You are on page 1of 76

PREUNIVERSITARIO DA VINCI

BIOLOGÍA Y ANATOMÍA
Elaborado por Br. Grecia Carrero y Dr. Ricardo Maingon

Segunda Edición: Septiembre de 2012

Prohibida la duplicación del mismo sin permiso del autor y Fundación Reforzando Conocimientos.
1

Prefacio
Hace más de 4.500 millones de años la atmosfera de nuestro recién formado
planeta permitió que aflorara, a manera de una reacción en cadena, un extraño fenómeno
“físico-químico” el cual se desconoce actualmente su prevalencia en el universo, dicho
fenómeno lo llamamos cotidianamente: “vida” , después de algunos miles millones de
años durante los cuales ocurrieron una serie de hechos tanto beneficiosos como
catastróficos para los antiguos habitantes terrestres de quienes solo tenemos registros
fósiles, trajeron como consecuencia la actual la biodiversidad, la cual nos incluye a
nosotros los Homo sapiens sapiens. Ahora dominamos todos los rincones del planeta y
mediante el método científico estudiamos desde lo más pequeño, como los componentes
de la misma materia, hasta lo más grande y lejano de nuestra galaxia a más de 10.000
millones años luz.

Biología se define brevemente como “estudio de la vida”, desde los trabajos de


Mendel y las reflexiones de Darwin en el siglo XIX, pasando por las genialidades
macromoleculares de Watson y Crick, ha recobrado la importancia que merece, se ha
situado junto con la astronomía, la física y la paleontología en un grupo selecto de ciencias
capaces de dar una explicación a las preguntas más intrigantes desde que existe el
hombre, ¿Qué es la vida? O simplemente: ¿De dónde venimos?

Vivimos actualmente en un momento cumbre de nuestra civilización, cada año


estamos más cerca de encontrar “vida” en los casi mil exoplanetas descubiertos hasta
ahora en otros sistemas solares, ya estamos a punto de descubrir las leyes unificadoras de
la mecánica cuántica y la relatividad, así como también la ingeniería genética promete
avances médicos infinitos.

La Biología es también una parte importante de las pruebas internas de admisión a


las universidades, especialmente en las carreras de ciencias de la salud, es por eso que
decidí llamar a una de las mejores estudiantes que he tenido en estos últimos años para
realizar una guía que se centre en los temas que se incluyen en el curso preuniversitario
Da Vinci. No es sencillo elaborar una guía y además que sea fácil de entender para el
participante o lector, pero ahora, al ver este trabajo terminado puedo decir que superó
mis expectativas.

¡Los invito a entender los mecanismos básicos de la vida!

Dr. Ricardo Maingon

Maracay, 25 de abril de 2011


2

UNAS PALABRAS AL LECTOR...


Las carreras relacionadas con la salud son tan importantes como la ingeniería,
educación, economía, política, entre otras. Pero el hecho de tratar de manera directa con
el ser humano hace que la medicina, bioanálisis y enfermería sean estudios que requieran
de personas únicas, dedicadas, responsables y cuidadosas. Es por eso que estas carreras
requieren de una ardua preparación del individuo y vocación. Para ayudar a los aspirantes
que desean ingresar en las carreras anteriormente mencionadas se ha preparado la
presente guía de estudio, siendo esta una compilación de una serie de anotaciones,
indagaciones y conocimientos adquiridos que a lo largo de un tiempo he logrado reunir.

El paso por el curso propedéutico “Da Vinci” fue una experiencia enriquecedora
que sirvió como guía para mi preparación como aspirante a ingresar a los estudios de
medicina. Pude tener el privilegio de recibir clases por parte de estudiantes de medicina
que conocían de antemano el proceso de admisión y tenían la mejor selección de material
bibliográfico a utilizar. Su coordinador el Dr. Ricardo Maingon impartió clases de biología
celular, complementándolas con otro tipo de conocimientos, creando así una conciencia
integral en sus alumnos de lo que es estudiar medicina.

En lo personal, realizar este curso propedéutico fue de gran ayuda, porque no sólo
me brindó las herramientas necesarias para lograr entrar en la carrera de medicina en la
Universidad de Carabobo, sino que también me ha permitido estar adelantada en
comparación con mis compañeros de primer año en materias tales como histología,
embriología y anatomía, ya que estos conocimientos fueron adquiridos durante el curso.
Es por esto que recomiendo ampliamente la realización de este preparatorio, y mi
contribución al “Da Vinci” es el presente material de estudio.

Grecia Alejandra Carrero Di Antonio

Estudiante de medicina de la Universidad de Carabobo


3

BIOLOGÍA CELULAR
La historia sobre cómo se desarrolla la vida…

BREVE RESEÑA HISTÓRICA. .......................................................................................................................... 4

CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS. ...................................................................................................... 4

ESTRUCTURA BÁSICA DE UNA CÉLULA EUCARIOTA: ..................................................................................... 5

ORGANELOS: ................................................................................................................................................ 9

NÚCLEO: “EL REY DE LOS ORGANELOS” ...................................................................................................... 12

ÁCIDOS NUCLEICOS: ADN Y ARN ................................................................................................................ 13

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (CENTRAL DOGMA) .............................................................................................. 16

CICLO CELULAR Y DIVISIÓN CELULAR (MITOSIS Y MEIOSIS) ........................................................................ 18

GAMETOGÉNESIS ....................................................................................................................................... 22

EMBRIOLOGíA............................................................................................................................................ 26

RESPIRACIÓN CELULAR Y FOTOSÍNTESIS .................................................................................................... 31

HERENCIA .................................................................................................................................................. 34

TEORÍAS DE LA EVOLUCIÓN ....................................................................................................................... 36

BIOSFERA ................................................................................................................................................... 41

REINOS DE LOS SERES VIVOS ...................................................................................................................... 42

CICLOS BIOGEOQUÍMICOS.......................................................................................................................... 51

CITOLOGÍA E HISTOLOGÍA GENERAL ........................................................................................................... 53

SANGRE ..................................................................................................................................................... 57

ENZIMAS .................................................................................................................................................... 59
4

Breve Reseña Histórica Sobre la Teoría Celular.


Zacharias Janssen durante el Siglo XVII crea el microscopio, este invento hace posible los
siguientes descubrimientos y trabajos científicos.
Robert Hooke observó con su microscopio unos espacios bien delimitados en el corcho, dichos
espacios los llamó “Cells” (en español: celda) descubriendo así las células, para más tarde postular
que todos los seres vivos estamos hechos de células. (Siglo XVII).
Mathias Jakob Schleiden y Theodor Schwann estudiaron los trabajos de Hooke y otros pioneros y
proponen la Teoría Celular. (Siglo XIX)
Robert Brown descubrió un organelo que se le llamó “núcleo” en células de orquídeas.
Camillo Golgi descubre el organelo que lleva su nombre.
Francis Crick y James Watson descifran la estructura molecular del ADN. (siglo XX)

La Teoría Celular de Schleiden y Schwann:


Establece que: “La célula es la unidad anatómica, fisiológica y de origen de todos los seres vivos”

La célula es la unidad anatómica o estructural porque todos los seres vivos están compuestos de
células.
Es la unidad fisiológica o funcional porque todas las funciones de un organismo ya sea pluri o
unicelular están mediadas por células.
Por último, es la unidad de origen o genética porque el individuo es formado por la unión de dos
células, el óvulo y el espermatozoide.

Células Procariotas y Eucariotas.


Hay 2 tipos de organización celular: uno, elemental más primitivo, recibe el nombre de célula
procariota, por ejemplo las bacterias. El resto de los seres vivos, ya sean unicelulares (protistas) o
pluricelulares (vegetales y animales), están constituidos por una o muchas células eucariotas.

CUADRO COMPARATIVO: PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

CARACTERISTICA PROCARIOTA EUCARIOTA


Núcleo No definido Definido
Nucleolo Ausente Definido
Pared celular Presente Ausente
Organelos Sólo ribosomas Presentes
Flagelos Presentes Sólo en células especializadas
(espermatozoides)
ADN Disperso Ubicado en el Núcleo
Supervivencia en ambientes Posible Poco probable
extremos
5

Estructura básica de una célula eucariota:


Membrana celular o plasmática.
Citoplasma
Organelos (entre ellos el núcleo)
Citosol
Citoesqueleto

La célula está compuesta por una membrana citoplasmática que la rodea y le da su forma, el
citoplasma donde se encuentran los organelos, el citosol que es la parte del citoplasma
constituida sólo por plasma (líquido). Todas estas estructuras están compuestas principalmente
por agua, proteínas, lípidos y glúcidos.

Membrana Citoplasmática o plasmática.


La membrana de la célula o “Modelo del Mosaico Fluido” (MMF) propuesto por Singer y
Nocolson presenta a la membrana como una estructura dinámica, semipermeable compuesta por
una bicapa de fosfolípidos. Estos son estructuras anfipáticas, es decir, tienen un extremo
hidrofílico (afinidad por el agua) y uno hidrofóbico (repele el agua). Esta membrana también la
poseen los organelos de la célula. La membrana citoplasmática determina la forma de la célula, y
una vez que se rompe no se vuelve a recuperar, sólo se puede agrandar. Compuesta por proteínas,
lípidos y glúcidos.

Sinónimos de Membrana Célular: plasmalema, membrana plasmática, MMF.

Resumen: Estructura celular formada por una bicapa de fosfolípidos, sus principales funciones
son: delimitar y dar forma a la célula, protegerla, permitir el paso selectivo de sustancias, entre
otras.
6

www.lipoquimia.com.mx

usuarios.multimania.com

Características de la membrana celular.

La membrana citoplasmática se sabe que está formada por fosfolípidos, proteínas y colesterol, y
esta composición define a la membrana como semipermeable, es decir permite el paso controlado
de sustancias del medio extracelular al medio intracelular y viceversa. Estos procesos se conocen
como transporte celular:

Transporte Pasivo: Es el paso de sustancias a través de una membrana semipermeable del


medio extracelular hacia el interior de la célula a favor de un gradiente de concentración, es decir,
de un medio de mayor concentración hacia una de menor concentración. No requiere energía.
Dependiendo del tipo de sustancias se divide en:

-Ósmosis: Paso de sustancias líquidas (agua) a través de una membrana semipermeable.


7

-Difusión: Paso de moléculas sólidas a través de una membrana semipermeable.

Transporte Activo: Constituye el paso de sustancias a través de la una membrana


semipermeable hacia el interior de la célula en contra de un gradiente de concentración, es decir
del medio con menor concentración de soluto hacia el medio con mayor concentración, es por
esto que requiere el uso de energía (ATP).

vsofialopezbcdc.blogspot.com

Resumen: Las características de membrana son las siguientes;

Es semipermeable.

Está hecha de fosfolípidos, proteínas y colesterol.

Se desarrolla el transporte celular.

IMPORTANTE: NO confundas las características de membrana con el tema a continuación:


propiedades de membrana.

Propiedades de la membrana celular.


La célula tiene propiedades que le permiten tomar del medio extracelular lo que necesite, bien sea
nutrientes, agua, entre otros. Pero también puede secretar y excretar sustancias. Estas
propiedades se conocen como endocitosis y exocitosis que con la ayuda de vesículas realizan las
funciones antes mencionadas.
8

Endocitosis: Propiedad de la membrana citoplasmática en la que mediante su invaginación y


posterior formación de vesículas introduce partículas a su citoplasma, estas suelen ser sustancias
que la célula necesita para su metabolismo. Se divide en:
Pinocitosis: Ocurre cuando la membrana introduce líquido.
Fagocitosis: Ocurre cuando la membrana introduce moléculas sólidas, incluso agentes extraños.
(recuerda a los glóbulos blancos o leucocitos)
Exocitosis: Propiedad de la membrana citoplasmática que le permite expulsar sustancias al medio
extracelular. La célula produce sustancias tales como las proteínas que mediante vesículas
secretoras libera al exterior y así estas puedan ser usadas por otras células, a este proceso se le
llama secreción. Cuando las partículas liberadas por la célula son productos de desecho se le
conoce como excreción.

Bionova.org.es

NOTA: Es de importancia entender que el líquido extracelular nunca se une con el citosol,
a diferencia de los transportes celulares (Activo o pasivo) en el que pequeñas moléculas
atraviesan la membrana en su paso al citosol o medio extracelular. En la endocitosis las
vesículas separan las partículas que tomaron del medio externo del citosol impidiendo que
entren en contacto en todo momento.

Por último vale destacar que las propiedades de membrana (endocitosis y exocitosis) son más
eficaces para partículas de mayor tamaño que las que intervienen en el transporte celular.
9

Citoesqueleto:
Constituye el esqueleto o armazón de la célula. Son un conjunto de filamentos de proteínas que
atraviesan el citoplasma. De acuerdo al tamaño de las partículas se les puede clasificar en
Filamentos de actina (los más pequeños encargados de recubrir la membrana por su cara
citoplasmática), Filamentos intermedios (mantienen a cada organelo en su sitio) y por último los
Microtúbulos (son los más grandes y representan el carril por el que se guían las vesículas para ser
transportadas de un lugar a otro). Esta estructura celular es de gran importancia porque forma a la
célula, sostiene a sus estructuras internas, y permite su locomoción, es decir, mantiene el orden
en el medio celular, si este sufre algún daño la célula muere. Los microtúbulos forman un
organelo: El Centriolo

2-3 nm

7-8 nm

24 nm

Grecia Carrero

Organelos:
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER):
Es un organelo que posee un conjunto de sacos o
cisternas membranosas conectadas entre sí. Adheridos a la
parte externa de estos sacos se encuentran los ribosomas, que
le dan su forma rusgosa. El retículo endoplasmático rugoso se
encuentra en el espacio supranuclear (por encima del núcleo).
Su función es la síntesis de proteínas, para lo cual es empleado
el ribosoma, y la circulación de sustancias dentro de la célula. Se
podría decir que representa la fábrica y almacén de proteínas
en la célula.
10

Blog Bios 10, 27de octubre de 2010

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL):


Organelo constituido por cisternas membranosas
conectadas entre sí. No posee ribosomas, es por esto que se le
llama liso. Se continúa con el RER. Su función es sintetizar
lípidos y degradar toxinas. Ayuda a formar la membrana
citoplasmática y otras estructuras celulares.

biologiaperiodistica.blogspot.com

morfologiaunefa.blogspot.com
11

APARATO DE GOLGI:
Formado por un conjunto de sacos membranosos
ordenados como pilas de monedas, el aparato de Golgi es el
“gerente” de la célula porque se encarga de ordenar y modificar
los productos de los retículos endoplasmáticos para luego
enviarlos como vesículas al citoplasma. Sus funciones son:
-Almacenar los productos de secreción de los retículos.
-Modificar estas sustancias.
-Empaquetarlas en vesículas.
-Distribuir las vesículas hacia el citoplasma y hacia
afuera de la célula.

Biología y Geología 3° ESO

Las vesículas de transporte salen de los Retículos Endoplasmáticos (liso y rugoso). Estas contienen
sustancias, principalmente proteínas, y de aquí se van a dirigir al aparato de Golgi para ser
procesadas y convertirse en lo que la célula necesite (un componente de la membrana por
ejemplo) y del Golgi saldrá una vesícula secretora con el producto de esta modificación para
dirigirse bien sea al citoplasma o bien para el medio extracelular.

LISOSOMA:
Organelo membranoso que constituye el “sistema
digestivo” de la célula. Se presenta como una vesícula que en su
interior contiene enzimas, importantes para la digestión celular
y la degradación de desechos. Posee una membrana muy
resistente ya que el contenido del lisosoma es altamente ácido
y puede dañar a la célula. Hay 3 tipos de lisosomas:
-Lisosoma primario: acaba de ser sintetizado por el A. Golgi.
-Lisosoma secundario: Lisosoma que ha tomado algún agente
extraño y lo digiere.
-Lisosoma terciario: Constituido por el lisosoma que ya ha
degradado a este agente.
http://nestor47.blogia.com/

PEROXISOMA:
Está representado por una vacuola membranosa que
contiene al igual que el lisosoma enzimas en su interior, pero
su función es degradar el H2O2, una sustancia tóxica para la
célula.

Blog Bios 10, 27de octubre de 2010


12

MITOCONDRIA:
Organelo doble membranoso cuya membrana externa
es lisa y la interna con repliegues hacia el interior (crestas). En
su interior contiene un líquido proteico (matriz) en el que hay
gran cantidad de enzimas, ADN mitocondrial, entre otros
elementos. Su función principal es la respiración celular. La
célula le aporta a la mitocondria la glucosa a partir de lo que
comemos, materia prima que se va a convertir en ATP
(molécula energética) que va a ser usada por la célula en sus
funciones.
Es importante destacar que Humberto Fernández-Moran, marabino y gran
científico del siglo XX fue el descubridor de la doble membrana mitocondrial.

NÚCLEO: “El rey de los Organelos”


Organelo celular doble membranoso característico de células eucariotas. Su función es
contener el material hereditario (ADN, ARN). Su tamaño y forma es variable, depende el
tipo de célula y sus funciones. También puede haber más de un núcleo en una célula.
Puede ubicarse en la periferia de la célula o en el centro. Está compuesto por una
membrana nuclear (también llamada carioteca o nucleolema), nucleoplasma (también
llamada cariolinfa o jugo nuclear), nucléolo y cromatina. En su membrana se encuentran
los poros nucleares, estructuras formadas por proteínas dispuestas a manera de una
circunferencia, estas son llamadas octámeros.

Como ya se dijo, el núcleo posee el material genético representado por el ADN, que son
largas cadenas que van a darle dos vueltas a las proteínas histonas, asociándose a ellas. El
acumulado de esta mezcla ADN + Histona se le va a llamar nucleosoma. El conjunto de
nucleosomas empaquetados va a dar origen a Fibras de Cromatina, que es la sección
extendida del Cromosoma. El siguiente esquema ilustra las estructuras antes
mencionadas:
13

www.uc.cl/sw_educ/biologia/bio100/html/portadaMIval3.2.1.html

La cromatina se diferencia en dos tipos:

Heterocromatina: Condensada, densa, empaquetada. Está compuesta por la cromatina que no


está siendo utilizada, es decir está inactiva. Posee más ADN que ARN. Al momento de teñir a la
célula para estudiarla, la heterocromatina es fácilmente identificable ya que se tiñe mucho, se ve
más oscura.
Eucromatina: Laxa, dispersa. Conformada por la cromatina que está siendo sintetizada, es decir,
es activa. Posee más ARN que ADN. Se tiñe de un color más claro que la heterocromatina.

Dependiendo del tipo de célula se encontrará un tipo de cromatina en mayor cantidad que la otra,
pero todas las células, en su núcleo, poseen tanto heterocromatina como eucromatina.

ÁCIDOS NUCLEICOS: ADN Y ARN


Definición breve: son macromoléculas hechas de nucleótidos que contienen la información
genética, única para cada uno de los seres vivos de este planeta.
14

El ADN (Ácido desoxirribonucleico) está formado por dos cadenas de nucleótidos (molécula
orgánica constituida por un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada). Ambas cadenas
están unidas por puentes de hidrógeno. El ADN se encuentra sólo en el núcleo, más
específicamente en el nucléolo. El ADN posee bases nitrogenadas de tipo purinas (Adenina,
Guanina) y piridiminas (Citosina, Timina). Las propiedades del ADN son:

Se replica o se divide para obtener dos hebras iguales. Esta es una propiedad en la que el ADN se
copia a sí mismo, mediante la enzima Polimerasa 3 que capta y ordena las hebras. La replicación
puede ser conservativa, semiconservativa y dispersiva, siendo la segunda la más aceptada.

Puede mutar, esto ocurre por un error en la formación de proteínas. Hace que varíe la secuencia
de ADN, causando mutaciones en el fenotipo.
Puede repararse, gracias a enzimas polimerasas puede reparar estos errores.
Se transcribe, es decir, a partir del ADN se va a obtener el ARN para la síntesis de proteínas.

horadeciencias.blogspot.com/

El ARN (Ácido ribonucleico) es una macromolécula formada por una cadena de nucleótidos, por
lo tanto no posee puentes de hidrógeno como el ADN. Los nucleótidos están compuestos por un
15

grupo fosfato, un azúcar (ribosa) y una basenitrogenada de tipo piridiminas (Citosina, Uracilo) y
purinas (Adenina, Guanina). Viene dada por el proceso de traducción de ADN a ARN. Es de gran
importancia en la síntesis de proteínas ya que a partir del código genético del ARN se forman las
proteínas del organismo. Existen tres tipos de ARN:

-ARN mensajero: Se localiza en el núcleo y en el citoplasma.

-ARN transferencia: Se encuentra en el citoplasma asociado a aminoácidos.

-ARN ribosomal: Se ubica en el ribosoma.

personales.upv.esgenomasur.com bibliotecadigital.ilce.edu.mx

CUADRO COMPARATIVO: ADN Y ARN


CARACTERÍSTICA ADN ARN
Cantidad de cadenas Dos cadenas una cadena
Forma Helicoidal Sencilla
Azúcar Desoxirribosa Ribosa
Bases nitrogenadas A, G, C, T A, G, C, U
Tipos ADN nuclear y mitocondrial ARNm, ARNt, ARNr
Ubicación Nucléolo Citoplasma, Núcleo
Función Almacena el código genético Síntesis de proteínas

Es importante que domines este tema ya que un gran porcentaje de las preguntas en la prueba
de admisión se refieren al ADN y ARN. No dudes en aclarar tus dudas con el facilitador.
16

Síntesis de proteínas (Central Dogma)


La síntesis de proteínas sucede durante la interfase. Es la función más importante que
cumplen las células porque a partir de la formación de proteínas se van a desglosar el
resto de sus estructuras.

Una proteína es una biomolécula formada por cadenas lineales de aminoácidos unidos por
enlaces peptídicos. La creación de estos elementos va a darse con la ayuda de 3
elementos (ADN, ARN y ribosomas) y 2 procesos (transcripción y traducción).

Central Dogma o Dogma Central de la Biología: Explicación paso a paso.

Transcripción (NÚCLEO)

El ADN por acción del ARN-polimerasa se abre en dos cadenas para permitirle a
esta enzima transcribir la información del ADN y formar así los tres tipos de ARN:
ribosomal, mensajero y de transferencia.

El ARNm contiene el código para crear la estructura primaria de la proteína, el


ARNr, en el nucléolo, se combina con proteínas que entran desde el citoplasma, por
17

último del ARNt se han identificado hasta 64 tipos diferentes que van a estar unidos a los
aminoácidos.

Los tres tipos de ARN se desplazan desde el núcleo hasta el citoplasma, pasando a
través de los poros nucleares, estructuras formadas por octámeros, proteínas integrales
transmembranales. El ADN NO sale del núcleo. Una vez en el citoplasma los tres tipos de
ARN van a iniciar la síntesis de proteínas.

Traducción (CITOPLASMA)

Las subunidades ribosomales (40S y 60S) se anclan a la cadena de ARNm,


conjuntamente con los ARNt unidos a su respectivo aminoácido (configurado por el
anticodón), estos últimos se encuentran dispersos en el citoplasma y van a anclarse al
ribosoma cuando aparezca la secuencia de nucleótidos (codón) que se ajusta a su
aminoácido. Uno a uno los ARNt van a ir sumando aminoácidos de acuerdo a la secuencia
de bases nitrogenadas del ARNm hasta llegar a los codones de terminación UAA, UAG ó
UGA donde se une un ARNt con el factor de liberación, finalizando así la síntesis de la
proteína para que esta se pliegue y pueda ser usada por la célula en sus funciones
metabólicas.

Para complementar el contenido


se recomienda visitar la página
www.Johnkyrk.com
En la sección “Visión general de la
función celular” está mejor
ilustrado este proceso.
18

Ciclo Celular
El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el que la célula crece y se divide en células
hijas. Se especifican dos períodos principales: interfase y Fase “M” (Mitosis).

Interfase:

Es el periodo comprendido entre dos divisiones celulares. La célula se prepara duplicando su


material genético para dar origen en la fase mitótica a una nueva unidad. Además se realizan
diversas funciones metabólicas y fisiológicas. La interfase a su vez comprende 3 etapas:

Fase G1: La célula crece y duplica el número de ribosomas y mitocondrias.


Fase S: Se duplica el material genético (Síntesis de proteínas).
Fase G2: Se forman los organelos que serán usados durante la división (centriolos).

Si la célula no cumple el ciclo se dice que está en G0, ya que no entra en mitosis, es decir, no se
divide. Un ejemplo de este tipo de célula lo representan las neuronas, células del sistema nervioso.

biologia.edu.ar

Fase “M”:

Procesos mediante los cuales la célula, cumplida la interfase, se divide a sí misma. De acuerdo al
tipo de célula, se clasifican Mitosis y Meiosis.
19

División Celular: Mitosis y meiosis.


Mitosis:
Ocurre en las células somáticas del individuo. A partir de una célula se van a formar otras dos hijas
con la misma carga genética (2N, es decir 46 cromosomas). Esto es gracias a que en la interfase el
material genético fue duplicado, pudiéndose repartir en las dos células resultantes de la Mitosis.
En la interfase aumenta la síntesis de proteínas, los centriolos se comienzan a separar uno de otro
y la cromatina empieza a condensarse (heterocromatina), dando inicio a la división mitótica.

PROFASE
Formación de los cromosomas.
Desaparece la membrana nuclear y
nucléolo. Los centriolos comienzan
a migrar. Se empieza a formar el
Huso Acromático.

METAFASE
Se forma el huso acromático y
coloca a los cromosomas en la placa
ecuatorial. Los centriolos llegan a
cada polo de la célula.

ANAFASE
Se forman las cromátidas
(segmento de cromosoma) y migran
a cada polo celular.

TELOFASE
Los cromosomas se condensan al
dividirse la célula. Reaparece el
núcleo. Desaparece el Huso
Acromático.
20

Meiosis:
Es la división celular encargada de producir gametos, ocurre sólo en las células sexuales. A
partir de una célula se van a formar 4 células hijas con la mitad de la carga genética del
individuo (N, es decir, 23 cromosomas). De la misma manera que sucede en la Mitosis, la
Meiosis I es precedida por la interfase, con la única diferencia de que antes de comenzar
la Meiosis II la célula no vuelve a pasar por este periodo. Es decir, sólo se duplican el
material genético y los organelos de la célula una vez, luego de dividirse en dos células
hijas estas no duplican sus estructuras sino que entran directamente en Meiosis II.

Wikipedia imágenes: Meiosis


21

En la Meiosis ocurre un evento conocido como Crossing Over o entrecruzamiento, da


inicio en el Paquiteno de la Profase I y termina en la Metafase I. Los cromosomas
homólogos intercambian un segmento de sus telómeros quedando unidos en un punto
llamado Quiasma. Este hecho permite la diversidad genética de los individuos, ya que un
nuevo genotipo diferente al de los padres va a ser creado.

lamasacredegenes.blogspot.com

CUADRO COMPARATIVO: MITOSIS Y MEIOSIS


MITOSIS MEIOSIS
Células Producidas 2 células hijas 4 células hijas
Ploidía Células diploides (2N) Células haploides (N)
Células que lo realizan Somáticas Sexuales
División del citoplasma Una vez 2 veces
ADN Se duplica (4N) Se duplica antes de la Meiosis I
pero no antes de la Meiosis II
Intercambio de telómeros entre No (no hay variabilidad) Si (CrossingOver)
cromosomas
Función Desarrollo y regeneración de Formación de Gametos
Tejidos
22

Gametogénesis
Es el proceso mediante el cual se forman los gametos tanto masculino como femenino a partir de
células germinales primordiales. Un gameto es la célula sexual propia con reproducción sexual, en
la mujer es el óvulo y en el hombre el espermatozoide. Estos gametos son formados y madurados
en las gónadas, que son los órganos reproductores, siendo el ovario en la mujer y los testículos en
el hombre. La gametogénesis comprende en sus etapas los procesos de mitosis y meiosis, por lo
que va a dar lugar a células hijas haploides, este proceso se va diferenciar en dos tipos: Ovogénesis
y Espermatogénesis, ambos tendrán en común períodos de proliferación, crecimiento y
maduración.

Ovogénesis:
Desarrollo y diferenciación del gameto femenino (óvulo) mediante una división mitótica y luego
meiótica. En este proceso se produce una célula haploide, es decir, con la mitad de la carga
genética del individuo y tres células haploides no funcionales (los cuerpos polares).
23

Mientras en el ovario…

El Ovocito 1° va a ser cubierto por una serie de células que más tarde van a permitir que este salga
expulsado del ovario hacia las trompas de Falopio para ser fecundado, convirtiéndose este
conjunto de capas celulares en el Cuerpo Lúteo o Cuerpo Amarillo, cuyo papel principal es la
producción de progesterona, la hormona del embarazo. Además brinda conjuntamente con los
cuerpos polares los nutrientes para el futuro embrión.

El Ovocito 1° va ser rodeado por


células foliculares planas, creando
así un manto que lo protege. Este
conjunto va a ser llamado Folículo
Primordial.

Las células que antes eran planas


ahora serán cúbicas, son células de
la granulosa, que forman la Zona
Pelúcida alrededor del Ovocito 1°.
Este es el Folículo Primario.

Al Ovocito 1° y a la Zona Pelúcida


se le va sumar un antro, que es un
espacio que va a estar lleno de
líquido, formándose así el Folículo
Secundario.

Al Folículo Secundario se adiciona


el Cúmulo Oóforo que va a
desplazar al Ovocito 1° a un polo
del folículo. Se crea el Folículo
Terciario o de Graaf.

Imágenes obtenidas de http://web.usach.cl/histologia/guiaCP9_10obst.htm

Espermatogénesis
Proceso mediante el cual se desarrolla y diferencia el gameto masculino, el espermatozoide, a
partir de las células germinales primordiales. Al igual que en la ovogénesis se producen células
24

haploides mediante mitosis y posteriormente meiosis. Se producen 4 gametos, las espermátides,


que más tarde maduran y se transforman en espermatozoides.
25

Espermiogenesis: Corresponde a los cambios que experimentan las espermátides para


transformarse en espermatozoides, es simplemente un proceso de maduración, NO hay
división celular. Se diferencian 4 etapas:

 Formación del acrosoma.


 Reducción de la mayor parte del
citoplasma.
 Formación del cuello, pieza
intermedia y cola.
 Formación del flagelo.

T.W Sadler, “Embriología médica”, editorial Langman

CUADRO COMPARATIVO: OVOGÉNESIS Y ESPERMATOGÉNESIS


CARACTERÍSTICA OVOGÉNESIS ESPERMATOGÉNESIS
Origina 1 célula viable 4 células viables
¿Dónde ocurre? Ovarios Testículos
¿Cuándo ocurre? Desde el 3er mes intrauterino Pubertad
Proceso de diferenciación Ausente Presente
Culminación Menopausia Hasta la muerte
Repartición de elementos del No es equitativo, la mayor Se divide el material
citoplasma parte los elementos los toma equitativamente
el ovocito
Producción 500 aproximadamente Millones de manera
ininterrumpida
26

Embriología
Es la rama de la ciencia que se encarga del estudio del desarrollo prenatal, es decir, los
cambios que ocurren en células, tejidos, órganos y cuerpo desde la formación del cigoto (primera
célula producto de la fusión del óvulo y el espermatozoide) hasta el nacimiento. Incluye estudio de
placenta y anexos.
El desarrollo de un embrión se inicia con la fertilización, que origina la formación del cigoto.
Cuando finaliza el proceso durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos
del individuo (primer mes), el embrión se denominará feto.
La teratología (del griego “teratos”, monstruo) es la división de la embriología y la anatomía
patológica que trata del desarrollo anómalo (anomalías congénitas). Esta rama de la embriología
se relaciona con los diversos factores genéticos o ambientales que alteran el desarrollo normal y
producen los defectos congénitos.

Fecundación
La fecundación ocurre en la ampolla de
las trompas de Falopio, donde se
encuentra el óvulo listo para ser
fertilizado, este va a fusionarse con el
espermatozoide y juntos van a formar
el cigoto, una célula totipotencial
(puede dar origen a cualquier célula del
cuerpo). Más adelante, el cigoto tendrá
que migrar desde las trompas al útero
donde se implanta para continuar su
fecundacionembarazoyparto.blogspot.com desarrollo.

Segmentación (clivaje)
Al segundo día, luego de la fecundación
el cigoto se divide por mitosis en 2
células, luego en una segunda división
se forman 4 células. Al tercer día ocurre
una tercera división mitótica, se han
formado ahora 8 células, y por último,
una cuarta segmentación da origen a
16 células, para este momento el
embrión es llamado Mórula. Durante
este proceso el cuerpo lúteo (amarillo)
está produciendo progesterona y
estrógeno, preparando el útero para
que se implante la mórula.
Keith L. Moore. Embriología clínica. 7ma edición
27

Blastulación
En los días 5 y 6 la mórula ha llegado al
útero y permite la entrada de líquido
formándose una cavidad, para este
instante la mórula pasa a llamarse
blastocisto y la cavidad se denomina
blastocelle. El blastocisto comienza a
crecer, desarrollándose dos poblaciones
de células, una masa celular interna o
embrioblasto y una masa celular externa
o trofoblasto; el primero estará
Keith L. Moore. Embriología clínica. 7ma edición conformado por células poliédricas y el
segundo por células planas.

Implantación
El útero es un órgano hueco que está constituido por tres capas, estas son:
 Endometrio  Epitelio formado por células planas, abundantes vasos sanguíneos y
glándulas, capa rica en nutrientes.
 Miometrio  Músculo liso, células aplanadas y contráctiles
 Perimetrio  Tejido conjuntivo que envuelve a todo el órgano

Al 6to día el blastocisto se encuentra flotando en la cavidad uterina hasta que logra unirse al
epitelio endometrial, cuando las células del trofoblasto entran en contacto con el endometrio
ocurre la nidación o implantación.

Langman. Embriología médica. 11° Edición


28

Para el 7mo día las células del trofoblasto proliferan rápidamente diferenciándose dos tipos
celulares, el citotrofoblasto y el sincitiotrofoblasto. Las células del embrioblasto también se
multiplican y se diferencian en hipoblasto y epiblasto

Trofoblasto Citotrofoblasto Embrioblasto Hipoblasto

Sincitiotrofoblasto Epiblasto

El sincitiotrofoblasto es una masa mutinucleada, gruesa, grande, sin límites celulares (es decir, sin
membranas celulares) que produce hormonas y enzimas, estas últimas permiten erosionar el tejido
del endometrio, de manera tal que el blastocisto va penetrando gradualmente el interior del útero.
El sincitiotroblasto se llena de vasos sanguíneos que van a hacer posible la nutrición del embrión.
El epiblasto y el hipoblasto constituyen el tejido embrionario como tal y son las células que darán
origen al nuevo ser. Por tener dos capas de células, el embrión es ahora un disco bilaminar, con una
hoja dorsal (epiblasto) y una ventral (hipoblasto). En el epiblasto se forma ahora un surco, la estría o
línea primitiva, que culmina en un agujero, la fosita primitiva, la cual esta rodeada por un
abultamiento, llamado nódulo primitivo, esta estría señala el inicio de la gastrulación. A las dos
semanas, lo que era antes el blastocelle, ahora ha pasado a llamarse saco vitelino primitivo o
cavidad exocelómica.

Imágenes de Keith L. Moore. Embriología clínica. 7ma edición


29

Gastrulación
A la 3era semana, células del epiblasto se
introducen a través de la fosita primitiva
formando un cordón maciso y central llamado
notocorda, el cual formará más adelante
durante el desarrollo embrionario, estructuras
de la columna vertebral y médula espinal.

La gastrulación como tal, es el proceso


mediante el cual se establecen las 3 capas
germinativas:
1. Ectodermo
2. Mesodermo
3. Endodermo
Lo que era antes un disco bilaminar, pasará a
ser un disco trilaminar con estas tres capas.
La gastrulación consiste en un mecanismo de
migración celular donde las células del
epiblasto atraviesan la fosita primitiva para
formar las 3 hojas embrionarias además de la
notocorda. Las primeras células epiblásticas
que descienden a través de la fosita se
intercalan con las células del hipoblasto y lo
sustituyen formando el endodermo, otras
Imágenes de Langman. Embriología médica. 11° Edición
células se desplazan entre las dos hojas y dan
lugar al mesodermo, y por último las células
del epiblasto que no se invaginan forman el
ectodermo.

El mesodermo se organiza en tres segmentos:


 Axial  Se organiza en somitas (cúmulos
redondeados) que son de 42 a 44 y son las
futuras vértebras del embrión
 Intermedio  Origina el sistema
genitourinario
 Lateral  Forma láminas que recubren al
cuerpo y a cada uno de los órganos
La aparición del mesodermo y la notocorda
inducen a la formación de la placa neural, que
más adelante va a constituir el sistema
nervioso central del embrión.

Keith L. Moore. Embriología clínica. 7ma edición


30

Derivados de las 3 Hojas Germinativas

Sistema Nervioso Central y Periférico


Piel, pelo y uñas. Cristalino
Ectodermo Epitelio sensorial del oído, nariz y ojo
Glándulas hipófisis, mamarias y subcutáneas
Esmalte de los dientes
Tejido muscular, óseo, cartilaginoso y de sostén
Sistema cardiovascular, linfático y la sangre
Mesodermo Sistema urogenital
Bazo y corteza de glándulas suprarrenales
Mesotelios
Sistema digestivo (revestimiento epitelial)
Sistema respiratorio (revestimiento epitelial)
Endodermo Vejiga urinaria (revestimiento epitelial)
Cavidad timpánica y trompa tubotimpánica
(rev. ep.)
Glándulas tiroides, paratiroides, hígado y
páncreas
31

Respiración Celular
La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que degradan compuestos
orgánicos por oxidación, hasta convertirlos en sustancias inorgánicas, lo que va a producir energía
útil para la célula. Este proceso tiene lugar en las mitocondrias, más específicamente en su matriz.
Las principales fuentes de energía están representadas por la glucosa y los ácidos grasos que van a
dar lugar a la formación de moléculas de ATP (AdenosinTrifosfato) que es un nucleótido cuyos
enlaces contienen energía, y al entrar en contacto con el agua se rompen liberándola. En la
respiración celular se producen 36 ATP. Es importante mencionar que existen dos tipos de
respiraciones: la Aeróbica, que hace uso del O2 y es propia de algunas bacterias y de células
eucariotas, y la Anaeróbica, en la que el oxígeno no interviene y es realizada por organismos
procariotas, un ejemplo es la fermentación.

Ambos procesos tienen un mismo origen:

La Glucólisis o Glicólisis: Es la ruptura de la molécula de glucosa para formar el Piruvato o Ácido


Pirúvico. Ocurre en el citosol con la ayuda de enzimas y se obtienen 2ATP y 2NADH.

C6H12O6 2Ac. Pirúvico


Luego, tanto la fermentación como la respiración aeróbica toman distintos caminos. En el caso de
la respiración celular, la glucólisis se continúa con:

Descarboxilación Oxidativa del Piruvato (DOP): También llamada Fosforilación Oxidativa, ocurre
cuando el Ácido Pirúvico se transforma en Acetil CoA para entrar en la mitocondria y así comenzar
el Ciclo de Krebs. Por cada molécula de Piruvato se produce un NADH.

2 Ac. Pirúvico 2 Acetil CoA


Ciclo de Krebs: El Acetil CoA logra entrar en la matriz mitocondrial y da inicio al ciclo.
32

La Cadena respiratoria: Se realiza en la membrana interna de la mitocondria gracias a


diversas enzimas allí presentes. En ese proceso se transforman los productos de la
glucólisis, la DOP y el Ciclo de Krebs. Da como resultado 38 ATP.

Al final, la célula eucariota tiene ATP para realizar sus funciones metabólicas tales como:
síntesis de proteínas, transporte de sustancias y división celular.

En el caso de las células procariotas, luego de la Glucólisis se continúa la Fermentación,


puede ser de dos tipos:

FERMENTACIÓN LÁCTICA FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA

Se transforma el Ac. Pirúvico en Se transforma el Ac. Pirúvico en


Ácido Láctico mediante la Etanol mediante la Alcohol
Deshidrogenasa Láctica. Ocurre Deshidrogenasa. Ocurre en
en animales y bacterias. vegetales.

Fotosíntesis
Es el proceso mediante el cual se transforman moléculas inorgánicas en moléculas
orgánicas. Tiene lugar sólo en organismos autótrofos y que poseen un pigmento
(compuesto que absorbe la luz y el color, mostrando el color que no toma). Los vegetales
son los principales organismos que realizan la fotosíntesis con la ayuda de la clorofila
encontrada en el cloroplasto. La fórmula general es la siguiente:

6CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2

La fotosíntesis consta de dos partes: Fase Luminosa (dependiente de la luz) y la Fijación


de Carbono o Ciclo de Calvin (independiente de la luz).
33

biologia.edu.ar

En la fase luminosa ocurre la fotólisis del agua y la síntesis de NADPH y ATP y en el Ciclo
de Calvin se realiza la síntesis de glucosa con la ayuda de los productos de la etapa
luminosa además del CO2 tomado de la atmósfera.
34

Herencia
Un gen es la unidad básica de la herencia, está constituido por una secuencia de nucleótidos, y el
lugar que ocupa en el ADN es llamado Locus. Los genes se ubican en los cromosomas, y van a
variar de acuerdo al individuo, es por esto que no es posible encontrar dos personas con la misma
carga genética lo que indica que existen caracteres distintivos que identifican a la persona, una
prueba de ello lo representan las huellas dactilares.

La herencia es la transmisión a través del material genético de las características de un ser vivo a
sus descendientes, lo que origina que un ser vivo resultante con rasgos parecidos a uno o ambos
progenitores.

El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen dados por los genes, se le denomina
genotipo y su manifestación física en el aspecto del individuo es el fenotipo, es decir, este último
va a depender del primero. Vale aclarar que el fenotipo no se refiere principalmente a la expresión
física del genotipo (como por ejemplo el color de la piel), también puede ser una expresión más
“sutil” si puede decirse (como por ejemplo la inteligencia o predisposición a enfermedades). Por
eso, cuando ocurren mutaciones en los genes se producen anomalías a nivel físico y mental,
muchas de estas son reconocibles y ayudan a determinar en cual gen se dio la alteración. El padre
de la genética, Gregor Mendel, realizó trabajos con diferentes variedades del guisante
(Pisumsativum), y propone las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. En
sus resultados encontró que existen caracteres dominantes que son más susceptibles a ser
heredados y unos caracteres recesivos, que pueden no ser heredados. Describe 3 leyes:

Primera Ley: Dominancia Completa

Si se cruzan dos individuos homocigotos puros, en la primera generación serán todos


heterocigotos. El carácter dominante va a prevalecer.

2. Segunda Ley: Segregación independiente

Al cruzar dos individuos que difieran en dos caracteres, el dominante aparece en F1 (primera
generación filial) y en la F2 los caracteres aparecen independientemente.

3. Tercera Ley: Dominancia incompleta

Si se cruzan dos individuos que presentan caracteres dominantes diferentes, en la F1 aparecerá la


mezcla de ambos.

La teoría cromosómica de la herencia fue postulada en 1903 por Walter Sutton y Theodor
Boveri. Apoyándose en los trabajos de Mendel descubrieron que en los cromosomas se encuentra
el material hereditario, es decir, los genes.

Thomas H. Morgan en 1910 confirma experimentalmente las Leyes de Mendel y la teoría


cromosómica de la herencia de Sutton y Boveri. En sus estudios utilizó la mosca de fruta
(Drosophila Melanogaster)y establece el origen de las mutaciones.
35

Se sabe que Morgan usó este tipo de


mosca porque:
• Se reproduce rápidamente
• Posee un fenotipo identificable
• Es de fácil manipulación
• Posee solo 4 pares de cromosomas

www.cas.vanderbilt.edu

HERENCIA PATOLÓGICA (GENÉTICA)


POLIDACTILIA BRAQUIDACTILIA SINDACTILIA
(Dedos de más) (Dedos cortos) (Sin dedos definidos)

www.imbiomed.com.mx biologia.uab.es
doblenegacion.com

SINDROMES CROMOSÓMICOS

SINDROME DE DOWN SINDROME DE TURNER SINDROME DE KLINEFELTER


(Trisomía del par 21) (Acrosomía, 45 cromosomas) (47 cromosomas XXY)

www.nutricion.pro micplaza.blogspot.com
36

Teorías de la Evolución
Fijismo o Creacionismo
La teoría fijista fue postulada por Carlos Linneo, afirmó que las especies actualmente existentes
han permanecido básicamente invariables desde la Creación, se habían creado de forma separada
e independiente sin posibilidad de un origen común. Los fósiles serían restos de seres que
perecieron en los diluvios bíblicos o bien caprichos de la naturaleza. Georges Cuvier y Louis
Pasteur apoyaron el fijismo.

Transformismo
También llamado evolucionismo, sostiene que las especies derivan unas de otras y que han ido
cambiando con el paso del tiempo. El primer científico en exponer esta corriente fue Lamarck y,
posteriormente, Charles Darwin. El transformismo se opone al fijismo, indicando que las especies
no son estáticas, sino que, los seres vivos actuales tienen su origen en otros seres ancestrales, que
vivieron hace mucho tiempo.

1. Jean-Baptiste Lamarck: Afirma que los cambios en el


ambiente generaban nuevas necesidades en los
organismos y estas conllevarían una modificación de los
mismos que sería heredable. También propone la
generación espontánea, es decir, que en un determinado
medio pueden formarse organismos. La teoría de Lamarck
fue desechada ya que se ha comprobado que los
caracteres adquiridos durante la vida de los individuos no
se trasmiten a su descendencia, y que la función no crea
al órgano
biografiasyvidas.com

biologiamedica.blogspot.com
Lamarck afirmaba que las jirafas por necesidad de conseguir alimento alargaron su cuello
para llegar a las hojas de los árboles, donde los demás sujetos no podían alcanzar.
37

2. Charles Darwin: Sugerida por dos científicos


independientes el uno del otro, Charles Darwin y
Alfred Wallace, naturalistas ingleses. En el caso de
Darwin, viajó a las Islas Galápagos, en el Océano
Pacífico, estudió a los seres que ahí habitaban, para
luego publicar “El Origen de las Especies”. Al final,
ambos científicos formulan la teoría de la Selección
Natural, la cual se resume:
biografiasyvidas.com

A) Nacen más organismos de los que pueden obtener alimento y sobrevivir.


B) El número de individuos de una especie permanece constante de generación en
generación, ya que gran cantidad de ellos perece por la insuficiente cantidad de alimentos
C) Existe una lucha por la supervivencia; una competencia por la adquisición de los
recursos alimenticios limitados.
D) Entre los individuos hay variaciones que pueden heredarse
E) Las variaciones favorables ayudan al individuo a sobrevivir y por lo tanto éstas son
transmitidas a su descendencia.
F) Con el tiempo aparecen grandes diferencias, hasta que finalmente evoluciona una nueva
especie a partir de otra prexistente.

Un ejemplo de esta teoría es la polilla Biston betularia presenta dos colores, uno claro
denominado forma typica y otro oscuro llamado forma carbonaria. La forma typica es la más
frecuente. No obstante, durante la revolución industrial los troncos de muchos de los árboles en
los que las polillas se posaban resultaron ennegrecidos por el hollín, lo que les proporcionaba una
ventaja a las polillas de color oscuro para pasar desapercibidas de los depredadores.

es.wikipedia.org

Biston betularia forma typica y forma carbonaria.


38

Alfred Wallace
3. Teoría Neodarwinista: Propuesto por Weismann y Wallace
hace 50 años e intenta explicar cómo se producen los
cambios en las generaciones y cómo se transmiten a la
descendencia. También es llamada Teoría Mutacionista. Se
resume así:

 Los cambios de caracteres en un individuo se producen por


modificaciones de su ADN. Estas alteraciones del ADN
reciben el nombre de mutaciones.
institucional.us.es
 Las mutaciones se producen al azar.
Auguste Weisman
 Como el ADN contiene la información genética, estos
cambios producidos al azar se transmiten
hereditariamente.
 Las mutaciones pueden ser favorables si los individuos que
la poseen están mejor adaptados al medio, desfavorables si
lo perjudican o indiferentes.

evolutionibus.eresmas.net

 Teoría Sintética de la Evolución: Surgió en 1990 cuando se


redescubrió el trabajo de Mendel. Fue Ronald Fisher quien
consolidó los estándares mendelianos y biométricos
empleando un modelo estadístico a las teorías de Mendel. A
Ronald Fisher diferencia del neodarwinismo, esta teoría incorporó hechos
de genética, sistemática y paleontología. Proporciona
modelos matemáticos sobre los mecanismos generales de la
evolución.

 La variabilidad en las poblaciones ocurre por recombinación


genética producto de la reproducción sexual y por las
mutaciones aleatorias.
 La selección natural produce un cambio en la población hacia
biografiasyvidas.com un fenotipo que se adapta mejor las condiciones
ambientales.
 La especiación son los diversos mecanismos de aislamiento
reproductivo que originan nuevas especies.
 Las nuevas especies evolucionan a partir de las preexistentes
por medio de procesos lentos.
39

TÉRMINOS A SABER…

Adaptación: Proceso biológico que sufre todo organismo viviente al acomodarse a las condiciones
en las cuales existe. Cualquier carácter, morfológico, fisiológico, o de conducta, que incrementa la
supervivencia y/o el éxito reproductivo de un organismo.

Mutación: Cambio permanente y transmisible en el material genético de una célula, que puede
ser producido por errores de copia en el material genético durante la división celular y por la
exposición a radiación, químicos o la acción de virus.

Recombinación genética: Proceso mediante el cual la información genética se redistribuye por


transposición de fragmentos de ADN entre dos cromosomas durante la meiosis y más raramente
en la mitosis. Los efectos son similares a los de las mutaciones, es decir, los cambios pueden ser
heredados a la descendencia y contribuyen a incrementar la diversidad.

Flujo genético: Intercambio de genes entre poblaciones, usualmente de la misma especie. Se


puede producir por la inmigración y posterior cruzamiento de individuos de otras poblaciones. La
transferencia de genes entre especies puede formar híbridos, un ejemplo es el caso del
apareamiento entre la yegua y el asno para producir la mula.

Especiación: La especiación (cladogénesis) es el proceso por el cual una especie diverge en dos o
más especies descendientes. En los organismos que se reproducen sexualmente, la especiación es
el resultado de un aislamiento reproductivo.

es.wikipedia.org

Modalidades de Especiación

 Especiación alopátrica: una barrera física divide a la población.


 Especiación peripátrica: una pequeña población fundadora conquista un nicho aislado.
 Especiación parapátrica: se conquista un nuevo nicho adyacente a la población original.
 Especiación simpátrica: la especiación ocurre sin que existan separaciones físicas.
40

EL ORIGEN DEL HOMBRE

www.cronicabiblica.com

Los humanos pertenecemos al orden de los primates (formado actualmente por unas 160
especies), que se originó hace unos 70 millones de años. Los primates tenemos un conjunto de
caracteres comunes:
 Pulgar oponible
 Gran desarrollo del cerebro
 Reducción de los órganos olfativos
 Perfeccionamiento de los órganos de la visión
 Hembras con dos mamas
El ser humano pertenece a la familia de los homínidos, de los cuales constituimos la única especie
en la actualidad.
FAMILIA GENERO ESPECIE
AUSTRALOPITHECUS Procónsul 22 - 18 millones de años
Australopithecus ramidus 5 - 4 millones de años
Australopithecus afarensis 4 - 2,7 millones de años
Australopithecus 3,0 - 2,0 millones de
africanus
Australopithecus robustus 2,2 - 1,0 millones de años

Homo habilis 2,2 - 1,6 millones de años


HOMINIDOS
Homo erectus 2 - 0,4 millones de años
(HOMINIDAE)
Homo sapiens 400.000 - 200.000 años
Homo sapiens 200.000 - 130.000
neandertalensis Años
Homo sapiens sapiens 130.000 años antes de
Cristo
Cro-Magnon 40.000
(representante del Homo años antes de Cristo hasta
sapiens sapiens) hoy
41

Biosfera
Es el sistema formado por el conjunto de los seres vivos, junto con el medio físico que les rodea y
que ellos contribuyen a conformar, es decir, el planeta Tierra. Es la unión de todos los
ecosistemas. Los seres vivos tienen varios niveles organizativos que definen cómo está formada su
estructura y cómo es su relación con otros seres vivos y el ambiente que les rodea:

Niveles organizativos de los seres vivos:

Átomos Moléculas Proteínas Células Tejidos Órganos

Biósfera Ecosistemas Población Individuo Sistemas

CADENAS ALIMENTARIAS

Una cadena alimentaria es una representación de la interacción que se establece en la naturaleza


de la acción de comer, en la cual la materia y la energía se van traspasando de un organismo a
otro. Establece la relación entre un individuo y otro, en la que si uno de ellos desaparece los
demás se ven afectados. El conjunto de estas cadenas forman lo que se denomina Redes
Alimentarias. Va a existir un individuo productor, que crea su propio alimento y suele estar
representado por los vegetales, un consumidor primario que por lo general son organismos
herbívoros, un consumidor secundario que puede ser carnívoro. Existe un último grupo que son
los descomponedores, representado por hongos y otros individuos cuya función es alimentarse de
organismos muertos o sus desechos.

Cadenasalimentarias-karina.blogspot.com
42

Reinos de los Seres vivos


Consiste en un sistema de clasificación que distribuye a cada ser vivo conocido en un Reino
de acuerdo a sus características genotípicas y fenotípicas. Los dominios dividen a todos los
organismos de acuerdo al tipo de células que poseen; procariotas y eucariotas, a partir de aquí
nacen los reinos, estos son 5 en total: Monera, Prostista, Fungi, Vegetal y Animal.

Históricamente, la primera organización en reinos se debe a Aristóteles (siglo IV a. C.), que


diferenció todas las entidades vivas de la naturaleza en dos reinos: animal y vegetal. Carlos Linneo
también distinguió estos dos reinos de seres vivos y además trató a los minerales, colocándolos en
un tercer reino, Mineralia. Además, introdujo la nomenclatura binomial para referir a las especies
y dividió los reinos en filos, los filos en clases, las clases en órdenes, los órdenes en familias, las
familias en géneros y los géneros en especies.

Nombre científico (Sistema Binominal)


43

El nombre científico asignado a una especie está formado por la combinación de dos palabras: el
nombre del género y el nombre específico, que hace alusión a alguna característica o propiedad
distintiva, como pueden ser el color, origen, hábitat. El conjunto de ambos es el nombre científico
de a cada especie. Los nombres de géneros siempre van con la primera letra en mayúsculas, los
adjetivos específicos siempre van en minúsculas. El nombre de la especie será el binomio
completo. Por ejemplo: Homo sapiens “hombre sabio”

REINOS DE LOS SERES VIVOS:


REINO MÓNERA

DIVISIÓN CARACTERÍSTICAS

Schyzonta  Arqueobacterias: viven en medios


ambientes extremos (extremófilos en
temperatura y pH). No tienen membranas
que delimiten orgánulos. Resistentes contra
los antibióticos.
 Bacterias típicas: Resistentes a ciertos
antibióticos (Penicilina). Pueden vivir en
colonias. Causan putrefacción de los
alimentos. Hay bacterias beneficiosas que
han sido usadas en la fabricación de yogurt,
quesos, y bebidas alcohólicas. Ejemplo:
ferato.com Escherichia coli

Cyanophytas  Cianobacterias: o algas verde azules, son


autótrofas con ficocianina (pigmento
único) y clorofila en citoplasma. Son los
únicos procariotas que llevan a cabo la
fotosíntesis. Ejemplo: Cyanobacteria
prochlorothrix

mbiologiacuarto.blogspot.com

REINO PROTISTA

PHYLUM CARACTERÍSTICAS
Sarcomastigóphora  Flagelados: cuerpo alargado, poseen uno o
varios flagelos que les sirve para
desplazarse y un surco oral por donde
ingieren los alimentos. Ejemplo:
Trypanosoma cruzi, causa el mal de chagas.
 Ameboides: No tienen forma definida,
44

emiten pseudópodos, se reproducen por


mitosis. Ejemplo: Amoeba, causante de la
amibiasis

es.wikipedia.org/wiki/Ameba
Cilióphora

Tiene forma definida, cilios alrededor de su


estructura, presenta dos nucleos: un
macronúcleo que controla el metabolismo y el
crecimiento y el micronúcleo controla la
reproducción. Son acuáticos o viven en zonas
terrestres húmedas. Ejemplo: Paramecium

keepitthimble.com
Apicomplexa
Son parásitos, carecen de flagelos o cilios,
mientras pasan de un huésped a otro
desarrollan esporas que les permiten tener
resistencia. Ejemplo: Plasmodium, este parásito
causa el paludismo

Grecia Carrero

REINO FUNGI

DIVISIÓN CARACTERÍSTICAS
Zygomycota
No tiene pared celular, no presentan flagelos,
reproducción sexual o asexual, se alimentan de
materia vegetal y animal que esté muerta o son
parásitos de plantas. Esta representada por el
Rhyzophys, (moho del pan)
www.plantasyhongos.es
45

Ascomycota No tienen células flageladas, reproducción


sexual o asexual, durante la reproducción
sexual se forma un pequeño saco llamado asco,
característico de esta especie. La reproducción
de los hongos unicelulares es por gemación.
Ejemplo: levaduras
Wowdesigns.in
Basidiomycota Integrada por setas u hongos tipo sombrilla
Desarrollan un basidio, sombrero, en el cual se
encuentran las basidiosporas usadas para la
reproducción asexual. Son saprofíticos o
parásitos y tienen pared celular formada por
quitina. Ejemplo Agaricus sp., el champiñón.

Educima.com
Deuteromycota Son parásitos o saprófitos y patógenos, con
quitina en la pared celular, dentro de este
grupo están los hongos que infectan al hombre,
como el pie de atleta y la Candida albicans,
causante de la candidiasis, además del
Penicillium, hongo productor de la penicilina.
biounalm.com

REINO VEGETAL

PLANTAS NO VASCULARES
No poseen sistema vascular (xilema y floema), carecen de hojas, tallos y raíces verdadera sino filidios, talos y rizoides;
viven en lugares húmedos

División Bryophyta
Aspecto esponjoso que les permite retener
humedad y se reproducen sexualmente, no tienen
xilema ni floema, son de pequeño tamaño. Ejemplo:
musgo (Polytrichum)
Grecia Carrero

División Hepatophyta
Cuerpo parecido al hígado, consta de un talo
aplanado, abundantes rizoides en su cara inferior
los cuales se adhieren al suelo, y un poro
respiratorio en el centro, que es por donde realiza el
intercambio gaseoso Ejemplo: Marchantia
Grecia Carrero
46

División Anthocerotophyta
Similares a las anteriores, pero las estructuras que
sostienen las esporas para la reproducción asexual
tiene forma de cuernos. Ejemplo Anthoceros

biodidac.bio.uottawa.ca
PLATAS VASCULARES (TRAQUEOFITAS)
Poseen xilema y floema, raíz, tallo y hojas verdaderas

Plantas sin semillas


 División Psilophyta: sencillas y primitivas.
Poseen tallos sin hojas verdaderas y un rizoma
subterráneo. Ejemplo Psilotum nudum
 División Lycophyta tienen micrófilos (hoja
primitiva), expansiones laminares cuya
vascularización está dada por la presencia de
una única vena. Ejemplo: Licopodium cernuum
 División Sphenophyta: actualmente sólo
subsiste el género Equisetum
Plantas con semillas
 Gimnospermas: Tienen flores pero no tienen
frutos. Son plantas grandes y longevas. Producen
piñas u otros falsos frutos, que sirven para
proteger las semillas. Ejemplos: pino, enebro,
cedro, abeto.
 Angiospermas:Tienen flores y producen frutos
con semillas. Se han adaptado a vivir en todos los
ecosistemas salvo en las regiones polares.
midisegni.it Ejemplos: roble, tomillo, trigo.

REINO ANIMAL

INVERTEBRADOS

PHYLUM CARACTERÍSTICAS

Porífera Constituido por las esponjas. Son filtradores


gracias a un sistema poros que permite el paso de
agua a través del individuo de donde toma los
nutrientes. Ejemplo: Aplysina fistularis.

sciences.aum.edu

Cnidaria (celenterata) Tienen tentáculos alrededor de la boca. No hay


aparato excretor, respiratorio, ni circulatorio. Son
esencialmente marinos. Pueden vivir de forma
individual o en colonias. Ejemplos: hidras,
47

medusas y corales.

www.nobanis.org

Platyhelminthes También llamados gusanos planos.


Hermafroditas. Habitan en ambientes marinos,
fluviales y terrestres húmedos; son parásitos y
carnívoros. Ejemplo: Turbellaria dugesi.

biodidac.bio.uottawa.ca

Nemertea y Nemátoda Los nematodos son los gusanos redondos,


acuáticos o terrestres. Parásitos de animales o
plantas, incluso pueden vivir en heces. Cuerpo
vermiforme. Ejemplos: áscaris lumbricoides
(lombriz intestinal)
fauna.is

Mollusca Cuerpo blando, oval, desnudo o protegido por


una concha. Incluyen formas tan conocidas
como almejas, ostras, calamares, pulpos, babosas,
y una gran diversidad de caracoles, tanto marinos
como terrestres.

juntadeandalucia.es

Annelida Cuerpo compuesto por numerosos anillos


similares entre sí, con repetición de diversos
órganos en cada uno. Provistos de una cavidad
del cuerpo llamada celoma, la cual está llena de
fluido en el cual están suspendidos el intestino y
otros órganos. Ejemplos: lombrices de tierra y
biodidac.bio.uottawa.ca
sanguijuelas

Arthropoda Animales dotados de un esqueleto externo y


apéndices articulados, cuerpo constituido por
segmentos repetitivos, fenómeno conocido
como metamería,
incluye, insectos, arácnidos, crustáceos,
escorpiones, saltamontes, escarabajos, mariposas.
48

crosswordfiend.com

Echinodermata Cuerpo dividido en 5 segmentos. Son capaces


de reptar y nadar, actividades que realizan gracias
al movimiento de sus brazos. Viven en ambientes
marinos. Reproducción sexual y asexal. Ejemplos:
lirios de mar, estrellas marinas, erizos, etc.

geo.lsa.umich.edu

Chordata Caracterizados por la presencia de una cuerda


dorsal o notocordio de células turgentes por lo
menos en alguna fase del desarrollo. Los cordados
se subdividen
en: urocordados, cefalocordados y vertebrados.

www.marlin.ac.uk

VERTEBRADOS
(Subfilo de los cordados)

CLASE CARACTERISTICAS
Peces
Hábitos acuáticos, respiración branquial,
poikilodermos, escamas, extremidades
transformadas en aletas para nadar
ikuska.com

Anfibios
Poikilodermos, respiración branquial en fase
lavaria y luego en el estado adulto con respiración
pulmonar o cutánea; son ovíparos. Son las ranas,
sapos, salamandras, etc.

pixabay.com

Reptiles
Poseen escamas, poikilodermos, respiración
pulmonar, ovíparos. Lagartos, serpientes, tortugas,
49

etc.

bigstockphoto.com
Aves
Plumas, pico y alas, homotermos, respiración
pulmonar, ovíparos. Gallinas, pericos, gavilanes,
etc.
pixabay.com
Mamíferos 1. Proterios (nacen de huevos)
2. Metaterios (desarrollan bola materna)
3. Euterios (placentarios) se agrupan en órdenes:
 Insectívora (topos, musarañas)
 Chiroptera (murciélagos)
 Carnívora (perros, gatos)
 Edentaria (osos hormigueros, armadillos)
 Rodentaria (ardillas, ratas)
 Lagomorpha (conejos)
 Primates (monos, humanos)
 Perisodactyla (caballos, cebras)
 Artiodactyla (cerdos, venados, jirafas)
es.123rf.com  Proboscidia (elefantes)
 Sirenia (manatíes)
 Cetácea (ballenas, delfines)

GLOSARIO DE TÉRMINOS: REINOS DE LOS SERES VIVOS


 Autótrofo: Organismo capaz de sintetizar o elaborar su propia materia orgánica a partir de
sustancias inorgánicas
 Esporas: Cualquiera de las células de los seres vivos que, sin tener estructura de célula sexual y
sin necesidad de acto de fecundación, se separan de la planta y se dividen reiteradamente hasta
constituir un nuevo individuo
 Exoesqueleto: Tegumento endurecido y rígido por la acumulación de sustancias como calcio y
quitina, que recubre como concha, caparazón o escamas el cuerpo de los invertebrados y
vertebrados como peces, reptiles, etc.
 Extremófilo: Microrganismos que viven en condiciones extremas. Algunas bacterias pertenecen
a varios de estos grupos. Su pequeño tamaño y el hecho de que su metabolismo es muy
adaptable ha permitido que colonicen ambientes que son mortales para seres pluricelulares.
 Filidios: Apéndice aplanado parecido a una hoja típico de los briófitos (briophytas).
 Floema: Parte del cilindro central de las plantas angiospermas, que está formada principalmente
por vasos cribosos que transportan la savia descendente.
 Gemación: Modo de reproducción asexual que se caracteriza por separarse del organismo una
pequeña porción del mismo, llamada yema, que se desarrolla hasta formar un nuevo individuo
50

 Heterótrofo: Organismo que elabora su propia sustancia orgánica alimentándose de materia


elaborada por otros seres vivos
 Homeotermos: Son los animales de sangre caliente es un animal que puede mantener la
temperatura corporal dentro de unos límites, independientemente de la temperatura ambiental.
 Notocorda: Varilla semirrígida de sostén que se encuentra dorsalmente al tubo digestivo. Está
formado por células que dan cierta rigidez al cuerpo y se encuentra recubierta de una vaina
fibrosa. Se extiende a lo largo de todo el cuerpo, en algunos grupos persiste durante toda la vida,
mientras que en otros es remplazado durante el desarrollo por la columna vertebral
 Ovíparo: animal cuyas hembras ponen huevos, desarrollándose el embrión fuera del cuerpo de
la madre.
 Patógeno: Elemento o medio que origina y desarrolla las enfermedades.
 Poikilotermos: Son los organismos llamados ectotérmicos o “de sangre fría”, que no pueden
regular significativamente su temperatura corporal generando calor. Por lo tanto la temperatura
de su cuerpo varía con la del ambiente.
 Pseudópodos: Es una prolongación del citoplasma de algunos organismos unicelulares como las
amebas, en la cual una serie de proteínas contráctiles permitirán que el individuo se desplace.
 Rizoide: Estructura equivalente a la raíz o parte inferior de las plantas que realiza la fijación al
sustrato en algunos organismos acuático tales como algas, cnidarios coloniales y esponjas
 Saprófito: Planta o microorganismo que se alimenta de materias orgánicas en descomposición.
Se aloja en el organismo ,en especial en el tubo digestivo, y se alimenta de materias en
putrefacción
 Turgente: Abultado, prominente, elevado, hinchado; referido a una parte del cuerpo humano.
 Vermiforme: De forma de gusano
 Xilema: Conjunto de los vasos leñosos de las plantas, por los que pasa la savia bruta.
51

Ciclos Biogeoquímicos
Son procesos repetitivos en los que participan los elementos y compuestos
químicos presentes en nuestro planeta (agua, oxígeno, fósforo, nitrógeno, etc) circulando
entre los componentes abióticos y los componentes bióticos (los seres vivos). Los
principales ciclos son: el del agua, nitrógeno, carbono, oxígeno, azufre, etc. Vamos a tratar
ahora los que más incluyen en las pruebas internas.

Componentes Abióticos: mares, lagos, atmosfera, rocas, etc. No tienen vida.

Ciclo del Nitrógeno:

El ciclo se inicia en la atmosfera terrestre y consta de 4 etapas principales todas mediadas por
bacterias presentes en suelo terrestre. Después de la tercera etapa (nitrificación) se produce la
asimilación del nitrógeno por parte de las plantas y luego pasa a los herbívoros y por ultimo a los
carnívoros.

Para aprenderte las etapas de este ciclo en forma ordenada puedes usar este truco:
“FAND”
(Fijación, Amonificación, Nitrificación y Desnitrificación)

Ciclo del Carbono


Las etapas principales son la Fotosíntesis de los organismos productores, la respiración y la
labor de algunas bacterias que en su acción descomponedora liberan el carbono.
52
53

Citología e Histología General


La citología es la ciencia que se encarga de estudiar las células y la histología
estudia los tejidos. Estos se van a clasificar en grupos dependiendo de su estructura y
función.

TEJIDO EPITELIAL
Son tejidos que cuya función principal es el revestimiento de estructuras. Recubre cavidades
internas y forma glándulas. Se puede subdividir en dos tipos:

EPITELIO SIMPLE EPITELIO ESTRATIFICADO

Forma una única capa de células Forma varias capas de células unidas
planas, cúbicas o prismáticas. Su única entre sí de manera que recubren las
función es el recubrimiento. superficies libres del organismo. Estas
pueden formar glándulas

Imágenes obtenidas de
http://www.neurocirugia.com

Existen diferentes tipos de epitelios especializados, entre ellos están las Células Absortivas que
toman cualquier líquido y lo lleva a la sangre, por ejemplo el epitelio intestinal que posee
microvellosidades que le permiten absorber los nutrientes de lo que comemos. Las Células
Ciliadas cuya función es el transporte de mucosas (líquido), se encuentran principalmente en
órganos respiratorios (tráquea). Por último las Células Secretoras que lubrican el epitelio, están en
la piel, en los intestinos, en las mucosas, entre otras.
54

TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO


Se encuentra debajo del tejido epitelial. Brinda sostén yu ne, como su nombre lo indica, las
diferentes estructuras del organismo y sus partes integrantes. Está hecho de una fuerte proteína
fibrosa embebida de un gel, compuesto por colágeno, elastina y sustancia fundamental (agua),
esta matriz extracelular es secretada principalmente por fibroblastos. Está constituido por tejido
adiposo y óseo.

nlm.nih.gov

Un tipo de tejido conectivo es el tejido: TEJIDO ADIPOSO


Está constituido por las células más grandes del cuerpo, son responsables de la producción y
almacenamiento de la grasa, el núcleo y el citoplasma son desplazados a un lado de la célula por
una vacuola que tiene en su interior una gota de lípido, estos son los adipocitos.

TEJIDO ÓSEO

Es el principal tejido de sostén del cuerpo, forma los huesos del esqueleto. También cumple la
función de proteger las vísceras del organismo. Está formado por osteocitos, osteoblastos y
osteoclastos.

elmercaderdelasalud.blogspot.com
55

TEJIDO MUSCULAR
Son células que producen fuerza mecánica gracias a su contracción. Si el musculo es involuntario
se le llama liso (se encuentra en las vísceras del cuerpo) y si es voluntario se le denomina estriado
(se encuentra recubriendo el esqueleto, es el más superficial y tiene mayor poder). Existe un tejido
cuya estructura es una combinación de los dos anteriores, el musculo cardíaco que sólo se
encuentra en el corazón. Es estriado e involuntario.

averaorg.adam.com

TEJIDO NERVIOSO
Se encuentra en el sistema nervioso del individuo, está compuesto por neuronas y células gliales.
Tiene como función la transmisión del impulso nervioso.

clalubeo.galeon.com/neurona.gif
56

TEJIDO SANGUÍNEO
Está constituido por la sangre. Se puede pensar que la sangre no es un tejido porque su
consistencia es líquida, pero está compuesta por una serie de células que cumplen funciones en el
organismo, además del plasma que está constituido por proteínas y agua.

Las células de la sangre son: los hematíes, eritrocitos o glóbulos rojos, que tienen forma de un
disco, no poseen núcleo y su función es transportar el oxígeno y el CO2, se producen en la médula
ósea con la ayuda de la eritropoyetina.

Los glóbulos blancos o leucocitos que se clasifican en

Granulocitos: Basófilos (producen Heparina que evita la coagulación de la sangre), Neutrófilos


(fagocitan bacterias) y Eusinófilos(fagocitan parásitos).
Agranulocitos: Linfocitos B y T (envían señales químicas que controlan a los macrófagos, se
producen en el bazo y el timo) y los monocitos (forma inmadura del macrófago en la sangre).

Por último las plaquetas o trombocitos que intervienen en la coagulación de la sangre, por
ejemplo en el caso de heridas en la piel. Son más pequeños que las células anteriores.

etitudela.com
57

Sangre
Grupos sanguíneos A-O-B

Aglutinógenos

En la superficie de la membrana citoplasmática de los eritrocitos están presentes unas moléculas


llamados aglutinógenos, los cuales pueden ser tipo A, B o no estar presentes. Si el individuo tiene
aglutinógenos tipo A, entonces su tipo de sangre es A, si tiene aglutinógenos tipo B, su tipo de
sangre es B, si ambos están presentes la sangre es tipo AB y si no tiene ninguna clase de
aglutinógeno el tipo de sangre será O.

Aglutininas

Las aglutininas son anticuerpos encontradas en el plasma sanguíneo y en la superficie de los


glóbulos rojos. Estas moléculas captan un aglutinógeno específico y ocasionan la ruptura de la
membrana del eritrocito. La aglutinina anti-A reacciona con el aglutinógeno tipo A. La aglutinina
anti-B reacciona con el aglutinógeno tipo B. En el caso de una sangre tipo AB, no posee
aglutinógenos. Una sangre tipo O posee ambas aglutininas.

Tipo Sanguíneo Aglutinógenos Aglutininas


O - Anti-A y Anti-B
A A Anti-B
B B Anti-A
AB AyB -

 Tipo de sangre AB: Este grupo se conoce como "receptor universal de sangre", ya que
puede recibir sangre de cualquier grupo pero no puede donar más que a los de su propio
tipo ya que no tiene aglutininas pero tiene ambos aglutinógenos.
 Tipo de sangre O: Este grupo se conoce como "donador universal de sangre", ya que
puede donar sangre a cualquier grupo pero no puede recibir más que de su propio tipo
por tener aglutininas anti-A y anti-B.

Factor Rh

Consiste en una serie de moléculas, similares a los aglutinógenos, que se ubican en la


membrana de los glóbulos rojos. Estos tipos se designan C, D, E, c, d, y e. Cualquiera que tenga
presente la molécula D se dice que es Rh positivo, si no lo tiene se dice que es Rh negativo.
Aproximadamente el 85% de las personas de raza blanca es Rh positiva y el 15%, Rh negativa.
La diferencia con el sistema A-O-B radica en que las reacciones transfusionales no son
espontáneas, sino que es necesario exponer a la persona de forma muy intensa a un antígeno
Rh.
58

Es.wikipedia.org

Transfusiones de sangre

Consiste en la transferencia de sangre o un componente sanguíneo de una persona


(donante) a otra (receptor). Cuando se emparejan mal las sangres y se mezclan aglutininas anti-A y
anti-B con los eritrocitos que contienen aglutinógenos A o B, respectivamente, los eritrocitos se
aglutinan como resultado de la unión de unos con otros, es decir, una aglutinina puede unirse a
dos o más eritrocitos a la vez, juntándolos. Estas agrupaciones taponan los vasos sanguíneos
pequeños. Más tarde, los eritrocitos con la membrana ya deforme son atacados por los leucocitos
ocurriendo así la Hemólisis o ruptura del glóbulo rojo y sino es tratado el receptor puede morir. Es
por esto que es necesario al momento de hacer una transfusión que el donador tenga el mismo
tipo sanguíneo que el receptor o al menos que sea de sangre tipo O-, el donador universal.

Eritroblastosis fetal (Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido)

La eritroblastosis fetal es una enfermedad del feto y de los niños recién nacidos
caracterizada por la aglutinación y la fagocitosis de los eritrocitos del feto. En la mayoría de los
casos de eritroblastosis fetal la madre es Rh negativa y el padre Rh positivo. El bebé hereda el Rh
positivo del padre y la madre produce aglutininas anti-Rh por la exposición al Rh del feto. Después,
las aglutininas de la madre se difunden a través de la placenta hasta el feto y aglutinan los
eritrocitos. Los eritrocitos aglutinados se hemolizan por acción de los glóbulos blancos y liberan
hemoglobina a la sangre, esta será convertida en bilirrubina, lo que hace que la piel del niño se
ponga amarilla (ictericia). Los anticuerpos pueden atacar y dañar además otras células del
organismo. Un tratamiento de la eritroblastosis fetal es remplazar la sangre del recién nacido con
sangre Rh negativa eliminando así la sangre Rh positiva del niño.
59

Enzimas

wikipedia.org

Una enzima es una estructura proteica que cataliza reacciones químicas, es decir
disminuye la energía de activación y favorece la transformación de los sustratos a productos en
menos tiempo. Las enzimas son muy importantes en la biología ya que participan y regulan el
metabolismo.

La energía de activación es la barrera a vencer para que se formen productos a partir de


reactantes. Se necesita sobrepasar esta barrera para poder llegar a un estado de transición, un
momento fugaz en la reacción química donde los reactantes están listos para transformarse y sólo
pueden seguir una dirección, la formación del producto.

A+B  AB  C+D

Reactantes Estado de Transición Productos

Para alcanzar el estado de transición en una reacción más fácilmente se puede aumentar la
temperatura, incrementando así la interacción entre los átomos de los reactantes; o utilizar
catalizadores (enzimas) y así acelerar la velocidad de reacción, sin cambiar las propiedades
intrínsecas de las moléculas involucradas y así obtener más rápido el producto deseado.
60

Las enzimas están constituidas por una parte proteica que es la que tiene la función catalizadora
denominada Apoenzima y por Cofactores que ayudan a que la parte proteica cumpla su función y
pueden o no estar presentes. Ambos, la enzima y el cofactor forman un conjunto denominado
Holoenzima.

Ejemplos de Cofactores:

 Metales: Mg+2, Zn+2, Cu+2, Fe+2, Fe+3


 Coenzimas: Son derivados de las vitaminas y se unen a la enzima para conferirle actividad
 Compuestos orgánicos: Moléculas grandes y complejas, como el grupo Hemo, de la
Hemoglobina.

La enzima posee un centro activo, lugar donde la proteína entra en contacto directo con su
sustrato, para modificarlo y generar un producto. Cabe destacar que cada enzima es específica
para su sustrato, ya que el centro activo estará moldeado para esta molécula en especial. La
enzima al encontrarse con su sustrato forma el complejo enzima-sustrato, cuando este ha sido
transformado, el centro activo ya no es específico para esta nueva molécula (el producto) y se
separa el complejo, quedando la enzima libre para captar nuevamente al sustrato.

Enzima + Sustrato (Reactante)  Complejo Enzima-Sustrato  Enzima + Producto

Imagen de es.wikipedia.org

Metabolismo: Son todas las reacciones químicas o procesos físico-químicos que ocurren en las
células y por lo tanto en nuestro organismo, ya sean catabólicas (exergónicas) o anabólicas
(endergónicas). El catabolismo es un tipo de reacción química que libera energía química (ATP) o
en forma de calor, y el anabolismo son tipo de reacciones químicas que necesitan o usan energía
para obtener sus productos.

Ejemplo de Catabolismo: Ciclo de Krebs, Glucolisis.

Ejemplo de Anabolismo: fotosíntesis en las plantas, síntesis de proteínas.


61
62

Glosario de términos que aparecen en las Pruebas Internas


Cario: es un morfema (sufijo o prefijo) que significa “núcleo”.

Cito: es un morfema que significa “célula”.

Clonación: proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya
desarrollado de forma asexual.

Especie: grupo de organismos capaces de entrecruzar y de producir descendencia fértil.

Eu: es un prefijo que significa “bien o bueno”.

Flujo genético: transferencia de alelos de genes de una población a otra.

Gen: unidad básica de la herencia, segmento del ADN.

Hematosis: intercambio de oxígeno y dióxido de carbono en el alveolo pulmonar.

Hemostasia: conjunto de mecanismos que ayudan a la detención de hemorragias como por


ejemplo la coagulación de la sangre.

Homeotermos: organismos capaces de regular su temperatura corporal.

Locus: lugar que ocupa un gen dentro de las estructura del ADN.

Molécula: es la unión de varios átomos para formar otra estructura química más compleja.

Plasma: es un morfema que significa “sustancia”.

Poiquilotermos: (también llamado ectotermia) organismos que no son capaces de regular su


temperatura corporal.

Pool de genes: (también llamado acervo genético) grupo completo de alelos únicos presentes en el
material genético de la totalidad de los individuos existentes en una población.

Soma: es un morfema que significa “cuerpo”.

Transgénicos: organismo modificado genéticamente.

Vitamina: cualquiera de muchas sustancias orgánicas relacionadas que son esenciales en


cantidades pequeñas para el crecimiento y la función normal. Pueden clasificarse en hidrosolubles
y liposolubles.
63

Preguntas tipo
prueba interna de
Biología Celular
Tomadas de Pruebas internas de Admisión de Universidades Venezolanas:

 UNIVERSIDAD DE CARABOBO
 UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA
 UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

Trabajo realizado en septiembre de 2012


64

Preguntas: CELULA. CARACTERISTICAS DE LA MEMBRANA. PROPIEDADES DE LA


MEMBRANA

1.- El paso de sustancias en contra de un gradiente de concentración de soluto es


A) Transporte activo
B) Transporte pasivo
C) Endocitosis
D) Exocitosis
2.- Fagocitosis se define como
A) Paso de sustancias en contra de un gradiente
B) Paso de sustancias a favor de un gradiente
C) Incorporación de moléculas por vesículas al intracelular
D) Eliminación de moléculas por vesículas al extracelular

3.- Las células procariotas se caracterizan por

A) Tener un núcleo definido


B) Tener múltiples organelos
C) Poseer mitocondrias
D) Tener flagelos para movilizarse

4.- La teoría celular fue propuesta por


A) Robert Hooke
B) Schleiden y Schwann
C) Robert Brown
D) Anton Van Leuwenhoek
5.- La bomba de Na+/K+ es un ejemplo de
A) Paso de sustancias en contra de un gradiente
B) Paso de sustancias a favor de un gradiente
C) Transporte pasivo
D) Exocitosis

6.- La exocitosis es una propiedad de la membrana, una función que cumpliría dentro
de la célula sería
A) Eliminación de desechos y sustancias tóxicas
B) Adquisición de nutrientes necesarios para el crecimiento y desarrollo celular
C) Ruptura de microrganismos patógenos
D) Liberación de iones sodio

Respuestas:
1) A 2) C 3) D 4) B 5) A 6) A
65

Preguntas: ORGANELOS.

1. El Retículo Endoplasmático liso


A) Sintetiza proteínas
B) Produce venenos
C) Sintetiza lípidos
D) Ninguna de las anteriores

2. Las proteínas sintetizadas en los ribosomas


A) Se quedan en la célula para formar organelos
B) Se van al extracelular para ser usadas por otras células
C) Son heterodímeros complejos
D) Ninguna de las anteriores

3. En cuanto al citoesqueleto
A) Los microtúbulos son las unidades más pequeñas
B) Los filamentos intermedios le dan sostén a los organelos
C) Los filamentos de actina son las unidades más grandes
D) Ninguna de las anteriores

4. Las estructuras con bicapa lipídica en la célula son


A) Membrana citoplasmática y mitocondria
B) Mitocondria y nucleo
C) Nucleo y pared celular
D) Mitocondria y RER

5. Los peroxisomas son estructuras que se encargan de


A) Eliminar proteínas tóxicas para la célula
B) Convertir el H2O2 (agua oxigenada) en H2O y O2
C) Digerir los nutrientes tomados por la célula
D) Sintetizar lípidos y proteínas

6.- La mitocondria

A) Se encarga de tomar la glucosa y el O2 aportada por la célula y liberar CO2, H2O y Energía
B) Toma la luz solar y la convierte en Glucosa
C) Sintetiza proteínas y las empaqueta en vesículas
D) Sintetiza lípidos

Respuestas:
1) C 2) A 3) B 4) B 5) B 6) A
66

Preguntas: NUCLEO

1. Los poros nucleares


A) Son formados por proteínas
B) Están compuestos por octámeros
C) Comunican el núcleo con el citoplasma
D) Todas las anteriores

2. El nucleosoma es una estructura compuesta por


A) ARN
B) ADN
C) Proteínas histonas
D) Solo B y C son correctas

3. El núcleo
A) Es un organelo doble membranoso
B) Tiene en sus poros octámeros
C) Se encuentra en células eucariotas
D) Todas las anteriores
E) Ninguna de las anteriores

4. El núcleo está en reposo cuando


A) Entró en fase M
B) Realiza síntesis de proteínas
C) Tiene mayor heterocromatina
D) Está en G0

5. La Heterocromatina
A) Tiene mayor tinción
B) Presenta ADN sin ARN
C) Está condensada
D) Todas las anteriores

6. El núcleo se especializa en

A) Almacenar proteínas
B) Contener material genético
C) Producir proteínas
D) Modificar sustancias que vienen del R.E.R
E) Proteger a la célula de agentes externos
Respuestas:
1) C 2) D 3) D 4) A 5) D 6) B
67

Preguntas: ADN Y ARN. SINTESIS DE PROTEINAS

1. La teoría más aceptada para la replicación del ADN


A) Conservativa
B) Dispersiva
C) Traducción
D) Semiconservativa
2. Los puentes de hidrógeno
A) Reparan los errores durante la replicación
B) Abren las cadenas de ADN para su replicación
C) Unir las dos cadenas de ADN
D) Mutan para la diversidad de genotipos
3. El ARN cumple la siguiente función
A) Replicación
B) Síntesis de proteínas
C) Almacena el código genético
D) Todas las anteriores
4. El factor de liberación
A) Inicia la síntesis de proteínas
B) Finaliza la fotosíntesis
C) Permite la sintesis de lìpidos
D) Culmina con la síntesis de proteínas

5. Un nucleótido está formado por


A) Grupo fosfato, purinas y bases nitrogenadas
B) Grupo Fosfato, azúcar y bases nitrogenadas
C) Grupo fosfato, azúcar y piridimina
D) Grupo fosfato, piridiminas y purinas

6. La síntesis de proteínas sucede durante la


A) Interfase
B) Meiosis
C) Mitosis
D) Telofase
Respuestas:
1) D 2) C 3) B 4) D 5) B 6) A
68

Preguntas: CICLO CELULAR. MITOSIS Y MEIOSIS

1. En la fase G1 de la interfase podemos afirmar que


A) Se dividen los centriolos
B) Se dividen los cromosomas
C) La célula aumenta de tamaño
D) La célula se divide

2. Durante la mitosis
A) La célula se divide en 2 células hijas
B) Tienen lugar 4 fases
C) Desaparece el nucléolo
D) Todas las anteriores
3. La fase en la que se forma la placa ecuatorial
A) Interfase
B) Telofase
C) Anafase
D) Profase
4. El Crossing Over
A) Comienza en el paquiteno de profase I
B) Permite la diversidad de individuos
C) Los cromosomas intercambian sus telómeros
D) Todas las anteriores
5. La meiosis produce
A) 4 Células diploides
B) 4 Células con carga 4N
C) 2 Células haploides
D) 4 Células con carga N

6. La citokinesis
A) Es cuando la célula se comunica con otra
B) Ocurre cuando están perfectamente formadas 2 células hijas
C) Las membranas de dos células están unidas por un puente
D) Se separan dos células haploides

Respuestas:
1) C 2) D 3) C 4) D 5) D 6) B
69

Preguntas: GAMETOGÉNESIS

1. Las espermátides sufren un proceso de diferenciación que consta


A) Pérdida de varios organelos
B) Formación del flagelo
C) Formación del acrosoma
D) Todas las anteriores

2. La ovogénesis y espermatogénesis producen


A) Gónadas haploides
B) 4 células haploides
C) 5 gametos
D) Espermatozoides y espermátides
3.El cumulo oóforo
A) Es una cavidad llena de líquido
B) Conjunto de células que rodean al ovocito y lo fijan
C) Tiene enzimas proteasas
D) Constituido por microtúbulos

4. El cuerpo lúteo
A) Formado por las células foliculares abandonadas por el ovocito
B) Produce testosterona y estrógeno
C) Se atrofia porque no realiza ninguna función
D) Se encuentra en la vagina

5. La fecundación ocurre en
A) En el útero
B) La ampolla de las trompas de falopio
C) En la vagina
D) En el ovario
6. El antro es una cavidad llena de líquido que se observa a nivel de
A) Folículo primordial
B) Folículo primario
C) Folículo Secundario
D) Folículo de De Graaf
Respuestas:
1) A 2) B 3) B 4) A 5) B 6) B
70

Preguntas: RESPIRACIÓN. FOTOSÍNTESIS

1. La glucólisis es un proceso de degradación de la molécula de glucosa y se obtienen


A) 38 ATP y 2 piruvato
B) 2 ATP y 2 piruvato
C) CO2 y H2O
D) Todas las anteriores

2. La fermentación alcohólica produce


A) Alcohol
B) Etanol
C) Acido Láctico
D) Piruvato
3.Los productos del CICLO DE KREBS, únicamente son
A) NAD, FADH, GTP, CO2, H2O2
B) NAD, FADH, GDP, CO2, H2O
C) NADH, FADH2, GTP, CO2, H2O
D) NADH, FADH2, GDP, H2O, CO
4. El único compuesto capaz de atravesar la mitocondria para el Ciclo de Krebs es
A) CO2
B) Glucosa
C) Piruvato
D) Acetil CoA

5. La fotosíntesis es un proceso que tiene lugar en


A) Citoplasma
B) Tilacoides
C) Tallo
D) Hoja
6. La fotosíntesis y la respiración son procesos
A) Opuestos
B) Antagónicos
C) Inversos
D) Paralelos
Respuestas:
1) A 2) B 3) C 4) D 5) B 6) B
71

Preguntas: HERENCIA Y ENFERMEDADES

1. El genoma humano se define como

A) Características fenotípicas del hombre


B) Conjunto de genes del ser vivo
C) Conjunto de genes del Homo Sapiens
D) Cromosomas sexuales del hombre

2. Un ejemplo de herencia recesiva transmitida por el cromosoma X es


A) Hemofilia
B) Sindrome de Down
C) Enanismo
D) Albinismo
3. El padre de la Genética es como se le conoce a

A) Charles Darwin
B) Anton Van Leuwenhoek
C) Thomas Morgan
D) Gregor Mendel

4. La hemofilia es más común en el varón porque


A) El daltonismo afecta más a las mujeres y la hemofilia a los hombres
B) En la hembra es necesario el gen errado en los dos cromosomas XX
C) Con cromosomas XY sólo necesita el gen errado en X para enfermar
D) Sólo B y C son correctas

5. La trisomía del par 21 trae como consecuencia


A) Síndrome de Klinefelter
B) Síndrome de Down
C) Autismo
D) Síndrome de Turner
6. Cuando el individuo presenta acrosomía es porque
A) Hay ausencia de un gen
B) Presenta 45 cromosomas
C) Sus cromosomas son cortos
D) Tiene un cromosoma de más
Respuestas:
1) C 2) A 3) D 4) D 5) B 6) B
72

Preguntas: TEORIAS DE LA EVOLUCIÓN. BIÓSFERA. CADENAS ALIMENTARIAS

1. La principal propuesta de Charles Darwin habla de

A) Uso y desuso
B) Selección Natural
C) Mutación genética
D) Fijismo

2. La transmisión de energía de un individuo a otro es el principio de


A) Pirámide alimenticia
B) Red alimentaria
C) Cadena alimentaria
D) Todas las anteriores
3. En entrecruzamiento de las cadenas alimentarias es la base de

A) Fotosíntesis
B) Cadena alimentaria
C) Red alimentaria
D) Ninguna de las anteriores

4. El conjunto de individuos que comparten características genéticas similares se les


conoce como
A) Gentilicio
B) Biósfera
C) Ecosistema
D) Población

5. La teoría evolucionista más aceptada actualmente es


A) Selección natural
B) Mutacionismo
C) Biosintética de la evolución
D) Especiación
6. Las poblaciones originadas a partir de otra población que fue aislada
geográficamente de otros individuos se dan por un proceso de
A) Fijismo
B) Selección Natural
C) Especiación
D) Todas las anteriores
Respuestas:
1) B 2) C 3) C 4) D 5) C 6) C
73

Preguntas: REINOS DE LOS SERES VIVOS

1. Pisum sativum es el nombre científico del guisante, Homo sapiens es el nombre del
humano y significa
A) Hombre bípedo
B) Hombre sabio
C) Hombre mono
D) Hombre erecto
2. Las cianobacterias también son llamadas
A) Bacterias
B) Algas verde azules
C) Arqueobacterias
D) Protozoarios
3. Las Gimnospermas

A) Tienen talo
B) Tienen flores
C) Tienen frutos
D) No tienen semillas
4. Los animales como mariposas, escarabajos, arañas son
A) Artrópodos
B) Moluscos
C) Mamíferos
D) Roedores

5. La notocordia es una estructura encontrada en


A) Protozoarios
B) Coacervados
C) Cordados
D) Vegetales
6. Saprófito se refiere
A) A los parásitos
B) A los organismos autótrofos
C) A los individuos que se reproducen asexualmente
D) Al individuo que se alimenta de sustancias putrefactas
Respuestas:
1) B 2) B 3) B 4) A 5) C 6) D
74

Preguntas: Citología General

1. El tejido especializado en contracciones rítmicas es


A) Músculo esquelético
B) Músculo cardíaco
C) Músculo liso
D) Todas las anteriores
2. El músculo caracterizado por el peristaltismo es
A) Músculo cardíaco
B) Musculo esquelético
C) Músculo estriado
D) Músculo liso
3. El tejido que permite unir el tejido adiposo con la piel es

A) Tejido óseo
B) Sangre
C) Tejido conjuntivo
D) Endotelio
4. El individuo con aglutininas anti A reacciona con
A) Aglutinógenos tipo B
B) Aglutinógenos tipo A
C) Factor Rh +
D) Factor Rh -

5. La célula encargada de eliminar las células óseas viejas es


A) Osteoblastos
B) Osteocitos
C) Osteoclastos
D) Huesocitos
6. El tejido epitelial estratificado es característico de
A) El endotelio
B) La Piel
C) El peritoneo
D) Pleura
Respuestas:
1) B 2) D 3) C 4) B 5) C 6) B
75

Preguntas: Embriología

1. La notocorda está formada por células provenientes de


A) Hipoblasto
B) Epiblasto
C) Mesodermo
D) Ectodermo
2. El Cerebro, cerebelo y tallo encefálico son originados de
A) Mesodermo
B) Ectodermo
C) Endodermo
D) Trofoblasto
3. La capa del útero donde se implanta el embrión, rica en vasos sanguíneos y
glándulas se denomina

A) Miometrio
B) Mesometrio
C) Perimetrio
D) Endometrio
4. Los riñones y la vejiga tienen son originados a partir de
A) Endodermo
B) Ectodermo
C) Mesodermo intermedio
D) Mesodermo axial

5. Las glándulas sudoríparas se forman a partir de


A) Mesodermo axial
B) Ectodermo
C) Endodermo
D) Mesodermo lateral
6. Cuando la mórula comienza a llenarse de líquido, la cavidad interna que este forma
se denomina
A) Cavidad amniótica
B) Blastocisto
C) Blastómera
D) Blastocelle
Respuestas:
1) B 2) B 3) D 4) C 5) B 6) D