientos médicos periódicos, prestando especial atención
evidencias histológicas de cambios degenerativos en el miocardio. al funcionamiento del hígado y el sistema nervioso. La
En el hombre, la dimetilformamida se absorbe rápidamente a calificación de cancerígeno posible o probable de algunas de estas
través de la piel y la exposición reiterada causa efectos acumula- sustancias químicas obliga a imponer unas condiciones de trabajo
tivos. Además, al igual que ocurre con la dimetilacetamida, extremadamente prudentes.
TABLAS DE AMIDAS
metanocarboxamida
NH2
NH
ACRILAMIDA Amida acrílica; etilencarboxamida; propenamida; 2-propenamida; 79-06-1 NH2
QUIMICOS
vinilamida
UN2074
O
Cl
N,N-bis(2-cloroetil)-N’,o-propilenfosfórico; N
O P
N,N-bis(2-cloroetil)tetrahidro-2h-1,3,2-oxazafosforin-2-amina- O NH
b-(2-(3,5-Dimetil-2-oxociclohexil)-2-hidroxietil)glutarimida;
O
CICLOHEXIMIDA 66-81-9 O HO
3-(2-(3,5-dimetil-2-oxociclohexil)-2-hidroxietil)glutarimida
HN
Cl
NH2
Cl
N OH
H
Cl
CLORURO DE DIETILCARBAMOILO Cloruro dietilcarbámico; cloruro de N,N-dietilcarbamoilo; cloruro de 88-10-8
dietilcarbamilo; dietilcloroformamida; N,N-dietilcloroformamida O
Cl
CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO Dimetilamida del ácido clorofórmico; cloruro de (dimetilamino)carbonilo; 79-44-7
cloruro del ácido dimetilcarbámico; cloruro dimetilcarbámico; N
dimetilcloroformamida
UN2262 O
O O
benzo(a)heptalen-9(5h)-ona, 7-acetamido-6,7-dihidro-1,2,3,10- HN
tetrametoxi-
4,4’-DIACETILBENCIDINA 4,4’-Diacetamidodifenilo; 4,4’-diacetilaminodifenilo; diacetilbencidina; 613-35-4 O
N,N’-diacetilbencidina O
HN NH
O
DIMETILFORMAMIDA N,N-dimetil formamida; N,N-dimetilmetanamida; N-formildimetilamina 68-12-2
UN2265
H N
HN
NH
H NH2
CICLOFOSFAMIDA ojos; piel; tract piel Inhalación Diarrea, mareo, caída del cabello,
50-18-0 resp; riñones; oscurecimiento de la piel y las uñas, náuseas,
vejiga; SCV; SNC; Piel vómitos
tract GI; hígado; Puede absorberse
corazón; sangre
QUIMICOS
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor de garganta
DIMETILACETAMIDA ojos; piel; tract resp piel; hígado; Inhalación Cefalea, náuseas, vómitos SNC; hígado; piel irrit piel; ict, les hepáticas;
127-19-5 riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento Inh, abs, ing, con depres, let, alu, delirio
Ojos Los vapores se absorben, enrojecimiento, dolor
DIMETILFORMAMIDA ojos; piel; tract hígado Inhalación Pérdida de apetito, dolor abdominal, diarrea, Ojos; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; náu,
68-12-2 resp; hígado; SNC mareo, náuseas, vómitos, nerviosismo, rubor riñones; SCV; piel; vómit, cólico; les hepáticas,
facial e intolerancia al alcohol sis resp aumento de tamaño del
Piel Puede absorberse, sequedad de piel, Inh, abs, ing, con hígado; aumento de la TA;
enrojecimiento, aspereza rubor facial; derm; en
Ojos Enrojecimiento, dolor animales: lesiones renales y
cardíacas
FORMAMIDA pulmones; SNC hígado Inhalación Sopor, cefalea, náuseas, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel y muc; sop, ftg;
75-12-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento SNC; sis repro náu, acidosis; erupciones
Ojos Enrojecimiento Inh, ing, con cutáneas; en animales: efectos
Ingestión Dolor abdominal repro
ACETAMIDA · Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos · La solución en agua es una base
60-35-5 fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva · Reacciona con oxidantes, agentes
reductores, bases y ácidos
ACRILAMIDA · Se polimeriza violentamente al calentarse o por influencia de la luz · Se descompone al 6.1
79-06-1 calentarse liberando gases tóxicos (óxidos nitrosos) · Reacciona violentamente con los oxidantes
CICLOFOSFAMIDA · Se descompone al calentarse y en contacto con la humedad o la luz, produciendo humos
50-18-0 tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes, ácidos fuertes y bases fuertes
2-CLOROACETAMIDA · Se descompone al calentarse liberando humos tóxicos, como óxidos de nitrógeno y cloro
79-07-2 · Reacciona con oxidantes fuertes, agentes reductores fuertes, ácidos fuertes y bases fuertes.
CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO 8
79-44-7
DIMETILACETAMIDA · Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Ataca muchos
127-19-5 plásticos
DIMETILFORMAMIDA · En su combustión libera gases tóxicos (monóxido de carbono, dimetilamina y óxidos de 3
68-12-2 nitrógeno) · Reacciona con oxidantes
N,N’-ETILEN BIS(ESTEARAMIDA) · Posibilidad de explosión · En su combustión libera gases tóxicos · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo
110-30-5 pulverulenta cuando se humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona con oxidantes fuertes
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
FORMAMIDA · En su combustión libera gases tóxicos(óxidos de nitrógeno) · Se descompone al calentarse a
75-12-7 200 °C o más, produciendo amoniaco, agua, monóxido de carbono y cianuro de hidrógeno
· Reacciona vigorosamente con materiales oxidantes · Ataca el cobre y el caucho natural ·
Incompatible con yodo, piridina y trióxido de azufre
QUIMICOS
110-30-5
FORMAMIDA líquido aceitoso 210,5 se 2,55 45,04 misc 1,1334 1,6 2 Pa 154 ca 500
75-12-7 incoloro, ligeramente descompone
viscoso
METILFORMAMIDA 180-185 -3,8 59,07 muy sol 1,011 @ 19 °C 3,08 x
123-39-7 10-2 mm Hg
@ 25 °C
Formación de nitrosaminas
Las nitrosaminas son aminas que contienen un grupo funcional rado como el primer paso en el desarrollo de muchos cánceres, y
nitroso (–N–N=O). Estos compuestos se forman cuando un nitró- parece ser que el tejido hepático humano metaboliza las nitrosa-
geno (N) y un oxígeno (O) de un compuesto “nitrosante” se unen al minas con una actividad similar al tejido hepático de los roedores.
nitrógeno del grupo amino (N) de un compuesto amínico. Por Algunos estudios con aductos de ADN humanos han observado
ejemplo, las sales de nitrato y nitrito utilizadas en los baños de sal unos niveles más altos de aductos de ADN relacionados con las
para la fabricación de caucho sirven de agentes nitrosantes y se nitrosaminas en los casos de cáncer que en los controles, y estudios
combinan con aminas en el compuesto de caucho, formando nitro- con animales de experimentación han demostrado la formación de
saminas. Las nitrosaminas se forman también in vivo durante el aductos de ADN similares a los detectados en estudios humanos.
metabolismo de los alimentos que contienen nitratos o nitritos. Entre La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
los compuestos de caucho precursores de nitrosaminas se encuen- (IARC) ha clasificado NDMA y NDEA como cancerígenos del
tran las sulfonamidas, las sulfonamidas secundarias, los ditiocarba- grupo 2A (probables cancerígenos humanos), y NMOR, NPIP y
matos, los tiuranos y las dietilhidroxilaminas. Algunos compuestos NPYR como cancerígenos del grupo 2B (posibles cancerígenos
de caucho contienen una nitrosamina, como la nitrosodifenilamina humanos). El National Toxicology Program (NTP) de Estados Unidos
(NDPhA), un retardador, o dinitrosopentametilentetramina (DNPT), ha clasificado estas cinco nitrosaminas como sustancias que
un agente espumante. Estas nitrosaminas son débilmente cancerí- pueden considerarse razonablemente cancerígenos humanos. En
genas, pero pueden “transnitrosar” o transferir sus grupos nitrosos a los Estados Unidos, tanto la Occupational Safety and Health Admi-
otras aminas, formando nitrosaminas más cancerígenas. Algunas nistration (OSHA) como el National Institute for Occupational Safety
nitrosaminas detectadas en las operaciones de baño de sal son: and Health (NIOSH) consideran la nitrosodimetilamina (NDMA)
nitrosodimetilamina (NDMA), nitrosopiperidina (NPIP), nitrosomorfo- como un cancerígeno profesional, pero aún no se ha establecido
lina (NMOR), nitrosodietilamina (NDEA) y nitrosopirrolidina (NPYR). ningún límite de exposición. En Alemania, el Der Ausschub für
La formación de nitrosaminas es preocupante desde el punto de Gefahrstoffe (AGS) aplica normas estrictas en materia de exposi-
vista sanitario, ya que se sospecha que las nitrosaminas son cance- ción profesional a las nitrosaminas. En general, la exposición total
rígenos humanos. Aunque todavía no se ha demostrado una clara a nitrosaminas en la industria no puede sobrepasar 1 mg/m3. En
asociación causal entre la exposición a nitrosaminas y el cáncer algunos procesos, como la vulcanización de caucho, la exposición
humano, existen pruebas de que las nitrosaminas podrían provocar total a nitrosaminas no puede sobrepasar 2,5 mg/m3.
cáncer en el ser humano. Las nitrosaminas son potentes cancerí- La formación de nitrosaminas en operaciones como las de la
genos animales; aproximadamente el 90% de las 300 nitrosaminas industria del caucho puede evitarse reformulando los compuestos de
ensayadas han demostrado efectos cancerígenos en animales de caucho o utilizando métodos alternativos, como aire caliente con
laboratorio. Se han estudiado aproximadamente 40 especies perlas de vidrio o curado con microondas. Este tipo de modifica-
animales, entre ellas mamíferos, aves, peces y anfibios, y ninguna ciones requiere una cierta labor de investigación y desarrollo para
de ellas ha mostrado resistencia. Los efectos de las nitrosaminas se asegurarse de que el producto final tenga todas las mismas propie-
han demostrado en mucho órganos; la localización del tumor dades deseables que el producto de caucho al que pretende susti-
depende de la nitrosamina específica, las especies ensayadas y la tuir. Otra posibilidad para reducir las exposiciones es la ventilación
vía de administración. por extracción localizada (VEL). No solamente son necesarios el
Las investigaciones bioquímicas, patológicas y experimentales de aislamiento y la adecuada ventilación de los baños de sal, sino
las nitrosaminas aportan pocos indicios de que la especie humana que además deben instalarse unos controles técnicos adecuados en
sea resistente al potencial cancerígeno de las nitrosaminas. Se ha otras zonas de la línea de producción, como los lugares donde se
demostrado que los tejidos humanos metabolizan las nitrosaminas corta o taladra el producto, para garantizar que las exposiciones
para formar compuestos que se unen al ADN, un proceso conside- de los trabajadores se mantengan reducidas.
Beth Donovan Reh
El 2-dimetilaminoetanol sirve para controlar la acidez del agua de Alilamina. Sus vapores son muy irritantes. En animales se ha
las calderas. La trietanolamina, la isopropanolamina, la ciclohexilamina demostrado que afecta al corazón y al sistema circulatorio, con
y la diciclohexilamina se utilizan en jabones para limpieza en seco. lesiones miocárdicas y vasculares. Parte de la toxicidad de la alila-
La trietanolamina se emplea extensamente en la industria para la mina se atribuye a la formación de acroleína in vivo. Existe
fabricación de tensoactivos, ceras, barnices, herbicidas y lubri- también un riesgo claro de explosión con un amplio rango de
cantes para cuchillas. Asimismo se utiliza para recuperar el concentraciones en el aire.
sulfuro de hidrógeno de gas natural y crudo de petróleo con La butilamina es el isómero de mayor importancia comercial. Se
grandes proporciones de azufre. La etanolamina extrae tanto el ha demostrado que sus vapores tienen efectos graves en el sistema
dióxido de carbono como el sulfuro de hidrógeno del gas natural. nervioso central (SNC) de los animales expuestos. Produce efectos
intensos en el ser humano. Es extremadamente irritante para los
La etilamina actúa como estabilizante para látex de caucho y ojos y el tracto respiratorio. Afecta también al SNC y puede
como producto intermedio de tintes, mientras que la butilamina es causar depresión e incluso inconsciencia. También se han
un pesticida y un líquido alcalino fuerte utilizado en las industrias descrito dolores torácicos y tos intensa. La butilamina se absorbe
del caucho, productos farmacéuticos y colorantes. La etilendiamina
QUIMICOS
tantes para asfaltos. La dimetilamina y la isobutanolamina se utilizan es también el principal metabolito del ciclamato.
en la industria del caucho como aceleradores de la vulcanización.
La dimetilamina se usa también en la industria de curtidos y en la La dietanolamina es irritante para la piel y mucosas. La exposi-
fabricación de jabones detergentes. ción a esta sustancia puede provocar náuseas y vómitos.
La etilenimina es un compuesto importante empleado en las Los vapores de dimetilamina son inflamables e irritantes. Las
industrias de papel, tejidos, petróleo, lacas y barnices, cosméticos soluciones que forma son muy alcalinas.
y fotografía. La dietanolamina es un agente depurante de gases, un La etanolamina provoca una ligera irritación, pero no se asocia a
producto químico intermedio y un emulsionante de productos efectos tóxicos importantes en el ser humano.
agroquímicos, cosméticos y farmacéuticos. Otros agentes emul- La etilamina puede provocar irritación ocular. Las personas
sionantes muy utilizados son la isobutanolamina, la isopropanola- expuestas a sus vapores pueden sufrir daños en la córnea. En el
mina y la ciclohexilamina. ser humano, el compuesto se excreta sin modificar.
La etilendiamina daña los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La
Riesgos exposición a sus vapores puede provocar reacciones de
Las aminas son bases y forman soluciones fuertemente alcalinas, sensibilización.
por lo que pueden resultar dañinas si salpican los ojos o si conta-
minan la piel. No obstante, carecen de propiedades tóxicas espe- La metilamina es una base más fuerte que el amoníaco, y sus
cíficas, y las aminas alifáticas inferiores son constituyentes vapores irritan los ojos y el tracto respiratorio. Se han descrito
normales de los tejidos corporales, estando presentes en un gran casos de sensibilización (bronquial). Las propiedades de adver-
número de alimentos, particularmente el pescado, al que dan su tencia de este compuesto no son buenas, ya que provoca fatiga
olor característico. Una preocupación actual es la posibilidad de olfatoria.
que algunas aminas alifáticas puedan reaccionar con nitratos o El vapor de propilamina puede lesionar los ojos y el tracto respi-
nitritos in vivo para formar compuestos nitrosos, muchos de los ratorio. Se han descrito alteraciones visuales transitorias.
cuales son cancerígenos potentes en animales, como se comenta La trietanolamina es poco tóxica para el ser humano y se añade
con más detalle en el cuadro adjunto. habitualmente a muchos cosméticos y productos similares.
H2N NH2
NH2
NH2
CICLOHEXILAMINA Aminociclohexano; aminohexahidrobenceno; ciclohexanamina; 108-91-8
hexahidroanilina
UN2357
H
CLORHIDRATO DE DIMETILAMINA Cloruro de dimetilamonio ; ácido clorhídrico dimetilamina; clorhidrato de 506-59-2 N
N-metilmetanamina
H Cl
UN2873
OH
H
DICICLOHEXILAMINA N-Ciclohexilciclohexanamina; N,N-diclohexilamina; dodecahidrodifenilamina 101-83-7 N
UN2565
QUIMICOS
2-DIETILAMINOETANOL Dietilaminoetanol; dietiletanolamina; N,N-dietiletanolamina 100-37-8
UN2686
N
HO
UN2079 H2 N NH2
1,1’-iminobis-2-propanol; 1,1’-iminodi-2-propanol H
N
OH
ETILMETILCETONA OXIMA 2-Butanona, oxima; etil metil cetoxima; MEK-oxima; metil etil cetoxima 96-29-7 N
N
HEXAMETILENTETRAMINA Formamina; hexaform; 1,6-hexanodiamina; hexamina; metamina; 100-97-0
metenamina N
UN1328 N N
2-((2-aminoetil)amino)etanol HO NH2
O
1,3-BIS(HIDROXIMETIL)UREA N,N’-Bis(hidroximetil)urea; N,N’-dihidroximetilurea; dimetanol urea; 140-95-4
dimetilolurea; N,N’-dimetilolurea; 1,3-dimetilolurea; oximeturea HN N OH
H
HO
1-metil-2-aminoetanol; mono-iso-propanolamina
H 2N
QUIMICOS
1,3-PROPANDIAMINA 1,3-Diaminopropano; 1,3-propilendiamina; trimetilendiamina 109-76-2
H2N NH2
propilendiamina
UN2258 H2N
UN2320
H
OH
TRIETANOLAMINA Nitrilo-2,2’,2’’-trietanol; trietanolamina; 102-71-6
tri(hidroxietil)amina; trihidroxitrietilamina
N
HO OH
etilendiamina, N,N’-bis(2-aminoetil)-
UN2259
HO
tris(2-hidroxi-1-propil)amina N
HO
sec-BUTILAMINA ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta;
13952-84-6 resp; pulmones los síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
Ingestión Diarrea, dolor de garganta, vómitos
CICLOHEXILAMINA ojos; piel; tract piel Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, mucosas, sis
108-91-8 resp; pulmones; SNC resp; quemaduras en ojos y
SNC Inh, abs, ing, con piel; sens piel; tos, edema
pulm; sop; atur, mar, diarr,
náu, vómit
DIALILAMINA ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
124-02-7 resp; pulmones; garganta, dolor torácico, disnea
corazón
DIETANOLAMINA ojos; piel; tract resp piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, cefalea, náuseas, Ojos; piel; sis resp irrit ojos, piel, nariz, garganta;
111-42-2 dolor de garganta, vómitos Ing, ing, con quemaduras en ojos, nec córn;
Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón quemaduras en la piel; lag,
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas tos, estor
graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón
QUIMICOS
DIETILENTRIAMINA ojos; piel; tract piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, muc, sis resp
111-40-0 resp; pulmones dificultad respiratoria, náuseas, dolor de Inh, abs, ing, con superior; derm, sens piel; nec
garganta, los síntomas pueden tardar en ojos, piel; tos, dis, sens pulm
aparecer
Piel Quemaduras graves en la piel, dolor
Ojos Dolor, pérdida de visión, quemaduras
profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta
DIISOPROPANOLAMINA ojos; piel piel Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón
110-97-4 Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
DIISOPROPILAMINA ojos; tract resp; piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria, náuseas, dolor de Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; náu,
108-18-9 pulmones garganta Inh, abs, ing, con vómit; cef; dist vis
Piel Puede absorberse, sequedad de piel,
enrojecimiento, sensación de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión
temporal o incluso permanente
Ingestión Corrosivo, espasmos abdominales, tos,
náuseas, dolor de garganta
DIMETILAMINA ojos; piel; tract piel Inhalación Dolor abdominal, sensación de quemazón, tos, Sis resp; piel; ojos Irrit nariz, garganta; estor, tos,
124-40-3 resp; pulmones diarrea, dificultad respiratoria y disnea, dolor Inh, con, (liq) dis; edema pulm; conj; derm;
de garganta liq: congelación
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
2-DIMETILAMINOETANOL ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria, los síntomas
108-01-0 resp; pulmones pueden tardar en aparecer
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
DIPENTILAMINA ojos; piel; tract resp Inhalación Tos
2050-92-2
1,2-ETANODIAMINA ojos; piel; tract piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; hígado; Irrit nariz, sis resp; sens derm;
107-15-3 resp; pulmones; respiratoria y disnea, dolor de garganta riñones; piel asma; lesiones hepáticas y
hígado; riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras Inh, abs, ing, con renales
en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, dolor de garganta,
vómitos
ETANOLAMINA Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp; let
141-43-5 SNC
Inh, ing, con
ETILAMINA ojos; piel; tract resp riñones; pulmones Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp;
75-04-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación Inh, abs (liq), ing quemaduras en la piel; derm
de quemazón (liq), con (liq)
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón
ACETALDEHIDO-OXIMA 3
107-29-9
ALILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder liberando vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) 6.1/ 3
107-11-9 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes con peligro de explosión · Reacciona violentamente
desplazarse a ras del con ácidos y anhídridos ácidos · Corrosivo para el cobre (aleaciones), aluminio, zinc
suelo; posibilidad de (aleaciones) y acero
ignición a distancia
QUIMICOS
ignición a distancia
sec-BUTILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al arder produciendo vapores y gases tóxicos (amoníaco, óxidos de nitrógeno)
13952-84-6 que el aire y puede · Es una base débil, formando ácidos sales solubles en agua · Reacciona con oxidantes fuertes y
desplazarse a ras del ácidos fuertes · Corrosivo para el estaño, aluminio y algunos aceros
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CILOHEXILAMINA · El vapor en más pesado · Se descompone al calentarse produciendo gases tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una base 8/ 3
108-91-8 que el aire fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosivo · Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes con peligro de incendio
DIALILAMINA · El vapor se mezcla bien · Puede explotar al calentarse · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone 6.1/ 3
124-02-7 con el aire, se forman liberando vapores tóxicos y corrosivos (óxidos de nitrógeno) · Es una base de fuerza intermedia
fácilmente mezclas · Reacciona violentamente con oxidantes y ácidos · Ataca cobre, estaño, aluminio y zinc · Las
explosivas soluciones de dialilamina en agua pueden atacar el vidrio
DIBUTILAMINA 8/ 3
111-92-2
DICICLOHEXILAMINA 8
101-83-7
DIETANOLAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse produciendo vapores tóxicos · La solución en agua es una base
111-42-2 que el aire de fuerza intermedia Reacciona violentamente con oxidantes · Reacciona violentamente con
ácidos fuertes y anhídridos · Ataca el cobre
DIETILAMINA · El vapor es más pesado · En su combustión forma monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno · Al calentarse libera 3/ 8
109-89-7 que el aire y puede vapores tóxicos · La solución en agua es una base de fuerza intermedia · Reacciona con
desplazarse a ras del oxidantes, con peligro de incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
2-DIETILAMINOETANOL · En su combustión forma gases tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona violentamente con 3
100-37-8 oxidantes, ácidos, cloruros ácidos, e isocianatos · Ataca metales ligeros y cobre
DIETILENTRIAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al arder liberando vapores tóxicos · La solución en agua es una base fuerte, 8
111-40-0 que el aire reacciona violentamente con ácido y es corrosiva · Reacciona violentamente con oxidantes
fuertes, ácido nítrico, y nitrocompuestos orgánicos · Ataca muchos metales en presencia de agua
DIISOPROPILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder liberando vapores tóxicos y corrosivos (p. ej. Nox) 3/ 8
108-18-9 que el aire y puede · Es una base de fuerza intermedia y reacciona violentamente con ácidos fuertes · Reacciona
desplazarse a ras del violentamente con oxidantes fuertes · Reacciona con muchos compuestos como cloruros
suelo; posibilidad de orgánicos, nitrilos, óxidos, etc. · Ataca muchos metales formando gas combustible (hidrógeno):
ignición a distancia aluminio, zinc, cobre y estaño
DIMETILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al arder liberando vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una base de 2.1
124-40-3 que el aire y puede fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, como cloro · Reacciona
desplazarse a ras del violentamente con mercurio con peligro de incendio y explosión Ataca plásticos, caucho y
suelo; posibilidad de revestimientos
ignición a distancia
DIMETILETANOLAMINA · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes fuertes y muchas otras sustancias, con peligro de incendio y explosión 8/ 3
108-01-0 que el aire · Ataca el cobre
3,3’-DIAMINODIPROPILAMINA 6.1
56-18-8
DIISOPROPANOLAMINA · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse y al arder liberando gases tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es un
110-97-4 pulverulenta cuando se oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y oxidantes · La solución en agua es una
encuentra en forma de base de fuerza intermedia y reacciona con ácidos fuertes · Reacciona violentamente con
polvo o gránulos y se oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión
mezcla con aire
ETANOLAMINA 8
141-43-5
ETILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse liberando gases tóxicos, como óxidos de nitrógeno · La solución 3/ 8
75-04-7 que el aire y puede en agua es una base fuerte · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes ácidos y
desplazarse a ras del compuestos orgánicos con peligro de incendio y explosión · Ataca muchos metales no ferrosos y
suelo; posibilidad de plásticos
ignición a distancia · No
debe utilizarse aire
comprimido durante
operaciones de llenado,
vaciado o procesado
ETILENDIAMINA · Se descompone al calentarse liberando vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno · Es una base de 8/ 3
107-15-3 fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes orgánicos clorados
ETILENIMINA · El vapor es más pesado · Se polimeriza bajo la influencia de condiciones ácidas acuosas, ácidos y materiales oxidantes 6.1/ 3
151-56-4 que el aire y puede · En su combustión forma vapores tóxicos e irritantes, como óxidos de nitrógeno · Es una base
desplazarse a ras del de fuerza intermedia
suelo; posibilidad de
ignición a distancia · El
vapor se mezcla bien con
el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
HEXAMETILENDIAMINA · Al calentarse libera vapores tóxicos · La solución en agua es una base fuerte, reacciona 8
124-09-4 violentamente con ácidos y es corrosiva · Reacciona con oxidantes · Ataca muchos metales en
presencia de agua
ISOBUTILAMINA 3/ 8
78-81-9
ISOFORONA DIAMINA · Puede explotar al calentarse · Reacciona con bronce, cobre, zinc y estaño · Reacciona 8
2855-13-2 violentamente con ácidos · Ataca muchos metales
ISOPROPANOLAMINA · En su combustión forma oxido nitroso · Reacciona con oxidantes fuertes
78-96-6
ISOPROPILAMINA 3
75-31-0
METILAMINA · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse liberando vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una base 2.1
74-89-5 que el aire y puede de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con mercurio con peligro de incendio y explosión
desplazarse a ras del · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, como cloro
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
DIPENTILAMINA · Se descompone al calentarse liberando gases tóxicos e irritantes (óxidos de nitrógeno)
2050-92-2 · Reacciona con oxidantes
PROPILAMINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse o al arder liberando gases tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una 3/ 8
107-10-8 que el aire y puede base de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes y mercurio con peligro de
desplazarse a ras del incendio y explosión · Reacciona violentamente con ácidos concentrados, nitroparafinas,
suelo; posibilidad de hidrocarburos halogenados, alcoholes y muchos otros compuestos · Ataca muchos metales y
ignición a distancia aleaciones, especialmente cobre · Es corrosivo para el cobre (aleaciones) aluminio, zinc
(aleaciones) y superficies galvanizadas · Las soluciones de propilamina en agua pueden atacar el
vidrio
TETRAETILENPENTAMINA 8
QUIMICOS
102-70-5
TRIBUTILAMINA 8
102-82-9
TRIETILAMINA 3/ 8
121-44-8
TRIETILENTETRAMINA · En su combustión libera vapores tóxicos de monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno · Es
112-24-3 una base de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes con peligro de incendio
y explosión · Reacciona con cloruros ácidos, anhídridos ácidos, aldehídos, cetonas, compuestos
orgánicos halogenados y acrilatos · Ataca metales como aluminio, zinc, cobre y sus aleaciones
TRIISOPROPANOLAMINA · En su combustión forma gases tóxicos de óxidos de carbono y nitrógeno · Reacciona con
122-20-3 ácidos y oxidantes fuertes
TRIMETILAMINA · El gas es más pesado · Se descompone al arder liberando gases tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una base de fuerza 2.1
75-50-3 que el aire y puede intermedia · Reacciona violentamente con mercurio con peligro de incendio y explosión
desplazarse a ras del · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes como cloro
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
TRIPROPILAMINA 3/ 8
102-69-2
CICLOHEXILAMINA líquido incoloro a 134 -17,7 99,17 sol 0,8191 3,42 1,2 1,5 li 31 cc 293
108-91-8 amarillo 9,4 ls
CLORHIDRATO DE DIMETILAMINA 171 81,54 muy sol
506-59-2
DIALILAMINA líquido 111 -88,4 97,2 8,6 g/ 100 ml 0,7627 3,35 2,4 21
124-02-7 @ 10 ºC/4 ºC
3,3’-DIAMINODIPROPILAMINA 15 @ 50 ºC -14 131,22 0,938 @ 25 ºC
56-18-8
DIBUTILAMINA líquido; incoloro 160 -60-59 129,24 sol 0,7670 4,46 1,9 mm Hg 1,1 57 ca
111-92-2
2-DIBUTILAMINOETANOL líquido incoloro 224–232 173,29 0,859 933
102-81-8
DICICLOHEXILAMINA líquido incoloro 256 -0,1 181,31 lig sol 0,9123 6,25 110
101-83-7
2,2’-DICLORO-N-METILDIETI- líquido móvil 87 @ -60 156,07 lig sol 1,118
LAMINA 18 mm Hg @ 25 ºC/4 ºC
51-75-2
DIETANOLAMINA prismas; 268,8 28 105,1 muy sol 1,0966 3,65 0,001 134 ca 660
111-42-2 habitualmente en
forma de líquido
viscoso; sólido
cristalino
DIETILAMINA líquido incoloro 55,5 -49,8 73,1 muy sol 0,71 2,53 25,9 1,8 li -26 cc 312
109-89-7 10,1 ls
2-DIETILAMINOETANOL líquido incoloro 163 -70 117,19 misc 0,8921 4,03 0,19 6,7 li 52 cc 250
100-37-8 11,7 ls
DIETILENTRIAMINA líquido amarillo 207 -39 103,2 misc 0,96 3,56 0,037 1 li 97– 390-
111-40-0 10 ls 102 ca 395
DIISOPROPANOLAMINA cristales 249–250 44,5 133,2 sol 0,989 4,6 0,003 @ 1,1 li 127 374
110-97-4 @ 42 ºC 5,4 ls
745 mm Hg
DIISOPROPILAMINA líquido incoloro 84 -61 101,19 lig sol 0,7169 3,5 8,0 0,8 li -1 ca 316
108-18-9 7,1 ls
DIMETILAMINA gas a temperatura 7 -92 45,08 muy sol 0,680 1,6 206 2,8 li 402
124-40-3 ordinaria; gas incoloro 14,4 ls
3-DIMETILAMINOPROPILAMINA líquido incoloro 123 -70 102,2 sol 0,8100 3,5
109-55-7 @ 30 ºC
DIMETILETANOLAMINA líquido incoloro 135 -59 89,1 misc 0,8866 3,03 560 41ca 220
108-01-0
DIPENTILAMINA líquido incoloro a 202 -44 157,3 lig sol 0,7771 5,4 52
2050-92-2 amarillo claro
ETANOLAMINA líquido viscoso, 171 10,5 61,08 misc 1,0180 2,1 0,26 mm Hg 85 cc 410
141-43-5 transparente, @ 25 ºC
higroscópico; líquido
viscoso
ETIL METIL CETONA OXIMA 152,5 -29,5 87,12 sol 0,9232
96-29-7
ETILAMINA líquido o gas incoloro 17 -81 45,08 misc 0,689 @ 15 1,55 121 3,5 li -17 cc 725
75-04-7 ºC/15 ºC 14 ls
ETILENDIAMINA líquido incoloro; 117 8,5 60,10 muy sol 0,8979 2,07 1,2 4,2 li 34 cc 385
107-15-3 líquido acuoso blanco 14,4 ls
ETILENIMINA incoloro; líquido 56–57 -71,5 43,08 sol 0,8321 1,48 21,3 3,6 li 11 cc 322
151-56-4 móvil; aceite @ 24 ºC/4 ºC 46 ls
QUIMICOS
HEXAMETILENDIAMINA laminillas incoloras; 205 42 116,20 muy sol 0,93 4,01 200 Pa 0,7 li 71 310
124-09-4 placas bipiramidales @ 50 ºC 6,3 ls
rómbicas
HEXAMETILENTETRAMINA cristales rómbicos en 140,19 1 g /1,5 ml 1,331 @ -5 ºC
100-97-0 alcohol; cristales o
gránulos o polvo;
cristales lustrosos
incoloros o polvo
blanco cristalino
HIDROXIETIL ETILENEDIAMINA líquido incoloro 238–40 104,15 misc 1,0286 3,59 8,19x10-4 135 cc
111-41-1 mm Hg
@ 25 ºC
ISOBUTANOLAMINA masa cristalina 165 31 89,1 misc 0,934 3,0 67 cc
124-68-5
ISOBUTILAMINA líquido incoloro 68 -85 73,1 muy sol 0,724 2,5 100 mm Hg 3,4 li 378
78-81-9 @ 25 ºC/4 ºC @ 18,8 ºC 9 ls
ISOFORONA DIAMINA líquido incoloro 247 10 170,30 muy sol 0,92 2 Pa 110
2855-13-2
ISOPROPANOLAMINA líquido 159,46 1,74 75,11 sol 0,9611 2,6 0,2 77 374
78-96-6
ISOPROPILAMINA líquido incoloro 33–34 -101 59,1 misc 0,694 2,04 579,6 mm 2,3 li -37 ca 402
75-31-0 @ 15 ºC/4 ºC Hg @ 25 ºC 12 ls
METILAMINA gas o líquido incoloro -6,3 -94 31,1 muy sol 0,6628 1,07 290 4,9 li 430
74-89-5 20,7 ls
2-METILAMINOETANOL líquido viscoso 155–156 -4,5 75,11 misc 0,937 2,6 0,7 mm Hg 74 ca
109-83-1
1,5-PENTANODIAMINA 179 9 102,17 sol 0,873
462-94-2 @ 25 ºC
1,3-PROPANODIAMINA 140 74,12 sol 0,884
109-76-2
PROPILAMINA líquido incoloro 48–49 -83 59,11 sol 0,72 2,0 33,1 2,0 li 7 ca 317
107-10-8 10,4 ls
PROPILENDIAMINA 119,5 74,12 muy sol 0,878 @ 15 ºC
78-90-0
TETRAETILENPENTAMINA líquido viscoso 340 -30 189,3 sol 0,9980 6,53 8,0x10-7 163 ca 321
112-57-2 higroscópico; líquido mm Hg
amarillo @ 25 ºC
TRIALILAMINA líquido 155,5 -70 137,2 0,25 g/100 ml 0,809 4,73 39 ca
102-70-5
TRIBUTILAMINA líquido incoloro; 216,5 -70 185,34 lig sol 0,78 6,39 0,29 mm Hg 86 ca
102-82-9 líquido amarillo claro @ 25 ºC
TRIETANOLAMINA líquido viscoso; 335 20,5 149,2 misc 1,1242 5,1 0,01 mm Hg
102-71-6 incoloro a amarillo
claro
TRIETILAMINA líquido incoloro 89 -115 101,19 sol 0,7275 3,49 400 mm Hg 1,2 li -667 ca
121-44-8 @ 31,5 ºC 8,0 ls
TRIETILENTETRAMINA líquido amarillento 266,5 12 146,2 muy sol 0,9818 5,04 1,3 Pa 1,1 li 118-14 338
112-24-3 moderadamente 6,4 ls 3 cc
viscoso
TRIISOPROPANOLAMINA cristales 305 45 191,3 sol 1,0 0,001 160 320
122-20-3
TRIMETILAMINA gas incoloro 3 -117 59,11 muy sol 0,6356 2,0 220 2,0 li 12 cc 190
75-50-3 11,6 ls
TRIPROPILAMINA líquido acuoso blanco 150–156 -94 143,28 0,7558 405
102-69-2
QUIMICOS
cantidad de compuestos y, realmente, las aminas aromáticas farmacéuticos, tejidos, peletería, peluquería y fotografía.
constituyen un amplio grupo de compuestos químicos de gran El o-aminofenol se utiliza como tinte en peluquería y peletería,
interés desde el punto de vista técnico y comercial. como revelador en la industria fotográfica y como producto inter-
La anilina es la amina aromática más simple; consta de un medio en la industria farmacéutica. El p-aminofenol se utiliza para
grupo -NH2 unido a un anillo de benceno y es la que más se teñir telas, cabello, pieles y plumas, en el revelado fotográfico, en
emplea en la industria. Entre los compuestos de un solo anillo la industria farmacéutica y en la fabricación de antioxidantes y
más comunes están la dimetilanilina y la dietilanilina, las cloroa- aditivos para el aceite. El 2,4-diaminoanisol proporciona una posi-
nilinas, las nitroanilinas, las toluidinas, las clorotoluidinas, las bilidad de oxidación para teñir pieles. La o-toluidina, la p-fenilendia-
fenilendiaminas y la acetanilida. Las aminas aromáticas con mina, la difenilamina y la N-fenil-2-naftilamina se utilizan también
varios anillos más importantes desde el punto de vista de la medi- como antioxidantes en la industria del caucho.
cina del trabajo son la bencidina, la o-tolidina, la o-dianisidina, la La difenilamina se emplea en la industria farmacéutica, en la
3,3’-diclorobencidina y el 4-aminodifenilo. De los compuestos fabricación de explosivos y como pesticida. La N-fenil-2-naftilamina
con estructura anular, las naftilaminas y los aminoantracenos han sirve como acelerador en la vulcanización, como estabilizante de
atraído mucho la atención de los expertos por problemas de esmaltes de silicona y como lubricante. Es, además, un compo-
carcinogenicidad. Con muchos de los integrantes de esta familia nente de los combustibles para cohetes, de la escayola quirúrgica,
de compuestos se deben adoptar las precauciones estrictas nece- de los baños de estañado y de algunos colorantes. El 2,4-diamino-
sarias para manipular carcinógenos. tolueno y el 4,4’-diaminodifenilmetano son productos intermedios en la
fabricación de isotiocianatos, el principal material de partida para
Colorantes azoicos y diazoicos la obtención de poliuretanos.
El término colorante azoico se aplica a un grupo de colorantes La bencidina se emplea sobre todo en la fabricación de colo-
que tienen un grupo azo (-N=N-) en su estructura molecular. rantes. Esta sustancia se tetrazotiza y reacciona con otros
Este grupo puede dividirse en subgrupos de colorantes monoa- productos intermedios para formar tintes. Su uso en la industria
zoicos, diazoicos y triazoicos según el número de grupos azo que del caucho se ha abandonado. La auramina se utiliza en tintas
posea la molécula. Desde el punto de vista toxicológico es impor- para imprenta y como antiséptico y fungicida.
tante tener en cuenta que los colorantes de calidad comercial La o-fenilendiamina es un revelador fotográfico y un componente
contienen generalmente hasta un 20 % o más de impurezas. La de los tintes para el cabello, y la p-fenilendiamina se utiliza en foto-
composición y la cantidad de impurezas varía dependiendo de grafía y como tinte en peletería y peluquería. No obstante,
varios factores, como la pureza de los materiales de partida utili- algunos países han prohibido su uso como agente oxidante en los
zados, el proceso de síntesis y las necesidades de los usuarios. tintes para el cabello. Es también un acelerador de la vulcaniza-
ción y un componente de los antioxidantes de la gasolina. La m-fe-
Producción nilendiamina tiene numerosos usos en las industrias de los colorantes,
Los colorantes azoicos se obtienen mediante diazotización o el caucho y los textiles, así como en peluquería y fotografía. Se
tetrazotización de monoaminas o diaminas aromáticas con nitrito utiliza como agente de curado de caucho y en resinas de inter-
sódico en un medio ClH, seguido por acoplamiento con cambio iónico y decolorantes, uretanos, fibras textiles, aditivos del
productos intermedios colorantes, como pueden ser compuestos petróleo, inhibidores de la corrosión y tintes para el cabello.
aromáticos o heterocíclicos. Cuando el componente de acopla- Además, se emplea como promotor para adherir hilos de neumá-
miento posee un grupo amino, se pueden obtener colorantes ticos al caucho.
poliazoicos de cadena larga repitiendo el proceso de diazotiza- La xilidina se emplea como aditivo de la gasolina y como
ción y acoplamiento. La fórmula estructural general de los tres materia prima en la fabricación de colorantes y productos farma-
primeros miembros de esta familia es: céuticos. La melamina se utiliza en compuestos para moldear,
resinas para el tratamiento de telas y papel y resinas adhesivas
R-N=N-R’ colorante monoazoico para pegar madera, contrachapados y revestimientos de pisos.
R-N=N-R’-N=N-R” colorante diazoico También se emplea en síntesis orgánicas y en el curtido del
R-N=N-R’-N=N-R”-N=N-R”’ colorante triazoico cuero. La o-tolidina se usa como reactivo para la detección del oro.
Anilinas
La tetrazotización de la bencidina y el acoplamiento con el Las anilinas se utilizan principalmente como productos interme-
ácido naftiónico produce el conocido colorante Rojo Congo. dios en la fabricación de colorantes y pigmentos. Algunas de ellas
son también sustancias intermedias en la fabricación de normal, como si se realiza por inhalación de polvos de productos
productos farmacéuticos, herbicidas, insecticidas y sustancias sólidos. Este último sería el caso de las sales de aminas, como los
químicas para el procesado del caucho. La propia anilina se utiliza sulfatos o los clorhidratos, que presentan una volatilidad y una
ampliamente en la fabricación de colorantes sintéticos, tintas solubilidad en lípidos muy bajas. Desde un punto de vista prác-
para imprenta y tintes textiles, así como en la fabricación de tico, el riesgo profesional de estas sales es menor, si bien su toxi-
resina, barnices, perfumes, colorantes para zapatos, productos cidad es similar a la de la amina correspondiente, por lo que la
químicos para fotografía, explosivos, herbicidas y fungicidas. La inhalación de partículas en suspensión o incluso el contacto con
anilina se emplea en la fabricación del caucho y como agente de la piel deben considerarse peligrosos.
vulcanización, antioxidante y agente antiozono. Otra aplicación La absorción por vía digestiva constituye un peligro potencial
importante de la anilina es en la fabricación del p,p’-metilen-bis- si no se cuenta con instalaciones sanitarias y comedores
fenildiisocianato (MDI), que se utiliza para preparar resinas de adecuados, o si los trabajadores no realizan una correcta higiene
poliuretano y fibras spandex y para adherir caucho a rayón y personal. La contaminación de los alimentos y el fumar con las
nylon. manos sucias son dos ejemplos de posibles vías de ingestión.
La cloroanilina existe en tres formas isoméricas: orto, meta y Muchas de las aminas aromáticas son inflamables y comportan
para, de las cuáles, sólo la primera y la última son importantes en un riesgo moderado de incendio. Con frecuencia, los productos
la fabricación de colorantes, medicamentos y pesticidas. La p-ni- de su combustión son muy tóxicos. El principal riesgo para la
troanilina es un producto intermedio en la fabricación de antioxi- salud de la exposición industrial a las anilinas se debe a la faci-
dantes, colorantes, pigmentos, inhibidores del espesado de la lidad con que éstas se absorben, ya sea por vía respiratoria o
gasolina y productos farmacéuticos. Se utiliza en forma diazoti- percutánea. Por ello, la prevención de la intoxicación por anilinas
zada para obtener colores resistentes al lavado. La 4,4’-meti- exige un conocimiento exhaustivo de las normas de higiene
len-bis(2-cloroanilina), MbOCA, se emplea como agente de curado personal e industrial. La principal medida para prevenir los
con polímeros que contienen isocianato para la fabricación de derrames o la contaminación del ambiente de trabajo con estos
poliuretanos resistentes a la abrasión sólida y artículos foam compuestos es el diseño adecuado de las plantas de producción.
de poliuretano semirrígido moldeados con un revestimiento que El sistema de ventilación para controlar el contaminante debe
le da dureza. Estos materiales se utilizan en una amplia gama diseñarse de tal forma que quede lo más cerca posible de la
de productos, como ruedas, muelas trituradoras, poleas de cintas fuente contaminante. Los trabajadores deberán cambiarse
transportadoras, conectores y sellados de cables, suelas de la ropa de trabajo a diario y existirán las instalaciones adecuadas
zapatos, montajes antivibratorios y componentes acústicos. La para una ducha obligatoria al final de la jornada de trabajo.
p-nitroso-N,N,-dimetilanilina y la 5-cloro-o-toluidina se emplean como La piel o las ropas contaminadas se lavarán inmediatamente y las
productos intermedios en la fabricación de colorantes. personas expuestas se mantendrán bajo supervisión médica.
La N,N-dietilanilina y la N,N-dimetilanilina se utilizan en la síntesis Tanto los trabajadores como los supervisores deberán conocer la
de colorantes y otros productos intermedios. La N,N-dimetilani- naturaleza y el grado de riesgo al que están expuestos y sabrán
lina se utiliza también como endurecedor catalítico en algunas cómo realizar su trabajo de manera limpia y segura. El trabajo de
resinas de fibra de vidrio. mantenimiento deberán realizarse siempre eliminando previa-
mente todas las posibles fuentes de contacto con las sustancias
Compuestos azoicos químicas peligrosas.
Los compuestos azoicos son algunos de los colorantes más
comunes de diversos tipos, como colorantes directos, ácidos, Puesto que muchos casos de intoxicación por anilinas se
básicos, de naftol, mordentes ácidos, dispersos, etc. y se utilizan producen por la contaminación de la piel o la ropa, con la subsi-
ampliamente en tejidos, telas, artículos de piel, productos de guiente absorción por vía percutánea, se procederá a quitar y
papel, plásticos y muchos otros artículos. lavar la ropa contaminada cuanto antes. Incluso cuando la intoxi-
cación se produce por inhalación, es probable que también estén
contaminadas las ropas, por lo que habrá que quitarlas. Toda la
Riesgos superficie corporal, incluido el cabello y las uñas, se lavará cuida-
La fabricación y utilización industrial de determinadas aminas dosamente con jabón y agua tibia. En caso de metahemoglobi-
aromáticas puede constituir un riesgo grave y, en ocasiones, ines- nemia se adoptarán las medidas de emergencia apropiadas y el
perado. Sin embargo, a medida que han sido mejor conocidos servicio de medicina en el trabajo estará plenamente equipado y
todos estos riesgos, en los últimos años ha habido la tendencia de perfectamente entrenado para atender este tipo de urgencias. El
sustituirlas por otras sustancias o, si no, a tomar las precauciones personal de lavandería deberá adoptar las debidas precauciones
necesarias para reducir el riesgo que presentan. Asimismo, existe para evitar la contaminación con los compuestos de anilina.
una polémica sobre la posibilidad de que las aminas aromáticas
tengan efectos en la salud, bien cuando se presentan como impu- Metabolismo
rezas de un producto acabado, bien cuando se liberan de resultas Las aminas sufren un proceso de metabolización en el organismo
de una reacción química que tenga lugar durante la utilización de y los verdaderos agentes activos son sus metabolitos, algunos
un derivado o/y éste es un caso totalmente diferente como resul- de los cuales producen metahemoglobinemia, mientras que
tado de una degradación metabólica en el organismo de indivi- otros son cancerígenos. Estos metabolitos son generalmente
duos que han absorbido derivados más complejos. hidroxilaminas (R-NHOH) que se convierten en aminofenoles
(H2N-R-OH) durante el proceso de desintoxicación. Su excreción
Vías de absorción constituye un medio útil para estimar el grado de contaminación
En general, el principal riesgo de absorción corresponde a la vía cuando el nivel de exposición ha sido lo suficientemente alto
percutánea, puesto que casi todas las aminas aromáticas son lipo- como para hacerlos detectables.
solubles. Este riesgo es el más importante, ya que en la práctica
industrial pasa fácilmente inadvertido. No obstante, la vía respi-
ratoria también constituye una importante puerta de entrada del Efectos en la salud
tóxico, tanto si se realiza por inhalación de vapores, aunque la Las aminas aromáticas tienen efectos patológicos diversos y dife-
mayoría de estas aminas son poco volátiles a temperatura rentes para cada una de ellas, por lo que deben considerarse de
forma individualizada. No obstante, muchas de ellas comparten dermatitis. Muchas aminas aromáticas pueden causar dermatitis
algunos efectos importantes, que pueden resumirse en: alérgica del tipo de las producidas por las “para-aminas”
(p-aminofenol y, especialmente, p-fenilendiamina). También es
· cáncer de las vías urinarias, especialmente de la vejiga
posible que se produzca sensibilidad cruzada.
· riesgo de intoxicación aguda, en especial de metahemoglobi-
Alergia respiratoria. Se han descrito varios casos de asma por
nemia, que puede afectar a los hematíes
sensibilización a p-fenilendiamina, por ejemplo.
· sensibilización, principalmente de la piel, pero en ocasiones
Las exposiciones intensas a o-toluidina,a p-toluidina y, en espe-
también respiratoria.
cial, a sus derivados clorados como la cloro-5-o-toluidina, pueden
provocar cistitis hemorrágica. Estas hematurias son de corta
Los efectos tóxicos de estos compuestos están también relacio-
duración y no se ha podido comprobar su relación con el desa-
nados con sus características químicas. Por ejemplo, a pesar de
rrollo de tumores de vejiga.
que la sal de anilina exhibe una toxicidad muy similar a la de la
Lesiones hepáticas. Algunas diaminas, como la toluendiamina y el
propia anilina, no es hidrosoluble ni liposoluble y, por tanto, no
diaminodifenilmetano, ejercen potentes efectos hepatotóxicos en
se absorbe tan fácilmente por vía percutánea o respiratoria, razón
los animales de experimentación, si bien no se han descrito
QUIMICOS
de la función de la hemoglobina a través de la formación de
fabricado con harina contaminada por 4,4’-diaminodifenilme-
metahemoglobina, que produce una situación llamada metahe-
tano y también se han descrito casos de hepatitis tóxica tras la
moglobinemia, descrita con más detalle en el capítulo Sangre.
exposición profesional a esta sustancia.
La metahemoglobinemia es más frecuente en los casos de intoxi-
A continuación se comentan algunas de las propiedades toxi-
cación por aminas aromáticas de un solo anillo. La metahemo-
cológicas de las aminas aromáticas. Debido a que esta familia de
globina está normalmente presente en la sangre en un nivel
compuestos es muy numerosa, es imposible citarlos a todos y el
de aproximadamente un 1-2 % de la hemoglobina total. La
lector debe saber que existen muchos otros no mencionados aquí
cianosis de la mucosa oral comienza a ser aparente con niveles de
que también exhiben propiedades tóxicas.
10-15 %, aunque generalmente no se observan los primeros
síntomas hasta que se alcanzan niveles de metahemoglobina del
orden del 30 %. Por encima de este nivel, la piel del paciente se
Aminofenoles
oscurece; después aparece dolor de cabeza, debilidad, malestar,
Los isómeros o- y p-aminofenol, que son sólidos cristalinos poco
anoxia y, si la exposición continúa, coma, insuficiencia cardíaca y
volátiles, no se absorben fácilmente a través de la piel, aunque
muerte. La mayoría de las víctimas de una intoxicación aguda
ambos pueden actuar como sensibilizantes cutáneos y causar
reaccionan favorablemente al tratamiento y la metahemoglobina
dermatitis de contacto, siendo éstos, al parecer, los principales
desaparece completamente en el plazo de dos o tres días. El
riesgos derivados de su uso en la industria. Ambos isómeros
consumo de alcohol favorece y agrava la intoxicación aguda por
pueden causar una metahemoglobinemia grave que incluso
metahemoglobina. Tras una intoxicación grave se puede detectar
ponga en peligro la vida, pero ésta rara vez se produce como
hemólisis de los eritrocitos, seguida de un proceso de regenera-
consecuencia de exposiciones de carácter industrial ya que, por
ción que se demuestra por la presencia de reticulocitos. En
sus propiedades físicas, ninguno de estos compuestos penetra
ocasiones también se detecta la presencia de cuerpos de Heinz en
fácilmente en el organismo. El principal metabolito de la anilina
los corpúsculos de los eritrocitos.
en el hombre es el p-aminofenol, que se excreta en la orina en
Cáncer. Los potentes efectos cancerígenos de las aminas aromá-
forma conjugada. También se ha descrito asma bronquial produ-
ticas se descubrieron por primera vez en el ámbito laboral al
cida por el isómero orto.
detectarse una incidencia anormalmente elevada de esta enfer-
La IARC considera al p-aminodifenilo como un carcinógeno
medad en los trabajadores de una fábrica de colorantes, por lo
humano demostrado. Este fue el primer compuesto del que se
que se denominó “cáncer por tintes”. No obstante, análisis poste-
demostró su capacidad cancerígena en animales de experimenta-
riores demostraron muy pronto que su origen era, en realidad, las
ción antes de conocerse los primeros casos de tumores de vejiga
materias primas utilizadas, de entre las cuales la más importante
en los trabajadores expuestos a él, cuando se utilizaba como
era la anilina, por cuya razón se cambió la antigua denominación
antioxidante en la industria del caucho. Esta sustancia es clara-
por la de “cánceres por anilina”. Fue más tarde cuando se identi-
mente un potente carcinógeno de vejiga, ya que en una fábrica
ficó la verdadera causa de estos cánceres, a saber: b-naftilamina y
con 315 trabajadores, 55 desarrollaron tumores, al igual que el
la bencidina. Sin embargo, la confirmación experimental fue
11 % de los 171 trabajadores en otra fábrica de 4-aminodifenilo.
larga y difícil. Los trabajos experimentales con miembros de esta
Los tumores aparecieron entre 5 y 19 años después de la exposi-
familia han demostrado que algunos de ellos son cancerígenos en
ción y la supervivencia osciló entre 1,25 y 10 años.
animales, pero las evidencias existentes en seres humanos son
todavía insuficientes y la Agencia Internacional para la Investiga-
ción sobre el Cáncer (IARC) ha clasificado a la mayoría de estas Anilina y sus derivados
sustancias en el Grupo 2B, es decir, como probables carcinógenos Se ha demostrado experimentalmente que los vapores de anilina
humanos, lo que significa que existen suficientes pruebas de pueden introducirse en el organismo por vía percutánea o respi-
carcinogenicidad en animales, pero insuficientes en el hombre. ratoria en, aproximadamente, igual cantidad. Sin embargo,
En algunos casos, los trabajos de laboratorio han llevado al la velocidad de absorción del líquido a través de la piel es aproxi-
descubrimiento de cánceres en el hombre, como sucedió con el madamente 1.000 veces mayor que la de los vapores. La causa
4-amino-difenilo, con respecto al cual primero se comprobó que más frecuente de intoxicación industrial es la contaminación acci-
era cancerígeno para los animales de experimentación (cáncer dental de la piel, ya sea por contacto accidental directo o de
de hígado) y solo después se descubrieron una serie de casos de forma indirecta al manejar ropas o calzados contaminados. El
cáncer de vejiga en personas. uso de prendas protectoras limpias y adecuadas y el lavado
Dermatitis. Por su naturaleza alcalina, algunas aminas, en espe- rápido en caso de contacto accidental constituyen la mejor
cial las aminas primarias, constituyen un riesgo directo de protección. A pesar de que el National Institute for Occupational
Health and Safety (NIOSH) de Estados Unidos recomienda que existe riesgo de inhalación de vapores o partículas finas. La acti-
la anilina se manipule como un posible carcinógeno humano, la vidad carcinogénica de esta sustancia ha quedado demostrada
IARC lo ha catalogado como un producto químico del Grupo 3, por la gran cantidad de casos registrados de tumores de vejiga
es decir, una sustancia de cuya carcinogenicidad no existen en trabajadores expuestos y por inducción experimental en
pruebas suficientes en animales ni en el hombre. animales. Según la clasificación de la IARC, pertenece al
La p-cloroanilina es un potente formador de metahemoglobina y Grupo 1 de carcinógenos humanos demostrados y su uso se ha
un irritante ocular. Los experimentos en animales no han podido abandonado en casi todo el mundo.
demostrar sus efectos cancerígenos. La 4,4’-metilen bis(2-cloroani- La 3,3’-diclorobencidina es un probable carcinógeno humano
lina), o MbOCA, se puede absorber por contacto con el polvo o (Grupo 2B de la IARC). Esta conclusión se basa en el aumento
por inhalación de los humos y, en la industria, la vía percutánea estadísticamente significativo de la incidencia de tumores obser-
puede constituir otro importante medio de absorción. Los estu- vado en ratas, ratones y perros y en los datos positivos sobre su
dios de laboratorio demuestran que la MbOCA o sus metabolitos genotoxicidad. Su relación estructural con la bencidina, un carci-
producen alteraciones genéticas en distintos organismos. Además, nógeno de la vejiga humana conocido y potente, aumenta la posi-
la administración subcutánea prolongada en ratas produjo bilidad de que sea también un carcinógeno humano.
tumores hepáticos y pulmonares. Por todo ello, la MbOCA se Diamino-4,4’-diaminodifenilmetano. La demostración más patente
considera un carcinógeno en animales y un probable carcinógeno de la toxicidad de este compuesto fue cuando 84 personas
humano. sufrieron hepatitis tóxica como consecuencia de haber comido
La N,N-dietilanilina y la N,N-dimetilanilina se absorben fácilmente pan fabricado con harina contaminada con este producto.
por vía percutánea, pero también puede producirse una intoxica- También se detectaron otros casos tras exposiciones de carácter
ción por inhalación de los vapores. Sus riesgos se consideran simi- profesional en las que se había producido una absorción percu-
lares a los de la anilina y, en particular, son potentes formadoras tánea del mismo. Este compuesto puede causar dermatitis alér-
de metahemoglobina. gica. Los experimentos en animales hacen sospechar que se trata
Nitroanilinas. De las tres mono-nitroanilinas, la más importante de un posible carcinógeno, pero aún no se han obtenido resul-
es la p-nitroanilina. Todas ellas se utilizan como productos interme- tados definitivos. Se ha demostrado que los derivados del diamino-
dios en la fabricación de colorantes, aunque los isómeros o- y m- difenilmetano son carcinógenos para los animales de laboratorio.
sólo a pequeña escala. La p-nitroanilina se absorbe rápidamente a
través de la piel y por inhalación del polvo o los vapores. Es un Dimetilaminoazobenceno. El metabolismo del DAB ha sido objeto
potente formador de metahemoglobina y se piensa que, en los de numerosos estudios y se ha comprobado que sufre reducción y
casos graves, también produce hemolisis e, incluso, lesiones hepá- ruptura del grupo azoico, desmetilación, hidroxilación aromática,
ticas. Se han dado casos de intoxicación y cianosis tras la exposi- N-hidroxilación, N-acetilación, unión a proteínas y unión a
ción a esta sustancia durante la limpieza de derrames. Las ácidos nucléicos. El DAB exhibe propiedades mutagénicas
cloronitroanilinas son también potentes formadoras de metahe- después de su activación. Es carcinogénico por distintas vías en
moglobina, producen hemólisis y son hepatotóxicas. Además, ratas y ratones (carcinoma hepático) y por vía oral produce carci-
pueden causar dermatitis por sensibilización. noma de vejiga en perros. La única observación relacionada con
La p-nitroso-N,N-dimetilanilina es un irritante cutáneo primario la salud de los trabajadores expuestos a esta sustancia se refiere a
y produce sensibilización cutánea, siendo una causa frecuente de dermatitis de contacto por la manipulación de DAB.
dermatitis de contacto. Aunque algunos de los trabajadores que Las medidas técnicas deben ir encaminadas a evitar todo
desarrollan dermatitis pueden seguir trabajando con este contacto con la piel y las mucosas. Los trabajadores expuestos a
compuesto sin presentar nuevos problemas, la mayoría sufre reci- DAB deben utilizar equipos de protección personal y realizar su
divas graves de las lesiones cutáneas al reanudar la exposición y, trabajo exclusivamente en áreas restringidas. Las ropas y equipos
en general, se recomienda asignar a estas personas a otro tipo de utilizados deben colocarse en recipientes impermeables para su
trabajo para evitar nuevos contactos. descontaminación o desecho. Los reconocimientos médicos
La 5-cloro-o-toluidina se absorbe fácilmente por vía cutánea previos al empleo y los exámenes periódicos deben centrarse en
y respiratoria. Tanto ella como algunos de sus isómeros pueden la función hepática. En Estados Unidos, la OSHA ha conside-
producir la formación de metahemoglobina, pero su caracterís- rado que el DAB es un posible cancerígeno humano.
tica más sobresaliente es la irritación de las vías urinarias, con Difenilamina. Esta sustancia química es levemente irritante. En
cistitis hemorrágica caracterizada por hematuria dolorosa y condiciones industriales normales no es peligrosa, pero el potente
micción frecuente. En los varones expuestos a este compuesto carcinógeno 4-aminodifenilo puede estar presente como impureza
puede observarse hematuria microscópica antes de que se mani- durante el proceso de fabricación. Este compuesto alcanza
fieste la cistitis. Esta sustancia no tiene efectos cancerígenos en el concentraciones considerables en los alquitranes producidos en la
ser humano, pero los experimentos de laboratorio han suscitado etapa de destilación y comporta un riesgo de cáncer de vejiga.
dudas sobre el potencial carcinogénico de otros isómeros en A pesar de que los procedimientos modernos de fabricación han
algunas especies animales. permitido reducir considerablemente la cantidad de impurezas
de este compuesto en el producto comercial, se deben adoptar
las precauciones adecuadas para evitar el contacto innecesario
Bencidina y sus derivados con él.
La bencidina es un carcinógeno confirmado. Se han dado
muchos casos de papilomas y carcinomas de las vías urinarias
relacionados con su fabricación y uso industrial. En algunos Naftilaminas
grupos de trabajadores, más del 20 % han desarrollado la enfer- Las naftilaminas pueden presentarse en dos formas isoméricas:
medad. Los estudios recientes indican que la bencidina puede a-naftilamina y b-naftilamina. La a-naftilamina se absorbe a través
aumentar la incidencia de cáncer en otros órganos, pero este de la piel y por inhalación. En contacto con esta sustancia
punto es todavía motivo de controversia. La bencidina es un produce quemaduras en la piel y los ojos. No se conocen casos de
sólido cristalino con una presión de vapor alta (es decir, que se intoxicación aguda como consecuencia de su uso en la industria,
transforma en vapor rápidamente). La penetración a través de la pero la exposición al producto de grado comercial produjo, en
piel parece ser la principal vía de absorción, aunque también tiempos pasados, muchos casos de papilomas y carcinomas de
QUIMICOS
objeto de especial atención desde el descubrimiento de su poten-
Fenilendiaminas cial cancerígeno en los animales de experimentación. Sin
Existen varias formas isoméricas de las fenilendiaminas, pero sólo embargo, no se dispone de datos humanos.
los isómeros m- y p-tienen importancia industrial. A pesar de que Xilidinas. Los resultados de los experimentos realizados con
la p-fenilendiamina puede actuar como formadora de metahemo- animales indican que se tratan, principalmente, de toxinas hepá-
globina in vitro, no se ha dado ningún caso de metahemoglobi- ticas que actúan de forma secundaria sobre la sangre. No
nemia por exposición industrial. La p-fenilendiamina es un obstante, en otros estudios se ha observado que inducen la forma-
producto notorio por su acción sensibilizante de la piel y el ción de metahemoglobina y cuerpos de Heinz en gatos, pero no
aparato respiratorio. El contacto frecuente con la piel causa rápi- así en conejos.
damente dermatitis de contacto. También se ha descrito acné y
leucoderma. El antiguo problema de la “dermatitis de los pele-
teros” es actualmente mucho menos frecuente gracias a las Colorantes azoicos
mejoras introducidas en los procesos de tintado, que permiten En general, los colorantes azoicos, como tal grupo, representan
eliminar cualquier vestigio de p-fenilendiamina en los productos un riesgo bajo de toxicidad. Muchos de ellos tienen una DL50 por
acabados. De forma análoga, el asma, que era un proceso vía oral superior a 1 g/kg en ratas y ratones y los roedores
frecuente entre los tintoreros de pieles que utilizaban esta pueden consumir durante toda su vida dietas de laboratorio con
sustancia, es actualmente relativamente rara gracias a las mejoras más de 1 g del compuesto por kg de alimento. Algunos pueden
en el control del polvo ambiental. Incluso cuando se utilizan causar dermatitis de contacto pero, en general, con escasas mani-
controles, resulta útil realizar una prueba cutánea preliminar festaciones. En la práctica resulta bastante difícil determinar si las
antes de la posible exposición profesional. La m-fenilendiamina es lesiones cutáneas se deben al propio colorante o a otros productos
un potente irritante de la piel, los ojos y el tracto respiratorio. Las que coexisten con él. Por el contrario, cada vez se presta más
conclusiones obtenidas de los experimentos realizados con las atención al potencial cancerígeno de los compuestos azoicos. A
fenilendiaminas y sus derivados (como N-fenil o 4- ó 2-nitro) para pesar de que aún existen pocas observaciones epidemiológicas
determinar el potencial carcinogénico han sido, hasta el que lo confirmen, los resultados obtenidos en estudios a largo
momento, insuficientes, dudosas o negativas. Los derivados plazo indican que algunos colorantes azoicos son cancerígenos
clorados que se han investigado parece ser que tienen efectos para los animales de laboratorio. El principal órgano afectado en
cancerígenos en los animales de experimentación. estas condiciones experimentales es el hígado, seguido por la
En el pasado, el potencial carcinogénico de las mezclas comer- vejiga urinaria. En algunos casos también se encuentra afectado
ciales era un motivo de preocupación debido a la presencia de el intestino. Con todo, es muy difícil extrapolar estos resultados al
b-naftilamina como impureza en cantidades considerables hombre.
(decenas o incluso centenas de ppm) en algunas de las primeras La mayoría de los colorantes azoicos carcinogénicos no lo son
preparaciones y por el descubrimiento, en el caso concreto de la de forma directa, sino como precarcinógenos, debiendo transfor-
N-fenil-2-naftilamina, PBNA, de la excreción metabólica de b-naft- marse mediante una activación metabólica in vivo, para pasar de
ilamina, aunque en cantidades infinitesimales. Los experimentos precarcinógenos a carcinógenos finales. Por ejemplo, el metilami-
han sugerido un cierto potencial cancerígeno de esta sustancia en noazobenceno experimenta primero una N-hidroxilación y una
los animales de experimentación, pero todavía no han podido N-desmetilación en el grupo amino y después se conjuga el grupo
extraerse conclusiones definitivas ni se sabe la importancia de los sulfato con el derivado N-hidroxi para formar el carcinógeno
hallazgos metabólicos. Los estudios epidemiológicos realizados final, que reacciona con los ácidos nucléicos.
sobre un gran número de personas que trabajaban en condi- Es importante señalar que los colorantes diazoicos derivados
ciones diferentes no han podido demostrar un aumento significa- de la bencidina pueden transformarse en el potente carcinógeno
tivo de la incidencia de cáncer en los trabajadores expuestos a bencidina a través de los procesos metabólicos normales del orga-
estos compuestos. La cantidad de b-naftilamina presente actual- nismo. El propio organismo o las bacterias del intestino reducenin
mente en los productos comerciales es muy pequeña (menos de vivo los dos grupos azo a bencidina. Por este motivo, los colo-
1 ppm y, con frecuencia, 0,5 ppm). En este momento no se puede rantes azoicos deben manipularse con prudencia.
extraer ninguna conclusión sobre el riesgo real de cáncer, motivo
por el cual deben adoptarse todo tipo de precauciones, entre ellas Medidas de salud y seguridad
la eliminación de las impurezas sospechosas y el uso de medidas La principal medida para prevenir los derrames o la contamina-
técnicas protectoras en la fabricación y el uso de estos ción del ambiente de trabajo con estos compuestos es el diseño
compuestos. adecuado de las plantas. El sistema de ventilación para controlar
el contaminante debe diseñarse de tal forma que quede lo más supervisión médica. Tanto los trabajadores como los supervisores
cerca posible de la fuente contaminante. Los trabajadores deberán conocer la naturaleza y el grado de riesgo al que están
deberán cambiarse la ropa de trabajo a diario y existirán las expuestos y sabrán cómo realizar su trabajo de manera limpia y
instalaciones adecuadas para una ducha obligatoria al final de la segura. Las labores de mantenimiento deberán realizarse siempre
jornada de trabajo. La piel o las ropas contaminadas se lavarán eliminando previamente todas las posibles fuentes de contacto
inmediatamente y las personas expuestas se mantendrán bajo con las sustancias químicas peligrosas.
2’-metilacetanilida; N-(2-metilfenil)acetamida
O
QUIMICOS
p-hidroxianilina; 4-hidroxianilina H2N OH
UN2512
HO
o-AMINOFENOL 2-Amino-1-hidroxibenceno; 2-aminofenol; o-hidroxianilina; 2-hidroxianilina; 95-55-6
Amarillo Nako 3GA
UN2512 H2N
NH2 O
NH2
ANILINA Aminobenceno; bencenamina; fenilamina 62-53-3
UN1547
H2N
o-ANISIDINA o-Aminoanisol; 2-aminoanisol; 1-amino-2-metoxibenceno; 2-anisidina; 90-04-0
2-metoxi-1-aminobenceno; metoxifenilamina
O
NH
AURAMINA Bis(p-dimetilaminofenil)metilenimina; Amarillo oleoso brillante; 492-80-8
4,4’-carbonimidoilbis(N,N-dimetilbencenamina); C.I. 41000B;
C.I. Amarillo básico 2,4,4-dimetilaminobenzofenonimida; glauramina N N
4,4’-diaminodifenilo; 4,4’-difenilendiamina
UN1885
NH2
m-BROMOANILINA 591-19-5
Br
bis(4-(dimetilamino)fenil)metanona; 4,4’-bis(dimetilamino)benzofenona;
tetrametildiaminobenzofenona N
NH2
o-CLORHIDRATO DE ANISIDINA Clorhidrato de 2-aminoanisol; clorhidrato de o-aminoanisol; clorhidrato 134-29-2 H Cl
NH2
NH2
m-CLOROANILINA m-Aminoclorobenceno; 1-amino-3-clorobenceno; 3-cloroanilina; 108-42-9
3-clorobencenamina
Cl
H2N
o-CLOROANILINA 1-Amino-2-clorobenceno; 2-cloroanilina; 2- clorobencenamina 95-51-2
Cl
NH2
4-CLORO-o-FENILENDIAMINA 2-Amino-4-cloroanilina; C.I. 76015; 4-cloro-1,2-bencendiamina; 95-83-0
4-cloro-1,2-diaminobenceno; 4-cloro-1,2-fenilendiamina; NH2
Cl
2-CLORO-4-NITROANILINA 121-87-9
O
N+ NH2
O-
2-metil-4-cloroanilina
Cl
NH2
5-CLORO-o-TOLUIDINA 2H-1-Benzopiran-2-ona; 2-oxo-2H-1-benzopirano; benzopirona; 95-79-4
1,2-benzopirona; d-lactona del ácido o-hidroxicinámico; lactona del ácido
cis-o-cumarínico; anhídrido cumarínico; cumarina; lactona del
ácidoo-hidroxicinámico ; lactona del ácido o-hidroxicinámico; NCI C07103; Cl
NH2
3,3’,4,4’-tetraaminobifenilo
NH2
NH2
NH2
2,4-diamino-1-metilbenceno
UN1709
NH2
QUIMICOS
N,N-DIBUTILANILINA 613-29-6 N
diciclohexilamonio O
N
O-
UN2687
OH
DICLORHIDRATO DE 2,4-DIAMINOFENOL Acrol; amidol; clorhidrato de 2,4-diaminofenol; dianol; NCI-C60026 137-09-7 NH2
H Cl
H Cl
NH2
Cl Cl
DICLORHIDRATO DE 3,3’-DICLOROBENCIDINA Diclorhidrato de 3,3’-dicloro-3 (1,1’-difenil)-4,4’-diamina 612-83-9 H Cl
H2N NH2
H Cl
3,3’-dimetoxi-4,4’-diaminodifenilo ; diclorhidrato de
3,3’-dimetoxi-(1,1-difenil)-4,4’-diamina
H2N NH2
H Cl H Cl
Cl
2,3-DICLOROANILINA 608-27-5
H 2N Cl
Cl
2,4-DICLOROANILINA 2,4-Diclorobencenamina 554-00-7
NH2
Cl
NH2
2,5-DICLOROANILINA 95-82-9
Cl
Cl
NH2
2,6-DICLOROANILINA 608-31-1
Cl Cl
Cl
3,4-DICLOROANILINA 1-Amino-3,4-diclorobenceno; 4,5-dicloroanilina; 3,4-diclorobencenamina 95-76-1
Cl
H2N
diclorobencidina; 3,3’-dicloro-4,4’-difenildiamina
H2N NH2
UN2432
H
DIFENILAMINA Anilinobenceno; benceno C.I. 10355; No scald; No scald DPA 283; 122-39-4 N
N-fenilanilina; N-fenilbencenamina
NH
NH
1,3-DIFENILGUANIDINA Difenilguanidina; N,N’-difenilguanidina 102-06-7
HN
HN
NH
DIMETILAMINOAZOBENCENO p-Dimetilaminoazobenceno; N,N-dimetil-4-aminoazobenceno; 60-11-7
bencenazodimetilanilina; 4-dimetilaminoazobenceno; N N N
4-dimetilaminoazobenzol; DAB
N+
O-
H2N
NH2
m-FENILENDIAMINA m-Aminoalina; 3-aminoanilina; m-bencendiamina; 1,3-bencendiamina; 108-45-2
C.I. 76025; revelador 11; m-diaminobenceno; 1,3-diaminobenceno;
m-fenilendiamina; metafenilendiamina; 1,3-fenilendiamina H2N
UN1673
H2N
o-FENILENDIAMINA 2-Aminoanilina; o-bencendiamina; 1,2-bencendiamina; C.I. 76010; 95-54-5
UN1673
QUIMICOS
p-FENILENDIAMINA p-Aminoanilina; 4-aminoanilina; p-bencendiamina; 1,4-bencendiamina; 106-50-3
Benzofur D; C.I. 76060; Pelagol D H2N NH2
UN1673
HO
N-ISOPROPILANILINA 768-52-5
NH
N-ISOPROPIL-N’-FENIL-p-FENILENDIAMINA Cyzone; Elastozone 34; Flexzone 3C; 4-isopropilaminodifenilamina; 101-72-4
N-fenil-N’-isopropil-p-fenilendiamina; N-2-propil-N’-fenil-p-fenilendiamina; HN NH
Santoflex 36
NH2
MELAMINA Aero; Ammelide; cianuramida; triamida cianúrica; 108-78-1
4,6-triamino-1,3,5-triacina; 1,3,5-triacin-2,4,6-triamina N N
H2N N NH2
OH
p-METILAMINOFENOL 4-(Metilamino)fenol 150-75-4
N
H
Cl
H2N Cl
H 2N
NH2
2,4’-METILENDIANILINA 2’,4-Bis(aminofenil)metano; o,p‘-diaminodifenilmetano; 1208-52-2
2,4’-diaminodifenilmetano; 2,4’-difenilmetanodiamina
NH2
DNPDA
NH
a-NAFTILAMINA
NH2
1-Naftilamina; 1-aminonaftaleno; C.I. Componente diazo azoico 114; 134-32-7
naftalidam; naftalidina
UN2077
b-NAFTILAMINA 2-Aminonaftaleno; C.I. 37270; Base escarlata rápida B; 2-naftilamina; 91-59-8 NH2
2-naftalenamina; 6-naftilamina
UN1650
O-
N+
3-nitrobencenamina
O
UN1661
NH2
NH2
o-NITROANILINA 1-Amino-2-nitrobenceno; 2-nitroanilina 88-74-4
UN1661 O
N+
O-
NH2
p-NITROANILINA p-Aminonitrobenceno; 1-amino-4-nitrobenceno; 4-nitroanilina; 100-01-6
4-nitrobencenamina O-
UN1661 N+
4,4’-oxibisanilina; 4,4’-oxibisbencenamina
H2N
4,4’-diamino-3,3’-dimetildifenil; 4,4’-diamino-3,3’-dimetildifenilo;
3,3’-dimetilbencidina
NH2
m-TOLUIDINA 3-Amino-1-metilbenceno; 3-aminofenilmetano; m-aminotolueno; 108-44-1
3-aminotolueno; m-metilanilina; 3-metilanilina
UN1708
UN1708
NH2
p-TOLUIDINA 4-Amino-1-metilbenceno; p-aminotolueno; 4-aminotolueno; C.I. 37107; 106-49-0
C.I. Componente azoico de acoplamiento 107; p-metilanilina;
4-metilanilina; p-metilbencenamina; 4-metilbencenamina
UN1708
NH2
XILIDINA Marrón cuero ácido 2G; Naranja ácido 24; aminodimetilbenceno; 1300-73-8
QUIMICOS
NH2
2,3-XILIDINA 2,3-Dimetilanilina; 2,3-dimetilbencenamina; 2,3-dimetilfenilamina; 87-59-2
o-xilidina; 2,3-xililamina
2,4-dimetilbencenamina
H2N
4-AMINODIFENILO ojos; vejiga Inhalación Embotamiento, cefalea Vejiga; piel [cáncer Cef, mar; let, dis; atax, deb;
92-67-1 Piel Puede absorberse de vejiga] metahem; ardor al orinar;
Ojos Enrojecimiento Inh; abs; ing; con cistitis hemorrágica aguda;
[carc]
o-AMINOFENOL sangre piel Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
95-55-6 mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
inconsciencia, los síntomas pueden tardar en
aparecer
Ojos Enrojecimiento
ANILINA ojos; sangre; SNC hígado; riñones; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, Sangre; SCV; ojos; Cef; deb; mar; cian; atax; disn
62-53-3 bazo; piel; sangre cefalea, mareo, dificultad respiratoria, hígado; riñones; sis por esfuerzo; taqui; irrit ocul;
convulsiones, aumento de la frecuencia resp [en animales: metahem; cirr; [carc]
cardíaca, vómitos, debilidad, inconsciencia tumores del bazo]
Piel Puede absorberse Inh; abs; ing; con
Ojos Enrojecimiento
o-ANISIDINA sangre sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Sangre; riñones; Cef, mar; cian; cuerpos de
90-04-0 sopor, cefalea, náuseas, vómitos hígado; SCV; SNC Heinz en eritr; [carc]
Piel Puede absorberse Inh; abs; ing; con
p-ANISIDINA sangre sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Sangre; riñones; Cef, mar; cian; cuerpos de
104-94-9 sopor, cefalea, dificultad respiratoria, náuseas, hígado; SCV; SNC Heinz en eritr; [carc]
vómitos Inh; abs; ing; con
Piel Puede absorberse, labios o uñas cianóticos,
piel cianótica
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica
BENCIDINA Vejiga; riñones; Hema; anemia secundaria por
92-87-5 hígado; piel; sangre hemólisis; cistitis aguda;
[cáncer de hígado, trastornos hepáticos agudos;
riñón y vejiga] derm; micción irregular y
Inh; abs; ing; con dolorosa; [carc]
CLORHIDRATO DE ANILINA ojos; piel; tract piel; bazo; riñones; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
142-04-1 resp; sangre sangre mareo, cefalea, náuseas, disnea, dolor de
garganta, inconsciencia, vómitos, debilidad
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal
CLORHIDRATO DE ojos; piel; tract piel; tract resp; Inhalación Tos, mareo, dificultad respiratoria, véase
p-FENILENDIAMINA resp; sangre; hígado ingestión
624-18-0 cerebro; riñones Piel Enrojecimiento
Ojos Visión borrosa, incluso pérdida permanente de
la visión
Ingestión Dolor abdominal, labios o uñas cianóticos, piel
cianótica, vómitos, debilidad, hinchazón de la
cara y el cuello, convulsiones, coma, muerte
m-CLOROANILINA ojos; piel; tract sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
108-42-9 resp; hígado; sopor, cefalea, náuseas, disnea, inconsciencia
riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal,
o-CLOROANILINA ojos; piel piel; hígado; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica,
95-51-2 riñones; sangre convulsiones, diarrea, mareo, cefalea,
náuseas, disnea, vómitos, debilidad
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal
p-CLOROANILINA ojos; piel; tract piel; sangre; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
106-47-8 resp; sangre hígado; riñones; cefalea, dificultad respiratoria
bazo; médula ósea Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Náuseas
2,4-DIAMINOTOLUENO ojos; piel; tract piel Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Ojos, piel, sis resp, Irrit ojos, piel, nariz y
95-80-7 resp; pulmones; aumento de la frecuencia cardíaca, dificultad sangre, SCV, garganta; derm; atax, taqui,
corazón; hígado; respiratoria, náuseas, vómitos, convulsiones, hígado, SNC [en náu, vómit, convuls, depres
sangre depresión respiratoria animales: tumores resp; metahem, cian, cef, ftg,
Piel Puede absorberse, enrojecimiento en contacto de hígado, piel y mar, piel cianótica; les
con el material fundido - quemaduras en la glándulas hepáticas; [carc]
piel, ampollas mamarias]
Ojos Enrojecimiento Inh; abs; ing; con
Ingestión Dolor abdominal, piel cianótica, cefalea,
náuseas, vómitos
2,6-DIAMINOTOLUENO ojos; piel; tract piel Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
823-40-5 resp; sangre mareo, cefalea, disnea
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dificultad respiratoria
QUIMICOS
Ojos Enrojecimiento, dolor
2,4-DICLOROANILINA hígado; riñones piel; sangre Inhalación Cianosis, mareo, cefalea, disnea
554-00-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, náuseas
2,5-DICLOROANILINA hígado; riñones piel; sangre Inhalación Cianosis, mareo, cefalea, disnea
95-82-9 puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
Piel En la piel
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, náuseas
2,6-DICLOROANILINA hígado; riñones piel; sangre Inhalación Cianosis, mareo, cefalea, disnea
608-31-1 Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
3,4-DICLOROANILINA hígado; riñones piel; sangre Inhalación Cianosis, mareo, cefalea, disnea
95-76-1 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, náuseas
3,3’-DICLOROBENCIDINA tract resp piel; hígado Inhalación Tos, dolor de garganta Vejiga; hígado; Sens cutánea, derm; cef, mar;
91-94-1 Piel Puede absorberse pulmones; piel; quemaduras cáusticas; micción
tract GI [en frecuente, disuria; hema; trast
animales: cáncer de GI; infección resp superior;
hígado y vejiga] [carc]
Inh; abs; ing; con
DIFENILAMINA ojos; piel; tract resp riñones Inhalación Tos, dolor de garganta Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel y muc; eczema;
122-39-4 Piel Enrojecimiento SCV; sangre; vejiga; taqui, hipertensión; tos,
Ojos Enrojecimiento sis repro estorn; metahem; aum TA,
Inh; abs; ing; con frecuencia cardíaca; prot,
hema, lesiones de la vejiga;
en animales: efectos terato
N,N-DIMETIL-p-TOLUIDINA sangre; cerebro; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
99-97-8 riñones cefalea, disnea, debilidad
Piel Puede absorberse
DIMETILAMINOAZOBENCENO Piel; sis resp; Hepatomegalia; disfun
60-11-7 hígado; riñones; hepática y renal; derm de
vejiga [en contacto; tos, resp sib, dis;
animales: tumores esputos con sangre;
de hígado y vejiga] secreciones bronquiales;
Inh; abs; ing; con micción frecuente, hema,
disuria; [carc]
DIMETILANILINA sangre piel Inhalación Dolor abdominal, piel cianótica, mareo, Sangre; riñones; Síntomas de anox; cian, deb,
121-69-7 cefalea, zumbido de oídos, dificultad hígado; SCV mar, atax; metahem
respiratoria, inconsciencia, vómitos, trastornos Inh; abs; ing; con
visuales
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
2,4-DINITROANILINA ojos; piel; tract sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
97-02-9 resp; sangre mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, dolor de garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, labios o
uñas cianóticos, piel cianótica
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Inconsciencia
p-FENILENDIAMINA tract resp; sangre; piel; tract resp Inhalación Tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria Sis resp; piel Irrit faringe y laringe; asma
106-50-3 riñones Piel Enrojecimiento Inh; abs; ing; con bronquial; sens dérm
Ojos Enrojecimiento, visión borrosa, incluso pérdida
permanente de la visión
Ingestión Dolor abdominal, labios o uñas cianóticos, piel
cianótica, vómitos, debilidad, convulsiones,
coma, muerte
N-FENIL-1-NAFTILAMINA piel Piel Enrojecimiento
90-30-2
N-ISOPROPILANILINA piel; sangre; piel; sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos y piel; cef, deb, mar;
768-52-5 cerebro; riñones cefalea, dificultad respiratoria sangre; SCV; cian; atax; disn por esfuerzo;
Piel Puede absorberse, labios o uñas cianóticos, hígado; riñones taqui; metahem
piel cianótica Inh; abs; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Náuseas
N-ISOPROPIL-N’-FENIL- ojos; piel piel Inhalación Tos, irritante
p-FENILENDIAMINA Piel Enrojecimiento, irritante
101-72-4 Ojos Enrojecimiento, irritante
METILANILINA ojos; piel; tract piel; sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos, Sis resp; hígado; deb, mar, cef; dis, cian;
100-61-8 resp; sangre; mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de riñones; sangre; metahem; edema pulm; les
cerebro; riñones garganta SNC hepáticas y renales
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, labios o uñas cianóticos, piel
cianótica, mareo, cefalea, dificultad
respiratoria, náuseas
1,5-NAFTALENDIAMINA piel Piel Puede absorberse
2243-62-1
QUIMICOS
piel cianótica metahemo; ict
o-TOLIDINA ojos; piel; tract resp piel; sangre Inhalación Tos, irritante débil Ojos; sis resp; Irrit ojos y nariz; en animales:
119-93-7 Piel Puede absorberse hígado; riñones; [en les hepáticas y renales; [carc]
animales: tumores
en hígado, vejiga y
glándulas
mamarias]
Inh; abs; ing; con
o-TOLUIDINA Ojos; piel; sangre; Irrit ojos; anox, cef, cian; deb,
95-53-4 riñones; hígado; mar, sop; microhema,
SCV [en animales: quemaduras en los ojos; derm;
tumores en hígado, [carc]
vejiga y glándulas
mamarias]
Inh; abs; ing; con
XILIDINA ojos; piel; tract riñones; hígado; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Sis resp; sangre; Anox, cian, metahem; les
1300-73-8 resp; sangre eritrocitos cefalea, dificultad respiratoria hígado; riñones; pulmonares, hepáticas y
Piel Puede absorberse SCV renales
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa Inh; abs; ing; con
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
cefalea
4-AMINODIFENILO • En su combustión libera gases tóxicos: Cox, NOx · La solución en agua es una base débil
92-67-1 · Reacciona con oxidantes fuertes · Forma sales con ácidos como el clorhídrico, el sulfúrico, etc.
o-AMINOFENOL • Se descompone al calentarse produciendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 6.1
95-55-6 violentamente con oxidantes, con peligro de incendio y explosión
p-AMINOFENOL 6.1
123-30-8
ANILINA • Se descompone al calentarse a temperaturas superiores a 190 °C o al arder, liberando humos 6.1
62-53-3 tóxicos y corrosivos (amoniaco y óxidos de nitrógeno) y vapores inflamables · Es una base débil
· Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, ácidos, anhídrido acético, monómeros de
cloromelamina, beta propilactona y epiclorhidrina, con peligro de incendio y explosión
· Reacciona con metales, como sodio, potasio y calcio, produciendo gas de hidrógeno inflamable
· Ataca el cobre y sus aleaciones
o-ANISIDINA • Se descompone al calentarse produciendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 6.1
90-04-0 con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con ácidos, cloruros de
ácidos, anhídridos de ácidos y cloroformiatos · Ataca ciertos tipos de plásticos, caucho y
revestimientos
p-ANISIDINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona con 6.1
104-94-9 oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con ácidos, cloruros de ácidos,
anhídridos de ácidos y cloroformiatos
BENCIDINA 6.1
92-87-5
CLORHIDRATO DE ANILINA • El vapor es más pesado • En su combustión libera humos tóxicos, como óxidos de nitrógeno · En contacto con superficies
142-04-1 que el aire calientes o una llama, se descompone desprendiendo humos tóxicos y corrosivos de anilina,
compuestos clorados y gases nitrogenados · Se descompone al calentarse o en contacto con
ácidos, produciendo humos tóxicos como anilina y ácido clorhídrico · Reacciona violentamente
con oxidantes, con peligro de incendio y explosión
CLORHIDRATO DE o-ANISIDINA 6.1
134-29-2
m-CLOROANILINA • Se descompone al arder, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) · La 6.1
108-42-9 solución en agua es una base débil · Reacciona violentamente con oxidantes, con peligro de
incendio y explosión
o-CLOROANILINA • Se descompone al arder, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) 6.1
95-51-2
p-CLOROANILINA • Se descompone al calentarse por encima de 160 °C y al arder, produciendo humos tóxicos y 6.1
106-47-8 corrosivos de óxidos de nitrógeno y cloruro de hidrógeno · Reacciona violentamente con
oxidantes
2-CLORO-4-NITROANILINA 6.1
121-87-9
5-CLORO-o-TOLUIDINA 6.1
95-79-4
p-CRESIDINA 8
120-71-8
2,4-DIAMINOTOLUENO • En su combustión libera gases y humos tóxicos (monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno) 6.1
95-80-7 · Reacciona con oxidantes, ácidos, anhídridos y cloruros de ácidos
2,6-DIAMINOTOLUENO • En su combustión libera humos tóxicos de óxidos de nitrógeno
823-40-5
DICICLOHEXILAMINONITRITO 4.1
3129-91-7
DICLORHIDRATO DE 1,4-BENCENDIAMINA • Posibilidad de explosión • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos y corrosivos (óxidos de nitrógeno,
624-18-0 pulverulenta cuando se cloruro de hidrógeno)
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
2,3-DICLOROANILINA • Se descompone al calentarse, desprendiendo humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de 6.1
608-27-5 hidrógeno)
2,4-DICLOROANILINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) 6.1
554-00-7
2,5-DICLOROANILINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) 6.1
95-82-9
2,6-DICLOROANILINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) 6.1
608-31-1
3,4-DICLOROANILINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos nitrosos, cloruro de hidrógeno) 6.1
95-76-1
3,3’-DICLOROBENCIDINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos y corrosivos como óxidos de nitrógeno y
91-94-1 cloruro de hidrógeno · Produce las reacciones habituales de los derivados de la bencidina, por
QUIMICOS
DIFENILAMINA • Posibilidad de explosión • En su combustión libera gases tóxicos de carbono y óxidos de nitrógeno · Reacciona con
122-39-4 pulverulenta cuando se oxidantes fuertes y ácidos
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
DIMETILANILINA • Se descompone al calentarse o al arder, desprendiendo humos muy tóxicos (anilina, óxidos de 6.1
121-69-7 nitrógeno) · Es una base débil · Reacciona con oxidantes
N,N-DIMETIL-p-TOLUIDINA • En su combustión libera gases tóxicos y corrosivos (NOx) · Reacciona violentamente con
99-97-8 oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con ácidos, anhídridos y
cloruros · Ataca muchos plásticos
2,4-DINITROANILINA • Puede explotar por efecto del calor, la fricción o la contaminación · Se descompone al 6.1
97-02-9 calentarse, produciendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona violentamente con
oxidantes · Reacciona violentamente con cloro y ácido clorhídrico, emitiendo gases
N-ETILANILINA 6.1
103-69-5
m-FENILENDIAMINA 6.1
108-45-2
o-FENILENDIAMINA 6.1
95-54-5
p-FENILENDIAMINA • Se descompone al calentarse y al arder, desprendiendo humos tóxicos (óxidos de 6.1
106-50-3 nitrógeno) · Es un potente agente reductor y reacciona violentamente con oxidantes
N-FENIL-1-NAFTILAMINA • En su combustión libera humos tóxicos (NOx) · Se descompone al calentarse o al arder,
90-30-2 desprendiendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno)
N-ISOPROPIL-N’-FENIL- • En su combustión libera gases tóxicos (NOx, COx) · Se descompone produciendo humos tóxicos
p-FENILENDIAMINA (óxidos de nitrógeno)
101-72-4
p-METILAMINOFENOL 6.1
150-75-4
METILANILINA • Se descompone al calentarse y al arder, produciendo humos tóxicos como anilina y óxidos de 6.1
100-61-8 nitrógeno · Reacciona violentamente con ácidos fuertes y oxidantes · Ataca algunos plásticos
1,5-NAFTALENDIAMINA • Se descompone al calentarse, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno)
2243-62-1
a-NAFTILAMINA 6.1
134-32-7
b-NAFTILAMINA 6.1
91-59-8
m-NITROANILINA • Posibilidad de explosión • En su combustión libera humos tóxicos de óxidos de nitrógeno · Es un oxidante fuerte y 6.1
99-09-2 pulverulenta cuando se reacciona con materiales combustibles y reductores · Reacciona con materiales orgánicos en
encuentra en forma de presencia de humedad, con peligro de incendio
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
o-NITROANILINA • Posibilidad de explosión • En su combustión libera humos tóxicos de óxidos de nitrógeno · Es un oxidante fuerte y 6.1
88-74-4 pulverulenta cuando se reacciona con materiales combustibles y reductores · Reacciona con materiales orgánicos en
encuentra en forma de presencia de humedad, con peligro de incendio
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
p-NITROANILINA • Posibilidad de explosión • Puede explotar si se calienta · En su combustión libera humos tóxicos de óxidos de nitrógeno 6.1
100-01-6 pulverulenta cuando se · Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · Reacciona con
encuentra en forma de materiales orgánicos en presencia de humedad, con peligro de incendio
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
o-TOLIDINA • Se descompone al calentarse y al arder, liberando humos tóxicos, como óxidos de nitrógeno
119-93-7 · Se degrada por acción de la luz solar
m-TOLUIDINA 6.1
108-44-1
o-TOLUIDINA 6.1
95-53-4
p-TOLUIDINA 6.1
106-49-0
XILIDINA • Se descompone al arder, liberando óxidos de nitrógeno peligrosos · Reacciona con oxidantes 6.1
1300-73-8 fuertes · Reacciona con hipocloritos, formando cloraminas explosivas
2,3-XILIDINA 6.1
87-59-2
2,4-XILIDINA 6.1
95-68-1
3,4-XILIDINA 6.1
95-64-7
4-AMINODIFENILO cristales incoloros que 302 53 169,2 lig sol 1,160 5,8 @ punto 153 cc 450
92-67-1 adquieren una de ebullición
coloración violeta en
contacto con el aire
o-AMINOFENOL cristales que se 153 174 109,12 sol 1,328 190
95-55-6 vuelven marrones sublima
QUIMICOS
placas rómbicas
incoloras
p-AMINOFENOL placas ortorrómbicas 284 se 188 109,13 lig sol
123-30-8 en agua; placas descompo
blancas en agua; ne
cristales incoloros;
cristales blancos o
amarillo-rojizos
ANILINA líquido aceitoso, 184 -6 93,12 sol 1,022 3,22 0,04 1,2 li 70 cc 615
62-53-3 incoloro cuando está 11 ls
puro; incoloro con
una fluorescencia
azulada cuando se
acaba de destilar
o-ANISIDINA líquido amarillento 225 5 123,2 lig sol 1,0923 4,25 < .133 118 ca
90-04-0 pálido; aceite de color @ 30 °C
rojizo o amarillento;
líquido incoloro o
rosáceo
p-ANISIDINA cristales tabulares en 246 57 123,15 sol 1,071 4,28 < 13 Pa 107
104-94-9 agua, placas @ 57 °C/4 °C
rómbicas; cristales;
masa cristalina
fundida
AURAMINA placas amarillas o 136 267,4 insol 2,5x10-6
492-80-8 incoloras en alcohol mm Hg
@ 25 °C
BASE DE MICHLER laminillas brillantes; 390 91,5 254,36 insol
101-61-1 laminillas
amarillentas o placas
brillantes
BENCIDINA polvo cristalino blanco 400 120 184,23 lig sol 1,250 6,36
92-87-5 o ligeramente rojizo;
agujas, polvo
cristalino amarillo
grisáceo
CETONA DE MICHLER laminillas entre 360 se 172 268,35 insol
90-94-8 blancas y verdosas; descompo
láminas en alcohol, ne
agujas en benceno
CLORHIDRATO DE ANILINA cristales 245 198 526,8 muy sol 1,22 4,46 193
142-04-1
2,4-DICLOROANILINA prismas en acetona; 245 64 162,0 lig sol 1,567 5,6 <1 Pa
554-00-7 agujas en alcohol @ 25 °C
diluido o éter de
petróleo
2,5-DICLOROANILINA masa cristalina color 251 50 162,0 lig sol 1,54 5,6 <1 Pa 139 540
95-82-9 ámbar o ligeramente @ 25 °C
QUIMICOS
608-31-1
3,4-DICLOROANILINA agujas en éter de 272 71–72 162,03 insol 1,36 5,6 2 Pa 2,8 166 ca 269
95-76-1 petróleo; cristales @ 152 °
finos, ligeramente C li
pardos 7,2
@ 179 °
C ls
3,3’-DICLOROBENCIDINA agujas en alcohol o 402 132– 253,13 insol 6x10-7 Pa 350
91-94-1 benceno; sólido 133
cristalino gris o
violeta.
m-DIETILAMINOFENOL sólido cristalino 276–280 78 165,23 sol
91-68-9 blanco
N,N-DIETILANILINA líquido incoloro o 216 -38 149,23 lig sol 0,9307 1,0
91-66-7 amarillento; líquido
aceitoso marrón
DIFENILAMINA laminillas 302 53 169,2 insol 1,16 5,82 133 Pa 153 ca 634
122-39-4 monoclínicas en @ 108 °C
alcohol diluido;
cristales; sólido o
líquido de color entre
ámbar muy claro y
marrón
N,N’-DIFENIL-p-FENILENDIAMINA laminillas incoloras en 220–225 150–151 260,32 insol 1,20 9,0
74-31-7 alcohol; la calidad
comercial es @
marrón-verdosa; polvo 0,5 mm H
gris g
1,3-DIFENILGUANIDINA agujas monoclínicas; 170 D 150 211,3 lig sol 1,13
102-06-7 polvo blanco
DIMETILAMINOAZOBENCENO laminillas cristalinas se 114– 225,28 13,6 ppm 3,3x10-7
60-11-7 amarillas descompo 117 mm Hg
ne (est).
DIMETILANILINA líquido oleoso de 194 2,5 121,2 lig sol 0,956 4,17 67 Pa 62 371
121-69-7 color amarillo pálido
N,N-DIMETIL-p-TOLUIDINA líquido 211 135,20 insol 0,9366 4,7 0,02 1,2 li 83
99-97-8 7 ls
2,4-DINITROANILINA agujas amarillas en 56,7 188 183,12 insol 1,615 g/ml 6,31 5,94x10-7 224 cc
97-02-9 acetona @ 14 °C mm Hg
diluida, placas @ 25 °C
amarillo verdosas en
alcohol.
a-NAFTILAMINA agujas en etanol 300,8 50 143,18 lig sol 1,0228 4,93 157 cc
QUIMICOS
1 mm Hg
134-32-7 diluido y éter; agujas @ 104,3 °C
rómbicas amarillas;
cristales blancos;
agujas que viran a
rojo al exponerse al
aire o masa cristalina
rojiza
b-NAFTILAMINA cristales incoloros que 306 113 143,18 sol 1,061 4,95 1 mm Hg 157
91-59-8 se tornan de un color @ 98 °C/4 °C @108,0 °C
púrpura-rojizo en
contacto con el aire
NITRITO DE DICICLOHEXILAMINA 228,32
3129-91-7
m-NITROANILINA cristales amarillos en 306 114 138,1 lig sol 0,9011 0,005 Pa
99-09-2 agua; agujas @ 25 °C/4 °C @ 25 °C
rómbicas amarillas
o-NITROANILINA cristales de color 284 71 138,1 lig sol 0,9015 133 Pa 168 521
88-74-4 amarillo-naranja en @ 25 °C/4 °C @ 104 °C
agua hirviendo;
placas o agujas;
sólido naranja
p-NITROANILINA agujas monoclínicas 332 146 138,12 1 g/1250 ml 1,424 4,77 0,2 Pa 199 180
100-01-6 amarillas; polvo
amarillo brillante
4,4’-OXIDIANILINA cristales incoloros 300 186– 200,2 insol 3,07x10-7
101-80-4 187 mm Hg
@ 25 °C
SULFATO DE HIDROXILAMINA cristales incoloros 177 sol
10039-54-0
o-TOLIDINA cristales o polvo 300 131,5 212,28 lig sol 1
119-93-7 cristalino de color
blanco o rojizo
m-TOLUIDINA líquido incoloro 203 -30,4 107,15 lig sol 0,9889 3,90 1 mm Hg 861
108-44-1 @ 41 °C
o-TOLUIDINA líquido amarillo pálido 200,2 -14,7– 107,15 lig sol 1,008 3,69 0,32 torr
95-53-4 que se torna marrón -16,3
rojizo al exponerse al
aire y a la luz; líquido
incoloro
p-TOLUIDINA placas o laminillas 200,5 44 107,15 lig sol 1,046 3,9 0,34 torr
106-49-0 brillantes; sólido
blanco; laminillas
incoloras
TRIFENILAMINA cristales monoclínicos 365 127 245,3 insol 0,774
603-34-9 en metanol, @ 0 °C/0 °C
etilacetato o benceno;
incoloros
2,4,5-TRIMETILANILINA cristales blancos; 235 68 135,2 insol 0,957 @ 25 °C
137-17-7 agujas obtenidas con
agua como disolvente
XILIDINA existe en 6 formas 213-226 -15– 121,18 lig sol 0,97–0,99 4,17 20 Pa 1 li 91 405
1300-73-8 isoméricas que van + 51 7 ls
desde un líquido
amarillo pálido a
marrón; todos los
isómeros, con
excepción del la
orto-4-xilidina, son
líquidos por encima
de los 27 °C
2,3-XILIDINA líquido 221,5 -15 121,2 lig sol 0,9931 0,1 mm Hg 1,0 li 97 cc
87-59-2 @ 25 °C ? ls
2,4-XILIDINA líquido incoloro 214 -14,3 121,2 lig sol 0,9723 1 mm Hg
95-68-1 @ 52,6 °C
3,4-XILIDINA placas prismáticas en 226 51 121,2 lig sol 1,076 @ 18 °C
95-64-7 éter de petróleo
Continua ...
Anterior
Usos Riesgos
Las azidas tienen diversos usos en las industrias de productos
químicos, colorantes, plásticos, caucho y metales. Varios de estos Diazometano
compuestos se utilizan para el tratamiento de aguas residuales y Riesgo de incendio y explosión. En estado líquido o gaseoso, el diazo-
como productos químicos intermedios, aditivos alimentarios y metano explota con llamarada y el líquido puede detonar incluso
agentes desinfectantes en detergentes para lavavajillas y piscinas. a -80 °C. Sin embargo, estas explosiones no se producen cuando
La 1,1’-azobis(formamida) es un agente de soplado para el el diazometano se prepara y se conserva en disolventes como el
QUIMICOS
isocianúrico y el dicloroisocianurato sódico se utilizan como agentes sumamente tóxico y que causaba axfisia y dolor torácico. Poste-
desinfectantes para piscinas y como principios activos de deter- riormente, otros investigadores observaron síntomas de mareo y
gentes, lejías de uso comercial y doméstico y compuestos para zumbidos. Se vio que la exposición cutánea al diazometano
lavavajillas. El dicloroisocianurato sódico se utiliza también para producía descamación de la piel y las mucosas y que su efecto era
el tratamiento del agua y de las aguas residuales. similar al del sulfatodimetilo. También se observó que los vapores
El ácido edético (EDTA) tiene un gran número de funciones en de la solución del gas en éter eran irritantes para la piel y dejaban
las industrias alimentaria, química, textil, metalúrgica, fotográfica los dedos tan sensibles que era difícil hasta agarrar un alfiler. En
y sanitaria. Es un antioxidante que se añade a los alimentos. El 1930, la exposición de dos personas provocó dolor torácico,
EDTA se utiliza como agente quelante para eliminar los iones fiebre y síntomas asmáticos graves aproximadamente 5 horas
metálicos no deseados en el agua de las calderas y de refrigera- después de la exposición a sólo trazas de este gas.
ción y en los procesos de niquelado y de obtención de pulpa de Es posible que la primera exposición al gas no produzca reac-
papel. También se emplea como decolorante en el procesado de ciones iniciales importantes. No obstante, las siguientes exposi-
películas en la industria fotográfica, como mordiente para los ciones, incluso a cantidades mínimas, pueden producir crisis
acabados metálicos y como agente de tinción en la industria asmáticas sumamente graves y otros síntomas. Los síntomas
textil. El EDTA se encuentra en detergentes para ropa, germi- pulmonares se explicarían bien como resultado de una sensibi-
cidas industriales, fluidos de corte, en la producción de semicon- lidad alérgica real tras la exposición reiterada al gas, especial-
ductores, jabones líquidos, champús, productos farmacéuticos y mente en las personas con alergia hereditaria o bien como
cosméticos. También se emplea en medicina para tratar la intoxi- consecuencia de una potente acción irritante del gas sobre las
cación por plomo. mucosas.
La fenilhidracina, el aminoazotolueno y la hidracina se utilizan en la Se han descrito al menos 16 casos de intoxicación aguda por
industria de los colorantes. La fenilhidracina se utiliza también en diazometano, incluidas muertes por edema pulmonar, en
la preparación de productos farmacéuticos. La hidracina es un químicos y trabajadores de laboratorio. En todos los casos, los
reactivo utilizado en las células de combustible para uso militar y síntomas de la intoxicación fueron tos irritativa, fiebre y malestar
un agente reductor en la extracción del plutonio de los residuos de intensidad variable dependiendo del grado y la duración de la
de los reactores. Se utiliza en procesos de niquelado, tratamiento exposición. En algunos casos, las exposiciones posteriores provo-
de aguas residuales, galvanoplastia de metales sobre vidrio y plás- caron una reacción de hipersensibilidad.
ticos, reciclaje de combustibles nucleares y como componente de En animales, la exposición a 175 ppm de diazometano durante
combustibles de alta energía. Es un inhibidor de la corrosión en 10 minutos produjo enfisema hemorrágico y edema pulmonar en
el agua de las calderas y el agua de refrigeración de los reactores. gatos, provocando la muerte en 3 días.
También es un producto químico intermedio y un propelente de Toxicidad. La toxicidad del diazometano se ha atribuido a la
cohetes. El diazometano es un potente agente metilante para los formación intracelular de formaldehído. El diazometano reac-
compuestos ácidos, como los ácidos carboxílicos y los fenoles. ciona lentamente con el agua formando alcohol metílico y libe-
La azida sódica se utiliza en la síntesis orgánica, en la fabrica- rando nitrógeno. El formaldehído, en cambio, se forma por
ción de explosivos y como propelente en los airbags de los auto- oxidación del alcohol metílico. Hay que tener en cuenta la posibi-
móviles. El ácido hidrazoico se emplea para fabricar explosivos de lidad de liberación in vivo de alcohol metílico o de reacción del
contacto, como la azida de plomo. diazometano con compuestos carboxílicos para formar ésteres
Otras azidas, como la metilhidracina, el hidrazobenceno, la 1,1-dime- metílicos tóxicos; por otra parte, los efectos nocivos del diazome-
tilhidracina, el sulfato de hidracina y el diazometano, se utilizan en tano pueden deberse principalmente a la fuerte acción irritante
numerosas industrias. La metilhidracina es un disolvente, un de este gas sobre el aparato respiratorio.
producto químico intermedio y un propelente de misiles, mien- Se ha demostrado que el diazometano es un carcinógeno
tras que el hidrazobenceno es un producto químico intermedio y pulmonar en ratones y ratas. También se ha demostrado que la
un aditivo para evitar la formación de sedimentos en los aceites aplicación en la piel y la inyección subcutánea, así como la inha-
para motores. La 1,1-dimetilhidracina se utiliza en las formula- lación de este compuesto, favorecen el desarrollo de tumores en
ciones de combustibles para cohetes. Es un estabilizante de los animales de experimentación. Los estudios en bacterias han
peróxidos orgánicos añadidos a los combustibles, un absorbente demostrado efectos mutagénicos. No obstante, la Agencia Inter-
de gases ácidos y un componente de los combustibles de aviones nacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) lo ha colo-
de reacción. El sulfato de hidracina se utiliza para el cálculo cado en el Grupo 3, es decir, inclasificable como carcinógeno
gravimétrico de níquel, cobalto y cadmio como oxidante en los humano.
El diazometano es un insecticida eficaz para el control químico sonda gástrica o inhalación). La IARC las clasifica en el Grupo
de las plagas por Triatoma. También resulta útil como algicida. 2B, como posibles carcinógenos humanos. En los animales de
Cuando el componente ictiotóxico de las algas verdes Chaeto- laboratorio, con la excepción de un derivado que no se trata
morpha minima se metila con diazometano, se obtiene un sólido aquí, la 1,2-dimetilhidracina (o dimetilhidracina simétrica), existe
que conserva su toxicidad letal para los peces. Resulta significa- una clara relación dosis-respuesta. La clasificación de estas
tivo que en el metabolismo de los cancerígenos dimetilnitrosa- sustancias en el grupo 2B obliga a reducir al mínimo cualquier
mina y circasina, uno de los productos intermedios sea el exposición humana mediante el uso de equipos protectores
diazometano. aducados y la descontaminación de derrames accidentales.
Los trabajadores expuestos a 0,5 ppm de ácido hidrazoico relativamente altas de azida sódica fueron estimulación respira-
presentaron cefalea y congestión nasal. Tras la exposición a toria y convulsiones, seguidas por depresión y muerte. La DL50
3 ppm durante menos de 1 hora se describió, además, debilidad e de la azida sódica es de 45 mg/kg en ratas y de 23 mg/kg en
irritación ocular y nasal. El pulso fue variable y la presión ratones.
sanguínea, baja o normal. En trabajadores que fabricaban azida La exposición a los vapores de ácido hidrazoico en roedores
de plomo se describieron síntomas similares y una clara hipoten- produce inflamación aguda del pulmón. Los vapores de ácido
sión, sobre todo durante la jornada laboral, que remitía al aban- hidrazoico son unas ocho veces menos tóxicos que el cianuro de
donar el lugar de trabajo. hidrógeno, y una concentración de 1.024 ppm produce la muerte
Los estudios en animales han mostrado una disminución de los ratones en 60 minutos (frente a 135 ppm en el caso del
rápida y temporal de la tensión arterial con la administración de cianuro de hidrógeno).
dosis orales únicas de 2 mg/kg o más de azida sódica. Con la La azida sódica es mutagénica en bacterias, aunque este efecto
administración por vía intravenosa de 1 mg/kg en gatos, se se reduce en presencia de enzimas metabólicas. También ha
observó hematuria e irregularidades cardíacas. Los síntomas exhibido efectos mutagénicos en los estudios realizados con
observados en animales tras la administración de dosis células de mamíferos.
TABLAS DE AZIDAS
O O
etilenediamino-N,N,N’,N’-tetraacético N OH HO
1,3,5-tricloroisocianúrico; 1,3,5-tricloro-2,4,6-trioxohexahidro-sim-triazina O N Cl
UN2468 N
Cl O
2-metil-4-((2-metilfenil)azo)bencenamina; toluazotoluidina;
4-(o-tolilazo)-o-toluidina
3-AMINO-9-ETILCARBAZOL 3-Amino-N-etilcarbazol 132-32-1
N
H2N
H
3-AMINO-1,2,4-TRIAZOL Aminotriazol; 2-aminotriazol; 3-aminotriazol; 3-amino-s-triazol; 61-82-5 N
3-amino-1,2,4-triazol; 2-amino-1,3,4-triazol; 3-amino-1h-1,2,4-triazol;
NH2
Amitrol; Amitrol-t; triazolamina; 1h-1,2,4-triazol-3-amina N
N
N+
O OH
NH2
O
1,1’-AZOBIS(FORMAMIDA) Azobiscarboxamida; azodicarbamida; diamida del ácido azodicarboxílico 123-77-3
H2N N
N NH2
H Cl
H Cl
CLORHIDRATO DE HIDRACINA Monocloruro de hidracina; cloruro de hidracinio; monocloruro de hidracinio 2644-70-4
H H
N N
H H
H
CLORHIDRATO DE METILHIDRACINA 7339-53-9 N
NH2
H Cl
CLORURO CIANURICO Clorotriacina; cianurcloruro; cloruro del ácido cianúrico; triclorocianidina; 108-77-0 Cl
N-
DIAZOMETANO Azimetileno; diacirina; diazometano 334-88-3
N+
H H
QUIMICOS
1,2-DIETILHIDRACINA N-N’-dietilhidracina; hidrazoetano; hidroazoetano 1615-80-1 H
N
N
H
UN2572
H H
HIDRACINA UN2029 302-01-2
N N
H H
H H
HIDRATO DE HIDRACINA Hidracina, monohidrato 7803-57-8 O
H H
N N
H H
H H
N N
H H
ACIDO EDETICO ojos; piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos
60-00-4 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Sensación de quemazón
AZIDA SODICA ojos; piel; tract SNC; genes Inhalación Tos, cefalea, congestión nasal, visión borrosa, Ojos; piel; SNC; Irrit ojos y piel; cef, deb, mar,
26628-22-8 resp; SNC disnea, inconsciencia, disminución de la CVS; riñones visión borrosa; dis; TA baja,
frecuencia cardíaca, disminución de la tensión Inh; abs; ing; con bradicardia; les renales
arterial
Piel Enrojecimiento, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, cefalea, náuseas,
inconsciencia, sudoración
1,1’-AZOBIS(FORMAMIDA) ojos; tract resp piel; tract resp Inhalación Tos, cefalea, fatiga, disnea, dolor de garganta,
123-77-3 calambres
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
DIAZOMETANO ojos; sis resp Irrit ojos; tos, dis; cef, ftg;
334-88-3 Inh; con (liq) rubor, fiebre; dolor torác,
edema pulm, neuitis; asma;
líq: congelación
DICLOROCIANURATO SODICO ojos; piel; tract piel; pulmones Inhalación Tos, embotamiento, cefalea, náuseas, disnea,
2893-78-9 resp; pulmones dolor de garganta, vómitos, los síntomas
pueden tardar en aparecer
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión,
quemaduras profundas graves
Ingestión Sensación de quemazón, tos, cefalea, dolor de
garganta
DIMETIL Hígado; piel; vejiga; Hepatomegalia; disfunc
-p-AMINOAZOBENCENO riñones; sis resp [en hígado, riñon; derm de
60-11-7 animales: tumores contacto; tos, resp sib, dis;
de hígado y vejiga] esputos con sangre;
Inh; abs; ing; con secreciones bronquiales;
micción frecuente, hema,
disuria; [carc]
FENILHIDRACINA ojos; piel; tract piel; sangre Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta, Sangre; sis resp; Sens cutánea, anemia
100-63-0 resp; sangre; cianosis hígado; riñones; hemolítica, dis, cian; ict; les
riñones Piel Puede absorberse, sequedad de piel, piel [en animales: renales; trombosis vascular;
enrojecimiento, dolor tumores en [carc]
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa pulmones, hígado,
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, vasos sanguíneos e
debilidad, vértigo intestino]
Inh; abs; ing; con
HIDRACINA ojos; piel; tract piel; hígado; Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz y
302-01-2 resp; hígado; riñones; SNC; genes SNC; hígado; garganta; ceguera temporal;
riñones; SNC riñones [en mar, náu; derm; quemaduras
animales: tumores en la piel y los ojos; en
en pulmones, animales: bron, edema pulm;
hígado, vasos les hepáticas y renales;
sanguíneos e convuls; [carc]
intestino]
Inh; ing; abs; con
METILHIDRACINA SNC; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; vómit,
60-34-4 hígado; sangre; diarr, temblores, ataxia;
CVS; ojos; piel anoxia, cian; convuls; [carc]
Inh; abs; ing; con
1,2,4-TRIAZOL ojos; piel
QUIMICOS
Tabla 104.35 · Riesgos físicos y químicos.
Denominación química Físicos Químicos Clase o división
Número CAS UN/Riesgos
subsidiarios
ACIDO EDETICO · Se descompone al calentarse, produciendo óxidos nitrosos · Reacciona con oxidantes fuertes,
60-00-4 bases fuertes, cobre, aleaciones de cobre y níquel
ACIDO TRICLOROISOCIANURICO 5.1
87-90-1
AZIDA SODICA · Puede explotar si se calienta por encima del punto de fusión, sobre todo si se calienta 6.1
26628-22-8 rápidamente, con peligro de incendio y explosión · La solución en agua es una base débil
· Reacciona con cobre, plomo, plata, mercurio y disulfuro de carbono, formando compuestos
particularmente sensibles a los impactos · Reacciona con ácidos, formando azida de hidrógeno
tóxica y explosiva · Muy corrosiva para el aluminio
1,1’-AZOBIS(FORMAMIDA) · Se descompone al calentarse o al arder, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno)
123-77-3
CLORHIDRATO DE FENILHIDRACINA 6.1
59-88-1
CLORHIDRATO DE METILHIDRACINA 6.1/ 3/ 8
7339-53-9
CLORURO CIANURICO 8
108-77-0
DICLOROCIANURATO SODICO · Se descompone al calentarse en contacto con agua, produciendo humos tóxicos · Es un 5.1
2893-78-9 oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores · Es un
potente agente reductor y reacciona con oxidantes · La solución en agua es un ácido débil
· Reacciona violentamente con muchas sustancias, con peligro de incendio y explosión
1,1-DIMETILHIDRACINA · Los vapores son más · Puede arder espontáneamente en contacto con el aire en presencia de agentes oxidantes 3
57-14-7 pesados que el aire y · Reacciona violentamente con materiales oxidantes, como el aire; los vapores son inflamables
pueden desplazarse a ras en contacto con el aire · En combustión libera humos tóxicos o inflamables, como óxidos de
del suelo; posibilidad de nitrógeno, hidrógeno, amoniaco, dimetilamina y ácido hidrazoico · Es un potente agente reductor
ignición a distancia y reacciona violentamente con oxidantes, como tetróxido de nitrógeno, peróxido de hidrógeno y
ácido nítrico · Es una base fuerte, reacciona violentamente con ácidos y es corrosiva · Reacciona
con el oxígeno, con peligro de incendio y explosión · Ataca los plásticos
1,2-DIMETILHIDRACINA 6.1/ 3
540-73-8
FENILHIDRACINA · Se descompone al calentarse o al arder, desprendiendo humos tóxicos, como óxidos de 6.1
100-63-0 nitrógeno · Reacciona con oxidantes · Reacciona violentamente con dióxido de plomo
HIDRACINA 3/ 3/ 6.1
302-01-2
METILHIDRACINA 6.1/ 3/ 8
60-34-4
1,2,4-TRIAZOL · Posibilidad de explosión · Se descompone al hervir · Al calentarse, libera humos tóxicos · Reacciona con oxidantes y
288-88-0 polvorienta cuando se bases fuertes
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
QUIMICOS
DICLOROCIANURATO SODICO polvo cristalino 240–250 se - 220,96 25 g/100 ml >1
2893-78-9 blanco descompone
1,2-DIETILHIDRACINA 85,5 88,15 0,797 @ 26 °C
1615-80-1
1,1-DIMETILHIDRACINA líquido transparente e 63,9 -58 60,1 muy sol 0,7914 1,94 16,4 2 li -15 cc 249
57-14-7 incoloro @ 22 °C/4 °C 95 ls
1,2-DIMETILHIDRACINA líquido transparente e 81 @ -9 60,10 misc 0,8274 68 < 23 cc
540-73-8 incoloro 753 mm Hg @
mm Hg 24,46 °C
FENILHIDRACINA prismas monoclínicos 243,5 19,5 108,14 sol 1,098 3,7 0,133 88 cc 174
100-63-0 o aceite; líquido @ 71,8 °C
aceitoso incoloro;
sólido o líquido
incoloro o amarillo
pálido
HIDRACINA líquido aceitoso 113 2,0 32,05 misc 1,011 1,1 2,1 4 li 38 cc 270
302-01-2 incoloro; cristales @ 15 °C/4 100 ls
blancos
2-HIDRACINOETANOL 218– -70 76,10 muy sol 1,119 @ 25 °C
109-84-2 220 @
754
mm Hg
HIDRAZOBENCENO cristales tabulares en 131 184,2 1,158 1 torr
122-66-7 alcohol y éter @ 16 °C/4 °C @ 103 °C
METILHIDRACINA líquido incoloro 87,5 -52,4 46,07 sol 0,874 @ 25 °C 1,6 49,6 2,5 li 0 ca 194
60-34-4 mm Hg 97 ls
@ 25 °C
SULFATO DE HIDRACINA cristales 254 130,12 muy sol 1,378 @ 25 °C
10034-93-2 ortorómbicos; placas
o prismas semejantes
al vidrio; polvo
cristalino blanco;
cristales rómbicos
incoloros
1,2,4-TRIAZOL agujas 260 120–121 muy sol
288-88-0
haluros de hidrógeno, como los ácidos clorhídrico y fluorhídrico. contacto con oxígeno o con agentes oxidantes. En conjunto, son
El trifluoruro de boro es un potente irritante de los pulmones, los potentes irritantes que pueden causar rápidamente neumonía
ojos y la piel. Los estudios realizados en animales de experimen- química, edema pulmonar y otras lesiones respiratorias. Además,
tación han indicado que tras la exposición letal aparece insufi- se ha visto que los boranos producen convulsiones y lesiones
ciencia renal y lesiones en los túbulos renales, irritación pulmonar neurológicas, con déficit neurológico y síntomas psicológicos
y neumonía. La exploración de un pequeño número de trabaja- prolongados. Estos compuestos deben manipularse con extrema
dores expuestos indicó una disminución de la función pulmonar, precaución.
aunque no está claro que se debiera a la exposición. Ni los experimentos de exposición crónica en animales ni los
Los boranos o hidruros de boro (diborano, pentaborano y decaborano), estudios de personas expuestas han podido demostrar que el boro
son compuestos sumamente reactivos que pueden explotar en o sus sales produzcan cáncer.
ACIDO BORICO, SAL DISODICA Bórax anhidro; boratos, tetra, sal sódica; diborato sódico; tetraborato 1330-43-4 Na+ Na+
sódico O- O-
B B B B
O O O O O
BORO 7440-42-8 B
H H
DECABORANO UN1868 17702-41-9 H
H
H
B B
B
H B B B B H
B
H B B H
H H H
B
F
F
F
OXIDO BORICO Anhídrido bórico; sesquióxido de boro; trióxido de boro; trióxido dibórico 1303-86-2 O
B O B
O
H
PENTABORANO UN1380 19624-22-7 H
H B
H
B H
B
H B
B H
H
H
O
PERBORATO SODICO Borato sódico; peroxoborato sódico 7632-04-4
B
O O-
Na+
TETRABORATO SODICO DECAHIDRATO Boratos, tetra, sal sódica, bórax decahidrato; diborato sódico; diborato 1303-96-4
H H
O H H O
H H
H Na+ Na+ H
O- O-
H B B B B H
O O O O O
H H
tetraborato sódico
O O
H H
H H
O H H O
H H
O
UN1426
B-
H
H
H
UN2692
B
Br Br
UN1741
B
Cl Cl
UN1008
B
F F
O
TRIMETIL BORATO Ester trimetílico del ácido bórico; metil borato; trimetoxiborino; 121-43-7
trimetil borato B O
UN2416
O
DECABORANO ojos; tract resp; SNC Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, temblores, SNC; hígado; Mar, cef, náu, mar, sop;
17702-41-9 SNC convulsiones, náuseas, debilidad, riñones desco, espasmos musc locales,
descoordinación, los síntomas pueden tardar Inh; abs; ing; con temblores, convuls; ftg; en
en aparecer animales: deb; dis; les
hepáticas y renales
DIBORANO ojos; piel; tract pulmones Inhalación Tos, mareo, dificultad respiratoria, náuseas, Sis resp; SNC; Opr torác, dolor precordial, dis,
19287-45-7 resp; pulmones dolor de garganta, debilidad hígado; riñones tos no productiva, náu; cef,
Piel Congelación grave Inh atur, mar, escalofríos, fiebre,
Ojos Quemaduras profundas graves ftg, deb, temblores, fasc musc;
en animales: les hepáticas y
renales; edema pulm; hemorr
OXIDO BORICO ojos; piel; tract resp riñones Inhalación Tos, dolor de garganta Ojos, piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; tos;
1303-86-2 Piel Enrojecimiento Inh; ing; con conj; erit cutáneo
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Espasmos abdominales, diarrea, náuseas,
vómitos, shock
PENTABORANO tract resp; SNC Inhalación Náuseas, sopor, cefalea, mareo, visión SNC; ojos; piel Irrit ojos y piel; mar, cef, sop,
19624-22-7 borrosa, temblores, convulsiones; los síntomas Inh; abs; ing; con atur, desco, temblores,
pueden tardar en aparecer convuls, cambios de
Ingestión Náuseas, vómitos comportamiento; espasmos
tónicos en cara, cuello,
abdomen y extremidades
TETRABORATO SODICO mucosas; ojos; piel Inhalación Hemorragia nasal, tos, opresión torácica, Ojos, piel, sis resp Irrit ojos, piel y sis resp sup;
DECAHIDRATO hígado; riñones; disnea, dolor de garganta Inh; ing; con derm; epis; tos, dis
1303-96-4 SNC Piel Sequedad de la piel
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, confusión, diarrea, sopor,
cefalea, náuseas, vómitos, debilidad
TRIBROMURO DE BORO ojos; piel; tract Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Ojos, piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp;
10294-33-4 resp; pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras, dolor Inh; ing; con quemaduras en la piel y los
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas ojos; disn, edema pulm
graves
Ingestión Quemaduras en la boca y el tracto
gastrointestinal superior, dolor abdominal,
sensación de quemazón, vómitos
TRICLORURO DE BORO ojos; piel; tracto Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
10294-34-5 resp. respiratoria, disnea, dolor de garganta
Piel Enrojecimiento, quemaduras, sensación de
quemazón, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión
TRIFLUORURO DE BORO ojos; piel; tract pulmones; riñones Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Sis resp; riñones; Irrit ojos, piel, nariz, sis resp;
7637-07-2 resp; pulmones dificultad respiratoria ojos; piel epis; quemaduras en la piel y
Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón, dolor, Inh; con los ojos; en animales: neu; les
en contacto con el líquido: congelación renales
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
TRIMETIL BORATO ojos; tract resp Inhalación Tos, dolor de garganta
121-43-7 Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón
TRICLORURO DE BORO · El gas es más pesado · Reacciona violentamente con el agua · En contacto con el aire, se desprende cloruro de 2.3/ 8
10294-34-5 que el aire hidrógeno · Ataca muchos metales en presencia de agua
TRIFLUORURO DE BORO · El gas es más pesado · Polimeriza compuestos no saturados · Se descompone en contacto con el agua y la humedad, 2.3/ 8
7637-07-2 que el aire produciendo humos tóxicos y corrosivos como fluoruro de hidrógeno, ácido fluorobórico y ácido
bórico · Reacciona violentamente con metales como sodio, potasio y calcio y con los alquil
nitratos · Ataca muchos metales en presencia de agua
· El vapor es más pesado · En su combustión libera gases tóxicos de carbono y óxidos de boro · Reacciona con oxidantes, 3
QUIMICOS
ignición a distancia
ACIDO BORICO, SAL DISODICA polvo o placas 1575 741 201,3 2,56 g/100 g 2,367
1330-43-4 similares al vidrio;
cristales sueltos de
color blanco; sólido
gris claro
BORO polimórfico: cristales 2550 2300 10,81 insol Amorfo, 1,56x10-5 580
7440-42-8 transparentes y rojos 2,3 g/cm3; alfa @ 2140 °C
de la forma alfa rombohédrico,
rombohédrica; 2,46 g/cm3;
cristales negros de la alfa tetragonal,
forma beta 2,31 g/cm3;
rombohédrica; beta
cristales opacos, rombohédrico,
negros y con un brillo 2,35 g/cm3
metálico de forma
alfa tetragonal; polvo
negro o marrón
oscuro de forma
amorfa; otras formas
cristalinas conocidas
DECABORANO cristales blancos; 213 99,5 122,21 lig sol sólido: 0,94 4,2 6,65 Pa 80 cc 149
17702-41-9 cristales @ 25 °C; @ 25 °C
ortorrómbicos; agujas líquido: 0,78
cristalinas blancas o @ 100 °C
incoloras
DIBORANO gas incoloro -92,5 -165 27,69 lig sol 0,210 @ 15 °C 0,96 224 mm Hg 0,8 li gas 40–50
19287-45-7 @ -112 °C 88 ls infla-
mable
ETERATO DE TRIFLUORURO DE BORO líquido; incoloro 125,7 -60,4 141,94 1,3572 64 ca
109-63-7
OXIDO BORICO cristales rómbicos; 1860 450 69,6 2,77 g/100 g 1,8 (amorfo);
1303-86-2 agregados 2,46 (cristalino)
semitransparentes
incoloros o cristales
duros blancos
PENTABORANO líquido incoloro 60 -46,6 63,2 reacciona 0,61 2,2 22,8 0,42 li 30 cc 35
19624-22-7 @ 0 °C/4 °C 98 ls
PERBORATO SODICO polvo blanco amorfo 81,80
7632-04-4
TETRABORATO SODICO DECAHIDRATO cristales monoclínicos 320 75 381,4 5,92 g/100 g 1,73
1303-96-4 incoloros; cristales
duros, gránulos o
polvo cristalino; listas
blancas, azuladas o
blanco verdosas,
opacas o vidriosas
TETRAHIDROBORATO SODICO cristales cúbicos se 36 37.8 muy sol 1,07
16940-66-2 blancos; polvo descompone
microcristalino o lentamente a
agregados blancos o 400 y
blanco-grisáceos rápidamente a
500
TRIBROMURO DE BORO líquido incoloro 90 -46,0 250,57 reacciona 2,6431 @ 8,6 5,3
10294-33-4 18,4 °C/4 °C @ 14 °C
TRICLORURO DE BORO 12,5 -107 117,16 1,35 4,03 2,99 Pa
10294-34-5 @ 12 °C/4 @ 12,4 °C
TRIETILBORANO líquido incoloro 95–96 -92,9 98,00 0,6961 mm Hg
97-94-9 @ 23 °C
TRIFLUORURO DE BORO gas incoloro -99,9 -126,8 67,82 reacciona 3,08 g/1,57 l 2,4 10 mm Hg
7637-07-2 @ 4 °C @ -141 °C.
(sólido);
760 mm Hg
110,7 °C
(líquido)
TRIMETILBORATO líquido color de agua 67–68 -29,3 103,9 reacciona 0,91 3,6 137 mm Hg < 27 cc
121-43-7 @ 25 ºC
QUIMICOS
de agua y se descomponen por acción del dióxido de carbono y bromuro de cianógeno se utiliza para el tratamiento de tejidos,
los ácidos minerales, formando cianuro de hidrógeno, que como fumigante y pesticida y en los procesos de extracción del
también es producido por algunas bacterias. El cianuro de hidró- oro. El cloruro cianógeno se utiliza como agente avisador en los
geno se produce durante la fabricación del coque y el acero y gases fumigantes.
puede generarse también en incendios en los que se quema El cianuro de hidrógeno se emplea en la fabricación de fibras sinté-
espuma de poliuretano (por ejemplo, al arder muebles, tabiques, ticas y plásticos, en agentes para el pulido de metales, en solu-
etc.). También puede generarse accidentalmente por la acción de ciones de galvanoplastia, en los procesos metalúrgicos y
ácidos sobre residuos que contengan cianuro (el lactonitrilo forma fotográficos y en la producción de sales de cianuro. El cianuro
ácido cianhídrico en contacto con álcalis, por ejemplo), o inten- sódico y el cianuro potásico se utilizan en galvanoplastia, en el endu-
cionadamente, como en las cámaras de gas utilizadas para aplicar recimiento del acero, en la extracción de oro y plata de los mine-
la pena capital, en las que se introducen pastillas de cianuro en rales y en la fabricación de colorantes y pigmentos. Además, el
recipientes con ácido para crear una atmósfera letal. cianuro sódico se utiliza como agente en la separación de mine-
rales por el método de flotación por espuma.
Nitrilos El ferricianuro potásico (rojo prusia de potasa) se utiliza en foto-
Los nitrilos (también llamados cianuros orgánicos) son cianuros grafía y para copias al ferroprusiato, como atemperante de
orgánicos que contienen un grupo ciano (-CºN) como caracterís- metales, en galvanoplastia y en la fabricación de pigmentos. El
tica funcional y la fórmula general RCN. Pueden considerarse ferrocianuro potásico (amarillo prusia de potasa) se utiliza para la
como derivados de hidrocarburos mediante sustitución de tres atemperación del acero, en los procesos de grabado, en la fabri-
átomos de hidrógeno unidos a un carbono primario por un grupo cación de pigmentos y como reactivo químico.
nitrilo, o como derivados de ácidos carboxílicos (R–COOH) El cianuro cálcico, el malononitrilo, la cianhidrina de acetona (2-hidro-
mediante sustitución de los radicales oxo e hidroxilo por un xi-2-metil-proprionitrilo), la cianamida y el acrilonitrilo son compuestos
grupo nitrilo (R–CºN). La hidrólisis de un nitrilo produce un utilizados en las industrias química, metalúrgica, de los plásticos y
ácido que contiene el mismo número de átomos de carbono y del caucho. El cianuro cálcico y el malononitrilo se utilizan en la
que, en consecuencia, suele designarse por analogía con el ácido, lixiviación del oro. Además, el cianuro cálcico se emplea como
más que como derivado de un cianuro de hidrógeno. Estos fumigante, pesticida, estabilizador del cemento y en la fabrica-
compuestos son muy peligrosos cuando se calientan hasta la ción de acero inoxidable. La cianhidrina de acetona es un agente
descomposición, ya que liberan cianuro de hidrógeno. complejante que se utiliza en el refinado y la separación de
Los nitrilos alifáticos saturados hasta el C14 son líquidos que metales. La cianamida se utiliza en limpiadores de metales, en el
desprenden un olor bastante agradable, parecido al de los éteres. refinado de minerales y en la producción de caucho sintético. El
Los nitrilos de C14 o más son sólidos inodoros y, en general, inco- tiocianato de amonio se utiliza en la fabricación de cerillas, en la
loros. La mayoría de los nitrilos hierven sin descomponerse a industria fotográfica, para la doble tinción de tejidos y para
temperaturas inferiores a las de los ácidos correspondientes. Son aumentar la resistencia de las sedas junto con sales de estaño.
muy reactivos y se utilizan ampliamente como productos inter- También se emplea como estabilizante de pegamentos, como
medios en síntesis orgánicas y como materiales de partida para la trazador en yacimientos petrolíferos y como componente de
síntesis de distintos ácidos grasos, productos farmacéuticos, vita- pesticidas y propelentes líquidos para cohetes. El cianuro potásico se
minas, resinas sintética, plásticos y colorantes. utiliza como producto químico intermedio y como herbicida.
Algunos de los nitrilos orgánicos más importantes desde el
Usos punto de vista industria son: acrionitrilo (vinilcianamida, cianoe-
Los compuestos inorgánicos de cianuro tienen diversos usos en la tileno, propenonitrilo), acetonitrilo (metilcianamida, etanonitrilo,
industria química, en metalúrgica y en la fabricación de plásticos cianometano), cianhidrina de etileno, proprionitrilo (cianuro de
y caucho. Se utilizan como productos químicos intermedios, etilo), lactonitrilo, el glicolonitrilo (cianhidrina de formaldehído,
pesticidas, limpiadores de metales y agentes para extraer oro y hidroxiacetonitrilo, hidroximetilcianuro, cianhidrina de meti-
plata de los minerales. leno), 2-metil-lactonitrilo y adiponitrilo.
El acrionitrilo (cianuro de vinilo, cianoetileno, propenonitrilo),
un líquido incoloro inflamable y explosivo, se encuentra en reves- Riesgos
timientos de superficie y adhesivos y se utiliza como producto La toxicidad de los compuestos de cianuro depende del grado en
químico intermedio en la síntesis de antioxidantes, productos que liberen ión cianuro. La exposición aguda puede causar la
farmacéuticos, pesticidas, colorantes y agentes tensoactivos. muerte por asfixia, como resultado de la exposición a concentra-
la posibilidad de que se produzcan vapores suficientes a tempera- almacenarán en áreas bien ventiladas y se manipularán con
turas normales como para formar una mezcla inflamable con el extremo cuidado.
aire. El acrilonitrilo se polimeriza espontáneamente por efecto de Las personas que trabajen con sales de cianuro deben conocer
la luz solar o el calor, pudiendo causar una explosión, incluso perfectamente los riesgos. Deben recibir la formación necesaria
aunque se mantenga en envases cerrados. Por ello, nunca debe para reconocer el olor característico del cianuro de hidrógeno y,
almacenarse sin haber sido inhibido. El peligro de incendio y en caso de detectarlo, se procederá inmediatamente a evacuar el
explosión se intensifica por la naturaleza letal de los humos y área de trabajo. Los trabajadores que entren en un área contami-
vapores emitidos, como amoniaco y cianuro de hidrógeno. nada deben contar con respiradores autónomos o provistos de
Cianamida cálcica. La cianamida cálcica se encuentra principal- suministro de aire y cartuchos específicos para cianuros, gafas o
mente en forma de polvo. Su inhalación provoca rinitis, faringitis, máscaras faciales completas y ropa protectora impermeable.
laringitis y bronquitis. En casos de exposición prolongada se ha Las personas que trabajen con acrilonitrilo deberán adoptar las
descrito perforación del tabique nasal. En los ojos puede producir precauciones habituales para la manipulación de carcinógenos y
conjuntivitis, queratitis y ulceraciones de la córnea. En la piel líquidos muy inflamables. Asimismo, se adoptarán las medidas
QUIMICOS
Su efecto sistémico más significativo es una reacción motora del lugar de trabajo, mediante el confinamiento de los procesos y
característica con eritema difuso del cuerpo, la cara y los brazos, la instalación de un sistema de extracción de aire. Será necesario
que puede ir acompañada de fatiga, náuseas, vómitos, diarrea, controlar de forma continua el aire del lugar de trabajo para
mareo y sensación de frío. En los casos más graves, estos síntomas comprobar la eficacia de los sistemas de control. Cuando exista
pueden ir seguidos de un colapso respiratorio. El consumo de posibilidad de exposición en el curso de una operación normal,
alcohol desencadena o potencia esta reacción vasomotora. pero no rutinaria, como el recambio de una bomba, se utilizarán
Además de un sistema adecuado de extracción de aire y el uso sistema de protección respiratoria, preferiblemente del tipo de
de equipos de protección personal, los trabajadores deben apli- presión positiva, y ropa protectora impermeable. No debe utili-
carse una crema protectora resistente al agua sobre la cara y la zarse el cuero como material para los equipos protectores, ya que
piel expuesta. También es muy importante una buena higiene el acrilonitrilo lo atraviesa fácilmente. Los equipos de goma o de
personal, con ducha y cambio de ropa después de cada turno. otros materiales deberán inspeccionarse y lavarse con frecuencia.
Cianatos. Algunos de los cianatos más importantes que se Los trabajadores que manipulen acrilonitrilo deben recibir la
utilizan en la industria son los de sodio, potasio, amonio, plomo y formación necesaria sobre los riesgos químicos y sobre las activi-
plata. Los cianatos de elementos tales como bario, boro, cadmio, dades de rescate, descontaminación, primeros auxilios y adminis-
cobalto, cobre, silicio, azufre y talio pueden prepararse por medio tración de nitrato de amilo. En los casos de emergencia se
de reacciones entre soluciones de un cianato y la sal metálica requerirá asistencia médica experimentada. El principal requisito
correspondiente. Estos cianatos son peligrosos porque liberan es contar con un sistema de alarma y con personal que haya sido
cianuro de hidrógeno cuando se calientan hasta la descomposi- entrenado debidamente para que pueda colaborar con los profe-
ción o cuando entran en contacto con ácidos o vapores de ácidos. sionales sanitarios. Deberán existir suministros de antídotos espe-
El personal que manipule estos materiales debe contar con la cíficos tanto en la propia planta como en los centros hospitalarios
protección respiratoria y cutánea adecuada. cercanos.
El cianato sódico se utiliza en síntesis orgánicas, en el trata- La vigilancia médica de los trabajadores potencialmente
miento térmico del acero y como intermedio en la fabricación de expuestos a cianuros debe centrarse en los aparatos respiratorio y
productos farmacéuticos. Se considera moderadamente tóxico y cardiovascular, en el sistema nervioso central, en la función hepá-
los trabajadores deben protegerse contra la inhalación de polvo y tica, renal y tiroidea, en el estado de la piel y en los antecedentes
la contaminación de la piel. de desvanecimiento o mareos. Los trabajadores con enferme-
La toxicidad de los compuestos de cianato es variable y, por dades crónicas renales, del tracto respiratorio, de la piel o de
consiguiente, deben ser manejados en condiciones seguras, adop- tiroides, tienen un riesgo mayor de desarrollar los efectos tóxicos
tando procedimientos normalizados de trabajo que protejan al de los cianuros que los trabajadores sanos.
personal de la exposición. Cuando se calientan hasta la descom- El control médico exige una formación adecuada en técnicas
posición o cuando entran en contacto con ácidos o vapores de reanimación artificial y el uso de fármacos para el tratamiento
ácidos, emiten gases muy tóxicos. Deberá existir una ventilación de urgencia de la intoxicación aguda (por ejemplo, la inhalación
adecuada y se vigilará estrechamente la calidad del aire en el de nitrito de amilo). La ropa, los guantes y el calzado contami-
lugar de trabajo. El personal no debe inhalar aire contaminado y nados deberán quitarse lo antes posible y lavar la piel para evitar
debe evitarse el contacto de la piel con estas sustancias. Una que la absorción continúe. Deberán existir equipos de primeros
buena higiene personal es indispensable para las personas que auxilios, con fármacos y jeringas, en lugares accesibles y
trabajen en las zonas donde se manipulan estos compuestos. adecuados y se deberá comprobar su contenido con frecuencia.
Desafortunadamente, algunos manuales ampliamente distri-
buidos sugieren el uso de azul de metileno en las intoxicaciones
Medidas de salud y seguridad por cianuros debido a que, a ciertas concentraciones, forma
Se debe prestar una atención escrupulosa a la ventilación. Se metahemoglobina, pudiendo ésta, gracias a su afinidad por el ión
recomienda que los procesos se lleven a cabo completamente en cianuro, reducir su efecto tóxico. Sin embargo, no se recomienda
cerrado, con un sistema adicional de extracción de gases. Deben el uso de azul de metileno ya que, a otras concentraciones,
colocarse señales de advertencia cerca de los accesos a las zonas produce el efecto contrario, es decir, convierte la metahemoglo-
en las que pueda liberarse cianuro de hidrógeno al aire. Todos bina en hemoglobina, y en las situaciones de emergencia que
los envases utilizados para el transporte y el almacenamiento de constituyen las intoxicaciones por cianuro no se dispone de
cianuro de hidrógeno o de sales de cianuro deberán llevar una tiempo para realizar los análisis necesarios para determinar su
etiqueta de advertencia con instrucciones de primeros auxilios, se concentración.
OH
ACIDO ISOCIANURICO Acido cianúrico; ácido triciánico; trihidroxicianidina; 108-80-5
2,4,6-trihidroxi-1,3,5-triacina N N
QUIMICOS
UN1093
ADIPONITRILO Dinitrilo del ácido adípico; nitrilo del ácido adípico; 1,4-dicianobutano; 111-69-3 N
DIALILCIANURATO 1081-69-2
O
N N
O N OH
N
DICIANODIAMIDA Cianoguanidina; diciandiamida 461-58-5 NH
N
H
NH2
N
ETIL-2- CIANURATO ACE-E 50; ACE-EE; ácido acrílico, adhesivo 502; Aron alfa D; negro max; 7085-85-0
cianoacrilato de etilo; alfa-cianoacrilato de etilo; 2-ciano-2-propenoato de
O
ftalodinitrilo; o-ftalodinitrilo
OH
N
HIDROXIACETONITRILO Cianometanol; cianhidrina de formaldehído; nitrilo glicólico; 107-16-4
2-hidroxiacetonitrilo; hidroximetilnitrilo
OH
QUIMICOS
N
2-propenil isotiocianato
UN1545 S
LACTONITRILO 78-97-7
OH
N
N
O
SUCCINONITRILO Butanodinitrilo; cianuro de etileno; dicianuro de etileno; dinitrilo del ácido 110-61-2 N
succínico; succinodinitrilo
tetrametilsuccinodinitrilo
N
TIOCIANATO DE AMONIO Rodanato de amonio; sulfocianuro de amonio; tiocianato de amonio; sal 1762-95-4 N
amónica del ácido tiociánico H
S-
N+
H
H
H
K+
TIOCIANATO POTASICO Isotiocianato potásico; rodanato potásico; sulfocianato potásico; tiocianuro 333-20-0
S-
potásico
N
ACETONITRILO ojos; piel; tract resp Inhalación Dolor abdominal, convulsiones, dificultad Riñones; hígado; Irrit nariz y garganta; asfix;
75-05-8 respiratoria, dolor de garganta, inconsciencia, SCV; SNC; náu, vómit; dolor torác; deb;
vómitos, debilidad, los síntomas pueden tardar pulmones; piel; estupor, convuls; en animales:
en aparecer ojos; sis resp lesiones hepáticas y renales
Piel Puede absorberse, enrojecimiento Inh; abs; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACRILONITRILO ojos; piel; tract SNC; hígado Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, vómitos, debilidad, SCV; hígado; Irrit ojos y piel; asfix; cef;
107-13-1 resp; hígado; SNC temblores y descoordinación en los riñones; SNC; piel; estor; náu, vómit; deb, mar;
movimientos ojos [tumores vesic piel; derm con
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor, cerebrales, cáncer descamación; [carc]
ampollas de pulmón e
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa intestino]
Ingestión Dolor abdominal, cefalea, náuseas, disnea, Inh; abs; ing; con
vómitos, debilidad
BENZONITRILO ojos; tract resp; Inhalación Cefalea, dificultad respiratoria, inconsciencia
100-47-0 Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Náuseas, vómitos
BROMURO CIANOGENO ojos; piel; tract pulmones Inhalación Dolor abdominal, sensación de quemazón,
506-68-3 resp; pulmones confusión, convulsiones, mareo, cefalea,
dificultad respiratoria, disnea, inconsciencia,
vómitos, asfixia, ansiedad, frecuencia cardíaca
irregular
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor,
ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves, lagrimeo
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón
CIANAMIDA ojos; piel; tract resp piel; reproducción Inhalación Tos, disnea Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp;
420-04-2 Piel Puede absorberse, enrojecimiento SNC quemaduras en la piel y los
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con ojos; miosis, salv, lag,
Ingestión Dolor abdominal calambres musc; efectos tipo
Antabuse
CIANURO CALCICO ojos; piel; tract piel; reproducción Inhalación Sensación de quemazón, tos, mareo, cefalea,
592-01-8 resp; pulmones; coloración rojiza de la piel, dificultad
SNC; sangre; respiratoria, náuseas, disnea, inconsciencia,
corazón vómitos, convulsiones, coma, muerte
Puede absorberse, quemaduras en la piel,
QUIMICOS
Confusión, sensación de quemazón en la boca;
entumecimiento u opresión en la garganta,
salivación, convulsiones seguidas de parálisis
CIANURO DE HIDROGENO Inhalación Entumecimiento u opresión en la garganta y SCV; SNC; tiroides; Asfix; deb, cef, conf; náu,
74-90-8 rigidez en la mandíbula inferior, confusión, sangre vómit; aumento de la
mareo, cefalea, dificultad respiratoria, Inh; abs; ing; con frecuencia y la profundidad de
náuseas, inconsciencia, vómitos, debilidad la respiración o respiración
Piel Puede absorberse lenta y entrecortada; cambios
Ojos El vapor se absorbe; véase inhalación en tiroides y sangre
Ingestión Sensación de quemazón
CIANURO POTASICO ojos; piel; tract resp glándula tiroides Inhalación Confusión, convulsiones, mareo, cefalea, SCV; SNC; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp sup;
151-50-8 dificultad respiratoria, náuseas, disnea, piel; tiroides; asfix; deb, cef, conf; náu,
inconsciencia, vómitos, debilidad, asfixia, sangre vómit; aumento frecuencia
ansiedad, frecuencia cardíaca irregular, Inh; abs; ing; con resp; resp lenta y
opresión torácica entrecortada; cambios en
Piel Puede absorberse, enrojecimiento tiroides y sangre
Ojos Los vapores se absorben, enrojecimiento
Ingestión Salivación, espasmos abdominales, sensación
de quemazón
CIANURO SODICO Inhalación Sensación de quemazón, cefalea, disnea, dolor Ojos; piel; SCV; Irrit ojos y piel; asfix; deb, cef,
143-33-9 de garganta, inconsciencia, debilidad, SNC; tiroides; conf; náu, vómit; aumento de
convulsiones sangre la frecuencia resp; resp lenta y
Piel Puede absorberse, quemaduras en la piel, Inh; abs; ing; con entrecortada; cambios en
sensación de quemazón, dolor tiroides y en sangre
Ojos Dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, vómitos
CIANURO DE YODO ojos; piel; tract Inhalación Confusión, tos, mareo, cefalea, dificultad
506-78-5 resp; pulmones; respiratoria, náuseas, inconsciencia, vómitos,
metabolismo de debilidad
oxígeno intracelular Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Confusión, mareo, dificultad respiratoria,
inconsciencia, vómitos
CLOROACETONITRILO ojos; piel; tract resp Inhalación Ttos, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de
107-14-2 garganta, inconsciencia
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Sensación de quemazón
o-CLOROBENCILIDEN Sis resp; piel; ojos Dolor, quemaduras en los ojos,
MALONONITRILO Inh; abs; ing; con lagr, conj; erit en los
2698-41-1 párpados, blefarospasmo; irrit
de garganta, tos, opresión
torác; cef; erit, vesic piel
CLORURO CIANOGENO ojos; piel; tract Inhalación Confusión, sopor, náuseas, dolor de garganta, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos y sis resp sup; tos,
506-77-4 resp; pulmones; piel irritación, inconsciencia, vómitos, los síntomas SNC; SCV edema pulm tardío; deb, cef,
pueden tardar en aparecer Inh; abs (líq); con desv, mar, conf, náu, vómit;
Piel Enrojecimiento, dolor, el líquido puede (líq) frec cardíaca irreg; irrit piel
absorberse, en contacto con el líquido: (líq)
Ojos congelación
En contacto con el líquido: congelación,
enrojecimiento, dolor
DICIANODIAMIDA Inhalación Dolor abdominal, mareo, náuseas, disnea
461-58-5 Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel
Ojos Pérdida de visión, quemaduras profundas
graves
2-HIDROXI-2-METILPROPIONITR ojos; piel; tract Inhalación Confusión, mareo, cefalea, dificultad Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; mar,
ILO resp; metabolismo respiratoria, náuseas, inconsciencia, vómitos, SNC; SCV; hígado; deb, cef, conf, convuls; les
75-86-5 de oxígeno debilidad riñones; tracto GI hepáticas y renales; edema
intracelular Piel Puede absorberse, enrojecimiento Inh; abs; ing; con pulm, asfix
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Confusión, mareo, dificultad respiratoria,
inconsciencia, vómitos
ISOTIOCIANATO DE ALILO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Dolor de garganta, tos, dificultad respiratoria
57-06-7 Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Dolor, enrojecimiento, visión borrosa
Ingestión Dolor de garganta, sensación de quemazón,
náuseas, vómitos
PROPIONITRILO ojos; piel; tract piel; defectos Inhalación Confusión, asfixia, mareo, embotamiento, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; náu,
107-12-0 resp; metabolismo congénitos cefalea, náuseas, vómitos SNC; hígado; vómit; dolor torác; deb;
celular; SNC Piel Puede absorberse, sequedad de piel, dolor riñones estupor; convuls; en animales:
Ojos Quemaduras profundas graves Inh; abs; ing; con lesiones hepáticas y renales
Ingestión Inconsciencia
TETRAMETILSUCCINONITRILO SNC Inhalación Convulsiones, mareo, cefalea, náuseas, SNC; hígado; Cef, náu; convuls, coma;
3333-52-6 inconsciencia, vómitos riñones; tracto GI hígado, riñones, efectos GI
Piel Puede absorberse Inh; abs; ing; con
ACETONITRILO · El vapor es más pesado · En su combustión libera humos tóxicos de cianuro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno · Se 3
75-05-8 que el aire y puede descompone en contacto con ácidos, agua y vapor de agua, produciendo humos tóxicos y vapores
desplazarse a ras del inflamables · En contacto con oxidantes fuertes produce riesgo de incendio y explosión · Ataca
suelo; posibilidad de algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
ignición a distancia · El
vapor se mezcla
fácilmente con el aire y
forma mezclas
explosivas · Se pueden
generar cargas
electrostáticas como
consecuencia de flujo,
agitación, etc.
QUIMICOS
BENZONITRILO 6.1
100-47-0 tóxicos (cianuro de hidrógeno, óxidos nitrosos) · Reacciona violentamente con ácidos fuertes,
produciendo cianuro de hidrógeno, muy tóxico · Ataca algunos plásticos
BROMURO CIANOGENO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse o en contacto con ácidos, produciendo cianuro de hidrógeno, muy
506-68-3 que el aire tóxico e inflamable, y bromuro de hidrógeno corrosivo · Reacciona lentamente con el agua y el
vapor de agua, formando bromuro y cianuro de hidrógeno
BUTIRONITRILO 3/ 6.1
109-74-0
CIANAMIDA · Puede polimerizarse a temperaturas superiores a 122 °C · Se descompone al calentarse por
420-04-2 encima de 49 °C, en contacto con ácidos, bases y humedad, produciendo humos tóxicos, como
óxidos de nitrógeno y cianuros · Reacciona con ácidos, oxidantes fuertes, agentes reductores
fuertes y agua, con peligro de toxicidad y explosión · Ataca algunos metales
CIANAMIDA CALCICA 4.3
156-62-7
CIANOGENO 2.3/ 2.1
460-19-5
CIANURO CALCICO · Se descompone al calentarse por encima de 350 °C, liberando humos tóxicos (cianuro de 6.1
592-01-8 hidrógeno, óxidos nitrosos) · Reacciona violentamente con agua, aire húmedo, dióxido de
carbono, ácidos y sales de ácidos, produciendo cianuro de hidrógeno, muy tóxico e inflamable
· Reacciona violentamente al calentarse con nitritos, nitratos, cloratos y percloratos
CIANURO DE HIDROGENO · El gas se mezcla con el · La sustancia puede polimerizarse si se calienta por encima de 184 °C, por efecto de bases o 6.1/ 3
74-90-8 aire, formando fácilmente agua al 2–5 % o si no se estabiliza químicamente, con peligro de incendio o explosión · En su
mezclas explosivas combustión se forma monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno · Se descompone en contacto
con bases, con peligro de incendio y explosión · Es un ácido débil · La solución en agua es un
ácido débil · Reacciona violentamente con un exceso de ácidos fuertes, con peligro de incendio y
explosión · Ataca muchos metales en presencia de agua
CIANURO POTASICO · Se descompone en contacto con agua, humedad, carbonatos alcalinos y ácidos, produciendo un 6.1
151-50-8 gas muy tóxico (cianuro de hidrógeno) · La solución en agua es una base fuerte, reacciona
violentamente con ácidos y es corrosiva
CIANURO SODICO · Se descompone al arder, liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una base fuerte, 6.1
143-33-9 reacciona violentamente con los ácidos y corroe los metales (aluminio y zinc) · Reacciona
violentamente con oxidantes fuertes, como nitratos y cloratos, con peligro de incendio y explosión
· Se descompone en presencia de aire, humedad o dióxido de carbono, produciendo un gas muy
tóxico e inflamable (cianuro de hidrógeno) · En contacto con ácidos y sales de ácidos forma
inmediatamente un gas muy tóxico e inflamable (cianuro de hidrógeno)
CIANURO DE YODO · Puede polimerizarse al calentarse o en contacto con ácidos, produciendo un gas muy tóxico
506-78-5 (cianuro de hidrógeno) · Se descompone lentamente en contacto con el agua o la humedad,
produciendo un gas muy tóxico (cianuro de hidrógeno) · Reacciona violentamente con oxidantes
fuertes · Se puede descomponer si se expone a la luz
CLOROACETONITRILO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone emitiendo vapores tóxicos e 6.1/ 3
107-14-2 que el aire inflamables · Reacciona con oxidantes fuertes, agentes reductores, ácidos, bases y vapor de
agua, liberando humos muy tóxicos e inflamables
CLORURO DE CIANOGENO · El gas es más pesado · Puede polimerizarse violentamente si se contamina con cloruro de hidrógeno o de amonio · Se
506-77-4 que el aire descompone al calentarse produciendo humos tóxicos y corrosivos (cianuro de hidrógeno, ácido
clorhídrico, óxidos de nitrógeno) · Reacciona lentamente con el agua y el vapor de agua,
formando cloruro de hidrógeno · Ataca el cobre y el bronce
DIALILCIANURATO 2.3/ 8
1081-69-2
DICIANODIAMIDA · Se descompone al calentarse, produciendo gases tóxicos · Reacciona violentamente con 2.3/ 2.1
461-58-5 oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con ácidos, formando gases
tóxicos
FENILACETONITRILO 6.1
140-29-4
2-HIDROXI-2-METILPROPIONITRILO · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo cianuro de hidrógeno · Reacciona con 6.1
75-86-5 oxidantes fuertes, bases fuertes y ácidos fuertes · Reacciona violentamente con metales
alcalinos, con peligro de incendio y explosión
ISOBUTIRONITRILO 3/ 6.1
78-82-0
ISOTIOCIANATO DE ALILO · Se descompone al calentarse, liberando vapores de ácido cianhídrico · Reacciona con oxidantes 6.1
57-06-7 fuertes
MALONONITRILO 6.1
109-77-3
METILACRILONITRILO 3/ 6.1
126-98-7
PROPIONITRILO · El vapor se mezcla · Se descompone al calentarse, desprendiendo humos tóxicos como óxidos de nitrógeno y 3/ 6.1
107-12-0 fácilmente con el aire; se cianuro de hidrógeno · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y
forman fácilmente mezclas explosión · Reacciona con ácidos, vapor de agua y agua caliente, emitiendo cianuro de
explosivas hidrógeno, tóxico e inflamable
TETRAMETILSUCCINONITRILO · Se descompone al calentarse, produciendo humos tóxicos (cianuro de hidrógeno, óxidos de
3333-52-6 nitrógeno) · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
ACETONITRILO líquido límpido e 81,6 -45 41,05 misc 0,7857 1,42 87 mm Hg 3,0 li 128 cc 524
75-05-8 incoloro @ 24 C 16,0 ls
ACIDO ISOCIANURICO cristales anhidros en 360 129,08 1 g/200 ml 2,500
108-80-5 ácido clorhídrico o
sulfúrico
concentrados; polvo
cristalino
ACRILONITRILO líquido transparente e 77,3 -83,5 53,06 7 g/100 ml 0,8060 1,13 11,0 3 li -1 cc 481
107-13-1 incoloro @ 25 °C 17 ls
ADIPONITRILO agujas en éter; 295 1 108,1 lig sol 0,9676 3,73 6,8 x 10-4 1,0 550
111-69-3 líquido incoloro mm Hg @ 200 °C
@ 25 °C
BENZONITRILO líquido; aceite 191 -13 103,1 lig sol 1,010 3,6 0,1 75 cc 550
100-47-0 transparente incoloro @ 15 °C/15 °C
BROMURO CIANOGENO cubos incoloros o 61,5 52 105,0 sol 2,015 3,62 12,3
506-68-3 cristales blancos con
forma de aguja
BUTIRONITRILO líquido incoloro 117,5 -112 69,10 lig sol 0,7936 2,4 19,5 mm 1,65 li 501
QUIMICOS
420-04-2 ortorrómbicos, @ 0,5 mm Hg
alargados y
hexagonales en
dimetilftalato;
cristaliza en distintos
solventes como
cristales incoloros,
ortorrómbicos,
delicuescentes,
ligeramente
inestables
CIANAMIDA CALCICA la cianamida cálcica 1340 80,11 insol 2,29
156-62-7 pura se presenta
como cristales
hexagonales
brillantes que
pertenecen al sistema
rombohédrico; polvo
o cristales incoloros
CIANATO POTASICO polvo cristalino 315 81,12 75 g/100 cc @ 2,056 @ 20 °C
590-28-3 blanco; cristales 25 °C
tetragonales incoloros
CIANOGENO gas incoloro -21,1 -27,9 52,0 sol 0,9537 @ 1,8 760 mm Hg 6,6 li
460-19-5 -21,17 °C/ @ -21,0 °C 32 ls
4 °C
CIANURO CALCICO polvo blanco; cristales > 350 se 92,12 sol 1,853 (sólido)
592-01-8 rombohédricos o descompo
polvo ne
CIANURO DE HIDROGENO gas o líquido incoloro; 26 -13,4 27,0 misc 0,6876 0,94 81,8 5,6 li -1778 538
74-90-8 líquido color agua a 40,0 ls cc
temperaturas
inferiores a 26,5 °C;
líquido incoloro o
blanco azulado
CIANURO POTASICO polvo granular o 634 65,11 se descompone 1,553
151-50-8 fragmentos
fusionados de color
blanco; masa
cristalina o agregados
amorfos de color
blanco; cubos
incoloros
PROPIONITRILO líquido incoloro 97,1 -92 55,08 muy sol 0,7818 1,9 5,2 3,1 li 6 cc
107-12-0 ? ls
SUCCINONITRILO 266 54,5 80,09 muy sol 0,9867
110-61-2 @ 60 °C
TETRAMETILSUCCINONITRILO sólido 1,070 170 sub 136,19 insol 1,070@ 25 °C 4,7
3333-52-6
QUIMICOS
caliente
TIOCIANATO POTASICO 97,18
333-20-0
estudio epidemiológico a largo plazo de los trabajadores posible cancerígeno y obliga a instalar controles técnicos y
expuestos a epiclorhidrina en dos plantas de la empresa Shell adoptar medidas de higiene adecuadas.
Chemical Company en Estados Unidos, pusieron de manifiesto En lo que se refiere a su uso industrial, se ha demostrado que el
un aumento estadísticamente significativo (p < 0,05) de la morta- dióxido de vinilciclohexeno irrita la piel y produce dermatitis. Un
lidad por cáncer del aparato respiratorio. Al igual que otros trabajador que utilizó calzado contaminado con este compuesto
compuestos epoxi, la epiclorhidrina irrita los ojos, la piel y el sufrió vesiculación grave en ambos piés. Las lesiones oculares
tracto respiratorio de las personas expuestas. Los estudios reali- constituyen también un riesgo bien conocido. Por el momento no
zados en el hombre y en animales demuestran que la epiclorhi- se han realizado estudios sobre los efectos crónicos de esta
drina provoca lesiones cutáneas graves e intoxicación sistémica sustancia.
tras el contacto prolongado con la piel. Se ha visto que la exposi- 2,3-Epoxipropanol. En los estudios experimentales realizados en
ción a 40 ppm de epiclorhidrina durante 1 h produce una irrita- ratones y ratas, el glicidol produjo irritación ocular y pulmonar.
ción de los ojos y la garganta que puede durar 48 h, y con La CL50 para una exposición de 4 horas en ratones fue de
20 ppm aparecen quemaduras en los ojos y los conductos nasales. 450 ppm, y para una exposición de 8 horas en ratas, 580 ppm.
Además, se ha comprobado que la epiclorhidrina produce esteri- No obstante, las ratas expuestas durante 7 horas diarias a
QUIMICOS
esta sustancia se aplicó con un pincel sobre la piel. Los estudios El óxido de etileno (OTE) es una sustancia química muy peligrosa
de inhalación realizados en ratas han demostrado un aumento y tóxica. Reacciona exotérmicamente y puede explotar cuando se
estadísticamente significativo de los cánceres nasales. La calienta o cuando entra en contacto con hidróxidos alcalimetá-
epiclorhidrina induce mutaciones (sustitución de pares de bases) licos o con superficies catalíticas muy activas. Por este motivo,
en microorganismos. También se ha detectado un aumento de debe controlarse estrictamente y utilizarse sólo en procesos indus-
aberraciones cromosómicas en los leucocitos de trabajadores triales cerrados o automatizados. La forma líquida del óxido de
expuestos a epiclorhidrina. En 1996, la Conferencia Americana etileno es relativamente estable. Sus vapores, en concentraciones
de Higienistas Industriales del Gobierno (ACGIH) estableció un de tan sólo un 3 %, son muy inflamables y pueden explotar en
Valor Límite Umbral (TLV) de 0,5 ppm para la epiclorhidrina y presencia de calor o llamas.
se considera un carcinógeno del Grupo A3 (carcinógeno en Se dispone de mucha información sobre los efectos para la
animales). salud de este compuesto en el hombre. El óxido de etileno es un
1,2-Epoxibutano e isómeros (óxidos de butileno). Estos compuestos irritante respiratorio, cutáneo y ocular. A concentraciones altas
son menos volátiles y menos tóxicos que el óxido de propileno. produce depresión del sistema nervioso central. Algunas personas
Los principales efectos adversos descritos en el hombre son irrita- expuestas a concentraciones elevadas de esta sustancia han
ción de los ojos, los conductos nasales y la piel. En animales se descrito un sabor extraño en la boca tras la exposición. Los
han observado también problemas respiratorios, hemorragia efectos tardíos de la exposición aguda a concentraciones elevadas
pulmonar, nefrosis y lesiones de la cavidad nasal con la exposi- son: cefalea, náuseas, vómitos, disnea, cianosis y edema
ción aguda a concentraciones muy elevadas de 1,2-epoxibutano, pulmonar. Otros síntomas que se han descrito tras la exposición
pero no ha podido demostrarse claramente que esta sustancia aguda son sopor, fatiga, debilidad y descoordinación. La solución
tenga efectos teratogénicos. La IARC ha decidido que las de óxido de etileno puede causar un tipo de quemadura caracte-
pruebas que existen del potencial carcinogénico del 1,2-epoxibu- rístico en la piel expuesta, que aparece entre 1 y 5 horas después
tano en animales de experimentación son insuficientes. de la exposición. Estas quemaduras evolucionan con frecuencia
El 1,2-epoxipropano (óxido de propileno) es muchos menos de ampollas a vesículas coalescentes y descamación. Casi siempre
tóxico para el hombre que el óxido de etileno, otro compuesto las lesiones cutáneas remiten espontáneamente, dejando un área
epoxi utilizado con frecuencia para esterilizar material quirúrgico más pigmentada en el lugar de la quemadura.
y hospitalario. La exposición a esta sustancia produce efectos irri- La exposición crónica o prolongada a concentraciones bajas o
tantes en los ojos, la piel y el tracto respiratorio, depresión del moderadas de óxido de etileno se ha asociado a una actividad
SNC, ataxia, estupor y coma (hasta el momento, estos últimos mutagénica. Se sabe que este compuesto actúa como agente
sólo se han demostrado claramente en animales). Además, el alquilante en los sistemas biológicos, uniéndose al material gené-
1,2-epoxipropano actúa como un agente alquilante directo en tico y a otros sitios donantes de electrones, como la hemoglobina,
varios tejidos, lo que aumenta la posibilidad de potencial carcinó- y causando mutaciones y problemas funcionales. Se ha compro-
geno. Varios estudios realizados en animales han relacionado este bado también que el óxido de etileno induce aberraciones cromo-
compuesto con efectos carcinogénicos. Los principales efectos sómicas. En un estudio de personas expuestas, la capacidad de
adversos que se han demostrado claramente en el hombre hasta autorreparación del ADN resultó negativamente afectada por la
el momento son quemaduras o ampollas en la piel por contacto exposición prolongada a concentraciones bajas de esta sustancia.
prolongado con la sustancia no volatilizada, incluso a concentra- En algunos estudios se ha observado una relación entre la exposi-
ciones bajas de óxido de propileno. También se han descrito ción a óxido de etileno y un aumento del recuento absoluto de
quemaduras de la córnea atribuidas a este compuesto. linfocitos en los trabajadores expuestos. Sin embargo, esta rela-
Dióxido de vinilciclohexeno. La irritación producida por la aplica- ción no ha podido ser demostrada en estudios más recientes.
ción de este compuesto puro en la piel de conejo es similar al El potencial carcinogénico del óxido de etileno se ha demos-
edema y al enrojecimiento de las quemaduras de primer grado. trado en varios modelos animales. La IARC lo ha clasificado en
La aplicación cutánea de dióxido de vinilciclohexeno en ratones el Grupo 1 (carcinógeno humano conocido). La inhalación
produjo un efecto carcinogénico (carcinomas de células esca- prolongada de óxido de etileno en ratas y monos produce
mosas o sarcomas). La administración intraperitoneal en ratas leucemia, mesotelioma peritoneal y algunos tumores cerebrales.
tuvo un efecto análogo (sarcomas de la cavidad peritoneal). Se ha Los estudios de exposición en ratones han asociado la exposición
demostrado que esta sustancia es mutagénica para la cepa TA por inhalación con cánceres pulmonares y linfomas. Tanto el
100 de Salmonella typhimurium y también produce un aumento National Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH)
significativo de las mutaciones en las células de ovario de hámster como la Occupational Safety and Health Administration (OSHA)
chino. El dióxido de vinilciclohexeno debe manejarse como un de Estados Unidos consideran que el óxido de etileno es
cancerígeno para el hombre. El NIOSH llevó a cabo un estudio a las mucosas con salivación y mucosidad abundante, vómitos, una
gran escala en el que participaron más de 18.000 trabajadores marcada disminución de la presión sanguínea y relajación
expuestos a óxido de etileno durante un período de 16 años y muscular, seguido por un sueño prolongado. En general, los
concluyó que, en la población expuesta, la tasa de cánceres de animales se recuperaron de estas dosis y no mostraron indicios de
sangre y linfomas era superior a la esperada. Sin embargo, estu- cambios biológicos. Tras la exposición reiterada se observó irrita-
dios posteriores no han encontrado una mayor incidencia de ción de las mucosas y, en algunos casos, alteraciones renales y
estos cánceres en los trabajadores expuestos. Uno de los princi- hepáticas. Las bebidas alcohólicas potencian el efecto tóxico de
pales problemas de estos estudios, y una de las posibles causas de esta sustancia.
su naturaleza contradictoria, es la imposibilidad de cuantificar
con exactitud los niveles de exposición. Por ejemplo, la mayor
parte de los estudios sobre los efectos carcinogénicos del óxido de Medidas de salud y seguridad
etileno en el hombre se han centrado en el personal encargado de El principal objetivo de las medidas de control de los compuestos
la esterilización de los hospitales. Es más que probable que las epoxi será la reducción del riesgo de inhalación y contacto con la
personas que realizaban este tipo de trabajo antes del decenio de piel. Siempre que sea factible se intensificará el control de la
1970 experimentaran una mayor exposición al gas de óxido de misma fuente de contaminación. Para ello es posible que los
etileno debido a la tecnología existente y a la ausencia de procesos tengan que realizarse en sistemas cerrados o con ventila-
medidas de control en aquella época. (Las medidas de seguridad ción aspirante local. Cuando estos controles técnicos no sean sufi-
para el uso del óxido de etileno en los centros sanitarios se cientes para reducir las concentraciones ambientales hasta niveles
comentan en el Capítulo Centros y servicios de asistencia sanitaria de aceptables, será necesario utilizar equipos de protección respira-
este mismo volumen). toria para evitar la irritación pulmonar y la sensibilización de los
Se ha visto también que el óxido de etileno tiene efectos trabajadores expuestos. Estos equipos consisten en máscaras para
adversos en el sistema reproductor tanto de animales como del gases provistas de cartuchos y filtros para partículas sólidas de
hombre. En machos y hembras de ratón y rata expuestos a óxido alto rendimiento, o bien, respiradores con suministro de aire.
de etileno, las mutaciones letales dominantes en las células repro- Toda la superficie corporal deberá protegerse contra posibles
ductoras determinaron un aumento de la tasa de mortalidad contactos con compuestos epoxi mediante la utilización de
embrionaria en las crías. Algunos estudios han asociado la exposi- guantes, mandiles, pantallas faciales, gafas y tantos otros equipos
ción a óxido de etileno con una mayor tasa de abortos en el y prendas de protección como fuere necesario. Las ropas conta-
hombre. minadas deberán retirarse lo antes posible y las zonas de la piel
Se han descrito también efectos adversos neurológicos y neuro- afectadas se lavarán con agua y jabón.
psiquiátricos derivados de la exposición al óxido de etileno tanto En aquellas zonas donde se manipulen cantidades apreciables
en animales como en el hombre. Las ratas, conejos y monos de compuestos epoxi deberán existir duchas de seguridad, fuentes
expuestos a 357 ppm de OTE durante un período de 48 a 85 días para el lavado de los ojos y extintores de incendios. Todos los
desarrollaron deficiencias en las funciones sensoriales y motoras, trabajadores que tengan relación con estos productos dispondrán,
así como desgaste muscular y debilidad de las extremidades asimismo, de instalaciones para lavarse las manos con agua y
posteriores. Un estudio demostró que los trabajadores expuestos jabón.
a OTE mostraban deficiencias en la respuesta sensorial a la El riesgo potencial de incendio asociado a los compuestos
vibración e hipoactividad en los reflejos tendinosos profundos. epoxi aconseja que en las zonas donde se almacenen o manipulen
No se ha demostrado claramente que las personas expuestas este tipo de compuestos no existan llamas ni otras fuentes de igni-
durante largos períodos de tiempo a concentraciones bajas de ción, como pueden ser cigarrillos encendidos.
óxido de etileno sufran trastornos neuropsiquiátricos. Algunos Los trabajadores afectados deberán ser necesariamente reti-
estudios y un volumen cada vez mayor de pruebas anecdóticas rados de cualquier situación de emergencia y, en caso de conta-
sugieren que el OTE induce una disfunción del SNC y deficien- minación de los ojos o la piel, se procederá a su lavado con agua
cias cognitivas como, por ejemplo, dificultad para pensar, abundante. Las ropas contaminadas se retirarán rápidamente. Si
problemas de memoria y tiempos de reacción más lentos en la exposición hubiera sido grave, se recomienda la hospitalización
algunos tipos de pruebas. de la víctima para su observación durante 72 horas, por la posibi-
Un estudio de personas expuestas a óxido de etileno en un lidad de que se presente un edema pulmonar tardío.
entorno hospitalario ha indicado una asociación entre la exposi- Cuando se trata de compuestos epoxi muy volátiles, como el
ción y el desarrollo de cataratas. óxido de etileno, deben adoptarse medidas de seguridad estrictas
Otro riesgo relacionado con la exposición al óxido de etileno es para evitar incendios y explosiones, entre ellas el control de las
la posibilidad de que se forme etilenclorhidrina (2-cloroetanol) en fuentes de ignición, como la electricidad estática, la disponibi-
presencia de humedad y de iones cloro. La etilenclorhidrina lidad de extintores de incendios a base de espuma, dióxido de
ejerce una intensa acción tóxica generalizada y algunas personas carbono o polvo seco (si en los incendios masivos se utiliza agua
han muerto como consecuencia de la exposición a sus vapores. para su extinción, las mangueras deberán estar equipadas con
El tetrahidrofurano (THF) forma peróxidos explosivos en contacto boquillas aspersoras), la utilización de vapor de agua o agua
con el aire. Las explosiones pueden ocurrir también cuando el caliente para calentar el óxido de etileno o sus mezclas, y su
compuesto entra en contacto con aleaciones de litio-aluminio. almacenaje en zonas protegidas del calor y alejadas de oxidantes
Sus vapores y peróxidos irritan las mucosas y la piel y la sustancia fuertes, ácidos fuertes, álcalis, cloruros anhidros o hierro,
es un potente narcótico. aluminio o estaño, óxidos de hierro y óxidos de aluminio.
Aunque se dispone de información limitada sobre la exposición Además, existirá un plan de emergencia adecuado y se
industrial a THF, los investigadores que han realizado experi- dispondrá de equipos protectores para actuar en caso de
mentos con este compuesto en animales sufrieron fuertes cefaleas derrames o fugas de óxido de etileno. En caso de derrame, la
occipitales y embotamiento después de cada experimento. Los primera medida que debe adoptarse es la evacuación de todo el
animales expuestos a dosis letales de tetrahidrofurano cayeron personal, con excepción de los encargados de las operaciones de
rápidamente en narcosis, acompañada de hipotonía muscular y limpieza. Todas las fuentes de ignición que existan en el área se
supresión de los reflejos de la córnea, coma y muerte. La exposi- quitarán o clausurarán y procurará ventilarse bien la zona. Las
ción a dosis tóxicas únicas produjo desvanecimiento, irritación de cantidades pequeñas de líquido derramado pueden absorberse
con trapos o papel y dejar que se evapore en un lugar seguro, Todas las sustancias que poseen propiedades carcinogénicas,
como debajo de una campana de extracción de vapores como el óxido de etileno y el dióxido de vinilciclohexeno, deben
químicos. No debe permitirse que el óxido de etileno penetre en manipularse con extrema precaución para evitar el contacto con
espacios confinados, como puede ser un sumidero. Los trabaja- la piel del trabajador o la inhalación durante su producción y
dores no deben entrar en espacios confinados en los que se haya uso. La prevención del contacto se logra también con un diseño
almacenado óxido de etileno sin adoptar las medidas oportunas adecuado de las instalaciones de trabajo y de las plantas de
para tener la seguridad de que no existan concentraciones tóxicas procesado que impida las fugas del producto (aplicación de una
o explosivas. Siempre que sea posible, el óxido de etileno se alma- ligera presión negativa, procesos herméticamente cerrados, etc.).
cenará y utilizará en sistemas cerrados o provistos de una ventila- Las medida de precaución recomendadas para estos casos se
ción local aspirante adecuada. comentan con más detalle en otros artículos de esta Enciclopedia.
O
DIBENZO-p-DIOXINA Dibenzodioxina; dibenzo(1,4)dioxina; dibenzo(b,e)(1,4)dioxina; dióxido 262-12-4
de difenileno
O
O
DIOXIDO DE VINILCICLOHEXENO 1,2-Epoxi-4-(epoxietil)ciclohexano; 1-epoxietil-3,4-epoxiciclohexano; 106-87-6 O
4-vinil-1,2-ciclohexen-diepóxido; dióxido de 1-vinil-3-ciclohexeno; dióxido
de 4-vinil-1-ciclohexeno
UN2219
O
1,2-epoxi-3-(toliloxi)-propano O
O
ETER DIGLICIDILICO DE HIDROQUINONA 2425-01-6 O
O O
resorcinildiglicidílico O
QUIMICOS
O
1,1-ETER DIMETILETILGLICIDILICO Eter terc-butil glicidílico; 1-terc-butoxi-2,3-epoxi-propano; 7665-72-7
O
((1,1-dimetiletoxi)metil)-oxirano
O
ETER FENILGLICIDILICO 1,2-Epoxi-3-fenoxipropano; éter 2,3-epoxipropilfenílico; éter 122-60-1
fenolglicidílico; 3-fenoxi-1,2-epoxipropano; éter fenil-2,3-epoxipropílico
O
O
FURFURAL 2-Furanaldehído; 2-furancarbonal; 2-furancarboxaldehído; 2-furfural; 98-01-1
O
2-furilaldehído
UN1199 H
HO
GUAYACOL Hidroxianisol 90-05-1
ALCOHOL FURFURILICO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, disnea, dolor de garganta Sis resp; ojos; piel; Irrit ojos y muc; mar; náu,
98-00-0 resp; pulmones Piel Puede absorberse, sequedad de piel, SNC diarr; diuresis; depr resp y de
enrojecimiento Inh; abs; ing; con la temperatura corporal;
Ojos Enrojecimiento, dolor, lagrimeo, visión borrosa, vómit; derm
hinchazón de los párpados
Ingestión Inconsciencia
DIOXIDO DE ojos; piel; tract Inhalación Dificultad respiratoria, dolor de garganta Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel y
VINILCICLOHEXENO resp; pulmones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, hinchazón sangre; timo; sis sis resp; atrofia testicular;
106-87-6 Ojos Enrojecimiento repro [en animales: leucopen; nec tímica; sens
tumores en la piel] cutánea; [carc]
Inh; abs; ing; con
EPICLORHIDRINA ojos; piel; tract piel; asma; genes; Inhalación Dolor, sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; piel; Irrit ojos y piel, con dolor
106-89-8 resp; pulmones; sistema reproductor respiratoria, disnea, vómitos, cefalea, riñones; ojos; profundo; náu, vómit; dolor
SNC inconsciencia hígado; sis repro abdom; sufrimiento resp, tos;
Piel Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, [en animales: cian; efectos repro; [carc]
quemaduras graves en la piel cáncer nasal]
Ojos Dolor, visión borrosa, quemaduras profundas Inh; abs; ing; con
graves
Ingestión Sensación de quemazón, espasmos
abdominales, náuseas, vómitos, inconsciencia
1,2-EPOXIBUTANO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, confusión, cefalea,
106-88-7 resp; pulmones dificultad respiratoria, náuseas, inconsciencia,
los síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal
1,2-EPOXIPROPANO Ojos; piel; sis resp Irrit de ojos, piel y sis resp;
75-56-9 [en animales: ampollas, quemaduras; [carc]
tumores nasal]
Inh; ing; con
2,3-EPOXIPROPANOL ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, irritante, mareo, narcosis, dificultad Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz y
556-52-5 resp; pulmones; respiratoria SNC garganta; narco
SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, irritante Inh; ing; con
Ojos Enrojecimiento, potente irritante, dolor
Ingestión Dolor abdominal, irritante
ETER ALILGLICIDILICO ojos; piel; tract resp piel Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, nariz, muc;
106-92-3 hígado; riñones edema pulm; en animales: les
Inh; abs; ing; con hepáticas y renales
ETER BUTILGLICIDILICO piel Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel y nariz; sens;
2426-08-6 SNC; sangre narco; posibles efectos
Inh; ing; con hemato; depres SNC
ETER DIGLICIDILICO Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp;
2238-07-5 sis repro [en quemaduras en la piel; en
animales: tumores animales: les en el sist
en la piel] hemato, pulmonar, hepático,
Inh; abs; ing; con renal; efectos repro; [carc]
ETER FENILGLICIDILICO Ojos; piel; SNC; sist Irrit ojos, piel y sis resp sup;
122-60-1 hemato; sis repro sens cutánea; narco; posibles
[en animales: efectos repro y hemato; [carc]
cáncer nasal]
Inh; abs; ing; con
ETER ISOPROPILGLICIDILICO ojos; piel; tract Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel y sis resp sup;
4016-14-2 resp; SNC sangre; sis repro sens piel; posibles efectos
Inh; ing; con repro y hemato
FURFURAL ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Tos, cefalea, dificultad respiratoria, disnea, Ojos; sis resp; piel Irrit de ojos, piel y sis resp
98-01-1 resp; pulmones; riñones dolor de garganta Inh; abs; ing; con sup; cefalea; derm
QUIMICOS
garganta, vómitos
OXIDO DE ETILENO Ojos; sangre; sis Irrit ojos, piel, nariz y
75-21-8 resp; hígado; SNC; garganta; sabor extraño; cef;
riñones; piel; sis náu, vómit, diarr; dis, cian,
repro [cáncer edema pulm; sop; desco; EKG
peritoneal, anor; quemaduras en ojos y
leucemia] piel (líq o alta conc de vap);
Inh; ing (líq); con líq: congelación; efectos repro;
[carc]; en animales: convuls;
lesiones hepáticas y renales
TETRAHIDROFURANO ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, inconsciencia Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos y sis resp sup; náu,
109-99-9 resp; SNC riñones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza SNC mar; cef, depres SNC
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
ALCOHOL FURFURILICO · Se polimeriza por la influencia de ácidos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes o 6.1
98-00-0 ácidos fuertes, con peligro de incendio y explosión
DIOXIDO DE VINILCICLOHEXENO · En su combustión libera humos acres e irritantes · Reacciona con compuestos de hidrógeno
106-87-6 activos (como alcoholes y aminas)
EPICLORHIDRINA · Se polimeriza por efecto del calor o por la influencia de ácidos fuertes, bases y contaminantes 6.1
106-89-8 · En su combustión libera humos tóxicos y corrosivos · Se descompone lentamente en contacto
con el agua · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes · Reacciona violentamente con
aluminio, zinc, polvo de metales, alcoholes, fenoles, aminas (en especial anilina) y ácidos
orgánico, con peligro de incendio y explosión · Ataca el acero en presencia de agua
1,2-EPOXIBUTANO · El vapor es más pesado · Puede polimerizarse en contacto con ácidos, álcalis, estaño y cloruros de aluminio y hierro, con 3
106-88-7 que el aire y puede peligro de incendio o explosión
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia · El
vapor se mezcla con el
aire y forma fácilmente
mezclas explosivas
· Puede generar cargas
electrostáticas como
resultado de flujo, la
agitación, etc.
1,2-EPOXIPROPANO 3
75-56-9
2,3-EPOXIPROPANOL · Se descompone en contacto con ácidos y bases fuertes, sales (cloruro de aluminio, cloruro
556-52-5 férrico) o metales (cobre, zinc), con peligro de incendio y explosión · Ataca el plástico y el
caucho
ETER ALILGLICIDILICO 3
106-92-3
FURFURAL · El vapor es más pesado · Se polimeriza por la influencia de ácidos o bases, con peligro de incendio o explosión 3
98-01-1 que el aire · Reacciona violentamente con oxidantes · Ataca muchos plásticos
OXIDO DE ETILENO 6.1 / 2.1
75-21-8
TETRAHIDROFURANO · El vapor es más pesado · Puede formar peróxidos explosivos · En su combustión se forma monóxido de carbono 3
109-99-9 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ALCOHOL FURFURILICO líquido incoloro o 171 -14,6 98,10 misc 1,1296 1,003 0,051 1,8 li 75 ca 490
98-00-0 amarillento; líquido 16,3 ls
móvil transparente
DIBENZO-p-DIOXINA 122–123 184,2 1 ppm @ 25 ºC 4,125x10-4
262-12-4 mm Hg
@ 25 ºC
1,2,3,4-DIEPOXIBUTANO 138 -19 86,09 muy sol 1,113 6,9 mm Hg
1464-53-5 @ 25 ºC.
DIOXIDO DE VINILCICLOHEXENO líquido incoloro 227 < -55 140,18 muy sol 1,0986 4,8 0,13 110 ca
106-87-6
EPICLORHIDRINA líquido móvil e 116 -48 92,5 misc 1,1801 3,29 1,6 3,8 li 34 cc 385
106-89-8 incoloro 21,0 ls
1,2-EPOXIBUTANO líquido incoloro 63,3 -150 72,12 95000 ppm 0,837 2,2 18,8 3,1 li -17 439
106-88-7 @ 25 ºC @ 17 ºC/4 ºC 25,1 ls
1,2-EPOXIETILBENCENO líquido incoloro o 194,1 -35,6 120,1 insol 1,0523 4,30 0,3 mm Hg 822 ca 498
96-09-3 color pajizo pálido @16 ºC/4 ºC
1,2-EPOXIPROPANO líquido etéreo 34,23 -112,13 58,08 muy sol 0,8304 2,0 445 mm Hg 2,3 li 449
75-56-9 incoloro 36 ls
2,3-EPOXIPROPANOL líquido incoloro, 166–167 se -45 74,08 misc 1,115 2,15 0,12 72 cc 415
556-52-5 ligeramente viscoso descompone @ 25 °C
ETER ALILGLICIDILICO líquido incoloro 154 -100 114,1 14,1% 0,9698 3,32 4,7 mm Hg
106-92-3 @ 25 ºC @ 25 ºC
ETER BUTILGLICIDILICO líquido transparente 164 130,2 2 % sol 0,918 3,78 0,2 74 cc
2426-08-6 incoloro @ 25 ºC
QUIMICOS
ETER FENILGLICIDILICO líquido incoloro 245 3,5 150,1 0,24 % 1,1092 4,37 0,01 mm Hg
122-60-1
ETER ISOPROPILGLICIDILICO líquido móvil incoloro 137 116,18 18,8 % 0,9186 4,15 9,4 mm Hg
4016-14-2 @ 25 ºC
FURFURAL líquido color ámbar; 161,7 -36,5 96,08 sol 1,1594 3,3 0,144 2,1 li 60 cc 316
98-01-1 líquido incoloro 19,3 ls
recién preparado;
líquido aceitoso entre
incoloro y marrón
rojizo
GUAYACOL masa cristalina entre 205 32 124,13 lig sol 1,1287 0,103 mm
90-05-1 blanca y ligeramente @ 21 ºC/4 ºC Hg
amarilla o entre @ 25 ºC
incolora y
amarillenta; prismas
hexagonales;
cristales o líquido
OXIDO DE ETILENO gas incoloro a 10,7 -112,5 44,06 sol 0,8222 1,49 1095 mm 3 li
75-21-8 temperatura y @ 10 °C/ Hg 100 ls
presión ambiente 10 °C
normales, líquido a
temperaturas
inferiores a 12 °C
TETRAHIDROFURANO líquido móvil incoloro 66 -108,3 72,1 sol 0,8892 2,5 19,3 2 li -145 321
109-99-9 11,8 ls
· ESTERES, ACETATOS ceras para calzado y para fabricar sedas, pieles y perlas artifi-
ciales, películas fotográficas, adhesivos de celuloide, barnices
impermeables y pinturas metálicas. También se emplea en la
Los acetatos se obtienen por esterificación del alcohol correspon- fabricación de vidrio artificial y sombreros de paja y como
diente con ácido acético o un compuesto anhidro que contenga componente de lacas y soluciones endurecedoras. El acetato sódico
un grupo acetato, eliminándose agua durante la reacción. Así, el se utiliza en el curtido del cuero, en fotografía, en galvanoplastia
acetato de metilo se obtiene mediante la esterificación del alcohol y como conservante cárnico, así como en la fabricación de
metílico con ácido acético, en presencia de ácido sulfúrico como jabones y productos farmacéuticos.
catalizador. Esta reacción es reversible y por ello debe ser contro- El acetato de vinilo se utiliza principalmente como producto
lada con calor y eliminando el agua formada durante la misma. químico intermedio en la producción de alcohol y acetales polivi-
El acetato de etilo se obtiene mediante esterificación directa del nílicos. También se emplea en lacas para el cabello y en la
alcohol etílico con ácido acético, un proceso que consiste en producción de pinturas en emulsión, materiales para acabados e
mezclar ácido acético con alcohol etílico en exceso y añadir impregnación y pegamentos. El acetato de 2-pentilo tiene los mismos
pequeñas cantidades de ácido sulfúrico. El éster se separa y se usos que los demás acetatos y se emplea como disolvente de
purifica por destilación. El acetato de etilo se hidroliza fácilmente caucho clorado, pinturas metálicas, adhesivos, linóleo, papel
en agua, dando una reacción ligeramente ácida. En otro proceso, lavable para paredes, perlas y recubrimiento de perlas artificiales.
las moléculas del acetaldehído anhidro reaccionan en presencia
de etóxido de aluminio para producir el éster, que se purifica Riesgos
mediante destilación. Los ésteres acetato de propilo y acetato de El acetato de metilo es inflamable y sus vapores forman mezclas
isopropilo se obtienen por reacción del ácido acético con el explosivas con el aire a temperaturas normales. Estos vapores, a
alcohol propílico correspondiente, en presencia de un catali- concentraciones elevadas, pueden causar irritación de los ojos y
zador. las mucosas, así como cefalea, sopor, mareo, quemaduras en los
Tanto el acetato de butilo como el acetato de amilo están ojos, lagrimeo, palpitaciones, sensación de opresión torácica y
formados por mezclas de isómeros. Así, el acetato de butilo está disnea. Se han producido algunos casos de ceguera por contacto
formado por acetato de n-butilo, acetato de sec-butilo y acetato de de esta sustancia con los ojos.
isobutilo. Se obtiene mediante la esterificación del n-butanol con El acetato de etilo es un líquido inflamable y produce un vapor
ácido acético en presencia de ácido sulfúrico. El n-butanol se que forma mezclas explosivas con el aire a temperaturas
obtiene por fermentación del almidón con Clostridium aceto- normales. El acetato de etilo irrita la conjuntiva y las mucosas del
butylicum. El acetato de amilo es principalmente una mezcla de tracto respiratorio. Los experimentos en animales demuestran
acetato de n-amilo y acetato de isoamilo. Su composición y sus que, a concentraciones muy elevadas, este éster tiene efectos
características dependen de su grado. El punto de ignición de los narcóticos y letales. A concentraciones de entre 20.000 y 43.000
distintos grados varía entre 17 y 35 °C. ppm puede producir edema pulmonar con hemorragia, síntomas
de depresión del sistema nervioso central, anemia secundaria y
Usos alteraciones hepáticas. En personas expuestas a concentraciones
Los acetatos se utilizan como disolventes de nitrocelulosa, lacas, más bajas se ha observado irritación de la nariz y la faringe, así
acabados de cuero, pinturas y plásticos. También se utilizan como irritación de la conjuntiva con opacidad temporal de la
como aromatizantes y conservantes en la industria alimentaria, y córnea. Rara vez la exposición produce sensibilización de las
como fragancias y disolventes en perfumería y cosmética. El mucosas y erupciones cutáneas.
acetato de metilo, mezclado generalmente con acetona y alcohol El efecto irritante del acetato de etilo es menos intenso que el
metílico, se utiliza en la industria de los plásticos y pieles artifi- de los acetatos de propilo o de butilo. Estos dos isómeros del
ciales, así como en la producción de perfumes, colorantes y lacas. acetato de propilo son inflamables y sus vapores forman mezclas
El acetato de etilo es un buen disolvente de nitrocelulosa, grasas, explosivas con el aire a temperaturas normales. A concentra-
barnices, tintas y barnices impermeabilizantes para aviones. ciones de 200 ppm pueden causar irritación ocular y, a concen-
También se utiliza en la producción de polvo fumífugo, pieles traciones superiores, irritan también la nariz y la laringe Se han
artificiales, perfumes, películas y placas fotográficas y seda artifi- descrito casos de irritación de la conjuntiva, opresión torácica y
cial, como agente limpiador en la industria textil y como aromati- tos en trabajadores expuestos por motivos profesionales a estos
zante en productos farmacéuticos y alimentos. ésteres, pero sin efectos permanentes o sistémicos. El contacto
El acetato de n-propilo y el acetato de isopropilo se utilizan como reiterado del líquido con la piel puede ocasionar su desengrasado
disolventes de plásticos, tintes y nitrocelulosa en la producción de y agrietamiento.
lacas. También se emplean en la fabricación de perfumes e insec- Acetato de amilo. Todos los isómeros y grados del acetato de
ticidas y en síntesis orgánicas. El acetato de butilo es un disolvente amilo son inflamables y sus vapores forman mezclas inflamables
ampliamente utilizado en la producción de lacas de nitrocelulosa. con el aire. A concentraciones altas (10.000 ppm durante 5 h)
También se emplea en la fabricación de resinas vinílicas, pieles puede resultar letal para las cobayas. Los principales síntomas
artificiales, películas fotográficas, perfumes y en la conservación descritos en casos de exposición profesional son cefalea e irrita-
de alimentos. ción de las mucosas de la nariz y de la conjuntiva, así como
En su forma comercial, el acetato de amilo, una mezcla de vértigo, palpitaciones, trastornos gastrointestinales, anemia,
isómeros, se utiliza como disolvente de nitrocelulosa en la fabrica- lesiones cutáneas, dermatitis y lesiones hepáticas. El acetato de
ción de lacas y como aromatizante, debido a que tiene un olor amilo también provoca el desengrasado de la piel y la exposición
parecido al del plátano. También se emplea en la fabricación de prolongada a esta sustancia puede causar dermatitis. El acetato de
pieles artificiales, películas fotográficas, vidrio artificial, celuloide, butilo es considerablemente más irritante que el acetato de etilo.
seda artificial y barnices para muebles. El acetato de isoamilo se Además, puede provocar cambios de conducta similares a los
utiliza en la tinción y el terminado de tejidos, para perfumar las observados con el acetato de amilo.
El acetato de hexilo y el acetato de bencilo se utilizan en la industria y irritante más potente que el acetato de amilo. Sin embargo,
son inflamables, pero puesto que su presión de vapor es baja, a tampoco en este caso existen datos suficientes sobre la exposición
menos que se calienten no es probable que den lugar a concen- humana para evaluar los riesgos. Esta sustancia no tiende a
traciones de vapores inflamables. Los experimentos realizados en acumularse en el organismo y muchos de sus efectos parecen ser
animales indican que las propiedades tóxicas de estos acetatos reversibles.
son más pronunciadas que las del acetato de amilo. No obstante, El acetato de vinilo se transforma metabólicamente en acetalde-
en la práctica su escasa volatilidad determina que el efecto en los hído, lo que hace pensar en un posible efecto carcinogénico. Por
trabajadores afectados se limite a una irritación local. No se este motivo y por los resultados positivos obtenidos en los estudios
dispone de información suficiente para evaluar los riesgos de esta con animales, la Agencia Internacional para la Investigación
sustancia. sobre el Cáncer (IARC) lo ha clasificado en el Grupo 2B como
El acetato de ciclohexilo puede ejercer un efecto narcótico suma- posible carcinógeno humano. Además, esta sustancia química
mente intenso en animales y, experimentalmente, parece ser un irrita el tracto respiratorio superior y los ojos y desengrasa la piel.
TABLAS DE ACETATOS
ACETATO DE AMILO Ester amílico del ácido acético; éster entílico del ácido acético; éster 628-63-7 O
ACETATO DE sec-AMILO 2-Acetoxipentano; acetato de 1-metilbutilo; éster 2-pentílico del ácido 626-38-0 O
ACETATO DE BUTILO Ester n-butílico del ácido acético; éster butílico del ácido acético; 123-86-4 O
ACETATO DE sec-BUTILO Ester 2-butoxi del ácido acético; acetato de 2-butanol; sec-butilacetato; 105-46-4 O
ACETATO DE terc-BUTILO Ester terc-butílico del ácido acético; éster 1,1-dimetiletílico del ácido 540-88-5 O
ACETATO DE CALCIO Acetato marrón; diacetato cálcico; acetato gris; acetato de calcita; 62-54-4 H H
Ca++
O- O
ACETATO DE CICLOHEXILO Ester ciclohexílico del ácido acético; acetato de ciclohexanilo 622-45-7
O
UN2243
O
O
ACETATO DE ETILO Ester etílico del ácido acético; éter acético; acetidina; acetoxietano; éster 141-78-6
etilacético; etiletanoato; nafta de vinagre
UN1173
O
ACETATO DE FENILO Acetilfenol; fenolacetato; éster fenílico del ácido acético 122-79-2
O
ACETATO DE sec-HEXILO Ester 1,3-dimetilbutílico del ácido acético; acetato de 1,3-dimetilbutilo; 108-84-9
MAAC; acetato de metilamilo; acetato de metilisoamilo
O
UN1233
ACETATO DE ISOAMILO Ester isopentílico del ácido acético; aceite de plátano; isoamiletanoato; 123-92-2 O
ACETATO DE ISOBUTILO Ester isobutílico del ácido acético; éster 2-metilpropílico del ácido acético; 110-19-0
acetato de 2-metilpropilo O
UN1213
O
ACETATO DE ISOPROPILO Ester isopropílico del ácido acético; éster 1-metiletílico del ácido acético; 108-21-4 O
2-propilacetato
UN1220
O
ACETATO DE METILO Ester metílico del ácido acético; Devoton; Tereton 79-20-9 O
UN1231
O
ACETATO DE 1-METOXI-2-PROPILO Ester 2-metoxi-1-metiletílico del ácido acético; Dowanol (r); PMA; acetato 108-65-6
propilenglicolmonometílico; O
QUIMICOS
ACETATO DE 2-METOXI-1-PROPILO Ester 2-metoxipropílico del ácido acético 70657-70-4 O
ACETATO POTASICO Sal diurética; sal potásica del ácido acético 127-08-2 O
K+
O-
ACETATO DE PROPILO Ester propílico del ácido acético; acetato de 1-propilo 109-60-4 O
UN1276
ACETATO SODICO Sal sódica del ácido acético; acetato sódico anhidro 127-09-3 O
Na+
O-
ACETATO DE VINILO Ester etenílico del ácido acético; éter etilénico del ácido acético; 108-05-4 O
etilmonocloroacetato
Cl
UN1181
O
O
N+
O
N+
O- O
O
ESTER ((3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINIL)OXI)-, Garlon 4; Garlon 4e; M 4021; éster 2-butoxietílico del ácido 64700-56-7
2-BUTOXIETILICO DEL ACIDO ACETICO ((3,5,6-tricloro-2-piridinil)oxi)acético Cl N O
OH
Cl Cl
FLUOROACETATO SODICO Sal sódica del ácido fluoroacético; monofluoroacetato sódico 62-74-8 O-
UN2629 Na+
F
O
O
O O O
O
TRICLOROACETATO SODICO; ACIDO Herbicida ACP; TCA sódico Allied Arcadian; Antiperz; Antyperz; TCA; 650-51-1
Cl
TRICLOROACETICO, SAL SODICA TCA Varitox Cl
O-
Na+
Cl
ACETATO DE AMILO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Mareo, sopor, cefalea, dolor de garganta Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, nariz; derm; posible
628-63-7 Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC depres SNC, narco
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
Ingestión Náuseas, dolor de garganta
ACETATO DE sec-AMILO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Mareo, sopor, cefalea, dolor de garganta Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp; tos,
626-38-0 Piel Sequedad de piel, enrojecimiento Inh; con dis, sens pulm
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Náuseas, dolor de garganta
ACETATO DE BUTILO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp sup;
123-86-4 Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC cef; sop, narco
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
ACETATO DE sec-BUTILO ojos; tract resp; piel Inhalación Sopor, cefalea, dolor de garganta, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos; cef; sop; sequedad
105-46-4 SNC inconsciencia, debilidad SNC del sis resp sup, piel; narco
Piel Sequedad de piel Inh; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACETATO DE terc-BUTILO Sis resp; ojos; piel; Prurito, inflam ocular; irrit tract
540-88-5 SNC resp sup; cef; narco; derm
Inh; ing; con
ACETATO DE CICLOHEXILO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea,
622-45-7 resp; pulmones náuseas, dolor de garganta
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
ACETATO DE ETILO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, náuseas, disnea, Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, nariz y
141-78-6 resp; SNC dolor de garganta, inconsciencia, debilidad Inh; ing; con garganta; narco; derm
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, mareo, náuseas, dolor de
garganta, debilidad
ACETATO DE FENILO Piel Puede absorberse, enrojecimiento
122-79-2 Ojos Enrojecimiento
ACETATO DE sec-HEXILO Sis resp; SNC; ojos; Irrit ojos, piel, nariz y
108-84-9 piel garganta; cef; en animales:
Inh; ing; con narco
ACETATO DE ISOAMILO ojos; tract resp piel Inhalación Sopor, cefalea, dolor de garganta, debilidad Sis resp; SNC; ojos; Irrit ojos, piel, nariz y
123-92-2 Piel Sequedad de piel piel garganta; cef; en animales:
QUIMICOS
110-19-0 garganta, inconsciencia, vómitos piel cef, sop, anes; en animales:
Piel Sequedad de piel Inh; ing; con narco
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACETATO DE ISOPROPILO ojos; tract resp; piel Inhalación Tos, sopor, cefalea Sis resp; SNC; ojos; Irrit ojos, piel y nariz; derm;
108-21-4 pulmones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento piel en animales: narco
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
Ingestión Dolor abdominal, mareo
ACETATO DE METILO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, embotamiento, cefalea, dolor de Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz y
79-20-9 resp; pulmones; garganta, inconsciencia, vómitos, los síntomas SNC garganta; cef, sop; atrofia del
SNC pueden tardar en aparecer Inh; ing; con nervio óptico; opres. torác; en
Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza animales: narco
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, embotamiento, náuseas,
vómitos, debilidad
ACETATO DE ojos; tract resp; piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, náuseas
1-METOXI-2-PROPILO SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento
108-65-6 Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, inconsciencia
ACETATO POTASICO ojos; piel; tract resp Inhalación Dolor de garganta
127-08-2 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
ACETATO DE PROPILO ojos; tract resp; piel Inhalación Sensación de opresión torácica, náuseas, Sis resp; ojos; piel; En animales: irrit ojos, nariz y
109-60-4 SNC inconsciencia, vómitos SNC garganta; derm; narco
Piel Sequedad de piel Inh; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACETATO SODICO ojos; piel; tract resp Inhalación Dolor de garganta
127-09-3 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
ACETOACETATO DE ETILO Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
141-97-9 garganta
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
FLUOROACETATO SODICO Inhalación Cconvulsiones, dificultad respiratoria, SCV; sis resp; Vómit; apre, alu auditivas;
62-74-8 inconsciencia, vómitos riñones; SNC; pares facial; contracción de los
Piel Puede absorberse hígado musc faciales; pulso irregular,
Ojos Visión borrosa Inh; abs; ing; con latido cardíaco ectópico, taqui,
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal fib ven; edema pulm;
nistagmo; convuls; les
hepáticas y renales
2-METOXIACETATO DE ETILO SNC piel; hígado; Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, Riñones; cerebro; Irrit ojos, nariz y garganta; les
110-49-6 riñones sangre inconsciencia, vómitos, debilidad SNC; SNP; ojos, sis renales y cerebrales; en
Piel Puede absorberse, mareo, cefalea, náuseas, resp, sis repro; sist animales: narco; efectos repro
vómitos hemato y terato
Ojos Visión borrosa Inh; abs; ing; con
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
confusión, mareo, cefalea, náuseas,
inconsciencia
ACETATO DE AMILO · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes, con peligro de incendio y explosión · Ataca muchos plásticos 3
628-63-7 que el aire
ACETATO DE sec-AMILO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder, liberando gases y vapores tóxicos · Reacciona violentamente con 3
626-38-0 que el aire ácidos fuertes, oxidantes fuertes y bases fuertes Ataca muchos plásticos
ACETATO DE BUTILO · Se descompone lentamente en contacto con el aire o la humedad, produciendo ácido acético y 3
123-86-4 n-butanol · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
· Ataca muchos plásticos y resinas
ACETATO DE sec-BUTILO · El vapor se mezcla con · En su combustión libera gases y vapores tóxicos (como monóxido de carbono) · Reacciona 3
105-46-4 el aire y forman fácilmente violentamente con nitratos, oxidantes fuertes, bases fuertes y ácidos fuertes, con peligro de
mezclas explosivas incendio y explosión · Ataca muchos plásticos
ACETATO DE terc-BUTILO 3
540-88-5
ACETATO DE CICLOHEXILO · Reacciona con oxidantes · Reacciona en contacto con agua o humedad, produciendo ácido 3
622-45-7 acético, con riesgo de corrosión lenta de los envases metálicos
ACETATO DE ETILO · El vapor es más pesado · Al calentarse puede sufrir una combustión violenta o explosión · Se descompone por influencia 3
141-78-6 que el aire y puede de la luz UV, las bases y los ácidos · Al calentarse desprende humos tóxicos · La solución en
desplazarse a ras del agua es un ácido débil · Reacciona con oxidantes, bases o ácidos fuertes · Ataca muchos
suelo; posibilidad de metales en presencia de agua · Ataca los plásticos
ignición a distancia
ACETATO DE FENILO · Reacciona con oxidantes
122-79-2
ACETATO DE sec-HEXILO 3
108-84-9
ACETATO DE ISOAMILO · El vapor se mezcla con · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
123-92-2 el aire y se forma
fácilmente mezclas
explosivas
ACETATO DE ISOBUTILO · Reacciona con oxidantes fuertes, nitratos, bases y ácidos fuertes, con peligro de incendio y 3
110-19-0 explosión
ACETATO DE ISOPROPILO · El vapor es más pesado · Se descompone lentamente en contacto con el acero al exponerse al aire, produciendo ácido 3
108-21-4 que el aire y puede acético y alcohol isopropílico · Reacciona violentamente con materiales oxidantes · Ataca
desplazarse a ras del muchos plásticos
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ACETATO DE METILO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse o por efecto del aire, la luz UV o en contacto con bases, 3
79-20-9 que el aire y puede oxidantes fuertes o agua, con peligro de incendio y explosión · Es un potente agente reductor y
QUIMICOS
espacios de techos bajos,
produciendo deficiencia de
oxígeno
ACETATO DE 1-METOXI-2-PROPILO · Reacciona con oxidantes fuertes
108-65-6
ACETATO POTASICO · Posibilidad de explosión · En su combustión se producen óxidos de potasio y carbono · Se descompone al calentarse; en
127-08-2 pulverulenta cuando se contacto con ácidos fuertes produce humos de ácido acético · La solución en agua es una base de
encuentra en forma de fuerza intermedia
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
ACETATO DE PROPILO · El gas se mezcla con el · Se descompone al arder, produciendo gases tóxicos o irritantes · Puede reaccionar 3
109-60-4 aire y se forman violentamente con materiales oxidantes · Ataca los plásticos
fácilmente mezclas
explosivas
ACETATO SODICO · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse por encima de los 120 °C o en contacto con ácidos fuertes,
127-09-3 pulverulenta cuando se produciendo ácido acético · La solución en agua es una base de fuerza intermedia
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
ACETATO DE VINILO 3
108-05-4
ACETOACETATO DE ETILO · El vapor es más pesado · Al calentarse desprende humos tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes · Reacciona
141-97-9 que el aire violentamente con oxidantes, bases y ácidos
CLOROACETATO DE ETILO 6.1
105-39-5
FLUOROACETATO SODICO 6.1
62-74-8
2-METOXIACETATO DE ETILO · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión 3
110-49-6 que el aire
ACETATO DE AMILO líquido 149 -71 130,2 lig sol 0,88 4,5 0,65 1,1 ls 25 cc 375
628-63-7 @ 25 °C 7,5 li
ACETATO DE sec-AMILO líquido 130–131 -148 lig sol 0,86 4,5 0,93 1,0 li 32 380
626-38-0 7,5 ls
ACETATO DE BENCILO líquido de color agua 213 -51 150,17 lig sol 1,0550 5,2 1,9 mm Hg 90 cc 460
140-11-4 @ 60 °C
ACETATO DE BUTILO líquido incoloro 126 -77 116,2 lig sol 0,8826 4,0 2 @ 25 °C 1,7 li 22 cc 420
123-86-4 7,6 ls
ACETATO DE sec-BUTILO líquido incoloro 112 -73,5 116,16 insol 0,8716 4,0 2,53 1,7 li 167 cc
105-46-4 9,8 ls
ACETATO DE terc-BUTILO líquido incoloro 97–98 116,1 insol 0,8665 4,0 @ pe 1,5 li
540-88-5 ? ls
ACETATO DE CICLOHEXILO líquido 177 -77 142,2 insol 0,97 4,9 2 57 330
622-45-7
ACETATO DE ETILO líquido transparente 77 -84 88,10 sol 0,9003 3,04 10 2,2 li 72 ca 427
141-78-6 9 ls
ACETATO DE FENILO líquido móvil 196 136,14 lig sol 1,0780 4,7 80
122-79-2 incoloro; líquido de
color agua
ACETATO DE sec-HEXILO líquido incoloro 147,5 -64 144,2 0,08 g/100 ml 0,8805 5,0 3 mm Hg 0,9 li 433 ca
108-84-9 @25 °C 5,0 ls
ACETATO DE ISOAMILO líquido incoloro 142 -78,5 130,18 lig sol 0,8670 4,5 0,53 1,0 li 25 cc 379
123-92-2 ? ls
ACETATO DE ISOBUTILO líquido incoloro 117 -99 116,2 lig sol 0,8712 4,0 1,7 1,3 li 178 cc 423
110-19-0 10,5 ls
ACETATO DE ISOPROPILO líquido incoloro 90 -73,4 102,13 sol 0,8718 3,52 5,3 1,8 li 2 cc 460
108-21-4 @ 17 °C 7,8 ls
ACETATO DE METILO líquido volátil 57 -98 74,08 muy sol 0,9330 2,8 21,7 3,1 li -10 cc 501
79-20-9 incoloro 16,0 ls
ACETATO DE 1-METOXI-2-PROPILO líquido 146 18,5g/100 ml 0,96 4,6 0,5 1,5 li 47–48
108-65-6 @ 25 °C 7,0
@ 200 ls
ACETATO POTASICO polvo cristalino 292 98,14 muy sol 1,57@ 25 °C
127-08-2
ACETATO DE PROPILO líquido incoloro 101,6 -92 102,13 lig sol 0,836 3,5 3,3 2,0 li 14 cc 450
109-60-4 8 ls
ACETATO SODICO polvo granular blanco 324 82,0 muy sol 1,528 @ 25 °C 611
127-09-3 o cristales
monoclínicos
incoloros
ACETATO DE VINILO líquido móvil 72,5 -93,2 86,09 insol 0,932 3,0 115 mm Hg 2,6 li -8 cc 402
108-05-4 incoloro; blanco @ 25 °C 13,4 ls
(inestable)
ACETOACETATO DE ETILO líquido incoloro 180,8 -45 130,14 muy sol 1,0282 4,48 0,1 1,0 li 844 cc 295
141-97-9 54 ls
ACETOACETATO DE METILO líquido incoloro 171,7 27–28 116,11 38 g/100 ml 1,0762 4,0 0,7 mm Hg 77 ca 280
105-45-3
CLOROACETATO DE ETILO líquido móvil de color 144 -21 122,6 insol 1,1585 4,23–4,46 10 mm Hg 54
105-39-5 agua @ 37,5 °C
FLUOROACETATO SODICO polvo blanco 200 se 100,02 sol 0,0 mm Hg
62-74-8 descompone
TRIACETINA líquido incoloro 259 -78 218,20 lig sol 1,1596 7,52 0,00248 1,8 li 138 cc 433
102-76-1 mm Hg ? ls
QUIMICOS
TABLAS DE ACRILATOS
ACRILATO DE BUTILO Ester butílico del ácido acrílico; éster butílico del ácido 2-propenoico; 141-32-2 O
ACRILATO DE DECILO Ester decílico del ácido acrílico; acrilato de n-decilo; éster decílico del ácido 2156-96-9
2-propenoico
O
QUIMICOS
UN1917
O
O
ACRILATO DE METILO Ester metílico del ácido acrílico; Curithane 103; metoxicarboniletileno; 96-33-3
metilpropenato
O
UN1919
O
DIACRILATO DE 1,3-BUTANODIOL Diéster 1,3-butilenglicólico del ácido acrílico; éster 1-metiltrimetilénico del 19485-03-1
ácido acrílico; diacrilato de 1,3-butileno; diacrilato de 1,3-butilenglicol O O
2-ETILHEXIL ACRILATO Ester 2-etilhexilíco del ácido acrílico; 2-etilhexil-2-propenoato; acrilato de 103-11-7
2-etil-1-hexanol; octilacrilato; ácido 2-propenoico
O
HO
2-HIDROXIPROPIL ACRILATO Ester 2-hidroxipropilíco del ácido acrílico; HPA; 1,2-propanodiol-1-acrilato; 999-61-1
ácido 2-propenoico O
METACRILATO DE BUTILO Ester butílico del ácido metacrílico; 2-metacrilato de butilo; 97-88-1
2-metil-2-propenoato de butilo; 2-metilbutilacrilato; éster 2-metilbutílico del O
ácido 2-propenoico
UN2227 O
O
METACRILATO DE ETILO 2-metilacrilato de etilo; 2-metil-2-propenoato de etilo; éster etílico del 97-63-2
ácido metacrílico; éster 2-metiletílico del ácido 2-propenoico
O
UN2277
METACRILATO DE METILO Diakon; éster metílico del ácido metacrílico; metilacrilato de metilo; 80-62-6
metil-2-metil-2-propenoato; éster metilico del ácido 2-metil-2-propenoico; O
MME
UN1247 O
ACRILATO DE ETILO ojos; piel; piel; hígado; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp; [carc]
140-88-5 tract resp; riñones respiratoria, disnea, dolor de garganta [en animales:
pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor tumores del aparato
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa digestivo]
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta, vómitos Inh; abs; ing; con
ACRILATO DE METILO ojos; piel; tract resp piel; hígado; Inhalación Mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp superior
96-33-3 riñones; pulmones garganta Inh; abs; ing; con
Piel Puede absorberse, sensación de quemazón,
dolor, mareo, cefalea
Ojos Enrojecimiento, dolor, sensación de quemazón
Ingestión Sensación de quemazón, vómitos
ETILHEXIL 2-ACRILATO ojos; piel; piel Inhalación Sopor, cefalea, náuseas
103-11-7 tract resp; Piel Puede absorberse, enrojecimiento
pulmones Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, dificultad
respiratoria, vómitos
2-HIDROXIPROPIL ACRILATO ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp;
999-61-1 tract resp; respiratoria, dolor de garganta Inh; abs; ing; con quemaduras en piel, ojos; tos,
pulmones Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Dolor, visión borrosa, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, debilidad
METACRILATO DE ETILO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, mareo, sopor,
97-63-2 cefalea, náuseas, inconsciencia
Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza,
sensación de quemazón
Ojos Lagrimeo, enrojecimiento, dolor
Ingestión Confusión, vómitos
METACRILATO DE METILO ojos; piel; pulmones piel; hígado; Ojos; sis resp; piel Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
80-62-6 riñones Inh; ing; con derm
ACRILATO DE BUTILO 3
141-32-2
ACRILATO DE ETILO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Se polimeriza espontáneamente por calentamiento y en presencia 3
140-88-5 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignición a de luz
distancia · Los vapores no se inhiben y pueden formar
polímeros en respiraderos o parallamas, provocando
taponamientos
ACRILATO DE METILO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Se polimeriza por calentamiento o por efecto de la luz · Reacciona 3
96-33-3 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de ignición a con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
distancia
QUIMICOS
METACRILATO DE METILO 3
80-62-6
ACRILATO DE BUTILO líquido incoloro; 145 -64,6 128,2 insol 0,8898 4,8 4,9 mm Hg 1,5 li 49 ca 292
141-32-2 monómero de color 9,9 ls
de agua
ACRILATO DE DECILO 158 212,37 lig sol 0,8781 227 ca
2156-96-9 @ 50 mm Hg
ACRILATO DE ETILO líquido; incoloro 99,4 -71,2 100,11 lig sol 0,9234 3,45 3,9 1,4 li 10 ca 372
140-88-5 14,0 ls
ACRILATO DE METILO líquido; 80,5 -76,5 86,09 lig sol 0,9561 2,97 9,0 2,8 li -3 cc 468
96-33-3 prácticamente 25,0 ls
incoloro
DIACRILATO DE 1,3-BUTANODIOL 198,21
19485-03-1
2-ETILHEXIL ACRILATO líquido incoloro 214–218 -90 184,3 0,01 g/100 g 0,8869 6,35 < 0,1 Pa 0,8 li 82 252
103-11-7 6,4 ls
2-HIDROXIPROPIL ACRILATO líquido 225 130,2 misc 1,06 4,5 5 Pa 99
999-61-1
METACRILATO DE BUTILO líquido incoloro 160 -75 142,2 insol 0,8936 4,8 4,9 mm Hg 2,0 li
97-88-1 C 8,0 ls
METACRILATO DE ETILO líquido incoloro 117 < -75 114,1 lig sol 0,9135 3,9 2 1,8 li 35 ca 393
97-63-2 ? ls
METACRILATO DE METILO líquido incoloro 100,5 -48 100,1 lig sol 0,9440 3,6 40 mm Hg 1,7 li 10 ca
80-62-6 @ 25,5 °C 8,2 ls
O O
BENZOATO DE ETILO Eter benzoico; éster etílico de ácido benzoico 93-89-0
QUIMICOS
O
BENZOATO DE METILO Ester metílico de ácido benzoico; bencenocarboxilato de metilo; benzoato 93-58-3
de metilo O
UN2938
BUTIRATO DE BUTILO n-Butanoato de n-butilo; éster butílico de ácido butírico; butirato 109-21-7 O
de n-butilo
O
metilcarbamato de 2,3-dihidro-2,2-dimetilbenzofuran-7-ilo;
2,2-dimetil-7-cumaranil-N-metilcarbamato;
O
NH
2,2-dimetil-2,3-dihidro-7-benzofuranil-N-metilcarbamato; éster O
O
CARBONATO DE DIMETILO Ester dimetílico de ácido carbónico; carbonato de metilo 616-38-6
UN1161
O O
Cl O
Cl O
CLOROFORMIATO DE ETILO Ester etílico de ácido clorofórmico; ECF; clorocarbonato de etilo 541-41-3 O
UN1182
Cl O
Cl
Cl O
CLOROFORMIATO DE METILO Ester metílico de ácido clorocarbónico; éster metílico de ácido clorofórmico; 79-22-1 O
Cl O
DIBENZOATO DE DIETILENGLICOL Diéster de ácido benzoico con dietilenglicol; éster dietilenglicólico de 120-55-8 O O
dibenzoilo O
O
O
DIETILDITIOCARBAMATO SODICO Sal sódica de ácido dietilditiocarbámico; dietilditiocarbamato sódico; ácido 148-18-5 H
S
H
H
-
O
N S
O
ESTER ETILENICO CICLICO DE ACIDO CARBONICO Carbonato de etileno cíclico; 1,3-dioxolan-2-ona; dioxolona-2; carbonato de 96-49-1
etileno; ácido etilencarbónico; carbonato de etilenglicol; carbonato cíclico O
de etilenglicol; carbonato de glicol
O
ESTER ETILICO DE ACIDO CARBAMICO Carbamato de etilo; etiluretano; uretano de etilo; o-etiluretano 51-79-6 O
O NH2
FORMIATO DE BENCILO Formiato de alcohol bencílico; formiato bencílico; metanoato de bencilo; 104-57-4
éster bencílico de ácido fórmico
O
FORMIATO DE ETILO Ester fórmico de etilo; metanoato de etilo; éster etílico de ácido fórmico; 109-94-4 O
éter fórmico
UN1190
H O
FORMIATO DE ISOAMILO Ester isopentílico de ácido fórmico; metanoato de isoamilo; formiato de 110-45-2
isopentilo; formiato de 3-metilbutilo
O O
UN1243
O H
Na+
H O-
O
LACTATO DE BUTILO Butil-2-hidroxipropanoato; butil-a-hidroxipropionato; éster butílico de ácido 138-22-7
láctico; lactato de n-butilo; éster butílico de ácido 2-hidroxipropanoico OH
O
propanodioico
O
OXALATO DE AMONIO Sal diamónica de ácido etanodioico; sal diamónica de ácido oxálico 1113-38-8
O- NH4+
NH4+
QUIMICOS
O
UN 2525 O
UN1914
O
PROPIONATO DE ETILO Propionato etílico; éster etílico de ácido propanoico; éter propiónico 105-37-3 O
UN1195
O
PROPIONATO DE METILO Propilato de metilo; éster metílico de ácido propanoico 554-12-1
UN1248
O
SAL SODICA DEL ACIDO PROPIONICO Impedex; Mycoban; Napropion; Ocuseptine; sal sódica de ácido 137-40-6 O-
SUCCINATO DE DIETILO Ester dietílico de ácido butanodioico; succinato de etilo; éster dietílico de 123-25-1 O
ácido succínico O
O
O O
QUIMICOS
fácilmente mezclas
explosivas
CARBONATO DE DIMETILO 3
616-38-6
CLOROFORMIATO DE ETILO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma cloruro de hidrógeno y 6.1/ 3/ 8
541-41-3 que el aire y puede fosgeno · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos e irritantes, entre ellos cloruro
desplazarse a ras del de hidrógeno y fosgeno · Reacciona en contacto con agua o vapor produciendo hidrógeno tóxico
suelo; posibilidad de y corrosivo · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
ignición a distancia · Ataca muchos metales, especialmente en presencia de humedad
CLOROFORMIATO DE METILO · El vapor es más pesado · En su combustión libera vapores tóxicos (HCl, fosgeno) · Se descompone al calentarse o al 6.1/ 3
79-22-1 que el aire y puede arder en contacto con superficies calientes o llamas, liberando vapores tóxicos y corrosivos
desplazarse a ras del (cloruro de hidrógeno, fosgeno), con peligro de incendio · Reacciona con oxidantes fuertes
suelo; posibilidad de · Reacciona gradualmente con el agua, formando una sustancia corrosiva (cloruro de hidrógeno)
ignición a distancia
ESTER ETILICO DEL ACIDO CARBAMICO · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno)
51-79-6
FORMIATO DE BUTILO · El vapor se mezcla bien · Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores acres e irritantes Reacciona
592-84-7 con el aire; se forman violentamente con oxidantes fuertes
fácilmente mezclas
explosivas · Se pueden
generar cargas
electrostáticas como
resultado de flujo,
agitación, etc.
FORMIATO DE ETILO · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, ácidos y bases
109-94-4 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
FORMIATO DE METILO · El vapor es más pesado · Reacciona vigorosamente con oxidantes 3
107-31-3 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia · El
vapor se mezcla bien con
el aire, se forman
fácilmente mezclas
explosivas
FORMIATO SODICO · Se descompone en oxalato sódico, hidrógeno y monóxido de carbono cuando se calienta a más
141-53-7 de 253 °C y en contacto con ácidos, produciendo vapores de ácido fórmico
PROPIONATO DE BUTILO · Reacciona con oxidantes fuertes
590-01-2
PROPIONATO DE BUTILO líquido 146 -89 130,2 lig sol 0,8754 4,5 0,38 32 425
590-01-2
PROPIONATO DE ETILO líquido incoloro 99 -73 102,1 lig sol 0,891 3,5 1,9 li 12 cc 440
105-37-3 11 ls
PROPIONATO DE METILO líquido incoloro 79,7 -87 88,10 lig sol 0,915 3,03 84,04 mm 2,5 li -2 cc 469
554-12-1 Hg 13,0 ls
@ 25 °C
SAL SODICA DEL ACIDO PROPIONICO polvo granulado 96,07 lig sol
137-40-6 blanco; cristales
transparentes,
gránulos
QUIMICOS
liberación de vapores en áreas donde puedan existir fuentes de propiedad química de ser agentes alquilantes; es decir, pueden
ignición. Entre otras medidas de control, deben eliminarse todas inducir la formación de enlaces químicos de grupos alquilos
las fuentes de ignición en las zonas donde puedan acumularse como grupos etílicos y metílicos con segmentos radicales de elec-
concentraciones apreciables de vapores de éter durante las opera- trones (p. ej., -NH2 en material genético y hemoglobina). Se cree
ciones normales, como el secado de hornos, o cuando pueda que esta alquilación está estrechamente relacionada con el cáncer
producirse la liberación accidental del éter, ya sea en forma y se trata con más detalle en otros artículos de la Enciclopedia.
líquida o gaseosa. El éter bis-(clorometilíco) (BCME) es un conocido carcinógeno
Al almacenarlos durante períodos prolongados en presencia de humano (perteneciente al Grupo 1 de la clasificación de la
aire o bajo la acción de la luz solar, los éteres pueden formar Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
peróxidos, con el consiguiente peligro de explosión. En los labo- (IARC)). También es una sustancia extremadamente irritante.
ratorios, los recipientes de vidrio ámbar confieren protección, Los efectos carcinógenos del BCME se han demostrado en traba-
excepto frente a la radiación ultravioleta o la luz solar directa. jadores expuestos a la sustancia durante un período de tiempo
Los inhibidores del tipo de la malla de cobre o la adición de una relativamente corto. Es probable que este reducido período de
pequeña cantidad de un agente reductor no siempre son eficaces. latencia se deba a la gran potencia del agente.
Si no se necesita un éter seco, puede añadirse agua hasta un 10 % El éter clorometilmetílico (CMME) es también un conocido carci-
del volumen de éter. La agitación con sulfato ferroso al 5 % nógeno humano que, además, produce una intensa irritación. La
elimina los peróxidos. La característica toxicológica principal de exposición a vapores del CMME, incluso a concentraciones de
los éteres no sustituidos es su efecto narcótico, pudiendo provocar tan solo 100 ppm, pueden poner en peligro la vida. Los trabaja-
pérdida de consciencia cuando la exposición es considerable y, dores expuestos a estas concentraciones han experimentado
como buenos disolventes de grasas que son, provocan dermatitis graves efectos respiratorios, entre ellos edema pulmonar.
por contacto repetido o prolongado con la piel. La exposición a Salvo que existan evidencias de lo contrario, la prudencia dicta
concentraciones excesivas puede evitarse recurriendo al confina- manipular todos los éteres halogenados con precaución y
miento y a la ventilación. Las cremas protectoras y los guantes considerar a todos los agentes alquilantes como posibles
impermeables ayudan a evitar la irritación cutánea. En caso de cancerígenos. Los éteres glicidílicos se consideran en la familia de
pérdida de consciencia, debe retirarse a la persona afectada del “compuestos epoxídicos”.
TABLAS DE ETERES
QUIMICOS
ETER PENTILICO Eter amílico; éter diamílico; éter dipentílico; 1,1’-oxibispentano 693-65-2
O
ANISOL 3
100-66-3
ETER DI-n-BUTILICO · Pueden generarse cargas · Puede formar peróxidos explosivos, especialmente en forma de anhidro · Se descompone al 3
142-96-1 electrostáticas por flujo, calentarse, liberando humos y vapores acres · Reacciona con oxidantes · Reacciona
agitación, etc. violentamente con el tricloruro de nitrógeno (NCl3)
ETER DIETILICO · El vapor es más pesado · Puede formar peróxidos explosivos por efecto de la luz y del aire · Reacciona violentamente 3
60-29-7 que el aire y puede con oxidantes, con peligro de incendio y explosión
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas por flujo,
agitación, etc.
ETER DIPROPILICO 3
111-43-3
ETER ETILBUTILICO 3
628-81-9
ETER ETILMETILICO 2.1
540-67-0
ETER FENILICO · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
101-84-8
ETER ISOPROPILICO · El vapor es más pesado · Puede formar fácilmente peróxidos explosivos cuando se desestabiliza y explotar al agitarse 3
108-20-3 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ETER METILPROPILICO 3
557-17-5
ETER METIL-terc-BUTILICO · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio 3
1634-04-4 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia · El
vapor se mezcla bien con
el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas · Pueden
generarse cargas
electrostáticas por flujo,
agitación, etc.
ETER METILVINILICO 2.1
107-25-5
ANISOL líquido móvil, color 155 37,3 108,13 insol 0,9961 3,72 10 mm Hg 475
100-66-3 pajizo transparente @ 42,2 °C
ETER ALILFENILICO 191,7 134,17 insol 0,9811
1746-13-0
ETER ALILICO 94 98,14 insol 0,8260
557-40-4
QUIMICOS
143-22-6 mm Hg
@ 25 °C
ETER DI-n-BUTILICO líquido incoloro 142 -95,3 130,2 insol 0,7689 4,48 0,64 1,5 li 37 194
142-96-1 7,6 ls
ETER DIETILICO líquido móvil, 34,6 -116,3 74,12 lig sol 0,7134 2,55 58,6 1,9 li -45 cc 180–
60-29-7 incoloro, 36,0 ls 190
transparente
ETER DIMETILICO -24,8 -141,5 46,07 sol
115-10-6
ETER DIPROPILICO líquido móvil 90 -122 102,17 lig sol 0,7360 3,53 62,5 21 cc 188
111-43-3 mm Hg
@ 25 °C
ETER ETILBUTILICO 92,3 -124 102,17 insol 0,7490
628-81-9
ETER ETILMETILICO incoloro 10,8 -113 60,1 sol 0,7252 2,1 760 mm Hg 2 li
540-67-0 @ 0 °C/0 °C @ 7,5 °C 10,1 ls
ETER FENILICO cristales rómbicos 258 28 170,20 insol 1,075 5,86 2,8 Pa 0,8 li 115 618
101-84-8 monoclínicos; líquido 1,5 ls
o cristales incoloros
ETER ISOPROPILICO líquido incoloro 68,5 -60 102,17 lig sol 0,7258 3,5 15,9 1,4 li -18 F 443
108-20-3 7,9 ls
ETER METILPROPILICO 39,1 74,12 sol 0,738
557-17-5
ETER METIL-terc-BUTILICO líquido incoloro 55,2 -109 88,1 sol 0,7405 3,0 32,7 1,6 li -28 224
1634-04-4 @ 25 °C 15,1 ls
ETER METILVINILICO gas comprimido 12 -122 58,08 lig sol 0,7725 2,0 1052 2,6 li 287
107-25-5 incoloro o líquido @ 0 °C/4 °C mm Hg 39 ls
incoloro
MEZCLA DE ETER FENILICO Y líquido entre incoloro 257,4 12 324,42 insol 1,06 @ 25 °C/ 0,08 124 ca
BIFENILO y pajizo 25 °C mm Hg
8004-13-5 @ 25 °C
4,4’-oxibis-(2-cloro-bencenamina)
H2N NH2
dimetil-1,1’-dicloroéter; oxibis-(cloro)metano
UN2249
Cl Cl
x+y=2
O
ETER PENTACLOROFENILICO Eter pentaclorodifenílico; óxido de pentaclorodifenilo; éter fenílico 42279-29-8
pentaclorado Cl
x
Cl
y
x+y=5
O
ETER TETRACLOROFENILICO Eter fenílico tetraclorado; éter tetraclorodifenílico; óxido de 31242-94-1
tetraclorodifenilo Cl
x
Cl
y
x+y=4
O
OXIDO DE DIFENILO CLORADO Eter hexaclorofenílico; éter hexaclorodifenílico; óxido de hexaclorodifenilo; 31242-93-0
éter triclorodifenílico; óxido de triclorodifenilo
Cl
Cl
BIS-(CLOROMETIL)ETER ojos; piel; tract piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, mareo, cefalea, Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, muc, sis resp;
542-88-1 resp; piel; SNC; náuseas, los síntomas pueden tardar en [cáncer de pulmón] congestión pulm, edema;
corazón aparecer lesión córn, nec; función pulm
Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón Inh; abs; ing; con dism, tos, disn, resp sib;
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa esputos sanguinolentos,
Ingestión Espasmos abdominales, dolor de garganta, secreciones bronquiales; [carc]
vómitos
CLOROMETILMETILETER ojos; piel; tract hígado; riñones Inhalación Sensación de quemazón, tos, mareo, cefalea, Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, muc; edema
107-30-2 resp; pulmones; dificultad respiratoria, náuseas, dolor de mucosas [en pulm, congestión pulm, neum;
SNC garganta animales: cáncer de quemaduras en la piel, nec;
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor, piel y de pulmón] tos, resp sib, esputos
ampollas Inh; abs; ing; con sanguinolentos; bajo-p;
QUIMICOS
ETER DICLOROETILICO Sis resp; hígado; Irrit nariz, garganta, sis resp;
111-44-4 ojos [en animales: lag; tos; náu, vómit; en
tumores hepáticos] animales: edema pulm;
Inh; abs; ing; con lesiones hepáticas; [carc]
BIS-(CLOROMETIL)ETER · El vapor se mezcla bien · Se descompone al calentarse y en contacto con agua, liberando vapores tóxicos y corrosivos de 6.1
542-88-1 con el aire; se forman cloruro de hidrógeno y formaldehído · Ataca muchos metales, resinas y plásticos
fácilmente mezclas
explosivas
CLOROMETILMETILETER · El vapor es más pesado · En su combustión libera gases y vapores tóxicos (fosgeno y cloruro de hidrógeno) · Se 6.1/ 3
107-30-2 que el aire y puede descompone en contacto con agua, produciendo cloruro de hidrógeno y formaldehído · Ataca
desplazarse a ras del muchos metales en presencia de agua
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ETER DICLOROETILICO 6.1
111-44-4
ETER DICLOROISOPROPILICO 6.1
108-60-1
Continua ...
humano, un efecto que también se observa con concentraciones Las víctimas de la exposición a fluorocarburos deben ser
de 10.000 ppm (1 %) de diclorodifluorometano. La inhalación de evacuadas del área contaminada y recibir un tratamiento sinto-
diclorodifluorometano a concentraciones de 150.000 ppm (15 %) mático. No se les administrará adrenalina, pues existe la posibi-
provoca pérdida de la consciencia. Se han registrado más de 100 lidad de provocar arritmias o parada cardíaca.
muertes relacionadas con la inhalación de fluorocarburos como
consecuencia de la pulverización de aerosoles que contenían diclo- Tetrafluoretileno
rodifluorometano como propulsor en el interior de una bolsa de Los riesgos principales del monómero tetrafluoretileno son su infla-
papel y su posterior inhalación. El TLV de 1.000 ppm estable- mabilidad en un amplio rango de concentraciones (del 11 al
cido por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales 60 %) y su peligro de explosión. El tetrafluoretileno no inhibido
del Gobierno (ACGIH) no produce efectos narcóticos en el ser puede experimentar polimerización o dimerización espontáneas,
humano. siendo ambas reacciones exotérmicas. El consiguiente aumento
Los fluorometanos y fluoretanos tampoco producen efectos de presión en un envase cerrado puede provocar una explosión y
tóxicos, como lesiones hepáticas o renales, por exposición repe- se han registrado varios accidentes de este tipo. Se cree que estas
tida. Los fluoralquenos, como el tetrafluoretileno, el hexafluoropropileno
QUIMICOS
No obstante, la toxicidad aguda de los fluoralquenos es 40.000 ppm. Las ratas que fallecen como consecuencia de exposi-
sorprendente en algunos casos. El perfluorisobutileno es un buen ciones letales no sólo presentan lesiones pulmonares, sino
ejemplo de ello. Con una CL50 de 0,76 ppm para cuatro horas de también cambios degenerativos en el riñón, siendo esto último
exposición en el caso de las ratas, es más tóxico que el fosgeno. Al característico de otros fluoralquenos, pero no de los fluoralcanos.
igual que este último producto, produce edema pulmonar agudo. Otro posible riesgo está relacionado con las impurezas tóxicas
Por su parte, el fluoruro de vinilo y el fluoruro de vinilideno son que se forman durante la preparación o pirólisis del tetrafluoreti-
fluoralcanos de muy baja toxicidad. leno, en especial el octafluorisobutileno, que tiene una concentración
De la misma forma que muchos otros vapores de disolventes letal aproximada de tan solo 0,76 ppm en ratas para exposiciones
y anestésicos utilizados en cirugía, los fluorocarburos volátiles de 4 horas. Se han registrado algunos casos mortales por exposi-
también pueden producir arritmia o parada cardíaca cuando el ción a estas “grandes calderas”. Debido a su peligrosidad, los
organismo libera una cantidad anormalmente elevada de adrena- experimentos con tetrafluoroetileno no deben ser nunca reali-
lina (como en situaciones de angustia, miedo, excitación o ejer- zados por personas que no estén debidamente entrenadas.
cicio violento). Las concentraciones necesarias para producir este Medidas de salud y seguridad. El tetrafluoretileno se transporta en
efecto son muy superiores a las que se encuentran normalmente cilindros de acero a presión elevada. En estas condiciones, el
en la industria. monómero tiene que inhibirse para prevenir su polimerización o
En perros y monos, tanto el clorodifluorometano como el diclorodi- dimerización espontáneas. Los cilindros estarán equipados con
fluorometano provocan rápidamente depresión respiratoria, bron- válvulas de seguridad, si bien habrá que cuidar que estas válvulas
coconstricción, taquicardia, depresión miocárdica e hipotensión a no se atasquen con el polímero.
concentraciones de entre un 5 y un 10 %. El clorodifluorometano, al El teflón (politetrafluoretileno) se sintetiza por polimerización del
contrario que el diclorodifluorometano, no provoca arritmias tetrafluoretileno con un catalizador redox. El teflón no es peligroso
cardíacas en monos (aunque sí en ratones) y tampoco reduce la a temperatura ambiente. Sin embargo, cuando se calienta a una
función pulmonar. temperatura de entre 300 y 500 ºC, se obtienen fluoruro de hidró-
Medidas de salud y seguridad. Todos los fluorocarburos sufren geno y octafluorisobutileno como productos de la pirólisis A
descomposición térmica cuando se exponen a la acción de la temperaturas más elevadas, entre 500 y 800 ºC, se produce fluo-
llama o de metales calentados al rojo. Los productos de la ruro de carbonilo. Por encima de 650 ºC, se producen tetrafluo-
descomposición de los clorofluorocarburos son los ácidos fluorhí- ruro de carbono y dióxido de carbono, que pueden provocar fiebre
drico y clorhídrico, junto con cantidades más pequeñas de causada por el humo de polímeros, una enfermedad parecida a la
fosgeno y fluoruro de carbonilo. Este último compuesto es muy gripe. La causa más común de esta enfermedad es el encendido de
inestable a la hidrólisis y rápidamente se transforma en ácido cigarrillos contaminados con polvo de teflón. También se han
fluorhídrico y dióxido de carbono en presencia de humedad. registrado casos de edema pulmonar.
Los estudios de mutagenicidad y teratogenicidad realizados de Fluorocarburos anestésicos. El halotano es un anestésico inhalable
los tres fluorocarburos más importantes desde el punto de vista utilizado desde antigüo, a menudo en combinación con óxido
industrial (triclorofluorometano, diclorodifluorometano y triclorotrifluore- nitroso. El isoflurano y el enflurano se utilizan cada vez más, ya que
tano), han dado resultados negativos. producen menos efectos secundarios que el halotano.
El clorodifluorometano, que en un tiempo se consideró como El halotano es anestésico a concentraciones superiores a
posible propulsor para aerosoles, resultó ser mutágeno en los 6.000 ppm. La exposición a concentraciones de 1.000 ppm
estudios de mutagénesis bacteriana. Los estudios de exposición a durante 30 minutos produce anomalías en el comportamiento
lo largo de toda la vida aportaron ciertas evidencias de carcinogé- que no aparecen con concentraciones de 200 ppm. A concentra-
nesis en ratas macho expuestas a concentraciones de 50.000 ppm ciones subanestésicas no se han registrado casos de irritación o
(5 %), pero no a concentraciones de 10.000 ppm (1 %). Este sensibilización cutánea, ocular ni respiratoria, pero sí algunos
efecto no se apreció en ratas hembra ni en otras especies. La casos de hepatitis. Algunos pacientes expuestos repetidamente a
Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer concentraciones anestésicas han sufrido hepatitis graves. La toxi-
(IARC) ha clasificado esta sustancia en el Grupo 3 (eviden- cidad en el higado no se ha encontrado por exposiciones labo-
cias limitadas de carcinogénesis en animales). También se rales al isoflurano o al enflurano, pero sí algunos casos de hepatitis en
obtuvieron ciertas pruebas de teratogenicidad en ratas expuestas pacientes expuestos a dosis de enflurano iguales o superiores a
a 50.000 ppm (5 %), pero no a 10.000 ppm (1 %), ni en conejos 6.000 ppm y en trabajadores que habían utilizado isoflurano,
expuestos a concentraciones de hasta 50.000 ppm. aunque la contribución de éste no ha podido ser demostrada.
En un estudio de toxicidad hepática en animales, no se obser- No existen evidencias claras de efectos fetales en ratas
varon efectos tóxicos en ratas expuestas repetidamente a expuestas a concentraciones de halotano de hasta 800 ppm;
100 ppm de halotano en el aire. En otro estudio se observó al tampoco se han observado efectos en la fertilidad con exposi-
microscopio electrónico necrosis cerebral, hepática y renal con ciones repetidas a concentraciones de hasta 1.700 ppm. Se ha
concentraciones de 10 ppm. No se detectaron efectos en ratones observado cierta fetotoxicidad (pero no teratogenicidad) a
expuestos a 1.000 ppm de enflurano durante 4 horas diarias a lo concentraciones de 1.600 ppm y superiores. En ratones, se
largo de unos 70 días y sólo se observó una ligera disminución de observó fetotoxicidad a 1.000 ppm, pero no a 500 ppm. En los
la ganancia de peso cuando se les expuso a 3.000 ppm durante estudios realizados con enflurano no se observaron efectos en la
4 horas diarias, 5 días a la semana a lo largo de hasta 78 semanas. fertilidad de los ratones a concentraciones de hasta 10.000 ppm,
En otro estudio se registraron grandes pérdidas de peso y nume- pero sí se obtuvieron ciertas evidencias de anomalías espermá-
rosas muertes en ratones expuestos continuamente a 700 ppm de ticas a concentraciones de 12.000 ppm.Tampoco se hallaron
enflurano durante períodos de hasta 17 días; en ese mismo evidencias de teratogenicidad en ratones expuestos a concentra-
estudio no se apreciaron efectos en ratas ni cobayas expuestos ciones de hasta 7.500 ppm, ni en ratas expuestas a concentra-
durante 5 semanas. La exposición continua de ratones a dosis de ciones de hasta 5.000 ppm. Se apreció una ligera
150 ppm o superiores de isoflurano en el aire provocó una dismi- embrio/fetotoxicidad en ratas preñadas expuestas a 1.500 ppm.
nución de la ganancia de peso. A concentraciones de 1.500 ppm Con el isoflurano, la exposición de ratones macho a concentra-
se observaron efectos similares en cobayas, pero no en ratas. No ciones de hasta 4.000 ppm durante 4 horas diarias a lo largo de
se apreciaron efectos significativos en ratones expuestos a concen- 42 días no tuvo efecto alguno en la fertilidad. No se apreciaron
traciones de hasta 1.500 ppm durante 4 horas diarias, 5 días a la efectos fetotóxicos en hembras de ratón preñadas expuestas a
semana a lo largo de 9 semanas. 4.000 ppm durante 4 horas diarias a lo largo de 2 semanas, si
Los estudios realizados en animales no han podido demostrar bien la exposición de ratas preñadas a una concentración de
que el enflurano o el isoflurano tengan efectos mutagénicos o 10.500 ppm produjo una ligera pérdida de peso de los fetos. En
carcinogénicos, como ha ocurrido con los estudios epidemioló- otro estudio se observó una disminución del tamaño de la
gicos de halotano. Los primeros estudios epidemiológicos que camada y del peso corporal fetal, así como efectos en el desarrollo
sugirieron efectos teratogénicos del halotano y otros anestésicos de los fetos, en ratones expuestos a 6.000 ppm de isoflurano
inhalables no han sido corroborados por estudios posteriores de durante 4 horas diarias en los días 6º a 15º de la gestación. Estos
exposición al halotano. efectos no se observaron con concentraciones de 60 ó 600 ppm.
TABLAS DE FLUOROCARBUROS
H
1-CLORO-1,1-DIFLUORETANO CFC 142B; fluoruro de cloroetilideno; 1,1-diflúor-1-cloroetano; Freón 142; 75-68-3 Cl H
Freón 142B; hidroclorofluorocarburo 142B; R142B
Cl
CLORODIFLUOROBROMOMETANO Bromoclorodifluorometano; Flugex 12B1; fluorocarburo 1211; 353-59-3
QUIMICOS
Freón 12B1; Halón 1211; R12B1
UN1974 Br
F
F
F
CLORODIFLUOROMETANO CFC 22; difluoroclorometano; difluoromonoclorometano; Eskimon 22; 75-45-6
F 22; FC 22
UN1018 F
H
Cl
Cl
CLOROFLUOROMETANO CFC 31; FC 31; Freón 31; monocloromonofluorometano; R 31; 593-70-4
R 31 (refrigerante)
H
F
H
F
CLOROPENTAFLUORETANO Cloropentafluoretano; fluorocarbonoo-115; Freón 115; Genetron 115; 76-15-3 Cl F
Halocarbono 115; monocloropentafluoretano; R115
UN1020 F
F F
F Cl
CLOROTRIFLUORETILENO 1-Cloro-1,2,2-trifluoretileno; 2-cloro-1,1,2-trifluoretileno; CTFE; R1113; 79-38-9
trifluorocloroetileno; 1,1,2-trifluor-2-cloroetileno
UN1082
F F
F
CLOROTRIFLUOROMETANO Arcton 3; F 13; Freón 13; Genetron 13; monoclorotrifluorometano; R 13; 75-72-9
trifluoroclorometano; cloruro de trifluorometilo; trifluoromonoclorocarbono
UN1022 Cl
F
F
1,2-DICLORO-1,1,2,2-TETRAFLUORETANO Criofluorano; diclorotetrafluoretano; F 114; FC 114; Fluorano 114; 76-14-2 Cl F
Fluorocarbono 114; R 114; 1,1,2,2-tetrafluor-1,2-dicloroetano
F Cl
F
Cl
DICLORODIFLUOROMETANO Arcton 6; Arcton 12; difluorodiclorometano; Electro-CF 12; F 12; FC 12; 75-71-8
Fluorocarbono-12; Freón 12; Eskimon 12; Freón f-12
UN1028 Cl
F
DICLOROFLUOROMETANO Algofreno tipo 5; Arcton 7; fluorodiclorometano; Freón 21; Genetron 21; 75-43-4 F
FC-21; R21
UN1029
Cl Cl
F
DIFLUORETANO Algofreno tipo 67; fluoruro de etileno; difluoruro de etilideno; fluoruro de 75-37-6
etilideno; FC 152A; Freón 152; Genetron 100; Genetron 152A;
Halocarbono 152A
F
F
DIFLUORODIBROMOMETANO Dibromodifluorometano; Freón 12-b2; Halón 1202; R12B2 75-61-6
UN1941
Br
F
Br
Cl
F
FLUORURO DE VINILIDENO 75-38-7
F
F
HALOTANO Bromoclorotrifluoretano 151-67-7 Cl
Br F
F
HEXAFLUORACETONA Hexafluoracetona; 6FK; NCI-C56440; 1,1,1,3,3,3-hexaflúor-2-propanona 684-16-2 O
UN2420 F
F
F
F
F
F
OCTAFLUORISOBUTILENO 382-21-8 F
F
F
F
F
F
PERFLUORISOBUTILENO Octafluorisobuteno; octafluorisobutileno; octafluor-sec-buteno; 382-21-8 F
F
1,1,3,3,3-pentafluor-2-trifluorometil-1-propeno PFIB
F
F
F
F
TEFLON Poli(etileno tetrafluoruro); politetrafluoreteno; politetrafluoretileno; PTFE 9002-84-0
F
F
Cl
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DIFLUORETANO 1,2-Difluor-1,1,2,2-tetracloroetano; F-112; FC 112; Freón 112; 76-12-0 F
Cl
Freón r 112; halocarbono 112; Refrigerante 112; 1,1,2,2-tetracloro-1,
2-difluoretano Cl
Cl F
Cl
1,1,1,2-TETRACLORO-2,2-DIFLUORETANO Halocarbono 112A; refrigerante 112A 76-11-9 F
Cl
F
Cl Cl
F F
TETRAFLUORETILENO Fluoroplast 4; perfluoreteno; perfluoretileno; tetrafluoretileno 116-14-3
UN1081
F F
F
TETRAFLUOROMETANO Arcton 0; fluoruro de carbono; tetrafluoruro de carbono; F 14; FC 14; 75-73-0
Freón 14; Halocarbono 14; Halón 14; perfluorometano; tetrafluorocarbono
UN1982 F
F
F
Cl
1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUORETANO F 113; FC 113; Freón 113; Halocarburo 113; Isceon 113; 76-13-1 Cl Cl
H
TRIFLUOROMETANO Arcton; trifluoruro de carbono; fluoroformo; fluorilo; Freón 23; Freón f-23; 75-46-7
Genetron-23; Halocarbono 23; trifluoruro de metilo; R 23
UN1984 y UN3136 F
F
F
QUIMICOS
Tabla 104.70 • Riesgos para la salud.
Tarjetas Internacionales sobre la Seguridad de los Productos Químicos NIOSH (EE.UU.)
Denominación Período Período Vías de Síntomas Organos Síntomas
química corto de largo de exposición afectados
Número CAS exposición exposición Vías de
entrada
FLUORURO DE VINILO ojos; tract resp; sis Inhalación Mareo, disnea. SNC Cef, mar, conf, descoord,
75-02-5 ner Piel En contacto con el líquido: congelación. Inh; con (líq) narco, náus, vómit; líq:
Ojos En contacto con el líquido: congelación. congelación
HALOTANO SCV; SNC hígado; riñones; Inhalación Confusión, mareo, sopor, náuseas Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel,
151-67-7 toxicidad repro en Piel Sequedad de piel, aspereza. SCV; SNC; hígado; muc; les hepáticas
seres humanos Ojos Enrojecimiento. riñones; sis repro
Inh; ing; con
OCTAFLUORISOBUTILENO tract resp Inhalación Tos, irritación, disnea, edema pulmonar, dolor
382-21-8 de garganta, irritación. Los síntomas pueden
tardar en aparecer
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
PERFLUORISOBUTILENO Inhalación Tos, irritación, disnea, edema pulmonar, dolor
382-21-8 de garganta, irritación, los síntomas pueden
tardar en aparecer
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2- Sis resp; piel; ojos; En animales: irrit ojos, piel;
DIFLUORETANO SNC conj; edema pulm; narco
76-12-0 Inh; ing; con
1,1,1,2-TETRACLORO-2,2- Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel; depres del SNC;
DIFLUORETANO SNC edema pulm; sop; disn
76-11-9 Inh; ing; con
TETRAFLUOROMETANO SNC Inhalación Confusión, cefalea
75-73-0 Piel En contacto con el líquido: congelación
TRICLOROFLUOROMETANO ojos; piel; tract resp Inhalación Confusión, sopor, disnea, inconsciencia SCV; piel; sis resp Descoord, temblores; derm;
75-69-4 Piel En contacto con el líquido: congelación Inh; ing; con arrit card, parada card; asfi;
Ojos Enrojecimiento, dolor líq: congelación
1,1,2-TRICLORO-1,2,2- tract resp; piel; Inhalación Confusión, tos, sopor, inconsciencia Piel; corazón; SNC; Irrit piel, garganta; sop; derm;
TRIFLUORETANO SNC; SCV Piel Enrojecimiento, dolor SCV depres del SNC; en animals:
76-13-1 Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con arrit card, narco
BENZOTRIFLUORURO 3
98-08-8
BROMOTRIFLUOROMETANO • El vapor es más pesado • Se descompone al calentarse, produciendo bromuro de hidrógeno y fluoruro de hidrógeno • Es 2.2
75-63-8 que el aire y puede un potente agente reductor y reacciona con oxidantes • Reacciona con oxidantes fuertes y
acumularse en espacios aluminio
con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno
1,1,1-CLORODIFLUORETANO 2.1
75-68-3
CLORODIFLUOROBROMOMETANO • El gas es más pesado • Se descompone en contacto con llamas abiertas o superficies muy calientes, produciendo gases 2.2
353-59-3 que el aire y puede tóxicos
acumularse en espacios
con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno
CLORODIFLUOROMETANO • El gas es más pesado • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y 2.2
QUIMICOS
oxígeno
CLOROPENTAFLUORETANO • El vapor es más pesado • Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno y fluoruro de hidrógeno 2.2
76-15-3 que el aire y puede • Reacciona con oxidantes fuertes
acumularse en espacios
con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno
CLOROTRIFLUOROMETANO • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando HCl, HF y haluros de 2.2
75-72-9 carbonilo • Se descompone por efecto del fuego o en contacto con ciertos metales, formando
productos tóxicos
DICLORODIFLUOROMETANO • El gas es más pesado • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y 2.2
75-71-8 que el aire y puede muy tóxicos (cloruro de hidrógeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrógeno) • Reacciona
acumularse en espacios violentamente con metales como calcio, magnesio, potasio, sodio, zinc y aluminio en polvo
con techos bajos, • Ataca el magnesio y sus aleaciones
causando deficiencia de
oxígeno
DICLOROFLUOROMETANO • El gas es más pesado • Se descompone al calentarse liberando vapores corrosivos y muy tóxicos (cloruro de hidrógeno, 2.2
75-43-4 que el aire fluoruro de hidrógeno y fosgeno) • Reacciona violentamente con metales químicamente activos
• Reacciona con ácidos o vapores ácidos liberando vapores muy tóxicos (cloro, flúor) • Ataca
algunos tipos de plástico, caucho y revestimientos
DICLOROTETRAFLUORETANO 2.2
1320-37-2
1,1-DIFLUORETANO 2.1
75-37-6
DIFLUORODIBROMOMETANO 9
75-61-6
ENFLURANO • Se descompone al calentarse o al arder liberando vapores tóxicos y corrosivos (cloruro de
13838-16-9 hidrógeno, fluoruro de hidrógeno, fosgeno)
FLUORURO DE VINILIDENO • El gas es más pesado • Puede formar peróxidos explosivos • Puede polimerizarse con peligro de incendio o explosión
75-38-7 que el aire y puede • Al calentarse puede arder violentamente o explotar • Se descompone al arder produciendo
desplazarse a ras del fluoruro de hidrógeno • Reacciona violentamente con oxidantes y cloruro de hidrógeno
suelo; posibilidad de
ignición a distancia; puede
acumularse en espacios
con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno • Pueden
generarse cargas
electrostáticas por flujo,
agitación, etc.
FLUORURO DE VINILO 2.1
75-02-5
HEXAFLUORACETONA 2.3/ 8
684-16-2
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DIFLUOR- 2.2
ETANO
76-12-0
1,1,1,2-TETRACLORO-2,2-DIFLUOR- 2.2
ETANO
76-11-9
TETRAFLUOROMETANO • El gas es más pesado • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone formando ácido fluorhídrico 2.2
75-73-0 que el aire y puede
acumularse en espacios
con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno
TRICLOROFLUOROMETANO • El gas es más pesado • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y
75-69-4 que el aire • El vapor es muy tóxicos (cloruro de hidrógeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrógeno) • Reacciona
más pesado que el aire y violentamente con metales y algunos metales en polvo, como aluminio, bario, calcio, magnesio y
puede acumularse en sodio
espacios con techos bajos,
causando deficiencia de
oxígeno
1,1,2-TRICLORO-1,2,2-TRIFLUOR- • El vapor es más pesado • En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores corrosivos y
ETANO que el aire y puede muy tóxicos (carbonilfluoruro; cloruro de hidrógeno; fosgeno; cloro; fluoruro de hidrógeno)
76-13-1 acumularse en espacios • Reacciona violentamente con calcio, potasio, sodio y metales en polvo como alumino, berilio,
con techos bajos, magnesio y zinc, con peligro de incendio y explosión • Ataca aleaciones que contienen más de
causando deficiencia de un 2 % de magnesio
oxígeno
TRIFLUOROMETANO 2.2
75-46-7
QUIMICOS
CLOROTRIFLUOROMETANO gas incoloro -81,1 -181 104,46 insol 1,3 3,65 2.735
75-72-9 @ 15 °C
DICLORODIFLUOROMETANO gas incoloro; gas -29,8 -158 120,91 sol 1,486 4,1 568
75-71-8 comprimido licuado @ -29,8 °C
DICLOROFLUOROMETANO gas pesado incoloro 9 -135 102,92 insol 1,405 g/ml 3,82 160 522
75-43-4 @ 9 °C
DICLOROTETRAFLUORETANO gas incoloro 3,6 -94 170,92 insol 1,455
1320-37-2 @ 25 °C
1,1-DIFLUORETANO gas incoloro -24,7 -117 66,05 insol 0,95 2,3 4.437,1 3,7 li
75-37-6 mm Hg 18 ls
@ 25 °C
DIFLUORODIBROMOMETANO líquido pesado 25 -146 209,83 sol 2,288 7,2
75-61-6 incoloro; gas incoloro @ 15 °C/4 °C
ENFLURANO líquido 56,5 lig sol 1,52
13838-16-9
FLUORURO DE VINILIDENO gas incoloro -83 -144 64,04 insol 0,617 2,2 3.600 5,5 li Gas
75-38-7 21,3 ls infla-
mable
FLUORURO DE VINILO gas incoloro -72,2 -160,5 46,05 insol 1,58 2,6 % vol li
75-02-5 21,7 % vol
ls
HALOTANO líquido volátil 50,2 197,39 3.900 mg/l 1,871 @ 20 ° 243 mm Hg
151-67-7 incoloro C/4 ° C @ 20 °C
HEXAFLUORACETONA gas incoloro -27 -122 166,03 1,33 g/ml
684-16-2 @ 25 °C
(líquido)
HEXAFLUOROPROPILENO gas -29,4 -156,2 150,02 1,583 a
116-15-4 -40 °C/ 4 °C
PERFLUORISOBUTILENO gas 7 200,03 1,5297
382-21-8 @ 0 °C
TEFLON láminas finas 2,25
9002-84-0 transparentes de
color blanco
grisáceo; sólido
blando, ceroso, de
color blanco lechoso;
polvo blanco
1,1,2,2-TETRACLORO-1,2-DI- sólido o líquido 93 25 203,83 insol 1,6447 7,03 40 torr
FLUORETANO incoloro @ 25 °C/4 °C
76-12-0
· ETERES GLICOLICOS La mayoría de los éteres del etilenglicol son más volátiles que
sus compuestos precursores y, en consecuencia, resulta menos
fácil controlar la exposición a sus vapores. Todos ellos son más
tóxicos que el etilenglicol y producen un cuadro sintomatológico
Usos parecido.
Los éteres glicólicos se utilizan mucho como disolventes gracias a Eter monometílico de etilenglicol (Metilcellosolve; Dowanol EM;
su solubilidad tanto en agua como en líquidos orgánicos. Sus 2-metoxietanol). La DL50 del éter monometílico de etilenglicol
principales usos son las tintas y colorantes, los esmaltes, las administrado por vía oral a ratas produce muertes tardías con
pinturas y como agentes limpiadores para la limpieza en seco y la edema pulmonar, lesiones hepáticas leves y lesiones renales
limpieza de cristales. Estos compuestos se emplean también como extensas. La insuficiencia renal probablemente sea la causa de la
muerte en respuesta a dosis orales repetidas. Este éter glicólico
QUIMICOS
jabones líquidos, cosméticos y líquidos hidráulicos. Los éteres de cutáneo importante, puede absorberse por vía percutánea en
propilenglicol y butilenglicol sirven como agentes dispersores y cantidades tóxicas. La experiencia con la exposición humana al
como disolventes de lacas, pinturas, resinas, colorantes, aceites éter monometílico de etilenglicol ha demostrado que puede dar
lugar a la aparición de leucocitos inmaduros, anemia monocítica
y grasas.
y alteraciones neurológicas y de la conducta. Se ha constatado
El éter monoetílico de etilenglicol se utiliza como disolvente en las
también que la exposición humana por inhalación causa
industrias de lacado, imprenta, metalurgia y química. También problemas de memoria, cambios de la personalidad, debilidad,
se emplea para la tinción y el estampado de tejidos, como agente letargo y cefalea. En animales, la inhalación de concentraciones
de acabado del cuero, como anticongelante en los combustibles mayores puede causar degeneración testicular, lesiones en el bazo
de los aviones y como componente de decapantes de pinturas y y hematuria. Los estudios con animales han demostrado la
soluciones limpiadoras. El éter monometílico de dietilenglicol y el acetato presencia de anemia y lesiones en el timo y la médula con
del éter monobutílico de etilenglicol se utilizan en la industria como concentraciones de 300 ppm. También la exposición de animales
disolventes de alto punto de ebullición. El éter monometílico de dieti- a concentraciones de 50 ppm produce importantes anomías
lenglicol se utiliza en tintes para la madera que no resaltan las fetales durante el embarazo. El efecto más importante para la
vetas, en lacas de olores suaves para su aplicación con pincel, en salud parece ser el que se ejerce en el sistema reproductor
tintas para tampones y en el acabado del cuero. En la industria humano, con una disminución de la espermatogénesis. Por ello,
de las pinturas, se utiliza como agente coalescente para pintura resulta evidente que el éter monometílico de etilenglicol es un
de látex. En la industria textil se utiliza para el estampado de compuesto moderadamente tóxico y que debe evitarse el
tejidos, como ingrediente de jabones textiles y pastas colorantes, contacto repetido con la piel y la inhalación de sus vapores.
y para fijar la torsión y acondicionar hilos y telas. Eter monoetílico de etilenglicol (disolvente de cellosolve; Dowanol
El éter monometílico de dietilenglicol, el éter monoetílico de dietilenglicol y EE; 2-etoxietanol). El éter monoetílico de etilenglicol es menos
el éter mono-n-butílico de dietilenglicol son disolventes que sirven como tóxico que el éter metílico (véase más arriba). Su efecto tóxico
diluyentes de líquidos hidráulicos para frenos. El 2-fenoxietanol se más importante lo ejerce en la sangre y rara vez aparecen
utiliza como fijador en perfumes, cosméticos y jabones, como síntomas neurológicos. Por lo demás, su acción tóxica es similar a
soporte de colorantes para tejidos y como disolvente en productos la del éter monometílico del etilenglicol. La exposición excesiva
de limpieza, tintas, germicidas y productos farmacéuticos. El puede ocasionar irritación moderada del sistema respiratorio,
2-metoxietanol también es un fijador de perfumes. Se utiliza en la edema pulmonar, depresión del sistema nervioso central y glome-
fabricación de películas fotográficas, como anticongelante en rulitis acusada. En estudios con animales se ha observado fetoto-
combustibles para reactores, como disolvente de las resinas utili- xicidad y teratogenicidad con concentraciones superiores a
zadas en la industria electrónica y para la tinción del cuero. El 160 ppm, así como cambios evidentes de comportamiento en la
2-metoxietanol y el éter metílico de propilenglicol son útiles para el prole tras exponer a la madre a una concentración de 100 ppm.
sellado de celofán con disolventes. El éter mono-n-butílico de etilen- Otros éteres de etilenglicol. El éter monobutílico de etilenglicol
glicol es un disolvente para revestimientos protectores y limpiame- merece una mención especial por su amplia utilización en la
tales. Se utiliza en la industria textil para evitar manchas durante industria. En ratas, se producen muertes en respuesta a una sola
el estampado o la tinción. dosis oral, que son atribuibles a narcosis, mientras que las
muertes tardías se producen por congestión pulmonar e insufi-
Riesgos ciencia renal. El contacto directo de los ojos con este éter provoca
En términos generales, los efectos agudos de los éteres glicólicos dolor intenso, marcada irritación de la conjuntiva y opacidad
se limitan al sistema nervioso central y son parecidos a la toxi- corneal, que puede durar varios días. Como en el caso del éter
cidad aguda de los disolventes. Estos efectos consisten en mareo, monometílico, el contacto con la piel no ocasiona mucha irrita-
cefalea, confusión, fatiga, desorientación, habla tibuteante y, si ción, pero pueden absorberse cantidades tóxicas por vía percu-
son suficientemente intensos, depresión respiratoria y pérdida de tánea. Los estudios de inhalación han demostrado que las ratas
consciencia. La exposición durante largos períodos de tiempo pueden tolerar 30 exposiciones de 7 horas a concentraciones de
produce irritación de la piel, anemia, supresión de la médula 54 ppm, pero a 100 ppm aparecen algunas lesiones. A concentra-
ósea, encefalopatía y toxicidad reproductiva. El 2-metoxietanol y ciones superiores, las ratas presentan hemorragia pulmonar,
el 2-etoxietanol (y sus acetatos) son tóxicos en grado sumo. congestión visceral, lesiones hepáticas, hemoglobinuria e intensa
Debido a su volatilidad relativamente baja, la exposición suele fragilidad de los eritrocitos. Se ha detectado fetotoxicidad en
producirse por contacto de la piel con los líquidos o por inhala- ratas expuestas a concentraciones de 100 ppm, pero no a
ción de los vapores en espacios cerrados. 50 ppm, así como un aumento evidente de la fragilidad de los
eritrocitos por exposición a concentraciones superiores a 50 ppm Los éteres de di- y tripropilenglicol exhiben propiedades toxicoló-
de éter monobutílico de etilenglicol. Los seres humanos parecen gicas similares a las de los derivados monopropilénicos, pero
ser algo menos susceptibles que los animales de laboratorio, por prácticamente no entrañan ningún riesgo por inhalación de los
la aparente resistencia a su efecto hemolítico. Aunque la exposi- vapores o por contacto con la piel.
ción a concentraciones por encima de 100 ppm causa cefalea e Polibutilenglicoles. Los polibutilenglicoles que se han estudiado
irritación ocular y nasal en el ser humano, no se aprecian daños pueden ocasionar lesiones renales en dosis excesivas, pero no
en los hematíes. afectan a los ojos ni a la piel, ni se absorben en cantidades
Tanto el éter isopropílico como el n-propílico de etilenglicol tóxicas.
entrañan riesgos particulares. Estos éteres glicólicos poseen Esteres, diésteres, y éter ésteres acéticos. Estos derivados de los glicoles
valores bajos de DL50 cuando se administran dosis orales únicas y comunes tienen una especial importancia en virtud de su utiliza-
pueden ocasionar graves lesiones renales y hepáticas. La hema- ción como disolventes de plásticos y resinas en diversos
turia es un signo precoz de afectación renal grave. La muerte productos. Muchos explosivos contienen éster de etilenglicol para
suele producirse en el plazo de unos pocos días. En el conejo, el disminuir el punto de congelación. Por lo que se refiere a su toxi-
contacto ocular produce una rápida irritación de la conjuntiva y cidad, los ésteres de ácidos grasos y éter de glicol son considera-
opacidad corneal parcial que remite aproximadamente en una blemente más irritantes para las mucosas que los compuestos
semana. Como la mayoría de los demás éteres de etilenglicol, los precursores antes citados. Sin embargo, una vez absorbidos, los
derivados propílicos sólo son irritantes cutáneos leves, pero ésteres de ácidos grasos poseen propiedades tóxicas práctica-
pueden absorberse cantidades tóxicas por vía percutánea. mente idénticas a las de los compuestos precursores, ya que se
Además, son muy tóxicos cuando se inhalan. Afortunadamente, saponifican en medios biológicos para dar el ácido graso y el
el éter monoisopropílico de etilenglicol es un compuesto de escasa correspondiente glicol o éter de glicol.
importancia comercial.
Eteres de dietilenglicol. Los éteres de dietilenglicol son menos
tóxicos que los éteres de etilenglicol, aunque exhiben caracterís- Medidas de salud y seguridad
ticas similares. Las medidas recomendadas para controlar y limitar la
Polietilenglicoles. Los glicoles de trietileno, tetraetileno y polieti- exposición a los éteres glicólicos son básicamente las mismas que
lenglicoles de cadena larga son compuestos especialmente las adoptadas para controlar la exposición a disolventes, ya
inocuos con una baja presión de vapor. comentadas en otros artículos de esta Enciclopedia. La sustitución
Éteres de propilenglicol. El éter monometílico de propilenglicol es de un material por otro menos tóxico, en caso de ser posible, es
relativamente poco tóxico. En ratas, la DL50 en dosis oral única siempre un buen punto de partida. Es importante disponer de
produjo la muerte por depresión generalizada del sistema sistemas eficaces de ventilación para reducir la concentración del
nervioso central, probablemente con parada respiratoria. La material en la zona de respiración. Siempre que exista peligro de
administración de dosis orales repetidas (3 g/kg) durante un explosión o incendio, deberán evitarse las chispas o llamas
período de 35 días, también en ratas, sólo indujo la aparición de desnudas y los materiales se almacenarán en recipientes
alteraciones histopatológicas leves en el hígado y los riñones. El “a prueba de explosiones”. Aunque es importante utilizar equipos
contacto ocular produjo una ligera irritación transitoria. Este de protección personal, como respiradores, guantes y prendas
compuesto no es un irritante cutáneo importante, pero la aplica- protectoras, no conviene depender exclusivamente de ellos.
ción de grandes cantidades sobre la piel del conejo produce Siempre que exista riesgo de exposición a salpicaduras, se
depresión del sistema nervioso central. La inhalación de sus utilizarán gafas protectoras. Los trabajadores que manipulan éter
vapores no comporta un riesgo importante para la salud. En monometílico de etilenglicol deben utilizar gafas de seguridad
animales expuestos a exposiciones intensas por inhalación, la química y trabajar en áreas con una ventilación adecuada.
muerte parece deberse a narcosis profunda. En el hombre, este También se recomienda el uso de protección ocular ante
éter irrita los ojos y el tracto respiratorio superior a concentra- cualquier posibilidad de contacto de los ojos con el éter
ciones que no son peligrosas para la salud, razón por la cual monobutílico de etilenglicol. Debe evitarse la inhalación de los
puede decirse que posee algunas propiedades que advierten de su vapores y el contacto cutáneo, esto último sobre todo cuando se
presencia. trabaja con 2-metoxietanol y 2-etoxietanol.
ACETATO DE ETER ETILICO DE ETILENGLICOL Cellosolve; Dowanol EE; 2-etoxietanol; etilcellosolve; éter monoetílico de 110-80-5
glicol; hidroxiéter OH
O
UN1171
QUIMICOS
O
DE DIETILENGLICOL 2-(2-butoxietoxi)etilo; acetato de butilcarbitol; acetato de éter butílico de O
dietilenglicol; O O
DE ETILENGLICOL UN1172
O
O
ACETATO DE ETER MONOMETILICO Ester 2-metoxietílico de ácido acético; acetato de éter metílico de 110-49-6 O
UN2252 O
diglicidílico de butano-1,4-diol;
2,2’-(1,4-butanodilbis(oximetilen))bisoxirano; 1,4-diglicidoloxibutano
ETER DIGLICIDILICO DE DIETILENGLICOL Eter bis-(2-(2,3-epoxipropoxi)etilíco); 4206-61-5
2,2’-(oxibis-(2,1-etanodiloximetilen))-bis-(9CI)-oxirano;
O
O O O
2,2’-(oxibis-(2,1-etanodiloximetilen))-bisoxirano O
ETER FENILICO DE ETILENGLICOL Arosol; Dowanol EP; Dowanol EPH; 2-fenoxietanol; éter monofenólico de 122-99-6 O
glicol; fenilcellosolve OH
ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL Butoxietanol; butilcellosolve; 2-butoxietanol; éter butílico de glicol; éter 111-76-2
monobutílico de glicol; éter monobutílico glicólico OH
O
UN2369
ETER MONOMETILICO DE DIETILENGLICOL Eter monometílico de glicol dietilénico; Dowanol DM; éter monometílico de 111-77-3
etilendiglicol; metoxidiglicol O
O OH
ETER MONOMETILICO DE PROPILENGLICOL Eter glicólico PM; metoxiéter del propilenglicol; 1-metoxi-2-propanol; 107-98-2 OH
ACETATO DE ETER ETILICO DE SNC; sangre hígado; riñones Inhalación Tos, sopor, cefalea, náuseas, disnea, dolor de Sis resp; ojos; tract Irrit ojos, nariz; vómit;
ETILENGLICOL garganta, vómitos GI; sis repro; sis lesiones renales; pará; en
111-15-9 Piel Puede absorberse, mareo, cefalea, náuseas y hemat animales: efectos repro, terato
vómitos Inh; abs; ing; con
Ojos Visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, sopor, cefalea, náuseas,
vómitos
ACETATO DE ETER ojos; piel; piel; hígado; Inhalación Tos, cefalea, náuseas Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
MONOBUTILICO DE tract resp; riñones; médula osea Piel Enrojecimiento SNC; sis hemato; hemólisis, hemog; depres
ETILENGLICOL sangre Ojos Enrojecimiento sangre; riñones; SNC, cef, vómit
112-07-2 hígado; sis linf
Inh
ACETATO DE ETER SNC piel; hígado; Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, Ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz, garganta;
MONOMETILICO DE riñones; sangre inconsciencia, vómitos, debilidad riñones; cerebro; lesiones renales, cerebrales;
ETILENGLICOL Piel Vértigos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos SNC; SNP; sis repro; en animales: narco; efectos
110-49-6 Ojos Visión borrosa sis hemato repro, terato
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón, Inh; abs; ing; con
QUIMICOS
DIETILENGLICOL Piel Enrojecimiento
112-36-7 Ojos Enrojecimiento
Ingestión Diarrea, cefalea, náuseas, vómitos
ETER DIGLICIDILICO ojos; pies; piel
DE 1,4-BUTANODIOL tract resp;
pulmones
ETER DIGLICIDILICO pulmones piel; SNC; sangre;
DE DIETILENGLICOL riñones
4206-61-5
ETER FENILICO DE ojos; piel Inhalación Dolor de garganta
ETILENGLICOL Piel Enrojecimiento
122-99-6 Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta
ETER METILICO DE Piel Sequedad de piel Sis resp; ojos; SNC Irrit ojos, nariz, garganta; deb,
DIPROPILENGLICOL Inh; abs; ing; con atur, cef
34590-94-8
ETER METILICO ojos; tract resp; Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, Ojos; sis resp; SNC; Irrit ojos, nariz, garganta; cef,
DE ETILENGLICOL SNC; hígado; inconsciencia, vómitos, debilidad sangre; riñones; sis sop, deb; ataxia, temblores,
109-86-4 riñones Piel Puede absorberse repro; sis hemato som; palidez anémica, en
Ojos Visión borrosa Inh; abs; ing; con animales: efectos repro, terato
ETER MONOBUTILICO ojos; piel; SNC piel Piel Puede absorberse, enrojecimiento
DE DIETILENGLICOL Ojos Enrojecimiento, dolor
112-34-5 Ingestión Cefalea, inconsciencia, vómitos
ETER MONOBUTILICO ojos; piel; piel Inhalación Tos, sopor, cefalea, náuseas Hígado; riñones; sis Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
DE ETILENGLICOL tract resp; SNC; Piel Puede absorberse, sequedad de piel linf; piel; sangre; hemólisis, hemog; depres
111-76-2 hígado; riñones Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa ojos; sis resp; sist SNC, cef, vómit
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos hemato; SNC
Inh; abs; ing; con.
ETER MONOETILICO pulmones piel
DE DIETILENGLICOL
111-90-0
ETER MONOMETILICO ojos; piel; tract resp piel; pulmones; Piel Enrojecimiento, aspereza
DE DIETILENGLICOL puede deteriorar la Ojos Enrojecimiento
111-77-3 fertilidad masculina
ETER MONOMETILICO ojos; piel; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
DE PROPILENGLICOL tract resp; nariz; Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC cef, náu, atur, sop, desco,
107-98-2 garganta; SNC Ojos Lagrimeo, enrojecimiento Inh; ing; con vómit, diarr.
Ingestión Diarrea, sopor, cefalea, náuseas, vómitos,
descoordinación o posible inconsciencia
ETER MONOPROPILICO ojos; piel; sangre; bazo; Inhalación Confusión, tos, cefalea, náuseas, dolor de
DE ETILENGLICOL tract resp; riñones garganta, los síntomas pueden tardar en
2807-30-9 pulmones aparecer
Piel Enrojecimiento, sensación de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Confusión, diarrea, cefalea, náuseas, vómitos
2-ETOXIETANOL ojos; piel; piel; fertilidad Inhalación Tos, sopor, cefalea, disnea, dolor de garganta, Sis resp; ojos; En animales: irrit ojos, sis
110-80-5 tract resp; SNC; masculina; defectos debilidad sangre; riñones; resp; cambios hemáticos;
hígado; riñones congénitos Piel Puede absorberse hígado; sis repro; lesiones hepáticas, renales,
Ojos Visión borrosa sis hemato pulmonares; efectos repro,
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos Inh; abs; ing; con terato
ACETATO DE ETER ETILICO DE · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión 3
ETILENGLICOL que el aire
111-15-9
ACETATO DE ETER MONOBUTILICO · El vapor se mezcla bien · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
DE ETILENGLICOL con el aire
112-07-2
ACETATO DE ETER MONOMETILICO 3
DE ETILENGLICOL
110-49-6
ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL · Puede formar peróxidos explosivos · Al calentarse o al arder, produce humos acres y vapores
112-36-7 irritantes · Reacciona con oxidantes fuertes
ETER DIETILICO DE ETILENGLICOL 3
629-14-1
ETER FENILICO DE ETILENGLICOL · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes
122-99-6 que el aire
ETER METILICO DE DIETILENGLICOL · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Reacciona con oxidantes fuertes
111-77-3
ETER METILICO DE DIPROPILENGLICOL · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire · Reacciona
34590-94-8 violentamente con oxidantes fuertes
ETER METILICO DE ETILENGLICOL · Puede formar peróxidos explosivos · Se descompone al arder y en contacto con cáusticos 3
109-86-4 fuertes, produciendo vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio
y explosión
ETER MONOBUTILICO DE DIETILENGLICOL · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
112-34-5
ETER MONOBUTILICO DE ETILENGLICOL · Puede formar peróxidos explosivos · Se descompone liberando vapores tóxicos · Reacciona 6.1
111-76-2 con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
ETER MONOMETILICO DE · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Reacciona con oxidantes fuertes
PROPILENGLICOL
107-98-2
QUIMICOS
Tabla 104.76 · Propiedades físicas y químicas.
Denominación química Color/Forma p.e. p.f. p.m./ Solubilidad Densidad Densidad Pvap/ Límit. p.ig. p.aut
Número CAS (ºC) (ºC) (g/ en agua relativa relativa (kPa) inflam. (ºC) ig.
mol) (agua=1) del vapor (ºC)
(aire=1)
ACETATO DE ETER ETILICO DE líquido incoloro 156 -61,7 132,2 muy sol 0,9740 4,72 0,16 1,7 li 52 cc 379
ETILENGLICOL 13,0 ls
111-15-9
ACETATO DE ETER MONOBUTILICO líquido transparente 245 -32 204,30 sol 0,985 < 0,01
DE DIETILENGLICOL mm Hg
124-17-4
ACETATO DE ETER MONOBUTILICO líquido incoloro 192,3 -64,5 160,24 1,1 g/100 g 0,9422 5,5 30–40 Pa 0,88 71 cc 340
DE ETILENGLICOL @ 93 °C li
112-07-2 8,54
@ 135 °C
ls
ACETATO DE ETER MONOMETILICO líquido incoloro 143 -65,1 118,13 muy sol 1,0090 4,1 0,44 1,7 li 45 cc 394
DE ETILENGLICOL @ 19 °C/ 8,2 ls
110-49-6 19 °C
ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL líquido incoloro 189 -44,3 162,22 muy sol 0,907 5,6 79 Pa 71 cc 174
112-36-7
ETER DIETILICO DE DIETILENGLICOL líquido incoloro 123,5 -74 118,2 2% 0,8484 4,07 9,4 mm Hg
629-14-1
ETER DIGLICIDILICO DE 266 -202,28 1,1 @ 25 °C
1,4-BUTANODIOL
2425-79-8
ETER FENILICO DE ETILENGLICOL líquido oleaginoso; 245 14 138,16 insol 1,1094 4,8 5,2 1,4 li 121
122-99-6 líquido incoloro 9,0 ls
ETER METILICO DE líquido incoloro 190 -80 148,2 misc 0,95 @ 25 °C 5,11 53,2 Pa 1,3 li 85 cc 270
DIPROPILENGLICOL @ 26 °C 10,4 ls
34590-94-8
ETER METILICO DE ETILENGLICOL líquido incoloro 125 -85,1 76,09 misc 0,9647 2,62 0,83 2,3 li 42 cc 285
109-86-4 24,5 ls
ETER MONOBUTILICO líquido incoloro 230,4 -68,1 162,2 misc 0,9553 5,58 2,99 Pa 78 225
DE DIETILENGLICOL
112-34-5
ETER MONOBUTILICO líquido incoloro 171–172 -75 118,2 misc 0,9015 4,1 0,10 1,1 61 cc 238
DE ETILENGLICOL @ 93 °C li
111-76-2 12,7
@ 135 °C
ls
ETER MONOETILICO líquido incoloro 196 134,17 misc 0,9881 4,62 19 Pa 1,2 96 ca 204
DE DIETILENGLICOL @ 25 °C @ 135 °C
111-90-0 li
23,5
@ 182 °C
ls
ETER MONOMETILICO líquido incoloro 193 < -84 120,1 misc 1,0270 4,14 30 Pa 1,6 li 93 ca 215
DE DIETILENGLICOL 18,1 ls
111-77-3
ETER MONOMETILICO líquido incoloro 118–118,5 -96,7 90,1 muy sol 0,9620 3,11 1,6 1,6 li 38 ca
DE PROPILENGLICOL @ 740 mm Hg 13,8 ls
107-98-2
ETER MONOPROPILICO líquido volátil 149,8 < -70 104,1 sol 0,9112 3,6 200 Pa 5,5 li 49 230
DE ETILENGLICOL 23 ls
2807-30-9
2-ETOXIETANOL líquido incoloro 135 -70 90,12 muy sol 0,9297 3,1 0,5 1,7 44 cc 235
110-80-5 @ 93 °C li
15,6
@ 93 °C ls
QUIMICOS
Glicerol
emplean también como aditivos alimentarios directos o indirectos
El glicerol es un alcohol trihídrico y experimenta todas las reac-
y como ingredientes en la preparación de explosivos y resinas
ciones características de los alcoholes. Los grupos hidroxilo
alquídicas, humos teatrales y cosméticos.
poseen diversos grados de reactividad, siendo más reactivos los
El propilenglicol se utiliza mucho en productos farmacéuticos, en
que ocupan las posiciones 1 y 3 que los de la posición 2. Aprove-
cosméticos, como humectante de ciertos alimentos y como lubri-
chando estas diferencias de reactividad y variando la proporción
cante. También se emplea como líquido de termotransferencia
de los reactivos, se pueden obtener mono-, di- o tri-derivados. El
cuando existe el riesgo de que una fuga pueda entrar en contacto
glicerol se obtiene mediante hidrólisis de grasas o sintéticamente
con alimentos; por ejemplo, refrigerantes para equipos de refrige-
a partir del propileno. Los principales componentes de casi todos
ración de productos lácteos. También se utiliza como disolvente
los aceites y grasas animales y vegetales son triglicéridos de ácidos
de colorantes y aromas alimentarios, como anticongelante en
grasos.
fábricas cerveceras y establecimientos y como aditivo para
La hidrólisis de esos glicéridos produce ácidos grasos libres y
mejorar la estabilidad de las pinturas de látex frente a la congela-
glicerol. Se emplean dos técnicas: la hidrólisis alcalina (saponifica-
ción-descongelación. El propilenglicol, el etilenglicol y el 1,3-butano-
ción) y la hidrólisis neutra (fraccionamiento). En la saponifica-
diol son componentes de líquidos descongelantes utilizados en
ción, la grasa se hierve con hidróxido sódico y cloruro sódico,
aeronáutica. El tripropilenglicol y el 2,3-butanodiol son disolventes de
dando lugar a la formación de glicerol y sales sódicas de los
colorantes. Los butanodioles (butilenglicoles) se utilizan en la
ácidos grasos (jabones).
producción de resinas de poliéster.
En la hidrólisis neutra, las grasas se hidrolizan en un horno o
El etilenglicol se emplea como anticongelante en sistemas de
un autoclave a alta presión en un proceso semicontinuo o por
refrigeración y calefacción, como disolvente en las industrias de
lotes, o también en una torre a alta presión mediante una técnica
pinturas y plásticos y como ingrediente de los líquidos desconge-
de contracorriente continua. Existen dos procesos principales
lantes utilizados en las pistas de los aeropuertos. Se utiliza en
para la síntesis de glicerol a partir de propileno. En el primero, se
líquidos hidráulicos para frenos, en la dinamita de bajo punto de
trata el propileno con cloro para obtener cloruro de alilo, el cual
congelación, en tintes para madera, en adhesivos, en tintes para
reacciona con una solución de hipoclorito sódico para dar glice-
el cuero y en el tabaco. También sirve como deshidratante del
rol-diclorohidrina, a partir de la cual se obtiene el glicerol por
gas natural, como disolvente de tintas y pesticidas y como ingre-
hidrólisis alcalina. El segundo proceso consiste en oxidar el propi-
diente de condensadores electrolíticos. El dietilenglicol es un
leno para formar acroleína, la cual se reduce a alcohol alílico.
humectante para el tabaco, la caseína, las esponjas sintéticas y los
Este compuesto puede hidroxilarse con peróxido de hidrógeno en
productos de papel. También se encuentra en compuestos de
solución acuosa para obtener glicerol directamente, o tratarse
corcho, adhesivos de encuadernación, líquidos de freno, lacas de
con hipoclorito sódico para obtener glicerol-monoclorohidrina
barnizado, cosméticos y soluciones anticongelantes para sistemas
que más tarde, mediante hidrólisis alcalina, se convierte en
de aspersión. El dietilenglicol se utiliza en las juntas hidráulicas
glicerol.
de los depósitos de gas, para la lubricación y el acabado de
tejidos, como disolvente de colorantes de tina y como agente
deshidratante del gas natural. El trietilenglicol es un disolvente y Riesgos
lubricante para el teñido y la estampación de tejidos. También se El glicerol es muy poco tóxico (en el ratón, la DL50 por vía oral es
utiliza para la desinfección del aire y para mejorar la flexibilidad de 31,5 g/kg) y en general se le considera inofensivo en las condi-
de algunos plásticos. El trietilenglicol sirve como humectante en ciones normales de uso. La glicerina produce una leve diuresis en
la industria del tabaco y es un producto químico intermedio en la individuos sanos que reciben una única dosis oral igual o inferior
fabricación de plastificantes, resinas, emulsionantes, lubricantes a 1,5 g/kg. Los efectos nocivos que produce la administración
y explosivos. oral de glicerina consisten en un ligero dolor de cabeza, mareo,
La versatilidad del glicerol se refleja en los casi 1.700 usos de náuseas, vómitos, sed y diarrea.
este compuesto y sus derivados. El glicerol se utiliza en alimentos, Cuando el glicerol se presenta en forma de niebla, la Confe-
productos farmacéuticos, artículos de perfumería y cosméticos. rencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno
La naturaleza higroscópica de esta sustancia hace que sea ideal (ACGIH) lo ha clasificado como “partícula molesta”, asignándole
para su uso como humectante en muchos productos, como, por un TLV de 10 mg/m3. Además, la reactividad del glicerol le hace
ejemplo, el tabaco, el hielo, las cremas dérmicas y las pastas de peligroso y propenso a explotar en contacto con oxidantes fuertes
dientes, productos todos ellos que, de otra forma, podrían dete- como el permanganato potásico, el clorato potásico, etc. Por ello,
riorarse durante su almacenamiento a causa de la desecación. nunca debe almacenarse cerca de ese tipo de sustancias.
OH
QUIMICOS
HO
3-cloro-1,2-dihidroxipropano
UN2689 HO Cl
OH
DIMETILENGLICOL 2,3-Butanodiol; 2,3-butilenglicol; 2,3-dihidroxibutano 513-85-9
OH
1,1’-oxidi-2-propanol
O
3-hidroximetil-n-heptano-4-ol; octilenglicol
OH
OH
GLICEROL Glicerina; alcohol glicílico; 1,2,3-propanotriol; Star; Superol; glicerina 56-81-5
sintética; trihidroxipropano; 1,2,3-trihidroxipropano
OH
OH
2,5-HEXANODIOL 2935-44-6
HO
OH
2-metil-2,4-pentanodiol
HO OH
HO
PENTAERITRITOL 2,2-Bis-(hidroximetil)-1,3-propanodiol; pentaeritrito; 115-77-5
tetrahidroximetilmetano; tetrametilolmetano
HO OH
HO
OH
PROPILENGLICOL 1,2-Dihidroxipropano; metiletilenglicol; glicol metílico; monopropilenglicol; 57-55-6
1,2-propanodiol
OH
1,4-BUTANODIOL · En su combustión libera vapores tóxicos (CO) · Reacciona con oxidantes fuertes
110-63-4
DIETILENGLICOL · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes · Ataca muchos plásticos
111-46-6
ETILENGLICOL · En su combustión libera gases tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes y bases fuertes
107-21-1
QUIMICOS
granular o en polvo y se
mezcla con el aire
HEXILENGLICOL · Se polimeriza · Reacciona con oxidantes fuertes
107-41-5
PROPILENGLICOL · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes fuertes, p. ej., perclorato de potasio, con peligro de incendio y
57-55-6 que el aire explosión
1,3-BUTANODIOL líquido viscoso; el 207,5 < 50 90,12 sol 1,002 3,2 8 Pa 121 394
107-88-0 compuesto puro es
incoloro
1,4-BUTANODIOL líquido viscoso e 230 20,1 90,12 misc 1,0171 3,1 0,13 121 ca 350
110-63-4 incoloro @ 37,7 °C
DIETILENGLICOL líquido incoloro; 245,8 -10,4 106,1 sol 1,18 3,66 5 Pa 1,6 li 143 400
111-46-6 líquido meloso 10,8 ls
DIMETILENGLICOL Sólido o líquido casi 90,12 3,1 402
513-85-9 incoloro
DIPROPILENGLICOL líquido incoloro, 233 134,17 misc 1,0252 4,63 4 Pa 137
110-98-5 ligeramente viscoso @ 25 °C
ETILENGLICOL líquido ligeramente 197,6 -13 62,07 misc 1,1135 2,14 7 Pa 3,2 li 111 cc 398
107-21-1 viscoso; líquido 15,3 ls
meloso transparente
e incoloro
2-ETIL-1,3-HEXANODIOL líquido ligeramente 244 -40 146,22 lig sol 0,9325 5,03 < 0,01 110 ca 335
94-96-2 oleaginoso; líquido @ 22 °C/4 °C mm Hg
incoloro
GLICEROL líquido meloso 290 18 92,09 sol 1,2613 320 392
56-81-5 transparente e
incoloro
1,6-HEXANODIOL cristales 208 42,8 118,17 sol 0,967 4,07 0,0005 101 320
629-11-8 @ 0 °C/4 °C mm Hg
@ 25 °C
(est.)
· HALOGENOS Y SUS COMPUESTOS El fluoruro cálcico, cuya forma mineral es la fluorita o espatoflúor, es
la principal fuente de obtención de flúor y sus compuestos. Se
utiliza en la industria metalúrgica como fundente. También se
El flúor, el cloro, el bromo, el yodo y el elemento radiactivo, el emplea en las industrias óptica, del vidrio y de la electrónica.
astato, constituyen la familia de elementos denominados haló- El bromuro de hidrógeno y sus soluciones acuosas sirven para
genos. Excepto el astato, las propiedades físicas y químicas de obtener bromuros orgánicos e inorgánicos y como agentes reduc-
estos elementos han sido objeto exhaustivo de estudio. Ocupan el tores y catalizadores. También se emplean en la alquilación de
grupo VII en la tabla periódica y presentan una gradación casi compuestos aromáticos. El bromuro potásico se utiliza para fabricar
perfecta de propiedades físicas. placas y papeles fotográficos. El gas fosgeno es necesario en
La familia de los halógenos se relaciona también por la simi- grandes cantidades para numerosas síntesis industriales, como
QUIMICOS
con el hidrógeno y la facilidad con que se realiza esta unión Riesgos
decrece a medida que aumenta el peso atómico del halógeno. De La similitud que presentan estos elementos con respecto a sus
igual manera, la facilidad de formación de diferentes sales propiedades químicas se evidencia en sus efectos fisiológicos. Los
decrece a medida que aumenta el peso atómico del halógeno. Las gases (flúor y cloro) y los vapores de bromo y yodo son irritantes
propiedades de los ácidos halogenados y sus sales muestran una del aparato respiratorio. La inhalación de concentraciones relati-
estrecha relación; la similitud es evidente en los compuestos orgá- vamente bajas de estos gases y vapores produce una sensación
nicos halogenados, si bien al aumentar la complejidad química, desagradable y picante que va seguida por sensación de ahogo,
las caracterísicas y las influencias de otros componentes de la tos y sensación de opresión torácica. Las lesiones del tejido
molécula pueden enmascarar o modificar el grado de las propie- pulmonar asociadas a estos productos pueden determinar la
dades. aparición de un edema pulmonar, que puede ser mortal.
Usos
Los halógenos se utilizan en las industrias química, de trata- El flúor y sus compuestos
miento de aguas, de plásticos, farmacéutica, papelera, textil,
militar y petrolífera. El bromo, el cloro, el flúor y el yodo son Fuentes
productos químicos intermedios, agentes blanqueadores y desin- La mayor parte del flúor y sus compuestos se obtienen directa o
fectantes. El bromo y el cloro se utilizan en la industria textil para indirectamente a partir de fluoruro cálcico (espatoflúor) y fosfato
blanquear y tratar la lana para que no encoja. El bromo también mineral (fluorapatita) o productos químicos derivados de ellos. El
se emplea en los procesos de extracción minera de oro y en la fluoruro presente en el fosfato mineral limita la utilidad de este
perforación de pozos de petróleo y de gas. Es un retardador de la último y, por ello, se debe eliminar casi por completo en la prepa-
llama en la industria del plástico y un intermedio en la fabrica- ración de fósforo elemental o fosfato cálcico para alimentos y
ción de fluidos hidráulicos, agentes refrigerantes y deshumidifi- parcialmente en la conversión de fluorapatita para fertilizantes.
cantes y preparados para moldear el cabello. El bromo es Estos fluoruros se recuperan en algunos casos como soluciones
también un componente de gases militares y fluidos para la extin- acuosas de ácidos o como sales cálcicas o sódicas del flúor libe-
ción de incendios. rado (probablemente una mezcla de fluoruro de hidrógeno y de
El cloro se utiliza como desinfectante de detritus y para la tetrafluoruro de sílice) o se liberan a la atmósfera.
depuración y el tratamiento de agua para beber y piscinas. Es un
agente blanqueador empleado en lavanderías y en la industria Riesgos de incendio y explosión
papelera. El cloro se emplea en la fabricación de pilas especiales e Muchos de los compuestos fluorados representan un riesgo de
hidrocarburos clorados y en el procesamiento de carnes, incendio y explosión. El flúor reacciona con casi todos los
verduras, pescados y frutas. Además, actúa como retardador de productos, incluso con los metales de los envases y de las conduc-
llama. El dióxido de cloro se utiliza en el tratamiento de aguas pota- ciones cuando se deteriora la película inerte. La reacción con
bles y de piscinas para depurar y controlar el sabor y el olor de metales puede producir hidrógeno gaseoso. En los sistemas de
las mismas. Se emplea como agente blanqueador en las industrias transporte es preciso que exista una perfecta limpieza para evitar
alimentaria, del cuero, textil y papelera, como oxidante, como las reacciones localizadas y el consiguiente riesgo de incendio.
bactericida y como antiséptico. Se utiliza también para limpiar y Para prevenir que se produzcan reacciones con los lubricantes, se
destanificar el cuero y para blanquear celulosa, aceites y cera de utilizan válvulas especiales sin lubricante. El difluoruro de
abeja. El tricloruro de nitrógeno se utilizaba antiguamente como blan- oxígeno es explosivo en mezclas gaseosas con agua, sulfuro
queador y “mejorador” de la harina. El yodo también es un desin- de hidrógeno o hidrocarburos. Al calentarse, muchos compuestos
fectante para el tratamiento de las aguas y actúa como producto fluorados liberan gases tóxicos y vapores corrosivos.
químico intermedio en la síntesis de yoduros inorgánicos, yoduro
potásico y compuestos orgánicos de yodo. Riesgos para la salud
El flúor, el monóxido de flúor, el pentafluoruro de bromo y el trifluoruro Acido fluorhídrico. El contacto del ácido hidrofluórico anhidro
de cloro sirven como oxidantes en los combustibles para cohetes. con la piel produce graves quemaduras que se sienten inmediata-
El flúor también se emplea para transformar tetrafluoruro de mente. Las soluciones acuosas concentradas de este ácido
uranio en hexafluoruro de uranio, y el trifluoruro de cloro se utiliza también causan una rápida sensación de dolor, pero las solu-
en la fabricación de combustibles para reactores nucleares y en ciones diluidas no siempre producen efectos visibles inmediatos.
los pozos petrolíferos. El contacto externo con el líquido o los vapores provoca una
intensa irritación de los ojos y los párpados que puede ocasionar En la industria, los polvos que contienen fluoruros juegan un
defectos visuales prolongados o permanentes o la destrucción papel importante en muchos de los casos de exposición real o
total de los ojos. Se han dado casos de fallecimiento por exposi- potencial a los fluoruros, y la ingestión de estos polvos puede
ción cutánea en tan sólo un 2,5 % de la superficie corporal total. constituir un factor significativo. La exposición a fluoruros en el
En caso de contacto con ácido fluorhídrico, es esencial admi- trabajo puede deberse a fluoruros gaseosos, pero incluso en estos
nistrar rápidamente un tratamiento, que consistirá en lavar la casos, la ingestión no puede desestimarse completamente, bien
zona afectada con agua abundante de camino al hospital y, sea por contaminación de los alimentos o las bebidas que se
cuando sea posible, sumergirla en una solución helada de sulfato consumen en el lugar de trabajo, bien sea porque los fluoruros
magnésico al 25 %. El tratamiento normal de las quemaduras se expectoren con la tos y seguidamente sean deglutidos. En las
leves o moderadas consiste en la aplicación de un gel de gluco- exposiciones a una mezcla de fluoruros gaseosos y en forma de
nato cálcico. Las quemaduras más graves pueden precisar la partículas, tanto la inhalación como la ingestión pueden ser
inyección de una solución de sulfato magnésico o gluconato factores importantes en la absorción de fluoruros.
cálcico al 10 % en y alrededor de la zona afectada. A veces es En la fluorosis o intoxicación crónica por flúor, este elemento
necesaria la anestesia local para calmar el dolor. se deposita en el tejido óseo, tanto de los animales como del
La inhalación de nieblas concentradas de ácido fluorhídrico hombre. Los síntomas de la fluorosis de los huesos consisten en
concentrado o fluoruro de hidrógeno anhidro provocan irritación aumento de su opacidad radiológica, formación de gruesas excre-
respiratoria y una exposición de tan sólo 5 minutos suele ser fatal cencias en las costillas y calcificación de los ligamentos interverte-
en el plazo de 2 a 10 horas por la aparición de edema pulmonar brales. También se observan manchas en los dientes. La relación
hemorrágico. Las exposiciones cutáneas también pueden ir exacta entre los niveles de fluoruro en la orina y las correspon-
acompañadas de inhalación. dientes cifras de fijación de fluoruros en los huesos no está perfec-
Flúor y otros gases fluorados. El flúor elemental, el trifluoruro tamente determinada. No obstante, puede decirse que los niveles
de cloro y el difluoruro de oxígeno son tres oxidantes fuertes que de fluoruro urinario en los trabajadores no deben superar los
pueden ser muy destructivos. Cuando se encuentran a altas 4 ppm. Cuando dichos niveles sean de 6 ppm, será preciso
concentraciones, son extremadamente corrosivos para los tejidos realizar una supervisión y/o un control más estrictos. Cuando el
animales. Sin embargo, el trifluoruro de nitrógeno es mucho nivel sea de 8 ppm o más, cabe esperar que, si esa situación se
menos irritante. El flúor gaseoso en contacto con el agua forma mantiene durante muchos años, se producirá una fijación de
ácido fluorhídrico, que produce graves quemaduras y úlceras en flúor en los huesos que determinará una opacificación radiológica
la piel. de éstos.
La exposición aguda a concentraciones de flúor de 10 ppm El caso de los fluoboratos es el único en que el ión de fluobo-
provoca ligera irritación cutánea, ocular y nasal. La exposición a rato absorbido se excreta casi por completo en la orina. Esto
concentraciones por encima de 25 ppm resulta intolerable, si bien quiere decir que la disociación del fluoruro a partir del ión de
las exposiciones repetidas pueden determinar una cierta fluoroborato es muy pequeña o nula, por lo que virtualmente no
adaptación. La exposición a concentraciones elevadas produce se produce la fijación en el esqueleto que cabría esperar con este
edema pulmonar diferido, hemorragias, lesiones renales y, posi- fluoruro.
blemente, la muerte. El difluoruro de oxígeno tiene efectos En un estudio de los trabajadores de la criolita, casi la mitad de
similares. ellos se quejaron de inapetencia y disnea; una proporción menor
En un estudio de inhalación aguda de trifluoruro de cloro mencionó estreñimiento, dolor localizado en la región del hígado
realizado en ratas, la exposición a 800 ppm durante 15 minutos o y otros síntomas. Se detectó una leve fluorosis en los trabajadores
400 ppm durante 25 minutos provocó la muerte. La toxicidad de la criolita expuestos durante dos o dos años y medio, signos
aguda de este compuesto es similar a la del fluoruro de hidró- más marcados en los expuestos durante casi 5 años y fluorosis
geno. En un estudio de larga duración realizado con dos especies, moderada en los expuestos durante más de 11 años.
la concentración de 1,17 ppm causó irritación respiratoria y Los niveles de fluoruro se han asociado a asma de origen
ocular y, en algunos animales, la muerte. En estudios de larga profesional en los trabajadores empleados en la reducción del
duración con animales de la inhalación repetida de flúor, se aluminio.
observaron efectos tóxicos en los pulmones, el hígado y los testí- Fluoruro cálcico. Los riesgos del espatoflúor se deben princi-
culos con una concentración de 16 ppm, así como irritación de palmente a los efectos perjudiciales del contenido de flúor. Los
las mucosas y los pulmones con una concentración de 2 ppm. El efectos crónicos consisten en enfermedades de los dientes, los
flúor se toleró en concentraciones de 1 ppm. En un estudio poste- huesos y otros órganos. Se han descrito lesiones pulmonares en
rior realizado con varias especies, no se observaron efectos deri- personas que inhalaron polvo con un contenido del 92 al 96 %de
vados de la exposición durante 60 minutos a concentraciones de fluoruro cálcico y un 3,5 % de sílice. Se llegó a la conclusión
hasta 40 ppm. de que el fluoruro cálcico intensifica el efecto fibrógeno de la
Se dispone de escasa información sobre la exposición industrial sílice en los pulmones. Se han dado casos de bronquitis y silicosis
de trabajadores al flúor y aún menos experiencia acerca de la en las personas que trabajan en las minas de espatoflúor.
exposición prolongada al trifluoruro de cloro y al difluoruro de
oxígeno.
Riesgos para el medio ambiente
Fluoruros Las plantas industriales que utilizan grandes cantidades de
La ingestión de fluoruros solubles en cantidades de entre 5 y compuestos fluorados, como las industrias siderúrgicas, las fundi-
10 gramos es, con casi total seguridad, mortal para una persona ciones de aluminio, las fábricas de superfosfatos, etc., pueden
adulta. Se han producido casos mortales por ingestión de fluo- liberar a la atmósfera gases, humos o polvos que contengan flúor.
ruro de hidrógeno, fluoruro sódico y fluosilicatos. Se han regis- Se han descrito casos de daño ambiental en animales que
trado tambien casos de enfermedad no mortal como pastaban en la hierba contaminada, incluso fluorosis con
consecuencia de la ingestión de éstos y otros fluoruros, entre ellos manchas dentales, depósito óseo y excreción. También se ha
una sal tan poco soluble como es la criolita (fluoruro de aluminio descrito la corrosión de los cristales de las ventanas de las casas
y sodio). vecinas.
QUIMICOS
resulta imposible trabajar sin un equipo de protección respira- geno. Sus efectos tóxicos son similares a los del ácido cianhídrico
toria. Una concentración de 11 a 23 mg/m3 produce intenso y probablemente tenga una toxicidad similar.
ahogo y se acepta unánimamente que las concentraciones de 30 a El bromuro de cianógeno también tiene un acción irritante y, a
60 mg/m3 son muy peligrosas para el ser humano. Cualquier altas concentraciones, puede provocar edema y hemorragias
concentración en torno a 200 mg/m3 produce la muerte en muy pulmonares. La exposición a 20 ppm durante 1 minuto u 8 ppm
poco tiempo. durante 10 minutos resulta intolerable. En gatos y ratones, la
El bromo posee propiedades acumulativas, depositándose en exposición a 70 ppm provoca parálisis en el plazo de 3 minutos y
los tejidos en forma de bromuros y desplazando a otros halógenos la exposición a 230 ppm produce la muerte.
(yodo y cloro). Los efectos a largo plazo incluyen trastornos del
sistema nervioso. Cloro y sus compuestos inorgánicos
Las personas expuestas habitualmente a concentraciones entre Los compuestos clorados están muy extendidos en la naturaleza,
tres y seis veces superiores al límite de exposición para un año constituyendo alrededor del 2 % de la superficie terrestre, princi-
presentarán dolor de cabeza, dolor precordial, mayor irritabi- palmente en forma de cloruro sódico en el agua del mar y en
lidad, pérdida de apetito, dolor en las articulaciones y dispepsia. depósitos naturales como los de carnalita y silvina.
Durante el quinto o sexto año de trabajo en tales circunstancias, El cloro gaseoso es principalmente un irritante respiratorio. En
puede producirse una pérdida de reflejos corneales, faringitis, concentración suficiente, irrita las mucosas, el tracto respiratorio
alteraciones de índole vegetativa e hiperplasia tiroidea acompa- y los ojos. En casos extremos, la dificultad respiratoria puede
ñada de alteraciones funcionales de esta glándula. También aumentar hasta el punto de producirse la muerte por colapso
pueden presentarse complicaciones cardiovasculares en forma de respiratorio o insuficiencia pulmonar. La presencia de cloro en la
degeneración miocárdica e hipotensión, y alteraciones funcio- atmósfera es, hasta cierto punto, detectable debido a su olor
nales y secretoras del tracto digestivo. En la sangre se aprecian penetrante característico. Además, a altas concentraciones es un
signos de inhibición de la leucopoyesis y leucocitosis. La concen- gas visible por su color amarillo verdoso. El contacto del cloro
tración de bromo en sangre varía entre 0,15 mg/100 cm3 y líquido con la piel o los ojos provoca quemaduras químicas y/o
1,5 mg/100 cm3 con independencia del grado de intoxicación. congelación.
El bromuro de hidrógeno gaseoso puede detectarse a concen- Los efectos del cloro pueden agravarse en las 36 horas
traciones de 2 ppm que no producen irritación. El ácido bromhí- siguientes a la exposición. La estrecha vigilancia de los individuos
drico, en solución acuosa al 47 %, es un líquido corrosivo, de expuestos debe forma parte del programa de actuación médica.
color amarillo pálido y olor intenso, que se oscurece cuando se Exposición crónica. La mayoría de los estudios indican que la
expone al aire y a la luz. exposición crónica a bajas concentraciones de cloro no produce
El efecto tóxico del ácido bromhídrico es entre dos y tres veces efectos nocivos significativos para la salud. Un estudio finlandés
menor que el del bromo, pero más agudo que el del cloruro realizado en 1983 demostró en los trabajadores expuestos un
de hidrógeno. Tanto la forma gaseosa como la acuosa irritan la aumento de la tos crónica y una tendencia a la hipersecreción de
mucosa del tracto respiratorio superior a concentraciones de las mucosas. Sin embargo, ni las pruebas ni las radiografías de
5 ppm. La intoxicación crónica se caracteriza por inflamación tórax realizadas demostraron anomalías en la función pulmonar
de las vías respiratorias altas y dispepsia, ligeras alteraciones de de estos trabajadores.
los reflejos y disminución del recuento de hematíes. Asimismo, En un estudio realizado en 1993 por el Instituto de Toxico-
puede presentarse una disminución de la sensibilidad olfativa. El logía Química Industrial (Chemical Industry Institute of Toxico-
contacto con la piel y las mucosas puede provocar quemaduras. logy) sobre la inhalación crónica de cloro, ratas y ratones fueron
Ácido brómico y ácido hipobromoso. Los ácidos oxigenados expuestos a concentraciones de 0,4, 1,0 o 2,5 ppm del gas cloro
del bromo sólo se encuentran en forma de soluciones o de sus hasta 6 horas al día, entre 3 y 5 días a la semana durante un
sales. Su acción en el organismo es similar a la del ácido período de hasta 2 años. No se hallaron evidencias de cáncer. La
bromhídrico. exposición a todas las concentraciones de cloro produjo lesiones
Bromuro ferroso-férrico. Los bromuros ferroso-férricos son nasales. Puesto que los roedores sólo respiran por la nariz, no está
sustancias sólidas utilizadas en las industrias química y farmacéu- claro cómo deben extrapolarse estos resultados al ser humano.
tica, así como en la industria de fabricación de productos fotográ- El cloro puede estar presente en concentraciones considerable-
ficos. Estos compuestos se obtienen haciendo pasar una mezcla mente superiores a los valores umbral actuales sin que se perciba
de bromo y vapor de agua a través de un lecho de partículas de inmediatamente. Las personas pierden en poco tiempo su capa-
hierro. La sal de bromo caliente y de consistencia siruposa que se cidad para detectar el olor del cloro a pequeñas concentraciones.
Se ha observado que la exposición prolongada a una concentra- ésta produce, a lo sumo, una ligera irritación de las mucosas del
ción atmosférica de cloro de 5 ppm provoca afectación bronquial tracto respiratorio y de los ojos en concentraciones de 4 a
y predisposición a la tuberculosis, y los estudios pulmonares han 10 ppm. La exposición a 1 ppm durante períodos largos de
indicado que las concentraciones de 0,8-1,0 ppm producen una tiempo puede provocar edema pulmonar tardío. Los casos leves
reducción permanente, aunque moderada, de la función de intoxicación van seguidos de bronquitis pasajera. En los casos
pulmonar. También es frecuente el acné en personas expuestas graves, puede producirse edema pulmonar diferido, que aparece
durante largos períodos de tiempo a bajas concentraciones de tras un período de latencia de varias horas, normalmente entre
cloro, que comúnmente se conoce como “cloracné”. También 5 y 8, y muy rara vez más de 12. En la mayoría de los casos, el
puede dañarse el esmalte dental. paciente permanece consciente hasta el final. La muerte
se produce por asfixia o parada cardíaca. Si el paciente logra
sobrevivir los 2 ó 3 primeros días, el pronóstico es generalmente
Óxidos favorable. El fosgeno en altas concentraciones provoca inmedia-
En total existen cinco óxidos de cloro. Son el monóxido de tamente lesiones pulmonares y causa en poco tiempo la muerte
dicloro, el monóxido de cloro, el dióxido de cloro, el hexóxido por asfixia y detención de la circulación a través de los pulmones.
de cloro y el heptóxido de cloro. Todos ellos producen más o
menos idénticos efectos en el organismo humano y requieren las
mismas medidas de seguridad que el cloro. El más utilizado en la Protección del medio ambiente
industria es el dióxido de cloro, que es un irritante ocular y respi- El cloro libre destruye la vegetación y, como puede encontrarse
ratorio similar al cloro, pero más potente. Las exposiciones en concentraciones que causen este tipo de daños en condiciones
agudas por inhalación provocan bronquitis y edema pulmonar, y climáticas desfavorables, debe prohibirse su liberación a la atmós-
en los trabajadores expuestos los síntomas observados consisten fera. Si no es posible utilizar el cloro liberado para producir ácido
en tos, respiración sibilante, dificultad respiratoria, secreción clorhídrico o productos similares, deberán adoptarse siempre las
nasal e irritación de los ojos y la garganta. medidas necesarias para captar el cloro, por ejemplo, mediante
El tricloruro de nitrógeno es un potente irritante para la piel una torre depuradora de cal. Se adoptarán también medidas
y las mucosas de los ojos y el tracto respiratorio. Sus vapores son técnicas de seguridad especiales, con sistemas automáticos de
tan corrosivos como el cloro. Es altamente tóxico cuando se alarma en las fábricas y sus alrededores, siempre que exista el
ingiere. riesgo de que puedan escapar cantidades apreciables de cloro a
La concentración letal media (CL50) de tricloruro de nitrógeno la atmósfera de los alrededores.
en ratas es de 12 ppm, según se ha determinado en un estudio de Desde el punto de vista de la contaminación ambiental, debe
exposición de ratas a concentraciones de entre 0 y 157 ppm prestarse especial atención a las botellas u otros envases utilizados
durante 1 hora. Los perros alimentados con harina blanqueada para el transporte de cloro o de sus compuestos, a las medidas
con tricloruro de nitrógeno desarrollan rápidamente ataxia para controlar los posibles riesgos y a los pasos que se darán en
y convulsiones epileptiformes. El examen histológico de animales situaciones de emergencia.
experimentales ha demostrado necrosis de la corteza cerebral y
alteraciones de las células de Purkinje en el cerebelo. Los núcleos
de los hematíes también pueden verse afectados. El yodo y sus compuestos
El tricloruro de nitrógeno puede explotar como consecuencia El yodo no se encuentra en estado libre en la naturaleza, sino que
de impactos, exposición al calor, ondas supersónicas e incluso se presenta formando yoduros y/o yodatos como vestigios de
espontáneamente. La presencia de ciertas impurezas puede impurezas en los depósitos de otras sales. Los depósitos de nitrato
aumentar el riesgo de explosión. También explota en contacto de Chile contienen la suficiente cantidad de yodato (aproximada-
con cantidades traza de algunos compuestos orgánicos, en espe- mente un 0,2 % de yodato sódico) como para que su explotación
cial, la trementina. Su descomposición crea productos clorados comercial resulte rentable. Igualmente, existen algunos saladares
altamente tóxicos. naturales, especialmente en Estados Unidos, que contienen
yoduros en cantidades considerables. El yoduro del agua del mar
Fosgeno. El fosgeno de uso comercial (COCl2) se obtiene por se concentra por la acción de algunas plantas marinas (kelpo),
reacción de cloro y monóxido de carbono. También se forma cuyas cenizas constituyeron en su tiempo una fuente de produc-
fosgeno como subproducto no deseado cuando ciertos hidrocar- ción de considerable importancia en Francia, Reino Unido y
buros clorados (especialmente el diclorometano, el tetracloruro Japón.
de carbono, el cloroformo, el tricloroetileno, el percloroetileno y El yodo es un potente oxidante. Puede provocar una explosión
el hexacloroetano) entran en contacto con una llama desnuda o cuando entra en contacto con materiales tales como el acetileno o
un metal caliente, como en procesos de soldadura. La descompo- el amoníaco.
sición de los hidrocarburos clorados en cuartos cerrados puede Los vapores de yodo, incluso a bajas concentraciones, son
provocar la acumulación de concentraciones peligrosas de extremadamente irritantes para el tracto respiratorio, los ojos y,
fosgeno, como, por ejemplo, cuando se utiliza tetracloruro en menor medida, la piel. Las concentraciones de sólo 0,1 ppm
de carbono como producto para la extinción de incendios o tetra- en el aire pueden producir irritación ocular cuando la exposición
cloroetileno como lubricante en la maquinaria para fabricación es prolongada. Las concentraciones atmosféricas superiores a
de acero de alta calidad. 0,1 ppm provocan irritación ocular cada vez más grave, junto
El fosgeno anhidro no es corrosivo para los metales, pero en con irritación del tracto respiratorio y, en los casos extremos,
presencia de agua reacciona formando ácido clorhídrico, que sí edema pulmonar. Otras lesiones sistémicas producidas por la
es corrosivo. inhalación de vapores de yodo son poco probables a menos que
El fosgeno es uno de los gases más tóxicos utilizados en la la persona expuesta padezca de antemano alguna alteración de la
industria. La inhalación de 50 ppm durante un corto período glándula tiroides. El yodo se absorbe por vía pulmonar, convir-
de tiempo es mortal para los animales de experimentación. En el tiéndose en yoduro en el interior del organismo, y se excreta prin-
caso del hombre, la inhalación prolongada de 2-5 ppm es peli- cipalmente por vía urinaria. El yodo en forma cristalizada o en
grosa. Otra propiedad peligrosa del fosgeno es la ausencia de soluciones concentradas es un potente irritante cutáneo, siendo
todo tipo de signos de advertencia durante su inhalación, ya que bastante difícil eliminarlo de la piel y, una vez que se ha
producido el contacto, tiende a penetrar y a producir lesiones puede desarrollarse una hipersensibilidad al yodo, caracterizada
continuas. Las lesiones cutáneas provocadas por el yodo se por erupciones cutáneas y posiblemente rinitis y/o asma.
parecen mucho a las quemaduras por calor, con la sola diferencia Radiactividad. El yodo tiene un número atómico de 53 y un peso
de que en el primer caso las zonas quemadas aparecen colo- atómico que oscila entre 117 y 139. Su único isótopo estable tiene
readas de marrón. Como el yodo se queda adherido a los tejidos, una masa de 127 (126,9004). Sus isótopos radiactivos tienen
pueden producirse úlceras de lenta curación. períodos de semidesintegración que varían desde algunos
Posiblemente, la dosis letal media del yodo por vía oral es de segundos (pesos atómicos de 136 y superiores) hasta millones de
2-3 g en adultos, debido a su efecto corrosivo en el aparato diges- años (I129). En las reacciones que caracterizan el proceso de fisión
tivo. En términos generales, los productos que contienen yodo en un reactor nuclear, se forma I131 en abundancia. Este isótopo
(ya sean orgánicos o inorgánicos) parecen ser más tóxicos que los tiene un período de semidesintegración de 8,070 días; emite
análogos bromados o clorados. Además de la toxicidad que posee negatrones y radiación gamma con energías principales a
por ser un halógeno, el yodo se concentra en la glándula tiroides 0,606 MeV (máx) y 0,36449 MeV, respectivamente.
(la base para el tratamiento del cáncer de tiroides con I131) y, por Cuando penetra en el organismo, sea cual sea la vía, el yodo
ello, es fácil que se produzcan alteraciones metabólicas como inorgánico (yoduro) se concentra en la glándula tiroides. Este
QUIMICOS
insomnio, diarrea, conjuntivitis, rinitis y bronquitis. Además, deliberadamente o por accidente.
CLORURO DE NITROGENO Nitruro de cloro; tricloruro de nitrógeno; tricloramina; nitruro de tricloro 10025-85-1 Cl
N
Cl Cl
UN2191
S
F F
O
FOSGENO Cloruro de carbonilo; dicloruro de carbonilo; cloruro de cloroformilo 75-44-5
UN1076
Cl Cl
F
HEXAFLUOROSILICATO SODICO 16893-85-9 F F
Na+ --Si Na+
F F
F
OXIDO DE CLORO Dióxido de cloro; óxido de cloro (IV); peróxido de cloro; cloroperoxilo 10049-04-4 Cl··
O O
Br
QUIMICOS
F F F F
PENTAFLUORURO DE AZUFRE Decafluoruro disulfúrico; decafluoruro de azufre 5714-22-7
F S S F
F F F F
F
PENTAFLUORURO DE BROMO Pentafluoruro de bromo 7789-30-2
F
UN1745 F Br
F
F
Br
TRIBROMURO DE FOSFORO Bromuro de fósforo; tribromofosfina 7789-60-8
UN1808
P
Br Br
F
TRIFLUORURO DE CLORO Fluoruro de cloro; clorotrifluoruro 7790-91-2
UN1749
Cl
F F
F
TRIFLUORURO DE NITROGENO Fluoruro de nitrógeno 7783-54-2
UN2451
N
F F
BROMO ojos; piel; piel; pulmones Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Sis resp; ojos; SNC; Mar, cef; lag, epis; tos,
7726-95-6 tract resp; mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de piel sensación de opresión, edema
pulmones garganta Inh; ing; con pulm, neum; dolor abdom,
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras en la diarr; erupciones como el
piel, dolor sarampión; quemaduras en
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, quemaduras ojos y piel
profundas graves
Ingestión Corrosivo, espasmos abdominales, sensación
de quemazón, dolor de garganta, colapso
CLORO ojos; piel; pulmones Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Sis resp, ojos, piel Quemaduras en ojos, nariz,
7782-50-5 tract resp; cefalea, dificultad respiratoria, náuseas, Inh; con boca; lag, rin; tos, ahogo,
pulmones; piel disnea, dolor de garganta, los síntomas dolor subest; náu, vómit; cef,
pueden tardar en aparecer mar; síncope; edema pulm;
Piel Corrosivo, quemaduras en la piel, dolor neum; hipox; derm; líq:
Ojos Corrosivo, dolor, visión borrosa, quemaduras congelación
profundas graves
CLORURO DE AZUFRE ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, piel, muc; lag; tos;
10025-67-9 tract resp; dificultad respiratoria, náuseas, vómitos Inh; ing; con quemaduras en ojos, piel;
pulmones; corrosivo Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, edema pulm
en caso de sensación de quemazón, dolor, ampollas
ingestión Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
DIFLUORURO DE OXIGENO ojos; piel; Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp; cef;
7783-41-7 tract resp; Piel En contacto con el líquido: congelación Inh; con edema pulm; quemaduras en
pulmones ojos, piel (por contacto con el
gas a presión)
FLUOR ojos; piel; piel Inhalación Corrosivo, tos, disnea, dolor de garganta, Sis resp; ojos; Irrit ojos, nariz, sis resp;
7782-41-4 tract resp; ahogo hígado; riñones espasmo lar, espasmo bron;
pulmones Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves Inh; con edema pulm; quemaduras en
en la piel, en contacto con el líquido: ojos y piel; en animales:
congelación lesiones hepáticas, renales
Ojos Enrojecimiento, quemaduras profundas graves
FLUORURO DE CARBONILO ojos; piel; sangre Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc, sis resp;
353-50-4 tract resp; los síntomas pueden tardar en aparecer huesos quemaduras en ojos y piel;
pulmones; piel Pies Enrojecimiento, en contacto con el líquido: Inh; con lag; tos; edema pulm, disn;
congelación exposición crónica: dolor GI,
Ojos Enrojecimiento fibr musc, fluorosis
esquelética; líq: congelación
FLUORURO DE HIDROGENO ojos; piel; Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta, Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
7664-39-3 tract resp; los síntomas pueden tardar en aparecer huesos edema pulm; quemaduras en
pulmones Piel Puede adsorberse, quemaduras graves en la Inh; abs (líq); ing ojos, piel; rinitis; bron;
piel (disol); con cambios óseos
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, dolor de garganta,
vómitos, los síntomas pueden tener efectos
retardados
FLUORURO DE PERCLORILO tract resp; piel sangre Inhalación Cefalea Sis resp; piel; Irrit sis resp; líq: congelación;
7616-94-6 Piel En contacto con el líquido: congelación sangre en animales: metahem; cian;
Ojos Quemaduras profundas graves Inh; con (líq) deb; mar, cef; edema pulm;
neuitis; anoxia
FOSGENO ojos; piel; pulmones Inhalación Corrosivo, sensación de quemazón, tos, Sis resp; piel; ojos Irrit ojos; sequedad, ardor de
75-44-5 tract resp; dificultad respiratoria, disnea, dolor de Inh; con (líq) garganta; vómit; tos, esputos
pulmones garganta espumosos, disn, dolor torac,
cian; líq: congelación
HEXAFLUORURO DE AZUFRE piel Piel En contacto con líquido: congelación Sis resp Asfix: aceleración de la
2551-62-4 Ojos Daños en la córnea Inh respiración, del pulso; ligera
desco musc, alteraciones
emocionales; ftg, náu, vómit,
convuls
OXIDO DE CLORO ojos; piel; pulmones Inhalación Corrosivo, tos, cefalea, dificultad respiratoria, Sis resp; ojos Irrit ojos, nariz, garganta; tos,
10049-04-4 tract resp; náuseas, disnea, dolor de garganta, los Inh; ing (líq); con resp sib, bron, edema pulm;
pulmones; piel síntomas pueden tardar en aparecer bron crónica
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves
en la piel, dolor
QUIMICOS
PENTAFLUORURO DE BROMO ojos; piel; hígado; riñones; Inhalación Sensación de quemazón, disnea, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; nec
7789-30-2 tract resp; tract resp garganta hígado; riñones córn; quemaduras en la piel;
pulmones Piel Quemaduras en la piel, dolor, ampollas Inh; ing; con tos; disn, edema pulm;
Ojos Dolor, visión borrosa, quemaduras profundas lesiones hepáticas y renales
graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón
TRIFLUORURO DE CLORO ojos; piel; Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Piel; ojos; sis resp Quemaduras en ojos, piel (líq
7790-91-2 tract resp; Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras graves Inh; ing.(líq); con o vap alta conc); irrit resp; en
pulmones en la piel, dolor animales: lag; ulceras corn;
Ojos Pérdida de visión permanente, quemaduras edema pulm
profundas graves, ceguera
BROMO · El vapor es más pesado · Al calentarse, forma vapores tóxicos · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con 3/ 6.1
7726-95-6 que el aire sustancias combustibles y reductoras · Reacciona violentamente con amoníaco acuoso,
oxidantes, metales, compuestos orgánicos y fósforo, con peligro de incendio y explosión · Ataca
algunos tipos de plástico, caucho y revestimientos
BROMURO DE HIDROGENO · El gas es más pesado · La solución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva 8
10035-10-6 que el aire · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y muchos compuestos orgánicos, con peligro de
incendio y explosión · Ataca muchos metales, formando gas hidrógeno inflamable
CLORO · El gas es más pesado · Reacciona violentamente con muchos compuestos orgánicos, amoníaco y metales finamente 2.3/ 5.1/ 8
7782-50-5 que el aire divididos, con peligro de incendio y explosión · Ataca muchos metales en presencia de agua
· Ataca plásticos, caucho y revestimientos
CLORURO DE AZUFRE · Al arder, desprende gases y vapores tóxicos (cloruro de hidrógeno, dióxido de azufre, sulfuro 8
10025-67-9 de hidrógeno) · Se descompone dando cloro gaseoso tóxico y azufre sólido al calentarse por
encima de 300 °C · Reacciona con peróxidos, óxidos de fósforo y algunos compuestos
orgánicos, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con el aire húmedo desprendiendo
vapores corrosivos (ácido clorhídrico) · El contacto con el agua provoca una reacción violenta,
con formación de cloruro de hidrógeno gaseoso (o ácido clorhídrico), dióxido de azufre, azufre,
sulfito, tiosulfato y sulfuro de hidrógeno, que pueden corroer los envases metálicos y formar gas
hidrógeno inflamable
DICLORURO DE AZUFRE 8
10545-99-0
DIFLUORURO DE OXIGENO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse por encima de 250 °C, produciendo vapores tóxicos (flúor) 2.3/ 5.1/ 8
7783-41-7 que el aire · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores
· Reacciona explosivamente con sulfuro de hidrógeno a temperatura ambiente, y con cloro,
bromo y yodo al calentarse · Ataca el mercurio · Explota en contacto con el vapor de agua · La
reacción del difluoruro de oxígeno con compuestos no metálicos, como polvo de boro y fósforo
rojo y silicio, alúmina u otros tensoactivos sólidos similares, es exotérmica y puede ser explosiva
FLUOR · El gas es más pesado · Es un potente oxidante y reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores 2.3/ 5.1/ 8
7782-41-4 que el aire · Reacciona violentamente con el agua, produciendo vapores tóxicos y corrosivos: ozono y
fluoruro de hidrógeno · Reacciona violentamente con amoníaco, metales, oxidantes y muchos
otros materiales, con peligro de incendio y explosión
FLUORURO DE CARBONILO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse a 450–490 °C, produciendo gases tóxicos · En contacto con el 2.3/ 8
353-50-4 que el aire agua se hidroliza rápidamente formando dióxido de carbono y fluoruro de hidrógeno
FLUORURO DE HIDROGENO · La solución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva 3/ 6.1
7664-39-3 · Reacciona violentamente con muchos compuestos, con peligro de incendio y explosión · En
contacto con el aire, desprende vapores corrosivos que son más pesados que el aire y se
propagan a ras del suelo · Ataca el vidrio y otros compuestos silícicos
FLUORURO DE PERCLORILO · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos (flúor, óxidos de flúor, cloro, óxidos 2.3/ 5.1
7616-94-6 de cloro) · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y
reductores, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de plásticos, caucho
y revestimientos
FLUORURO DE SULFURILO 2.3
2699-79-8
FOSGENO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse por encima de 300 °C, liberando gases tóxicos y corrosivos: 2.3/ 8
75-44-5 que el aire y puede cloruro de hidrógeno, monóxido de carbono, vapores de cloro · Reacciona violentamente con
desplazarse a ras del suelo oxidantes fuertes · Reacciona lentamente con agua, produciendo gases corrosivos, acres y
tóxicos · Reacciona violentamente con aminas y aluminio · Ataca muchos metales en presencia
de agua · Ataca los metales, los plásticos y el caucho
HEXAFLUORURO DE AZUFRE · El gas es más pesado · Se descompone al arder, liberando vapores tóxicos de óxidos de azufre y fluoruro de hidrógeno, 2.2
2551-62-4 que el aire y puede y en contacto con superficies calientes, produciendo S02 · Al calentarse, desprende vapores
acumularse en espacios tóxicos ·Reacciona con oxidantes fuertes y con álcali y tierra alcalina
con techos bajos,
provocando deficiencia de
oxígeno
OXIDO DE CLORO · El gas es más pesado · Puede descomponerse explosivamente como consecuencia de un impacto, fricción o sacudida
10049-04-4 que el aire · Puede explotar al calentarse · Es un potente oxidante y reacciona violentamente con
materiales combustibles y reductores · Reacciona violentamente con mercurio, fósforo, azufre y
muchos compuestos, con peligro de incendio y explosión · Reacciona con el agua, produciendo
ácido clorhídrico y ácido clórico
PENTABROMURO DE FOSFORO 8
7789-69-7
PENTAFLUORURO DE BROMO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse por encima de 460 °C y en contacto con ácidos o vapores ácidos, 5.1/ 6.1/ 8
7789-30-2 que el aire produciendo vapores muy tóxicos de flúor y bromo · Reacciona violentamente con combustibles
y compuestos orgánicos, así como con sustancias que contengan hidrógeno (amoníaco, ácido
acético, grasa, papel), con peligro de incendio y explosión · Reacciona explosivamente con agua
o vapor de agua, liberando vapores tóxicos y corrosivos · Reacciona con todos los elementos
conocidos, excepto el nitrógeno, el oxígeno y los gases nobles
TRIBROMURO DE FOSFORO 8
7789-60-8
TRIFLUORURO DE CLORO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse por encima de 220 °C, produciendo gases tóxicos (compuestos 2.3/ 5.1/ 8
7790-91-2 que el aire y corrosivo clorados y fluorados) · Reacciona violentamente con agua, arena, compuestos silícicos, vidrio y
amianto · Reacciona con todo tipo de plásticos, caucho y resinas, excepto los polímeros
altamente fluorados · La mayoría de los materiales combustibles arden espontáneamente en
contacto con esta sustancia · Reacciona violentamente con materiales oxidables, metales y
óxidos metálicos · Explota en contacto con materiales orgánicos · Emite vapores altamente
tóxicos en contacto con ácidos
QUIMICOS
Tabla 104.84 · Propiedades físicas y químicas.
Denominación química Color/forma p.e. p.f. p.m./ Solubilidad Densidad Densidad Pvap/ Límit. p.ig. p.aut
Número CAS (ºC) (ºC) (g/ en agua relativa relativa (kPa) inflam. (ºC) ig.
mol) (agua=1) del vapor (ºC)
(air=1)
BROMO líquido de color 58,78 -7,25 159,808 3,58 g/ 100 ml 3,1023 5,51 23,3
7726-95-6 marrón rojizo oscuro; @ 25 °C/4 °C @ 15 °C
vapor de color
marrón rojizo;
cristales rómbicos
CLORO gas diatómico de -34,6 -100,98 70,906 0,57 g/100 ml 1,159 @ 25 °C 2,5 638
7782-50-5 color amarillo @ 30 °C
verdoso
CLORURO DE AZUFRE líquido oleaginoso de 135,6 -77 135,03 reacciona 1,6885 4,66 0,906 118 cc 234
10025-67-9 color ámbar claro o @ 15,5 °C/
rojo amarillento 15,5 °C
CLORURO DE NITROGENO cristales rómbicos o < 71 < -40 120,37 insol en agua 1,653
10025-85-1 aceite de color fría, se
amarillo descompone en
agua caliente
DICLORURO DE AZUFRE líquido de color rojo 59 (se -78 102,96 1,621 @ 3,55 7,6 mm Hg
10545-99-0 oscuro; líquido descompone) 15 °C/15 °C @ -23 °C
marrón rojizo
DIFLUORURO DE OXIGENO gas incoloro; líquido -144,8 -223,8 54,00 insol en agua 1,90 1,8 760 mm Hg
7783-41-7 de color marrón caliente; lig sol y @ -233,8 °C @
amarillento se descompone (líquido) -144,6 °C
en agua fría
FLUOR amarillo pálido; gas -188,13 -219,61 37,99 reacciona 1,51 1,3 1 mm Hg
7782-41-4 amarillo verdoso @ -188,2 °C @
-223,0 °C;
10 mm Hg
@
-214,1 °C
FLUORURO DE CARBONILO gas incoloro -83 -114 66,01 reacciona 1,139 @ 25 °C 2,3
353-50-4
FLUORURO DE HIDROGENO líquido incoloro 20 -83 20,0 misc 0,991 0,922 g/l 400 mm Hg
7664-39-3 @ 19,54 °C @ 0 °C @ 2,5 °C
FLUORURO DE PERCLORILO gas incoloro -46,8 -146 102,45 misc 0,637 (gas); 3,5 1,06
7616-94-6 1,434 (líquido)
FLUORURO DE SULFURILO gas incoloro -55,38 -135,82 102,07 4–5 ml gas/ 3,72 g/l (gas), 3,5 1,7 mPa
2699-79-8 100 ml 1,7 g/l @ 25 °C
(líquido)
FOSGENO gas incoloro 8 -118 98,92 lig sol 1,381 3,4 161,6
75-44-5
HEXAFLUOROSILICATO SODICO polvo granulado 188,05 sol 2,68
16893-85-9 blanco
HEXAFLUORURO DE AZUFRE gas incoloro; líquido -63,8 sublima -50,8 146,06 lig sol 1,88 @ -50 °C 5,1 2.140
2551-62-4 a -50,5 °C (líquido)
OXIDO DE CLORO gas amarillo o 11 -59 67,46 3,01 g/l 1,642 @ 0 °C 2,3 10 > 10
10049-04-4 amarillo rojizo a @ 25 °C y
temp. ambiente; el 34,5 mm Hg
dióxido de cloro
sólido es una masa
cristalina de color
rojo amarillento; el
líquido es de color
marrón rojizo
PENTABROMURO DE FOSFORO masa cristalina 106 se 430,49 se descompone
7789-69-7 amarilla descompone
PENTAFLUORURO DE BROMO líquido incoloro; gas 40,76 -60,5 174,90 reacciona 2,4604 6,05 53,5
7789-30-2 incoloro por encima @ 25 °C @ 25,5 °C
de 40,3 °C
TRIBROMURO DE FOSFORO líquido incoloro; 173,2 -41,5 270,73 2,85 @ 15 °C 10 mm Hg
7789-60-8 líquido amarillo @ 47,8 °C
pálido
TRIFLUORURO DE CLORO gas incoloro; el 11,75 -76,34 92,46 reacciona 1,77 @ 13 °C 3,18 400 mm Hg
7790-91-2 líquido es de color @ -4,9 °C;
verde-amarillo; el 740 mm Hg
sólido es blanco @ 11,5 °C
TRIFLUORURO DE NITROGENO gas incoloro -129 -208,5 71,01 lig sol 1,885
7783-54-2 @ -129 °C
(líquido)
YODO escamas o placas de 184,35 113,50 253,81 4,93 @ 25 °C 6,75 g/l 1 mm Hg
7553-56-2 color negro azulado; (sólido) (gas) @ 38,7 °C
diatómicas; cristales (sólido)
rómbicos de color
negro-violeta con
lustre metálico
QUIMICOS
control de la viscosidad y mejorar su rendimiento a alta presión y
su resistencia a la oxidación. La 3-metilpiridina y la 4-metilpiridina se de la musculatura esquelética y lisa, con vasoconstricción y
emplean como agentes impermeabilizantes en la industria textil. aumento de la tensión arterial. Se ha observado que las aminopi-
La 4-metilpiridina es un disolvente utilizado en la síntesis de ridinas y algunas alquilpiridinas ejercen un efecto inotrópico
productos farmacéuticos, resinas, tintes, aceleradores del caucho, y cronotrópico en el corazón. Las vinilpiridinas provocan convul-
pesticidas y agentes impermeabilizantes. La 2-pirrolidona también siones menos intensas. La intoxicación aguda puede deberse a la
se utiliza en preparados farmacéuticos y actúa como disolvente de inhalación de polvo o vapor a concentraciones relativamente
alto punto de ebullición en la transformación del petróleo. Se bajas o a la absorción cutánea.
encuentra en tintas de imprenta especializadas y en algunos abri- Un riesgo común de la benzantrona es la sensibilización cutánea
llantasuelos. La 4,4’-ditiodimorfolina se utiliza en la industria del por exposición al polvo de benzantrona. La sensibilidad varía de
caucho como protector antimanchas y como agente vulcanizante. una persona a otra, pero tras una exposición que puede durar
En la industria del caucho, la 2-vinilpiridina se convierte en un entre algunos meses y varios años, las personas sensibles, especial-
terpolímero que se utiliza en adhesivos para encolar hilos para mente las que son rubias o pelirrojas, desarrollan un eczema que
neumáticos al caucho. puede ser intenso y cuya fase aguda puede dejar una pigmenta-
Algunos compuestos heterocíclicos, como la morfolina, el mercap- ción de color avellana o gris pizarra, especialmente alrededor de
tobenzotiazol, la piperazina, el 1,2,3-benzotriazol y la quinoleina, actúan los ojos. Al microscopio se observa atrofia de la piel. Los
como inhibidores de la corrosión en el tratamiento de aguas problemas cutáneos producidos por la benzantrona son más
industriales y del cobre. El mercaptobenzotiazol es también un frecuentes en la estación cálida y se agravan significativamente
inhibidor de la corrosión para aceites de corte y productos deri- con el calor y la luz.
vados del petróleo y un aditivo de presión extrema en lubricantes. La morfolina es un compuesto moderadamente tóxico por vía
La morfolina es un disolvente para resinas, ceras, caseína y digestiva y cutánea; la morfolina no diluida es un potente irri-
tintesy un agente desespumante en las industrias del papel y los tante de la piel y de los ojos, aunque no parece tener efectos
cartonajes. Además, se encuentra en insecticidas, fungicidas, tóxicos crónicos. Comporta un riesgo moderado de incendio
herbicidas, anestésicos locales y antisépticos. El 1,2,3-benzotriazol cuando se expone al calor y en su descomposición térmica libera
es un agente retardador, revelador y antivelo para emulsiones vapores que contienen óxidos de nitrógeno.
fotográficas, un componente de líquidos descongelantes para La fenotiazina exhibe propiedades irritantes nocivas y la exposi-
aviones militares y un agente estabilizante en la industria del ción industrial puede provocar fotosensibilización y lesiones cutá-
plástico. neas, entre ellas queratitis fotosensible. Por lo que se refiere a sus
La piridina se utiliza en numerosas industrias como producto efectos sistémicos, se han descrito casos de intoxicación grave en
químico intermedio y como disolvente. Se emplea para elaborar aplicaciones terapéuticas, caracterizados por anemia hemolítica y
vitaminas, fármacos, desinfectantes, tintes y explosivos y como hepatitis tóxica. La baja solubilidad de este compuesto determina
auxiliar de la tinción en la industria textil. La piridina también es que la velocidad de absorción en el tracto gastrointestinal
útil en las industrias del caucho y la pintura, en la perforación dependa del tamaño de las partículas. La forma micronizada del
de pozos de gas y petróleo y en las industrias alimentaria y de fármaco se absorbe rápidamente. La toxicidad de esta sustancia
bebidas no alcohólicas como agente aromatizante. Las vinilpiri- varía mucho de un animal a otro, siendo la DL50 por vía oral en
dinas se emplean en la producción de polímeros. El sulfolano, un ratas de 5 g/kg.
disolvente y plastificante, se utiliza para extraer hidrocarburos Aunque la fenotiazina se oxida con bastante facilidad cuando
aromáticos de las corrientes de las refinerías de petróleo, para el se expone al aire, el riesgo de incendio no es elevado. Aún así,
acabado de textiles y como componente de líquidos hidráulicos. cuando se ve involucrada en un incendio, desprende óxidos de
El tetrahidrotiofeno es un disolvente y odorante de gases combusti- azufre y nitrógeno altamente tóxicos, que son peligrosos irritantes
bles que se utiliza en sistemas de detección de fugas para la pulmonares.
prevención de incendios en minas subterráneas. La piperidina se La piperidina puede absorberse por vía respiratoria, digestiva o
utiliza en la fabricación de productos farmacéuticos, agentes cutánea, produciendo en los animales una respuesta tóxica
humectantes y germicidas. Es un endurecedor de resinas epoxi y similar a la de las aminopiridinas. En dosis altas bloquea la
un componente traza del gasóleo. conducción ganglionar. En pequeñas dosis provoca estimulación
simpática y parasimpática por su efecto en los ganglios. Los
Riesgos síntomas de intoxicación consisten en un aumento de la tensión
La acridina es un potente irritante que, en contacto con la piel o arterial y del ritmo cardíaco, náuseas, vómitos, salivación, difi-
las mucosas, provoca picores, quemaduras, estornudos, lagrimeo cultad respiratoria, debilidad muscular, parálisis y convulsiones.
Esta sustancia es altamente inflamable y desprende concentra- disminución de la diuresis, inhibición de la espermatogénesis,
ciones explosivas de vapor a temperatura ambiente normal. Con disminución de la hemoglobinemia y excitación nerviosa. Como
ella deben adoptarse las mismas precauciones recomendadas ocurre con muchos compuestos nitrogenados, la acidez del estó-
para la piridina. mago puede hacer que la pirrolidina se transforme en N-nitroso-
Piridina y sus homólogos. Los estudios clínicos de exposición pirrolidina, un compuesto que ha demostrado ser cancerígeno
humana han facilitado cierta información sobre la piridina, prin- para los animales de laboratorio. Algunos trabajadores expuestos
cipalmente relacionada con tratamientos médicos o exposición a a esta sustancia han sufrido cefalea y vómitos.
sus vapores. La piridina se absorbe por vía digestiva, cutánea o El líquido puede desprender concentraciones inflamables de
respiratoria. Los síntomas clínicos de intoxicación consisten en vapor a temperaturas de trabajo normales y, en consecuencia, en
alteraciones gastrointestinales, con diarrea, dolor abdominal y aquellas zonas donde se utilice deberán eliminarse todas las
náuseas, debilidad, cefalea, insomnio y nerviosismo. La exposi- llamas desnudas y demás agentes que puedan inflamar los
ción a concentraciones inferiores a las necesarias para producir vapores. Al arder, la pirrolidina desprende óxidos de nitrógeno
signos clínicos evidentes puede causar lesiones hepáticas de grado peligrosos, y las personas expuestas a estos productos de combus-
variable, con degeneración grave del lóbulo central, congestión e tión deben utilizar equipos adecuados de protección respiratoria.
infiltración celular. Las exposiciones repetidas a concentraciones Para prevenir la diseminación del líquido en caso de accidente,
bajas de piridina provocan cirrosis. El riñón parece ser menos habrá que construir muros y brocales alrededor de los tanques de
sensible que el hígado a los daños inducidos por esta sustancia. almacenaje y de los vasos de reacción.
En general, las piridinas y sus derivados producen irritación local La quinoleina se absorbe a través de la piel (vía percutánea). Los
cuando contactan con la piel, las mucosas y la córnea. Las síntomas clínicos de toxicidad son letargo, dificultad respiratoria
lesiones hepáticas pueden producirse por exposición a concentra- y postración que puede llevar al coma. Esta sustancia es irritante
ciones demasiado pequeñas como para provocar una respuesta para la piel y puede causar lesiones graves e irreversibles en la
del sistema nervioso, de manera que no siempre los trabajadores córnea. Es cancerígena para algunas especies animales, pero no
expuestos pueden advertir la presencia de esta sustancia. Además, se disponen de datos suficientes sobre el riesgo de cáncer en el ser
aunque el olor de la piridina se detecta fácilmente a concentra- humano. Aunque es moderadamente inflamable, no desprende
ciones de vapor inferiores a 1 ppm, no se puede confiar en el concentraciones inflamables de vapores a temperaturas por
sentido del olfato porque rápidamente se adormece. debajo de 99 ºC.
La piridina en estado líquido y gaseoso comporta un grave Vinilpiridina. Una breve exposición a los vapores de esta
riesgo de incendio y explosión cuando se expone a las llamas; sustancia provoca irritación de ojos, nariz y garganta, cefalea,
también puede reaccionar violentamente con sustancias náuseas, nerviosismo y anorexia, con carácter transitorio. El
oxidantes. Si se calienta hasta su descomposición, desprende contacto con la piel provoca un dolor ardiente seguido de quema-
vapores de cianuro. duras cutáneas graves. Puede aparecer sensibilización. El riesgo
El pirrol y la pirrolidina. El pirrol es un líquido inflamable que, al de incendio es moderado y la descomposición por calor va acom-
arder, libera óxidos de nitrógeno peligrosos. Este producto ejerce pañada de la liberación de vapores peligrosos de cianuro.
una acción depresora sobre el sistema nervioso central y, en caso
de intoxicación grave, provoca lesiones hepáticas. Aunque se
dispone de poca información sobre el grado de riesgo laboral de Medidas de salud y seguridad
esta sustancia, siempre deben adoptarse medidas de protección y Deben adoptarse las precauciones de seguridad normales para
prevención contra incendios y se dispondrá de los medios la manipulación de los polvos y vapores de los productos
adecuados para su extinción. Las personas que participen en la químicos de este grupo. Puesto que algunos de ellos provocan
extinción de un incendio relacionado con el pirrol deberán sensibilización cutánea, es muy importante que existan unas
utilizar equipos de protección respiratoria. instalaciones sanitarias y de lavado adecuadas. También es
Existe también poca información sobre la exposición humana importante que los trabajadores tengan acceso a zonas limpias
a pirrolidina. Su administración prolongada en ratas produjo para comer.
O O
O
ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO Acido 3,6-dicloro-2-piridincarboxílico; ácido 2-piridincarboxílico, 1702-17-6
Cl N
3,6-dicloro-(9CI) OH
N
ACRIDINA Benzo(b)quinoleina; 2,3-benzoquinoleina; dibenzo(b,e)piridina 260-94-6
UN2713
QUIMICOS
N-AMINOETILPIPERAZINA N-(2-Aminoetil)piperazina; 1-(2-aminoetil)piperazina 140-31-8 H2N
UN2815 N NH
H2N
BENZOGUANAMINA 4,6-Diamino-2-fenil-s-triazina; 2-fenil-4,6-diamino-s-triazina; 91-76-9 N
2-fenil-4,6-diamino-1,3,5-triazina N
H2N
H
1,2,3-BENZOTRIAZOL 1,2,-Aminozofenileno; aziminobenceno; azimida bencénica; benzisotriazol; 95-14-7 N
benzotriazol; 1H-triazaindeno N
O O
CUMARINA 91-64-5
H Cl
piperazina
N
H
H Cl
N S
dibenzotiazolilo; disulfuro de dibenzotiazilo; disulfuro de dibenzoilotiazilo; S
piripiridium N NH2
H
FENOTIAZINA Dibenzoparatiazina; dibenzotiazina; dibenzo-1,4-tiazina 92-84-2 N
2-benzotiazolilo; mercaptobenzotiazol HS
H
MORFOLINA Oxido de dietilenimida; dietilenimidóxido; dietilenoximida; óxido de 110-91-8 N
1-metil-2-(3-piridal)-pirrolidina; tetrahidronicotirina
UN1654
N O
N-NITROSONORNICOTINA 1’-Nitroso-1’-demetilnicotina; 1-nitroso-2-(3-piridil)-pirrolidina; 16543-55-8 N
3-(1-nitroso-2-pirrolidinil)-piridina; N
(s)-NNN-3-(1-nitroso-2-pirrolidinil)-piridina
NH
PIPERAZINA 1,4-Dietilendiamina; hexahidro-1,4-diazina; hexahidropirazina; 110-85-0
piperazidina; piperazina anhidro; hexahidruro de pirazina
UN2579
HN
H
PIPERIDINA Azaciclohexano; ciclopentimina; hexahidropiridina; hexazano; 110-89-4 N
pentametilenimina; hexahidropiridina
UN2401
H
PIRROLIDINA Azaciclopentano; azolidina; prolamina; tetrahidropirrol; tetrahidropirrol; 123-75-1 N
tetrametilenimina
UN1922
N
H
QUIMICOS
PROPILENIMINA 2-Metilazaciclopropano; 2-metilaziridina; metiletilenimina; 75-55-8
2-metiletilenimina; 1,2-propilenimina
UN1921
NH
N
QUINOLINA 1-Azanaftaleno; 1-benzacina; 1-bencina; benzo-(b)-piridina; 91-22-5
UN2656
O
SULFOLANO Sulfona de tetrametileno cíclico; sulfona de ciclotetrametileno; 126-33-0
sulfona de dihidrobutadieno; 1,1-dioxidotetrahidrotiofurano; S
1,1-dioxidotetrahidrotiofeno; sulfalona; sulfolán; dióxido de
tetrahidrotiofeno O
O
SULFONA DE 1,3-PROPANO Sulfona de ácido 3-hidroxi-1-propanosulfónico; 1120-71-4
sulfona de ácido 3-hidroxi-1-propanosulfónico; 2,2-dioxido de S
1,2-oxatrolano
O O
TARTRATO NICOTINICO Tartrato ácido nicotínico; bitartrato nicotínico; tartrato de nicotina 65-31-6 O OH
UN1659 N
HO
OH
N
OH O
2-VINILPIRIDINA 100-69-6
1-METIL-2-PIRROLIDONA tract resp; ojos pulmones; médula Inhalación Tos, dificultad respiratoria
872-50-4 ósea; sistema Piel Puede absorberse
linfático Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida
de visión
Ingestión Espasmos abdominales, diarrea, dificultad
QUIMICOS
pulmones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras Inh; abs; ing; con lesiones hepáticas y renales
en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, tos, diarrea, vómitos
NICOTINA Inhalación Dolor abdominal, cefalea, náuseas, vómitos, SNC; SCV; Náu, saliv, dolor abdom, vómi,
54-11-5 temblores, convulsiones pulmones; tract GI; diarr; cef, mar, dist vis y aud;
sis repro conf, deb, inco; fibri auricular
Inh; abs; ing; con paroxísmica; convuls, dis; en
animales: efectos terato
PIPERIDINA Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
110-89-4 respiratoria
PIRIDINA ojos; piel; piel; hígado; Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas, disnea, Ojos; piel; SNC; Irrit ojos; cef, nerv, mar,
110-86-1 tract resp; tract GI; riñones inconsciencia hígado; riñones; insom; náu, anor, derm;
SNC; SCV Piel Puede absorberse, enrojecimiento tract GI lesiones hepáticas y renales
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, vómitos, debilidad
2-PIRROLIDINONA ojos
616-45-5
PROPILENIMINA ojos; piel; piel Inhalación Tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, Ojos; piel [en Quemaduras en ojos y piel;
75-55-8 tract resp; disnea, inconsciencia animales: tumores [carc]
pulmones; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras nasales]
en la piel, picores, ampollas Inh; abs; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Sensación de quemazón en el tracto digestivo,
mareo, cefalea, náuseas, vómitos
QUINOLEINA ojos; tract resp; hígado; riñones; Inhalación Tos, dificultad respiratoria, náuseas, disnea,
91-22-5 SNC retina vómitos, debilidad
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
TARTRATO NICOTINICO ojos; piel; SNC Inhalación Dolor abdominal, cefalea, náuseas, vómitos,
65-31-6 temblores, convulsiones
Piel Puede absorberse
Ojos Enrojecimiento, dolor
TETRAHIDROTIOFENO ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, dolor de
110-01-0 tract resp; SNC garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sequedad
de piel, sensación de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor de ojos
Ingestión Dolor abdominal
TIOFENO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, dolor de garganta
110-02-1 Piel Puede absorberse
Ojos Enrojecimiento, dolor
ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO · Se descompone al arder, liberando gases tóxicos y corrosivos · Reacciona con bases,
1702-17-6 formando sales · En solución es corrosivo para el aluminio, el hierro y el estaño
N-AMINOETILPIPERAZINA 8
140-31-8
2-AMINOPIRIDINA · Posibilidad de explosión · Se descompone al arder liberando gases y vapores tóxicos, entre ellos óxidos nitrosos 6.1
504-29-0 pulverulenta cuando se · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión · Es una base fuerte
encuentra en forma de soluble en agua
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
BENZOGUANAMINA 6.1
91-76-9
DISULFURO DE · En su combustión libera gases tóxicos: óxidos de carbono, azufre y nitrógeno · Reacciona con
2-MERCAPTOBENZOTIAZOL ácidos fuertes y oxidantes
120-78-5
FENILENPIRENO · Al calentarse, desprende vapores tóxicos
193-39-5
FENOTIAZINA · Se descompone al calentarse y al arder, liberando vapores tóxicos e irritantes, entre ellos
92-84-2 óxidos de nitrógeno y óxidos de azufre
2-MERCAPTOBENZOTIAZOL · En su combustión libera gases tóxicos (monóxido de carbono y compuestos de azufre) · Se
149-30-4 descompone al calentarse y al arder, produciendo vapores tóxicos e irritantes (óxidos de azufre y
nitrógeno) · Reacciona con ácidos, desprendiendo vapores altamente tóxicos de compuestos de
azufre · Reacciona con ácidos o vapores ácidos, produciendo vapores tóxicos (compuestos
azufrados)
2-METILPIRIDINA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 3
109-06-8 con ácidos fuertes y oxidantes · Ataca el cobre y sus aleaciones
3-METILPIRIDINA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 3
108-99-6 con ácidos fuertes y oxidantes
4-METILPIRIDINA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 3
108-89-4 con ácidos fuertes y oxidantes
1-METIL-2-PIRROLIDONA · Se descompone al calentarse por encima de 315 °C, produciendo vapores tóxicos · Reacciona
872-50-4 con ácidos fuertes · Ataca el aluminio
MORFOLINA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es una 3
110-91-8 base débil · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio · Ataca el cobre y sus
compuestos
NICOTINA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos · Reacciona violentamente con
54-11-5 oxidantes fuertes · Ataca el caucho y algunos plásticos
PIPERAZINA 8
110-85-0
PIPERIDINA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder, liberando gases tóxicos como óxidos de nitrógeno 3/ 8
110-89-4 que el aire y puede · Es una base de fuerza intermedia · Reacciona violentamente con oxidantes
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
PIRIDINA · El vapor es más pesado · En su combustión libera vapores tóxicos (aminas) · Se descompone al calentarse o al arder, 3
110-86-1 que el aire y puede produciendo vapores tóxicos (óxidos de nitrógeno y cianuro de hidrógeno) · Reacciona
desplazarse a ras del violentamente con oxidantes fuertes y ácidos fuertes
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
PIRROLIDINA 3/ 8
123-75-1
2-PIRROLIDINONA · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos · Reacciona con ácidos fuertes,
616-45-5 compárese con la metilpirrolidona · Ataca el aluminio
PROPILENIMINA 3
75-55-8
QUIMICOS
65-31-6 produciendo vapores tóxicos · Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes
TETRAHIDROTIOFENO · El vapor es más pesado · En su combustión libera vapores tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y 3
110-01-0 que el aire y puede ácido nítrico · Ataca el caucho
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
TIOFENO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo vapores tóxicos e irritantes (óxidos de 3
110-02-1 que el aire y puede azufre) · Reacciona violentamente con materiales oxidantes, entre ellos el ácido nítrico fumante
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas por flujo,
agitación, etc.
2-VINILPIRIDINA 6.1/ 3
100-69-6
ACIDO 3,6-DICLOROPICOLINICO sólido cristalino blanco; 151–152 192,0 1.000 ppm 0,8 0,003 Pa
1702-17-6 cristales incoloros @ 25 °C
N-ETILMORFOLINA líquido incoloro 138,5 -62,78 115,2 misc 0,8996 4,0 6,1 mm Hg
100-74-3 @ 20 °C
2-METILPIRIDINA líquido incoloro 129 -70 93,12 muy sol 0,9443 3,2 1,2 1,4 li 39 535
109-06-8 8,6 ls
3-METILPIRIDINA líquido incoloro 143–144 -18,3 93,12 misc 0,9613 3,2 6,05 1,3 li 38 cc
108-99-6 @ 15 °C/4 °C mm Hg 8,7 ls
@ 25 °C
4-METILPIRIDINA líquido incoloro 145 3,6 93,12 misc 0,9548 3,2 1,3 1,3 li 57 ca
108-89-4 @ 25 °C 8,7 ls
1-METIL-2-PIRROLIDONA líquido incoloro 202 24 99,13 muy sol 1,0260 3,4 66 Pa 0,99 li 91 270
QUIMICOS
MORFOLINA líquido incoloro; líquido 128,9 -4,9 87,12 misc 1,0007 3 1,06 2,0 li 38 oc 310
110-91-8 móvil 11,2 ls
NICOTINA líquido oleaginoso 246,7 @ -79 162,23 misc 1,0097 5,61 133 Pa 0,7 li 95 244
54-11-5 incoloro o amarillo 745 mm Hg @ 62 °C 4,0 ls
pálido; aceite espeso
de color agua que se
vuelve marrón
PIPERAZINA laminillas o placas en 146 106 86,14 muy sol 1,1 3,0 81 ca
110-85-0 etanol; grumos o
escamas blancas o
ligeramente
blancuzcas; cristales
aciculares incoloros y
transparentes
PIPERIDINA líquido incoloro y 106 @ 760 -7 85,15 muy sol 0,8622 3,0 5,3 16 cc
110-89-4 transparente mm Hg @ 29,2 °C
PIRIDINA líquido incoloro; 115,2 -42 79,10 misc 0,9819 2,73 2,0 1,8 li 17 cc 482
110-86-1 ligeramente amarillo 12,4 ls
PIRROLIDINA líquido incoloro o 88,5–89 -57,8 71,12 misc 0,8520 @ 2,45 128 mm Hg 2,9 li @
123-75-1 amarillo pálido 22,5 °C/4 °C @ 39 °C -2°C
13,0 ls @
29,8°C
PROPILENIMINA líquido oleaginoso 66 -65 57,1 sol 0,812 @ 16 2,0 14,9 -39 cc
75-55-8 incoloro °C/4 °C
QUINOLINA líquido incoloro o 237,7 -15 129,16 insol 1,0929 4,45 0,1 1,2 li 99 480
91-22-5 marrón 7 ls
SULFOLANO polvo cristalino blanco 285 27,4– 120,16 misc 1,2606 0,0062 177 ca
126-33-0 o blanco cremoso 27,8 @ 30 °C/4 °C mm Hg
@ 27,6 °C
TETRAHIDROTIOFENO líquido de color de 121,0 -96,1 88,2 insol 0,9987 3,05 2,4 1,1 li 12 200
110-01-0 agua @ 25 °C 12,1 ls
TIOFENO líquido incoloro 84,16 -38,25 84,14 insol 1,06494 2,9 5,3 -1
110-02-1 @ 12,5 °C
QUIMICOS
Las fórmulas generales son CnH2n+2 para las parafinas, CnH2n tales. En muchos casos, el hexano ha sido sustituido por heptano
para las olefinas, y CnH2n-2 para los acetilenos. debido a la toxicidad del n-hexano.
Las moléculas más pequeñas son gases a temperatura Es imposible enumerar todas las ocasiones en las que el hexano
ambiente (C1 a C4). Al aumentar el tamaño y la complejidad puede estar presente en el medio ambiente de trabajo. Como
estructural de la molécula, ésta se hace líquida y su viscosidad regla general, su presencia puede sospecharse en disolventes volá-
aumenta con el número de carbonos (C5 a C16). Por último, los tiles y desengrasantes que contengan hidrocarburos derivados del
hidrocarburos de alto peso molecular son sólidos a temperatura petróleo. El hexano se utiliza también como agente limpiador en
ambiente (mayores de C16). las industrias de tejidos, muebles y cuero.
Los hidrocarburos alifáticos de uso industrial derivan princi- Los hidrocarburos alifáticos utilizados como materias primas
palmente del petróleo, que es una mezcla compleja de hidrocar- de productos intermedios para síntesis pueden ser compuestos
buros. Se obtienen por craqueado, destilación y fraccionamiento individuales de gran pureza o mezclas relativamente simples.
del petróleo crudo.
El metano, el miembro inferior de la serie, constituye un 85 %
del gas natural, que puede ser extraído directamente de bolsas o Riesgos
reservorios existentes cerca de los yacimientos de petróleo. La
condensación fraccionada de gas natural permite obtener Incendio y explosión
grandes cantidades de pentano. La construcción de grandes complejos para almacenar gas
metano y después LPG se ha asociado a explosiones de gran
Usos magnitud y efectos catastróficos, que han puesto de manifiesto el
Los hidrocarburos saturados se utilizan en la industria como peligro que su pone un derrame masivo de estas sustancias. La
combustibles, lubricantes y disolventes. Una vez sometidos a mezcla inflamable de gas y aire puede recorrer grandes distan-
procesos de alquilación, isomerización y deshidrogenación, cias, incluso superando las distancias que se consideran
pueden actuar también como materias primas para la síntesis de adecuadas en términos de seguridad, con el resultado de que la
pinturas, revestimientos protectores, plásticos, caucho sintético, mezcla inflamable puede arder por la presencia de un fuego
resinas, pesticidas, detergentes sintéticos y una gran variedad de doméstico o el motor de un automóvil situados fuera del perí-
productos petroquímicos. metro de la zona considerada de riesgo. El vapor puede incen-
Los combustibles, lubricantes y disolventes son mezclas que diarse en una gran área, y la propagación de la llama por la
contienen muchos hidrocarburos diferentes. El gas natural se ha mezcla puede realizarse con una violencia explosiva. Muchos
distribuido durante mucho tiempo en forma gaseosa para su uso incendios y explosiones menores, aunque importantes, se han
como gas ciudad. Actualmente se licúa en grandes cantidades, se producido durante el uso de estos hidrocarburos gaseosos.
transporta refrigerado y se almacena como líquido refrigerado Los mayores incendios causados por los hidrocarburos líquidos
hasta que se introduce, sin modificar o reformado, en un sistema se han producido como consecuencia de escapes masivos de
de distribución de gas ciudad. Los gases licuados del petróleo (LPGs), líquidos, que alcanzaron una parte de la fábrica con una fuente
constituidos principalmente por propano y butano, se transportan y de ignición o se extendieron sobre una gran superficie y se evapo-
almacenan a presión o como líquidos refrigerados y se utilizan raron rápidamente. La explosión de Flixborough (Reino Unido)
también para aumentar el suministro de gas ciudad. Se emplean se atribuyó a un escape de ciclohexano.
directamente como combustibles, sobre todo en trabajos metalúr-
gicos de alta calidad que requieren un combustible exento de Riesgos para la salud
azufre, en trabajos de soldadura y corte al oxipropano, y en todas Los dos primeros elementos de la serie, el metano y el etano, son
aquellas circunstancias en que el aumento de la demanda de farmacológicamente “inertes” y pertenecen a un grupo de gases
combustibles gaseosos por parte de la industria pesada no pueda llamado “asfixiantes simples”. Estos gases pueden ser tolerados en
ser cubierto por el suministro público. Los depósitos utilizados altas concentraciones en el aire inspirado sin producir efectos
para su almacenamiento varían en tamaño desde aproximada- sistémicos. Cuando la concentración es lo bastante alta como
mente 2 toneladas hasta varios miles de toneladas. Los gases para diluir o desplazar el oxígeno normalmente presente en el
licuados del petróleo se utilizan también como propulsores en aire, sus efectos se producen por ausencia de oxígeno y asfixia. El
muchos tipos de aerosoles, y los miembros superiores de la serie, metano es inodoro y, por tanto, difícil de detectar. Su baja
desde el heptano en adelante, se utilizan como combustibles para densidad hace que tienda a acumularse en zonas mal ventiladas,
motores y como disolventes. El isobutano se emplea para controlar donde produce una atmósfera asfixiante. El etano, a concentra-
ciones inferiores a 50.000 ppm (5 %) en la atmósfera, no produce carbono (n-pentano, n-hexano, n-heptano, isopentano, ciclopen-
efectos sistémicos por inhalación. tano, 2-metilpentano, 3-metilpentano, ciclohexano, metilciclo-
Desde el punto de vista farmacológico, los hidrocarburos supe- pentano). Su destilación fraccionada permite obtener hidro-
riores al etano pueden considerarse dentro del grupo de los anes- carburos simples con diversos grados de pureza.
tésicos generales, en esa larga lista de sustancias conocidas como El hexano se vende comercialmente como una mezcla de
depresores del sistema nervioso central. Los vapores de estos isómeros con seis átomos de carbono y un punto de ebullición
hidrocarburos producen una ligera irritación de las mucosas. La comprendido entre 60 y 70 ºC. Los isómeros más comunes son
intensidad de la irritación aumenta de pentano a octano. En 2-metilpentano, 3-metilpentano, 2,3-dimetilbutano y 2,2-dimetil-
general, la toxicidad de los alcanos aumenta al hacerlo el número butano. El término hexano técnico de uso comercial se refiere a una
de carbonos de la molécula. Asimismo, los alcanos de cadena mezcla que contiene no sólo n-hexano y sus isómeros, sino
lineal son más tóxicos que los isómeros ramificados. también otros hidrocarburos alifáticos con cinco a siete átomos
Los hidrocarburos parafínicos líquidos son disolventes de de carbono (pentano, heptano y sus isómeros).
grasas e irritantes primarios de la piel. El contacto repetido o Los hidrocarburos con seis átomos de carbono, entre ellos el
prolongado con la piel, la seca y desengrasa, con resultado de irri- n-hexano, están presentes en los siguientes derivados del petróleo:
tación y dermatitis. El contacto directo de los hidrocarburos éter de petróleo, gasolina, nafta y ligroína, y combustibles para
líquidos con el tejido pulmonar (por aspiración) produce neumo- reactores.
nitis química, edema pulmonar y hemorragia. La intoxicación La exposición a n-hexano puede ser o no de origen profesional.
crónica por n-hexano o mezclas que contengan n-hexano puede En el entorno de trabajo puede ocurrir como resultado de la utili-
causar polineuropatía. zación de disolventes para colas, cementos, adhesivos y líquidos
La exposición breve a concentraciones de propano de desengrasantes. El contenido de n-hexano de estos disolventes
10.000 ppm (1 %) no produce síntomas en el ser humano. La varía. En pegamentos para calzado y caucho, puede llegar hasta
concentración de 100.000 ppm (10 %) no es irritante para los el 40 ó 50 % del disolvente en peso. Los usos aquí mencionados
ojos, la nariz ni el tracto respiratorio, si bien produce un ligero son los que han causado enfermedades profesionales en el pasado
mareo al cabo de unos minutos. El gasbutano causa sopor, pero no y, en algunos casos, el hexano ha sido ya sustituido por heptano.
efectos sistémicos, con exposiciones a 10.000 ppm (1 %) durante Puede también producirse exposición profesional a n-hexano por
10 minutos. inhalación de vapores de petróleo en depósitos de combustible o
El pentano es el miembro inferior de la serie que es líquido a talleres de reparación de automóviles. No obstante, el peligro de
temperatura y presión ambiente. En estudios realizados en esta forma de exposición profesional es muy pequeño, puesto que
sujetos humanos, una exposición de 10 minutos a 5.000 ppm la concentración de n-hexano en la gasolina para automóviles se
(0,5 %) no produjo irritación de las mucosas ni otros síntomas. mantiene por debajo del 10 % debido a la necesidad de un alto
El heptano causó un ligero mareo en hombres expuestos durante índice de octanaje.
6 minutos a 1.000 ppm (0,1 %) y durante 4 minutos a 2.000 ppm La exposición no profesional se produce sobre todo en niños o
(0,2 %). La exposición durante 4 minutos a 5.000 ppm (0,5 %) de drogadictos que esnifan pegamento o gasolina. En este caso, el
heptano causó un intenso mareo, incapacidad de caminar en contenido de n-hexano varía desde un alto porcentaje en el pega-
línea recta, hilaridad y descoordinación. Estos efectos sistémicos mento hasta 10 % o menos en la gasolina.
se produjeron en ausencia de irritación de las mucosas. La expo-
sición durante 15 minutos a esa concentración de heptano Riesgos
produjo un estado de intoxicación caracterizado por hilaridad El n-hexano puede penetrar en el organismo por dos vías: por
incontrolada en algunos individuos, y en otros produjo estupor, inhalación o a través de la piel. Sea cual sea la vía, la absorción es
que duró hasta 30 minutos después de cesar la exposición. En lenta. De hecho, las medidas de la concentración en equilibrio de
muchos casos, estos síntomas se intensificaron o manifestaron por n-hexano en el aire espirado han demostrado el paso de los
primera vez al entrar en una atmósfera no contaminada. Los pulmones a la sangre de una fracción del n-hexano inhalado de
individuos presentaron también pérdida de apetito, leves náuseas, entre el 5,6 y el 15 %. La absorción a través de la piel es extrema-
y un sabor semejante a gasolina durante varias horas después de damente lenta.
la exposición a heptano. El n-hexano produce los mismos efectos en la piel que los
El octano a concentraciones de entre 6.600 y 13.700 ppm (de descritos previamente para otros hidrocarburos alifáticos líquidos.
0,66 a 1,37 %) causó narcosis en ratones durante 30-90 minutos. El hexano tiende a evaporarse cuando se ingiere o aspira en el
La exposición a concentraciones menores de 13.700 ppm árbol traqueobronquial. El resultado puede ser su rápida dilución
(1,37 %) no provocó muerte ni convulsiones. en el aire alveolar y un descenso marcado del contenido de
Ante la posibilidad de que, en una mezcla de alcanos, sus oxígeno, con asfixia y consiguiente lesión cerebral o parada
componentes tengan efectos tóxicos aditivos, el National Institute cardíaca. Las lesiones irritativas pulmonares que se producen
for Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos después de la aspiración de homólogos superiores (p. ej. octano,
ha recomendado mantener un valor límite umbral para alcanos nonano, decano, etc.) y de mezclas de los mismos (p. ej. quero-
totales (C5 a C8) de 350 mg/m3 como media ponderada en el seno) no parecen deberse al hexano. Los efectos agudos o
tiempo, con un valor máximo para 15 minutos de 1.800 mg/m3. crónicos se producen casi siempre por inhalación. El hexano
El n-hexano se considera por separado debido a su neurotoxi- exhibe una toxicidad aguda tres veces mayor que el pentano. Los
cidad. efectos agudos se producen por exposición a altas concentra-
ciones de vapor de n-hexano y van desde mareo después de una
n-Hexano exposición breve a concentraciones de aproximadamente
El n-hexano es un hidrocarburo alifático (o alcano) de cadena 5.000 ppm, hasta convulsiones y narcosis observadas en animales
lineal y saturado, con la fórmula general CnH2n+2 y uno de la a concentraciones de aproximadamente 30.000 ppm. En el ser
serie de hidrocarburos con puntos de ebullición bajos (entre 40 y humano, la exposición durante 10 minutos a una concentración
90 ºC) que pueden obtenerse del petróleo mediante diversos de 2.000 ppm (0,2 %) no produce síntomas. La exposición a
procesos (craqueo, rectificación). Estos hidrocarburos son una 880 ppm durante 15 min puede causar irritación de los ojos y el
mezcla de alcanos y cicloalcanos con cinco a siete átomos de tracto respiratorio superior.
Los efectos crónicos se producen por exposición prolongada mismos compuestos neurotóxicos (2-hexanodiol y 2,5-hexano-
a dosis que no producen síntomas agudos aparentes y tienden a diona).
desaparecer lentamente cuando finaliza la exposición. A finales En biopsias musculares se han observado modificaciones
del decenio de 1960 y principios del decenio de 1970, se detec- anatómicas de los nervios que explican las manifestaciones
taron algunos brotes de polineuropatías sensorimotoras y senso- clínicas antes descritas, tanto en animales de laboratorio como en
riales en trabajadores expuestos a mezclas de disolventes que sujetos humanos enfermos. Schaumberg y Spencer consiguieron
contenían n-hexano en concentraciones de entre 500 y por primera vez en 1976 reproducir experimentalmente la poli-
1.000 ppm, con algunos picos mayores y algunos casos de sinto- neuritis por n-hexano. Las modificaciones anatómicas de los
matología con concentraciones de tan sólo 50 ppm. Se obser- nervios se asocian a degeneración axonal. Esta degeneración
varon también algunos casos de atrofia muscular y afectación de axonal y la desmielinización resultante de las fibras comienza en
nervios craneales, con trastornos visuales y parálisis facial. Apro- la periferia, en particular en las fibras más largas, y tiende a
ximadamente un 50 % mostró desnervación y regeneración de avanzar hacia el centro, aunque la neurona no muestre signos de
los nervios. También se notificó sensación de hormigueo, entu- degeneración. El cuadro anatómico no es específico de la pato-
mecimiento y debilidad de las extremidades, principalmente en logía del n-hexano, si no común a una serie de enfermedades
QUIMICOS
nervios motores y sensoriales de brazos y piernas. relaciones con la toxicología de otros hidrocarburos. En primer
El curso de la enfermedad es, en general, muy lento. Después lugar parece ser que la patología nerviosa está causada solamente
de la aparición de los primeros síntomas, suele producirse un por n-hexano y no por sus isómeros ni por n-pentano o n-heptano
deterioro del cuadro clínico por agravamiento de la deficiencia puros.
motora de las regiones afectadas en un principio y su extensión a En la Figura 104.1 se muestra la ruta metabólica de n-hexano
aquellas que hasta entonces se habían mantenido intactas. Este y metil n-butil cetona en el ser humano. Puede observarse que los
deterioro puede persistir varios meses después de haber cesado la dos compuestos tienen una ruta metabólica común y que la MBK
exposición. La lesión suele extenderse de los miembros inferiores puede formarse a partir de n-hexano. La patología nerviosa se ha
a los superiores. En casos muy graves aparece parálisis motora reproducido con 2-hexanol, 2,5-hexanodiol y 2,5-hexanodiona.
ascendente con deficiencia funcional de los músculos respirato- Es evidente, como se ha demostrado en experimentos animales y
rios. La recuperación puede durar entre 1 y 2 años; generalmente en la práctica clínica, que la MBK también es neurotóxica. El
es completa, aunque en algunos casos persiste la disminución de más tóxico de los metabolitos de n-hexano es la 2,5-hexanodiona.
los reflejos tendinosos, en particular los del tendón de Aquiles Otro aspecto importante de la relación entre el metabolismo del
pese a un estado de salud aparentemente bueno. n-hexano y la toxicidad es el efecto sinérgico que ha demostrado
En casos graves de intoxicación con n-hexano, se han obser- tener la metil etil cetona (MEK) en la neurotoxicidad producida
vado síntomas en el sistema nervioso central (defectos de la por n-hexano y MBK. La MEK no es neurotóxica en sí misma
función visual o de la memoria) relacionados con una degenera- para animales ni seres humanos, pero causa lesiones de los
ción del núcleo visual y las estructuras hipotalámicas, que pueden sistemas nerviosos periféricos en animales tratados con n-hexano
ser permanentes. o MBK, que aparecen más rápidamente que las lesiones similares
Con respecto a las pruebas de laboratorio, los análisis hemato- provocadas sólo por dichas sustancias. La explicación más
lógicos y hematoquímicos más habituales no muestran cambios probable es una interferencia metabólica de MEK con la ruta
característicos; tampoco los análisis de orina, que sólo detectan que convierte n-hexano y MBK en los metabolitos neurotóxicos
un aumento de la creatinuria en casos graves de parálisis con mencionados antes.
hipotrofia muscular.
En el examen del líquido cefalorraquídeo no se producen
Figura 104.1 · Ruta metabólica del n-hexano y la metil-n-bu-
hallazgos característicos, manométricos ni cualitativos, excepto
til cetona.
en casos raros de aumento del contenido de proteínas. Al
parecer, solamente el sistema nervioso muestra cambios caracte-
rísticos. Los electroencefalogramas (EEG) suelen ser normales.
No obstante, en casos graves de enfermedad se pueden detectar
disrritmias, molestias generalizadas o subcorticales e irritabilidad.
La prueba más útil es la electromiografía (EMG). Los hallazgos
indican lesiones mielínicas y axonales de los nervios distales. La
velocidad de conducción motora (MCV) y la velocidad de
conducción sensitiva (SCV) se reducen, la latencia distal (LD) se
altera y el potencial sensorial (SPA) disminuye.
El diagnóstico diferencial con respecto a otras polineuropatías
periféricas se basa en la simetría de la parálisis, en la bajísima
frecuencia de pérdida sensorial, en la ausencia de cambios en el
líquido cefalorraquídeo y, sobre todo, en el conocimiento de que
se ha producido una exposición a disolventes que contienen
n-hexano y en la aparición de más de un caso con síntomas simi-
lares en el mismo lugar de trabajo.
Experimentalmente, el n-hexano de grado técnico causa tras-
tornos en los nervios periféricos de los ratones a concentraciones
iguales o superiores a 250 ppm después de 1 año de exposición.
Los estudios metabólicos han demostrado que, en cobayas, el
n-hexano y la metil butil cetona (MBK) se metabolizan a los
Medidas de salud y seguridad nervioso central, pero su toxicidad aguda es escasa y al ser
De las observaciones anteriores se deduce que debe evitarse la eliminadas casi por completo del organismo, el peligro de intoxi-
asociación de n-hexano con MBK o MEK en disolventes de uso cación crónica es relativamente pequeño.
industrial. Siempre que sea posible, se sustituirá heptano por Ciclohexano. La toxicidad aguda del ciclohexano es muy
hexano. pequeña. En ratones, la exposición a una concentración de
Con respecto a los TLV en vigor para n-hexano, se han obser- 18.000 ppm (61,9 mg/l) de vapor de ciclohexano en el aire
vado alteraciones EMG en trabajadores expuestos a concentra- produjo temblores al cabo de 5 minutos, alteraciones del equili-
ciones de 144 mg/ml (40 ppm) que están ausentes en los brio al cabo de 15 minutos, y postración completa al cabo de
trabajadores no expuestos a n-hexano. El seguimiento médico de 25 minutos. En conejos, los temblores aparecieron a los
los trabajadores expuestos se basa en los datos relativos a la 6 minutos, las alteraciones del equilibrio a los 15 minutos y la
concentración de n-hexano en la atmósfera y en observaciones postración completa a los 30 minutos. No se observaron cambios
clínicas, principalmente en el campo neurológico. El seguimiento tóxicos en los tejidos de los conejos después de una exposición
biológico de la 2,5-hexanodiona en la orina es el indicador más durante 50 períodos de 6 h a concentraciones de 1,46 mg/l
útil de la exposición, aunque la MBK puede interferir con esta (434 ppm). La concentración de 300 ppm de ciclohexano pudo
medición. En caso necesario, la medición de n-hexano en el aire detectarse por su olor y produjo una cierta irritación de los ojos y
espirado al final del turno de trabajo puede confirmar la las mucosas. Los vapores de ciclohexano causan un leve y corto
exposición. efecto anestésico, pero más potente que el del hexano.
Los experimentos con animales han demostrado que el
Cicloparafinas (cicloalcanos) ciclohexano es mucho menos nocivo que el benceno, su análogo
Las cicloparafinas son hidrocarburos alicíclicos en los que tres o cíclico aromático de seis miembros y, en concreto, no ataca el
más átomos de carbono de cada molécula se unen formando una sistema hematopoyético como lo hace el benceno. Se cree que la
estructura en anillo y cada uno de los átomos de carbono del ausencia virtual de efectos nocivos en los tejidos hematopoyéticos
anillo se unen a dos átomos de hidrógeno o grupos alquilo. Los se debe, al menos en parte, a diferencias en el metabolismo del
miembros de este grupo tienen la fórmula general CnH2n. Entre ciclohexano y el benceno. Se han identificado dos metabolitos
los derivados de estas cicloparafinas se encuentran compuestos del ciclohexano, ciclohexano y ciclohexanol; el primero de ellos
como el metilciclohexano (C6H11CH3). Desde el punto de vista de se oxida parcialmente a ácido adípico. Ninguno de los derivados
la seguridad y la salud en el trabajo, los más importantes de ellos fenólicos característicos de la toxicidad de benceno se han encon-
son el ciclohexano, el ciclopropano y el metilciclohexano. trado como metabolitos en animales expuestos a ciclohexano, lo
El ciclohexano se utiliza en decapantes y barnices; como disol- que ha llevado a proponer la sustitución de benceno por ciclohe-
vente de lacas y resinas, caucho sintético, y grasas y ceras en la xano como disolvente.
industria de perfumes; como producto químico intermedio en la El metilciclohexano tiene efectos tóxicos similares, pero menos
fabricación de ácido adípico, benceno, cloruro de ciclohexilo, intensos, que el ciclohexano. La exposición reiterada de conejos a
nitrociclohexano, ciclohexanol y ciclohexanona; y para determi- 1.160 ppm durante 10 semanas no produjo efectos, y solamente
naciones de peso molecular en química analítica. El ciclopropano es se observaron lesiones leves hepáticas y renales con 3.330 ppm.
un anestésico general. La exposición prolongada a 370 ppm resultó ser inofensiva para
los monos. No se han notificado efectos tóxicos por exposición
Riesgos industrial a metilciclohexano ni intoxicación causada por este
Las cicloparafinas y sus derivados son líquidos inflamables, y sus compuesto en seres humanos.
vapores forman concentraciones explosivas con el aire a tempera- Estudios realizados con animales demuestran que la mayor
tura ambiente normal. parte de esta sustancia que penetra en el torrente circulatorio se
Pueden producir efectos tóxicos por inhalación e ingestión, conjuga con ácidos sulfúrico y glucurónico y se excreta en la
y tienen una acción irritante y desengrasante de la piel. En orina como sulfatos o glucurónidos, sobre todo glucurónido de
general, las cicloparafinas son anestésicos y depresores del sistema trans-4-metilciclohexanol.
QUIMICOS
CICLOPROPANO Trimetileno 75-19-4
UN1027
2,2-DIMETILBUTANO 75-83-2
H
ETANO Bimetilo; dimetilo; hidruro de etilo; metilmetano 74-84-0 H
H
UN1035
UN1961 H
H H
ISOHEXANO 107-83-5
2-METILHEPTANO 592-27-8
3-METILPENTANO 96-14-0
CICLOPENTANO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, inconsciencia, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
287-92-3 resp superior; debilidad SNC atur, vért, euf, desco, náu,
pulmones; SNC Piel Enrojecimiento Inh; ing; con vómit, estupor; piel seca y
Ojos Enrojecimiento agrietada
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, náuseas,
QUIMICOS
Ojos Enrojecimiento, dolor
ETANO piel Inhalación Asfixiante simple
74-84-0 Piel En contacto con el líquido: congelación
Ojos En contacto con el líquido: congelación
HEPTANO ojos; piel; piel Inhalación Embotamiento, cefalea Piel; sis resp; SNC Atur, desv, estupor, vért,
142-82-5 tract resp; Piel Piel seca, sensación de quemazón Inh; ing; con desco; pérdida de apetito,
pulmones; SNC Ojos Enrojecimiento, dolor, náu; derm; neu química (aspir
Ingestión Espasmos abdominales, náuseas, vómitos liq); incon
HEXANO ojos; piel; piel; SNP; genes Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz; atur; náu, cef;
110-54-3 tract resp; dificultad respiratoria, náuseas, inconsciencia, SNC; SNP neur peri: ent extremidades,
pulmones; SNC; debilidad Inh; ing; con deb musc; derm; desv; neu
hígado Piel Sequedad de piel, enrojecimiento química (aspir liq)
Ojos Enrojecimiento, dolor
2-METILBUTANO ojos; piel; piel Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, disnea, dolor de
78-78-4 tract resp; garganta, latido irregular
pulmones; corazón Piel Sequedad de piel, desengrasa la piel,
enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
METILCICLOHEXANO pulmones; SNC piel Inhalación Mareo, sopor Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
108-87-2 Piel Enrojecimiento SNC atur, sop; en animales: narco
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
Ingestión Náuseas
2-METILHEPTANO piel Piel Enrojecimiento
592-27-8
OCTANO ojos; piel; piel Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, dificultad Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, nariz; sop; derm;
111-65-9 tract resp: respiratoria, náuseas, inconsciencia SNC neu química (aspir liq); en
pulmones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento Inh; ing; con animales: narco
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Vómitos
PENTANO pulmones; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, inconsciencia, Piel; ojos; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; derm;
109-66-0 vómitos SNC neu química (aspir liq); sop;
Piel Sequedad de piel Inh; ing; con en animales: narco
PROPANO piel Inhalación Asfixiante simple. SNC Mar, conf, excitación, asfix;
74-98-6 Piel En contacto con el líquido: congelación Inh; con (liq) liq: congelación
Ojos En contacto con el líquido: congelación
2,2,4-TRIMETILPENTANO ojos; piel; piel; riñones; Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, vómitos
540-84-1 tract resp; riñones; hígado Piel Enrojecimiento, dolor
hígado Ojos Enrojecimiento
Ingestión Vómitos
BUTANO · El gas es más pesado que el aire y puede · En su combustión libera gases tóxicos; COx 2.1
106-97-8 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia; puede acumularse en
espacios con techos bajos causando deficiencia de
oxígeno
CICLOHEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede 3
110-82-7 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
CICLOPENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede 3
287-92-3 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
CICLOPROPANO 2.1
75-19-4
DECANO · Reacciona con materiales oxidantes 3
124-18-5
2,3-DIMETILBUTANO 3
79-29-8
ETANO · El gas se mezcla bien con el aire; se forman · En su combustión libera gases tóxicos 2.1
74-84-0 fácilmente mezclas explosivas
HEPTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes Ataca muchos plásticos 3
142-82-5 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia · Si está seco, puede
cargarse electrostáticamente por agitación,
transporte neumático, vertido, etc.
HEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión 3
110-54-3 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ISOBUTANO 2.1
75-28-5
2-METILBUTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Puede explotar al calentarse · En su combustión libera humo acre y vapores 3
78-78-4 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de irritantes Reacciona violentamente con oxidantes
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
METILCICLOHEXANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes con peligro de incendio y 3
108-87-2 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de explosión
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
2-METILHEPTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Al calentarse se forman vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes
592-27-8 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de
ignición a distancia
3-METILPENTANO 3
96-14-0
NONANO 3
111-84-2
OCTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión · Ataca 3
111-65-9 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de algunas formas de plásticos, cauchos y revestimientos
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
PENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · En su combustión libera gases tóxicos de óxidos de carbono · Reacciona con 3
109-66-0 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de oxidantes fuertes (p. ej,. peróxidos, nitratos y percloratos), con peligro de
ignición a distancia incendio y explosión · Ataca algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
QUIMICOS
espacios con techos bajos causando deficiencia de
oxígeno
2,2,4-TRIMETILPENTANO · El vapor es más pesado que el aire y puede · Al calentarse puede arder violentamente o producir una explosión · Reacciona 3
540-84-1 desplazarse a ras del suelo; posibilidad de con oxidantes fuertes
ignición a distancia · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo, agitación,
etc.
BUTANO gas incoloro -0,5 -138 58,12 sol 0,5788 2,07 @ 0 ºC 213,7 1,6 li gas 287
106-97-8 @ 21,1 ºC 8,4 ls infla-
mable
CICLOHEXANO líquido móvil incoloro 80,7 6,5 84,2 insol 0,778 2,98 12,7 1,3 li -18 cc 260
110-82-7 8,4 ls
CICLOPENTANO líquido incoloro 49 -94 70,2 insol 0,7457 2,42 45 1,1li -37 cc 361
287-92-3 8,7 ls
CICLOPROPANO gas incoloro -33 -127,6 42,08 sol 1,879 g/l 1,88 2,4 li 497
75-19-4 @ 0 ºC 10,3 ls
DECANO líquido incoloro 174,1 -29,7 142,3 insol 0,7300 4,90 0,17 0,8 li 46 cc 210
124-18-5 @ 25 ºC 5,4 ls
2,2-DIMETILBUTANO líquido incoloro 49,7 -99,9 86,2 insol 0,6485 3,0 400 mm Hg 1,2 li -48 cc 405
75-83-2 @ 31,0 ºC 7,0 ls
2,3-DIMETILBUTANO líquido incoloro 58,0 -128,53 86,2 insol 0,6616 3,0 400 mm Hg 1,2 li -29 cc 405
79-29-8 @ 39,0 ºC 7,0 ls
2,2-DIMETILPROPANO líquido o gas 9,5 -16,6 72,15 insol 0,613 2,5 1100 mm 1,4 li < -7 450
463-82-1 Hg 7,5 ls
@ 21 ºC
ETANO gas incoloro -89 -183 30,1 60,2 ppm 0,446 1,04 3850 3,0 li gas 472
74-84-0 @ 25 ºC @ 0 ºC/4 ºC 12,5 ls infla-
mable
HEPTANO líquido 98 -90 100,2 insol 0,68 3,46 4,8 1,1 li -1 215
142-82-5 6,7 ls
HEXANO líquido incoloro 69 -95 86,2 insol 0,66 2,97 16 1,1 li -22 cc 240
110-54-3 7,5 ls
ISOBUTANO gas incoloro -11,63 -138,3 58,12 lig sol 0,5572 2,0 1,8 li
75-28-5 8,4 ls
ISOHEXANO líquido incoloro 60 -153,7 86,2 insol 0,6532 3,00 400 mm Hg 1,2 li < -7 cc 306
107-83-5 @1,6 ºC 7,0 ls
2-METILBUTANO líquido incoloro 28 -159,9 72,15 insol 0,6201 2,48 79 1,4 li < -51 420
78-78-4 7,6 ls cc
METILCICLOHEXANO líquido incoloro 100,9 -126,6 98,2 insol 0,7694 3,39 5,76 1,2 li -6 ca 258
108-87-2 @ 25 ºC 6,7 ls
2-METILHEPTANO líquido 116 -109 114,2 insol 0,6980 3,9 5,3 1,0 li 44
592-27-8 @ 38 ºC ? ls
3-METILPENTANO líquido incoloro 63,2 -163 86,2 insol 0,6645 3,0 1,2 li
96-14-0 7,0 ls
NONANO líquido incoloro 150,8 -51 128,3 insol 0,7176 4,41 4,45 mm 0,8 li
111-84-2 Hg @ 2,9 ls
25 ºC
OCTANO líquido incoloro 125,6 -56,8 114,22 insol 0,7028 3,86 1,47 1,0 li 13 cc 220
111-65-9 6,5 ls
PENTANO líquido incoloro 36,0 -130 72,15 lig sol 0,6262 2,49 56,8 1,5 li -49 cc 309
109-66-0 7,8 ls
PROPANO gas incoloro -42,1 -189,7 44,09 sol 0,5853 1,56 @ 0 ºC 760 mm Hg 2,1 li gas 450
74-98-6 @ -45 ºC/4 ºC @ 25 ºC 9,5 ls infla-
mable
2,2,4-TRIMETILPENTANO líquido móvil; líquido 99,2 -107 114,22 insol 0,6919 3,93 5,1 1,1 li 45 ca 417
540-84-1 incoloro 6,0 ls
QUIMICOS
y, excepcionalmente, la cloración de disulfuro de carbono o algún
agente antipolilla para tejidos y se utiliza en películas fotográficas,
otro proceso. En algunos casos se necesitan más etapas (p. ej.,
en la fabricación de seda y perlas artificiales y para estimar el
cloración con subsiguiente eliminación de cloruro de hidrógeno)
agua que contiene el tabaco.
para obtener el derivado deseado y, generalmente, se obtiene una
El dicloruro de etileno tiene usos limitados como disolvente y
mezcla de la que habrá de separarse la sustancia deseada. Los
como producto químico intermedio. Se encuentra en decapantes
hidrocarburos alifáticos bromados se obtienen de forma similar,
de pinturas, barnices y lustres y se utiliza como aditivo en la gaso-
mientras que para la producción de los hidrocarburos yodados y,
lina para reducir el contenido de plomo. El diclorometano ocloruro de
sobre todo, de los fluorados, se suelen utilizar otros métodos,
metileno se utiliza principalmente como disolvente en formula-
como la producción electrolítica de yodoformo.
ciones industriales y decapantes de pinturas, y en ciertos aero-
Puesto que el punto de ebullición de las sustancias es, en
soles, entre ellos pesticidas y productos cosméticos. Sirve como
general, mayor cuanto mayor sea su masa molecular y, a su vez,
disolvente de proceso en las industrias farmacéutica, de los plás-
aumenta por halogenación, sólo los hidrocarburos alifáticos halo-
ticos y alimentaria. El cloruro de metileno también se emplea
genados con un grado de fluoración no muy alto (hasta el deca-
como disolvente de adhesivos y en análisis de laboratorio. La
fluorobutano inclusive), el clorometano, el diclorometano, el
principal aplicación del 1,2-dibromoetano es en la formulación de
cloroetano, el cloroetileno y el bromometano, son gaseosos a
agentes antidetonantes a base de plomo que se mezclan con la
temperatura ambiente. La mayoría de los demás compuestos de
gasolina. También se utiliza en la síntesis de otros productos
este grupo son líquidos. Los compuestos clorados más pesados,
y como componente de líquidos que tengan índice de refracción.
así como el tetrabromometano y el triyodometano, son sólidos. El
El cloroformo sirve como producto químico intermedio,
olor de los hidrocarburos suele aumentar con la halogenación y
producto de limpieza en seco y disolvente del caucho. El hexaclo-
algunos miembros volátiles del grupo no sólo tienen un olor desa-
roetano es un agente desgasificador para metales como aluminio y
gradable, sino además un marcado sabor dulzón (p. ej. el cloro-
magnesio. Se utiliza para eliminar impurezas de metales fundidos
formo y los derivados del etano y del propano con un alto grado
y para inhibir la explosividad del metano y la combustión del
de halogenación).
perclorato amónico. Se emplea en pirotecnia, en explosivos y en
aplicaciones militares.
Usos
Los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos halogenados insaturados El bromoformo es un disolvente, retardador de llama y agente de
se utilizan en la industria como disolventes, productos químicos flotación. Se utiliza en la separación de minerales, en la vulcani-
intermedios, fumigadores e insecticidas. Se encuentran en las zación del caucho y en la síntesis de productos químicos. Eltetra-
industrias de productos químicos, pinturas y barnices, textiles, cloruro de carbono se utilizaba antiguamente como disolvente
caucho, plásticos, colorantes, productos farmacéuticos y limpieza desengrasante y en líquidos de limpieza en seco, productos anti-
en seco. manchas para tejidos y agentes extintores de incendios, pero su
Las aplicaciones industriales de los hidrocarburos alifáticos y toxicidad ha obligado a abandonar su uso en productos de
alicíclicos halogenados saturados son numerosas, pero las más consumo y de fumigación. Puesto que en gran parte se utiliza
importantes son su uso como disolventes, productos químicos para la fabricación de clorofluorocarburos, que a su vez se están
intermedios, compuestos para extinción de incendios y productos retirando de la gran mayoría de las aplicaciones comerciales, el
limpiametales. Estos compuestos se encuentran en las industrias uso del tetracloruro de carbono seguirá disminuyendo en
del caucho, plásticos, metalistería, pinturas, barnices, asistencia el futuro. Actualmente se utiliza en la fabricación de semiconduc-
sanitaria y textiles. Algunos son componentes de insecticidas tores, en cables, en la recuperación de metales, como catalizador,
y fumigadores de tierras y otros son agentes vulcanizadores del como agente de secado azeotrópico para bujías húmedas, como
caucho. fragancia para jabones y en la extracción de aceites de flores.
El 1,2,3-tricloropropano y el 1,1-dicloroetano son disolventes e Aunque sustituido por el tetracloroetileno en la mayoría de sus
ingredientes de productos decapantes de pinturas y barnices, aplicaciones, el tricloroetileno actúa como agente desengrasante,
mientras que elbromuro de metilo es un disolvente de colorantes disolvente y diluyente de pinturas. Sirve como agente para
anilínicos. El bromuro de metilo también se utiliza en el desengra- eliminar hilos de hilvanar en la industria textil, como anestésico
sado de la lana, la esterilización de alimentos para el control de en odontología y como agente humectante para la tinción de
plagas y la extracción de aceites de flores. El cloruro de metilo es un poliéster. El tricloroetileno también se utiliza en el desengrasado
disolvente y diluyente del caucho butílico, un componente de al vapor de piezas metálicas. Se ha empleado en líquidos correc-
los líquidos para equipos termométricos y termostáticos y un tores para mecanografía y como disolvente para la extracción de
agente espumante para plásticos. El 1,1,1-tricloroetano se utiliza cafeína. El tricloroetileno, el 3-cloro-2-metil-1-propeno y el bromuro de
alilo se encuentran en productos fumigadores e insecticidas. El por cloruro de metilo” o “encefalomielitis por cloropreno”. Los
2-cloro-1,3-butadieno se emplea como producto químico intermedio nervios periféricos también pueden resultar afectados, como
en la fabricación de caucho artificial. El hexacloro-1,3-butadieno se ocurre en la polineuritis por tetracloroetano o dicloroacetileno.
utiliza como disolvente, como intermedio en la producción de Efectos sistémicos. Prácticamente todos los hidrocarburos alifá-
lubricantes y caucho y como pesticida para fumigación. ticos halogenados son nocivos para el hígado, los riñones y otros
El cloruro de vinilo se utiliza principalmente en la industria de los órganos, si bien el alcance de las lesiones varía notablemente de
plásticos y en la síntesis de cloruro de polivinilo (PVC). Antigua- uno a otro miembro del grupo. Puesto que las lesiones no se
mente se utilizaba mucho como refrigerante, disolvente de manifiestan inmediatamente, algunas veces se ha considerado
extracción y propelente de aerosoles. Es un componente de las que son sustancias de efectos retardados. El curso de la intoxica-
baldosas de vinilo-amianto. Otros hidrocarburos insaturados se ción aguda suele describirse como bifásico: en la primera fase se
utilizan principalmente como disolventes, retardadores de llama, aprecian signos de un efecto reversible razonable (narcosis), y en
líquidos de intercambio calorífico y productos de limpieza en la segunda fase se presentan signos de lesiones orgánicas. Otros
muy diversas industrias. El tetracloroetileno se utiliza en síntesis efectos, como el cáncer, pueden tener períodos de latencia extre-
químicas y en el acabado, apresto y desencolado de telas. madamente largos. Sin embargo, no siempre es posible establecer
También se emplea en la limpieza en seco y en los líquidos una clara distinción entre los efectos tóxicos de una exposición
aislantes y los gases refrigerantes de los transformadores. El crónica o repetida y los efectos retardados de la intoxicación
cis-1,2-dicloroetileno es un disolvente para perfumes, tintes, lacas de aguda. No existe una relación sencilla entre la intensidad de los
barnizar, termoplásticos y caucho. El bromuro de vinilo es un retar- efectos inmediatos y retardados de algunos hidrocarburos alifá-
dador de llama para materiales de refuerzo de alfombras, ropa de ticos halogenados. Algunas sustancias de este grupo ejercen un
cama y artículos para el hogar. El cloruro de alilo se utiliza en efecto narcótico muy marcado y efectos retardados débiles, mien-
resinas termoestables para barnices y plásticos y como producto tras que otras son muy peligrosas porque provocan lesiones irre-
químico intermedio. El 1,1-dicloroetileno se utiliza en el envasado versibles en los órganos sin que muestren efectos inmediatos
de alimentos y el 1,2-dicloroetileno es un agente de extracción a intensos. Casi nunca se ve afectado un solo órgano o sistema. En
bajas temperaturas de sustancias termosensibles, como los aceites particular, las lesiones rara vez se producen únicamente en el
esenciales y la cafeína del café. hígado o los riñones, ni siquiera en el caso de los compuestos
considerados típicamente hepatotóxicos (p. ej., tetracloruro de
Riesgos carbono) o nefrotóxicos (p. ej., bromuro de metilo).
La producción y el uso de hidrocarburos alifáticos halogenados Las propiedades como irritantes locales de estas sustancias son espe-
crean serios problemas para la salud. Sus efectos tóxicos locales y cialmente acusadas en el caso de algunos de los miembros insatu-
sistémicos son numerosos, siendo los más graves su carcinogeni- rados. No obstante, existen diferencias sorprendentes entre
cidad y mutagenicidad, sus efectos en el sistema nervioso y las compuestos muy similares (p. ej., el octafluorisobutileno es
lesiones que producen en órganos vitales, especialmente el muchísimo más irritante que el isómero octafluoro-2-buteno). En
hígado. A pesar de la relativa simplicidad química del grupo, sus el caso de otros compuestos de este grupo, el riesgo principal de
efectos tóxicos son muy variables y no es fácil establecer una rela- la exposición aguda por inhalación es el de irritación pulmonar
ción entre la estructura y el efecto producido. (p. ej., cloruro de alilo) y algunos de ellos son lacrimógenos (p. ej.,
Cáncer. Desde hace mucho tiempo existen evidencias experi- tetrabromuro de carbono). Las altas concentraciones de vapores
mentales de la carcinogenicidad de algunos hidrocarburos alifá- o las salpicaduras de líquidos pueden ser peligrosas para los ojos
ticos halogenados (p. ej., cloroformo y tetracloruro de carbono). en determinados casos. No obstante, las lesiones que producen la
El apéndice del Capítulo Toxicología de la presente Enciclopedia mayor parte de los hidrocarburos alifáticos halogenados más
contiene las clasificaciones de carcinogenicidad de la Agencia utilizados remiten espontáneamente y sólo la exposición prolon-
Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC). gada de la córnea provoca lesiones permanentes. Algunas de
Algunos hidrocarburos alifáticos halogenados presentan además estas sustancias, como el 1,2-dibromometano y el 1,3-dicloropro-
propiedades mutágenas y teratógenas. pano, son irritantes y lesivas para la piel, provocando enrojeci-
La depresión del sistema nervioso central (SNC) es el efecto agudo miento, vesiculación y necrosis incluso aunque el contacto haya
más destacado de muchos hidrocarburos alifáticos halogenados. sido muy breve.
La reacción típica es un estado de embriaguez y excitación, Como buenos disolventes que son, todos estos productos
seguido por narcosis, razón por la cual muchos de los productos químicos dañan la piel y la desengrasan, tornándola reseca,
químicos de este grupo se han utilizado como anestésicos e vulnerable y agrietada, especialmente cuando se producen
incluso como drogas. Su efecto narcótico es variable: algunos contactos repetidos.
producen efectos narcóticos muy acusados y otro muy débiles. En
exposiciones agudas graves siempre existe peligro de muerte por Riesgos de compuestos específicos
insuficiencia respiratoria o parada cardíaca, ya que los hidrocar- El tetracloruro de carbono es un producto químico extremadamente
buros alifáticos halogenados aumentan la susceptibilidad cardíaca peligroso que ha causado la muerte por intoxicación de trabaja-
a las catecolaminas. dores sometidos a exposiciones agudas al mismo. La IARC lo ha
Los efectos neurológicos de algunos compuestos, como el cloruro clasificado en el Grupo 2B como posible carcinógeno humano y
de metilo y el bromuro de metilo, así como otros compuestos muchas autoridades, como la British Health and Safety Execu-
bromados o yodados de este grupo, son mucho más intensos, tive, han exigido que se abandone progresivamente su uso en la
especialmente cuando la exposición es repetida o crónica. Sus industria. Puesto que una gran parte del tetracloruro de carbono
efectos en el sistema nervioso central no pueden describirse como se utilizaba en la producción de clorofluorocarburos, la práctica
una simple depresión del sistema nervioso, ya que los síntomas eliminación de estos productos químicos ha hecho también que
pueden ser extremos y consistir en cefalea, náuseas, ataxia, disminuya el uso de este disolvente en la industria.
temblores, dislalia, alteraciones visuales, convulsiones, parálisis, La mayoría de las intoxicaciones por tetracloruro de carbono
delirio, manías o apatía. Estos efectos pueden ser duraderos y de se han producido por inhalación de sus vapores. No obstante,
recuperación muy lenta y pueden producirse lesiones neuroló- esta sustancia se absorbe fácilmente por vía digestiva. Al ser un
gicas permanentes. Los efectos asociados a los diferentes buen disolvente de grasas, el contacto del tetracloruro de carbono
productos químicos reciben nombres tales como “encefalopatía con la piel la desengrasa, lo que puede dar lugar a la aparición de
una dermatitis séptica secundaria. Como se absorbe por vía provoca ciertas anomalías fetales en los animales de experimenta-
percutánea, deben tomarse precauciones para evitar el contacto ción y todavía no se ha establecido una concentración sin efectos.
prolongado y repetido de esta sustancia con la piel. El contacto Las personas expuestas a vapores de cloroformo manifiestan
con los ojos puede causar irritación pasajera, pero no provoca síntomas diferentes dependiendo de la concentración y la dura-
lesiones graves. ción de la exposición: cefalea, sopor, sensación de embriaguez,
El tetracloruro de carbono exhibe propiedades anestésicas y la laxitud, mareo, náuseas, excitación, inconsciencia, depresión
exposición a altas concentraciones de vapores pueden causar la respiratoria, coma y muerte en estado de narcosis. La muerte
rápida pérdida de consciencia. Las personas expuestas a concen- suele producirse por parálisis respiratoria o parada cardíaca. El
traciones de vapores de tetracloruro de carbono inferiores a las cloroformo sensibiliza al miocardio frente a las catecolaminas.
anestésicas presentan con frecuencia otros efectos en el sistema Una concentración de 10.000-15.000 ppm de cloroformo en el
nervioso, como mareo, vértigos, cefalea, depresión, confusión aire inhalado produce anestesia y una concentración de
mental y descoordinación. A concentraciones más altas provoca 15.000-18.000 ppm puede ser letal. Las concentraciones hemá-
arritmias cardíacas y fibrilación ventricular. Algunas personas ticas que producen narcosis varían entre 30 y 50 mg/100 ml. Los
expuestas a concentraciones de vapores sorprendentemente bajas niveles de 50-70 mg/100 ml de sangre son letales. Es posible que,
QUIMICOS
riñones merecen una atención especial cuando se evalúan los en el miocardio. La inhalación de concentraciones muy altas
riesgos potenciales a los que están expuestas las personas que puede provocar parada cardíaca súbita (muerte por shock).
trabajan con este compuesto. Debe recordarse que el consumo Los trabajadores expuestos a concentraciones bajas en el aire
del alcohol potencia sus efectos nocivos. La respuesta inicial durante largos períodos de tiempo y las personas que han desa-
consiste en oliguria o anuria, seguida en pocos días por diuresis. rrollado una dependencia del cloroformo pueden sufrir síntomas
La orina recogida durante el período de diuresis tiene una baja neurológicos y gastrointestinales semejantes a los que se dan en el
densidad relativa y suele contener proteínas, albúmina, cilindros alcoholismo crónico. También se han observado alteraciones
pigmentados y hematíes. El aclaramiento renal de insulina, hepáticas, con hepatomegalia, hepatitis tóxica y degeneración
diodrast y ácido p-aminohipúrico disminuye, lo cual indica una grasa del hígado.
reducción del flujo sanguíneo a través del riñón, así como daños El 2-cloropropano es un potente anestésico, pero no se ha utili-
glomerulares y tubulares. La función renal retorna gradualmente zado demasiado, ya que provoca vómitos y arritmia cardíaca en
a la normalidad y, en el plazo de entre 100 y 200 días después de las personas y lesiones hepáticas y renales en los animales de
la exposición, alcanza el límite inferior de normalidad. El examen experimentación. Las salpicaduras en la piel o en los ojos pueden
histopatológico de los riñones revela diversos grados de deterioro provocar efectos graves, pero transitorios. Esta sustancia
del epitelio tubular. comporta un grave riesgo de incendio.
Cloroformo. El cloroformo es uno de los hidrocarburos clorados El diclorometano (cloruro de metileno) es muy volátil y en las zonas
volátiles más peligrosos. Es nocivo cuando penetra en el orga- mal ventiladas pueden acumularse grandes concentraciones
nismo por inhalación, por ingestión o por contacto con la piel y atmosféricas capaces de provocar la pérdida de consciencia de los
puede provocar narcosis, parálisis respiratoria, parada cardíaca o individuos expuestos. Sin embargo, esta sustancia tiene un olor
muerte tardía por lesiones hepáticas y renales. Algunas personas dulzón detectable a concentraciones superiores a 300 ppm, por lo
lo esnifan. El cloroformo líquido desengrasa la piel y produce que es fácil percibir su presencia antes de que se alcancen
quemaduras químicas. En la rata y el ratón tiene efectos terató- concentraciones con efectos agudos. Aunque no se disponen de
genos y cancerígenos. Cuando el cloroformo reacciona con datos suficientes en el hombre, la IARC ha considerado que
oxidantes fuertes, se forma fosgeno. existen datos suficientes en animales como para clasificar al diclo-
El cloroformo es un producto químico ampliamente utilizado rometano como posible carcinógeno humano.
en productos comerciales y se forma espontáneamente por clora- Se han dado casos de intoxicación mortal en trabajadores que
ción de compuestos orgánicos, como en el agua potable clorada. entraron en espacios cerrados donde existían altas concentra-
El cloroformo atmosférico se deriva al menos en parte de la ciones de diclorometano. Uno de estos casos mortales se produjo
degradación fotoquímica del tricloroetileno. En presencia de luz durante la extracción de una oleorresina por medio de un
solar, se descompone lentamente en fosgeno, cloro y cloruro de proceso en el que la mayoría de las operaciones se realizaron en
hidrógeno. un sistema cerrado. Sin embargo, el trabajador se intoxicó por los
Basándose en las evidencias experimentales disponibles, la vapores que escapaban por el respiradero interno de suministro
IARC ha clasificado el cloroformo en el Grupo 2B como posible del tanque y por los filtros. Se comprobó que la pérdida de diclo-
carcinógeno humano. La DL50 por vía oral para perros y ratas rometano del sistema alcanzaba los 3.750 litros semanales.
es aproximadamente de 1 g/kg. Las ratas de dos semanas se El diclorometano ejerce su principal acción tóxica en el sistema
mostraron dos veces más susceptibles que las ratas adultas. nervioso central, produciendo narcosis y, a concentraciones altas,
El ratón es más susceptible que la rata, siendo la causa de la efectos anestésicos que se evidencian por una intensa fatiga,
muerte las lesiones hepáticas que se producen. En ratas, cobayas mareo, sopor e incluso inconsciencia. El margen de seguridad
y perros expuestos durante 6 meses (7 horas al día, 5 días a la entre estos efectos graves y otros de menor importancia es muy
semana) a concentraciones de 25 ppm en el aire, se produjeron pequeño. Los efectos narcóticos provocan pérdida de apetito,
alteraciones histopatológicas en el hígado y los riñones. Se cefalea, mareo, irritabilidad, estupor, entumecimiento y hormi-
observó infiltración grasa, degeneración granular centrilobular gueo en las extremidades. La exposición prolongada a las
con áreas de necrosis en el hígado y alteración de las actividades concentraciones narcóticas más bajas puede producir, después de
enzimáticas en el suero, así como inflamación del epitelio de los un período de latencia de varias horas, disnea, tos seca e impro-
túbulos, proteinuria, glucosuria y disminución de la excreción de ductiva con intenso dolor y, posiblemente, edema pulmonar.
sulfofenolftaleina. En una serie de estudios se vio que el cloro- Algunos autores han observado también alteraciones hemáticas,
formo no tiene apenas capacidad para provocar anomalías con disminución del recuento de hematíes y del nivel de hemo-
cromosómicas, por lo que se cree que su carcinogenicidad se globina, así como congestión local de los vasos cerebrales y dilata-
debe a mecanismos no genotóxicos. El cloroformo también ción cardíaca.
Con todo, la intoxicación leve no parece producir ninguna El “tiempo transcurrido hasta la aparición de un tumor” en los
discapacidad permanente y la toxicidad hepática potencial del animales tratados es menor que en los controles. Al haberse
diclorometano es mucho menor que la de otros hidrocarburos demostrado que produce enfermedades malignas progresivas de
halogenados (en especial, el tetracloruro de carbono), si bien los varios órganos en dos especies de animales, el dicloruro de etileno
resultados de los experimentos con animales son contradictorios a debe considerarse un posible cancerígeno humano.
este respecto. El diclorometano rara vez se utiliza en estado puro, Hexaclorobutadieno (HCBD). Se han dado pocos casos de enfer-
mezclándose a menudo con otros compuestos que sí ejercen un medades de origen profesional relacionadas con esta sustancia.
efecto hepatotóxico. Ya en 1972 se demostró que las personas Trabajadores agrícolas que fumigaban viñedos y se vieron
expuestas a diclorometano presentan concentraciones elevadas de expuestos simultáneamente a concentraciones de 0,8-30 mg/m3
carboxihemoglobina (10 % una hora después de la exposición de HCBD y 0,12-6,7 mg/m3 de policlorobutano en la atmósfera
durante dos horas a 1.000 ppm de diclorometano y 3,9 % presentaron hipotensión, trastornos cardíacos, bronquitis crónica,
17 horas más tarde) debido a la conversión endógena del dicloro- lesiones hepáticas crónicas y alteraciones funcionales del sistema
metano en monóxido de carbono. En aquella época, la exposi- nervioso. En otros trabajadores expuestos se observaron lesiones
ción a concentraciones de diclorometano que no superaran una cutáneas probablemente debidas al HCBD.
media ponderada en el tiempo (TWA) de 500 ppm podría dar El hexacloroetano posee un efecto narcótico. No obstante, al ser
lugar a un nivel de carboxihemoglobina superior al permitido sólido y tener una presión de vapor bastante baja en condiciones
para el monóxido de carbono (un 7,9 % de COHb es el nivel de normales, el riesgo de depresión del sistema nervioso central por
saturación correspondiente a una exposición a 50 ppm de CO); y inhalación es pequeño. Irrita la piel y las mucosas. Se ha obser-
100 ppm de diclorometano producirían el mismo nivel de COHb vado irritación producida por polvo de esta sustancia y se han
o la misma concentración de CO en el aire alveolar que 50 ppm descrito casos de trabajadores expuestos a vapores calientes de
de CO. hexacloroetano que desarrollaron blefarospasmo, fotofobia,
El contacto directo con esta sustancia puede provocar irrita- lagrimeo y enrojecimiento de la conjuntiva, pero sin lesiones
ción de la piel y los ojos, pero los principales problemas indus- corneales ni secuelas permanentes. En animales se ha demostrado
triales que ocasiona la exposición excesiva son los síntomas de que el hexacloroetano puede provocar cambios distróficos en el
embriaguez y descoordinación que produce la intoxicación por hígado y en otros órganos.
diclorometano, y los actos inseguros y los consiguientes acci- La IARC ha asignado el HCBD al Grupo 3 de compuestos
dentes que pueden provocar estos síntomas. inclasificables en términos de carcinogenicidad.
El diclorometano atraviesa la barrera placentaria y puede El cloruro de metilo es un gas inodoro y, por consiguiente, no
detectarse en los tejidos del embrión tras la exposición de la advierte de su presencia, razón por la cual puede producirse una
madre. También se excreta en la leche materna. En la actua- exposición considerable sin que los afectados se den cuenta.
lidad, no se dispone de datos suficientes sobre su toxicidad También existe riesgo de susceptibilidad individual incluso con
reproductiva. exposiciones leves. En animales se ha demostrado que el HCBD
El dicloruro de etileno es inflamable y comporta un grave peligro ejerce efectos muy diferentes según la especie, afectándose tanto
de incendio. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2B como más cuanto mayor sea el desarrollo del sistema nervioso central,
posible carcinógeno humano. El dicloruro de etileno puede lo que hace presumir que en el hombre provoque grados de
absorberse por vía respiratoria, percutánea y digestiva. Se meta- susceptibilidad superiores. Un riesgo que comporta la exposición
boliza en 2-cloroetanol y ácido monocloroacético, siendo estos crónica a pequeñas concentraciones es la posibilidad de que la
dos metabolitos más tóxicos que el compuesto original. El umbral “borrachera”, el mareo y la lenta recuperación de una intoxica-
de olor de esta sustancia para el hombre, determinado en condi- ción ligera impida que se reconozca la causa o se sospeche la exis-
ciones controladas de laboratorio, oscila entre 2 y 6 ppm. No tencia de fugas, lo que provocaría exposiciones prolongadas y
obstante, la adaptación parece producirse relativamente pronto, accidentes. La mayoría de los casos mortales registrados se
de manera que al cabo de 1 ó 2 minutos, el olor producido por produjeron por derrame del líquido de los refrigerados domés-
una concentración de 50 ppm apenas se detecta. El dicloruro de ticos o por defectos de las plantas de refrigeración. El clorome-
etileno es muy tóxico para el ser humano. Concentraciones de tano comporta también un grave peligro de incendio y explosión.
entre 80 y 100 ml son suficientes para provocar la muerte en un La intoxicación aguda se caracteriza por un período de
plazo de 24 ó 48 horas. La inhalación de 4.000 ppm provoca latencia de algunas horas entre la exposición y la aparición de los
lesiones graves. A elevadas concentraciones produce irritación síntomas. Estos síntomas son cefalea, fatiga, náuseas, vómitos y
inmediata de los ojos, la nariz, la garganta y la piel. dolor abdominal. Es posible que la persona afectada haya sufrido
Un importante uso de este producto químico es en la fabrica- mareos y sopor durante algún tiempo antes de que se precipite el
ción de cloruro de vinilo mediante un proceso en su mayor parte ataque más agudo por un accidente repentino. Se han descrito
cerrado. No obstante, pueden producirse y se producen fugas que pocos casos de intoxicación crónica por exposiciones más leves,
entrañan un riesgo para el trabajador expuesto. El mayor riesgo posiblemente porque los síntomas desaparecen poco tiempo
de exposición se produce durante el vaciado de envases que después de cesar la exposición. Las molestias en los casos leves
contienen dicloruro de etileno en el interior de cubetas abiertas, consisten en mareo, dificultad para caminar, cefalea, náuseas
desde donde se utiliza posteriormente para la fumigación de y vómitos. Los síntomas objetivos más frecuentes son marcha
cereales. También se producen exposiciones por fugas durante su tambaleante, nistagmo, trastornos del habla, hipotensión arterial
fabricación, en la aplicación de pinturas, en la extracción de y reducción y alteración de la actividad eléctrica cerebral. Una
disolventes y en operaciones de vertido de residuos. El dicloruro intoxicación leve prolongada puede provocar lesiones perma-
de etileno se fotooxida rápidamente en el aire y no se acumula en nentes del músculo cardíaco y del sistema nervioso central, con
el medio ambiente. Tampoco parece bioconcentrarse en ninguna cambio de la personalidad, depresión, irritabilidad y, ocasional-
cadena alimentaria ni acumularse en los tejidos humanos. mente, alucinaciones visuales y auditivas. El aumento del conte-
La clasificación del cloruro de etileno como carcinógeno del nido de albúmina en el líquido cefalorraquídeo, con posibles
Grupo 2B se basa en el aumento significativo de la tasa de lesiones piramidales y extrapiramidales, puede sugerir un diag-
tumores observado en ratas y ratones de ambos sexos. Muchos de nóstico de meningoencefalitis. En los casos de muerte, la autopsia
los tumores, como el hemangiosarcoma, son de tipos poco ha demostrado la existencia de congestión pulmonar, hepática
comunes que rara vez se encuentran en los animales de control. y renal.
El tetracloroetano es un potente narcótico y, además, es tóxico La mayoría de los pocos casos mortales documentados en la
para el sistema nervioso central y para el hígado. La lenta elimi- bibliografía se produjeron por exposición a concentraciones anes-
nación del tetracloroetano del organismo podría explicar su toxi- tésicas del disolvente, por depresión del centro respiratorio o por
cidad. La principal vía de absorción de los vapores de esta arritmia resultante de la sensibilización cardíaca a la epinefrina.
sustancia suele ser la vía respiratoria, si bien se han dado casos de La IARC considera que el 1,1,1-tricloroetano es inclasificable
absorción percutánea. Se ha especulado sobre la posibilidad de (Grupo 3) en términos de carcinogenicidad.
que la absorción percutánea produzca algunos efectos en el El isómero 1,1,2-tricloroetano se utiliza como producto químico
sistema nervioso (p. ej., temblores). También es un irritante de la intermedio y como disolvente. La principal respuesta farmacoló-
piel y puede producir dermatitis. gica a este compuesto es la depresión del SNC. Su toxicidad
La mayoría de las exposiciones laborales al tetracloroetano se aguda parece ser menor que la del isómero 1,1,2-. Aunque la
deben a su empleo como disolvente. Entre 1915 y 1920 se produ- IARC lo considera una sustancia inclasificable en términos de
jeron una serie de casos mortales durante los procesos de fabrica- carcinogenicidad (Grupo 3), algunos organismos públicos lo
ción de aviones y perlas artificiales, en los que se empleaba tratan como posible carcinógeno humano (p. ej., el National
tetracloroetano. Otros casos mortales de intoxicación por tetra- Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados
QUIMICOS
casos no mortales en la fabricación de seda artificial, en el desen- temperaturas dando ácido clorhídrico, fosgeno (en presencia de
grasado de la lana, en la producción de penicilina y en la indus- oxígeno atmosférico) y otros compuestos. Estas condiciones
tria de joyería. (temperaturas superiores a 300 ºC) pueden darse en los metales
El tetracloroetano es un potente narcótico, dos o tres veces más calentados, en la soldadura al arco y en las llamas desnudas. En
potente que el cloroformo en animales. En al s personas se han presencia de álcalis fuertes (p. ej., hidróxido sódico), puede
producido casos de muerte por ingestión de tetracloroetano. En formarse dicloroacetileno, un compuesto tóxico, explosivo e
todos estos casos, la muerte sobrevino en las 12 horas siguientes a inflamable.
la ingestión. También se han registrado casos no mortales con El tricloroetileno tiene principalmente un efecto narcótico. La
pérdida de consciencia, pero sin efectos secundarios graves. En exposición a altas concentraciones de vapores (superiores a
comparación con el tetracloruro de carbono, los efectos narcó- 1.500 mg/m3) produce un cuadro de excitación o euforia que irá
ticos del tetracloroetano son mucho más graves, pero los efectos seguido de mareo, confusión, sopor, náuseas, vómitos y, posible-
nefrotóxicos son menos acusados. La intoxicación crónica por mente, pérdida de consciencia. Cuando se produce la ingestión
tetracloroetano puede adoptar dos formas: efectos en el sistema accidental de tricloroetileno, estos síntomas van precedidos por
nervioso central, como temblores, vértigo y dolor de cabeza; y una sensación de quemazón en la garganta y el esófago. En caso
síntomas hepatodigestivos como náuseas, vómitos, dolores de intoxicación por inhalación, la mayoría de las manifestaciones
gástricos, ictericia y aumento del tamaño del hígado. desaparecen cuando se respira aire no contaminado y se elimina
El 1,1,1-tricloroetano se absorbe rápidamente por vía respiratoria el disolvente y sus metabolitos. No obstante, se han producido
y digestiva. Puede absorberse también por vía percutánea, pero algunas muertes como consecuencia de accidentes de trabajo. El
esto raramente tiene importancia sistémica, a menos que la contacto prolongado de pacientes inconscientes con tricloroeti-
sustancia se localice en la superficie cutánea bajo una barrera leno líquido puede provocar vesiculación de la superficie cutánea.
impermeable. La primera manifestación clínica de sobreexposi- Otras posibles complicaciones de la intoxicación por tricloroeti-
ción es una depresión funcional del sistema nervioso central, que leno son neumonitis química y lesiones hepáticas y renales. Las
comienza con mareos, descoordinación y prueba de Romberg salpicaduras de tricloroetileno en los ojos producen irritación
positiva (el individuo tiene que mantenerse en equilibrio sobre un (ardor, lagrimeo y otros síntomas).
pie, con los ojos cerrados y los brazos en cruz), que progresa a Tras el contacto repetido con tricloroetileno líquido, puede
anestesia y parada del centro respiratorio. La depresión del SNC producirse dermatitis grave (sequedad, enrojecimiento, aspereza
es proporcional a la magnitud de la exposición y típica de un y cuarteamiento de la piel), seguida de infección secundaria y
agente anestésico, de ahí el peligro de sensibilización cardíaca a sensibilización.
la epinefrina con aparición de arritmia. Tras una intensa sobre- La IARC ha clasificado el tricloroetileno en el Grupo 2A como
exposición, se han observado alteraciones transitorias en el probable carcinógeno humano. Además, el sistema nervioso
hígado y los riñones y en las autopsias se han detectado lesiones central es el principal órgano afectado por la toxicidad crónica.
pulmonares. La salpicadura de varias gotas directamente sobre la Conviene distinguir dos tipos de efectos: (a) el efecto narcótico del
córnea puede provocar una conjuntivitis leve, que remite por sí tricloroetileno y su metabolito tricloroetanol mientras se encuen-
sola en pocos días. El contacto prolongado o repetido con la piel tran en el organismo; y (b) las secuelas a largo plazo como conse-
produce eritema transitorio y una ligera irritación, debido a la cuencia de sobreexposiciones repetidas. Estas secuelas pueden
acción desgrasante del disolvente. durar varias semanas o incluso meses después de finalizar la
Tras la absorción de 1,1,1-tricloroetano, un pequeño porcen- exposición al tricloroetileno. Los principales síntomas son laxitud,
taje se metaboliza en dióxido de carbono, mientras que el resto mareo, irritabilidad, cefalea, trastornos digestivos, intolerancia al
aparece en la orina como glucurónido de 2,2,2-tricloroetanol. alcohol (embriaguez tras consumir pequeñas cantidades de
Exposición aguda. Las personas expuestas a 900-1.000 ppm expe- alcohol, enrojecimiento de la superficie de la piel por vaso-
rimentaron irritación ocular leve y transitoria y una alteración dilatación síntoma conocido como “rubicundez de los desengra-
inmediata, aunque mínima, de la coordinación. Las exposiciones sadores”) y confusión metal. Estos síntomas pueden ir acompa-
de esta magnitud también pueden provocar cefalea y laxitud. ñados de signos neurológicos de carácter menor (principalmente
Ocasionalmente se han observado alteraciones del equilibrio en del cerebro y del sistema nervioso autónomo, rara vez de los
individuos “susceptibles” expuestos a concentraciones de 300- nervios periféricos) y deterioro psicológico. En algunos casos se
500 ppm. Una de las pruebas clínicas más sensibles de intoxica- observan irregularidades del ritmo cardíaco y ligera afectación
ción ligera durante la exposición es la incapacidad de realizar hepática. El efecto eufórico que produce la inhalación de triclo-
normalmente una prueba de Romberg modificada. Por encima roetileno puede provocar deseo de consumo, habituación y
de 1.700 ppm ya se evidencian claras alteraciones del equilibrio. esnifado.
muestran un proceso de osteolisis con bandas transversales o con El potencial carcinógeno del CVD en animales sigue siendo
estrechamiento de las falanges ungulares. objeto de debate. La IARC no lo ha clasificado como carcinó-
Alteraciones hepáticas. En todos los casos de intoxicación por CV geno posible o probable (en 1996), pero el NIOSH de Estados
se observan alteraciones hepáticas, que suelen comenzar con Unidos ha recomendado el mismo límite de exposición para el
digestiones pesadas, sensación de pesadez en la región epigástrica CVD que para el cloruro de vinilo monómero, esto es, 1 ppm.
y meteorismo. El tamaño del hígado está aumentado, pero su Hasta la fecha, no se han realizado estudios epidemiológicos
consistencia es normal y no aparece dolor en las maniobras de importantes respecto a la carcinogenicidad para las personas de
palpación. Las pruebas funcionales hepáticas raramente están los copolímeros de cloruro de vinilo-CVD.
alteradas. La hepatomegalia desaparece una vez que cesa la El CVD presenta una actividad mutágena que varía según su
exposición. Las personas expuestas durante períodos de tiempo concentración. Cuando la concentración es baja, se ha visto que
más largos, es decir, de 2 a 20 años, pueden desarrollar fibrosis dicha actividad es mayor que la del cloruro de vinilo monómero.
hepática, en ocasiones aislada, pero más frecuentemente asociada Sin embargo, parece ser que disminuye cuando se trata de dosis
a esplenomegalia, que puede complicarse con hipertensión elevadas, probablemente como resultado de la inhibición de las
portal, varices esofágicas y, como consecuencia, hemorragias del enzimas microsómicas responsables de su activación metabólica.
QUIMICOS
riencia ha demostrado la conveniencia de realizar una prueba de casos de intoxicación en personas procede de la administración
BSP (bromosulftaleína), así como la determinación de SGOT oral de bromoformo y resulta difícil determinar la importancia de
(transaminasa glutamicooxalacética en suero) y la SGPT (transa- su toxicidad en aplicaciones industriales. El bromoformo se ha
minasa glutamicopirúvica en suero), gamma GT y bilirrubi- utilizado como sedante y, sobre todo, como antitusígeno, durante
nemia. La única prueba fiable es una laparoscopia con biopsia. muchos años. La ingestión de dosis superiores a las terapéuticas
La superficie del hígado aparece irregular debido a la presencia (entre 0,1 y 0,5 g) provoca estupor, hipotensión y coma. Además
de granulaciones y zonas escleróticas. La estructura general del del efecto narcótico, también tiene una potente acción irritante y
hígado rara vez sufre modificaciones y el parénquima se ve poco lacrimógena. La exposición a los vapores de bromoformo
afectado, si bien se encuentran células hepáticas con degenera- provoca una intensa irritación de las vías respiratorias, lagrimeo
ción y necrosis de hepatocitos, siendo evidente un cierto y sialorrea. El bromoformo puede causar lesiones hepáticas y
polimorfismo de los núcleos celulares. Las alteraciones mesenqui- renales y, en ratones, provoca tumores tras su aplicación intrape-
matosas son más específicas, ya que siempre se observa fibrosis de ritoneal. Se absorbe también a través de la piel. La exposición a
la cápsula de Glisson que se extiende por los espacios portales y concentraciones de hasta 100 mg/m3 (10 ppm) produce cefalea,
penetra en los intersticios de las células hepáticas. Cuando el mareo, dolor en la región del hígado y alteración de la función
bazo resulta afectado, se observa fibrosis capsular con hiperplasia hepática.
folicular, dilatación de los sinusoides y congestión de la pulpa El dibromuro de etileno (dibromoetano) es un producto químico
roja. No es raro encontrar una ascitis discreta. Tras retirar al potencialmente peligroso con una dosis letal mínima estimada
sujeto de la exposición, la hepatomegalia y la esplenomegalia para el ser humano de 50 mg/kg. De hecho, la ingestión de
disminuyen, las alteraciones del parénquima hepático remiten y 4,5 cm3 de Dow-fume W-85, que contiene un 83 % de dibromoe-
los cambios mesenquimáticos pueden continuar su progresión o tano, provocó la muerte de una mujer adulta de 55 kg de peso.
pueden ceder en su evolución. La IARC lo ha clasificado en el Grupo 2A como carcinógeno
Bromuro de vinilo. Aunque la toxicidad aguda del bromuro de humano probable.
vinilo es menor que la de muchos otros productos químicos de Los síntomas que provoca este producto químico dependen de
este grupo, la IARC lo considera un probable carcinógeno que se haya producido contacto directo con la piel, inhalación de
humano (Grupo 2A) y debe manipularse como un posible carci- vapores o ingestión oral. Como su forma líquida es un potente
nógeno en el lugar de trabajo. En el conejo, el bromuro de vinilo irritante, el contacto prolongado con la piel produce enrojeci-
en estado líquido produce una irritación moderada de los ojos, miento, edema y vesículas, que pueden ulcerarse. La inhalación
pero no de la piel. Las ratas, conejos y monos expuestos a de vapores provoca lesiones en el aparato respiratorio, con
concentraciones de 250 ó 500 ppm durante 6 horas diarias, 5 días congestión pulmonar, edema y neumonía. También se produce
a la semana durante 6 meses, no presentaron ningún tipo de alte- depresión del sistema nervioso central, con sopor. En caso de
ración. Se ha realizado un experimento con ratas a las que se muerte, ésta suele producirse por fracaso cardiopulmonar. La
expuso durante un año a concentraciones de 1.250 ó 250 ppm ingestión oral de este compuesto produce lesiones hepáticas y,
(6 horas diarias, 5 días a la semana). Al cabo de ese tipo se había aunque de menor importancia, renales, tanto en animales de
producido un aumento de la mortalidad, pérdida de peso, angio- experimentación como en seres humanos. En estos casos, la
sarcoma de hígado y carcinomas de las glándulas de Zimbal. Se muerte suele deberse a lesiones hepáticas extensas. Otros
ha comprobado que esta sustancia es mutágena para las colonias síntomas que se observan tras la ingestión o inhalación de dibro-
de Salmonella typhimurium con y sin activación metabólica. muro de etileno son excitación, cefalea, zumbido de oídos, debi-
Cloruro de vinilideno (CVD). Si el cloruro de vinilideno puro se lidad generalizada, pulso débil y vómitos intensos y prolongados.
mantiene entre -40 °C y +25 °C en presencia de aire o de La administración oral del dibromoetano a través de una
oxígeno, se forma un peróxido muy explosivo cuya estructura no sonda gástrica provocó carcinomas de células escamosas en el
se ha determinado, que puede detonar por la acción de cualquier cardias de ratas y ratones, cánceres de pulmón en ratones,
estímulo mecánico ligero o por la acción del calor. Los vapores hemangiosarcomas esplénicos en ratas macho y cáncer de hígado
producen una irritación moderada de los ojos y la exposición a en ratas hembra. No se han descrito casos en el hombre ni se han
altas concentraciones provoca efectos similares a los de una realizado estudios epidemiológicos en seres humanos.
borrachera, que pueden progresar hasta producirse incons- Recientemente se ha detectado en ratas una grave interacción
ciencia. En estado líquido, este producto es irritante para la piel, tóxica entre dibromoetano inhalado y disulfiram administrado
acción ésta que, en parte, puede deberse al inhibidor fenólico que por vía oral, que produce tasas de mortalidad muy altas con una
se añade para evitar su polimerización incontrolada y su explo- elevada incidencia de tumores, como hemangiosarcomas hepá-
sión. También exhibe propiedades sensibilizantes. ticos, esplénicos y renales. Por ello, el NIOSH de Estados Unidos
recomienda que (a) los trabajadores no se expongan al dibromoe- El bromuro de metilo daña el cerebro, el corazón, los
tano cuando estén recibiendo tratamiento con sulfiram (Antabuse pulmones, el bazo, el hígado, las glándulas suprarrenales y los
o Rosulfiram utilizados para ayudar a abandonar el consumo de riñones. En estos órganos se han encontrado alcohol metílico,
alcohol) y (b) ningún trabajador se exponga al mismo tiempo al formaldehído y bromuro en cantidades que oscilan entre 32 y
dibromoetano y al disulfiram (este último se utiliza también en la 62 mg por cada 300 g de tejido. El cerebro puede sufrir una
industria como acelerador en la fabricación de caucho, como congestión aguda, con edema y degeneración cortical. La conges-
fungicida y como insecticida). tión pulmonar puede no existir o ser extrema. La degeneración
Afortunadamente, la aplicación de dibromoetano como fumi- de los túbulos renales produce uremia. Las hemorragias pulmo-
gante de tierras se realiza normalmente bajo la superficie del nares y cerebrales indican lesiones en el sistema vascular. Parece
suelo utilizando un inyector, lo que permite reducir al mínimo el ser que el bromuro de metilo se hidroliza en el organismo,
riesgo de contacto directo con el líquido y los vapores. Asimismo, formando bromuro inorgánico. Los efectos sistémicos de esta
la baja presión de vapor de este producto reduce la posibilidad de sustancia pueden ocasionar una forma inusual de bromidismo
inhalación de grandes cantidades del mismo. con penetración intracelular del bromo. En estos casos, las
El olor del dibromoetano puede detectarse a una concentra- lesiones pulmonares son menos graves.
ción de 10 ppm. Con este producto deben adoptarse las mismas Se ha observado una dermatitis acneiforme en personas some-
precauciones ya indicadas en este capítulo que para la manipula- tidas a exposiciones reiteradas. Se han descrito también efectos
ción de cualquier sustancia cancerígena. El uso de prendas acumulativos, casi siempre con alteraciones del sistema nervioso
protectoras y guantes de nylon-neopreno ayuda a evitar el central, tras la inhalación repetida de concentraciones moderadas
contacto con la piel y una posible absorción. En caso de contacto de bromuro de metilo.
directo con la superficie cutánea, se retirará la ropa que cubra la
zona y se procederá a lavar la piel con agua abundante y jabón.
Cuanto antes se realice esta operación, más se evitará la apari- Medidas de salud y seguridad
ción de lesiones cutáneas. En caso de contaminación de los ojos Ante todo, y siempre que sea posible, debe evitarse el uso de los
por el producto líquido o por sus vapores, se irrigarán estos con compuestos más peligrosos de este grupo, sustituyéndolos por
agua abundante. La ingestión de dibromoetano produce graves sustancias menos nocivas. Por ejemplo, siempre que sea posible
lesiones hepáticas, razón por la cual es imprescindible realizar un debe sustituirse el bromometano por sustancias de menor riesgo
vaciado urgente de estómago y un lavado gástrico minucioso. El en refrigeradores y extintores de incendios. Además de las
tratamiento para prevenir lesiones hepáticas debe consistir en precauciones de salud y seguridad aplicables a los productos
procedimientos tan tradicionales como una dieta alta en hidratos químicos volátiles de toxicidad similar, se recomiendan también
de carbono con suplementos vitamínicos, especialmente de vita- las siguientes:
minas B, C y K. Incendio y explosión. Solamente no son inflamables ni explosivos
El bromuro de metilo es uno de los haluros orgánicos más tóxicos los miembros más altos de las series de hidrocarburos alifáticos
y no despide un olor que avise de su presencia. En la atmósfera se halogenados. Algunos de ellos son incombustibles y se utilizan
dispersa lentamente. Por todo ello, es uno de los compuestos más como agentes extintores de incendios. Por el contrario, los miem-
peligrosos que se utilizan en la industria. Se introduce en el orga- bros más bajos de las series son inflamables y, en algunos casos,
nismo sobre todo por inhalación, siendo el grado de absorción altamente inflamables (por ejemplo, el 2-cloropropano) y forman
percutánea probablemente insignificante. A menos que se mezclas explosivas con el aire. Además, algunos miembros insa-
produzca una narcosis severa, los síntomas suelen tardar horas o turados (p. ej., el dicloroetileno) pueden formar peróxidos alta-
incluso días en manifestarse. Se han producido algunas muertes mente explosivos incluso a temperaturas muy bajas. La
relacionadas con la fumigación de este producto, que plantea un descomposición térmica de los hidrocarburos halogenados puede
problema especial por su uso continuado. Otros casos mortales formar compuestos tóxicos peligrosos.
han ocurrido por fugas en las plantas refrigeradoras o por el uso Las medidas preventivas de carácter técnico e higiénico deben
de extintores de incendios. El contacto prolongado de la piel con complementarse con exploraciones médicas periódicas y pruebas
ropa contaminada por salpicaduras puede producir quemaduras de laboratorio dirigidas a detectar lesiones en los órganos
de segundo grado. afectados, sobre todo en el hígado y los riñones.
1-BROMO-2-CLOROETANO 107-04-0
Br
Cl
QUIMICOS
Br
BROMURO DE ETILO Eter brómico; bromoetano; etil bromuro; éter bromhídrico 74-96-4
UN1891
Br
Br
BROMURO DE METILO Bromometano; Metafume; monobromometano metogás 74-83-9
UN1062
H
H
H
Cl
Cl O
Cl
CLOROFORMO Tricloruro de metano; tricloruro de metilo; tricloroformo; triclorometano 67-66-3
UN1888
Cl
H
Cl
Cl
2-CLORO-2-METILPROPANO Cloruro de terc-butilo; 2-cloroisobutano; trimetilclorometano 507-20-0
UN2356
CLORURO DE ETILO Cloroetano; cloretilo; éter clorado; éter clorhídrico; monocloroetano 75-00-3
UN1037
Cl
CLORURO DE ISOBUTILO 513-36-0
Cl
Cl
CLORURO DE METILO Metil cloruro; monoclorometano 74-87-3
UN1063
H
H
H
Cl
1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO 1-Cloro-2,3-dibromopropano; 3-cloro-1,2-dibromopropano; 96-12-8
dibromocloropropano; 1-2-dibromo-3-cloropropano
UN2872 Br
Br
H
DIBROMOMETANO Dibromometano; bromuro de metileno; dibromuro de metileno 74-95-3
UN2664
Br
H
Br
Cl
1,1-DICLOROETANO Eter clorhídrico clorado; 1,1-dicloretano; cloruro de etilideno; dicloruro de 75-34-3
etilideno
UN2362
Cl
Cl
UN1279
Cl
Cl Cl
1,4,5,6,7,10,10-heptacloro-4,7,8,9-tetrahidro-4,7-metilenindeno Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl
319-84-6 Cl Cl
a -1,2,3,4,5,6-hexaclorociclohexano
Cl Cl
Cl
-,6-b-hexaclorociclohexano
Cl Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl Cl
HEXACLOROETANO Hexacloruro de etano; hexacloruro de etileno; hexacloretano; 67-72-1
hexacloroetano; 1,1,1,2,2,2-hexacloroetano; percloroetano Cl Cl
Cl Cl
Cl
PENTACLOROETANO Pentacloruro de etano 76-01-7 Cl H
QUIMICOS
Br Br
TETRABROMURO DE ACETILENO Líquido de Muthmann; TBE; tetrabromoacetileno; sim-tetrabromoetano; 79-27-6
1,1,2,2-tetrabromoetano
Br Br
Br
TETRABROMURO DE CARBONO Bromuro de carbono; tetrabromuro de metano; tetrabromometano 558-13-4
UN2516 Br Br
Br
UN1702 Cl
Cl
Cl
Cl
1,1,1,2-TETRACLOROETANO 630-20-6 Cl Cl
Cl H
H
Cl Cl
1,1,2,2-TETRACLOROETANO 1,1-Dicloro-2,2-dicloroetano; tetracloretano; 1,1,2,2-tetracloroetano 79-34-5
Cl Cl
Cl
TETRACLORURO DE CARBONO Bencinoformo; tetraclorocarbono; tetraclorometano 56-23-5
UN1846
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
triclorohidrina
Cl Cl
H
YODOFORMO Triyodometano 75-47-8
I
I
I
I
I
YODURO DE METILO Yodometano 74-88-4
UN2644
H
H
H
BROMOFORMO ojos; piel; piel Inhalación Enrojecimiento de la cara, salivación, Ojos; piel; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; depres
75-25-2 tract resp; puede alteración de los movimientos, convulsiones, riñones; sis resp; SNC; lesiones hepáticas y
afectar al SNC; tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria, SNC renales
hígado; riñones; inconsciencia, pérdida de memoria, shock, los Inh; abs; ing; con
corazón; sangre síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Sensación de quemazón
BROMURO DE ETILO Piel; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; depres
74-96-4 riñones; sis resp; SNC; edema pulm; lesiones
SVC; SNC; ojos hepáticas y renales; arrit card,
Inh; ing; con parada card
BROMURO DE METILO ojos; tract resp; piel; pulmones; Inhalación Mareo, cefalea, dolor abdominal, dolor SNC; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, sis resp; deb
74-83-9 pulmones; puede SNC; hígado; torácico, vómitos, debilidad, alucinaciones, ojos [en animales: musc, desco, dis vis, mar; náu,
afectar al SNC riñones; cerebro pérdida del habla, descoordinación, dificultad tumores de pulmón, vómit, cef; mal; temblor de las
respiratoria, edema pulmonar, convulsiones riñón y cardias] manos; convul; disn; vesic en
Piel Puede absorberse, picores, hormigueo, Inh; abs (líq); con la piel; líq: congelación; [carc]
sensación de quemazón, enrojecimiento, (líq)
ampollas, dolor, en contacto con el líquido:
congelación
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida
temporal de la visión, ceguera durante 12
horas
CLOROBROMOMETANO ojos; piel; riñones; hígado Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, Piel; hígado; Irrit ojos, piel, garganta; conf,
74-97-5 tract resp; SNC inconsciencia riñones; sis resp; mar, depres SNC; edema pulm
Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, aspereza ojos; SNC
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa Inh; ing; con
CLOROFORMIATO DE ojos; piel; pulmones
ISOPROPILO tract resp;
108-23-6 pulmones
CLOROFORMO ojos; piel; piel Inhalación Tos, sopor, cefalea, náuseas Hígado; riñones; Irrit ojos, piel; mar, embo
67-66-3 tract resp; puede Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor corazón; ojos; piel; mental, náu, conf; cef, ftg;
afectar al SNC; Ojos Enrojecimiento, dolor SNC [en animales: anes; dilatación del hígado;
SCV; tract GI; Ingestión Dolor abdominal, vómitos cáncer de hígado y [carc]
hígado; riñones riñón]
Inh; abs; ing; con
2-CLORO-2-METILPROPANO Ojos; piel; sis resp
507-20-0
CLORURO DE ETILO Inhalación Espasmos abdominales, mareo, Hígado; riñones; sis Desco, embri; espasmos
75-00-3 embotamiento, cefalea resp; SVC abdom; arrit card, parada
Piel Puede absorberse, en contacto con el líquido: Inh; abs (líq); ing card; lesiones hepáticas y
congelación (líq); con renales
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
CLORURO DE ISOBUTILO ojos; piel;
513-36-0 tract resp; puede
afectar al SNC
CLORURO DE METILENO ojos; piel; piel; SNC; hígado; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, inconsciencia, piel; SVC; ojos; SNC Irrit ojos, piel; ftg, deb, somn,
75-09-2 tract resp; cerebro debilidad, muerte [en animales: atur, hormigueo y entu de los
pulmones Piel Sequedad, enrojecimiento, sensación de tumores de pulmón, miembros; náu; [carc]
quemazón hígado y glándulas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas salivales y
QUIMICOS
74-87-3 cerebrales; hígado; bamboleante, náuseas, inconsciencia, vómitos, riñones; sis repro tibuteante, convul, coma;
riñones; médula convulsiones e insuficiencia respiratoria [en animales: lesiones hepáticas y renales;
ósea Piel Puede absorberse, en contacto con el líquido: tumores de pulmón, líq: congelación; efectos repro,
congelación riñón y cardias] terato; [carc]
Inh; con (líq.)
1,2--DIBROMO3-CLORO- ojos; piel; hígado; riñones Inhalación Extremadamente irritante, sensación de SNC; piel; hígado; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
PROPANO tract resp; quemazón, tos, cefalea, disnea, dolor de riñones; bazo; sis sop; náu, vómi; edema pulm;
96-12-8 pulmones; hígado; garganta, debilidad repro; tract GI; sis lesiones hepáticas y renales;
riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento resp; sis digestivo esterilidad; [carc]
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa [en animales:
Ingestión Sensación de quemazón, náuseas, dolor de cáncer de cavidad
garganta, vómitos nasal, lengua,
faringe, pulmones,
estómago,
glandulas
suprarrenales y
mamarias]
Inh; abs; ing; con
DIBROMOETANO ojos; piel; piel Inhalación Mareo, insuficiencia respiratoria, náuseas,
74-95-3 tract resp; puede cefalea, vómitos, narcosis, diarrea,
afectar al SNC; embotamiento
riñones; hígado Piel Puede absorberse, sequedad de piel,
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Irritación gastrointestinal
1,2-DIBROMOETANO ojos; piel; tract pulmones; hígado; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; derm
106-93-4 resp; SNC riñones; respiratoria, disnea, inconsciencia riñones; piel; ojos; con vesic; lesiones en hígado,
carcinógeno para Piel Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, sis repro [en corazón, bazo y riñones;
humanos; ampollas animales: tumores efectos repro; [carc]
reproducción Ojos Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas cutáneos y
humana graves pulmonares]
Ingestión Espasmos abdominales, confusión, diarrea, Inh; abs; ing; con
cefalea (véase también Inhalación)
DIBROMURO DE ETILENO ojos; piel; pulmones; hígado; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Sis resp; hígado; Irrit ojos, piel, sis resp; derm
106-93-4 tract resp; SNC riñones; sistema respiratoria, disnea, inconsciencia riñones; piel; ojos; con vesic; lesiones en hígado,
reproductivo Piel Puede absorberse, dolor, enrojecimiento, sis repro [en corazón, bazo y riñones;
ampollas animales: tumores efectos repro; [carc]
Ojos Dolor, enrojecimiento, quemaduras profundas y de piel y de
graves pulmón]
Ingestión Espasmos abdominales, confusión, diarrea, Inh; abs; ing; con
cefalea
1,1-DICLOROETANO ojos; tract resp; piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, náuseas, Piel; hígado; Irrit piel; depres SNC; lesiones
75-34-3 SNC riñones inconsciencia riñones; pulmones; hepáticas, renales y
Piel Sequedad de piel, aspereza SNC pulmonares
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
Ingestión Sensación de quemazón
1,1,2,2-TETRACLOROETANO ojos; piel; tract resp piel; hígado; Piel; hígado; Náu, vómi, dolor abdom;
79-34-5 riñones; SNC riñones; SNC; tract temblor de dedos; ict,
GI [en animales: hepatitis, sens dol del hígado;
tumores hepáticos] derm; monoci; lesiones
Inh; abs; ing; con hepáticas; [carc]
QUIMICOS
Ingestión Dolor abdominal, diarrea animales: cáncer de [carc]
hígado]
Inh; abs; ing; con
1,1,1-TRICLOROETANO ojos; piel; piel; hígado; Piel; SVC; SNC; Irrit ojos, piel; cef, las, depres
71-55-6 tract resp; la riñones ojos; hígado SNC, equi defic; derm; arrit
inhalación puede Inh; ing; con card; lesiones hepáticas
provocar disnea;
puede afectar al
SNC; hígado;
riñones
1,1,2-TRICLOROETANO ojos; piel; skin SNC; ojos; nariz; Irrit ojos, nariz; depres SNC;
79-00-5 tract resp; puede hígado; riñones lesiones hepáticas y renales;
afectar al SNC; Inh; abs; ing; con derm; [carc]
hígado; riñones
1,2,3-TRICLOROPROPANO ojos; piel; Inhalación Cefalea, inconsciencia Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, nariz, garganta;
96-18-4 tract resp; puede Piel Enrojecimiento SNC; hígado; depres SNC; en animales:
afectar al hígado Ojos Enrojecimiento riñones [en lesiones hepáticas y renales;
animales: cáncer de [carc]
cardias, hígado y
glándulas
mamarias]
Inh; abs; ing; con
YODURO DE ETILO ojos; piel; Inhalación Sabor desagradable, confusión, tos, sopor,
75-03-6 tract resp; disnea, inconsciencia, dolor en las
pulmones; SNC; extremidades
riñones; tiroides; Piel Puede absorberse, quemaduras en la
hígado piel,ampollas
Ojos El vapor se absorbe, quemaduras profundas
graves
YODURO DE METILO SNC; piel; ojos; sis Irrit ojos, piel, sis resp; náu,
74-88-4 repro [en animales: vómit; mar, ataxia; habla
tumores de pulmón, titubeante, sop; derm; [carc]
riñón y cardias]
Inh; abs; ing; con
BROMOFORMO · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos y corrosivos como bromuro de 6.1
75-25-2 hidrógeno y bromo · Es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosivo para la
mayoría de los metales · Es un ácido de fuerza intermedia · Es un ácido débil · Reacciona
violentamente con oxidantes y bases en forma de polvo y es corrosivo para la mayoría de los
metales · Reacciona con metales alcalinos, aluminio, zinc y magnesio en polvo y acetona en
condiciones básicas, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de plástico, caucho
y revestimientos · Incompatible con sodio, potasio, calcio, aluminio en polvo, zinc, magnesio,
cáusticos fuertes, aleación de potasio sódico, acetona e hidróxido potásico
BROMURO DE METILO · El gas es más pesado · Al calentarse, desprende vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes, aluminio y caucho 2.3
74-83-9 que el aire, y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CLOROBROMOMETANO · Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno, cloro, fosgeno, bromuro de 6.1
74-97-5 hidrógeno · Reacciona con oxidantes · Reacciona con acero, aluminio, magnesio y zinc, salvo
que se inhiba
1-CLORO-3-BROMOPROPANO 6.1
109-70-6
1-CLOROBUTANO 3
109-69-3
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO 6.1/ 3/ 8
108-23-6
CLOROFORMO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores tóxicos e 6.1
67-66-3 que el aire irritantes (cloruro de hidrógeno; fosgeno; cloro) · Se descompone lentamente por efecto del aire
y de la luz · Reacciona violentamente con bases fuertes, oxidantes fuertes y algunos metales,
como aluminio, litio, magnesio, potasio, sodio y acetona, con peligro de incendio y explosión
· Ataca el plástico, el caucho y los revestimientos
2-CLOROPROPANO 3
75-29-6
CLORURO DE ETILO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo gases tóxicos (cloruro de hidrógeno) 2.1
75-00-3 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes, metales alcalinos, calcio, magnesio, polvo de aluminio
desplazarse a ras del y zinc · Reacciona con agua o vapor, liberando vapores corrosivos de cloruro de hidrógeno
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CLORURO DE METILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores tóxicos y 6.1
75-09-2 que el aire · Pueden corrosivos · Reacciona violentamente con metales como aluminio, magnesio, sodio, potasio y
generarse cargas litio, bases y oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de
electrostáticas como plásticos, caucho y revestimientos
consecuencia de flujo,
agitación, etc.
CLORURO DE METILO · El gas es más pesado · Se descompone al arder formando cloruro de hidrógeno y fosgeno y en contacto con materias 2.1
74-87-3 que el aire y puede oxidantes, amidas, aminas y aluminio, produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno · Es un
desplazarse a ras del oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · Es un agente reductor
suelo; posibilidad de fuerte y reacciona con oxidantes
ignición a distancia
1,2--3-DIBROMOCLOROPROPANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse por encima del punto de ebullición y al arder, produciendo 6.1
96-12-8 que el aire y puede vapores tóxicos (bromuro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, monóxido de carbono) · Reacciona
desplazarse a ras del con aluminio, magnesio, estaño y sus aleaciones en presencia de agua · Reacciona en contacto
suelo; posibilidad de con álcali, produciendo alcohol 2-bromoalílico · Ataca algunos tipos de caucho y revestimientos
ignición a distancia
DIBROMOETANO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y forma vapores irritantes 6.1
74-95-3 que el aire (bromuro de hidrógeno) · Se descompone al calentarse, produciendo vapores irritantes (bromuro
de hidrógeno)
QUIMICOS
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
1,2-DICLOROPROPANO · El vapor es más pesado · En su combustión libera gases y vapores tóxicos y corrosivos (cloruro de hidrógeno y fosgeno) 3
78-87-5 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, ácidos y bases, con peligro de incendio y
desplazarse a ras del explosión · Es corrosivo para aleaciones de aluminio
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
1,3-DICLOROPROPANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno · Reacciona con
142-28-9 que el aire y puede oxidantes, ácidos, bases y alúmina
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
DICLORURO DE ETILENO 3/6.1
107-06-2
HEPTACLOR · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos de cloro y cloruro de hidrógeno
76-44-8 · Reacciona con oxidantes fuertes
HEXACLOROCICLOHEXANO · Se descompone al calentarse o al arder, liberando vapores altamente tóxicos (fosgeno, cloro y
608-73-1 cloruro de hidrógeno), y en contacto con álcalis · Deshidrocloración a temperatura ambiente;
deshidrocloración cuando se calienta, produciendo pentaclorociclohexano y triclorobencenos
1,2,3-TRICLOROPROPANO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse, liberando vapores tóxicos de cloro y fosgeno · Reacciona
96-18-4 que el aire · El vapor es violentamente con metales · Incompatible con metales activos, cáusticos fuertes y oxidantes
más pesado que el aire fuertes
YODURO DE ETILO · El vapor es más pesado · En su combustión se forma monóxido de carbono, yodo y yoduro de hidrógeno · Se
75-03-6 que el aire descompone al arder, produciendo yodo y yoduro de hidrógeno · Reacciona con oxidantes
· Reacciona violentamente con cloruro de plata, con peligro de incendio y explosión
YODURO DE METILO 6.1
74-88-4
1-BROMOBUTANO líquido incoloro; 101,3 -112 137,03 insol 1,2686 @ 4,72 65 °F 265
109-65-9 líquido de color 25 °C/4 °C ca
pajizo pálido
1-BROMO-2-CLOROETANO líquido incoloro 107 -16,7 143,4 0,69 g/100 g 1,7392 @ 20 4,94 760 mm Hg
107-04-0 @ 30 °C °C/4 ° C @ 82,7 °C
BROMOFORMO líquido denso; 149,1 8,0 252,73 lig sol 2,8899 8,7 0,7
75-25-2 escamas
hexagonales; líquido
incoloro o amarillo
BROMURO DE ETILO líquido incoloro 38,2 -119 108,98 lig sol 1,4612 3,76 467 mm Hg 6,8 li -20 cc 511
74-96-4 @ 25 °C 8,0 ls
BROMURO DE METILO gas incoloro 3,55 -93,66 94,95 1,75 g/100 g 3,974 g/l (gas) 3,3 1420 13,5 li 537
74-83-9 mm Hg 14,5 ls
CLOROBROMOMETANO líquido incoloro y 68 -88 129,38 insol 1,9344 4,5 15,8
74-97-5 transparente; líquido
amarillo pálido
1-CLORO-3-BROMOPROPANO líquido incoloro 143,3 -58,9 157,44 insol 1,5969
109-70-6
1-CLOROBUTANO líquido incoloro 78,6 -123,1 92,56 insol 0,8862 3,2 80,1 1,8 li -9 cc 460
109-69-3 mm Hg 10,1 ls
CLOROFORMIATO DE ISOPROPILO líquido incoloro 105 122,55 insol 1,08 g/ml 4,2 156
108-23-6
CLOROFORMO líquido incoloro y 61,5 -64 119,39 lig sol 1,4832 4,12 21,2
67-66-3 transparente
2-CLORO-2-METILPROPANO 50,9 -26 92,56 lig sol 0,8420
507-20-0
2-CLOROPROPANO líquido incoloro 35,7 -117,2 78,54 lig sol 0,8617 2,7 523 mm Hg
75-29-6 @ 25 °C
CLORURO DE ETILO líquido incoloro 12,3 -138,7 64,5 lig sol 0,8978 2,22 133,3 3,8 li -50 cc 510
75-00-3 15,4 ls
CLORURO DE ISOBUTILO 68,5 -130,3 92,56 0,8810
513-36-0
CLORURO DE METILENO líquido incoloro 40 -95,1 84,9 lig sol 1,3266 2,9 47,4 14 li 640
75-09-2 25 ls
CLORURO DE METILO gas incoloro; se 24,0 -97,7 50,49 sol 0,9159 2,47 475 8,1 li -46 gas 634
74-87-3 condensa en un 17,4 ls infla-
líquido incoloro mable
1,2-DIBROMO-3-CLOROPROPANO líquido incoloro en 196 5 236,36 0,1 g/100 ml 2,093 @ 14 °C 8,2 0,1 77
QUIMICOS
DIBROMURO DE ETILENO líquido denso e 131–132 9,8 187,88 0,34 g/100 ml 2,172 g/ml 6,5 11 mm Hg
106-93-4 incoloro a 20 °C; a 20 °C
*0,404 g/
100 g a 20 °C;
1,1-DICLOROETANO líquido oleaginoso; 57 -98 98,97 lig sol 1,175 3,44 24 5,6 li -6 cc 458
75-34-3 líquido incoloro 11,4 ls
1,1-DICLOROPROPANO líquido 88,1 112,98 insol 1,1321 3,90 3,4 li 21 cc
78-99-9 14,5 ls
1,2-DICLOROPROPANO líquido incoloro 96,4 -100,4 112,99 0,26 % en peso 1,159 a 3,9 50 mm Hg 3,4 % li 21 ca 557
78-87-5 a 20 °C 25 °C/25 °C a 25 °C 14,5% ls
1,3-DICLOROPROPANO líquido incoloro 120,4 -99,5 112,99 0,3 g/100 ml 1,1876 3,90 18 torr 3,4 li 21 cc
142-28-9 14,5 ls
DICLORURO DE ETILENO líquido oleaginoso 0,869 g/ 1,2351 a 20 °C 3,42 6,2 % li 13 °C 413
107-06-2 incoloro y 100 ml de agua 16 % ls cc
transparente @ 20 °C 18 °C
ca
HEPTACLOR blanco; sólido ceroso 135–145 95,5 373,35 insol 1,65 0,053 Pa
76-44-8 blanco o ligeramente @ 25 °C
tostado
HEXACLOROCICLOHEXANO polvo o escamas de 65 290,80 insol 1,87 1,85 4,2 Pa
608-73-1 color blanco o
amarillento; polvo
amorfo entre marrón
y blanco
TETRABROMURO DE CARBONO cristales tabulares 189,5 90 331,63 insol 2,9609 11,4 5,33
558-13-4 monoclínicos en @ 96 °C
alcohol diluido;
cristales incoloros
TETRACLOROETANO líquido incoloro 146,5 -43
25322-20-7 denso y corrosivo
1,1,1,2-TETRACLOROETANO cristales de color rojo 130,5 -70,2 167,85 lig sol 1,5406
630-20-6 amarillento
1,1,2,2-TETRACLOROETANO líquido incoloro puro 146,5 -44 167,86 lig sol 1,5953 5,79 0,78
79-34-5 o amarillo pálido @ 25 °C
TETRACLORURO DE CARBONO líquido incoloro, 76,5 -23 153,8 insol 1,5940 5,32 12,2
56-23-5 transparente y denso
1,1,1-TRICLOROETANO líquido incoloro 74,0 -30,4 133,4 lig sol 1,3376 4,63 13,3 7 li 537
71-55-6 16 ls
1,1,2-TRICLOROETANO líquido incoloro 113,8 -36,5 133,4 insol 1,4416 4,21 g/l 2,5 6 li
79-00-5 15,5 ls
1,2,3-TRICLOROPROPANO líquido incoloro o 157 -14,7 147,43 lig sol 1,3889 5,1 0,267 3,2 li 82 304
96-18-4 pajizo 12,6 ls
YODOFORMO polvo o cristales 218 119 393,7 insol 4,008 @ 25 °C 13,6
75-47-8 amarillos; polvo o
cristales pequeños,
de color amarillo
verdoso o lustrosos;
agujas o prismas
hexagonales
amarillos en acetona
YODURO DE ETILO líquido 72 -108 155,97 lig sol 1,9358 5,4 18,3
75-03-6 @ 25 °C
YODURO DE METILO líquido incoloro y 42,5 -66,5 141,94 lig sol 2,28 4,9 400 mm Hg
74-88-4 transparente @ 25 °C
QUIMICOS
Br
Cl
2-CLORO-1,3-BUTADIENO Clorobutadieno; 2-clorobuta-1,3-dieno; cloropreno; b-cloropreno 126-99-8
UN1991
1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO 513-37-1
Cl
Cl
CLORURO DE VINILIDENO 1,1-dicloroetileno; 1,1-dicloroeteno; CVD 75-35-4
UN1303
Cl
Cl
cis-1,2-DICLOROETILENO cis-Dicloroetileno; cis-1,2-dicloroetileno 156-59-2
Cl
Cl
1,2-DICLORO-2-PROPENO 78-88-6
Cl
Cl
Cl
Cl
HEXACLOROBUTADIENO Dolen-pur; GP-40-66:120; HCBD; hexaclorobutadieno; 87-68-3 Cl Cl
1,3-hexaclorobutadieno; 1,1,2,3,4,4-hexacloro-1,3-butadieno;
1,2,3,4,5,5-hexacloropentadieno Cl Cl
Cl
Cl Cl
HEXACLOROCICLOPENTADIENO Hexacloro-1,3-ciclopentadieno; hexaclorociclopentadieno; 77-47-4
Cl Cl
perclorociclopentadieno
UN2646
Cl Cl
Cl
HEXACLOROPROPENO 1888-71-7 Cl
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
TETRACLOROETILENO Anquilostín; Antisol 1; bicloruro de carbono; dicloruro de carbono; percleno; 127-18-4 Cl
Cl
2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO 2,3,4-Triclorobuteno-1 2431-50-7
Cl
Cl
Cl Cl
TRICLOROETILENO Tricloruro de acetileno; algileno; Anamenth; bencinol; Blacosolv; 79-01-6
Blancosolv; 1,1-dicloro-2-cloroetileno; tricloroeteno; 1,1,2-tricloroetileno;
1,2,2-tricloroetileno
UN1710 H Cl
CLORURO DE ALILO ojos; piel; tract puede afectar al Inhalación Tos, dolor de garganta, cefalea, mareo, Sis resp; piel; ojos; Irrit ojos, piel, nariz, muc;
107-05-1 resp; pulmones; hígado; riñones; espasmos abdominales, sensación de hígado; riñones edema pulm; en animales:
riñones; SNC SNP quemazón, vómitos, dificultad respiratoria, Inh; abs; ing; con lesiones hepáticas, renales
inconsciencia
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón, dolor, dolor óseo intenso varias
QUIMICOS
vómitos
CLORURO DE VINILIDENO ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, garganta; mar,
75-35-4 resp; pulmones; riñones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel SNC; hígado; cef, náu; disn; disfunc
SNC Ojos Enrojecimiento, dolor riñones [en hepática, renal; neuitis; [carc]
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta animales: tumores
de hígado y riñón]
Inh; abs; ing; con
CLORURO DE VINILO ojos; piel; SNC hígado; vasos Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Hígado; SNC; Deb; dolor abdom, hemorragia
75-01-4 sanguíneos; tejido Piel En contacto con el líquido: congelación sangre; sis resp; sis GI; hígado agrandado; palidez
conectivo Ojos Enrojecimiento, dolor linfático [cáncer de o cian en las extremidades;
hígado] líq: congelación; [carc]
Inh; con (líq)
HEXACLOROBUTADIENO ojos; piel; tract Inhalación Mareo, embotamiento, cefalea, coma, Ojos; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, piel, sis
87-68-3 resp; riñones; temblores riñones [en resp; lesiones renales; [carc]
glándula suprarrenal Piel Puede absorberse, enrojecimiento animales: tumores
Ojos Enrojecimiento, dolor de riñón]
Ingestión Náuseas, vómitos Inh; abs; ing; con
TETRACLOROETILENO ojos; piel; tract piel; hígado; Inhalación Descoordinación, exhilaración, mareo, sopor, Hígado; riñones; Irrit ojos, nariz, garganta; náu;
127-18-4 resp; pulmones; riñones cefalea, náuseas, debilidad, inconsciencia ojos; sis resp; SNC; rubor de cara y cuello; vért,
SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, quemaduras piel [en animales: mar, desco; cef, somn; eri cut;
en la piel, ampollas tumores de hígado] lesiones hepáticas; [carc]
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal Inh; abs; ing; con
TRICLOROETILENO ojos; piel ; piel; hígado; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, debilidad, inconsciencia Sis resp; corazón; Irrit ojos, piel; cef, vért; dist
79-01-6 pulmones; SNC riñones Piel Sequedad de piel, enrojecimiento hígado; riñones; vis, ftg, desv, temblores, som,
Ojos Enrojecimiento, dolor SNC; piel; ojos [en náu, vómit; derm; arrit card,
Ingestión Dolor abdominal animales: cáncer de pares; lesiones hepáticas;
hígado y riñón] [carc]
Inh; abs; ing; con
HEXACLOROBUTADIENO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder, produciendo gases irritantes o venenosos (fosgeno) 6.1
87-68-3 que el aire
TETRACLOROETILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores tóxicos y 6.1
127-18-4 que el aire corrosivos (cloruro de hidrógeno, fosgeno, cloro) · Se descompone lentamente en contacto con la
humedad, produciendo ácido tricloroacético y ácido clorhídrico · Reacciona con metales como
aluminio, litio, bario y berilio
TRICLOROETILENO · El vapor es más pesado · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone liberando vapores tóxicos y 6.1
QUIMICOS
consecuencia de flujo, descompone lentamente por efecto de la luz en presencia de humedad, con formación de ácido
agitación, etc. clorhídrico corrosivo
BROMURO DE ALILO líquido incoloro o 71,3 -119 120 insol 1,398 4,2 4,4 li -11 295
106-95-6 amarillo claro 7,3 ls
BROMURO DE PROPARGILO líquido incoloro o 89 118 insol 1,579 @ 18 ºC 3,0 li 100 cc 328
106-96-7 color ámbar claro ? ls
BROMURO DE VINILO gas en condiciones 15,8 -139 106,96 insol 1,4933 3,7 1033 9 li 530
593-60-2 atmosféricas mm Hg 15 ls
normales, líquido @ 25 ºC
incoloro a presión
2-CLORO-1,3-BUTADIENO líquido incoloro 59,4 -130 88,54 lig sol 0,9583 3,0 20 @ 26,7 2,1 li -22 ca 320
126-99-8 11,5 ls
1-CLORO-2-METIL-1-PROPENO líquido 68 °C @ 90,55 0,9186 @
513-37-1 754 mm Hg 20 °C/4 °C
3-CLORO-2-METILPROPENO líquido incoloro o 71,5 -12 90,55 insol 0,9165 3,1 13,53 - 161
563-47-3 color pajizo ca
CLORURO DE ALILO líquido incoloro; 45 -134,5 76,53 insol 0,938 2,64 39,3 2,9 li -317 cc 390
107-05-1 líquido incoloro o de 11,2 ls
color rojo o marrón
amarillento
CLORURO DE PROPARGILO líquido 57,1 -76,9 74,51 insol 1,0297 183
624-65-7
CLORURO DE VINILIDENO líquido incoloro 31,7 -122,5 96,94 insol 1,2129 3,25 66,5 5,6 li 56 570
75-35-4 16 ls
CLORURO DE VINILO gas o líquido incoloro -13,37 -153,8 62,50 lig sol 0,9106 2,15 343 3,6 li -78 cc 472
75-01-4 33,0 ls
DICLOROACETILENO 32–33 -66 94,93 insol 1,261
7572-29-4
1,4-DICLORO-2-BUTENO líquido incoloro 125 insol 20 mm Hg 1,5 li
764-41-0 @ 55,5 ºC 4,0 ls
1,2-DICLOROETILENO líquido incoloro 45 -81 96,95 insol 1,27 3,34 24,0-35,3 9,7 li 22-39 460
540-59-0 12,8 ls
cis-1,2-DICLOROETILENO líquido incoloro 60,3 -80 96,94 lig sol 1,2837 3,54 g/l 273 mm Hg 9,7 li 460
156-59-2 @ 30 ºC 12,8 ls
trans-1,2-DICLOROETILENO 48,7 -50 96,94 lig sol 1,2565 3,67 g/l 395 mm Hg 9,7 li 2 460
156-60-5 @ 30 ºC 12,8 ls
1,2-DICLORO-2-PROPENO líquido de color 94 110,97 0,0194 g/l 1,211 a 3,8 53 mm Hg 5,3 % li
78-88-6 pajizo 20 °C/4 °C a 25 °C 14,5 % ls
1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro o 108 < -50 110,98 0,15 % 1,220 @ 25 ºC 3,8 3,7 Pa 2,6 li 25 cc
542-75-6 color pajizo 7,8 ls
cis-1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro 104,3 110,97 insol 1,217 1,4 @ 43 mm Hg 2,6 li 35 ca
10061-01-5 37,8 ºC @ 25 ºC 7,8 ls
trans-1,3-DICLOROPROPENO líquido incoloro 112 110,97 insol 1,224 1,4 @ 37,8C 2,47 2,6 li 35 ca
10061-02-6 7,8 ls
FLUORURO DE VINILIDENO gas incoloro -83 -144 64,04 insol 0,617 2,2 3600 5,5 li gas
75-38-7 21,3 ls infla-
mable
FLUORURO DE VINILO gas incoloro - 72,2 -160,5 46,04 insol
72-02-5
HEXACLOROBUTADIENO líquido incoloro y 215 -21 260,76 insol 1,5542 8,99 2,93 610
87-68-3 transparente @ 100(°C)
HEXACLORO-1,3-CICLOPENTADIENO líquido verde 239 @ -9 272,77 1,7019 @ 9,4 0,080
77-47-4 amarillento; líquido 753 mm Hg 25 ºC/4 ºC mm Hg
oleaginoso denso @ 25 ºC
HEXACLOROPROPENO líquido de color de 210 248,73 insol
1888-71-7 agua
TETRACLOROETILENO líquido incoloro 121 -22 165,83 insol 1,6227 5,7 1,9
127-18-4
2,3,4-TRICLORO-1-BUTENO 60 159,44 insol 1,3430
2431-50-7
TRICLOROETILENO líquido móvil 87 -73 131,40 lig sol 1,4649 4,53 7,8 8 li 410
79-01-6 transparente, 10,5 ls
incoloro o azul
· HIDROCARBUROS ALIFATICOS humanos y animales parecían indicar que este compuesto es poco
tóxico, estudios epidemiológicos han demostrado que el 1,3-buta-
INSATURADOS dieno es un probable cancerígeno humano (Grupo 2A de la
Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
(IARC)). La exposición a concentraciones muy altas de gas
Usos produce efectos irritantes y anestésicos. Las personas pueden
Los hidrocarburos insaturados tienen importancia comercial tolerar concentraciones de hasta 8.000 ppm durante 8 horas sin
como materias primas para la fabricación de numerosos más efectos que una leve irritación de ojos, nariz y garganta. Se
productos químicos y polímeros, como plásticos, caucho y ha observado que la exposición a butadieno líquido y a su gas de
resinas. La vasta producción de la industria petroquímica se basa evaporación provoca dermatitis (y también quemaduras por
QUIMICOS
también en la fabricación de caucho sintético y en forma polime- butadieno se comenta con más detalle en el Capítulo Industria del
rizada como plástico de polipropileno. El isobutileno es un antioxi- caucho de este volumen.
dante en las industrias de alimentos y conservas. El 1-hexeno se El isopreno, que no presenta toxicidad salvo a concentraciones
utiliza en la síntesis de aromas, perfumes y colorantes. El etileno, el muy altas, se considera también ahora un posible cancerígeno
cis-2-buteno y el trans-2-buteno son disolventes, y el propadieno es un humano. Grupo 2B de la IARC.
compuesto de gas combustible utilizado en metalistería Etileno. El principal riesgo del etileno es el de incendio y explo-
El principal uso industrial del etileno es como ingrediente de sión. El etileno explota espontáneamente por efecto de la luz del
materias primas que a su vez se utilizan para fabricar una gran sol en presencia de cloro y puede reaccionar vigorosamente con
variedad de sustancias y productos. El etileno se utiliza también tetracloruro de carbono, dióxido de nitrógeno, cloruro de
en la soldadura oxietilénica, el cortado de metales y en el gas aluminio y sustancias oxidantes en general. Las mezclas etileno-
mostaza. Actúa como refrigerante, anestésico por inhalación, aire arden cuando se exponen a cualquier fuente de ignición,
acelerador del crecimiento de las plantas y madurador de frutas. como chispas estáticas, de fricción o eléctricas, llamas abiertas o
No obstante, las cantidades utilizadas con estos fines son más calor excesivo. Algunas mezclas confinadas explotan violenta-
pequeñas que las utilizadas en la fabricación de otros productos mente como consecuencia de estas fuentes de ignición. A menudo
químicos. Uno de los principales productos químicos derivados el etileno se manipula y transporta en forma de líquido a presión.
del etileno es el polietileno, obtenido mediante polimerización El contacto de la piel con el líquido puede causar una “quema-
catalítica del etileno y utilizado en la fabricación de diversos dura por frío”. En los procesos de fabricación existen pocas posi-
productos de plástico moldeados. El óxido de etileno se produce bilidades de exposición a etileno, ya que tienen lugar en sistemas
mediante oxidación catalítica y a su vez se utiliza para preparar cerrados. La exposición puede ocurrir como resultado de fugas,
etilen glicol y etanolaminas. La mayor parte del alcohol etílico derrames u otros accidentes que hacen que se libere gas al aire.
industrial se obtiene por hidratación de etileno. Su cloración Los tanques y recipientes vacíos que han contenido etileno consti-
produce monómero de cloruro de vinilo y 1,2-dicloroetano. tuyen otra fuente potencial de exposición.
Cuando reacciona con benceno, se obtiene monómero de esti- En el aire, el etileno actúa principalmente como asfixiante. Las
reno. También puede obtenerse acetaldehído por oxidación de concentraciones de etileno necesarias para producir un efecto
etileno. fisiológico marcado reducen el contenido de oxígeno a un nivel
muy bajo e incompatible con la vida. Por ejemplo, el aire que
Riesgos contiene un 50 % de etileno contendrá solamente un 10 % de
oxígeno.
Riesgos para la salud Cuando el aire contiene aproximadamente un 11 % de
Como sus homólogos saturados, los hidrocarburos alifáticos insa- oxígeno, se produce pérdida de conciencia y si dicho porcentaje
turados inferiores u olefinas son asfixiantes simples, pero a desciende todavía más, se produce la muerte en el acto. No
medida que aumenta el peso molecular, las propiedades narcó- existen pruebas que indiquen que la exposición prolongada a
ticas e irritantes son más pronunciadas que las de sus análogos bajas concentraciones de etileno cause efectos crónicos. La expo-
saturados. Por ejemplo, el etileno, el propileno y el amileno se sición prolongada a altas concentraciones puede causar efectos
han utilizado como anestésicos en cirugía, pero requieren permanentes debido a la privación de oxígeno.
grandes concentraciones (60 %) y por ello se administran con El etileno exhibe una toxicidad sistémica muy baja. Cuando se
oxígeno. Las diolefinas son más narcóticas que las monoolefinas y utiliza como anestésico en cirugía, se administra siempre con
también más irritantes para las mucosas y los ojos. oxígeno. En dichos casos, su acción es la de un anestésico simple
1,3-Butadieno. Los riesgos físicoquímicos del butadieno se deben con una acción rápida y una recuperación igualmente rápida. La
a su alta inflamabilidad y extrema reactividad. Puesto que fácil- inhalación prolongada de aproximadamente una concentración
mente se alcanza una mezcla inflamable con concentraciones de de 85 % en oxígeno es ligeramente tóxica, provocando un
entre 2 y 11,5 % de butadieno en el aire, esta sustancia conlleva descenso lento de la tensión arterial; la concentración de etileno
peligro de incendio y explosión cuando se expone a calor, del 94 % en oxígeno es letal.
chispas, llamas y oxidantes. Cuando se expone a aire u oxígeno,
el butadieno forma rápidamente peróxidos, que pueden experi- Medidas de salud y seguridad
mentar combustión espontánea. Con respecto a los productos químicos sin carcinogenicidad ni
A pesar de que durante muchos años la experiencia de los efectos tóxicos similares, debe mantenerse una ventilación
trabajadores expuestos a butadieno y los experimentos con seres adecuada para prevenir la exposición de los trabajadores a una
concentración que supere los límites de seguridad recomendados. peligrosa. Los pequeños incendios pueden apagarse con dióxido
Los trabajadores deben saber que algunos síntomas, como de carbono o extintores de incendios con productos químicos en
escozor de ojos, irritación respiratoria, cefalea y vértigo, pueden polvo. Los grandes incendios y las áreas adyacentes deben
indicar una concentración en la atmósfera poco segura. Las rociarse con agua. En la medida de lo posible, los incendios
bombonas de butadieno deben almacenarse boca arriba en un deben controlarse cerrando todas las fuentes de combustible. El
lugar fresco, seco y bien ventilado, alejado de fuentes de calor, butadieno no requiere la realización de exámenes médicos
llamas abiertas y chispas. previos al empleo ni reconocimientos periódicos de los trabaja-
El área de almacenamiento debe estar separada de fuentes de dores que lo manipulan.
oxígeno, cloro, otros materiales oxidantes y gases y materiales Los miembros inferiores de la serie (etileno, propileno y buti-
combustibles. Puesto que el butadieno es más pesado que el aire y leno) son gases a temperatura ambiente y muy inflamables o
el gas procedente de fugas se acumula en las zonas bajas, debe explosivos cuando se mezclan con aire u oxígeno. El resto de los
evitarse el almacenamiento en fosas y sótanos. Los contenedores miembros son líquidos volátiles e inflamables que pueden dar
de butadieno deben estar debidamente etiquetados, indicando lugar a concentraciones explosivas de vapor en el aire a las
claramente que se trata de un gas explosivo. Las bombonas temperaturas normales de trabajo. En contacto con el aire, las
deben estar construidas para resistir la presión y evitar las fugas diolefinas pueden formar peróxidos orgánicos que, si se concen-
y no deben sufrir golpes durante su manipulación. Estas tran o calientan, pueden detonar violentamente. La mayor parte
bombonas están habitualmente provistas de una válvula de segu- de las diolefinas producidas comercialmente están en general
ridad. Las bombonas no deben someterse a temperaturas supe- inhibidas contra la formación de peróxidos.
riores a 55 ºC. Para detectar posibles fugas, lo mejor es empapar Debe evitarse el contacto con toda fuente de ignición. Las
la zona sospechosa con una solución jabonosa, de manera que en instalaciones y equipos eléctricos deben ser resistentes a las explo-
caso de existir algún escape de gas, se formen pompas visibles; en siones. Todas las salas o áreas en la que se manipule etileno
ningún caso se utilizarán cerillas o llamas para detectar fugas. deben estar debidamente ventiladas. No debe permitirse la
Con respecto a los posibles o probables cancerígenos, deben entrada a espacios confinados que hayan contenido etileno hasta
adoptarse todas las precauciones adecuadas y necesarias para su que los análisis de gases indiquen que son seguros y una persona
manipulación. autorizada haya firmado un permiso de acceso.
Tanto en su fabricación como en su uso, el butadieno debe Las personas que puedan verse expuestas a etileno deben
manipularse en un sistema cerrado y correctamente diseñado. recibir una instrucción adecuada y conocer los métodos para una
Generalmente se le añaden antioxidantes e inhibidores (como manipulación segura y adecuada. Debe prestarse atención al
terc-butilcatecol en una proporción aproximada del 0,02 % en peligro de incendio, a las “quemaduras por frío” debido al
peso) para prevenir la formación de polímeros y peróxidos peli- contacto con el material líquido, al uso de equipos protectores y a
grosos. La extinción de los incendios de butadieno es difícil y las medidas de emergencia.
QUIMICOS
UN2256
H H
ETILENO Aceteno; eteno 74-85-1
UN1038
UN1962
H H
1-HEXENO 592-41-6
1,7-OCTADIENO 3710-30-3
1-OCTENO 111-66-0
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO 107-39-1
1,3-BUTADIENO · El gas es más pesado que el aire y · En algunas circunstancias puede formar peróxidos, iniciando una polimerización 2.1
106-99-0 puede desplazarse a ras del suelo; explosiva · Se polimeriza por calentamiento con riesgo de incendio o explosión
posibilidad de ignición a distancia · El · Con cobre y sus aleaciones forma compuestos sensibles al impacto · Se
1,3-butadieno líquido flota y hierve en descompone explosivamente al calentarse rápidamente bajo presión · Reacciona
agua vigorosamente con oxidantes y muchas otras sustancias, con peligro de incendio y
explosión
2-BUTENO · El vapor es más pesado que el aire y · Se polimeriza en contacto con ácidos orgánicos e inorgánicos, halógenos y
107-01-7 puede desplazarse a ras del suelo; sustancias halogénicas
posibilidad de ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
cis-2-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y
590-18-1 puede desplazarse a ras del suelo;
posibilidad de ignición a distancia; puede
acumularse en espacios con techos bajos
causando deficiencia de oxígeno
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
trans-2-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y
624-64-6 puede desplazarse a ras del suelo;
posibilidad de ignición a distancia; y
puede acumularse en espacios con
techos bajos causando deficiencia de
oxígeno · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
n-BUTENO · El gas es más pesado que el aire y · Puede polimerizarse · Puede explotar al calentarse · Reacciona violentamente 2.1
106-98-9 puede desplazarse a ras del suelo; con oxígeno y oxidantes, con peligro de incendio y explosión
posibilidad de ignición a distancia
1,3-CICLOHEXADIENO · El vapor es más pesado que el aire · En contacto con el aire puede formar peróxidos explosivos · En su combustión
592-57-4 libera gases tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y
explosión
CICLOHEXENO · El vapor es más pesado que el aire y · Puede formar peróxidos explosivos · Se polimeriza en ciertas condiciones 3
110-83-8 puede desplazarse a ras del suelo; · Reacciona con oxidantes fuertes con peligro de incendio y explosión
posibilidad de ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
CICLOPENTADIENO · El vapor es más pesado que el aire · Reacciona con ácido nítrico, ácido sulfúrico y oxidantes fuertes, con peligro de
542-92-7 incendio y explosión · Se dimeriza espontáneamente o en contacto con peróxido o
ácido tricloroacético
ETILENO · El gas es más ligero que el aire · Se polimeriza formando compuestos aromáticos por calentamiento a 600 °C
74-85-1 · Reacciona violentamente con cloro a la luz natural con peligro de incendio y
explosión · Reacciona con oxidantes con riesgo de explosión
ETILIDENO NORBORNENO · Pueden generarse cargas · Puede polimerizarse · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
16219-75-3 electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
1-HEXENO · El vapor es más pesado que el aire y · Reacciona vigorosamente con oxidantes 3
592-41-6 puede desplazarse a ras del suelo;
posibilidad de ignición a distancia; puede
acumularse en espacios con techos bajos
causando deficiencia de oxígeno
ISOBUTENO · El gas es más pesado que el aire y · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Puede polimerizarse con 2.1
115-11-7 puede desplazarse a ras del suelo; riesgo de incendio o explosión · Reacciona violentamente con oxidantes, cloro,
posibilidad de ignición a distancia; puede flúor, óxidos de nitrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno, con peligro
acumularse en espacios con techos bajos de incendio y explosión · Ataca algunos plásticos y el caucho natural
causando deficiencia de oxígeno
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
ISOPRENO · El vapor es más pesado que el aire y · Puede formar rápidamente peróxidos explosivos · Puede polimerizarse con 3
78-79-5 puede desplazarse a ras del suelo; peligro de incendio o explosión · El calentamiento puede provocar combustión o
posibilidad de ignición a distancia explosión violenta · Reacciona con oxidantes fuertes, reductores fuertes, ácidos
· Pueden generarse cargas fuertes, bases fuertes, cloruros ácidos, alcoholes, metales alcalinos
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
1,7-OCTADIENO · El vapor es más pesado que el aire y · Se polimeriza bajo la influencia de sustancias generadoras de radicales · En su
3710-30-3 puede desplazarse a ras del suelo; combustión libera vapores tóxicos e irritantes · Reacciona con oxidantes
posibilidad de ignición a distancia
1-OCTENO · El vapor se mezcla bien con el aire, · Presumiblemente puede formar peróxidos explosivos · Reacciona violentamente
111-66-0 formándose fácilmente mezclas con oxidantes fuertes · Reacciona con ácidos
explosivas · Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO · El vapor es más pesado que el aire y · En su combustión libera vapores tóxicos · Al calentarse se forman vapores
107-39-1 puede desplazarse a ras del suelo; tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes
posibilidad de ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como resultado de flujo,
agitación, etc.
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO · El vapor es más pesado que el aire y · Al calentarse se forman vapores tóxicos · Reacciona con oxidantes
107-40-4 puede desplazarse a ras del suelo;
posibilidad de ignición a distancia
CICLOPENTADIENO líquido incoloro 41 -85 66,11 insol 0,8021 2,3 58,4 @ 25 ca 640
542-92-7 25 °C
ETILENO gas incoloro -104 -169 28,05 insol 0,465 @ 25 ºC 0,978 8100 2,7 li 450
74-85-1 @ 15 °C 36,0 ls
ETILIDENO NORBORNENO líquido incoloro; 67 -80 120,21 insol 0,8958 4,1 0,61 38 ca
16219-75-3 líquido blanco
1-HEXENO líquido incoloro 63,35 -139,8 84,16 insol 0,6731 3,0 40 @ 1,2 li -26
592-41-6 38 °C 6,9 ls
ISOPRENO líquido incoloro 34,067 -146 68,13 insol 0,681 2,4 61,8 1,5 li 54 cc 427
78-79-5 8,9 ls
1-OCTENO líquido incoloro 121,3 -101,7 112,22 insol 0,7149 3,87 4,8 0,7 li 21 230
111-66-0 @ 38 °C 3,9 ls
2,4,4-TRIMETIL-1-PENTENO líquido incoloro 101,4 -93,5 112,22 insol 0,7150 3,8 10 @ 0,8 li -5 391
107-39-1 38 °C 4,8 ls
2,4,4-TRIMETIL-2-PENTENO líquido incoloro 104,91 -106,3 112,22 insol 0,7218 3,8 11,02 0,9 li 17 ca 305
107-40-4 @ 38 °C ? ls
Continua ...
bálsamo de Canadá y el poliestireno, también se utiliza en se excreta en la orina tras su conjugación. Una vez que cesa la
histología. exposición, los niveles en los tejidos corporales disminuyen
Los terfenilos se utilizan como productos químicos intermedios rápidamente.
en la producción de lubricantes densos y como refrigerantes en Desde el punto de vista biológico, parece ser que las altera-
los reactores nucleares. Los terfenilos y difenilos se utilizan como ciones hemáticas y de la médula ósea encontradas en los casos de
agentes de transferencia de calor, en síntesis orgánicas y en la intoxicación crónica con benceno pueden atribuirse a la conver-
fabricación de perfumes. El difenilmetano, por ejemplo, se utiliza sión del benceno en epóxido de benceno. Se ha sugerido que el
como perfume en la industria del jabón y como disolvente de benceno podría oxidarse directamente a epóxido en las células de
lacas de celulosa. También tiene algunas aplicaciones como la médula ósea, como los eritroblastos. En lo que se refiere al
pesticida. mecanismo de toxicidad, los metabolitos del benceno parecen
interferir con los ácidos nucléicos. Tanto en las personas como en
Riesgos los animales expuestos al benceno, se ha detectado un aumento
La absorción de los hidrocarburos aromáticos tiene lugar por de la frecuencia de aberraciones cromosómicas. Cualquier factor
inhalación, ingestión y, en cantidades pequeñas, por vía cutánea. que inhiba el metabolismo del epóxido de benceno y las reac-
QUIMICOS
aromáticos se metabolizan mediante la biooxidación del anillo. Si duales a este agente tóxico. El benceno se trata con más detalle
existen cadenas laterales, preferiblemente de grupos metilo, éstas en otros artículos de esta Enciclopedia.
se oxidan y el anillo permanece sin modificar. En gran parte se Incendio y explosión. El benceno es un líquido inflamable y sus
convierten en compuestos hidrosolubles y posteriormente vapores forman mezclas inflamables o explosivas con el aire en
se conjugan con glicina, ácido glucurónico o ácido sulfúrico una amplia gama de concentraciones. El benceno líquido puede
y se eliminan en la orina. emitir vapores a temperaturas tan bajas como -11 °C. Por ello, si
Los hidrocarburos aromáticos pueden causar efectos agudos y no se observan las necesarias precauciones durante el almacena-
crónicos en el sistema nervioso central. La intoxicación aguda miento, la manipulación o el uso del benceno líquido, es seguro
por estos compuestos produce cefalea, náuseas, mareo, desorien- que, a las temperaturas normales de trabajo, se formarán concen-
tación, confusión e inquietud. La exposición aguda a dosis altas traciones inflamables. Este riesgo aumentará cuando se
puede incluso provocar pérdida de consciencia y depresión respi- produzcan salpicaduras o derrames accidentales.
ratoria. Uno de los efectos agudos más conocidos es la irritación
respiratoria (tos y dolor de garganta). También se han observado Tolueno y sus derivados
síntomas cardiovasculares, como palpitaciones y mareos. Los Metabolismo. El tolueno se absorbe en el organismo principal-
síntomas neurológicos de la exposición crónica pueden ser: mente a través del tracto respiratorio y, en menor proporción,
cambios de conducta, depresión, alteraciones del estado de a través de la piel. Traspasa la membrana alveolar. La mezcla
ánimo y cambios de la personalidad y de la función intelectual. sangre/aire se mantiene en una proporción de 11,2 a 15,6 a
También se sabe que la exposición crónica produce o contribuye 37 °C y, entonces, se distribuye por los distintos tejidos en canti-
a producir neuropatía distal en algunos pacientes. El tolueno se dades variables que dependen de sus características de perfusión
ha asociado con un síndrome persistente de ataxia cerebelar. y solubilidad, respectivamente. La proporción tejido/sangre es de
Otros efectos crónicos son sequedad, irritación y agrietamiento 1:3, excepto en el caso de los tejidos ricos en grasas, que
de la piel y dermatitis. La exposición, sobre todo a los compuestos presentan un coeficiente de 80/100. A continuación, el tolueno
clorados de este grupo, puede causar hepatotoxicidad. El es oxidado en su cadena lateral por los microsomas hepáticos
benceno es un carcinógeno humano demostrado que favorece (mono-oxigenación microsomal). El producto más importante de
el desarrollo de todo tipo de leucemias y, en particular, de la esta transformación, que representa aproximadamente un 68 %
leucemia no linfocítica aguda. También puede causar anemia del tolueno absorbido, es el ácido hipúrico (AH), que aparece en
aplástica y pancitopenia reversible. la orina debido a la excreción renal que suele producirse en los
Los hidrocarburos aromáticos, en conjunto, entrañan un riesgo túbulos proximales. También pueden detectarse en la orina
considerable de ignición. La National Fire Prevention Association pequeñas cantidades de o-cresol (0,1 %) y p-cresol (1 %), como
(NFPA) de Estados Unidos ha clasificado a la mayoría de los resultado de la oxidación del núcleo aromático, según se explica
compuestos de este grupo con un código de inflamabilidad de 3 en el Capítulo Control biológico de esta Enciclopedia.
(donde 4 representa un riesgo grave). Con estas sustancias deben La vida media biológica del AH es muy corta, del orden de 1 a
adoptarse las medidas necesarias para evitar la acumulación de 2 horas. El nivel de tolueno en el aire espirado, en reposo, es del
vapores en los lugares de trabajo y para atacar rápidamente las orden de 18 ppm durante una exposición a 100 ppm, y dismi-
fugas y los derrames. En presencia de vapores se deben evitar nuye rápidamente al cesar la exposición. La cantidad de tolueno
las fuentes de calor extremo. retenida en el organismo está en función del porcentaje de grasa
presente. Las personas obesas retienen más tolueno que las
Benceno delgadas.
El benceno se conoce generalmente como “Benzol” cuando se En el hígado, los mismos sistemas enzimáticos son los encar-
encuentra en forma comercial (que es una mezcla de benceno y gados de oxidar el tolueno, el estireno y el benceno. Por ello,
sus homólogos) y no debe confundirse con la bencina, un disol- estas tres sustancias tienden a inhibirse mutuamente de forma
vente comercial compuesto por una mezcla de hidrocarburos competitiva. Si se administra a ratas una cantidad importante de
alifáticos. tolueno y benceno, se observa una disminución de la concentra-
Mecanismo de acción. La absorción del benceno tiene lugar prin- ción de los metabolitos del benceno en los tejidos y en la orina y
cipalmente por vía respiratoria y digestiva. Esta sustancia no un aumento de benceno en el aire espirado. En el caso del triclo-
penetra fácilmente por vía cutánea, a menos que la exposición roetileno, la inhibición no es competitiva, ya que estas dos sustan-
sea excepcionalmente alta. Una pequeña cantidad del benceno se cias no son oxidadas por el mismo sistema enzimático. La
exhala sin cambios. El benceno se distribuye ampliamente por exposición simultánea produce una disminución del AH y
todo el organismo y se metaboliza principalmente en fenol, que la aparición de compuestos triclorados en la orina. La absorción
de tolueno es mucho mayor durante un esfuerzo que en reposo. la consciencia. También se observa irritación de la mucosas
Con un rendimiento de 50 watios, los valores detectados en la oculares, de las vías respiratorias altas y de los riñones.
sangre arterial y en el aire alveolar se duplican con respecto a los La exposición crónica produce debilidad general, excesiva
obtenidos en reposo. fatiga, mareo, cefalea, irritabilidad, insomnio, pérdida de
Riesgos agudos y crónicos para la salud. La toxicidad aguda del memoria y zumbidos en los oídos. Los síntomas típicos son altera-
tolueno es ligeramente más intensa que la del benceno. En ciones cardiovasculares, sabor dulzón en la boca, náuseas, en
concentraciones de aproximadamente 200 ó 240 ppm, produce ocasiones vómitos, pérdida del apetito, mucha sed, sensación
en el plazo de 3-7 h, vértigos, mareo, dificultad para mantener el de quemazón en los ojos y hemorragia nasal. En algunos casos se
equilibrio y cefalea. Las concentraciones más altas pueden han observado alteraciones funcionales del sistema nervioso
provocar un coma narcótico. central asociadas con efectos neurológicos pronunciados (por
Los síntomas de toxicidad crónica son los que se observan ejemplo, distonía), alteración de la síntesis de proteínas y dete-
habitualmente con la exposición a los disolventes de uso común y rioro de la actividad inmunológica.
son: irritación de las mucosas, euforia, cefalea, vértigo, náuseas, Las mujeres pueden sufrir alteraciones en los ciclos mens-
pérdida de apetito e intolerancia al alcohol. Estos síntomas truales (menorragia o metrorragia). Se ha visto que las trabaja-
aparecen generalmente al final del día, se agravan hacia el final doras expuestas a tolueno y xileno en concentraciones que
de la semana y disminuyen o desaparecen durante el fin de sobrepasaban periódicamente los límites de exposición, también
semana o los días festivos. se vieron afectadas por problemas durante sus embarazos (toxi-
El tolueno no ejerce acción alguna sobre la médula ósea. Los cosis, amenaza de aborto, hemorragias durante el parto) y
casos registrados se debieron a una exposición simultánea a esterilidad.
tolueno y benceno, o no existen datos claros sobre este extremo. Las alteraciones hematológicas se manifiestan en forma de
En teoría, el tolueno podría ocasionar un cuadro hepatotóxico, anemia, poiquilocitosis, anisocitosis (en ocasiones leucocitosis) con
pero este cuadro no se ha llegado a probar nunca. Algunos linfocitosis relativa y, a veces, una trombocitopenia muy pronun-
autores indican la posibilidad de que cause una enfermedad ciada. Existen datos sobre diferencias en la susceptibilidad indivi-
autoinmune similar a la del síndrome de Goodpasture (glomeru- dual al xileno. En algunos trabajadores expuestos durante varias
lonefritis autoinmune). décadas al xileno no se han producido intoxicaciones por este
Hay que hacer referencia a algunos casos de muerte súbita compuesto, mientras que una tercera parte del personal que
que se han producido, especialmente en niños o adolescentes que trabajaba en las mismas condiciones de exposición presentó
tenían la costumbre de “esnifar pegamento”, inhalando así los síntomas de intoxicación crónica por xileno y fueron inhabili-
vapores de pegamentos que contenían tolueno además de otros tados. La exposición prolongada al xileno puede reducir la resis-
disolventes. En estos casos, la muerte sobrevino por un paro tencia del organismo y hacerlo más vulnerable a diversos tipos de
cardíaco secundario a fibrilación ventricular y pérdida de cateco- factores patógenos. Los análisis de orina muestran la presencia
laminas. Los estudios en animales han demostrado que el tolueno de proteínas, sangre, urobilina y urobilinógeno en la orina.
sólo es teratogénico a dosis elevadas. Se han producido casos mortales consecutivos a intoxicaciones
Incendio y explosión. El tolueno emite vapores sumamente infla- crónicas, sobre todo en trabajadores de imprenta, aunque
mables a todas las temperaturas normales de trabajo. En las también en otros sectores de la industria. Asimismo, se han
zonas donde se manipule este líquido o donde pueda encontrarse, descrito casos de intoxicación grave y mortal en trabajadoras
aunque sea por accidente, estarán prohibidas todas las llamas embarazadas con hemofilia y aplasia de la médula ósea. El xileno
desnudas y otros elementos capaces de incendiar los vapores. Esta también puede causar alteraciones cutáneas, particularmente
sustancia exige unas instalaciones adecuadas para su almacena- eczema.
miento y transporte. En los casos de intoxicación crónica se detectan vestigios de
Otros derivados monoalquilados del benceno. El propilbenceno produce xileno en todos los órganos y, en especial, en las glándulas supra-
depresión del sistema nervioso central, con efectos lentos pero rrenales, la médula ósea, el bazo y el tejido nervioso. El xileno se
prolongados. El dodecilbenocensulfonato sódico se obtiene mediante la oxida en el organismo para formar ácidos toluicos (ácidos o-, m- y
reacción catalítica entre el tetrapropileno y el benceno, la acidifica- p-metilbenzoico), que a su vez reaccionan con la glicina y el ácido
ción con ácido sulfúrico y el tratamiento con sosa cáustica. El glucurónico.
contacto reiterado de esta sustancia con la piel puede causar Durante la producción o el uso del xileno pueden darse
dermatitis y, si la exposición es prolongada, puede producir una concentraciones elevadas en la atmósfera del lugar de trabajo si
ligera irritación de las mucosas. las instalaciones no son totalmente estancas o si se realizan
p-terc-Butiltolueno. Los vapores de este compuesto pueden detec- procesos abiertos, en ocasiones con grandes superficies de evapo-
tarse por su olor a partir de concentraciones de 5 ppm. Tras la ración. También pueden liberarse al ambiente grandes canti-
exposición a concentraciones de 5-8 ppm, se produce una irrita- dades de xileno durante las labores de reparación y limpieza de
ción leve de la conjuntiva. La exposición a los vapores provoca los equipos.
cefalea, náuseas, malestar y signos de distonia neurovegetativa. El El contacto con el xileno que haya podido contaminar las
metabolismo de esta sustancia es probablemente similar al del superficies del lugar de trabajo, los equipos o las prendas protec-
tolueno. Cuando se utilice p-terc-butiltolueno, tendrán que adop- toras puede determinar su absorción por vía cutánea. La velo-
tarse las mismas precauciones con relación a la salud y los incen- cidad de absorción por esta vía en el hombre es de 4-10 mg/cm2
dios que en el caso del tolueno. por hora.
La exposición a concentraciones de 100 ppm durante un
Xileno máximo de 30 minutos produce una ligera irritación de las vías
Al igual que el benceno, el xileno es un narcótico, por lo que la respiratorias altas. Con 300 ppm, resultan afectados el equilibrio,
exposición prolongada al mismo provoca alteraciones de los la visión y el tiempo de reacción. La exposición a 700 ppm
órganos hematopoyéticos y del sistema nervioso central. El durante 60 minutos puede causar cefalea, mareo y náuseas.
cuadro clínico de la intoxicación aguda es similar al de la intoxi- Otros derivados dialquílicos del benceno. El p-cimeno comporta un
cación por benceno. Los síntomas son: fatiga, mareo, sensación cierto riesgo de incendio y es también un irritante primario de la
de borrachera, temblores, disnea y, en ocasiones, náuseas y piel. El contacto con el líquido puede causar sequedad, pérdida
vómitos. En los casos más graves puede producirse pérdida de de la protección grasa de la piel y eritema. No existen pruebas
concluyentes de que pueda afectar a la médula ósea. La exposi- plantas de poliestireno y caucho sintético, donde las concentra-
ción aguda al p-terc-butiltolueno, en concentraciones iguales o ciones atmosféricas de estireno y etilbenceno eran de aproxima-
superiores a 20 ppm, provoca náuseas, sabor metálico, irritación damente 50 mg/m3, detectaron casos de hepatitis tóxica. La
ocular y desvanecimiento. En los casos de exposiciones repetidas exposición prolongada a concentraciones de estireno inferiores a
se observa disminución de la presión sanguínea, aumento de 50 mg/m3 produjo alteraciones de algunas funciones hepáticas
la frecuencia cardíaca, ansiedad, temblores, ligera anemia con (proteínas, pigmentos, glucógeno). También se han observado, en
leucopenia y eosinofilia, así como leve irritación de la piel por trabajadores y trabajadoras en la producción de poliestireno,
eliminación de la grasa. Los estudios de toxicidad en animales casos de astenia e inflamación de la mucosa nasal así como tras-
han demostrado los efectos de esta sustancia en el sistema tornos menstruales y de la ovulación.
nervioso central (SNC), con lesiones en el cuerpo calloso y la Los estudios experimentales en ratas han demostrado que el
médula espinal. estireno produce efectos embriotóxicos en concentraciones de
Estireno y etilbenceno. Las intoxicaciones por estireno y por etil- 1,5 mg/m3. Su metabolito, el óxido de estireno, es mutagénico y
benceno son muy similares y, por tanto, se tratan conjuntamente reacciona con los microsomas, las proteínas y los ácidos nucléicos
aquí. El estireno puede penetrar en el organismo por inhalación de las células hepáticas. El óxido de estireno es químicamente
QUIMICOS
24 h), ya sea en la orina (71 % en forma de productos de oxida- compuesto del Grupo 2B: posible carcinógeno humano.
ción del grupo vinilo: ácidos hipúrico y mandélico) o en el aire Los experimentos realizados en animales sobre la toxicidad
espirado (10 %). En cuanto al etilbenceno, el 70 % se elimina crónica del etilbenceno han demostrado que las concentraciones
en la orina en forma de distintos metabolitos: ácido fenilacético, elevadas (1.000 y 100 mg/m3) pueden ser nocivas y producir alte-
alcohol a-feniletílico, ácido mandélico y ácido benzoico. raciones funcionales y orgánicas (trastornos del sistema nervioso,
La presencia del doble enlace en la cadena lateral del estireno hepatitis tóxica y problemas del tracto respiratorio superior). En
aumenta considerablemente las propiedades irritantes del anillo concentraciones de tan solo 10 mg/m3, puede causar inflamación
de benceno. Con todo, el efecto tóxico general del estireno es catarral de la mucosa de las vías respiratorias altas. Las concen-
menos pronunciado que el del etilbenceno. El estireno líquido traciones de 1 mg/m3 causan alteraciones de la función hepática.
produce un efecto local en la piel. Los experimentos en animales Derivados trialquílicos del benceno. En los trimetilbencenos se susti-
demuestran que el estireno líquido irrita la piel y produce ampo- tuyen tres átomos de hidrógeno del núcleo de benceno por tres
llas y necrosis tisular. La exposición a los vapores de estireno grupos metilo para formar otro grupo de hidrocarburos aromá-
también puede causar irritación cutánea. ticos. El uso de estos líquidos representa un riesgo para la salud y
Los vapores de etilbenceno y estireno en concentraciones supe- un riesgo de incendio. Los tres isómeros son inflamables. El
riores a 2 mg/ml provocan intoxicación aguda en animales de punto de ignición del pseudocumeno es de 45,5 °C, pero estos
laboratorio. Los síntomas iniciales son irritación de las mucosas líquidos se utilizan comúnmente en la industria como compo-
de las vías respiratorias altas, los ojos y la boca. Poco después nentes del disolvente nafta de alquitrán de hulla, que puede tener
puede producirse narcosis, contracciones musculares y muerte un punto de ignición desde menos de 23 °C hasta 32 °C. Si no se
por parálisis de los centros respiratorios. Los principales hallazgos toman las debidas precauciones, puede producirse una concen-
patológicos son edema cerebral y pulmonar, necrosis epitelial tración inflamable de vapores cuando se utilizan los líquidos en
de los túbulos renales y distrofia hepática. procesos de disolución y dilución.
El etilbenceno es más volátil que el estireno y su producción se Riesgos para la salud. La mayor parte de la información que se
asocia a un mayor riesgo de intoxicación aguda. Ambas sustan- dispone sobre los efectos tóxicos de los trimetilbencenos, el
cias son tóxicas cuando se ingieren. Los experimentos en 1,3,5-trimetilbenceno y el pseudocumeno, tanto en animales
animales han demostrado que la ingestión de estireno produce como en seres humanos, procede de estudios sobre un disolvente
síntomas de intoxicación similares a los que se producen por y diluyente de pinturas que contiene un 80 % de estas sustancias
inhalación. Las dosis letales son de 8 g/kg de peso corporal para en su composición. Estas sustancias actúan como depresores del
el estireno y de 6 g/kg para el etilbenceno. Las concentraciones sistema nervioso central y pueden afectar a la coagulación
letales por inhalación oscilan entre 45 y 55 mg/l. sanguínea. Aproximadamente el 70 % de los trabajadores
En la industria, la intoxicación aguda por estireno o etilben- expuestos a concentraciones elevadas se quejaron de bronquitis
ceno puede producirse como resultado de una operación errónea asmática, cefalea, fatiga y sopor. Una gran parte del 1,3,5-trime-
o mal planteada. Las reacciones de polimerización en las que se tilbenceno se oxida en el organismo a ácido mesitilénico, que se
pierde el control se acompañarán de una liberación rápida de conjuga con glicina y se excreta en la orina. El pseudocumeno
calor y precisarán la rápida evacuación del producto del vaso se oxida a ácido p-xílico y también se excreta en la orina.
de reacción. Es indispensable contar con controles técnicos que Cumeno. Siempre que se utilice cumeno en procesos indus-
impidan un aumento repentino de las concentraciones de esti- triales, tendrán que tenerse en cuenta los riesgos para la salud y
reno y etilbenceno en la atmósfera del lugar de trabajo; en caso el riesgo de incendio de esta sustancia. El cumeno es irritante
contrario, los trabajadores podrían verse expuestos a concentra- para la piel y se puede absorber lentamente a través de la piel.
ciones peligrosas y sufrir secuelas como encefalopatía y hepatitis También tiene un potente efecto narcótico en animales y la
tóxica, a menos que se protejan con equipos de respiración narcosis se desarrolla más lentamente y dura más tiempo que con
adecuados. benceno o tolueno. También suele producir lesiones pulmonares,
Toxicidad crónica. Tanto el estireno como el etilbenceno pueden hepáticas y renales, aunque no se han descrito este tipo de
causar intoxicación crónica. La exposición prolongada a los lesiones en seres humanos.
vapores de estireno o etilbenceno en concentraciones superiores a El cumeno líquido no emite vapores en concentraciones infla-
los niveles permitidos puede causar alteraciones funcionales del mables a menos que la temperatura alcance los 43,9 °C. Por
sistema nervioso, irritación de las vías aéreas superiores, altera- tanto, sólo podrán formarse mezclas inflamables de vapores y aire
ciones hematológicas (en particular leucopenia y linfocitosis) y durante operaciones no controladas en las que se utilicen tempe-
trastornos hepáticos y de las vías biliares. Los reconocimientos raturas más elevadas. Si se calientan las soluciones o revesti-
médicos de trabajadores empleados durante más de 5 años en mientos que contienen cumeno durante un proceso (en una
estufa de secado, por ejemplo), pueden incendiarse rápidamente En caso de contacto de estas sustancias con la piel, se procederá
y, en ciertas condiciones, provocar una explosión. inmediatamente a lavar la zona afectada con agua y jabón. La
ropa contaminada se retirará rápidamente. Las salpicaduras de
hidrocarburos aromáticos en los ojos deben eliminarse mediante
Medidas de salud y seguridad irrigación con agua durante al menos 15 minutos. Las quema-
Puesto que la principal vía de entrada al organismo es la duras producidas por salpicaduras de los compuestos líquidos
pulmonar, es muy importante evitar la presencia de estos requieren asistencia médica lo antes posible. En caso de exposición
compuestos en el aire respirado. Uno de los métodos más impor- grave, debe llevarse al paciente a un sitio al aire libre y dejarlo
tantes para evitar la inhalación excesiva es el uso de sistemas descansar hasta que llegue el médico. Si la víctima tiene dificul-
eficaces de extracción localizada. Los envases abiertos se deben tades para respirar, se le administrará oxígeno. La mayoría de las
mantener tapados o cerrados cuando no se utilicen. Estas precau- personas se recuperan rápidamente cuando salen al aire libre y el
ciones para evitar que se acumulen concentraciones nocivas de tratamiento sintomático sólo es necesario en raras ocasiones.
vapores en la atmósfera de trabajo evitan también la formación Sustitución del benceno. Actualmente se admite que el uso del
de mezclas inflamables en el aire en condiciones normales. Para benceno con fines industriales o comerciales debe abandonarse
evitar el riesgo de fugas o derrames accidentales de líquidos en los cuando exista una sustancia eficaz y menos dañina disponible,
envases donde se almacenen estos compuestos o en los vasos de aunque con frecuencia esto no es posible cuando el benceno se
reacción, deberán adoptarse precauciones adicionales, como la utiliza como reactivo en un proceso de síntesis química. Por otra
construcción de una solera con talud en las entradas de los depó- parte, se ha demostrado que se pueden encontrar sustitutos para
sitos para retener los líquidos que puedan derramarse. En las casi todas las operaciones, muy numerosas, en las que se utilizaba
zonas donde se utilicen o almacenen estos compuestos se elimi- benceno como disolvente. En ocasiones, el sustituto no es un
narán todas las llamas y fuentes de ignición. Deberá existir un disolvente tan bueno como el benceno, pero puede ser preferible
procedimiento eficaz para limpiar los derrames y las fugas. debido a que las precauciones necesarias son menos costosas.
Los respiradores, pese a ser eficaces, deben utilizarse sólo como Estos sustitutos pueden ser homólogos del benceno (en especial
una medida adicional (o en casos de emergencia) y dependen tolueno y xileno), ciclohexano, hidrocarburos alifáticos (ya sea
completamente del usuario. La protección de la segunda vía prin- puros, como en el caso del hexano, o en forma de mezclas, como
cipal de exposición, la piel, puede lograrse mediante el uso de la amplia gama de disolventes del petróleo), naftas como
prendas protectoras como guantes, protectores y máscaras disolventes (que son mezclas relativamente complejas y de
faciales y mandiles. Además, deberán utilizarse gafas protectoras composición variable, obtenidas de la hulla) o algunos derivados
en caso de que exista riesgo de recibir salpicaduras en los ojos del petróleo. Estos compuestos prácticamente no contienen
de estas sustancias. Los trabajadores no deben utilizar lentes de benceno y contienen muy poco tolueno. Sus principales
contacto cuando trabajen en áreas con riesgo de exposición (espe- componentes son homólogos de estos dos hidrocarburos en
cialmente de la cara y los ojos), ya que las lentes de contacto, proporciones variables dependiendo del origen de la mezcla.
si no se quitan inmediatamente, pueden potenciar el efecto Existen varios disolventes más que pueden elegirse en función del
nocivo de estas sustancias y hacer que los lavados oculares sean material que se desee disolver y el proceso industrial, como
menos eficaces. alcoholes, cetonas, ésteres y derivados clorados del etileno.
1-ETILNAFTALENO 1127-76-0
2-ETILNAFTALENO 939-27-5
METILNAFTALENO 1321-94-4
n-PROPILBENCENO 103-65-1
QUIMICOS
m-XILENO m-Dimetilbenceno; 1,3-dimetilbenceno; 1,3-xileno 108-38-3
UN1307
BENCENO piel; tract resp; piel; sangre; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, disnea, sangre; SNC; piel; Irrit ojos, piel, nariz, sis resp;
71-43-2 pulmones; SNC hígado; sistema convulsiones, inconsciencia médula ósea; ojos; mar; cef, náu, andar vacilante;
inmune Piel Puede absorberse, sequedad de piel sis resp ftg, anor, las; derm; depres
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta, vómitos inh, abs, ing, con médula ósea; [carc]
p-terc-BUTILTOLUENO SCV; SNC; piel; Irrit ojos y piel; sequedad de
98-51-1 médula ósea; ojos; nariz y garganta; cef; TA baja,
sis resp sup; taqui, estrés SCV anor; SNC,
hígado; riñones depres hemato; sabor
inh, ing, con metálico; les hepáticas y
renales
p-CIMENO ojos; piel Inhalación Mareo, sopor, vómitos, inhalación
99-87-6
CUMENO ojos; sis resp sup; Irrit ojos, piel, muc; derm; cef,
98-82-8 piel; SNC narco, coma
inh, abs, ing, con
DIETILBENCENO ojos; piel; tract piel; riñones; Inhalación Mareo, embotamiento, cefalea, náuseas
25340-17-4 resp; pulmones; hígado Piel Sequedad de piel, enrojecimiento
SNC Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Espasmos abdominales, mareo,
embotamiento, cefalea, náuseas
DIFENILO ojos; piel; tract piel; SNC ; hígado Inhalación Tos, náuseas, vómitos hígado; piel; SNC; Irrit ojos, garganta; cef; náu,
92-52-4 resp; hígado Ojos Enrojecimiento, dolor sis resp sup; ojos ftg, entu de las extremidades;
inh, abs, ing, con les hepáticas
DIVINILBENCENO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dolor de garganta ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp;
1321-74-0 resp; pulmones Piel Enrojecimiento sangre quemaduras en la piel; en
Ojos Enrojecimiento inh, ing, con animales: depres SNC
DODECILBENCENO piel; ojos piel Inhalación Tos, dolor de garganta
123-01-3 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, irritante
Ojos enrojecimiento, irritante
Ingestión Náuseas
ESTIRENO ojos; piel; tract piel; pulmones; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, náuseas, debilidad SNC; sis resp; ojos; Irrit ojos, nariz; sis resp; cef,
100-42-5 resp; pulmones Piel Enrojecimiento piel ftg, mar, conf, mal, sop, deb,
Ojos Enrojecimiento, dolor inh, abs, ing, con andar vacilante; narco; derm
Ingestión Dolor abdominal por desengrasado; posibles les
hepáticas, efectos repro
ETILBENCENO ojos; piel; tract piel ojos; sis resp sup; Irrit ojos, piel, muc; cef; derm;
100-41-4 resp; pulmones; piel; SNC narco; coma
SNC inh, ing, con
D-LIMONENO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos
5989-27-5 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
METILESTIRENO ojos; piel; tract piel; hígado Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, dolor de ojos; piel; tract resp Ojos, piel, sis resp, SNC
25013-15-4 resp; SNC garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor inh, ing, con
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
a-METILESTIRENO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, dolor de garganta ojos; tract resp; piel Ojos, piel, sis resp, SNC
98-83-9 inh, ing, con
m-METILESTIRENO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, dolor de
100-80-1 resp; SNC garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
o-METILESTIRENO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, dolor de
611-15-4 resp; riñones; SNC garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, irritante
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
p-METILESTIRENO ojos; piel; tract piel Inhalación Mareo, sopor, embotamiento, cefalea, dolor de
622-97-9 resp; SNC garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, irritante de
la piel
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos
METILNAFTALENO ojos; tract resp Inhalación Tos
1321-94-4 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
QUIMICOS
108-88-3 pulmones; SNC; Piel Sequedad de piel, enrojecimiento riñones; piel; ojos; euf, mar, cef; pupilas
SCV Ojos Enrojecimiento, dolor sis resp dilatadas, lag; ner, ftg musc,
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón inh, abs, ing, con insom; pares; derm; les
hepáticas y renales
m-XILENO garganta, ojos; piel; pulmones; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
108-38-3 pulmones; SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC; tracto GI; mar, excitación, sop, desco,
Ojos Enrojecimiento, dolor sangre; hígado; andar vacilante; vacuolización
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón riñones de la córnea; anor, náu, vómit,
inh, abs, ing, con dolor abdom; derm
o-XILENO garganta, ojos; piel; pulmones ; Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
95-47-6 pulmones; SNC SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC; tracto GI; mar, excitación, sop, desco,
Ojos Enrojecimiento, dolor sangre; hígado; andar vacilante; vacuolización
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón riñones de la córnea; anor, náu, vómit,
inh, abs, ing, con dolor abdom; derm
p-XILENO garganta, ojos; piel; pulmones; SNC Inhalación Mareo, sopor, cefalea, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz y
106-42-3 pulmones; SNC Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC; tracto GI; garganta; mar, excitación, sop,
Ojos Enrojecimiento, dolor sangre; hígado; desco, andar vacilante;
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón riñones vacuolización de la córnea;
inh, abs, ing, con anor, náu, vómit, dolor
abdom; derm
BENCENO · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes y halógenos, con peligro de incendio y explosión 3
71-43-2 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
p-terc-BUTILTOLUENO 6.1
98-51-1
p-CIMENO · El vapor es más pesado · Reacciona con oxidantes · Ataca el caucho 3
99-87-6 que el aire
CUMENO 3
98-82-8
DECAHIDRONAFTALENO 3
91-17-8
DIETILBENCENO · Pueden generarse cargas · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión 3
25340-17-4 electrostáticas como
resultado del flujo, la
agitación, etc.
DIFENILO · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse, liberando gases tóxicos y humos acres · Reacciona con
92-52-4 pulverulenta cuando se oxidantes, con peligro de incendio y explosión
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
DIVINILBENCENO · Puede polimerizarse al calentarse, con peligro de incendio o explosión · Reacciona
1321-74-0 violentamente con oxidantes
DODECILBENCENO · El vapor es más pesado
123-01-3 que el aire
ESTIRENO · Pueden generarse cargas · Puede formar peróxidos explosivos · Puede polimerizarse al calentarse, por efecto de la luz 3
100-42-5 electrostáticas como solar y en contacto con muchos compuestos, como oxígeno, agentes oxidantes, peróxidos y
resultado de flujo, ácidos fuertes, con peligro de incendio o explosión · Se descompone al arder, liberando humos
agitación, etc. tóxicos (óxido de estireno) · Ataca el cobre y las aleaciones de cobre
ETILBENCENO 3
100-41-4
D-LIMONENO · En su combustión emite gases tóxicos (COx) · Tiende a oxidarse con la exposición prolongada
5989-27-5
L-LIMONENO 3
5989-54-8
METILESTIRENO · Si no se estabiliza, se polimeriza generando calor · Se debe evitar el contacto con 3
25013-15-4 catalizadores, como peróxidos, ácidos fuertes o cloruro de aluminio · Se descompone al
calentarse, liberando gases y humos tóxicos (monóxido de carbono) · Es un potente agente
reductor y reacciona violentamente con oxidantes
a-METILESTIRENO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido de carbono · Reacciona con oxidantes 3
98-83-9 que el aire y puede fuertes
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
m-METILESTIRENO · Si no se estabiliza, se polimeriza · Se descompone al calentarse, liberando gases y humos 3
100-80-1 tóxicos (monóxido de carbono) · Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes
o-METILESTIRENO · Si no se estabiliza, se polimeriza · Se descompone al calentarse, liberando gases y humos 3
611-15-4 tóxicos (monóxido de carbono) · Reacciona con oxidantes fuertes y ácidos fuertes
p-METILESTIRENO · El vapor es más pesado · Si no se estabiliza, se polimeriza · Se descompone al calentarse, liberando gases y humos 3
622-97-9 que el aire tóxicos (monóxido de carbono) · Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y
reductores · Es un potente agente reductor y reacciona con oxidantes · Reacciona con oxidantes
fuertes y ácidos fuertes
METILNAFTALENO · Se descompone al calentarse, desprendiendo humos irritantes
1321-94-4
PROPENILBENCENO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, liberando gases y humos tóxicos (monóxido de carbono)
873-66-5 que el aire · Reacciona con oxidantes fuertes
TOLUENO · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión 3
108-88-3 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
· Pueden generarse cargas
electrostáticas como
resultado de flujo,
QUIMICOS
m-XILENO · Pueden generarse cargas · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, como el ácido nítrico 3
108-38-3 electrostáticas como
resultado de flujo,
agitación, etc.
o-XILENO · Pueden generarse cargas · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión 3
95-47-6 electrostáticas como
resultado de flujo,
agitación, etc.
p-XILENO · Pueden generarse cargas · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, como el ácido nítrico 3
106-42-3 electrostáticas como
resultado de flujo,
agitación, etc.
BENCENO líquido transparente 80 5,5 78,11 lig sol 0,8765 2,7 10 1,3 li -11cc 500
71-43-2 e incoloro; prismas 7,1 lu
romboédricos
p-terc-BUTILTOLUENO líquido transparente 193 -52 148,2 insol 0,8612 4,62 0,65
98-51-1 incoloro mm Hg
@ 25 °C
p-CIMENO líquido incoloro 177,1 -67,94 134,2 insol 0,8573 4,62 0,2 0,7 li 47 cc 436
99-87-6 5,6 ls
o-CLOROESTIRENO líquido 188,7 -63,1 138,60 1,1000 9,6x10-1
2039-87-4 mm Hg
@ 25 °C
CUMENO líquido incoloro 152,4 -96,0 120,19 insol 0,862 4,2 10 mm Hg 0,9 li
98-82-8 @ 38,3 °C 6,5 ls
DECAHIDRONAFTALENO líquido transparente 155,5 -43 138,24 0,9 ppm 0,8965 4,8 2,3 mm Hg 0,7 li 58 cc 250;
91-17-8 incoloro @ 25 °C 4,9 255
@ 100 °C isómero
ls trans
DIETILBENCENO líquido 181–184 < -20 insol 0,9 4,6 0,13 0,8 li 56 395–
25340-17-4 5 ls 450
DIFENILO escamas blancas; 256 69 154,20 insol 1,041 5,31 0,13 0,6 113 cc 540
92-52-4 láminas en alcohol @ 71 °C @ 232
dil; laminillas mm Hg
incoloras 5,8 @
311 mm Hg
DIVINILBENCENO líquido incoloro 195 -66,9 a 130,19 insol 0,9 4,48 0,133 1,1 li 169 ca 500
1321-74-0 -52 @ 32,7 °C 6,2 ls
DODECILBENCENO líquido incoloro 328 3 246,4 insol 0,9 8,47 < 10 Pa 1406
123-01-3
ESTIRENO líquido aceitoso 145 -31 104,14 insol 0,906 3,6 0,7 0,9 li 344– 490
100-42-5 incoloro o 6,8 ls 367
amarillento; líquido
viscoso; con
propiedades
disolventes, elástico
ETILBENCENO líquido incoloro 136 -95 106,16 insol 0,8670 3,66 0,9 1,6 li 128 cc 432
100-41-4 7 ls
1-ETILNAFTALENO 258,6 -13,9 156,22 insol 1,0082
1127-76-0
2-ETILNAFTALENO 258 -7,4 156,22 insol 0,9922
939-27-5
INDENO líquido; agujas 182 -1,8 116,15 insol 0,9968
95-13-6 amarillas
LIMONENO líquido móvil incoloro 175,5–176,5 -95,5 136,23 13,8 mg/l 0,8402 4,7 20 mm Hg 0,7 li 45 cc 237
138-86-3 @ 25 °C @ 68,2 °C 6,1 ls
D-LIMONENO líquido 178 -74,35 136,23 insol 0,8411 4,7 0,4 0,7 li 48 237
5989-27-5 @ 14,4 °C 6,1@
302 °C ls
L-LIMONENO 177,5 136,23 0,8422
5989-54-8
METILESTIRENO líquido incoloro 170–171 -76,67 118,18 insol 0,890 @ 25 °C 4,08 0,15 0,8 li 544 494
25013-15-4 /25 °C 11 ls
a-METILESTIRENO líquido incoloro 164 -23,2 118,2 insol 0,91 4,08 29 Pa 0,9 li 8389 cc 574
98-83-9 6,6 ls
1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO líquido incoloro 207,6 -35,7 132,20 insol 0,9702 4,6 0,368 ? li 77 ca
QUIMICOS
TOLUENO líquido incoloro 111 -95 92,13 insol 0,866 3,2 2,9 1,2 li 4 cc 480
108-88-3 7,1 ls
1,3,5-TRIMETILBENCENO líquido transparente 164,7 -44,7 120,19 insol 0,8637 1,006 1,86
108-67-8 e incoloro mm Hg
m-XILENO líquido transparente 139,3 -47,8 106,17 insol 0,8684 3,7 760 mm Hg 1,1 li 27 cc 527
108-38-3 e incoloro; móvil @ 15 °C/4 °C @ -47,9 °C 7,0 ls
o-XILENO líquido incoloro 144 -25 106,16 insol 0,880 3,7 0,7 1,0 li 32 cc 463
95-47-6 7,0 ls
p-XILENO placas o prismas 138,3 13 106,2 insol 0,861 3,7 0,9 1,1 li 27 cc 528
106-42-3 incoloros a 7,0 ls
temperaturas bajas;
líquido incoloro
aumento del contenido de bilirrubina en sangre y resultados posi- párpados, quemaduras en los ojos y lagrimeo excesivo. También
tivos en las pruebas de Takata-Ara y Weltmann, disminución del pueden aparecer sensación de quemazón y edema en la cara y las
número de leucocitos y tendencia a enfermedades como manos, erupciones eritematosas simples con prurito, eczema
resfriados y rinitis alérgicas. No se han registrado casos de intoxi- agudo de contacto (erupciones vesiculoeritematosas), cloracné
caciones agudas. El cloruro de bencilo puede provocar dermatitis (una forma de acné extremadamente rebelde), hiperpigmentación
y, si penetra en los ojos, provoca una quemadura intensa, de la piel y las mucosas (conjuntiva, palpebral y gingival), decolo-
lagrimeo y conjuntivitis. ración de las uñas y engrosamiento de la piel. En muchos casos se
El clorobenceno y sus derivados provocan irritación aguda de los produce irritación de las vías respiratorias altas y, en un porcen-
ojos, la nariz y la piel. La exposición a concentraciones altas taje relativamente alto de los trabajadores expuestos en una
produce dolores de cabeza y crisis respiratorias. Dentro de este fábrica de condensadores eléctricos, se detectó una disminución
grupo, el hexaclorobenceno merece una mención especial. Entre de la capacidad vital forzada, sin que se acompañara de altera-
1955 y 1958 se produjo una grave epidemia en Turquía como ciones radiológicas.
consecuencia de la ingestión de trigo que había sido contaminado Pueden también producirse síntomas digestivos tales como:
con el fungicida hexaclorobenceno. Miles de personas desarro- dolor abdominal, anorexia, náuseas, vómitos e ictericia y, rara
QUIMICOS
El diez por ciento de los afectados fallecieron. En los lactantes Asimismo, se han encontrado en diferentes proporciones otros
que ingirieron leche materna contaminada con hexacloroben- síntomas neurológicos como: cefaleas, mareos, depresión, nervio-
ceno, la tasa de mortalidad fue del 95 %. Se detectaron descargas sismo, etc. y, en ocasiones, fatiga, pérdida de peso, disminución
masivas de porfirinas en la orina y las heces de los pacientes. de la líbido, mialgias y altralgias.
Incluso 20 ó 25 años después, entre el 70 y el 85 % de supervi- La IARC ha asignado los PCBs al Grupo 2A (probables carci-
vientes seguían presentando hiperpigmentación y cicatrices resi- nógenos humanos). Tras el desastre ecológico ocurrido en Yusho,
duales en la piel, así como artritis y trastornos musculares. La Japón, donde los PCBs contaminaron aceites comestibles, se
IARC ha clasificado el hexaclorobenceno como carcinógeno del observó un aumento de la tasa de tumores malignos. Los emba-
Grupo 2B (posible carcinógeno humano). razos patológicos (toxemia, abortos, mortinatos, recién nacidos de
La toxicidad de los cloronaftalenos aumenta con el grado de bajo peso, etc.) se relacionaron con un aumento de los niveles
cloración. Los principales problemas provocados por la exposi- séricos de PCBs en los enfermos de Yusho y en la población
ción a esta sustancia son el cloracné y la hepatitis tóxica. Los general.
naftalenos más clorados pueden provocar lesiones hepáticas Los PBBs (bifenilos polibromados) son análogos químicos de los
graves, caracterizadas por atrofia aguda amarilla o necrosis suba- PCBs con bromo en lugar de cloro en los anillos bifenílicos. Al
guda. Los cloronaftalenos también tienen un efecto fotosensibili- igual que en los PCBs, existen numerosos isómeros, aunque los
zante sobre la piel. PBBs comerciales son, en su mayoría, hexabromados y se han
Los PCBs pueden penetrar en el organismo humano por vía utilizado principalmente como retardadores de llama. Son lipofí-
percutánea, respiratoria o digestiva durante la fabricación y/o licos y se acumulan en el tejido adiposo. Se metabolizan muy
manipulación de estos compuestos. Son sustancias muy lipofílicas despacio en el organismo, razón por la cual también se excretan
que se difunden rápidamente en el tejido adiposo. Se metabo- lentamente. Sus efectos en la salud humana se conocen bien
lizan en el hígado, tanto más despacio cuanto mayor sea el conte- debido a un episodio ocurrido en Michigan en 1973 en el que se
nido de cloro del isómero. De ahí que estos compuestos tarden mezclaron inadvertidamente unos 900 kg de PBBs con pienso
mucho en eliminarse y puedan detectarse en el tejido adiposo para el ganado, tras lo cual numerosas familias granjeras estu-
años después de la exposición. Los isómeros bifenílicos con un vieron expuestas a productos lácteos y cárnicos contaminados.
elevado índice de cloración son metabolizados muy lentamente Se observaron efectos tóxicos como acné, sequedad y oscu-
en el organismo, de manera que sus tasas de eliminación son muy recimiento de la piel, náuseas, dolores de cabeza, visión borrosa,
bajas (se excretó menos del 20 % del 2,4,5,2’,4’,5’-hexaclorobife- mareo, depresión, fatiga inusual, nerviosismo, somnolencia, debi-
nilo durante el tiempo que vivieron una serie de ratas a las que lidad, parestesia, pérdida del equilibrio, dolores en las articula-
se administró una sola dosis intravenosa de este compuesto). ciones, en la espalda y en las extremidades inferiores, aumento de
Aunque la fabricación, distribución y utilización de PCBs se los niveles de las enzimas hepáticas SGPT y SGOT y disminu-
prohibió en Estados Unidos en 1977 y posteriormente en otros ción de la función inmunológica. Se ha detectado la presencia
países, la exposición accidental (por fugas o contaminación de PBBs en el plasma y el tejido adiposo de personas que
ambiental) sigue siendo motivo de preocupación. No es raro que trabajan en la producción de PBBs, así como en la leche
los transformadores que contienen PCBs se incendien o exploten, materna, en la sangre del cordón umbilical, en el líquido biliar y
contaminando el medio ambiente con PCBs y productos tóxicos en las heces de mujeres y lactantes expuestos a través de la dieta.
originados en su descomposición. En algunos trabajadores La IARC ha clasificado los PBBs como posibles carcinógenos
expuestos, el perfil de la cromatografía de gases correspondiente humanos (Grupo 2B).
a los residuos de PCBs es diferente al de la población general. La
dieta, la exposición concomitante a otros xenobióticos y determi-
nadas características bioquímicas individuales también pueden Dioxina
influir en los perfiles de la cromatografía de gases de los PCBs. La dioxina —2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD)— no
La disminución de los niveles plasmáticos de PCBs tras cesar se produce a escala comercial, si bien se encuentra como impu-
la exposición fue relativamente rápida en los trabajadores reza en el 2,4,5-triclorofenol (TCP). Asimismo, pueden existir
expuestos durante cortos períodos de tiempo y muy lenta en los vestigios de esta sustancia en el herbicida 2,4,5-T y en el agente
expuestos durante más de 10 años y/o en los expuestos a mezclas antibacteriano hexaclorofeno, que se obtiene a partir del tricloro-
de PCBs con un alto índice de cloración. fenol.
En las personas expuestas a PCBs por razones profesionales se La TCDD se forma, como subproducto, durante la síntesis de
ha detectado un amplio abanico de efectos nocivos para la salud, 2,4,5-triclorofenol a partir de 1,2,4,5-tetraclorobenceno en condi-
como alteraciones de la piel y las mucosas; inflamación de los ciones alcalinas por condensación de dos moléculas de
triclorofenato sódico. Cuando se mantiene un control estricto de posteriormente las propiedades cloracnegénicas y hepatotóxicas
la temperatura y la presión a medida que avanza la reacción, de la TCDD en conejos. En una prueba de autoadministración
el 2,4,5-triclorofenol crudo contiene entre 1 mg/kg y 5 mg/kg cutánea (10 mg aplicados dos veces) se demostró también el
de TCDD (1-5 ppm). A temperaturas más altas (230 a 260 °C), la efecto de la TCDD en la piel humana. Klingmann repitió un
formación del producto aumenta. experimento humano en 1970 y volvió a comprobar que la apli-
La estructura química de la TCDD fue identificada en el año cación en el hombre de 70 mg/kg producía cloracné evidente.
1956 por Sandermann y sus colaboradores, quienes sintetizaron Se han registrado efectos tóxicos producidos por la TCDD en
esta sustancia por primera vez. Un técnico de laboratorio que seres humanos como consecuencia de exposiciones laborales
trabajaba en la síntesis fue hospitalizado con cloracné muy repetidas durante la producción industrial de triclorofenol y
severo. 2,4,5-T y exposiciones agudas en fábricas y sus alrededores
Existen 22 isómeros posibles de la tetraclorodibenzo-p-dioxina. donde se habían producido accidentes durante la producción de
La abreviatura TCDD se utiliza normalmente para referirse a la estas sustancias.
2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina, sin excluir la existencia de
los otros 21 tetraisómeros. La TCDD puede obtenerse para Exposición industrial
grados químico y toxicológico mediante la condensación catalí- Se ha estimado que la producción mundial anual de 2,4,5-triclo-
tica de 2,4,5-triclorofenato potásico. rofenol en el año 1979 fue de unas 7.000 toneladas, la mayor
La TCDD es una sustancia sólida poco soluble en agua y en parte de las cuales se destinaron a la producción del herbicida
los disolventes comunes (0,2 ppb) y muy estable frente a la degra- 2,4,5-T y sus sales. Dicho herbicida se aplica con periodicidad
dación térmica. En presencia de un donante de hidrógeno, se anual para controlar el crecimiento de hierbas en los bosques,
descompone rápidamente por la acción de la luz. Cuando montes y zonas industriales, urbanas y acuáticas. El uso general
se incorpora a la tierra o a las aguas, prácticamente no se altera. de 2,4,5-T se ha suspendido parcialmente en Estados Unidos. En
algunos países se ha prohibido su utilización (Italia, Holanda,
Incidencia Suecia); en otros, como Reino Unido, Canadá, Australia y Nueva
La principal fuente de formación de TCDD en el medio Zelanda, este herbicida se sigue utilizando. La aplicación normal
ambiente es la reacción térmica, bien durante los procesos de 2,4,5-T y sus sales (0,9 kg/acre) podría dispersar no más de
químicos de producción de 2,4,5-triclorofenol, bien durante la 90 mg de TCDD por cada acre tratado con la concentración más
combustión de productos químicos que puedan contener precur- alta permitida de 0,1 ppm de TCDD en 2,4,5-T de grado
sores de las dioxinas en general. técnico. En el tiempo transcurrido desde que se inició la produc-
La exposición laboral a TCDD puede ocurrir durante la ción comercial de 2,4,5-T a escala comercial hasta la actualidad
producción del triclorofenol y sus derivados (2,4,5-T y hexacloro- (1946-1947), se han producido varios episodios industriales
feno), durante su incineración y durante el uso y el manejo de de exposición a TCDD. La mayoría de estas exposiciones han
estos productos químicos y sus residuos. ocurrido durante la manipulación de productos intermedios
Asimismo, es posible que se produzca exposición de la pobla- contaminados, es decir, triclorofenol. En ocho ocasiones, se
ción general como consecuencia de programas de aplicación de produjeron explosiones durante la producción de triclorofenato
herbicidas, por la bioacumulación de TCDD en la cadena sódico y los trabajadores se vieron expuestos a TCDD en el
alimentaria, por inhalación de polvos de cenizas o gases mismo momento del accidente, durante las tareas de limpieza o
emanados de incineradores municipales e instalaciones indus- por contaminación posterior del ambiente de trabajo. En la lite-
triales, durante la combustión de carbón que contiene esta ratura se mencionan otros cuatro episodios, si bien no se facilitan
sustancia en presencia de cloro, por el desenterramiento de resi- datos acerca de las personas afectadas.
duos químicos, y por contacto con personas que lleven las ropas
contaminadas.
Características clínicas
Toxicidad En estos episodios se han visto envueltas alrededor de 1.000
La TCDD es extremadamente tóxica para los animales de expe- personas. Se han descrito lesiones y síntomas muy diversos rela-
rimentación. Todavía no se comprende el mecanismo por el que cionados con la exposición a este producto y se ha descrito la
se produce la muerte de los mismos y la sensibilidad a los efectos existencia de una relación causal para algunos de ellos. Como
tóxicos varía según la especie. La dosis letal por vía oral oscila síntomas cabe citar:
entre 0,5 mg/kg para los cobayas y más de 1.000 mg/kg para los
hámsters. Los efectos letales son lentos y duran varios días o
· dermatológicos: cloracné, porfiria cutánea tardía, hiperpig-
mentación e hirsutismo
semanas desde la administración de una dosis única.
El cloracné y la hiperqueratosis son dos características típicas
· internos: lesiones hepáticas (fibrosis ligera, degeneración grasa,
depósito de hemofucsina y degeneración parenquimatosa
de la toxicidad por TCDD que se observa en conejos, monos y
celular), aumento de los niveles plasmáticos de enzimas hepá-
ratones sin pelo, y en el hombre. La TCDD tiene efectos terató-
ticas, alteraciones del metabolismo de las grasas, alte-
genos y/o embriotóxicos en los roedores. En conejos, la toxicidad
raciones del metabolismo de los hidratos de carbono, altera-
parece afectar principalmente al hígado. En monos, el primer
ciones cardiovasculares, alteraciones del tracto urinario, alte-
signo de toxicidad se manifiesta en la piel, mientras que el hígado
raciones del aparato respiratorio, alteraciones pancreáticas
permanece relativamente normal. Algunas especies sufren altera-
ciones del metabolismo de la porfirina hepática. También se han
· neurológicos: (a) periféricos: polineuropatías, alteraciones
sensoriales (vista, oído, olfato, gusto); (b) centrales: cansancio,
observado inmunosupresión, carcinogénesis, inducción enzimá-
debilidad, impotencia, pérdida de líbido
tica y mutagénesis en condiciones experimentales. La vida media
en ratas y cobayas es de aproximadamente 31 días y la principal Realmente, sólo en unos pocos casos se ha producido exposi-
vía de excreción son las heces. ción únicamente a la TCDD. Casi siempre, la contaminación y
K.H. Schulz descubrió en 1957 en Hamburgo que la TCDD los síntomas pueden deberse a productos químicos que se utilizan
era el agente tóxico responsable de las lesiones y los síntomas para la fabricación de TCP y sus derivados; es decir, tetracloro-
observados en el ser humano tras la exposición al triclorofenol o benceno, hidróxido sódico o potásico, etilenglicol o metanol,
al ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético. Este investigador demostró triclorofenato sódico, monocloracetato sódico y algunos otros
compuestos dependiendo del proceso de fabricación. La acción Efectos neuromusculares. Las manifestaciones más discapacitantes
tóxica de la TCDD está probablemente relacionada con cuatro parecen ser, en algunos casos, la existencia de intensos dolores
signos clínicos, todos ellos sugeridos por los estudios realizados en musculares que se agravan con el ejercicio, especialmente en la
animales u observados en varios episodios. Estos síntomas son: pelvis y los muslos, así como en la zona torácica, fatiga, debilidad
de los miembros inferiores y alteraciones sensoriales.
· cloracné, presente en la gran mayoría de los casos registrados
En los animales, el sistemas nervioso central y el periférico no
· hepatomegalia y, en ocasiones, deterioro de la función hepá-
se ven afectados por la toxicidad de la TCDD. No se han reali-
tica
zado estudios en animales que justifiquen la presencia de
· síntomas neuromusculares ocasionales
adinamia muscular o alteración de la función musculoesquelética
· alteración del metabolismo de la porfirina en algunos casos.
en las personas expuestas a TCDD. Por consiguiente, este efecto
Cloracné. Desde el punto de vista clínico, el cloracné es una podría estar relacionado con la exposición simultánea a otros
erupción de puntos negros, habitualmente acompañada de productos químicos.
pequeños quistes de color amarillo pálido, que en todos los casos, Alteración del metabolismo de la porfirina. La exposición a TCDD se
salvo en los más graves, tienen un tamaño que va desde el de una ha asociado a alteraciones del metabolismo intermediario de los
QUIMICOS
de la cara y, especialmente, por la zona malar debajo de los ojos de uroporfirina en la orina. En los trabajadores expuestos a
y detrás de las orejas en los casos muy benignos. A medida que TCDD se ha observado un aumento de la excreción de uroporfi-
aumenta la gravedad, se ve afectado el resto de la cara y del rinas. Esta anomalía se traduce en un aumento cuantitativo de
cuello, en tanto que la zona externa de las extremidades supe- la excreción urinaria de uroporfirinas y un cambio en la propor-
riores, el tórax, la espalda, el abdomen, la cara externa de ción con la coproporfirina.
los muslos y los genitales se ven afectados en diversos grados en
los peores casos. Por lo demás, la enfermedad es asintomática y se Efectos crónicos
limita a una desfiguración. Su duración depende en gran medida La TCDD produce diversos efectos perjudiciales en la salud de
de la gravedad y en los casos graves pueden quedar lesiones animales y seres humanos, como inmunotoxicidad, teratogeni-
activas incluso 15 años después de que haya cesado el contacto. cidad, carcinogenicidad y letalidad. Los efectos agudos en
En las personas estudiadas, diez días después de comenzar la animales pueden originar la muerte por emaciación, a menudo
exposición se produjo enrojecimiento de la piel y un ligero acompañada de atrofia del timo, una glándula que desempeña un
aumento de la queratina en los conductos de las glándulas sebá- papel activo en la función inmunológica de los animales adultos
ceas que, en la segunda semana, fue seguido de taponamiento del (pero no de las personas adultas). La TCDD provoca cloracné,
infundíbulo. A continuación desaparecen las células sebáceas y un síndrome cutáneo grave, en animales y seres humanos y altera
son reemplazadas por quistes de queratina y comedones que la función inmunológica en muchas especies. Las dioxinas
persisten durante muchas semanas. provocan malformaciones congénitas y otros problemas repro-
El cloracné se produce frecuentemente como consecuencia del ductivos en los roedores, como el paladar hendido y la deforma-
contacto cutáneo con el producto químico causante, pero ción de los riñones.
también aparece tras su ingestión o inhalación. En estos casos En los trabajadores sometidos a exposiciones intensas, se ha
casi siempre es grave y puede ir acompañado de signos observado cloracné y otros síndromes cutáneos, porfiria cutánea
de lesiones sistémicas. El cloracné, por sí mismo, carece de tardía, aumento de los niveles plasmáticos de las enzimas hepá-
gravedad, pero es indicativo de que la persona ha estado ticas, alteraciones del metabolismo de las grasas y los hidratos de
expuesta, aunque sea mínimamente, a una toxina cloracnegénica. carbono, polineuropatías, debilidad, pérdida de líbido e
Por esta razón constituye el indicador más sensible que existe impotencia.
para identificar a las personas que están sometidas a una sobreex- Teratogenicidad y embriotoxicidad. La TCDD es un teratógeno
posición a TCDD. Sin embargo, la ausencia de cloracné no extremadamente potente en roedores, especialmente en ratones,
indica ausencia de exposición. provocando paladar hendido e hidronefrosis. La TCDD causa
Hepatomegalia y alteraciones de la función hepática. Tras la exposición toxicidad reproductiva, como disminución de la producción de
a esta sustancia, en algunos casos puede detectarse un aumento de esperma en mamíferos. En grandes dosis, la TCDD es embriotó-
los valores séricos de transaminasas que, por regla general, se xica (letal para el feto en desarrollo) en muchas especies. Sin
normalizan en pocas semanas o meses. No obstante, las pruebas embargo, existen pocos estudios de toxicidad reproductiva en el
de función hepática pueden ser normales incluso en casos de ser humano. Los escasos datos disponibles sobre la población
exposición a concentración ambientales de TCDD de 1.000 ppm expuesta a TCDD como consecuencia del accidente de Seveso,
que producen cloracné grave. En el 50 % de los casos se han ocurrido en 1976, no indican que se haya producido un aumento
observado también signos clínicos de disfunción hepática como de la tasa de malformaciones congénitas, si bien el número de
trastornos abdominales, gastropatías, pérdida de apetito, intole- casos estudiados fue demasiado pequeño como para poder
rancia a ciertos alimentos y hepatomegalia. detectar un aumento de malformaciones muy raras. La ausencia
La laparoscopia y la biopsia del hígado mostraron ligeras alte- de datos históricos y la posibilidad de que los informes fueran
raciones fibrosas, depósitos de hemofucsina, degeneración grasa y desvirtuados hace difícil evaluar la frecuencia de abortos espontá-
ligera degeneración de las células del parénquima en algunos de neos en esta población.
estos casos. Las lesiones hepáticas causadas por TCDD no se Carcinogenicidad. En animales de laboratorio, la TCDD provoca
caracterizan necesariamente por hiperbilirrubinemia. cáncer en distintas zonas, como los pulmones, la cavidad buco-
Los estudios de seguimiento de los casos que en la actualidad nasal, las glándulas suprarrenales, el tiroides y el hígado de las
aún presentan lesiones acneiformes después de 20 años o más, ratas y los pulmones, el hígado, el tejido subcutáneo, la glándula
han indicado que la hepatomegalia y la alteración de las pruebas tiroides y el sistema linfático de los ratones. Por esta razón,
funcionales hepáticas desaparecen. En casi todos los animales de muchos estudios de trabajadores expuestos a dioxinas se han
experimentación, las lesiones hepáticas no son de magnitud sufi- centrado en la incidencia de cáncer. Ha sido más difícil realizar
ciente como para provocar la muerte. estudios concluyentes en seres humanos porque los trabajadores
suelen verse expuestos a mezclas contaminadas por dioxinas nuación se comentan algunos aspectos específicos de los PCBs
(como los fenoxiherbicidas), más que a dioxina pura. Por relacionados con la salud y la seguridad.
ejemplo, en estudios de casos y controles se ha observado que los
trabajadores agrícolas y forestales expuestos a herbicidas tienen Bifenilos policlorados
un mayor riesgo de sufrir sarcoma de los tejidos blandos y En el pasado, la concentración de PCBs en las atmósferas de
linfoma no hodgkiniano. trabajo de las industrias donde se manipulan estos productos eran
Se han realizado numerosos estudios de cohortes humanas, si variables, pero a menudo superaban los 10 mg/m3. A la vista de
bien pocos de ellos han obtenido resultados concluyentes debido los efectos tóxicos observados con esas concentraciones, en
al número relativamente pequeño de trabajadores empleados en Estados Unidos (Código de Reglamentos Federales de Estados
cualquier planta de producción. En 1980, la Agencia Interna- Unidos, 1974) y en otros países se adoptó un TLV de 1 mg/m3
cional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) emprendió para los bifenilos con un bajo índice de cloración (42 %) y
un estudio de mortalidad en una cohorte multinacional en el que de 0,5 mg/m3 para los de alto índice de cloración (54 %). Estos
actualmente participan más de 30.000 trabajadores y trabaja- límites siguen vigentes en la actualidad.
doras de 12 países, cuyo empleo se extiende desde 1939 hasta la La concentración de PCBs en los ambientes de trabajo debe
actualidad. Un informe publicado en 1997 apuntaba a una tasa controlarse anualmente para comprobar la eficacia de las
dos veces superior a la normal de sarcoma de los tejidos blandos medidas preventivas encaminadas a mantener dichas concentra-
y un aumento pequeño, pero significativo, de la mortalidad ciones dentro de los niveles recomendados. Los análisis deben
global por cáncer (710 fallecimientos, tasa de mortalidad ajustada repetirse en los 30 días siguientes a cualquier cambio que se
= 1,12; intervalo de confianza del 95 % = 1,04 - 1,21). Las tasas realice en los procesos tecnológicos que pueda aumentar la expo-
de mortalidad por linfoma no hodgkiniano y cáncer de pulmón sición de los trabajadores a PCBs.
también fueron ligeramente superiores a lo normal, sobre todo en En caso de producirse fugas o derrames de PCBs, habrá que
trabajadores expuestos a herbicidas contaminados por TCDD. proceder a una evacuación inmediata del personal. Para ello, las
En un estudio de casos y controles anidados en esta cohorte, la salidas de emergencia deberán estar convenientemente señali-
exposición a fenoxiherbicidas se asoció a un riesgo diez veces zadas y existirán instrucciones claras respecto a los procedi-
mayor de sarcoma de tejidos blandos. mientos de emergencia que deben seguirse, teniendo en cuenta
las características tecnológicas especiales de cada industria. Sólo
Diagnóstico podrá penetrar en la zona contaminada personal conveniente-
El diagnóstico de la contaminación por TCDD realmente se basa mente entrenado y siempre que vaya provisto de equipos de
en la historia lógica de la posibilidad (correlación cronológica y protección adecuados. Las tareas que debe realizar el personal de
geográfica) de exposición a sustancias que se sabe que contienen emergencia son: reparación de las fugas, limpieza de los derrames
TCDD como contaminante y en la demostración de contamina- (se echará arena o tierra sobre toda la superficie del derrame) y
ción por TCDD en el ambiente mediante análisis químico. extinción de incendios.
Los síntomas y signos clínicos de la toxicidad no están lo sufi- Los trabajadores recibirán información sobre los efectos
cientemente diferenciados como para permitir su reconocimiento adversos para la salud derivados de la exposición profesional a los
clínico. Se sabe que en el ser humano el cloracné, que es el indi- PCBs, así como sobre los efectos cancerígenos comprobados en
cador más sensible de la exposición a TCDD, puede estar produ- animales expuestos experimentalmente a PCB y los efectos nega-
cido por: tivos sobre la actividad reproductora de mamíferos y del hombre
con niveles de PCBs relativamente altos. Las mujeres en estado
· cloronaftalenos (CN) de gestación deberán evitar las zonas contaminadas con PBCs,
· bifenilos policlorados (PCB) puesto que estos compuestos pueden ser nocivos para su salud y
· bifenilos polibromados (PBB) para el feto, ya que atraviesan la barrera placentaria y ejercen
· dibenzo-p-dioxinas policloradas (PCDD) efectos fetotóxicos. A estas trabajadoras se les debe ofrecer la
· dibenzofuranos policlorados (PCDF) posibilidad de realizar otros trabajos durante el embarazo y
· 3,4,3,4-tetraclorazobenceno (TCAB) la lactancia, si bien esta última se desaconseja debido a la gran
· 3,4,3,4-tetraclorazoxibenceno (TCAOB). cantidad de PCBs que se excretan en la leche materna (la
cantidad de PCB transmitidos al lactante a través de la leche es
La determinación en laboratorio de la TCDD en el organismo mayor que la que atraviesa la placenta). Se ha observado una
humano (sangre, órganos, sistemas, tejidos y grasa) solamente correlación significativa entre los niveles plasmáticos de PCBs en
sirve para demostrar el depósito real de TCDD en el organismo, madres expuestas en sus trabajos a estos compuestos y los niveles
pero se desconoce el nivel al que es capaz de provocar toxicidad de PCBs en la leche. Si estas madres amamantan a sus hijos
en el hombre. durante más de 3 meses, los niveles de PCBs en los niños superan
a los de sus respectivas madres y quedan retenidos en los orga-
Medidas de salud y seguridad nismos de los niños durante muchos años. No obstante, la extrac-
Las medidas de salud y seguridad son similares a las recomen- ción y el desecho de leche puede ayudar a disminuir el contenido
dadas para los disolventes. En general, debe reducirse al mínimo de PCBs en el organismo de las madres.
el contacto con la piel y la inhalación de vapores. Para ello, la El acceso a las zonas donde se trabaje con PCBs debe restrin-
medida más eficaz es el aislamiento del proceso de fabricación girse al personal autorizado. Estos trabajadores pasarán provistos
y la existencia de un sistema eficaz de ventilación junto con de ropas protectoras adecuadas: monos de trabajo con mangas
extractores locales en los principales focos de exposición. Los largas, botas, cubrebotas y mandiles de tipo babero que lleguen a
equipos de protección personal deberán consistir en respiradores cubrir la parte alta de las botas. Asimismo, tendrán que utilizar
con filtros industriales y protectores del rostro, los ojos, las manos guantes para reducir la absorción cutánea durante tareas espe-
y los brazos. Las ropas de trabajo deberán inspeccionarse y ciales. Se prohibirá terminantemente manipular sin guantes
lavarse con frecuencia. Una buena higiene personal, incluida la materiales que contengan PCBs fríos o calientes. (La cantidad de
ducha diaria, es muy importante para los trabajadores que mani- PCBs que se absorbe a través de la piel intacta puede ser igual o,
pulan cloronaftalenos. Con algunos productos, como el cloruro de incluso, mayor que la absorbida por inhalación.) Todos los días
bencilo, deben realizarse exámenes médicos periódicos. A conti- se proveerá al personal de ropa de trabajo limpia, que se
inspeccionará periódicamente para detectar posibles deterioros. exposición al polvo y a los vapores de los materiales contami-
Para la protección de los ojos se utilizarán gafas provistas de nados. Asimismo, se usarán máscaras contra gases si se sospecha
protección lateral. Los equipos de protección respiratoria (que que durante alguna tarea pudiera producirse inhalación de
deben cumplir los requisitos legales) se utilizarán en aquellas productos contaminados en suspensión aérea.
zonas donde existan vapores de PCBs y durante las operaciones Todos los trabajadores estarán obligados a ducharse a diario al
de instalación y reparación de depósitos y en trabajos de emer- final de la jornada laboral. Las ropas y el calzado de calle no
gencia, cuando se desconozca la concentración de PCBs o ésta debe entrar nunca en contacto con las ropas y el calzado de
supere el TLV. La ventilación de las naves de trabajo evitará la trabajo. La experiencia ha demostrado que varias esposas
acumulación de vapores. (Una vez usados, los equipos de protec- de trabajadores afectados por cloracné también desarrollaron la
ción respiratoria se deben limpiar y almacenar en un lugar enfermedad aunque nunca hubieran estado en la fábrica donde
adecuado.) se producía triclorofenol. Algunos de los hijos también sufrieron
Los empleados deben lavarse las manos antes de comer, beber una experiencia similar. En el caso del personal de laboratorio
o fumar, y abstenerse de realizar estas actividades en las naves que trabaja con TCDD o con productos contaminados y del
contaminadas. Las ropas de calle se guardarán en taquillas sepa- personal sanitario, como enfermeras y auxiliares sanitarios, que
QUIMICOS
laciones sanitarias. encargado del cuidado de los animales de experimentación o
Será necesario realizar exámenes clínicos periódicos de los cualquier personal técnico que tenga contacto con materiales
trabajadores (al menos una vez al año), en los que se prestará contaminados o con instrumentos y material de vidrio utilizado
la máxima atención a posibles dermopatías, alteraciones de la para los análisis de TCDD, debe ser consciente de la toxicidad de
función hepática y posibles efectos en la reproducción. esta sustancia y manejarla debidamente. La eliminación de resi-
duos, incluidos los cadáveres de los animales de experimentación,
requiere métodos especiales de incineración. El material de
Dioxina vidrio, las encimeras, los instrumentos y las herramientas deben
La experiencia de exposición laboral a TCDD, bien sea por un controlarse con regularidad, mediante pruebas de arrastre (arras-
accidente durante los procesos de producción de triclorofenol y trar sobre un papel filtrante y determinar la cantidad de TCDD).
sus derivados, bien como consecuencia de procesos industriales Los envases de TCDD, así como el material de vidrio y las herra-
normales, ha demostrado que las lesiones que provoca esta mientas, estarán separados y toda la zona de trabajo permane-
sustancia pueden incapacitar por completo a los trabajadores cerá aislada.
durante varias semanas o incluso meses. La resolución y cicatriza- Para la protección del público en general y, especialmente, de
ción de las lesiones puede llegar a lograrse, pero en algunas casos aquellas personas (aplicadores de herbicidas, personal de hospi-
las lesiones cutáneas y viscerales se hacen tórpidas y reducen la tales, etcétera) más expuestas a posibles riesgos, los organismos
capacidad laboral del individuo en un 20-50 % durante más de reguladores de todo el mundo impusieron en 1971 una especifi-
20 años. La toxicidad por TCDD puede evitarse mediante un cación, en la fabricación, de un máximo de 0,1 ppm de TCDD.
control estricto de los procesos químicos donde interviene este Gracias a las mejoras constantes en los procesos de fabricación, el
producto. Unas buenas prácticas de fabricación pueden eliminar grado comercial del producto contenía en 1980 0,01 ppm de
el riesgo de exposición de los trabajadores que manipulan los TCDD o menos.
productos y de la población general. En caso de accidente, es Esta especificación pretende evitar toda exposición a
decir, si el proceso de síntesis del 2,4,5-triclorofenol queda fuera cantidades que puedan plantear un riesgo importante para las
de control y se liberan grandes cantidades de TCDD, los afec- personas y su acumulación en la cadena alimentaria humana.
tados deberán quitarse las ropas contaminadas inmediatamente Además, para evitar la contaminación de la cadena alimentaria
para evitar la contaminación de la piel y de otras partes del humana, aunque sea por cantidades mínimas de TCDD que
cuerpo. Las zonas expuestas se lavarán cuanto antes y repetida- pudieran estar presentes en pastos o pastizales inmediatamente
mente hasta que se obtenga atención médica. Se recomienda que después de la aplicación de 2,4,5-T, no debe permitirse que los
los trabajadores que se ocupen de las labores de descontamina- animales destinados a la producción láctea pasten en las zonas
ción después de un accidente, utilicen equipos de protección tratadas con este producto hasta que pasen entre una y seis
desechables para proteger la superficie cutánea y prevenir la semanas desde la fecha de su aplicación.
Cl y
Br y
Br
BROMOBENCENO Bromobenceno; monobromobenceno; bromuro de fenilo 108-86-1
UN2514
Cl Cl
OH
O
CLOROFORMIATO DE BENCILO Cloruro de bencilcarbonilo; bencilclorocarbonato; BZCF; 501-53-1
carbobenzoxicloruro Cl O
UN1739
a-Cloronaftaleno
Cl
1-CLORONAFTALENO 90-13-1
Cl
o-CLOROTOLUENO 1-Cloro-2-metilbenceno; 2-cloro-1-metilbenceno; o-clorotolueno; 95-49-8
2-clorotolueno; 1-metil-2-clorobenceno; 2-metilclorobenceno
UN2238
Cl
CLORURO DE BENCENO Clorbenceno; clorbenzol; clorobenceno; monoclorbenceno; 108-90-7
monoclorobenceno; cloruro de fenilo
UN1134
N+
O
CLORURO DE BENZOILO Cloruro de bencenocarbonilo; cloruro de ácido benzoico; 98-88-4
cloruro de benzoilo Cl
UN1736
O Cl
CLORURO DE TEREFTALOILO Cloruro de 1,4-bencenodicarbonilo; dicloruro de 1,4-bencenodicarbonilo; 100-20-9
QUIMICOS
CUMARINA 91-64-5
Cl
(4-clorofenil)-etano
Cl
Cl
m-DICLOROBENCENO 1,3-Diclorobenceno; m-diclorobenzol; m-fenilendicloruro 541-73-1
Cl
Cl
o-DICLOROBENCENO 1,2-Diclorobenceno; ortodiclorobenceno; ortodiclorobenzol 95-50-1
UN1591 Cl
Cl
Cl Cl
HEXACLOROBENCENO Granox NM; HCB; Hexa C.B.; cloruro de carbono de Julin; 118-74-1
pentaclorofenilcloruro; perclorobenceno; fenilperclorilo Cl Cl
UN2729
Cl Cl
Cl
bis-(3,5,6-tricloro-2-hidroxifenil)-metano; HO
Cl
Cl
2,2’-metilen-bis-(3,4,6-triclorofenol)
UN2875
HO
Cl
Cl Cl
Cl
Cl
Br Br Br
OCTABROMOBIFENILO Octabromodifenilo 27858-07-7
Br Br
Br Br Br
Cl Cl
OCTACLORONAFTALENO 2234-13-1 Cl Cl
Cl Cl
Cl Cl
Cl
PENTACLOROBENCENO PCB; QCB 608-93-5
Cl Cl
Cl Cl
Cl
Cl Cl
Cl
1,2,4,5-TETRACLOROBENCENO Tetracloruro de benceno; sim-tetraclorobenceno 95-94-3
Cl Cl
Cl
1,4-dioxina; tetradioxina
Cl O Cl
Cl Cl
TETRACLORONAFTALENO Halowax; tetracloronaftaleno 1335-88-2
Cl
Cl
Cl
1,2,3-TRICLOROBENCENO vic-Triclorobenceno; 1,2,6-triclorobenceno 87-61-6
Cl Cl
Cl
1,2,4-triclorobenzol
Cl
Cl
1,3,5-TRICLOROBENCENO sim-Triclorobenceno 108-70-3
Cl Cl
Cl
TRICLOROMETILBENCENO Cloruro de bencenilo; tricloruro de bencenilo; tricloruro benzoico; 98-07-7
benzotricloruro; tricloruro de bencilo Cl
UN2226
Cl
QUIMICOS
CLORURO DE BENCILO ojos; piel; tract hígado; riñones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, náuseas, Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, piel, nariz; deb; irrit;
100-44-7 resp; SNC reproducción cefalea, disnea, mareo SNC cef; erupción cutánea, edema
humana Piel Enrojecimiento, dolor, Puede absorberse Inh; ing; con pulm
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, lesiones
en la córnea o daños oculares permanentes,
quemaduras profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, vómitos, sensación
de quemazón detrás del esternón
CLORURO DE BENZATONIO ojos; piel; piel Inhalación Tos, dolor de garganta
121-54-0 tract resp Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, lesiones en la córnea
Ingestión Diarrea, náuseas, vómitos, colapso,
convulsiones, coma
CLORURO DE TEREFTALOILO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, náuseas
100-20-9 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Sensación de quemazón, tos, vómitos
CUMARINA sangre
91-64-5
DDT SNC; riñones; Irrit ojos, piel; pares en
50-29-3 hígado; piel; ojos; lengua, labios, rostro;
SNP [en animales: temblores; apre, mar, conf,
tumores hepáticos, mal, cef, ftg; convuls; pares
pulmonares y en manos; vómit; [carc]
linfáticos]
Inh; abs; ing; con
p-DICLOROBENCENO ojos; piel; tract hígado; riñones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, sopor, cefalea, Hígado; sis resp; Irrit ojos, hinchazón periorb;
106-46-7 resp; hígado; pulmones; piel náuseas, disnea, vómitos ojos; riñones; piel rinitis profusa; cef, anor, náu,
riñones Piel Enrojecimiento [en animales: vómit; bajo-p, ict, cirr; en
Ojos Dolor cáncer de hígado y animales: les hepáticas,
Ingestión Sensación de quemazón, convulsiones, diarrea riñón] renales; [carc]
Inh; abs; ing; con
HEXACLOROBENCENO hígado; piel; SNC Piel Puede absorberse
118-74-1
PENTACLOROBENCENO SNC riñones; hígado; Inhalación Véase ingestión
608-93-5 sistema reproductor Ingestión Vómitos, debilidad, temblores
PENTACLORONAFTALENO ojos; piel; tract resp piel; hígado Inhalación Dolor de garganta Hígado; piel; SNC Cef, ftg, vért, anor; prurito,
1321-64-8 Piel Enrojecimiento Inh; abs; ing; con erupciones cutáneas
Ojos Enrojecimiento, dolor acneiformes; ict, necr hepática
1,2,4,5-TETRACLOROBENCENO piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea
95-94-3 Ingestión Mareo, náuseas, inconsciencia, vómitos,
debilidad
1,2,4-TRICLOROBENCENO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dolor de garganta Ojos; piel; sis repro; Irrit ojos, piel, muc; en
120-82-1 Piel Enrojecimiento, aspereza hígado; sis resp animales: les hepáticas,
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con renales; posibles efectos terato
Ingestión Vómitos
QUIMICOS
HEXACLOROFENO 6.1
70-30-4
HEXACLOROBENCENO · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos · Reacciona violentamente con 6.1
118-74-1 dimetilformamida por encima de 65 °C
OCTACLORONAFTALENO · Se descompone al calentarse, produciendo vapores tóxicos (cloro)
2234-13-1
PENTACLOROBENCENO · Se descompone al calentarse o en contacto con ácidos o vapores ácidos, produciendo vapores 4.1
608-93-5 tóxicos e irritantes (cloruro de hidrógeno)
PENTACLORONAFTALENO · En contacto con superficies calientes o llamas, se descompone y produce vapores tóxicos de
1321-64-8 cloro
1,2,4,5-TETRACLOROBENCENO · Posibilidad de explosión · En su combustión se produce fosgeno · Se descompone al calentarse o al arder, desprendiendo 3
95-94-3 pulverulenta cuando se vapores tóxicos y corrosivos como el cloruro de hidrógeno y el fosgeno · Reacciona
encuentra en forma de violentamente con bases y oxidantes fuertes, con peligro de explosión · Cuando se calienta con
polvo o gránulos y se hidróxido sódico y un disolvente (metanol o etilenglicol) para producir triclorofenol, se pueden
mezcla con el aire producir explosiones violentas
1,2,3-TRICLOROBENCENO 6.1
87-61-6
1,2,4-TRICLOROBENCENO · Se descompone al calentarse o al arder, produciendo vapores tóxicos e irritantes (fosgeno, 6.1
120-82-1 cloro y cloruro de hidrógeno) · Reacciona violentamente con oxidantes, ácidos y vapores ácidos
1,3,5-TRICLOROBENCENO 6.1
108-70-3
TRICLOROMETILBENCENO 8
98-07-7
TRICLORONAFTALENO · Se descompone al calentarse y al arder, liberando vapores tóxicos y corrosivos (incluidos el
1321-65-9 cloruro de hidrógeno y el fosgeno) · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y
explosión
BENZALCLORURO líquido oleaginoso 205 -17 161,03 insol 1,26 5,6 0,04 1 li 93
98-87-3 incoloro 11 ls
BENZOTRICLORURO líquido transparente, 221 -5 195,48 reacciona 1,3756 6,77 20 Pa 2,1 li 127 cc 211
98-07-7 incoloro o 6,5 ls
amarillento; líquido
oleaginoso
o-DICLOROBENCENO líquido incoloro 181 -17 147,01 insol 1,3048 5,05 1,47 2 li
95-50-1 mm Hg @ 9 ls
25 ºC
p-DICLOROBENCENO cristales blancos; 174 53 147,01 insol 1,2475 5,08 1,33 2,5 li 66 cc 413
106-46-7 prismas @ 55 °C 16 ls
monoclínicos,
QUIMICOS
HEXACLOROBENCENO agujas en alcohol 325 231 284,80 insol 1,5691 @ 9,83 < 0,1 Pa 242
118-74-1 bencílico; agujas 23,6 ºC
blancas
HEXACLOROFENO agujas en benceno; 164 406,92 insol
70-30-4 polvo cristalino
blanco o ligeramente
tostado
HEXACLORONAFTALENO sólido blanco 344–388 137 334,74 insol 1,78 11,6 3x10-8
1335-87-1 mm Hg @
25 ºC
OCTACLORONAFTALENO amarillo pálido; 440 192 403,74 insol 2,00 13,9 < 0,13
2234-13-1 aguas en benceno y
tetracloruro de
carbono; sólido
ceroso amarillo
PENTACLOROBENCENO sólido cristalino 277 86 250,14 insol 1,8342 @ 8,6 2,2 Pa
608-93-5 incoloro 16,5 ºC
PENTACLORONAFTALENO sólido blanco; polvo 327–371 120 300,41 insol 1,7 10,4 < 133 Pa
1321-64-8 blanco; sólido
amarillo pálido
1,2,4,5-TETRACLOROBENCENO escamas, cristales 245 139,5 215,90 insol 1,9 7,4 0,3 Pa 155 cc
95-94-3 blancos @ 25 °C
2,3,7,8-TETRACLORO-DIBENZO- agujas incoloras 305–306 322 7,4x10-10
p-DIOXINA mm Hg
1746-01-6 @ 25 ºC
TETRACLORONAFTALENO cristales; sólido 312–360 182 265,94 insol 1,59–1,65 9,2 1x10-6 210 ca
1335-88-2 amarillo pálido; mm Hg
sólido incoloro o @ 25 ºC
amarillo pálido
1,2,3-TRICLOROBENCENO plaquetas en alcohol; 221 52,6 181,46 insol 1,69 6,26 1 mm Hg 1127
87-61-6 cristales blancos @ 40 ºC cc
1,2,4-TRICLOROBENCENO líquido incoloro; 214 17 181,46 insol 1,5 6,26 40 Pa 2,5 li 105 571
120-82-1 cristales rómbicos @ 25 °C 6,6 ls
1,3,5-TRICLOROBENCENO cristales blancos; 208 63,5 181,45 insol 6,26 0,13 @ > 110
108-70-3 agujas alargadas 78 °C
TRICLORONAFTALENO sólido incoloro o 304–354 92,78 231,5 insol 1,58 8,0 < 133 Pa 200 ca
1321-65-9 amarillo pálido
· HIDROCARBUROS POLIAROMATICOS aguas residuales o naturales. Desde el punto de vista químico, los
HAPs reaccionan por sustitución del hidrógeno o por adición
cuando se produce su saturación. Generalmente se conserva el
Los hidrocarburos aromáticos políciclos (HAP) son compuestos sistema de anillos. La mayoría de los HAPs se fotooxidan, una
orgánicos formados por tres o más anillos aromáticos conden- reacción importante para eliminarlos de la atmósfera. La reac-
sados, en donde algunos atómos de carbono son comunes a dos o ción de fotooxidación más frecuente es la formación de endope-
tres anillos. Esta estructura se denomina también sistema de róxidos, que pueden convertirse a quinonas. Por razones
anillos fusionados. Los anillos pueden estar en línea recta, angu- estéricas, un endoperóxido no puede formarse por fotooxidación
lados o racimados. Además, el término hidrocarburo indica que del benzo(a)pireno; en este caso se forman 1,6-diona, 3,6-diona y
la molécula contiene sólo carbono e hidrógeno. La estructura 6,12-diona. Se ha observado que la fotooxidación de los HAPs
condensada más sencilla, formada por sólo dos anillos aromáticos adsorbidos es mayor que la de los HAPs en disolución. Este
condensados, es el naftaleno. A los anillos aromáticos pueden hecho debe tenerse en cuenta al analizar los HAPs mediante
unirse otros tipos de anillos, como los de cinco átomos de cromatografía en capa fina, especialmente si se utilizan capas
carbono o los que contienen otros átomos (oxígeno, nitrógeno o de gel de sílice, donde muchos HAPs se fotooxidan rápidamente
azufre) en lugar del carbono. Estos últimos compuestos se cuando se iluminan con luz ultravioleta. Para la eliminación de
conocen como compuestos heteroaromáticos o heterocíclicos y los HAPs existentes en los lugares de trabajo, las reacciones de
no se considerarán aquí. En la literatura sobre los HAPs se oxidación no tienen interés. Los HAPs reaccionan rápidamente
pueden encontrar muchas otras denominaciones, como APN con óxidos de nitrógeno o HNO3. Por ejemplo, el antraceno
(aromáticos polinucleares), CAP (compuestos aromáticos policí- puede oxidarse a antraquinona por acción del HNO3 o dar un
clicos) o MOP (materias orgánicas policíclicas). Esta última deno- derivado nitrogenado mediante una reacción de sustitución con
minación suele englobar a los compuestos heteroaromáticos. NO2. Los HAPs pueden reaccionar con SO2, SO3 y H2SO4 para
Entre los HAPs se encuentran cientos de compuestos que han formar ácidos sulfínico y sulfónico. El hecho de que los HAPs
sido objeto de gran atención por ser muchos de ellos cancerí- cancerígenos reaccionen con otras sustancias no significa necesa-
genos, especialmente los HAPs que contienen entre cuatro y seis riamente que se inactiven como tales; por el contrario, muchos
anillos aromáticos. HAPs que contienen sustituyentes son carcinógenos más potentes
La ausencia de una nomenclatura uniforme en la literatura que el correspondiente compuesto progenitor. Aquí se describen
puede confundir al lector de trabajos procedentes de distintos algunos de los HAPs más importantes.
países y publicados en épocas distintas. La IUPAC (Unión Inter- Formación. Los HAPs se forman por pirólisis o combustión
nacional de Química Pura y Aplicada) ha adoptado una nomen- incompleta de materia orgánica que contiene carbono e hidró-
clatura que es la más utilizada en la actualidad. A continuación se geno. A elevadas temperatuas, la pirólisis de compuestos orgá-
ofrece un breve resumen de la misma: nicos produce fragmentos de moléculas y radicales que se
Se han seleccionado algunos de los principales HAP y se han combinan para formar HAPs. La composición de los productos
mantenido sus nombres vulgares. Se dibujan tantos anillos como resultantes de la pirosíntesis depende del combustible, la tempe-
sea posible en una línea horizontal y el mayor número de los ratura y el tiempo de estancia en la zona de caldeo. Los combus-
anillos sobrantes se colocan en el cuadrante superior derecho. La tibles que forman HAPs son metano, otros hidrocarburos,
numeración comienza por el primer atómo de carbono que no hidratos de carbono, ligninas, péptidos, etc. Sin embargo, los
sea común a dos anillos, en el anillo situado a la derecha de compuestos que contienen cadenas laterales, los compuestos insa-
la primera línea. Los siguientes atómos de carbono unidos a un turados y las estructuras cíclicas suelen favorecer la formación
hidrógeno se numeran en el sentido de las agujas del reloj. A los de HAPs. Evidentemente, los HAPs se liberan de la zona de
lados más externos de los anillos se les asignan letras en orden combustión en forma de vapores. Debido a sus bajas presiones
alfabético, empezando por el lado situado entre C 1 y C 2. de vapor, la mayoría de los HAPs se condensan en el acto sobre
Como ejemplo de la nomenclatura de los HAPs hemos tomado partículas de hollín o forman ellos mismos partículas muy
el benzo(a)pireno. Benzo(a)— indica que hay un anillo aromático pequeñas. Los HAPs liberados a la atmósfera en forma de vapor
unido al pireno en la posición a. Un anillo puede unirse también son adsorbidos por las partículas presentes en ella. Por ello, se
a las posiciones b, e, etc. No obstante, las posiciones a, b, h e i son producirá una diseminación de aerosoles que contienen HAPs,
equivalentes, y lo mismo ocurre con e y 1. En consecuencia, que pueden ser transportados a grandes distancias por los vientos.
sólo hay dos isómeros, benzo(a)pireno y benzo(e)pireno. Sólo se
utiliza la primera letra y las fórmulas se escriben aplicando Producción y usos
las anteriores reglas. En las posiciones cd, fg, etc. del pireno Muchos HAPs pueden obtenerse a partir de alquitrán de hulla.
también puede unirse un anillo. Sin embargo, esta sustancia, Las sustancias puras no tienen aplicaciones técnicas importantes,
el 2H-benzo(cd)pireno, está saturada en la posición 2, lo que se salvo el naftaleno y el antraceno. No obstante, se utilizan indirec-
indica con una H. tamente en el alquitrán de hulla y el petróleo, que contienen
Propiedades fisicoquímicas de los HAPs. Los sistemas conjugados mezclas de distintos HAPs.
II-electrón de los HAPs son los responsables de su estabilidad Los HAPs pueden encontrarse casi en todas partes, en el aire,
química. Son sólidos a temperatura ambiente y su volatibilidad es en la tierra y en el agua, procedentes de fuentes naturales o
muy pequeña. Dependiendo de su carácter aromático, los HAPs antropogénicas. La contribución de las fuentes naturales, como
absorben luz ultravioleta y producen un espectro fluorescente los incendios forestales y los volcanes, es mínima si la compa-
característico. Son solubles en muchos disolventes orgánicos, ramos con las emisiones causadas por el ser humano. La combus-
pero muy poco solubles en agua, tanto menos cuanto mayor sea tión de combustibles fósiles es la principal fuente de emisiones de
su peso molecular. Sin embargo, los detergentes y compuestos HAPs. Otras emisiones proceden de la combustión de residuos y
que forman emulsiones en agua, o los HAPs adsorbidos en partí- madera, así como de los vertidos de petróleo crudo o refinado
culas en suspensión, pueden aumentar el contenido de HAPs en que en sí mismo contiene HAPs. Los HAPs están también
presentes en el humo del tabaco y en los alimentos a la parrilla, metalúrgicos. La materia prima para la fabricación de estos elec-
ahumados y fritos. trodos suele ser coque de petróleo mezclado con alquitrán como
La principal fuente de HAP en el aire de las atmósferas de ligante. El cocido de los mismos se realiza calentando esta mezcla
trabajo es el alquitrán de hulla, que se forma por pirólisis de la en hornos, a temperaturas superiores a 1.000 ºC. En una segunda
hulla en fábricas de gas y coque, donde se producen emisiones fase de calentamiento en la que se alcanzan hasta 2.700 ºC se
de humos procedentes de la brea calentada. Los trabajadores que produce el grafitado. Durante el proceso de cocido se liberan
permanecen cerca de los hornos están altamente expuestos a grandes cantidades de HAPs de la masa de los electrodos. La
estos HAPs. La mayoría de las investigaciones de HAPs en los segunda fase conlleva una liberación de HAPs más bien baja,
lugares de trabajo se han llevado a cabo en fábricas de gas y puesto que los componentes volátiles ya se han liberado durante
coque. En la mayoría de los casos sólo se ha analizado el el primer calentamiento.
benzo(a)pireno, aunque también se han realizado algunas investi- En los trabajos siderometalúrgicos y en las fundiciones se
gaciones sobre otros HAPs. Generalmente, el contenido de produce exposición a HAPs liberados por los productos de alqui-
benzo(a)pireno es máximo en el aire situado en la parte superior trán al entrar en contacto con el metal fundido. Los preparados
de los hornos. El aire situado en la parte superior de los canales de brea se utilizan en hornos, canales de colada y lingoteras.
QUIMICOS
podido comprobar que la mayor exposición la sufren los conduc- riores. No obstante, en algunos casos este asfalto se mezcla con
tores de camiones, los trabajadores encargados de asegurar y alquitrán de hulla, lo que aumenta el riesgo de exposición a
zafar las amarras de los buques, los trabajadores que realizan HAPs cuando se trabaja con el asfalto caliente. En otros trabajos
operaciones de deshollinado y los trabajadores del alquitrán. El en los que se utiliza alquitrán derretido y se rocía sobre una gran
naftaleno, el fenantreno, el fluoranteno, el pireno y el antraceno superficie, los trabajadores pueden sufrir una intensa exposición
predominan entre los HAPs aislados de las muestras de aire a HAPs. Tales operaciones incluyen los trabajos de recubri-
tomadas. Es evidente que algunos de los trabajadores de la indus- miento de oleoductos, el aislamiento de paredes y el calafateado
tria del gas y del coque están expuestos a altos niveles de HAPs, de tejados.
incluso en las instalaciones modernas. En estas industrias no es
raro que muchos trabajadores hayan estado expuestos a estas Riesgos
sustancias durante años. Las investigaciones clínicas han demos- En 1775, un médico inglés, Sir Percival Pott, describió por
trado que estos trabajadores tienen un alto riesgo de desarrollar primera vez un cáncer de origen profesional. Asoció el cáncer de
cáncer de pulmón. El alquitrán de hulla se utiliza en otros escroto de los deshollinadores con su prolongada exposición a
procesos industriales, donde se calienta y libera HAPs al aire alquitrán y hollín, en condiciones deficientes de higiene personal.
ambiente. Cien años más tarde se describió el cáncer de piel en los trabaja-
Los hidrocarburos poliarilos se utilizan principalmente en la dores expuestos a alquitrán o aceites bituminosos. En el decenio
fabricación de colorantes y en síntesis químicas. El antraceno se de 1930 se describió el cáncer de pulmón en los trabajadores
utiliza en la producción de antraquinona, una importante de la industria del acero y en la del coque. A finales del decenio
materia prima para la fabricación de colorantes rápidos. Se de 1910 se describió el desarrollo experimental de cáncer
emplea también como diluyente para conservantes de la madera de pulmón en animales de laboratorio tras la aplicación repetida
y en la producción de fibras sintéticas, plásticos y monocristales. de alquitrán de hulla. En 1933 se demostró que un hidrocarburo
El fenantreno se emplea en la fabricación de colorantes y explo- aromático cíclico aislado del alquitrán de hulla era cancerígeno.
sivos, en la investigación clínica y en la síntesis de fármacos. El compuesto aislado resultó ser benzo(a)pireno. Desde entonces
El benzofurano se utiliza en la fabricación de resinas de cuma- se han descrito cientos de HAPs cancerígenos. Los estudios epide-
rona-indeno. El fluoranteno es un componente del asfalto deri- miológicos indican una mayor frecuencia de cáncer de pulmón
vado del alquitrán y del petróleo que se utiliza como material de en los trabajadores de las industrias de coque, aluminio y acero.
revestimiento para proteger el interior de las tuberías de agua Aproximadamente un siglo después se han regulado algunos de
potable de acero y hierro dúctil y los tanques de almacenamiento. los HAPs como cancerígenos laborales.
El aluminio se produce mediante un proceso electrolítico a El largo período de latencia entre la primera exposición y la
temperaturas de unos 970 ºC. Existen dos tipos de ánodos: el aparición de los síntomas, junto con muchos otros factores, han
ánodo de Söderberg y el de grafito (“precocido”). El primero de hecho que el establecimiento de valores límite umbral para los
ellos, que es el más utilizado, es la principal causa de exposición HAPs en la atmósfera del lugar de trabajo sea una tarea ardúa y
a HAP en la industria del aluminio. Este ánodo está formado por difícil. También existe un largo período de latencia para la
una mezcla de coque y alquitrán de hulla. Durante la electrolisis formulación de normas. Hasta 1967, prácticamente no existían
se grafita (“cuece”) en su parte inferior, más caliente, y finalmente Valores Límite Umbral (TLVs) para los HAPs, año en el que
se consume por oxidación electrolítica para formar óxidos la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del
de carbono. Desde arriba se va añadiendo pasta fresca de ánodo, Gobierno (ACGIH) adoptó un TLV de 0,2 mg/m3 para los
a modo de electrodo continuo. Los HAPs se liberan del alquitrán alquitranes de hulla volátiles, definiéndose como el peso de una
cuando éste alcanza temperaturas elevadas, escapando a la fracción soluble en benceno de las partículas recogidas en un
atmósfera de trabajo a pesar de los mecanismos de ventilación. filtro. En el decenio de 1970, la URSS estableció una concentra-
En muchos trabajos diferentes de las fundiciones de aluminio, ción máxima admisible (MAC) para el benzo(a)pireno basándose
tales como el desembornado, el izado de rejillas, y la adición de en estudios de laboratorio realizados con animales. En 1978 se
pasta de ánodo, las exposiciones pueden ser considerables. estableció en Suecia un TLV de 10 g/m3 para el BaP. En 1997,
También el apisonado de los cátodos es causa de exposición a la Occupational Safety and Health Administration (OSHA) de
HAPs, puesto que se utiliza alquitrán en el apisonado con varilla Estados Unidos estableció un límite de exposición permisible
y en las ranuras. (PEL) para el BaP de 0,2 mg/m3. La ACGIH no ha establecido
Los electrodos de grafito se utilizan en las plantas de reducción una concentración media ponderada en el tiempo (TWA), puesto
de aluminio, en los hornos eléctricos de acero y en otros procesos que el BaP es un carcinógeno humano sospechado. El límite de
exposición recomendado (REL) por el National Institute for potente. Ninguno de los derivados dimetilados con grupos
Occupational Safety and Health (NIOSH) de Estados Unidos es metilos sustituidos en el anillo adicional de benceno (en las posi-
de 0,1 mg/m3 (fracción extraíble en ciclohexano). ciones 1, 2, 3, 4) lo son. Se ha observado que la carcinogenicidad
Las fuentes de HAPs en el trabajo, además del alquitrán de de algunos grupos de derivados alquilados de 1,2-benzantraceno
hulla y el asfalto, son el negro de humo, la creosota, los aceites disminuye a medida que aumenta la longitud de sus cadenas de
minerales, los humos y hollines procedentes de diversas combus- carbonos.
tiones y los gases de escape de los vehículos. Los aceites minerales El benz(a)antraceno está presente en el alquitrán de hulla en
contienen cantidades muy pequeñas de HAPs, pero muchos de una concentración de hasta 12,5 g/kg; en la madera y el humo
sus usos aumentan considerablemente su contenido de HAPs. del tabaco en una concentración de entre 12 y 140 ng en el
Algunos ejemplos son los aceites lubricantes para motores, los humo de un cigarrillo; en aceites minerales; en el aire exterior, en
aceites de corte y los aceites que se utilizan en máquinas de una concentración de 0,6 a 361 ng/m3 y en las fábricas de gas
descarga eléctrica. No obstante, puesto que los HAPs perma- en una concentración de 0,7 a 14 mg/m3. El benz(a)antraceno es
necen en los aceites, el riesgo de exposición se limita al contacto un cancerígeno débil, pero algunos de sus derivados lo son
con la piel. Los gases de escape de los vehículos contienen mucho más, como los 6-, 7-, 8- y 12-metilbenz(a)antracenos y
proporciones muy bajas de HAPs en comparación con los humos algunos de sus derivados dimetilados, como el 7,12-dimetil-
de alquitrán mineral y asfalto. En la siguiente lista se han utili- benz(a)antraceno. La introducción de un anillo de cinco miem-
zado las mediciones de benzo(a)pireno en distintos tipos de bros entre las posiciones 7 y 8 del benz(a)antraceno forma
lugares de trabajo para clasificarlos según el grado de exposición: colantreno ((benz(j)aceantrileno), que conjuntamente con su deri-
vado 3-metilado, es un cancerígeno extremadamente potente. El
· exposición muy alta a benzo(a)pireno (más de 10 mg/m3)—
dibenz(a,h)antraceno fue el primer HAP puro cuya actividad carci-
trabajos en fábricas de gas y coque; plantas de aluminio;
nogénica quedó demostrada.
fábricas de electrodos de grafito; manipulación de alquitranes y
El criseno aparece en el alquitrán de hulla en concentraciones
breas calentados
de hasta 10 g/kg. Se han medido concentraciones de entre 1,8 y
· exposición moderada (0,1 a 10 g/m3)—trabajos en fábricas de
361 ng/m3 en el aire y de entre 3 y 17 mg/m3 en los gases de
gas y coque; acerías; fábricas de electrodos de grafito; plantas
escape de los motores diesel. El humo de un cigarillo puede
de aluminio; fundiciones
contener hasta 60 ng de criseno. El dibenzo(b,d,e,f)-criseno y el
· exposición baja (menos de 0,1 g/m3)—fundiciones; producción
dibenzo(d,e,f,p)-criseno son cancerígenos. El criseno exhibe una
de asfaltos; plantas de producción de aluminio con electrodos
débil actividad carcinogénica.
precocidos; talleres de reparación de automóviles y garajes;
Difenilos. Se dispone de poca información sobre los efectos
minas de hierro y construcción de túneles.
tóxicos del difenilo y sus derivados, con la excepción de los bife-
nilos policlorados (PCBs). Debido a su baja presión de vapor y a
su olor, la exposición por inhalación a temperatura ambiente no
Riesgos asociados a algunos HAPs suele entrañar un riesgo grave. Sin embargo, en un estudio de
El antraceno es un hidrocarburo aromático polinuclear con anillos observación de trabajadores que realizaban la impregnación
condensados que forma antraquinona cuando se oxida y de papel de envolver con un polvo fungicida fabricado con dife-
9,10-dihidroantraceno cuando se reduce. Los efectos tóxicos del nilo, se detectaron brotes de tos, náuseas y vómitos. La exposi-
antraceno son similares a los del alquitrán de hulla y sus ción repetida a una solución de difenilo en aceite de parafina a
productos de destilación, y dependen de la proporción de frac- 90 ºC y concentraciones ambiente muy superiores a 1 mg/m3,
ciones pesadas que contenga. El antraceno es fotosensibilizante. provocó la muerte de un trabajador por atrofia aguda del hígado
Produce dermatitis aguda y crónica con síntomas de quemazón, y ocho trabajadores sufrieron lesiones de los sistemas nerviosos
picor y edema, que son más pronunciados en las regiones de la central y periférico y lesiones hepáticas. Estos trabajadores se
piel expuesta. Las lesiones cutáneas se asocian a irritación de quejaron de cefalea, trastornos gastrointestinales, síntomas poli-
la conjuntiva y de las vías aéreas superiores. Otros síntomas son neuríticos y fatiga general.
lagrimeo, fotofobia, edema de los párpados e hiperemia conjun- El difenilo fundido puede causar quemaduras graves. La absor-
tival. Los síntomas agudos desaparecen varios días después de ción a través de la piel conlleva también un riesgo moderado. El
cesar el contacto. La exposición prolongada causa pigmentación contacto con los ojos produce irritación leve o moderada.
de las zonas de piel expuesta, con cornificación de las capas El procesamiento y manipulación del éter de difenilo representa
superficiales y telangioectasis. El efecto fotodinámico del antra- un pequeño riesgo para la salud. Su olor es desagradable y la
ceno industrial es más pronunciado que el del antraceno puro, lo exposición excesiva produce irritación de los ojos y la garganta.
que evidentemente se debe al uso de mezclas de acridina, El contacto con esta sustancia puede causar dermatitis.
carbazol, fenantreno y otros hidrocarburos pesados. Los efectos La mezcla de éter de difenilo y difenilo a concentraciones de
sistémicos se manifiestan en cefalea, náuseas, inapetencia, reac- entre 7 y 10 ppm no afecta seriamente a los animales de experi-
ciones lentas y adinamia. Las exposiciones prolongadas pueden mentación sometidos a exposición repetida. Sin embargo, en el
causar inflamación del tracto gastrointestinal. ser humano puede causar irritación de los ojos y la vías aéreas, así
No se ha demostrado que el antraceno puro sea cancerígeno, como náuseas. La ingestión accidental de este compuesto
pero algunos de sus derivados y el antraceno industrial (que produce graves lesiones en el hígado y los riñones.
contiene impurezas) sí lo son. El 1,2-benzantraceno y algunos de sus El fluoranteno está presente en el alquitrán de hulla, el humo del
derivados monometilados y dimetilados son también cancerí- tabaco y los HAPs atmosféricos. No es una sustancia cancerígena,
genos. Los derivados dimetilados y trimetilados del 1,2-benzantra- pero sus isómeros benzo(b)-, benzo(j)- y benzo(k)- isómeros sí lo
ceno son cancerígenos más potentes que los monometilados, son.
especialmente el 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno, que produce cáncer El naftaceno está presente en el humo del tabaco y el alquitrán
de piel en ratones en menos de 43 días. Los derivados 5,9- y 5,10- de hulla. Pigmenta algunas sustancias incoloras aisladas del alqui-
dimetilados son también muy cancerígenos. La carcinogenicidad de trán de hulla, como el antraceno.
los derivados 5,9,10- y 6,9,10-trimetilados es menos pronunciada. El naftaleno arde fácilmente y, bien en partículas o vapores,
El 20-metilcolantreno, que tiene una estructura similar a la del forma mezclas explosivas con el aire. Su acción tóxica se
5,6,10-trimetil-1,2-benzantraceno, es un cancerígeno muy ha observado principalmente en casos de intoxicación
gastrointestinal en niños que confundieron las bolas de naftalina peligrosos para los riñones y éste último puede también dete-
con caramelos y se manifiesta por anemia hemolítica aguda con riorar las funciones hepáticas. Se han descrito alteraciones morfo-
lesiones hepáticas y renales y congestión vesical. lógicas de las mitocondrias (pequeñas estructuras celulares que
Se han publicado informes sobre casos de intoxicación grave realizan funciones respiratorias y otras funciones enzimáticas
en trabajadores que habían inhalado vapores de naftaleno; los esenciales para la síntesis biológica) en ratas expuestas a
síntomas más comunes fueron anemia hemolítica con cuerpos de 50 mg/m3. Los agentes de intercambio de calor fabricados con
Heinz, trastornos hepáticos y renales y neuritis óptica. La absor- terfenilos hidrogenados, mezclas de terfenilo e isopropil-meta-terf-
ción prolongada de naftaleno puede ocasionar también pequeñas enilo, producen cambios funcionales del sistema nervioso, los
opacidades puntiformes en la periferia del cristalino, sin deterioro riñones y la sangre en los animales de experimentación, con
funcional. El contacto de los ojos con vapores y microcristales algunas lesiones orgánicas. Se ha demostrado la existencia de
condensados puede causar queratitis puntiforme e incluso riesgo carcinogénico en ratones expuestos al refrigerante irra-
coriorretinitis. diado, si bien la mezcla no irradiada parece ser segura.
Se ha observado que el contacto con la piel produce dermatitis
eritematosa exudativa, si bien estos casos se han atribuido al
QUIMICOS
El fenantreno se obtiene a partir del alquitrán de hulla y puede muestras de aire tomadas en lugares donde existen humos o
sintetizarse haciendo pasar difeniletileno a través de un tubo vapores visibles. Un método general para evitar la exposición es
calentado al rojo. Está presente en el humo del tabaco y se reducir dichas emisiones. En la industria del coque, esto se logra
encuentra entre los HAPs presentes en el aire. No parece exhibir evitando las fugas mediante sistemas herméticos, aumentando la
actividad cancerígena, al contrario que algunos de los derivados ventilación o utilizando cabinas con filtros de aire. En la industria
alquilados del benzo(c)fenantreno. El fenantreno es una excep- del aluminio se tienen que adoptar medidas similares. En algunos
ción recomendada al sistema de numeración; 1 y 2 se indican en casos tienen que instalarse sistemas de evacuación de humos y
la fórmula. vapores. El uso de electrodos precocidos elimina casi por
El pireno está presente en el alquitrán mineral, el humo del completo las emisiones de HAPs. En las fundiciones y acerías, las
tabaco y los HAPs atmosféricos. También está presente en los emisiones de HAPs pueden reducirse evitando los preparados
productos derivados del petróleo en una concentración de 0,1 a que contienen alquitrán. No es necesario adoptar medidas espe-
12 mg/ml. El pireno no tiene actividad cancerígena, pero sus ciales para eliminar los HAPs de garajes, minas, etc. donde se
derivados benzo(a) y dibenzo son cancerígenos muy potentes. En emiten gases de escape de los automóviles; los sistemas de ventila-
el aire exterior se han medido concentraciones de benzo(a)pireno ción necesarios para eliminar otras sustancias más tóxicas
(BaP) de 0,1 ng/m3 o menores en zonas no contaminadas y reducen al mismo tiempo la exposición a HAPs. El contacto de la
valores hasta varios miles de veces superiores en atmósferas piel con aceites usados que contienen HAPs puede evitarse utili-
urbanas contaminadas. El BaP se encuentra en asfaltos, alquitrán zando guantes y cambiándose de ropa cuando ésta se contamine.
de hulla, alquitrán de madera, gases de escape de los automó- Deben aplicarse las mismas medidas relativas a controles
viles, humo del tabaco, aceites minerales, aceites de motor usados técnicos, equipos de protección individual, formación e
y aceites usados de equipos eléctricos. El BaP y muchos de sus instalaciones sanitarias que se describen en otros artículos de esta
derivados alquilados son carcinógenos muy potentes. Enciclopedia. Puesto que muchos miembros de esta familia son
Los vapores de terfenilo producen irritación de la conjuntiva y cancerígenos demostrados o sospechados, debe tenerse un
algunos efectos sistémicos. En animales de experimentación, el cuidado especial en adoptar todas las precauciones
p-terfenilo se absorbe mal por vía oral y parece tener sólo un recomendadas para una manipulación segura de las sustancias
ligero efecto tóxico; los meta- y especialmente los orto-terfenilos son cancerígenas.
ANTRACENO ojos; piel; piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta
120-12-7 tract resp; tract GI Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal
BENZO(a)ANTRACENO Piel Puede absorberse
56-55-3
BENZO(b)FLUORANTENO Piel Puede absorberse
205-99-2
BENZO(g,h,i)FLUORANTENO Piel Puede absorberse
203-12-3
BENZO(k)FLUORANTENO Piel Puede absorberse
207-08-9
BENZO(g,h,i)PERILENO Piel Puede absorberse
191-24-2
ANTRACENO · Posibilidad de ignición a · Se descompone al calentarse, por contacto con la luz solar y por influencia de oxidantes 3
120-12-7 distancia cuando se fuertes, produciendo humos tóxicos acres, con peligro de incendio y explosión
encuentra en forma de
polvo o granular y se
mezcla con el aire
BENZO(b)FLUORANTENO · Al calentarse, se forman humos tóxicos
205-99-2
BENZO(g,h,i)FLUORANTENO · Al calentarse, se forman humos tóxicos
203-12-3
BENZO(k)FLUORANTENO · Al calentarse, se forman humos tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes
207-08-9
BENZO(g,h,i)PERILENO · Al calentarse, se forman humos tóxicos · Reacciona con NO y NO2 para formar derivados
191-24-2 nitrosos
DIBENZO(a,h)ANTRACENO · Reacciona con oxidantes fuertes 4.1
53-70-3
ANTRACENO placas monoclínicas 342 218 178,22 insol 1,283 @ 25 °C 6,15 1 mm Hg 0,6 li 121 cc 540
120-12-7 por recristalización @ 145 °C ? ls
en alcohol; en estado
puro es incoloro, con
fluorescencia violeta;
cuando se cristaliza
en benceno, se
QUIMICOS
azul; cristales
amarillos con
fluorescencia amarilla
BENZ(a)ANTRACENO placas incoloras 400 162 228,3 0,014 mg/l 5x10-9 torr
56-55-3 recristalizadas en @ 25 °C
ácido acético glacial
o alcohol
BENZO(b)FLUORANTENO agujas 168 252,3 insol <10 Pa
205-99-2 (recristalizadas en
benceno), agujas
incoloras
(recristalizadas en
tolueno o ácido
acético glacial)
BENZO(g,h,i)FLUORANTENO cristales 149 insol < 10 Pa
203-12-3
BENZO(k)FLUORANTENO agujas de color 480 217 252,3 insol 9,59x10-11
207-08-9 amarillo claro en torr
benceno
BENZO(g,h,i)PERILENO placas grandes de 550 277 276,3 insol 1,0x10-10
191-24-2 color amarillo mm Hg
verduzco claro @ 25 °C
(recristalizadas en
xileno)
BENZO(a)PIRENO agujas monoclínicas > 360 179– 252,30 insol 1,351 8,7 > 1 mm Hg
50-32-8 de color amarillo 179,3
claro en benceno y
metanol; los cristales
pueden ser
monoclínico y
ortorrómbicos; placas
amarillentas (en
benceno y ligroína)
CRISENO placas rómbicas rojas 448 255–256 228,28 insol 1,274 6,3x10-7
218-01-9 con fluorescencia roja mm Hg
o azul en beceno y
ácido acético; placas
bipiramidales
ortorrómbicas en
benceno; láminas
incoloras con
fluorescencia azul
DIBENZ(a,h)ACRIDINA cristales amarillos 228 279,35
226-36-8
QUIMICOS
tolueno); sólido
incoloro (las
impurezas de
tetraceno dan color
amarillo)
1,5-Naftileno-diisocianato. Este isocianato se utiliza poco en la de isocianato. El mecanismo de extracción debe estar colocado lo
industria. Se han descrito algunos casos de intoxicación después más cerca posible de la fuente donde se generan los vapores.
de la exposición a vapores calentados a más de 100 ºC. Siempre que se diseñe un proceso industrial, deberá tenerse en
cuenta la posible descomposición y liberación de isocianatos a
partir de espumas y colas de poliuretano.
Medidas de salud y seguridad Prevención médica. El reconocimiento médico previo al empleo
La ventilación, el uso de equipos protectores y la formación de los debe incluir un cuestionario y una exploración clínica completa
trabajadores en materia de salud y seguridad, según se para prevenir la exposición de personas con antecedentes de
describe en otros artículos de esta Enciclopedia, son aspectos todos alergia cutánea o respiratoria a los isocianatos. Los trabajadores
ellos necesarios cuando se trabaja con isocianatos. Es imprescin- expuestos deben mantenerse en observación y, entre otras
dible que existan instalaciones adecuadas para extraer los vapores instalaciones sanitarias, deben disponer de duchas.
TABLAS DE ISOCIANATOS
N
CICLOHEXIL ISOCIANATO Ester ciclohexílico del ácido isociánico; isocianato de ciclohexano; 3173-53-3
isocianatociclohexano O
UN2488
4,4’-diisocianato-3,3’-dimetoxi-1,1’-bifenilo; N N
3,3’-dimetoxibencidina-4,4’-diisocianato; éster O O
N
O
FENIL ISOCIANATO Isocianato de benceno; Mondur P; fenilcarbimida; fenilcarbonimida 103-71-9
UN2487
N
UN2281
O
UN2906 O
UN2290
N
METIL ISOCIANATO Ester metílico del ácido isociánico; isocianatometano; MIC 624-83-9
UN2480
UN2489
QUIMICOS
Denominación Período Período Vías de Síntomas Organos Síntomas
química corto de largo de exposición afectados
Número CAS exposición exposición Vías de
entrada
CICLOHEXIL ISOCIANATO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
3173-53-3 respiratoria, disnea; véase ingestión
Piel Enrojecimiento
Ojos Lagrimeo, enrojecimiento, dolor, visión
borrosa, quemaduras profundas graves
Espasmos abdominales, diarrea, vómitos
Ingestión
HEXAMETILENO-DIISOCIANATO ojos; piel; tract resp piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; tos,
822-06-0 respiratoria, disnea, dolor de garganta Inh; ing; con dis, bron, resp sib, edema
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras pulm, asma; lesión córn,
en la piel, ampollas ampollas en la piel
Ojos Enrojecimiento, dolor, hinchazón de párpados
ISOFORONA DIISOCIANATO ojos; piel; tract resp piel; pulmones Inhalación Tos, dolor de garganta, los síntomas pueden Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, sis resp; opr
4098-71-9 tardar en aparecer Inh; abs; ing; con torácica, dis, tos, dolor de
Piel Enrojecimiento garganta; bron, resp sib,
Ojos Enrojecimiento edema pulm; posible sens
resp; asma
METIL ISOCIANATO ojos; piel; piel; pulmones Inhalación Tos, mareo, dificultad respiratoria, disnea, Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
624-83-9 tract resp; dolor de garganta, inconsciencia, vómitos Inh; abs; ing; con sens resp, tos, secreciones
pulmones Piel Puede absorberse, quemaduras en la piel, pulm, dolor torácico, dis;
dolor asma; lesiones en ojos y piel;
Ojos Dolor, pérdida de visión, quemaduras en animales: edema pulm
profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor de garganta,
vómitos
METILEN BISFENIL ISOCIANATO ojos; piel; piel Inhalación Cefalea, náuseas, disnea, dolor de garganta Sis resp; ojos Irrit ojos, nariz, garganta; sens
101-68-8 tract resp; Piel Enrojecimiento Inh; ing; con resp, tos, secreciones pulm,
pulmones Ojos Dolor, posibles lesiones de la córnea dolor torácico, dis; asma
1,5-NAFTILENO-DIISOCIANATO ojos; piel; tract resp piel; pulmones Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta Ojos, sis resp Irrit ojos, nariz, garganta; sens
3173-72-6 Piel Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con resp, tos, secreciones pulm,
Ojos Enrojecimiento, dolor dolor torácico, dis; asma
TOLUENO-2,4-DIISOCIANATO ojos; piel; piel; pulmones Ojos; sis resp; piel Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
584-84-9 tract resp; nariz Inh; ing; con ahogo, tos paroxísmica; dolor
torácico, dolor retroest; náu,
vómit, dolor abdom;
broncoespasmo, edema pulm;
dis, asma; conj, lag; derm,
sens cutánea; [carc]
CICLOHEXIL ISOCIANATO · El vapor es más pesado · Puede polimerizarse al calentarsae o por influencia de materiales incompatibles · Se 6.1
3173-53-3125 que el aire y puede descompone al arder liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona con oxidantes y
desplazarse a ras del bases fuertes, agua, alcohol, ácidos y aminas
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ETIL ISOCIANATO 3/ 6.1
109-90-0
FENIL ISOCIANATO 6.1
103-71-9
HEXAMETILENO-DIISOCIANATO · Se polimeriza por influencia de temperaturas superiores a 93 °C · En su combustión libera 6.1
822-06-0 humos tóxicos y corrosivos, entre ellos óxidos de nitrógeno y cianuro de hidrógeno · Se
descompone en contacto con el agua para formar aminas y poliureas · Reacciona violentamente
con ácidos, alcoholes, aminas, bases y oxidantes, con peligro de incendio y explosión · Ataca el
cobre
ISOFORONA DIISOCIANATO · Se descompone al calentarse liberando humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona con 6.1
4098-71-9 oxidantes, ácidos, alcoholes, aminas, amidas, mercaptanos · Ataca muchos metales, plásticos y
caucho
METIL ISOCIANATO · El vapor es más pesado · Puede polimerizarse al calentarse o por influencia de agua y catalizadores · Se descompone al 6.1/ 3
624-83-9 que el aire y puede calentarse liberando gases tóxicos (cianuro de hidrógeno, óxidos de nitrógeno, monóxido de
desplazarse a ras del carbono) · Reacciona con oxidantes fuertes · Reacciona violentamente con agua, ácidos,
suelo; posibilidad de alcoholes, aminas, hierro, acero, zinc, estaño, cobre (o aleaciones de estos metales), con peligro
ignición a distancia · El de incendio y explosión · Ataca ciertos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
vapor se mezcla bien con
el aire y se forman
fácilmente mezclas
explosivas
METILEN BISFENIL ISOCIANATO · Puede polimerizarse cuando se calienta por encima de 204 °C o por influencia de temperaturas 6.1
101-68-8 superiores a 204 °C · En su combustión libera humos tóxicos y corrosivos, entre ellos óxidos de
nitrógeno y cianuro de hidrógeno · Reacciona fácilmente con agua para formar poliureas
insolubles · Reacciona violentamente con ácidos, alcoholes, aminas, bases y oxidantes, con
peligro de incendio y explosión
1,5-NAFTILENO-DIISOCIANATO · Se descompone con el calor produciendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno)
3173-72-6
TOLUENO-DIISOCIANATO 6.1
26471-62-5
TOLUENO-2,4-DIISOCIANATO 6.1
584-84-9
TOLUENO-2,6-DIISOCIANATO 6.1
91-08-7
QUIMICOS
HEXAMETILENO-DIISOCIANATO líquido 255 -67 168,2 reacciona 1,0528 5,81 7 Pa 0,9 li 140 ca 454
822-06-0 @ 25 °C 9,5 ls
ISOFORONA DIISOCIANATO líquido incoloro o 158 @ 10 -60 222,32 reacciona 1,062 g/ml 0,04 Pa 155– 430
4098-71-9 ligeramente amarillo torr 161
METIL ISOCIANATO líquido incoloro 39,5 -45 57,1 muy sol 0,9599 1,42 46,4 5,3 li -7 cc 534
624-83-9 26 ls
METILEN BISFENIL ISOCIANATO sólido condensado de 196 37 250,27 0,2 g/100 ml 1,197 8,6 196 cc 240
101-68-8 color amarillo claro; @ 5 mm Hg @ 70 °C
cristales
1,5-NAFTILENO-DIISOCIANATO cristales 130 210,19
3173-72-6
TOLUENO-DIISOCIANATO líquido transparente 251 11–14 1,22 g/ml 0,01 torr
26471-62-5 incoloro a amarillo @ 25 °C
claro.
TOLUENO-2,4-DIISOCIANATO líquido incoloro que 251 20,5 174,15 reacciona 1,2244 6,0 1,3 Pa 0,9 li 132 cc 620
584-84-9 se vuelve amarillento 9,5 ls
con el tiempo;
líquido o cristales
transparentes o
ligeramente
amarillos; sólido o
líquido incoloro o
amarillo claro
TOLUENO-2,6-DIISOCIANATO 129–133
91-08-7 @ 18 mm Hg
2-Cloroacetofenona. Es muy irritante para los ojos y provoca Metilbutilcetona (MBK). En una fábrica de tejidos estampados,
lagrimeo. La exposición aguda puede producir lesiones perma- varios casos de neuropatía periférica fueron atribuidos a la expo-
nentes en la córnea. La irritación parece ser el principal efecto de sición a este disolvente, donde se había sustituido la metil-n-buti-
este compuesto químico. Al calentarse se descompone liberando lcetona por metilisobutilcetona en las máquinas de estampado
humos tóxicos. antes de detectarse problemas neurológicos. Esta cetona tiene dos
Ciclohexanona. La exposición de animales de experimentación a metabolitos (5-hidroxi-2-hexanona y 2,5-hexanediona) en común
altas dosis de ciclohexanona produjo cambios degenerativos en el con el n-hexano, que también se considera un agente causante de
hígado, los riñones y el músculo cardíaco; la aplicación repetida neuropatías periféricas y que se describe en otros artículos de esta
sobre la piel produjo cataratas. La ciclohexanona resultó Enciclopedia. Los síntomas de neuropatía periférica consisten en
ser también embriotóxica para los huevos de pollo. No obstante, debilidad muscular y hallazgos electromiográficos anormales. Los
en las personas expuestas a concentraciones mucho menores, su primeros síntomas de intoxicación pueden ser hormigueo, entu-
principal efecto parece ser una irritación moderada. mecimiento y debilidad en los pies.
1-Cloro-2-propanona (cloroacetona). Es un líquido cuyo vapor 2-Metilciclohexanona. El contacto con esta sustancia produce una
produce un intenso lagrimeo, así como irritación de la piel y el intensa irritación de los ojos y la piel; su inhalación irrita las vías
QUIMICOS
y una concentración de 0,11 mg/l no puede, en general, sopor- Metiletilcetona (MEK). La exposición breve de los trabajadores a
tarse durante más de 1 min. En su manipulación y almacena- una concentración atmosférica de 500 ppm de MEK provocó
miento deben tomarse las mismas precauciones que con el cloro. naúseas y vómitos; a concentraciones algo menores, los trabaja-
Diacetona. Tiene propiedades irritantes para los ojos y las vías dores experimentaron irritación de la garganta y dolor de cabeza.
aéreas superiores; a concentraciones mayores produce excitación A concentraciones altas se han descrito casos de afección neuro-
y somnolencia. La exposición prolongada puede causar lesiones lógica, con neuropatía simétrica e indolora, predominio de
renales y hepáticas, así como cambios hematológicos. lesiones sensoriales y posible afectación de los miembros supe-
Hexafluoroacetona [CAS 684-16-2]. Es un gas muy irritante, riores o inferiores. En algunos casos se han visto afectados los
especialmente para los ojos. La exposición a concentraciones dedos de la mano por inmersión de la mano desnuda en el
relativamente altas causa trastornos respiratorios y hemorragia en líquido. Se han descrito también casos de dermatitis, tanto por
la conjuntiva. Una serie de estudios experimentales han demos- inmersión en el líquido como por exposición a vapores
trado sus efectos adversos en el sistema reproductor masculino, concentrados.
entre ellos una alteración de la espermatogénesis. Se han obser- Metilisobutilcetona (MIBK). Esta sustancia comparte los efectos
vado también cambios en el hígado, los riñones y el sistema linfo- irritantes y los efectos en el SNC de muchas otras cetonas. La
poyético. Las propiedades irritantes de esta sustancia exigen la exposición a altas concentraciones produce vértigo, cefalea y
adopción de precauciones especiales durante su manipulación. fatiga.
Isoforona. Además de producir una intensa irritación de los ojos, Medidas de salud y seguridad
la nariz y las mucosas, este compuesto químico puede afectar al Deben adoptarse las medidas recomendadas para las sustancias
sistema nervioso central y hacer que la persona expuesta sufra inflamables. Los métodoss de trabajo y las técnicas de higiene
una sensación de ahogo. Los otros síntomas de su efecto en el industrial pueden reducir la volatilización de las cetonas en la
SNC son mareo, fatiga y embriaguez. La exposición reiterada en atmósfera del lugar de trabajo de manera que no se sobrepasen
animales de experimentación produjo efectos tóxicos en los los límites de exposición.
pulmones y los riñones; una exposición única a altas dosis causó Además, en la medida de lo posible, se sustituirán las cetonas
narcosis y parálisis del centro respiratorio. con propiedades neurotóxicas (como la metiletilcetona y la
Oxido de mesitilo. Es un potente irritante, tanto por contacto con metil-n-butilcetona) por productos menos tóxicos. Se recomienda
el líquido como con sus vapores y puede causar necrosis de la realizar un reconocimiento médico previo al empleo, así como
córnea. Las exposiciones cortas producen efectos narcóticos, exámenes periódicos a partir de entonces, con especial atención
mientras que las exposiciones prolongadas o repetidas pueden al SNC y al sistema nervioso periférico, el sistema respiratorio, los
causar lesiones en el hígado, los riñones y los pulmones. Se ojos, los riñones y la función hepatica. La exploración
absorbe fácilmente a través de la piel intacta. electrodiagnóstica mediante electromiografía y determinación de
Metilamilcetona. Es irritante para la piel y produce narcosis a la velocidad de conducción nerviosa está especialmente indicada
altas concentraciones, pero no parece ser neurotóxica. en los trabajadores expuestos a metil-n-butilcetona.
TABLAS DE CETONAS
Br
Cl
O
ACETOFENONA Acetilbenceno; benzoil metilo; Dymex; etanona, hipnona; Hipnona; 98-86-2
metilfenilcetona; 1-feniletanona; fenilmetilcetona
O
BENZOFENONA Benzoilbenceno; difenilcetona; difenilmetanona; cetona, difenil; 119-61-9
a-oxodifenilmetano; a-oxoditano; fenilcetona
O
CICLOHEXANONA Ciclohexilcetona; Hytrol O; cetohexametileno; Nadone 108-94-1
UN1915
O
CICLOPENTANONA Cetona adípica; Dumasin; cetociclopentano; cetopentametileno 120-92-3
UN2245
UN1765 Cl
Cl
Cl
QUIMICOS
valerona
UN1157
O
2-METILCICLOHEXANONA o-Metilciclohexanona 583-60-8
METIL ETIL CETONA 2-Butanona; butanona; 3-butanona; MEK; metilacetona; etilmetilcetona 78-93-3 O
UN1193
UN2397
HO
ACETILBROMURO tract resp; piel Inhalación Tos, dolor de garganta, dificultad respiratoria,
506-96-7 disnea, síntomas de efectos diferidos
Piel Enrojecimiento, dolor, quemaduras en la piel
Ojos Dolor, enrojecimiento, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
QUIMICOS
67-64-1 SNC; hígado; sanguíneas cefalea, cabeza congestionada, dolor de SNC mar, depres SNC; derm
riñones; estómago garganta, inconsciencia Inh; ing; con
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, posibles
lesiones en la córnea
Ingestión Náuseas, vómitos
BENZOFENONA ojos; piel; Inhalación Dolor de garganta
119-61-9 tract resp; SNC Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
p-BENZOQUINONA ojos; piel; piel; tract resp; Inhalación Sensación de quemazón, tos, hemorragias Ojos; piel Irrit ojos; conj; quera; irrit piel
106-51-4 tract resp; SNC; hígado; riñones nasales, dificultad respiratoria, disnea, dolor Inh; ing; con
hígado; riñones de garganta
Piel Puede absorberse; enrojecimiento, dolor,
manchas marrones, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión,
manchas marrones
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
diarrea, vómitos, muerte
CETENA Inhalación Tos, disnea Ojos, piel, sis resp Irrit ojos, piel, nariz, garganta,
463-51-4 Piel Enrojecimiento Inh; con sis resp; edema pulm
Ojos Enrojecimiento
CICLOHEXANONA ojos; tract resp; piel Inhalación Tos, mareo, sopor, embotamiento, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos; piel; muc; cef; narco;
108-94-1 garganta, inconsciencia SNC; hígado; coma; derm; en animales:
Piel Puede absorberse, sequedad de piel, riñones lesiones hepáticas y renales
enrojecimiento
Ojos Lagrimeo, enrojecimiento, dolor, opacidad de
la córnea
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
sopor, embotamiento, inconsciencia
CICLOPENTANONA ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dolor de garganta
120-92-3 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
2-CLOROACETOFENONA ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón en el pecho, tos, Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, piel, sis resp; edema
532-27-4 tract resp; SNC cefalea, dificultad respiratoria, disnea, Inh; ing; con pulm
vómitos, respiración sibilante
Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa, pérdida
parcial permanente de visión
Ingestión Inconsciencia, pérdida de reflejos
1-CLORO-2-PROPANONA ojos; piel; piel Inhalación Tos, sensación de quemazón, dificultad
78-95-5 tract resp; respiratoria, dolor de garganta
pulmones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel, sensación de quemazón, dolor,
efectos diferidos: ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
DIACETONA Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
123-42-2 SNC; hígado lesiones córn; en animales:
Inh; ing; con narco, lesiones hepáticas
DICETENA Inhalación Tos, cefalea, disnea, mareo, embotamiento
674-82-8 Piel Sequedad de piel, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Espasmos abdominales, mareo,
embotamiento, cefalea
DICLOROACETILCLORURO ojos; piel; tract Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
79-36-7 resp superior respiratoria
Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, debilidad
DIETILCETONA ojos; piel; tract pulmones Inhalación Tos, disnea Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, muc, sis resp;
96-22-0 resp; pulmones Piel Enrojecimiento tos, estornudos
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
2,6-DIMETIL-4-HEPTANONA ojos; tract resp; piel; hígado; Inhalación Cefalea, mareo, náuseas, vómitos, dolor de Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
108-83-8 pulmones riñones garganta SNC; hígado; cef, mar, derm; lesiones
Piel Enrojecimiento, embotamiento riñones hepáticas y renales
Ojos Enrojecimiento Inh; ing; con
ETILBUTILCETONA ojos; piel; tract resp piel; hígado; Inhalación Cefalea, mareo, dolor de garganta, Sis resp; ojos; piel; Irrit ojos, piel, muc; cef, narco,
106-35-4 riñones inconsciencia SNC coma; derm
Piel Enrojecimiento Inh; ing; con
Ojos Enrojecimiento, dolor
ISOFORONA ojos; piel piel Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, nariz, garganta; cef,
78-59-1 SNC; hígado; náu, mar, ftg, mal, narco;
riñones derm; en animales: lesiones
Inh; ing; con renales y hepáticas
METILAMILCETONA Inhalación Cefalea, mareo, visión borrosa, inconsciencia Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; cef, narco,
110-43-0 Ojos Enrojecimiento SNC; SNP coma; derm
Inh; ing; con
METILBUTILCETONA ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, sopor, cefalea, inconsciencia
591-78-6 Piel Puede absorberse, sequedad de piel,
enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, náuseas, dolor de
garganta
2-METILCICLOHEXANONA ojos; piel; piel; SNC SNC; piel; sis resp; En animales: irrit ojos, muc;
583-60-8 tract resp; SNC hígado; riñones narco; derm
Inh; abs; ing; con
METILETILCETONA Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz; cef, mar;
78-93-3 SNC vómit; derm
Inh; ing; con
5-METIL-3-HEPTANONA ojos; piel; piel Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; cef, narco,
541-85-5 tract resp; SNC coma; derm
pulmones
5-METIL-2-HEXANONA ojos; piel; tract resp piel; ojos Inhalación Cefalea, mareo, sopor Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; cef, narco,
110-12-3 Piel Enrojecimiento SNC; hígado; coma; derm; en animales:
Ojos Enrojecimiento riñones lesiones hepáticas y renales
Ingestión Náuseas, vómitos Inh; ing; con
METILISOBUTILCETONA ojos; piel; piel; timo; Inhalación Sensación de quemazón, diarrea, cefalea, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, nariz; neur peri; deb,
QUIMICOS
Ojos Enrojecimiento, dolor
METILISOPROPILCETONA Inhalación Tos, cefalea, dolor de garganta, debilidad Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, muc, sis resp;
563-80-4 Piel Puede absorberse Inh; ing; con tos
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Náuseas, vómitos
METILPROPILCETONA ojos; piel; piel; hígado; Inhalación Embotamiento, sopor Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; cef; derm;
107-87-9 tract resp; SNC riñones; sangre Piel Sequedad de piel, enrojecimiento SNC narco, coma
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con
Ingestión Náuseas, vómitos
2,4-PENTANODIONA ojos; piel; tract resp piel Inhalación Mareo, sopor, cefalea, dificultad respiratoria, Sis resp; ojos; piel;
123-54-6 náuseas, vómitos, ataxia y temblores SNC
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Diarrea, náuseas, vómitos, debilidad, ataxia
CETENA · El gas es más pesado · Se polimeriza fácilmente · Reacciona violentamente con muchos compuestos orgánicos
463-51-4 que el aire y puede · Reacciona con agua para formar ácido acético · Se descompone en alcohol y amoníaco
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CICLOHEXANONA · El vapor es más pesado · En su combustión libera monóxido de carbono · Reacciona con oxidantes y ácido nítrico, con 3
108-94-1 que el aire y puede peligro de incendio y explosión
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CICLOPENTANONA · El vapor es más pesado · Se polimeriza fácilmente por influencia de ácidos · En su combustión libera gases tóxicos 3
120-92-3 que el aire (óxidos de carbono) · Reacciona con ácidos
2-CLOROACETOFENONA · En su combustión libera vapores tóxicos y corrosivos · Se descompone al calentarse
532-27-4 produciendo gases corrosivos (cloruro de hidrógeno)
1-CLORO-2-PROPANONA · Se polimeriza lentamente por influencia de la luz · En su combustión libera gases tóxicos y
78-95-5 corrosivos (óxidos de carbono, cloruro de hidrógeno, fosgeno) · Reacciona con oxidantes fuertes
DIACETONA 3
123-42-2
DICETENA 3
674-82-8
DICLORACETILCLORURO · Se descompone al calentarse en contacto con humedad, metales alcalinos, metales
79-36-7 alcalino-térreos, polvo metálicos, produciendo cloruro de hidrógeno y fosgeno, con peligro de
incendio y explosión · Reacciona con oxidantes fuertes, alcoholes y agua · Ataca muchos
metales formando un gas combustible
DIETILCETONA · El vapor es más pesado · Reacciona violentamente con oxidantes, con peligro de incendio y explosión · Ataca muchos 3
96-22-0 que el aire y puede plásticos
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia · El
vapor se mezcla bien con
el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
2,6-DIMETIL-4-HEPTANONA · Reacciona con oxidantes · Ataca algunos tipos de plásticos 3
108-83-8
DIPROPILCETONA 3
123-19-3
ETILAMILCETONA 3
106-68-3
METILAMILCETONA · Reacciona con materiales oxidantes · Ataca algunos tipos de plásticos 3
110-43-0
METILBUTILCETONA · Reacciona violentamente con oxidantes y puede formar peróxidos inestables · Ataca los
591-78-6 plásticos
METILETILCETONA 3
78-93-3
5-METIL-2-HEXANONA 3
110-12-3
METILISOBUTILCETONA · El vapor es más pesado · Puede formar peróxidos explosivos · En su combustión libera monóxido de carbono 3
108-10-1 que el aire y puede
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
METILISOPROPILCETONA · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse liberando humos acres y vapores tóxicos · Reacciona 3
563-80-4 que el aire y puede violentamente con oxidantes fuertes
desplazarse a ras del
QUIMICOS
107-87-9 con el aire; se forman
fácilmente mezclas
explosivas
4-METOXI-4-METIL-2-PENTANONA 3
107-70-0
OXIDO DE MESITILO · Puede formar peróxidos explosivos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes · Ataca 3
141-79-7 muchos plásticos
2,4-PENTANODIONA · El vapor es más pesado · Se polimeriza por influencia de la luz · En su combustión libera óxidos de carbono tóxicos ·
123-54-6 que el aire Reacciona con oxidantes fuertes, bases y agentes reductores
METILBUTILCETONA líquido incoloro 128 -57 100,16 lig sol 0,8113 3,5 1,6 1,3 li 25 cc 423
591-78-6 @ 25 °C 8,0 ls
2-METILCICLOHEXANONA 112,19
583-60-8
METILETILCETONA líquido incoloro 79,6 -86,3 72,10 muy sol 0,805 2,41 10,33 1,4 li -9 cc 404
78-93-3 11,4
QUIMICOS
541-85-5 @ 20 °C @ 0,27
5-METIL-2-HEXANONA líquido incoloro 144 73,9 114,21 lig sol 0,888 3,9 0,60 1,0 li 36 cc 191
110-12-3 @ 20 °C 8,2
@ 93 °C
ls
METILISOBUTILCETONA líquido incoloro 116,8 -84,7 100,16 lig sol 0,7978 3,5 2,09 1,4 li 24 ca 460
108-10-1 7,5
@ 93 °C
ls
METILISOPROPILCETONA líquido incoloro 94 - 92 86,1 lig sol 0,8 3,46 5 1,2 li 3 456
563-80-4 @ 29,6 ° 8,2 ls
C
METILPROPILCETONA líquido incoloro 101,7 -77,8 86,13 lig sol 0,805 3,0 2,13 @ 1,5 li 70 cc 505
107-87-9 25 °C 8,2 ls
METILVINILCETONA líquido incoloro 81,4 -7 70,09 sol 0,8636; 0,8407 2,41 11,18 2,1 li -7 cc 491
78-94-4 @ 25 °C @ 25 °C 15,6 ls
4-METOXI-4-METIL-2-PENTANONA líquido transparente 147–163 130,21 muy sol 0,42
107-70-0 como el agua @ 25 °C
OXIDO DE MESITILO líquido aceitoso 130 -52,9 98,14 sol 0,8592 3,4 1,16 1,4 li 31 cc 344
141-79-7 incoloro @ 15 °C 7,2 ls
OXIMOCICLOHEXANONA primas hexagonales 206–210 89–90 113,18 sol
100-64-1 en éter de petróleo
2,4-PENTANODIONA líquido incoloro o 139 @ -23 100,12 muy sol 0,9721 3,5 0,39 2,4 li 34 cc 335
123-54-6 ligeramente amarillo 746 mm Hg @ 25 °C 11,6 ls
Continua ...
Alquil nitritos y nitratos también han dado resultados decepcionantes. Desde un punto de
Los alquil nitritos se consideran tóxicos por su efecto en la forma- vista clínico, se ha observado hipotensión sistólica, más señalada
ción de iones nitrito, que son agentes oxidantes fuertes. Los durante las horas de trabajo, acompañada de aumento de la
alquil nitratos y nitritos pueden ocasionar la formación de presión diastólica, a veces con signos modestos de hiperexcitabi-
metahemoglobina en la sangre. Al calentarse pueden descom- lidad del sistema piramidal; con menos frecuencia se han obser-
poner liberando óxidos de nitrógeno muy tóxicos. A elevadas vado signos de acrocianosis, con algunos cambios en la reacción
concentraciones, los alquil nitritos son narcóticos. Los alquil vasomotora. Se han descrito también casos de parestesia perifé-
nitratos son muy tóxicos y a dosis altas pueden ocasionar mareo, rica, particularmente por la noche, atribuidos a espasmos arte-
espasmos abdominales, vómitos, diarrea hemática, debilidad, riales y/o neuropatías periféricas, así como algunos casos de
convulsiones y colapso. Dosis pequeñas y repetidas producen sensibilización cutánea.
debilidad, depresión general, cefalea y alteraciones mentales. Nitroglicerina. La nitroglicerina es una sustancia altamente
Los vapores de cloropicrina son muy irritantes para los ojos, explosiva y muy sensible a los impactos mecánicos; también
causando lagrimeo intenso, y para la piel y el tracto respiratorio. explota fácilmente por calor o reacción química espontánea. La
La cloropicrina produce náuseas, vómitos, cólicos y diarrea si
QUIMICOS
primera Guerra Mundial. Es un irritante pulmonar con una toxi- moderado de explosión.
cidad mayor que la del cloro, pero menor que la del fosgeno. Los La nitroglicerina puede penetrar en el organismo por inges-
datos militares indican que la exposición a 4 ppm durante unos tión, inhalación o a través de la piel intacta. Produce dilatación
segundos es suficiente para dejar a una persona incapacitada arterial, aumento del ritmo cardíaco y reducción de la tensión
para la acción, y la exposición a 15 ppm durante 60 segundos arterial y del pulso. Se han descrito casos de muerte súbita en
causa lesiones bronquiales o pulmonares importantes. En trabajadores que manipulaban explosivos y estaban expuestos a
concreto, daña los bronquios pequeños y medianos la causa de la nitroglicerina; no obstante, la mayoría de estas muertes se han
muerte es frecuentemente el edema pulmonar. Al reaccionar con atribuido a la acción del etilenglicol dinitrato mezclado con nitro-
grupos sulfhidrilo, interfiere con el transporte de oxígeno y puede glicerina en la fabricación de dinamita.
producir latidos débiles e irregulares, ataques de asma recu- La mayoría de trabajadores se adaptan rápidamente a la
rrentes y anemia. Una concentración de aproximadamente acción hipotensora de la nitroglicerina, pero la interrupción de la
1 ppm causa lagrimeo intenso y es una buena señal de adver- exposición (aunque sea sólo durante unos pocos días, tales como
tencia de la exposición; a concentraciones mayores la irritación el fin de semana) puede hacer que esa adaptación se pierda y
de la piel es evidente. La ingestión puede deberse a la deglución algunos trabajadores sufren náuseas al volver al trabajo los lunes
de saliva que contiene cloropicrina disuelta y produce vómitos y por la mañana; otros no se llegan nunca a adaptar y deben ser
diarrea. La cloropicrina no es combustible, pero cuando se retirados de la exposición después de un período de prueba de
calienta o sufre un impacto que sobrepasa el umbral crítico, entre 2 y 3 semanas. La exposición prolongada a nitroglicerina
puede explotar. puede causar trastornos neurológicos, y la ingestión de grandes
Etilenglicol dinitrato (EGDN). Cuando el etilenglicol dinitrato se cantidades provoca habitualmente colapso mortal.
introdujo por primera vez en la industria de la dinamita, los
únicos cambios observados fueron similares a los que afectaban a Los síntomas iniciales de la exposición son cefalea, embota-
los trabajadores expuestos a nitroglicerina: cefalea, sudoración, miento y reducción de la tensión arterial, seguidos por náuseas,
rubor facial, hipotensión arterial, palpitaciones y mareo, sobre vómitos con fatiga y pérdida de peso, cianosis y alteraciones
todo al iniciar el trabajo los lunes por la mañana o después de nerviosas centrales que pueden ser intensas, como manía aguda.
una baja laboral. El EGDN, que es absorbido por el tracto respi- En casos de intoxicación grave se han observado confusión, agre-
ratorio y la piel, ejerce una marcada acción hipotensora aguda. sividad, alucinaciones y manifestaciones maníacas. Las bebidas
Cuando empezaron a producirse algunos casos de muerte súbita alcohólicas pueden precipitar la intoxicación y aumentar su
entre los trabajadores de la industria de los explosivos, nadie gravedad. En la intoxicación crónica se producen molestias diges-
sospechó en un principio el origen profesional de esos accidentes tivas, temblores y neuralgias.
hasta que, en 1952, Symansky atribuyó numerosos casos de La nitroglicerina puede causar irritación moderada en el punto
mortalidad ya observados en las fábricas de dinamita de Estados de aplicación, habiéndose observado erupciones en las palmas y
Unidos, Reino Unido y la República Federal de Alemania a into- los espacios interdigitales y úlceras bajo las uñas en trabajadores
xicación crónica por EGDN. Posteriormente se observaron, o al que manipulan esta sustancia.
menos se sospecharon, otros casos en varios países, como Japón, Nitroparafinas cloradas. Cuando se exponen al calor o a llamas,
Italia, Noruega y Canadá. las nitroparafinas cloradas se descomponen fácilmente liberando
Después de un período de exposición que a menudo varía vapores peligrosos, como fosgeno y óxidos de nitrógeno. Estos
entre 6 y 10 años, los trabajadores expuestos a mezclas de nitro- vapores altamente tóxicos pueden irritar las mucosas y producir
glicerina y EGDN pueden presentar dolor súbito torácico, seme- lesiones pulmonares con grados variables de edema agudo y
jante al de la angina de pecho, y/o morir súbitamente, muerte. Aún así, no se han notificado exposiciones accidentales
habitualmente entre 30 y 64 horas después de finalizar la exposi- de seres humanos.
ción, durante el sueño o después de realizar los primeros La toxicidad de algunas de estas sustancias no ha sido eluci-
esfuerzos físicos del día al llegar al lugar de trabajo. La muerte es, dada claramente. Con todo, las exposiciones experimentales a
en general, tan repentina que normalmente no se puede realizar altas concentraciones producen lesiones no solo en el sistema
un examen minucioso de las víctimas durante el ataque. respiratorio, sino posiblemente también en el hígado, los riñones
El tratamiento de urgencia con dilatadores coronarios y, en y el sistema cardiovascular. Además, la ingestión causa conges-
particular nitroglicerina, no es efectivo. En la mayor parte de los tión del tracto gastrointestinal, y el contacto con grandes canti-
casos la autopsia dio resultados negativos y, aparentemente, las dades, irritación de la piel. No se han registrado casos de
lesiones miocárdicas y coronarias no eran más prevalentes ni intoxicación local o sistémica crónica de trabajadores en la
extensas que en la población general. Los electrocardiogramas industria.
Entre las nitroparafinas cloradas se incluyen: cloronitrometano, notificación y clasificación de defunciones. En resumen, hasta la
dicloronitrometano, 1-cloro-1-nitroetano, 1,1-dicloro-1-nitro-etano, 1-cloro- fecha no existen pruebas de que el 2-NP sea cancerígeno para el
1-nitropropano, 1-cloro-2-nitropropano, 2-cloro-1-nitropropano y 2-cloro- ser humano. En 1982 la IARC concluyó que existían “pruebas
2-nitropropano. suficientes” para afirmar que el 2-NP es cancerígeno en ratas. En
la misma época la ACGIH lo clasificó como sospechoso cancerí-
2-Nitropropano (2-NP) geno humano. Actualmente se clasifica como cancerígeno A3
Los estudios de seres humanos expuestos accidentalmente a 2-NP (cancerígeno en animales).
indican que la exposición breve a altas concentraciones puede ser
nociva. Un informe atribuye la muerte de un trabajador y las
lesiones hepáticas observadas en otro a la exposición a altos Medidas de salud y seguridad
niveles de 2-NP mientras pintaban el interior de un tanque con Los métodos más importantes de control técnico para prevenir
una pintura de zinc-epoxi diluida con 2-NP y etilglicol (2-etoxie- riesgos son la ventilación general o la extracción localizada. La
tanol). Otro informe describe la muerte de cuatro hombres que ventilación general consiste en diluir el aire contaminado con aire
trabajaban en espacios confinados con pinturas, revestimientos fresco mediante el uso de ventiladores en el medio ambiente de
de superficies y resinas de poliéster que contenían 2-NP. Los trabajo. La extracción localizada consiste en retirar los contami-
cuatro trabajadores presentaban lesiones hepáticas y destrucción nantes del medio ambiente en el punto en que se generan los
de hepatocitos. Los autores atribuyeron las muertes a una vapores nocivos. En las zonas de trabajo, la concentración de
sobreexposición a 2-NP, aunque no descartaron el posible papel contaminantes debe mantenerse por debajo de los límites de
de otros disolventes, ya que no se identificó 2-NP en el análisis exposición utilizando cualquiera de estos dos métodos.
toxicológico. La exposición continuada a concentraciones de Si estos métodos de ventilación no son suficientes para reducir
entre 20 y 45 ppm de 2-NP causó náuseas, vómitos, diarrea, las cantidades excesivas de contaminantes presentes en el aire, se
anorexia y cefaleas intensas en los trabajadores de una fábrica. recomienda el confinamiento de los procesos o la segregación del
En otro caso se detectó un brote de hepatitis tóxica en trabaja- personal. Los aparatos en los que se producen o procesan
dores de la construcción que aplicaban resinas epoxi a las paredes nitrocompuestos alifáticos deben estar sellados. Los trabajadores
de una central nuclear. Aunque la hepatitis se atribuyó a una deben utilizar equipos de protección respiratoria y protección
hepatotoxina conocida, la p,p’-metilendianilina (4,4’-diaminodife- para la piel. También es necesaria la adopción de medidas contra
nilmetano), también podría haberse debido al 2-NP que los incendios y explosiones y se recomienda una supervisión médica
hombres utilizaron para lavar las resinas epoxi de su piel. general que incluya exámenes médicos periódicos de los
Los trabajadores no pueden detectar fácilmente la presencia de trabajadores.
2-NP por su olor, ni siquiera en presencia de concentraciones En la medida de lo posible, la cloropicrina debe sustituirse por
potencialmente peligrosas. Según un informe, el umbral de detec- algún otro producto químico menos tóxico. Siempre que exista
ción del 2-NP por su olor se sitúa en concentraciones de 83 ppm. riesgo de exposición (p. ej. en la fumigación del suelo), los traba-
Otro informe indica que no puede detectarse 2-NP por su olor jadores deben ir adecuadamente protegidos con protectores
hasta una concentración de aproximadamente 160 ppm. No oculares, equipos de protección respiratoria, preferiblemente con
obstante, en 1984 se publicó un estudio según el cual el olor de suministro de aire y, en caso de altas concentraciones, prendas
2-NP se detectaba a concentraciones de 3,1-5 ppm. protectoras para evitar la exposición de la piel. La mezcla y dilu-
Estudios de carcinogenicidad. El 2-NP es cancerígeno en ratas. ción de cloropricina deben realizarse con un cuidado extremo; en
Algunos estudios han demostrado que la exposición a 100 ppm invernaderos cuyo suelo haya sido tratado con esta sustancia
de 2-NP durante 18 meses (7 horas al día, 5 días a la semana) debe colocarse un cartel de advertencia e impedir el acceso a su
causa destrucción hepática y carcinoma hepatocelular en algunos interior a personas no protegidas.
machos. El aumento de la exposición a 2-NP aumentó la inci- La primera consideración en la producción y el uso de EGDN
dencia de cáncer hepático y causó lesiones hepáticas más rápidas. es la prevención de explosiones; es por tanto necesario adoptar
En 1979 se publicó un estudio epidemiológico de 1.481 trabaja- las mismas medidas de seguridad que en la fabricación de nitro-
dores de una empresa química expuestos a 2-NP. Los autores glicerina y en la industria de explosivos en general. En este
concluyeron que “el análisis de estos datos no sugiere una mayor sentido, se ha conseguido un progreso considerable gracias al
tasa de mortalidad por cáncer u otras enfermedades en este control remoto (por medios ópticos, mecánicos o electrónicos) de
grupo de trabajadores”. No obstante, señalaron que “debido al las operaciones más peligrosas (en particular la trituración) y la
pequeño tamaño de la cohorte y que el período de latencia era automatización de numerosos procesos como la nitración, el
para la mayoría relativamente corto, estos datos no nos permiten mezclado, el llenado de cartuchos, etc. Estas modificaciones
descartar que el 2-NP sea cancerígeno para el ser humano”. presentan asimismo la ventaja de reducir al mínimo el número de
Tampoco pudieron explicar algunos hallazgos relacionados con trabajadores expuestos al contacto directo con EGDN y los
la tasa de mortalidad por cáncer observada en trabajadores que tiempos de exposición asociados.
la empresa consideraba no expuestos a 2-NP. Combinando las En los casos en que sigue produciéndose la exposición de los
cifras de mortalidad correspondientes a todos los trabajadores trabajadores a EGDN, se hace necesario la adopción de una serie
varones, con independencia de la categoría de exposición, había de medidas de salud y seguridad. En particular, la concentración
cuatro muertes por cáncer linfático, cuando el número esperado de EGDN en la mezcla de explosivos debe reducirse en función
era de sólo una muerte. Entre las 147 trabajadoras se produjeron de la temperatura ambiente; en países de clima templado no debe
ocho muertes en total, en comparación con las 2,9 muertes espe- sobrepasarse un 20-25 % y durante la estación cálida puede ser
radas, y cuatro muertes por cáncer en comparación con las 0,8 conveniente prescindir por completo del EGDN. No obstante,
esperadas. Finalmente, los autores informaron que en la pequeña deben evitarse los cambios demasiado frecuentes en la concen-
cohorte estudiada se produjeron siete muertes por sarcoma, una tración de EGDN para evitar que se produzcan síntomas de
enfermedad maligna relativamente rara. Si bien este número abstinencia. El riesgo de inhalación se reduce controlando la
parece demasiado alto, no pudo establecerse el número esperado concentración atmosférica en el lugar de trabajo mediante
de muertes para comparar y determinar estadísticamente si el sistemas de ventilación general y, en caso necesario, inducción
número de cánceres sarcomatosos era muy alto, puesto que no de aire, puesto que la extracción localizada entraña riesgo de
puede desglosarse como categoría según el método habitual de explosión.
La absorción por la piel puede reducirse mediante la adopción autorizado y en buen estado. La nitroglicerina atraviesa el
de métodos de trabajo adecuados y el uso de prendas protectoras, caucho delgado, de manera que los trabajadores deben utilizar
incluyendo guantes de polietileno; el nitroglicol atraviesa fácil- guantes de nylon o polietileno con una capa de algodón para
mente el neopreno, el caucho y el cuero, razón por la cual estos absorber el sudor.
materiales no confieren una protección adecuada. La empresa En los lugares donde se sospechen concentraciones atmosfé-
debe asegurarse de que los equipos se laven al menos dos veces ricas excesivamente altas de nitroglicerina, los trabajadores deben
por semana. Debe promoverse la higiene personal y hacer que los utilizar equipos de protección respiratoria. Los encargados de
trabajadores se duchen al final de cada turno. El uso de un jabón limpiar cubas de control, maquinaria y pozos de tensión, deben
indicador de sulfito podría servir para detectar restos de la utilizar un respirador neumático. En ningún caso se permitirá el
mezcla nitroglicerina/EGDN en la piel. La ropa de trabajo debe consumo de alimentos, bebidas o tabaco en el lugar de trabajo
mantenerse totalmente separada de la ropa personal. En algunas y los trabajadores deben lavarse cuidadosamente las manos antes
circunstancias puede que sea necesario el uso de equipos de de las comidas.
protección respiratoria, así como en el trabajo en espacios El 2-nitropropano debe manipularse en el lugar de trabajo
confinados.
QUIMICOS
prestarse una atención especial al control efectivo del proceso de cular (es esencial el examen electrocardiográfico en reposo y
nitración, que implica una reacción altamente exotérmica. Los durante el ejercicio), el sistema neurológico, la orina y la sangre.
recipientes de nitración deben estar provistos de serpentines refri- Las personas con presión sistólica superior a 150 o inferior a
gerantes o dispositivos similares, y deben disponer de un sistema 100 mm Hg o con presión diastólica superior a 90 o inferior a
para anegar completamente la carga en caso de que se produzca 60 mm Hg no deben, en principio, considerarse adecuadas para
una situación peligrosa. En la planta no debe utilizarse vidrio ni la exposición profesional a nitroglicol. Tampoco se aconseja la
metal expuesto y, normalmente, se excluyen los equipos eléc- exposición de mujeres embarazadas. Además de los exámenes
tricos. periódicos, los trabajadores que se reincorporen al trabajo
Siempre que sea posible, el proceso debe estar completamente después de una larga baja por enfermedad deberán someterse
automatizado, con controles remotos y vigilancia mediante también a este tipo de exploración. Los electrocardiogramas
circuitos cerrados de televisión. En los lugares donde sea nece- deben repetirse al menos una vez al año.
sario trabajar con nitroglicerina, debe instalarse extracción Los trabajadores que padezcan enfermedades cardíacas, hiper-
localizada, respaldada por una buena ventilación general. Cada tensión, trastornos hepáticos, anemia o trastornos neurológicos,
trabajador debe recibir al menos tres conjuntos completos de especialmente del sistema vasomotor, no deben exponerse a
ropa de trabajo, incluido un gorro, de cuya limpieza se encargará mezclas de nitroglicerina/EGDN. Se recomienda también tras-
la empresa. Estas ropas deben cambiarse como mínimo al prin- ladar a otros puestos de trabajo a las personas que lleven más de
cipio de cada turno; en ningún caso se dará la vuelta a las 5 ó 6 años realizando tareas peligrosas, y evitar los cambios
perneras o a las mangas, y solamente se llevará calzado demasiados frecuentes en la intensidad de la exposición.
O HO
O-
1-CLORO-1-NITROETANO 598-92-5
N+
O Cl
O
1-CLORO-1-NITROPROPANO Cloronitropropano 600-25-9
O- N+
Cl
2-CLORO-2-NITROPROPANO Nitrito de etilo ; soluciones de nitrito de etilo (DOT); nitrosil etóxido; éter 594-71-8 -
O
O- O
CLOROPICRINA Nitrocloroformo; nitrotriclorometano; tricloronitrometano 76-06-2 N+
UN1580
UN1583 Cl
Cl
Cl
Cl
1,1-DICLORO-1-NITROETANO Dicloronitroetano 594-72-9 O-
UN2650 N+
O
Cl
O-
ETILEN GLICOL DINITRATO Dinitroglicol; etilen dinitrato; etilen nitrato; glicol dinitrato; nitroglicol, 628-96-6 N+
EGDN O O
O O
N+
O-
O-
NITROGLICERINA (1:1) O-
O
N+
O
N+
O O O-
O O
N+
O-
NITRATO DE ETILO Ester propílico del ácido nítrico; nitrato de propilo; nitrato de n-propilo 625-58-1 O
N+
O O-
NITRATO DE PROPILO Ester propílico del ácido nítrico; nitrato de n-propilo 627-13-4 O
N+
O-
NITRITO DE ETILO Ester propílico del ácido nítrico; nitrato de propilo; nitrato de n-propilo 109-95-5
N
O O
O-
O-
UN0143 O
UN0144 O
N+
O
UN1204 O-
UN3064
UN1261
H
H
QUIMICOS
H
1-NITROPROPANO 108-03-2 O
N+
O-
O-
2-NITROPROPANO Dimetilnitrometano; isonitropropano; nitroisopropano 79-46-9
N+
O-
O
O
nitropentaeritrito O
N+ O
O
N+
O-
UN0411 O-
1,2-PROPILEN GLICOL DINITRATO Propilen dinitrato; propilen glicol 1,2-dinitrato; 1,2-propanodiol, dinitrato 6423-43-4 O
N+
O-
O- O
N+
O O-
TETRANITROMETANO UN1510 509-14-8 O-
N+
O
N+ N+
O N+ O-
O- O
ETILEN GLICOL DINITRATO SCV SCV Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, debilidad, los SCV; sangre, piel; Cef pulsátil; mar; náu, vómit,
628-96-6 síntomas pueden tardar en aparecer hígado; riñones dolor abdom; hipotensión,
Piel Puede absorberse Inh, abs, ing, con sofocos, palp, angina;
metahem; delirio, depres SNC;
irrit piel; en animales: anemia;
lesiones hepáticas y renales
NITROETANO ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, cefalea Piel; sis resp; SNC; Derm; en animales: lag; dis,
79-24-3 Piel Enrojecimiento riñones; hígado estertores y edema pulm;
Ojos Enrojecimiento Inh, ing, con lesiones hepáticas y renales;
Ingestión Dolor abdominal, dolor de garganta narco
NITROMETANO SNC piel; riñones; Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas, inconsciencia, Ojos; piel; SNC; Derm; en animales: irrit ojos,
75-52-5 hígado vómitos hígado sis resp; convuls, narco;
Piel Sequedad de piel Inh, ing, con lesiones hepáticas
Ojos Enrojecimiento
ETILEN GLICOL DINITRATO · Al calentarse puede arder o explotar violentamente liberando vapores tóxicos (óxidos de
628-96-6 nitrógeno) · Puede descomponerse explosivamente por impacto, fricción o sacudida · Reacciona
con ácidos
NITROETANO · Al calentarse, puede arder o explotar violentamente · Puede explotar al calentarse 3
79-24-3 rápidamente a altas temperaturas · con álcalis fuertes, ácidos o combinación de aminas y óxidos
de metales pesados Forma compuestos sensibles a impactos · En su combustión libera gases
tóxicos (dióxido de nitrógeno) · Se descompone al calentarse a más de 300 °C produciendo
humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Es un agente reductor fuerte y reacciona con oxidantes
· Puede atacar algunos plásticos
NITROMETANO · El vapor es más pesado · Puede descomponerse explosivamente por impacto, fricción o sacudida · Puede explotar al 3
75-52-5 que el aire y puede calentarse · Se descompone al calentarse produciendo óxidos de nitrógeno · Reacciona con
desplazarse a ras del álcalis formando compuestos que cuando se secan presentan riesgo de explosión · Forma con
suelo; posibilidad de aminas una mezcla sensible a los impactos
ignición a distancia
PENTAERITRITOL TETRANITRATO 1.1D
78-11-5
CLOROPICRINA líquido ligeramente 112 -69,2 164,4 sol 1,6558 5,7 5,7 mm Hg
76-06-2 oleoso; incoloro; @ 0 ºC
líquido amarillo
pálido
1,1-DICLORO-1-NITROETANO líquido incoloro 124 143,9 0,25 ml/ 1,4271 5,0 16,0 76 ca
594-72-9 100 ml mm Hg
@ 25 ºC
DIETILEN GLICOL DINITRATO líquido 161 -11,6 lig sol 1,377 @ 25 ºC
693-21-0
ETILEN GLICOL DINITRATO mezclado líquido viscoso, 197–200 -22,3 152,06 lig sol 1,4978 218
con NITROGLICERINA (1:1) amarillo pálido
53569-64-5
ETILEN GLICOL DINITRATO líquido amarillento y 197–200 -22,3 152,06 insol 1,4918 5,24 7 Pa 215 cc 114
628-96-6 oleoso; incoloro
NITRATO DE ETILO líquido incoloro 87,2 ° C a 94,6 °C 91,07 1,3 g en 1,1084 a 3,1 Inferior, 10
625-58-1 762 mm Hg 100 ml 20 °C/4 °C 4,0 % en
@ 55 °C volumen
QUIMICOS
NITRITO DE ETILO líquido transparente 17 -50 75,07 lig sol 0,90 @ 2,6 4,0% li -35 °C 90 (se
109-95-5 incoloro o 15 °C/15 °C 50,0% ls en des--
amarillento volumen en compo-
aire ne),
NITROETANO líquido oleoso; 114 -50 75,07 lig sol 1,0448 2,58 2,08 4,0 li 28 414
79-24-3 líquido incoloro @ 25 ºC/4 ºC ? ls
NITROGLICERINA cristales triclínicos o 260 13 227,1 lig sol 1,5931 7,8 0,0025 270
55-63-0 rómbicos de color mm Hg
amarillo pálido por
debajo del punto de
fusión; líquido
viscoso; líquido
oleoso, amarillo
pálido
NITROMETANO líquido incoloro; 101,1 -29 61,04 sol 1,14 2,11 3,5 7,3 li 35 cc 417
75-52-5 líquido oleoso ? ls
1-NITROPROPANO líquido incoloro 131,6 -108 89,09 lig sol 0,9934 @ 3,1 7,5 mm Hg 2,2 34
108-03-2 25 ºC/4 ºC
2-NITROPROPANO líquido incoloro 120 -93 89,09 lig sol 0,9821 @ 3,06 20 mm Hg 2,6 li 24 cc 428
79-46-9 25 ºC/4 ºC @ 25 ºC 11,0 ls
PENTAERITRITOL TETRANITRATO prismas blancos 180 140 316,1 lig sol 1,773
78-11-5 cristalinos; @ 50 mm Hg
(acetona-alcohol)
1,2-PROPILEN GLICOL DINITRATO líquido incoloro 121 -27,7 166,09 sol 0,9234 361
6423-43-4
TETRANITROMETANO líquido amarillo claro; 126 13,8 196,0 insol 1,6229 0,8 13 mm Hg
509-14-8 líquido oleoso @ 25 ºC
incoloro
rápida y el rigor mortis se instaura casi de inmediato. El DNF En la industria, sobre todo en la fabricación de explosivos, el
ejerce su efecto tóxico por una alteración general del metabo- principal problema de salud es la aparición de dermopatías, en
lismo celular que produce la necesidad de consumir cantidades tanto que los casos de intoxicación sistémica son raros. Se ha
excesivas de oxígeno para poder sintetizar los nucleótidos de visto que el ácido pícrico en forma sólida es irritante para la piel,
adenina necesarios para la supervivencia de las células pero en solución acuosa sólo irrita las pieles hipersensibles,
del cerebro, el corazón o los músculos. Si por ello la producción produciendo una dermatitis por sensibilización similar a la
de calor es superior a su pérdida, puede producirse una hiper- producida por el picrato amónico. Generalmente afecta a la cara
termia fatal. Estos efectos son más graves en los lugares de y, en especial, a la zona peribucal y los flancos de la nariz. Se
trabajo con ambientes cálidos. aprecia edema, pápulas, vesículas y, por último, descamación. La
El DNF se reduce rápidamente a aminofenol, un compuesto zona aparece endurecida, como ocurre con el tetrilo o el trinitro-
mucho menos tóxico, pero no inocuo, que se excreta como tal en tolueno. Los trabajadores que manipulan ácido pícrico o sus sales
la orina. Puesto que el DNF se metaboliza y excreta rápidamente, presentan la superficie cutánea y el pelo de un color amarillento.
y como la intoxicación no produce lesiones estructurales en los La exposición intensa de animales de experimentación a polvo
de picrato amónico durante períodos de hasta 12 meses produjo
QUIMICOS
metahemoglobinemia. concentraciones elevadas de polvo produce pérdida de la
El dinitrobenceno es una sustancia química potente con efectos consciencia momentáneamente, seguida de debilidad, mialgia,
multisistémicos (como mínimo afecta al sistema nervioso central anuria y, posteriormente, poliuria. Los efectos del ácido pícrico
(SNC), la sangre, el hígado, el sistema cardiovascular y los ojos). en los ojos son: irritación, lesiones en la córnea, efectos visuales
Puede producir anemia grave y metahemoglobinemia. extraños (como el aspecto amarillo de los objetos) y coloración
amarilla de los tejidos.
El nitrobenceno puede penetrar en el organismo por vía respira-
toria o percutánea (por ejemplo, por el uso de zapatos teñidos de El ácido pícrico y sus derivados inflamables y explosivos deben
negro con un colorante que contenga nitrobenceno o por la almacenarse en cantidades pequeñas y en una zona fresca y bien
contaminación de la ropa de los trabajadores encargados de ventilada, alejada de cualquier riesgo de incendio y de potentes
la producción de nitrobenceno). El efecto tóxico más importante agentes oxidantes y, preferiblemente, en un local aislado y sepa-
del nitrobenceno es su capacidad de producir metahemoglobi- rado del resto de las instalaciones.
nemia. Su aparición es insidiosa y la cianosis sólo se presenta Tetrilo. Los riesgos de explosión asociados a la producción de
cuando el nivel de metahemoglobina en la sangre alcanza un tetrilo son fundamentalmente los mismos que los de otros
15 % o más. En caso de metahemoglobinemia grave, el paciente productos de la industria de explosivos, aunque el tetrilo, por ser
sufre, en estadios más avanzados, hipotensión, cefalea, náuseas, relativamente estable, no puede considerarse como uno de los
vértigo, entumecimiento de las extremidades, una intensa debi- explosivos más peligrosos.
lidad general grave y trastornos corticales. El nitrobenceno Durante la fabricación de tetrilo, los trabajadores pueden verse
también es tóxico para el sistema nervioso central y, en algunos expuestos a óxidos de nitrógeno y a vapores ácidos en caso de
casos, produce excitación y temblores, seguidos de depresión ocurrir alguna fuga en los reactores de nitración. Hay exposición
grave, inconsciencia y coma. El análisis de orina de las personas a cantidades apreciables de polvo de tetrilo durante la fabricación
expuestas muestra la presencia de nitro y aminofenoles, cuyos de los detonadores y en las operaciones subsiguientes de manejo,
niveles pueden ser paralelos a los de la metahemoglobinemia. La especialmente en el mezclado, pesaje, prensado de tabletas, elimi-
exposición reiterada puede derivar en insuficiencia hepática que nación de polvo y carga y montaje de los ingenios explosivos. Las
progresa a atrofia amarilla, ictericia hemolítica, anemia en principales manifestaciones de la exposición son irritación de las
distintos grados y presencia de cuerpos de Heinz en los hematíes. mucosas, pigmentación y decoloración de la piel y el cabello,
El nitrobenceno también provoca dermatitis por irritación dermatitis y, en casos de exposición intensa y prolongada, intoxi-
primaria o sensibilización. cación sistémica debida a la inhalación y a la absorción cutánea.
Acido pícrico y derivados. Los derivados del ácido pícrico de La exposición inicial al tetrilo produce una irritación aguda de
importancia industrial son los picratos metálicos (de hierro, las mucosas de la nariz y la faringe. Al cabo de unos días, las
níquel, bario, cromo, plomo y potasio) y las sales de amoniaco manos, la cara, el cuero cabelludo y el cabello de los trabajadores
y guanidina. Algunas de estas sales metálicas (bario, plomo o expuestos se tiñen de un color amarillento. En las exposiciones
potasio) se han utilizado para la fabricación de mezclas deto- más graves resulta afectada la conjuntiva y casi siempre se
nantes y reforzadoras en bombas, minas y balas de cañón. Los observa edema periorbital y palpebral inyectado de sangre.
efectos tóxicos pueden producirse por contacto cutáneo o por Durante las primeras 2 ó 3 semanas de exposición, los trabaja-
inhalación o ingestión del polvo de ácido pícrico o de sus sales. El dores pueden desarrollar dermatitis en forma de eritema, espe-
contacto con la piel produce además dermatosis. Algunas de las cialmente en la región del cuello, el pecho, la espalda y la cara
sales metálicas también representan un riesgo de incendio y interna de los antebrazos. Después de unos días, el eritema puede
explosión. remitir, dejando una descamación moderada. Los trabajadores
Tras la ingestión de algunos gramos de ácido pícrico, que tiene que pueden continuar trabajando a pesar de la dermatitis desa-
un sabor sumamente amargo, puede producirse gastroenteritis rrollan tolerancia o resistencia al tetrilo. Sin embargo, la exposi-
aguda, hepatitis tóxica, nefritis, hematuria y otros síntomas urina- ción prolongada o en personas con mala higiene personal o piel
rios. La piel y la conjuntiva se tornan de color amarillo, principal- muy fina, la dermatitis puede extenderse a otras zonas del cuerpo
mente debido al ácido, pero también en parte, a causa de la y convertirse en papular, vesicular y eczematosa.
ictericia. Puede producirse una visión amarilla. La muerte, Después de sólo 3 ó 4 días de exposición a concentraciones
cuando se produce, se debe a lesiones renales y anuria. En raras elevadas de polvo, los trabajadores pueden llegar a quejarse de
ocasiones, la muerte va precedida de ictericia y coma. Tras la dolores de cabeza seguidos por hemorragias nasales periódicas.
absorción de esta sustancia por vía percutánea aparece cefalea, La irritación del tracto respiratorio superior no se extiende con
vértigo, náuseas, vómitos y erupciones cutáneas. frecuencia a los bronquios debido a que los cristales de tetrilo,
por su gran tamaño, no suelen llegar tan lejos; no obstante, en de ácido nítrico y sulfúrico concentrados, se debe tener mucho
algunos casos se ha observado tos seca y espasmos bronquiales. cuidado al desechar las mezclas de ácidos usadas, puesto que
Ocasionalmente pueden presentarse diarrea y trastornos contienen compuestos orgánicos muy inestables durante el alma-
menstruales. cenamiento y calentamiento. El producto terminado deberá
Muchas de las alteraciones causadas por el tetrilo pueden atri- lavarse perfectamente y se neutralizará para evitar la corrosión
buirse a la acción irritante de los cristales. En algunos casos la de los metales y la descomposición espontánea.
dermatitis es alérgica y en muchos casos se han sugerido meca-
nismos tales como la liberación local de histamina. Medidas de salud y seguridad
Después de una exposición intensa y prolongada, el tetrilo Un programa de salud eficaz encaminado a evitar daños en ésta
produce intoxicación crónica con trastornos digestivos como debido a la exposición a nitrocompuestos aromáticos requiere
pérdida de apetito, dolor abdominal y vómitos, pérdida de peso, una serie de medidas relacionadas con el control de la exposición
hepatitis crónica, irritación del sistema nervioso central con y con la supervisión médica de los trabajadores. Como requisitos
insomnio, hiperreflexia y excitación mental. Se han dado algunos mínimos, deberán realizarse análisis en los puestos de trabajo
casos de leucocitosis con ligera anemia ocasional. También se para garantizar la idoneidad de los procedimientos de manipula-
han descrito casos de trastornos menstruales. Los experimentos ción de los productos, del diseño de los equipos utilizados para los
realizados con animales indican daños en los túbulos renales. procesos y las labores de mantenimiento y del sistema de ventila-
El trinitrotolueno, comúnmente conocido como TNT, es también ción, realizándose un control de la contaminación ambiental.
un inductor de metahemoglobina. Durante la Primera Guerra Siempre es preferible que los procesos se realicen en sistema
Mundial se observó que los trabajadores que participaban en la cerrado. En algunas circunstancias puede que sea necesario
fabricación de municiones desarrollaban efectos hepáticos graves realizar análisis del aire, pero en general, los resultados pueden
y anemia y al menos el 25 % de los cerca de 500 casos descritos inducir a error debido a la baja presión de vapor de los derivados
terminaron con la muerte del trabajador. Durante la Segunda del nitrobenceno y a la contaminación de las superficies donde se
Guerra Mundial también se observaron efectos adversos. Presu- produce el contacto cutáneo. No obstante, las nieblas liberadas
miblemente, las condiciones han mejorado de tal forma que, en de las operaciones de carga en caliente, conducciones de fuga,
la actualidad, la exposición es mucho más limitada y no deberían operaciones de vaporización, canales de drenaje en caliente, etc.,
producirse casos de intoxicación grave. También se han descrito no pueden ignorarse como posibles fuentes de intensa exposición
alteraciones del ciclo menstrual, problemas del tracto urinario y cutánea y de contaminación del ambiente de trabajo.
cataratas. Las medidas de protección necesarias, en orden ascendente de
eficacia, son: protección respiratoria, rotación de los puestos de
Incendio y explosión trabajo, limitación del tiempo de exposición, uso de ropa protec-
Los nitrocompuestos aromáticos son inflamables y los di y trini- tora y protección integral del cuerpo. La protección respiratoria
troderivados son explosivos en condiciones favorables (calor e tiene una aplicación limitada y el principal problema es el de la
impactos). Las bombas en funcionamiento que encuentran una absorción percutánea. Los equipos protectores deben seleccio-
válvula de descarga cerrada o una conducción taponada narse cuidadosamente para garantizar que sean impermeables a
producen la suficiente cantidad de calor friccional con mononi- las sustancias químicas que se van a utilizar.
trotolueno y nitroclorobencenos como para provocar explosiones. Para reducir al mínimo el riesgo de exposición crónica, que
Los nitrocompuestos aromáticos, excepto el nitrobenceno, no prive al individuo de una tolerancia limitada a los agentes ciano-
deben calentarse en condiciones alcalinas. Los dinitrocompuestos génicos, será preciso que exista un alto grado de higiene personal,
pueden formar sales nitrólicas sensibles a los impactos y se han sobre todo en lo que se refiere a la ducha diaria con agua y jabón
llegado a producir incendios por calentar carbonato potásico en abundante aplicado vigorosamente al final de cada turno de
o-nitrotolueno. trabajo. Como consecuencia de la sospecha de ser potencial-
Durante el almacenamiento y el transporte debe evitarse el mente carcinógeno para el ser humano, la exposición profesional
contacto con agentes reductores fuertes como sulfuro sódico, a los 1- y 2-nitronaftalenos debe mantenerse la más bajo nivel
polvo de zinc, hidrosulfito sódico, hidruros metálicos y oxidantes posible.
fuertes como son los dicromatos, los peróxidos y los cloratos. Cuando sea factible, se reemplazarán el ácido pícrico y sus
Aquellos derivados que contengan átomos de cloro reactivos derivados por otras sustancias inocuas o menos peligrosas. Si ello
requieren unas condiciones muy especiales de almacenamiento y no fuese posible, se procederá a modificar los procesos,
transporte. Los procesos de reducción química se utilizarán para aislándolos o realizándolos en cerrado, mediante técnicas
la adición de nitrocompuestos a un sistema reductor (reducción automáticas o mecánicas. Asimismo, se instalarán sistemas de
ácida del hierro, sulfuro alcalino, etc.) en pequeños incrementos extracción localizada y se recurrirá a los métodos húmedos, con
sobre una cantidad y a una velocidad que permita evitar el sobre- el fin de reducir al mínimo la concentración atmosférica del
calentamiento o la acumulación de una excesiva cantidad de producto. De cualquier forma, habrá que evitar el contacto
nitrocompuestos. Además de conocer los riesgos inherentes al uso directo con estas sustancias químicas.
N+ N+
UN0154
O O-
UN1344 N+
O- O
NH2
1-AMINO-2-METIL-5-NITROBENCENO 2-Amino-4-nitrotolueno; 2-metil-5-nitroanilina; 6-metil-3-nitroanilina; 99-55-8
2-metil-5-nitro-bencenamina O
N+
OH O-
4-AMINO-2-NITROFENOL 4-Hidroxi-3-nitroanilina; o-nitro-p-aminofenol; 2-nitro-4-aminofenol 119-34-6 N+
O
QUIMICOS
NH2
Cl O-
1,3-dinitro-4-clorobenceno; 2,4-dinitroclorobenceno
O
N+
O O-
Cl
1-CLORO-2-NITROBENCENO Cloro-o-nitrobenceno; o-cloronitrobenceno; 2-cloronitrobenceno; 88-73-3
o-nitroclorobenceno O
UN1578 N+
O-
Cl
1-CLORO-3-NITROBENCENO Cloro-m-nitrobenceno; m-nitroclorobenceno 121-73-3
O
UN1578
N+
O-
O
1-CLORO-4-NITROBENCENO p-Cloronitrobenceno; 4-cloronitrobenceno; 4-cloro-1-nitrobenceno; 100-00-5
p-nitroclorobenceno N+ Cl
UN1578
O-
O Cl
O- O
N+ N+
O O-
Cl Cl
1,2-DICLORO-3-NITROBENCENO 2,3-Dicloronitrobenceno 3209-22-1
O
N+
O-
O
1,2-DICLORO-4-NITROBENCENO 3,4-Dicloronitrobenceno 99-54-7
Cl N+
O-
Cl
O
2,4-DICLORO-1-NITROBENCENO 2,4-Dicloronitrobenceno 611-06-3
N+
O-
Cl Cl
O- O
DINITROBENCENO UN1597 25154-54-5
N+ N+
O O-
O O-
UN1597
O
N+
O-
UN1597 O
N+
O-
N+ N+
O- O-
O- O
2,3-DINITROFENOL 66-56-8 N+ O
HO N+
O-
N+
O-
HO
DINITRONAFTALENO 27478-34-8 N+
O-
O-
N+
O
1,5-DINITRONAFTALENO 605-71-0 N+
O- O
N+
O-
1,3-DINITROPIRENO 75321-20-9 N+ O-
N+ O
O-
1,6-DINITROPIRENO 42397-64-8 N+ O-
O- N+
O- O
1,8-DINITROPIRENO 42397-65-9 O N+ N+ O-
O O-
N+ O-
O- O
N+
O-
O
N+
O-
O O-
2,6-DINITROTOLUENO 2-Metil-1,3-dinitrobenceno 606-20-2
N+ N+
O- O
+
N
O-
O NH2
O-
N+
N+
O-
NH2
QUIMICOS
F O-
1,2,4-fluorodinitrobenceno
O
N+
O O-
2,6-dinitro-p-toluidina O
N+
O-
O- O
O
N-METIL-N-NITROSOANILINA Metilnitrosoanilina; N-metil-N-nitrosobencenamina; metilfenilnitrosamina; 614-00-6
nitrosometilanilina; N-nitroso-N-metilanilina N
O
5-NITROACENAFTENO 1,2-Dihidro-5-nitro-acenaftileno; 5-nitronaftalenotileno 602-87-9 N+
O-
NH2
5-NITRO-o-ANISIDINA 2-Amino-1-metoxi-4-nitrobenceno; 3-amino-4-metoxinitrobenceno; 99-59-2
2-amino-4-nitroanisol; 2-metoxi-5-nitroanilina O
N+ O
O-
O O-
NITROBENCENO Nitrobenceno; nitrobenzol 98-95-3 N+
UN1662
O
4-NITRODIFENILAMINA 4-Nitro-N-fenilbencenamina; p-nitrodifenilamina; p-nitrofenilfenilamina 836-30-6 HN N+
O-
N+
Cl
Cl
NH2
2-nitro-1,4-fenilendiamina N+
NH2 O-
OH
o-NITROFENOL 2-Hidroxinitrobenceno; 2-nitrofenol 88-75-5
UN1663 O
N+
O-
HO
p-NITROFENOL 4-Hidroxinitrobenceno; 4-nitrofenol 100-02-7
UN1663 O-
N+
a-Nitronaftaleno
O
1-NITRONAFTALENO 86-57-7 N+
O-
b-Nitronaftaleno
O-
2-NITRONAFTALENO 581-89-5
N+
O
O N+
O-
O
p-NITROSODIFENILAMINA 4-Nitrosodifenilamina; p-nitroso-N-fenilanilina; 4-nitroso-N-fenilanilina; 156-10-5 HN N
4-nitroso-N-fenilbencenamina
O-
O-
O-
trinitrofenilmetilnitramina; 2,4,6-trinitrofenilmetilnitramina
O
N N+
UN0208 O- N+
O
N+
O-
O-
O
O- O
N+
O-
O-
N+
O
O
1,3,6-TRINITROPIRENO 75321-19-6 N+ O-
O- N+ N+ O
O O-
O- O
UN0209
O
UN1356 N+
O- O
ACIDO PICRICO ojos; piel piel Inhalación Tos, dolor de garganta, debilidad Riñones; hígado; Irrit ojos y piel; derm sens;
88-89-1 Piel Puede absorberse, enrojecimiento sangre; piel; ojos coloración amarilla del cabello
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con y la piel; deb, mialgia, anuria,
Ingestión Diarrea, mareo, cefalea, náuseas, vómitos poliuria; sabor amargo, trast
GI; hepatitis, hema, album,
nef
QUIMICOS
respiratoria, náuseas, vómitos, trastornos
visuales
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, piel azulada, mareo, cefalea,
dificultad respiratoria, náuseas, vómitos
1-CLORO-2-NITROBENCENO ojos; piel; tract sangre; hígado; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
88-73-3 resp; sangre riñones; bazo cefalea, náuseas, respiración entrecortada
Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor
1-CLORO-4-NITROBENCENO sangre piel; sangre Inhalación Cefalea, desvanecimiento, vértigo, debilidad Sangre; hígado; Anox; sabor desagradable;
100-00-5 Piel Puede absorberse riñones; SCV; bazo; anemia; metahemo; en
médula ósea; sis animales: hema, hemog;
repro [en animales: cambios en bazo, riñones y
tumores vasculares médula ósea; efectos repro;
y hepáticos] [carc]
Inh; abs; ing; con
1,2-DICLORO-3-NITRO- sangre piel; hígado; Inhalación Labios o uñas cianóticos
BENCENO riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, labios o
3209-22-1 uñas cianóticos
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica,
confusión, cefalea, vómitos, debilidad
1,2-DICLORO-4-NITRO- ojos; piel; tract piel; riñones; Inhalación Labios o uñas cianóticos, sensación de
BENCENO resp; pulmones hígado quemazón en la garganta, cefalea, disnea
99-54-7 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón, dolor, labios o uñas cianóticos
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Labios o uñas cianóticos
2,4-DICLORO-1-NITRO- sangre hígado; riñones Inhalación Labios o uñas cianóticos
BENCENO Piel Puede absorberse, enrojecimiento, labios o
611-06-3 uñas cianóticos
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica,
confusión, cefalea, vómitos, debilidad
DINITROBENCENO ojos; piel; tract hígado; puede Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica,
25154-54-5 resp; pulmones; reducir la fertilidad sensación de quemazón, mareo, cefalea,
sangre masculina dificultad respiratoria, dolor de garganta,
debilidad, trastornos visuales
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, coloración
amarilla de la piel
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal, piel cianótica, diarrea,
mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos
1,3-DINITROBENCENO ojos; piel; tract resp hígado; puede Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Ojos; piel; sangre; Anox, cian; dist vis, escotomas
99-65-0 causar alteraciones cefalea, dificultad respiratoria, debilidad, hígado; SCV; SNC centrales; sabor desagradable,
de la fertilidad sensación de quemazón en la boca, sequedad Inh; abs; ing; con sensación de quemazón en la
masculina de garganta, sed, trastornos visuales boca, sequedad de boca, sed;
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras coloración amarilla del cabello
en la piel, coloración amarilla de la piel y la piel; anemia; les
Ojos Enrojecimiento, quemaduras hepáticas
Ingestión Dolor abdominal, piel cianótica, diarrea,
mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos
o-DINITROBENCENO ojos; piel; tract hígado Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, Ojos; piel; sangre; Anox, cian; dist vis, escotomas
528-29-0 resp; pulmones; sensación de quemazón, mareo, cefalea, hígado; SCV; SNC centrales; sabor desagradable,
sangre dificultad respiratoria, debilidad, trastornos Inh; abs; ing; con sensación de quemazón en la
visuales boca, sequedad de garganta,
Piel Suede absorberse sed; coloración amarilla del
Ojos Enrojecimiento cabello, los ojos y la piel;
Ingestión Dolor abdominal, piel cianótica, diarrea, anemia; les hepáticas
mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos
p-DINITROBENCENO ojos; piel; tract resp Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Ojos, piel; sangre; Anox, cian; dist vis, escotomas
100-25-4 cefalea, dificultad respiratoria, debilidad, hígado; SCV; SNC centrales; sabor desagradable,
sensación de quemazón en la boca, sequedad Inh; abs; ing; con sensación de quemazón en la
de garganta, sed, trastornos visuales boca, sequedad de garganta,
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, coloración sed; coloración amarilla del
amarilla de la piel cabello, los ojos y la piel;
Ojos Enrojecimiento, quemaduras anemia; les hepáticas
Ingestión Dolor abdominal, piel cianótica, diarrea,
mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos
2,4-DINITROFENOL Tract GI piel; SNC; sangre; Inhalación Sudoración, palpitaciones, náuseas, vómitos,
51-28-5 ojos; colapso y muerte
Piel Puede absorberse
DINITROTOLUENO sangre hígado; fertilidad Inhalación Sopor, náuseas, vómitos, debilidad Sangre; hígado; Anox, cian; anemia, ict;
25321-14-6 masculina y Piel Puede absorberse, labios o uñas cianóticos, SCV; sis repro [en efectos repro [carc]
femenina piel azulada, piel metahemoglobinémica animales: tumores
de hígado, piel y
renales]
Inh; abs; ing; con
2,3-DINITROTOLUENO SNC; SCV; sangre Piel Puede absorberse
602-01-7 Ingestión Labios o uñas cianóticos; cefalea, náuseas,
dolor de garganta; vómitos
2,4-DINITROTOLUENO SNC; SCV; sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, cefalea, náuseas,
121-14-2 dolor de garganta, vómitos
Piel Puede absorberse
Ingestión Labios o uñas cianóticos, cefalea, náuseas,
dolor de garganta, vómitos
2,6-DINITROTOLUENO sangre posible carcinógeno Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica,
606-20-2 humano diarrea, mareo, sopor
Piel Puede absorberse
3,4-DINITROTOLUENO SNC; SCV; sangre; Piel Puede absorberse
610-39-9 Ingestión Labios o uñas cianóticos, cefalea, náuseas,
dolor de garganta, vómitos
NITROBENCENO ojos; sangre; SNC piel; sangre; Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo, Ojos; piel; sangre; Irrit ojos, piel; anox; derm;
98-95-3 hígado; SNC; bazo; cefalea, náuseas, inconsciencia, debilidad hígado; riñones; anemia; metahemo; en
puede reducir la Piel Puede absorberse SCV; sis repro animales: les hepáticas y
fertilidad masculina Inh; abs; ing; con renales; efectos testiculares
4-NITRODIFENILAMINA ojos; piel; tract sangre Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
QUIMICOS
Ingestión Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, mareo,
cefalea, dificultad respiratoria
NITROFEN ojos; piel; tract resp piel; sangre; SNC; Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de garganta
1836-75-5 sis reproductor Piel Enrojecimiento, dolor
humano Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal
p-NITROFENOL ojos; piel; tract SNC; hígado; Inhalación Piel cianótica, mareo, cefalea, fiebre, náuseas,
100-02-7 resp; SNC; sangre; riñones; sangre; disnea, debilidad, sudoración
riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, costras
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor como de quemazón en la boca y la
garganta, dolor abdominal, mareo,
inconsciencia
o-NITROTOLUENO ojos; piel; tract hígado; sangre Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos, Sangre; SNC; SCV; Anox, cian; cef, deb, mar;
88-72-2 resp; sangre mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de piel; tract GI atax; dis; taqui; náu, vómit
garganta Inh; abs; ing; con
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, labios o uñas cianóticos, piel
cianótica, mareo, cefalea, dificultad
respiratoria
p-NITROTOLUENO ojos; piel; tract resp hígado; riñones Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos, Sangre; SNC; SCV; Anox, cian; cef, deb, mar;
99-99-0 mareo, cefalea, dificultad respiratoria, dolor de piel; tract GI ataxia; dis; taqui; náu, vómit
garganta Inh; abs; ing; con
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, labios o uñas cianóticos, piel
cianótica, mareo, cefalea, dificultad
respiratoria, dolor de garganta, inconsciencia
TETRILO ojos; piel; tract piel Inhalación Insomnio, tos, cefalea, dolor de garganta, sis resp; ojos; SNC; Derm sens, prurito, erit;
479-45-8 resp; riñones; hemorragias nasales piel; hígado; edema de los pliegues
hígado; sangre Piel Enrojecimiento, manchas amarillas en la piel y riñones nasales, mejillas y cuello;
el cabello Inh; abs; ing; con quera, estor; anemia; ftg; tos,
Ojos Enrojecimiento, dolor coriza; irrit; mal, cef, las,
Ingestión Dolor abdominal, mareo, cefalea, náuseas insom; náu, vómit; les
hepáticas y renales
2,4,6-TRINITROTOLUENO ojos; piel; tract hígado; sangre; ojos Ojos Enrojecimiento, dolor Ojos; piel; sis resp; Irrit piel y muc; les hepáticas,
118-96-7 resp; sangre sangre; hígado; ict; cian; estorn; tos, dolor de
SCV; SNC; riñones garganta; neur peri, dolor
Inh; abs; ing; con musc; les renales, cataratas;
derm sens; leucocit; anemia;
irreg card
ACIDO PICRICO · Puede descomponerse violentamente como consecuencia de un impacto, fricción o sacudida 1.1D
88-89-1 · Puede explotar si se calienta · Forma compuestos sensibles a los impactos con los metales,
principalmente cobre, plomo, mercurio y zinc · En su combustión produce óxidos tóxicos de
carbono y nitrógeno · Reacciona violentamente con materiales oxidantes y reductores
1-AMINO-2-METIL-5-NITROBENCENO 6.1
99-55-8
1-CLORO-2,4-DINITROBENCENO · Puede sufrir una combustión violenta o explosión cuando se calienta a aproximadamente 6.1
97-00-7 149 °C · Puede explotar si se calienta en espacios cerrados o sufre un golpe · Se descompone
al calentarse, liberando gases tóxicos (óxidos de nitrógeno, cloro, cloruro de hidrógeno, fosgeno)
· Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · Es un potente
agente reductor y reacciona con los oxidantes · Reacciona con oxidantes fuertes y bases fuertes
1-CLORO-2-NITROBENCENO · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse o al arder, desprendiendo humos tóxicos y corrosivos (óxidos de 6.1
88-73-3 pulverulenta cuando se nitrógeno, cloro, cloruro de hidrógeno, fosgeno) · Reacciona violentamente con materiales
encuentra en forma de reductores, con peligro de incendio y explosión
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
1-CLORO-3-NITROBENCENO 6.1
121-73-3
1-CLORO-4-NITROBENCENO · Se descompone al calentarse, liberando gases tóxicos (óxidos de nitrógeno, ácido clorhídrico,
100-00-5 fosgeno y cloro) · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles y
reductores · Reacciona con muchas sustancias, con peligro de incendio y explosión
DINITROBENCENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta en espacios cerrados · En su combustión libera gases y humos 6.1
25154-54-5 pulverulenta cuando se tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, bases fuertes y agentes reductores, con
encuentra en forma de peligro de incendio y explosión · Las mezclas con ácido nítrico son muy explosivas
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
1,3-DINITROBENCENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta en espacios cerrados · En su combustión desprende gases y 6.1
99-65-0 pulverulenta cuando se humos tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, bases fuertes y metales
encuentra en forma de reductores (estaño y zinc), con peligro de incendio y explosión · Las mezclas con ácido nítrico
polvo o gránulos y se son muy explosivas
mezcla con el aire
o-DINITROBENCENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta en espacios cerrados · En su combustión libera gases y humos 6.1
528-29-0 pulverulenta cuando se tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, bases fuertes y metales reductores,
encuentra en forma de como estaño y zinc, con peligro de incendio y explosión · Las mezclas con ácido nítrico son muy
polvo o gránulos y se explosivas
mezcla con el aire
p-DINITROBENCENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta en espacios cerrados · En su combustión emite gases y humos 6.1
100-25-4 pulverulenta cuando se tóxicos · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, bases fuertes y metales, como estaño y
encuentra en forma de zinc, con peligro de incendio y explosión · Las mezclas con ácido nítrico son muy explosivas
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
2,4-DINITROFENOL · Posibilidad de explosión · Puede descomponerse explosivamente por impacto, fricción o golpes · Puede explotar si se
51-28-5 pulverulenta cuando se calienta
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
DINITROTOLUENO · El vapor es más pesado · Puede formar peróxidos explosivos · Puede explotar si se calienta o se expone a una llama 6.1
25321-14-6 que el aire · Posibilidad · Se descompone al calentarse desprendiendo gases y humos tóxicos (monóxido de carbono y
de explosión pulverulenta óxidos de nitrógeno) · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio
cuando se encuentra en y explosión · Reacciona con bases fuertes y metales como estaño y zinc, pudiendo producir calor
forma de polvo o gránulos y un aumento de la presión · Ataca algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
y se mezcla con el aire
2,3-DINITROTOLUENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido de 6.1
602-01-7 pulverulenta cuando se carbono y óxidos de nitrógeno · Reacciona con bases fuertes, oxidantes y agentes reductores
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
2,4-DINITROTOLUENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido de 6.1
121-14-2 pulverulenta cuando se carbono y óxidos de nitrógeno · Reacciona con bases fuertes, oxidantes y agentes reductores
QUIMICOS
2,6-DINITROTOLUENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido de 6.1
606-20-2 pulverulenta cuando se carbono y óxidos de nitrógeno · Reacciona con bases fuertes, oxidantes y agentes reductores
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
3,4-DINITROTOLUENO · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta · Se descompone al calentarse, produciendo monóxido de 6.1
610-39-9 pulverulenta cuando se carbono y óxidos de nitrógeno · Reacciona con bases fuertes, oxidantes y agentes reductores
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
5-NITRO-o-ANISIDINA 6.1
99-59-2
NITROBENCENO · En su combustión libera humos corrosivos, como óxidos de nitrógeno · Reacciona 6.1
98-95-3 violentamente con oxidantes fuertes y agentes reductores, con peligro de incendio y explosión
· Ataca muchos plásticos · Forma sustancias o mezclas explosivas (térmicamente inestables)
con muchos compuestos orgánicos e inorgánicos como oxidantes, cloruro de aluminio con fenol,
hidróxido potásico anhidro o con pequeñas cantidades de metanol, anilina con glicerol,
pentacloruro de fósforo, ácido nítrico, ácido sulfúrico o potasio
4-NITRODIFENILAMINA · Se descompone al calentarse o al arder, desprendiendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno)
836-30-6 · Reacciona con oxidantes fuertes · Incompatible con agentes oxidantes fuertes y bases fuertes
m-NITROFENOL 6.1
554-84-7
o-NITROFENOL 6.1
88-75-5
p-NITROFENOL · Posibilidad de explosión · Puede explotar si se calienta · Se descompone al calentarse o al arder, liberando humos 6.1
100-02-7 pulverulenta cuando se tóxicos como óxidos de nitrógeno, con peligro de incendio y explosión · Es un oxidante fuerte y
encuentra en forma de reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores · Las mezclas con hidróxido
polvo o gránulos y se potásico son explosivas
mezcla con el aire
1-NITRONAFTALENO 4.1
86-57-7
m-NITROTOLUENO 6.1
99-08-1
o-NITROTOLUENO · Se descompone en contacto con oxidantes fuertes, ácido sulfúrico, agentes reductores, ácidos o 6.1
88-72-2 bases, produciendo humos tóxicos, con peligro de incendio y explosión · Ataca algunos tipos de
plásticos, caucho y revestimientos
p-NITROTOLUENO · Se descompone al calentarse, desprendiendo humos tóxicos (óxidos de nitrógeno) · Reacciona 6.1
99-99-0 violentamente con oxidantes fuertes o ácido sulfúrico, con peligro de incendio y explosión · Ataca
algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
TETRILO · Posibilidad de explosión · Puede descomponerse violentamente como consecuencia de un impacto, fricción o sacudida 1.1D
479-45-8 pulverulenta cuando se · Se descompone violentamente al calentarse a 187 °C · El contacto del tetrilo con algunos
encuentra en forma de materiales oxidables puede causar incendios y explosiones · Explota espontáneamente en
polvo o gránulos y se contacto con trioxigendifluoruro · Al arder o explotar puede liberar gases y vapores tóxicos (como
mezcla con el aire óxidos de nitrógeno)
2,4,6-TRINITROTOLUENO · Puede descomponerse violentamente como consecuencia de un impacto, fricción o sacudida Al 1.1D
118-96-7 calentarse emite humos tóxicos · Reacciona violentamente con agentes reductores, con peligro
de incendio y explosión · Reacciona con metales pesados · Explota al calentarse a 240 °C
ACIDO PICRICO cristales amarillos 300 122,5 229,1 lig sol 1,763 7,90 < 1 torr 150 300
88-89-1
1-AMINO-2-METIL-5-NITROBENCENO prismas monoclínicos 105,5 152,2 lig sol 1,3x10-5
99-55-8 amarillos en alcohol mm Hg
4-AMINO-2-NITROFENOL placas o agujas de 131 154,1 sol
119-34-6 color rojo oscuro en
agua y alcohol
1-CLORO-2,4-DINITROBENCENO cristales amarillos 315 53 202,6 insol 1,7 6,98 2,0 li
97-00-7 22,0 ls
1-CLORO-3-NITROBENCENO cristales amarillos; 245–246 32–33 157,56 insol 1,305 261
88-73-3 agujas monoclínicas
1-CLORO-4-NITROBENCENO prismas 242 83,5 157,6 insol 1,3 5,44 20 Pa 127 cc 510
100-00-5 monoclínicos; @ 30 ºC
cristales amarillos
2-CLORO-3-NITROBENCENO prismas 236 46 157,6 insol 1,534
121-73-3 ortorrómbicos de
color amarillo pálido
en alcohol
3,5-CLORURO DE DINITROBENZOILO 196 74 230,56
99-33-2
1,2-DICLORO-4-NITROBENCENO agujas en alcohol y 255,5 43 192,00 insol 1,4558 6,63 0,014
99-54-7 tetracloruro de @ 75 ºC/4 ºC mm Hg
carbono; líquido;
sólido
2,4-DICLORO-1-NITROBENCENO 258,5 34 192,00 insol 1,4790
611-06-3 @ 80 ºC
DINITROBENCENO sólido amarillo 300 75–85 168 insol 1,6 5,8 < 0,1 150
25154-54-5 pálido; sólido
cristalino blanco
1,3-DINITROBENCENO cristales amarillentos; 300–303 90 168,1 lig sol 1,575 5,8 < .1 149
99-65-0 placas rombohédricas @ 18 ºC/4 ºC
en alcohol; sólido de
color amarillo pálido
o-DINITROBENCENO cristales, agujas o 319 118 168,1 insol 1,3119 120 5,79 < 0,1 150 cc
528-29-0 placas amarillos o
incoloros; agujas en
benceno, placas;
cristales blancos;
sólido de color
amarillo pálido
QUIMICOS
incoloras o amarillas;
sólido de color
amarillo pálido;
cristales amarillos
2,3-DINITROFENOL 144,5 184,10 lig sol 1,681
66-56-8
2,4-DINITROFENOL cristales 112–114 184,1 lig sol 1,683 g/ml 6,35 2x10-5
51-28-5 ortorrómbicos @ 24 ºC mm Hg
amarillentos a @ 25 ºC
amarillos
1,5-DINITRONAFTALENO 219 218,16 insol
605-71-0
DINITROTOLUENO líquido aceitoso 250–300 54–93 182,14 insol 1,3 6,28 0,13 207 cc
25321-14-6
2,3-DINITROTOLUENO cristales amarillos 250–300 63 182,1 insol 1,3 6,28
602-01-7
2,4-DINITROTOLUENO cristales o líquido 300 71 182,1 insol 1,3208 g/ml 6,27 0,13 207 ca
121-14-2 aceitoso @ 71 ºC @ 103 ºC
2,5-DINITROTOLUENO 52,5 182,13 1,282 @ 111
619-15-8
2,6-DINITROTOLUENO agujas rómbicas en 285 66 182,1 1,2833 6,28 5,67x10-4 207 cc
606-20-2 alcohol; sólido entre @ 111 ºC mm Hg
amarillo y rojo
3,4-DINITROTOLUENO cristales o agujas 250–300 58 182,1 insol 1,26 6,28 110
610-39-9
3,5-DINITRO-p-TOLUIDINA 171 197,14
19406-51-0
1-FLUORO-2,4-DINITROBENCENO cristales de color 296 25,8 186,10 1,4718 @
70-34-8 amarillo pálido en 84 ºC
alcohol
2-METIL-1-NITROANTRAQUINONA agujas de color 270,5 267,2 insol
129-15-7 amarillo pálido
N-METIL-N-NITROSOANILINA 225 14,7 136,15 insol 1,1240
614-00-6
5-NITROACENAFTENO 103,5 199,2 sol
602-87-9
5-NITRO-o-ANISIDINA agujas rojas o 118 168,2 sol 1,2068 1,3x10-4
99-59-2 naranja en alc, éter o @ 156 ºC mm Hg
agua @ 25 ºC
NITROBENCENO cristales amarillo 210,8 5,7 123,11 lig sol 1,2037 4,3 20 Pa 1,8 li 88 cc 480
98-95-3 verdosos o amarillos, 40 ls
líquido aceitoso
4-NITRODIFENILO agujas amarillas; 340 114 199,2 insol
92-93-3 agujas blancas
NITROFEN sólido blanco; 180–190 @ 70–71 284,10 insol 1,33 @ 90 ºC < 0,1 Pa
1836-75-5 cristales; sólido 0.25 mm Hg @ 40 ºC
cristalino; sólido
cristalino amarillo;
sólido fluyente de
color marrón oscuro
4-NITROFENILBENZANAMINA cristales tabulares o 211@ 133,5 214,23 insol 7,4
836-30-6 agujas de color 30 mm Hg
amarillo en
tetracloruro de
carbono
2-NITRO-p-FENILENDIAMINA agujas casi negras 137 153,1 sol
5307-14-2 con un brillo negro
verdoso
m-NITROFENOL prismas monoclínicos 194 97 139,1 lig sol 1,2797 0,75 torr
554-84-7 en éter y ácido @ 70 mm Hg @ 100 ºC/4 ºC
clorhídrico diluido;
cristales monoclínicos
incoloros o amarillos
o-NITROFENOL agujas o prismas 216 44,8 139,1 lig sol 1,495 @ 14 ºC 1 mm Hg
88-75-5 amarillo claro; @ 49,3 ºC
monoclínicos
p-NITROFENOL cristales incoloros o 279 113,8 139,1 lig sol 1,270 4,8 0,0032 Pa 169
100-02-7 ligeramente
amarillos; prismas
monoclínicos
amarillos en tolueno;
sólido entre amarillo
y marrón
1-NITRONAFTALENO cristales amarillos 304 61,5 173,2 insol 1,332 4,8x10-4 164 cc
86-57-7 mm Hg
@ 25 ºC
2-NITRONAFTALENO 312,5 79 173,16 insol
581-89-5
p-NITROSODIFENILAMINA placas verdes con 143 198,2 lig sol
156-10-5 brillo azulado (en
benceno) o prismas o
placas de color azul
acero (en éter o
agua); placas o
líquido de color
amarillo; cristales
verdosos
m-NITROTOLUENO líquido amarillo 232 15,5 137,1 insol 1,1581 4,73 0,207 106
99-08-1 mm Hg
@ 25 ºC
o-NITROTOLUENO líquido amarillento 222 -10 137,13 insol 1,1629 4,73 0,133 2,2 li 106 cc
88-72-2 @ 50 ºC ? ls
p-NITROTOLUENO cristales amarillentos; 238,3 53–54 137,1 insol 1,1038 @ 75/ 4,72 0,173 106
99-99-0 agujas rómbicas 4 ºC @ 65 ºC
incoloras; cristales
ortorrómbicos en
alcohol y éter
QUIMICOS
monoclínicos;
prismas amarillos en
alcohol
2,4,7-TRINITROFLUOREN-9-ONA agujas de color 176 315,19 lig sol
129-79-3 amarillo pálido en
ácido acético o
benceno
2,4,6-TRINITROTOLUENO rombohedros 240 80,1 227,13 insol 1,654 7,85 < 0,1 Pa
118-96-7 monoclínicos; los
cristales comerciales
(agujas) son
amarillos; sólido
incoloro o amarillo
claro en forma de
cristales, escamas,
gránulos, o bloques o
placas fundidas;
escamas trituradas
causar lesiones graves. Algunos vapores de peróxidos orgánicos La descomposición del peróxido de hidrógeno es un proceso
son irritantes y pueden causar también cefaleas, intoxicación continuo que tiene lugar incluso a velocidad lenta cuando el
similar a la del alcohol y edema pulmonar cuando se inhalan en compuesto está inhibido y, por tanto, debe almacenarse en un
grandes concentraciones. Otros, como los hidroperóxidos de lugar adecuado y en envases ventilados. El peróxido de hidró-
cumeno, son sensibilizantes conocidos de la piel. Los peróxidos geno de grado alto es un producto altamente energético. Cuando
de dialquilo no suelen ser tan irritantes y los peróxidos de diacilo se descompone en oxígeno y agua, se libera gran cantidad de
son los menos irritantes de todos los peróxidos. Los hidroperó- calor, lo que produce a su vez un aumento de la velocidad de la
xidos, los peroxiácidos y especialmente el peróxido de metiletilce- descomposición. La velocidad se multiplica por casi 2,2 veces con
tona son mucho más peligrosos. Son extremadamente irritantes y cada 10 ºC de aumento de la temperatura entre 20 y 100 ºC.
corrosivos para los ojos, con riesgo de ceguera, y pueden causar Aunque las soluciones puras de peróxido de hidrógeno no suelen
graves lesiones o la muerte si se ingieren en cantidad suficiente. ser explosivas a presión atmosférica, las concentraciones de vapor
La carcinogenicidad de los peróxidos ha sido objeto de investi- del peróxido de hidrógeno en equilibrio por encima de 26 mol %
gación, pero por el momento no se han obtenido resultados (40 % en peso) se hacen explosivas a temperaturas por debajo del
concluyentes. La Agencia Internacional para la Investigación punto de ebullición del líquido.
QUIMICOS
Peróxido de benzoilo. Los peligros del peróxido de benzoilo seco nicos incompatibles (la mayoría), puede producirse una detona-
se reducen considerablemente cuando éste se dispersa en dilu- ción. Las soluciones con concentraciones inferiores al 45 % se
yentes no disolventes capaces de absorber el calor liberado por su dilatan al congelarse, mientras que las que tienen una concentra-
descomposición y que, además, confieren otras ventajas. El peró- ción superior al 65 %, se contraen. Cuando se produce una
xido de benzoilo se produce habitualmente en forma granular descomposición rápida cerca de materiales combustibles, puede
hidratada, con un contenido en agua del 20-30 % de agua, y en ocurrir una detonación con exposiciones que causen irritación
forma de pastas diversas que contienen en torno al 50 % de un intensa de la piel, los ojos y las mucosas. Las soluciones de peró-
plastificante y otros diluyentes. Estas formulaciones han reducido xido de hidrógeno superiores al 8 % se clasifican como líquidos
considerablemente la inflamabilidad y la sensibilidad al impacto corrosivos.
en comparación con el peróxido de benzoilo seco. Algunas son El peróxido de hidrógeno no es en sí mismo inflamable, pero
ignífugas. Los endurecedores utilizados con cargas de resinas puede causar la combustión espontánea de sustancias inflamables
plásticas, como las imprimaciones para carrocerías de automó- y mantener la combustión, puesto que libera oxígeno al descom-
viles, contienen normalmente un 50 % de peróxido de benzoilo. ponerse. Aunque no se considera una sustancia explosiva, cuando
Los blanqueadores de harina contienen un 32 % de peróxido de se mezcla con productos químicos orgánicos pueden formarse
benzoilo, con un 68 % de almidón en grano y sulfato cálcico dihi- compuestos peligrosos sensibles a los impactos. Los materiales
dratado o fosfato dicálcico dihidratado y se consideran no infla- con catalizadores metálicos pueden provocar una descomposi-
mables. Las cremas para combatir el acné, que tampoco son ción explosiva del peróxido de hidrógeno.
inflamables, contienen entre un 5 % y un 10 % de peróxido de La contaminación del peróxido de hidrógeno con metales
benzoilo. como cobre, cobalto, manganeso, cromo, niquel, hierro y plomo,
Peróxido de hidrógeno. Esta sustancia se vende en soluciones y sus sales, o con polvo, suciedad, aceites, distintas enzimas,
acuosas, normalmente al 35 %, 50 % (grado industrial), 70 % y herrumbe y agua no destilada, aumenta la velocidad de descom-
90 % (grado alto) en peso, aunque también está disponible en posición. Con la descomposición se libera oxígeno y calor.
soluciones al 3 %, 6 %, 27,5 % y 30 %. Asimismo, se vende Cuando la solución se diluye, el calor que se genera es rápida-
según “volúmenes” (lo que significa la cantidad de gas oxígeno mente absorbido por el agua. En soluciones más concentradas, el
que se liberará por ml de solución). El peróxido de hidrógeno se calor aumenta la temperatura de la solución y la velocidad de
estabiliza durante su fabricación para evitar la contaminación por descomposición, con el consiguiente peligro de explosión. La
metales y otras impurezas; pese a ello, el aditivo no podrá inhibir contaminación con materiales que contienen catalizadores metá-
la descomposición si se produce una contaminación excesiva. licos puede causar una descomposición inmediata y una ruptura
La exposición humana por inhalación provoca irritacion e explosiva del envase si éste no está debidamente ventilado. El uso
inflamación extremas de la nariz, la garganta y el tracto respira- de peroxidisulfato amónico para la producción de peróxido de
torio; edema pulmonar, cefalea, mareo, náuseas, vómitos, hidrógeno entraña un riesgo de sensibilización bronquial y
diarrea, irritabilidad, insomnio, hiperreflexia; temblores y entu- cutánea.
mecimiento de las extremidades, convulsiones, pérdida de la
consciencia y shock. Estos últimos síntomas son el resultado de Medidas de seguridad
una intoxicación sistémica grave. La exposición a neblinas o Los derrames se limpiarán con prontitud, para lo que habrá que
pulverizaciones de peróxido de hidrógeno causa picor y lagrimeo utilizar herramientas que no produzcan chispas y un diluyente
de los ojos. Si el peróxido de hidrógeno salpica los ojos, puede inerte húmedo, como vermiculita o arena. El material barrido
producir lesiones graves, como ulceración de la córnea; en puede introducirse en contenedores abiertos o sacos de
algunas raras ocasiones ésta aparece hasta una semana después polietileno y la zona se lavará con agua y detergente. Los peró-
de la exposición. xidos derramados, contaminados, desechados o en dudoso estado
El contacto de la piel con el peróxido de hidrógeno en forma deben destruirse. La mayoría de los peróxidos pueden hidroli-
líquida produce una decoloración pasajera de la piel y, si la zarse añadiendo lentamente una cantidad aproximada de 10
contaminación no cesa, es posible que se produzca eritema y vesi- veces su peso de una solución de hidróxido sódico frío al 10 %
culación. mientras se mezcla con una varilla o agitador. La operación
Aunque la ingestión de peróxido de hidrógeno es poco puede requerir varias horas. Los envases rígidos de edad o
frecuente, cuando se produce puede causar irritación del tracto aspecto incierto no deben nunca abrirse, sino quemarse con
gastrointestinal superior. Su descomposición produce la rápida precaución desde una distancia segura.
liberación de O2, provocando la distensión del esófago o el estó- Las personas que manipulen peróxidos deben utilizar gafas
mago y, posiblemente, graves lesiones y hemorragias internas. ajustadas de seguridad, gafas protectoras o pantallas faciales para
protegerse los ojos. Asimismo, existirán fuentes para el lavado de preferiblemente provista de una boquilla aspersora. Sin embargo,
urgencia de los ojos. Para evitar el contacto con la piel, se usarán si el peróxido está diluido en un disolvente inflamable de baja
guantes, mandiles y otras prendas protectoras. No deben utili- densidad, será necesario utilizar espuma. No deben utilizarse
zarse prendas de vestir y equipos que generen electricidad está- extintores portátiles, salvo en el caso de incendios muy pequeños.
tica. Estará prohibido fumar. Los peróxidos no deben Los peróxidos amenazados por un incendio deben humedecerse
almacenarse en los mismos refrigeradores que contengan desde una distancia segura para enfriarlos.
alimentos o bebidas. Las reacciones de laboratorio se realizarán En caso de producirse el contacto de la piel con peróxidos, la
siempre detrás de una pantalla de seguridad. zona afectada debe lavarse rápidamente para evitar su irritación.
Las zonas donde se almacenen y manipulen estos productos En caso de contacto con los ojos, éstos deben lavarse
deben estar protegidas contra incendios mediante un sistema de inmediatamente con agua abundante, poniendo a la víctima bajo
rociado o aspersores (puede utilizarse un sistema de rociado con vigilancia médica. Si no se actúa rápidamente, la exposición a
nitrógeno líquido para la protección de los peróxidos que sólo son irritantes corrosivos como el peróxido de metiletilcetona puede
estables por debajo del punto de congelación del agua). En caso causar ceguera. En caso de ingestión accidental, debe solicitarse
de incendio, se aplicará agua desde una distancia segura también asistencia médica. Si se produjera sensibilización, habría
mediante un sistema de aspersores o con manguera, que evitar ulteriores contactos con peróxidos.
QUIMICOS
O O
O O
PEROXIDO DE BENZOILO BPO; benoxil; peróxido del ácido benzoico; benzoperóxido; benzoilo; 94-36-0 O
PEROXIDO DE DODECANOILO Peróxido de dilauroilo; peróxido de dilaurilo; DYP-97F; Laurox; peróxido 105-74-8
de lauroilo; lauridol; peróxido de bis(1-oxododecilo)
O
O O
HIDROPEROXIDO DE ojos; piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea
terc-BUTILO Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
75-91-2 Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón, debilidad
HIDROPEROXIDO DE CUMENO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea
80-15-9 tract resp; Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
pulmones Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón
PEROXIDO DE BENZOILO Inhalación Tos, dolor de garganta Piel; sis resp; ojos Irrit ojos, piel, muc; derm sens
94-36-0 Piel Enrojecimiento Inh; ing; con
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal
PEROXIDO DE DODECANOILO ojos; tract resp;
105-74-8 pulmones
PEROXIDO DE HIDROGENO Inhalación Corrosivo, tos, mareo, cefalea, dificultad Piel; sis resp; ojos Irrit ojos, nariz, garganta;
7722-84-1 respiratoria, naúseas, respiración entrecortada, Inh; ing; con ulcer córn; erit, vesic piel;
dolor de garganta, los síntomas pueden tardar decoloración del cabello
en aparecer
Piel Corrosivo, enrojecimiento, quemaduras en la
piel, dolor
Ojos Corrosivo, enrojecimiento, dolor, visión
borrosa, quemaduras profundas graves,
ulceración de la córnea, perforación
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, dolor de garganta,
vómitos, distensión abdominal
HIDROPEROXIDO DE terc-BUTILO · Puede explotar al calentarse · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con
75-91-2 materiales combustibles y reductores, compuestos metálicos y de azufre
HIDROPEROXIDO DE CUMENO · Puede explotar al calentarse a unos 150 °C · En su combustión libera gases tóxicos · Al 5.2
80-15-9 calentarse se forman humos tóxicos · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con
materiales combustibles y reductores, con peligro de incendio y explosión · El contacto con
aleaciones de cobre o plomo y minerales ácidos puede producir su descomposición violenta
PEROXIDICARBONATO DE DIISOPROPILO
105-64-6
PEROXIDO DE BENZOILO · Puede descomponerse violentamente por choque, fricción o sacudida · Puede explotar al
94-36-0 calentarse · En su combustión libera humos y gases tóxicos e irritantes de ácido benzoico y
monóxido de carbono · Se descompone al calentarse a 103 °C · Es un oxidante fuerte y
reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores · Reacciona violentamente
con muchos ácidos orgánicos e inorgánicos, alcoholes y aminas, con peligro de incendio y
explosión · Ataca algunos tipos de pláticos, caucho y revestimientos; puede ocasionar
incendios y explosiones
PEROXIDO DE DICUMILO
80-43-3
PEROXIDO DE DODECANOILO 5.2
105-74-8
PEROXIDO DE HIDROGENO · Se decompone al calentarse o por influencia de la luz produciendo oxígeno, lo que
7722-84-1 aumenta el peligro de incendio · Es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con
materiales combustibles y reductores, con peligro de incendio y explosión, particularmente
en presencia de metales · Ataca muchas sustancias orgánicas, p. ej., tejidos y papeles
HIDROPEROXIDO DE terc-BUTILO líquido acuoso 89 se -8 90,12 sol 0,8960 2,07 3,07 5 li 43 238
75-91-2 transparente descompone 10 ls
HIDROPEROXIDO DE CUMENO líquido incoloro o 153 -10 152,2 lig sol 1,05 32 Pa 0,9 li 79 221
80-15-9 amarillo claro 6,5 ls
PEROXIDICARBONATO DE sólido cristalino de 8–10 206,22 insol 1,080 @
DIISOPROPILO grano grueso; 15,5 °C/4 °C
QUIMICOS
compone
PEROXIDO DE DICUMILO sólido granular de 28 270,40 1,02
80-43-3 color blanco o
amarillo claro
PEROXIDO DE DODECANOILO polvo grueso blanco; descompone 49 398,70 insol 0,91 @ 25 °C 112
105-74-8 láminas blancas (sólido)
PEROXIDO DE HIDROGENO líquido transparente 152 -0,43 34,02 misc 1,463 1,0 0,2
7722-84-1 incoloro; sólido @ 0 °C/4 °C (90 %),
cristalino a bajas 0,1 (70 %)
temperaturas
cuando se producen lesiones extensas en el hígado y los riñones. 2,4,5-triclorofenol, cloro-2-fenilfenol y tetraclorofenoles. Los
La ingestión de una dosis de 1 g de fenol es letal para el ser síntomas observados son lesiones papulofoliculares, comedones,
humano. Casi todos los segundos casos notificados de intoxica- quistes sebáceos e hiperqueratoris marcada (cloracné).
ción aguda por fenol (en una misma persona) han tenido conse- Bromo- y yodofenoles. Los bromo- y yodofenoles se absorben rápi-
cuencias mortales. damente del tracto gastrointestinal. La dosis oral letal aproxi-
En términos generales, los síntomas de la intoxicación por di mada de pentabromofenol es de 200 mg/kg en la rata; la de
y trihidroxifenoles (resorcinol, hidroquinona, pirogalol) son similares a 2,4,6-tribromofenol, 2,0 g/kg en la rata; y la de 2,4,6-triyodofenol,
los del fenol, si bien la acción antipirética del resorcinol es más entre 2,0 y 2,5 g/kg en la rata. En ratas y cobayas, las LD50
marcada que la del fenol. La aplicación cutánea de soluciones o subcutáneas de o-bromofenol son 1,5 y 1,8 g/kg, respectiva-
pomadas con un 3-5 % de resorcinol produce hiperemia local, mente. En términos generales, los síntomas son similares a los del
dermatitis pruriginosa, edema y destrucción de las capas superfi- pentaclorofenol. El pentabromofenol produce también temblores
ciales de la piel. La dosis letal aproximada de resorcinol en solu- y convulsiones.
ción acuosa para los conejos es 0,75 g/kg, y para las ratas y En virtud de los resultados obtenidos en experimentos con
cobayas, 0,37 g/kg. La hidroquinona es más tóxica que el fenol. animales, los fenoles halogenados, el pentabromofenol y el penta-
QUIMICOS
producir sensibilización de la piel. Los síntomas observados en Catecol (pirocatecol). Se sabe que el contacto de esta sustancia con
intoxicaciones agudas de seres humanos son similares a los que la piel produce una dermatitis eczematosa. En algunos raros
aparecen en los animales de experimentación, entre ellos casos, la absorción a través de la piel ha producido síntomas
vómitos, hipotermia, temblores ligeros, debilidad, descoordina- tóxicos muy similares a los del fenol, con la excepción de algunos
ción muscular, diarrea, pérdida de reflejos, coma, asfixia efectos centrales marcados (convulsiones). Las dosis tóxicas o
y muerte por insuficiencia respiratoria. La dosis letal estimada de letales provocan síntomas similares a los del fenol en los animales
pirogalol acuoso es de 1,1 g/kg (por vía oral) para el conejo, de experimentación. No obstante, al contrario que el fenol, la
0,35 g/kg (por vía subcutánea) para el gato y el perro, y administración de dosis altas de pirocatecol produce una depre-
0,09 g/kg (por vía intravenosa) para el perro. sión predominante del sistema nervioso central y una elevación
El pentaclorofenol y su sal sódica producen malestar y efectos sostenida de la tensión arterial. Esta última parece deberse a una
locales o sistémicos. Es muy probable que la piel se irrite tras una vasoconstricción periférica.
única exposición relativamente breve a una solución con aproxi- La absorción repetida de dosis subletales en animales provoca
madamente un 10 % de esta sustancia. Una solución al 1 % metahemoglobinemia, leucopenia y anemia. La muerte sobre-
puede causar irritación si el contacto se repite. Una solución al viene aparentemente por insuficiencia respiratoria.
0,1 % o menos puede causar efectos adversos después de un El pirocatecol produce una mayor toxicidad aguda que el fenol.
contacto prolongado. Los síntomas de intoxicación sistémica La dosis oral letal aproximada es de 0,3 g/kg en perros y
grave consisten en pérdida de apetito, dificultad respiratoria, 0,16 g/kg en cobayas. El pirocatecol se absorbe fácilmente del
anestesia, hiperpirexia, sudoración, disnea y coma de rápida tracto gastrointestinal y a través de la piel intacta. Tras su absor-
progresión. ción, una parte del catecol se oxida por acción de la polifenol
El polvo fino y las pulverizaciones de pentaclorofenol o penta- oxidasa para dar o-benzoquinona. Otra parte se conjuga en el
clorofenato sódico causan una irritación dolorosa de los ojos, del organismo con ácido hexurónico, ácido sulfúrico y otros ácidos,
tracto respiratorio y de la nariz. Las concentraciones atmosféricas mientras que una pequeña cantidad se excreta en la orina como
superiores a 1 mg/m3 de aire causan ese dolor en personas no pirocatecol libre. La fracción conjugada se hidroliza en la orina
habituadas. El pentaclorofenol ha sido clasificado por la IARC liberándose el compuesto libre, que se oxida con la formación de
como un posible carcinógeno humano del Grupo 2B. sustancias de color oscuro que son responsables del aspecto
Otros clorofenoles. Se han descrito casos de dermatosis humana turbio de la orina. Aparentemente, el pirocatecol actúa por
por exposición a tetraclorofenol y su sal sódica, con lesiones mecanismos similares a los descritos para el fenol.
papulofoliculares, quistes sebáceos e hiperqueratosis marcada. La Quinona. En animales, la absorción de grandes dosis de quinona
exposición profesional a clorofenoles aumenta el riesgo de a través de los tejidos subcutános o el tracto gastroentérico
sarcoma de tejidos blandos. Los derivados clorofenóxidos, entre produce cambios locales, llanto, convulsiones clónicas, dificultad
ellos el ácido 2,4-diclorofenoxiacético, el ácido 2,4,5-triclorofeno- respiratoria, descenso de la tensión arterial y muerte por parálisis
xiacético, el ácido 2,4,5-triclorofenoxipropiónico y las sales y de los centros medulares. La asfixia parece desempeñar un papel
esteres de 2,4-D se describen en otras partes de este capítulo y en fundamental como causa de la muerte, debido a las lesiones
otros artículos de la Enciclopedia. pulmonares producidas por la excreción de quinona en los
Los síntomas de intoxicación por o-, m- y p-clorofenol en ratas alvéolos y a ciertos efectos todavía no bien conocidos de la
consisten en inquietud y aumento de la frecuencia respiratoria, quinona en la hemoglobina. La orina de los animales gravemente
evolucionando rápidamente a debilidad motora, temblores, intoxicados contiene proteínas, sangre, cilindros e hidroquinona
convulsiones clónicas, disnea y coma. Los 2,4- y 2,6-diclorofenoles y libre y conjugada.
los 2,4,6- y 2,4,5-triclorofenoles producen también estos síntomas, En el ser humano, el contacto de las partes expuestas del
pero la reducción de la actividad y la debilidad motora no se cuerpo (especialmente superficies húmedas) con quinona, ya sea
manifiestan con tanta rapidez. Los temblores son mucho menos en forma de material cristalino, solución o vapores condensados,
intensos pero, también en este caso, continúan hasta unos provoca lesiones locales graves en la piel y las mucosas. Los
minutos antes de la muerte. Los tetraclorofenoles ocupan un lugar cambios locales consisten en despigmentación, irritación intensa
intermedio entre los homólogos de cadena más corta y el penta- con eritema, hinchazón y formación de pápulas y vesículas. El
clorofenol. Estos compuestos provocan también síntomas simi- contacto prolongado con la piel puede causar necrosis. La
lares a los causados por los mono-, di- y triclorofenoles, si bien no condensación de vapores en los ojos provoca graves trastornos de
suelen producir hiperpirexia. la visión. La lesión suele extenderse por toda la conjuntiva y se
En el ser humano se han descrito casos de dermatosis, entre caracteriza por un depósito de pigmento. La pigmentación, que
ellas dermatitis fotoalérgica de contacto, tras la exposición a va desde un marrón difuso hasta la aparición de glóbulos de color
negro marrón, se localiza principalmente en las zonas que se respirador o un paño doblado y utilizar gafas herméticas para
extienden desde los canthi en dirección medial hasta los bordes de proteger los ojos. Deben utilizarse también prendas protectoras,
la córnea. La lesión afecta a todas las capas de la córnea, con la como guantes de goma (no de algodón). Los trabajadores deben
consiguiente decoloración, que puede ser blanca y opaca o cambiarse inmediatamente de ropa si ésta se contamina con
marrón verduzca y traslúcida. La lesión de la córnea puede seguir algún vertido. Toda la ropa utilizada durante una operación de
existiendo una vez que el pigmento ha desaparecido. Algunos nebulización debe lavarse antes de ser utilizada de nuevo. Las
casos de ulceración de la córnea se han producido después de tan precauciones normales consisten en lavarse las manos, los brazos
sólo una breve exposición a altas concentraciones de vapor de y la cara con agua y jabón antes de comer, beber o fumar. Al
quinona o tras la exposición reiterada a concentraciones modera- final de cada jornada, los trabajadores deben ducharse y ponerse
damente altas. ropa limpia.
Cresoles y sus derivados. El cresol puro es una mezcla de isómeros Entre las medidas que deben adoptarse con respecto al fenol y
orto- (o-), meta- (m-) y para (p-), mientras que el ácido cresílico, utili- sus derivados, pueden citarse las siguientes:
zado algunas veces como sinónimo de mezcla de cresoles, es una
· una cuidadosa instrucción de las personas que participan en la
mezcla de cresoles, xilenoles y fenol en la que el 50 % del mate-
fabricación, manipulación, almacenamiento y transporte de
rial tiene un punto de ebullición superior a 204 ºC. La concentra-
fenol
ción relativa de isómeros en el cresol puro depende de la fuente.
· una ventilación eficaz
Los efectos tóxicos del cresol son similares a los del fenol. Puede
· una eliminación adecuada de los residuos fenólicos para evitar
absorberse a través de la piel, el sistema respiratorio y el sistema
la posible contaminación de la atmósfera, los cursos fluviales y
digestivo. La velocidad de penetración a través de la piel depende
las aguas subterráneas, puesto que las especies acuáticas son
más del área de la superficie que de la concentración.
especialmente sensibles a los efectos de esta familia de
Al igual que el fenol, es un veneno protoplásmico general y
compuestos químicos
tóxico para todas las células. Las soluciones concentradas
· precauciones especiales durante la limpieza de los tanques, no
producen corrosión local de la piel y de las membranas mucosas,
debiendo realizarse ésta sin un equipo adecuado, con sumi-
mientras que las soluciones diluidas producen irritación, vesicula-
nistro de aire a presión, arnés de seguridad, cabo salvavidas,
ción y ulceración de la piel. El contacto con la piel puede causar
máscara con respirador, botas, mandil y guantes de caucho, y
también neuritis periférica facial, deterioro de la función renal e
un “vigilante” apostado a la entrada del tanque
incluso necrosis del hígado y de los riñones. En personas suscepti-
· vigilancia continua por parte del higienista o el médico para
bles puede aparecer dermatitis por sensibilización tras su exposi-
detectar síntomas de intoxicación aguda o crónica (local o
ción a soluciones inferiores al 0,1 %. A nivel sistémico, es un
sistémica)
potente depresor de los sistemas cardiovascular y nervioso
· precauciones para la prevención de incendios.
central, actuando sobre todo en la columna vertebral y la
médula. La administración oral produce una sensación de Primeros auxilios. La velocidad en la administración del trata-
quemazón en la boca y el esófago, pudiendo causar vómitos. La miento es esencial en caso de producirse una exposición aguda.
concentración de vapor alcanzada a temperaturas relativamente El agente tóxico debe eliminarse de la piel, para lo cual lo mejor
altas causa irritación de las vías aéreas superiores y de la mucosa es lavar la zona afectada con agua abundante. Al cabo de unos
nasal. La absorción sistémica va seguida de colapso vascular, minutos de lavado, la zona afectada debe limpiarse o rociarse con
shock, hipotermia, inconsciencia, insuficiencia respiratoria polietilenglicol-300 hasta que haya pasado el peligro de colapso.
y muerte. Se han descrito también complicaciones pancreáticas. Si la zona expuesta está cubierta con ropa, ésta debe retirarse
La dosis oral tóxica media para animales de pequeño tamaño es debajo de la ducha. Las quemaduras provocadas por el fenol
1 mg/kg, y, específicamente, 0,6 mg/kg para el p-cresol, deben cubrirse suavemente con un apósito limpio y blanco. No
0,9 mg/kg para el o-cresol, y 1,0 mg/kg para el m-cresol. Por su deben utilizarse grasas, pomadas o ungüentos en el tratamiento
similitud con el fenol, la dosis letal en el hombre puede estimarse inicial de este tipo de quemaduras. El tratamiento hospitalario
en unos 10 g. En el organismo, una pequeña parte se oxida a consiste en sedación, retirada del tejido muerto, reposición de
hidroquinona y pirocatequina, mientras que el resto se excreta tal líquidos y administracion de antibióticos y vitaminas. Si el fenol
cual o se conjuga con ácido glucurónico o sulfúrico. Al analizar la ha salpicado los ojos, será necesario lavarlos con agua abundante
orina se observan células hemáticas, cilindros y albúmina. El durante al menos 15 minutos. Todas las lesiones oculares, salvo
cresol conlleva también un peligro moderado de incendio. las más triviales, deben ser vistas por un oftalmólogo.
La velocidad es también esencial en caso de ingestión de fenol.
Medidas de salud y seguridad En el lugar de trabajo debe disponerse de un equipo adecuado de
Estas sustancias deben manipularse con precaución. Para primeros auxilios y los servicios médicos locales deben ser infor-
prevenir sus efectos tópicos y su absorción, debe evitarse la inha- mados de la posibilidad de este tipo de accidentes, de manera que
lación de los vapores y el contacto del polvo y la piel con solu- estén preparados para dispensar un tratamiento médico de
ciones de estos materiales. Debe prevenirse también la ingestión urgencia. El tratamiento de la intoxicación crónica por fenol es
de incluso cantidades traza. Si la exposición al polvo no puede sintomático una vez que la víctima ha sido retirada del lugar
evitarse del todo, la nariz y la boca deben protegerse con un de exposición.
2,6-di-terc-butil-4-metilfenol; 4-hidroxi-3,5-di-terc-butiltolueno
2,6-DI-terc-BUTILFENOL 2,6-Bis(terc-butil)fenol; 128-39-2
QUIMICOS
HO
HO
OH
CATECOL o-Bencenodiol; 1,2-bencenodiol; catecol; o-dihidroxibenceno; 120-80-9
1,2-dihidroxibenceno; o-dioxibenceno; o-difenol; o-hidroquinona; OH
HO
OH
m-CLOROFENOL 3-Clorofenol 108-43-0
Cl
OH
o-CLOROFENOL 2-Clorofenol 95-57-8
Cl
OH
p-CLOROFENOL 4-Clorofenol 106-48-9
Cl
OH
m-CRESOL 3-Cresol; ácido m-cresílico; 1-hidroxi-3-metilbenceno; m-hidroxitolueno; 108-39-4
3-hidroxitolueno; m-metilfenol; 3-metilfenol
UN2076
OH
o-CRESOL 2-Cresol; ácido o-cresílico; 1-hidroxi-2-metilbenceno; o-hidroxitolueno; 95-48-7
2-hidroxitolueno; o-metilfenol; 2-metilfenol; o-metilfenilol; o-oxitolueno;
fenol
UN2076
OH
p-CRESOL 4-Cresol; ácido p-cresílico; 1-hidroxi-4-metilbenceno; p-hidroxitolueno; 106-44-5
4-hidroxitolueno; p-metilhidroxibenceno; 1-metil-4-hidroxibenceno;
p-metilfenol; 4-metilfenol
UN2076
OH
CRESOL, TODOS LOS ISOMEROS Acido cresílico; ácido cresílico; metilfenol; Tekresol; Ar-toluenol; tricresol 1319-77-3
UN2022 HO
OH
Cl
OH
2,5-DICLOROFENOL 583-78-8
Cl
Cl
Cl
3,5-DICLOROFENOL 591-35-5
HO Cl
OH
2,4-DIMETILFENOL 4,6-Dimetilfenol; 1-hidroxi-2,4-dimetilbenceno; m-xilenol; 2,4-xilenol 105-67-9
N+
UN1598 HO
OH
FENOL Bencenol; ácido carbólico; hidroxibenceno; monohidroxibenceno; 108-95-2
monofenol; oxibenceno; ácido fénico; alcohol fenol; hidrato de fenilo;
hidróxido de fenilo; ácido fenílico; alcohol fenílico
UN1671
UN2312
UN2821
OH
HIDROQUINONA p-Bencenodiol; 1,4-bencenodiol; benzohidroquinona; benzoquinol; 123-31-9
dihidroxibenceno; p-dihidroxibenceno; 1,4-dihidroxibenceno;
p-dioxobenceno; p-dioxibenceno; p-hidroquinona
UN2662 HO
OH
2-HIDROXIBIFENILO o-Bifenilol; 2-bifenilol; o-difenilol; o-hidroxidifenilo; 2-hidroxidifenilo; 90-43-7
ortohidroxidifenilo
OH
4-METOXIFENOL Eter monometílico de hidroquinona; p-metoxifenol; 4-metoxifenol; MME; 150-76-5
éter monometílico de hidroquinona
OH
Cl
Cl Cl
PENTACLOROFENOL, SAL SODICA Pentaclorofenato sódico; pentaclorofenoxi sódico; pentafenato; 131-52-2
pentaclorofenato sódico; pentaclorofenol sódico; Cl O- Na+
UN2567
Cl Cl
OH
PIROGALOL 1,2,3-Trihidroxi-benceno; 1,2,3-bencenotriol; Fouramine Brown AP; 87-66-1
Fourrine PG; Fourrine 85; ácido pirogálico; 1,2,3-trihidroxibenceno HO OH
UN2876
OH
2,3,5,6-TETRACLOROFENOL 935-95-5
Cl Cl
Cl Cl
QUIMICOS
Cl Cl
4,4’-tiobis(6-terc-butil-m-cresol) S
OH
2,3,4-TRICLOROFENOL 15950-66-0 Cl
Cl
Cl
OH
2,3,5-TRICLOROFENOL 933-78-8
Cl
Cl Cl
OH
2,3,6-TRICLOROFENOL 933-75-5
Cl Cl
Cl
Cl
2,4,5-TRICLOROFENOL Collunosol; Dowicide 2; Dowicide B; Nurelle; Preventol I 95-95-4
Cl OH
Cl
Cl
2,4,6-TRICLOROFENOL 88-06-2
HO Cl
Cl
ACIDO PIROGALICO ojos; piel; piel Inhalación Labios o uñas cianóticos, piel cianótica, tos,
87-66-1 tract resp; hígado; mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
riñones; sangre náuseas, disnea, dolor de garganta
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor,
despigmentación local
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos, debilidad
2,6-DI-terc-BUTIL-p-CRESOL ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dolor de garganta Ojos, piel Irrit ojos, piel; en animales:
128-37-0 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor Inh; ing; con menor tasa de crec, incr peso
Ojos Enrojecimiento, dolor del hígado
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea,
vómitos
CATECOL ojos; piel; piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, sis resp; sens
120-80-9 tract resp; tracto GI; Piel Puede absorberse, enrojecimiento SNC; riñones piel, derm; lag, quemaduras
SNC; sangre Ojos Enrojecimiento, quemaduras profundas graves Inh; abs; ing; con en los ojos; convuls, incr TA,
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, vómitos les renales
p-CLOROFENOL ojos; piel; hígado; pulmones; Inhalación Tos, mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
106-48-9 tract resp; SNC; riñones; sangre; dolor de garganta
vejiga corazón Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Dolor abdominal
m-CRESOL SNC piel; pulmones; Inhalación Tos, cefalea, dificultad respiratoria, náuseas, Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; efectos en
108-39-4 hígado; riñones; inconsciencia SNC; hígado; el SNC: conf, depres, insuf
SNC Piel Puede absorberse, aspereza riñones; SCV; resp; dis, resp rápida irreg,
Ojos Quemaduras profundas graves páncreas pulso débil; quemaduras en
Ingestión Mareo, embotamiento, cefalea, inconsciencia Inh; abs; ing; con ojos y piel; derm; lesiones en
pulmones, hígado, riñones,
páncreas
o-CRESOL ojos; piel; piel; pulmones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, Ojos, piel, sis resp, Irrit ojos, piel, muc; efectos en
95-48-7 tract resp; hígado; riñones dificultad respiratoria, náuseas, vómitos SNC, hígado, el SNC: conf, depres, insuf
pulmones; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor, riñones, páncreas, resp; dis, resp rápida irreg,
ampollas SCV pulso débil; quemaduras en
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas Inh; abs; ing; con ojos y piel; derm; lesiones en
graves pulmones, hígado, riñones,
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de páncreas
quemazón, colapso
p-CRESOL ojos; piel; piel; pulmones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, cefalea, Ojos, piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; efectos en
106-44-5 tract resp; hígado; riñones dificultad respiratoria, náuseas, vómitos SNC; hígado; el SNC: conf, depres, insuf
pulmones; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor, riñones; páncreas; resp; dis, resp rápida irreg,
ampollas SCV pulso débil; quemaduras en
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas Inh; abs; ing; con ojos y piel; derm; lesiones en
graves pulmones, hígado, riñones,
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de páncreas
quemazón, colapso
CRESOL, TODOS LOS ojos; piel; piel; pulmones; Inhalación Confusión, tos, mareo, cefalea, disnea, dolor
ISOMEROS tract resp; riñones; hígado de garganta, inconsciencia, debilidad, los
1319-77-3 pulmones; SNC síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Puede causar efectos tóxicos en 20-30
minutos después del contacto con la piel,
puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
graves en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, vómitos
QUIMICOS
diarrea, mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos, debilidad, pérdida de
coordinación
3,5-DICLOROFENOL piel; ojos; tract resp Inhalación Véase ingestión
591-35-5 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
diarrea, mareo, cefalea, dificultad respiratoria,
náuseas, vómitos, debilidad, pérdida de
coordinación
DINITRO-o-CRESOL SCV; sis endocrino; Sensación de bienestar; cef,
534-52-1 ojos fiebre, las, sudoración
Inh; abs; ing; con abundante, sed intensa, tacar,
hipernea, tos, disnea, coma
FENOL ojos; piel; piel; riñones; Inhalación Sensación de quemazón, tos, mareo, cefalea, Hígado; riñones; Irrit ojos, nariz, garganta;
108-95-2 tract resp; hígado náuseas, disnea, inconsciencia, vómitos, los piel; ojos, sis resp anor, bajo peso; deb, dolor
pulmones; SNC; síntomas pueden tardar en aparecer Inh; abs; ing; con musc, dolor; orina oscura;
hígado; riñones Piel Puede absorberse, quemaduras graves en la cian; lesiones en hígado y
piel, shock, colapso, coma, convulsiones, riñones; quemaduras en la
efecto anestésico local, muerte piel; derm; ocronosis;
Ojos Pérdida permanente de la visión, quemaduras temblores, convuls, contr
profundas graves
Ingestión Dolor abdominal, convulsiones, diarrea, shock
o colapso, dolor de garganta, orina de color
gris o verde oscuro
HIDROQUINONA ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria Ojos; sis resp; piel; Irrit ojos, conj, quera;
123-31-9 Piel Enrojecimiento SNC excitación SNC; orina
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa Inh; ing; con coloreada, náu, mar, sofoco,
Ingestión Piel cianótica, mareo, cefalea, náuseas, resp rápida; contr musc,
disnea, convulsiones, vómitos, zumbido de delirio; colapso; piel irrit, sens,
oídos derm
2-HIDROXIBIFENILO ojos; piel; tract resp Inhalación Véase ingestión
90-43-7 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal, tos,
dificultad respiratoria
NONILFENOL, TODOS LOS ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
ISOMEROS tract resp; respiratoria, dolor de garganta, inconsciencia
25154-52-3 pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, náuseas, dolor de
garganta
PENTACLOROFENOL ojos; piel; piel; pulmones; SNC Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, dificultad SCV; sis resp; ojos; Irrit ojos, nariz, garganta;
87-86-5 tract resp; hígado; riñones respiratoria, dolor de garganta hígado; riñones; estor, tos; deb, anor, bajo
pulmones; corazón Piel Puede absorberse, enrojecimiento, ampollas piel; SNC peso; sudor; cef, mar; náu,
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; abs; ing; con vómit; dis, dolor torac; fiebre
Ingestión Espasmos abdominales, diarrea, náuseas, alta; derm
inconsciencia, vómitos, debilidad
PENTACLOROFENOL, SAL ojos; piel; piel; SNC; Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, sudoración,
SODICA tract resp; pulmones; hígado; dificultad respiratoria, dolor de garganta
131-52-2 pulmones riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento, quemaduras
en la piel, sensación de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión
Ingestión Fiebre, sudoración, excitación, convulsiones,
coma
2,3,5,6-TETRACLOROFENOL Inhalación Tos, dolor de garganta
935-95-5 Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea,
náuseas, fatiga, espasmos musculares,
aumento de la temperatura corporal y
sudoración
2,3,5-TRICLOROFENOL piel Inhalación Tos, dolor de garganta
933-78-8 Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Convulsiones, dolor abdominal, diarrea,
mareo, cefalea, vómitos, debilidad, fatiga,
espasmos musculares, aumento de la
temperatura corporal y sudoración
2,3,6-TRICLOROFENOL ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dolor de garganta
933-75-5 Piel Enrojecimiento, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea,
vómitos, debilidad, fatiga, espasmos
musculares, aumento de la temperatura
corporal y sudoración
2,4,5-TRICLOROFENOL ojos; piel; tract resp piel; hígado; Inhalación Tos, dolor de garganta
95-95-4 riñones Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, visión borrosa
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea,
vómitos, debilidad, fatiga, sudoración
2,4,6-TRICLOROFENOL ojos; piel; tract resp hígado Inhalación Tos
88-06-2 Piel Puede absorberse, enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
Ingestión Diarrea, náuseas, vómitos, debilidad
ACIDO PIROGALICO · Al calentarse libera humos tóxicos · Es un ácido débil · Reacciona con oxidantes
87-66-1 y bases
2,6-DI-terc-BUTIL-p-CRESOL · Se descompone al calentarse y por contacto con materiales oxidantes
128-37-0
CATECOL · En su combustión libera humos acres e irritantes · Reacciona con oxidantes
120-80-9
QUIMICOS
95-57-8 que el aire cloro) · Reacciona con oxidantes
3-CLOROFENOL · Se descompone al calentarse liberando humos tóxicos y corrosivos (ácido clorhídrico,
108-43-0 cloro) · Reacciona con oxidantes
4-CLOROFENOL · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse liberando humos tóxicos y corrosivos (ácido clorhídrico, 6.1
106-48-9 que el aire cloro) · Reacciona con oxidantes
m-CRESOL · Se descompone al arder liberando humos tóxicos e irritantes · Reacciona con oxidantes 6.1/ 8
108-39-4 fuertes
o-CRESOL · En su combustión libera humos tóxicos · Reacciona violentamente con agentes oxidantes 6.1/ 8
95-48-7 fuertes, con peligro de incendio y explosión · Se oxida fácilmente en contacto con el aire
p-CRESOL · En su combustión libera humos tóxicos · Reacciona violentamente con agentes oxidantes 6.1/ 8
106-44-5 fuertes, con peligro de incendio y explosión
CRESOL, TODOS LOS ISOMEROS · Se descompone al calentarse produciendo ácidos y bases fuertes, con peligro de incendio y 6.1/ 8
1319-77-3 explosión · Ataca muchos metales
2,4-DICLOROFENOL · El vapor es más pesado · En su combustión libera gases corrosivos (cloruro de hidrógeno) · Reacciona violentamente 6.1
120-83-2 que el aire con oxidantes fuertes · Libera humos tóxicos en un incendio
2,5-DICLOROFENOL · Se descompone al arder liberando gases irritantes y tóxicos · Reacciona con oxidantes, 6.1
583-78-8 cloruros ácidos y anhídridos ácidos
3,5-DICLOROFENOL · Se descompone al arder liberando gases irritantes y tóxicos, cloruros ácidos y anhidros 6.1
591-35-5 ácidos · Reacciona con oxidantes
2,4-DIMETILFENOL 6.1
105-67-9
o-DINITROCRESOL 6.1
534-52-1
FENOL · El vapor es más pesado · Puede explotar al calentarse por encima de 78 °C · En su combustión libera humos tóxicos 6.1
108-95-2 que el aire y puede (monóxido de carbono) · Al calentarse se forman humos tóxicos · La solución en agua es un
desplazarse a ras del ácido débil · Reacciona con oxidantes, con peligro de incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
HIDROQUINONA · Posibilidad de explosión · Reacciona violentamente con hidróxido sódico 6.1
123-31-9 pulverulenta cuando se
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire
2-HIDROXIBIFENILO · Posibilidad de explosión · Explota, produciendo monóxido de carbono, neblina acre y humos irritantes · Reacciona con
90-43-7 pulverulenta cuando se bases fuertes y oxidantes fuertes
encuentra en forma de
polvo o granular y se
mezcla con el aire
PENTACLOROFENOL · Se descompone al calentarse por encima de 200 °C, produciendo humos y gases tóxicos, 6.1
87-86-5 entre ellos cloruro de hidrógeno, dioxinas y fenoles clorados · Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes y agua, con peligro de incendio y explosión
PENTACLOROFENOL, SAL SODICA · Al contactar con superficies calientes o llamas, se descompone liberando hidrocarburos 6.1
131-52-2 clorados, fenoles clorados, monóxido de carbono y Na2O · Reacciona con oxidantes fuertes
con peligro de incendio y explosión
RESORCINOL 6.1
108-46-3
2,3,4,6-TETRACLOROFENOL 6.1
58-90-2
2,3,5,6-TETRACLOROFENOL · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y por contacto con oxidantes fuertes, liberando vapores y 6.1
935-95-5 que el aire humos tóxicos e irritantes, así como cloruro de hidrógeno y fosgeno · Es un ácido débil
2,3,4-TRICLORO FENOL · Se descompone al calentarse produciendo monóxido de carbono y cloruro de hidrógeno
15950-66-0 · Reacciona con oxidantes, anhídridos ácidos y cloruros ácidos
2,3,5-TRICLORO FENOL · Se descompone al calentarse, al arder o por contacto con oxidantes fuertes, produciendo
933-78-8 vapores y humos tóxicos e irritantes (cloruro de hidrógeno y fosgeno) · Es un ácido débil
· Reacciona con oxidantes fuertes
2,3,6-TRICLOROFENOL · Puede explotar al calentarse · Se descompone al calentarse o por contacto con oxidantes
933-75-5 fuertes, liberando vapores y humos tóxicos e irritantes (cloruro de hidrógeno y fosgeno) · Es un
ácido débil · Reacciona con oxidantes fuertes
2,4,5-TRICLOROFENOL · Puede explotar al calentarse hasta su descomposición · Se descompone al calentarse y por
95-95-4 contacto con oxidantes fuertes, liberando humos tóxicos e irritantes (cloro, ácido clorhídrico) · Es
un ácido débil · Reacciona con oxidantes fuertes · Reacciona en medio alcalino a elevadas
temperaturas produciendo dioxinas cloradas altamente tóxicas
2,4,6-TRICLOROFENOL · En su combustión libera humos tóxicos (HCl, CO) · Se descompone al calentarse o al arder,
88-06-2 liberando humos tóxicos y corrosivos (cloruro de hidrógeno y cloro)· Reacciona violentamente
con oxidantes fuertes
ACIDO PIROGALICO cristales blancos; 309 133 126,11 muy sol 1,45 1,33
87-66-1 ortorrómbicos; @ 168 °C
laminillas o agujas
en benceno
2,6-DI-terc-BUTIL-p-CRESOL sólido cristalino 265 70 220,34 insol 1,048 7,6 127 cc
128-37-0 blanco; polvo
cristalino de color
amarillo claro
2,6-DI-terc-BUTILFENOL 133 39 206,31
128-39-2
p-terc-BUTILFENOL 237 98 150,21 sol 0,908 @ 80 °C
98-54-4
QUIMICOS
al aire y la luz,
especialmente en
ambientes húmedos
p-CLORO-m-CRESOL cristales dimorfos; 235 67 142,58 lig sol
59-50-7 agujas en éter de
petróleo; cristales
blancos o rosáceos
2-CLOROFENOL líquido de color 174,9 9,3 128,6 lig sol 1,2634 4,4 0,23 64 cc
95-57-8 ambar claro; líquido
incoloro o marrón
amarillento
3-CLOROFENOL agujas; cristales 214 33 128,6 lig sol 1,268 @25 ºC 0,13 112
108-43-0 blancos @ 44,2 ºC
4-CLOROFENOL cristales con forma 220 43 128,6 lig sol 1,2238 4,43 13 Pa 121 cc
106-48-9 de aguja y color @ 78 ºC/4 ºC
blanco o amarillento;
cristales rosas
m-CRESOL líquido incoloro o 202 12 108,1 lig sol 1,034 3,72 20 Pa 1,1 li 86 cc 558
108-39-4 amarillento @ 25 °C ? ls
o-CRESOL compuesto cristalino 191 31 108,1 sol 1,047 3,72 33 Pa 1,35 li 81 cc 599
95-48-7 incoloro; @ 25 °C ? ls
líquido/cristales
blancos
p-CRESOL cristales; prismas; 201,9 35 108,13 lig sol 1,0178 3,72 15 Pa 1,1 li 86 cc 559
106-44-5 incoloros; cristales @ 25 °C ? ls
blancos; masa
cristalina
CRESOL, TODOS LOS ISOMEROS líquido incoloro, 191–203 11–35 108,13 50 partes 1,030–1,038 3,72 14–32 Pa 1,1 li 43–82 559
1319-77-3 amarillento, marrón @ 25 °C/ @ 25 °C ? ls
amarillento o rosado 25 °C
2,4-DICLOROFENOL cristales incoloros; 210 45 163,00 lig sol 1,383 5,62 0,075 114
120-83-2 agujas hexagonales @ 60 ºC/25 ºC mm Hg
en benceno; sólido @ 25,0 ºC
blanco
2,5-DICLOROFENOL prismas en benceno y 211 @ 59 163,0 lig sol 5,6 16,6 Pa
583-78-8 éter de petróleo 744 mm Hg @ 25 ºC
3,5-DICLOROFENOL prismas en éter de 233 @ 68 163,00 lig sol 5,6 1,1 Pa
591-35-5 petróleo 757 mm Hg @ 25 ºC
2,4-DIMETILFENOL cristales; agujas en 211,5 @ 25,4–26 122,16 lig sol 0,9650 10 mm Hg
105-67-9 agua; agujas 766 mm Hg @ 92,3 °C
incoloras
QUIMICOS
CRESOL) cristales blancos
96-69-5 delgados
2,3,4-TRICLOROFENOL polvo o agujas de 83,5 197,5
15950-66-0 color blanco sublima
2,3,5-TRICLOROFENOL cristales incoloros 248–249 62 197,4 insol 6,8
933-78-8
2,3,6-TRICLOROFENOL agujas en alcohol 253 58 197,44 lig sol 1,5 6,82 78
933-75-5 diluido, éter de
petróleo; agujas
incoloras
2,4,5-TRICLOROFENOL agujas en alcohol o 253 67 197,4 lig sol 1,678 2,9 Pa
95-95-4 ligroina; escamas @ 25 ºC/4 ºC @ 25 ºC
grises en masa
sublimada; agujas
incoloras
2,4,6-TRICLOROFENOL cristales en ligroina; 246 69 197,45 800 mg/l 1,4901 6,8 133 Pa
88-06-2 escamas amarillas; @ 25 ºC @ 76,5 ºC
agujas rómbicas en
ácido acético; agujas
incoloras
las personas expuestas a fósforo con dientes cariados tienen más aparecer anemia, caquexia y toxicidad hepática. En la literatura
probabilidades de sufrir esta afección, si bien resulta difícil de principios del siglo XX se describieron numerosos casos de
explicar la presencia de esta enfermedad en trabajadores sin necrosis de la mandíbula con deformación facial como conse-
dientes. cuencia de la exposición crónica al fósforo. Algunos autores han
Una segunda explicación más plausible es que la necrosis descrito este fenómeno en trabajadores de la producción y fabri-
producida por el fósforo en los maxilares es la manifestación de cantes de rodenticidas. No se han descrito efectos reproductores
una enfermedad sistémica que afecta a muchos órganos y tejidos ni carcinogénicos.
y principalmente a los huesos. En favor de esta teoría abogan los El gas fosfina (PH3) se produce por reacción del ácido fosfórico
siguientes hechos: calentado con metales tratados para su limpieza (similar al
fosgeno), por calentamiento del tricloruro de fósforo, por hume-
· Como ya se ha dicho con anterioridad, se ha visto que
decimiento del fosfato alumínico, en la fabricación de bengalas
personas sin dentadura presentaron necrosis maxilar cuando
utilizando fosfuro cálcico y en la producción de acetileno. Su
sufrieron exposición al fósforo en su trabajo, incluso aunque su
inhalación causa una grave irritación de las mucosas, con tos,
“higiene dental” pudiera considerarse buena.
disnea y edema pulmonar hasta 3 días después de la exposición.
QUIMICOS
de fósforo blanco.
fosfito alumínico por interacción química con el ácido clorhídrico
· En ocasiones, los huesos lesionados por traumatismo en los
del estómago. En la India se han descrito numerosos casos de
adultos expuestos al fósforo se curan muy despacio.
ingestión suicida de este rodenticida. La fosfina se utiliza también
como fumigante y se han descrito numerosos casos de muerte
Riesgos
accidental por su inhalación en zonas próximas a la fumigación
Riesgos para la salud. La intoxicación aguda por vapores de
de cereales almacenados. Los efectos tóxicos sistémicos consisten
fósforo amarillo liberados en su combustión espontánea produce
en náuseas, vómitos, dolor abdominal, excitación del sistema
irritación de los ojos, con fotofobia, lagrimeo y blefaroespasmo;
nervioso central (inquietud), edema pulmonar, shock cardíaco,
irritación intensa del tracto respiratorio y quemaduras profundas
pericarditis aguda, infarto auricular, lesiones renales, insuficiencia
y penetrantes de la piel. El contacto directo de la piel con el
hepática e hipoglucemia. La prueba del nitrato de plata dio posi-
fósforo, que puede ocurrir durante su producción o en período de
tiva en el aspirado gástrico y en el aire espirado (esta última con
guerra, produce quemaduras muy profundas de primero y
menos sensibilidad). La medición de los niveles de aluminio en
segundo grado, similares a las producidas por el fluoruro
sangre puede servir para identificar a esta toxina. El tratamiento
de hidrógeno. Se han descrito casos de hemolisis masiva, seguida
consiste en un lavado gástrico, con administración de agentes
de hematuria, oliguria e insuficiencia renal, aunque este conjunto
vasodepresores, respiración asistida, administración de
de episodios se debía probablemente al tratamiento con sulfato
antiarrítmicos y altas dosis de infusión de sulfato magnésico.
de cobre que se recomendaba anteriormente.
El fosfuro de zinc, utilizado ampliamente como rodenticida, se ha
Tras su ingestión, el fósforo produce quemaduras en la boca y
relacionado con la intoxicación grave de animales que ingieren
el tracto gastrointestinal (GI), con sensación de quemazón en la
pienso fumigado o cadáveres de animales envenenados. En el
boca, vómitos, diarrea y dolor abdominal intenso. Las quema-
estómago se libera gas fosfina por acción de los ácidos gástricos.
duras progresan a segundo y tercer grado. Puede aparecer
oliguria secundaria, deshidratación y mala perfusión renal; en los
casos menos graves, los túbulos renales proximales sufren lesiones
Compuesto organofosforados
Los tricresil fosfatos (TCPs) forman parte de una serie de
transitorias. Una característica típica es la ausencia de azúcar en
compuestos organofosforados que producen neurotoxicidad dife-
el líquido cerebrospinal.
rida. El brote de parálisis “por el jengibre” en 1930 estuvo
Tras su absorción por vía digestiva, el fósforo amarillo ejerce
causado por la contaminación de extracto de jengibre por cresil
efectos directos en el miocardio, el sistema circulatorio de las
fosfatos utilizados en su procesamiento. Desde entonces se han
extremidades (vasculatura periférica), el hígado, los riñones y
producido algunos casos de intoxicación accidental de alimentos
el cerebro. Se han descrito casos de hipotensión y miocardiopatía
por tri-o-cresil fosfato (TOCP). En la literatura se encuentran
dilatada y en las autopsias se ha observado la presencia de edema
algunos casos casos descritos de exposición profesional. Las expo-
miocárdico intersticial con infiltración celular. La síntesis intrace-
siciones profesionales agudas parecen causar síntomas gastroin-
lular de proteínas parece estar deprimida en el corazón y el
testinales seguidos por un período de latencia que puede durar
hígado.
entre días y 4 semanas, después del cual el dolor y el temblor
Se han descrito tres estadios clínicos después de la ingestión de de las extremidades evoluciona hasta la parálisis motora de las
fósforo. En el estadio I, inmediatamente después de la ingestión, extremidades inferiores, extendiéndose hasta los muslos y de
aparecen náuseas y vómitos, dolor abdominal, ictericia y aliento las extremidades superiores hasta los codos. Rara vez se produce
con olor a ajo. Los vómitos fosforescentes pueden ser peligrosos pérdida sensorial. El paciente puede tardar varios años en
para el personal médico que atiende a la víctima. El estadio II se recuperarse total o parcialmente. Se han producido algunas
caracteriza por un período de latencia de 2-3 días durante el cual muertes por ingestión de altas dosis. Las células del asta anterior
el paciente es asintomático, si bien puede producirse dilatación de la médula y los tractos piramidales se ven afectados, con
cardíaca e infiltración grasa en el hígado y los riñones. El estadio observación necrópsica de desmielinización y lesión de las células
III se caracteriza por vómitos intensos con sangre, hemorragia en del asta anterior. En el ser humano, la dosis oral letal es de
numerosos tejidos, uremia y anemia marcada como preludio de 1,0 g/kg y con dosis de entre 6 y 7 mg/kg se produce parálisis
la muerte. grave. No se han descrito casos de irritación de la piel o los ojos,
La ingesta prolongada (entre 10 meses y 18 años) puede causar aunque el TOCP se absorbe a través de la piel. La inhibición
necrosis de la mandíbula y el maxilar con afectación del hueso; la de la actividad de la colinesterasa no parece estar relacionada con
extirpación de esta afectación produce deformidad facial (“fosfo- los síntomas o el grado de exposición. La exposición de gatos y
necrosis de la mandíbula”). Los primeros síntomas consisten en gallinas se asoció a lesiones en la médula espinal y los nervios
dolor de muelas y un exceso de salivación. Además puede ciáticos, con afección de las células de Schwann y las vainas de
mielina como resultado de la destrucción de los axones más atrofia testicular y degeneración de los túbulos contorneados del
largos. No se obtuvieron evidencias de teratogenicidad en ratas riñón.
que recibieron dosis de hasta 350 mg/kg/día.
Tres moléculas de o-, m- o p-cresol esterifican una molécula de Otros compuestos fosfatados inorgánicos
ácido fosfórico y, puesto que el cresol comercial es normalmente El pentóxido de fósforo (fósforo anhidro), el pentacloruro de fósforo, el oxiclo-
una mezcla de los tres isómeros con un contenido del isómero orto ruro de fósforo y el tricloruro de fósforo tienen propiedades irritantes,
que varía entre 25 y 40 % según la fuente, el TCP resultante es causando una serie de efectos leves, como corrosión de los ojos,
una mezcla de los tres isómeros simétricos, que son muy difíciles quemaduras en la piel y las mucosas y edema pulmonar. La
de separar. No obstante, puesto que la toxicidad del TCP comer- exposición crónica o sistémica no suele ser tan importante debido
cial se debe a la presencia del isómero orto, muchos países obligan a la escasa tolerancia al contacto directo con estos compuestos
a que la fracción fenólica esterificada no contenga más de un 3 % químicos.
de o-cresol. La dificultad radica en seleccionar un cresol libre del La neblina de ácido fosfórico es ligeramente irritante para la piel,
isómero orto. El TCP preparado a partir de m- o p-cresol exhibe los ojos y el tracto respiratorio superior. Se ha demostrado en
las mismas propiedades que el producto técnico, pero el coste de grupos de trabajadores que los humos de pentóxido de fósforo (anhí-
separar y purificar estos isómeros es prohibitivo. drido del ácido fosfórico) pueden detectarse, pero no causan
Otros dos estéres que contienen fosfato,el cresil difenil fosfato y molestias, a concentraciones de entre 0,8 y 5,4 mg/m3, producen
elo-isopropilfenildifenil fosfato, son también neurotóxicos para tos a concentraciones de entre 3,6 y 11,3 mg/m3, y resultan into-
algunas especies, entre ellas el hombre, la gallina y el gato. Los lerables para los trabajadores no habituados a una concentración
animales adultos son, en general, más susceptibles que de 100 mg/m3. La inhalación de la neblina entraña un pequeño
los jóvenes. Entre 8 y 10 días después de un único período largo riesgo de edema pulmonar. El contacto de la piel con la neblina
de exposición a estos compuestos organofosforados neurotóxicos, produce una ligera irritación, pero no toxicidad sistémica. La
aparecen lesiones axonales. La exposición crónica a pequeñas disolución de ácido fosfórico al 75 % produce quemaduras graves
concentraciones puede causar también neurotoxicidad. si salpica la piel. En el estudio de una cohorte de trabajadores
Los axones de los nervios periféricos y los tractos ascendente y expuestos a ácido fosfórico, no se observó un incremento de
descendente de la médula espinal se ven afectados por un meca- la mortalidad específica por esta causa.
nismo diferente al de la inhibición de la colinesterasa. Aunque Se ha estimado que la concentración letal media del oxicloruro
algunos de los insecticidas organofosforados que inhiben la coli- de fósforo y sus productos de neutralización con amoníaco es de
nesterasa causan este efecto (diisopropil fluorofosfato, leptofos 48,4 y 44,4 micromoles por mol de aire en ratas y 52,5 y 41,3 en
y mipafox), la neuropatía diferida se produce aparentemente por cobayas. El 15 % del oxicloruro de fósforo se hidroliza. La
un mecanismo diferente al de la inhibición de la colinesterasa. mayoría de las publicaciones sobre los efectos en la salud del
Existe una débil correlación entre la inhibición de pseudocolines- oxicloruro de fósforo incluyen también la exposición a otros
terasa o colinesterasa verdadera y el efecto neurotóxico. compuestos fosforados. En solitario, el oxicloruro de fósforo
parece causar necrosis del estómago por ingestión, necrosis
El trifenil fosfato puede causar una ligera inhibición de la colines- del tracto respiratorio por inhalación, ulceración de la piel por
terasa, pero por lo demás es poco tóxico para el ser humano. Este aplicación directa y ulceración de los ojos con pérdida de visión
compuesto aparece en ocasiones conjuntamente con tri-o-cresil en conejos. La exposición crónica de los animales produjo altera-
fosfato (TOCP). No se ha observado teratogenicidad en ratas ción del metabolismo de los minerales y osteoporosis con elimina-
alimentadas con dietas que contenían un 1 % de este compuesto. ción de cantidades excesivas de fósforo inorgánico, sales de calcio
La administración por vía intraperitoneal de entre 0,1 y 0,5 g/kg y cloruros del organismo. En combinación con otros compuestos
en gatos causó parálisis al cabo de 16 ó 18 días. No se ha demos- fosforados, algunos estudios publicados indican que el oxicloruro
trado que produzca irritación de la piel ni se han descrito efectos fosfórico produce asma y bronquitis.
en los ojos. El pentasulfuro de fósforo se hidroliza produciendo sulfuro de
El trifenil fosfito(TPP) causa una neurotoxicidad en los animales hidrógeno y ácido fosfórico, ocasionando los efectos de estas
de laboratorio similar a la descrita para el TOCP. Los estudios en sustancias en contacto con las mucosas (véase ácido fosfórico, más
ratas demostraron hiperexcitabilidad precoz y temblores seguidos arriba, y también sulfuro de hidrógeno en otros artículos de esta
por parálisis flácida, con las extremidades inferiores más afec- Enciclopedia). La LD50 oral fue de 389 mg/kg en ratas. La instila-
tadas que las superiores. La lesión patológica indicó daño de la ción de 20 miligramos en los ojos de conejos produjo una grave
médula espinal con una ligera inhibición de la colinesterasa. Un irritación al cabo de 24 horas. La aplicación de 500 mg sobre la
estudio en gatos que recibieron inyecciones de trifenil fosfito piel de conejos causó una irritación moderada al cabo de 24
obtuvo prácticamente los mismos resultados clínicos. Se ha horas.
demostrado también que el TPP es irritante y sensibilizador de Los vapores de tricloruro de fósforo son muy irritantes para las
la piel. mucosas, los ojos y la piel. Al igual que el pentasulfuro de fósforo,
El tributil fosfato causa irritación de la piel y las mucosas, así su efecto se debe principalmente a la hidrólisis del ácido clorhí-
como edema pulmonar en los animales de laboratorio. Las ratas drico y el ácido fosfórico en contacto con las mucosas. La inhala-
expuestas a una formulación comercial (bapros) de 123 ppm ción de vapores produce irritación de la garganta,
durante 6 horas sufrieron irritación de las vías respiratoria. Tras broncoespasmo y/o edema pulmonar hasta 24 horas después
su ingestión, la LD50 fue de 3 g/kg, con debilidad, disnea, edema de la exposición, dependiendo de la dosis. El síndrome de enfer-
pulmonar y contracción mucular. Inhibe débilmente a la colines- medad reactiva de las vías aéreas, con síntomas prolongados de
terasa presente en el plasma y en los eritrocitos. respiración sibilante y tos, puede estar causado por la exposición
Se ha demostrado que la hexametil fosforamida produce cáncer de aguda o repetida a estos vapores. El tricloruro de fósforo produce
la cavidad nasal cuando se administra a ratas en concentraciones quemaduras por contacto con los ojos, la piel y las mucosas. La
de entre 50 y 4.000 ppb durante períodos entre 6 y 24 meses. Se ingestión, accidental o suicida, produce quemaduras en el tracto
observó metaplasia escamosa en la cavidad nasal y en la tráquea, gastrointestinal. Setenta personas que se vieron expuestas a triclo-
esta última con la dosis más alta. Otros hallazgos fueron un incre- ruro fosfórico y a los productos de su hidrólisis después de un
mento dependiente de la dosis en la inflamación y descamación accidente con un buque cisterna fueron sometidas a evaluación
de la tráquea, hiperplasia eritropoyética de la médula ósea, médica. Las que se encontraban más cerca del lugar del vertido
sufrieron disnea, tos, náuseas, vómitos, irritación de los ojos y fosfato se crea en el proceso de secado y plantea un problema por
lagrimeo. En seis de ellas se observó una elevación transitoria de ser causa de neumoconiosis en los trabajadores que manipulan y
la lactato deshidrogenasa. Aunque las radiografías torácicas transportan el material. Este polvo puede contener también fluo-
fueron normales, las pruebas de la función pulmonar indicaron ruros tóxicos.
una reducción significativa de la capacidad vital forzada y el El polvo de fosfato se origina también durante la producción
VEF1. En los 17 pacientes que fueron examinados de nuevo un de superfosfatos utilizados como fertilizantes. Un estudio en
mes más tarde, se observó una mejora de estos parámetros. La mujeres que trabajaban en la fabricación de superfosfatos detectó
LC50 fue de 104 ppm a las 4 horas en ratas. El principal hallazgo trastornos en la función menstrual. Se han descrito lesiones
en las autopsias consistió en nefrosis, con lesiones pulmonares oculares graves y ceguera en seres humanos y animales por
negligibles. contacto directo con superfosfatos.
La inhalación de humo de pentacloruro de fósforo produce
irritación grave del tracto respiratorio, con bronquitis documen- Medidas de salud y seguridad
tada. La aparición diferida de edema pulmonar es posible, Peligro de incendio. El fósforo puede arder espontáneamente en
aunque no se ha descrito nunca. La exposición de los ojos a este contacto con el aire, produciendo incendios y explosiones. El
QUIMICOS
Fosfatos y superfosfatos. El principal problema de los fosfatos en Debido a su inflamabilidad en contacto con el aire, el fósforo
el medio ambiente es que producen eutrofización en lagos y blanco debe mantenerse siempre cubierto de agua. Además, las
estanques. Los fosfatos se introducen en las masas de agua a partículas sueltas deben mojarse con agua, para evitar que se
través de la escorrentía de la agricultura (sus fuentes son los sequen y empiecen a arder. Los incendios producidos por el
compuestos fosforados utilizados como fertilizantes y pesticidas, fósforo pueden controlarse con agua (nebulizada o rociada),
y la descomposición de plantas y animales) y los detergentes utili- cubriéndolos con arena o tierra, o con extintores de dióxido de
zados en viviendas particulares y en la industria. También se carbono. Este producto debe almacenarse en una zona fresca,
produce un crecimiento excesivo de algas verdeazuladas, puesto ventilada, aislada y alejada de oxidantes fuertes, peligros agudos
que el fósforo es generalmente el nutriente limitante esencial para de incendio y de los rayos solares directos.
su crecimiento. La proliferación de algas afecta al uso de los lagos En caso de contacto de la piel con fragmentos de fósforo
para fines pesqueros y recreativos. Por otra parte, complica el ardiendo, éstos deben mojarse con una disolución de sulfato de
proceso de purificación del agua potable. cobre al 1-5 % acuoso para apagar la llama y formar un
compuesto no inflamable. Una vez aplicado este tratamiento, los
Toxicidad de los fosfatos fragmentos de fósforo pueden eliminarse con cantidades mayores
Las minas de fosfatos se han asociado a traumas físicos. La de agua. La aplicación de una disolución jabonosa blanda con
neumoconiosis no es un problema en este caso, ya que una concentración similar de sulfato de cobre puede resultar más
la cantidad de polvo que se genera es pequeña. El polvo de eficaz que una simple disolución acuosa.
UN1809
P
Cl Cl
DIBUTIL FENIL FOSFATO Ester dibutil fenílico del ácido fosfórico 2528-36-1 O
P
O
O
O
O
DIBUTIL FOSFATO Fosfato del ácido dibutílico; dibutil hidrógeno fosfato; dibutil fosfato; 107-66-4
P
éster dibutílico del ácido fosfórico HO
O
O
DIETIL TIOFOSFORIL CLORURO o,o-Dietil fosfocloridotioato; dietil clorotiofosfato; éster cloro, o,o-dietilíco 2524-04-1 Cl S
del ácido fosfonotioico
P
UN2751 O O
O
DIMETIL HIDROGENOFOSFITO Oxido de bis(hidroximetil)fosfina; óxido de dimetoxifosfina; fosfito del 868-85-9
ácido dimetilíco; dimetil fosfito; dimetil fosfonato; ácido
P
fosfórico dimetilíco; hidrógeno dimetil fosfito; éster dimetílico del ácido O
H
fosfónico O
FENILFOSFINA 638-21-1
H2P
UN2199
P
H H
P--- Ca++
O
OXICLORURO DE FOSFORO Oxitricloruro de fósforo; fosforil cloruro 10025-87-3
UN1810
P
Cl
Cl
Cl
pentóxido de fósforo
O O
O
O
P P
UN1807 O
O
O
P
O
Cl
PENTACLORURO DE FOSFORO Cloruro de fósforo; percloruro de fósforo 10026-13-8
UN1806 Cl P
Cl
Cl
Cl
PENTASULFURO DE FOSFORO Sulfuro de fósforo; persulfuro de fósforo; fosfuro de azufre; anhídrido 1314-80-3 P
S S
de trifósforo S
P
S
S
P
S
UN1340 S
P
S
K+
K+
anhidro; TSPP P P
O O O
Cl
TIOFOSFORIL CLORURO Tricloruro fosforotióico; tricloruro fosforotiónico; sulfocloruro fosfórico; 3982-91-0
tiocloruro de fósforo; tricloruro tiofosfórico; tiofosforil tricloruro
QUIMICOS
TRIBUTIL FOSFATO Butil fosfato, tri; TBP; tributil fosfato 126-73-8 O
P
O
O
O
TRICRESIL FOSFATO Plastificante Flexol; TCP; éster tritolílico del ácido fosfórico; óxido de 1330-78-5 O
O
O
UN2574
TRI-o-CRESIL FOSFATO o-Cresil fosfato; éster tri-o-tolílico del ácido fosfórico; TOCP; TOFK; 78-30-8
o-tolil fosfato; TOTP; tricresil fosfato; triocresil fosfato; O
P O
TRIMETIL FOSFATO Metil fosfato; NCI-C03781; éster trimetílico del ácido fosfórico; TMP; 512-56-1
O
o,o,o-trimetil fosfato O O
P
O
TRIMETIL FOSFITO Metil fosfito; trimetoxifosfina; éster trimetílico del ácido fosfórico 121-45-9
UN2329 P O
P
O
Br
Br
trioctil fosfato
P P
S
S P
DIBUTIL FOSFATO Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, piel, sis resp; cef
107-66-4 Inh; ing; con
DIETILTIOFOSFORIL CLORURO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, confusión, tos,
2524-04-1 tract resp; mareo, cefalea, náuseas, disnea, dolor de
pulmones garganta, inconsciencia, vómitos, debilidad,
los síntomas pueden tardar en aparecer
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, sensación
de quemazón, dolor
Ojos El vapor se absorbe, enrojecimiento, dolor,
visión borrosa, pérdida de visión, quemaduras
profundas graves
Ingestión Confusión, diarrea, cefalea, náuseas, vómitos
FOSFINA ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, diarrea, mareo, Sis resp Náu, vómit, dolor abdom,
7803-51-2 tract resp; embotamiento, cefalea, temblores, dificultad Inh; con (liq) diarr; sed; opresión en el
pulmones; SNC; respiratoria, náuseas, dolor de garganta tórax, dis; dolor musc,
sangre; hígado; Piel Enrojecimiento, dolor, congelación por contacto temblores; estupor o síncope;
riñones; corazón con el líquido edema pulm; liq: congelación
Ojos En caso de congelación: inflamación, dolor
FOSFORO ojos; piel; huesos Inhalación Sensación de quemazón, inconsciencia, los Sis resp; hígado; Irrit ojos, tract resp;
7723-14-0 tract resp; síntomas pueden tardar en aparecer riñones; mandíbula, quemaduras en ojos y piel;
pulmones; hígado; Piel Quemaduras en la piel, dolor dientes; sangre; dolor abdom, náu, ict; anemia;
riñones Ojos Dolor, pérdida de visión, quemaduras ojos; piel caquexia; dolor dental, salv,
profundas graves Inh; ing; con dolor mandibular, hin
Ingestión Espasmos abdominales, inconsciencia
PENTACLORURO DE FOSFORO Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea, vómitos, Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, sis resp; bron;
10026-13-8 los síntomas pueden tardar en aparecer Inh; ing; con derm
Piel Puede absorberse, aspereza, quemaduras
graves en la piel
Ojos Dolor, quemaduras profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal,
sensación de quemazón, debilidad
PENTASULFURO DE FOSFORO Sis resp; SNC; ojos; Irrit ojos, piel, sis resp; apnea,
1314-80-3 piel coma, convuls; dolor conj, lag,
Inh; ing; con foto, querato-conj, vesic córn;
mar; cef; ftg; irrit, insom; tract
GI
QUIMICOS
Ingestión Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos
PIROFOSFATO TETRAPOTASICO ojos; piel; Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
7320-34-5 tract resp; respiratoria
pulmones Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Sensación de quemazón, dolor de garganta,
espasmos abdominales, debilidad
PIROFOSFATO TETRASODICO ojos; piel; tract resp Inhalación Ssensación de quemazón, tos Ojos; piel; sis resp Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
7722-88-5 Piel Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con derm
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Náuseas, vómitos, diarrea
TIOFOSFORIL CLORURO ojos; piel; pulmones Inhalación Sensación de quemazón, confusión, tos,
3982-91-0 tract resp; cefalea, resp sib, dificultad respiratoria,
pulmones disnea, dolor de garganta, inconsciencia,
vómitos, debilidad, los síntomas pueden tardar
en aparecer
Piel Puede absorberse, quemaduras en la piel,
dolor
Ojos Dolor, pérdida de visión, quemaduras
profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, dolor abdominal,
sensación de quemazón, confusión, tos,
cefalea, náuseas, disnea, dolor de garganta,
inconsciencia, vómitos
TRIBUTIL FOSFATO ojos; piel; piel; sangre Inhalación Mareo, cefalea, convulsiones, dificultad Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, piel, sis resp; cef;
126-73-8 tract resp; respiratoria, náuseas, dolor de garganta Inh; ing; con náu
pulmones; SNC Piel Puede absorberse, enrojecimiento, aspereza,
sensación de quemazón
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Espasmos abdominales, diarrea, dificultad
respiratoria, náuseas, inconsciencia, vómitos,
debilidad, hipersalivación
TRICLORURO DE FOSFORO Inhalación Sensación de quemazón, tos, diarrea, mareo, Sis resp; ojos; piel Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
7719-12-2 cefalea, disnea, dolor de garganta, vómitos Inh; ing; con edema pulm; quemaduras en
Piel Quemaduras graves en la piel, dolor, ampollas ojos y piel
Ojos Enrojecimiento, visión borrosa, quemaduras
profundas graves
Ingestión Sensación de quemazón, dolor de garganta
TRI-o-CRESIL FOSFATO Inhalación Cefalea, náuseas, vómitos, dolor muscular, los SNP; SNC trast GI; neur peri; calambres
78-30-8 síntomas pueden tardar en aparecer Inh; abs; ing; con en las pantorillas; pares en
Piel Puede absorberse, enrojecimiento, dolor pies o manos; debilidad en los
Ingestión Dolor abdominal, náuseas, vómitos pies, muñeca péndula, pará
PENTOXIDO DE FOSFORO · La solución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva 8
1314-56-3 · Reacciona violentamente con ácido perclórico, con peligro de incendio y explosión
· Reacciona violentamente con agua formando ácido fosfórico con generación de calor · En
presencia de agua, reacciona con metales formando gases inflamables o tóxicos (hidrógeno
o fosfina)
PIROFOSFATO TETRAPOTASICO · La solución en agua es una base de fuerza intermedia Reacciona con ácidos fuertes
7320-34-5
· El vapor es más pesado · Se descompone en contacto con el agua o la humedad produciendo ácido fosfórico, cloruro
QUIMICOS
TIOFOSFORIL CLORURO 8
3982-91-0 que el aire de hidrógeno y sulfuro de hidrógeno, que son tóxicos e inflamables · Al calentarse se forman
humos tóxicos · Reacciona con oxidantes fuertes y alcoholes · Ataca muchos metales en
presencia de agua
TRIBUTIL FOSFATO · Se descompone al calentarse o al arder produciendo vapores y gases tóxicos (óxidos de
126-73-8 carbono y fósforo, y fosfina) · Ataca algunos tipos de plásticos, caucho y revestimientos
TRICLORURO DE FOSFORO · El vapor es más pesado · En su combustión libera humos tóxicos, corrosivos e inflamables de óxidos fosfóricos, 3/ 6.1
7719-12-2 que el aire cloruro de hidrógeno y fósforo · Se descompone al calentarse y por contacto con el agua
produciendo humos y gases ácidos tóxicos (fosfina) y es corrosivo para muchos metales
· Es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · La solución
en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con bases y es corrosiva para muchos
metales · Reacciona violentamente con bases, con peligro de incendio y explosión · Reacciona
con alcoholes y fenoles · En contacto con el aire, libera humos corrosivos · Ataca muchos
metales formando gas inflamable (hidrógeno) · Ataca muchos materiales
TRICRESIL FOSFATO 6.1
1330-78-5
TRI-o-CRESIL FOSFATO · Se descompone al calentarse o al arder liberando humos tóxicos (entre ellos óxidos 6.1
78-30-8 fosfóricos) · Reacciona con oxidantes
TRIETIL FOSFITO · Se descompone al arder liberando humos tóxicos · Reacciona con oxidantes y bases 3
122-52-1 fuertes
TRIFENIL FOSFITO · En su combustión libera humos tóxicos (POx) · Se descompone al calentarse o al
101-02-0 arder liberando humos tóxicos (óxidos fosfóricos) · Reacciona con oxidantes fuertes
TRIFENILFOSFINA · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse liberando humos altamente tóxicos de óxidos fosfóricos
603-35-0 pulverulenta cuando se y fosfina · Reacciona con ácidos fuertes y oxidantes fuertes
encuentra en forma de
polvo o granular y se
mezcla con el aire
TRIMETIL FOSFATO · Se descompone al calentarse liberando humos tóxicos de POx
512-56-1
TRIMETIL FOSFITO 3
121-45-9
TRIS(2-ETILHEXIL) FOSFATO · Se descompone al calentarse produciendo fosfina y óxidos fosfóricos · Reacciona con
78-42-2 oxidantes fuertes
TRISULFURO DE TETRAFOSFORO 4.1
1314-85-8
DIBUTIL FENIL FOSFATO líquido transparente 131–132 286,34 lig sol 1,0691@ 0,007 torr 129 cc;
2528-36-1 ligeramente amarillo 25 °C/ 25 °C @ 25 °C 177 ca
DIBUTIL FOSFATO líquido de color ámbar 210,21 insol 1,06 1 mm Hg
107-66-4 claro
DIETILTIOFOSFORIL CLORURO líquido incoloro o de color > 110 < -75 188,62 insol 1,196 @ 0,25 @ 110
2524-04-1 ámbar claro 25 °C/ 25 °C 50 °C
DIMETIL HIDROGENO FOSFITO líquido móvil incoloro 72–73 @ 110,05 sol 1,200
868-85-9 25 mm Hg
FENILFOSFINA 160,5 110,09 1001 @ 15 °C
638-21-1
FOSFINA gas incoloro -87,7 -133 34,00 lig sol 0,75 1,17 3530 1,79 li gas 100–
7803-51-2 ? ls infla- 150
mable
FOSFORIL OXICLORURO líquido aceitoso incoloro o 105,8 1,25 153,33 1,645 @ 5.3 40 mm Hg
10025-87-3 ligeramente amarillento 25 °C/4 °C @ 27,3 °C
FOSFORO blanco: sólido incoloro o Amarillo: 280; Amarillo: 30,9737 insol Rojo: 2,34; Rojo: 4,77; 3,5 Pa Rojo:
7723-14-0 blanco, transparente, Rojo: 280 44,1; Violeta: 2,36; Blanco: 4,42 260 ;
cristalino; aspecto ceroso; (ignición a Violeta: Negro: 2,70; Blanco:
amarillo: sólido blanco o @ 200) 590; Amarillo: 1,82 30
amarillo, blando, ceroso; Rojo: 590
negro: forma cristalina @ 43
polimórfica, ortorrómbica, atm
forma amorfa; rojo: polvo
rojo o violeta;
polimorfismo; violeta:
monoclínico violeta
FOSFURO CALCICO polvo cristalino de color 1600 182,20 2,51
1305-99-3 marrón rojizo o grumos
grises
HEXAMETIL FOSFORAMIDA líquido móvil incoloro 233 5–7 179,24 misc 1,03 6,18 0,03
680-31-9 mm Hg
PENTACLORURO DE FOSFORO masa cristalina de color 160 148 208,27 4,65 g/l @ 133 Pa @
10026-13-8 blanco o amarillo claro; 296 °C (GAS) 55,5 °C
cristales tetragonales
PENTASULFURO DE FOSFORO cristales de color gris 513–515 286–290 222,29 insol 1 mm Hg 260–
1314-80-3 amarillento; cristales @ 300 °C 290
triclínicos de color polvo;
amarillo claro; escamas 275
sólidas o polvo; color gris líquido
verduzco
PENTOXIDO DE FOSFORO cristales pulverulentos o 300 sublima 580–5 141,96 muy sol 2,39 1@
1314-56-3 monocíclicos blancos; 384 °C
existen distintas
modificaciones cristalinas
y amorfas; forma
comercial hexagonal
PIROFOSFATO TETRAPOTASICO gránulos o polvo de color 1090 muy sol
7320-34-5 blanco
QUIMICOS
126-73-8 25 °C/ 25 °C 177 °C
TRICLORURO DE FOSFORO líquido transparente 76 -112 137,35 reacciona 1,574 @ 21 °C 4,75 12,7
7719-12-2 incoloro
TRICRESIL FOSFATO líquido prácticamente 420 0,36 mg/l @ 1,162 @ 410
1330-78-5 incoloro 25 °C 25/25 °C
TRI-o-CRESIL FOSFATO líquido incoloro o amarillo 410 11 368,37 insol 1,1955 12,7 10 mm Hg 225 385
78-30-8 claro @ 265 °C
TRIETIL FOSFATO líquido; incoloro 215,5 -56,4 182,16 sol 1,0695 6,28 1 mm Hg
78-40-0 @ 39,6 °C
TRIETIL FOSFITO líquido incoloro 157,9 -112 166,16 insol 0,9629 0,6 52 250
122-52-1
TRIFENIL FOSFATO cristales en alcohol 245 @ 50 326,28 insol 1,2055 @ 1,19 1 mm Hg
115-86-6 absoluto-ligroina, prismas 11 mm Hg 50 °C/4 °C @
en alcohol, agujas en 193,5 °C
éter-ligroina; polvo
cristalino incoloro; placas
pequeñas blancas
TRIFENIL FOSFINA plaquetas monoclínicas o > 360 80,5 262,28 insol 1,075 @ 9,0 180 ca
603-35-0 prismas en éter; sólido 80 °C/4 °C
cristalino blanco
TRIFENIL FOSFITO sólido o líquido aceitoso 360 25 310,29 insol 1,1844 218 ca
101-02-0 de color blanco o amarillo
claro
TRIMETIL FOSFATO líquido incoloro 197,2 -46 140,08 muy sol 1,2144
512-56-1
TRIMETIL FOSFITO líquido incoloro 111,5 124,08 1,0520 4,3
121-45-9
TRIS-2,3-DIBROMOPROPIL líquido viscoso amarillo FP 5,5 697,93 8,0 mg/l 2,27 @ 25 °C 0,00019
FOSFATO claro; líquido denso casi mm Hg @
126-72-7 incoloro 25 °C
TRIS(2-ETILHEXIL) FOSFATO líquido viscoso 220 @ -74 434,72 insol 0,926 14,95 0,25 @ 207
78-42-2 5 mm Hg 200 °C
TRISULFURO DE TETRAFOSFORO agujas rómbicas largas de 407,5 172,5 220,08 insol 2,03 @ 20 °C/ 100
1314-85-8 color amarillo verduzco en 4 °C
benceno
siguientes. En otro experimento, se hizo pasar aire a 50 °C a obtenido tasas mayores de cambios hepatocelulares en ambos
través de una solución de DOP y el vapor se enfrió y se introdujo sexos. Los datos obtenidos de sujetos humanos son insuficientes
en una cámara de inhalación. En dicha cámara se expusieron para valorar el riesgo; sin embargo, la Agencia Internacional
ratones a los vapores tres veces por semana y durante una hora para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) ha clasificado el
cada vez, a lo largo de 12 semanas. Todos los animales sobrevi- DOP como probable carcinógeno humano.
vieron. Los ratones fueron sacrificados a las doce semanas y, Datos obtenidos en humanos. Tras la administración de 10 g de
cuando se realizaron estudios histológicos en 20 de ellos, no pudo DOP por vía oral a un voluntario, se presentaron ligeras moles-
demostrarse la existencia de neumonía crónica difusa. tias gástricas y diarrea. Un segundo voluntario toleró la adminis-
Embriotoxicidad y teratogenicidad. Algunos ftalatos son embriotó- tración oral de 5 g sin mostrar síntoma alguno. Algunos autores
xicos y teratógenos para embriones de pollo y ratas preñadas han observado una ausencia de irritación o, como mucho, una
cuando se administran a dosis altas (una décima parte de la DL50 ligera irritación de la piel tras la aplicación tópica de DOP en
aguda o 10 ml/kg de DOP por vía intraperitoneal). El efecto voluntarios. Cuando se aplicó el producto por segunda vez sobre
nocivo para los embriones aumenta con la solubilidad de los la misma zona, no se produjo signo alguno de sensibilización.
ftalatos. El DEP y el DOP pueden llegar al embrión a través de la La exposición durante un período medio de 12 años (con
QUIMICOS
Mutagenicidad. El DOP superó en capacidad mutágena al dime- aberraciones cromosómicas en el personal expuesto. Los plásticos
toxietilftalato en la prueba realizada en ratones y mostró un que contienen ésteres de ácido ftálico, especialmente el DOP, se
evidente efecto mutágeno cuando se administraron dosis de utilizan mucho en equipos médicos, como por ejemplo en
un tercio, un medio y dos tercios de la DL50 aguda. Otros estu- envases de sangre para hemodiálisis. Por ello se ha estudiado a
dios de teratogenicidad han puesto de manifiesto una tendencia fondo el problema de la posible absorción de ftalatos por vía
opuesta respecto a los efectos adversos. Aunque en los ensayos intravenosa directa. La sangre almacenada en envases de plástico
con el test de Ames para determinar la actividad mutágena in vitro a 4 °C presentó una concentración de DOP de entre 5 y 20 mg
se obtuvieron resultados dispares, cabe suponer que existe una por cada 100 ml de sangre después de transcurrir 21 días. Esto
débil actividad mutágena. Este efecto dependería, entre otros podría dar lugar a un aporte de DOP de 300 mg o 4,3 mg/kg
factores, de la facilidad del fraccionamiento del éster in vitro. en una transfusión total de sangre a un hombre de 70 kg.
Carcinogenicidad. En los estudios de administración de ftalatos Consideraciones teóricas apuntan hacia un posible aporte de
conjuntamente con el alimento en ratas y ratones, se han 150 mg de DOP durante una hemodiálisis de 5 horas.
TABLAS DE FTALATOS
DIBUTILFTALATO Ester dibutílico del ácido o-bencenodicarboxílico; éster di-n-butílico del 84-74-2
ácido benceno-o-dicarboxílico; DBP; 1,2-bencenodicarboxilato de dibutilo; O
bis-(2-etilhexil)-1,2-bencenodicarboxilato; bis-(2-etilhexil)ftalato; O
di(2-etilhexil)ortoftalato
O
ESTER DIETILICO DE ACIDO TEREFTALICO Ester dietílico del 1,4-bencenodicarboxílico; tereftalato de dietilo 636-09-9
O
ESTER DIISOBUTILICO DE ACIDO FTALICO DIBP; ftalato de diisobutilo; Hexaplas M;1B; Palatinol IC 84-69-5
O
O
O O
ESTER DIISOOCTILICO DE ACIDO FTALICO Ester diisooctílico del ácido 1,2-bencenodicarboxílico; ftalato de 27554-26-3
diisooctilo; ftalato de isooctilo; bis-(6-metilheptil)éster de ácido ftálico O
ESTER DIISOTRIDECILICO DE ACIDO FTALICO Ester diisotridecílico del ácido 1,2-bencenodicarboxílico; ftalato de 27253-26-5 O
diisotridecilo O
O O
QUIMICOS
DIETILFTALATO ojos; piel; SNC Inhalación Mareo, embotamiento Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, nariz, garganta;
84-66-2 Piel Enrojecimiento SNC; SNP; sis repro cef, mar, náu; lag; posible
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con polineur, disfunc vestibular;
dolor, ent, deb, espasmos en
brazos y piernas; en animales:
efectos repro
DIISODECILOFTALATO ojo; piel hígado Piel Enrojecimiento
26761-40-0 Ojos Enrojecimiento
Ingestión Mareo, náuseas, vómitos
DIMETILFTALATO ojos; nariz; defectos congénitos Ojos; sis resp; tract Irrit ojos, sis resp superior;
131-11-3 garganta GI dolor estomacal
Inh; ing; con
DIMETILTEREFTALATO ojos
120-61-6
DI-sec-OCTILFTALATO ojos; piel; tract piel Inhalación Tos, dolor de garganta ojos; tract GI; sis Irrit ojos, muc; en animales:
117-81-7 resp; pulmones; resp; SNC; hígado; lesiones hepáticas; efectos
tract GI sis repro [en terato; [carc.]
animales: tumores
hepáticos]
Inh; ing; con
DIALILFTALATO líquido oleaginoso 160–163 -70 246,26 182 mg/l 1,120 8,3 310 Pa 166
131-17-9 casi incoloro @ 25 °C @ 150 °C
DIBUTILFTALATO líquido viscoso entre 340 -35 278,34 insol 1,0459 9,58 < 0,01 0,5 li 157 cc 402
84-74-2 incoloro y amarillo 25,0 ls
pálido; líquido
oleaginoso
DICICLOHEXILFTALATO sólido granulado 222–228 66 330,4 insol 1,383 13,3 Pa 207
84-61-7 blanco @ 4 mm Hg @ 150 °C
DIETILFTALATO líquido oleaginoso 295 -40,5 222,3 insol 1,1175 7,7 1,4 0,7 161 ca 457
84-66-2 incoloro @ 75 °C
DIISODECILFTALATO 250–257 -50 446,7 insol 0,966 147 Pa 0,3 li 232 oc 402
26761-40-0 @ 4 mm Hg @ 200 °C ? ls
DIISOOCTILFTALATO líquido viscoso casi 370 -4 390,54 insol 0,986 13,5 < 10 Pa 227 393
27554-26-3 incoloro
DIMETILFTALATO líquido oleaginoso; 283,7 5,5 194,2 insol 1,1905 6,69 < 0,01 0,9 li 132 490
131-11-3 líquido viscoso mm Hg ? ls
incoloro; cristales de
color amarillo pálido
DIMETILTEREFTALATO cristales incoloros; 288 140 194,2 lig sol 1,08 @ 25 °C 5,5 1,7 0,8 li 146 ca 500
120-61-6 agujas en éter @ 150 °C 11,8 ls
DI-sec-OCTILFTALATO líquido de color claro; 384 -50 390,54 0,01 % 0,9861 16,0 0,001 0,3 li 215 ca 390
117-81-7 líquido oleaginoso @ 25 °C ? ls
incoloro
ESTER DIHEPTILICO DE ACIDO líquido incoloro 360 362,45 0,01 %
FTALICO
3648-21-3
ESTER DIISOBUTILICO DE ACIDO líquido 296,5 -64 278,33 insol 1,0490 185 ca 432
FTALICO @ 15 °C
84-69-5
QUIMICOS
SiCl4, que se separa por destilación. Si este líquido se calienta piente sellado y hermético para los gases que suele limitar la
conjuntamente con hidrógeno, se libera silicio puro, que se confi- exposición. Los compuestos químicos que se utilizan conjunta-
gura en forma de varilla y las últimas impurezas se separan por mente con el silicio en diversos procesos de fabricación pueden
flotación de la varilla calentando sucesivamente pequeñas partes entrañar también peligro. Aquí se consideran tres tipos de sili-
de la misma hasta el punto de fusión, en una atmósfera de gas conas: silanos, siloxanos y heterosiloxanos.
inerte, como argón, conjuntamente con algunos vestigios de Silanos. Los silanos contienen hidrógeno y silicio. La mayoría
elementos que se deseen añadir y que se disuelven en el silicio de ellos son sustancias aceitosas muy estables en sí mismas y de
líquido. poca utilidad. No obstante, cuando se les añade cloro, nitrógeno
Los siloxanos son compuestos que contienen oxígeno además de u otros compuestos, pueden utilizarse para síntesis químicas.
hidrógeno, silicio y, normalmente, carbono (aunque existen Tanto el tetraclorosilano como el triclorosilano son altamente
algunos siloxanos inorgánicos). Partiendo de moléculas pequeñas, reactivos y emiten vapores irritantes y asfixiantes. En contacto
pueden formarse unidades más grandes (polímeros) con distintas con el agua se descomponen (hidrólisis) liberando ácido clorhí-
propiedades (fluidez, elasticidad, estabilidad, etc.). Los siloxanos drico. El agua presente en la atmósfera puede iniciar esta hidró-
existen en forma de resinas, elastómeros (compuestos cauchu- lisis. Los productos de la hidrólisis irritan los ojos y el tracto
tosos) o aceites. respiratorio. Además, el triclorosilano arde fácilmente. Estos
líquidos son tratados como sustancias corrosivas y se transportan
Usos en ampollas de cuarzo o cajas de acero inoxidable. Los derrames
El silicio se utiliza para obtener aleaciones de acero, aluminio, accidentales pueden hacerse inocuos con la adición de sosa caús-
cobre, bronce y hierro. Se utiliza también ampliamente en la tica anhidra.
fabricación de semiconductores y en la producción de silanos y Los vapores aceitosos de siloxano irritan los ojos y a concentra-
compuestos organosilíceos. ciones muy altas afectan gravemente al sistema respiratorio. Por
Los compuestos organosilíceos se utilizan en forma de resinas, el contrario, los compuestos de resina de silicio se han considerado
elastómeros (compuestos cauchutosos) o aceites. Las resinas son inocuos en el pasado y se han utilizado ampliamente para
compuestos organosilíceos que, cuando se mezclan con otras implantes corporales.
sustancias empleadas en la industria de las pinturas (endurece- Elastómeros (compuestos de caucho). Estas sustancias se caracte-
dores, aceleradores, etc.), forman capas muy estables que pueden rizan por su gran estabilidad a temperaturas altas (250 ºC) y bajas
aplicarse fácilmente incluso sobre bases a las que otras pinturas ( -75 ºC) y su resistencia al ataque de los productos químicos. Su
no suelen adherirse bien (como superficies metálicas). Además, inercia química es tal que se utilizan con frecuencia como mate-
son bastante resistentes al calentamiento momentáneo o al rial para implantes en vasos sanguíneos y otras partes del orga-
ataque por oxígeno y no se decoloran con la luz solar. Entre otras nismo. Además, son insolubles en muchos disolventes orgánicos,
cosas, estas resinas se utilizan también como compuestos de como tricloroetileno o acetona. Las membranas de caucho de sili-
moldeo (plásticos) y en la fabricación de espumas resistentes a cona son fácilmente permeables a gases como el oxígeno, aunque
altas temperaturas y útiles como termoaislantes. Otras resinas se estén disueltos en agua.
utilizan en forma de las denominadas “pistas” (capas delgadas Debe recordarse la controversia y los conflictos legales susci-
aplicadas en la industria electrónica) gracias a su baja combustibi- tados por los efectos de los implantes de mama de silicona,
lidad y a sus excelentes propiedades como aislantes de la electri- estando dividida la opinión de los autores con respecto a los posi-
cidad, incluso en presencia de humedad. Las resinas de silicio bles riesgos para la salud a largo plazo.
tienen numerosas aplicaciones por ser estables a altas tempera- Aceites. Estos compuestos conservan también su estabilidad
turas y repeler el agua, así como por su resistencia a los disol- cuando se exponen a cambios extremos en la temperatura. Por
ventes, las altas temperaturas y la luz solar. Las resinas de silicio esta razón, se utilizan con frecuencia como lubricantes, ya que su
se utilizan en pinturas, barnices, compuestos de moldeo (plás- viscosidad se mantiene más o menos constante a diferentes
ticos), aislantes eléctricos, revestimientos sensibles a la presión y temperaturas. Se utilizan también como repelentes del agua, apli-
de desconexión, y laminados . cándose por ejemplo a muros, tejidos o cuero. Sirven para faci-
El silicato de metilo es un líquido bastante volátil utilizado en litar el desmoldeado a presión y como agentes antiespumantes
la fabricación de pantallas de televisión. Al descomponerse en (esta última propiedad es útil, entre otras cosas, para los que
agua, se forma una capa transparente de ácido silícico que fija la sufren bronquitis crónica, puesto que la inhalación de los vapores
pantalla a la pared de cristal. El silicato de etilo se utiliza como de estos aceites les ayuda a expectorar). En animales de experi-
ligante en la fabricación de moldes para procesos especiales de mentación se ha observado que estas sustancias se eliminan muy
lentamente de los pulmones, pero que su presencia no causa reac- ácido silícico que fija la pantalla a la pared de cristal. Cuando el
ciones adversas. Las pomadas preparadas con siliconas se toleran silicato de metilo, ya sea en forma líquida o vapor, contacta con
también muy bien y, gracias a sus propiedades como repelentes los ojos, no produce un efecto inmediato, sino que éste aparece al
del agua, contribuyen a prevenir o curar eczemas de contacto, cabo de 10 ó 12 horas, con dolor ocular violento acompañado de
puesto que evitan el contacto con las sustancias que causan reac- irritación y lagrimeo. La cornea se vuelve opaca y pueden
ciones de hipersensibilidad. aparecer úlceras que ocasionen ceguera. La inhalación de sus
Los experimentos animales han demostrado que la inhalación vapores puede causar daños irreparables en los pulmones y los
de vapores muy concentrados puede producir una narcosis fatal; riñones. Como quiera que el contacto con el vapor o con el
pero si los animales expuestos sobreviven a la narcosis, se recu- líquido no produce un dolor inmediato que sirva de advertencia,
peran totalmente. Los aceites de silicona irritan ligeramente la esta sustancia exije la adopción de precauciones especiales. Debe
mucosa ocular, causando irritación indolora y lagrimeo. Sólo los evitarse la rotura de frascos, proteger los ojos con gafas hermé-
compuestos de bajo peso molecular producen síntomas más ticas a los gases y prevenir el riesgo de inhalación de vapores en
graves. caso de derrames, etc. mediante la instalación de un sistema de
Heterosiloxanos. Además de silicio, hidrógeno y oxígeno, los ventilación aspirante local.
heterosiloxanos contienen algunos otros elementos como metales El silicato de etilo, que se utiliza como ligante en la fabricación
(aluminio, estaño, plomo, etc.), boro o arsénico, etc. Se hidrolizan de moldes para procesos especiales de fundición de metales o
fácilmente y, por tanto, son peligrosos para el cuerpo humano, la como material de partida en síntesis químicas, presenta una
mayor parte del cual está formado por agua. Los heterosiloxanos baja presión de vapor y esta propiedad física ayuda a reducir
suelen formarse como productos intermedios en síntesis químicas. la exposición. A concentraciones altas, irrita las mucosas y a
El silicato de metilo y el silicato de etilo ocupan un lugar especial concentraciones muy altas se ha demostrado que es fatal para los
dentro de este grupo. El silicato de metilo, un líquido bastante animales.
volátil, se utiliza en la fabricación de pantallas de televisión. Al La reactividad de los silicatos disminuye al aumentar su peso
descomponerse en agua, se forma una película transparente de molecular.
ACIDO SILICICO, SAL DISODICA B-W; Crystamet; metasilicato disódico; monosilicato disódico; Metso 20; 6834-92-0
H H
H H
O O
H H
Metso beads, drymet; Sal disódica del ácido silícico; silicato sódico; cristal
H H
O
O O
Si
H H
O- O-
de agua
Na+ Na+
H H
O O
H H
H H
H H
O O
CARBURO DE SILICONA Annanox CK; Betarundum; Ultrafine; Carbofrax M; Carbolon; siliciuro de 409-21-2 SiC
carbono; Crystar; Crystolon 37; Crystolon 39; Densic c 500
QUIMICOS
Si
H
Cl
H
Cl
METIL TRICLOROSILANO Metilsilicocloroformo; metilsilil tricloruro; triclorometilsilano 75-79-6
UN1250 Si Cl
Cl
POLIDIMETILSILOXANO AF 72; AF 75; Dimethicone 350; Dow Corning 346; Geon; Good-rite; 9016-00-6
Gum; Hycar; Latex; metil silicona; polimetilsiloxano Si
O
n
-
O
SILICATO CALCICO Hidrosilicato cálcico; monosilicato cálcico; polisilicato cálcico; 1344-95-2
Ca++
silicato cálcico; Calflo E; Calsil; CS lafarge; Florite R; Marimet 45; Si
Microcal 160; Promaxon P60; Silene WF; Silmos T; Solex; O-
O-
O-
Stabinex NW 7PS; Starlex l; SW 400; Toyofine A Ca++
SILICATO DE ETILO Etil ortosilicato; etil silicato; Extrema; silano, tetraetoxi-; TEOS; 78-10-4
tetraetoxisilano; tetraetil ortosilicato; tetraetil silicato O
UN1292 O
Si
O
O
SILICATO DE METILO Metil ortosilicato; metil silicato; éster metílico del ácido ortosilícico; 681-84-5 O
UN2606 O
SILICONA 7440-21-3 Si
Cl
TETRACLOROSILANO Extrema; cloruro de silicona; tetracloruro disilícico; tetracloruro de 10026-04-7
silicona Si
UN1818 Cl
Cl
Cl
F
TETRAFLUORURO DE SILICONA Perfluorosilano; silano, tetrafluoro-; Tetrafluorosilano 7783-61-1
UN1859 Si
F
F
F
H
TETRAHIDRURO DE SILICONA Flots 100SCO; monosilano; silano; silicano 7803-62-5
UN2203
Si
H
H
H
Cl
TRIMETIL CLOROSILANO Clorotrimetilsilano; silano, trimetilcloro-; clorotrimetilsilicano; 75-77-4
Tl 1163; trimetilsilil cloruro Si
UN1298
ACIDO SILICICO, SAL DISODICA ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea
6834-92-0 tract resp; Piel Enrojecimiento, quemaduras graves en la piel,
pulmones dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras profundas graves
Ingestión Sensación de quemazón, diarrea, shock o
colapso, vómitos, colapso
DICLOROSILANO ojos; piel; pulmones Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
4109-96-0 tract resp; respiratoria, disnea, dolor de garganta
pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel,
sensación de quemazón, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión
METIL DICLOROSILANO ojos; piel; trac resp;
75-54-7 pulmones
METIL TRICLOROSILANO ojos; piel; Inhalación Corrosiva, sensación de quemazón, tos,
75-79-6 tract resp; disnea, inconsciencia, los síntomas pueden
pulmones tardar en aparecer
Piel Corrosiva, enrojecimiento, quemaduras en la
piel, dolor, ampollas
Ojos Corrosiva, enrojecimiento, dolor, pérdida de
visión, quemaduras profundas graves
POLIDIMETILSILOXANO ojos Ojos Enrojecimiento, dolor
9016-00-6
SILICATO DE ETILO Sis resp; hígado; Irrit ojos, nariz; en animales:
78-10-4 riñones; sangre; lag, dis, edema pulm;
piel; ojos temblores, narco; lesiones
Inh; ing; con hepáticas y renales; anemia
SILICATO DE METILO tract resp; ojos; riñones; hígado Inhalación Sensación de quemazón, tos, disnea, dolor de Ojos; sis resp; Irrit ojos, lesiones córn
681-84-5 pulmones garganta, los síntomas pueden tardar en riñones (incluso después de una corta
aparecer Inh; ing; con exposición a vapor); les
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión (vap/liq) pulmonares y renales; edema
pulm
QUIMICOS
pulmones Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor,
ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión,
quemaduras profundas graves
TETRAHIDRURO DE SILICONA ojos; tract resp; pulmones Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad Ojos; piel; sis resp; Irrit ojos, piel, muc; náu, cef
7803-62-5 pulmones respiratoria, disnea, dolor de garganta, los SNC
síntomas pueden tardar en aparecer Inh
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Debilidad
TRICLOROSILANO ojos; piel; pulmones Inhalación Sensación de quemazón en el tórax, tos,
10025-78-2 tract resp; dificultad respiratoria, disnea, dolor de
pulmones garganta
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel,
sensación de quemazón, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, pérdida de visión
TRIMETILCLOROSILANO ojos; piel; piel Inhalación Sensación de quemazón, tos, dificultad
75-77-4 tract resp; respiratoria
pulmones Piel Enrojecimiento, dolor, ampollas
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
Ingestión Dolor abdominal, sensación de quemazón,
debilidad
ACIDO SILICICO, SAL DISODICA · Es una base fuerte, reacciona violentamente con ácido y es corrosiva en presencia de aire
6834-92-0 húmedo para metales como zinc, aluminio, estaño y plomo, formando un gas inflamable y
explosivo (hidrógeno)
DICLOROSILANO · El gas es más pesado · Reacciona violentamente con agua · En contacto con el aire, emite cloruro de hidrógeno
4109-96-0 que el aire
METIL DICLOROSILANO 4.3/ 3/ 8
75-54-7
METIL TRICLOROSILANO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse, produciendo cloruro de hidrógeno · Reacciona violentamente 3/ 8
75-79-6 que el aire y puede con oxidantes fuertes · Reacciona violentamente con agua y humedad, produciendo cloruro de
desplazarse a ras del hidrógeno, con peligro de incendio y explosión · Ataca metales como el aluminio y el magnesio
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
ACIDO SILICICO, SAL DISODICA cristales monoclínicos 1089 122,07 sol 2,614
6834-92-0 incoloros;
normalmente
obtenido como vidrio;
también cristales
ortorrómbicos;
gránulos blancos sin
polvo
CARBURO DE SILICONA cristales afilados, 2600 40,07 insol 3,23
409-21-2 iridescentes,
extremadamente
duros , de color
verde o negro
azulado;
hexagonales o
cúbicos
DICLOROSILANO gas licuado 8,2 -122,0 101,01 1,22 3,484 4,1 li -307 100,58
4109-96-0 comprimido 99 ls
METIL DICLOROSILANO líquido incoloro 41 -93 115,04 lig sol 1,10 @ 27 °C 3,97 46 6,0 li -9 cc 316
75-54-7 55 ls
METIL TRICLOROSILANO líquido incoloro 66,4 -90 149,48 reacciona 1,27 @ 25 °C 5,17 17,9 5,1 li 8 404
75-79-6 ? ls
MONOXIDO DE SILICONA sólido negro amorfo 2,15–2,18
10097-28-6
POLIDIMETILSILOXANO líquido transparente insol 0,97 > 200
9016-00-6 con distintos grados
QUIMICOS
SILICATO DE ETILO líquido incoloro 168,8 -82,5 208,30 insol 0,933 7,22 1,0 mm Hg 1,3 li 52 ca
78-10-4 23 ls
SILICATO DE METILO líquido incoloro 121–122 -2 152,25 reacciona 1,032 5,3 2,2
681-84-5
SILICATO SODICO fragmentos o trozos lig sol
1344-09-8 incoloros, blancos o
blancos grisáceos;
trozos de vidrio
verduzco; polvo
blanco; líquido turbio
o transparente
SILICONA cristales negros o 2355 1410 28,0855 insol 2,33 @
7440-21-3 grises, brillantes, con 25 °C/4 °C
forma de aguja o
placas octahédricas
(sistema cúbico); la
forma amorfa es
polvo marrón oscuro
TETRACLOROSILANO líquido incoloro, 59 -70 169,89 1,52 5,9 0,14 Pa
10026-04-7 transparente, móvil @ 0 °C/4 °C @ 5.4 °C
TETRAFLUORURO DE SILICONA gas incoloro -86 -90,2 104,06 1,590 3,57
7783-61-1 @ -80 °C
(líquido)
TETRAHIDRURO DE SILICONA gas incoloro -112 -185 32,13 se descompone 16,32 @ 19 °C 1,114 1,37 -22
7803-62-5 lentamente
TRICLOROSILANO líquido incoloro 31,8 -126,5 135,47 1,3417 4,7 13,3 @ 1,2 li -14 ca 93–
10025-78-2 -16,4 °C 90,5 ls 104
TRIMETILCLOROSILANO líquido incoloro 57 -57,7 108,66 reacciona 0,854 @ 25 °C 3,75 26,7 1,8 li -27
75-77-4 6 ls
· COMPUESTOS ORGANICOS DE AZUFRE El dimetil sulfato (eter dimetílico del ácido sulfúrico), un líquido
aceitoso incoloro ligeramente soluble en agua, pero más soluble
en disolventes orgánicos, se utiliza principalmente por sus propie-
dades metilantes para la obtención de esteres metílicos, éteres y
Los tioles (mercaptanos, tioalcoholes o sulfhidratos) son aminas; en colorantes, fármacos y perfumes y en derivados fenó-
compuestos orgánicos sulfhidrilo monofuncionales, alifáticos o licos y otros compuestos químicos. Se emplea también como
aromáticos, que se caracterizan por la presencia de grupos sulfhi- disolvente en la separación de aceites minerales.
drilo (–SH). En general, los tioles poseen un olor intenso y desa- El disulfuro de tetrametiltiuram (DTT, TMTD, Tiram, tirad,
gradable, incluso a concentraciones muy bajas. A igual tiuram, Disulfuram), un cristal blanco o amarillo insoluble en
concentración, la intensidad del olor parece estar en relación agua, pero soluble en disolventes orgánicos, se utiliza como acele-
inversa con el número de átomos de carbono de la molécula, de rador y vulcanizador del caucho, como fungicida para cosechas,
forma que el 1-dodecano-tiol y los tioles de cadena más larga son frutas, nueces y setas, como bacteriostático en aceites y grasas
prácticamente inodoros. El principal método para la obtención comestibles y como ingrediente de cremas solares, aerosoles anti-
de tioles consiste en la reacción de sulfuro de hidrógeno con sépticos, jabones y lociones. Se utiliza también como fungicida,
olefinas o alcoholes a distintas temperaturas y presiones, en repelente de roedores y conservante de la madera.
presencia de una serie de catalizadores y promotores, entre ellos La etilen tiourea (2-imadazolidin etiona) y la tiourea se utilizan como
ácidos, bases, peróxidos y sulfatos metálicos. El hidrógeno del componentes de baños galvanoplásticos. La etilen tiourea se
grupo –SH puede ser sustituido por mercurio (el término mercap- utiliza también como colorante y en la industria farmacéutica,
tano se deriva del latín corpus mercurium captans, que significa mientras que la tiourea tiene numerosas aplicaciones en las indus-
cuerpos que captan mercurio) y otros metales pesados para trias fotográfica, textil, cosmética y papelera. La tiourea sirve
formar mercapturos. para eliminar manchas en los negativos y como agente fijador en
Los tioles se encuentran espontáneamente en todos los sistemas fotografía; como ingrediente de preparados capilares, productos
vivos. En las células vivas, la mayor parte de los tioles proceden químicos de limpieza y blanqueadores del papel; para el trata-
del aminoácido cisteína y el tripéptido glutatión. Además, el miento del agua de las calderas y aguas residuales; para la fabri-
metanotiol y el etanotiol se forman espontáneamente en el gas cación de espejos antideslumbrantes; para evitar la aparición
“agrio” a temperatura ambiente; los demás tioles son líquidos. de manchas marrones en la madera de cicuta; como agente de
Los alcanotioles C1 a C6 y el bencenotiol despiden un olor desa- pesado de la seda y como retardante de la llama en los tejidos.
gradable a concentraciones mucho menores que los otros tioles. El dimetil sulfuro (metil sulfuro) se utiliza como gas oloroso y como
Los compuestos orgánicos de azufre se forman también por aditivo alimentario. El alil propil disulfuro es otro aditivo alimen-
unión de una unidad sulfato (SO4) a un grupo orgánico. Los tario y el dimetil sulfóxido (metil sulfóxido) (DMSO) es un disolvente
sulfuros y las sales de sulfonio están constituidos por dos grupos orgá- que se encuentra en productos de limpieza industriales, pesti-
nicos unidos a un átomo de azufre. cidas, decapantes para pinturas y barnices y anticongelantes o
líquidos hidráulicos cuando se mezcla con agua. El 2,4-dia-
minoanisol sulfato (m-fenildiamino-4-metoxi-sulfato) se utiliza para
Usos el teñido de pieles y el lauril sulfato sódico (sal sódica del éster monodode-
Los sulfuros y sulfatos orgánicos se utilizan en la industria como cílico del ácido sulfúrico) es un agente emulsionante utilizado en el
disolventes, productos químicos intermedios y aceleradores de la procesamiento de metales, detergentes, champús, cremas,
vulcanización del caucho, así como en baños galvanoplásticos fármacos y alimentos.
para el recubrimiento de metales.
Los mercaptanos se utilizan principalmente como productos Riesgos
químicos intermedios en la fabricación de combustibles para
aviones, insecticidas, fungicidas, fumigantes, colorantes, fármacos Tioles (mercaptanos)
y otros compuestos químicos y para la detección de gases tóxicos Los procesos industriales que utilizan tioles plantean una serie de
inodoros. Elamil mercaptano (1-pentanotiol) , el etil mercaptano y el problemas potenciales, entre ellos el peligro de incendio y explo-
terc-butil mercaptano (2-metil-2-propanotiol) se utilizan por su olor sión, así como efectos adversos en la salud de los trabajadores.
como aditivos para detectar fugas de gas, mientras que el propil Incendio y explosión. La mayoría de los tioles son sustancias infla-
mercaptano (propanotiol) y el metil mercaptano se emplean como mables. Con los alcanotioles, la presión de vapor se reduce al
aromatizantes para la odorización y aviso de otros gases tóxicos aumentar el peso molecular. A temperaturas normales en el
inodoros. El metil mercaptano se utiliza también para la síntesis ambiente de trabajo, los tioles de bajo peso molecular (C2 a C6)
de aromas sintéticos y como producto intermedio en la fabrica- pueden evaporarse y formar mezclas explosivas con el aire. Los
ción de pesticidas, combustibles para aviones, fungicidas y plás- mercaptanos son líquidos típicamente inflamables, salvo el metil
ticos. El fenil mercaptano es un producto intermedio en la mercaptano, que es un gas. Su principal característica es un olor
fabricación de insecticidas, fungicidas y fármacos. El 1-dodecanetiol intenso y desagradable.
mercaptano (dodecil mercaptano) se utiliza en la fabricación de caucho Riesgos para la salud. Los tioles tienen un olor intensamente
sintético, plásticos, fármacos, insecticidas, fungicidas y deter- desagradable y el contacto con el líquido o el vapor puede causar
gentes no iónicos. Sirve también como agente complexante para irritación de la piel, los ojos y las membranas mucosas del tracto
la separación de los metales presentes en los residuos. respiratorio. Los tioles líquidos pueden también causar dermatitis
Elácido tioglicólico se utiliza para obtener tejidos plisados y como por contacto. El bencenotiol parece tener propiedades más irri-
ingrediente de medios biológicos para el crecimiento de microor- tantes que los alcanotioles.
ganismos. Es un componente de lacas para el pelo, plásticos y Todos los tioles se comportan como ácidos débiles y su efecto
fármacos y un reactivo para la detección de hierro y otros iones biólogo predominante se manifiesta en el sistema nervioso
metálicos. central. La inhalación es especialmente importante en el caso de
los alcanotioles C1- C6, mientras que la exposición cutánea es el Sulfatos y sulfuros
principal problema con los tioles de cadena más larga (C7 a C12, El dimetil sulfato es un tóxico extremadamente peligroso. La toxi-
C16, C18). El bencenotiol es el más tóxico de los tioles comunes en cidad se deriva de sus propiedades alquílicas y su hidrólisis a
el lugar de trabajo y conlleva un riesgo importante de lesiones ácido sulfúrico y alcohol metilo. El líquido es muy irritante para
oculares. la piel y las mucosas. En contacto con la piel produce ampollas
La exposición accidental de los trabajadores a altas concentra- que suelen curar lentamente, a veces con formación de costras. El
ciones de tioles (superiores a 50 ppm) produce debilidad entumecimiento puede durar varios meses. La irritación de los
muscular, náuseas, mareo y narcosis. Por vía sistémica, el meta- ojos produce lagrimeo, sensibilidad a la luz (fotofobia), conjunti-
notiol actúa como el sulfuro de hidrógeno y puede deprimir el vitis y queratitis; en casos graves se han producido opacidades en
sistema nervioso central, produciendo parálisis respiratoria y la córnea y pérdida permanente de visión. Además de la irrita-
muerte. Puesto que el sulfuro de hidrógeno es una materia prima ción aguda del tracto respiratorio, puede aparecer edema
utilizada o generada en las plantas de producción de tioles, es pulmonar diferido, bronquitis y neumonitis. El efecto del vapor
necesario adoptar precauciones especiales para evitar su libera- en las terminaciones de los nervios trigémino, laríngeo y vago
ocasiona a veces bradicardia o taquicardia y vasodilatación
QUIMICOS
rápido puede tener consecuencias fatales. Las víctimas que sobre- Se ha demostrado que el dimetil sulfato es carcinógeno en la
viven sufren lesiones hepáticas y renales, así como cefalea, mareo, rata, tanto de forma directa como tras la exposición prenatal.
marcha vacilante, náuseas y vómitos. La inhalación de 1 ppm origina la excreción urinaria de metilpu-
Acido tioglicólico. El ácido tioglicólico puro tiene un efecto irri- rinas, lo que demuestra la existencia de un proceso de alquilación
tante pronunciado en la piel y las mucosas. Cuando está diluido, inespecífica del ADN. La Agencia Internacional para la Investi-
su acción irritante es menos pronunciada. Se han dado casos de gación sobre el Cáncer (IARC) ha clasificado al dimetilsulfato
lesiones cutáneas producidas por sales (amónica, sódica) del como un compuesto químico del Grupo 2A, probablemente
ácido, como erupciones pruriginosas, papulopustulosas y vesicu- cancerígeno para el ser humano.
lares discretas en el cuello, las orejas y los hombros de personas Disulfuro de tetrametiltiuram (DTT). La exposición a DTT se
que se habían hecho una permanente en el pelo. Algunos pelu- produce por inhalación de polvo, aerosoles o nieblas. Los efectos
queros han sufrido lesiones aisladas similares a quemaduras locales son el resultado de la irritación de las mucosas: conjunti-
profundas y eczema de contacto en manos, antebrazos, rostro y vitis, rinitis, estornudos y tos. El DTT ocupa un lugar importante
cuello. Los tioglicolatos, que se usan mucho en la industria, exhiben entre las sustancias que originan hipersensibilidad de contacto,
una acción sensibilizante muy débil y causan dermatitis por irri- posiblemente reflejando el uso frecuente de utensilios de goma en
tación primaria. No obstante, se ha observado que la hidracida el hogar, en las fábricas y en medicina. Puede causar dermatitis
y los ésteres glicólicos del ácido tioglicólico poseen una acción de contacto, eritema y urticaria. La sensibilidad cutánea
sensibilizante pronunciada, habiéndose dado muchos casos de se confirma con la prueba de los parches.
eczema de contacto entre los profesionales de la peluquería. Por Los trabajadores expuestos a DTT muestran intolerancia al
este motivo, en Alemania se prohibió la venta de preparados que alcohol, manifestada por congestión facial, palpitaciones, pulso
contuviesen hidracida. Los derivados del ácido tioglicólico rápido, hipotensión y mareo. Se cree que estos efectos se deben
también han producido algunos casos de perionixis y sequedad al bloqueo de la oxidación del acetaldehído. (El hómologo dietilo
de la piel de las manos de los peluqueros. Sin embargo, cuando de DTT se comercializa con el nombre de Antabuse y se admi-
aparece una dermatitis en un profesional de la peluquería, hay nistra a los alcohólicos crónicos con la esperanza de que los
que pensar que también puede estar producida por otros síntomas tan desagradables que aparecen tras la ingestión de
productos utilizados para realizar permanentes, por una excesiva alcohol les ayude a superar el síndrome de abstinencia.)
alcalinidad y por las impurezas del hidrosulfuro sódico. La intoxicación por inhalación o ingestión de DTT produce
náuseas, vómitos, diarrea, ataxia, hipotermia, hipotonía y, final-
El ácido tioglicólico exhibe un alto grado de toxicidad aguda. mente, parálisis ascendente con muerte por insuficiencia respira-
La DL50 por vía oral del ácido sin diluir en ratas parece ser infe- toria. La toxicidad es mayor en presencia de grasas, aceites
rior a 50 mg/kg. Se absorbe rápidamente a través de la piel y, en y disolventes lipídicos. El DTT se metaboliza a disulfuro de
el conejo, el 60 % se excreta en la orina en un plazo de 24 horas carbono, atribuyéndose a este último efectos neurológicos y
en forma de sulfato inorgánico o azufre neutro. cardiovasculares.
Prevención. Los profesionales de la peluquería deben utilizar
ácido tioglicólico o sus derivados sólo en soluciones diluidas con Medidas de salud y seguridad
un pH casi neutro. En Suiza, por ejemplo, sólo está permi- Las llamas abiertas y otras fuentes de ignición deben mantenerse
tido utilizar soluciones al 7,5 % con un pH máximo de 7,5, alejadas de las zonas en donde se utilizan compuestos de azufre
o soluciones al 9 % con un pH máximo de 8. Para aplicar esta inflamables (p. ej., tioles), especialmente si son volátiles. Los
solución, el peluquero debe protegerse las manos utilizando procedimientos de emergencia y los métodos habituales de
guantes de caucho o de plástico y evitar el contacto con los ojos. trabajo deben hacer hincapié en una manipulación adecuada, el
La solución debe neutralizarse lo más rápidamente posible y control de los vertidos y el uso de equipos protectores adecuados,
lavar la zona afectada al primer indicio de irritación. como respiradores y gafas de seguridad. Los tioles derramados
Los profesionales de la peluquería que utilicen estos productos deben neutralizarse con lejía de uso doméstico y regarse con agua
deben conocer todos los riesgos asociados a su uso y vigilar abundante. La principal finalidad de las medidas de control es
la aparición de cualquier signo precoz de exposición (es decir, reducir la posibilidad de inhalación o contacto de la piel con los
sensación de quemazón, picores, etc.). Cuando padezcan alguna tioles, y especialmente de los ojos. En la medida de lo posible,
irritación cutánea, deben abstenerse de manipular estos el control debe centrarse en la fuente de exposición, ya sea reali-
productos. En los salones de peluquería, la ventilación debe ser zando la operación en un recinto cerrado y/o utilizando ventila-
suficiente para evitar que estos productos se acumulen en la ción local por aspiración. Cuando estos controles técnicos no
atmósfera en forma de neblinas. sean suficientes para reducir las concentraciones ambiente hasta
niveles aceptables, se hará necesario el uso de respiradores grave. Las medidas terapéuticas son similares a las recomendadas
para prevenir la irritación pulmonar y los efectos sistémicos. A para las sustancias que irritan las vías respiratorias.
bajas concentraciones (inferiores a 5 ppm), debe utilizarse un Las medidas de protección son las mismas que para el dióxido
respirador de cartuchos con una semimascarilla y cartuchos para de azufre. Consisten en utilizar prendas impermeables, mandiles,
vapores orgánicos. A concentraciones altas se necesitan respira- guantes, gafas y botas cuando se trabaje con tioles líquidos que
dores con máscara completa y suministro de aire. puedan salpicar o derramarse.
En las zonas donde se utilicen cantidades apreciables de tioles, Todas las operaciones industriales relacionadas con el uso de
deben existir duchas, fuentes para lavarse los ojos y extintores de dimetilsulfato deben realizarse en sistemas herméticamente
incendios. Los trabajadores expuestos deben disponer de lavabos, cerrados y siguiendo los procedimientos recomendados para la
jabón y agua para limpiarse las manos. manipulación de carcerígenos humanos. Se adoptarán las
Tratamiento. En situaciones de emergencia, los trabajadores medidas necesarias para la correcta eliminación de cualquier
afectados deben alejarse de la zona de exposición y en caso de derrame y estará absolutamente prohibido cualquier intento
haberse producido contaminación de los ojos o la piel, ser de limpiar los derrames masivos, como los que se producen en
lavados con agua abundante, retirando rápidamente la ropa caso de rotura de un envase, hasta que toda la zona haya sido
contaminada. En caso de inhalación de altas concentraciones, es regada con agua abundante. Muchos accidentes producidos por
aconsejable la hospitalización y observación durante al menos 72 el dimetilsulfato han sido el resultado de intentos precipitados y
horas, debido al riesgo de aparición tardía de edema pulmonar sin protección de recoger la sustancia derramada.
ACIDO TIOACETICO Acetil mercaptano; ácido etanotióico; ácido etanotiólico; ácido 507-09-5 O
UN1940
QUIMICOS
HN
UN1651 S
NH2
O
BENCENOSULFONIL CLORURO Clorurobencenosulfónico 98-09-9
UN2225 S Cl
SH
terc-BUTIL MERCAPTANO terc-Butanotiol; 2-metil-2-propanotiol 75-66-1
DIETIL SULFATO Sulfato de dietilo; DS; etil sulfato; éster dietílico del ácido sulfúrico 64-67-5
UN1594 O
O
S
O
O
O
DIMETIL SULFATO Dimetil monosulfato 77-78-1
O O
UN1595 S
ETILMERCAPTANO Etanotiol; etil sulfhidrato; tioalcohol etilílico; tioetanol; alcohol tioetílico 75-08-1
UN2363
SH
ISOTIOCIANATO SODICO Rodanato sódico; rodanuro sódico; sulfocianato sódico; sulfocianuro 540-72-7 Na+
sódico; tiocianato sódico; tiocianuro sódico; sodio tiocianato S-
LAURIL SULFATO SODICO Monododecil sulfato sódico; dodecil sulfato sódico; n-dodecil sulfato 151-21-3
sódico; dodecil sulfato sódico; monolauril sulfato sódico
O
O-
S Na+
O
O
metilsulfinilmetano, DMSO
S
O
D,L-METIONINA Acimetion; Banthionine; Cynaron; Dyprin; Lobamine; Meonine; Metionine; 59-51-8
Metiona; Mertionin; Neston S
OH
NH2
1-PENTANOTIOL Amil hidrosulfuro; amil mercaptano; n-amil mercaptano; amil sulfhidrato; 110-66-7
tioalcohol amílico; pentil mercaptano SH
Cl
PERCLOROMETIL MERCAPTANO PCM; sulfenil cloruro de triclorometano; triclorometanosulfenil cloruro; 594-42-3
S Cl
triclorometilsulfenil cloruro
UN1670 Cl
Cl
PROPANOTIOL 107-03-9
SH
HO S O
NH2
NH2
ACIDO TIOACETICO ojos; piel; tract resp; pulmones riñones Inhalación Tos, dificultad respiratoria, náuseas, dolor
507-09-5 de garganta, los síntomas pueden tardar
en aparecer
Piel Sensación de quemazón, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras
profundas graves
Ingestión Espasmos abdominales, sensación de
quemazón
n-BUTIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC; tiroides Inhalación Debilidad, confusión, tos, mareo, cefalea, Sis resp; SNC; Irrit ojos, piel; deb musc,
109-79-5 náuseas, vómitos, disnea hígado; riñones; mal, sudor, náu, vómit, cef,
Piel Enrojecimiento, dolor ojos; piel conf; en animales: narco,
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; ing; con desco, deb; cian, irrit pulm;
Ingestión Véase inhalación lesiones hepáticas y renales
terc-BUTIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas, vómitos
75-66-1 Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento
CICLOHEXIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Tos, mareo, cefalea, náuseas, Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp; cef,
1569-69-3 inconsciencia, vómitos, debilidad resp; SNC mar, deb, náu, vómit,
Piel Enrojecimiento Inh; abs; ing; con convuls; tos, estor,
Ojos Enrojecimiento laringitis, dis
DECIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Confusión, mareo, cefalea, náuseas, Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp;
143-10-2 inconsciencia, debilidad resp conf, mar, cef, sop, náu,
Piel Enrojecimiento Inh; abs; ing; con vómit, deb, convuls
Ojos Enrojecimiento
DODECIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Confusión, tos, mareo, cefalea, náuseas, Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp; tos;
112-55-0 disnea, dolor de garganta, inconsciencia, resp; SNC; dis, deb, conf, cian; dolor
debilidad sangre; abdom, náu; sens piel
Piel Enrojecimiento Inh; con
Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Dolor abdominal, embotamiento, cefalea,
náuseas, inconsciencia
DODECILBENCENOSULFONAT ojos; piel; tract resp piel Inhalación Tos, dificultad respiratoria
O SODICO Piel Enrojecimiento
25155-30-0 Ojos Enrojecimiento, dolor
Ingestión Diarrea, vómitos
ETIL MERCAPTANO Inhalación Sopor, náuseas, inconsciencia, debilidad, Sis resp; hígado; Irrit muc; cef, náu; en
75-08-1 temblores riñones; ojos; animals: desco, deb;
Piel Enrojecimiento sangre lesiones hepáticas y
Ojos Enrojecimiento, dolor Inh; con renales; cian; narco
FENIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Tos, cefalea, dificultad respiratoria Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp;
108-98-5 Piel Enrojecimiento, dolor resp; SNC; derm; cian; tos, resp sib,
Ojos Enrojecimiento, dolor riñones; hígado; dis, edema pulm, neuitis;
Ingestión Náuseas, dolor de garganta bazo cef, mar, SNC depres; náu,
Inh; abs; ing; con vómit; lesiones en riñones,
hígado y bazo
HEXANOTIOL ojos; piel; tract resp; SNC piel Inhalación Mareo, cefalea, náuseas, dolor de Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp; cef,
2917-26-2 garganta, inconsciencia, debilidad resp; SNC; sangre mar, deb, cian, náu,
Piel Enrojecimiento convuls
Ojos Enrojecimiento Inh; abs; ing; con
METIL MERCAPTANO ojos; piel; tract resp; pulmones; SNC; Inhalación Tos, irritante, cefalea, náuseas, disnea, Sis resp; SNC; Irrit ojos, piel, sis resp;
74-93-1 sangre; piel dolor de garganta, inconsciencia ojos; piel; sangre narco; cian; convuls; liq:
Piel Enrojecimiento, irritante, dolor, en Inh; con (liq) congelación
contacto con el líquido: congelación
Ojos Enrojecimiento, irritante, dolor
1-OCTADECANOTIOL Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, sis resp; cef;
2885-00-9 resp; SNC; sangre mar; deb; cian; náu;
Inh; abs; ing; con convuls
QUIMICOS
tacar; acidosis; anuria;
lesiones hepáticas y renales
PROPANOTIOL Ojos; piel; sis Irrit ojos, piel, nariz,
107-03-9 resp; SNC; garganta, sis resp; cef,
sangre; hígado; náu, mar, cian; en
riñones animales: lesiones
Inh; ing; con hepáticas y renales
TIOACETAMIDA ojos; piel; tract resp Inhalación Tos, dificultad respiratoria, dolor de
62-55-5 garganta
Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Sensación de quemazón, dolor de
garganta
ACIDO MERCAPTOACETICO 8
68-11-1
ACIDO TIOACETICO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder, produciendo humos tóxicos y corrosivos (óxidos de azufre) · Es
507-09-5 que el aire y puede un ácido de fuerza intermedia y corrosiva · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes,
desplazarse a ras del con peligro de incendio y explosión · Reacciona lentamente con agua, formando ácido
suelo; posibilidad de acético y sulfuro de hidrógeno
ignición a distancia
ANTU · Se descompone al calentarse produciendo humos tóxicos, entre ellos óxidos de nitrógeno y 6.1
86-88-4 óxidos de azufre · Reacciona con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
BENCENOSULFONIL CLORURO 8
98-09-9
n-BUTIL MERCAPTANO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder o calentarse, produciendo humos altamente tóxicos (dióxido de 3
109-79-5 que el aire y puede azufre) · Reacciona con ácidos, bases, metales alcalinos, y oxidantes fuertes
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
terc-BUTIL MERCAPTANO · El vapor es más pesado · Se descompone al arder produciendo gases altamente tóxicos, entre ellos óxidos de azufre
75-66-1 que el aire y puede · Reacciona con ácidos fuertes, bases fuertes, metales alcalinos, agentes reductores fuertes y
desplazarse a ras del oxidantes fuertes
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
CETIL MERCAPTANO · Se descompone al arder, produciendo gases altamente tóxicos, entre ellos óxidos de azufre
2917-26-2 · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, ácidos, agentes reductores, metales alcalinos
CICLOHEXIL MERCAPTANO · Se descompone al arder, produciendo gases altamente tóxicos, entre ellos dióxido de azufre 3
1569-69-3 · Reacciona con oxidantes fuertes, agentes reductores y metales alcalinos
DECIL MERCAPTANO · Se descompone al arder, produciendo gases altamente tóxicos, entre ellos dióxido de azufre
143-10-2 · Reacciona con oxidantes fuertes y bases fuertes
DIETIL SULFATO · Se descompone al calentarse, produciendo humos inflamables y tóxicos · Es un oxidante 6.1
64-67-5 fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores · Es un agente reductor fuerte y
reacciona con oxidantes · La solución en agua es un ácido fuerte, reacciona violentamente con
bases y es corrosiva
DIETIL SULFURO 3
352-93-2
DIMETIL SULFATO 6.1/ 8
77-78-1
DIMETIL SULFOXIDO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse por encima de 150 °C o al arder, produciendo humos tóxicos
67-68-5 que el aire y puede · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes como percloratos
desplazarse a ras del
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
DIMETIL SULFURO · El vapor es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo humos tóxicos y corrosivos (sulfuro de 3
75-18-3 que el aire y puede hidrógeno y óxidos de azufre) · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de
desplazarse a ras del incendio y explosión
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
DODECIL MERCAPTANO · Se descompone al arder produciendo gases altamente tóxicos, entre ellos dióxido de azufre
112-55-0 · Reacciona violentamente con oxidantes fuertes y metales alcalinos
DODECILBENCENOSULFONATO SODICO · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo humos tóxicos e irritantes (óxidos de
25155-30-0 azufre) · Reacciona con ácidos o humos ácidos, produciendo humos tóxicos e irritantes (óxidos
de azufre)
ETIL MERCAPTANO · El vapor es más pesado · En su combustión forma monóxido de carbono, óxidos de azufre y sulfuro de hidrógeno · Es 3
75-08-1 que el aire y puede un ácido débil · Reacciona con oxidantes, con peligro de incendio y explosión · Reacciona
desplazarse a ras del violentamente con ácidos fuertes y bases, con peligro de intoxicación
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
FENIL MERCAPTANO · Se descompone al calentarse, produciendo humos tóxicos (óxidos de azufre y monóxido de 6.1/ 3
108-98-5 carbono) · Reacciona con ácidos liberando humos tóxicos (óxidos de azufre)
LAURIL SULFATO SODICO · En su combustión se forman gases tóxicos · Libera humos tóxicos en un incendio
151-21-3
2-MERCAPTOETANOL 8
60-24-2
METANOSULFONIL CLORURO 6.1/ 8
124-63-0
METILMERCAPTANO · El gas es más pesado · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo óxidos de azufre tóxicos · Reacciona 2.3/ 2.1
74-93-1 que el aire y puede violentamente con oxidantes fuertes · Reacciona con ácidos para formar gases inflamables y
desplazarse a ras del tóxicos (sulfuro de hidrógeno)
suelo; posibilidad de
ignición a distancia
D,L-METIONINA · Se descompone al calentarse, produciendo óxidos de azufre y óxidos nitrosos · Reacciona con
59-51-8 oxidantes fuertes
1-PENTANOTIOL 3
110-66-7
PERCLOROMETIL MERCAPTANO 6.1
594-42-3
PROPANOTIOL 3
107-03-9
QUIMICOS
540-72-7 de azufre, óxidos de nitrógeno y cianuros · Reacciona violentamente con ácidos, bases fuertes y
oxidantes fuertes
TIOUREA · Se descompone al calentarse, produciendo humos tóxicos de óxidos de nitrógeno y óxidos de
62-56-6 azufre · Reacciona con agentes oxidantes del sulfhidrilo, formando complejos y aductos con
sales metálicas y numerosos compuestos orgánicos, entre ellos proteínas y algunos hidratos de
carbono · Reacciona violentamente con acroleína, ácidos fuertes y oxidantes fuertes
TIRAM · Posibilidad de explosión · Se descompone al calentarse y al arder, produciendo humos tóxicos (óxidos de azufre, 6.1
137-26-8 de polvo cuando se nitrógeno) · Reacciona con oxidantes fuertes, ácidos y materiales oxidables
encuentra en forma de
polvo o granular y se
mezcla con el aire
ACIDO TIOACETICO líquido amarillo 93 < -17 76,1 lig sol 1.064 2,62 18–21
507-09-5
ACIDO TIOGLICOLICO líquido incoloro 120 -16,5 92,1 misc 1,3253 10 torr
68-11-1 @ 20 mm Hg @ 18 °C
n-BUTIL MERCAPTANO líquido incoloro 98,4 -115.7 90,2 lig sol 0,8337 3,1 4,0 2 cc < 225
109-79-5
terc-BUTIL MERCAPTANO líquido móvil; líquido 64 -0.5 90,2 insol 0,8002 3,1 19,0 -26 cc
75-66-1 incoloro
CETIL MERCAPTANO líquido o sólido 184 18 insol 0,84 8,9 10 Pa 135
2917-26-2
CICLOHEXIL MERCAPTANO líquido 158 -118 116,2 insol 0,9782 4,00 1,3 43 cc
1569-69-3
DECIL MERCAPTANO líquido incoloro 241 -26 174,3 insol 0,84 6,0 < 10 Pa
143-10-2
DODECIL MERCAPTANO líquido color agua o 142–145 -7 202,4 insol 0,8450 7,0 0,33 1278 230
112-55-0 amarillo claro; líquido @ 15 mm Hg @ 25 °C oc
aceitoso incoloro
DODECILBENCENOSULFONATO copos, gránulos o 300 sol 1,0 para
SODICO polvo de color blanco suspensión al
25155-30-0 o amarillo claro 60 %
ETIL MERCAPTANO líquido incoloro 35 -144.4 62,13 lig sol 0,83907 2,14 589 2,8 ll -483 299
75-08-1 18,0 sl
FENIL MERCAPTANO líquido color agua; 168 -14,8 110,17 insol 1,0766 3,8 0,13 < 55
108-98-5 cristales tipo prisma @ 18 °C
en éter de petróleo
n-HEPTIL MERCAPTANO 177 -43 132,26 insol 0,8427
1639-09-4
n-HEXIL MERCAPTANO 151 -81 118,23 insol 0,8424
111-31-9
2-MERCAPTOETANOL líquido móvil color 157–158 @ 78,13 sol 1,1143 2,7 1,00
60-24-2 agua 742 mm Hg mm Hg
METANOSULFONIL CLORURO líquido amarillo claro 62 -32 114,55 insol 1,4573
124-63-0 @ 18 mm Hg
METIL MERCAPTANO líquido color agua por 5,9 -123 48,1 lig sol 0,8665 1,66 1520 3,9 ll -18
74-93-1 debajo del punto de mm Hg 21,8 ul
ebullición o gas @ 26,1 °C
incoloro
OCTADECANOTIOL sólido 205–209 25 0,8420
2885-00-9
n-OCTANOTIOL líquido color agua 199,1 -49,2 146,30 0,8433 46
111-88-6
1-PENTANOTIOL líquido 126,6 @ -75,7 104,21 insol 0,8421 3,59 13,8 18 ca
110-66-7 460 mm Hg mm Hg @
25 °C
PERCLOROMETIL MERCAPTANO líquido aceitoso 147,5 185,88 insol 1,6947 6,414 3 mm Hg
594-42-3 amarillo; amarillo o
rojo anaranjado
PROPANOTIOL líquido móvil incoloro 67–68 -113,3 76,17 lig sol 0,8411 g/ml 154.2 -20
107-03-9 mm Hg
@ 25 °C
TIOACETAMIDA cristales en benceno; 116 75,1 muy sol
62-55-5 laminillas incoloras;
cristales en alc,
placas en éter
2,2’-TIODIETANOL 164–166 -10 122,2 1,1819
111-48-8
· COMPUESTOS INORGANICOS DE como metabisulfito sódico, trisulfito sódico, hidrosulfito sódico, sulfato
amónico, tiosulfato sódico, sulfato cálcico, dióxido de azufre, sulfito sódico y
AZUFRE metabisulfito potásico, sirven como aditivos, conservantes y decolo-
rantes en la industria de los alimentos. En la industria textil, el
trisulfito sódico y el sulfito sódico son decolorantes, el sulfato
El azufre se encuentra en estado nativo en algunas regiones
amónico y el sulfamato amónico se utilizan como materiales igní-
volcánicas, o en estado combinado formando sulfuros metálicos
fugos y el sulfito sódico sirve para la impresión del algodón.
(piritas, galena, blenda, cinabrio), sulfatos (anglesita, yeso) o
El sulfato amónico y el disulfuro de carbono se utilizan en la fabrica-
sulfuro de hidrógeno en algunas manantiales de agua o gas
ción de seda viscosa, y el tiosulfato sódico y el hidrosulfito sódico
natural. En otros tiempos, las rocas extraídas de las minas de
blanquean la pasta papelera y el papel. Además, el sulfato
azufre se calentaban hasta el punto de fusión en hornos primi-
QUIMICOS
para evitar su contacto con el aire. En ambos casos, una parte del
y resinas, así como un lubricante de sopletes para cortar vidrio.
azufre natural se consumía como combustible.
Se utiliza para la vulcanización en frío del caucho y para
El azufre elemental se extrae en su mayor parte del refinado
producir catalizadores de petróleo. El sulfuro de hidrógeno, un
del petróleo. En algunos países, el azufre se recupera como un
subproducto del refinado del petróleo, sirve como aditivo de
subproducto de los minerales azufrados utilizados en la produc-
lubricantes sometidos a presiones extremas y lubricantes
ción de cobre, plomo y zinc; también se obtiene por calcinación
para cuchillas. Se utiliza en la producción de minerales y en la
de las piritas de hierro para la producción de ácido sulfúrico.
purificación de ácido clorhídrico y ácido sulfúrico.
Usos Riesgos
El azufre se utiliza para la producción de ácido sulfúrico, sulfatos,
hiposulfitos, disulfuro de carbono, y también en la fabricación
Sulfuro de hidrógeno
de cerillas, la vulcanización del caucho, la fusión de electrones y
El sulfuro de hidrógeno es un gas inflamable que arde con una
la fabricación de bombas incendiarias; en agricultura se emplea
llama azul, liberando dióxido de azufre, un gas muy irritante que
para combatir los parásitos de las plantas y para el tratamiento de
posee un olor característico. Las mezclas de sulfuro de hidrógeno
los vinos. Es también útil para blanquear pasta de madera
y aire en proporciones explosivas pueden detonar violentamente.
y papel, tejidos y frutos secos. El azufre es un componente de los
Dado que los vapores son más pesados que el aire, tienden a
champús anticaspa, un agente ligante y extendedor de asfalto
acumularse en las zonas bajas y a diseminarse por la zona pegada
para la pavimentación de carreteras, un aislante eléctrico y un
al suelo hasta que entran en contacto con una fuente de ignición
agente nucleante en las películas fotográficas.
y se incendian. Cuando se expone al calor, el sulfuro de hidró-
El dióxido de azufre sirve principalmente como producto químico
geno se descompone, dando hidrógeno y azufre, y cuando entra
intermedio en la producción de ácido sulfúrico, aunque también
en contacto con agentes oxidantes como ácido nítrico, trifluoruro
se utiliza en la producción de pasta de papel, almidón, sulfitos
de cloro, etc., reaccionan violentamente y arden espontánea-
y tiosulfatos. Se utiliza para blanquear azúcar, fibras, cuero, colas
mente. Los agentes extintores recomendados para apagar
y licor de azúcar; como material de partida para la síntesis orgá-
incendios producidos por sulfuro de hidrógeno son dióxido de
nica de numerosas sustancias, entre ellas disulfuro de carbono,
carbono, polvo seco químico y rociadores de agua.
tiofeno, sulfonas y sulfonatos, y como conservante en las indus-
trias vinícola y alimentaria. En combinación con amoníaco y la Riesgos para la salud. Incluso a bajas concentraciones, el sulfuro
humedad ambiental, forma neblinas artificiales de sulfito de hidrógeno irrita los ojos y el tracto respiratorio. La intoxica-
amónico que protegen a los cultivos de las heladas nocturnas. El ción puede ser hiperaguda, aguda, subaguda o crónica. Las bajas
dióxido de azufre se utiliza como desinfectante en las fábricas concentraciones se detectan fácilmente por su olor característico
de cerveza, como agente en el proceso de flotación por espuma a huevos podridos. Sin embargo, las exposiciones prolongadas
de minerales azufrados, como disolvente de extracción en el refi- adormecen el sentido del olfato y hacen del olor un medio muy
nado del petróleo, como agente limpiador en el drenado con poco fiable de advertencia. Las altas concentraciones pueden
tubos de barro cocido y como agente de curtido en la industria anular rápidamente el sentido del olfato. El sulfuro de hidrógeno
del cuero. penetra en el organismo a través del aparato respiratorio y se
El trióxido de azufre se utiliza como producto químico intermedio oxida rápidamente para formar compuestos de escasa toxicidad.
en la fabricación de ácido sulfúrico y ácido sulfúrico fumante No existen fenómenos acumulativos y la eliminación tiene lugar a
para la sulfonación, en particular, de tintes y colorantes, y para la través del intestino, la orina y el aire espirado.
producción de ácido nítrico anhidro y explosivos. El trióxido de En los casos de intoxicación leve, por ejemplo, tras la exposi-
azufre sólido se comercializa con nombres como Sulphan y ción a una concentración de entre 10 y 500 ppm, la víctima
Triosul, y se utiliza principalmente para la sulfonación de ácidos puede sufrir cefalea durante varias horas, dolor en las piernas y
orgánicos. El tetrafluoruro de azufre es un agente de fluoración. El rara vez pérdida de consciencia. En los casos de intoxicación
hexafluoruro de azufre sirve como aislante gaseoso en instalaciones moderada (entre 500 y 700 ppm), se produce pérdida de cons-
eléctricas de alto voltaje. El sulfiril fluoruro se emplea como insecti- ciencia durante unos minutos, pero sin dificultad respiratoria. En
cida y fumigante. los casos de intoxicación grave, la víctima entra en coma
El hexafluoruro de azufre y el trioxiclorofluoruro de azufre se utilizan profundo con disnea, taquipnea y cianosis violeta-azulada en las
como materiales aislantes en sistemas de alto voltaje. pausas de apnea, taquicardia y convulsiones tónico-clónicas.
Muchos de estos compuestos se emplean en industrias de colo- La inhalación de cantidades masivas de sulfuro de hidrógeno
rantes, química, cuero, fotografía y siderurgia. Otros compuestos produce en poco tiempo anoxia, con el resultado de muerte por
asfixia. La víctima puede sufrir convulsiones epileptiformes y que afectan a los sistemas nerviosos central y periférico. Las
quedarse aparentemente inconsciente, en ocasiones falleciendo concentraciones de entre 0,5 y 0,7 mg/l (entre 160 y 230 ppm)
sin volver a moverse. Este es un síndrome característico de la no causan síntomas agudos en el ser humano; las concentraciones
intoxicación por sulfuro de hidrógeno en los trabajadores de de entre 1 y 1,2 mg/l (entre 320 y 390 ppm) pueden ser sopor-
las cloacas. No obstante, en estos casos la intoxicación suele tadas durante varias horas, con la aparición de cefalea y sensa-
deberse a una mezcla de gases formada por metano, nitrógeno, ción de malestar después de 8 horas de exposición; a partir de
dióxido de carbono y amoníaco. una concentración de 3,6 mg/l (1.150 ppm) aparecen vértigos; las
En la intoxicación subaguda, los síntomas consisten en concentraciones de entre 6,4 y 10 mg/l (entre 2.000 y 3.000 ppm)
náuseas, malestar de estómago, eruptos fétidos, aliento con un producen una intoxicación leve, con parestesia y respiración irre-
olor característico a “huevos podridos” y diarrea. Estos trastornos gular al cabo de media hora o una hora. Con concentraciones
del sistema digestivo pueden ir acompañados de trastornos del de 15 mg/l (4.800 ppm), la dosis es letal al cabo de 30 minutos; y
equilibrio, vértigo, sequedad e irritación de la nariz y la garganta con concentraciones superiores se produce pérdida de cons-
con expectoración viscosa y mucopurulenta y estertores y roncus ciencia después de varias inhalaciones.
difusos. La intoxicación aguda ocurre sobre todo después de la exposición
Se han descrito casos de dolor retrosternal similar al observado accidental a concentraciones muy altas. En poco tiempo se
en la angina pectoris,, y el electrocardiograma puede mostrar una produce pérdida de consciencia, generalmente bastante
imagen característica de infarto de miocardio que, sin embargo, profunda, con extinción de los reflejos de la córnea y de los
desaparece con bastante rapidez. Los ojos se ven afectados por tendones. La muerte sobreviene por bloqueo del centro respira-
edema palpebral, conjuntivitis bulbar y secreción mucopurulenta torio. Cuando el paciente recobra la consciencia, se observa
con, posiblemente, reducción de la agudeza visual, siendo todas agitación motora y desorientación. Si llega a recuperarse, suelen
estas lesiones normalmente bilaterales. Los trabajadores de las quedar secuelas, como trastornos psíquicos y lesiones perma-
plantas azucareras y las cloacas conocen este síndrome como nentes en los sistemas nerviosos central y periférico. Los casos de
“ojos de gas”. Se han descrito diversos efectos sistémicos, intoxicación subaguda suelen producirse por exposición a
como cefalea, astenia, trastornos oculares, bronquitis crónica y concentraciones superiores a 2 mg/l. Se manifiestan principal-
presencia de una línea gris verdosa en las encías. Como ocurre mente como trastornos mentales de tipo maníaco-depresivo; no
con la intoxicación aguda, las lesiones oculares parecen predo- obstante, a concentraciones menores los casos de polineuritis son
minar, con parálisis, meningitis, polineuritis e incluso alteración los más frecuentes.
de la conducta. La intoxicación crónica empieza con debilidad, fatiga, cefalea,
En ratas, la exposición a sulfuro de hidrógeno tiene efectos alteración del sueño, a menudo con pesadillas, parestesia y debi-
teratogénicos. lidad de las extremidades inferiores, pérdida de apetito y
Metabolismo y patología. El sulfuro de hidrógeno ejerce una gastralgia. Aparecen también síntomas neurológicos y, con
acción tóxica general. Inhibe la enzima respiratoria de Warburg frecuencia, impotencia. La exposición continuada puede causar
(citocromo oxidasa) por unión al hierro, bloqueando también los polineuritis, que supuestamente aparece después de trabajar a
procesos de oxido-reducción. Esta inhibición de enzimas esen- concentraciones de entre 0,3 y 0,5 mg/l durante varios años,
ciales para la respiración celular puede tener consecuencias siendo un síntoma precoz la disociación de los reflejos tendinosos
mortales. La sustancia ejerce una acción irritante local en las en las extremidades inferiores. Las lesiones en los nervios cere-
mucosas puesto que, al contacto con la humedad, forma sulfuros brales son menos frecuentes, pero se han observado casos de
caústicos. Lo mismo puede ocurrir en el parénquima pulmonar neuritis del nervio óptico y vestibular, así como alteración del olfato.
como resultado de su combinación con las sustancias alcalinas de Los trabajadores varones expuestos pueden sufrir trastornos de
los tejidos. La investigación experimental ha demostrado que tipo sexual (hipo y astenospermia), así como una disminución
los sulfuros pasan a la circulación produciendo efectos respirato- de la excreción de 17-cetoesteroides, 17-hidroxicorticosteroides y
rios como polipnea, bradicardia e hipertensión por su acción en androsterona. En la mujer se han descrito trastornos de la mens-
las zonas vasosensibles y reflexógenas de los nervios carótidos y el truación, metrorragia y una mayor frecuencia de abortos. El
nervio de Hering. disulfuro de carbono atraviesa la placenta. En animales se ha
El examen necrológico de las víctimas de intoxicación hipera- demostrado que produce efectos fetotóxicos y teratogénicos a
guda ha revelado la presencia de edema pulmonar y congestión concentraciones iguales o superiores a 32 ppm.
de varios órganos. Un rasgo característico de la autopsia es el olor La relación entre el disulfuro de carbono y la aterosclerosis es
a sulfuro de hidrógeno que emana del cadáver diseccionado. un problema de especial interés. Antes de la segunda Guerra
Otras observaciones de interés son la presencia de hemorragias Mundial no se prestó mucha atención a este hecho, pero a partir
en la mucosa gástrica y la coloración verdosa de las partes más de entonces, cuando las intoxicaciones clásicas por disulfuro de
altas del intestino e incluso del cerebro. carbono comenzaron a desaparecer en muchos países, varios
autores observaron el desarrollo de aterosclerosis de los vasos
Disulfuro de carbono cerebrales en trabajadores jóvenes de fábricas de rayón viscosa.
Los primeros casos de intoxicación por disulfuro de carbono se Los estudios olfalmodinamográficos en trabajadores jóvenes
detectaron en el siglo XIX en Francia y Alemania, todos ellos expuestos a concentraciones de disulfuro de carbono de entre 0,2
relacionados con la vulcanización del caucho. Después de la y 0,5 mg/l durante varios años demostraron que las presiones
primera Guerra Mundial aumentó la producción de rayón sanguíneas sistólica y diastólica en la retina eran superiores a las
viscosa y, con ella, la incidencia de intoxicación aguda y crónica de la arteria braquial. Este incremento se debía a la hipertensión
por disulfuro de carbono, que sigue siendo hoy día un problema arterial en el cerebro y se vio que aparecían espasmos arteriales
grave en algunos países. Todavía se producen casos de intoxica- antes de la enfermedad subjetiva. En estos trabajadores se reco-
ción aguda y, sobre todo, crónica, si bien es verdad que los mienda realizar una reoencefalografía para evaluar la función
adelantos tecnológicos y la mejora de las condiciones de higiene vascular cerebral, con la que se puede medir la resistencia eléc-
de la fábricas han eliminado casi por completo estos problemas trica de la región craneal. La pulsación craneal provoca cambios
en otros países. en la resistencia, especialmente en los vasos intracraneales,
El disulfuro de carbono es principalmente una sustancia neuro- pudiéndose, de este modo, detectar un posible aumento de la
tóxica; por consiguiente, los síntomas más importantes son los rigidez o espasmo de los vasos craneales. En los trabajadores
japoneses se ha observado una mayor incidencia de microaneu- el proceso aterosclerótico. Sin embargo, no todos los informes
rismas y pequeñas hemorragias en la retina. publicados sobre la inhibición del factor de aclaramiento resultan
En los hombres que han sufrido una exposición crónica se ha convincentes. Son muchos, aunque a menudo contradictorios, los
comprobado la existencia de una hialinosis arteriocapilar, que estudios que hablan del comportamiento de las lipoproteínas y el
constituye un tipo especial de arteriosclerosis por disulfuro de colesterol en la sangre y los órganos de animales y seres humanos
carbono. Por todo ello, el disulfuro de carbono debe ser conside- expuestos a disulfuro de carbono durante largos períodos de
rado como un factor que contribuye al origen de este tipo tiempo, o intoxicados por esta sustancia.
de esclerosis, pero no como una causa directa. Esta hipótesis, así Se ha observado también una menor tolerancia a la glucosa
como los resultados de los análisis bioquímicos, han sido corrobo- del tipo de la diabetes química. Este fenómeno parece guardar
rados por otros informes que demuestran un aumento significa- relación con los altos niveles séricos de ácido xanturénico, que,
tivo de la arteriosclerosis en personas jóvenes expuestas a como se ha demostrado en algunos experimentos, forma
disulfuro de carbono. Con respecto a los riñones, parece ser que complejos con la insulina y reduce su actividad biológica. Los
la glomeruloesclerosis de tipo Kimmelstiel-Wilson es más estudios neuroquímicos han demostrado una alteración de
frecuente en las personas expuestas a disulfuro de carbono que en los niveles de catecolaminas en el cerebro, así como en otros
QUIMICOS
durante muchos años a concentraciones relativamente bajas enzimático.
de disulfuro de carbono. El examen de animales intoxicados con disulfuro de carbono
La absorción de disulfuro de carbono por vía respiratoria es demuestra la aparición de una serie de cambios neurológicos. En
bastante alta y, cuando se alcanza el estado de equilibrio de la el ser humano, los cambios consisten en una grave degeneración
inhalación, se retiene casi un 30 % de la cantidad inhalada. El de la sustancia gris del cerebro y el cerebelo, alteraciones del
tiempo necesario para alcanzar este estado varía desde un sistema piramidal a nivel de la protuberancia y la médula,
período muy corto hasta varias horas cuando se realiza cambios degenerativos de los nervios periféricos y desintegración
un trabajo físico ligero. Una vez finalizada la exposición, una de sus vainas. También se han descrito casos de atrofia, hiper-
parte del disulfuro de carbono se excreta rápidamente a través trofia y degeneración hialínica de las fibras musculares.
del tracto respiratorio. La duración del período de desaturación
depende del grado de exposición. Aproximadamente entre el 80 Azufre y dióxido de azufre
y el 90 % del disulfuro de carbono absorbido se metaboliza en el La extracción de minerales que contienen azufre puede ocasionar
organismo con la formación de ditiocarbamatos y posible cicliza- la inhalación de altas concentraciones de polvo de azufre en las
ción a tiazolidano. Debido al carácter nucleofílico del disulfuro minas y causar efectos nocivos en el sistema respiratorio. En
de carbono, que reacciona especialmente con grupos —SH, las minas de azufre y al inicio de la exposición, el trabajador sufre
—CH, y —NH2 , es posible que se formen también otros catarro del tracto respiratorio superior, con tos y expectoración
metabolitos. mucoide que puede contener granos de azufre. El asma es una
El disulfuro de carbono se absorbe a través de la piel en canti- complicación frecuente.
dades considerables, pero menos que a través del tracto respira- Los efectos agudos de la inhalación de azufre y sus compuestos
torio. Los ditiocarbamatos quelan fácilmente metales como inorgánicos afectan al sistema respiratorio superior (inflamación
cobre, zinc, manganeso, cobalto y hierro. Se ha demostrado un catarral de la mucosa nasal, que puede desarrollar una hiper-
mayor contenido de zinc en la orina de animales y seres humanos trofia con abundante secreción nasal). Con frecuencia se produce
expuestos a disulfuro de carbono. Se cree asimismo que se traqueobronquitis, con falta de aliento (disnea), tos persistente y
produce una reacción directa con algunos de los metales conte- expectoración que, en ocasiones, puede ser sanguinolenta.
nidos en las metaloenzimas. También es posible que se produzca irritación de los ojos, con
Las pruebas con microsomas hepáticos han demostrado la lagrimeo, fotofobia, conjuntivitis y blefaroconjuntivitis, y se han
formación de oxisulfuro de carbono (OSC) y azufre atómico, que dado algunos casos de lesiones en el cristalino, con formación de
establece uniones covalentes con las membranas microsomales. opacidades e incluso cataratas y coriorretinitis focal.
Otros autores han observado en ratas que el disulfuro de En la piel pueden aparecer lesiones eritematosas y eczemas, así
carbono, tras sufrir una descomposición oxidativa, se une princi- como signos de ulceración, especialmente cuando se trata de
palmente a la proteína P-450. En la orina se excreta una fracción trabajadores cuyas manos sufren contactos prolongados y repe-
del 1 % como disulfuro de carbono, y de la fracción restante, se tidos con azufre en polvo o compuestos sulfurosos, como por
excreta casi un 30 % como sulfatos inorgánicos y el resto como ejemplo durante los procesos de blanqueo y decoloración en la
sulfatos orgánicos y algunos metabolitos desconocidos, uno de los industria textil.
cuales sería la tiourea. El dióxido de azufre es uno de los contaminantes más comunes de
Se piensa que la reacción del disulfuro de carbono con la vita- los ambientes de trabajo. Se libera en grandes cantidades durante
mina B6 es muy importante, ya que altera su metabolismo, lo que la fabricación de ácido sulfúrico, dióxido de azufre líquido y
se manifiesta por una mayor excreción de ácido xanturénico y hierro colado, en el refinado de minerales ricos en azufre (cobre,
una menor excreción de ácido 4-piridoxínico, así como una plomo, zinc, etc.) y en la combustión de carbón rico en azufre. Se
menor concentración plasmática de piridoxina. Parece ser encuentra también como contaminante en la producción de celu-
también que la utilización del cobre se ve alterada, según reflejan losa, azúcar y superfosfatos, en la conservación de alimentos, en
los niveles reducidos de ceruloplasmina en los animales y seres el refinado de petróleo, en procesos de decoloración y desinfec-
humanos expuestos. El disulfuro de carbono interfiere con el ción, etc.
metabolismo cerebral de la serotonina por inhibición de ciertas El dióxido de azufre es un gas irritante y sus efectos se deben a
enzimas. Además, se ha demostrado que inhibe el factor de acla- la formación de ácido sulfuroso y sulfúrico en contacto con las
ramiento (lipasa activada por la heparina en presencia de lipo- mucosas húmedas. Puede penetrar en el organismo a través del
proteínas), interfiriendo así con el aclaramiento de las grasas del tracto respiratorio, o también puede mezclarse con la saliva y al
plasma sanguíneo. Esto puede provocar la acumulación de coles- deglutir ésta, pasar al aparato digestivo en forma de ácido sulfu-
terol y sustancias lipídicas en las paredes de los vasos y acelerar roso. Algunos autores creen que se absorbe a través de la piel.
Debido a su gran solubilidad, el dióxido de azufre se distribuye en algunos casos se observa pansinusitis. El examen radiológico
rápidamente por todo el organismo, produciendo acidosis del sistema respiratorio revela opacidades irregulares, especial-
metabólica, con reducción de las reservas alcalinas de la sangre y mente en la región media-basal, mientras que las regiones
eliminación compensatoria de amoníaco en la orina y alcaliniza- apicales no suelen verse afectadas. En algunos casos se observa
ción de la saliva. La acción tóxica general se manifiesta con tras- nodulación. La estratigrafía indica que el refuerzo de la trama
tornos del metabolismo de las proteínas y los hidratos de pulmonar se debe a repleción vascular.
carbono, deficiencia de vitaminas B y C e inhibición de la El examen de la función pulmonar puede indicar cambios en
oxidasa. En la sangre, el ácido sulfúrico se metaboliza a sulfatos la ventilación pulmonar, aumento del consumo de oxígeno,
que se excretan en la orina. Es probable que la absorción reducción del volumen espiratorio por segundo y aumento
de grandes cantidades de dióxido de azufre tenga un efecto pato- del volumen residual. La capacidad de difusión del dióxido de
lógico en el sistema hematopoyético y pueda ocasionar metahe- carbono pulmonar se ve también afectada. Los trastornos suelen
moglobina. ser de naturaleza espasmódica. Los niveles de azufre en sangre
La intoxicación aguda se produce por inhalación de concentra- pueden ser más elevados de lo normal, observándose un
ciones muy altas de dióxido de azufre y se caracteriza por una aumento de la excreción urinaria de sulfatos y de la proporción
irritación intensa de la conjuntiva y la mucosa del tracto respira- entre el azufre total y el orgánico.
torio superior, con disnea y cianosis, seguidos en poco tiempo por El polvo de azufre y el dióxido de azufre están claramente rela-
alteración de la consciencia. La muerte puede sobrevenir cionados con el origen de la bronquitis crónica. Irritan las
por asfixia como consecuencia de un espasmo reflejo de la mucosas y producen signos de obstrucción. La posibilidad de una
laringe, parada circulatoria súbita a nivel pulmonar o shock. esclerosis pulmonar inducida por el azufre ha sido objeto de
En la industria, la intoxicación por dióxido de azufre suele ser numerosos debates, y la neumoconiosis por el azufre (“tioneumo-
de naturaleza crónica. La acción irritante local de esta sustancia coniosis”) se describió por primera vez hace un siglo. Sin
en las mucosas produce sensación de quemazón, sequedad y embargo, las investigaciones experimentales y las autopsias han
dolor en la nariz y la garganta, altera el sentido del olfato y causa demostrado que el azufre produce lesiones broncopulmonares
secreción (que puede ser sanguinolenta), hemorragias nasales crónicas pero no la formación de nódulos fibrosos que pudieran
y tos seca o productiva, en ocasiones con esputos hemoptoicos. Se tener algún parecido con la silicosis.
han descrito también problemas gástricos. Los síntomas objetivos
consisten en hiperanemia pronunciada acompañada de edema de Otros compuestos de azufre
las mucosas de la nariz, la pared faríngea, las amigdalas y, en Trióxido de azufre. La presión de vapor del trióxido de azufre
algunos casos, también la laringe. Se ha observado conjuntivitis aumenta rápidamente con la temperatura y, cuando la forma se
crónica. En los estados más avanzados, el proceso se hace atró- funde, la presión alcanzada es explosiva. Por ello, los envases
fico, con dilatación de los vasos sanguíneos en algunas regiones. utilizados para su transporte y almacenamiento deben soportar
Puede producirse ulceración del tabique nasal, que sangra fácil- presiones de entre 10 y 15 atm. El trióxido de azufre reacciona
mente. Las personas con una larga historia de exposición a altas violentamente y de forma muy exotérmica con el agua para
concentraciones de dióxido de azufre pueden sufrir bronquitis producir ácido sulfhídrico. Cuando se expone a la humedad del
crónica acompañada de enfisema. Los síntomas iniciales ambiente, desprende vapores y forma una neblina de ácido sulfú-
consisten en una reducción de la capacidad vital en detrimento rico que puede llegar a ocupar todo el espacio útil y corroe los
del volumen residual, hiperventilación compensatoria y reduc- metales. Es un potente agente oxidante y, en estado líquido,
ción del consumo de oxígeno. carboniza la materia orgánica.
Estas manifestaciones suelen preceder al estadio radiológico, Cuando se utiliza en estado sólido, líquido o gaseoso, o cuando
en el cual se aprecian sombras hiliares alargadas y densas, reticu- se emplea ácido sulfúrico fumante o caliente, el trióxido de
lación intensa producida por peribronquitis y, en algunos casos, azufre contaminará el ambiente de trabajo. El dióxido de azufre
bronquiectasia e incluso imágenes nodulares. Estas alteraciones presente en al aire se oxida por acción del oxígeno atmosférico
radiológicas son bilaterales y más evidentes en las regiones para producir trióxido de azufre.
medias y basales. Esta sustancia se introduce en el organismo a través del tracto
Pueden aparecer trastornos de la conducta y del sistema respiratorio y actúa como irritante local y como tóxico general,
nervioso, probablemente debidos al efecto tóxico general del de forma análoga a la del dióxido de azufre, aunque su acción
dióxido de azufre en el organismo. irritante es más pronunciada. Produce lesiones crónicas en el
La boca puede verse también afectada, con caries dentales y tracto respiratorio y puede disminuir las reservas alcalinas y
afección peridontal y gingival. Algunos pacientes se quejan de alterar el metabolismo de las proteínas y los hidratos de carbono;
una destrucción dental rápida e indolora, caída de empastes se metaboliza a sulfato en la sangre y se elimina en la orina de la
y mayor sensibilidad de los dientes a los cambios de temperatura. misma forma que el dióxido de azufre.
Los síntomas objetivos consisten en pérdida de brillo y estria- La acción tóxica del ácido sulfúrico fumante en el organismo
miento y coloración amarillenta del esmalte. es similar a la del ácido sulfúrico, si bien los síntomas objetivos
El dióxido de azufre causa irritación de la piel que se agrava son más pronunciados. Las medidas de salud y seguridad para
con la sudoración, un hecho que puede atribuirse a la conversión el trióxido de azufre son similares a las recomendadas para el
del dióxido de azufre en ácido sulfuroso en contacto con el sudor. dióxido de azufre.
Los síntomas iniciales del tracto respiratorio superior e inferior Sulfuro carbonilo (COS). El sulfuro carbonilo se encuentra en
remiten con un tratamiento adecuado y el cese de la exposición a estado natural en los gases volcánicos y en las aguas sulfurosas. Se
todas las fuentes de inflamación; no obstante, el pronóstico es produce por reacción del ácido sulfúrico líquido con tiocianato
sombrío en los casos más avanzados, sobre todo cuando se amónico. El sulfuro carbonilo es bien conocido por su alto grado
acompañan de bronquiectasias e insuficiencia cardíaca derecha. de toxicidad. Se ha observado que produce graves lesiones en el
Los efectos crónicos consisten principalmente en enfermedad sistema nervioso, con efectos narcóticos a altas concentraciones y
broncopulmonar que, al cabo de varios años, puede complicarse una acción irritante.
con enfisema y bronquiectasia. Los senos maxilares y frontales se Es una potente sustancia oxidante y debe manipularse con las
ven también afectados, generalmente de forma bilateral, y debidas precauciones.
El tetrafluoruro de azufre, el pentafluoruro de azufre (S2F10), el decafluo- al contactar con una superficie caliente. Este tipo de ignición
ruro disulfúrico, el fluoruro sulfurilo (SO2F2), el oxifluoruro sulfúrico y el puede originar la transmisión de las llamas al azufre fundido.
fluoruro de tionilo (SOF2) son todas ellas sustancias irritantes capaces Los principales peligros durante la manipulación, el transporte
de causar edema pulmonar en concentraciones superiores a los y el almacenamiento del azufre fundido se deben a la inflamabi-
límites de exposición, debido a su insolubilidad en agua. El más lidad de la sustancia y a la posible liberación, durante su enfria-
peligroso es el pentafluoruro de azufre, que en presencia de miento, de sulfuro de hidrógeno, que se inflama más fácilmente y
humedad se hidroliza para formar fluoruro de hidrógeno y es explosivo en el aire a concentraciones de entre 4,3 y 45 %. Los
dióxido de azufre. Su acción irritante se considera más grave que trabajadores empleados en la extracción de azufre deben
la del fosgeno, no sólo en lo que se refiere a las dosis, sino disponer de equipos autónomos de protección respiratoria, sobre
también porque el edema pulmonar puede asociarse a hemorra- todo para las operaciones de rescate. Estará prohibido fumar
gias pulmonares. El fluoruro sulfurilo parece actuar principal- durante el transporte y la manipulación del azufre y en las zonas
mente como agente convulsivo en los animales de laboratorio. donde éste se almacena. Se evitará el contacto del azufre líquido
Las medidas de salud y seguridad que deben adoptarse en caso o sublimado con una fuente de ignición y los almacenes de azufre
no deben estar situados cerca de agentes oxidantes. La carga y
QUIMICOS
El cloruro de azufre es un líquido inflamable que conlleva un adecuados de ventilación y evacuación del sulfuro de hidrógeno,
riesgo moderado de incendio asociado a la aparición de así como un control periódico de su concentración, y protección
productos peligrosos con su descomposición: dióxido de azufre y de los tanques contra su corrosión por el sulfuro de hidrógeno.
cloruro de hidrógeno. Es un líquido humeante y corrosivo peli- El azufre es un mal conductor de la electricidad y tiende a
groso para los ojos; los vapores irritan los pulmones y las acumular electricidad estática durante su transporte o procesado.
mucosas. En contacto con la piel, puede causar quemaduras Las descargas de electricidad estática pueden incendiar el polvo
químicas. Debe manipularse en recientos lo más cerrados posi- de azufre. Los depósitos pirofóricos de azufre ferroso que se
bles y los trabajadores deben utilizar equipos de protección forman en las paredes de los tanques constituyen también un
personal, entre ellos equipos de protección ocular y respiratoria. peligro. En los montones de azufre son frecuentes los incendios y
pueden comenzar de nuevo cuando, aparentemente, el incendio
El cloruro sulfurilo se forma por reacción directa del dióxido de inicial haya quedado extinguido.
azufre y el cloro en presencia de un catalizador que puede ser El disulfuro de carbono es también muy inflamable y explo-
carbón vegetal, alcanfor o anhídrido acético. Se obtiene también sivo.
calentando ácido clorosulfónico con sulfato de mercurio, anti- El control del dióxido de azufre debe orientarse principal-
monio o estaño como catalizador. Se utiliza en la fabricación de mente a reducir las emisiones de gas y a asegurar una ventilación
fármacos y colorantes y generalmente en síntesis orgánicas como adecuada para mantener las concentraciones de dióxido de
agente de cloración, deshidratación o acilación. azufre en el lugar de trabajo por debajo de los niveles máximos
El cloruro sulfurilo es un líquido corrosivo que, al contactar permisibles. Lo más aconsejable es realizar todos los procesos en
con el organismo, produce quemaduras. Sus vapores irritan el cerrado. Los trabajadores deben disponer de equipos de protec-
tracto respiratorio. Las precauciones que deben adoptarse son ción respiratoria siempre que puedan verse expuestos, en circuns-
similares a las recomendadas para el cloruro de azufre. tancias excepcionales, a concentraciones peligrosas.
Deben tomarse precauciones para evitar la emisión de polvo
de azufre a la atmósfera y se recomienda el uso de respiradores
Medidas de salud y seguridad cuando la concentración atmósferica de polvo sobrepase los
El polvo de azufre en suspensión conlleva peligro de incendio y límites máximos permisibles.
explosión. Existe también el riesgo de una liberación insidiosa de Los reconocimientos médicos previos al empleo deben servir
dióxido de azufre que ocasione la inhalación de vapores irri- para asegurar que personas con bronquitis o asma no se vean
tantes. Los vapores liberados durante la fusión del azufre pueden expuestas al azufre. Estas contraindicaciones deben también
contener suficiente cantidad de sulfuro de hidrógeno y disulfuro considerarse en los reconocimientos periódicos, en los que la
de carbono para permitir la ignición de la mezcla de aire y vapor exploración clínica se suplementará con una radiografía de tórax.
AZUFRE Azufre en polvo; azufre sublimado; azufre vocle** terrestre; Hexasul; 7704-34-9 S
S
Kocide; Tesuloid; Thiolux; Thiovit S S
UN2448 S S
S
UN1350 S
BISULFITO SODICO Sulfito sódico hidrógeno; sulfito monosódico; hidrógeno sulfito sódico; 7631-90-5 O
sulfito sódico; sulfhidrato sódico; sal monosódica del ácido sulfuroso
S Na+
-
HO O
O
CLORURO SULFURILO Sulfonil cloruro; oxicloruro sulfúrico; cloruro de sulfurilo 7791-25-5
UN1834 Cl S Cl
CLORURO TIONILO Sulfinil cloruro; óxido de cloruro sulfúrico; dicloruro sulfuroso; 7719-09-7 O
oxicloruro sulfuroso; tionil dicloruro
UN1836 S
Cl Cl
DIOXIDO DE AZUFRE Dióxido de azufre, ácido sulfuroso anhidro; anhídrido sulfuroso; 7446-09-5
óxido sulfuroso; óxido de azufre; superóxido de azufre
UN1079
O S O
O O
METABISULFITO SODICO Disulfito disódico; metabisulfito disódico; pirosulfito disódico; sal disódica 7681-57-4
del ácido disulfuroso; sal disódica del ácido pirosulfuroso; disulfito sódico; Na+ -O S S O- Na+
pirosulfito sódico
O
UN1444 O O
PERSULFATO POTASICO Anthion; persulfato dipotásico; sal dipotásica del ácido peroxidisulfúrico; 7727-21-1 O O
peroxidisulfato potásico K+ -O
S O O S O- K+
UN1492
O O
PERSULFATO SODICO Peroxidisulfato sódico; sal disódica del ácido peroxisulfúrico 7775-27-1 O O
O O
O O
PIROSULFURO POTASICO Disulfuro dipotásico; sal dipotásica del ácido disulfuroso; disulfuro potásico; 16731-55-8
sal dipotásica del ácido pirosulfuroso K+ -O S S O- K+
O
SULFAMATO AMONICO Amcide; amidosulfonato amónico; amidosulfato amónico; 7773-06-0
sulfamato amónico; sulfamato; sulfamato amonio -
O S NH2
+
O
NH4
SULFATO AMONICO Actamaster; amonio sulfato; sulfato diamónico; Dolamin; Mascagnite; sal 7783-20-2 O NH4+
diamónica del ácido sulfúrico
S
O-
O NH4+
O-
O
SULFATO CALCICO Crysalba; Drierite; Gibs; sal cálcica del ácido sulfúrico (1:1); tiolita 7778-18-9
O S O-
O- Ca++
O
SULFATO SODICO Sulfato disódico; sulfato salino; sulfato sódico anhidro; sal disódica del 7757-82-6
QUIMICOS
O
SULFITO SODICO Sulfuro sódico anhidro; sulfuro disódico; sulfuro sódico anhidroso; 7757-83-7
sal disódica del ácido sulfuroso S
-O O-
Na+ Na+
SULFURO AMONICO Bisulfuro amónico; sulfuro de hidrógeno amonio; hidrosulfuro amónico; 12124-99-1
mercaptano amónico; sulfhidrato amónico; sulfuro monoamónico; sulfuro NH4+ SH-
amónico verdadero
SULFURO CALCICO Polisulfuro cálcico; azufre de cal; Neviken; Orthorix; Sulka 1344-81-6
Ca S x
SULFURO DE HIDROGENO Acido sulfúrico hidrógeno; hidrógeno sulfurado; hidruro de azufre 7783-06-4
UN1053
S
H H
SULFURO POTASICO Monosulfuro potásico 1312-73-8 S--
UN1382
UN1847
K+ K+
SULFURO SODICO Monosulfuro sódico 1313-82-2
S--
UN1385
Na+ Na+
TETRAFLUORURO DE AZUFRE Tetrafluorosulfurano 7783-60-0 F
UN2418
S
F
F
F
O
TIOSULFATO SODICO Ametox; Antichlor; Chlorine control; tiosulfato disódico; Hypo; 7772-98-7
hiposulfuro sódico; óxido de sulfuro sódico; tiosulfato sódico; Na+ -S
S O- Na+
tiosulfato sódico anhidro; sodotiol; sulfotiorina; sal disódica del ácido
tiosulfúrico O
AZUFRE ojos; piel; piel; tract resp Inhalación Sensación de quemazón, tos, dolor de
7704-34-9 tract resp; garganta
pulmones Piel Enrojecimiento
Ojos Enrojecimiento, dolor, visión borrosa
Ingestión Sensación de quemazón, diarrea
DIOXIDO DE AZUFRE ojos; tract resp; pulmones Inhalación Irritación del tracto respiratorio, tos, ahogo, Sis resp; piel; ojos Irrit ojos, nariz, garganta; rin;
7446-09-5 pulmones; piel estornudos Inh; con ahogo, tos; broncoconstricción
Piel En contacto con el líquido: congelación por reflejo; liq: congelación
Ojos Irritación, quemaduras
DISULFURO DE CARBONO ojos; piel; Inhalación Confusión, mareo, sopor, cefalea, náuseas, SNC; SNP; SCV; Mar, cef, insomnio, ftg, ner,
75-15-0 tract resp; disnea, vómitos, debilidad, irritabilidad, ojos; riñones; anor, bajo-p; psicosis; polineur;
pulmones; SNC alucinaciones hígado; piel; sis síndrome de tipo Parkinson;
Piel Puede absorberse, sequedad de piel, repro cambios oculares; cardiopatía
enrojecimiento Inh; abs; ing; con coronaria; gastritis; lesiones
Ojos Enrojecimiento, dolor renales y hepáticas;
quemaduras en ojos y piel;
derm; efectos repro
SULFAMATO AMONICO Sis resp; ojos Irrit ojos, nariz, garganta; tos,
7773-06-0 Inh; con dis
SULFURO DE HIDROGENO Sis resp; ojos; SNC Irrit ojos, sis resp; apnea,
7783-06-4 Inh; con coma, convuls; conj, dolor de
ojos, lag, foto, vesic córn;
mar, cef, ftg, irrit, insom; trast
GI
SULFURO POTASICO ojos; piel; Inhalación Tos, mareo, sopor, cefalea, náuseas, disnea,
1312-73-8 tract resp; dolor de garganta, debilidad, los síntomas
pulmones pueden tener efectos diferidos
Piel Enrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor
Ojos Enrojecimiento, dolor, quemaduras profundas
graves
AZUFRE · Posibilidad de explosión · En su combustión forma óxidos de azufre, entre ellos dióxido de azufre · Reacciona 4.1
7704-34-9 pulverulenta cuando se violentamente con oxidantes fuertes, con peligro de incendio y explosión
encuentra en forma de
polvo o gránulos y se
mezcla con el aire · En
seco puede cargarse
electrostáticamente como
resultado de turbulencias,
transporte neumático,
vertido, etc.
CLORURO SULFURILO 8
7791-25-5
CLORURO TIONILO 8
7719-09-7
DIOXIDO DE AZUFRE 2.3/ 8
7446-09-5
DISULFURO DE CARBONO · El vapor es más pesado · Puede descomponerse explosivamente por impacto, fricción o sacudida · Puede explotar al 3/ 6.1
75-15-0 que el aire y puede calentarse · Puede arder espontáneamente en contacto con el aire o superficies calientes,
desplazarse a ras del liberando humos tóxicos de dióxido de azufre · Reacciona violentamente con oxidantes, con
QUIMICOS
cargas electrostáticas
omo resultado de flujo,
agitación, etc.
HIDROSULFITO SODICO 4.2
7775-14-6
PERSULFATO AMONICO 5.1
7727-54-0
PERSULFATO POTASICO 5.1
7727-21-1
PERSULFATO SODICO 5.1
7775-27-1
SULFATO AMONICO 8
7783-20-2
SULFURO CARBONILO 2.3/2.1
463-58-1
SULFURO DE HIDROGENO 2.3/ 2.1
7783-06-4
SULFURO POTASICO · Posibilidad de explosión · Al calentarse puede arder o explotar violentamente · Puede descomponerse explosivamente 4.2
1312-73-8 pulverulenta cuando se por impacto, fricción o sacudida · Puede arder espontáneamente en contacto con el aire,
encuentra en forma de formando sulfuro de hidrógeno · La solución en agua es una base fuerte, reacciona
polvo o granular y se violentamente con ácido y es corrosiva, formando dióxido de azufre
mezcla con el aire
SULFURO SODICO 4.2
1313-82-2
TETRAFLUORURO DE AZUFRE 2.3/ 8
7783-60-0
TRIOXIDO DE AZUFRE 8
7446-11-9
AZUFRE cristales de color 444,6 112–120 32,06 insol 2,1 0,00005 3,96x10-6 35 mg/l li 207 232
7704-34-9 ámbar ortorrómbicos, libras/pies3 mm Hg 1400 ls
cicloocta o @ 32 °C @ 30,4 °C
alfa-azufre; cristales
con forma de aguja,
monoclínicos,
cicloocta o
beta-azufre,
brillantes, opacos, de
color amarillo claro;
el azufre sublimado y
lavado tiene forma
de polvo cristalino
fino amarillo
BISULFITO SODICO cristal blanco o polvo 104,07 3,5 partes en 1,48
7631-90-5 cristalino; polvo frío, 2 partes en
granular; blanco, ebullición
monoclínico
BROMURO DE AZUFRE líquido amarillo 54 - 40 223,93 se descompone 2,63
13172-31-1
CLORURO SULFURILO líquido móvil, 69,3 -54,1 134,98 1,6674 4,7 100 mm Hg
7791-25-5 incoloro @17,8 °C
CLORURO TIONILO líquido incoloro, 76 -104,5 118,98 1,638 4,1 110 mm Hg
7719-09-7 amarillo claro o @ 26 °C
rojizo; líquido
refractario,
humeante, incoloro o
amarillo claro
DIOXIDO DE AZUFRE líquido incoloro o gas -10 -72,7 64,07 8,5% @ 25 °C 2,927 g/l 2,2 330
7446-09-5 (gas); 1,434
(líquido)
DISULFURO DE CARBONO líquido móvil; líquido 46,5 -111,5 76,14 0,2 g/100 ml 1,2632 2,67 48 1,3 li -30 cc 90
75-15-0 transparente, @ 25 °C 50 ls
incoloro o
ligeramente amarillo
HIDROSULFITO SODICO polvo cristalino 176,10
7775-14-6 blanco o blanco
grisáceo
METABISULFITO SODICO cristales blancos o 150 se 190,13 54 g/100 cc; 1,4
7681-57-4 polvo cristalino des- 81,7 g/100 cc
blanco o amarillento compone @ 100 °C
PERSULFATO AMONICO cristales blancos 120 se 228,19 muy sol 1,98
7727-54-0 des-
compone
PERSULFATO POTASICO cristal triclínico 270,3 1,75g/100 cc 2,47
7727-21-1 incoloro; cristal @ 0 °C;
blanco 5,2 g/100 cc
@ 20 °C
PIROSULFITO POTASICO cristales blanco o 190 se 222,32 muy sol 2,34
16731-55-8 polvo cristalino; des-
placas monoclínicas compone
incoloras
QUIMICOS
ortorrómbicos o
gránulos blancos;
cristales blancos o
marrón grisáceos
según su grado de
pureza
SULFATO CALCICO los cristales naturales 1193 1450 136,14 lig sol 2,960
7778-18-9 de anhidrito son
incoloros, rómbicos o
monoclínicos; los
cristales naturales de
anhidrito son
ortorrómbicos, el
color varía (blanco
con vetas azules,
grises o rojizas, o
rojo ladrillo); el
anhidrito insoluble
presenta la misma
estructura cristalina
que el anhidrito
mineral
SULFATO SODICO polvo blanco o 888 142,06 sol en unas 3,6 2,671
7757-82-6 cristales partes
bipiramidales
ortorrómbicos;
cristales monoclínicos
a la temperatura de
160–185 °C
SULFITO SODICO cristales 1180 78,05 18,6 g/100 g 1,856
1313-82-2 transparentes; @ 14 °C/4 °C
grumos o escamas de
color amarillo o rojo
ladrillo; cristales
cúbicos o gránulos;
cristales amorfos, de
color blanco o
amarillo-rosáceo
SULFITO SODICO cristales pequeños o 128,06 sol en 3,2 2,633
7757-83-7 polvo; polvo blanco o partes @ 15,4 °C
prismas hexagonales
SULFURO AMONICO cristales amarillos se des- 68,14 muy sol
12124-99-1 compone
SULFURO CALCICO líquido maloliente de 1,28
1344-81-6 color naranja intenso @ 15,6 °C
SULFURO CARBONILO gas -30 -138 60,08 1220 mg/l a 1,028 @ 2,1 9412 mm 12% li
463-58-1 25 °C 17 °C/4 °C Hg a 25 °C 29% ls
SULFURO DE HIDROGENO gas incoloro -60,33 -85,49 34,08 1 g /242 ml 1,5392 g/l 1,189 1 atm 4,3 li 260
7783-06-4 @ 0 °C;1,19 @ -60,4 °C 45 ls
(gas)
SULFURO POTASICO cristales cúbicos 912 110,26 muy sol 1,805 @ 14 °C
1312-73-8 blancos o placas
fundidas; masa
cristalina roja o
amarilla rojiza o
sólido fundido
TETRAFLUORURO DE AZUFRE gas - 40 - 124 108,05 se descompone
7783-60-0
TIOSULFATO SODICO polvo; cristales 158,13 50 g/100 ml 1,667
7772-98-7 monoclínicos
incoloros
TRIOXIDO DE AZUFRE forma alfa, agujas 80,07 sol en 100 73 mm Hg
7446-11-9 similares a las del partes @ 25 °C
amianto; forma beta,
agujas similares a las
del amianto; forma
gamma, masa similar
al hielo o líquido
QUIMICOS
superficie, es poco probable que se genere monóxido de carbono. ción disminuye o se incrementan las emisiones de CO debido a
El CO se produce cuando la llama entra en contacto con una fugas o problemas en los procesos, pueden producirse intoxica-
superficie que se encuentra a una temperatura inferior a la ciones accidentales de CO en actividades industriales que habi-
temperatura de ignición de la porción gaseosa de la llama. Las tualmente no plantean problemas relacionados con este gas.
fuentes naturales producen un 90 % del CO atmosférico y la acti-
vidad humana, cerca de un 10 %. Los vehículos motorizados Acción tóxica
generan entre el 55 y el 60 % de esta última. Los gases de escape El cuerpo humano produce pequeñas cantidades de CO como
de los motores de combustión que utilizan gasolina como carbu- consecuencia del catabolismo de la hemoglobina y otros
rante (ignición por chispa) constituyen la principal fuente de CO pigmentos que contienen hemo, originando una saturación endó-
ambiental. Los gases de escape de los motores diesel (ignición por gena de carboxihemoglobina (COHb) de entre 0,3 y 0,8 % en
compresión) contienen en torno al 0,1 % de CO cuando el motor sangre. La concentración endógena de COHb aumenta en las
está bien reglado, pero cuando el reglaje es deficiente, o cuando anemias hemolíticas y después de sufrir contusiones o hematomas
el motor se fuerza o no se somete al debido mantenimiento, importantes, que incrementan el catabolismo de la hemoglobina.
puede emitir cantidades considerables de CO. La instalación El CO se absorbe fácilmente a través de los pulmones y pasa a
de dispositivos catalíticos o térmicos de inyección de combustible la sangre. El efecto biológico mejor conocido del CO es su
en los tubos de escape reduce considerablemente la cantidad de combinación con la hemoglobina para formar carboxihemoglo-
CO emitido. Otras importantes fuentes de CO son los hornos bina. El monóxido de carbono compite con el oxígeno por los
de ladrillo en las fundiciones, las unidades de destilación catalítica puntos de unión de las moléculas de hemoglobina. La afinidad de
en las refinerías de petróleo, la destilación de hulla y madera, los la hemoglobina humana por el CO es unas 240 veces mayor que
hornos de cal, los hornos de recuperación de celulosa en su afinidad por el oxígeno. La formación de COHb tiene dos
las fábricas de papel kraft, la producción de metanol sintético y efectos negativos: bloquea el transporte de oxígeno inactivando la
otros compuestos orgánicos derivados del monóxido de carbono, hemoglobina y su presencia en la sangre desplaza la curva
la sinterización del mineral en bruto para altos hornos, la produc- de disociación de la oxihemoglobina hacia la izquierda, de ma-
ción de carburo, formaldehído y negro de humo, las coquerías, nera que se impide el paso del oxígeno que queda a los tejidos.
las fábricas de gas y las plantas de tratamiento de residuos. Este último efecto explica por qué la presencia de COHb en
Cualquier proceso en el que se realice una combustión incom- la sangre interfiere con la oxigenación de los tejidos bastante más
pleta de materia orgánica puede constituir una fuente de emisión que una reducción equivalente de la concentración de hemoglo-
de monóxido de carbono. bina, por ejemplo, en caso de hemorragia. El monóxido de
El monóxido de carbono se produce a escala industrial carbono se une también a la mioglobina para formar carboximio-
mediante oxidación parcial de hidrocarburos gaseosos obtenidos globina, que puede alterar el metabolismo muscular, especial-
del gas natural o mediante gasificación de la hulla o el coque. Se mente en el miocardio.
utiliza como agente reductor en metalurgia, síntesis orgánicas y La relación aproximada entre carboxihemoglobina (COHb) y
producción de carbonilos metálicos. Algunos gases industriales oxihemoglobina (O2Hb) en la sangre puede calcularse a partir de
que se utilizan para calentar calderas y hornos, y para mover la ecuación de Haldane. La relación entre COHb y O2Hb es
motores de gas, contienen monóxido de carbono. proporcional a la relación entre las presiones parciales de CO
Se cree que el monóxido de carbono es, con diferencia, la y oxígeno en el aire alveolar:
causa más común de intoxicación en la industria y en los hogares.
Miles de personas sucumben todos los años como consecuencia COHb pCO
= 240 ·
de intoxicaciones por CO. El número de víctimas de intoxica- O2 Hb pO2
ciones no mortales que quedan con lesiones permanentes
del sistema nervioso central es todavía mayor. La magnitud del Esta ecuación puede aplicarse en la mayoría de los casos para
riesgo para la salud del monóxido de carbono, tanto si es mortal conocer la verdadera relación en estado de equilibrio. Para una
como si no lo es, es enorme y las intoxicaciones son incluso más cierta concentración de CO en el aire ambiente, la concentración
frecuentes de lo que suele reconocerse. de COHb aumenta o disminuye hacia el estado de equilibrio de
Un porcentaje considerable de la población activa de cualquier acuerdo con esta ecuación. La dirección del cambio en la COHb
país está sometida a una importante exposición a CO en su depende de su nivel de partida. Por ejemplo, la exposición
trabajo. El CO es un riesgo siempre presente en la industria auto- continua a una atmósfera que contenga 35 ppm de CO determi-
movilística, los garajes y las estaciones de servicio. Los nará un estado de equilibrio de aproximadamente un 5 % de
COHb en sangre. Si la concentración en el aire permanece inva- Tabla 104.161· Principales signos y síntomas
riable, tampoco variará el nivel de COHb en sangre. Si la correspondientes a distintas concentraciones de
concentración ambiental aumenta o disminuye, la de COHb carboxihemoglobina.1
tenderá a equilibrarse de nuevo. Un fumador empedernido
puede presentar una concentración de COHb en sangre del 8 % Concentración Principales signos y síntomas
al comenzar la jornada laboral. Si se ve continuamente expuesto de carboxi-
a una concentración de 35 ppm de CO durante el trabajo, pero hemoglobina (%)
no fuma durante ese período, su nivel de COHb disminuirá
gradualmente hasta alcanzar la concentración de equilibrio de un 0,3–0,7 Ausencia de síntomas. Nivel endógeno normal.
5 % de COHb. Al mismo tiempo, el nivel de COHb en los traba-
jadores no fumadores aumentará gradualmente desde el nivel 2,5–5 Ausencia de síntomas. Aumento compensatorio del aporte
de partida de unos 0,8 % de COHb endógeno hasta un nivel del sanguíneo a ciertos órganos vitales. Los pacientes con
5 %. Por tanto, la absorción de CO y la acumulación de COHb cardiovasculopatías graves pueden perder la reserva
se rigen por las leyes de los gases y la solución de la ecuación compensatoria. En pacientes con angina de pecho aparece dolor
de Haldane dará el valor máximo aproximado de COHb para torácico al menor esfuerzo.
cualquier concentración de CO en el aire ambiental. No 5–10 Ligero aumento del umbral de visión luminosa.
obstante, debe recordarse que el tiempo que transcurre hasta
alcanzarse el equilibrio es de varias horas en el caso del hombre 10–20 Sensación de opresión en las sienes. Ligera cefalea. Respuestas
con las concentraciones ambientales de CO habitualmente visuales provocadas anormales. Es posible que exista ligera fatiga
encontradas en los lugares de trabajo. Por tanto, cuando se trata al realizar ejercicio. Puede producir la muerte del feto. Puede ser
de evaluar el riesgo potencial para la salud de la exposición a mortal para pacientes con cardiopatías avanzadas.
CO, es importante tener en cuenta el tiempo de exposición 20–30 Cefalea ligera o moderada y palpitación de las sienes. Sonrojo.
además de la concentración de CO en el aire. La ventilación Náuseas. Deterioro de la destreza manual fina.
alveolar es otra variable importante que afecta a la velocidad de
absorción de CO. Cuando la ventilación alveolar aumenta—por 30–40 Cefalea intensa, vértigo, náuseas y vómitos. Debilidad. Irritabilidad
ejemplo, cuando se realiza un esfuerzo físico intenso—, el estado y dificultad para pensar. Síncope al realizar ejercicio.
de equilibrio se alcanza antes que en una situación de ventilación
40–50 Los mismos síntomas que en el punto anterior, pero más acusados
normal.
y con mayor probabilidad de sufrir colapso y síncope.
La vida media biológica de la concentración de COHb en
la sangre de personas adultas sedentarias es de 3 a 4 horas. La 50–60 Posible coma con convulsiones intermitentes y respiración de
eliminación de CO se hace más lenta con la edad y cuanto Cheyne-Stokes.
menor sea el nivel inicial de COHb, menor será la velocidad de
eliminación. 60–70 Coma con convulsiones intermitentes. Depresión de las funciones
respiratorias y cardíacas. Posiblemente muerte.
Intoxicación aguda 70–80 Pulso débil y respiración lenta. Depresión del centro respiratorio
La aparición de síntomas depende de la concentración de CO en que conduce a la muerte.
el aire, el tiempo de exposición, el grado de esfuerzo y la suscepti-
1 Existe una considerable variación en la aparición de los síntomas según los diferentes individuos.
bilidad individual. Si la exposición es masiva, la víctima puede
quedar inconsciente casi en el acto con pocos o ningún síntoma
de advertencia. La exposición a concentraciones de entre 10.000
y 40.000 ppm produce la muerte en cuestión de minutos. Las
concentraciones de entre 1.000 y 10.000 ppm causan síntomas de sospecharse en el acto una intoxicación por este gas. El diagnós-
cefalea, mareo y náuseas a los 13 ó 15 minutos, que pueden ir tico diferencial frente a intoxicación medicamentosa, intoxicación
seguidos de inconsciencia y muerte si la exposición se mantiene etílica aguda, accidente cerebrovascular, ataque cardíaco o coma
entre 10 y 45 minutos, dependiendo la rapidez de su aparición de diabético o urémico puede ser difícil y es bastante frecuente que
la concentración. Por debajo de estos niveles, el tiempo transcu- se desestime o simplemente se olvide la posibilidad de que se trate
rrido hasta la aparición de los síntomas es mayor: concentra- de una intoxicación por monóxido de carbono. El diagnóstico de
ciones de 500 ppm producen cefalea al cabo de 20 minutos intoxicación por monóxido de carbono no debe considerarse
y concentraciones de 200 ppm hacen lo propio en un plazo de definitivamente establecido en tanto no se tenga la certeza de
50 minutos. En la Tabla 104.161 se indica la relación entre las que el organismo contiene cantidades anormales de CO. El
concentraciones de carboxihemoglobina y los principales signos y monóxido de carbono se detecta fácilmente en las muestras de
síntomas. sangre o, si la persona tiene los pulmones sanos, puede estimarse
La víctima de intoxicación por CO presenta un color rojo la concentración hemática de COHb en las muestras del aire
cereza característico. En los primeros momentos de la intoxica- alveolar exhalado al final de la espiración, que está en equilibrio
ción, el paciente puede aparecer pálido. Más tarde, la piel, los con la concentración de COHb en sangre.
lechos ungueales y las mucosas adquieren un color rojo cereza Los órganos críticos con respecto a la acción del CO son el
debido a la elevada concentración de carboxihemoglobina y a la cerebro y el corazón, por cuanto que ambos dependen del sumi-
baja concentración de hemoglobina reducida en la sangre. Este nistro ininterrumpido de oxígeno. El monóxido de carbono
síntoma puede encontrarse con una concentración de COHb produce una sobrecarga del corazón merced a dos mecanismos:
superior al 30 %, pero no es un signo fiable de la intoxicación por porque su trabajo aumenta para atender la demanda periférica
CO. El pulso del paciente es rápido e irregular. No se produce de oxígeno y porque su propio suministro de oxígeno se ve redu-
hipernea o ésta es muy leve hasta que se alcanzan concentra- cido por el CO. Todo ello aumenta el riesgo de sufrir un infarto
ciones de COHb muy altas. de miocardio.
Cuando estos síntomas aparecen en una persona que puede La intoxicación aguda puede provocar complicaciones neuro-
estar expuesta a monóxido de carbono en su trabajo, debe lógicas o cardiovasculares que se manifiestan tan pronto como el
paciente se recupera del coma inicial. En los casos de intoxica- evolución con el tiempo ni el umbral de cambios similares en
ción grave puede producirse edema pulmonar (exceso de líquido las personas expuestas.
en los tejidos pulmonares). También puede aparecer neumonía, Altitud. En las grandes alturas aumenta la posibilidad de que se
algunas veces por aspiración, horas o días después de la exposi- produzcan combustiones incompletas y se incremente la produc-
ción, así como glucosuria o albuminuria transitorias. Algunos ción de CO, puesto que existe menos cantidad de oxígeno por
pacientes desarrollan insuficiencia renal aguda que complica la unidad de aire que a nivel del mar. Las respuestas adversas del
recuperación y otros presentan diferentes manifestaciones cutá- organismo también aumentan como consecuencia de las menores
neas. presiones parciales de oxígeno en el aire respirado. El déficit de
Tras una intoxicación grave por CO, el paciente puede sufrir oxígeno que se da en altitudes elevadas y los efectos del CO son
edema cerebral con lesiones cerebrales irreversibles de distinto aparentemente aditivos.
grado. La recuperación inicial puede ir seguida por una recaída Hidrocarburos halogenados derivados del metano. El diclorometano
neuropsiquiátrica días o semanas después de la intoxicación. Los (cloruro de metileno), que es el principal componente de muchos
estudios anatomopatológicos de casos mortales han demostrado decapantes para pintura y otros disolventes de este grupo, se
que las lesiones afectan preferentemente a la sustancia blanca metaboliza en el hígado produciendo CO. Este mecanismo
QUIMICOS
la duración de la exposición. Al recuperar la consciencia después carbono. En los últimos años se han realizado numerosas investiga-
de una intoxicación grave por CO, el 50 % de las víctimas ciones sobre los efectos biológicos de concentraciones de COHb
presentaban un estado mental anormal manifestado en forma de inferiores al 10 % en personas sanas y en pacientes con enferme-
irritabilidad, inquietud, delirio prolongado, depresión y ansiedad. dades cardiovasculares. Los pacientes con enfermedades cardio-
El seguimiento durante tres años de estos pacientes reveló que un vasculares graves pueden perder la reserva compensatoria a
33 % presentaba deterioro de la personalidad y un 43 %, pérdida concentraciones de COHb del 3 %, de forma que al menor
de memoria persistente. esfuerzo físico provocará dolor torácico en pacientes con angina
Exposiciones repetidas. El monóxido de carbono no se acumula en de pecho. El monóxido de carbono atraviesa fácilmente la
el organismo. Se elimina completamente después de cada exposi- barrera placentaria y alcanza al feto, que es más sensible a una
ción si la persona puede respirar aire fresco durante un período carga hipóxica adicional, pudiendo verse amenazado su desa-
de tiempo suficiente. No obstante, es posible que intoxicaciones rrollo normal.
leves o moderadas repetidas que no producen inconsciencia, Grupos susceptibles. Las personas cuya capacidad de transporte
vayan destruyendo las células cerebrales y causen con el tiempo de oxígeno está reducida debido a anemia o hemoglobinopatías
lesiones permanentes del sistema nervioso central, con multitud son más sensibles a la acción del CO. Lo mismo ocurre con la
de posibles síntomas, como cefalea, mareo, irritabilidad, pérdida personas que tienen una mayor necesidad de oxígeno a causa de
de memoria, cambios de personalidad y debilidad de las fiebre, hipertiroidismo o embarazo, los pacientes con hipoxia
extremidades. sistémica debido a insuficiencia respiratoria y los pacientes con
Las personas expuestas en repetidas ocasiones a concentra- cardiopatía isquémica y arteriosclerosis cerebral o generalizada.
ciones moderadas de CO están posiblemente adaptadas en cierta Los niños y jóvenes, cuya ventilación es más rápida que la de
medida a la acción del CO. Se cree que los mecanismos de adap- los adultos, alcanzan el nivel de intoxicación de COHb antes que
tación son similares a la tolerancia que se desarrolla a la hipoxia los adultos sanos. Asimismo, los fumadores, que parten de un
en las grandes altitudes. Se ha observado un aumento de la nivel inicial de COHb más alto que los no fumadores, alcanzan
concentración de hemoglobina y del hematocrito en los animales más rápidamente concentraciones peligrosas de COHb cuando
expuestos, pero no se ha podido cuantificar con exactitud la las exposiciones son altas.
105
SUMARIO
Sumario
Sistema internacional de unidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105.2
Acrónimos y abreviaturas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105.4
la unidad SI de unidades SI base también la temperatura Celsius (t), definida por la ecuación t = T – T0 en la que T0 = 273,15 K por
definición. La unidad “grado Celsius”, que es igual a la unidad “kelvin”, se usa para expresar tempera-
Angulo plano Radián rad m·m–1=1 turas Celsius. En este caso, la expresión “grados Celsius” es un nombre especial que sustituye a
“kelvin”. Sin embargo, una diferencia o intervalo de temperaturas Celsius puede expresarse tanto en
Angulo sólido Estereorradián sr m2·m–2=1 kelvins como en grados Celsius.
Table 105.5 · Ejemplos de unidades derivadas del SI Table 105.7 · Prefijos del SI.
expresadas con nombres especiales.
Factor Prefijo Símbolo
Magnitud Nombre de la unidad SI Símbolo 1018 exa E
Viscosidad dinámica pascal segundo Pa·s 1015 peta P
Momento de fuerza newton metro N·m 1012 tera T
Tensión superficial newton por metro N/m 109 giga G
Densidad de flujo de calor, irra- vatio por metro cuadrado W/m2 106 mega M
diancia
103 kilo k
Capacidad de calor, entropía julio por kelvin J/K
102 hecto h
Capacidad de calor específica, julio por kilogramo kelvin J/(kg·K)
101 deca da
entropía específica
10-1 deci d
Energía específica julio por kilogramo J/kg
10-2 centi c
Conductividad térmica vatio por metro kelvin W/(m·K)
10-3 mili m
Densidad de energía julio por metro cúbico J/m3
10-6 micro m
Intensidad del campo eléctrico voltio por metro V/m
10-9 nano n
Densidad de la carga eléctrica culombio por metro cúbico C/m3
10-12 pico p
Densidad del flujo eléctrico culombio por metro cuadrado C/m2
10-15 femto f
Permitividad faradio por metro F/m
10-18 atto a
Permeabilidad henry por metro H/m
ABREVIATURAS
Entropía molar, capacidad de calor julio por mol kelvin J/(mol·K)
molar kilogramo (kg).
Exposición (rayos X y gamma) culombio por kilogramo C/kg Hay varias unidades de uso generalizado, sobre todo en
Estados Unidos, pero no forman parte del SI. Las que se consi-
Indice de dosis absorbida gray por segundo Gy/s deran aceptables para emplear con el SI en Estados Unidos se
recogen en la Tabla 105.8. La Tabla 105.9 es una tabla de
conversión de unidades del SI.
Tabla 105.9 · Conversión a unidades SI de unidades que no forman parte del SI.
De/a A/de Multiplicar por/dividir por De/a A/de Multiplicar por/dividir por
Pulgada (in) m 2,54 x 10–2 Libra/in3 kg m–3 2,767 99 x 104
Pie (ft) m 0,3048 mmHg Pa 133,322
Pulgada cuadrada (in2) m2 6,4516 x 10–4 Atmósfera (atm) Pa 1,013 25 x 105
Pie cuadrado (ft2) m2 9,2903 x 10–2 Caballo de vapor (hp) W 745,7
Pulgada cúbica (in3) m3 1,638 71 x 10–5 ergio J 10–7
Pie cúbico (ft3 ) m3 2,831 68 x 10–2 Electronvoltio (eV) J 1,602 10 x 10–19
Litro (l) m3 10–3 Kilovatio-hora (kW hr) J 3,6 x 106
Galón (gal) m3 4,546 09 x 10–3 Caloría (cal) J 4,1868
Milla/hora (mi hr–1) m s–1 0,477 04 Dina N 10–5
Kilómetro/hora (km hr–1) m s–1 0,277 78 kgf N 9,806 65
Libra (lb) kg 0,453 592 Poundal N 0,138 255
Gramo/cm3 (g cm–3) kg m–3 103 lbf N 4,448 22
APF ··················Association des paralysés BGMG ···············Sistema de medición de CCE ······························Comisión de las
de France sustancias peligrosas Comunidades Europeas
APF ··········Factor de protección asignado BGW·················Berufsgenossenschaft für CCHF ··········Fiebre hemorrágica viral de
APHA···························American Public Gesundheitsdienst und Crimea-Congo
Health Association Wohlfahrtspflege CCITT·······················Comité consultatif
APHIS ·············Animal and Plant Health BIA ···································Asociación de international des organisations
Inspection Service Berufsgenossenschaften y su Instituto téléphoniques et télégraphiques
API············American Petroleum Institute para la Seguridad en el trabajo CCL··········Craqueo catalítico de líquidos
APPR ·········Army package power reactor BID ······················Banco Interamericano CCOHS ·················Canadian Centre for
ARET ··················Reducción acelerada/ de Desarrollo Occupational Health and Safety
Eliminación de sustancias tóxicas BL ············Niveles de seguridad biológica CCPS······················Center for Chemical
ARN··························Acido ribonucléico BLDSC ···········British Library Document Process Safety
AS ·····························Norma australiana Supply Centre CCR ··········Carcinoma de células renales
AS··································Ajuste subjetivo BLEVE ···············Explosión por vapor en CCT······················Carcinoma de células
ASA ······American Society of Anesthetists expansión de un líquido hirviendo de transición
ASEAN ··············Asociación de Naciones BLP ········Buenas prácticas de laboratorio CCT ···············Control de la calidad total
de Asia Sudoriental BLS ······························Bureau of Labor CCT ············Craqueo catalítico termofor
ASH ················Angiosarcoma del hígado Statistics (EE UU)
CD··········Consejeros en materia dietética
ASHRAE ······Asociación norteamericana BMD········································Dosis fija
CD ·························Borrador del Comité
de técnicos en calefacción, BMP ············Prácticas óptimas de gestión
CDC ············Centros para el Control y la
refrigeración y acondicionamiento BMRC····························British Medical
Prevención de Enfermedades
del aire Research Council
CDS ·············Cuestionario de diagnóstico
ASP ······························Intoxicación con BNA·························Bureau of National
de seguridad
ABREVIATURAS
Safety Engineers BOF ·················Horno de oxígeno básico
ASST ····················Asociación de Salud y BP ·······························British Petroleum CECA···············Comunidad Europea del
Seguridad en el Trabajo de Japón BPF·········Buenas prácticas de fabricación Carbón y del Acero
ASSTAS ···········Association pour la santé BPN ···················Bajo peso al nacimiento CEE ·····Comunidad Económica Europea
et la sécurité du travail, secteur BRS ·······················Bortner Rating Scale CEEA ················Comunidad Europea de
affaires sociales la Energía Atómica
BS ································Norma Británica
ASTM····················American Society for CEFIC ················Consejo de la Industria
BSI ·················British Standards Institute
Testing and Materials Química Europea
BTPS·················Temperatura corporal y
AT·······································Alta tensión CEI ···················Comisión Electrotécnica
presión ambiente
ATA············Alaska Trappers Association Internacional
BTV ···········Valor biológico de tolerancia
ATBC·········Alfa-Tocoferol,beta caroteno CEIC·····················Canada Employment
BUPA ·······························British United and Immigration Commission
ATS··············American Thoracic Society Provident Association
CEM················Campo electromagnético
ATSDR ······Agency for Toxic Substances BWR·········Reactor de agua en ebullición
and Disease Registry CEM······························Compatibilidad
Electromagnética
AUDIT ················Alcohol Use Disorders
Identification Test CEN ·····························Comité Europeo
de Normalización
AV ··································Agudeza visual C CENELEC ··············Comité européen de
CA ··························Cajeros automáticos normalisation électrotechnique
CA·······························Corriente alterna CEN/TC ··············Comisión Europea de
CAC ················Conocimientos, aptitudes Normalización/Comité Técnico
B y capacidades CEP ··············Certificado de Enfermedad
BAD··················Servicio de medicina del CAD ·········Diseño asistido por ordenador Profesional
trabajo de las CAI ············Calidad del aire en interiores CEPA ········Ley canadiense de protección
Berufsgenossenschaften CAM···············Membrana coricalantoica del medio ambiente
BAEP·········Brainstem auditory potentials CAMAC ············Asociación de Control y CEPAL ··········Comisión Económica para
BAL·································Dimercaprol o Medida de Actividades América Latina y el Caribe
antilewisita británica Asistidas por Ordenador CEPE·············Comisión Económica para
BAL ····················Lavado broncoalveolar CAMP ········Adenosinmonofosfato cíclico Europa (de las Naciones Unidas)
BAU ··········Instituto de seguridad alemán CAT ····························Tomografía axial CES ···················Confederación Europea
BCF ··············Bulked continuous filament computadorizada de Sindicatos
BCG ·······Bacilo de Calmette and Guérin CATI ············Encuesta telefónica asistida CESPAP ·············Comisión Económica y
BEI··········Indices de exposición biológica por ordenador Social para Asia y el Pacífico
BEIR ························Biological Effects of CBI ·····Comisión Ballenera Internacional CETG ············Comité de Expertos de las
Ionizing Radiation CC ··························Capacidad de cierre Naciones Unidas sobre transporte
BG·················Las Berufgenossenschaften CC ·······················Cardiopatía coronaria de mercancías peligrosas
alemanas CC ····························Corriente continua CFST ··Comisión federal de coordinación
EAF ···················Horno eléctrico de arco ERC·········Educational Resource Centres FINNIDA ·············Agencia Internacional
EBC·························Equipo bajo control ERE··················Enfermedad relacionada de Desarrollo de Finlandia
EBR ················Eficacia biológica relativa con el edificio FM ························Frecuencia modulada
ECA ···························Area de captación EREMP···············Programa de vigilancia FMA ·············Fibras minerales artificiales
epidemiológica radiológica medioambiental para FMEA ···········Análisis de formas y efectos
ECETOC ················European Chemical casos de emergencia de averías
Industry Ecology-Toxicology ERG ·················Eastern Research Group FMP ···············Fibrosis masiva progresiva
Research Centre ERIC···················Educational Resources FNUAP ··········Fondo de Población de las
ECG ·························Electrocardiografía Information Center Naciones Unidas
ECJ··········Enferdad de Creutzfeldt-Jakob ERS ···············Evaluación de riesgos para FOPS ··········Medios de protección contra
ECM ··················Enfermedad crónica de la salud caída de objetos
la montaña ESA-IRS······Sistema de Recuperación de FPA ···············Fire Protection Association
ECO ·········Centro Panamericano para la Información de la European FR ·····························Factor reumatoide
Ecología y la Salud Humanas Space Agency FRC···········Capacidad funcional residual
ECOSOC ················Consejo Económico ESD ·····Válvulas de cierre de emergencia FREM ··········Fire risk evaluation method
y Social ESP ····Escleroderma sistémico progresivo FRPP ··················Polipropileno resistente
ECR ··················Estimación cuantificada ET ·················Environmental technology a la llama
de riesgos ETS················Efecto del trabajador sano FSH····················Hormona estimuladora
ECVAM ···················Centro Europeo de ETS ·····························Enfermedades de de folículos
Validación de Métodos Alternativos transmisión sexual FSM ···········Federación Sindical Mundial
EDL·······························Exposiciones de ETSI ··········Instituto Europeo de Normas FSP ·················Flujo sanguíneo periférico
duración limitada en Telecomunicaciones FTP···············Protocolos de transferencia
EDXA··················Análisis radiológico de EVOL···········Equipamiento de vigilancia de archivos
ABREVIATURAS
EEB ··································Encefalopatía FVP ··········Fiebre de los vapores de metal
espongiforme bovina
EEG······················Electroencefalograma F
EEO ··············Igualdad de oportunidades FAO··········Organización de las Naciones
de empleo Unidas para la Agricultura y la G
EEOC ······················Equal Employment Alimentación GAG ······················Glucosaminoglucano
Opportunity Commission de los EEUU FAS ················Formadores en materia de GATT·················Acuerdo General sobre
EER ·····················Equivalentes de radón atención sanitaria Aranceles Aduaneros y Comercio
en equilibrio FBR··············Reactores reproductores de GCR ········Reactores refrigerados con gas
EFQM ··········Fundación Europea para la neutrones rápidos
GEENET·························Red Global de
Gestión de la Calidad FC ··················Fijación del complemento Epidemiología Ambiental
EH····················Enfermedad de Hodgkin FCAW················Soldadura por arco con GEH ·····················Grupos de exposición
EHC ············Criterios de salud ambiental núcleo de material fundente homogénea
EIA······Evaluación de impacto ambiental FCE ······Factor de crecimiento epidémico GEMS ···················Sistemas genéricos de
EL ·························Límites de exposición FDIS ····················Borrador definitivo de creación de modelos de errores
ELF······Frecuencia extremadamente baja norma internacional GISBAUGefahrstoff-Informa-tionssystem
ELISA ··················Enzimoinmunoensayo FEP ········Protoporfirina eritrocitaria libre der Berufsgenossenschaften
EM······························Electromagnético FEV1 ··········Volumen espiratorio forzado der Bauwirtschaft
EMG ····························Electromiografía en 1 segundo GLSP··················Operaciones de buenas
EMI ·············Energía mínima de ignición FFP ·······················Firmes con precio fijo prácticas a gran escala
EMI ·········Interferencia electromagnética FFPAF ·························Firmes más tanto GLWQA·········Acuerdo sobre Calidad de
EN ································Norma Europea de adjudicación las Aguas de los Grandes Lagos
ENG··························Electroneurografía FFR············Tasa de formación de humos G-M ·······························Geiger-Mueller
EOG························Electro oculográfico FGR···············Tasa de emisión de humos GM ···············Gestión del mantenimiento
EPA ················Environmental Protection FHSR ················Fiebre hemorrágica con GMAW ·······Soldadura por arco metálico
Agency de los Estados Unidos síndrome renal en atmósfera gaseosa
EPCI ···················Enfermedad pulmonar FI ··························Fumífogos e ignífugos GNL·························Gas natural licuado
crónica inespecífica FID·······Detector de ionización a la llama GOST ··········Normas estatales de salud y
EPE ···································Estaciones de FIDP ················Fibrosis intersticial difusa seguridad en el trabajo de la
Prevención Epidémica y progresiva Federación Rusa
EPI ·······Equipos de protección individual FIET ················Federación Internacional GRH··········Gestión de recursos humanos
EPU···················Espumas de poliuretano de Empleados, Técnicos GRP···········Plásticos reforzados con fibra
EPV·················Estructuras de protección y Similares de vidrio
contra vuelcos FIFRA ·······Ley federal sobre insecticidas, GTAW ··················Soldadura de arco de
E-R ···························Estímulo-respuesta fungicidas y rodenticidas tungsteno y protección gaseosa
ABREVIATURAS
Química Pura y Aplicada LSF ················Fundentes bajos en sólidos MPPD ········Daño máximo probable para
JAS············Encuesta de actividad Jenkins LSZP ······················Límite superior de la la propiedad
JECFA ······Comité Mixto FAO/OMS de zona prescriptiva MPR ············Masa particulada respirable
Expertos en Aditivos Alimentarios LWGR···········Reactores refrigerados con MPST ·············Médicos promotores de la
JIT·················Producción garantizada en agua ligera y moderados salud en el trabajo
todo momento con grafito MPT ···············Masa particulada torácica
JMA············Asociación Médica Japonesa MR ···························Muy recomendado
JMPR ·····Reunión Conjunta FAO/OMS MRC ················Cartuchos de sustitución
sobre Residuos de Pesticidas de metales
JPCG·············Grupo Coordinador Mixto M MRC ·············Medical Research Council
de Presidentes MA ··················Ministerio de Agricultura MRF················Instalaciones de reciclado
JPG ·············Grupo Mixto de Presidentes MAC ····························Concentraciones de materiales
JSOH···········Sociedad Japonesa de Salud máximas permisibles MSD ··············Valor de la dosis de mareo
en el Trabajo MAI···································Ministerio de MSDS ············Ficha técnica de seguridad
Administración Industrial MSF ······Manufacturing-Science-Finance
MAIM ···········Modelo de información de MSHA ···············Mine Safety and Health
accidentes de Merseyside Administration
L MAK··········Concentración máxima en el MST··········Médico de salud en el trabajo
LADAPT············Ligue pour l’adaptation lugar de trabajo MTBF ············Tiempo medio entre fallos
des diminués physiques au travail MARPOL··············Convenio de Londres MTF·········Función de transferencia de la
LAI ······Límites anuales de incorporación sobre prevención de la contaminación modulación
LAN ····························Red de área local marina por el vertido de residuos y MUB···············Bloque de urea de melaza
LCD ···········Indicadores de cristal líquido otras materias MUTR··············Modelo de utilidad de la
LCFA ····Limitación crónica al flujo aéreo MAST ························Michigan Alcohol tecnología de rehabilitación
LCM··········Leucemia mielocítica crónica Screening Test MVK ·······Moolgavkar-Venzon-Knudson
LCO···········Lectora de caracteres ópticos MBA ··························Master of Business MVLC ·················Capacidad máxima de
LCT ············Liderazgo de la calidad total Administration carga voluntaria
LD ··································Linz-Donowitz MBE ·············Epitaxia con haz molecular MWe ···············Megavatios de eletricidad
LD50 ·····························Dosis letal media MC ·····Modificación del comportamiento MWL ················Carga de trabajo mental
LDH···················Lactata deshidrogenasa MCA ···········Monitores continuos de aire MWR···········Megavatios de refrigeración
LDL ········Lipoproteínas de baja densidad MCC ········Mejora continua de la calidad MYR ························Millones de ringgits
LEC······Encapsulado líquido Czochralski MDS································Melanomas de
LED·······················Diodos luminiscentes diseminación superficial
LEL ·············Límites inferiores explosivos MDT··············Equipos multidisciplinares
LER ········Lesión por esfuerzos repetitivos MERCOSUR ··············Mercado Común N
LFCC ···························Lesiones por frío del Sur NADH ···················Nicotinamida-adenin
con congelación MeV ··············Millones de electronvoltios dinucleótido
PAS ·········Personal de asistencia sanitaria POMS ············Perfil de estados de ánimo RFP····························Solicitud de oferta
PAS ····················Presión arterial sistólica PPD············Derivado proteico purificado RHR ·····Velocidad de liberación de calor
PASP·····················Personal de asistencia PPE··················Profilaxis post-exposición RID ········Reglamento sobre el transporte
sanitaria primaria PPO ·······Preferred provider organization internacional ferroviario de
PAW ·········Soldadura por arco de plasma PPQ ·····················Protección frente a los sustancias peligrosas
PB ···························Presión barométrica productos químicos RIE ·············Grabado con iones reactivos
PC ··················Controlador programable PPQPT ············Registro Internacional de RM ······················Resonancia magnética
PC···························Ordenador personal Productos Químicos RMA·····Colofonia de actividad atenuada
PCB ·······················Bifenilos policlorados Potencialmente Tóxicos RMN ·······Resonancia magnética nuclear
PCB ··············Tarjeta de circuito impreso PPS ···········Prevención y promoción de la RNI ····················Radiación no ionizante
PCCA ···········Programas de conservación salud en el lugar de trabajo RNUR ·················Organización Renault
de la capacidad auditiva PRA ·············Pre-Retirement Association ROM ··········Molienda directa en la mina
PCHE ···············Colinesterasa plasmática PRD ·················Documento de requisitos RPG ············Reingeniería de los procesos
PCR····················Reacción en cadena de del producto de gestión
la polimerasa PROBAS ···········Base de datos danesa de RR·······························Respuesta rápida
PCT·········Prueba cutánea de tuberculina registro de productos RR ··································Riesgo relativo
PDF············Productos de degradación de PSC····················Criterios probabilísticos R-R ·························Respuesta-respuesta
la fibrina de seguridad RSU ·················Residuos sólidos urbanos
PE ·······························Pequeña empresa PSL···········Lista de sustancias prioritarias RTB ·············Proteína de unión al retinol
PE ························Parada de emergencia PSP ······················Intoxicación paralítica RTECS ·········Registry of Toxic Effects of
P-E ·······························Persona-entorno con moluscos Chemical Substances
PE ··························Potenciales evocados PTS ············Promoción Total de la Salud RUV ····················Radiación ultravioleta
PEF ·················Máximo flujo respiratorio PV···································Presión y vacío RV······························Volumen residual
ABREVIATURAS
PES ···················Partículas en suspensión de datos
PES ····Programmable Electronic Systems PWB······Tarjeta de conexionado impreso
PETE·······Partnership for Environmental PWI ······················Projects with Industry S
Technology Education PWR ··············Reactor de agua a presión SAE················Sociedad de Ingenieros de
PFA ·······Proteína fijadora de andrógenos Automóviles
PFD ···········Sistema de flotación personal SAG············Compañía Soviética Wismut
PFDM ··Panel de fibra de densidad media SAP····Sistema de auditoría de Pellenberg
PGM ··········Planta de gas manufacturado Q SAR ········Relaciones estructura-actividad
PHC ···························Centros sanitarios QALY················Año de vida ajustado en SAR ············Tasa de absorción específica
municipales (Finlandia) función de la calidad SARA ·····Superfund Act Reauthorization
PHS ······················Public Health Service QFD ··················Desarrollo de la función Amendment (Estados Unidos)
(Estados Unidos) de calidad SAT ···············Síndrome del aceite tóxico
PHWR ············Reactores de agua pesada SAT ··············Tratamiento suelo-acuífero
a presión SAW ········Soldadura por arco sumergido
PIB·····················Producto Interior Bruto SBN···············Indice de nitrógeno de una
PIC ···········Inyección de carbón triturado R sola respiración
PID ················Detector de fotoionización RA ································Colofonia activa SBR··········Caucho de estireno-butadieno
PIRS···········Sensor pasivo por infrarrojos RAC ·································Recombinant SCAT ····················Equipos especiales de
Advisory Committee intervención en accidentes
PIV······················Pielografía intravenosa
RACB··············Evaluación Reproductiva SCE ································Intercambio de
PL··································Petróleo líquido
mediante Cría Continua cromátidas hermanas
PLC ······Controlador lógico programable
RADS ················Síndrome de disfunción SCI ··············Síndrome del colon irritable
PLS ·········Solución de lixiviación fecunda reactiva de las vías aéreas
o impregnada SCUBA ·······························Aparatos de
RAP ············Plan de acciones correctoras respiración submarina
PM ························Metabolizador escaso
PMN ······················Notificación previa a RAP······Riesgo atribuible en la población SDAG····································Compañía
la fabricación RBM ···································Perforadora Soviético-Alemana Wismut
PNB ··················Producto nacional bruto RBMK ···············Tubos de presión de los SDWA··················Ley sobre la seguridad
por habitante reactores de agua en ebullición del agua potable
PNOC ·················Partícula no clasificada RCP ·········Reanimación cardiopulmonar SE/E/P·················Sistemas de seguridad
según otro criterio RCV··························Retirada mediante eléctricos, electrónicos y programables
PNUD·············Programa de las Naciones cráteres verticales SEAT ········Transmisibilidad de amplitud
Unidas para el Desarrollo RDF ··············Combustibles derivados de efectiva del asiento
PNUMA ·········Programa de las Naciones los residuos SED ········Diseño ergonómico del sistema
Unidas para el Medio Ambiente RE·······················Retículo endoplásmico SEE ··········Síndrome del edificio enfermo
POC ····························Característica del RF ··································Radiofrecuenia SEIU··············Sindicato Internacional de
rendimiento operativo RfD ···························Dosis de referencia Empleados de Servicios
SELF ········Sociedad de Ergonomía de los STPO ·····················Síndrome tóxico por TNO ······························Dutch National
Países Francófonos polvo orgánico Technical Institute
SEMI ·················Normas internacionales STS ···············Sólidos totales suspendidos TOC ················Carbónico orgánico total
relativas a equipos y materiales SUVA········Organización Nacional Suiza TOP ···············Tecnologías, organización
semiconductores de Aseguradoras de Accidentes y personal
SER·······Sistema de energía de referencia SV40 ·····························Simian Virus 40 TPC ··················Trastornos profesionales
SER ····················Supervisión electrónica SVV ···················Síndrome vasoespástico cervicobraquiales
del rendimiento relacionado con la vibración TPDA ···················Acido graso de telurio
SIA ·································Semiconductor SWORD ·····Surveillance of Work-related radioyodinado
Industry Association Respiratory Disease TQMG ···········Gestión de la calidad total
SIC·····································Clasificación SXEW ···········Extracción por disolvente/ TR ····························Tracto respiratorio
Industrial Normalizada extracción electrolítica TRC··················Tubo de rayos catódicos
SICL·················Sistema Internacional de TRGS ··················Normas técnicas sobre
Codificación de Lámparas Sustancias Peligrosas
SIES ·················Sistema internacional de TRI·········Inventario de Vertidos Tóxicos
evaluación de la seguridad T TS ························Tanques subterráneos
SIL ·····················Niveles de interferencia T/I ···············Tuberías e instrumentación TSCA·········Ley de Control de Sustancias
del habla TAD········Servicio de Inspección Técnica Tóxicas de los Estados Unidos
SIMUVIMA/Alimentos ··········Programa TAM ················Torres de acceso móviles TSD ·····Teoría de la detección de señales
mixto PNUMA/FAO/OMS TAR ················Tensión aeróbica relativa TSH·······························Tratamiento de
sobre vigilancia de la TB ·····························Traqueobronquial sustitución hormonal
contaminación de los alimentos TSP··············Cantidad total de partículas
TBS-GA ········Sondeo para el diagnóstico
SLM ·······Sistema de medición del sonido de tareas: trabajo mental sólidas en suspensión
SMAW ···············Soldadura metálica por TC ································Comité Técnico TSS ·····················Tanques sobre el suelo
arco protegido TTA ···················Trastornos traumáticos
TC············Tomografía computadorizada
SMC ·················Componentes montados acumulados
TCAR·······Tomografía computadorizada
en superficie TTFC ······················Tanques con techos
de alta resolución
SMH ·····Síndrome del martillo hipotenar flotantes convertidos
TCEFU ·······Tomografía computarizada
SMORT················Técnica de gestión de por emisión de fotón único TTFE ························Tanques de techos
seguridad y revisión organizativa flotantes externos
TE·························Temperatura efectiva
SMR ························Tasa de mortalidad TTL ····Test de transformación linfocítica
TEC ·······Temperatura efectiva corregida
relativa estandarizada TTS·······Desviación temporal del umbral
TEE ·······Temperatura Efectiva Estándar
SMSL············Síndrome de muerte súbita TUC ··················Trades Union Congress
del lactante TEP···················Tomografía por emisión
de positrones (Reino Unido)
SMT············Tecnología de montaje total TUR······················Reducción del uso de
en superficie TEPT ······················Trastorno por estrés
postraumático sustancias tóxicas
SNC ··················Sistema nervioso central TUTB ··············Oficina Técnica Sindical
TER ··········Teoría de la elección racional
SNOMED ······Nomenclatura Sistemática Europea para la Salud y la Seguridad
de Medicina TF ·································Toma de fuerza
TFG ······················Tipos de fallo general en el Trabajo
SNP···············Sistema nervioso periférico TVL················Capa del valor un décimo
SOGS ·······South Oaks Gambling Screen TGI ·····················Tracto gastrointestinal
THR··Teoría de la homeostasis del riesgo TWA ·······Media ponderada en el tiempo
SOLAS ···················Conferencia sobre la
seguridad de la vida en el mar TI ······························Texas Instruments TWAL ·········Límite medio ponderado en
SPES ···········Sistema sueco de evaluación TIG······················Gas inerte y tungsteno el tiempo
del rendimiento TLAM ··············Tejido linfático asociado
SPF·························Factor de protección a mucosa
SPH ························Síndrome pulmonar TLC ···············Capacidad pulmonar total
por Hantavirus TLC ········Tratado de Libre Comercio de U
SPL ··················Nivel de presión acústica América del Norte UAW·····················United Auto Workers
TLE·········Transferencia lineal de energía UE ·································Unión Europea
SPM ··················Partículas en suspensión
TLV·························Valor límite umbral UFC·····Unidades formadoras de colonias
SPM ···················Síndrome premenstrual
TLV-STEL·····Valor límite umbral-límite UIAT············Unidad de Investigación de
SPRIA ···············Society for Participatory
de exposición a corto plazo Accidentes de Trabajo
Research in Asia
TLV-TWA·····Valor límite umbral-media UNCETG ·····United Nations Committee
SQM····Sensibilidades químicas múltiples
ponderada en el tiempo of Experts on Transport of
SRE ················Sistema reticuloendotelial
TMC ·········Tasa de mortalidad por casos Dangerous Goods
SS··························Sólidos en suspensión TMG·········Tiempo medio invertido en el UNCLOS ····Conferencia de las Naciones
SSA ·············Salud y seguridad ambiental tratamiento de cada llamada Unidas sobre el Derecho del Mar
STC ············Síndrome del túnel carpiano TMRP······················Tasa de mortalidad UNCTAD ···Conferencia de las Naciones
STEL ···················Límite de exposición a relativa proporcional Unidas sobre Comercioy Desarrollo
corto plazo TMRPC ·······Tasa de mortalidad relativa UNCTC··············Centro de las Naciones
STEP ·······Procedimiento de detección de proporcional por cáncer Unidas sobre las
sucesos en secuencias temporales TNF···············Factor de necrosis tumoral Empresas Transnacionales
ABREVIATURAS
USCFR·················United States Code of
Federal Regulations VPP························Programa voluntario
USDA ············United States Department de protección
of Agriculture VPPB ·························Vértigo posicional Y
USDHHS ·······United States Department paroxístico benigno YMCA················Young Men’s Christian
of Health and Human Services VPU ····················Variación permanente Association
USDOE··········United States Department del umbral
of Energy VS·······························Volumen sistólico
USDOL··········United States Department VSC ·············Volumen sanguíneo central
of Labor VUB··························Volumen ultrabajo Z
USM ·········Universidad de Sains Malasia VWF ····················Dedo blanco inducido ZCTU ·····················Zambia Congress of
USNRC················United States Nuclear por vibración Trade Unions
Regulatory Commission ZDV·····································Zidovudina
USOTA···············United States Office of ZeBWis ······Oficina Central de Asistencia
Technology Assessment de Wismut
USP ················Utilidad subjetiva prevista W ZEE ············Zonas económicas especiales
USPHS ···················United States Public WANO················Asociación Mundial de ZIGUV ··············Sistema de Información
Health Services Operadores Nucleares Central de las BG
UV ······································Ultravioleta WBGT ············Temperatura de globo de ZPP ··························Zinc-protoporfirina
UVA ·················Radiación ultravioleta-A bulbo húmedo ZRN···················Zona de riesgo nominal
INDICE TEMATICO
A. INDICE TEMATICO
marítimos automatización
Abrillantadores 72.9 exposición al agua fría 42.48, 42.52 estadísticas en Alemania 32.22
Absentismo laboral Véase también Frío codificación 32.25
del profesorado 94.14 mayor colaboración del comité de
y estrés 5.16, 34.64 definición 39.9 empresa 32.25
y mala calidad del aire interior 44.2 mortales 68.5 objetivo de las estadísticas 32.22
y salud mental 5.4 en el mar 66.16 obligación de notificación 32.22
y violencia en el trabajo 51.6 en el trabajo forestal 68.5 por sectores industriales 32.25
Absorción nucleares usos de las estadísticas 32.25
en tratamiento de aguas residuales 101.20 convenios internacionales sobre 54.12 factores nocivos 56.4
por radiación 48.34 medidas de control 56.4
Acabado (industria textil)
Véase Catástrofes fuentes de exposición causantes 56.4
mecánico, tipos
de Three Mile Island 48.40, 76.15 medidas de control 56.4
riesgos 89.21
del acelerador de Gulf Oil Véase también Causas de accidentes
químico
Company 48.35 información sobre 56.25
formaldehído 89.21
en el reactor nº 1 de Windscale 48.35 modelo MAIM 56.25
Academia Nacional de Ciencias de los Estados
en el reactor SL–1 de Idaho 48.36 método de análisis de Faverge 26.16
Unidos
en la central de Chernóbil 48.43, 76.15 modelos de secuencia del
terminología sobre evaluación del
en la clínica de Goiânia 48.41 Véase Investigación de accidentes
riesgo 33.78
en la planta de Los Alamos 48.34 niveles de análisis 56.6f
Acanthamoeba 44.24 notificación y prevención en
en radiografía industrial 48.36
Acanthaster planci 38.5 Véase también Seguridad radiológica Alemania 32.25
Acaros químicos mayores objetos que intervienen en los 56.27
de almacén 70.22 Véase Catástrofes y diccionario del software del
productos de excreción de y desarrollo tecnológico 29.3 MAIM 56.27
y contaminación del aire interior 44.23 y riesgos de los profesores 94.4 partes de 32.14
A. INDICE TEMATICO
código de conducta de la Comisión riesgos en rodajes 96.30 norma de exposición a microondas 97.33
Europea 34.33 tasas de mortalidad por cáncer 96.6 norma sobre el control de la exposición
como agresión en el trabajo 51.5 Actualización profesional, cursos 94.2 laboral al plomo 63.43
como forma de discriminación sexual 51.5 norma sobre laboratorios 61.20
Acuarios
datos sobre el 34.32 normas de seguridad en centrales
riesgos del trabajo en
en el lugar de trabajo 24.4 eléctricas 76.15
y medidas de precaución 96.44
en el sector de la confección 87.7 normas para el trabajo con sustancias
Acuáticas, especies
prevención 34.33 químicas 5.7
fenoles y 104.370
problemas derivados 34.33 normas relativas a los géneros textiles no
Acuerdo de Viena 68.36 tejidos 89.21
rasgos comunes 34.32
Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y normas sobre energía eléctrica 76.16
Acrilamida
Comercio normas sobre la transmisión profesional de
como carcinógeno del grupo 2A por la
acuerdos de libre comercio 20.15 agentes patógenos en sangre 97.46
IARC 104.74
Ronda de Uruguay 20.15 tablas de descompresión 36.4
efectos neurológicos 104.73
Véase también Organización Mundial de y regulación de la exposición al polvo en la
neuropatía periférica 104.74
Comercio industria textil 89.11
Acrilatos
Acuerdos comerciales 24.17 Administradores
de etilo
Véase también Organización Mundial de riesgos potenciales 94.3
como carcinógeno del grupo 2B por la
Comercio ADN
IARC 104.172
de metilo Acufenos 47.4 agentes que dañan el 33.28
inclasificable como carcinógeno por la Acuicultura defectos heredados en su reparación y
IARC 104.172 impactos ambientales 70.38 cáncer 33.39
efectos sobre la piel y el aparato peligros para la salud 70.38 Efectos de la radiación 48.5
respiratorio 85.4 peligros y controles 70.37 gen antígeno T del Simian Virus 40
(SV40) 33.53
gen inmortalizador 33.53 riesgos químicos 102.13 Agencia de Lucha contra Incendios de
modificación química 33.38 mantenimiento en ruta de 102.12 Japón 41.16
mutaciones 33.49 y exposición a sustancias Agencia de Protección del Medio Ambiente de
cambios cromosómicos 33.49 químicas 102.13 Estados Unidos (EPA)
cambios génicos 33.49 y niveles de ruido nocivos 102.12 regulación de emisiones contaminantes en la
cambios genómicos 33.49 y riesgo de los equipos móviles 102.12 industria aeroespacial 90.15
transfección de células primarias con 33.53 militares y normativas sobre desmotado de
Adrenalina 34.11, 34.60 riesgos en el mantenimiento de 102.13 algodón 89.9
para usos agrícolas y vertido de productos tóxicos 55.33
Aductos
riesgos en el mantenimiento de 102.13 Agencia de Seguridad e Higiene en el Trabajo
determinación de los 33.45
peligrosidad del repostaje de 102.11 y normativas sobre desmotado de
Advertencias
tripulación de algodón 89.9
activas 29.81
Véase Tripulación aérea
directrices 29.81 Agencia Internacional de la Energía
Aeropuertos Atómica 39.30
pasivas 29.81
construcción de 93.24 reglamento para el transporte seguro de
Advertencias de seguridad
mantenimiento 93.24 materiales radiactivos 39.30
en prevención de riesgos
riesgos del personal de tierra 102.11
eficacia de las 59.32 Agencia Internacional para la Investigación
riesgos ergonómicos 102.11
interpretación de las 59.32 sobre el Cáncer (IARC)
en agentes del servicio de
Aedes aluminio 63.3
pasajeros 102.11
aegypti 4.7, 53.31 arsénico inorgánico, compuestos de 63.7
y exposición a rayos X
spp 70.39 como cancerígenos según la IARC 63.7
en inspección de equipaje 102.12
base de datos sobre cancerígenos 27.19
Aerobacter cloacae 89.31 Aerosoles cadmio 63.12
Véase Fiebre del colchonero detectores 30.24 carcinogenicidad según la IARC 63.12
Aerococcus 44.23 efectos en la industria del calzado 88.8 cáncer de pulmón en fumadores
Aeroespacial, industria heterodispersos 10.6 pasivos 44.15
consideraciones medioambientales 90.13 medios de muestreo 30.22 clasificación de agentes
controles 90.11 monodispersos 10.6 cancerígenos 10.51, 10.67, 10.88, 10.90
biológicos 90.11 propiedades de las partículas 10.6 componentes cancerígenos del humo de
de emisiones 90.15t purificadores de aire 31.23 tabaco 44.12
de los productos químicos 90.11 tipos de aerosoles 10.6 criterios de carcinogénesis 2.5
estudios de higiene industrial 90.11 Afaquia datos sobre la incidencia del cáncer 2.17
identificación de situaciones de riesgo riesgo asociado a los procesos de efectos cancerígenos del
potencial 90.11 reproducción y duplicación 85.12 formaldehído 100.16
información sobre los riesgos 90.11 Afasia 42.10 fundición del hierro y el acero 63.22
organización de los entornos de como proceso cancerígeno 63.22
Afecciones musculosqueléticas 66.18
trabajo 90.12 identificación de los riesgos de
Véase Sistema musculosquelético
ventilación 90.12 carcinogenicidad 33.65
Africa
instalaciones y procesos 90.3 importancia de los datos
decenio de 1980 24.6
materiales 90.2 mecanicistas 33.68
consideraciones toxicológicas 90.12t Afrontamiento
Monographs on the Evaluation of
materiales compuestos 90.12 definición 34.54
Carcinogenic Risks
riesgos derivados de la utilización de estilos de 34.54
to Humans 33.65
productos químicos 90.13t activo-cognitivo 34.54
investigación en salud y seguridad en el
riesgos para la seguridad activo-de comportamiento 34.54
trabajo 23.2
caídas 90.4, 90.6 adaptativo 34.54
misión 23.52
contacto con dispositivos eléctricos 90.4 centrado en la valoración 34.54
níquel, compuestos de 63.36
cortes 90.4 centrado en las emociones 34.54
cancerígenos del Grupo 1 según la
exposición a sustancias químicas 90.4 centrado en los problemas 34.54
IARC 63.36
factores ergonómicos 90.4 de evitación 34.54
plomo inorgánico 63.42
físicos 90.4 preventivo 34.54
cancerígeno del Grupo 2B según la
riesgos para la seguridad 90.5t social 34.54
IARC 63.42
riesgos químicos 90.14t evaluación del 34.55
programa de monografías 2.15
visión general 90.2 y apoyo social 34.57
Registro Internacional de Personas
Aeronaves Afta epizoótica Expuestas a Fenoxiherbicidas y
de alto rendimiento 102.19 riesgo en la industria de la piel y el Contaminantes 32.3
efectos adversos de la aceleración 102.19 calzado 88.9 valor de las pruebas de toxicidad
mantenimiento de base de 102.13 Agaricus bisporus 64.60 genética 27.17
riesgos físicos 102.13 Agavillador 70.11 y clasificación del formaldehído 89.20
A. INDICE TEMATICO
fatiga y riesgos asociados al clima 64.6
almacenamiento 64.24 para 44.28
incendios 64.7
alteraciones pulmonares asociadas a la químicos 44.6
lesiones y enfermedades causadas por
agricultura 64.25 determinación de contaminantes
animales 64.8
arroz 64.37 químicos 44.18
mano de obra infantil 64.6
aventado 64.32 microorganismos en el 44.3, 44.5
plaguicidas 64.7
caña de azúcar 64.40 olor del 44.3
riesgos y su prevención 64.6
cereales 64.3, 64.38 sistemas de filtración de 45.9
Agricultura urbana Véase también Calidad del aire interior
cosechadoras 64.30 paisajismo 64.9
cultivos 64.26 Aislamiento
sistemas agrícolas 64.9
cultivos amiláceos 64.3 en eliminación de residuos
Agrobacterium tumefaciens 77.32 riesgos asociados al 101.25
de zonas con escasos recursos 64.26
descascarillado 64.32 Agua proporcionado por la grasa
efectos del cambio climático en la 53.30 calidad del 68.43 subcutánea 42.49
escarda y labores de entretenimiento 64.29 áreas forestales 68.43 Aislamiento térmico de la ropa
fenoles en 104.368 reutilización 67.15 aislamiento intrínseco 42.29
flores cortadas 64.14 Aguas residuales aislamiento resultante 42.29
herramientas y maquinaria constituyentes de las 55.33 capas múltiples de tejido 42.28
manuales 64.27 control de las definición 42.29
importancia económica 64.2 neutralización del pH 83.38 ecuación 42.16
invernaderos 64.11 precipitación química 83.37 estimación 42.30
jardinería 64.9 materia orgánica en las efecto de la actividad física y el
jardinería paisajística 64.9 pruebas de laboratorio 55.29 viento 42.31
leguminosas 64.3 procedentes de las industrias 55.33 estimación de la resistencia al
mano de obra 64.5 características negativas de los vapor 42.31
máquinas 64.11 residuos 55.33 estimación física 42.30
A. INDICE TEMATICO
envasado 67.4 en la industria del caucho 63.2 Industriales del Gobierno
fabricación 67.3 compuestos alquilados de 63.2 American Friends Service Committee 64.16
manipulación de las materias primas 67.2 riesgo de incendios 63.3 American Medical Association
preparados 67.25 riesgos de quemaduras 63.3 lista de incapacidades 25.14
producción mundial de 67.2 riesgos de toxicidad 63.3
American National Standards Institute (ANSI)
exposición al óxido de 63.3
Almacenamiento Consejo para el Interés de los Consumidores
efectos toxicológicos 63.3
de cereales o semillas oleaginosas 64.40 del 56.38
en la industria de la alfarería 63.3
de materias primas 67.2 directrices sobre uso del láser 97.33
y alteraciones pulmonares 63.3
de productos agrícolas 64.23 especificaciones de sonómetros 47.6
fundición del 63.3
de productos químicos 61.11 mediciones de ruido en la industria
y enfermedad de Shaver 63.3
legislación sobre 61.13 alimentaria 67.12
y exposición al dióxido de azufre 63.3
y sistemas de gestión de almacén 102.72 National Electrical Safety Code 40.15
fundición y afino
Almacenes Norma ANSI S1.4-1983
asma profesional asociada 82.10
normas del trabajo planificado 102.72 especificaciones de sonómetros 47.6
campos electromagnéticos 82.11
principios de prevención Norma ANSI S12.16
fabricación de electrodos de carbón 82.8
de riesgos 102.75 especificación del ruido en maquinaria
materiales y residuos 82.10t
riesgos de los operarios de nueva 47.9
niveles de ruido 82.11
carretillas 102.76 Norma ANSI S3.19
proceso Bayer 82.9
riesgos para la salud 102.73 protección auditiva real de los protectores
proceso electrolítico 82.8
riesgos para la seguridad 102.74 de los oídos y atenuación física de las
reducción electrolítica 82.9
seguridad de los selectores de orejeras 31.12
riesgo de cáncer 82.10
pedidos 102.76 Norma ANSI Z535.3 56.38
riesgos para la salud 82.10
Alopecia sobre símbolos de seguridad 56.38
operaciones de recuperación
en la fabricación de Norma ANSI Z535.3
controles técnicos 82.50t
semiconductores 83.18 sobre símbolos de seguridad 56.38
producción de 63.3
A. INDICE TEMATICO
nitrocompuestos aromáticos y 104.346
cuero 88.4, 88.7
Angioedema Ansiedad
Antropometría
por alergia al látex 97.63 Véase Trastornos por ansiedad
adaptación y regulación 29.34
Angiografía fobia a los ordenadores 5.13
dinámica 29.34
control de la radiación ionizante en 97.33 relacionada con el trabajo 5.12
errores 29.33
Angiosarcoma y satisfacción en el trabajo 34.65
instrumentos 29.32
hepático 28.31, 63.7 Anti-12-hidroxi-endrín 27.24 antropómetro 29.32
registro internacional de casos 32.3 Antígenos 67.9 calibradores 29.32
y arsénico 4.7 de la hepatitis B 4.7 cefalómetros 29.32
y cloruro de vinilo 4.7 Antilewisita británica (BAL, estadiómetro 29.32
Angiotensina 42.7 dimercaprol) 63.8 pelvímetros 29.32
Anguila 70.6 Antimonio muestreo y análisis 29.33
Angustia absorción de 27.8 poblacional 29.34
crisis de angustia 5.12 cutánea 63.4 precisión 29.33
Véase Trastornos por ansiedad compuestos de 63.4 procedimientos estadísticos 29.33
toxicidad 63.4 - 63.5 sistemas de variables 29.32
Anhídrido
concentraciones de 27.8 variables antropométricas 29.32
amónico 64.40
trimelítico 33.42 dosis letal media 63.4 Antropómetro 29.32
riesgos 104.15 excreción de 27.8 Anuria
orgánico 104.12 exposición al 63.4 por efecto eléctrico 40.3
e infecciones cutáneas pustulares 63.4 por gas arsina 63.8
Anhidrosis 42.9
e inflamación de las vías por gas estibina 63.4
Anilina, intoxicación por 104.96
respiratorias 63.4 Año europeo de la protección de
Animales y alteraciones cardíacas 63.4 la seguridad, la higiene y la salud en el
acuáticos 70.36 y cambios pulmonares obstructivos 63.4 trabajo 23.45
Véase Riesgos biológicos
A. INDICE TEMATICO
de conservantes de la madera 96.20
y anemia 63.6
Arcilla 72.11 maderas peligrosas 96.20
y hepatomegalia reversible 63.6
de polímeros y cáncer nasal 96.20
y leucopenia 63.6
sustancias nocivas en las 96.23 y fenómeno de Raynaud 96.21
intoxicación crónica 63.6
sílice libre en Artesanía textil
en los trabajadores de viñedos 63.6
y silicosis 62.2 efectos de las fibras de origen
y anemia 63.6
Arco eléctrico 40.2 y leucopenia 63.6 animal 96.16
Arenisca y neuropatía periférica 63.7 lesiones musculares 96.17
riesgos por exposición al sílice en la 62.2 y perforación del tabique nasal 63.7 modalidades de 96.16t
Argiria y queratoconjuntivitis 63.7 precauciones generales 96.17
por exposición a la plata 63.38 y trastornos dermatológicos 63.7 problemas pulmonares 96.16
prevención de la 63.38 y trastornos vasculares periféricos 63.6 por polvos de origen vegetal 96.16
toxicidad por ingestión 63.6 respuestas alérgicas 96.17
Argirosis 4.4
dosis letal 63.6 a fibras sintéticas 96.17
Véase Aparato digestivo
riesgos químicos 96.16
Armas 69.3 Arsénico inorgánico
concentraciones 27.10 Artesanos
en las aulas 94.14
determinación de la concentración 27.10 enfermedades profesionales en 96.2
en las producciones de cine
peligrosidad de las 96.36 efectos tóxicos 27.10 Articulaciones
riesgos asociados en las fuerzas excreción 27.10 y huesos
armadas 95.18 Arseniuro de galio 27.10, 83.22 Véase Hueso
Arousal 29.54 Arsina 83.25 Articulares, dolores
intoxicación por 63.7 en conductores de camiones 103.8
Arrancadora de mazorcas 64.22
arsinobetaina 63.7 en chóferes 103.14
Arrastradores
arsinocolina 63.7 Artistas
con cabrestantes 68.10
Arteriosclerosis 3.5 enfermedades profesionales en 96.2
de garabato 68.10
A. INDICE TEMATICO
Audiometría
perspectiva histórica 23.69 y seguridad de camiones y vagones
ejemplos de audiogramas 11.6f
publicaciones 23.69 cisterna 102.58
Auditiva, fatiga 11.4
Asociación Internacional de la Seguridad Social Astenopía
Véase Oído
(AISS) 23.45, 23.63 - 23.66 en operadores de PVD 52.11, 52.14
actividades 23.64 Auditivo, trastorno
Astilladoras 72.6
investigación y documentación 23.64 Véase Trastornos auditivos
Astillas
regionales 23.64 Auditoría ambiental
tipos de 72.6
técnicas 23.64 ámbito de aplicación 54.28t
Åstrand
Comité permanente de prevención de definición de la CCI 54.27
carga de trabajo relativa 29.36
riesgos profesionales 23.64 etapas fundamentales 54.29t
concepto de prevención de la AISS de Astronautas medidas previas 54.28
seguridad mundial 23.67 efectos de la microgravedad en 102.20 monográfica 54.30
congresos mundiales 23.65 trajes 42.15 objetivos principales 54.27
estimación de las tasas de Ataxia 7.21 previa a una absorción 54.30
electrocución 40.2 cerebelosa 42.10 previa a una venta 54.30
estructura y miembros 23.64 cerebral procedimientos 54.28
objetivo 23.63 tolueno y 104.283 Auditorías de seguridad
perspectiva histórica 23.63 y mercurio 63.31 análisis SMORT en 57.21
publicaciones 23.67 Atención sistema de auditoría de Pellenberg
secciones internacionales de prevención de teorías de la atención y vigilancia 29.53 (SAP) 57.6
riesgos profesionales 23.66 Atención domiciliaria elementos 57.6t
Asociación Internacional de servicios de opciones para la sinergia 57.7
Normalización 40.15 experiencia de Nueva York 97.11 sistemas integrados en el 57.6
Asociación Internacional de Protección Atletas profesionales y modificación del comportamiento
Radiológica (IRPA) 23.45 patologías cardíacas en 96.55 estrategias normativas-reeducativas 57.5
mediante sanciones 57.5 riesgos para la salud y la seguridad 91.7 Avicultores 70.29
niveles de respuesta probable 57.5 lesiones musculosqueléticas 91.8 Véase Aves de corral
por elecciones racionales 57.5 lesiones traumáticas 91.8 salud y seguridad de los 70.29
y tasa de accidentes 59.3 medidas preventivas 91.8 Avispas 68.28
Aulas 94.4 riesgos químicos 91.8 Axón
Australia sectores y procesos 91.2 estructura de los receptores
animales de tiro en 70.33 depósitos de piezas 91.7 cutáneos 11.33
estampación 91.5 Véase también Neurona
Autobuses, conducción
fabricación de locomotoras y
Véase Conducción de autobuses Azaconazol 71.6
vagones 91.7
Autocalentamiento 41.4, 41.7 forja y tratamiento térmico 91.5 Azada 64.28
Autoeducación fundición de aluminio 91.4 Azidas 104.121
asistida 94.2 fundición de metales férreos 91.2 Azúcar
privada 94.2 fundiciones no férreas 91.4 caña de 64.40
Autoenseñanza mecanizado 91.5 de remolacha 67.32
colectiva 94.2 montaje 91.6 industria del 64.41
individual 94.2 montaje de camiones pesados y de moreno 64.41
Autoestima maquinaria agrícola y de subproductos 64.41
definición de la 34.52 construcción 91.7 Azufre
medición de la 34.52 paneles de carrocería y componentes compuestos de azufre reducido 72.16
métodos para fomentar la 34.52 embellecedores de plástico 91.6 compuestos inorgánicos de 104.417
pérdida de la 34.15 prueba de prototipos 91.7 compuestos orgánicos de 104.406
y estrés 34.52 y monóxido de carbono 104.430
Azul vitriolo 63.14
visión general 91.2
Autoevaluación de la competencia 34.52
Véase también Mecánicos de automóviles
Autoformación permanente 94.2
Autoinmunidad
Autonomía 34.26 B
en el trabajo
definición 33.42 Babassu 67.33
lista de comprobación 29.29
inmunógenos 33.42 Babesiosis 97.49
Autónomo
patogénesis 33.42 Bacillus anthracis 10.85
Véase Sistema nervioso
Automatización Bacillus cereus 67.27
Véase Sistema nervioso autónomo
de máquinas herramienta 58.52
Autorregulación Bacterias
Véase también Máquinas herramienta CNC
y códigos deontológicos 19.4 contaminantes del aire interior 44.23
Automatización de instalaciones
Auxiliares de vuelo Bagazo 72.16
riesgos asociados a la 58.19
responsabilidades de los 102.14 Bagazosis 64.41
Véase también Accidentes de
Véase también Tripulación aérea Balas 70.12
automatización
Auxiliares docentes Balcanes
Automóvil, industria del
riesgos potenciales de los 94.3 nefropatía de los 8.12
automatización
y medidas de protección 91.6 Avalanchas Baldosas cerámicas
y riesgo de lesiones graves 91.6 de nieve húmeda 39.26 clasificación 84.14
clasificación del trabajo 91.7 de nieve seca 39.26 fabricación 84.15
distribución del empleo 91.2 métodos de protección 39.27
Ballena
exposición a sustancias químicas 91.4, 91.6 avalanchas artificiales 39.28
caza comercial de la 66.20
ácido crómico 91.4, 91.9 barreras de apoyo 39.27
Comisión Ballenera Internacional 66.20
ácido sulfúrico 91.4, 91.9 barreras de arrastre 39.27
barreras de bloqueo 39.27 Bálsamo de Judea 72.9
aminas 91.4
barreras de desviación o frenado 39.27 Banbury
cloruro de metileno 91.6
zonas de alto riesgo 39.27 malaxador 80.4
cobalto 91.5
Aventado 64.32 Véase Neumáticos, fabricación de
dióxido de azufre 91.4
estireno 91.6 Aves de corral Banco Mundial
formaldehído 91.4 corrales de confinamiento para 70.27 clasificación de países por PNB 20.5
humos metálicos 91.4 producción 70.26 estudios sobre las causas de accidentes de
monómero de diisocianato 91.6 medidas de seguridad 70.30 tráfico 53.27
monóxido de carbono 91.4 riesgos para la seguridad 70.30 y generación de residuos sólidos
polvo con sílice 91.3 urbanos 101.23
Aviación, accidentes de
procesos de producción 91.2t y proyectos de desarrollo humano 24.2
exterminadores de plagas y 103.18
riesgos mecánicos Bandura
Avícola, industria 67.20
y medidas de protección 91.5 control personal (1986) 34.56
A. INDICE TEMATICO
y sistema inmunitario 1.3, 33.41
por compresión 36.10
Bencenotiol Biocontrol citogenético
por descompresión 36.11
lesiones oculares 104.407 estudios 27.18
Barreras lesiones cromosómicas
Bencidina 28.6, 72.16
de luz 58.44, 58.48, 58.53, 58.59 identificables 27.18
como carcinógeno del grupo 1 por la
y norma EN 50100 58.49 pruebas 27.18
IARC 104.98
de sensibilización
Benzodiacepinas Biocontrol genético
y protección de las máquinas 58.24
y tratamiento de la ansiedad 5.8 biomarcadores 27.17t
hematoencefálica 33.6, 33.13, 33.60
estudios 27.19
hematoplacentaria 33.6, 33.13 Berilio
predicción del peligro cancerígeno 27.19
hematotesticular 33.6 concentración 27.10
problemas éticos 27.20
histohematológica 33.13 eliminación 27.10
tipos de lesión del ADN
Barriles 65.14 enfermedad por 10.31 - 10.32
identificables 27.17
adenopatía 10.33
Bartenwerfer Biodegradación 41.30
enfermedad crónica 10.33
procedimiento de escalas de la
función pulmonar 10.34 Biodiscos
activación central general 29.50
exposición 27.10 para el tratamiento de vertidos 101.19
Bartlem y Locke
extracción del mineral 10.31 Biodiversidad
crítica al estudio de Coch y French 29.61
formación de granulomas 10.32 industria forestal y 68.44
Batería lesiones cutáneas 10.33 industria pesquera y 66.19
eléctrica 81.4 medidas de seguridad y salud 10.35 Bioefluentes 45.15
Véase Aparatos eléctricos niveles normales 27.10
Bioensayo
Baterías de acumuladores principales usos 10.32
y evaluación del material radiactivo en el
prácticas de seguridad en la manipulación proceso de fluoruro 10.31f
cuerpo 48.28
de 102.32, 102.36 propiedades 10.31t
riesgos de las 102.32 Bioestadística
tratamiento con esteroides 10.36
en modelos de salud pública
y berilo 10.31
en los trabajadores del titanio 63.49 en cantantes 96.29 Burkitt, linfoma de 1.5
en los trabajadores del vanadio 63.50 Buques Burnout
riesgo en la industria de la piel y el Guía Médica Internacional 23.44 Véase Síndrome de burnout
cuero 88.4 principales riesgos físicos y criterios diagnósticos 34.75
y consumo de tabaco 44.12 químicos 102.49t definición 34.74
y extracción de pizarra 62.6 principios de control y reducción de estudios 34.75
dióxido de azufre y 104.420 riesgos 102.49t intervenciones 34.75
en el sector de la construcción 93.3 Buques de pesca Burros 70.30
en la fabricación de cemento 93.52 Véase Pesca, trabajo a bordo de Bursitis
en la industria de las bebidas 65.8 alojamiento y equipamiento para la en cosmetólogos y peluqueros 100.8
en los trabajadores del osmio 63.37 tripulación 66.9
en los trabajadores del platino 63.39 Burton, línea de 4.4
Convenio internacional para la seguridad de
en los trabajadores del titanio 63.48 Butadieno 41.14
los buques de pesca 66.10
en minería de la fluorita 62.4 como cancerígeno del grupo 2A por la
definición 66.9
por aerosoles de ferrovanadio 63.23 IARC 104.275
estabilidad y navegabilidad 66.10
por exposición al frío 42.41 en la fabricación del caucho 80.9
seguridad 66.9
Brown y Holmes, modelo de mortalidad por leucemia y 80.16
accidentes 66.16
para medición del clima de accidentes mortales 66.16 Buzo, enfermedad del
seguridad 59.10 Conferencia sobre buques de pesca de trabajos en túneles
Brucella 67.27 1977 66.10 en el sector de la
abortus 10.93t Convenio internacional para la seguridad construcción 93.34
canis 10.93t de los buques de pesca 66.10 trabajos submarinos
melitensis 10.93t estanqueidad 66.10 en el sector de la
neotomae 10.93t incendios 66.17 construcción 93.34
ovis 10.93t lesiones no mortales 66.16 Buzos indígenas 66.2
suis 10.93t mortalidad por causas
Brucelosis desconocidas 66.18
exposición a Protocolo de Torremolinos 66.10 C
en la industria alimentaria 67.34 tipología Caballos
en la producción cárnica 67.19 Véase Pesca, métodos carreras de 70.30
transmisión por la sangre 97.49 arrastrero 66.6 cría de 70.30
riesgo de contagio de arrastreros de fondo a la pareja 66.6 peligros y precauciones 70.31
en conductores 102.25 buques con red de cerco de jareta 66.6 zoonosis 70.31
A. INDICE TEMATICO
riesgo en la industria de la piel y el palangreros 66.7
Cabeza
calzado 88.9 trabajo a bordo de 66.6
lesiones en la 31.9
Buceo 36.2 Buques mercantes Véase también Cascos de seguridad
barotrauma 36.10 control de plagas en 102.50
Cabina Pendo 68.22
calentamiento auxiliar 42.49 dedicados al transporte de GPL y
Cabinas aislantes
compresión de todo el organismo 36.8 GNL 102.56
utilización en la
e hipoxia 36.2 estructura social a bordo de los 102.46
industria naval 92.14
e intoxicación por monóxido de factor humano en los accidentes en 102.51
para transporte de crudo y derivador del Cable transportador de dinamita 39.28
carbono 36.2
hipotermia por inmersión 42.48 petróleo 102.56 Cables de fibra óptica 40.12
lesiones físicas 36.8 y riesgos profesionales 102.57 Cabras 70.22
pérdida de calor de convección 42.48 riesgos para la salud en 102.47, 102.48t Cacao 67.27
reanimación 36.13 tipos de 102.46t
Cacodílico
recompresión 36.13 transmisión de enfermedades infecciosas
ácido 27.10
salvamento 36.13 en 102.50
Véase también Industria marítima Cadena verde 71.5
tablas DCIEM 36.4
trajes de inmersión 42.49 Buques-factoría 66.8 Cadera 6.27
y descompresión 36.3 artrosis de 6.28
Bureau of Labor Statistics (BLS) 88.9
y dióxido de carbono 36.3 estudios epidemiológicos 6.28
encuesta anual de lesiones y enfermedades
y narcosis por nitrógeno 36.3 factores de riesgo individuales 6.28
profesionales 32.4, 83.34
Bueyes 70.31 Cadmio
Bureau of Mines (Estados Unidos)
absorción 27.10
Búfalos límites de exposición 30.31
absorción en el organismo 63.10
búfalo de Shanghai 70.34 Bureau of Radiological Health y producción de metalotioneina 63.10
Bulimia (Estados Unidos) como cancerígeno según la IARC 63.12
en bailarines 96.26 categorías de los rayos láser 97.33 concentración 27.10
exposición 27.10 riesgo en la industria naval 92.14 para captura de partículas y fibras 44.22
exposición profesional riesgos en la tejeduría 89.24 para compuestos orgánicos
controles sanitarios 63.12 Caídas desde alturas volátiles 44.22
medidas de seguridad 63.12 causas de 58.75 para detección de
tratamiento 63.12 diferencias entre prevención y detención microorganismos 44.26
inhalación de 63.11 de 58.77t para detectar plaguicidas 44.22
y edema pulmonar 63.11 e inestabilidad postural 58.75 para el análisis de gases 44.21
y neumonitis 63.11 fuentes de información relacionadas planificación de la toma de
intoxicación alimentaria por 63.11 con 58.75 muestras 44.18
intoxicación crónica por 63.11 estrategia de prevención de 58.76f selección del método de análisis 44.19
síntomas 63.11 mortales 58.75 control de la humedad 45.4
y enfisema pulmonar 63.11 en el sector de la construcción 58.75 control de las fuentes de
y lesiones renales 63.11 protección obligatoria contra 58.75 contaminación 44.28
y osteomalacias 63.11 y límite legal de 3 m 58.75 mantenimiento del edificio 44.29
y proteinuria tubular 63.11 sistemas de detención de 58.77 normas para Europa (COST 613 1989 y
y uremia 63.11 sistemas de prevención de 58.77 1991) 44.29
intoxicación por ventilación 44.29
Cajeros
como enfermedad laboral 53.3 defectos más frecuentes 44.4
en el comercio minorista
órgano diana 33.16 directrices de la Organización Mundial de
y lesiones por movimientos
procesos de recuperación la Salud 44.3
repetitivos 99.15
controles técnicos 82.59t e integridad del edificio 45.3
Véase también Personal de caja
y tabaquismo 33.47 e ionizadores 45.6
Cajones de aire comprimido 36.5
Café en ambientes industriales 44.29
incendios 36.9
industria del 65.7 y valores límite de exposición 44.29
ruido 36.9
fabricación 65.7 en centros sanitarios 97.5
Cal viva 72.8 en museos 96.41
instantáneo 65.8
Caladeros 66.9 en oficinas 99.7
Cafeína 42.52
Véase Pesquerías enfermedades relacionadas con 44.2f
consumo de 34.63
Calambres del cortador de cañas 42.8 factores asociados a la 45.7
y tabaquismo 34.63
del fogonero 42.6 medidas exploratorias de la 44.18
Caídas
del minero 42.6, 42.8 metodología para estimar la 44.17
de objetos en la industria naval 92.15
por calor 42.8 percepción de la 45.15
en la fabricación de vidrio, cerámica y
Calandria 72.10 reglamentación sobre 44.28
materiales afines 84.26, 84.29
y absentismo laboral 44.2
en la industria aeroespacial 90.6 Calcio 41.14
y acondicionamiento del aire 44.6
clasificación 90.6 Caldera lejiadora 72.2 y ahorro de energía 44.3, 44.5
controles de procedimiento 90.8 operador de y estrés 44.2
controles técnicos 90.7 asfixia 103.39 y fuentes de contaminación 45.8
equipos de protección personal 90.7 exposición al ruido 103.39 externas 45.8
evaluación 90.6 irritación de las vías respiratorias 103.40 internas 45.8
plan de protección 90.6 irritaciones oculares 103.40 y medio ambiente externo 45.5
en la industria alimentaria 67.6 riesgos laborales 103.39 y métodos de control del aire 45.8
en la industria cárnica 67.18 Calefacción y métodos de depuración del aire 45.9
en la industria de la piel y el cuero 88.6 Véase Sistemas de calefacción y microorganismos 44.3, 44.5
en operaciones de almacenamiento y
Calidad y olor 44.3
transporte 64.24
mejora continua de la 24.18 y ozonadores 45.6
en operaciones de envasado 65.10
y ergonomía 29.5 y productividad 44.2
lesiones relacionadas con 32.17
Véase también Control de calidad y síndrome del edificio enfermo 44.3
riesgo en el sector de la construcción
Calidad de la atmósfera 55.12 causas más frecuentes 44.3
acabados exteriores 93.31
Véase Vigilancia de la calidad atmosférica síntomas 44.3
andamios 93.27
y sistema de calefacción 44.6
demolición 93.31 Calidad del agua 55.29
y sistema de ventilación 45.4
en ascensores 93.47 criterios de control 55.29
por desplazamiento 45.13
en trabajos junto al agua o dentro del normas de la EPA 55.30
por dilución 45.11
agua 93.33 Véase también Contaminación del agua
y unidades olf 45.15
en zanjas 93.37 Calidad del aire 30.17
y ventilación 44.5
instalación de servicios de Calidad del aire interior Véase también Contaminación del aire interior
suministro 93.30 control analítico de la 44.18
Calidad total 34.37
mantenimiento y limpieza 93.29 métodos para toma de muestras 44.19,
Véase Gestión de la calidad total
trabajos en cubiertas 93.28 44.26
A. INDICE TEMATICO
Véase también Estrés por calor condiciones de vida en los 68.40 y leucemia 49.2
Véase también Tolerancia al calor Campañas niveles de exposición a 49.3
Calor de gasificación 41.3 de promoción de la seguridad 60.27 directrices de la IRPA 49.3
Calor metabólico 42.2 eficacia en entornos industriales 60.27 y adopción de medidas 49.4
estudio del caso del día nacional de la sistemas de protección a 49.3
Calzado, industria del
seguridad en la India 60.28 Véase también Campos eléctricos
accidentes 88.8
medidas de prevención 88.8 Campos de ELF y VLF Campylobacter 70.16
exposición a disolventes tóxicos 88.10 cambios metabólicos por 49.26 Canadá
medio ambiente y 88.8 efectos sobre el sistema nervioso Agencia de Salud y Seguridad en el Lugar
procesos 88.7 central 49.26 de Trabajo 21.22
riesgo de incendio 88.8 fuentes de exposición laboral a 49.24, Canada Employment and Immigration
trabajo a domicilio 88.9 49.25t Commission (CEIC)
trabajo infantil 88.7 límites de exposición laboral a 49.27t Programa de trabajo compartido 34.45
visión general 88.7 mediciones de 49.25 Canadian Standards Organization
Cama de siembra y paso de corrientes por el cuerpo 49.26 ropa de protección 31.21
preparación de la 64.27 Campos eléctricos Canadian WHMIS 65.12
Cámara de Comercio Internacional (CCI) de muy baja frecuencia Comisión de Accidentes de Trabajo 21.22
definición de auditoría ambiental 54.27 Véase Campos de ELF y VLF Comisión de Salud y Seguridad en el
estáticos Trabajo 21.22
Cámara, operadores de
Véase Campos electrostáticos Instituto de Investigación en Materia de
situaciones peligrosas 96.35
fuentes de exposición a 49.2 Salud y Seguridad en el Trabajo 21.22
Cámaras de Kanne (cámaras de ionización por niveles de exposición 49.2 Planning of Required Nursing 29.8
flujo) directrices de la IRPA 49.3 sindicatos y trabajadores
y detección de gases radiactivos 48.26 medidas para reducir los 49.4 discapacitados 17.43
Cámaras frigoríficas sistemas de protección 49.3 sistemas de clasificación de productos
medidas de precaución con 98.3 Véase también Campos magnéticos químicos 61.10
sustancias tóxicas permanentes en los de vías urinarias 72.18 registros del cáncer 2.17
Grandes Lagos 55.47 - 55.50 en catástrofes 39.21 vigilancia de factores de riesgo 2.17
y sistema de información (WHMIS) en el sector de la construcción vigilancia y estadísticas 2.17
sobre materiales peligrosos en el en la fabricación de pasta y de papel 72.16 vigilancia y registros de
trabajo 61.10 en la ganadería 70.9 población 2.16
Canales de control en la industria pesquera 66.8 prevención general 2.15 - 2.18
categorías 58.47 en pintores, dibujantes y grabadores prevención y control en el lugar de
entropía en los 58.46 carcinógenos principales 96.8 trabajo 15.48
fiabilidad de los 58.44 entre los pescadores 66.18 consumo de tabaco 15.49
redundancia en los 58.46 enzima CYP2D6 y riesgo de 33.27 factores dietéticos 15.50
requisitos de diseño de 58.44, 58.47 epidemiología y registros del factores genéticos 15.50
Véase también Sistemas de control de cáncer 28.18 factores hormonales 15.50
seguridad estudios epidemiológicos 2.2 factores humorales 15.50
causas profesionales de cáncer 2.2 prevención primaria 15.49
Canales y muelles
éteres y 104.184 proyecto “trabajar bien” 15.51
en el sector de la construcción 93.24
exposición profesional 2.2 riesgo en la industria de la piel y el
Véase Obras civiles
identificación del riesgo de 33.49 cuero 88.5
y medio ambiente 93.24
incidencia por poblaciones 2.15t riesgo para las mujeres 28.24
Cáncer
lengua riesgos de 48.9
Véase Cáncer de cada órgano
en fontaneros 103.23 por radiación de bajo nivel 48.9
Agencia Internacional para la Investigación
leucemia 39.40 tasas de mortalidad relativas proporcionales
sobre el Cáncer 2.15, 66.18, 104.7
mecanismos 33.33 por cáncer 28.16
aminas aromáticas y 104.97
metastásis 33.77 y acontecimientos estresores 34.71
análisis del marco temporal 30.30
mortalidad por y defectos heredados en la reparación del
factores clave 2.2, 2.2t
en actores 96.6 ADN 33.39
porcentajes calculados 2.3t
en artistas 96.6 y deterioro medioambiental 53.35
porcentajes por profesión 2.2
objetivos y futuro de la evaluación del y estado de ánimo depresivo 34.70
cánceres gastrointestinales 72.18
riesgo 33.80 y estrés 34.70
cánceres hematológicos 72.18
origen ambiental 2.8, 2.12 estudios de cohortes 34.70
cancerígenos
combinado con factores genéticos 2.9 experimentos con animales 34.71
agentes ambientales 2.7, 2.10t
estudios epidemiológicos 2.9 incidencia de 34.70
fármacos 2.7, 2.9t
incidencia por regiones 2.9t pronóstico de 34.71
interacciones entre 2.12
industrializados 2.12 y exposición a compuestos
pesticidas 2.6, 2.8t
pruebas de carcinogenicidad 2.12 electrófilos 33.39
cancerígenos profesionales
según el nivel de desarrollo 2.12 y exposición al percloroetileno
asociación con profesiones e
según la región geográfica 2.9 en lavanderías y tintorerías 100.12
industrias 2.8
tendencias a lo largo del tiempo 2.9 y fibras de amianto 55.16
cancerígenos establecidos 2.5
países en vías de desarrollo 2.3 y hollín 55.16
cancerígenos industriales 2.4, 2.8
períodos de latencia 32.32 y metales pesados
establecidos 2.5t
personalidad y sensibilidad al 34.67 en las partículas en suspensión 55.16
exposición a 2.2
perspectiva histórica 33.76 y modificación del ADN 33.38
mutágenos 2.3
por colas y disolventes y radiación de
posibles 2.5, 26t
en encoladores 103.16 radiofrecuencia (RF) 49.21
probables 2.5, 2.6t
por irradiación 39.38 y radiación electromagnética 32.7
Centro de Investigación sobre el Cáncer de
por radiación natural 48.9 y viudedad 34.70
Alemania (DKFZ) 32.30
prevención del cáncer profesional Véase también Agencia internacional
clasificación de los riesgos por sectores
eliminación de los cancerígenos 2.4, para la investigación sobre el cáncer
profesionales 2.11t
2.18 Véase también Carcinogenicidad
cribado del cáncer
en países industrializados 2.3 Véase también Carcinógenos
cervical 15.53, 15.57
enfoques experimentales 2.18 Cáncer cerebral
colorrectal 15.53
epidemiología molecular 2.18 y uso de teléfonos móviles 49.22
de mama 15.57
equipos de protección personal 2.18 Cáncer colorrectal
puntos a favor y en contra 15.53
estudios epidemiológicos 2.16 en la industria de la piel y el cuero 88.10
recomendaciones sobre el
exploración selectiva 2.16 - 2.17 en la industria textil 89.33
cribado 15.52t
historia del cáncer profesional 2.15
de origen profesional Cáncer de bronquios
nuevos factores preventivos 2.19
en Suecia 49.2 y exposición a residuos peligrosos 53.26
países en vías de desarrollo 2.8
de tiroides 48.9 Cáncer de cerebro
prueba de mutagenicidad 2.16
por radiación 48.9 riesgo asociado a la extinción de
reducción de las exposiciones 2.4, 2.18
de vesícula 72.18 incendios 95.8
A. INDICE TEMATICO
Cáncer de laringe 10.89 e indemnización 25.9 Cáncer de riñón
riesgo en fumadores pasivos 96.57 e inhalación de vermiculita 62.5 carcinoma de células renales 8.11
en carpintería 86.14 diagnóstico 8.12
Cáncer de mama
en fontaneros 103.23 estudios epidemiológicos 8.11
en entornos escolares 94.14
en la fabricación de vidrio, cerámica y factores ambientales 8.12
informe Forrest 15.61
materiales afines 84.31 factores de riesgo 8.11
mamografía 15.60
en la industria de la piel y el cuero 88.9 - tabaquismo 8.11
criterios de calidad 15.58f
88.10 factores etiológicos 8.11
prevención en el lugar de trabajo 15.52
en los mineros de Schneeberg 28.3 incidencia 8.12
y campos electromagnéticos (CEM) 94.14
en los trabajadores del acero 63.22 nefropatía de los Balcanes 8.12
y plaguicidas 94.14
en los trabajadores del antimonio 63.4 patrón de síntomas 8.12
Cáncer de páncreas en los trabajadores del ferrocromo 63.22 Cáncer de vejiga
causas 4.11 en los trabajadores expuestos al aplicaciones de la citología urinaria 8.13
debido a exposición profesional 4.11 cadmio 63.11 diagnóstico 8.13
en la industria de la piel y el cuero 88.9 en mineros de la hematita 63.22 en camioneros y taxistas 28.31
exposición a sustancias de riesgo 4.11 en mineros de niobio 63.34 en la industria de la piel y el cuero
factores de riesgo 4.11 en pintores 103.46 exposición a bencidina 88.9
incidencia 4.11 en trabajadores de refinerías de en trabajadores expuestos a colorantes 28.3
pancreatitis 4.11 níquel 63.35 estadiaje 8.14
Cáncer de piel en trabajadores expuestos a gases 28.3 exploración selectiva 8.13
de escroto 12.8 epidemiología 10.67 exposiciones laborales 8.12
en los deshollinadores 12.8 inductibilidad de la CYP1A1 y factor etiológico 8.12
hidrocarburos aromáticos tabaquismo 33.26 incidencia 8.12
policíclicos 12.8 perspectiva histórica 10.66 información a los trabajadores 23.36
exterminadores de plagas y 103.19 por exposición a compuestos de marcadores biológicos 8.13
incidencia de 63.6 cromo 63.17 primer caso identificado 8.13
riesgo asociado a la confección 87.7 riesgo asociado a la confección 87.7 Carbonilos metálicos
tabaquismo 8.12 riesgo en los servicios de policía Véase Metalcarbonilos
y exposición a colorantes azoicos en la exposición a microondas emitidas por Carbono 14
industria textil 89.33 radares 95.12 Efectos biológicos de la radiación 48.8
Cáncer del aparato genitourinario Cancerígenos Carbono, monóxido de
riesgo asociado a la extinción de base de datos de la Agencia Internacional intoxicación por
incendios 95.8 para la Investigación sobre el y conductores de camiones 103.8
Cáncer del aparato respiratorio Cáncer 27.19 y encoladores 103.16
cancerígenos respiratorios en la industria de la piel y el cuero 88.5 y mecánicos de coches 103.32
demostrados 10.90t exposición a 30.27 y operadores de caldera 103.39
cancerígenos respiratorios probables 10.90t identificación 27.16 y soldadores 103.51
de laringe 10.89 límites de exposición profesional 30.35 Véase también Monóxido de carbono
de pulmón 10.88 b-naftilamina 23.36 Carboxihemoglobina 30.23, 39.26
e insecticidas con arsénico 63.7 notificación 32.10
Carbunco
En la industria del papel 72.18 registro de cancerígenos de
Véase Ántrax
en los trabajadores del arsénico 63.7 Finlandia 32.10
Véase Enfermedades respiratorias
epiclorhidrina 104.153 riesgo teórico de cáncer 30.34
Carburo cálcico
estudios epidemiológicos 10.90 Candida albicans 10.102
queilitis y 104.58
factores de riesgo 10.90 Candidiasis 70.29
mesotelioma 10.89 Carcinogénesis
Cansancio vital 34.13 como proceso multifásico 33.77
nasofaríngeo 10.89
Cantantes mutagénesis 33.77
nasosinusal 10.89
anorexia y bulimia en 96.29 progresión 33.77
y consumo de tabaco
lesiones vocales en 96.28 promoción 33.77
en minería del uranio 44.12
causas 96.29 evaluación del riesgo 33.78
Cáncer del sistema nervioso central
tratamiento 96.30 caracterización del riesgo 33.79
riesgo asociado a la extinción de
Caña de azúcar 64.40 evaluación de la exposición 33.78
incendios 95.8
machete 64.40 identificación de los peligros 33.78
Cáncer del tracto digestivo
Caotín 72.11 objetivos y futuro 33.80
riesgo de 63.17
evaluación del riesgo de cáncer 27.18
por exposición a cromatos 63.17 Capacidad aeróbica 42.12
extrapolaciones a dosis bajas 33.79
Cáncer hematopoyético Capacidad de aclimatación 42.12
factores etiológicos 2.8
riesgo asociado a la extinción de Capacidad visual 46.12 formación de aductos 27.3
incendios 95.8 y edad 46.12 grupos de clasificación 2.5
Cáncer infantil Capacitación 94.10 inestabilidad cromosómica 27.17
relación con exposición parental 9.24 Capas de aire 42.27 modelos matemáticos 2.3
Cáncer linfático Caprino pruebas de carcinogenicidad 2.12
riesgo asociado a la extinción de Véase Rumiantes relación con la genotoxicidad 27.16
incendios 95.8 sistema de evaluación 2.5
Capucha
teoría multifásica de la 2.19
Cáncer nasofaríngeo Véase también Protectores de ojos y cara
y evaluación de la causalidad en
riesgo en la confección 87.7 Caracteres alfanuméricos 29.84 epidemiología 28.31
riesgo en la industria maderera 71.11
Carbamatos y marcadores biológicos 8.3
Cáncer óseo 6.35 efectos tóxicos de los 62.12 Carcinogenicidad
Cáncer rectal Carbaril 62.12 clasificación por categorías 2.5t
en encoladores 103.17
Carbón enfoque de la IARC de identificación
en trabajadores de diseño de la industria del
exposición al polvo de de los peligros 33.65
automóvil 91.9
riesgos para los mineros 10.52 estudios sobre animales 33.67
Cáncer sinonasal para la generación de energía 76.5 evidencia inadecuada de
en encoladores 103.17 vegetal carcinogenicidad 33.67
en la industria de la piel y el cuero 88.9 uso para muestreo ambiental 30.21 evidencia limitada de
en la industria de la madera 71.11 Véase también Enfermedades carcinogenicidad 33.67
en carpintería 86.14 pulmonares evidencia que sugiere ausencia de
en la industria del calzado 88.10 Véase también Neumoconiosis carcinogenicidad 33.67
por inhalación de polvo de maderas 96.20 evidencia suficiente de
Carbonatación 65.4
riesgo de carcinogenicidad 33.67
por exposición a cromatos 63.17 Carbonato
estudios sobre el cáncer en los
cálcico 72.8
Cáncer testicular humanos 33.66
sódico 72.8, 72.20
en la industria de la piel y el cuero 88.9
A. INDICE TEMATICO
clasificación 33.78 definición 29.48
definición 33.76 enfoque de exigencias de la tarea 29.50 Carrera profesional
en la industria de la piel y el cuero 88.9 - enfoque exigencias-recursos 29.49 etapas de la 34.47
88.10 fatiga mental 29.55 medidas prácticas de ayuda 34.48
ensayos sobre 33.49 valoración 29.49 modelo de Levinson 34.47
específicos de especies 33.78 valoración de la capacidad mental 29.49 modelo de Super 34.47
genotóxicos 33.78 valoración del esfuerzo 29.49 y estrés 34.48
grupo 1 33.67 valoración en las listas de Carreteras
grupo 2A 33.68 comprobación 29.17 mantenimiento 93.22
grupo 2B 33.68 y ergonomía 29.15 pavimentación 93.22
grupo 3 33.68 Carga musculosquelética planificación de la construcción 93.22
grupo 4 33.68 y postura de trabajo 29.38 Carretillas elevadoras
no genotóxicos 33.78 Véase también Trastornos musculosqueléticos accidentes con 102.74
perspectiva histórica 33.76 Carga térmica 42.18f, 42.20t Carta Africana de Derechos Humanos y de los
principios rectores de la evaluación de
Cargaderos 68.12 Pueblos 23.27
los 33.66
Caries Carta Social Europea
umbral de regulación 33.79
de origen profesional 4.4 Véase Unión Europea, Carta Social
Carcinoma
dióxido de azufre y 104.420 Cartílago 6.6
Véase Cáncer de piel
Carne Cartón
bronquial
elaboración de la 67.17 proceso de fabricación de 72.11
el caso de la Compañía Wismut 32.28
riesgos y su prevención 67.17 Véase Industria del papel y de la pasta de
colorectal 33.27
de células basales 12.7, 70.9 Carpintería papel
de células de transición 8.12 acabado 86.2 Cascos de seguridad
de células renales compuestos orgánicos volátiles accesorios 31.11
Véase Cáncer de riñón (COV) 86.6 comodidad 31.11
pirámide de los accidentes 56.36 función celular Centre d’études et de recherches de médecine
recogida de estadísticas 57.29 y enzimas metabolizantes de aérospatiale (CERMA)
teoría de la casualidad pura 56.7 fármacos 33.28 planificación del piloto de combate 29.11
teoría de la causalidad múltiple 56.6 líneas celulares continuas 33.53 Centro docente 94.2
teoría de la homeostasis del riesgo medios de cultivo 33.53 Centro Europeo de Validación de Métodos
(THR) 56.11 Véase también Lesión celular Alternativos (ECVAM) 33.55
y estilo de vida 56.12 Véase también Muerte celular
Centro Internacional de Información sobre
y nivel de riesgo asumido 56.11 Celular, lesión Seguridad y Salud en el Trabajo 103.2
teoría de la probabilidad sesgada 56.7 Véase Oído
teoría de la propensión al Centro Panamericano para la Ecología y la
Células de Langerhans 33.40 Salud Humanas 23.44
accidente 56.7
Células de Reed-Sternberg 1.4 Centro para la Investigación de la
teoría de la transferencia de
energía 56.7 Células gliales 7.3 Epidemiología de Catástrofes de
teoría del “efecto dominó” 56.6 Células óseas 6.6 Lovaina 39.2
secuencia de los factores 56.6 Celulosa 72.5 Centros de Control y Prevención de
teoría del dominó de Bird 60.13 al sulfato 72.6 Enfermedades (CDC) de Estados Unidos
tipos de fallo general 57.10, 57.13 Cemento estudios del tifus 97.44
y aceptación de riesgos 59.30 composición 93.51 Centros de enseñanza
y automatización de los procesos enfermedades asociadas 93.52 primaria
productivos 56.36 de la piel 93.52 y medidas de precaución 94.13
y factores de determinación del del aparato digestivo 93.52 y riesgos 94.13
riesgo 56.31 del aparato respiratorio 93.52 secundaria
Véase también Análisis de riesgos trastornos del oído y de la vista 93.52 y medidas de precaución 94.13
Caza trastornos reumáticos y nerviosos 93.52 y riesgos 94.13
características de los trabajadores de medidas de salud y seguridad 93.53 Centros de mecanizado
la 69.2 filtros 93.53 disposiciones de seguridad
caza con cepo 69.2 ventilación 93.53 en la Directiva sobre máquinas
enfermedades asociadas a la 69.4 - 69.6 proceso de fabricación 93.51f (89/392/ECC) 58.56
panorámica del sector 69.2 producción 93.51 Centros politécnicos 94.10
problemas ambientales y de salud riesgos asociados 93.52
Centros sanitarios
pública 69.3 altas temperaturas ambiente 93.52
control de las condiciones
riesgos asociados 69.4 polvo 93.52
microclimáticas 97.68
técnicas 69.3 ruido 93.52
criterios de diseño de los 97.66
A. INDICE TEMATICO
armas de fuego 69.3 visión general 93.51
criterios de elección de materiales en 97.67
otras técnicas de caza 69.3 Cenizas 72.21 y Directiva del Consejo nº
técnicas de caza con cepo 69.3
Censo de códigos profesionales de Estados 89/106/CE 97.68
tratamiento de las pieles 69.3
Unidos 34.9 necesidades de ventilación 97.69t
Cazadores 69.2
Centers for Disease Control and productos químicos tóxicos 97.57t
Cebada Prevention 70.6 reducción del ruido en 97.6
picor de la 65.14 opciones ergonómicas 97.6t
Central
Cebra 70.30 hidroeléctrica sustancias químicas peligrosas en 97.4
Cedro Véase Energía hidráulica Véase también Hospitales
blanco oriental 71.10 termoeléctrica Cepilladoras 71.6
rojo occidental 71.10 Véase Combustibles fósiles Cera
Cefalea Central nuclear del petróleo
asociada a neurotoxicidad 7.21 combustible nuclear 39.36f Véase también Refino de petróleo
y síndrome del edificio enfermo 13.4 estructura de contención 39.41 Cerámicas industriales 84.15
Ceguera informe de P.L. Kapitza 29.113 boranos en la 104.130
de los eclipses lecciones aprendidas en materias primas 84.17
Véase Retinitis solar Chernóbil 29.113 principales aplicaciones 84.16
del soldador salas de control 29.82 procesos de fabricación 84.16
Véase Fotoqueratitis seguridad en 39.41 Cercocebus 53.34
total 25.13 situación actual en la Unión
Cerdos 70.25
Celda de Lucas 48.26 Soviética 29.114
Véase también Accidente nuclear Cereales
Célula cultivo de 64.38
Véase también Three Mile Island
bicapa lipídica 33.9 elaboración de 67.28
Véase también Energía nuclear
cocultivo de células de distintos incendio y explosión 67.29
órganos 33.53 Centralización 34.40
seguridad mecánica 67.29
diferencia con clima psicológico 59.9 de amonio Código CIBSE de Iluminación de Interiores
liderazgo 34.41 didecildimetílico 71.6 (CIBSE Code for Interior Lighting,
recompensas 34.41 de benzoilo 1994) 46.21
Clima psicológico inclasificable como carcinógeno por la Código deontológico
distinción con clima organizativo 59.9 IARC 104.364 ámbito de aplicación 19.3
de metileno 30.23 código de conducta 19.3
Cloracné
de metilo 66.17 código deontológico internacional para los
dioxina y 104.299
de polivinilo 41.14, 67.10, 96.23 profesionales de la salud en el
Cloramina 67.10
Véase también PVC trabajo 19.20
Cloranfenicol 1.2 de vinilo 28.31, 32.3, 41.13 códigos internacionales 19.4
Cloranil 62.16 sódico 42.6 conductas poco éticas 19.3
Cloratos 41.13 Clostridium botulinum 67.27 contenido y estructura del 19.2
sódico 72.15 Coagulación estudios de casos 19.2
Clorhídrico, ácido en tratamiento de residuos 101.18 finalidad de los códigos 19.2
ácido 41.15, 63.2 historia reciente de la 19.3
Cobalto
edema de glotis y 104.6 para los profesionales de la salud en el
absorción y eliminación 27.11
necrosis dental 104.6 trabajo 19.29
cobalto 60 39.34
Cloro disposiciones legales 19.30
concentración 27.11
en la industria del papel 72.12 enfoque interdisciplinario 19.30
exposición 27.11
en métodos de muestreo 30.21 prácticas normativas 19.4
operaciones de recuperación
escapes 39.16 proceso de desarrollo 19.4
controles técnicos 82.60t
liberación accidental de 65.6 relación entre médico y paciente 19.2, 19.5
Cobre
producción comercial 77.20 requisitos 19.7
exposición profesional al 63.15
proceso en celda de diafragma 77.20 compromisos percibidos 19.7
medidas de protección 63.15
proceso en celda de membrana 77.21 credibilidad 19.7
fundición y afino 82.4
proceso en celda de mercurio 77.21 método científico 19.7
cobre blister 82.5
riesgos para la seguridad y la revisión mutua 19.7
conversión a partir del mineral 82.4
salud 77.21 Véase también Ética
electroafinado 82.5
Véase también Industria química Código modelo de prácticas de
exposición a polvos de mineral 82.5
quemaduras por 98.8 aprovechamiento forestal de la FAO 68.33
lixiviación 82.5
riesgos asociados en la tinción 89.19 mata de cobre 82.5 Codo
riesgos en la producción de bebidas 65.16 materiales y residuos 82.5t artrosis del 6.23
toxicidad del precauciones 82.5 incidencia de la vibración 6.24
A. INDICE TEMATICO
en caso de incendio 41.13 intoxicación crónica prevención y tratamiento 6.24
y salud pública 33.51 y enfermedad de Wilson 63.14 bursitis del olécranon 6.23
tratamiento de aguas y 104.216 operaciones de recuperación epicondilitis 6.23
Cloro gaseoso controles técnicos 82.52t incidencia en grupos de población 6.23t
y síndrome de sufrimiento respiratorio del riesgo de toxicidad por 63.14 Cognitivos, trastornos
adulto 101.13 toxicidad aguda Véase Trastornos
Clorofenato 71.5 por ingestión 63.14 Colada continua 73.5
Clorofenoles 71.8 por inhalación 63.14 Véase Fabricación del acero
por tratamiento de quemaduras 63.14 Colágeno 6.8
Cloroformo
como carcinógeno del grupo 2B por la Coccidiodes immitis Colangiocarcinoma
IARC 104.251 Véase Coccidioidomicosis
Véase Cáncer de hígado
Clorofluorocarbonos (CFC) Coccidioidomicosis
Colapso por calor 42.8
efectos sobre la capa de ozono 53.31 riesgo en la caza 69.5
Colas
prohibición del uso de los CFC 53.11 riesgo en la industria de la lana 89.13
en la elaboración de chapas 71.8
sustancias químicas alternativas 53.31 Coces 70.15
para encolado de madera
Cloronaftalenos 71.8 Coch y French sustancias tóxicas en 96.21, 103.17
hígado y piel, efectos en 104.297 estudio sobre la participación 29.61
Colegios 94.15
Clorprofarm 62.14 Véase también Bartlem y Locke
universitarios 94.2
Cloruro Coches
Cólera
cálcico luces de frenado 29.84
cifra anual de casos de 53.21
irritación de piel y mucosas 104.58 Cocina, personal de epidemia de
de alilo y estrés por calor 98.3 en América Latina 53.2, 53.21
inclasificable respecto a la carcino- y quemaduras de la piel 98.3 en Londres 53.18
genicidad por la IARC 104.254 y riesgos de los aparatos 98.2 y desastres climáticos 53.30
A. INDICE TEMATICO
de salud y seguridad de la empresa exposición profesional a los 63.30
funciones 16.13 infarto de miocardio y obesidad 103.8
Compuestos orgánicos
Véase también Servicios de salud en el intoxicación y 103.7
contaminación atmosférica por 55.17
trabajo períodos de conducción y de
métodos cromatográficos de
de salud y seguridad en el trabajo 21.23, descanso 102.25
detección 55.18
67.8 riesgos químicos en la 102.25
contaminación del aire por 44.6
y accidentes de los vehículos 102.25
Compañías de seguros Compuestos orgánicos volátiles y enfermedades infecciosas 102.25
e indemnización por accidentes de como fuentes de contaminación 44.5 y lesiones de espalda 102.25
trabajo 25.4 contaminación del aire interior por 45.4, y pérdidas auditivas 102.25
Complejo metalotioneina-cadmio 63.11 45.8 y riesgo de asaltos y robos 102.25
en edificios de nueva construcción 44.8
Conducta indebida
en interiores 44.10
Complianza pulmonar de la empresa
concentraciones típicas 44.10
Véase Aparato respiratorio, función e indemnización por lesiones 25.11
microbianos
pulmonar del trabajador
contaminantes del aire interior 44.24
Comportamiento e indemnización por lesiones 25.10
Computer Industry Almanac
ámbitos de estudio 34.49 Conductancia 40.6
y estadísticas sobre uso de
cambios debidos al estrés 34.62
ordenadores 52.2 Confección
de riesgo
y relación entre ordenadores y acabado y planchado 87.4
y comunidades universitaria 94.15
población 52.2 riesgos ergonómicos 87.4
métodos de medición 34.50
Comunicación de riesgos cauchutado/impermeabilización 87.4
tipo A 34.49
diseño de procedimientos 54.26 diseño del producto y confección de
tipo B 34.49
elementos de la evaluación de 59.38f muestras 87.2
y cardiopatía isquémica 34.49
filosofía subyacente 23.34 distribución 87.4
Compost, fabricación de manipulación de materiales 87.4
funciones 54.25 - 54.26
riesgos asociados a la 101.26 enfermedades laborales 87.6f
principales agentes 54.26
A. INDICE TEMATICO
prevención de la 54.34
seguridad en el montaje 93.22 símbolos gráficos utilizables en el características de los programas 54.35
intoxicación 93.3 equipo 23.63 caso de los Grandes Lagos 55.51
labor de prevención de la ISO 23.61 trabajos submarinos 93.33 ejemplos de 54.36
máquinas y equipos 93.39 cajones 93.34 en Estados Unidos 54.35
de movimiento de tierras 93.40 inmersiones 93.33 estrategias básicas 55.53
visión general 93.39 riesgos 93.33 estudio de la Business Roundtable 54.35
materiales 93.39 túneles subacuáticos 93.34 evaluación de peligros 55.57
acero, aluminio y cobre 93.43 transportadores de personas 93.49 impacto sobre el empleo 55.57
amianto 93.43 vibraciones 93.10 legislación 55.56
colas y pegamentos 93.43 zanjas 93.34 métodos principales 55.55
ladrillos, hormigón y piedra 93.43 Consultores de seguridad planes obligatorios 55.56
lana mineral 93.43 categorías 60.7 planes voluntarios 55.56
madera 93.44 de la Administración pública 60.7, 60.9 Programa “Pollution Prevention Pays”
pavimentos 93.43 puntos débiles 60.9 (3P) 54.35
pinturas e imprimaciones 93.43 de las compañías de seguros 60.7 - 60.8 tecnologías aplicadas 54.36
plástico y caucho 93.43 funciones específicas 60.8 vertido cero de contaminantes 55.54
yeso 93.44 evaluación de la actuación de los 60.10 y análisis del ciclo vital 54.36
neumoconiosis 93.10 privados 60.8 - 60.9 y participación de los trabajadores 54.35
neurológicos, trastornos 93.3 funciones específicas 60.9 y reciclado 55.55
obras civiles 93.22 Consultores en materia de educación 94.2 y salud de los trabajadores 55.56
aeropuertos 93.24 prevención en la industria de la piel y el
Consumidores
canales y muelles 93.24 calzado 88.12
salud de los 67.16
carreteras 93.22 reparación de la 55.53
ferrocarriles 93.24 Consumo de alcohol y fugas de productos químicos 55.54
presas 93.23 Véase Alcoholismo tipos de reparación 55.53
y limpieza de lugares por las emisiones de los vehículos 55.7 en estuarios 55.31
contaminados 55.54 por monóxido de carbono 53.14 en los lagos y pantanos 55.31
y tratamiento de residuos por óxidos de nitrógeno 53.13 en mares y océanos
peligrosos 55.54 por ozono ambiental 53.13 fuentes de contaminación 55.32
y lluvia ácida 54.3 por partículas inhalables (PM10) 53.13 límites al vertido de residuos 55.28
Véase también Protección personal medidas de control 55.7 y designaciones de uso de las
Contaminación atmosférica por partículas en suspensión 55.4 aguas 55.28
asociada a la industria naval 92.17 referencia basal 30.23 métodos de valoración de riesgos 55.31
contaminantes más habituales 53.11 relacionada con los procesos de fabricación mortalidad por 53.21
control de las fuentes industriales de pasta y de papel 72.19 por sustancias químicas 53.21
de origen industrial sistemas de control de la 55.20 repercusión sobre la salud 53.21
en los países desarrollo 53.9 por límites de emisión de la fuente 55.22 principales enfermedades por 53.21
evacuación de los residuos 55.6, 55.23 selección de los controles 55.21 tipos de problemas de 53.18
medidas de limpieza y y eliminación de residuos y cambios de temperatura del agua
almacenamiento 55.6, 55.24 peligrosos 55.23 Véase Contaminación térmica
modificación de los procesos de y técnica BACT 55.22 Véase también Aguas residuales
producción 55.6 sistemas de muestreo 55.25 Contaminación del aire interior
principales medidas 55.6 muestreo extractivo 55.26 contaminantes habituales 44.4
sistemas de depuración de gases 55.23 muestreo isocinético 55.26 contaminantes químicos 44.6
sistemas de extracción localizada 55.24 para emisiones visibles 55.25 control de las fuentes de
sustitución de materiales 55.6, 55.23 vigilancia in situ 55.26 contaminación 44.28
vigilancia en tiempo real 55.24 transnacional normas para Europa (COST 613 1989 y
y dispersión 55.23 tratados internacionales sobre 54.12 1991) 44.29
y formación del personal 55.24 y enfermedades dermatológicas 94.13 y control del humo del tabaco 44.29
dispersión de los contaminantes y enfermedades graves entre los y mantenimiento del edificio 44.29
Véase Modelos de dispersión de profesores 94.13 y ventilación 44.29
contaminantes y enfermedades respiratorias 94.13 detritus en la 44.23
efectos en la salud pública 55.7 y normas sobre la calidad atmosférica 55.5 e integridad del edificio 45.3
estimación del coste de los 55.7 y percloroetileno (PERC) 100.12 en ambientes industriales 44.29
efectos sobre la salud de la y planificación del transporte 55.7 valores límite umbral de
Véase también Contaminación del aire y planificación del uso del suelo 55.7 exposición 44.29
en el interior 94.13 Contaminación de las aguas subterráneas métodos de control 45.8
en interiores 54.6 contaminantes específicos 55.37 mediante ventilación general 45.8
en zonas urbanas 53.11 contaminantes no reactivos 55.37 por control de la fuente 45.8
efectos nocivos de la 53.11 contaminantes reactivos 55.37 por ventilación de dilución 45.8
equipos para el control de la 55.6 dispersión de los contaminantes 55.37 métodos de medición de la 44.6
de los olores 55.6 fuentes de 55.36f natural 44.5
para contaminantes gaseosos 55.6 prevención de la 55.37 por ácaros 44.23
para partículas 55.6 y protección de acuíferos 55.38 por aparatos de combustión 44.7
fuentes de 30.17 y protección de los manantiales 55.38 por bacterias 44.23
fuentes emisoras 55.4 y vertido de residuos peligrosos 53.16 por compuestos orgánicos volátiles 44.8,
de origen industrial 55.5 Contaminación de las aguas superficiales 45.4
estáticas 55.4 y vertido de residuos peligrosos 53.16 concentraciones típicas 44.10
móviles 55.4 en los edificios 44.11
Contaminación de los alimentos 53.7
naturales 55.4 en los materiales del edificio 45.4
por agentes biológicos 53.7
generada por la industria en productos de consumo 44.8
por emisiones de radionucleidos 53.9
alimentaria 67.14 métodos de detección 44.22
por sustancias químicas 53.8 - 53.9
medición de los contaminantes por contaminantes biológicos 44.22
y metales pesados 53.9
Véase Vigilancia de la calidad atmosférica por el humo de tabaco 44.7
Contaminación del agua
muestreo de emisiones 55.25 Véase también Humo de tabaco ambiental
agentes contaminantes 53.19
planes de control de la 55.5 (HTA)
asociada a la industria naval 92.17
aspectos fundamentales 55.5 por formaldehído ureico (FU) 44.7
prácticas óptimas de gestión 92.17
e inventario de concentraciones de por hongos 44.23
sistema de presa y compuerta 92.17
contaminantes 55.5 por insectos 44.23
costes económicos de la 53.21
e inventario de efectos en la salud 55.6 por plaguicidas 44.5, 44.11
de las fábricas de pasta y de papel 72.20
e inventario de emisiones 55.5 métodos de detección 44.22
de origen industrial
modelos de dispersión 55.6 por polen 44.22
eliminación completa de la 72.20
por contaminantes gaseosos 55.4 por protozoos 44.24
en China 53.10
por dióxido de azufre 53.13 por virus 44.23
en los países en desarrollo 53.10, 53.18
procedente del exterior 44.4, 44.8, 45.3 Véase también Modelos de dispersión limitaciones 28.4
fuentes principales 44.4 Contaminantes biológicos posibles usos 28.4
reglamentación 44.28 y enfermedades transmitidas por medios biológicos 30.23
y control de la humedad 45.4 alimentos 53.7 metabolismo de disolventes 27.5
y ventilación 45.4 métodos de control 27.3
Contaminantes más comunes 55.4t
Véase también Calidad del aire interior momento del muestreo 27.4
efectos sobre la salud 53.13 - 53.14
Contaminación del suelo nivel aceptable de exposición 30.26
en el medio urbano 53.11
daños a los ecosistemas 53.16 objetivos 27.2, 30.19
Contenedores criogénicos 102.61
de origen industrial problemas de los estudios de
Contrachapado 71.2, 71.13 biocontrol 27.18
en los países en desarrollo 53.10
procesos de elaboración 71.8 relación dosis-efecto 27.4
por vertido de residuos peligrosos 53.16
riesgos derivados de la elaboración de 71.8 relación dosis-respuesta 27.4
Contaminación industrial
Contratación uso de biomarcadores 33.47
en los países en desarrollo 53.9 - 53.11
en el sector de la construcción 93.19 valor de referencia 27.5
industrias emisoras 53.9
fuera de las fronteras nacionales 93.19 ventajas y limitaciones 27.3
niveles de exposición 53.9
mediante licitaciones competitivas 93.19 Véase también Biocontrol citogenético
y transporte de desechos tóxicos 53.10
precio y liquidación 93.20 Véase también Biocontrol genético
y vertido incontrolado de residuos 53.10
tipos 93.20 Véase también Higiene industrial
Contaminación radiactiva
Contratistas Véase también Muestreo ambiental
inspección de 48.29
en el sector de la construcción y biológico
instrumentos detectores de 48.24
contratos 93.19 Véase también Pesticidas
lesiones cutáneas por 48.42
dentro del sector privado 93.19 Control de calidad
en el accidente de Chernóbil 48.44
dentro del sector público 93.19 en Japón 29.92
en el accidente de Goiânia 48.42
tipos 93.18 Control de la humedad
medición de la 48.26
programas de vigilancia 48.23 - 48.24 Control capacidad de absorción de un tejido 42.32
equipo de vigilancia medioambiental concepto de 34.27, 34.50 condensación del sudor evaporado 42.32
típico 48.39 escala de control del NIOSH 34.27 efectos de la absorción de humedad 42.32
y Programa EREMP 48.39 falta de 34.13 retención de agua en los tejidos 42.32
Véase también Seguridad radiológica objetivo y subjetivo 34.27 Control de riesgos
personal 34.20 en programas de seguridad 60.16
Contaminación térmica
seminario del NIOSH 34.27 y ejecución de la tarea 59.28
control de la 55.36
límites en la liberación de calor 55.36 Control ambiental 27.2, 30.28 Control del producto
y vertido de aguas residuales 55.35 Control biológico gestión de la calidad total (GCT) 57.3
A. INDICE TEMATICO
Contaminantes aplicación práctica 27.4 liderazgo de la calidad total 57.3
de interiores 45.2t biomarcadores 28.9 de la EFQM 57.3
de masas de agua 55.28 conceptos básicos y definiciones 27.2 Control del ruido 47.13
degradables 55.28 consideraciones éticas 27.6
Controladores del tráfico aéreo
no degradables 55.28 control periódico 27.6
estudio de los factores de estrés en 102.9
radionucléicos 55.28 disponibilidad de datos de referencia 27.6
en Italia y EEUU 102.9
del aire interior 45.3 estudios epidemiológicos 27.6
estudio de Sperandio 29.10
en oficinas 99.8t evaluación de la exposición 30.27
y episodios acústicos 102.10
en hogares 99.11 exposición combinada a varias sustancias
y estrés 102.10
del aire exterior 53.12t tóxicas 27.5
y trastornos visuales 102.8
gaseosos 55.4 factores de interferencia 27.4
Controladores lógicos programables
como productores de ozono (O3) 55.4 frecuencia de la exposición 30.26
(PLC) 58.64
que emite una persona 45.15 garantía de calidad 27.6
control de calidad interno 27.7 Controladores programables (PC) 58.64
Véase también Límites de exposición
profesional control de calidad postanalítico 27.8 Controles
control de calidad preanalítico 27.8 dispositivos de entrada de datos 29.78
Contaminantes atmosféricos
evaluación de calidad externa 27.7 otros métodos 29.79
efecto nocivo 44.3
expresión de los resultados por gramo de teclados 29.78
efecto tolerable 44.3
creatinina 27.8 dispositivos de presentación de
efectos de la exposición a 44.3
selección del método 27.7 datos 29.79, 29.82
en el lugar de trabajo 61.24
grupo de referencia 27.5 indicadores visuales 29.79
prácticas de control de los 61.24
indicadores 27.4 estudios sobre coordinación motora 29.87
exposición a 30.4, 30.16
indicadores biológicos 27.5 lista de comprobación 29.26
inventario de concentraciones de 55.5
índices biológicos de exposición 27.4 modelos mentales y compatibilidad 29.86
NSE, nivel sin efecto 44.3
información necesaria 27.4 normas para la disposición de los 29.74
orgánicos 55.17
marcadores biológicos 28.4 paneles de controles 29.80
A. INDICE TEMATICO
Cultura de seguridad
eliminación 27.11 contenido 28.37
función de los mandos intermedios y
en la industria láctea 67.27 formato 28.38
supervisores 59.5
exposición profesional al lenguaje 28.37
e índices de siniestralidad 59.6
efectos nocivos 63.16 longitud 28.37
intervención jerárquica 59.5
medidas de prevención 63.17 preguntas manipuladoras 28.37
intervención participativa 59.5
y cáncer de pulmón 63.17 redacción 28.37
función de los trabajadores 59.6
Véase también Compuestos de cromo secuencia y estructura de las
y retroinformación positiva de los
riesgos asociados en la industria de la piel y preguntas 28.37
directivos 59.6
el cuero 88.4, 88.9 tipos de preguntas 28.37
liderazgo de los altos directivos en 59.5
toxicidad 27.11 diseño 28.34
y baja siniestralidad 59.6
Cromosomas diseño híbrido del estudio 28.36
programa Tuttava 59.18
efectos de la radiación 48.5 planificación 28.39
y aplicación de los programas 59.5
empresas especializadas 28.39
Crotalus y desarrollo de una cultura de seguridad
formación de los encuestadores 28.39
adamanteus 38.9 integral 59.7
funciones 28.34
atrox 38.9 y eficacia de la política de seguridad 59.4
índices y escalas 28.37
durissus terrificus 38.9 y noción de clima de seguridad 59.4
procesamiento 28.39
scutulatus 38.9 y reducción de accidentes 59.6
tipos 28.35
Crudos y uso de equipo de protección
cuestionario enviado por correo 28.35
de petróleo individual 59.31
cuestionarios por teléfono 28.35
características y propiedades 75.3t Cultura organizativa
encuestas personales 28.35
Cryptococcus neoformans 69.5 validez y fiabilidad 28.36, 28.39 componentes básicos 34.42
Csikszentmihalyi manual de codificación 28.38 y trabajadores de edad avanzada 29.92
experiencia activa (1975) 34.11 pruebas piloto 28.39 Cultura profesional 29.92
Cuasiaccidente 39.9 sesgo de información 28.38 Cultura social 29.91
sesgo de memoria 28.38
relación con la discapacidad 17.5 medidas de precaución en 102.30 Declaración Universal de Derechos
Deforestación 68.2 Depresión Humanos 19.16
Véase Salud mental derechos humanos fundamentales 19.10
Deformación de Boutonierre 96.53
en médicos 97.27 legislación sobre 23.25
Delegado de personal
síntomas 5.10 participación de los trabajadores 19.12
funciones 23.7
y cáncer 34.70 principios éticos 19.17
Delirio respeto a la intimidad 19.17
y estrés 5.18, 34.73
Véase Trastornos cognitivos y salud y seguridad en el trabajo 23.24
y satisfacción en el trabajo 34.65
Demanda biológica de oxígeno (DBO) 67.14, Véase también Ética
Depresión táctil
72.20 Dermatitis
inducida por vibraciones 50.10
Demanda química de oxígeno (DQO) 67.14 Véase Enfermedades profesionales de la piel
Depresión tropical
Demandas de indemnización ácidos inorgánicos y 104.5
Véase Huracanes, ciclones y tormentas
por estrés 5.16 aminas aromáticas y 104.97
tropicales
Demencia anhídrido acético y 104.14
Depresión ventilatoria hipóxica 37.3
exposición a sustancias tóxicas y 5.19 catecol y 104.369
Depresores del sistema nervioso central 33.32 compuestos epoxídicos y 104.152
factores profesionales 5.19
Depuración de gases 55.23 contacto con destilados del petróleo en
profesión como factor de riesgo 5.19
métodos de 55.22t, 55.23t industrias gráficas 85.9
Véase también trastornos mentales
Depuración del aire 45.9 contacto con disolventes en industrias
Demolición
por absorción de gases 45.10 gráficas 85.4
en el sector de la construcción 93.31
por adsorción de gases 45.10 de contacto 70.9, 12.4
empleo de explosivos 93.32
por generación de iones negativos 45.10 alergenos cutáneos 12.11t
métodos principales 93.32
por ionización 45.24 alérgica 12.11
planificación 93.32
por ozonadores 45.10 autoeccematización 12.12
riesgos asociados 93.32
por precipitación electrostática 45.9 características 12.10t
polvo 93.33
sistemas de filtración de partículas 45.9 de las amas de casa 12.12
ruido 93.32
Derecho de huelga diagnóstico 12.12
Dengue factores predisponentes 12.12t
y relaciones laborales 21.12
transmitido por mosquitos 53.31 irritantes 12.10, 12.11t
Véase también Libertad de asociación
Deontológico, código morfología 12.11
Derecho internacional
Véase Código deontológico sustancias irritantes y
problemas de aplicación y
Departamento de Agricultura de Estados sensibilizantes 12.13t
observancia 23.31
Unidos (USDA) 67.12 tipos 70.9
sanciones y castigos 23.31
A. INDICE TEMATICO
Departamento de Trabajo de Estados Unidos de fotocontacto 12.13
Derechos de los trabajadores de Rhus (hiedra) 63.13
cálculo de niveles de exposición al
a la salud y seguridad en el trabajo dermatosis profesionales 12.14
ruido 47.2
problemas de aplicación y dinitroclorobencenos y 104.346
índice de lesiones en la industria
observancia 23.31 en carpintería 86.13
manufacturera 84.26
derecho a apartarse de un peligro 23.57 en el sector de la construcción 93.3
normas de seguridad en la industria
derecho a la negociación colectiva 23.58 asociada a la inhalación de fibras 93.43
manufacturera 84.21
derecho a saber 23.34 prevención 93.12
Oficina de Estadísticas Laborales
comités de salud y seguridad en el en conductores de ambulancia 103.5
clasificación de lesiones y enfermedades
trabajo 23.35 en chóferes 103.14
profesionales 32.13
Véase también Comunicación de en empleados de estaciones de
Dependencia de un solo empleador los riesgos servicio 102.35
en la industria pesquera 66.14 derecho a una exploración médica 23.57 en empleados de limpieza 100.5
Dependientes en China 23.40 en empleados del hogar 100.17
de comercio minorista 99.15 en el Pacto Internacional de Derechos en fontaneros 103.21
lesiones de los 99.15 Económicos, Sociales y Culturales 23.26 en fotografía 85.12, 85.15
Depleción en la Carta Social Europea 23.28 por líquidos reveladores 96.11
hídrica 42.9 en la Declaración Universal de Derechos en higienistas 103.24
salina 42.9 Humanos 23.25 en jardineros 103.28
Deporte libertad de asociación 23.58 en la confección de alfombras 89.29
en el lugar de trabajo 15.36 pertenecientes a minorías étnicas 23.33 en la construcción de motores de
y convenios de la OIT 23.56 aviación 90.10
Depósitos
Véase también Indemnizaciones en la industria alimentaria 67.6
de productos de petróleo líquido 102.62
Derechos humanos en la industria de la seda
Depósitos de combustible
a la protección de la salud en el lugar de mal de los baldes 89.15
de los buques mercantes 102.57
trabajo 23.30 en pintores 103.44
en estaciones de servicio
A. INDICE TEMATICO
contaminación del aire interior por 44.23 Dieta población mundial expuesta al 53.2
fuentes de 44.23 baja en grasas 15.41 por combustión de combustibles
Dexametasona 37.9, 37.14 intolerancia a la lactosa 15.41 fósiles
para el embarazo y la lactancia 15.41 mortalidad y morbilidad
Diabetes
para trabajadores diabéticos 15.41 respiratorias 53.13
insípida renal 8.3, 8.5
inducida por litio 8.5 Difenacoum 27.24 Dióxido de carbono
síntomas 8.5 Difenilmetano diisocianato (MDI) 102.13 contaminante del aire interior 45.8
mellitus Digestión continua 72.7 detección de 44.21
y frío 42.41 en la industria cárnica 67.19
Digestivo
Diagrama de Ishikawa Véase Aparato digestivo en la industria de la cerveza 70.13
Véase Gestión de la calidad total exposición a
Digestor 72.2, 72.7
Diagrama psicrométrico 45.20 en la ganadería 65.15
Diisocianato de tolueno (TDI) para extintores de incendios 41.6
Diálogo social y edema pulmonar 33.32 para la extinción de incendios 41.24
pactos nacionales 21.5 y mantenimiento de aeronaves 102.13 y presión barométrica 36.3
Véase también Relaciones laborales
Dimercaprol (BAL) Dióxido de cloro
Diamantes e intoxicación por arsina 63.8 exposición a altos niveles de 72.16
diseño de sistemas de fabricación 29.103
Dimercaptopropanosulfonato sódico (DMPS o Dióxido de nitrógeno
posibilidades de mejora del puesto de
unitiol) 63.8 concentraciones de
trabajo 29.105
Dimetilformamida (DMF) en el interior 44.10
proceso de tallado 29.104
como carcinógeno del grupo 2B por la detección de 44.21
unidad de pulido de Gilad y Messer 29.106
IARC 104.74 Dioxinas cloradas 28.9
Diarrea
efectos hepatotóxicos 104.74
diarrea del viajero 15.78 Diplopia
exposición en los procesos de
Véase Viajes y protección de la salud ojo, agudeza visual 11.11
confección 87.4
Véase también Visión
Programa mundial de acción de las estenosis espinal 6.11 análisis de tareas 29.89
Naciones Unidas sobre personas factores de riesgo 6.11 diseño ergonómico de sistemas
discapacitadas 17.16 estructura del disco 6.7f (DES) 29.88, 29.103
Recomendación sobre la discriminación función del disco 6.8 documento de requisitos del producto
en materia de empleo y metabolismo 6.10 (PRD) y discapacidad 29.89
ocupación 17.16 respuesta a las cargas mecánicas. 6.9 evaluación 29.90
Recomendación sobre la orientación Discriminación investigación del usuario 29.89
profesional y la formación profesional por razón de sexo 24.7 modelo de utilidad de la tecnología de
en el desarrollo de los recursos Véase también Convención internacional rehabilitación 29.90
humanos 17.16 sobre la eliminación de todas las pruebas de los prototipos 29.90
Recomendación sobre la readaptación formas de discriminación contra la Véase también Discapacidades
profesional y el empleo de personas mujer Diseño del lugar de trabajo
inválidas 17.16 y contragolpe 24.4 aspectos culturales 29.93
reglas uniformes de las Naciones Unidas y discapacidad 17.12 en ambientes fríos 42.45
sobre la igualdad de oportunidades convenios colectivos 17.42 lista de comprobación 29.19
para las personas con formas de discriminación 17.14 Véase también Puesto de trabajo
discapacidades 17.16 Discriminación laboral Dismenorrea 15.56
programas de integración laboral 17.38 Véase también Prevención de la Disolventes
reconocimiento jurídico 17.4 discriminación con cloro
registro estadístico 17.4
Discriminación positiva emanaciones peligrosas de los 96.35
servicios de apoyo a la rehabilitación 17.21
y discapacidad 17.4 riesgos para la piel 67.11
asistencia técnica 17.22
Diseño de pinturas
cursos de orientación 17.22
de controles de seguridad 58.68 trastornos del sistema nervioso central
rehabilitación médica 17.21
Véase también Sistemas de control de por 96.9
servicios de apoyo al empleo 17.21
seguridad de punto de ignición bajo 102.32
empleo asistido 17.23
de interfaces 52.32 y riesgo de incendio 102.32
métodos de colocación 17.23
desarrollo de prototipos 52.35 efectos en la industria del calzado 88.8
oportunidades de integración 17.24
métodos de evaluación 52.36 sobre el sistema nervioso central 88.8
política general de empleo 17.22
normas de los fabricantes de efectos tóxicos de los 98.7
significado y repercusiones 17.2
software 52.32 en artes gráficas
Véase también Normas laborales en materia
y análisis de necesidades 52.34 riesgos relacionados con 96.24
de discapacidad
y características del trabajo 52.33 en la industria de la piel y el cuero 88.7
Discapacidades en la industria textil 89.3
y características del usuario 52.33
A. INDICE TEMATICO
Véase Trabajadores con discapacidades en maquillaje de efectos
de puestos de trabajo con PVD 52.4
clasificación internacional de limitaciones especiales 96.30
factores psicosociales 52.28 - 52.31
funcionales 29.83 y lesiones por abrasión 96.32
principios generales 52.4 - 52.6
costes “sociales” 29.100 en productos decapantes
definición de la OIT 29.83 Diseño creativo 29.88
toxicidad de los 96.21
derechos y obligaciones del trabajador Diseño de productos y sistemas
evaluación de la exposición a 33.45
salud y seguridad 17.44f color 29.93
exposición en la industria naval 92.14,
expectativa de vida sin consideración del envejecimiento 29.99
92.16
discapacidades 29.97 consideraciones culturales 29.93
orgánicos
limitación de la capacidad funcional compatibilidad entre el control y la
lesiones hepáticas por 96.8
física 29.101 representación visual 29.93
para la limpieza de equipos de
sistema de energía 29.102 diferencias culturales 29.94
radio 96.39
sistema locomotor 29.101 diseño de equipos de protección 29.93
riesgo asociado en industrias gráficas 85.4,
sistema neurológico 29.101 diseño de interfaces 29.93
85.7, 85.10
necesidad de tratamiento 29.103 diseño del lugar de trabajo 29.93
riesgo de incendio en la tinción 89.19
Discapacitados costes, beneficios y utilidad del
riesgos asociados en la industria del
legislación sobre integración profesional de diseño 29.99
automóvil 91.6, 91.8
los 17.18f diseño centrado en el usuario 29.95
riesgos asociados en los procesos de
diseño específico 29.102
Discos intervertebrales 6.7 confección 87.7
diseño para todos los usuarios 29.99
anatomía 6.7 riesgos asociados en los procesos de
el caso de Chernóbil 29.112
componentes principales 6.9 estampado 89.20
para la fabricación de diamantes 29.103
deformación del disco 6.8 emisiones a la atmósfera 89.20
utilidad del producto y modelo mental del
enfermedades 6.10 fangos 89.20
usuario 29.93
disco roto o prolapsado 6.10 incendio 89.20
escoliosis 6.10 Diseño de sistemas para discapacitados riesgos en la construcción de motores de
espondilolistesis 6.10 análisis de coste-beneficio 29.100 aviación 90.10
A. INDICE TEMATICO
Efecto corona 40.8 puesta a tierra 40.13
de las grandes alturas 37.9, 37.14
Efecto crítico resistencia de alto contacto 41.10
por arsina 63.8
con umbral 33.17 riesgos en la elaboración de cerveza 65.15
por compuestos orgánicos de estaño 63.19
definición 33.2, 33.16 riesgos en la fabricación de
por humos de cloruro de zinc 63.52
definición de la OMS 33.16 semiconductores 83.19
por inhalación de compuestos de
definición del IPCS 33.16 Sección Internacional de la AISS 23.66
cadmio 63.11
efectos subcríticos 33.16 seguridad eléctrica
por mercurio 63.29
generalidades 33.16 en la industria manufacturera 83.19
por metalcarbonilos 63.32
sin umbral 33.18 sistemas de unión equipotencial 40.13
por selenio 63.45
Efecto del trabajador sano 28.13 sobrecarga 41.10
Edificaciones
Efecto Doppler sobrevoltajes
en el sector de la construcción
sensores de movimiento basados en inducidos por rayos 41.19
definición 93.19
el 58.26 trabajos con 40.2
procesos 93.19
Véase también Accidentes eléctricos
Edificio enfermo, síndrome del 13.2 Efecto invernadero
Véase también Alcances de rayos
climatización profesional 13.5 gases de 53.27
Véase también Choque eléctrico
contaminantes 13.5f Véase también Cambio climático
Véase también Electrización
enfermedad relacionada con el Efectos adversos de agentes tóxicos Véase también Electrocución
edificio 13.3 definición 27.2, 33.17 Véase también Electrostática
estudios epidemiológicos 13.3 Efectos especiales Véase también Instalaciones eléctricas
estudios de exposición 13.4 en la industria del cine Electricidad estática
estudios de población 13.4 peligro de los 96.35 campo eléctrico 40.9
estudios transversales 13.4 Efedrina 42.52 cargas por inducción 40.8
factores 13.3
Eficacia Code of Practice for Control of Undesirable
contaminantes 13.3, 13.5
y ergonomía 29.5 Static Electricity 40.10
limpieza y el mantenimiento 13.3
A. INDICE TEMATICO
Empleo doméstico Endobronquitis reactores Magnox 76.11
Véase Empleados del hogar por exposición al titanio 63.49 reactores térmicos 76.8
Endocitosis 33.10 avanzados refrigerados con gas 76.10
Empleo estacional 65.17
blindajes 76.9
Empleo precario Endocrino, sistema
de agua en ebullición 76.10
generalidades 24.10 Véase Sistema neuroendocrino
de agua pesada a presión 76.9
y evolución del mundo del trabajo 24.18 Endotoxinas moderador 76.9
y trabajo infantil 24.16 en el proceso de eliminación de principales características 76.9t
Véase también Esclavitud residuos 101.24 reactor de agua a presión 76.9
Véase también Trabajadores a destajo y zoonosis 70.9 refrigerados con agua ligera y moderados
Véase también Trabajadores con contrato liberación por golpe de calor 42.6 con grafito 76.10
atípico Endrín 27.24, 62.10 refrigerados con gas 76.10
Véase también Trabajadores del sector Energía refrigerante 76.9
informal mínima de ignición 40.9 reproductores de neutrones
Véase también Trabajadores migrantes problemas relacionados con la rápidos 76.10
Véase también Trabajo a domicilio según la Comisión de Salud y Medio turbogenerador 76.9
Véase también Trabajo infantil Ambiente de la OMS 53.22 seguridad
Empresarios sistema de energía de referencia características inherentes 76.13
y programas reglados de formación (SER) 53.23 características pasivas 76.14
profesional 94.10 tecnologías de generación de principios de seguridad de diseño 76.14
Empresas clasificación por riesgos 53.23 producción de calor 76.13
empresas públicas 21.7 comparaciones con respecto a los productos de fisión altamente
multinacionales 20.16 riesgos 53.24 radiactivos 76.13
y traslado de riesgos Energía eléctrica radiación ionizante 76.13
industriales 20.16 líneas de alta tensión 76.15 sistemas de seguridad activos 76.14
organizaciones de empresarios 21.6 riesgos de las centrales 76.15 sistema refrigerante 76.8
Véase también Central nuclear enfermedad de New Castle 70.14 hipertensión 3.3
Véase también accidentes nucleares enfermedad de Weil 70.38 y sobrepeso 3.7f
Energía solar enfermedad del descargador de silos 70.12 hipertensión 34.67
unidades manufactureras de 53.31 hepáticas 4.5 incapacidad laboral en Alemania 3.5t
seguridad en el trabajo 53.31 infecciosas 67.19 incidencia 3.3
infecciosas y parasitarias de origen miocardiopatías 3.2
Energías renovables
animal 67.11 dilatada 3.3
construcción de las instalaciones 53.23
no malignas hipertrófica 3.3
Enfermedad
en la industria del papel 72.15 restrictiva 3.3
abono del salario en caso de 25.24
por traumas acumulados 67.7 monóxido de carbono y 104.431
definición de la OIT 29.83
profesionales morbilidad 3.4
Enfermedad coronaria 34.11 entre los trabajadores forestales 68.6 mortalidad 3.4
Enfermedad de “Itai-itai” pulmón de granjero 70.12 mortalidad por grupos de edad 3.2, 3.4t
y exposición al cadmio 53.3, 63.11 relacionadas con el trabajo nutrición 3.7
Enfermedad de Chagas 53.29 definición 26.2 prevalencia 3.2
Enfermedad de Hodgkin respiratorias rehabilitación y prevención 3.9 - 3.10
etiología 1.5 de origen agrícola 70.8 riesgo cardiovascular
mononucleosis infecciosa 1.5 transmitidas por los animales 68.28 en fumadores 3.6f
incidencia 1.5 víricas por enfermedades infecciosas 3.20t
sistema de clasificación de Rye 1.5 y destrucción del hábitat 53.34 por sectores industriales 3.16t
Véase también Linfoma no Hodgkin Enfermedades cardiovasculares sobrepeso 3.7
aislamiento social 34.17 tasas de mortalidad 3.4
Enfermedad de Lyme
alteraciones ateroscleróticas 3.3 trastornos circulatorios funcionales de las
asociada a la cacería 69.5
enfermedad cerebrovascular 3.3 extremidades 3.3
riesgo de contagio de la
cardiopatía coronaria 34.67 trastornos del ritmo cardíaco 3.2
en trabajadores de parques y
como enfermedad profesional 3.2 varicosidades venosas de las piernas 3.3
jardines 96.46
consumo de alcohol 3.8 y estrés profesional 34.67
Enfermedad de Onsan y recompensa social 34.68
coronariopatías 3.2
y contaminación industrial 53.10 y tabaquismo 3.6
dinitrobenceno y 104.347
Enfermedad de Parkinson ejercicio físico 3.8 Enfermedades infecciosas
y CYP2D6 33.27 en el lugar de trabajo 3.2 en la industria del reciclado 101.22
Enfermedad de Shaver enfermedad cerebrovascular 34.67 en tripulaciones aéreas 102.18
en los trabajadores del aluminio 63.3 enfermedades inflamatorias 3.2 enfermedad de Lyme 15.70
y bauxita 62.3 estudios sobre 34.17, 34.68 entre los trabajadores sanitarios 97.42
Enfermedad de Wilson 63.15 factores biológicos prevención 97.44
detección de la 63.15 Véase Enfermedades infecciosas tratamientos profilácticos 97.45
Enfermedad del legionario 10.7, 44.4, 99.2 factores de riesgo 3.5 riesgo de contagio de
alcohol 3.8 en conductores de camiones y
Enfermedad del movimiento en el espacio
consumo de cigarrillos 3.6 autobuses 102.25
(EME) 102.21
consumo de sal 3.7 en marineros 102.50
Enfermedad del pie negro
estrés profesional 3.8 riesgos de transmisión de
Véase Gangrena periférica
factores socioeconómicos 3.8 en peluqueros y cosmetólogos 100.9
Enfermedad falciforme 37.10 falta de ejercicio 3.7 vacunación preventiva en Alemania 32.27
Enfermedad ulcerosa péptica sobrepeso 3.7 VIH/SIDA 15.70
y estrés 34.68 trabajo por turnos 3.9 Enfermedades profesionales
Enfermedades factores de riesgo 34.15 admisibilidad de los casos 26.8
asociadas con la caza 69.4 - 69.6 factores físicos 3.11 - 3.15 “barreras artificiales” al pago de la
autoinmunitarias 33.39 actividad física 3.12 indemnización 26.9
bucodentales 4.5 exposición al calor o al frío 3.13 caso índice 32.2
medidas preventivas 4.5 radiación ionizante 3.15 catálogos de 25.8
cutáneas ruido 3.11 cobertura del régimen de prestaciones 25.7
entre agricultores 70.9 vibraciones 3.14 criterios de identificación 26.2, 28.31
de la piel 66.17 factores psicosociales 34.17 definición 26.2
de transmisión sexual (ETS) factores químicos 3.16 definición en el sistema israelí 26.23, 26.25
en la industria del sexo 96.55 mecanismos patogénicos 3.16 definición en el sistema japonés 26.28
riesgo de contagio en conductores de monóxido de carbono 3.17 definición en el sistema sueco 26.30
camión 102.25 nitratos orgánicos 3.17 distinción entre lesión y enfermedad 25.8
riesgo de contagio en relación con el plomo 3.17 encuestas oficiales 32.3
marineros 102.50 fluoroacetatos y 104.14 enfoque multifactorial 26.14
A. INDICE TEMATICO
trabajo por turnos y formación profesional 94.10
Véase también Epidemiología del trabajo y alteraciones del sueño 97.26 reglada 94.2
Véase también Indemnizaciones y aumento de la fatiga 97.26 secundaria 94.3, 94.10
Véase también Lesiones profesionales trastornos lumbares en 97.17, 97.38 riesgos del profesorado 94.4
Véase también Mortalidad de origen causas 97.39 Enterramiento
profesional métodos ergonómicos de de residuos radiactivos 48.33
Véase también Organizaciones voluntarias prevención 97.40
Véase también Riesgos profesionales Entorno de trabajo
sistemas de tratamiento 97.40
Véase también Salud y seguridad en el trabajo control ambiental 42.14
y estrés psicosocial 97.40
Véase también Vigilancia y notificación de parámetros básicos 42.16
Véase también Trabajadores sanitarios
enfermedades profesionales presión parcial del vapor de agua 42.16
Enfermería, personal de temperatura del aire 42.16
Enfermedades pulmonares riesgos potenciales 94.3 temperatura radiante media 42.17
asociadas a la extinción de Véase también Trabajadores sanitarios velocidad del aire 42.17
incendios 95.8 Enfisema percepciones comunes del
enfermedad pulmonar obstructiva crónico Véase Clima de seguridad
crónica 95.8 y extracción de pizarra 62.6 refrigeración local 42.14
inhalación de humos 95.8 pulmonar trabajo en ambientes fríos 42.33
asociadas a los servicios de policía 95.12 por exposición al cadmio 63.11 y cultura organizativa 34.42
cáncer del aparato respiratorio 95.12 riesgo en el sector de la construcción y prevención del estrés 34.76
crónicas 10.37 en la fabricación de cemento 93.52 Véase también Análisis del trabajo
de los mineros del carbón 10.52
Enflurano 97.60 Véase también Trabajo en ambientes calurosos
bronquitis crónica 10.56
cáncer de pulmón 10.57 Enfriamiento Entropía
enfermedad pulmonar obstructiva 10.55 Véase Estrés por frío de los sistemas de control 58.46
enfisema 10.56 Enlatado 67.4 Envasado de alimentos 67.4
fibrosis masiva progresiva 10.53 Enhydrina schitosa 38.6 métodos 67.4
A. INDICE TEMATICO
epitaxia en fase líquida 83.25 y prácticas de submarinismo 63.3
ergonómica 29.15
limpieza del reactor 83.26 Equipos de protección personal (EPP)
comités de normalización 29.13
Epoxídicos, compuestos 104.152 Véase Equipos de protección individual (EPI)
cooperación ISO CEN 29.14
medidas de seguridad 104.154 Equipos industriales elaboración de normas
Epstein-Barr, virus de 1.5 riesgos asociados a los ergonómicas 29.14
Equidos 70.30 Véase también Riesgos de los equipos orígenes 29.12
Equilibrio Equipos informáticos perspectivas 29.12
aferencias 11.9 sobrevoltajes inducidos por rayos 41.19 tipos de normas ergonómicas 29.13
disfunción 11.10 Ergociclómetro 29.36 y organización 35.7
cinetosis 11.10 Ergofisiólogo Véase también Análisis del trabajo
vestibular 11.10 en el lugar de trabajo 15.33 Véase también Antropometría
eferencias 11.10 Véase también Biomecánica
Ergonomía
principales elementos 11.9f Véase también Diseño
activa 29.13
vértigo 11.10 Véase también Fatiga
aplicada a la investigación de
causas centrales 11.10 Véase también Herramientas
accidentes 60.2
en el lugar del trabajo 11.11 Véase también Listas de comprobación
aspectos tecnológicos 34.26
Véase también Postura de trabajo
Equilibrio hídrico y electrolítico 42.7 capacidad de adaptación 29.34
Véase también Trabajo muscular
Equilibrio redox 33.19 correctiva 29.2
Véase también Tratamiento de la información
Equilibrio térmico del ser humano definición 29.2
del trabajo hospitalario 97.15 Ergonómicos, factores
centros supra y preópticos del hipotálamo
disciplinas afines 29.4 en la confección 87.2 - 87.4, 87.6
anterior 42.2
diseño del puesto de trabajo 29.66 en la industria aeroespacial 90.5
ecuación del 42.22
diseño para grupos específicos 29.88 ergonomía participativa 90.5
sudoración necesaria 42.19
diseños para la mayoría de las líneas alares 90.6
Equimosis 42.10 materiales compuestos 90.6
personas 29.99
A. INDICE TEMATICO
peligrosas (HSEES) 95.23
escalas de medición 28.27 Mine Safety and Health
American College of Occupational and
estimadores 28.27 Administration 16.36
Environmental Medicine 16.40
hipótesis alternativas direccionales cumplimiento de las disposiciones de la
American Federation of Labour and
(asimétricas) 28.29 Ley de minas 16.37
Congress of Industrial
hipótesis alternativas no direccionales muerte por lesiones profesionales en 56.28,
Organizations 16.43
(simétricas) 28.29 56.30f
American Public Health
hipótesis nula 28.29 National Advisory Committee on
Association 16.47
métodos avanzados 28.30 Occupational Safety and Health 21.20
American Society of Addiction
métodos bayesianos 28.31 National Center for
Medicine 15.83
modelos aditivos generalizados 28.30 Environmental Health Strategies 23.36
y alcoholismo 15.83
modelos de regresión 28.30 National Council on Alcoholism
Asbestos Victims of America 23.36
modelos lineales generalizados 28.30 and Drug Dependence 15.83
Association of Occupational and
modelos para medidas categóricas National Institute for Environmental
Environmental Clinics 16.47
repetidas 28.30 Health Sciences 16.46
Center for Art Hazards de Nueva
sistemas de muestreo de Gibbs 28.31 National Institute for Occupational Safety
York 23.33
muestra 28.27 and Health 16.35, 16.37, 93.37
Comités de Salud y Seguridad en el
muestreo aleatorio 28.27 investigaciones de campo 16.37
Trabajo 23.35
parámetros 28.27 - 28.28 investigaciones de laboratorio 16.37
Consejo Nacional de Relaciones
potencia del estudio 28.30 investigaciones sobre lesiones y
Laborales 21.18
ruido 28.28 enfermedades 16.37
Convenios colectivos 21.18
señal 28.28 programas de formación 16.37
Environmental Protection Agency
unidad estadística 28.26 Registry of Toxic Effects of Chemical
(EPA) 54.34
valor medio esperado 28.28 Substances 16.37
y prevención de la contaminación 54.34
valor p 28.30 y límites de exposición a sustancias
grupos de alto riesgo por lesiones
variable 28.27 tóxicas en zanjas 93.37
según la NIOSH 56.30
variable aleatoria 28.28
norma sobre comunicación de riesgos de la y encefalopatía 63.19 debido al calor en las operaciones de
Administración de Salud y Seguridad en y estannosis 63.19 hilatura 89.12
el Trabajo 23.34 y medidas preventivas 63.19 en conductores de ambulancia 103.5
normativas de información sobre y medidas sanitarias 63.19 en conductores de camiones 103.8
seguridad 56.38 minería del 63.18 en cristaleros 103.10
Occupational Safety and Health y exposición al radón 63.18 en chóferes 103.14
Administration 16.35 operaciones de recuperación en exterminadores de plagas 103.19
inspección 16.36 controles técnicos 82.61t en fontaneros 103.22
programa de aplicación 16.35 toxicidad por ingestión 63.19 en higienistas 103.24
programa voluntario de Esteres 104.162, 104.172, 104.177 en mecánicos de automóviles 103.34
protección 16.36 Esterilidad en modelistas 103.38
programas gestionados por los por radiación 48.8 en operadores de calderas 103.40
estados 16.36 en personal del servicio de comidas 98.4
Esterilización
Programa Nacional de Toxicología factores estresantes 98.4
por microondas 67.4
(NTP) 33.64 en reparadores de aparatos
por radiación ionizante 67.4
programas de detección de drogas 15.84 eléctricos 103.49
programas de medicina del trabajo 16.38 Estibadores en soldadores 103.53
programas de prevención de la límites de peso 29.44 del profesorado 94.4
contaminación 54.35 Estibina diseño de un programa de gestión del
programas de reducción del uso de y anemia hemolítica aguda 63.8 estrés 15.80
sustancias tóxicas (TUR) 55.53 intoxicación por 63.4 causas y programas de ayuda 15.81f
programas de salud en el trabajo 16.38 síntomas 63.4 factores laborales 15.80
detección de abuso de sustancias 16.40 Estiércol problemas interpersonales 15.80
registros médicos 16.40 almacenamiento 70.19 problemas somáticos 15.80
seguro de indemnización a los gases 70.20 e indemnización 25.8
trabajadores 16.41 gestión del 70.18 e índice de siniestralidad 26.11
servicios de salud en el trabajo 16.34 líquido 70.19 efectos sobre el comportamiento 34.62
centros de asistencia inmediata 16.42 peligros de la aplicación 70.20 absentismo 34.64
en la época moderna 16.35 producción de 70.18 alcoholismo 34.63
exploraciones médicas de Estigmas consumo de cafeína 34.63
vigilancia 16.39 Véase Piel, enfermedades de la drogadicción 34.63
gestión de casos 16.42 tabaquismo 34.62
Estigmas profesionales
historia de los 16.34 trastornos del sueño 34.63
callosidades 12.19
instalaciones de los 16.38 en actores 96.30
manchas de pigmentos 12.20
modelo de pago por servicio 16.41 en catástrofes 39.20
Estireno 30.23, 30.29, 72.16
programas hospitalarios 16.42 en controladores de vuelo 102.10
como carcinógeno del grupo 2A por la
servicios académicos 16.45 - 16.47 en el sector de la construcción 93.3
IARC 104.285
sindicatos y trabajadores en el trabajo 3.8
discapacitados 17.42 Estomatitis 4.4 incidencia de enfermedad
Véase también Instituto Nacional para la por mercurio 4.5 cardiovascular 3.9
Salud y la Seguridad en el Trabajo Estrategias de prevención de Haddon 56.33t en el sector del transporte y el
Estafilococosis 70.29 Estreptomicina 67.32 almacenamiento 102.4
en el trabajo 34.2 - 34.4, 34.25
Estampado Estrés
en enfermeras
Véase Tinción, riesgos asociados acceso limitado a unos servicios sanitarios
y carga de trabajo 97.23
riesgos asociados al uso de adecuados 66.15
en inspectores 101.4
formaldehído 89.20 ajustes fisiológicos 34.60
en inundaciones 39.24
riesgos por el uso de disolventes 89.20 métodos de medición 34.61
en la confección 87.3
Estannosis análisis ergonómico del 29.47
en la confección de alfombras 89.29
por óxido de estaño 63.19 asesoramiento del 34.77
en la fabricación de
auditoría del 34.75
Estanques de estabilización semiconductores 83.18, 83.34
cambios del ritmo biológico 34.6
de aguas residuales industriales 55.34 en la industria de la lana
catecolaminas y 5.18
en tratamiento de aguas residuales 101.19 y trabajo por turnos 89.14
para el ganado 70.20 clase social y 34.14
en la industria del automóvil 91.7
combinación de dos factores de 29.48
Estaño trabajo por turnos 91.8
como enfermedad profesional 26.5
exposición profesional al en la industria forestal 68.25
control del 34.27
riesgos 63.18 en la producción de hierro y acero 73.15
control personal 34.20
y dermatitis eritematoide 63.19 en los servicios de seguridad y de
controladores del tráfico aéreo 26.11
y edema cerebral 63.19 emergencia 95.2
de Selye 34.11, 34.16
y edema pulmonar 63.19
A. INDICE TEMATICO
en la extinción de incendios 95.10 vital 34.66 postraumático
función digestiva y 4.3 y acoso sexual 34.32 Estrés por calor
generalidades 29.46 y afrontamiento 34.54 Véase Indices de estrés por calor
gestión del 34.76 y apoyo social 34.16, 34.55 aclimatación artificial de los
hiperactivación inducida por el estrés 5.7 y autoestima 34.52 trabajadores 42.8
hormonas del 34.20 y cáncer 34.70 aumento de la frecuencia cardíaca 42.8
incertidumbre laboral y desempleo 66.15 y clima organizativo 34.42 definición 42.18
indicador de estrés ocupacional 34.76 y contaminación del aire interior 44.2 en hospitales 97.35
inseguridad laboral 5.12 y cuidado de personas de edad en lavanderías y tintorerías 100.13
instrumentos de evaluación avanzada 34.46 en personal de cocina 98.3
psicológica 5.18 y cultura organizativa 34.42 límite fisiológico de exposición al
mental progresivo 34.2 y desempleo 24.13 calor 42.25
modelo cognitivo 34.13 y enfermedades cardiovasculares 3.8 prevención del 42.11
modelo de ajuste persona-entorno 34.3, y enfermedades cardiovasculares 34.67 aumento de la tolerancia al calor 42.11
34.18 y estilo de dirección 34.39 control climático 42.14
modelo de control de exigencias de y exposición al ruido modificación de las prácticas de
Karasek 99.2 estudios experimentales 3.11 trabajo 42.14
modelo de demandas-control 34.3, 34.6, y formalización 34.41 prendas protectoras 42.14, 42.16
34.9, 34.11, 34.67 y género 34.57 reposición oral de agua y
modelo de Kagan y Levi 34.16 y grandes organizaciones 34.40 electrolitos 42.13
modelo del NIOSH 34.3 y jornadas prolongadas 43.7 ritmo de trabajo 42.14
modelo psicológico cognitivo 34.10 y locus de control 34.53 simulaciones dinámicas de la transferencia
moderadores del estrés 34.2 y medición del rendimiento 34.43 de calor a través de la ropa y el estrés
musculosquelético y minorías étnicas 34.59 térmico del portador 42.32
en comercio minorista 99.2 y organización del trabajo 24.19 temperatura interna 42.8
trabajadores expuestos 42.6 trabajo por turnos 34.6 sistemas de leyes y contratos 19.12
y ropa de protección 31.21 influencia del género 34.57 ciencia y ética 19.7
Véase también Aislamiento térmico de la ropa inseguridad en el empleo 34.34 conductas poco éticas 19.3
Véase también Calor psicosociales 34.5 confidencialidad de la información 19.5
Véase también Regulación térmica reacción en función del género 34.58 conflicto de intereses 19.7
Véase también Temperatura corporal supervisión electrónica 34.30 dilemas éticos relacionados con drogas y
Véase también Trastornos producidos por el Estroncio 90 39.32, 39.43 alcohol 19.25
calor derecho a la intimidad 19.25
Estructura burocrática 34.40
Estrés por frío disciplina y tratamiento 19.27
Estructura matricial 34.41
asimetrías térmicas 42.35 drogas ilegales 19.28
Estructuras de protección contra vuelcos (EPV) en el lugar de trabajo 19.25
consumo de alcohol 42.51
en maquinaría móvil servicios de asesoramiento 19.27
coste de la protección 42.33
directivas de la CEE relativas a 58.73 en el lugar de trabajo 19.10, 19.20
definición 42.54
en operaciones de transporte 64.36 asunción del riesgo 19.11
efectos agudos del enfriamiento 42.34
en tractores 58.72 confidencialidad de la
efectos sobre el rendimiento 42.35
normas de la OCDE sobre 58.73 información 19.23
en la industria láctea 67.27
normas de la OIT 58.73 conflicto de intereses 19.24
evaluación del 42.55
y disminución de accidentes 58.72 consumo de drogas 19.24
indice de enfriamiento por el
viento 42.59 Estudiantes 94.2 derechos individuales y colectivos 19.20
índice IREQ 42.35, 42.55 Estudios de arte determinación de prestaciones 19.25
exposición intermitente al frío 42.58 y control de la ventilación general 94.12 profesionales de la salud pública 19.20
fenómeno de pendulación 42.37 Estudios de casos y controles promoción de la salud y
mecanismos naturales de respuesta 42.33 anidados en una cohorte 28.21 motivaciones 19.21
niveles de tasa metabólica 42.55t grupos emparejados 28.20 reducción de gastos 19.21
prendas de abrigo 42.33 series independientes 28.20 voluntariedad o coacción 19.22
prevención del 42.43, 42.50 - 42.53 escala de justicia social 19.10
Estudios de cohortes 28.17
aclimatación 42.43, 42.51 ética y moral 19.6
Estudios epidemiológicos integridad científica 19.5
acondicionamiento de los
estudio de población en EEUU 2.2 paradigmas éticos 19.16
trabajadores 42.44
sobre trabajadores de relación entre médico y paciente 19.5
adaptación al frío 42.51
semiconductores 83.36 Véase también Código deontológico
administración de fármacos 42.52
y control biológico 27.6 Véase también Confidencialidad
conducta 42.43, 42.52
Estudios transversales 28.21 Etil alcohol 70.40
dieta y equilibrio hídrico 42.43, 42.51
diseño del lugar de trabajo 42.45 Etanol Etilbenceno 30.23
habituación 42.51 asociado al retraso de crecimiento
Etilen tiourea 27.23
medios técnicos 42.44, 42.52 fetal 9.15
como disolvente orgánico 27.15 Etilén-diamino tetracético
prácticas de trabajo 42.45, 42.52
riesgos 104.33 ácido 72.9
protección de las manos 42.44
protección de los trabajadores 42.46t y susceptibilidad a los tóxicos 33.20 Etilenclorhidrina, formación de
reacciones en función de la Eter bis-(clorometílico) y óxido de etileno 104.154
duración 42.33t como carcinógeno del grupo 1 por la Etilenglicol
tipos de 42.54 IARC 104.184 dinitrato
enfriamiento convectivo de la piel 42.59 Eteres 104.184 dinamita y 104.339
enfriamiento de las extremidades 42.58 efecto narcótico 104.184 medidas de seguridad 104.340
enfriamiento de los ojos 42.62 punto de ignición 104.184 y muerte 104.339
enfriamiento de todo el cuerpo 42.55 intoxicación metabólica 33.33
Eteres de etilenglicol
enfriamiento del tracto exposición a Etileno 41.2
respiratorio 42.62 pintores y 103.47 incendio y explosión 104.275
frío por contacto 42.59 óxido de
Eteres de glicol 30.27
trabajo en ambientes fríos 42.45t cataratas y 104.154
como disolventes 104.201
tratamiento 42.39 como carcinógeno del grupo 1 por la
Véase también Frío Etica IARC 104.153
Véase también Hipotermia aspectos éticos de la investigación 19.8 efectos neurológicos y
Véase también Trabajo en ambientes fríos caso de estudio 19.8 neuropsiquiátricos 104.154
complejidad de los 19.9 sistema reproductor y 104.154
Estresores
obligación moral de participación 19.9
análisis ergonómico del trabajo 29.16 Etino 41.2
prima por riesgo 19.9
específicos de la industria 34.6 Etiquetado
protocolos formales de
trabajo automatizado 34.6 de advertencia 56.39
investigación 19.8
trabajo en serie 34.6 de sustancias químicas 56.39
axiomas morales 19.11
normas de diseño 56.39 terminología de la Academia Nacional de sobre sensibilización cutánea 33.39
de contenedores de material Ciencias de EE.UU. 33.63 sobre toxicidad 33.31
radiactivo 48.31 Véase también Análisis de riesgos Exploraciones médicas
de embalajes con material Véase también Comunicación de riesgos obligatoriedad de las 23.57
radiactivo 48.32 Evaluación de riesgos para la salud Explosión
disposiciones del OIEA 48.32 cálculo cuantitativo del riesgo 15.28 alta explosión 41.6
de productos químicos 61.10, 61.15 cuestionario 15.28 control de la situación 41.27
Directiva (CE) del Consejo gestión del programa 15.29 de polvo
67/548 61.11 información 15.28 probabilidad de 40.9
directrices ISO/CEI 61.10 a las empresas 15.30 del polvo de cereales 65.11
Recomendación de la CIT 61.11 a los participantes 15.30 equivalente TNT 41.7
en prevención de riesgos 59.31 lista de control 15.31f explosión por presión 41.6
normativa sobre 56.38 seguimiento y evaluación 15.30 BLEVE (Boiling Liquid Expanding
Eufrates 70.5 validez y utilidad 15.30 Vapour Explosion) 41.7
Euler, modelo de dispersión de 55.9 Evaluación del ciclo vital ignición de suspensiones de polvo 41.7,
Europa del Este análisis de inventario 54.21 41.15
empleo de las mujeres 24.6 definición de 54.20 límites de explosividad 41.7
definición y alcance de los objetivos 54.20 onda de detonación 41.7
European Space Agency
evaluación de los impactos 54.21 pulverización de agua a alta presión 41.7
Sistema de Recuperación de
interpretación de los resultados 54.23 riesgo en la fabricación de fibras
Información 22.11
objetivos de la 54.20f sintéticas 89.17
Eurotium 44.23
y desarrollo de productos ambientalmente riesgo en la fabricación de semiconductores
Eutrofización inocuos 54.20, 54.23, 54.36 III-V 83.23
en lagos y pantanos 55.31 venteos o alivios de explosión 41.7
Evaporación
y contaminación del agua 53.20 y evacuación de éter explosivo y ácido
definición 42.16
Evaluación ambiental ecuación 42.16 pícrico acumulado en los laboratorios
Véase Evaluación de impacto ambiental escolares 94.16
Evolución de la industria 65.2
Evaluación de impacto ambiental (EIA) Explosivos
Ewing, sarcoma de 6.35
aspectos económicos de la 54.17 fabricación de
Excavación
y beneficios 54.17 nitrocompuestos alifáticos en 104.338
riesgos asociados 93.35
definición 54.16 nitrocompuestos aromáticos en
Véase Zanjas
del medio ambiente interior 54.17 la 104.346
y mejora del trabajo 54.18 Excavadoras industria de
A. INDICE TEMATICO
elementos considerados en la 54.16 riesgo de vuelco en 58.71 ácido perclórico en 104.5
y uso de EPV 58.74 ácido sulfúrico en 104.5
Evaluación de peligros
Véase Evaluación de riesgos Exclusión social fenoles en 104.368
en la prevención de la y discapacidad 17.13 utilización en el sector de la construcción
contaminación 55.57 Excrementos del ganado en tareas de demolición 93.32
y plan de calidad atmosférica 55.8 contribución al calentamiento global 70.5 y peligro de incendio 41.14
Evaluación de riesgos Exigencias del puesto de trabajo Explotaciones agrícolas
basada en juicios subjetivos 59.30 exigencias de tiempo 29.67 y radiactividad 39.43
automatismos 59.30 Véase también Trabajo, demandas Exposición a agentes químicos y
contextos emocionales en 59.36 Exophiala jeanselmei 44.24 biológicos 31.27
criterios de riesgo 54.25 Experimentos con animales aguda 33.5
cuantificación del riesgo 54.24 diferencias de susceptibilidad 33.18 control de la exposición y predicción de la
de máquinas herramienta CNC 58.52 Directiva 76/768/CEE 33.51 dosis 30.28
de robots industriales 58.60 efectos neurotóxicos 33.62 crónica 33.5
definiciones del riesgo 59.28 ensayo de Draize sobre irritación definición 33.2
el temor como factor en 59.30 ocular 33.54 determinación con biomarcadores 33.47
en los puestos de trabajo con ensayos de toxicidad genética 33.49 encuesta nacional de exposiciones
ordenadores 59.28 métodos alternativos 33.51 profesionales 32.10
identificación de los peligros 54.24 oposición 33.51 escalas de exposición 32.32
objetivos de la 54.24 ratones transgénicos 33.50 exposición dérmica 30.29
parámetros para la 54.24 regla de la triple R 33.51 exposición pico 30.29
técnicas de 54.25 sobre enfermedades factores que influyen en la 30.20
métodos 33.63 autoinmunitarias 33.39 frecuencia de la exposición 30.26
métodos formales de análisis 59.29 sobre identificación de índices de exposición biológica 30.18,
sesgos individuales en la 59.34 inmunotóxicos 33.43 33.48
tecnológicos 59.29 mediciones 32.31
A. INDICE TEMATICO
definición 29.55 Véase Raynaud, fenómeno de textiles
grados de 29.56 Fermentación 67.3 en la industria aeroespacial 90.13
prevención 29.56 Fermi Fibromialgia 6.4, 6.32, 13.2
cambios en la estructura de las potencial de 40.6 Véase Trastornos musculares
tareas 29.56 Fibrosis
Ferroaleaciones
descanso y sueño 29.56 hepática no cirrótica 4.7
precauciones con las 63.23
pausas breves en el trabajo 29.56 intersticial progresiva, no nodular 63.3
situaciones de exposición peligrosa a 63.22
recuperación 29.55 en la industria de abrasivos de
Véase también Carga mental de trabajo Ferroboro 63.22
aluminio 63.3
Federación Internacional de las Ferrocarriles
perisinusoidal no cirrótica 4.8
Sociedades de la Cruz Roja y la en el sector de la construcción 93.24
por vibraciones mano-brazo 50.10
Medialuna Roja 39.2 Ferrocromo 63.22 pulmonar focal 63.4
y catástrofes 39.2 Ferromanganeso 63.23 por exposición al antimonio 63.4
Federación Rusa Ferropenia 1.6 pulmonar idiopática 10.33
Inspección Federal de Trabajo 16.51 Ferrovanadio 63.23 pulmonar intersticial 10.43
legislación de trabajo 16.50 y polvo de titanio 63.49
Fertilizantes
normas estatales 16.50 Fibrosis pulmonar
principales fertilizantes 62.8
oficina de salud y seguridad 16.50 en trabajadores del grafito 62.4
Reglamentaciones Fiabilidad
por radiación 48.8
intersectoriales 16.50 y ergonomía 29.5
Fichas técnicas de seguridad
reglamentaciones sectoriales 16.50 Fibra para la fabricación de pasta y de
de los materiales (FTSM) 65.12
legislación sanitaria 16.51 papel 72.5
utilización en la industria
supervisión higiénica del Estado 16.51 Fibras artificiales aeroespacial 90.11
Ley Básica de Protección de la Salud 16.52 efectos sobre la salud 10.84
Fichas toxicológicas 30.14
Ley Básica de Protección de los factores de toxicidad 10.84
Trabajadores 16.50 fibras sintéticas 10.84t Fick, ley de 33.9
A. INDICE TEMATICO
programas 94.10 Fotosensibilización cutánea
y riesgos 94.10 Fosfatos 104.382 por radiación ultravioleta 49.8
derivados de contacto con agentes fertilizantes y pesticidas 104.385
Fractura de Maisonneuve 96.53
físicos 94.10 proliferación de algas y 104.385
Fracturas
derivados de contacto con sustancias Fosfina 83.26
Véase Traumatismos craneales
químicas 94.10 intoxicación 104.383
Framingham
derivados de la falta de equipos de Fosforescencia 46.2
estudio de ictus y coronariopatías 3.5
prevención 94.10 Fosfórico
derivados de la falta de formación 94.10 Framingham Type A Scale
ácido 70.21
derivados de la falta de Véase Escala del Tipo A de Framingham
Fósforo 104.382
información 94.10 Francia
“fosfonecrosis” de mandíbula 104.383
derivados de la utilización de Código de Trabajo 23.17, 23.24
Fosfuro de hidrógeno Departamento de Inspección Médica del
maquinaria 94.10
e ignición espontánea 41.9 Trabajo 16.26
Formaldehído
Fosgeno 41.15 organización general 16.26
como cancerígeno del grupo 1B por la
intoxicación por Institut National de Recherche et de
IARC 104.47
en encoladores 103.15 Sècurité pour la Prevention des Accidents
contaminante del aire interior 44.5, 44.22
en fontaneros 103.21 du Travail et des Maladies
métodos de detección 44.22
en pintores 103.45 Professionnels 22.7, 26.7
en la industria textil 89.3
en soldadores 103.50, 103.52 legislación sobre discapacidad 17.9
en maderas
en materiales de construcción 44.3, 44.28 Fotoconjuntivitis clasificación de las discapacidades 17.9
en tableros de aglomerado 96.20 por radiación ultravioleta 49.8 criterios para la declaración de la
como contaminante del aire Fotografía discapacidad 17.11
interior 44.8 aspectos ergonómicos 85.12 escala de defectos y
exposición a dermatitis 85.12 discapacidades 17.12
en la industria maderera 71.11 e higiene personal 85.17 inválidos de guerra 17.10
medidas políticas discriminatorias 17.9 métodos farmacológicos para prevenir las Función pulmonar
Office des anciens combattants 17.10 lesiones por frío 42.52 estudios sobre los efectos en la función
pensiones por invalidez de guerra 17.11 percepción del frío 42.34 pulmonar 10.13
régimen de derecho común 17.11 pérdida de calor en agua fría 42.48 Fundación Europea para la Gestión de la
sistemas de apoyo a los tiempos de supervivencia 42.49 Calidad (EFQM)
discapacitados 17.10 repercusiones sobre la salud liderazgo de la calidad total (LCT) 57.3
sistemas de clasificación 17.11 acrocianosis 42.42 Fundación Europea para la Mejora de las
subsidios por discapacidad 17.10 criopatías 42.42 Condiciones de Vida y de Trabajo
legislación sobre discapacidad enfermedades infecciosas 42.41 estudio sobre las condiciones de trabajo
desarrollo histórico 17.9 estrés psicológico 42.42 (1991/92) 34.5
Ley sobre medicina del trabajo 16.25 influencia del tabaco y el alcohol 42.42
Fundación Internacional para la Investigación
Frankenhaeuser problemas musculosqueléticos 42.42
sobre la Ergonomía Industrial y la Seguridad
respuesta fisiológica al estrés (1986) 34.11 trastornos cardiovasculares 42.41
(IFIESR)
trastornos metabólicos 42.41
Frecuencia cardíaca y diseño de información sobre
urticaria por frío 42.42
como índice de estrés por calor 42.21 seguridad 56.39
respuesta fisiológica a la inmersión en agua
durante el trabajo 34.61 Fundentes basados en colofonia
fría 42.48
y manipulación manual de riesgos para la seguridad 83.30
respuestas del ser humano al
materiales 29.37
enfriamiento 42.38 Fundición
y trabajo muscular dinámico 29.35
y farmacología 42.42 de acero 82.19
French y Bell de hierro 82.14
Véase también Estrés por frío
Organization Development (1990) 34.31 metales de fundición 82.13
Véase también Hipotermia
Fresadoras Véase también Trabajo en ambientes fríos moldeo permanente 82.19
directrices de seguridad procesos 82.13
Ftalatos
de la Directiva sobre máquinas riesgos
riesgos 104.394
(89/392/EEC) 58.55 de la exposición al polvo 82.20
Fuego
Fricción de la exposición ocular 82.22
química y física del 41.2
chispas 41.11 de la rotura de muelas 82.20
Fuentes selladas de la soldadura 82.21
Frío
de material radiactivo de sustancias cancerígenas 82.21
adaptación general al frío 42.51
ensayo de fugas de 48.29 ruido y vibración 82.21
adaptación local de las extremidades 42.52
inventario físico de 48.30 vibración de la mano y el
efectos de la exposición al
Fuerzas armadas brazo 82.22
distracción 42.35
asistencia sanitaria 95.19 riesgos para la salud 82.20
diuresis por frío 42.44
formación 95.19 tipos 82.19
enfriamiento 42.34
exposición a radiaciones 95.16 fundición de precisión 82.20
hipotermia 42.37, 42.40
exposición a sustancias tóxicas 95.16, fundición inyectada 82.19
sobre el corazón y la circulación 42.37
95.19 tipos de hornos 82.13t
sobre el rendimiento
exposición de trabajadores civiles 95.16
neuromuscular 42.36 Fundición artística
fuerzas de tierra 95.18
sobre la capacidad física para el vaciado a la cera perdida
riesgos comunes 95.18
trabajo 42.36 etapas 96.12
minas, riesgo asociado a su
sobre la destreza manual 42.35 riesgos y precauciones 96.12
utilización 95.19
sobre la temperatura cutánea 42.36 Fundición de cobre/bronce 32.9
riesgo de contraer enfermedades
sobre los pulmones y las vías Fundición primaria y secundaria 32.9
infecciosas 95.16
aéreas 42.37
riesgo de estrés 95.16 Fundidores 28.3
exposición al 67.8
riesgos asociados a las aeronaves Funerarias
exposición intermitente al 42.58
militares 95.17 Véase Servicios funerarios
grupos más expuestos 42.43
fuerzas de aceleración excesivas 95.17 Fungicidas
lesiones por frío con congelación 42.38
helicópteros 95.17 para la conservación de la madera 71.12
cuadro clínico 42.39
intoxicación 95.17 toxicidad de los 62.15
factores que predisponen 42.39
utilización de armas de fuego 95.18
fisiopatología 42.38 Fusarium 62.15
visión general 95.16
influencia del viento 42.38
tratamiento 42.39 Fuller y Brouha
lesiones por frío sin congelación 42.39 predicción de la frecuencia G
cuadro clínico 42.39 cardíaca 42.21
Gafas
fisiopatología 42.39 Fumigadores 64.41
Véase también Protectores de
prevención de las 42.40 Función ovárica ojos y cara
tratamiento 42.40 Véase Sistema reproductor femenino
Galding 70.29
A. INDICE TEMATICO
efectos neurotóxicos 7.11 Véase Trastornos gastrointestinales
Ganado
efluentes 83.26 Gatos
en confinamiento 70.12
exposición en la fabricación de condiciones de seguridad en el uso de 58.8
Gangrena periférica 63.6 semiconductores III-V 83.26
Gel de sílice
Garrapata exposición en la industria naval 92.13
uso para muestreo ambiental 30.21
y enfermedad de Lyme 15.70 inertes 41.13
Género
Gas y peligro de asfixia 61.17
efectos principales 34.58
de hidrocarburos 75.6 medios de muestreo 30.21
relación con otras variables 34.58
punto de inflamabilidad 75.6 no combustibles 41.13
y estrés 34.57
de petróleo licuado 75.4 refrigerantes 65.13, 65.15
y minorías profesionales 34.58
de pirólisis 75.6 riesgos de exposición 30.14
de procesado de petróleo sulfurosos 72.19 Géneros textiles no tejidos
composición 75.6t tóxicos 66.17 acabado 89.23
de procesado del petróleo 75.6 tóxicos y asfixiantes 70.13 colchado al aire 89.23
de síntesis 75.6 confinamiento del ganado 70.13 exposición a fibras en suspensión 89.23
detección de gases colchado en mojado 89.23
Gases anestésicos
Véase Minería colchado en seco 89.22
concentración en
intoxicación por 65.15 emanaciones tóxicas 89.23
quirófanos de 97.61
natural comprimido 75.6 emisiones de formaldehído 89.23
exposición profesional a 97.62
natural licuado 75.6 inhalación de fibras en suspensión 89.22
medidas preventivas básicas 97.62
riesgos mecánicos 89.22
Gas arsina toxicidad de los 97.61
utilización de equipos de protección
dosis letal 63.7 límites de exposición 97.61
ocular 89.23
intoxicación por 63.7 y malformaciones congénitas 97.61
cosido-tricotado 89.23
Gas cianhídrico Gases combustibles
ligamento hilado y fusión-soplado 89.22
en galvanoplastia y electroplastia 96.13 precauciones con los 61.17
medidas de protección 89.22
A. INDICE TEMATICO
Véase Hipotálamo, sistema reproductor modelo de descompresión (1908) 36.4
caída de materiales 93.44
femenino Hale y Glendon
eléctricos 93.44
Gonorrea 96.55 fallos de la estructura y modelo para investigación de
en marineros 102.50 sobrecargas 93.44 accidentes 56.16
Goodpasture, enfermedad de falta de estabilidad 93.44 Hall-Heroult
Véase Glomerulonefritis fatiga 93.45 células electrolíticas 82.9
tolueno y 104.284 físicos 93.45 Véase Alumino, fundición y afino
Gorgojo del cereal 65.14 mantenimiento y procedimientos de Hallux valgus
Gorgojos 70.23 montaje y desmontaje en bailarines 96.26
inadecuados 93.44
Gota 6.34 Halógenos
químicos 93.45
por hiperuricemia inducida por el daño ambiental 104.217
ruido 93.45
plomo 63.41 Halones 41.25
tipos 93.44
Véase también Sistema musculosquelético, Halotano
visión general 93.44
enfermedades en anestesia 97.60
Grupo de Expertos Nórdicos
Gouy toxicidad del 97.61
efecto crítico 30.36
capa de 40.6 Hantavirus
Grupo de Trabajo sobre Toxicidad de los
Gowler y Legge asociado a la caza 69.5
Metales
estilo de gestión participativo (1975) 34.39 cuadro clínico 10.94
definiciones toxicológicas 33.16
Grabadores en agricultores 10.92
Grupo Intergubernamental de Expertos sobre
exposición a materiales nocivos 96.8 en entornos urbanos 10.94
Cambios Climáticos (IPCC)
problemas de salud entre 96.8 estudios seroepidemiológicos 10.94
y emisión de gases de efecto
Grafito pruebas diagnósticas 10.94
invernadero 53.27
riesgos físicos y químicos del 62.4 relacionado con las condiciones
Guantes climáticas 53.29
Grandes mamíferos 68.28 y prevención de la dermatosis 12.17
A. INDICE TEMATICO
accidente en Alemania 39.30 hidrotratamiento 78.22 Hígado
Herrería 70.17 medidas de seguridad 78.22 Véase Aparato digestivo
Hidrocarburos gaseosos licuados (HGL) circulación enterohepática 4.5
Heterocíclicos
almacenamiento y transporte de 102.51 dinitrobenceno e 104.347
compuestos heterocíclicos 104.227
gasoductos de 102.51 intoxicación hepática en la industria
Hexaclorobenzeno 62.16
métodos de almacenamiento a granel textil 89.33
como carcinógeno del grupo 2B por la
de 102.68 lesiones de
IARC 104.297
riesgo de incendio de 102.70 encoladores y 103.16
Hexaclorobutadieno lesiones en el
riesgos de lesión profesional por 102.70
inclasificable en términos de compuestos orgánicos de azufre
riesgos para la seguridad 102.69
carcinogenicidad por la IARC 104.252 y 104.407
transporte en buques mercantes de 102.56
Hexafluoruro de uranio 39.33 nitroparafinas y 104.338
Hidrogenación 67.33
Hexano necrosis de
Hidrógeno cresol y 104.370
adhesivos con
peligro de incendio en la fabricación de y cloroformo 104.251
y neuropatía periférica 96.3
semiconductores 83.20, 83.25 y cloruro de vinilo 104.255
efectos 104.240
y combustión 41.2 y tetracloruro de carbono 104.251
industria del tejido, calzado y
y elaboración de aceites 67.33 Véase también Cáncer de hígado
mueble 104.239
N-hexano Hidromeiosis 42.4 Higiene
riesgos asociados en la industria del Hidrometalurgia en la industria alimentaria 67.6
calzado 88.10 Véase Metalurgia, metales Higiene industrial
Hidatidosis Hidrosulfito 72.9 aplicada a la investigación de
hidatidosis hepática 4.6 Hidroxiapatita 33.14 accidentes 60.2
Hidracina Hidróxido definición y objetivos 29.4, 30.2
como carcinógeno del grupo 2B por la amónico 72.8 en los países en desarrollo 32.11
IARC 104.122 de magnesio 72.8 encuestas en China 32.34 - 32.35
estrategias de muestreo y medición 30.17 - vigilancia ambiental y biológica 30.15 y sistema reproductor femenino 9.9
30.18 Véase también Prevención de riesgos Hipotensión
contenido de las muestras 30.19 Véase también Vigilancia de los riesgos y azidas 104.123
control biológico y biomarcadores de la profesionales y etilenglicol dinitrato 104.339
exposición 30.29 Higienista industrial Hipotermia
duración del muestreo 30.20 ámbitos de actuación 30.2 actuación en caso de 42.39
grupos de exposición homogénea 30.20 capacidades 30.8 asociada a la caza 69.4
lugar de las muestras 30.19 certificación 30.3 clasificación 42.40
muestras y frecuencia 30.21 definición 30.3 hipotermia aguda por
objetivo 30.18 salud y seguridad personal 30.9 agotamiento 42.40
origen de las muestras 30.19 Higienistas hipotermia aguda por inmersión 42.40
técnicas analíticas 30.24 Véase Vigilancia del medio ambiente de hipotermia con traumatismo
técnicas de medición 30.21 trabajo importante 42.40
estudios de la calidad del aire en el cánones de conducta ética 19.15 hipotermia crónica subclínica 42.40
interior 30.17 riesgos laborales 103.24 efectos fisiológicos 42.40
evaluación de la exposición 30.4, 30.16, sustancias a las que se exponen 103.25 apatía 42.40
30.27 asístole 42.40
Higrómetro 42.17
análisis del riesgo para la salud 30.28 conducta extraña y ataxia 42.40
control de la exposición y predicción de Hilanderías de algodón
disartria, torpeza y dificultad del
la dosis 30.28 y endotoxinas bacterianas 10.30
habla 42.40
influencia de los polimorfismos Hill, Sir Bradford
escalofríos 42.40
genéticos 33.28 directrices para las enfermedades
extrasístoles ventriculares 42.40
intervalo de tiempo relevante 30.27, crónicas 28.31
fibrilación ventricular 42.40
30.30 Hipercolesterolemia irritabilidad auricular 42.40
pauta de exposición 30.27 consumo de antioxidantes 3.6 letargo y coma 42.40
evaluación de riesgos 30.7, 30.14 y dieta 3.6 rigidez muscular 42.40
evaluación del medio ambiente de Véase también Hiperlipidemia tiritona 42.40
trabajo 30.15 Hiperlipidemia 3.6 generalidades 42.40
evaluaciones 30.4 reacciones en función de la
Hipernatremia 42.9
exposición simultánea a distintos gravedad 42.37t
Hiperqueratosis
agentes 30.5 tratamiento prehospitalario 42.40
por arsénico 63.7
gestión de riesgos 30.7
Hipersensibilidad por contacto Hipotiroidismo
identificación de riesgos 30.4, 30.11
agentes 33.42 y depresión 5.11
inspección sobre el terreno 30.16
interacción con otros profesionales de la Hipersensibilidad respiratoria Hipoxemia 37.2
salud en el trabajo 30.10 sustancias químicas que la producen 33.42 Hipoxia 36.2, 37.8
interpretación de los resultados 30.5 Hipertensión Hipúlico
mediciones de control 30.5 factores de riesgo 3.5 ácido 27.14
pautas de exposición 30.14 por exposición a la dimetilformamida Histoplasma capsulatum
práctica de la 30.4 en encoladores 103.16 contaminante del aire interior 44.5
prevención y control de riesgos 30.6, 30.25 por vibraciones 50.6 enfermedad de los cazadores 69.5
controles administrativos 30.25 prevención 3.6 Histoplasmosis
controles técnicos 30.25 tratamiento 3.5 en el sector de la construcción 93.5
coste de los controles 30.26 umbral o límite 3.5 exposición a agentes infecciosos 10.7
eficacia de los controles 30.26 y función renal 8.5
Historias laborales
facilidad de uso de los controles 30.26 Hipertermia 42.3, 42.9 informatización para la evaluación de la
frecuencia de la exposición 30.26
Hipertonía neuromuscular exposición 28.8
límites de exposición profesional 30.31
por descarga eléctrica 40.4 Hodgkin, enfermedad de 1.4, 71.11, 72.18
protección personal 30.25
programas y servicios 30.8 Hiperventilación reflectiva Véase Enfermedad de Hodgkin
evaluación 30.11 por descarga eléctrica 40.4 Hollín
garantía de calidad 30.10 Hipoacusia emitido por los motores diesel 55.16
gestión 30.10 por exposición al arsénico 63.7 como cancerígeno 55.16
información 30.9 Hipoclorito sódico 72.11 primer estudio de carcinogénesis 2.2
instalaciones 30.9 Hipófisis Holmes y Rahe
laboratorios y equipos 30.9 y sistema reproductor femenino 9.9 acontecimientos vitales (1967) 34.16
planificación 30.9 Hombro
Hipoosmótico 42.6
principios generales 30.8 anatomía y biomecánica 6.20
Hipotálamo
recursos humanos 30.8 artrosis 6.22
en el sistema nervioso 7.8
A. INDICE TEMATICO
horario de trabajo no tradicional 30.36 fumadores 44.13
y estrés por calor 97.35
Hormigón como cancerígeno del grupo A 44.15
exposición a las microondas 97.33
armaduras de refuerzo 93.55 según la Environmental Protection
exposición a ruidos en 97.31, 97.33
elementos prefabricados 93.55 Agency 44.15
y pérdida auditiva 97.31, 97.33
medidas de precaución 93.56 compuestos químicos
y reducción de la productividad 97.31
encofrados 93.53 asociados al 44.7
exposiciones a sustancias químicas
riesgos asociados 93.55 de cromo y níquel 72.15
en 97.57
tipos 93.53 de tabaco ambiental (HTA) 44.7
gestión de los residuos peligrosos en 97.72
prevención de accidentes 93.55 medidas de protección 44.15
problemas de ventilación 97.31
en la manipulación y riesgos de exposición 30.15
programas de reducción del ruido en
colocación 93.55 y enfermedades respiratorias 44.14
los 97.31
en las operaciones de mezcla 93.55 y riesgo de cáncer 44.15
respuesta ante las catástrofes 39.49
visión general 93.53 Huntington, enfermedad de 5.6
seguridad de las instalaciones eléctricas
Hormonal, tratamiento de sustitución Huracanes
en 97.30
Véase Salud de la mujer ciclón tropical 39.25
y catástrofes 39.50
hormonas antidiuréticas 42.7 ciclones y tormentas tropicales 39.17,
Véase también Centros sanitarios
Hormonas adrenocorticotrópicas 39.25
Hostelería
(ACTH) depresión tropical 39.25
estrés en trabajadores de 98.9
alteración por vibraciones de las 50.4 huracán 39.25
incidencia de delitos y factores de riesgo de
Hormonas de la reproducción homicidio 98.9 morbilidad y mortalidad 39.25
Véase Sistema reproductivo lesiones musculosqueléticas 98.9 potencia destructiva 39.25
Hormonas del estrés productos químicos tóxicos en 98.9 prevención y control 39.25
Véase Adrenalina, noradrenalina tifón 39.25
Hoteles
y cortisol tormenta tropical 39.25
acoso sexual a empleados de 98.8
zonas geográficas 39.25
Hormonas tiroideas 42.4 planes de emergencia en 98.8
Véase Riesgo de incendio que presentan los equipos de Véase también Minería
a bordo de buques 66.17 calefacción 41.17 Incentivos
bases de datos sobre 41.8 plan de evacuación 39.48 Véase Remuneración
comportamiento humano 41.22 por autocalentamiento 41.4, 41.7 Incentivos a la seguridad
de bloques de oficinas de São Paulo, por baños de grabado 83.20 Véase Planes de incentivos
Brasil 41.8 prevención en carpintería 86.6
Incentivos salariales
de elementos y compuestos prevención en la fabricación de vidrio,
y productividad 60.24
radiactivos 41.13 cerámica y materiales afines 84.26
de gas de petróleo licuado 41.7 proceso de transferencia del calor 41.2 Incertidumbre
de Londres de 1666 41.8 ecuaciones básicas 41.2 frente a un cambio organizativo 35.8
de materiales líquidos 41.5 producidos por electricidad estática 40.10 Incidencia acumulada 28.11
de metales 41.14 propagación de la llama 41.5 Incineración
de productos de plástico y caucho 41.14 protección automática contra 39.48 de residuos radiactivos 48.33
de un camión con tolueno 39.30 protección en industrias gráficas 85.4 Incineradoras
en ascensores 41.20, 41.22 provocados 41.8 de residuos sólidos urbanos
en entornos de aire comprimido 36.9 punto de ignición 41.3 riesgos en las 101.25
en la central eléctrica de Newark, resistencia estándar contra incendios 41.20
Incremento salarial
New Jersey 39.48 riesgo asociado a los procesos de
como incentivo a la seguridad 60.19
en la condensación de vapores de sustancias confección 87.5
Incumplimiento grave 23.19
químicas organometálicas 83.27 medidas de protección 87.5
en la fábrica de Kuiyong, China 39.48 riesgo asociado al serrín 86.6 Indemnización por accidentes de trabajo
en la fábrica Hamlet de Carolina del riesgo asociado en la industria de la ajustes por inflación 25.18
Norte 39.48 construcción 93.31 asistencia médica 25.11
en la fábrica Kader de Tailandia 39.45 en acabados interiores 93.31 cálculo de las prestaciones
en la fábrica Triangle Shirtwaist de Nueva en ascensores 93.50 método de la pérdida efectiva de
York 39.47 medidas de prevención 93.31 ganancias 25.15
en pozos de petróleo 41.6 riesgo en el almacenamiento y manipulación método del deterioro físico 25.14
ensayo del índice de oxígeno 41.6 de arsénico 83.23 variantes e híbridos 25.15
espumas contra 41.5 riesgo en el procesado del fieltro 89.18 casos de muerte 25.17
evacuación 41.21, 41.27 riesgo en industrias gráficas 85.5 causas múltiples de incapacidad 25.9
forestales 39.26 riesgo en la fabricación de fibras clases de 23.22
morbilidad y mortalidad 39.26 sintéticas 89.17 clasificación abstracta de las lesiones 26.21
prevención y control 39.26 riesgo en la industria de la lana 89.13 cobertura 25.2
y tormentas 39.26 riesgo en la industria del calzado 88.8 ampliaciones 25.3
A. INDICE TEMATICO
fuentes de ignición 41.4 riesgo en la producción de géneros textiles autónomos 25.2
inercia térmica del material 41.4 no tejidos 89.22 personas cubiertas 25.2
información con fines de protección 41.7 riesgo en la tejeduría 89.24 regímenes especiales 25.3
formulario 41.8 riesgo en los procesos de estampado 89.20 sectores cubiertos 25.2
informes sobre 41.8 riesgo en los procesos de tinción 89.19 compensación 25.16, 25.19
investigación 41.8 disolventes y colorantes conducta indebida de la empresa 25.11
límites de inflamabilidad 41.7 inflamables 89.19 convenios de la OIT sobre 23.29
nebulizadores 41.6 simulacros 41.22 daños a los bienes 25.16
peligro de sistema de purga con hidrógeno 83.23 datos de Estados Unidos 26.13
en la industria química 41.18 sistemas de rociado de agua 39.48 derecho a las prestaciones 25.6
en vertederos 41.30 supresores químicos 41.5 accidentes 25.6
por descargas electrostáticas 40.9 tasas de mortalidad por incendio 41.8 casos de enfermedad 25.7
por explosión de gases 41.13 velocidad de combustión 41.3 causalidad en casos de lesiones 25.6
por explosión de polvo 41.15 velocidad de liberación de calor 41.3 comienzo y terminación de la
por explosivos 41.14 y riesgos de los profesores 94.4 cobertura 25.7
por ignición de fibras y textiles 41.12 Véase también Llama culpabilidad 25.7
por ignición de madera y sus Véase también Materiales ignífugos desplazamientos 25.7
derivados 41.11 Véase también National Fire Protection distinción entre lesión y
por ignición de plásticos 41.15 Association enfermedad 25.8
por inflamación de líquidos Véase también Rayos dolencias de espalda 25.9
combustibles 41.12 fenómenos naturales 25.7
Incendios forestales
por polvo 41.15 lugar de producción de la lesión 25.6
Véase Extinción de incendios
por productos químicos 41.13 muerte 25.9
factores de riesgo 68.19
por soldadura y corte de trastornos mentales - estrés 25.8
Incendios y explosiones
materiales 41.18 derecho de subrogación 25.23
en minas subterráneas
desfiguración 25.16
desigualdad frente al riesgo 26.9 recurrencia de la incapacidad 25.16 uso de los colores 29.80
dolor y padecimientos 25.16 reforma de los sistemas de Indicadores de cristal líquido (LCD)
en Alemania 26.17 - 26.21 indemnización 26.12 aplicación y frotación de la película de
en Israel 26.22 - 26.25 atención médica de los casos orientación 83.21
en Japón 26.26 - 26.29 indemnizables 26.13 deposición de ITO 83.21
en Suecia 26.30 comparabilidad internacional de las fijación del polarizador 83.22
estudios 26.7 estadísticas 26.12 formación de filtros de color 83.21
financiación 25.20 enfoque multifactorial de la formación de transistores en película
capitalización 25.22 relación entre la enfermedad y el delgada 83.21
clasificación de actividades y riesgo 26.14 deposición de película delgada 83.21
primas 25.21 enfoques ergonómicos 26.16 modelado del dispositivo 83.21
distribución de costes 25.20 equiparación de la protección inspección y prueba 83.22
equilibrio de las cuentas 25.21 social 26.16 inyección de cristal líquido 83.22
impago de las primas 25.22 promoción de la rehabilitación 26.15 montaje 83.22
puntuación según la experiencia 25.21 separar la indemnización de la preparación del sustrato de vidrio 83.20
incapacidades indemnizables 25.13 prevención 26.13 cortado, biselado y pulido 83.21
parcial permanente 25.14 régimen administrado por el fabricación del vidrio 83.20
parcial transitoria 25.13 gobierno 25.24 limpieza 83.21
total permanente 25.13 responsabilidad de la empresa 25.25 Indices de estrés por calor
total transitoria 25.13 daños y perjuicios 25.25 de exposición acumulada 28.10
incapacidades múltiples 25.10 sistema israelí 26.22 de exposición biológica 30.18
incapacidades sobrevenidas 25.9 situación en Suecia 26.13 de mortalidad proporcional (IMP) 94.14
incidencia de las lesiones y nivel de subsidios 25.16 entre el profesorado 94.14
indemnización 26.8 suspensión de las prestaciones 25.18 por cáncer de mama 94.14
neurosis de indemnización 25.16 tributación 25.18 de probabilidades 28.19
objeciones a las reclamaciones 25.10 y sistemas de prevención de directos 42.25
autolesiones 25.10 las lesiones 26.7 índice de Oxford 42.25
conducta indebida del reclamante 25.10 y vigilancia de la salud en el trabajo 32.5 temperatura de globo de bulbo
obligación de mantener el empleo 25.20 Véase también Indemnizaciones húmedo 42.22, 42.25
organización, administración y India empíricos 42.20
adjudicación 25.3 animales de tiro 70.34 predicción de la frecuencia
acceso a la documentación 25.5 Asociación de Salud en el Trabajo de la cardíaca 42.21 - 42.22
audiencia 25.4 India 16.64 tasa de sudoración prevista durante
cuestiones médicas 25.5 campaña del día nacional de la cuatro horas 42.21 - 42.22
decisiones iniciales 25.3 seguridad 60.28 temperatura efectiva corregida 42.20
defensa 25.5 Indian Council of Agricultural Research racionales 42.19
investigaciones 25.4 (ICAR) 70.34 Indice de Estrés Térmico 42.19, 42.22
manuales sobre normativa 25.6 Ministerio de Transporte y Marina tasa de sudoración requerida 42.19,
pruebas 25.4 Mercante 70.34 42.22
recursos 25.6 normativa 16.65 Temperatura Efectiva Estándar 42.20
terminación 25.5 Ley de fábricas 16.65 Indio
pagos en dinero 25.12 Ley de minas 16.65 riesgos del 63.23
fijación del nivel salarial 25.12 Ley de seguridad, salud y bienestar de los
nivel de indemnización 25.12 Industria
trabajadores portuarios 16.65
pagos indebidos 25.18 automovilística y ergonomía 29.3
servicios de salud en el trabajo 16.65
salario de referencia 25.12 cambios en la posguerra 29.3
centro hospitalario 16.65
tope máximo 25.13 de manufactura de tableros 71.9
medicina del trabajo 16.65
partidas para rehabilitación 25.19 electrónica
mejora de la asistencia sanitaria 16.65
pérdidas indemnizables 25.10 exposición al arsénico en la 63.20
Indian Council of Agricultural Research láctea
personas a cargo 25.16 (ICAR) 70.34
perspectiva histórica 26.6 buenas prácticas de fabricación
Indicadores (BPF) 67.26
primas o cotizaciones 25.22
auditivos riesgos y su prevención 67.27
falta de pago de 25.22
sonar 29.87 maderera 71.2
reducción por prevención 26.12
visuales 29.79 enfermedades no malignas 71.10
valoración de riesgos 25.23
características 29.75f riesgo de lesiones 71.10
protección de las prestaciones 25.18
de riesgo industrial 59.30 Véase también Industria del papel
reclamaciones basadas en el estrés 26.11
escalas 29.80 pesquera
reclamaciones contra terceros 25.23
paneles 29.80 Véase Pesca
recogida de datos 26.13
pantallas electrónicas 29.80
A. INDICE TEMATICO
riesgos mecánicos 88.4 procesos de conversión 77.27
contaminación del suelo y del calandrado 77.28
agentes cancerígenos 88.5
agua 80.18 colada de películas 77.28
alergia 88.7
control de ingeniería 80.18 conformado por vacío 77.29
efectos del calor 88.7
incineración de los residuos 80.18 extrusión 77.28
equipos de protección 88.7
residuos peligrosos 80.17 laminado 77.29
exposición a polvo irritante 88.7
procesos de producción 80.4 moldeo a presión 77.27
producción 88.2
productos industriales 80.8 moldeo por compresión 77.27
ruido 88.7
adhesivos 80.8 moldeo por insuflación de aire
visión general 88.2, 88.5, 88.9
látex 80.8 comprimido 77.28
fabricación de prendas de peletería 88.6
mangueras de caucho 80.8 moldeo por inyección 77.27
tintura 88.6
productos no reforzados 80.8 moldeo por rotación 77.28
tratamiento de las pieles 88.5
productos reforzados 80.8 tecnología de resinas 77.29
Industria de las bebidas
riesgos del procesamiento del caucho 80.9 termoformado 77.28
bebidas alcohólicas 65.2
y butadieno 80.9 productos volátiles de la
cerveza 65.14
efectos sobre la salud 80.9 descomposición 77.25t
licores destilados 65.10
estudios epidemiológicos 80.10 Industria del reciclado
vino 65.13
Industria del hierro y el acero componentes de la plantilla en la 101.21
bebidas sin alcohol 65.2
Véase Producción de hierro y acero consideraciones de seguridad 101.23
café 65.7
concentradas refrescantes 65.2 Industria del papel y de la pasta de papel de servicios completos 101.22
té 65.8 ácido nitrilotriacético 104.338 secuencia de operaciones
control del inventario 65.17 aspectos ambientales 72.19 característica 101.22
contaminación 72.19 lesiones más comunes 101.22t
Industria del caucho
del agua 72.20 maquinaria y equipos utilizados en
controles de ingeniería 80.10
del aire 72.19 una 101.22
campanas de aspiración 80.11
enfermedades no malignas 72.15 riesgos ambientales y laborales 101.22
control de ruidos 80.12
A. INDICE TEMATICO
consideraciones medioambientales 89.3 riesgo en las fuerzas armadas 95.16
trastornos no respiratorios producción mundial de alimentos 67.2 Infertilidad
infertilidad 89.33 riesgos para la salud 67.7 de causa tóxica 9.2
intoxicación hepática 89.33 enfermedades infecciosas o
Inflamabilidad
isquemia cardíaca 89.33 parasitarias 67.7
límites inferiores típicos 40.9t
oncogénesis 89.33 salud de los consumidores 67.16
peligro de 41.28
reacciones alérgicas 89.33 sectores 67.16
y explosiones 41.7
trauma por movimientos carne 67.16
industria avícola 67.20 Información
repetitivos 89.33
búsqueda de información 22.11
trastornos respiratorios en la 89.30 Industrias marítimas
avance de la tecnología 22.12
bisinosis 89.30 datos sobre morbilidad y
técnicas de búsqueda 22.12
bronquitis crónica 89.31 mortalidad 102.46
ciclo de información 22.3f
fiebre del colchonero 89.31 en Estados Unidos 102.46
comunicaciones informáticas 22.16
fiebres textiles 89.31 riesgos para la salud 102.47
en el proceso de producción 22.2
tos del tejedor 89.31 de carácter físico y químico 102.48
en formato electrónico 22.9
visión general 89.2 de origen medioambiental 102.47
bases de datos 22.9
Industrialización Infección conjuntival de Newcastle 70.29 discos compactos 22.11
cambios en el tejido social 20.3 Infección, riesgo de disquete 22.11
países de reciente industrialización 20.3 en la industria de la piel y el cuero 88.4 guías de búsqueda en línea 22.10
Industrias alimentarias afta epizoótica 88.9 servicios en línea 22.10
almacenamiento de materias primas 67.2 ántrax 88.4 sistemas abiertos 22.10
congelación brucelosis 88.9 tipos de bases de datos 22.10
métodos 67.5 fiebre Q 88.9 especialistas de salud y seguridad en el
conservación 67.4 leptospirosis 88.9 trabajo 22.11
contaminación 67.14 tétanos 88.9 fuentes tradicionales en papel 22.8
atmosférica 67.14 zoonosis 88.4 boletín oficial 22.9
A. INDICE TEMATICO
seguridad 23.6 en ambientes húmedos o mojados 40.12 galio 63.20
relaciones con las organizaciones de en la industria alimentaria 67.6
Institutos 94.10
empresarios y de trabajadores 23.6 equipo de protección 40.12
Instrucción en las aulas 94.10
relaciones con los delegados de fallos de fase-neutro 40.12
fallos de fase-tierra 40.12 Instructores 94.2
personal 23.7
repercusiones de los cambios en el mundo fusibles 40.14 Instrumentistas
laboral 23.69 inducción 40.16 problemas neuromusculosqueléticos
sanciones 23.4, 23.9 medidas preventivas en 40.11 en 96.27
servicios de campo 23.3 norma europea 40.15 Insuficiencia renal
sistemas de inspección 23.11 normas y reglamentos causas profesionales 8.10t
por sectores de actividad 23.12 internacionales 40.14 por cadmio
según el objeto de la inspección 23.12 peligros eléctricos 40.12 y nivel máximo de creatinina según la
y administraciones locales 23.13 procedimientos de trabajo 40.16 OMS 63.12
y autoridades judiciales 23.5 con tensión 40.16 síntomas 8.10
y autoridades regionales 23.5 en la proximidad de partes con Inteligencia emocional 34.9
y cooperación entre directivos y tensión 40.17
Interagency Coordination Committee for the
trabajadores 23.8 mantenimiento 40.17
Validation of Alternative Methods
y despido de delegados sindicales 23.11 sin tensión 40.16
(ICCVAM) 33.55
y prevención 23.15 procedimientos operativos
estándar 40.16 Intercambio iónico
Véase también Convenio de la
pruebas funcionales 40.16 en tratamiento de aguas residuales 101.20
OIT sobre la inspección del
y atmósferas pulverulentas 40.12 Interfaces
trabajo, 1947 (nº 81)
Véase también Disyuntores en diseño de sistemas híbridos
Véase también Inspectores de trabajo
Véase también Puesta a tierra automatizados 58.39
Inspección industrial
Véase también Trabajo en instalaciones Interfaz
y vigilancia 29.52
eléctricas definición de 52.31
A. INDICE TEMATICO
plan de “promoción total de la trastornos sociales 34.22 Kupffer, células de 4.2
salud” 15.27, 16.49 Jornada laboral Kveim, prueba cutánea de
seguro de accidentes de trabajo 26.26 duración de la Véase Enfermedad por berilio
accidentes in itinere 26.27 y trabajo por turnos 43.7
asistencia médica 26.26
Joule
cobertura 26.27
criterios de indemnización 26.28
Ley de 40.2 L
enfermedades profesionales 26.28 Joyería Laborales, relaciones
historia 26.27 corte y pulido de piedras en Véase Relaciones laborales
método de actualización 26.29 riesgos y medidas preventivas 96.22 Laboratorios
pensión de enfermedad 26.27 inhalación de humos y polvo de clasificación de sustancias de riesgo
pensión por minusvalía física 26.27 metales 96.22 en 61.19
prevención 26.29 en procesos de soldado 96.23 de manipulación de materiales
primas 26.28 - 26.29 en pulido y corte de metales 96.23 radiactivos 48.19
riesgos asegurados 26.26 procesos de galvanoplastia en 96.22 incendios y explosiones en 61.20
servicios asistenciales 26.27 riesgos más frecuentes 96.22 lesiones por sustancias químicas 61.20
subsidio de asistencia de pulido y corte de metales en 96.23 norma sobre laboratorios de la
enfermería 26.27 OSHA 61.20
subsidio de incapacidad temporal 26.27 apéndice A, ventilación general de
subsidio familiar 26.27
K laboratorios 61.21
subsidio por gastos de entierro 26.27 Kader Industrial peligro de los materiales
trabajadores amparados 26.26 incendio 39.45 incompatibles 61.23
servicios de salud en el trabajo 20.8 Kagan y Levi prevención de incendios y
servicios de salud y seguridad en modelo de estrés-enfermedad (1971) 34.16 explosiones 61.22
el trabajo prevención de intoxicaciones y quemaduras
Kapitza, P.L.
asociación de seguros médicos 16.48 químicas 61.21
informe sobre centrales nucleares 29.113
A. INDICE TEMATICO
y radiación ultravioleta 53.30 y relación con la fatiga y el estrés 29.41 en trabajadores del aluminio 49.31
Leithead y Lind y trastornos del cuello 6.18 factores de riesgo 1.4
encuesta sobre los trastornos por Lesiones incidencia 1.4
calor 42.18 en el desmotado de algodón 89.9 leucemia no linfocítica aguda 1.3
Lentes costes asociados 89.9 linfática crónica 49.2
filtrantes de radiación 49.16 en el sector de la construcción linfocítica aguda 1.3
coste 93.7 linfocítica crónica 1.3
Leptospira icterohaemorrhagiae 4.6
prevención 93.8 mielocítica aguda 1.3
Véase Aparato digestivo, hígado
tipos 93.7 mielocítica crónica 1.3
Leptospirosis mielógena aguda 1.3
en la fabricación de
en fontaneros 103.23 mieloide aguda 49.2
semiconductores 83.34
en jardineros 103.28 por irradiación 39.40
distribución de las tasas de
riesgo en la acuicultura 70.38 por radiación 48.8 - 48.10
incidencia 83.34f
riesgo en la industria cárnica riesgo de 49.2
incidencia comparada 83.35 - 83.36f
asociada al confinamiento del riesgo en pintura, dibujo
en la industria alimentaria 67.6
ganado 70.14 y grabado 96.8
en las industrias de la madera y la
riesgo en la industria de la piel y el tratamiento y prevención 1.4
carpintería 86.13
calzado 88.9 y campos electromagnéticos (CEM) 94.14
por cuerpos extraños, en la industria del
Lesión celular Leucocitos 1.2
automóvil 91.5 - 91.6
apoptosis 33.34
relacionadas con la agricultura 70.8 Leucodermia
definición 33.3, 33.33
contacto directo con el ganado 70.8 por arsénico 63.7
estímulo inicial 33.35
riesgo en los procesos de confección 87.3, Leucopenia 1.2 - 1.3, 39.22
lesiones letales 33.33
87.6
lesiones subletales o crónicas 33.33 Leucoplaquia
traumáticas en la industria del
macrolesiones 33.38 en cantantes 96.29
automóvil 91.8
necrosis 33.34 Levinson 34.47
modelo de las etapas de desarrollo de la vida Límites de exposición profesional Linfosarcoma 72.18
humana (1986) 34.47 aplicación en distintos países 30.32t Linurón 62.14
Lewin concentraciones máximas Líquidos
efectos de la participación sobre la admisibles 30.31 riesgos de exposición 30.15
resistencia al cambio 29.61 concepto del efecto umbral 30.34 ultrafríos 42.39
datos necesarios para su
Ley de Fick 33.9 Listas de comprobación
establecimiento 30.35
Ley de Fitt 29.87 análisis ergonómico del trabajo 29.16
experimentos animales 30.35
Ley de Haber 30.28, 33.4 Cuestionario del Análisis de Posición,
historia 30.31
PAQ 29.16
Ley de Planck 46.2 horarios de trabajo no tradicionales 30.35
cuestionario nórdico 29.16
para el comportamiento de un internacionales 30.36
inventario de los componentes del trabajo
radiador de cuerpo negro 46.2 niveles seguros de exposición 30.34
Mark II 29.16
Ley de Poiseuille 33.9 para las exposiciones al polvo 30.31
“Les profils des postes” 29.16
Ley de Recuperación y Conservación de los principios y enfoques 30.34
lista de comprobación ergonómica 29.17
Recursos 90.13 protección ofrecida 30.35
susceptibilidad individual 30.33 Listeria monocytogenes 67.27
Ley sobre Capacidad y Ruido en los
uso previsto 30.33 Listeriosi 70.29
Aeropuertos Norteamericanos
valores límite umbral 30.31 Litio 41.14, 41.31
regulación del ruido en la industria
Véase también Dosis Lixiviación 67.33, 71.12
aeroespacial 90.16
Limoneno 71.10 Llama
Ley sobre la seguridad del agua potable
(SDWA) Limpieza en seco abierta 41.9
protección de manantiales 55.38 Véase Tintorerías de difusión 41.2
Limpieza viaria de premezclado 41.2
Leydig, células de 9.7
protección contra los riesgos 101.17 propagación de la 41.5
Véase Espermatogénesis
riesgos para el trabajador 101.17 Lluvia ácida 54.3
Liberación de la tensión 34.7
Limpieza, personal de Lluvia radiactiva 39.32
Libertad académica 94.11
carga cardiovascular 100.3 Véase también Radiación ionizante, fuentes de
Libertad de asociación exposición a productos químicos Lluvias intensas 39.17
Véase Asociación peligrosos 100.3
OIT y tutela de la 23.58 Locus de control
y tasas de cáncer 100.5
comportamientos reactivos 34.53
Libertad de enseñanza problemas cutáneos 100.5
definición 34.52
y responsabilidad profesional 94.15 problemas musculosqueléticos en 100.3,
escalas 34.53
Libre comercio 100.5
externo 34.52
acuerdo de libre comercio 20.14 - 20.15 riesgo de abortos 100.5
interno 34.52
normas sobre salud y seguridad en el y cardiopatías 100.5
y apoyo social 34.53
trabajo 20.15 Véase también Servicios de limpieza
Lodo
organizaciones y asociaciones 20.15 Lind
de perforación 75.9
prácticas preventivas 20.16 Indice de Oxford 42.25
Véase Petróleo
recogida de información 20.16 Lindano 27.24, 71.8
recursos humanos 20.16 Lodos 72.21
y exposición neonatal 9.22
Organización mundial del comercio 20.15 Lorrain-Smith
Líneas de Mees 63.7
Licor blanco 72.8 Véase Toxicidad por oxígeno
Linfocitopenia 33.41
Licor verde 72.8 Loss Prevention Council
Linfoma no Hodgkin Fire Prevention on Construction
Licores destilados 65.10 por radiación 48.10 Sites 41.19
Liderazgo 34.39, 34.42 relación con ciertas profesiones 32.7
Lotens y Havenith
Lignina 72.7 Véase también Enfermedad de Hodgkin
aislamiento y resistencia al vapor de la
Lignocaína 36.13 Linfomas ropa 42.31
Lijado 71.8 entre los trabajadores de las fábricas de
Love Canal 39.5, 39.20
pasta y de papel 72.18
Lijadoras 71.9 Lubricantes
linfoma de Burkit 1.5
Likert, escala 28.37 Véase Aceites industriales
linfoma no Hodgkin 1.5
Likert, Rensis factores 1.5 Lubricantes industriales
modelo de vínculos 35.2 incidencia y la mortalidad 1.5 riesgos de los trenes de laminación 73.12
Límbico, sistema 7.7 linfomas malignos 1.4 Lugar de trabajo
Limitación exposición profesional 1.4 características ambientales 34.23
definición de la OIT 29.83 mortalidad 1.4 características físicas 34.22
Límites de acción biológica 33.48 mieloma múltiple 1.4 condiciones ambientales exteriores 34.23
riesgo en la industria maderera 71.11 condiciones ergonómicas 34.25
A. INDICE TEMATICO
Mal de descompresión
e hidrazina 33.42 Manipulación de materiales
en el sector de la construcción 93.10
Luz accidentes más frecuentes por 58.83
Mal de los baldes
distribución de la 46.19 en industrias gráficas 85.4 - 85.6
en la industria de la seda 89.15
en el lugar de trabajo 46.9 vertidos accidentales e incidentes de tipo
Mal de montaña
color adecuado 46.12 químico 85.4
agudo 37.8, 37.14
criterios 46.9 en la industria de la lana 89.13
montaña crónico 37.10
exposición en industrias gráficas 85.7 en la tejeduría 89.24
natural 46.8, 46.17 Mal del alfarero 96.2 principios de prevención de
distribución espectral de la 46.17 Malaisia accidentes 58.84 - 58.86
para iluminar tareas 46.17 servicio de información sobre proporción de accidentes por 58.82
por descarga eléctrica 46.2 pesticidas 22.18 Manipulación manual de cargas
por incandescencia 46.2 bases de datos 22.18 lista de comprobación 29.19
Véase también Iluminación sistema informático de red 22.19 y biomecánica 29.43
Lyme, enfermedad de sistema Pestinfo 22.18
Mano
Véase Enfermedades infecciosas sistema videotex 22.18
sistema musculoesquéletico
Malaria Véase también Muñeca
en Brasil 53.34
Mantas 71.9
M muertes anuales por 53.29
urbana 53.27 Mantenimiento
Machete 64.40 y cultura 29.94
y cambio climático 53.29
Macpherson Mantenimiento, personal de
Malformaciones
tasa de sudoración prevista durante cuatro riesgos potenciales 94.3
en catástrofes 39.21
horas 42.21
Malformaciones congénitas Mantequilla 67.26
Madera
Véase Anomalía genética, gestación Manual Diagnóstico Estadístico
agentes antimanchas y fungicidas para la
por exposición a las PVD 52.19 trastornos mentales 5.5, 5.12, 5.14
conservación de la 71.12
trastornos relacionados con las drogas y el Máquinas automatizadas movimientos causantes del 50.14
alcohol 15.83 Véase Robots síntomas 50.14
Maquillaje Máquinas herramienta CNC Maricultura 70.37
compartido 96.32 Directiva 89/392/EEC sobre máquinas Marina mercante
riesgo de contaminación para 58.54 control y reducción de riesgos en 102.51
bacteriana 96.32 requisitos de seguridad Véase también Buques mercantes
de efectos especiales en modalidad de funcionamiento
Mármol
sustancias tóxicas en el 96.32 normal 58.53
riesgos en explotaciones de 62.4
Maquinaria sistemas de seguridad
Martillos 29.75
agrícola 70.12 en modo de funcionamiento
especial 58.59 Máscara completa
forestal 68.37
Véase Protectores respiratorios
mantenimiento 68.37 Máquinas portátiles de rectificado
reglas para el diseño 68.37 accidentes con 32.25 Mascarilla
lista de comprobación 29.27 Véase Protectores respiratorios
Máquinas y equipos
Sección Internacional de la AISS 23.66 de movimiento de tierras 93.40 Mástiles de amarre 68.11
y riesgos de los profesores 94.4 cabina 93.40 Mataderos 67.20
Maquinaria agrícola componentes eléctricos 93.41 Matarifes 67.34
lesiones causadas por la 64.38 condiciones de funcionamiento 93.42 Materiales
potencia y velocidad de la equipación 93.41 en el sector de la construcción
maquinaria 64.36 estabilidad 93.41 alergias 93.43
seguridad de la maquinaria 64.37 inspección 93.42 consideraciones sobre su elección 93.25
Maquinaria de movimiento de tierras 23.62 mandos e indicadores 93.41 empleados en cubiertas 93.29
mantenimiento 93.42 riesgos asociados a las pinturas 93.43
Maquinaria industrial
medidas de precaución 93.42 visión general 93.43
riesgos asociados a la
protecciones y cubiertas 93.41
Véase también Riesgos de los equipos Materiales biológicos
riesgos asociados 93.40
Maquinaria móvil medios de muestreo 30.22
rotulado 93.42
riesgos por vuelco Materiales cancerígenos
sistemas de dirección y frenado 93.41
directivas de la CEE relativas a 58.73 amianto 94.14
tipos 93.40
medidas preventivas 58.73 en entornos escolares 94.14
vibraciones 93.41
Máquinas en el sector de la construcción 93.40 Materiales combustibles
controladas por ordenador 58.10 explosivos 41.14
Maquinistas ferroviarios
defensas de fibras y textiles 41.12
fatiga y calidad del sueño en
Véase Defensas de máquinas tratamiento ignífugo 41.12
y trabajo por turnos 43.3
forestales 68.12 gases 41.13
Marca CE 68.36, 83.18 - 83.19
combustibles y aceites 68.26 líquidos combustibles
mantenimiento 68.37 Marcadores 67.24 tanques de almacenamiento 41.12
lesión por las partes móviles Marcadores biológicos líquidos combustibles e inflamables 41.12
en instalaciones automatizadas 58.9 asociados a daños celulares 8.8t punto de inflamación 41.13
fallecimientos anuales en EE.UU. 58.9 categorías 8.7f madera y derivados 41.11
puntos de atrapamiento 58.9, 58.13 criterios de selección 8.7t descomposición térmica 41.11
según el tipo de acción 58.13 de efecto 8.8 metales 41.14
según el tipo de movimiento 58.12 de enfermedades malignas 8.9 plásticos y cauchos 41.14
máquinas forestales 68.23 de nefrotoxicidad 8.8 polvo 41.15
métodos de protección de las 58.15 identificación de los perfiles 8.9 productos químicos 41.13
barreras 58.24 relación con el cáncer de vejiga 8.9 Materiales de construcción
con dispositivos detectores de respuesta al tratamiento 8.9f contaminantes del aire en 45.4 - 45.5
presencia 58.17 Mareas rojas Materiales explosivos
con dispositivos limitadores 58.18 e intoxicación por marisco 53.30 almacenamiento 40.12
de alimentación y expulsión 58.22
Mareo Materiales fluorescentes 64.26
escudos 58.24
crónico 50.16
herramientas de sujeción 58.24 Materiales fosfóricos
en Cinerama 50.14
mediante defensas 58.16 e iluminación 46.6
en IMAX 50.14
mediante dispositivo de Materiales ignífugos 41.5
en simulador 50.14
retirada 58.18 Materiales incompatibles
espacial 50.14
por dispositivos de control de e ignición espontánea 41.10
inducido por el movimiento 50.2, 50.14
seguridad 58.18
estímulos causantes 50.14 Materiales peligrosos
por posición/distancia 58.21
factores de incidencia 50.15 clases específicas de 41.31
varillas de empuje 58.24
medidas de prevención 50.16 control de residuos 41.29
A. INDICE TEMATICO
políticas de “protección fetal” 24.9 de trabajo 54.3
prohibición del trabajo en lugares fabricación de vidrio, cerámica y
convenios y recomendaciones de la
peligrosos 24.9 materiales afines 84.31
OIT 54.4
prohibición del trabajo nocturno 24.8 política sobre
e industria aeroespacial 90.13
protección en la legislación Véase Política ambiental
caída de objetos 90.16
Véase también Embarazo protección del 54.19
control de emisiones 90.15 - 90.16t
Matriz de Haddon 56.32 auditoría ambiental 54.27 - 54.28,
disolventes 90.3
54.30, 54.32
Mauricio 64.40 normativas 90.13
evaluación del ciclo vital 54.19 - 54.20,
McArdle y cols reducción de emisiones 90.16
54.22 - 54.23
tasa de sudoración prevista durante cuatro e industria de la piel y el cuero 88.10
inspecciones 54.5
horas 42.21 aguas residuales 88.10
programas de prevención de la
control de la contaminación del
Mecánicos de automóviles contaminación 54.35 - 54.36
agua 88.11
cambios hematológicos 103.33 reciclaje en la fabricación de vidrio,
control de la contaminación del
exposición al ruido 103.33 cerámica y materiales afines 84.31
aire 88.11
irritaciones oculares 103.33 relación con la salud humana 54.7 - 54.8
impacto ambiental relacionado con las
riesgo de cáncer 103.33 tratados internacionales sobre el
operaciones de curtido 88.11f
riesgos laborales 103.32 Véase Convenios internacionales
prevención de la contaminación 88.12
sustancias a las que se exponen 103.34 ambientales
tratamiento de los residuos 88.12
trastornos de la piel 103.33 y carpintería 86.7
uso de productos químicos
Mecánicos, riesgos emisiones atmosféricas 86.7
sintéticos 88.10
en la construcción de motores de y confección 87.7
e industria del automóvil
aviación 90.10 emanación de formaldehído 87.7
disolventes 91.7
en la industria de la piel y el cuero 88.4 y el sector de la construcción
legislación 91.9
en la industria del automóvil paisajismo 93.31
e industria del calzado 88.8
medidas de protección 91.5 productos contaminados 93.24
e industria naval 92.16
A. INDICE TEMATICO
ruido 82.31 biológicos 27.9t riesgos 57.19
seguridad eléctrica 82.29 y metaloides esenciales y/o tóxicos Método STEP 57.28f
superficies metálicas 82.62 interacciones 33.21 y detección de sucesos en secuencias
eficacia de lavado 82.64 Metales pesados temporales 57.26
métodos de limpieza 82.62 contaminantes del agua 53.20 Métodos educativos
procesos de recubrimiento 82.64 en las partículas en suspensión formales 94.2
recubrimientos 82.64 efectos cancerígenos de los 55.16 informales 94.2
residuos específicos 82.63 procedimientos de medición 55.16 Metros
seguridad, salud y medio
Metales preciosos factores de riesgo específicos del personal de
ambiente 82.62
proceso de recuperación los 102.38
tornos 82.31
controles técnicos 82.58t México
accidentes 82.32
Metalistería exposición al ozono en Ciudad de
arrastre 82.34
Véase Metal, industria del México 53.14
de control numérico 82.32
Metalotioneína 33.14, 33.46, 63.11 programa Bracero (1942–1964) 24.11
elementos móviles de transmisión 82.33
terremoto de Ciudad de México 39.19
ergonomía 82.34 Metaltioleína 27.11
estructura 82.32 Meyer-Overton
Metalurgia
formación teórica y práctica 82.34 hipótesis de 36.3
boranos en la industria 104.130
mantenimiento 82.35 Fundición de hierro 82.13 Mica
prevención de accidentes 82.33 procesado de metales riesgos en minería de la 62.5
tipos de torno 82.32 Véase Metales Micosis 10.33, 64.38
virutas 82.34 sección Internacional de la AISS 23.66 Micotoxinas
zonas de trabajo 82.34 Metano intoxicación alimentaria por 53.9
tratamiento de superficie acumulación en minas Microbiología
anodizado 82.42 subterráneas 74.9 en modelos de salud pública 67.10
acumulación de metano 74.9 primas del seguro de accidentes en Modelo de desviación de accidentes
control de tierras 74.11 Alemania 26.22 clasificación de las desviaciones 56.23
control del terreno 74.32 procesamiento del mineral 74.25 Modelo de gestión de la calidad
excavación de pozos 74.10 - 74.11 clasificadores 74.26 (modelo TQM)
excavación de una galería 74.10 cribado 74.26 métodos de refuerzo 60.23
explotación en retirada 74.19 deshidratación 74.28 objetivos de actuación del 60.23
explotación por flotación 74.27 ventajas e inconvenientes del 60.24
franjas-almacenes 74.13 lixiviación 74.28 y mejora de los niveles de seguridad 60.23
extracción en escalón 74.13 molienda 74.26 Modelo de gestión del comportamiento
hundimiento de subniveles 74.15 separadores magnéticos 74.27 organizativo (modelo OBM)
hundimiento en bloque 74.16 trituración 74.26 capacidad a largo plazo del 60.22
niveles inflamables de polvo 74.9 prospección 74.4 objetivos de seguridad del 60.21
perforación con trépano de condiciones físicas 74.5 reducción de la siniestralidad 60.22
diamantes 74.10 desplazamientos 74.7 en Estados Unidos 60.22
perforadora 74.11 equipos pesados 74.7 en Finlandia 60.22
por tajos largos 74.16, 74.19 eslingaje 74.8 refuerzo del comportamiento seguro 60.22
rampas 74.18 excavaciones 74.7 y medidas correctivas 60.22
relleno de los tajos 74.16 formación 74.5 y recompensas 60.22
retirada mediante cráteres seguridad al aire libre 74.5 y retroinformación 60.22
verticales 74.15 seguridad en el campamento 74.5 ventajas y desventajas del 60.23
sistema de cámaras y pilares 74.18 seguridad en la prospección 74.5
Modelo de Hale y Glendon
sistema de corte y relleno 74.13 trabajos de prospección 74.5
niveles de control del peligro 56.18
sistema de pilares 74.12 sección Internacional de la AISS 23.66
y comportamiento ante el peligro 56.17
sistemas de extracción 74.10 y empleo 74.2
y factor humano en los accidentes 56.16
trazado de una mina 74.10, 74.18 Minería del carbón
vagonetas de transporte de Modelo de Heinrich
riesgo de muerte a largo plazo 53.25
carbón 74.19 para causalidad de accidentes
Mineros 28.3 Véase Teoría del efecto dominó
vehículo de cremallera 74.11
Minorías étnicas Modelo de Información de Accidentes de
voladura 74.15
estresores 34.59 Merseyside
yacimiento inclinado 74.13
problemas sanitarios de los diccionario del software del 56.27
minería hidráulica 74.23
trabajadores 23.33 estructura de acontecimientos del 56.27
riesgos físicos 74.24
trabajadores afroamericanos 34.60 y reducción de la tasa de accidentes 56.26
peligros para la salud 74.58
y apoyo social 34.59
escasez de oxígeno 74.60
A. INDICE TEMATICO
Modelo de Reason y Embrey
y estrés
exposición al amianto 74.59 y creación de modelos de error 57.8
métodos de evaluación del 34.59
exposición al polvo 74.59 Modelo de Surry
y trabajos peligrosos 34.60
exposición al ruido 74.60 para investigación de accidentes 56.19
exposición al sílice 74.59 Minusvalía
Véase Discapacidad Modelo de tres factores de Brown y Holmes
gases nocivos 74.60t
definición de la OIT 29.83 para medición del clima de
gases y vapores 74.60
relación con la discapacidad 17.6 seguridad 59.10
partículas diesel 74.59
Mioglobina 40.3 Modelo de Zohar
partículas transmitidas por el aire 74.58
para mediciones del clima de
presión térmica 74.61 Miopía
seguridad 59.10
radiación ionizante 74.60 en operadores de PVD 52.12
precauciones de seguridad 74.19 Modelo MAIM
Mississauga, Canadá 39.30
preparación del carbón 74.28 Véase Modelo de información de accidentes
Mobiliario de Merseyside
almacenamiento 74.29
de sistemas 52.6
briquetación del carbón Modelo WEF
Modelista 103.36
bituminoso 74.31 de investigación de accidentes 56.19
riesgos laborales 103.37
briquetado 74.30 perfeccionado 56.20
clasificación por tamaños 74.29 Modelo de ajuste persona-entorno Modelos de dispersión de contaminantes
eliminación de residuos 74.31 afrontamiento 34.19 en un terreno estructurado 55.10
flotación por espuma 74.30 ajuste exigencias-capacidades 34.18 modelo de dispersión de Euler 55.9
lavado 74.29 ajuste necesidades-ofertas 34.18 modelo de flujo de diagnóstico 55.10
mecanismos de fracturación 74.29 modelos estadísticos 34.19 modelo de Lagrange 55.10
relaves 74.31 propiedades dinámicas 34.19 modelo gaussiano de penacho 55.9
separación por densidad 74.30 Modelo de demandas-control modelo gaussiano de ráfaga 55.10
trituración 74.29 implicaciones macrosociales 34.13 modelos de diagnóstico de masa
usos finales 74.28 respuesta fisiológica 34.11 constante 55.12
modelos de flujo no hidrostático 55.12 muestreo para el control biológico 30.21 Motoniveladoras
modelos de pronóstico 55.11 y presión barométrica 36.2 riesgo de vuelco en 58.71
para emisiones accidentales 55.10 Véase también Intoxicación por monóxido de y uso de EPV 58.74
parámetros de la fuente 55.8 carbono Motores de aviación, construcción
parámetros meteorológicos 55.8 - 55.9 Montaje de tarjetas de circuito impreso actividades
por fuentes de poca altura 55.11 adición de fundente 83.30 fabricación de materiales plásticos
Modelos OBM y TQM fundentes bajos en sólidos 83.31 compuestos 90.9
comparación 60.21t fundentes basados en colofonia 83.30 fresados químico y electroquímico 90.9
Mohos 71.10 fundentes orgánicos 83.31 mecanizado por descargas
fundentes sintéticos activados 83.31 eléctricas 90.9
Moldeo
aplicación de pasta de soldar y soldadura por haz de electrones 90.9
y fundición de metales 82.19
adhesivo e inserción de taladrado mediante láser 90.9
Molecular, epidemiología 2.16
componentes 83.29 inspección y pruebas 90.9
Molibdeno endurecimiento de adhesivo y fluidificación materiales 90.9
riesgos de exposición al 63.33 de soldadura 83.30 metálicos 90.9
Molienda inspección, retoque y prueba 83.32 plásticos 90.9
proceso de fabricación de pinturas 67.29 limpieza previa y posterior 83.29 riesgos para la salud 90.9
Véase Pinturas y revestimientos operaciones de apoyo—limpieza de dermatitis 90.10
Molinate 62.14 plantillas 83.33 exposición al plomo 90.11
Molusquicidas 104.369 reproceso y reparación 83.33 inhalación de emanaciones 90.10
soldadura por ola 83.31 lesiones físicas 90.10
Monge
precalentamiento 83.32 radiación 90.10
enfermedad de 37.10
soldadura 83.32 ruido 90.10
MONICA
Montreal 104.191 Motosierra
estudio de la OMS 3.5
Protocolo de exámenes estándar para operarios
y tabaquismo 3.7
reducciones en la producción de de 68.40
Monilia 64.38 CFC 53.31 gases de escape 68.27
Monitores reducciones en la producción de seguridad 68.12
para detección de contaminantes 44.6, halones 41.25 Mowrah 67.33
44.19, 44.21 - 44.22 Monurón 62.14 Mucosas
Monitores continuos de aire (MCA) 48.26 Moolgavkar irritación de las
Monómeros 67.24 modelo matemático de 2.3 y formiato de etilo 104.177
efectos neurotóxicos 7.12 Moolgavkar-Venzon-Knudson y formiato de metilo 104.177
en envoltorios de plástico modelos de base biológica 33.79 y nitrocompuestos 104.338
transparente 67.24 y peróxidos 104.363
Morabia
Monometilarsónico irritación de las
grupos homogéneos 26.9
ácido 27.10 y ácido acético 104.13
Morbilivirus equino 97.44
Monoterpenos 71.10 y ácido fórmico 104.13
Morbilli 53.35 y ácido nítrico 104.6
Monotonía 34.6
Mortalidad quemadura en
Monóxido de carbono de origen profesional ácido sulfúrico y 104.7
concentraciones de 44.10 coeficientes proporcionales de Muelas abrasivas
en interiores 44.10 mortalidad 32.7 precauciones de seguridad con 58.7
contaminación del aire interior por 45.8 estudios 32.7
detección de 44.21 Muerte aparente
en la industria del automóvil
efectos nocivos del 53.14 por descarga eléctrica 40.4
fundiciones 91.8
en gases de escape de los motores de Muerte celular
operaciones de mecanizado 91.9
combustión interna 102.35 accidental 33.33
entre los pescadores 66.18
exposición del personal auxiliar y de definición 33.3
medición de la 28.11
ambulancias 95.21 generalidades 33.33
por causas desconocidas 66.18
exposición en fábricas de ahumados 67.10 genes “antimuerte” 33.35
Morton, neuroma de 6.31
exposición en la extinción de genes “promuerte” 33.35
incendios 95.6, 95.8 Mosquitos 70.39 necrosis 33.34
exposición en la industria del Motivación programada 33.33
automóvil 91.4 de los trabajadores Véase también Lesión celular
exposición en las fuerzas armadas 95.18 modelo OBM 60.21 Muerte por causa del empleo
intoxicación 104.430 modelo TQM 60.21 - 60.23 gastos de entierro 25.17
aguda 33.31 para la seguridad 60.20 indemnización 25.9, 25.17
límites de exposición profesional 30.31 Motivación personal 24.2 karoshi 25.9
A. INDICE TEMATICO
toma de muestras en la piel y en las violencia contra las mujeres 24.5 riesgos y precauciones 96.43
superficies 30.23 y homicidios 51.2 servicios generales en 96.41
Muestreo del peor caso 30.20 y acoso sexual 51.5 y riesgos más comunes 96.41
y sexismo 24.3 trabajos de renovación
Muestreo en tiempo real 30.20
y cáncer de mama 15.60 exposición a materiales peligrosos 96.41
Muestreo selectivo granulométrico 30.22
y dieta 15.59 precauciones 96.41
Mujeres Véase también Salud de la mujer Músicos
abuso de drogas entre las mujeres 15.87
Mulo 70.30 problemas neuromusculosqueléticos
acoso sexual como forma de discriminación
Multinacionales en 96.26 - 96.27
sexual 51.5
traslado de riesgos industriales 20.16 protectores de oídos 96.27
centros de salud para mujeres 15.55
riesgos de pérdida auditiva 96.27
Convención de las Naciones Unidas sobre la Multisensibilidad química
Véase Sensibilidades químicas múltiples Mutación
eliminación de todas las formas de
cromosómica 33.50
discriminación contra la mujer 23.24, Muñeca y mano
definición 33.37
23.29, 24.4 artrosis 6.25
por irradiación 39.38
discriminación por razón de sexo 24.7 asociada a la vibración 6.26
prevención de la discriminación 23.11 interfalángica distal 6.25 Mutagénesis 9.2
e industrialización en China 20.25 nódulos de Heberden 6.25 Mutagenicidad
embarazo y accidentes eléctricos 40.5 síntomas 6.26 carcinógenos 33.50
empleo en Europa del Este 24.6 calambre del escritor 6.27 ensayos de 33.50
en el comercio minorista 99.14 contractura de Dupuytren 6.26 prueba de Ames 2.16
en el procesamiento del pescado 66.13 esfuerzos repetitivos 6.24 sistemas transgénicos 33.50
en la industria forestal 68.4 peritendinitis 6.24 y Ley japonesa de control de las sustancias
riesgos para la seguridad 68.6 quistes sinoviales 6.26 químicas 33.44
en puestos de gestión 99.4 síndrome compartimental 6.26 Mutágenos
en trabajos administrativos 99.3 tenosinovitis 6.24 cancerígenos profesionales 2.3
Mycobacterium avium 44.5, 70.29 Programa de las Naciones Unidas para el NFPA 1
Mycobacterium tuberculosis 44.25, 97.43, Medio Ambiente (PNUMA) 23.44, Fire Prevention Code 41.16
97.50 23.47, 23.52, 39.17, 73.19 NFPA 13
funciones específicas 23.52 Installation of Sprinkler Systems 39.48
objetivo 23.52 NFPA 25
N recomendaciones sobre el transporte de Inspection, Testing, and Maintenance of
sustancias peligrosas 39.31 Water-Based Fire Protection
Naciones Unidas
Resolución 1990/31 de la Comisión de Systems 39.48
agencias especializadas 23.44
Derechos Humanos 23.24 NFPA 70
Asamblea General
secretaría 23.51 National Electrical Code 40.15
comités de la 23.49
sensibilización y preparación ante NFPA 72
Carta de las Naciones Unidas 23.24 -
emergencias a nivel local 39.17 Código nacional de alarma de
23.25, 23.43
y catástrofes 39.2 incendio 39.48
Centro de la Industria y el Medio
y salud y seguridad en el trabajo 23.52 NFPA 101
Ambiente 73.19
Naegleri 44.24 Código de salvamento 39.47
Comité Científico de las Naciones Unidas
NFPA 495
para el Estudio de los Efectos de las Naftilaminas
Código de materiales explosivos 41.14
Radiaciones Atómicas 39.35 y metahemoglobinemia 104.98
NFPA 704
Comité de Expertos en el Transporte de Naja haje 38.8
Standard System for the Identification of
Mercancías Peligrosas del Consejo Naja kaouthia 38.8 the Fire Hazards of Materials 41.28
Económico y Social 23.44
Naja mossambica 38.8 normativa para las plantas de limpieza en
compendio DISTAT 17.13
Naja naja 38.8 seco 100.13
Conferencia de las Naciones Unidas sobre
Naja nigricollis 38.8 Public Fire Education Manual 41.16
Comercio y Desarrollo
ropa de protección 31.21
(UNCTAD) 23.53 Naja nivea 38.8
Standard for the Installation of Lightning
Conferencia sobre el Medio Ambiente y el Naja sumatrana 38.8 Protection Systems 41.19
Desarrollo 23.47 Narcosis y seguridad de vagones y camiones
Consejo de administración por nitrógeno 36.3 cisterna 102.58
fiduciaria 23.52 tetrahidrofurano y 104.154
Consejo de Seguridad 23.51 National Health Service (Reino Unido)
Nariz agresiones en el trabajo 51.3
Consejo Económico y Social 23.49
irritación de la programas de cribado 15.60
organos subsidiarios 23.51
acrilato de etilo 104.172 National Institute for Occupational Safety and
relaciones con las organizaciones no
hidracinas e 104.122 Health (NIOSH)
gubernamentales 23.51
Convenio Internacional sobre la Protección Narrias 68.11 Compendium of Hearing Protective
de los Derechos de los Trabajadores Nasofaríngeo, cáncer 10.89 Devices 31.15
Migrantes y los Miembros de sus Véase Cáncer directrices para utilizar técnicas de vídeo en
Familias 24.11 Nasosinusal, cáncer 10.89 el análisis de riesgos 29.39
Corte Internacional de Justicia 23.49 Véase Cáncer encuesta nacional de exposiciones
Cumbre sobre Medio Ambiente y profesionales 32.2, 32.10
National Cancer Institute (Estados
Desarrollo 16.3 estadísticas sobre pinturas 77.22
Unidos) 32.7
Agenda 21 16.3 estudios sobre la producción avícola 67.23
relación entre ciertas profesiones y el
Declaración de Río 16.3 grupos de alto riesgo de lesión 56.30
linfoma no Hodgkin 32.7
Década Internacional de las Naciones límites de peso 29.44
National Center for Health Statistics (Estados
Unidas para la reducción de las métodos de control del estrés
Unidos)
catástrofes naturales 39.15, 39.51 ambiental 42.26
encuestas nacionales de salud 32.8
estructura 23.49, 23.50f prácticas de trabajo en ambientes
National Council on Compensation calurosos 42.25
Fondo de Población de las Naciones Unidas
Insurance 34.2 productos cosméticos tóxicos 100.6
(FNUAP) 24.6
generalidades 23.48 National Crime Victimization Survey (Estados Programa de Recursos Educativos 20.7
idiomas oficiales 23.49 Unidos) Programa de Vigilancia y
miembros 23.49 agresiones en el lugar de trabajo 51.3 Epidemiología del Plomo en la
normas de las Naciones Unidas sobre la National Electrical Code 40.15 Sangre de Adultos 32.5
igualdad de oportunidades para las National Fire Protection Association protectores auditivos 31.14
personas con discapacidades 17.3 (NFPA) 41.8, 100.13 Respirator Decision Logic 31.2
Oficina de Coordinación de las Naciones Basic Incident Report Form 41.8 revisión de la ecuación del NIOSH para el
Unidas para el Socorro en Fire Hazards Handbook 41.16 diseño y evaluación de las tareas de
Catástrofes 39.2 Fire Protection Handbook 41.16, 41.19 levantamiento manual 29.68
Programa de las Naciones Unidas para el Fire Safety Concepts Tree 41.15 salud y seguridad en el trabajo 16.35
Desarrollo 23.44 Firesafety Educator’s Handbook 41.16 seminario sobre el control 34.27
Sistema de Notificación de Episodios intersticio renal 8.3 humo de tabaco ambiental 9.24
Centinela para Riesgos Profesionales Nefropatía plaguicidas 9.21
(SENSOR) 32.6 de los Balcanes 8.12 radiaciones ionizantes 9.24
tablas de descompresión para cajones 36.4 e hipertensión 8.5 Neoplasia
y alcanos 104.240 etiología 8.5 y dinitrofenol 1.8
y butadieno 80.10 factores de sensibilidad 8.10 Véase también Cáncer
y concentración letal del sulfuro de por exposición al plomo 63.41 Neopreno
hidrógeno 101.13 sustancias nefrotóxicas 8.10t traje húmedo de espuma de 42.49
y límites de exposición a sustancias tóxicas tóxica Nepal
en zanjas 93.37 por plaguicidas 62.10 animales de tiro 70.34
y modelos de estrés 34.2 Nefrosis
Véase también Occupational Safety and Nerviosa, célula
por bismuto 63.10 Véase Neurona
Health Administration
Nefrotoxicidad Nervioso
National Institute of Environmental Health Véase Riñón
Services (Estados Unidos) Véase Sistema nervioso
diagnóstico y pruebas 8.3
efectos del ruido intenso en el Nerviosos, trastornos
marcadores biológicos 8.7
trabajo 97.31 Véase Trastornos nerviosos
y xenobióticos 8.4
National Institutes of Health Guidelines Neumáticos
Negligencia
Véase Industria de la biotecnología fabricación de 80.4
inexcusable 23.19
National Radiological Protection Board calandrias 80.5
temeraria 23.19
(NRPB) esquema del proceso de
Negociación colectiva fabricación 80.4f
y exposición a campos acción sindical en materia de salud y
electrostáticos 49.29 extrusores 80.6
seguridad 21.15 laminado 80.5
National Research Council (Estados Unidos) campañas sindicales 21.16 malaxador Banbury 80.4
estudio sobre toxicidad de sustancias industrial textil en Estados masticación 80.5
químicas 32.3, 94.16 Unidos 21.15 mezclado de compuestos 80.4
National Safety Council (NSC) 64.25, 70.8 organizaciones de trabajadores 21.16 inspección y acabado 80.7
National Traumatic Occupational Fatalities sindicatos del siglo XIX 21.15 montaje de 80.6
(NTOF) Surveillance System 70.34 base jurídica 21.17 problemas de salud y seguridad 80.7
fallecimientos asociados a la industria cobertura 21.17 vulcanización 80.7
agrícola y ganadera 70.34 conciliación o mediación 21.36 en baño de sales 80.9
homicidios en el lugar de trabajo 51.2 convenios sectoriales 21.17 nitrosaminas 80.9
futuro de la 21.19
A. INDICE TEMATICO
Naufragios Neumoconiosis
mecanismo de aplicación 21.17
Véase Accidentes marítimos clasificación de las radiografías
sistema de arbitraje 21.17
Nebulizadores 67.15 clasificación de 1980 de la OIT 10.37t
organizaciones de trabajadores 21.17
Necrosis Clasificación Internacional de Radiografías
países de la antigua Unión Soviética 21.18
apoptótica 33.34 de Neumoconiosis 23.60
procedimiento de reclamación 21.35
aséptica ósea 36.5 colagenosa 10.36
proceso formal 21.16
de la piel Conferencia Internacional sobre las
negociaciones sobre salud y
por contaminación radiactiva 48.42 Enfermedades Profesionales de las Vías
seguridad 21.16
estireno y 104.285 Respiratorias 23.60
sistema japonés 21.18
etilbenceno y 104.285 Conferencia Internacional sobre
Nelder y Wedderburn Neumoconiosis 10.36
fósforo y 104.382
Modelos Lineales Generalizados 28.30 de los mineros del carbón 10.53
hepática
Neón anatomía patológica 10.53
por indio 63.24
con fines artísticos epidemiología 10.54
oncótica 33.34
lesiones por radiación ultravioleta 96.15 factores de riesgo 10.54
ósea 23.17
riesgos de electrocución 96.14 lesión asociada 10.53
renal
por compuestos de cromo 63.17 Neonatal mecanismos de la enfermedad 10.53
quinona y 104.369 exposición a sustancias tóxicas 9.19 prevención 10.54
tubular bifenilos policlorados 9.22 radiografía de tórax 10.53
Véase Insuficiencia renal disolventes 9.23 tratamiento 10.54
exposición a polvos y fibras definición 10.36
Nefritis
minerales 9.23 descripción de las radiografías
intersticial 8.5
exposición al amianto 9.23 estándar 10.37t
Nefrona
exposición al plomo 9.20 en el sector de la contrucción 93.10
Véase Riñón
exposición ambiental al mercurio 9.20 en la fabricación de cemento 93.52
función renal 8.3
fuentes de exposición 9.19 en los mineros de yeso 62.7
en operadores de calderas 103.40 por manganeso o mangánica 63.27 técnicas electrofisiológicas 7.22
en pintores 103.46 por radiación 48.8 por plomo 63.41
en soldadores 103.51 química traumática
en trabajadores de la pizarra 62.6 por mercurio 63.29 en boxeadores profesionales 96.54
en trabajadores del grafito 62.4 Neumonitis Neurosis
enfermedades pulmonares crónica compensatoria 52.23
profesionales 10.36 por carburo de titanio 63.49 neurosis gástrica
etiopatogenia 10.40 eosinófila 63.35 Véase Dispepsia
cascada de acontecimientos 10.46, y sensibilización al níquel 63.35 Neurotoxicidad
10.48 intersticial 63.32 autoridades reguladoras de los Estados
exposición-dosis-respuesta 10.43 y exposición al níquel carbonilo 63.32 Unidos 33.60
interacción intersticial aguda 63.32 barrera hematoencefálica 33.60
macrófagos-fibroblastos 10.46 por metalcarbonilos 63.32 caracterización del riesgo 33.63
lesiones fundamentales 10.45 intersticial crónica 63.13 determinación de la neurotoxicidad
partículas de polvo 10.44 por lactato de circonio 63.13 intrínseca 33.60
factores de riesgo 10.47 por zirconato de bario 63.13 diagnóstico 7.25
fibrosis masiva progresiva 10.55 intersticial descamativa 63.23 diagnóstico diferencial 7.25
anatomía patológica 10.55 por inhalación de indio 63.23 disolventes orgánicos 7.13
aspectos clínicos 10.55 por hipersensibilidad 44.3, 70.21, 71.11, asociados a efectos neurotóxicos 7.13t
epidemiología 10.55 72.16 durante el desarrollo 33.60
mecanismos de la enfermedad 10.55 por microorganismos en el aire efectos neurotóxicos por niveles 7.9t
prevención 10.55 interior 44.24 encefalopatía 7.11
radiografía 10.55 química 63.11 evaluación de la exposición 33.63
tratamiento 10.55 por inhalación de compuestos de evaluación de la relación
fibrótica nodular cadmio 63.11 dosis-respuesta 33.62
y exposición a polvo de mica 62.5 tóxica 10.29 evaluación del riesgo de 33.60
infradiagnóstico 32.7 Véase Bisinosis exposición y síntomas 7.25
marcadores biológicos 10.47 Neuritis periférica con parálisis 28.22 gases 7.11
mortalidad 32.6 asociados a efectos neurotóxicos 7.11t
Neurobiología
no colagenosa 10.36 generalidades 33.60
de los procesos neurotóxicos 7.4
nodular benigna 63.19 metales
por óxido de estaño 63.19 Neuroendocrino
asociados a efectos neurotóxicos 7.11t
partículas de polvo 10.43 Véase Sistema neuroendocrino
monómeros
por antimonio 63.4 Neuroendocrinología 7.9
asociados a efectos neurotóxicos 7.12t
por carburo de tungsteno 63.49 Neuroepidemiología pesticidas
por circonio 63.13 estudios de casos-controles 7.26 asociados a efectos neurotóxicos 7.14t
por manganeso 63.27 exposiciones profesionales 7.26 polineuropatía 7.11
por molibdeno puro 63.33 interpretación de los efectos prevención de la neurotoxicidad
por nitruro de niobio 63.34 neurotóxicos 7.26 laboral 7.16f
por óxido de hierro 63.21 para la enfermedad de Alzheimer 7.27 productos químicos 7.14
por óxido de molibdeno (MoO3) 63.33 Neurolépticos asociados a efectos neurotóxicos 7.14
por sulfato de bario 63.9 y tratamiento de la ansiedad 5.8 pruebas esenciales de neurocomportamiento
por talco 62.7 de la OMS 33.62
Neurológicos, trastornos
signos clínicos de la 62.7 pruebas neurológicas 7.22
en el sector de la construcción 93.3
prevención 10.47, 10.70 baterías de detección 7.22
exposición a humos de soldadura 93.44
y exposición al polvo 10.36 baterías nucleares 7.23t
Neurona
Véase también Baritosis de los estados de ánimo 7.24
degeneración walleriana 7.4
Véase también Estannosis mediciones electrofisiológicas 7.24
funciones tróficas 7.4
Véase también Sílico-antimoniosis síndrome neurotóxico 7.20
núcleo de la célula nerviosa 7.3
Neumonía alteraciones del comportamiento 7.20
Neuropatía
de origen ocupacional 10.92 deterioro de la función intelectual 7.20
cubital
endógena de tipo lipoide neuropatía 7.21
en instrumentistas de cuerda 96.27
por aerosoles de antimonio 63.4 sensibilidad química múltiple 7.21
e intoxicación por arsénico 63.7
inhalación de partículas infecciosas 10.92 trastornos del movimiento 7.21
neuropatía periférica
intersticial síntomas de la exposición a
Véase Neurotoxicidad
por tetracloruro de germanio 63.21 neurotóxicos 7.11f
axonopatías 7.21
lobular y plaguicidas 33.44
diagnóstico diferencial 7.22
por lactato sódico de circonio 63.13 Neurotóxico
por adhesivos con hexano 96.3
por compuestos de vanadio 63.50 Véase Sistema nervioso
A. INDICE TEMATICO
en minería del 63.34 en la legislación laboral general 17.18
Nitropropano 102.49
Níquel en los distintos Estados miembros 17.18
como cancerígeno del
concentraciones 27.13 igualdad de oportunidades 17.17
grupo A3 104.340
exposición 27.13 incluidas en leyes especiales 17.19
Nitrosamina medidas positivas específicas 17.17
operaciones de recuperación
como agente cancerígeno 80.9 prohibición de la discriminación en el
controles técnicos 82.57t
Nitrosodietilamina empleo 17.20
protocolo general para la salud de los
como cancerígeno del grupo 2A por la sistema de tasas y subsidios 17.20
trabajadores (NiPERA/NiDI)
IARC 104.80 sistemas de cupos 17.20
elementos 63.36
riesgos de la exposición profesional Nitrosodimetilamina Véase también Convenios y
al 63.35 como cancerígeno del grupo 2A por la recomendaciones de la OIT
IARC 104.80 Normas NE 68.36
Níquel carbonilo
clasificado cancerígeno y teratógeno por la Nitrosomorfolina Normas sobre la calidad atmosférica 55.7 -
Unión Europea 63.32 como cancerígeno del grupo 2B por la 55.9, 55.21
exposición crónica al 63.32 IARC 104.80 Véase también Contaminación atmosférica
intoxicación aguda por 63.32 Nitrosopiperidina Northwestern National Life Insurance
y muertes 63.32 como cancerígeno del grupo 2B por la Company
y medidas de seguridad 63.33 IARC 104.80 casos de estrés en el trabajo 34.2
y medidas de vigilancia médica 63.33 Nitrosopirrolidina estudio sobre el estrés 5.18
Nirit 62.16 como cancerígeno del grupo 2B por la Noruega
Nitrato amónico IARC 104.80 Comité nacional de formación 23.10
capacidad explosiva e inflamabilidad Nódulos de los ordeñadores 70.11 Ley de 4 de febrero de 1977,
del 41.14, 62.8 Noradrenalina 34.20, 34.60 de protección de los trabajadores
Nitrato de plata 63.37 y del medio ambiente de trabajo 23.7
Norepinefrina 42.4
Nubes radiactivas 39.32
y ácido silícico 104.400 Véase también Pantallas de visualización de concepto de estructura 35.2
y fontaneros 103.21 datos de la lucha contra incendios 41.26
y fósforo 104.383 Operadores de radar 29.51 actuación en caso de emergencia 41.27
y peróxidos 104.363 Opisthorcis felineus 33.69
evacuación 41.27
lesiones por descarga eléctrica 40.5 necesidades de las personas
Opisthorcis viverrini 33.69
mecanismo de acomodación 11.12 discapacitadas 41.27
pruebas visuales 11.13 Opsoclonus 7.21 materiales peligrosos 41.28
nivel de agudeza visual 11.13 Ordenadores planificación de emergencias 41.26
quemadura de accidentes debidos a 58.34 recuperación de las instalaciones 41.28
ácido glicólico y 104.14 por fallo en las especificaciones 58.34 servicios médicos de emergencia 41.27
azida sódica y 104.122 por fallo operativo 58.34 dimensiones estructurales básicas 35.3
epiclorhidrina y 104.153 por fallos aleatorios del hardware 58.34 estructuras paralelas 35.4
riesgos oculares en el trabajo 11.22 por interferencias funcional 35.4
ulceración de los electromagnéticas 58.35 horizontal 35.3
ácido sulfúrico y 104.7 actividades creativas con 96.15 investigación sobre los tipos de 35.4
Oleaginosas 64.39 prevención de la vista cansada 96.15 matricial 34.41
problemas de ergonomía 96.15 métodos de medición 35.9
Oleoducto 39.29
aplicados a la seguridad 58.33 modelo de Likert 35.2
Olf distribución en el mundo de 52.3t perspectiva de proceso 35.7
percepción de 45.15 efectos de la radiación 96.15 psicología organizacional 35.8 - 35.9
Olfato estadísticas sobre uso de 52.2 vertical 35.3
anatomía y fisiología 11.28 gestión de errores en usuarios de 52.34 y ergonomía 35.7
pérdida del olfato 11.28, 11.32 interacciones ordenador/hombre 52.31 y relaciones sociales 35.2
sentido químico común 11.28 desarrollo de las interfaces 52.32 y trabajo en red 35.4
tolerancia y adaptación 11.28 norma ergonómica 9241 (ISO Organización Arabe del Trabajo
trastornos olfatorios 11.29 1992) 52.36 - 52.37 y salud y seguridad en el trabajo 23.45
procesos asociados 11.29t Véase también Diseño de interfaces
Organización de Aviación Civil Internacional
Olfatorio, sistema para control de equipos 58.9
(OACI)
Véase Olfato accidente por fallo en los 58.10
instrucciones técnicas para la seguridad del
Oligoanuria y relación entre ordenadores y
transporte aéreo de sustancias
por electrización 40.5 población 52.2
peligrosas 39.31
Véase también Fabricación integrada por
Oligosacáridos 72.20 manual de medicina de la aviación
ordenador
Oligospermia civil 23.44
Véase también Pantallas de visualización de
A. INDICE TEMATICO
por radiación 48.8 normas ergonómicas para controladores de
datos (PVD)
Oliguria tráfico aéreo 102.8
Véase también Sistema híbrido automatizado
por gas arsina 63.8 normas relativas a las emisiones de motores
Orejeras de aviación 90.13
por ingestión accidental de arsenicales
Véase Protectores para los oídos y la regulación del ruido en la industria
inorgánicos 63.6
Orgánico aeroespacial 90.16
Olor
ácido 104.12 Organización de Cooperación y Desarrollo
de los concentrados de excrementos 70.5
Organismo Internacional de Energía Económico
del café 65.8
Atómica 23.44, 76.13 diseño del puesto de trabajo 34.4
Oncocercosis
generalidades 23.52 información estadística sobre
y radiación ultravioleta 53.30
protección contra la radiación ionizante y desempleo 34.35
Oncogénesis de seguridad de las fuentes de Organización de Estados Americanos
en la industria textil 89.33 radiación 23.46 y relaciones laborales 21.37
Oncosis 33.34 sistema de notificación de incidentes 76.13
Organización de las Naciones Unidas
Ondas electromagnéticas 49.5 transporte de material radiactivo,
Véase Naciones Unidas
Opera reglamentos 48.32
Declaración Universal de Derechos
Véase Teatro y ópera Organización Humanos 19.16
Operadores de cámara ámbito de aplicación 35.3 Pacto Internacional de Derechos Civiles y
situaciones de peligro de los 96.35 autoridad funcional 35.4 Políticos 19.16
cambio organizativo 35.5 Recomendaciones relativas al
Operadores de PVD
aspectos psicosociales 35.8 transporte de mercancías peligrosas
riesgos en los servicios postales 101.6
y salud en el trabajo 35.6, 35.10 (UNRTDG) 61.8
y astenopía 52.11, 52.14
científica del trabajo
y conjuntivitis 52.12 Organización de las Naciones Unidas
concepto de tarea encomendada 29.8
para el Desarrollo Industrial
concepto de 35.2, 35.7
(ONUDI) 23.44, 23.53
Organización de las Naciones Unidas para la comités de ergonomía 29.14 desarrollo de las interfaces de
Agricultura y la Alimentación (FAO) comités técnicos 23.61, 23.62t ordenador 52.36
Código internacional de conducta de la elaboración de normas ergonómicas 29.14 directrices ISO/CEI 61.10
FAO sobre la distribución y el uso de especificaciones de sonómetros 47.6 normas gases comprimidos 61.18
plaguicidas 61.9 fracciones de masa particulada 30.22 requisitos ergonómicos para las
estudio sobre consumo mundial de gestión del medio ambiente 20.14 PVD 52.36, 29.15, 52.33, 52.37
fibra 89.4 ISO 263 y diseño del puesto de trabajo con
Programa mixto PNUMA/FAO/OMS evaluación de la exposición humana a la PVD 52.4
sobre vigilancia de la contaminación de vibración de la totalidad del ISO 9886
los alimentos cuerpo 23.61 frecuencia cardíaca como índice
(SIMUVIMA/Alimentos) 53.8 ISO 532 (1975) de estrés por calor 42.23
Reunión Conjunta FAO/OMS sobre método de cálculo del nivel de medición del estrés fisiológico 42.26,
Residuos de Plaguicidas (JMPR) 53.8 sonoridad 47.8 42.55
y enfermedades del ganado 23.53 ISO 608 ISO 9920
y pesticidas 23.53 maquinaria agrícola y forestal 68.12 aislamiento térmico 42.16, 42.26
y salud y seguridad en el trabajo 23.53 ISO 1999 (1990) características térmicas de las
Organización de las Naciones Unidas para la y pérdida auditiva por ruido 47.7 prendas de vestir 42.55
Educación, la Ciencia y la Cultura ISO 2204 (1979) valores de aislamiento básico 42.57
(UNESCO) y métodos de medida de ruido 47.7 ISO 11064
y contragolpe 24.4 y nivel de interferencia diseño de salas de control 29.15
conversacional 47.8 ISO 11079
Organización del trabajo
ISO 2631 evaluación del enfriamiento de la
concepto de tarea completa 29.58
y límites de exposición a piel 42.59
en el sector de la construcción 93.2
vibraciones 50.6 métodos de evaluación del estrés por
en la confección 87.3, 87.5 - 87.6
ISO 3873-1977 frío 42.55
trabajo a domicilio 87.5
cascos industriales de seguridad 31.9t, temperaturas críticas en las
trabajo infantil 87.5
31.10 manos 42.59
en los servicios de extinción de
ISO 4869-1 ISO TR 12155
incendios 95.5
pruebas de atenuación 31.12 fabricación de sensores 58.29
jerarquía y cultura 29.94
ISO 5349 (1986) ISO CD 12894
lista de comprobación 29.24
y exposición a vibraciones prácticas de trabajo en ambientes
nuevos métodos de 24.19
mano-brazo 50.12 calurosos 42.25
participación de los trabajadores 29.59
ISO 6385 ISO 14000
efectos de la participación 29.60
principios ergonómicos en el diseño de los gestión del medio ambiente 20.14
ergonomía abierta a la
sistemas de trabajo 29.13 norma sobre tractores y maquinaria agrícola
participación 29.94
ISO 7000 forestal 58.73
investigación sobre la
símbolos gráficos utilizables en el normas de seguridad en la industria
participación 29.60
equipo 23.63 forestal 68.31
participación en el diseño de
ISO 7243 normas para instalaciones eléctricas 40.14
sistemas 29.61
temperatura de globo de bulbo normas sobre búsqueda de
procesos participativos 29.60
húmedo 42.18, 42.25 información 22.16
primacía de la tarea 29.57
ISO 7726 normas sobre construcción 23.61
roles asignados 34.31
sensores para medir los parámetros físicos normas sobre luces de vehículos 64.26
uso ineficaz de la tecnología 29.57
del entorno 42.16 normas sobre protección
y cultura organizativa 29.92
ISO 7730 antivuelco 68.11
y familia 29.94
bienestar térmico 42.34 objeto
y nuevas tecnologías 24.19
ISO 7933 origen y miembros 23.60
Organización Internacional
datos básicos para la evaluación miembros corresponsales 23.60
de Asociaciones de Consumidores
analítica 42.25t miembros subscriptores 23.61
(IOCU) 23.45
evaluación analítica 42.26t organismo miembro 23.60
Organización Internacional de tasa de sudoración requerida 42.19 publicaciones 23.61
Empleadores 21.5 términos utilizados 42.24t ISO Catalogue 23.61
Organización Internacional de Normalización ISO 8996 ISO Membership 23.61
(ISO) producción de calor metabólico 42.26, ISO/IEC Directives 23.61
adopción de una norma 42.55 requisitos ergonómicos 52.36
internacional 23.61 ISO 9000 trabajo técnico 23.61
características 23.61 normas de la serie 16.18 y normas de etiquetado de productos
Comité técnico 94 para el equipo y la ropa ISO 9241 químicos 61.10
de protección personal 31.21 cooperación ISO CEN 29.14 y seguridad en el trabajo 23.61
Organización Internacional del Trabajo (OIT) Convenio nº 98 relativo a la aplicación de Convenio nº 153 sobre horarios de trabajo
aplicación de los convenios 23.58 los principios del derecho de sindicación en transportes por carretera 102.25
Centro Internacional de Formación 23.44, y de negociación colectiva, 1949 21.10, Convenio nº 154 sobre el fomento de la
23.59 23.29 negociación colectiva, 1981 21.10,
clasificación del sector de la Convenio nº 100 sobre igualdad de 21.15
construcción 93.2 remuneración entre la mano de obra Convenio nº 155 sobre seguridad y salud de
clasificación internacional de limitaciones masculina y la mano de obra femenina los trabajadores y medio ambiente de
funcionales de las personas 29.83 por un mismo trabajo, 1951 24.7 trabajo, 1981 16.2, 21.10, 21.38, 23.28,
Código de práctica relativo a la prevención Convenio nº 103 relativo a la protección de 23.48, 54.4
de accidentes en el mar 102.51 la maternidad (revisado), 1952 9.26, antecedentes 23.28
Código de práctica sobre la prevención de 24.8 Convenio nº 156 sobre los trabajadores con
accidentes de trabajo graves 23.60 Convenio nº 110 (1958) 64.38 responsabilidades familiares, 1981 24.2,
Códigos de conducta 23.28 Convenio nº 111 relativo a la discriminación 24.10
coincidencias de estrategia con la en materia de empleo y ocupación, Convenio nº 158 sobre la terminación de la
OMS 23.48 1958 9.28, 17.14, 24.2, 24.7, relación de trabajo por iniciativa del
Conferencia Internacional del Trabajo Convenio nº 115 sobre la protección contra empleador, 1982 9.28, 21.38
Protocolo de aplicación del Convenio nº las radiaciones 23.46 Convenio nº 159 sobre la readaptación
81 23.14 Convenio nº 119 sobre la protección de la profesional y el empleo de personas
Resolución relativa a la mejora de las maquinaria, 1963 23.28 inválidas, 1983 17.3, 17.5, 17.16 , 17.42
condiciones y del medio ambiente de Convenio nº 120 sobre la higiene (comercio Convenio nº 161 sobre los servicios de salud
trabajo 23.48 y oficinas), 1964 23.28 en el trabajo, 1985 16.2, 23.48
Constitución 23.28, 23.43, 23.54 Convenio nº 121 sobre las prestaciones en Convenio nº 162 sobre la utilización del
Convenio nº 10 sobre la edad mínima caso de accidentes del trabajo y asbesto en condiciones de seguridad,
(agricultura) (1921) 64.38 enfermedades profesionales 16.6, 26.2 1986 21.10, 23.31
Convenio nº 12 sobre la indemnización a lista de enfermedades profesionales 16.6 Convenio nº 169 relativo a la inspección del
trabajadores (agricultura), 1921 23.29 Convenio nº 127 (1967) 64.38 trabajo en la agricultura, 1969 23.3
Convenio nº 17 sobre la indemnización por Convenio nº 129 23.4 - 23.5 Convenio nº 170 23.17
accidentes del trabajo, 1925 23.29 Convenio nº 130 sobre asistencia médica y Convenio nº 171 sobre el trabajo nocturno,
Convenio nº 18 sobre las enfermedades prestaciones económicas por enfermedad, 1989 23.59, 24.9
profesionales, 1925 23.29, 26.2 1969 23.29 Convenio nº 174 sobre la prevención de
Convenio nº 24 sobre el seguro de Convenio nº 135 relativo a la protección y accidentes industriales graves,
enfermedad (industria), 1927 23.29 facilidades que deben otorgarse a los 1993 21.10, 21.29, 23.17, 23.56, 39.7,
Convenio nº 25 sobre el seguro de representantes de los trabajadores en la 39.9
enfermedad (agricultura), 1927 23.29 empresa, 1971 21.10, 21.23 , 23.11 Convenio nº 176 sobre salud y
A. INDICE TEMATICO
Convenio nº 32 sobre la protección de los Convenio nº 139 sobre el cáncer seguridad en la minería de la OIT,
cargadores de muelle contra los profesional, 1974 23.17 1955 74.58
accidentes (revisado), 1932 23.28 Convenio nº 140 relativo a la licencia Convenios y recomendaciones sobre el
Convenio nº 62 sobre las pagada de estudios, 1974 21.32 trabajo en embarcaciones 102.51
prescripciones de seguridad aspectos destacados 21.32 Convenios y recomendaciones
(edificación), 1937 23.28 Convenio nº 141 sobre las sobre salud y seguridad 23.48
Convenio nº 77 sobre el examen organizaciones de trabajadores Declaración de Filadelfia 23.43, 23.54
médico de los menores (industria), rurales y su función en el desarrollo Declaración de Objetivos 23.43
1946 23.28 económico y social, 1975 21.10 Declaración Tripartita de la OIT sobre
Convenio nº 78 sobre el examen Convenio nº 142 sobre el desarrollo de los Empresas Multinacionales 21.19
médico de los menores (trabajos no recursos humanos, 1975 (OIT Departamento de Condiciones de
industriales), 1946 23.28 1975) 17.13 Trabajo y Medio Ambiente 23.59
Convenio nº 81 sobre la inspección del Convenio nº 143 sobre los trabajadores División de Condiciones de Trabajo y
trabajo en la industria y el comercio, migrantes (disposiciones Servicios de Bienestar 23.59
1947 23.3, 23.5, 23.57 complementarias), 1975 24.11 División de Salud y Seguridad en el
Convenio nº 84 relativo al derecho de Convenio nº 150 sobre la Administración Trabajo 23.59
asociación y a la solución de los del Trabajo, 1978 23.3 Programa Internacional para la
conflictos de trabajo en los Convenio nº 151 sobre la protección del Erradicación del Trabajo
territorios no metropolitanos, derecho de sindicación y los Infantil 23.59
1947 21.10 procedimientos para determinar las estructura 23.54
Convenio nº 87 sobre la libertad de condiciones de empleo en la Conferencia Internacional del
asociación y protección del derecho de Administración Pública, 1978 y Trabajo 23.54
sindicación, 1948 21.10, 21.36, 23.29 Recomendación, 1978 (nº 158) 21.10 Consejo de Administración 23.54
Convenio nº 97 sobre los trabajadores Convenio nº 152 sobre la seguridad y salud Oficina Internacional del
migrantes, 1949 24.11 (trabajos portuarios), 1979 23.28 Trabajo 23.54
frecuencia de las inspecciones 57.23 Recomendación nº 133 sobre la inspección Centros colaboradores 16.19
funciones 23.59 de trabajo (agricultura), 1969 (nº Clasificación Internacional de
fundación 23.53 133) 23.11, 23.15 Enfermedades 2.2
generalidades 23.44 Recomendación nº 143 23.11 coincidencias de estrategia con la
incumplimiento de los convenios 23.58 Recomendación nº 151 24.11 OIT 23.48
Informes de los estados miembros 23.4 Recomendación nº 158 23.3 Comisión de Expertos sobre Promoción de
Instituto Internacional de Estudios Recomendación nº 164 sobre la Salud en el Lugar de Trabajo 15.2
Laborales 23.59 seguridad y salud de los Comisión de Salud y Medio
investigación en salud y seguridad en el trabajadores y medio ambiente de Ambiente 16.23
trabajo 23.2 trabajo, 1981 21.10, 23.8, 23.48 Constitución 23.24, 23.43, 23.52
lista de enfermedades profesionales de la Recomendación nº 168 sobre la Cuadragésima Asamblea Mundial de la
OIT 26.2, 26.4t readaptación profesional y el Salud 23.48
Manual práctico de control de altos empleo de personas inválidas, Cumbre Mundial para el Desarrollo
riesgos 39.7 1983 (nº 168) 17.16 Social 16.23
mecanismos de investigación y Recomendación nº 171 23.48 Declaración de Alma Ata sobre Asistencia
comunicación 23.29 Recomendación sobre las cargas Primaria 23.29
modelo de los convenios 23.55 máximas 29.40 Declaración de Pekín sobre Salud Laboral
normas en materia de salud y Resolución PIACT 23.59 para Todos 23.30
seguridad 23.28 Resolución relativa a la seguridad y la definición de afecciones de carácter
Pacto Internacional de Derechos exposición a los agentes biológicos en el multifactorial 66.18
Económicos, Sociales y trabajo 23.47 definición de efecto crítico 33.16
Culturales 21.10 seguridad y salud en el trabajo definiciones de muerte fetal y
papel en las relaciones laborales 21.5 forestal 68.32 neonatal 9.12
Programa Internacional para la Mejora de Simposio internacional sobre enfermedades Directrices para la calidad del aire
las Condiciones y el Medio Ambiente de relacionadas con el trabajo, Linz, interior 45.8
Trabajo 23.44 1992 26.2 Directrices para la clasificación de los
Programa Mundial de la Salud, la tablas internacionales de datos plaguicidas según el riesgo 62.18
Seguridad y el Medio Ambiente 23.48 antropométricos 29.33 Directrices sobre la calidad
Programas internacionales de toma de decisiones tripartita 23.54 atmosférica 55.5
formación 18.26 y ergonomía 29.3 estrategia global sobre salud en el trabajo
Protocolo de 1995 al Convenio nº 81 23.6 y la minería 74.2 para todos 20.2
publicaciones 23.59 y programas de asistencia a los incidencia mundial del SIDA 97.47
ratificación de los convenios 23.55, 23.58 empleados 15.90 investigación en salud y seguridad en el
Recomendación nº 14 (1921) 64.38 y protección contra vuelco en trabajo 23.2
Recomendación nº 81 sobre la inspección tractores 58.73 límites de exposición ocupacional 10.70
de trabajo, 1947 21.37, 23.10 - 23.11, y reconocimientos médicos a operadores de en el lugar de trabajo 10.70
23.15 PVD 52.14 límites reguladores de la exposición al
Recomendación nº 83 sobre la organización y seguridad en la utilización de productos polvo 10.57
del servicio de empleo, 1948 17.16 químicos en el trabajo 61.2 normas de calidad del aire interior 44.3
Recomendación nº 86 24.11 repertorio de recomendaciones Oficina Regional para Europa 16.5
Recomendación nº 90 sobre la igualdad de prácticas 61.2, 61.6, 61.18, 68.32 planes de evaluación de calidad
remuneración entre la mano de obra y trabajadores migrantes 24.11 externa 27.8
masculina y la mano de obra femenina Organización Marítima Internacional (OMI) prevención de la neumoconiosis 10.37
por un mismo trabajo, 1951 24.7 Código marítimo internacional de Programa de Acción para la Salud de los
Recomendación nº 92 sobre la conciliación mercancías peligrosas (IMDG) 39.31, Trabajadores 16.3
y el arbitraje voluntarios, 1951 21.36 61.8 Programa Internacional de
Recomendación nº 95 sobre la protección Comité de seguridad marítima 66.10 Seguridad de las Sustancias Químicas
de la salud de la maternidad, 1952 9.26 subcomité sobre seguridad de los buques (IPCS) 23.47
Recomendación nº 99 sobre la adaptación y de pesca 66.10 programas internacionales de
readaptación profesionales de los Convenio Internacional para la Seguridad formación 18.26
inválidos, 1955 17.11 de la Vida Humana en el Mar 23.44 protección de la salud de los
Recomendación nº 111 sobre la normas para seguridad de trabajadores 23.48
discriminación en materia de empleo y petroleros 102.56 pruebas esenciales de
ocupación (nº 111) 24.7 prevención de la contaminación 23.53 neurocomportamiento 33.62
Recomendación nº 114 23.46 seguridad de los trabajadores 23.53 recomendaciones sobre el SIDA en el
Recomendación nº 121 sobre las y protección del medioambiente trabajo 97.46
prestaciones en caso de accidentes del marino 54.11 Red Global de Epidemiología
trabajo y enfermedades profesionales, Ambiental 23.52
Organización Mundial de la Salud (OMS)
1964 26.2, 26.3f trabajo con ordenadores 99.5
Air Quality Guidelines for Europe 33.18
A. INDICE TEMATICO
actividades 23.33 Osteomalacias
investigación 23.33 por cadmio 63.11 Oxígeno
para la salud y la seguridad en el Véase también Enfermedad de itai-itai concentrador de 37.13
trabajo 23.32 Osteomielitis 6.35 demanda biológica de 72.20
Asbestos Victims of America 23.36 enriquecido 37.13
Osteonecrosis disbárica 36.4
Injured Workers 23.36 puro 37.13, 41.2
Osteopenia 6.7
National Center for Environmental toxicidad por oxígeno 36.2
Osteoporosis
Health Strategies 23.36 Ozonadores 45.6, 45.10
Véase Salud de la mujer
publicaciones 23.33 Ozono
en bailarines 96.26
redes internacionales 23.34 adelgazamiento de la capa de 53.28
reivindicaciones 23.34 en función de la edad 6.6
e inmunosupresión 53.28
servicios de salud laboral 23.33 y dieta 15.59
medidas preventivas 53.32
y tabaquismo 15.59
Organo crítico 27.2 y cáncer de piel 53.28, 53.30
y tratamiento de sustitución
Organo diana y enfermedades cutáneas 53.30
hormonal 15.57
definición 33.2, 33.5 y enfermedades oculares 53.28
Osteosarcoma 6.35
generalidades 33.16 y melanoma 53.30
Véase Cáncer óseo
toxicidad en órganos diana 33.44, 33.53 en el aire interior 44.9
métodos de los estudios 33.44 Otolitos 50.14 métodos de detección 44.21
Véase también Toxicocinética Ovario exposición al
Organoclorados 72.20 folículo 9.10 en Ciudad de México 53.14
Véase también Función ovárica, sistema y trastornos respiratorios 53.13
Organofosfatos 67.30
reproductor femenino fluorocarburos y 104.191
Organofosforados 70.38 modelos de predicción de la dosis de 30.29
Ovejas 70.22
Organos linfoides 33.40 para eliminación de gases nocivos 45.10
Ovino 70.22
Organosilíceos, compuestos 104.399 protección de la capa de 54.13
Véase Rumiantes
Ornitosis 10.95, 70.14 Convenio de Viena de 1985 54.13
Evaluación Científica de la Destrucción vigilancia de la salud y seguridad uso del color 29.80
de la Capa de Ozono 54.13 en el trabajo 32.11 y distancia visual adecuada 52.6
Protocolo de Montreal de 1987 54.13 vigilancia de los riesgos y enfermedades dérmicas 52.27
riesgos en industrias gráficas 85.7, 85.9 profesionales 32.11 y ergonomía 29.15
riesgos en procesos de reproducción y Países industrializados y estrés 52.28 - 52.29
duplicación 85.12 salud y seguridad en el trabajo 20.5 soluciones 52.30
Véase también Cambio climático ventajas competitivas 20.12 técnicas de equilibrio
compensatorio 52.31
Pala 64.28
y línea de visión óptima 52.6
P Paladio
riesgos del 63.37
y problemas musculosqueléticos 52.23
Pacini, corpúsculo de factores causantes 52.24, 52.25t, 52.26
Palangreros 66.7 prevención 52.26
Véase Receptores cutáneos
Paludismo 4.7 Pantallas faciales
Pacto Internacional de Derechos Económicos,
Pan Véase también Protectores de ojos y cara
Sociales y Culturales 23.25 - 23.26
fabricación de 67.30 Papel
Paecilomyces 64.44
Panaderías 67.30 fabricación de 72.2
Paga por enfermedad 25.25
Pan-American Health Organization (PAHO) papel kraft 72.6
Paget, enfermedad de papel pardo 72.8
y muertes violentas 24.5
Véase Cáncer óseo reciclado 72.9
Pancitopenia 1.3
Pagos en dinero Véase también Industria del papel
Páncreas
trabajadores por cuenta propia 25.12 Véase también Pasta de papel
Véase Cáncer de páncreas
Paisajismo 64.9 Papeleras
cáncer en la industria de la piel y el
Países Bajos cuero 88.9 Véase Industria del papel y de la pasta de
Asociación de lanas minerales, del papel
Paneles 29.80
Benelux 93.14 Paperas
Pantallas de visualización de datos (PVD)
Comisión de Inspección de Trabajo y Véase Parotiditis
campos magnéticos en las 49.24, 52.18
Política de Aplicación 21.20 Paquete refrigerado 67.23
y efectos adversos en el
Comisión para la Prevención de Desastres
embarazo 52.18, 52.21t, 52.22 Parálisis del calzado 88.8
Provocados por Sustancias
control de reflejos en 52.10, 52.11f Parálisis respiratoria 28.33
Peligrosas 21.20
diseño del puesto de trabajo con 52.4 - Paraplejía 25.13
Consejo Económico y Social 21.23
52.5
Fundación para el Medio Ambiente de Paraquat 27.25
e iluminación ambiental 52.10
Trabajo en el Sector de la trabajadores de las fábricas de 28.34
y condiciones de trabajo 52.28
Construcción 21.20 Paratión 27.22
y mejoras ergonómicas 52.14 - 52.15
Fundación para el Trabajo 21.23 intoxicación por 62.11
y norma ISO 9241 52.4
Fundación para la Asistencia Sanitaria en la medición del 27.22
distorsión visual 29.83
Agricultura 21.20
en hoteles Parche, prueba del
Inspección de Trabajo 23.13
y lesiones por esfuerzo repetitivo 98.6 Véase Dermatitis, prueba epicutánea
Investigación General Empresarial e
en oficinas Paresia bilateral aguda 28.33
Inventario y Evaluación de
lesiones por uso de 99.3 Parkinson, enfermedad de 5.6
Riesgos 93.13
en operaciones postales 101.8 parkinsonismo por mercurio 63.29
Ley de Salud y Seguridad 93.13
en servicios de telecomunicaciones 101.10 parkinsonismo secundario 7.21
Ley del consejo de medio ambiente de
en servicios de telégrafos 101.10 Paroniquia
trabajo 21.20
endiseñadores gráficos 96.23 Véase Uña
Sindicato de la industria 93.14
legibilidad 29.85
Sindicato de trabajadores de la construcción Parotiditis
molestias visuales por uso de 52.11 -
y de la madera 93.14 en personal sanitario 97.43
52.13, 96.23
Países en vías de desarrollo Parques y jardines
factores de riesgo 52.12, 52.13f
contaminación del agua 53.10, 53.18 riesgos para empleados en 96.46
medidas de prevención 52.14
contaminación del aire 53.9 violencia sobre 96.47
sensibilidad al parpadeo 52.13
contaminación del suelo 53.10 Parques zoológicos
y trabajo nocturno 52.13
enfermedades profesionales 26.5 peligros para el trabajador en
y uso de lentes correctoras 52.12
higiene industrial 32.11 y medidas de seguridad 96.44
radiación emitida por 52.7
incidencia del cáncer 2.3 y normativa de seguridad y salud 96.46
recomendaciones del MPR 52.7
países de reciente industrialización 20.3
reflejos cegadores 46.20 Partes de accidente 32.14
prevención del cáncer profesional 2.8
requisitos ergonómicos para 52.33 Partes móviles de las máquinas
transferencia de industrias peligrosas 28.6
y norma ISO 9241 52.33, 52.36 - 52.38 accidentes graves por 58.9
transferencia de tecnología 32.11
Véase también Diseño de interfaces en instalaciones automatizadas 58.9
A. INDICE TEMATICO
procedimientos de medición 55.15t de carácter laboral 47.4
Peluquerías
determinación del polvo total 55.15 y ruido de impulso 47.4
prevención de incendios en 100.9
determinaciones fraccionadas 55.15 y ruido intermitente 47.4
riesgos eléctricos en 100.9
y contaminación atmosférica 55.4 en el sector de la construcción 93.12
Peluqueros
Partículas inhalables (PM10) asociada al ruido 93.12
enfermedades de la piel 100.9
mortalidad y morbilidad respiratorias prevención 93.12
enfermedades infecciosas 100.9
por 53.13 en empleados de salas y bares 98.5
exposición a productos químicos
estigmatización de la sordera 17.31
Parto tóxicos 100.6
fuentes extralaborales
parto pretérmino exposición a sustancias químicas 98.8
y socioacusia 47.4
Véase Embarazo rinitis alérgica en 100.10
inducida por ruido 47.2, 47.4 - 47.5, 47.18
Paschen trastornos musculosqueléticos en 100.8
y depresión 47.2
curva de 40.8 soluciones ergonómicas 100.8
obstáculos a la promoción
Pasta de papel Penicillium 44.5, 44.23, 62.15, 67.10 profesional 17.33
industria de la Penicillium camemberti 38.3 problemas de comunicación 17.33
Véase Industria del papel Penicillus glaucum en el lugar de trabajo 17.33
pasta al sulfito de magnesio 72.8 y riesgo de infección en la industria de la vida familiar 17.34
pasta kraft 72.8 piel y el cuero 88.9 vida social 17.34
pasta mecánico-química 72.7 problemas producidos por la 17.34
Pensiones de viudedad 25.17
pasta química 72.7 prótesis auditivas 17.32
Pentaclorofenol
pastas de “madera quimiomolida” 72.7 síntomas 47.3
biocida de amplio espectro 27.25
pastas mecánicas 72.6 y desviación temporal del umbral
cancerígeno del grupo 2B según la
procesos de elaboración 72.6 (Temporary Threshold Shift, TTS) 47.4
IARC 62.11
procedimiento al sulfato 72.7 y fármacos 47.4
como carcinógeno del grupo 2B por la
procedimiento al sulfito 72.8 y productos químicos 47.4
IARC 104.369
Véase también Rehabilitación
Pérdida de conciencia estrés laboral 95.22 Código de seguridad para los pescadores y
por descarga eléctrica 40.4 exposición a agentes infecciosos 95.21 buques 66.9
Pérdida fetal formación 95.22 eléctrica 70.37
definición 9.12t inhalación de humos y gases tóxicos 95.21 impactos medioambientales 66.19
Véase también Aborto, gestación riesgos físicos 95.21 industria pesquera 66.2
accidentes de circulación 95.21 a bordo 66.7
Perforación
lesiones musculosqueléticas 95.21 evolución y estructura 66.2
de pozos de petróleo 75.9
lesiones térmicas 95.21 importancia económica 66.5
Véase Petróleo
violencia 95.21 procesamiento del pescado 66.7
Perforación de túneles
tuberculosis 95.22 lugares de pesca 66.9
cámara de empuje 36.6
vacunación 95.22 métodos 66.6
esclusas 36.6
Personal de caja arrastre de fondo 66.6
incendios 36.9
en restaurantes arte de cerco 66.6
lesiones de los trabajadores 36.9
y lesiones por esfuerzo repetitivo 98.5 pesca a la línea en buques
pantalla de seguridad 36.6
pequeños 66.7
presurización 36.6 Personal de control de sustancias peligrosas
pesca de palangre 66.6
ruido 36.9 actuación de policía y bomberos 95.22
redes de deriva 66.7
trabajo en la perforación de túneles 36.5 Véase Servicios de policía y de extinción
repercusiones ambientales de la
y descompresión 36.4 de incendios
y efectos en la población 53.7
características generales de su
Peribronquitis trabajo a bordo de buques de pesca 66.6
actividad 95.22
por exposición al titanio 63.49 buques pequeños de pesca 66.11
contención y control de los vertidos 95.22
Periférico condiciones psicosociales 66.11
organización del sector 95.22
Véase Sistema nervioso grandes buques 66.11
prevención 95.23
Periodismo zonas de pesca 66.9
adopción y aplicación de normas de
peligrosidad del 96.39 seguridad 95.23 Peso
grupo más vulnerable 96.40 descontaminación 95.23 índice de levantamiento 29.44
medidas para reducir riesgos 96.40 formación 95.23 límites de 29.44
Periplaneta americana 44.23 gestión y supervisión de los Pesquerías
Peritendinitis accidentes 95.23 artesanales 66.2
Véase Muñeca información y sensibilización 95.24 de altura 66.9
Permanganatos 41.13 primeros auxilios 95.23 de bajura 66.9
programas de vigilancia médica 95.24 gestión de las 66.5
Permeación 31.18
retirada de residuos peligrosos 95.23 cuotas 66.5
Peróxidos formación 95.23 industriales 66.2
de benzoilo riesgos asociados 95.23 Peste bubónica 69.5
inclasificable como carcinógeno por la contacto con la sangre y otros fluidos
IARC 104.364 Pesticidas
corporales de las víctimas 95.23 carbamatos 27.22
de hidrógeno 67.27, 72.9 estrés por calor 95.23
explosión 104.364 indicadores biológicos de efecto 27.22
lesiones físicas 95.23 indicadores biológicos de
inclasificable como carcinógeno por la toxicidad 95.23
IARC 104.364 exposición 27.22
Personal de vuelo compuestos de amonio cuaternario 27.25
intoxicación 104.364
Véase Tripulación aérea indicadores biológicos de
inorgánicos 41.13
manipulación 104.365 Personal docente exposición 27.25
orgánicos 41.13 enfermedades infecciosas 94.5t derivados cumarínicos 27.24
riesgos 104.363 riesgos potenciales 94.3, 94.6t indicadores biológicos de efecto 27.24
Personal jerárquico indicadores biológicos de
Personal
y evolución del mundo del trabajo 24.18 exposición 27.25
de cocina 98.3
4, 6-dinitro-o-cresol (DNOC) 27.25
de correos 101.6 Personal sanitario
ditiocarbamatos 27.23
de enfermería 94.3 Véase Trabajadores sanitarios
indicadores biológicos de
de limpieza 98.6 Personalidad
exposición 27.23
de mantenimiento 94.3 relación con la tensión del entorno y el
efectos neurotóxicos 7.13
de oficinas 99.2 aprendizaje 34.12
en cocinas y restaurantes 98.4
de recepción 98.6 y sensibilidad al cáncer 34.67
envenenamientos 39.6
de restauración 94.3, 98.5 Personas con discapacidades exposición 27.20
de servicio de comidas 98.4 Véase Discapacidad exterminadores de plagas y 103.18
Personal auxiliar y de ambulancias Pesca generalidades 27.20
características generales de su captura accesoria 66.19 herbicidas fenóxicos 27.25
actividad 95.21 capturas mundiales 66.2
A. INDICE TEMATICO
ceras derivadas 78.20 enfermedades profesionales de la 12.2
mantenimiento de la presión 75.11 alteraciones ulcerosas 12.4
conservación de yacimientos 75.10
por presión artificial 75.11 causas de las enfermedades 12.5
control de la contaminación 75.16
Véase también Gas natural cloracné 12.4
crudos de petróleo 75.3
características y propiedades 75.3t Petróleo crudo dermatitis de contacto aguda 12.3
de pizarras bituminosas 75.2 almacenamiento en depósitos al descubierto dermatitis de contacto eccematosa
extracción 75.10 de 102.62 crónica 12.3
gases licuados del almacenamiento y transporte de 102.51 dermatitis de contacto subaguda 12.3
usos 104.239 conductos de transporte de 102.51 dermatitis por fotosensibilidad 12.3
industria del petroleros y barcazas para el transporte dermatosis acneiformes 12.4
fenoles en 104.368 de 102.56 estigmas profesionales 12.19
perforación 75.7 tipos de canalización del 102.52 fisiopatología 12.4
Véase Pozos Petroleros foliculitis 12.4
direccional 75.9 normas de la OMI para seguridad granulomas 12.4
electroperforación 75.9 de 102.56 neoplasias 12.4
lodo de perforación 75.9 exposición al formaldehído en la
PFC
plataformas marinas 75.7 confección 87.4
y el calentamiento global 83.8
por percusión o con cable 75.8 exposición al sol y carcinogenicidad 33.68
Picaduras 64.38 funciones fisiológicas 12.2
revestimento 75.9
Pick, enfermedad de 5.6 irritación de la
rotativa 75.9
rotopercutante 75.9 Picor de la cebada 65.14 ácidos monocarboxílicos
técnicas de perforación 75.9 Picrato de plata 63.38 insaturados 104.13
terminación 75.10 asociada a la industria de la piel y el
Picture Mix Exposure (PIMEX) 30.6
tipos de plataforma submarina 75.8t cuero 88.4, 88.7
Pie
tipos de pozos boranos e 104.130
fascitis plantar 6.32
turboperforación 75.9 éteres glicólicos y 104.201
hallux valgus 6.32
A. INDICE TEMATICO
Plantación en minería 63.40
de árboles 68.15 síntomas de 63.42
concentración tolerable máxima 27.12
ciclo de plantación 68.16 vías de entrada en el organismo 63.40
control de la exposición laboral al 63.43
equipamiento 68.16 y medio ambiente en la confección 87.7
norma OSHA 63.43
estrategia de plantación 68.16 efectos sobre el aparato reproductor Pluma de apeo 68.9
peligros, efectos y medidas masculino 63.42 Plutonio 239 39.43
preventivas 68.17 efectos sobre el feto 63.42 Poda 64.13
transporte de plantones 68.16 excreción 27.12 Podadores 64.13
ventajas 68.42 exposición 27.11
Poiseuille, ley de 33.9
Plantadoras 64.28 exposición a humos en la industria del
Poisson
Plantadores automóvil 91.4
coeficientes de regresión 28.30
silvícolas 68.17 exposición al 32.9
fundición de cobre/bronce 32.9 Polaridad 40.6
seguridad y la salud de los 68.17
fabricación de baterías 32.9 Polarización en la población activa 24.22
Plantas de blanqueo 72.14
fabricación de pigmentos 32.9 Polen
Plantas de producción 64.13
fundición primaria y secundaria 32.9 en aire interior 44.22
Plantas de semillero 64.13 exposición ambiental al 53.14 Polialquilos 41.14
Plantas de tratamiento exposición en el montaje de tarjetas de
Poliamidas 41.14
de aguas residuales 101.10 circuito impreso 83.29, 83.32
cloro gaseoso en 101.13 exposición en industrias gráficas 85.3 Policarbonatos 41.14
efectos de la exposición a productos exposición en la industria naval 92.15, Policía
químicos en 101.12 92.17 Véase Servicios de policía
gas metano en 101.13 exposición en los procesos de Policitemia 37.12
riesgos físicos en las 101.11 confección 87.7 Poliésteres 41.14
riesgos microbiológicos 101.12 fundición y afino
Poliestireno 41.14, 67.25
sulfuro de hidrógeno en 101.12 exposición a polvos de mineral 82.7
A. INDICE TEMATICO
riesgos para el cuerpo 31.17 detectores de presencia en 58.25
biológicos 31.19 cobertura 23.19 diez estrategias de prevención de
físicos 31.18 Prevalencia Haddon 56.33
químicos 31.17 durante un período 28.11 durante la manipulación de materiales
tipos de protección 31.19 instantánea 28.11 veintidós principios para la 58.84
traje “húmedo” 42.53 Prevención e incentivos a la seguridad 60.18
traje “seco” 42.53 de la discriminación e información sobre accidentes 57.30
traje de hielo 42.14 actuación de la inspección de equipo de protección individual 59.31
trajes de inmersión 42.49 trabajo 23.11 en la industria 59.31
trajes impermeables 42.53 del personal de control de sustancias estadísticas de accidentes en la 57.29,
trajes refrigerados con aire 42.15 peligrosas 95.23 57.33
trajes refrigerados con líquidos 42.15 pautas 95.24f fases de intervención 56.32
uso y mal uso 31.22 dirigida al personal auxiliar y de y matriz de Haddon 56.32
Véase también Aislamiento térmico de la ropa ambulancias 95.22 fuentes de información para la
Véase también Control de la humedad vacunación 95.22 Véase Información sobre seguridad
Véase también Equipos de protección en la asistencia sanitaria de las fuerzas gasto de las Administraciones para 56.43
Prendas de vestir armadas 95.19 gastos de la empresa para 56.44
tipos de 42.28 en la industria naval 92.14 incentivos 56.44
ventilación en el interior de las 42.30 aislamiento de procesos 92.14 mapas de datos de accidentes en la 57.31
Prensas 72.10 cerramiento 92.14 medidas preventivas individuales 59.30
controles administrativos 92.14 pirámide de los accidentes 56.36
Presas
controles de protección programas de seguridad y
en el sector de la construcción 93.23
individuales 92.14 Véase también Programas de seguridad
Presbiacusia 11.7 retroinformación en la
controles técnicos 92.14
Véase Pérdida auditiva y modelos de desviación 56.22, 56.24
sustitución o eliminación de
Presbicia 11.21 procesos 92.14 y conocimiento del error 56.8
y control de las desviaciones 56.24 servicios de salud laboral y preparación del carbón 73.9
y detección del peligro 59.27 tipología 93.11 riesgos físicos 73.9
y entorno de trabajo 56.34 Prima de riesgo 23.21 calor ambiental 73.9
y evaluación de riesgos 59.26 riesgos mecánicos 73.9
Primas
y motivación del trabajador 56.14 equipos móviles 73.9
de productividad
mediante sanciones 56.14 riesgos químicos 73.9
y efectos sobre la seguridad 60.24
programas de incentivos 56.14 emisiones de las retortas 73.9
Primeros auxilios
y nivel de riesgo asumido 56.13 Producción de hierro y acero
criterios de planificación 14.3
y percepción de los peligros 59.26 fabricación de acero 73.5
configuración de la empresa 14.4
y planificación de la producción 56.34 fabricación de hierro 73.3
disponibilidad de otros servicios de
y proceso homeostático 56.12 intoxicación por monóxido de
salud 14.4
carácter autocorrector del 56.12 carbono 73.6
equipo de salvamento especializado 14.7
y reducción de las primas 26.12 medidas de salud y seguridad 73.7
importancia de los primeros auxilios 14.2
y Sección Internacional cursos de formación 73.7
casos de parada cardíaca 14.2
de la AISS 23.67 equipos de protección personal 73.8
hemorragias 14.2
Véase también Investigación de accidentes ergonomía 73.8
lesiones de la médula espinal 14.2
Prevención de incendios higiene industrial 73.8
lesiones químicas oculares 14.2
detectores de humo 41.8, 41.16 inspección de la maquinaria 73.7
modelos de clasificación 14.3
en la fabricación de programas de seguridad 73.7
organización y planificación 14.3
semiconductores 83.20 vigilancia médica 73.8
peligros potenciales 14.3
formación en seguridad 39.48, 41.16 polvo y vapores 73.7
personal de primeros auxilios 14.5
mantenimiento industrial 41.16 problemas de salud y seguridad 73.13
relación con otros servicios 14.2
requisitos de seguridad de los amianto 73.14
requisitos básicos 14.4
edificios 39.45 compuestos de azufre 73.14
centros de formación 14.6
Prevención de la contaminación 55.3, 55.53 - contaminantes atmosféricos 73.14
contenido de los maletines 14.6
55.57, 55.59 estrés 73.15
equipo, material e instalaciones 14.4
exposición 73.13
Prevención de riesgos laborales formación avanzada 14.6
hidrocarburos aromáticos
actitudes de los directivos y las formación básica 14.6
policíclicos 73.14
empresas 26.12 materias 14.6
metales pesados 73.14
advertencias de seguridad en 59.31 recursos humanos 14.4
nieblas de aceite 73.14
colaboración entre los interlocutores sala de primeros auxilios 14.7
nieblas de ácido 73.14
sociales 26.12 riesgos específicos 14.2
nucleidos radiactivos 73.14
costes de la no prevención 23.16 asociados con un tipo de trabajo 14.3
polvo y vapores 73.14
cultura de la prevención 23.16 sistemas de comunicación 14.7
problemas ergonómicos 73.13
definición 23.15 plan de remisión 14.8
productos químicos 73.14
en Alemania 26.17 - 26.21 Procesadores de texto
programas preventivos 73.15
en el embotellado y envasado de bebidas compatibilidad estímulo-respuesta 29.86
rayos láser 73.13
refrescantes 65.4 Procesamiento ruido 73.13
en el sector de la construcción del pescado 66.7, 66.13 sílice 73.14
asociada a la calidad 93.17 en tierra 66.13 vibración 73.13
en relación con el hormigón 93.55
Proceso de montaje de ordenadores 83.33 repercusiones para el medio
gestión 93.8
Producción ambiente 73.15
normativa de salud y seguridad 93.17
diseño de sistemas de 29.57 aceites y grasas 73.18
en Israel 26.26
y principio de la tarea completa 29.58 conservación de la energía 73.18
en Japón 26.29
participación en el diseño de contaminantes atmosféricos 73.15
en Suecia 26.31
sistemas 29.61 contaminantes de las aguas
en Suiza 26.14
Producción cinematográfica residuales 73.17
labor de la inspección de trabajo 23.15
Véase Cine, industria del contaminantes y desechos
lesiones de la función reproductora 24.9
generados 73.15f
Véase también Control biológico Producción de coque
dióxido de azufre 73.17
Véase también Riesgos profesionales coquización 73.9
dióxido de carbono 73.17
Prevención del riesgo de lesiones subproductos recuperables 73.9t
emisiones orgánicas 73.17
programas para la medidas de salud y seguridad 73.10
metales pesados 73.17 - 73.18
Véase Programas de seguridad equipos móviles 73.10
óxidos de nitrógeno 73.17
Prevención sanitaria mantenimiento y limpieza 73.10
ozono 73.17
en la construcción 93.11 procedimiento de carga 73.10
partículas 73.17
beneficios económicos 93.13 sistema de aspiración 73.10
radiactividad 73.17
contenido de los servicios ventilación por extracción 73.10
residuos sólidos 73.18
preventivos 93.11 vigilancia médica 73.10
sólidos en suspensión 73.18 legislación sobre 61.13 Programa Interorganizaciones para la Gestión
riesgos diversos 73.7 y sistema de información química Segura de las Sustancias Químicas 23.47
Productividad GESTIS 61.27 Programa mixto PNUMA/FAO/OMS
e incentivos salariales 66.24 Profam 62.15 sobre vigilancia de la contaminación de los
en hospitales 97.31 Profesionales alimentos
planes de incentivos 60.24 enfermedades cardiovasculares 99.5 (SIMUVIMA/Alimentos) 53.8
primas 60.24 estrés técnico en 99.5 Programa Nacional de Toxicología de
y calidad del laire 44.2 relación de 99.4t EE.UU. 33.49
y ergonomía 29.5 riesgos relacionados con los viajes 99.6 Programa Tuttava
Productos agrícolas violencia y agresiones sobre 99.5 de modificación de comportamiento pro
almacenamiento 64.23 Profesiones seguridad 59.16
conservación en frío 64.24 de mucha tensión 34.9 beneficios efectivos 59.18
gases y venenos 64.24 de poca tensión 34.9 etapas y pasos 59.16f, 59.17 - 59.18
repercusiones sobre la salud 64.25 riesgo relativo de incidentes no Programas académicos 94.11
riesgos derivados de la mortales 32.21 Programas
maquinaria 64.24 Profesorado de asistencia a los empleados (PAE) y
De plantación 64.5 cualificaciones 94.2 violencia laboral 51.8
e ignición espontánea 41.10 modelos familiares 94.2 de conservación de la audición (PCA) 47.14f
transporte 64.25 problemas 94.4 de información y educación sobre riesgos
animales de carga 64.25 absentismo 94.4 y seguridad personal 94.15
principios generales de seguridad 64.25 agotamiento 94.4
repercusiones sobre la salud 64.26 Programas de investigación
estrés 94.4 y riesgos 94.11
viajes por carretera 64.25 violencia 94.4
Productos de limpieza Programas de salud y seguridad
proceso de aprendizaje 94.3
potencialmente peligrosos 100.3 cuestiones de carácter ético 15.5
riesgos potenciales 94.3
registro de productos PROBAS y 100.3 acceso a la asistencia sanitaria 15.8
accidentes 94.10
y lesiones oculares 98.4 confidencialidad e intimidad 15.7
exposición a sustancias químicas 94.4
y quemaduras 98.4 conflictos de intereses 15.8
incendios 94.10
costes 15.7
Productos fitosanitarios 64.40 niveles de ruido excesivos 94.10
discriminación 15.6
Productos lácteos 67.26 peligros relacionados con la
elitismo frente a igualitarismo 15.5
maquinaria 94.4
Productos químicos estrés 15.8
radiaciones 94.10
Véase Sustancias químicas participación voluntaria 15.7
riesgos de carácter eléctrico 94.10
A. INDICE TEMATICO
clasificación de la peligrosidad de los de asistencia a los empleados 15.88
tareas académicas 94.4
Véase Sistemas de clasificación de cambio organizativo 15.91
tareas especiales 94.4
productos químicos cuestiones laborales y familiares 15.90
y consumo de alcohol 94.14
en lavanderías y tintorerías de detección de drogas en el lugar de
y contaminación atmosférica 94.13
riesgos por exposición a 100.12 trabajo 15.85
y responsabilidad 94.13
en peluquería y cosmetología métodos de detección 15.85
y su relación con los alumnos 94.2
riesgos de los 100.6 de ejercicio y capacidad física 15.32
y sus relaciones con las familias de los
para la agricultura 62.7, 62.9 objetivos 15.35f
estudiantes 94.2
seguridad en la fabricación de 62.9 servicios básicos 15.33
y tabaquismo 94.14
productos químicos peligrosos 100.4t de jubilación y prejubilación 15.92
y vacunaciones 94.4
en cosmética 98.8 curso de prejubilación 15.93
en mantenimiento de piscinas y Programa de las Naciones Unidas para el papel de la empresa 15.92
gimnasios 98.8 Desarrollo de mejora de la salud
en productos de limpieza 98.7, 100.4t y salud y seguridad en el trabajo 23.53 estudio de Maclaren Industries 15.22
requisitos de etiquetado de 61.10 Programa de las Naciones Unidas de nutrición 15.37
seguridad en el uso en el trabajo de 61.2 para el Medio Ambiente (PNUMA) 54.11, de posjubilación 15.95
repertorio de recomendaciones prácticas 103.2 de promoción de la salud 16.12
de la OIT 61.2, 61.6, 61.18 Programa de Mares Regionales del 54.12 de protección y promoción de la
tóxicos 67.19 Programa Internacional de Seguridad salud 15.2
y requisitos de etiquetado 61.12 de las Sustancias Químicas (IPCS) 103.2 aplicación del programa 15.5
y seguridad en el almacenamiento 61.11 documentos sobre criterios de la toxicología componentes del programa 15.3
de sustancias corrosivas 61.13 de órganos diana 33.44 estructura de un programa global 15.3
de sustancias explosivas 61.12 Environmental Health Criteria evaluación del programa 15.5
de sustancias inflamables 61.12 Documents 33.16 objetivos básicos 15.3
de sustancias oxidantes 61.12 y armonización de los métodos de de vigilancia de la salud 15.21f
de sustancias químicas tóxicas 61.13 evaluación del riesgo 33.57 Véase también Servicios de salud
A. INDICE TEMATICO
tipos básicos 31.3 procedimientos operativos
escritos 31.24 metálicas 93.28
Protectores de pies y piernas trabajos con escaleras 93.26
prueba del ajuste 31.31
contra el peligro de descargas trabajos en cubiertas 93.28
riesgos para el aparato
eléctricas 31.8
respiratorio 31.22 Proyectos docentes 94.2
contra lesiones de origen químico 31.8
contaminantes 31.22 Prueba de Bence-Jones
frente al riesgo de quemaduras 31.8
falta de oxígeno 31.22 para la proteinuria 1.5
puntera de seguridad 31.8
tipos 31.23 Prueba del ajuste
suelas 31.8
aparato respirador autónomo 31.23 método del acetato de isoamilo 31.29f
tipos 31.7
cobertura de entradas 31.23 método del aerosol de sacarina 31.30f
uso y mantenimiento 31.8
equipo semiautónomo 31.23
Protectores oculares Prueba del parche con dicromato al 0,
equipos mixtos 31.23
contra el láser 49.20 5% 63.16
purificadores del aire 31.23
para fuentes de radiación óptica 49.16 Pseudocolinesterasa 27.3
suministradores de aire 31.23
Protectores para los oídos Pseudomonas 44.23 - 44.24
Proteínas
comodidad 31.15 Pshychological Corporation
de estrés 33.46
efecto de oclusión 31.15 formulario C 34.50
interacción tóxica 33.38
efecto sobre la comunicación 31.15
Proteinuria Psicoactivas, sustancias
elección 31.15
diagnóstico diferencial 8.6 Véase Drogas psicoactivas
reducción activa del ruido 31.17
y prueba de Bence-Jones 1.5 Psicoinmunología 34.66
sistemas de valoración 31.12
fiabilidad de los datos 31.14 Proteoglucano 6.7, 6.9 Psicología cognitiva 34.10
método de la banda de octava 31.13 Protocolo de Montreal Psicología del comportamiento
Noise Reduction Rating (NRR) 31.12 reducciones en la producción aplicada a la investigación de
Single Number Rating (SNR) 31.12 de CFC 53.31 accidentes 60.2
variabilidad 31.14 de halones 41.25 Psicología organizacional 35.9
A. INDICE TEMATICO
acero 49.15 en tratamiento médico
exposición en la industria del riesgos de la 97.33
automóvil 91.6 Radiación ionizante
eritema por 49.7
ionizante 67.4 anomalías del desarrollo
exposición en industrias gráficas 85.5
lista de comprobación 29.23 por irradiación prenatal 48.11t
exposición en procesos de reproducción y
natural definición 48.2
duplicación 85.12
por radón 44.11 e inhibición de la división celular 48.6
lámparas de 49.7
riesgo en la construcción de motores de efectos cancerígenos de la 48.8
lentes filtrantes de la 49.16
aviación 90.10 estimación de riesgos de por vida 48.8
lesiones oculares por 49.8, 53.30
exposición a disolventes 90.10 relación dosis-incidencia 48.8
límites de exposición profesional 49.9
láser 90.10 efectos hereditarios de la 48.10
medidas protectoras para 49.10
rayos gamma 90.10 por irradiación de fondo natural 48.10
por equipos de soldadura al arco 49.7
rayos X 90.10 por irradiación profesional 48.10
lesiones cutáneas 49.7
riesgos de los trenes de laminación 73.13 efectos sobre el feto 48.10
lesiones oculares 49.7
transferencia de calor por 42.27 y retraso mental grave 48.10
reacciones de fotosensibilidad a 49.8
el caso de la Compañía Wismut 32.28
Radiación cósmica y agotamiento del ozono 53.28, 53.30
en la tripulación aérea
sobre tripulaciones aéreas 102.15 y cáncer 49.9
y riesgos para el feto 102.15
Véase también Radiación ionizante, fuentes de y cáncer de piel
fuentes de 48.15, 48.17
Radiación de Cerenkov 48.41 en soldadura 96.14
límites CIPR de exposición profesional
Radiación de microondas y cáncer de piel no melanoma 53.30
a 102.15
Véase también Microondas y cataratas corticales 53.30
personal sanitario expuesto a 97.5, 97.32
y enfermedades cutáneas infecciosas 53.30
Radiación de radiofrecuencia (RF) medidas preventivas de la 97.32
y equipos de iluminación
efectos biológicos nocivos 49.21 reacciones agudas de los tejidos a la 48.7 -
para televisión y cine 96.35
y riesgo de cáncer 49.21 48.8
y lesiones oculares
en teléfonos móviles 49.22 tipos de 48.11 - 48.15
en soldadura 96.14
y riesgo de cáncer cerebral 49.22 y aberraciones cromosómicas 48.5
lesiones de los nervios periféricos 11.36 Recursos humanos craqueo 78.10, 78.12
receptores capilares 11.35 gestión de 21.3 desalinización 78.7
receptores en la piel lampiña 11.35 contratación 21.3 destilación al vacío 78.9
reinervación 11.37 evaluación del rendimiento 21.3 destilación atmosférica 78.8
Reciclado formación 21.3 fraccionamiento del crudo 78.8
de residuos sólidos 55.45 organización del trabajo 21.3 organigrama simplificado 78.3f
clasificación centralizada 55.46 valor añadido 21.3f procesos de mezcla 78.25
motivos 55.46 negociación colectiva 21.3 productos especiales 78.7
separación en origen 55.46 Red europea sobre los riesgos en el productos químicos 78.4
y exposición a organismos trabajo 23.33 ácido sulfhídrico 78.5
peligrosos 55.46 ácido sulfúrico 78.5
Redimensionamiento 24.13
en el proceso de producción 55.55 agua amarga 78.5
Rediseño del trabajo
en la industria manufacturera 83.40 cáusticos 78.5
procesos participativos 34.9
industria del dióxido de azufre 78.5
Reducción óxido nítrico 78.5
Véase Industria del reciclado
para la eliminación de residuos 101.27 resumen de los procesos de refino 78.10t
y control de residuos 94.15
Reducción de plantilla Reflectores 58.26
Recogedores
factores 34.34
accidentes con 68.11 Reflexión 64.26
intervención de la inspección de
Recogida de basuras domésticas trabajo 23.11
Refractarios
accidentes de trabajo más y desempleo 24.13
materiales 84.19 - 84.20
comunes 101.16t y aplicaciones 84.20
Redundancia
carga de trabajo en la 101.14 Refrigerantes 67.7
en sistemas de control
factores para la disminución de Refrigerantes, nieblas de
Véase también Sistemas de control de
riesgos 101.16 exposición en la industria del
seguridad
objetos peligrosos 101.14t automóvil 91.5
riesgos por la manipulación de Reed
síndrome polar de la triyodotironina 42.51 asma de origen profesional 91.9
objetos 101.14 disminución de la función
tasa media anual de accidentes de trabajo Reed-Sternberg, células de
pulmonar 91.9
en 101.16 y enfermedad de Hodking 1.4
enfermedad del legionario 91.9
Recolección Reestructuración medidas de control 91.5
formación de polvo durante la 64.20 y principio de la tarea completa 29.58 síntomas respiratorios 91.9
recolección manual 64.30 Refinadora de pasta 72.7 Regents Advisory Committee on
hoz 64.30 Refinerías
A. INDICE TEMATICO
Environmental Quality in Schools
riesgos asociados con la 64.23 Véase Refino de petróleo; craqueo 1994 94.14
Recolocación aguas residuales 78.25 Registro internacional de productos químicos
individualización del proceso 15.96 generación de vapor 78.26 potencialmente tóxicos 23.52
pérdida del empleo 15.96 proceso de refino del petróleo 78.19
Reglamento de Prevención de Accidentes de los
reducción de plantilla 15.96 torres de refrigeración 78.26
Servicios de Vigilancia y Seguridad
sector de consultorías 15.97 Refino del petróleo regulación de los servicios de seguridad y
Recompensas cargas petroquímicas 78.6 vigilancia en Alemania 95.14
como incentivo a la seguridad 60.19 aceites de proceso 78.7
Regulación
de control 60.26 disolventes 78.6
de la construcción
informativas 60.26 lubricantes 78.7
de edificios comerciales 93.21
Recompresión 36.13 catalizadores sólidos 78.5
instalación de servicios de
Reconocimiento médico combustibles 78.5
suministro 93.30
en el lugar de trabajo 15.20 de destilación 78.6
mantenimiento de carreteras 93.22
gas de petróleo licuado 78.5
Recortadores 67.24 Regulación térmica
gasolina 78.5 - 78.6
Rectificadoras queroseno 78.5
en ambientes calurosos 42.3
directrices de seguridad residuales 78.6
sudoración 42.3 - 42.5
en Directiva sobre máquinas cronología del proceso 78.3t
vasodilatación periférica 42.3
(89/392/ECC) 58.58 historia de las refinerías 78.2
en ambientes fríos 42.4
Recuperación escalofríos 42.5
operaciones auxiliares 78.25
de la privación de sueño 29.64 vasoconstricción periférica 42.4
plantas de gas 78.24
plan de respuesta 94.12 vasodilatación inducida por frío 42.4
insaturado 78.24
tiempo necesario para la 29.47 saturado 78.24 Rehabilitación
y fatiga mental 29.55 principales productos 78.4t asistencia permanente a la 25.19
Véase también Descanso procesos 78.7 en Alemania 26.17 - 26.21
fotocopiadoras e impresoras láser 85.6 requisitos para el almacenamiento 97.74 estudios sobre 34.51
materiales 85.6 sistema de normas ISO 14000 para la pruebas de personalidad 34.51
olores 85.8 gestión de 97.75 Resistividad 40.6
procesamiento 85.6 sistemas de clasificación de los 97.72 Resonancia magnética
riesgos 85.7 Residuos industriales y evaluación del traumatismo
riesgos asociados al ozono 85.7, 85.12 contaminación térmica de las aguas 55.35 craneoencefálico 14.9
ventilación y refrigeración 85.8 eliminación de 41.29 Resonancia magnética nuclear (RMN) 49.31
heliografía (diazo) 85.8 a través de contratistas 41.30
exposición a amoníaco 85.9 Respiradores
acolchado 41.30
materiales 85.9 Véase también Protectores respiratorios
biodegradación 41.30
máquinas de fax 85.8 combustión al aire libre 41.30 Respiratoria
materiales 85.8 enterramiento 41.30 salud 70.29
procesamiento 85.8 incineración 41.30 medidas de protección de la 70.29
República Checa pirólisis 41.30 Respiratorio
minería del carbón 16.61 vertido controlado 41.30 Véase Aparato respiratorio
sistema de salud en el trabajo 16.61 estanques de estabilización de 55.34 Véase Cáncer, cáncer respiratorio
estado actual 16.63 tratamiento de 55.34 Respiratorios, trastornos
estructura económica 16.61 Residuos peligrosos asociados a la industria de la piel y el
privatización 16.64 control del transporte de 101.28 cuero 88.4
reforma en el sector 16.64 efectos tóxicos 53.16 asociados a la inhalación de humos de
revisión histórica 16.61 eliminación de 53.16 asfalto 93.58
transición a la economía de enfermedades por 53.26 asociados al serrín en carpintería 86.13
mercado 16.63 plantas de tratamiento de 55.54 asociados al trabajo con grava 93.59
Rescate marítimo, servicios de prohibición de movimientos transfronterizos en industrias gráficas
planificación y prevención 95.21 de 101.28 riesgo de inhalación 85.7
capacidad de supervivencia 95.21 transporte internacional de 54.13 en la industria de la seda 89.15
riesgos específicos 95.20 tratamiento de 55.54 tonsilitis 89.15
ahogamiento 95.20 vertederos de 53.17 en la industria del automóvil 91.6, 91.8
condiciones meteorológicas vías de exposición 53.16 influencia del formaldehído 91.4
extremas 95.20 Residuos radiactivos neumoconiosis, bronquitis crónica y
exposición al agua salada 95.20 métodos de eliminación de 48.32 - 48.33 enfisema 91.4
hipotermia 95.20 en la industria textil 89.30
Residuos sólidos
inestabilidad 95.21 visión general histórica 89.30, 89.32
en el sector de la electrónica 83.38
A. INDICE TEMATICO
mareos 95.21 en procesos de reproducción y
incineración 83.38
riesgos y características generales 95.19 duplicación 85.12
en la industria alimentaria
Residuos en procesos fotográficos
gestión 67.14
clasificación legal 55.44 riesgo de inhalación 85.15
Residuos, operaciones de eliminación de
empaquetado “de laboratorio” 94.15 Responsabilidad civil
Véase Eliminación de residuos
exposición a residuos de soldadura 83.32 carga de la prueba 23.20
Resina clases de indemnización 23.22
fuentes de 55.45t
ácidos de 72.20 conflicto de leyes 23.22
gestión en la industria naval 92.17
aislantes eléctricos 104.399 demandado 23.20
neutralización de ácidos y álcalis 94.15
de urea 71.8 demandante 23.20
programas de gestión 94.12, 94.16
epoxi 41.14 efecto disuasorio 23.24
centralización 94.16
fabricación de en Alemania 26.18
programas de reciclado 94.15
ésteres acrílicos en la 104.172 en materia de salud y seguridad en el
recuperación de disolventes 94.15
fenólica 71.8 trabajo 23.16 - 23.23
según su origen 55.43
melamínica 71.8 medios de defensa 23.21
sólidos 67.13
utilización en la industria aeroespacial plazos para reclamar 23.21
tratamiento de 55.46
consideraciones toxicológicas 90.12 relación causal 23.21
Véase también Gestión de residuos
efectos sobre la piel 90.12
tratamiento en la industria de la piel y el Responsabilidad de la empresa
exposición a componentes
cuero 88.12 daños y perjuicios 25.25
volátiles 90.12
Residuos hospitalarios en el sistema alemán de seguro de
Resistencia accidentes 32.22
eliminación de instrumentos
al cambio 29.61 en Suiza 26.12
cortantes 97.74
de alto contacto 41.10 enervación de la responsabilidad de las
enfermedades infecciosas 97.73t
del huésped 34.17 empresas 26.18
líquidos 97.74
encuesta de puntos de vista
recogida y evacuación de 97.74 Responsabilidad en caso de desastre 29.114
personales 34.51
normas de transporte interno 97.74
A. INDICE TEMATICO
en las plantas de tratamiento 101.11 nefropatía crónica 8.10
y aborto 9.13t Riesgos químicos
relacionados con el trabajo 8.9
y enfermedades cardiovasculares 3.11 de las grúas 93.45
y excreción de tóxicos 33.15
del grafito 62.4
Riesgos industriales y tetracloruro de carbono 104.251
en buques 102.49t
traslado de 20.20 Véase también Cáncer de riñón
en centros sanitarios 97.57
avances en materia de salud Ritmo de trabajo 34.28f
en el aire interior 44.6
pública 20.21 autorregulación 34.29
en el almacenamiento de productos 61.11
funciones de la Administración 20.21 efectos sobre el bienestar 34.29
en el procesado del fieltro 89.18
industrias peligrosas 20.4
en el tejido de alfombras 89.29 Ritmos circadianos 34.21
información solicitada a los
en hospitales 97.58 alteración de los
inversores 20.23t
en la artesanía textil 96.16 en la tripulación aérea 102.17
responsabilidad sobre los
en la conducción de camiones 103.25 y estrés 43.2
productos 20.20
en la extinción de incendios 95.6 y trabajo nocturno 43.6
Riesgos mecánicos y trabajo por turnos 43.2
en la hostelería 98.9
en el montaje de tarjetas de circuito e inclinación matutina 43.2
en la industria aerospacial 102.13
impreso 83.30, 83.32 e inclinación vespertina 43.2
en la industria de la confección 87.5
en el proceso de montaje de
en la industria de la cosmética 100.6 Roach
ordenadores 83.33
en la industria del automóvil 91.18 concentración de un agente 30.28
Riesgos profesionales 103.2 en la industria forestal 68.2 Robots
definición de riesgo 28.11 en la industria marítima 102.48 accidentes relacionados con 58.40
desigualdad frente al riesgo 26.9 en la industria química 41.13 en Suecia 58.40
experiencia laboral 26.10 en la manipulación de materiales 85.4 de alimentación y expulsión 58.23
nivel de cualificación 26.9 en la manipulación de metales 82.13, industriales 58.59
tipo de sistema salarial 26.10 82.23, 82.30 accidentes mortales 58.60
en el sector de la construcción 93.2 en la producción de coque 73.9 condiciones de seguridad 58.61 - 58.62
biológicos 93.5
peligros asociados a los 58.59 efectos cardiovasculares 47.5 y cabinas insonorizadas 47.12
móviles 58.25 en centros sanitarios 97.6 y cerramientos acústicos 47.11 - 47.12
escáneres de láser en 58.25, 58.28 y pérdida auditiva 97.31, 97.33 y tratamiento de la fuente de
Rociadores automáticos 41.8, 41.23 en el embotellado de bebidas 65.6 ruido 47.11
en el procesado del fieltro 89.18 métodos de medición del 47.6 - 47.7
Rodenticidas
en el sector de la construcción 93.3 niveles aconsejables en una clase 94.14
categorías de los 62.12
en grúas 93.45 niveles peligrosos de 47.2
peligrosidad de los 62.13
en la fabricación de cemento 93.52 Noise Reduction Rating (NRR) 31.12
Rodilla
en los trabajos con grava 93.60 pérdida de audición inducida por el 11.4
artrosis 6.28
exposición en las tareas de programas de reducción del
bursitis del pes anserinus 6.30
demolición 93.32 en hospitales 97.31
bursitis rotuliana 6.30
pérdida de audición 93.12 regulación en la industria
bursitis trocantérea 6.30
producido por maquinaria de aeroespacial 90.16
condromalacia rotuliana 6.30
movimiento de tierras 93.40 serrerías 71.6, 71.11
estudios epidemiológicos 6.28
en industrias gráficas 85.5 Single Number Rating (SNR) 31.12
meralgia parestésica 6.30
en instalaciones de confinamiento de variable 47.3
Rodio 63.44 animales 70.14 y acufenos 47.4
Rohmert en la construcción de motores de y comportamientos antisociales 47.5
concepto de estrés-tensión aviación 90.10 y fármacos ototóxicos 47.3
expandido 29.35 en la elaboración de cereales 67.30 efectos combinados 47.3
Rol en la fabricación de alfombras 89.28 y maquinaria de producción cárnica 67.19
ambigüedad de 34.31, 34.52 en la fabricación de vidrio, cerámica y y mecanización de las vaquerías 70.21
sobrecarga de 34.31, 34.52 materiales afines 84.26, 84.30 y problemas de comunicación 47.5
Rollizos en la industria de la cerveza 65.15 y problemas de seguridad 47.5
producción mundial anual 68.2 en la industria de la lana 89.14 - 89.15 dispositivos visuales de aviso 47.5
en la industria de la piel y el cuero 88.4, protectores auditivos 47.5
Ropa
88.7 y productos químicos industriales 47.3
a prueba de cortes 68.33
en la industria de pasta y papel 72.16 efectos combinados 47.3
Ropa de protección en la industria del automóvil 91.4 - 91.5 y rendimiento laboral 47.5
Véase Equipos de protección individual en la industria del calzado 88.8 y riesgos de los profesores 94.4
Véase Prendas de protección en la industria del té 65.9 Véase también Protectores para los oídos
Ropa de trabajo en la industria naval 92.15 Rumiantes
y antropometría 29.32 en la pesca 66.17 peligros 70.23
Roth y Woods en la producción de hierro y acero 73.13 acción preventiva 70.24
análisis de la tarea cognitiva 29.7 en la tejeduría 89.24 procesos de cría 70.22
Rotómetros 37.14 en las aulas 94.4 Rusia
en las industrias de fabricación 47.2 Véase Federación Rusa
Rotter
en las operaciones de recolección 64.23
teoría del aprendizaje social (1966) 34.53 Russell y Burch
en los procesos de envasado 67.12
Rótulos regla de la triple R 33.51
en un entorno de aire comprimido 36.9
directrices 29.81 Rutenio 63.45
exposición al ruido y rehabilitación 17.29
legibilidad 29.82 Rye, sistema de clasificación 1.5
exposición de los conductores de
Rubéola ambulancia 95.21
efectos en el feto 97.44 máxima permisible 47.8
en trabajadores de la sanidad 97.44 riesgo en la industria alimentaria 67.8 S
Ruedas de saca 68.11 fuentes extralaborales 47.4 Saca 68.7
Ruffini, receptor de y socioacusia 47.4
Sacrificio 67.16
Véase Receptores cutáneos instrumentos de medida del 47.6
Saint Paul Fire and Marine
Ruido intermitente 47.3, 47.5
Insurance 34.2
asociado a las operaciones de hilatura de límite tolerable por jornada laboral 97.31
según la OSHA 97.31 Sala limpia 83.33
algodón 89.11
asociado a máquinas de cepillado en lista de comprobación 29.21 Salario a destajo 34.6
carpintería 86.10 medidas de control 47.2, 47.8, 47.11 Salarios compensatorios
aversión al 47.5 Directivas de la Unión Europea 47.8 en trabajos de alto riesgo 60.25
como factor de estrés 47.5 e identificación del origen del Salas
contaminación por ruido 47.9 - 47.10 de teatro y ópera
y tráfico urbano 53.27 en bienes de equipo o maquinaria 47.8 riesgos de incendio en 96.31
continuo 47.3, 47.5 Norma ANSI S12.16 47.9
Salicílico, ácido
de impulso 47.3 y barreras acústicas 47.12
aspirina y 104.12
A. INDICE TEMATICO
cáncer de mama 15.58 etiología 5.11
obligaciones de fabricantes y
mamografía 15.58 prevención 5.11
proveedores 23.17
Centros de Salud para Mujeres 15.55 relación con el estrés 5.11
sanciones a los infractores 23.18
en el Reino Unido 15.55 diagnóstico 5.5
obligaciones de los organismos
en los Estados Unidos 15.55 ejes de bienestar 5.3f
públicos 23.17
en el lugar de trabajo 15.55 estrategias de gestión 5.5t
exigencia coercitiva de las 23.17
osteoporosis 15.58 factores de riesgo 5.3 - 5.4
obligaciones de los trabajadores 23.18
dieta 15.59 distribución de los grupos
regímenes disciplinarios 23.18
factores de riesgo 15.59 profesionales 5.4
organizaciones de ámbito
postmenopáusica 15.58 factores estresantes 5.2, 5.7
comunitario 23.32
programa de prevención 15.59 factores psicosociales 5.2
papel de la compañía aseguradora 25.22
senil 15.59 marco legal en la Unión Europea 5.4
práctica de la salud en el trabajo 16.20
salud maternal e infantil 15.62 modelo conceptual 5.2f
colaboración intersectorial 16.22
estrategia para la 15.65 modelo de Warr 5.3
cooperación interdisciplinaria 16.21
políticas de las empresas 15.64 prevención 5.5
principios 16.22t
prestaciones de asistencia programas de asistencia 5.10
responsabilidad civil y penal 23.16
sanitaria 15.62 riesgo de estrés 5.3f
sistema alemán de protección de la 32.22
prestaciones del seguro de y relación con el trabajo 5.3
tutela de los derechos a la 23.30
enfermedad 15.62t Salud pública vigilancia en los países en desarrollo 32.11
prestaciones ofrecidas por la vigilancia de la 32.2 y problemas de seguridad personal y
empresa 15.63t y formación del alumnado 94.15 colectiva 94.11
primera infancia 15.64 y programas de inspección, evaluación y Véase también Comité de salud y seguridad
programas de gestión de la control 94.15 Véase también Empleo precario
maternidad 15.63
Salud reproductora Véase también Ergonomía
programas de lactancia 15.64
Véase Salud maternal e infantil Véase también Higiene industrial
Véase también Salud laboral Secreción de adrenalina de aparatos de rayos X 48.21 - 48.22
Véase también Toxicología reguladora y respuesta de “fight-flight” 34.11 de neutrones 48.23
Véase también Vigilancia y notificación de Sector agrícola de partículas alfa 48.23
enfermedades profesionales características 64.5 de partículas beta 48.22
Sandoz, almacén de evolución y estructura 64.2 e inspecciones de contaminación 48.29
incendio en Schweizerhalle 39.5, 39.20 importancia económica 64.2 instalaciones 48.18
mano de obra 64.5 acceso 48.19
Sangrado 67.16
criterios de emplazamiento 48.19
Sangre Sector privado
fontanería 48.20
Véase Sistema linfohematopoyético empresas y relaciones laborales 21.6
revestimientos 48.20
coagulación de la Sector sanitario
tipos de laboratorios 48.19
trimetilbencenos y 104.285 y discriminación 24.4
ventilación 48.19 - 48.20
dinitrobenceno y 104.347 Sector voluntario límites de dosis según la CIPR 48.27
Sanidad Véase Organizaciones voluntarias normas de seguridad de la CIPR 48.26 -
Sección Internacional de la AISS para los Sectores y procesos 48.27
Servicios de Salud 23.67 estampación 91.9 programas de vigilancia 48.23 - 48.24
Sanidad pública fundición 91.8 equipo de vigilancia medioambiental
control de las lesiones profesionales mecanizado 91.9 típico 48.39
en 56.28 montaje 91.9 vigilancia radiológica
investigación etiológica 56.30 Secuencias de blanqueo 72.9 medioambiental 48.38
niveles de evaluación 56.33 Seda, industria de la y bioensayo 48.28
principios de prevención 56.31 afecciones de las vías respiratorias 89.15 y controles de acceso 48.30
y determinación de grupos de dermatitis 89.15 y dosímetros personales 48.27
riesgo 56.30 exposición al ruido 89.15 y ensayo de fuga de fuentes selladas 48.29
modelos de práctica de la 56.28 monóxido de carbono, riesgos asociados y etiquetado de contenedores 48.31
Sanitarios al 89.15 y formación del trabajador 48.33
Véase Trabajadores sanitarios visión general de los procesos 89.14 y grupos de inspección 48.39
Sarampión en accidentes 48.39
Sedimentación
en centros escolares 94.4 y planes de emergencia 48.34
en tratamiento de residuos 101.18
y vacunaciones 94.4 y protección respiratoria 48.28
Segadoras 64.11 y ropa protectora 48.28
Sarcoidosis 10.33 - 10.34 Segunda Reunión de la Red de Centros y señalización de zonas 48.30
Véase también Enfermedad por berilio Colaboradores en Salud Laboral 23.48 Véase también Contaminación radiactiva
Sarcoma Estrategia Global sobre Salud Laboral para Seguridad social
en la industria de la piel y el cuero 88.9 Todos 23.48 generalidades 25.23
Sarcoma reticular 72.18 Seguridad Véase también Asociación Internacional de la
Sarna 64.38 del entorno de trabajo 15.2 Seguridad Social
Satisfacción en el trabajo medioambiental 94.14 Véase también Seguros sociales
y ergonomía 29.5, 29.100 personal 94.14 Véase también Sistemas de seguridad social
profesional 94.14 Seguridad y normativa legal
Saturnismo
pública 94.14 en el sector de la construcción
asociado a la utilización de pinturas
y alumnos 94.14 Alemania 93.18
en el sector de la construcción 93.43
Seguridad de los alimentos asociada a políticas de licitación
Saxitoxina 66.20
del mar 66.20 competitiva 93.21
Scarbrough y Corbett
e infecciones de origen animal 70.6 en los Países Bajos 93.13
participación en el diseño de
Seguridad de los trabajadores exigencias de prevención 93.18
sistemas 29.61
y estilo de dirección 34.39 manual de gestión de la calidad 93.17
Schistosoma
y gestión de la calidad total 34.38 modelos de gestión de
haematobium 33.70
Seguridad de sistemas calidad/prevención 93.17
mansoni 33.75
Véase Análisis de sistemas modelos de gestión de seguridad;
School of Public Health de la Universidad de responsabilidad 93.17
Seguridad en el empleo
Massachusetts
necesidad de 34.34 Seguro de accidentes alemán
estudios epidemiológicos en el
y estrés 34.2 Berufgenossensahften 26.19
sector de los semiconductores 83.36
características fundamentales 26.18
Seguridad en el trabajo
Schwann, células de 7.3, 11.33 cobertura 26.20
lista de comprobación 29.28
Scrapie 67.34 costes 26.18
Seguridad radiológica
Secaderos 71.5 culpa del asegurado 26.20
blindajes 48.20
Secoyosis 86.14 enfermedades profesionales 26.20
contra la radiación gamma 48.20
estadística 26.20
A. INDICE TEMATICO
prestación por enfermedad 25.24 implantación iónica 83.11 prevención 13.9
prestaciones 25.24 implantadores de iones 83.11 respuesta límbica amplificada 13.8
prestaciones de fallecimiento 25.24 liberación de gases tóxicos 83.9 síndrome del edificio enfermo 13.8
recursos 25.24 quemaduras con ácido 83.11 síntomas 13.7
Selectores de pedidos litografía 83.4 en el sistema nervioso central 13.7
riesgos para la seguridad de los 102.75t, alineación de máscara y exposición 83.5 síntomas crónicos 13.7
102.76 aplicación de protector 83.4 tratamiento clínico 13.9
Selenio arranque de la fotoprotección 83.6 principios terapéuticos 13.9
absorción 27.13 cocido 83.6 Sensores
concentraciones 27.13 exposición a radiación UV 83.5 de movimiento
excreción 27.13 limpieza 83.4 de ultrasonidos 58.26
operaciones de recuperación peligros para la reproducción 83.4 en grandes vehículos y equipos 58.28
controles técnicos 82.59t rayos X 83.6 pasivos por infrarrojos 58.26
riesgos de los compuestos de 63.45 revelado 83.6 Véase también Detectores de presencia
Seligman secado y precocido 83.5 Sentido de la coherencia 34.54
depresión e indefensión aprendida uso de láseres 83.6 Sentimientos de dominio 34.12
(1976) 34.11 marcado y empaquetado 83.17
Señales de advertencia
indefensión aprendida (1975) 34.8 exposición al láser, contaminación
interpretación de las 59.32
química 83.17
Selikoff normas sobre diseño de 56.39
exposición al láser, zonas de control
estudio sobre enfermedades relacionadas para prevención de riesgos 59.31
provisionales 83.17
con el amianto 32.5 Señales de tráfico
exposiciones a disolventes 83.17
infradiagnóstico de neumoconiosis 32.7 legibilidad 29.86
metalización 83.13
Selye, Hans Señalización
aleación y cementación 83.15
definición de estrés 34.16 de vehículos con material radiactivo 48.32
exposición a residuos metálicos 83.14
estrés de 34.16 de zonas de radiación 48.30
exposición al disolvente 83.14
A. INDICE TEMATICO
Siembra
plantación 64.28 por polvo de piedras prestaciones 21.9
siembra a golpes 64.28 en joyería 96.22 protección de la actividad sindical 21.12
siembra a voleo 64.28 por talco 62.7 relaciones con la inspección de
siembra detrás de un arado 64.28 prevención 10.51 trabajo 23.6
siembra en líneas 64.28 exploración selectiva 10.52 situación jurídica 21.8
trasplante 64.28 vigilancia 10.52 y acoso sexual 24.4
y cuidado de los cultivos 64.19 pruebas de función pulmonar 10.51 y programas de prevención de
riesgo de lesiones y enfermedades 26.12
Sierra de cadena
por inhalación crónica de y programas reglados de formación
Véase Motosierra
feldespato 62.3 profesional 94.10
Sierras 29.76 tratamiento médico 10.52 Síndrome
accidentes con 32.26 y arcillas 62.2 del túnel carpiano 65.12
Sífilis y cáncer de pulmón 10.51 Síndrome de astillamiento mediotibial
en la industria del sexo 96.55 y trabajo con piedra pómez 62.5 en deportistas profesionales 96.54
en marineros 102.50 Véase también Neumoconiosis
transmisión por la sangre 97.49 Síndrome de burnout
Silvicultura 68.4 en enfermeras 97.23
Silano 83.19 Silos en trabajadores sanitarios 97.3
Sílice 104.399 Enfermedad del descargador de 70.12 Síndrome de colon irritable
exposición al polvo de sílice Simazina 27.24 Véase Colon irritable
en la industria del
Simazine 62.15 Síndrome de dependencia
automóvil 91.3 - 91.4
medidas de control 91.3 Símbolo estándar internacional de abuso de alcohol y
exposición en la fabricación de vidrio, radiación 48.30 otras drogas 15.82
cerámica y materiales afines 84.30 Símbolos de seguridad Síndrome de estrés postraumático 34.14
y salud en la minería 74.58 normas sobre diseño de 56.38 Véase Trastorno por estrés postraumático
Síndrome de fatiga crónica 44.24 por el trabajo con el torno 96.18 desarrollo del software 58.39
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida prevalencia 32.8 en fabricación integrada por ordenador
(SIDA) y uso de herramientas vibrantes 50.11 estrategia de seguridad ISO 58.42
Véase también Virus del SIDA y uso de ordenadores 96.15 evaluación de riesgos 58.41
y utilización de PVD 99.3 planificación de la seguridad 58.42
Síndrome de la salida torácica
en trabajadores de oficina 99.7 Síndrome general de adaptación de prevención de las perturbaciones 58.42
Selye 34.8 identificación de peligros 58.40
Síndrome de mareo 50.15
Síndrome premenstrual papel del operador humano 58.37
Síndrome de radiación agudo clasificación del 58.39
Véase Salud de la mujer
características principales del 48.7t problemas de funcionamiento 58.38
efectos deterministas 39.37 Síndromes profesionales
debidos a la automatización 58.38
fases del 48.8 incapacidad total 13.2
riesgos de accidente 58.40
por el accidente de Chernóbil 48.44 y niveles de contaminantes
sistemas genéricos de creación de
por el accidente de Goiânia 48.42 específicos 13.2
modelos de errores (GEMS) 58.41
por el accidente de Los Alamos 48.34 Síntomas musculosqueléticos tipos básicos de errores humanos 58.41
Síndrome de Raynaud en la fabricación de variables de diseño del 58.37
Véase Raynaud, fenómeno de semiconductores 83.18 - 83.19
Sistema inmunitario
Síndrome de sobrecarga física Sinusitis agresiones químicas 33.39
en bailarines profesionales 96.6 riesgo en el sector de la construcción 93.44 citoquinas 33.40
entre los músicos 96.7 Véase también Trastornos olfatorios defensa no específica 33.40
Síndrome de uso excesivo Sistema de auditoría de Pellenberg (SAP) 57.6 evaluación del estado inmunitario 33.42
Véase Lesión por esfuerzo repetitivo Sistema de cable 68.11 exposición al benceno 1.3
Síndrome de vibraciones mano-brazo (HAV) Sistema de clasificación de Rye 1.5 funciones 33.39
fases neurosensoriales del 50.11 generalidades 33.40
Sistema de creación de modelos de error
inmunidad específica 33.40
Síndrome del aceite tóxico 39.20 - 39.21 genérico (SCMEG) 57.8
celular 33.41
Síndrome del codo dolorido Sistema de energía de referencia (SER) 53.23
humoral 33.41
en instrumentistas de cuerda 96.27 Sistema de manipulación de materiales 58.83f inmunosupresión 33.39
Síndrome del edificio enfermo 34.23, 44.3, Sistema de turnos Véase también Inmunotoxicología
44.24, 45.3 de rotación rápida 43.7 Sistema Internacional de Codificación de
en hospitales 97.5, 97.31 ventajas del 43.7 Lámparas (SICL) 46.5
Síndrome del edificio hermético diseño de la jornada en el 43.7
Sistema Internacional de Evaluación de la
e infecciones respiratorias efectos sobre la salud del 43.4
Seguridad (SIES) 57.6
en oficinas 99.2 esquema básico de turnos de trabajo 43.9
Sistema Internacional de Unidades (SI) 105.2
Síndrome del polvo orgánico tóxico (SPOT) recomendaciones para el diseño de 43.6f
amperio 105.2
de origen agrícola 70.9 y descanso entre turnos 43.8
candela 105.2
en la industria textil 89.31 y sentido de la rotación 43.8
estereorradián 105.3
en serrerías 71.11 Véase también Trabajo por turnos
kelvin 105.2
y eliminación de residuos 101.23 Sistema de vigilancia
kilogramo 105.2
en explotaciones porcinas 70.7, 70.14 de situaciones de emergencia debidas a
metro 105.2
Véase también Aparato respiratorio sustancias peligrosas (HSEES)
radián 105.3
Síndrome del túnel carpiano (STC) 64.12 - seguimiento de incidentes que afectan a la
segundo 105.2
67.13 salud pública 95.23
Sistema límbico 7.7, 34.14
en cajeros de comercio 99.3 Sistema dinámico del estrés fisiológico 34.13
Sistema linfohematopoyético
en camareros 98.9 Sistema hematológico
agentes ambientales 1.2
en cosmetólogos y peluqueros 100.8 Véase también Sistema linfohematopoyético agentes hemolíticos 1.7
en el sector de la construcción 93.39
Sistema híbrido automatizado (HAS) drepanocitosis 1.8
en empleados de hoteles 98.6
actividades del trabajador 58.40 eritrocitos circulantes 1.6
en empleados de servicios de grupos básicos de tareas 58.40
comida 96.49 Sistema Mundial de Observación de los
y estrés 58.40 Océanos 53.32
en instrumentistas de percusión 96.27 asignación de tareas 58.38
en la confección 87.6 Sistema Mundial de Observación del
control de lesiones y seguridad 58.40
en la fabricación de Clima 53.32
normativa ISO 58.40
semiconductores 83.36 criterios de diseño y funcionamiento 58.38 Sistema Mundial de Observación
en la industria del calzado 88.10 basados en la persona 58.38 Terrestre 53.32
en trabajadores de oficina 99.7 como sistemas abiertos 58.43 Sistema Mundial de Vigilancia Ambiental
en trabajadores postales 101.7 factores cognoscitivos humanos 58.39 control de la contaminación
en usuarios de PVD 52.24 atmosférica 55.10f
requisitos mínimos 58.43
influencia del sexo 32.21
A. INDICE TEMATICO
lisos 7.8 fiabilidad de los componentes 58.44
esquema simplificado 45.23f para robots industriales 58.61
parasimpático 7.7
método de Fanger 45.20 redundancia en los 58.46
simpático 7.7
propiedades termodinámicas del aire seguridad contra fallos 58.45
sistema nervioso central 7.5
húmedo 45.19
sistema nervioso periférico 7.7 Sistemas de control 58.43f
y confort térmico 45.19
descripción de los pares craneales 7.7t diseño general de 58.43f
condiciones generales 45.19
nervios raquídeos 7.7 Sistemas de filtración
índices de 45.20
Sistema nervioso central para contaminantes del aire interior 45.4
Sistemas de calefacción
ácido sulfúrico y 104.7 Sistemas de remuneración
características de los 45.22f
alteraciones del basados en la producción 68.38
criterios de diseño de 45.21
por vibraciones de cuerpo
objetivo de 45.18 Sistemas de seguridad social
completo 50.5
y confort térmico 45.19 y protección de la salud y la seguridad en el
depresión del
condiciones generales 45.19 trabajo 23.19
encoladores y 103.16
índices de 45.20 Sistemas de ventilación
metacrilato de metilo y 104.172
método de Fanger 45.20 en edificios no industriales 45.14
nitroparafinas y 104.338
pirocatecol y 104.369 Sistemas de clasificación de productos químicos directrices de la Comisión
toxicidad aguda 33.32 clasificaciones basadas en el Europea 45.14
dinitrobenceno y 104.347 transporte 61.8 flujo mínimo de aire exterior 45.14
disulfuro de carbono y 104.418 y Código marítimo internacional de y carga de contaminación del aire 45.16
éteres glicólicos y 104.201 mercancías peligrosas (IMDG) 61.8 y percepción de la calidad del
fluoroacetatos y 104.14 y Convenio de Basilea 61.9 aire 45.15
sensibilidad a los tóxicos en función de la y Recomendaciones de las Naciones y unidad decipol 45.15
edad 33.19 Unidas relativas al transporte de y unidad olf 45.15
y neurotoxicidad durante el mercancías peligrosas general 45.11
desarrollo 33.60 (UNRTDG) 61.8 objetivos básicos 45.11
para controlar contaminantes calidad del aire interior, normas 44.3 riesgo de incendio 96.14
químicos 45.11 flujo de ventilación mínimo en Soldadura manual
para controlar el ambiente edificios 45.14 diseño del puesto de trabajo 29.69
térmico 45.11 Sociedad Americana del Cáncer 86.14 Soldadura y corte de materiales
para la calidad del aire interior 45.5 Sociedad para la Investigación Participativa en con gas combustible-oxígeno 41.18
requisitos de diseño 45.5 Asia 23.32 medidas de protección 41.19
por desplazamiento 45.11, 45.13 peligros 41.18
Socioacusia 47.4
por dilución 45.11 por arco eléctrico 41.18
velocidad de ventilación Sociología de la salud mental 34.73
Somatotropina bovina (BST) 62.8
necesaria 45.11 Soderberg
célula electrolítica Somatotropina porcina (PST) 62.8
Sistemas electrónicos programables
(SEP) 58.62 Véase Aluminio, fundición y afino Sombrerero loco, síndrome del 7.18
directrices sobre 58.63 Sodio 41.14, 41.31 Véase también Psicosis
para fines de seguridad 58.50, 58.62 Software Sonido
ventajas de los 58.63 aplicado a la seguridad 58.51 Véase también Oído
Sistemas hombre/máquina (híbridos) aplicado a la seguridad de máquinas 58.33 conducción aérea del 11.3
ingeniería cognoscitiva de los componentes 29.93 Sonómetro 47.6 - 47.7, 47.13, 67.12
Véase también Sistema híbrido para gestión de los hospitales 97.21 Sopa fecal 67.23
automatizado y cultura 29.94 Sordera
Sistemas informáticos Soldador 103.52 Véase Pérdida auditiva
aplicados a la seguridad 58.33 riesgos laborales 103.50, 103.52 estigma producido por la 17.30, 17.35
accidentes relacionados con 58.33 Soldadura marco conceptual 17.30f
y sistemas tolerantes a fallos 58.37 en la construcción naval 92.6 problemas de comunicación 17.33
precauciones para controlar y evitar errores soldadura con bronce y estaño 92.7 Sorgo
en 58.37f soldadura con gas 92.7 para ensilaje 70.12
Sistemas, análisis de soldadura con láser 92.8 Sosa cáustica
Véase Análisis de sistemas soldadura con roblonado 92.8 empleo en la extracción de aluminio 82.9
Sitophilus granarius 65.14 soldadura de arco de tungsteno y manipulación de los bidones de
protección gaseosa (GTAW) 92.7 refino 67.34
Smith y Sainfort 34.25
soldadura eléctrica con escorias 92.8 procedimiento de producción 72.12
teoría del equilibrio entre el estrés y el
soldadura eléctrica por gas 92.8
diseño del trabajo 34.25 Sperandio
soldadura metálica por arco protegido
Smog regulación de la actividad 29.10
(SMAW) 92.6
Véase Aerosoles soldadura por aluminotermia 92.8 Sporobolomyces 44.23
Snellen, gráficos de soldadura por arco con núcleo de Sri Lanka 67.9
ojo, agudeza visual 11.12 material fundente (FCAW) 92.7 animales de tiro 70.34
Sobrecarga 41.10 soldadura por arco de plasma Stachybotrys atra 44.24, 44.27
Sobrecarga física, síndrome de (PAW) 92.7 Staphylococcus
Véase Síndrome de sobrecarga física soldadura por arco metálico en atmósfera aureus 38.3
gaseosa (GMAW). 92.7 epidermidis 44.23
Sobrecarga mental
soldadura por arco sumergido
lista de comprobación 29.29 Standard Industrial Classification 86.2
(SAW) 92.6
Sobrecarga muscular Standards for General Industry, Part 1910
soldadura por haz de electrones 92.8
consecuencias 29.35 y regulación del desmotado de
gases tóxicos en 96.14
Sobreocupación algodón 89.9
lesiones dérmicas y oculares 96.14
en las aulas 94.4 por exposición a radiación 96.14 Staphylococcus aureus 67.27
Sobrepeso procesos de soldadura Staphylococcus epidermidis 44.23
y enfermedades cardiovasculares 3.7 descripción y riesgos 82.25t STPO 70.14, 70.21
Sobrepresión 41.7 espacios confinados 82.31
Streptococcus 44.23, 102.50
Socialización fiebre por vapores de metal 82.31
pneumoniae 10.102
apoyo de los supervisores 34.46 prevención de incendios y
suis 70.14
efectos sobre la salud 34.47 explosiones 82.28
Subcarga mental
evaluación de la 34.46 quemaduras 82.29
lista de comprobación 29.29
información 34.46 radiación ionizante 82.31
radiación ultravioleta 82.30 Suberosis 86.14
programas de 34.47
riesgos 82.27 Submarinos 36.3
Sociedad Americana de Ingenieros de
riesgos químicos 82.30 Submarinos, trabajos
Calefacción, Refrigeración y
ruido 82.31 en el sector de la construcción
Acondicionamiento del Aire (ASHRAE)
protectores de ojos y cara 31.5 cajones 93.34
A. INDICE TEMATICO
definición 39.9
factores de riesgo en el lugar de Sulfahemoglobina 1.7
en el lugar de trabajo
trabajo 26.30 Sulfato sódico 72.19
y Sistema de información química
lesiones profesionales 26.30 Sulfhídrico GESTIS 61.27
objetivos 26.30 ácido 70.15 exposición y cobertura del régimen de
prevención 26.31 Sulfito indemnización 25.7
rehabilitación profesional 26.31 procedimiento al 72.8 información a los trabajadores 23.34
situación actual 26.31
Sulfúrico, ácido metales y compuestos organometálicos
vulnerabilidad personal 26.31
lesiones dentales y 104.7 tóxicos 27.8
Ley de medio ambiente de trabajo 21.17
riesgos 104.7 obligaciones de los fabricantes y
Ley de medio ambiente de trabajo de 19 de
uñas y 104.7 proveedores 23.17
diciembre de 1977 23.7, 23.13
volcanes y 104.7 registro internacional de productos químicos
Ley del seguro de lesiones profesionales de
Sulfuro de hidrógeno potencialmente tóxicos 23.44
1993 26.30
efecto de las altas concentraciones transferencia de industrias peligrosas 28.6
Ley sobre el entorno de trabajo 34.27
de 101.13 y enseñanza 94.13
Oficina central de estadística de Suecia 34.5
intoxicación 104.417 y protección de la maternidad 24.9
recomendaciones sobre el cribado del
patología 104.418 y sindicatos 23.8
cáncer 49.2
riesgos 104.417 Véase también Cancerígenos
Seguro Laboral de Responsabilidad
y muestreo en tiempo real 30.21 Véase también Control biológico
Objetiva 26.30
y riesgo de asfixia 101.12 Véase también Dosis
Suelo Véase también Higiene industrial
calidad del 68.42 Sulfuro de sodio (Na2S) 72.8
Véase también Peligros
erosión 68.43 Sulfuroso Véase también Pesticidas
Sueño ácido 72.8 Véase también Sustancias químicas
déficit o falta de 29.62 Sullivan Véase también Toxicología
efectos 29.64 desarrollo de la función de calidad 29.67
factor de confusión en epidemiología del y componente neurológico del síndrome de relativa estandarizada 28.13
trabajo 28.5 HAV 50.10 relativa proporcional 28.16
inhalación pasiva de humo 3.6 y fases del fenómeno de Raynaud 50.11 de supervivencia 28.11
pasivo e indirecto 15.43 Talleres específica por edades 28.12
políticas antitabaco 15.48 y control de la ventilación general 94.12 Taylor, Frederick
disposiciones restrictivas 15.49f Talleres de arte 94.4 principios de la dirección científica 34.13
tasas de consumo de cigarrillos 3.7 Taylorismo 57.3
Talleres de pintura 32.9
y agentes cancerígenos 2.12
Taninos 65.13 Té
y cáncer de páncreas 4.11
Véase Industria del té
y cáncer de riñón 8.11 Tanque
bolsas de té 65.8
y cáncer de vejiga 8.12 de siembra
y consumo de cafeína 34.63 Véase Industria farmacéutica, proceso de Teatro y ópera
y distorsión de los indicadores de fabricación ayudantes de vestuario en
toxicidad 27.4 medidas preventivas para 96.32
Tanques
y enfermedades cardiovasculares 3.6 riesgos para la salud 96.32
de almacenamiento en plantas químicas
y exposición al radón 28.23 procedimientos de control de
Véase Industria química
y nivel de inductibilidad de la incendios 96.31
control de emisiones 77.13
CYP1A1 33.26 riesgos del maquillaje 96.32
disposición del tanque 77.12
y profesores 94.14 seguridad de escenarios y decorados 96.31
drenaje 77.12
y riesgo de cáncer 15.49 y Directiva sobre máquinas
exceso de llenado 77.12
y susceptibilidad individual a los (89/392/CEE) 96.34
fugas de los tanques 77.12
tóxicos 33.19 tipos de peligros de incendio 96.31
inspección y limpieza 77.12
Tableros manufacturados riesgos para la seguridad 77.13 Teatros 94.4
categorías 71.2 de enfriamiento Technion Israel Institute of Technology
de fibra 71.9 y peligro de incendio 41.17 estudio sobre la industria del tallado de
proceso húmedo 71.9 Tántalo diamantes 29.104
proceso seco 71.9 riesgos del 63.47 Teclados
de madera maciza 71.2 Taquicardia 34.67 teclado de cuerda 29.87
de partículas 71.9, 71.13 y ergonomía 29.78, 29.87
Taquicardia sinusal
industrias de 71.9 Técnicas artísticas
por descarga eléctrica 40.4
producción mundial 71.2 riesgos 96.4t
Tarea
Tailandia Técnicas de imagen cerebral
Véase Análisis del trabajo
Centro Nacional de Información resonancia magnética 7.24
análisis cognitivo de la 29.8f
A. INDICE TEMATICO
sobre Salud y Seguridad en el tomografía computarizada 7.24
análisis de tareas 29.89
Trabajo 22.21 tomografía por emisión de positrones 7.24
características indispensables 29.51
iniciativa de desarrollo rural 24.6
características y privación del sueño 29.62 Técnicas de la doble tarea 29.50
Instituto Nacional para la Mejora de las
concepto de tarea completa 29.58 Técnico de laboratorio 103.56
Condiciones y el Medio Ambiente de
definición de tareas riesgos laborales 103.57
Trabajo 22.20
lista de comprobación 29.29 Tecnología
sistema de información para la
y cultura 29.92 causas del uso ineficaz de la 29.57
gestión 22.20
enfoque de exigencias de la tarea 29.50 en el sector de la construccion
biblioteca 22.21
identificación con la tarea aplicada a la reducción de riesgos
servicio de consultas 22.21
lista de comprobación 29.29 laborales 93.6
unidad de documentación 22.21
primacía de la tarea 29.57 riesgos de la mecanización 93.9
unidad informática 22.21
Tarjetas de cableado impreso relación entre cultura y 29.90
Taiwan
proceso de PWB: aspectos ambientales, de aplicación de las características
flota de 66.13
higiene y de seguridad 83.28t culturales para un diseño
vigilancia de las enfermedades
PWB, generación y controles de óptimo 29.92
profesionales 28.33
residuos 83.38t compatibilidad y preferencias 29.91
Takata-Ara y Weltmann,
Tartárico influencias restrictivas de la
pruebas de 104.297
ácido 65.13 cultura 29.91
Talco transferencia de tecnología 20.10
Tasa
en la fabricación de papel 72.11
bruta 28.12 Tecnologías productivas limpias
riesgos para la salud por 62.7
de ataque 28.11 beneficios laborales 54.32
Talio de dosis absorbida en un concepto de desarrollo
intoxicación profesional por 63.46 para radiación gamma 48.20 - 48.21 sostenible 54.3
Taller de Estocolmo (Stockholm de incidencia 28.11 programas de tecnologías limpias en
Workshop) 86 50.10 de mortalidad 28.11 Europa 53.53
A. INDICE TEMATICO
medidas de protección 89.20 generalidades 33.29 - 33.32
según el ciclo vital de la empresa 59.19
productos químicos 89.19 técnicas para estudiar los 33.30
tipos de problemas básicos 59.20
Tintes y consecuencias por alternativa 59.20 toxicidad aguda 33.31
efectos mutagénicos de los y resolución de problemas 59.20 toxicidad reproductiva 33.33
en cosmetología 100.6 y teoría de la elección racional 59.19 - toxicidad subcrónica y crónica 33.32
Tintorerías 59.20 mecanismos organoespecíficos de la 33.53
incendios en 100.13 y teoría de la utilidad subjetiva 59.20 por oxígeno
quemaduras en 100.13 en la empresa 59.22 convulsiones Gran Mar 36.2
riesgos asociados al percloroetileno como fuente de poder 59.23 efecto de Paul Bert 36.2
(PERC) 100.12 control de la 59.23 efecto Lorrain-Smith 36.2
riesgos eléctricos 100.13 y alternativas óptimas 59.22 síntomas 36.2
seguridad de las máquinas en 100.13 y alternativas satisfactorias 59.23 relativa 33.53
y estrés por calor 100.13 en situaciones de riesgo 59.29 sobre el desarrollo 9.2
Tiña procesos mentales (heurística) de Véase también Teratogénesis
asociada a la caza 69.5 las 59.29 Toxicidad en la reproducción
de los animales 70.14 y teoría de la utilidad subjetiva prevista caracterización del riesgo 33.65
Tioles 104.406 (USP) 59.29 causas ambientales 9.4
incendio y explosión 104.406 latitud de 34.3, 34.6, 34.14 ejemplos de exposiciones 9.3t
Tonsilitis evaluación de la exposición 33.65
Tiozalsulfona 33.28
en la industria de la seda 89.15 evaluación de la relación
Tipos de fallo general dosis-respuesta 33.65
en las causas de accidentes 57.10 Tormenta
generalidades 33.60
y perfil de seguridad del sistema 57.11 Véase Huracanes, ciclones y tormentas
identificación de los peligros 33.63
tropicales
Tiritona 42.40 datos sobre humanos 33.63
Tornados ensayo con animales de
Tisis del minero
alarma de 39.26 experimentación 33.63
en trabajadores de la pizarra 62.6
A. INDICE TEMATICO
evaluación de la exposición 33.57 evaluación de necesidades 64.17 alergia al látex en 97.63
evaluación de la relación evaluación y formación de los medidas preventivas 97.64
dosis-respuesta 33.57 educadores 64.18 contagio de hepatitis A 97.43
identificación de los peligros según el métodos y objetivos de la contagio de la rubéola 97.44
enfoque japonés 33.57 - 33.59 educación 64.17 efectos de la tensión física en 97.16
identificación del peligro 33.57 enfermedades 64.9 enfermedades infecciosas entre los 97.42
principios generales 33.57 dermatológicas 64.9 indicaciones para la vacunación 97.45t
Toxicosis por cobre crónica heredada respiratorias 64.9 medidas de prevención 97.44
Véase Enfermedad de Wilson intoxicación por plaguicidas 64.9 tratamientos profilácticos 97.45
migrantes y temporeros 64.8 estrés en 97.7
Toxorhynchites spp 70.39
riesgo de intoxicación por plaguicidas 64.9 exposición a humos de láser 97.32
Trabajadoras exposición a la radiación
situación sanitaria 64.8
contragolpe 24.4 ultravioleta 97.33
Trabajadores autónomos
maternidad 24.3 exposición a las microondas 97.33
e indemnización por accidentes de
segregación de la población activa en y daños al aparato reproductor 97.33
trabajo 25.2
función del sexo 24.3 exposición a radiación ionizante 97.5,
techo de cristal 24.4 Trabajadores con contrato atípico 24.12
97.13, 97.32
trabajo a domicilio 24.19 trabajadores cedidos 24.12
medidas preventivas 97.32
Véase también Acoso sexual trabajadores de subcontratas 24.12
exposición a sustancias químicas peligrosas
Véase también Embarazo trabajadores temporales 24.12
en 97.55
y evolución del mundo del trabajo 24.18
Trabajadores infección de la hepatitis B 97.42, 97.46
dedicados a la ganadería 70.3 Trabajadores con discapacidades contagios anuales en Europa
del mar 102.45 diseño específico para 29.89, 29.99 - Occidental 97.42
forestales 68.3 29.100, 29.102 vectores del contagio 97.43
accidentes mortales 68.5 análisis de tareas 29.89 infección de la hepatitis C 97.43, 97.47
características 68.4 evaluación 29.90 fuentes de contagio 97.43
infección de la hepatitis D 97.47 cambios en curso 29.6 prácticas de trabajo 42.23t, 42.25
infección por varicela entre los 97.43 características psicosociales 34.9 procesos con calor húmedo 42.14
infecciones nosocomiales en 97.38 compartido 34.44 - 34.45 procesos con calor seco 42.14
inhalación de gases anestésicos con electricidad 40.2 Véase también Aislamiento térmico de la ropa
residuales 97.63 condiciones ergonómicas 34.25 Véase también Control de la humedad
lesiones de columna vertebral 97.6 demandas del Véase también Estrés por calor
lesiones producidas por agujas en 97.4 métodos de evaluación 34.14 Véase también Prendas protectoras
problemas lumbares 97.17, 97.19 y síntomas psicosomáticos 34.48 Trabajo en ambientes fríos 42.32
problemas psicosociales en los 97.8 efectos sobre la salud física 34.57 características generales 42.54
riesgo de parotiditis 97.43 en casa 34.44 definición 42.32
sensibilidad a agentes irritantes 97.32 en entornos de aire comprimido 36.7t diseño del lugar de trabajo 42.45
y mala calidad del aire 97.32 en red 35.4 - 35.5 educación, formación y práctica 42.44
síndrome de burnout en 97.3, 97.23 en serie 34.6 efectos sobre la capacidad física para el
tasa de partos prematuros 97.16 entorno físico 34.26 trabajo 42.36, 42.38
transmisión del virus del SIDA a 97.45 estructura del 29.11 exposición al agua fría 42.48
recomendaciones de los CDC 97.46 eventual 34.44 límites de tiempo 42.58 - 42.59
vías de transmisión 97.47 evolución del mundo del 24.5, 24.17 modificación de las tareas 42.52
tuberculosis en 97.43, 97.50 y desempleo 24.18 organización del trabajo 42.38
medidas de control de la y tecnología microelectrónica 24.18 períodos de descanso 42.47
infección 97.51 factores organizativos 34.26, 34.40 prácticas de trabajo 42.45, 42.52
Trabajadores sociales mediciones psicosociales 34.14 problemas del trabajo en cámaras
atención domiciliaria pasivo 34.8 - 34.9 frigoríficas 42.47
experiencia de Nueva York 97.11 ritmo de 34.28f problemas específicos del trabajo en
en centros sanitarios 97.11 roles asignados 34.31 exteriores fríos 42.47
y exposición a infecciones 97.11 satisfacción en el programas de control de la salud 42.43
estrés en 97.10 Véase Bienestar protección contra el frío 42.38
exposición a la violencia de los 97.11 supervisión electrónica del 34.29 - 34.30 Véase también Prendas protectoras
tareas 34.26 protección personal 42.49
Trabajadores subempleados 24.14
teletrabajo 34.44 rendimiento 42.35, 42.53
Trabajadores temporales
y bienestar 34.64 uso de carretillas con cabinas
y riesgos profesionales 26.10
y violencia 24.5 climatizadas 42.47
Trabajo Véase también Administración del trabajo Véase también Estrés por frío, prevención
a destajo 34.45 Véase también Análisis del trabajo Véase también Trabajo en regiones árticas y
a distancia 34.44 Véase también Empleo subárticas
a domicilio 34.45 Véase también Empleo precario Trabajo en cajones de aire comprimido 36.5
a grandes altitudes 37.10 Véase también Entorno de trabajo
edema cerebral 37.14 Trabajo en instalaciones eléctricas 40.16
Véase también Inspección de trabajo
edema pulmonar 37.14 a distancia 40.17
Véase también Lugar de trabajo
elevación de la concentración de a potencial 40.17
Véase también Medio ambiente de trabajo
oxígeno 37.12 con tensión 40.16
Véase también Organización del tiempo de
hipoxia 37.11 en contacto 40.17
trabajo
intolerancia 37.12 en la proximidad de partes con
Véase también Organización del trabajo
mal de montaña agudo 37.14 tensión 40.17
Véase también Postura de trabajo
muestreo del aire 37.15 formación del personal sobre riesgos 40.17
Trabajo a destajo mantenimiento 40.17
peligros físicos 37.15
y riesgos profesionales 26.10 sin tensión 40.16
policitemia 37.12
Trabajo a domicilio Trabajo en recintos cerrados
reconocimiento previo 37.11
e informatización 24.23 en la industria naval 92.14
selección de trabajadores 37.11
riesgos para la salud 24.19, 24.23
tolerancia 37.10 - 37.11 Trabajo en regiones árticas y subárticas
y evolución del mundo laboral 24.19
tratamiento de urgencia 37.13 aislamiento geográfico 42.50
turnos de trabajo 37.12, 37.15 Trabajo al aire libre 68.18 empleo de trineos motorizados 42.50
velocidad de desaclimatación 37.12 Trabajo de plantación 64.6 enfermedades endémicas 42.50
Véase también Presión barométrica Trabajo doméstico estrés por frío 42.49
a turnos 34.6 Véase Empleados del hogar medidas específicas 42.50
cambios del ritmo biológico 34.6 Trabajo en ambientes calurosos riesgos para la salud 42.49
activo 34.8 - 34.9 control ambiental 42.14 Trabajo estático
aspectos tecnológicos 34.26 evaluación según las normas ISO 42.26 método OWAS 29.37
automatizado 34.6 exposiciones de duración limitada 42.20 Trabajo forestal
cambio de paradigmas y políticas 24.2, fundamentos físicos 42.15 Véase Trabajadores forestales
24.20
A. INDICE TEMATICO
trabajo repetitivo 29.34
carga de trabajo aceptable 29.37 y privación del sueño 29.62 Tramperos 69.3
Véase también Lesión por esfuerzo y trastornos cardiovasculares 43.5 Transferasas 33.8
repetitivo y trastornos digestivos 4.3
Transferencia de tecnología
y diseño del puesto de trabajo 29.67 y trastornos menstruales 43.3
organizaciones internacionales 20.13
Véase también Biomecánica y trastornos neurológicos 43.5
Transportadoras 65.5, 65.15
Trabajo nocturno Trabajo repetitivo
afecciones por 32.21 Transportadores de personas
en panaderías 67.31
y postura de trabajo 29.34 Véase Escaleras mecánicas
enfermedades contraindicadas para
Transporte
el 43.12 Trabajo, Medicina del
acuático 68.13
permanente Véase Medicina del Trabajo
de madera 68.13
ventajas del 43.6 Trabajos junto al agua o dentro del agua
de madera
y perturbación de los ritmos en el sector de la construcción
ferroviario 68.14
biológicos 43.6 mal de Weil 93.33
de materiales peligrosos 39.29 - 39.31
y vida familiar 43.6 precauciones 93.33
acuerdos internacionales 39.30
prohibición y protección de la riesgos especiales 93.33
bibliografía 39.31
maternidad 24.8 Tractores controles 39.31
y enfermedades gastrointestinales 43.4 accidentes por vuelco 58.72 definición 39.29
Véase también Trabajo por turnos con consecuencias mortales 58.72 información 39.31
Trabajo por turnos medidas preventivas 58.73 plan de empresa 39.30
como factor de estrés atropellos 64.36 planes locales y nacionales 39.30
en conductores de autobuses 102.26 cabinas 64.21 población de riesgo 39.29
distribución del tiempo libre en el 43.8 estabilidad 64.33 tipo de incidentes 39.29
efectos del factores 64.34 zonas de riesgo 39.29
en trabajadores postales 101.6
características de los símbolos resbalones y caídas 73.12 y calidad del aire 102.14
alfanuméricos 29.84 ruido 73.12 y falta de oxígeno 102.14
condiciones distorsionadas 29.83 transporte mecánico 73.12 y trastornos debidos al
dimensiones integrales y vibración 73.12 movimiento 102.15
separables 29.82 Triangle Shirtwaist, Nueva York exposición a radiaciones 102.15
distinción de características 29.82 incendio 39.45 y riesgo de cáncer 102.15
iconos frente a palabras 29.86 Triángulo de fuego 68.19 y riesgos en el embarazo 102.15
identificación 29.84 factores de estrés psicológico en la 102.17
Triboelectrización 40.6
juicios absolutos 29.84 personal de cabina 102.14
lectura de palabras 29.85 Tribunal Popular Permanente para los Peligros tareas 102.14
límites sensoriales 29.82 de Origen Industrial y los Derechos problemas ergonómicos 102.16
envejecimiento cognitivo 29.97 Humanos 23.34 de la tripulación técnica 102.16
límites de la programación y la ejecución Tributil fosfato 102.13 para los auxiliares 102.16
motora 29.87 Trichoderma viride 44.24 riesgo de accidentes 102.17
Tratamiento de los lodos Trichophyton verrucosum 69.5, 70.14 riesgo de enfermedades infecciosas 102.18
en tratamiento de Tricloroacético Triquinosis 70.16
aguas residuales 101.20 ácido 33.21 Triyodotironina 42.51
Tratamiento de sólidos 72.21 Tricloroetano síndrome polar de la 42.51
Tratamiento de vertidos riesgos asociados en la industria Trombocitopenia
en la industria del papel 72.11 aeroespacial 90.15 en la industria del calzado 88.10
Trato equitativo Tricloroetileno 33.58 por efecto del benceno 1.2
y discapacidad 17.15 como carcinógeno del grupo 2A por la por radiación 48.7
IARC 104.253 y diagnóstico de fibrosis hepática 4.7
Trauma por movimientos repetitivos
en la industria textil 89.33 Triclorofenol 39.4 Troncos 71.4
síndrome del túnel carpiano 89.33 Tricloruro fosfórico Tronzado 68.5
Traumatismos craneales 14.8 riesgos 104.384 Trozas
datos epidemiológicos 14.8 Tricoderma 67.10 preparación de las 68.11
diagnóstico diferencial 14.9 Tsunami 39.24
Tricomoniasis 96.55
evaluación neuroquirúrgica 14.10
Tricotado mecánico Tuberculosis
lesiones difusas del tejido cerebral 14.9
Véase Tejeduría asociación a la silicosis 10.49
conmoción 14.9
riesgos para la seguridad 89.24 asociado a los cazadores 69.5
lesión axonal difusa 14.9
en centros escolares 94.4
Trietilaluminio 61.19
A. INDICE TEMATICO
lesiones focales del tejido cerebral 14.9
en la industria marítima 102.50
contusión 14.9 Trifluralin 62.15
en profesionales sanitarios 10.100
hematoma 14.9 Triglicéridos 67.33 en servicios funerarios 100.15
neurofisiopatología 14.8 Trilladoras entre los trabajadores
por descarga eléctrica 40.5 trilladora a pedales 64.31 sanitarios 97.43, 97.50
profesiones de riesgo 14.8 trilladoras a motor 64.31 medidas específicas de reducción del
síntomas 14.8 Trineos motorizados 42.50 riesgo 97.52 - 97.55
Trementina 72.12 Trinitrotolueno programas de control de la
Tremolita cataratas y 104.348 infección 97.51
influencia en el mesotelioma 10.69 ciclo menstrual y 104.348 vías de transmisión 97.51
Trenes de laminación metahemoglobina y 104.348 exposición del personal auxiliar y de
cadena de procesos 73.1f0 tracto urinario y 104.348 ambulancias 95.22
laminación continua en caliente 73.10 y anemia aplásica 1.3 riesgo en el sector de la
laminación en frío 73.10 y explosiones 41.6 confección 87.7
riesgos 73.11 Trióxido de cromo 27.11 y vacunaciones 94.4
ácidos 73.12 Tripanosomiasis americana 53.29 Tubos adsorbentes 30.21
calor radiante 73.12 Tubos colorimétricos
Tripulación
equipos de protección personal 73.12 calibrados 37.14
formada únicamente por hombres 66.11
gases y vapores 73.12 en control de calidad del aire 44.19
heridas 73.11 Tripulación aérea
para detección de contaminantes
herramientas manuales 73.12 alteración de los ritmos circadianos 102.17
atmosféricos 30.24
lesiones oculares 73.12 carga de trabajo de la 102.16
para detección de ozono en
lesiones y quemaduras 73.11 factores 102.16
interiores 44.21
lubricantes industriales 73.12 composición del personal técnico 102.14
contaminación por ozono 102.15 Túbulo contorneado
peligro de incendio 73.12
estrés físico en la 102.14 Véase Nefrona
radiación ionizante 73.13
A. INDICE TEMATICO
y riesgo de muerte a largo plazo 53.25 Vacunación 67.12 por 53.29t
Urbanización Véase Protección y promoción de la salud
Vehículos agrícolas
repercusiones para la salud 53.25 de alumnos 94.4
accidentes 64.25
y condiciones de vivienda 53.25 de profesores 94.4
materiales fluorescentes 64.26
y crecimiento urbano 53.27 Vacuno 70.22
y servicios de salud ambiental 53.26 Vejiga
Véase Rumiantes
y tráfico urbano 53.27 anatomía y fisiopatología 8.3
Vacuolas cálculos 8.4
Uremia por vibraciones mano-brazo 50.10 función vesical 8.4
por cadmio 63.11
Vagones cisterna sistema neurológico 8.4
Urinario, sistema normativas sobre 102.58 infecciones 8.4
Véase Vejiga para GNL y GPL 102.58 lesión vesical 8.4
Urobilinógeno 4.5 - 4.6 para transporte de sustancias Véase también Cáncer de vejiga
Urticaria químicas 102.51, 102.58 Velocidad del aire
por alergia al látex 97.63 seguridad de la carga y descarga ecuación 42.17
Uruguay, Ronda de en 102.59 instrumentos de medida 42.17
Véase Acuerdo general sobre aranceles Validez de los estudios 28.22 - 28.24 Ventilación
aduaneros y comercio Valores límite umbral 30.18 aplicación en la tejeduría 89.24
US Bureau of Labor Statistics Véase también Límites de exposición aplicada en la extinción de incendios 95.4
estadísticas de siniestralidad laboral en la profesional de extracción localizada
industria del automóvil 91.7 Vanadio en el montaje de tarjetas de circuito
US Bureau of Mines 70.30 absorción 27.13 impreso 83.32
concentraciones 27.13 en edificios no industriales 45.14
US Cotton Dust Standard 10.29
excreción 27.13 en el sector de la construcción
Véase Bisinosis
toxicidad de los compuestos de 63.50 en la industria del cemento 93.53
US Environmental Protection Agency
seguridad eléctrica 84.22 en los países en vías de desarrollo 32.11 política sólida en el lugar de trabajo 15.67
superficies de circulación y de naturaleza de los efectos sobre la probabilidad de transmisión
trabajo 84.26 salud 32.11 profesional 97.47
tasas de incidencia de las lesiones y generalidades 32.8 programas educativos en el propio lugar de
enfermedades ocupacionales no objetivos 32.10 trabajo 15.68
mortales 84.29t uso de los episodios centinela 32.9 relación entre el SIDA y el
vehículos industriales motorizados 84.26 Véase también Higiene industrial desarrollo 15.69
y comunicación de riesgos 84.22 Vigilancia electrónica respuestas sindicales sobre el 15.68
Vigilancia Véase Supervisión electrónica Sindicato Internacional de Empleados de
bloqueos 29.53 Servicios 15.68
Vigilancia médica
clínica 39.21 Sindicato Internacional de
programas aplicados al personal de control
del medio ambiente Marinos 15.68
de sustancias peligrosas 95.24
cánones de conducta ética 19.15 riesgo en los servicios de policía 95.13
Vigilancia y notificación de enfermedades
del medio ambiente de trabajo 19.13 prevención 95.13
profesionales
Código deontológico 19.14 procedimiento de actuación de los
en China 32.34
comité TLV 19.13 funcionarios de policía 95.13
en los países en desarrollo 32.11
higienistas del trabajo 19.14 transmitido a los trabajadores
ayuda de los organismos
límites de exposición profesional 19.13 sanitarios 97.45
internacionales 32.13
normas internacionales de prácticas preventivas según los
cruce de datos 32.13
exposición 19.14 CDC 97.46
en Singapur 32.12
disminución de la 29.52 profilaxis post-exposición 97.48
obligatoriedad de la notificación 32.12
estímulos “blanco” 29.51 vías de transmisión profesional del 97.47
otras fuentes de información 32.12
estímulos de fondo 29.51 Vinilo, bromuro de
problemas 32.11
factores de situación y orgánicos 29.54 como carcinógeno del grupo 2A por la
registro de fábricas y procesos de
lapsus de atención 29.55 IARC 104.255
trabajo 32.12
medida de rendimiento 29.52 utilización de los recursos Vinilo, cloruro de
medios para mejorar el rendimiento 29.54 existentes 32.12 alteraciones hepáticas 104.255
procesos estratégicos 29.52 estadísticas de accidentes en angiosarcoma 104.254
procesos no estratégicos 29.52 Alemania 32.22 como carcinógeno del grupo 1 por la
tareas 29.51 fuentes de datos específicas 32.3 IARC 104.254
teoría de la detección de señales 29.52 altas hospitalarias 32.7 Vino
teoría de la expectación 29.53 centros de medicina del trabajo 32.6 conservación 65.13
teorías de la atención 29.53 certificados de defunción 32.6 embotellado 65.14
A. INDICE TEMATICO
Vigilancia de la calidad atmosférica encuestas nacionales 32.8 industria del
estaciones de medición 55.19 encuestas oficiales 32.3 azufre en 104.417
medidas de control de calidad 55.13 informes de los laboratorios 32.5 Violencia
de los equipos 55.13 informes de los médicos 32.6 contra el personal de seguridad 94.11
del procedimiento 55.13 informes sobre la indemnización de los contra las mujeres 24.5
planificación de las mediciones 55.12 trabajadores 32.5 contra los administradores
en la medición de un área 55.12 registros internacionales 32.3 financieros 94.11
en la medición de una instalación 55.13 vigilancia a escala de empresa 32.4 contra los profesores 94.4
parámetros 55.12t funciones 32.2 definiciones de 51.2
selección de los puntos de obstáculos 32.2 ejercida contra el personal auxiliar y de
medición 55.13 para la evaluación del medio ambiente de ambulancias 95.21
procedimientos de medición 55.13 trabajo 30.15 en el lugar de trabajo 51.2
de “contaminantes atmosféricos vigilancia de los trabajadores del sector acoso sexual y 51.5
orgánicos” 55.17 público 32.5 actividades delictivas y 51.5
de fibras contaminantes 55.16 Véase también Clasificación de lesiones y alcance de la 51.3
de fibras de amianto 55.16 enfermedades profesionales consecuencias 34.34
de gases inorgánicos 55.13 Véase también Epidemiología consecuencias físicas de la 51.6
de las precipitaciones húmedas 55.16 Vigilantes definición 34.33
de partículas en suspensión 55.14 de museos y galerías de arte efectos psicológicos de la 51.6
de polvo sedimentable 55.16 riesgos para la salud de los 96.41 en servicios de cara al público 51.5
del hollín 55.16 estilo directivo y 51.5
VIH/SIDA
ópticos de larga distancia 55.17 estrategias de prevención de la 51.7
en empleados de servicios
para la vigilancia rutinaria 55.19 factores predictivos 34.33
funerarios 100.15
Vigilancia de los riesgos profesionales en marineros 102.50 factores psicosociales 34.33
datos 32.9 en trabajadores de la industria del medidas de intervención en casos
ejemplos 32.10 sexo 96.55 de 51.6
A. INDICE TEMATICO
INDICE QUIMICO
B. INDICE QUIMICO
Acetato de sec-amilo 104.164t, 33.70 89.17, 92.9 - 96.10, 96.24, Acido cacodílico 27.10
104.166t, 104.168t, 104.170t Acetato de metilo 104.165t, 96.39, 100.7, 104.328t, Acido cafeico 33.70
Acetato de bencilo 33.72, 104.167t, 104.169t, 104.170t 104.331t, 104.333t, 104.335t Acido n-caproico 104.16t,
104.164t, 104.170t Acetato de 1-metoxi-2-propilo Acetonitrilo 23.35f, 95.7, 104.20t, 104.24t, 104.27t
Acetato de butilo 104.164t, 104.165t 104.141t, 104.144t, 104.146t, Acido carbámico 62.12
104.166t, 104.168t, 104.170t Acetato de 2-metoxi-1-propilo 104.148t Acido carbólico 97.63
Acetato de 104.165t, 104.167t, 104.169t, o-Acetotoluidina 104.101t Acido carbónico 82.12, 104.10t
sec-butilo 104.164t, 104.166t, 104.170t 6-Acetoxy-2,4,-dimetil-M-di- Acido carbónico, sal cálcica
104.168t, 104.170t Acetato de plomo 88.6 oxano 49.8f 104.61t, 104.63t, 104.66t,
Acetato de butilo 91.6 Acetato de polivinilo 33.72, Acido abiético 83.6f 104.68t
Acetato de terc-butilo 104.164t, 96.21 Acido acético 48.42, 64.41, Acido cianhídrico 4.4, 7.21,
104.166t, 104.168t, 104.170t Acetato de propilo 104.165t, 72.20, 75.10, 80.8, 85.10 - 31.17, 82.3, 82.12 - 82.13,
Acetato de calcio 104.164t 104.167t, 104.169t, 104.170t 85.11, 85.15, 89.15, 96.11, 82.47, 96.12 - 96.13, 96.22
Acetato de ciclohexilo 104.164t, Acetato de trifeniltina 8.10 101.19, 104.20t, 104.24t, Acido cítrico hidrato 104.21t,
104.166t, 104.168t, 104.170t Acetato de vinilo 33.70, 33.72, 104.26t 104.24t, 104.27t
Acetato de éter etílico de etilen- 104.165t, 104.169t, 104.170t Acido acetilsalicílico 104.20t, Acido cítrico 33.12, 33.19,
glicol 104.203t, 104.204t, Acetato de yodo 33.35 104.24t, 104.27t 54.36, 64.41, 67.32, 104.16t,
104.206t, 104.207t Acetato etílico 44.10 Acido acrílico 3.72, 104.16t, 104.21t, 104.24t, 104.27t
Acetato de éter monobutiletílico Acetato potásico 104.165t, 104.20t, 104.24t, 104.27t Acido cloréndico 33.70,
de etilenglicol 104.203t 104.167t, 104.169t, 104.170t Acido adenosintri- 104.16t, 104.27t
Acetato de éter monobutílico de Acetato sódico 104.165t, fosfórico 62.16 Acido clorhídrico 4.9, 30.31,
dietilenglicol 104.203t, 104.167t, 104.169t, 104.170t Acido adipico 20.23, 89.16, 33.72, 41.15, 55.4, 64.41,
104.207t Acetazolamida 37.8 - 37.10, 104.16t, 104.20t, 104.24t, 72.11, 73.10, 73.14, 75.10,
Acetato de éter monobutílico de 37.14 104.27t 75.13, 78.10, 78.19, 78.22,
etilenglicol 104.204t, 2-Acetilaminofluoreno 104.75t, Acido alquilcarbámico 62.12 78.25, 81.6, 81.12, 81.16, 82.9,
104.206t, 104.207t 104.76t, 104.78t p-Acido aminobenzoico 33.72 82.44, 82.61 - 82.62, 88.5,
89.19, 95.7, 96.19, 100.13, - 78.17, 78.30 - 78.32, 81.12, Acido metacrílico, 2-dimetilami- Acido silícico, sal disódica
104.8t, 104.9t, 104.10t 82.44, 82.47, 82.61, 96.13, noetilo 104.29t 104.401t, 104.402t, 104.403t,
Acido clórico, sal cálcica 100.13, 102.13, 102.58 Acido 2-metil-4-clorofenoacético 104.404t
104.63t, 104.66t Acido fluoroacético 104.17t, 104.22t, 104.29t Acido succínico 104.19t, 104.30t
Acido cloroacético 104.16t, 104.21t, 104.25t, 104.28t Acido 2-metil-4-clorofenoxiacético Acido sulfámico 104.8t, 104.9t,
104.21t, 104.24t, 104.28t Acido fluorosulfúrico 104.8t, 104.25t 104.10t, 104.11t
Acido m-clorobenzoico 104.16t, 104.9t, 104.10t Acido metilfenoxiacético 27.25 Acido sulfanílico 104.19t,
104.28t Acido fórmico 64.41, 64.53, Acido metilhipúrico 27.5 104.23t, 104.26t, 104.30t
Acido o-clorobenzoico 104.16t, 75.10, 88.5, 104.17t, 104.22t, Acido monometilarsónico 27.10 Acido sulfhídrico 4.4, 7.11,
104.28t 104.25t, 104.28t Acido nafténico 78.8 64.62, 70.9, 70.13 - 70.15,
Acido p-clorobenzoico 104.16t, Acido fosfórico 20.23, 54.36, Acido nítrico 39.30, 41.13 - 70.18, 70.26, 70.29, 75.3, 75.12
104.28t 62.2, 62.9, 62.11, 64.41, 64.62, 55.14, 62.9 - 67.10, 73.17, 78.5, - 75.14, 75.16, 78.5 - 78.8,
Acido 2-cloropropiónico 67.10, 67.27, 70.21, 78.16, 81.12, 82.44, 82.56, 82.58, 78.10, 78.13 - 78.16, 78.18,
104.16t, 104.28t 82.18, 82.44, 82.62, 104.8t, 82.62, 89.15, 96.13, 96.22, 78.20 - 78.24, 78.26 - 78.27,
Acido clorosulfúrico 104.8t, 104.9t, 104.10t 104.8t, 104.9t, 104.10t 78.32 - 78.33, 82.4, 89.3, 96.13,
104.9t, 104.10t Acido ftálico 104.17t, 104.22t, Acido nitrilotriacético 33,70, 102.55, 102.57, 102.64, 102.67,
Acido 4-cloro-o-toloxiacético 104.25t, 104.28t 104.342t, 104.344t 102.70
104.16t Acido fumárico 104.17t, 104.29t Acido nitroso 78.5 Acido sulfúrico 2.8, 4.2, 4.11,
Acido crómico 12.4, 81.6, Acido gálico 104.17t, 104.29t N-Acido nitrosofólico 10.31, 10.92, 11.32, 20.23,
82.19, 82.44, 82.46, 82.62, Acido glicólico 33.33, 104.17t, 33.72 41.10, 41.13, 45.9, 54.34,
88.9, 91.4, 91.9 104.29t Acido nonanoico 104.18t, 54.36, 55.4, 55.14, 55.23,
Acido crotónico 104.16t, Acido d-glucárico 27.3 104.29t 55.53, 62.9, 64.62, 67.10,
104.21t, 104.24t, 104.28t Acido glucurónico 4.2, 33.8, Acido 9-octadecenoico 104.18t 67.14, 72.12, 73.10, 73.14,
Acido delta-aminolevulínico 33.19 Acido oleico 104.30t 73.17, 74.23, 78.5, 78.16 -
27.12, 33.16 - 33.17 Acido glutámico 33.12, 64.41 Acido oxálico 33.33, 64.41, 78.17, 78.24 - 78.25, 78.30,
Acido 2, 4-diclorfenoxiacético Acido glutamínico 33.12 88.6, 96.21, 104.18t, 104.22t, 78.32, 81.2 - 81.4, 81.8 - 81.9,
104.16t Acido heptanoico 104.17t, 104.25t, 104.30t 81.12, 82.2 - 82.5, 82.7 - 82.8,
Acido dicloroacético 33.72, 104.29t Acido palmítico 104.18t, 82.43 - 82.44, 82.52, 82.60,
104.17t, 104.21t, 104.24t, Acido hialurónico 6.7, 6.8f 104.22t, 104.25t, 104.30t 82.62, 88.3, 88.5, 89.16, 89.18 -
104.28t Acido hidrazoico 104.124t, Acido paraaminobenzoico 49.8f 89.19, 91.4, 91.9, 96.14, 96.22,
Acido 2, 4-diclorofenoxi propió- 104.128t Acido paraaminosalicílico 4.8 96.46, 102.36, 104.8t, 104.9t,
nico 104.28t Acido hidrofluobórico 104.9t, Acido parasórbico 33.72 104.10t, 104.11t
Acido 2, 4-diclorofenoxiacético 104.8t, 104.10t Acido penicílico 33.72 Acido sulfuroso 72.8
25.27, 104.21t, 104.25t, 104.28t Acido hidroluórico 73.16f Acido perclórico 41.13, 104.8t, Acido tánico 33.72, 88.2, 89.19,
Acido 3, 6-dicloropicolinico Acido 4-hidroxi fenoxi benzoico 104.10t, 104.11t 96.8
104.229t, 104.232t, 104.234t, 27.23 Acido perclórico, sal potasica Acido tartárico 65.13, 104.19t,
104.235t Acido hipúrico 27.14 104.61t, 104.63t, 104.66t, 104.30t
Acido 3-(2, 2’-dicloro-vinil)-2, Acido isobutírico 104.17t, 104.69t Acido tereftálico 89.16, 104.19t,
2’-dimetil-ciclopropano carbo- 104.25t, 104.29t Acido perclórico, sal sódica 104.23t, 104.26t, 104.30t
xílico 27.23 Acido isocianico, nitroiminodieti- 104.61t Acido tetracético 85.13
Acido 2, 3-difosfoglicérico 1.7 lendi- 104.322t Acido pícrico 4.4, 41.14 - 94.15, Acido tioacético 104.409t,
Acido ditiocarbámico 62.12 Acido isocianurico 104.141t, 104.349t, 104.353t, 104.356t, 104.411t, 104.413t, 104.415t
Acido domoico 7.9, 66.20 104.147t, 104.148t 104.358t Acido tioglicólico 104.409t,
Acido edético 104.124t, Acido isoftálico 92.16, 104.17t, Acido pirogálico 96.14, 104.415t
104.126t, 104.127t, 104.128t 104.29t 104.374t, 104.377t, 104.378t Acido 2-tiotiazolidina-4-carboxí-
Acido cis-9, 10-epoxiesteárico Acido láctico 33.12, 67.32, 88.5, Acido piválico 104.18t, 104.30t lico 27.23
33.72 104.22t, 104.25t, 104.29t Acido plicático 64.44 Acido p-toluensulfónico 104.19t,
Acido estérico 104.17t, 104.21t, Acido laurico 104.18t, 104.29t Acido poliacrílico 33.72, 89.19 104.23t, 104.25t, 104.30t
104.25t, 104.28t Acido maleico 104.18t, 104.22t, Acido propiónico 104.18t, Acido tricloroacético 33.21,
Acido etanodioico, dihidrato 104.25t, 104.29t 104.22t, 104.25t, 104.30t 33.72, 104.19t, 104.30t
104.21t, 104.25t, 104.28t Acido malónico 104.18t, Acido prúsico 82.47 Acido triclorofenoxiacético
Acido etilén-diamino tetracético 104.29t Acido quillaico 64.44 104.19t
72.9 Acido mandélico 7.24, 30.23, Acido sacárico 64.41 Acido 2, 4, 5-triclorofenoxiacético
Acido 2-etilhexanoico 104.21t 104.18t Acido salicílico 104.18t, 104.22t, 27.25, 62.14 - 62.15, 104.23t,
Acido 2-etilhexoico 104.17t, Acido mercaptoacético 104.413t 104.26t, 104.30t 104.26t, 104.30t
104.25t, 104.28t Acido mercaptúrico 27.24 Acido selénico 4.2 Acido tricloroisocianúrico
Acido fenoxiacético 1.5, 62.19 Acido metacrílico 104.18t, Acido shikímico 33.72 104.124t, 104.127t, 104.128t
Acido fluorhídrico 20.23, 31.17, 104.22t, 104.25t, 104.29t Acido silícico 64.54, 104.8t, Acido trifluoroacético 104.19t,
39.33, 62.4, 75.10, 75.14, 78.16 104.11t 104.26t, 104.30t
Acido úrico 6.35 Alcohol sec-isoamílico 104.38t 91.4, 92.2, 92.6 - 92.9, 96.12, 2-Amino-3-metilimi-
Acido valérico 104.19t, 104.23t, Alcohol isobutílico 104.35t, 96.18, 101.21, 102.2, 102.41, dazo[4,5-f]quinolina 33.70
104.31t 104.38t, 104.41t, 104.43t 102.58 - 102.59, 102.63 1-Amino-2-metil-5-nitrobenceno
Acridina 49.8f, 104.229t, Alcohol isodecílico 104.35t, Amaranto 33.73 104.349t, 104.356t, 104.358t
104.235t 104.38t, 104.41t, 104.43t Americio 241 48.15 2-Amino-3-metil-9H-pi-
Acrilamida 7.4, 7.12 - 7.13, Alcohol isooctílico 104.35t, Amianto 1.4, 2.2, 2.4, 2.16, rido[2,3-b]indol 33.71
20.23, 33.70, 104.75t, 104.77t, 104.38t, 104.41t, 104.43t 8.11, 10.36, 10.82, 10.91, 3-Amino-1-metil-5H-pi-
104.78t Alcohol isopropílico 70.40, 15.42f, 16.4, 16.40, 16.43, rido[4,3-b]indol 33.72
Acrilato de butilo 104.173t, 82.16, 85.5, 85.13, 100.16, 16.47 - 16.48, 18.18, 20.21, 4-Amino-2-nitrofenol 33.73,
104.174t, 104.175t 104.35t, 104.38t, 104.41t, 20.29, 23.45, 30.18, 31.27 - 104.349t, 104.358t
Acrilato de n-butilo 33.72 104.43t 32.28, 32.28f, 32.30, 33.69, 2-Amino-4-nitrofenol 33.73
Acrilato de decilo 104.173t, Alcohol metílico 7.20, 91.6 33.78, 44.5, 44.28 - 44.29, 2-Amino-5-nitrofenol 33.73
104.175t Alcohol oleílico 104.35t, 104.43t 44.31, 53.3 - 55.4, 55.48, 72.16, 2-Amino-5-(5-nitro-2-furil)-1, 3,
Acrilato de 2-etilhexilo 33.72 Alcohol terc-pentílico 104.35t, 75.13, 78.32, 80.10, 82.21, 4-tiadiazol 33.70
Acrilato de etilo 33.70, 104.43t 94.4, 94.14, 97.56, 102.7, 2-Amino-5-nitrotiazol 33.73
104.173t, 104.174t, 104.175t Alcohol polivinílico 33.73, 102.13, 102.32, 102.36 - 2-Aminopiridina 104.229t,
Acrilato de metilo 33.72, 89.19, 92.16 102.37, 102.50, 102.67 - 102.68 104.232t, 104.234t, 104.236t
104.173t, 104.174t, 104.175t Alcohol propargílico 104.36t, Amida sódica 104.75t, 104.78t 2-Amino-9H-pirido[2,3-b]indol
Acrilonitrilo 33.70, 10.92, 104.39t, 104.41t, 104.43t Amileno 78.16 33.70
39.15, 44.31, 91.6 - 95.7, Alcohol sec-isoamílico 104.43t Amilmetiléter terciario 78.5 1-Amino-2-propanol 104.86t
102.49, 104.141t, 104.144t, Alcohol tetrahidrofurfurílico 5-Aminoacenafteno 33.73 3-Amino-1,2,4-triazol 104.124t
104.147t, 104.148t 104.36t, 104.39t, 104.41t, 2-Aminoantraquinona 33.73, Amitrol 33.71
Acroleína 33.72, 10.12, 33.19, 104.43t 104.114t Amoníaco 10.14, 10.19 - 10.20,
44.7, 67.33, 82.16, 82.20, Aldehído acético 23.41 p-Aminoazobenceno 33.70 10,82, 11.27, 11.32, 30.31,
96.12, 101.26, 102.8 104.48t, Aldehído cinámico 67.9, Aminoazotolueno 104.124t, 39.4, 39.15, 44.8, 44.13, 53.4,
104.50t, 104.53t, 104.54t 104.48t, 104.54t 104.128t 53.19, 55.4, 55.14, 55.33,
Actina 6.3f Aldicarb 33.41, 33.73 o-Aminoazotolueno 33.70 55.35, 55.42, 57.15 – 57.16,
Actinomicina D 33.72 Aldrina 27.24, 33.59f, 33.73, 4-Aminobifenilo 8.13, 44.12, 57.18, 62.8 - 62.9, 64.61 –
Adenina 33.37f 44.8, 55.48 - 55.49, 62.10, 71.8 44.14 64-62, 65.4, 65.6, 65.11, 65.13,
Adenosin difosfato 33.10 Alfacloralosa 62.12 γ-Aminobutirolactam 7.12 65.15 - 65.17, 66.17, 67.7,
Adenosin trifosfatasa 33.10 Alfa-tocoferol 15.51 4-Aminodifenilo 33.69, 67.10, 67.14, 67.19, 67.27,
Adenosin trifosfato 33.10 Alginato de amonio 82.43 104.101t, 104.107t, 104.111t, 70.5, 70.9, 70.13 - 70.14, 70.18,
Adipato de di(2-etilhexilo) 33.72 Alilamina 104.82t, 104.86t, 104.115t 70.20, 70.26, 70.29, 70.31,
Adiponitrilo 104.141t, 104.147t, 104.89t, 104.91t 2-Amino-3, 4-dimetilimi- 70.38, 72.8 - 73.9, 73.15,
B. INDICE QUIMICO
104.148t Alizarina 89.28 dazo[4,5-f]quinolina 33.71 73.16f, 73.17 - 73.18, 78.5 -
Adriamicina 33.70 Alopurinol 10.83 2-Amino-3, 8-dimetilimi- 78.6, 78.8, 78.10, 78.13 - 78.15,
Afolato 33.72 Alquil mercurio 27.13 dazo[4,5-f]quinoxalina 33.71 78.17, 78.22, 78.24 - 78.26,
Albúmina 64.41 Alquil plomo 27.8, 27.12 3-Amino-1, 4-dimetil-5H-pi- 78.33, 80.3, 81.12 - 81.13,
Alcohol alílico 62.15, 104.35t, Alquitrán de hulla 33.70, 10.91, rido[4,3-b]indol 33.72 82.17, 82.44 - 82.45, 82.55,
104.38t, 104.40t, 104.42t 92.9 2-Aminodipirido[1, 85.9 - 85.10, 85.15, 86.2, 88.11,
Alcohol bencílico 85.15, Alúmina 10.76, 45.10, 62.3, 2-a:3’,2’-d]imidazol 33.71 89.16, 89.19, 89.20, 89.29,
104.35t, 104.38t, 104.40t, 82.8 - 82.9 Aminoetanolamina 12.16 95.23, 96.11, 98.4, 98.7, 99.16,
104.42t Aluminato sódico 82.43, 82.60 3-Amino-9-etilcarbazol 100.7, 101.20, 104.61t, 104.63t,
Alcohol terc-butílico 104.35t, Aluminio 4.11, 5.19, 7.26, 8.13, 104.124t, 104.128t 104.66t, 104.69t
104.38t, 104.41t, 104.42t 10.19, 10.32, 10.46, 10.52, Aminoetiletanolamina 12.19 Amonio didecildimetílico 71.6
Alcohol butílico 104.35t, 10.55, 10.76 - 10.77, 10.91, N-Aminoetilpiperazina Amonio 41.10, 55.37, 78.24,
104.38t, 104.42t 12.8, 12.13, 12.16, 12.19, 104.229t, 104.234t, 104.235t 79.16, 82.51, 88.6
Alcohol n-butílico 86.14 15.59, 27.5, 27.8, 32.10, 33.13, Aminofenol terciario 12.4 Ampicilina 33.73
Alcohol sec-butílico 104.35t, 33.21, 33.70, 40.13 - 41.14, o-Aminofenol 104.101t, Anaranjado de acridina 33.73
104.38t, 104.41t, 104.42t 41.29, 44.12, 44.26, 48.14f, 104.107t, 104.111t, 104.115t Anfetamina 29.54
Alcohol 2-etilbutílico 104.35t, 49.15, 49.31, 55.41, 62.3, p-Aminofenol 8.5, 104.101t, Angelicina 33.73
104.42t 64.12, 65.3, 65.14, 65.16, 67.5, 104.111t, 104.115t Anhidrido acético 104.19t,
Alcohol etílico 33.15, 64.41, 67.23, 73.18, 81.8, 81.10 - 1-Amino-2-metilantraquinona 104.23t, 104.26t, 104.31t
67.4, 70.40, 85.9 81.12, 82.2, 82.4, 82.6, 82.8 - 33.73, 104.101t, 104.114t Anhídrido amónico 64.40,
Alcohol furfurílico 82.17 - 82.13, 82.16, 82.19, 82.23, 2-Amino-6-metildipi- 64.73
82.18, 82.21, 104.156t, 82.29, 82.36, 82.38 - 82.39, rido[1,2-a:3’,2’-d]imidazol Anhídrido carbónico 7.11, 7.20
104.158t, 104.159t, 104.160t 82.42, 82.44 - 82.45, 82.47 - 33.71 - 7.21, 37.3
Alcohol isoamílico 104.35t, 82.48, 82.50, 82.54, 82.57, 2-Amino-1-metil-6-fenilimi- Anhidrido del ácido trimelítico
104.38t, 104.41t, 104.42t 82.60 - 82.62, 85.4, 89.2, 90.9, dazo[4,5-b]piridina 33.72 104.19t
Anhídrido ftálico 92.16, Arseniuro cálcico 81.4 44.12, 44.28, 44.31, 53.16, Benzofenona 49.8f, 104.325t,
104.19t, 104.23t, 104.26t, Arseniuro de galio 27.10 53.20, 55.5, 55.13, 55.19 - 104.328t, 104.330t, 104.332t
104.31t Arsina 4.7, 81.4, 96.13 55.21, 67.10, 67.34, 73.15, Benzoguanamina 104.229t,
Anhídrido maleico 104.19t, Aspartamo 65.4 73.17, 75.13, 78.4, 78.6, 78.10, 104.234t, 104.236t
104.23t, 104.26t, 104.31t Aspirina 33.23 78.12 - 78.15, 78.17 - 78.20, Benzonitrilo 95.7, 104.141t,
Anhídrido propiónico 104.20t, Ata 33.15 78.22, 78.25, 78.32, 79.18 - 104.144t, 104.147t, 104.149t
104.23t, 104.26t, 104.31t Atrazina 2.7, 27.24, 27,24f, 79.19, 80.10, 80.15 - 81.16, Benzopireno 10.57, 12.8
Anhídrido succínico 33.73 33.71, 62.13 87.4, 87.7 - 88.10, 89.17, 89.19, p-Benzoquinona dioxima 33.73
Anhídrido sulfúrico 64.41 Auramina 8.13, 33.70 - 33.71, 95.6, 96.8, 97.32, 100.10 - p-Benzoquinona 104.328t,
Anhídrido trimelítico 33.42, 104.101t, 104.115t 100.12, 102.35, 102.49, 102.55, 104.331t, 104.333t, 104.335t
104.23t, 104.26t, 104.31t Aurotioglucosa 33.73 102.57, 102.67, 104.287t, Benzotiacil-2-ciclohexilsulfena-
Anilina 1.6, 1.8, 12.21, 16.63, Azacitidina 33.70 104.289t, 104.291t, 104.293t mida 104.75t, 104.78t
33.28, 33.73, 53.20, 88.5, 88.7, Azaconazol 71.6 Bencenosulfonil cloruro 1,2, 3-Benzotriazol 104.229t,
89.14, 89.19, 89.28, 104.101t, Azaserina 33.71, 104.124t, 104.409t, 104.413t 104.236t
104.107t, 104.111t, 104.115t 104.128t Bencidina 2.4, 4.10, 8.5, 8.13, Benzotricloruro 33.72, 104.307t
o-Anisidina 104.101t, 104.107t, Azatioprina 10.91, 12.14, 33.69 30.16, 33.33, 33.69 - 33.70, Benzotrifluoruro 104.196t,
104.112t, 104.115t Azida sódica 104.124t, 72.16, 88.6, 88.9, 104.101t, 104.198t
p-Anisidina 33.73, 104.101t, 104.126t, 104.127t, 104.128t 104.108t, 104.112t, 104.115t Berilato sódico 10.31
104.108t, 104.112t, 104.115t Aziridil benzoquinona 33.73 Benomil 64.44 Berilio 7 48.17
Anisol 104.184t, 104.186t, Aziridina 33.73 Benzo[a]acridina 33.73 Berilio 3.16, 10.31, - 10.35,
104.187t 2-(1-Aziridinil)etanol 33.73 Benzo[c]acridina 33.73 10.32f, 10.91, 12.4, 27.8, 27.10,
Antantreno 33.73 Azobenceno 33.73, 104.124t, Benzo[a]antraceno 33.70, 55.5, 33.12 - 33.13, 33.42, 33.69,
Anti-12-hidroxi-endrín 27.24 104.128t 104.314t, 104.315t, 104.317t 48.15, 55.5, 55.16, 81.8, 81.10 -
Antimoniato sódico 82.43 1,1’-Azobis(formamida) Benzalcloruro 104.302t, 81.11, 81.13, 82.13, 82.30,
Antimonio cálcico 81.4 104.124t, 104.126t, 104.127t, 104.304t, 104.306t, 104.307t 82.47, 102.13
Antimonio 3.16, 4.4, 4.7, 11.25, 104.128t Benzaldehído 44.10f, 104.48t, Beta-caroteno 15.39, 15.50 -
27.8, 33.12, 53.31, 81.4, 82.6 - Azufre 23.41, 41.10, 44.9, 104.50t, 104.54t 15.51
82.7, 82.19, 82.43, 82.52 - 54.12, 55.6 - 55.7, 62.15, 64.46, Benzo[c]fenantreno 33.73 Betanal 62.12
82.54, 82.61, 91.6, 96.22 64.66, 70.19, 72.8, 72.14, Benzofenona 104.328t, 104.331t, Bicarbonato amónico 104.61t,
Antraceno 12.3, 12.8, 33.73, 72.16, 72.19 - 72.20, 73.4, 73.9, 104.333t, 104.335t 104.69t
49.8f, 104.311t, 104.312t, 73.14, 73.17, 74.28, 74.45, Benzo[b]fluoranteno 33.71, Bicarbonato sódico 78.23,
104.313t, 104.314t, 104.315t, 74.47, 74.49, 74.52, 74.59, 75.2 104.314t, 104.315t, 104.316t, 102.33, 104.61t, 104.69t
104.316t, 104.317t - 75.3, 75.12, 78.3 - 78.7, 78.9 - 104.317t Bicicloheptadieno 104.280t
Antralinato de cinamilo 33.73 78.10, 78.15 - 78.17, 78.21 - Benzo[k]fluoranteno 33.71, Bicloruro de mercurio 97.63
Antraquinona 49.8f, 101.20 78.25, 81.4, 82.2, 82.5 - 82.6, 104.314t, 104.315t, 104.316t, Bicromato sódico 89.29
Antu 104.409t, 104.413t 82.19, 82.38 - 82.39, 82.61, 104.317t Bifenilo policlorado (aroclor 1242)
Aramita 33.71 88.4, 89.19, 91.4, 102.42, Benzo[j]fluoranteno 33.71 104.302t, 104.308t
Argón 41 48.38 102.65, 104.422t, 104.424t, Benzo[ghi]fluoranteno 33.73, Bifenilo policlorado (aroclor 1254)
Argón 41.25, 46.6, 49.18, 55.17, 104.426t 104.314t, 104.315t, 104.316t, 104.302t, 104.304t, 104.306t,
74.36, 75.3, 81.11, 81.13, Azul de metileno 1.6 - 1.7, 12.4, 104.317t 104.308t
82.25, 82.30, 92.7, 100.12 49.8f Benzo[a]fluoreno 33.73 Bifenilos polibromados 4.10,
Arsenamina 1.7, 30.26, 82.3, Azul evans 33.73 Benzo[b]fluoreno 33.73 9.8, 9.14, 9.21 - 30, 23, 33.41,
82.12, 82.52 Benzo[c]fluoreno 33.73 33.70, 33.72, 39.5, 44.22, 53.9,
Arseniato de cobre 96.20 Benzo[ghi]perileno 33.73, 55.5, 53.15, 66.20, 81.16,
Arsénico 74 48.13 B 104.314t, 104.315t, 104.316t, 96.8,104.302t
Arsénico 1.3, 1.7, 2.2 - 2.4, 104.317t Biglucano 6.7
Bal 33.14 - 33.15
2.19, 3.16 - 3.17, 4.2, 4.4 - 4.5, Benzo[a]pireno 33.70, 44.7, Biscloroetil nitrosourea 33.70
Barban 62.14
4.7, 5.6, 7.20, 8.11, 10.7, 10.19, 53.16, 55.5, 55.50, 85.9, Bis(2-cloroetil)éter 33.73
Bario 33.6, 33.13, 53.31, 55.41,
10.91, 11.8, 12.8 - 12.9, 12.18, 104.314t, 104.315t, 104.316t Bis(2-cloroetil)-2-naftilamina
81.13, 82.46, 96.18
15.42f, 16.33f, 27.4, 27.8, Benzo[e]pireno 33.73 33.69
Base de michler 104.101t,
27.10, 32.5, 32.28, 32.30, 33.6, Benzoato de bencilo dietilénico Bis(b-cloroetil)sulfuro 10.92
104.115t
33.12, 33.15, 33.19, 33.69, 104.181t Bis(4-clorofenil)-1,1,1-tricloroe-
Benceno 1.2 - 1.4, 1.6, 1.9, 2.2 -
33.78, 44.12, 44.31, 48.13f, Benzoato de bencilo 104.177t, tano 9.21
2.5, 2.8, 2.16 - 3.17, 4.2, 4.4,
53.3, 53.16, 53.21, 53.31, 55.5, 104.181t Bis(clorometil)éter 33.69,
8.11, 9.27, 11.32, 16.33f, 16.39,
55.16, 55.36, 55.41, 74.60, Benzoato de butilo 104.177t 104.188t, 104.189t
16.63, 16.65, 20.9, 20.29,
76.7, 81.4, 81.9, 82.3 - 82.7, Benzoato de etilo 104.177t Bis(2-cloro-1-metiletil)éter 33.73
20.31, 23.24, 23.55, 27.5,
82.12, 82.52, 88.9, 92.15, 96.8, Benzoato de metilo 104.177t, 1,2-Bis(clorometoxi)etano 33.73
27.18, 30.24, 30.31, 31.17,
96.13, 96.43, 100.16 104.181t 1,4-Bis(clorometoximetil)benceno
32.34, 33.10, 33.19, 33.41,
Arsenito sódico 64.53 33.73
33.69, 44.7, 44.10, 44.10f,
B. INDICE QUIMICO
55.41, 55.51f, 73.7, 73.17 -
Bromato sódico 104.61t, n-Butano 78.18 Carbonilo de níquel 81.7
73.18, 74.41, 74.43, 76.2, 76.8,
104.66t, 104.69t 1,3-Butanodiamina 104.82t, Carbono 14 48.8, 48.17, 48.29
81.4, 81.6 - 81.8, 81.10 - 81.12,
Bromhidrato de hioscina 50.16 104.91t Carbono 81.2, 81.6, 81.11,
81.16, 82.3 - 82.4, 82.7, 82.13,
Bromo 4.4, 30.31, 33.13, 41.13, 1,2-Butanodiol 104.211t 81.17, 82.6, 82.38, 82.45,
82.19, 82.30, 82.43, 82.46,
46.5, 53.17, 64.64, 78.12, 1,3-Butanodiol 104.211t, 82.50, 89.2, 101.20, 102.58 -
82.48, 82.54, 82.58 - 82.60,
96.14, 104.220t, 104.221t, 104.212t, 104.213t 102.59
82.62, 82.64, 86.6, 91.4, 96.8,
104.223t, 104.225t 1,4-Butanodiol 89.16, 104.211t, Carboxilato de 3,4-epoxi-6-metil-
96.13 - 96.15, 96.18 - 96.19,
m-Bromoanilina 104.101t 104.212t, 104.213t ciclohexilmetil-3,4-epoxi-6-me-
96.22, 96.24, 96.58, 102.41
Bromobenceno 104.302t, Butanol 44.8 tilciclohexano 33.73
Ca-EDTA 33.14 - 33.15
104.306t, 104.308t 2-Buteno 104.277t, 104.278t, Carburo cálcico 10.91, 12.4,
Cafeína 29.54, 33.73, 34.63,
1-Bromobutano 104.257t, 104.279t 82.28, 104.61t, 104.63t, 104.66t,
42.13, 42.51 - 42.52, 65.8
104.266t cis-2-Buteno 104.278t, 104.279t, 104.70t
Calcio 5.19, 6.3, 6.7, 6.9, 6.21,
Bromocloroacetonitrilo 33.73 104.280t Carburo de hierro 82.45
6.35, 15.38 - 15.39, 15.59,
1-Bromo-2-cloroetano 104.257t, n-Buteno 104.279t Carburo de silicio 10.87, 82.35
15.78, 33.6, 33.11, 33.13 -
104.266t trans-2-Buteno 104.278t, Carburo de silicona 104.401t,
33.14, 33.35, 33.53, 39.43,
Bromodiclorometano 33.71 104.279t, 104.280t 104.404t
41.14, 53.31, 53.33, 55.37,
Bromoetano 33.73, 65.15 Butil alcohol 104.41t Carburo de tantalio 10.74
55.41 - 64.42, 64.66, 72.19 -
Bromoformo 33.73, 104.257t, N-Butil mercaptano 104.409t, Carburo de titanio 10.74
72.20, 74.31, 78.27, 81.4, 82.7,
104.260t, 104.264t, 104.266t 104.412t, 104.413t, 104.415t Carburo de tungsteno 10.73,
82.39, 82.46, 82.63, 102.21 -
Bromometano 7.21, 12.4 N-Butilacetato 44.8 90.3
102.22, 104.61t, 104.66t,
1-Bromo-2-propanona Butilaldehído 102.8, 104.48t, Carmoisina 33.73
104.69t
104.328t, 104.335t 104.51t, 104.53t, 104.54t Carragenina 33.72 - 33.73
Canfeno clorado 104.302t,
Bromotrifluorometano Butilamina 104.82t, 104.86t, Catecol 33.73, 104.371t,
104.305t, 104.306t, 104.308t
104.193t, 104.195t, 104.196t, 104.89t, 104.91t 104.374t, 104.377t, 104.379t
Cantaridina 33.73
104.198t N-Butilamina 85.11 Catecolbutilo terciario 12.4
Caprolactam 7.12
Cerio 10.78, 82.13, 91.3 Ciclohexil isocianato 104.322t, Clorhidrato de dimetilamina Clorobencilato 33.73, 104.302t,
Cesio 134 39.43 104.323t, 104.324t, 104.325t 104.82t, 104.92t 104.306t, 104.308t
Cesio 137 39.32, 39.33, 39.34f, Ciclohexilamina 104.82t, Clorhidrato de p-fenilendiamina o-Clorobenciliden malononitrilo
39,36f, 39.43, 48.7 - 48.8, 104.86t, 104.92t 104.102t, 104.108t 104.142t, 104.145t, 104.150t
48.17, 48.35, 48.37, 48.42 Ciclohexil mercaptano Clorhidrato de fenilhidracina o-Clorobenzaldehído 104.48t,
Cesio 33.12 - 33.13 104.412t, 104.414t, 104.415t 104.124t, 104.127t, 104.128t 104.51t, 104.53t, 104.54t
Cetena 104.328t, 104.331t, Ciclohexil-1-mercaptano Clorhidrato de hidracina Clorobromometano 104.257t,
104.334t, 104.336t 104.409t 104.124t, 104.129t 104.260t, 104.264t, 104.266t
Cetil mercaptano 104.414t, Cicloheximida 104.75t, 104.78t Clorhidrato de hidroxilamina 1-Cloro-3-bromopro-
104.415t Ciclopentadieno 104.277t, 104.116t pano 104.257t, 104.264t,
Cetona de michler 104.101t, 104.278t, 104.279t, 104.280t Clorhidrato de meclocina 50.16 104.266t
104.115t Ciclopentano 104.243t, Clorhidrato de metilhidracina 1-Clorobutano 104.257t,
Cfc 53.11, 53.27 - 53.28, 53.31 104.245t, 104.246t, 104.247t 104.124t, 104.127t 104.264t, 104.266t
Cianamida cálcica 104.141t, Ciclopenta de pireno 33.73 Clorhidrato de procarbazina 2-Cloro-1,3-butadieno 104.269t,
104.147t, 104.149t Ciclopentanona 104.328t, 33.70 104.272t, 104.273t
Cianamida 104.141t, 104.144t, 104.331t, 104.334t, 104.336t Clorhidrato de prometacina p-Cloro-m-cresol 104.371t,
104.147t, 104.149t Ciclopropano 97.60, 104.243t, 50.16 104.377t, 104.379t
Cianato potásico 62.14, 104.246t, 104.247t Clorito de sodio 33.73, 104.61t, Clorocromato potásico 96.12
104.141t, 104.149t Ciclosporina 33.69 104.67t, 104.70t Clorodibromometano 33.73
Cianogeno 104.141t, 104.147t, Ciclotrimetilentrinitramina 41.6 Clornafacina 33.69 Clorodifenilos 12.4
104.149t Cilohexilamina 104.89t Cloro 9.20, 10.7, 10.14, 10.82 - 1-Cloro-1,1-difluoretano
Cianuro 11.25, 53.10, 82.4, p-Cimeno 104.287t, 104.289t, 10.83, 12.10, 15.23, 14.42f, 104.193t
96.22, 97.57, 104.141t 104.291t, 104.293t 20.21, 20.23, 30.21, 30.24, 1,1,1-Clorodifluoretano
Cianuro cálcico 82.63, Cimetidina 33.73 30.31, 33.13, 33.51, 39.4, 39.15 104.196t, 104.198t
104.141t, 104.145t, 104.147t, Cinaricina 50.16 - 39.16, 39.30, 41.13, 42.6, Clorodifluorobromometano
104.149t Cipermetrina 27.23 49.31, 53.15, 53.17, 54.13, 104.193t, 104.195t, 104.197t,
Cianuro de bario 82.63 Circonio 12.4, 41.14, 41.30, 55.41 - 55.42, 55.50, 55.52, 104.198t
Cianuro de hidrógeno 10.14, 62.4, 76.8, 76.11 - 81.12, 81.14, 57.15 - 57.16, 64.48, 65.6, Clorodifluorometano 33.73,
10.17, 30.24, 30.31, 41.13, 82.43, 82.61 65.16 - 65.17, 67.10, 67.19, 104.193t, 104.195t, 104.197t,
41.15, 44.7, 44.13, 73.9, 95.6, Cisplatino 2.7, 8.5, 33.70 67.23, 67.27, 72.8, 72.11 - 104.198t
97.32, 100.13, 104.142t, Citrato de clomifeno 33.73 72.12, 72.15, 72.18, 72.20, 1-Cloro-2,4-dinitrobenceno
104.145t, 104.147t, 104.149t Citrinina 33.73 78.7, 78.12, 78.17 - 78.18, 104.349t, 104.353t, 104.356t,
Cianuro de oro 82.12 Clofibrato 33.73 78.32, 80.9, 80.18, 81.4, 81.8, 104.358t
Cianuro de potasio 33.33, Cloral 33.73, 104.53t, 104.54t 81.10 - 81.11, 82.19, 82.38, o-Cloroestireno 104.293t
33.35, 82.11 - 82.12, 104.142t, Clorambucil 33.69 82.50, 82.59 - 82.60, 82.63, Cloroetano 33.73
104.145t, 104.147t, 104.149t Cloranfenicol 1.2 - 1.3, 2.7, 88.3, 89.14, 89.19, 95.7 - 96.8, 2-Cloroetanol 104.36t, 104.39t,
Cianuro de yodo 104.142t, 33.70, 70.6 96.19, 96.35, 100.13, 101.12 - 104.41t, 104.43t
104.145t, 104.147t, 104.150t Cloranil 62.16 101.13, 102.50, 104.220t, 1-(2-Cloroetil)-3-ciclohexil-1-nitr-
Cianuro sódico 74.23, 82.12, Cloranilo 62.15 104.222t, 104.223t, 104.225t osourea 33.70
82.45, 104.142t, 104.145t, Clorato cálcico 104.61t, Cloroacetaldehído 104.48t, 1-(2-Cloroetil)-3-(4-metilci-
104.147t, 104.150t 104.66t, 104.70t 104.53t, 104.54t clohexil)-1-nitrosourea 33.69
Cicasina 33.71 Clorato potásico 89.14, 96.58, 2-Cloroacetamida 104.75t, Clorofenato 71.5, 71.11
Ciclamato de sodio 33.73 104.61t, 104.64t, 104.67t, 104.77t, 104.78t 4-Cloro-o-fenilendiamina 33.71,
Cicloato 62.14 104.70t Cloroacetato de etilo 104.165t, 104.102t, 104.116t
Cicloclorotina 33.73 Clorato sódico 72.11, 72.15, 104.169t, 104.171t 4-Cloro-m-fenilendiamina 33.73
Ciclofosfamida 2.10, 33.41, 104.61t, 104.70t Cloroacetilcloruro 104.336t Clorofenol 2.7, 4.10, 71.8,
33.69, 104.75t, 104.77t, 104.78t Clordano 9.21 – 9.22, 9.24, 2-Cloroacetofenona 104.328t, 71.11 - 71.12, 88.3, 88.5
1,3-Ciclohexadieno 104.279t 33.59f, 33.71, 44.8, 55.48, 104.331t, 104.334t, 104.336t 2-Clorofenol 104.377t, 104.379t
Ciclohexadienor 104.278t 55.50 Cloroacetonitrilo 33.73, 3-Clorofenol 104.377t, 104.379t
Ciclohexano 44.10f, 80.8, Clordecona 9.8, 9.21 104.142t, 104.145t, 104.147t, 4-Clorofenol 104.377t, 104.379t
80.12, 104.243t, 104.244t, Clordecone 33.71 104.150t m-Clorofenol 104.371t
104.246t, 104.247t Clordimeformo 33.73 m-Cloroanilina 104.102t, o-Clorofenol 104.371t
Ciclohexanol 104.36t, 104.39t, Clorhidrato de anilina 104.102t, 104.108t, 104.112t, 104.116t p-Clorofenol 104.371t, 104.374t
104.43t 104.108t, 104.112t, 104.115t o-Cloroanilina 104.102t, Clorofenoles 33.71
Ciclohexanona 33.73, 104.328t, o-Clorhidrato de anisidina 104.108t, 104.112t, 104.116t Clorofluorofosfato de calcio
104.331t, 104.334t, 104.336t 104.102t p-Cloroanilina 33.71, 104.102t, 81.12
Ciclohexeno 104.277t, 104.278t, Clorhidrato de o-anisidina 104.108t, 104.112t, 104.116t Clorofluorofosfato de estroncio
104.279t, 104.280t 104.112t p-Clorobenceno 7.12 81.12
Clorofluorometano 33.73, 2-Cloro-4-nitroanilina 104.102t, Cloruro de aluminio 20.23, Cloruro de nitrógeno 104.220t,
104.193t, 104.199t 104.112t, 104.116t 78.16, 78.18 104.225t
Cloroformiato de bencilo Cloronitrobencenos 33.73 Cloruro de amonio didecildimetí- Cloruro de plata 85.13
104.302t, 104.306t, 104.308t 1-Cloro-1-nitroetano 104.342t, lico 71.6 Cloruro de polivinilo 4.7, 10.44,
Cloroformiato de decilo 104.344t Cloruro de amonio 78.8, 78.10, 12.4, 12.18, 16.68, 30.22, 31.19
104.177t Cloronitrofenol 62.18 81.6, 82.55, 96.36 - 31.20, 32.3, 33.73, 41.14,
Cloroformiato de etilo 104.177t, 1-Cloro-1-nitropropano Cloruro de azufre 104.220t, 64.12, 67.10, 81.4, 82.30,
104.180t, 104.181t, 104.182t 104.342t, 104.344t 104.222t, 104.223t, 104.225t 82.46, 95.7, 96.10, 96.23,
Cloroformiato de fenilo 2-Cloro-2-nitropropano Cloruro de bario 82.19 97.67, 101.24, 101.26
104.177t 104.340t, 104.343t Cloruro de benceno 104.302t, Cloruro de pralidoxima 33.32
Cloroformiato de isopro- Cloropentafluoretano 104.193t, 104.305t, 104.306t, 104.308t Cloruro de propargilo 104.269t,
pilo 104.257t, 104.260t, 104.195t, 104.197t, 104.199t Cloruro de bencilo 33.72, 104.273t
104.264t, 104.266t Cloropicrina 62.15, 104.342t, 104.302t, 104.305t, 104.306t, Cloruro de tereftaloilo 104.303t,
Cloroformiato de metilo 104.344t 104.308t 104.305t, 104.308t
104.178t, 104.180t, 104.181t, Cloropreno 33.73, 80.18 Cloruro de benzal 33.72 Cloruro de tetrametilamonio
104.182t 2-Cloropropano 104.257t, Cloruro de benzatonio 104.61t, 104.70t
Cloroformiato estearílico 104.264t, 104.266t 104.303t, 104.305t, 104.306t, Cloruro de tionilo 81.5, 81.16
104.177t 3-Cloro-1,2-propanodiol 104.308t Cloruro de vinilideno 33.73,
Cloroformiato laurílico 104.178t 104.211t Cloruro de benzoilo 33.73, 104.269t, 104.271t, 104.272t,
Cloroformiato miristílico 1-Cloro-2-propanona 104.328t, 104.303t, 104.307t, 104.308t 104.273t
104.178t 104.331t, 104.334t, 104.336t Cloruro de berilio 10.31 Cloruro de vinilo 1.6, 2.2, 2.8,
Cloroformo de metilo 54.13, Cloropropham 33.73 Cloruro de butirilo 104.31t 2.16, 2.18, 3.3, 4.7 - 4.8, 4.10,
54.36 Cloroquina 15.73, 15.77, 33.73 Cloruro de cesio 137 48.41 16.4, 16.33f, 20.21, 27.18, 32.3,
Cloroformo 3.17, 4.7 - 4.8, Clorotalonilo 33.73, 64.44 Cloruro de cianógeno 104.148t 33.27, 33.42, 33.69, 33.78,
4.10, 8.5, 33.27, 33.32, 33.71, o-Clorotolueno 104.302t, Cloruro de dietilcarbamoilo 41.13, 53.16, 53.20, 55.48,
44.10f, 53.16, 72.19, 79.8, 104.306t, 104.308t 104.75t, 104.78t 102.50, 104.269t, 104.271t,
79.19, 96.18, 97.60, 102.49, 4-Cloro-o-toluidina 104.102t Cloruro de dimetilcarbamoilo 104.272t, 104.273t
104.257t, 104.260t, 104.264t, 5-Cloro-o-toluidina 104.102t, 33.70, 104.75t, 104.77t, 104.78t Cloruro de zinc 4.4, 10.7,
104.266t 104.112t, 104.116t, 104.306t 3,5-Cloruro de dinitrobenzoilo 10.19, 11.26, 81.6, 81.8, 82.55,
2-Cloro-n-hidroximetilacetamida p-Cloro-o-toluidina 33.70 104.349t, 104.358t 82.59, 88.3, 96.36
104.75t Clorotrifenilos 12.4 Cloruro de (2,3-epoxipropil)trime- Cloruro férrico 101.18
Clorometano 65.15 Clorotrifluoretano 104.199t tilamonio 104.156t Cloruro potásico 82.56
4-Clorometilbifenilo 104.302t, Clorotrifluoretileno 104.193t, Cloruro de estaño 96.18 Cloruro sódico 42.5 - 42.7,
104.308t 104.199t Cloruro de etilo 104.257t, 42.13, 67.26, 82.56, 82.58,
B. INDICE QUIMICO
Clorometilmetileter 33.69, 2-Cloro-1,1,1-trifluoroetano 104.260t, 104.264t, 104.266t 88.3, 104.61t, 104.70t
104.189t 33.73 Cloruro de fósforo 104.386t Cloruro sulfurilo 104.422t,
2-Cloro-2-metilpro- Clorotrifluorometano 104.193t, Cloruro de hidrógeno 30.31, 104.424t, 104.426t
pano 104.257t, 104.260t, 104.195t, 104.197t, 104.199t 78.8, 78.10, 78.18 - 78.19, Cloruro tionilo 104.422t,
104.266t Cloroxurón 62.14 81.10 - 81.11, 82.4, 82.44, 104.425t, 104.426t
1-Cloro-2-metilpropeno 33.71 Clorozotocina 33.70 82.55, 82.59, 95.6, 96.23, Cloruro vinílico 10.92
1-Cloro-2-metil-1-pro- Clorprofarm 62.14 101.26 Cobalto 3.16 - 3.17, 4.2, 10.19,
peno 104.269t, 104.273t Clorpromazina 4.8 Cloruro de hierro 96.22 10.73 - 10.76, 10.92, 11.26,
3-Cloro-2-metilpropeno 33.73, Clortolurón 62.14 Cloruro de isobutilo 104.257t, 27.8, 27.11, 33.11, 33.14,
104.269t, 104.272t, 104.273t Cloruro amónico de zinc 82.44 104.260t, 104.266t 33,71, 39.35, 55.16, 55.41,
Cloronaftaleno 71.8 Cloruro amónico 78.18, 88.3, Cloruro de litio 104.61t, 71.8, 78.5, 81.8, 81.12, 82.2 -
1-Cloronaftaleno 104.302t, 88.6, 104.61t, 104.64t, 104.67t, 104.64t, 104.67t, 104.70t 82.3, 82.43, 82.48, 82.59 -
104.308t 104.70t Cloruro de mercurio 4.4, 7.12, 82.60, 82.64, 90.3, 90.9 - 90.10,
Cloronaftalenos 12.4 Cloruro cálcico 12.5, 67.26, 11.32, 33.35, 88.3, 96.44 91.5, 96.22, 96.24, 100.3
Cloroneb 62.15 82.56, 104.61t, 104.70t Cloruro de metileno 4.10, 7.13, Cobalto 58 48.37
1-Cloro-2-nitrobenceno Cloruro cianógeno 104.142t, 30.19f, 30.23, 33.71, 65.7 - Cobalto 60 39.34, 48.13, 48.13f,
104.349t, 104.353t, 104.356t 104.146t, 104.150t 79.8, 79.19, 82.64, 91.6, 96.2, 48.37
1-Cloro-3-nitrobenceno Cloruro cianúrico 104.125t, 96.8, 96.21, 96.39, 102.13, Cobre 1.7, 4.4, 4.11, 10.20,
104.349t, 104.356t, 104.358t 104.127t, 104.129t 104.258t, 104.261t, 104.264t, 10.32, 11.25, 11.32, 33.12,
1-Cloro-4-nitrobenceno Cloruro cloroacético 104.328t 104.267t 33.14 - 33.15, 33.20 - 33.21,
104.349t, 104.353t, 104.356t, Cloruro de acriflavina 33.73 Cloruro de metilo 4.7, 16.33f, 41.11, 53.20, 54.36, 55.4 - 55.5,
104.358t Cloruro de alilo 33.73, 33.73, 54.13, 66.17, 67.7, 55.36, 55.41, 62.15, 64.64,
2-Cloro-3-nitrobenceno 104.269t, 104.271t, 104.272t, 92.17, 104.258t, 104.261t, 64.66, 65.14, 70.17, 71.6,
104.358t 104.273t 104.264t, 104.267t 73.18, 74.16, 74.21, 74.23,
74.28, 79.5, 81.8 - 81.11, 81.17,
82.2, 82.4 - 82.7, 82.11 - 82.12, 53.16, 53.20, 55.16, 55.34, Diacrilato de 1,3-butanodiol Dibenzofurano 104.314t,
82.19, 82.30 - 82.31, 82.38 - 55.36 - 55.37, 55.41, 67.27, 104.173t, 104.175t 104.318t
82.39, 82.45, 82.48, 82.50 - 71.8, 72.15 - 72.16, 73.5, 73.7, Dialato 33.73, 62.14 Dibenzofuranos policlorados
82.52, 82.54, 82.57 - 82.58, 73.12, 73.14, 73.17 - 73.18, Dialilamina 104.82t, 104.86t, 33.74
82.60, 82.62, 85.4, 88.7, 91.4, 81.9, 81.12, 82.10, 82.13, 104.89t, 104.92t Dibenzo[h,rst]pentafeno 33.74
92.6, 92.13, 96.12, 96.14, 82.21, 82.30, 82.42, 82.46 - Dialilcianurato 104.142t, Dibenzo[a,e]pireno 33.71,
96.22, 101.20, 102.2, 102.69 82.47, 82.54, 82.61 - 82.64, 104.148t 104.314t, 104.318t
Cocaína 5.7, 9.9, 15.82, 53.33, 85.4, 88.3 - 88.5, 88.7, 88.9 - Dialilftalato 104.396t, 104.397t, Dibenzo[a,h]pireno 33.71,
64.76 88.10, 88.12, 89.19, 90.3, 90.9 - 104.398t 104.315t, 104.318t
Codeína 64.76 90.10, 91.4, 91.6, 92.6, 92.17, Diamina de hexametileno 89.16 Dibenzo[a,i]pireno 33.71,
Colchicina 8.5, 104.75t, 104.79t 96.2, 96.9, 96.13 - 96.14, 96.22, 2,4-Diaminoanisol 33.71, 104.315t, 104.318t
Colesterol 33.73 100.3, 101.20 - 101.21, 102.41 104.102t, 104.116t Diborano 104.132t, 104.133t,
Colina 33.9 Crotonaldehído 33.73, 102.8, 3,3’-Diaminobencidina 104.134t, 104.135t
Compuestos orgánicos de 104.48t, 104.53t, 104.54t 104.103t, 104.116t Dibromoacetonitrilo 33.74
mercurio 27.13 Cumarina 33.73, 104.229t, 4,4’-Diaminodifenil éter 33.71 Dibromocloropropano 9.8,
Compuestos orgánicos nitroge- 104.236t, 104.303t, 104.305t 4,4’-Diaminodifenilmetano 4.8, 20.14, 64.13
nados 4.4 Cumeno 44.10f, 104.287t, 104.116t 1,2-Dibromocloropropano 9.6
Congestina 38.5 104.289t, 104.291t, 104.293t 3,3’-Diaminodipropilamina 1,2-3-Dibromocloropro-
Copolímeros de acrilonitrilo-buta- 104.82t, 104.90t, 104.92t pano 104.264t
dieno-estireno 33.73 1,2-Diamino-4-nitrobenceno 1,2-Dibromo-3-cloropropano
Copolímeros de cloruro de vinili- D 33.74 33.71, 104.258t, 104.261t,
deno-cloruro de vinilo 33.73 1,4-Diamino-2-nitrobenceno 104.267t
Dacarbazina 33.71
Copolímeros de cloruro de vinilo- 33.74 Dibromoetano 104.261t,
Dalapon-Na 62.14
acetato de vinilo 33.73 2,4-Diaminotolueno 33.71, 104.264t, 104.267t
Dantrona 33.71
Copolímeros de estireno-acriloni- 104.103t, 104.108t, 104.112t, 1,2-Dibromoetano 104.261t
Dapsona 33.73
trilo 33.73 104.116t Dibromometano 62.15,
Daunomicina 33.71
Copolímeros de estireno-buta- 2,5-Diaminotolueno 33.74 104.258t
Dazomet 62.15 - 62.16, 64.56
dieno 33.73 2,6-Diaminotolueno 104.103t, 1,2-Dibromoetano 4.10
Dde 27.24
Coroneno 33.73, 55.5 104.109t, 104.112t, 104.116t Dibromuro de etileno 2.7, 9.6,
DDT 2.7 - 4.8, 9.8, 9.11, 9.21 -
Creosota 12.8, 64.44 Diamox 37.14 9.6f, 33.70, 102.50, 104.258t,
9.22, 9.24, 20.14, 27.3, 27.24,
m-Cresidina 33.73 Dianisidina 89.20 104.261t, 104.265t, 104.267t
33.13, 33.15, 33.59f, 33.71,
p-Cresidina 33.71, 104.102t, o-Dianisidina 33.71 Dibutil fenil fosfato 104.386t,
38.7, 53.9, 53.35, 55.48 - 55.50,
104.112t, 104.116t Dianisidina diisocianato 104.392t
62.10, 88.3, 96.44, 104.303t,
o-Cresol-4, 6-dinitroacetato 104.322t, 104.325t Dibutil fosfato 104.386t,
104.305t, 104.308t
104.165t Diazepam 33.74 104.388t, 104.392t
DDVP 64.44
m-Cresol 104.371t, 104.374t, Diazinon 44.8, 64.44 Dibutilamina 104.82t, 104.89t,
Decaborano 104.132t, 104.133t,
104.377t, 104.379t Diazometano 33.74, 104.125t, 104.92t
104.134t, 104.135t
o-Cresol 104.371t, 104.374t, 104.126t, 104.129t 2-Dibutilaminoetanol 104.82t,
Decahidronaftaleno 104.287t,
104.377t, 104.379t Dibenzo[a,h]acridina 33.71, 104.92t
104.291t, 104.293t
p-Cresol 104.371t, 104.374t, 104.314t, 104.317t N,N-Dibutilanilina 104.103t
Decano 104.243t, 104.245t,
104.377t, 104.379t Dibenzo[a,j]acridina 33.71, 2,6-Di-terc-butil-p-cresol
104.246t, 104.247t
Cresol, todos los isómeros 104.314t, 104.318t 104.371t, 104.374t, 104.377t,
Decil mercaptano 104.409t,
104.371t, 104.374t, 104.377t, Dibenzoantraceno 12.8 104.378t
104.412t, 104.414t, 104.415t
104.379t Dibenzo[a,c]antraceno 33.74 2,6-Di-terc-butilfenol 104.371t,
Deltametrina 27.23
Criptón 85 48.38, 81.13 Dibenzo[a,h]antraceno 33.70, 104.378t
Deltametrina 33.73
Criptón 46.6, 48.26 55.5, 104.314t, 104.316t, Dibutilftalato 104.396t,
Demeclociclina 8.5
Crisacina 33.71 104.318t 104.397t, 104.398t
Desmetrina 62.14
Criseno 33.73, 104.314t, Dibenzo[a,j]antraceno 33.74 Dicetena 104.329t, 104.332t,
Deuterio 48.15, 76.8 - 76.9
104.317t Dibenzoato de dietilenglicol 104.334t, 104.336t
Diacetato de 1, 2-propanodiol
Crisoidina 33.73 104.178t Dicianodiamida 104.142t,
104.165t
Cromato de plomo 85.4, 96.21, 3,4,5,6-Dibenzocarbazol 104.146t, 104.148t, 104.150t
Diacetato de a-propilenglicol
102.36 104.229t, 104.236t Diciclohexilamina 104.82t,
104.182t
Cromato 91.7 7h-Dibenzo[c,g]carbazol 33.71 104.89t, 104.92t
Diacetilaminoazotolueno 33.73
Cromo 2.2, 2.12, 4.4, 8.3, 8.5, Dibenzo-p-dioxina 33.74, Diciclohexilaminonitrito
N,N’-diacetilbencidina 33.71
8.11, 10.19, 10.91, 11.25 - 104.156t, 104.160t 104.103t, 104.112t
4,4’-Diacetilbencidina 104.75t,
11.26, 12.2, 12.7, 12.16, 12.20, Dibenzodioxinas cloradas 33.74 Diciclohexilftalato 104.396t,
104.79t
16.65, 20.29, 27.8, 27.11, Dibenzo-p-dioxinas policloradas 104.397t, 104.398t
Diacetona 104.328t, 104.332t,
32.10, 33.6, 33.12, 33.42, 33.74 Diclofluanid 62.16
104.334t, 104.336t
33.69, 33.73, 44.31, 53.10, Dibenzo[a,e]fluoranteno 33.74 Diclona 62.15 - 62.16
Dicloracetilcloruro 104.334t Dicloroetil formal 104.48t, Dicromato potásico 12.4, 89.29, N,N’-difenil-p-fenilendiamina
Diclorhidrato de 1, 4-bencendia- 104.55t 96.12 104.104t, 104.117t
mina 104.112t, 104.116t 2,4-Diclorofenol 104.372t, Dicromato sódico 82.62 1,3-Difenilguanidina 104.104t,
Diclorhidrato de 2, 4-diaminofenol 104.375t, 104.377t, 104.379t Dieldrín 33.74 104.117t
104.103t, 104.116t 2,5-Diclorofenol 104.372t, Dieldrín 9.11, 9.21 - 9.22, 2,4-Difenilhidrazina 44.22
Diclorhidrato de 3, 3’-dicloroben- 104.375t, 104.377t, 104.379t 27.24, 62.10 4,4-Difenilmetano diisocianato
cidina 104.103t 3,5-Diclorofenol 104.372t, Diepoxibutano 33.71 102.13
Diclorhidrato de 3, 3’-dimetoxi- 104.375t, 104.377t, 104.379t 1,2,3,4-Diepoxibutano Difenilo 104.287t, 104.290t,
bencidina 104.103t Diclorofluorometano 104.193t, 104.156t, 104.160t 104.292t, 104.294t
3,3’-Dicloro-4, 4’-diaminodifenil 104.195t, 104.197t, 104.199t Diepóxido de 4-vinilciclohexeno Difenilos clorados 12.6
éter 33.71 Diclorometano 2.5, 33.71, 33.71 Difluoretano 104.193t
Dicloroacetilcloruro 104.329t, 55.17, 86.14 Dietanolamina 78.21, 78.23 - 1,1-Difluoretano 104.197t,
104.332t, 104.336t 1,2-Dicloro-3-nitrobenceno 78.24, 82.42, 104.83t, 104.86t, 104.199t
Dicloroacetileno 33.74, 104.349t, 104.353t 104.89t, 104.92t Difluorodibromometano
104.269t, 104.273t 1,2-Dicloro-4-nitrobenceno Dietil sulfato 104.409t, 104.414t 104.193t, 104.195t, 104.197t,
Dicloroacetonitrilo 33.74 104.349t, 104.353t, 104.358t Dietil sulfuro 104.414t 104.199t
Dicloroanilina 104.103t, 2,4-Dicloro-1-nitrobenceno Dietil tiofosforil cloruro Difluoruro de oxigeno 104.220t,
104.109t, 104.112t, 104.116t 104.349t, 104.353t, 104.358t 104.385t 104.222t, 104.224t, 104.225t
2,4-Dicloroanilina 104.103t, 1,1-Dicloro-1-nitroetano Dietilamina 104.83t, 104.87t, Diglicidil resorcinol éter 33.71
104.109t, 104.112t, 104.117t 104.342t, 104.344t 104.89t, 104.92t Diheptilftalato 104.396t
2,5-Dicloroanilina 104.103t, 2,2’-Dicloro-n-metildietilamina 2-Dietilaminoetanol 104.83t, Dihidrocloruro de manomustina
104.109t, 104.112t, 104.117t 104.83t, 104.92t 104.87t, 104.89t, 104.92t 33.74
2,6-Dicloroanilina 104.103t, 2,6-Dicloro-para-fenilendiamina m-Dietilaminofenol 104.104t, Dihidrocloruro de piperazina
104.109t, 104.113t, 104.117t 33.74 104.117t 104.229t, 104.236t
3,4-Dicloroanilina 104.103t, 1,1-Dicloropropano 104.258t, N,N-Dietilanilina 104.104t, Dihidrosafrol 33.71
104.109t, 104.113t, 104.117t 104.262t, 104.265t, 104.267t 104.113t, 104.117t 1,8-Dihidroxiantraquinona
Diclorobenceno 44.10f, 89.19 1,2-Dicloropropano 33.74, Dietilbenceno 104.287t, 33.71
1,3-diclorobenceno 44.10f 104.258t, 104.262t, 104.265t, 104.289t, 104.292t, 104.293t Dihidroximetilfuratricina 33.72,
1,4-diclorobenceno 44.10f 104.267t 2-6-Dietilbutil terciario 82.39 33.74
m-Diclorobenceno 104.303t, 1,3-Dicloropropano 104.258t, Dietilcetona 104.329t, 104.332t, 4,4’-Diisocianato de 3,3’-dimetoxi-
104.308t 104.262t, 104.265t, 104.267t 104.334t, 104.336t bencidina 33.74
o-Diclorobenceno 33.74, 1,1,2-Dicloropropano 64.44 Dietilditiocarbamato sódico Diisocianato de hexametileno
104.303t, 104.309t 1,3-Dicloro-2-propanol 104.36t, 104.178t 89.16
p-Diclorobenceno 33.71, 104.43t Dietilditiocarbamato 33.74 Diisocianato de 4,4’-metilendife-
B. INDICE QUIMICO
104.303t, 104.305t, 104.307t, 1,2-Dicloro-2-propeno 104.270t, Dietilen glicol dinitrato nilo 33.74
104.309t 104.272t, 104.274t 104.342t, 104.344t Diisocianato de metilo 82.21
3,3’-Diclorobencidina 8.13, 1,3-Dicloropropeno 33.71, Dietilenglicol 104.211t, Diisocianato de 1,5-naftaleno
33.71, 104.104t, 104.109t, 64.44, 104.270t, 104.272t, 104.212t, 104.213t 33.74
104.113t, 104.117t 104.274t Dietilentriamina 104.83t, Diisocianato de polimetilenpolife-
1,4-Dicloro-2-buteno 104.269t, cis-1,3-Dicloropropeno 104.270t, 104.87t, 104.89t, 104.92t nilo 33.74
104.273t 104.272t, 104.274t Dietilestilbestrol 2.10 Diisocianato de tolueno 1.8,
Diclorocianurato sódico trans-1,3-Dicloropro- Dietiléter 11.32 10.13, 33.32, 33.42, 33.71,
104.125t, 104.126t, 104.127t, peno 104.270t, 104.272t, Dietilexilftalato 96.23 81.10, 81.16, 91.6, 102.13
104.129t 104.274t Dietilftalato 104.396t, 104.397t, Diisodecilftalato 104.396t,
Diclorodifluorometano Diclorosilano 104.401t, 104.398t 104.397t, 104.398t
104.193t, 104.195t, 104.197t, 104.402t, 104.403t, 104.404t Dietilhexil ftalato 4.10 Diisooctilftalato 104.398t
104.199t Diclorotetrafluoretano 104.197t, Di-2-etilhexilftalato 53.16 Diisopropanolamina 104.83t,
Dicloroetano 62.11 104.199t 1,2-Dietilhidracina 104.125t, 104.87t, 104.90t, 104.92t
1,1-Dicloroetano 104.258t, 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano 104.129t, 33.71 Diisopropilamina 104.83t,
104.261t, 104.265t, 104.267t 104.193t N,N,-Dietil-meta-toluamida 104.87t, 104.89t, 104.92t
1,2-Dicloroetano 4.10, 20.31, Dicloruro de azufre 104.220t, 15.77, 74.5 Dilaurato dibutílico 82.46
33.71 104.223t, 104.225t Dietilsilbestrol 33.69 Dimenhidrinato 50.16
1,1-Dicloroeteno 104.272t Dicloruro de s-2-(dimetila- Dietiltiofosforil cloruro Dimercapto-1-propanol 7.12
1,2-Dicloroetileno 104.270t, mino)-etil-isotiouronio 85.15 104.388t, 104.390t, 104.392t Dimetanosulfonato de butanediol
104.272t, 104.273t Dicloruro de etileno 104.258t, Difenacoum 27.24 33.69
cis-1,2-Dicloroetileno 104.269t, 104.262t, 104.265t, 104.267t Difenilamina 104.104t, Dimetil acetamida 104.79t
104.272t, 104.274t Diclorvos 33.71, 62.16, 96.44 104.109t, 104.113t, 104.117t Dimetil -p-aminoazobenceno
trans-1,2-Dicloroeti- Dicofol 33.74 2,4’-Difenildiamina 33.74 104.126t
leno 104.270t, 104.272tt 1,2-Dimetilbenceno 44.10f
1,4-Dimetilbenceno 44.10f Dimetilformamida 104.76t, 1,6-Dinitropireno 33.71, 53.3, 53.27, 53.30, 53.34,
2,2-Dimetilbutano 104.243t, 104.77t, 104.78t, 104.79t 104.350t 54.36, 55.16, 55.29, 55.53,
104.247t N,N-dimetilformamida 27.13 1,8-Dinitropireno 33.71, 55.55, 62.9, 64.24, 64.40 -
2,3-Dimetilbutano 104.243t, Dimetilformamida 33.71, 87.4, 104.350t 64.41, 64.62, 65.4, 65.11 -
104.246t, 104.247t 87.6 - 87.7, 88.9 1,3-Dinitropireno 33.74, 66.17, 67.5 - 67.6, 67.8, 67.10,
2,2-dimetilpropano 104.243t, Dimetilftalato 104.396t, 104.350t 67.19, 67.30 - 67.32, 70.5,
104.247t 104.397t, 104.398t Dinitrosopentametilentetramina 70.13, 70.18, 73.17 - 73.18,
Dimetil disulfuro 72.16, 72.19 2,6-Dimetil-4-heptanol 104.36t, 33.74 74.33, 74.36, 74.46 - 74.49,
Dimetil hidrógeno fosfito 104.43t Dinitrotolueno 104.350t, 74.52, 75.3, 75.11, 75.14,
104.386t, 104.392t 2,6-Dimetil-4-heptanona 104.354t, 104.356t, 104.359t 75.16, 76.8, 76.10 - 76.11,
Dimetil sulfato 104.409t, 104.329t, 104.332t, 104.334t, 2,3-Dinitrotolueno 104.350t, 76.17 - 76.18, 78.14 - 78.15,
104.414t 104.336t 104.354t, 104.357t, 104.359t 78.19, 78.23 - 78.27, 78.32,
Dimetil sulfoxido 104.414t 1,1-Dimetilhidracina 33.71, 2,4-Dinitrotolueno 33.71, 79.18, 82.17 - 82.18, 82.25,
Dimetil sulfuro 72.19, 104.414t 104.125t, 104.127t, 104.129t 104.350t, 104.354t, 104.357t, 82.28, 82.30, 82.48, 89.18,
Dimetilacetal 104.48t, 104.55t 1,2-Dimetilhidracina 33.71, 104.359t 91.5, 96.36 - 96.37, 96.46,
Dimetilacetamida 104.76t, 104.125t, 104.127t, 104.129t 2,5-Dinitrotolueno 104.350t, 96.49, 96.57, 98.3, 101.19 -
104.77t, 104.78t 2,4-Dimetil-3-pentanol 104.43t 104.359t 101.20, 102.57, 102.66
Dimetilamina 11.32, 104.83t, Dimetiltereftalato 104.397t, 2,6-Dinitrotolueno 33.71, Dióxido de cloro 15.23, 55.33,
104.87t, 104.89t, 104.92t 104.398t 104.350t, 104.354t, 104.357t, 72.7 - 72.8, 72.11, 72.15 - 72.16
Dimetilaminoazobenceno Dimetil-p-toluidina 100.7 104.359t Dióxido de manganeso 81.4,
104.104t, 104.109t, 104.117t N,N-dimetil-p-toluidina 3,4-Dinitrotolueno 104.351t, 81.6 - 81.7
p-Dimetilaminoazobenceno 104.104t, 104.109t, 104.113t, 104.354t, 104.357t, 104.359t Dióxido de nitrógeno 10.8,
33.71 104.117t 3,5-Dinitro-o-toluidina 104.351t 10.19, 30.24, 33.41, 44.5, 44.7,
2-Dimetilaminoetanol 104.83t, 3,5-Dimetil-1,2,4-tritiolona 3,5-Dinitro-p-toluidina 44.9 - 44.10, 44.21, 44.31, 55.4,
104.87t 44.24 104.351t, 104.359t 55.19, 64.73, 70.12, 73.15,
3-Dimetilaminopropilamina Dimetoxano 33.74 Dinobuton 62.16 73.16f, 73.17, 74.47, 74.49,
104.83t, 104.92t 3,3’-Dimetoxibencidina 33.71 Dinocap 62.16 74.59, 78.5, 82.27, 82.30, 95.6,
4,4’-Dimetilangelicina 33.74 1,2-Dimetoxietano 104.203t Dinoseb 62.14 96.13, 102.39
4,5’-Dimetilangelicina 33.74 N,N’-di-2-naftil-p-fenilendiamina Di-sec-octilftalato 104.396t, Dióxido de selenio 12.19
2,6-Dimetilanilina (2,6-xilidina) 104.106t, 104.119t 104.397t, 104.398t Dióxido de silicio 10.49, 10.76,
33.71 2,4-Dinitroanilina 104.104t, p-Dioxano 104.49t, 104.51t, 10.87, 62.6, 81.8
Dimetilanilina 104.104t, 104.110t, 104.113t, 104.117t 104.53t, 104.55t Dióxido de titanio 10.36, 10.44,
104.110t, 104.113t, 104.117t Dinitrobenceno 104.349t, 1,4-Dioxano 33.71, 44.10f 33.74, 48.42, 85.8 - 92.9
N, N-dimetilanilina 33.74 104.353t, 104.356t, 104.358t Dióxido de azufre 10.7, 10.12, Dióxido de torio 4.7
3,3’-Dimetilbencidina (o-tolidina) m-Dinitrobenceno 104.349t 10.76, 10.82, 15.23, 15.42f, Dióxido de uranio 76.8, 76.11
33.71 o-Dinitrobenceno 104.350t, 30.24, 31.28, 33.74, 39.15, Dióxido de vinilciclohexeno
7,12-Dimetilbenz(a)antraceno 104.354t, 104.356t, 104.359t 44.6, 44.8 - 44.9, 44.12, 44.21, 104.156t, 104.159t, 104.160t
33.41 p-Dinitrobenceno 104.350t, 44.31, 45.10, 45.21, 53.2, 53.9, Dioxina 33.23, 33.26, 33.28,
2,2-Dimetil-1-butanol 104.36t, 104.354t, 104.356t, 104.359t 53.11 – 53.12, 54.34, 55.4 - 33.57, 39.16, 62.15, 71.12
104.43t 1,3-Dinitrobenceno 104.354t, 55.5, 55.14, 55.19, 55.21, 55.23 Dipentilamina 104.83t, 104.87t,
1,10-Dimetil-trans-9-decalol 104.356t, 104.358t - 55.24, 55.26, 55.53, 62.9, 104.90t, 104.92t
44.24 2,4-Dinitroclorobenceno 33.32, 64.41, 65.13, 65.15, 66.17, Dipropilcetona 104.329t,
Dimetildihidroxietilén urea 33.42 67.9, 72.8, 72.15 - 72.16, 72.19, 104.334t, 104.336t
89.21 Dinitrocresol 4.4 - 4.5, 33.12 73.12, 73.15, 73.16f, 73.17, Dipropilenglicol 104.211t,
5,6-Dimetil-2-dimetilamino-4-piri- o-Dinitrocresol 104.377t 74.23, 74.47, 74.49, 74.59, 104.212t, 104.213t
midinil metilcarbamato 62.12 Dinitro-o-cresol 62.16, 104.372t, 78.5, 78.20, 78.22 - 78.24, Diquat 7.15, 12.19, 27.25,
2,2-Dimetil-1,3-dioxolan-4-me- 104.375t, 104.379t 78.26, 78.33, 81.5, 81.11 - 62.14
tanol 104.48t, 104.51t, 4,6-Dinitro-o-cresol 27.25 81.12, 81.16, 82.3 - 82.8, 82.10, Disprosio 10.78, 46.7
104.53t, 104.55t 2,4-Dinitrofenilhidrazina 55.18 82.19, 82.51, 82.59, 85.11, Disulfiram 12.4, 33.74
Dimetilditiocarbamato sódico Dinitrofenol 1.8, 4.7, 33.32 85.15, 89.14, 89.19, 91.4, 91.9, m-Disulfito 101.20
80.3 2,3-Dinitrofenol 104.350t, 95.6, 96.11, 102.39, 104.422t, Disulfuro de carbono 3.16, 4.2,
Dimetilenglicol 104.211t, 104.359t 104.424t, 104.425t, 104.426t 5.6, 7.13, 7.21, 7.24, 7.26, 9.23,
104.213t 2,4-Dinitrofenol 104.350t, Dióxido de carbono 10.2, 10.17, 11.8, 16.33f, 27.13, 27.23,
Dimetiletanolamina 104.90t, 104.354t, 104.356t, 104.359t 20.5, 20.23, 33.5, 36.3, 36.10, 30.22, 30.31, 33.15, 44.22,
104.92t 3,7-Dinitrofluoranteno 33.71 37.3, 37.5 - 37.6, 37.11, 41.2, 47.4, 62.12, 80.15, 104.422t,
Dimetiletilamina 82.17, 82.22 3,9-Dinitrofluoranteno 33.71 41.6, 41.13 - 41.14, 41.17, 104.424t, 104.425t, 104.426t
1,4-Dimetilfenantreno 33.74 Dinitronaftaleno 104.350t 41.24 - 41.25, 44.4f, 44.5 - 44.6, Disulfuro de 2-mercaptobenzo-
2,4-Dimetilfenol 104.372t, 1,5-Dinitronaftaleno 104.350t, 44.8, 44.19, 44.21, 44.29, 45.8, tiazol 104.229t, 104.232t,
104.377t, 104.379t 104.359t 45.10, 45.14, 45.16, 49.31, 104.234t, 104.236t
Disulfuro de plata 85.13 92.7, 92.13 - 96.14, 96.22, Eter bis-(4-amino-3-clorofenílico) Eter isopropilglicidílico
Disulfuro de tetrametiltiuram 101.21 104.188t 104.157t, 104.159t, 104.161t
80.3 Estazolam 33.74 Eter bis(clorometílico) 10.92, Eter isopropílico 104.184t,
Ditiocarbamato 62.15 Estearato de glicidilo 33.74 55.4, 104.188t 104.185t, 104.186t, 104.187t
Ditiofosfato de zinc 82.39 Estearato de magnesio 79.12 Eter butilglicidílico 104.156t, Eter metil-terc-butílico 104.185t,
Ditranol 33.74 Ester dietílico de ácido tereftálico 104.158t, 104.160t 104.186t, 104.187t
Diurón 62.14 104.396t Eter n-butílico de trietilenglicol Eter metílico de dietilenglicol
Divinilbenceno 104.287t, Ester diheptílico de ácido ftálico 104.184t, 104.185t, 104.187t 104.206t
104.290t, 104.292t, 104.294t 104.398t Eter clorometilmetílico 104.188t Eter metílico de dipropilenglicol
Dma 27.10 Ester diisobutílico de ácido ftálico Eter cresilglicidílico 104.156t, 104.203t, 104.205t, 104.206t,
Dmsa 33.15 104.396t, 104.398t 104.161t 104.207t
Dodecil mercaptano 104.409t, Ester diisooctílico de ácido ftálico Eter de etilenglicol 1.3, 9.6f Eter metílico de etilenglicol
104.412t, 104.414t, 104.415t 104.396t Eter de monobencilo de hidroqui- 104.204t, 104.205t, 104.206t,
Dodecilbenceno 104.287t, Ester diisotridecílico de ácido nona 12.5 104.207t
104.290t, 104.292t, 104.294t ftálico 104.396t Eter dialílico 104.184t Eter metílico 104.184t
Dodecilbencenosulfonato sódico Ester dimetílico de ácido tereftá- Eter dibutílico 104.184t, Eter metilpropílico 104.185t,
104.409t, 104.412t, 104.414t, lico 104.396t 104.185t 104.186t, 104.187t
104.415t Ester etilénico ciclico de ácido Eter di-n-butílico 104.186t, Eter metilvinílico 104.185t,
Dodina 62.14 carbónico 104.178t 104.187t 104.186t, 104.187t
Doxefazepam 33.74 Ester etílico de ácido carbámico Eter dicloroetílico 104.188t, Eter 2-metoxietílico de 2-etoxietilo
Doxiciclina 15.77 104.178t, 104.181t 104.189t 104.204t
Droloxifeno 33.74 Ester ((3,5,6-tricloro-2-piri- Eter diclorofenílico 104.188t Eter monobutílico de dietilenglicol
Dulcina 33.74 dinil)oxi)-,2-butoxietílico del Eter dicloroisopropílico 104.204t, 104.205t, 104.206t,
ácido acético 104.165t 104.188t, 104.189t 104.207t
Esterigmatocistina 33.71 Eter dietílico de dietilenglicol Eter monobutílico de etilenglicol
E Estibina 1.7, 81.4, 82.52 104.203t, 104.205t, 104.206t, 104.204t, 104.205t, 104.206t,
Estireno 1.4, 1.6, 7.12 - 7.13, 104.207t 104.208t
Efedrina 42.52
7.24, 9.6f, 11.8, 11.32, 16.63, Eter dietílico de etilenglicol Eter monoetílico de dietilenglicol
Endosulfán 8.10
27.5, 30.23, 30.29, 31.28, 104.203t, 104.206t 104.204t, 104.205t, 104.208t
Endrín 27.24, 33.59f, 33.74
33.71, 44.10f, 72.16, 85.6, 91.6, Eter dietílico 97.60, 104.184t, Eter monometílico de dietilen-
Enflurano 97.60, 104.194t,
104.287t, 104.290t, 104.292t, 104.185t, 104.186t, 104.187t glicol 104.204t, 104.205t,
104.195t, 104.197t, 104.199t
104.294t Eter diglicidílico de 1,4-butanodiol 104.208t
Eosina 33.74, 49.8f
Estireno-butadieno 80.9, 80.16 104.203t, 104.205t, 104.207t Eter monometílico de propilen-
Epiclorhidrina 104.156t,
Estreptomicina 64.44 Eter diglicidílico de dietilenglicol glicol 104.204t, 104.205t,
B. INDICE QUIMICO
104.158t, 104.159t, 104.160t
Estreptozotocina 33.71 104.203t, 104.205t 104.206t, 104.208t
Epiclorhidrina 33.70, 72.16
Estresores 34.2, 34.4, 34.10 Eter diglicidílico de hidroquinona Eter monopropílico de etilenglicol
Epn 64.44
Estricnina 7.14, 96.44 104.157t 104.204t, 104.206t, 104.207t,
1,2-Epoxibutano 33.74,
Estroncio 89 48.35 Eter diglicidílico de resorcinol 104.208t
104.156t, 104.158t, 104.159t,
Estroncio 90 39.32, 39.43, 48.8, 104.157t, 104.161t Eter pentaclorofenílico 104.188t
104.160t
48.17, 48.29, 48.35 Eter diglicidílico 104.157t, Eter pentílico 104.185t
1,2-Epoxietilbenceno 104.156t,
Estroncio 33.6, 33.13, 53.31, 104.158t, 104.161t Eter tetraclorofenílico 104.188t
104.160t
55.41 1,1-Eter dimetiletilglicidílico Eter vinílico de 2,2,2-trifluoretilo
1,2-Epoxipropano 104.156t,
Etano 33.46, 53.20, 67.8, 75.3 - 104.157t, 104.161t 104.194t
104.158t, 104.160t
75.4, 75.11, 78.24, 104.243t, Eter dimetílico 104.187t Eterato de trifluoruro de boro
2,3-Epoxipropanol 104.156t,
104.245t, 104.246t, 104.247t Eter dipropílico 104.184t, 104.132t, 104.134t, 104.135t
104.158t, 104.160t
1,2-Etanodiamina 104.87t 104.186t, 104.187t Eteres de clorometilo 44.12
Eptam 62.12
Etanol 9.9, 9.15, 27.5, 27.15, Eter etilbutílico 104.184t, Eteres de glicol 20.23, 100.7
Erbio 10.78
33.5, 33.20, 78.25, 96.44, 104.186t, 104.187t Etil acrilato 11.32
Erionita 33.69
104.36t, 104.39t, 104.41t, 2-Eter etilhexilglicidílico Etil-2-cianurato 104.142t
Escandio 46.7, 81.13
104.43t 104.157t Etil hexaldehído 104.51t
Esfingosina 33.9
Etanolamina 33.9, 104.83t, Eter etilmetílico 104.184t, 2-Etil hexaldehído 104.53t
Espato flúor 82.43
104.87t, 104.90t, 104.92t 104.186t, 104.187t Etil isocianato 104.322t,
Espironolactona 33.74
Eter alilfenílico 104.184t, Eter fenilglicidílico 104.157t, 104.324t, 104.325t
Espumas de poliuretano 33.74
104.187t 104.158t, 104.161t Etil mercaptano 104.412t,
Estannato sódico 82.60
Eter alilglicidílico 104.156t, Eter fenílico de etilenglicol 104.414t, 104.416t
Estaño tributilo 1.7
104.158t, 104.160t 104.203t, 104.205t, 104.206t, Etil metil cetona oxima 104.92t
Estaño 4.10 - 4.11, 10.19,
Eter alílico 104.187t 104.207t Etilacetato 100.7
30.30, 46.7, 67.5, 67.8, 74.23,
Eter bencílico 104.184t, Eter fenílico 104.186t, 104.187t Etilamilcetona 104.329t,
74.60, 81.8, 82.7, 82.35, 82.43,
104.187t Eter glicólico 82.64, 85.9, 96.8 104.334t, 104.336t
82.48, 82.60 - 82.62, 91.6 -
Etilamina 104.84t, 104.87t, N-Etil-N-nitrosourea 33.70 N-Fenil-naftilamina 104.118t Fluoruro de vinilideno 33.74,
104.90t, 104.93t Etilparatión 27.22 Fenilnaftilamina 82.39 104.194t, 104.195t, 104.197t,
N-Etilanilina 104.104t, 2-Etiltolueno 55.5 Fenilsalicilato 27.5 104.199t, 104.274t
104.113t, 104.118t 3-Etiltolueno 55.5 Fenitoína 33.71 Fluoruro de vinilo 33.70,
Etilato sódico 104.61t, 104.70t 4-Etiltolueno 55.5 Fenobarbital 33.21, 33.71 104.194t, 104.196t, 104.197t,
Etilbenceno 27.5, 30.23, 44.10f, Etino 41.2 Fenol butilo terciario 12.4 104.199t, 104.274t
55.5, 78.9, 104.287t, 104.290t, Etionamida 33.74 Fenol 4.2, 4.4, 4.11, 31.10, Fluoruro potásico 104.62t,
104.292t, 104.294t 2-Etoxietanol 9.8, 104.206t, 33.74, 53.20, 55.36, 71.9 - 104.67t, 104.70t
Etilbutilcetona 104.329t, 104.207t, 104.208t 71.10, 78.5, 78.8, 78.10, 78.13 - Fluoruro sódico 88.3
104.332t, 104.336t Etoxietilacetato 44.8 78.14, 78.20 - 78.22, 78.25 - Fluoruros 10.76, 10.78, 33.74,
Etilbutiléter terciario 78.5 Eugenol 33.74 78.26, 78.32 - 78.33, 79.18, 82.27
N,N’-etilen bis(estearamida) Eurex 62.12 80.16 - 82.18, 82.39, 82.64, Fluvoxamina 13.9
104.76t, 104.78t, 104.79t Europio 10.78 91.3 - 91.4, 96.8, 96.11, 98.7, Formaldehído 2.5, 4.11, 7.11,
Etilén diamina férrica del ácido 100.16, 104.372t, 104.375t, 10.20, 10.87, 10.92, 10.97 -
tetracético 85.13 104.377t, 104.380t 10.98, 11.23, 11.32, 12.19,
Etilen glicol dinitrato mezclado F Fenol-formaldehído 91.4, 96.20 13.5, 23.41, 32.10, 33.70, 44.3,
con nitroglicerina (1:1) Fenotiazina 4.8, 104.230t, 44.4f, 44.5 - 44.9, 44.10f, 44.11,
Fansidar 15.77
104.342t, 104.344t 104.232t, 104.234t, 104.236t 44.22, 44.28 - 44.29, 45.3, 45.8,
Fenacetina 2.7, 8.12, 33.70
Etilen glicol dinitrato 104.342t, Fenvalerato 33.74 45.10, 53.31, 55.4, 62.15,
Fenantreno 33.74, 49.8f,
104.343t, 104.344t Ferbam 33.74, 62.12 64.44, 64.48, 67.10, 70.38, 71.8
104.315t, 104.318t
Etilen tiourea 27.23 Ferrocianuro potásico 96.13 - 71.11, 71.13, 72.16, 72.18,
Fenazopiridina 104.229t,
Etilen-bis-ditiocarbamato 27.23 Ferrocromo 82.2 74.60, 75.9, 75.13, 79.16, 81.12
104.236t
Etilendiamina 104.84t, 104.90t, Fibrillas de p-aramida 33.74 - 81.13, 85.10 - 85.12, 85.15,
Fenicarbazida 33.74
104.93t Fluometurona 33.74, 62.14 86.6, 86.14, 87.4, 87.6 - 87.7,
Fenil cloroformato 104.53t
Etilenglicol 33.33, 89.16, Flúor 4.4, 10.7, 10.76, 16.33f, 87.6f, 88.5 - 88.6, 88.9 - 88.10,
Fenil isocianato 104.322t,
102.13, 104.211t, 104.212t, 33.6, 41.13, 53.21, 62.2 - 62.3, 89.3, 89.14, 89.20 - 89.21,
104.324t, 104.325t
104.213t 82.9, 82.50, 96.19, 104.220t, 89.23, 91.3 - 91.4, 91.7, 91.9,
Fenil mercaptano 104.410t,
Etilenimina 104.84t, 104.88t, 104.222t, 104.224t, 104.225t 94.14, 95.6 - 96.8, 96.16, 96.20
104.412t, 104.414t, 104.416t
104.90t, 104.93t Fluoracetamida 62.12 - 96.21, 96.29, 96.43 - 96.44,
Fenilacetonitrilo 104.142t,
Etileno 33.74, 41.2, 45.10, Fluoranteno 33.74, 104.315t, 97.5, 97.14, 97.32, 97.56,
104.148t, 104.150t
53.20, 67.8, 74.50, 75.6, 78.6, 104.318t 99.16, 100.7, 100.10, 100.16,
Fenilbutazona 33.74
78.10, 78.16, 80.9, 104.277t, Fluoreno 33.74 102.8, 102.50, 104.49t, 104.51t,
4-Fenilciclohexeno 13.6
104.278t, 104.279t, 104.281t Fluorita 62.4 104.53t, 104.55t
m-Fenilenbis(metilamina)
Etilenoglicol 4.10 Fluoroacetato sódico 104.166t, Formalina 67.10
104.105t, 104.118t
Etilhexaldehído 104.55t 104.167t, 104.169t, 104.171t Formamida 104.76t, 104.77t,
m-Fenilendiamina 33.74,
2-Etilhexanal 104.49t 1-Fluoro-2,4-dinitrobenceno 104.78t, 104.79t
104.105t, 104.113t, 104.118t
2-Etil-1,3-hexanodiol 104.211t, 104.351t, 104.359t Formiato de bencilo 104.178t,
o-Fenilendiamina 104.105t,
104.213t Fluoroxeno 97.60 104.182t
104.113t, 104.118t
Etilhexanol 44.11 5-Fluoruracilo 33.74 Formiato de butilo 104.178t,
p-Fenilendiamina 33.74, 85.15,
2-Etil-1-hexanol 104.36t, Fluoruro amónico 104.62t, 104.180t, 104.181t, 104.182t
88.6, 100.9, 104.105t, 104.110t,
104.39t, 104.41t, 104.43t 104.67t, 104.70t Formiato de etilo 104.178t,
104.113t, 104.118t
Etilhexil 2-acrilato 104.174t Fluoruro cálcico 62.3 - 62.4, 104.180t, 104.181t, 104.182t
Fenilenpireno 104.230t,
2-Etilhexil acrilato 104.173t, 104.220t Formiato de isoamilo 104.178t,
104.232t, 104.234t, 104.236t
104.175t Fluoruro de aluminio 82.50 104.182t
Feniletanol 104.36t
2-Etilhexilamina 104.84t, Fluoruro de berilio 10.31 Formiato de metilo 104.178t,
1-Feniletanol 104.43t
104.93t Fluoruro de calcio 48.27 104.180t, 104.182t, 104.181t
2-Feniletanol 104.39t, 104.41t,
Etiliden norborneno 104.277t, Fluoruro de carbonilo 104.220t, Formiato sódico 104.178t,
104.43t
104.278t 104.222t, 104.224t, 104.225t 104.180t, 104.181t, 104.182t
N-Feniletanolamina 104.105t,
Etilideno norborneno 104.279t, Fluoruro de hidrógeno 4.11, 2-(2-Formilhidrazino)-4-(5-nitro-
104.118t
104.281t 78.17, 78.32, 104.220t, 2-furil)tiazol 33.71
o-Fenilfenato de sodio 33.71
Etilmercaptano 104.409t 104.222t, 104.224t, 104.225t Formol 82.17, 82.21 - 82.22,
o-Fenilfenol 33.74, 104.288t
Etilmetacrilato 100.7 Fluoruro de hierro 78.17 82.24, 82.37
Fenilfosfina 104.386t, 104.392t
Etilmetilcetona oxima 104.84t Fluoruro de litio 48.27, 97.32 Fosfamina 67.28, 67.30, 81.12
Fenilglicidil éter 33.71
N-Etilmorfolina 104.229t, Fluoruro de perclorilo 104.220t, Fosfato amónico 62.7 - 62.9,
Fenilhidrazina 4.7, 104.125t,
104.236t 104.222t, 104.224t, 104.225t 82.45 - 82.46
104.126t, 104.127t, 104.129t
1-Etilnaftaleno 104.287t, Fluoruro de polivinilo 30.22 Fosfato cálcico 62.2
N-Fenil-β-naftilamina 104.104t
104.294t Fluoruro de sulfurilo 104.220t, Fosfato de aluminio 67.28
N-Fenil-1-naftilamina 104.104t,
2-Etilnaftaleno 104.287t, 104.224t, 104.226t Fosfato de calcio 33.35
104.110t, 104.113t, 104.118t
104.294t Fosfato de hierro 82.45, 82.64
N-Fenil-2-naftilamina 33.74