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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
CUAUTITLÁN CAMPO 1
SECCIÓN DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE CINÉTICA QUÍMICA
REPORTE PRACTICA 2: CINÉTICA DE LA “REACCIÓN
RELOJ” DE YODO CON PERSULFATO

QUÍMICA INDUSTRIAL
GRUPO 2551 B/C
EQUIPO 2:
● BALTAZAR COLIN ANGEL EDUARDO
● MARTINEZ FLORES ANGELICA BERENICE
● VALDEZ MELÉNDEZ DHAMAR ITZEL
● GODOY GARDIDA GABRIEL
● RODRÍGUEZ LÓPEZ EDUARDO
● JUAREZ ROJAS JESUS GIBRAN

PROFESORES:
RODRIGUEZ POZOS MARIA ALEJANDRA
MEJIA OLVERA ROBERTO
SEMESTRE 2019-II
13/MARZO/2019
INTRODUCCIÓN

Una reacción reloj es una reacción química en la que un cambio de color súbito marca el final de la
transformación de los reactivos en productos. El tiempo que transcurre hasta el final de la reacción
depende de la concentración de las especies químicas implicadas en la misma.
La espontaneidad de la reacciones redox se analizan directamente en una escala de potenciales. Una
vez que se conoce que la reacción es espontánea, el siguiente punto a analizar es con cuánta rapidez
se forman los productos, objetivo que se logra a través de un estudio cinético. Sin embargo cuando se
tiene una mezcla de sustancias en donde se pueden presentar diferentes reacciones de forma
espontánea, es necesario conocer qué reacciones se llevan a cabo con mayor rapidez que otras, para
poder hacer un análisis de las mismas.

Este tipo de reacciones son muy utilizadas en el estudio de la cinética de las reacciones químicas, es
decir, para conocer a qué velocidad tiene lugar una transformación química. Uno de los factores que
afecta a esta velocidad es la concentración de los reactivos. Para una reacción del tipo:

A+B →productos

La expresión matemática que recoge esta dependencia es:

V=k [A]α [B]β

Donde “V” es la velocidad de reacción, “k” es la constante de velocidad, y [A] y [B] son las
concentraciones de los reactivos. El exponente “α” se llama orden de la reacción con respecto a “A” y el
exponente b, orden de la reacción con respecto a “β”. La suma a + b se conoce como orden total de la
reacción. Estos exponentes se determinan experimentalmente.
En esta práctica se va a estudiar la reacción del ion persulfato con yoduro en medio acuoso dicho
proceso puede escribirse de acuerdo a la siguiente relación estequiométrica.

SO2
-2
8 (ac) + 3I -
(ac)→ 2SO 4
-2
(ac) +I -
3 (ac)

El método de determinación de constantes consiste en obtener el valor de la constante de rapidez a


diferentes tiempos, para varios órdenes de reacción, con las ecuaciones indicadas en la tabla.1.
Posteriormente, realizar un análisis de los valores de las constantes determinada, sacar un promedio y
aquellas que presenten menor desviación del promedio, corresponderá a orden de reacción.
Tabla 1. Ecuaciones de rapidez para el método de determinación de constantes
El método de representación Powell es un método integral y únicamente se aplica cuando la ecuación
de rapidez tiene la forma:

En donde se utilizan los parámetros adicionales y definidos como:

OBJETIVOS

 Estudiar el funcionamiento de las “reacciones de reloj” de yodo con persulfato.


 Analizar los parámetros termodinámicos y cinéticos que rigen una reacción química.
 Determinar el grado de avance de reacción por medio de una valoración in situ.
 Utilizar el método integral de determinación de constantes y el método de Powell

METODOLOGÍA

Materiales y reactivos

EQUIPOS REACTIVOS MATERIALES

Por equipo: Por equipo: Por equipo:


1 parrilla con 1.5 mL de disolución de yoduro de 12 tubos de ensaye
agitación potasio 0.5 M 1 gradilla
magnética 5 mL de solución de persulfato de 3 vasos de precipitados de 10
potasio 0.05 M mL
1.5 mL de tiosulfato de sodio 0.1 1 pipeta volumétrica de 1 mL
M 4 pipetas graduadas de 1 mL
1 mL de sulfato de sodio 0.1 M 1 cronómetro
1 mL disolución indicadora de 1 termómetro
almidón (Preparar mínimo 25 mL 5 barras magnéticas para tubo
por de
grupo) ensaye
1 piseta
1 vaso de precipitados de 600
mL
1 matraz volumétrico de 10 mL
1 matraz volumétrico de 25 mL
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
ORIENTACIONES PARA TRATAMIENTO Y DISPOSICIÓN DE RESIDUOS
Deposite los residuos en un frasco etiquetado: Residuos de la reacción entre iones persulfato y yoduro.
RESULTADOS
Tabla 2. Resultados de tiempos de reacción para cada sistema
REACCIÓN TIEMPO

I 6.26

II 21.00

III 29.50

IV 34.06

V 44.02

ANÁLISIS DE RESULTADOS
Escala termodinámica de potenciales para las especies en la mezcla de reacción (KI, Na2S2O3 y K2S2O8).

S4O62-

La reacción más favorable es aquella que involucra el oxidante más fuerte con el reductor más fuerte lo
que indica que la reacción que debería llevarse a cabo es aquella entre el persulfato y el óxido de azufre
sin embargo este no se lleva a cabo. Esta no se da ya que en un principio solo la especie del persulfato
se encuentra en la solución, y una vez que el óxido de azufre se presenta, los iones sulfato evitan que
esta reacción se lleve a cabo, permitiendo que el persulfato reaccione únicamente con el yodo, formando
triyoduros, que reaccionen con el tiosulfato hasta que esta última especie se agote.

La coloración azul en las reacciones se debe a:

2S2O8-2 + S2O3-2 ↔ S04-2+S4O62-

La reacción tiene una energía de Gibbs más negativa que las demás reacciones lo cual hace que esta
reacción se lleve a cabo de una manera lenta pero no se lleva a cabo.
3I- + S2O8-2 ↔ 3I- +2SO42-

Esta reacción se lleva a cabo de manera espontánea debido a que su valor de potencial normal estándar
y el valor de la constante de equilibrio para dicha reacción son positivos, es decir que el valor es mayor
a cero por lo cual esta reacción es la que se puede apreciar visualmente en el tubo debido a que el
triyoduro reacciona con el almidón que se adiciono formando un complejo el cual tiene un color azul
oscuro

2S2O3 + 3I- ↔ S4O62- +3I-

En esta reacción se tiene que al ser una reacción en la cual no se aprecia un cambio de color se sabe
que las concentraciones y el volumen que se añadió de tiosulfato reaccionan con el triyoduro que está
presente en la solución lo cual esto genera que existan la formación de productos a cada cierto tiempo,
sin embargo se trabaja con la segunda reacción debido a que la misma se le conoce como una reacción
de reloj la cual cambia de color a violeta y nos indica el final de la transformación de reactivos productos.

Debido a la reacción anterior se libera el ión de yoduro el cual nuevamente reacciona hasta formar un
exceso de triyoduro, el triyoduro reaccionara con el almidón formando un complejo que de una coloración
azul.

La tabla de cantidades molares a tiempo 0, tiempo t, para las reacciones que se llevan a cabo de cada
sistema se describe de la siguiente manera:

 Sistema 1

𝑆2 𝑂8 2− + 3𝐼 − 2𝑆𝑂4 2− + 𝐼3 −

Inicio (0.05 M) (1 mL) (0.5 M)(0.3 mL) (0.1 M)(0.4 mL) 0

Concentración de 0 mmol 0 mmol 0.04 mmol + 0.1 0.05 mmol


reactantes a mmol=
tiempo t 0.14 mmol

2𝑆2 𝑂3 2− + 𝐼3 − 𝑆4 𝑂6 2− + 3𝐼 −

Inicio (0.1 M)(0.1 mL) 0.05 mmol 0 0

Concentración de 0 0.045 mmol 0.005 mmol 0.015 mmol


reactantes a
tiempo t
 Sistema 2

𝑆2 𝑂8 2− + 3𝐼 − 2𝑆𝑂4 2− + 𝐼3 −

Inicio (0.05 M) (1 mL) (0.5 M)(0.3 mL) (0.1 M)(0.3 mL) 0

Concentración de 0 mmol 0 mmol 0.03 mmol + 0.1 0.05 mmol


reactantes a mmol=
tiempo t 0.13 mmol

2𝑆2 𝑂3 2− + 𝐼3 − 𝑆4 𝑂6 2− + 3𝐼 −

Inicio (0.1 M)(0.2 mL) 0.05 mmol 0 0

Concentración de 0 mmol 0.04 mmol 0.01 mmol 0.03 mmol


reactantes a
tiempo t

 Sistema 3

𝑆2 𝑂8 2− + 3𝐼 − 2𝑆𝑂4 2− + 𝐼3 −

Inicio (0.05 M) (1 mL) (0.5 M)(0.3 mL) (0.1 M)(0.2 mL) 0

Concentración de 0 mmol 0 mmol 0.02 mmol + 0.1 0.05 mmol


reactantes a mmol=
tiempo t 0.12 mmol

2𝑆2 𝑂3 2− + 𝐼3 − 𝑆4 𝑂6 2− + 3𝐼 −

Inicio (0.1 M)(0.3 mL) 0.05 mmol 0 0

Concentración de 0 mmol 0.035 mmol 0.015 mmol 0.045 mmol


reactantes a
tiempo t
 Sistema 4

𝑆2 𝑂8 2− + 3𝐼 − 2𝑆𝑂4 2− + 𝐼3 −

Inicio (0.05 M) (1 mL) (0.5 M)(0.3 mL) (0.1 M)(0.1 mL) 0

Concentración de 0 mmol 0 mmol 0.01 mmol + 0.1 0.05 mmol


reactantes a mmol=
tiempo t 0.11 mmol

2𝑆2 𝑂3 2− + 𝐼3 − 𝑆4 𝑂6 2− + 3𝐼 −

Inicio (0.1 M)(0.4 mL) 0.05 mmol 0 0

Concentración de 0 mmol 0.030 mmol 0.02 mmol 0.06 mmol


reactantes a
tiempo t

 Sistema 5

𝑆2 𝑂8 2− + 3𝐼 − 2𝑆𝑂4 2− + 𝐼3 −

Inicio (0.05 M) (1 mL) (0.5 M)(0.3 mL) (0.1 M)(0.0 mL) 0

Concentración de 0 mmol 0 mmol 0.00 mmol + 0.1 0.05 mmol


reactantes a mmol=
tiempo t 0.10 mmol

2𝑆2 𝑂3 2− + 𝐼3 − 𝑆4 𝑂6 2− + 3𝐼 −

Inicio (0.1 M)(0.5 mL) 0.05 mmol 0 0

Concentración de 0 mmol 0.025 mmol 0.025 mmol 0.075 mmol


reactantes a
tiempo t

Concentraciones iniciales de persulfato de potasio, yoduro de potasio, tiosulfato de sodio y sulfato de


sodio en cada sistema se determinaron mediante la sustitución de C1V1=C2V2 en cada caso.

Sistema KI NaS O
2 3 Na SO
2 4 KSO
2 2 8

1 0.075 M 0.01 M 0.04 M 0.025 M


2 0.075 M 0.02 M 0.03 M 0.025 M

3 0.075 M 0.03 M 0.02 M 0.025 M

4 0.075 M 0.04 M 0.01 M 0.025 M

5 0.075 M 0.05 M 0M 0.025 M

A continuación se calculo las concentraciones que han reaccionado, cuando apareció el color azul y las
constantes de rapidez a cada tiempo para orden cero, uno y dos.
Tabla 4. Cálculo de constantes de reacción
sistema Tiempo x orden cero orden uno orden dos

l 6.26 m 0.06 0.06 -0.094310679 10

ll 21.00 m 0.045 0.045 -0.110931561 15.555556

lll 29.5 m 0.02 0.02 -0.139262067 43.333333

lV 34.06 m 0.015 0.015 -0.145025772 60

V 44.02 m 0.015 0.015 -0.145025772 60

Orden Cero:

Orden uno:

Orden dos:
De acuerdo nuestras r q se aproxima a 0.9543 en comparación con las otras esta es la más lineal por
2.

lo tanto nos dio nuestra reacción de orden 2 cuadraticas nos tenemos una acuacion de segundo orden
de acuerdo a la pendiente.
Se calculó la fuerza iónica mediante la ecuación de Debye-Hückel

Fuerza iónica de cada sistema


Para el cálculo del sistema se procede a realizar la suma de las fuerzas iónicas

Tabla 2.6 Fuerza iónica de los sistemas


Sistema KI Na2S2O3 Na2SO4 K2S2O8 μ

l 0.075 0.0125 0.05 0.0625 0.2

ll 0.075 0.025 0.0375 0.0625 0.2

lll 0.075 0.0375 0.025 0.0625 0.2

IV 0.075 0.05 0.0125 0.0625 0.2

V 0.075 0.0625 0 0.0625 0.2

¿Encontró valores diferentes en la fuerza iónica?, Si su respuesta es afirmativa, como afecta la variación
de la fuerza iónica en la rapidez de la reacción
Sí, se hallaron diferentes resultados para Na2S2O3y para Na2SO4 ya que estos dos mencionados son
los que cambian en cada sistema pero uno (Tiosulfato) va en aumento y en caso del sulfato va en
disminución y podemos decir que el tiosulfato de sodio fue el que más influyó en la rapidez de la reacción,
por lo que mientras más fuerte era la fuerza iónica del sulfato, la velocidad de la reacción se veía
disminuida.
El método para el tratamiento de los residuos fue el siguiente:

Residuo Tratamiento

Indicador El indicador es biodegradable, por lo que puede ser desechado en la tarja.

Solución de Estos reactivos se almacenan con sus debidos datos por si en un futuro se pueden volver a usar
KI

Solución de
KSO
2 2 8

Solución de
Na S O
2 2 3

Solución de
NaSO 3

Tubos del Dentro de estos tubos se encuentran 3 especies en solución: potasio, yodo y azufre. Una vez ocurridas las reacciones en
sistema A su totalidad se obtiene triyoduro, potasio y sulfitos/sulfatos. Ya que la reacción es lenta se deberá esperar al menos un día
a que las reacciones se completen, después se diluyen en agua y se ajustan en un pH de entre 8.5 y 10 y se desechan en
el desagüe.

CONCLUSIONES
Para que la reacción reloj se lleve a cabo es necesario un exceso de triyoduro mismo que se dio en
nuestra reacción al reaccionar persulfato con yodo, forma un complejo triyoduro-almidón y así
permitiendo identificar el fin de la misma reacción el componente del almidón es el que da el color azul
para que se lleve a cabo la reacción es necesario tomar en cuanta factores que influyen en la velocidad
de reacción como la concentración temperatura catalizadores entre otras cosas ya que no todas las
reacciones ocurren a la misma velocidad ,algunas pueden tardar en alcanzar el equilibrio .

Se observó que las constantes de rapidez es proporcional a la concentración de tiosulfato, ya que al


tener más tiosulfato en la mezcla este tardará más en consumirse por lo que la valoración tendrá una
mayor duración. Por otra parte podemos considerar que al disminuir la presencia de sulfato puede
provocar que la reacción sea más lenta, ya que la reacción más favorecida se llevará a cabo con mayor
facilidad.

BIBLIOGRAFÍA
 Vargas-Rodríguez, Y. M., & Obaya Valdivia, A. E. (2005). Cálculo de parámetros de rapidez en
cinética química y enzimática. México: UNAM.
 Smith, M., & March, J. (2007). March’s Advanced organic chemistry: Reactions, Mechanisms,
and Structure. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. .
 G. W. Castellan, Fisicoquímica, Fondo Educativo Interamericano, México, 1971, 417-429
 MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoquímica. (2001). Editorial Limusa. México. Pp. 827.