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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

FISIOLOGÍA HUMANA

Práctica 3: Sistema nervioso autónomo

Profesores:
Dr. Abraham Miranda Paez
Dra. Dulce María Andrade Pavón
Dr. Gabriel Eduardo López Galindo

Grupo: 5FV1
EQUIPO 1. Integrantes:

INTRODUCCIÓN.
El sistema nervioso autónomo (SNA) es la parte del sistema nervioso encargada de
conservar la homeostasis corporal. Excepto el músculo estriado que recibe fibras del
sistema nervioso somatomotor, el sistema nervioso autónomo distribuye nervios en todos
los demás órganos. Las terminaciones nerviosas se encuentran en el músculo liso (como
los presentes en vasos sanguíneos, la pared del tubo digestivo y de la vejiga), miocardio y
glándulas (como las sudoríparas y las salivales). Si bien la supervivencia es posible sin un
SNA, la capacidad para adaptarse a factores ambientales que generan estrés y otros
desafíos está gravemente comprometida en enfermedades que afectan este componente
del sistema nervioso. La importancia de conocer las funciones del SNA lo revela el hecho
de que muchos fármacos utilizados para tratar las enfermedades más diversas, ejercen sus
acciones en elementos del SNA.
El SNA tiene dos divisiones principales: sistemas nerviosos simpático y parasimpático,
que clásicamente, es definido por las neuronas preganglionares y posganglionares dentro
de las divisiones simpática y parasimpática. Además, el SNA comprende el sistema
nervioso entérico en el tubo digestivo. Una definición más moderna del SNA toma en
cuenta las vías descendentes desde varias regiones del prosencéfalo y el tallo encefálico,
así como vías aferentes viscerales que establecen la magnitud de actividad en nervios
simpáticos y parasimpáticos.

DIVISIÓN SIMPÁTICA
Las neuronas preganglionares simpáticas se concentran en la columna celular
intermediolateral (asta lateral) en los segmentos torácicos y lumbares superiores de la
médula espinal. Los axones de las neuronas preganglionares a menudo son pequeñas
fibras nerviosas mielinizadas conocidas como fibras B. Salen de médula espinal por la raíz
ventral, y penetran en el ganglio paravertebral al mismo nivel segmentario a través de una
rama comunicante blanca.
Las neuronas posganglionares cuyos somas se sitúan en los ganglios paravertebrales
(cadena simpática o cadena ganglionar paravertebral) suelen enviar sus axones a través
de una rama comunicante gris para penetrar en un nervio espinal. Los axones
postganglionares se distribuyen a través de los nervios periféricos hacia los efectores, como
músculos piloerectores, vasos sanguíneos y glándulas sudoríparas, localizados en la piel,
músculos y articulaciones, estas neuronas se encuentran separados de sus órganos
efectores. Los axones posganglionares son generalmente amielínicos, fibras C. (Berne y
Levy, 2009).
Las neuronas posganglionares liberan noradrenalina y acetilcolina como
neurotransmisores.

DIVISIÓN PARASIMPÁTICA
El sistema nervioso parasimpático también se le denomina división craneosacra del SNA
por la localización que tienen sus neuronas preganglionares:
Los núcleos de los nervios craneales que contienen neuronas preganglionares
parasimpáticas son el núcleo de Edinger-Westphal (nervio craneal III), los núcleos
salivatorios superior (nervio craneal VII) e inferior (nervio craneal IX), y el núcleo motor
dorsal y el núcleo ambiguo (nervio craneal X). Las neuronas posganglionares
parasimpáticas se localizan en ganglios craneales, incluyendo el ganglio ciliar (entrada
preganglionar desde el núcleo de Edinger-Westphal), los ganglios pterigopalatino y
submandibular (entrada desde el núcleo salivatorio superior), y el ganglio ótico (entrada
desde el núcleo salivatorio inferior). El ganglio ciliar inerva el esfínter pupilar y los músculos
ciliares del ojo. El ganglio pterigopalatino inerva la glándula lacrimal, así como glándulas en
la faringe oral y nasal. El ganglio submandibular proyecta hacia las glándulas salivales
submandibular y sublingual, y hacia glándulas de la cavidad oral. El ganglio óptico inerva la
glándula salival parótida y glándulas en la boca. (Ganong, 2013)

Las neuronas posganglionares se encuentran muy cerca del órgano efector, y liberan
acetilcolina como neurotransmisor.

RECEPTORES DE NEURONAS POSGANGLIONARES SIMPÁTICAS


Las neuronas posganglionares simpáticas, como ya se mencionó, liberan clásicamente
noradrenalina, que excita a algunas células efectoras, pero que inhibe a otras. Estos
receptores se subdividen, a su vez, en receptores α1, α2, β1 y β2.

Los receptores α1 se localizan postsinápticamente, pero los receptores α2 pueden ser


presinápticos ó postsinápticos.
Los receptores β pueden, además, ser antagonizados por la acción de los receptores α1.
Por ejemplo, la noradrenalina provoca vasodilatación con receptores β2, y vasodilatación
con receptores α. Para priorizar un mecanismo frente a otro, las células del vaso sanguíneo
recapturan los receptores que no se requieren, y expresan en mayor cantidad el otro tipo
de receptor. (Ganong, 2013).

RECEPTORES DE NEURONAS POSGANGLIONARES PARASIMPÁTICAS


El neurotransmisor liberado por las neuronas posganglionares parasimpáticas, como ya se
mencionó, es la acetilcolina.
Se han descrito cinco tipos de receptores muscarínicos (son antagonizados por la
muscarina)

La activación de los receptores M1 favorece la secreción de ácidos gástricos en el


estómago. El receptor M2 es el tipo de receptor más abundante en el músculo liso,
incluyendo el músculo liso de intestinos, útero, tráquea y vejiga. Además, se encuentra en
los ganglios autónomos y en el corazón, donde ejecuta acciones inotrópicas y cronotrópicas
negativas. Los receptores M3 también se encuentran en el músculo liso de diversos
órganos. Los receptores M4, como los receptores M2, se encuentran en los ganglios
autónomos y, por tanto, participan en la transmisión sináptica en los mismos. Los receptores
M5 se encuentran en el músculo esfínter de la pupila, el esófago y la glándula parótida, así
como en los vasos sanguíneos cerebrales. (Berne y Levy, 2009)
Ilustración 1. Organización de los sistemas nerviosos simpático (izquierda) y parasimpático
(derecha). Los nervios colinérgicos están representados en rojo y los noradrenérgicos en azul. Los
nervios preganglionares se señalan en líneas continuas en tanto que los posganglionares se
muestran en líneas de guiones.

OBJETIVO GENERAL.
Estudiar la función del sistema nervioso autónomo (SNA) en su rama simpática y
parasimpática comparando el efecto de fármacos simpaticomiméticos (policarpina) y
parasimpaticomiméticos (isoproterenol) sobre algunas variables fisiológicas en rata macho
adulta.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS.
1. Analizar el efecto del isoproterenol y pilocarpina administrados en ratas macho
sobre la frecuencia cardiaca, mediante el uso del electrocardiograma.
2. Analizar el efecto del isoproterenol y pilocarpina administrados en ratas macho
sobre la frecuencia respiratoria, mediante el conteo por minuto de la respiración
3. Comparar los efectos secundarios del isoproterenol y la pilocarpina mediante las
respuestas fisiológicas de las ratas macho que sean administradas con los fármacos
agonistas no selectivos.

FUNDAMENTO:
Se realizó un examen de electrocardiograma a 3 ratas macho: Control y 2 administradas
con un fármaco (Pilocarpina e Isoproterenol):

Se usó pentobarbital para anestesiar a las ratas y así poder introducir los electrodos de
aguja por debajo de su piel sin que sintieran dolor, otra razón es que sirvió para trabajar
con las tres ratas bajo las mismas condiciones (rata control, rata con pilocarpina y rata con
isoproterenol) con la finalidad de poder hacer una comparación entre las tres.

Se registró la actividad eléctrica del corazón ECG en el BIOPAC, debido a que tanto el
sistema simpático y parasimpático inervan el corazón, con efecto antagonista (↑Frecuencia
y ↓Frecuencia, respectivamente), otros efectos antagonistas entre los dos sistemas que se
observan a lo largo de la práctica se enlistan en la siguiente tabla:
Sistema simpático Sistema parasimpático
↑ Frecuencia cardiaca ↓Frecuencia cardiaca
↓Frecuencia respiratoria ↑Frecuencia respiratoria
↓ Salivación ↑ Salivación
↓ Secreción lagrimal ↑ Secreción lagrimal
↓ Micción ↑ Micción
↑ Defecación ↓ Defecación

Con las funciones alteradas por pilocarpina, que es un agonista colinérgico, se demostrará
el efecto que tiene el sistema parasimpático en el organismo, ya que la ACh es el NT
liberado por las neurona posganglionar,también se hace la comparación con el
isoproterenol debido a que es un agonista β adrenérgico no selectivo, esto nos mostrará el
efecto que tiene el sistema simpático sobre el organismo, ya que la NE es el NT liberado
por la neurona posganglionar en el sistema simpático. También se emplean estos dos
fármacos debido a que su vida media es mayor a la de ACh y NE, por lo que sus efectos
serán notorios por más tiempo.

Ilustración 2. Estructura de la Ilustración 3. Estructura del isoproterenol.


policarpina.
Se usó solución salina para hacer una comparación de las funciones anteriormente
mencionadas en estado normal, es decir, la solución salina no tiene efecto sobre el sistema
nervioso autónomo, además de que se administra a la rata control para trabajar bajo las
mismas condiciones que las ratas problemas.

RESULTADOS.

Prueba estadística realizada:


ANOVA bifactorial de medias
repetidas.

Prueba estadística realizada:


ANOVA bifactorial de medias
repetidas.
DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS.
La estimulación simpática suele producirse mediante los períodos de excitación o miedo, e
implica la activación de los receptores ß-adrenérgicos del corazón por noradrenalina o
adrenalina. (Koeppe, Stanton, 2009).
En la gráfica 1 se observa que desde el tiempo basal hasta el tiempo cero aumenta la
frecuencia cardiaca al administrar isoproterenol. En el corazón hay receptores ß1
adrenérgicos, cuya estimulación origina aceleración de la frecuencia cardiaca
(cronotropismo positivo), aumento de la contractilidad (inotropismo positivo) y aumento de
la conducción aurículo-ventricular con disminución del periodo refractario. (Jadraque,
Canella). El isoproterenol actúa en dichos receptores produciendo incrementos importantes
en el cronotropismo e inotropismo cardíacos, ya que es un potente estimulador ß, y actúa
con una potencia aproximadamente igual sobre ambos tipos de receptores ß-adrenérgicos,
es decir, es no selectivo. (Lloret, Muñoz, 2004), y determina un aumento muy importante en
el aumento transitorio de calcio intracelular, y en consecuencia, consigue una contracción
más potente, la contracción es más corta, y aumenta la velocidad de relajación muscular
(Koeppe, Stanton, 2009). Los efectos cronoinotrópicos de la activación de los receptores
ß1, están mediados con claridad por vía Gs. (Brunton, Laurence L, 2009).

Sin embargo, desde el tiempo 0 se observa que no fue una respuesta sostenida a largo
plazo. El pentobarbital al ser un barbitúrico deprime al sistema nervioso central, dos de los
factores regulados en dicho sistema por el hipotálamo son la frecuencia cardiaca y
respiratoria. El aumento de la frecuencia cardiaca activó mecanismos compensatorios por
parte del sistema parasimpático, esto se visualiza de mejor forma en la gráfica 1, donde hay
diferencia significativa desde el minuto 3 respecto a la solución salina, disminuyendo
dramáticamente la frecuencia cardiaca.

Por otro lado, la pilocarpina es un fármaco parasimpaticomimético de acción directa


(Maggs, Miller, 2009). En la gráfica 1 se observa que la frecuencia cardiaca disminuye al
agregar pilocarpina, es decir, tiene efecto cronotrópico negativo, hay diferencias
estadísticamente significativas desde el minuto 3 con respecto a la solución salina, esto
debido a que las neuronas postsinápticas en el sistema parasimpático inervan al corazón,
y tienen receptores M2 y M3, la activación de estos provoca disminución de la contracción
y velocidad de conducción. En el corazón los receptores más sensibles son los M2. Los
receptores M2 están acoplados a una vía Gi, mientras que los M3 a una vía Gq. Al ser
activado el receptor muscarínico M2, el dímero beta- gamma provoca que el canal de
potasio se abra, permitiendo que el potasio salga a favor de su gradiente de concentración,
esto hace que el potencial de membrana se hiperpolarice, esto significa que se necesita
una mayor intensidad de estímulo para llegar al umbral, por lo se genera disminución de
contracciones por minuto (cronotropismo negativo).

En la gráfica 2 se observan los cambios en la frecuencia respiratoria. Hay diferencias


estadísticamente significativas a partir de los 6 minutos al administrar isoproterenol, este al
ser un agonista de receptores ß2 adrenérgicos tiene como respuesta la relajación en los
bronquios, por lo que entra mayor flujo de aire por vías aéreas, provocándose una amplitud
en el tiempo de inhalación, y esto a su vez provoca una disminución de la frecuencia
respiratoria. En cambio, en la pilocarpina se presentan cambios estadísticamente
significativos a partir del minuto 3. En el sistema parasimpático se encuentran receptores
M2 y M3, en los que la respuesta es una contracción, esto provocaría una disminución en
amplitud de inhalación y un aumento de la frecuencia cardiaca debido a la poca entrada de
oxígeno, pero el resultado obtenido se debe a que los centros respiratorios están inhibidos
por el pentobarbital.

En la tabla 1 se observa que la secreción salival al tiempo 8 era ligera, pero al minuto 13 se
intensificó, la secreción ocular inicio al minuto 7 de forma ligera, esto porque la activación
de receptores M3 presentes en glándulas salivales y lagrimales por el sistema
parasimpático promueve la secreción glandular aliviando síntomas de boca y ojos secos,
también hay deseo de orinar frecuentemente (Mendoza, 2008). La secreción salival fue de
las primeras en presentarse porque dichas glándulas se estimulan de forma más intensa.
(Guyton,1991).
La secreción lagrimal se debe a que la activación de receptores muscarínicos por la
pilocarpina induce la producción de óxido nítrico que consecuentemente inhibe la ATPasa
Na+/K+, lo cual resulta en una disminución en la producción del humor acuoso, también la
pilocarpina relaja las células del músculo liso del canal de Schlemm, permitiendo mayor
drenado. (Mendoza, 2008).
En el pene hay relajación de los músculos, por lo que hay un mayor flujo sanguíneo hacia
los cuerpos cavernosos produciéndose la erección.
Los tiempos de instalación de dichas secreciones varían, donde hay una respuesta más
rápida es en los ojos porque éstos se encuentran más cerca del centro integrador, por lo
que la eyaculación es de las últimas respuestas que se presentan.

CONCLUSIONES.
 El isoproterenol es un fármaco adrenérgico que actuó en el sistema simpático, ya
que aumenta la frecuencia cardiaca y mantiene la frecuencia respiratoria de acuerdo
a su comportamiento metabólico.
 La pilocarpina es un fármaco colinérgico que actuó en el sistema parasimpático, ya
que disminuye la frecuencia cardiaca y aumenta la frecuencia respiratoria, los
efectos que presenta es la salivación, lagrimeo y la micción.
 Se comprobó que la acetilcolina es el NT liberado en la neurona postganglionar en
el sistema parasimpático, mientras que la noradrenalina es el NT postganglionar en
el sistema simpático.

CUESTIONARIO.

1. ¿Qué órganos son inervados por el SNA? Haga un esquema.


2. ¿Qué sustancia es el neuromodulador de cada una de las ramas del SNA?
Simpático: Respuestas de lucha, huida o estrés. Se estimula la liberación de adrenalina y
noradrenalina
Parasimpático: Periodos de descanso. Se libera nicotina y acetilcolina

3. ¿Cuáles son los receptores a la noradrenalina y a la acetilcolina en los efectores?


Noradrenalina: receptores α y β. Siendo el α1 acoplado a proteína Gq y el α2 a proteínas
Gi; mientras que β1,β2 y β3 a proteínas Gs
Acetilcolina: Receptores Muscarínicos. Siendo el M2 acoplado a proteínas Gi y M1 y M3 a
proteínas Gq

Clase Efector Segundo mensajero Ejemplos de receptores


asociado
Gs Adenilatociclasa Aumento de AMPc β-adrenérgico, glucagón,
serotonina, vasopresina

Gi Adenilatociclasa, Disminución AMPc, cambio α2-adrenérgico, muscarínico


canal de K+ en el potencial de membrana de acetilcolina

Gq Fosfolipasa C Aumento IP3, DAG Acetilcolina en células


endoteliales

4. Describa las vías de señalización intracelular para los receptores adrenérgicos y


colinérgicos.
En las sinapsis dentro de los ganglios simpáticos, las neuronas simpáticas preganglionares
liberan acetilcolina, un mensajero químico que se une y activa los receptores de acetilcolina
nicotínicos en las neuronas posganglionares.
En respuesta a este estímulo, las neuronas posganglionares liberan principalmente
noradrenalina. Una vez liberado, la noradrenalina y la adrenalina unen los receptores
adrenérgicos en los tejidos periféricos.
La unión a receptores adrenérgicos causa los efectos observados durante la respuesta de
lucha o huida. Estos incluyen dilatación de la pupila, aumento de la sudoración, aumento
de la frecuencia cardíaca y aumento de la presión arterial.
Los nervios simpáticos se originan dentro de la columna vertebral, hacia el centro de la
médula espinal en la columna celular intermediolateral (o cuerno lateral), comenzando en
el primer segmento torácico de la médula espinal y se cree que se extienden al segundo o
tercer segmento lumbar. Debido a que sus células comienzan en las regiones torácica y
lumbar de la médula espinal, se dice que el sistema nervioso central tiene una salida
toracolumbar.
Los axones de estos nervios salen de la médula espinal en las ramas ventrales de los
nervios espinales y luego se separan como “ramitas blancas” que quedan conectadas a dos
ganglios de cadena que se extienden junto a la columna vertebral a la izquierda y a la
derecha. Estos ganglios alargados también se conocen como ganglios paravertebrales o
troncos simpáticos.
En estos centros, se establecen sinapsis que luego distribuyen los nervios a los principales
órganos, glándulas y otras partes del cuerpo.

El trabajo del sistema parasimpático se complementa con el del sistema simpático. Ambos
sistemas funcionan en oposición natural.

Los nervios parasimpáticos se originan en el medio de la columna vertebral, y surgen de


los nervios espinales del sistema nervioso central. Los axones de este sistema son
típicamente bastante largos y se extienden hasta los ganglios en el resto del cuerpo.
Estos ganglios típicamente se localizan en o cerca de los órganos, lo que permite que el
sistema nervioso parasimpático envíe y reciba señales rápidamente en todo el cuerpo.
Debido a que el sistema nervioso parasimpático se origina en la columna vertebral, por lo
general no requiere un pensamiento consciente para provocar una reacción.

5. Explique el efecto de la inervación simpática y parasimpática sobre el músculo


liso y el cardíaco.
En el corazón hay receptores M2 y M3 en el sistema parasimpático, la activación de estos
provoca disminución de la contracción, contractibilidad y velocidad de conducción.
En el músculo liso bronquial hay receptores beta-2 en el sistema parasimpático se produce
una contracción de este, mientras que en el simpático una relajación.

6. ¿Qué relación existe entre el isoproterenol y la pilocarpina con el SNA?

● La pPilocarpina es un fármaco con acción parasimpaticomimética, ya que estimula


los receptores colinérgicos

● El Isoproterenol es un fármaco con acción simpaticomimética, con efecto


broncodilatador e inotrópico y cronotropico positivo. Potente agonista de los
receptores beta1 y beta2-adrenérgicos, efectos mínimos sobre los receptores alfa-
adrenérgicos en las dosis terapéuticas.

BIBLIOGRAFÍA.
1. Bruce Koeppe, Stanton Bruce, Berne y Levy Fisiología, 2009, Barcelona, España,
Elsevier. Págs 218-225
2. Barrett Kim E., (2013), Ganong Fisiología Médica, México D.F., Mc Graw Hill. Págs:
255-261
3. Mendoza Nicandro, Farmacología médica, Editorial médica panamericana, 2008,
Pág. 226.
4. Brunton, Laurence L, Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la
terapéutica, Editorial Mc Graw Hill, 2012. Pág 205
5. Guyton Arthur, Tratado de fisiología médica, Editorial Mc Graw Hill, 1992, pág 704.