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ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA

AREA DE QUIMICA

MATERIA: QUIMICA GENERAL LABORATORIO

NOMBRE DEL TRABAJO : EJERCICIOS PROPUESTOS RESUELTOS

AUX. UNIV: ZARATE AIQUIPA ELIZABETH NICOLLE

CARRERA: ING. METALURGICA Y DE MATERIALES

GESTION ACADEMICA: 2018


EJERCICIOS PROPUESTOS RESUELTOS

LABORATORIO Nº 1 MEDIDAS Y PROPIEDADES FISICAS

1. En una construcción se necesita instalar un tanque de aceite cuyo peso es de


400 kg y su volumen es de 1600 m³. La máquina que va a trasladar el tanque
solo puede transportar objetos cuya densidad sea menor que 1/3 kg/m³.
¿Podrá la máquina transportar el tanque de aceite?

Solución. -

Al aplicar la definición de densidad se tiene que la densidad del tanque de aceite es de:

ρ= 400kg / 1600 m³ = 400/1600 kg/m³ = 1/4 kg/m³.

Ya que 1/4 < 1/3, se concluye que la máquina si podrá transportar el tanque de aceite.

2. El termómetro de mercurio de un médico está mal calibrado ya que indica


erróneamente un valor de -2°C para el punto de congelación del agua y 108 °C
para el punto de ebullición del agua.
a) ¿Cuál será la temperatura centígrada verdadera cuando este termómetro
indica que un paciente tiene una fiebre de 40 °C?
b) ¿Cuál será la única temperatura para la cual el termómetro indica un valor
correcto?
Solución. -

Resolviendo

3. Calcular la intensidad de corriente que alimenta a una lámpara de


escritorio que tiene una resistencia de 12 Ohms y opera con un voltaje
de 15 V.

Solución. –

Siguiendo con la ley de Ohm, tenemos que:

i = V/R

i = 15V/12Ω

i = 1.25A
LABORATORIO Nº 2 REACCIONES QUIMICAS

1. Clasifica las siguientes reacciones químicas en los tipos de reacciones


diferentes que conoces:

a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
Solución. –

a) Neutralización

b) Combinación o formación

c) Desplazamiento simple

d) Combinación

e) Combinación

f) Descomposición

g) Desplazamiento simple

h) Desplazamiento doble

i) Desplazamiento doble

j) Neutralización
2. Se necesitan preparar 9 litros de nitrógeno, medidos e 20ºC y a una presión de
710 mm. La reacción que se va a utilizar es: NH 4 Cl + NaNO 2 ----> 4 NaCI + 2
H 2 0 + N 2 ¿Cuantos gramos de cloruro amónico deberemos emplear?
Solución. –
Para poder realizar los cálculos estequiométricos en la reacción, hemos de determinar
el número de moles (o gramos) de Nitrogeno que hemos de obtener, para lo cual le
aplicamos la ecuación general, de los gases ideales (consideraremos el
comportamiento del Nitrógeno como ideal):
P.V = n.R.T
710 /760 .9 = n.0,082.293 n
0,35 moles de N2 = 9,80 g de N2
Y teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción que nos dan, tendremos:
NH 4 Cl + NaNO 2 ---–> 4 NaCI + 2 H 2 0 + N 2
1 mol 1 mol 4 moles 2 moles 1 mol
x 0,35
por lo que, de ahí, deducimos:
Nº moles de NH 4 Cl = Nº moles de N 2 = 0,35 moles de NH 4 Cl serán necesarias. Y
dado que su masa molecular es: (1.14,00 + 4.1,00 + 1.35,50 = 53,5 ), tendremos:
Nº de gramos de NH 4 Cl = 0,35 moles . 53,50 g/mol = 18,725 gramos de NH 4 Cl se
necesitan.

3. Una roca caliza contiene carbonato de calcio. Hallar la riqueza que tiene en
CaCO 3 sabiendo que 0,35 g de esta roca reaccionan con 60 ml de una disolución
0,1 M de ácido nítrico.
Solución. –
La reacción que tiene lugar es: CaCO 3 + HNO 3 —> Ca(NO 3 ) 2 + CO 2 + H 2 O en
la cual la cantidad de ácido nítrico que tenemos en la cantidad dada reaccionará con el
carbonato de calcio de la muestra, pero no con el resto de las impurezas, por lo que
partiendo de la cantidad de ácido que reacciona, vamos a calcular la cantidad de
carbonato de calcio que teníamos en la muestra dada.
La cantidad de ácido que interviene en la reacción se determina a partir de la definición
de Molaridad de una disolución:

0,006 moles de HNO 3 que intervienen en la reacción


De acuerdo con la estequiometria de la reacción, tenemos:

LABORATORIO Nº 3 BALANCE DE MATERIA

1. En disolución acuosa, el carbonato de sodio reacciona con el cloruro de


calcio, obteniéndose un precipitado de carbonato de calcio y cloruro de sodio.
Si obtenemos 225 g. de carbonato de calcio. Calcula:
a) Planteamiento y ajuste del proceso.
b) La masa de carbonato de sodio que hemos utilizado.
c) Los gramos de cloruro de sodio que se obtendrán. DATOS: M. atm C=12;
O=16; Na=23; Ca=40; Cl=35,5

Solución. –

a)
Na2CO3 + CaCl2 CaCO3 + 2 NaCl

b) Calculamos las masa molares de ambos carbonatos:

Na2CO3 = 106 g·mol-1 ; CaCO3 = 100 g·mol-1

Ahora empezamos a trabajar con los factores de conversión:


2. Se hace reaccionar 25 gramos de nitrato de plata con 16 gramos de cloruro de
sodio. Calculad: a) Planteamiento del proceso. b) Gramos del cloruro de plata
obtenido. c) Gramos del nitrato sódico obtenido, suponiendo un rendimiento
del 89% en el proceso. DATOS: M. atm Ag = 107,9; O = 16; N = 14; Cl = 35,5;
Na = 23
Solución. –

a) Es una reacción de doble desplazamiento y está ajustada ya.


AgNO3 + NaCl  NaNO3 + AgCl

b) Calculamos las masas molares de las cuatro sales:

MM AgNO3 = 169,9 g·mol-1 ; MM NaCl = 58,5 g·mol-1


MM NaNO3 = 85 g·mol-1 ; MM AgCl = 143,4 g·mol-1
Al darnos las cantidades de los dos reactivos, lo primero será ver cuál es el reactivo
limitante, ya que tendremos que trabajar con él.

= 8,61 g. NaCl

Este resultado nos indica que para que reaccionen los 25 gramos de la sal nitrato de
plata, solo necesitaremos 8,61 g. de la sal cloruro de sodio y no los 16 gramos que se
han colocado, por tanto el reactivo en exceso es el NaCl y el reactivo limitante es el
AgNO3 y por tanto será con esta cantidad (25g) con la que tendremos que trabajar. Se
podrá trabajar también con el NaCl pero con los 8,61 g. necesarios, nunca con los 16 g.
Una vez que se tiene el reactivo limitante, aplicamos el factor de conversión.

= 21,10 g AgCl
c)

= 11,13 g NaNO3

3. La caliza (carbonato de calcio), se descompone en un horno a alta temperatura


dando óxido de calcio y el gas dióxido de carbono que se desprende. a)
Plantea y ajusta el proceso. b) Determina la cantidad ( en Kg) de carbonato de
calcio necesario para obtener una tonelada de cal viva (óxido de calcio) c) Si
suponemos que partimos de 2450 Kg de caliza del 80 % de pureza en
carbonato cálcico, ¿qué volumen de dióxido de carbono se obtendrá en c.n?.
DATO M. atm Ca = 40; C = 12; O = 16

Solución. –

a) CaCO3  CaO + CO2

La reacción ya está ajustada.

b)

Calculamos las masas molares de CaCO3 y de CaO.

MM CaCO3 = 100 g·mol-1;


MM CaO = 56 g·mol-1.
Ahora aplicamos el factor de conversión.

= 1785714,286 g CaCO3 = 1785, 71 Kg CaCO3

c)
2450 Kg de caliza, no significa 2450 Kg de CaCO3, ya que la caliza es una roca, donde el
componente mayoritario es el CaCO3, pero no es el único, de ahí que el ejercicio de la
riqueza (80%). Aplicamos el factor de conversión:

= 439040 L de CO2

LABORATORIO Nº 4 ESTADO GASEOSO

1. En un recipiente de 5 [l] se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90 g de vapor


de agua.
Si la temperatura del recipiente es de 27ºC. Calcular: a) La presión que
soportan las paredes del recipiente. b) La fracción molar y presión parcial de
cada gas.
Ar (He) = 4; Ar (O) = 16; Ar (N) = 14; Ar (H) = 1.
Solución. –

a) Para calcular la presión que ejerce la mezcla de los gases, calculamos primeramente el
nº total de moles que hay en el recipiente:
8g 84 g 90 g
n( He )   2 moles : n( N 2 )   3 moles; n( H 2 O)   5 moles.
4 g / mol 28 g / mol 18 g / mol
nº total de moles = 2 + 3 +5 =10;
atm.l
Luego aplicamos la ecuación general de los gases: P.5l  10moles.0,082 .300 K
K .mol
PT  49,2atm.
n º moles He 2 nº moles N 2 3
b) X He    0,2; X N 2    0,3;
n º moles totales 10 nº moles totales 10

nº moles H 2 O 5
X H 2O    0,5;
nº moles totales 10

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: X i 1

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuación general para cada gas
atm.l
PHe.V= nHeR.T; PHe .5 l  2moles.0,082 .300 K ; PHe  9,84atm;
K .mol
O bien multiplicando cada fracción molar por la presión total:

PN 2  X N 2 .PT ; PN 2  0,3.49,2atm  14,76atm

PH 2O  X H 2O .PT ; PH 2O  0,5.49,2atm  24,6atm

La suma de las presiones parciales es la presión total:


9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.

2. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxígeno, un 78 % de nitrógeno


y un 0,9 % de argón, estando estos porcentajes expresados en masa.
¿Cuántas moléculas de oxígeno habrá en 2 litros de aire? ¿Cuál es la presión
ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de capacidad a la
temperatura de 25 ºC?
La densidad del aire = 1,293 g/l.
Ar (O) = 16. Ar (N) =14. Ar (Ar) = 40.
Solución. –

a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:

m m
d ; 1,293g / l  ; m  2,586 g.
V 2l

Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de aire:

21
masa de O2  2,586 g.  0,543 g de O2 . 78
100 masa de N 2  2,586 g.  2,017 g de N 2 .
100
0,9
masa de Ar  2,586 g.  0,023 g de Ar.
100
Utilizamos el NA para calcular las moléculas que hay de oxígeno:
32 g O2 0,543 g O2
23
 ; X  1,022.10 22 moléculas de O2 .
6,023.10 moléculas de O2 X

b)Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

0,543g 2,017 g
moles de O2   0,017 moles ; moles de N 2   0,072 moles ;
32 g / mol 28 g / mol

0,023g
moles de Ar   0,006 moles ; nº moles totales  0,017  0,072  0,006  0,095;
4 g / mol
Aplicando la ecuación general de los gases:

atm.l
P.0,5l  0,095moles.0,082 .298K ;
K .mol
P  4,64 atm.

3. Calcula la fórmula molecular de un compuesto sabiendo que 1 l de su gas,


medido a 25ºC y 750 mm Hg de presión tiene una masa de 3,88 g y que su
análisis químico ha mostrado la siguiente composición centesimal: C, 24,74
%; H, 2,06 % y Cl, 73,20 %.
Ar(O)=16. Ar(H)=1. Ar(Cl)=35,5
Solución. –

Primero calculamos la fórmula empírica:

24,74 g C 2,06 g H
 2,06 moles átomos de C  2,06 moles átomos de H
12 g / mol 1g / mol

73,20 g Cl
 2,06 moles átomos de Cl
35,5 g / mol

Como las tres relaciones son idénticas, la fórmula empírica será: CHCl.

Para averiguar la fórmula molecular, necesitamos conocer la masa molar del compuesto.
La vamos a encontrar a partir de la ecuación general de los gases: PV=nRT.
750mmHg atm.l
.1l  n.0,082 298K ; n  0,04 moles.
760mmHg / atm k.mol

Estos moles son los que corresponden a los 3,88 g de compuesto, luego planteamos la
siguiente proporción para encontrar la masa molar:

3,88 g x
 ; x  Masa molar  97 g / mol
son 0,04moles 1mol

Como la fórmula empírica es CHCl su masa molar “empírica” es 48,5 g/mol.


Al dividir la masa molar del compuesto (97 g/mol) entre la masa molar “empírica”

97
 2;
48,5

Deducimos que la fórmula del compuesto es C2H2Cl2.

LABORATORIO Nº 5 VISCOSIDAD Y TENSION SUPERFICIAL

1. Una gota esférica de mercurio de radio 3,0 mm se divide en dos gotas iguales.
Calcular:
a) el radio de las gotas resultantes
b) el trabajo que hay que realizar contra las fuerzas de tensión superficial
para realizar esta operación. La tensión superficial del mercurio es 0,47 J/m2.
Solución. –

a) El volumen de la gota inicial de mercurio se divide en dos. Supuestas las gotas


esféricas:

b) El trabajo necesario será proporcional a la variación de superficie:


2. Se introduce un capilar de vidrio de 1,0 mm de diámetro hasta el fondo de
un vaso de agua de 15 cm de profundidad y se sopla hasta formar burbujas
de aire. a) Determina el exceso de presión del aire respecto a la presión
atmosférica en el interior de las burbujas, suponiendo que éstas tienen el
mismo diámetro que el capilar.
b) Calcula lo que asciende o desciende el agua por el capilar respecto a la
superficie del agua cuando se deja de soplar. Supón que el ángulo de
contacto del agua con la superficie de vidrio es aproximadamente 0º.
c) Si se sustituye el agua por glicerina, ¿habrá que soplar con mayor o menor
fuerza para formar las burbujas?
d) ¿es mayor o menor el nivel de la glicerina respecto al agua en el capilar
cuando se deja de soplar? Supón que el ángulo de contacto de la glicerina
con la superficie de vidrio también es aproximadamente 0º.
Datos:agua=72,8 mN/m, glicerina=63,1 mN/m, glicerina=1,26·103 kg/m3
Solución. –

a) El exceso de presión en el interior de las burbujas será:

b) La altura a la que sube el agua por el capilar es:

c) Si cambiamos por glicerina, el exceso de presión será:

luego habrá que soplar con mayor fuerza.


d) La altura a la que sube la glicerina es:
3. Un líquido tiene una viscosidad de 0.05 poises y una densidad relativa de 0.85.
Calcular:
a) La viscosidad en unidades técnicas.
b) La viscosidad cinemática en Stokes.
técnicas.

Solución. –

Datos:

a) La viscosidad en unidades técnicas.

b) La viscosidad cinemática en Stokes


LABORATORIO Nº 6 DISOLUCIONES

1. Se toman 50 mL de disolución de ácido nítrico de densidad 1,405 g/ml, y


que contiene un 68,1% en masa de dicho ácido. Se diluyen en un matraz
aforado de 500 mL hasta enrasar. Calcula la molaridad de la disolución
obtenida.
Datos: Masas atómicas: H =1 ; N = 14 O = 16

Solución. –
1,405·g·de·disolución 68,1·g·de·HNO3 1·mol·de·HNO3
50 mL de disolución · · ·
1·mL·de·disolución 100·g·de·disolució 63·g·de·HNO3
= 0,759 moles de HNO3

Molaridad = moles = 0,759·moles =


Volumen 0,5·L

Molaridad = 1,52 M

2. M Se toman 200 mL de una disolución de MgCl2 de concentración 1 M y se


mezclan con 400 cm3 de otra, también de MgCl2, 2,5 M. Finalmente se añade al
conjunto 400 mL de agua. Suponiendo que los volúmenes son aditivos y la
densidad final es 1,02 g/mL.
a) ¿Cuál será la molaridad resultante?
b) ¿Cuál será la molalidad final?

Solución. –
a) En este problema se contempla la mezcla de dos disoluciones cuyas concentraciones
son diferentes, y se pide determinar la concentración final, expresándola de diferentes
modos. Para simplificar el problema, vamos a referirnos, como magnitud central de
concentraciones, a la molaridad. Para determinarla en nuestro caso concreto, y
analizando la expresión de la molaridad:

tendremos que determinar, en cada caso, cual es el nuevo número de moles de la


mezcla, y dividirlo entre el nuevo volumen de la disolución, es decir:
puesto que las concentraciones NO son aditivas.

Como los volúmenes sí pueden considerarse aditivos, el volumen final de la disolución


será:

V1 + V2 + V3 = 200 mL + 400 mL + 400 mL = 1 000 mL = 1 L

Así, para la primera disolución: 200 mL de MgCl2 1M:

ns = MV = 1 M · 0,2 L = 0,2 mol

Y para la segunda de 400 mL de MgCl2 2,5 M:

ns = MV = 2,5 M · 0,4 L = 1 mol

Luego el número total de moles de MgCl2 es de 1,2, y, por ello, la molaridad de la


disolución resultante será:

b) La molalidad resultante (otra forma de expresar la concentración de una disolución),


viene dada por la expresión:

donde la masa de disolvente la obtenemos a partir de:

masa de disolución = masa de disolvente + masa de soluto

Para determinar la masa de disolución disponemos del dato de su densidad (r = 1,02


g/mL) y de su volumen (V = 1 000 mL), por tanto:

mdisolución = rV = 1,02 g/mL · 1 000 mL = 1 020 g de disolución

Para determinar la masa de soluto disponemos de su masa molar (M = 95,3 g/mol) y del
número de moles totales presentes en la mezcla (1,2 mol), por tanto:

msoluto = nM = 1,2 mol · 95,3 g/mol = 114,36 g

Entonces, la masa de disolvente de la mezcla será:


mdisolvente = mdisolución – msoluto = 1 020 g – 114,36 g = 905,64 g

Sustituyendo en la expresión de la molalidad:

3. El ácido fluorhídrico concentrado, HF, tiene habitualmente una concentración


del 49 % en masa y su densidad relativa es 1,17 g/mL.
a) ¿Cuál es la molaridad de la disolución?
b) ¿Cuál es la molaridad de la disolución que resulta de mezclar 500 mL de
este ácido con 1 L de ácido fluorhídrico 2 M?

Solución. –
a) Para calcular la molaridad de ese ácido, podemos tomar cualquier referencia de
cálculo, puesto que los datos que nos indican se refieren a las características de una
disolución ya preparada, es decir, a un reactivo en concreto.

Según lo dicho, podemos suponer que disponemos, por ejemplo, de 1 litro de disolución,
o de 100 g de la misma, o de 1 cm3, etc., y a partir de ese dato inicial, ir calculando los
moles y el volumen de disolución para poder determinar su molaridad, según la expresión
conocida:

Tal vez la referencia más clara sea suponer 100 g de disolución, en los que aparecen 49 g
de soluto, es decir, 49 g de HF (según se recoge en el enunciado: una concentración del
49 %). Entonces tendrás que realizar dos sencillas operaciones:

* Expresar esos 100 g de disolución en forma de volumen (recurriendo al dato de la


densidad de la misma), indicándolo en litros:

y sustituyendo los datos:

* Expresar esos 49 g de soluto en forma de moles, recurriendo al dato que podemos


calcular de la masa molecular del HF (M = 20 g mol–1):
Por tanto, la molaridad valdrá:

b) Para calcular la molaridad resultante de mezclar ambas disoluciones, tendremos que


determinar, en cada caso, cual es el nuevo número de moles de la mezcla, y dividirlo
entre el nuevo volumen de la disolución, es decir:

porque, recordemos, las concentraciones NO son aditivas.

Como los volúmenes sí pueden considerarse aditivos, el volumen final de la disolución


será:

V1 + V2 = 0,5 L + 1 L = 1,5 L

Y para la segunda disolución:

En total se van a mezclar ambas cantidades, y el número de moles de HF total será


16,32.

Por tanto, la concentración resultante será:


LABORATORIO Nº 7 INDICADORES DE Ph Y CURVA DE
NEUTRALIZACION

1. Sabiendo que las constantes de acidez del ácido fosfórico son:

Ka1 = 7,5 x 10–3, Ka2 = 6,2 x 10–8 y Ka3 = 2,2 x 10–13, calcular las concentraciones de
los iones H3O+, H2PO4–, HPO42– y PO43– en una disolución de H3PO4 0,08 M.

Solución. –

Equilibrio 1: H3PO4 + H2O  H2PO4– + H3O+ ;


conc. in.(mol/l): 0,08 0 0
conc. eq.(mol/l): 0,08 – x x x

[H2 PO4 ]  [H3O  ] x2


Ka1    7,5  103 M  x  0,021
[H3 PO4 ] 0,08  x
Equilibrio 2: H2PO4– + H2O  HPO42– + H3O+ ;
conc. in.(mol/l): 0,021 0 0,021
conc. eq.(mol/l): 0,021 – y y 0,021 + y

[HPO42 ]  [H3O  ] y  (0,021  y ) 0,021y


Ka 2    6,2  108 M  y 6,2  108
[H2 PO4 ] 0,021  y 0,021
Equilibrio 3: HPO42– + H2O  PO43– + H3O+ ;
conc. in.(mol/l): 6,2  108 0 0,021
conc. eq.(mol/l): 6,2  108 – z z 0,021 + z

[H3 PO4 ]  [H3O  ] z  (0,021  z ) 0,021 z


Ka 2    2,2  1013 M  z 6,5  1019
[HPO42 ] 6,2  108  z 6,2  10 8

[H3O+] = [H2PO4–] = 0,021 M ; [HPO42–] = 6,2 x 10–8 M ; [PO43–] = 6,5 x 10–19 M

2. 100 ml de una disolución de H2SO4 se neutralizan con 25 ml de una disolución 2 M de


Al(OH)3 ¿Cuál será la [H2SO4]?

Solución. –

V3 H2SO4 + 2 Al(OH)3  3SO42– +2Al3+ + 6 H2O


n(H2SO4) x 2 = n[Al(OH)3] x 3

25 ml x 2 M x 3 = 100 ml x Mácido x 2, de donde:

25 ml  2 M
[H2 SO4 ]   0,75 M
100 ml  2
Vácido x Nácido = Vbase x Nbase (Nbase= 3 x Mbase)

100 ml x Nácido = 25 ml x 6 N  Nácido = 1,5 N

Nácido
Mácido   0,75 M
2
Podríamos haber calculado n(H2SO4) a partir del cálculo estequiométrico, pues conocemos:

n(Al(OH)3 = V x M = 25 ml x 2 M = 50 mmoles:

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3  3SO42– +2Al3+ + 6 H2O

3 mol H2 SO4 2 mol Al(OH)3


  n(H2 SO4 ) = 75 mmol
n(H2 SO4 ) 50 mmoles

n(H2 SO4 ) 75 mmol


[H2 SO4 ]=   0,75 M
V (H2 SO4 ) 100 ml

3. Una disolución de HBO2 en concentración 10-2 M tiene un valor de pH de 5,6.


a) Razone si el ácido y su base conjugada serán fuertes o débiles. b) Calcule
la constante de disociación del ácido (Ka). c) Calcule, si es posible, la constante
de basicidad del ion borato (Kb). d) Si 100 ml de esta disolución de HBO2 se
mezclan con 100 ml de una disolución 10-2 M de hidróxido sódico, ¿qué
concentración de la base conjugada se obtendrá?
Solución. –
a) [H3O+] = 10–pH = 10–5,6 = 2,51x10–6 M

[H3O  ] 2,51 106 M


  2
 2,51× 104
c 10 M
lo que significa que está disociado en un 0,025 % luego se trata de un ácido débil. Su base
conjugada, BO2–, será pues, relativamente fuerte.

b) Ka = c2 = 10–2 M ·(2,51x10–4)2 = 6,3x10–10


c)
Kw 1014
Kb   10
 1,58 × 10-5
Ka 6,3  10

d) Se neutralizan exactamente: [BO2–] = 0,1 M

LABORATORIO Nº 8 CALIDAD DEL AGUA

1. Un agua de un manantial fue tratada con Na2 CO3 .Para reducir su dureza.
Después de del tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10ppm de
CaCO3 ¿Cual sera la concentracion de CO-23 en el equilibrio?
Dato; kc CaCO3= 5x10-9

Solución. –
2. Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida al
ensayo de incubación reglamentario para la determinación del parámetro
DBO5. Para ello, y dado que previsiblemente el valor de DBO 5 será alto, se
diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto
antes del ensayo de incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días,
obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO2/l respectivamente. ¿Cuál es el valor
del parámetro DBO5?

Solución. –
Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de
oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución.

3. Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua


exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de la
muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5 días de incubación
volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor hallado
en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBO 5 del agua residual.

Solución. –
LABORATORIO Nº9 ELECTROQUIMICA

1. Cuando se hace reaccionar ácido nítrico con zinc metálico se obtiene, entre
otros productos, ión amonio en forma de nitrato de amonio y zinc divalente en
forma de nitrato de zinc.
a) Complete y ajuste la reacción mediante el método ión-electrón y determine los
gramos de oxidante que se reducen con 1 mol de electrones.
b) Calcule el volumen de una disolución de ácido nítrico, que contiene 3,15 g de
ácido por litro de disolución, necesario para oxidar 3,27 g de zinc metálico
presente en un residuo procedente de la minería.
Datos.- Masas atómicas: H = 1,0; N = 14,0; O = 16,0; Zn = 65,4.

Solución. –

a) 4· [Zn  Zn2+ + 2e-]


[NO3- + 10H+ + 8e-  NH4+ + 3H2O]

10HNO3 + 4Zn  NH4NO3 + 4Zn(NO3)2 + 3H2O

Gramos de oxidante (HNO3) que se reducen con unmol de electrones = 63/8 = 7,9 g
NOTA: También debe valorarse parcialmente si la reacción se ajusta en forma iónica

b) [HNO3] = 3,15/PM = 3,15/63 = 0,05 M


moles de Zn = 3,27/65,4 = 0,05 moles de Zn presentes ;
Como la estequiometría HNO3:Zn es 10:4, serán necesarios 10·0,05/4 = 0,125 mol
de HNO3
V = nº moles / [HNO3] = 0,125/0,05 = 2,5 L

2. Complete y ajuste, en medio ácido, las semirreacciones de oxidación y de


reducción así como la reacción global. Indique si son espontáneas las
reacciones globales en función de los potenciales redox.
a) Cr2O72– + S2– + H+  Cr3+ + ...
b) KMnO4 + HCl + SnCl2  SnCl4 + ...
Datos. Eº Cr2O72–/Cr3+ = 1,33 V; Eº S/S2– = 0,14 V;
Eº MnO4–/Mn2+ = 1,51 V; Eº Sn4+/Sn2+ = 0,15 V

Solución. –
a) Semirreacciones:
Cr2O72- + 14H+ + 6e-  2Cr3+ + 7H2O Eº = 1,33 V
S2-  S + 2e- Eº = - 0,14 V
Reacción global:
Cr2O72- + 14H+ + 3S2-  2Cr3+ + 3S + 7H2O Eº = 1,19 V

Eº > 0; Gº < 0  espontánea


b) Semirreacciones:
MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O Eº = 1,51 V
Sn2+  Sn4+ + 2 e- Eº = -0,15 V
Reacción global:
2 KMnO4 + 16HCl + 5SnCl2  2MnCl2 + 5SnCl4 + 8H2O + 2KCl ;Eº = 1,36 V

Eº > 0; Gº < 0  espontánea

3. Se colocan en serie una célula electrolítica de AgNO3 y otra de CuSO4.


a) ¿Cuántos gramos de Cu(s) se depositan en la segunda célula mientras se
depositan 2g de Ag(s) en la primera?
b) ¿Cuánto tiempo ha estado pasando corriente si la intensidad era de 10 A?
Datos.- Masas atómicas: Ag = 107,87 y Cu = 63,54; Faraday = 96.500 C·mol–1
Solución. –

a) Ag+ + 1e–  Ag y Cu2+ + 2e–  Cu


2 g /107,87g·mol–1 = 0,0185 moles Ag

1 mol Cu por cada 2 Faradios  0,0185  63,54/2 g = 0,59 g Cu

b) t = 0,0185  96500 / 10 = 178,5 s


LABORATORIO Nº10 ELECTROQUIMICA

1. ¿Cuál es la temperatura a que llega una masa de hierro de 0,15 kg que está a
25 °C y absorbe 1,8 kcal?

Datos:

m = 0,15 kg

ti = 25 °C

Q = 1,8 kcal

ce = 0,113 kcal/kg.°C (calor específico del hierro)

Solución. –

De la fórmula de calor (Q) despejamos la temperatura final:

Q/ce.m = tf - ti

Q/ce.m + ti = tf

tf = Q/ce.m + ti

Reemplazamos por los datos:

tf = (1,8 kcal)/[(0,113 kcal/kg.°C).0,15 kg] + 25 °C

tf = (1,8 kcal)/(0,01695 kcal/°C) + 25 °Ctf = (1,8 kcal)/(0,01695 kcal/°C) + 25 °C

tf = 106,2 °C + 25 °C

tf = 131,2 °C

2. Se colocan 200 g de agua a 20 °C en un congelador y se obtienen cubitos de


hielo a -8 °C. ¿Qué cantidad de calor cedió el agua?

Datos:

m = 200 g = 0,2 kg

ti = 20 °C

tf = -8 °C
ce = 1 kcal/kg.°C (calor específico del agua líquida)

ce = 0,5 kcal/kg.°C (calor específico del agua sólida)

cL = 80 kcal/kg (calor latente de solidificación/fusión)

Solución. –

Utilizamos la fórmula de calor (1) para calcular el calor que entregará para alcanzar el
punto de fusión, es decir que utilizamos PF:

QS = ce.m.(PF - ti)

QS = (1 kcal/kg.°C).0,2 kg.(0 °C - 20 °C)

QS = 0,2 kcal/°C.(-20 °C)

QS = -4 kcal (cedió calor)

Luego, con la fórmula (2) calculamos el calor que cederá durante la fusión. Recordemos
que durante el proceso de fusión o solidificación la temperatura permanece constante:

QL = cL.m

QL = (80 kcal/kg).0,2 kg

QL = 16 kcal

Como se trata del cambio de estado de solidificación el agua debe ceder calor al medio
(en la fusión entrega calor al medio) el signo es negativo:

QL = -16 kcal (cedió calor)

Solo falta calcular la cantidad de calor que cederá en el proceso de 0 °C a -8 °C,


nuevamente utilizamos la ecuación (1), siendo:

ti = 0 °C

tf = -8 °C

QS = ce.m.(tf - ti)

QS = (0,5 kcal/kg.°C).0,2 kg.(-8 °C - 0 °C)


QS = 0,1 kcal/°C.(-8 °C)

QS = -0,8 kcal (cedió calor)

Finalmente sumamos las cantidades de calor cedidas:

QT = -4 kcal - 16 kcal - 0,8 kcal

QT = -20,8 kcal

3. Calcular la cantidad de calor absorbida por 500 g de plomo que está a 20 °C


para fundirse totalmente.

Datos:

m = 500 g = 0,5 kg

ti = 20 °C

ce = 0,031 kcal/kg.°C (calor específico del plomo)

cL = 5,497 kcal/kg (calor latente de solidificación/fusión del plomo)

PF = 327,5 °C

Solución. –

Utilizamos la fórmula de calor (1) para calcular el calor que requiere para alcanzar el
punto de fusión, es decir tomamos como tf = PF:

QS = ce.m.(PF - ti)

QS = (0,031 kcal/kg.°C).0,5 kg.(327,5 °C - 20 °C)

QS = (0,031 kcal/kg.°C).0,5 kg.307,5 °C

QS = (0,031 kcal/kg.°C).0,5 kg.307,5 °C

QS = 4,76625 kcal
Con esto conocemos la cantidad de calor necesaria para alcanzar la temperatura de
fusión. Como el enunciado pide la cantidad de calor necesaria para fundirse
completamente debemos calcular el calor durante la fusión, para ello utilizamos la
ecuación (2):

QL = cL.m

QL = (5,497 kcal/kg).0,5 kg

QL = 2,74857 kcal

Recordemos que durante el proceso de fusión o solidificación la temperatura permanece


constante.

Finalmente sumamos ambas cantidades de calor:

QT = QS + QL

QT = 4,76625 kcal + 2,74857 kcal

QT = 7,515 kcal