un enlace químico es la fuerza que mantiene unidos a los átomos para formar moléculas .

Existen
tres modelos de enlace químico: enlace iónico, covalente y metálico; los cuales se diferencian
fundamentalmente en como se comportan los electrones (e- ). En el enlace iónico se considera
que hay una transferencia neta de e- , mientras que en el covalente se habla de un
compartimiento de e - y en el enlace metálico se dice de un “mar de e-

1.1 ENLACE IÓNICO

Siendo los metales, los que poseen menor energía de ionización estos seden sus e- y quedan
cargados positivamente (cationes), mientras que los no metales con alta afinidad electrónica y
energía de ionización pueden captar a los e- y quedan cargados negativamente (aniones)

1.2. ENLACE COVALENTE Cuando dos átomos comparten dos electrones entre sí se forma entre
ellos un enlace covalente. Generalmente, se da entre no metales; átomos que tienen la misma
afinidad o muy parecidas por los e- , cada enlace estará formado por un par de e- que por
supuesto estarán ubicados entre los dos núcleos. Este tipo de enlace es el más común entre los
compuestos orgánicos.

1.3. ESTRUCTURAS DE LEWIS Y REGLA DEL OCTETO Las estructuras de Lewis permiten representar
de una manera muy sencilla la forma en que los átomos se unen unos a otros para formar lo que
conocemos como enlaces. Según Lewis una capa llena de electrones es especialmente estable y
los átomos transfieren o comparten electrones para tratar de alcanzar una capa llena de
electrones y alcanzar así la estructura electrónica estable similar a la del gas noble más próximo,
que normalmente contiene 8 electrones en su capa más externa. La tendencia de los átomos a
adquirir la configuración electrónica externa de 8 electrones se la conoce como regla del octeto.

Las estructuras de Lewis utilizan un punto para representar a un electrón de valencia, y un par de
puntos o una línea para representar a pares de electrones.

La Regla del Octeto plantea que todos los atomos ganaran, perderán o compartirán e- hasta
adquirir la configuración electrónica del gas noble más cercano, lo que se corresponde con 2 ó 8
electrones alrededor de cada átomo.

los compuestos con igual fórmula global y diferente conectividad se denominan isómeros.

Las diferencias en la secuencia de los átomos enlazados covalentemente, en compuestos con igual
fórmula molecular, dan lugar a isómeros estructurales (de cadena, posición o función), que poseen
propiedades distintas y nombres diferentes

1.4 RESONANCIA. Algunas moléculas orgánicas se pueden representar mediante dos o más
estructuras de Lewis, que difieren entre sí únicamente en la distribución de los electrones, y que
se denominan estructuras resonantes. En estos casos, la molécula tendrá características de ambas
estructuras y se dice que la molécula es un híbrido de resonancia de las estructuras resonantes. El
método de la resonancia permite saber, de forma cualitativa, la estabilización que puede
conseguir una molécula por deslocalización electrónica. Cuanto mayor sea el número de
estructuras resonantes mediante las que se pueda describir una especie química mayor será su
estabilidad.

 Los átomos no se cambian de posición

 La deslocalización de los electrones se indica por líneas curvas. La punta de la flecha siempre
indica hacia donde se mueven los electrones. Des esta forma se pasa de una estructura a otra.
Recuerde que las estructuras canónicas no existen ni los electrones realmente se mueven, solo es
la forma de construir las estructuras.

 Estas estructuras contribuyen de forma desigual al híbrido siendo la estructura de menor energía
la más contribuyente

 La molécula se estabiliza (pierde energía) al deslocalizar sus electrones. La energía disipada es la

energía de resonancia. A mayor energía de resonancia mayor estabilidad.

 Entre las estructuras canónicas se coloca  y todas se encierran entre paréntesis. Así se indica
que, la molécula real es la contribución de estas estructuras.

1.6 EL MODELO HIBRIDADO

La geometría de la molécula puede explicarse empleando el modelo hibridado, el cual consiste en

realizar una combinación lineal (combinaciones matemáticas) de los orbitales atómicos del C
previo al enlace. De esta forma se combinan tantos orbitales atómicos del carbono como sean
necesarios para justificar la geometría molecular:

Todos los átomos de carbono que estén presentes en los hidrocarburos saturados o alcanos tienen
hibridación sp3, independientemente que se trate de cadenas lineales o ramificadas.

Longitud de enlace Distancia entre dos núcleos unidos en una molécula

Enlace Covalente Apolar o Puro. Se da cuando la diferencia de electronegatividad entre los átomos
que forman el enlace es muy pequeña o cero. En ese caso se considera que la nube electrónica
está distribuida homogéneamente entre los átomos que forman el enlace

Enlace Covalente Polar. Se da cuando la diferencia de electronegatividad es mayor de cero y

menor de 2, en este caso la nube electrónica no está distribuida homogéneamente entre los
átomos que forman el enlace y le da cierto carácter polar o iónico al enlace; por lo tanto, cada
átomo adquiere una carga parcial, el átomo mas electronegativo adquiere un carácter
parcialmente negativo, eso deja al átomos menos electronegativo con un carácter parcialmente
positivo.

La polaridad de los enlaces puede conducir a polaridad de la molécula, afectando

considerablemente a los puntos de fusión y ebullición, y a la solubilidad. La polaridad también
determina el tipo de reacción que puede suceder en ese enlace, e incluso afecta la polaridad de los
enlaces cercanos.
Momentos Dipolares de Enlace La polaridad del enlace se mide mediante su momento dipolar (µ)
que se define como la cantidad de diferencia de carga multiplicada por la longitud del enlace. El
símbolo δ+ quiere decir una pequeña cantidad de carga positiva y el símbolo δ- quiere decir una
pequeña cantidad de carga negativa. A fin de predecir si un enlace covalente va a ser polar se
recurre a la comparación de las electronegatividades de los átomos que forman el enlace. La
electronegatividad se define como la tendencia del núcleo atómico a la atracción de electrones
dentro de un enlace químico.

La polaridad de una molécula no solo depende de la polaridad de los enlaces sino de la geometría
molecular.

Momentos Dipolares Moleculares. Es el correspondiente a la molécula en su totalidad. El

momento dipolar molecular es un indicador de la polaridad general de una molécula. Su valor es
igual a la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces individuales. Esta suma
vectorial refleja tanto la magnitud como la dirección de cada momento individual de enlace,

. Hay tres tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las moléculas se
asocien para formar sólidos y líquidos: 1. Las fuerzas entre dipolos de las moléculas polares. 2. Las
fuerzas de London, que afectan a todas las moléculas. 3. Los puentes de hidrógeno que actúan en
moléculas que tienen enlaces OH

Un atomo de hidrogeno puede participar en un puente de hidrógeno si está unido a oxígeno,

nitrógeno o flúor, porque los enlaces O-H, N-H y F-H están muy polarizados dejando al átomo de
hidrógeno con una carga parcial positiva. Este átomo de hidrógeno tiene una gran afinidad hacia
electrones no compartidos y forma agregados intermoleculares con los electrones no compartidos
de los átomos de O, N y F.

Puente de hidrógeno intermolecular Es el que ocurre entre dos o más moléculas iguales o
diferentes.

Puente de hidrógeno vs Punto de ebullición El etanol y el dimetiléter son dos compuestos

isoméricos de fórmula molecular C2H6O, cuyo tamaño y masa molar son similares. Sin embargo, el
etanol hierve a 78ºC mientras que el punto de ebullición del dimetiléter es de -25ºC. Esta
diferencia de temperatura de 103° entre sus puntos de ebullición se explica por la formación de
puentes de hidrógeno entre las moléculas de etanol; lo que indica que se necesita muy poca
energía para romper las débiles interacciones moleculares que mantienen unidas a las moléculas
del éter .

Puente de Hidrógeno vs. Solubilidad Además de afectar a los puntos de ebullición y de fusión, las
fuerzas intermoleculares determinan la solubilidad de los compuestos orgánicos. La regla general
es que lo semejante disuelve a lo semejante: las sustancias polares se disuelven en disolventes
polares y las no polares en disolventes no polares.

Puente de Hidrógeno Intramolécular Es el que se forma en la misma molécula.